WO2010021473A3 - Formulation pharmaceutique - Google Patents

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WO2010021473A3 PCT/KR2009/004565 KR2009004565W WO2010021473A3 WO 2010021473 A3 WO2010021473 A3 WO 2010021473A3 KR 2009004565 W KR2009004565 W KR 2009004565W WO 2010021473 A3 WO2010021473 A3 WO 2010021473A3
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof

Abstract

La présente invention concerne une formulation pharmaceutique pour une administration matinale comportant : un compartiment de libération spontanée contenant un bloqueur de canaux calciques à base de dihydropyridine en tant que principe pharmacologiquement actif, et un compartiment de libération prolongée contenant un inhibiteur de HMG-CoA réductase en tant que principe pharmacologiquement actif. La formulation selon la présente invention réduit les effets secondaires provoqués par l'interaction entre médicaments et est efficace dans le traitement et la prévention de l'hypertension et de l'hyperlipidémie et de maladies cardio-vasculaires ou du syndrome métabolique provoqué par cette interaction due au synergisme pharmacologique. La formulation peut également améliorer l'observance médicamenteuse.
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