WO2008097132A1 - Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц - Google Patents

Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц Download PDF

Info

Publication number
WO2008097132A1
WO2008097132A1 PCT/RU2008/000056 RU2008000056W WO2008097132A1 WO 2008097132 A1 WO2008097132 A1 WO 2008097132A1 RU 2008000056 W RU2008000056 W RU 2008000056W WO 2008097132 A1 WO2008097132 A1 WO 2008097132A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
antibodies
activated
gamma
chickens
beta
Prior art date
Application number
PCT/RU2008/000056
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Oleg Iliich Epshtein
Svetlana Alexandrovna Sergeeva
Original Assignee
Dolgovykh, Lyudmila Fedorovna
Zilberman, Yakov Efimovich
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dolgovykh, Lyudmila Fedorovna, Zilberman, Yakov Efimovich filed Critical Dolgovykh, Lyudmila Fedorovna
Priority to EA200901064A priority Critical patent/EA016677B1/ru
Priority to EP08724067A priority patent/EP2123300A4/en
Priority to CA002677244A priority patent/CA2677244A1/en
Publication of WO2008097132A1 publication Critical patent/WO2008097132A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/249—Interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule

Definitions

  • the invention relates to medicine, namely to veterinary medicine, and can be used for the effective treatment and prevention of influenza in poultry, mainly chickens.
  • the invention is directed to the creation of a drug based on antibodies for the effective treatment and prevention of influenza in poultry, mainly chickens.
  • the drug for treating influenza in birds contains an activated - potentiated form of antibodies to interferon alpha, beta or gamma birds, obtained by repeated serial dilution and external exposure according to homeopathic technology, which determines their ultra-low dose.
  • the drug may contain a combination of activated - potentiated forms of antibodies to various bird interferons - alpha, beta or gamma or activated - potentiated form of a mixture of various antibodies to avian interferons alpha, beta or gamma.
  • the drug contains a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies to interferon alpha, beta or gamma birds in an activated - potentiated form.
  • the drug is a new pharmacological preparation based on antibodies, which is characterized by the presence of specific pharmacological activity, sufficiently high efficiency and almost no side effects, which is confirmed experimentally.
  • the claimed drug has environmental cleanliness and low cost.
  • the drug is prepared as follows.
  • alpha, beta or gamma birds are used as an immunogen for the immunization of laboratory animals (rabbits).
  • the resulting antibodies are purified by affinity chromatography.
  • a mixture of various fragments can also be used as an immunogen.
  • the method of obtaining polyclonal immune and monoclonal antibodies is described, for example, in the book: Immunological methods / ed. G. Fremel, M., Medicine, 1987, p. 9-33.
  • the method of obtaining natural antibodies is described, for example, in the book. Natural antibodies to low molecular weight compounds. MAMyagkova. M., MGUL, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), pp. 70-114.
  • the method of obtaining recombinant antibodies is described, for example, in the article by Lafflu E., Sodouer R. Hum. Optibodies. Moposlopl apd resommbmapt aptibodyes, 30 influencing Students Beingrs aft Foodr.
  • the isolated antibodies are subsequently diluted repeatedly and subjected to external influences, mainly vertical shaking, until the activated form is obtained in ultra-low doses, for example, using homeopathic potentiation technology (see, for example, Homeopathic medicines. Description and Manufacture Guide, V. Schwabe, Moscow, 1967, pp. 12-38).
  • a uniform decrease in concentration is made by successive dilution of 1 volume part of the starting substance (antibodies) in 9 volume parts (for decimal dilution D) or in 99 volume parts (for hundred dilution C) of a neutral solvent with multiple vertical shaking of each dilution obtained and using mainly separate containers for each subsequent dilution - until the required dose of dilution (potency) is obtained.
  • External processing in the process of reducing the concentration can also be performed by ultrasound, electromagnetic or other physical effects.
  • a medicine prepared in this way is used mainly in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, in the form of alcohol or aqueous solutions or tablets (granules), obtained by soaking a neutral filler in the dosage form by saturation with the obtained potentiated solution, an activated form of antibodies.
  • the drug may contain a mixture of various homeopathic dilutions of antibodies in an activated - potentiated form.
  • Example 1 Leggorn laying hens weighing 980 ⁇ 1030 g of an experimental group of 20 chickens, respiratory-infected with a lethal dose of virus (3 LD 50 ) of H5N1 avian influenza virus (AHP), were given free access to an aqueous solution of ultra-low doses of antibodies in activated - potentiated form to gamma interferon chickens - a mixture of homeopathic dilutions C12 + C30 + C200 (SMD anti-IFN-gamma) for 2 days before infection and 7 days after infection (in a control group of 20 chickens, infected chickens received distilled water in a similar manner).
  • a lethal dose of virus 3 LD 50
  • H5N1 avian influenza virus AHP
  • a drug in the form of an activated - potentiated form of antibodies to gamma interferon chicken (SMD anti-IFN gamma) when infected with a lethal dose of avian influenza virus helps inhibit the development of the pulmonary infection process and reduces the death of chickens infected with avian influenza virus.
  • activated - potentiated form a mixture of homeopathic dilutions C 12, SZO and C200
  • homeopathic dilution D50 homeopathic dilution D50
  • the drug in the form of a mixture of polyclonal antibodies to gamma-interferon birds in activated - potentiated form (a mixture of homeopathic dilutions C 12, SZO and C200) and polyclonal antibodies to avian alpha-interferon in activated - potentized form (homeopathic dilution D50) with infection of chickens with a lethal dose of avian influenza virus provides therapeutic an action expressed in its ability to increase the proportion of surviving infected chickens and inhibit the reproduction of the virus in the lung tissue of birds.
  • SZO SZO
  • the drug in the form of an activated - potentiated form of a mixture of antibodies to interferon alpha and interferon beta chicken during infection of chickens with avian influenza virus it has a therapeutic and prophylactic effect, expressing in its ability to increase the proportion of surviving infected chickens (the proportion of surviving hens in the experimental group is 2.7 times (p ⁇ 0.05) greater than the proportion of surviving hens in the control group) and inhibiting the reproduction of the virus in the lung tissue of birds .

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей сверхмалую дозу антител.

Description

Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц Область техники
Изобретение относится к области медицины, а именно, к ветеринарии, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур.
Предшествующий уровень техники
Из уровня техники известно, что в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций у домашних животных используются сыворотки поливалентные, содержащие антитела к возбудителям соответствующих заболеваний (Липин A.B., Санин A.B., Зинченко Е.В. ВЕТЕРИНАРНЫЙ СПРАВОЧНИК. Традиционные и нетрадиционные методы лечения собак. M., 2002, с. 476-480). Однако специфических лекарственных средств для эффективного лечения и профилактики гриппа у птиц практически нет.
Раскрытие изобретения
Изобретение направлено на создание лекарственного средства на основе антител для эффективного лечения и профилактики гриппа у домашних птиц, преимущественно кур.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство для лечения гриппа у птиц содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей их сверхмалую дозу.
При этом лекарственное средство может содержать комбинацию активированных - потенцированных форм антител к различным интерферонам птиц — альфа, бета или гамма или активированную - потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам птиц альфа, бета или гамма.
Кроме того, лекарственное средство содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц в активированной - потенцированной форме.
Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый фармакологический препарат на основе антител, который характеризуется наличием специфической фармакологической активности, достаточно высокой эффективностью и практически отсутствием побочных эффектов, что подтверждено экспериментально. Кроме того, заявленный препарат обладает экологической чистотой и низкой себестоимостью.
Варианты осуществления изобретения
Лекарственный препарат приготовляют следующим образом.
Для получения антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц используют в качестве иммуногена для иммунизации лабораторных животных (кроликов). Полученные антитела очищают методом аффинной хроматографии. В качестве иммуногена может быть также использована смесь различных фрагментов.
Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г.Фримеля, M., Медицина, 1987, c.9-33. Методика получения естественных антител описана, например, в кн. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. M.A.Mягкoвa. M., МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), c.70-114. Методика получения рекомбинантных антител описана, например, в статье Lаfflу E., Sоdоуеr R. Нum. Апtibоdiеs. Мопосlопаl апd rесоmbmапt апtibоdiеs, 30 уеаrs аftеr. - 2005 - VoI. 14. -N 1-2. P.33-55. Выделенные антитела последовательно многократно разводят и подвергают внешнему воздействию, преимущественно вертикальному встряхиванию, до получения активированной формы в сверхмалых дозах, например, по гомеопатической технологии потенцирования (см., например, Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения — до получения требуемой дозы разведения (потенции).
Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.
Приготовленное таким образом лекарственное средство используют, преимущественно, в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме нейтрального наполнителя полученным потенцированным раствором - активированной формой антител.
Для повышения лечебного эффекта лекарственное средство может содержать смесь различных гомеопатических разведений антител в активированной - потенцированной форме.
Пример 1. Курам-несушкам породы Леггорн массой 980 ÷ 1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД50) гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз антител в активированной - потенцированной форме к интерферону гамма кур - смесь гомеопатических разведений C12+C30+C200 (СМД анти-ИФН-гамма) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).
В результате инфицирования летальной дозой вируса куры в обеих группах достаточно быстро погибали, при этом клинические признаки заболевания не успевали развиваться. Из 20 кур опытной группы выжило 11 кур; в контрольной группе выжило только 5 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,2 раза (p<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 12% выше, чем у кур опытной группой, получающих лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма) .
Таким образом, лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы антител к интерферону гамма курицы (СМД анти-ИФН-гамма) при заражении летальной дозой вируса гриппа птиц способствует торможению развития инфекционного процесса в легких и уменьшает гибель кур, инфицированных вирусом гриппа птиц.
Пример 2.
Курам-несушкам породы Леггорн массой 980 -÷- 1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД5o) вируса гриппа птиц H5N1 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор, содержащий смесь поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений С 12, СЗО и C200) и поликлональных антител к альфа-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).
Из 20 кур опытной группы выжило 18 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,6 раза (p<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе). Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД5o. При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость, 2) светобоязнь, 3) нарушение координации, 4) судороги, 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших препарат, в расчете на 1 животное было в 1,8 раза меньше чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группой, получающих препарат.
Таким образом, лекарственное средство в виде смеси поликлональных антител к гамма-интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (смесь гомеопатических разведений С 12, СЗО и C200) и поликлональных антител к альфа- интерферону птиц в активированной - потенцированной форме (гомеопатическое разведение D50) при заражении кур летальной дозой вируса гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающее в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц.
Пример 3.
Курам-несушкам породы Леггорн массой 980 ÷ 1030 г опытной группы из 20 кур, респираторно инфицированным вирусом летальной дозой (3 ЛД5o) вируса гриппа птиц штамм H5N2 (ВГП), давали в свободном доступе водный раствор сверхмалых доз в активированной - потенцированной форме смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета кур - в гомеопатическом разведении СЗО (СМД анти-ИФН) в течение 2-х суток до инфицирования и 7 суток после инфицирования (в контрольной группе из 20 кур инфицированные куры получали дистиллированную воду в аналогичном режиме).
Из 20 кур опытной группы выжило 19 кур; в контрольной группе выжило только 7 кур. Клинические признаки заболевания в обеих группах наблюдали только у тех кур, которые погибли после инфицирования дозой 3 ЛД5o- При этом у кур были зарегистрированы следующие внешние признаки заболевания: 1) заторможенность, вялость, 2) светобоязнь, 3) нарушение координации, 4) судороги, 5) менингеальные симптомы в момент гибели. Количество клинических признаков заболевания у кур опытной группы, получавших СМД анти-ИФН. в расчете на 1 животное было в 1,9 раза меньше чем в контроле. На 4-е сутки после заражения концентрация ВГП в тканях легких у кур контрольной группы была в среднем на 15% выше, чем у кур опытной группой, получающих СМД анти-ИФН).
Таким образом, лекарственное средство в виде активированной - потенцированной формы смеси антител к интерферону альфа и интерферону бета курицы при заражении кур вирусом гриппа птиц оказывает лечебно-профилактическое действие, выражающее в его способности увеличивать долю выживших инфицированных кур (доля выживших кур в опытной группе в 2,7 раза (p<0,05) больше доли выживших кур в контрольной группе) и ингибировать репродукцию вируса в ткани легких птиц.

Claims

Формула изобретения
1. Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии, обусловливающей сверхмалую дозу антител.
2. Лекарственное средство по п.l, характеризующееся тем, что содержит комбинацию активированных — потенцированных форм антител к различным интерферонам птиц - альфа, бета или гамма.
3. Лекарственное средство по п.l, характеризующееся тем, что содержит активированную - потенцированную форму смеси различных антител к интерферонам птиц альфа, бета или гамма.
4. Лекарственное средство по п. 1, характеризующееся тем, что содержит смесь различных гомеопатических разведений антител к интерферону альфа, бета или гамма птиц в активированной - потенцированной форме.
PCT/RU2008/000056 2007-02-02 2008-01-31 Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц WO2008097132A1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200901064A EA016677B1 (ru) 2007-02-02 2008-01-31 Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц
EP08724067A EP2123300A4 (en) 2007-02-02 2008-01-31 MEDICAL AGENT FOR THE TREATMENT OF BIRD FLUID
CA002677244A CA2677244A1 (en) 2007-02-02 2008-01-31 Medicinal agent for treating of avian flu

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007103925 2007-02-02
RU2007103925/15A RU2332236C1 (ru) 2007-02-02 2007-02-02 Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008097132A1 true WO2008097132A1 (ru) 2008-08-14

Family

ID=39681926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2008/000056 WO2008097132A1 (ru) 2007-02-02 2008-01-31 Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP2123300A4 (ru)
CA (1) CA2677244A1 (ru)
EA (1) EA016677B1 (ru)
RU (1) RU2332236C1 (ru)
WO (1) WO2008097132A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8066992B2 (en) 2002-08-02 2011-11-29 Oleg Iliich Epshtein Medicament and a method of treating a pathological syndrome

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2012101995A (ru) * 2009-06-22 2013-07-27 Пептселл Лимитед Фармацевтический агент
DE112011102362T5 (de) 2010-07-15 2013-04-25 Oleg Iliich Epshtein Pharmazeutische Kombinationszusammensetzung und Verfahren zur Behandlung von Erkrankungen oder Zuständen, die mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung stehen
DE112011102640T5 (de) * 2010-08-06 2013-07-11 Oleg Iliich Epshtein Pharmazeutische Kombinationszusammensetzung und Verfahren zur Behandlung undPrävention von Infektionskrankheiten
RU2013111961A (ru) 2013-03-18 2014-09-27 Олег Ильич Эпштейн Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем
RU2013111962A (ru) 2013-03-18 2014-09-27 Олег Ильич Эпштейн Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2146935C1 (ru) * 1996-04-24 2000-03-27 ЗИНЧЕНКО Владимир Борисович Сухой иммунопробиотический препарат для птицеводства
RU2192888C1 (ru) * 2001-02-15 2002-11-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ лечения патологического синдрома
RU2283126C1 (ru) * 2005-05-04 2006-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" Средство для профилактики и лечения вирусного гриппа птиц

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA76638C2 (en) * 2002-08-02 2006-08-15 Oleh Illich Epshtein Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon
CN1796416A (zh) * 2004-12-29 2006-07-05 中山大学 抗禽流感病毒免疫球蛋白、制备方法和其制剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2146935C1 (ru) * 1996-04-24 2000-03-27 ЗИНЧЕНКО Владимир Борисович Сухой иммунопробиотический препарат для птицеводства
RU2192888C1 (ru) * 2001-02-15 2002-11-20 Эпштейн Олег Ильич Лекарственное средство и способ лечения патологического синдрома
RU2283126C1 (ru) * 2005-05-04 2006-09-10 Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" Средство для профилактики и лечения вирусного гриппа птиц

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Immunological methods", 1987, pages: 9 - 33
BOLKOVA M.A.: "Interferon alfa v terapy onkogematologicheskikh zabolevany", VMESTE PROTIV RAKA, 2005, pages 1, Retrieved from the Internet <URL:http://www.netoncology.ru/view.php?id=818> *
LAFFLY E.; SODOYER R., HUM ANTIBODIES. MONOCLONAL AND RECOMBINANT ANTIBODIES, vol. 14, no. 1-2, 2005, pages 33 - 55
LIPIN A.V.; SANIN A.V.; ZINCHENKO Y.V.: "Traditional and non-traditional methods for treating dogs (in Rus.)", VETERINARIAN REFERENCE BOOK, 2002, pages 476 - 480
M.YA. MYAGKOVA: "Natural antibodies to low molecular weight compounds", 2001, pages: 70 - 114
See also references of EP2123300A4 *
STARUN A.S.: "Kostnomozgovoe krovetvorenie i immunoreaktivnost tsyplyat v norme i pri vaktsinatsy protiv nifektsionnogo laringotra-kheita na fone primeneniya vitamina C", OMSK, 2005, pages 1 - 2, Retrieved from the Internet <URL:http://www.hghltd.yandex.net/yandbetm?url> *
V. SHVABE: "Homeopathic medicinal agents", PRODUCTION AND DESCRIPTION GUIDE, 1967, pages 12 - 38

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8066992B2 (en) 2002-08-02 2011-11-29 Oleg Iliich Epshtein Medicament and a method of treating a pathological syndrome
US8815245B2 (en) 2002-08-02 2014-08-26 Oleg I. Epshtein Method of treating viral diseases

Also Published As

Publication number Publication date
CA2677244A1 (en) 2008-08-14
RU2332236C1 (ru) 2008-08-27
EP2123300A1 (en) 2009-11-25
EA016677B1 (ru) 2012-06-29
EP2123300A4 (en) 2010-03-31
EA200901064A1 (ru) 2010-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abbas et al. IgY antibodies for the immunoprophylaxis and therapy of respiratory infections
RU2332236C1 (ru) Лекарственное средство для лечения гриппа у птиц
Le Coupanec et al. Aedes mosquito saliva modulates Rift Valley fever virus pathogenicity
Feng et al. Recent progress in the development of white spot syndrome virus vaccines for protecting shrimp against viral infection
Gan et al. Ulcer disease prophylaxis in koi carp by bath immersion with chicken egg yolk containing anti-Aeromonas salmonicida IgY
von Gersdorff Jørgensen et al. Rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) immune response towards a recombinant vaccine targeting the parasitic ciliate Ichthyophthirius multifiliis
CA2951041A1 (en) Antibody guided vaccines and methods of use for generation of rapid mature immune responses
EP3184120B1 (en) Emulsified vaccine to obtain formulations of concentrated igy immunoglobulins; processes and uses for the same.
US5807551A (en) Method to provide artificial passive immunity in birds
Motoi et al. Production of rabies neutralizing antibody in hen's eggs using a part of the G protein expressed in Escherichia coli
Li et al. Egg yolk IgY against RHDV capsid protein VP60 promotes rabbit defense against RHDV infection
RU2326694C1 (ru) Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний домашних животных, в том числе вирусной этиологии
Kim et al. Dectin-1 signaling coordinates innate and adaptive immunity for potent host defense against viral infection
RU2500426C2 (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена h5n1, и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена h5n1
RU2130318C1 (ru) Препарат, содержащий иммуноглобулин против лихорадки эбола, из сыворотки крови лошадей, жидкий (иммуноглобулин эбола)
Sudjarwo et al. Purification and characterization protein of anti-dengue specific immunoglobulin Y for diagnostic kit of dengue
Zuo et al. Prophylactic and therapeutic effects of egg yolk immunoglobulin against porcine transmissible gastroenteritis virus in piglets
Sudjarwo et al. Production and characterization protein of anti HIV specific immunoglobulin Y for Immunotherapy
Wills et al. The use of egg yolk for passive immunization of chickens against Newcastle disease
JP2012158562A (ja) 鯉の新型穴あき病の予防方法
Bello et al. A new approach of immunotherapy against Crotalus snakes envenoming: ostrich (Struthio camelus) egg yolk antibodies (IgY-technology).
Muskan et al. Therapeutics of Nipha virus: Recent Development and Advances
RU2571488C2 (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена h1n1, у домашних животных и птиц, и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена h1n1
RU2527688C2 (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностого антигена н1n1 и лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных вирусом гриппа с типом поверхностного антигена н1n1
Al-Zubeedy et al. Effect of hyperimmunized egg yolk on maternal immunity of Newcastle disease vaccine in broiler chicks

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08724067

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2677244

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008724067

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200901064

Country of ref document: EA