WO2008049656A1 - Fragrance release system - Google Patents
Fragrance release system Download PDFInfo
- Publication number
- WO2008049656A1 WO2008049656A1 PCT/EP2007/056428 EP2007056428W WO2008049656A1 WO 2008049656 A1 WO2008049656 A1 WO 2008049656A1 EP 2007056428 W EP2007056428 W EP 2007056428W WO 2008049656 A1 WO2008049656 A1 WO 2008049656A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- chamber
- closure
- delivery system
- fragrance
- scent delivery
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
- A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
- A01M1/2022—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide
- A01M1/2027—Poisoning or narcotising insects by vaporising an insecticide without heating
- A01M1/2055—Holders or dispensers for solid, gelified or impregnated insecticide, e.g. volatile blocks or impregnated pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
- A61L9/042—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating with the help of a macromolecular compound as a carrier or diluent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
- A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D51/00—Closures not otherwise provided for
- B65D51/24—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
- B65D51/28—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
Definitions
- the invention relates to a scent delivery system comprising a perfume-loaded chamber detachably mounted to a container closure, and a perfume dispenser comprising means for releasably receiving the chamber and controlled release of perfume from the perfume dispenser.
- Fragrance delivery systems consisting of a fragrance delivery device and a perfume-filled or loaded container that is couplable to deliver the fragrance to the fragrance delivery device are known in the art.
- WO2004 / 068945 describes a scent delivery system comprising a fragrance delivery device equipped with a heat source into which a fragrance loaded substrate is insertable such that the heat source can act on the fragrance release substrate to provide controlled release of fragrance.
- the heat source is cylindrical in such a way that a tube, which is fixed in the fragrance delivery system and contains a test tube-shaped perfume, is enclosed at least in sections by the cylindrical heat source.
- EP844892 discloses a scent delivery system comprising a scent dispenser having a planarized heat source.
- fragrance-loaded substrates such as sponges or shells containing fragrance-containing gels can be coupled to the sheet heat source.
- perfume-laden substrates or perfume-containing containers are either packaged with the scent delivery system or offered as refill units for the corresponding scent delivery system.
- refill units can be assembled exclusively in the packaging provided for this purpose and mentioned above.
- fragrance-emitting means are arranged on the packaging, which release a particular fragrance into the environment of the packaging and thus assume the additional function of a room freshener.
- fragrance emitting substances are arranged in a chamber of the container closure, this chamber being sealed with a film which can be removed for use of the room freshener cap, so that fragrance can be released from the closure flap to the environment.
- a disadvantage of this solution is that the function of the Jardinbedufters is coupled to the closure or to the container. Thus, it is not possible to position the perfume-emitting cap independently and separately from the container without the container open back to to let. Furthermore, such an arrangement does not allow any controlled release of fragrance into the environment.
- the object of the invention is therefore to realize a fragrance delivery system that overcomes the aforementioned disadvantages.
- a fragrance dispensing device in the context of this application is a device which is designed to receive the fragrance-containing chamber and from which the fragrances contained in the chamber are released to the environment.
- the perfume dispenser includes means for coupling the chamber to the perfume dispenser, which effectably releasably secures the chamber to the perfume dispenser.
- the means for releasably fixing the chamber to the fragrance dispensing device comprise in particular means for positive, non-positive and / or cohesive connection.
- the fixation can be effected by a screw connection, a detachable plug connection, a detachable adhesive connection, a snap connection, latching connection, bounce connection, bayonet connection, clamp connection, crimp connection, push-button connection or the like.
- the fragrance dispensing device may in particular be designed as a room freshener, cabinet freshener, laundry dryer freshener, dishwasher freshener, vehicle interior freshener, toilet scenting or the like.
- a scent delivery device in the context of this application is a means for the controlled release of perfume from a scent delivery device. - A -
- Controlled release means that a defined amount of fragrance per unit time is releasable from the fragrance delivery device.
- the fragrance release may be adjustable by the fragrance delivery control device.
- the fragrance delivery control device may be formed on the fragrance delivery device and / or the chamber of the metering closure.
- the Philabgaberegelvoriques may be formed for example as a membrane.
- the fragrance delivery control device it is possible to form the fragrance delivery control device as an opening whose opening cross-section is adjustable, in particular closable.
- the chamber of the closure has a fragrance-permeable membrane, wherein the fragrance-dispensing device has an opening with an adjustable opening cross-section.
- the closure can serve both as an odor indicator at the "point of view” and as an air freshener by the user on or separately from the closure cap, in particular in a scent delivery device configured therefor.
- the closure cap can be designed as a screw cap, push-pull closure, flip top closure, snap closure, lever closure, stopper, dosing closure or the like.
- the cap may include other dosing and dosing aids and removal aids such as, for example, trigger pumps, dosing pumps, dosing dispensers, aerosol valves, spouts, spray caps, spray heads, atomizers or droppers.
- the closure cap has a coupling ring, on which an internal screw thread is arranged, which can be screwed onto a corrosponding external screw thread of a container and thus closes the container.
- the chamber may be positively and / or material and / or non-positively fixed to the closure flap.
- the chamber and the closure flap can in particular be designed in this way and / or comprise additional connection means, so that the chamber and the closure flap can be fixed to one another in a form-fitting manner, for example by a snap closure, snap closure, bounce closure, screw cap, bayonet closure, clamp closure, squeeze closure, snap fastener.
- the chamber can also be arranged cohesively on the closure cap.
- the cohesive connection can be configured such that upon release of the chamber from the closure cap, the cohesive connection is destroyed and can not be restored, so that the chamber no longer adheres to the closure cap after the removal of the closure cap by the original cohesive connection.
- the cohesive connection can also be designed such that a repeated release and adhesion of the chamber is made possible on the cap.
- the cohesive connection can be selected, for example, from the group of adhesive bonds, welded joints or sealing compounds.
- the releasable connection between the chamber and the closure cap by frictional connection.
- This can be realized for example by a press connection, friction connection, clamp connection, crimp connection, shrink connection, wedge connection, screw connection, pin connection or the like.
- a protruding from the cap dome-like increase in the closure cap is formed, on which the chamber is frictionally plugged by a releasable press connection.
- connection between the chamber and the closure cap is designed such that it can be released from the closure cap by a tensile force greater than 1 N along the longitudinal axis. This ensures adequate retention of the chamber on the closure cap and prevents inadvertent release of the cap e.g. during transportation.
- the closure cap preferably has a cup-shaped metering volume.
- the dosing volume is particularly preferably between 5 ml and 100 ml, in particular between 10 ml and 40 ml.
- the chamber is formed in two parts and comprises a cup-shaped element and a closure plate which closes the opening of the cup-shaped element.
- the closure can be made by material connection, positive connection or adhesion.
- the closure of the cup opening is formed liquid or substantially gas-tight.
- the chamber can have on the outside a fastening element which is suitable for fixing the chamber to structures outside the metering closure.
- the fastener may be formed as a sealed adhesive strip, wherein the seal is detached after removal of the chamber from the cap and the chamber thus, for example, on surfaces in cabinets, in or on trash can be glued.
- the chamber may contain one or more active substances in solid and / or liquid and / or gelatinous and / or gaseous form.
- the active substances may also be bound or dissolved on or in carrier materials.
- the support materials may have a solid and / or liquid and / or gelatinous and / or gaseous state.
- the contents of the chamber may contain one or more of the same or different active substances from the group of fragrances, bleaching agents, cleaning substances, solvents, surfactants, dyes, enzymes, hygroscopic substances, flame retardants, hardeners, leveling agents, wetting agents, dispersants, foaming agents, defoamers, deaerators, corrosion inhibitors , Biocides, water softeners, preservatives, emulsifiers, stabilizers, vitamins, minerals and the like.
- the active substances are bound to or in a polymeric carrier material. Fragrances are particularly preferably bound in or on a polymeric carrier material.
- the chamber has at least one opening.
- the opening is preferably designed such that the carrier material can not pass through the opening.
- the closure has a closure element, which in a closure position at least reduces the release of active substance from the chamber through the openings to the environment and in an open position allows the release of active substance from the chamber.
- the closure element may be formed as a tear-off lid, attachment lid, fold lid, groove lid, hinge lid, sliding lid, snap lid, screw cap, slip-on lid, stopper.
- closure element such that a repeated release and closing of the openings is made possible.
- the fragrance-containing particles are generally all polymers or polymer mixtures that meet the above criteria with respect to the melting or softening temperature.
- the polymeric carrier material comprises at least one substance selected from the group comprising ethylene / vinyl acetate copolymers, low-density or high-density polyethylene (LDPE, HDPE) or mixtures thereof, polypropylene, polyethylene / polypropylene copolymers, polyether / polyamide block copolymers, styrene / butadiene (block) copolymers, styrene / isoprene (block) copolymers, styrene / ethylene / butylene copolymers, acrylonitrile / Butadiene / styrene copolymers, acrylonitrile / butadiene copolymers, polyether esters, polyisobutene, polyisopren
- Polyethylene is a collective name for polymers belonging to the polyolefins with groupings of the type
- Polyethylenes are usually prepared by polymerization of ethylene by two fundamentally different methods, the high pressure and the low pressure process.
- the resulting products are accordingly often referred to as high pressure polyethylenes and low pressure polyethylenes, respectively; they differ mainly in their degree of branching and, consequently, in their degree of crystallinity and their density. Both methods can be carried out as solution polymerization, emulsion polymerization or gas phase polymerization.
- HMW-LDPE high molecular weight
- the macromolecules of the polyethylenes from low-pressure process are largely linear and unbranched.
- These polyethylenes abbreviated to HDPE (from E high density polyethylene) have degrees of crystallinity of 60-80% and a density of about 0.94-0.965 g / cm3. They are referred to as products with high or ultra-high molar mass (about 200 000-5 000 000 g / mol or 3 000 000-6 000 000 g / mol) under the short name HD-HMW-PE or UHMW-HD-PE offered.
- medium density (MDPE) products from blends of low and high density polyethylenes are commercially available.
- Linear polyethylenes with densities ⁇ 0.918 g / cm3 VLD-PE, from E very low density polyethylene) are only slowly gaining market significance.
- Polyethylenes have a very low permeability to water vapor, the diffusion of gases and of aromatic substances and ethereal substances by polyethylenes is relatively high.
- the mechanical properties are strongly dependent on the molecular size and structure of the polyethylenes.
- the degree of crystallinity and density of polyethylenes increase with decreasing degree of branching and with shortening of the side chains.
- With the density shear modulus, hardness, yield strength and melting range; it decreases from shock resistance, transparency, swellability and solubility.
- With the same density increase with increasing molecular weight of the polyethylene tear strength, elongation, shock resistance, impact resistance and creep strength.
- products with paraffin wax-like properties MR around 2000
- products with highest toughness MR over 1 million
- Polypropylene (PP) is the name given to thermoplastic polymers of the
- the basis for the polypropylene production was the development of the process for the stereospecific polymerization of propylene in the gas phase or in suspension by Natta. This is initiated with Ziegler-Natta catalysts, but increasingly also by metallocene catalysts and leads either to highly crystalline isotactic or less crystalline syndiotactic or amorphous atactic polypropylenes.
- Polypropylene is characterized by high hardness, resilience, stiffness and heat resistance. Short-term heating of polypropylene articles is even possible up to 140 ° C. At temperatures below 0 ° C., some embrittlement of the polypropylenes occurs, which, however, can be shifted to much lower temperature ranges by copolymerization of the propylene with ethylene (EPM, EPDM). In general, the impact resistance of polypropylene can be improved by modification with elastomers. The chemical resistance is good as with all polyolefins. An improvement in the mechanical properties of the polypropylene is achieved by reinforcement with talc, chalk, wood flour or glass fibers. Polypropylenes are even more sensitive to oxidation and light than PE, which is why the addition of stabilizers (antioxidants, light stabilizers, UV absorbers) is required.
- stabilizers antioxidants, light stabilizers, UV absorbers
- Polyether is a comprehensive term in the field of macromolecular chemistry for polymers whose organic repeating units are held together by ether functionalities (COC). According to this definition, a large number of structurally very different polymers belong to the polyethers, eg. B. the polyalkylene glycols (polyethylene glycols, polypropylene glycols and polyepichlorohydrins) as polymers of 1, 2-epoxides, epoxy resins, Polytetrahydrofurans (polytetramethylene glycols), polyoxetanes, polyphenylene ethers (see polyarylethers) or polyetheretherketones (see polyether ketones). Polymers with pendant ether groups, such as the cellulose ethers, starch ethers and vinyl ether polymers, are not included among the polyethers.
- the group of polyethers also includes functionalized polyethers, d. H.
- Compounds having a polyether backbone laterally attached to their backbones still carry other functional groups, e.g. As carboxy, epoxy, AIIyI or amino groups, etc. are widely used block copolymers of polyethers and polyamides (so-called polyetheramides or polyether block amides, PEBA).
- Polyamides are polymers whose basic building blocks are held together by amide bonds (-NH-CO-).
- Naturally occurring polyamides are peptides, polypeptides and proteins (Ex .: protein, wool, silk).
- the synthetic polyamides with a few exceptions, are thermoplastic, chain-like polymers, some of which have attained great industrial importance as synthetic fibers and materials.
- the so-called homo-polyamides can be divided into two groups, the aminocarboxylic acid types (AS) and the diamine-dicarboxylic acid types (AA-SS, where A denotes amino groups and S denotes carboxy groups).
- the former are made of only a single monomer by z.
- B polycondensation of a ⁇ -aminocarboxylic acid (1) (polyamino acids) or by ring-opening polymerization of cyclic amides (lactams) (2).
- the most commonly used polyamide types consist of unbranched chains with average molecular weights of 15,000 to 50,000 g / mol. They are partially crystalline in the solid state and have degrees of crystallization of 30-60%. An exception are polyamides of building blocks with side chains or co-polyamides of very different components, which are largely amorphous. In contrast to the generally milky-opaque, semi-crystalline polyamides these are almost crystal clear.
- the softening temperature of the most common homo-polyamides are between 200 and 260 0 C (PA 6: 215-220 0 C, PA 66: 255-260 0 C).
- Polyester is the collective name for polymers whose basic building blocks are held together by ester bonds (-CO-O-). According to their chemical structure, the so-called homopolyesters can be divided into two groups, the hydroxycarboxylic acid types (AB-polyester) and the dihydroxy-dicarboxylic acid types (AA-BB-polyester). The former are made of only a single monomer by z. B. polycondensation of a ⁇ -hydroxycarboxylic acid 1 or by ring-opening polymerization of cyclic esters (lactones) 2 produced.
- Branched and crosslinked polyesters are obtained in the polycondensation of trihydric or polyhydric alcohols with polyfunctional carboxylic acids.
- the polyesters are generally also the polycarbonates (carbonic acid polyester) counted.
- AB type polyesters (I) include polyglycolic acids, polylactic acids, polyhydroxybutyric acid [poly (3-hydroxybutyric acid), poly ( ⁇ -caprolactone) s and polyhydroxybenzoic acids.
- Pure aliphatic AA-BB type polyesters (II) are polycondensates of aliphatic diols and dicarboxylic acids, which are used, inter alia, as products having terminal hydroxyl groups (as polydiols) for the preparation of polyester polyurethanes [z. B.
- polytetramethylene adipate The most technically significant in terms of quantity are AA-BB type polyesters of aliphatic diols and aromatic dicarboxylic acids, in particular the polyalkylene terephthalates, with polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate) s (PCDT) as the most important representatives .
- PET polyethylene terephthalate
- PBT polybutylene terephthalate
- PCDT poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate) s
- These types of polyesters can be widely varied in their properties by using other aromatic dicarboxylic acids (for example isophthalic acid) or by using diol mixtures in polycondensation and can be adapted to different fields of application.
- Purely aromatic polyesters are the polyarylates to which u. a. which include poly (4-hydroxybenzoic acid).
- unsaturated polyesters from unsaturated dicarboxylic acids which have acquired industrial significance as polyester resins, in particular as unsaturated polyester resins (UP resins).
- Polyesters are usually thermoplastics. Products based on aromatic dicarboxylic acids have pronounced material character. The purely aromatic polyarylates are characterized by high thermal stability.
- Polyurethanes are polymers in whose macromolecules the repeat units are linked by urethane groups -NH-CO-O-. Polyurethanes are generally obtained by polyaddition from dihydric or higher alcohols and isocyanates.
- polyurethane resins as components of adhesives and paints (polyurethane resins), as ionomers, as thermoplastic material can be used for bearing parts, rolls, tires, rolls and as more or less hard elastomers in fiber form (elastofibres, short PUE for these elastane or spandex fibers) or as polyether or polyester urethane rubber (EU or AU )
- Polyurethane foams are formed in the polyaddition, when water and / or carboxylic acids are present, because these react with the isocyanates with elimination of the uplifting and foaming carbon dioxide.
- polyalkylene glycol ethers as diols and water as the reaction component, flexible polyurethane foams are obtained, with polyols and blowing gases from CFCs (especially R 11), rigid polyurethane foams and structural or integral foams are obtained. Additionally required auxiliaries are here z.
- Polyvinyl alcohols (PVAL, occasionally also PVOH) is the term for polymers of the general structure
- polyvinyl alcohols are available as white-yellowish powders or granules with degrees of polymerization in the range of about 100 to 2500 (molar masses of about 4000 to 100,000 g / mol).
- the polyvinyl alcohols are characterized by the manufacturer by indicating the degree of polymerization of the starting polymer, the degree of hydrolysis, the saponification number or the solution viscosity.
- polyvinyl alcohols are soluble in water and a few highly polar organic solvents (formamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide); They are not attacked by (chlorinated) hydrocarbons, esters, fats and oils.
- Polyvinyl alcohols are classified as toxicologically safe and are biologically at least partially degradable.
- the water solubility can be reduced by aftertreatment with aldehydes (acetalization), by complexation with Ni or Cu salts or by treatment with dichromates, boric acid or borax.
- the coatings of polyvinyl alcohol are largely impermeable to gases such as oxygen, nitrogen, helium, hydrogen, carbon dioxide, but allow water vapor to pass through.
- the water-soluble or water-dispersible container comprises a polyvinyl alcohol whose molecular weight ranging from 10,000 to 100,000 gmol "1, preferably from 11,000 to 90,000 gmol" 1, more preferably from 12,000 to 80,000 gmol "1 and in particular from 13,000 to 70,000 gmol " 1 .
- the polymeric carrier material of the particles consists at least partly of ethylene / vinyl acetate copolymer.
- a further preferred subject of the present application is therefore a fragrance delivery system, characterized in that the polymeric carrier material contains at least 10 wt .-%, preferably at least 30 wt .-%, particularly preferably at least 70 wt .-% ethylene / vinyl acetate copolymer, preferably completely made of ethylene / vinyl acetate copolymer.
- Ethylene / vinyl acetate copolymers is the name for Copoylmere of ethylene and vinyl acetate.
- the preparation of this polymer is basically carried out in a process similar to that of the production of low density polyethylene (LDPE).
- LDPE low density polyethylene
- vinyl acetate With an increasing proportion of vinyl acetate, the crystallinity of the polyethylene is interrupted and in this way the melting and softening points or the hardness of the resulting products are reduced.
- the vinyl acetate also makes the copolymer more polar and thus improves its adhesion to polar substrates.
- ethylene / vinyl acetate copolymers described above are widely available commercially, for example under the tradename Elvax ® (Dupont).
- Elvax ® particularly suitable polyvinyl alcohols are, for example Elvax ® 265, Elvax ® 240, Elvax ® 205W, Elvax ® 200W, as well as Elvax ® 360th
- Elvax ® 360th Some particularly suitable copolymers and their physical properties are shown in the following table:
- fragrance delivery systems are particularly preferred in which ethylene / vinyl acetate copolymer is used as the polymeric support material and this copolymer contains from 5 to 50% by weight of vinyl acetate, preferably from 10 to 40% by weight. Vinyl acetate and in particular 20 to 30 wt .-% vinyl acetate, each based on the total weight of the copolymer containing.
- Fragrance delivery systems contain the polymeric support materials in the form of particles.
- the spatial form of these particles is limited only by the technical possibilities in their production. As a form of space, all meaningfully manageable configurations come into consideration, for example cubes, cuboids and corresponding spatial elements with flat side surfaces and in particular cylindrical configurations with a circular or oval cross-section.
- This last embodiment comprises tablet-shaped particles up to compact cylinder pieces with a height-to-diameter ratio above 1.
- suitable motifs are, for example, animal figures, such as dogs, horses or birds, floral motifs or the representation of fruits.
- the motivic design can also refer to inanimate objects such as vehicles, tools, household items or clothing.
- the surface of the solid particles may have unevenness depending on the type of the selected manufacturing process and / or a selected coating.
- the agents according to the invention are distinguished not only by advantages in their preparation. Due to the various forms of the perfume-containing particles are also visually clearly perceptible to the consumer and allow through the targeted spatial design of these particles for product acceptance particularly advantageous visualization of the fragrances contained in the compositions of the invention or other optional active substances contained in these agents. Thus, for example, the different modes of action of individual active substances (eg cleaning and additional functions such as glass protection, silver protection, etc.) can be illustrated by the optically perceptible multiphase of these agents.
- particles are summarized as particles which have a solid, ie dimensionally stable, non-flowable consistency which is solid at room temperature.
- Preferred particles have one average diameter of 0.5 to 20 mm, preferably from 1 to 10 mm and in particular from 3 to 6 mm.
- extrusion is preferably preferred by injection molding and spraying into polymer granules.
- fragrance compounds for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons, can be used in the context of the present invention.
- Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, allylcyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate.
- the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones such as the ionone, oc-lsomethylionon and methyl cedryl ketone , the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene.
- fragrance oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil.
- perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil.
- fragrance To be perceptible, a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role plays. For example, most odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note”, “middle note” or “body note” ) and “base note” (end note or dry out).
- the top note of a perfume does not consist solely of volatile compounds, while the base note is largely made up of less volatile, i. adherent fragrances.
- more volatile fragrances can be bound to certain fixatives, preventing them from evaporating too quickly.
- fixatives preventing them from evaporating too quickly.
- the product smell can be influenced in this way for agents according to the invention immediately upon opening the brand-new composition as well as the use fragrance, for example when used in a dishwashing machine.
- fragrance impressions can of course be the same, but can also differ.
- odor impression is the use adhesive odoriferous substances advantageous, while more volatile fragrances can be used for envisionbeduftung.
- Adhesion-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, Champacablütenöl, Edel fir oil, Edeltannenzapfen oil, Elemiöl, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, Guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine oil, copa ⁇ va balsam oil, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, lavender oil, lemongrass oil, lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, Musk Grain Oil, Myrrh Oil, Clove Oil
- fragrances can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances.
- These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, ⁇ -amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol , Bornyl acetate, ⁇ -bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol,
- the more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
- Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
- the plastic particles are loaded at a temperature of 15 to 30 0 C, preferably from 20 to 25 ° C, with the selected perfume.
- the particles are mixed with the appropriate amount of perfume and mixed.
- the temperature should be below the melting or decomposition temperature of the plastic and also below the flash point of the perfume oil.
- the fragrance is absorbed by adhesion, diffusion and / or capillary forces of the polymeric carrier material or of other perfume carrier materials contained in the particle, these being able to swell slightly in the course of this process.
- Other active substances are absorbed by adhesion, diffusion and / or capillary forces of the polymeric carrier material or of other perfume carrier materials contained in the particle, these being able to swell slightly in the course of this process.
- agents according to the invention may contain, in addition to the ingredients required for scenting and deodorization, further active substances. Accordingly, other product groups which contain further preferred substances in addition to the abovementioned constituents according to the invention can be distinguished from the agents which serve exclusively for scenting.
- a first of these optionally usable preferred substances are the dyes.
- all dyes are generally suitable, which are known to the skilled person as suitable for coloring plastics or as soluble in perfume oils. It is preferable to select the dye according to the fragrance used; For example, lemon fragrance particles are preferably yellow in color, while for apple or herb fragrance particles, a green color is preferred.
- Preferred dyes have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light. If the agents according to the invention are used in connection with textile or dishwashing, the dyes used should have no pronounced substantivity towards textile fibers, glass, plastic dishes or ceramics in order not to stain them.
- Suitable dyes and dye mixtures are commercially available under various trade names and are offered, inter alia, by the companies BASF AG, Ludwigshafen, Bayer AG, Leverkusen, Clariant GmbH, DyStar Textile dyes GmbH & Co. Germany KG, Les Colorants Wackherr SA and Ciba Specialty Chemicals.
- Suitable fat-soluble dyes and dye mixtures include, for example, Solvent Blue 35, Solvent Green 7, Solvent Orange 1 (Orange au Gras-W-2201), Sandoplast Blue 2B, Fat Yellow 3G, Iragon® Red SRE 122, Iragon® Green SGR 3, Solvent Yellow 33 and Solvent Yellow 16, but other dyes may also be included.
- the dye additionally has an indicator function in addition to its aesthetic effect.
- the consumer of the current state of consumption of the deodorant is displayed, so that he receives in addition to the lack of fragrance impression, which may for example be based on a habituation effect on the part of the user, another reliable indication when the deodorant is to be replaced by a new one.
- the indicator effect can be achieved in various ways:
- a dye can be used, which escapes from the particles during the period of application. This can be effected, for example, by the ingredients contained in the dishwashing detergent.
- a dye must be used, which adheres well to the particles or only slowly diffuses out of them to ensure that the discoloration is not too early, namely, when the fragrance is not consumed, is completed.
- a color change can also be caused by a chemical reaction or thermal decomposition.
- Antimicrobial agents germicides, fungicides
- compositions according to the invention are substances such as antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants or corrosion inhibitors, with the aid of which additional benefits, such as, for example, disinfection or corrosion protection, can be realized.
- compositions of the invention may contain antimicrobial agents.
- antimicrobial agents Depending on the antimicrobial spectrum and mechanism of action, a distinction is made between bacteriostats and bactericides, fungistatics and fungicides, etc.
- Important substances from these Groups include, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenolmercuric acetate.
- FIG. 3 cup element of the chamber in cross section
- FIG. 4 closure plate of the chamber in cross section
- Figure 7 fragrance delivery system with adjustable
- Figure 1 shows the metering closure 1 according to the invention with the chamber 3 for receiving active substances (not shown) in cross section.
- the dosing closure 1 is constructed in two parts and has a chamber 3 and a closure cap 16, which are detachably connected to each other.
- the cap 16 has a cup-like metering volume 2, which is formed by the substantially cylindrical lateral surface 5 and the bottom 6 of the cap 16.
- a coupling ring 17 is arranged, which has an internal screw thread 4 and is designed such that when interacting with the container opening in the closed position of the closure 1, an outlet of product from the container is prevented.
- the coupling ring 17 and the lateral surface 5 are integrally formed with the coupling ring 17 is positioned on the lateral surface such that between the bottom 6 and the shoulder of the coupling ring 17, a collar 13 is formed.
- the collar 13 is substantially perpendicular to the shoulder of the Coupling rings 17 and the bottom 6 of the cap 16, whereby a dome-like elevation is formed, which protrudes from the cap 16.
- the chamber 3 for receiving active substances is designed in two parts.
- the chamber 3 consists of a cup-shaped element 3, which is formed by the substantially cylindrical chamber jacket 7 and the chamber head 9, and of a cross-sectionally U-shaped closure plate 11, which forms the bottom 8 of the chamber 3 in the assembled state and the cup element 12 closes.
- connection between the closure plate 11 and the cup element 12 may be designed as an adhesive bond and / or press connection and / or latching connection.
- the circumferential surface 7 of the cup element 12 has a circumferential groove 14 which serves to receive the circumferential lug 15 formed on the closure plate 11, as shown in FIG. 4, whereby the cup element 12 and the closure plate 11 are forcefully engaged. and are positively connected with each other.
- the chamber 3 has a cross-sectionally U-shaped recess, which is designed such that the chamber 3 is releasably fixed by means of press fit on the dome-like increase of the closure cap 16.
- the interference fit between the chamber 3 and the closure cap 16 is dimensioned such that the connection between the closure cap 16 and the chamber 3 is released by the removal of the chamber 3 from the closure cap 16 without the cup element 12 being separated from the closure plate 11.
- the closure 1 is preferably made of plastic.
- the cap 16 and the chamber 3 may be made of the same or different plastics. It is particularly advantageous to produce the closure cap 16 and the chamber 3 from one or more polyolefin plastics, such as, for example, polyethylene or polypropylene.
- FIG. 5 shows the dosing closure 1 in an exploded view.
- the chamber 3 is filled with a fragrance 18, which is sealed with respect to the bottom 6 with a membrane 19.
- the membrane 19 may be configured to be pervious to perfume but retain a liquid or gel.
- the chamber jacket 7 has below the membrane 19 through ventilation openings through the perfume from the chamber 3 are discharged to the environment or can flow through the fluid from the environment into the chamber 3 into it.
- the chamber 3 of the dosing closure 1 can be coupled to a fragrance dispenser 20.
- the coupling can be effected by a positive, non-positive and / or material connection.
- plug, bounce or screw connections are suitable.
- connection between the chamber 3 and the dosing closure 1 or the fragrance dispensing device 20 be designed as a screw connection to effect secure transport of the chamber 3 on the dosing closure 1 during transport, while the connection of the chamber 3 and the fragrance dispensing device 20 is designed as a bounce, in which the user the dissolved from the closure 1 chamber 3 in the fragrance dispenser 20 fixed.
- the fragrance dispenser 20 may include a fan 21 that conveys ambient air into the fragrance dispenser 20 or fragrance from the chamber 3 to the atmosphere from inside the fragrance dispenser 20.
- the scent delivery system 20 further includes a scent delivery regulator 22 that allows control of the amount of scent delivered from the scent dispenser 20.
- a scent delivery regulator 22 that allows control of the amount of scent delivered from the scent dispenser 20.
- the Philabgaberegelvorraum 22 has an annular opening 24 which is completely or partially closed by a slide 23.
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
The invention relates to a fragrance release system comprising a closure element (1) for closing the opening of a container comprising a closure cap (16), means (4) for sealed closure of the opening of a container, in particular for free-flowing or pourable products, wherein the closure cap (16) of the closure element (1) and the closure means (4) are designed in such a way that, upon interaction with the container opening in the closure position of the closure element (1), emergence of product from the container is prevented, a chamber (3) which is formed by a chamber base (8), a chamber casing (7) and a chamber lid (9) and which is filled at least partially with at least one fragrance-containing preparation, wherein the chamber (3) has at least one opening (10, 17) permitting release of fragrance from the interior of the chamber (3), and wherein the chamber (3) can be fixed detachably on the closure cap (16), a fragrance release device (20) which comprises means by which the chamber (3) releasable from the closure element (1) is coupled to the fragrance release device (20), and by which a releasable fixing of the chamber (3) to the fragrance release device (20) takes place.
Description
Duftabgabesystem Scent delivery system
Die Erfindung betrifft einen Duftabgabesystem bestehend aus einer an einem Behälterverschluss lösbar angeordneten mit Duftstoff beladenen Kammer sowie einer Duftstoffabgabevorrichtung, die Mittel zur lösbaren Aufnahme der Kammer an und gesteuerten Freisetzung von Duftstoff aus der Duftstoffabgabevorrichtung umfasst.The invention relates to a scent delivery system comprising a perfume-loaded chamber detachably mounted to a container closure, and a perfume dispenser comprising means for releasably receiving the chamber and controlled release of perfume from the perfume dispenser.
Stand der TechnikState of the art
Duftstoffabgabesysteme bestehend aus einer Duftstoffabgabevorrichtung und einem mit Duftstoff gefülltem oder beladenen Behältnis, dass zur Abgabe des Duftstoffs mit der Duftstoffabgabevorrichtung koppelbar ist, sind aus dem Stand der Technik bekannt.Fragrance delivery systems consisting of a fragrance delivery device and a perfume-filled or loaded container that is couplable to deliver the fragrance to the fragrance delivery device are known in the art.
So beschreibt beispielsweise WO2004/068945 ein Duftabgabesystem bestehend aus einer mit einer Wärmequelle ausgestatteten Duftabgabevorrichtung, in die ein mit Duftstoff beladenes Substrat in derart einführbar ist, dass die Wärmequelle auf das Substrat zur Freisetzung von Duftstoff einwirken kann und so eine gesteuerte Duftstofffreisetzung bewirkt. Die Wärmequelle ist derart zylinderförmig ausgestaltet, dass ein in dem Duftstoffabgabesystem fixiertes, reagenzglasförmiges Duftstoff enthaltenes Röhrchen von der zylinderförmigen Wärmequelle zumindest abschnittsweise umschlossen ist.For example, WO2004 / 068945 describes a scent delivery system comprising a fragrance delivery device equipped with a heat source into which a fragrance loaded substrate is insertable such that the heat source can act on the fragrance release substrate to provide controlled release of fragrance. The heat source is cylindrical in such a way that a tube, which is fixed in the fragrance delivery system and contains a test tube-shaped perfume, is enclosed at least in sections by the cylindrical heat source.
EP844892 offenbart ein Duftabgabesystem, dass eine Duftabgabevorrichtung mit einer flächenförmig ausgestalteten Wärmequelle umfasst. Zur gesteuerten Freisetzung von Duftstoff sind duftstoffbeladene Substrate wie etwa Schwämme oder Schalen mit Duftstoff enthaltenden Gelen an die flächige Wärmequelle koppelbar.
Üblicherweise werden derartige Duftstoff beladene Substrate oder Duftstoff enthaltene Gebinde entweder mit dem Duftabgabesystem abgepackt oder als Nachfülleinheiten für das entsprechende Duftabgabesystem angeboten.EP844892 discloses a scent delivery system comprising a scent dispenser having a planarized heat source. For controlled release of fragrance, fragrance-loaded substrates such as sponges or shells containing fragrance-containing gels can be coupled to the sheet heat source. Typically, such perfume-laden substrates or perfume-containing containers are either packaged with the scent delivery system or offered as refill units for the corresponding scent delivery system.
Je nach Größe und Ausgestaltung der Substrate und/oder Gebinde sind diese üblicherweise in Blisterverpackungen, Kartonagen, Trays oder dergleichen verpackt.Depending on the size and design of the substrates and / or containers, these are usually packed in blister packs, cardboard boxes, trays or the like.
Hierbei ist es nachteilig, dass heute derartige Nachfülleinheiten ausschließlich in den hierfür vorgesehenen und eingangs genannten Verpackungen konfektionierbar sind. Es ist jedoch häufig wünschenswert, beispielsweise für eine Cross-Branding Vermarktung oder für eine zusätzliche Funktionalisierung einer Verpackung, eine für ein Duftabgabesystem konfigurierte Nachfülleinheit in einer für den Verbraucher konvenienten sowie für den Transport und Lagerung sicheren Weise an eine ein anderes Produkt enthaltene Verpackung zu koppeln.It is disadvantageous that today such refill units can be assembled exclusively in the packaging provided for this purpose and mentioned above. However, it is often desirable, for example for cross-brand marketing or additional functionalization of a package, to couple a refill unit configured for a scent delivery system to a package containing another product in a manner convenient to the consumer and safe for shipping and storage ,
Aus dem Stand der Technik sind derartige, zusätzlich funktionalisierte Verpackungen bekannt, bei denen an der Verpackung duftemittierende Mittel angeordnet sind, die einen bestimmten Duft in die Umgebung der Verpackung abgeben und so die zusätzliche Funktion eines Raumbedufters übernehmen.Such, additionally functionalized packaging is known from the prior art, in which fragrance-emitting means are arranged on the packaging, which release a particular fragrance into the environment of the packaging and thus assume the additional function of a room freshener.
Aus WO2004/084660 ist bekannt, duftstoffemittierende Substanzen in einer Verschlusskappe eines Behälters anzuordnen. Hierbei sind in einer Kammer des Behälterverschlusses Duftstoff emittierende Substanzen angeordnet, wobei diese Kammer mit einer Folie versiegelt ist, die zum Gebrauch der Raumbedufterkappe entfernt werden kann, so dass Duftstoff aus der Verschlussklappe an die Umgebung abgegeben werden kann. Nachteilig an dieser Lösung ist, dass die Funktion des Raumbedufters an den Verschluss bzw. an den Behälter gekoppelt ist. So ist es nicht möglich, die duftstoffemittierende Verschlusskappe unabhängig und separat vom Behälter zu positionieren, ohne den Behälter offen zurück zu
lassen. Ferner lässt eine derartige Anordnung keinerlei gesteuerte Duftfreisetzung in die Umgebung zu.From WO2004 / 084660 it is known to arrange fragrance emitting substances in a closure cap of a container. In this case, fragrance-emitting substances are arranged in a chamber of the container closure, this chamber being sealed with a film which can be removed for use of the room freshener cap, so that fragrance can be released from the closure flap to the environment. A disadvantage of this solution is that the function of the Raumbedufters is coupled to the closure or to the container. Thus, it is not possible to position the perfume-emitting cap independently and separately from the container without the container open back to to let. Furthermore, such an arrangement does not allow any controlled release of fragrance into the environment.
Aufgabe der Erfindung ist es daher ein Duftstoffabgabesystem zu realisieren, dass die vorgenannten Nachteile überwindet.The object of the invention is therefore to realize a fragrance delivery system that overcomes the aforementioned disadvantages.
Die Aufgabe wird gemäß den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.The object is achieved according to the features of claim 1.
DuftabgabevorrichtungFragrance delivery system
Eine Duftabgabevorrichtung im Sinne dieser Anmeldung ist eine Vorrichtung die zur Aufnahme der Duftstoff enthaltenden Kammer ausgebildet ist und aus der die in der Kammer enthaltenden Duftstoffe an die Umgebung abgegeben werden.A fragrance dispensing device in the context of this application is a device which is designed to receive the fragrance-containing chamber and from which the fragrances contained in the chamber are released to the environment.
Die Duftabgabevorrichtung umfasst Mittel zur Kopplung der Kammer mit der Duftabgabevorrichtung, welche eine lösbare Fixierung der Kammer mit der Duftabgabevorrichtung bewirken. Die Mittel zur lösbaren Fixierung der Kammer an die Duftabgabevorrichtung umfassen insbesondere Mittel zur form-, kraft- und/oder stoffschlüssigen Verbindung. Beispielsweise kann die Fixierung durch eine Schraubverbindung, eine lösbare Steckverbindung, eine lösbare Klebverbindung, eine Schnappverbindung, Rastverbindung, Prellverbindung, Bajonettverbindung, Klemmverbindung, Quetschverbindung, Druckknopfverbindung oder dergleichen bewirkt werden.The perfume dispenser includes means for coupling the chamber to the perfume dispenser, which effectably releasably secures the chamber to the perfume dispenser. The means for releasably fixing the chamber to the fragrance dispensing device comprise in particular means for positive, non-positive and / or cohesive connection. For example, the fixation can be effected by a screw connection, a detachable plug connection, a detachable adhesive connection, a snap connection, latching connection, bounce connection, bayonet connection, clamp connection, crimp connection, push-button connection or the like.
Die Duftstoffabgabevorrichtung kann insbesondere ausgebildet sein als Raumbedufter, Schrankbedufter, Wäschtrocknerbedufter, Geschirrspülmaschinenbedufter, Fahrzeuginnenraumbedufter, Toilettenbeduftung oder dergleichen.The fragrance dispensing device may in particular be designed as a room freshener, cabinet freshener, laundry dryer freshener, dishwasher freshener, vehicle interior freshener, toilet scenting or the like.
DuftabgaberegelvorrichtungFragrance discharge regulator
Eine Duftabgaberegelvorrichtung im Sinne dieser Anmeldung ist ein Mittel zur gesteuerten Freisetzung von Duftstoff aus einer Duftabgabevorrichtung.
- A -A scent delivery device in the context of this application is a means for the controlled release of perfume from a scent delivery device. - A -
Gesteuerte Freisetzung meint, dass eine definierte Menge an Duftstoff pro Zeiteinheit aus der Duftabgabevorrichtung freisetzbar ist. Insbesondere kann die Duftstofffreisetzung durch die Duftabgaberegelvorrichtung einstellbar sein.Controlled release means that a defined amount of fragrance per unit time is releasable from the fragrance delivery device. In particular, the fragrance release may be adjustable by the fragrance delivery control device.
Die Duftabgaberegelvorrichtung kann an der Duftabgabevorrichtung und/oder der Kammer des Dosierverschlusses ausgebildet sein.The fragrance delivery control device may be formed on the fragrance delivery device and / or the chamber of the metering closure.
Die Duftabgaberegelvorrichtung kann beispielsweise als Membran ausgebildet sein. In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist es möglich die Duftabgaberegelvorrichtung als Öffnung auszubilden, deren Öffnungsquerschnitt einstellbar, insbesondere verschließbar ist.The Duftabgaberegelvorrichtung may be formed for example as a membrane. In a further embodiment of the invention, it is possible to form the fragrance delivery control device as an opening whose opening cross-section is adjustable, in particular closable.
Es ist auch denkbar, die vorgenannten Ausführungsformen der Duftstoffregelvorrichtung miteinander zu kombinieren. So weist beispielsweise gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung die Kammer des Verschlusses eine duftstoffpermeable Membran auf, wobei die die Duftabgabevorrichtung eine Öffnung mit verstellbarem Öffnungsquerschnitt aufweist.It is also conceivable to combine the abovementioned embodiments of the perfume regulator device with one another. For example, according to a particularly preferred embodiment of the invention, the chamber of the closure has a fragrance-permeable membrane, wherein the fragrance-dispensing device has an opening with an adjustable opening cross-section.
Verschlussshutter
Durch die vom erfindungsgemäßen Verschluss abnehmbare, mit Duftstoff befüllte Kammer kann der Verschluss sowohl am „Point of SaIe" als Geruchsindikator dienen, als auch durch den Benutzer an der oder getrennt von der Verschlusskappe, insbesondere in einer dafür konfigurierten Duftabgabevorrichtung, als Lufterfrischer verwendet werden.By virtue of the chamber, which can be detached from the closure according to the invention, filled with perfume, the closure can serve both as an odor indicator at the "point of view" and as an air freshener by the user on or separately from the closure cap, in particular in a scent delivery device configured therefor.
Die Verschlusskappe kann als Schraubkappe, Push-Pull-Verschluss, Flipp-Top- Verschluss, Klappverschluss, Hebelverschluss, Stopfen, Dosierverschluss oder dergleichen ausgeführt sein.
Die Verschlusskappe kann weitere Dosier- und Dosierhilfsmittel und Entnahmehilfen wie beispielsweise Triggerpumpen, Dosierpumpen, Dosierspender, Aerosolventile, Ausgießer, Sprühkappen, Sprühköpfe, Zerstäuber oder Tropfer umfassen.The closure cap can be designed as a screw cap, push-pull closure, flip top closure, snap closure, lever closure, stopper, dosing closure or the like. The cap may include other dosing and dosing aids and removal aids such as, for example, trigger pumps, dosing pumps, dosing dispensers, aerosol valves, spouts, spray caps, spray heads, atomizers or droppers.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist die Verschlusskappe einen Überwurfring auf, an dem ein innenliegendes Schraubengewinde angeordnet ist, dass auf ein korrospondierendes außenliegendes Schraubgewinde eines Behälters aufgeschraubt werden kann und den Behälter somit verschließt.In a preferred embodiment of the invention, the closure cap has a coupling ring, on which an internal screw thread is arranged, which can be screwed onto a corrosponding external screw thread of a container and thus closes the container.
Die Kammer kann form- und/oder Stoff- und/oder kraftschlüssig an der Verschlussklappe fixiert sein.The chamber may be positively and / or material and / or non-positively fixed to the closure flap.
Die Kammer und die Verschlussklappe können insbesondere so ausgebildet sein und/oder zusätzliche Verbindungsmittel umfassen, so dass die Kammer und die Verschlussklappe formschlüssig beispielsweise durch einen Schnappverschluss, Rastverschluss, Prellverschluss, Schraubverschluss, Bajonettverschluss, Klemmverschluss, Quetschverschluss, Druckknopfverschluss aneinander fixierbar sind.The chamber and the closure flap can in particular be designed in this way and / or comprise additional connection means, so that the chamber and the closure flap can be fixed to one another in a form-fitting manner, for example by a snap closure, snap closure, bounce closure, screw cap, bayonet closure, clamp closure, squeeze closure, snap fastener.
In einer weiteren Ausgestaltungsform der Erfindung kann die Kammer auch stoffschlüssig an der Verschlusskappe angeordnet sein. Die stoffschlüssige Verbindung kann derart ausgestaltet sein, dass beim Lösen der Kammer von der Verschlusskappe die stoffschlüssige Verbindung zerstört wird und nicht wieder herstellbar ist, so dass die Kammer nach der Abnahme von der Verschlusskappe nicht mehr durch die ursprüngliche stoffschlüssige Verbindung an der Verschlusskappe haftet. Die stoffschlüssige Verbindung kann jedoch auch derart ausgebildet sein, dass ein wiederholtes Lösen und Haften der Kammer auf der Verschlusskappe ermöglicht wird.
Die stoffschlüssige Verbindung kann beispielsweise aus der Gruppe der Klebverbindungen, Schweißverbindungen oder Siegelverbindungen ausgewählt sein.In a further embodiment of the invention, the chamber can also be arranged cohesively on the closure cap. The cohesive connection can be configured such that upon release of the chamber from the closure cap, the cohesive connection is destroyed and can not be restored, so that the chamber no longer adheres to the closure cap after the removal of the closure cap by the original cohesive connection. However, the cohesive connection can also be designed such that a repeated release and adhesion of the chamber is made possible on the cap. The cohesive connection can be selected, for example, from the group of adhesive bonds, welded joints or sealing compounds.
Ferner ist es möglich die lösbare Verbindung zwischen der Kammer und der Verschlusskappe durch Kraftschluss herzustellen. Dies kann beispielsweise durch eine Pressverbindung, Reibverbindung, Klemmverbindung, Quetschverbindung, Schrumpfverbindung, Keilverbindung, Schraubverbindung, Stiftverbindung oder dergleichen realisiert sein.Furthermore, it is possible to produce the releasable connection between the chamber and the closure cap by frictional connection. This can be realized for example by a press connection, friction connection, clamp connection, crimp connection, shrink connection, wedge connection, screw connection, pin connection or the like.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist eine aus der Verschlusskappe herausragende domartige Erhöhung an der Verschlusskappe ausgebildet, auf der die Kammer kraftschlüssig durch eine lösbare Pressverbindung aufsteckbar ist.In a particularly preferred embodiment of the invention, a protruding from the cap dome-like increase in the closure cap is formed, on which the chamber is frictionally plugged by a releasable press connection.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Verbindung zwischen der Kammer und der Verschlusskappe derart ausgestaltet, dass sie durch eine Zugkraft von größer als 1 N entlang der Längsachse von der Verschlusskappe lösbar ist. Dies gewährleistet einen hinreichenden Halt der Kammer auf der Verschlusskappe und verhindert ein unbeabsichtigtes Lösen der Kappe z.B. während des Transports.According to a preferred embodiment of the invention, the connection between the chamber and the closure cap is designed such that it can be released from the closure cap by a tensile force greater than 1 N along the longitudinal axis. This ensures adequate retention of the chamber on the closure cap and prevents inadvertent release of the cap e.g. during transportation.
Bevorzugter Weise weist die Verschlusskappe ein becherartig ausgeformtes Dosiervolumen auf. Besonders bevorzugt beträgt das Dosiervolumen zwischen 5 ml und 100 ml, insbesondere zwischen 10 ml und 40 ml.The closure cap preferably has a cup-shaped metering volume. The dosing volume is particularly preferably between 5 ml and 100 ml, in particular between 10 ml and 40 ml.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist die Kammer zweiteilig ausgeformt und umfasst ein becherförmiges Element und eine Verschlussplatte, die die Öffnung des becherförmigen Elements verschließt. Der Verschluss kann durch Stoffschluss, Formschluss oder Kraftschluss hergestellt sein. Gemäß einer
besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Verschluss der Becheröffnung flüssigkeits- oder im Wesentlichen gasdicht ausgebildet.In a further embodiment of the invention, the chamber is formed in two parts and comprises a cup-shaped element and a closure plate which closes the opening of the cup-shaped element. The closure can be made by material connection, positive connection or adhesion. According to one Particularly preferred embodiment of the invention, the closure of the cup opening is formed liquid or substantially gas-tight.
Besonders vorteilhaft ist es, eine umlaufende Nut auf der Mantelfläche des becherförmigen Elements oder der Verschlussplatte vorzusehen, die mit einer korrespondierenden Nase der Verschlussplatte bzw. des becherförmigen Elements derart zusammenwirkt, dass eine Rastverbindung zwischen Verschlussplatte und Becherelement ausgebildet wird.To provide a circumferential groove on the lateral surface of the cup-shaped element or the closure plate, which cooperates with a corresponding nose of the closure plate or the cup-shaped element such that a latching connection between the closure plate and cup element is formed is particularly advantageous.
Ferner kann die Kammer außenseitig ein Befestigungselement aufweisen, das zur Fixierung der Kammer an Strukturen außerhalb des Dosierverschlusses geeignet ist. Beispielsweise kann das Befestigungselement als versiegelter Klebestreifen ausgebildet sein, wobei die Versieglung nach Abnahme der Kammer von der Verschlusskappe abgelöst wird und die Kammer somit beispielsweise auf Oberflächen in Schränken, in oder auf Mülleimern aufklebbar ist.Furthermore, the chamber can have on the outside a fastening element which is suitable for fixing the chamber to structures outside the metering closure. For example, the fastener may be formed as a sealed adhesive strip, wherein the seal is detached after removal of the chamber from the cap and the chamber thus, for example, on surfaces in cabinets, in or on trash can be glued.
Die Kammer kann eine oder mehrere Aktivsubstanzen in fester und/oder flüssiger und/oder gelartiger und/oder gasförmiger Form beinhalten.The chamber may contain one or more active substances in solid and / or liquid and / or gelatinous and / or gaseous form.
Die Aktivsubstanzen können auch an oder in Trägermaterialen gebunden oder gelöst sein. Die Trägermaterialien können einen festen und/oder flüssigen und/oder gelartigen und/oder gasförmigen Aggregatszustand aufweisen.The active substances may also be bound or dissolved on or in carrier materials. The support materials may have a solid and / or liquid and / or gelatinous and / or gaseous state.
Der Inhalt der Kammer kann eine oder mehrere gleiche oder unterschiedliche Aktivsubstanzen aus der Gruppe der Duftstoffe, Bleichmittel, Reinigungssubstanzen, Lösemittel, Tenside, Farbstoffe, Enzyme, hygroskopische Substanzen, Flammhemmer, Härter, Verlaufsmittel, Netzmittel, Dispergiermittel, Schaumbildner, Entschäumer, Entlüfter, Korrosionsschutzmittel, Biozide, Wasserenthärter, Konservierungsmittel, Emulgatoren, Stabilisatoren, Vitamine, Mineralien und dergleichen umfassen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, sind die wirkaktiven Substanzen an oder in einem polymeren Trägermaterial gebunden. Besonders bevorzugt werden Duftstoffe in oder an einem polymeren Trägermaterial gebunden.The contents of the chamber may contain one or more of the same or different active substances from the group of fragrances, bleaching agents, cleaning substances, solvents, surfactants, dyes, enzymes, hygroscopic substances, flame retardants, hardeners, leveling agents, wetting agents, dispersants, foaming agents, defoamers, deaerators, corrosion inhibitors , Biocides, water softeners, preservatives, emulsifiers, stabilizers, vitamins, minerals and the like. According to a preferred embodiment of the invention, the active substances are bound to or in a polymeric carrier material. Fragrances are particularly preferably bound in or on a polymeric carrier material.
Zur Freisetzung der Aktivsubstanzen aus der Kammer in die Umgebung weist die Kammer mindestens eine Öffnung auf. Die Öffnung ist bevorzugt so ausgestaltet, dass das Trägermaterial die Öffnung nicht passieren kann.To release the active substances from the chamber into the environment, the chamber has at least one opening. The opening is preferably designed such that the carrier material can not pass through the opening.
In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung weist der Verschluss ein Verschlusselement auf, welches in einer Verschlussposition die Abgabe von Aktivsubstanz aus der Kammer durch die Öffnungen an die Umgebung zumindest reduziert und in einer geöffneten Position die Abgabe von Aktivsubstanz aus der Kammer ermöglicht.In a further preferred embodiment of the invention, the closure has a closure element, which in a closure position at least reduces the release of active substance from the chamber through the openings to the environment and in an open position allows the release of active substance from the chamber.
Beispielsweise kann das Verschlusselement als Abreißdeckel, Aufsatzdeckel, Falzdeckel, Rillendeckel, Scharnierdeckel, Schiebedeckel, Schnappdeckel, Schraubdeckel, Stülpdeckel, Stopfen ausgeformt sein.For example, the closure element may be formed as a tear-off lid, attachment lid, fold lid, groove lid, hinge lid, sliding lid, snap lid, screw cap, slip-on lid, stopper.
Besonders bevorzugt ist es, das Verschlusselement derart auszuführen, dass ein wiederholtes Freigeben und Verschließen der Öffnungen ermöglicht wird.
It is particularly preferred to carry out the closure element such that a repeated release and closing of the openings is made possible.
VerwendunqVerwendunq
Abstimmung der Duftstoffe der jeweiligen Zubereitungen mit den in der Kammer befindlichen DuftstoffenMatching the fragrances of the respective preparations with the fragrances in the chamber
Polymeres TrägermaterialPolymeric carrier material
Für die duftstoffhaltigen Partikel eignen sich generell alle Polymere oder Polymergemische, welche die oben genannten Kriterien bezüglich der Schmelzoder Erweichungstemperatur erfüllen. Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung bevorzugte Duftabgabesysteme sind dadurch gekennzeichnet, daß das polymere Trägermaterial mindestens eine Substanz aus der Gruppe umfassend Ethylen/Vinylacetat- Copolymere, Polyethylen niederer oder hoher Dichte (LDPE,
HDPE) oder Gemische derselben, Polypropylen, Polyethylen/Polypropylen- Copolymere, Polyether/Polyamid-Blockcopolymere, Styrol/Butadien-(Block- )Copolymere, Styrol/lsopren-(Block-)Copolymere, Styrol/Ethylen/Butylen- Copolymere, Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copolymere, Acrylnitril/Butadien- Copolymere, Polyetherester, Polyisobuten, Polyisopren, Ethylen/Ethylacrylat- Copolymere, Polyamide, Polycarbonat, Polyester, Polyacrylnitril, Polymethyl- methacrylat, Polyurethane, Polyvinylalkohole enthält.For the fragrance-containing particles are generally all polymers or polymer mixtures that meet the above criteria with respect to the melting or softening temperature. In the context of the present application, preferred scent-dispensing systems are characterized in that the polymeric carrier material comprises at least one substance selected from the group comprising ethylene / vinyl acetate copolymers, low-density or high-density polyethylene (LDPE, HDPE) or mixtures thereof, polypropylene, polyethylene / polypropylene copolymers, polyether / polyamide block copolymers, styrene / butadiene (block) copolymers, styrene / isoprene (block) copolymers, styrene / ethylene / butylene copolymers, acrylonitrile / Butadiene / styrene copolymers, acrylonitrile / butadiene copolymers, polyether esters, polyisobutene, polyisoprene, ethylene / ethyl acrylate copolymers, polyamides, polycarbonate, polyesters, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyurethanes, polyvinyl alcohols.
Polyethylen (PE) ist eine Sammelbezeichnung für zu den Polyolefinen gehörende Polymere mit Gruppierungen des TypsPolyethylene (PE) is a collective name for polymers belonging to the polyolefins with groupings of the type
CH2-CH2 CH 2 -CH 2
als charakteristische Grundeinheit der Polymerkette. Polyethylene werden in der Regel durch Polymerisation von Ethylen nach zwei grundsätzlich unterschiedlichen Methoden, dem Hochdruck- und dem Niederdruck-Verfahren hergestellt. Die resultierenden Produkte werden entsprechend häufig als Hochdruck-Polyethylene bzw. Niederdruck-Polyethylene bezeichnet; sie unterscheiden sich hauptsächlich hinsichtlich ihres Verzweigungsgrades und damit verbunden in ihrem Kristallinitätsgrad und ihrer Dichte. Beide Verfahren können als Lösungspolymerisation, Emulsionspolymerisation oder Gasphasenpolymerisation durchgeführt werden.as a characteristic basic unit of the polymer chain. Polyethylenes are usually prepared by polymerization of ethylene by two fundamentally different methods, the high pressure and the low pressure process. The resulting products are accordingly often referred to as high pressure polyethylenes and low pressure polyethylenes, respectively; they differ mainly in their degree of branching and, consequently, in their degree of crystallinity and their density. Both methods can be carried out as solution polymerization, emulsion polymerization or gas phase polymerization.
Beim Hochdruck-Verfahren fallen verzweigte Polyethylene mit niedriger Dichte (ca. 0,915-0,935 g/cm3) und Kristallinitätsgraden von ca. 40-50% an, die man als LDPE-Typen (low density polyethylene) bezeichnet. Produkte mit höherer Molmasse und dadurch bedingter verbesserter Festigkeit und Streckbarkeit tragen die Kurzbezeichnung HMW-LDPE (HMW=high molecular weight). Durch Copolymerisation des Ethylens mit längerkettigen Olefinen, insbesondere mit Buten und Octen, kann der ausgeprägte Verzweigungsgrad der im Hochdruck-
Verfahren hergestellten Polyethylene reduziert werden; die Copolymere haben das Kurzzeichen LLD-PE (linear low density polyethylene).When high-pressure method branched low-density polyethylenes fall at (about .915 to .935 g / cm 3) and crystallinity of about 40-50%, obtained as LDPE-type (low density polyethylene), respectively. Products with a higher molecular weight and the resulting improved strength and ductility have the abbreviation HMW-LDPE (HMW = high molecular weight). By copolymerization of ethylene with longer-chain olefins, in particular with butene and octene, the pronounced degree of branching in the high-pressure Method produced polyethylenes are reduced; the copolymers have the abbreviation LLD-PE (linear low density polyethylene).
Die Makromoleküle der Polyethylene aus Niederdruck-Verfahren sind weitgehend linear und unverzweigt. Diese Polyethylene, Kurzzeichen HDPE (von E high density polyethylene) haben Kristallinitätsgrade von 60-80% und eine Dichte von ca. 0,94-0,965 g/cm3. Sie werden als Produkte mit hoher bzw. ultrahoher Molmasse (ca. 200 000-5 000 000 g/mol bzw. 3 000 000-6 000 000 g/mol) unter der Kurzbezeichnung HD-HMW-PE bzw. UHMW-HD-PE angeboten. Auch Produkte mit mittlerer Dichte (MDPE) aus Mischungen von Polyethylenen niedriger und hoher Dichte sind kommerziell erhältlich. Lineare Polyethylene mit Dichten <0,918 g/cm3 (VLD-PE, von E very low density polyethylene) gewinnen nur langsam Marktbedeutung.The macromolecules of the polyethylenes from low-pressure process are largely linear and unbranched. These polyethylenes, abbreviated to HDPE (from E high density polyethylene) have degrees of crystallinity of 60-80% and a density of about 0.94-0.965 g / cm3. They are referred to as products with high or ultra-high molar mass (about 200 000-5 000 000 g / mol or 3 000 000-6 000 000 g / mol) under the short name HD-HMW-PE or UHMW-HD-PE offered. Also, medium density (MDPE) products from blends of low and high density polyethylenes are commercially available. Linear polyethylenes with densities <0.918 g / cm3 (VLD-PE, from E very low density polyethylene) are only slowly gaining market significance.
Polyethylene haben eine sehr geringe Wasserdampfdurchlässigkeit, die Diffusion von Gasen sowie von Aromastoffen und etherischen Substanzen durch Polyethylene ist relativ hoch. Die mechanischen Eigenschaften sind stark abhängig von Molekülgröße und -struktur der Polyethylene. Generell steigen Kristallinitätsgrad und Dichte von Polyethylene mit abnehmendem Verzweigungsgrad und mit Verkürzung der Seitenketten an. Mit der Dichte steigen Schubmodul, Härte, Streckgrenze und Schmelzbereich; es nehmen ab Schockfestigkeit, Transparenz, Quellbarkeit und Löslichkeit. Bei gleicher Dichte nehmen mit steigender Molmasse der Polyethylene Reißfestigkeit, Dehnung, Schockfestigkeit, Schlagzähigkeit und Dauerstandfestigkeit zu. Je nach Arbeitsweise bei der Polymerisation kann man Produkte mit Paraffinwachs- ähnlichen Eigenschaften (MR um 2000) und Produkte mit höchster Zähigkeit (MR über 1 Mio.) erhalten.Polyethylenes have a very low permeability to water vapor, the diffusion of gases and of aromatic substances and ethereal substances by polyethylenes is relatively high. The mechanical properties are strongly dependent on the molecular size and structure of the polyethylenes. In general, the degree of crystallinity and density of polyethylenes increase with decreasing degree of branching and with shortening of the side chains. With the density increase shear modulus, hardness, yield strength and melting range; it decreases from shock resistance, transparency, swellability and solubility. With the same density increase with increasing molecular weight of the polyethylene tear strength, elongation, shock resistance, impact resistance and creep strength. Depending on the method of polymerization, products with paraffin wax-like properties (MR around 2000) and products with highest toughness (MR over 1 million) can be obtained.
Die Verarbeitung der Polyethylen-Typen kann nach allen für Thermoplaste üblichen Methoden erfolgen.
Polypropylen (PP) ist die Bezeichnung für thermoplastische Polymere desThe processing of the polyethylene types can be carried out according to all methods customary for thermoplastics. Polypropylene (PP) is the name given to thermoplastic polymers of the
Propylens mit der allg. Formel:Propylene with the general formula:
-(CH2-CH[CH3])n-- (CH 2 -CH [CH 3]) n -
Basis für die Polypropylen-Herstellung war die Entwicklung des Verfahrens zur stereospezifischen Polymerisation von Propylen in der Gasphase oder in Suspension durch Natta. Diese wird mit Ziegler-Natta-Katalysatoren, in zunehmendem Maße aber auch durch Metallocen-Katalysatoren initiiert und führt entweder zu hochkristallinen isotaktischen oder zu weniger kristallinen syndiotaktischen bzw. zu amorphen ataktischen Polypropylenen.The basis for the polypropylene production was the development of the process for the stereospecific polymerization of propylene in the gas phase or in suspension by Natta. This is initiated with Ziegler-Natta catalysts, but increasingly also by metallocene catalysts and leads either to highly crystalline isotactic or less crystalline syndiotactic or amorphous atactic polypropylenes.
Polypropylen zeichnet sich durch hohe Härte, Rückstellfähigkeit, Steifheit und Wärmebeständigkeit aus. Kurzfristiges Erwärmen von Gegenständen aus Polypropylen ist sogar bis 140 0C möglich. Bei Temperaturen unter 0 0C tritt eine gewisse Versprödung der Polypropylene ein, die jedoch durch Copolymerisation des Propylens mit Ethylen (EPM, EPDM) zu wesentlich tieferen Temperaturbereichen verschoben werden kann. Allgemein läßt sich die Schlagzähigkeit von Polypropylen durch Modifikation mit Elastomeren verbessern. Die Chemikalienbeständigkeit ist wie bei allen Polyolefinen gut. Eine Verbesserung der mechanische Eigenschaften der Polypropylene erreicht man durch Verstärkung mit Talkum, Kreide, Holzmehl oder Glasfasern. Polypropylene sind in noch stärkerem Maße als PE oxidations- und lichtempfindlich, weshalb der Zusatz von Stabilisatoren (Antioxidantien, Lichtschutzmittel, UV-Absorber) erforderlich ist.Polypropylene is characterized by high hardness, resilience, stiffness and heat resistance. Short-term heating of polypropylene articles is even possible up to 140 ° C. At temperatures below 0 ° C., some embrittlement of the polypropylenes occurs, which, however, can be shifted to much lower temperature ranges by copolymerization of the propylene with ethylene (EPM, EPDM). In general, the impact resistance of polypropylene can be improved by modification with elastomers. The chemical resistance is good as with all polyolefins. An improvement in the mechanical properties of the polypropylene is achieved by reinforcement with talc, chalk, wood flour or glass fibers. Polypropylenes are even more sensitive to oxidation and light than PE, which is why the addition of stabilizers (antioxidants, light stabilizers, UV absorbers) is required.
Polyether ist eine auf dem Gebiet der Makromolekularen Chemie übergreifende Bezeichnung für Polymere, deren organische Wiederholungseinheiten durch Ether-Funktionalitäten (C-O-C) zusammengehalten werden. Nach dieser Definition gehört eine Vielzahl strukturell sehr unterschiedlicher Polymerer zu den Polyethern, z. B. die Polyalkylenglykole (Polyethylenglykole, Polypropylenglykole und Polyepichlorhydrine) als Polymere von 1 ,2-Epoxiden, Epoxidharze,
Polytetrahydrofurane (Polytetramethylenglykole), Polyoxetane, Polyphenylenether (s. Polyarylether) oder Polyetheretherketone (s. Polyetherketone). Nicht zu den Polyethern werden Polymere mit seitenständigen Ether-Gruppen gerechnet, wie u. a. die Celluloseether, Stärkeether und Vinylether-Polymere.Polyether is a comprehensive term in the field of macromolecular chemistry for polymers whose organic repeating units are held together by ether functionalities (COC). According to this definition, a large number of structurally very different polymers belong to the polyethers, eg. B. the polyalkylene glycols (polyethylene glycols, polypropylene glycols and polyepichlorohydrins) as polymers of 1, 2-epoxides, epoxy resins, Polytetrahydrofurans (polytetramethylene glycols), polyoxetanes, polyphenylene ethers (see polyarylethers) or polyetheretherketones (see polyether ketones). Polymers with pendant ether groups, such as the cellulose ethers, starch ethers and vinyl ether polymers, are not included among the polyethers.
Zur Gruppe der Polyether zählen weiterhin auch funktionalisierte Polyether, d. h. Verbindungen mit einem Polyether-Gerüst, die an ihren Hauptketten seitlich angeheftet noch andere funktionelle Gruppen tragen wie z. B. Carboxy-, Epoxy-, AIIyI- oder Amino-Gruppen usw. Vielseitig verwendbar sind Block-Copolymere von Polyethern und Polyamiden (sog. Polyetheramide oder Polyether- Blockamide, PEBA).The group of polyethers also includes functionalized polyethers, d. H. Compounds having a polyether backbone laterally attached to their backbones still carry other functional groups, e.g. As carboxy, epoxy, AIIyI or amino groups, etc. are widely used block copolymers of polyethers and polyamides (so-called polyetheramides or polyether block amides, PEBA).
Als Polyamide (PA) werden Polymere bezeichnet, deren Grundbausteine durch Amid-Bindungen (-NH-CO-) zusammengehalten werden. Natürlich vorkommende Polyamide sind Peptide, Polypeptide und Proteine (Beisp.: Eiweiß, Wolle, Seide). Die synthetischen Polyamide sind bis auf wenige Ausnahmen thermoplastische, kettenförmige Polymere, von denen einige große technische Bedeutung als Synthesefasern und Werkstoffe erlangt haben. Nach dem chemischen Aufbau lassen sich die sogenannte Homo-Polyamide in zwei Gruppen einteilen, die Aminocarbonsäure-Typen (AS) und die Diamin- Dicarbonsäure-Typen (AA-SS; dabei bezeichnen A Amino-Gruppen und S Carboxy-Gruppen). Erstere werden aus nur einem einzigen Monomeren durch z. B. Polykondensation einer ω-Aminocarbonsäure (1) (Polyaminosäuren) oder durch ringöffnende Polymerisation cyclischer Amide (Lactame) (2) hergestellt.Polyamides (PA) are polymers whose basic building blocks are held together by amide bonds (-NH-CO-). Naturally occurring polyamides are peptides, polypeptides and proteins (Ex .: protein, wool, silk). The synthetic polyamides, with a few exceptions, are thermoplastic, chain-like polymers, some of which have attained great industrial importance as synthetic fibers and materials. According to the chemical structure, the so-called homo-polyamides can be divided into two groups, the aminocarboxylic acid types (AS) and the diamine-dicarboxylic acid types (AA-SS, where A denotes amino groups and S denotes carboxy groups). The former are made of only a single monomer by z. B. polycondensation of a ω-aminocarboxylic acid (1) (polyamino acids) or by ring-opening polymerization of cyclic amides (lactams) (2).
Neben den Homopolyamiden haben auch einige Co-Polyamide Bedeutung erlangt. Üblich ist bei diesen eine qualitative und quantitative Angabe der Zusammensetzung z. B. PA 66/6 (80:20) für aus 1 ,6-Hexandiamin, Adipinsäure und ε-Caprolactam im Molverhältnis 80:80:20 hergestellte Polyamide.
Wegen ihrer besonderen Eigenschaften werden Polyamide, die ausschließlich aromatische Reste enthalten (z. B. solche aus p-Phenylendiamin und Terephthalsäure), unter der Gattungsbez. Aramide oder Polyaramide zusammengefaßt (Beisp.: Nomex®).In addition to the homopolyamides, some co-polyamides have gained importance. It is customary in these a qualitative and quantitative indication of the composition z. B. PA 66/6 (80:20) for from 1, 6-hexanediamine, adipic acid and ε-caprolactam in the molar ratio 80:80:20 prepared polyamides. Because of their special properties, polyamides which contain exclusively aromatic radicals (for example those of p-phenylenediamine and terephthalic acid) are classified under the generic name. Aramids or polyaramides summarized (Ex .: Nomex®).
Die am häufigsten verwendeten Polyamid-Typen (v. a. PA 6 und PA 66) bestehen aus unverzweigten Ketten mit mittleren Molmassen von 15 000 bis 50 000 g/mol. Sie sind im festen Zustand teilkristallin und haben Kristallisationsgrade von 30-60%. Eine Ausnahme bilden Polyamide aus Bausteinen mit Seitenketten oder Co-Polyamide aus stark unterschiedlichen Komponenten, die weitgehend amorph sind. Im Gegensatz zu den im allgemeinen milchig-opaken, teilkristallinen Polyamiden sind diese fast glasklar. Die Erweichungstemperatur der gebräuchlichsten Homo-Polyamide liegen zwischen 200 und 260 0C (PA 6: 215-220 0C, PA 66: 255-260 0C).The most commonly used polyamide types (especially PA 6 and PA 66) consist of unbranched chains with average molecular weights of 15,000 to 50,000 g / mol. They are partially crystalline in the solid state and have degrees of crystallization of 30-60%. An exception are polyamides of building blocks with side chains or co-polyamides of very different components, which are largely amorphous. In contrast to the generally milky-opaque, semi-crystalline polyamides these are almost crystal clear. The softening temperature of the most common homo-polyamides are between 200 and 260 0 C (PA 6: 215-220 0 C, PA 66: 255-260 0 C).
Polyester ist die Sammelbezeichnung für Polymere, deren Grundbausteine durch Ester-Bindungen (-CO-O-) zusammengehalten werden. Nach ihrem chemischen Aufbau lassen sich die sogenannte Homopolyester in zwei Gruppen einteilen, die Hydroxycarbonsäure-Typen (AB-Polyester) und die Dihydroxy- Dicarbonsäure-Typen (AA-BB-Polyester). Erstere werden aus nur einem einzigen Monomer durch z. B. Polykondensation einer ω-Hydroxycarbonsäure 1 oder durch Ringöffnungspolymerisation cyclischer Ester (Lactone) 2 hergestellt.Polyester is the collective name for polymers whose basic building blocks are held together by ester bonds (-CO-O-). According to their chemical structure, the so-called homopolyesters can be divided into two groups, the hydroxycarboxylic acid types (AB-polyester) and the dihydroxy-dicarboxylic acid types (AA-BB-polyester). The former are made of only a single monomer by z. B. polycondensation of a ω-hydroxycarboxylic acid 1 or by ring-opening polymerization of cyclic esters (lactones) 2 produced.
Verzweigte und vernetzte Polyester werden bei der Polykondensation von drei- oder mehrwertigen Alkoholen mit polyfunktionellen Carbonsäuren erhalten. Zu den Polyestern werden allgemein auch die Polycarbonate (Polyester der Kohlensäure) gerechnet. AB-Typ-Polyester (I) sind u. a. Polyglykolsäuren, Polymilchsäuren, Polyhydroxybuttersäure [Poly(3-hydroxybuttersäure), Poly(ε- caprolacton)e und Polyhydroxybenzoesäuren.
Rein aliphatische AA-BB-Typ-Polyester (II) sind Polykondensate aus aliphatischen Diolen und Dicarbonsäuren, die u. a. als Produkte mit endständigen Hydroxy-Gruppen (als Polydiole) für die Herstellung von Polyesterpolyurethanen eingesetzt werden [z. B. Polytetramethylenadipat]. Mengenmäßig die größte technische Bedeutung haben AA-BB-Typ-Polyester aus aliphatischen Diolen und aromatischen Dicarbonsäuren, insbesondere die Polyalkylenterephthalate, mit Polyethylenterephthalat (PET), Polybutylenterephthalat (PBT) und PoIy(1 ,4- cyclohexandimethylenterephthalat)e (PCDT) als wichtigste Vertreter. Diese Typen von Polyestern können durch Mitverwenden anderer aromatischer Dicarbonsäuren (z. B. Isophthalsäure) bzw. durch Einsatz von Diol-Gemischen bei der Polykondensation in ihren Eigenschaften breit variiert und unterschiedlichen Anwendungsgebieten angepaßt werden.Branched and crosslinked polyesters are obtained in the polycondensation of trihydric or polyhydric alcohols with polyfunctional carboxylic acids. The polyesters are generally also the polycarbonates (carbonic acid polyester) counted. AB type polyesters (I) include polyglycolic acids, polylactic acids, polyhydroxybutyric acid [poly (3-hydroxybutyric acid), poly (ε-caprolactone) s and polyhydroxybenzoic acids. Pure aliphatic AA-BB type polyesters (II) are polycondensates of aliphatic diols and dicarboxylic acids, which are used, inter alia, as products having terminal hydroxyl groups (as polydiols) for the preparation of polyester polyurethanes [z. B. polytetramethylene adipate]. The most technically significant in terms of quantity are AA-BB type polyesters of aliphatic diols and aromatic dicarboxylic acids, in particular the polyalkylene terephthalates, with polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate) s (PCDT) as the most important representatives , These types of polyesters can be widely varied in their properties by using other aromatic dicarboxylic acids (for example isophthalic acid) or by using diol mixtures in polycondensation and can be adapted to different fields of application.
Rein aromatische Polyester sind die Polyarylate, zu denen u. a. die Poly(4- hydroxybenzoesäure) gehören. Zusätzlich zu den bisher genannten gesättigten Polyestern lassen sich auch ungesättigte Polyester aus ungesättigten Dicarbonsäuren herstellen, die als Polyesterharze, insbesondere als ungesättigte Polyesterharze (UP-Harze), technische Bedeutung erlangt haben.Purely aromatic polyesters are the polyarylates to which u. a. which include poly (4-hydroxybenzoic acid). In addition to the previously mentioned saturated polyesters, it is also possible to prepare unsaturated polyesters from unsaturated dicarboxylic acids which have acquired industrial significance as polyester resins, in particular as unsaturated polyester resins (UP resins).
Polyester sind in der Regel Thermoplaste. Produkte auf der Basis von aromatischen Dicarbonsäuren besitzen ausgesprochenen Werkstoffcharakter. Die rein aromatischen Polyarylate zeichnen sich durch hohe Thermostabilität aus.Polyesters are usually thermoplastics. Products based on aromatic dicarboxylic acids have pronounced material character. The purely aromatic polyarylates are characterized by high thermal stability.
Als Polyurethane (PUR) werden Polymere bezeichnet, in deren Makromolekülen die Wiederholungseinheiten durch Urethan-Gruppierungen -NH-CO-O- verknüpft sind. Polyurethane werden im allgemeinen durch Polyaddition aus zwei- oder höherwertigen Alkoholen und Isocyanaten erhalten.Polyurethanes (PU) are polymers in whose macromolecules the repeat units are linked by urethane groups -NH-CO-O-. Polyurethanes are generally obtained by polyaddition from dihydric or higher alcohols and isocyanates.
Je nach Wahl und stöchiometrischem Verhältnis der Ausgangsstoffe entstehen so Polyurethane mit sehr unterschiedlichen mechanischen Eigenschaften, die als Bestandteile von Klebstoffen und Lacken (Polyurethan-Harze), als lonomere, als
thermoplastisches Material für Lagerteile, Rollen, Reifen, Walzen verwendet werden und als mehr oder weniger harte Elastomere in Faserform (Elastofasern, Kurzz. PUE für diese Elastan- oder Spandex-Fasern) oder als Polyether- bzw. Polyesterurethan-Kautschuk (EU bzw. AU)Depending on the choice and stoichiometric ratio of the starting materials so arise polyurethanes with very different mechanical properties, as components of adhesives and paints (polyurethane resins), as ionomers, as thermoplastic material can be used for bearing parts, rolls, tires, rolls and as more or less hard elastomers in fiber form (elastofibres, short PUE for these elastane or spandex fibers) or as polyether or polyester urethane rubber (EU or AU )
Polyurethan-Schäume entstehen bei der Polyaddition, wenn Wasser und/oder Carbonsäuren zugegen sind, denn diese reagieren mit den Isocyanaten unter Abspaltung von auftreibend und Schaum-bildend wirkendem Kohlendioxid. Mit Polyalkylenglykolethern als Diolen und Wasser als Reaktionskomponente gelangt man zu Polyurethan-Weichschäumen, mit Polyolen und Treibgasen aus FCKW (bes. R 11 ) erhält man Polyurethan-Hartschaumstoffe und Struktur- oder Integralschaumstoffe. Zusätzlich benötigte Hilfsstoffe sind hier z. B. Katalysatoren, Emulgatoren, Schaumstabilisatoren (bes. Polysiloxan-Polyether- Copolymere), Pigmente, Alterungs- und Flammschutzmittel. Zur Herst, von auch kompliziert geformten Gegenständen aus Polyurethan-Schaum hat man in den 70er Jahren die sogenannte RIM-Technik entwickelt (reaction injection molding = Reaktionsspritzguß). Das RIM-Verf. beruht auf raschem Dosieren und Mischen der Komponenten, Injektion des reaktiven Gemisches in die Form und schnellem Aushärten; die Cycluszeit beträgt nur wenige Minuten. Mittels RIM-Technik werden u. a. Autokarosserieteile, Schuhsohlen, Fensterprofile und Fernsehgehäuse erzeugt.Polyurethane foams are formed in the polyaddition, when water and / or carboxylic acids are present, because these react with the isocyanates with elimination of the uplifting and foaming carbon dioxide. With polyalkylene glycol ethers as diols and water as the reaction component, flexible polyurethane foams are obtained, with polyols and blowing gases from CFCs (especially R 11), rigid polyurethane foams and structural or integral foams are obtained. Additionally required auxiliaries are here z. As catalysts, emulsifiers, foam stabilizers (especially polysiloxane-polyether copolymers), pigments, aging and flame retardants. In the 1970s, the so-called RIM technique was developed for the manufacture of complexly shaped objects made of polyurethane foam (reaction injection molding). The RIM-Verf. is due to rapid dosing and mixing of the components, injection of the reactive mixture into the mold and rapid curing; the cycle time is only a few minutes. Using RIM technology u. a. Car body parts, shoe soles, window profiles and television housing generated.
Polyvinylalkohole (PVAL, gelegentlich auch PVOH) ist dabei die Bezeichnung für Polymere der allgemeinen StrukturPolyvinyl alcohols (PVAL, occasionally also PVOH) is the term for polymers of the general structure
die in geringen Anteilen (ca. 2%) auch Struktureinheiten des Typs
in small proportions (about 2%) also structural units of the type
enthalten.contain.
Handelsübliche Polyvinylalkohole werden als weiß-gelbliche Pulver oder Granulate mit Polymerisationsgraden im Bereich von ca. 100 bis 2500 (Molmassen von ca. 4000 bis 100.000 g/mol) angeboten. Charakterisiert werden die Polyvinylalkohole von Seiten der Hersteller durch Angabe des Polymerisationsgrades des Ausgangspolymeren, des Hydrolysegrades, der Verseifungszahl bzw. der Lösungsviskosität.Commercially available polyvinyl alcohols are available as white-yellowish powders or granules with degrees of polymerization in the range of about 100 to 2500 (molar masses of about 4000 to 100,000 g / mol). The polyvinyl alcohols are characterized by the manufacturer by indicating the degree of polymerization of the starting polymer, the degree of hydrolysis, the saponification number or the solution viscosity.
Polyvinylalkohole sind abhängig vom Hydrolysegrad löslich in Wasser und wenigen stark polaren organischen Lösungsmitteln (Formamid, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid); von (chlorierten) Kohlenwasserstoffen, Estern, Fetten und Ölen werden sie nicht angegriffen. Polyvinylalkohole werden als toxikologisch unbedenklich eingestuft und sind biologisch zumindest teilweise abbaubar. Die Wasserlöslichkeit kann man durch Nachbehandlung mit Aldehyden (Acetalisierung), durch Komplexierung mit Ni- oder Cu-Salzen oder durch Behandlung mit Dichromaten, Borsäure oder Borax verringern. Die Beschichtungen aus Polyvinylalkohol sind weitgehend undurchdringlich für Gase wie Sauerstoff, Stickstoff, Helium, Wasserstoff, Kohlendioxid, lassen jedoch Wasserdampf hindurchtreten.Depending on the degree of hydrolysis, polyvinyl alcohols are soluble in water and a few highly polar organic solvents (formamide, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide); They are not attacked by (chlorinated) hydrocarbons, esters, fats and oils. Polyvinyl alcohols are classified as toxicologically safe and are biologically at least partially degradable. The water solubility can be reduced by aftertreatment with aldehydes (acetalization), by complexation with Ni or Cu salts or by treatment with dichromates, boric acid or borax. The coatings of polyvinyl alcohol are largely impermeable to gases such as oxygen, nitrogen, helium, hydrogen, carbon dioxide, but allow water vapor to pass through.
Vorzugsweise werden als Materialien für die Behälter Polyvinylalkohole eines bestimmten Molekulargewichtsbereichs eingesetzt, wobei erfindungsgemäß bevorzugt ist, daß der wasserlösliche oder wasserdispergierbare Behälter einen Polyvinylalkohol umfaßt, dessen Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 100.000 gmol"1, vorzugsweise von 11.000 bis 90.000 gmol"1, besonders bevorzugt von 12.000 bis 80.000 gmol"1 und insbesondere von 13.000 bis 70.000 gmol"1 liegt.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht das polymere Trägermaterial der Partikel wenigstens anteilsweise aus Ethylen/Vinylacetat-Copolymer. Ein weiterer bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Duftabgabesystem, dadurch gekennzeichnet, daß das polymere Trägermaterial mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 30 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% Ethylen/Vinylacetat-Copolymer enthält, vorzugsweise vollständig aus Ethylen/Vinylacetat-Copolymer hergestellt ist.Are preferably used as materials for the container polyvinyl alcohols of a range of molecular weights, with the present invention it is preferred that the water-soluble or water-dispersible container comprises a polyvinyl alcohol whose molecular weight ranging from 10,000 to 100,000 gmol "1, preferably from 11,000 to 90,000 gmol" 1, more preferably from 12,000 to 80,000 gmol "1 and in particular from 13,000 to 70,000 gmol " 1 . In a particularly preferred embodiment of the present invention, the polymeric carrier material of the particles consists at least partly of ethylene / vinyl acetate copolymer. A further preferred subject of the present application is therefore a fragrance delivery system, characterized in that the polymeric carrier material contains at least 10 wt .-%, preferably at least 30 wt .-%, particularly preferably at least 70 wt .-% ethylene / vinyl acetate copolymer, preferably completely made of ethylene / vinyl acetate copolymer.
Ethylen/Vinylacetat-Copolymere ist die Bezeichnung für Copoylmere aus Ethylen und Vinylacetat. Die Herstellung dieses Polymers erfolgt grundsätzlich in einem der Herstellung von Polyethylen mit niedriger Dichte (LDPE; low density polyethylene) vergleichbaren Verfahren. Mit einem zunehmenden Anteil an Vinylacetat wird die Kristallinität des Polyethylens unterbrochen und auf diese Weise die Schmelz- und Erweichungspunkte bzw. die Härte der resultierenden Produkte herabgesetzt. Das Vinylacetat macht das Copolymer zudem polarer und verbessert damit dessen Adhäsion an polare Substrate.Ethylene / vinyl acetate copolymers is the name for Copoylmere of ethylene and vinyl acetate. The preparation of this polymer is basically carried out in a process similar to that of the production of low density polyethylene (LDPE). With an increasing proportion of vinyl acetate, the crystallinity of the polyethylene is interrupted and in this way the melting and softening points or the hardness of the resulting products are reduced. The vinyl acetate also makes the copolymer more polar and thus improves its adhesion to polar substrates.
Die vorstehend beschriebenen Ethylen/Vinylacetat-Copolymere sind kommerziell breit verfügbar, beispielsweise unter dem Warenzeichen Elvax® (Dupont). Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders geeignete Polyvinylalkohole sind beispielsweise Elvax® 265, Elvax® 240, Elvax® 205 W, Elvax® 200 W sowie Elvax® 360.
Einige besonders geeignete Copolymere und deren physikalische Eigenschaften sind der nachstehenden Tabelle zu entnehmen:The ethylene / vinyl acetate copolymers described above are widely available commercially, for example under the tradename Elvax ® (Dupont). In the present invention, particularly suitable polyvinyl alcohols are, for example Elvax ® 265, Elvax ® 240, Elvax ® 205W, Elvax ® 200W, as well as Elvax ® 360th Some particularly suitable copolymers and their physical properties are shown in the following table:
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung, insbesondere im Bereich der Beduftung der Innenräume sind Duftabgabesysteme besonders bevorzugt, in welchen als polymeres Trägermaterial Ethylen/Vinylacetat-Copolymer eingesetzt wird und dieses Copolymer 5 bis 50 Gew.-% Vinylacetat, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-% Vinylacetat und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% Vinylacetat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Copolymers, enthält.In the context of the present invention, especially in the field of scenting the interiors, fragrance delivery systems are particularly preferred in which ethylene / vinyl acetate copolymer is used as the polymeric support material and this copolymer contains from 5 to 50% by weight of vinyl acetate, preferably from 10 to 40% by weight. Vinyl acetate and in particular 20 to 30 wt .-% vinyl acetate, each based on the total weight of the copolymer containing.
Erfindungsgemäße Duftabgabesysteme enthalten die polymeren Trägermaterialien in Form von Partikeln. Die Raumform dieser Partikel wird lediglich durch die technischen Möglichkeiten bei deren Herstellung beschränkt. Als Raumform kommen damit alle sinnvoll handhabbaren Ausgestaltungen in Betracht, beispielsweise also Würfel, Quader und entsprechende Raumelemente
mit ebenen Seitenflächen sowie insbesondere zylinderförmige Ausgestaltungen mit kreisförmigem oder ovalem Querschnitt. Diese letzte Ausgestaltung umfaßt dabei tablettenförmige Teilchen bis hin zu kompakten Zylinderstücken mit einem Verhältnis von Höhe zu Durchmesser oberhalb 1. Weitere mögliche Raumformen sind Kugeln, Halbkugeln oder "gestreckte Kugeln" in Form ellipsoider Kapseln ebenso wie reguläre Polyeder, beispielsweise Tetraeder, Hexaeder, Oktaeder, Dodekaeder, Ikosaeder. Denkbar sind weiterhin sternförmige Ausbildungen mit drei, vier, fünf, sechs oder mehr Spitzen oder völlig unregelmäßige Körper, die beispielsweise motivisch ausgestaltet sein können. Als Motive eignen sich in Abhängigkeit von dem Einsatzgebiet der erfindungsgemäßen Mittel zum Beispiel Tierfiguren, wie Hunde, Pferde oder Vögel, florale Motive oder die Darstellung von Früchten. Die motivische Ausgestaltung kann sich aber auch auf unbelebte Gegenstände wie Fahrzeuge, Werkzeuge, Haushaltsgegenstände oder Bekleidung beziehen. Die Oberfläche der Feststoffteilchen kann in Abhängigkeit von der Art des gewählten Herstellungsverfahrens und/oder einer gewählten Beschichtung Unebenheiten aufweisen. Aufgrund der zahlreichen Ausgestaltungsmöglichkeiten für die Partikel zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel nicht nur durch Vorteile bei ihrer Herstellung aus. Aufgrund der vielfältigen Ausgestaltungsformen sind die duftstoffhaltigen Partikel zudem für den Verbraucher optisch deutlich wahrnehmbar und ermöglichen durch die gezielte räumliche Gestaltung dieser Partikel ein für die Produktakzeptanz besonders vorteilhafte Visualisierung der in den erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Duftstoffe, bzw. weiterer optional in diesen Mitteln enthaltenen Aktivsubstanzen. So kann durch die optisch wahrnehmbare Mehrphasigkeit dieser Mittel beispielsweise die unterschiedliche Wirkweise einzelner Aktivsubstanzen (z.B. Reinigungs- und Zusatzfunktionen wie Glasschutz, Silberschutz etc.) verdeutlicht werden.Fragrance delivery systems according to the invention contain the polymeric support materials in the form of particles. The spatial form of these particles is limited only by the technical possibilities in their production. As a form of space, all meaningfully manageable configurations come into consideration, for example cubes, cuboids and corresponding spatial elements with flat side surfaces and in particular cylindrical configurations with a circular or oval cross-section. This last embodiment comprises tablet-shaped particles up to compact cylinder pieces with a height-to-diameter ratio above 1. Further possible spatial forms are spheres, hemispheres or "elongated spheres" in the form of ellipsoidal capsules as well as regular polyhedra, for example tetrahedron, hexahedron, octahedron, Dodecahedron, icosahedron. It is also conceivable star-shaped formations with three, four, five, six or more tips or completely irregular body, which may be designed, for example, motivic. Depending on the field of application of the agents according to the invention, suitable motifs are, for example, animal figures, such as dogs, horses or birds, floral motifs or the representation of fruits. The motivic design can also refer to inanimate objects such as vehicles, tools, household items or clothing. The surface of the solid particles may have unevenness depending on the type of the selected manufacturing process and / or a selected coating. Owing to the numerous design possibilities for the particles, the agents according to the invention are distinguished not only by advantages in their preparation. Due to the various forms of the perfume-containing particles are also visually clearly perceptible to the consumer and allow through the targeted spatial design of these particles for product acceptance particularly advantageous visualization of the fragrances contained in the compositions of the invention or other optional active substances contained in these agents. Thus, for example, the different modes of action of individual active substances (eg cleaning and additional functions such as glass protection, silver protection, etc.) can be illustrated by the optically perceptible multiphase of these agents.
Als Partikel werden im Rahmen der vorliegenden Anmeldung Teilchen zusammengefaßt, welche eine bei Raumtemperatur feste, das heißt formstabile, nicht fließfähige Konsistenz aufweisen. Bevorzugte Partikel weisen einen
mittleren Durchmesser von 0,5 bis 20 mm, vorzugsweise von 1 bis 10 mm und insbesondere von 3 bis 6 mm auf.In the context of the present application, particles are summarized as particles which have a solid, ie dimensionally stable, non-flowable consistency which is solid at room temperature. Preferred particles have one average diameter of 0.5 to 20 mm, preferably from 1 to 10 mm and in particular from 3 to 6 mm.
Die Konfektionierung der polymeren Trägermaterialien zu den zuvor beschriebenen Partikeln kann auf alle dem Fachmann zur Verarbeitung dieser Substanzen bekannten Verfahren erfolgen. Bevorzugt werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Extrusion das Spritzgießen und das Versprühen zu Polymergranulaten bevorzugt.The preparation of the polymeric support materials to the particles described above can be carried out on all the skilled person for processing these substances known methods. In the context of the present invention, extrusion is preferably preferred by injection molding and spraying into polymer granules.
Duftstoffefragrances
Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, oc-lsomethylionon und Methyl- cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl,
Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.As perfume oils or fragrances, individual fragrance compounds, for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons, can be used in the context of the present invention. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylmethylphenyl glycinate, allylcyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones such as the ionone, oc-lsomethylionon and methyl cedryl ketone , the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance. Such perfume oils may also contain natural fragrance mixtures as are available from vegetable sources, eg pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, Galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.
Die allgemeine Beschreibung der einsetzbaren Parfüme (siehe oben) stellt dabei allgemein die unterschiedlichen Substanzklassen von Riechstoffen dar. Um wahrnehmbar zu sein, muß ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Auf Grund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in "Kopfnote" (top note), "Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie "Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Duftstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in "leichter flüchtige" bzw. "haftfeste" Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt.The general description of the perfumes that can be used (see above) generally represents the different substance classes of fragrances. To be perceptible, a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role plays. For example, most odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note" or "body note" ) and "base note" (end note or dry out). Since odor perception is also largely due to odor intensity, the top note of a perfume does not consist solely of volatile compounds, while the base note is largely made up of less volatile, i. adherent fragrances. For example, in the composition of perfumes, more volatile fragrances can be bound to certain fixatives, preventing them from evaporating too quickly. In the subsequent classification of the fragrances in "more volatile" or "adherent" fragrances so nothing about the olfactory impression and whether the corresponding fragrance is perceived as a head or middle note, nothing said.
Durch eine geeignete Auswahl der genannten Duftstoffe bzw. Parfümöle kann auf diese Weise für erfindungsgemäße Mittel sowohl der Produktgeruch unmittelbar beim Öffnen des fabrikneuen Mittels als auch der Gebrauchsduft, beispielsweise beim Einsatz in einer Geschirrspülmaschine, beeinflußt werden. Diese Dufteindrücke können selbstverständlich gleich sein, können sich aber auch unterscheiden. Für den letzteren Geruchseindruck ist die Verwendung
haftfesterer Riechstoffe vorteilhaft, während zur Produktbeduftung auch leichterflüchtige Riechstoffe einsetzbar sind. Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Bergamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaϊvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl. Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p- Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-
Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n- Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, ß-Phenylethylalkohol, Phenylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ- Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester. Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -Propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.By means of a suitable selection of said fragrances or perfume oils, the product smell can be influenced in this way for agents according to the invention immediately upon opening the brand-new composition as well as the use fragrance, for example when used in a dishwashing machine. These fragrance impressions can of course be the same, but can also differ. For the latter odor impression is the use adhesive odoriferous substances advantageous, while more volatile fragrances can be used for Produktbeduftung. Adhesion-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, Champacablütenöl, Edel fir oil, Edeltannenzapfen oil, Elemiöl, eucalyptus oil, fennel oil, spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, Guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine oil, copaϊva balsam oil, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, lavender oil, lemongrass oil, lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, Musk Grain Oil, Myrrh Oil, Clove Oil, Neroli Oil, Niaouli Oil, Olibanum Oil, Orange Oil, Origanum Oil, Palmarosa Oil, Patchouli Oil, Peru Balsam Oil, Petitgrain Oil, Pepper Oil, Peppermint Oil, Pimento Oil, Pine Oil, Rose Oil, Rosemary Oil, Sandalwood Oil, Celery Oil, Spik Oil, Star Aniseed Oil, Turpentine Oil, Thuja Oil, Thyme oil, verb ena oil, vetiver oil, juniper berry oil, wormwood oil, wintergreen oil, ylang-ylang oil, hyssop oil, cinnamon oil, cinnamon oil, lemon oil, lemon oil and cypress oil. But also the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, α-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol , Bornyl acetate, α-bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron, isoeugenol Isoeugenol methyl ether, isosafrole, jasmon, camphor, karvakrol, karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl n-amyl ketone, methyl anthranilate, p Methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-β-naphthylketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl-n-nonylketone, muscone, β-naphtholethyl ether, β-naphtholmethyl ether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxy-acetophenone, pentadecanolide, β-phenylethyl alcohol, phenylacetaldehyde dimethyacetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, salicylic acid isoamyl ester, methyl salicylate, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, skatole, terpineol, thymine, thymol, γ-undelactone, vaniline, veratrumaldehyde, cinnamaldehyde, Cinnamyl alcohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester. The more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures. Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linayl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
Bevorzugt werden die Kunststoffpartikel bei einer Temperatur von 15 bis 300C, vorzugsweise von 20 bis 25°C, mit dem ausgewählten Duftstoff beladen. Hierzu werden die Partikel mit der entsprechenden Menge des Duftstoffs versetzt und durchmischt. In jedem Fall sollte die Temperatur aber unterhalb der Schmelzoder Zersetzungstemperatur des Kunststoffs und auch unterhalb des Flammpunkts des Parfumöls liegen. Der Duftstoff wird vorrangig durch Adhäsions-, Diffusions- und/oder Kapillarkräfte vom polymeren Trägermaterial oder von im Partikel enthaltenen weiteren Parfümträgermaterialien aufgenommen, wobei diese im Laufe dieses Vorgangs geringfügig quellen können.
Weitere AktivsubstanzenPreferably, the plastic particles are loaded at a temperature of 15 to 30 0 C, preferably from 20 to 25 ° C, with the selected perfume. For this purpose, the particles are mixed with the appropriate amount of perfume and mixed. In any case, the temperature should be below the melting or decomposition temperature of the plastic and also below the flash point of the perfume oil. The fragrance is absorbed by adhesion, diffusion and / or capillary forces of the polymeric carrier material or of other perfume carrier materials contained in the particle, these being able to swell slightly in the course of this process. Other active substances
Wie zuvor erwähnt, können erfindungsgemäße Mittel außer den zur Beduftung und Desodorierung notwendigen Bestandteilen weitere Aktivsubstanzen enthalten. Von den Mitteln, welche ausschließlich der Beduftung dienen, lassen sich demnach weitere Produktgruppen unterscheiden, welche zusätzlich zu den vorgenannten erfindungsgemäßen Bestandteilen weitere bevorzugte Substanzen enthalten.As mentioned above, agents according to the invention may contain, in addition to the ingredients required for scenting and deodorization, further active substances. Accordingly, other product groups which contain further preferred substances in addition to the abovementioned constituents according to the invention can be distinguished from the agents which serve exclusively for scenting.
Farbstoffedyes
Eine erste dieser optional einsetzbaren bevorzugten Substanzen sind die Farbstoffe. Hierzu eignen sich generell sämtliche Farbstoffe, die dem Fachmann als geeignet zum Einfärben von Kunststoffen bzw. als löslich in Parfumölen bekannt sind. Es ist bevorzugt, den Farbstoff entsprechend des verwendeten Duftstoffs auszuwählen; beispielsweise weisen Partikel mit Zitronenduft vorzugsweise eine gelbe Farbe auf, während für Partikel mit Apfel- oder Kräuterduft eine grüne Farbe bevorzugt wird. Bevorzugte Farbstoffe besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht. Werden die erfindungsgemäßen Mittel im Zusammenhang mit der Textil- oder Geschirreinigung eingesetzt, sollten die eingesetzten Farbstoffe keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfaser, Glas, Kunststoffgeschirr oder Keramik aufweisen, um diese nicht anzufärben.A first of these optionally usable preferred substances are the dyes. For this purpose, all dyes are generally suitable, which are known to the skilled person as suitable for coloring plastics or as soluble in perfume oils. It is preferable to select the dye according to the fragrance used; For example, lemon fragrance particles are preferably yellow in color, while for apple or herb fragrance particles, a green color is preferred. Preferred dyes have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of the agents and to light. If the agents according to the invention are used in connection with textile or dishwashing, the dyes used should have no pronounced substantivity towards textile fibers, glass, plastic dishes or ceramics in order not to stain them.
Geeignete Farbstoffe und Farbstoffgemische sind unter verschiedenen Handelsnamen kommerziell erhältlich und werden unter anderem von den Firmen BASF AG, Ludwigshafen, Bayer AG, Leverkusen, Clariant GmbH, DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG, Les Colorants Wackherr SA und Ciba Specialty Chemicals angeboten. Zu den geeigneten fettlöslichen Farbstoffen und Farbstoffgemischen zählen beispielsweise Solvent Blue 35, Solvent Green 7, Solvent Orange 1 (Orange au Gras-W-2201 ), Sandoplast Blau 2B, Fettgelb 3G,
Iragon® Red SRE 122, Iragon® Green SGR 3, Solvent Yellow 33 und Solvent Yellow 16, es können aber auch andere Farbstoffe enthalten sein.Suitable dyes and dye mixtures are commercially available under various trade names and are offered, inter alia, by the companies BASF AG, Ludwigshafen, Bayer AG, Leverkusen, Clariant GmbH, DyStar Textile dyes GmbH & Co. Germany KG, Les Colorants Wackherr SA and Ciba Specialty Chemicals. Suitable fat-soluble dyes and dye mixtures include, for example, Solvent Blue 35, Solvent Green 7, Solvent Orange 1 (Orange au Gras-W-2201), Sandoplast Blue 2B, Fat Yellow 3G, Iragon® Red SRE 122, Iragon® Green SGR 3, Solvent Yellow 33 and Solvent Yellow 16, but other dyes may also be included.
In einer bevorzugten Ausführungsform besitzt der Farbstoff neben seiner ästhetischen Wirkung zusätzlich eine Indikatorfunktion. Hierdurch wird dem Konsumenten der aktuelle Verbrauchszustand des Deodorants angezeigt, so daß er neben dem fehlenden Dufteindruck, der beispielsweise auch auf einem Gewöhnungseffekt seitens des Benutzers beruhen kann, ein weiteres zuverlässiges Anzeichen erhält, wann das Deodorant durch ein neues zu ersetzen ist.In a preferred embodiment, the dye additionally has an indicator function in addition to its aesthetic effect. As a result, the consumer of the current state of consumption of the deodorant is displayed, so that he receives in addition to the lack of fragrance impression, which may for example be based on a habituation effect on the part of the user, another reliable indication when the deodorant is to be replaced by a new one.
Die Indikatorwirkung kann auf verschiedenen Wegen erzielt werden: Einerseits kann ein Farbstoff verwendet werden, der im Laufe der Anwendungsdauer aus den Partikeln entweicht. Dies kann zum Beispiel durch die im Geschirrspülmittel enthaltenen Inhaltsstoffe bewirkt werden. Hierzu muß ein Farbstoff eingesetzt werden, der gut an den Partikeln haftet bzw. nur langsam aus ihnen herausdiffundiert, um zu gewährleisten, daß die Entfärbung nicht zu früh, nämlich wenn der Duftstoff noch nicht verbraucht ist, beendet ist. Andererseits kann aber auch durch eine chemische Reaktion oder thermische Zersetzung ein Farbumschlag hervorgerufen werden.The indicator effect can be achieved in various ways: On the one hand, a dye can be used, which escapes from the particles during the period of application. This can be effected, for example, by the ingredients contained in the dishwashing detergent. For this purpose, a dye must be used, which adheres well to the particles or only slowly diffuses out of them to ensure that the discoloration is not too early, namely, when the fragrance is not consumed, is completed. On the other hand, a color change can also be caused by a chemical reaction or thermal decomposition.
Antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, FungizideAntimicrobial agents, germicides, fungicides
Weitere bevorzugte Bestandteile erfindungsgemäßer Mittel sind Substanzen wie antimikrobielle Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien oder Korrosionsinhibitoren, mit deren Hilfe sich Zusatznutzen, wie beispielsweise die Desinfektion oder der Korrosionsschutz realisieren lassen.Further preferred constituents of compositions according to the invention are substances such as antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants or corrosion inhibitors, with the aid of which additional benefits, such as, for example, disinfection or corrosion protection, can be realized.
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die erfindungsgemäßen Mittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw.. Wichtige Stoffe aus diesen
Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride, Alkylarlylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat.
For controlling microorganisms, the compositions of the invention may contain antimicrobial agents. Depending on the antimicrobial spectrum and mechanism of action, a distinction is made between bacteriostats and bactericides, fungistatics and fungicides, etc. Important substances from these Groups include, for example, benzalkonium chlorides, alkylarylsulfonates, halophenols and phenolmercuric acetate.
BezuqszeichenREFERENCE CHARACTERS
1 Dosierverschluss1 dosing closure
2 Dosiervolumen2 dosing volume
3 Kammer3 chamber
4 Verschlussmittel4 closure means
5 Mantelfläche5 lateral surface
6 Boden6 floor
7 Kammermantel7 chamber jacket
8 Kammerboden8 chamber bottom
9 Kammerkopf9 chamber head
10 Kammeröffnung10 chamber opening
11 Kammerbodenverschlussplatte11 chamber bottom closure plate
12 Kammerbecherelement12 chamber cup element
13 Kragen13 collar
14 Nut14 groove
15 Nase15 nose
16 Verschlusskappe16 cap
17 Ventilationsöffnungen17 ventilation holes
18 Duftstoff18 perfume
19 Membran19 membrane
20 Duftabgabevorrichtung20 fragrance dispenser
21 Ventilator21 fan
22 Duftabgaberegelvorrichtung22 scent delivery device
23 Schieber23 slides
24 Öffnung
Figur 1 : Dosierverschluss mit Kammer im Querschnitt24 opening Figure 1: dosing with chamber in cross section
Figur 2: Dosierverschluss ohne Kammer im QuerschnittFigure 2: Dosierverschluss without chamber in cross section
Figur 3: Becherelement der Kammer im QuerschnittFigure 3: cup element of the chamber in cross section
Figur 4: Verschlussplatte der Kammer im QuerschnittFigure 4: closure plate of the chamber in cross section
Figur 5: Dosierverschluss in ExplosionsansichtFigure 5: Dosierverschluss in exploded view
Figur 6: Duftstoffabgabesystem mit Duftstoffkammer in perspektivischerFigure 6: Perfume dispensing system with perfume chamber in perspective
Ansichtview
Figur 7: Duftstoffabgabesystem mit verstellbarerFigure 7: fragrance delivery system with adjustable
Duftstofffreisetzungsöffnung in der AufsichtFragrance release opening in the top view
Figur 1 zeigt den erfindungsgemäßen Dosierverschluss 1 mit der Kammer 3 zur Aufnahme von Aktivsubstanzen (nicht dargestellt) im Querschnitt.Figure 1 shows the metering closure 1 according to the invention with the chamber 3 for receiving active substances (not shown) in cross section.
Der Dosierverschluss 1 ist zweiteilig aufgebaut und weist eine Kammer 3 und eine Verschlusskappe 16 auf, die lösbar miteinander verbunden sind.The dosing closure 1 is constructed in two parts and has a chamber 3 and a closure cap 16, which are detachably connected to each other.
Die Verschlusskappe 16 weist ein becherartiges Dosiervolumen 2 auf, welches durch die im wesentlichen zylinderförmige Mantelfläche 5 und den Boden 6 der Verschlusskappe 16 gebildet wird.The cap 16 has a cup-like metering volume 2, which is formed by the substantially cylindrical lateral surface 5 and the bottom 6 of the cap 16.
An der Mantelfläche 5 ist ein Überwurfring 17 angeordnet, der ein innenliegendes Schraubgewinde 4 aufweist und derart ausgestaltet ist, dass beim Zusammenwirken mit der Behälteröffnung in der Verschlussstellung des Verschlusses 1 ein Austritt von Produkt aus dem Behälter verhindert wird.On the lateral surface 5, a coupling ring 17 is arranged, which has an internal screw thread 4 and is designed such that when interacting with the container opening in the closed position of the closure 1, an outlet of product from the container is prevented.
Der Überwurfring 17 und die Mantelfläche 5 sind einteilig ausgeformt wobei der Überwurfring 17 derart an der Mantelfläche positioniert ist, dass zwischen dem Boden 6 und der Schulter des Überwurfringes 17 ein Kragen 13 ausgebildet wird. Der Kragen 13 steht im wesentlichen senkrecht auf der Schulter des
Überwurfrings 17 und zum Boden 6 der Verschlusskappe 16, wodurch eine domartige Erhöhung ausgebildet ist, die aus der Verschlusskappe 16 herausragt.The coupling ring 17 and the lateral surface 5 are integrally formed with the coupling ring 17 is positioned on the lateral surface such that between the bottom 6 and the shoulder of the coupling ring 17, a collar 13 is formed. The collar 13 is substantially perpendicular to the shoulder of the Coupling rings 17 and the bottom 6 of the cap 16, whereby a dome-like elevation is formed, which protrudes from the cap 16.
Die Kammer 3 zur Aufnahme von Aktivsubstanzen ist zweiteilig ausgeführt. Die Kammer 3 besteht aus einem becherförmigen Element 3, dass durch den im wesentlichen zylindrischen Kammermantel 7 und den Kammerkopf 9 gebildet wird, sowie aus einer im Querschnitt u-förmigen Verschlussplatte 11 , die im zusammengebauten Zustand den Boden 8 der Kammer 3 ausbildet und das Becherelement 12 verschließt.The chamber 3 for receiving active substances is designed in two parts. The chamber 3 consists of a cup-shaped element 3, which is formed by the substantially cylindrical chamber jacket 7 and the chamber head 9, and of a cross-sectionally U-shaped closure plate 11, which forms the bottom 8 of the chamber 3 in the assembled state and the cup element 12 closes.
Die Verbindung zwischen der Verschlussplatte 11 und dem Becherelement 12 kann als Klebverbindung und/oder Pressverbindung und/oder Rastverbindung ausgeführt sein.The connection between the closure plate 11 and the cup element 12 may be designed as an adhesive bond and / or press connection and / or latching connection.
Wie in Figur 3 dargestellt, weist die Mantelfläche 7 des Becherelements 12 eine umlaufende Nut 14 auf, die zur Aufnahme der, wie in Figur 4 gezeigt, an der Verschlussplatte 11 ausgeformten umlaufenden Nase 15 dient, wodurch das Becherelement 12 und die Verschlussplatte 11 kraft- und formschlüssig miteinander verbunden sind.As shown in FIG. 3, the circumferential surface 7 of the cup element 12 has a circumferential groove 14 which serves to receive the circumferential lug 15 formed on the closure plate 11, as shown in FIG. 4, whereby the cup element 12 and the closure plate 11 are forcefully engaged. and are positively connected with each other.
Die Kammer 3 weist eine im Querschnitt u-förmige Vertiefung auf, die derart ausgestaltet ist, dass die Kammer 3 mittels Presspassung auf der domartigen Erhöhung der Verschlusskappe 16 lösbar fixiert ist.The chamber 3 has a cross-sectionally U-shaped recess, which is designed such that the chamber 3 is releasably fixed by means of press fit on the dome-like increase of the closure cap 16.
Die Presspassung zwischen der Kammer 3 und der Verschlusskappe 16 ist dabei derart dimensioniert, dass sich durch die Abnahme der Kammer 3 von der Verschlusskappe 16 die Verbindung zwischen der Verschlusskappe 16 und der Kammer 3 löst ohne dass das Becherelement 12 von der Verschlussplatte 11 abgetrennt wird.
Der Verschluss 1 ist vorzugsweise aus Kunststoff gefertigt. Die Verschlusskappe 16 und die Kammer 3 können aus gleichen oder unterschiedlichen Kunststoffen gefertigt sein. Besonders vorteilhaft ist es, die Verschlusskappe 16 und die Kammer 3 aus einem oder mehreren Polyolefin-Kunststoffen, wie beispielsweise Polyethylen oder Polypropylen, herzustellen.The interference fit between the chamber 3 and the closure cap 16 is dimensioned such that the connection between the closure cap 16 and the chamber 3 is released by the removal of the chamber 3 from the closure cap 16 without the cup element 12 being separated from the closure plate 11. The closure 1 is preferably made of plastic. The cap 16 and the chamber 3 may be made of the same or different plastics. It is particularly advantageous to produce the closure cap 16 and the chamber 3 from one or more polyolefin plastics, such as, for example, polyethylene or polypropylene.
Das Abnehmen der Kammer 3 vom Dosierverschluss 1 und dessen Zweiteiligkeit ist aus Figur 5 ersichtliche, die den Dosierverschluss 1 in einer Explosionsansicht zeigt. Die Kammer 3 ist mit einem Duftstoff 18 gefüllt, der gegenüber dem Boden 6 mit einer Membran 19 abgedichtet ist. Die Membran 19 kann derart ausgebildet sein, dass sie für Duftstoff durchlässig ist, eine Flüssigkeit oder Gel jedoch zurückhält.The removal of the chamber 3 from the dosing closure 1 and its bipartite is apparent from Figure 5, which shows the dosing closure 1 in an exploded view. The chamber 3 is filled with a fragrance 18, which is sealed with respect to the bottom 6 with a membrane 19. The membrane 19 may be configured to be pervious to perfume but retain a liquid or gel.
Der Kammermantel 7 verfügt unterhalb der Membran 19 über Ventilationsöffnungen durch die Duftstoff aus der Kammer 3 an die Umgebung abgegeben werden oder durch die Fluid aus der Umgebung in die Kammer 3 hinein strömen kann.The chamber jacket 7 has below the membrane 19 through ventilation openings through the perfume from the chamber 3 are discharged to the environment or can flow through the fluid from the environment into the chamber 3 into it.
Wie in Figur 6 dargestellt, kann die Kammer 3 des Dosierverschlusses 1 mit einer Duftabgabevorrichtung 20 gekoppelt werden.As shown in FIG. 6, the chamber 3 of the dosing closure 1 can be coupled to a fragrance dispenser 20.
Die Kopplung kann durch eine form-, kraft- und/oder stoffschlüssige Verbindung bewirkt werden. Insbesondere ist es von Vorteil, die Kopplung derart auszubilden, dass die Kopplung der Kammer 3 an den Dosierverschluss 1 die gleiche ist, mit der die Kopplung der Kammer 3 an oder in der Duftstoffabgabevorrichtung 20 realisiert ist. Hierzu sind insbesondere Steck-, Prell- oder Schraubverbindungen geeignet.The coupling can be effected by a positive, non-positive and / or material connection. In particular, it is advantageous to design the coupling in such a way that the coupling of the chamber 3 to the dosing closure 1 is the same with which the coupling of the chamber 3 to or in the fragrance delivery device 20 is realized. For this purpose, in particular plug, bounce or screw connections are suitable.
Es ist jedoch auch denkbar, verschiedenartige Verbindungen zwischen Kammer 3 und dem Dosierverschluss 1 bzw. der Duftabgabevorrichtung 20 zu verwenden. So kann beispielsweise die Verbindung zwischen der Kammer 3 und dem
Dosierverschluss 1 als Schraubverbindung ausgebildet sein, um beim Transport eine sichere Fixierung der Kammer 3 auf dem Dosierverschluss 1 zu bewirken, während die Verbindung der Kammer 3 und der Duftabgabevorrichtung 20 als Prellverbindung ausgestaltet ist, bei der der Benutzer die vom Verschluss 1 gelöste Kammer 3 in der Duftabgabevorrichtung 20 fixiert.However, it is also conceivable to use various connections between the chamber 3 and the dosing closure 1 or the fragrance dispensing device 20. For example, the connection between the chamber 3 and the Dosierverschluss 1 be designed as a screw connection to effect secure transport of the chamber 3 on the dosing closure 1 during transport, while the connection of the chamber 3 and the fragrance dispensing device 20 is designed as a bounce, in which the user the dissolved from the closure 1 chamber 3 in the fragrance dispenser 20 fixed.
Die Duftabgabevorrichtung 20 kann einen Ventilator 21 aufweisen, der Umgebungsluft in die Duftabgabevorrichtung 20 oder mit Duftstoff aus der Kammer 3 beladene Luft aus dem Innen der Duftabgabevorrichtung 20 in die Umgebung befördert.The fragrance dispenser 20 may include a fan 21 that conveys ambient air into the fragrance dispenser 20 or fragrance from the chamber 3 to the atmosphere from inside the fragrance dispenser 20.
Das Duftabgabesystem 20 weist des Weiteren eine Duftabgaberegelvorrichtung 22 auf, die eine Steuerung der abgegebenen Duftstoff menge aus der Duftabgabevorrichtung 20 erlaubt. Wie in Figur 7 gezeigt, weist die Duftabgaberegelvorrichtung 22 eine kreisringförmige Öffnung 24 auf, die über einen Schieber 23 ganz oder abschnittsweise verschließbar ist.
The scent delivery system 20 further includes a scent delivery regulator 22 that allows control of the amount of scent delivered from the scent dispenser 20. As shown in Figure 7, the Duftabgaberegelvorrichtung 22 has an annular opening 24 which is completely or partially closed by a slide 23.
Claims
1. Duftabgabesystem umfassend1. Scent delivery system comprising
D einen Verschluss (1 ) zum Verschließen der Öffnung eines Behälters umfassend a. eine Verschlusskappe (16), b. Mittel (4) zum dichten Verschließen der Öffnung eines Behälters, insbesondere für fließ- oder schüttfähigen Produkte, wobei die Verschlusskappe (16) des Verschlusses (1 ) und die Verschlussmittel (4) derart ausgestaltet sind, dass beim Zusammenwirken mit der Behälteröffnung in der Verschlussstellung des Verschlusses (1 ) ein Austritt von Produkt aus dem Behälter verhindert wird, c. eine Kammer (3), die durch einen Kammerboden (8), einen Kammermantel (7) und eine Kammerdecke (9) gebildet ist und die zumindest teilweise mit mindestens einer Duftstoff enthaltenden Zubereitung befüllt ist wobei die Kammer (3) mindestens eine Öffnung (10,17) aufweist, die eine Abgabe von Duftstoff aus dem Inneren der Kammer (3) erlaubt, wobei die Kammer (3) lösbar an der Verschlusskappe (16) fixierbar istD a closure (1) for closing the opening of a container comprising a. a closure cap (16), b. Means (4) for sealing the opening of a container, in particular for flowable or pourable products, wherein the closure cap (16) of the closure (1) and the closure means (4) are designed such that when interacting with the container opening in the closed position the closure (1) prevents leakage of product from the container, c. a chamber (3) which is formed by a chamber bottom (8), a chamber casing (7) and a chamber ceiling (9) and which is at least partially filled with at least one perfume-containing preparation, wherein the chamber (3) has at least one opening (10 , 17), which allows a dispensing of perfume from the interior of the chamber (3), wherein the chamber (3) is detachably fixable to the closure cap (16)
D eine Duftabgabevorrichtung (20), die Mittel zur Kopplung der vomD a fragrance dispenser (20), the means for coupling the of
Verschluss (1 ) lösbaren Kammer (3) mit der Duftabgabevorrichtung (20) umfasst, die eine lösbare Fixierung der Kammer (3) mit der Duftabgabevorrichtung (20) bewirken.Closure (1) releasable chamber (3) with the scent dispenser (20), which cause a releasable fixation of the chamber (3) with the scent dispenser (20).
2. Duftabgabesystem nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Duftabgabevorrichtung (20) und/ oder Kammer (3) Mittel umfasst, welche eine gesteuerte Freisetzung von Duftstoff aus der Duftabgabevorrichtung (20) bewirken Duftabgabesystem nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (3) form- und/oder Stoff- und/oder kraftschlüssig am Verschluss (1) und der Duftabgabevorrichtung (20) fixierbar ist.A scent delivery system according to claim 1, characterized in that the scent delivery device (20) and / or chamber (3) comprises means for the controlled release of scent from the scent delivery device (20). Scent delivery system according to claim 1, characterized in that the chamber (3) can be fixed to the closure (1) and the fragrance dispensing device (20) in a positive and / or material and / or non-positive manner.
3. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (3) durch eine Zugkraft von größer als 1 N entlang der Längsachse von der Verschlusskappe (16) und der Duftabgabevorrichtung (20) lösbar ist.3. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the chamber (3) by a tensile force of greater than 1 N along the longitudinal axis of the closure cap (16) and the scent dispenser (20) is releasable.
4. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , dass die Verschlusskappe (16) ein durch eine Mantelfläche (5) und einen Boden (6) becherartig ausgeformtes Dosiervolumen (2) aufweist.4. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the closure cap (16) by a lateral surface (5) and a bottom (6) cup-like shaped dosing (2).
5. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer zweiteilig aus einem becherförmigen Element (12) und einer Verschlussplatte (11), durch welche die Öffnung des becherförmigen Elements (12) Stoff- und/oder form- und/oder kraftschlüssig verschließbar ist, gebildet wird.5. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the chamber in two parts of a cup-shaped element (12) and a closure plate (11), through which the opening of the cup-shaped element (12) fabric and / or shape and / or is positively closed, is formed.
6. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das becherförmige Element (12) auf der Mantelfläche (7) eine umlaufende Nut (14) aufweist, die mit einer korrespondierenden Nase6. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the cup-shaped element (12) on the lateral surface (7) has a circumferential groove (14) having a corresponding nose
(15) der Verschlussplatte derart zusammenwirkt, dass eine Rastverbindung zwischen Verschlussplatte (11) und Becherelement (12) ausbildbar ist.(15) of the closure plate cooperates such that a latching connection between the closure plate (11) and cup element (12) can be formed.
7. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Öffnung des becherförmigen Elements (12) durch die Verschlussplatte (11 ) im Wesentlichen dichtig verschließbar ist.7. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the opening of the cup-shaped element (12) through the closure plate (11) is substantially sealed tight.
8. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass und die Kammer (3) gegenüber der Verschlusskappe8. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that and the chamber (3) opposite the cap
(16) dichtig ausgebildet ist. (16) is formed dense.
9. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verschlussplatte im Querschnitt u-förmig ausgeformt ist.9. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the closure plate is formed in cross section U-shaped.
10. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (4) zum Verschließen der Ausgussöffnung als Überwurfring mit einem innenliegenden Schraubgewinde ausgebildet ist.10. fragrance dispensing system according to one of the preceding claims, characterized in that the means (4) for closing the spout opening is formed as a coupling ring with an internal screw thread.
11. Duftabgabesystem s nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Dosierverschluss (1 ) und/oder die Duftabgabevorrichtung (20) einen Kragen (13) aufweist, welcher eine aus der Verschlusskappe hinausragende domartige Erhöhung ausbildet, auf den die Kammer (3), vorzugsweise durch aufstecken, fixierbar ist.11. scent delivery system s according to any one of the preceding claims, characterized in that the dosing (1) and / or the scent dispenser (20) has a collar (13) which forms a protruding from the cap dome-like elevation, on which the chamber (3 ), preferably by plugging, can be fixed.
12. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Volumen der mit duftstoffemittierenden Substanzen beladenen Kammer (3) zwischen 5 und 100 ml beträgt.12. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the volume of the loaded with perfume emitting substances chamber (3) is between 5 and 100 ml.
13. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (3) außenseitig ein Befestigungselement, vorzugsweise ein versiegelter Klebestreifen, zur Fixierung der Kammer (3) an Strukturen außerhalb des Dosierverschlusses (1) aufweist.13. Fragrance dispensing system according to one of the preceding claims, characterized in that the chamber (3) has on the outside a fastening element, preferably a sealed adhesive strip, for fixing the chamber (3) to structures outside the dosing closure (1).
14. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (3) mindestens eine Aktivsubstanz aus der Gruppe der Duftstoffe, Parfümträger, Farbstoffe, Tenside, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien und/oder Korrosionsinhibitoren enthält. 14. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the chamber (3) contains at least one active substance from the group of perfumes, perfume carriers, dyes, surfactants, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants and / or corrosion inhibitors.
15. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktivsubstanz ein mit Duftstoff beladenes Polymermaterial ist.15. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the active substance is a perfume-laden polymer material.
16. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet ,dass das polymere Trägermaterial einen Schmelz- oder Erweichungspunkt zwischen 30 und 1500C, vorzugsweise zwischen 40 und 125°C, besonders vorzugsweise zwischen 60 und 1000C, ganz besonders bevorzugt von 70 bis 900C und insbesondere zwischen 75 und 80°C, aufweist.16. Scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the polymeric carrier material has a melting or softening point between 30 and 150 0 C, preferably between 40 and 125 ° C, particularly preferably between 60 and 100 0 C, most preferably of 70 to 90 0 C and in particular between 75 and 80 ° C, having.
17. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das polymere Trägermaterial mindestens eine Substanz aus der Gruppe umfassend Ethylen/Vinylacetat- Copolymere, Polyethylen niederer oder hoher Dichte (LDPE, HDPE) oder Gemische derselben, Polypropylen, Polyethylen/Polypropylen-Copolymere, Polyether/Polyamid-Blockcopolymere, Styrol/Butadien-(Block-)Copolymere, Styrol/lsopren-(Block-)Copolymere, Styrol/Ethylen/Butylen-Copolymere, Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copolymere, Acrylnitril/Butadien-Copolymere, Polyetherester, Polyisobuten, Polyisopren, Ethylen/Ethylacrylat-Copolymere, Polyamide, Polycarbonat, Polyester, Polyacrylnitril, Polymethyl-methacrylat, Polyurethane, Polyvinylalkohole enthält.17. Fragrance delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the polymeric support material at least one substance from the group consisting of ethylene / vinyl acetate copolymers, low or high density polyethylene (LDPE, HDPE) or mixtures thereof, polypropylene, polyethylene / polypropylene copolymers , Polyether / polyamide block copolymers, styrene / butadiene (block) copolymers, styrene / isoprene (block) copolymers, styrene / ethylene / butylene copolymers, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymers, acrylonitrile / butadiene copolymers, polyetheresters , Polyisobutene, polyisoprene, ethylene / ethyl acrylate copolymers, polyamides, polycarbonate, polyesters, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, polyurethanes, polyvinyl alcohols.
18. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel einen mittleren Durchmesser von 0,5 bis 20 mm, vorzugsweise von 1 bis 10 mm und insbesondere von 3 bis 6 mm aufweisen.18. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the particles have an average diameter of 0.5 to 20 mm, preferably from 1 to 10 mm and in particular from 3 to 6 mm.
19. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des/der Duftstoffe(s) 1 bis 70 Gew.- %, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere 30 bis 40 Gew.-%, beträgt.19. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the proportion by weight of the perfume (s) 1 to 70 wt. %, preferably 10 to 60 wt .-%, particularly preferably 20 to 50 wt .-%, in particular 30 to 40 wt .-%, is.
20. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, der Verschluss (1 ) ein Verschlusselement für die Öffnungen (10) der Kammer (3) aufweist, welches in einer Verschlussposition die Abgabe von Aktivsubstanz aus der Kammer (3) an die Umgebung zumindest reduziert und in einer geöffneten Position die Abgabe von Aktivsubstanz aus der Kammer ermöglicht.20. scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the closure (1) has a closure element for the openings (10) of the chamber (3) which in a closed position, the release of active substance from the chamber (3) to the environment at least reduced and in an open position allows the release of active substance from the chamber.
21. Duftabgabesystem nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Verschlusselement ein wiederholtes Freigeben und Verschließen der Öffnungen (10) ermöglicht.21. Scent delivery system according to one of the preceding claims, characterized in that the closure element allows repeated release and closing of the openings (10).
22. Verpackung umfassend einen Behälter, insbesondere für fließ- oder schüttfähige Produkte, mit einer Öffnung zur Produktabgabe, dadurch gekennzeichnet, dass, die Öffnung mit einem Verschluss verschlossen ist, wobei der Verschluss (1 ) umfasst:22. Packaging comprising a container, in particular for flowable or pourable products, having an opening for dispensing product, characterized in that the opening is closed with a closure, wherein the closure (1) comprises:
D eine Verschlusskappe (16),D a closure cap (16),
D Mittel (4) zum dichten Verschließen der Öffnung eines Behälters, insbesondere für fließ- oder schüttfähigen Produkte, wobei die Verschlusskappe (16) des Verschlusses (1 ) und die Verschlussmittel (4) derart ausgestaltet sind, dass beim Zusammenwirken mit der Behälteröffnung in der Verschlussstellung des Verschlusses (1 ) ein Austritt von Produkt aus dem Behälter verhindert wird,D means (4) for sealing the opening of a container, in particular for flowable or pourable products, wherein the closure cap (16) of the closure (1) and the closure means (4) are designed such that when interacting with the container opening in the Closure position of the closure (1) prevents leakage of product from the container,
D eine Kammer (3), die durch einen Kammerboden (8), einenD a chamber (3) through a chamber bottom (8), a
Kammermantel (7) und eine Kammerdecke (9) gebildet ist und die zumindest teilweise mit mindestens einer Duftstoff enthaltenden Zubereitung befüllt ist wobei die Kammer (3) mindestens eine Öffnung (10,17) aufweist, die eine Abgabe von Duftstoff aus dem Inneren der Kammer (3) erlaubt, wobei die Kammer (3) lösbar an der Verschlusskappe (16) fixierbar ist dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (3) zur Verwendung in einer Duftabgabevorrichtung (20) ausgebildet ist, wobei die Duftabgabevorrichtung (20) Mittel zur Kopplung der vom Verschluss (1) lösbaren Kammer (3) mit der Duftabgabevorrichtung (20) umfasst, die eine lösbare Fixierung der Kammer (3) mit der Duftabgabevorrichtung (20) bewirken. Chamber chamber (7) and a chamber ceiling (9) is formed and which is at least partially filled with at least one perfume-containing preparation, wherein the chamber (3) has at least one opening (10,17), the release of perfume from the Interior of the chamber (3), wherein the chamber (3) is releasably fixable to the closure cap (16), characterized in that the chamber (3) is adapted for use in a fragrance dispenser (20), the fragrance dispenser (20) comprising means for coupling the chamber (3) detachable from the closure (1) with the fragrance delivery device (20), which effect a releasable fixing of the chamber (3) to the fragrance delivery device (20).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200610050652 DE102006050652A1 (en) | 2006-10-24 | 2006-10-24 | Fragrance release system comprises a closure with a cap for closing an opening of a container, closure means and chamber formed by a chamber base, chamber casing and chamber lid, and a fragrance release device |
DE102006050652.9 | 2006-10-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2008049656A1 true WO2008049656A1 (en) | 2008-05-02 |
Family
ID=38515792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP2007/056428 WO2008049656A1 (en) | 2006-10-24 | 2007-06-27 | Fragrance release system |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102006050652A1 (en) |
WO (1) | WO2008049656A1 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2595894B1 (en) * | 2010-07-22 | 2014-08-20 | Colgate-Palmolive Company | Packaging for a consumer product |
WO2023220321A1 (en) * | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Deghionno Milo | Push-button activated sniffing cap |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2802590A (en) * | 1954-11-29 | 1957-08-13 | Earl S Tupper | Waste can compound cover and parts |
FR2252751A7 (en) * | 1973-11-26 | 1975-06-20 | Mira Lanza Spa | Screw-on bottle cap with enclosed annular space - bottle content additives etc. are stored in the annular space |
US4063665A (en) * | 1976-12-06 | 1977-12-20 | Chemtrust Industries Corporation | Supply container and dispensing unit assembly |
EP0844892A1 (en) | 1995-06-22 | 1998-06-03 | Reckitt & Colman Inc. | Electrically heated vapor dispensing apparatus |
WO2004068945A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-08-19 | S. C. Johnson & Son Inc. | Substrate for volatile delivery systems |
WO2004084660A1 (en) | 2003-03-19 | 2004-10-07 | Colgate-Palmolive Company | Dispensing container |
WO2007093209A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Two-part closure |
-
2006
- 2006-10-24 DE DE200610050652 patent/DE102006050652A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-06-27 WO PCT/EP2007/056428 patent/WO2008049656A1/en active Application Filing
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2802590A (en) * | 1954-11-29 | 1957-08-13 | Earl S Tupper | Waste can compound cover and parts |
FR2252751A7 (en) * | 1973-11-26 | 1975-06-20 | Mira Lanza Spa | Screw-on bottle cap with enclosed annular space - bottle content additives etc. are stored in the annular space |
US4063665A (en) * | 1976-12-06 | 1977-12-20 | Chemtrust Industries Corporation | Supply container and dispensing unit assembly |
EP0844892A1 (en) | 1995-06-22 | 1998-06-03 | Reckitt & Colman Inc. | Electrically heated vapor dispensing apparatus |
WO2004068945A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-08-19 | S. C. Johnson & Son Inc. | Substrate for volatile delivery systems |
WO2004084660A1 (en) | 2003-03-19 | 2004-10-07 | Colgate-Palmolive Company | Dispensing container |
WO2007093209A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Two-part closure |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102006050652A1 (en) | 2008-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2032268B1 (en) | Dispensing device for dispensing a plurality of different preparations | |
WO2009065629A1 (en) | Fan wheel and air freshener for continuous and temporarily increased discharge of volatile substances | |
DE102009045531A1 (en) | Blister packaging with multi-phase preparation and scent delivery system | |
JP2008519145A (en) | Polymer composition for sustained release of volatile substances | |
CA2568390A1 (en) | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials | |
DE102006003286B3 (en) | Fragrance delivery system, useful for deodorization and/or perfuming of dishwashers, comprises container with bottom opening and head opening, which are lockable by locking element, fragrance delivery openings | |
DE102008031374B4 (en) | Volatile substance delivery device | |
WO2008049656A1 (en) | Fragrance release system | |
EP1973800A1 (en) | Container closure | |
DE102004038880B4 (en) | Fragrance dispensing system for paper rolls | |
EP1973791B1 (en) | Packaging unit | |
JP5097717B2 (en) | Tackifying polymer composition for perfume delivery | |
WO2010142469A1 (en) | Fragrance dispenser system for a paper roll | |
EP3426761B1 (en) | Fragrance release system | |
WO2020125937A1 (en) | Dispenser for dispensing an active substance | |
EP1984274B1 (en) | Two-part closure | |
DE102006029137A1 (en) | Triggersprühspender with air freshening substance-containing chamber | |
DE202004020465U1 (en) | Fragrance delivery system for deodorizing and/or fragrancing rooms comprises a roll of paper equipped with a container having openings through which fragrance can be emitted from carrier particles | |
EP3426126B1 (en) | Fragrance release system | |
EP2028960B1 (en) | Method for achieving a fragrance release with sealing parts | |
EP3549508B1 (en) | Fragrance body for releasing a fragrance in a dishwasher | |
US20190194456A1 (en) | Polyamide hot-melt resin granules loaded with active ingredients | |
DE102006031169A1 (en) | Donor device for fixing at output opening of packaging means, has many chambers for acceptance of inlets different from each whereby chambers are coupled over inlets communicating to multi-way valve | |
DE102007038260A1 (en) | Solidified fragrance mixture and dispersion adhesive containing these |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 07765673 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 07765673 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |