WO2007045336A1 - Akustische konzentrationsverfahren, konzentrationsvorrichtung und reaktionsverfahren - Google Patents

Akustische konzentrationsverfahren, konzentrationsvorrichtung und reaktionsverfahren Download PDF

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reaction
concentration
acoustic waves
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Christoph Gauer
Wolfgang Mann
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    • G01N2035/00534—Mixing by a special element, e.g. stirrer
    • G01N2035/00554—Mixing by a special element, e.g. stirrer using ultrasound

Definitions

  • the invention relates to a concentration method for concentration of material in a liquid, a concentration device for carrying out the method and a reaction method using the concentration method.
  • Beads refer to microspheres of a diameter of a few hundred nanometers to a few micrometers, onto which a reaction precursor is coated.
  • An example of this is latex agglutination assays, e.g. in US 4,960,715.
  • latex beads with a diameter of a few 100 nm up to a few ⁇ m are used as beads and coated with either antigens or antibodies.
  • either antibodies or antigens which react with the molecules on the beads and can crosslink the beads with one another are then detected in the fluid sample.
  • This so-called agglutination or aggregation can be evaluated optically and used to detect the presence of antibodies or antigens in the sample.
  • reaction is also intended to include, if appropriate, the crosslinking process between the beads.
  • reaction starting materials should be brought close to each other, it is desirable in some applications to achieve concentration of material particles in a solution.
  • concentration is centrifugation, as e.g. used in uranium enrichment.
  • a reaction vessel must be introduced into a centrifuge and taken out again after the centrifugation in order to be able to carry out a measurement, so that the process is complicated.
  • the object of the present invention is to specify a method for the concentration of material in a liquid, which is simple and is inexpensive to carry out and optionally allows measurements directly in the concentration vessel.
  • Claim 9 is directed to a reaction process for the reaction of at least two reaction starting materials in a liquid, which uses the concentration method according to the invention.
  • a concentration device for carrying out the method according to the invention is the subject of claim 15. Subclaims are directed to preferred embodiments.
  • a liquid with material therein is introduced into a vessel and acoustic see waves radiated into the liquid, that in the vessel, a stationary flow pattern is formed with areas of different flow velocity.
  • Material particles such as cells or beads, collect and concentrate in regions of the liquid in which the flow rate is minimal, especially where it is zero. In this way, particles can be brought into close proximity to each other, which leads to a concentration with increased local concentration in these areas.
  • the concentration method of the present invention is based on use a stationary flow pattern, which can be achieved, for example, that the amplitude and / or frequency of the incident acoustic waves are kept constant.
  • the material to be concentrated in the liquid comprises, for example, cells, coated beads, particles or other reaction starting materials.
  • the irradiation and direction of the acoustic waves are dependent on the vessel shape used and may be e.g. be optimized experimentally. As a rule, it is sufficient if acoustic waves are coupled in at one point of the vessel and in one direction. It
  • acoustic waves are irradiated in different locations and / or in different directions in the liquid to produce a concentration in certain desired areas of the vessel.
  • Acoustic waves can be generated, for example, by means of a piezoelectric volume oscillator which is located on the vessel wall or is integrated in the vessel wall.
  • a piezoelectric volume oscillator which is located on the vessel wall or is integrated in the vessel wall.
  • interdigital transducer which are known from high-frequency filter technology.
  • Such interdigital transducers which are applied to piezoelectric materials, can be used in the piezoelectric material by applying a frequency of, for example, a few to a few hundred MHz for exciting acoustic waves, in particular surface acoustic waves. They include comb-like metallic electrodes which interdigitate with each other, and 0 by means of photolithography techniques with a finger spacing in the range of eg IO microns can be produced.
  • Interdigital transducers are provided, for example, on piezoelectric crystals in order to excite surface acoustic waves in a manner known per se, the double finger distance of the comb-like intermeshing metallic electrodes defining the wavelength of the surface acoustic waves, which generally propagate perpendicular to the alignment of the finger electrodes. If such an interdigital transducer applied to a piezoelectric substrate is brought into contact with the vessel wall, for example via a coupling medium, the periodic deformation of the surface induced in the piezoelectric material by the application of a high frequency to the interdigital transducer causes the generation of acoustic sound waves through the vessel wall and into the liquid ,
  • the acoustic waves can be e.g. be coupled to the lateral wall of the vessel. Particularly symmetrical and simple conditions are obtained when the coupling takes place from below.
  • the speed at which concentration occurs in the vessel depends, inter alia, on the geometry of the vessel, the chosen arrangement of the acoustic wave generators, the radiated power of the acoustic waves, the viscosity and the level ,
  • the times, geometries and the external flow parameters, such as the power, the frequency, the area of the vessel wall through which the acoustic waves are radiated, the geometry of the vessel and the level can be optimized for specific assays.
  • liquid can be mixed with material
  • a pipette for example, only such a volume element can be transferred from the liquid in the vessel in which the flow rate is minimal and thus a locally increased concentration prevails after the concentration of the material.
  • the transferred liquid then has an increased concentration.
  • Typical volumes for such a concentration are, for example, between a few ⁇ l and a few 100 ⁇ l.
  • the concentration method according to the invention can be used particularly advantageously in order to bring two types of reaction starting materials in a liquid close to one another in such a way that the reaction probability is increased. In those areas where the flow rate is minimal, preferably zero, the reaction starting materials will accumulate and therefore will react more quickly than e.g. would be the case with a single diffusion-controlled reaction process.
  • the reaction method can be used, for example, to investigate cell-cell interactions in a solution or the reaction of cells with coated beads or differently coated beads with one another.
  • the reaction products which are located in the areas of minimum flow rate, can then be discharged directly, for example, sucked with a pipette.
  • the reaction method according to the invention offers the particular advantage that by directly observing a region of minimum flow rate in which a reaction takes place preferentially, since the reaction partners are close to each other due to the concentration, the reaction can be evaluated directly. This can be achieved, for example, with the aid of optical methods. in particular measurement of the fluorescence of the corresponding areas.
  • the reaction process according to the invention can be used in such a way that both reaction starting materials of a reaction accumulate in the regions with minimal flow velocity so as to increase the reaction probability.
  • so-called beads are used, i. Microspheres of a diameter of a few 100 nm up to a few ⁇ m, on which one of the reaction starting materials is coated.
  • this coated reaction source may be antibody or antigen. If the corresponding complementary antigens or antibodies are present in the liquid in which the beads are introduced, they bind to the coating of the beads and can lead to crosslinking of the beads.
  • This agglutination can be evaluated optically, so that it is possible to conclude the presence of the antibodies or antigens to the antigens or antibodies coated on the beads.
  • the beads are concentrated in the areas of minimum flow rate, so that the crosslinking is promoted and accelerated.
  • the invention furthermore relates to a concentration apparatus for carrying out the concentration method or the reaction method according to the invention.
  • the concentration device according to the invention comprises one or more acoustic wave generating means arranged such that a stationary flow pattern can be generated in the liquid by acoustic waves generated therefrom.
  • a concentration device according to the invention can be used, in particular, in a correspondingly designed automatic machine in which the device or devices for generating acoustic waves is or are controlled by means of an automatic control.
  • the controller includes, for example, a microprocessor programmed to control the power supply to the acoustic wave generating means to adjust the desired stationary flow pattern.
  • the process sequence to be programmed for this purpose can be determined in advance, for example, by means of experiments.
  • FIG. 1 shows in a schematic representation an arrangement for carrying out the method according to the invention.
  • a piezoelectric substrate 16 which, for example, comprises a lithium niobate crystal, is arranged at the bottom of the vessel with an interdigital transducer 14 applied thereto.
  • Reference numeral 18 denotes a coupling medium, for example water, oil, glycerol, silicone, epoxy resin or a gel film to compensate for irregularities and to ensure optimum coupling.
  • electrical leads to a high frequency source are provided in a manner known per se, which are not shown in FIG.
  • the representation of the interdigital transducer 14 is only schematic. Thus, the number of interlocking fingers of the interdigital transducer in a conventional manner is much higher than shown.
  • Fig. 1 the lateral section through the comb-like interdigitated finger electrodes of the interdigital transducers 14 schematically indicated.
  • the arrangement shown should comprise an interrogator geometry which leads to a directed irradiation of acoustic waves into the liquid 10 in the direction of the arrow 15. This can be e.g. by selecting a unidirectional radiating transducer that radiates in one direction only.
  • a bidirectionally radiating interdigital transducer can be used, which is not symmetrically arranged on the vessel. It is possible, e.g. the arrangement of a bidirectionally radiating interdigital transducer at a corner of the vessel, so that only one of the two Ab-0 beam directions is directed into the vessel.
  • geometries can be realized in which a radiation direction of a bidirectionally radiating interdigital transducer is selectively absorbed or reflected.
  • 20 schematically indicates a stationary flow generated by the irradiation of acoustic waves in the direction of the arrow 15.
  • 22 and 24 already denote concentrated material in the liquid 10, eg coated beads.
  • the device shown can be used as follows. An example is given in which certain antibodies are to be detected in a liquid. For this purpose, beads are coated with the corresponding antigens to these antibodies and introduced into the liquid 10 in the vessel 12. Applying an alternating electric field to the unidirectionally radiating interdigital transducer 14 causes the irradiation of a sound wave in the direction of the arrow 15. This leads to the formation of a stationary flow pattern, which is schematically designated 20. The flow velocity drops from the flow path 20 to the outside and inward. In the areas of
  • Flow rate zero accumulate coated with the antigens beads. This is shown schematically for areas on the vessel wall by the crosses with the reference numeral 22 and for the center of the vessel by the crosses with the reference numeral 24. If appropriate antibodies are present in the liquid 10 to the beads coated on the beads, they bind to the antigens which are coated on the beads, so that the beads can crosslink with one another. Due to the high concentration of the beads 22, 24 in the areas of minimal flow velocity, this crosslinking process is promoted and accelerated.
  • crosslinking or agglutination in the areas of minimal flow velocity can be evaluated optically and thus serve to detect the presence of the antibodies corresponding to the beads coated on the antigens.
  • no interdigital transducer is used, but a piezoelectric volume oscillator which is arranged, for example, in such a way that an oblique coupling of the sound wave takes place.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Konzentrationsverfahren zur Aufkonzentration von Materialien in einer Flüssigkeit, bei dem eine Flüssigkeit mit darin befindlichen Materialien in ein Gefäß eingebracht wird und akustische Wellen derart in die Flüssigkeit eingestrahlt werden, dass in dem Gefäß ein stationäres Strömungsmuster mit Bereichen unterschiedlicher Strömungsgeschwindigkeit entsteht, und eine Konzentrationsvorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens und ein Reaktionsverfahren unter Einsatz des erfindungsgemäßen Konzentrationsverfahrens.

Description

Konzentrationsverfahren, Konzentrationsvorrichtung und
Reaktionsverfahren
Die Erfindung betrifft ein Konzentrationsverfahren zur Aufkonzentration von Material in einer Flüssigkeit, eine Konzentrationsvorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und ein Reaktionsverfahren unter Verwendung des Konzentrationsverfahrens.
Irn speziellen in der biologischen Forschung oder der Diagnostik stellt sich häufig das Problem, Materialteilchen, insbesondere Zellen oder so genannte Beads, miteinander oder mit biologischen Makromolekülen, wie Nukleinsäuren, Proteinen, Antigenen, Antikörpern etc. reagieren zu lassen. Beads bezeichnen Mikrokügelchen eines Durchmessers von einigen 100 nm bis zu einigen μm, auf die ein Reaktionsausgangstoff aufbeschichtet ist. Ein Beispiel hierfür sind Latexagglutinationsassays, wie sie z.B. in US 4,960,715 beschrieben sind. Dort werden Latexkügelchen mit einem Durchmesser von einigen 100 nm bis zu einigen μm als Beads eingesetzt und entweder mit Antigenen bzw. Antikörpern beschichtet. In der Flüssig- keitsprobe werden dann dementsprechend entweder Antikörper bzw. Antigene nachgewiesen, die mit den Molekülen auf den Beads reagieren und die Beads untereinander vernetzen können. Diese so genannte Agglutination oder Aggregation lässt sich optisch auswerten und dient zum Nachweis der Anwesenheit der Antikörper bzw. Antigene in der Probe. Im vor- liegenden Text soll der Begriff "Reaktion" gegebenenfalls auch den Vernet- zungsprozess zwischen den Beads umfassen.
Die Materialteilchen in der Flüssigkeit, die miteinander reagieren sollen, gelangen aufgrund von Diffusion zueinander. Dieser Prozess kann durch aktives Mischen bzw. Rühren verstärkt werden. Wünschenswert wäre es, wenn die einzelnen Materialteilchen in der Lösung nahe zueinander gebracht werden können, um die Reaktionswahrscheinlichkeit zu erhöhen. Dies lässt sich z.B. durch eine ausreichend ho- he Konzentration von Teilchen in der Lösung erreichen. Oftmals steht jedoch nicht ausreichend Material zur Verfügung, um eine wünschenswert hohe Konzentration zu erreichen. Dieses Problem stellt sich insbesondere auch, wenn man Zeil-Zeil- Wechselwirkungen in einer Lösung, die Reaktion von Zellen mit beschichteten Beads oder verschieden beschichteter Beads miteinander untersuchen möchte.
Auch unabhängig von einer Reaktion, bei der die Reaktionsausgangsstoffe nahe zueinander gebracht werden sollten, ist es bei manchen Anwendungen wünschenswert, eine Aufkonzentration von Materialteilchen in einer Lösung zu erreichen.
Ein bekanntes Verfahren zur Aufkonzentration ist die Verwendung von Filtern, Membranen oder anderen porösen Medien, wie es in US 6,887,384 beschrieben ist. Bei einem Filter kann es jedoch zu unspezifischen Reakti- onen mit der Filterwand kommen und in der Regel sind Transmissionsmessungen an dem aufkonzentrierten Medium unmöglich.
Eine andere Möglichkeit zur Aufkonzentration ist die Zentrifugation, wie sie z.B. bei der Urananreicherung verwendet wird. Dazu muss ein Reakti- onsgefäß in eine Zentrifuge eingebracht und nach der Zentrifugation wieder herausgenommen werden, um eine Messung durchführen zu können, so dass das Verfahren aufwändig ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Aufkon- zentration von Material in einer Flüssigkeit anzugeben, das einfach und kostengünstig durchzuführen ist und gegebenenfalls Messungen auch direkt in dem Konzentrationsgefäß ermöglicht.
Diese Aufgabe wird mit einem Konzentrationsverfahren zur Aufkonzentra- tion von Material in einer Flüssigkeit mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Anspruch 9 ist auf ein Reaktionsverfahren zur Reaktion wenigstens zweier Reaktionsausgangsstoffe in einer Flüssigkeit gerichtet, das das erfindungsgemäße Konzentrationsverfahren einsetzt. Eine Konzentrationsvorrichtung zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren ist Ge- genstand des Anspruchs 15. Unteransprüche sind auf bevorzugte Ausgestaltungen gerichtet.
Bei dem erfindungsgemäßen Konzentrationsverfahren wird eine Flüssigkeit mit darin befindlichem Material in ein Gefäß eingebracht und akusti- sehe Wellen derart in die Flüssigkeit eingestrahlt, dass in dem Gefäß ein stationäres Strömungsmuster mit Bereichen unterschiedlicher Strömungsgeschwindigkeit entsteht. Materialteilchen, z.B. Zellen oder Beads, sammeln und konzentrieren sich in Regionen der Flüssigkeit, in denen die Strömungsgeschwindigkeit minimal ist, insbesondere dort, wo sie gleich null ist. Auf diese Weise lassen sich Teilchen in unmittelbare Nähe zueinander bringen, was in diesen Bereichen zu einer Aufkonzentration mit erhöhter lokaler Konzentration führt. Anders als bei der Verwendung von akustischen Wellen zur Homogenisierung, zum Rühren oder zum Mischen von Flüssigkeit, bei der ein nicht stationäres Strömungsmuster gewünscht und z.B. durch Änderung der Amplitude und/ oder der Frequenz der eingestrahlten Wellen erzeugt wird, basiert das erfindungsgemäße Konzentrationsverfahren auf dem Einsatz eines stationären Strömungsmusters, das man z.B. dadurch erreichen kann, dass Amplitude und/oder Frequenz der eingestrahlten akustischen Wellen konstant gehalten werden. Das aufzukonzentrierende Material in der Flüssigkeit umfasst z.B. Zellen, beschichtete Beads, Teilchen bzw. andere Reaktionsausgangsstoffe.
Bereits wenn durch das stationäre Strömungsmuster Bereiche in dem Ge- 5 faß erzeugt werden, in denen die Strömungsgeschwindigkeit geringer als in der Umgebung ist, führt dies zu einer Ansammlung des Materials in diesen Bereichen. Besonders vorteilhaft ist es, wenn Bereiche mit Strömungsgeschwindigkeit nahe null, vorzugsweise gleich null erzeugt werden. lü
Einstrahlungsort und Einstrahlungsrichtung der akustischen Wellen sind von der verwendeten Gefäßform abhängig und können z.B. experimentell optimiert werden. In der Regel ist es ausreichend, wenn an einer Stelle des Gefäßes und in einer Richtung akustische Wellen eingekoppelt werden. Es
15 sind jedoch auch Anwendungen möglich, bei denen akustische Wellen an unterschiedlichen Orten und/ oder in unterschiedlichen Richtungen in die Flüssigkeit eingestrahlt werden, um eine Aufkonzentration in bestimmten gewünschten Bereichen des Gefäßes zu erzeugen.
0 Akustische Wellen lassen sich z.B. mit Hilfe eines piezoelektrischen Volumenschwingers, der sich an der Gefäßwand befindet bzw. in der Gefäßwand integriert ist, erzeugen. Besonders einfach und vorteilhaft ist der Einsatz wenigstens eines Interdigitaltransducers, wie sie aus der Hochfre- quenzfiltertechnologie bekannt sind. Derartige Interdigitaltransducer, die 5 auf piezoelektrischen Materialien aufgebracht sind, können durch Anlegen einer Frequenz von z.B. einigen bis einigen 100 MHz zur Anregung von akustischen Wellen, insbesondere Oberflächenschallwellen, in dem piezoelektrischen Material eingesetzt werden. Sie umfassen kammartig ausgebildete metallische Elektroden, die fingerartig ineinander greifen und 0 durch Fotolithografieverfahren mit einem Fingerabstand im Bereich von z.B. IO μm hergestellt werden können. Interdigitaltransducer werden z.B. auf piezoelektrischen Kristallen vorgesehen, um darauf Oberflächenschallwellen in an sich bekannter Weise anzuregen, wobei der doppelte Fingerabstand der kammartig ineinander greifenden metallischen Elektro- den die Wellenlänge der Oberflächenschallwellen definiert, die sich in der Regel senkrecht zur Ausrichtung der Fingerelektroden ausbreiten. Wird ein solcher auf einem piezoelektrischen Substrat aufgebrachter Interdigitaltransducer z.B. über ein Koppelmedium mit der Gefäßwand in Kontakt gebracht, bewirkt die in dem piezoelektrischen Material durch Anlegen einer Hochfrequenz an den Interdigitaltransducer angeregte periodische Deformation der Oberfläche die Erzeugung von akustischen Schallwellen durch die Gefäßwand und in die Flüssigkeit.
An sich können die akustischen Wellen z.B. an der seitlichen Wand des Gefäßes eingekoppelt werden. Besonders symmetrische und einfache Verhältnisse erhält man, wenn die Einkopplung von unten erfolgt.
Die Geschwindigkeit, mit der es zu einer Aufkonzentration in dem Gefäß kommt, hangt unter anderem von der Geometrie des Gefäßes, von der ge- wählten Anordnung der Erzeugungseinrichtungen für die akustischen Wellen, von der eingestrahlten Leistung der akustischen Wellen, der Viskosität und dem Füllstand ab. Die Zeiten, Geometrien und die externen Strömungsparameter, wie die Leistung, die Frequenz, die Fläche der Gefäßwand, durch die die akustischen Wellen eingestrahlt werden, die Geo- metrie des Gefäßes und der Füllstand können assayspezifisch optimiert werden.
Aus den Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit, in denen sich das Material in der Flüssigkeit sammelt, kann das aufkonzentrierte Mate- rial abgeführt werden. Auf diese Weise lässt sich Flüssigkeit mit Material erhöhter Konzentration z.B. in ein anderes Gefäß überführen. Insbesondere kann z.B. mit Hilfe einer Pipette nur ein solches Volumenelement aus der Flüssigkeit in dem Gefäß transferiert werden, in dem die Strömungsgeschwindigkeit minimal ist und somit nach der Aufkonzentration des Ma- terials eine lokal erhöhte Konzentration vorherrscht. Die transferierte Flüssigkeit hat dann eine erhöhte Konzentration. Typische Volumina für eine solche Aufkonzentration liegen z.B. zwischen einigen μl und einigen 100 μl.
Das erfindungsgemäße Konzentrationsverfahren kann besonders vorteilhaft eingesetzt werden, um zwei Sorten von Reaktionsausgangsstoffen in einer Flüssigkeit derart nahe zueinander zu bringen, dass die Reaktionswahrscheinlichkeit erhöht wird. In den Bereichen, in denen die Strömungsgeschwindigkeit minimal, vorzugsweise gleich null ist, sammeln sich die Reaktionsausgangsstoffe und kommen daher schneller zu einer Reaktion, als es z.B. bei einem allein diffusionsbestimmten Reaktionsverfahren der Fall wäre.
Das Reaktionsverfahren kann z.B. eingesetzt werden, um Zell-Zell- Wechselwirkungen in einer Lösung zu untersuchen oder die Reaktion von Zellen mit beschichteten Beads bzw. verschieden beschichtete Beads untereinander. Die Reaktionsprodukte, die sich in den Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit befinden, können dann direkt abgeführt werden, z.B. mit einer Pipette abgesaugt werden. Das erfindungsgemäße Re- aktionsverfahren bietet jedoch insbesondere den Vorteil, dass durch direktes Beobachten eines Bereiches minimaler Strömungsgeschwindigkeit, in dem eine Reaktion bevorzugt stattfindet, da die Reaktionspartner durch die Aufkonzentration nahe beieinander sind, die Reaktion direkt ausgewertet werden kann. Dies kann z.B. mit Hilfe von optischen Verfahren ge- schehen, insbesondere Messung der Fluoreszenz der entsprechenden Bereiche.
Insbesondere kann das erfindungsgemäße Reaktionsverfahren derart ein- gesetzt werden, dass sich beide Reaktionsausgangsstoffe einer Reaktion in den Bereichen mit minimaler Strömungsgeschwindigkeit sammeln um so die Reaktionswahrscheinlichkeit zu erhöhen. Bei einer anderen besonders vorteilhaften Ausgestaltung werden so genannte Beads eingesetzt, d.h. Mikrokügelchen eines Durchmessers von einigen 100 nm bis zu einigen μm, auf die einer der Reaktionsausgangsstoffe aufbeschichtet ist. Z.B. kann es sich bei diesem aufbeschichteten Reaktionsausgangsstoff um Antikörper bzw. Antigene handeln. Befinden sich in der Flüssigkeit, in der die Beads eingebracht sind, die entsprechenden komplementären Antigene bzw. Antikörper, binden diese an die Beschichtung der Beads und können zu einer Vernetzung der Beads führen. Diese Agglutination lässt sich optisch auswerten, so dass auf die Anwesenheit der Antikörper bzw. Antigene zu den auf den Beads beschichteten Antigenen bzw. Antikörpern geschlossen werden kann. Durch Verwendung des erfindungsgemäßen Aufkonzentrationsverfahrens werden die Beads in den Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit aufkonzentriert, so dass die Vernetzung gefördert und beschleunigt wird.
Die Erfindung betrifft weiterhin eine Konzentrationsvorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Konzentrationsverfahrens bzw. des erfindungsgemäßen Reaktionsverfahrens. Die erfindungsgemäße Konzentrationsvorrichtung weist eine Einrichtung oder mehrere Einrichtungen zur Erzeugung akustischer Wellen auf, die derart angeordnet ist bzw. sind, dass durch mit ihr bzw. ihnen erzeugten akustischen Wellen ein stationäres Strömungsmuster in der Flüssigkeit erzeugt werden kann. Eine erfindungsgemäße Konzentrationsvorrichtung kann insbesondere in einem entsprechend ausgestalteten Automaten verwendet werden, in dem die Einrichtung bzw. die Einrichtungen zur Erzeugung akustischer Wellen mithilfe einer automatischen Steuerung gesteuert wird bzw. werden. Die Steuerung umfasst zum Beispiel einen Mikroprozessor, der derart programmiert ist, dass die Energiezufuhr zu den Einrichtungen zur Erzeugung akustischer Wellen derart gesteuert wird, dass sich das gewünschte stationäre Strömungsmuster einstellt. Der dazu notwendige zu programmierende Verfahrensablauf kann zum Beispiel im Vorhinein durch Expe- rimente bestimmt werden.
Die Erfindung wird anhand der Fig. 1 im Detail erläutert, die in schemati- scher Darstellung eine Anordnung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens zeigt.
In dem Reaktionsgefäß 12 befindet sich eine Flüssigkeit 10, in der sich z.B. mit Antikörpern bzw. Antigenen beschichtete Beads befinden. An dem Gefäßboden ist bei der gezeigten Ausführungsform als Schallerzeuger ein piezoelektrisches Substrat 16, das z.B. einen Lithiumniobatkristall um- fasst, mit einem darauf aufgebrachten Interdigitaltransducer 14 angeordnet. Mit Bezugsziffer 18 ist ein Koppelmedium bezeichnet, z.B. Wasser, Öl, Glyzerin, Silikon, Epoxydharz oder ein Gelfilm, um Unebenheiten auszugleichen und eine optimale Ankopplung zu gewährleisten. Zum An- schluss der Elektroden des Interdigitaltransducers 14 sind in an sich be- kannter Weise elektrische Zuleitungen zu einer Hochfrequenzquelle vorgesehen, die in Fig. 1 nicht dargestellt sind. Die Darstellung des Interdigitaltransducers 14 ist nur schematisch. So ist die Anzahl der ineinander greifenden Finger des Interdigitaltransducers in an sich bekannter Weise sehr viel höher als dargestellt. In Fig. 1 ist der seitliche Schnitt durch die kammartig ineinander greifenden Fingerelektroden des Interdigitaltrans- ducers 14 schematisch angedeutet.
Bei Anlegen eines elektrischen Wechselfeldes an die Elektroden des Inter- 5 digitaltransducers 14 wird eine Oberflächen Schallwelle in dem piezoelektrischen Kristall 16 erzeugt. Über das Koppelmedium 18 und die Gefaßwand bewirkt dies die Erzeugung von akustischen Wellen in der Flüssigkeit 10.
i r\ Die gezeigte Anordnung soll eine Interαigitaitransάucergeometrie umfassen, die zu einer gerichteten Einstrahlung von akustischen Wellen in die Flüssigkeit 10 in Richtung des Pfeils 15 führt. Dies lässt sich z.B. durch die Auswahl eines unidirektional abstrahlenden Transducers erreichen, der nur in eine Richtung abstrahlt.
15
Alternativ kann z.B. ein bidirektional abstrahlender Interdigital transducer eingesetzt werden, der nicht symmetrisch an dem Gefäß angeordnet ist. Möglich ist z.B. die Anordnung eines bidirektional abstrahlenden Interdi- gitaltransducers an einer Ecke des Gefäßes, so dass nur eine der zwei Ab- 0 Strahlrichtungen in das Gefäß hinein gerichtet ist. Schließlich können Geometrien realisiert werden, bei denen eine Abstrahlrichtung eines bidirektional abstrahlenden Interdigitaltransducers gezielt absorbiert oder reflektiert wird.
5 In Fig. 1 bezeichnet 20 in schematischer Weise eine stationäre Strömung, die durch die Einstrahlung akustischer Wellen in Richtung des Pfeils 15 erzeugt wird. 22 und 24 bezeichnen bereits aufkonzentriertes Material in der Flüssigkeit 10, z.B. beschichtete Beads. Die gezeigte Vorrichtung kann wie folgt eingesetzt werden. Geschildert wird ein Beispiel, an dem in einer Flüssigkeit bestimmte Antikörper nachgewiesen werden sollen. Dazu werden Beads mit den entsprechenden Antigenen zu diesen Antikörpern beschichtet und in die Flüssigkeit 10 in dem Gefäß 12 eingebracht. Anlegen eines elektrischen Wechselfeldes an den unidirektional abstrahlenden Interdigital transducer 14 bewirkt die Einstrahlung einer Schallwelle in Richtung des Pfeiles 15. Dies führt zu der Ausbildung eines stationären Strömungsmusters, das schematisch mit 20 bezeichnet ist. Die Strömungsgeschwindigkeit fällt von dem Strö- mungspfad 20 nach außen und nach innen ab. In den Bereichen der
Strömungsgeschwindigkeit null sammeln sich die mit den Antigenen beschichteten Beads. Dies ist für Bereiche an der Gefäßwand schematisch durch die Kreuze mit der Bezugsziffer 22 und für das Zentrum des Gefäßes durch die Kreuze mit der Bezugsziffer 24 dargestellt. Sind in der Flüs- sigkeit 10 zu den auf den Beads beschichteten Antigenen entsprechende Antikörper vorhanden, binden diese an die Antigene, die auf den Beads beschichtet sind, so dass die Beads miteinander vernetzen können. Durch die hohe Konzentration der Beads 22, 24 in den Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit wird dieser Vernetzungsvorgang gefördert und beschleunigt.
Die Vernetzung bzw. Agglutination in den Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit kann optisch ausgewertet werden und so zum Nachweis der Anwesenheit der den auf den Beads beschichteten Antige- nen entsprechenden Antikörpern dienen.
Bei einer nicht gezeigten Ausführungsform wird kein Interdigitaltransdu- cer verwendet, sondern ein piezoelektrischer Volumenschwinger, der z.B. derart angeordnet ist, dass eine schräge Einkopplung der Schallwelle stattfindet. Bezugszeichenliste
10 Flüssigkeit mit aufzukonzentrierendem Material
12 Gefäß 14 Interdigital transducer
15 Richtung eingestrahlter akustischer Wellen
16 piezoelektrisches Substrat 18 Koppelmedium
20 stationärer Strömungspfad 22, 24 aulkonzentriertes Material

Claims

Patentansprüche
1. Konzentrationsverfahren zur Aufkonzentration von Material in einer Flüssigkeit, bei dem
eine Flüssigkeit (10) mit darin befindlichem Material in ein Gefäß (12) eingebracht wird und
- akustische Wellen derart in die Flüssigkeit eingestrahlt werden, dass in dem Gefäß (12) ein stationäres Strömungsmuster (20) mit Bereichen unterschiedlicher Strömungsgeschwindigkeit entsteht, wobei sich das Material (22, 24) in Bereichen minimaler Strömungsgeschwindigkeit sammelt.
2. Konzentrationsverfahren nach Anspruch 1, bei dem die akustischen Wellen derart eingestrahlt werden, dass wenigstens ein Bereich mit Strömungsgeschwindigkeit nahe null, vorzugsweise gleich null entsteht.
3. Konzentrationsverfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei dem akustische Wellen an einem Ort und/ oder in einer Richtung in die Flüssigkeit (10) eingestrahlt werden.
4. Konzentrationsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die Orte der Einstrahlung und/ oder die Richtung der Einstrahlung der akustischen Wellen derart ausgewählt werden, dass sich mehrere Bereiche in der Flüssigkeit mit der Strömungsgeschwindigkeit nahe null, vorzugsweise gleich null einstellen.
5. Konzentrationsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem zur Erzeugung der akustischen Wellen zumindest ein Interdigi- taltransducer (14) auf einem piezoelektrischen Substrat (16) eingesetzt wird.
6. Konzentrationsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die akustischen Wellen zumindest zum Teil von unten in die Flüssigkeit (10) eingestrahlt werden.
7. Konzentrationsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem Flüssigkeit mit aufkonzentriertem Material aus Bereichen mit minimaler Strömungsgeschwindigkeit, vorzugsweise aus Bereichen mit Strömungsgeschwindigkeit null, aus dem Gefäß (12) entfernt wird.
8. Konzentrationsverfahren nach Anspruch 7, bei dem die Flüssigkeit mit aufkonzentriertem Material mit Hilfe einer Pipette abgesaugt wird.
9. Reaktionsverfahren zur Reaktion wenigstens zweier Reaktionsausgangsstoffe in einer Flüssigkeit, bei dem die Flüssigkeit (10) unter Verwendung eines Konzentrationsverfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 6 derart aufkonzentriert wird, dass wenigstens einer der Reaktionsausgangsstoffe (22, 24) sich in wenigstens einem Be- reich mit Strömungsgeschwindigkeit nahe null, vorzugsweise gleich null sammelt.
10. Reaktionsverfahren nach Anspruch 9, bei dem wenigstens zwei Reaktionsausgangsstoffe in der Flüssigkeit mit Hilfe des Konzentrati- onsverfahrens aufkonzentriert werden.
11. Reaktionsverfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10, bei dem wenigstens einer der Reaktionsausgangsstoffe auf Beads (22, 24) beschichtet ist.
12. Reaktionsverfahren nach Anspruch 11, bei dem die Reaktion durch Beobachtung der Agglutination bzw. Aggregation von Beads (22, 24) ausgewertet wird, die durch die Reaktion des wenigstens einen auf die Beads beschichteten Reaktionsausgangsstoffes mit einem Reak- tionsausgangsstoff in der Flüssigkeit ermöglicht wird.
13. Reaktionsverfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 12, bei dem die Reaktion durch Beobachten wenigstens eines Bereiches einer minimalen Strömungsgeschwindigkeit, vorzugsweise einer Strömungsge- schwindigkeit nahe null, ausgewertet wird.
14. Reaktionsverfahren nach Anspruch 13, bei dem die Reaktion mit Hilfe von optischen Verfahren, insbesondere durch Messung der Fluoreszenz, ausgewertet wird.
15. Konzentrationsvorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 14, mit einem Gefäß (12) zur Aufnahme der Flüssigkeit (10), das eine Einrichtung (14) oder mehrere Einrichtungen zur Erzeugung akustischer Wellen aufweist, die der- art angeordnet ist/ sind, dass durch mit ihr/ ihnen erzeugten akustischen Wellen ein stationäres Strömungsmuster (20) in der Flüssigkeit (10) erzeugt werden kann.
16. Konzentrationsvorrichtung nach Anspruch 15, bei der die wenigstens eine Einrichtung zur Erzeugung akustischer Wellen zumindest einen Interdigitaltransducer (14) auf einem piezoelektrischen Substrat (16) umfasst.
17. Konzentrationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 15 oder 16, bei der wenigstens eine Einrichtung zur Erzeugung akustischer Wellen an der Unterseite des Gefäßes (12) vorgesehen ist.
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Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7340957B2 (en) 2004-07-29 2008-03-11 Los Alamos National Security, Llc Ultrasonic analyte concentration and application in flow cytometry
US7835000B2 (en) 2006-11-03 2010-11-16 Los Alamos National Security, Llc System and method for measuring particles in a sample stream of a flow cytometer or the like
ATE538377T1 (de) 2007-04-02 2012-01-15 Acoustic Cytometry Systems Inc Verfahren zur verbesserten analyse von in einem akustischen feld fokussierten zellen und partikeln
US7837040B2 (en) * 2007-04-09 2010-11-23 Los Alamos National Security, Llc Acoustic concentration of particles in fluid flow
US8083068B2 (en) 2007-04-09 2011-12-27 Los Alamos National Security, Llc Apparatus for separating particles utilizing engineered acoustic contrast capture particles
US8263407B2 (en) * 2007-10-24 2012-09-11 Los Alamos National Security, Llc Method for non-contact particle manipulation and control of particle spacing along an axis
US8528406B2 (en) 2007-10-24 2013-09-10 Los Alamos National Security, LLP Method for non-contact particle manipulation and control of particle spacing along an axis
US8266950B2 (en) 2007-12-19 2012-09-18 Los Alamos National Security, LLP Particle analysis in an acoustic cytometer
US8714014B2 (en) 2008-01-16 2014-05-06 Life Technologies Corporation System and method for acoustic focusing hardware and implementations
US8691145B2 (en) 2009-11-16 2014-04-08 Flodesign Sonics, Inc. Ultrasound and acoustophoresis for water purification
US9752114B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc Bioreactor using acoustic standing waves
US9796956B2 (en) 2013-11-06 2017-10-24 Flodesign Sonics, Inc. Multi-stage acoustophoresis device
US9745548B2 (en) 2012-03-15 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9272234B2 (en) 2012-03-15 2016-03-01 Flodesign Sonics, Inc. Separation of multi-component fluid through ultrasonic acoustophoresis
US10322949B2 (en) 2012-03-15 2019-06-18 Flodesign Sonics, Inc. Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device
US10370635B2 (en) 2012-03-15 2019-08-06 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic separation of T cells
US9567559B2 (en) 2012-03-15 2017-02-14 Flodesign Sonics, Inc. Bioreactor using acoustic standing waves
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10953436B2 (en) 2012-03-15 2021-03-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic device with piezoelectric transducer array
US9783775B2 (en) 2012-03-15 2017-10-10 Flodesign Sonics, Inc. Bioreactor using acoustic standing waves
US10689609B2 (en) 2012-03-15 2020-06-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US9752113B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10737953B2 (en) 2012-04-20 2020-08-11 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic method for use in bioreactors
US9745569B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. System for generating high concentration factors for low cell density suspensions
US9725710B2 (en) 2014-01-08 2017-08-08 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
KR102450509B1 (ko) * 2014-05-08 2022-10-04 프로디자인 소닉스, 인크. 압전 트랜듀서 어레이를 구비한 음파영동 장치
US9744483B2 (en) 2014-07-02 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Large scale acoustic separation device
US10106770B2 (en) 2015-03-24 2018-10-23 Flodesign Sonics, Inc. Methods and apparatus for particle aggregation using acoustic standing waves
US11420136B2 (en) 2016-10-19 2022-08-23 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
CA3005845A1 (en) * 2015-07-28 2017-02-02 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic affinity separation
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US10710006B2 (en) 2016-04-25 2020-07-14 Flodesign Sonics, Inc. Piezoelectric transducer for generation of an acoustic standing wave
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
CN114891635A (zh) 2016-05-03 2022-08-12 弗洛设计声能学公司 利用声泳的治疗细胞洗涤、浓缩和分离
KR102439221B1 (ko) 2017-12-14 2022-09-01 프로디자인 소닉스, 인크. 음향 트랜스듀서 구동기 및 제어기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055491A (en) * 1976-06-02 1977-10-25 Porath Furedi Asher Apparatus and method for removing fine particles from a liquid medium by ultrasonic waves
US5225089A (en) * 1988-11-03 1993-07-06 Ewald Benes Method and apparatus for separating particles
EP0773055A2 (de) * 1995-11-08 1997-05-14 Hitachi, Ltd. Methode und Apparat zur Behandlung von Teilchen durch akustische Strahlung
US6221258B1 (en) * 1996-06-14 2001-04-24 Case Western Reserve University Method and apparatus for acoustically driven media filtration
WO2005072854A1 (en) * 2004-02-02 2005-08-11 The University Of British Columbia Scodaphoresis and methods and apparatus for moving and concentrating particles

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4307070A (en) * 1979-01-31 1981-12-22 Technicon Instruments Corporation Methods and apparatuses for performing immunoassays
US4370030A (en) * 1980-05-27 1983-01-25 Xerox Corporation Extended resolution light deflector using surface acoustic waves
US4521521A (en) * 1983-03-11 1985-06-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Particle reagent size distribution measurements for immunoassay
US4745075A (en) * 1984-09-06 1988-05-17 Burroughs Wellcome Co. Diagnostic test methods
GB8612759D0 (en) * 1986-05-27 1986-07-02 Unilever Plc Manipulating particulate matter
US5147562A (en) * 1990-12-17 1992-09-15 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Acoustophoresis method and apparatus
US5313202A (en) * 1991-01-04 1994-05-17 Massachusetts Institute Of Technology Method of and apparatus for detection of ice accretion
GB9203666D0 (en) * 1992-02-19 1992-04-08 Health Lab Service Board Apparatus for the generation of ultrasonic fields in liquids
EP0586747A1 (de) * 1992-09-10 1994-03-16 The Procter & Gamble Company Wärmetauschersystem mit Turbulator für Dispersion von Teilchen in Flüssigkeit
US6216538B1 (en) * 1992-12-02 2001-04-17 Hitachi, Ltd. Particle handling apparatus for handling particles in fluid by acoustic radiation pressure
GB9521285D0 (en) * 1995-10-18 1995-12-20 Pa Consulting Services Improvements in or relating to detection of foreign objects in fluid
DE19541417C2 (de) * 1995-11-07 1999-05-20 L 3 Communications Elac Nautik Vorrichtung zur Ultraschallbehandlung strömender Medien
GB9621832D0 (en) * 1996-10-19 1996-12-11 Univ Cardiff Removing partiles from suspension
GB9708984D0 (en) * 1997-05-03 1997-06-25 Univ Cardiff Particle manipulation
US6048699A (en) * 1998-10-19 2000-04-11 Motorola, Inc. Method of fabricating bio-chip arrays
US20060257287A1 (en) * 1998-11-13 2006-11-16 Call Charles J Robust system for screening enclosed spaces for biological agents
US6210128B1 (en) * 1999-04-16 2001-04-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Fluidic drive for miniature acoustic fluidic pumps and mixers
DE60138934D1 (de) * 2000-02-25 2009-07-23 Hitachi Ltd Mischvorrichtung für Analysenautomat
US6854338B2 (en) * 2000-07-14 2005-02-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluidic device with integrated capacitive micromachined ultrasonic transducers
WO2002038447A2 (en) * 2000-10-26 2002-05-16 Atlantium Lasers Limited Disinfection through packaging
DE10103954B4 (de) * 2001-01-30 2005-10-06 Advalytix Ag Verfahren zur Analyse von Makromolekülen
US6467350B1 (en) * 2001-03-15 2002-10-22 The Regents Of The University Of California Cylindrical acoustic levitator/concentrator
DE10117771A1 (de) * 2001-04-09 2002-10-17 Advalytix Ag Verfahren und Vorrichtung zur Manipulation kleiner Flüssigkeitsmengen und/oder darin enthaltener Teilchen
GB2375399A (en) * 2001-05-11 2002-11-13 Suisse Electronique Microtech Microfluidic system for the manipulation and concentration of particles suspended in fluid
CA2391077A1 (en) * 2001-06-28 2002-12-28 York International Corporation High-v plate fin for a heat exchanger and a method of manufacturing
JP3580801B2 (ja) * 2001-08-01 2004-10-27 富士写真フイルム株式会社 核酸の分離精製方法
US6887384B1 (en) * 2001-09-21 2005-05-03 The Regents Of The University Of California Monolithic microfluidic concentrators and mixers
DE10150549A1 (de) * 2001-10-12 2003-04-17 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Trennmodul zum Abtrennen von Partikeln aus einer Dispersion, insbesondere von Blutkörperchen aus Blut
DE10164357B4 (de) * 2001-12-28 2005-11-10 Advalytix Ag Titrationsverfahren
US7846382B2 (en) * 2002-06-04 2010-12-07 Protasis Corporation Method and device for ultrasonically manipulating particles within a fluid
AT501052B1 (de) * 2004-06-18 2006-06-15 Austria Wirtschaftsserv Gmbh Verfahren und einrichtung zur absorptionsspektroskopie
EP1933124A4 (de) * 2005-10-05 2011-11-23 Beckman Coulter Inc Rührgefäss, rührverfahren, rührer, analysegerät mit rührer

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055491A (en) * 1976-06-02 1977-10-25 Porath Furedi Asher Apparatus and method for removing fine particles from a liquid medium by ultrasonic waves
US5225089A (en) * 1988-11-03 1993-07-06 Ewald Benes Method and apparatus for separating particles
EP0773055A2 (de) * 1995-11-08 1997-05-14 Hitachi, Ltd. Methode und Apparat zur Behandlung von Teilchen durch akustische Strahlung
US6221258B1 (en) * 1996-06-14 2001-04-24 Case Western Reserve University Method and apparatus for acoustically driven media filtration
WO2005072854A1 (en) * 2004-02-02 2005-08-11 The University Of British Columbia Scodaphoresis and methods and apparatus for moving and concentrating particles

Also Published As

Publication number Publication date
EP1934575A1 (de) 2008-06-25
DE102005050167A1 (de) 2007-04-26
DE102005050167B4 (de) 2009-02-19
EP1934575B1 (de) 2010-09-15
ATE481629T1 (de) 2010-10-15
US9023658B2 (en) 2015-05-05
US20090227042A1 (en) 2009-09-10
ES2349858T3 (es) 2011-01-12
DE502006007901D1 (de) 2010-10-28

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