WO2009013244A1 - Neue pulverförmige arzneimittel enthaltend tiotropium und salmeterol sowie laktose als hilfsstoff - Google Patents

Neue pulverförmige arzneimittel enthaltend tiotropium und salmeterol sowie laktose als hilfsstoff Download PDF

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WO2009013244A1
WO2009013244A1 PCT/EP2008/059465 EP2008059465W WO2009013244A1 WO 2009013244 A1 WO2009013244 A1 WO 2009013244A1 EP 2008059465 W EP2008059465 W EP 2008059465W WO 2009013244 A1 WO2009013244 A1 WO 2009013244A1
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packaged
inhalable
packaging
inhalable powder
lactose
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Michael Walz
Stephanie Ossadnik
Michael Trunk
Christoph Kreher
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
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    • A61M2202/064—Powder

Definitions

  • the invention relates to stable pharmaceutical compositions for use by inhalation, which include a combination of tiotropium salts X with salmeterol salts 2 as a preparation with lactose. Furthermore, the invention relates to processes for their preparation and their use for the production of a medicament for the treatment of respiratory diseases, in particular for the treatment of COPD (chronic obstructive pulmonary disease) and asthma.
  • COPD chronic obstructive pulmonary disease
  • tiotropium salts 1 and salmeterol salts 2 are known from the prior art 15 and both are used in the treatment of respiratory diseases.
  • Tiotropium bromide is known from European patent application EP 418 716 A1 and has the following chemical structure:
  • tiotropium salts 1 and salmeterol salts 2 are also known in the art. It is disclosed in WO 00/69468, among other drug combinations of long-acting betamimetics with long-acting anticholinergics. 25
  • Powdered preparations of medicaments for inhalation which describe the combination of salmeterol xinafoate and tiotropium salts are described in WO2004 / 058233 disclosed.
  • the formulations disclosed therein are characterized by a high degree of homogeneity and uniformity.
  • Pulverinhalativa be filled for example as inhalable powder in suitable capsules and applied by means of powder inhalers.
  • other systems in which the amount of powder to be applied is predosed (for example blisters) as well as multidose powder systems are known.
  • Packaging units for pharmaceutical products which are intended to ensure the maintenance of specific properties of inhalable pharmaceutical preparations are described in general terms in the literature.
  • the pharmaceutical agents e.g. in the form of capsules or tablets, are often packaged in blister cards, the cavities of the blister cards protect the active ingredient from environmental influences from the outside.
  • packaging units may additionally contain desiccant.
  • Such a packaging unit is disclosed for example in the form of a folding box with blister cards by EP 0479282 Al.
  • Desiccant the already existing water load of the desiccant, the amount of desiccant and the existing water sources, such as the moisture content of the packaging materials, the drug and the trapped air or even the ingress during storage of water.
  • a significant amount of desiccant is added to the packaging to achieve a reliable drying effect in any case.
  • Such a packaging unit which contains a desiccant for completely removing the ambient moisture, is disclosed, for example, by WO 2004/105727 A2. When using unconditioned desiccant but this has the consequence that a residual moisture content of less than 2% rel. Humidity can be achieved ..
  • stable inhalable powders are to be understood as meaning inhalable powders whose properties remain unchanged over a relatively long period of time. Inhalation powders will not change their properties if both the chemical stability of the individual components in the powder mixture and their physical or physicochemical stability is given. This also assumes that the components of the powder mixture remain unchanged in terms of their polymorphic and morphological properties.
  • the inhalable fraction represents the amount of inhalable active ingredient particles ( ⁇
  • the inhalable fraction is also referred to in the context of the present invention as FPD (Fine Particle Dose).
  • FPF Fine Particle Fraction
  • the FPF represents the relative FPD relative to the nominal dose per application. The FPF is thus obtainable by determining the FPD as described above and relating this to the nominal dose (stated in [%]).
  • a further object of the present invention is to provide inhalable powders whose inhalable content is largely independent of the flow rate during the application (application based on the determination of the FPD, but with a varied flow: 20 L / min, 30 L / min, 40L / min, 60 L / min)
  • the aw value (also water activity or activity of water) is the measure of freely available water in a material. This is defined as the quotient of the
  • aw value p / p ⁇ .
  • Pharmaceutical preparations according to the invention are further characterized in that they have an a w value of between 0.05 and 0.5, preferably between 0.10 and 0.45, more preferably between 0.10 and 0.40, more preferably between 0.15 and 0.40 and most preferably between 0.15 and 0.35.
  • the pharmaceutical compositions prefferably brought into equilibrium with the relative humidity directly above the product by means of a conditioning step, such that an a w value of between 0.05 and 0.5, preferably between 0.10 and 0.45, particularly preferably between 0.10 and 0.40, more preferably between 0.15 and 0.40, and most preferably between 0.15 and 0.35.
  • the a w value characteristic of the pharmaceutical preparations according to the invention in this case characterizes the pharmaceutical preparations as they are present after preparation of the bulk goods, and after their packaging as well as during their term until removal of the drug from the packaging (as part of the intended use as a medicament).
  • the salt of salmeterol 2 is contained in the form of an acid addition salt.
  • Particularly preferred inhalable powders contain, as salmeterol salt, 2 salmeterol xinafoate (ie: (R, S) -4-hydroxy- ⁇ 1 - [[[6- (4-phenylbutoxy) hexyl] amino] methyl] -1,3-benzene dimethanol 1-hydroxy-2 - naphthalenecarboxylate).
  • Salmeterol V_ is the free salmeterol base.
  • tiotropium salts are understood as meaning salts formed by the pharmacologically active cation tiotropium Y.
  • V_ an explicit reference to the cation tiotropium is recognizable by the use of the designation V_.
  • Tiotropium Y_ is the free ammonium cation. If the term ⁇ _ is used in the context of the present invention, this is to be understood as referring to tiotropium in combination with a corresponding counterion.
  • Counterion are preferably chloride, bromide, iodide, methanesulfonate or para-toluenesulfonate into consideration. Of these anions, bromide is preferred.
  • the hydrates of the tiotropium bromide are preferably used to prepare the tiotropium-containing inhalable powders according to the invention. Particularly preferred is the crystalline tiotropium bromide monohydrate known from WO 02/30928 used. This crystalline tiotropium bromide monohydrate is characterized by an endothermic maximum occurring in the thermal analysis by DSC at 230 ⁇ 5 ° C at a heating rate of 1 OK / min.
  • the abovementioned active compounds are used in the form of their micronisates.
  • common mills can be used.
  • the micronization is carried out with exclusion of moisture, particularly preferably using a corresponding inert gas, such as nitrogen.
  • a corresponding inert gas such as nitrogen.
  • air jet mills has been found in which the crushing of the ground material
  • the millbase is conveyed by means of the millbase under specific pressures (grinding pressure).
  • grinding pressure is usually adjusted to a value between about 2 and about 8 bar, preferably between about 3 and about 7 bar, more preferably between about 3.5 and about 6.5 bar.
  • feed pressure a feed pressure between about 2 and about 8 bar, preferably between about 3 and about 7 bar, more preferably between about 3.5 and about 6 bar has proven.
  • feed gas preferably also passes an inert gas, particularly preferably also nitrogen for use.
  • the feed of the millbase can be carried out at a feed rate of about 3-65 g / min, preferably at 5-35 g / min, more preferably at about 10-30 g / min.
  • the pharmaceutical preparations according to the invention are further characterized in that they contain lactose as a pharmaceutically acceptable staple.
  • lactose as a pharmaceutically acceptable staple.
  • a particularly preferred in the context of the invention is as Hüfssto ff lactose monohydrate used.
  • Particularly preferred excipients are used which have an average particle size of 15 to 65 microns, in particularly preferred inhalable powders, the Hüfssto ff by an average particle size of 20 to 47 microns, more preferably from 27 to 45 microns.
  • the term "average particle size" as used herein refers to the 50% value from the volume distribution measured by a laser diffractometer according to the dry dispersion method.
  • the 10% fine fraction in the sense used here is to be understood as meaning the 10% value from the volume distribution measured with a laser diffractometer.
  • the 10% fine fraction value stands for the particle size below which 10% of the particle quantity is (based on volume distribution).
  • the 10% fine fraction of the excipient is about 2 to 7 ⁇ m, preferably about 3 to 6 ⁇ m.
  • lactose is preferably higher
  • lactose is preferably used which is characterized by a solution enthalpy of> 45 J / g, preferably of> 50 J / g, particularly preferably of> 52 J / gg 6e V.
  • the inhalable powders according to the invention are characterized by a high degree of homogeneity in the sense of the single metering accuracy. This lies in a range of ⁇ 8%, preferably ⁇ 6%, particularly preferably ⁇ 4% (relative standard deviation based on single-dose content determinations).
  • excipient mixtures consisting of a mixture of coarser excipient with an average particle size of 17 to 50 .mu.m, preferably from 20 to 40 .mu.m, more preferably 25 to 35 .mu.m and finer excipient with an average particle size of 1 to 8 .mu.m, preferably from 2 to 7 .mu.m, more preferably 3 to 6 .mu.m.
  • the average particle size is understood to mean the 50% value from the volume distribution measured by means of laser diffraction according to the dry dispersion method.
  • the 10% fine fraction of the coarser excipient component is about 2 to 5 ⁇ m, preferably about 3 to 4 ⁇ m, and that of the finer excipient component about 0.5 to 1.5 ⁇ m.
  • excipient mixture reference is made to the term excipient mixture, then this is always to be understood as a mixture which has been obtained by mixing previously clearly defined components. Accordingly, for example, be understood as an excipient mixture of coarser and finer excipient fractions only those mixtures which are obtained by mixing a coarser excipient component with a finer excipient component.
  • drug formulations according to the invention are composed in such a way that they contain 3 ⁇ g to 100 ⁇ g, preferably 5 ⁇ g to 500 ⁇ g, more preferably 15 ⁇ g to 150 ⁇ g, further preferably 15 ⁇ g to 150 ⁇ g, preferably 20 ⁇ g to 100 ⁇ g, more preferably 25 ⁇ g to 50 ⁇ g 2 per single dose in a defined amount of lactose, preferably lactose monohydrate, which contains between 5 mg and 50 mg, eg 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg, 10 mg, 11 mg, 12 mg, 13 mg, 14 mg, 15 mg, 16 mg, 17 mg, 18 mg, 19 mg, 20 mg, 21 mg, 22 mg, 23 mg, 24 mg, 25 mg or any other value between 5 mg and 50 mg, homogeneously distributed.
  • the pharmaceutical preparations according to the invention contain from 1 ⁇ g to 5000 ⁇ g L, preferably from 2 ⁇ g to 2000 ⁇ g 1, more preferably from 3 ⁇ g to 1000 ⁇ g X, furthermore preferably from 4 ⁇ g to 500 ⁇ g 1, preferably from 5 ⁇ g to 250 ⁇ g X, more preferably from 6 ⁇ g to 100 ⁇ g, and in particular moreover, preferably 7 ⁇ g to 25 ⁇ g 1.
  • V_ and V_ per single dose V_ 12.5 ⁇ g and Y_ 15 ⁇ g in 5 mg lactose, V_ 25 ⁇ g and V_ 15 ⁇ g in 5 mg lactose, V_ 50 ⁇ g and IV 15 ⁇ g in 5 mg lactose, V_ 100 ⁇ g and V_ 15 ⁇ g in 5mg lactose, 2l 12.5 ⁇ g and IV lO ⁇ g in 5mg lactose, V_ 25 ⁇ g and V_ lO ⁇ g in 5mg lactose, V_ 50 ⁇ g and Y_ lO ⁇ g in 5mg lactose, V_ lOO ⁇ g and IV lO ⁇ g in 5mg lactose, V_ 12.5 ⁇ g and V_ 7.5 ⁇ g in 5mg lactose, V_ 25 ⁇ g and V_ 7.5 ⁇ g in 5mg lactose, V_ 50 ⁇ g and IV 7.5 ⁇ g
  • the conditioning step according to the invention for setting a specific a w value necessitates further moistening or drying of the pharmaceutical preparation as a function of the absolute humidity of the drug delivery, whereby in the context of the invention the filled pharmaceutical preparation, eg bottled in inhalation capsules or in blister cavities, is understood.
  • the objects in the method for providing the pharmaceutical preparations according to the invention are achieved by specifically setting the moisture content in a packaging unit in which the desiccant within the scope of an additional conditioning step of a defined before the introduction of, for example, a desiccant in the packaging unit Moisture is exposed to a certain residual moisture.
  • the moisture within the packaging unit can be controlled in a defined range over the storage period of a drug, ie it can be both the exceeding of an upper limit and below a lower limit safely avoided. This protects the drug from the negative effects of too high and too low humidity. Stability requirements, especially for complex drug combinations, can thus be better met. Possible structural changes in some active substances, which lead to an altered and thus undesirable, pharmaceutical effect, are avoided.
  • To prepare the medicaments according to the invention it is first necessary to provide the starting materials of the pharmaceutical preparations according to the invention as homogeneous powder mixtures.
  • the powder mixtures are prepared from the excipient and the active ingredient (s) using methods known in the art.
  • the inhalable powders according to the invention can be obtained according to the procedure described below.
  • the components mentioned are used in the proportions by weight described in the above-described compositions of the inhalable powders.
  • the homogeneous powder mixtures can also be produced by means of high-shear mixers (intensive mixers, Diosna mixers) and low-shear mixers (screw mixers, Ruberg mixers).
  • the excipient (carrier material) lactose can be submitted to the mixing vessel.
  • the addition is preferably carried out via a sieve or a sieve granulator with a mesh size of 0.1 to 2 mm, more preferably 0.3 to 1 mm, most preferably 0.3 to 0.6 mm.
  • the sieve can be rinsed with the excipient, if the addition of the active ingredient or the active ingredients is carried out in portions. After the addition of the active ingredient, the sieve is rinsed with the excipient. Preference is given to alternating, layer by layer sieving of the various components.
  • the active ingredients used in the processes described above are not already available after their chemical preparation in a crystalline form having the above-mentioned particle sizes, they can be converted by grinding into the particle sizes that meet the parameters mentioned above (so-called micronization).
  • micronization processes are known from the prior art (eg WO2004 / 058233).
  • the salmeterol salts 2 have proven to be particularly suitable for micronization when the grinding pressure has a value between about 2 and about 9 bar, preferably between about 3 and about 6 bar, more preferably between about 3.5 and about 4.5 bar is set.
  • feed pressure a feed pressure between about 2.5 and about 9.5 bar, preferably between about 3.5 and about 6.5 bar, more preferably between about 4 and about 5 bar has proven.
  • feed gas preferably also passes an inert gas, particularly preferably also nitrogen for use.
  • the feed of the millbase preferably crystalline salmeterol xinafoate
  • conventional air jet mills and counter jet mills can be used to carry out the process.
  • the micronization is preferably carried out with exclusion of moisture, more preferably using a corresponding inert gas, such as nitrogen.
  • a corresponding inert gas such as nitrogen.
  • air jet mills has proven in which the comminution of the ground material by collision of the particles miteinender and impact of the particles takes place on the walls of the grinding container.
  • the ground gas according to the invention preferably nitrogen is used.
  • the millbase is comminuted by means of the ground gas under specific pressures (grinding pressure).
  • the millbase thus obtained can then be further processed under the specific conditions specified below.
  • the moisture is adjusted to a value of 50-95% RH, preferably 60-90% RH, more preferably 70-80% RH.
  • Relative humidity is understood here to mean the quotient of the partial pressure of the water vapor and the vapor pressure of the water at the relevant temperature.
  • the micronisate obtainable from the grinding process described above is exposed to the above room conditions for at least a period of 6 hours.
  • the micronizate is preferably exposed to the space conditions mentioned for about 12 to about 48 hours, preferably about 18 to about 36 hours, more preferably about 20 to about 28 hours.
  • the micronisate of the tiotropium salt L preferably of the tiotropium bromide, which is obtainable analogously to the above procedure-hereby reference is also made to WO2004 / 058233-has an average particle size of between 0.5 ⁇ m and 10 ⁇ m, preferably between 1 ⁇ m and 6 ⁇ m, particularly preferably between 2 ⁇ m and 5.0 ⁇ m and Q ( 5 8 ) of greater than 60%, preferably greater than 70%, particularly preferably greater than 80%.
  • the characteristic value Q (58) denotes the particle quantity of the particles, which is less than 5.8 ⁇ m in relation to the volume distribution of the particles.
  • the particle sizes were determined in the context of the present invention by means of laser diffraction (Fraunhoferbeugung). More detailed information can be found in the experimental descriptions of the invention.
  • tiotropium micronisate preferably used according to the invention, which was prepared according to the above process, are specific surface values in the range between 2 m 2 / g and 5 m 2 / g, in particular values between 2.5 m 2 / g and 4.5 m 2 / g, and most outstandingly between 3.0 m 2 / g and 4.0 m 2 / g.
  • Salmeterol salt micronisate 2 has an average particle size of between 0.5 ⁇ m and 10 ⁇ m, preferably between 1 ⁇ m and 6 ⁇ m, particularly preferably between 1.5 ⁇ m and 4.0 ⁇ m, and Q ( 3, o ) of between 50% and 90%. , preferably between 60% and 80%, more preferably between 65% and 75%.
  • the characteristic value Q ( 3, o ) denotes the particle quantity of the particles, which, based on the volume distribution of the particles, is below 3.0 ⁇ m.
  • the particle sizes were determined in the context of the present invention by means of laser diffraction (Fraunhoferbeugung). More detailed information can be found in the experimental descriptions of the invention.
  • Salmeterolsalz micronisate which was prepared by the above process are Specific Surface Area values in the range between 5 m / g and 10 m / g, a particular degree values between 5.5 m 2 / g and 9 m 2 / g and most outstandingly between 6.0 m 2 / g and 8 m 2 / g.
  • the production process for providing a micronisate prior to further processing thereof, ie before production of the powder mixture may comprise a further production step.
  • the used micronized active ingredients according to structure I and / or 2 through an ultrasonic sieve with a mesh size of 80 microns or 63 microns or 40 microns or 25 microns or through a sieve with a mesh width between 25 microns and 80 microns given.
  • powder formulations according to the invention are preferably used as predosed pharmaceutical preparations.
  • powder mixtures according to the invention can be predosed by methods known in the art. Preference is given to the filling of a defined amount, which is between 5 mg and 50 mg, e.g. 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg, 10 mg, 11 mg, 12 mg, 13 mg, 14 mg, 15 mg, 16 mg, 17 mg, 18 mg, 19 mg, 20 mg, 21 mg, 22 mg, 23 mg, 24 mg, 25 mg or any other value between 5mg and 50mg.
  • a dose container in the form of a cavity for receiving a quantity of powder which is administered as a single dose is preferred.
  • an equilibration step / conditioning step proves to be advantageous.
  • This is understood according to the invention as a process step by the water content of the product is changed so that this as a result of this process step an aw value between 0.05 and 0.5, preferably between 0.10 and 0.45, more preferably between 0.10 and 0.40, more preferably between 0.15 and 0.40 and most preferably between 0.15 and 0.35.
  • the target moisture according to the invention can be achieved regardless of the actual state of the product after filling the inhalation powder, when the product is exposed to a specific relative humidity RH at a temperature T over a period of time t.
  • Implementation of the above process step may be such that bottled drug formulations according to the invention in a container are susceptible to indirect contact, i. not product-contacting, with an exchange of moisture over the gas phase, being exposed to a preconditioned desiccant.
  • dose containers which are selected from a material which can be characterized by their property that they are non-hygroscopic. This refers to the property of binding moisture from the environment (usually in the form of water vapor from the air humidity) and, if necessary, very quickly to be able to deliver.
  • a material is to be regarded as non-hygroscopic if it is less than 0.5% (w / w), preferably less than 0.2% (w / w), more preferably less than 0.1%.
  • (w / w) absorb or release water at a temperature of 25 0 C based on an equilibrium ambient humidity of 5% rel. Humidity compared to 75% rel. Humidity.
  • Corresponding measuring methods are known to the person skilled in the art, by way of example and by way of example for a possible measuring setup, reference is made here to the DVS system from Porotec GmbH (D-65719 Hofheim, Germany).
  • dose containers which are made of a material which is characterized in that they have an electrical conductivity ⁇ (sigma) which is less than 10 -5 S cm -1 , preferably less than 10 -10 S cm -1 ,
  • Filled capsules containing the inhalable powders according to the invention may be mentioned as a preferred pre-dosed pharmaceutical preparation.
  • the filling thereof is carried out according to methods known in the art of empty capsules with the inhalable powders according to the invention.
  • those capsules are preferably used whose material is selected from the group of synthetic plastics, more preferably selected from the group consisting of polyethylene, polycarbonate, polyester, polypropylene and polyethylene terephthalate.
  • Particularly preferred synthetic materials are polyethylene, polycarbonate or
  • polyethylene terephthalate Polyethylene terephthalate. If polyethylene is used as one of the capsule materials which are particularly preferred according to the invention, preference is given to polyethylene having a density between 900 and 1000 kg / m 3 , preferably from 940 to 980 kg / m 3 , particularly preferably from about 960 to 970 kg / m (high density Polyethylene) for use.
  • the capsules are treated as powder reservoirs into which the pharmaceutical preparations according to the invention are filled in a product-contacting manner. This is understood to mean that powder reservoirs according to the invention are designed in such a way that at least the material which contacts the pharmaceutical preparation is selected from a material from the group of synthetic plastics.
  • the synthetic plastics in the context of the invention can be processed in many ways by means of the manufacturing process known in the art.
  • Preferred in the context of the invention is the injection molding processing of plastics. Particularly preferred is the injection molding technique waiving the use of mold release agents. This production process is well-defined and characterized by a particularly good reproducibility.
  • Another aspect of the present invention relates to the aforementioned capsules containing the above-mentioned inhalable powder of the invention. These capsules may contain about 1 to 20 mg, preferably about 3 to 15, most preferably about 4 to 12 mg of inhalable powder. Formulations preferred according to the invention contain from 4 to 6 mg of inhalable powder. Of equal importance according to the invention
  • Pre-dosed medicaments according to the invention are packaged under controlled process parameters RH and T to ensure that the product corresponds to an a w value according to the invention, whereby according to the invention this is to be understood as packaging into a primary packaging.
  • a package in the form of blister cards can be used here.
  • the blister serves as a primary packaging.
  • climatic conditions are for the temperature of the range of 5 ° C to 45 0 C and for the relative humidity of 10% RH to 60% RH, more preferably 5 0 C to 40 0 C and 10% RH to 50% RH, beyond that particularly preferred 5 ° C to 40 0 C and 15% RH to 40% RH, most preferably 10 0 C to 30 0 C and 15% RH to 40% RH, very particularly preferably 10 0 C to 30 0 C. and 20% RH to 30% RH and special outstand * G6E V Direction way 15 0 C to 3O 0 C and 20% RH to 30% RH
  • a packaging unit configured as a blister pack which can be used in the context of the invention for packaging inhalation capsules containing the pharmaceutical preparations according to the invention, generally comprises a cover foil and a bottom foil, wherein a plurality of cavities are formed in the bottom foil.
  • the cover film and the bottom film may be composed of one or more layers of different or the same materials.
  • the cover sheet is z with the bottom sheet.
  • the cover film and / or the carrier film is generally as metal and / or plastic and / or paper foil formed. These materials can be present in multiple layers.
  • Typical metal foils include, for example, aluminum foils and aluminum composite foils made of aluminum and, for example, a plastic.
  • As the material for the plastic films may polyvinyl chloride (PVC) cycloolefm copolymer (COC), polychlorotrifluoroethylene (PCFE), polyethylene (PE), polypropylene (PP),
  • PET Polyethylene terephthalate
  • PC polycarbonate
  • UP polyester
  • PA polyacrylate
  • PE polyamide
  • a blister of a cover foil made of aluminum which closes the bottom foil for receiving the pharmaceutical product or active ingredient.
  • This deep-drawn bottom sheet may also comprise an aluminum foil to prevent the entry of water into the cavity for receiving the pharmaceutical product.
  • at least the aluminum foil of the bottom foil can be covered on one or both sides with further plastic and / or paper foils.
  • the cover sheet is made of aluminum and has a thickness of 10 to 80 microns, preferably from 20 to 50 microns, in particular from 30 to 40 microns.
  • the cover sheet is sealed by means of a heat sealing lacquer to the bottom foil containing the cavities.
  • the bottom film consists on the product-contacting side of a PVC, PP, PE layer o. ⁇ . with a thickness between 10 to 200 microns, preferably between 15 and 50 microns, in particular between 20 and 40 microns.
  • This film is bonded to an aluminum foil whose thickness is preferably 30 to 60 micrometers, advantageously 35 to 50 micrometers.
  • the aluminum foil is followed by a polyamide film having a thickness between 10 and 40 micrometers, preferably 15 to 30 micrometers.
  • the PCV foam on the side facing the product is replaced by a polypropylene sheet or the like.
  • the cover sheet consists of a 38 micron thick aluminum foil and the heat sealing lacquer.
  • the bottom foil is made on the side facing the pharmaceutical product from a 30 micron thick PVC film, a subsequent 45 micron thick aluminum foil and an outside 20 micron thick polyamide film. It is advantageous if the erf ⁇ ndungs-proper pharmaceutical preparations, which are packaged, for example, in blister cards are additionally protected by means of an additional pouch for the purpose of long-term storage. This additional protection, and thus consequently the pouch, corresponds to a secondary packaging.
  • the pouch z. B. as a tubular bag or 4-edge bag be designed such that the upper film and the lower film z. B. is connected sealed by gluing, welding or sealing.
  • the films are usually formed as a metal or metal-plastic composite or metal-plastic paper composite film. These materials can be present in multiple layers.
  • Typical metal foils include, for example, aluminum foils and aluminum composite foils made of aluminum and, for example, a plastic.
  • PVC polyvinyl chloride
  • COC polychlorotrifluoroethylene
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polycarbonate
  • polyester (UP) polyacrylate
  • PA polyamide
  • films which have a permeation rate for water of less than 5 g / m 2 d, preferably less than 2 g / m 2 d, particularly preferably less than 1 g / m 2 d, very particularly preferably less than 0.1 g / m 2 d and especially outstanding preferably less than 0.05 g / md. This is understood by permeation rate, a measure
  • the pouch is designed such that in the same a pre-moistened desiccant packet is inserted next to one or more than one blister card.
  • a pre-moistened desiccant package can be obtained by an additional conditioning step.
  • the length of time for this additional conditioning step is measured to obtain a pre-moistened desiccant pack depending upon achieving a moisture balance between the desiccant and the surrounding atmosphere.
  • the residual moisture of the moisture atmosphere is adjusted according to the desired minimum residual moisture in the packaging unit after packaging the pharmaceutical active ingredient formulation. This allows the desiccant targeted, according to the optimal storage conditions of the active ingredient or the active ingredient formulation, are preconditioned, or the corresponding a w value is maintained.
  • a homogeneous distribution of the moisture atmosphere is set above the desiccant during the additional conditioning step. This ensures that the entire desiccant has the same residual moisture content and after packaging no change compared to the desired, preset moisture range due to balancing processes can occur.
  • this can be done when the desiccant, for example in the form of loose granules or packaged in breathable bags, circulated during the additional conditioning step within the humidity atmosphere, which can be done for example in drum or stirring devices.
  • a packaging unit for receiving a pharmaceutical active substance formulation which additionally contains a desiccant which has been preconditioned by means of the method described above, offers the possibility of safely storing particularly sensitive medicaments with regard to the moisture range.
  • a pre-moistened desiccant packet may be understood to mean, for example, a pre-packed quantity of silica gel, molecular sieve (zeolites) or concrete, which has a water load. If the desiccant packet according to the invention is placed in a closed vessel (eg pouch), this water loading causes the relative humidity in this closed vessel to be between 10% and 40% at 25 ° C. This can be achieved in that said desiccant packet prior to use as an auxiliary component of the inventive packaged pharmaceutical preparation, for example in a climatic chamber at 15-3O 0 C and 15% -35% RH, preferably at 20-28 0 C and 15-30% RH particularly preferably preconditioned at 23-27 ° C and 20-30% RH.
  • zeolites molecular sieve
  • an equilibrium of the water loading of said desiccant is usually reached after 8 h, preferably after 16 h, particularly preferably after 24 h.
  • erf Arzneiffenndungswashe pharmaceutical preparations can be packaged such that according to the above process step for conditioning the bulk product (eg, filled inhalation capsules), the same in a HD-PE bottle containing a pre-moistened drying cartridge (process parameters for pre-moistening according to the process parameters to provide the desiccant packets, which in pouch packaging according to the invention can be inserted), packaged and protected.
  • a suitable aw value (measured directly over the packaged pharmaceutical preparation) in a pouch, which for example by gassing the pouch with conditioned air long-term storage capacity is ensured .
  • conditioned air for example, a water load of 10% -35% RH, based on 25 ° C, preferably a water load 10% -30% RH, based on 25 ° C, especially preferably a water load of 10% - 25% RH, based on 25 ° C and most preferably a water load 15% -25% RH, based on 25 ° C.
  • technically absolute water loads in the conditioned air for gassing the pouches can be used in an inventive manner, as they result from conversion according to the Mollier diagram from the prior art.
  • the present invention relates to an inhalation kit consisting of one or more of those described above, by a content of inventive Inhalable powder labeled capsules in conjunction with the inhaler of Figure 2.
  • the present invention further relates to the use of the abovementioned capsules characterized by a content of inhalable powder according to the invention for the preparation of a medicament for the treatment of respiratory diseases, in particular for the treatment of COPD and / or asthma.
  • the present invention further relates to the use of the inhalable powders according to the invention for the preparation of a medicament for the treatment of
  • Respiratory diseases in particular for the treatment of COPD and / or asthma, characterized in that the inhaler shown in Figure 2 is used.
  • lactose monohydrate This can be obtained, for example, from Borculo Domo Ingredients, Borculo / NL under the product name Lactochem Extra Fine Powder.
  • the particle size and specific surface area specifications of this invention are met by this lactose grade.
  • this lactose has the abovementioned solution enthalpy values which are preferred according to the invention for lactose.
  • lactose batches were used which had the following specifications: a) average particle size: 17.9 ⁇ m; 10% fine fraction: 2.3 ⁇ m; specific surface area: 0.61 m 2 / g; or b) average particle size: 18.5 ⁇ m; 10% fine content: 2.2 ⁇ m; specific surface area: 0.83 m 2 / g; c) average particle size: 21.6 ⁇ m; 10% fine content: 2.5 ⁇ m; specific surface area: 0.59 m 2 / g; d) average particle size: 16.0 ⁇ m; 10% fine fraction: 2.0 ⁇ m; specific surface area: 0.79 m 2 / g Ib. :
  • lactose monohydrate 200M
  • This lactose is characterized by an average particle size of about 30 to 35 microns. Lactose batches 200M used, for example, had an average particle size of 31 ⁇ m at a 10% fine content of 3.2 ⁇ m or else an average particle size of 34 ⁇ m at a 10% fine content of 3.5 ⁇ m.
  • Examples 6 to 9 is used as a finer excipient lactose monohydrate having a mean particle size of 3-4 ⁇ m.
  • This can be obtained by conventional processes (micronization) from commercially available lactose monohydrate, for example the abovementioned lactose 200M.
  • Micronized lactose batches used had, for example, a mean particle size of 3.7 ⁇ m at a 10% fine fraction of 1 ⁇ m or else an average particle size of 3.2 ⁇ m at a 10% fine fraction of 1.0 ⁇ m.
  • lactose monohydrate 200M is used as adjuvant. This can be obtained, for example, from the company DMV International, 5460 Veghel / NL under the product name Pharmatose 200M. This lactose is characterized by an average particle size of about 30 to 35 microns.
  • lactose monohydrate 200M
  • This lactose is characterized by an average particle size of about 30 to 35 microns.
  • used lactose batches Respitose ML003 had a mean particle size of 31 ⁇ m at a 10% fine content of 3.2 ⁇ m or else an average particle size of 34 ⁇ m at a 10% fine content of 3.5 ⁇ m.
  • the crystalline salmeterol xinafoate thus obtained has a tamping volume of 0.27 g / cm 3 .
  • the salmeterol xinafoate obtainable according to the above procedure is mixed with an MC JETMILL 50 air jet mill from Jetpharma; Via Sotto Bisio 42 a / c, 6828-Balixa, Switzerland, micronised.
  • nitrogen as the grinding gas, the following grinding parameters are set, for example: milling pressure 7.5 bar, feed pressure 8.0 bar. Feed (crystalline salmeterol xinafoate) or flow rate) 40 g / min.
  • milling pressure 4 bar
  • Feed pressure 4.5 bar
  • feed of the millbase about 200 g / min
  • the micronized salmeterol xinafoate thus obtained has a ramming volume of 0.19 g / cm 3 .
  • the crystalline tiotropium bromide monohydrate obtainable according to WO 02/30928 is mixed with a 2-inch Microniser type air jet mill with 0.8 mm milling ring, Sturtevant Inc., 348 Circuit Street, Hanover, MA 02239, USA micronized.
  • a 2-inch Microniser type air jet mill with 0.8 mm milling ring Sturtevant Inc., 348 Circuit Street, Hanover, MA 02239, USA micronized.
  • the following grinding parameters are set, for example: milling pressure: 5.5 bar; Feed pressure: 5.5 bar; Feed (of the crystalline monohydrate) or flow rate: 19 g / min.
  • the millbase obtained is then spread on Hordenblechen (eg Hordentrocknerbleche company Glatt, 79589 Binzen, Germany) in a layer thickness of about 1 cm and subjected to the following climatic conditions for 24-24.5 hours: temperature: 25 - 30 0 C; Relative humidity: 70-80%.
  • Hordenblechen eg Hordentrocknerbleche company Glatt, 79589 Binzen, Germany
  • Measuring instrument Laser diffraction spectrometer (HELOS), Sympatec (particle size determination by means of fraunhof diffraction) Dispersion unit: Dry disperser RODOS with suction funnel, Sympatec
  • Focal length 100 mm (measuring range: 0.9 - 175 ⁇ m)
  • Measuring time / waiting time approx. 15 s (in the case of 200 mg)
  • test substance Approximately 200 mg of the test substance are weighed on a map sheet. With another map sheet, all larger agglomerates are crushed.
  • the powder is then placed on the front half of the vibrating trough (from about 1 cm from the front
  • the frequency of the vibrating trough is varied so that the
  • the amount of product must not be too large so that adequate dispersion is achieved.
  • Measuring device laser diffraction spectrometer (HELOS),
  • Sympatec particle size determination by Fraunhoferbeugung
  • Focal length 200 mm (measuring range: 1.8 - 350 ⁇ m)
  • Measuring time / waiting time approx. 10 s (in the case of 200 mg)
  • Sample preparation / product feed Approx. 200 mg of the test substance are weighed on a map sheet. With another map sheet, all larger agglomerates are crushed. The powder is transferred to the vibrating trough. There is a clearance of 1.2 to 1.4 mm between the vibrating trough and the hopper. After starting the measurement, the amplitude setting of the vibrating trough is increased as continuously as possible to 100% towards the end of the measurement.
  • Sample gas nitrogen Dead volume: to be determined by helium saturation pressure p ⁇ : to be determined
  • the measured values are listed individually and then averaged.
  • the heat of solution is calculated on the basis of the - due to the dissolution process - occurring temperature change and calculated from the baseline systemic temperature change.
  • an electrical calibration with an integrated heating resistor of exactly known power is performed before and after the ampoule break. In this case, a known heat output is delivered to the system over a defined period of time and the temperature jump is determined.
  • Reaction cell 100 ml thermistor resistance: 30.0 k ⁇ (at 25 0 C) Stirrer speed: 500 r / min Thermostat: Thermostat of 2277 Thermal Activity Monitor TAM, Messrs.
  • the electrical calibration is performed during the measurement, once before and once after the ampoule break. For evaluation the calibration after the ampoule break is used.
  • Heating power 500 mW
  • Moisture balance based on 25 0 C immediately above a sample (water vapor partial differential pressure) measured. This is proportional to the aw value.
  • a meaningful aw-value measurement is only possible if the sample has a constant temperature during the measurement.
  • the determination of the air humidity, with the help of which the aw value can be calculated, must take place in such a way that with sufficient exactness also small Sample volumes, such as those in the case of blister cavities, can be analyzed.
  • Sample volumes such as those in the case of blister cavities, can be analyzed.
  • Carrier gas helium 4.6, e.g. Fa. AirLiquide
  • the carrier gas is provided at a pressure of 5.5 bar.
  • Measurement of the sample to determine the aw value The puncture site on the packaging (for example pouch or blister cup) is filled with a
  • the aw value results as the averaged numerical value of the relative humidity read divided by 100 based on the measurement temperature (in this case 25 ° C.).
  • the filling of the empty inhalation capsules by means of active ingredient combination-containing inhalable powder can be done manually or by machine.
  • the following device can be used.
  • MG2 S.r.l 1-40065 Pian di Macina di Pianoro (BO), Italy
  • Conditioning the capsules in climatic chambers e.g. White climate chamber conditioning of the capsules in continuous dryers e.g. O (n) L (ine) D (ryer) BI - Conditioning of the capsules in drying containers by conditioned air
  • Conditioning of the capsules in drying containers by means of suitable preconditioned drying agents eg zeolite, silica gel, bentonite etc. or unsaturated salt / saturated salt / saline systems.
  • suitable preconditioned drying agents eg zeolite, silica gel, bentonite etc. or unsaturated salt / saturated salt / saline systems.
  • Conditioning of the capsules in tight-fitting bags eg aluminum bags containing suitable pre-conditioned bags
  • Desiccant eg of the type zeolite, silica gel, bentonite etc. or of the type unsaturated salts / saturated salt / saline systems with additives presented in enclosures which prevent liquid leakage
  • Tiotropium bromide monohydrate 1 in portions of about 40-70 mg and excipient in
  • Active substance 1 is carried out in 4 to. 7 layers.
  • the sieved ingredients are then mixed (mixing: 900 revolutions).
  • the final mixture is added twice through a hand screen and then mixed in each case (mixing: 900 revolutions).
  • Salmeterol xinafoate are sieved in batches of about 170-250 mg and the active substance], containing powder mixture in batches of about 40-45 g. 2
  • the addition of the active ingredient], containing powder mixture and the active compound 2 is carried out in 4 to 7 layers.
  • the sieved ingredients are then mixed (mixing: 900
  • Tiotropium bromide monohydrate 0.00625 mg salmeterol xinafoate 0.03632 mg lactose monohydrate: 9.95743 mg polyethylene capsules: 100 mg
  • Tiotropium bromide monohydrate 0.0125 mg salmeterol xinafoate 0.07264 mg lactose monohydrate: 9.91486 mg polyethylene capsules: 100 mg
  • Powder mixture composition: To prepare the powder mixture, 298.63 g of excipient (95% lactose monohydrate "Pharmatose 200M", manufacturer DMV + 5% micronized lactose monohydrate), 0.28 g of micronized tiotropium bromide monohydrate and 1.09 g of micronized salmeterol xinafoate are used obtained 300 g of inhalable powder is the active ingredient content 0.09% l_und 0.36% 2.
  • the coarser excipient component used is 283.7 g Pharmatose 200M.
  • the proportion of the finer excipient component is 5%.
  • a suitable sieve granulator with a sieve with a mesh size of 0.5 mm are placed in a suitable mixing container about 7.5 g to 11.3 g Pharmatose 200M. Subsequently, alternating micronized lactose monohydrate in
  • the sieved ingredients are then mixed (mixing: 900 revolutions)
  • Lactose Monohydrate Blend 19.92736 mg Polyethylene Capsules: 100 mg
  • the sieved ingredients are then mixed (mixing: 900 revolutions).
  • the final mixture is added twice through a hand screen and then mixed in each case (mixing: 900 revolutions).
  • Salmeterolxinafoat 2 in portions of about 170-250 mg and the active ingredient I 1 containing powder mixture in portions of about 40-45 g layered in layers.
  • the addition of the active ingredient I 1 containing powder mixture and the active ingredient 2 takes place in 4 to 7 layers.
  • the sieved ingredients are then mixed (mixing: 900
  • the final mixture is added twice through a hand screen and then mixed in each case (mixing: 900 revolutions).
  • Tiotropium bromide monohydrate 0.00937 mg salmeterol xinafoate 0.03632 mg
  • Polyethylene capsules 100 mg
  • Polyethylene Capsules 100 mg Total: 110 mg Example 13;
  • Powder mixture To prepare the powder mixture, 5725.86 g of excipient, 56.22 g of micronized tiotropium bromide monohydrate and 217.92 g of micronized salmeterol xinafoate are used. In the resulting 6 kg of inhalable powder, the proportions of active ingredient are 0.0937% X and 0.363% 2.
  • GS 180 By means of a sieve granulator from the firm Glatt, GS 180 with a mesh size of 0.45 mm (rotor speed 900 rpm) approx. 50% of the excipient lactose monohydrate of the quality Respitose ML003 (200M), DMV, is placed in a suitable mixing container. Subsequently, tiotropium bromide monohydrate 1 is alternately sieved in one portion following about 500 g of the excipient and then the total amount of 2 followed by about 500 g of the excipient layer by layer. This is followed by the addition of the residual amount of the excipient through the sieve granulator in the mixing vessel. The sieved ingredients are then mixed for 8 minutes (stirrer speed 90 rpm, chopper speed 1500 rpm).
  • Polyethylene capsules 100 mg
  • Lactose monohydrate 9.946417 mg
  • Polyethylene capsules 100 mg Total: 110.0 mg
  • Example 17 Tiotropium bromide monohydrate: 0.004685 mg
  • Lactose monohydrate 9.958995 mg
  • Polyethylene capsules 100 mg
  • Lactose monohydrate 9,957433 mg
  • Polyethylene capsules 100 mg
  • Tiotropium bromide monohydrate 0.012493 mg salmeterol xinafoate 0.03632 mg
  • Lactose monohydrate 9.951187 mg
  • Polyethylene capsules 100 mg
  • the conditioning is carried out in a suitable climate chamber.
  • the desiccant silica gel, Tyvek milk 25g or 2g is placed on tray plates (eg Hordentrocknerbleche company Glatt, 79589 Binzen, Germany) without overlap.
  • tray plates eg Hordentrocknerbleche company Glatt, 79589 Binzen, Germany
  • Inhalable powders according to Examples 1, 5, 10 or 13 are distributed on tray plates in a thickness of at most 1 cm.
  • the inhalation powder is at least 24h at 25 ° C +/- 2 ° C / 25% +/- 3% rel. To condition moisture. Under these climatic conditions, the inhalation powder is filled into tightly closable steel containers.
  • Preconditioned inhalable powder according to the invention is filled and sealed directly into a blister cup, the molding of the blister cup, the filling and the sealing process being carried out in an air-conditioned working space (22 ° -28 ° C./20-30% relative humidity).
  • Such blisters are additionally poised, wherein in this packaging step in the pouch (equivalent to the secondary packaging), a 2g desiccant bag, which at 25% rel. Moisture (based on 25 0 C) preconditioned silica gel in a Tyvek milk (quality: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) contains.
  • such pharmaceutical blister packs containing preconditioned inhalable powders can also be placed directly in inhalation devices.
  • the inhalation device is to pouch, wherein in the pouch (equivalent to the secondary packaging), a 2 g desiccant bag, which at 25% rel.
  • Moisture (based on 25 0 C) preconditioned silica gel in a Tyvek milk (quality: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) contains, is inserted.
  • Example C Powder capsules for inhalation, which are prepared according to Examples 2 to 5, or 6-9, or 11 or 12 or 14 to 19 are filled into a tightly closable steel container, so that this to 30 to a maximum of 75% of the filling volume is filled.
  • Per 100,000 capsules is a desiccant bag of quality Sorb-It®, 25 g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg which at 25% rel. Moisture (based on 25 0 C) preconditioned
  • the container is sealed and kept at 25 ° C for at least 5 days to reach a
  • the capsules After conditioning the capsules are conditioned in an air-conditioned working space (20 ° -28 ° C / 20-30% relative humidity) in PE bottles (equivalent to the primary packaging), which has a preconditioned (20-25% relative humidity) 25 ° C) desiccant cartridge in the lid, packed.
  • medicaments containing inhalation capsules which were conditioned after container conditioning according to Example C can also be packed in blisters according to the invention (corresponding to the primary packaging material).
  • the conditioned capsules are optionally placed in an air-conditioned working room (22 ° -28 ° C / 20-30% relative humidity) or an encapsulated blistering machine which regulates the climatic conditions (22 ° -28 ° C / 20-30% relative humidity ), remains blistered.
  • This blister films are used, which preferably at least 12 months at 20 ° -28 ° C / 20-30% rel. Humidity were kept.
  • Such blisters are additionally poised, wherein in this packaging step in the pouch (equivalent to the secondary packaging), a 2 g desiccant bag, which at 25% rel. Moisture (based on 25 ° C) preconditioned silica gel in a Tyvek milk (quality: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) contains, is inserted.
  • the inhalative performance can be determined by analyzing the Fine Particle Fraxction (FPF) of the drug.
  • the FPF is the inhalable dose (particle ⁇ 5 ⁇ m) based on Pharm. Eur. 2.9.18 (European Pharmacopoeia, 6th edition 2008, Apparatus D - Andersen Cascade Impactor) or USP30-NF25 ⁇ 601> is determinable and set in relation to the nominal drug dose of the tested amount (dose). The result must therefore be stated in%.
  • test was carried out (according to the following examples I and II) using inhalable powder, which were prepared according to Example 14 and were applied with an inhaler according to Figure 2.
  • Tiotropium salt and which are in equilibrium to an aw value less than 0.05, have a lower FPF than when brought in equilibrium to an aw value between 0.45 and 0.55 (based on 25 ° C).
  • the FPF (tiotropium) for the product which is characterized by an aw value of 0.45-0.55, is more than 30%.
  • Results of the FPF of salmeterol and tiotropium of a batch as obtainable according to Example 14 are shown in FIG.
  • the front column row corresponds to the FPF of the tiotropium, the rear column row of the salmeterol.
  • the product was initially brought to an equilibrium moisture content, so that the aw value was between 0.28 (referred to 25 ° C).
  • the initial FPF for tiotropium and salmeterol of this batch correspond to an a w value of 0.28.
  • the product was exposed to conditions such that the inhalation powder in the capsules was in equilibrium with ambient humidity, corresponding to an aw of 0.1, 0.3, 0.4 and 0.6, respectively (based on 25 ° C).
  • Results of the decomposition course of salmeterol of a batch, as obtainable according to Example 14, are shown in FIG.
  • the product was exposed to conditions such that the inhalation powder in the capsules was in equilibrium with ambient humidity, corresponding to an aw of 0.1, 0.3, 0.4 and 0.6, respectively (based on 25 ° C). It turns out that an acceptable decomposition over a period of at least 18 months only then can be ensured if the product is kept in equilibrium with the moisture (measured directly above the product), which corresponds to an a w value of 0.1 or 0.3 or 0.4.

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Abstract

Die Erfindung betrifft stabile pulverförmige Zubereitungen für die Inhalation enthaltend ein Tiotropiumsalz und Salmeterolxinafoat, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, insbesondere zur Behandlung von COPD (chronic obstructive pulmonarydisease = chronisch obstruktive Lungenerkrankung) und Asthma.

Description

NEUE PULVERFÖRMIGE ARZNEIMITTEL ENTHALTEND TIOTROPIUM UND SALMETEROL SOWIE
LAKTROSE ALS HILFSSTOFF
Die Erfindung betrifft stabile Arzneimittelzusammensetzungen zur inhalativen 5 Anwendung, die eine Kombination von Tiotropiumsalzen X mit Salmeterolsalzen 2 als Zubereitung mit Laktose beinhalten. Des Weiteren betrifft die Erfindung Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, insbesondere zur Behandlung von COPD (chronic obstructive pulmonary disease = chronisch obstruktive Lungenerkrankung) und 10 Asthma.
Hintergrund der Erfindung
Sowohl Tiotropiumsalze 1 als auch Salmeterolsalze 2 sind aus dem Stand der Technik 15 bekannt und gelangen beide bei der Therapie von Atemwegserkrankungen zur Anwendung.
Tiotropiumbromid ist aus der Europäischen Patentanmeldung EP 418 716 Al bekannt und weist die folgende chemische Struktur auf:
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Auch die Kombination von Tiotropiumsalzen 1 und Salmeterolsalzen 2 ist im Stand der Technik bekannt. Sie wird neben anderen Arzneimittelkombination von langwirksamen Betamimetika mit langwirksamen Anticholinergika in der WO 00/69468 offenbart. 25
Pulverförmige Zubereitungen von Arzneimitteln zur Inhalation, welche die Kombination von Salmeterolxinafoat und Tiotropiumsalzen beschreiben, sind in WO2004/058233 offenbart. Die dort offenbarten Formulierungen sind durch ein hohes Maß an Homogenität und Gleichförmigkeit gekennzeichnet.
Pulverinhalativa werden beispielsweise als Inhalationspulver in geeignete Kapseln abgefüllt und mittels Pulverinhalatoren appliziert werden. Ebenso sind weitere Systeme, in denen die zu applizierende Pulvermenge vordosiert ist (z.B. Blister) als auch Multidose Pulversysteme bekannt.
Übliche Herstellverfahren von Pulverinhalativa, z.B. in Form von Kapseln zur Inhalation, werden beispielsweise in der DE-A- 179 22 07 beschrieben. Ein weiterer bedeutender Aspekt bei Pulverinhalativa ist, dass bei der inhalativen Applikation des Wirkstoffes nur Teilchen einer bestimmten aerodynamischen Größe in das Zielorgan Lunge gelangen. Die Teilchengröße dieser lungengängigen Partikel (inhalierbarer Anteil) liegt im Bereich weniger μm, typischerweise zwischen 1 und lOμm, vorzugsweise zwischen 1 und 6μm. Solche Partikel werden üblicherweise durch Mikronisierung (Luftstrahlmahlung) erzeugt.
Verpackungseinheiten für pharmazeutische Produkte, die die Aufrechterhaltung spezifischer Eigenschaften von inhalierbaren Arzneimittelzubereitungen gewährleisten sollen, sind in der Literatur in allgemeiner Art beschrieben. Die pharmazeutischen Wirkstoffe, z.B. in Form von Kapseln oder Tabletten, sind dabei häufig in Blisterkarten verpackt, wobei die Kavitäten der Blisterkarten den Wirkstoff vor Umwelteinflüssen von außen schützen. Zum Schutz vor Feuchteeinflüssen können derartige Verpackungseinheiten zusätzlich Trockenmittel enthalten. Eine derartige Verpackungseinheit wird beispielsweise in Form einer Faltschachtel mit Blisterkarten durch die EP 0479282 Al offenbart.
Beim Einsatz konventioneller Trockenmittel, wie beispielsweise Silicagel oder Molekularsieb (Zeolithe), stellt sich eine nicht kontrollierbare Restfeuchte in der Umgebung ein, beispielsweise in einem Schlauchbeutel aus einer Aluminium- Verbundfolie oder in einer HD-PE-Flasche, die Bestandteil einer Verpackungseinheit für pharmazeutische Produkte sein können. Diese Feuchte ist abhängig von der Art des
Trockenmittels, der bereits vorhandenen Wasserbeladung des Trockenmittels, der Menge an Trockenmittel und der vorhandenen Wasserquellen, beispielsweise der Feuchtegehalt der Packstoffe, des Arzneimittels und der eingeschlossenen Luft oder aber auch das während der Lagerung eindringende Wasser. In der Regel wird ein deutlicher Trockenmittelüberschuss in die Verpackung gegeben, um auf jeden Fall eine zuverlässige Trocknungswirkung zu erzielen. Eine solche Verpackungseinheit, welche ein Trockenmittel zur vollständigen Entfernung der Umgebungsfeuchte enthält, wird beispielsweise von der WO 2004/105727 A2 offenbart. Bei der Verwendung von unkonditioniertem Trockenmittel hat dies aber zur Folge, dass eine Restfeuchte von weniger als 2 % rel. Feuchte erreicht werden kann..
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die aus dem Stand der Technik genannten Vorgehensweisen nicht dazu geeignet sind, Inhalationspulver bereitzustellen, die neben Tiotropiumsalzen und Salmeterol den Hilfssto ff Laktose enthalten und die durch ein ausreichendes Maß an Stabilität gekennzeichnet sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindungen werden unter stabilen Inhalationspulvern solche Inhalationspulver verstanden, deren Eigenschaften auch über einen längeren Zeitraum unverändert erhalten bleiben. Inhalationspulver verändern dann ihre Eigenschaften nicht, wenn sowohl die chemische Stabilität der einzelnen Komponenten in der Pulvermischung als auch deren physikalische bzw. physikochemische Stabilität gegeben ist. Dies setzt auch voraus, dass die Komponenten der Pulvermischung hinsichtlich ihrer polymorphen und morphologischen Eigenschaften unverändert bleiben.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, pulverförmige Arzneimittelzubereitungen zur Inhalation bereit zu stellen, die neben einem Tiotropiumsalz 1 und einem Salmeterolsalz 2 als Hilfsstoff Laktose enthalten und die durch ein hohes Maß an Stabilität gekennzeichnet ist.
Es ist ferner Aufgabe der vorliegenden Erfindung vorstehend genannte pulverförmige Arzneimittelzusammensetzungen bereitzustellen, deren Verwendung die Inhalation der Wirkstoffe mit hohem inhalierbarem Anteil erlaubt.
Der inhalierbare Anteil stellt dabei die Menge an inhalierbaren Wirkstoffpartikeln ( <
5μm) dar, wie sie auf Basis der Pharm. Eur. 2.9.18 (European Pharmacopoeia, 6th edition 2008, Apparatus D - Andersen Cascade Impactor) bzw. USP30-NF25 <601> bestimmbar ist. Der inhalierbare Anteil wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch als FPD (Fine Particle Dose) bezeichnet. Es ist ferner Aufgabe der vorliegenden Erfindung vorstehend genannte pulverförmige Arzneimittelzusammensetzungen bereitzustellen, die durch einen hohen Fine Particle Fraction (FPF) gekennzeichnet sind. Dabei stellt die FPF die relative FPD bezogen auf die nominale Dosis pro Applikation dar. Die FPF ist somit dadurch erhältlich, indem die FPD gemäß obigen Angaben bestimmt wird, und diese zur nominalen Dosis in Bezug gesetzt wird (Angabe in [%]).
Es ist insbesondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung vorstehend genannte pulverförmige Arzneimittelzusammensetzungen bereitzustellen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass sich die FPF auch bei Lagerung über einen längeren Zeitraum, bevorzugt 18 Monate (Lagerbedingung gemäß ICH-Guideline 25°C und 60% relative Feuchte) durch eine hohe Konstanz auszeichnet.
Darüberhinaus ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Inhalationspulver bereit zu stellen, deren inhalierbarer Anteil weitestgehend unabhängig von der Flussrate bei der Ausbringung ist (Ausbringung in Anlehnung an die Bestimmung der FPD, jedoch bei variiertem Fluss: 20L/min, 30 L/min, 40L/min, 60 L/min)
Ebenso stellt sich die Aufgabe, Herstellverfahren für erfindungsgemäße Arzneimittelzubereitungen zur Verfügung zu stellen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die eingangs genannten Aufgaben erfϊndungsgemäße, pulverförmige, Zubereitungen für die Inhalation (Inhalationspulver) gelöst werden, die neben einem Tiotropiumsalz 1 ferner ein Salmeterolsalz 2 und den Hilfssto ff Laktose enthalten und die durch einen aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5 gekennzeichnet sind.
Unter dem aw-Wert (auch Wasseraktivität oder Activity of Water) versteht man hierbei das Maß für frei verfügbares Wasser in einem Material. Dieser ist definiert als Quotient des
Wasserdampfdruckes (p) über einem Material, hier die Arzneimittelzubereitung, zu dem
Wasserdampfdruck über reinem Wasser (pθ) bei einer bestimmten Temperatur, hier 25°C, im Gleichgewicht: aw-Wert = p/pθ. Erfindungsgemäße Arzneimittelzubereitungen sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass diese einen aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5, bevorzugt zwischen 0.10 und 0.45, besonders bevorzugt zwischen 0.10 und 0.40, im besonderen bevorzugt zwischen 0.15 und 0.40 und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.35 aufweisen. Erfindungsgemäß ist es hierbei möglich, dass die Arzneimittelzusammensetzungen mittels eines Konditionierschrittes in das Gleichgewicht mit der direkt über dem Produkt befindlichen relativen Feuchte gebracht werden, so dass ein aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5, bevorzugt zwischen 0.10 und 0.45, im besonderen bevorzugt zwischen 0.10 und 0.40, besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.40 und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.35 vorliegt.
Der für die erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen charakteristische aw-Wert kennzeichnet hierbei die Arzneimittelzubereitungen, wie sie nach Herstellung der Bulkware, sowie nach deren Verpackung als auch während ihrer Laufzeit bis zur Entnahme des Arzneimittels aus dem Packmittel (im Rahmen der bestimmungsgemäßen Anwendung als Arzneimittel) vorliegen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das Salmeterolsalz 2 in Form eines Säureadditionssalzes enthalten. Besonders bevorzugte Inhalationspulver enthalten als Salmeterolsalz 2 Salmeterolxinafoat (ie: (R,S)-4-Hydroxy-αl-[[[6-(4- phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]- 1 ,3-benzendimethanol 1 -hydroxy-2- naphthalencarboxylat). Unter Salmeterol V_ ist die freie Salmeterolbase zu verstehen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter Tiotropiumsalzen \_ Salze verstanden, die durch von dem pharmakologisch wirksamen Kation Tiotropium Y_ gebildet werden. Im Rahmen der vorliegenden Patentanmeldung ist eine explizite Bezugnahme auf das Kation Tiotropium durch Verwendung der Bezeichnung V_ erkennbar. Unter Tiotropium Y_ ist das freie Ammoniumkation zu verstehen. Wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Bezeichnung \_ verwendet, so ist dies als Bezugnahme auf Tiotropium in Kombination mit einem entsprechenden Gegenion zu verstehen. Als
Gegenion (Anion) kommen bevorzugt Chlorid, Bromid, Iodid, Methansulfonat oder para- Toluolsulfonat in Betracht. Von diesen Anionen ist das Bromid bevorzugt. Bevorzugt werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Tiotropium-haltigen Inhalationspulver die Hydrate des Tiotropiumbromids eingesetzt. Besonders bevorzugt wird dabei das aus der WO 02/30928 bekannte kristalline Tiotropiumbromid-monohydrat verwendet. Dieses kristalline Tiotropiumbromid-Monohydrat ist gekennzeichnet durch ein bei der thermischen Analyse mittels DSC auftretendes endothermes Maximum bei 230 ± 5°C bei einer Heizrate von 1 OK/min. Ferner ist es dadurch gekennzeichnet daß es im IR- Spektrum unter anderem bei den Wellenzahlen 3570, 3410, 3105, 1730, 1260, 1035 und 720 cm"1 Banden aufweist. Schließlich weist dieses kristalline Tiotropiumbromid- monohydrat, wie mittels Einkristallröntgenstrukturanalyse bestimmt, eine einfache monoklinische Zelle mit folgenden Dimensionen auf: a = 18.0774 Ä, b = 11.9711 Ä, c = 9.9321 Ä, ß = 102.691°, V = 2096.96 Ä3.
Die oben genannten Wirkstoffe finden erfindungsgemäß ihren Einsatz in Form ihrer Mikronisate. Zur Durchführung des Prozesses können gängige Mühlen zum Einsatz gelangen. Bevorzugt wird die Mikronisierung dabei unter Feuchtigkeitsausschluß durchgeführt, besonders bevorzugt unter Einsatz eines entsprechenden Inertgases, wie beispielsweise Stickstoff. Als besonders bevorzugt hat sich die Verwendung von Luftstrahlmühlen erwiesen, in denen die Zerkleinerung des Mahlguts durch
Aufeinanderprallen der Partikel miteinender sowie Aufprall der Partikel auf die Wände des Mahlbehälters erfolgt. Als Mahlgas gelangt erfϊndungsgemäß bevorzugt Stickstoff zur Anwendung. Das Mahlgut wird mittels des Mahlgases unter spezifischen Drücken (Mahldruck) gefördert. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird der Mahldruck üblicherweise auf einen Wert zwischen etwa 2 und etwa 8 bar, bevorzugt zwischen etwa 3 und etwa 7 bar, besonders bevorzugt zwischen etwa 3,5 und etwa 6,5 bar eingestellt. Der Eintrag des Mahlgutes in die Luftstrahlmühle erfolgt mittels Speisegas unter spezifischen Drücken (Speisedruck). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich ein Speisedruck zwischen etwa 2 und etwa 8 bar, bevorzugt zwischen etwa 3 und etwa 7 bar, besonders bevorzugt zwischen etwa 3,5 und etwa 6 bar bewährt. Als Speisegas gelangt vorzugsweise ebenfalls ein Inertgas, besonders bevorzugt ebenfalls Stickstoff zur Anwendung. Die Zufuhr des Mahlguts kann dabei in einer Förderrate von etwa 3-65 g/min, bevorzugt mit 5 - 35 g/min, besonders bevorzugt mit etwa 10-30 g/min erfolgen.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass diese als pharmazeutisch verträglichen Hüfssto ff Laktose enthalten. Als besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung gelangt als Hüfssto ff Lactosemonohydrat zur Anwendung. Besonders bevorzugt werden Hilfsstoffe verwendet, die eine mittlere Teilchengröße von 15 bis 65 μm, in besonders bevorzugten Inhalationspulvern ist der Hüfssto ff durch eine mittlere Teilchengröße von 20 bis 47 μm, besonders bevorzugt von 27 bis 45 μm gekennzeichnet. Dabei wird unter der mittleren Teilchengröße im hier verwendeten Sinne der 50 % - Wert aus der Volumenverteilung, gemessen mit einem Laserdiffraktometer nach der Trockendispersionsmethode verstanden.
Besonders bevorzugt werden ferner solche Hilfsstoffe verwendet, die einen 10%-Feinanteil von 1 bis 8 μm aufweisen. Dabei ist unter dem 10 % - Feinanteil im hier verwendeten Sinne der 10 % - Wert aus der mit einem Laserdiffraktometer gemessenen Volumenverteilung zu verstehen. Mit anderen Worten steht im Sinne der vorliegenden Erfindung der 10%-Feinanteil- Wert für die Teilchengröße, unterhalb derer 10% der Teilchenmenge liegt (bezogen auf Volumenverteilung). Ferner sind insbesondere solche Inhalationspulver besonders bevorzugt, in denen der 10%-Feinanteil des Hilfsstoffes etwa 2 bis 7 μm, bevorzugt etwa 3 bis 6 μm beträgt.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind ferner solche Inhalationspulver, in denen der Hilfsstoff eine spezifische Oberfläche zwischen 0,2 und 1,5 m2/g, bevorzugt zwischen 0,3 und 1,2 m2/g, besonders bevorzugt 0,4 und 1,0 m2/g besitzt.
Für die erfindungsgemäßen Pulverformulierungen werden bevorzugt Laktose hoher
Kristallinität verwendet. Diese Kristallinität kann anhand der beim Lösen des Hilfsstoffs freiwerdenden Enthalpie (Lösungsenthalpie) beurteilt werden. Im Falle des erfϊndungsgemäß besonders bevorzugt zum Einsatz gelangenden Hilfsstoffs Laktosemonohydrat, wird vorzugsweise Laktose verwendet, die durch eine Lösungsenthalpie von > 45 J/g, bevorzugt von > 50 J/g, besonders bevorzugt von > 52 J/g g 6eVkennzeichnet ist.
Die erfϊndungsgemäßen Inhalationspulver sind entsprechend der der vorliegenden Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe gekennzeichnet durch ein hohes Maß an Homogenität im Sinne der Einzeldosierungsgenauigkeit. Diese liegt in einem Bereich von < 8% , bevorzugt < 6% , besonders bevorzugt < 4% (relative Standardabweichung bezogen auf Einzeldosen-Gehaltsbestimmungen) .
Gegebenenfalls kann es hilfreich sein, alternativ zu den vorstehend genannten Hilfsstoffen Hilfsstoff gemische zu verwenden, die aus einem Gemisch von gröberem Hilfsstoff mit einer mittleren Teilchengröße von 17 bis 50μm, bevorzugt von 20 bis 40μm, besonders bevorzugt 25 bis 35μm und feinerem Hilfsstoff mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 8μm, bevorzugt von 2 bis 7μm, besonders bevorzugt 3 bis 6μm bestehen. Auch hier wird unter der mittleren Teilchengröße der 50%- Wert aus der Volumenverteilung gemessen mittels Laserbeugung nach der Trockendispersionsmethode verstanden.
Werden vorstehend genannte Hilfsstoffgemische verwendet, liegt der 10%-Feinanteil der gröberen Hilfsstoffkomponente bei etwa 2 bis 5 μm, bevorzugt etwa 3 bis 4 μm, und der der feineren Hilfsstoffkomponente bei etwa 0,5 bis 1,5 μm. Bevorzugt sind Inhalationspulver bei denen der Anteil von feinerem Hilfsstoff an der Gesamtformulierung 2 bis 10%, bevorzugt 3 bis 7%, besonders bevorzugt 4 bis 6% beträgt. Wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung auf die Bezeichnung Hilfsstoffgemisch Bezug genommen, so ist hierbei stets eine Mischung zu verstehen, die durch Mischen zuvor klar definierter Komponenten erhalten wurde. Entsprechend sind beispielsweise als Hilfsstoffgemisch aus gröberen und feineren Hilfsstoffanteilen nur solche Gemische zu verstehen, die durch Mischen einer gröberen Hilfsstoffkomponente mit einer feineren Hilfsstoffkomponente erhalten werden.
Dementsprechend sind erfindungsgemäße Arzneimittelzubreitungen derart zusammengesetzt, dass diese 3μg bis lOOOμg, bevorzugt 5μg bis 500μg, besonders bevorzugt lOμg bis 250μg, ferner bevorzugt 15μg bis 150μg, erfindungsgemäß bevorzugt 20μg bis lOOμg, im besonderen bevorzugt 25μg bis 50μg 2 pro Einmalgabe enthalten, wobei dieser Wirkstoff in einer definierten Menge von Laktose, bevorzugt Laktose Monohydrat, welche zwischen 5mg und 50 mg, z.B. 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9mg, 10mg, 11 mg, 12mg, 13mg, 14mg, 15mg, 16mg, 17mg, 18mg, 19mg, 20mg, 21mg, 22mg, 23mg, 24mg, 25mg oder jeden sonstigen Wert zwischen 5mg und 50mg, homogen verteilt vorliegt. Darüber hinaus enthalten die erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen pro Einzeldosis lμg bis 5000μg L, bevorzugt 2μg bis 2000μg 1, besonders bevorzugt 3μg bis lOOOμg X, ferner bevorzugt 4μg bis 500μg 1, erfindungsgemäß bevorzugt 5μg bis 250μg X, darüber hinaus bevorzugt 6μg bis lOOμg 1 und im besonderen darüber hinaus bevorzugt 7μg bis 25μg 1.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Arzneimittelzubereitungen, die pro Einmalgabe die folgenden Mengen an V_ und V_ enthalten: V_ 12.5μg und Y_ 15μg in 5 mg Laktose, V_ 25μg und V_ 15μg in 5 mg Laktose, V_ 50μg und IV 15 μg in 5 mg Laktose, V_ lOOμg und V_ 15μg in 5 mg Laktose, 2L 12.5μg und IV lOμg in 5 mg Laktose, V_ 25μg und V_ lOμg in 5 mg Laktose, V_ 50μg und Y_ lOμg in 5 mg Laktose, V_ lOOμg und IV lOμg in 5 mg Laktose, V_ 12.5μg und V_ 7.5μg in 5 mg Laktose, V_ 25μg und V_ 7.5μg in 5 mg Laktose, V_ 50μg und IV 7.5μg in 5 mg Laktose, V_ lOOμg und V_ 7.5μg in 5 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 5μg in 5 mg Laktose, V_ 25μg und IV 5μg in 5 mg Laktose, V_ 50μg und IV 5μg in 5 mg Laktose, V_ lOOμg und V_ 5μg in 5 mg Laktose, V_ 12.5μg und V_ 3.8μg in 5 mg Laktose, V_ 25μg und IV 3.8μg in 5 mg Laktose, V_ 50μg und IV 3.8μg in 5 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 3.8μg in 5 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 15μg in 10 mg Laktose, V_ 25μg und IV 15μg in 10 mg Laktose, V_ 50μg und IV 15 μg in 10 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 15μg in 10 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV lOμg in 10 mg Laktose, V_ 25μg und IV lOμg in 10 mg Laktose, V_ 50μg und IV lOμg in 10 mg Laktose, T_ lOOμg und IV lOμg in 10 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 7.5μg in 10 mg Laktose, V_ 25μg und IV 7.5μg in 10 mg Laktose, V_ 50μg und IV 7.5μg in 10 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 7.5μg in 10 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 5μg in 10 mg Laktose, V_ 25μg und IV 5μg in 10 mg Laktose, V_ 50μg und IV 5μg in 10 mg Laktose, T_ lOOμg und IV 5μg in 10 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 3.8 μg in 10 mg Laktose, V_ 25 μg und IV 3.8 μg in 10 mg Laktose, V_ 50μg und IV 3.8μg in 10 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 3.8μg in 10 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 15μg in 15 mg Laktose, V_ 25 μg und IV 15 μg in 15 mg Laktose, V_ 50μg und IV 15 μg in 15 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 15 μg in 15 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV lOμg in 15 mg Laktose, V_ 25μg und IV lOμg in 15 mg Laktose, T_ 50μg und IV lOμg in 15 mg Laktose, V_ lOOμg und IV lOμg in 15 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 7.5μg in 15 mg Laktose, V_ 25μg und IV 7.5μg in 15 mg Laktose, V_ 50μg und IV 7.5μg in 15 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 7.5μg in 15 mg Laktose, T_ 12.5μg und IV 5μg in 15 mg Laktose, T_ 25μg und IV 5μg in 15 mg Laktose, V_ 50μg und IV 5μg in 15 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 5μg in 15 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 3.8μg in 15 mg Laktose, V_ 25μg und IV 3.8μg in 15 mg Laktose, V_ 50μg und IV 3.8μg in 15 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 3.8μg in 15 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 15μg in 20 mg Laktose, V_ 25μg und IV 15μg in 20 mg Laktose, V_ 50μg und IV 15μg in 20 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 15μg in 20 mg Laktose, T_ 12.5μg und IV lOμg in 20 mg Laktose, V_ 25μg und IV lOμg in 20 mg Laktose, V_ 50μg und IV lOμg in 20 mg Laktose, V_ lOOμg und IV lOμg in 20 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 7.5μg in 20 mg Laktose, V_ 25μg und IV 7.5μg in 20 mg Laktose, V_ 50μg und IV 7.5μg in 20 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 7.5μg in 20 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 5μg in 20 mg Laktose, V_ 25 μg und IV 5 μg in 20 mg Laktose, V_ 50μg und IV 5μg in 20 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 5μg in 20 mg Laktose, V_ 12.5μg und IV 3.8μg in 20 mg Laktose, V_ 25μg und V_ 3.8 μg in 20 mg Laktose, V_ 50μg und IV 3.8 μg in 20 mg Laktose, V_ lOOμg und IV 3.8μg in 20 mg Laktose, 2L 12.5μg und V_ 15μg in 25 mg Laktose, V_ 25μg und V_ 15μg in 25 mg Laktose, V_ 50μg und V_ 15μg in 25 mg Laktose, T_ lOOμg und V_ 15μg in 25 mg Laktose, V_ 12.5μg und V_ 10μg in 25 mg Laktose, V_ 25μg und Y_ 10μg in 25 mg Laktose, V_ 50μg und IV lOμg in 25 mg Laktose, V_ lOOμg und V_ lOμg in 25 mg Laktose, V_ 12.5μg und V_ 7.5μg in 25 mg Laktose, V_ 25μg und V_ 7.5μg in 25 mg Laktose, V_ 50μg und V_ 7.5μg in 25 mg Laktose, V_ lOOμg und V_ 7.5μg in 25 mg Laktose, V_ 12.5μg und Y_ 5μg in 25 mg Laktose, V_ 25 μg und V_ 5μg in 25 mg Laktose, V_ 50μg und V_ 5μg in 25 mg Laktose, V_ lOOμg und Y_ 5μg in 25 mg Laktose, V_ 12.5μg und V_ 3.8μg in 25 mg Laktose, V_ 25μg und Y_ 3.8μg in 25 mg Laktose, V_ 50μg und V_ 3.8μg in 25 mg Laktose, V_ lOOμg und Y_ 3.8 μg in 25 mg Laktose enthalten sind.
Der erfindungsgemäße Konditionierschritt zur Einstellung eines spezifischen aw- Wertes bedingt ein weiteres Anfeuchten oder ein Trocknen der Arzneimittelzubereitung in Abhängigkeit der absoluten Feuchte der Arzneimittelzubreitung, wobei im Sinn der Erfindung hierbei die abgefüllte Arzneimittelzubereitung, z.B. abgefüllt in Inhalationskapseln oder in Blisterkavitäten verstanden wird.
Erfindungsgemäß werden die Aufgaben bei dem Verfahren zur Bereitstellung der erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen dadurch gelöst, dass als besondere Ausführung der Erfindung gezielt der Feuchtegehalt in einer Verpackungseinheit eingestellt wird, in dem vor der Einbringung beispielweise eines Trockenmittels in die Verpackungseinheit das Trockenmittel im Rahmen eines zusätzlichen Konditionierungsschrittes einer definierten Feuchtigkeitsatmosphäre mit einer bestimmten Restfeuchte ausgesetzt wird.
Aufgrund dieser Maßnahmen kann über die Lagerdauer eines Arzneimittels die Feuchtigkeit innerhalb der Verpackungseinheit in einer definierten Bandbreite kontrolliert werden, d.h. es kann sowohl die Überschreitung eines oberen Grenzwertes als auch die Unterschreitung eines unteren Grenzwertes sicher vermieden werden. Dadurch wird das Arzneimittel vor negativen Auswirkungen einer zu hohen und einer zu niedrigen Feuchte geschützt. Stabilitätsanforderungen, insbesondere bei komplexen Wirkstoffkombinationen, können somit besser erfüllt werden. Mögliche Strukturveränderungen bei manchen Wirkstoffen, die zu einer veränderten und damit unerwünschten, pharmazeutischen Wirkung führen, werden vermieden. Zur Darstellung der erfmdungsgemäßen Arzneimittel ist es zunächst erforderlich, die Ausgangsmaterialien der erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen als homogene Pulvermischungen bereit zu stellen.
Nach Einwaage der Ausgangsmaterialien erfolgt die Herstellung der Pulvermischungen aus dem Hilfsstoff und dem Wirkstoff bzw. den Wirkstoffen unter Verwendung von im Stand der Technik bekannten Verfahren. Hierbei sei beispielsweise auf die Offenbarung der WO 02/30390 und WO2004/058233 verwiesen. Die erfmdungsgemäßen Inhalationspulver sind dementsprechend beispielsweise gemäß der nachfolgend beschriebenen Vorgehensweise erhältlich. Bei den nachstehend beschriebenen Herstellverfahren werden die genannten Komponenten in den Gewichtsanteilen eingesetzt, wie sie in den zuvor beschriebenen Zusammensetzungen der Inhalationspulver beschrieben wurden. Alternativ können die homogenen Pulvermischungen auch mittels High- Shearmischer (Intensiv-Mischer, Diosna-Mischer) sowie Low-Shearmischer (Schrauben- Mischer, Rubergmischer) hergestellt werden. Dabei kann beispielsweise ca. 1/3 der Gesamtmenge des Hilfsstoffes (Trägermaterial) Laktose in den Mischbehälter vorgelegt werden. Die Zugabe erfolgt vorzugsweise über ein Sieb oder einen Siebgranulator mit einer Maschenweite von 0,1 bis 2 mm, besonders bevorzugt 0,3 bis 1 mm, höchst bevorzugt 0,3 bis 0,6 mm. Als Variante kann dabei der Sieb mit dem Hilfsstoff zwischengespült werden, sofern die Zugabe des Wirkstoffes bzw. der Wirkstoffe Portionsweise erfolgt. Nach der Zugabe des Wirkstoffes erfolgt ein Nachspülen des Siebes mit dem Hilfsstoff. Bevorzugt ist das abwechselnde, schichtweise Einsieben der verschiedenen Komponenten.
Sofern die in den oben beschriebenen Verfahren eingesetzten Wirkstoffe nicht bereits nach ihrer chemischen Herstellung in einer kristallinen Form erhältlich sind, die vorstehend genannte Teilchengrößen aufweist, können sie durch Mahlen in die Teilchengrößen überführt werden, die den vorstehend genannten Parametern genügen (sogenanntes Mikronisieren). Entsprechende Mikronisierverfahren sind aus dem Stand der Technik (z.B. WO2004/058233) bekannt. Besonders bewährt hat sich zur Mahlung der Salmeterolsalze 2 beispielsweise und ohne den Gegenstand der Erfindung darauf zu beschränken, als eine mögliche Ausführungsform einer Luftstrahlmühle das folgende Gerät: Chrispro Jet-Mill MC200, Mahlkammergröße = 200 mm mit Mahldüsen 2,25 mm, Firma Micro Macinazione SA, Via Cantonale, 6995 Molinazzo di Monteggio (CH). Dabei hat sich zur Mikronisierung der Salmeterolsalze 2 besonders bewährt, wenn der Mahldruck auf einen Wert zwischen etwa 2 und etwa 9 bar, bevorzugt zwischen etwa 3 und etwa 6 bar, besonders bevorzugt zwischen etwa 3,5 und etwa 4,5 bar eingestellt ist. Der Eintrag des Mahlgutes in die Luftstrahlmühle erfolgt mittels des Speisegases unter spezifischen Drücken (Speisedruck). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich eine Speisedruck zwischen etwa 2,5 und etwa 9,5 bar, bevorzugt zwischen etwa 3,5 und etwa 6,5 bar, besonders bevorzugt zwischen etwa 4 und etwa 5 bar bewährt. Als Speisegas gelangt vorzugsweise ebenfalls ein Inertgas, besonders bevorzugt ebenfalls Stickstoff zur Anwendung. Die Zufuhr des Mahlguts (bevorzugt kristallines Salmeterolxinafoat) kann dabei in einer Förderrate von etwa 100 - 300 g/min, vorzugsweise mit etwa 150 - 250 g/min erfolgen.
Zur Durchführung des Prozesses können alternativ gängige Luftstrahl-Mühlen als auch Gegenstrahl- Mühlen zum Einsatz gelangen. Bevorzugt wird die Mikronisierung dabei unter Feuchtigkeitsausschluss durchgeführt, besonders bevorzugt unter Einsatz eines entsprechenden Inertgases, wie beispielsweise Stickstoff. Als besonders bevorzugt hat sich die Verwendung von Luftstrahlmühlen erwiesen, in denen die Zerkleinerung des Mahlguts durch Aufeinanderprallen der Partikel miteinender sowie Aufprall der Partikel auf die Wände des Mahlbehälters erfolgt. Als Mahlgas gelangt erfindungsgemäß bevorzugt Stickstoff zur Anwendung. Das Mahlgut wird mittels des Mahlgases unter spezifischen Drücken (Mahldruck) zerkleinert.
Optional kann das so erhaltene Mahlgut anschließend unter den nachfolgend genannten spezifischen Bedingungen weiterverarbeitet werden. Hierzu wird das Mikronisat bei einer Temperatur von 15 - 40 0C, vorzugsweise 20 - 35 0C, besonders bevorzugt bei 25 - 30 0C Wasserdampf einer relativen Feuchte von wenigstens 40% ausgesetzt. Vorzugsweise wird die Feuchte auf einen Wert von 50 - 95% r.F., bevorzugt auf 60 - 90 % r.F., besonders bevorzugt auf 70 - 80 % r.F. eingestellt.
Unter relativer Feuchte (r.F.) wird hier der Quotient des Partialdruckes des Wasserdampfs und des Dampfdruckes des Wassers bei der betreffenden Temperatur verstanden. Vorzugsweise wird das aus vorstehend beschriebenem Mahlprozess erhältliche Mikronisat den oben genannten Raumbedingungen wenigstens über einen Zeitraum von 6 Stunden ausgesetzt. Bevorzugt wird das Mikronisat den genannten Raumbedingungen allerdings für etwa 12 bis etwa 48 Stunden, vorzugsweise etwa 18 bis etwa 36 Stunden, besonders bevorzugt etwa 20 bis etwa 28 Stunden ausgesetzt. Das analog zu vorstehender Vorgehensweise erhältliche Mikronisat des Tiotropiumsalzes L, bevorzugt des Tiotropiumbromids - es sei hierbei auch auf WO2004/058233 verwiesen - weist eine mittlere Teilchengröße von zwischen 0,5 μm und 10 μm, bevorzugt zwischen lμm und 6 μm, besonders bevorzugt zwischen 2 μm und 5,0μm und Q(5 8) von größer 60%, bevorzugt größer 70 %, besonders bevorzugt größer 80% auf. Dabei bezeichnet der Kennwert Q(58) die Teilchenmenge der Partikel, die bezogen auf die Volumenverteilung der Partikel unterhalb von 5.8 μm liegt. Die Partikelgrößen wurden im Rahmen der vorliegenden Erfindung mittels Laserbeugung (Fraunhoferbeugung) bestimmt. Detailliertere Angaben dazu sind den experimentellen Beschreibungen der Erfindung zu entnehmen.
Ebenso charakteristisch für das erfindungsgemäß bevorzugt zum Einsatz gelangende Tiotropium-Mikronisat, das nach obigem Prozeß dargestellt wurde, sind spezifische Oberflächenwerte im Bereich zwischen 2 m2/g und 5 m2/g, im besonderen Maße Werte zwischen 2,5 m2/g und 4,5 m2/g und in besonders herausragendem Maße zwischen 3,0 m2/g und 4,0 m2/g.
Salmeterolsalz-Mikronisat 2 weist eine mittlere Teilchengröße von zwischen 0,5 μm und 10 μm, bevorzugt zwischen lμm und 6 μm, besonders bevorzugt zwischen 1,5 μm und 4,0μm und Q(3,o) von zwischen 50% und 90%, bevorzugt zwischen 60% und 80%, besonders bevorzugt zwischen 65% und 75% auf. Dabei bezeichnet der Kennwert Q(3,o) die Teilchenmenge der Partikel, die bezogen auf die Volumenverteilung der Partikel unterhalb von 3,0 μm liegt. Die Partikelgrößen wurden im Rahmen der vorliegenden Erfindung mittels Laserbeugung (Fraunhoferbeugung) bestimmt. Detailliertere Angaben dazu sind den experimentellen Beschreibungen der Erfindung zu entnehmen.
Ebenso charakteristisch für das erfindungsgemäß bevorzugt zum Einsatz gelangende Salmeterolsalz-Mikronisat, das nach obigem Prozeß dargestellt wurde, sind spezifische Oberflächenwerte im Bereich zwischen 5 m /g und 10 m /g, im besonderen Maße Werte zwischen 5,5 m2/g und 9 m2/g und in besonders herausragendem Maße zwischen 6,0 m2/g und 8 m2/g.
Als eine bevorzugte Variante kann das Herstellverfahren zur Bereitstellung eines Mikronisats vor Weiterverarbeitung desselben, d.h. vor Herstellung der Pulvermischung, einen weiteren Herstellschritt aufweisen. Hierbei werden die einzusetzenden mikronisierten Wirkstoffe gemäß Struktur I- und / oder 2, durch einen Ultraschallsieb mit einer Maschenweite von 80 μm oder 63 μm oder 40 μm oder 25 μm oder durch einen Sieb mit einer Mascheweite zwischen 25 μm und 80μm gegeben.
Die erfindungsgemäßen Pulverformulierungen finden bevorzugt Anwendung als vordosierte Arzneimittelzubereitung. Hierzu können erfindungsgemäße Pulvermischungen nach im Stand der Technik bekanntem Verfahren vordosiert werden. Bevorzugt ist dabei die Abfüllung einer definierten Menge, welche zwischen 5mg und 50 mg, z.B. 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9mg, 10mg, 11 mg, 12mg, 13mg, 14mg, 15mg, 16mg, 17mg, 18mg, 19mg, 20mg, 21mg, 22mg, 23mg, 24mg, 25mg oder jeden sonstigen Wert zwischen 5mg und 50mg betragen kann. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei ein Dosisbehältnis in Form einer Kavität zur Aufnahme einer Pulvermenge, die als Einmaldosis verabreicht wird.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass sich im Nachgang an die Abfüllung ein Äquilibrierschritt / Konditionierschritt als vorteilhaft erweist. Darunter versteht man erfindungsgemäß einen Prozessschritt, indem der Wassergehalt des Produktes derart verändert wird, dass dieses als Folge dieses Prozessschrittes einen aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5, bevorzugt zwischen 0.10 und 0.45, im besonderen bevorzugt zwischen 0.10 und 0.40, besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.40 und ganz besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.35 aufweist.
Technisch bedeutet dies, dass mittels des Konditionierschrittes dem Produkt entweder weiteres Wasser zugeführt oder abgeführt wird in Abhängigkeit des absoluten Wassergehaltes des Produktes. Hierbei hat sich gezeigt, dass mittels eines Einschritt- Prozesses die erfindungsgemäße Zielfeuchte unabhängig vom Ist-Zustandes des Produktes nach Abfüllung des Inhalationspulver erreicht werden kann, wenn das Produkt einer spezifischen relativen Feuchte RH bei einer Temperatur T über einen Zeitraum t ausgesetzt wird. Geeignete Prozessparameter sind, wenn der Prozess bei AH= 15-35%, T= 15-300C und t > 4h, bevorzugt bei RH = 18-27%, T = 16-28°C und t > 4h, besonders bevorzugt bei RH = 19-26%, T= 17-270C und t > 4h, ganz besonders bevorzugt bei RH = 20-25%, T = 19-230C und t > 4h durchgeführt wird und dabei die erfindungsgemäßen Arzneimittezubereitungen, z.B. abgefüllt in Kapseln, in einem geschlossenem Behälter diesen Prozessbedingungen ausgesetzt sind. Dabei ist erfindungsgemäß darauf zu achten, dass die Prozessparameter ÄHund T während der Durchführung des Prozesses innerhalb des angegebenen Bereiches gehalten und nachgeführt werden. Unter relativer Feuchte (RH) wird hier der Quotient des Partialdruckes des Wasserdampfs und des Dampfdruckes des Wassers bei der betreffenden Temperatur verstanden. Es zeigt sich hierbei, dass eine Verlängerung der Prozesszeit t bei gleichzeitiger Einhaltung der möglichen Prozessparameter RH und T gemäß obigen Angaben auf t > 8h, t > 12h, t > 24h bzw. t > 48h für die Durchführung des Prozesses bevorzugt ist.
Mögliche Verfahren jedoch nicht im Sinne einer abschließenden Auflistung zur
Durchführung obigen Prozessschrittes können derart ausgestaltet sein, dass erfϊndungsgemäße abgefüllte Arzneimittelzubereitungen in einem Container dem indirekten Kontakt, d.h. nicht Produkt-berührend, wobei ein Austausch der Feuchte über die Gasphase gegeben ist, einem vorkonditioniertem Trockenmittel ausgesetzt werden.
Dabei ist ein unbegrenzter Gasaustausch zwischen Arzneimittelzubereitung und dem vorkonditioniertem Trockenmittel gegeben. In einem vorbereitenden Schritt ist hierbei das
Trockenmittel mittels handelsüblicher Klimakammern (z.B. Weiss-Klimakammer, Firma Weiss Klimatechnik GmbH, 35447 Reiskirchen-Lindenstruth, Deutschland) in das
Gleichgewicht gemäß den Vorgaben obiger Prozessparameter RH , T und t zu bringen.
Zum Einsatz können hierbei handelsübliche Trockenmittel wie beispielsweise Silicagel,
Molekularsieb (Zeolithe), Betonit kommen, wobei dem Silicalgel eine herausragende
Bedeutung zukommt. Alternativ ist es auch möglich, erfindungsgemäße abgefüllte Arzneimittelzubereitungen in einem Container mittels eines Gasstromes, der obigen Prozessparametern für RH, T und t entspricht, kontinuierlich zu durchströmen.
Desweiteren ist alternativ ein Verfahren möglich, bei dem das Produkt direkt, z.B. ausgebreitet auf Hordenblechen, den klimatischen Bedingungen gemäß obiger Prozessparameter in einer ausreichend regelbaren Klimakammer unter Einhaltung obiger
Prozessparameter für RH, T und t ausgesetzt wird.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist eine Vordosierung der Arzneimittelzubereitung in ein Dosisbehältnis, welches aus einem Material hergestellt ist, das zumindest an der Kontaktfläche zwischen dem Inhalationspulver ein Material aufweist, welches ausgewählt ist aus der Gruppe der synthetischen Kunststoffen. Ebenso sind erfϊndungsgemäß Dosisbehältnisse bevorzugt, welche aus einem Material ausgewählt sind, die durch ihre Eigenschaft, dass sie nicht-hygroskopisch sind, charakterisiert werden können. Darunter versteht man die Eigenschaft, Feuchtigkeit aus der Umgebung (meist in Form von Wasserdampf aus der Luftfeuchtigkeit) zu binden und bei Bedarf sehr schnell wieder abgeben zu können. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ein Material dann als nicht- hygroskopisch anzusehen, wenn dieses weniger als 0,5% (w/w), bevorzugt weniger als 0,2% (w/w), ganz bevorzugt weniger als 0,1% (w/w) Wasser aufnehmen bzw. abgeben kann bei einer Temperatur von 250C bezogen auf eine Gleichgewichts-Umgebungsfeuchte von 5% rel. Feuchte im Vergleich zu 75% rel. Feuchte. Entsprechende Messverfahren sind dem Fachmann bekannt, stellvertretend und beispielhaft für einen möglichen Messaufbau ist hier auf das DVS-System der Fa. Porotec GmbH (D-65719 Hofheim, Germany) verwiesen. Erfindungsgemäß ebenso bevorzugt sind Dosisbehältnisse, die aus einem Material hergestellt sind, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass diese eine elektrische Leitfähigkeit σ (sigma) aufweisen, welche kleiner als 10"5 S cm"1, bevorzugt kleiner 10"10 S cm"1 ist.
Als eine bevorzugte vordosierte Arzneimittelzubereitung sind befüllte Kapseln zu nennen, die die erfindungsgemäßen Inhalationspulver enthalten. Die Befüllung derselben erfolgt nach im Stand der Technik bekannten Verfahren der leeren Kapseln mit den erfϊndungsgemäßen Inhalationspulvern. Hierfür werden besonders bevorzugt solche Kapseln verwendet, deren Material ausgewählt ist aus der Gruppe der synthetischen Kunststoffe, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyethylen, Polycarbonat, Polyester, Polypropylen und Polyethylenterephthalat. Besonders bevorzugt sind als synthetische Kunststoffmaterialien Polyethylen, Polycarbonat oder
Polyethylenterephthalat. Wird Polyethylen als eines der erfindungsgemäß besonders bevorzugten Kapselmaterialien verwendet, gelangt vorzugsweise Polyethylen mit einer Dichte zwischen 900 und 1000 kg/m3, bevorzugt von 940 - 980 kg/m3 , besonders bevorzugt von etwa 960 - 970 kg/m (high-density Polyethylen) zur Anwendung. Erfindungsgemäß sind den Kapseln Pulverreservoire gleichgestellt, in welche die erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen Produkt-berührend abgefüllt sind. Darunter versteht man, dass erfindungsgemäße Pulverreservoire derart ausgestaltet sind, dass zumindest das die Arzneimittelzubereitung kontaktierende Material aus einem Material ausgewählt ist aus der Gruppe der synthetischen Kunststoffen. Die synthetischen Kunststoffe im Sinne der Erfindung können vielseitig mittels dem im Stand der Technik bekannten Herstellverfahren verarbeitet werden. Bevorzugt im Sinne der Erfindung wird die spritzgusstechnische Verarbeitung der Kunststoffe. Besonders bevorzugt wird die Spritzgusstechnik unter Verzicht auf die Verwendung von Formtrennmitteln. Dieses Herstellverfahren ist wohldefiniert und durch eine besonders gute Reproduzierbarkeit gekennzeichnet. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft vorstehend genannte Kapseln, die vorstehend genanntes erfindungsgemäßes Inhalationspulver enthalten. Diese Kapseln können etwa 1 bis 20mg, bevorzugt etwa 3 bis 15, besonders bevorzugt etwa 4 bis 12 mg Inhalationspulver enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Formulierungen enthalten 4 bis 6 mg Inhalationspulver. Von erfindungsgemäß gleichrangiger Bedeutung sind
Inhalationskapseln, die die erfindungsgemäßen Formulierungen in einer Menge von 8 bis 12 mg, besonders bevorzugt 9 bis 11 mg enthalten.
Erfindungsgemäße vordosierte Arzneimittel sind zur Sicherstellung, dass das Produkt einem erfindungsgemäßen aw-Wert entspricht, unter kontrollierten Prozessparametern RH und T zu verpacken, wobei hierbei erfindungsgemäß dies als ein Verpacken in ein Primärpackmittel zu verstehen ist. Beispielsweise kann hierbei eine Verpackung in Form von Blisterkarten zum Einsatz kommen. Hierbei dient der Blister als Primärpackmittel. Als geeignete Prozessparameter haben sich hierbei herausgestellt, wenn der Prozess bei RH = 15-35%, T = 15-300C, bevorzugt bei RH = 18-27%, T= 16-28°C, besonders bevorzugt bei RH = 19-26%, T= 17-27°C, ganz besonders bevorzugt bei RH = 20-25%, T= 19- 23°C durchgeführt wird. Vorteilhaft erweist es sich hierbei, wenn die Folien zu Herstellung der Blister beginnend vom letzten Herstellschritt der Folien, sowie bei der Lagerung, dem Transport, ggf. Zwischenlagerung bis zu ihrem Einsatz im Rahmen der Verblisterung des erfindungsgemäßen Arzneimittels kontrollierten klimatischen Bedingungen ausgesetzt sind. Bevorzugte klimatische Bedingungen sind hierbei für die Temperatur der Bereich von 5°C bis 450C und für die relative Feuchte 10% r.F. bis 60% r.F.., besonders bevorzugt 50C bis 400C und 10% r.F. bis 50% r.F., darüber hinaus besonder bevorzugt 5°C bis 400C und 15% r.F. bis 40% r.F., ganz besonders bevorzugt 100C bis 300C und 15% r.F. bis 40% r.F., ganz besonders herausragend bevorzugt 100C bis 300C und 20% r.F. bis 30% r.F. und ganz besonderer herausra *g6eVnder Art und Weise 150C bis 3O0C und 20% r.F. bis 30% r.F.
Eine als Blisterverpackung ausgestaltete Verpackungseinheit, die im Rahmen der Erfindung zur Verpackung von Inhalationskapseln, welche die erfindungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen enthalten, verwendet werden kann, besteht in der Regel aus einer Deckfolie und einer Bodenfolie, wobei in der Bodenfolie mehrere Kavitäten ausgebildet sind. Die Deckfolie und die Bodenfolie können aus einer oder mehreren Schichten verschiedener oder gleicher Materialien aufgebaut sein. Die Deckfolie wird mit der Bodenfolie z. B. durch Kleben, Schweißen oder Versiegeln abgedichtet verbunden. Die Deckfolie und/oder die Trägerfolie ist in der Regel als Metall- und/oder Kunststoff- und/oder Papierfolie ausgebildet. Diese Materialien können in mehreren Schichten vorhanden sein. Typische Metallfolien umfassen beispielsweise Aluminiumfolien und Aluminiumverbundfolien, die aus Aluminium und z.B. einem Kunststoff gefertigt sind. Als Material für die Kunststofffolien kann Polyvinylchlorid (PVC) Cycloolefm-Copolymer (COC), Polychlortrifluorethylen (PCFE), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP),
Polyethylenterephtalat (PET), Polycarbonat (PC), Polyester (UP), Polyacrylat, Polyamid (PA) oder andere Kunststoffe verwendet werden. Bevorzugt ist hierbei die Verwendung der Kunststoffe PE und PP, besonders bevorzugt PP. Häufig besteht ein Blister aus einer Deckfolie aus Aluminium, die die Bodenfolie zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes bzw. Wirkstoffes verschließt. Diese tiefgezogene Bodenfolie kann ebenfalls eine Aluminiumfolie umfassen, um den Eintritt von Wasser in die Kavität zur Aufnahme des pharmazeutischen Produktes zu verhindern. Zur Schaffung einer weiteren Diffusionsbarriere bzw. zur Erhöhung der mechanischen Stabilität des Blisters kann optional zumindest die Aluminiumfolie der Bodenfolie ein oder beidseitig mit weiteren Kunststoff- und/oder Papierfolien bedeckt sein.
Zur Verwendung im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Blisterverpackungen mit folgender Schichtenabfolge vorgesehen. Die Deckfolie ist aus Aluminium gefertigt und weist eine Dicke von 10 bis 80 Mikrometer, bevorzugt von 20 bis 50 Mikrometer, insbesondere von 30 bis 40 Mikrometer auf. Die Deckfolie ist mittels eines Heißsiegellackes mit der die Kavitäten aufweisenden Bodenfolie abgedichtet verbunden. Die Bodenfolie besteht auf der Produkt berührenden Seite aus einer PVC-, PP-, PE-Schicht o. Ä. mit einer Dicke zwischen 10 bis 200 Mikrometer, bevorzugt zwischen 15 und 50 Mikrometer, insbesondere zwischen 20 und 40 Mikrometern. Diese Folie ist mit einer Aluminiumfolie verbunden, deren Dicke bevorzugt 30 bis 60 Mikrometer, vorteilhafterweise 35 bis 50 Mikrometer beträgt. An die Aluminiumfolie schließt sich eine Polyamid-Folie an, die eine Dicke zwischen 10 und 40 Mikrometern, bevorzugt 15 bis 30 Mikrometer aufweist. Bei einer alternativen Bodenfolie ist die PCV-Fo He auf der dem Produkt zugewandten Seite durch eine Polypropylenfolie oder dergleichen ersetzt. Bei einer bevorzugten Blisterverpackung besteht die Deckfolie aus einer 38 μm dicken Aluminiumfolie und dem Heißsiegellack. Die Bodenfolie ist auf der dem pharmazeutischen Produkt zugewandten Seite aus einer 30 μm dicken PVC-Folie, einer sich daran anschließenden 45 μm dicken Aluminium-Folie sowie einer außenseitigen 20 μm dicken Polyamidfolie gefertigt. Es ist von Vorteil, wenn die Erfϊndungs-gemäßen Arzneimittelzubereitungen, die beispielsweise in Blisterkarten verpackt sind, mittels eines zusätzlichen Pouches zum Zwecke der Langzeitlagerung zusätzlich geschützt werden. Dieser zusätzliche Schutz und somit folglich der Pouch entspricht einem Sekundärpackmittel.
Dabei kann der Pouch z. B. als Schlauchbeutel oder 4-Randsiegelbeutel derart ausgestaltet werden, dass die Oberfolie und die Unterfolie z. B. durch Kleben, Schweißen oder Versiegeln abgedichtet verbunden wird. Die Folien sind in der Regel als Metall- oder Metall-Kunststoffverbund- oder Metall- Kunststoff-Papierverbundfolie ausgebildet. Diese Materialien können in mehreren Schichten vorhanden sein. Typische Metallfolien umfassen beispielsweise Aluminiumfolien und Aluminiumverbundfolien, die aus Aluminium und z.B. einem Kunststoff gefertigt sind. Als Material für die Kunststofffolien kann Polyvinylchlorid (PVC) Cycloolefm-Copolymer (COC), Polychlortrifluorethylen (PCFE), Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyethylenterephtalat (PET), Polycarbonat (PC), Polyester (UP), Polyacrylat, Polyamid (PA) oder andere Kunststoffe verwendet werden. Erfϊndungsgemäß bevorzugt sind ferner solche Folien, die eine Permeationsrate für Wasser von kleiner 5g/m2d, bevorzugt kleiner 2g/m2d, besonders bevorzugt kleiner lg/m2d, ganz besonders bevorzugt kleiner 0,lg/m2d und besonders herausragend bevorzugt kleiner 0,05g/m d aufweisen. Hierbei versteht man unter Permeationsrate ein Maß für die Wasserdampfpermeabilität durch die Folie nach DIN 53122 bei 38°C und 90% rel. Luftfeuchtigkeit.
Dabei ist bevorzugt, wenn der Pouch derart ausgestaltet ist, dass in demselben ein vorbefeuchtetes Trockenmittelpäckchen neben einer oder mehr als einer Blisterkarte eingelegt wird. Ein solches vorbefeuchtetes Trockenmittelpäckchen kann durch einen zusätzlichen Konditionierschritt erhalten werden.
Die Zeitdauer für diesen zusätzlichen Konditionierungsschritt wird, um ein vorbefeuchtetes Trockenmittelpäckchen zu erhalten, abhängig vom Erreichen eines Feuchtigkeitsgleichgewichts zwischen dem Trockenmittel und der umgebenden Atmosphäre bemessen. Dabei wird die Restfeuchte der Feuchtigkeitsatmosphäre entsprechend der gewünschten minimalen Restfeuchte in der Verpackungseinheit nach dem Verpacken der pharmazeutischen Wirkstoffformulierung eingestellt. Damit kann das Trockenmittel gezielt, entsprechend den optimalen Lagerbedingungen des Wirkstoffes bzw. der Wirkstoffformulierung, vorkonditioniert werden, beziehungsweise der entsprechende aw-Wert eingehalten werden.
In weiterer Ausgestaltung des Konditionierschrittes zur Vorbefeuchtung der Trockenmittelpäckchen wird eine homogene Verteilung der Feuchtigkeitsatmosphäre während des zusätzlichen Konditionierungsschrittes über dem Trockenmittel eingestellt. Dadurch ist sichergestellt, dass das gesamte Trockenmittel den gleichen Restfeuchtegehalt aufweist und nach dem Verpacken keine Änderung gegenüber dem gewünschten, voreingestellten Feuchtebereich infolge von Ausgleichsprozessen auftreten kann.
Wirkungsvoll und effizient hinsichtlich einer möglichst kurzen Prozesszeit und Homogenisierung kann dies geschehen, wenn das Trockenmittel, beispielsweise in Form eines losen Granulats oder abgepackt in atmungsaktiven Beuteln, während des zusätzlichen Konditionierungsschrittes innerhalb der Feuchtigkeitsatmosphäre umgewälzt wird, was beispielsweise in Trommel- oder Rührvorrichtungen geschehen kann.
Eine Verpackungseinheit zur Aufnahme einer pharmazeutischen Wirkstoffformulierung, die zusätzlich ein Trockenmittel enthält, das mittels des zuvor beschrieben Verfahrens vorkonditioniert wurde, bietet die Möglichkeit, hinsichtlich des Feuchtebereichs besonders empfindliche Arzneimittel sicher zu lagern.
Unter einem vorbefeuchteten Trockenmittelpäckchen kann hierbei beispielsweise eine abgepackte Menge an Silicagel, Molekularsieb (Zeolithe) oder Betonit verstanden werden, welches eine Wasserbeladung aufweist. Legt man das erfindungsgemäße Trockenmittelpäckchen in ein abgeschlossenes Gefäß (z.B. Pouch), so bedingt diese Wasserbeladung, dass die relative Feuchte in diesem abgeschlossenen Gefäß bei 250C einen Wert zwischen 10% bis 40% aufweist. Dies kann dadurch erreicht werden, dass besagtes Trockenmittelpäckchen vor dem Einsatz als Hilfskomponente der erfϊndungsgemäßen verpackten Arzneimittelzubereitung beispielsweise in einer Klimakammer bei 15-3O0C und 15%-35% r.F., bevorzugt bei 20-280C und 15-30% r.F., besonders bevorzugt bei 23-27°C und 20-30% r.F. vorkonditioniert wird. In Abhängigkeit der Strömungsbedingungen (Luftwechselrate) der zum Einsatz kommenden Klimakammer sowie der Substanz-spezifischen Sorptionskinetik des zum Einsatz kommenden Trockenmittels, ist ein Gleichgewicht der Wasserbeladung besagten Trockenmittels üblicherweise nach 8h, bevorzugt nach 16h, besonders bevorzugt nach 24h erreicht. Ebenso können erfϊndungsgemäße Arzneimittelzubereitungen derart verpackt werden, dass gemäß obigen Prozessschritt zur Konditionierung der Bulkware (z.B. abgefüllte Inhalationskapseln), dieselben in eine HD-PE-Flasche, welche eine vorbefeuchtete Trockenpatrone enthält (Prozessparameter zur Vorbefeuchtung gemäß den Prozessparametern zur Bereitstellung der Trockenmittelpäckchen, welche in erfϊndungsgemäße Pouchverpackungen eingelegt werden können), verpackt und geschützt werden. Somit kann auch mit einer solchen Verpackungskonfϊguration sichergestellt werden, dass die erfindungsgemäße Eigenschaft der Arzneimittelzubereitung gewährleistet ist.
In einer weiteren Alternative ist es auch möglich, erfϊndungsgemäße vorkonditionierte und in Blister verpackte Arzneimittelzubereitungen zur Sicherstellung eines geeigneten aw- Wertes (gemessen direkt über der verpackten Arzneimittelzubereitung) in einem Pouch zu verpacken, wobei durch beispielsweise Begasung des Pouches mit konditionierter Luft die Langzeitlagerfähigkeit sichergestellt wird. Zum Zwecke der Begasung eines solchen Pouches erweist sich erfmdungsgemäß konditionierte Luft als vorteilhaft, welche beispielsweise eine Wasserlast von 10%-35% r.F., bezogen auf 25°C, bevorzugt eine Wasserlast 10%-30% r.F., bezogen auf 25°C, besonders bevorzugt eine Wasserlast 10%- 25% r.F., bezogen auf 25°C und ganz besonders bevorzugt eine Wasserlast 15%-25% r.F., bezogen auf 25°C aufweist. Hierbei sind technisch absolute Wasserlasten in der konditionierten Luft zur Begasung des Pouches erfinderisch ebenso einsetzbar, wie sie sich durch Umrechnung gemäß Mollier-Diagramm aus dem Stand der Technik ergeben.
Es werden ausdrücklich Verpackungskonfϊgurationen, welche sicherstellen, dass die erfϊndungsgemäßen Arzneimittelzubereitungen während der Laufzeit des Medikamentes bis einschließlich der Entnahme des Arzneimittels aus dem Packmittel, bevorzugt während eines Zeitraumes von mindestens 18 Monaten Lagerung einen aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5, bevorzugt zwischen 0.10 und 0.45, besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.40 und Ganz besonders bevorzugt zwischen 0.15 und 0.35 aufweisen, hiermit ebenso umfasst. Dabei erfüllen erfϊndungsgemäße Arzneimittelzubereitungen die Stabilitätsanforderungen bei 25°C/18 Monaten der ICH-Guideline QlA (R2), Februar 2003.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Inhalationskit, bestehend aus einer oder mehrerer der vorstehend beschriebenen, durch einen Gehalt an erfindungsgemäßem Inhalationspulver gekennzeichneten Kapseln in Verbindung mit dem Inhalator gemäß Figur 2.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung der vorstehend genannten, durch einen Gehalt an erfindungsgemäßem Inhalationspulver gekennzeichneten Kapseln, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, insbesondere zur Behandlung von COPD und/oder Asthma.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von
Atemwegserkrankungen, insbesondere zur Behandlung von COPD und/oder Asthma, dadurch gekennzeichnet, dass der in Figur 2 dargestellte Inhalator zur Anwendung gelangt.
Ausgangsmaterialien
I) Hilfsstoff:
Ia. :
In den nachfolgenden Beispielen 1 bis 5 wird als Hilfsstoff Lactose-Monohydrat verwendet. Dieser kann beispielsweise von der Firma Borculo Domo Ingredients, Borculo/NL unter der Produktbezeichnung Lactochem Extra Fine Powder bezogen werden. Die erfindungsgemäßen Spezifikationen für die Teilchengröße und die spezifische Oberfläche werden von dieser Lactosequalität erfüllt. Ferner weist diese Lactose die vorstehend genannten, für Lactose erfindungsgemäß bevorzugten Lösungsenthalpie- Werte auf. Beispielsweise wurden in den nachfolgenden Beispielen Lactosechargen verwendet, die die folgenden Spezifikationen aufwiesen: a) mittlere Teilchengröße: 17,9 μm; 10 %-Feinanteil: 2,3 μm; spezifische Oberfläche: 0,61 m2/g; oder b) mittlere Teilchengröße: 18,5 μm; 10 %-Feinanteil: 2,2 μm; spezifische Oberfläche: 0,83 m2/g; c) mittlere Teilchengröße: 21,6 μm; 10 %-Feinanteil: 2,5 μm; spezifische Oberfläche: 0,59 m2/g; d) mittlere Teilchengröße: 16,0 μm; 10 %-Feinanteil: 2,0 μm; spezifische Oberfläche: 0,79 m2/g Ib. :
In den nachfolgenden Beispielen 6 bis 9 wird als gröberer Hilfsstoff Lactose-Monohydrat (200M) verwendet. Dieser kann beispielsweise von der Firma DMV International, 5460 Veghel/NL unter der Produktbezeichnung Pharmatose 200M bezogen werden. Diese Lactose ist gekennzeichnet durch eine mittlere Teilchengröße von etwa 30 bis 35 μm. Verwendete Lactosechargen 200M wiesen beispielsweise eine mittlere Teilchengröße von 31μm bei einem 10%-Feinanteil von 3,2μm oder auch eine mittlere Teilchengröße von 34μm bei einem 10%-Feinanteil von 3,5μm auf.
In den nachfolgenden Beispielen 6 bis 9 wird als feinerer Hilfsstoff Lactose-Monohydrat mit einer mittleren Teilchengöße von 3-4μm verwendet. Dieses kann durch gängige Verfahren (Mikronisieren) aus kommerziell erhältlichem Lactose-Monohydrat, beispielsweise der vorstehend genannten Lactose 200M erhalten werden. Verwendete mikronisierte Lactosechargen wiesen beispielsweise eine mittlere Teilchengröße von 3,7μm bei einem 10%-Feinanteil von l,lμm oder auch eine mittlere Teilchengröße von 3,2μm bei einem 10%-Feinanteil von l,0μm auf.
Ic. :
In den nachfolgenden Beispielen 10 bis 12 wird als Hilfsstoff Lactose-Monohydrat (200M) verwendet. Dieser kann beispielsweise von der Firma DMV International, 5460 Veghel/NL unter der Produktbezeichnung Pharmatose 200M bezogen werden. Diese Lactose ist gekennzeichnet durch eine mittlere Teilchengröße von etwa 30 bis 35 μm.
Id. : In den nachfolgenden Beispielen 13 bis 19 wird als Hilfsstoff Lactose-Monohydrat (200M) verwendet. Dieser kann beispielsweise von der Firma DMV International, 5460 Veghel/NL unter der Produktbezeichnung Respitose ML003 bezogen werden. Diese Lactose ist gekennzeichnet durch eine mittlere Teilchengröße von etwa 30 bis 35 μm. Verwendete Lactosechargen Respitose ML003 wiesen beispielsweise eine mittlere Teilchengröße von 31 μm bei einem 10%-Feinanteil von 3,2μm oder auch eine mittlere Teilchengröße von 34μm bei einem 10%-Feinanteil von 3,5μm auf.
II) Darstellung von erfindungsgemäßem Salmeterolxinafoat:
20 g Salmeterol-Base und 9,1 g 1 -Hydro xy-2-Naphthoesäure werden in 260 ml Ethanol abs. und 260 ml tert. Butylmethylether suspendiert. Die Suspension wird auf 55-560C erwärmt und gerührt, bis eine klare Lösung entstanden ist. Die Lösung wird filtriert und der Filter mit 30 ml Ethanol abs. und 30 ml tert. Butylmethylether ausgespült. Das Filtrat wird auf 38°C abgekühlt und mit einigen Kristallen Salmeterolxinafoat angeimpft. Die Lösung wird 1 h bei 34-37°C gerührt, wobei die Kristallisation einsetzt. Die Suspension wird auf 1-30C abgekühlt und ca. 30 min bei dieser Temperatur gerührt. Der Niederschlag wird über einen Nutschfilter abgesaugt und mit 20 ml Ethanol und 120 ml tert. Butylmethylether gewaschen. Der Feststoff wird bei 450C im Stickstoffstrom getrocknet. Ausbeute: 26 g (89,5%)
Das so erhaltene kristalline Salmeterolxinafoat weist ein Stampfvolumen von 0,27 g/cm3 auf.
III) Mikronisierung von Salmeterolxinafoat:
IHa) Das gemäß der vorstehenden Vorgehensweise erhältliche Salmeterolxinafoat wird mit einer Luftstrahlmühle vom Typ MC JETMILL 50 Firma Jetpharma; Via Sotto Bisio 42 a/c, 6828-Balerna, Schweiz, mikronisiert. Unter Verwendung von Stickstoff als Mahlgas werden dabei beispielsweise die folgenden Mahlparameter eingestellt: Mahldruck 7,5 bar, Speisedruck 8,0 bar. Zufuhr (des kristallinen Salmeterolxinafoats) bzw. Fließgeschwindigkeit) 40 g/min.
IHb)
Das gemäß der vorstehenden Vorgehensweise erhältliche Salmeterolxinafoat wird mit einer Luftstrahlmühle vom Typ Chrispro Jet-Mill MC200, Mahlkammergröße = 200 mm mit Mahldüsen 2,25 mm, Firma Micro Macinazione SA, Via Cantonale, 6995 Molinazzo di Monteggio (CH). Unter Verwendung dieses Geräts wird der Mahlprozess mit folgenden Mahlparametern durchgeführt: Mahldruck: 4 bar; Speisedruck: 4.5 bar: Zufuhr des Mahlguts: etwa 200 g/min
Das so erhaltene mikronisierte Salmeterolxinafoat weist ein Stampfvolumen von 0,19 g/cm3 auf.
IV) Mikronisierung von kristallinem Tiotropiumbromid-monohydrat:
Das gemäß der WO 02/30928 erhältliche kristalline Tiotropiumbromid-monohydrat wird mit einer Luftstrahlmühle vom Typ 2-Zoll Microniser mit Mahlring 0,8 mm-Bohrung, Firma Sturtevant Inc., 348 Circuit Street, Hanover, MA 02239, USA mikronisiert. Unter Verwendung von Stickstoff als Mahlgas werden dabei beispielsweise die folgenden Mahlparameter eingestellt: Mahldruck: 5,5 bar; Speisedruck: 5,5 bar; Zufuhr (des kristallinen Monohydrats) bzw. Fließgeschwindigkeit: 19 g/min.
Das erhaltene Mahlgut wird anschließend auf Hordenblechen (z.B. Hordentrocknerbleche Firma Glatt, 79589 Binzen, Deutschland) in einer Schichtdicke von etwa 1 cm ausgebreitet und für 24 - 24,5 Stunden den folgenden Klimabedingungen unterworfen: Temperatur: 25 - 30 0C; Relative Feuchte: 70-80%.
Meßmethoden:
I) Röntgenstrukturanalyse von Salmeterolxinafoat:
Messgerät und Einstellungen:
Das Röntgenpulverdiagramm wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung aufgenommen mittels eines BRUKER D8 ADVANCED - Diffraktometers, ausgerüstet mit einem ortsempfindlichen Detektor (=OED) und einer Cu-Anode als Röntgenquelle (CuKα
- Strahlung, λ = 1.5418 Ä, 40 kV, 40 mA).
Das für das erfindungsgemäße Salmeterolxinafoat erhaltene Röntgenpulverdiagramm ist in Figur 1 dargestellt. Nachstehende Tabelle 1 fasst die bei dieser spektroskopischen Analyse erhaltenen Daten zusammen:
Tabelle 1 : Intensitäten (normalisiert) der Röntgenreflexe
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
In vorstehender Tabelle steht der Wert "2 Θ [°]" für den Beugungswinkel in Grad und der Wert "d [A]" für die bestimmten Gitterebenenabstände in Ä.
II) Partikelgrößenbestimmung von Tiotropium Monohydrat, mikronisiert und Salmeterolxinafoat, mikronisiert:
Messgerät und Einstellungen:
Die Bedienung der Geräte erfolgte in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen des Herstellers. Messgerät: Laser-Beugungs-Spektrometer (HELOS), Sympatec (Partikelgrößenbestimmung mittels Fraunhoferbeugung) Dispergiereinheit: Trockendispergierer RODOS mit Saugtrichter, Sympatec
Probenmenge: 200 mg ± 150 mg
Produktzufuhr: Schwingrinne Vibri, Fa. Sympatec
Frequenz d. Vibrationsrinne: bis 100 % ansteigend
Dauer der Probenzufuhr: 15 bis 25 sek. (im Fall von 200 mg)
Brennweite: 100 mm (Messbereich: 0,9 - 175 μm)
Messzeit/Wartezeit: ca. 15 s (im Fall von 200 mg)
Zykluszeit: 20 ms
Start/Stop bei: 1 % auf Kanal 28
Dispergiergas: Druckluft
Druck: 3 bar
Unter druck: maximal
Auswertemodus: HRLD
Probenvorbereitung / Produktzufuhr:
Ca. 200 mg der Prüfsubstanz werden auf einem Kartenblatt eingewogen. Mit einem weiteren Kartenblatt werden alle größeren Agglomerate zerstoßen.
Das Pulver wird dann auf der vorderen Hälfte der Schwingrinne (ab ca. 1 cm vom vorderen
Rand) fein verteilt aufgestreut.
Nach dem Start der Messung wird die Frequenz der Schwingrinne so variiert, dass die
Zufuhr der Probe möglichst kontinuierlich erfolgt. Die Produktmenge darf aber auch nicht zu groß sein damit eine ausreichende Dispergierung erreicht wird.
III) Partikelgrößenbestimmung von Laktose:
Messgerät und Einstellungen Die Bedienung der Geräte erfolgte in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen des Herstellers. Messgerät: Laser-Beugungs-Spektrometer (HELOS),
Sympatec (Partikelgrößenbestimmung mittels Fraunhoferbeugung) Dispergiereinheit: Trockendispergierer RODOS mit Saugtrichter, Sympatec
Probenmenge: 200 mg ± 100 mg
Produktzufuhr: Vibrationsrinne Typ VIBRI , Sympatec
Frequenz d. Vibrationsrinne: 100 % ansteigend
Brennweite: 200 mm (Messbereich: 1,8 - 350 μm)
Messzeit/Wartezeit: ca. 10 s (im Falle von 200 mg)
Zykluszeit: 10 ms
Start/Stop bei: 1 % auf Kanal 28
Dispergiergas: Druckluft
Druck: 3 bar
Unter druck: maximal
Auswertemodus: HRLD
Probenvorbereitung / Produktzufuhr: Ca. 200 mg der Prüfsubstanz werden auf einem Kartenblatt eingewogen. Mit einem weiteren Kartenblatt werden alle größeren Agglomerate zerstoßen. Das Pulver wird in die Vibrationsrinne überführt. Es wird ein Abstand von 1.2 bis 1.4 mm zwischen Vibrationsrinne und Trichter eingestellt. Nach dem Start der Messung wird die Amplitudeneinstellung der Schwingrinne möglichst kontinuierlich auf 100 % gegen Ende der Messung gesteigert.
IV) Bestimmung der spezifischen Oberfläche von Tiotropiumbromid-Monohydrat, mikronisiert und Salmeterolxinafoat, mikronisiert (Mehr-Punkt-BET-Methode):
Messgerät:
TriStar 3000, Firma Micromeretics
Probenvorbereitung :
• Verwenden von Probenröhrchen 1A inch
• Einwaage: ca. 1 - 3 g (so groß wie möglich - rote Markierung nicht überschreiten)
• Ausheizen der Probe für mind. 4 h bei 40 0C Vorbereitungsstation: VacPrep 061 Methode: multi-8 point p/p 0:0,05 - 0,12
Messgas: Stickstoff Totvolumen: zu bestimmen mittels Helium Sättigungsdruck pθ: zu bestimmen
Messinterval: 120 Min
Temperatur: Siedetemperatur Stickstoff bei
Umgebungsdruck (~ 77 K)
Evakuierungsrate : 50,0 mmHg/sec Evakuierungszeit: 0,5 h Gleichgewichtsintervall : 15 sec
Durchführung: Es werden 2 Substanzproben vermessen.
Die Messwerte werden einzeln aufgelistet und anschließend gemittelt.
V) Bestimmung der Lösungswärme der Laktose (Lösungsenthalpie) Ec: Die Bestimmung der Lösungsenthalpie erfolgt mittels eines Lösungskalorimeter 2225 Precision Solution Calorimeter der Fa. Thermometric.
Die Lösungswärme wird anhand der - infolge des Löseprozesses - auftretenden Temperaturänderung und der aus der Basislinie berechneten systembedingten Temperaturänderung berechnet. Vor und nach dem Ampullenbruch wird jeweils eine elektrische Kalibrierung mit einem integrierten Heizwiderstand genau bekannter Leistung durchgeführt. Hierbei wird eine bekannte Wärmeleistung über einen festgelegten Zeitraum an das System abgegeben und der Temperatursprung ermittelt.
Messgerät und Einstellungen Lösungskalorimeter: 2225 Precision Solution Calorimeter,
Fa. Thermometric
Reaktionszelle: 100 ml Thermistorwiderstand : 30,0 kΩ (bei 25 0C) Rührergeschwindigkeit: 500 U/min Thermostat: Thermostat des 2277 Thermal Activity Monitor TAM, Fa.
Thermometric Temperatur: 25 0C ± 0.0001 0C (über 24h)
Meßampullen: Crushing ampoules 1 ml, Fa. Thermometric
Dichtung: Silikonstopfen und Bienenwachs, Fa. Thermometric
Einwaage: 40 bis 50 mg
Lösemittel: Wasser, chemisch rein
Volumen Lösemittel: 100 ml
Badtemperatur: 25°C
Temperaturauflösung High
Starttemperatur: -4OmK (+ 1OmK) temperature-offset
Interface: 2280-002 TAM accessory interface 50 Hz,
Fa. Thermometric
Software: SoICaI V 1.1 für WINDOWS Auswertung: Automatische Auswertung mit Menüpunkt CALCULATION/
ANALYSE EXPERIMENT. (Dynamik der Basislinie;
Kalibrierung nach dem Ampullenbruch).
Elektrische Kalibrierung:
Die elektrische Kalibrierung erfolgt während der Messung, einmal vor und einmal nach dem Ampullenbruch. Zur Auswertung wird die Kalibrierung nach dem Ampullenbruch herangezogen.
Wärmemenge: 2,5 J
Heizleistung: 500 mW
Heizdauer: 10 s
Dauer der Basislinien: 5 min (vor und nach Heizen)
VI) Bestimmung des aw- Wertes:
Prinzipielles: Zur Bestimmung des aw- Werts wird die Luftfeuchte nach Erreichen des
Feuchtegleichgewichts bezogen auf 250C unmittelbar über einer Probe (Wasserdampf- Partial-Differenzdruck) gemessen. Diese verhält sich proportional zum aw-Wert. Eine aussagekräftige aw- Wertmessung ist nur möglich, wenn die Probe während der Messung eine konstante Temperatur aufweist. Die Bestimmung der Luftfeuchte, mit Hilfe dessen der aw-Wert berechnet werden kann, muss dabei der Art erfolgen, dass mit ausreichender Genauigkeit auch kleine Probenvolumina, wie sie beispielsweise im Falle von Blisterkavitäten vorliegen, analysiert werden können. Dem Fachmann sind spezifische Verfahren diesbezüglich bekannt. Im speziellen soll im Rahmen dieser Erfindung auf das beschriebene Analyseverfahren von Xu et al. (Xu, H., Templeton, A.C., Zwierzynski, M., Mahajn R., Reed, R.A.; „Rapid, simultaneous determination of headspace oxygen and moisture in pharmaceutical packages using μGC", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Anaysis, 38 (2005), 225-231) verwiesen werden bzw. auf die Methode, welche in Anlehnung an Xu et al. im folgenden aufgeführt wird. Die im Rahmen vorliegender Erfindung angegebenen Messwerte beziehen sich auf das nachfolgende Analyseverfahren, mit Hilfe dessen der erfindungsgemäß definierte Kennwert bestimmt werden kann. Alternativmöglichkeiten, die diese Aufgabe in vergleichbarer Art und Weise lösen, können prinzipiell ebenfalls zum Einsatz kommen.
Geräte / Material: 1.) Analysengerät - Gaschromatographie - MikroGC, Modell 3000A, Hersteller / Firma Agilent
Injektionsnadel mit seitlichem Loch (Lieferant: Teuner Analysentechnik GmbH)
Trägergas: Helium 4.6, z.B. Fa. AirLiquide
2.) Kalibrierequipment - Kalibrierkammern für 2 Sensoren, Hersteller / Firma Rotronic
- zertifizierte Feuchtenormale zu 55%, 10%, 20%, 35%, 50%, 65%, 75,3%, 80%, Hersteller / Firma Rotronic
3.) Klimaüberwachung - Klimaschrank KBF240, Hersteller / Firma Binder
Klimamessgerät, z.B. Modell HygroPalm2 mit Sensor Modell HygroClip digitales Thermometer, z.B. Modell DigiTherm
4.) Material zur Probenvorbereitung - Abdichtung des Einstichloches: Powerstrip, Hersteller / Firma Tesa
Tesafilm, Hersteller / Firma Tesa Dorn bzw. Körner
Allgemeines: Die Messungen werden bei konstanten Bedingungen von 25°C/50% r.F. in einem Klimaschrank durchgeführt.
Gaschromatographische Betriebsbedingungen der MikroGC, Modell 3000A, Fa. Agilent: Die mit 2 Modulen versehene mikroGC wird seitens Modul (Kanal) A - Kanal zur Analyse von Stickstoff und Sauerstoff- deaktiviert und mittels Modul (Kanal) B - Kanal zur Analyse von Wasser - betrieben. Es ist zu berücksichtigen, dass diverse Einstellungen, wie z.B. Ladezeit und Probeneinlasstemperatur jedoch für das Gesamtsystem in Modul A eingetragen werden müssen. Es sei zusätzlich auf die Angaben des Geräteherstellers verwiesen.
Das Trägergas wird mit einem Druck von 5,5 bar zur Verfügung gestellt.
Tabelle 2: Tabellarische Zusammenstellung der gaschromatographischen Bedingungen:
Figure imgf000034_0001
Kalibrierung zur Ermittlung einer Kalibriergeraden:
Arbeitstäglich sind frisch angesetzte Kalibrierlösungen zu verwenden. Die Herstellung der Kalibrierproben (unterschiedliche relative Feuchte Konzentrationen) erfolgt gemäß Kalibrieranleitung der Fa. Rotronic AG. Dafür müssen Feuchtenormal und Kalibrierkammer auf die gleiche Temperatur wie das mikroGC gebracht werden. Der Inhalt einer Ampulle ist in die Mitte des Textilteils im Deckel der Kalibrierkammer zu entleeren und die Kalibrierkammer ist zu schließen. Nach der Equilibrierzeit werden mit der Injektionsnadel der mikroGC durch eine mit Tesafilm oder vergleichbarem Material abgedichteten Stelle gemäß den oben beschriebenen Gaschromatographischen Bedingungen mindestens 7 Injektionen entnommen. Die ersten beiden Injektionen werden verworfen, die restlichen sind zur Auswertung der Erstellung der Kalibriergeraden heranzuziehen.
Messung der Probe zur Bestimmung des aw- Wertes: Die Einstichstelle am Packmittel (z.B. Pouch oder Blisternapf) wird mit einem
„Powerstrip", Fa. Tesa versehen, auf welchem ein Tesafilm geklebt wird. PE-Flaschen sind gegebenenfalls durch den Powerstrip und Tesafilm mit einem Körner oder ähnlichem Werkzeug zu lochen, wobei unmittelbar nach diesem Lochen die Einstichstelle mit einem Tesafilm zu verschließen ist. Die eigentliche Messung erfolgt durch Einstechen der Injektionsnadel der mikroGC direkt im Anschluss an die Vorbereitung der Einstichstellen gemäß den Gaschromatographischen Bedingungen (siehe auch Tabelle 2). In Abhängigkeit des freien Luftvolumens der zu vermessenden Probe werden 3 bis 5 Injektionen entnommen unter Beachtung der Temperatur während der Messung. Hierbei ist für die weitere Auswertung jeweils die erste Injektion (bei 3 Injektionen) bzw. die ersten beiden Injektionen (bei mehr als 3 Injektionen) pro zu vermessendem Muster zu verwerfen.
Auswertung / Berechnung des aw- Wertes:
Die Auswertung erfolgt gegen die Kalibriergerade. Dabei ergibt sich der aw-Wert als der gemittelte Zahlenwert der abgelesenen relativen Feuchte geteilt durch 100 bezogen auf die Messtemperatur (hier 250C).
Darstellung der erfindungsgemäßen Pulverformulierungen:
I) Apparatives
Zur Herstellung der Inhalationspulver können beispielsweise die folgenden Maschinen und Geräte Verwendung finden: Mischbehälter bzw. Pulvermischer:
- Turbulamischer 2 L, Typ 2C; Hersteller Willy A. Bachofen AG, CH-4500 Basel
Alternative Mischer. - Low Shearmischer (Schrauben-Mischer, Ruberg-Mischer)
High Shearmischer (Internsiv- Mischer, Diosna-Mischer)
Handsieb: - 0,135 mm Maschenweite
Alternative Siebgeräte:
Siebgranulatoren z.B. Quadro Comil oder Glatt Schnellsieb
Die Befüllung der leeren Inhalationskapseln mittels Wirkstoffkombination-haltigem Inhalationspulver kann händisch oder maschinell erfolgen. Beispielsweise kann nachstehendes Gerät verwendet werden.
Kapselfiillmaschine:
MG2, Typ GlOO, Hersteller: MG2 S.r.l, 1-40065 Pian di Macina di Pianoro (BO), Italien
Verfahren zur Einstellung eines spezifischen Eigen- Wassergehaltes (Alternativen):
Konditionierung der Kapseln auf Horden (z.B. Hordentrocknerbleche Firma Glatt, 79589 Binzen, Deutschland) im Klimaraum
Konditionierung der Kapseln in Klimakammern z.B. Weiss Klimakammer Konditionierung der Kapseln in Durchlauftrocknern z.B. O(n)L(ine)D(ryer) BI - Konditionierung der Kapseln in Trocknungs-Containern durch konditionierte Luft
Konditionierung der Kapseln in Trocknungs-Containern durch geeignete vorkonditionierte Trocknungsmittel (z.B. vom Typ Zeolith, Silikagel, Bentonit etc. oder vom Typ ungesättigte Salze / gesättigte Salz-/Salzlösungssysteme) Konditionierung der Kapseln in dicht schließenden Beuteln (z.B. Alu-Beutel, beinhaltend geeignete vorkonditionierte Trocknungsmittel (z.B. vom Typ Zeolith, Silikagel, Bentonit etc. oder vom Typ ungesättigte Salze / gesättigte Salz-/Salzlösungssysteme mit Zusätzen vorgelegt in Einhüllungen, die einen Flüssigkeitsaustritt verhindern)
II) Experimentelle Beispiele
Beispiel 1;
Pulvermischung :
Zur Herstellung der Pulvermischung werden 298,63 g Hilfsstoff, 0,28 g mikronisiertes Tiotropiumbromid-monohydrat und 1,09 g mikronisiertes Salmeterolxinafoat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 300 g Inhalationspulver betragen die Wirkstoffanteile 0,09 % 1 und 0.36 % 2.
Über ein Handsieb mit einer Maschenweite von 0,315 mm werden in einen geeigneten Mischbehälter ca. 40-45 g Hilfsstoff vorgelegt. Anschließend werden abwechselnd
Tiotropiumbromid-monohydrat 1 in Portionen von ca. 40-70 mg und Hilfsstoff in
Portionen von etwa 40-45 g schichtweise eingesiebt. Die Zugabe des Hilfsstoffs und des
Wirkstoffs 1. erfolgt in 4 bis. 7 Schichten.
Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über ein Handsieb gegeben und anschließend jeweils gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen).
Anschließend werden über ein Handsieb mit einer Maschenweite von 0,315 mm in einen geeigneten Mischbehälter ca. 40-45 g der nach obiger Vorgehensweise erhältlichen, den Wirkstoff I1 enthaltenden Pulvermischung vorgelegt. Danach werden abwechselnd
Salmeterolxinafoat 2 in Portionen von ca. 170-250 mg und den Wirkstoff], enthaltende Pulvermischung in Portionen von etwa 40-45 g schichtweise eingesiebt. Die Zugabe der den Wirkstoff], enthaltenden Pulvermischung und des Wirkstoffs 2 erfolgt in 4 bis 7 Schichten. Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900
Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über ein Handsieb gegeben und anschließend jeweils gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). Gemäß oder in Analogie zu der in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehensweise können solche Inhalationspulver erhalten werden, die nach Befüllung der entsprechenden Kunststoffkapseln beispielsweise zu den nachstehenden Inhalationskapseln führen:
Beispiel 2:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00937 mg Salmeterolxinafoat 0,03632 mg Lactose Monohydrat: 5,45431 mg Polyethylen- Kapseln: 100.0 mg
Total: 105,5 mg
Beispiel 3:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,004685 mg Salmeterolxinafoat 0,03632 mg Lactose Monohydrat: 5,958995 mg Po lvethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 106 mg
Beispiel 4;
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00625 mg Salmeterolxinafoat 0,03632 mg Lactose Monohydrat: 9,95743 mg Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110 mg
Beispiel 5:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0125 mg Salmeterolxinafoat 0,07264 mg Lactose Monohydrat: 9,91486 mg Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110 mg
Beispiel 6;
Pulvermischung (Zusammensetzung): Zur Herstellung der Pulvermischung werden 298,63 g Hilfsstoff (95% Laktose Monohydrat „Pharmatose 200M", Hersteller DMV + 5% mikronisierte Laktose Monohydrat), 0,28 g mikronisiertes Tiotropiumbromid-monohydrat und 1,09 g mikronisiertes Salmeterolxinafoat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 300 g Inhalationspulver beträgt der Wirkstoffanteil 0,09% l_und 0.36 % 2.
Hilfsstoffmischung:
Als gröbere Hilfsstoffkomponente werden 283,7g Pharmatose 200M eingesetzt. Als feinere Hilfsstoffkomponente werden 14,93g mikronisierte Lactose Monohydrat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 298,63g Hilfsstoffmischung beträgt der Anteil der feineren Hilfsstoffkomponente 5%.
Über einen geeigneten Siebgranulator mit einem Sieb mit einer Maschenweite von 0,5 mm werden in einen geeigneten Mischbehälter ca. 7.5 g bis 11,3 g Pharmatose 200M vorgelegt. Anschließend werden abwechselnd mikronisierte Laktose Monohydrat in
Portionen von ca. 2 bis 5 g und Pharmatose 200M in Portionen von 2 bis 5 g schichtweise eingesiebt. Pharmatose 200M und mikronisierte Laktose Monohydrat werden in 31 bzw. in 30 Schichten (Toleranz: ±6 Schichten) zugegeben.
Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen)
Endmischung:
Über ein Handsieb mit einer Maschenweite von 0,315 mm werden in einen geeigneten Mischbehälter ca. 40-45 g Hilfsstoffmischung vorgelegt. Anschließend werden abwechselnd Salmeterolxinafoat 2 in Portionen von ca. 90-110 mg und Hilfsstoff in
Portionen von etwa 40-45 g sowie Tiotropium 1 in Portionen von ca. 22-28 mg schichtweise eingesiebt. Die Zugabe der Hilfsstoffsmischung und der Wirkstoffe 2 und 1 erfolgt in 8 bis 11 Schichten. Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900
Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über ein Handsieb gegeben und jeweils anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). Gemäß oder in Analogie zu der in Beispiel 6 beschriebenen Vorgehensweise können solche Inhalationspulver erhalten werden, die nach Befüllung der entsprechenden Kunststoffkapseln beispielsweise zu den nachstehenden Inhalationskapseln führen:
Beispiel 7:
Salmeterolxinafoat 0,03632 mg Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0125 mg Lactose Monohydrat-Mischung: 5,46368 mg Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 105,5 mg
Beispiel 8:
Salmeterolxinafoat 0,07264 mg Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00625 mg Lactose Monohydrat-Mischung: 9,92736 mg Polvethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110 mg
Beispiel 9;
Salmeterolxinafoat 0,07264 mg Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,004685mg
Lactose Monohydrat-Mischung: 19,92736 mg Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 120,0 mg
Beispiel 10;
Pulvermischung :
Zur Herstellung der Pulvermischung werden 298,63 g Hilfsstoff (Laktose Monohydrat „Pharmatose 200M", Hersteller DMV) und 0,28 g mikronisiertes Tiotropiumbromid- monohydrat und 1,09 g mikronisiertes Salmeterolxinafoat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 300 g Inhalationspulver betragen die Wirkstoffanteile 0,09 % 1_ und 0.36 % 2.
Über ein Handsieb mit einer Maschenweite von 0,315 mm werden in einen geeigneten Mischbehälter ca. 40-45 g Hilfsstoff vorgelegt. Anschließend werden abwechselnd Tiotropiumbromid-monohydrat 1 in Portionen von ca. 40-70 mg und Hilfsstoff in Portionen von etwa 40-45 g schichtweise eingesiebt. Die Zugabe des Hilfsstoffs und des Wirkstoffs I- erfolgt in 4 bis. 7 Schichten.
Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über ein Handsieb gegeben und anschließend jeweils gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen).
Anschließend werden über ein Handsieb mit einer Maschenweite von 0,315 mm in einen geeigneten Mischbehälter ca. 40-45 g der nach obiger Vorgehensweise erhältlichen, den Wirkstoff ! enthaltenden Pulvermischung vorgelegt. Danach werden abwechselnd
Salmeterolxinafoat 2 in Portionen von ca. 170-250 mg und den Wirkstoff I1 enthaltende Pulvermischung in Portionen von etwa 40-45 g schichtweise eingesiebt. Die Zugabe der den Wirkstoff I1 enthaltenden Pulvermischung und des Wirkstoffs 2 erfolgt in 4 bis 7 Schichten. Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend gemischt (Mischen: 900
Umdrehungen). Die Endmischung wird noch zweimal über ein Handsieb gegeben und anschließend jeweils gemischt (Mischen: 900 Umdrehungen).
Gemäß oder in Analogie zu der in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehensweise können solche Inhalationspulver erhalten werden, die nach Befüllung der entsprechenden Kunststoffkapseln beispielsweise zu den nachstehenden Inhalationskapseln führen:
Beispiel 11;
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00937 mg Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,95431 mg
Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110,0 mg
Beispiel 12:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00625 mg
Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,95743 mg
Polyethylen- Kapseln: 100 mg Total: 110 mg Beispiel 13;
Pulvermischung : Zur Herstellung der Pulvermischung werden 5725,86g Hilfsstoff, 56,22 g mikronisiertes Tiotropiumbromid-monohydrat und 217,92 g mikronisiertes Salmeterolxinafoat eingesetzt. In den daraus erhaltenen 6 kg Inhalationspulver betragen die Wirkstoffanteile 0,0937 % X und 0.363 % 2.
Mittels eines Siebgranulators der Fa. Glatt, GS 180 mit einer Maschenweite von 0,45 mm (Rotorgeschwindigkeit 900 U/min) werden in einen geeigneten Mischbehälter ca. 50% des Hilfsstoffs Laktose Monohydrat der Qualität Respitose ML003 (200M), DMV, vorgelegt. Anschließend werden abwechselnd Tiotropiumbromid-monohydrat 1 in einer Portion darauf folgend ca. 500g des Hilfsstoffs und dann die Gesamtmenge an 2 gefolgt von ca. 500g des Hilfsstoffesschichtweise eingesiebt. Danach folgt die Zugabe der Restmenge des Hilfsstoffs durch den Siebgranulator in den Mischbehälter. Die eingesiebten Bestandteile werden anschließend 8 min gemischt (Rührergeschwindindigkeit 90 U/min, Zerhackergeschwindigkeit 1500 U/min).
Gemäß oder in Analogie zu der in Beispiel 13 beschriebenen Vorgehensweise können solche Inhalationspulver erhalten werden, die nach Befüllung der entsprechenden Kunststoffkapseln beispielsweise zu den nachstehenden Inhalationskapseln führen:
Beispiel 14; Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,00937 mg
Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,95431 mg
Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110,0 mg
Beispiel 15;
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,009996 mg
Salmeterolxinafoat 0,043587 mg
Lactose Monohydrat: 9,946417 mg Polyethylen-Kapseln: 100 mg Total: 110,0 mg
Beispiel 16;
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,0087465 mg Salmeterolxinafoat 0,0334167 mg Lactose Monohydrat: 9,95784 mg Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110 mg
Beispiel 17: Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,004685 mg
Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,958995 mg
Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110,0 mg
Beispiel 18;
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,006247 mg
Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,957433 mg Polyethylen-Kapseln: 100 mg
Total: 110,0 mg
Beispiel 19:
Tiotropiumbromid-monohydrat: 0,012493 mg Salmeterolxinafoat 0,03632 mg
Lactose Monohydrat: 9,951187 mg
Polyethylen- Kapseln: 100 mg
Total: 110,0 mg
Darstellung der erfindungsgemäßen abgefüllten und verpackten Arzneimittel, die erfindungsgemäße Inhalationspulver enthalten:
Bereitstellung von vorkonditionierten Trockenmittelbeutel für die Beispiele A bis D: Die Konditionierung wird in einem geeigneten Klimaraum durchgeführt. Das Trockenmittel Silicagel, Tyvekbeutel 25g bzw. 2g wird auf Hordenbleche (z.B. Hordentrocknerbleche Firma Glatt, 79589 Binzen, Deutschland) überlappungsfrei auflgelegt. Beim Einbringen der Hordenbleche in einem Hordenwagen in die Klimakammer ist zwischen den Blechen ein Abstand von mindestens 25cm zu lassen.
Figure imgf000044_0001
Beispiel A ;
Inhalationspulver entsprechend den Beispielen 1, 5, 10 oder 13 werden auf Hordenblechen in einer Dicke von maximal 1 cm verteilt. In einem Klimaraum oder einer Klimakammer ist das Inhalationspulver mindestens 24h bei 25°C +/-2°C / 25 % +/- 3% rel. Feuchte zu konditionieren. Unter diesen klimatischen Bedingungen wird das Inhalationspulver in dicht verschließbare Stahlbehälter gefüllt.
Erfindungsgemäßes vorkonditioniertes Inhalationspulver wird direkt in einen Blisternapf gefüllt und verschlossen, wobei die Ausformung des Blisternapfes, das Abfüllen und der Versiegelungsprozess in einem klimatisiertem Arbeitsraum (22°-28°C / 20-30% rel. Feuchte) durchgeführt wird.
Derartige Blister (entspricht dem Primärpackmittel) werden zusätzlich gepoucht, wobei bei diesem Verpackungsschritt in den Pouch (entspricht dem Sekundärpackmittel) ein 2g Trockenmittelbeutel, welches bei 25% rel. Feuchte (bezogen auf 250C) vorkonditioniertes Silicagel in einem Tyvekbeutel (Qualität: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) enthält.
Beispiel B:
In Analogie zu der in Beispiel A beschriebenen Vorgehensweise können solche Arzneimittelblister, welche vorkonditionierte Inhalationspulver enthalten, auch direkt in Inhalationsdevices eingelegt werden. Nachfolgend ist hierbei das Inhalationsdevice zu pouchen, wobei in den Pouch (entspricht dem Sekundärpackmittel) ein 2g Trockenmittelbeutel, welches bei 25% rel. Feuchte (bezogen auf 250C) vorkonditioniertes Silicagel in einem Tyvekbeutel (Qualität: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) enthält, eingelegt wird.
Beispiel C : Pulverkapseln zur Inhalation, welche gemäß den Beispielen 2 bis 5, bzw. 6-9, bzw. 11 oder 12 bzw. 14 bis 19 hergestellt werden, werden in einen dicht verschließbaren Stahlcontainer gefüllt, so dass dieser zu 30 bis maximal 75% des Füllvolumens gefüllt ist. Pro 100.000 Kapseln wird ein Trockenmittelbeutel der Qualität Sorb-It®, 25 g, Fa. Süd Chemie AG, D- 85368 Moosburg welches bei 25% rel. Feuchte (bezogen auf 250C) vorkonditioniertes
Silicagel in einem Tyvekbeutel enthält, in einen Einsatz in den Container überführt, so dass ein freier Gasaustausch innerhalb des Containers stattfinden kann. Der Container wird verschlossen und bei 25°C für mindestens 5 Tage zur Erreichung einer
Gleichgewichtsfeuchte gelagert.
Nach Beendigung der Konditionierung der Kapseln werden diese in einem klimatisiertem Arbeitsraum (20°-28°C / 20-30% rel. Feuchte) in PE-Flaschen (entspricht dem Primärpackmittel), welche eine vorkonditionerte (20-25% rel. Feuchte bei 25°C) Trockenmittelpatrone im Deckel besitzen, verpackt.
Beispiel D:
In Analogie zu der in Beispiel C beschriebenen Vorgehensweise können Arzneimittel, welche Inhalationskapseln enthalten, die nach der Containerkonditionierung gemäß Beispiel C konditioniert wurden, auch in erfindungsgemäße Blister (entspricht dem Primärpackmittel) verpackt werden. Die konditionierten Kapseln werden hierbei wahlweise in einem klimatisiertem Arbeitsraum (22°-28°C / 20-30% rel. Feuchte) oder einer gekapselten Verblisterungsmaschine, welche die klimatischen Bedingungen (22°- 28°C / 20-30% rel. Feuchte) einhält, verblistert. Hierbei finden Blisterfolien Einsatz, welche vorzugsweise mindestens 12 Monate bei 20°-28°C / 20-30% rel. Feuchte aufbewahrt wurden.
Derartige Blister werden zusätzlich gepoucht, wobei bei diesem Verpackungsschritt in den Pouch (entspricht dem Sekundärpackmittel) ein 2g Trockenmittelbeutel, welches bei 25% rel. Feuchte (bezogen auf 25°C) vorkonditioniertes Silicagel in einem Tyvekbeutel (Qualität: Sorb-It®, 2g, Fa. Süd Chemie AG, D-85368 Moosburg) enthält, eingelegt wird.
III) Beispiele zur Darstellung der Eignung erfindungsgemäßer Inhalationspulver als inhalatives Arzneimittel Die Darstellung der besonderen Eignung der erfindungsgemäßen Inhalationspulver ist beispielsweise dahingehend möglich, indem diese auf ihre inhalative Performance sowie deren Zersetzungsrate des Wirkstoffes als Funktion der Zeit getestet werden.
Die inhalative Performance ist dabei bestimmbar, indem die Fine Particle Fraxction (FPF) des Arzneimittels analysiert wird. Unter der FPF ist die inhalierbare Dosis (Partikel < 5 μm) zu verstehen, die auf Basis der Pharm. Eur. 2.9.18 (European Pharmacopoeia, 6th edition 2008, Apparatus D - Andersen Cascade Impactor) bzw. USP30-NF25 <601> bestimmbar ist, und in relativem Bezug zu der nominalen Wirkstoffdosis der getesteten Menge (Dosis) gesetzt wird. Das Ergebnis ist folglich in % anzugeben.
Erfindungsgemäß erfolgte die Testung (gemäß folgenden Beispielen I und II) anhand von Inhalationspulver, die nach Beispiel 14 hergestellt wurden und mit einem Inhalator entsprechend Figur 2 ausgebracht wurden.
Beispiel I
Ergebnisse der FPF (Tiotropium) von 4 Chargen sind in Figur 3 dargestellt. Von jeder der vier Chargen wurden Inhalationskapseln, wie sie nach Beispiel 14 erhältlich sind, einerseits direkt nach der Herstellung der Kapseln verpackt und andererseits, in ein Gleichgewicht mit einer Umgebungsfeuchte gebracht, so dass der aw-Wert, als Kenngröße des Inhalationspulvers kleiner 0.05 (bezogen auf 250C) war. Das Muster, welches nach Herstellung ohne weitere Nachbehandlung analysiert wurde,, befand sich in einem Gleichgewicht mit einem aw-Wert zwischen 0.45 und maximal 0.55 (bezogen auf 25°C).
Dabei zeigt sich, dass Inhalationspulver, enthaltend ein Salmeterolsalz und ein
Tiotropiumsalz, und die im Gleichgewicht zu einem aw-Wert kleiner 0.05 stehen, eine niedrigere FPF aufweisen, als wenn sie im Gleichgewicht zu einem aw-Wert zwischen 0.45 und 0.55 (bezogen auf 25°C) gebracht sind. Die FPF (Tiotropium) für das Produkt, welches gekennzeichnet ist durch einen aw-Wert von 0.45 - 0.55 beträgt mehr als 30%. Die FPF für das Produkt, welches gekennzeichnet ist durch einen aw-Wert von kleiner 0.05 ist kleiner 30%.
Ein Rückgang / Differenz der FPF ist um 20% (bezogen auf den höheren FPF Wert) festzustellen. Beispiel II
Ergebnisse der FPF von Salmeterol und von Tiotropium einer Charge, wie sie nach Beispiel 14 erhältlich sind, sind in Figur 4 dargestellt. Die vordere Säulenreihe entspricht der FPF des Tiotropiums, die hintere Säulenreihe der des Salmeterols. Das Produkt wurde initial auf eine Gleichgewichtsfeuchte gebracht, so dass der aw-Wert zwischen 0.28 (bezogen auf 25°C) betrag. Die initialen FPF für Tiotropium und Salmeterol dieser Charge entsprechen einem aw-Wert von 0.28. Zur Überprüfung der Stabilität wurde das Produkt Bedingungen ausgesetzt, so dass das Inhalationspulver in den Kapseln im Gleichgewicht einer Umgebungsfeuchte stand, die einem aw-Wert von 0.1, bzw. 0.3 bzw. 0.4 bzw. 0.6 entsprechen (bezogen auf 25°C).
Der initiale FPF des Salmeterols (aw-Wert = 0.28) betrug ca. 40%. Der FPF des Salmeterols (aw-Wert = 0.1 , 0.3 und 0.4) betrug nach 18 Monaten Lagerung mehr als 30 %. Der initiale FPF des Tiotropiums (aw-Wert = 0.28) betrug ca. 30%. Der FPF des Tiotropiums (aw-Wert = 0.1 , 0.3 und 0.4) betrug nach 18 Monaten Lagerung mehr als 25%. Der FPF des Salmeterols (aw-Wert = 0.6) betrug nach 18 Monaten Lagerung weniger als 30%. Der FPF des Tiotropiumss (aw-Wert = 0.6) betrug nach 18 Monaten Lagerung weniger als 25%.
Figure imgf000047_0001
Während hingegen die FPF für Tiotropium wie auch Salmeterol nach 18 Monaten vergleichbar zum initialen Wert ist, ist eine Abnahme derselben von mehr als 25% (Tiotropium) bzw. mehr als 30% (Salmeterol) beobachtbar (jeweils bezogen auf initialen Wert).
Beispiel III
Ergebnisse des Zersetzungsverlaufs von Salmeterol einer Charge, wie sie nach Beispiel 14 erhältlich sind, sind in Figur 5 dargestellt. Zur Überprüfung der Stabilität wurde das Produkt Bedingungen ausgesetzt, so dass das Inhalationspulver in den Kapseln im Gleichgewicht einer Umgebungsfeuchte stand, die einem aw-Wert von 0.1, bzw. 0.3 bzw. 0.4 bzw. 0.6 entsprechen (bezogen auf 25°C). Es zeigt sich dabei, dass ein akzeptabler Zersetzungsverlauf über einen Zeitraum von mindestens 18 Monaten nur dann gewährleistet werden kann, wenn das Produkt im Gleichgewicht mit der Feuchte (gemessen direkt über dem Produkt) gehalten wird, der einem aw-Wert von 0.1 oder 0.3 oder 0.4 entspricht.

Claims

Patentansprüche
1.) Inhalationspulver, enthaltend den Hilfssto ff Laktose, ein Säureadditionssalz des
Salmeterols 2 und einem Tiotropiumsalz 1_, dadurch gekennzeichnet, dass diese einen aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5 aufweisen.
2.) Inhalationspulver nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass diese einen aw-Wert zwischen 0.1 und 0.45 aufweisen.
3.) Inhalationspulver nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass diese einen aw-Wert zwischen 0.1 und 0.4 aufweisen.
4.) Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 , 2 oder 3 wobei das Säureadditionssalz des Salmeterols das Salmeterolxinafoat, gekennzeichent durch einen Schmelzpunkt von 124°C ist, sowie Tiotropium in Kombination mit einem entsprechenden Gegenion ausgewählt aus der Gruppe Chlorid, Bromid, Iodid, Methansulfonat oder para- Toluolsulfonat, bevorzugt ist das Tiotropiumbromid-monohydrat, ausgewählt ist.
5.) Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Tiotropiumsalz 1_ und Salmeterolsalz 2 gemeinsam in Dosierungen von 5 bis
5000μg enthalten sind.
6.) Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Tiotropium V_ in einer Dosierung von 3.8 μg bis 15μg und Salmeterolxinafoat V_ in einer Dosierung von 12.5 bis 50μg enthalten sind
7.) Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Partikelgröße x50 zwischen 15 μm und 65 μm und einen 10%-Feinanteil von 1 bis 8 μm aufweisen.
8.) Vor dosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosis 1 bis 20mg, bevorzugt etwa 3 bis 15mg
Inhalationspulver enthält.
9.) Vor dosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosis 8 bis 12 mg Inhalationspulver enthält.
10.) Vordosierte Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die FPF des Salmeterolssalzes mindestens 30% beträgt.
11.) Vordosierte Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8, 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die FPF des Tiotropiumsalzes mindestens 25% beträgt.
12.) Vor dosierte Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtzersetzung von Salmeterol nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel (25°C und 60% rel.Feuchte) maximal 5%, die Abnahme der FPF des Salmeterolsalzes bezogen auf die initiale FPF nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel weniger als 30% und die Abnahme der FPF des Tiotropiumsalzes bezogen auf die initiale FPF nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel (25°C und 60% rel.Feuchte) weniger als 25% beträgt.
13.) Vor dosierte Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtzersetzung von Salmeterol nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel (25°C und 60% rel.Feuchte) maximal 5%, die Abnahme der
FPF des Salmeterolsalzes bezogen auf die initiale FPF nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel (250C und 60% rel.Feuchte) weniger als 20% und die Abnahme der FPF des Tiotropiumsalzes bezogen auf die initiale FPF nach 18 Monaten Lagerung im Packmittel (25°C und 60% rel.Feuchte) weniger als 20% beträgt.
14.) Vordosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Grenzfläche zwischen dem Inhalationspulver und dem Dosisbehältnis aus einem Material ausgewählt ist, das aus synthetischem Kunststoff besteht.
15.) Vor dosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Dosisbehälter aus einem nicht-hygroskopischen Material ist, welches weniger als 0,5% (w/w), Wasser aufnehmen bzw. abgeben kann.
16.) Vor dosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Dosisbehälter aus einem Material ist, welches eine elektrische Leitfähigkeit σ (sigma) aufweist, die kleiner als 10 5 S cm"1 ist.
17.) In einer Kapsel vordosiertes Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 8 bis 16, wobei die Kapsel aus einem synthetischen Kunststoff besteht.
18.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Packmittel neben dem Inhalationspulver ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthalten ist, so dass im Packmittel ein aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5 vorliegt.
19.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Packmittel neben dem Inhalationspulver ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthalten ist, so dass im Packmittel ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.45 vorliegt.
20.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Packmittel neben dem Inhalationspulver ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthalten ist, so dass im Packmittel ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.4 vorliegt
21.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind und innerhalb des Primärpackmittels als auch zwischen
Primärpackmittel und Sekundärpackmittels ein aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5 vorliegt.
22.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind und innerhalb des Primärpackmittels als auch zwischen Primärpackmittel und innerhalb des Sekundärpackmittels ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.45 vorliegt.
23.) Verpackte Arzneimittel, enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind und innerhalb des Primärpackmittels als auch zwischen Primärpackmittel und Sekundärpackmittel ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.4 vorliegt.
24.) Verpackte Arzneimittel , enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17 dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind, wobei das Sekundärpackmittel neben dem primär-verpackten Arzneimittel ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthält, so dass in demselben ein aw- Wert zwischen 0.05 und 0.5 vorliegt.
25.) Verpackte Arzneimittel , enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche 4 bis 17 dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind, wobei das Sekundärpackmittel neben dem primär-verpackten Arzneimittel ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthält, so dass in demselben ein aw-
Wert zwischen 0.1 und 0.45 vorliegt
26.) Verpackte Arzneimittel , enthaltend ein Inhalationspulver nach einem der Ansprüche
4 bis 17 dadurch gekennzeichnet, dass die verpackten Inhalationspulver sekundär vepackt sind, wobei das Sekundärpackmittel neben dem primär-verpackten
Arzneimittel ein vorbefeuchtetes Trockenmittel enthält, so dass in demselben ein aw- Wert zwischen 0.1 und 0.4 vorliegt
27.) Verpackte Arzneimittel nach einem der Ansprüche 22 oder 23, wobei das Sekundärpackmittel ein Pouchsystem darstellt.
28.) Verpackte Arzneimittel nach einem der Ansprüche 18 bis 20 oder 24 bis 27, wobei das vorbefeuchtete Trockenmittel ausgewählt ist aus einer Gruppe bestehend aus
Silikagel, Molekularsieb oder Betonit.
29.) Verpackte Arzneimittel nach einem der Ansprüche 28, wobei das vorbefeuchtete
Trockenmittel vor Einsatz in ein Gleichgewicht seiner Wasserbeladung gebracht ist hinsichtlich 20-30% rel. Feuchte (bezogen auf 23° bis 27°C).
30.) Verpackte Arzneimittel nach einem der Ansprüche 28 oder 29, wobei das vorbefeuchtete Trockenmittel ein Silikagel darstellt, vorliegend in einem Wasserdampf-durchlässigen Beutel.
31.) Verpackte Arzneimittel nach einem der Ansprüche 18 bis 30, wobei die vordosierten Inhalationspulver in Blister als Primärpackmittel verpackt sind.
32.) Verfahren zur Bereitstellung von Inhalationspulver enthaltend Laktose, ein
Salmeterolsalz und ein Tiotropiumsalz dadurch gekennzeichnet, dass das Inhalationspulver einer Feuchte ausgesetzt wird, so dass sich über dem
Inhalationspulver ein aw-Wert zwischen 0.05 und 0.5 im Gleichgewicht einstellt.
33.) Verfahren nach Anspruch 32 zur Bereitstellung von Inhalationspulver enthaltend
Laktose, ein Salmeterolsalz und ein Tiotropiumsalz dadurch gekennzeichnet, dass das Inhalationspulver einer Feuchte ausgesetzt wird, so dass sich über dem
Inhalationspulver ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.45 im Gleichgewicht einstellt.
34.) Verfahren nach Anspruch 32 zur Bereitstellung von Inhalationspulver enthaltend
Laktose, ein Salmeterolsalz und ein Tiotropiumsalz dadurch gekennzeichnet, dass das Inhalationspulver einer Feuchte ausgesetzt wird, so dass sich über dem
Inhalationspulver ein aw-Wert zwischen 0.1 und 0.4 im Gleichgewicht einstellt.
35.) Verfahren nach einem der Ansprüche 32, 33 oder 34, dadurch gekennzeichnet, dass die Inhalationspulver - mind. 4 Sunden bei einer rel. Feuchte von 18 bis 27% und 16°C bis 28°C konditioniert werden darauf folgend die vordosierten Inhalationspulver in einer Umgebungsfeuchte von 20 bis 30% und einer Temperatur von 23 bis 28°C verpackt werden.
36.) Verfahren nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass zur Verpackung der vordosierten Inhalationspulver ein Packmaterial verwendet wird, welches gekennzeichnet ist durch eine Permeationsrate für Wasser von weniger als 5g/m2d,.
37.) Verfahren nach einem der Ansprüche 35 oder 36, dadurch gekennzeichnet, dass vordosierte Inhalationspulver in Kapseln zur Inhalation abgefüllt sind und das Packmittel in Form eines Blisters vorliegt.
38.) Verfahren zur Bereitstellung von verpackten Arzneimitteln zur Inhalation nach einem der Ansprüche 35 bis 37, wobei dieses die Schritte
Bereitstellung von vordosierten Inhalationspulvern gemäß Anspruch 32 bis 34 darauf folgend primär- verpackte Inhalationspulver in einer Umgebungsfeuchte von 20 bis 30% und einer Temperatur von 23 bis 28°C sekundär verpackt werden
39.) Verfahren nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, dass zur
Sekundär-Verpackung der primär-verpackten Inhalationspulver ein Packmaterial verwendet wird, welches gekennzeichnet ist durch eine Wasserdampfdurchlässigkeit von weniger als 5g/m2d
40.) Verfahren nach einem der Ansprüche 38 oder 39, dadurch gekennzeichnet, dass ein vorbefeuchtete Trockenmittel in das Sekundärpackmittel zusammen mit dem primär verpackten, vordosiertem Inhalationspulver eingelegt wird.
41.) Verfahren nach Anspruch 40, dadurch gekennzeichnet, dass das vorbefeuchtete Trockenmittel ausgewählt aus Silikagel, Molekularsieb oder Betonit und dieses mindestens 24h vor Verwendung einer rel. Feuchte von 20-30% rel. Feuchte (bezogen auf 23° bis 27°C) ausgesetzt war.
42.) Arzneimittel, die nach einem Verfahren gemäß den Ansprüchen 32 bis 41 hergestellt sind.
43.) Inhalationskit enthaltend ein Inhalationsdevice, das zur Applikation von
Inhaltionspulvern aus pulverhaltigen Kapseln verwendet werden kann, und einem Arzneimittel gemäß den Ansprüchen 1 bis 31 bzw. 42.
44.) Inhalationskit nach Anspruch 43, dadurch gekennzeichnet, daß der Inhalator gekennzeichnet ist durch ein Gehäuse 1, enthaltend zwei Fenster 2, ein Deck 3, in dem sich Lufteinlaßöfϊhungen befinden und welches mit einem über ein Siebgehäuse 4 befestigten Sieb 5 versehen ist, eine mit Deck 3 verbundene Inhalationskammer 6, an der ein mit zwei geschliffenen Nadeln 7 versehener, gegen eine Feder 8 beweglicher Drücker 9 vorgesehen ist, ein über eine Achse 10 klappbar mit dem Gehäuse 1, dem Deck 3 und einer Kappe 11 verbundenes Mundstück 12, sowie Luftdurchlaß lö eher 13 zur Einstellung des Strömungswiderstandes.
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