WO2011045531A1 - Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un sucre reducteur et un sel metallique d'acide inorganique, et produits isolants obtenus - Google Patents

Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un sucre reducteur et un sel metallique d'acide inorganique, et produits isolants obtenus Download PDF

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Boris Jaffrennou
Edouard Obert
Olivier Pons Y Moll
Stéphane LOHOU
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Saint-Gobain Isover
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Definitions

  • the present invention relates to the field of insulation products, thermal and / or acoustic, based on mineral wool, in particular glass or rock, and a binder free of formaldehyde.
  • the invention relates more particularly to a sizing composition capable of crosslinking to form said binder, which contains at least one reducing sugar and at least one inorganic acid metal salt, the method of manufacturing thermal insulation products and / or acoustics and the resulting insulation products.
  • the manufacture of insulating products based on mineral wool generally comprises a stage of manufacture of the wool itself, which can be implemented by various methods, for example according to the known technique of internal or external centrifugal fiber drawing.
  • Internal centrifugation consists in introducing the molten material (usually glass or rock) into a centrifugal device comprising a multitude of small orifices, the material being projected towards the peripheral wall of the device under the action of the centrifugal force and 'escaping in the form of filaments.
  • the filaments are drawn and driven by a gas stream of high temperature and velocity to a receiving member to form a web of fibers (or mineral wool).
  • External centrifugation consists in pouring the molten material on the outer peripheral surface of rotary members called rotors, from which the fusion is ejected under the action of the centrifugal force. Gaseous stream drawing and collecting means on a receiving member are also provided.
  • a sizing composition containing a thermosetting resin is projected on the fibers, in the path from the output of the centrifugal device to the receiving member.
  • the layer of fibers coated with the sizing is subjected to a heat treatment, at a temperature generally greater than 100 ° C., in order to perform the polycondensation of the resin and thus obtain a thermal and / or acoustic insulation product having specific properties, in particular dimensional stability, tensile strength, recovery of thickness after compression and a homogeneous color.
  • the sizing composition to be sprayed on the mineral wool is generally in the form of an aqueous solution containing the thermosetting resin and additives such as a resin crosslinking catalyst, an adhesion promoter silane and a mineral oil. anti-dust, ...
  • the sizing composition is most often applied to the fibers by spraying.
  • the properties of the sizing composition depend to a large extent on the characteristics of the resin. From the point of view of application, it is necessary that the sizing composition has good sprayability and can be deposited on the surface of the fibers in order to bind them effectively.
  • the resin must be stable for a given period of time before being used to form the sizing composition, which composition is generally prepared at the time of use by mixing the resin and additives mentioned above.
  • the resin In terms of regulation, it is necessary for the resin to be considered as non-polluting, that is to say that it contains - and that it generates during the sizing step or later - as little as possible of compounds which may be harmful to human health or the environment.
  • thermosetting resins most commonly used are phenolic resins belonging to the family of resoles. In addition to their good ability to crosslink in the aforementioned thermal conditions, these resins are soluble in water, have a good affinity for mineral fibers, especially glass, and are relatively inexpensive.
  • resols are obtained by condensation of phenol and formaldehyde, in the presence of a basic catalyst, in a formaldehyde / phenol molar ratio greater than 1 so as to promote the reaction between phenol and formaldehyde and to reduce the residual phenol content. in the resin.
  • the condensation reaction between phenol and formaldehyde is operated by limiting the degree of condensation of the monomers, in order to avoid the formation of long, water-insoluble chains which reduce the dilutability.
  • the resin contains a certain proportion of unreacted monomer, in particular formaldehyde, the presence of which is not desired because of its proven harmful effects.
  • resole resins are generally treated with urea which reacts with free formaldehyde by trapping it as non-volatile urea-formaldehyde condensates.
  • urea reacts with free formaldehyde by trapping it as non-volatile urea-formaldehyde condensates.
  • the presence of urea in the resin also provides a certain economic advantage because of its low cost, because it can be introduced in relatively large quantities without affecting the qualities of use of the resin, in particular without affecting the mechanical properties of the resin. final product, which significantly reduces the total cost of the resin.
  • the urea-formaldehyde condensates are not stable; they decompose by giving back formaldehyde and urea, in turn degraded at least partially to ammonia, which are released into the atmosphere of the plant.
  • a first solution is based on the use of a carboxylic acid polymer, especially acrylic acid.
  • the sizing comprises a polycarboxylic polymer, a ⁇ -hydroxylamide and an at least trifunctional monomeric carboxylic acid.
  • compositions which include a polycarboxylic polymer, a polyol and a catalyst, which catalyst may be a phosphorus-containing compound (US 5,318,990, US 5,661,213, US 6331,350, US 2003/0008978). ), a fluoroborate (US 5,977,232) or a cyanamide, a dicyanamide or a cyanoguanidine (US 5,932,689).
  • the sizing compositions based on a polycarboxylic polymer and a polyol may further comprise a cationic, amphoteric or nonionic surfactant (US 2002/0188055), a silane coupling agent (US 2004/0002567) or dextrin as a co-binder (US 2005/0215153).
  • compositions comprising an alkanolamine containing at least two hydroxyl groups and a polycarboxylic polymer (US 6,071,994, US 6,099,773, US 6,146,746) associated with a copolymer (US 6,299,936) have also been disclosed.
  • a second alternative to the resols is based on the combination of a saccharide and a polycarboxylic acid.
  • an adhesive composition based on thermally crosslinkable polysaccharides which can be used as a sizing for mineral wool.
  • the composition comprises a polycarboxylic polymer having at least two carboxylic acid functional groups and a molecular weight of at least 1000, and a polysaccharide having a molecular weight of at least 10000.
  • the sizing composition comprises a monosaccharide and / or a polysaccharide and a polycarboxylic organic acid with a molar mass of less than 1000.
  • aqueous sizing composition without formaldehyde which comprises a Maillard reaction product, in particular combining a reducing sugar, a carboxylic acid and ammonia
  • WO 2007/014236 it is proposed to substitute the carboxylic acid with an acid precursor derived from an inorganic salt, especially an ammonium salt which has the additional advantage of being able to replace all or part of the ammonia.
  • These latter sizing compositions nevertheless contain nitrogen-containing compounds which are capable of degrading, especially of ammonia, during the heat treatment used so that the mineral fibers can be bonded together and form the product of final insulation.
  • the present invention aims to provide a sizing composition for insulating products based on mineral wool, especially glass or rock, which is free of formaldehyde and nitrogen compounds.
  • the present invention provides a sizing composition, which comprises
  • At least one metal salt of inorganic acid selected from alkali metal, alkaline earth metal, transition metal or inorganic metal lean metal salts.
  • the reducing sugar according to the present invention is a monosaccharide, an oligosaccharide, a polysaccharide or a mixture of these compounds.
  • a monosaccharide mention may be made of glucose, galactose, mannose and fructose.
  • oligosaccharide is meant a saccharide containing 2 to 10 units of oste, preferably at most 5.
  • oligosaccharide As an example of an oligosaccharide, mention may be made of lactose, maltose, isomaltose and cellobiose.
  • the polysaccharides according to the invention are chosen from polysaccharides having a number average molar mass of less than 100 000, preferably less than 50000 and advantageously less than 10000.
  • Dextrins are compounds having the general formula (C6Hi 0 O 5) n obtained by partial hydrolysis of starch.
  • the processes for the preparation of dextrins are known.
  • the dextrins can be prepared by heating or dry drying a starch, generally in the presence of an acid catalyst, which leads to the breakdown of the amylose and amylopectin molecules which constitute said starch in mass products. molar weaker.
  • Dextrins can also be obtained by treating the starch enzymatically with one or more amylases, in particular microbial amylases, capable of hydrolyzing the starch bonds. The nature of the treatment (chemical or enzymatic) and the hydrolysis conditions have a direct impact on the average molar mass and the molar mass distribution of dextrin.
  • the dextrins according to the present invention has a dextrose equivalent DE ("Dextrose Equivalent" in English) greater than or equal to 5, preferably greater than or equal to 15.
  • DE dextrose equivalent
  • the dextrins according to the invention can be obtained from starch or starch derivatives of various vegetable origin, for example derived from tubers such as potato, cassava, maranta and sweet potato, from seeds such as wheat, maize, rye, rice, barley, millet, oats and sorghum, derived from fruits such as chestnuts, chestnuts and hazelnuts, or from legumes such as as peas and beans.
  • tubers such as potato, cassava, maranta and sweet potato
  • seeds such as wheat, maize, rye, rice, barley, millet, oats and sorghum
  • fruits such as chestnuts, chestnuts and hazelnuts
  • legumes such as as peas and beans.
  • the reducing sugar is chosen from glucose, polysaccharides composed mainly (to more than 50% by weight) of glucose units and mixtures of these compounds.
  • the inorganic acid metal salt acts as an inorganic acid precursor, which acid reacts with the reducing sugar under the effect of heat to form a polymeric network which constitutes the final binder.
  • the polymeric network thus formed makes it possible to establish bonds at the junction points of the fibers in the mineral wool.
  • the inorganic acid metal salt is selected from alkali metal, alkaline earth metal, transition metal or inorganic metal lean metal salts.
  • it is a salt of sodium, magnesium, iron, cobalt, nickel, copper, zinc or aluminum, preferably aluminum or copper.
  • the inorganic acid metal salt is advantageously chosen from sulphates, chlorides, nitrates, phosphates and carbonates, and more preferably from sulphates and chlorides.
  • the inorganic acid metal salt represents 1 to 30% by weight of the total weight of the mixture constituted by the sugar reducing agent and the inorganic acid metal salt, preferably 3 to 20%, and preferably 5 to 15%.
  • the sizing composition according to the invention may also comprise the conventional additives hereafter in the following proportions calculated on the basis of 100 parts by weight of reducing sugar and of inorganic acid metal salt:
  • silane in particular an aminosilane
  • glycerol preferably 0 to 10 parts
  • the silane is a coupling agent between the fibers and the binder, and also acts as an anti-aging agent
  • the oils are anti-dust and hydrophobic agents
  • glycerol act as plasticizers and prevent the pregelling of the sizing composition
  • silicone is a hydrophobic agent whose function is to reduce the absorption of water by the insulation product
  • the "extender” is an organic or inorganic filler, soluble or dispersible in the aqueous sizing composition which makes it possible in particular to reduce the cost of the sizing composition.
  • the sizing composition has a pH which varies to a large extent according to the nature of the metal salt of inorganic acid used, in general from 2 to 10, advantageously acid, in particular less than or equal to 5.
  • the sizing composition is intended to be applied to mineral fibers, in particular glass or rock fibers.
  • the sizing composition is projected onto the mineral fibers at the outlet of the centrifugal device and before they are collected on the receiving member in the form of a sheet of fibers which is then treated at a temperature permitting the crosslinking of the sizing and the formation of an infusible binder.
  • the crosslinking of the sizing according to the invention is carried out at a temperature of the order of 100 to 200 ° C., generally at a temperature comparable to that of a conventional formophenolic resin, in particular greater than or equal to 1 10 ° C. preferably less than or equal to 170 °.
  • the acoustic and / or thermal insulating products obtained from these sized fibers are also an object of the present invention.
  • These products are generally in the form of a mattress or felt of mineral wool, glass or rock, or a veil of mineral fibers, also glass or rock, intended in particular to form a coating surface of said mattress or felt.
  • V by the Dynamic Mechanical Analysis (DMA) method which makes it possible to characterize the viscoelastic behavior of a polymeric material.
  • DMA Dynamic Mechanical Analysis
  • the procedure is as follows: a sample of Whatmann paper is impregnated with the sizing composition (organic solids content of the order of 40%) and is then fixed horizontally between two jaws. An oscillating element provided with a device for measuring the stress as a function of the deformation applied is disposed on the upper face of the sample. The device makes it possible to calculate the modulus of elasticity E '. The sample is heated at a temperature ranging from 20 to 250 ° C at a rate of 4 ° C / min.
  • the variation curve of the modulus of elasticity E '(in MPa) is established as a function of the temperature (in ° C) whose general shape is given in FIG.
  • the values corresponding to the crosslinking start temperature (T R ) in ° C and the slope corresponding to the crosslinking speed (V) in MPa / ° C are determined on the curve.
  • Figure 1 the viscosity, expressed in mPa.s, using a plane-planar rotational type rheometer with a shear of 100 s -1 at 25 ° C.
  • the sample has a solids content equal to 30 % in weight.
  • the sample has the shape of a torus 122 mm long, 46 mm wide, a radius of curvature of the cutout of the outer edge equal to 38 mm and a radius of curvature of the cutout of the inner edge equal to 12, 5 mm.
  • the sample is placed between two cylindrical chucks of a test machine, one of which is movable and moves at a constant speed.
  • the breaking force F (in gram-force) of the sample is measured and the tensile strength RT defined by the ratio of the breaking force F to the mass of the sample is calculated.
  • the tensile strength is measured after manufacture (initial tensile strength) and after accelerated aging in an autoclave at a temperature of 105 ° C at 100% relative humidity for 15 minutes (RT15).
  • Sizing compositions comprising the constituents appearing in Table 1, expressed in weight parts, are prepared.
  • the sizing compositions are prepared by successively introducing, in a container containing water, the reducing sugar, the metal salt of inorganic acid with vigorous stirring until complete dissolution of the constituents.
  • reducing sugar As a reducing sugar, the following dextrins are used: - glucose syrup 74/968 ® which has a mass content of more than 95% glucose and has a DE dextrose equivalent of 99 (marketed by ROQUETTE FRERES, dry extract: 75%);
  • the properties of the sizing compositions listed in Table 1 are evaluated in comparison with a conventional sizing composition containing a formophenolic resin and urea (Reference) prepared according to Example 2, Test 1 of WO 01/96254 A1. and a composition containing only the reducing sugar (C1).
  • the sizing compositions of Examples 1 to 8 have a cross-linking start temperature (T R ) lower than that of the reference. These compositions also have a crosslinking rate (V) close to that of the reference, and even significantly higher (Examples 2 and 3).
  • the sizing compositions of Examples 1 to 8 also have a low viscosity, lower than that of the reference with the same solids content, which allows a good application to the mineral fibers, in particular by spraying.
  • the sizing compositions according to the invention still have a low contact angle on a glass support which indicates a good wetting ability of the fibers.
  • This example illustrates the manufacture of insulating products in an industrial line.
  • a sizing composition comprising the ivant constituents (in parts by weight) is prepared:
  • Glass wool is produced by the internal centrifugation technique in which the molten glass composition is converted into fibers at the end of the process.
  • a tool called centrifugation plate comprising a basket forming a reception chamber of the melted composition and a peripheral band pierced with a multitude of orifices: the plate is rotated about its axis of symmetry arranged vertically, the composition is ejected through the orifices under the effect of centrifugal force and the material escaping from the orifices is drawn into fibers with the assistance of a stream of drawing gas.
  • a sizing spray crown is disposed below the fiberizing plate so as to evenly distribute the sizing composition on the glass wool just formed.
  • the mineral wool thus glued is collected on a conveyor belt 2.4 m wide equipped with internal suction boxes that hold the mineral wool in the form of a sheet on the surface of the conveyor.
  • the web passes continuously in an oven maintained at 270 ° C where the components of the sizing polymerize to form a binder.
  • the final insulation product has a density equal to 17.5 kg / m 3 .
  • the insulation product has the following properties:
  • the insulation product is stable in thickness and retains mechanical cohesion after aging. This product can be used in particular in applications where the mechanical stress is low, for example for the insulation of lost lofts.
  • Example 9 Is performed under the conditions of Example 9, modified in that, in sizing compositions, the glucose syrup 74/968 ® and metal salts of inorganic acids are present in the proportions indicated in Table 2 (in parts by weight).

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Abstract

La présente invention se rapporte à une composition d'encollage pour des produits isolants à base de laine minérale, notamment de verre ou de roche, qui comprend - au moins un sucre réducteur, et - au moins un sel métallique d'acide inorganique choisi parmi les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition ou de métal pauvre d'acide inorganique. Elle a également pour objet les produits isolants à base de fibres minérales obtenus et leur procédé de fabrication.

Description

COMPOSITION D'ENCOLLAGE POUR LAINE MINERALE COMPRENANT UN SUCRE REDUCTEUR ET UN SEL METALLIQUE D'ACIDE
INORGANIQUE, ET PRODUITS ISOLANTS OBTENUS La présente invention se rapporte au domaine des produits d'isolation, thermiques et/ou acoustiques, à base de laine minérale, notamment de verre ou de roche, et d'un liant exempt de formaldéhyde.
L'invention concerne plus particulièrement une composition d'encollage apte à réticuler pour former ledit liant, qui renferme au moins un sucre réducteur et au moins un sel métallique d'acide inorganique, le procédé de fabrication de produits d'isolation thermiques et/ou acoustiques et les produits d'isolation qui en résultent.
La fabrication de produits d'isolation à base de laine minérale comprend généralement une étape de fabrication de la laine elle-même, qui peut être mise en œuvre par différents procédés, par exemple selon la technique connue du fibrage par centrifugation interne ou externe.
La centrifugation interne consiste à introduire la matière en fusion (en général du verre ou une roche) dans un dispositif centrifuge comprenant une multitude de petits orifices, la matière étant projetée vers la paroi périphérique du dispositif sous l'action de la force centrifuge et s'en échappant sous la forme de filaments. A la sortie du dispositif centrifuge, les filaments sont étirés et entraînés par un courant gazeux ayant une température et une vitesse élevées vers un organe récepteur pour former une nappe de fibres (ou laine minérale).
La centrifugation externe consiste, elle, à déverser la matière en fusion à la surface périphérique externe d'organes rotatifs appelés rotors, d'où la fusion est éjectée sous l'action de la force centrifuge. Des moyens d'étirage par courant gazeux et de collecte sur un organe de réception sont également prévus.
Pour assurer l'assemblage des fibres entre elles et permettre à la nappe d'avoir de la cohésion, on projette sur les fibres, sur le trajet allant de la sortie du dispositif centrifuge vers l'organe récepteur, une composition d'encollage contenant une résine thermodurcissable. La nappe de fibres revêtues de l'encollage est soumise à un traitement thermique, à une température généralement supérieure à 100°C, afin d'effectuer la polycondensation de la résine et obtenir ainsi un produit d'isolation thermique et/ou acoustique ayant des propriétés spécifiques, notamment une stabilité dimensionnelle, une résistance à la traction, une reprise d'épaisseur après compression et une couleur homogène.
La composition d'encollage à projeter sur la laine minérale se présente généralement sous la forme d'une solution aqueuse renfermant la résine thermodurcissable et des additifs tels qu'un catalyseur de réticulation de la résine, un silane promoteur d'adhérence, une huile minérale anti-poussières, ... La composition d'encollage est le plus souvent appliquée sur les fibres par pulvérisation.
Les propriétés de la composition d'encollage dépendent en grande partie des caractéristiques de la résine. Du point de vue de l'application, il est nécessaire que la composition d'encollage présente une bonne aptitude à la pulvérisation et puisse se déposer à la surface des fibres afin de les lier efficacement.
La résine doit être stable pendant un laps de temps donné avant d'être utilisée pour former la composition d'encollage, laquelle composition est généralement préparée au moment de l'emploi en mélangeant la résine et les additifs mentionnés précédemment.
Sur le plan réglementaire, il est nécessaire que la résine soit considérée comme non polluante, c'est-à-dire qu'elle contienne - et qu'elle génère lors de l'étape d'encollage ou ultérieurement - le moins possible de composés pouvant nuire à la santé humaine ou à l'environnement.
Les résines thermodurcissables les plus couramment utilisées sont des résines phénoliques appartenant à la famille des résols. Outre leur bonne aptitude à réticuler dans les conditions thermiques précitées, ces résines sont solubles dans l'eau, possèdent une bonne affinité pour les fibres minérales, notamment en verre, et sont relativement peu coûteuses.
Ces résols sont obtenus par condensation de phénol et de formaldéhyde, en présence d'un catalyseur basique, dans un rapport molaire formaldéhyde/phénol supérieur à 1 de manière à favoriser la réaction entre le phénol et le formaldéhyde et à diminuer le taux de phénol résiduel dans la résine. La réaction de condensation entre le phénol et le formaldéhyde est opérée en limitant le degré de condensation des monomères, afin éviter la formation de chaînes longues peu hydrosolubles qui réduisent la diluabilité. En conséquence, la résine contient une certaine proportion de monomère n'ayant pas réagi, en particulier le formaldéhyde dont la présence n'est pas souhaitée à cause de ses effets nocifs avérés.
Pour cette raison, les résines à base de résol sont généralement traitées par de l'urée qui réagit avec le formaldéhyde libre en le piégeant sous forme de condensais urée-formaldéhyde non volatils. La présence d'urée dans la résine apporte en outre un avantage économique certain du fait de son faible coût, car on peut l'introduire en relativement grande quantité sans affecter les qualités d'emploi de la résine, notamment sans nuire aux propriétés mécaniques du produit final, ce qui abaisse notablement le coût total de la résine.
Il a néanmoins été observé que, dans les conditions de températures auxquelles la nappe est soumise pour obtenir la réticulation de la résine, les condensais urée-formaldéhyde ne sont pas stables ; ils se décomposent en redonnant du formaldéhyde et de l'urée, à son tour dégradée au moins partiellement en ammoniac, qui sont libérés dans l'atmosphère de l'usine.
La réglementation en matière de protection de l'environnement devenant plus contraignante oblige les fabricants de produits d'isolation à rechercher des solutions permettant d'abaisser encore les niveaux d'émissions indésirables, en particulier de formaldéhyde.
Des solutions de remplacement des résols dans les compositions d'encollage sont connues.
Une première solution se fonde sur l'emploi d'un polymère d'acide carboxylique, notamment d'acide acrylique.
Dans US 5 340 868, l'encollage comprend un polymère polycarboxylique, un β-hydroxylamide et un acide carboxylique monomérique au moins trifonctionnel.
D'autres compositions d'encollage ont été proposées qui comprennent un polymère polycarboxylique, un polyol et un catalyseur, lequel catalyseur pouvant être un composé contenant du phosphore (US 5 318 990, US 5 661 213, US 6331 350, US 2003/0008978), un fluoroborate (US 5 977 232) ou bien un cyanamide, un dicyanamide ou une cyanoguanidine (US 5 932 689). Les compositions d'encollage à base d'un polymère polycarboxylique et d'un polyol peuvent en outre comprendre un tensioactif cationique, amphotère ou non ionique (US 2002/0188055), un agent de couplage de type silane (US 2004/0002567) ou une dextrine en tant que co-liant (US 2005/0215153).
II a aussi été décrit des compositions d'encollage comprenant une alcanolamine renfermant au moins deux groupements hydroxyle et un polymère polycarboxylique (US 6 071 994, US 6 099 773, US 6 146 746) associé à un copolymère (US 6 299 936).
Une deuxième solution de remplacement des résols se fonde sur l'association d'un saccharide et d'un acide polycarboxylique.
Dans US 5 895 804, il est décrit une composition adhésive à base de polysaccharides thermoréticulables pouvant être utilisée en tant qu'encollage pour de la laine minérale. La composition renferme un polymère polycarboxylique ayant au moins deux groupes fonctionnels acide carboxylique et un poids moléculaire au moins égal à 1000, et un polysaccharide ayant un poids moléculaire au moins égal à 10000.
Dans WO 2009/080938, la composition d'encollage comprend un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique de masse molaire inférieure à 1000.
On connaît également une composition d'encollage aqueuse sans formaldéhyde qui comprend un produit de réaction de Maillard, en particulier associant un sucre réducteur, un acide carboxylique et de l'ammoniaque (WO 2007/014236). Dans WO 2009/019232 et WO 2009/019235, il est proposé de substituer l'acide carboxylique par un précurseur d'acide dérivé d'un sel inorganique, notamment un sel d'ammonium qui présente l'avantage supplémentaire de pouvoir remplacer tout ou partie de l'ammoniaque.
Ces dernières compositions d'encollage contiennent néanmoins des composés renfermant de l'azote qui sont susceptibles de se dégrader, notamment en ammoniac, au cours du traitement thermique mis en œuvre pour que les fibres minérales puissent être liées entre elles et former le produit d'isolation final .
La présente invention a pour but de proposer une composition d'encollage pour des produits isolants à base de laine minérale, notamment de verre ou de roche, qui est exempte de formaldéhyde et de composés azotés. Pour atteindre ce but, la présente invention propose une composition d'encollage, qui comprend
- au moins un sucre réducteur, et
- au moins un sel métallique d'acide inorganique choisi parmi les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition ou de métal pauvre d'acide inorganique.
Le sucre réducteur conforme à la présente invention est un monosaccharide, un oligosaccharide, un polysaccharide ou un mélange de ces composés.
A titre d'exemple de monosaccharide, on peut citer le glucose, le galactose, le mannose et le fructose.
Par « oligosaccharide » on entend un saccharide renfermant 2 à 10 motifs d'osés, de préférence au plus 5.
A titre d'exemple d'oligosaccharide, on peut citer le lactose, le maltose, l'isomaltose et le cellobiose.
Les polysaccharides conformes à l'invention sont choisis parmi les polysaccharides ayant une masse molaire moyenne en nombre inférieure à 100000, de préférence inférieure à 50000 et avantageusement inférieure à 10000.
A titre d'exemple de polysaccharide préféré, on peut citer les dextrines.
Les dextrines sont des composés répondant à la formule générale (C6Hi0O5)n obtenus par hydrolyse partielle d'amidon. Les procédés de préparation des dextrines sont connus. Par exemple, les dextrines peuvent être préparées en chauffant ou en séchant à sec un amidon, généralement en présence d'un catalyseur acide, ce qui conduit à la rupture des molécules d'amylose et d'amylopectine qui constituent ledit amidon en produits de masse molaire plus faible. Les dextrines peuvent aussi être obtenues en traitant l'amidon par voie enzymatique avec une ou plusieurs amylases, notamment microbiennes, aptes à hydrolyser les liaisons de l'amidon. La nature du traitement (chimique ou enzymatique) et les conditions d'hydrolyse ont une incidence directe sur la masse molaire moyenne et la distribution des masses molaires de la dextrine.
Les dextrines selon la présente invention présente un équivalent en dextrose DE (« Dextrose Equivalent » en anglais) supérieur ou égal à 5, de préférence supérieur ou égal à 15. De manière conventionnelle, l'équivalent en dextrose DE est défini par la relation suivante :
Figure imgf000007_0001
Les dextrines conformes à l'invention peuvent être obtenues à partir d'amidon ou de dérivés d'amidon d'origine végétale variée, par exemple issues de tubercules tels que la pomme de terre, le manioc, le maranta et la patate douce, issues de graines telles que le blé, le maïs, le seigle, le riz, l'orge, le millet, l'avoine et le sorgho, issues de fruits tels que le marron, la châtaigne, et la noisette, ou issues de légumineuses telles que le pois et le haricot.
De préférence, le sucre réducteur est choisi parmi le glucose, les polysaccharides composés majoritairement (à plus de 50 % en poids) de motifs de glucose et les mélanges de ces composés.
Le sel métallique d'acide inorganique joue le rôle de précurseur d'acide inorganique, lequel acide réagit avec le sucre réducteur sous l'effet de la chaleur pour former un réseau polymérique qui constitue le liant final. Le réseau polymérique ainsi formé permet d'établir des liaisons au niveau des points de jonction des fibres dans la laine minérale.
Comme déjà indiqué, le sel métallique d'acide inorganique est choisi parmi les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition ou de métal pauvre d'acide inorganique. De préférence, il s'agit d'un sel de sodium, de magnésium, de fer, de cobalt, de nickel, de cuivre, de zinc ou d'aluminium, avantageusement d'aluminium ou de cuivre.
Le sel métallique d'acide inorganique est avantageusement choisi parmi les sulfates, les chlorures, les nitrates, les phosphates et les carbonates, et mieux encore parmi les sulfates et les chlorures.
On préfère le sulfate d'aluminium, le sulfate de cuivre, le sulfate double d'aluminium et de potassium (ou alun de potassium), le sulfate de fer, le sulfate de zinc et le chlorure d'aluminium, en particulier le sulfate d'aluminium et le sulfate de cuivre.
Dans la composition d'encollage, le sel métallique d'acide inorganique représente 1 à 30 % en poids du poids total du mélange constitué par le sucre réducteur et le sel métallique d'acide inorganique, de préférence 3 à 20 %, et avantageusement 5 à 15 %.
La composition d'encollage conforme à l'invention peut encore comprendre les additifs conventionnels ci-après dans les proportions suivantes calculées sur la base de 100 parts en poids de sucre réducteur et de sel métallique d'acide inorganique :
- 0 à 2 parts de silane, en particulier un aminosilane,
- 0 à 20 parts d'huile, de préférence 4 à 15 parts,
- 0 à 20 parts de glycérol, de préférence 0 à 10 parts,
- 0 à 5 parts d'un silicone,
- 0 à 30 parts d'un « extendeur ».
Le rôle des additifs est connu et brièvement rappelé : le silane est un agent de couplage entre les fibres et le liant, et joue également le rôle d'agent anti-vieillissement ; les huiles sont des agents anti-poussières et hydrophobes ; le glycérol jouent le rôle de plastifiants et permettent d'éviter la prégélification de la composition d'encollage ; le silicone est un agent hydrophobe qui a pour fonction de réduire l'absorption d'eau par le produit d'isolation ; l'« extendeur » est une charge organique ou inorganique, soluble ou dispersable dans la composition d'encollage aqueuse qui permet notamment de diminuer le coût de la composition d'encollage.
La composition d'encollage présente un pH qui varie dans une large mesure selon la nature du sel métallique d'acide inorganique utilisé, en général de 2 à 10, avantageusement acide, notamment inférieur ou égal à 5.
La composition d'encollage est destinée à être appliquée sur des fibres minérales, notamment des fibres de verre ou de roche.
De manière classique, la composition d'encollage est projetée sur les fibres minérales à la sortie du dispositif centrifuge et avant leur collecte sur l'organe récepteur sous la forme d'une nappe de fibres qui est ensuite traitée à une température permettant la réticulation de l'encollage et la formation d'un liant infusible. La réticulation de l'encollage selon l'invention se fait à une température de l'ordre de 100 à 200°C, généralement à une température comparable à celle d'une résine formophénolique classique, notamment supérieure ou égale à 1 10°C, de préférence inférieure ou égale à 170°. Les produits isolants acoustiques et/ou thermiques obtenus à partir de ces fibres encollées constituent aussi un objet de la présente invention.
Ces produits se présentent généralement sous la forme d'un matelas ou d'un feutre de laine minérale, de verre ou de roche, ou encore d'un voile de fibres minérales, également de verre ou de roche, destiné notamment à former un revêtement de surface dudit matelas ou dudit feutre.
Les exemples qui suivent permettent d'illustrer l'invention sans toutefois la limiter.
Dans ces exemples, on mesure :
- la température de début de réticulation (TR) et la vitesse de réticulation
(V) par la méthode Dynamic Mechanical Analysis (DMA) qui permet de caractériser le comportement viscoélastique d'un matériau polymérique. On procède comme suit : un échantillon de papier Whatmann est imprégné de la composition d'encollage (teneur en matières solides organiques de l'ordre de 40 %) puis est fixé horizontalement entre deux mors. Un élément oscillant muni d'un dispositif de mesure de la contrainte en fonction de la déformation appliquée est disposé sur la face supérieure de l'échantillon. Le dispositif permet de calculer le module d'élasticité E'. L'échantillon est chauffé à une température variant de 20 à 250°C à la vitesse de 4°C/min. A partir des mesures, on établit la courbe de variation du module d'élasticité E' (en MPa) en fonction de la température (en °C) dont l'allure générale est donnée dans la Figure 1 . On détermine sur la courbe les valeurs correspondant à la température de début de réticulation (TR), en °C, et la pente correspondant à la vitesse de réticulation (V) en MPa/°C.
E'
Figure imgf000009_0001
Début de réticulation TR Température (°C)
Figure 1 - la viscosité, exprimée en mPa.s, à l'aide d'un rhéomètre de type rotationnel plan-plan avec un cisaillement de 100 s"1 , à 25°C. L'échantillon a une teneur en matières solides égale à 30 % en poids.
- l'angle de contact de la composition d'encollage, sur un support en verre.
- la résistance en traction selon la norme ASTM C 686-71 T sur un échantillon découpé par estampage dans le produit isolant. L'échantillon a la forme d'un tore de 122 mm de longueur, 46 mm de largeur, un rayon de courbure de la découpe du bord extérieur égal à 38 mm et un rayon de courbure de la découpe du bord intérieur égal à 12,5 mm.
L'échantillon est disposé entre deux mandrins cylindriques d'une machine d'essais dont l'un est mobile et se déplace à vitesse constante. On mesure la force de rupture F (en gramme-force) de l'échantillon et on calcule la résistance en traction RT définie par le rapport de la force de rupture F à la masse de l'échantillon.
La résistance en traction est mesurée après la fabrication (résistance en traction initiale) et après un vieillissement accéléré dans un autoclave à une température de 105°C sous 100 % d'humidité relative pendant 15 minutes (RT15).
- l'épaisseur initiale du produit d'isolation et l'épaisseur après 1 heure, 24 heures et 30 jours sous compression avec un taux de compression (défini comme étant le rapport de l'épaisseur nominale à l'épaisseur sous compression) égal à 4,8/1 . Les mesures d'épaisseur permettent d'évaluer la bonne tenue dimensionnelle du produit.
- le coefficient de conductivité thermique λ selon la norme EN 13162, exprimé en W/(m x °K).
EXEMPLES 1 A 8
On prépare des compositions d'encollage comprenant les constituants figurant dans le tableau 1 exprimé en parts pondérales.
Les compositions d'encollage sont préparées en introduisant successivement, dans un récipient contenant de l'eau, le sucre réducteur, le sel métallique d'acide inorganique sous une agitation vigoureuse jusqu'à dissolution complète des constituants.
En tant que sucre réducteur, on utilise les dextrines suivantes : - sirop de glucose 74/968® qui a une teneur massique en glucose supérieure à 95 % et présente un équivalent en dextrose DE égal à 99 (commercialisée par ROQUETTE FRERES ; extrait sec : 75 %) ;
- Flolys® B6080S qui a une masse molaire moyenne en poids égale à 1520 et un équivalent en dextrose DE égal à 62 (commercialisée sous la référence par ROQUETTE FRERES ; extrait sec : 81 %).
Les propriétés des compositions d'encollage figurant dans le tableau 1 sont évaluées comparativement à une composition d'encollage classique renfermant une résine formophénolique et de l'urée (Référence) préparée conformément à l'exemple 2, essai 1 de WO 01/96254 A1 et à une composition ne contenant que le sucre réducteur (C1 ).
Les compositions d'encollage des exemples 1 à 8 présentent une température de début de réticulation (TR) inférieure à celle de la Référence. Ces compositions présentent aussi une vitesse de réticulation (V) proche de celle de la Référence, et même significativement plus élevée (exemples 2 et 3).
Les compositions d'encollage des exemples 1 à 8 possèdent en outre une viscosité faible, inférieure à celle de la Référence à teneur en matières solides identique, ce qui autorise une bonne application sur les fibres minérales, notamment par pulvérisation.
Les compositions d'encollage selon l'invention présentent encore un angle de contact faible sur un support en verre qui dénote une bonne aptitude au mouillage des fibres.
EXEMPLE 9
Cet exemple illustre la fabrication de produits isolants dans une ligne industrielle.
On prépare une composition d'encollage comprenant les constituants ivants (en parts pondérales) :
- sirop de glucose 74/968® 92,5
- sulfate d'aluminium 7,5
- γ-aminopropyltriéthoxsilane 1 ,0
- huile minérale 8,0
- silicone 1 ,5
On fabrique de la laine de verre par la technique de la centrifugation interne dans laquelle la composition de verre fondu est transformée en fibres au moyen d'un outil dénommé assiette de centrifugation, comprenant un panier formant chambre de réception de la composition fondue et une bande périphérique percée d'une multitude d'orifices : l'assiette est mue en rotation autour de son axe de symétrie disposé verticalement, la composition est éjectée à travers les orifices sous l'effet de la force centrifuge et la matière s'échappant des orifices est étirée en fibres avec l'assistance d'un courant de gaz d'étirage.
De façon classique, une couronne de pulvérisation d'encollage est disposée au-dessous de l'assiette de fibrage de façon à répartir régulièrement la composition d'encollage sur la laine de verre venant d'être formée.
La laine minérale ainsi encollée est collectée sur un convoyeur à bande de 2,4 m de large équipé de caissons d'aspiration internes qui retiennent la laine minérale sous forme d'une nappe à la surface du convoyeur. La nappe passe en continu dans une étuve maintenue à 270°C où les constituants de l'encollage polymérisent pour former un liant. Le produit d'isolation final a une densité égale à 17,5 kg/m3.
Lors de la fabrication du produit d'isolation, les émissions d'azote au niveau de la cheminée sont restées à un niveau minimal.
Le produit d'isolation présente les propriétés suivantes :
Résistance en traction (gf/g)
avant veillissement 206
après vieillissement 150
perte (%) 27
Epaisseur (mm)
après 1 heure 83,5
après 24 heures 81 ,6
après 30 jours 79,5
Perte au feu (%) 6,0
λ (W/(m x °K) 0,035
Le produit d'isolation est stable en épaisseur et conserve une cohésion mécanique après vieillissement. Ce produit peut être utilisé notamment dans des applications où la sollicitation mécanique est peu importante, par exemple pour l'isolation des combles perdus. EXEMPLES 10 A 14
Ces exemples illustrent la fabrication de produits isolants dans une installation industrielle mettant en œuvre différents sels métalliques d'acides inorganiques.
On procède dans les conditions de l'exemple 9 modifiées en ce que, dans les compositions d'encollage, le sirop de glucose 74/968® et les sels métalliques d'acides inorganiques sont présents dans les proportions indiquées dans le tableau 2 (en parts pondérales).
Les propriétés des produits d'isolation obtenus sont rassemblées dans le tableau 2.
Tableau 1
Figure imgf000014_0001
(2) solution à 40 % de matières solides
Tableau 2
Exemple 10 1 1 12 13 14
Composition d'encollage
Sirop de glucose 74/968® 85 92,5 85 85 85
Sulfate d'aluminium 15 - - - -
Sulfate de cuivre - 7,5 15 - -
Sulfate de fer(ll) - - - 15 -
Sulfate de zinc - - - - 15
Propriétés
Résistance en traction (gf/g)
- avant vieillissement 192 188 224 144 167
- après vieillissement 168 238 241 159 174
- perte 12,5 % - 26,5 % - 7,5 % - 10,4 % - 4,1 %
Epaisseur (mm)
- 1 heure 80,5 85,6 84,2 89,5 90,2
- 24 heures 79,2 83,6 81 ,7 86,0 87,8
- 30 jours 76,3 81 ,5 78,6 84,6 87,9
Perte au feu (%) 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 λ (W/(m x °K) 0,035 0,035 0,035 0,035 0,035

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition d'encollage pour des produits isolants à base de laine minérale, notamment de roche ou de verre, caractérisée en ce qu'elle comprend
- au moins un sucre réducteur, et
- au moins un sel métallique d'acide inorganique choisi parmi les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition ou de métal pauvre d'acide inorganique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que le sucre réducteur est un monosaccharide, un oligosaccharide, un polysaccharide ou un mélange de ces composés.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le sucre réducteur est le glucose, le galactose, le mannose, le fructose, le lactose, le maltose, l'isomaltose, le cellobiose ou une dextrine.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le sucre réducteur est choisi parmi le glucose, les polysaccharides contenant plus de 50 % en poids de motifs de glucose et les mélanges de ces composés.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide inorganique est un sel de sodium, de magnésium, de fer, de cobalt, de nickel, de cuivre, de zinc ou d'aluminium, de préférence d'aluminium ou de cuivre.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide inorganique est choisi parmi les sulfates, les chlorures, les nitrates, les phosphates et les carbonates, de préférence les sulfates et les chlorures.
7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide inorganique est le sulfate d'aluminium, le sulfate de cuivre, le sulfate double d'aluminium et de potassium (ou alun de potassium), le sulfate de fer, le sulfate de zinc et le chlorure d'aluminium, de préférence le sulfate d'aluminium et le sulfate de cuivre.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide inorganique représente 1 à 30 % en poids du poids total du mélange constitué par le sucre réducteur et le sel métallique d'acide inorganique, de préférence 3 à 20 %, et avantageusement 5 à 15 %.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre les additifs ci-après dans les proportions suivantes calculées sur la base de 100 parts en poids de sucre réducteur et de sel métallique d'acide inorganique :
- 0 à 2 parts de silane, en particulier un aminosilane,
- 0 à 20 parts d'huile, de préférence 4 à 15 parts,
- 0 à 20 parts de glycérol, de préférence 0 à 10 parts,
- 0 à 5 parts d'un silicone,
- 0 à 30 parts d'un « extendeur ».
10. Produit isolant acoustique et/ou thermique à base laine minérale, notamment de verre ou de roche, encollée à l'aide de la composition d'encollage selon l'une des revendications 1 à 9.
1 1 . Voile de fibres minérales, notamment de verre ou de roche, encollées à l'aide de la composition d'encollage selon l'une des revendications 1 à 9.
12. Procédé de fabrication d'un produit isolant acoustique et/ou thermique à base de laine minérale selon la revendication 10 ou d'un voile de fibres minérales selon la revendication 1 1 , selon lequel on fabrique la laine minérale ou les fibres minérales, on projette sur ladite laine ou lesdites fibres une composition d'encollage et on traite ladite laine ou lesdites fibres à une température permettant la réticulation de l'encollage et la formation d'un liant infusible, caractérisé en ce que la composition d'encollage comprend
- au moins un sucre réducteur, et
- au moins un sel métallique d'acide inorganique choisi parmi les sels de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition ou de métal pauvre d'acide inorganique.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2012172262A1 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale a base de sel d'acide lignosulfonique et d'oligosaccharide, et produits isolants obtenus.
WO2012172265A1 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale a faible emission de composes organiques volatils, et produits isolants obtenus.
WO2013107990A1 (fr) 2012-01-17 2013-07-25 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2974104B1 (fr) 2011-04-15 2014-08-15 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu
FR2975689B1 (fr) * 2011-05-25 2014-02-28 Saint Gobain Isover Composition d'encollage exempte de formaldehyde pour fibres, notamment minerales, et produits resultants.
FR2981647B1 (fr) 2011-10-20 2019-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage a faible teneur en formaldehyde pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu.
MX2016010192A (es) 2014-02-07 2017-01-09 Knauf Insulation Inc Articulos no curados con estabilidad en almacen mejorada.
FR3019816B1 (fr) * 2014-04-10 2021-04-02 Saint Gobain Isover Composite comprenant une laine minerale comprenant un sucre
FR3021651A1 (fr) * 2014-05-28 2015-12-04 Saint Gobain Isover Composition de liant pour laine minerale

Citations (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB191201937A (en) * 1912-01-24 1913-01-23 Louis Alexandre Improved Composition for Preparing Porous Surfaces for the Reception of Coatings of Paint.
GB116620A (en) * 1917-09-06 1918-06-20 Raymond Welch Tunnell Improvements in Vegetable Glue or Adhesive.
GB421456A (en) * 1934-08-07 1934-12-20 James Graham Improvements in and relating to adhesives
US2544714A (en) * 1949-07-12 1951-03-13 Stein Hall & Co Inc Water-resistant adhesive
US2657163A (en) * 1951-03-06 1953-10-27 Upson Co Wallboard adhesive and method
US4369173A (en) * 1974-11-27 1983-01-18 Wickhen Products, Inc. Antiperspirant compositions
FR2576603A1 (fr) * 1985-01-29 1986-08-01 Enigma Nv Liant du formaldehyde, sa preparation et fabrication de panneaux en matieres lignocellulosiques avec un adhesif a base de formaldehyde et un tel liant
DE4222444A1 (de) * 1992-07-08 1994-01-13 Helmut Schiwek Verfahren und Anlage zur Herstellung von Glasfasern für Dämmstoffe
US5318990A (en) 1993-06-21 1994-06-07 Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. Fibrous glass binders
US5340868A (en) 1993-06-21 1994-08-23 Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. Fibrous glass binders
WO1996026164A1 (fr) * 1995-02-21 1996-08-29 Rockwool Lapinus B.V. Procede de fabrication d'un produit en laine minerale
US5661213A (en) 1992-08-06 1997-08-26 Rohm And Haas Company Curable aqueous composition and use as fiberglass nonwoven binder
US5895804A (en) 1997-10-27 1999-04-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Thermosetting polysaccharides
US5932689A (en) 1997-04-25 1999-08-03 Rohm And Haas Company Formaldhyde-free compositions for nonwovens
US5977232A (en) 1997-08-01 1999-11-02 Rohm And Haas Company Formaldehyde-free, accelerated cure, aqueous composition for bonding glass fiber heat-resistant nonwovens
US6071994A (en) 1996-02-21 2000-06-06 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free aqueous binders
US6099773A (en) 1996-02-21 2000-08-08 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free binder for mouldings
US6146746A (en) 1996-02-21 2000-11-14 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free coating composition for shaped articles
US6299936B1 (en) 1997-08-19 2001-10-09 Basf Aktiengesellschaft Aqueous compositions
US6331350B1 (en) 1998-10-02 2001-12-18 Johns Manville International, Inc. Polycarboxy/polyol fiberglass binder of low pH
WO2001096254A1 (fr) 2000-06-13 2001-12-20 Saint-Gobain Isover Produit d'isolation notamment thermique contenant un liant a base de resine formo-phenolique et sa fabrication
US20020188055A1 (en) 2001-05-31 2002-12-12 Liang Chen Surfactant-containing insulation binder
US20030008978A1 (en) 2001-03-21 2003-01-09 Liang Chen Low odor insulation binder from phosphite terminated polyacrylic acid
US20040002567A1 (en) 2002-06-27 2004-01-01 Liang Chen Odor free molding media having a polycarboxylic acid binder
EP1382642A1 (fr) * 2002-07-15 2004-01-21 Rockwool International A/S Composition de liant aqueux sans formaldehyde pour fibres minérales
DE102004011231A1 (de) * 2004-01-27 2005-08-11 Wtb Biotech Gmbh Mehrkomponenten-Bindemittel und dessen Verwendung
US20050215153A1 (en) 2004-03-23 2005-09-29 Cossement Marc R Dextrin binder composition for heat resistant non-wovens
US20050214519A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Clements Christopher J Sugar as a binder for muffler preforms
WO2007014236A2 (fr) 2005-07-26 2007-02-01 Knauf Insulation Gmbh Liants et substances conçues au moyen de ceux-ci
WO2008089850A1 (fr) * 2007-01-25 2008-07-31 Knauf Insulation Limited Panneau de fibres minérales
WO2009019235A1 (fr) 2007-08-03 2009-02-12 Knauf Insulation Limited Liants
WO2009080938A2 (fr) 2007-12-05 2009-07-02 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus
EP2223941A1 (fr) * 2009-02-27 2010-09-01 Rohm and Haas Company Composition de glucides à durcissement rapide

Patent Citations (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB191201937A (en) * 1912-01-24 1913-01-23 Louis Alexandre Improved Composition for Preparing Porous Surfaces for the Reception of Coatings of Paint.
GB116620A (en) * 1917-09-06 1918-06-20 Raymond Welch Tunnell Improvements in Vegetable Glue or Adhesive.
GB421456A (en) * 1934-08-07 1934-12-20 James Graham Improvements in and relating to adhesives
US2544714A (en) * 1949-07-12 1951-03-13 Stein Hall & Co Inc Water-resistant adhesive
US2657163A (en) * 1951-03-06 1953-10-27 Upson Co Wallboard adhesive and method
US4369173A (en) * 1974-11-27 1983-01-18 Wickhen Products, Inc. Antiperspirant compositions
FR2576603A1 (fr) * 1985-01-29 1986-08-01 Enigma Nv Liant du formaldehyde, sa preparation et fabrication de panneaux en matieres lignocellulosiques avec un adhesif a base de formaldehyde et un tel liant
DE4222444A1 (de) * 1992-07-08 1994-01-13 Helmut Schiwek Verfahren und Anlage zur Herstellung von Glasfasern für Dämmstoffe
US5661213A (en) 1992-08-06 1997-08-26 Rohm And Haas Company Curable aqueous composition and use as fiberglass nonwoven binder
US5318990A (en) 1993-06-21 1994-06-07 Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. Fibrous glass binders
US5340868A (en) 1993-06-21 1994-08-23 Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. Fibrous glass binders
WO1996026164A1 (fr) * 1995-02-21 1996-08-29 Rockwool Lapinus B.V. Procede de fabrication d'un produit en laine minerale
US6099773A (en) 1996-02-21 2000-08-08 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free binder for mouldings
US6071994A (en) 1996-02-21 2000-06-06 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free aqueous binders
US6146746A (en) 1996-02-21 2000-11-14 Basf Aktiengesellschaft Formaldehyde-free coating composition for shaped articles
US5932689A (en) 1997-04-25 1999-08-03 Rohm And Haas Company Formaldhyde-free compositions for nonwovens
US5977232A (en) 1997-08-01 1999-11-02 Rohm And Haas Company Formaldehyde-free, accelerated cure, aqueous composition for bonding glass fiber heat-resistant nonwovens
US6299936B1 (en) 1997-08-19 2001-10-09 Basf Aktiengesellschaft Aqueous compositions
US5895804A (en) 1997-10-27 1999-04-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Thermosetting polysaccharides
US6331350B1 (en) 1998-10-02 2001-12-18 Johns Manville International, Inc. Polycarboxy/polyol fiberglass binder of low pH
WO2001096254A1 (fr) 2000-06-13 2001-12-20 Saint-Gobain Isover Produit d'isolation notamment thermique contenant un liant a base de resine formo-phenolique et sa fabrication
US20030008978A1 (en) 2001-03-21 2003-01-09 Liang Chen Low odor insulation binder from phosphite terminated polyacrylic acid
US20020188055A1 (en) 2001-05-31 2002-12-12 Liang Chen Surfactant-containing insulation binder
US20040002567A1 (en) 2002-06-27 2004-01-01 Liang Chen Odor free molding media having a polycarboxylic acid binder
EP1382642A1 (fr) * 2002-07-15 2004-01-21 Rockwool International A/S Composition de liant aqueux sans formaldehyde pour fibres minérales
DE102004011231A1 (de) * 2004-01-27 2005-08-11 Wtb Biotech Gmbh Mehrkomponenten-Bindemittel und dessen Verwendung
US20050215153A1 (en) 2004-03-23 2005-09-29 Cossement Marc R Dextrin binder composition for heat resistant non-wovens
US20050214519A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Clements Christopher J Sugar as a binder for muffler preforms
WO2007014236A2 (fr) 2005-07-26 2007-02-01 Knauf Insulation Gmbh Liants et substances conçues au moyen de ceux-ci
WO2008089850A1 (fr) * 2007-01-25 2008-07-31 Knauf Insulation Limited Panneau de fibres minérales
WO2009019235A1 (fr) 2007-08-03 2009-02-12 Knauf Insulation Limited Liants
WO2009019232A1 (fr) 2007-08-03 2009-02-12 Knauf Insulation Limited Isolation a base de laine minerale
WO2009080938A2 (fr) 2007-12-05 2009-07-02 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus
EP2223941A1 (fr) * 2009-02-27 2010-09-01 Rohm and Haas Company Composition de glucides à durcissement rapide

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012172262A1 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale a base de sel d'acide lignosulfonique et d'oligosaccharide, et produits isolants obtenus.
WO2012172265A1 (fr) 2011-06-17 2012-12-20 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale a faible emission de composes organiques volatils, et produits isolants obtenus.
US9051494B2 (en) 2011-06-17 2015-06-09 Saint-Gobain Isover Sizing composition for mineral wool having a low emission of volatile organic compounds, and insulating products obtained
WO2013107990A1 (fr) 2012-01-17 2013-07-25 Saint-Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants
US9630877B2 (en) 2012-01-17 2017-04-25 Saint-Gobain Isover Sizing composition for fibers, in particular mineral fibers, based on humic and/or fulvic acid, and resulting insulating products

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