WO2008046808A1 - Use of keto acids in cleaners for odor control - Google Patents

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WO2008046808A1
WO2008046808A1 PCT/EP2007/060951 EP2007060951W WO2008046808A1 WO 2008046808 A1 WO2008046808 A1 WO 2008046808A1 EP 2007060951 W EP2007060951 W EP 2007060951W WO 2008046808 A1 WO2008046808 A1 WO 2008046808A1
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independently
mass
composition
surfactant
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PCT/EP2007/060951
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Frank Rittig
Volker Braig
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Basf Se
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    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0068Deodorant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
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    • C11D3/2086Hydroxy carboxylic acids-salts thereof

Definitions

  • composition comprising at least one keto acid of the formula (I) HO
  • composition is preferred in which independently of one another
  • Ri CH 2 , C 2 H 4 is or is absent, x is an integer from 0 to 8, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 , C 2 H 5 ,
  • R 3 and R 4 are independently H, OH, OCH 3 , OC 2 H 5 or together
  • composition in which independently
  • Ri CH 2 is or is absent, x is an integer from 0 to 6, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 ,
  • Ri is omitted, x is an integer from 2 to 4, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is H,
  • the at least one surfactant is selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, betaine surfactants and nonionic surfactants. These can each be branched or unbranched.
  • Surfactants generally consist of a hydrophobic part and a hydrophilic part.
  • the hydrophobic part generally has a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms.
  • the functional unit of the hydrophobic group is generally an OH group, wherein the alcohol may be branched or unbranched.
  • the hydrophilic part generally consists essentially of alkoxylated units (for example ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BO), with usually 2 to 30, preferably 5 to 20, of these alkoxylated units joining together , and / or charged units such as sulfate, sulfonate, phosphate, carboxylic acids, ammonium and ammonium oxide.
  • alkoxylated units for example ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BO)
  • EO ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • BO butylene oxide
  • anionic surfactants are: carboxylates, sulfonates, sulfo fatty acid methyl esters, sulfates, phosphates.
  • cationic surfactants are: quaternary ammonium compounds.
  • betaine surfactants are: alkyl betaines.
  • nonionic compounds are: alcohol alkoxylates.
  • a “carboxylate” is understood as meaning a compound which has at least one carboxylate group in the molecule, examples of carboxylates which can be used according to the invention are
  • a “sulfonate” is understood as meaning a compound which has at least one sulfonate group in the molecule, examples of sulfonates which can be used according to the invention are
  • Alkylbenzenesulfonates eg. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-
  • aromatic sulfonates e.g. Nekal® BX, Dowfax® 2A1.
  • a "sulfo fatty acid methyl ester” is understood as meaning a compound which has the following unit of the general formula (II):
  • R has 10 to 20 carbon atoms; Preferably, R has 12 to 18 and more preferably 14 to 16 carbon atoms.
  • sulfate is understood as meaning a compound which has at least one SCv group in the molecule, examples of sulfates which can be used according to the invention are
  • a "phosphate” is understood as meaning a compound which has at least one PCu group in the molecule, examples of phosphates which can be used according to the invention are
  • Phosphates such as Lutensit A-EP,> alkyl phosphates.
  • quaternary ammonium compound a compound having at least one R 4 N + group in the molecule, examples of quaternary ammonium compounds which may be used in the invention
  • a compound A "betaine” is understood to mean a “betaine surfactant", which means under normal pressure and at room temperature (20 0 C), each carrying a positive and negative charge under conditions of use, at least. Is a betaine surfactant has at least one alkyl moiety in the molecule. Examples of betaine surfactants which can be used according to the invention are
  • R1, R2 and R3 independently of one another are an aliphatic, cyclic or tertiary alkyl or amidoalkyl radical, such as. Eg Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.
  • Nonionic surfactants are surfactants with an uncharged, neutral ion-carrying, polar, hydrophilic, water-solubilizing head group (as distinct from anionic and cationic surfactants) adsorbed at interfaces and above the critical micelle concentration (cmc) to neutral micelles aggregated.
  • oligo oxyalkylene groups in particular (oligo) oxyethylene groups (polyethylene glycol groups), for which the fatty alcohol polyglycol ethers, fatty alcohol ethoxylates, alkoxylated triglycerides and mixed ethers ( double sided alkylated polyethylene glycol ethers); and carbohydrate groups, which include, for.
  • oligo oxyethylene groups polyethylene glycol groups
  • fatty alcohol polyglycol ethers fatty alcohol ethoxylates
  • alkoxylated triglycerides and mixed ethers double sided alkylated polyethylene glycol ethers
  • carbohydrate groups which include, for.
  • alkyl polyglucosides and fatty acid N-methylglucamides count.
  • Alcohol alkoxylates are based on a hydrophobic part having a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms, wherein the alcohol may be branched or unbranched, and a hydrophilic part which are alkoxylated units, e.g. For example, ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BuO), with 2 to 30 repeating units can act. Examples include Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.
  • EO ethylene oxide
  • PO propylene oxide
  • BuO butylene oxide
  • Lutensol® XP Lutensol® XL
  • Lutensol® ON Lutensol® AT
  • Lutensol® A Lutensol® AO
  • Lutensol® TO Lutensol® TO.
  • Alcohol phenol alkoxylates are compounds of the general formula (IV),
  • Non-exhaustive examples of such compounds are: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® 0-12.
  • Fatty acid ethoxylates are fatty acid esters post-treated with different amounts of ethylene oxide (EO).
  • Triglycerides are esters of glycerol (glycerides) in which all three hydroxy groups are esterified with fatty acids. These can be modified with alkylene oxide.
  • Fatty acid alkanolamides are compounds of the general formula (V)
  • R 1 comprises 1 to 17 C atoms and 1 ⁇ m + n ⁇ 5.
  • Alkylpolyglycosides are mixtures of alkylmonoglucoside (alkyl- ⁇ -D- and - ⁇ -D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside), alkyldiglucosides (-isomaltosides, maltosides and others) and alkyl oligoglucosides (maltotriosides, tetraosides and others) others).
  • Alkylpolyglycosides are accessible inter alia by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) from glucose (or starch) or from n-butylglucosides with fatty alcohols. Alkylpolyglycosides correspond to the general formula (VI)
  • Lutensol® GD70 An example is Lutensol® GD70.
  • R 1 is generally an n-C 12 -alkyl radical
  • R 2 is an alkyl radical having 1 to 8 C atoms.
  • R 2 is preferably methyl.
  • a composition is preferred in which the (total) amount of keto acid (s) 0.01 to 99.99% by mass, particularly preferably 0.1 to 95% by mass, very particularly preferably 0.25 to 50 mass %, and most preferably 0.5 to 20 mass%.
  • composition is preferred in which the at least one surfactant is present in a (total) amount of from 0.01 to 99% by mass, more preferably from 0.5 to 50% by mass, and most preferably from 1 to 25 mass % is present.
  • total amount is understood to mean that in the case that only one keto acid or only one surfactant according to the invention is present in the composition, the amount of this substance is to be considered, while in the case that several Keto acids or a plurality of surfactants according to the invention are present, in each case the sum this is to be considered. Contains the connection so z. % Mass% anionic surfactant and% mass cationic surfactant, then x + y mass% should be taken as the basis.
  • composition additionally contains at least one of the following substances: disinfectant, dye, perfume, acid, base, complexing agent, biocide, hydrotrope, thickener.
  • the at least one disinfectant is present in a (total) amount of from 0.1 to 20% by mass, preferably from 1 to 10% by mass, in the composition.
  • Disinfectants may be: oxidizing agents, halogens such as chlorine and iodine and these releasing agents, alcohols such as ethanol, 1-propanol and 2-propanol, aldehydes, phenols, ethylene oxide, detergents, chlorhexidine and mecetronium metal sulfate.
  • Pathogens can be: bacteria, spores, fungi or viruses.
  • Dyes may include, but are not limited to, Acid Blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101, Acid Green 1, Acid Green 25.
  • Acid Blue 9 Acid Yellow 9
  • Acid Yellow 23 Acid Yellow 23
  • Acid Yellow 73 Pigment Yellow 101
  • Acid Green 1 Acid Green 25.
  • the advantage of using dyes in toilets is that they give the impression that something has been done to keep it clean.
  • composition in which the at least one dye is present in a (total) amount of from 0.1 to 20% by mass, particularly preferably from 1 to 10% by mass.
  • a composition which also contains at least one perfume is particularly preferred.
  • Fragrances can be individual compounds or mixtures of alcohols, aldehydes, terpenes and / or esters.
  • fragrances are: Lemongrass OiI, Cochin, Dihydro Myrcenol, Lilial, Phenylethylalcohol, Tetrahydrolinalool, Hexenol cis-3, Lavandin grosso, Citral, Allylcapronate, Citronitrile, Benzylacetate, Hexylcinnamaldehyde, Citronellol, Isoamylsalizilate, Isobornylacetate, Terpinylacetate, Linalylacetate , Terpinyl acetate, dihydromyrcenol, agrunitrile, eucalyptus oil, herbalaflorate and orange oil.
  • the advantage of the use of fragrances is that the treated surface gives a freshly cleaned impression and covers other disturbing odors.
  • the composition therefore preferably contains at least one perfume in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%, particularly preferably 1 to 10 mass 0 /).
  • Acids are compounds that are advantageously used to dissolve or prevent limescale.
  • acids are formic acid, acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and sulfonic acid.
  • Bases are compounds that can be advantageously used to set the low pH range for complexing agents.
  • bases which can be used according to the invention are: NaOH, KOH and aminoethanol.
  • Complexing agents are compounds that are able to bind cations. This can be used to reduce the hardness of the water and to precipitate interfering heavy metal ions. Examples of complexing agents are NTA, EDTA, MGDA and GLDA. The advantage of using these compounds is that many detergent-active compounds perform better in soft water; In addition, by reducing the water hardness, the occurrence of limescale after cleaning can be avoided. Using these compounds eliminates the need to dry the cleaned surface. This is advantageous from the point of view of the workflow and is therefore desirable in particular, since in this way the composition according to the invention applied for preservation is not partially removed again.
  • Biocides are compounds that kill bacteria.
  • An example of a biocide is glutaraldehyde.
  • the advantage of using biocides is that they counteract the spread of pathogens.
  • Hydrotropes are compounds that improve the solubility of the surfactant (s) in the composition.
  • An example of a hydrotrope is: cumene sulfonate.
  • Thickeners are compounds that increase the viscosity of the composition.
  • thickening agents are: e.g. Polyacrylates or hydrophobically modified polyacrylates.
  • the advantage of using thickeners is that higher viscosity fluids on inclined or vertical surfaces have a longer residence time than lower viscosity fluids. This increases the interaction time between the composition and the surface to be cleaned.
  • a metering device in the sense of this invention is a vessel which contains the composition according to the invention and releases it through at least one opening.
  • those metering devices are preferred which distribute the composition according to the invention as homogeneously as possible on the surface to be treated or on the cleaning device to be used for cleaning.
  • a metering device in which at least two of the constituents of the composition according to the invention are mixed together only at the time of delivery.
  • This type of metering device is particularly advantageous if, in addition to the at least one keto acid, one or more surfactants are used which interact with the keto acid (s). If further constituents are present which interact with one another, it is particularly advantageous to separate them during storage and to combine these interacting constituents only during use.
  • Another object of the present invention is a kit of parts consisting of at least two simultaneously or successively applied substances which together correspond to the composition of the invention.
  • So can / can z In a container containing one or more keto acid (s) and in a second container the one or more surfactants. A separation in z. As strongly acidic or strongly basic constituents on the one hand and one or more acid or base-sensitive compounds on the other hand is so feasible and is within the scope of the present invention. Such a kit of parts allows, in addition to the substantially simultaneous use of the various components, also a time-dependent use of the components. So z. B. first carried out the cleaning of the surface to be cleaned with the surfactant-containing composition and then the preservation of the surface with the keto acid / n-containing composition.
  • the first contains surfactant (s) and keto acid (s) and the second essentially only keto acid (s).
  • the odor nuisance during cleaning can be reduced with the first composition, and then preservation can be achieved with the second composition.
  • a cleaning device comprising the composition according to the invention forms a further subject of the present invention.
  • a cleaning device in the sense of this invention is all that is suitable for achieving a cleaning effect. This includes: sponges, rags, cloths, metal wipers, plastic, glass, ceramics and / or rubber, nonwovens and brushes.
  • composition according to the invention a metering device according to the invention, a kit of parts according to the invention and / or a cleaning device according to the invention for cleaning hard surfaces and / or fabrics and / or upholstery is the subject of this invention.
  • the surface to be cleaned is selected from the group consisting of fibers, nonwovens, foams, tiles, tiles, marble, ceramics, concrete, plastic, metal, enamel, glass.
  • the object to be cleaned is a toilet.
  • a diffusion tube (Dräger tube, ammonia 20 / aD, 20-1500 ppm * h, p / n 8101301) was mounted so that the flask was sealed (tube in a drilled rubber stopper)
  • Example 5 as Example 4 only detergent formulation diluted 1: 20
  • the examples clearly show that the compositions according to the invention significantly reduce the release of ammonia and thus lead to an improved odor behavior with respect to urine.

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Abstract

The present invention relates to a composition comprising keto acid(s) and surfactant(s) for cleaning.

Description

Verwendung von Ketosäuren in Reinigern zur Geruchskontrolle Use of keto acids in odor control cleaners
Bei der Reinigung und der Reinhaltung von Flächen spielt der Geruch von Urin und dessen Zersetzungsprodukt Ammoniak eine große Rolle. Neben dem Sanitär-Bereich, in dem Oberflächen Urin ausgesetzt sein können, gibt es weitere Bereiche, in denen eine solche Exposition nicht vermieden werden kann. In allen Fällen, in denen Menschen durch Krankheit, Alter oder unter Einfluss von Rauschmitteln nicht in wünschenswerter Weise in der Lage sind ihren Harnfluss zu steuern, können Oberflächen mit Urin verschmutzt werden. Entsprechend gibt es in Krankenhäusern, Altersheimen, sowie teilweise in öffentlichen Räumen wie in öffentlichen Verkehrsmitteln, unter Brücken, in Tunneln sowie in Einrichtungen wie Ausnüchterungszellen Bedarf an Reinigungsmitteln, bei deren Anwendung der Urin-Geruch verringert wird und die die behandelte Oberfläche so ausstatten, dass sie bei erneuter Urin-Exposition nicht oder nur verzögert den charakteristischen Geruch, der im wesentlichen durch das Zersetzungs- produkt Ammoniak bestimmt wird, abgibt.When cleaning and keeping surfaces clean, the smell of urine and its decomposition product ammonia plays a major role. In addition to the sanitary area, where surfaces may be exposed to urine, there are other areas where such exposure can not be avoided. In all cases where people are not desirably able to control their urine flow due to illness, age, or under the influence of intoxicants, surfaces can become contaminated with urine. Accordingly, in hospitals, nursing homes, as well as in some public areas such as public transport, under bridges, in tunnels, and in facilities such as sobering cells, there is a need for detergents which reduce the urine odor and which will provide the treated surface with such benefits it does not or only with delay releases the characteristic odor, which is essentially determined by the decomposition product ammonia, upon renewed urine exposure.
US 6,869,923 beschreibt eine Parfum-Zusammensetzung, die im Sanitärbereich in Reinigern eingesetzt werden kann. Diese Zusammensetzung hat allerdings den Nachteil, dass ein Anwender, der nur den Urin-Geruch bei und nach der Reinigung vermei- den möchte, diese Möglichkeit nicht hat, sondern den Geruch nur durch einen anderen, im allgemeinen als angenehm empfundenen, überlagern kann.US Pat. No. 6,869,923 describes a perfume composition which can be used in sanitary applications in cleaners. However, this composition has the disadvantage that a user who only wants to avoid the urine odor during and after cleaning, this option does not have, but the smell can only be superimposed by another, generally perceived as pleasant.
Auch die US 6,376,457 beschreibt eine Parfum-Zusammensetzung für den Einsatz in Reinigern im Sanitärbereich. Auch hier hat der Anwender keine Möglichkeit, den unan- genehmen Geruch von Urin zu vermeiden, - er kann ihn lediglich durch einen intensiveren - wiederum im allgemeinen als angenehm empfundenen - Geruch überdecken.Also US 6,376,457 describes a perfume composition for use in cleaners in the sanitary sector. Again, the user has no way to avoid the unpleasant smell of urine, - he can cover it only by a more intense - again generally perceived as pleasant - smell.
Ebenso beschreibt die US 6,625,821 , die sich im wesentlichen mit einer Dispergiervor- richtung für Reinigungsmittel und Duftstoffe in Toiletten beschäftigt, nur die Verwen- düng von Duftstoffen zur Lösung des Problems des Uringeruchs im Sanitärbereich.Likewise, US Pat. No. 6,625,821, which deals essentially with a dispersing device for cleaning agents and fragrances in toilets, only describes the use of fragrances for solving the problem of urine odor in the sanitary sector.
Daraus ergibt sich die Aufgabe, den Geruch von Urin bei der Reinigung von mit Urin verunreinigten Flächen zu vermeiden, und die Aufgabe, die gereinigten Flächen zu konservieren, so dass sie bei erneuter Urin-Exposition erst verzögert, und idealerweise gar nicht den entsprechenden Geruch annehmen bzw. freisetzen.Hence, the task of avoiding the smell of urine in the cleaning of urine contaminated surfaces, and the task of preserving the cleaned surfaces, so that they delays on renewed urine exposure first, and ideally not accept the corresponding odor or release.
Überraschend werden diese Aufgaben gelöst durch die Zusammensetzung gemäß den Ansprüchen 1 bis 13, die Dosiervorrichtungen gemäß den Ansprüchen 14 und 15, das Kit of parts gemäß Anspruch 16, die Reinigungsvorrichtung gemäß Anspruch 17 und die Verwendung dieser gemäß den Ansprüchen 18 bis 20.Surprisingly, these objects are achieved by the composition according to claims 1 to 13, the metering devices according to claims 14 and 15, the kit of parts according to claim 16, the cleaning device according to claim 17 and the use of these according to claims 18 to 20.
Demnach stellt eine Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine Ketosäure der Formel (I) HOAccordingly, a composition comprising at least one keto acid of the formula (I) HO
>— R1 C [CHOR2] ;- CHR3R4 > - R 1 C [CHOR 2 ]; - CHR 3 R 4
O Il x O Il x
° (D bei der unabhängig voneinander Ri = CH2, C2H4, C3H6, C4H8 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von 0 bis 12 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3, C2H5, C3H7, C4H9 ist,Where D is independently R 1 = CH 2 , C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8 , or is absent, x is an integer from 0 to 12 in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 4 H 9 ,
R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH, OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4Hg sind oder gemeinsam =0 sind mit der Maßgabe, dass, wenn Ri entfällt und x = O ist, R3 und R4 nicht beide H sindR 3 and R 4 independently of one another are H, OH, OCH 3 , OC 2 H 5 , OC 3 H 7 , OC 4 Hg or together = 0, with the proviso that when R 1 is omitted and x = O then R 3 and R 4 are not both H.
und mindestens ein Tensid,and at least one surfactant,
eine erfindungsgemäße Lösung der gestellten Aufgabe dar.a solution according to the invention of the task.
Dabei ist eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der unabhängig voneinanderIn this case, a composition is preferred in which independently of one another
Ri = CH2, C2H4 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von O bis 8 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 ist,Ri = CH 2 , C 2 H 4 is or is absent, x is an integer from 0 to 8, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 , C 2 H 5 ,
R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH, OCH3, OC2H5 sind oder gemeinsamR 3 and R 4 are independently H, OH, OCH 3 , OC 2 H 5 or together
=0 sind.= 0.
Besonders bevorzugt ist eine Zusammensetzung, bei der unabhängig voneinanderParticularly preferred is a composition in which independently
Ri = CH2 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von O bis 6 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3 ist,Ri = CH 2 is or is absent, x is an integer from 0 to 6, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 ,
R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH sind oder gemeinsam =0 sind.R 3 and R 4 are independently H, OH or together = 0.
Und ganz besonders bevorzugt ist eine Zusammensetzung, bei der unabhängig voneinanderAnd most preferred is a composition in which independently
Ri entfällt, x eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 H ist,Ri is omitted, x is an integer from 2 to 4, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is H,
R3 = H und R4 = OH ist oder R3 und R4 gemeinsam =0 sind. Weiterhin ist eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der das mindestens eine Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, kationischen Tensiden, Betain-Tensiden und nichtionischen Tensiden. Diese können jeweils ver- zweigt oder unverzweigt sein.R 3 = H and R 4 = OH or R 3 and R 4 together are = 0. Furthermore, a composition is preferred in which the at least one surfactant is selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, betaine surfactants and nonionic surfactants. These can each be branched or unbranched.
Tenside bestehen im allgemeinen aus einem hydrophoben und aus einem hydrophilen Teil. Dabei weist der hydrophobe Teil im allgemeinen eine Kettenlänge von 4 bis 20 C- Atomen, vorzugsweise 6 bis 19 C-Atomen und besonders bevorzugt 8 bis 18 C- Atomen auf. Die funktionelle Einheit der hydrophoben Gruppe ist im allgemeinen eine OH-Gruppe, wobei der Alkohol verzweigt oder unverzweigt sein kann. Der hydrophile Teil besteht im allgemeinen im wesentlichen aus alkoxylierten Einheiten (z. B. Ethylen- oxid (EO), Propylenoxid (PO) und/oder Butylenoxid (BO), wobei sich üblicherweise 2 bis 30, vorzugsweise 5 bis 20 dieser alkoxylierten Einheiten aneinanderreihen, und/oder geladenen Einheiten wie Sulfat, Sulfonat, Phosphat, Carbonsäuren, Ammonium und Amoniumoxid.Surfactants generally consist of a hydrophobic part and a hydrophilic part. In this case, the hydrophobic part generally has a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms. The functional unit of the hydrophobic group is generally an OH group, wherein the alcohol may be branched or unbranched. The hydrophilic part generally consists essentially of alkoxylated units (for example ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BO), with usually 2 to 30, preferably 5 to 20, of these alkoxylated units joining together , and / or charged units such as sulfate, sulfonate, phosphate, carboxylic acids, ammonium and ammonium oxide.
Beispiele für anionische Tenside sind: Carboxylate, Sulfonate, Sulfofettsäuremethyl- ester, Sulfate, Phosphate. Beispiele für kationische Tenside sind: quartäre Ammonium- Verbindungen. Beispiele für Betain-Tenside sind: Alkylbetaine. Beispiele für nichtionische Verbindungen sind: Alkoholalkoxylate.Examples of anionic surfactants are: carboxylates, sulfonates, sulfo fatty acid methyl esters, sulfates, phosphates. Examples of cationic surfactants are: quaternary ammonium compounds. Examples of betaine surfactants are: alkyl betaines. Examples of nonionic compounds are: alcohol alkoxylates.
Dabei wird unter einem „Carboxylat" eine Verbindung verstanden, die mindestens eine Carboxylat-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Carboxylate, die erfindungsge- maß verwendet werden können, sindA "carboxylate" is understood as meaning a compound which has at least one carboxylate group in the molecule, examples of carboxylates which can be used according to the invention are
> Seifen — z. B. Stearate, Oleate, Cocoate der Alkalimetalle oder des Ammoniums,> Soaps - eg. Stearates, oleates, cocoates of the alkali metals or ammonium,
> Ethercarboxylate — z. B. Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.> Ether carboxylates - z. Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.
Unter einem „Sulfonat" wird eine Verbindung verstanden, die mindestens eine Sulfo- nat-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Sulfonate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindA "sulfonate" is understood as meaning a compound which has at least one sulfonate group in the molecule, examples of sulfonates which can be used according to the invention are
> Alkylbenzolsulfonate — z. B. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-> Alkylbenzenesulfonates - eg. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-
LBA, Marion® AS3, Maranil® DBS,LBA, Marion® AS3, Maranil® DBS,
> Alkylsulfonate — z. B. Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE® AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA> Alkyl sulfonates - e.g. B. Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE® AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40 , Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA
XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40/A,XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40 / A,
> Sulfonierte Öle wie z.B. Türkischrotöl, > Olefinsulfonate,> Sulfonated oils such as Turkish red oil, > Olefinsulfonates,
> aromatische Sulfonate — z.B. Nekal® BX, Dowfax® 2A1.> aromatic sulfonates - e.g. Nekal® BX, Dowfax® 2A1.
Dabei wird unter einem „Sulfofettsäuremethylester" eine Verbindung verstanden, die folgende Einheit der allgemeinen Formel (II) aufweist:In this case, a "sulfo fatty acid methyl ester" is understood as meaning a compound which has the following unit of the general formula (II):
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(II), bei der R 10 bis 20 C-Atome aufweist; vorzugsweise weist R 12 bis 18 und besonders bevorzugt 14 bis 16 C-Atome auf.
Figure imgf000005_0001
(II) wherein R has 10 to 20 carbon atoms; Preferably, R has 12 to 18 and more preferably 14 to 16 carbon atoms.
Dabei wird unter einem „Sulfat" eine Verbindung verstanden, die mindestens eine SCv Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Sulfate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindIn this case, a "sulfate" is understood as meaning a compound which has at least one SCv group in the molecule, examples of sulfates which can be used according to the invention are
> Fettalkoholsulfate wie z. B. Kokosfettalkoholsulfat (CAS 97375-27-4) — z. B. EMAL® 10G, Dispersogen® Sl, Elfan® 280, Mackol® 100N,> Fatty alcohol sulfates such. B. coconut fatty alcohol sulfate (CAS 97375-27-4) - z. Eg EMAL® 10G, Dispersogen® Sl, Elfan® 280, Mackol® 100N,
> andere Alkoholsulfate — z. B. Emal® 71 , Lanette® E,> other alcohol sulphates - eg. Eg Emal® 71, Lanette® E,
> Kokosfettalkoholethersulfat — z. B. Emal® 2OC, Latemul® E150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec, Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol® ES-40, > andere Alkoholethersulfate — z. B. Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG,> Coconut fatty alcohol ether sulfate - z. Emal® 2OC, Latemul® E150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec, Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol ® ES-40,> other alcohol ether sulfates - eg. Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG,
Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51 , Witcolate® D51-53.Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.
Unter einem „Phosphat" wird vorliegend eine Verbindung verstanden, die mindestens eine PCu-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Phosphate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindIn the present case, a "phosphate" is understood as meaning a compound which has at least one PCu group in the molecule, examples of phosphates which can be used according to the invention are
> Alkyletherphosphate — z. B. Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T, Maphos® 21 OT und Maphos® 21 OP,> Alkyl ether phosphates - eg. Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T, Maphos® 21 OT and Maphos® 21 OP,
> Phosphate wie Lutensit A-EP, > Alkylphosphate.> Phosphates such as Lutensit A-EP,> alkyl phosphates.
Unter einer „quartären Ammoniumverbindung" wird eine Verbindung verstanden, die mindestens eine R4N+-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für quartäre Ammoniumverbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindBy a "quaternary ammonium compound" is meant a compound having at least one R 4 N + group in the molecule, examples of quaternary ammonium compounds which may be used in the invention
> Halogenide, Methosulfate, Sulfate und Carbonate von Kokosfett-, Taigfett- oder Cetyl/Oleyltrimethylammonium. Weiterhin wird unter einem „Betain-Tensid" eine Verbindung verstanden, die unter Anwendungsbedingungen, d.h. unter Normaldruck und bei Raumtemperatur (20 0C), je mindestens eine positive und negative Ladung trägt. Ein „Alkylbetain" ist dabei ein Betain-Tensid, das mindestens eine Alkyl-Einheit im Molekül aufweist. Beispiele für Be- tain-Tenside, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind> Halides, methosulfates, sulfates and carbonates of coconut oil, tallow or cetyl / oleyltrimethylammonium. Further, a compound A "betaine" is understood to mean a "betaine surfactant", which means under normal pressure and at room temperature (20 0 C), each carrying a positive and negative charge under conditions of use, at least. Is a betaine surfactant has at least one alkyl moiety in the molecule. Examples of betaine surfactants which can be used according to the invention are
Cocamidopropylbetain — z. B. MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen® BS/FA, Empigen® BS/P, Gena- gen® CAB, Lonzaine® C1 Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414 TEGO®-Betain CKD, TEGO® Betain E KE 1 TEGO®-Betain F, TE- GO®-Betain F 50 und Aminoxide wie z.B. Alkyldimethylaminoxide, d. h. Verbindungen der allgemeinen Formel (III)Cocamidopropyl betaine - e.g. B. MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS / F, Empigen® BS / FA, Empigen® BS / P, Gena - gen® CAB, Lonzaine® C 1 Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414 TEGO ® betaine CKD, TEGO® betaine E KE 1 TEGO® betaine F, TE-GO® betaine F 50 and amine oxides such as alkyldimethylamine oxides, ie compounds of the general formula (III)
R1R1
R3-N→O I R2R3-N → O I R2
bei denen R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander für einen aliphatischen, cyclischen oder tertiären Alkyl- od. Amidoalkyl-Rest stehen, wie z. B. Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.in which R1, R2 and R3 independently of one another are an aliphatic, cyclic or tertiary alkyl or amidoalkyl radical, such as. Eg Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.
Nichtionische Tenside sind grenzflächenaktive Stoffe mit einer ungeladenen, im neutralen pH-Bereich keine lonenladung tragenden, polaren, hydrophilen, wasserlöslich machenden Kopfgruppe (im Unterschied zu anionischen und kationischen Tensiden), die an Grenzflächen adsorbiert und oberhalb der kritischen Micellbildungskonzentration (cmc) zu neutralen Micellen aggregiert. Je nach Art der hydrophilen Kopfgruppe kann man unterscheiden zwischen (Oligo)oxyalkylen-Gruppen, insbesondere (Oligo)oxy- ethylen-Gruppen (Polyethylenglycol-Gruppen), wozu die Fettalkoholpolyglycolether (Fettalkoholalkoxylate), Alkylphenolpolyglycolether sowie Fettsäureethoxylate, alkoxy- lierte Triglyceride und Mischether (beidseitig alkylierte Polyethylenglycolether) zählen; und Kohlenhydrat-Gruppen, zu denen z. B. die Alkylpolyglucoside und Fettsäure-N- methylglucamide zählen.Nonionic surfactants are surfactants with an uncharged, neutral ion-carrying, polar, hydrophilic, water-solubilizing head group (as distinct from anionic and cationic surfactants) adsorbed at interfaces and above the critical micelle concentration (cmc) to neutral micelles aggregated. Depending on the type of hydrophilic head group, it is possible to distinguish between (oligo) oxyalkylene groups, in particular (oligo) oxyethylene groups (polyethylene glycol groups), for which the fatty alcohol polyglycol ethers, fatty alcohol ethoxylates, alkoxylated triglycerides and mixed ethers ( double sided alkylated polyethylene glycol ethers); and carbohydrate groups, which include, for. As the alkyl polyglucosides and fatty acid N-methylglucamides count.
Alkoholalkoxylate, basieren auf einem hydrophoben Teil mit einer Kettenlänge von 4 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise 6 bis 19 C-Atomen und besonders bevorzugt 8 bis 18 C-Atomen, wobei der Alkohol verzweigt oder unverzweigt sein kann, und einem hydrophilen Teil, bei dem es sich um alkoxylierte Einheiten, z. B. Ethylenoxid (EO), Propylenoxid (PO) und/oder Butylenoxid (BuO), mit 2 bis 30 Wiederholungseinheiten handeln kann. Beispiele sind u.a. Lutensol ® XP, Lutensol ® XL, Lutensol ® ON, Lu- tensol ® AT, Lutensol ® A, Lutensol ® AO, Lutensol ® TO.Alcohol alkoxylates are based on a hydrophobic part having a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms, wherein the alcohol may be branched or unbranched, and a hydrophilic part which are alkoxylated units, e.g. For example, ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BuO), with 2 to 30 repeating units can act. Examples include Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.
Alkoholphenolalkoxylate sind Verbindungen der allgemeinen Formel (IV),Alcohol phenol alkoxylates are compounds of the general formula (IV),
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die durch Anlagerung von Alkylenoxid, vorzugsweise von Ethylenoxid an Alkylphenole hergestellt werden, bei der n für eine Zahl von 2 bis 30 steht. Vorzugsweise ist dabei R4 = H. Bevorzugt ist es außerdem, wenn R5 = H ist, - es sich somit um EO handelt; ebenso ist es bevorzugt, wenn R5 = CH3 ist, es sich also um PO handelt, oder, wenn R5 = CH2CH3 ist und es sich um BuO handelt. Besonders bevorzugt ist außerdem eine Verbindung, in der Octyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl (Diisobutylen)], Nonyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1 ,3,5-Trimethylhexyl (Tripropylen)], Dodecyl-, Dinonyl- oder Tributylphenolpolyglycolether (z. B. EO, PO, BuO), R-C6H4-O-(EO/PO/BuO)n mit R = C8 bis C12 und n = 5 bis 10, vorliegen. Nichtabschließende Beispiele für derartige Verbindungen sind: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® 0-12.which are prepared by addition of alkylene oxide, preferably of ethylene oxide to alkylphenols, in which n is a number from 2 to 30. Preferably, R4 = H is preferred. It is also preferred, if R5 = H, - it is therefore EO; it is also preferred if R 5 = CH 3, ie it is PO, or if R 5 = CH 2 CH 3 and it is BuO. Also particularly preferred is a compound in which octyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1,1,3,3-tetramethylbutyl (diisobutylene)], nonyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1, 3 , 5-trimethylhexyl (tripropylene)], dodecyl, dinonyl or tributylphenol polyglycol ethers (eg EO, PO, BuO), RC 6 H 4 -O- (EO / PO / BuO) n where R = C 8 to C 12 and n = 5 to 10. Non-exhaustive examples of such compounds are: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® 0-12.
Fettsäureethoxilate sind mit unterschiedlichen Mengen Ethylenoxid (EO) nachbehan- delte Fettsäureester.Fatty acid ethoxylates are fatty acid esters post-treated with different amounts of ethylene oxide (EO).
Triglyceride sind Ester des Glycerols (Glyceride), in denen alle drei Hydroxy-Gruppen mit Fettsäuren verestert sind. Diese können mit Alkylenoxid modifiziert werden.Triglycerides are esters of glycerol (glycerides) in which all three hydroxy groups are esterified with fatty acids. These can be modified with alkylene oxide.
Fettsäurealkanolamide sind Verbindungen der allgemeinen Formel (V)Fatty acid alkanolamides are compounds of the general formula (V)
Figure imgf000007_0002
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die mindestens eine Amid-Gruppe mit einem Alkylrest R und einen oder zwei Alkoxyl- rest(e) aufweist, wobei R 1 1 bis 17 C-Atome umfasst und 1 < m + n < 5 ist.which has at least one amide group with one alkyl radical R and one or two alkoxyl radicals (e), where R 1 comprises 1 to 17 C atoms and 1 <m + n <5.
Alkylpolyglycoside sind Gemische aus Alkylmonoglucosid (Alkyl- α-D- und - ß-D-gluco- pyranosid sowie geringen Anteilen -glucofuranosid), Alkyldiglucosiden (-isomaltosiden, -maltosiden und anderen) und Alkyloligoglucosiden (-maltotriosiden, -tetraosiden und anderen). Alkylpolyglycoside sind unter anderem durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer-Reaktion) aus Glucose (oder Stärke) oder aus n-Butylglucosiden mit Fettalkoholen zugänglich. Alkylpolyglycoside entsprechen der allgemeinen Formel (VI)Alkylpolyglycosides are mixtures of alkylmonoglucoside (alkyl-α-D- and -β-D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside), alkyldiglucosides (-isomaltosides, maltosides and others) and alkyl oligoglucosides (maltotriosides, tetraosides and others) others). Alkylpolyglycosides are accessible inter alia by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) from glucose (or starch) or from n-butylglucosides with fatty alcohols. Alkylpolyglycosides correspond to the general formula (VI)
Figure imgf000008_0001
in der m = 0 bis 3 und n = 4 bis 20 ist.
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where m = 0 to 3 and n = 4 to 20.
Ein Beispiel ist Lutensol ® GD70.An example is Lutensol® GD70.
In der Gruppe nichtionischer N-alkylierter, vorzugsweise N-methylierter, Fettsäureami- de der allgemeinen Formel (VII)In the group of nonionic N-alkylated, preferably N-methylated, fatty acid amides of the general formula (VII)
Figure imgf000008_0002
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steht R1 in der Regel für einen n-Ci2-Alkyl-Rest, R2 für einen Alkyl-Rest mit 1 bis 8 C- Atomen. R2 ist vorzugsweise Methyl.R 1 is generally an n-C 12 -alkyl radical, R 2 is an alkyl radical having 1 to 8 C atoms. R 2 is preferably methyl.
Es gibt außerdem auch bevorzugte Mengenbereiche, in denen die beiden Bestandteile in der Zusammensetzung vorliegen sollten.There are also preferred ranges of amounts in which the two components should be present in the composition.
So ist zum einen eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der die (Gesamt-)Menge an Ketosäure(en) 0,01 bis 99,99 Massen%, besonders bevorzugt 0,1 bis 95 Massen%, ganz besonders bevorzugt 0,25 bis 50 Massen% und am meisten bevorzugt 0,5 bis 20 Massen % beträgt.Thus, on the one hand, a composition is preferred in which the (total) amount of keto acid (s) 0.01 to 99.99% by mass, particularly preferably 0.1 to 95% by mass, very particularly preferably 0.25 to 50 mass %, and most preferably 0.5 to 20 mass%.
Zum anderen ist eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der das mindestens eine Ten- sid in einer (Gesamt-)Menge von 0,01 bis 99 Massen%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 50 Massen% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 25 Massen% vorliegt.On the other hand, a composition is preferred in which the at least one surfactant is present in a (total) amount of from 0.01 to 99% by mass, more preferably from 0.5 to 50% by mass, and most preferably from 1 to 25 mass % is present.
Dabei ist die Angabe „(Gesamt-)Menge" so zu verstehen, dass in dem Fall, dass nur eine Ketosäure bzw. nur ein erfindungsgemäßes Tensid in der Zusammensetzung vorliegt, die Menge dieses Stoffes zu betrachten ist, während in dem Fall, dass mehrere Ketosäuren bzw. mehrere erfindungsgemäße Tenside vorliegen, jeweils die Summe dieser zu betrachten ist. Enthält die Verbindung also z. B. x Massen% anionisches Tensid und y Massen% kationisches Tensid, so sind bei der Betrachtung x+y Mas- sen% zu Grunde zu legen.The term "(total) amount" is understood to mean that in the case that only one keto acid or only one surfactant according to the invention is present in the composition, the amount of this substance is to be considered, while in the case that several Keto acids or a plurality of surfactants according to the invention are present, in each case the sum this is to be considered. Contains the connection so z. % Mass% anionic surfactant and% mass cationic surfactant, then x + y mass% should be taken as the basis.
Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die Zusammensetzung zusätzlich mindestens einen der folgenden Stoffe enthält: Desinfektionsmittel, Farbstoff, Duftstoff, Säure, Base, Komplexbildner, Biozid, Hydrotrop, Verdickungsmittel.Furthermore, it is preferred if the composition additionally contains at least one of the following substances: disinfectant, dye, perfume, acid, base, complexing agent, biocide, hydrotrope, thickener.
Eine Zusammensetzung wie beschrieben, die außerdem mindestens ein Desinfekti- onsmittel enthält, ist besonders bevorzugt. Dabei liegt das mindestens eine Desinfektionsmittel in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen%, vorzugsweise von 1 bis 10 Massen% in der Zusammensetzung vor.A composition as described, which also contains at least one disinfectant, is particularly preferred. The at least one disinfectant is present in a (total) amount of from 0.1 to 20% by mass, preferably from 1 to 10% by mass, in the composition.
Desinfektionsmittel können sein: Oxidationsmittel, Halogene wie Chlor und lod und diese freisetzende Stoffe, Alkohole wie Ethanol, 1- Propanol und 2-Propanol, Aldehyde, Phenole, Ethylenoxid, Detergenzien, Chlorhexidin und Mecetroniummetilsulfat.Disinfectants may be: oxidizing agents, halogens such as chlorine and iodine and these releasing agents, alcohols such as ethanol, 1-propanol and 2-propanol, aldehydes, phenols, ethylene oxide, detergents, chlorhexidine and mecetronium metal sulfate.
Der Vorteil der Verwendung von Desinfektionsmitteln besteht darin, dass sich Krankheitserreger auf der behandelten Oberfläche kaum verbreiten können. Krankheitserre- ger können sein: Bakterien, Sporen, Pilze oder Viren.The advantage of using disinfectants is that pathogens can hardly spread on the treated surface. Pathogens can be: bacteria, spores, fungi or viruses.
Farbstoffe können neben anderen sein: Acid Blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101 , Acid Green 1 , Acid Green 25. Der Vorteil des Einsatzes von Farbstoffen in Toiletten liegt darin, dass sie den Eindruck erwecken, dass etwas zur Reinhaltung dieser unternommen worden ist.Dyes may include, but are not limited to, Acid Blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101, Acid Green 1, Acid Green 25. The advantage of using dyes in toilets is that they give the impression that something has been done to keep it clean.
Bevorzugt ist daher eine Zusammensetzung, bei der der mindestens eine Farbstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen%, besonders bevorzugt von 1 bis 10 Massen% vorliegt.Preference is therefore given to a composition in which the at least one dye is present in a (total) amount of from 0.1 to 20% by mass, particularly preferably from 1 to 10% by mass.
Eine Zusammensetzung, die außerdem mindestens einen Duftstoff enthält, ist besonders bevorzugt.A composition which also contains at least one perfume is particularly preferred.
Duftstoffe können einzelne Verbindungen oder Mischungen von Alkoholen, Aldehyden, Terpenen und/oder Estern sein. Beispiele für Duftstoffe sind: Lemongrass OiI, Cochin, Dihydro Myrcenol, Lilial, Phenylethylalkohol, Tetrahydrolinalool, Hexenol cis-3, Lavan- din grosso, Citral, Allylcapronat, Citronitrile, Benzylacetat, Hexylzimtaldehyd, Citronel- lol, Isoamylsalizilat, Isobornylacetat, Terpinylacetat, Linalylacetat, Terpinylacetat, Di- hydromyrcenol, Agrunitril, Eucalyptusöl, Herbaflorat und Orangenöl. Der Vorteil des Einsatzes von Duftstoffen liegt darin, dass die behandelte Oberfläche einen frisch gereinigten Eindruck erweckt und weitere störende Gerüche überdeckt. Die Zusammensetzung enthält daher vorzugsweise mindestens einen Duftstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen%, besonders bevorzugt von 1 bis 10 Massen0/).Fragrances can be individual compounds or mixtures of alcohols, aldehydes, terpenes and / or esters. Examples of fragrances are: Lemongrass OiI, Cochin, Dihydro Myrcenol, Lilial, Phenylethylalcohol, Tetrahydrolinalool, Hexenol cis-3, Lavandin grosso, Citral, Allylcapronate, Citronitrile, Benzylacetate, Hexylcinnamaldehyde, Citronellol, Isoamylsalizilate, Isobornylacetate, Terpinylacetate, Linalylacetate , Terpinyl acetate, dihydromyrcenol, agrunitrile, eucalyptus oil, herbalaflorate and orange oil. The advantage of the use of fragrances is that the treated surface gives a freshly cleaned impression and covers other disturbing odors. The composition therefore preferably contains at least one perfume in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%, particularly preferably 1 to 10 mass 0 /).
Säuren sind Verbindungen die vorteilhaft zum Lösen von bzw. zur Verhinderung von Kalkablagerungen verwendet werden. Beispiele für Säuren sind Ameisensäure, Essigsäure, Citronensäure, Salzsäure, Schwefelsäure und Sulfonsäure.Acids are compounds that are advantageously used to dissolve or prevent limescale. Examples of acids are formic acid, acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and sulfonic acid.
Basen sind Verbindungen, die vorteilhaft für das Einstellen des günstigen pH- Wertbereiches für Komplexbildner verwendet werden können. Beispiele für Basen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind: NaOH, KOH und Aminethanol.Bases are compounds that can be advantageously used to set the low pH range for complexing agents. Examples of bases which can be used according to the invention are: NaOH, KOH and aminoethanol.
Komplexbildner sind Verbindungen, die Kationen zu binden vermögen. Dies kann genutzt werden, um die Härte des Wassers zu verringern und um störende Schwermetall- ionen auszufällen. Beispiele für Komplexbildner sind NTA, EDTA, MGDA und GLDA. Der Vorteil des Einsatzes dieser Verbindungen liegt darin, dass viele reinigungsaktive Verbindungen in weichem Wasser bessere Wirkung erzielen; außerdem kann durch Verringerung der Wasserhärte das Auftreten von Kalkablagerungen nach der Reinigung vermieden werden. Durch Verwendung dieser Verbindungen entfällt somit die Notwendigkeit des Trocknens der gereinigten Oberfläche. Dies ist vom Arbeitsablauf her vorteilhaft und insbesondere deshalb erstrebenswert, da auf diese Weise die zur Konservierung aufgebrachte erfindungsgemäße Zusammensetzung nicht teilweise wieder entfernt wird.Complexing agents are compounds that are able to bind cations. This can be used to reduce the hardness of the water and to precipitate interfering heavy metal ions. Examples of complexing agents are NTA, EDTA, MGDA and GLDA. The advantage of using these compounds is that many detergent-active compounds perform better in soft water; In addition, by reducing the water hardness, the occurrence of limescale after cleaning can be avoided. Using these compounds eliminates the need to dry the cleaned surface. This is advantageous from the point of view of the workflow and is therefore desirable in particular, since in this way the composition according to the invention applied for preservation is not partially removed again.
Biozide sind Verbindungen, die Bakterien abtöten. Ein Beispiel für ein Biozid ist Glutar- aldehyd. Der Vorteil der Verwendung von Bioziden liegt darin, dass sie der Verbreitung von Krankheitserregern entgegenwirken.Biocides are compounds that kill bacteria. An example of a biocide is glutaraldehyde. The advantage of using biocides is that they counteract the spread of pathogens.
Hydrotrope sind Verbindungen, die die Löslichkeit des Tensides / der Tenside in der Zusammensetzung verbessern. Ein Beispiel für ein Hydrotrop ist: Cumolsulfonat.Hydrotropes are compounds that improve the solubility of the surfactant (s) in the composition. An example of a hydrotrope is: cumene sulfonate.
Verdickungsmittel sind Verbindungen, die die Viskosität der Zusammensetzung erhöhen. Beispiele für Verdickungsmittel sind: z.B. Polyacrylate oder hydrophob modifizierte Polyacrylate. Der Vorteil der Verwendung von Verdickungsmitteln liegt darin, dass Flüssigkeiten mit höherer Viskosität auf geneigten oder vertikalen Oberflächen eine höhere Verweilzeit aufweisen als Flüssigkeiten mit niedrigerer Viskosität. Dies erhöht die Wechselwirkungszeit zwischen Zusammensetzung und zu reinigender Oberfläche.Thickeners are compounds that increase the viscosity of the composition. Examples of thickening agents are: e.g. Polyacrylates or hydrophobically modified polyacrylates. The advantage of using thickeners is that higher viscosity fluids on inclined or vertical surfaces have a longer residence time than lower viscosity fluids. This increases the interaction time between the composition and the surface to be cleaned.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Dosiervorrichtung für die o- ben beschriebene Zusammensetzung. Eine Dosiervorrichtung im Sinne dieser Erfindung ist ein Gefäß, das die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält und diese durch mindestens eine Öffnung freigibt. Dabei kann die Entnahme durch Schwerkraft, z. B. durch Ausgießen durch eine Öffnung; durch Pumpen, z. B. durch Erzeugen eines Überdruckes in dem Gefäß aber auch durch Anlegen eines Unterdruckes von außen erfolgen. Vorteilhaft ist es auch, die erfindungsgemäße Zusammensetzung mit Hilfe eines Treibgases aus dem Behälter zu befördern. Dabei sind solche Dosiervorrichtungen bevorzugt, die die erfindungsgemäße Zusammensetzung auf der zu behandelnden Oberfläche oder auf der zur Reinigung zu verwendenden Reinigungsvorrichtung möglichst homogen verteilen. Beson- ders bevorzugt ist dabei eine Dosiervorrichtung bei der mindestens zwei der Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erst im Zeitpunkt der Abgabe miteinander gemischt werden. Diese Art der Dosiervorrichtung ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn neben der mindestens einen Ketosäure ein oder mehrere Tenside verwendet werden, die mit der/den Ketosäure/n wechselwirken. Sind weitere Bestandteile vor- handen, die untereinander wechselwirken, ist es besonders vorteilhaft diese während der Lagerung voneinander zu trennen und diese miteinander wechselwirkenden Bestandteile erst bei der Verwendung zusammenzugeben.Another object of the present invention is a metering device for the abovementioned composition. A metering device in the sense of this invention is a vessel which contains the composition according to the invention and releases it through at least one opening. The extraction by gravity, z. B. by pouring through an opening; by pumping, z. B. by generating an overpressure in the vessel but also by applying a negative pressure from the outside. It is also advantageous to convey the composition of the invention by means of a propellant gas from the container. In this case, those metering devices are preferred which distribute the composition according to the invention as homogeneously as possible on the surface to be treated or on the cleaning device to be used for cleaning. Particularly preferred is a metering device in which at least two of the constituents of the composition according to the invention are mixed together only at the time of delivery. This type of metering device is particularly advantageous if, in addition to the at least one keto acid, one or more surfactants are used which interact with the keto acid (s). If further constituents are present which interact with one another, it is particularly advantageous to separate them during storage and to combine these interacting constituents only during use.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Kit of parts bestehend aus mindestens zwei zeitgleich oder nacheinander anzuwendenden Stoffen, die zusammen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung entsprechen.Another object of the present invention is a kit of parts consisting of at least two simultaneously or successively applied substances which together correspond to the composition of the invention.
So kann/können z. B. in einem Behälter die eine oder die mehreren Ketosäure/n enthalten sein und in einem zweiten Behälter das eine oder die mehreren Tensid/e. Auch eine Auftrennung in z. B. stark saure bzw. stark basische Bestandteile auf der einen Seite und ein oder mehrere Säure- oder Base-empfindliche Verbindungen auf der anderen Seite ist so realisierbar und liegt im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Ein derartiges Kit of parts ermöglicht neben der im wesentlichen gleichzeitigen Verwendung der verschiedenen Bestandteile auch eine zeitlich nachgelagerte Verwendung der Bestandteile. So kann z. B. zunächst die Reinigung der zu reinigenden Oberfläche mit der tensidhaltigen Zusammensetzung und anschließend die Konservierung der Oberfläche mit der Ketosäure/n enthaltenden Zusammensetzung erfolgen. Schließlich ist es auch möglich, zwei Zusammensetzungen zu verwenden, bei denen die erste unter anderem Tensid/e und Ketosäure/n und die zweite im wesentlichen nur Ketosäu- re/n enthält. So kann die Geruchsbelästigung während der Reinigung mit der ersten Zusammensetzung verringert werden, und mit der zweiten Zusammensetzung kann dann eine Konservierung erreicht werden. Auch dies bildet einen bevorzugten Gegenstand der vorliegenden Erfindung.So can / can z. In a container containing one or more keto acid (s) and in a second container the one or more surfactants. A separation in z. As strongly acidic or strongly basic constituents on the one hand and one or more acid or base-sensitive compounds on the other hand is so feasible and is within the scope of the present invention. Such a kit of parts allows, in addition to the substantially simultaneous use of the various components, also a time-dependent use of the components. So z. B. first carried out the cleaning of the surface to be cleaned with the surfactant-containing composition and then the preservation of the surface with the keto acid / n-containing composition. Finally, it is also possible to use two compositions in which the first contains surfactant (s) and keto acid (s) and the second essentially only keto acid (s). Thus, the odor nuisance during cleaning can be reduced with the first composition, and then preservation can be achieved with the second composition. This, too, forms a preferred subject of the present invention.
Eine Reinigungsvorrichtung, die die erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweist bildet einen weiteren Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Eine Reinigungsvorrichtung im Sinne dieser Erfindung ist alles, was geeignet ist, eine Reinigungswirkung zu erzielen. Dies schließt u.a. ein: Schwämme, Lappen, Tücher, Wischer aus Metall, Kunststoff, Glas, Keramik und/oder Gummi, Vliesstoffe und Bürsten.A cleaning device comprising the composition according to the invention forms a further subject of the present invention. A cleaning device in the sense of this invention is all that is suitable for achieving a cleaning effect. This includes: sponges, rags, cloths, metal wipers, plastic, glass, ceramics and / or rubber, nonwovens and brushes.
Weiterhin ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung, einer erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung, eines erfindungsgemäßen Kits of parts und/oder einer erfindungsgemäßen Reinigungsvorrichtung zur Reinigung harter Oberflächen und/oder Stoffen und/oder Polstern Gegenstand dieser Erfindung.Furthermore, the use of a composition according to the invention, a metering device according to the invention, a kit of parts according to the invention and / or a cleaning device according to the invention for cleaning hard surfaces and / or fabrics and / or upholstery is the subject of this invention.
Bevorzugt ist dabei eine Verwendung, bei der die zu reinigende Oberfläche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Fasern, Vliesen, Schaumstoffen, Fliesen, Kacheln, Marmor, Keramik, Beton, Kunststoff, Metall, Email, Glas. Besonders bevorzugt ist eine Verwendung, bei der der zu reinigende Gegenstand eine Toilette ist.Preference is given to a use in which the surface to be cleaned is selected from the group consisting of fibers, nonwovens, foams, tiles, tiles, marble, ceramics, concrete, plastic, metal, enamel, glass. Particularly preferred is a use in which the object to be cleaned is a toilet.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert:The invention is further illustrated by the following examples:
Beispiele:Examples:
Zu jeweils einem Reiniger wurden 5 Massen% bzw. 10 Massen% 2 Keto-L- Gulonsäure gegeben. Danach wurde mit den Proben, d. h. sowohl mit dem Reiniger an sich als auch mit den beiden Ketosäure enthaltenden Zusammensetzungen ein Ammoniaktest durchgeführt.In each case one cleaner was added 5 mass% or 10 mass% 2 keto-L-gulonic acid. Thereafter, with the samples, i. H. carried out with the detergent itself and with the two keto acid-containing compositions an ammonia test.
Ammoniaktest:Ammonia Test:
• 250 mg des Reinigers bzw. des Ketosäure enthaltenden Reinigers wurden in einen 100 ml Erlenmeyerkolben eingewogen.• 250 mg of the cleaner or of the keto acid-containing cleaner were weighed into a 100 ml Erlenmeyer flask.
• 30 mg feste Urease (aus Schwertbohnen; lyophilisiert 5 U/mg zur Harnstoffbestimmung im Serum, Merck, Artikelnr. 4194753) wurden in einem 100 ml- Becherglas einwogen30 mg of solid urease (from sword beans, lyophilized 5 U / mg for serum urea determination, Merck, Item No. 4194753) were weighed in a 100 ml beaker
• zu der Urease wurden 50 ml 0,9 %ige Kochsalzlösung, die Harnstoff (8,56 g/l) enthielt, gegeben.To the urease was added 50 ml of 0.9% saline containing urea (8.56 g / L).
• die gesamte Flüssigkeit aus dem Becherglas wurde zügig zu der Probe in den Erlenmeyer-Kolben gegossenAll the liquid from the beaker was poured rapidly into the sample in the Erlenmeyer flask
• ein Diffusionsröhrchen (Dräger-Röhrchen, Ammoniak 20 / a-D, 20 - 1500 ppm*h, Bestellnr. 8101301 ) wurde so angebracht, dass der Kolben verschlos- sen war (Röhrchen in einem angebohrten Gummistopfen)• a diffusion tube (Dräger tube, ammonia 20 / aD, 20-1500 ppm * h, p / n 8101301) was mounted so that the flask was sealed (tube in a drilled rubber stopper)
• alle 30 Minuten wurde der Wert am Diffusionsröhrchen abgelesen und notiert; die Messung dauerte insgesamt über 6 Stunden Doppelbestimmung (Wert 1 , Wert 2)• every 30 minutes, the value on the diffusion tube was read and noted; the measurement lasted over 6 hours Double determination (value 1, value 2)
Beispiel 1 :Example 1 :
Kein Reini un smittelNo cleaning agent
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Beispiel 2:Example 2:
Ci2-Ci8-Alkohol + 1 - 8 PO + 1 - 8 EO + Cs-ds-Alkylpolyglucosid + Cs-do-CarbonsäureCi2-Ci8-Alcohol + 1-8 PO + 1-8 EO + Cs-ds-Alkylpolyglucosid + Cs-do-carboxylic acid
6 Massen% penta-Natriumtriphosphat 3 Massen% Butylglykol 10 Massen%6 mass% penta sodium triphosphate 3 mass% butyl glycol 10 mass%
Wasser 81 Massen%.Water 81 mass%.
Figure imgf000013_0002
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Beispiel 3:Example 3:
C13,15-Oxoalkohol +7 EO 5 Massen %C13, 15-oxoalcohol +7 EO 5 mass%
Kokosalkaliseife 1 ,8 Massen% Dodecylbenzolsulfonat, Aminsalz 8,25 Massen% penta-Natriumtriphosphat 3 Massen%Coconut alkalinity 1, 8 mass% dodecyl benzene sulfonate, amine salt 8.25 mass% penta sodium triphosphate 3 mass%
Cumolsulfonat 3,2 Massen%Cumene sulfonate 3.2% by weight
Wasser 78,75 Massen% Water 78.75 mass%
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000015_0003
Beispiel 4:
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Example 4:
Dodecylbenzolsulfonat, Aminsalz 3,3 Massen%Dodecylbenzenesulfonate, amine salt 3.3 mass%
C13,15-Oxoalkohol +8 EO 3 Massen %C13, 15-oxo-alcohol +8 EO 3 mass%
Alkylpolyglucosid 1 Massen%Alkyl polyglucoside 1 mass%
Wasser 94,7 Massen%.Water 94.7 mass%.
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Beispiel 5 wie Beispiel 4 nur Reinigerformulierung 1 :20 verdünnt
Figure imgf000017_0001
Die Beispiele zeigen deutlich, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die Freisetzung von Ammoniak deutlich verringern und so zu einem verbesserten Geruchsverhalten bezüglich Urin führen.
Figure imgf000016_0001
Example 5 as Example 4 only detergent formulation diluted 1: 20
Figure imgf000017_0001
The examples clearly show that the compositions according to the invention significantly reduce the release of ammonia and thus lead to an improved odor behavior with respect to urine.

Claims

Patentansprüche: claims:
1. Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine Ketosäure der Formel (I)1. Composition containing at least one keto acid of the formula (I)
HOHO
>— R1 C [CHOR2] ;- CHR3R4 > - R 1 C [CHOR 2 ]; - CHR 3 R 4
O Il x O Il x
° (D bei der unabhängig voneinander° (D at the independently of each other
Ri = CH2, C2H4, C3H6, C4H8 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von 0 bis 12 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3, C2H5, C3H7,Ri = CH 2 , C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8 is or is absent, x is an integer from 0 to 12, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 ,
C4H9 ist,C 4 H 9 is,
R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH, OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4Hg sind oder gemeinsam =0 sind mit der Maßgabe, dass, wenn Ri entfällt und x = O ist, R3 und R4 nicht beide H sindR 3 and R 4 independently of one another are H, OH, OCH 3 , OC 2 H 5 , OC 3 H 7 , OC 4 Hg or together = 0, with the proviso that when R 1 is omitted and x = O then R 3 and R 4 are not both H.
und mindestens ein Tensid.and at least one surfactant.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , bei der unabhängig voneinander2. The composition of claim 1, wherein independently
Ri = CH2, C2H4 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von O bis 8 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3, C2H5 ist, R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH, OCH3, OC2H5 sind oder gemeinsamRi = CH 2 , C 2 H 4 is or is absent, x is an integer from 0 to 8, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 , C 2 H 5 , R 3 and R 4 are independently H, OH, OCH 3 , OC 2 H 5 or in common
=0 sind.= 0.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, bei der unabhängig voneinander3. Composition according to claim 1 or 2, wherein independently of one another
Ri = CH2 ist oder entfällt, x eine ganze Zahl von O bis 6 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 unabhängig voneinander H, CH3 ist,Ri = CH 2 is or is absent, x is an integer from 0 to 6, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is independently H, CH 3 ,
R3 und R4 unabhängig voneinander H, OH sind oder gemeinsam =0 sind.R 3 and R 4 are independently H, OH or together = 0.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei der unabhängig voneinander4. The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein independently of one another
Ri entfällt, x eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist, in jeder der x [CHOR2]-Gruppen R2 H ist, R3 = H und R4 = OH ist oder R3 und R4 gemeinsam =0 sind.Ri is omitted, x is an integer from 2 to 4, in each of the x [CHOR 2 ] groups R 2 is H, R3 = H and R 4 = OH, or R3 and R4 are together = 0th
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei der das mindestens eine Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensi- den, kationischen Tensiden, Betain-Tensiden und nichtionischen Tensiden.5. The composition of any one of claims 1 to 4, wherein the at least one surfactant is selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, betaine surfactants, and nonionic surfactants.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei der die (Gesamtmenge an Ketosäure(en) 0,01 bis 99,99 Massen% beträgt.6. The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the (total amount of keto acid (s) 0.01 to 99.99% by mass.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei der die (Gesamtenge an Ketosäure(en) 0,1 bis 95 Massen% beträgt.A composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the total amount of keto acid (s) is from 0.1 to 95% by mass.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei der die (Gesamtenge an Ketosäure(en) 0,25 bis 50 Massen% beträgt.A composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the total amount of keto acid (s) is from 0.25 to 50 mass%.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der die (Gesamtenge an Ketosäure(en) 0,5 bis 20 Massen% beträgt.A composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the total amount of keto acid (s) is from 0.5 to 20% by mass.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 0,01 bis 99 Massen% vorliegt.10. A composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 0.01 to 99% by mass.
1 1. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 0,5 bis 50 Massen% vorliegt.1 1. A composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 0.5 to 50 mass%.
12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 1 bis 25 Massen% vorliegt.12. A composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 1 to 25 mass%.
13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, die zusätzlich mindestens einen der folgenden Stoffe enthält: Desinfektionsmittel, Farbstoff, Duftstoff, Säure, Base, Komplexbildner, Biozid, Hydrotrop, Verdickungsmittel.13. The composition according to any one of claims 1 to 12, which additionally contains at least one of the following substances: disinfectant, dye, fragrance, acid, base, complexing agent, biocide, hydrotrope, thickener.
14. Dosiervorrichtung für eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13.14. Metering device for a composition according to one of claims 1 to 13.
15. Dosiervorrichtung nach Anspruch 14, bei der mindestens zwei der Bestandteile der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 erst im Zeitpunkt der Abgabe miteinander gemischt werden.15. Metering device according to claim 14, wherein at least two of the components of the composition according to one of claims 1 to 13 are mixed together only at the time of delivery.
16. Kit of parts bestehend aus mindestens zwei zeitgleich oder nacheinander anzu- wendenden Stoffen, die zusammen der Zusammensetzung gemäß einem der16. Kit of parts consisting of at least two substances which may be used at the same time or in succession and which together correspond to the composition in accordance with one of the
Ansprüche 1 bis 13 entsprechen. Claims 1 to 13 correspond.
17. Reinigungsvorrichtung, die die Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 aufweist.17. A cleaning device comprising the composition according to any one of claims 1 to 13.
18. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, einer Dosiervorrichtung gemäß Anspruch 14 oder 15, eines Kits of parts gemäß18. Use of a composition according to any one of claims 1 to 13, a metering device according to claim 14 or 15, a kit of parts according to
Anspruch 16 und/oder einer Reinigungsvorrichtung gemäß Anspruch 17 zur Reinigung harter Oberflächen und/oder Stoffen und/oder Polstern.Claim 16 and / or a cleaning device according to claim 17 for cleaning hard surfaces and / or fabrics and / or upholstery.
19. Verwendung nach Anspruch 18, bei der die zu reinigende Oberfläche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Fasern, Vliesen, Schaumstoffen, Fliesen, Kacheln, Marmor, Keramik, Beton, Kunststoff, Metall, Email, Glas.19. Use according to claim 18, wherein the surface to be cleaned is selected from the group consisting of fibers, nonwovens, foams, tiles, tiles, marble, ceramics, concrete, plastic, metal, enamel, glass.
20. Verwendung nach Anspruch 19, bei der der zu reinigende Gegenstand eine Toilette ist. 20. Use according to claim 19, wherein the object to be cleaned is a toilet.
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