WO2009053268A1 - Neue phenyl-substituierte piperazino-dihydrothienopyrimidine - Google Patents

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WO2009053268A1 PCT/EP2008/063747 EP2008063747W WO2009053268A1 WO 2009053268 A1 WO2009053268 A1 WO 2009053268A1 EP 2008063747 W EP2008063747 W EP 2008063747W WO 2009053268 A1 WO2009053268 A1 WO 2009053268A1
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phenyl
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alkylene
substituted
hetaryl
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PCT/EP2008/063747
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Pascale Pouzet
Christoph Hoenke
Peter Nickolaus
Rolf Goeggel
Thomas Fox
Dennis Fiegen
Klaus Klinder
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
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    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the invention relates to novel Dihydrothienopyrimidinsulfoxide of formula 1, and pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof,
  • X is SO or SO 2 , but preferably SO, and
  • R 3 is either a monosubstituted in the ortho position or in the meta position phenyl ring or R 3 is a bis-substituted in any positions phenyl ring and wherein R 1 and R 2 have the meanings mentioned in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds ,
  • novel dihydrothienopyrimidine sulfoxides are useful in the treatment of respiratory or gastrointestinal disorders or disorders, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, peripheral or central nervous system disorders or cancers.
  • Dihydrothienopyrimidinsulfoxide of formula i in which R 3 is either a monosubstituted in the ortho position or in the meta position phenyl ring or a bis-substituted in any positions phenyl ring, especially those in which X is SO, especially are suitable for the treatment of inflammatory diseases and are superior to the corresponding Dihydrothienopyrimidinsulfoxiden from the prior art.
  • the present invention therefore relates to compounds of the formula I.
  • X is SO or SO 2 ,
  • R 1 is H, C 1-4 -alkyl
  • R 2 is H or a residue selected from the group consisting of C 1-10 alkyl and C 2- 6 alkenyl, optionally substituted by one or more radicals selected from halogen and C 1-3 fluoroalkyl may be substituted or optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OR 2 ⁇ COOR 2 1 , CONR 22 R 2 3 , SR 2 1 , SO-R 2 ⁇ SO 2 -R 2 1 , C 6-10 -aryl, a Het , a hetaryl, a mono- or bicyclic C 3 .i 0 -cycloalkyl, CH 2 -NR 22 R 2 - 3 and NR 22 R 2 3 may be substituted, which in turn may be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, OR 2 1 , oxo, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C ⁇ -alkyl, C 1-6 -alkanol, C 6
  • R 2 - 1 is H or a radical is selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanol, Cv-haloalkyl, mono- or bicyclic C 3 . 10 -cycloalkyl, Hetaryl-C 1-6 -alkylene,
  • Het-C 1-6 alkylene, C 3 -io-cycloalkyl-C 1-6 alkyl, a mono- or bicyclic C 6-10 aryl, a hetaryl and a het which are optionally selected by one or more radicals may be substituted from the group consisting of OH, O- (C 1-3 -alkyl), halogen, C 1-B -alkyi and C B -io-aryl,
  • R 2 - 2, and R 2-3 are independently H or a radical selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, mono- or bicyclic C 3 i 0 cycloalkyl, Hetaryl C 1-6 alkylene, mono- or bicyclic
  • Group may be substituted consisting of OH, halogen, C 1-6 -alkyl, C 6 -aryl .i 0 and 2 COOR 1,
  • Heterocycle is that containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S or O, and wherein
  • Hetaryl is a five- to ten-membered, mono- or bicyclic, optionally annelator heteroaryl which contains 1, 2, 3 or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S or O, and wherein cycloalkyl may be saturated or partially saturated .
  • R 2 is a mono- or polycyclic C 3 . 10 cycloalkyl, which may optionally be bridged mono- or polysubstituted via C 1-3 -alkyl groups and optionally with a radical selected from the group consisting of branched or unbranched CL ⁇ -alkanol, C 1-3 fluoroalkyl, C 1-3 -alkylene-OR 2 1 OR 2 1 , COOR 2 1 , SO 2 -NR 22 R 23 , Het, C 6 .
  • R 2 is a mono- or polycyclic C 6 . 10 -aryl, which is optionally OH, SH or halogen or by one or more radicals selected from the group consisting of OR 2 1 , COOR 2 1 , NR 22 R 2 3 , CH 2 -NR 22 R 2 3 , C 3- io-Cyc!
  • oalkyl Het, C 1-6 -alkyl, C 1-3 -fluoroalkyl, C 1-6 -aryl-C 1-6 -alkylene, het-C 1-6 -alkylene, hetaryl-C 1-6 -alkylene, Ce- 10 aryl, SO 2 -CH 3, SO 2 -CH 2 CH 3 and SO 2 -NR 22 R may be substituted 2 3, which in turn is optionally substituted by one or more or more radicals selected from the group consisting of OH OR 2 ' 1 , oxo, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-6 alkyl, C 6-10 aryl and NR 2-2 R 2 ' 3 may be substituted,
  • R 2 is a radical selected from a group consisting of a het and a hetaryl, which is optionally selected by one or more radicals selected from the group halogen, OH, oxo, CF 3 , CHF Z and CH 2 F, or by one or more radicals from the group OR 2 1 , C 1 -C 2 -alkylene-OR 2 - 1 , SR 2 1 , SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 1 , COOR 2 1 , COR 2 1 , C 1-6 -alkanol, C 3-10 -cycloalkyl, C ⁇ -io-aryl, C ⁇ -alkyl, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkylene, hetaryl-C 1-6 -alkylene, het, hetaryl, C 1-6 Alkanol and NR 2 2 R 23 , which in turn may be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of
  • NR 1 R 2 together represents a heterocyclic four- to seven-membered ring which may optionally be bridged, containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from the group consisting of N 1 O and S and optionally substituted by one or more radicals selected from group consisting of OH, OR 2 '1, Ci -3 - alkylene-O R 1, oxo, halogen, C ⁇ alkyl, (WAryl, COOR 2 1, CH 2 -NR 2 2 -COO-R 2 1, CH 2 - NR 22 -CO-R 2 1 , CH 2 -NR 22 -CO-CH 2 -NR 22 R 23 , CH 2 -NR 2 * -SO 2 C 1-3 -alkyl, CH 2 -NR 22 - SO 2 -NR 2 2 R 2 3 , CH 2 -NR 2 2 -CO-NR 22 R 23 , CO-NR 22 R 2 3 , CH 2 -NR 22 R 23 and NR 2 2 R 23 may be substituted,
  • R 3 is a phenyl which is in the ortho or meta position with a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, CN, C 1-6 -Alkyi ⁇ Ci. 3- fluoroalkyl, -C 1 ⁇ -alkylene-OR 2 1 r -C 1-3 -alkylene-NR 22 R 23 , -NR 2 2 R 2 3 , -OR 2 1 ; SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 COCO 21 , CO-NR 22 R 2 3 , -NR 22 -CO-R 2 1 , -CWAryl, Ce ⁇ o-aryl-C 1 -C 3 -alkylene, Het- d.ralkylene, het, and hetaryl is monosubstituted, which radical may optionally be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, -C ⁇ fluoroalkyl, ox
  • R 3 is a phenyl which, in any position having at least two radicals, is independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, CN, C 1-6 -alkyl, C 1-4 -fluoroalkyl, -C 1 , 3 -alkylene-OR 2 1 , -C 1-3 -alkylene-NR 22 R 23 , -NR 2 2 R 23 , OR 2 - 1 ; SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 1 , COOR 2 1 , CO-NR 22 R 2 3 , NR 1 -CO-R 2 ' 1 , C 6-10 -aryl, C 3 . 7 -Cycloalky!
  • -C 1-r alkylene, hetaryl-C 1-2 alkylene and hetaryl is bisubstituted, this radical being optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, -C 1-3 fluoroalkyl , Oxo, methyl and phenyl may be substituted,
  • X is SO or SO 2 ,
  • R 2 is H or is optionally substituted by one or more radicals selected from halogen and C ⁇ -Fluoroalkyl or optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OR 2 1 , COOR 2 1 , CONR 22 R 2 3 , SR 2 1 , SO-R 2 1 , SO r R 2 1 , phenyl, a het, a hetaryl, a monocyclic C 3 .
  • CH 2 -NR 22 R 2 3 and NR 2 2 R 23 may be substituted, which in turn may be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, OR 2 1 , oxo, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-6 -alkyl, C L g -alkanol, phenyl, COOR 21 , CH 2 -NR 22 R 23 and NR 22 R 2 3 may be substituted,
  • Hetaryl is a five to six membered monocyclic aromatic heteroaryl or a seven to eleven membered bicyclic aromatic heteroaryl each containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S or O, and where cycloalkyl may be saturated or partially saturated,
  • R 2 - 1 is H or a radical is selected from the group consisting of d- ⁇ -alkyl, C 1-6 -alkano !, C 1-3 -haloalkyl, monocyclic C 3-7 cycloalkyl,
  • Phenyl, a hetaryl and a het which may be optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, C 1-6 alkyl, C 1 -C 4 alkyl), and phenyl,
  • R 2'2 and R 2 ' 3 are independently H or a radical selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, monocyclic C 3-7 cycloalkyl, phenyl-C 1-3 alkyl, hetaryl-C ⁇ -alkylene, phenyl, het, hetaryl, CO-NH 2 , CO-NHCH 3 , CON (CH 3 J 2 , SO 2 - (C r C 2 -alkyl), CO-R 2 1 and COOR 2 1 , the optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, C 1-6 -AlkVl 1 phenyl and COOR 2 1 may be substituted,
  • R z is a monocyclic C 3-7 cycloalkyl which is optionally substituted by a radical selected from the group consisting of branched or branched C 1-6 -alkanol, C 1-3 -fluoroalkyl, OR 2 - 1 , C 1-3 -alkylene OR 2 ⁇ COOR 2 1, SO 2 -NR 22 R 2 3, Het, phenyl, C 1-6 alkyl, phenyl-C 1-B -aikylen, alkylene hetaryl-Ci -6, monocyclic C 3-7 cycloalkyl and NR 22 R 23 optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, OR 2 ⁇ Oxo, halo, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-6 alkyl, phenyl and NR 22 R 23 may be substituted,
  • R 2 is a phenyl which is optionally substituted by OH 1 SH or halogen or by one or more radicals selected from the group consisting of OR Z 1 , COOR 2 1 , NR 22 R 2 3 , CH 2 -NR 22 R 2 3 , C 3-7 -cycloalkyl, Het, C 1-6 -alkyl, da-fluoroalkyl, phenyl-C 1-6 -alkylene, Het-C 1-6 -alkyl, hetaryl-C 1-6 -alkylene, phenyl, SO 2 -CH 3 , SO 2 -CH 2 CH 3 and SO 2 -NR 22 R 2 3 may be substituted, which in turn may be substituted by one or more or more radicals selected from the group consisting of OH, OR 2 1 , oxo, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F 1 Ci-B-alkyl, phenyl and NR 22 R 2 3 may be substituted,
  • R 2 is a radical selected from a group consisting of a hetaryl and a hetaryl which is optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of halogen, OH, oxo, CF 3 , CHF 2 and CH 2 F or by one or more radicals selected from among Group OR 2 1 , -C 1-3 -alkylene-OR 21 , SR 2 1 , SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 1 , COOR 2 1 , COR 2 1 , ⁇ - ⁇ -alkanol, C 3 10 -cycloalkyl, phenyl, C 1-6 -alkyl, phenyl-d.
  • de-alkanol and NR 22 R 2 3 may be substituted, which in turn may be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, OR 2 ' 1 , oxo, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, da-alkyl, phenyl and NR 22 R 2 3 may be substituted,
  • R 3 is a phenyl which is in the ortho or meta position with a radical selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, CN, C 1-6 -alkyl, D-3-fluoroalkyl, C 1- 3 -alkylene-OR 21 , -d, 3- alkylene-NR 2 2 R 2 3 , -NR 22 R 2 3 , 0-R 2 1 ; SO-R 2 1, SO 2 -R 2 1, 2 COOR 1 '- CO-NR 22 R 2 3, and NR 22 -CO-R 2 1, C 6-10 aryl, C 6 - 10 -Aryi-C 1-2 alkylene, alkylene Het-C 1-2, Het, C 3-7 -cycloalkyl t C3_ 7 -cycloalkyl-C 1-2 -alkylene, hetaryl-C 1-2 -aikylen and hetaryl is mono-substituted, wherein this radical may be
  • R 3 is a phenyl which is independently selected in any two-membered position from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, hydroxy, CN, C 1-6 alkyl, d.3-fluoroalkyl.
  • R 2 is H or C ⁇ -alky! is optionally substituted by one or more radicals selected from F, CF 3 , CHF 2 or CH 2 F or optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OR 21 , COOR 2 1 , CONR 22 R 2 3 , SR 21 , SO-R 21 , SO 2 -R 2 1 , phenyl, a het, a hetaryl, a monocyclic C 1-6 cycloalkyl, CH 2 -NR 22 R 23 and NR 22 R 2 3 may be sybstjtujert, which is in turn optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, F, Cl, Br, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, OR 21 , oxo, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, C 1-2 . Alkanol, phenyl, COOR 2 1 , CH 2
  • R 2 1 H or a radical is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, monocyclic C 3-7 cycloalkyl, phenyl-dj-alkylene, hetaryl-C 1-2 alkylene, Het-C 1 2 -alkylene, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-2 -alkylene, phenyl, a hetaryl and a het which is optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, halogen, methyl, ethyl, propyl, Isopropyl, O-methyl, O-ethyl, O-propyl, O-isopropyl and phenyl may be substituted,
  • R "and R 23 are independently H or a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, monocyclic C 3-7 cycloalkyl, phenyl-da atkylen, hetaryl-C 1-3 -alky!
  • Het is a three- to seven-membered, monocyclic, saturated or partially saturated heterocycle containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N 1 S or O, and wherein
  • Hetaryl is a five- to six-membered monocyclic aromatic heteroaryl containing 1, 2 or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S or O, and wherein cycloalkyl may be saturated or partially saturated,
  • R 2 is a monocyclic C 3-7 cycloalkyl, optionally with a radical selected from the group consisting of branched or unbranched C 1-2 alkanol, da-fluoroalkyl, C 1-3 alkylene-OR 2 1 , OR 2 ' 1st , COOR 2 1 , SO 2 -NR 22 R 2 3 , Het, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, phenyl, phenyl-C 1-2 -alkyfen, hetaryl-C- ⁇ -2-alkylene, monocyclic C 3-7 Cycloalkyl and NR 22 R 2 3 optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH, OR 2 1 , oxo, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, methyl, ethyl, propyl, Isopropyl, phenyl and NR 22 R 2 - 3 may be substituted,
  • R 2 is a phenyl optionally substituted by OH, SH, F, Cl or Br, or by one or more radicals selected from the group consisting of OR 2 1 , COOR 21 , NR 22 R 2 3 , CH 2 -NR 22 R 2 3 , C 3 . Alkylene Cycioa 7 ⁇ !
  • Kyl, Het, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, CF 3, CHF 2, CH 2 F, phenyl-Ci -2, alkylene Het-C ⁇ alkylene hetaryl-Ci -2, phenyl , SO 2 -CH 3, SO 2 - CH 2 CH 3, and -SO 2 -NR 22 R 23 may be substituted, in turn, optionally substituted by one or more or more radicals selected from the group consisting of OH, oR 2 - 1, oxo , F, Cl, Br, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, phenyl and NR 22 R 2 3 may be substituted,
  • R 2 is a radical selected from a group consisting of a het and hetaryl, which is optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of F, Cl, Br, OH, oxo, CF 3 , CHF 2 and CH 2 F or by one or more Radicals selected from the group OR 2 - 1 , C 1 -C 2 -alkylene-OR 2 1 , SR 2 1 , SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 1 , COOR 2 1 , COR 2 1 , C 1-2 -alkanol , C 3 .
  • 10 -cycloalkyl, phenyl, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, phenyl-C 1-2 -alkylene, hetaryl-C 1-z -alkylene, het, hetaryl, C ⁇ -alkanol and NR 2 2 R 23 may be substituted, optionally in turn by one or more radicals selected from the group consisting of OH, OR 2 1 , oxo, F 1 Cl, Br 1 CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-6 alkyl, Phenyl and NR 22 R 2 3 can be substituted,
  • R 5 is OH or NH 2 and R 4 is a radical selected from the group consisting of C 1-4 -alkyl, hetaryl and phenyl which is optionally substituted by one or more radicals selected from the group consisting of OH 1 F, Br, OR 2 - 1 , oxo, methyl, ethyl, d.
  • 2- alkanol, phenyl, COOR 2 ⁇ CH 2 -NR 22 R 23 and NR 2 2 R 2 - 3 may be substituted,
  • R 6 is OH or NH 2 and in which R 4 is methyl, ethyl, propyl or isopropyl,
  • R 2 is a monocyclic three, four, five, six or siebe ⁇ gliedriger cycloalkyl ring, which is optionally in spiro position with a radical selected from the group consisting of -CH 2 -OR 2 1 , branched or unbranched C 2-6 alkyl-OR 2 1 , methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, cyclopropyl, -CF 3 , CHF 2 , CH 2 F and C Z - 4 -fluoroalkyl may be substituted, wherein R 2 1 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, fsobutyi, and wherein all other variables are defined as described above, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, Racemates, hydrates or solv
  • R 2 is a phenyl optionally substituted in one or both of the meta positions by one or more radicals selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl F, Cl , Br, OH, OR 2 1 , COOR 2 1 , CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, NH 2 , NH (CH 3 ) and N (CH 3 ) 2 , where R 2 1 is H, methyl or ethyl , can be,
  • R z is a radical selected from the group consisting of monocyclic, saturated tri-, tetra-, penta-, hexa- or seven-membered heterocycle having 1, 2 or 3 heteroatoms each selected from among A group consisting of N, O and S optionally substituted by one or more radicals selected from the group of fluorine, chlorine, bromine, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, OH and oxo or by one or more radicals selected from the group OR 2 1 , C 1-3 -alkylene-OR 2 1 , SR 2 1 , SO-R 21 , SO 2 -R 2 1 , COOR 2 1 , COR 2 1 , C 1-4 alkanol, C 3 .
  • R 2 is a radical selected from a group consisting of a monocyclic, saturated six-membered heterocycle having a heteroatom selected from the group consisting of N 1 O and S optionally substituted by one or more radicals selected from the group F, Cl 1 Br, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, OH, oxo, NH 2 , NHCH 3 , N (CH 3 ), methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, methoxy and ethoxy, all other variables being as above and pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof.
  • the invention relates to the above compounds of the formula ## STR1 ## in which
  • R 2 is a radical selected from a group consisting of piperidine or
  • Tetrahydropyran which is optionally substituted by one or more radicals selected from the group F, Cl, Br, OH, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, NH 2 , NHCH 3 , N (CH 3 J 2 , oxo, methyl and methoxy wherein all other variables are as defined above as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof.
  • the invention relates to the above
  • R 3 is a phenyl which is ortho or meta with a radical selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, hydroxy, CN, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-3 alkylene-OR 2 ⁇ -methylene-NR 22 R 2 3 , -ethylene-NR 2 2 R 23 , NR 22 R 23 , OR 2 1 , SO-R 2 1 , SO 2 -R 21 , COO-R 21 , -CO-NH 2 , CO-NHCH 3 , CO-N (CH 3 ) 2 , NH-CO-R 2 1 , N (CH 3 ) -CO-R 2 1 , phenyl, phenyl C 1-2 alkylene, Het C 1-2 alkylene.
  • a radical selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, hydroxy, CN, methyl, eth
  • R 2 - 1 is H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, phenyl, het, hetaryl, C 3-7 -cycloalkyl; Phenylmethylene, het-methylene, hetaryl-methylene, C- T- cycloalkyl-methylene; all other variables being as defined above, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof.
  • R 3 is phenyl which is monosubstituted in the ortho or meta position with a radical selected from the group consisting of fluoro, chloro, hydroxy, CN, methyl, CF 3 , and wherein all other variables are as defined above, and pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof.
  • the invention relates to the above
  • R 3 is a phenyl which, in any position with two radicals, is independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, CN, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, C 1-6 alkylene-NR 1 -methyl-NR 3 R 23 , -ethylene-NR 22 R 23 , NR 2 2 R 23 , OR 2 1 , SO-R 2 1 , SO 2 -R 2 1 , COO-R 2 1 , -CO-NH 2 , CO-NHCH 3 , CO-N (CH 3 J 2 , NH-CO-R 2 1 , N (CH 3 ) -CO-R 2 1 , phenyl, phenyl-C 1 -z alkylene, Het-Ci.2-alkylene, Het, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-2 -al
  • R 21 H 1 is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, phenyl, C s . 7 -heterocycle, C s . 6 heteroaryl, C 3-7 cycloalkyl; Phenyl-methylene, C 5 .7 ⁇ heterocyclic-methylene, C s . 6 is heteroaryl-methylene, Cs-cycloalkyl-methylene; and wherein all other variables are as defined above, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof.
  • the invention relates to the above compounds of formula i, wherein R 3 is a phenyl, which is bisubstituted in any two-membered position each independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, hydroxy, CN, methyl, CF 3 , and wherein all other variables are as defined above, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers , Racemates, hydrates or solvates thereof.
  • both the R-diastereomers of Formula D and the S-diastereomers of Formula D are also preferred with respect to the stereocenter on the sulfoxide-sulfur atom
  • the invention particularly preferably relates to the compounds of the formula A 1
  • R 1 is H
  • R 4 is OCH 3
  • CN 1 is CH 3
  • F or Cl pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates,
  • the invention relates to the compounds of the formula B,
  • R 1 is H
  • R ' is OH, OCH 3 , CH 3 , F or CF 3 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates,
  • the invention relates to the compounds of the formula C 1
  • Another object of the invention are the above compounds of formula I as a medicament.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds of formula 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases which can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds of formula 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of respiratory or gastrointestinal disorders or diseases, such as inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, cancers, as well as diseases of the peripheral or central nervous system.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds of formula 1 for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of respiratory or pulmonary diseases associated with increased mucus production, inflammation and / or obstructive respiratory diseases.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds of formula 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory and obstructive diseases such as COPD, chronic sinusitis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds according to FormeM for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract.
  • Another object of the invention is the use of the above compounds of formula for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of diseases of the peripheral or central nervous system, such as depression, bipolar or manic depression, acute and chronic anxiety, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, acute and chronic multiple sclerosis or acute and chronic pain conditions as well as brain injuries caused by stroke, hypoxia or traumatic brain injury.
  • Another object of the invention are pharmaceutical formulations containing one or more of the above compounds according to formula ⁇ .
  • Another object of the invention are pharmaceutical formulations containing one or more compounds of the formula - in combination with one or more active substances selected from the group consisting of betamimetics, corticosteroids, other PDE4 inhibitors, EGFR inhibitors and LTD4 antagonists, CCR3 inhibitors, iNOS inhibitors and SYK inhibitors.
  • substituents are independent of each other. If, for example, several C 1-4 -alkyl groups are possible as substituents on a group, then, for example in the case of three substituents, C 1-6 -alkyl could independently of one another be, for example, once methyl, once / 7-propy! and once tert-butyl.
  • each hydrogen atom can be removed from the substituent and the valence thus liberated serve as a binding site to the remainder of a molecule, unless the attachment site is otherwise indicated or defined.
  • VI may be the meaning of 2-tolyl, 3-tolyl, 4-tolyl, and benzy! to have.
  • C ⁇ -Alkyi stands Corresponding to branched and unbranched alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, preference is given to alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, for example: methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl , tert.-butyl, ⁇ -pentyl, / so-pentyl, ⁇ eo-pentyl or hexyl.
  • the definitions of propyl, butyl, pentyl and hexyl include all conceivable isomeric forms of the respective radicals:
  • propyl includes ⁇ -propyl and / so-propyl
  • butyl includes / so-butyl , sec-butyl and terf-butyl etc.
  • C 1-6 -alkylene (including those which are part of other radicals) is understood to mean branched and unbranched alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms and branched and unbranched alkylene groups having 1 to 4 carbon atoms by the term "C 1-4 -alkylene” Understood. Preferred are alkylene groups having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples include: methylene, ethylene, propylene, 1-methylethylene, butylene, 1-methylpropylene, 1, 1-Dimethyieihylen, 1, 2-dimethylethylene, pentylene, 1, 1-dimethylpropylene, 2, 2, -dimethylpropylene, 1, 2-dimethylpropylene, 1, 3-dimethylpropylene or hexylene.
  • the definitions propylene, butylene, pentylene and hexylene include all conceivable isomeric forms of the respective radicals of the same carbon number.
  • propyl also includes 1-methylethylene and butylene includes 1-methylpropylene, 1, 1-dimethylethylene, 1, 2-dimethylethylene.
  • C 2 -6-alkenyl (even if they are part of other radicals) are branched and unbranched alkenyl groups having 2 to 6 carbon atoms and the term “C 2-4 alkenyl” branched and unbranched alkenyl groups having 2 to 4 Kohlenstoffome ⁇ understood as far as they have at least one double bond.
  • alkenyl groups having 2 to 4 carbon atoms examples include: ethenyl or vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, or hexenyl. Unless otherwise described, the definitions propenyl, butenyl, pentenyl and hexenyl include all conceivable isomeric forms of the respective radicals. For example, propenyl includes 1-propenyl and 2-propenyl, butenyl includes 1-, 2- and 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, etc.
  • C 1 -C 4 alkenylene (including those which are part of other groups) is understood to mean branched and unbranched alkenylene groups having 2 to 6 carbon atoms and the term “C 2 _ aralkenylene” is understood to mean branched and unbranched alkylene groups having 2 to 4 carbon atoms. Alkenylene groups having 2 to 4 carbon atoms are preferred.
  • Examples include: ethenylene, propenylene, 1-methylethenylene, butenylene, 1-methylpropenylene, 1, 1-Dimethyiethenylen, 1, 2-dimethylethenylene, pentenylene, 1, 1-dimethylpropenylene, 2, 2, -Dimethylpropenylen, 1, 2- Dimethylpropenylene, 1, 3-dimethylpropenylene or hexenylene.
  • the definitions propenylene, butenylene, pentenylene and hexenylene include all conceivable isomeric forms of the respective radicals of equal carbon number.
  • propenyl also includes 1-methylethenylene and butenylene includes 1-methylpropenylene, 1, 1-dimethylethenylene, 1, 2-dimethylethenylene.
  • C 2 6 -Alkinyr (including those which are part of other groups) branched be and unbranched alkynyl groups with 2 to 6 carbon atoms and by the term" C 2 - branched 4 -Alkinyr and unbranched alkynyl groups with 2 to 4 carbon atoms which if they have at least one triple bond.
  • alkynyl groups having 2 to 4 carbon atoms examples include: ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, or hexynyl.
  • propynyl, butynyl, pentynyl and hexynyl include all conceivable isomers Shapes of the respective radicals.
  • propynyl includes 1-propynyl and 2-propynyl
  • butinyl includes 1-, 2- and 3-butynyl, 1-methyl-1-propynyl, 1-methyl-2-propynyl, etc.
  • C 2. 6, alkynylene (including those which are part of other groups) are meant branched and unbranched alkynylene groups with 2 to 6 carbon atoms, and branched by the term “C 2-4 alkynylene”, and unbranched alkylene groups with 2 to 4 carbon atoms understood. Alkynylene groups having 2 to 4 carbon atoms are preferred.
  • Examples include: ethynylene, propynylene, 1-methylethynylene, butynylene, 1-methylpropynylene, 1, 1-Dimethylethinyien, 1, 2-dimethylethynylene, pentynylene, 1, 1-dimethylpropynylene, 2, 2, -Dimethylpropinylen, 1, 2- Dimethylpropynylene, 1,3-dimethylpropynylene or hexynylene.
  • the definitions propynylene, butynylene, pentynylene and hexynylene include all conceivable isomeric forms of the respective radicals of the same carbon number.
  • propynyl also includes 1-methylethynylene and butynylene includes 1-methylpropynylene, 1, 1-dimethylethynylene, 1, 2-dimethylethynylene.
  • aryl (even if they are part of other radicals) are understood to mean aromatic ring systems having 6 to 10 carbon atoms. For example: phenyl or naphthyl, more preferably aryl is phenyl. Unless otherwise stated, the aromatics may be substituted with one or more radicals selected from the group consisting of methyl, ethyl, / so-propyl, terf-butyl, hydroxy, fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • aryl-C 1-6 -alkyl (including those which are part of other radicals) is understood to mean branched and unbranched alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms which are substituted by an aromatic ring system having 6 or 10 carbon atoms.
  • aromatic compounds may be substituted by one or more radicals selected from the group consisting of methyl, ethyl, and so-propyl. terf-butyl, hydroxy, fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • heteroaryl-Cve-alkylene (even if they are part of other radicals) are - although already “aryl-C 1-6 -alkylene comprises - branched and unbranched alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms understood that with a Heteroaryl are substituted.
  • aryl-C 1-6 -alkylene comprises - branched and unbranched alkylene groups having 1 to 6 carbon atoms understood that with a Heteroaryl are substituted.
  • Such a heteroaryl includes five- or six-membered heterocyclic aromatics or 5-10 membered bicyclic heteroaryl rings which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen and contain as many conjugated double bonds as to form an aromatic system ,
  • five- or six-membered heterocyclic aromatic compounds there are mentioned:
  • heteroaryls may be substituted with one or more radicals selected from the group consisting of methyl, ethyl, / so-propyl, tert-butyl, hydroxy, fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • heteroaryl Ci -6 -alkylenes the following examples are:
  • C 1 -B haloalkyne (including those which are part of other radicals) is taken to mean branched and unbranched alkyl radicals having from 1 to 6 carbon atoms which are substituted by one or more halogen atoms, by the term” C 1-4 -alkyl "branched and unbranched Aikyl phenomenon having 1 to 4 carbon atoms, which are substituted with one or more halogen atoms Aikyl weakness are preferred having 1 to 4 carbon atoms For example, these include:.. CF 3, CHF 2, CH 2 F, CH 2 CF 3.
  • C 1 -C 6 -cycloalkyl means cyclic alkyl groups having 3 to 7 carbon atoms. Examples include: cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl. Unless otherwise specified, the cyclic alkyl groups may be substituted with one or more radicals selected from the group consisting of methyl, ethyl, / so-propyl, terf-butyl, hydroxy, fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • C. 3 -Cycloalkyi 10 also monocyclic Aikyl phenomenon having 3 to 7 carbon atoms and also bicycläsche Aikyl phenomenon having 7 to 10 carbon atoms understood or monocyclic alkyl groups which are bridged by at least one C 1-3 - carbon bridge.
  • heterocyclic rings or “heterocycles” is understood as meaning five-, six- or seven-membered, saturated or unsaturated heterocyclic rings which may contain one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen; Ring via a carbon atom or, if present via a nitrogen atom to be linked to the molecule.
  • heterocyclic rings or “heterocycles”
  • heterocyclic, ⁇ -aromatic rings defines five-, six- or seven-membered unsaturated rings. Examples are:
  • heterocyclic rings or “heterocycle”
  • heterocyclic aromatic rings or “heteroaryl”
  • the term “heterocyclic aromatic rings” or “heteroaryl” defines five- or six-membered heterocyclic aromatics or 5-10 membered bicyclic heteroaryl rings the one, two, three or four heteroatoms , selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, can contain and contain as many conjugated double bonds that an aromatic system is formed.
  • heterocyclic aromatic compounds there are mentioned:
  • heterocyclic ring (or “heterocycle”) may be provided with a keto group as an example.
  • bicyclic cycloalkyl is generally understood to mean eight, nine or ten membered bicyclic carbon rings. Examples include:
  • bicyclic heterocycles is generally understood to mean eight-, nine- or ten-membered bicyclic rings containing one or more heteroatoms, preferably 1-4, more preferably 1-3 more preferably 1-2, in particular a heteroatom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen may contain.
  • the ring may be linked to the molecule via a carbon atom of the ring or, if present, via a nitrogen atom of the ring.
  • aryl Although included under “aryl” already, a "bicyclic aryl” means a 5-10-membered bicyclic aryl ring containing so many conjugated double bonds that an aromatic system is formed.
  • An example of a bicyclic aryl is naphthyl.
  • a “bicyclic heteroaryl” means a 5-10 membered bicyclic heteroaryl ring which may contain one, two, three or four heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and so many Conjugated double bonds contain that an aromatic system is formed.
  • bicyclic cycloalkyl or "bicyclic aryl” includes, the term “fused cycloalkyl” or “fused aryl” defines bicyclic rings in which the bridge separating the rings is a direct single bond.
  • bicyciischen cycloalkyl are called:
  • bicyclic heterocycles or "bicyclic heteroaryls”
  • the "fused, bicyclic heteroaryls” also contain so many conjugated double bonds that an aromatic system is formed.
  • Examples include pyrrolizine, indole, indolizi ⁇ , isoindoi, indazole, purine, quinoline, isoquinoline, benzimidazole, benzofuran, benzopyran, benzothiazole, benzothiazole, benzoisothiazole, pyridopyrimidine, pteridine, pyrimidopyrimidine,
  • heterocyclic spiro rings 5-10 membered spirocyclic rings which may optionally contain one, two or three heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, the ring may be over a carbon atom or if present be linked to the molecule via a nitrogen atom.
  • a spirocyclic ring may be provided with an oxo, methyl or ethyl group.
  • Halogen in the context of the present invention is fluorine, chlorine, bromine or iodine. Unless otherwise indicated, fluorine, chlorine and bromine are preferred halogens.
  • Compounds of general formula 1 may have acid groups, mainly carboxy groups, and / or basic groups, e.g. Amino functions.
  • Compounds of general formula 1 can therefore be used as internal salts, as salts with pharmaceutically acceptable inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, sulfonic acid or organic acids (such as maleic acid, fumaric acid, citric acid, tartaric acid or acetic acid) or as salts with pharmaceutically acceptable bases such as Alkali or alkaline earth metal hydroxides or carbonates, zinc or ammonium hydroxides or organic amines such as Diethylamine, triethylamine, triethanolamine, and the like. available.
  • pharmaceutically acceptable inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, sulfonic acid or organic acids (such as maleic acid, fumaric acid, citric acid, tartaric acid or acetic acid)
  • pharmaceutically acceptable bases such as Alkali or
  • the compounds of the formula 1 can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically and pharmacologically tolerable salts. These salts can be used both as physiological and pharmacologically acceptable acid addition salts of the compounds of formula 1 with inorganic or organic acids.
  • R equal to hydrogen by reaction with inorganic bases
  • the compound of formula 1 can also be converted into physiologically and pharmacologically acceptable salts with alkali metal or alkaline earth metal compounds as the counterion.
  • Hydrochloric acid hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, acetic acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid are suitable for the preparation of the acid addition salts. Furthermore, mixtures of the abovementioned acids can be used.
  • the alkali metal and alkaline earth metal salts of the compound of formula 1 in which R is hydrogen the alkali metal and alkaline earth metal hydroxides and hydrides are preferably suitable, the hydroxides and hydrides of the alkali metals, especially of sodium and potassium being preferred, sodium and potassium hydroxide are particularly preferred.
  • the compounds of general formula (1) can be converted into their salts, in particular for pharmaceutical use, into their pharmacologically acceptable acid addition salts with an inorganic or organic acid.
  • suitable acids are succinic acid, hydrobromic acid, acetic acid, fumaric acid, maleic acid, methanesulfonic acid, lactic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, tartaric acid or citric acid.
  • mixtures of the abovementioned acids can be used.
  • the invention relates to the respective compounds optionally in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers or racemates, in the form of tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example chlorine or hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycolic or methanesulfonic acid.
  • pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example chlorine or hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycolic or methanesulfonic acid.
  • the compounds of the invention may optionally be present as racemates, but may also be present as pure enantiomers, i. in (R) or (S) form.
  • the invention relates to the respective compounds optionally in the form of the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers or racemates, in the form of tautomers and in the form of the free bases or the corresponding acid addition salts with pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example chlorine or Hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycol or methanesulfonic acid.
  • pharmacologically acceptable acids - such as acid addition salts with hydrohalic acids - for example chlorine or Hydrobromic acid - or organic acids - such as oxalic, fumaric, diglycol or methanesulfonic acid.
  • the invention relates to the respective compounds of formula 1 in the form of their pharmacologically acceptable salts as described above.
  • These pharmacologically acceptable salts of the compounds of formula I may also be present in the form of their respective hydrates (e.g., hydrolyzates, dihydrates, etc.) and in the form of their respective solvates.
  • a hydrate of the compound of formula% is understood in the context of the invention to mean a crystalline salt of the formula 1 compound containing water of crystallization
  • a solvate of the compound according to formula I is understood as meaning a crystalline salt of the compound according to formula II which contains solvent molecule molecules (for example ethanol, methanol, etc.) in the crystal lattice.
  • solvent molecule molecules for example ethanol, methanol, etc.
  • Example 7 is prepared and purified analogously to Example 2 (see 1.1.3). Analytical HPLC-MS ⁇ Method A): RT - 1.79 min.
  • Example 24 is prepared analogously to Example 2 (1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS Method A: RT - 2.36 min.
  • Example 30 is prepared and purified analogously to Example 2 (see 1.1.3).
  • Analytical HPLC-MS Method A: RT - 1, 73 min.
  • Example 37 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 1.71 min.
  • Example 47 is prepared analogously to Example 2 (1.1.3) and purified.
  • Example 50 is prepared and purified analogously to Example 2 (1.1.3).
  • Analytical HPLC-MS Method A: RT - 2.05 min.
  • Example 53 can be prepared and purified analogously to Example 2 (see 1.1.3).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.28 min.
  • example 54 can be prepared analogously to example 2 (see 1.1.3).
  • Example 58 Starting from 0.2 g (IV-4) (see 1.5.2) and 0.32 g of 1- (3,4-dichlorophenyl) piperazine, 0.25 g of Example 58 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.28 min
  • Example 59 Starting from 0.2 g (IV-3) (see 1.4.5) and 0.18 g of 1- (3,4-dichlorophenyl) piperazine, 0.28 g of Example 59 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1, 23 min
  • Example 60 Starting from 0.05 g (IV-1) (see 1.1.2) and 0.06 g (V-3) (see 3.7.1), 0.06 g of Example 60 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.25 min
  • Example 61 Starting from 0.05 g (IV-2) (see 1.3.4) and 0.06 g (V-3) (see 3.7.1), 0.07 g of Example 61 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.22 min
  • Example 62 Starting from 0.05 g (IV-4) (see 1.5.2) and 0.06 g (V-3) (see 3.7.1), 0.06 g of Example 62 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.25 min
  • Example 63 Starting from 0.05 g (IV-5) (see 1.6.2) and 0.06 g (V-3) (see 3.7.1), 0.07 g of Example 63 are obtained analogously to Example 57 (see 3.4).
  • Analytical HPLC-MS (Method B): RT 1.47 min 3.11 SYNTHESIS OF (S) -5- ⁇ 2- [4- (4-CHLORO-3-FLUORPHENYL) -PIPERAZIN-1-YL] -5-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5 ⁇ 4 -THIENO [3 , 2-c / pyrimididine-4-ylamino ⁇ -1-methylpiperidin-2-one (Example 64)
  • Example 67 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 2.51 min
  • Example 68 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 1.97min
  • Example 75 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Example 81 is prepared analogously to Betspiel 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 1.91 min
  • Example 90 is prepared and purified analogously to Example 2 (see 1.1.3).
  • Example 100 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 2.08 min
  • Example 107 is prepared analogously to Example 2 (see 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 1.91 min
  • Example 109 is prepared and purified analogously to Example 2 (see 1.1.3).
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 2.45 min
  • Example 111 is prepared analogously to Example 2 (stand 1.1.3) and purified.
  • Analytical HPLC-MS (Method A): RT 1.9 min
  • the stationary phase is a column of Merck Chromolith TM Flash RP-18e, 4.6 mm x 25 mm (column temperature: constant at 25 ° C).
  • Agiient 1100 (diode array detection, wavelength range: 210-380 nm).
  • the stationary phase is a Varian Microsorb, RP C18, 3 ⁇ m, 100 A, room temperature column.
  • the stationary phase is a Sunfire C18 column, 30 ⁇ 100 mm, 5 ⁇ m, room temperature,
  • the wavelength specified is the substance-specific UV maximum.
  • A% B Flow rate in ml / min
  • the stationary phase used is a Microsorb RP 18 column, 8 ⁇ m, 50 ⁇ 65 mm, room temperature.
  • the wavelength specified is the substance-specific UV maximum.
  • the stationary phase used is a Pursuit XRS RP 18 column, 10 ⁇ m, 50 ⁇ 150 mm, room temperature,
  • the experiment starts with a one-hour incubation of [H3] -cAMP with the PDE4B enzyme in assay buffer at 30 ° C, once with the Betspiel substance to be tested (in a concentration of 1 ⁇ M) and once without the sample substance to be tested. After this incubation, the reaction is stopped by adding the beads. The beads are given the opportunity to settle in the following 45 minutes, then measured in the scintillation counter. If the substance is able to inhibit the enzymatic activity of PDE4B, less [H3] -AMP is produced during the incubation phase and fewer scintillation events can be measured. These results are expressed as percent inhibition at a test substance concentration of 1 ⁇ M.
  • Table A Structures and details for the preparation of Examples 1 to 25
  • the example can be prepared and purified analogously.
  • the example can be prepared and purified analogously.
  • the example can be prepared and purified analogously.
  • respiratory or lung diseases which are associated with increased mucus production, inflammation and / or obstructive diseases of the respiratory tract.
  • Examples include its called, acute, allergic or chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) 1 cough, pulmonary emphysema, allergic or non-allergic rhinitis or sinusitis, chronic rhinitis or sinusitis, asthma, alveolitis, farmers ' disease, hyperresponsive respiratory tract, infectious bronchitis or pneumonitis, pediatric asthma, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, adult ARDS (acute respiratory distress syndrome), bronchial edema, pulmonary edema, bronchitis, pneumonia or interstitial pneumonia caused by various causes such as aspiration, inhalation of toxic gases or bronchitis
  • inflammatory diseases of the gastrointestinal tract examples of this are its called, acute or chronic inflammatory changes in gallbladder inflammation, Crohn's disease, ulcerative colitis, inflammatory pseudopolyps, juvenile polyps, colitis cystica profunda, pneumatosis cystoides intestinales, diseases of the bile ducts and gallbladder, e.g. Gallstones and conglomerates for the treatment of inflammatory diseases of the joints such as rheumatoid arthritis or inflammatory diseases of the skin and eyes.
  • gliomas such as oligodendroglioma and glioblastoma.
  • diseases of the peripheral or central nervous system examples include depression, bipolar or manic depression, acute and chronic anxiety, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, acute and chronic multiple sclerosis or acute and chronic pain, and brain damage caused by stroke, hypoxia or skull injury. brain injury.
  • the present invention relates to the use of compounds of formula 1 for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory or obstructive diseases of the upper and lower respiratory organs, including the lung, such as allergic rhinitis, chronic rhinitis, bronchiectasis, cystic fibrosis, idiopathic pulmonary fibrosis, fibrosing alveolitis, COPD, chronic bronchitis, chronic sinusitis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, especially COPD, chronic bronchitis and asthma.
  • the use of the compounds of formula 1 for the treatment of inflammatory and obstructive diseases such as COPD, chronic bronchitis, chronic sinusitis, asthma, Crohn's disease, ulcerative colitis, particularly COPD, chronic bronchitis and asthma.
  • peripheral or central nervous system disorders such as depression, bipolar or manic depression, acute and chronic anxiety, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, acute and chronic multiple sclerosis acute and chronic pain as well as brain damage caused by stroke, hypoxia or craniocerebral trauma.
  • An outstanding aspect of the present invention is the reduced profile of side effects.
  • this is understood as being able to administer a dose of a pharmaceutical composition without inducing vomiting in the patient, preferably nausea, particularly preferably malaise.
  • administration of a therapeutically effective amount of substance without inducing emesis or nausea is at any stage of the disease process.
  • the compounds of the formula 1 can be used alone or in combination with other active compounds of the formula 1_ according to the invention.
  • the compounds of the formula - can also be used in combination with other pharmacologically active agents.
  • active ingredients are used which are selected, for example, from the group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, further PDE4 inhibitors, LTD4 antagonists, EGFR inhibitors, MRP4 inhibitors, dopamine agonists, H1 -antihistaminics, PAF- Antagonists and PI3 kinase inhibitors, or two or three combinations thereof, such as combinations of compounds of formula 1 with one or two compounds selected from the group consisting of
  • EGFR inhibitors and LTD4 antagonists «CCR3 inhibitors, iNOS inhibitors (inducible nitric oxide synthase inhibitors), (6R) -L-erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (hereinafter called” BH4 ") and its derivatives as in WO 2006 / 120176 and SYK inhibitors (spike tyrosine kinase inhibitors) ⁇ anticholinergics, betamimetics, corticosteroids, PDE4 inhibitors and MRP4 inhibitors.
  • iNOS inhibitors inducible nitric oxide synthase inhibitors
  • (6R) -L-erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin hereinafter called” BH4
  • SYK inhibitors spike tyrosine kinase inhibitors
  • Preferred betamimetics for this purpose are compounds selected from the group consisting of albuterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, fenoterol, formoterol, arformoterol, zinterol, hexoprenaline, ibuterol, isoetharines, isoprenaline, levosalbutamol, mabuterol, meiuadrine , Metaproterenol, Orciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmeterol, Salmefamol, Soterenol, Sulphoneterol, Tiaramide, Terbutaline, Tolubuterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248, 3- (4- ⁇ 6- [ 2-Hydroxy-2- (4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl) -ethyl-amino]
  • the betamimetics are selected from the group consisting of bambuterol, bitolterol, carbuterol, clenbuterol, fenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, pirbuterol, procaterol, reproterol, salmeterol, sulphonterol, terbutaline, toluobuteroi, 3- (4- ⁇ 6- [2 Hydroxy-2- (4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl) -ethylamino] -hexyloxy-butyl) -benzenesulfoneamide, 5- [2- (5,6-diethyl-indan-2-ylamino) -1 - hydroxyethyl] -8-hydroxy-1H-quinolin-2-one, 4-hydroxy-7- [2 - ⁇ [2 - ⁇ [3- (2-phenylethoxy) propyl] sulphonyl ⁇ ethyl
  • betamimetics are selected from the group consisting of fenoterol, formoterol, salmeterol, 3- (4- ⁇ 6- [2-hydroxy-2- (4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl) - ethylamino] -hexyloxy ⁇ -butyl) -benzenesulfoneamide, 5- [2- (5,6-diethyl-indan-2-ylamino) -1-hydroxy-ethyl] -8-hydroxy-1H-quinolin-2-one, 1 - [3- ⁇ 4-methoxybenzylamino) -4-hydroxyphenyl] -2- [4- (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2-butylamino] ethanol, 1 - [2H-5-hydroxy-3- oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-N, N-dimethylaminophenyl) -2-methyl-2-propylamin
  • formoterol is particularly preferred according to the invention.
  • the acid addition salts of the betamimetics are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate , preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • the salts of hydrochloric acid, methanesulfonic acid, benzoic acid and acetic acid are particularly preferred in the present invention.
  • Preferred anticholinergic compounds here are compounds which are selected from the group consisting of tiotropium salts, oxitropium salts, flutropium salts, ipratropium salts, glycopyrronium salts, trospium salts 2,2-diphenyipropionic acid tropol ester methobromide, 2,2-diphenylpropionic acid cophenester methobromide, 2-fluoro-2, 2-Diphenylacetic acid-co-ester methobromide, 2-fluoro-2,2-diphenylacetic acid-tropolestyrene-methobromide, 3,3,4,4'-tetrafluorobenzylic acid-tropol ester-methobromide, S.S'.sup.- '- tetrafluorobenzilatescopinester-methobromide, 4,4'-difluorobenzziacetic acid-tropol ester Methobromide, 4,4'-di
  • the cations tiotropium, oxitropium, flutropium, ipratropium, glycopyrronium and trospium are the pharmacologically active constituents.
  • the abovementioned salts may preferably contain chloride, bromide, iodide, sulfate, phosphate, methanesulfonate, nitrate, maleate, Acetate, citrate, fumarate, tartrate, oxalate, succinate, benzoate or p-toluenesulfonate, with chloride, bromide, iodide, sulfate, methanesulfonate or p-Toluolsulfo ⁇ at are preferred as counterions.
  • the chlorides, bromides, iodide and methanesulfonate are particularly preferred.
  • the drug combinations according to the invention preferably contain this in the form of the crystalline tiotropium bromide monohydrate, which is known from WO 02/30928. If the tiotropium bromide is employed in anhydrous form in the medicament combinations according to the invention, the anhydrous crystalline tiotropium bromide is preferably used, which is known from WO 03/000265.
  • Preferred corticosteroids are compounds selected from the group consisting of prednisolone, prednisone, butixocortepionate, flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, ciclesonide, rofleponide, dexamethasone, betamethasone, deflazacort.
  • the steroid is particularly preferably selected from the group consisting of flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, ciclesonide, rofleponide, dexamethasone-NS-126, 6,9-difluoro-17 - [(2-furanylcarbonyl) oxy] - 11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-carbothionic acid (S) -fluoromethyl ester and 6,9-difluoro-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-propionyloxy -androsta-1,4-diene-17-carbothionic acid (S) - ⁇ 2-oxotetrahydrofuran-3S-yl) ester, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers and, if appropriate, in the form of their salts and derivatives Soivate and
  • the steroid is more preferably selected from the group consisting of budesonide, fluticasone, mometasone, ciclesonide and 6,9-difluoro-17 - [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta- 1, 4-diene-17-carbothionic acid (S) -fluoromethylester, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers and optionally in the form of their salts and derivatives, their solvates and / or hydrates.
  • any reference to steroids includes reference to their optional salts or derivatives, hydrates or solvates.
  • Examples of possible salts and derivatives of the steroids may be: alkali metal salts, for example sodium or potassium salts, sulphobenzoates, phosphates, isonicotinates, acetates, propionates, dihydrogen phosphates, palmitates, pivalates or even furoates.
  • PDE4 inhibitors which are preferably used here are compounds selected from the group consisting of enylpyril, theophylline, roflumilast, ariflo (cilomilast), tofimast, pumafentrin, uremilast, arofylline, atizoram, D-4396 (Sch 351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-1 1294A, CI-1018, CDC-801, CDC 3052, D-22888, YM-58997, Z-15370, N- (3,5-dichloro-i-oxo-pyridine-1 -ylH-difluoromethoxy-S-cyclopropylmethoxybenzamide, (-) p- [(4aR * t 10bS * ) -9-ethoxy-1,2,3,4,4a, 10b-hexahydr
  • the PDE4 inhibitor is selected from the group consisting of enprofylline, roflumilast, ariflo (cilomilast), arofylline, atizoram, AWD-12-281 (GW-842470), T-440, T-2585, PD-168787, V -1 1294A, CM 018, CDC-801, D-22888, YM-58997, Z-15370, N- (SS-dichloro-i-oxopyridine-1-yl) -difluoromethoxy-S-cyclopropylmethoxybenzamide, Cts [4- Cyano-4- (3-cyclopentyioxy-4-methoxyphenyl) cyclohexane-1-carboxylic acid], 2-carbomethoxy-4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl) cyclohexan-1-one, cis [4-cyano -4- (3-cycl
  • the PDE4 inhibitor is selected from the group consisting of roflumilast, arifio (cilomilast), arofylline.
  • AWD-12-281 (GW-842470), 2-carbomethoxy-4-cyano-4- (3-cyciopropylmethoxy-4- difluoromethoxyphenyl) cyclohexan-1-one, cis [4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl) cyclohexan-1-ol], Atizoram, Z-15370, 9-cyclopentyl-5,6-dihydro-7- ethyl 3- ⁇ 2-thienyl) -9H-pyrazolo [3,4-c] -1, 2,4-triazolot4,3-a] pyridine and ⁇ -cyclopentyl- ⁇ -dihydro-ethyl-S; tert-butoxy- ⁇ H-pyrazolofS-cj-
  • suitable PDE4 inhibitors are salts selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonay, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydroxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and Hydro-p-toluenesulfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • Preferred LTD4 antagonists here are compounds selected from the group consisting of montelukast, pranlukast, zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078 , VUF-K-8707, L-733321, 1- ⁇ ((R) - (3- (2- (6,7-Difluoro-2-quinolinyl) ethenyl) phenyl) -3- ⁇ 2- (2-hydroxy -2-propyl) phenyl) thio) methylcyclopropane acetic acid, 1 - (((1 (R) -3 (3- (2- (2,3-Dichlorothieno [3,2-b] pyridin-5-y ) - (E) - ethenyl-1-phenyl-1-hydroxy-1-methylethylphenyl-propyl-thio-methyl-cyclopropaneacetic acid
  • the LTD4 antagonist is selected from the group consisting of montelukast, pranlukast, zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707 and L-733321, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmacologically acceptable Acid addition salts and optionally in the form of their salts and derivatives, their solvates and / or hydrates.
  • the LTD4 antagonist is particularly preferably selected from the group consisting of montelukast, pranlukast, zaiirlukast, MCC-847 (2D-3523), MN-001 and MEN-91507 (LM-1507), optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmaceutically acceptable acid addition salts and optionally in the form of their salts and derivatives, their solvates and / or hydrates.
  • Acid addition salts with pharmacologically acceptable acids for which the LTD4 antagonists are optionally capable of being used are, for example, salts selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, Hydrofumarate, hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesulfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • salts or derivatives which the LTD4-antagonists are capable of forming include: alkali metal salts, such as sodium or potassium salts, alkaline earth salts, sulfobenzoates, phosphates, isonicotinates, acetates, propionates, dihydrogen phosphates, palmitates, pivalates or furoates ,
  • the EGFR inhibitors used are preferably compounds which are selected from the group consisting of 4 - [ ⁇ 3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ⁇ [4- (morpholin-1-yl-i-oxo) ⁇ -buten-i-ylaminoH-cyclopropylmethoxy-quinazoiin, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ⁇ [4- (N, N-diethylamino) -1-oxo-2-butene-1 -yl] amino ⁇ -7-cyclopropylmethoxy quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ⁇ [4- (N, N-dimethylamino) -1-oxo-2-butene-1 -yl] amino ⁇ -7-cyclopropoxy-methoxy-quinazoline, 4 - [(R
  • Preferred EGFR inhibitors are selected from the group consisting of 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino-e- ⁇ -morpholino-1-yl-i-yl-amino-butenyl-aminopropyl-methoxy-quinazoline, 4- [ (3-chloro-4-fluorophenyl) amino] - 6 - ⁇ [4- (N, N -diethylamino) -1-oxo-2-buten-1-yl3-aminoH-cyclopropylmethoxy-quinazoline] -tfS-chloro-fluorophenyl-aminol - ⁇ - ⁇ -tN.N-dimethylamino) -1-oxo-2-buten-1-yl] -amino] -7-cyclopropoxy-methoxy-quinazo!, 4 - [(R) - (1-phenyl-ethoxy-amin
  • EGFR inhibitors which are selected from the group consisting of 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino-1-yl-tmorpholine-yl-i-oxo-butyne i-yl-amino-1-cyclopropylmethoxy-quinazoline, 4 - [(R) - (1-phenyl-ethyl) -amino] -6 - ⁇ [4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-butene-1] yl] amino ⁇ -7-cyclopentyloxy-quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - ⁇ [4 - ⁇ (R) -6-methyl-2-oxo] morpholine ⁇ 4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino ⁇ -7
  • EGFR inhibitor particularly preferred according to the invention as EGFR inhibitor are those compounds which are selected from the group consisting of 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ⁇ [4- (morpholin-4-yl) -1] oxo-2-buten-1-y-amino-1-cyclopropylmethoxy-quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluoro-phenyl) -amino] -6 - ⁇ [4 - ((R) -6-methyl-2-oxo -morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino ⁇ -7- [(S) - ⁇ tetrahydrofuran-3-yl) oxy] quinazoline, 4 - [ ⁇ 3-chloro 4-fluoro-phenyl [) -amino] -6- [2 - ((S) -6-methyl] -oxo-morph
  • salts are selected from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydromaleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrocitrate, Hydrofumarate, hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate, hydrobenzoate and hydro-p-toluenesutfonate, preferably hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydrofumarate and hydromethanesulfonate understood.
  • Preferred dopamine agonists are compounds selected from the group consisting of bromocriptine, cabergoline, alpha-dihydroergocryptine, lisuride, pergolide, pramipexole, roxindole, ropinirole, talipexole, terguride and viozan.
  • a reference to the above-mentioned dopamine agonists in the context of the present invention includes a reference to their possibly existing pharmacologically acceptable acid addition salts and optionally their hydrates.
  • physiologically acceptable acid addition salts which can be formed by the aforementioned dopamine agonists are, for example, pharmaceutically acceptable salts selected from the salts of hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, phosphoric, methanesulfonic, acetic, fumaric, succinic, lactic, citric , Tartaric acid and maleic acid are.
  • H 1 -Antihistaminika here are preferably compounds used, which are selected from the group consisting of epinastine, cetirizine, azelastine, fexofenadine, levocabastine, loratadine, mizolastine, ketotifen, emedastine, dimetinden, clemastine, bamipine, Cexchlorpheniramin, pheniramine, doxylamine, Chlorphenoxamine, dimenhydrinate, diphenhydramine, promethazine, ebastine, desloratidine and meclozin.
  • Reference to the above-mentioned H1-antihistamines in the context of the present invention includes a reference to their optionally existing pharmacologically acceptable acid addition salts.
  • Preferred PAF antagonists here are compounds which are selected from the group consisting of 4- (2-chlorophenyl) -9-methyl-2- [3 (4-morpholinyl) -3-propanone-1-yl] -6H-thieno [3,2-f] - [1,2,4] triazolo [4,3-a] E1,4] diazepine, 6- (2-chlorophenyl) -8,9-dihydro-1- methyl-8 - [(4-morpholinyl) carbonyl] -4H, 7H-cyclo-penta [4 r 5] thieno [3,2-f] [1, 2,4] triazolo [4,3-a] [1, 4] diazepine.
  • MRP4 inhibitors preferably compounds are used which are selected from the group consisting of ⁇ / acetyl-dinitrophenyl-cysteine, cGMP, cholates, diclofenac, dehydroepiandrosterone 3-glucuronide, dehydroepiandrosterone 3-sulphate, dilazep, dinitrophenyi-S- glutathiones, estradiol 17-beta-glucuronides, estradiol 3,17-disulphates, estradiol 3-glucuronides, estradiol 3-sulphates, estrone 3-sulphates, flurbiprofen, folates, N5-formyltetrahydrofolates, glycocholates, glycolithocholic acid sulphates, ibuprofen, indomethacin , Indoprofen, Ketoprofen, Lithocholic acid sulphate, Methotrexate, MK571 ⁇ (£) -3 -
  • the invention relates to the use of MRP4 inhibitors for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory diseases containing the PDE4B inhibitors and MRP4 inhibitors according to the invention, wherein the MRP4 inhibitors are preferably selected from the group consisting of ⁇ / acetyl dinitrophenyl cysteines, dehydroepiandrosterone 3-sulphate, dilazep, dinitrophenyl S-glutathione, estradiol 3,17-disulphate, flurbiprofen, glycocholate, glycolithocholic acid sulphate, ibuprofen, indomethacin, indoprofen, lithocholic acid sulphate, MK571, PSC833, sildenafil, Taurochenodeoxycholate, Taurocholate, Taurolithocholate, Taurolithocholic actd sulphate, Trequinsin and Zapri ⁇ ast, Dipyridamol, optionally in the form
  • the invention relates to the use of MRP4 inhibitors for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of respiratory disorders comprising the PDE4B inhibitors and MRP4 inhibitors according to the invention, wherein the MRP4 inhibitors are preferably selected from the group consisting of
  • the separation of enantiomers from the racemates can be carried out by known methods known in the art ⁇ e.g. by chromatography on chiral phases etc.).
  • Salts selected from the group consisting of hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides, hydrosulphates, hydrophosphates, hydromethanesulphonates, hydronitrates, hydromaleates, hydroacetates, hydrobenzoates, hydrocitrates, hydrofumarates, hydrotartrates, hydroxalates, hydrosuccinates, hydrobenzoates and hydro-p-toluenesulphonates, preferably hydrochlorides, hydrobromides, Hydrosulphates, hydrophosphates, hydrofumarates and hydromethanesulphonates.
  • Another object of the invention are pharmaceutical preparations, the triple combinations of the PDE4B inhibitors of the invention, MRP4 inhibitors and another active substance such. an anticholinergic, a steroid, a LTD4 antagonist or a betamimetic, as well as their preparation and their use for the treatment of respiratory diseases.
  • compounds are preferably used which are selected from the group consisting of: S- (2-aminoethyl) isothiourea, aminoguanidine, 2-aminomethylpyridine, AMT, L-canavanine, 2-iminopiperidine, S-isopropylisothiourea, S -Methylisothiourea, S-ethylisothiourea, S-methyltiocitrulline, S-ethylthiocitrulline, L-NA ⁇ N ⁇ -nitro-L-arginine), L-NAME (hT-nitro-L-arginine methyl ester), L-NMMA (N G -monomethy !
  • Antisense oligonucleotides in particular those antisense oligonucleotides which bind iNOS-encoding nucleic acids, can furthermore be used as iNOS inhibitors in the context of the present invention.
  • antisense oligonucleotides in particular antisense oligonucleotides which bind nucleic acids encoding iNOS, are described for modulating the expression of iNOS.
  • Such iNOS antisense oligonucleotides as described in particular in WO 01/52902 can therefore also be combined with the PDE4 inhibitors of the present invention due to their similar effect as the iNOS inhibitors.
  • Preferred SYK inhibitors here are compounds which are selected from the group consisting of: 2 - [(2-aminoethyl) amino] -4 - [(3-bromophenyl) amino] -5-pyrimidinescarboxamides;
  • Suitable application forms are, for example, tablets, capsules, solutions, juices, emulsions or inhalable powders or aerosols.
  • the proportion of the pharmaceutically active compound (s) in each case in the range of 0, 1 to 90 wt .-%, preferably 0, 5 to 50 wt .-% of Rescuezusammensetzu ⁇ g lie, i. in amounts sufficient to reach the dosage range given below.
  • Oral administration may be in the form of a tablet, as a powder, as a powder in a capsule (e.g., hard gelatin capsule), as a solution or suspension.
  • a powder e.g., a powder in a capsule
  • the combination of active substances can be carried out as a powder, as an aqueous or aqueous-ethanolic solution or by means of a propellant gas formulation.
  • pharmaceutical formulations are preferably characterized by the content of one or more compounds of formula 1 according to the above preferred embodiments.
  • Corresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known excipients, for example inert diluents such as calcium carbonate, calcium phosphate or lactose, blasting agents such as corn starch or alginic acid, binders such as starch or gelatin, lubricants such as magnesium stearate or talc, and / or agents for obtaining the depot effect, such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate.
  • the tablets can also consist of several layers.
  • Coated tablets can accordingly be prepared by coating cores produced analogously to the tablet fats with agents normally used in tablet coatings, for example collidone or shellac, gum arabic, talc, titanium dioxide or sugar.
  • the core can also consist of several layers.
  • the dragee wrapper to achieve a depot effect may consist of several layers wherein the above mentioned in the tablets Hilf ⁇ stoffe can be used.
  • Juices of the active compounds or active compound combinations according to the invention may additionally contain a sweetener, such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar, and a taste-improving agent, for example flavorings, such as vanillin or orange extract, contain. They may also contain suspending aids or thickening agents, such as sodium carboxymethylcelluiose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
  • a sweetener such as saccharin, cyclamate, glycerol or sugar
  • a taste-improving agent for example flavorings, such as vanillin or orange extract
  • suspending aids or thickening agents such as sodium carboxymethylcelluiose, wetting agents, for example condensation products of fatty alcohols with ethylene oxide, or protective agents, such as p-hydroxybenzoates.
  • the capsules containing one or more active ingredients or combinations of active substances can be prepared, for example, by mixing the active ingredients with inert carriers, such as lactose or sorbitol, and encapsulating them in gelatine capsules.
  • suitable suppositories can be prepared, for example, by mixing with suitable carriers, such as neutral fats or polyethylene glycol or its derivatives.
  • Hemps include, for example, water, pharmaceutically acceptable organic solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g.
  • pharmaceutically acceptable organic solvents such as paraffins (e.g., petroleum fractions), oils of vegetable origin (e.g., peanut or sesame oil), mono- or polyfunctional alcohols (e.g., ethanol or glycerin), carriers such as e.g.
  • ground natural minerals eg kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals eg fumed silica and silicates
  • sugars eg pipe, milk and dextrose
  • emulsifiers eg lignin, liquors, methylcellulose, starch and polyvinylpyrrolidone
  • lubricants eg Magnesium stearate talc, stearic acid and sodium lauryl sulfate.
  • the tablets may also contain additives other than those mentioned.
  • Sodium citrate, calcium carbonate and dicalcium phosphate together with various additives such as starch, preferably potato starch, gelatin and the like.
  • lubricants such as magnesium stearate, sodium lauryl sulfate and talc may be used for tableting.
  • the active ingredients may be added to the abovementioned excipients with various contractualsaufêtem or dyes.
  • the compounds of the formula 1 are administered by inhalation, it being particularly preferred if the administration is carried out once or twice daily.
  • the compounds of formula must be provided in inhalable dosage forms. Suitable inhalable dosage forms are inhalable powders, propellant-containing metered-dose inhalers or propellant-free inhalable solutions which, if appropriate, are present in admixture with conventional physiologically compatible excipients.
  • propellant-free inhalable solutions also includes concentrates or sterile, ready-to-use inhalable solutions includes.
  • the administration forms which can be used in the context of the present invention will be described in detail in the following part of the description.
  • physiologically acceptable excipients can be used to prepare the inhalation powders according to the invention: monosaccharides ⁇ eg glucose or arabinose), disaccharides (eg lactose, sucrose, maltose), oligosaccharides and polysaccharides (eg dextrans ), Polyalcohols (eg sorbitol, manitite, xylitol), salts (eg sodium chloride, calcium carbonate) or mixtures of these auxiliaries with one another.
  • monosaccharides eg glucose or arabinose
  • disaccharides eg lactose, sucrose, maltose
  • oligosaccharides and polysaccharides eg dextrans
  • Polyalcohols eg sorbitol, manitite, xylitol
  • salts eg sodium chloride, calcium carbonate
  • lactose preferably lactose monohydrate
  • Methods for producing the inhalable powders according to the invention by grinding and micronizing as well as by final mixing of the constituents are known from the prior art.
  • the propellant-containing inhalable aerosols which can be used in the context of the use according to the invention can be used to dissolve the compounds of formula 1 in propellant gas or to contain them in dispersed form.
  • the propellant gases which can be used for the preparation of the inhalation aerosols are known from the prior art. Suitable propellant gases are selected from the group consisting of hydrocarbons such as n-propane, n-butane or isobutane and halohydrocarbons such as preferably fluorinated derivatives of methane, ethane, propane, butane, cyclopropane or cyclobutane.
  • the abovementioned propellant gases can be used alone or in mixtures thereof.
  • propellant gases are fluorinated alkane derivatives selected from TG134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane), TG227 (1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane) and mixtures thereof.
  • the propellant-containing inhalation aerosols which can be used in the context of the use according to the invention may also contain further constituents, such as co-solvents, stabilizers, surfactants, antioxidants, lubricants and pH-adjusting agents. AI! these ingredients are known in the art.
  • Suitable solvents for this purpose are aqueous or alcoholic, preferably ethanolic solutions.
  • the solvent can only be water or it is a mixture of Water and ethanol.
  • the solutions or suspensions are adjusted to a pH of from 2 to 7, preferably from 2 to 5, with suitable acids.
  • acids selected from inorganic or organic acids can be used. Examples of particularly suitable inorganic acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid and / or phosphoric acid.
  • organic acids examples include: ascorbic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, succinic acid, fumaric acid, acetic acid, formic acid and / or propionic acid and others.
  • Preferred inorganic acids are hydrochloric acid, sulfuric acid. It is also possible to use the acids which already form an acid addition salt with one of the active substances.
  • organic acids ascorbic acid, fumaric acid and citric acid are preferable.
  • mixtures of the abovementioned acids in particular in the case of acids which, in addition to their acidification properties, also possess other properties, for example as flavorings, antioxidants or complexing agents, for example citric acid or ascorbic acid.
  • Hydrochloric acid is particularly preferably used according to the invention for adjusting the pH.
  • Co-solvents and / or further auxiliaries can be added to the propellant-free inhalable solutions which can be used in the context of the inventive use.
  • Preferred co-solvents are those which contain hydroxyl groups or other polar groups, for example alcohols - in particular isopropyl alcohol, glycols - in particular propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, glycol ethers, glycerol, polyoxyethylene alcohols and polyoxyethylene fatty acid esters.
  • auxiliaries and additives in this context any pharmacologically acceptable substance which is not an active ingredient but which can be formulated together with the active ingredient (s) in the pharmacologically suitable solvent in order to improve the qualitative properties of the active ingredient formulation. These substances preferably do not develop any appreciable or at least no undesirable pharmacological effect in the context of the intended therapy.
  • the auxiliaries and additives include, for example, surfactants such as soybean lecithin, oleic acid, sorbitan esters such as polysorbates, polyvinylpyrrolidone other stabilizers, complexing agents, antioxidants and / or preservatives that ensure or prolong the useful life of the finished drug formulation, flavorings, vitamins and / or other additives known in the art.
  • the additives also include pharmacologically acceptable salts such as sodium chloride as isotonants.
  • Preferred excipients include antioxidants, such as ascorbic acid, if not already used for pH adjustment, vitamin A, vitamin E, tocopherols, and similar vitamins or provitamins found in the human organism.
  • Preservatives can be used to prepare the formulation Protect contamination with germs. Suitable preservatives are those known in the art, in particular cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride or benzoic acid or benzoates such as sodium benzoate in the concentration known from the prior art.
  • ready-to-use packs of a medicament for treating respiratory disorders including an enclosed description including, for example, the words respiratory disease, COPD or asthma, dihydrothienopyrimidine and one or more combination partners selected from the group described above are provided.

Abstract

Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon, Formel 1 worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und R3 entweder für einen in ortho-Stellung oder in meta-Stellung monosubstituierten Phenylring oder R3 für einen in beliebigen Stellungen bisubstituierten Phenylring steht, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten. Diese neuen Dihydrothienopyrimidine sind geeignet zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.

Description

NEUE PHENYL-SUBSTITUIERTE PIPERAZINO- DIHYDROTHIENOPYRIMIDINE
Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidinsulfoxide der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon,
Figure imgf000002_0001
worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und
R3 entweder für einen in ortho-Stellung oder in meta-Stellung monosubstituierten Phenylring oder R3 für einen in beliebigen Stellungen bisubstituierten Phenylring steht und worin R1 und R2 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten.
Diese neuen Dihydrothienopyrimidinsulfoxide sind geeignet zur Behandlung von Atemwegsoder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.
STAND DER TECHNIK
US 3,318,881 und BE 663693 offenbaren die Herstellung von Dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine die kardiovaskulären und sedative Eigenschaften besitzen. WO 2006/111549 und EP06112779.1 (EP1847543) offenbaren jeweils Dihydrothienopyrimidinsulfoxide nach der obigen Formel 1, wobei R3 jedoch ausschließlich für in para-Stellung monosubstituiertes Phenyl stehen kann. BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Überraschenderweise konnte nun gefunden werden, dass Dihydrothienopyrimidinsulfoxide der Formel i, in denen R3 entweder für einen in ortho-Stellung oder in meta-Stellung monosubstituierten Phenylring oder für einen in beliebigen Stellungen bisubstituierten Phenylring steht, insbesondere solche, in denen X SO bedeutet, besonders geeignet sind zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen und gegenüber den entsprechenden Dihydrothienopyrimidinsulfoxiden aus dem Stand der Technik überlegen sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb Verbindungen der Formel I
Figure imgf000003_0001
worin
X SO oder SO2,
R1 H, C^-Alkyl,
R2 H ist oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C1-10-Alkyl und C2-6-Alkenyl ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus Halogen und C1-3-Fluoroalkyl substituiert sein kann oder der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 \ COOR2 1,CONR22R2 3, SR2 1,SO-R2 \ SO2-R2 1, C6-10-Aryl, einem Het, einem Hetaryl, einem mono- oder bicyclischem C3.i0-Cycloalkyl, CH2-NR22R2-3 und NR22R2 3 substituiert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, OR2 1, Oxo, CF3, CHF2, CH2F, Cβ-Alkyl, C1-6-Alkanol, C6-10-Ai7I, COOR2 1, CH2-NR22R2 3 und NR2 2R2 3 substituiert sein kann,
wobei R2-1 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyl, C1-6-Alkanol, Cv.-Haloalkyl, mono- oder bicyclisches C3.10-Cycloalkyl,
Figure imgf000004_0001
Hetaryl-C1-6-a!kylen,
Het-C1-6-alkylen, C3-io-Cycloalkyl-C1-6-alkyien, ein mono- oder bicyclisches C6-10-Ary!, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, O-(C1-3-Alkyl), Halogen, C1-B-Alkyi und CB-io-Aryl substituiert sein kann,
wobei R2-2 und R2-3 unabhängig voneinander H sind oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyl, mono- oder bicyclisches C3-i0-Cycloalkyl,
Figure imgf000004_0002
Hetaryl-C1-6-alkylen, mono- oder bicyclisches
Cβ-10-Aryl, ein Het, ein Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CO-N(CH3J2, SO2-(C1-C2-AIKyI)1
CO-R2 1 und COOR21, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus OH, Halogen, C1-6-AIKyI, C6.i0-Aryl und COOR2 1 substituiert sein kann,
wobei
Het ein drei- bis elfgliedriger, mono- oder bicyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter, gegebenenfalls annellierter oder gegebenenfalls überbrückter
Heterocyclus ist, der 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis zehngliedriger, mono- oder bicyclisches, gegebenenfalls anneliiertes Heteroaryl ist, das 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei CycEoalkyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
oder
R2 ein mono- oder polycyclisches C3.10 Cycloalkyl, das gegebenenfalls einfach oder mehrfach über C1-3-Alkylgruppen verbrückt sein kann und das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder unverzweigtes CLβ-Alkanol, C1-3-Fluoroa!kyl, C1-3-alkylen-OR2 1 OR2 1, COOR2 1, SO2-NR22R23, Het, C6.10-Aryl, C1-6-Alkyl, C6-10-Aryl-C1-6-alkylen, Hetaryl-C^-alkylen, mono- oder bicyclisches C3-10 Cycloalkyl und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH1 OR2-1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, Ce-to-Aryl und NR22R23 substituiert sein kann,
oder R2 ein mono- oder polycyclisches C6.10-Aryl, das gegebenenfalls durch OH, SH oder Halogen oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, NR22R2 3, CH2-NR22R2 3,C3-io-Cyc!oalkyl, Het, C1-6- Aikyl, C1-3-Fluoroalkyl, C^o-Aryl-C^-alkylen, Het-C^e-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, Ce-10-Aryl, SO2-CH3, SO2-CH2CH3 und SO2-NR22R2 3 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2'1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C^-Alkyl, C6-10-Aryl und NR2-2R2'3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Het und einem Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Halogen, OH, Oxo, CF3, CHFZ und CH2F, oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2 1, C^-alkylen-OR2-1, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, COR2 1, C1-6-Alkanol, C3-10-Cycloalkyl, Cβ-io-Aryl, C^-Alkyl, C6-10- Aryl-C1-6-alkylen, Hetaryl-C1-6-a!kylen, Het, Hetaryl, C1-6-Alkanol und NR2 2R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C14-Alkyl, C6-10- Aryl und NR22R2 3 substituiert sein kann, oder worin
NR1R2 gemeinsam einen heterocyclischen vier- bis siebengliedrigen Ring bedeutet, der gegebenenfalls überbrückt sein kann, der 1, 2 oder 3 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N1 O und S enthält und der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2"1, Ci-3- alkylen-OR 1, Oxo, Halogen, C^-Alkyl, (WAryl, COOR2 1, CH2-NR2 2-COO-R2 1, CH2- NR22-CO-R2 1, CH2-NR22-CO-CH2-NR22R23, CH2-NR2 *-SO2-C1-3-Alkyl, CH2-NR22- SO2-NR2 2R2 3, CH2-NR2 2-CO-NR22R23, CO-NR22R2 3, CH2-NR22R23 und NR2 2R23 substituiert sein kann,
und worin
R3 ein Phenyl ist, welches in ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6-Alkyiτ Ci.3-Fluoroalkyl, -C1^- alkylen-OR2 1 r -C1-3-alkylen-NR22R23, -NR2 2R2 3, -OR2 1; SO-R2 1, SO2-R2 \-COOR21, - CO-NR22R2 3 , -NR22-CO-R2 1, -CWAryl, Ce^o-Aryl-C^ralkylen, Het-d.ralkylen, Het,
Figure imgf000005_0001
und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C^-Fluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
oder worin
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit mindestens zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6-Alkyl, C^-Fluoroalkyl, -C1,3-alkylen-OR2 1, -C1-3-alkylen-NR22R23, -NR2 2R23, O-R2-1; SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, CO-NR22R2 3, NR^-CO-R2'1 , C6-10- Aryl,
Figure imgf000006_0001
C3.7-Cycloalky!-C1-r alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl bisubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C1-3-Fluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Sσlvate davon.
Bevorzugt sind weiterhin die oben genannten Verbindungen der Formel 1, worin
X SO oder SO2,
R1 H
R2 H ist oder
Figure imgf000006_0002
ist, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus Halogen und C^-Fluoroalkyl substituiert sein kann oder das gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, CONR22R2 3, SR2 1,SO-R2 1, SOrR2 1, Phenyl, einem Het, einem Hetaryl, einem monocyclischem C3.7-Cycloalkyl, CH2-NR22R2 3 und NR2 2R23 substituiert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, OR2 1, Oxo, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-AIkVl, CLg-Alkanol, Phenyl, COOR21, CH2-NR22R23 und NR22R2 3 substituiert sein kann,
wobei
Het ein drei- bis siebengliedriger, monocyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus oder ein sieben- bis elfgliedriger, bicyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus ist, der 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis sechsgliedriges, monocyclisches, aromatisches Heteroaryl oder ein sieben- bis elfgliedriges, bicyclisches, aromatisches Heteroaryl ist, das jeweils 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei Cycloaikyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
wobei R2-1 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus d-β-Alkyl, C1-6-Alkano!, C1-3-Haloalkyl, monocyclisches C3-7 Cycloaikyl,
Phenyl-d-6-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, Het-C1-6-alkylen, C3.7-Cycloalkyl-C1-6-alkylen,
Phenyl, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, C1-6-Alkyl, CKC^-Alkyl), und Phenyl substituiert sein kann,
wobei R2'2 und R2'3 unabhängig voneinander H sind oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyi, monocyclisches C3-7 Cycloaikyl, Phenyf-C1-3-alkyleπ, Hetaryl-C^-alkylen, Phenyl, Het, Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CON(CH3J2, SO2-(CrC2-Alkyl), CO-R2 1 und COOR2 1, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, C1-6-AIkVl1 Phenyl und COOR2 1 substituiert sein kann,
oder
Rz ein monocyclisches C3-7 Cycloaikyl, das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder uπverzweigtes C1-6-Alkanol, C1-3-Fluoroalkyl, OR2-1, C1-3-alkylen-OR2 \COOR2 1, SO2-NR22R2 3, Het, Phenyl, C1-6-Alkyl, Phenyl-C1-B-aikylen, Hetaryl-Ci-6-alkylen, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 \ Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, Phenyl und NR22R23 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls durch OH1 SH oder Halogen oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus ORZ 1, COOR2 1, NR22R2 3, CH2-NR22R2 3,C3-7-Cycloalkyl, Het, C1-6-Alkyl, d-a-Fluoroalkyl, Phenyl-C1-6-alkylen, Het-C1-6-alkyleπ, Hetaryl-C1-6-alkylen, Phenyl, SO2-CH3, SO2-CH2CH3 und SO2-NR22R2 3 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F1 Ci-B-Alkyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Hetund einem Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Halogen, OH, Oxo, CF3, CHF2 und CH2F oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2 1, -C1-3-alkylen-OR21, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, COR2 1, d-β-Alkanol, C3-10-Cycloalkyl, Phenyl, C1-6-Alkyl, Phenyl-d.β- alkylen, Hetaryl-Ci-6-a!kylen, Het, C5.6-Heteroary], d-e-Alkanol und NR22R2 3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2'1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, d-a-Alkyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
und worin
R3 ein Phenyl ist, welches in ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6-Alkyl, d-3-Fluoroalkyl, C1-3- alkylen-OR21, -d,3-alkylen-NR2 2R2 3, -NR22R2 3, 0-R2 1; SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1' - CO-NR22R2 3 und NR22-CO-R2 1, C6-10-Aryl, C6-10-Aryi-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alkylen, Het, C3-7-Cycloalkylt C3_7-Cycloalkyl-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-aikylen und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C1-rFluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
oder worin
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6- Alkyl, d.3-Fluoroalkyl. C1-3-alkylen-OR2 1, ~C1-3-alkyleπ-NR2 2R2 3, -NR22R23, 0-R2 1; SO-R21, SO2-R2 1, COOR2 1, CO-NR22R23 und NR2 2-CO-R2 1 , C6-10-Aryl, CB-io-Aryl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alkylen, Het, C3.7-Cycloalkyl, C3.r-Cycloalkyl-C1-2- alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl bisubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, Ci.s-Fluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Soivate davon.
Stärker bevorzugt sind außerdem die obigen Verbindungen der Formel 1, worin X SO,
R1 H
R2 H ist oder C^-Alky! ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus F, CF3, CHF2 oder CH2F substituiert sein kann oder der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR21, COOR2 1, CONR22R2-3, SR21, SO-R21, SO2-R2 1, Phenyl, einem Het, einem Hetaryl, einem monocyclischem C^-Cycloalkyl, CH2-NR22R23 und NR22R2 3 sybstjtujert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, OR21, Oxo, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, C1-2-Alkanol, Phenyl, COOR2 1, CH2-NR22R2 3 und NR22R23 substituiert sein kann,
wobei R2 1 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl, Phenyl-d.j-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alkylen, C3-7-Cycloalkyl-C1-2-alkylen, Phenyl, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, O-Methyl, O-Ethyi, O- Propyl, O-Isopropyl und Phenyl substituiert sein kann,
wobei R" und R23 unabhängig voneinander H oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl, Phenyl-d.a-atkylen, Hetaryl-C1-3-alky!en, Phenyl, Het, Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CON(CH3)2, SO2-(CrC2-Alkyl), CO-R2 1 und COOR2 1, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl, Br, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl und COOR2 1 substituiert sein kann,
wobei Het ein drei- bis siebengliedriger, monocyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus ist, der 1 , 2 oder 3 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N1 S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis sechsgliedriges, monocycüsches, aromatisches Heteroaryi ist, das 1 , 2 oder 3 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei Cycloalkyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
oder
R2 ein monocyclisches C3-7 Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder unverzweigtes C1-2-Alkanol, d-a-Fluoroalkyl, C1-3-alkylen-OR2 1, OR2'1, COOR2 1, SO2-NR22R2 3, Het, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl , Phenyl-C1-2-alkyfen, Hetaryl-C-ι-2-alkylen, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl und NR22R2 3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, Methyl, Ethyi, Propyl, Isopropyl, Phenyl und NR22R2-3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls durch OH, SH, F, Cl oder Br oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR21, NR22R2 3, CH2-NR22R2 3,C3.7~Cycioa!kyl, Het, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, CF3, CHF2, CH2F, Phenyl-Ci-2-alkylen, Het-C^-alkylen, Hetaryl-Ci-2-alkylen, Phenyl, SO2-CH3, SO2- CH2CH3 und SO2-NR22R23 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2-1, Oxo, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, Methyl, Ethyl, Propyl, isopropyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Het und Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F, Cl, Br, OH, Oxo, CF3, CHF2 und CH2F oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2-1, C^-alkylen-OR2 1, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, COR2 1, C1-2-Alkanol, C3.10-Cycloalkyl, Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyi-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-z-alkylen, Het, Hetaryl, C^-Alkanol und NR2 2R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, F1 Cl, Br1 CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, Pheπyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
und worin R3 wie vorstehend definiert ist
sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Besonders bevorzugt sind weiterhin die obigen Verbindungen der Formel I, wobei R2 ein Rest nach Formel 2
Figure imgf000011_0001
ist, worin R5 OH oder NH2 ist und worin R4 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus C^-Alkyl, Hetaryl und Phenyl, der gegebenenfalls mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH1 F, Br, OR2-1, Oxo, Methyl, Ethyl, d.2-Alkanol, Phenyl, COOR2 \ CH2-NR22R23 und NR2 2R2-3 substituiert sein kann,
und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend beschrieben definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel 1, worin Rz ein Rest nach Formel 2
Figure imgf000011_0002
ist, worin R6 OH oder NH2 ist und worin R4 Methyl, Ethyl, Propyl oder Isopropyl, bedeutet,
und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend beschrieben definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemaie, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel J_, worin R2 ein monocycüscher drei-, vier-, fünf-, sechs oder siebeπgliedriger Cycloalkyl-Ring ist, der gegebenenfalls in spiro-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -CH2-OR2 1, verzweigtes oder unverzweigtes C2-6-A!kyleπ-OR2 1, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Cyclopropyl, -CF3, CHF2, CH2F und CZ-4-Fluoroalkyl substituiert sein kann, wobei R2 1 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, fsobutyi, und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend beschrieben definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel X, worin R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls in einer oder in beiden meta-Stellungen durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, isopropyl, Cyclopropyl F, Cl, Br, OH, OR2 1, COOR2 1, CF3, CHF2, CH2F, NH2, NH(CH3) und N(CH3)2 substituiert ist, wobei R2 1 H, Methyl oder Ethyl, sein kann,
und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend beschrieben definiert sind,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel 1, worin Rz ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus monocyclischen, gesättigten drei-, vier-, fünf-, sechs- oder siebengliedrigem Heterocyclus mit 1, 2 oder 3 Heteroatomen jeweils ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, CF3, CHF2, CH2F, OH und Oxo oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2 1, C1-3-alkylen-OR2 1, SR2 1, SO-R21, SO2-R2 1, COOR2 1, COR2 1, C^-Alkanol, C3.10-Cycloalkyi, Phenyl, C1-6-Alkyl, Phenyl-C1-6- alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, Het, Hetaryl und NR22R2 3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, F1 Cl, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, Phenyl und NR22R23 substituiert sein kann, worin alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel 1, worin
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem monocyciischen, gesättigten sechsgliedrigem Heterocyclus mit einem Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N1 O und S ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F, Cl1 Br, CF3, CHF2, CH2F, OH, Oxo, NH2, NHCH3, N(CH3);,, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Cyclopropyl, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann, wobei alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
In einer weiteren bevorzugten Ausführuπgsform betrifft die Erfindung die obigen Verbindungen nach Formel ±, worin
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Piperidin oder
Tetrahydropyran, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F, Cl, Br, OH, CF3, CHF2, CH2F, NH2, NHCH3, N(CH3J2, Oxo, Methyl und Methoxy substituiert sein kann, wobei alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform betrifft die Erfindung die obigen
Verbindungen nach Formel %, worin
R3 ein Phenyl ist, welches in Ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, CF3, CHF2, CH2F, C1-3-alkylen-O-R2 \ -methylen-NR22R2 3, -ethylen-NR2 2R23, NR22R23, O-R2 1, SO-R2 1, SO2-R21, COO-R21, -CO-NH2, CO-NHCH3, CO-N(CH3)2, NH-CO-R2 1, N(CH3)-CO-R2 1, Phenyl, Phenyl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alkylen. Het, C3.7- Cycloalkyl, Ca^-Cycloalkyl-C^-alkylen, Hetaryl-Ci.2~alkylen und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest wiederum gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl1 Br, CF3, CHF2, CH2F, Oxo, Cyclopropyl, Methyl und Pheny! substituiert sein kann, und wobei R2-1 H, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl, Het, Hetaryl, C3-7-Cycloalkyl; Phenyl- methylen, Het-methylen, Hetaryl-methylen, Ca-T-Cycloalkyl-methylen; wobei alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Weiterhin besonders bevorzugt sind die obigen Verbindungen nach Formel ±, worin
R3 ein Phenyl ist, welches in ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Hydroxy, CN, Methyl, CF3, monosubstituiert ist, und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die Erfindung die obigen
Verbindungen nach Formel I1, worin
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, CF3, CHF2, CH2F, C^-alkylen-O-R^ -methyien-NR^R23, - ethylen-NR22R23, NR2 2R23, O-R2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COO-R2 1, -CO-NH2, CO- NHCH3, CO-N(CH3J2, NH-CO-R2 1, N(CH3)-CO-R2 1, Phenyl, Phenyl-C1-z-alkylen, Het-Ci.2-alkylen, Het, C3-7-Cycloalkyl, C3-7-Cycloalkyl-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl bisubstituiert ist, wobei dieser Rest wiederum gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, Oxo, Cyciopropyl, Methyl und Phenyl substituiert sein kann, und wobei
R21 H1 Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl, Cs.7-Heterocyclus, Cs.6-Heteroaryl, C3-7- Cycloalkyl; Phenyl-methylen, C5.7~Heterocyclus-methylen, Cs.6-Heteroaryl-methylen, Cs^-Cycloalkyl-methylen ist; und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die Erfindung die obigen Verbindungen nach Formel i, worin R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Hydroxy, CN, Methyl, CF3, bisubstituiert ist, und worin alle übrigen Variablen wie vorstehend definiert sind, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Erfindung sind Verbindungen der Formel 1,
Figure imgf000015_0001
jedoch besonders bevorzugt sowohl die R-Diastereomere nach Formel D^aIs auch die S- Diastereomere nach Formel D^ bezüglich des Stereozentrum am Sulfoxid-Schwefel-Atom
Figure imgf000015_0002
Besonders bevorzugt betrifft die Erfindung die Verbindungen der Formel A1
Figure imgf000015_0003
insbesondere jedoch die Verbindungen der Formeln A| oder A^,
Figure imgf000016_0001
worin R1 H,
Figure imgf000016_0002
R4 OCH3, CN1 CH3, F oder Cl bedeutet, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate,
Hydrate oder Solvate davon.
Ebenfalls besonders bevorzugt betrifft die Erfindung die Verbindungen der Formel B,
Figure imgf000016_0003
insbesondere jedoch Verbindungen der Formein B^ oder B^,
Figure imgf000016_0004
worin R1 H,
Figure imgf000017_0001
R' OH, OCH3, CH3, F oder CF3 bedeutet, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate,
Hydrate oder Solvate davon.
Ebenfalls besonders bevorzugt betrifft die Erfindung die Verbindungen der Formel C1
Figure imgf000017_0002
und wobei die Struktureinheit
Figure imgf000017_0003
ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Figure imgf000018_0001
bedeutet, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind die obigen Verbindungen der Formel I als Arzneimittel.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach Formel 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die sich durch Inhibition des PDE4-Enzyms behandeln lassen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach Formel 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, wie auch entzündliche Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Krebserkrankungen, sowie von Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach Formel 1 zur Herstellung eines Medikaments zur Vorbeugung und Behandlung von Atemwegs- oder Lungenerkrankungen, die mit einer erhöhten Schleimproduktion, Entzündungen und / oder obstruktiven Erkrankungen der Atemwege einhergehen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach Formel 1 zur Herstellung eines Medikament zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Erkrankungen wie COPD, chronischer Sinusitis, Asthma, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach FormeM zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der obigen Verbindungen nach Formel | zur Herstellung eines Medikaments zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems wie Depression, bipolare oder manische Depression, akute und chronische Angstzustände, Schizophrenie, Alzheimer'sche Erkrankung, Parkinson'sche Erkrankung, akute und chronische Multiple Sklerose oder akute und chronische Schmerzzustände sowie Verletzungen des Gehirns hervorgerufen durch Schlaganfall, Hypoxie oder Schädel-Hirn-Trauma.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische Formulierungen, die eine oder mehrere der obigen Verbindungen nach Formel ± enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische Formulierungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel ± in Kombination mit einem oder mehreren Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Corticosteroiden, weiteren PDE4-inhibitoren, EGFR-Hemmern und LTD4-Antagonisten, CCR3-Inhibitoren, iNOS-lnhibitoren und SYK-Inhibitoren.
VERWENDETE BEGRIFFE UND DEFINITIONEN
Soweit nicht anders angegeben, sind alle Substituenten voneinander unabhängig. Sollten an einer Gruppe beispielsweise mehrere C^-Alkylgruppen als Substituenten möglich sein, so könnte, beispielsweise im Fall von drei Substituenten C1-6-Alkyl unabhängig voneinander beispielsweise einmal Methyl, einmal /7-Propy! und einmal tert-Butyl bedeuten.
Im Rahmen dieser Anmeldung können bei der Definition von möglichen Substituenten, diese auch in Form einer Strukturformel dargestellt werden. Dabei wird ein Stern {*) in der Strukturformel des Substituenten als der Verknüpfungspunkt zum Rest des Moleküls verstanden. Weiterhin wird das auf den Verknüpfungspunkt folgende Atom des Substituenten ais das Atom mit der Positionsnummer 1 verstanden. So werden zum Beispiel die Reste N-Piperidinyl (I), 4-Piperidinyl (II), 2-ToIyI (III), 3-ToIy I (IV) und 4-ToIyI (V) wie folgt dargestellt:
Figure imgf000019_0001
Befindet sich in der Strukturformel des Substituenten kein Stern (*), so kann an dem Substituenten jedes Wasserstoffatom entfernt werden und die dadurch frei werdende Valenz als Bindungsstelle zum Rest eines Molekül dienen, sofern die Anknüpfungsstelle nicht anderweitig angegeben oder definiert ist. So kann zum Beispiel VI die Bedeutung von 2-Tolyl, 3-ToIyI, 4-ToIyI und Benzy! haben.
Figure imgf000020_0001
Unter dem Begriff
Figure imgf000020_0002
(auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, unter dem Begriff "Ci-6-AIkVi'1 dementsprechend verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden. "C^-Alkyi" steht entsprechend für verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso- Propyl, n-Butyl, /so-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, π-Pentyl, /so-Pentyl, πeo-Pentyl oder Hexyl. Gegebenenfalls werden für vorstehend genannten Gruppen auch die Abkürzungen Me, Et, /7-Pr, /-Pr1 n-Bu, /-Bu, f-Bu, etc. verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propyl, Butyl, Pentyl und Hexyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propyl π-Propyl und /so-Propyl, Butyl umfasst /so-Butyl, sec-Butyl und terf-Butyl etc.
Unter dem Begriff "C1-6-Alkylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Atkylengruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden und unter dem Begriff "C^-Alkylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden. Bevorzugt sind Alkylengruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methylen, Ethylen, Propylen, 1- Methylethylen, Butylen, 1-Methylpropylen, 1 , 1-Dimethyieihylen, 1 , 2-Dimethylethylen, Pentylen, 1 , 1-Dimethylpropylen, 2, 2, -Dimethylpropylen, 1, 2-Dimethylpropylen, 1 , 3- Dimethylpropylen oder Hexylen. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propylen, Butylen, Pentylen und Hexylen alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste gleicher Kohlenstoffanzahl. So umfasst beispielsweise Propyl auch 1-Methylethylen und Butylen umfasst 1-Methylpropylen, 1 , 1 -Dimethylethylen, 1 , 2-Dimethylethylen.
Sollte die Kohlenstoffkette mit einem Rest substituiert sein, der gemeinsam mit einem oder zwei Kohlenstoffatomen der Alkylenkette einen carbocyclischen Ring mit 3, 5 oder 6 Kohlenstoffatomen bildet, so sind damit unter anderem folgende Beispiele der Ringe umfasst:
Figure imgf000021_0001
Unter dem Begriff "C2-6-Alkenyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C2-4-Alkenyl" verzweigte und unverzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomeπ verstanden, soweit sie mindestens eine Doppelbindung aufweisen. Bevorzugt sind Alkenylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: Ethenyl oder Vinyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, oder Hexenyl. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propenyl, Butenyl, Pentenyl und Hexenyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propenyl 1- Propenyl und 2-Propenyl, Butenyl umfasst 1-, 2- und 3-Butenyl, 1-Methyl-1 -propenyl, 1- Methyl-2-propenyl etc.
Unter dem Begriff "C^-Alkenylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkenylengruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden und unter dem Begriff "C2-_rAlkenylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden. Bevorzugt sind Alkenylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: Ethenylen, Propenylen, 1- Methylethenylen, Butenylen, 1-Methylpropenylen, 1 , 1-Dimethyiethenylen, 1 , 2- Dimethylethenylen, Pentenylen, 1, 1-Dimethylpropenylen, 2, 2, -Dimethylpropenylen, 1 , 2- Dimethylpropenylen, 1 , 3-Dimethylpropenylen oder Hexenylen. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propenylen, Butenylen, Pentenylen und Hexenylen alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste gleicher Kohlenstoffanzahl. So umfasst beispielsweise Propenyl auch 1-Methylethenylen und Butenylen umfasst 1- Methylpropenylen, 1 , 1-Dimethylethenylen, 1 , 2-Dimethylethenylen.
Unter dem Begriff "C2.6-Alkinyr (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkinylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und unter dem Begriff "C2-4-Alkinyr verzweigte und unverzweigte Alkinylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden, soweit sie mindestens eine Dreifachbindung aufweisen. Bevorzugt sind Alkinylgruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, oder Hexinyl. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propinyl, Butinyl, Pentinyl und Hexinyl alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propinyl 1 -Propinyl und 2-Propinyl, Butinyl umfasst 1-, 2- und 3-Butinyl, 1 -Methyl-1 -propinyl, 1-Methyl-2-propinyl etc.
Unter dem Begriff "C2.6-Alkinylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkinylengruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden und unter dem Begriff "C2-4-Alkinylen" verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden. Bevorzugt sind Alkinylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: Ethinylen, Propinylen, 1-Methylethinylen, Butinylen, 1-Methylpropinylen, 1 , 1-Dimethylethinyien, 1 , 2-Dimethylethinylen, Pentinylen, 1 , 1-Dimethylpropinylen, 2, 2, -Dimethylpropinylen, 1, 2-Dimethylpropinylen, 1 , 3- Dimethylpropinylen oder Hexinylen. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propinylen, Butinylen, Pentinylen und Hexinylen alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste gleicher Kohlenstoffanzahl. So umfasst beispielsweise Propinyl auch 1-Methylethinylen und Butinylen umfasst 1-Methylpropinylen, 1 , 1-Dimethylethinylen, 1 , 2-Dimethylethinylen.
Unter dem Begriff "Aryl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden aromatische Ringsysteme mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Phenyl oder Naphthyl, bevorzugter Arylrest ist Phenyl. Soweit nicht anders beschrieben, können die Aromaten substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, terf-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.
Unter dem Begriff "Aryl-C1-6-alkyleπ" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden, die mit einem aromatischen Ringsystem mit 6 oder 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind. Beispielsweise werden hierfür genannt: Benzyl, 1- oder 2-Phenylethyl oder 1- oder 2-NaphthylethyL Soweit nicht anders beschreiben, können die Aromaten substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, terf-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.
Unter dem Begriff "Heteroaryl-Cve-alkylen" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden - obwohl auch bereits unter "Aryl-C1-6-alkylen umfasst - verzweigte und unverzweigte Alkylengruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden, die mit einem Heteroaryl substituiert sind. Ein solches Heteroaryl umfasst fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten oder 5-10 gliedrige, bicyclische Heteroarylringe die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können und so viele konjugierte Doppelbindungen enthalten, dass ein aromatisches Systeme gebildet wird. Als Beispiele für fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten, werden genannt:
Figure imgf000023_0001
Soweit nicht anders beschreiben, können diese Heteroaryle substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, tert-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.
Für die Heteroaryl-Ci-6-alkylene werden die folgenden Beispiele genannt:
Figure imgf000023_0002
Unter dem Begriff "C1-B-Haloalkyr (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden verzweigte und unverzweigte Aikylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen verstanden, die mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sind. Unter dem Begriff "C1-4-Alkyl" verzweigte und unverzweigte Aikylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen verstanden, die mit einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sind. Bevorzugt sind Aikylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: CF3, CHF2, CH2F, CH2CF3.
Unter dem Begriff "C^-Cycloalkyl" (auch soweit sie Bestandteil anderer Reste sind) werden cyclische Aikylgruppen mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen verstanden. Beispielsweise werden hierfür genannt: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl. Soweit nicht anders beschrieben, können die cyclischen Aikylgruppen substituiert sein mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, /so-Propyl, terf-Butyl, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom und Jod.
Unter dem Begriffe "C3.10-Cycloalkyi" werden zudem monocyclische Aikylgruppen mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen und auch bicycläsche Aikylgruppen mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen verstanden oder auch monocyclische Alkylgruppen, die durch mindestens eine C1-3- Kohlenstoffbrücke überbrückt sind.
Unter dem Begriff "heterocyclische Ringe" oder auch "Heterocycluε" werden fünf-, sechs- oder siebengliedrige, gesättigte oder ungesättigte heterocyclische Ringe verstanden die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können, dabei kann der Ring über ein Kohlenstoffatom oder falls vorhanden über ein Stickstoffatom mit dem Molekül verknüpft sein. Obwohl unter dem Begriff "heterocyclische Ringe" oder "Heterocyclus" umfasst, definiert der Begriff "heterocyclische, πichtaromatische Ringe" fünf-, sechs- oder siebengliedrige ungesättigte Ringe. Als Beispiele werden genannt:
Figure imgf000024_0001
Obwohl unter dem Begriff "heterocyclische Ringe" oder "Heterocyclus" umfasst, definiert der Begriff "heterocyclische, aromatische Ringe" oder "Heteroaryl" fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten oder 5-10 gliedrige, bicyclische Heteroarylringe die ein, zwei, drei oder vier Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, enthalten können und so viele konjugierte Doppelbindungen enthalten, dass ein aromatisches gebildet Systeme wird. Als Beispiele für fünf- oder sechsgliedrige heterocyclische Aromaten, werden genannt:
Figure imgf000024_0002
Figure imgf000024_0003
Soweit nicht anders erwähnt, kann ein heterocyclischer Ring (oder "Heterocyclus} mit einer Ketogruppe versehen sein. Als Beispiel hierfür werden genannt.
Figure imgf000024_0004
Obwohl unter "Cycloalkyl" bereits umfasst, werden unter dem Begriff "bicyclische Cycloalkyle" in der Regel acht-, neun- oder zehngliedrige, bicyclische Kohlenstoff-Ringe verstanden. Beispielhaft werden genannt:
Figure imgf000025_0001
Obwohl unter "Heterocyclus" bereits umfasst, werden unter dem Begriff "bicyclische Heterocyclen" in der Regel acht-, neun- oder zehngliedrige, bicyclische Ringe verstanden, die ein oder mehrere Heteroatome, vorzugsweise 1-4, stärker bevorzugt, 1-3, noch stärker bevorzugt 1-2, insbesondere ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können. Der Ring kann dabei über ein Kohlenstoffatom des Rings oder falls vorhanden über ein Stickstoffatom des Rings mit dem Molekül verknüpft sein. Beispielhaft werden genannt,
Figure imgf000025_0002
Obwohl unter "Aryl" bereits umfasst, wird unter einem "bicyclischen Aryl" ein 5-10 gfiedriger, bicyclischer Arylring verstanden, der so viele konjugierte Doppelbindungen enthält, dass ein aromatisches System gebildet wird. Ein Beispiel für ein bicyclisches Aryl ist Naphthyl.
Obwohl unter "Heteroaryl" bereits umfasst, wird unter einem "bicyclischen Heteroaryl" ein 5-10 gliedriger, bicyclischer Heteroarylring verstanden, der ein, zwei, drei oder vier Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, enthalten kann und so viele konjugierte Doppelbindungen enthält, dass ein aromatisches System gebildet wird.
Obwohl unter dem Begriff "bicyclische Cycloalkyle" oder "bicyclisches Aryl" umfasst, definiert der Begriff "kondensiertes Cycloalkyl" oder "kondensiertes Aryl" bicyclische Ringe, in denen die die Ringe trennende Brücke eine direkte Einfachbindung bedeutet. Als Beispiel für einen kondensiertes, bicyciisches Cycloalkyl werden genannt:
Figure imgf000025_0003
Obwohl unter dem Begriff "bicyclische Heterocyclen" oder "bicyclische Heteroaryle" umfasst, definiert der Begriff "kondensierte, bicycüsche Heterocyclen " oder "kondensierte, bicyclische Heteroaryle"bicyclische 5-10 gliedrige Heteroringe die ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten und in denen die die Ringe trennende Brücke eine direkte Einfachbindung bedeutet. Die "kondensierten, bicyclischen Heteroaryle" enthalten zudem so viele konjugierte Doppelbindungen, dass ein aromatisches System gebildet wird. Beispielhaft werden genannt Pyrrolizin, Indol, Indoliziπ, Isoindoi, Indazol, Purin, Chinolin, Isochinolin, Benzimidazol, Benzofuran, Benzopyran, Benzothiazol, Benzothiazol, Benzoisothiazol, Pyridopyrimidin, Pteridin, Pyrimidopyrimidin,
Figure imgf000026_0001
Unter dem Begriff "heterocyclische Spiroringe" (Spiro) werden 5-10 gliedrige, spirocyclische Ringe verstanden die gegebenenfalls ein, zwei oder drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthalten können, dabei kann der Ring über ein Kohlenstoffatom oder falls vorhanden über ein Stickstoffatom mit dem Molekül verknüpft sein. Soweit nicht anders erwähnt, kann ein spirocyclischer Ring mit einer Oxo-, Methyl- oder Ethylgruppe versehen sein. Als Beispiele hierfür werden genannt:
Figure imgf000026_0002
"Halogen" steht im Rahmen der vorliegenden Erfindung für Fluor, Chlor, Brom oder Jod. Sofern nicht gegenteilig angegeben, gelten Fluor, Chlor und Brom als bevorzugte Halogene.
Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können Säuregruppen besitzen, hauptsächlich Carboxyigruppen, und/oder basische Gruppen wie z.B. Aminofunktionen. Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können deshalb als innere Salze, als Salze mit pharmazeutisch verwendbaren anorganischen Säuren wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Sulfonsäure oder organischen Säuren (wie beispielsweise Maleinsäure, Fumarsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Essigsäure) oder als Salze mit pharmazeutisch verwendbaren Basen wie Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxiden oder Carbonaten, Zink- oder Ammoniumhydroxiden oder organischen Aminen wie z.B. Diethylamin, Triethyfamin, Triethanolamin u.a. vorliegen.
Wie vorstehend genannt, können die Verbindungen der Formel 1 in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung, in ihre physiologisch und pharmakologisch verträglichen Salze überführt werden. Diese Salze können einerseits als physiologisch und pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel 1 mit anorganischen oder organischen Säuren vorliegen. Andererseits kann die Verbindung der Formel 1 im Falle von R gleich Wasserstoff durch Umsetzung mit anorganischen Basen auch in physiologisch und pharmakologisch verträgliche Salze mit Alkali- oder Erdalkalimetalikationeπ als Gegenion überführt werden. Zur Darstellung der Säureadditionssalze kommen beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht. Ferner können Mischungen der vorgenannten Säuren eingesetzt werden. Zur Darstellung der Alkali- und Erdalkalimetallsalze der Verbindung der Formel 1 in der R Wasserstoff bedeutet, kommen vorzugsweise die Alkali- und Erdalkalihydroxide und -hydride in Betracht, wobei die Hydroxide und Hydride der Alkalimetalle, besonders des Natriums und Kaliums bevorzugt, Natrium- und Kaliumhydroxid besonders bevorzugt sind.
Gegebenenfalls können die Verbindungen der allgemeinen Formel (1) in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung, in ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze mit einer anorganischen oder organischen Säure, überführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Bernsteinsäure, Bromwasserstoffsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Methansulfonsäure, Milchsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure in Betracht. Ferner können Mischungen der vorgenannten Säuren eingesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säureadditionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren - wie beispielsweise Säureadditionssalze mit Halogenwasserstoffsäuren - beispielsweise Chlor- oder Bromwasserstoffsäure - oder organische Säuren - wie beispielsweise Oxal-, Fumar-, Diglycol- oder Methansulfonsäure.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls als Racemate vorliegen, sie können aber auch als reine Enantiomere, d.h. in (R)- oder (S)-Form gewonnen werden.
Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen gegebenenfalls in Form der einzelnen optischen Isomeren, Mischungen der einzelnen Enantiomeren oder Racemate, in Form der Tautomere sowie in Form der freien Basen oder der entsprechenden Säureadditionssalze mit pharmakologisch unbedenklichen Säuren - wie beispielsweise Säureadditionssalze mit Halogenwasserstoffsäuren - beispielsweise Chlor- oder Bromwasserstoffsäure - oder organische Säuren - wie beispielsweise Oxal-, Fumar-, Diglycol- oder Methansulfonsäure.
Gegenstand der Erfindung sind die jeweiligen Verbindungen der Formel 1 in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Salze wie vorstehend beschrieben. Diese pharmakologisch verträglichen Salze der Verbindungen der Formel I können ebenfalls in Form ihrer jeweiligen Hydrate (z.B. Moπohydrate, Dihydrate etc.) sowie in Form Ihrer jeweiligen Solvate vorliegen. Unter einem Hydrat der Verbindung nach Formel % versteht man im Rahmen der Erfindung ein kristallines, kristallwasserhaltiges Salz der Verbindung nach Formel 1
Unter einem Solvat der Verbindung nach Formel ± versteht man im Rahmen der Erfindung ein kristallines Salz der Verbindung nach Formel ±, welches Lösungsmittelmoleküle- Moleküle (z.B. Ethanol, Methanol etc) im Kristallgitter enthalten.
Dem Fachmann sind Standardverfahren zur Gewinnung von Hydraten und Solvaten (z.B. das Umkristallisieren aus dem entsprechenden Lösungsmittel bei Solvaten bzw. aus Wasser bei Hydraten) bekannt.
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
Die Verbindungen der allgemeinen Formel ± (in Synthese Schema 1: (I) ) können nach folgenden Synthese-Schemas 1 , 2 oder 3 hergestellt werden, wobei die Substituenten der allgemeinen Formel (I) die zuvor genannten Bedeutungen haben. Diese Verfahren sind als Erläuterung der Erfindung zu verstehen ohne selbige auf deren Gegenstand zu beschränken.
SYNTHESE SCHEMA 1
Figure imgf000029_0001
CO (III) (IV) (I)
Für die Herstellung von (M) siehe WO06111549
1.1 SYNTHESE VON 2-(4-[4-((R)-I-HYDROXYMETHYL^-METHYLPROPYLAMINO)-S- OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c/]PYRIMIDIN-2-YL]-PIPERAZIN-1-YL}- BENZONITRIL (BEISPIEL 2)
1.1.1 (R)-2-(2-Chlor-6,7-dihydrothieno[3,2-c/]pyrimidiπ-4-ylamino)-3-methylbutan-1 -ol (111-1 ):
Figure imgf000029_0002
(HI-1)
7.2 g 2,4-Dichlor-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin (II) werden in 36 ml Dioxan vorgelegt, erst werden 18 ml Diisopropylethylamin, dann 6,1 g (R)-(-)-2-Amino-3-methyl-1-butanol zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 10O0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt und nach Abkühlen zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird mit Petrolether/Essigester (9:1) im Ultraschallbad behandelt ,der Feststoff abgesaugt und getrocknet. 8,3 g (HM) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC (Methode A): RT = 2,75 min
1.1.2 (R)-2-(2-Ch!or-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λMhieno[3,2-φyrimidin-4-ylamino)-3- methyibutan-1-ol (IV-1):
Figure imgf000030_0001
(iv-1)
4,1 g S~(-)-1 ,1'-Bi-2-πaphtol werden in 15 ml Chloroform unter Argon vorgelegt, dann werden 0,44 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,54 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemtsch wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 4,1 g (MM) in 107 ml Dichlormethan zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird auf -2°C abgekühlt und nach 30 Minuten werden 2,7 ml tert-Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -2 0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, weitergerührt und mit NH4OH basisch gestellt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Essigester/Methanol 100/0 bis 86/14) gereinigt. 2,45 g (IV-1) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS: (Methode B): RT = 0,98 min.
1.1.3 2-{4-[4-((R)-1-Hydroxymethyl-2-methylpropylamino)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ"- thieno[3,2-c(]pyrimidin-2-yl]-piperazin-1 -yl}-benzonitril (Beispiel 2):
Figure imgf000030_0002
Beispiel 2
(IV-1) (0,1 mmol) wird in 750 μl N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) und 50 μl Diisopropylethylamin vorgelegt, mit einer Lösung von 2-Piperazin-1-yi-benzonitril (0,1 mmol) in 400μl NMP versetzt und 30 min bei 1200C in der Mikrowelle erhitzt. Anschliessend werden 600 μL DMF zugesetzt, die Reaktionslösung über präparative HPLC-MS (Methode A) aufgereinigt und die Produktfraktioneπ gefriergetrocknet. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,73 min.
1.2. SYNTHESE VON (R)-2-{2-[4-(2-CHLORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c(]PYRIMIDIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1-OL (BEISPIEL 4)
Figure imgf000031_0001
Beispiel 4
Ausgehend von (IV-1) (siehe 1.1.2) und 1-(2-Chlorphenyl)-piperazin wird Beispiel 4 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,83 min.
1.3 SYNTHESE VON (i-^-^-^-CHLORPHENYLJ-PIPERAZIN-i-YLj-S-OXO-e,?- DlHYDRO-δH-δλ'-THIENOta^-cdPYRIMIDIN^-YLAMINOJ-CYCLOPROPYLJ-METHANOL (BEISPIEL 7)
1.3.1 (1 -HydroxymethylcyclopropyO-carbamidsäure tert-butylester:
Figure imgf000031_0002
1 g 1-(BOC-amino)-cyclopropancarbonsäure wird in 20 ml Dimethoxyethan gelöst und auf - 70°C abgekühlt. Dann werden 0,65 m! N-Methylmorpholin zugegeben und 0,71 ml Isobutylchloroformiat in 5 ml Dimethoxyethan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird auf - 5°C erwärmt. Der Niederschlag wird abgesaugt. Das Eluat wird auf -150C abgekühlt und 0,303 g Natriumborhydrid werden langsam zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird anschliessend 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt, mit Wasser versetzt und das Produkt mit Dichlormethan extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und zur Trockne eingedampft. 1 ,04 g Produkt werden als Feststoff erhalten. 1H NMR (400 MHz, DMSO): 1 ,36 (9H, s); 0,61 (2H, t); 0,52 (2H, t).
1.3.2 1-Aminocyclopropanmethanol:
Figure imgf000031_0003
1.04 g (i-HydroxymethylcyclopropyO-carbamidsäure terf-butylester werden in 5 ml Dioxan vorgelegt. 2,5 ml HCl in Dioxan (4 mol/l) werden zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei Raumtemperatur 15 h gerührt. Das Lösungsmittel wird zur Hälfte eingedampft und der ausgefallene Feststoff abgesaugt. 0,5 g Produkt werden als Hydrochlorid erhalten. 1H NMR
(400 MHz, DMSO): 5,27 (1 H, t); 0,91 (2H1 1); 0,71 (2H1 1).
1.3.3 [1 -(2-Chlor-6,7-dihydrothieno[3,2-c/]pyrimidiπ-4-ylamino)-cyclopropy!]-methano] (III-2):
Figure imgf000032_0001
(fn-2)
1 ,4 g (El) werden in 10 ml Dioxaπ vorgelegt, erst werden 3,6 ml Diisopropylethylamin, dann 1 g 1-Aminocyclopropaπmethanol (siehe 1.3.2) zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 1600C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt und nach Abkühlen eingedampft. Der Rückstand wird mit Cyclohexan / Essigester (4:1) im Ultraschallbad behandelt und der Feststoff abgesaugt und getrocknet. 1 ,24 g (III-2) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,01 min.
1.3.4 [1 -(2-Chlor-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ''-thieno[3h2-c(!pyrimidiπ-4-ylamino)-cycfopropyl]- methanol (IV-2):
Figure imgf000032_0002
(IV-2)
0,28 g S-(-)-1 ,1'-Bi-2-naphtol werden in 20 ml Chloroform unter Argon vorgelegt, dann werden 0,14 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,17 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 1 ,2 g (III-2) in 40 ml Dichlormethan und 2 ml Methanol zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird auf -50C abgekühlt und nach 30 Minuten werden 0,91 ml tert- Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -5 °Cr bis keine weitere Umsetzung erfolgt, weitergerührt und mit NH4OH basisch gestellt. Die Wasserphase wird mit Dichlormethan gewaschen und gefriergetrocknet. 1 g (IV-2) wird als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B) RT = 0,85 min.
1.3.5 (1 -{2-[4-(2-Chlorphenyl)-piperazin-1 -yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ'i-thieno[3,2- cflpyrimidin-4-ylamino}-cyclopropyl)-rnethanol (Beispiel 7):
Figure imgf000033_0001
Beispiel 7
Ausgehend von (IV-2) und 1-(2-Chlorphenyl)-piperazin wird Beispiel 7 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS {Methode A): RT - 1,79 min.
1.4. SYNTHESE VON (S)-5-{2-[4-(2-CHLORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DlHYDRO-δH-SA^-THIENOtS^-cOPYRIMIDIN^-YLAMINOΪ-i-METHYLPIPERIDIN^-ON, (BEISPIEL14)
1.4.1 (S)-5-Dibenzylaminopiperidin-2-on:
Figure imgf000033_0002
0,600 g 4-(S)-Amino-delta-valerolactam Hydrochlorid, 0,970 ml Benzylbromid und 1,5 g Natriumhydrogencarbonat werden in 30 ml Ethanol suspendiert. Das Reaktionsgemisch wird dann 8 Stunden bei 80°C gerührt und anschießend zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in Wasser suspendiert und das Produkt mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Dichlormethan/Methanol 100/0 bis 95/5) gereinigt. 0,500 g Produkt werden als Öl erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,01 min.
1.4.2 (S)-5-Dibenzylamino-1 -methylpiperidin-2-on:
Figure imgf000033_0003
0,500 g (S)-5-Dibenzylaminopiperidin-2-on werden in 15 ml Tetrahydrofuran suspendiert. Unter Eisbadkühlung werden 0,175 g Kalium-terf-butylat zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird dann 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Unter Eisbadkühlung werden 0,095 ml Methyliodid zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird dann 48 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend mit einer gesättigten NaCl Lösung versetzt. Das Produkt wird mit Essigester extrahiert. 0,450 g Produkt werden als Öl erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,07 min.
1.4.3 (S)-5-Amino-1-methy!piperidin-2-on:
Figure imgf000034_0001
0,450 g (S)-5-Dibenzylamino-1-methylpiperidin-2-on werden in 25 ml Methanol suspendiert und mit 0,150 g Pd/C 10% bei einem Druck von 3 bar und einer Temperatur von 60 0C hydriert. Nach 16 Stunden wird der Katalysator abgesaugt und das Filtrat zur Trockne eingedampft. 0,190 g Produkt werden als Öl erhalten. 1H NMR (400 MHz, DMSO): 2,76 (3H, s).
1.4.4 (SJ-S^-Chlor-e.y-dihydrothienoIS^-cfJpyrimidin^-ylaminoJ-i -methylpiperidin-2-on (111-3):
Figure imgf000034_0002
(111-3)
0,27 g (II) werden in 3 mi Dioxan vorgelegt, erst werden 0,45 ml Dtisopropylethylamin, dann 0,25 g (S)-5-Amino-1-methylpiperidin-2-on zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 1300C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt und nach Abkühlen eingedampft. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (präparative HPLC, Methode A) gereinigt. 0,26 g (III-3) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,06 min.
1.4.5 (S)-5-(2-Chior-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ4-thieno[3,2-c/]pyrimidin-4-ylamino)-1- methylpiperidin-2-on (IV-3):
Figure imgf000034_0003
<IV-3) 0,04 g S-{-)-1 ,1'-Bi-2-naphtol werden in 5 ml Chloroform unter Argon vorgelegt, dann 0,02 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,025 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 0,2 g (111-3) in 4 ml Dichlormethan zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird auf -5DC abgekühlt und nach 20 Minuten werden 0,12 ml tert-Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -5 0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, weitergerührt und mit NH4OH basisch gestellt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Essigester/Methanol 100/0 bis 60/40) gereinigt. 0,09 g (IV-3) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 0,83 min.
1.4.6 (S)-5-{2-[4-(2-Chlorphenyl)-piperazin-1 -yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λMhieno[3,2- cflpyrimidin-4-ylamino}-1-methylpiperidin-2-on (Beispiet 14):
Figure imgf000035_0001
Beispiel 14
Ausgehend von (IV-3) und 1-(2-Chlorphenyl)-piperazin wird Beispiel 14 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,75 min.
1.5 ^-μ-^-CHLORPHENYLJ-PIPEPxAZIN-IΥLl-δ-OXO-e^-DlHYDRO-SH-Sλ4- THIENO[3,2-d]PYRIMIDIN-4-YL}-(TETRAHYDROPYRAN-4- YL)-AMIN (BEISPIEL 19)
1.5.1 (2-Chlor-6,7-dihydrothieno[3,2-c(]pyrimidin-4-yl)-(tetrahydropyran-4-yl)-amin (UM):
rτvcι
Figure imgf000035_0002
(in-4)
0,68 g (II) werden in 6 ml Dioxan vorgelegt, anschliessend werden 1 ,72 ml Diisopropylethylamin und dann 0,6 g 4-Aminotetrahydropyran zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 13O0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt und nach Abkühlen eingedampft. Das Produkt wird mit Wasser im Ultraschallbad behandelt, der Feststoff abgesaugt und getrocknet. 0,66 g (111-4) werden erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,08 min.
1.5.2 (2-Chlor-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ'!-thieno[3,2-o0pyπmidin-4-yl)-(tetrahydropyran-4-yl)- amin (IV-4):
Figure imgf000036_0001
<IV-4)
0,14 g S-(-}-1 ,1'-8i-2-naphtol werden in 5 mi Chloroform unter Argon vorgelegt, dann 0,072 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,087 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 45 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 0,66 g (HI-4) in 25 ml Chloroform zugegeben. Das Reaktioπsgemisch wird auf -100C abgekühlt und nach 60 Minuten werden 0,445 ml tert-Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -10 bis -40C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, wettergerührt und mit Wasser versetzt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Essigester/Methanol 100/0 bis 80/20) gereinigt. 0,42 g (IV-4) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 0,94 min.
1.5.3 {2-[4-(2-Chlorphenyl)-piperazin-1 -yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ''-thieno[3,2-c(|pyrimidin- 4-yl}-(tetrahydropyran-4-yl)-amtn (Beispiel 19):
Figure imgf000036_0002
Beispiel 19
Ausgehend von (IV-4) und 1-(2-Chlorphenyl)-piperazin wird Beispiel 19 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,83 min.
1.6. SYNTHESE VON (3-FLUORPHENYL)-{2-[4-(2-METHOXYPHENYL)-PIPERAZIN-1- YL]-5-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5A4-THIENO[3,2-d|PYRIMIDIN-4-YL)-AMIN , (BEISPIEL 21) 1.6.1 (2-Chlor-6,7-dihydrothieno[3l2-Gf]pyrimidiπ-4-yl)-(3-fluorphenyl)-amin (III-5):
Figure imgf000037_0001
(HI-S)
4 g (II) werden in 15 ml Dimethylformamid vorgelegt mit 4,5 ml Diisopropylethylamin versetzt und dann 2,5 ml 3-Fluoranilin zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 1200C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt und nach Abkühlen eingedampft. Der Rückstand wird mit Wasser versetzt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Petrolether/Essigester 80/20 bis 60/40) gereinigt. 2,6 g (III-5) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC (Methode A): RT = 3,27 min
1.6.2 2-Chlor-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ"-thieno[3,2-c/]pyrimidin-4-yl)-(3-fluorphenyl)-amin (IV-S):
Figure imgf000037_0002
(IV-5)
0,102 g S-(-)-1 ,1'-Bi-2-naphtol werden in 0,5 ml Chloroform unter Argon vorgelegt, dann 0,052 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,064 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 45 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 0,5 g (IH- 5) in 25 ml Chloroform zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird auf -27-40C abgekühlt und nach 20 Minuten werden 0,323 ml tert-Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -2/-4°C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, weitergerührt und mit Wasser versetzt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel, Dichlormethan/Methanol 100/0 bis 95/5) gereinigt. 0,47 g (IV-5) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,15 min.
1.6.3 {2-[4-(2-Chlorphenyl)-piperazin-1-yi]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ"-thieno[3,2-c/]pyrimidin- 4-yl}-(3-fluorphenyl)-amin (Beispiel 21):
Figure imgf000038_0001
Beispiel 21
Ausgehend von (IV-5) und 1-(2-Methoxyphenyl)-piperazin wird Beispiel 21 analog zu Beispiel 2 (1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,84 min.
1.7. SYNTHESE VON 2~{4-[4-(3-FLUORPHENY!^MINO)-5OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4- THIENO[3,2-c(|PYRIMIDIN-2-YL3-PIPERAZIN-1-YL}-BENZONITRIL {BEISPIEL 22)
Figure imgf000038_0002
Beispiel 22
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 2-Piperazin-1-yl-benzonitril wird Beispiel 22 analog zu Beispiel 2 (1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,16 min.
1.8. {2-[4-(2-CHLORPHENYL)-PIPEFtAZIN~1-YL]-5-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4- THIENO[3,2-c(]PYRIMIDIN-4-YLH3-FLUORPHENYL)-AMIN (BEISPIEL 24)
Figure imgf000038_0003
Beispiel 24
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-(2-Chlorphenyl)-piperazϊn wird Beispiel 24 analog zu Beispiel 2 (1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT - 2,36 min. SYNTHESE SCHEMA 2
Figure imgf000039_0001
Für die Herstellung von (II) siehe WO06111549
2.1 SYNTHESE VON (R)-2-{2-[4-(3-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THiENO[3,2-c(jPYRIMIDIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1-OL (BEISPIEL 27)
Figure imgf000039_0002
Beispiel 27
Ausgehend von (IV-1) (siehe 1.1.2) und 1-(3-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 27 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,78 min.
2.2 SYNTHESE VON {R)-3-METHYL-2-[5-OXO-2-(4-m-TOLYLPI PERAZI N-1-YL)-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c(lPYRIMiDIN-4-YLAMINO]-BUTAN-1-OL (BEISPIEL 30)
Figure imgf000040_0001
Betspie! 30
Ausgehend von (IV-1 ) (siehe 1.1.2) und 1-m-Tolylpiperazin wird Beispiel 30 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT - 1 ,73 min.
2.3 SYNTHESE VON (1-{2-[4-(3-FLUORPHENYL)-P[PERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7-
DIHYDRO-5H-5A4-THIENO[3,2-c(IPYRIMIDIN-4-YLAM!NO}-CYCLOPROPYL)-METHANOL (BEISPIEL 32)
Figure imgf000040_0002
Beispiel 32
Ausgehend von (IV-2) (siehe 1.3.4) und 1-(3-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 32 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,73 min.
2.4 SYNTHESE VON (S)-5-{2-[4-(3-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ"-THIENO[3,2-dIPYRIMIDIN-4-YLAMINO}-1-METHYLPIPERIDIN-2-ON (BEISPIEL 37)
Figure imgf000040_0003
Ausgehend von (IV-3) (siehe 1.5.2) und 1-(3-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 37 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,71 min.
2.5 SYNTHESE VON (2-[4-(3-FLUORPHEN YL)-PI PERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-cdPYRIMIDIN-4-YLHTETRAHYDROPYRAN-4-YL)-AMIN (BEISPIEL 42)
Figure imgf000041_0001
Beispiel 42
Ausgehend von (IV-4) (siehe 1.5.2) und 1-(3-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 42 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,78 min.
2.6 SYNTHESE VON (3-FLUORPHENYL)-^-H-(S-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]- 5-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-of]PYRIMIDIN-4-YL}-AMIN (BEISPIEL 47)
Figure imgf000041_0002
Beispiel 47
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-(3-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 47 analog zu Beispiel 2 (1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,24 min. 2.7 SYNTHESE VON (3-FLUORPHENYL)-[5-OXO-2-(4~m-TOLYLPIPERAZIN-1-YL)-6,7- DIHYDRO-5W-5λ'-THIENO[3,2-c(iPYRIMIDIN-4-YL]-AMlN (BEISPIEL 50)
Figure imgf000042_0001
Beispiel 50
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-m-Tolylpiperazin wird Beispiel 50 analog zu Beispiel 2 (1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT - 2,05 min.
SYNTHESE SCHEMA 3
Figure imgf000042_0002
(II) (III) (IV) (D
Für die Herstellung von (II) siehe WO06111549
3.1 SYNTHESE VON 2-CHLOR-5-{4-[4-((R)-1-HYDROXYMETHYL-2-METHYL- PROPYLAM I NO)-5-OXO-677-DIHYDRO-5/-/-5λ<1-THIENO[3,2-d]PYRIMIDIN-2-YL]- PIPERAZIN-1-YL}-BENZON!TRIL (BEISPIEL 53)
3.1.1 2-Chlor-5-piperazin-1 -yf-benzonitril (V-1 )
Figure imgf000042_0003
(V-1 )
0,200 g Piperazin-1-carbamidsäure terf-butylester, 0,235 g 5-Brom-2-chlorbenzonitril, 0,013 g Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0), 0,018 g rac-BINAP und 0, 145 g Natrium-ferf- Butoxid werden in 5 ml wasserfreies und entgastes Toluol suspendiert und unter Argon bei 8O0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird über Celite filtriert und mit einer gesättigten Natriumchlorid-Lösung versetzt. Das Produkt wird mit Essigester extrahiert, getrocknet und zur Trockne eingedampft. 0,450 g 4-(4-Chlor-3- cyanophenyl)-piperazin-1 -carbamidsäure terf-butylester werden als Öl erhalten. Das erhaltene Produkt und 2 ml Trifluoressigsäure werden in 3 ml Dichlormethan suspendiert. Das Reaktionsgemisch wird bei Raumtemperatur, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, gerührt und dann zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird in Diethylether suspendiert und der Feststoff abgesaugt. 0,300 g (V-1 ) werden als Trifluoracetat erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,02 min
3.1.2 2-Chlor-5-{4-[4-((R)-1-hydroxymethyi-2-methyl-propylamino)-5-oxo-6f7-dihydro-5H- 5λ"-thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-pipe piel 53)
Figure imgf000043_0002
Figure imgf000043_0001
Beispiel 53
Ausgehend von (iV-1) (siehe 1.1.2) und (V-1) (siehe 3.1.1) kann Beispiel 53 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und gereinigt werden. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,28 min.
3.2 SYNTHESE VON (R)-2-{2-[4-(4-CHLOR-3-METHYLPHENYL)-PI PERAZl N-1-YL]-5-
OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-cf]PYRIMIDIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1-
OL (BEISPIEL 54)
3.2.1 1-(4-Chlor-3-methylphenyl)-piperazin (V-2)
Figure imgf000043_0003
(V-2)
Ausgehend von 0,200 g Piperazin-1-carbamidsäure tert-butylester und 0,145 ml 5-Brom-2- chlortoluol werden 0,245 g 1-(4-Chlor-3-methylphenyl)-piperazin als Trifluoracetat analog zu (V-1) (siehe 3.1.1 ) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT=1,11 min 3.2.2 {R)-2-{2-[4-(4-Chlor-3-methylphenyl)-piperazin-1-yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ4- thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino}-3- l 54)
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000044_0001
Beispiel 54
Ausgehend von (IV-1) (siehe 1.1.2) und (V-2) (siehe 3.2.2) kann Beispiel 54 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt werden. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,32 min.
3.3 SYNTHESE VON (R)~2-{2-[4-(4-CHLOR-3-TRiFLUORMETHYLPHENYL)-
PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-d]PYRIiVIIDIN -4-YLAMINO}-
PENTAN-1-OL, (BEISPIEL 56)
3.3.1 (R)-2-(2-Chlor-6,7-dihydrothieno[3,2-cf]pyrimidin-4-ylamino)-pentan-1 -ol (111-6)
Figure imgf000044_0003
1 ,4 g (II) werden in 9 ml Dioxan vorgelegt, anschliessend werden 3,5 ml Diisopropylethyiamin und dann 0,9 g D-norvalinol zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird bei 12O0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, in der Mikrowelle erhitzt und nach Abkühlen zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird mit Petrolether/Essigester (9:1) im Ultraschallbad behandelt, der Feststoff wird abgesaugt und getrocknet. 1 ,5 g (III-6) werden als Feststoff erhalten. 1H NMR (400 MHz, DMSO): 4,67 (1H, t); 0,86 (3H1 1).
3.3.2 (R)-2-(2-Chlor-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ4-thieno[3,2-cf]pyhmidin-4-ylamino)-pentan-1- ol (IV-6):
Figure imgf000044_0004
0,3 g S-(-)-1 ,1'~Bi-2-naphtol werden in 5 ml Chloroform unter Argon vorgelegt, dann 0,15 ml Titan(IV)-isopropylat und 0,19 ml Wasser zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird eine Suspension von 1 ,4 g (III-6) in 20 ml Dichlormethan zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird auf -5°C abgekühlt und nach 30 Minuten werden 0,95 ml tert-Butylhydroperoxid 5-6 M in Decan zugetropft. Das Reaktionsgemisch wird bei -5 0C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, weitergerührt und mit NH)OH basisch gestellt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Essigester/Methano! 100/0 bis 80/20 ) gereinigt. 1 ,17 g (IV-6) werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC (Methode A): RT - 2,41 min.
3.3.3 (R)-2-{2-[4-(4-Chlor-3-trifluormethylphenyl)-piperazin-1-yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5A4- thieno[3,2-c(]pyrimidin -4-ylamino}-pentan-1-ol (Beispiel 56)
Figure imgf000045_0001
0,2 g (IV-6) (siehe 3.3.2) werden in 4 m! Dioxan und 0,24 mi Diisopropylethylamin vorgelegt und mit 0,2 g 1-(4-Chlor-3-trifluormethylphenyl)-piperazin versetzt. Das Reaktionsgemisch wird bei 1300C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, in der Mikrowelle erhitzt und mit Wasser versetzt. Das Produkt wird mit Dichlormethan extrahiert und chromatographisch (Kieselgel Essigester/Methanol 100/0 bis 95/5) gereinigt. 0,035 g Beispiel 56 werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,35 min.
3.4 SYNTHESE VON (1-{2-[4-(3,4-DICHLORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL^5-OXO-6I7- DlHYDRO-δW-δλ^THIENOP^-cdPYRIMIDlN^-YLAMINO^CYCLOPROPYLJ-METHANOL (BEISPIEL 57)
Figure imgf000045_0002
Beispiel 57
0,15 g (IV-2) (siehe 1.3.4) werden in 2,5 ml Dioxan und 0,26 ml Diisopropylethylamin vorgelegt und mit 0,23 g 1-(3,4-Dichlorphenyl)-piperazin versetzt. Das Reaktionsgemisch wird bei 1200C, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, in der Mikrowelle erhitzt und mit Wasser versetzt. Der ausgefallene Feststoff abgesaugt und getrocknet. 0,23 g Beispiel 57 werden als Feststoff erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,23 min.
3.5 SYNTHESE VON {2-[4-(3,4-DICHLORPHENYL)-PIPERAZI N-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ"-THIENO[3,2-c/]PYRIMID!N-4-YL}-(TETRAHYDROPYRAN-4-YL)-AMIN (BEISPIEL 58)
Figure imgf000046_0001
Beispiel 58
Ausgehend von 0,2 g (IV-4) (siehe 1.5.2) und 0,32 g 1-(3,4-Dichlorphenyl)-piperazin werden 0,25 g Beispiel 58 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,28min
3.6 SYNTHESE VON (S)-5-{2-[4-(3,4-DICHLORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-TH!ENO[3,2-rf]PYRIMIDIN-4-YLAMINO}-1-METHYLPIPERIDIN-2-ON (BEISPIEL 59)
Figure imgf000046_0002
Beispiel 59
Ausgehend von 0,2 g (IV-3) (siehe 1.4.5) und 0,18 g 1-(3,4-Dichlorphenyl)-piperazin werden 0,28 g Beispiel 59 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,23min
3.7 SYNTHESE VON (R)-2-{2-[4-(4-CHLOR-3-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5- OXO-6,7-DlHYDRO-5H-5λ'-THIENO[372-dlPYRIM[DIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1- OL (BEISPIEL 60) 1-(4-Chlor-3-fiuorphenyl)-piperazin (V-3)
Figure imgf000047_0001
(V-3)
0,500 g Piperazin-1-carbamidsäure terf-butylester, 0,562 g 4-Brom-1-chlor-2-fluorben2ol, 0,077 g Tris(dibenzylidenacetoπ)dipalladium(0)> 0,075 mg rac-B!NAP, 0,361 g Natrium-terf- Butoxid und 0,994 mg 1 ,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan werden in 10 ml wasserfreies und entgastes Tetrahydrofuran suspendiert und bei Raumtemperatur unter Argon, bis keine weitere Umsetzung erfolgt, gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit Wasser versetzt und das Produkt mit Dichloromethan extrahiert und chromatographisch (präparative HPLC1 Methode A) gereinigt. 0,320 g 4-(4-Chlor~3-fluorphenyl)-piperazin-1-carbamidsäure tert-butylester werden erhalten. Das erhaltene Produkt wird analog zu (V-1) (siehe 3.1.1 ) weiter bearbeitet. 0,330 g (V-3) werden als Trifluoracetat erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT=1 ,06 min.
3.7.2 (R)-2-{2-[4-(4-Chlor-3-fluorphenyl)-piperazin-1-yl]-5-oxo-6,7-dihydro-5H-5λ4- thieno[3,2-cQpyrimidin-4-ylamino}-3-methylbutan-1-ol
Figure imgf000047_0002
Beispiel 60
Ausgehend von 0,05 g (IV-1 ) (siehe 1.1.2) und 0,06 g (V-3) (siehe 3.7.1) werden 0,06 g Beispiel 60 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,25min
3.8 SYNTHESE VON (1 -(2-[4-(4-CHLOR-S-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]-S-OXO- 6,7-DIHYDRO-5W-5λ4-THIENO[3,2-d]PYRIMID!N-4~YLAMlNO}-CYCLOPROPYL)- METHANOL (BEISPIEL 61)
Figure imgf000048_0001
Beispiel 61
Ausgehend von 0,05 g (IV-2) (siehe 1.3.4) und 0,06 g (V-3) (siehe 3.7.1 ) werden 0,07 g Beispiel 61 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,22 min
3.9 SYNTHESE VON {2-f4-(4-CHLOR-3-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENOt3,2-d]PYRIMIDlN-4-YL}-(TETRAHYDROPYRAN-4-YL)-AMIN (BEISPIEL 62)
Figure imgf000048_0002
Beispiel €2
Ausgehend von 0,05 g (IV-4) (siehe 1.5.2) und 0,06 g (V-3) (siehe 3.7.1) werden 0,06 g Beispiel 62 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1,25 min
3.10 SYNTHESE VON {2-[4-(4-CHLOR-3-FLUORPHENYL)-PIPERA2IN-1-YL]-5-OXO-6J7- Dl HYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-cyiPYRIMIDIN-4-YLH3-FLUORPHEN YL)-AMIN (BEISPIEL
Figure imgf000048_0003
Beispiel 63
Ausgehend von 0,05 g (lV-5) (siehe 1.6.2) und 0,06 g (V-3) (siehe 3.7.1) werden 0,07 g Beispiel 63 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) erhalten. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,47 min 3.11 SYNTHESE VON (S)-5-{2-[4-(4-CHLOR-3-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5- OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c/jPYRIMIDIN-4-YLAMINO}-1-METHYLPIPERIDIN- 2-ON (BEISPIEL 64)
Figure imgf000049_0001
Beispiel 64
Ausgehend von 0,05 g (1V-3) (siehe 1.4.5) und 0,06 g (V-3) (siehe 3.7.1) werden 0,02 g Beispiel 64 analog zu Beispiel 57 (siehe 3.4) hergestellt. Das Produkt wird chromatographisch (präparative HPLC, Methode B) gereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode B): RT = 1 ,18 min
3.12 SYNTHESE VON (2-[4-(4-CHLOR-Z-METHYLPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]-S-OXO- 6,7-DIHYDRO-5H-5λ"-THIENO[3,2-c(]PYRIMIDIN-4-YLH3-FLUORPHENYL)-AMIN (BEISPIEL 67)
Figure imgf000049_0002
Beispiel 67
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-(4-Chlor-2-methylphenyl)-piperazin wird Beispiel 67 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,51 min
3.13 SYNTHESE VON (R)-2-{2-[4-(3,5-DI CHLORPHENYL)-PI PERAZIN-1 -YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ'-THIENO[3,2-c^PYRIMIDIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1-OL (BEISPIEL 68)
Figure imgf000050_0001
Beispiel 68
Ausgehend von (IV-1) (siehe 1.1.2) und 1-(3,5-Dichlorphenyl)-piperazin wird Beispiel 68 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,97min
3.14 SYNTHESE VON {R^^-^t^CHLOR^-METHYLPHENYLJ-PIPERAZlN-i-YLI-S- OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c(|PYRIMIDIN-4-YLAMINOJ-3-METHYLBUTAN-1- OL (BEISPIEL 75)
Figure imgf000050_0002
Beispiel 75
Ausgehend von (IV-1 ) (siehe 1.1.2) und 1-(4-Chlor-2-methylphenyl)-piperazin wird Beispiel 75 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,93 min
3.15 SYNTHESE VON (1 -(2-[4-(4-CHLOR^-METHYLPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]-S- OXO-ej-DlHYDRO-SH-δλ^-THIENOIS^-c/IPYRIMIDIN^-YLAMINOΪ-CYCLOPROPYL)- METHANOL (BEISPIEL 81)
Figure imgf000050_0003
Ausgehend von (IV-2) (siehe 1.3.4) und 1-(4-Chlor-2-methylphenyl)-piperazin wird Beispiel 81 analog zu Betspiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,91 min
3.16 SYNTHESE VON (S)-5-{2-[4-(4-CHLOR-2-METHYLPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5- OXO-ej-DlHYDRO-SW-Sλ'-THIENOtS^-tfJPYRIMIDIN^-YLAIvlINOJ-i-METHYLPIPERIDIN- 2-ON (BEISPIEL 90)
Figure imgf000051_0001
Boispiel 90
Ausgehend von (IV-3) (siehe 1.4.5) und 1-(4-Chlor-2-methylphenyl)-piperazin wird Beispiel 90 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,86 min
3.17 SYNTHESE VON {2-[4-(4-CHLOR-2-METHYLPHENYL)-PIPERAZIN-1 -YL]-S-OXO- 6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-cdPYRIMIDIN-4-YL}-(TETRAHYDROPYRAN-4-YL)-A!\/llN (BEISPIEL 98)
Figure imgf000051_0002
Beispiel 98
Ausgehend von (IV-4) (siehe 1.5.2) und 1-(4-Chlor-2-methylphenyl)-piperazin wird Beispiel 98 analog zu Beispie! 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,94 min
3.18 SYNTHESE VON {2-[4-(3J5-DICHLORPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL3-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-c(]PYRIMIDlN-4-YL}-(3-FLUORPHENYL)-AMIN (BEISPIEL 99)
Beispiel 99
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-(3,5-Dichlorphenyl)-ρiρeraziπ wird Beispiel 99 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,58 min
3.19 SYNTHESE VON {2-[4-(3,5-DIMETHYLPHENYL)-PIPERAZIN-1-YL]-5-OXO-6r7- DIHYDRO-5H-5λ"-THIENO[3,2-c(jPYRIMIDIN-4-YLH3-FLUORPHENYL)-AIVIiN (BEISPIEL 100)
Figure imgf000052_0002
Beispiel 100
Ausgehend von (IV-5) (siehe 1.6.2) und 1-(3,5-Dimethylphenyl)-piperazin wird Beispiel 100 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,08 min
3.20 SYNTHESE VON (1 -(2-[4-(4-CHLOR^-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]-S-OXO- 6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-G(]PYRIMiDIN-4-YLAMINO}-CYCLOPROPYL)- METHANOL (BEISPIEL 105)
Figure imgf000052_0003
Beispiel 105 Ausgehend von (IV-2) (siehe 1.3.4) und 1-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 105 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,86 min
3.21 SYNTHESE VON (2-[4-(4-CHLOR^-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-I -YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-^PYRIMIDlN-4ΛT}-(TETRAHYDROPYRAN-4~YL)-AMIN (BEISPIEL 107)
Figure imgf000053_0001
Beispiel 107
Ausgehend von (IV-4) (siehe 1.5.2) und 1-(4-Chlor-2-fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 107 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1 ,91 min
3.22 SYNTHESE VON (2-[4-(4-CHLOR^-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN-I ~YL]-5-OXO-6,7- DIHYDRO-5H-5λ4-THIENO[3,2-d|PYRIMIDIN-4-YL}-(3-FLUORPHENYL)-AMIN (BEISPIEL
Figure imgf000053_0002
Beispiel 109
Ausgehend von (IV-S) (siehe 1.6.2) und 1-(4-Chlor-2-fluorpheny!)-piperazin wird Beispiel 109 analog zu Beispiel 2 (siehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 2,45 min
3.23 SYNTHESE VON (R)-2-(2-[4~(4-CHLOR-2-FLUORPHENYL)-PIPERAZIN~1 -YL]-S- OXO-6,7-DIHYDRO-5H-5λ4-THiENO[3,2-c(]PYRIM[DIN-4-YLAMINO}-3-METHYLBUTAN-1- OL (BEISPIEL 111 )
Figure imgf000054_0001
BeispieMU
Ausgehend von (1V-1 ) (siehe 1.1.2) und 1-(4-Chlor-2-Fluorphenyl)-piperazin wird Beispiel 111 analog zu Beispiel 2 (stehe 1.1.3) hergestellt und aufgereinigt. Analytische HPLC-MS (Methode A): RT = 1,9 min
CHROMATOGRAPHIE METHODEN:
Die nach den obigen Synthese-Schema hergestellten Beispielverbindungen wurden durch folgende chromatographische Methoden, die - sofern sie durchgeführt wurden - im einzelnen in den Tabellen A bis C angegeben sind, charakterisiert.
Analytische HPLC-MS, Methode A:
Waters ZQ2000 Massenspektrometer (positive Ionisation (ESI+)), HP1100 HPLC
(Diodenarraydetektor, Wellenlängenbereich: 210 to 500 nm), and Gilson 215 Autosampfer.
A: Wasser mit 0.10% TFA
B: Acetonitril mit 0.10% TFA
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 95 5 1.50
2.00 0 100 1.50
2.50 0 100 1.50
2.60 95 5 1.50
Als stationäre Phase dient eine Säule Sunfire C18, 4,6 X 50mm, 3,5 μm, Säulentemperatur 4O0C.
Analytische HPLC-MS, Methode B:
Waterε ZMD Massenspektrometer (positive Ionisation (ESI+)), Alliance 2690/2695 HPLC
(Diodenarraydetektor, Wellenlängenbereich: 210 to 500 nm), Waters 2700 Autosampier,
Waters 996/2996.
A: Wasser mit 0.10% TFA
B: Acetonitril mit 0.10% TFA
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 95 5 2.50
0.20 95 5 2.50 1.50 2 98 2.50
1.70 2 98 2.50
1.90 95 5 2.50
2.20 95 5 2.50
Als stationäre Phase dient eine Säule Merck Chromolith™ Flash RP-18e, 4.6 mm x 25 mm (Säulentemperatur: konstant bei 25°C).
Analytische HPLC, Methode A:
Agiient 1100 (Diodenarraydetektion, Welienlängenbereich: 210-380 nm).
A: Wasser mit 0.10% TFA
B: Acetonitril mit 0.13% TFA
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 95 5 1.50
0.60 95 5 1.50
3.40 2 98 1.50
3.90 2 98 1.50
4.20 95 5 1.50
4.90 95 5 1.50
Als stationäre Phase dient eine Säule Varian Microsorb, RP C18, 3 μm, 100 A, Raumtemperatur.
Präparative HPLC-MS, Methode A
Waters ZQ2000 Massenspektrometer (positive Ionisation (ESI+)), HP1100 HPLC (Diodenarraydetektion, Weüenlängenbereich: 210 - 500 nm), Gilson 215 Autosampier. A: Wasser mit 0.10% TFA
B: Acetonitril
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 90 10 50
1.50 90 10 50
8.00 40 60 50
10.00 40 60 50
1 1.00 90 10 50
Als stationäre Phase dient eine Säule Sunfire C18, 30 X 100 mm, 5 μm, Raumtemperatur,
Präparative HPLC, Methode A
Gilson HPLC mit Gilson UV-VIS-155 Detektor, Sampling Injektor 231 XL. Als Wellenlänge wird das substanzspezifische UV-Maximum angegeben. A: Wasser mit 0.13% TFA B: Acetonitril mit 0,1 % TFA Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 95 5 165
1.30 95 5 165
8.90 2 98 165
10.00 2 98 165
10.50 95 5 165
11.60 95 5 165
Als stationäre Phase dient eine Säule Microsorb RP 18, 8 μm, 50 X 65 mm, Raumtemperatur.
Präparative HPLC, Methode B
Gilson HPLC mit Gilson UV-VIS-155 Detektor, Sampling Injektor 231 XL. Als Wellenlänge wird das substanzspezifische UV-Maximum angegeben. A: Wasser mit 0.1 % Ammoniak 35%ig B: Acetonitril
Zeit in min %A %B Flussrate in ml/min
0.00 95 5 180
1.40 95 5 180
17.00 2 98 180
18.50 2 98 180
18.70 95 5 180
20.-50 95 5 180
Als stationäre Phase dient eine Säule Pursuit XRS RP 18, 10 μm, 50 X 150 mm, Raumtemperatur,
BEISPIELE
Die folgenden Beispiele wurden analog den oben gezeigten Synthesevorschriften herstellt (je nach Kennzeichnung in der Tabelle). Diese Verbindungen sind als PDE4-Inhibitoren geeignet und besitzen ICS0-Werte kleiner oder gleich 1 μmol. Die Inhibitionen (in %) bei 1 μM der einzelnen Beispiel-Substanzen sind in den nachfolgenden Beispiel-Tabellen eingefügt und wurden wie folgt bestimmt:
Bei der Durchführung des Scintilation Proximity (SPA) Assays (GE Healthcare, Nr. TRKQ7090) werden die unterschiedlichen Affinitäten des cyklischen 3'-5'-Adenosinmono- phosphates (cAMP, niedrige Affinität) und des linearen 5'-Adenosinmonophosphates (AMP1 hohe Affinität) an Yttrium-Silicat-Scintillatorbeads ausgenutzt. Die cAMP spezifische Phosphodiesterase (PDE) PDE4B spaltet die 3'-Phosphoesterbindung des Tritiummarkierten [H3]-cAMP zum [H3]-5'-AMP. Dieses [H3]-AMP lagert sich aufgrund der höheren Affinität zu den Scintillatorbeads an diese an und verursacht Scintillationsereignisse (Lichtblitze) welche in einem Wallac Microbeta Scintillation Counter gemessen werden.
Der Versuch startet mit einer einstündigen Inkubation von [H3]-cAMP mit dem PDE4B Enzym in Assaypuffer bei 30°C, jeweils einmal mit der zu testenden Betspiel-Substanz (in einer Konzentation von 1μM) und einmal ohne die zu testende Beispiel-Substanz . Nach dieser Inkubation wird die Reaktion durch Zugabe der Beads gestoppt. Die Beads erhalten in den folgenden 45 Minuten Gelegenheit, sich abzusetzen, danach wird im Scintillation Counter gemessen. Ist die Substanz in der Lage, die enzymatische Aktivität der PDE4B zu hemmen, so entsteht während der Inkubationsphase weniger [H3]-AMP und es sind weniger Scintiliationsereignisse messbar. Ausgedrückt werden diese Ergebnisse als Prozent Inhibition bei einer Konzentration der Test-Substanz von 1 μM.
Bei den Beispielen handelt es sich um Verbindungen der folgenden Formel A,
Figure imgf000057_0001
mit den in der folgenden Tabelle A bezeichneten Eigenschaften: Tabelle A: Strukturen und Details zur Herstellung der Beispiele 1 bis 25
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Das Beispiel kann analog hergestellt und aufgereinigt werden.
Bei den Beispielen handelt es sich weiterhin um Verbindungen der folgenden Formel B,
Figure imgf000060_0001
mit den in der folgenden Tabelle B bezeichneten Eigenschaften:
Tabelle B: Strukturen und Details zur Herstellung der Beispiel-Substanzen 26 bis 50
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0002
Das Beispiel kann analog hergestellt und aufgereinigt werden.
Bei den Beispielen handelt es sich weiterhin um Verbindungen der folgenden Formel C,
Figure imgf000062_0001
mit den in der folgenden Tabelle C bezeichneten Eigenschaften:
Tabelle C: Strukturen und Details zur Herstellung der Beispiel-Substanzen 51 bis 111
Figure imgf000062_0003
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Das Beispiel kann analog hergestellt und aufgereinigt werden.
INDIKATIONSGEBIETE
Wie gefunden wurde, zeichnen sich die Verbindungen der Formel ± durch vielfältige Anwendungsmöglichkeiten auf therapeutischem Gebiet aus. Hervorzuheben sind solche Anwenduπgsmöglichkeiten, für welche die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel % aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PDE4-Inhibttor bevorzugt zur Anwendung gelangen können. Beispielhaft genannt seinen Atemwegs- oder gastrointesttnalen Erkrankungen oder Beschwerden, entzündliche Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Krebserkrankungen, sowie Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems.
Hierbei bevorzugt genannt sei die Vorbeugung und Behandlung von Atemwegs- oder Lungenerkrankungen, welche mit einer erhöhten Schleimproduktion, Entzündungen und/oder obstruktiven Erkrankungen der Atemwege einher gehen. Beispielhaft hierfür seinen genannt, akute, allergische oder chronische Bronchitis, chronisch obstruktive Bronchitis (COPD)1 Husten, Lungenemphysem, allergische oder nicht-allergische Rhinitis oder Sinusitis, chronische Rhinitis oder Sinusitis, Asthma, Alveolitis, Farmers' Krankheit, hyperreaktive Atemwege, infektiöse Bronchitis oder Pneumonitis, pediatrisches Asthma, Bronchiectasien, Lungenfibrose, ARDS (akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen), Bronchialödem, Lungenödem, Bronchitis, Pneumonie oder interstitielle Pneumonie ausgelöst durch verschiedene Ursachen wie Aspiration, Inhalation von toxischen Gasen oder Bronchitis, Pneumonie oder interstitielle Pneumonie ausgelöst durch Herzinsuffizienz, Bestrahlung, Chemotherapie zystische Fibrose oder Mukoviszidose, alphai -Antitrypsin-Mangel.
Ebenfalls bevorzugt genannt sei die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes. Beispielhaft hierfür seinen genannt, akute oder chronische entzündliche Veränderungen bei Gallenblasenentzündung, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, entzündliche Pseudopolypen, juvenile Polypen, Colitis cystica profunda, Pneumatosis cystoides intestinales, Erkrankungen der Gallengänge und Gallenblase, z.B. Gallensteine und Konglomerate, zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Gelenke wie rheumatoide Arthritis oder entzündliche Erkrankungen der Haut und der Augen.
Ebenfalls bevorzugt genannt sei die Behandlung von Krebserkrankungen. Beispielhaft hierfür seinen genannt alle Formen von akuten und chronischen Leukämien wie, akute lymphatische und akute myeloische Leukämie, chronisch lymphatische und chronisch myeloische Leukämie, sowie Kπochentumoren wie das Osteosarkom und sowie alle Arten von Gliomen wie Oligodendrogliom und Glioblastom.
Des Weiteren bevorzugt genannt sei die Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems. Beispielhaft hierfür seien genannt Depression, bipolare oder manische Depression, akute und chronische Angstzustände, Schizophrenie, Alzheimer'sche Erkrankung, Parkinson'sche Erkrankung, akute und chronische Multiple Sklerose oder akute und chronische Schmerzzustände sowie Verletzungen des Gehirns hervorgerufen durch Schlagaπfall, Hypoxie oder Schädel-Hirn-Trauma.
Besonders bevorzugt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Verbindungen der Formel 1 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung entzündlicher oder obstruktiver Erkrankungen der oberen und unteren Atmungsorgane einschließlich der Lunge wie beispielsweise allergische Rhinitis, chronische Rhinitis, Bronchiectasis, zystische Fibrose, idiopathische Lungenfibrose, fibrosierende Alveolitis, COPD, chronische Bronchitis, chronischer Sinusitis, Asthma, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, insbesondere COPD, chronische Bronchitis und Asthma. Am meisten bevorzugt ist die Verwendung der Verbindungen der Formel 1, zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Erkrankungen wie COPD, chronische Bronchitis, chronischer Sinusitis, Asthma, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, insbesondere COPD, chronische Bronchitis und Asthma.
Ebenfalls bevorzugt ist die Verwendung der Verbindungen der Formel X zur Behandlung von Erkrankungen des peripheren oder zentralen Nervensystems wie Depression, bipolare oder manische Depression, akute und chronische Angεtzustände, Schizophrenie, Alzheimer'sche Erkrankung, Parkinson'sche Erkrankung, akute und chronische Multiple Sklerose oder akute und chronische Schmerzzustände sowie Verletzungen des Gehirns hervorgerufen durch Schlaganfall, Hypoxie oder Schädel-Hirn-Trauma.
Ein herausragender Aspekt der vorliegenden Erfindung ist das reduzierte Profil an Nebenwirkungen. Darunter wird im Rahmen der Erfindung verstanden, eine Dosis einer pharmazeutischen Zusammensetzung verabreichen zu können, ohne beim Patienten Erbrechen, bevorzugt Übelkeit, besonders bevorzugt Unwohlsein auszulösen. Höchst bevorzugt ist die Verabreichung einer therapeutisch wirksamen Substanzmengen, ohne Emesis oder Nausea auszulösen, in jedem Stadium des Krankheitsverlaufs.
KOMBINATIONEN
Die Verbindungen der Formel 1 können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen der Formel 1_ zur Anwendung gelangen. Gegebenenfalls können die Verbindungen der Formel ± auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen eingesetzt werden. Bevorzugt gelangen hierbei solche Wirkstoffe zur Anwendung, die beispielsweise ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Anticholinergika, Corticosteroiden, weiteren PDE4-Inhibitoren, LTD4- Antagonisten, EGFR-Hemmern, MRP4-Inhibitoren, Dopamin-Agonisten, H1 -Antihistaminika, PAF-Antagonisten und PI3-Kinase Inhibitoren oder zwei- oder dreifach Kombinationen davon, wie beispielsweise Kombinationen von Verbindungen der Formel 1 mit ein oder zwei Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus
« Betamimetika, Corticosteroiden, PDE4-Inhibitoren, EGFR-Hemmer und LTD4- Antagonisten,
• Anticholinergika, Betamimetika, Corticosteroiden, PDE4-!nhibitoren, EGFR-Hemmern und LTD4-Antagonisten, o PDE4-Inhibitoren, Corticosteroiden, EGFR-Hemmern und LTD4-Antagonisten β EGFR-Hemmern, PDE4-inhibitoren und LTD4-Antagonisten
• EGFR-Hemmern und LTD4-Antagonisten « CCR3-Inhibitoren, iNOS-lnhibitoren (inducible nitric oxide synthase-lnhibitoren), (6R)-L- erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (im folgenden "BH4" genannt) und dessen Derivate wie in WO 2006/120176 genannt und SYK-inhibitoren (spieen tyrosine kinase- inhibitoren) β Anticholinergika, Betamimetika, Corticosteroiden, PDE4-Inhibitoren und MRP4- Inhibitoren.
Auch die Kombinationen dreier Wirkstoffe je einer der o.g. Verbindungsklassen ist
Bestandteil der Erfindung.
Als Betamimetika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Albuterol, Bambuterol, Bitolterol, Broxaterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Arformoterol, Zinterol, Hexoprenaline, Ibuterol, Isoetharine, Isoprenaline, Levosalbutamol, Mabuterol, Meiuadrine, Metaproterenol, Orciprenaline, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Rimiterol, Ritodrine, Salmeterol, Salmefamol, Soterenol, Sulphonterol, Tiaramide, Terbutaline, Tolubuterol, CHF-1035, HOKU-81 , KUL- 1248, 3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4~hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]- hexyloxy}-butyl)-benzyl-sulfonamid, 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8- hydroxy-1 H-quinolin-2-on, 4-Hydroxy-7-[2-{[2-{[3-(2-phenylethoxy)propyl]su!phonyl}ethyl]- amino}ethyl]-2(3H)-benzothiazolon, 1-(2-Fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2- methyl-2-butylamino]ethanol, 1 -[3-<4-Methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4~(1 - benzimidazotyl)-2-methyl-2-butylarniπo]ethanol, 1 -[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8- yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-hydroxy-3- oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1 -[2H- 5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3~(4-n-butyloxyphenyl)-2-methy!-2- propylaminojethanol, 1-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-(4- methoxypheny!)-1 ,2,4-triazol-3-yl3-2-methyl-2-butylamino}ethanol, 5-Hydroxy~8-(1 -hydroxy-2- isopropy!aminobutyl)-2H-1 ,4-benzoxazin-3-(4H)-on, 1 -{4-Amino-3-ch!oro-5- trifluormethylphenyl)-2-tert.-butylamino)ethanol, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-methoxy- phenyl)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy- 2-[2-(4-phenoxy-essigsäureethylester)~1 , 1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin- 3-on, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäure)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[1 ,1-Dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethylamino]-1- hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4- hydroxy-phenyl)-1 , 1 -dimethy!-ethyiamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 - hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-phenyl)-1 , 1 dimethyl-ethy!amino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethyl-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylaminoj-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[1 ,4]oxazin-3-ont 8-{2-[2-(4-Ethoxy-phenyl)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-1-hydroxy-ethyl}- 6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 4-(4-{2-[2-Hydroxy-2-{6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H- beπzo[1 ,4]oxazin-8-yl)-ethylamino3-2-methyt-propyl}-phenoxy)-buttersäure, 8-{2-[2-(3,4- Difluor-pheπyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3- on und 1 -(4-Ethoxy-carbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diasteromere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate.
Bevorzugt sind die Betamimetika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bambuterol, Bitolterol, Carbuterol, Clenbuterol, Fenoterol, Formoterol, Hexoprenaline, Ibuterol, Pirbuterol, Procaterol, Reproterol, Salmeterol, Sulphonterol, Terbutaline, Tolubuteroi, 3-(4-{6-[2- Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethy!-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}-butyl)- benzenesulfoneamide, 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-1 -hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1 H- quinolin-2-on , 4-hydroxy-7-[2-{[2-{[3-(2-phenylethoxy)propyl]sulphonyl}ethyl]-amino}ethyl]- 2(3H)-benzothiazolone, 1-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(1-benzimidazolyl)-2-methyl-2- butylaminojethanol, 1 -[3-(4-methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyphenyl]-2-[4-(1 -benzimidazotyl}- 2-methyl-2-butylamino]ethanol, 1-[2H~5-hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N- dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propyiamino]ethanol, 1 -[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4- benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxypheny!)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 1-[2H-5-hydroxy- 3-oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n-butyloxyphenyi)-2-methyl-2-propylamino]ethanol> 1 - [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8-yl]-2-{4-[3-{4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-2- methyl-2-butylamino}ethanol, 5-hydroxy-8-(1-hydroxy-2-isopropyiaminobutyl)-2H-1 ,4- benzoxazin-3-(4H)-on, 1-(4-amino-3-chloro-5-trifluormethylphenyl)-2-tert.- butylamino)ethanol, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-1 ,1-dimethyl- ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-phenoxy- essigsäureethylester)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ΛJoxazin-S-on, 6-Hydroxy- 8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäure)-1 , 1 -dimethyI-ethylamino]-ethyl}-4H- benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[1 , 1 -Dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyi)-ethylamino]-1 -hydroxy- ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-{4-hydroxy-phenyl)- 1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4- isopropyl-phenyl)-1 ,1dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethyl- phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8- {2-[2-(4-Ethoxy-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 4-(4-{2-[2-Hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H- benzo[1 ,4]oxazin-8-yl)-ethylamino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-buttersäure, 8-{2-[2-{3,4- Difluor-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3- on und 1 -(4-ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl)-2-(tert.-butylamino)ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diasteromere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate.
Besonders bevorzugte Betamimetika sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fenoterol, Formoterol, Salmeterol, 3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)- ethylamino]-hexyloxy}-butyl)-benzenesulfoneamid, 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)-1- hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1 H-quinolin-2-on, 1 -[3-{4-Methoxybenzyi-amino)-4-hydroxyphenyl]- 2-[4-(1 -benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]ethanol, 1 -[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4- benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-methy!-2-propylamino]ethanol, 1-[2H- 5-Hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4~benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-rnethoxyphenyl)-2-methyl-2- propylamino]ethanol, 1 -[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4-benzoxaziπ~8-yl]-2-[3-(4-n- butyloxyphenyl)-2-methyl-2-propylamino]ethanol, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-methoxy- phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy- 2-[2-(4-phenoxy-essigsäureethylester)-1 , 1 -dimethyl-ethyiamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin- 3-on, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-t2-(4-phenoxy-essigsäure)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}- 4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[1 , 1 -Dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-ethylamino]-1 - hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4- hydroxy-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 - hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-phenyl)-1 ,1dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethy!-phenyi)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H~ benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethoxy-pheπyl)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-1-hydroxy-ethyl}- 6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 4-{4-{2-[2-Hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H- benzo[1 ,4]oxaziπ-8-yl)-ethy!amino]-2-methyl-propyl}-phenoxy)-buttersäure, 8-{2-[2-{3,4- Difluor-pheπyl)-1 , 1 -dimethy[-ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-beπzo[1 ,4]oxazin-3- on und 1-[2H-5-Hydroxy-3-oxo-4H-1 ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[4-[3-{4-methoxyphenyl)-1 ,2,4- iriazol-3-y!]-2-methy1-2-butylamino}ethanol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diasteromere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate.
Von diesen Betamimetika sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt Formoterol,
Salmeterol, 3-(4-{6-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-ethylamino]-hexyloxy}- butyl)-benzenesulfoneamide, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-1 ,1-dimethyl- ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-phenoxy- essigsäureethylester)-1 ,1-dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-
8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-phenoxy-essigsäure)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H- benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[1 ,1-Dimethyl-2-(2,4l6-trimethy!phenyl)-ethylamino]-1-hydroxy- ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on,
6-Hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-hydroxy-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-ethyl}-4H- benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 6-Hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-phenyl)-1 ,1dimethyi- ethylamino]-ethyl}-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethyl-phenyl)-1 ,1-dimethyl- ethylamino]-1 -hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 8-{2-[2-(4-Ethoxy- phenyl)-1 ,1-dimethyt-ethylamino]-1-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on, 4-
(4-{2-[2-Hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1 ,4]oxazin-'8-yl)-ethylamino]-2- methyl-propyi}-phenoxy)-buttersäure, 8-{2-[2-{3,4-Difluor-phenyl)-1 , 1 -dimethyl-ethylamino]-1 - hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H-benzo[1 ,4]oxazin-3-on und 5-[2-(5,6-Diethyl-indan-2-ylamino)- 1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-1 H-quinolin-2-on, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enaπtiomere, Diasteromere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate oder Hydrate.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Säureadditionssalze der Betamimetika ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden. Von den vorstehend genannten Säureadditionssalzen sind die Salze der Chlorwasserstoffsäure, der Methansulfonsäure, der Benzoesäure und der Essigsäure erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Als Anticholinergika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tiotropiumsalzen, Oxitropiumsalzen, Flutropiumsalzen, Ipratropiumsalzen, GlycopyrroniumsaJzen, Trospiumsalzen 2,2- Diphenyipropionsäuretropenolester-methobromid, 2,2-Diphenylpropionsäurescopinester- methobromid, 2-Fluor-2,2-Diphenylessigsäurescopinester-methobromid, 2~Fluor-2,2- Diphenylessigsäuretropeπolester-methobromid, 3,3\4,4'-Tetrafluorbenzilsäuretropenolester- Methobromid, S.S'^^'-Tetrafluorbenzilsäurescopinester-Methobromid, 4,4'- Difluorbenziisäuretropenolester-Methobromid, 4,4'-Difluorbenzilsäurescopinester- Methobromid, 3,3'-Dif!uorbenzilsäuretropenolester-Methobromid, 3,3'-Difluorbenzilsäure- scopinester-Methobromid, θ-Hydroxy-fluoren-θ-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9- Fluor-fluoren-9-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9-Hydroxy-fluoren-9-carbonsäure- scopinester -Methobromid, θ-Fluor-fluoren-θ-carbonsäurescoptnester Methobromid, 9- Methyl-fiuoren-9-carbonsäuretropenolester Methobromid, 9-MethyI-fluoren-9-carbonsäure- scopinester Methobromid, Benzilsäurecyclopropyltropinester-Methobromid, 2,2-Diphenyl- propionsäurecyclopropyltropinester -Methobromid, 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsäure- cyclopropyltropinesterMethobromid, 9-Methyl-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester- Methobromid, θ-Methyl-xanthen-θ-carbonsäurecyclopropyltropinester -Methobromid, 9- Hydroxy-fluoren-9-carbonsäurecyclopropyltropinester -Methobromid, 4,4'-Difluorbenzil- säuremethylestercyclopropyltropinester -Methobromid, 9-Hydroxy-xanthen-9-carbonsäure- tropenolester -Methobromid, θ-Hydroxy-xanthen-θ-carbonsäurescopinester Methobromid, 9- Methyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester -Methobromid, 9-Methy!-xanthen-9- carbonsäurescopinester -Methobromid, 9-Ethyl-xanthen-9-carbonsäuretropenolester Methobromid, θ-Difluormethyl-xanthen-θ-carbonsäuretropenolester -Methobromid. 9- Hydroxymethyl-xanthen-θ-carbonsäurescopinester -Methobromid, gegebenenfalls in Form ihrer Soivate oder Hydrate.
In den vorstehend genannten Salzen stellen die Kationen Tiotropium, Oxitropium, Flutropium, Ipratropium, Glycopyrronium und Trospium die pharmakologisch aktiven Bestandteile dar. Als Anionen können die vorstehend genannten Salze bevorzugt enthalten Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Phosphat, Methansulfonat, Nitrat, Maleat, Acetat, Citrat, Fumarat, Tartrat, Oxalat, Succinat, Benzoat oder p-Toluolsulfonat, wobei Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Methansulfonat oder p-Toluolsulfoπat als Gegenionen bevorzugt sind. Von alten Salzen sind die Chloride, Bromide, iodid und Methansulfonat besonders bevorzugt.
Von besonderer Bedeutung ist das Tiotropiumbromid. Im Falle des Tiotropiumbromids enthalten die erfindungsgemäßen Arzneimittelkombinationen dieses bevorzugt in Form des kristallinen Tiotropiumbromid Monohydrats, welches aus der WO 02/30928 bekannt ist. Wird das Tiotropiumbromid in den erfindungsgemäßen Arzneimittelkombinationen in wasserfreier Form eingesetzt, so gelangt bevorzugt das wasserfreie kristalline Tiotropiumbromid zur Anwendung, welches aus der WO 03/000265 bekannt ist.
Als Corticosteroide gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Prednisolon, Prednison, Butixocortpropionat, Flunisolid, Beclomethason, Triamcinolon, Budesonid, Fluticason, Mometason, Ciclesonid, Rofleponid, Dexamethason, Betamethason, Deflazacort.RPR- 106541 , NS- 126, 6, 9-Difluoro-17-[(2-furanyicarbonyl)oxy]-11 -hydroxy-16-methyl-3-oxo- androsta-1 ,4-dien-17-carbothionsäure (S)-fluoromethylester und 6, 9-Difiuoro-11 -hydroxy-16- methyl-3-oxo-17-propionyloxy-androsta-1 ,4-dien-i 7-carbothionsäure (S)-(2-oxo-tetrahydro- furan-3S-yl)ester, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Soivate und/oder Hydrate.
Besonders bevorzugt ist das Steroid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Flunisolid, Beclomethason, Triamcinolon, Budesonid, Fluticason, Mometason, Ciclesonid, Rofleponid, Dexamethasoπ.NS-126, 6, 9-Difluoro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11 -hydroxy-16-methyl~3- oxo-androsta-1 ,4-dien-17-carbothionsäure (S)-fluoromethylester und 6,9-Difluoro-11- hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-propionyloxy-androsta-1 ,4-dien-17-carbothionsäure (S)-{2-oxo- tetrahydro-furan-3S-yl)ester, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Soivate und/oder Hydrate. Besonders bevorzugt ist das Steroid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Budesonid, Fluticason, Mometason, Ciclesonid und 6,9-Difluoro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-hydroxy- 16-methyl-3-oxo-androsta-1 ,4-dien-17-carbothionsäure (S)-fluoromethylester, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Jede Bezugnahme auf Steroide schließt eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende Salze oder Derivate, Hydrate oder Solvate mit ein. Beispiele möglicher Salze und Derivate der Steroide können sein: Alkalisalze, wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumsalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate.
Als weitere PDE4-Inhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Enprofylliπ, Theophyllin, Roflumilast, Ariflo (Cilomilast), TofimÜast, Pumafentrin, ürimilast, Arofyllin, Atizoram, D-4396 (Sch- 351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T- 2585, V-1 1294A, CI-1018, CDC-801 , CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370,N-(3,5- Dichloro-i-oxo-pyridin^-ylH-difluoromethoxy-S-cyclopropylmethoxybenzamid, (-)p- [(4aR* t 10bS*)-9-Ethoxy-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahydro-8-methoxy-2-methyl- benzo[s][1 ,6]naphthyridin-6-yl]-N,N-diisopropylbenzarnid, (R)-(+)-1-(4-Bromobenzyl)-4-[(3- cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidon, 3-{Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(4-N'- [N-2-cyano-S-methyl-isothioureido]benzyl)-2-pyrrolidon, cis[4-Cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4- methoxyphenyl)cyclohexan-1-carbonsäure], 2-carbomethoxy-4-cyano-4-(3- cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)cyclohexan-1-on, cis[4-Cyano-4-(3- cyc!opropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyi)cyclohexan-1-ol], (R)-(+)-Ethyl[4-(3- cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat, (S)-(-)-Ethyl[4-(3-cyclopentyioxy- 4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetat, 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(2-thienyl)- 9H-pyrazolo[3,4-c]-1 ,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin und 9~Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(tert- butyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-1 ,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate und/oder Hydrate.
Besonders bevorzugt ist der PDE4-Inhibitor ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Enprofyllin, Roflumilast, Ariflo (Cilomilast), Arofyllin, Atizoram,AWD-12-281 (GW-842470), T- 440, T-2585, PD-168787, V-1 1294A, CM 018, CDC-801 , D-22888, YM-58997, Z-15370, N- (S.S-Dichloro-i-oxo-pyridin^-ylJ^-difluoromethoxy-S-cyclopropylmethoxybenzamid, Cts[4- Cyano-4-(3-cyclopentyioxy-4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-carbonsäure], 2-Carbomethoxy- 4-cyano-4-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)cyclohexan-1-on, Cis[4-cyano-4- (3-cyclopropyimethoxy-4-difluoromethoxyphenyi)cyciohexan-1-ol], 9-Cyclopentyl-5,6-dihydro- 7-ethy!-3-{2-thienyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-1 ,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin und 9-Cyclopentyi-5,6-
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gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantäomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate und/oder Hydrate.
Besonders bevorzugt ist der PDE4-Inhibitor ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Roflumilast, Arifio (Cilomilast), Arofyllin.AWD-12-281 (GW-842470), 2-Carbomethoxy-4- cyano-4-(3-cycIopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyi)cyclohexan-1-on, Cis[4-cyano-4-(3- cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)cyclohexan-1-ol], Atizoram, Z-15370, 9- Cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-{2-thienyl)-9H-pyrazolo[3,4-c]-1 ,2,4-triazolot4,3-a]pyridin und θ-Cyclopentyl-δ.e-dihydro^-ethyl-S-ttert-butyO-ΘH-pyrazolofS^-cj-i^^-triazoloK.S- ajpyridin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere und gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, Solvate und/oder Hydrate.
Unter Säureadditionssalzen mit pharmakologisch verträglichen Säuren zu deren Bildung die o.g. PDE4-inhibitoren gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonai, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden.
Als LTD4-Antagonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Montelukast, Pranlukast, Zafirlukast, MCC- 847 (ZD-3523), MN-001 , MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321 , 1- {((R)-(3-(2-(6,7-Difluoro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-{2-(2- hydroxy-2-propyl)phenyl)thio)- methylcyclopropan-essigsäure, 1-(((1(R)-3(3-(2-(2,3-Dichlorothieno[3,2-b]pyridin-5-y[)-(E)- ethenylJphenyO-S^^I-hydroxy-i-methylethyOphenylJpropylJthioJmethyOcyclopropan- essigsäure und [2-[[2-(4-tert-Butyl-2-thiazolyl)-5-benzofuranyl]oxymethyl]phenyl]essigsäure gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze sowie gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Soivate und/oder Hydrate.
Bevorzugt ist der LTD4-Antagonist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Montelukast, Pranlukast, Zafirlukast, MCC-847 (ZD-3523), MN-001 , MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707 und L-733321 , gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze sowie gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Besonders bevorzugt ist der LTD4-Antagonist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Montelukast, Pranlukast, Zaiirlukast, MCC-847 (2D-3523), MN-001 und MEN-91507 (LM- 1507) gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakoligisch verträglichen Säureadditionssalze sowie gegebenenfalls in Form ihrer Salze und Derivate, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Unter Säureadditionssalzen mit pharmakologisch verträglichen Säuren zu deren Bildung die LTD4-Antagonisten gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsulfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden. Unter Salzen oder Derivaten zu deren Bildung die LTD4-antagonisten gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise verstanden : Alkalisalze, wie beispielsweise Natrium- oder Kaliumsalze, Erdalkalisalze, Sulfobenzoate, Phosphate, Isonicotinate, Acetate, Propionate, Dihydrogenphosphate, Palmitate, Pivalate oder auch Furoate.
Als EGFR-Hemmer gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 4-[{3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4- (morpholin^-ylJ-i-oxo-a-buten-i-yllaminoH-cyclopropylmethoxy-chinazoiin, 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-diethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)- 1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-cydopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amino]-6- {[4-(morpholin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1 -yljaminoj^-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluσr-phenyl)amino]-6-{[4-({R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7- cyclopropylmethoxy-chinazoiint 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo- morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-{tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{[4-((R)-2-methoxymethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2- buten-i-yljamino^-cyclopropylmethoxy-chiπazolin, 4-[{3~Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2- ((S)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]~7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten-1-y!}amino)-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylam!no)- 1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amino]-6-{[4- (N1 N-bis-<2-methoxy-ethyl)-amino)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-7-cyclopropylmethoxy- chinazolin, 4-[(R)-(1 -Phenyl-ethyl)amino]-6-{{4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-ethyl-amino]-1 -oxo-2- buten-1 -yOamino^-cyclopropylrnethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(1 -Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N- (2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy- chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amiπo]-6-({4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]-1- oxo^-buten-i-yljaminoj^-cyclopropylnnethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorpheny!)amino]- 6-{[4-(N,N-dimethylannino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1- yl]amino}-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorpheny!)amino]-6-{{4- [N-(2-methoxy-ethyl)-N-πnethyl-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-cyclopentyloxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N-cyclopropyl-N-methy]-amino)-1-oxo-2- buten-1-yl]amino}-7-cyclopeπtyloxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N- dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl3amino}-7-[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)- (tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6,7-bis-(2-methoxy- ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Ch!or-4-fluorphenyt)amino]-7-[3-{morpho!in-4-yl)-propyloxy]-6- [(vinylcarbonyl)amino]-chinazolin, 4-[(R)-{1-Phenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin, 3-Cyano-4-[{3-chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)- 1 -oxo-2-buten-1 -yljamino^-ethoxy-chinolin, 4-{[3-Chlor-4-(3-fluor-benzyloxy)-phenyl]amino}- 6-(5-{[{2-methansulfonyl-ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyi- ethyl)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-methoxy- chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluorphenyl)amino3-6-{[4-(morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}- 7-[(tetrahydrofuran-2-yl)rnethoxy]-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluorpheny!)amino]-6-({4-[N,N-bis- (2-methoxy-ethyl)-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]- chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-pheπyl)amino]-6-{[4-(5,5-dimethyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2- buten-1-yl]amino}-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo- morpholin-4-y!)-ethoxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amiπo]-6-[2-(2,2- dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7-[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-7-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-6-t{S)- (tetrahydrofuran-2-y!)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{2-[4-{2-oxo- morpholin-4-yl)-piperidin-1-yl]-ethoxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-[1-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidiπ-4-yloxy]-7-methoxy-chinazo!in, 4-[(3- Chlor^-fluor-phenyOaminol-e-ttrans^-amino-cydohexan-i-yloxyJ^-methoxy-chinazolin, 4- [(S-ChloM-fluor-phenylJaminol-e-ttrans^-methansulfonylannino-cyclohexan-i-yloxy)^- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chior-4-fluor-phenyl)amino]-6-[1-[(morpholin-4-yl)carbony!]- piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chior-4-f!uor-phenyl)amino]-6-{1- [(methoxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-f[uor-phenyl)amino]- 6-[1-(2'acetylamino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazofin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yIoxy)-7-hyclroxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluor-phenyOaminol-β-ttrans^-KdimethylaminoJsuifonylaminol-cyclohexan-i-yloxy}-?- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor~phenyl)amino]-6-{trans-4-[(nnorpholin-4- yl)carbonylamino3-cyclohexan-1-yloxy}-7-methoxy-chinazo!in, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyOaminoj-θ-ltrans^-Kmorpholin^-yOsulfonylaminol-cyclohexan-i-yloxyJ^-methoxy- chiπazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aπnino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-acety]amino- ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2- methansulfonylamino-ethoxy)-chinazolin, 4-[{3-Ch(or-4-f luor-phenyl)amino]~6-{1 -[(pϊperidin-1 - yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1- aminocarbonylmethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(tetrahydropyran-4-yl)carbonyl]-N-methy!-amino}-cyclohexan-1- yioxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amtno]-6-(cis-4-{N-[(morpholin-4- yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-f!uor- phenyOaminoj-θ-fcis^N-^morpholin^-yOsulfonylj-N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxy)-?- methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-ethansulfonylamino- cyclohexan-1 -yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-(1 - methansu]fonyl-piperidin-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1- methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazo]in> 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyi)amino]-6-[1-(2-nnethoxy-acety!)-piperidin-4-yloxy]-7-(2-methoxy-ethoxy)-chiπazolin, A- [(3-Chior-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-acetylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ethinyi-phenyl)amino]-6-[1-(tert.-butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyI)amino]-6-(cis-4-{N-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N-methyl- amino}-cycfohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazo!in, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4- {N-P-methyl-piperazin-i-ylJcarbonyl^N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxyH-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ch!or-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[(morpholin-4-yl)carbonylamino]- cyclohexan-1 -yloxyJ-7-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-ftuor-phenyl)amino]-6-{1 -[2-{2- oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-{1-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin, 4-{(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yioxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[{3- Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methansutfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazofin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7{2-methoxy-ethoxy)-chinazolin> 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-isopropyloxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(ciε-4-methylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[N-(2-methoxy-acetyl)-N- methyl-amino^cyclohexan-i-yloxyl-y-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl~phenyi)amino]-6- (piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-[1-(2-methoxy- acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyi)amino]-6-{1-[(morpholin- ^yOcarbonylj-piperidin^-yloxyH-methoxy-chinazolin^-p-ChloM-fluor-phenyOaminoJ-e- {i-Kcis^.e-dimethyl-morpholin^-yOcarbonyö-piperidin^-yloxyH-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-f(2-nnethyl-morpholin-4-yi)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chior-4-fluor-phenyl)arnino3-6-{1-[(S,S)-(2~oxa-5-aza- bicyclo[2.2.1]hept-5-yl)carbonyl3-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-t(3-Chlor-4-fluor- pheπyl)amino]-6-{1-[(N-methyl-N-2-methoxyethyl-amino)carbonyl]-piperidiπ-4-yloxy}-7- methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-(1-ethyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazoiin, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-{1-[{2-methoxyethyl)carbonyI]- piperidin^-yloxyJ^-methoxy-chinazolin^-ffS-ChloM-fluor-phenylJaminol-θ^i-ItS- methoxypropyl-amino)-carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-1-yloxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino3-6-[cis-4-{N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexan- 1-yloxy]-7-methoxy-chiπazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-methylamino- cyclohexan-1-yfoxy)-7-methoxy-chinazolinr 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[trans-4-{N- methansulfonyl-N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxy^-methoxy-chinazoliπ, 4-[{3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-dimethylamino-cyclohexan-1-yloxy)~7-methoxy-chinazoliπ, 4- [(S-ChloM-fluor-phenyOaminoJ-e^trans^-IN-ttmorpholin^-yOcarbonylj-N-methyl-amino}- cyclohexan-1-yloxy)-7 -methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2- dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4- [(S-ChloM-fluor-phenylJanninoj-B-fi-methansulfonyl-piperidin^-yloxyJ^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-cyano-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinl Cetuximab, Trastuzumab, ABX-EGF und Mab ICR-62, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Bevorzugte EGFR-Hemmer sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyOaminol-e-^-fmorpholin^-ylJ-i-oxo^-buten-i-yllaminoH-cydopropylmethoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]~6-{[4-{N,N-diethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl3- aminoH-cyclopropylmethoxy-chinazolin^-tfS-ChloM-fluorphenyOaminol-β-^-tN.N- dimethylamino)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-7-cydopropylmethoxy-chinazo!in, 4-[(R)-(I- Phenyl-ethyOaminoJ-e^-fmorphoün-^-ylJ-i-oxo^-buten-i-yllamino^-cyclopentyloxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyi)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo- 2-buten-1-y!]amino}-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- {[4-((R)-6-methy!-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3- yl)oxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{[4-({R)-2-methoxymethyl-6-oxo- morpholin^-yO-i-oxo^-buten-i-yöaminoH-cyciopropytmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-[2-{(S)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yi)-ethoxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten- 1-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N- dimethylamino)-1 -oxo-2-buten-1 -yljaminoj-y-cycfopentyloxy-chinazolin, 4-[(R)-(1 -Phenyl- ethyl)amino]-6-{[4-(N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)-amino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N- ethyl-aminol-i-oxo^-buten-i-ylJaminoJ-T-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl- ethyl)amino]-6-({4-[N-{2-methoxy-ethyl)-N-methyi-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amiπo)-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(R)-(1-Pheny!-ethyl)amino]-6-({4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)- N-methyl-amino]-1 -oxo-2-buten-1 -yljaminoj^-cyclopropylmethoxy-chinazoün, 4-[(3-Chlor-4- fiuorpheny!)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]arπino}-7-((R)- tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazotin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N- dimethylamino)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-7-{(S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolin, 4-[(3- Chfor-4-fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten-1- yl}amino)-7-cyclopenty!oxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N-cyclopropyl- N-methyl-amino)-1 -oxo-2-buten-1 -yljaminoH-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-t(3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(R)- (tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N- dimethyIamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]arnino}-7-[{SHtetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-617-bis-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-7~[3-(nnorpholin-4-yl)-propyloxy]-6-[(vinylcarbonyl)amino]-chinazolinl 4- [{RHI-Phenyl-ethyOaminol-θ^-hydroxy-phenyO^H-pyrrolop^-dJpyrimidin, 3-Cyano-4-[(3- chlor-4-f[uorphenyl)amiπo]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-ethoxy- chinolin, 4-{[3-Chlor-4-{3-fiuor-benzyloxy)-ρhenyl]amino}-6-{5-{[(2-methansulfonyl- ethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)chinazolin, 4-[(RH1-Phenyl-ethyl)amino]-6-{t4-{{R)-6-methyl- 2-oxo-morpholin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-7-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-6-{[4-(morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-y!]amino}-7-[(tetrahydrofuran-2- yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuorphenyl)amino]-6-{{4-[N,N-bis-(2-methoxy-ethyl)- amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-{[4-{5,5-dimethyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-y]]amino}- chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethy!-6-oxo-morpholin-4-yl)- ethoxy3-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-f!uor-pheπyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyi-6-oxo- morpholin-4-yl)-ethoxy]-7-[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-7-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-6-[(S)-{tetrahydrofuran-2- yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-f[uor-phenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo-morpholin-4-yl)- piperidin-1 -yI]-ethoxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-ftuor-phenyl)amino]-6-[1 -(tert.- butyloxycarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)aπnino]- e-ftrans^-amtno-cyclohexaπ-i-yloxy^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyOaminol-e-ttrans^-methansulfonylamino-cyclohexaπ-i-yloxyH-methoxy-chinazolin, 4- [{a-ChloM-fluor-phenylJaminol-e-ftetrahydropyran-a-yloxyJ-T-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-f!uor-phenyl)amino]-6-{1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor- 4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ch!or-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[(methoxymethyl)carbonyl]-piperidin-4-yl- oxy}-7-methoxy-chiπazolinr 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[1-(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4- yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7- ethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-({S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7- hydroxy-chinazoün, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2- methoxy~ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6~{trans-4- [(dimethylaminojsuifonylaminol-cyclohexan-i-yloxyj^-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluor-phenyOaminoJ-e^trans^tmorpholin^-yOcarbonylamino^cyclohexan-i -yloxy}^- methoxy-chinazoün, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(morpholin-4- ylJsulfonylaminoj-cycfohexan-i-yloxyH-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-acetylamino-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor- 4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methansulfonylamino-ethoxy)- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[(piperidin-1-yl)carbonyJ]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-aminocarbonylmethyl-piperidin- 4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin,
4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino3-6-(cis-4-{N-[(tetrahydropyran-4-yl)carbonyl]-N-methyl- aminoj-cyclohexan-i-yioxyj^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4- {N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4- [(S-ChloM-fluor-phenyOamino^e-tcis^-IN-^morpholin^-ylJsulfonyO-N-methyl-amino}- cyclohexaπ-1 -yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4- ethansulfonylamino-cyclohexaπ-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(1-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazo!in, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(1-nnethansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4~fluor-phenyl)amino]-6-[1-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-f!uor-phenyl)annino]-6-{cis-4-acetylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7- methoxy-chinazolin^-KS-Ethinyl-phenyOamiπo^e-II-ttert.-butyloxycarbonylJ-piperidin^- yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N- methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxyH-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amtno]- 6-(cis-4-{N-[(4-methyl-piperazin-1-yl)carbony!]-N-methyl-amino}-cyclohexan-1-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-pheny!)amino]-6-{cis-4-[(morphoiin-4- yl)carbonylamino]-cyclohexan-1-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)aminoj-6-{1 -[2-(2-oxopyrrolidin-1 -yl)ethyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[(morpholin-4-yl)carbony!]-piperidin-4-yloxy}-7-(2- methoxy-ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazoltn, 4-[{3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazoün, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino3-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7(2-methoxy- ethoxy)-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-isopropyloxycarbonyl-piperidin-4- yioxy)-7-methoxy-chinazolin> 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-methylamino- cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4-[N-(2- methoxy-acetyl)-N-methyl-amino]-cyctohexan-1-yloxy}-7-methoxy-chinazo!in, 4-[(3-Ethinyl- phenyl)amino]-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-pheny!)amino]-6-[1- (2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-y!oxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-{1- [(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazo]in, 4-[{3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-{1-[(cis-2,6-dimethyl-nnorpholin-4-yl)carboπyl]-pipeπdin-4-yloxy}-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-pheπyl)amino]-6-{1-[(2-methyl-πnorpholin-4-yl)carbonyl3- piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4~fluor-pheny[)amino]-6-{1-[(SlS)-(2-oxa- 5-aza-bicycio[2.2.1 ]hept-5-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor- 4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[{N-methyi-N-2-methoxyethyl-amino)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}- 7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-ftuor-phenyl)amino]-6-(1-ethy!-piperidin-4-yioxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-t{2-methoxyethyl)carbonyl]- piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-pheny])amino]-6-{1-[{3- methoxypropyi-amino)-carbonyl3-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenylJaminol-θ-tcis^-tN-methansutfonyl-N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxy^-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ch!or-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexaπ- 1-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chior-4-f!uor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino- cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[trans-4-(N- methansulfonyl-N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxyl^-methoxy-chinazoliπ, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyljaminol-δ-ftrans^-dimethylamino-cyclohexan-i-yloxyj^-methoxy-chinazolin, 4- [(S-ChloM-fluor-phenylJaminol-e-ftrans^-fN-Kmorpholin^-yOcarbonyll-N-methyl-amino}- cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[2-{2,2- dimethyl-6-oxo-morpholin-4-yl)-ethoxy]-7-[{S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazoiinr 4- [(S-ChfoM-fluor-phenyOaminoJ-δ-ti-methansulfonyl-piperidin^-yloxyJ^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ch!or-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-cyano-piperidin-4-ytoxy)-7-methoxy-chinazolin, und Cetuximab, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Besonders bevorzugt gelangen im Rahmen der vorliegenden Erfindung diejenigen EGFR- Hemmer zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyOamtnoJ-e-l^-tmorpholin^-yO-i-oxo^-buten-i-yljaminoJ^-cyclopropylmethoxy- chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amino]-6-{[4-(morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7- cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{[4-{(R)-6-methyl-2-oxo- morpholin~4-yi)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy3-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino3-6-[2-({S)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-y])-ethoxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyi)-N-methyi-amino]-1- oxo~2-buten-1-yi}amino)-7-cydopropylmethoxy-chinazo!in, 4-[(R)-(1 -Phenyl-ethyl)amino]-6- {{4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-<{4-[N-(2-methoxy-ethyl)- N-methyl-amino]-1 -oxo-2-buten-1 -ylJaminoJ-Z-cyclopentyloxy-chinazolin, 4-[(3-Chfor-4- fluorphenyOaminol-e-j^N.N-dimethylaminoJ-i-oxo^-buten-i-yllaminoJ-Z-IfR)- (tetrahydrofuran-2-y!)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Ethiny!-phenyl)amiπo]-6,7-bis-(2-methoxy- ethoxy)-chinazolin, 4-[(R)-(1-Phenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin, 3-Cyano-4-[{3-chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylannino)-1-oxo-2- buten-1-yl]amino}-7-ethoxy-chinolin, 4-[(R)-(1-Pheny[-ethyl)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo- morpholin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluorphenyl)amino]-6-{[4-(morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}-7-[(tetrahydrofuran-2- ylJmethoxyl-chinazoIin^-tCS-Ethinyl-phenyOaminol-e-^-fS^-dimethyl^-oxo-morpholin^-yl)- 1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo- morpholiπ-4-yl)-piperidin-1-yl]-ethoxy}-7-methoxy-chinazolinr 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyOaminol-e-ttraπs^-amino-cyclohexan-i-yloxyJ^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyljaminoj-θ-ttrans^-methansulfoπylamino-cyclohexan-i-yloxyj^-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chior-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy- chinazoün, 4-[(3-Chlor-4-fiuor-phenyl)amino]-6-{1-[(morpho[in-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yl- oxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyI)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[1-(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4- yloxy]-7-methoxy-chinazoltn, 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7- ethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{trans-4-[(morpholin-4- yl)carbonylamino]-cyclohexan-1-yloxy}-7-methoxy-chinazo[in,
4-[(3-Chlor-4-fluor-pheny!)amino]-6-{1-[(piperidin-1-y[)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl- aminoj-cyclohexan-i-yloxy^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans- 4-ethansulfonylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-chinazoliπ, 4-[{3-Chlor-4-fluor- pheny[)amino]-6-(1-methansulfonyl-pipehdin-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)-chinazoliπ, 4-[{3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-t1-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin, 4-[{3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolin, 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[{piperidin-1-yl)carbonyl]-N-methyl-amino}- cyclohexan-i-yloxy^-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{cis-4- [(morpholin-4-yl)carbonylamino]-cyclohexan-1-yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino]-6-{1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazoliπ, 4-[(3-Ethiny]-phenyl)amino3-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazotin) 4-[(3- Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3- Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7{2-methoxy-ethoxy)-chtnazolin( 4- [(S-Ethinyl-phenylJamino^e-li-Kmorpholin^-yOcarbonyö-piperidin^-yloxyJ-y-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyi)amino]-6-{1-[{N-methyl-N-2-methoxyethyl- amino)carbonyl]-piperidin-4-y[oxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- (1-ethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor~phenyl)amino]-6-[cis-4- (N-methansulfonyl-N-methyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxy^-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor- 4-fluor-phenyl)anπiπo]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-1-yloxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-ChIor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyf)amino]-6-[trans-4-(N-methansu!fonyl-N- methyi-aminoJ-cyclohexan-i-yloxyH-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]- θ-ζtrans^-dimethylamino-cyclohexan-i-yloxy^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyOamino^θ-ftrans^N-Kmorpholin^-y^carfaonyl^N-nnethyl-aminoJ-cyclohexan-i-yloxy)- 7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amtno]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin- 4-yl)-ethoxy]-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(1-methansulfonyi-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4- fluor-pheπyl)amino]-6-(1 -cyano-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, und 4-[(3-Chlor-4- fluor-phenyOaminol-e-ti-^-methoxyethylJcarbonylJ-piperidin^yloxyJ^-methoxy-chinazolin, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind als EGFR-Hemmer diejenigen Verbindungen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4- (morpholin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1 -yOaminoJ^-cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[(3-Chior~4- fluor-phenyl)amino]-6-{[4-((R)-6-methyl-2-oxo-morpholin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1-yl]amino}-7- [(S)-{tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor-pheny[)amino]-6-[2-((S)-6- methyl^-oxo-morphoIin^-yO-ethoxyl^-methoxy-chinazolin^-KS-ChloM-fluorphenyOamino]- 6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7- cyclopropylmethoxy-chinazolin, 4-[{3-Ethinyl-phenyl)amino3-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-6-{[4-(morpholin-4-yl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino}- 7-[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazoiin, 4-[(3-Ethiny!-phenyl)amino]-6-{[4-(5,5-dimethyl- 2-oxo-morpholin-4-y!)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino}-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyOamino^e-ttrans^-methansulfonylamino-cyclohexan-i-yloxyJ^-methoxy-chinazolin, A- [(3-Chlor-4-fluor-phenyt)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3- ChloM-fluor-phenyOaminoJ-e^i-ttmorpholiπ^-yOcarbonylj-piperidin^-yloxyH-methoxy- chinazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-pipehdin-4- yloxy}-7-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[{3-Ethinyl-phenyi)amino]-6-(1-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[{3-Ethinyl-phenyl)amino]-6-(1-methansulfonyi-pipericfin-4-yloxy)-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Ethiny!-phenyl)amino]-6-{1-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7- methoxy-chinazoiin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-{1-[(2-methoxyethyl)carbonyl]- piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chiπazolin, 4-[{3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-[cϊs-4-(N- methansulfonyl-N-methyl-aminoJ-cyclohexaπ-i-yloxyj-y-methoxy-chinazolin, 4-[{3-Chlor-4- fluor-phenyl)amino>6-'[cis-4-{N-acetyl-N-methyl-amino)-cyclohexan-1-y!oxy]-7-methoxy- chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino-cyclohexan-1-yloxy)-7- methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino3-6-[trans-4-(N-methansulfonyl-N- methyl-aminoj-cyclohexan-i-yloxyl^-methoxy-chinazolin, 4~[(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]- e-ftrans^-dimethylamino-cyclohexan-i-yloxyj^-methoxy-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino]-6-(trans-4-{N-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-N-methyl-amino}-cyclohexan-1-yloxy)- 7-methoxy-chinazolin, 4-t(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6-t2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morpholin- 4-yl)-ethoxy]-7-[(S)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolin, 4-[(3-Chlor-4-fluor- pheny!)amino]-6-(1 -methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin und 4-[(3~Chior- 4-fluor-phenyl)amino]-6-(1 -cyano-piperidtn-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolin gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere oder Diastereomere, gegebenenfalls in Form ihrer pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze, ihrer Solvate und/oder Hydrate.
Unter Säureadditionssalzen mit pharmakologisch verträglichen Säuren zu deren Bildung die EGFR-Hemmer gegebenenfalls in der Lage sind, werden beispielsweise Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydromethansulfonat, Hydronitrat, Hydromaleat, Hydroacetat, Hydrobenzoat, Hydrocitrat, Hydrofumarat, Hydrotartrat, Hydrooxalat, Hydrosuccinat, Hydrobenzoat und Hydro-p-toluolsutfonat, bevorzugt Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydrosulfat, Hydrophosphat, Hydrofumarat und Hydromethansulfonat verstanden.
Als Dopamin-Agonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Bromocriptin, Cabergolin, Alpha- Dihydroergocryptin, Lisurid, Pergolid, Pramipexol, Roxindol, Ropinirol, Talipexol, Tergurid und Viozan. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten Dopamin-Agonisten schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze und gegebenenfalls deren Hydrate ein. Unter den physiologisch verträglichen Säureadditionssalzen, die von den vorstehend genannten Dopamin-Agonisten gebildet werden können, werden beispielsweise pharmazeutisch verträgliche Salze verstanden, die ausgewählt aus den Salzen der Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Bemsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure und Maleinsäure sind. Als H 1 -Antihistaminika gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Epinastin, Cetirizin, Azelastin, Fexofenadin, Levocabastin, Loratadin, Mizolastin, Ketotifen, Emedastin, Dimetinden, Clemastin, Bamipin, Cexchlorpheniramin, Pheniramin, Doxylamin, Chlorphenoxamin, Dimenhydrinat, Diphenhydramin, Promethazin, Ebastin, Desloratidin und Meclozin. Eine Bezugnahme auf die vorstehend genannten H1 -Antihistaminika schließt im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Bezugnahme auf deren gegebenenfalls existierende pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze ein.
Als PAF-Antagonisten gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 4-(2-Chlorphenyl)-9-methy!-2-[3(4- morpholinyl)-3-propanon-1 -yl]-6H-thieno-[3,2-f]-[1 ,2,4]triazolo[4,3-a]E1 ,4]diazepin, 6-(2- Chlorphenyl)-8,9-dihydro-1-methyl-8-[(4-morpholinyl)carbonyl]-4H,7H-cyclo-penta- [4r5]thieno-[3,2-f][1 ,2,4]triazolo[4,3-a][1 ,4]diazepin.
Als MRP4-Inhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Λ/-Acetyl-dinitrophenyl-Cysteine, cGMP, Cholate, Diclofenac, Dehydroepiandrosterone 3-glucuronide, Dehydroepiandrosterone 3- sulphate, Dilazep, Dinitrophenyi-S-glutathione, Estradiol 17-beta-glucuronide, Estradiol 3,17- disulphate, Estradiol 3-glucuronide, Estradiol 3-sulphate, Estrone 3-sulphate, Flurbiprofen, Folate, N5-formyl-tetrahydrofolate, Glycocholate, Glycolithocholic acid sulphate, Ibuprofen, Indomethacin, Indoprofen, Ketoprofen, Lithocholic acid sulphate, Methotrexate, MK571 {(£)-3-[[I3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-[[3-dimethylamino)-3- oxopropyl]thio]methy!]thio]-propanoic acid), alpha-Naphthyl-beta-D-glucuronide, Nitrobenzyl mercaptopurine riboside, Probeneeid, PSC833, Sildenafil, Sulfinpyrazone, Taurochenodeoxycholate, Taurocholate, Taurodeoxycholate, Taurolithocholate, Taurolithocholic acid sulphate, Topotecan, Trequinsin und Zaprinast, Dipyridamol, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihrer pharmakologisch verträglichen Säure-Additionssalze und Hydrate.
Vorzugsweise bezieht sich die Erfindung auf die Verwendung von MRP4-Inhibitoren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen enthaltend die erfindungsgemäßen PDE4B-!nhibitoren und MRP4- Inhibitoren, wobei die MRP4-Inhibitoren vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Λ/-Acetyl-dinitrophenyl-Cysteine, Dehydroepiandrosterone 3-sulphate, Dilazep, Dinitrophenyl-S-glutathione, Estradiol 3,17-disulphate, Flurbiprofen, Glycocholate, Glycolithocholic acid sulphate, Ibuprofen, Indomethacin, Indoprofen, Lithocholic acid sulphate, MK571 , PSC833, Sildenafil, Taurochenodeoxycholate, Taurocholate, Taurolithocholate, Taurolithocholic actd sulphate, Trequinsin und Zapriπast, Dipyridamol, gegebenenfaiis in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihrer pharmakologisch verträglichen Säure-Additionssalze und Hydrate.
Stärker bevorzugt bezieht sich die Erfindung auf die Verwendung von MRP4-!nhibitoren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen enthaltend die erfindungsgemäßen PDE4B-Inhibitoren und MRP4- Inhibitoren, wobei die MRP4-Inhibitoren vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus
Dehydroepiandrosterone 3-sulphate, Estradiol 3, 17-disuiphate, Flurbiprofen, Indomethacin, Indoprofen, MK571 , Taurocholate, gegebenenfalls in Form ihrer Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihrer pharmakologisch verträglichen Säure-Additionεsalze und Hydrate. Die Trennung von Enaπtiomeren aus den Racematen kann durch bekannte Verfahren nach dem Stand der Technik durchgeführt werden {z.B. durch Chromatographie an chiralen Phasen etc.).
Mit Säure-Additionssalzen mit pharmakologisch verträglichen Säuren sind z.B. Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrochloriden, Hydrobromiden, Hydroiodiden, Hydrosulphaten, Hydrophosphaten, Hydromethanesulphonaten, Hydronitraten, Hydromaleaten, Hydroacetaten, Hydrobenzoaten, Hydrocitraten, Hydrofumaraten, Hydrotartraten, Hydrooxalaten, Hydrosuccinaten, Hydrobenzoaten and Hydro-p- toluenesulphonaten, vorzugsweise Hydrochloride, Hydrobromide, Hydrosulphate, Hydrophosphate, Hydrofumarate and Hydromethanesulphonate gemeint.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische Zubereitungen, die Dreifachkombinationen von den erfindungsgemäßen PDE4B-Inhibitoren, von MRP4- Inhibitoren und einer weiteren aktiven Substanz wie z.B. einem Anticholinergikum, einem Steroid, einem LTD4-Antagonist oder einem Betamimetikum enthalten, sowie deren Herstellung und deren Verwendung zur Behandlung von Atemwegserkrankungen.
Ais iNOS-lnhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: S-(2-Aminoethyl)isothioharnstoff, Aminoguanidin, 2-Aminomethylpyridin, AMT, L-Canavanin, 2-lminopiperidin, S- Isopropylisothioharnstoff, S-Methylisothioharnstoff, S-Ethylisothioharnstoff, S- Methyltiocitrullin, S-Ethylthiocitrullin, L-NA <Nω-Nitro-L-arginin), L-NAME (hT-Nitro-L- argininmethylester), L-NMMA (NG-Monomethy!~L-arginin), L-NIO (Nω-lminoethyl-L-ornithin), L-NIL (Nω-lminoethyl-lysin), (S)-6-Acetimidoylamino-2-amino-hexanoic acid (1 H-tetrazol-5- yl)-amid (SC-51 ) (J. Med Chem. 2002, 45, 1686-1689), 1400W, (S)-4-{2-Acetimidoylamino- ethylsulfanyl)-2-amino-buttersäure (GW274150) (Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000, 10, 597- 600), 2-[2-(4-Methoxy-pyridin-2-yl)-ethylj-3H-imidazo[4,5-6]pyridin (BYK191023) (Mol. Pharmacol. 2006, 69, 328-337), 2-((R)-3-Amino-1-phenyl-propoxy)-4-chlor-5-fluorbenzonitrii (WO 01/62704), 2-«1 R,3S)-3-Amino-4-hydroxy-1-thiazol-5-yl-butylsulfany])-6-trifiuoromethyl- nicotinonitri! (WO 2004/041794), 2-((1R,3S)-3-Amino-4-hydroxy-1 -thiazol-5-yl-butylsulfanyl)- 4-ch!or-benzonitril (WO 2004/041794), 2-((1R,3S)-3-Amino-4-hydroxy-1-thiazol-5-yl- butyisulfanyl)-5-chlor-benzonitril (WO 2004/041794), (2S,4R)-2-Amino-4-(2-ch!or-5- trifJuoromethyl-phenylsulfanyf)-4-thiazo]-5-yl-butan-1~oi (WO 2004/041794), 2-((1 R,3S)-3- Amino-4-hydroxy-1-thiazol-5-yl-butylsulfanyl)-5-ch!or-nicotinonitril (WO 2004/041794), 4-((S)- 3-Amino-4-hydroxy-1 -phenyl-butylsulfanyl)-6-methoxy-nicotinonitril (WO 02/090332), substituierte 3-Phenyl-3,4-dihydro-1-isoquinoliπamin wie z.B. AR-C102222 {J. Med. Chem. 2003, 46, 913-916), (1 S,5S,6R)-7-Chlor-5-methyl-2-aza-bicyclo[4.1.0]hept-2-en-3-ylamin (ONO-1714) {Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000, 270, 663-667), (4R,5R)-5-Ethyl-4- methyl-thiazoiidin-2-ylideneamin (Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 4101), (4R,5R)-5-Ethyl-4- methyi-selenazolidin-2-ylideneamin (Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1361), A- Aminotetrahydrobiopteriπ (Curr. Drug Metabol. 2002, 3, 119-121), (E)-3-(4-Chlor-phenyl)-Λ/- (1-{2-oxo-2-[4-(6-trifluormethyl-pyrimidin-4-yloxy)-piperidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-2-pyridin-2- yl-ethyl)-acrylamid (FR260330) {Eur. J. Pharmacol. 2005, 509, 71-76), 3-(2,4~Difluor-phenyl)- 6-[2-(4-imidazol-1-ylmethyl-phenoxy)-ethoxy]-2-phenyl-pyridiπ (PPA250) (J. Pharmacol. Exp. Ther. 2002, 303, 52-57), 3-{[(Benzo[1 ,3]dioxol-5-ylmethyl)"Carbamoyl]-methyl}-4-(2-imidazol- 1-yl-pyrimidin-4-yl)-piperazin-1-carbonsäuremethylester (BBS-1) (Drugs Futυre 2004, 29, 45- 52), (R)-1 -(2-lmidazol-1 -yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-pyrroiidin-2-carbonsäure (2- benzo[1 ,3]dioxol-5-yl-ethyl)-amid (BBS-2) {Drugs Future 2004, 29, 45-52) und deren pharmazeutischen Salze, Prodrugs oder Soivate.
Als iNOS-lnhibitoren im Rahmen der vorliegenden Erfindung können weiterhin antisense- Oligonudeotide, insbesondere solche antisense-Oiigonucleotide, die iNOS-kodierende Nukleinsäuren binden, eingesetzt werden. Z.B. werden in WO 01/52902 antisense- Oiigonucleotide, insbesondere antisense-Oiigonucleotide, die iNOS kodierende Nukleinsäuren binden, zur Modulierung der Expression von iNOS beschrieben. Solche iNOS-antisense-Oligonucleotide wie insbesondere in WO 01/52902 beschrieben können daher auch aufgrund ihrer ähnlichen Wirkung wie die iNOS-lnhibitoren mit den PDE4- Inhtbitoren der vorliegenden Erfindung kombiniert werden.
Als SYK-Iπhibitoren gelangen hierbei vorzugsweise Verbindungen zur Anwendung, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: 2-[(2-aminoethyl)amino]-4-[(3- bromophenyl)amino]-5-Pyrimidinecarboxamide;
2-[[7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1 ,2-c]pyrimfdin-5-yl]amino]-3-Pyridinecarboxamide; 6-[[5-fluoro-2-[3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyI-2H- Pyrido[3,2-b]-1 ,4-oxazin-3(4H)-one;
Figure imgf000091_0001
.e-naphthyridin-S-yO-I .S-Propanediamine
7-(4-methoxyphenyI)-N-methyl-1 ,6-Naphthyridin-5-amine;
N-[7-(4-methoxyphenyl)-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(2-thienyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl-1 ,3-Propanediamine;
N-iy-μ-fdimethylaminoΪphenyll-i .β-naphthyridin-S-yQ-i ^-Ethanediamine;
N-[7~(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]- 1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(4-methoxyphenyi)-3-phenyl-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-(7-phenyl-1 ,6-naphthyridin-5-yl)-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(3-fluorophenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(3-chlorophenyt)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(4-fluorophenyl)-1 ,6-naphthyridin-5~ylj-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(4-fiuoropheny!)-1 ,6-naphthyridin-5-yl3-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(4-chlorophenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propaπediamine;
N-[7-(4'-methy![1 , 1 '-biphenyl]-4-yl)-1 ,6-naphthyridin-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-{4-(diethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1,3-
Propanediamine;
N-[7-(4-bromophenyl)-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-(4-methylphenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-(methylthio)phenyl]-1 ,6-naphthyhdin-5-yl]-1,3-Propanediamine;
N-[7-[4-{1 -methylethyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine;
7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-methyl-1,6-Naphthyridin-5-amine;
7-[4-{dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethyl-1 ,6-Nlaphthyridin-5-amine;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4-Butanediamine;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyhdin-5-yl]-1 ,5-Pentanediamine;
3-[[7-[4-{dimethylamino)phenyJ]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]oxy]-1-Propanol;
4-[5-{4-aminobutoxy)-1 ,6-naphthyridin-7-yl]-N,N-dimethyl-Benzenamine;
4-[[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]-1-Butanol;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-N-methyl-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyi]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-N'-methyl-1 ,3-Propanediamine;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-N,N'-dimethyl-1 ,3-Propanediamine;
1-amino-3-[[7-[4-(dimethy)amino)phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]amino]-2-Propanoi;
N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-2,2-dimethyl-1 ,3-Propanediamine;
7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(3-pyridiπylmethyI)-1l6-Naphthyridin-5-amine;
N-[(2-aminophenyl)methyl]-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; N-iy-te-fdimethylaminoJli ^'-biphenytl-S-yÖ-i .e-naphthyridin-S-ylj-i .a-Propanediamine, ; N-^-tS-chloro^diethylaminoJphenyÖ-i .θ-naphthyridin-S-yll-I .S-Propanediamine; N-[7-[4-{dimethy!amino)-3-methoxyphenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-{diethylamino)phenyl]-3-methyl-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-{3'-fluoro[1 , 1 '-biphenyl]-3-yl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,2-Ethanediamine, N-[7-(4-methoxypheny!)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,6-Naphthyridine-1 ,3-Propanediamine; N,N'-bis(3-aminopropyl)-7-(4-methoxyphenyl)-2,5-diamine;
N-[7-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxy)~1 ,6-naphthyndin-5-yl]-1 ,6-Naphthyridine-1 ,3- Propanediamine;
N5-(3-aminopropyl)-7-(4-methoxyphenyl)-N2-(phenylmethyl)-2,5-diamine; N-[7-(2-naphthalenyl)-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(2'-fluoro[1,11-biphenyl]-4-yl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(3,4-dimethylphenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl3-1 ,3-Propanediamine; 1-amino-3-[[7-(2-naphthalenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]-2-Propanol; 1 -amino-3-[[7-(2'-fluoro[1 , 1 '-biphenyl]-4-yl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]-2-Propanol; 1 -aminθ'3-[[7-(4'-methoxy[1 , 1 '-biphenyl]-4-y!)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]-2-Propanol; 1 -amino-3-[[7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1 ,6-naphthyhdin-5-yl]amino]-2-Propanol; 1-amino-3-[[7-(4-bromophenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl3amino]-2-Propanol; N-[7-(4'-methoxy[1 , 1 '-biphenylH-yO-i ,6-naphthyridin-5-yl]-2,2~dimethyl-1 ,3-Propanediamine; 1-[[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]amino]-2-Propanol; 2-[[2-[[7-[4-{dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]ethyl]thio]-Ethanol; 7-[4-{dimethylamino)phenyl]-N-(3-methyl-5-isoxazoiy!)-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; 7-[4-{dimethy!amino)phenyl]-N-4-pyrimidinyl-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,6-πaphthyridin-5-yl]-1 ,3-Cyclohexanediamine; N,N-dimethyl-4-[5-(1-piperazinyl)-1 ,6-naphthyridin-7-yf]-Benzenamine; 4-[5-(2-methoxyethoxy)-1 ,6-naphthyridin-7-yl]-N,N-dimethyl-Benzenamine; 1-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-4-Piperidinol; 1-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-3-Pyrrolidinol; 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(2-furanylmethyl)-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-[3-(1 H-imidazol-1-yi)propyl]-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; 1-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-4-Pipehdinecarboxamide; 1-[3-[I7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]amino]propyl]-2-Pyrrolidinone; N-[3'-[5-[(3-aminopropyl)amino]-1 ,6-naphthyridin-7-yl][1 , 1 '-biphenyl]-3-yl]-Acetamide; N-[7-(4'-fiuoro[1 ,1 '-biphenyl]-4-yl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[4'-[5-t(3-aminopropyl)amino]-1 ,6-naphthyridin-7-yl][1 , 1 '-biphenyi]-3-yl]-Acetamide; N-[7-[4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yi]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-(2-thienyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-fluoro-3-(trifluoromethy!)phenyl]-1 ,6-naphthyridtn-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-(3-pyridinyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(1 ,3-benzodioxol-5-yl)-1 r6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(6-methoxy-2-naphthalenyJ)-1 ,6-πaphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediaππine; 7-[4-(dimethylamino)ρhenyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; 3-[[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yt]methylamino]-Propanenitrile; 7-[4-(dimethylamino)pheny!]-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidιπyl]-1 (6-Naphthyridin-5-amine; N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,2-Cyclohexanediamine, (1 R,2S)-rel-. N-[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,2-Benzenedimethanamine; N-[7-[4-(diethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4-Butanediamine; N47-[3',5'-bis(trifluoromethyi)[1 , 1 '-biphenyl]-4-yl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-,3-Propanediamine; N~[7-(3'-methoxy[1 ,1'-biphenyl]-4-yl}-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(3'-fiuoro[1 , 1 '-biphenyl]-4-yl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; 4-[[7-[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]oxy]-1-Butanol; N-[7~[4-(dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]- 1 ,4-Cyclohexanediamine; 7-[4-(dimethylamiπo)phenyl]-N-(2,2,6,6-tetramethyi-4-piperidinyl)-1 ,6-Naphthyridin-5-amine; N-[7-[3-bromo-4-{dimethylamino)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-{1-methyl-1 H-indol-5-y!)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[3-(trifiuoromethyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-(trifiuoromethyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridiπ-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N-[7-[4-[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4- Cyclohexanediamine;
N~[7-[4-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4- Cyctohexanediamine;
N-t7-[4-{dimethyiamino)-3-methoxypheny!3-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4-Cyclohexanediamine; N-[7-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4-Cyclohexanediamine; N-t7-[3-bromo-4-{4-morpholinyi)phenyl]-1,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4-Cyclohexanediamine; 4-t[7-[4-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]phenyl]-1l6-naphthyridin-5-yl]oxy]- Cyclohexanol;
N-[7-[3-bromo-4-(4-morpholinyl)phenyl]-1 ,6-naphthyridtn-5-yl]-1 ,3-Propanediamine; N,N-dimethyl-4-[5-(4-methyi-1-piperazinyl)-1 ,6-naphthyridin-7-yl]-Benzenamine; 4-[[7-[4-[[3-(dimethylamino)propyl]methylamino]phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]oxy]- Cyclohexanol;
N-[7-[4-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]phenyl]-1 ,6-naphthyridin-5-yl]-1 ,4- Butanediamine;
[3-[[5-[{3-aminopropyl)amino]-7-(4-methoxyphenyl)-1 ,6-naphthyridin-2-yl]amino]propyl]- Carbamic acid-1 ,1-dimethylethy! ester. DARREICHUNGSFORMEN
Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Lösungen, Säfte, Emulsionen oder Inhalationspulver oder -aerosole. Hierbei soll der Anteil der pharmazeutisch wirksamen Verbindung(en) jeweils im Bereich von 0, 1 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 0, 5 bis 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzuπg liegen, d.h. in Mengen die ausreichend sind, um den unten angegebenen Dosierungsbereich zu erreichen.
Die orale Gabe kann in Form einer Tablette, als Pulver, als Pulver in einer Kapsel (z.B. Hartgelatinekapsel), als Lösung oder Suspension erfolgen. Im Fall einer inhalativen Gabe kann die Wirkstoffkombiπation als Pulver, als wässrige oder wässrig-ethanolische Lösung oder mittels einer Treibgasformulierung erfolgen.
Bevorzugt sind deshalb pharmazeutische Formulierungen gekennzeichnet durch den Gehalt an einer oder mehrerer Verbindungen der Formel 1 gemäß der obigen bevorzugten Ausführungsformen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn die Verbindungen der Formel 1 oral verabreicht werden, besonders bevorzugt ist es, wenn die Verabreichung ein oder zweimal täglich erfolgt. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmittein, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxymethylcellulose, Celiuloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabfetten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfεstoffe verwendet werden können.
Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein Geschmack verbesserndes Mittel, z.B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspeπdierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcelluiose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Ethylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten.
Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaitenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt. Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, hersteilen.
Als Hüfsstoffe seien beispielsweise Wasser, pharmazeutisch unbedenkliche organische Lösemittel, wie Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Öle pflanzlichen Ursprungs (z.B. Erdnuss- oder Sesamöl), mono- oder polyfunktionelle Alkohole (z.B. Ethanol oder Glycerin), Trägerstoffe wie z.B. natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure und Silikate), Zucker (z.B. Rohr-, Milch- und Traubenzucker) Emulgiermittel (z.B. Lignin, Sulfitablaugen, Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z.B. Magnesiumstearat Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat) erwähnt.
Im Falle der oralen Anwendung können die Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie z.B. Natriumeitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mit verwendet werden. Im Falle wässriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den oben genannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserem oder Farbstoffen versetzt werden.
Ebenfalls bevorzugt ist es, wenn die Verbindungen der Formel 1 inhalativ verabreicht werden, besonders bevorzugt ist es, wenn die Verabreichung ein oder zweimal täglich erfolgt. Hierzu müssen die Verbindungen der Formel ± in inhalierbaren Darreichungsformen bereitgestellt werden. Als inhalierbare Darreichungsformen kommen Inhalationspulver, treibgashaltige Dosieraerosole oder treibgasfreie Inhalationslösungen in Betracht, die gegebenenfalls im Gemisch mit gebräuchlichen physiologisch verträglichen Hilfsstoffen vorliegen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von dem Begriff treibgasfreie Inhalationslösungen auch Konzentrate oder sterile, gebrauchsfertige Inhalationslösungen umfasst. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbaren Darreichungsformen werden im nachfolgenden Teil der Beschreibung detailliert beschrieben.
Inhalationspulver
Sind die Verbindungen der Forme! 1, im Gemisch mit physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffen enthalten, können zur Darstellung der erfindungsgemäßen Inhalationspuiver die folgenden physiologisch unbedenklichen Hilfsstoffe zur Anwendung gelangen: Monosaccharide {z.B. Glucose oder Arabinose), Disaccharide (z.B. Lactose, Saccharose, Maltose), Oligo- und Polysaccharide (z.B. Dextrane), Polyalkohole (z.B. Sorbit, Manπit, Xylit), Salze (z.B. Natriumchlorid, Calciumcarbonat) oder Mischungen dieser Hilfsstoffe miteinander. Bevorzugt gelangen Mono- oder Disaccharide zur Anwendung, wobei die Verwendung von Lactose oder Glucose, insbesondere, aber nicht ausschließlich in Form ihrer Hydrate, bevorzugt ist. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt Lactose, höchst bevorzugt Lactosemonohydrat als Hilfsstoff zur Anwendung. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver durch Mahlen und Mikronisieren sowie durch abschließendes Mischen der Bestandteile sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Treibgashaltige Inhalationsaerosole
Die im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgashaltigen Inhalationsaerosole können die Verbindungen nach Formel 1 im Treibgas gelöst oder in dispergierter Form enthalten. Die zur Herstellung der Inhalationsaerosole einsetzbaren Treibgase sind aus dem Stand der Technik bekannt. Geeignete Treibgase sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kohlenwasserstoffen wie n-Propan, n-Butan oder Isobutan und Halogenkohlenwasserstoffen wie bevorzugt fluorierten Derivaten des Methans, Ethans, Propans, Butans, Cyclopropans oder Cyclobutans. Die vorstehend genannten Treibgase können dabei allein oder in Mischungen derselben zur Verwendung kommen. Besonders bevorzugte Treibgase sind fluorierte Alkanderivate ausgewählt aus TG134a (1, 1 , 1 , 2-Tetrafluorethan), TG227 (1 , 1 , 1 , 2, 3, 3, 3-Heptafluorpropan) und Mischungen derselben. Die im Rahmen der erftndungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgashaltigen Inhalationsaerosole können ferner weitere Bestandteile wie Co-Solventien, Stabilisatoren, oberflächenaktive Mittel (Surfactants), Antioxidantien, Schmiermittel sowie Mittel zur Einstellung des pH-Werts enthalten. AI! diese Bestandteile sind im Stand der Technik bekannt.
Treibgasfreie Inhalationslösungen
Die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der Formel ± erfolgt bevorzugt zur Herstellung von treibgasfreien Inhalationslösungen und inhalationssuspensionen. Als Lösungsmittel kommen hierzu wässrige oder alkoholische, bevorzugt ethanolische Lösungen in Betracht. Das Lösungsmittel kann ausschließlich Wasser sein oder es ist ein Gemisch aus Wasser und Ethanol. Die Lösungen oder Suspensionen werden mit geeigneten Säuren auf einen pH-Wert von 2 bis 7, bevorzugt von 2 bis 5 eingestellt. Zur Einstellung dieses pH-Werts können Säuren ausgewählt aus anorganischen oder organischen Säuren Verwendung finden. Beispiele für besonders geeignete anorganische Säuren sind Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure und/oder Phosphorsäure. Beispiele für besonders geeignete organische Säuren sind: Ascorbinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Essigsäure, Ameisensäure und/oder Propionsäure und andere. Bevorzugte anorganische Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure. Es können auch die Säuren verwendet werden, die bereits mit einem der Wirkstoffe ein Säureadditionssalz bilden. Unter den organischen Säuren sind Ascorbinsäure, Fumarsäure und Zitronensäure bevorzugt. Gegebenenfalls können auch Gemische der genannten Säuren eingesetzt werden, insbesondere in Fällen von Säuren, die neben ihren Säuerungseigenschaften auch andere Eigenschaften, z.B. als Geschmackstoffe, Antioxidantien oder Komplexbildner besitzen, wie beispielsweise Zitronensäure oder Ascorbinsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt wird Salzsäure zur Einsteilung des pH-Werts verwendet.
Den im Rahmen der erfindungsgemäßen Verwendung einsetzbaren treibgasfreien Inhaiatioπslösungen können Co-Solventien und/oder weitere Hilfsstoffe zugesetzt werden. Bevorzugte Co-Solventien sind solche, die Hydroxylgruppen oder andere polare Gruppen enthalten, beispielsweise Alkohole - insbesondere Isopropylalkohol, Glykole - insbesondere Propylenglykol, Polyethylengtykol, Polypropylenglykol, Glykolether, Glycerol, Polyoxyethylenalkohole und Polyoxyethylen-Fettsäureester.
Unter Hilfs- und Zusatzstoffen wird in diesem Zusammenhang jeder pharmakologisch verträgliche Stoff verstanden, der kein Wirkstoff ist, aber zusammen mit dem (den) Wirkstoff(en) in dem pharmakologisch geeigneten Lösungsmittel formuliert werden kann, um die qualitativen Eigenschaften der Wirkstoffformulierung zu verbessern. Bevorzugt entfalten diese Stoffe keine oder im Kontext mit der angestrebten Therapie keine nennenswerte oder zumindest keine unerwünschte pharmakologische Wirkung. Zu den Hilfs- und Zusatzstoffen zählen z.B. oberflächenaktive Stoffe, wie z.B. Sojalecithin, Ölsäure, Sorbitanester, wie Polysorbate, Polyvinylpyrrolidon sonstige Stabilisatoren, Komplexbildner, Antioxidantien und/oder Konservierungsstoffe, die die Verwendungsdauer der fertigen Arzneimittelformulierung gewährleisten oder verlängern, Geschmackstoffe, Vitamine und/oder sonstige dem Stand der Technik bekannte Zusatzstoffe. Zu den Zusatzstoffen zählen auch pharmakologisch unbedenkliche Salze wie beispielsweise Natriumchlorid als Isotonantien. Zu den bevorzugten Hilfsstoffen zählen Antioxidantien, wie beispielsweise Ascorbänsäure, sofern nicht bereits für die Einstellung des pH-Werts verwendet, Vitamin A, Vitamin E, Tocopherole und ähnliche im menschlichen Organismus vorkommende Vitamine oder Provitamine. Konservierungsstoffe können eingesetzt werden, um die Formulierung vor Kontamination mit Keimen zu schützen. Als Konservierungsstoffe eignen sich die dem Stand der Technik bekannten, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Benzalkoniumchlorid oder Benzoesäure bzw. Benzoate wie Natriumbenzoat in der aus dem Stand der Technik bekannten Konzentration.
Für die oben beschriebenen Behandlungsformen werden gebrauchsfertige Packungen eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, beinhaltend eine beigelegte Beschreibung, welche beispielsweise die Worte Atemwegserkrankung, COPD oder Asthma enthalten, Dihydrothienopyrimidin und ein oder mehrere Kombinationspartner ausgewählt aus der oben beschriebenen Gruppe, bereit gestellt.

Claims

Patentansprüche
Verbindungen der Formel 1
Figure imgf000099_0001
worin
X SO oder SO2,
R1 Hτ C1-6-Alky!,
R2 H ist oder ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Figure imgf000099_0002
und
C2-6-Alkenyl ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus Halogen und C1-3-FIuOrOaIkYl substituiert sein kann oder der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2'1, COOR21,CONRZ 2R23, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R2 \ C6-10-Aryl, einem Het, einem Hetaryl, einem mono- oder bicyclischem C3,i0-Cycloalkylt CH2-NR22R2 3 und NR2 2R2 3 substituiert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, OR2'1, Oxo, CF3, CHF2, CH2F1 C^-Alkyl, d-β-Alkanol, (WAryl, COOR2 1, CH2-NR22R2 3 und NR22R23 substituiert sein kann,
wobei R21 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyi, C^s-Alkanol, C1-3-Haloalkyl, mono- oder bicyclisches C3-1o-Cycloalkyl, Ce-io-Aryl-CLe-alkylen, Hetaryl-C^-alkylen,
Figure imgf000099_0003
C3-10-Cycloalkyl~C1-6-alkylen, ein mono- oder bicyclisches C6-10-ArYl, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, 0-(C1-3-Al kyl), Halogen, C1-6-Alkyl und C6-io-Aryl substituiert sein kann, wobei R2 2 und R2 3 unabhängig voneinander H sind oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-6-Alkyl, mono- oder bicyclisches C3.10-Cycloalkyl,
Figure imgf000100_0001
HetaryI-C1-6-a!kyien, mono- oder bicyclisches
Ce-io-Aryi, ein Het, ein Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CO-N(CH3)2, SO2-{CrC2-A!kyl),
CO-R2 1 und COOR2 \ der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus OH, Halogen, Ci-6-Alkyl, C6-10-Aryl und COOR21 substituiert sein kann,
wobei
Het ein drei- bis elfgliedriger, mono- oder bicydischer, gesättigter oder teilweise gesättigter, gegebenenfalls annellierter oder gegebenenfalls überbrückter
Heterocyclus ist, der 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis zehngliedriger, mono- oder bicyclisches, gegebenenfalls anneliiertes Heteroaryl ist, das 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei Cycloalkyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
oder
R2 ein mono- oder polycyclisches C3.10 Cycioalkyl, das gegebenenfalls einfach oder mehrfach über C1-3-Alkylgruppen verbrückt sein kann und das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder unverzweigtes C1-6-Alkanol, C1-3-Fluoroalkyl, C^-alkylen-OR^. OR2 1, COOR2 1, SO2-NR22R23, Het, (WAryl, C1-6-Alkyl, C6.10-Aryl-C1-6-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, mono- oder bicyclisches C3-10 Cycloalkyl und NR2-2R2-3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, C6-i0-Ary! und NR2-2R" substituiert sein kann,
oder
R2 ein mono- oder polycyclisches C6.10-Aryl, das gegebenenfalls durch OH, SH oder Halogen oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, NR22R23, CH2-NR22R2 3,C3.10-Cycloalkyl, Het, C1-6- Alkyl, C1-3-Fluoroalkyl, C6.10-Aryl-C1-6-alkylen, Het-C1-6-alkylen, Hetaryl-C1.6-alkylen, Ce-io-Aryl, SO2-CH3, SO2-CH2CH3 und SO2-NR2 2R23 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2-1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, C6.10-Aryl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Het und einem Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Halogen, OH, Oxo, CF3, CHF2 und CH2F, oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2-1, C^-alkylen-OR2 1, SR2 1,SO-R2 1, SO2-R21, COOR2 1, COR2 1, C1-6-Alkanol, C3.10-Cycloalkyl, C6-10-Aryl, C1-6-Alkyl, C6-I0- Aryl-Cms-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, Het, Hetaryi, C1-6-Alkanol und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C^-Alkyl, C6-10- Aryl und NR22R2 3 substituiert sein kann, oder worin
NR1R2 gemeinsam einen heterocyclischen vier- bis siebengliedrigen Ring bedeutet, der gegebenenfalls überbrückt sein kann, der 1 , 2 oder 3 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S enthält und der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, C1-3- alkylen-OR 1, Oxo, Halogen, C1-6-Alkyl, C6.10-Aryl, COOR2 1, CH2-NR2 2-COO-R2 1, CH2- NR22-CO-R2 1, CH2-NR2 2-CO-CH2-NR2 2R23, CH2-NR2 2-SO2-C1-3-Alkyl, CH2-NR22- SO2-NR22R2 3, CH2-NR2^-CO-NR22R23, CO-NR22R23, CH2-NR22R2 3 und NR22R2 3 substituiert sein kann,
und worin
R3 ein Phenyl ist, welches in Ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6-Alkyl, CLa-Fluoroalkyl, -C1-3- alkylen-OR' VC^-alkylen-NR^R2'3, -NR22R2 3, -OR2 1; SO-R2 1, SO2-R2 1,-COOR2 \ - CO-NR22R2 3 , -N R22-CO-R2 1, -C6-10-An/!, C6-10-Aryl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alky!en, Het,
Figure imgf000101_0001
C3-7-Cycloalkyl-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C1-3-Fluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
oder worin R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit mindestens zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN1 C1-6-Alkyl, C1-3-Fluoroalkyl, -C^-alkylen-OR^. -d.a-alkylen-NR^R2 3, -NR22R2 3, O-R2 1; SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, CO-NR22R2 3, NR22-CO-R2 1 , C6-10- Aryl, C6-10-Aryl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-alkylen, Het, C3.7-Cycloalkylt C3.7-Cycloaikyl-C1-2- alkyien, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl bisubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C1-3~Fluoroalky!, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
2. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 1 , wobei
X SO oder SO2,
R1 H
R2 H ist oder
Figure imgf000102_0001
ist, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus Halogen und C1-3-Fluoroalkyl substituiert sein kann oder das gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR21 ,CONR22R2 3, SR2 1,SO-R2 1, SO2-R2 1, Phenyl, einem Het, einem Hetaryl, einem monocyclischem C3-7-Cycloalkyl, CH2-NR2 2R23 und NR2 2R2 3 substituiert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, 0R2i1, Oxo, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Aikyl, C1-6-Alkanoi, Phenyl, COOR2 1, CH2-NR22R2 3 und NR2 2R2 3 substituiert sein kann,
wobei
Het ein drei- bis siebengliedriger, monocyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus oder ein sieben- bis elfgliedriger, bicyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus ist, der 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis sechsgliedriges, monocyclisches, aromatisches Heteroaryl oder ein sieben- bis elfgliedriges, bicyclisches, aromatisches Heteroaryl ist, das jeweils 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
N, S oder O enthält, und wobei
Cycloalkyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
wobei R2'1 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
C1-6-Alkyl, d-e-Alkanoi, C1-3-Haloalkyl, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl,
Phenyl-d-6-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkyien, Het-d.6-alkylen, C3„7-Cycloalkyl-Ci-6-alkylen,
Phenyl, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, C1-B-AIkyl, 0-(C1-3-AIkVl)1 und Phenyl substituiert sein kann,
wobei R" und R23 unabhängig voneinander H sind oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus C1-6-AlkyI, monocyclisches C3.7 Cycloalkyl, Phenyl-d-3-alkylen, Hetaryl-C1-3-alkylen, Phenyl, Het, Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CON(CH3)2, SO2-(CrC2-Alkyl), CO-R2 1 und COOR2 \ der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, C1-6-Alkyl, Phenyl und COOR2 1 substituiert sein kann,
oder
R2 ein monocyciisches C3-7 Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder unverzweigtes d-e-Aikanol, d-a-Fluoroalkyl, OR2 1, d.3-alkylen-OR2 1,COOR2 1, SO2-NR22R23, Het, Phenyl, d.B-Alkyl, Phenyl-C1-6-alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, monocyclisches C3-7 Cycloalkyl und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, d-β-Alkyl, Phenyl und NR2 2R23 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls durch OH, SH oder Halogen oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, NR2 2R23, CH2-NR22R23,C3.7-Cycloalkyl, Het, d-β-Alkyl, C1-3-Fluoroalkyl, Phenyl-C1-6-alkylen, Het-C1-6-alkylen, Hetaryl-d-e-alkylen, Phenyl, SO2-CH3, SO2-CH2CH3 und SO2-NR22R2 3 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2'1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F1 Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
oder
Rz ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Hetund einem Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Halogen, OH, Oxo, CF3, CHF2 und CH2F oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2-1, -C^-alkylen-OR2 1, SR2 \ SO-R2 1, SO2-R21, COOR2 1, COR2 1, C1-6-Alkanol, C3.10-Cycloalkyl, Phenyl, C1-6-A!kyl, Phenyl-C1-6- alkylen, Hetaryl-C1-6-alkylen, Het, Cs.6-Heteroaryl, C^-Alkand und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2-1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-6-Alkyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
und worin
R3 ein Phenyl ist, welches in ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1.6-A!kyi, C^-Fluoroalkyl, d.3- alkylen-OR2 \ -C1-3-alkylen-NR22R2 3, -NR22R2 3, 0-R2 1; SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1'- CO-NR22R2 3 und NR2 2-CO-R2 1, C6-i0-Aryl, C6-1o-Aryl-C1.2-alkyien, Het-C1-2-alkylen, Het, C3-7-Cycloalkyl, C3.7-Cyc!oaiky!-Ci-2-alkyien, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, -C1-3-Fluoroaikyl, Oxo, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
oder worin
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, C1-6- Alkyl, C1-3-Fluoroalkyl, C1-3-alkylen-OR2 1, -C1-3-alkylen-NR22R23, -NR22R2 3, 0-R2 1; SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2 1, CO-NR2 2R23 und NR22-CO-R2 1 , C6.10-Aryl,
Figure imgf000104_0001
Het-C1-2-alkylen, Het, C3.7-Cycloalkyi, C3-7-Cycloaikyl-Ci-2- alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl bisubstituiert ist, wobei dieser Rest gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH1 Halogen, C^-Fluoroalkyl, Oxo, Methyl und Phenyi substituiert sein kann, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
3. Verbindungen der Formel 1. nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei
X SO,
R1 H
R2 H ist oder C1-6~Alkyl ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus F, CF3, CHF2 oder CH2F substituiert sein kann oder der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, CONR22R23, SR2 1,SO-R21, SO2-R2 1, Phenyl, einem Het, einem Hetaryl, einem monocyclischem C3.7-Cycioalkyl, CH2-NR22R23 und NR22R2-3 substituiert sein kann, welcher wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F1 Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, OR2'1, Oxo, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, C1-2-Alkanol, Phenyl, COOR2 1, CH2-NR22R2'3 und NR22R23 substituiert sein kann,
wobei R2'1 H ist oder ein Rest ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, monocyclisches C3.7 Cycloalkyl, Phenyl-Ci-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen, Het-C1-2-aikylen, Ca^-Cycloalkyl-C^-alkylen, Phenyl, ein Hetaryl und ein Het, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, Halogen, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, O-Methyl, O-Ethyl, O- Propyl, O-!sopropyl und Phenyl substituiert sein kann,
wobei R2'2 und R23 unabhängig voneinander H oder ein Rest ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyi, Isopropyl, monocyclisches C3.7 Cycloalkyl, Phenyl-d.3-alkylen, Hetaryl-C1-3-alkylen( Phenyl, Het, Hetaryl, CO-NH2, CO-NHCH3, CON(CH3J2, SO2-(C1-C2-AIkYl)1 CO-R2 1 und COOR2 1, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl, Br, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl und COOR2'1 substituiert sein kann,
wobei Het ein drei- bis siebengliedriger, monocyclischer, gesättigter oder teilweise gesättigter Heterocyclus ist, der 1 , 2 oder 3 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei
Hetaryl ein fünf- bis sechsgliedriges, monocyciisches, aromatisches Heteroaryl ist, das 1, 2 oder 3 Heteroatome unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, S oder O enthält, und wobei Cyrtoalkyl gesättigt oder teilweise gesättigt sein kann,
oder
Rz ein monocyciisches C3.7 Cycloalkyi, das gegebenenfalls mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verzweigtes oder unverzweigtes C1-2-Alkanol, 0,.3-Fluoroalkyl, Cl-3-alkylen-OR2 1, OR2 1, COOR2 1, SO2-NR22R2 3, Het, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl , Phenyl-C-^-alkylen, Hetaryl-C^-alkylen, monocyciisches C3-7 Cycloalky! und NR22R2 3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, Halogen, CF3, CHF2, CH2F, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls durch OH, SH, F1 Cl oder Br oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OR2 1, COOR2 1, NR22R23, CH2-NR22R23,C3.7-Cycloalkyl, Het, Methyl, Ethyl, Propyi, Isopropyl, CF3, CHF2j CH2F, Phenyl-C1-2-alkyIen, Het-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen, Phenyl, SO2-CH3, SO2- CH2CH3 und SO2-NR22R2 3 substituiert sein kann, der wiederum gegebenenfalls durch einen oder mehrere oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR21, Oxo, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl und NR22R23 substituiert sein kann,
oder
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem Het und Hetaryl, welcher gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F, Cl, Br, OH, Oxo, CF3, CHF2 und CH2F oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2 1, C1-3-alkyien-OR21, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R21, COOR2 1, COR2 1, C1-2-Alkano!, C3.10-Cycloalkyl, Phenyl, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen, Het, Hetaryl, C1-2-Alkanoi und NR2 2R2 3 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, F, Cl, Br1 CF3, CHF2i CH2F1 C^-Alky!, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
und worin R3 wie in Anspruch 1 oder 2 definiert ist
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
4. Verbindungen der Formel 1_ nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R2 ein Rest nach Formel 2
Figure imgf000107_0001
ist, worin R5 OH oder NH2 ist und worin R4 ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-4-AIkVl, Hetaryl und Phenyl, der gegebenenfalls mit einem oder mehreren Resten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Br, OR2 1, Oxo, Methyl, Ethyl, C^-Alkanol, Phenyl, COOR2 1, CH2-NR22R2 3 und NR22R23 substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
5. Verbindungen der Formel I- nach Anspruch 4, wobei
R2 ein Rest nach Formel 2
Figure imgf000107_0002
ist, worin R5 OH oder NH2 ist und worin R" Methyl, Ethyt, Propyl, Isopropyl ist
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
6. Verbindungen der Formel i nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R2 ein monocyclischer drei-, vier-, fünf-, sechs oder siebengüedriger Cycloalkyl-Ring ist, der gegebenenfalls in spiro-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -CH2-OR2 1, verzweigtes oder unverzweigtes C2.6-Alkylen-OR2 1, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, isobutyl, Cyclopropyi, -CF3, CHF2, CH2F und C2-4-Fluoroalkyl substituiert sein kann, wobei
R2*1 ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyi, Butyl, Isobutyl,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
7. Verbindungen der Formel i nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R2 ein Phenyl, das gegebenenfalls in einer oder in beiden meta-Steflungen durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Cyclopropyi F, Cl, Br, OH1 OR2 1, COOR2 1, CF3, CHF2, CH2F, NH2, NH(CH3) und N(CHa)2 substituiert ist, wobei R2 1 H, Methyl oder Ethyl, sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
8. Verbindungen der Formel X nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus monocyclischen, gesättigten drei-, vier-, fünf-, sechs- oder siebengliedrigem Heterocyclus mit 1 , 2 oder 3 Heteroatomen jeweils ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom, CF3, CHF2, CH2F, OH und Oxo oder durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe OR2 1, C1-3-alkylen-OR2 1, SR2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COOR2-1, COR2 1, C^-Alkanof, C3-io-Cycloalkyl, Phenyl, C1-6-Alkyl, Phenyl-C1-6- alkylen, Hetaryl-Ci.6-alkylen, Het, Hetaryl und NR22R23 substituiert sein kann, der gegebenenfalls wiederum durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, OR2 1, Oxo, F, Cl, CF3, CHF2, CH2F, d-β-Alkyl, Phenyl und NR22R2 3 substituiert sein kann,
wobei R21, R2-2 und R23 wie in Anspruch 1 bis 3 definiert sind,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
9. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 8, wobei
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus einem monocyclischen, gesättigten sechsgliedrigem Heterocyclus mit einem Heteroatom ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, O und S ist, der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F1 Ci1 Br, CF3, CHF2, CH2F, OH, Oxo, NH2, NHCH3, N(CH3J2, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Cyclopropyl, Methoxy und Ethoxy substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
10. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 8 oder 9, wobei
R2 ein Rest ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Piperidin oder
Tetrahydropyran. der gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste ausgewählt aus der Gruppe F, Cl1 Br, OH, CF3, CHF21 CH2F, NH2, NHCH3, N(CH3J2, Oxo, Methyl und Methoxy substituiert sein kann,
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
11. Verbindungen der Formel 1 nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R3 ein Phenyl ist, welches in ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, CF3, CHF2, CH2F, C^-alkylen-O-R^. -methylen-NR^R2 3, -ethylen-NR22R2 3, NR22R23, O-R2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COO-R2 1, -CO-NH2, CO-NHCH3, CO-N(CH3)2, NH-CO-R2-1, N(CH3J-CO-R2 1, Phenyl, Phenyl-C1-2-alkylen, Het-C^-alkylen, Het, C3,7- Cycloalkyl, C3.7-Cycloalkyl~C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-alkylen und Hetaryl monosubstituiert ist, wobei dieser Rest wiederum gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH1 F1 Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F1 Oxo, Cyclopropyl, Methyl und Phenyl substituiert sein kann,
und wobei R2-1 H, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl, Het, Hetaryl, C3.7-Cycloalkyl; Phenyl- methylen, Het-methy!en, Hetaryf-methylen, C^-Cycloalkyl-methylen; sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
12. Verbindungen der Formel 1 nach Anspruch 11 , wobei
R3 ein Phenyl ist, weiches in Ortho- oder in meta-Stellung mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Hydroxy, CN, Methyl, CF3, monosubstituiert ist, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
13. Verbindungen der Formel I- nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, CN, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, CF3, CHF2, CH2F, C1-3-alkylen-O-R2-1, -methylen-NR22R23, - ethylen-NR2 2R2 3, NR22R23, O-R2 1, SO-R2 1, SO2-R2 1, COO-R2 1, -CO-NH2, CO- NHCH3, CO-N(CH3)2, NH-CO-R2 1, N{CH3)-CO-R2 \ Phenyl, Phenyl-C1-2-alkylen( Het-C1.2-alkylen, Het, C3.7-Cycloalkyl, C3.7-Cycloalkyl-C1-2-alkylen, Hetaryl-C1-2-afkylen und Hetaryl biεubstituiert ist, wobei dieser Rest wiederum gegebenenfalls durch einen Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus OH, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CH2F, Oxo, Cyclopropyl, Methyl und Phenyl substituiert sein kann, und wobei
R2-1 H, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Phenyl, C5.7-Heterocyclus, C5-6-Heteroaryl, C3.7- Cycloalkyl; Phenyl-methylen, Cs^-Heterocyclus-methylen, C5.6-Heteroaryl-methylen, Ca-T-Cycloalkyl-methylen ist; sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
14. Verbindungen der Formel Λ nach Anspruch 13, wobei
R3 ein Phenyl ist, welches in beliebigen Stellungen mit zwei Resten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Hydroxy, CN, Methyl, CF3, bisubstituiert ist, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
15. Verbindungen der Formel A
Figure imgf000111_0001
nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R1 H,
R2
Figure imgf000111_0002
R" OCH3, CN, CH3, F oder Ci bedeutet, sowie pharmakologisch verträgliche Saize davon.
16. Verbindungen der Formel B
Figure imgf000111_0003
nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R1 H,
R2
Figure imgf000111_0004
R"' OH, OCH3, CH3, F oder CF3 bedeutet, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
17. Verbindungen der Formel C
Figure imgf000112_0001
nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei
R1 H, R2
oder
Figure imgf000112_0003
Figure imgf000112_0002
bedeutet,
und wobei die Struktureinheit
Figure imgf000112_0004
aus der Formel C
ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Figure imgf000112_0005
sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon.
18. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 als Arzneimittel.
19. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17, zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die sich durch Inhibition des PDE4-Enzyms behandeln lassen.
20. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, wie auch entzündliche Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Krebserkrankungen, sowie von Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems.
21. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Herstellung eines Medikaments zur Vorbeugung und Behandlung von Atemwegs- oder Lungenerkrankungen, die mit einer erhöhten Schleimproduktion, Entzündungen und / oder obstruktiven Erkrankungen der Atemwege einher gehen.
22. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Herstellung eines Medikament zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Erkrankungen wie COPD, chronischer Sinusitis, Asthma, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa.
23. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen des Gastrointestinaitraktes.
24. Verwendung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Herstellung eines Medikaments zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems wie Depression, bipolare oder manische Depression, akute und chronische Angstzustände, Schizophrenie, Alzheimer'sche Erkrankung, Parkinson'sche Erkrankung, akute und chronische Multiple Sklerose oder akute und chronische Schmerzzustände sowie Verletzungen des Gehirns hervorgerufen durch Schlaganfall, Hypoxie oder Schädel-Hirn-Trauma.
25. Pharmazeutische Formulierungen gekennzeichnet durch den Gehalt an einer oder mehreren Verbindungen der Formel 1 nach einem der Ansprüche 1 bis 17.
26. Pharmazeutische Formulierungen gekennzeichnet durch den Gehalt an einer oder mehreren Verbindungen der Formel 1 nach einem der Ansprüche 1 bis 17 in Kombination mit einem oder mehreren Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Betamimetika, Corticosteroiden, weiteren PDE4-Inhibitoren, EGFR-Hemmern und LTD4- Antagonisten, CCR3-Inhibitoren, iNOS-lnhibitoreπ und SYK-Inhibitoren.
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010097332A1 (de) * 2009-02-27 2010-09-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Arzneimittelkombinationen enthaltend pde4-inhibitoren und nsaids
US8604039B2 (en) 2006-04-19 2013-12-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory diseases
US8609670B2 (en) 2011-08-24 2013-12-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
US8637519B2 (en) 2007-10-19 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocycle-substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
US8754073B2 (en) 2007-10-19 2014-06-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
US9090626B2 (en) 2007-10-19 2015-07-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperazino-dihydrothienopyrimidine derivatives
US9802954B2 (en) 2011-08-24 2017-10-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
WO2019057806A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Leo Pharma A/S SUBSTITUTED DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
WO2019115775A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted tetrahydropyran dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2019115776A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2019115774A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted azetidine dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2024067660A1 (zh) * 2022-09-29 2024-04-04 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 氮杂稠环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
US11981681B2 (en) 2017-12-15 2024-05-14 UNION therapeutics A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024032673A1 (zh) * 2022-08-09 2024-02-15 西藏海思科制药有限公司 Pde4b抑制剂及其用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006111549A1 (de) * 2005-04-21 2006-10-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydrothienopyrimidine zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
EP1847543A1 (de) * 2006-04-19 2007-10-24 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005503345A (ja) * 2001-04-30 2005-02-03 バイエル・コーポレーシヨン 新規な４−アミノ−５，６−置換チオフェノ［２，３−ｄ］ピリミジン

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006111549A1 (de) * 2005-04-21 2006-10-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydrothienopyrimidine zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
EP1847543A1 (de) * 2006-04-19 2007-10-24 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8822474B2 (en) 2006-04-19 2014-09-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh 6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the treatment of inflammatory diseases
US8604039B2 (en) 2006-04-19 2013-12-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory diseases
US9115142B2 (en) 2007-10-19 2015-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocycle-substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
US9090626B2 (en) 2007-10-19 2015-07-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperazino-dihydrothienopyrimidine derivatives
US8637519B2 (en) 2007-10-19 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heterocycle-substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
US8754073B2 (en) 2007-10-19 2014-06-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted piperazino-dihydrothienopyrimidines
US8759326B2 (en) 2009-02-27 2014-06-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Drug combinations containing PDE4 inhibitors and NSAIDs
US8592400B2 (en) 2009-02-27 2013-11-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Drug combinations containing PDE4 inhibitors and NSAIDs
WO2010097332A1 (de) * 2009-02-27 2010-09-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Arzneimittelkombinationen enthaltend pde4-inhibitoren und nsaids
US10745411B2 (en) 2011-08-24 2020-08-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
US8609670B2 (en) 2011-08-24 2013-12-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
US9150586B2 (en) 2011-08-24 2015-10-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
US9802954B2 (en) 2011-08-24 2017-10-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma
WO2019057806A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Leo Pharma A/S SUBSTITUTED DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
US11365204B2 (en) 2017-09-20 2022-06-21 UNION therapeutics A/S Substituted dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
US11866445B2 (en) 2017-09-20 2024-01-09 UNION therapeutics A/S Substituted dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2019115776A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2019115774A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted azetidine dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2019115775A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Leo Pharma A/S Substituted tetrahydropyran dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
US11292799B2 (en) 2017-12-15 2022-04-05 UNION therapeutics A/S Substituted azetidine dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
US11299497B2 (en) 2017-12-15 2022-04-12 UNION therapeutics A/S Substituted tetrahydropyran dihydrothienopyrimidines and their use as phosphodiesterase inhibitors
US11384096B2 (en) 2017-12-15 2022-07-12 UNION therapeutics A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
US11981681B2 (en) 2017-12-15 2024-05-14 UNION therapeutics A/S Substituted azetidine dihydrothienopyridines and their use as phosphodiesterase inhibitors
WO2024067660A1 (zh) * 2022-09-29 2024-04-04 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 氮杂稠环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用

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CA2702447A1 (en) 2009-04-30
US20110028441A1 (en) 2011-02-03

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