WO2010066353A1 - Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel - Google Patents

Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel Download PDF

Info

Publication number
WO2010066353A1
WO2010066353A1 PCT/EP2009/008492 EP2009008492W WO2010066353A1 WO 2010066353 A1 WO2010066353 A1 WO 2010066353A1 EP 2009008492 W EP2009008492 W EP 2009008492W WO 2010066353 A1 WO2010066353 A1 WO 2010066353A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substituents
alkyl
phenyl
haloalkyl
methyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/008492
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Pierre Cristau
Nicola Rahn
Tomoki Tsuchiya
Ulrike Wachendorff-Neumann
Arnd Voerste
Jürgen BENTING
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to EP09759910.4A priority Critical patent/EP2376487B1/de
Priority to BRPI0923366A priority patent/BRPI0923366A2/pt
Priority to JP2011539923A priority patent/JP2012511525A/ja
Priority to MX2011006042A priority patent/MX2011006042A/es
Priority to CN2009801553875A priority patent/CN102292334A/zh
Publication of WO2010066353A1 publication Critical patent/WO2010066353A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Definitions

  • the invention relates to Thiazolyloximether and hydrazones or their agrochemically active salts, their use and methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and / or on plants or in and / or on seeds of plants, processes for preparing such agents and treated seeds and their Use for the control of phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in animal health, in the protection of materials as well as in the area of household and hygiene.
  • the present invention further relates to a process for the preparation of Thiazolyloximethern and hydrazones.
  • WO 07/014290 and WO 08/091594 describe amide-substituted thiazoles.
  • WO 08/091580 describes amine-substituted thiazoles.
  • WO 08/013925 and WO 08/013622 describe dihydro-isoxazole-substituted thiazoles.
  • A is methyl
  • A is unsubstituted or substituted phenyl
  • Halogenoalkylsulfonyl NR 4 R 5 , NR 4 COR 5 , SF 5 , SO 2 NR 4 R 5 , C 2 -C 4 -alkoxyalkyl, or 1-methoxycyclopropyl,
  • A is an optionally benzo-fused, unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl, where the substituents are independently selected from the following list,
  • L 1 is (C (R 1 ⁇ ) n ,
  • R 1 is identical or different are independently hydrogen, halogen, C r C 2 alkyl, Ci-C 2 haloalkyl, or cyano,
  • L 1 can contain a maximum of four R 1 , which are different from hydrogen
  • Y stands for sulfur or oxygen
  • W is an unsubstituted or monosubstituted C 1 to C 3 -carbon chain, where the substituent is selected from oxo, hydroxy, cyano or C 1 -C 4 -alkyl,
  • X is an unsubstituted or monosubstituted Q- to C 2 -carbon chain, the substituent being selected from oxo, hydroxy, cyano or C 1 -C 4 -alkyl,
  • R 2 is hydrogen, C r C 2 alkyl, C, -C 2 -haloalkyl or halogen,
  • L 3 stands for a direct bond
  • L 3 is a C r to C 4 -carbon chain which may contain up to four substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • Ci-C 6 -alkoxy Ci-C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 - alkynyloxy, Ci-C 6 alkylthio, or C 6 haloalkylthio,
  • R 3 is unsubstituted or substituted phenyl
  • R 3 is saturated or partially or completely unsaturated naphthyl or indenyl
  • R 3 is an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl radical
  • Substituents on the carbon cyano, nitro, halogen, Ci-C 6 alkyl, Ci-C 3 haloalkyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl C 4 -C 0 cycloalkylalkyl, C 4 - Ci 0 alkylcycloalkyl, C 5 -C 0 - alkylcycloalkylalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 - haloalkynyl, tri (C r C 2 -alkyl) silyl, benzyl, phenyl, hydroxy, Ci-C 4 alkoxy, Ci-C 4 - haloalkoxy, OCH 2 OCH 3, SH, C r C 4 alkylthio, C r C 6 halo
  • R 3 is benzo-fused unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl, which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • Substituents on the carbon cyano, nitro, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 3 -haloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 3 -C 6 -halocycloalkyl, Q-Cio-cycloalkylalkyl, C 4 -C 10 -alkylcycloalkyl, C 5 -C 0 - alkylcycloalkylalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 - haloalkynyl, tri (C, -C 2 alkyl) silyl, benzyl, phenyl, hydroxy, C r C 4 alkoxy, C, -C 4 - haloalkoxy, OCH 2 OCH 3, SH, C, -C 4 alkylthi
  • R 3 is a bonded via a carbon atom, unsubstituted or monosubstituted 5- to 15-membered heterocyclyl radical which may contain up to two further heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, wherein the substituent is selected from the following list:
  • Substituents on the carbon cyano, halogen, C] -C6 alkyl, Ci-C 3 haloalkyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 - C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, Tyi (C 1 - C 2 alkyl) silyl, phenyl, hydroxy, Ci-C 6 alkoxy, Ci-C 6 haloalkoxy, C 2 -C 6 alkenyloxy , C 2 -C 6 - alkynyloxy, Ci-C 6 alkylthio, or C] -C 6 haloalkylthio,
  • R 4 are independently hydrogen, C r C 4 alkyl, C r C 3 haloalkyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl or phenyl,
  • R 6 is C r C 4 alkyl, C r C 3 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl,
  • R 7 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 3 -haloalkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl or phenyl,
  • the two radicals R 7 and R 3 together with the nitrogen atom via which they are linked via L 3 form a 5- to 8-membered, unsubstituted or substituted, saturated or partially saturated or unsaturated heterocycle containing up to two further heteroatoms may contain N, O and S, where two oxygen atoms are not adjacent, possible substituents being selected independently of one another from CpGj-alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy or halogen,
  • Another object is the use of the compounds of formula (I) as fungicides.
  • Thiazolyloxime ethers and hydrazones of formula (I) according to the invention and their agrochemically active salts are very suitable for controlling phytopathogenic harmful fungi.
  • the abovementioned compounds according to the invention show a strong fungicidal activity and can be used both in crop protection, in the household and hygiene sector and in the protection of materials.
  • the compounds of the formula (I) can be used both in pure form and as mixtures of various possible isomeric forms, in particular of stereoisomers, such as E and Z, threo and erythro, and optical isomers, such as R and S isomers or Atropisomers, but optionally also of tautomers. Both the E and the Z isomers, as well as the threo and erythro, and the optical isomers, any mixtures of these isomers, as well as the possible tautomeric forms claimed.
  • stereoisomers such as E and Z, threo and erythro
  • optical isomers such as R and S isomers or Atropisomers
  • the isomer ratio of the cis and trans isomer of the compound (I) to one another can vary from 1:99 to 99: 1.
  • the structural unit of the oxime or hydrazone unit contained in the compounds of the formula (I) comprises (E) and / or (Z) isomers and these stereoisomers are part of the invention.
  • A is methyl
  • A is phenyl which may contain up to two substituents, the substituents being independently selected from the following list:
  • A is a heteroaromatic radical selected from the following group: a furan-2-yl,
  • L 1 is (C (R ') 2 ) n
  • R 1 is identical or different and independently of one another hydrogen, chlorine, fluorine, methyl, CF 3 or cyano,
  • L 1 can contain a maximum of two R 1 , which are different from hydrogen
  • Y stands for sulfur or oxygen
  • W is an unsubstituted or monosubstituted C 1 to C 2 carbon chain, the substituent being selected from cyano, or C 1 -C 2 -alkyl,
  • X is an unsubstituted or monosubstituted C r to C 2 -carbon chain, wherein the
  • Substituent is selected from cyano, or Ci-C 2 alkyl,
  • R 2 is hydrogen, C r C 2 alkyl or halogen
  • L 3 stands for a direct bond
  • L 3 is a C r to C 4 -carbon chain which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • R 3 is an unsubstituted or monosubstituted C 3 -C 10 cycloalkyl, the substituent being selected from the following list: Halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, Tn (C 1 -C 2 -alkyl) silyl, phenyl or oxo,
  • R 3 is phenyl, which may contain up to three substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • Halocycloalkyl C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -haloalkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -
  • Haloalkynyl tri (C, -C 2 alkyl) silyl, phenyl, hydroxy, C r C 6 alkoxy, C 1 -C 6 - haloalkoxy, C] -C6 alkylthio or Ci-C 6 haloalkylthio,
  • R 3 is naphthalen-1-yl, naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7, 8-tetrahydronaphthalene-1-yl, 5,6,7,8-
  • Tetrahydronaphthalen-2-yl decalin-1-yl, decalin-2-yl, 1H-inden-1-yl, 1H-inden-2-yl, 1H-inden-3-yl, 1H-inden-4-yl, 1H-inden-5-yl, 1H-inden-6-yl, 1H-inden-7-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl, 2,3-dihydro-1H-indene-2 yl, 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl or 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl,
  • R 3 is furan-2-yl, furan-3-yl, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 1H-pyrrole 1-yl, 1H-pyrrol-2-yl, 1H-pyrrol-3-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl, oxazol-5-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl, isothiazol-5-yl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, imidazol-1-yl, imidazole 2-yl,
  • Substituents on the carbon cyano, halogen, Ci-C 6 alkyl, Q-CrHalogenalkyl, C 3 -C 6 - cycloalkyl, phenyl, hydroxy, Ci-C 4 alkoxy, Ci-C4-haloalkoxy, C, -C 4 Alkylthio or CpC 4 - haloalkylthio,
  • R 3 is 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indol-4-yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indole-6 yl, 1H-indol-7-yl, 1H-benzimidazol-1-yl, 1H-benzimidazol-2-yl, IH-
  • Benzimidazol-4-yl benzimidazol-5-yl, 1H-indazol-1-yl, 1H-indazol-3-yl, 1H-indazol-4-yl, 1H-indazol-5-yl, 1H-indazole-6 yl, 1H-indazol-7-yl, 2H-indazol-2-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4-yl, 1-benzofuran-5-yl, 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophene-2-yl, 1-benzothiophene-3-yl, 1-benzothiophen-4-yl, 1-benzothiophene-5-yl, 1 - benzothiophen-6-yl, 1-benzothiophene-7-yl, quinolin-2-yl, quinoline
  • R 3 is a bonded via a carbon atom, unsubstituted or monosubstituted 5- to 6-membered heterocyclyl radical which may contain up to two further heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, wherein the substituent is selected from the following list: Substituents on the carbon: Ci-C 6 alkyl, C r C 3 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 - alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, tri (C r C 2 alkyl ) silyl or phenyl,
  • R 6 is C, -C 4 alkyl, C r C 2 -haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl,
  • R 7 is hydrogen, C r C 4 alkyl, C r C 2 -haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or phenyl,
  • the two radicals R 7 and R 3 together with the nitrogen atom via which they are linked via L 3 form a 5- to 8-membered, unsubstituted or substituted, saturated or partially saturated or unsaturated heterocycle containing up to two further heteroatoms may contain N, O and S, where two oxygen atoms are not adjacent,
  • substituents are independently selected from C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxy or halogen,
  • A is methyl
  • A is phenyl which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • A is a heteroaromatic radical selected from the following group: furan-2-yl,
  • L 1 is (C (R 1 ⁇ ) n
  • R 1 is identical or different and independently of one another hydrogen or methyl
  • L 1 can contain a maximum of two methyl substituents
  • Y stands for sulfur or oxygen
  • W is -CH 2 CH 2 -
  • X is -CH 2 CH 2 -
  • R 2 is hydrogen, methyl, chlorine or bromine
  • L 3 stands for a direct bond
  • L 3 represents a C r to Gj carbon chain which may contain up to two substituents, the substituents being independently selected from the following list:
  • Methyl, methoxy or CF 3j R 3 is 3 -C 0 for a cycloalkyl is unsubstituted or monosubstituted C, wherein the substituent is selected from the following list:
  • R 3 is phenyl, which may contain up to three substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • R 3 is naphthalen-1-yl, naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl, 1, 2,3, 4-tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7 , 8-tetrahydronaphthalene-1-yl, 5,6,7,8-
  • Tetrahydronaphthalen-2-yl decalin-1-yl, decalin-2-yl, 1H-inden-1-yl, 1H-inden-2-yl, 1H-inden-3-yl, 1H-inden-4-yl, 1H-inden-5-yl, 1H-inden-6-yl, 1H-inden-7-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl, 2,3-dihydro-1H-indene-2 yl, 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl or 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl,
  • R 3 is furan-2-yl, furan-3-yl, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 1H-pyrrole 1-yl, 1H-pyrrol-2-yl, 1H-pyrrol-3-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl, oxazol-5-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl, isothiazol-5-yl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, imidazol-1-yl, imidazole 2-yl, imidazol-4-yl, l, 2,4-oxadiazol-3-yl, l, 2,4
  • Substituents on carbon cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, CF 3 , CHF 2 , C 2 F 5 , CCl 3 , cyclopropyl, phenyl, hydroxy, OMe, OEt, O / soPr, OCF 3 , OCHF 2 , OC 2 F 5 , SMe or SCF 3,
  • R 3 is 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indol-4-yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indole-6 yl, 1H-indol-7-yl, 1H-benzimidazol-1-yl, 1H-benzimidazol-2-yl, IH-
  • Benzimidazol-4-yl benzimidazol-5-yl, 1H-hidazol-1-yl, 1H-indazol-3-yl, 1H-indazol-4-yl, 1H-indazol-5-yl, 1H-indazole-6 yl, 1H-indazol-7-yl, 2H-indazol-2-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4-yl, 1-benzofuran-5-yl, 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophene-2-yl, 1-benzothiophen-3-yl, 1-benzothiophen-4-yl, 1-benzothiophene-5-yl, 1 benzothiophen-6-yl, 1-benzothiophene-7-yl, quinolin-2-yl, quinoline
  • Substituents on carbon cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, CF 3 , CHF 2 , C 2 F 5 , CCl 3 , cyclopropyl, phenyl, hydroxy, OMe, OEt, O / SOPR, OCF 3, OCHF 2, OC 2 F 5, SCF 3 SMe or>
  • R 3 is an unsubstituted or monosubstituted pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3-yl, morpholin-3-yl, morpholin-2-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl, or piperazin-2-yl where the substituent is selected from the following list:
  • R 6 is methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl,
  • R 7 is hydrogen, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl,
  • substituents are independently selected from methyl, ethyl, CF 3 , chlorine or fluorine,
  • A is methyl
  • A is phenyl which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • A is a heteroaromatic radical selected from the following group: pyrazol-1-yl,
  • substituents which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list: Substituents on the carbon: cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, CF 3 , CHF 2 , C 2 F 5 , CCl 3 , hydroxy, OMe, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 CF 3 , or OC 2 F 5,
  • L 1 is (C (R 1 ⁇ ) n
  • R 1 is identical or different and independently of one another hydrogen or methyl
  • L 1 can contain at most one methyl substituent
  • Y stands for sulfur or oxygen
  • W is -CH 2 CH 2 -
  • X is -CH 2 CH 2 -
  • R 2 is hydrogen or methyl
  • L 3 stands for a direct bond
  • L 3 is a C 1 - to C 2 -carbon chain which may contain up to two methyl substituents
  • R 3 is cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl,
  • R 3 is phenyl, which may contain up to two substituents, wherein the substituents are independently selected from the following list:
  • R 3 is naphthalen-1-yl, naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7, 8-tetrahydronaphthalene-1-yl, 5,6,7,8-
  • Tetrahydronaphthalen-2-yl decalin-1-yl, decalin-2-yl, 1H-inden-1-yl, 1H-inden-2-yl, 1H-inden-3-yl, 1H-inden-4-yl , 1H-inden-5-yl, 1H-inden-6-yl, 1H-inden-7-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl, 2,3-dihydro-1H-indene 2-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-4-yl or 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl,
  • R 3 is furan-2-yl, furan-3-yl, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl, 1H-pyrrole 1-yl, 1H-pyrrol-2-yl, 1H-pyrrol-3-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl, oxazol-5-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl,
  • R 3 is 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indol-4-yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indole-6 yl, 1H-indol-7-yl, 1H-benzimidazol-1-yl, 1H-benzimidazol-2-yl, IH-
  • Benzimidazol-4-yl benzimidazol-5-yl, 1H-indazol-1-yl, 1H-indazol-3-yl, 1H-indazol-4-yl, 1H-indazol-5-yl, 1H-indazole-6 yl, 1H-indazol-7-yl, 2H-indazol-2-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4-yl, 1-benzofuran-5-yl , 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophen-2-yl, 1-benzothiophene-3-yl, 1-benzothiophen-4-yl, 1-benzothiophene-5-yl, 1 benzothiophene-6-yl, 1-benzothiophene-7-yl, quinolin-2-yl, quinoline
  • R 3 is pyrrolidin-2-yl, pyrrolidin-3-yl, M ⁇ holin-3-yl, M ⁇ holin-2-yl, piperidin-2-yl, piperidin-3-yl or piperazin-2-yl,
  • R 6 is methyl, ethyl or phenyl
  • R 7 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl
  • A is 5-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl
  • L 1 is -CH 2 -
  • W is -CH 2 CH 2 -
  • X is -CH 2 CH 2 -
  • R 2 is hydrogen
  • L 3 stands for a direct bond
  • L 3 is -CH 2 -, -CHCH 3 -,
  • R 3 is phenyl, 2-methylphenyl, 4-chlorophenyl, 2-fluorophenyl, pyridin-2-yl or 5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl,
  • A is an unsubstituted or substituted pyrazol-1-yl or pyrazol-4-yl
  • Substituents on the carbon cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, CF 3 , CHF 2 , C 2 F 5 , CCl 3 , hydroxy, OMe, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 CF 3 , or OC 2 F 5 ,
  • A is an unsubstituted or substituted phenyl
  • L 1 is -CH 2 -
  • A is 3,5-bis (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl, 3,5-diethyl-1H-pyrazol-1-yl, 5-ethyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl , 3-tert-butyl-5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-1-yl, 5-tert.
  • L 3 is CHCH 3 CH 2 CH 2 CH 2
  • R 3 is methyl, 2-chlorophenyl, cyclohexyl, 2,6-difluorophenyl, 2-bromophenyl,
  • W is -CH 2 CH 2 -
  • X is -CH 2 CH 2 -
  • R 2 is hydrogen, where the other substituents have one or more of the meanings mentioned above, and the agrochemically active salts thereof.
  • L 3 is -CH 2 -
  • L 3 is -CHCH 3 -
  • R 3 is an unsubstituted naphthalene-1-yl or naphthalene-2-yl
  • R 3 is an unsubstituted phenyl
  • the compounds of the formula (I) have acidic or basic properties and can form salts with inorganic or organic acids or with bases or with metal ions, optionally also internal salts or adducts.
  • Suitable bases are, for example, hydroxides, carbonates, bicarbonates of the alkali metals and alkaline earth metals, in particular those of sodium, potassium, magnesium and calcium, furthermore ammonia, primary, secondary and tertiary amines having (C 1 -C 4 ) -alkyl groups, mono-, , Di- and trialkanolamines of (C 1 -C 4 ) -alkanols, choline and chlorocholine.
  • the salts thus obtainable also have fungicidal, herbicidal and insecticidal properties.
  • inorganic acids examples include hydrohalic acids such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide and hydrogen iodide, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid and acid salts such as NaHSO 4 and KHSO 4 .
  • Suitable organic acids are, for example, formic acid, carbonic acid and alkanoic acids such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid and also glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, alkylsulfonic acids (sulfonic acids having straight-chain or branched alkyl radicals having 1 to 20 carbon atoms ), Arylsulfonic acids or disulfonic acids (aromatic radicals such as phenyl and naphthyl bearing one or two sulfonic acid groups), alkylphosphonic acids (phosphonic acids having straight-chain or branched alkyl radicals having 1 to 20 carbon atoms), arylphosphonic acids or -diphosphonic acids (aromatic radicals such as phenyl and naphthyl carry one or two phosphonic acid radicals), wherein the
  • the metal ions are, in particular, the ions of the elements of the second main group, in particular calcium and magnesium, the third and fourth main groups, in particular aluminum, tin and lead, and the first to eighth transition groups, in particular chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, Zinc and others into consideration. Particularly preferred are the metal ions of the elements of the fourth period.
  • the metals can be present in the various valences that belong to them.
  • Optionally substituted groups may be monosubstituted or polysubstituted, with multiple substituents the substituents may be the same or different.
  • substituents may be monosubstituted or polysubstituted, with multiple substituents the substituents may be the same or different.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 8 carbon atoms, for example (but not limited to) C r C 6 alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-
  • 1,2-dimethylpropyl 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1, 2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2, 3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1, 1, 2-trimethylpropyl, 1, 2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-
  • Alkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 8 carbon atoms and a double bond in any position, for example (but not limited to) C 2 -C 6 -alkenyl, such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2 Pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl , 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl , 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-buteny
  • Alkynyl straight-chain or branched hydrocarbon groups having 2 to 8 carbon atoms and a triple bond in any position, for example (but not limited to) C 2 -C 0 -alkynyl, such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2 Butinyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl 3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentyn
  • Alkoxy saturated, straight-chain or branched alkoxy radicals having 1 to 8 carbon atoms, for example (but not limited to) C 1 -C 6 -alkoxy, such as methoxy, ethoxy, propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy, 1,1-dimethylethoxy, pentoxy, 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, 3-methylbutoxy, 2,2-dimethylpropoxy, 1-ethylpropoxy, hexoxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, 1-methylpentoxy, 2-methylpentoxy, 3-methylpentoxy, 4-methylpentoxy, 1,1-dimethylbutoxy, 1, 2-dimethylbutoxy, 1,3-dimethylbutoxy, 2,2-dimethylbutoxy, 2,3-dimethylbutoxy, 3,3-dimethylbutoxy, 1 - Ethyl butoxy, 2-ethylbutoxy, 1,1,2-trimethylpropoxy, 1,2,2-trimethylprop
  • Alkylthio saturated, straight-chain or branched alkylthio radicals having 1 to 8 carbon atoms, for example (but not limited to) C 1 -C 6 -alkylthio, such as methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio, butylthio, 1-methylpropylthio, 2-methylpropylthio, 1,1-dimethylethylthio, pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3-methylbutylthio, 2,2-dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio, 1,1-dimethylpropylthio, 1,2-dimethylpropylthio, 1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio, 3-methylpentylthio, 4-methylpentylthio, 1, 1-dimethylbutylthio, 1,2-dimethylbut
  • Alkoxycarbonyl an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms (as mentioned above), which is bonded to the skeleton via a carbonyl group (-CO-);
  • Alkylsulfinyl saturated, straight-chain or branched alkylsulfinyl radicals having 1 to 8 carbon atoms, for example (but not limited to) C 1 -C 6 -alkylsulfinyl such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, propylsulfinyl, 1-methylethylsulfinyl, butylsulfinyl, 1-methyl-propylsulfinyl, 2-methylpropylsulfinyl , 1,1-Dimethylethylsulfinyl, pentylsulfinyl, 1-methylbutylsulfmyl, 2-methylbutylsulfinyl, 3-methylbutylsulfinyl, 2,2-dimethylpropylsulfinyl, 1-ethylpropylsulfinyl, hexylsulfinyl, 1,1-d
  • Alkylsulfonyl saturated, straight-chain or branched alkylsulfonyl radicals having 1 to 8 carbon atoms, e.g. (but not limited to) C 1 -C 6 -alkylsulfonyl such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, 1-methylethylsulfonyl, butylsulfonyl, 1-methyl-propylsulfonyl, 2-methylpropylsulfonyl, 1,1-dimethylethylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1-methylbutylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, 3-methylbutylsulfonyl, 2,2-dimethylpropylsulfonyl, 1-ethylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1,
  • Cycloalkyl monocyclic saturated hydrocarbon groups having from 3 to 10 carbon ring members, e.g. (but not limited to) cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl;
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms (as mentioned above), wherein in these groups, partially or completely, the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above, e.g.
  • CpCs-haloalkyl such as chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2- Difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro, 2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pentafluoroethyl and 1,1, 1-trifluoroprop-2-yl;
  • Haloalkoxy straight-chain or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms (as mentioned above), wherein in these groups partially or completely the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above, for example (but not limited to) C r C 3 haloalkoxy such as chloromethoxy , Bromomethoxy, dichloromethoxy, trichloromethoxy, fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chlorofluoromethoxy, dichlorofluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, 1-chloroethoxy, 1-bromoethoxy, 1-fluoroethoxy, 2-fluoroethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2 Chloro-2-fluoroethoxy, 2-chloro, 2-difluoroethoxy, 2,2-dichloro-2-fluoroethoxy, 2,2,2-trichlor
  • Heteroaryl 5 or 6-membered, completely unsaturated monocyclic ring system containing one to four heteroatoms from the group oxygen, nitrogen or sulfur, the ring contains a plurality of oxygen atoms, so these are not directly adjacent;
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom: 5-membered heteroaryl groups which may contain, besides carbon atoms, one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, e.g.
  • 5-membered heteroaryl groups containing, besides carbon atoms, one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms as ring members and in which two adjacent carbon ring members or one nitrogen and one adjacent carbon ring member may be bridged by a buta-1,3-di-1,4-diyl group in which one or two C atoms are replaced by N atoms may be replaced by N atoms in which one or two carbon atoms, these rings are bonded via one of the nitrogen ring members to the skeleton, eg (but not limited to) 1-pyrrolyl, 1-pyrazolyl, 1,2,4-triazol-1-yl, 1-imidazolyl, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,3,4-triazole l-yl;
  • 6-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms 6-membered heteroaryl groups which may contain, in addition to carbon atoms, one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example (but not limited to) 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4- pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazin-2-yl, 1, 2,4-triazin-3-yl and 1, 2,4,5-tetrazine-3-yl;
  • Nitrogen atom and an oxygen or sulfur atom e.g. (but not limited to) IH-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indol-4-yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indole 6-yl, 1H-indol-7-yl, 1H-benzimidazol-1-yl, 1H-benzimidazol-2-yl, 1H-benzimidazol-4-yl, benzimidazol-5-yl, 1H-
  • Benzo-fused 6-membered heteroaryl containing one to three nitrogen atoms e.g.
  • quinolin-2-yl quinolin-3-yl, quinolin-4-yl, quinolin-5-yl, quinolin-6-yl, quinolin-7-yl, quinolin-8-yl, isoquinoline 1-yl, isoquinolin-3-yl, isoquinolin-4-yl, isoquinolin-5-yl, isoquinolin-6-yl, isoquinolin-7-yl, and isoquinolin-8-yl;
  • Heterocyclyl three- to fifteen-membered saturated or partially unsaturated heterocycle containing one to four heteroatoms from the group oxygen, nitrogen or sulfur: mono-, bi- or tricyclic heterocycles containing in addition to carbon ring members one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms; if the ring contains several oxygen atoms, these are not directly adjacent; such as, but not limited to, oxiranyl, aziridinyl, 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazolidinyl, 4-isothiazolidinyl, 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl
  • Leaving group S N I or S N 2 leaving group, for example halogen (chlorine, bromine, iodine), alkyl sulfonates (-OSO 2 alkyl, eg -OSO 2 CH 3 , -OSO 2 CF 3 ) or arylsulfonates (-OSO 2 - Aryl, eg -OSO 2 Ph, -OSO 2 PhMe);
  • halogen chlorine, bromine, iodine
  • alkyl sulfonates eg -OSO 2 CH 3 , -OSO 2 CF 3
  • arylsulfonates -OSO 2 - Aryl, eg -OSO 2 Ph, -OSO 2 PhMe
  • a further subject of the present invention relates to a process for preparing the substituted thiazoles of the formula (I) according to the invention, comprising at least one of the following steps (a) to (g):
  • PG acetyl, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, benzyl or benzyloxycarbonyl,
  • PG acetyl, Q-Q-alkoxycarbonyl, benzyl or benzyloxycarbonyl,
  • a compound of the general formula (FVa) or (FVb) is then reacted with a hydroxylamine of the formula (II) or a hydrazine of the formula (HI) to obtain a compound of the formula (I) (Schemes 5 and 6) , A compound of formula (I) is added with a sulfurizing reagent to generate a compound of formula (I) (Scheme 7).
  • Scheme 8
  • a compound having the general formula (VIIa) is converted into a corresponding compound represented by the general formula (VIa) by suitable deprotecting methods described in the literature ("Protective Groups in Organic Synthesis", Third Edition, Theodora W. Greene, Peter GM Wuts, 494-653, and references cited therein).
  • t-Butoxycarbonyl and benzyloxycarbonyl protecting groups may be removed in an acidic medium (e.g. hydrochloric acid or trifluoroacetic acid).
  • Acetyl protecting groups may be removed under basic conditions (e.g., with potassium carbonate or cesium carbonate).
  • Benzylic protecting groups can be removed hydrogenolytically with hydrogen in the presence of a catalyst (e.g., palladium on charcoal).
  • any of ordinary solvents which are inert under the reaction conditions e.g. Alcohols (eg, methanol, ethanol, propanol), cyclic and acyclic ethers (eg, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxanes), aromatic hydrocarbons (eg, benzene, toluene, xylene), halogenated hydrocarbons (eg, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride), halogenated aromatic hydrocarbons (eg Chlorobenzene, dichlorobenzene), nitriles (eg, acetonitrile), carboxylic acid esters (eg, ethyl acetate), amides (eg, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide), dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolinone, water, and acetic acid or
  • Alcohols eg,
  • Acids which can be used for this reaction, the deprotection of t-butoxycarbonyl and benzyloxycarbonyl groups are e.g. Trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or other acids as described in the literature (e.g., "Protective Groups in Organic Synthesis", Third Edition, Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, pp. 494-653).
  • the reaction is usually carried out at temperatures of 0 ° C.-150 ° C. and preferably at room temperature, but it may also be carried out at the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction time varies depending on the scale of the reaction and the reaction temperature, but is generally between half an hour and 72 hours.
  • the compounds (VIa) are separated from the reaction mixture by one of the usual separation techniques. If necessary, the compounds are purified by recrystallization, distillation or chromatography or, if desired, also used in the next step without prior purification. It is also possible to isolate the compound of the general formula (VIa) as a salt, for example as a salt of hydrochloric acid or of trifluoroacetic acid. Analogously to the method described above, the intermediates (VIb) can be synthesized from corresponding compounds (VIIb) as shown in Scheme 2.
  • Aldehydes of the formula (VIIa) are commercially available (for example Maybridge) or can be prepared from commercially available precursors according to literature specifications, for example by Hantz synthesis.
  • the aldehyde (VIIa) is obtained, for example, from the corresponding methyl or ethyl ester (VIII) by reduction with lithium aluminum hydride in
  • R H or acid-labile amine protecting groups, such as t-butoxycarbonyl (tBoc) or
  • Methyl or ethyl esters (VIII) are known and can be prepared from commercially available precursors according to the literature, for example from nitriles of the formula (IX), carboxylic acids of the formula (X), carboxylic acid chlorides of the formula (XI), amides of the formula (XII ) or thioamides of the formula (XIII) ( Figure 1).
  • a preferred method is Hantz's thiazole synthesis. Starting from (XIII) and commercially available ethyl or methyl halopyruvates in ethanol or in N, V-dimethylformamide in the presence of, for example, triethylamine at room temperature (examples see WO 07/014290 and references cited therein).
  • Figure 2
  • R H or acid labile amine protecting groups such as t-butoxycarbonyl (tBoc) or benzyloxycarbonyl (Cbz) or a benzyl protecting group such as benzyl (Bn).
  • tBoc t-butoxycarbonyl
  • Cbz benzyloxycarbonyl
  • Bn benzyl
  • the ketones (VIIb) can be prepared from commercially available precursors according to literature specifications.
  • Suitable solvents are all customary solvents which are inert under the reaction conditions, for example alcohols (for example methanol, ethanol, propanol), cyclic and acyclic ethers (for example diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxanes), aromatic hydrocarbons (for example benzene, toluene, Xylene), halogenated hydrocarbons (eg, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride), halogenated aromatic hydrocarbons (eg, chlorobenzene, dichlorobenzene) and nitriles (eg, acetonitrile), or the reaction can be carried out in mixtures of two or more of these solvents.
  • the preferred solvents are tetrahydrofuran and dichloromethane.
  • At least one equivalent of an acid scavenger / base e.g., Hunig base, triethylamine, or commercially available polymeric acid scavengers
  • the starting material is a salt, at least two equivalents of the acid scavenger are needed.
  • the reaction is usually carried out at temperatures of 0 0 C - 100 0 C and preferably at 20 0 C - 30 0 C, but it can also be carried out at reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction time varies depending on the scale of the reaction and the reaction temperature, but is generally between a few minutes and 48 hours.
  • the compounds (TVa) are separated from the reaction mixture by one of the usual separation techniques. If necessary, the compounds are purified by recrystallization, distillation or chromatography or may optionally be used in the next step without prior purification.
  • Suitable coupling reagents are, for example, peptide coupling reagents (for example, N- (3-dimethylaminopropyl) -N'-ethyl-carbodiimide mixed with 4-dimethylaminopyridine, N- (3-dimethylaminopropyl) -N'-ethyl-carbodiimide mixed with 1-hydroxy benzotriazole, bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, O- (7-azabenzotriazol-1-yl) -N, N, N ', N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate, etc.)
  • peptide coupling reagents for example, N- (3-dimethylaminopropyl) -N'-ethyl-carbodiimide mixed with 4-dimethylaminopyridine, N- (3-dimethylaminopropyl) -N'-ethyl
  • a base such as e.g. Triethylamine or Hünig base can be used in the reaction.
  • Suitable solvents may be all customary solvents which are inert under the reaction conditions, for example alcohols (for example methanol, ethanol, propanol), cyclic and acyclic ethers (for example Diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxanes), aromatic hydrocarbons (eg benzene, toluene, xylene), halogenated hydrocarbons (eg dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride), halogenated aromatic hydrocarbons (eg chlorobenzene, dichlorobenzene), nitriles (eg acetonitrile) and amides (eg N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide) or the reaction can be carried out in mixtures of two or more of these solvents.
  • the preferred solvents are N, N-dimethylformamide and dichloromethane.
  • the reaction is usually carried out at temperatures of 0 0 C - 100 0 C and preferably at 0 0 C - 30 0 C, but it can also be carried out at reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction time varies depending on the scale of the reaction and the reaction temperature, but is generally between a few minutes and 48 hours.
  • the compounds (IVa) are separated from the reaction mixture by one of the usual separation techniques. If necessary, the compounds are purified by recrystallization, distillation or chromatography or may optionally be used in the next step without prior purification.
  • a compound of the general formula (T) may be synthesized by a condensation reaction of a compound of the corresponding general formula (TVa) with a substrate of the general formula (II) or (TU), optionally in the presence of an acid, an acid scavenger / Base or a basic ion exchanger.
  • an acid such as e.g. Hydrochloric acid or a base such as e.g. Triethylamine, Hünig base or a basic ion exchanger such as e.g. Amberlyst A21 can be used in the reaction.
  • a base such as e.g. Triethylamine, Hünig base or a basic ion exchanger such as e.g. Amberlyst A21
  • a basic ion exchanger such as e.g. Amberlyst A21
  • Suitable solvents may be all customary solvents which are inert under the reaction conditions, for example alcohols (for example methanol, ethanol, propanol), cyclic and acyclic ethers (for example Diethyl ether, tetrahydrofiirane, dioxanes), aromatic hydrocarbons (eg benzene, toluene, xylene), halogenated hydrocarbons (eg dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride), halogenated aromatic hydrocarbons (eg chlorobenzene, dichlorobenzene), nitriles (eg acetonitrile) and amides (eg N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide) or the reaction can be carried out in mixtures of two or more of these solvents.
  • the preferred solvent is ethanol.
  • the reaction is usually carried out at temperatures of 0 0 C - 100 0 C and preferably at 0 0 C - 30 0 C, but it can also be carried out at reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction time varies depending on the scale of the reaction and the reaction temperature, but is generally between a few minutes and 48 hours.
  • the compounds (I) are separated from the reaction mixture by one of the usual separation techniques. If necessary, the compounds are purified by recrystallization, distillation or chromatography or may optionally be used in the next step without prior purification.
  • Oximes (II) and hydrazines (HI) or the corresponding salts of hydrochloric acid are commercially available or can be prepared by processes described in the literature (see, for example, Chem. Eur. J. 2005, 11, 6974-6981 and Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 205-213).
  • Suitable solvents are all conventional solvents which are inert under the reaction conditions, for example alcohols (for example methanol, ethanol, propanol), cyclic and acyclic ethers (for example diethyl ether, tetrahydrofiirane, dioxanes), aromatic hydrocarbons (for example benzene, toluene, xylene), halogenated hydrocarbons (For example, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride), halogenated aromatic hydrocarbons (eg chlorobenzene, dichlorobenzene), nitriles (eg acetonitrile), carboxylic acid esters (eg ethyl acetate) and amides (eg N 5 N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide) are used and the Reaction can be carried out in mixtures of two or more of these solvents.
  • alcohols for example methanol, ethanol, propanol
  • the preferred solvents are chloroform and 1,2-dimethoxyethane
  • Suitable sulfurizing reagents are, for example, Lawesson's reagent (see Tetrahedron 1986, 42, 6555-6564, Tetrahedron Lett., 1993, 46, 7459-7462) and phosphorus pentasulfide.
  • the starting material and sulfurizing reagent are used in equimolar amounts, but the sulfurizing reagent may optionally be used in excess.
  • the reaction is usually carried out at temperatures of 0 ° C-150 ° C, and preferably at 0 ° C-100 ° C, but it may also be carried out at the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction time varies depending on the scale of the reaction and the reaction temperature, but is generally between a few minutes and 48 hours.
  • the compounds (I) are separated from the reaction mixture by one of the usual separation techniques. If necessary, the compounds are purified by recrystallization, distillation or chromatography.
  • W, X, R 2 and R 6 have the general, preferred, particularly preferred or very particularly preferred meanings given above.
  • A, L 1 , Y, W, X, R 2 and R 6 have the abovementioned general, preferred, particularly preferred or very particularly preferred meanings.
  • Suitable reaction auxiliaries are, if appropriate, the customary inorganic or organic bases or acid acceptors. These include, preferably, alkali metal or alkaline earth metal acetates, amides, carbonates, bicarbonates, hydrides, hydroxides or alkoxides, such as, for example, sodium, potassium or calcium acetate, lithium, sodium, potassium or Calcium amide, sodium, potassium or calcium carbonate, sodium, potassium or calcium bicarbonate, lithium, sodium, potassium or calcium hydride, lithium, sodium, potassium or calcium hydroxide, Sodium or potassium methoxide, ethoxide, n-or -propanolate, n-, -is, -s or t-butanolate; furthermore also basic organic nitrogen compounds, such as, for example, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, ethyldiisopropylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, dicyclohe
  • Suitable diluents are virtually all inert organic solvents. These include, preferably, aliphatic and aromatic, optionally halogenated hydrocarbons, such as pentane, hexane, heptane, cyclohexane, petroleum ether, gasoline, ligroin, benzene, toluene, xylene, methylene chloride, ethylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, chlorobenzene and o-dichlorobenzene, ethers, such as diethyl and dibutyl ether, glycol dimethyl ether and diglycol dimethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane, ketones such as acetone, methyl ethyl, methyl isopropyl or methyl isobutyl ketone, esters such as methyl acetate or ethy
  • reaction temperatures can be varied within a substantial range in the processes according to the invention. In general, one works at temperatures between 0 0 C and 250 ° C, preferably at temperatures between 10 0 C and 185 0 C.
  • the processes according to the invention are generally carried out under normal pressure. However, it is also possible to work under elevated or reduced pressure.
  • the starting materials required in each case are generally used in approximately equimolar amounts. However, it is also possible to use one of the components used in each case in a larger excess.
  • the work-up is carried out in the inventive method in each case by customary methods (cf., the preparation examples).
  • Another object of the invention relates to the non-medical use of Thiazolyloximether invention and hydrazones for controlling unwanted microorganisms.
  • Another object of the invention relates to an agent for controlling unwanted microorganisms, comprising at least one heterocyclyl-substituted thiazole according to the present invention.
  • the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms, characterized in that the Thiazolyloximether and -hydrazone invention are applied to the microorganisms and / or in their habitat.
  • the invention relates to a seed which has been treated with at least one heterocyclyl-substituted thiazole according to the invention.
  • a final object of the invention relates to a method of protecting seed from undesirable microorganisms by using a seed treated with at least one heterocyclyl-substituted thiazole according to the present invention.
  • the substances according to the invention have a strong microbicidal activity and can be used for controlling unwanted microorganisms, such as fungi and bacteria, in crop protection and in the protection of materials.
  • the Thiazolyloximether and hydrazones of the formula (I) of the invention have very good fungicidal properties and can be used in crop protection, for example, to combat Plasmodiophoromycetes, oomycetes, chytridiomycetes, zygomycetes, ascomycetes, basidiomycetes and deuteromycetes.
  • Bactericides can be used in crop protection, for example, to combat Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae and Streptomycetaceae.
  • the fungicidal compositions according to the invention can be used curatively or protectively for controlling phytopathogenic fungi.
  • the invention therefore also relates to curative and protective methods for controlling phytopathogenic fungi by the use of the active compounds or agents according to the invention, which is applied to the seed, the plant or plant parts, the fruits or the soil in which the plants grow.
  • compositions of the invention for controlling phytopathogenic fungi in crop protection comprise an effective but non-phytotoxic amount of the active compounds according to the invention.
  • effective but non-phytotoxic amount is meant an amount of the agent of the invention sufficient to control or completely kill fungal disease of the plant and at the same time not cause any significant phytotoxicity symptoms It depends on several factors, for example on the fungus to be controlled, the plant, the climatic conditions and the ingredients of the agents according to the invention.
  • plants and parts of plants can be treated.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and subterranean parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • plants which can be treated according to the invention mention may be made of the following: cotton, flax, grapevine, fruits, vegetables, such as Rosaceae sp. (for example, pome fruits such as apple and pear, but also drupes such as apricots, cherries, almonds and peaches and soft fruits such as strawberries), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp. Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp.
  • Rosaceae sp. for example, pome fruits such as apple and pear, but also drupes such as apricots, cherries, almonds and peaches and soft fruits such as strawberries
  • Rosaceae sp. for example, pome fruits such as apple and pear,
  • Rubiaceae sp. for example, coffee
  • Theaceae sp. Sterculiceae sp.
  • Rutaceae sp. for example, lemons, organs and grapefruit
  • Solanaceae sp. for example tomatoes
  • Liliaceae sp. Asteraceae sp.
  • Umbelliferae sp. for example, Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (for example cucumber), Alliaceae sp. leek, onion), Papilionaceae sp.
  • Main crops such as Gramineae sp. (for example corn, turf, cereals such as wheat, rye, rice, barley, oats, millet and triticale), Asteraceae sp. (for example sunflower), Brassicaceae sp. (eg white cabbage, red cabbage, broccoli, cauliflower, brussels sprouts, pak choi, kohlrabi, radishes and rapeseed, mustard, horseradish and cress), Fabacae sp. (for example, bean, peanuts), Papilionaceae sp. (for example, soybean), Solanaceae sp. (for example potatoes), Chenopodiaceae sp. (for example, sugar beet, fodder beet, Swiss chard, beet); Useful plants and ornamental plants in the garden and forest; as well as each genetically modified species of these plants ..
  • Gramineae sp. for example corn, turf, cereals such as wheat,
  • Blumeria species such as Blumeria graminis
  • Podosphaera species such as Podosphaera leucotricha
  • Sphaerotheca species such as Sphaerotheca fuliginea
  • Uncinula species such as Uncinula necator
  • Gymnosporangium species such as Gymnosporangium sabinae
  • Hemileia species such as Hemileia vastatrix
  • Phakopsora species such as Phakopsora pachyrhizi or Phakopsora meibomiae
  • Puccinia species such as Puccinia recondita, Puccinia graminis or Puccinia striiformis
  • Uromyces species such as Uromyces appendiculatus
  • Albugo species such as Albugo Candida
  • Bremia species such as Bremia Iactucae
  • Peronospora species such as Peronospora pisi or P. brassicae
  • Phytophthora species such as Phytophthora infestans
  • Plasmopara species such as Plasmopara viticola
  • Pseudoperonospora species such as, for example, Pseudoperonospora humuli or Pseudoperonospora cubensis
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Pythium species such as Pythium ultimum
  • Leaf spot diseases and leaf wilt caused by, for example, Alternaria species such as Alternaria solani; Cercospora species, such as Cercospora beticola; Cladosporium species, such as Cladosporium cucumerinum; Cochliobolus species, like for example Cochliobolus sativus (conidia form: Drechslera, Syn: Helminthosporium) or Cochliobolus miyabeanus; Colletotrichum species, such as Colletotrichum lindemuthanium; Cycloconium species such as cycloconium oleaginum; Slide types such as Diaporthe citri; Elsinoe species, such as Elsinoe fawcettii; Gloeosporium species, such as, for example, Gloeosporium laeticolor; Glomerella species, such as Glomerella cingulata; Guignardia species, such as Guignardia bidwelli; Lepto
  • Corticium species such as Corticium graminearum
  • Fusarium species such as Fusarium oxysporum
  • Gaeumannomyces species such as Gaeumannomyces graminis
  • Plasmodiophora species such as Plasmodiophora brassicae
  • Ear and panicle diseases caused by e.g. Alternaria species, such as Alternaria spp .; Aspergillus species, such as Aspergillus flavus; Cladosporium species, such as Cladosporium cladosporioides; Claviceps species, such as Claviceps purpurea; Fusarium species such as Fusarium culmorum; Gibberella species, such as Gibberella zeae; Monographella species, such as Monographella nivalis; Stagonospora species, such as Stagonospora nodorum;
  • Alternaria species such as Alternaria spp .
  • Aspergillus species such as Aspergillus flavus
  • Cladosporium species such as Cladosporium cladosporioides
  • Claviceps species such as Claviceps purpurea
  • Fusarium species such as Fusarium culmorum
  • Sphacelotheca species such as Sphacelotheca reiliana
  • Tilletia species such as Tilletia caries or Tilletia controversa
  • Urocystis species such as Urocystis occulta
  • Ustilago species such as Ustilago nuda
  • Botrytis species such as Botrytis cinerea
  • Penicillium species such as Penicillium expansum or Penicillium purpurogenum
  • Rhizopus species such as Rhizopus stolonifer
  • Sclerotinia species such as Sclerotinia sclerotiorum
  • Verticilium species such as Verticilium alboatrum
  • Verticilium species such as Verticilium alboatrum
  • Alternaria species such as Alternaria brassicicola; Aphanomyces species such as Aphanomyces euteiches; Ascochyta species, such as Ascochyta lentis; Aspergillus species, such as Aspergillus flavus; Cladosporium species, such as Cladosporium herbarum; Cochliobolus species, such as Cochliobolus sativus (conidia form: Drechslera, Bipolaris Syn: Helminthosporium); Colletotrichum species, such as Colletotrichum coccodes; Fusarium species such as Fusarium culmorum; Gibberella species, such as Gibberella zeae; Macrophomina species, such as Macrophomina phaseolina; Microdochium species such as Microdochium nivale; Monographella species, such as Monographella nivalis
  • Nectria species such as Nectria galligena
  • Exobasidium species such as Exobasidium vexans
  • Taphrina species such as Taphrina deformans
  • Degenerative diseases woody plants caused by eg Esca species, such as Phaeomoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum or Fomitiporia mediterranea; Ganoderma species, such as Ganoderma boninense; Floral and seed diseases caused by, for example, Botrytis species such as Botrytis cinerea;
  • Rhizoctonia species such as Rhizoctonia solani
  • Helmet inthosporium species such as Helminthosporium solani
  • Xanthomonas species such as Xanthomonas campestris pv. Oryzae
  • Pseudomonas species such as Pseudomonas syringae pv. Lachrymans
  • Erwinia species such as Erwinia amylovora
  • the following diseases of soybean beans can be controlled:
  • the active compounds according to the invention also have a very good tonic effect in plants. They are therefore suitable for mobilizing plant-own defenses against attack by unwanted microorganisms.
  • plant-strengthening (resistance-inducing) substances are to be understood as meaning those substances which are capable of stimulating the defense system of plants in such a way that the treated plants exhibit extensive resistance to these microorganisms with subsequent inoculation with undesired microorganisms.
  • Undesirable microorganisms in the present case are phytopathogenic fungi and bacteria.
  • the substances according to the invention can therefore be used to protect plants within a certain period of time after the treatment against the infestation by the mentioned pathogens.
  • the period of time within which protection is afforded generally extends from 1 to 10 days, preferably 1 to 7 days after the treatment of the plants with the active ingredients.
  • the good plant tolerance of the active ingredients in the necessary concentrations for controlling plant diseases allows treatment of aboveground plant parts, of planting and seed, and the soil.
  • the active compounds according to the invention can be used particularly successfully for combating diseases in wine, fruit, potato and vegetable cultivation, such as, in particular, against false mildew fungi, oomycetes, such as, for example, Phytophthora, Plasmopara, Pseudo-peronospora and Pythium. Species, use.
  • the active compounds according to the invention are also suitable for increasing crop yield. They are also low toxicity and have good plant tolerance.
  • the compounds according to the invention may also be used in certain concentrations or application rates as herbicides, safeners, growth regulators or agents for improving plant properties, or as microbicides, for example as fungicides, antimycotics, bactericides, viricides (including anti-viral agents) or as anti-MLO agents ( Mycoplasma-like-organism) and RLO (Rickettsia-like-organism). If appropriate, they can also be used as insecticides. If appropriate, they can also be used as intermediates or precursors for the synthesis of further active ingredients.
  • the active compounds according to the invention are suitable for good plant tolerance, favorable warm-blood toxicity and good environmental compatibility for the protection of plants and plant organs, for increasing crop yields, improving the quality of the harvested crop in agriculture Horticulture, livestock, forestry, gardens and recreational facilities, supplies and materials, and hygiene. They can preferably be used as crop protection agents. They are effective against normally sensitive and resistant species as well as against all or individual stages of development.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the active ingredients or agents is carried out directly or by acting on their environment, habitat or storage space according to the usual treatment methods, e.g. by dipping, spraying, spraying, sprinkling, evaporating, atomizing, atomizing, sprinkling, foaming, brushing, spreading, drenching, drip irrigation and propagating material, in particular for seeds
  • dipping spraying, spraying, sprinkling, evaporating, atomizing, atomizing, sprinkling, foaming, brushing, spreading, drenching, drip irrigation and propagating material, in particular for seeds
  • It is also possible to apply the active ingredients by the ultra-low-volume method or to inject the active ingredient preparation or the active ingredient itself into the soil.
  • the active compounds or compositions according to the invention can also be used in the protection of materials for the protection of industrial materials against infestation and destruction by undesired microorganisms, such as e.g. Mushrooms, are used.
  • Technical materials as used herein mean non-living materials that have been prepared for use in the art.
  • technical materials to be protected from microbial change or destruction by the active compounds of the invention may be adhesives, glues, paper and cardboard, textiles, leather, wood, paints and plastics, coolants, and other materials that may be infested or degraded by microorganisms .
  • materials to be protected are also parts of production plants, such as cooling water circuits, called, which can be affected by the proliferation of microorganisms.
  • technical materials which may be mentioned are preferably adhesives, glues, papers and cartons, leather, wood, paints, cooling lubricants and heat transfer fluids, particularly preferably wood.
  • the active compounds or compositions according to the invention can prevent adverse effects such as decay, deterioration, decomposition, discoloration or mold.
  • Storage goods are understood natural substances of plant or animal origin or their processing products, which were taken from nature and for long-term protection is desired
  • Storage goods of plant origin such as plants or plant parts, such as stems, leaves, tubers, seeds , Fruits, grains, can be protected in freshly harvested condition or after processing by (pre-) drying, wetting, crushing, grinding, pressing or roasting.
  • Storage goods also include timber, be it unprocessed, such as timber, power poles and barriers, or in the form of finished products, such as furniture.
  • Storage goods of animal origin include, for example, skins, leather, furs and hair.
  • the active compounds according to the invention can prevent adverse effects such as decay, deterioration, decomposition, discoloration or mold.
  • microorganisms that can cause degradation or a change in the technical materials, for example, bacteria, fungi, yeasts, algae and mucus organisms may be mentioned.
  • the active compounds according to the invention preferably act against fungi, in particular molds, wood-discolouring and wood-destroying fungi (Basidiomycetes) and against slime organisms and algae.
  • microorganisms of the following genera Alternaria, such as Alternaria tenuis; Aspergillus, such as Aspergillus niger; Chaetomium, like Chaetomium globosum; Coniophora, like Coniophora puetana; Lentinus, like Lentinus tigrinus; Penicillium, such as Penicillium glaucum; Polyporus, such as Polyporus versicolor; Aureobasidium, such as Aureobasidium pullulans; Sclerophoma, such as Sclerophoma pityophila; Trichoderma, such as Trichoderma viride; Escherichia, like Escherichia coli; Pseudomonas, such as Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus, such as Staphylococcus aureus.
  • Alternaria such as Alternaria tenuis
  • Aspergillus such as Asper
  • the present invention furthermore relates to an agent for controlling unwanted microorganisms comprising at least one of the thiazolyl oxime ethers and hydrazones according to the invention.
  • an agent for controlling unwanted microorganisms comprising at least one of the thiazolyl oxime ethers and hydrazones according to the invention.
  • Preference is given to fungicidal compositions which contain agriculturally useful auxiliaries, solvents, carriers, surface-active substances or extenders.
  • the carrier means a natural or synthetic, organic or inorganic substance with which the active ingredients for better applicability, v. A. for application to plants or plant parts or seeds, mixed or combined.
  • the carrier which may be solid or liquid, is generally inert and should be useful in agriculture.
  • Suitable solid carriers are: for example, ammonium salts and ground natural minerals, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth, and ground synthetic minerals, such as finely divided silica, alumina and silicates, as solid carriers for granules: eg crushed and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules of inorganic and organic flours and granules of organic material such as paper, sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; suitable emulsifiers and / or foam formers are: for example nonionic and anionic emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ethers, alkylsulfonates, alkyl sulfates, arylsulfon
  • oligo- or polymers for example starting from vinylic monomers, from acrylic acid, from EO and / or PO alone or in combination with, for example, (poly) alcohols or (poly) amines.
  • lignin and its sulfonic acid derivatives simple and modified celluloses, aromatic and / or aliphatic sulfonic acids and their adducts with formaldehyde.
  • the active compounds can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, water- and oil-based suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, soluble granules, scattering granules, suspension-emulsion concentrates, active substance-impregnated natural substances, active substance-impregnated synthetic Substances, fertilizers and superfine encapsulations in polymeric substances.
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or in the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, emulsions, water- or oil-based suspensions, powders, wettable powders, pastes, soluble powders, dusts, soluble granules, scattering granules, suspension emulsion concentrates, Active substance-impregnated natural products, active ingredient-impregnated synthetic substances, fertilizers and Feinstverkapselitch be applied in polymeric materials.
  • the application is done in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, scattering, dusting, foaming, brushing, etc. It is also possible to apply the active ingredients by the ultra-low-volume method or to inject the active ingredient preparation or the active ingredient itself into the soil. It can also be the seed of the plants to be treated.
  • the formulations mentioned can be prepared in a manner known per se, e.g. by mixing the active compounds with at least one customary diluent, diluent or diluent, emulsifier, dispersing and / or binding or fixing agent, wetting agent, water repellent, optionally siccative and UV stabilizers and optionally dyes and pigments, antifoams, Preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and other processing aids.
  • compositions according to the invention comprise not only formulations which are already ready for use and which can be applied to the plant or the seed with a suitable apparatus, but also commercial concentrates which have to be diluted with water before use.
  • the active compounds according to the invention can be used as such or in their (commercially available) formulations and in the formulations prepared from these formulations in admixture with others (known) active ingredients, such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth regulators, herbicides, fertilizers, safeners or semiochemicals.
  • active ingredients such as insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth regulators, herbicides, fertilizers, safeners or semiochemicals.
  • Excipients which can be used are those which are suitable for imparting special properties to the composition itself and / or preparations derived therefrom (for example spray liquor, seed dressing), such as certain technical properties and / or specific biological properties.
  • Typical auxiliaries are: extenders, solvents and carriers.
  • polar and non-polar organic chemical liquids e.g. from the classes of aromatic and non-aromatic hydrocarbons (such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes), alcohols and polyols (which may also be substituted, etherified and / or esterified), ketones (such as acetone, cyclohexanone), Esters (including fats and oils) and (poly) ethers, simple and substituted amines, amides, lactams (such as N-alkylpyrrolidones) and lactones, sulfones and sulfoxides (such as dimethyl sulfoxide).
  • aromatic and non-aromatic hydrocarbons such as paraffins, alkylbenzenes, alkylnaphthalenes, chlorobenzenes
  • alcohols and polyols which may also be substituted, etherified and / or esterified
  • ketones such
  • liquefied gaseous diluents or carriers are meant those liquids which are gaseous at normal temperature and under normal pressure, e.g. Aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons as well as butane, propane, nitrogen and carbon dioxide.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex polymers may be used in the formulations, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well as natural phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids.
  • Other additives may be mineral and vegetable oils.
  • Suitable liquid solvents are essentially: aromatics, such as xylene, toluene or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g.
  • Petroleum fractions such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • alcohols such as butanol or glycol
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone
  • strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide
  • compositions according to the invention may additionally contain further constituents, for example surface-active substances.
  • Suitable surface-active substances are emulsifying and / or foam-forming agents, dispersants or wetting agents having ionic or nonionic properties or mixtures of these surface-active substances.
  • Examples thereof are salts of polyacrylic acid, salts of lignosulphonic acid, salts of phenolsulphonic acid or Naphthalenesulphonic acid, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty amines, substituted phenols (preferably alkylphenols or arylphenols), salts of sulphosuccinic acid esters, taurine derivatives (preferably alkyl taurates), phosphoric acid esters of polyethoxylated alcohols or phenols, fatty acid esters of polyols, and derivatives of the compounds containing sulphates , Sulphonates and phosphates, for example alkylarylpoly glycol ethers, alkylsulphonates, alkyl sulphates, arylsulphonates, protein hydrolysates, lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • the presence of a surfactant is necessary when one of the active ingredients and / or one of the inert carriers is
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • inorganic pigments e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • additives may be fragrances, mineral or vegetable optionally modified oils, waxes and nutrients (also trace nutrients), such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc.
  • Stabilizers such as cold stabilizers, preservatives, antioxidants, light stabilizers or other chemical and / or physical stability-improving agents may also be present.
  • additional components may also be included, e.g. protective colloids, binders, adhesives, thickeners, thixotropic substances, penetration enhancers, stabilizers, sequestering agents, complexing agents.
  • the active ingredients can be combined with any solid or liquid additive commonly used for formulation purposes.
  • the formulations generally contain from 0.05 to 99 wt .-%, 0.01 and 98 wt .-%, preferably between 0.1 and 95 wt .-%, particularly preferably between 0.5 and 90% active ingredient, completely more preferably between 10 and 70 weight percent.
  • the formulations described above can be used in a method according to the invention for controlling unwanted microorganisms, in which the thiazolyloxime ethers and hydrazones according to the invention are applied to the microorganisms and / or their habitat.
  • the active compounds according to the invention can be used as such or in their formulations also in admixture with known fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides, for example in order to widen the activity spectrum or to prevent development of resistance.
  • Suitable mixing partners are, for example, known fungicides, insecticides, acaricides, nematicides or bactericides (see also Pesticide Manual, 14th ed.) In question.
  • the application is done in a custom forms adapted to the application.
  • the invention further comprises a method of treating seed.
  • Another aspect of the present invention relates in particular to a seed which has been treated with at least one of the thiazolyl oxime ethers and hydrazones according to the invention.
  • the seeds according to the invention are used in methods for the protection of seeds from phytopathogenic harmful fungi.
  • a seed treated with at least one active ingredient according to the invention is used.
  • the active compounds or compositions according to the invention are also suitable for the treatment of seed.
  • Much of the crop damage caused by harmful organisms is caused by infestation of the seed during storage or after sowing, and during and after germination of the plant. This phase is particularly critical because the roots and shoots of the growing plant are particularly sensitive and can cause only a small damage to the death of the plant. There is therefore a great interest in protecting the seed and the germinating plant by using suitable means.
  • the present invention therefore also relates to a method for the protection of seeds and germinating plants from the infestation of animal pests and / or phytopathogenic
  • Harmful fungi by treating the seeds with an agent according to the invention.
  • the invention also relates to the use of the compositions according to the invention
  • the invention relates to seed which has been treated with an agent according to the invention for protection against phytopathogenic fungi.
  • One of the advantages of the present invention is that because of the particular systemic properties of the agents according to the invention, the treatment of the seeds with these agents not only protects the seed itself, but also the resulting plants after emergence from animal pests and / or phytopathogenic harmful fungi. In this way, the immediate treatment of the culture at the time of sowing or shortly afterwards can be omitted.
  • the active compounds or agents according to the invention can also be used in particular in the case of transgenic seed, wherein the plant growing from this seed is capable of expressing a protein which acts against pests.
  • certain pests can already be controlled by the expression of the insecticidal protein, for example.
  • a further synergistic effect can be observed, which additionally increases the effectiveness for protection against pest infestation.
  • compositions according to the invention are suitable for the protection of seeds of any plant variety used in agriculture, in the greenhouse, in forests or in horticulture.
  • these are seeds of cereals (such as wheat, barley, rye, millet and oats), corn, cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, bean, coffee, turnip (eg sugarbeet and fodder), peanut, vegetables ( like tomato, cucumber, onions and salad), turf and Ornamentals.
  • cereals such as wheat, barley, rye, millet and oats
  • corn cotton, soy, rice, potatoes, sunflower, bean, coffee, turnip (eg sugarbeet and fodder), peanut, vegetables (like tomato, cucumber, onions and salad), turf and Ornamentals.
  • turnip eg sugarbeet and fodder
  • transgenic seed As also described below, the treatment of transgenic seed with the active compounds or agents according to the invention is of particular importance.
  • This relates to the seed of plants containing at least one heterologous gene which allows expression of a polypeptide or protein having insecticidal properties.
  • the heterologous gene in transgenic seed may e.g. come from microorganisms of the species Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus or Gliocladium.
  • this heterologous gene is derived from Bacillus sp., Wherein the gene product has an activity against the European corn borer and / or Western Com Rootworm.
  • the heterologous gene is from Bacillus thuringiensis.
  • the agent according to the invention is applied to the seed alone or in a suitable formulation.
  • the seed is treated in a condition that is so stable that no damage occurs during the treatment.
  • the treatment of the seeds can be done at any time between harvesting and sowing.
  • seed is used which has been separated from the plant and freed from flasks, shells, stems, hull, wool or pulp.
  • seed may be used which has been harvested, cleaned and dried to a moisture content of below 15% by weight.
  • seed may also be used which, after drying, e.g. treated with water and then dried again.
  • the agents according to the invention can be applied directly, ie without containing further components and without being diluted. In general, it is preferable to apply the agents to the seed in the form of a suitable formulation. Suitable formulations and methods for seed treatment are known to those skilled in the art and are described, for example, in the following documents: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002 / 028186 A2.
  • the active compounds which can be used according to the invention can be converted into the customary seed dressing formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, foams, slurries or other seed coating compositions, as well as ULV formulations.
  • formulations are prepared in a known manner by mixing the active ingredients or combinations of active ingredients with conventional additives, such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also Water.
  • conventional additives such as conventional extenders and solvents or diluents, dyes, wetting agents, dispersants, emulsifiers, defoamers, preservatives, secondary thickeners, adhesives, gibberellins and also Water.
  • Dyes which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all dyes customary for such purposes. Both water-insoluble pigments and water-soluble dyes are useful in this case. Examples which may be mentioned under the names rhodamine B, CI. Pigment Red 112 and CI. Solvent Red 1 known dyes.
  • Suitable wetting agents which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all wetting-promoting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably used are alkylnaphthalene sulfonates, such as diisopropyl or diisobutyl naphthalene sulfonates.
  • Suitable dispersants and / or emulsifiers which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all nonionic, anionic and cationic dispersants customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are nonionic or anionic dispersants or mixtures of nonionic or anionic dispersants.
  • Particularly suitable nonionic dispersants are, in particular, ethylene oxide-propylene oxide, block polymers, alkylphenol polyglycol ethers and tristryrylphenol polyglycol ethers and their phosphated or sulfated derivatives.
  • Suitable anionic dispersants are in particular lignosulfonates, polyacrylic acid salts and arylsulfonate-formaldehyde condensates.
  • Defoamers which may be present in the seed-dressing formulations which can be used according to the invention are all foam-inhibiting substances customary for the formulation of agrochemical active compounds.
  • Preferably usable are silicone defoamers and magnesium stearate.
  • Preservatives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Examples include dichlorophen and Benzylalkoholhemiformal. Suitable secondary thickeners which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all substances which can be used for such purposes in agrochemical compositions. Preference is given to cellulose derivatives, acrylic acid derivatives, xanthan, modified clays and highly dispersed silicic acid.
  • Suitable adhesives which may be present in the seed dressing formulations which can be used according to the invention are all customary binders which can be used in pickling agents.
  • Preferably mentioned are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose.
  • the gibberellins are known (see R. Wegler "Chemie der convinced- und Swdlingsbekungsstoff", Vol. 2, Springer Verlag, 1970, pp. 401-412).
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be used either directly or after prior dilution with water for the treatment of seed of various kinds.
  • the concentrates or the preparations obtainable therefrom by dilution with water can be used for dressing the seeds of cereals such as wheat, barley, rye, oats and triticale, as well as the seeds of corn, rice, rape, peas, beans, cotton, sunflowers and beets or even vegetable seeds of various nature.
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or their diluted preparations can also be used for pickling seeds of transgenic plants. In this case, additional synergistic effects may occur in interaction with the substances formed by expression.
  • the seed dressing formulations which can be used according to the invention or the preparations prepared therefrom by the addition of water
  • all mixing devices customarily usable for the dressing can be considered.
  • the seed is placed in a mixer which adds either desired amount of seed dressing formulations either as such or after prior dilution with water and mixes until evenly distributed the formulation on the seed.
  • a drying process follows.
  • the application rate of the seed dressing formulations which can be used according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the respective content of the active ingredients in the formulations and on the seed.
  • the application rates of active Substance combinations are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 15 g per kilogram of seed.
  • the compounds of the formula (I) according to the invention also have very good antifungal effects. They have a very broad antimycotic spectrum of activity, in particular against dermatophytes and yeasts, mold and diphasic fungi (eg against Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata) and Epidermophyton floccosum, Aspergillus species such as Aspergillus niger and Aspergillus fumigatus, Trichophyton species such as Trichophyton mentagrophytes, Microsporon species such as Microsporon canis and audouinii. The enumeration of these fungi is by no means a limitation of the detectable mycotic spectrum, but has only an explanatory character.
  • the active compounds of the formula (I) according to the invention can therefore be used both in medical and non-medical applications.
  • the active compounds can be used as such, in the form of their formulations or in the use forms prepared therefrom, such as ready-to-use solutions, suspensions, wettable powders, pastes, soluble powders, dusts and granules.
  • the application is done in the usual way, e.g. by pouring, spraying, spraying, scattering, dusting, foaming, brushing, etc. It is also possible to apply the active ingredients by the ultra-low-volume method or to inject the active ingredient preparation or the active ingredient itself into the soil. It can also be the seed of the plants to be treated.
  • the application rates can be varied within a relatively wide range, depending on the mode of administration.
  • the application rate of the active compounds according to the invention is
  • Leaves from 0.1 to 10,000 g / ha, preferably from 10 to 1,000 g / ha, more preferably from 50 to 300 g / ha (when used by pouring or drop, the application rate can even be reduced, especially if inert substrates such as rockwool or perlite are used);
  • seed treatment from 2 to 200 g per 100 kg of seed, preferably from 3 to 150 g per 100 kg of seed, more preferably from 2.5 to 25 g per 100 kg of seed, most preferably from 2.5 to 12, 5 g per 100 kg of seed;
  • Animal husbandry in a known manner by enteral administration in the form of, for example, tablets, capsules, drinkers, drenches, granules, pastes, BoIi, the feed-through process, of
  • Suppositories by parenteral administration, such as by injections (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.), implants, by nasal administration, by dermal
  • the active compounds of the formula (I) can be used as formulations (for example powders, emulsions, flowable agents) which contain the active ingredients in an amount of from 1 to 80% by weight, directly or apply after 100 to 10,000 times dilution or use as a chemical bath.
  • formulations for example powders, emulsions, flowable agents
  • the ready-to-use agents may optionally contain further insecticides and optionally one or more fungicides.
  • the compounds according to the invention can be used to protect against fouling of objects, in particular hulls, sieves, nets, structures, quay systems and signal systems, which come into contact with seawater or brackish water.
  • the compounds according to the invention can be used alone or in combinations with other active substances as antifouling agents.
  • the treatment method of the invention may be used for the treatment of genetically modified organisms (GMOs), e.g. As plants or seeds are used.
  • GMOs genetically modified organisms
  • Genetically modified plants are plants in which a heterologous gene has been stably integrated into the genome.
  • heterologous gene essentially means a gene that is provided or assembled outside the plant and that, when introduced into the nuclear genome, chloroplast genome or hypochondriacal genome, imparts new or improved agronomic or other properties to the plant of interest Protein or polypeptide expressed or that it is another gene that in the Plant or other genes present in the plant, down-regulated or switched off (for example by means of antisense technology, cosuppression technology or RNAi technology [RNA Interference]).
  • a heterologous gene present in the genome is also referred to as a transgene.
  • a transgene defined by its specific presence in the plant genome is referred to as a transformation or transgenic event.
  • the treatment according to the invention can also lead to superadditive (“synergistic”) effects.
  • the following effects are possible, which go beyond the expected effects: reduced application rates and / or extended spectrum of activity and / or increased efficacy of the active ingredients and compositions that can be used erf ⁇ ndungsdorf, better plant growth, increased tolerance to high or low Temperatures, increased tolerance to drought or water or soil salinity, increased flowering, harvest relief, ripening, higher yields, larger fruits, greater plant height, intense green color of the leaf, earlier flowering, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher sugar concentration in the fruits, better storage and / or processability of the harvested products.
  • the active compound combinations according to the invention can also exert a strengthening effect on plants. They are therefore suitable for mobilizing the plant defense system against attack by undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses. This may optionally be one of the reasons for the increased effectiveness of the combinations according to the invention, for example against fungi.
  • Plant-strengthening (resistance-inducing) substances in the present context should also mean those substances or combinations of substances which are able to stimulate the plant defense system such that the treated plants, when subsequently inoculated with undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses a considerable degree of resistance to these unwanted phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses.
  • phytopathogenic fungi, bacteria and viruses are understood to be undesirable phytopathogenic fungi and / or microorganisms and / or viruses.
  • the substances according to the invention can therefore be employed for the protection of plants against attack by the mentioned pathogens within a certain period of time after the treatment.
  • the period of time over which a protective effect is achieved generally extends from 1 to 10 days, preferably 1 to 7 days, after the treatment of the plants with the active substances.
  • Plants and plant varieties which are preferably treated according to the invention include all plants which have genetic material conferring on these plants particularly advantageous, useful features (whether obtained by breeding and / or biotechnology).
  • Plants and plant varieties which are also preferably treated according to the invention are resistant to one or more biotic stress factors, i. H. These plants have an improved defense against animal and microbial pests such as nematodes, insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria, viruses and / or viroids.
  • Plants and plant varieties which can also be treated according to the invention are those plants which are resistant to one or more abiotic stress factors.
  • Abiotic stress conditions may include, for example, drought, cold and heat conditions, osmotic stress, waterlogging, increased soil salinity, increased exposure to minerals, ozone conditions, high light conditions, limited availability of nitrogen nutrients, limited availability of phosphorous nutrients, or avoidance of shade.
  • Plants and plant varieties which can also be treated according to the invention are those plants which are characterized by increased yield properties.
  • An increased yield can in these plants z. B. based on improved plant physiology, improved plant growth and improved plant development, such as water efficiency, water retention efficiency, improved nitrogen utilization, increased carbon assimilation, improved photosynthesis, increased germination and accelerated Abreife.
  • the yield may be further influenced by improved plant architecture (under stress and non-stress conditions), including early flowering, control of flowering for hybrid seed production, seedling vigor, plant size, internode count and spacing, root growth, seed size, fruit size, Pod size, pod or ear number, number of seeds per pod or ear, seed mass, increased seed filling, reduced seed drop, reduced pod popping and stability.
  • Other yield-related traits include seed composition such as carbohydrate content, protein content, oil content and composition, nutritional value, reduction of nontoxic compounds, improved processability, and improved shelf life.
  • Plants which can be treated according to the invention are hybrid plants which already express the properties of heterosis or hybrid effect, which generally leads to higher yield, higher vigor, better health and better resistance to biotic and abiotic stress factors.
  • Such plants are typically produced by crossing an inbred male sterile parental line (the female crossover partner) with another inbred male fertile parent line (the male crossbred partner).
  • the Hybrid seed is typically harvested from the male sterile plants and sold to propagators.
  • Pollen sterile plants can sometimes be produced (eg in maize) by delaving (ie mechanical removal of the male reproductive organs or the male flowers); however, it is more common for male sterility to be due to genetic determinants in the plant genome.
  • a ribonuclease such as a barnase is selectively expressed in the tapetum cells in the stamens.
  • the fertility can then be restorated by expression of a ribonuclease inhibitor such as barstar in the tapetum cells.
  • Plants or plant varieties obtained by methods of plant biotechnology, such as genetic engineering which can be treated according to the invention are herbicide-tolerant plants, i. H. Plants tolerant to one or more given herbicides. Such plants can be obtained either by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such herbicide tolerance.
  • Herbicide-tolerant plants are, for example, glyphosate-tolerant plants, ie plants that have been tolerated to the herbicide glyphosate or its salts.
  • glyphosate-tolerant plants can be obtained by transforming the plant with a gene encoding the enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS).
  • EPSPS 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
  • EPSPS 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
  • EPSPS genes are the AroA gene (mutant CT7) of the bacterium Salmonella typhimurium, the CP4 gene of the bacterium Agrobacterium sp., The genes for a EPSPS from the petunia, for a EPSPS from the tomato or for a Encoding EPSPS from Eleusine.
  • Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by expressing a gene encoding a glyphosate oxidoreductase enzyme. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by obtaining a gene expressing a glyphosate acetyltransferase enzyme. Glyphosate-tolerant plants can also be obtained by selecting plants which select for naturally occurring mutations of the above mentioned genes.
  • herbicide-resistant plants are, for example, plants which have been tolerated to herbicides which inhibit the enzyme glutamine synthase, such as bialaphos, phosphinotricin or glufosinate. Such plants can be obtained by expressing an enzyme which is the herbicide or a mutant of the enzyme glutamine synthase
  • Inhibition is resistant, detoxifies.
  • Such an effective detoxifying enzyme is, for example
  • phosphinotricin acetyltransferase such as the bar or pat protein from Streptomyces species. Plants expressing an exogenous phosphinotricin acetyltransferase have been described.
  • hydroxyphenylpyruvate dioxygenase HPPD
  • the hydroxyphenylpyruvate dioxygenases are enzymes that catalyze the reaction in which para-hydroxyphenylpyruvate (HPP) is converted to homogentisate.
  • Plants tolerant to HPPD inhibitors can be transformed with a gene encoding a naturally occurring resistant HPPD enzyme or a gene encoding a mutant HPPD enzyme.
  • Tolerance to HPPD inhibitors can also be achieved by transforming plants with genes encoding certain enzymes that allow the formation of homogentisate despite inhibition of the native HPPD enzyme by the HPPD inhibitor.
  • the tolerance of plants to HPPD inhibitors can also be improved by transforming plants with a gene coding for a prephenate dehydrogenase enzyme in addition to a gene coding for an HPPD-tolerant enzyme.
  • ALS inhibitors include sulfonylurea, imidazolinone, triazolopyrimidines, pyrimidinyloxy (thio) benzoates and / or sulfonylaminocarbonyltriazolinone herbicides.
  • ALS also known as acetohydroxy acid synthase, AHAS
  • AHAS acetohydroxy acid synthase
  • sulfonylurea and imidazolinone tolerant plants are also described in eg WO 2007/024782.
  • Other plants tolerant to imidazolinone and / or sulfonylurea can be obtained by induced mutagenesis, selection in cell cultures in the presence of the herbicide or by mutation breeding.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering which can also be treated according to the invention are insect-resistant transgenic plants, i. Plants that have been made resistant to attack by certain target insects. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such insect resistance.
  • insect-resistant transgenic plant includes any plant containing at least one transgene comprising a coding sequence encoding:
  • an insecticidal crystal protein from Bacillus thuringiensis or an insecticidal part thereof such as the insecticidal crystal proteins described online at: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/, or insecticidal parts thereof, eg Proteins of the cry protein classes CrylAb, CrylAc, CrylF, Cry2Ab, Cry3Ae or Cry3Bb or insecticidal parts thereof; or
  • a Bacillus thuringiensis crystal protein or a part thereof which is insecticidal in the presence of a second crystal protein other than Bacillus thuringiensis or a part thereof, such as the binary toxin consisting of the crystal proteins Cy34 and Cy35; or
  • an insecticidal hybrid protein comprising parts of two different insecticidal crystal proteins from Bacillus thuringiensis, such as a hybrid of the proteins of 1) above or a hybrid of the proteins of 2) above, e.g.
  • CrylA.105 produced by the corn event MON98034 (WO 2007/027777); or
  • VIPs vegetative insecticidal proteins
  • a secreted protein from Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus which is insecticidal in the presence of a second secreted protein from Bacillus thuringiensis or B. cereus, such as the binary toxin consisting of the proteins VEPlA and VIP2A.
  • a hybrid insecticidal protein comprising parts of various secreted proteins of Bacillus thuringiensis or Bacillus cereus, such as a hybrid of the proteins of 1) or a hybrid of the proteins of 2) above; or
  • insect-resistant transgenic plants in the present context also include any plant comprising a combination of genes encoding the proteins of any of the above classes 1 to 8.
  • an insect-resistant plant contains more than one transgene encoding a protein of any one of the above 1 to 8 in order to extend the spectrum of the corresponding target insect species or to delay the development of resistance of the insects to the plants by use different proteins which are insecticidal for the same target insect species, but have a different mode of action, such as binding to different receptor binding sites in the insect.
  • Plants or plant varieties obtained by methods of plant biotechnology, such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention, are tolerant of abiotic stressors. Such plants can be caused by genetic
  • Transformation or by selection of plants that contain a mutation that such a Stress resistance can be obtained.
  • Particularly useful plants with stress tolerance include the following:
  • PARP poly (ADP-ribose) polymerase
  • Nicotinic acid mononucleotide adenyltransferase, nicotinamide adenine dinucleotide synthetase or nicotinamide phosphoribosyltransferase Nicotinic acid mononucleotide adenyltransferase, nicotinamide adenine dinucleotide synthetase or nicotinamide phosphoribosyltransferase.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering which can also be treated according to the invention have a changed amount, quality and / or storability of the harvested product and / or altered characteristics of certain components of the harvested product, such as:
  • Chain length the distribution of side chains, the viscosity behavior, the gel strength, the starch grain size and / or starch grain morphology in comparison with the synthesized starch in wild-type plant cells or plants is changed, so that this modified starch is better suited for certain applications.
  • Transgenic plants that synthesize non-starch carbohydrate polymers or non-starch carbohydrate polymers whose properties are altered compared to wild-type plants without genetic modification. Examples are plants that produce polyfructose, particularly of the inulin and levan type, plants that produce alpha-1,4-glucans, plants that produce alpha-1,6-branched alpha-1,4-glucans, and plants that produce Produce alternan.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering), which can also be treated according to the invention, are plants such as cotton plants with altered fiber properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered fiber properties; these include:
  • plants such as cotton plants containing an altered form of cellulose synthase genes
  • plants such as cotton plants, containing an altered form of rsw2 or rsw3 homologous nucleic acids
  • plants such as cotton plants having increased expression of sucrose phosphate synthase
  • plants such as cotton plants with increased expression of sucrose synthase
  • plants such as cotton plants with modified reactivity fibers, e.g. By expression of the N-acetylglucosamine transferase gene, including nodC, and chitin synthase genes.
  • Plants or plant varieties obtained by plant biotechnology methods such as genetic engineering which can also be treated according to the invention are plants such as oilseed rape or related Brassica plants with altered oil composition properties. Such plants can be obtained by genetic transformation or by selection of plants containing a mutation conferring such altered oil properties; these include:
  • plants such as oilseed rape plants, which produce oil of high oleic acid content
  • plants such as oilseed rape plants, which produce oil with a low linolenic acid content.
  • transgenic plants such as rape plants that produce oil with a low saturated fatty acid content.
  • Particularly useful transgenic plants which can be treated according to the invention are plants with one or more genes coding for one or more toxins, the transgenic plants offered under the following commercial names: YIELD GARD® (for example maize, cotton, Soybeans), KnockOut® (for example corn), BiteGard® (for example maize), BT-Xtra® (for example corn), StarLink® (for example maize), Bollgard® (cotton), Nucotn® (cotton), Nucotn 33B® (cotton), NatureGard® (for example corn), Protecta® and NewLeaf® (potato).
  • YIELD GARD® for example maize, cotton, Soybeans
  • KnockOut® for example corn
  • BiteGard® for example maize
  • BT-Xtra® for example corn
  • StarLink® for example maize
  • Bollgard® cotton
  • Nucotn® cotton
  • Herbicide-tolerant crops to be mentioned are, for example, corn, cotton and soybean varieties sold under the following tradenames: Roundup Ready® (glyphosate tolerance, for example corn, cotton, soybean), Liberty Link® (phosphinotricin tolerance, for example rapeseed) , IMI® (imidazolinone tolerance) and SCS® (sylphonylurea tolerance), for example corn.
  • the herbicide-resistant plants (plants traditionally grown for herbicide tolerance) to be mentioned include the varieties sold under the name Clearfeld® (for example corn).
  • transgenic plants that can be treated according to the invention are plants that contain transformation events, or a combination of transformation events, and that are listed, for example, in the files of various national or regional authorities (see, for example, http: // /gmoinfo.jrc.it/gmp browse.aspx and http://www.agbios.com/dbase.php).
  • the plants listed can be treated particularly advantageously erf ⁇ ndungshack with the compounds of general formula (I) or the erf ⁇ ndungswashen active substance mixtures.
  • the preferred ranges given above for the active compounds or mixtures also apply to the treatment of these plants. Particularly emphasized is the plant treatment with the compounds or mixtures specifically mentioned in the present text.
  • the active compounds or compositions according to the invention can therefore be used to protect plants within a certain period of time after the treatment against attack by the mentioned pathogens.
  • the period of time within which protection is afforded generally ranges from 1 to 28 days, preferably from 1 to 14 days, more preferably from 1 to 10 days, most preferably from 1 to 7 days after treatment of the plants with the active - Substances or up to 200 days after seed treatment.
  • the determination with the LC-MS in the acidic range is carried out at pH 2.7 with 0.1% aqueous formic acid and acetonitrile (containing 0.1% formic acid) as eluent; linear gradient from 10% acetonitrile to 95% acetonitrile
  • the calibration is carried out with unbranched alkan-2-ones (with 3 to 16 carbon atoms) whose logP values are known (determination of the logP values by means of the retention times by linear interpolation between two consecutive alkanones).
  • the lambda-maX values were determined on the basis of the UV spectra from 200 nm to 400 nm in the maxima of the chromatographic signals
  • Emulsifier 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • compounds of the present invention show Nos. 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-9, 1-12, 1-13, 1 -14, 1-15, 1-16, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21, 1-22, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27 and 1-32 of Table I at an active ingredient concentration of 500 ppm, an efficiency of 70% or more.
  • Emulsifier 1 part by weight of alkyl-aryl-polyglycol ether
  • active compound 1 part by weight of active compound is mixed with the indicated amounts of solvent and emulsifier, and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
  • the plants are kept for 4 days in the greenhouse at about 21 ° C. and about 90%.
  • Humidity set up The plants are then moistened and placed in an incubation booth for 1 day.
  • the compounds of the invention show Nos. I-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-9, 1-18, 1-19, 1 -22, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27 and 1-32, from Table I, at an active ingredient concentration of 100 ppm, an efficiency of 70% or more.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Thiazolyloximether und -hydrazone der Formel (I), in welcher die Symbole A, L1, L2, Y, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 und R7 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie agrochemisch wirksame Salze davon und deren Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen sowie Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen und Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I).

Description

Thiazolyloximether und -hydrazone als Pflanzenschutzmittel
Die Erfindung betrifft Thiazolyloximether und -hydrazone oder deren agrochemisch wirksame Salze, deren Verwendung sowie Verfahren und Mittel zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen in und/oder auf Pflanzen oder in und/oder auf Saatgut von Pflanzen, Verfahren zur Herstellung solcher Mittel und behandeltes Saatgut sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen in der Land-, Garten- und Forstwirtschaft, in der Tiergesundheit, im Materialschutz sowie im Bereich Haushalt und Hygiene. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Thiazolyloximethern und -hydrazonen.
Es ist bereits bekannt, dass bestimmte heterocyclisch substituierte Thiazole als fungizide Pflanzenschutzmittel benutzt werden können. In WO 07/014290 und WO 08/091594 werden Amid-substituierte Thiazole beschrieben. In der WO 08/091580 werden aminsubstituierte Thiazole beschrieben. In WO 08/013925 und WO 08/013622 werden Dihydro-Isoxazol-substituierte Thiazole beschrieben.
Figure imgf000002_0001
Die fungizide Wirksamkeit dieser Verbindungen ist jedoch gerade bei niedrigeren Aufwandmengen nicht immer ausreichend.
Da sich die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne Pflanzenschutzmittel laufend erhöhen, beispielsweise was Wirkspektrum, Toxizität, Selektivität, Aufwandmenge, Rückstandsbildung und günstige Herstellbarkeit angeht, und außerdem z.B. Probleme mit Resistenzen auftreten können, besteht die ständige Aufgabe, neue Pflanzenschutzmittel, insbesondere Fungizide zu entwickeln, die zumindest in Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass die vorliegenden Thiazolyloximether und - hydrazone die genannten Aufgaben zumindest in Teilaspekten lösen und sich als Pflanzen- Schutzmittel, insbesondere als Fungizide eignen. Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000003_0001
in welcher die Symbole folgende Bedeutungen haben:
A steht für Methyl
oder
A steht für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Ci0-Cycloalkylalkyl, C4-CI0-Alkylcycloalkyl, C5-C10- Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-
Halogenalkinyl, Tri(Ci-C2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, C1-C4- Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, C,-C4-Alkylthio, CrC6-Halogenalkylthio, CHO, COOH, (C,-C4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (C,-C4-Alkyl)carbonyl, (C1-C4- Halogenalkyl)carb'onyl, (Ci-C4-Alkyl)carbonyloxy, (CpC4-Alkyl)carbonylthio, C1-C4- Alkylsulfinyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C,-C4-
Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4-Alkoxyalkyl, oder 1- Methoxycyclopropyl,
oder
A ist ein gegebenenfalls benzokondensiertes, unsubstituiertes oder substituiertes 5-oder 6- gliedriges Heteroaryl, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste,
Substituenten am Kohlenstoff:
Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-
Halogencycloalkyl Q-Cio-Cycloalkylalkyl, C4-C10-Alkylcycloalkyl, C5-Ci0-Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(C,-C2-alkyl)silyl,
Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, CrC4-Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, CrC4-Alkylthio, C,-C6-Halogenalkylthio, CHO, COOH, (Ci-C4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (C1-C4- Alkyl)carbonyl, (CrC4-Halogenalkyl)carbonyl, (Ci-C4-Alkyl)carbonyloxy, (Ci-C4- Alkyl)carbonylthio, CrC4-Alkylsulfinyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C,-C4- Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, CrC4-AlkoxyalkyI oder 1 - Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff:
Hydroxy, NR4R5, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C4-Cio-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, oder C2-C6- Halogenalkinyl,
L1 ist (C(R1^)n ,
mit n = 0 bis 3
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, CrC2-Alkyl, Ci-C2-Halogenalkyl oder Cyano,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal vier R1 enthalten kann, die von Wasserstoff verschieden sind
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Ci- bis C3-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Oxo, Hydroxy, Cyano oder Ci-C4-Alkyl,
X ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Q- bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Oxo, Hydroxy, Cyano oder C]-C4-Alkyl,
R2 steht für Wasserstoff, CrC2-Alkyl, C,-C2-Halogenalkyl oder Halogen,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Cr bis C4-Kohlenstoffkette, die bis zu vier Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Halogen, CrC2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, Ci-C2-Halogenalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl R3 steht für Methyl, CrC2-Halogenalkyl, -CH=CH2, -C≡CH, oder unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Cio-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Cyano, Halogen, Ci-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2- C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Phenyl,
Hydroxy, Oxo, Ci-C6-AIkOXy, Ci-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyloxy, Ci-C6-Alkylthio, oder Ci-C6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Cio-Cycloalkylalkyl, C4-Ci0-Halogencycloalkylalkyl, C4-Ci0- Alkylcycloalkyl, C5-Ci0-Alkylcycloalkylalkyl, C4-Ci0-Cycloalkoxyalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C3-C8-Cycloalkenyl, C3-C8-Halocycloalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2- C6-Halogenalkinyl, C2-C6-Alkoxyalkyl, C2-C6-Halogenalkoxyalkyl, C3-C8-
Alkoxyalkoxyalkyl, Tri(C]-C2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, C2-C6- Alkoxyalkoxy, Cj-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Halogenalkenyloxy, C2- C6-Alkinyloxy, C2-C6-Halogenalkinyloxy, C3-C6-Cycloalkoxy, Q-Q-Cycloalkyloxy, C3- C6-Halocycloalkoxy, C4-C,0-Cycloalkylalkyloxy, NR4R5, SH, SF5, CrC6-Alkylthio, C1-C6- Halogenalkylthio, C2-C6-AlkylAlkylthio, C3-C6-Cycloalkylthio, CHO, COOH, (C1-C6-
Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (C,-C6-Alkyl)carbonyl, (C1-C6- Halogenalkyl)carbonyl, (Ci-C6-Alkyl)carbonyloxy, (CrC6-Halogenalkyl)carbonyloxy, (Q- C6-Alkyl)carbonylthio, Ci-C6-Alkylsulfmyl, CrC6-Halogenalkylsulfinyl, Q-C6- Alkylsulfonyl, C,-C6-Halogenalkylsulfonyl, NR4COR5 oder SO2NR4R5
oder
R3 steht für gesättigtes oder teilweise oder vollständig ungesättigtes Naphthyl oder Indenyl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Halogen, C,-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2- Cβ-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(C,-C2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C6-Alkoxy, Q-Cβ-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkinyloxy, Cr C6-Alkylthio oder CrC6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für einen unsubstituierten oder substituierten 5-oder 6-gliedrigen Heteroarylrest,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl C4-Ci0-Cycloalkylalkyl, C4-Ci0-Alkylcycloalkyl, C5-Ci0- Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6- Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4- Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, CrC4-Alkylthio, CrC6-Halogenalkylthio, COOH, (C,-C4- Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (C,-C4-Halogenalkyl)carbonyl, (Ci-C4- Alkyl)carbonyloxy, (Ci-C4-Alkyl)carbonylthio, Ci-C4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C,-C4-Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4- Alkoxyalkyl oder 1 -Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff: Hydroxy, CrC6-Alkyl, C,-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Ci0-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für benzokondensiertes unsubstituiertes oder substituiertes 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl Q-Cio-Cycloalkylalkyl, C4-C10-Alkylcycloalkyl, C5-Ci0- Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6- Halogenalkinyl, Tri(C,-C2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, C,-C4- Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, C,-C4-Alkylthio, CrC6-Halogenalkylthio, C00H, (C,-C4- Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (C,-C4-Halogenalkyl)carbonyl, (CrC4- Alkyl)carbonyloxy, (Ci-C4-Alkyl)carbonylthio, Ci-C4-Alkylsulfmyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, CrC4-Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4- Alkoxyalkyl, oder 1-Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, C,-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Ci0-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl oder Phenyl,
oder
R3 ist ein über ein Kohlenstoffatom gebundener, unsubstituierter oder einfach substituierter 5- bis 15-gliedriger Heterocyclylrest, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, C]-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, TYi(C1- C2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C6-Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyloxy, Ci-C6-Alkylthio, oder C]-C6-Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl oder Phenyl,
R4, R5 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, CrC4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl oder Phenyl,
R6 steht für CrC4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, C1-C4-A^yI, C,-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5 bis 8-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus N, O und S enthalten kann, wobei zwei Sauerstoffatome nicht benachbart sind, wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus CpGj-Alkyl, Ci-C4- Alkoxy, Hydroxy oder Halogen,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) als Fungizide.
Erfindungsgemäße Thiazolyloximether und -hydrazone Formel (I) sowie deren agrochemisch wirksame Salze eignen sich sehr gut als zur Bekämpfung pflanzenpathogener Schadpilze. Die vorgenannten erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen vor allem eine starke fungizide Wirksamkeit und lassen sich sowohl im Pflanzenschutz, im Bereich Haushalt und Hygiene als auch im Materialschutz verwenden.
Die Verbindungen der Formel (I) können sowohl in reiner Form als auch als Mischungen verschiedener möglicher isomerer Formen, insbesondere von Stereoisomeren, wie E- und Z-, threo- und erythro-, sowie optischen Isomeren, wie R- und S-Isomeren oder Atropisomeren, gegebenenfalls aber auch von Tautomeren vorliegen. Es werden sowohl die E- als auch die Z-Isomeren, wie auch die threo- und erythro-, sowie die optischen Isomeren, beliebige Mischungen dieser Isomeren, sowie die möglichen tautomeren Formen beansprucht. Insbesondere können je nach Doppelbindungsgeometrie am Substituenten L2 unterschiedliche Isomere, nämlich eis- oder trans- bzw. E- oder Z- Isomere, so dass die Verbindungen der Formel (I) sowohl in Form der reinen Isomere auftreten, als auch in Form von beliebigen Isomerengemischen. Dabei kann das Isomerenverhältnis der eis- und trans-lsomeτe der Verbindung (I) zueinander von 1 :99 bis 99:1 variieren.
Die Struktureinheit der Oxim- oder der Hydrazoneinheit, die in den Verbindungen der Formel (I) enthalten ist, umfasst (E) und / oder (Z) Isomere und diese Stereoisomere sind Teil der Erfindung.
Figure imgf000008_0001
(I)
L2 steht für:
:N
Figure imgf000008_0002
Bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
A steht für Methyl
oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substiruenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Nitro, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C4- Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, CrC4-Halogenalkoxy, CrC4-Alkylthio, CrC4-Halogenalkylthio, (CrC4-Alkoxy)carbonyl, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (CrC4- Halogenalkyl)carbonyl, CrC4-Alkylsulfinyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, C1-C4-
Alkylsulfonyl oder CrC4-Halogenalkylsulfonyl,
oder
A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe: ein Furan-2-yl,
Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, IH- Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl,
Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, l,2,3-Triazol-2-yl, 1,2,3- Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl,
Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2- yl, l,3,5-Triazin-2-yl, l,2,4-Triazin-3-yl, lH-Indol-1-yl, 1 H-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, IH- Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, lH-Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, IH- Benzimidazol-2-yl, 1 H-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, IH- Indazol-3-yl, lH-Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, 1 H-Indazol-6-yl, 1 H-Indazol-7-yl, 2H-
Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2-yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, l-benzofuran-6-yl, 1 -benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1- benzothiophen-4-yl, l-benzothiophen-5-yl, l-benzothiophen-6-yl, l-benzothiophen-7-yl, l,3-Benzothiazol-2-yl, l,3-Benzoxazol-2-yl, QuinoIin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-
3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin-7-yl, oder Isoquinolin-8-yl, der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, C]-C4-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy, CrC4-Alkylthio oder Ci-C4-Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC4-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, Cyclopropyl, C2-C4-Alkenyl oder C2-C4-Alkinyl,
L1 ist (C(R')2)n
mit n = 0 bis 2
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Fluor, Methyl, CF3 oder Cyano,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal zwei R1 enthalten kann, die von Wasserstoff verschieden sind,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Ci- bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Cyano, oder C]-C2-Alkyl,
X ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Cr bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der
Substituent ausgewählt ist aus Cyano, oder Ci-C2-Alkyl,
R2 steht für Wasserstoff, CrC2-Alkyl oder Halogen,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Cr bis C4-Kohlenstoffkette, die bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Ci-C2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, CpC2-Halogenalkyl oder Cyclopropyl,
R3 steht für eines unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Cio-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste: Halogen, C,-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Tn(C1-C2- alkyl)silyl, Phenyl oder Oxo,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu drei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-
Halogencycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-
Halogenalkinyl, Tri(C,-C2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, C1-C6- Halogenalkoxy, C]-C6-Alkylthio oder Ci-C6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l-yl, 1,2,3,4- Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-l -yl, 5,6,7,8-
Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, lH-Inden-2-yl, IH- Inden-3-yl, lH-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, lH-Inden-6-yl, lH-Inden-7-yl, 2,3-Dihydro-lH- inden-1-yl, 2,3-Dihydro-lH-inden-2-yl, 2,3-Dihydro-lH-Inden-4-yl oder 2,3-Dihydro-lH- inden-5-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Halogen, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, C1-C6- Alkoxy, CrC3-Halogenalkoxy, CrC6-Alkylthio oder Q-Q-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4- yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4- yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl,
Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,2,4- Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, 1,2,3- Triazol-2-yl, l,2,3-Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yI, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl oder l,2,4-Triazin-3-yl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Q-CrHalogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy, C,-C4-Alkylthio oder CpC4- Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, Q-Q-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für lH-Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, IH- Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, IH-
Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, lH-Indazol-4- yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2- yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, 1 -benzofuran-6-yl, 1- benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1 -benzothiophen-4-yl, 1- benzothiophen-5-yl, 1 -benzothiophen-6-yl, 1 -benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-
3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl,
Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl,
Isoquinolin-7-yl oder Isoquinolin-8-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, Ci-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, CrC4-Halogenalkoxy, CrC4-Alkylthio oder CrC4- Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-A lkenyl, C2-C6-Alkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, unsubstituierten oder einfach substituierten 5-bis 6-gliedrigen Heterocyclylrest, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste: Substituenten am Kohlenstoff: Ci-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl oder Phenyl,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Tri(Ci-C2-alkyl)silyl oder Phenyl,
R6 steht für C,-C4-Alkyl, CrC2-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, CrC4-Alkyl, CrC2-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5 bis 8-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus N, O und S enthalten kann, wobei zwei Sauerstoffatome nicht benachbart sind,
wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Ci-C4-Alkyl, Ci-C4- Alkoxy, Hydroxy oder Halogen,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
Besonders bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
A steht für Methyl,
oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C2-Alkyl, CrC2-Halogenalkyl, Hydroxy, CrC2-Alkoxy oder C i -C2-Halogenalkoxy,
oder A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe: Furan-2-yl,
Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Oxazol-2-yl, OxazoI-4-yl, Oxazol-5-yl,
Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl; Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl,
Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl oder Pyridin-4-yl,
der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, Ci-C2-Alkyl, Ci-C2-Halogenalkyl, Hydroxy, Cr C2-Alkoxy oder C]-C2-Halogenalkoxy,
Substituenten am Stickstoff: Ci-C2-Alkyl oder CrC2-Halogenalkyl,
L1 ist (C(R1^)n
mit n = 1 bis 2,
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal zwei Methylsubstituenten enthalten kann,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-,
R2 steht für Wasserstoff, Methyl, Chlor oder Brom,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Cr bis Gj-Kohlenstoffkette, die bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Methyl, Methoxy oder CF3j R3 steht für eines unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Ci0-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu drei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, Phenyl, Hydroxy, CpC6- Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, Ci-C6-Alkylthio oder Ci-C6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l-yl, 1. ,2,3 ,4- Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen- 1 -yl, 5,6,7,8-
Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, lH-Inden-2-yl, IH- Inden-3-yl, lH-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, lH-Inden-6-yl, lH-Inden-7-yl, 2,3-Dihydro-lH- inden-1-yl, 2,3-Dihydro-lH-inden-2-yl, 2,3-Dihydro-lH-Inden-4-yl oder 2,3-Dihydro-lH- inden-5-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
oder
R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4- yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4- yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,2,4-
Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, 1,2,3- Triazol-2-yl, l,2,3-Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl oder l,2,4-Triazin-3-yl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1- Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, O/soPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für lH-Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, IH- Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, IH-
Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-hidazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, lH-Indazol-4- yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2- yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, 1 -benzofuran-5-yl, 1 -benzofuran-6-yl, 1- benzofuran-7-yl, l-benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1 -benzothiophen-4-yl, 1- benzothiophen-5-yl, l-benzothiophen-6-yl, 1 -benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-
3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl,
Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl,
Isoquinolin-7-yl, oder Isoquinolin-8-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1- Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, O/soPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3>
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, 1 -Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
oder
R3 ist ein unsubstituiertes oder einfach substituiertes Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Morpholin-3-yl, Morpholin-2-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl, oder Piperazin-2-yl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Methyl, Ethyl, CF3, Cyclopropyl oder Phenyl, Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
R6 steht für Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R^=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus,
wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, CF3, Chlor oder Fluor,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
Ganz besonders bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
A steht für Methyl,
oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3 oder OC2F5,
oder
A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe: Pyrazol-1-yl,
PyrazoI-3-yl, Pyrazol-4-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl oder Pyridin-4-yl,
der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste: Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2 , C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3, oder OC2F5,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl oder CF3>
L1 ist (C(R1^)n
mit n = 1 bis 2,
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal einen Methylsubstituenten enthalten kann,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-,
R2 steht für Wasserstoff oder Methyl,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Ci - bis C2-Kohlenstoffkette die bis zu zwei Methylsubstituenten enthalten kann,
R3 steht für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1 -Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, OisoPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
oder R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l-yl, 1,2,3,4- Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-l -yl, 5,6,7,8-
Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, 1 H-Inden-2-yl, IH- Inden-3-yl, lH-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, 1 H-Inden-6-yl, lH-Inden-7-yl, 2,3-Dihydro-lH- inden-1-yl, 2,3-Dihydro-lH-inden-2-yl, 2,3-Dihydro-lH-Inden-4-yl oder 2,3-Dihydro-lH- inden-5-yl,
oder
R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4- yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4- yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl,
Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,2,4- Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, 1,2,3- Triazol-2-yl, l,2,3-Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, 5- (trifluormethyl)pyridin-2-yl Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl,
Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl oder 1,2,4- Triazin-3-yl,
oder
R3 steht für lH-Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, IH- Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, IH-
Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, lH-Indazol-4- yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, 1 H-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2- yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, 1 -benzofuran-6-yl, 1- benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1 -benzothiophen-4-yl, 1- benzothiophen-5-yl, l-benzothiophen-6-yl, 1 -benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-
3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl,
Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl,
Isoquinolin-7-yl oder Isoquinolin-8-yl,
oder
R3 steht für Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Mθφholin-3-yl, Mθφholin-2-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl oder Piperazin-2-yl,
R6 steht für Methyl, Ethyl oder Phenyl, R7 steht für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, unsubstituierten, gesättigten Heterocyklus,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
Insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
A steht für 5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl,
L1 steht für -CH2-,
Y steht für Sauerstoff,
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-,
R2 steht für Wasserstoff,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(CH3)=N-O-, -CH=N-N(CH3)-, oder -CH=N-N(C6H5)-,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für -CH2-, -CHCH3-,
R3 steht für Phenyl, 2-Methylphenyl, 4-Chlorphenyl, 2-Fluorphenyl, Pyridin-2-yl oder 5- (Trifluormethyl-)Pyridin-2-yl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht, bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen Piperidin-1-yl-Rest,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
A für ein unsubstituiertes oder substituiertes Pyrazol-1-yl oder Pyrazol-4-yl steht,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2 , C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3, oder OC2F5,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl oder CF3>
und Li für -CH2- steht,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
A für ein unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl steht,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3 oder OC2F5,
und L1 für -CH2- steht,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
A für 3,5-Bis(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl, 3,5-Diethyl-lH-pyrazol-l-yl, 5-Ethyl-3- (trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl, 3-tert-Butyl-5-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl, 5-tert- Butyl-3-(trifluormethy I)- 1 H-pyrazol- 1 -yl, 3 -tert-Buty I-5-(pentafluorethyl)- 1 H-pyrazol- 1 - yl, 5-tert-Butyl-3-(pentafluorethyl)-l H-pyrazol- 1-yl, 3-(Propan-2-yl)-5-(trifluormethyl)- 1 H-pyrazol- 1-y I, 2,5-Dichlorphenyl steht,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
L3 für CHCH3CH2CH2CH2 steht
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
R3 für Methyl, 2-Chlorphenyl, Cyclohexyl, 2,6-Difluorphenyl, 2-Bromphenyl steht,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen ein oder mehrere der Symbole eine der folgenden Bedeutungen haben:
Y steht für Sauerstoff,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
R2 für Wasserstoff, wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
L2 steht für -CH=N-O- wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon. Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
L2 steht für -C(Me)=N-O- wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen L2 steht für -C(H)=N-N(Ph)- wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
L2 steht für -C(H)=N-N(Me)- wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben, sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen L3 steht für eine direkte Bindung
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
L3 steht für -CH2-
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
L3 steht für -CHCH3-
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
R3 steht für ein unsubstituiertes Naphthalen-1 -yl oder Naphthalen-2-yl,
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Weiterhin insbesondere bevorzugt werden Verbindungen der Formel (I), in denen
R3 steht für ein unsubstituiertes Phenyl
wobei die übrigen Substituenten eine oder mehrere der oben genannten Bedeutungen haben,
sowie die agrochemisch wirksamen Salzen davon.
Die zuvor genannten Reste-Definitionen können untereinander in beliebiger Weise kombiniert werden. Außerdem können einzelne Definitionen entfallen.
Je nach Art der oben definierten Substituenten weisen die Verbindungen der Formel (I) saure oder basische Eigenschaften auf und können mit anorganischen oder organischen Säuren oder mit Basen oder mit Metallionen Salze, gegebenenfalls auch innere Salze oder Addukte bilden. Tragen die Verbindungen der Formel (I) Amino, Alkylamino oder andere, basische Eigenschaften induzierende Gruppen, so können diese Verbindungen mit Säuren zu Salzen umgesetzt werden oder fallen durch die Synthese direkt als Salze an. Tragen die Verbindungen der Formel (I) Hydroxy, Carboxy oder andere, saure Eigenschaften induzierende Gruppen, so können diese Verbindungen mit Basen zu Salzen umgesetzt werden. Geeignete Basen sind beispielsweise Hydroxide, Carbonate, Hydrogencarbonate der Alkali- und Erdalkalimetalle, insbesondere die von Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium, weiterhin Ammoniak, primäre, sekundäre und tertiäre Amine mit (CrC4-)-Alkyl-Gruppen, Mono-, Di- und Trialkanolamine von (Ci-C4)-Alkanolen, Cholin sowie Chlorcholin.
Die so erhältlichen Salze weisen ebenfalls fungizide, herbizide und insektizide Eigenschaften auf.
Beispiele für anorganische Säuren sind Halogenwasserstoffsäuren wie Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff und Iodwasserstoff, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure und saure Salze wie NaHSO4 und KHSO4. Als organische Säuren kommen beispielsweise Ameisensäure, Kohlensäure und Alkansäuren wie Essigsäure, Trifluoressigsäure, Trichloressigsäure und Propionsäure sowie Glycolsäure, Thiocyansäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Zimtsäure, Oxal-säure, Alkylsulfonsäuren (Sulfonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), Arylsulfonsäuren oder -disulfonsäuren (aromatische Reste wie Phenyl und Naphthyl welche ein oder zwei Sulfonsäuregruppen tragen), Alkylphosphon-säuren (Phosphonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen), Arylphosphonsäuren oder - diphosphonsäuren (aromatische Reste wie Phenyl und Naphthyl welche ein oder zwei Phosphonsäurereste tragen), wobei die Alkyl- bzw. Arylreste weitere Substituenten tragen können, z.B. p-Toluolsulfonsäure, Salicylsäure, p-Aminosalicylsäure, 2-Phenoxybenzoesäure, 2- Acetoxybenzoesäure etc..
Als Metallionen kommen insbesondere die Ionen der Elemente der zweiten Hauptgruppe, insbesondere Calzium und Magnesium, der dritten und vierten Hauptgruppe, insbesondere Aluminium, Zinn und Blei, sowie der ersten bis achten Nebengruppe, insbesondere Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink und andere in Betracht. Besonders bevorzugt sind die Metallionen der Elemente der vierten Periode. Die Metalle können dabei in den verschiedenen ihnen zukommenden Wertigkeiten vorliegen.
Gegebenenfalls substituierte Gruppen können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können. Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen:
Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;
Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 8 Kohlen- Stoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) CrC6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-
Methylethyl, Butyl, 1 -Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl,
2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1 -Ethylpropyl, Hexyl, 1,1-Dimethylpropyl,
1,2-Dimethylpropyl,l-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Di- methylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-
1-methylpropyl und 1 -Ethyl-2-methylpropyl;
Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. (aber nicht beschränkt auf) C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methy 1-1 -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl- 2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl-l- butenyl, 3-Methyl-l-butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1- Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2- Dimethyl-1 -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1- Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-l- pentenyl, 3-Methyl-l-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, l-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl- 3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, l,l,-Dimethyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-l-butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, l,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-l-butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-l -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1 -butenyl, 1- Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1,2- Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l -propenyl und l-Ethyl-2- methyl-2-propenyl;
Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, z.B. (aber nicht beschränkt auf) C2-CO- Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl- 3-butinyl, 3-Methyl-l-butinyl, l,l-Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-l-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l- pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, l,l-Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, l,2-Dimethyl-3- butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, 1 -Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2- Ethyl-3-butinyl und l-Ethyl-l-methyl-2-propinyl;
Alkoxy: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkoxyreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Ci-C6-AIkOXy wie Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1 -Methylethoxy, Butoxy, 1-Methyl-propoxy, 2-Methylpropoxy, 1,1-Dimethylethoxy, Pentoxy, 1-Methylbutoxy, 2- Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 2,2-Di-methylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hexoxy, 1,1- Dimethylpropoxy, 1,2-Dimethylpropoxy,l-Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4- Methylpentoxy, 1,1-Dimethylbutoxy, 1 ,2-Dimethylbutoxy, 1,3-Dimethylbutoxy, 2,2- Dimethylbutoxy, 2,3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1 -Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1,1,2- Trimethylpropoxy, 1 ,2,2-Trimethylpropoxy, 1-Ethyl-l-methylpropoxy und 1 -Ethyl-2-methyl- propoxy;
Alkylthio: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylthioreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Ci-C6-Alkylthio wie Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1- Methylethylthio, Butylthio, 1-Methyl-propylthio, 2-Methylpropylthio, 1,1-Dimethylethylthio, Pentylthio, 1-Methylbutylthio, 2-Methylbutylthio, 3-Methylbutylthio, 2,2-Di-methylpropylthio, 1- Ethylpropylthio, Hexylthio, 1,1-Dimethylpropylthio, 1,2-Dimethylpropylthio,l-Methylpentylthio, 2-Methylpentylthio, 3-Methyl-pentylthio, 4-Methylpentylthio, 1 , 1 -Dimethylbutylthio, 1,2- Dimethylbutylthio, 1,3-Dimethyl-butylthio, 2,2-Dimethylbutylthio, 2,3-Dimethylbutylthio, 3,3- Dimethylbutylthio, 1 -Ethylbutylthio, 2-Ethylbutylthio, 1,1,2-Trimethylpropylthio, 1 ,2,2-Trimethyl- propylthio, 1-Ethyl-l-methylpropyl-thio und 1 -Ethyl-2-methylpropylthio;
Alkoxycarbonyl: eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden ist;
Alkylsulfinyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylsulfinylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) C]-C6-Alkylsulfinyl wie Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Propylsulfinyl, 1 -Methylethylsulfinyl, Butylsulfϊnyl, 1 -Methyl-propylsulfinyl, 2- Methylpropylsulfinyl, 1,1-DimethylethylsulfinyI, Pentylsulfinyl, 1 -Methylbutylsulfmyl, 2- Methylbutylsulfinyl, 3-Methylbutylsulfinyl, 2,2-Di-methylpropylsulfinyl, 1 -Ethylpropylsulfinyl, Hexylsulfinyl, 1,1-Dimethylpropylsulfinyl, 1,2-Dimethylpropylsulfinyl,l-Methylpentylsulfinyl, 2- Methylpentyl-sulfmyl, 3-Methylpentylsulfinyl, 4-Methylpentylsulfinyl, 1,1-Dimethylbutylsulfϊnyl, 1 ,2-Dimethylbutylsulfinyl, 1,3-Dimethylbutylsulfinyl, 2,2-Dimethylbutylsulfinyl, 2,3-Dimethyl- butylsulfinyl, 3,3-Dimethylbutylsulfinyl, 1 -Ethylbutylsulfinyl, 2-Ethylbutylsulfinyl, 1,1,2- Trimethylpropylsulfinyl, 1 ,2,2-Trimethylpropylsulfinyl, 1-Ethyl-l-methylpropylsulfinyl und 1- Ethyl-2-methylpropylsuIfinyl;
Alkylsulfonyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylsulfonylreste mit 1 bis 8 Kohlen- Stoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Ci-Cβ-Alkylsulfonyl wie Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Propylsulfonyl, 1 -Methylethylsulfonyl, Butylsulfonyl, 1-Methyl-propylsulfonyl, 2- Methylpropylsulfonyl, 1,1-Dimethylethylsulfonyl, Pentylsulfonyl, 1-Methylbutylsulfonyl, 2- Methylbutylsulfonyl, 3-Methylbutylsulfonyl, 2,2-Di-methylpropylsulfonyl, 1 -Ethylpropylsulfonyl, Hexylsulfonyl, 1 , 1 -Dimethylpropylsulfonyl, 1 ,2-Dimethylpropy lsulfonyl, 1 -Methylpentylsulfonyl, 2-Methylpentyl-sulfonyl, 3-Methylpentylsulfonyl, 4-Methylpentylsulfonyl, 1,1-Dimethyl- butylsulfonyl, 1 ,2-Dimethylbutylsulfonyl, 1,3-Dimethylbutylsulfonyl, 2,2-Dimethylbutylsulfonyl, 2,3-Dimethylbutylsulfonyl, 3,3-Dimethylbutylsulfonyl, 1-Ethylbutylsulfonyl, 2-Ethylbutylsulfonyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropylsulfonyl, 1 ,2,2-Trimethylpropylsulfonyl, 1 -Ethyl- 1 -methy lpropylsulfonyl und 1 -Ethyl-2-methylpropylsulfonyl;
Cycloalkyl: monocyclische, gesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 10 Kohlenstoffringgliedern, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Cyclopropyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl;
Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. (aber nicht beschränkt auf) CpCs-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1- Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor- 2-fluorethyl, 2-Chlor,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl und 1,1,1 -Trifluoφrop-2-yl ;
Halogenalkoxy: geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. (aber nicht beschränkt auf) CrC3-Halogenalkoxy wie Chlormethoxy, Brommethoxy, Dichlormethoxy, Trichlormethoxy, Fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlorfluormethoxy, Dichlorfluormethoxy, Chlordifluormethoxy, 1-Chlorethoxy, 1 -Bromethoxy, 1 -Fluorethoxy, 2-Fluorethoxy, 2,2- Difluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor,2-difluorethoxy, 2,2-Dichlor- 2-fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, Pentafluor-ethoxy und l,l,l-Trifluoφrop-2-oxy; Halogenalkylthio: geradkettige oder verzweigte Alkylthiogruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Ci-C3-Halogenalkylthio wie Chlormethylthio, Brommethylthio, Dichlormethylthio, Trichlormethylthio, Fluormethylthio, Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Chlorfluormethylthio, Dichlorfluor-methylthio, Chlordifluormethylthio, 1 -Chlorethylthio, 1- Bromethylthio, 1-Fluorethylthio, 2-Fluorethylthio, 2,2-Difluorethylthio, 2,2,2-Trifluorethylthio, 2- Chlor-2-fluorethylthio, 2-Chlor,2-difluorethylthio, 2,2-Dichlor-2-fluorethylthio, 2,2,2- Trichlorethylthio, Pentafluorethylthio und l,l,l-Trifluorprop-2-ylthio;
Heteroaryl: 5 oder 6-gliedriges, vollständig ungesättigtes monocyclisches Ringsystem, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel, enthält der Ring mehrere Sauerstoffatome, so stehen diese nicht direkt benachbart;
5-gliedriges Heteroaryl: enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefeloder Sauerstoffatom als Ringglieder enthalten können, z.B. (aber nicht beschränkt auf) 2-Furyl, 3- Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl, 4-Isoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 3- Isothiazolyl, 4-Isothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl, 4- Oxazolyl, 5- Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, 1,2,4- Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,2,4-Triazol-3- yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl und l,3,4-Triazol-2-yl;
über Stickstoff gebundenes 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome, oder über Stickstoff gebundenes benzokondensiertes 5-gliederiges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome bzw. ein bis drei Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, und in welchen zwei benachbarte Kohlenstoffringglieder oder ein Stickstoff- und ein benachbartes Kohlenstoffringglied durch eine Buta-l,3-dien-l,4-diylgruppe verbrückt sein können, in der ein oder zwei C- Atome durch N-Atome ersetzt sein können, in der ein oder zwei C-Atome durch N-Atome ersetzt sein können, wobei diese Ringe über eines der Stickstoffringglieder an das Gerüst gebunden sind, z.B. (aber nicht beschränkt auf) 1-Pyrrolyl, 1-Pyrazolyl, 1,2,4-Triazol-l-yl, 1 -Imidazolyl, 1,2,3- Triazol-1-yl, 1,3,4-Triazol-l-yl;
6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, beispielsweise (aber nicht beschränkt auf) 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1,3,5- Triazin-2-yl, l,2,4-Triazin-3-yl und l,2,4,5-Tetrazin-3-yl;
Benzokondensiertes 5-gIiedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome oder ein
Stickstoffatom und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom: z.B. (aber nicht beschränkt auf) IH- Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, lH-Indol-6-yl, lH-Indol-7- yl, lH-Benzimidazol-1-yl, 1 H-Benzimidazol-2-yl, lH-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, IH-
Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, lH-Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7- yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2-yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, l-benzofuran-6-yl, 1 -benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1- benzothiophen-4-yl, l-benzothiophen-5-yl, 1 -benzothiophen-6-yl, 1 -benzothiophen-7-yl, 1,3-
Benzothiazol-2-yl und l,3-Benzoxazol-2-yl,
Benzokondensiertes 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome: : z.B.
(aber nicht beschränkt auf) Quinolin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6- yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin- 5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin-7-yl, und Isoquinolin-8-yl;
Heterocyclyl: drei- bis fünfzehngliedriger gesättigter oder partiell ungesättigter Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel: mono-, bi- oder tricyclische Heterocyclen enthaltend neben Kohlenstoffringgliedern ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome; enthält der Ring mehrere Sauerstoffatome, so stehen diese nicht direkt benachbart; wie z.B. (aber nicht beschränkt auf) Oxiranyl, Aziridinyl, 2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydro- furanyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-Isoxazolidinyl, 4-Isoxazolidinyl, 5-Isoxazolidinyl, 3-Isothiazolidinyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-Isothiazolidinyl, 3- Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-Oxazolidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2- Thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazolidinyl, 1,2,4- Oxadiazolidin-3-yl, l,2,4-Oxadiazolidin-5-yl, l,2,4-Thiadiazolidin-3-yl, 1 ,2,4-Thiadiazolidin-5-yl, l,2,4-Triazolidin-3-yl, l,3,4-Oxadiazolidin-2-yl, l,3,4-Thiadiazolidin-2-yl, l,3,4-Triazolidin-2-yl, 2,3-Dihydrofur-2-yl, 2,3-Dihydrofur-3-yl, 2,4-Dihydrofur-2-yl, 2,4-Dihydrofur-3-yl, 2,3- Dihydrothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2,4-Dihydrothien-2-yl, 2,4-Dihydrothien-3-yl, 2- Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrrolin-3-yl, 3-Pyrrolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-Isoxazolin-3-yl, 3-Isoxazolin-3- yl, 4-Isoxazolin-3-yl, 2-Isoxazolin-4-yl, 3-Isoxazolin-4-yl, 4-Isoxazolin-4-yl, 2-Isoxazolin-5-yl, 3- Isoxazolin-5-yl, 4-Isoxazolin-5-yl, 2-Isothiazolin-3-yl, 3-Isothiazolin-3-yl, 4-Isothiazolin-3-yl, 2- Isothiazolin-4-yl, 3-Isothiazolin-4-yl, 4-Isothiazolin-4-yl, 2-Isothiazolin-5-yl, 3-Isothiazolin-5-yl, 4-Isothiazolin-5-yl, 2,3-Dihydropyrazol-l -yl, 2,3-Dihydropyrazol-2-yl, 2,3-Dihydropyrazol-3-yl, 2,3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-Dihydropyrazol-5-yl, 3,4-Dihydropyrazol-l-yl, 3,4-Dihydropyrazol- 3-yl, 3,4-Dihydropyrazol-4-yl, 3,4-Dihydropyrazol-5-yl, 4,5-Dihydroopyrazol-l-yl, 4,5- Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydropyrazol-4-yl, 4,5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,3-Dihydrooxazol-2-yI, 2,3-Dihydrooxazol-3-yl, 2,3-Dihydrooxazol-4-yl, 2,3-Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 3,4-Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 1,3- Dioxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexahydro- pyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4-Hexahydropyrimidinyl, 5- Hexahydropyrimidinyl, 2-Piperazinyl, l,3,5-Hexahydro-triazin-2-yl und l,2,4-Hexahydrotriazin-3- yl;
Abgangsgruppe: SNI oder SN2-Abgangsgruppe, beispielsweise Halogen (Chlor, Brom, Jod), Alkylsulfonate (-OSO2-Alkyl, z.B. -OSO2CH3, -OSO2CF3) oder Arylsulfonate (-OSO2-Aryl, z.B. -OSO2Ph, -OSO2PhMe);
Nicht umfasst sind solche Kombinationen, die den Naturgesetzen widersprechen und die der Fachmann daher aufgrund seines Fachwissens ausgeschlossen hätte. Beispielsweise sind Ringstrukturen mit drei oder mehreren benachbarten O-Atomen ausgeschlossen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen der erfindungsgemäßen substituierten Thiazole der Formeln (I), umfassend wenigstens einen der folgenden Schritte (a) bis (g):
(a) Umsetzung von Verbindungen der Formel (VIIa) zu Verbindungen der Formel (VTa) gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels sowie ggf. in Gegenwart einer Säure oder ggf. in Gegenwart einer Base oder ggf. in Gegenwart einer Wasserstoffquelle gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 1):
Figure imgf000031_0001
(VIIa) (VIa)
, wobei
PG = Acetyl, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, Benzyl oder Benzyloxycarbonyl,
W, X, und R2 wie für Formel (I) oben definiert. (b) Umsetzung von Verbindungen der Formel (VIIb) zu Verbindungen der Formel (VIb) gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels sowie ggf. in Gegenwart einer Säure oder ggf. in Gegenwart einer Base oder ggf. in Gegenwart einer Wasserstoffquelle gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 2):
Figure imgf000032_0001
(VIIb) (VIb)
, wobei
PG = Acetyl, Q-Q-Alkoxycarbonyl, Benzyl oder Benzyloxycarbonyl,
W, X, R6 und R2 wie für Formel (I) oben definiert.
(c) Umsetzung von Verbindungen der Formel (V) mit Verbindungen der Formel (VIa) zu Verbindungen der Formel (IVa) gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupplungsreagenzes, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 3):
Figure imgf000032_0002
(VIa) (V) (IVa)
, wobei
B = OH, Chlor, Brom oder Jod,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1 und R2 wie für Formel (I) oben definiert.
(d) Umsetzung von Verbindungen der Formel (V) mit Verbindungen der Formel (VIb) zu Verbindungen der Formel (IVb) gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupplungsreagenzes, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema
4):
Figure imgf000033_0001
(VIb) (V) (IVb)
, wobei
B = OH, Chlor, Brom oder Jod,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, R6 und R2 wie für Formel (I) oben definiert.
(e) Umsetzung von Verbindungen der Formel (II) oder (III) mit Verbindungen der Formel (IVa) zu Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls in Gegenwart, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 5):
Figure imgf000033_0002
, wobei
L2 steht für -CH=N-O- oder -CH=N-N(R7)-,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, L3, R2, R3 und R7 wie für Formel (I) oben definiert.
(f) Umsetzung von Verbindungen der Formel (II) oder (III) mit Verbindungen der Formel (IVb) zu Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls in Gegenwart, einer Base und eines
Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 6):
Figure imgf000034_0001
, wobei
L2 steht für -C(R6)=N-O- oder -C(R6)=N-N(R7)-,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, L3, R2, R3, R6 und R7 wie für Formel (I) oben definiert.
(g) Umsetzung von Verbindungen der Formel (I) zu Verbindungen der Formel (I) in Gegenwart eines Schwefelungsreagenzes und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema (Schema 7):
Schwefelungsreagenz
Figure imgf000034_0002
Losungsmittel
Figure imgf000034_0003
O (D
Y = O Y =S
, wobei
A, W, X, L1, L2, L3, R2, und R3 wie für Formel (I) oben definiert.
Eine generelle Synthesewegsübersicht findet sich in Schema 8.
Die Schutzgruppe einer Verbindung mit der Formel (VIIa) oder (VIIb), die mit PG gekennzeichnet ist, wird entfernt, so dass eine Verbindung mit der Formel (VTa) oder (VIb), oder das entsprechende Salz entsteht (Schemata 1 und 2). Eine Verbindung mit der Formel (VIa) oder (VIb) oder ein entsprechendes Salz wird mit einem Substrat der Formel (V) gekuppelt, wodurch eine Verbindung mit der Formel (FVa) oder (FVb) dargestellt werden kann (Schemata 3 und 4). Eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (FVa) oder (FVb) wird dann mit einem Hydroxylamin der Formel (II) oder einem Hydrazin der Formel (HI) umgesetzt, um eine Verbindung mit der Formel (I) zu erhalten (Schemata 5 und 6). Eine Verbindung mit der Formel (I) wird mit einem Schwefelungsreagenz versetzt, um eine Verbindung mit der Formel (I) zu generieren (Schema 7). Schema 8
Figure imgf000035_0001
(I) Y=S
Schwefelungsreagenz Lösungsmittel
Figure imgf000035_0002
(VIa) (VIb)
Figure imgf000035_0003
(VIIa) (VIIb)
Eine Möglichkeit das Zwischenprodukt (VIa) aus entsprechenden Verbindungen (VIIa) darzustellen ist in Schema 1 gezeigt.
Eine Verbindung mit der allgemeinen Form (VIIa) wird in eine entsprechenden Verbindung mit der allgemeinen Formel (VIa) durch geeignete Methoden zur Entfernung von Schutzgruppen, die in der Literatur beschrieben sind ("Protective Groups in Organic Synthesis"; Third Edition; Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts; 494-653, und dort zitierte Literatur), überfuhrt.
t-Butoxycarbonyl und Benzyloxycarbonyl Schutzgruppen können im sauren Medium entfernt werden (z.B mit Salzsäure oder der Trifluoressigsäure). Acetylschutzgruppen können unter basischen Bedingungen (z.B. mit Kaliumcarbonat oder Cäsiumcarbonat) entfernt werden. Benzylische Schutzgruppen können hydrogenolytisch mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators (z.B. Palladium auf Aktivkohle) entfernt werden.
Als Lösungsmittel können alle üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Propanol), zyklische und azyklische Ether (z.B. Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxane), aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol, Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff), halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol), Nitrile (z.B. Acetonitril), Carbonsäureester (z.B. Essigsäureethylester), Amide (z.B. N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid), Dimethylsulfoxid, l,3-Dimethyl-2-imidazolinon, Wasser und Essigsäure verwendet werden oder die Reaktion kann in Mischungen von zwei oder mehreren dieser Lösungsmittel ausgeführt werden.
Säuren, die für diese Reaktion, der Entschützung von t-Butoxycarbonyl und Benzyloxycarbonyl Gruppen verwendet werden können, sind z.B. Trifluoressigsäure, Salzsäure oder andere Säuren, wie sie in der Literatur beschrieben sind (z.B. "Protective Groups in Organic Synthesis"; Third Edition; Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts; S. 494-653).
Die Reaktion wird normalerweise bei Temperaturen von 00C - 150 0C durchgeführt und vorzugsweise bei Raumtemperatur, aber sie kann auch bei Rückflusstemperatur der Reaktionsmischung durchgeführt werden. Die Reaktionszeit variiert in Abhängigkeit vom Maßstab der Reaktion und der Reaktionstemperatur, aber liegt im Allgemeinen zwischen einer halben Stunde und 72 Stunden.
Nach Beendigung der Reaktion, werden die Verbindungen (VIa) von der Reaktionsmischung durch eine der üblichen Trenntechniken getrennt. Falls notwendig werden die Verbindungen durch Umkristallisation, Destillation oder Chromatographie gereinigt oder wenn gewünscht auch im nächsten Schritt ohne vorhergehende Reinigung eingesetzt werden. Es ist außerdem möglich, die Verbindung der allgemeinen Formel (VIa) als Salz zu isolieren, z.B. als Salz der Salzsäure oder der Trifluoressigsäure. Analog zu der zuvor beschriebenen Methode können die Zwischenprodukte (VIb) aus entsprechenden Verbindungen (VIIb) synthetisiert werden wie in Schema 2 gezeigt.
Aldehyde der Formel (VIIa) sind kommerziell verfügbar (z.B. Maybridge) oder können aus kommerziell erhältlichen Vorstufen nach literaturbeschriebenen Vorschriften, beipielsweise durch Hantz-Synthese hergestellt werden. Der Aldehyd (VIIa) wird beispielsweise aus dem entsprechenden Methyl- oder Ethylester (VIII) durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid in
Tetrahydrofuran bei 00C und dann durch eine Oxidation des entsprechenden Alkohols mit Dess
Martin Reagenz bei Raumtemperatur in Dichloromethan dargestellt (siehe z.B. WO 07/147336 und
WO 07/039177 für die Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid und J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 300-301; 1979, 101, 5294-5299; 1991, 113, 7277-7287 für die Oxidation mit Dess Martin
Reagenz).
Abbildung 1
Figure imgf000037_0001
(VIII)
mit
R = H oder säurelabilen Aminschutzgruppen, wie z.B t-Butoxycarbonyl (tBoc) oder
Benzyloxycarbonyl (Cbz) oder einer Benzylschutzgruppe, wie z.B Benzyl (Bn).
W und X wie für Formel (I) oben definiert.
Methyl-oder Ethylester (VIII) sind bekannt und können aus kommerziell erhältlichen Vorstufen nach literaturbeschriebenen Vorschriften hergestellt werden, zum Beispiel aus Nitrilen der Formel (IX), Carbonsäuren der Formel (X), Carbonsäurechloriden der Formel (XI), Amiden der Formel (XII) oder Thioamiden der Formel (XIII) (Abbildung 1). Eine bevorzugte Methode ist die Hantzsche Thiazolsynthese. Ausgehend von (XIII) und kommerziell erhältlichem Ethyl- oder Methylhalpyruvate in Ethanol oder in N^V-Dimethylformamid in der Gegenwart von z.B. Triethylamin bei Raumtemperatur (Beispiele s. WO 07/014290 und darin zitierte Referenzen). Abbildung 2
Figure imgf000038_0001
(IX) (X) (Xl)
Figure imgf000038_0002
(XII) (XIII)
mit
R = H oder säurelabilen Aminschutzgruppen, wie z.B t-Butoxycarbonyl (tBoc) oder Benzyloxycarbonyl (Cbz) oder einer Benzylschutzgruppe, wie z.B Benzyl (Bn).
W und X wie für Formel (I) oben definiert.
Die Ketone (VIIb) kann aus kommerziell erhältlichen Vorstufen nach literaturbeschriebenen Vorschriften hergestellt werden. Die Ketone (VIIb) wird beispielsweise aus dem entsprechenden Aldehyd (VIIa) durch Addition eines metallorganischen Reagenzes R6-M (beispielsweise M = Mg, Li) und dann durch eine Oxidation des entsprechenden Alkohols hergestellt. Bevorzugt werden die Ketone (VIIb) hergestellt durch Addition eines Grignard Reagenzes R6-MgX (X = Cl, Br, oder I) in Tetrahydrofuran bei -78 0C, und zwar unter Inertatmosphäre (siehe beispielsweise WO 07/039177), und dann durch eine Oxidation des entsprechenden Alkohols mit Dess Martin Reagenz bei Raumtemperatur in Dichloromethan dargestellt (siehe z.B. WO 07/147336 und WO 07/039177 für die Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid und J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 300-301; 1979, 101, 5294-5299; 1991, 113, 7277-7287 für die Oxidation mit Dess Martin Reagenz).
Eine Möglichkeit Verbindungen der Formel (TVa), aus entsprechenden Verbindungen (VIa) darzustellen ist in Schema 3 gezeigt.
Eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (FVa), kann synthetisiert werden durch eine Kupplungsreaktion einer Verbindung mit der entsprechenden allgemeinen Formel (VIa) mit einem Substrat der allgemeinen Formel (V) mit B = Cl, gegebenenfalls in der Gegenwart eines Säurefängers / Base.
Als Lösungsmittel können alle üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Propanol), zyklische und azyklische Ether (z.B. Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxane), aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol, Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff), halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol) und Nitrile (z.B. Acetonitril) verwendet werden oder die Reaktion kann in Mischungen von zwei oder mehreren dieser Lösungsmittel ausgeführt werden. Die bevorzugten Lösungsmittel sind Tetrahydrofuran und Dichlormethan.
Wenigstens ein Äquivalent eines Säurefängers / einer Base (z.B. Hünig Base, Triethylamin oder kommerziell erhältliche polymere Säurefänger) im Verhältnis zum Startmaterial der allgemeinen Formel (VIa) wird verwendet. Ist das Startmaterial ein Salz, werden wenigstens zwei Äquivalente des Säurefängers benötigt.
Die Reaktion wird normalerweise bei Temperaturen von 0 0C - 100 0C durchgeführt und vorzugsweise bei 20 0C - 30 0C, aber sie kann auch bei Rückflusstemperatur der Reaktionsmischung durchgeführt werden. Die Reaktionszeit variiert in Abhängigkeit vom Maßstab der Reaktion und der Reaktionstemperatur, aber liegt im Allgemeinen zwischen einigen Minuten und 48 Stunden.
Nach Beendigung der Reaktion, werden die Verbindungen (TVa), von der Reaktionsmischung durch eine der üblichen Trenntechniken getrennt. Falls notwendig werden die Verbindungen durch Umkristallisation, Destillation oder Chromatographie gereinigt oder können gegebenenfalls auch im nächsten Schritt ohne vorhergehende Reinigung eingesetzt werden.
Alternativ kann eine Verbindung mit der Formel (TVa), auch aus der entsprechenden Verbindung mit der allgemeinen Formel (VIa) mit einem Substrat der allgemeinen Formel (V) mit B = OH in der Gegenwart eines Kupplungsreagenzes synthetisiert werden analog zu in der Literatur beschriebenen Vorschriften (z.B. Tetrahedron 2005, 61, 10827-10852, und darin zitierte Referenzen).
Geeignete Kupplungsreagenzien sind beispielsweise Peptidkupplungsreagenzien (zum Beispiel, N- (3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethyl-carbodiimid gemischt mit 4-Dimethylamino-pyridin, N-(3- Dimethylaminopropyl)-N'-ethyl-carbodiimid gemischt mit 1 -Hydroxy-benzotriazol, Brom- tripyrrolidinophosphonium-hexafluorophosphat, O-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-N,N,N',N'-tetrame- thyluroniumhexafluorophosphat, etc.)
Gegebenenfalls kann eine Base, wie z.B. Triethylamin oder Hünig Base in der Reaktion verwendet werden.
Als Lösungsmittel können alle üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Propanol), zyklische und azyklische Ether (z.B. Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxane), aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol, Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff), halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol), Nitrile (z.B. Acetonitril) und Amide (z.B. N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid) verwendet werden oder die Reaktion kann in Mischungen von zwei oder mehreren dieser Lösungsmittel ausgeführt werden. Die bevorzugten Lösungsmittel sind N,N-Dimethylformamid und Dichlormethan.
Die Reaktion wird normalerweise bei Temperaturen von 0 0C - 100 0C durchgeführt und vorzugsweise bei 0 0C - 30 0C, aber sie kann auch bei Rückflusstemperatur der Reaktionsmischung durchgeführt werden. Die Reaktionszeit variiert in Abhängigkeit vom Maßstab der Reaktion und der Reaktionstemperatur, aber liegt im Allgemeinen zwischen einigen Minuten und 48 Stunden.
Nach Beendigung der Reaktion, werden die Verbindungen (IVa) von der Reaktionsmischung durch eine der üblichen Trenntechniken getrennt. Falls notwendig werden die Verbindungen durch Umkristallisation, Destillation oder Chromatographie gereinigt oder können gegebenenfalls auch im nächsten Schritt ohne vorhergehende Reinigung eingesetzt werden.
Säurehalogenide (V) (B = Halogen) oder die entsprechenden Carbonsäuren (V) (B = OH) sind kommerziell erhältlich oder durch in der Literatur beschriebene Prozesse darstellbar. Außerdem kann ein Substrat mit der allgemeinen Formel (V), mit B = Cl, aus der entsprechenden Säure (B = OH) durch Chlorierung unter Verwendung literaturbekannter Prozesse dargestellt werden. (z.B. Tetrahedron 2005, 61, 10827-10852, und darin zitierte Literatur).
Analog zu der zuvor beschriebenen Methode können die Zwischenprodukte (TVb) aus entsprechenden Verbindungen (VTb) synthetisiert werden wie in Schema 4 gezeigt.
Eine Möglichkeit Verbindungen der Formel (T), in denen Y für Sauerstoff steht, aus entsprechenden Verbindungen (TVa) darzustellen ist in Schema 5 gezeigt.
Eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (T), kann synthetisiert werden durch eine Kondensationsreaktion einer Verbindung mit der entsprechenden allgemeinen Formel (TVa) mit einem Substrat der allgemeinen Formel (II) oder (TU), gegebenenfalls in der Gegenwart einer Säure, eines Säurefängers / Base oder eines basischen Ionentauschers.
Gegebenenfalls kann eine Säure wie z.B. Salzsäure oder eine Base wie z.B. Triethylamin, Hünig Base oder ein basischer Ionentauscher wie z.B. Amberlyst A21 in der Reaktion verwendet werden.
Als Lösungsmittel können alle üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Propanol), zyklische und azyklische Ether (z.B. Diethylether, Tetrahydrofiiran, Dioxane), aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol, Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff), halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol), Nitrile (z.B. Acetonitril) und Amide (z.B. N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid) verwendet werden oder die Reaktion kann in Mischungen von zwei oder mehreren dieser Lösungsmittel ausgeführt werden. Der bevorzugte Lösungsmittel ist Ethanol.
Die Reaktion wird normalerweise bei Temperaturen von 0 0C — 100 0C durchgeführt und vorzugsweise bei 0 0C - 30 0C, aber sie kann auch bei Rückflusstemperatur der Reaktionsmischung durchgeführt werden. Die Reaktionszeit variiert in Abhängigkeit vom Maßstab der Reaktion und der Reaktionstemperatur, aber liegt im Allgemeinen zwischen einigen Minuten und 48 Stunden.
Nach Beendigung der Reaktion, werden die Verbindungen (I) von der Reaktionsmischung durch eine der üblichen Trenntechniken getrennt. Falls notwendig werden die Verbindungen durch Umkristallisation, Destillation oder Chromatographie gereinigt oder können gegebenenfalls auch im nächsten Schritt ohne vorhergehende Reinigung eingesetzt werden.
Oxime (II) und Hydrazine (HI) oder die entsprechenden Salze der Salzsäure sind kommerziell erhältlich oder durch in der Literatur beschriebene Prozesse darstellbar (siehe z.B. Chem. Eur. J. 2005, 11, 6974-6981 und Chem. Soc. Rev., 2001, 30, 205-213).
Analog zu der zuvor beschriebenen Methode können die Verbindungen (I), in denen Y für Sauerstoff steht, aus entsprechenden Verbindungen (TVb) synthetisiert werden wie in Schema 6 gezeigt.
Eine Möglichkeit Verbindungen der Formel (I), in denen Y = Schwefel ist aus entsprechenden Verbindungen (I), in denen Y gleich Sauerstoff ist, darzustellen ist in Schema 7 gezeigt.
Als Lösungsmittel können alle üblichen, unter den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittel, wie z.B. Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Propanol), zyklisch und azyklische Ether (z.B. Diethylether, Tetrahydrofiiran, Dioxane), aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol, Toluol, Xylol), halogenierte Kohlenwasserstoffe (z.B. Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff), halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol), Nitrile (z.B. Acetonitril), Carbonsäureester (z.B. Essigsäureethylester) und Amide (z.B. N5N- Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid) verwendet werden und die Reaktion kann in Mischungen von zwei oder mehreren dieser Lösungsmittel ausgeführt werden. Die bevorzugten Lösungsmittel sind Chloroform und 1,2-Dimethoxyethan Geeignete Schwefelungsreagenzien sind beispielsweise Lawesson's Reagenz (s. Tetrahedron 1986, 42, 6555-6564, Tetrahedron Lett. 1993, 46, 7459-7462) und Phosphorpentasulfid. Das Startmaterial und das Schwefelungsreagenz werden in equimolaren Mengen verwendet, aber das Schwefelungsreagenz kann gegebenenfalls auch im Überschuss verwendet warden.
Die Reaktion wird normalerweise bei Temperaturen von 0 0C - 150 0C durchgeführt und vorzugsweise bei 0 0C - 100 0C, aber sie kann auch bei Rückflusstemperatur der Reaktionsmischung durchgeführt werden. Die Reaktionszeit variiert in Abhängigkeit vom Maßstab der Reaktion und der Reaktionstemperatur, aber liegt im Allgemeinen zwischen einigen Minuten und 48 Stunden.
Nach Beendigung der Reaktion, werden die Verbindungen (I), von der Reaktionsmischung durch eine der üblichen Trenntechniken getrennt. Falls notwendig werden die Verbindungen durch Umkristallisation, Destillation oder Chromatographie gereinigt.
Neu ist Verbindung (FVa-I)
Figure imgf000042_0001
Neu sind Verbindungen der Formel (VIb), in denen
Figure imgf000042_0002
(VIb)
die Symbole die folgenden Bedeutungen haben
W, X, R2 und R6 haben die oben angegebenen allgemeinen, bevorzugten, besonders bevorzugten oder ganz besonders bevorzugten Bedeutungen.
sowie Salze davon
Neu sind Verbindungen der Formel (FVb), in denen
Figure imgf000043_0001
(IVb)
die Symbole die folgenden Bedeutungen haben
A, L1, Y, W, X, R2 und R6 haben die oben angegebenen allgemeinen, bevorzugten, besonders bevorzugten oder ganz besonders bevorzugten Bedeutungen.
Die erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) werden vorzugsweise unter Verwendung eines oder mehrerer Reaktionshilfsmittel durchgeführt.
Als Reaktionshilfsmittel kommen gegebenenfalls die üblichen anorganischen oder organischen Basen oder Säureakzeptoren in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise Alkalimetall- oder Erdalkalimetall- -acetate, -amide, -carbonate, -hydrogencarbonate, -hydride, -hydroxide oder -alkanolate, wie beispielsweise Natrium-, Kalium- oder Calcium-acetat, Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Calcium-amid, Natrium-, Kalium- oder Calcium-carbonat, Natrium-, Kalium- oder Calcium-hydrogencarbonat, Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Calcium-hydrid, Lithium-, Natrium- - Kalium- oder Calcium-hydroxid, Natrium- oder Kalium- -methanolat, -ethanolat, -n- oder -i- propanolat, -n-, -i-, -s- oder -tButanolat; weiterhin auch basische organische Stickstoffver- bindungen, wie beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Tributylamin, Ethyl- diisopropylamin, N,N-Dimethyl-cyclohexylamin, Dicyclohexylamin, Ethyl-dicyclohexylamin, N,N-Dimethyl-anilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, 2-Methyl-, 3-Methyl-, 4-Methyl-, 2,4- Dimethyl-, 2,6-Dimethyl-, 3,4-Dimethyl-und 3,5-Dimethyl-pyridin, 5-Ethyl-2-methyl-pyridin, 4- Dimethylamino-pyridin, N-Methyl-piperidin, 1 ,4-Diazabicyclo[2,2,2]-octan (DABCO), 1,5-Diaza- bicyclo[4,3,0]-non-5-en (DBN), oder 1,8 Diazabicyclo[5,4,0]-undec-7-en (DBU).
Die erfindungsgemäßen Verfahren werden vorzugsweise unter Verwendung eines oder mehrerer Verdünnungsmittel durchgeführt. Als Verdünnungsmittel kommen praktisch alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische und aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Petrol- ether, Benzin, Ligroin, Benzol, Toluol, Xylol, Methylenchlorid, Ethylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, Ether wie Diethyl-und Dibutylether, Glykoldi- methylether und Diglykoldimethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, Ketone wie Aceton, Methyl- ethyl-, Methyl-isopropyl-oder Methyl-isobutyl-keton, Ester wie Essigsäuremethylester oder - ethylester, Nitrile wie z.B. Acetonitril oder Propionitril, Amide wie z.B. Dimethylformamid, Di- methylacetamid und N-Methyl-pyrrolidon, sowie Dimethylsulfoxid, Tetramethylensulfon und Hexamethylphosphorsäuretriamid und DMPU.
Die Reaktionstemperaturen können bei den erfindungsgemäßen Verfahren in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0 0C und 250 °C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 0C und 185 0C.
Die erfindungsgemäßen Verfahren werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck zu arbeiten.
Zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren werden die jeweils benötigten Ausgangsstoffe im allgemeinen in angenähert äquimolaren Mengen eingesetzt. Es ist jedoch auch möglich, eine der jeweils eingesetzten Komponenten in einem größeren Überschuss zu verwenden. Die Aufarbeitung erfolgt bei den erfindungsgemäßen Verfahren jeweils nach üblichen Methoden (vgl. die Herstellungsbeispiele).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die nichtmedizinische Verwendung der erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und -hydrazone zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Mittel zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, umfassend wenigstens ein heterocyclyl-substituiertes Thiazol gemäß der vorliegenden Erfindung.
Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und -hydrazone auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum ausgebracht werden.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Saatgut, welches mit wenigstens einem erfindungsgemäßen heterocyclyl-substituierten Thiazol behandelt wurde.
Ein letzter Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Schutz von Saatgut vor unerwünschten Mikroorganismen durch Verwendung eines mit wenigstens einem heterocyclyl- substituierten Thiazol gemäß der vorliegenden Erfindung behandelten Saatgutes.
Die erfindungsgemäßen Stoffe weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und -hydrazone der Formel (I) besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich im Pflanzenschutz beispielsweise zur Bekämpfung von Plasmodiophoromyceten, Oomyceten, Chytridiomyceten, Zygomyceten, Ascomyceten, Basidiomy- ceten und Deuteromyceten einsetzen.
Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz beispielsweise zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden Mittel können zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen kurativ oder protektiv eingesetzt werden. Die Erfindung betrifft daher auch kurative und protektive Verfahren zum Bekämpfen von phytopathogenen Pilzen durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe oder Mittel, welche auf das Saatgut, die Pflanze oder Pflanzenteile, die Früchten oder den Boden, in welcher die Pflanzen wachsen, ausgebracht wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel zum Bekämpfen von phytopathogenen Pilzen im Pflanzenschutz umfassen eine wirksame, aber nicht-phytotoxische Menge der erfindungsgemäßen Wirkstoffe. „Wirksame, aber nicht-phytotoxische Menge" bedeutet eine Menge des erfindungsgemäßen Mittels, die ausreichend ist, um die Pilzerkrankung der Pflanze ausreichend zu kontrollieren oder ganz abzutöten und die gleichzeitig keine nennenswerten Symptome von Phytotoxizität mit sich bringt. Diese Aufwandmenge kann im Allgemeinen in einem größeren Bereich variieren. Sie hängt von mehreren Faktoren ab, z.B. vom zu bekämpfenden Pilz, der Pflanze, den klimatischen Verhältnissen und den Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen Mittel.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Als Pflanzen, welche erfindungsgemäß behandelt werden können, seien folgende erwähnt: Baumwolle, Flachs, Weinrebe, Obst, Gemüse, wie Rosaceae sp. (beispielsweise Kernfrüchte wie Apfel und Birne, aber auch Steinfrüchte wie Aprikosen, Kirschen, Mandeln und Pfirsiche und Beerenfrüchte wie Erdbeeren), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (beispielsweise Bananenbäume und -plantagen), Rubiaceae sp. (beispielsweise Kaffee), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (beispielsweise Zitronen, Organen und Grapefruit); Solanaceae sp. (beispielsweise Tomaten), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (beispielsweise Salat), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (beispielsweise Gurke), Alliaceae sp. (beispielsweise Lauch, Zwiebel), Papilionaceae sp. (beispielsweise Erbsen); Hauptnutzpflanzen, wie Gramineae sp. (beispielsweise Mais, Rasen, Getreide wie Weizen, Roggen, Reis, Gerste, Hafer, Hirse und Triticale), Asteraceae sp. (beispielsweise Sonnenblume), Brassicaceae sp. (beispielsweise Weißkohl. Rotkohl. Brokkoli. Blumenkohl. Rosenkohl. Pak Choi. Kohlrabi. Radieschen sowie Raps. Senf, Meerrettich und Kresse), Fabacae sp. (beispielsweise Bohne, Erdnüsse), Papilionaceae sp. (beispielsweise Sojabohne), Solanaceae sp. (beispielsweise Kartoffeln), Chenopodiaceae sp. (beispielsweise Zuckerrübe, Futterrübe, Mangold, Rote Rübe); Nutzpflanzen und Zierpflanzen in Garten und Wald; sowie jeweils genetisch modifizierte Arten dieser Pflanzen..
Beispielhaft, aber nicht begrenzend, seien einige Erreger von pilzlichen Erkrankungen, die erfϊn- dungsgemäß behandelt werden können, genannt:
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B. Blumeria-Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis; Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leuco- tricha; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea; Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B. Gymnosporangium- Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae; Hemileia-Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix; Phakopsora-Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi oder Phakopsora meibomiae; Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita, Puccinia graminis oder Puccinia striiformis; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B. Albugo-Arten, wie beispielsweise Albugo Candida; Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia Iactucae; Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae; Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola; Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder Pseudo- peronospora cubensis; Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;
Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B. Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria solani; Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola; Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium cucumerinum; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium) oder Cochliobolus miyabeanus; Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium; Cycloconium-Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum; Diaporthe- Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri; Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii; Gloeosporium-Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor; Glomerella-Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata; Guignardia-Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli; Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans; Magnaporthe-Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea; Microdochium-Arten, wie beispielsweise Microdochium nivale; Mycosphaerella-Arten, wie beispielsweise Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola oder Mycosphaerella fϊjiensis; Phaeosphaeria-Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum; Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres oder Pyrenophora tritici repentis; Ramularia-Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni oder Ramularia areola; Rhynchosporium-Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria apii oder Septoria lycopersici; Stagonospora-Arten, wie beispielsweise Stagonospora nodorum; Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata; Venturia- Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Wurzel- und Stängelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B. Corticium-Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum; Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis; Plasmodiophora-Arten, wie beispielsweise Plasmodiophora brassicae; Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Sarocladium-Arten, wie beispielsweise Sarocladium oryzae; Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium oryzae; Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuformis; Thielaviopsis-Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola;
Ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B. Alternaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.; Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium cladosporioides; Claviceps-Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae; Monographella-Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis; Stagonospora-Arten, wie beispielsweise Stagonospora nodorum;
Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B. Sphacelotheca-Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana; Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries oder Tilletia controversa; Urocystis-Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda; Fruchtfaule hervorgerufen durch z.B. Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea; Penicillium-Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum oder Penicillium purpurogenum; Rhizopus -Arten, wie beispielsweise Rhizopus stolonifer; Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum; Verticilium- Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;
Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Alternaria- Arten, wie beispielsweise Alternaria brassicicola; Aphanomyces-Arten, wie beispielsweise Aphanomyces euteiches; Ascochyta-Arten, wie beispielsweise Ascochyta lentis; Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium herbarum; Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Bipolaris Syn: Helminthosporium); Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum coccodes; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae; Macrophomina-Arten, wie beispielsweise Macrophomina phaseolina; Microdochium-Arten, wie beispielsweise Microdochium nivale; Monographella-Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis; Penicillium-Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum; Phoma-Arten, wie beispielsweise Phoma Ungarn; Phomopsis-Arten, wie beispielsweise Phomopsis sojae; Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum; Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora graminea; Pyricularia-Arten, wie beispielsweise Pyricularia oryzae; Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum; Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Rhizopus-Arten, wie beispielsweise Rhizopus oryzae; Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii; Septoria- Arten, wie beispielsweise Septoria nodorum; Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata; Verticillium-Arten, wie beispielsweise Verticillium dahliae;
Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B. Nectria-Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;
Welkeerkrankungen hervorgerufen durch z.B. Monilinia-Arten, wie beispielsweise Monilinia laxa;
Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B. Exobasidium-Arten, wie beispielsweise Exobasidium vexans; Taphrina-Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;
Degenerationserkrankungen holziger pflanzen, hervorgerufen durch z.B. Esca-Arten, wie beispielsweise Phaeomoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum oder Fomitiporia mediterranea; Ganoderma-Arten, wie beispielsweise Ganoderma boninense; Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;
Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B. Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Helm inthosporium- Arten, wie beispielsweise Helminthosporium solani;
Erkrankungen, hervorgerufen durch bakterielle Erreger wie z.B. Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae; Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans; Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora;
Bevorzugt können die folgenden Krankheiten von Soja-Bohnen bekämpft werden:
Pilzkrankheiten an Blättern, Stängeln, Schoten und Samen verursacht durch z.B. Alternaria leaf spot (Alternaria spec. atrans tenuissima), Anthracnose (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), Brown spot (Septoria glycines), Cercospora leaf spot and blight (Cercospora kikuchii), Choanephora leaf blight (Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), Dactuliophora leaf spot (Dactuliophora glycines), Downy Mildew (Peronospora manshurica), Drechslera blight (Drechslera glycini), Frogeye Leaf spot (Cercospora sojina), Leptosphaerulina Leaf Spot (Leptosphaerulina trifolii), Phyllostica Leaf Spot (Phyllosticta sojaecola), Pod and Stem Blight (Phomopsis sojae), Powdery Mildew (Microsphaera diffusa), Pyrenochaeta Leaf Spot (Pyrenochaeta glycines), Rhizoctonia Aerial, Foliage, and Web Blight (Rhizoctonia solani), Rust (Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), Scab (Sphaceloma glycines), Stemphylium Leaf Blight (Stemphylium botryosum), Target Spot (Corynespora cassiicola).
Pilzkrankheiten an Wurzeln und der Stängelbasis verursacht durch z.B. Black Root Rot (Calonectria crotalariae), Charcoal Rot (Macrophomina phaseolina), Fusarium Blight or WiIt, Root Rot, and Pod and Collar Rot (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), Mycoleptodiscus Root Rot (Mycoleptodiscus terrestris), Neocosmospora (Neocosmopspora vasinfecta), Pod and Stem Blight (Diaporthe phaseolorum), Stem Canker (Diaporthe phaseolorum var. caulivora), Phytophthora Rot (Phytophthora megasperma), Brown Stem Rot (Phialophora gregata), Pythium Rot (Pythium aphanidermatum, Pythium irreguläre, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), Rhizoctonia Root Rot, Stem Decay, and Damping-Off (Rhizoctonia solani), Sclerotinia Stem Decay (Sclerotinia sclerotiorum), Sclerotinia Southern Blight (Sclerotinia rolfsii), Thielaviopsis Root Rot (Thielaviopsis basicola). Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen auch eine sehr gute stärkende Wirkung in Pflanzen auf. Sie eignen sich daher zur Mobilisierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch unerwünschte Mikroorganismen.
Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind im vorliegenden Zusammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von Pflanzen so zu stimulieren, dass die behandelten Pflanzen bei nachfolgender Inokulation mit unerwünschten Mikroorganismen weitgehende Resistenz gegen diese Mikroorganismen entfalten.
Unter unerwünschten Mikroorganismen sind im vorliegenden Fall phytopathogene Pilze und Bakterien zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können also eingesetzt werden, um Pflan- zen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behandlung gegen den Befall durch die genannten Schaderreger zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tage, vorzugsweise 1 bis 7 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz-und Saatgut, und des Bodens.
Dabei lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Krankheiten im Wein-, Obst-, Kartoffel- und Gemüseanbau, wie beispielsweise insbesondere gegen falsche Mehltaupilze, Oomyceten, wie beispielsweise Phytophthora-, Plasmopara-, Pseudo- peronospora- und Pythium-Arten, einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen bzw. Aufwandmengen auch als Herbizide, Safener, Wachstumsregulatoren oder Mittel zur Verbesserung der Pflanzeneigenschaften, oder als Mikrobizide, beispielsweise als Fungizide, Antimykotika, Bakterizide, Virizide (einschließlich Mittel gegen Viroide) oder als Mittel gegen MLO (Mycoplasma-like-organism) und RLO (Rickettsia-like-organism) verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Insektizide verwenden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- oder Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit, günstiger Warm- blütertoxizität und guter Umweltverträglichkeit zum Schutz von Pflanzen und Pflanzenorganen, zur Steigerung der Ernteerträge, Verbesserung der Qualität des Erntegutes in der Landwirtschaft, im Gartenbau, bei der Tierzucht, in Forsten, in Gärten und Freizeiteinrichtungen, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor. Sie können vorzugsweise als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen bzw. Mitteln erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, (Ver-)Spritzen, (Ver-)Sprühen, Berieseln, Verdampfen, Zerstäuben, Vernebeln, (Ver-)Streuen, Verschäumen, Bestreichen, Verstreichen, Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch Trockenbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren, ein- oder mehrschichtiges Umhüllen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren.
Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel können außerdem im Materialschutz zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall und Zerstörung durch unerwünschten Mikroorganismen, wie z.B. Pilzen, eingesetzt werden.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungsgemäße Wirkstoffe vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen, Klebstoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und Kunststoffartikel, Kühlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können. Im Rahmen der zu schützenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, beispielsweise Kühlwasserkreisläufe, genannt, die durch Vermehrung von Mikroorganismen beeinträchtigt werden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kühlschmiermittel und Wärmeübertragungsflüssigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel können nachteilige Effekte wie Vermodern, Verfall, Ver-, Entfärbung oder Verschimmeln verhindern.
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Bekämpfen von unerwünschten Pilzen kann auch zum Schutz von so genannte Storage Goods verwendet werden. Unter „Storage Goods" werden dabei natürliche Substanzen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs oder deren Verarbeitungsprodukte, welche der Natur entnommen wurden und für die Langzeitschutz gewünscht ist, verstanden. Storage Goods pflanzlichen Ursprungs, wie z.B. Pflanzen oder Pflanzenteile, wie Stiele, Blätter, Knollen, Samen, Früchte, Körner, können in frisch geerntetem Zustand oder nach Verarbeitung durch (Vor-)Trocknen, Befeuchten, Zerkleinern, Mahlen, Pressen oder Rösten, geschützt werden. Storage Goods umfasst auch Nutzholz, sei es unverarbeitet, wie Bauholz, Stromleitungsmasten und Schranken, oder in Form fertiger Produkte, wie Möbel. Storage Goods tierischen Ursprungs sind beispielsweise Felle, Leder, Pelze und Haare. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können nachteilige Effekte wie Vermodern, Verfall, Ver-, Entfärbung oder Verschimmeln verhindern.
Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, Holz verfärbende und Holz zerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen. Es seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt: Alternaria, wie Alternaria tenuis; Aspergillus, wie Aspergillus niger; Chaetomium, wie Chaetomium globosum; Coniophora, wie Coniophora puetana; Lentinus, wie Lentinus tigrinus; Penicillium, wie Penicillium glaucum; Polyporus, wie Polyporus versicolor; Aureobasidium, wie Aureobasidium pullulans; Sclerophoma, wie Sclerophoma pityophila; Trichoderma, wie Trichoderma viride; Escherichia, wie Escherichia coli; Pseudomonas, wie Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus, wie Staphylococcus aureus.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Mittel zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen, umfassend wenigstens eines der erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und - hydrazone. Vorzugsweise handelt es sich um fungizide Mittel, welche landwirtschaftlich verwendbare Hilfsmittel, Solventien, Trägerstoffe, oberflächenaktive Stoffe oder Streckmittel enthalten.
Erfindungsgemäß bedeutet Trägerstoff eine natürliche oder synthetische, organische oder anorganische Substanz, mit welchen die Wirkstoffe zur besseren Anwendbarkeit, v.a. zum Aufbringen auf Pflanzen oder Pflanzenteile oder Saatgut, gemischt oder verbunden sind. Der Trägerstoff, welcher fest oder flüssig sein kann, ist im Allgemeinen inert und sollte in der Landwirtschaft verwendbar sein.
Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Papier, Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure- Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage nicht-ionische und/oder ionische Stoffe, z.B. aus den Klassen der Alkohol-POE- und/oder POP-Ether, Säure- und/oder POP- POE-Ester, Alkyl-Aryl- und/oder POP- POE-Ether, Fett- und/oder POP- POE-Addukte, POE- und/oder POP-Polyol Derivate, POE- und/oder POP-Sorbitan- oder-Zucker-Addukte, Alky- oder Aryl-Sulfate, Sulfonate und Phosphate oder die entsprechenden PO-Ether-Addukte. Ferner geeignete Oligo- oder Polymere, z.B. ausgehend von vinylischen Monomeren, von Acrylsäure, aus EO und/oder PO allein oder in Verbindung mit z.B. (poly-) Alkoholen oder (poly-) Aminen. Ferner können Einsatz finden Lignin und seine Sulfonsäure-Derivate, einfache und modifizierte Cellulosen, aromatische und/oder aliphatische Sulfonsäuren sowie deren Addukte mit Formaldehyd.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoffimprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinst- verkapselungen in polymeren Stoffen.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Emulsionen, wasser- oder ölbasierte Suspensionen, Pulver, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.
Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem üblichen Streckmittel, Lösungs- bzw. Ver- dünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Netzmittel, Wasser- Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Stabilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.
Die erfindungsgemäßen Mittel umfassen nicht nur Formulierungen, welche bereits anwendungsfertig sind und mit einer geeigneten Apparatur auf die Pflanze oder das Saatgut ausgebracht werden können, sondern auch kommerzielle Konzentrate, welche vor Gebrauch mit Wasser verdünnt werden müssen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren (handelsüblichen) Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen (bekannten) Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Ne- matiziden, Fungiziden, Wachstumsregulatoren, Herbiziden, Düngemitteln, Safener bzw. Semiochemicals vorliegen.
Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z.B. Spritzbrühen, Saatgutbeizen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid).
Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlen- Wasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Die erfϊndungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere Bestandteile enthalten, wie z.B. oberflächenaktive Stoffe. Als oberflächenaktive Stoffe kommen Emulgier- und/oder Schaum erzeugende Mittel, Dispergiermittel oder Benetzungsmittel mit ionischen oder nicht-ionischen Eigenschaften oder Mischungen dieser oberflächenaktiven Stoffe infrage. Beispiele hierfür sind Salze von Polyacrylsäure, Salze von Lignosulphonsäure, Salze von Phenolsulphonsäure oder Naphthalinsulphonsäure, Polykondensate von Ethylenoxid mit Fettalkoholen oder mit Fettsäuren oder mit Fettaminen, substituierten Phenolen (vorzugsweise Alkylphenole oder Arylphenole), Salze von Sulphobernsteinsäureestern, Taurinderivate (vorzugsweise Alkyltaurate), Phosphorsäureester von polyethoxylierten Alkoholen oder Phenole, Fettsäureester von Polyolen, und Derivate der Verbindungen enthaltend Sulphate, Sulphonate und Phosphate, z.B. Alkylarylpoly- glycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate, Eiweißhydrolysate, Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose. Die Anwesenheit einer oberflächenaktiven Substanz ist notwendig, wenn einer der Wirkstoff und/oder einer der inerten Trägerstoffe nicht in Wasser löslich ist und wenn die Anwendung in Wasser erfolgt. Der Anteil an oberflächenaktiven Stoffen liegt zwischen 5 und 40 Gewichtsprozent des erfindungsgemäßen Mittels.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabile gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein.
Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Konservierungsmittel, Oxidationsschutzmittel, Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel.
Gegebenenfalls können auch andere zusätzliche Komponenten enthalten sein, z.B. schützende Kolloide, Bindemittel, Klebstoffe, Verdicker, thixotrope Stoffe, Penetrationsförderer, Stabilisatoren, Sequestiermittel, Komplexbildner. Im Allgemeinen können die Wirkstoffe mit jedem festen oder flüssigen Additiv, welches für Formulierungszwecke gewöhnlich verwendet wird, kombiniert werden.
Die Formulierungen enthalten im Allgemeinen zwischen 0,05 und 99 Gew.-%, 0,01 und 98 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 95 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 90 % Wirkstoff, ganz besonders bevorzugt zwischen 10 und 70 Gewichtsprozent.
Die zuvor beschriebenen Formulierungen können in einem erfindungsgemäßen Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen verwendet werden, bei dem die erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und -hydrazone auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum ausgebracht werden. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen.
Als Mischpartner kommen zum Beispiel bekannte Fungizide, Insektizide, Akarizide, Nematizide oder auch Bakterizide (siehe auch Pesticide Manual, 14th ed.) infrage.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden, oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren, Safenern bzw. Semiochemicals ist möglich.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Die Erfindung umfasst weiterhin ein Verfahren zur Behandlung von Saatgut.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft insbesondere ein Saatgut, welches mit wenigstens einem der erfindungsgemäßen Thiazolyloximether und -hydrazone behandelt ist. Die erfindungsgemäßen Saatgüter finden Anwendung in Verfahren zum Schutz von Saatgut vor pflanzenpathogenen Schadpilzen. Bei diesen wird ein mit wenigstens einem erfindungsgemäßen Wirkstoff behandeltes Saatgut verwendet.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel sind auch geeignet für die Behandlung von Saatgut. Ein großer Teil des durch Schadorganismen hervorgerufenen Schadens an Kulturpflanzen wird durch den Befall des Saatguts während der Lagerung oder nach der Aussaat sowie während und nach der Keimung der Pflanze ausgelöst. Diese Phase ist besonders kritisch, weil die Wurzeln und Schösslinge der wachsenden Pflanze besonders empfindlich sind und auch nur eine kleine Schädigung zum Tod der Pflanze fuhren kann. Es besteht daher ein großes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanze durch Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.
Die Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen durch die Behandlung des Saatguts von Pflanzen ist seit langem bekannt und ist Gegenstand ständiger Verbesserungen. Dennoch ergeben sich bei der Behandlung von Saatgut eine Reihe von Problemen, die nicht immer zufrieden stellend gelöst werden können. So ist es erstrebenswert, Verfahren zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze zu entwickeln, die das zusätzliche Ausbringen von Pflanzenschutzmitteln nach der Saat oder nach dem Auflaufen der Pflanzen überflüssig machen oder zumindest deutlich verringern. Es ist weiterhin erstrebenswert, die Menge des eingesetzten Wirkstoffs dahingehend zu optimieren, dass das Saatgut und die keimende Pflanze vor dem Befall durch phytopathogene Pilze bestmöglich geschützt wird, ohne jedoch die Pflanze selbst durch den eingesetzten Wirkstoff zu schädigen. Insbesondere sollten Verfahren zur Behandlung von Saatgut auch die intrinsischen fungiziden Eigenschaften transgener Pflanzen einbeziehen, um einen optimalen Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze bei einem minimalen Aufwand an Pflanzenschutzmitteln zu erreichen.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von tierischen Schädlingen und/oder pflanzenpathogenen
Schadpilzen, indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wird. Die
Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur
Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze vor phytopathogenen
Pilzen. Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor phytopathogenen Pilzen mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wurde.
Die Bekämpfung von tierischen Schädlingen und/oder pflanzenpathogenen Schadpilzen, die Pflanzen nach dem Auflaufen schädigen, erfolgt in erster Linie durch die Behandlung des Bodens und der oberirdischen Pflanzenteile mit Pflanzenschutzmitteln. Aufgrund der Bedenken hinsichtlich eines möglichen Einflusses der Pflanzenschutzmittel auf die Umwelt und die Gesundheit von Menschen und Tieren gibt es Anstrengungen, die Menge der ausgebrachten Wirkstoffe zu vermindern.
Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor tierischen Schädlingen und/oder pflanzenpathogenen Schadpilzen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.
Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können, wobei die aus diesem Saatgut wachsende Pflanze in der Lage ist, ein Protein zu exprimieren, welches gegen Schädlinge wirkt. Durch die Behandlung solchen Saatguts mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen bzw. Mitteln können bereits durch die Expression des beispielsweise insektiziden Proteins bestimmte Schädlinge bekämpft werden. Überraschenderweise kann dabei ein weiterer synergistischer Effekt beobachtet werden, welcher zusätzlich die Effektivität zum Schutz gegen den Schädlingsbefall vergrößert.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Bohne, Kaffee, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (wie Tomate, Gurke, Zwiebeln und Salat), Rasen und Zierpflanzen. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais und Reis zu.
Wie auch weiter unten beschrieben, ist die Behandlung von transgenem Saatgut mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen bzw. Mitteln von besonderer Bedeutung. Dies betrifft das Saatgut von Pflanzen, die wenigstens ein heterologes Gen enthalten, das die Expression eines Polypeptids oder Proteins mit insektiziden Eigenschaften ermöglicht. Das heterologe Gen in transgenem Saatgut kann z.B. aus Mikroorganismen der Arten Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus or Gliocladium stammen. Bevorzugt stammt dieses heterologe Gen aus Bacillus sp., wobei das Genprodukt eine Wirkung gegen den Maiszünsler (European com borer) und/oder Western Com Rootworm besitzt. Besonders bevorzugt stammt das heterologe Gen aus Bacillus thuringiensis.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäßes Mittel alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allge- meinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geemtet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde.
Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfindungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.
Die erfindungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2. Die erfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffe können in die üblichen Beizmittel-Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Slurries oder andere Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, indem man die Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen mit üblichen Zusatzstoffen vermischt, wie zum Beispiel übliche Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser.
Als Farbstoffe, die in den erfϊndungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke üblichen Farbstoffe in Betracht. Dabei sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe verwendbar. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, CI. Pigment Red 112 und CI. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutyl-naphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel- Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Ge- eignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate.
Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkoholhemiformal. Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäurederi- vate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure.
Als Kleber, die in den erfϊndungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline Al, A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler „Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401-412).
Die erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen können entweder direkt oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser zur Behandlung von Saatgut der verschiedensten Art eingesetzt werden. So lassen sich die Konzentrate oder die daraus durch Verdünnen mit Wasser erhältlichen Zubereitungen einsetzen zur Beizung des Saatgutes von Getreide, wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer und Triticale, sowie des Saatgutes von Mais, Reis, Raps, Erbsen, Bohnen, Baumwolle, Sonnenblumen und Rüben oder auch von Gemüsesaatgut der verschiedensten Natur. Die erfϊndungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder deren verdünnte Zubereitungen können auch zum Beizen von Saatgut transgener Pflanzen eingesetzt werden. Dabei können im Zusammenwirken mit den durch Expression gebildeten Substanzen auch zusätzliche synergistische Effekte auftreten.
Zur Behandlung von Saatgut mit den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen oder den daraus durch Zugabe von Wasser hergestellten Zubereitungen kommen alle üblicherweise für die Beizung einsetzbaren Mischgeräte in Betracht. Im einzelnen geht man bei der Beizung so vor, dass man das Saatgut in einen Mischer gibt, die jeweils gewünschte Menge an Beizmittel-Formulierungen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen mit Wasser hinzufügt und bis zur gleichmäßigen Verteilung der Formulierung auf dem Saatgut mischt. Gegebenenfalls schließt sich ein Trocknungsvorgang an.
Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäß verwendbaren Beizmittel-Formulierungen kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Gehalt der Wirkstoffe in den Formulierungen und nach dem Saatgut. Die Aufwandmengen an Wirk- Stoffkombination liegen im Allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 15 g pro Kilogramm Saatgut.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) auch sehr gute antimykotische Wirkungen auf. Sie besitzen ein sehr breites antimykotisches Wirkungsspektrum, ins- besondere gegen Dermatophyten und Sprosspilze, Schimmel und diphasische Pilze (z.B. gegen Candida-Spezies wie Candida albicans, Candida glabrata) sowie Epidermophyton floccosum, Aspergillus-Spezies wie Aspergillus niger und Aspergillus fumigatus, Trichophyton-Spezies wie Trichophyton mentagrophytes, Microsporon-Spezies wie Microsporon canis und audouinii. Die Aufzählung dieser Pilze stellt keinesfalls eine Beschränkung des erfassbaren mykotischen Spek- trums dar, sondern hat nur erläuternden Charakter.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formel (I) können daher sowohl in medizinischen als auch in nicht-medizinischen Anwendungen eingesetzt werden.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe als Fungizide können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Die Aufwandmenge der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beträgt
• bei der Behandlung von Pflanzenteilen, z.B. Blättern: von 0,1 bis 10 000 g/ha, bevorzugt von 10 bis 1 000 g/ha, besonders bevorzugt von 50 bis 300g/ha (bei Anwendung durch Gießen oder Tropfen kann die Aufwandmenge sogar verringert werden, vor allem wenn inerte Substrate wie Steinwolle oder Perlit verwendet werden);
• bei der Saatgutbehandlung: von 2 bis 200 g pro 100 kg Saatgut, bevorzugt von 3 bis 150 g pro 100 kg Saatgut, besonders bevorzugt von 2,5 bis 25 g pro 100 kg Saatgut, ganz besonders bevorzugt von 2,5 bis 12,5 g pro 100 kg Saatgut;
• bei der Bodenbehandlung: von 0,1 bis 10 000 g/ha, bevorzugt von 1 bis 5 000 g/ha. Diese Aufwandmengen seien nur beispielhaft und nicht limitierend im Sinne der Erfindung genannt.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor und bei der
Tierhaltung in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tab- letten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, BoIi, des feed-through-Verfahrens, von
Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u.a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale
Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray),
Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken,
Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffe der Formel (I) als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfahige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
Die anwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitere Insektizide und gegebenenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.
Hinsichtlich möglicher zusätzlicher Zumischpartner sei auf die oben genannten Insektizide und Fungizide verwiesen.
Zugleich können die erfindungsgemäßen Verbindungen zum Schutz vor Bewuchs von Gegenständen, insbesondere von Schiffskörpern, Sieben, Netzen, Bauwerken, Kaianlagen und Signalanlagen, welche mit See- oder Brackwasser in Verbindung kommen, eingesetzt werden.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombinationen mit anderen Wirkstoffen als Antifouling-Mittel eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann für die Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z. B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifizierte Pflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff "heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, daß es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder daß es ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense-Technologie, Cosuppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet.
In Abhängigkeit von den Pflanzenarten oder Pflanzensorten, ihrem Standort und ihren Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) kann die erfindungsgemäße Behandlung auch zu überadditiven ("synergistischen") Effekten führen. So sind zum Beispiel die folgenden Effekte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen: verringerte Aufwandmengen und/oder erweitertes Wirkungsspektrum und/oder erhöhte Wirksamkeit der Wirkstoffe und Zusammensetzungen, die erfϊndungsgemäß eingesetzt werden können, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegenüber Trockenheit oder Wasser- oder Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, Ernteerleichterung, Reifebeschleunigung, höhere Erträge, größere Früchte, größere Pflanzenhöhe, intensiver grüne Farbe des Blatts, frühere Blüte, höhere Qualität und/oder höherer Nährwert der Ernteprodukte, höhere Zuckerkonzentration in den Früchten, bessere Lagerfähigkeit und/oder Verarbeitbarkeit der Ernteprodukte.
In gewissen Aufwandmengen können die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen auch eine stärkende Wirkung auf Pflanzen ausüben. Sie eignen sich daher für die Mobilisierung des pflanzlichen Abwehrsystems gegen Angriff durch unerwünschte phytopathogene Pilze und/oder Mikroorganismen und/oder Viren. Dies kann gegebenenfalls einer der Gründe für die erhöhte Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen sein, zum Beispiel gegen Pilze. Pflanzenstärkende (resistenzinduzierende) Substanzen sollen im vorliegenden Zusammenhang auch solche Substanzen oder Substanzkombinationen bedeuten, die fähig sind, das pflanzliche Abwehrsystem so zu stimulieren, daß die behandelten Pflanzen, wenn sie im Anschluß daran mit unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oder Mikroorganismen und/oder Viren inokkuliert werde, einen beträchtlichen Resistenzgrad gegen diese unerwünschten phytopathogenen Pilze und/oder Mikroorganismen und/oder Viren aufweisen. Im vorliegenden Fall versteht man unter unerwünschten phytopathogenen Pilzen und/oder Mikroorganismen und/oder Viren phytopathogene Pilze, Bakterien und Viren. Die erfindungsgemäßen Substanzen lassen sich daher zum Schutz von Pflanzen gegen Angriff durch die erwähnten Pathogene innerhalb eines gewissen Zeitraums nach der Behandlung einsetzen. Der Zeitraum, über den eine Schutzwirkung erzielt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tagen, vorzugsweise 1 bis 7 Tagen, nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen. Zu Pflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise erfindungsgemäß behandelt werden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgut verfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützliche Merkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oder Biotechnologie erzielt wurde).
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls vorzugsweise erfϊndungsgemäß behandelt werden, sind gegen einen oder mehrere biotische Streßfaktoren resistent, d. h. diese Pflanzen weisen eine verbesserte Abwehr gegen tierische und mikrobielle Schädlinge wie Nematoden, Insekten, Milben, phytopathogene Pilze, Bakterien, Viren und/oder Viroide auf.
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die gegen einen oder mehrere abiotische Streßfaktoren resistent sind. Zu den abiotischen Streßbedingungen können zum Beispiel Dürre, Kälte- und Hitzebedingungen, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhte Ertragseigenschaften gekennzeichnet sind. Ein erhöhter Ertrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie, verbessertem Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung, wie Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserter Stickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation, verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigter Abreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbesserte Pflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß-Bedingungen) beeinflußt werden, darunter frühe Blüte, Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut, Keimpflanzenwüchsigkeit, Pflanzengröße, Internodienzahl und -abstand, Wurzelwachstum, Samengröße, Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten- oder Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre, Samenmasse, verstärkte Samenfüllung, verringerter Samenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie Standfestigkeit. Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzung wie Kohlenhydratgehalt, Proteingehalt, Ölgehalt und Ölzusammensetzung, Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserte Verarbeitbarkeit und verbesserte Lagerfähigkeit.
Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, daß man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischem Entfernen der männlichen Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, daß die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, daß die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, daß die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischen Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu restorieren. Genetische Determinanten für Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben. Genetische Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden.
Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden. Beispiele für solche EPSPS-Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium, das CP4-Gen des Bakteriums Agrobacterium sp., die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie, für eine EPSPS aus der Tomate oder für eine EPSPS aus Eleusine kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase-Enzym kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, daß man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene selektiert.
Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos, Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, daß man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber
Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein
Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat- Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren, sind beschrieben.
Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para- Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD-Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes HPPD- Enzym kodiert, transformiert werden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, daß man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD-Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, daß man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD- tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase- Enzym kodiert.
Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber Acetolactatsynthase (ALS)- Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon, Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyltriazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, daß verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist in der internationalen Veröffentlichung WO 1996/033270 beschrieben. Weitere Sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z.B. WO 2007/024782 beschrieben. Weitere Pflanzen, die gegenüber Imidazolinon und/oder Sulfonylharnstoff tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind insektenresistente transgene Pflanzen, d.h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistent gemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.
Der Begriff "insektenresistente transgene Pflanze" umfaßt im vorliegenden Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgen enthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die für folgendes kodiert:
1) ein insektizides Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen insektiziden Teil davon, wie die insektiziden Kristallproteine, die online bei: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/ beschrieben sind, zusammengestellt wurden, oder insektizide Teile davon, z.B. Proteine der Cry- Proteinklassen CrylAb, CrylAc, CrylF, Cry2Ab, Cry3Ae oder Cry3Bb oder insektizide Teile davon; oder
2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Teil davon, der in Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteins als Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Kristallproteinen Cy34 und Cy35 besteht; oder
3) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlichen insektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt, wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1) oben oder ein Hybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein
CrylA.105, das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird (WO 2007/027777); oder
4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis 3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden, wie das Protein Cry3Bbl in Mais-Events MON863 oder MON88017 oder das Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604;
5) ein insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus oder einen insektiziden Teil davon, wie die vegetativ wirkenden insektentoxischen Proteine (vegetative insekticidal proteins, VIP), die unter http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html angeführt sind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3Aa; oder
6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteins aus Bacillus thuringiensis oder B. cereus insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Proteinen VEPlA und VIP2A besteht.
7) ein insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenen sezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1) oder ein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder
8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1) bis 3) oben, in dem einige, insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere insektizide
Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden (wobei die Kodierung für ein insektizides Protein erhalten bleibt), wie das Protein VIP3Aa im Baumwoll-Event COT 102.
Natürlich zählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen im vorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombination von Genen umfaßt, die für die Proteine von einer der oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsform enthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen, das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis 8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern oder um die Entwicklung einer Resistenz der Insekten gegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, daß man verschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenart insektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wie Bindung an unterschiedliche Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische
Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende:
a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder Pflanzen zu reduzieren vermag.
b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellen zu reduzieren vermag;
c. Pflanzen, die ein streßtoleranzforderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage-Biosynthesewegs kodiert, darunter Nicotinamidase, Nicotinatphosphoribosyltransferase,
Nicotinsäuremononukleotidadenyltransferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosy ltransferase .
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel:
1) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der durchschnittlichen
Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in Wildtyppflanzenzellen oder -pflanzen verändert ist, so daß sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet.
2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, Pflanzen, die alpha- 1,4-Glucane produzieren, Pflanzen, die alpha-l,6-verzweigte alpha-l,4-Glucane produzieren und Pflanzen, die Alternan produzieren.
3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren. Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten Fasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen:
a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von Cellulosesynthasegenen enthalten,
b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3- homologen Nukleinsäuren enthalten;
c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosephosphatsynthase;
d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der Saccharosesynthase;
e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven ß-l,3-Glucanase;
f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der Ölzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen:
a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt produziere;
b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren.
c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen gesättigten Fettsäuregehalt produzieren. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD® (zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut® (zum Beispiel Mais), BiteGard® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra® (zum Beispiel Mais), StarLink® (zum Beispiel Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle), Nucotn 33B® (Baumwolle), NatureGard® (zum Beispiel Mais), Protecta® und NewLeaf® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready® (Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI® (Imidazolinontoleranz) und SCS® (Sylfonylharnstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfϊeld® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais).
Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events, oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten und die zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oder regionalen Behörden angeführt sind (siehe zum Beispiel http://gmoinfo.jrc. it/gmp browse.aspx und http://www.agbios.com/dbase.php).
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfϊndungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bzw. den erfϊndungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bzw. Mittel können also eingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behandlung gegen den Befall durch die genannten Schaderreger zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im Allgemeinen auf 1 bis 28 Tage, bevorzugt auf 1 bis 14 Tage, besonders bevorzugt auf 1 bis 10 Tage, ganz besonders bevorzugt auf 1 bis 7 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirk- Stoffen bzw. auf bis zu 200 Tage nach einer Saatgutbehandlung.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formeln (I) geht aus den folgenden Beispielen hervor. Die Erfindung ist jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt. Allgemeines: Wenn nicht anders angegeben, werden alle chromatografischen Reinigungs- bzw. Trennungsschritte an Kieselgel und mit einem Lösungsmittelgradienten von 0: 100 Essigsäure- ethylester/Cyclohexan zu 100:0 Essigsäure-ethylester/Cyclohexan durchgeführt.
Herstellung von Ausgangsstoffen der Formel (TVa):
2-(l-{[3,5-Bis(difluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-lr3-thiazol-4- carbaldehyd (TVa-I)
Zu einer Lösung [3,5-Bis(difluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]essigsäure (2.93 g) in Dichlormethan (30 mL) wird Oxalylchlorid (3.29 g) und ein Tropfen N,N-Dimethylformamid gegeben. Dann wird das Reaktionsgemisch für 3 Stunden gerührt. Dann wird der Überschuss Oxalylchlorid unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand wird wieder in Dichlormethan (10 mL) gelöst. Die Lösung wird dann unter Kühlung mit einem Eisbad zu einer Suspension aus 2-(Piperidin-4-yl)-l,3- thiazol-4-carbaldehydhydrochlorid (3.02 g) in Dichloromethan (20 mL) und N,N- Diisopropylethylamin (5.03 g) gegeben. Die Reaktionsmischung lässt man dann auf Raumtemperatur erwärmen und rührt weitere 15 Stunden. Dann wird gesättigte, wässrige Ammoniumchlorid-Lösung (5 mL) zu dem Reaktionsgemisch gegeben. Die wässrige Phase wird abgetrennt und mit Dichlormethan extrahiert. Die gesamten organischen Phasen werden vereint und mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Anschließend wird der Feststoff abfiltriert und das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt. Nach säulenchromatographischer Reinigung (Kieselgel, Ethylacetate: Hexan 0% - 100% Elutionsgradient) erhält man 2-(l-{[3,5- Bis(difluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4-carbaldehyd (1.4 g, 27%).
1H NMR (DMSOd6, 400 MHz): δppm : 1.57-1.63 (m, IH), 1.80-1.86 (m, IH), 2.09-2.15 (m, 2H), 2.82-2.88 (m, IH), 3.24-3.31 (m, IH), 3.38-3.45 (m, IH), 3.95-3.99 (m, IH), 4.33-4.36 (m, IH), 5.35 (d, IH), 5.43 (d, IH), 6.90 (s, IH), 7.02 (t, IH), 7.17 (t, IH), 8.64 (s, IH), 9.90 (s, IH)
MS (ESI): 405 ([M+H]+)
Herstellung von Ausgangsstoffen der Formel (VIb):
l-[2-(Piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4-yl]ethanonhydrochlorid (VI-I)
Zu einer Lösung von terZ-ButyM-^-acetyl-l^-thiazol^-y^piperidin-l-carboxylat (920 mg) in
Diethylether (2 mL), wird tropfenweise unter Argonatmosphäre bei 0 0C Salzsäure (2 M in Diethylether, 23 mL) gegeben. Die Reaktionsmischung wird 24 Stunden lang gerührt. Das
Lösungsmittel und die überschussige Säure werden unter vermindertem Druck entfernt. Man erhält l-[2-(Piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4-yl]ethanonhydrochlorid (1.05 g) als einen weißen sehr hygrospkopischen Feststoff, der sofort weiterverarbeitet wird .
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δppm : 2.01 (qd, 2H), 2.28-2.20 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 3.02 (q, 2H), 3.38-3.27 (m, 2H), 3.42 (m, IH), 8.39 (s, IH), 9.06 (bs, IH), 9.25 (bs, IH)
MS (ESI): 211 ([M+H-C1]+)
Herstellung von Ausgangsstoffen der Formel (TVb):
l-f^^Acetyl-lß-thiazol-l-yOpiperidin-l-ylJ-l-IS-methyl-S-^rifluormethyO-lH-pyrazol-l- yl]ethanon (IV-I)
Zu einer Lösung von [5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]essigsäure (1.00 g) in Dichlormethan (10 mL) wird Oxalylchlorid (1.74 g) und ein Tropfen N,N-Dimethylformamid gegeben. Dann wird das Reaktionsgemisch für 24 Stunden gerührt. Dann wird der Überschuss Oxalylchlorid unter vermindertem Druck entfernt und der Rückstand wird wieder in Dichlormethan (10 mL) gelöst. Die Lösung wird dann unter Kühlung mit einem Eisbad zu einer Suspension aus 1- [2-(Piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4-yl]ethanonhydrochlorid (1.13 g) in Dichloromethan (10 mL) und N,N-Diisopropylethylamin (1.77 g) gegeben. Die Reaktionsmischung lässt man dann auf Raumtemperatur erwärmen und rührt weitere 2 Stunden. Dann wird gesättigte, wässrige Ammoniumchlorid-Lösung (5 mL) zu dem Reaktionsgemisch gegeben. Die wässrige Phase wird abgetrennt und mit Dichlormethan extrahiert. Die gesamten organischen Phasen werden vereint und mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Anschließend wird der Feststoff abfiltriert und das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt. Nach säulenchromatographischer Reinigung (Kieselgel, Ethylacetate: Hexan 0% - 100% Elutionsgradient) erhält manl-[4-(4-Acetyl-l,3-thiazol- 2-yl)piperidin-l-yl]-2-[5-methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]ethanon (1.00 g, 52%) (logP (pH2.7) = 2,25).
1H NMR (DMSOd6, 400 MHz): δppm : 1.65 (bs, IH), 1.80 (bs, IH), 2.18-2.11 (m, 2H), 2.23 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 2.90 (bs, IH), 3.28 (bs, IH), 3.39 (m, IH), 4.00 (bs, IH), 4.33 (bs, IH), 5.22 (bs, 2H), 6.45 (s, IH), 8.36 (s, IH)
MS (ESI): 401 ([M+H]*)
Herstellung von Verbindungen der Formel (I):
2-(l-{[5-MethyI-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4- carbaldehydO-phenyloxim (1-1) Zu einer Lösung von 2-(l-{[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)- l,3-thiazol-4-carbaldehyd (100 mg) in Ethanol wird O-Phenylhydroxylamin (41 mg) und Amberlyst A21 (200 mg) bei Raumtemperatur gegeben. Die Reaktionsmischung wird bei Raumtemperatur für 24 Stunden gerührt. Dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch gereinigt (Kieselgel, Ethylacetate: Hexan 0% - 100% Elutionsgradient). Man erhält 2-(l-{[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l- yl]acetyl}piperidin-4-yl)-l,3-thiazol-4-carbaldehydO-phenyloxim (50 mg, 40%), das aus einem ca. 9:1 Gemisch von eis und trans Isomeren besteht (logP (pH2.7) = 3,74 (93%), 3,94 (7%)).
1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δppm : 1.68 (bs, IH) 1.80 (bs, IH), 2.18-2.11 (m, 2H), 2.23 (s, 3H), 2.89 (bs, IH), 3.30 (bs, IH), 3.40 (m, IH), 4.02 (bs, IH), 4.38 (bs, IH), 5.22 (bs, 2H), 6.45 (s, IH), 7.07 (t, IH), 7.24-7.17 (m, 2H), 7.38-7.31 (m, 2H), 8.66 (s, IH)
MS (ESI): 478 ([M+H]+)
2-[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]-l-(4-{4-[N-(l-phenylethoxy)ethanimidoyl]- l,3-thiazoI-2-yl}piperidin-l-yl)ethanon (1-5)
Zu einer Lösung von l-[4-(4-Acetyl-l,3-thiazol-2-yl)piperidin-l-yl]-2-[5-methyl-3- (trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]ethanon (200 mg) in Ethanol wird (1- Phenylethoxy)ammoniumchlorid (91 mg) und Amberlyst A21 (300 mg) bei Raumtemperatur gegeben. Die Reaktionsmsichung wird für 24 Stunden gerührt, dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch getrennt (Kieselgel, Ethylacetat : Hexan 0% - 100% Elutionsgradient). Man erhält 2-[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH- pyrazol-l-yl]-l-(4-{4-[N-(l-phenylethoxy)ethanimidoyl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)ethanon (230 mg, 89%), das aus einem ca. 9: 1 Gemisch von trans und eis Isomeren besteht, (logP (pH2.7) = 4,38 (89%), 4,54 (11%).
1H NMR (DMSOd6, 400 MHz): δppin : 1.53 (d, 3H) 1.62 (bs, IH), 1.77 (bs, IH), 2.15-2.05 (m, 2H), 2.22 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.89 (bs, IH), 3.28 (bs, IH), 3.34 (m, IH), 3.98 (bs, IH), 4.33 (bs, IH), 5.21 (bs, 2H), 5.31 (q, IH), 6.44 (s, IH), 7.25 (m, IH), 7.48-7.30 (m, 4H),
MS (ESI): 520 ([M+H]+)
2-(l-{[5-MethyI-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-l^-thiazoI-4- carbaldehydmethyl[5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]hydrazon (1-14)
Zu einer Lösung von 2-(l-{[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]acetyl}piperidin-4-yl)- l,3-thiazol-4-carbaldehyd (100 mg) in Ethanol wird 2-(l-Methylhydrazinyl)-5- (trifluormethyl)pyridin (58 mg) bei Raumtemperatur gegeben. Die Reaktionsmischung wird für 24 Stunden gerührt dann wird das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wird säulenchromatographisch gereinigt (Kieselgel, Ethylacetate: Hexan 0% - 100% Elutionsgradient). Man erhält 2-(l-{[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l- yllacetylJpiperidin^-yO-l^-thiazol^-carbaldehydmethylfS^trifluormethyOpyridin-Z-y^hydrazon (79 mg, 56%), (logP (pH2.7) = 4,23).
1H NMR (CD3CN, 400 MHz): δppm : 1.90-1.70 (3, 2H) 2.24-2.15 (m, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.94 (bs, IH), 3.40-3.25 (m, 2H), 3.66 (s, 3H), 3.98 (bs, IH), 4.48 (bs, IH), 5.05 (bs, 2H), 6.37 (s, IH), 7.69 (s, IH), 7.77 (d, IH), 7.85 (dd, IH), 7.95 (s, IH), 8.50 (s, IH)
MS (ESI): 560 ([M+H]+)
2-[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]-l-(4-{4-[N-(piperidin-l-yl)ethanimidoyI]-l^- thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)ethanon (1-17)
Zu einer Lösung von l-[4-(4-Acetyl-l,3-thiazol-2-yl)piperidin-l-yl]-2-[5-methyl-3- (trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]ethanon (46 mg) wird Piperidin-1-amin (104 mg) bei 80 0C gegeben. Die Reaktionsmischung wird für 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Dann wird die Reaktionsmischung mit wässriger Ammoniumchlorid-Lösung (10 ml) versetzt. Nach Phasentrennung wird die wässrige Phase dreimal mit Methyl-tert-butylether (20 ml) extrahiert. Die gesamten organischen Phasen werden über Na2SO4 getrocknet. Anschließend wird filtriert und unter reduziertem Druck eingeengt. Man erhält 2-[5-Methyl-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-l-yl]-l- (4-{4-[N-(piperidin-l-yl)ethanimidoyl]-l,3-thiazol-2-yl}piperidin-l-yl)ethanon (55 mg, 99%), (logP (pH2.7) = 3,69).
1H NMR (DMSOd6, 400 MHz): δppm : 1.50-1.43 (m, 2H), 1.85-1.60 (m, 6H), 2.15-2.06 (m, 2H), 2.22 (s, 3H), 2.32 (s, 3H), 2.71 (m, 4H), 2.90 (m, IH), 3.30 (bs, IH), 3.33 (m, IH), 4.00 (bs, IH), 4.35 (bs, IH), 5.25-5.15 (m, 2H), 6.45 (s, IH), 7.74 (s, IH)
MS (ESI): 483 ([M+H]+) Beispiele
Analog zu den zuvor angegebenen Methoden können die in der nachstehenden Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der Formel (I) erhalten werden.
Figure imgf000076_0001
mit Tabelle I
Figure imgf000076_0002
Figure imgf000077_0001
-J -J
Figure imgf000078_0001
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
OO O
Figure imgf000081_0001
Die Bestimmung der logP Werte erfolgte gemäß EEC Directive 79/831 Annex V.A8 durch HPLC (High Performance Liquid Chromatography) an reversed- phase Säulen (C 18), mit nachfolgender Methode:
Die Bestimmung mit der LC-MS im sauren Bereich erfolgt bei pH 2,7 mit 0,1 % wässriger Ameisensäure und Acetonitril (enthält 0,1% Ameisensäure) als Eluenten; linearer Gradient von 10% Acetonitril bis 95% Acetonitril
Die Eichung erfolgt mit unverzweigten Alkan-2-onen (mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen), deren logP- Werte bekannt sind (Bestimmung der logP- Werte anhand der Retentionszeiten durch lineare Interpolation zwischen zwei aufeinander folgenden Alkanonen).
Die lambda-maX Werte wurden an Hand der UV-Spektren von 200 nm bis 400 nm in den Maxima der Chromatograph i sehen Signale ermittelt
NMR-Daten ausgewählter Beispiele
Figure imgf000082_0001
Figure imgf000083_0001
Die chemischen NMR-Verschiebungen in ppm wurden bei 400 MHz falls nicht anders angegeben im Lösungsmittel DMSO-döinit Tetramethylsilan als internem Standard gemessen.
Folgende Abbkürzungen beschreiben die Signalaufspaltung: b = Breite, s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, q = Quadruplen", m = Multiplett
Verwendungsbeispiele
Beispiel A
Phytophthora-Test (Tomate) / protektiv
Lösungsmittel: 49 Gewichtsteile N, N - Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Tomatenpflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. 1 Tag nach der Behandlung werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert und stehen dann 24h bei 100 rel. Feuchte und 22°C. Anschließend werden die Pflanzen in einer Klimazelle bei ca. 96% relativer Luftfeuchtigkeit und einer Temperatur von ca. 200C aufgestellt.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
In diesem Test zeigen die erfindungsgemäßen Verbindungen Nr. 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-9, 1-12, 1-13, 1-14, 1-15, 1-16, 1-18, 1-19, 1-20, 1-21, 1-22, 1-23, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27 und 1-32 aus Tabelle I bei einer Konzentration an Wirkstoff von 500 ppm einen Wirkungsgrad von 70% oder mehr.
Beispiel B
Plasmopara-Test (Rebe) / protektiv
Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton
24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid
Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die
Pflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Plasmopara viticola inokuliert und verbleiben dann 1 Tag in einer Inkubationskabine bei ca. 200C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit.
Anschließend werden die Pflanzen 4 Tage im Gewächshaus bei ca. 210C und ca. 90%
Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Die Pflanzen werden dann angefeuchtet und 1 Tag in eine Inkubationskabine gestellt.
6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
In diesem Test zeigen die erfϊndungsgemäßen Verbindungen Nr. I- 1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-9, 1-18, 1-19, 1-22, 1-24, 1-25, 1-26, 1-27 und 1-32, aus Tabelle I bei einer Konzentration an Wirkstoff von 100 ppm einen Wirkungsgrad von 70% oder mehr.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel (I),
Figure imgf000086_0001
in welcher die Symbole folgende Bedeutungen haben:
A steht fiir Methyl,
oder
A steht für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, C,-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Ci0-Cycloalkylalkyl, C4-Ci0-Alkylcycloalkyl, C5-C10-
Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6- Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, C1-C4- Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, CrC4-Alkylthio, CrC6-Halogenalkylthio, CHO, COOH, (CrC4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (C,-C4-Alkyl)carbonyl, (C,-C4- Halogenalkyl)carbonyl, (Ci-C4-Alkyl)carbonyloxy, (CrC4-Alkyl)carbonylthio, Ci-C4-
Alkylsulfinyl, C,-C4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C1-C4-
Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4-Alkoxyalkyl, oder 1- Methoxycyclopropyl,
oder
A ist ein gegebenenfalls benzokondensiertes, unsubstituiertes oder substituiertes 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste,
Substituenten am Kohlenstoff:
Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl C4-C10-Cycloalkylalkyl, C4-Ci0-Alkylcycloalkyl, C5-C]0-
Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-
Halogenalkinyl, Tri(C1-C2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, CrC4-Alkoxy, C1-C4- Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, Ci-Q-Alkylthio, CrC6-Halogenalkylthio, CHO, COOH, (C1-C4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (C,-C4-Alkyl)carbonyl, (C1-C4- Halogenalkyl)carbonyl, (Ci-C4-Alkyl)carbonyloxy, (CrC4-Alkyl)carbonylthio, C]-C4- Alkylsulfinyl, C,-C4-Halogenalkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, CrC4- Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4-Alkoxyalkyl oder 1-
Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff:
Hydroxy, NR4R5, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Cio-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6- Alkinyl, oder C2-C6-Halogenalkinyl,
L1 ist (C(R1K)n,
mit n = 0 bis 3
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Q -C2- Alkyl, CrC2-Halogenalkyl oder Cyano,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal vier R1 enthalten kann, die von Wasserstoff verschieden sind
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Cj- bis C3-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Oxo, Hydroxy, Cyano oder CrC4-Alkyl,
X ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Cr bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Oxo, Hydroxy, Cyano oder CrC4-Alkyl,
R2 steht für Wasserstoff, C,-C2-Alkyl, CrC2-Halogenalkyl oder Halogen,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-0-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine C]- bis C4-Kohlenstoffkette, die bis zu vier Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste: Halogen, CrC2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, CrC2-Halogenalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl
R3 steht für Methyl, CrC2-Halogenalkyl, -CH=CH2, -C≡CH, oder unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Ci0-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Cyano, Halogen, CrC6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-
C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, Oxo, Ci-C6-Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6- Alkinyloxy, Ci-C6-Alkylthio, oder CrC6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Ci0-Cycloalkylalkyl, C4-CI0-Halogencycloalkylalkyl, C4-C10- Alkylcycloalkyl, C5-Ci0-Alkylcycloalkylalkyl, C4-Ci0-Cycloalkoxyalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C3-Cg-Cycloalkenyl, C3-C8-Halocycloalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-
C6-Halogenalkinyl, C2-C6-Alkoxyalkyl, C2-C6-Halogenalkoxyalkyl, C3-C8- Alkoxyalkoxyalkyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, C,-C6-Alkoxy, C2-C6- Alkoxyalkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Halogenalkenyloxy, C2- C6-Alkinyloxy, C2-C6-Halogenalkinyloxy, C3-C6-Cycloalkoxy, Q-Q-Cycloalkyloxy, C3- C6-Halocycloalkoxy, C4-Ci0-Cycloalkylalkyloxy, NR4R5, SH, SF5, CrC6-Alkylthio, C1-C6-
Halogenalkylthio, C2-C6-AlkylAlkylthio, C3-C6-Cycloalkylthio, CHO, COOH, (C1-C6- Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, CR4=NOR5, (CrC6-Alkyl)carbonyl, (CrC6- Halogenalkyl)carbonyl, (C]-C6-Alkyl)carbonyloxy, (Q-Cö-HalogenalkyOcarbonyloxy, (C1- C6-Alkyl)carbonylthio, CrC6-AlkyIsulfinyl, CrC6-HalogenalkyIsulfinyl, C1-C6- Alkylsulfonyl, C,-C6-Halogenalkylsulfonyl, NR4COR5 oder SO2NR4R5
oder
R3 steht für gesättigtes oder teilweise oder vollständig ungesättigtes Naphthyl oder Indenyl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste: Cyano, Halogen, C,-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-A lkenyl, C2- C6-Halogenalkenyl, C2-C6-A Ikinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(C,-C2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C6-Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkinyloxy, C1- C6-Alkylthio oder C,-C6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für einen unsubstituierten oder substituierten 5-oder 6-gliedrigen Heteroarylrest,
wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, C]-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl C4-C,0-Cycloalkylalkyl, C4-C10-
Alkylcycloalkyl, Cs-do-Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2- Q-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, C1-C4- Alkoxy, C,-C4-Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, CrC4-Alkylthio, C1-C6- Halogenalkylthio, COOH, (C,-C4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (C1-C4-Halogenalkyl)carbonyl, (CrC4-Alkyl)carbonyloxy, (CrC4-Alkyl)carbonylthio, C1-
C4-Alkylsulfmyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C1-C4- Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4-Alkoxyalkyl oder 1- Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff: Hydroxy, CrC6-Alkyl, Q-Q-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C4-C,0-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-
Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für benzokondensiertes unsubstituiertes oder substituiertes 5- oder 6- gliedriges Heteroaryl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, C1-C6-AIl^yI, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl C4-Ci0-Cycloalkylalkyl, C4-Ci0- Alkylcycloalkyl, C5-Ci0-Alkylcycloalkylalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2- C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Benzyl, Phenyl, Hydroxy, C,-C4- Alkoxy, C,-C4-Halogenalkoxy, OCH2OCH3, SH, CrC4-Alkylthio, C1-C6-
Halogenalkylthio, COOH, (CrC4-Alkoxy)carbonyl, CONR4R5, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (CrC4-HaIogenalkyl)carbonyl, (CrC4-Alkyl)carbonyloxy, (CrC4-Alkyl)carbonylthio, C1- Q-Alkylsulfinyl, CrC4-Halogenalkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, Ci-C4- Halogenalkylsulfonyl, NR4R5, NR4COR5, SF5, SO2NR4R5, C2-C4-Alkoxyalkyl, oder 1- Methoxycyclopropyl,
Substituenten am Stickstoff: Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C4-Cio-Alkylcycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-
Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl oder Phenyl,
oder
R3 ist ein über ein Kohlenstoffatom gebundener, unsubstituierter oder einfach substituierter 5-bis 15-gliedriger Heterocyclylrest, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, CrC6-Halogenalkoxy, C2-C6- Alkenyloxy, C2-C6-Alkinyloxy, Ci-C6-Alkylthio, oder Ci-C6-Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-Halogenalkinyl, Tri(CrC2- alkyl)silyl oder Phenyl,
R4, R5 stehen unabhängig voneinander für Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
R6 steht für CrC4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, CrC4-Alkyl, C,-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5 bis 8-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus N, O und S enthalten kann, wobei zwei Sauerstoffatome nicht benachbart sind,
wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Ci-C4-Alkyl,
Ci-C4-Alkoxy, Hydroxy oder Halogen,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
2. Verbindungen der Formel (I) nach Anspruch 1,
in welcher die Symbole folgende Bedeutungen haben,
A steht für Methyl
oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die
Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C4-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C4- Alkenyl, C2-C4-Alkinyl, Hydroxy, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy, CrC4-Alkylthio, CrC4-Halogenalkylthio, (CrC4-Alkoxy)carbonyl, (CrC4-Alkyl)carbonyl, (CrC4- Halogenalkyl)carbonyl, Q-Gi-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Halogenalkylsulfϊnyl, CrC4-
Alkylsulfonyl oder Ci-C4-Halogenalkylsulfonyl,
oder
A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe: ein
Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4- yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl, Oxazol-2-yl,
Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yI, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol- 1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-OxadiazoI-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1,3,4- Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, l,2,3-Triazol-2-yl, l,2,3-Triazol-4-yl, 1,2,4-
Triazol-1-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyridazin- 3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl, l,2,4-Triazin-3-yl, lH-Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3- yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, lH-Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, 1H-Benzimidazol- 1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, lH-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, IH- Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, 1 H-Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2-yl, l-benzofuran-3-yl, 1- benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, 1 -benzofuran-6-yl, 1 -benzofliran-7-yl, 1- benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1 -benzothiophen-4-yl, 1- benzothiophen-5-yl, l-benzothiophen-6-yl, l-benzothiophen-7-yl, 1,3-
Benzothiazol-2-yl, l,3-Benzoxazol-2-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4- yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin- 7-yl, oder Isoquinolin-8-yl,
der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C4-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, Hydroxy, Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Halogenalkoxy, Ci-C4-Alkylthio oder C1-C4- Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: Ci-C4-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, Cyclopropyl, C2-C4-
Alkenyl oder C2-C4-Alkinyl,
L1 ist (C(R')2)n
mit n = 0 bis 2
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Fluor, Methyl, CF3 oder Cyano,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal zwei R1 enthalten kann, die von Wasserstoff verschieden sind,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Cr bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Cyano, oder Ci-C2-Alkyl,
X ist eine unsubstituierte oder einfach substituierte Cr bis C2-Kohlenstoffkette, wobei der Substituent ausgewählt ist aus Cyano, oder Ci-C2-Alkyl,
R2 steht für Wasserstoff, CrC2-Alkyl oder Halogen,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R^=N-N(R7)- , L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Cr bis Q-Kohlenstoffkette, die bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Ci-C2-Alkyl, CrC2-Alkoxy, Ci-C2-Halogenalkyl oder Cyclopropyl,
R3 steht für eines unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Ci0-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Halogen, CrC6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Tri(CrC2- alkyl)silyl, Phenyl oder Oxo,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu drei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Q-Q-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6- Halogencycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Halogenalkenyl, C2-C6-Alkinyl, C2-C6-
Halogenalkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl, Phenyl, Hydroxy, C,-C6-Alkoxy, CrC6- Halogenalkoxy, Ci-C6-Alkylthio oder CrC6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l-yl, l,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-l-yl, 5,6,7,8-
Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, 1H-Inden- 2-yl, lH-Inden-3-yl, lH-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, 1 H-Inden-6-yl, lH-Inden-7-yl, 2,3-Dihydro- 1 H-inden- 1 -yl, 2,3 -Dihydro- 1 H-inden-2-y I, 2,3 -Dihydro- 1 H-Inden-4- yl oder 2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Halogen, C,-C6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, CrC6-Alkoxy, Ci-C3-Halogenalkoxy, Q-Q-Alkylthio oder Ci-C3-Halogenalkylthio,
oder R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl,
Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, 1 H-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl,
Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl,
Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1,2,4-Thiadia- zol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, l,2,3-Triazol-2-yl, 1,2,3-
Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl,
Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl oder l,2,4-Triazin-3-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, CpCβ-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C4-Alkoxy, CrC4-Halogenalkoxy, Ci-C4-Alkylthio oder CrC4-Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, d-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für lH-Indol-1-yl, 1 H-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5- yl, lH-Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl,
1 H-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, IH- Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, l-benzofuran-2-yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, 1- benzofuran-6-yl, 1 -benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, l-benzothiophen-4-yl, l-benzothiophen-5-yl, 1 -benzothiophen-6-yl, 1- benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin-7-yl oder Isoquinolin-8-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste: Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, Ci-C6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6- Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C4-AIkOXy, Ci-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-AHCyItInO oder CrC4-Halogenalkylthio,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, CrC3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, unsubstituierten oder einfach substituierten 5-bis 6-gliedrigen Heterocyclylrest, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: CrC6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6- Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl oder Phenyl,
Substituenten am Stickstoff: CrC6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6- Alkinyl, Tri(CrC2-alkyl)silyl oder Phenyl,
R6 steht für C,-C4-Alkyl, CrC2-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, C,-C4-Alkyl, C,-C2-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5 bis 8-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus, der bis zu zwei weitere Heteroatome, ausgewählt aus N, O und S enthalten kann, wobei zwei Sauerstoffatome nicht benachbart sind,
wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus CrC4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, Hydroxy oder Halogen,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
3. Verbindungen der Formel (I) nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2,
in welcher die Symbole folgende Bedeutungen haben,
A steht für Methyl,
oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die
Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C2-Alkyl, Ci-C2-Halogenalkyl, Hydroxy, Q-C2-AIkOXy oder Q-C2-Halogenalkoxy,
oder
A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe: Furan-
2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol- 5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl; Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol- 4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl oder Pyridin-4-yl,
der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Halogen, C]-C2-Alkyl, Ci-C2-Halogenalkyl, Hydroxy, Q-C2-Alkoxy oder Q-C2-Halogenalkoxy,
Substituenten am Stickstoff: Ci-C2-Alkyl oder CrC2-Halogenalkyl,
L1 ist (C(R1^)n
mit n = 1 bis 2,
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal zwei Methylsubstituenten enthalten kann,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-, R2 steht für Wasserstoff, Methyl, Chlor oder Brom,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder
L3 steht für eine Cr bis C4-Kohlenstoffkette, die bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Methyl, Methoxy oder CF3,
R3 steht für eines unsubstituiertes oder einfach substituiertes C3-Ci0-Cycloalkyl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu drei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Nitro, Halogen, CrC6-Alkyl, Ci-C3-Halogenalkyl, Phenyl, Hydroxy, Ci-C6-
Alkoxy, Ci-C6-Halogenalkoxy, Ci-Cö-Alkylthio oder CrC6-Halogenalkylthio,
oder
R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l -yl, 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-l -yl, 5,6,7,8- Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, 1H-Inden-
2-yl, lH-Inden-3-yl, 1 H-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, 1 H-Inden-6-yl, lH-Inden-7-yl, 2,3-Dihydro- 1 H-inden- 1 -yl, 2,3-Dihydro- 1 H-inden-2-y 1, 2,3 -Dihydro- 1 H-Inden-4- yl oder 2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
oder R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl,
Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl,
Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl,
IsothiazoI-3-yl, Isothiazol-4-yI, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Thiadia- zol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, l,2,3-Triazol-2-yl, 1,2,3-
Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl,
Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2-yl oder l,2,4-Triazin-3-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1- Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, OisoPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
oder
R3 steht für lH-Indol-1-yl, 1 H-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5- yl, lH-Indol-6-yl, 1 H-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, 1 H-Benzimidazol-2-yl, lH-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, IH- Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, 1 -benzofuran-2-yl, l-benzofuran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofuran-5-yl, 1- benzofuran-6-yl, 1 -benzofuran-7-yl, l-benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, 1 -benzothiophen-4-yl, l-benzothiophen-5-yl, 1 -benzothiophen-6-yl, 1- benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin-7-yl, oder Isoquinolin-8-yl,
das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste : Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1- Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Cyclopropyl, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, O/soPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, 1 -Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
oder
R3 ist ein unsubstituiertes oder einfach substituiertes Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Morpholin-3-yl, Morpholin-2-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl, oder Piperazin-2- yl, wobei der Substituent ausgewählt ist aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Methyl, Ethyl, CF3, Cyclopropyl oder Phenyl,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl, Cyclopropyl oder Phenyl,
R6 steht für Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, unsubstituierten oder substituierten, gesättigten oder teilweise gesättigten oder ungesättigten Heterocyklus,
wobei mögliche Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, CF3, Chlor oder Fluor,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
4. Verbindungen der Formel (I) nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
in welcher die Symbole folgende Bedeutungen haben,
A steht für Methyl, oder
A steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die
Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3 oder OC2F5,
oder
A steht für einen heteroaromatischen Rest ausgewählt aus folgender Gruppe:
Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl oder Pyridin-4- yi, der bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste:
Substituenten am Kohlenstoff: Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, CF3, CHF2 , C2F5, CCl3 , Hydroxy, OMe, OCF3, OCHF2, OCH2CF3, oder OC2F5,
Substituenten am Stickstoff: Methyl, Ethyl oder CF3,
L1 ist (C(R1^)n
mit n = 1 bis 2,
R1 ist gleich oder verschieden unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl,
unter der Voraussetzung, dass L1 maximal einen Methylsubstituenten enthalten kann,
Y steht für Schwefel oder Sauerstoff,
W steht für -CH2CH2-,
X steht für -CH2CH2-,
R2 steht für Wasserstoff oder Methyl,
L2 steht für -CH=N-O-, -C(R6)=N-O-, -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- ,
L3 steht für eine direkte Bindung,
oder L3 steht für eine Q- bis C2-Kohlenstoffkette die bis zu zwei Methylsubstituenten enthalten kann,
R3 steht für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl oder Cyclooctyl,
oder
R3 steht für Phenyl, das bis zu zwei Substituenten enthalten kann, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt sind aus folgender Liste :
Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Jod, Methyl, Ethyl, 1 -Methylethyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, CF3, CHF2, C2F5, CCl3, Phenyl, Hydroxy, OMe, OEt, O/soPr, OCF3, OCHF2, OC2F5, SMe oder SCF3,
oder
R3 steht für Naphthalen-1-yl, Naphthalen-2-yl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-l-yl, l,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl, 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-l-yl, 5,6,7,8- Tetrahydronaphthalen-2-yl, Decalin-1-yl, Decalin-2-yl, lH-Inden-1-yl, 1H-Inden- 2-yl, lH-Inden-3-yl, 1 H-Inden-4-yl, lH-Inden-5-yl, 1 H-Inden-6-yl, 1 H-Inden-7-yl,
2,3-Dihydro- 1 H-inden- 1 -yl, 2,3 -Dihydro- 1 H-inden-2-yl, 2,3 -Dihydro- 1 H-Inden-4- yl oder 2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl,
oder
R3 steht für Furan-2-yl, Furan-3-yl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, lH-Pyrrol-1-yl, lH-Pyrrol-2-yl, lH-Pyrrol-3-yl,
Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Imidazol-1-yl, Imidazol-2-yl, Imidazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Thiadia- zol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1,2,3-Triazol-l-yl, l,2,3-Triazol-2-yl, 1,2,3-
Triazol-4-yl, 1,2,4-Triazol-l-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, Pyridin-2-yl, 5- (trifluormethyl)pyridin-2-yl Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin- 4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, l,3,5-Triazin-2- yl oder l,2,4-Triazin-3-yl,
oder R3 steht für lH-Indol-1-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5- yl, lH-Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, lH-Benzimidazol-1-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, lH-Benzimidazol-4-yl, Benzimidazol-5-yl, lH-Indazol-1-yl, lH-Indazol-3-yl, IH- Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, 1 H-Indazol-6-yI, 1 H-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-2-yl, l-benzofuran-2-yl, l-benzofiiran-3-yl, 1 -benzofuran-4-yl, l-benzofiiran-5-yl, 1- benzofuran-6-yl, l-benzofuran-7-yl, 1 -benzothiophen-2-yl, l-benzothiophen-3-yl, l-benzothiophen-4-yl, l-benzothiophen-5-yl, 1 -benzothiophen-6-yl, 1- benzothiophen-7-yl, Quinolin-2-yl, Quinolin-3-yl, Quinolin-4-yl, Quinolin-5-yl, Quinolin-6-yl, Quinolin-7-yl, Quinolin-8-yl, Isoquinolin-1-yl, Isoquinolin-3-yl, Isoquinolin-4-yl, Isoquinolin-5-yl, Isoquinolin-6-yl, Isoquinolin-7-yl oder
Isoquinolin-8-yl,
oder
R3 steht für Pyrrolidin-2-yl, Pyrrolidin-3-yl, Morpholin-3-yl, Moφholin-2-yl, Piperidin-2-yl, Piperidin-3-yl oder Piperazin-2-yl,
R6 steht für Methyl, Ethyl oder Phenyl,
R7 steht für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl,
oder
für den Fall, dass
L2 für eine Gruppe -CH=N-N(R7)- oder -C(R6)=N-N(R7)- steht,
bilden die beiden Reste R7 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, über das sie über L3 verbunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, unsubstituierten, gesättigten Heterocyklus,
sowie agrochemisch wirksame Salze davon.
5. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, auf die pflanzenpathogenen Schadpilze und/oder deren Lebensraum ausbringt.
6. Mittel zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, neben Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen.
7. Verwendung von Thiazolyloximethern und -hydrazonen der Formel (I), gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
8. Verfahren zur Herstellung von Mitteln zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man Thiazolyloximether und -hydrazone der Formel (I) gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
9. Verfahren zum Herstellen der Verbindungen der Formel (I) umfassend wenigstens einen der folgenden Schritte (a) bis (g):
(a) Umsetzung von Verbindungen der Formel (VIIa) zu Verbindungen der Formel (VIa) gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels sowie ggf. in Gegenwart einer Säure oder ggf. in Gegenwart einer Base oder ggf. in Gegenwart einer Wasserstoffquelle gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000103_0001
, wobei
PG = Acetyl, CrC4-Alkoxycarbonyl, Benzyl oder Benzyloxycarbonyl,
W, X, und R2 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(b) Umsetzung von Verbindungen der Formel (VIIb) zu Verbindungen der Formel (VIb) gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels sowie ggf. in Gegenwart einer Säure oder ggf. in Gegenwart einer Base oder ggf. in Gegenwart einer Wasserstoffquelle gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000103_0002
, wobei
PG = Acetyl, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, Benzyl oder Benzyloxycarbonyl, W, X, R6 und R2 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(c) Umsetzung von Verbindungen der Formel (V) mit Verbindungen der Formel (VIa) zu Verbindungen der Formel (FVa) gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupplungsreagenzes, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000104_0001
(VIa) (V) (IVa)
, wobei
B = OH, Chlor, Brom oder Jod,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1 und R2 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(d) Umsetzung von Verbindungen der Formel (V) mit Verbindungen der Formel (VIb) zu Verbindungen der Formel (IVb) gegebenenfalls in Gegenwart eines Kupplungsreagenzes, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000104_0002
(VIb) (V) (IVb)
, wobei
B = OH, Chlor, Brom oder Jod,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, R6 und R2 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(e) Umsetzung von Verbindungen der Formel (FI) oder (III) mit Verbindungen der
Formel (FVa) zu Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls in Gegenwart, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000105_0001
, wobei
L2 steht fiir -CH=N-O- oder -CH=N-N(R7)-,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, L3, R2, R3 und R7 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(f) Umsetzung von Verbindungen der Formel (II) oder (III) mit Verbindungen der Formel (FVb) zu Verbindungen der Formel (I) gegebenenfalls in Gegenwart, einer Base und eines Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000105_0002
, wobei
L2 steht für -C(R6)=N-O- oder -C(R6)=N-N(R7)-,
Y = Sauertsoff
A, W, X, L1, L3, R2, R3, R6 und R7 wie für Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
(g) Umsetzung von Verbindungen der Formel (I) zu Verbindungen der Formel (I) in Gegenwart eines Schwefelungsreagenzes und gegebenenfalls in Gegenwart eines
Lösungsmittels gemäß dem nachfolgenden Reaktionsschema:
Figure imgf000106_0001
(D (I)
Y = O Y =S
, wobei
A, W, X, L1, L2, L3, R2, und R3 wie fiir Formel (I) gemäss Anspruch 1 definiert.
PCT/EP2009/008492 2008-12-11 2009-11-28 Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel WO2010066353A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09759910.4A EP2376487B1 (de) 2008-12-11 2009-11-28 Thiazolyoximether und -hydrazone als pflanzenschutzmittel
BRPI0923366A BRPI0923366A2 (pt) 2008-12-11 2009-11-28 éteres e hodrazonas de oxima de tiazolila como agentes protetors de culturas.
JP2011539923A JP2012511525A (ja) 2008-12-11 2009-11-28 植物保護剤としてのチアゾリルオキシムエーテルおよびヒドラゾン
MX2011006042A MX2011006042A (es) 2008-12-11 2009-11-28 Tiazoliloximeteres y tiazolilhidrazonas como agentes fitosanitarios.
CN2009801553875A CN102292334A (zh) 2008-12-11 2009-11-28 噻唑基肟醚和腙植物保护剂

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08171392.7 2008-12-11
EP08171392 2008-12-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010066353A1 true WO2010066353A1 (de) 2010-06-17

Family

ID=41664742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/008492 WO2010066353A1 (de) 2008-12-11 2009-11-28 Thiazolyoximether und -hydrazone asl pflanzenschutzmittel

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8697878B2 (de)
EP (1) EP2376487B1 (de)
JP (1) JP2012511525A (de)
CN (1) CN102292334A (de)
AR (1) AR074607A1 (de)
BR (1) BRPI0923366A2 (de)
MX (1) MX2011006042A (de)
WO (1) WO2010066353A1 (de)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011076699A1 (de) 2009-12-21 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Bis(difluormethyl)pyrazole als fungizide
WO2011134969A1 (de) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Ketoheteroarylpiperidin und -piperazin derivate als fungizide
WO2011147765A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Bayer Cropscience Ag Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide
WO2012055837A1 (de) 2010-10-27 2012-05-03 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
WO2013037768A1 (de) 2011-09-15 2013-03-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Piperidinpyrazole als fungizide
EP2571866A1 (de) * 2010-05-20 2013-03-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungiszide oxime und hydrazone
WO2014033164A1 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Bayer Cropscience Ag Procedure for the decarboxylation of 3,5-bis(haloalkyl)-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
JP2014520774A (ja) * 2011-06-30 2014-08-25 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌性を有する複素環化合物
US9266876B2 (en) 2012-02-02 2016-02-23 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 4-(benzoimidazol-2-yl)-thiazole compounds and related aza derivatives
KR20170036104A (ko) 2014-08-13 2017-03-31 가부시키가이샤 에스디에스 바이오텍크 축합 11 원자 고리 화합물 및 그것들을 함유하는 농원예용 살균제
WO2017138069A1 (ja) 2016-02-08 2017-08-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 殺菌性組成物
US9951063B2 (en) 2014-03-24 2018-04-24 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 8-(piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline derivatives
US10047080B2 (en) 2015-01-15 2018-08-14 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. (R)-2-methyl-piperazine derivatives as CXCR3 receptor modulators
US10053457B2 (en) 2015-01-15 2018-08-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Hydroxyalkyl-piperazine derivatives as CXCR3 receptor modulators
US10259807B2 (en) 2013-07-22 2019-04-16 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
US11274076B2 (en) 2016-02-08 2022-03-15 Gowan Company, L.L.C. Process for preparing 1, 2-benzenedimethanol compound

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2011006042A (es) 2008-12-11 2011-07-04 Bayer Cropscience Ag Tiazoliloximeteres y tiazolilhidrazonas como agentes fitosanitarios.
JP6326231B2 (ja) 2011-02-01 2018-05-16 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺菌剤としてのヘテロアリールピペリジン誘導体及びヘテロアリールピペラジン誘導体
PE20190344A1 (es) * 2012-02-27 2019-03-07 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos
CN102960341B (zh) * 2012-11-15 2013-11-27 郭红甫 一种用于缓解除草剂药害的农药组合物
EP3230259B1 (de) 2014-12-08 2024-04-03 The Research Foundation for The State University of New York Auf die synthese von pilz-shingolipiden abzielende pilzbekämpfungsmittel
CN104650064B (zh) * 2014-12-17 2017-12-05 南开大学 一类氨基噻唑羧酸衍生物及其制备方法和用途
CN104650060B (zh) * 2014-12-17 2018-04-03 南开大学 一类哌啶噻唑衍生物及其制备方法和用途
CN104650059B (zh) * 2014-12-17 2018-06-22 南开大学 一类噻唑酮肟醚类衍生物及其制备方法和用途
CN104650061B (zh) * 2014-12-17 2018-01-19 南开大学 一类噻唑醛肟醚类化合物及其制备方法和用途
WO2018232298A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 The Research Foundation For The State University Of New York Anti-fungals compounds targeting the synthesis of fungal sphingolipids
CN109456317A (zh) * 2017-09-06 2019-03-12 华中师范大学 含环丙基的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272417A (en) * 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) * 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4675398A (en) * 1985-08-16 1987-06-23 E. R. Squibb & Sons, Inc. Copper-mediated oximation reaction
US4808430A (en) * 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
BR9604993B1 (pt) 1995-04-20 2009-05-05 dna mutante codificando uma proteìna ahas mutante de sìntese de ácido acetohidróxi e proteìnas ahas mutantes.
US5876739A (en) * 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
ES2213929T3 (es) * 1997-12-10 2004-09-01 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Derivados de oximas y productos quimicos para uso agricola que incluyen los mismos.
US6503904B2 (en) * 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
TW200738701A (en) * 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
KR20080052606A (ko) 2005-08-24 2008-06-11 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 다수 제초제에 대해 내성을 제공하는 조성물 및 이의 이용방법
CA2771677A1 (en) 2005-08-31 2007-03-08 Monsanto Technology Llc Nucleotide sequences encoding insecticidal proteins
CN101272784A (zh) 2005-09-29 2008-09-24 塞诺菲-安万特股份有限公司 苯基-和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途
JP2007137852A (ja) * 2005-11-22 2007-06-07 Hokko Chem Ind Co Ltd アジン誘導体および農園芸用殺菌剤
WO2007070600A2 (en) * 2005-12-12 2007-06-21 Genelabs Technologies, Inc. N-(5-membered heteroaromatic ring)-amido anti-viral compounds
JP4999923B2 (ja) * 2006-06-13 2012-08-15 中国科学院上海薬物研究所 複素環非ヌクレオシド系化合物、抗ウィルス医薬組成物、及びウィルス性疾病治療薬物
AR061893A1 (es) * 2006-07-13 2008-10-01 Bayer Cropscience Sa Derivados de hidroximoil-tetrazoil fungicidas
WO2008091594A2 (en) 2007-01-24 2008-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal mixtures
JP5337711B2 (ja) * 2007-01-25 2013-11-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌性アミド
TWI428091B (zh) * 2007-10-23 2014-03-01 Du Pont 殺真菌劑混合物
AU2009206522B2 (en) 2008-01-25 2013-12-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
MX2010008102A (es) 2008-01-25 2010-08-04 Du Pont Compuestos fungicidas heterociclicos.
KR20100135952A (ko) 2008-04-30 2010-12-27 바이엘 크롭사이언스 아게 식물 보호제로서의 티아졸-4-카복실산 에스테르 및 티오에스테르
MX2011006042A (es) 2008-12-11 2011-07-04 Bayer Cropscience Ag Tiazoliloximeteres y tiazolilhidrazonas como agentes fitosanitarios.

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9751871B2 (en) 2009-12-21 2017-09-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
WO2011076699A1 (de) 2009-12-21 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Bis(difluormethyl)pyrazole als fungizide
US9247748B2 (en) 2009-12-21 2016-02-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
US9167821B2 (en) 2009-12-21 2015-10-27 Bayer Intellectual Property Gmbh Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
WO2011134969A1 (de) 2010-04-28 2011-11-03 Bayer Cropscience Ag Ketoheteroarylpiperidin und -piperazin derivate als fungizide
US8722678B2 (en) 2010-05-20 2014-05-13 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oximes and hydrazones
JP2013528602A (ja) * 2010-05-20 2013-07-11 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビオキシムおよびヒドラゾン
EP2571866A1 (de) * 2010-05-20 2013-03-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungiszide oxime und hydrazone
AU2011256730B2 (en) * 2010-05-20 2015-07-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oximes and hydrazones
WO2011147765A1 (de) 2010-05-27 2011-12-01 Bayer Cropscience Ag Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide
US9975889B2 (en) 2010-10-27 2018-05-22 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroaryl piperidine and heteroaryl piperazine derivatives as fungicides
WO2012055837A1 (de) 2010-10-27 2012-05-03 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
US9512117B2 (en) 2010-10-27 2016-12-06 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroaryl piperidine and heteroaryl piperazine derivatives as fungicides
US9914728B2 (en) 2010-10-27 2018-03-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroaryl piperidine and heteroaryl piperazine derivatives as fungicides
JP2014520774A (ja) * 2011-06-30 2014-08-25 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌性を有する複素環化合物
US10004232B2 (en) 2011-09-15 2018-06-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Piperidine pyrazoles as fungicides
WO2013037768A1 (de) 2011-09-15 2013-03-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Piperidinpyrazole als fungizide
US9266876B2 (en) 2012-02-02 2016-02-23 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 4-(benzoimidazol-2-yl)-thiazole compounds and related aza derivatives
US9145370B2 (en) 2012-08-30 2015-09-29 Bayer Cropscience Ag Procedure for the decarboxylation of 3,5-bis(haloalkyl)-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
WO2014033164A1 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Bayer Cropscience Ag Procedure for the decarboxylation of 3,5-bis(haloalkyl)-pyrazole-4-carboxylic acid derivatives
US10259807B2 (en) 2013-07-22 2019-04-16 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
US9951063B2 (en) 2014-03-24 2018-04-24 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 8-(piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline derivatives
KR20170036104A (ko) 2014-08-13 2017-03-31 가부시키가이샤 에스디에스 바이오텍크 축합 11 원자 고리 화합물 및 그것들을 함유하는 농원예용 살균제
US9980487B2 (en) 2014-08-13 2018-05-29 Sds Biotech K.K. Fused 11-membered compounds and agricultural/horticultural fungicides containing them
US10104891B2 (en) 2014-08-13 2018-10-23 Sds Biotech K.K. Fused 11-membered compounds and agricultural/horticultural fungicides containing them
US10047080B2 (en) 2015-01-15 2018-08-14 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. (R)-2-methyl-piperazine derivatives as CXCR3 receptor modulators
US10053457B2 (en) 2015-01-15 2018-08-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Hydroxyalkyl-piperazine derivatives as CXCR3 receptor modulators
WO2017138069A1 (ja) 2016-02-08 2017-08-17 株式会社エス・ディー・エス バイオテック 殺菌性組成物
US11274076B2 (en) 2016-02-08 2022-03-15 Gowan Company, L.L.C. Process for preparing 1, 2-benzenedimethanol compound
US11903387B2 (en) 2016-02-08 2024-02-20 Gowan Company, L.L.C. Fungicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0923366A2 (pt) 2019-09-24
US20140296289A1 (en) 2014-10-02
US8697878B2 (en) 2014-04-15
MX2011006042A (es) 2011-07-04
JP2012511525A (ja) 2012-05-24
EP2376487A1 (de) 2011-10-19
AR074607A1 (es) 2011-01-26
US20100190828A1 (en) 2010-07-29
EP2376487B1 (de) 2016-01-06
US9215875B2 (en) 2015-12-22
CN102292334A (zh) 2011-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2376487B1 (de) Thiazolyoximether und -hydrazone als pflanzenschutzmittel
EP2603508B1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
EP2632922B1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
EP2516426B1 (de) Bis(difluormethyl)pyrazole als fungizide
EP2755971B1 (de) Piperidinpyrazole als fungizide
EP2797899B1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
EP2334669A1 (de) Heterocyclyl substituierte thiazole als pflanzenschutzmittel
WO2011147765A1 (de) Pyridinylcarbonsäure derivate als fungizide
WO2010149275A1 (de) Thiazolylpiperidin derivate als fungizide
EP2670747A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
DE102010000662A1 (de) Aminopropylthiazol-Derivate als Fungizide
EP2423210A1 (de) Heteroarylpiperidin- und -piperazinderivate als Fungizide

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980155387.5

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09759910

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009759910

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2011/006042

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011539923

Country of ref document: JP

Ref document number: 4396/DELNP/2011

Country of ref document: IN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: PI0923366

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0923366

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20110610