WO2006062249A1 - Substituted heterocyclic compound and thrombopoietin receptor activator - Google Patents

Substituted heterocyclic compound and thrombopoietin receptor activator Download PDF

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WO2006062249A1
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halogen atom
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Katsuaki Miyaji
Hirofumi Ota
Yutaka Hirokawa
Yukihiro Shigeta
Shunsuke Iwamoto
Satoshi Nakano
Norihisa Ishiwata
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Nissan Chemical Industries, Ltd.
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    • C07D333/40—Thiophene-2-carboxylic acid

Definitions

  • the present invention relates to a preventive / treating / ameliorating drug for diseases in which the tropopoetin receptor activation activity is effective by having affinity and agonist action to the toppoin receptor. Specifically, for example, it promotes the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, megakaryocyte cells and promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells to be used for angiogenesis therapy.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound capable of exhibiting an anti-arteriosclerotic action as a constituent.
  • Thrombopoietin is a 332-amino acid cytokine that promotes blood plate production by stimulating the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, and megakaryocyte cells via receptors. It is expected as a drug against Recently, it has been reported that it promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells, and angiogenesis therapy is expected to be anti-arteriosclerosis and cardiovascular event suppression. (For example, see Non-Patent Document 1, Non-Patent Document 2, and Non-Patent Document 3.)
  • Patent Documents 5 and 6 1) 1,4 monobenzodiazepine derivatives filed by Hokuriku Pharmaceutical (Patent Documents 5 and 6)
  • Patent Documents 7 to 10 1) International publications of patents filed by Shionogi & Co. (Patent Documents 7 to 10)
  • Patent Documents 11-19 Patents filed by Smith Kine Beeciiam Corp International Publications
  • Patent Document 20
  • Patent Document 24
  • Patent Documents 25 and 26
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-72492
  • Patent Document 2 Pamphlet of International Publication No. 96/40750
  • Patent Document 3 Pamphlet of International Publication No. 96/40189
  • Patent Document 4 Pamphlet of International Publication No. 98/25965
  • Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 11-1477
  • Patent Document 6 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 11-152276
  • Patent Document 7 Pamphlet of International Publication No. 01/07423
  • Patent Document 8 Pamphlet of International Publication No. 01/53267
  • Patent Document 9 Pamphlet of International Publication No. 02/059099
  • Patent Document 10 Pamphlet of International Publication No. 02/059100
  • Patent Document 11 Pamphlet of International Publication No. 00/35446
  • Patent Document 12 International Publication No. 00/66112 Pamphlet
  • Patent Document 13 Pamphlet of International Publication No. 01/34585
  • Patent Document 14 International Publication No. 01/17349 Pamphlet
  • Patent Document 15 International Publication No. 01/39773 Pamphlet
  • Patent Document 16 Pamphlet of International Publication No. 01/21180
  • Patent Document 17 Pamphlet of International Publication No. 01/89457
  • Patent Document 18 Pamphlet of International Publication No. 02/49413
  • Patent Document 19 Pamphlet of International Publication No. 02/085343
  • Patent Document 21 Pamphlet of International Publication No.99 / 11262
  • Patent Document 22 International Publication No. 02/062775
  • Patent Document 23 International Publication No. 03/062233 Pamphlet Patent Document 2 4 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-238565
  • Patent Document 2 5 Pamphlet of International Publication No. 04/033433
  • Patent Document 2 6 International Publication No. 04/108683 Pamphlet
  • Non-Patent Document 1 Microvasc. Res. 19.99: 58, p. 108-113
  • hematopoietic stem cells for example, hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, low molecular weight compounds that promote the differentiation and proliferation of megakaryocyte cells, and can become platelet proliferating agents or other hematopoietic cell proliferating agents, or vascular endothelium and endothelial progenitor cells Therefore, low molecular weight compounds that can be used for angiogenesis therapy by promoting the differentiation and proliferation of cancer and that can be used to prevent and treat arteriosclerosis have been desired.
  • the present inventors have found a low molecular weight compound having an affinity for thrombopoietin receptor and agonist activity. As a result of intensive studies, it has been found that the compound of the present invention has high affinity and agonist action. Thus, it was found that megakaryocyte progenitor cells and megakaryocyte cells are differentiated and proliferated and have an extremely high platelet-increasing action, and the present invention has been completed.
  • the present invention comprises the following gist.
  • a nitrogen atom or CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Shiano group, C, - lQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (the Cwo alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, _ 1Q alkoxy group, C M "alkyl Cal Poni Le group, 1 () Al kill carbonyl O alkoxy group, C -!
  • C Bok 1 () alkyl group (the Cwo alkyl group, halogen may be substituted by atom.), c 2 _ 6 alkenyl, c 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI- lfl alkoxy, CHO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, C HQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C,., o alkoxy Cal Poni group, an alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di ⁇ ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 7 Riruokishi may optionally be substituted with group), C 2-14 ⁇ Li -.
  • Ruokishi group (the C 2 _ l4 ⁇ Li - Ruokishi group C -! 1 () alkyl group (the c -! 1Q alkyl group, have been replaced by eight androgenic atom . May), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HQ alkoxy group, 0 preparative 1D al Kirukaruponiru group, C WQ alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, CwoT alkoxycarbonyl group,
  • R 5 is a hydroxyl group, C, —1 () al
  • Kill group C 2 - 5 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 Heterocyclyl group and Cwo alkoxy group are force lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Ci_ 1D alkoxy group, C 1 D alkylcarbonyl group, C!-!
  • the C 2 _ 14 7 aryl group is an alkyl group (the C HQ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, C 1 D alkylcarbonyl group, Alkyl group sulfonyloxy group, C ⁇ alkoxycarbonyl group, C ⁇ o alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-14 aryl group or C 2 — 14 7
  • the aryloxy group may be optionally substituted.
  • C 2 _ 14 ⁇ Li - Le Okishi group (said C 2 -. 14 Ariruokishi group C ⁇ alkyl group (the C Bok alkyl group which may be substituted with eight Rogge down atoms), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C, - 1 () alkyl force Lupo group, alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, Cue alkoxy Cal Poni Le group , C ⁇ o Al kill carbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di-Ji Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, with C 2.
  • R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CHO alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C wo alkyl Karuponiruokishi , C i () alkoxy Cal Poni Le group, C ⁇ o alkyl force Ruponiru group (said C Bok, alkyl group, C 2 -..
  • alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 1 alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C wo Alkoxycarbonyl group and alkylcarbonyl group include carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, —lQ alkoxy group, C ⁇ 1Q alkyl group, alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C !
  • - ID al kill carbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di-0 1-
  • C 2 - 14 Ariru group (the C 2-14 Ariru group is an alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl Group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Ci- 1 () alkoxy group, C ⁇ 1Q alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, CHQ alkylcarbonylamino group, amino group, a mono- or di-Bok ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 -.
  • R 6 and R 7 are preceded by-((3 ⁇ 4-E- (CH 2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, CWO alkyl group, C 2 - 14 7 Li Le groups, C Bok alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 -.
  • B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -! 1 () alkoxy groups, C, - 10 ⁇ Le kills carbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Le group (the C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C -! 1Q alkoxy Group, C!
  • alkylcarbonyloxy group, C to 10 alkoxycarbonyl group, and Cwo alkyl group sulfonyl group are a group of force lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHQ alkoxy group, C 1Q alkylcarbonyl group, C Bok IQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1-1Q alkoxy Karuponiru group, C WD alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl , C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 ⁇ Li one Ruoki Shi group (said C 2 - 14 7 aryl group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, an alkyl group (said C l-6 Al kill group, halogen ..
  • Riruokishi may optionally be substituted with a group) or a C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C ⁇ 1Q alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group , C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkyl cull Poniruamino group, an amino group, a mono- or di.
  • L 1 is a single bond, an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 12 (wherein, R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, C ⁇ alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, 1 ⁇ ) alkoxy groups, C, _
  • _ 1Q alkylcarbonyl group are strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C MQ alkoxy group, ⁇ , . alkyl Cal Poni Le groups, C ⁇ alkylcarbonyl O alkoxy groups, C WINCH ⁇ al Kokishikaruponiru groups, C ⁇ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C 1-10 alkylamino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl , C 2-14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 ⁇ Li one Ruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the C ⁇ alkyl group, a halogen ...
  • the group is a C HQ alkyl group (the C WQ alkyl group may be substituted with a rogen atom),
  • — 6 alkyl group (the — 6 alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom) may be optionally substituted.
  • R la independently R 2a and R 3a waso respectively, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C ⁇ alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C ! 2 _ 6 alkynyl, C HO alkoxy group, C -H) alkylcarbonyl O alkoxy group, C -!
  • C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C ⁇ alkyl group (the alkyl group may be substituted with C androgenic atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Lupo hexyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, CWO alkyl force Ruponiru group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, C WD alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group , mono- or di-Cwo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 -. where u Ariruokishi optionally may be substituted with a group) refers to, t, u
  • R 1 is C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ M Ariru group, -V 1 (wherein - or halogen atom, a force Lupo hexyl group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group , C MD alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CI_ 1Q alkoxy group, C, _ 1Q alkyl Cal Poniru group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy force Ruponiru group (said CHO Alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C MQ alkoxy group, d-1 () alkyl Rukaruponiru group, an alkylcarbonyl O dimethylvinylsiloxy groups and Cj- 1D alkoxy force Ru
  • C 2 - 14 Ariru group (said C 2 4 Ariru group CHQ alkyl Le group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, C ⁇ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C W () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group , mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 -.
  • ⁇ Li Ruokishi group a thiol group or an amino group
  • the thiol groups and amino groups formyl groups, C, - 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C M alkynyl group or an alkyl force Ruponiru group (the CWQ alkyl group, C 2 _ 6 Al Kenyir groups, C 2 - 6 Al Kiniru groups, C WINCH 1 () alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halo gen atom, C, - 1Q alkoxy group, CWO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, Cwn alkyl carbonyl Okishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, amino group, a mono- or di.
  • H alkyl group (The C! -6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) Means. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by ), A hydrogen atom, — 1 C) alkyl group, c 2 — 1 () alkyl group,.
  • Alkynyl or c 2 - 9 heterocyclyl group (the - 1 Q alkyl, C 2 _ 1Q alkenyl group, c 2 - 1Q Al Kiniru group and C 2 _ 9 heterocyclyl groups C HQ alkyl group, C 2 _ 10 alkenyl group , ⁇ 2 _ 10 ⁇ Rukiniru groups, C 2 - 9 heterocyclyl group (wherein 1 beta alkyl group, .
  • nitro group a formyl group, Xia amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, CWO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C wo alkoxy group, C ⁇ alkyl Rukaruponiru group, alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, C ⁇ o alkoxy group, sulfonyl group
  • Cw alkyl group (the CM alkyl group may be substituted with halogen atoms) or halo It may be optionally substituted with a hydrogen atom)) may be optionally substituted with a), or may be optionally substituted with a). optionally may be substituted), -. V 4 (wherein - V 4 is -. V 2 represents the same meaning as, -V 2 represents the same meaning ft above) or C 2 _ 14 ⁇ Li Lumpur group (the C 2 _ 14 Ariru group - V 5 (wherein - V 5 is - V 1 represents the same meaning as the, -V 1 represents the same meaning. ) May be optionally substituted.
  • X is H, OR 13, SR 13 (wherein, R 13 is amino-sulfonyl group, an amino Chio carbonyl group, Aminokaruponiru group, C,.
  • alkynyl group C 2 -. 9 heterocyclyl group, C 1 an alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C WD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHQ alkoxy Shikaruponiru group, CHQ alkyl force Ruponiru Amino groups and mono- or di -.!
  • Alkylamino group force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 ⁇ Li - Ruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ l4 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the C, - 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom. ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • C 2 _ M Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C -!.
  • L [beta] alkyl group (said C 1 e alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , c 2 - 9 heterocyclyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C ⁇ alkoxy group, CHU alkyl Cal Poni Le group, C 'alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C 10 alkoxy Karuponiru group, C ⁇ o alkyl carbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group
  • 4 Ariruokishi group (the ⁇ 2 - 14 Ariru Groups and C 2 _ L4 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (the Ct-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • C 2 _ 9 heterocyclyl group (the C 2 - 9 heterocyclyl groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 Q alkyl, C 2 - 1Q alkenyl group, C 2 - 1 () alkyl alkenyl groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, alkoxy group, C ⁇ o alkyl Cal Poni group, C wo alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C M () alkoxy Cal Poni group, ⁇ alkyl force Lupo Niruamino group, a mono- or di-C Bok.
  • alkylamino group (the CHO alkyl, C 2 - 10 an alkenyl group, C 2 _ 1Q alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C 1-1Q alkoxy group, 10 AL Kirukarubo alkenyl group, C MQ alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, C! -M alkoxycal Group,
  • R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Arukini Le group, C WQ alkoxy group.
  • Alkyl force Ruponiru group (the C ⁇ alkyl group, C 2 _ 6 an alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ⁇ alkoxy and Cwo alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom , CHO alkoxy, CHO al Kirukaruponiru groups, C WINCH lfl alkylcarbonyl O alkoxy groups, C MD alkoxy Cal Poni Le based C, _ 1D alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group , C 2 _
  • C 2 _ 14 Ariru group said C 2 - 14 Ariru Is C DOO 1Q alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group,
  • C 2 - 6 alkynyl group a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!! 1 () alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CI_ 1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C 1) alkoxy Kishikaruponiru group , C ⁇ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C M0 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruo alkoxy group . ) Means'
  • L 2 is a single bond, CR 34 R 35 (wherein R 34 and R 35 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group (the CM alkyl group may be substituted with a halogen atom)). .), an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 16 (wherein, R 16 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C wo ⁇ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group , CHQ alkyl Karuponiruokishi group, CWO alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Ruponiru group (the C, - 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C HQ alkoxy group, CH 0 ⁇ alkyl Carbonyloxy group, Alkoxy force sulfonyl
  • C, _ 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or substituted with a halogen atom May be. ) May be optionally substituted.
  • C 2 - 14 7 aryl group (said C 2 _ 14 Ariru group Ci ⁇ ⁇ alkyl group (said CI_ lfl alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group , C M alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C HO alkoxy group, alkyl carbonyl group, CHD alkylcarbonyloxy group, C 10 alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono Wakashi Kuwaji CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 -. the 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group) means.
  • Ariruokishi group means.
  • L 3 is a single bond, CR 17 R 18 (wherein each R 17 and R 18 are independently a hydrogen atom, CI- 10 ⁇ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy group, CHO alkyl force Ruponiru group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 1-1Q alkoxy group and a C MQ alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group Ha androgenic atom, CHO alkoxy group, C w "alkyl Cal Poni Le group, C w alkyl carbonylation Ruokishi group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group, C, _ I0 alkyl force Ruponiruamino group, amino group, mono- or di Cwo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxy
  • C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 ⁇ Li - Le group C H "alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom, C MQ alkoxy group, C WQ alkylcarbonyl group, C ⁇ alkylcarbonyloxy group, C HQ alkoxycarbonyl group, C ⁇ 1D alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C ⁇ 10 alkylamino group means hydroxyl group, protected hydroxyl group, a C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2.
  • R 19 is Hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, C 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ⁇ l [beta] alkoxy group, C, - 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C HQ alkoxy Cal Poni Le Group, C M () alkylcal Poniru group (the C wo alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkyl Karuponiruokishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le groups, C WINCH IQ alkoxy groups and C MQ al kills force Ruponiru groups force Rupokishiru Group, nitro group, cyano group, halogen atom, trialkoxy group,
  • C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 ⁇ Li - Le group C, - 1D alkyl group (said C ⁇ Purukiru group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru Group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ⁇ alkoxy group, alkylcarbonyl group, C ⁇ , alkylcarbonyloxy group, C 1, alkoxycarbonyl group,.
  • Poniruamino group an amino group, a mono- or di-Ji ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 Ariru group or C 2. 14 may be optionally substituted with ⁇ Li one Ruokishi group. ) Means.
  • R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl groups, C wo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy groups, C ⁇ alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl alkenyl group, C t _ 1Q alkyl Cal Poniru group (the CWO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C -!
  • an alkoxy group, C ⁇ IQ alkylcarbonyloxy group, C ⁇ 1 () alkoxy group sulfonyl group and alkyl group sulfonyl group are carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, alkylcarbonyl group, alkylcarbonyl group. .
  • Means Y) is an oxygen atom, sulfur atom or NR 23 (wherein R 23 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a CHO alkyl group) groups, C 2 - 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, C 10 ⁇ Le kills carbonyl
  • alkyl Cal Poni Le group CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy carbonyl group, C M () alkylcarbonyl ⁇ amino group, A Amino group, mono- or di C 1 () ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruoki Shi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C -!. 6 alkyl group (the c- 6 Al kill group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom It may be substituted.) May be optionally substituted.
  • C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a CHO alkyl group (the C 1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), a C 2 — s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, Ct-Hj alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C W () alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl ⁇ Mino means group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted.) with C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or ⁇ 2 _ 14 Ariruokishi group .
  • the group may be substituted with a halogen atom), m represents 0, 1, 2 or 3, W 4 represents a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a thiol group, an amino group, . formyl group, a halogen atom, a nitro group, Shiano groups, C Bok, alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - s alkynyl groups, C 2 _ 9 hetero Krill group, CHO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkylamino Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl ⁇ amino group, mono Wakashi Kuwaji C I-1Q alkyl amino group (said C ⁇ o alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl, C 2 - 6 Arukini le group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C HD alkoxy group, Che alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _
  • ⁇ Alkylamino groups include strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ⁇ 1D alkoxy group, C 1 experiencingalkyl carbonyl group, C alkyl carbonyloxy group, C M .alkoxy carbonyl. group, C H.
  • alkylcarbonyl amino 'amino group an amino group, a mono young Shikuwaji C H0 alkylamino groups, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 9 f Heterocyclyl group, ⁇ 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 9 heterocyclyl groups, C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group is an alkyl group (said C ⁇ alkyl group, a halogen atom It may be replaced with.
  • Al kill groups which may be substituted with halogen atom
  • To may be optionally substituted with), S0 2 R 28, SOR 28, COR 28 (wherein, R 28 represents a hydroxyl group, protected hydroxyl group, C wo alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C t - 10 alkoxy group (the C, -,.
  • alkyl group C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C M hetero cyclyl group and CHQ alkoxy group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group, CWO alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl alkenyl group, C -!
  • R 29 and R 3Q are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group protected hydroxy group, formyl group, C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl groups, C Bok alkoxy groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di-C l-lQ alkylamino groups, C, - 1 () alkyl force Ruponiruokishi groups, C HQ alkoxy Cal Poni Le groups, C Bok 1Q alkylsulfonyl group, C M0 alkyl force Ruponiru group (the Cwo alkyl group, C 2 - 6 al
  • aryl group is C, "alkyl group (said C, 10 alkyl group may be substituted with C port Gen atoms..), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group , Force rupoxil Group, nitro group, cyano group, halogen atom, alkoxy group, C ⁇ alkyl carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, C ⁇ alkoxy carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di!
  • R 29 and R 3e together-(CH 2 ) B3 -G- (CH 2- (where G is an oxygen atom, sulfur atom, CR 31 R 32 (where R 31 and R 32 are each independently a hydrogen atom, C HD alkyl group, C 2 _ 14 ⁇ Li - Le group, C ⁇ alkoxy, C 2 _ 14 Ariruokishi group, C 29 heterocyclyl group, Amino group, a mono- or .
  • R 33 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ⁇ alkyl, C 2 - 6 an alkenyl group, C 2 — 6 alkynyl group, C w, alkoxy group, C ⁇ o alkylcarbonyloxy group, C ⁇ 1D alkoxycarbonyl group, C 2 — 9 heterocyclyl group, amino group, mono- or di-CHO alkylamino group, C 1-1Q alkylcarbonyl group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Arukini Le group, C -!
  • Cw alkyl group (the The Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom.
  • C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 aryl group is C ⁇ alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 — 6 Alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C WQ alkyl carbonyl group, CHO alkyl carbonyloxy group, CHO alkoxy carbonyl group, CHO alkyl carbonylamino group, amino group, a mono- or di-C Bok 1Q alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, ⁇ 2 _ 14 Ariru group or ⁇ 2 - 14 Ariruokishi group (the ⁇ 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw An alkyl group (the C Hi alkyl group may be substitute
  • Alkynyl, heterocyclyl groups C 2 9, Ci- 1D alkoxy group, C 1 Q Chioarukiru group, alkyl Cal Poni group, mono- or di-C HO alkylamino group, C ⁇ alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group or C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group (the i Q alkyl, C 2 _ 1 Q alkenyl group,.
  • an alkynyl group, C 2 9 heterocyclyl group, C MD alkoxy group, Cwn Chioarukiru group, C HQ alkyl Cal Poni group, mono Or a di C ⁇ o alkyl amino group, a Cwo alkyl carbonyloxy group, a C HO alkoxycarbonyl group and a Cwo alkyl group sulfonylamino group are C HO alkyl groups, C 2 — 1 Q alkenyl groups, C 2 — 1 Q alkynyl groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, -.
  • A is a nitrogen atom, NR 9 (wherein B is excluding NH, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, e mill group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group , alkoxy groups, C WINCH alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C,, 0 alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl force Ruponiru group (the Ci-uj alkyl groups, C 2 -.
  • Riruokishi optionally may be substituted with a group) or a C 2 - - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariruokishi group C ⁇ alkyl group (the C Bok 1 () alkyl group, C 2 is a halogen atom may be substituted.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C 1 D Alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C!
  • A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, C 1 D alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - s alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, C -!
  • Alkyl carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, C 1Q alkoxy carbonyl group, C 1Q alkyl carbonylamino group, amino group, a mono- or di-Ji, _ ⁇ alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2. 14 ⁇ Li one Ruokishi group.), C 2 _ l4 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C ⁇ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -.
  • the alkyl group may be substituted with a halogen atom) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • C 2 _ 14 7 aryl group (said C 2 -. 14 ⁇ aryl group is CHO alkyl group (the alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ⁇ 1Q alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, C!
  • R 6 and R 7 Gar turned cord a - (CH 2) m, -E- (CH 2) m2 - (wherein, E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R 27 ( In the formula, each of R 26 and R 27 independently represents a hydrogen atom, a C ⁇ 1D alkyl group, a C 2 — 14 aryl group, a Cwo alkoxy group, a ⁇ 2 — 14 aryloxy group, a hydroxyl group, or a protected hydroxyl group.
  • R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C, - lfl alkoxy group, an alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group , C MQ alkoxy Shikaruponiru group, C HQ alkyl force Ruponiru group (said C ⁇ n alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkoxy group, CH Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - 10 alkoxide aryloxycarbonyl group and a C -!
  • Alkyl group (said C 1. Alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, c -! 1Q alkyl force Lupo two Le group, Cwn alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C ⁇ o alkyl Luke Lupo sulfonyl ⁇ amino group, an amino group, mono- or di -.
  • A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group (the CHO An alkyl group, C M alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, Bruno, androgenic atom, C, _ IQ alkoxy groups, C the He alkylcarboxy alkylsulfonyl group, CI- ID alkyl carbonylation Ruokishi group , Alkoxycarbonyl group, C ⁇ 1Q alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 — 14 aryloxy group (the C 2 — 4
  • Ci-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • Riruokishi optionally may be substituted with a group), S_ ⁇ 2 R 5, SOR 5, or C_ ⁇ _R 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, Cj_ 1Q al Kill group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1D alkoxy group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 Heterocyclyl group and ar'oxy group are strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ⁇ 1Q alkoxy group, C l () alkyl carbonyl group, C ⁇ alkyl carbonyloxy group, CHQ alkoxy group Karuponiru group, an alkylcarbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji alkylamino group, hydroxyl group, protected
  • Aryl group is an alkyl group (said C Bok!. Alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group , Halogen atom, C ⁇ alkoxy group, C HD alkylcarbonyl group, C WQ alkylcarbonyloxy group, C alkoxycarbonyl group, CHQ alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di Ci_l () alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 -.
  • Li Ichiru group or C 2 14 may be optionally substituted with ⁇ Li one Ruokishi group.
  • 4 aryloxy group (the C 2-14 aryloxy group is an alkyl group (the C! —1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2-6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C I-1D alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl group,. Bok.
  • Al kill force Ruponiruamino group an amino group, a mono- or di.
  • Bok alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group .) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C!
  • the force sulfonyl group includes: carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, —1 () alkoxy group, Ci— 1Q alkyl group, C ⁇ alkylcarbonyloxy group, C 1 () alkoxycarbo Di-, C 1D alkyl-powered ruponylamino groups, amino groups, mono- or di-C ⁇ o alkylamino groups, hydroxyl groups, protected hydroxyl groups, C 2 _ 14 aryl groups or C 2 _ 14 aryloxy groups (the C 2 — 14 Ariru Moto ⁇ beauty C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (.
  • the Cw alkyl group may be substitution with a halogen atom) or substituted with a halogen atom .. Good) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (the ⁇ 2 _ 14 Ariru group C ⁇ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with ⁇ androgenic atoms .
  • C 2 - 6 alkenyl group C 2-6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, 1 () alkoxy group, C 1Q alkyl Cal Poni Le group, C H () alkyl Cal Poni Le Okishi groups, C preparative 1 ⁇ alkoxy carbonyl groups, C H () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, - 10 ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - aryl group or ⁇ 2 _
  • R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (CH 2 ) m2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, C, - 1D alkyl group, ⁇ 2 - 14 Ariru group, C Wfl alkoxy group, C 2 _ 14 ⁇ Li one Ruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group . to) or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -!
  • a CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, CHQ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (the C HQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, CWO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl two . Ruokishi group, C,.
  • alkoxycarbonyl Cal Poni Le group C,, 0 alkyl carbonyl ⁇ amino group, amino group, mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 ⁇ Li - group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 -. 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom Optionally substituted).
  • C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a 1 () alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 - 6 Aruke alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy, CI- 1Q alkyl Cal Poni group, alkylcarbonyl O alkoxy group, ⁇ Bok
  • C Hi alkyl group (the C Hi alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substitution. ) May be optionally substituted. ), C 2 - l4 7 aryl group (.
  • the C 2 "14 ⁇ aryl group is CHO alkyl group (the C MD alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Halogen atom, C ⁇ alkoxy, C 1-1D alkylcarboxy alkylsulfonyl group, C ⁇ alkylcarbonyl Niruokishi group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C,.
  • Ariruokishi group is an alkyl group (said CI- 1G alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ s alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 () alkoxy group, an alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni group, CWO Al kill force Ruponiruamino Group, amino group, mono- or di-Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 aryl group or C 2 — 14 aryl group may be optionally substituted) or NR 6 R 7 ( wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C sheet 1 () alkyl groups
  • Bok alkoxy Cal Poni Le group, C! O alkyl power Ruponiru group (the CHO alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2-6 alkynyl group, CHD alkyl forces Ruponiruo alkoxy group, C 1D alkoxycarbonyl group and a C Bok 1Q alkyl force Ruponiru groups Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy groups, C [- l [beta] alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, CHD alkoxy Cal Poni group, CWO Al kill carbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C
  • C B) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group C, - 1Q alkyl group (the C, _ 1Q alkyl group is substituted with a halogen atom . which are or may be), C 2 - 6 alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!
  • R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (C3 ⁇ 4-(where E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R "(where R 26 and R 27 Each independently, hydrogen atom, C HQ alkyl group, C 2 - means 14 Ariru group, CHO alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. ) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, 0 Bok ID alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C Bok,.
  • R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl groups, C 2 -. 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C alkoxy groups, C ⁇ alkyl force Lupo two Ruoki sheet group, CHQ alkoxycarbonyl alkenyl group, C HD alkyl force Ruponiru group (the CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1D alkoxy group, 'CWO alkyl Cal Poni Le Okishi group , Cwo alkoxycarbonyl group and C 1Q alkyl force sulfonyl group are carboxy group, nitro group, cyano group, halogen atom, C HQ alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, C HQ alkoxy carbonyl group,
  • a Le Kill carbonylamino group an amino group, a mono- or di-C Bok 10 Arukiruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 _ 14 7 Riruokishi group (the C 2 _ l4 Ariru Moto ⁇ beauty C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C M alkyl group (the CI_ 6 alkyl group may be substitution with a halogen atom.) or a halogen atom may be substituted.) optionally substituted with with Also good. ), C 2 4 Ariru group (said C 2 -.
  • L 3 is in NR 19 (wherein, R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ⁇ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group,.
  • Alkyl Cal Poni Le Okishi group CI- 1D alkoxy Cal Poni Le group, C 1 () alkylcarbonyl group (the alkyl Le group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, C H0 alkoxy Cal Poni Le group, C 1H0 alkoxy group and Ct- alkylcarbonyl group, Cal Pokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C MQ alkoxy groups, C preparative 1Q alkylcarbonyl groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C, - 1D alkoxycarbonyl group, C, - 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or Jijito alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 —
  • C, _ 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom .. and may be) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group CHQ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom good.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 one 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ⁇ l [beta] alkoxy group, an alkyl carboxy alkenyl groups, C alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, C HO alkoxy carbo alkenyl group, d ⁇ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono
  • .L 4 is NR 22 (wherein R 22 is a hydrogen atom, hydroxyl group, formyl group, Ci-H) alkyl group
  • alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ⁇ alkoxy group, CHD alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Kishikaruponiru group, C ⁇ means 14 Ariruo carboxymethyl optionally may be substituted with group) - alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2. . 2) The compound according to 1, which is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof.
  • L 1 is a single bond
  • R 1 is a hydrogen atom, 1Q alkyl group, C 2 - 1 (3 alkenyl, C 2 - 1 () alkynyl or C 2 - 9 heterocyclyl group (the Alkyl groups, C 2 - 1 () alkenyl, C 2 _ 1 () alkynyl and C 2 - 9 heterocyclyl groups - V 1 (where - V 1 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group , Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C HO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group,.
  • ⁇ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, ⁇ 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and The C 2 14 aryloxy group is a C 1, _ 6 alkyl group (the C 1, _ 6 alkyl group may be substituted with a haguchi atom) or a ha atom atom.) optionally may be substituted in), C 2 -. 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C 1 alkyl Le group (the C, -. Ia alkyl group substituted with a halogen atom .
  • a thiol group or an amino group (the thiol Moto ⁇ Pi amino groups are formyl, C ⁇ ⁇ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl or CHO alkylcarbonyl group (the. ⁇ ,. Alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2-s Al A quinyl group, a C ⁇ lfl alkyl group, a force group, a nitro group, a cyan group, a halogen atom, C ⁇ ! An alkoxy group, C 1 . Alkyl Cal Poni Le group, C 1-1D alkyl Cal Poni Le Okishi group, C,.
  • L 1 is a single bond
  • R 1 is a 2-14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is -V 1 , where -V 1 is a halogen atom, a forceloxyl group, a nitro group, formyl group, Shiano group, a hydroxyl group, protected hydroxy group, C -! 1Q alkyl group, C 2 - s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, Cwo alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C M.
  • alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups C, - 1D alkoxides aryloxycarbonyl group (the CI- 1Q alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2-s alkynyl groups, C 10 alkoxy groups, C alkylcarbonyl group, ⁇ alkylcarbonyl O alkoxy group and C I0 alkoxy force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy group, C HD alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CH.
  • aryloxycarbonyl group the CI- 1Q alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2-s alkynyl groups, C 10 alkoxy groups, C alkylcarbonyl group, ⁇ alkylcarbonyl O alkoxy group and C I0 alkoxy force Ruponiru group,
  • alkoxycarbonyl alkylsulfonyl Group CHO alkyl power Ruponi Ruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwajijito ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ l4 ⁇ Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and ⁇ 2 -. 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (. the Cw alkyl group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substitution) optionally substituted with with . may also be), C 2 - 14 Ariru group (.
  • the ⁇ 2 _ 14 ⁇ aryl group is C ⁇ alkyl group (the C Ma alkyl group which may be substituted with halogen atom), C M alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -.,.
  • L 1 is 6 alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group or C 2 - 6 alkynyl group (the ⁇ alkyl group, C 2-6 alkenyl group and C 2 - 6 alkynyl group is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group An amino group or a 6 alkyl group (the alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom.), And R 1 is the same as 85 84.
  • R 1 is C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group, - V 1 (where - V 1 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C ⁇ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 1 0 alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, CWO alkyl Karuponiruokishi group, CWO alkoxycarbonyl group (the C ⁇ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -!
  • the group and CHQ alkoxy group include carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHD alkoxy group, C MQ alkyl carbonyl group, C WQ nalalkyl carbonyloxy group, C ⁇ o alkoxy carbonyl group.
  • C ⁇ alkyl group (the C ⁇ alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 - 6 alkynyl groups, carboxyl group, nitro group, shea Anomoto, halogen atom, C ⁇ alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C -! 1 () alkyl Luke Lupo alkenyl O alkoxy group, C 0 alkoxy Cal Poni Le group , C,.
  • alkyl Cal Poni Le amino group an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 be optionally substituted with Ariruokishi group . good), Chio one group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C -!
  • L 1 are independently each structure (wherein R LA and R 2A is shown in equation (3), a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a halogen atom,.
  • a C 2 — 14 aryl group (wherein the C 2 — 14 aryl group is an alkyl group (the C wo alkyl group may be substituted with a halogen atom), a C 2 — 6 alkenyl group, a C M alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C 1Q alkyl force Lupo two Le group, C MD alkylcarbonyl O alkoxy group, C wo alkoxycarbonyl group, C HQ alkynyl Luca Lupo alkenyl ⁇ amino group , amino group, mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 -. of 14 Ariru group or C 2 4 Ariruokishi group may be optionally substituted) means, t, Each u independently represents an integer of 0_3, but t + u means not 0. )
  • L 1 is the same as 8 9 and R 1 is the same as 8 8, the compound according to 1 to 84, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or Their solvates.
  • X is OR 13 (wherein, R 13 is amino-sulfonyl group, an amino Chio Cal Poni group, ⁇ Minokarubo alkenyl group, CHO Chio alkylcarboxy alkylsulfonyl group, CWO alkylamino Cal Poni group, C 1 0 alkyl aminosulfonyl group, C ⁇ 10 dialkylaminosulfonyl group, Cwo dialkylaminocarbonyl group, Cwo alkoxycarbonyl group, CHO alkylthiocarbonyl group, ⁇ alkylsulfonyl group, same!
  • Alkyl amino group is carboxyl group, rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 ⁇ Li - Ruokishi group (the C 2 _ l4 ⁇ Li Ichiru group and a C
  • the 2-14 aryloxy group may be optionally substituted with a C ⁇ alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom).
  • X is COR 5a (wherein, R 5a is a hydroxyl group, CWO alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, an alkoxy group (said C ⁇ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 -. 9 heterocyclyl group Pi alkoxy group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Ci e alkoxy group, C -!
  • C, - 6 alkyl group (.
  • the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group CHQ alkyl group (the C 1-1Q alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI- 1Q alkoxy group, CWQ alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, Ci-io alkoxy Karuponiru group, an alkyl force Ruponiruamino group, amino .
  • C 2 _ 14 Ariru group a mono- or di-Cwo ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, which may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 4 ⁇ Li one Ruoki shea group), C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 - 14 Ariruoki sheet group Cwo alkyl group (the C ⁇ alkyl group may be substituted with androgenic atoms), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -.
  • a Kill force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, C WD alkylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkylcarbonyl ⁇ amino group, an amino group , mono or di- C W () alkylamino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, ⁇ 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group A C alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom).
  • C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 aryl group is an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl Group, carboxyl group, nitro Group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CI- 10 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHQ alkoxy Cal Poni Le group, C, - 1Q alkyl force Lupo two Ruamino group, an amino group, a mono- or di alkylamino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi may optionally be substituted with group.
  • R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (CH 2 ) m2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R "are each independently a hydrogen atom, C ⁇ alkyl group, ⁇ 2 _ 14 Ariru group, CHO alkoxy group, C 2 -.
  • Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group) or NR 8 (in the formula, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C wo alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C, - 1 () alkoxy, CHO al kills Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy Cal Poni Le groups, C -!, 0 alkyl force Ruponiru group (the C, _ 1Q alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C, - IQ alkoxy groups, C DOO 10 alkyl carbonyl O carboxymethyl group, C, - 10 alkoxy force Ruponiru group and C 1 D alkyl Cal Poniru groups force Rupokishiru group, a nitro group , Cyano group, halogen atom
  • alkyl group 0 alkyl group, C 2 _! .
  • Alkenyl and C 2 _ 9 heterocyclyl groups a hydroxyl group, an amino group, a force Rupokishiru group, phosphonic acid group, a sulfonic acid group, Karupamoiru group, sulfamoyl 3 ⁇ 4, tetrazo Ichiru group, a halogen atom, CI- u alkyl group, [; ⁇ Alkoxycarbonyl group, d_ 1D alkoxy group, C ⁇ IQ thioalkyl group, C ⁇ o alkyl carbonyl group, C M () alkyl carbonyloxy group, C HQ alkyl force sulfonylamino group, CHQ alkylaminocarbonyl group or mono or di C, _ 10 alkylamino groups (the C i _ i.
  • Alkyl groups, C i ⁇ 0 alkoxy carbonyl groups, C MFL alkoxy groups, C tri- thiothioalkyl groups, alkyl strength groups) Group, C,., somehowAlkylcarbonyloxy group, C WQ alkyl group sulfonylamino group, C 10 alkylamino group sulfonyl group and mono or di C 0 alkylamino group are hydroxyl group, amino group, halogen atom, force group Optionally substituted with a rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a chenyl group, a pyrazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group, or a CWQ alkoxy group.
  • 104 The compound according to 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • alkylaminocarbonyl group and mono- or dialkylamino group are hydroxyl group, amide group, mino group, carbonyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, It may be substituted with a phenyl group, a phenyl group, a pyrazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group or a CW () alkoxy group.
  • 3 is 0 2 — 14 aryl group (This 2 _
  • 4 aryl group is a halogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a strong loxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group. , Force rubermoyl group, sulfamoyl group, tetrazoyl group, 10 alkyl group, alkoxy carbonyl group, C, _ 1Q alkoxy group, C 1-1Q thioalkyl group, Cwo alkyl carbonyl group, C 10 alkyl carbonyl Oxy group, C,.
  • alkyl Rukaruponiru group C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, CI_ 1Q alkylcarbonyl ⁇ amino group, CHO alkylamino Cal Poni Le group and mono or di C WO
  • the alkylamino group is a halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, phenyl group, chenyl group, pyrazyl group, pyrimidyl group, furyl group or CHO alkoxy.
  • the compound according to 103 which may be optionally substituted with a group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. Or solvates thereof.
  • R 3 is C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an amino group, a force Rupokishiru group, phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a force Rubamoiru group, sulfa carbamoyl group , Tetrazol group, .alkyl group, .alkoxycarbonyl group, ⁇ 10 alkoxy group, CHO dialkyl group, C ⁇ alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, alkyl group sulfonylamino group, C, ⁇ alkylaminocarbonyl group or mono or di-C HC alkylamino group (said - 10 alkyl group, _ 10 alkoxy Karuponiru group, CHO alkoxy group, C, _ 1D Chioarukiru group, C, _ 1Q alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni group
  • a nitro group a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a strong lpoxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a enyl group, a virazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group or an alkoxy group.
  • Substituents and hydroxyl groups selected, protected hydroxyl groups, amino groups, strong lpoxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, sulfamoyl groups, tetrazoyl groups, Cwo alkoxycarbonyl groups, nitro groups, cyano groups Substituted with a halogen atom or fluorine. .
  • a pharmaceutical comprising the compound according to any one of 2 2 3.1 to 2 2 2, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient.
  • thrombopoietin receptor activator comprising the solvate of
  • the activator for thrombopoietin receptor according to any one of 2 2 5. 1-2 2 2, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a pharmaceutically acceptable salt thereof
  • a thrombopoietin receptor activator containing a solvent as an active ingredient is effective for the prevention, treatment, and amelioration of diseases.
  • FIG. 1 shows the evaluation of the effect of the compound of the present invention (Synthesis Example 2) on the proliferation of UT7 / EP0-immediately 1 cell.
  • Figure 2 shows the effect of the compound of the present invention (Synthesis Example 2) on the growth of UT7 / EP0 cells.
  • Figure. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • n is normal, “i” is iso, “s” is secondary, “t” is tertiary, “c” is cyclo, “0” is ortho, and “m” is ⁇ P '' means para, ⁇ Ph '' is phenyl, ⁇ Py '' is pyridyl, ⁇ Naphtliyl '' is naphthyl, ⁇ Me '' is methyl, ⁇ EU is ethyl, rprj is propyl, ⁇ Bu '' is ptyl, “Ms” means methanesulfonyl, “ ⁇ ” means trifluoromethanesulfonyl, and “Ts” means P-toluenesulfonyl.
  • halogen atom examples include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • C ⁇ s alkyl groups include straight chain, branched, and branched.
  • 3 cycloalkyl group may be contained, and examples thereof include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl and C-propyl.
  • C i 6 alkyl groups may include straight chain, branched and C 3 6 cycloalkyl groups, in addition to the above, n-butyl, i-butyl, S-butyl, t-butyl, C-butyl 1-methyl-c-propyl, 2-methyl-C-propyl, n-pentyl, ⁇ methyl-n-butyl, 2-methyl-n-butyl, 3-methyl-n-butyl, 1, ⁇ dimethyl-n -Propyl, 1,2-dimethyl-n-propyl, 2,2-dimethyl-n-propyl, 1-ethyl-n-propyl, c-pentyl, 1-methyl-C-ptyl, 2-methyl-c- Butyl, 3-methyl-C-butyl, 1,2-dimethyl-c-propyl, 2,3-dimethyl-c-propyl, 1-ethyl-C-propyl, 2-ethyl-C-propy
  • Q alkyl groups may include straight chain, branched and C 3 — i 0 cycloalkyl groups.
  • Alkyl groups are straight chain, branched and C 3 — i. It may contain a cycloalkyl group, and examples thereof include those obtained by removing the methyl group from the examples shown for the C 10 alkyl group.
  • the C 2 _ 6 alkynyl group Echiniru, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-heptynyl, 2 - butynyl, 3-butynyl, Bok-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3 - pentynyl, 4-Pentynyl, ⁇ Methyl-2-butynyl, 1-Methyl-3-Peptinyl, 2-Methyl-3-Peptinyl, 3-Methyl-1-Putynyl, 1,1-Dimethyl-2-propynyl, 2-Ethyl-2 -Propynyl,
  • Examples include 2-ethyl-3-butynyl, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl, and propyl-2-propynyl.
  • the alkynyl group linear, branched and C 3 - 1 () may include cycloalkynyl groups, in addition to the above 1 to single methyl -n- hexynyl, 1, 2-dimethyl - n-hexynyl, ethyl-n-hexynyl, 1-n-heptynyl, 2-n-heptynyl, 3-n-heptynyl, 4-n-heptynyl, 1-n-octynyl, 2 -n-octynyl, 3-n-octynyl, and the like.
  • the 6 alkenyl group may include a straight chain, branched and C 3 _ 6 Shikuroaruke two group, Eparu, 1 - - C 2 Purobe alkenyl, 2-propenyl, 1-methyl-1 -Ethenyl, ⁇ butenyl,
  • the alkenyl group, a linear, branched, and C 3 - may contain 1 0 Shikuroaruke two group, in addition to the above, 1 - cyclohexenyl methyl -n- hexenyl, 1, to 2-dimethyl -n- , N-hexenyl, 1-n-heptenyl, 2-n-heptenyl, 3-n-heptenyl, 4-n-heptenyl, 1-n-octenyl, 2-n-octenyl, 3-n- Octenyl, 1-methyl-c-hexenyl, 1,2-dimethyl-C-hexenyl, 1-ethyl-C-hexenyl, 1-c-heptenyl, 2-C-heptenyl, 3-c-heptenyl, 4 -C-heptenyl, 1-c-octenyl, 2-C-octenyl, 3-C-octenyl, 4-c-o
  • the C 2 _ 14 Ariru groups include, but are C 6 _ 14 Ariru group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic group containing no hetero atoms as ring atoms, C 2 _ 9 aromatic heterocycle the group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom are C 2 _ 6 monocyclic heterocyclic group and constituting atoms of 5 to 7-membered ring or may contain 1 to 3 atoms singly or in combination. 8 Includes up to 10 C 5 — g fused bicyclic heterocyclic groups.
  • Non-heteroatom-containing 0 6 _ 14 aryl groups include phenyl, 1-indenyl, 2 1- ⁇ -indenyl, 3-indenyl, 4-indenyl, 5-indenyl, 6-indenyl, 7-indenyl, ⁇ -naphthyl, / 3-naphthyl, 1-tetrahydronaphthyl, 2-tetrahydronaphthyl, 5-tetrahydronaphthyl, 6-tetrahydronaphthyl, 0-biphenylyl, D1- Biphenylyl group, ⁇ -biphenylyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group and 9- Examples thereof include phenol groups.
  • the C 2 — s monocyclic heterocyclic group of 5 to 7-membered ring includes 2-cenyl group, 3-cenyl group, 2_furyl group, 3_furyl group, 2-villaryl group, 3-villar group.
  • the C 5 _ 9 condensed bicyclic heterocyclic group having 8 to 10 atoms is composed of 2 _benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group 7-Benzofuranyl group, 1-Isobenzofuranyl group, 4-Isobenzofuranyl group, 5-Isobenzofuranyl group, 2-benzobenzoyl group, 3-benzobenzoyl group, 4-benzobenzoyl group, 5-benzozoenyl group, 6-benzophenyl group, 7-benzophenyl group, 1-isobenzozenyl group, 4 ⁇ sobenzophenyl group, 5-isobenzozoenyl group, 2 —chromenyl group, 3 —chromenyl group, 4 1-chromenyl group, 5--chromenyl group, 6_chromenyl group, 7-chromenyl group, 8 — chromenyl group, 1 1-
  • Ruokishi group and C 2 _ 9 including but aromatic heterocyclic Okishi group, C 2 9 aromatic Group-based heterocyclic oxy groups can contain 1 to 3 atoms, oxygen atoms, nitrogen atoms, or sulfur atoms, alone or in combination, up to 5 to 7-membered C 2 — 6 monocyclic heterocyclic oxy groups and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic Okishi groups 8-10 or.
  • the C io alkylaminocarbonyl group may contain a C 0 monoalkylamino Cal Po two Le group and C! _ 1 0 dialkyl ⁇ amino force Lupo two group, a C i _ i 0 Monoaru kills amino Cal Poni Le group It is a linear, branched, and C 3 - 1 0 may comprise a cycloalkylamino carboxyalkyl group, Mechiruamino force Ruponiru, Echiruamino force Ruponiru, n - flop ⁇ pills amino Cal Poni Le, i- propylamino Cal Poni le, c -Propylaminocarbonyl, n-Ptylaminocarbonyl, i-Butylamino force sulfonyl, s-Ptylamino force lonyl, t-Ptylamino force lonyl, c-Ptylaminocarbonyl,
  • the C i-! O dialkylaminocarbonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetry. Dialkylaminocarbonyl groups may include straight chain, branched and C 3 10 cycloalkylaminocarbonyl groups, such as dimethylamino force sulfonyl, jetylaminocarbonyl, di-n-propylaminocarbonyl, di -i-propylaminocarbonyl, Di-c-propylaminocarbonyl, di-n-butylamino force sulfonyl, di-i-ptylamino force ruponyl, di-s-butylamino force lonyl, di-1-butylaminocarbonyl, di-C-butylaminocarbonyl, di -U-methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di-n-pentylaminocarbonyl
  • the dialkylamino Cal Poni group may contain a straight-chain, branched and C 3 _ 1 0 consequent opening alkylamino local port two group, (methyl, Echiru) Aminokarubo two Le, (methyl, n - propyl) amino Carbonyl, (methyl, i-propyl) aminocarbonyl, (methyl, c-propyl) aminocarbonyl, (methyl, n-butyl) aminocarbonyl,
  • the dialkylaminosulfonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetry.
  • the dialkylaminosulfonyl group may include linear, branched and C 3 10 cycloalkylaminosulfonyl groups, such as dimethylaminosulfonyl, jetylaminosulfonyl, di-n-propylaminosulfonyl, di-i- Propylaminosulfonyl, di-c-propylaminosulfonyl, di-n-butylaminosulfonyl, di-i-butylaminosulfonyl, di-s-butylaminosulfonyl, di-1-butylaminosulfonyl, di-C-butylamino Sulfonyl, di- (1-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di-n-pent
  • Dialkylaminosulfonyl groups may include linear, branched, and C 0 cycloalkylaminosulfonyl groups, including (methyl, ethyl) aminosulfonyl, (methyl, n-propyl) aminosulfonyl, (methyl, i -Propyl) aminosulfonyl, (methyl, C-propyl) aminosulfonyl, (methyl, n-butyl) aminosulfonyl,
  • the C 2 _ 14 ⁇ reel ⁇ amino Cal Poni group include C 6. 14 ⁇ Li one Ruamino force Ruponiru group and C 2. 9 aromatic heterocyclic ⁇ amino carbonyl group containing no hetero atoms as ring atoms is but, C the 2 _ 9 aromatic heterocyclic Aminokaruponiru group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 single up for 5-7 membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination heterocycle ⁇ amino carbonyl group and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic amino Nokaruponiru group of up to 8-1 0.
  • arylaminocarbonyl groups that do not contain heteroatoms include phenylamino forces Luponyl group, 1-indenylaminocarbonyl group, 2-indenylaminocarbonyl group, 3-indenylaminocarbonyl group, 4-indenylaminocarbonyl group, 5-indenylaminocarbonyl group, 6 1 ⁇ f n-denylaminocarbonyl group, 7-indenylaminocarbonyl group, naphthylaminocarbonyl group,) 3-naphthylaminocarbonyl group, 1-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 2-tetrahydronaphthylamino group Nyl group, 5-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 6-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 0-piphenylylaminocarbonyl group, m-biphenylylaminocarbony
  • C The 2 _ I4 ⁇ reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, c 6 _ containing no heteroatoms as ring atoms, including but 4 Ariruokishi force Ruponiru group and c 2 _ 9 aromatic heterocyclic Okishikaruponiru group, C 2 - 9 the aromatic heterocyclic O alkoxycarbonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 monocyclic up for 5-7 membered ring sulfur atom may include ⁇ 1-3 atoms either alone or in combination number heterocyclic Okishikaruponiru group and constituent atoms C 5 of from 8 to 1 0 - it contains 9 fused bicyclic heterocycle O key aryloxycarbonyl group.
  • the C 2 -s monocyclic heterocyclic oxycarbonyl group of 5 to 7-membered ring includes 2 —cenyloxycarbonyl group, 3 —cenyloxycarbonyl group, 2 —furyloxycarbonyl group, 3-furyloxycarbonyl group, 2-biranyloxycarbonyl group, 3-pyranyloxycarbonyl group, 4-biranyloxycarbonyl group, 1-pyrrolyloxycarbonyl group,
  • 3-benzobenzoyloxycarbonyl group 4-benzozoenyloxycarbonyl group, 5-benzozoenyloxycarbonyl group, 6-benzozenyloxycarbonyl group, 7- Benzocenyloxycarbonyl group, 1-isobenzozenyloxycarbonyl group, 4-1-isobenzozenyloxycarbonyl group, 5-isobenzozenyloxycarbonyl group, 2-chromenyl group Xyloxycarbonyl group, 3-chromenyloxycarbonyl group, 4-chloronenylcarbonyl group, 5-chromenyloxycarbonyl group, 6-chromenyloxycarbonyl group, 7-chromenoxycarbonyl group, 8-chromenyloxy group, 1-indolizinyloxycarbonyl group, 2-indolizinyloxycarbonyl group, 3-indolizinyloxycarbonyl group, 5-indolizinyloxycarbonyl group, 6-indolizinini group Ruoxycarbonyl group,
  • alkyl ⁇ arylamino Cal Poni group means one arbitrary C HO alkyl group Aminokaruponiru group C 2-14 ⁇ arylamino Cal Po two Le group is bonded.
  • C! _ i 0 thioalkylcarbonyl group is C! - 0 Chioarukiru sulfur atom and force Ruponiru group group means that is bound, linear, branched and - may contain (C 3 10 cycloalkylthio) force Lupo two group, (methylthio) force Ruponiru , (Ethylthio) carbonyl, (II-Propylthio) force Luponyl, (i-Propylthio) carbonyl, (C-Propylthio) force Luponyl, (n-Putylthio) carbonyl, (i-Butylthio) Force Luponyl, (s-Butylthio) Force Luponyl, (t-Putylthio) Force Luponyl, (C-Putylthio) Force Luponyl, (1-Methyl-c-propylthio) Force ruponyl, (2-methyl
  • C Bok 6 alkylthiocarbonyl group, C E _ 6 oxygen atom of the carbonyl group of the alkyl Cal Poni Le group means those substituted by a sulfur atom, a straight-chain, branched and C 3 _ 6 cycloalk Kiruchio force Lupo sulfonyl It may contain the following groups: methyl (thiolphenyl), ethyl (thiolphenyl), n_propyl (thiocarbonyl), i-propyl (thiolphenyl), c-propyl
  • Chi-powered 1,2-dimethyl-n-propyl (Chi-powered), 2,2-dimethyl-n-pile pill (Chi-powered), 1-ethyl-n- Propyl (Chiol), c-Pentyl (Chiocarbon), 1-Methyl-C-Butyl (Chiocarbon), 2-Methyl-C-Butyl (Chiol), 3-Methyl- C-Butyl (Chiol), 1,2-Dimethyl-C-propyl (Chiol), 2,3-Dimethyl-c-propyl (Chiol), 1-Ethyl-C -Propyl (Chiocar Pony), 2-ethyl-c-propyl (thiocarbonyl), n-hexyl (thiocarbonyl), 1-methyl-n-pentyl (thiophenyl), 2-methyl-n-pentyl (thio) Force methyl), 3-methyl-n-pentyl (thiol (
  • the C 1 () alkylthiocarbonyl group may include linear, branched and C 3 _ 1 () cycloalkyl thiocarbonyl groups.
  • 1 1-methyl-1-ethyl-n-pentyl (1) heptyl (1) heptyl (2) heptyl (1) heptyl (1) heptyl (1) heptyl (1,2) -dimethyl-n-propyl (1)
  • the 6 alkyl Cal Poni group may contain a straight-chain, branched ⁇ Pi C 3 _ 6 cycloalkyl carboxyalkyl group, Mechirukaruponiru, Echirukaruponiru, n - propyl carboxymethyl sulfonyl, i- propyl force Ruponiru , C-propylcarbonyl, n-butylcarbonyl, i-butyl strength sulfonyl, s-butyl carbonyl, t-butyl carbonyl, c-butyl carbonyl, 1-methyl-C-propyl strength sulfonyl, 2-methyl-C-propyl Force sulfonyl, n-pentylcarbonyl, 1-methyl-n-butylcarbonyl, 2-methyl-n-butylcarbonyl, 3-methyl-n-butylcarbonyl, 1, 1-dimethyl-n-propyl force
  • C i _ i 0 alkyl carbonyl groups may include linear, branched and C 3 _ i 0 cycloalkyl groups, in addition to the above, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylcarbonyl 1-Heptylcarbonyl, 2-Heptylcarbonyl, 1-Ethyl-1,2-Dimethyl-n-propyl-powered sulfonyl, 1-Ethyl-2,2-Dimethyl-n-propylcarbonyl, 1-Octylcarbonyl, 3- Octyl carbonyl, 4-methyl _ 3— n-heptyl carbonyl, 6-methyl _ 2-— ⁇ —heptyl carbonyl, 2-propyl— 1 1 n —heptyl carbonyl, 2, 4, 4-trimethyl— 1— n-pentylcarbonyl, 1-nonylcarbonyl, 2-nonylcarbonyl, 2, 6-dimethyl-41 n-heptylcarbony
  • the 6 alkylsulfonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkyl sulfonyl group, methylsulfonyl, Echirusuruhoniru, n- propylsulfonyl, i- propylsulfonyl , C-propylsulfonyl, n-butylsulfonyl, i-butylsulfonyl, s-butylsulfonyl, t-butylsulfonyl, c-butylsulfonyl, 1-methyl-C-propylsulfonyl, 2-methyl-C-propylsulfonyl, n-pentylsulfonyl, 1-methyl-n-butylsulfonyl, 2-methyl-n-butylsulfonyl, 3-methyl-n-butyls
  • C 0 alkylsulfonyl groups may include linear, branched and C 0 cycloalkylsulfonyl groups.
  • the C ⁇ e-alkyl aminosulfonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkyl aminosulfonyl group, methylaminosulfonyl, Echiruaminosuru Honiru, n- propyl aminosulfonyl, i- propyl aminosulfonyl , C-propylaminosulfonyl, n-butylaminosulfonyl, butylaminosulfonyl, S-butylaminosulfonyl, t-butylaminosulfonyl, c-butylaminosulfonyl, 1-methyl-C-propylaminosulfonyl, 2- Methyl-C-propylaminosulfonyl, n-pentylaminosulfonyl, ⁇ methyl-n-butylaminosulfonyl, 2-methyl-n
  • the alkylaminosulfonyl group linear, branched and C 3 - 1 0 may include cycloalkyl aminosulfonyl group, in addition to the above, 1-methyl-1 Echiru n- pentyl aminosulfonyl, Puchiruamino to 1 one Sulfonyl, 2-heptylaminosulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-octylaminosulfonyl, 3-year-octylamino Sulfonyl, 4-methyl-3-n-heptylaminosulfonyl, 6-methyl-2-one n-heptylaminosulfonyl, 2-propyl-11-n-heptylaminosulfonyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylamin
  • Q alkylaminothiocarbonyl group is C — i. This means that the oxygen atom of the carbonyl group of the alkylaminocarbonyl group is substituted with a sulfur atom, and may include straight chain, branched, and Cs- 0- alkylalkylaminocarbonyl groups.
  • the C ⁇ 10 dialkylaminothiocarbonyl group means a group in which the oxygen atom of the carbonyl group of the C_i0 dialkylaminocarbonyl group is substituted with a sulfur atom, and may include symmetry and asymmetry. Symmetry.
  • Examples of the dialkylaminothiocarbonyl group include linear, branched and C.
  • the asymmetric C io dialkylaminothiocarbonyl group may include linear, branched and C 3 — 10 cycloalkylaminothiocarbonyl groups, (methyl, ethyl) aminothiocarbonyl, (methyl, n -Propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, i-propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, c-propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, n-butyl) aminothiocarbonyl, (methyl, i-butyl) aminothio Carbonyl, (methyl, s-ptyl) aminothiol sulfonyl, (methyl, t-butyl) aminothiol sulfonyl, (methyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (methyl, c-pentyl) aminothiocarbonyl, (methyl, n-hexyl)
  • C ⁇ e alkoxythiocarbonyl groups may include straight chain, branched and C 3 6 cycloalkoxythio groups, such as methoxythiol sulfonyl, ethoxythio talented sulfonyl, n-propoxythiocarbonyl, i- Propoxythiocarbonyl, c-propoxythiocarbonyl, n-butoxychi talented luponyl, i-butoxythiocarbonyl, s-butoxychi talented luponyl, t-butoxychi talented luponyl, C-butoxythiocarbonyl, ⁇ methyl-C- Propoxy 05 022999
  • C 2 _ l4 ⁇ Li one thio force Ruponiru group means those acid atom of Karuponiru group C 2 _ 14 ⁇ Li one Rukaruponiru group is substituted with a sulfur atom, include any hetero atoms as ring atoms including but not C 6 _ 14 ⁇ reel thiocarbonyl group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Chiokaruponiru group, the C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Chiokaruponiru group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom C 2 — 6 monocyclic heterocycle with up to 5 to 7 membered ring which can contain 1 to 3 atoms alone or in combination Ciocarbonyl group and C 5 _ 9 condensed bicyclic hetero with 8 to 10 atoms A cyclic thiocarbonyl group is included.
  • arylthiocarbonyl groups that do not contain heteroatoms include phenyl (thiocarbonyl), 1-indenyl (thiocarbonyl), 2-indenyl (thiocarbonyl), 3-indenyl (thiocarbonyl) Group, 4_indenyl (thio-force ponyl) group, 5 mono-indenyl (thio-force sulfonyl) group, 6-indenyl (thio-force sulfonyl) group, 7-indenyl (thio-force sulfonyl) group, ⁇ -naphthyl (thio-force sulfonyl) ) Group, ⁇ -naphthyl (thio sulfonyl) group, 1-tetrahydronaphthyl (thiocarbonyl) group, 2-tetrahydronaphthyl (thiocarbonyl) group, 5-tetrahydronaphthyl
  • Ponyl group, 2-phenanthryl (thiolponyl) group, 3 -Phenanthryl (thiol sulfonyl) group, 4-phenanthryl (thiol sulfonyl) group, 9_phenanthryl (thiol sulfonyl) group and the like.
  • C 2 -s monocyclic heterocyclic thiocarbonyl groups up to 5 to 7-membered ring include: 2-Cenyl (thiocarbonyl) group, 3-Cenyl (thiocarbonyl) group, 2-Furyl (thiocarbonyl) group, 3-furyl (thiocarbonyl) group, 2-biranyl (thiocarbonyl) group, 3-biranyl (thiocarbonyl) group, 4-biranyl (thiocarbonyl) group, 1-pyrrolyl (thiocarbonyl) group, 2 —Pyrolyl (thio-powered sulfonyl) group, 3-pyrrolyl (thio-powered sulfonyl) group, 1-imidazolyl (thio-powered sulfonyl) group, 2-Imidazolyl (thio-powered sulfonyl) group, 4—Imidazolyl (thiocarbonyl) group, 1—1 Pyrazolyl (thiolphenyl)
  • the C 5 _ 9 condensed bicyclic heterocyclic thiocarbonyl group having 8 to 10 atoms is composed of 2-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 3-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 4 monobenzofuranyl (thiothiol) Carbonyl) group, 5—benzofuranyl (thiol sulfonyl) group, 6-benzofuranyl (thiol sulfonyl) group, 7-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 1-isobenzazofuranyl (thiol sulfonyl) group, 4 ⁇ ⁇ Sobenzofuranyl (thiocarbonyl) group, 5-Isobenzofuranyl (thiocarbonyl) group, 2-Benzochenyl (thiocarbonyl) group, 3-Benzochenyl (thiocarbonyl) group, 4-Benzochenyl (Chi talent) (Luponyl) group, 5-Benzocen
  • the C 2. 14 ⁇ Li one Rusuruhoniru groups include, but are C 6 one 14 ⁇ reel sulfonyl group and C M aromatic heterocyclic sulfonyl group containing no hetero atoms as ring atoms, c 2-9 the aromatic heterocyclic sulfonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 heteromonocyclic sulfonyl group of up to 5 to 7-membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination and configuration atom number C 5 to 8-1 0 - it contains 9 fused bicyclic heterocyclic sulfonyl group.
  • 6-Naphthyridinylsulfonyl group 4-1-1, 6-naphthyridinyl-sulfuronic acid J group, 2--1,
  • 6-Naphthyridinylsulfonyl group 4-1, 6-naphthyridinyl-sulfonyl group: 5-1, 1,
  • 6-naphthyridinylsulfonyl group 7-1, 6-naphthylidinylsulfonyl group: 8 group, 1,
  • 6-naphthylidinylsulfonyl group 2-1-1
  • 5-naphthylidinylsulfonyl group 3--1
  • 3-indenylaminosulfonyl group 4-indenylaminosulfonyl group, 5-indenylaminosulfonyl group, 6-indenylaminosulfonyl group, 7-indenylaminosulfonyl group, ⁇ -naphthylaminosulfonyl group, / 3-naphthylamino Sulfonyl group, 1-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 2-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 5-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 6-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 0-biphenylylaminosulfonyl group, m-biphenyl Rylaminosulfonyl group, P-biphenylylsulfonyl group, ⁇ anthrylaminosulf
  • C 6 — 14 arylaminothiocarbonyl group containing no hetero atom includes phenylaminothiocarbonyl group, 1-indenylaminothiocarbonyl group, 2— ⁇ Tendenylaminothiocarbonyl group, 3-indenylaminothiocarbonyl group.
  • the C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic aminothiocarbonyl group having 8 to 10 atoms is composed of 21-benzofuranylaminothiocarbonyl group and 3-benzofuranylaminothiocarbonyl group.
  • the C 2 _ 14 Arukiruari one Rua amino Chio carbonyl group, any C Bok alkyl group Amino group C 2 _ 14 7 Li one Ruaminochioka Ruponiru group means a bound.
  • the C ⁇ 1 0 alkoxy group may include a straight chain, branched and C 3 _ 1 0 cycloalkoxy group, methoxy, ethoxy, n - Purobokishi, i - propoxy, c- propoxy, n - butoxy , I-butoxy, S-butoxy, t-butoxy, C-butoxy, 1-methyl-C-propoxy, 2-methyl-C-propoxy, n-pentyloxy, 1-methyl-n-butoxy, 2-methyl-n -Butoxy, 3-methyl-n-butoxy, 1,1-dimethyl-n-propoxy, 1,2-dimethyl-n-propoxy, 2,2-dimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-II-propoxy, c-pentyloxy, ⁇ methyl-c-butoxy, 2-methyl-C-butoxy, 3-methyl-C-butoxy, 1,2-dimethyl-C-propoxy, 2,3-dimethyl-C-propoxy, 1-eth
  • C 0 thioalkyl groups may include straight chain, branched and C 3 _ 1 C) cyclothioalkyl groups, such as methylthio, ethylthio, n-propylthio, i-propylthio, C-propylthio, n-butylthio, i-Butylthio, s-Putylthio, t-Putylthio, C-Butylthio, 1-Methyl-C-Propylthio, 2-Methyl-C-Propylthio, n-Pentylthio, 1-Methyl-n-Putylthio, 2-Methyl-n- Ptylthio, 3-methyl-n-butylthio, 1, ⁇ ⁇ dimethyl-n-propylthio, 1,2-dimethyl-n-propylthio, 2,2-dimethyl-n-propylthio, cetyl
  • the C i-e alkoxycarbonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkoxy force Lupo two group, methoxy Cal Poni Le, ethoxycarbonyl, n - Provo alkoxycarbonyl, i - propoxy force Luponyl, C-propoxy-forced ruponyl, n-butoxycarbonyl, i-butoxycarbonyl, S-butoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, c-butoxycarbonyl, 1-methyl-C-propoxycarbonyl, 2-methyl-C-propoxy Carbonyl, n-pentyloxycarbonyl, 1-methyl-n-butoxycarbonyl, 2-methyl-n-butoxycarbonyl, 3-methyl-n-butoxycarbonyl, 1, ⁇ dimethyl-n-propoxycarbonyl, 1 , 2-dimethyl-n-propoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl,
  • the C i-alkoxycarbonyl group may include a straight chain, branched ⁇ Pi C 3 _ 1 0 cycloalkoxy carbonylation group, in addition to the above, 1-methyl - 1-Echiru - n-Pen Tyroxycarbonyl, 1-heptyloxycarbonyl, 2-heptyloxycarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyloxyl, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyloxy Luponyl, 1-year-old octyloxycarbonyl, 3_octyloxycarbonyl, 4-methyl-3-n-heptyloxycarbonyl, 6-methyl-2-n-heptyloxycarbonyl, 2-propyl- 1 _ n-heptyloxycarbonyl, 2, 4, 4 monotrimethyl 1-n-pentyloxycarbonyl, 1 nonyloxycarbonyl, 2-nonyloxycarbonyl, 2, 6-dimethyl 4 Petit
  • the alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, a linear, branched, and C 3 - 1 0 cycloalkyl Rukarupo two Ruokishi group may include methyl Cal Poni Ruo carboxymethyl, Echirukarupo two Reokishi, n- propyl force Ruponiruokishi, i- propyl carbonyl Oxy, c-propyl force Luplonoxy, n-butylcarbonyloxy, i-butylcarbonyloxy, s-butylcarbonyloxy, t-butylcarbonyloxy, c-butylcarbonyloxy, 1-methyl-C-propyl force Luponoxy, 2-methyl-C-propyl-powered sulfonyloxy, n-pentylcarbonyloxy, ⁇ methyl-n-butylcarbonyloxy, 2-methyl-n-butylcarboxyloxy, 3-methyl-n-butylcarbony
  • Alkylcarbonylamino groups may include straight-chain, branched and C 3 _ 1 () cycloalkylcarbonylamino groups, such as methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, n-propyl group alkoxylamino, i- Propyl-powered Lpylonamino, c-Propyl-powered Luponylamino, II-Putylcarponylamino, i-Butylcarponylamino, S-Butylcarbonylamino, t-Ptylcarpylylamino, c-Ptylcarpylylamino, Methyl-c-Propylcarbonyla Mino, 2-Methyl-C-propyl-powered Laponilamino, n-Pentylcarbonylamino, 1-Methyl-n-Putylcarbonylamino, 2-Methyl-n-Butylcarbon
  • the monoalkylamino group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 1 0 cycloalkyl amino group, Mechiruamino, Echiruamino, n- Puropiruamino, i- propyl Ruamino, c - Puropiruamino, 11 - Buchiruamino I-Ptylamino, s-Butylamino, t-Butylamino, c-Ptylamino, 1-Methyl-C-propylamino, 2-Methyl-C-propylamino, n-Pentylamino, 1-Methyl-n-Ptylamino, 2-Methyl -n-Butylamino, 3-Methyl-n-Butylamino, 1,1-Dimethyl-n-propylamino, 1,2-Dimethyl-n-propylamino, 2,2-Dimethyl-n-propyla
  • the C ⁇ dialkylamino group may include symmetry and asymmetry.
  • Symmetric C i - The 1 0 dialkylamino group, a linear, branched and C 3 _ 1 0 cycloalkylamino group may be free Ndei, Jimechiruamino, Jechiruamino, di - II - Puropiruamino, di - i - Pro Piruamino Di-c-propylamino, di-n-butylamino, di-i-butylamino, di-s-butyramino, di-1-butylamino, di-C-ptylamino, di- (1-methyl-c-propyl) Amino, di- (2-methyl-C-propyl) amino, di-n-pentylamino, di- ( ⁇ methyl-n-butyl) amino, di- (2-methyl-n-butyl) amino, di- ( 3-methyl-n-butyl
  • Asymmetric dialkylamino groups include straight chain, branched and C s— i. Cycloalkyl It may contain amino groups such as (methyl, ethyl) amino, (methyl, n-propyl) amino, (methyl, i-propyl) amino, (methyl, c-propyl) amino, (methyl, n-butyl) ) Amino, (Methyl, i-Ptyl) amino, (Methyl, s-Ptyl) Amino, (Methyl, t-Ptyl) Amino, (Methyl, n-Pentyl) Amino, (Methyl, c-Pentyl) Amino, (Methyl , N-hexyl) amino, (methyl, c-hexyl) amino, (ethyl, n-propyl) amino, (ethyl, i-propyl) amino, (ethyl, c-
  • the protecting group in the protected hydroxyl group, _ 4 alkoxymethyl group e.g. MOM: methoxymethyl, MEM: 2-methoxyethoxymethyl, ethoxymethyl, n - Purobokishime chill, Bok propoxymethyl, n- butoxymethyl, iBM: isobutyl Okishimechiru, BUM: one butoxymethyl, POM: Viva Roy Ruo carboxymethyl and SEM: include trimethylsilyl E Toki Shimechiru etc., preferably - 2 alkoxymethyl group and the like), ⁇ Li one Ruokishimechiru group (e.g.
  • B0M Benzyloxymethyl
  • PMB p—methoxybenzyloxymethyl
  • P-A0M P-anisiloxymethyl, etc., preferably benzyloxymethyl, etc.
  • —4 alkylaminomethyl groups for example, dimethylamino) Methyl
  • substituted acetamidomethyl groups eg Acm: Acetamidomethyl and Tacm: include trimethylacetamidomethyl
  • substituted thiomethyl groups for example, MTM: methylthiomethyl, PTM: phenylthiomethyl, Btm: benzylthiomethyl, etc.
  • force loxyl groups for example, acyl groups (for example, formyl, acetyl) Fluoroacetyl, difluoroacetyl, trifluoroacetyl, chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl, pionyl, Pv: bivaformy
  • ⁇ for example, a child or B0C, etc.
  • an aryloxycarbonyl group for example, Z: benzyloxycarbonyl, p-nitrobenzene) alkoxycarbonyl, M0Z: P- methoxybenzyl O alkoxycarbonyl, and the like
  • _ 4 alkylamino carboxy alkylsulfonyl group e.g.
  • Arylaminecarbonyl groups eg, phenylcarbamoyl
  • trialkylsilyl groups eg, TMS: trimethylsilyl
  • TES triethylsilyl
  • TIPS triisopropylpropyl
  • DEIPS Jetyl isopropyl silyl
  • DMIPS dimethyl isopropyl silyl
  • DTBMS di-ptylmethyl silyl
  • IPDMS isopropyl dimethyl silyl
  • TBDMS tert-butyl dimethyl silyl
  • TDS texyl dimethyl silyl t-butyldimethylsilyl
  • triaryl silyl silyl group eg DPMS: diphenylmethylsilyl, TBDPS: t-butyldiphenylsilyl, TBMPS: t-but
  • substituent R 1 include a hydrogen atom and a methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S- Butyl group, t-butyl group, c-propyl group, C-butyl group, C-pentyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butyl group, 2-butynyl group, 3-pentynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group, ⁇ methyl-2-butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-petityl group Diyl group, 3-methyl-1-butylyl group, phenyl group, chenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), furyl group (2-fur
  • Substituents hydrogen atom, C HO alkyl group, C 1 () alkoxy group, halogen atom, C wo alkyl group substituted with halogen atom, C wo alkoxy group substituted with halogen atom, nitrogen group, amino group An amino group substituted with a Cwo alkyl group, an amino group substituted with an alkylcarbonyl group, a thiol group substituted with a Cwo alkyl group, a thiol group substituted with a C ⁇ 1Q alkyl group sulfonyl group, a hydroxyl group C i-6 alkoxy group, C WQ alkylcarbonyloxy group, C 1 Q alkoxycarbonyl group and Cwo alkylcarbonyl group.
  • R 1 examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an s-butyl group, a t- group, which are optionally substituted with the substituents described below.
  • Substituents hydrogen atom, methyl group, t-butyl group, trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, chlorine atom, bromine atom, fluorine atom, methoxy group, methylamino group, dimethylamino group, t-butyloxy group and t- Ptylamino group.
  • More preferred specific examples include cyclopentyl group, cyclohexyl group, 4-chlorocyclohexyl group, 41-t-butylcyclohexyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 4- piperidone group, Pyrrolidine group, N-methylbiperazine group, N-t-butylbiperazine group, N-t-butylbiperidine group, 4-methylbiperidine group, morpholine group, 3-tert-butylpyrrolidine group, 3-methyl-phenyl group, 4 Monomethyl-phenyl group, 3, 4-dimethyl-phenyl group, 3-t-butylphenyl group, 4-t-butyl-phenyl group,
  • 3-trifluoromethyl-phenyl group 4-trifluoromethyl-phenyl group, 4-trifluoromethoxy-phenyl group, 3,4-ditrifluoromethyl-phenyl group, 3-chloro-phenyl group, 4 —Chloro-phenyl group, 4_promo-phenyl group, 3-Fluoro-phenyl group, 4-Fluoro-phenyl group, 3, 4-Dichloro-phenyl group, 4-Methoxy-phenyl group, 4-Methyl Amino-phenyl group, 3-methyl-cenyl group, 4_methyl-cenyl group, 3,4-dimethyl-cenyl group, 3-t_peptylucenyl group,
  • L 1 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NMe, N—CHO, CHMe, CMe 2 , N—CH 2 Ph, optionally substituted with the following substituents. 6 alkyl group, C 2 - - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl C 2 was
  • Substituents Power Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C wo alkyl Cal Poni Le group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruokishi group, CHQ alkoxycarbonyl group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Or a di Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, and the protected hydroxyl group are mentioned.
  • Preferred examples of the substituent R 2 include hydrogen, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, t-butyl group and phenyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, i -Propyl group, t-butyl group and phenyl group are amino group, monomethylamino group, dimethylamino group, monoethylamino group, jetylamino group, methoxy group, ethoxy group, methoxycarbonyl group, X-hydroxycarbonyl group, methyl group And may be optionally substituted with a carbonyloxy group, an ethylcarbonyloxy group, a methylcarbonylamino group or an ethylcarbonylamino group.) Particularly preferred examples include hydrogen, a methyl group, Examples thereof include an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl
  • L 2 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NM e, N—CH 0, CHMe, C Me 2 and N—CH 2 Ph.
  • Examples include single bonds, CH 2 , oxygen atoms, sulfur atoms, NH and NMe.
  • preferred L 3 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NH—OH, N—Me, N_CHO, CHMe, CMe 2 and N—CH 2 Ph.
  • Particularly preferred examples include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH and NMe.
  • C HO alkyl group, C, _ 10 alkoxy group, alkyl carbonyl group, ⁇ 10 alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy carbonyl group, C,., 0 alkylcarbonylamino group (the Ci_ 1D alkyl group, C 1-10 alkoxy group, C, _, 0 alkyl carbonyl group, C M0 alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy group sulfonyl group and C HO alkyl group sulfonylamino group are halogen atom, carboxyl group , A nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or dialkyl alkylamino group, and optionally substituted with a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.
  • Examples include amino groups, mono- or di-CHO alkylamino groups, hydroxyl groups and protected hydroxyl groups.
  • Particularly preferred examples include an oxygen atom, a sulfur atom, NH and N—OH.
  • L 4 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NM e, N—CHO, CHMe, CM e 2 and N—CH 2 Ph.
  • substituent R 3 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an S-butyl group, t optionally substituted with the substituents described below.
  • Alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, CWO Ji Oarukiru group (said -..,. Alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, c 2 to _ 9 heterocyclyl group and Cwo Chioarukiru groups hydroxyl, carboxyl, C 2 _ 9 Heteroshiku Lil group, Ariru groups shown below, the following the heterocycle or C WQ alkylamino carbonylation Le group (the C shown may be substituted by _ 10 alkylamino Cal Po sulfonyl group terrorist ring to below ⁇ Li Ichiru group or below.
  • C bets 1Q alkoxy group c wo alkyl Cal Poni Le group, C, _ 10 alkylaminocarbonyl group, C, _ 10 dialkylamino mosquito Ruponiru group, a mono- or di-Cwo alkylamino group, C,.
  • alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group CHO alkoxy Cal Poni group, Aminokaruponiru group, C W () alkylcarbonyl ⁇ amino group (the alkoxy group, C 1D Arukirukarupo Le group, CHO alkylamino carboxymethyl sulfonyl group, C M0 dialkyl ⁇ amino force Ruponiru group, a mono- or di-C DOO 10 Arukiruamino group,
  • C, _ 10 alkylcarbonyloxy group, c 1-10 alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, and CHO alkyl group sulfonylamino group are grouped with sulfoxyl group, rubamoyl group, sulfamoyl group, sulfo group, amino group, C 2 _ 9 It may be substituted with a heterocyclyl group, an aryl group shown below, or a heterocycle shown below. And aryl groups and heterocycles shown below.
  • Aryl group Phenyl group, Cenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3_furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group), Pyridyl group Group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), pyrimidinyl group (2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5_pyrimidinyl group), pyrazyl group, quinolyl group (2-quinolyl group, 3 —Quinolyl group, 4_quinolyl group, 5-quinolyl group, 6—quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1 monoisoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5 -Isoquinolyl group, 6- ⁇ ⁇ soquinolyl
  • Heterocycle 1, 3, 4-oxoxadiazole group, 1, 3, 4-thiadiazole group, 1, 2, 4-oxoxadiazole group, 1, 2, 4-thiadiazole group, 1, 2, 5-oxazi
  • Examples include azole group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1,2-oxazole group and 1,2-thiol group.
  • substituent R 3 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an s-butyl group optionally substituted with the substituents described below, t-butyl group, c-propyl group, c-butyl group, c-pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, ⁇ butcher group, 2-butynyl group, 3-pentynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, ⁇ methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, Phenyl group, Cenyl group (2-Chenyl group,
  • Substituents Hydroxyl group, amino group, thiol group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfamoyl group, sia Nosulfamoyl group, tetrazol group, -CH 2 C0 2 H, - ⁇ CH 2 C ⁇ 2 H,-NH CH 2 CO 2 H and CH 2 CH 2 CO 2 H,-CH 2 OH,-OCH 2 ⁇ _H, - NHCH 2 OH and - CH 2 CH 2 OH, alkoxycarbonyl group, and a hydroxyl group, Q Argyle group substituted with a force Rupokishiru groups, C 2 - 1 Q alkenyl, C 2 - 1Q alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1
  • Aryl group Phenyl group, Chenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3-Furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group), Pyridyl Group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group) Group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1 ⁇ f soquinolyl group,
  • 3-isoquinolyl group 4-isoquinolyl group, 5_isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group).
  • Heterocycle 1,3,4-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazole group, 1,2,4-oxadiazol group, 1,2,4-thiadiazol group, 1,2 , 5-oxadiazole group, 1,2,5-thiadiazole group, 1,2 monooxazole group and 1,2-thiazole group.
  • substituent R 3 include methyl optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the substituent A described below and a substituent arbitrarily selected from the substituent B described below.
  • substituent A a substituent arbitrarily selected from the substituent A described below
  • substituent B a substituent arbitrarily selected from the substituent B described below.
  • Ethynyl group 1-propynyl, 2-propiel, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl,
  • Substituent A Hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfamoyl group, cyanosulfamoyl group , Tetrazol group, -CH 2 C0 2 H,-OCH 2 C0 2 H, _NHCH 2 C0 2 H,-CH 2 CH 2 C0 2 H,-CH 2 0H,-OCH 2 OH, -NHCH 2 0 H and —CH 2 CH 2 OH and alkoxycarbonyl groups are mentioned.
  • Substituent B hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-functional rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom,. . Alkyl group, Ci-alkyl group substituted with fluorine, Ci i. Examples thereof include a sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a Ci 10 alkyl group, and a C i — i 0 alkylcarbonylamino group.
  • Preferred compounds used in the present invention for thrombopoietin receptor activator, thrombopoietin receptor activator effective disease prevention / treatment / ameliorating agent and platelet proliferating agent are as follows: The following are listed.
  • A is a nitrogen atom and B is NH except for NR 9 (where R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, Mill group, C HO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1Q alkoxy group, C, _
  • C 14 in Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group may be optionally substituted) or C 2 _ 14 Ari Ruokishi group (said C 2 - 14 ⁇ Li - Ruokishi group C, - 1D alkyl group (the C WQ alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, strong loxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CWQ alkoxy group, alkylcarbonyl group, C ⁇
  • A is CR 4 (where, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, di- Bok port group, Xia amino group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (the CHQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, c ⁇ Gen atom, C preparative lfl alkoxy group, C ⁇ alkyl Cal Poni Le group, C WQ alkyl Force report Ruokishi group, C HQ alkoxy Cal Poni Le group, C WQ alkylcarbonyl ⁇ amino group, amino group, mono- or di-CHQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 ⁇ Li - group or C 2 _ 14 An aryloxy group (the C 2 — 14 al
  • alkyl carbonyloxy group C 1-1Q alkoxy carbonyl group, Cwo alkyl carbonylamino group, amino group, mono or di-C ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 - 14 ⁇ Li one Ruokishi good be optionally substituted with a group re ⁇ ), C 2 _ 14 ⁇ Li - Ruokishi group (said C 2 -.
  • alkyl group C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl and CHD alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group,.
  • alkyl Cal Poni Le group CWO alkylcarbonyl O alkoxy groups, C 1-1Q Arukokishikarupo Le group, CWO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with an octalogen atom. ) ' May be optionally substituted.
  • C ⁇ alkyl Le group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), c 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C 1 (( alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CI_ 1Q alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji Bok 1Q alkylamino group, a hydroxyl group Protected hydroxy, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 ⁇ Li -.
  • Ruokishi optionally may be substituted with a group) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 Waso Resolution are independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni group,. Bok,.
  • alkyl force Ruponiru group (the CI- 1Q alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group and CI- 1Q alkyl Rukaruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom, C ⁇ alkoxy group, alkylcarbonyl group, CHQ alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, C alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or di-!
  • R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C 1-1D alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C, - 1Q alkoxy, C!
  • alkyl Cal Poniruokishi groups C preparative 1D alkoxycarbonyl groups, C HD alkylcarbonyl group (the Cwo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, 0 Bok 1 ⁇ alkoxy groups, C H " Alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy group sulfonyl group and alkyl group sulfonyl group are carboxyl group, nitro group, cyan group, halogen atom, C ⁇ alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, Cwo alkyl carbonyl group.
  • C 2 - 14 7 Li Ichiru group and C 2 14 ⁇ Li - Ruokishi groups C alkyl group (.
  • the C, _ 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom It may be. ) May be optionally substituted.
  • a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a Cwo alkyl group (the C, -1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), a C 2 — 6 alkenyl group, alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HO alkoxy group, CHD alkyl Cal Poni Le group, C WD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C wo alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwaji alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, or C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokish
  • A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, C, - 1D alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (wherein C ⁇ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - S alkynyl group, a force Rupokishiru group, 'a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, CHO alkoxy, CHO alkylcarbonyl group, CHO alkyl force Lupo .
  • the C 2 _ 14 Ariru group C 1Q alkyl group (the CI- 1Q alkyl group may be substituted with halogen atom), c 2 -.. 6 alkenyl group, c 2 - 6 alkynyl Group, strong lpoxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, CHQ alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group, Cw G alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or dialkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, may be optionally substituted by C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group.), C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 ⁇ Li one Ruokishi group C i-io alkyl group (the alkyl group may be substituted with a
  • C 2 - 14 Ariru group (the 2 -.. 14 Ariru group C 1Q alkyl group (the CI- 1D alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1 () alkoxy group, CWQ al Kirukaruponiru group, C ⁇ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C, _ 10 alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or di-C, 10 alkylamino group, Hydroxyl, protected hydroxyl, or C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru group C 2 - 14 may be optionally substituted with
  • the C ⁇ 6 ⁇ alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom .. Which may be conversion) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 ⁇ Li Ichirumoto is Cwo alkyl group (the C, - 1 () alkyl group, but it may also be substituted with a halogen atom), C 2 -.
  • C 2 — 14 7 reel group (the C 2 — 14 aryl group is a CHO alkyl group (the C 1Q alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 — 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, C 1 D alkylcarbonyl O alkoxy group, C wo alkoxy Cal Poni group, an alkylcarbonyl ⁇ amino group , amino group, mono Wakashi Kuwaji C ⁇ a alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 -.
  • Ml and m2 each independently represents an integer of 0-5, but ml + m2 is 3, 4 or 5.)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
  • A is CR 4 (where, R 4 is hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, CHD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (said C MD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, CWO alkoxy group, C ⁇ alkyl Cal Poni group, alkylcarbonyl two Ruokishi group, Cw " .
  • the C 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group are each a C, 6 alkyl group (the C 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or It may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted.
  • C 2 _ 14 ⁇ Li Lumpur group (the C 2 _ 14 Ariru group C HD alkyl group (said C 1 Q alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Ci ⁇ alkoxy, C, - 1Q alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2.
  • C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -. 14 Ariru group C ⁇ 1Q alkyl group (the Cwo alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C H () Al Kirukaruponiru group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, Cwnj Le Koki deer Lupo alkenyl group, C M0 alkyl force Ruponiruamino group, !.
  • R 6 and R 7 wereo respectively independently, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, Cwo alkylcarbonyl O alkoxy group, C MD alkoxycarbonyl alkenyl group, C ⁇ alkylcarbonyl group (the C 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C ⁇ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy Force sulfonyl group and C ⁇ alkyl carbonyl group are force oxyloxy group, nitro group, cyano group, halogen atom, C1 -I0 alkoxy group, C 1-1 () alkyl carbonyl group, C,.
  • alkoxy group CH 0 Arco Kishikaruponiru group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruo carboxymethyl Group (the C 2 -.
  • Cw alkyl group (the 6 ⁇ alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted )
  • a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a C 1-1Q alkyl group (the alkyl group is substituted with a halogen atom) also good.)
  • R 6 and R 7 which may be substituted with a) means either or such together R 6 and R 7 connexion a - (CH 2) nl - E- (CH 2) n2 - (wherein, E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R "(wherein, R 26 and R 27 each independently represent a hydrogen atom, CHQ alkyl group, C 2 _ 14 Ariru group, ewe alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group, ⁇ ⁇ acids Group or protected hydroxyl group.
  • R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C HQ alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CHD alkoxy group, C M () alkyl Cal Poniruokishi Group, C alkoxycarbonyl group, C ⁇ alkyl group sulfonyl group (the Cwo Alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C HO alkoxy groups, C DOO 10 ⁇ gravel ylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxy force Ruponiru group and C HO alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxy
  • alkyl group may be substituted with a halogen atom.) may be optionally substituted with or halogen atoms may be substituted.).
  • C 2 _ 14 7 aryl group (said C 2 _ 14 ⁇ Li - Le group C ⁇ 10 ⁇ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C DOO 10 alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1 0 alkoxy Cal Poni Le group , alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwaji preparative alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14
  • R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ⁇ alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, CHD alkyl Karuponiruokishi group, C 1-1Q alkoxycarbonyl group, CWO alkyl force Ruponiru group (said C 1 D alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _s alkynyl group, C HO alkoxy group, C MQ alkylcarbonyl O alkoxy Group, C HQ alkoxy group, C ⁇ alkyl group, nitro group, cyan group, octalogen atom,
  • C 1-6 alkyl group (said Cw alkyl group may be substituted with halogen atom) or a location in eight androgenic atoms
  • C 2 _ 14 aryl group (the O 2 _ 14 aryl group is a CHO alkyl group (the Cwo alkyl group is substituted with a halogen atom) Even though Good.
  • C 2 _ 14 ⁇ Li one Ruokishi group (the 0 2 -. 14 Ariruokishi group C ⁇ alkyl group (the C ⁇ alkyl groups, which may be substituted with halo gen atoms), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poniru group, CHO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHD alkoxycarbonyl groups, C DOO 10 ⁇ Le kills carbonylamino means group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted.) with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group . ), A tautomer, prodrug or pharmaceutical
  • A is CR 37 (wherein, R 37 represents a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (said C 1-1 () alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl groups a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group or may be substituted with Shiano group.), S_ ⁇ 2 R 38 in S oR 38 or C_ ⁇ _R 38 (wherein, R 38 represents a hydroxyl group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkoxy group (the C ⁇ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 -...
  • B is, NR 39 (wherein, R 39 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkoxy group, flicking alkyl force Ruponiruo Xoxy group, C ⁇ alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyl group (the C MQ alkyl group) Group, C 2-6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy, C!
  • L 1 is a sulfur atom, NH or an oxygen atom represented by formula (1) 1), 2), 3),
  • L 1 is the following optionally substituted C 2 _ 6 alkyl group substituents, C 2 - 6 alkenyl or C 2 _ 6 alkynyl group
  • Substituents Power Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C HO alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, C, - 1Q alkoxy force Lupo alkenyl group, C ⁇ o alkyl force Ruponiruamino group, Amino group, mono or di.
  • L 1 is represented by the formula (1) having the structure shown below: 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) or 8) A tautomer, prolag or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 0 o,
  • L 2 is a single bond represented by formula (1) 1), 2), o Nl 3,), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1
  • L 3 is in NR 1S (wherein, R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, alkoxy group, alkyl force Ruponiruo alkoxy group, Cwo alkoxy Cal Poni group, an alkylcarbonyl group (the Cwo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C HQ alkoxy groups, C WINCH 1Q alkyl force Lupo Niruokishi group, an alkoxy force Ruponiru and alkyl force Ruponiru groups, Cal Pokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ⁇ alkoxy group, an alkyl Karuponiru group, C M () alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alk
  • the CH alkyl group may be substituted with halogen atoms) or may be substituted with a halogen atom. .) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -!
  • alkyl force Ruponiruamino group an amino group, a mono- or di-C M () ⁇ alkylamino group, a hydroxyl group , a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - optionally may be substituted with 14 Ariruoki sheet group. ) Means. 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), tautomers of the compounds A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • L 3 is NH 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • L 3 is CH 2 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • L 4 is in NR 22 (wherein, R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group, CH.
  • alkyl group may be substituted with eight androgenic atoms.) Or a halogen atom Optionally substituted with) or C 2 _ 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a Cwn alkyl group (the CHQ alkyl group is substituted with a halogen atom) .
  • R 2 is a hydrogen atom, Ct-1Q alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C wo alkoxy group (the C, -., Alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, CwoT alkoxy group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C H.
  • alkylcarbonyl group C, _ 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HO alkoxy Karuponiru group, CWO alkylcarbonyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di- ⁇ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 ⁇ Li one Ruoki Shi group (the C 2 _ 14 ⁇ Li Ichiru groups and C 2 -. 14 7 Riruokishi group, Cw alkyl group (. the 6 Al kill group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) with Optionally substituted .
  • C ⁇ 12 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ l4 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the C, - 6 alkyl le group, 17), 18), 19) or 20), a tautomer of the compound, which may be substituted with a halogen atom)) or may be substituted with a halogen atom, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • R 2 is a hydrogen atom, C, - 1 () alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C w alkoxy group (the CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl and C, - 3 alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO an alkoxy group, 1Q alkyl Cal Poni Le group, CHD alkylcarbonyl alkylsulfonyl ⁇ alkoxy group, CWQ an alkoxy carbonyl Group, C!
  • -W alkylcarbonylamino group amino group, mono or di Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, phenyl group or phenyloxy group (the phenyl group and phenyloxy group are represented by CH; Cw alkyl group is halogen It may be substituted with an atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Phenyl group or Fueniruokishi group (said phenyl group and phenylene Ruokishi groups, C, -.
  • R 2 is a hydrogen atom, C -! 1 () alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups or C 2 _ 6 alkynyl group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -., "alkoxy, CHO alkylcarbonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, C,.
  • R 2 is a hydrogen atom or a C -e alkyl group (the alkyl group, the force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C -!! 1Q alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl Group, CHQ alkoxycarbonyl group, C HQ alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or dialkylamino group, hydroxyl group or protected hydroxyl group may be optionally substituted 17), 18 ), 19) or 20), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 2 is a hydrogen atom or CI_ 3 alkyl group (the CI_ 3 alkyl group, a halogen atom, C wo alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C H0 alkoxycarbonyl alkenyl group, C! - w may be optionally substituted with an alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ⁇ alkylamino group, hydroxyl group or protected hydroxyl group.) 17), 18), 1 '9 Or a compound described in 20): a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 1 is, C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ l4 Ariru group, a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ci-[pi) alkyl groups, C 2 - 6 Alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C ⁇ o alkoxy groups, C,. 10 alkyl Cal Poni Le groups, C,. 10 alkoxyphenyl Cal Poni Le groups, C,. 10 alkyl force Ruponiruokishi group (the C!
  • alkyl groups C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CI_ 1D alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -! 1Q alkoxy group, C -m alkyl Cal Poni group, .
  • C MQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group C, 10 alkoxy Cal Poni Le group, CI- l [beta] alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, 6 alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atom) or a C ..
  • the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted), a thiol group or an amino group (said thiol group and amino group, a formyl group, an alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl or C M0 alkyl force Ruponiru group (the C wo alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ s alkynyl group, CWO alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ⁇ alkoxy, Ci-uj alkylcarbonyl group, the alkyl force Ruponiruokishi group, C ⁇ o alkoxy Cal Poni group, Cwo Archi Le force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl
  • R 1 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group).
  • halogen atom is a halogen atom, a force Rupokishiru group, 'nitro port group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C ⁇ 1D alkyl group, C 2 _ s an alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, — 1 () alkoxy group, C, _ 1D alkyl carbonyl group, CHO Alkoxycarbonyl alkylsulfonyl groups, C MD alkylcarbonyl O alkoxy group (the c -! 1Q alkyl group, c 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, alkoxy groups, C -!
  • alkyl Cal Poni Le groups C ,., 0
  • Alkyl force sulfonyloxy group and alkoxy force sulfonyl group are force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, CHO alkyl force carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, CHO alkoxy carbonyl group , CWO alkynyl Luca Lupo alkenyl ⁇ amino group, an amino group, a mono- or di- ⁇ Bok 10 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, ⁇ 2 - 14 Ariru group or C 2-14 Ariruokishi group (the C 2 - 14 ⁇ Li Ichiru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (.
  • the C ⁇ alkyl group may be substituted with halogen atom) or substituted by a halogen atom .. Which the may be) may be optionally substituted with), a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C ⁇ o alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl or C l-lfl alkyl Cal Poni Le group (the C, _ 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHD alkyl force Lupo radicals are force Rupokishiru group, a nitro group , Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C ⁇ alkyl Cal Poni Le group, C,.
  • R 1 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, or an isoquinolyl group).
  • alkoxycarbonyl group and the C 1-1Q alkyl force sulfonyloxy group may be optionally substituted with a halogen atom, a carboxyl group, a nitro port group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C - 1D alkyl group, C 2 _ 6 an alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C ⁇ 1 ( ) alkoxy, CHO alkylcarbonyl groups, C 10 alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruokishi group (the C wo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C H "alkoxy groups, C ⁇ n alkylcarbonyl group, The alkoxycarbonyl group and the C 1-1Q alkyl force sulfonyloxy group may be optionally substituted with
  • R 1 is phenyl group (said phenyl group is a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C WD alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C wo Arco Kishikaruponiru group, CHO alkyl force Ruponiruokishi group (the CI_ 1D alkyl group, C 2 - 6 an alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, C HQ alkoxy group, C w, alkyl carbonyl group, CHO alkoxy group sulfonyl group and C ⁇ alkyl carbonyloxy group are group sulfoxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, C!
  • An aryloxy group (the C 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group may be a Cw alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom)) or a halogen atom. .) May be optionally substituted.
  • Thiol group or an amino group are formyl, CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl or C ⁇ T Rukirukaruponiru group (the CHD alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl and CHO alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom,.
  • R 1 is a phenyl group (the phenyl group is a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group, a formyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C ⁇ alkyl group, a C M alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl groups, C w.
  • alkoxy groups C WINCH lQ alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q Arco Kishikaruponiru group, an alkylcarbonyl O dimethylvinylsiloxy groups (the alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, CH q alkoxy group, C! Alkyl carbonyl group, alkoxy carbonyl group and C 1-1Q alkyl carbonyl group may be optionally substituted with halogen atom, carboxy group, nitro group or cyano group. .
  • C 2 _ 14 Ariru group, C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - l4 Ariruokishi group, CI- 6 alkyl group (the Cw alkyl group, a halogen atom May be conversion.) Or may be substituted with a halogen atom.)
  • a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, e mill group, alkyl group, C M alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group or C HQ alkyl force sulfonyl group (The C ⁇ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 — 6 alkynyl group or C 10 alkylcarbonyl group is a halogen atom, force oxyl group, nitro group, cyano group) May be optionally substituted with a group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.)
  • R 1 is a hydrogen atom or the following substituents, Echiru group, II- propyl group, i- propyl, n- butyl group, S- butyl, t- butyl group , C-propyl group, c-propyl group, C-pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-petityl group Dil group, ⁇ pentynyl group, 2-pentynyl group, 4- Nthynyl group, 1-methyl-2-ptynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group, or the heterocyclyl group shown below
  • Substituent hydrogen atom, C H Volunteeralkyl group, halogen atom, C HO alkyl group substituted with a halogen atom, nitro group, amino group, amino group substituted with C HO alkyl group, C! -1 () al An amino group substituted with a carbonyl group, a thiol group substituted with a Cwo alkyl group, a thiol group substituted with a CHO alkylcarbonyl group, a hydroxyl group, a C ⁇ 6 alkoxy group, an alkylcarbonyloxy group, an alkoxy group Carbonyl group and C wa alkylcarbonyl group.
  • R 1 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, t-butyl, C-propyl, c-butyl, C-pentyl Group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, ⁇ butynyl group, 2-pentynyl group, 3-ptynyl group, ⁇ pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group 1-methyl-2-butylyl group, ⁇ methyl-3-ptynyl group, 2-methyl-3-ptynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group, or heterocyclyl group shown below
  • Substituent C ⁇ alkyl group, halogen atom, C ⁇ D alkyl group substituted with halogen atom, nitro group, amino group, amino group substituted with Cwo alkyl group, amino substituted with CHO alkylcarbonyl group groups, substituted Chio Ichiru group CHQ alkyl group, C WD Al Kirukaruponiru substituted thiol group with a group, a hydroxyl group, d-6 alkoxy group, C ⁇ alkyl A rucarbonyloxy group, a Ci_1 () alkoxycarbonyl group, and a Cwo alkylcarbonyl group. 2 1), 2 2), 2 3), 24) or 2 5), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
  • Y is an oxygen atom 2 6), 2 7), 28.), 29), 3 0), 3 1), 3 2) or 3 3), a tautomer of the compound , A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • Y is a sulfur atom 2 6), 2 7), 28), 29), 3 0), 3 1), 3 2) or 3 3), a tautomer of the compound , A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • X is NMeMs, NMe T f, NMe T s, NMs 2, A compound according to NT f 2 or NT s 2 der Ru 34) or 35), tautomers, prodrugs or their Or a solvate thereof.
  • X is COOH, C_ ⁇ _OMe, CONH 2, C_ ⁇ _NHMe, C_ ⁇ _NMe 2, S_ ⁇ 3 H, S 0 2 NH 2 , S 0 2 NHMe or S_ ⁇ 2 NMe a 2 34) or 35 ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • X is a heterocyclyl group (the heterocyclyl group shown below C W n alkyl group, an alkoxy group, CH "alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, ⁇ DOO 10 Alkoxy Cal Poni Le group, C ⁇ alkyl force Ruponiruamino group (the C wo alkyl group, alkoxy group, C,.
  • alkylcarboxy alkenyl group C,., 0 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C,., 0 alkoxy force Ruponiru group
  • the CHO alkylcarbonylamino group may be optionally substituted with a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or di-C ⁇ alkylamino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.
  • halogen atom a strong loxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkylamino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.
  • R 3 is methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, c-butyl group, C- Pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, ⁇ propynyl group, 2-propynyl group, 1-ptynyl group, 2-ptynyl group, 3-butynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group Group, ⁇ methyl-2-Phynyl group, 1-Methyl-3-Putynyl group, 2-Methyl-3-butynyl group, 3-Methyl-1-Putynyl group, or heterocyclyl group shown below
  • methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, c-butyl group, C-pentyl group, c- Hexyl, Ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-Putynyl, 2-Putynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 4-pentynyl, ⁇ methyl -2-Putynyl group, ⁇ methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-petitynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group and the heterocyclyl groups shown above are hydrogen atom, hydroxyl group, amino group Group, halogen atom, nitro group, thiol group, strong loxyl group, phosphonic acid group
  • Alkyl group (the alkyl group is a hydroxyl group, a strong lpoxyl group, a phenyl group, a 2-phenyl group, 3-Chenyl group, 2-Furyl group, 3-Furyl group, 3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group, 2-Pyridyl group, 3-Pyridyl group, 4-Pyridyl group, 2-Viridyl group, 2-Pyrimidyl group, 4-pyrimidyl group, 5-pyrimidyl group, 21-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-monoquinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3 _ Isoquino Group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6_isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1, 3, 4-oxadia
  • R 3 is methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, c-propyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group or 2-propynyl group 1-Putynyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, C-propyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group)
  • Group and 1-butynyl group are hydroxyl group, amino group, thiol group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-carbamoyl group, sulfamoyl group, hydroxy
  • alkyl group C 2 - 10 alkenyl group, C 2 - 10 alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1 () alkoxy groups, C ⁇ 10 Chioarukiru group, CWO alkyl Cal Poni group, mono or di CI- 10 ⁇ alkylamino group, C! -H) alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HO alkoxy force Lupo alkenyl group or C H.
  • An alkyl group, a sulfonylamino group (the alkyl group, an alkenyl group, C 2
  • C WO alkyl carbonyl group, mono- or di C H0 alkyl amino group, C WO alkyl force sulfonyloxy group, C HQ alkoxycarbonyl group and Cwo teralkyl carbonyl amino group are hydroxyl group, strong oxyl group, strong rubamoyl group, sulfonic acid group and sulfamoyl group It may be optionally substituted with a group. ) May be optionally substituted. 34), 3 5), 36), 3 7), 3 8), 3 9), 4 0), 4 1) or 4 2), Mutant, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof.
  • R 3 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, c-propyl, c-hexyl, ethynyl, ⁇ propynyl, 2-propynyl Group or 1-butynyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, .i-propyl group, n-butyl group, c-propyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group and 1-butyl group are hydroxyl group, amino group, thiol group, strong l-poxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-carbamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfuryl group Famoiru
  • R 3 is heterocyclyl group shown below
  • heterocyclyl groups shown above are hydroxyl groups, amino groups, thiol groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, hydroxycarbamoyl groups, cyanocarbamoyl groups, sulfamoyl groups, hydroxysulfamoyl groups, cyanos groups.
  • R 3 is a heterocyclyl group shown below
  • the heterocyclyl group shown above is a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a cyanocarbamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxysulfamoyl group, Nosurufamoiru group, tetrazo Ichiru group, - CH 2 C_ ⁇ 2 H, - OCH 2 C_ ⁇ 2 H, - NH CH 2 C_ ⁇ 2 H and - CH 2 CH 2 C0 2 H , - CH 2 ⁇ _H, - ⁇ _CH 2 OH, - NHCH 2 ⁇ _H and -.
  • the CH 2 CH 2 OH, alkoxyalkyl may be optionally substituted by Cal Poni Le group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 3 is heterocyclyl group shown below
  • the heterocyclyl group shown above is a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a carboxy group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a cyanocarbamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxysulfamoyl group, Nosurufamoiru group, tetrazole group, -CH 2 C_ ⁇ 2 H, - OCH 2 C_ ⁇ 2 H, - NHCH 2 CO 2 H and - CH 2 CH 2 C0 2 H , - CH 2 OH, - OCH 2 OH, -NHCH 2 OH and -CH 2 CH 2 OH,
  • Ci-io alkyl group C 2 - 10 alkenyl group, C 2 10 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group,
  • R 3 is a heterocyclyl group shown below
  • heterocyclyl groups shown above are hydroxyl groups, amino groups, thiol groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, hydroxycarbamoyl groups, cyanocarbamoyl groups, sulfamoyl groups, hydroxysulfamoyl groups, cyanos groups.
  • Rufamoyl group, tetrazol group, -CH 2 CO-H, -OCH 9 C0 2 H, -NH CH 2 CO 2 H and -C H 2 CH 2 C0 2 H, - CH 2 OH, - OCH 2 ⁇ _H, _NHCH 2 OH and - CH 2 CH OH, may be optionally substituted with alkoxy Cal Poni Le group. 34), 35), 36),
  • R 3 is a phenyl group, a enyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group.
  • alkoxy group an alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1 () alkylamino Cal Poni group, CHQ dialkylamino Cal Poni group, mono- young Shikuwaji C,. 10 alkylamino group, CHO alkyl Cal Poni Ruo Xyl group, C 1-1Q alkoxy Strong sulfonyl group and Cwo alkylcarbonylamino group are strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, sulfo group, phenyl group, 2 -cenyl group, 3 -cenyl group, 2 -furyl.
  • R 3 is a phenyl group (the phenyl group is a hydroxyl group, an amino group, a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group. Substituted with tetrazol group, nitro group, cyano group, halogen atom, fluorine .
  • I0 alkyl carbonylamino group or Mono- or dialkylamino group (the CH alkoxycarbonyl group, Ct- 1 () alkoxy group, alkyl group, CHO alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, ⁇ , alkylcarbonylamino group, mono- or dialkyl group)
  • the amino group may be optionally substituted with a hydroxyl group, an amino group, a mono- or di-C 1 () alkylamino group, a strong lpoxyl group, a nitro group, a cyano group, or an octalogen atom. It may be. 34), 3 5), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 40), 4 1) or 42), tautomers of the compounds, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group are , Substituted oxy group, phosphonic acid group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxycarbamoyl group, hydroxysulfamoyl group, tetrazoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C i substituted with fluorine _ i 0 alkyl group, C i _ i 0 alkyl group substituted
  • R 3 is a phenyl group (the phenyl group is optionally substituted with a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group or a tetrazole group) 34), 35), 3)
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, 34), 35), 36), 3) optionally substituted with a strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group or tetrazol group.
  • R 3 is a phenyl group (the phenyl group is optionally substituted with a carboxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group or a tetrazole group) 34), 35), 36), 37), 38 ), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group, 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is substituted with a strong lpoxyl group), tautomerism of the compound Body, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is optionally substituted with a sulfonic acid group, and tautomerism of the compound Body, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof Are their solvates.
  • R 3 is a phenyl group substituted with a sulfonic acid group 34), 35), 36), 3 7), 38), 39), 40), 41) or 42), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, 1, 3, 4-oxadiazol, 1, 3, 4-thiadiazole, 1, 2, 4 1-year-old xiadiazole, 1 , 2, 4-thiadiazol group, 1, 2, 5 -oxadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1,2-oxazole group, 1,2-thiazole group, quinolyl group or isoquinolyl group ( The phenyl group, pyridyl group, chenyl group, furyl group, pyridazinyl group, 1,3,4-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazol group, 1,2,4-oxadiazol group, 1, 2, 4-thiadiazol group, 1, 2, 5-year-old xiadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1,2-oxazol group, 1,2-thiazol group.
  • the quinolyl group and the isoquinolyl group are optionally substituted with a
  • R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl (the phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl (the phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl groups) Is an azole group optionally substituted with a hydroxyl group (the azol group is 1, 3, 4-oxadiazol group, 1, 3, 4-thiadiazol group, 1, 2, 4-oxadia group) Zole group, 1, 2, 4-thiadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1,2-thiaxazole group, 1, 2 —Thiazole group, which is optionally substituted with a) 34), 3 5), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42
  • R 3 is a phenyl group, a chain group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. Is optionally substituted with a CH 2 C 0 2 H group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) Or tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates thereof.
  • R 3 is a phenyl group substituted with a -CH 2 CO 2 H group A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which are substituted with OCH 2 C0 2 H groups), tautomers of the compounds Sex, prodrug or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • R 3 is a phenyl group substituted with a -OCH 2 CO 2 H group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) Compound, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, and a pisoquinolyl group).
  • Mutant, prodrug or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are examples of the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a pheny
  • R 3 is - is NHCH 2 C_ ⁇ 2 H phenyl group substituted by a group 34), 35), 3 6), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) of the Compound, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or solvate thereof
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group.
  • R 3 is a phenyl group substituted by a -CH 2 CH 2 C0 2 H group
  • R 3 is a phenyl group (the phenyl group is arbitrarily selected from a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group or a tetrazoyl group) Substituents and nitro groups, cyano groups, halogen atoms, d alkyl groups substituted with fluorine, sulfamoyl groups substituted with Ci 10 alkyl groups, strong rubamoyl groups substituted with C i—i 0 alkyl groups, or C!
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Substituent selected from carboxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group or tetrazole group, and substituted with nitro group, cyano group, octalogen atom, fluorine .
  • R 3 is a phenyl group (the vinyl group is substituted with a substituent selected from a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group or a tetrazole group, and a nitro group, a cyano group, an octalogen atom, or a fluorine atom) C-A.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Forced rupoxyl group and nitro group, cyano group, halogen atom, dw alkyl group substituted with fluorine, C — i. Sulfamoyl group substituted with alkyl group, force rubamoyl group substituted with Ci-io alkyl group or
  • R 3 is substituted with a strong lpoxyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or fluorine.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Sulfonic acid group and nitro group, cyano group, halogen atom, Ci 10 alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C- 10 alkyl group, rubamoyl group substituted with C_0 alkyl group or C!
  • R 3 is substituted with a sulfonic acid group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or fluorine.
  • An alkyl group An alkyl group,. Yes. A dulfamoyl group substituted with an alkyl group; Carpamoyl group or Ci- substituted with an alkyl group. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is a phenyl group substituted with an optional substituent selected from an alkyl group and a sulfonylamino group.
  • R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl or isoquinolyl (the phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl groups) Is a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, a C ⁇ 10 alkyl group substituted with fluorine, ⁇ -, a sulfamoyl group substituted with an alkyl group, C_i, and a force ruvamoyl substituted with an alkyl group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), optionally substituted with a substituent selected from a group or a C_i 0 alkylcarbonylamino group. 41) or the compound according to 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, -CH 2 C0 2 H group and nitro group, cyano group, halogen atom, d alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C i _i 0 alkyl group, rubamoyl substituted with alkyl group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), or optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the group or Ci-alkyl group lplonylamino group) ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
  • Ci-i in which R 3 is substituted with —CH 2 C0 2 H group, nitro group, cyano group, halogen atom, or fluorine.
  • Alkyl group, a sulfamoyl group substituted with Ci alkyl group, with phenyl group substituted with d _ 10 alkyl force is substituted with a group Rubamoiru group or a C et chromatography alkyl local Poni substituents selected arbitrarily from Le amino group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable product of the compound Salts or solvates thereof.
  • R 3 is -OCH 2 C0 2 H group and nitro group, cyano group, halogen atom, C 10 alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with alkyl group, d
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group.
  • R 3 is - NHCH 2 C_ ⁇ 2 H group and nitro group, Shiano group, a halogen atom, fluorine substitution have been Ci 10 alkyl group.
  • ⁇ ⁇ A sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a C 1-10 alkyl group, or C _.
  • R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group.
  • CH 2 CH CO 2 H group and nitro group An ano group, a halogen atom, a diio alkyl group substituted with fluorine, a sulfamoyl group substituted with a dialkyl 10 alkyl group, Ci-i.
  • R 3 is - CH 2 CH 2 C0 2 H group and nitro group, Shiano group, a halogen atom, C _ 0 alkyl group substituted by fluorine, C _.

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Abstract

A compound represented by the formula (1): (1) wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are defined in the present specification, a tautomer of said compound, a prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvated product thereof. The above compound is effective for the prevention, therapy or improvement of a disease to which the activation of a thrombopoietin receptor is effective.

Description

明細書 置換へテロ環化合物及 トロンポポェチンレセプ夕一活性化剤  Description Substituted heterocyclic compounds and thrombopoietin receptor activators
技術分野 Technical field
本発明はト口ンポポェチンレセプ夕一に親和性及びァゴニスト作用を有することによ りトロンポポェチンレセプ夕一活性化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬に関する ものである。 具体的には例えば造血幹細胞、 巨核球前駆細胞、 巨核球細胞の分化増殖を 促進し、 血小板増多作用を示しうる化合物あるいは血管内皮および内皮前駆細胞の分化 増殖を促進し血管新生療法に用いたり、 抗動脈硬化作用を示しうる化合物を構成成分と する医薬組成物に関するものである。 背景技術  The present invention relates to a preventive / treating / ameliorating drug for diseases in which the tropopoetin receptor activation activity is effective by having affinity and agonist action to the toppoin receptor. Specifically, for example, it promotes the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, megakaryocyte cells and promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells to be used for angiogenesis therapy. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound capable of exhibiting an anti-arteriosclerotic action as a constituent. Background art
トロンポポェチンは 332個のアミノ酸からなるサイトカインであり、 レセプターを介 して造血幹細胞、 巨核球前駆細胞、 巨核球細胞の分化、 増殖を刺激することにより血小 板産生を亢進することから血液疾患の病態に対する薬剤として期待されている。 また最 近では、 血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進することが報告され、 血管新生 療法ゃ抗動脈硬化，心血管ィベント抑制などが期待されている。 （例えば、非特許文献 1、 非特許文献 2及び非特許文献 3参照。 )。  Thrombopoietin is a 332-amino acid cytokine that promotes blood plate production by stimulating the differentiation and proliferation of hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, and megakaryocyte cells via receptors. It is expected as a drug against Recently, it has been reported that it promotes the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells, and angiogenesis therapy is expected to be anti-arteriosclerosis and cardiovascular event suppression. (For example, see Non-Patent Document 1, Non-Patent Document 2, and Non-Patent Document 3.)
現在までにトロンポポェチンレセプ夕一を介して血小板産生を調節する生理活性物質 としては、 トロンポポェチンそのもののほか、 トロンポポェチンレセプ夕一に親和性を 有する低分子ペプチドが知られている。 （例えば、 特許文献 1、 特許文献 2、 特許文献 3 及び特許文献 4参照。）。  To date, as a physiologically active substance that regulates platelet production via the thrombopoietin receptor, not only thrombopoietin itself but also a low molecular peptide having an affinity for the thrombopoietin receptor has been known. (For example, see Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4.)
ペプチド誘導体ではない低分子化合物でトロンポポェチンレセプターを介して血小板 産生を促進する化合物の探索も試みられており、 トロンポポェチンレセプターに親和性 のある低分子化合物の報告がなされている。 （例えば、特許文献 5〜特許文献 2 5参照。） Attempts have also been made to search for low molecular weight compounds that are not peptide derivatives that promote platelet production via the thrombopoietin receptor, and low molecular weight compounds that have an affinity for the thrombopoietin receptor have been reported. (For example, see Patent Documents 5 to 25.)
1 ) 北陸製薬より出願されている 1 , 4一べンゾジァゼピン誘導体 （特許文献 5、 6 )1) 1,4 monobenzodiazepine derivatives filed by Hokuriku Pharmaceutical (Patent Documents 5 and 6)
2 ) 塩野義製薬より出願されている特許の国際公開公報 （特許文献 7〜10) 2) International publications of patents filed by Shionogi & Co. (Patent Documents 7 to 10)
3 ) スミスクライン ビーチャム （Smi thkl ine Beeciiam Corp) より出願されている特許 の国際公開公報 （特許文献 11〜19) 3) Patents filed by Smith Kine Beeciiam Corp International Publications (Patent Documents 11-19)
4) 鳥居薬品より出願されている国内公報 （特許文献 20)  4) Domestic publication filed by Torii Pharmaceutical (Patent Document 20)
5) Roche Diagnostics GMBHより出願されている国際公開公報 （特許文献 21) 5) International Publication Gazette filed by Roche Diagnostics GMBH (Patent Document 21)
6) 山之内製薬より出願されている国際公開公報 （特許文献 22, 23) 6) International Publication Gazette filed by Yamanouchi Pharmaceutical (Patent Documents 22, 23)
7) 日本たばこ産業より出願されている国内公報 （特許文献 24)  7) Domestic publication filed by Japan Tobacco (Patent Document 24)
8) 日産化学工業より出願されている国内公報 （特許文献 25、 26)  8) Domestic publication filed by Nissan Chemical Industries (Patent Documents 25 and 26)
特許文献 1 特開平 10— 72492号公報  Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-72492
特許文献 2 国際公開第 96/40750号パンフレット  Patent Document 2 Pamphlet of International Publication No. 96/40750
特許文献 3 国際公開第 96/40189号パンフレット  Patent Document 3 Pamphlet of International Publication No. 96/40189
特許文献 4 国際公開第 98/25965号パンフレット  Patent Document 4 Pamphlet of International Publication No. 98/25965
特許文献 5 特開平 11— 1477号公報  Patent Document 5 Japanese Patent Laid-Open No. 11-1477
特許文献 6 特開平 11一 152276号公報  Patent Document 6 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 11-152276
特許文献 7 国際公開第 01/07423号パンフレット  Patent Document 7 Pamphlet of International Publication No. 01/07423
特許文献 8 国際公開第 01/53267号パンフレット  Patent Document 8 Pamphlet of International Publication No. 01/53267
特許文献 9 国際公開第 02/059099号パンフレット  Patent Document 9 Pamphlet of International Publication No. 02/059099
特許文献 10 国際公開第 02/059100号パンフレット  Patent Document 10 Pamphlet of International Publication No. 02/059100
特許文献 11 国際公開第 00/35446号パンフレット  Patent Document 11 Pamphlet of International Publication No. 00/35446
特許文献 12 国際公開第 00/66112号パンフレット  Patent Document 12 International Publication No. 00/66112 Pamphlet
特許文献 13 国際公開第 01/34585号パンフレット  Patent Document 13 Pamphlet of International Publication No. 01/34585
特許文献 14 国際公開第 01/17349号パンフレット  Patent Document 14 International Publication No. 01/17349 Pamphlet
特許文献 15 国際公開第 01/39773号パンフレツト  Patent Document 15 International Publication No. 01/39773 Pamphlet
特許文献 16 国際公開第 01/21180号パンフレット  Patent Document 16 Pamphlet of International Publication No. 01/21180
特許文献 17 国際公開第 01/89457号パンフレット  Patent Document 17 Pamphlet of International Publication No. 01/89457
特許文献 18 国際公開第 02/49413号パンフレット  Patent Document 18 Pamphlet of International Publication No. 02/49413
特許文献 19 国際公開第 02/085343号パンフレット  Patent Document 19 Pamphlet of International Publication No. 02/085343
特許文献 20 特開 2001- 97948号公報 '  Patent Document 20 JP 2001-97948 ''
特許文献 21 国際公開第 99/11262号パンフレット  Patent Document 21 Pamphlet of International Publication No.99 / 11262
特許文献 22 国際公開第 02/062775号パンフレツ卜  Patent Document 22 International Publication No. 02/062775
特許文献 23 国際公開第 03/062233号パンフレット 特許文献 2 4 特開 2003- 238565号公報 Patent Document 23 International Publication No. 03/062233 Pamphlet Patent Document 2 4 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2003-238565
特許文献 2 5 国際公開第 04/033433号パンフレット  Patent Document 2 5 Pamphlet of International Publication No. 04/033433
特許文献 2 6 国際公開第 04/108683号パンフレツト  Patent Document 2 6 International Publication No. 04/108683 Pamphlet
非特許文献 1 Microvasc. Res. 19.99 : 58, p. 108-113  Non-Patent Document 1 Microvasc. Res. 19.99: 58, p. 108-113
非特許文献 2 Circ. Res. 1999 : 84, p. 785-796  Non-Patent Document 2 Circ. Res. 1999: 84, p. 785-796
非特許文献 3 Blood 2001 : 98, p. 71a- 72a 発明の開示  Non-Patent Document 3 Blood 2001: 98, p. 71a-72a Disclosure of the Invention
トロンポポェチンやトロンポポェチンレセプターに親和性を有する低分子べプチドは、 消化管で容易に分解されてしまう可能性が高く、 通常、 経口投与は困難であり、 トロン ポポェチンそのものには抗トロンポポェチン抗体の出現が報告されている。  Low molecular weight peptides having affinity for thrombopoietin and the thrombopoietin receptor are likely to be easily degraded in the digestive tract, and are usually difficult to administer orally. Appearance has been reported.
又、 ペプチド誘導体ではない低分子化合物は、 経口投与が可能である可能性が高いも のの、 未だ実用可能な薬剤が上市されるに至つてはいない。  In addition, although low molecular weight compounds that are not peptide derivatives are likely to be orally administrable, no practical drug has yet been put on the market.
そのため、 優れたトロンポポェチンレセプ夕一親和性及びァゴニスト活性を有し、 ト ロンポポェチンレセプ夕一活性化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬となり、 且つ 経口投与も可能な低分子化合物が望まれていた。 具体的には例えば造血幹細胞、 巨核球 前駆細胞、 巨核球細胞の分化増殖を促進し、 血小板増多剤、 あるいは他の血球系細胞増 多剤となりうる低分子化合物、 あるいは血管内皮および内皮前駆細胞の分化増殖を促進 し血管新生療法に用いたり、 動脈硬化を予防 ·治療する薬剤となりうる低分子化合物が 望まれていた。  Therefore, it has excellent thrombopoietin receptor affinity and agonist activity, and is effective in preventing / treating / ameliorating diseases for which tropopoietin receptor activation is effective, and can also be administered orally Low molecular weight compounds have been desired. Specifically, for example, hematopoietic stem cells, megakaryocyte progenitor cells, low molecular weight compounds that promote the differentiation and proliferation of megakaryocyte cells, and can become platelet proliferating agents or other hematopoietic cell proliferating agents, or vascular endothelium and endothelial progenitor cells Therefore, low molecular weight compounds that can be used for angiogenesis therapy by promoting the differentiation and proliferation of cancer and that can be used to prevent and treat arteriosclerosis have been desired.
本発明者らはトロンポポェチンレセプタ一親和性及びァゴニスト活性を有する低分子 化合物を見出すベく、鋭意検討したところ本発明化合物に、高い親和性及ぴァゴニスト作 用を有することを見出し、 これにより巨核球前駆細胞、 巨核球細胞の分化増殖を促進し きわめて高い血小板増多作用があることを見出し、 本発明を完成するに至った。  The present inventors have found a low molecular weight compound having an affinity for thrombopoietin receptor and agonist activity. As a result of intensive studies, it has been found that the compound of the present invention has high affinity and agonist action. Thus, it was found that megakaryocyte progenitor cells and megakaryocyte cells are differentiated and proliferated and have an extremely high platelet-increasing action, and the present invention has been completed.
即ち、 本発明は、 以下の要旨からなるものである。  That is, the present invention comprises the following gist.
1 . 式 （1 ) '
Figure imgf000006_0001
1. Expression (1) '
Figure imgf000006_0001
[式中、 Aは窒素原子又は CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 C,— lQアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基 （該 Cwo アルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2— 6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,_ 1Qアルコキシ基、 CM„アルキルカルポニル基、 1()アル キルカルボニルォキシ基、 C!— 1Qアルコキシカルポニル基、 CWQアルキルカルボニルァ ミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリ一ルォキシ基（該 c2-14ァリ一ル基及び c2— 14ァリ一ルォキ シ基は、 Ci_6アルキル基（該 c1-sアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2.14 ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は C卜 1()アルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 c2_6アルケニル基、 c2_6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 Ci— lflアルコキシ基、 CHOアルキルカルボ二ル基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 C ,.,οアルコキシカルポニル基、 アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2-14ァリ—ルォキシ基（該 C2_l4ァリ—ルォキシ基は C!— 1()アルキル基（該 c!— 1Qアルキル 基は、八ロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HQアルコキシ基、 0ト 1Dアル キルカルポニル基、 CWQアルキルカルポニルォキシ基、 CwoTルコキシカルボ二ル基、[In the formula, A nitrogen atom or CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Shiano group, C, - lQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (the Cwo alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, _ 1Q alkoxy group, C M "alkyl Cal Poni Le group, 1 () Al kill carbonyl O alkoxy group, C -! 1Q alkoxy Cal Poni Le group, CWQ alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (wherein c 2-14 § Li Ichiru group and c 2 - 14 § Li one Ruoki shea group, CI_ 6 alkyl group (wherein c 1-s alkyl group May be substituted with a halogen atom.) . Which may be conversion) may be optionally substituted with), C 2 14 Ariru group (said C 2 -.. 14 Ariru group C Bok 1 () alkyl group (the Cwo alkyl group, halogen may be substituted by atom.), c 2 _ 6 alkenyl, c 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI- lfl alkoxy, CHO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, C HQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C,., o alkoxy Cal Poni group, an alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di 〇 ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 7 Riruokishi may optionally be substituted with group), C 2-14 § Li -. Ruokishi group (the C 2 _ l4 § Li - Ruokishi group C -! 1 () alkyl group (the c -! 1Q alkyl group, have been replaced by eight androgenic atom . May), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HQ alkoxy group, 0 preparative 1D al Kirukaruponiru group, C WQ alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, CwoT alkoxycarbonyl group,
CH()アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C! Oアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-I47リール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02R5、 SOR5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 C,— 1()アル キル基、 C2— 5アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコ キシ基 （該 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシク リル基及び Cwoアルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 Ci_1Dアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニル基、 C!-!Dアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14 ァリールォキシ基 （該〇2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C!— 6アルキル基 (該 CMアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 02_14ァリール基 （該 C2_147 リール基は アルキル基 （該 CHQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルボ二ル基、
Figure imgf000007_0001
アルキル力ルポ ニルォキシ基、 C^アルコキシカルボ二ル基、 C^oアルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァ リール基又は C2—147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ—ル ォキシ基 （該 C2— 14ァリールォキシ基は C^アルキル基 （該 C卜 アルキル基は、 八ロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C,— 1()アルキル力ルポ ニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 Cueアルコキシカルポニル基、 C^oアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されてい てもよい。）又は NR6 R7 (式中、 R6及び R7はそれぞれ独立して、水素原子、水酸基、 ホルミル基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C woアルキル カルポニルォキシ基、 Ci ()アルコキシカルポニル基、 C^oアルキル力ルポニル基 （該 C卜,。アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C1 。アルキル力ルポニルォ キシ基、 C woアルコキシカルボニル基及び アルキルカルポニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— lQアルコキシ基、 C^ 1Qアルキル力ルポ ニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C!— IDアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ01-|0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該〇2_14ァリール基及 び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 d_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2— 14ァリール基 （該 C2-14ァリール基は アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci— 1()アルコキシ 基、 C卜 1Qアルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ カルボ二ル基、 CHQアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ 卜 ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7がー緒になって -（(¾ - E- (CH2 - （式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 Cwoアルキル基、 C2-147リール基、 C卜 アルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 C^ 1()アルコキシ基、 Ci-mアルキルカルポニルォキシ基、 Cw。アルコキ シカルボ二ル基、 CHDアルキル力ルポニル基（該 CHDアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CM。アルコキシ基、 Cj—K)アルキルカルボニルォキシ基、 〇卜 1()アル コキシ力ルポニル基及び CHOアルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CWDアルキルカルボニル基、 〇ト 1Qァルキ ルカルポニルォキシ基'、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C,_1Dアルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C 1()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基（該 C2_14ァリ一ル基及び C2— 14ァリ一ルォキ シ基は、 C Hiアルキル基（該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C! C H () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C O alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - I4 7 and optionally substituted by aryl group or a C 2 _ 14 Ariruokishi group Also good. ), S0 2 R 5 , SOR 5 or COR 5 (wherein R 5 is a hydroxyl group, C, —1 () al ) Kill group, C 2 - 5 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 Heterocyclyl group and Cwo alkoxy group are force lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Ci_ 1D alkoxy group, C 1 D alkylcarbonyl group, C!-! D alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxycarbonyl group , CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono young Shikuwaji alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the 〇 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C -! 6 alkyl group (. the C M alkyl group may be substituted with halogen atoms) or optionally of substituted with a halogen atom may be substitution). Even though it may.) 0 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 aryl group is an alkyl group (the C HQ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, C 1 D alkylcarbonyl group,
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Alkyl group sulfonyloxy group, C ^ alkoxycarbonyl group, C ^ o alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-14 aryl group or C 2 — 14 7 The aryloxy group may be optionally substituted. ), C 2 _ 14 § Li - Le Okishi group (said C 2 -. 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the C Bok alkyl group which may be substituted with eight Rogge down atoms), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C, - 1 () alkyl force Lupo group, alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, Cue alkoxy Cal Poni Le group , C ^ o Al kill carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Ji Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, with C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2. 14 § Li one Ruokishi group optionally may be substituted.) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CHO alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C wo alkyl Karuponiruokishi , C i () alkoxy Cal Poni Le group, C ^ o alkyl force Ruponiru group (said C Bok, alkyl group, C 2 -.. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 1 alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C wo Alkoxycarbonyl group and alkylcarbonyl group include carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, —lQ alkoxy group, C ^ 1Q alkyl group, alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C ! - ID al kill carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-0 1-| 0 alkylamino groups, hydroxyl group, Protected hydroxy, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the 〇 2 _ 14 Ariru Moto及beauty C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the d_ 6 alkyl group, a halogen atom May be substituted.) Or may be substituted with a halogen atom.) May be optionally substituted. ) Or C 2 - 14 Ariru group (the C 2-14 Ariru group is an alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl Group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Ci- 1 () alkoxy group, C 卜1Q alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, CHQ alkylcarbonylamino group, amino group, a mono- or di-Bok § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 -. of 14 may be optionally substituted with § Li one Ruoki sheet group) and Or R 6 and R 7 are preceded by-((¾-E- (CH 2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, CWO alkyl group, C 2 - 14 7 Li Le groups, C Bok alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C ^ 1 () alkoxy groups, Ci-m alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, Cw alkoxy Shikarubo alkenyl groups, C HD alkyl force Ruponiru group (the CHD alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl, C M alkoxy, Cj-K) alkylcarbonyl O alkoxy group, 〇 WINCH 1 () alkoxy force Ruponiru group and CHO alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, shea Anomoto, halogen atom, CWO alkoxy group, C WD alkylcarbonyl group, 〇 preparative 1Q Aruki Luca Lupo sulfonyl O alkoxy group ', CWO alkoxy Cal Poni Le group, C, _ 1D alkyl Cal Poni Le amino group, amino Group, a mono- or di C 1 () alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru group and C 2 — The 14 aryloxy group is a C Hi alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom). Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C
2-14ァリール基（該〇2-14ァリール基は CH (！アルキル基（該 C HQアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 CMアルキニル基、 カルボキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CMDアルキル力ルポ二 ル基、 Cwnアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_l4ァリールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml+m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） を意味し、 . 2 - 14 Ariru group (the 〇 2 -. 14 Ariru group C H (alkyl group (the C HQ alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, C MD alkyl force Lupo two Le group, Cwn alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl group, CWO alkynyl Luca Lupo alkenyl § amino group, an amino group, mono- or di-C wo alkylamino group, a hydroxyl group, a coercive Mamoru hydroxy group, may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ l4 Ariruokishi group. ) Means. Ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. )
Bは、 酸素原子、 硫黄原子又は NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CH。アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C!— 1()アルコキシ基、 C,— 10ァ ルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニル 基 （該 CWQアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C!— 1Qアルコキシ基、 C !_10アルキルカルボニルォキシ基、 Cト 10アルコキシカルボニル基及び Cwoアルキル力 ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ 基、 C 1Qアルキルカルポニル基、 C卜 IQアルキルカルボニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシ カルポニル基、 CWDアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリ一ルォキ シ基 （該 C2—147リール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 アルキル基 （該 Cl-6アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 〇2-14ァリール基 （該 C2-14ァリ—ル基は C アルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6 アルケニル基、 c2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 C HQアルコキシ基、 C アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ 基、 。ト アルコキシカルポニル基、 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又 は C2—147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14ァリールォキシ基 (該 C2— 14ァリールォキシ基は C^ 1Qアルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 C ,_10アルキルカルボニルォキシ基、 C ,_10アルコキシカルボニル基、 C ,_10アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。!^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 c2— 14ァリ一ル基又は C2— 14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。 ）を意味し （但し、 Aが窒素原子の場合、 Bは、 NHを意味しない。）、 L1は単結合、 酸素原子、硫黄原子又は NR12 (式中、 R12は、 水素原子、 水酸基、 ホル ミル基、 C^アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 1{)アルコキシ基、 C ,_|0アルキルカルボニルォキシ基、 CI Dアルコキシカルボニル基、 C アルキルカル ポニル基 （該 C^ 1Qアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHDアルコキ シ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 C^aアルコキシカルボニル基及び C!_1Qアル キルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CMQアル コキシ基、 。卜,。アルキルカルポニル基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 C卜 ιηアル コキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C 1-10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリール基又は C2_14ァリール ォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 C^ アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は c2—14ァリ一ル基 （該 2-14ァリー ル基は CHQアルキル基（該 CWQアルキル基は 、ロゲン原子で置換されていてもよい。）、B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -! 1 () alkoxy groups, C, - 10 § Le kills carbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Le group (the C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C -! 1Q alkoxy Group, C! _ 10 alkylcarbonyloxy group, C to 10 alkoxycarbonyl group, and Cwo alkyl group sulfonyl group are a group of force lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHQ alkoxy group, C 1Q alkylcarbonyl group, C Bok IQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1-1Q alkoxy Karuponiru group, C WD alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl , C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 § Li one Ruoki Shi group (said C 2 - 14 7 aryl group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, an alkyl group (said C l-6 Al kill group, halogen .. may be substituted with atoms) or a halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) 〇 2 -. 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li - Le group C alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, c 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom CHQ alkoxy group, C alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 Also aryl group C 2 -. 14 7 Riruokishi may optionally be substituted with a group) or a C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C ^ 1Q alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group , C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkyl cull Poniruamino group, an amino group, a mono- or di. ! ^ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 - 14 § Li Ichiru group or C 2 - 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ) Means. (However, when A is a nitrogen atom, B does not mean NH.) L 1 is a single bond, an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 12 (wherein, R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, C ^ alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, 1 {) alkoxy groups, C, _ | 0 alkylcarbonyl O alkoxy groups, C ID alkoxycarbonyl groups, C alkyl Cal Poniru group (said C ^ 1Q alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, CHD alkoxy group, alkylcarbonyloxy group, C ^ a alkoxycarbonyl group and C! _ 1Q alkylcarbonyl group are strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C MQ alkoxy group, 卜, . alkyl Cal Poni Le groups, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy groups, C WINCH ιη al Kokishikaruponiru groups, C ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C 1-10 alkylamino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl , C 2-14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the C ^ alkyl group, a halogen ... may be substituted with atoms) or the halogen atom may be substituted optionally may be substituted by)) or c 2 - 14 § Li Ichiru group (the 2 - 14 Ari Le The group is a C HQ alkyl group (the C WQ alkyl group may be substituted with a rogen atom),
C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 アルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 CHQアルキル力ルポニルォ キシ基、 アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-147リール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 10ァ ルキル基、 c2— 1 ()アルケニル基、 c2_1 C)アルキニル基 （該 1 Qアルキル基、 ^。アル ケニル基及び C2_10アルキニル基は水素原子、 ハロゲン原子、 水酸基、 アミノ基又は dC 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkyl force Ruponiruo alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, optionally may be substituted with C 2-14 7 aryl group or a C 2 _ 14 Ariruokishi group. ) Means. ), 10 § alkyl group, c 2 -. 1 () alkenyl, c 2 _ 1 C) alkynyl group (the 1 Q alkyl group, ^ an alkenyl group and a C 2 _ 10 alkynyl group is a hydrogen atom, a halogen atom, Hydroxyl group, amino group or d
— 6アルキル基 （該 —6アルキル基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。） で 任意に置換されていてもよい。） 又は式 （2) に示す構造 （式中 Rla、 R2a及び R3aはそ れぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C HOアルコキシ基、 C!-H)アルキルカルボニルォキシ基、 C!— lQアル コキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニル基 （該 CMDアルキル基、 C2— 6アルケニ ル基、 C2-6アルキニル基、 アルコキシ基、 C 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 C HDアルコキシ力ルポニル基及び アルキル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニト 口基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C,— 10 アルキルカルボニルォキシ基、 CM„アルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキルカルボ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基（該じ2—14ァリール基及び c2_14ァリ一 ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていても.よい。）で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基（該 C2_14ァリール基は C^アルキル基 （該 アルキル基は、 ハ ロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポ キシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 Cwoアルキル力 ルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基、 CWDアルコキシカルボ二ル基、 CHO アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2-14ァリール基又は C2-uァリールォキシ基で任意に置換され ていてもよい。） を意味し、 t、 uはそれぞれ独立して 0— 3の整数を表すが、 t +uは 0ではないを意味する。） — 6 alkyl group (the — 6 alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom) may be optionally substituted. ) Or structure as shown in formula (2) (wherein R la, independently R 2a and R 3a Waso respectively, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C ^ alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C ! 2 _ 6 alkynyl, C HO alkoxy group, C -H) alkylcarbonyl O alkoxy group, C -! lQ al Kokishikarubo alkenyl group, CWO alkyl force Ruponiru group (the C MD alkyl group, C 2 - 6 alkenyl Le groups, C 2 - 6 alkynyl group, alkoxy group, C 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HD alkoxy force Ruponiru and alkyl force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro port group, Shiano group, a halogen atom, an alkoxy group, an alkyl Karuponiru group, C, - 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C M "alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkylcarbonyl two Ruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said Ji 2 - 14 Ariru group and c 2 _ 14 § Li one Ruokishi groups, C w alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom.) or be substituted with a halogen atom. good. optionally may be substituted with). ) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C ^ alkyl group (the alkyl group may be substituted with C androgenic atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Lupo hexyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, CWO alkyl force Ruponiru group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, C WD alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group , mono- or di-Cwo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 -. where u Ariruokishi optionally may be substituted with a group) refers to, t, u are Each represents an integer of 0-3, but t + u means not 0. )
式 (2)  Formula (2)
Figure imgf000011_0001
を意味し、
Figure imgf000011_0001
Means
R1は C2-14ァリール基 （該 C2_Mァリール基は、 -V1 (式中- まハロゲン原子、 力ルポ キシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 CMDアルキ ル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 Ci_1Qアルコキシ基、 C,_1Qアルキルカル ポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポニル基 （該 CHO アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 CMQアルコキシ基、 d— 1()アルキ ルカルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基及び Cj-1Dアルコキシ力ルポニル基 は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C^o アルキルカルポニル基、 Cwnアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポ二 ル基、 C, アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CH()アルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2.14ァリール基及び C 2 14ァリ一ルォキシ基は、 C 1-6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該 C2 4ァリール基は CHQアルキ ル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル 基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HO アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 C,_10 アルコキシカルポニル基、 CW()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリ ールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール 基及びアミノ基は、 ホルミル基、 C,— 1()アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 CMアルキニル 基又は アルキル力ルポニル基 （該 CWQアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アル キニル基、 C卜 1()アルキルカルボニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ゲン原子、 C,— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 Cwnアルキルカルボニル ォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ。^!)アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一 ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 CR 1 is C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ M Ariru group, -V 1 (wherein - or halogen atom, a force Lupo hexyl group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group , C MD alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CI_ 1Q alkoxy group, C, _ 1Q alkyl Cal Poniru group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy force Ruponiru group (said CHO Alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C MQ alkoxy group, d-1 () alkyl Rukaruponiru group, an alkylcarbonyl O dimethylvinylsiloxy groups and Cj- 1D alkoxy force Ruponiru groups force Rupokishiru group, Nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, C ^ o alkylcarbonyl group, Cwn alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxy group, C group, alkyl group, alkoxy group, amino group, mono or di C H () Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 -. 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 14 Ariru group and C 2 14 § Li one Ruokishi groups, C 1 -6 alkyl group (said C, _ 6 alkyl group, a halogen atom may be substituted.) may be optionally substituted with or halogen atoms may be substituted.). ), C 2 - 14 Ariru group (said C 2 4 Ariru group CHQ alkyl Le group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, C ^ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C W () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group , mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 -. of 14 may be optionally substituted with § Li Ruokishi group), a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C, - 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C M alkynyl group or an alkyl force Ruponiru group (the CWQ alkyl group, C 2 _ 6 Al Kenyir groups, C 2 - 6 Al Kiniru groups, C WINCH 1 () alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halo gen atom, C, - 1Q alkoxy group, CWO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, Cwn alkyl carbonyl Okishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, amino group, a mono- or di. ^!) alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li one group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C
Hアルキル基 （該 C!-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハ ロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換され ていてもよい。）、 水素原子、 — 1 C)アルキル基、 c2— 1()アルケ ル基、 。アルキニル 基又は c2— 9ヘテロシクリル基 （該 ― 1 Qアルキル基、 C2_1Qアルケニル基、 c2— 1Qアル キニル基及び C2_ 9ヘテロシクリル基は C HQアルキル基、 C2_10アルケニル基、 〇2_10ァ ルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基 （該 1 βアルキル基、
Figure imgf000012_0001
。アルケニル基、 C2_10 アルキニル基、 及ぴ〇2-9ヘテロシクリル基は C2— 14ァリール基 （該 C2—14ァリ一ル基は、 -V3 (-V3は- V1と同様の意味を表し、 -V1は前記と同じ意味を表す。） でそれぞれ独立に 表される置換基で任意に置換されていてもよい。） 又は- V2 (式中、 -V2はハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァ.ノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 Cwo アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C woアルコキシ基、 C^アルキ ルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C^oアルコキシ力ルポニル基（該H alkyl group (The C! -6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) Means. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by ), A hydrogen atom, — 1 C) alkyl group, c 2 — 1 () alkyl group,. Alkynyl or c 2 - 9 heterocyclyl group (the - 1 Q alkyl, C 2 _ 1Q alkenyl group, c 2 - 1Q Al Kiniru group and C 2 _ 9 heterocyclyl groups C HQ alkyl group, C 2 _ 10 alkenyl group , 〇 2 _ 10 § Rukiniru groups, C 2 - 9 heterocyclyl group (wherein 1 beta alkyl group,
Figure imgf000012_0001
. Alkenyl group, C 2 _ 10 Alkynyl group,及Pi 〇 2 - 9 heterocyclyl groups C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li Ichiru group, -V 3 (-V 3 is - V 1 represents the same meaning as the - V 1 was may be optionally substituted with a substituent represented independently by representing) the same as defined above) or -.. V 2 (wherein, -V 2 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, . nitro group, a formyl group, Xia amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, CWO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C wo alkoxy group, C ^ alkyl Rukaruponiru group, alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, C ^ o alkoxy group, sulfonyl group
C HQアルキル基、 C 2-6アルケニル基、 C 26アルキニル基、 CHQアルコキシ基、 C!— 10ァ ルキルカルボ二ル基、 アルキル力ルポニルォキシ基及び CWOアルコキシカルボ二 ル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 1()アルコキシ基、 C 卜 10アルキルカルポニル基、 C HOアルキル力ルポ二ルォキシ基、 C卜 1()アルコキシ力ルポ ニル基、 C,_,0アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキル アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2-14ァリ一ル基又は〇2„|4ァリールォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2_14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C ,.6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ 基は、 ホルミル基、 C 1()アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基又は Cwo アルキル力ルポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C woアルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C 卜 10アルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 CM()アルキルカルポニルォキシ基、 C ト10アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ C^ 1Qアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2 4ァリ一ル基又は c2_14 ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— |4ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 (該 CMアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよ い。）を意味する。）でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されていてもよい。）、 - V4 (式中- V4は- V2と同様の意味を表し、 -V2は前記と同じ意 ftを表す。） 又は C2_14ァリ ール基 （該 C2_14ァリール基は- V5 (式中- V5は- V1と同様の意味を表し、 -V1は前記と同 じ意味を表す。） で任意に置換されていてもよい。） でそれぞれ独立に表される置換基で 任意に置換されていてもよい。） を意味し、 Xは H、 OR13、 SR13 (式中、 R13はアミノスルホニル基、 アミノチォカルボニル基、 アミノカルポニル基、 C,.10チォアルキルカルポニル基、 C!-,οアルキルアミノカルポ二 ル基、 CHOアルキルアミノスルホニル基、 C 0ジアルキルアミノスルホニル基、 C,_10 ジアルキルアミノカルポニル基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 アルキルチオ力 ルポニル基、 CHOアルキルスルホニル基、 C卜 1()アルキルアミノチォカルポニル基、 C!-H) ジアルキルアミノチォカルボ二ル基、 アルコキシチォカルボニル基 （該 Ci— 1Qチォ アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルアミノカルポニル基、 C^アルキルアミノスル ホニル基、 ジアルキルアミノスルホニル基、 Cwoジアルキルァミノカルポニル基、 C卜 1Dアルコキシカルポニル基、 C ,.)0アルキルチオカルポニル基、 CM()アルキルスルホ ニル基、 C ,.10アルキルァミノチォカルポニル基、 C,_10ジアルキルアミノチォカルボ二 ル基及び C^アルコキシチォカルポ二ル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HQアルキル基、 C2_1()アルケニル 基、 C2_1()アルキニル基、 C2-gヘテロシクリル基、 CHOアルコキシ基、 C^アルキル力 ルポニル基、 C^oアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 Cwo アルキルカルボニルァミノ基、 モノ若しくはジ〇 HQアルキルアミノ基 (該 CHOアルキ ル基、 C2_1Qアルケニル基、 C^。アルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C1 。アルコキ シ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CWDアルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキ シカルポニル基、 CHQアルキル力ルポニルァミノ基及びモノ若しくはジ。!— アルキル アミノ基は力ルポキシル基、力ルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリ —ルォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_l4ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C,-6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換さ れていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキシ基（該〇2-14ァリール基及び C2—14ァリ一 ルォキシ基は、 C!— 6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意 置換されていてもよい。） C2—14ァリ一ルカルポニル基、 C2_l4ァリールァミノカルポニル基、 C2_14ァリ一ルァミノ スルホニル基、 C2_14ァリールォキシカルポニル基、 C2_14ァリールチオカルポニル基、 〇2-μァリ一ルスルホニル基、 C2_l4ァリールアミノチォカルポニル基、 C2_l47リールォ キシチォカルボニル基又は C2_14アルキルァリールアミノチォカルボニル基 （該 C2-l4ァ リールカルポニル基、 C2—14ァリールアミノカルポニル基、 CM4ァリールアミノスルホ ニル基、 C2— 14ァリールォキシカルポニル基、 C2— 14ァリールチオカルポニル基、 c2—14ァ リールスルホニル基、 C2_14ァリールアミノチォカルボ二ル基、 C2_14ァリ一ルォキシチ 才力ルポニル基及び C2_14アルキルァリールアミノチォカルボ二ル基は C HOアルキル基 (該 C^oアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 アルコキシ基（該 。卜 アルコキシ基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 Cト 1Qアルキル力ルポ ニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシカルポニル基、 C1-l0アル キルカルボニルァミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 C2„14ァリール基又 は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、 NR14R15 (式 中 R 14は水素原子、 ホルミル基、 CWflアルキル基、 C2-sアルケニル基、 C2_6アルキニル 基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Ci_1Dアルコキシ基、 C^nアルキルカルボニル基 （該 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 じト lflアル コキシ基及び Cwoアルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cuアルコキシ基、 CHQアルキル カルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシカルボニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ0^アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該〇2_14ァリール 基及び〇2_14ァリールォキシ基は、 C,_6アルキル基 （該 C アルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2_Mァリール基 （該 C2_14ァリール基は C!— 1βアルキル基 （該 C1 eアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 c2—9 ヘテロシクリル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C^アルコキシ基、 CHUアルキルカルポニル基、 C' アルキル力ルポニルォ キシ基、 C 10アルコキシカルポニル基、 C^oアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C2—l4ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味し、 R15は CH07 ルキルスルホニル基、 Cwoアルキルアミノチォカルボ二ル基、 C^oジァルキルアミノ チォカルポニル基、 C ,-10アルコキシチォカルボニル基 (該 C MQアルキルスルホニル基、 CM0アルキルアミノチォカルボニル基、 CWaジアルキルアミノチォカルポニル基及ぴ アルコキシチォカルポ二ル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルキル基、 C2_1Qアルケニル基、 C2_10 アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基、 C,— 1Dアルキルカルポニル 基、 C1 Qアルキルカルポニルォキシ基、 Ci— 1Qアルコキシカルポニル基、 アルキル カルボニルアミノ基、モノ若しくはジ C M0アルキルアミノ基（該 C ,_!0アルキル基、 C 2_,0 アルケニル基、 C2— 1Qアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C1 Qアルコキシ基、 C,.10 アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポ二 ル基、 CHQアルキルカルボニルァミノ基及びモノ若しくはジ C卜 1Qアルキルアミノ基は 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン 原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキ シ基 （該 C2-14ァリ一ル基及び C2_14ァリールォキシ基は、 CHアルキル基 （該 Cwアル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2_14ァリ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2 14ァリ一ルォキシ 基は、 C^アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14 ァリ一ルスルホニル基、 C2—14アルキルァリールアミノチォカルポニル基、 C2— 14ァリ一 ルァミノチォカルポニル基又は C2-14ァリールォキシチォカルポニル基 （該 C2— 14ァリ一 ルスルホニル基、 C2_14アルキルァリ一ルアミノチォカルボ二ル基、 C2—147リールアミ ノチォ力ルポニル基及び C2-14ァリールォキシチォカルポ二ル基は CWflアルキル基 （該 Cw„アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ 基 （該 Cwnアルコキシ基は、 ハロゲン原子で置換されていて'もよい。）、 CHOアルキル カルポニル基、 C^oアルキルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボ二ル基、 CHO アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 02_|4ァリール基又は 02_|4ァリールォキシ基 （該〇2—14ァリール 基及び C2_L4ァリールォキシ基は、 C 6アルキル基 （該 Ct— 6アルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。）、 S02R5a、 S OR5a、 CSR5a、 COR5a (式中、 R 5aは R5と同様の意味を表し、 R5は前記と同じ意味を表す。） 又は C2_9ヘテロシクリル基 (該 C2— 9ヘテロシクリル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C 1 Qアルキル基、 C2— 1Qアルケニル基、 C2— 1()アルキ ニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 アルコキシ基、 C^oアルキルカルポニル基、 C woアルキルカルポニルォキシ基、 CM()アルコキシカルポニル基、 ^アルキル力ルポ ニルァミノ基、 モノ若しくはジ C卜,。アルキルアミノ基 (該 CHOアルキル基、 C2— 10アル ケニル基、 C2_1Qアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C1-1Qアルコキシ基、 10アル キルカルボ二ル基、 CMQアルキルカルポニルォキシ基、 C!-mアルコキシカルボ二ル基、C HQ alkyl group, C 26 alkenyl group, C 26 alkynyl groups, C HQ alkoxy group, C -! 10 § Rukirukarubo group, an alkyl force Ruponiruokishi group and C W O alkoxycarbonyl two Le group, a carboxyl group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, 1 () alkoxy groups, C Bok 10 alkyl Cal Poni Le groups, C HO alkyl force Lupo two Ruokishi groups, C WINCH 1 () alkoxy force Lupo alkenyl groups, C, _, 0 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-14 § Li Ichiru group or 〇 2 "|. 4 Ariruokishi group (the C 2 14 § Li Ichiru group and a C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the C,. 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) or a halogen atom may be substituted.) in It may be optionally substituted.) Thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C 1 () alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl or Cwo alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C wo alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C Bok 10 alkoxy groups, alkylcarbonyl alkenyl group, C M () alkyl Carbonyloxy group, C 10 alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ 1Q alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 4 aryl group or c 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - |. 4 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the CM alkyl group may be substituted with halogen atoms) or halo It may be optionally substituted with a hydrogen atom)) may be optionally substituted with a), or may be optionally substituted with a). optionally may be substituted), -. V 4 (wherein - V 4 is -. V 2 represents the same meaning as, -V 2 represents the same meaning ft above) or C 2 _ 14 § Li Lumpur group (the C 2 _ 14 Ariru group - V 5 (wherein - V 5 is - V 1 represents the same meaning as the, -V 1 represents the the same meaning. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by: ) X is H, OR 13, SR 13 (wherein, R 13 is amino-sulfonyl group, an amino Chio carbonyl group, Aminokaruponiru group, C,. 10 Chio alkyl Cal Poni group, C -!, O alkylamino Cal Po two group, CHO alkylaminosulfonyl groups, C 0 dialkylaminosulfonyl groups, C, _ 10 dialkylamino Cal Poni group, CWO alkoxycarbonyl group, an alkylthio force Ruponiru group, CHO alkylsulfonyl groups, C WINCH 1 () alkylamino Chio Cal Poni group, C! -H) dialkylamino Chio carboxyalkyl group, alkoxycarbonyl Chio carbonyl group (the CI- 1Q Chio alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylamino Cal Poni Le group, C ^ alkylamino sul Honiru group, dialkylaminosulfonyl group, CWO dialkyl § Mino Karuponiru groups, C WINCH 1D alkoxy Cal Poni Le groups, C,.) 0 alkylthioalkyl Cal Poni Le groups, C M () A Kirusuruho alkenyl group, C,. 10 alkyl § amino Chio Cal Poni Le group, C, _ 10 dialkylamino Chio carbonylation Le group and C ^ alkoxy Chio Cal Po alkenyl groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, Sulf Amoiru group, a nitro group , Ciano group, halogen atom, C HQ alkyl group, C 2 _ 1 () alkenyl group, C 2 _ 1 () alkynyl group, C 2 -g heterocyclyl group, CHO alkoxy group, C ^ alkyl group ruponyl group, C ^ o alkylcarbonyl o alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C wo alkylcarbonyl § amino group, mono- or di 〇 HQ alkylamino group (the CHO alkyl le group, C 2 _ 1Q alkenyl group, C ^. alkynyl group, C 2 -. 9 heterocyclyl group, C 1 an alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C WD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHQ alkoxy Shikaruponiru group, CHQ alkyl force Ruponiru Amino groups and mono- or di -.! Alkylamino group force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ l4 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the C, - 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom. ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Amino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the 〇 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi group, C -! 6 alkyl group (the C w alkyl group may be substituted with a halogen atom.) may be optionally substituted with or halogen atom may be substituted).. ) C 2 - 14 § Li one Rukaruponiru group, C 2 _ l4 § reel § amino Cal Poni Le group, C 2 _ 14 § Li one Ruamino sulfonyl group, C 2 _ 14 § reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, C 2 _ 14 Ariru Chiokaruponiru group, 〇 2 - mu § Li one Rusuruhoniru group, C 2 _ l4 § arylamino Chio Cal Poni Le group, C 2 _ l4 7 Riruo Carboxymethyl Chio group or C 2 _ 14 alkyl § arylamino Chio carbonyl group (said C 2 - l4 § Rirukaruponiru groups, C 2 - 14 § arylamino Cal Poni Le group, C M4 § reel aminosulfonyl group, C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, C 2 - 14 § reel thio Cal Poni Le group, c 2 - 14 § reel sulfonyl group, C 2 _ 14 § arylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group, C 2 _ 14 § Li one Ruokishichi Sairyoku Ruponiru groups and C 2 _ 14 alkyl § arylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group C HO alkyl group (said C ^ o alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl, C 2 — 6 alkynyl group, strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, alkoxy group (the alkoxy group is May be substituted with a halogen atom.), C bets 1Q alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C 1-l0 al kills carbonyl § amino group, a mono- or di Cwo alkylamino group, C 2 "14 Ariru group or may be optionally substituted with C 2 _ 14 Ariruokishi group.) means.), NR 14 R 15 (wherein R 14 is a hydrogen atom, formyl, C Wfl alkyl group, C 2 - s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CI_ 1D alkoxy, C ^ n alkyl group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, Ji preparative lfl alkoxy group and Cwo alkyl carbonyl group, a force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, Sulf Amoiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom , Cu alkoxy, CHQ alkyl Karuponiru group, alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHD alkoxycarbonyl group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-0 ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 — 14 aryloxy group (the ○ 2 — 14 aryl group and the ○ 2 — 14 aryloxy group are C, — 6 alkyl groups (the C alkyl group may be substituted with a halogen atom). Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ M Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C -!. L [beta] alkyl group (said C 1 e alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , c 2 - 9 heterocyclyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C ^ alkoxy group, CHU alkyl Cal Poni Le group, C 'alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C 10 alkoxy Karuponiru group, C ^ o alkyl carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - l4 be optionally substituted with Ariruokishi group R 15 is C H0 7 Alkylsulfonyl group, CWO alkylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group, C ^ o Jiarukiruamino Chiokaruponiru group, C, - 10 alkoxy Chio carbonyl group (the C MQ alkylsulfonyl group, C M0 alkyl amino Chio carbonyl group, C W a dialkylamino Chio Karuponiru Moto及Pi alkoxy Chio Cal Po alkenyl groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkyl groups, C 2 _ 1Q alkenyl groups, C 2 _ 10 alkynyl groups, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group, C, - 1D alkyl Cal Poni group, C 1 Q alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CI- 1Q alkoxy Cal Poni group, alkylcarbonylamino group, a mono- or di-C M0 alkylamino group (the C , _ 0 alkyl group, C 2 _, 0 alkenyl group, C 2 -! 1Q alkynyl group, C 2 - 9 Haitai Cyclyl group, C 1 Q alkoxy groups, C,. 10 alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkoxy force Lupo two group, CHQ alkylcarbonyl § amino group and mono- or di-C Bok 1Q alkylamino group force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruoki Shi group (said C 2 - The 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group are CH alkyl groups (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). optionally may be substituted.), amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2. 14 § Li Ichiru groups and C 2 14 § Li one Okishi groups, C ^ alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substituted.) May be optionally substituted with.), C 2 _ 14 § Li one Rusuruhoniru groups, C 2 - 14 alkyl § arylamino Chio Cal Poni Le group, C 2 - 14 § Li one Rua amino Chio Cal Poni group or C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Chio Cal Poni Le group (said C 2 - 14 § Li one Rusuruhoniru group, C 2 _ 14 Arukiruari one Le amino Chio carboxymethyl sulfonyl group, C 2 - 14 7 Riruami Nochio force Ruponiru groups and C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Chio Cal Po sulfonyl group C Wfl An alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom). ), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an alkoxy group (the Cwn alkoxy group, substituted with a halogen atom "may be). , CHO alkyl carbonyl group, C ^ o alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 0 2 _ | 4 Ariru group or 0 2 _ | 4 Ariruokishi group (the 〇 2 - 14 Ariru Groups and C 2 _ L4 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (the Ct-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Means. ), S0 2 R 5a, S OR 5a, CSR 5a, COR 5a ( wherein, R 5a represents the same meaning as R 5, R 5 are as defined above.) Or C 2 _ 9 heterocyclyl group (the C 2 - 9 heterocyclyl groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 Q alkyl, C 2 - 1Q alkenyl group, C 2 - 1 () alkyl alkenyl groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, alkoxy group, C ^ o alkyl Cal Poni group, C wo alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C M () alkoxy Cal Poni group, ^ alkyl force Lupo Niruamino group, a mono- or di-C Bok. alkylamino group (the CHO alkyl, C 2 - 10 an alkenyl group, C 2 _ 1Q alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C 1-1Q alkoxy group, 10 AL Kirukarubo alkenyl group, C MQ alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, C! -M alkoxycal Group,
C ,_10アルキルカルポニルアミノ基及びモノ若しくはジ C ,.,0アルキルァミノ基はカルボ キシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2 アリールォキシ基（該 C2.14ァリ一ル基及び C2— 14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 Ci— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 c2_l4ァリ一 ル基又は C 2H4ァリ一ルォキシ基 （該 C 2-14ァリ一ル基及び C 2.14ァリ一ルォキシ基は力ル ポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、C, _ 10 alkyl Cal Poni Le amino group and mono- or di C,., 0 Arukiruamino group carboxyl group, a force Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 Ariruokishi group (the C 2 14 § Li Ichiru groups and C 2 -. 14 § Li one Ruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the CI- 6 alkyl group, a halogen Optionally substituted with an atom.) Or optionally substituted with a halogen atom. ), Amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 _ l4 § Li one group or C 2H4 § Li one Ruokishi group (said C 2 -. 14 § Li Ichiru group and C 2 14 § Li one Ruokishi group Is a strong rupoxyl group, a strong rubermoyl group, a sulfamoyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom,
CHOアルキル基、 C2— 1Dアルケニル基、 C2-1Dアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C 1 0アルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 C woアルコキシカルボ二ル基、 CHQアルキル力ルポニルァミノ基、 モノ若しくはジ CHO アルキルアミノ基 （該 アルキル基、 C2-LFLアルケニル基、 C2_LFLアルキニル基、 C2— 9 ヘテロシクリル基、 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C^アルキル力 ルポニルォキシ基、 CHDアルコキシカルポニル基、 CHDアルキル力ルポニルァミノ基 及びモノ若しくはジ _^アルキルアミノ基は力ルポキシル基： 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸 基、 C2—14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び〇2—14ァリール ォキシ基は、 アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、水酸基又は保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換 されていてもよい。） を意味し、 CHO alkyl group, C 2 — 1D alkenyl group, C 2-1D alkynyl group, C 2 — 9 heterocyclyl group, C 10 alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, Cwo alkyl carbonyloxy group, C wo alkoxy carbonyl group group, C HQ alkyl force Ruponiruamino group, a mono- or di-CHO alkylamino group (the alkyl group, C 2 - LFL alkenyl, C 2 _ LFL alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, an alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, C ^ Alkyl group Ruponyloxy group, C HD alkoxycarbonyl group, CHD Alkyl group ruponylamino group and mono or di _ ^ alkylamino group are grouped on Lupoxyl group: Forced rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 - 14 Ariru group and 〇 2 - 14 Ariru Okishi group, an alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom Good. ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Optionally substituted with an amino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. ) May be optionally substituted. )
R2は、 水素原子、 ホルミル基、 1()アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニ ル基、 CWQアルコキシ基、 。アルキル力ルポニル基 （該 C^アルキル基、 C2_6アル ケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^アルコキシ基及び Cwoアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CHOアル キルカルポニル基、 C卜 lflアルキルカルボニルォキシ基、 CMDアルコキシカルポニル基く C,_1Dアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリ —ル基及び C2-14ァリールォキシ基は、 C卜 6アルキル基（該 CMアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は Cト 1Qアルキル基 (該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Arukini Le group, C WQ alkoxy group. Alkyl force Ruponiru group (the C ^ alkyl group, C 2 _ 6 an alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ alkoxy and Cwo alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom , CHO alkoxy, CHO al Kirukaruponiru groups, C WINCH lfl alkylcarbonyl O alkoxy groups, C MD alkoxy Cal Poni Le based C, _ 1D alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group , C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Le group and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C WINCH 6 alkyl group (the C M alkyl group, a halogen atom ... may be substituted) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru Is C DOO 1Q alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group,
C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルコ キシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 Ci_1Dアルキルカルポニルォキシ基、 C1 !)アルコ キシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CM0 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォ キシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味し、 ' C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!! 1 () alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CI_ 1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C 1) alkoxy Kishikaruponiru group , C ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C M0 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruo alkoxy group . ) Means'
L2は単結合、 CR34R35 (式中、 R34及び R35はそれぞれ独立に、 水素原子又は アルキル基（該 CMアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR 16 (式中、 R16は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoァ ルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 CHQアルキル カルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 CHOアルキル力ルポニル基 （該 C,— 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHQアルコキシ基、 CH0ァ ルキルカルポニルォキシ基、
Figure imgf000018_0001
アルコキシ力ルポニル基及^ C woアルキル力ルポ二 ル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C H0アルキルカルポニル基、 C アルキルカルポニルォキシ基、 Cweアルコキシ力ルポ ニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキル アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基（該L 2 is a single bond, CR 34 R 35 (wherein R 34 and R 35 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group (the CM alkyl group may be substituted with a halogen atom)). .), an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 16 (wherein, R 16 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C wo § alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group , CHQ alkyl Karuponiruokishi group, CWO alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Ruponiru group (the C, - 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C HQ alkoxy group, CH 0 § alkyl Carbonyloxy group,
Figure imgf000018_0001
Alkoxy force sulfonyl group and C wo alkyl force group include force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C H0 alkyl carbonyl group, C alkyl carbonyl group, Cwe alkoxy force group Nyl group, CHO alkyl group, Lonylamino group, amino group, mono or di Cwo alkyl Amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the
C2.,4ァリール基及び C 2_14ァリールォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2-147リール基 （該 C2_14ァリール基は Ci ^ァ ルキル基（該 Ci_lflアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケ ニル基、 CMアルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HOアルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 CHDアルキルカルボニルォキシ基、 C ト 10アルコキシカルボニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2— 14 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、C 2., 4 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or substituted with a halogen atom May be. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 - 14 7 aryl group (said C 2 _ 14 Ariru group Ci ^ § alkyl group (said CI_ lfl alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group , C M alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C HO alkoxy group, alkyl carbonyl group, CHD alkylcarbonyloxy group, C 10 alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono Wakashi Kuwaji CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 -. the 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group) means. )
L 3は単結合、 C R17R18 (式中、 R17及び R18はそれぞれ独立に、 水素原子、 Ci— 10ァ ルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキル 力ルポニル基 （該 アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C1-1Qアル コキシ基及び CMQアルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Cw„アルキルカルポニル基、 C wアルキルカルボ二 ルォキシ基、 C,_10アルコキシカルボニル基、 C,_I0アルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリ —ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C^ 6アルキル基 （該〇,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14 ァリール基 （該 C2— 14ァリ—ル基は CH„アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CMQアルコキシ基、 CWQアルキルカルボニル基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C卜 1Dアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2_14ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR 19 (式中、 R19は水素原子、 水酸基、 ホルミ ル基、 C1 ()アルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^ 1βアルコキシ基、 C ,-10アルキルカルボニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 CM()アルキルカル ポニル基 （該 C woアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 CHOアルキル カルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 C卜 IQアルコキシ基及び C MQアル キル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 。ト^アル コキシ基、 アルキルカルポニル基、 C woアルキルカルボニルォキシ基、 アル コキシカルボニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリ一ル基又は02—14ァリール ォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2-14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14ァリール基 （該 C2— 14ァリ— ル基は CMDアルキル基（該 C アルキル基は、ノヽロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C1-U1アルコキシ基、 CWQアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォ キシ基、 Ci— 1Qアルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ CM0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基 又は C2_147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 L4は単結合、 CR2QR21 (式中、 R2e及び R21はそれぞれ独立に、 水素原子、 C卜 10ァ ルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 Ci_lflアルコキシ基、 CHOアルキル 力ルポニル基 （該 アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 — H)アル コキシ基及び アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 C woアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C HOアルキル力ルポ二 ルォキシ基、 C,_,0アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ —ル基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 C アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14 ァリール基 （該 C2_14ァリ—ル基は C,— 1Dアルキル基 （該 C^プルキル基は、 ハロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 C2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C卜,。アルキルカルボニルォキシ基、 C1 。アルコキシカルポニル基、 。卜,。アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR22 (式中、 R22は水素原子、 水酸基、 ホルミ ル基、 C woアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 Ct_1Qアルキルカル ポニル基 （該 Cwoアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C!— 1βアルコキ シ基、 C卜 IQアルキルカルポニルォキシ基、 C^ 1()アルコキシ力ルポニル基及び アル キル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアル コキシ基、 アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 アル コキシカルポニル基、 。卜 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C ト10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリール基又は c2-14ァリール ォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 (該 C2— 14ァリ- ル基は C1 Qアルキル基（該 アルキル基は、ノヽロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C!-HJアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルォ キシ基、 C1-1Dアルコキシカルポニル基、 C^oアルキルカルボニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ C アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 Yは酸素原子、 硫黄原子又は NR23 (式中、 R23は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CHOアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 C 10ァ ルキルカルボニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C HQアルキルカルポニル 基 （該 C1 Qアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^nアルコキシ基、 C ,.,„アルキルカルボニルォキシ基、 C ,_10アルコキシ力ルポニル基及び C ,.10アルキル力 ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ン原子、 C卜 1Qアルコキシ 基、 C! ^アルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ カルボニル基、 CM()アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C 1()ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキ シ基 （該 C2_14ァリール基及び C2-14ァリールォキシ基は、 C!— 6アルキル基 （該 c— 6アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基 は CHOアルキル基 （該 C 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 Ct-Hjアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 CHQアルキルカルボニルォ キシ基、 CW()アルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基 又は〇2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 R3は〇2-14ァリール基 （該 C2-14ァリ一ル基は- W'
Figure imgf000022_0001
(式中、 W1は（CR24 R25)n (式中、 R24及び R25はそれぞれ独立に、 水素原子、 C,_6アルキル基 （該 アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又は一緒になつて 0 =又は S=を意 味し、 nは、 0、 1、 2又は 3を意味する。）、 酸素原子、 硫黄原子又は NR36 (式中、 R36は、 水素原子、 C アルキル基、 ホルミル基又は C^ 6アルキル力ルポ二ル基を意味 する。） を意味し、 W2及び W3はそれぞれ独立に、 水素原子又は Cwアルキル基 （該 CH アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） を意味し、 mは 0、 1、 2又は 3を意味し、 W4は、 水酸基、 保護された水酸基、 チォ一ル基、 アミノ基、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 C卜,。アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-sアルキ ニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 CHOアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニルォキシ 基、 CHOアルキルアミノカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 モノ若し くはジ CI-1Qアルキルアミノ基 （該 C^oアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2—6アルキニ ル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 CHDアルコキシ基、 Cheアルキルカルボニルォキシ基、 C ,_10アルキルァミノ力ルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基及びモノ若しく はジ。^アルキルアミノ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ 1Dアルコキシ基、 C1 „アルキルカルポニル基、 C アルキルカルボニルォキシ基、 CM。アルコキシカルポニル基、 CH。アルキルカルボニルアミ'ノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ CH0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_9ヘテロシクリル基、 〇2—14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2—9ヘテロシクリル基、 C2-14ァリール 基及び C2— 14ァリールォキシ基は アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されてい もよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 C,— 1Qアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニル基、 C1-1Qアルキル力 ルポニルォキシ基、 C ,.,„アルコキシカルポニル基、。卜 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 チォ一 ル基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 テトラゾ一ル基、 c2— 14ァリール 基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該じ2-14ァリール基及び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 Ci_6 アルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲ ン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。）、 C2_14ァリール基（該 C2— 14ァリール基は Ct— 1Qアルキル基（該 C!— 1()アル キル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 c2_6アルケニル基、 c2_sアルキニ ル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C卜 10 アルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポ二 ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C HOアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 チオール基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 テト ラゾール基、 C 2_14ァリール基又は C 2 14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2_14ァリ一ル基及び C2_l4 ァリールォキシ基は、 CMアルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 S02R28、 SOR28、 COR28 (式中、 R28は水酸基、 保護された水酸基、 C woアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Ct— 10 アルコキシ基（該 C,-,。アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CMヘテロ シクリル基及び CHQアルコキシ基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン 原子、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボニル基、 CHO アルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 C!— 1Qアルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ
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アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリ一 ルォキシ基は、 C アルキル基 （該 C アルキル基は、 ハロ ン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 C2_l4ァリール基、 C2_14ァリ—ルォキシ基（該 C2— 14ァリ—ル基及び C2— 14ァリールォキシ 基は CHQアルキル基（該 Ci-mアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C woアルコキシ基、 C^oアルキルカルボニル基、 C卜 1Qアルキル力ルポニルォ キシ基、 d-K)アルコキシカルポニル基、 C ,.,0アルキル力ルポニルアミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_Mァリール基 又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 CHァ ルキル基（該 C 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン 原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）又は NR29R3()(式中、 R29及び R3Qはそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基 保護された水酸基、 ホルミル基、 CWQアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C卜 アルコキシ基、 C2— 9へ テロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cl-lQアルキルアミノ基、 C,— 1()アルキル力 ルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C卜 1Qアルキルスルホニル基、 CM0 アルキル力ルポニル基（該 Cwoアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C HOアルコキシ基、 C2-9ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルァ ミノ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CHOアル キルスルホニル基及び アルキル力ルポ二ル基はカルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 アルキル力 ルポニルォキシ基、 C1-1()アルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジCl· ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 CM ヘテロシクリル基、 C2— 14ァリール基又は C2—14ァリールォキシ基 （該 C2— 9ヘテロシクリ ル基、 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキ ル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていても よい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2_147リール基 （該 C2-l47リール 基は C ,.,„アルキル基（該 C ,.10アルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 アルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 C woアルキル力ルポニルォ キシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ!— 1βアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ一ル基 又は C2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及び〇2_14ァリールォキシ基は、 〇ト6ァ ルキル基（該 Cwアルキル基は、 Λロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン 原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 29及び R3eが一緒になって- (CH2)B3-G- (CH2 - (式中、 Gは酸素原子、 硫黄原子、 CR31 R32 (式中、 R31及び R32はそれぞれ独立して、 水素原子、 CHDアルキル基、 C2_14ァリ —ル基、 C^アルコキシ基、 C2_14ァリールォキシ基、 C 29ヘテロシクリル基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ C ,_10アルキルァミノ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。 ) 又は NR33 (式中、 R33は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C ^アルキル基、 C2— 6アル ケニル基、 C2— 6アルキニル基、 Cw。アルコキシ基、 C^oアルキルカルボニルォキシ基、 C卜 1Dアルコキシカルボ二ル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHO アルキルアミノ基、 C1-1Qアルキルカルボニル基 (該 CHOアルキル基、 C 2-6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 C!— 1Qアルコキシ基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C2_9 ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 C1-l0アルコキ シカルポニル基及び アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C^ 1Qアルキル力 ルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14 ァリ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2_14ァリールォキシ基 は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基はハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又 はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14 ァリール基 （該 C2_147リール基は C^アルキル基 （該 C^アルキル基はハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CWQアルキルカルボ二ル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 1Qアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 〇2_14ァリール基又は〇2-14ァリールォキシ基 （該〇2-14ァリール基及び C2_14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C Hiアルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）'で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 m 3及び m4はそれぞれ独立して 0 5の整数を表 すが、 m3 +m4は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。）、 テトラゾ一ル 基又はホスホン酸基を意味する。）でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されて いてもよい。）、 — 。アルキル基、 。アルケニル基、 。アルキニル基、 C2 9へ テロシクリル基、 Ci-1Dアルコキシ基、 C1 Qチォアルキル基、 アルキルカルポニル 基、 モノ若しくはジ C HOアルキルアミノ基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 C,_10 アルコキシカルボニル基又は C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基 （該 i Qアルキル基、 C2_1 Qアルケニル基、 。アルキニル基、 C2 9ヘテロシクリル基、 CMDアルコキシ 基、 Cwnチォアルキル基、 C HQアルキルカルポニル基、 モノ若しくはジ C^oアルキル アミノ基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシカルボニル基及び Cwo アルキル力ルポニルァミノ基は C HOアルキル基、 C2— 1 Qアルケニル基、 C2— 1 Qアルキニ ル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C,-1Qアルコキシ基、 Cwoチォアルキル基、 。ト10アルキ ルカルポニル基、 C^oアルキルアミノカルポニル基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルァ ミノ基、 C ,.10アルキルカルポニルォキシ基、 C,-IDアルコキシカルポニル基、 Cw。アル キル力ルポニルァミノ基 （該 C,— 1Qアルキル基、 C2_1 ()アルケニル基、 C2_1 ()アルキニル 基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C!— IQアルコキシ基、 C!— 1Qチォアルキル基、 C HOアルキル カルポニル基、 C HOアルキルアミノカルポニル基、 モノ若しくはジ C ,.,„アルキルァミ ノ基、 Cj 1Dアルキルカルポニルォキシ基、 C!_1Dアルコキシカルボニル基及び C HQアル キル力ルポニルァミノ基は C 2.14ァリール基（該 C 2.14ァリ一ル基は - W1 (CW2W3) mw4 (式 中 W1 、 、 W4及び mは前記と同じ意味を表す。） それぞれ独立に表される置 換基で任意に置換されていてもよい。） 又は- w5 (CW6W7)ral„W8 (式中 W5は w は W2、 W7は W3、 W8は W4、 m1()は mと同様の意味を表し、 、 W2、 W3、 W4及び m は前記と同じ意味を表す。）でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されていても よい。）、 -W9 (CW^W11)mnW12 (式中 W9は W1, W10は W2、 W11は W3、 W12は W4、 m„は mと同様の意味を表し、 、 、 、 W4及び mは前記と同じ意味を表す。） 又 は C2—14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は- W1 3 (CW14Wl s)ml2W16 (式中、 W13は" W
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m12は mと同様の意味を表し、 H 、 及び mは前記と同じ意味を表す。 ) でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換さ れていてもよい。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に'置換されていてもよい。） を意味する。] で表される化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医 薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 L 3 is a single bond, CR 17 R 18 (wherein each R 17 and R 18 are independently a hydrogen atom, CI- 10 § alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy group, CHO alkyl force Ruponiru group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 1-1Q alkoxy group and a C MQ alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group Ha androgenic atom, CHO alkoxy group, C w "alkyl Cal Poni Le group, C w alkyl carbonylation Ruokishi group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group, C, _ I0 alkyl force Ruponiruamino group, amino group, mono- or di Cwo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li - group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C ^ 6 alkyl group (the 〇, _ 6 alkyl group, ... May be substituted with androgenic atom) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li - Le group C H "alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom, C MQ alkoxy group, C WQ alkylcarbonyl group, C 卜 alkylcarbonyloxy group, C HQ alkoxycarbonyl group, C 卜1D alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C 卜10 alkylamino group means hydroxyl group, protected hydroxyl group, a C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group.).), an oxygen atom, a sulfur atom or NR 19 (where R 19 is Hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, C 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ l [beta] alkoxy group, C, - 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C HQ alkoxy Cal Poni Le Group, C M () alkylcal Poniru group (the C wo alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkyl Karuponiruokishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le groups, C WINCH IQ alkoxy groups and C MQ al kills force Ruponiru groups force Rupokishiru Group, nitro group, cyano group, halogen atom, trialkoxy group, alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, CHO alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 § Li Ichiru group or 0 2 - 14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group ( The C alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom. .) Or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li - Le group C MD alkyl group (the C alkyl group, Nono androgenic Le ^ yo be substituted with atoms), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C 1-U1 alkoxy group, C WQ alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, CI- 1Q alkoxy Cal Poni Le group , CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C M0 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, and optionally substituted by C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 7 Riruokishi group It is also good.) ) Means, L 4 represents a single bond, in CR 2Q R 21 (wherein each R 2e and R 21 are independently a hydrogen atom, C Bok 10 § alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CI_ lfl alkoxy, CHO alkyl force Ruponiru group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, - H) alkoxy group and an alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, C wo alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C HO alkyl force Lupo two Ruokishi group, C, _, 0 alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 alkylcarbonyl § amino group, amino group , mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 § Li - group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C, - 6 alkyl group (the C A Kill group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substituted. Optionally may be substituted by).) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 § Li - Le group C, - 1D alkyl group (said C ^ Purukiru group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru Group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ^ alkoxy group, alkylcarbonyl group, C 卜, alkylcarbonyloxy group, C 1, alkoxycarbonyl group,. Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 Ariru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ) Means. ), An oxygen atom, in a sulfur atom or NR 22 (wherein, R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl groups, C wo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy groups, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl alkenyl group, C t _ 1Q alkyl Cal Poniru group (the CWO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C -! l [beta] an alkoxy group, C 卜IQ alkylcarbonyloxy group, C ^ 1 () alkoxy group sulfonyl group and alkyl group sulfonyl group are carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, alkylcarbonyl group, alkylcarbonyl group. . dimethylvinylsiloxy groups, Al Kokishikaruponiru group, Bok alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C DOO 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 § Li Group or c 2-14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 -. 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (said C alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen .. which may be substituted with atoms optionally may be substituted by)) or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li - Le group C 1 Q alkyl group (said alkyl group , Nono androgenic it may also be replaced by an atom Les ^), C 2 -! 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C -HJ alkoxy group, Alkyl carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, C 1-1D alkoxycarbonyl group, C ^ o alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Aryl or C 2 _ 14 Optionally substituted with an aryloxy group.) Means Y) is an oxygen atom, sulfur atom or NR 23 (wherein R 23 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a CHO alkyl group) groups, C 2 - 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, C 10 § Le kills carbonyl O alkoxy group, C HQ alkoxy Cal Poni Le group, C HQ alkyl Cal Poni Le group (said C 1 Q alkyl group, C 2 -.. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ n alkoxy, C,, "alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxy force Ruponiru group and C, 10 alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halon atom, C WINCH 1Q alkoxy, C! ^ alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy carbonyl group, C M () alkylcarbonyl § amino group, A Amino group, mono- or di C 1 () § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruoki Shi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C -!. 6 alkyl group (the c- 6 Al kill group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom It may be substituted.) May be optionally substituted. ) Or C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a CHO alkyl group (the C 1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), a C 2 — s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, Ct-Hj alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C W () alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl § Mino means group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted.) with C 2 _ 14 § Li Ichiru group or 〇 2 _ 14 Ariruokishi group . ) Means, R 3 is 〇 2 - 14 Ariru group (the C 2-14 § Li Ichiru group - W '
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(Wherein, W 1 is in (CR 24 R 25) n (wherein, R 24 and R 25 each independently represent a hydrogen atom, C, _ 6 alkyl group (the Al kill group, substituted with a halogen atom Or together, it means 0 = or S =, n means 0, 1, 2 or 3), oxygen atom, sulfur atom or NR 36 (wherein R 36 Represents a hydrogen atom, a C alkyl group, a formyl group or a C ^ 6 alkyl group, and W 2 and W 3 each independently represent a hydrogen atom or a Cw alkyl group (the CH alkyl group). The group may be substituted with a halogen atom), m represents 0, 1, 2 or 3, W 4 represents a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a thiol group, an amino group, . formyl group, a halogen atom, a nitro group, Shiano groups, C Bok, alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - s alkynyl groups, C 2 _ 9 hetero Krill group, CHO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkylamino Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl § amino group, mono Wakashi Kuwaji C I-1Q alkyl amino group (said C ^ o alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl, C 2 - 6 Arukini le group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C HD alkoxy group, Che alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 Arukiruamino force Ruponiru group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group and Mono or di. ^ Alkylamino groups include strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ^ 1D alkoxy group, C 1 „alkyl carbonyl group, C alkyl carbonyloxy group, C M .alkoxy carbonyl. group, C H. alkylcarbonyl amino 'amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji C H0 alkylamino groups, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 9 f Heterocyclyl group, 〇 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 9 heterocyclyl groups, C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group is an alkyl group (said C ^ alkyl group, a halogen atom It may be replaced with. ), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1Q alkoxy group, C 1 D alkyl Cal Poni Le group, C 1-1Q alkyl force Ruponiruokishi group, C, ., „Alkoxycarbonyl group, 力 Alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or dialkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, thiol group, reinforced oxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, tetrazo group Le group, c 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said Ji 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, CI_ 6 alkyl group (the Cw alkyl group, a halogen atom may be substituted.) or halogen in emissions atoms may be substituted.) optionally may be substituted with.) may be optionally substituted with.), C 2 _ 14 Ariru group The C 2 - 14 Ariru group Ct-1Q alkyl group (the C -!. 1 () Al kill groups, which may be substituted with halogen atom), c 2 _ 6 alkenyl, c 2 _ s Arukini Group, strong oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C- 10 alkyl carbonyl group, CHO alkyl carbonyloxy group, Cwo alkoxy group, C wo alkyl group, carbonyl group, amino group, a mono- or di-C HO Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, a thiol group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, Tet Razoru group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru group and C 2 _ l4 Ariruokishi groups, C M alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.) or be substituted with a halogen atom Good . To) may be optionally substituted with), S0 2 R 28, SOR 28, COR 28 ( wherein, R 28 represents a hydroxyl group, protected hydroxyl group, C wo alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C t - 10 alkoxy group (the C, -,. alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C M hetero cyclyl group and CHQ alkoxy group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group, CWO alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl alkenyl group, C -! 1Q Alkyl strength Ruponi Ruamino group, amino group, mono or di
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Alkylamino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi groups, C alkyl group ( The C alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom.) Or may be substituted with a halogen atom. ), C 2 _ l4 Ariru group, C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Le group and C 2 - 14 Ariruokishi group C HQ alkyl group (the Ci-m alkyl group, May be substituted with a halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2-6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C wo alkoxy groups, C ^ o alkyl carbonyl groups, C WINCH 1Q alkyl force Ruponiruo alkoxy group, dK ) Alkoxycarbonyl group, C,., 0 alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-O ^ amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ M aryl group or C 2 — 14 aryloxy group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 -. 14 Ariruokishi group, CH § alkyl group (. the C 6 alkyl group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) with It may be optionally substituted. ) Or NR 29 R 3 () (in the formula, R 29 and R 3Q are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group protected hydroxy group, formyl group, C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl groups, C Bok alkoxy groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di-C l-lQ alkylamino groups, C, - 1 () alkyl force Ruponiruokishi groups, C HQ alkoxy Cal Poni Le groups, C Bok 1Q alkylsulfonyl group, C M0 alkyl force Ruponiru group (the Cwo alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C HO alkoxy groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di Arukirua The mino group, alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, CHO alkylsulfonyl group, and alkyl group are the carboxyl group, nitro group, cyan group, halogen atom, a Kokishi group, alkyl Cal Poni group, an alkyl force Ruponiruokishi group, C 1-1 () alkoxy Cal Poni group, CHO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C l · ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C M heterocyclyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 9 Heteroshikuri le group, C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (said Cw alkyl Or a C 2 _ 14 7 reel group (the C 2 may be substituted with a halogen atom.) Or an optionally substituted with a halogen atom. - l4 7 aryl group is C,, "alkyl group (said C, 10 alkyl group may be substituted with C port Gen atoms..), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group , Force rupoxil Group, nitro group, cyano group, halogen atom, alkoxy group, C ^ alkyl carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, C ^ alkoxy carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di! 1β alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru group and 〇 2 _ 14 Ariruokishi group O To 6 alkyl group (The Cw alkyl group may be substituted with a Λ-logen atom. Or halogen It may be substituted with an atom. ) May be optionally substituted. ) Or R 29 and R 3e together-(CH 2 ) B3 -G- (CH 2- (where G is an oxygen atom, sulfur atom, CR 31 R 32 (where R 31 and R 32 are each independently a hydrogen atom, C HD alkyl group, C 2 _ 14 § Li - Le group, C ^ alkoxy, C 2 _ 14 Ariruokishi group, C 29 heterocyclyl group, Amino group, a mono- or . di C, and means _ 10 Arukiruamino group, hydroxyl group or a protected hydroxyl group) or NR 33 (wherein, R 33 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ alkyl, C 2 - 6 an alkenyl group, C 2 — 6 alkynyl group, C w, alkoxy group, C ^ o alkylcarbonyloxy group, C 卜1D alkoxycarbonyl group, C 2 — 9 heterocyclyl group, amino group, mono- or di-CHO alkylamino group, C 1-1Q alkylcarbonyl group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Arukini Le group, C -! 1Q alkoxy group, an alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, C 1-l0 alkoxy Shikaruponiru and alkyl force Ruponiru group, the force Lupoxyl group, Nitro group, Cyano group, Halogen atom, Alkoxy group, Alkyl carbonyl group, C ^ 1Q Alkyl group Lonoxy group, CHO Alkoxycarbonyl group, Cwo Alkyl group, Lonylamino group, Amino group, Mono or di , a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2. 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the The Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom. .) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 aryl group is C ^ alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 — 6 Alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C WQ alkyl carbonyl group, CHO alkyl carbonyloxy group, CHO alkoxy carbonyl group, CHO alkyl carbonylamino group, amino group, a mono- or di-C Bok 1Q alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group or 〇 2 - 14 Ariruokishi group (the 〇 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw An alkyl group (the C Hi alkyl group may be substituted with a halogen atom). Or may be substituted with a halogen atom. ) 'May be optionally substituted. ) Means. M 3 and m4 each independently represents an integer of 0 5, while m 3 + m 4 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ), Tetrazol group or phosphonic acid group. ) Optionally substituted with each independently represented substituent May be. ), —. An alkyl group,. An alkenyl group,. Alkynyl, heterocyclyl groups C 2 9, Ci- 1D alkoxy group, C 1 Q Chioarukiru group, alkyl Cal Poni group, mono- or di-C HO alkylamino group, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxycarbonyl group or C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group (the i Q alkyl, C 2 _ 1 Q alkenyl group,. an alkynyl group, C 2 9 heterocyclyl group, C MD alkoxy group, Cwn Chioarukiru group, C HQ alkyl Cal Poni group, mono Or a di C ^ o alkyl amino group, a Cwo alkyl carbonyloxy group, a C HO alkoxycarbonyl group and a Cwo alkyl group sulfonylamino group are C HO alkyl groups, C 2 — 1 Q alkenyl groups, C 2 — 1 Q alkynyl groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, -. 1Q alkoxy group, CWO Chioarukiru group, DOO 10 alkyl Rukaruponiru group, C ^ o alkyl amino Cal Po . Group, a mono- or di-Cwo Arukirua amino group, C, 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, -. ID alkoxy Cal Poni Le group, Cw al Kill force Ruponiruamino group (the C, - 1Q alkyl, C 2 _ 1 ( ) alkenyl, C 2 _ 1 () alkynyl, C 2 - 9 heterocyclyl group, C -! IQ alkoxy groups, C -! 1Q Chioarukiru group, C HO alkyl Karuponiru group, C HO alkylamino Cal Poni group, mono- or di C,., "Arukiruami cyano group, Cj 1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C! _ 1D alkoxycarbonyl and C HQ al kills force Ruponiruamino group C 2. 14 Ariru group (said C 2. 14 § Li Ichiru group -W 1 (CW 2 W 3 ) m w 4 (wherein W 1 , W 4 and m have the same meaning as described above), each of which may be optionally substituted with a substituent independently represented Or -w 5 (CW 6 W 7 ) ral „W 8 (where W 5 is w is W 2 , W 7 represents W 3 , W 8 represents W 4 , m 1 () represents the same meaning as m, and W 2 , W 3 , W 4 and m represent the same meaning as described above.) It may be optionally substituted with a substituent. ), -W 9 (CW ^ W 11 ) mn W 12 (W 9 is W 1 , W 10 is W 2 , W 11 is W 3 , W 12 is W 4 , m „has the same meaning as m ,,, W 4 and m are as defined above.) Or C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is —W 1 3 (CW 14 W ls ) ml2 W 16 (formula Inside, W 13 is "W
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m 12 represents the same meaning as m, and H, and m represent the same meaning as described above. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by ) May be optionally substituted with substituents each independently represented by: ) Means. A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2. Aが窒素原子で Bが硫黄原子である 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2. The compound according to 1, wherein A is a nitrogen atom and B is a sulfur atom, a tautomer of the compound, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
3. Aが窒素原子で Bが酸素原子である 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  3. The compound according to 1, wherein A is a nitrogen atom and B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
4. Aが窒素原子であり、 Bが NHを除く N.R9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホ ルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2—6アルキニル基、 アルコキシ 基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 C ,.,0アルコキシカルポニル基、 CHOアルキル 力ルポニル基 （該 Ci-ujアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-sアルキニル基、 Cwoアル コキシ基、 Cwaアルキルカルポニルォキシ基、 C,_ 1Dアルコキシカルポニル基及ぴ Cwo アルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C卜 10 アルコキシ基、 Cwaアルキルカルボニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C1 0 アルコキシカルポニル基、 C卜 |0アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2—14ァリール基又は C2— 14ァリ —ルォキシ基 （該 C2-14ァリ一ル基及び C2_147リールォキシ基は、 C1-6アルキル基 （該 Ci_6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換さ れていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基 （該 C2_147リー ル基は CWQアルキル基（該 C^アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 CMアルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C卜 1Qアルコキシ基、 CWQアルキルカルボニル基、 Cwoアルキル力ルポニルォ キシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C1-lflアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基 又は C2—147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14ァリールォキシ 基 （該 C2_14ァリールォキシ基は C^アルキル基 （該 C卜 1()アルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C1 Dアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C!_1Qアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、モノ若しくはジ C^アルキルァ ノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2—Mァリール基又は C2—147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）である 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは その医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 C1 Dアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基（該 アルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2— sアルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 八 ロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C 1()アルキル力ルポ二 ルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基、 C ^アルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ 卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ4. A is a nitrogen atom, NR 9 (wherein B is excluding NH, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, e mill group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group , alkoxy groups, C WINCH alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C,, 0 alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl force Ruponiru group (the Ci-uj alkyl groups, C 2 -. 6 alkenyl groups, C 2 - s alkynyl group, CWO Al Kokishi group, CWA alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 1D alkoxy Cal Poni Le Moto及Pi CWO alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C Bok 10 alkoxy group, CWA alkylcarbonyl group, CWO Alkyl carbonyloxy group, C 10 alkoxy carbonyl group, C0 | 0 alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 aryl group or C 2 — 14 aryl group (the C 2-14 aryl group and C 2 — 14 7 reeloxy group are C 1-6 alkyl groups (the Ci_ 6 alkyl group is a halogen atom) may be substituted with atoms.) or a halogen atom may be substituted.) may be optionally substituted with.), C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 reels group C W Q alkyl group (the C ^ alkyl group, it may also be substituted with a halogen atom les ^), C M alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Halogen atom, C 卜1Q alkoxy group, CWQ alkylcarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C 1-lfl alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru based on . 14 7 Riruokishi optionally may be substituted with a group) or a C 2 - - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the C Bok 1 () alkyl group, C 2 is a halogen atom may be substituted.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C 1 D Alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C! _ 1Q alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — M aryl group or C 2 — 14 It may be optionally substituted with 7 reeloxy groups. ) Means. 2. The compound according to 1, which is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 5. During A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, C 1 D alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - s alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, C -! 1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C 1 () alkyl force Lupo two Ruokishi group, CWO alkoxycarbonyl group, C ^ alkylcarbonyl § amino group, amino group, mono- or di-Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li
—ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2_14ァリ一ル基及び C 2.14ァリ一ルォキシ基は、 アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2_i4ァリ-. Group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru group and C 2 14 § Li one Ruokishi group, an alkyl group (the alkyl group is substituted with a halogen atom Or may be substituted with a halogen atom.) May be optionally substituted. ), C 2 _ i4
—ル基 （該 C2_Mァリール基は C卜 1()アルキル基 （該 Cwnアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_sアルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルコキシ基、 CH。アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C 1Qアルコキシカルポニル基、 C 1Qアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ,_ ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2_14ァリール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_l4ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリールォキシ基は C^アルキル基（該 CHOアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 CHQアル キルカルポニル基、 CWQアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 C 1-10アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.10アルキルァミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 。2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02R5、 S〇R5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 Cwoアル キル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 Ci— 1()アルコ キシ基 （該 C 1()アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基及ぴ Cwoアルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 C!— 1Dアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C1 flアルキルカルポニルォキシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 。卜,。アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ CHOアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は C2— 14 ァリールォキシ基 （該 C2-147リール基及び C2_l4ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 P T/JP2005/022999 - Le group (the C 2 _ M Ariru group C Bok 1 () alkyl group (the Cwn alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ s alkynyl Group, strong lpoxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, C! —1 () alkoxy group, CH. Alkyl carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, C 1Q alkoxy carbonyl group, C 1Q alkyl carbonylamino group, amino group, a mono- or di-Ji, _ ^ alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2. 14 § Li one Ruokishi group.), C 2 _ l4 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group , Force loxyl group Nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, CHQ al Kirukaruponiru group, C WQ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl alkenyl group, C 1-10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C ,. 10 Arukiruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group,. 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi optionally may be substituted with a group.), S0 2 R 5, S_〇_R 5 or COR 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, CWO Al kill group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, CI- 1 () alkoxy group (the C 1 () alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 Heteroshiku Lil Moto及Pi Cwo alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1D alkoxy group, Alkylcarbonyl, C 1 fl Ruki Luca Lupo sulfonyl O alkoxy group, C ^ alkoxy Cal Poni group,. Bok,. Alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono young Shikuwaji CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 7 aryl group and C 2 _ l4 Ariruokishi group, Cw alkyl group PT / JP2005 / 022999
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(該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_147リール基 （該 C2— 14ァ リール基は CHOアルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、.カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ 1Qアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C!— 1Dアルキル力ルポ ニルォキシ基、 CMQアルコキシカルポニル基、 CW()アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2-14ァ リ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C 2.14ァリール ォキシ基 （該 C2— 14ァリールォキシ基は C^アルキル基 （該 C^ 1Qアルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1()アルコキシ基、 C 1Dアルキル力ルポ ニル基、 C! Oアルキルカルポニルォキシ基、 CH0アルコキシカルポニル基、 Cwoアル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R 6及び R 7はそれぞれ独立して、 水素原子、水酸基、 ホルミル基、 。卜 アルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルキル カルボニルォキシ基、 CHDアルコキシカルポニル基、 C1 eアルキル力ルポニル基 （該 C アルキル基、 C 26アルケニル基、 C 26アルキニル基、 C^oアルキルカルボニルォ キシ基、 Ci—H)アルコキシカルボニル基及び Cwuアルキル力ルポニル基は、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CWDアルコキシ基、 C 1Dアルキル力ルポ ニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHQアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CI (1アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は 02_14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及 び C2_14ァリールォキシ基は、 アルキル基（該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2_l4ァリ—ル基 （該〇2_14ァリール基は C,— 1βアルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2„6 アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C1 。アルコキシ 基、 C^oアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシ 2005/022999 (The alkyl group may be substituted with a halogen atom) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 _ 14 7 aryl group (said C 2 -. 14 § aryl group is CHO alkyl group (the alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ^ 1Q alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, C! — 1D alkyl group alkoxyl group, C MQ alkoxy carbonyl group, C W () alkyl group Ruponiruamino group, § amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 -. 14 § Li Ichiru group or C 2 14 be optionally substituted with § Li one Ruokishi group good), C 2 14 Ariru Okishi group.. (the C 2 -. 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the C ^ 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, mosquitoes Rupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -! 1 () alkoxy group, C 1D alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, C O alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C H0 alkoxy Cal Poni group, CWO Al Kill force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 -. 14 may be optionally substituted with § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group) or NR 6 in R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, Bok alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group , CHD alkoxy Cal Poni Le group, C 1 e alkyl force Ruponiru group (the C alkyl group, C 26 alkenyl group, C 26 alkynyl groups, C ^ o alkyl carbonyl o alkoxy group, Ci-H) alkoxycarbonyl And Cwu alkyl force Ruponiru groups Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C WD alkoxy group, C 1D alkyl force Lupo group, alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni group, CHQ al Kill carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C I (1 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or 0 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru The group and the C 2 — 14 aryloxy group are an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom). Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ l4 § Li - Le group (the 〇 2 _ 14 Ariru group C, - l [beta] alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 Alkenyl group, C 2 „ 6 alkynyl group, carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1. Alkoxy group, C ^ o alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxy group 2005/022999
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カルボニル基、 C^アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C【- |0ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7がー緒になって -(CH2) m,-E-(CH2) m2 - (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 C^ 1Dアルキル基、 C2— 14ァリール基、 Cwoアルコキシ 基、 〇2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6 アルキニル基、 C,— lflアルコキシ基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CMQアルコキ シカルポニル基、 CHQアルキル力ルポニル基（該 C^nアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 アルコキシ基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 C,— 10アル コキシカルボニル基及び C!-Iflアルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 C1 flアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CH„アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2_14ァリ一ル基又は C 2_,4ァリ一ルォキシ基（該 C2_14ァリ一ル基及び C2—14ァリ一ルォキ シ基は、 C Hアルキル基（該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は cCarbonyl group, C ^ alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C [- | 0 § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 - 14 § Li one It may be optionally substituted with a oxy group. ) Meaning or R 6 and R 7 Gar turned cord a - (CH 2) m, -E- (CH 2) m2 - ( wherein, E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R 27 ( In the formula, each of R 26 and R 27 independently represents a hydrogen atom, a C ^ 1D alkyl group, a C 2 — 14 aryl group, a Cwo alkoxy group, a ○ 2 — 14 aryloxy group, a hydroxyl group, or a protected hydroxyl group. .) or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, C, - lfl alkoxy group, an alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group , C MQ alkoxy Shikaruponiru group, C HQ alkyl force Ruponiru group (said C ^ n alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkoxy group, CH Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - 10 alkoxide aryloxycarbonyl group and a C -! IFL alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Anomoto, halogen atom, C 1 fl alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CWO alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Le amino group, an amino group, a mono- or di-C H "alkylamino group A hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C 2 _ 14 aryl group or a C 2 _, 4 aryloxy group (the C 2 _ 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group) Is optionally substituted with a CH alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom.) Or c
2_14ァリール基（該 C2_14ァリール基は Ci— 1(！アルキル基（該 C1 。アルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 c!— 1Qアルキル力ルポ二 ル基、 Cwnアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C^oアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。,— アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 c2_14ァリ一ル基又は C2-L4ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 Bが酸素原子である 1に記載の化合物、 該化合物の S変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group CI- 1 (! Alkyl group (said C 1. Alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, c -! 1Q alkyl force Lupo two Le group, Cwn alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C ^ o alkyl Luke Lupo sulfonyl § amino group, an amino group, mono- or di -. alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, c 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 - optionally at L4 § Li one Ruokishi group substituted And ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. The compound according to 1, wherein B is an oxygen atom, the S mutant, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基（該 CHOアルキル基、 CMアルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ノ、 ロゲン原子、 C,_IQアルコキシ基、 CHeアルキルカルボ二ル基、 Ci-IDアルキルカルボ二 ルォキシ基、 アルコキシカルボニル基、 C卜 1Qアルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、.水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ ール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2—14ァリールォキシ基は、6. During A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group (the CHO An alkyl group, C M alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, Bruno, androgenic atom, C, _ IQ alkoxy groups, C the He alkylcarboxy alkylsulfonyl group, CI- ID alkyl carbonylation Ruokishi group , Alkoxycarbonyl group, C 卜1Q alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 — 14 aryloxy group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group,
Cwアルキル基 （該 Ci-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2-14ァリCw alkyl group (The Ci-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 - 14 § Li
—ル基 （該 C2_14ァリール基は C,— 1()アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 C1 Qアルキルカルボニル基、- Le group (the C 2 _ 14 Ariru group C, -. 1 () alkyl group (the C ^ alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, strong loxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, alkoxy group, C 1 Q alkylcarbonyl group,
CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルボニル基、 CMQアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 c2_14ァリール基又は c2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよレ^)、 C2-147リールォキシ基（該 C2— 14ァリールォキシ基は C^アルキル基（該 CHDアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C1 Dアルコキシ基、 C, ^アル キルカルポニル基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2-147リールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S〇2R5、 SOR5又は C〇R5 (式中、 R5は水酸基、 Cj_1Qアル キル基、 C2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C,— 1Dアルコ キシ基 （該 アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基及び アル'コキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 C^ 1Qアルコキシ基、 Cl ()アルキルカルボ二ル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び 02_14ァリールォキシ基は、 C Wアルキル基 (該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_uァリール基 （該 C2-147 99 CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HQ alkoxycarbonyl group, C MQ alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 _ 14 Ariru group or c 2 _ 14 § Li one Ruokishi good be optionally substituted with a group re ^), C 2 - 14 7 Riruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the CHD alkyl group is substituted with a halogen atom . even if it), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 D alkoxy, C, ^ al Kirukaruponiru group, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li Group or C 2 -. Of 14 7 Riruokishi optionally may be substituted with a group), S_〇 2 R 5, SOR 5, or C_〇_R 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, Cj_ 1Q al Kill group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1D alkoxy group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 Heterocyclyl group and ar'oxy group are strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ^ 1Q alkoxy group, C l () alkyl carbonyl group, C ^ alkyl carbonyloxy group, CHQ alkoxy group Karuponiru group, an alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and 0 2 _ 14 aryloxy group is a CW alkyl group (The Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substitution.) May be optionally substituted with.), C 2 _ u Ariru group ( the C 2 - 14 7 99
30 30
リール基は アルキル基 （該 C卜!。アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 CHDアルキルカルボ二ル基、 CWQアルキルカルボ ニルォキシ基、 C アルコキシカルポニル基、. CHQアルキルカルボニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ Ci_l()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 じ2-14ァ リ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C 2—|4ァリール ォキシ基 （該 C2-14ァリールォキシ基は アルキル基 （該 C!— 1()アルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 アルキルカルボ ニル基、 CI-1Dアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルボニル基、 。卜,。アル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそれぞれ独立して、 水素原子、水酸基、 ホルミル基、 アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C!-H)アルキル カルポニルォキシ基、 d-1Dアルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニル基 （該 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 アルキルカルボニルォ キシ基、 C!-1Qアルコキシ力ルポニル基及び CHQアルキル力ルポニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1()アルコキシ基、 Ci— 1Qアルキル力ルポ ニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 C1 ()アルコキシカルボ二ル基、 C 1Dアル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^oアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及 び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2— 14ァリール基 （該〇2_14ァリール基は C^アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 Λロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2-6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 八ロゲン原子、 1()アルコキシ 基、 C 1Qアルキルカルポニル基、 CH()アルキルカルポニルォキシ基、 Cト 1βアルコキシ カルボニル基、 CH()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C,— 10ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— アリール基又は〇2_|4ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7が一緒になつて - (CH2 - E- (CH2)m2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 C,— 1Dアルキル基、 〇2-14ァリール基、 CWflアルコキシ 基、 C2_14ァリ一ルォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 C!— 1()アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキ シカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニル基（該 C^ iflアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C!— 1Qアル コキシ力ルポニル基及び CHQアルキルカルボニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 10アルキ ルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシカルポニル基、 CMQアルキルカルボニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^oアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2_,4ァリール基又は C 2-14ァリールォキシ基（該 C 2-14ァリ一ル基及び C 2_14ァリ一ルォキ シ基は、 アルキル基（該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2_14ァリ一ル基 （該 C2_14ァリール基は Cト 1()アルキル基（該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキル力ルポ二 ル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 C,— 1Dアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2„l4ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及ぴ m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 Bが、 硫黄原子である 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 Aryl group is an alkyl group (said C Bok!. Alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group , Halogen atom, C ^ alkoxy group, C HD alkylcarbonyl group, C WQ alkylcarbonyloxy group, C alkoxycarbonyl group, CHQ alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di Ci_l () alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 -. 14 § Li Ichiru group or C 2 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ), C 2 — | 4 aryloxy group (the C 2-14 aryloxy group is an alkyl group (the C! —1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2-6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C I-1D alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl group,. Bok. Al kill force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di. Bok alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group .) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C! - H) Alkyl carbonyloxy , D-1D alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl force Ruponiru group (the Cwo alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, C -! 1Q alkoxy force Ruponiru group and CHQ alkyl The force sulfonyl group includes: carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, —1 () alkoxy group, Ci— 1Q alkyl group, C ^ alkylcarbonyloxy group, C 1 () alkoxycarbo Di-, C 1D alkyl-powered ruponylamino groups, amino groups, mono- or di-C ^ o alkylamino groups, hydroxyl groups, protected hydroxyl groups, C 2 _ 14 aryl groups or C 2 _ 14 aryloxy groups (the C 2 — 14 Ariru Moto及beauty C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (. the Cw alkyl group may be substitution with a halogen atom) or substituted with a halogen atom .. Good) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (the 〇 2 _ 14 Ariru group C ^ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with Λ androgenic atoms . good), C 2 - 6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, 1 () alkoxy group, C 1Q alkyl Cal Poni Le group, C H () alkyl Cal Poni Le Okishi groups, C preparative 1β alkoxy carbonyl groups, C H () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, - 10 § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - aryl group or 〇 2 _ | 4 Aloriki It may be optionally substituted with a cis group. ) Or R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (CH 2 ) m2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, C, - 1D alkyl group, 〇 2 - 14 Ariru group, C Wfl alkoxy group, C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group . to) or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -! 1 () alkoxy group, CWO alkyl Karuponiruokishi group, C HD alkoxy Shikarubo sulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiru group (said C ^ ifl alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group , C -! 1Q alkoxy force Ruponiru group and C HQ alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro , Shea Anomoto, halogen atom, C wo alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni group, 10 alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, C HD alkoxy Cal Poni group, C MQ alkylcarbonyl amino group, an amino group, a mono- or di-C ^ o alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _, 4 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 § Li one Ruoki shea groups include alkyl A group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom) or an optionally substituted group with a halogen atom.) Or a C 2 _ 14 aryl group (the C 2 _ 14 Ariru group C sheet 1 () alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, Force loxyl group, nitro group, cyan group , Halogen atom, Cwo alkoxy group, Cwo alkyl group, alkylcarbonyl group, Cwo alkoxycarbonyl group, C, — 1D alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 "l4 Ariru group or C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group. ) Means. Ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. The compound according to 1, wherein B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
7. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 CHQアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基（該 CHQアルキル基、 C2— 6アルケニル基及び C2— 6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボ二 ルォキシ基、 C,.10アルコキシカルポニル基、 C,.,0アルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリ —ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2-14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ ール基 （該 C2_14ァリ—ル基は 1()アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2— 6ァルケ二ル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 Ci-1Qアルキルカルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基、 〇卜 |()アルコキシカルポニル基、 アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇ト10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2_14ァリール基又は 2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよレ^)、 C2— 14ァリールォキシ基（該 C2-14ァリ—ルォキシ基は CWQアルキル基（該 Cwoアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Cwoアル キルカルボ二ル基、 C1-1Dアルキルカルボニルォキシ基、 C! アルコキシカルポニル基、 C アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02R5、 S〇R5又は C〇R5 (式中、 R5は水酸基、 C,_ieアル キル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 1()アルコ キシ基 （該 Cw。アルキル基、 . C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基及び C^アルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 C卜 1()アルコキシ基、 アルキルカルボニル基、 CWQアルキルカルボニルォキシ基、 Cj_10アルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ Cwoアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2_14 ァリ一ルォキシ基 （該 C2_147リール基及び。2_14ァリールォキシ基は、 C Hiアルキル基 (該 C Hiアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2—l47リール基 （該 C2„14ァ リール基は CHOアルキル基 （該 CMDアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 C1-1Dアルキルカルボ二ル基、 C^アルキルカルボ ニルォキシ基、 C,_10アルコキシカルポニル基、 C ,.10アルキルカルボニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147 リール基又は C2—14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2 4ァリール 'ォキシ基 （該 C2— |4ァリールォキシ基は アルキル基 （該 Ci— 1Gアルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_sアルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C 1()アルコキシ基、 アルキル力ルポ ニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 Cwoアル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cト 1()アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwnアルキル カルポニルォキシ基、 。卜 アルコキシカルポニル基、 C! Oアルキル力ルポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 CHDアルキル力ルポニルォ キシ基、 C 1Dアルコキシカルボニル基及び C卜 1Qアルキル力ルポニル基は、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C【- 1βアルキル力ルポ ニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 CHDアルコキシカルポニル基、 Cwoアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及 び C2_14ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 CHアルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2—14ァリール基 （該 C2—14ァリール基は C,— 1Qアルキル基 （該 C,_1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 c2_6 アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルコキシ 基、 C1 Dアルキルカルポニル基、 C アルキルカルポニルォキシ基、 C 1Dアルコキシ カルボニル基、 C, ^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基： モノ若しくはジ C!— 10ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_l4ァリール基又は C2— 14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7が一緒になつて - (CH2 - E- (C¾ - (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R" (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 C HQアルキル基、 C2-14ァリール基、 CHOアルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 0卜 IDアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 C卜,。アルコキシ基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 C卜 アルコキ シカルボニル基、 C アルキルカルボニル基（該 C^アルキル基、 CMアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CMDアルコキシ基、 C1 Qアルキルカルボニルォキシ基、 CHOアル コキシ力ルポニル基及び C アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 C!-,οアルコキシ基、 C^oアルキルカルポニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルォキシ基、 C,.l0アルコキシカルボニル基、 C,_10アルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ,^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2 uァリ一ルォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2.14ァリ一ルォキ シ基は、 C,— 6アルキル基（該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2_14ァリ一ル基（該 C2— 14ァリ—ル基は C^アルキル基（該 C!— 1Qアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C卜 1()アルコキシ基、 C卜 IQアルキル力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C1 Qアルコキシカルポニル基、 C,— 1()アルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2-14ァリール基又は c2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 m 1及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 7. in which A CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, CHQ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (the C HQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, CWO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl two . Ruokishi group, C,. 10 alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, C,, 0 alkyl carbonyl § amino group, amino group, mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 § Li - group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 -. 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom Optionally substituted). ), C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a 1 () alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 - 6 Aruke alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy, CI- 1Q alkyl Cal Poni group, alkylcarbonyl O alkoxy group, 〇 Bok | () alkoxy Cal Poni group, an alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-〇 preparative 10 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, substituted optionally with C 2 _ 14 Ariru group or 2 _ 14 Ariruokishi group Les ^), C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Ruokishi group CWQ alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishi Group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, C 1-1D alkylcarbonyloxy group, C! Alkoxycarbonyl group, C alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or Dialkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, optionally substituted with a C 2 _ 14 aryl group or a C 2 — 14 aryloxy group)), S0 2 R 5 , S0R 5 or C0R 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, C, _ ie Al kill groups, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, 1 () alkoxy group (said Cw alkyl . group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 - 9 Heteroshiku Lil groups and C ^ alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C WINCH 1 () alkoxy Group, alkylcarbonyl group, C WQ alkyl Ylcarbonyl O alkoxy group, Cj_ 10 alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono young Shikuwaji Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 _ 14 Aryloxy group (the C 2 — 14 7 reel group). 2 _ 14 Ariruokishi groups, C Hi alkyl group (the C Hi alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substitution. ) May be optionally substituted. ), C 2 - l4 7 aryl group (. The C 2 "14 § aryl group is CHO alkyl group (the C MD alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Halogen atom, C ^ alkoxy, C 1-1D alkylcarboxy alkylsulfonyl group, C ^ alkylcarbonyl Niruokishi group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 alkylcarbonyl § amino group, § amino group, mono- or di Flip Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 - optionally may be substituted with 14 Ariruokishi group. ), C 2 4 Ariru 'Okishi group (said C 2 - |. 4 Ariruokishi group is an alkyl group (said CI- 1G alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ s alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 () alkoxy group, an alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni group, CWO Al kill force Ruponiruamino Group, amino group, mono- or di-Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 aryl group or C 2 — 14 aryl group may be optionally substituted) or NR 6 R 7 ( wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C sheet 1 () alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, Cwn alkyl Karuponiruokishi group ,. Bok alkoxy Cal Poni Le group, C! O alkyl power Ruponiru group (the CHO alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2-6 alkynyl group, CHD alkyl forces Ruponiruo alkoxy group, C 1D alkoxycarbonyl group and a C Bok 1Q alkyl force Ruponiru groups Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy groups, C [- l [beta] alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, CHD alkoxy Cal Poni group, CWO Al kill carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru Moto及beauty C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the CH alkyl group may be optionally be substitution with a halogen atom.) optionally substituted by a halogen atom .. B) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group C, - 1Q alkyl group (the C, _ 1Q alkyl group is substituted with a halogen atom . which are or may be), C 2 - 6 alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1 () alkoxy group, C 1 D alkyl Cal Poni group, C alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C 1D alkoxy carbonyl group, C, ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group: mono- or di C - 10 § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ l4 Ariru group or C It may be optionally substituted with a 2 — 14 aryloxy group. ) Or R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (C¾-(where E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R "(where R 26 and R 27 Each independently, hydrogen atom, C HQ alkyl group, C 2 - means 14 Ariru group, CHO alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. ) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, 0 Bok ID alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C Bok,. Alkoxy groups, C ^ alkyl Cal Poni Le Okishi groups, C WINCH an alkoxy carbonyl groups, C alkyl group (said C ^ alkyl groups, C M alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C MD alkoxy groups, C 1 Q alkylcarbonyl O alkoxy group, CHO Al Coxyl group and C alkyl group are as follows: force group, nitro group, cyano group, halogen atom, C!-, Οalkoxy group, C ^ o alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyl group, C,. l0 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkyl Cal Poni Le amino group, an amino group, Ji mono- or di ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2 u § Li one Ruo Shi group (the C 2 14 § Li Ichiru group and C 2 14 § Li one Ruoki shea groups, C, -.. 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom). or a halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 § Li Ichiru group (said C 2 -.. 14 § Li - Le group C ^ alkyl group ( the C -!. 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C Bok 1 () alkoxy group, C 卜IQ alkyl group, Cwo alkylcarbonyloxy group, C 1 Q alkoxycarbonyl group, C, — (1) alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2-14 Ariru group or c 2 _ 14 § Li one Ruo And m 1 and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. ) And
Bが、 NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CH。アルキル基、 C2-6 アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C アルコキシ基、 C^アルキル力ルポ二ルォキ シ基、 CHQアルコキシカルボ二ル基、 CHDアルキル力ルポニル基（該 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2—6アルキニル基、 C,— 1Dアルコキシ基、 'Cwoアルキルカルポニル ォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基及び C 1Qアルキル力ルポニル基は、 カルポキ シル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 Cwoアルキルカル ポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 じ！^ァ ルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C卜10アルキルァミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2_147リールォキシ基 （該 C2_l4ァリール基及 び C2_14ァリールォキシ基は、 CMアルキル基 （該 Ci_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。）、 C2 4ァリール基（該 C2— 14ァリール基は Cwoアルキル基（該 Ci— 1()アル キル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニ ル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 Ci— 10 アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C!—mアルコキシ力ルポ二 ル基、 CH()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。!^アルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任 意に置換されていてもよい。） 又は〇2-14ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリールォキシ基は CHOアルキル基（該 Ci-lflアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2.6 アルケニル基、 CMアルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 C1-1()アルコキシ基、 CMQアルキルカルポニル基、 C ,.,0アルキルカルポニルォキシ 基、 C1-1Dアルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又 は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）である 1に記 載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 B is, NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl groups, C 2 -. 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C alkoxy groups, C ^ alkyl force Lupo two Ruoki sheet group, CHQ alkoxycarbonyl alkenyl group, C HD alkyl force Ruponiru group (the CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1D alkoxy group, 'CWO alkyl Cal Poni Le Okishi group , Cwo alkoxycarbonyl group and C 1Q alkyl force sulfonyl group are carboxy group, nitro group, cyano group, halogen atom, C HQ alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, C HQ alkoxy carbonyl group, Ji! ^ A Le Kill carbonylamino group, an amino group, a mono- or di-C Bok 10 Arukiruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 _ 14 7 Riruokishi group (the C 2 _ l4 Ariru Moto及beauty C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C M alkyl group (the CI_ 6 alkyl group may be substitution with a halogen atom.) or a halogen atom may be substituted.) optionally substituted with with Also good. ), C 2 4 Ariru group (said C 2 -. 14 Ariru group Cwo alkyl group (said CI- 1 () Al kill groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Arukini group, forces Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHQ alkoxy, CI- 10 alkyl Cal Poni group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C! -m alkoxy force Lupo two group, C H () Alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di.! ^ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 _ 14 aryloxy group optionally substituted . may also be) or 〇 2 - 14 Ariruokishi group. (the C 2 -. 14 Ariruokishi group CHO alkyl group (said CI- lfl alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 6 alkenyl group C M alkynyl group, Power Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C 1-1 () alkoxy group, C MQ alkyl Cal Poni Le group, C,., 0 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C 1-1D alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl power Ruponiruamino group, an amino group, mono or di CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 -. 14 Ariru group or which may be optionally substituted with C 2 _ 14 Ariruokishi group) means a To do. Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
8. L 2が単結合である 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 8. The compound according to 1, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
9. L 2が単結合である 2に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 9. The compound according to 2, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
10. L 2が単結合である 3に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 10. The compound according to 3, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1. L 2が単結合である 4に記載の化合物、 該化合物の 5変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 1. The compound according to 4, wherein L 2 is a single bond, a 5 variant of the compound, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
1 2. L2が単結合である 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 3. L 2が単結合である 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 2. The compound according to 5, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 1 3. The compound according to 6, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
14. L 2が単結合である 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 14. The compound according to 7, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5. L3が NR19 (式中、 R19は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルコキシ基、 。アルキルカルポニル ォキシ基、 Ci-1Dアルコキシカルポニル基、 C1 ()アルキルカルボニル基 （該 アルキ ル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 CH0 アルコキシカルポニル基、 C1H0アルコキシ基及び Ct— アルキルカルボニル基は、 カル ポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CMQアルコキシ基、 Cト 1Qアルキル カルボニル基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 C,-1Dアルコキシカルボニル基、 C,-10 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじト アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール 基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C,_6アルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は CHQアルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2一 6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ 1βアルコキシ 基、 アルキルカルボ二ル基、 C アルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシ カルボ二ル基、 d ^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_l4ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である 1に記載の化合物、 該化合 物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒 和物。 1 5. L 3 is in NR 19 (wherein, R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group,. Alkyl Cal Poni Le Okishi group , CI- 1D alkoxy Cal Poni Le group, C 1 () alkylcarbonyl group (the alkyl Le group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, C H0 alkoxy Cal Poni Le group, C 1H0 alkoxy group and Ct- alkylcarbonyl group, Cal Pokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C MQ alkoxy groups, C preparative 1Q alkylcarbonyl groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C, - 1D alkoxycarbonyl group, C, - 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or Jijito alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Riruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom .. and may be) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group CHQ alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom good.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 one 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ l [beta] alkoxy group, an alkyl carboxy alkenyl groups, C alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, C HO alkoxy carbo alkenyl group, d ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CHO § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ l4 Ariru Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a compound thereof, which may be optionally substituted with an oxy group. Solvates.
1 6. L3が 1 5と同じである 2に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒禾 Π物。 1 6. The compound according to 2, wherein L 3 is the same as 1 5, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent salt thereof.
1 7. L3が 1 5と同じである 3に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7. The compound according to 3, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 8. L3が 1 5と同じである 4に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 8. The compound according to 4, wherein L 3 is the same as 15; a tautomer of the compound; Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
1 9. L3が 1 5と同じである 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 9. The compound according to 5, wherein L 3 is the same as 1 5, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
20. L3が 1 5と同じである 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 20. The compound according to 6, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 1. L3が 1 5と同じである 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 1. The compound according to 7, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
22. L3が 1 5と同じである 8に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 22. The compound according to 8, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
23. L 3が 1 5と同じである 9に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 23. The compound according to 9, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
24. L 3が 1 5と同じである 1 0に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 24. The compound according to 10, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
25. L3が 1 5と同じである 1 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 25. The compound according to 1, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
26. L3が 1 5と同じである 1 2に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 26. The compound according to 1, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
27. L 3が 1 5と同じである 1 3に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 27. The compound according to 13, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
28. L3が 1 5と同じである 14に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 28. The compound according to 14, wherein L 3 is the same as 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
29. .L4がNR22 (式中、 R22は、 水素原子、水酸基、ホルミル基、 Ci-H)アルキル基、29. .L 4 is NR 22 (wherein R 22 is a hydrogen atom, hydroxyl group, formyl group, Ci-H) alkyl group
C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C,_ 1Dアルコキシ基、 CM„アルキルカルボニル ォキシ基、 C 1Dアルコキシカルボ二ル基、 C卜!。アルキルカルボニル基 （該 C1 。アルキ ル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C,— 1Qアルコキシ基、 C^アルキルカル ポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポ二ル基及ぴ0^アルキル力ルポニル基は、 力 ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 CHOアルキ ルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、C 2 -!.. 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C, _ 1D alkoxy groups, C M "alkylcarbonyl Okishi groups, C 1D alkoxycarbonyl alkylsulfonyl groups, C WINCH alkylcarbonyl group (the C 1 alkyl Le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1Q alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poniruokishi group, CWO alkoxy force Lupo sulfonyl Moto及Pi 0 ^ alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru Group, nitro group, cyano group, halogen atom, alkoxy group, CHO alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group,
C M0アルキルカルポニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.,„アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_l4ァリール基又は C2-147リールォキシ基 （該 C2-14ァリ —ル基及び C2_ ァリールォキシ基は、 sアルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基.（該 C2_14ァリ—ル基は C!— 1()アルキル基 (該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコ キシ基、 CHDアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコ キシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2—14ァリールォ キシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である 1に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。 C M0 alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C,., „Alkylamino group, Hydroxyl, protected hydroxyl, C 2 _ l4 Ariru group or C 2 - 14 7 Riruokishi group (the C 2-14 § Li - Le group and C 2 _ Ariruokishi group, s alkyl group (the Cw alkyl group, Optionally substituted with a halogen atom.) Or optionally substituted with a halogen atom. ) Or a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a C! -1 () alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ alkoxy group, CHD alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Kishikaruponiru group, C ^ means 14 Ariruo carboxymethyl optionally may be substituted with group) - alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2. . 2) The compound according to 1, which is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof.
3 0. L 4が 2 9と同じである 2に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 0. The compound according to 2, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 1. L 4が 2 9と同じである 3に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 1. The compound according to 3, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 2. L 4が 2 9と同じである 4に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 2. The compound according to 4, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 3. L 4が 2 9と同じである 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 3. The compound according to 5, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 4. L 4が 2 9と同じである 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 4. The compound according to 6, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 5. L 4が 2 9と同じである 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ.ドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 5. The compound according to 7, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, pro-drug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 6. L 4が 2 9と同じである 8に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和'物。 3 6. The compound according to 8, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 7. L 4が 2 9と同じである 9に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 7. The compound according to 9, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 8. L 4が 2 9と同じである 1 0に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 8. The compound according to 10, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prod of the compound Rag or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
39. L4が 2 9と同じである 1 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 39. The compound according to 1, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
40. L4が 2 9と同じである 1 2に記載の.化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 40. The compound according to 1, wherein L 4 is the same as 29. A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
4 1. L4が 2 9と同じである 1 3に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 4 1. The compound according to 1, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
42. L4が 2 9と同じである 1 4に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 42. The compound according to 14, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
43. L4が 2 9と同じである 1 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 43. The compound according to 15, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
44. L4が 2 9と同じである 1 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 44. The compound according to 16, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
45. L4が 2 9と同じである 1 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 45. The compound according to 17, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
46. L4が 2 9と同じである 1 8に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 46. The compound according to 18 wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
47. L4が 2 9と同じである 1 9に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 47. The compound according to 19, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
48. L4が 2 9と同じである 2 0に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 48. The compound according to 20, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
49. L4が 2 9と同じである 2 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 49. The compound according to 21, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
50. L4が 2 9と同じである 2 2に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 50. The compound according to 2, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 1. L4が 2 9と同じである 2 3に記載の化合物、 該化 物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 1. The compound according to 2, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
52. L 4が 2 9と同じである 24に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 3 . L 4が 2 9と同じである 2 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 52. The compound according to 24, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 5 3. The compound according to 25, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 4 . L 4が 2 9と同じである 2 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 4. The compound according to 26, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 5 . L 4が 2 9と同じである 2 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 5. The compound according to 27, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 6 . L 4が 2 9と同じである 2 8に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 6. The compound according to 28, wherein L 4 is the same as 29, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 7 . L 4が単結合である 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 7. The compound according to 1, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 8 . L 4が単結合である 2記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5. The compound according to 2, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5 9 . L 4が単結合である 3記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5 9. The compound according to 3, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 0 . L 4が単結合である 4記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 0. The compound according to 4, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 1 . L 4が単結合である 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 1. The compound according to 5, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 2 . L 4が単結合である 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 2. The compound according to 6, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 3 . L 4が単結合である 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 3. The compound according to 7, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 4 . L 4が単結合である 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 4. The compound according to 8, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 5 . L 4が単結合である 9記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 ' 6 5. The compound according to 9, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. '
6 6 . L 4が単結合である 1 0記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 6. The compound according to 10, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 7 . L 4が単結合である 1 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 7. The compound according to 1, wherein L 4 is a single bond, a tautomer or prodrug of the compound Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
68. L4が単結合である 12記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 68. The compound according to 12, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
69. L 4が単結合である 13記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 69. The compound according to 13, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
70. L 4が単結合である 14記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 70. The compound according to 14, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
71. L 4が単結合である 15記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 71. The compound according to 15, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
72. L4が単結合である 16記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 72. The compound according to 16, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
73. L4が単結合である 17記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 73. The compound according to 17, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
74. L4が単結合である 18記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 74. The compound according to 18, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
75. L4が単結合である 19記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 · 75. The compound according to 19, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. ·
76. L4が単結合である 20記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 76. The compound according to 20, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
77. L4が単結合である 21記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 77. The compound according to 21, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
78. L4が単結合である 22記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 78. The compound according to 22, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
79. L4が単結合である 23記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 79. The compound according to 23, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
80. L4が単結合である 24記載の化合物、 該化合物の S変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 80. The compound according to 24, wherein L 4 is a single bond, an S mutant of the compound, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
8 1. L4が単結合である 25記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 82. L4が単結合である 2 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 8 1. The compound according to 25, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 82. The compound according to 26, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
83. L4が単結合である 2 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 83. The compound according to 27, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
84. L4が単結合である 2 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 84. The compound according to 28, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
85. L1が単結合であり、 R1が水素原子、 1Qアルキル基、 C2— 1(3アルケニル基、 C2-1 ()アルキニル基又は C2— 9ヘテロシクリル基（該
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アルキル基、 C2— 1()アルケニル 基、 C2_1 ()アルキニル基及び C2— 9ヘテロシクリル基は- V1 (式中- V1はハロゲン原子、 力 ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C HO アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 。卜 1Dアルコキシ基、 。アルキ ルカルポニル基、 C ,.,0アルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシ力ルポニル基 (該 C! oアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwaアルコキシ基、 C,— 10ァ ルキルカルポニル基、 C,_,0アルキルカルボニルォキシ基及び CWQアルコキシ力ルポ二 ル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C卜 1Dアルコキシ基、 C 1-10アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポ ニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。^ アルキル アミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C 2 14ァリールォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハ口ゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は C1 。アルキ ル基（該 C,— Iaアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 c2— 6アルケニル 基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CM0 アルコキシ基、 C1 Qアルキルカルポニル基、 CHQアルキルカルボニルォキシ基、 C,— 10 アルコキシカルボ二ル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14'ァリール基又は C2— 14ァリ ールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール 基及ぴァミノ基は、 ホルミル基、 C^ Ιβアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 c2_6アルキニル 基又は CHOアルキルカルボニル基 （該。卜,。アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-sアル キニル基、 C卜 lflアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ゲン原子、 C卜!。アルコキシ基、 C1 。アルキルカルポニル基、 C1-1Dアルキルカルポニル ォキシ基、 C,.10アルコキシカルボ二ル基、 c,.l0アルキル力ルポニルァミノ基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ。,^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一 ル基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び〇2-14ァリールォキシ基は、 C 6アルキル基 （該 c1-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハ ロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換され ていてもよい。） である 1から 84記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 85. L 1 is a single bond, R 1 is a hydrogen atom, 1Q alkyl group, C 2 - 1 (3 alkenyl, C 2 - 1 () alkynyl or C 2 - 9 heterocyclyl group (the
Figure imgf000044_0001
Alkyl groups, C 2 - 1 () alkenyl, C 2 _ 1 () alkynyl and C 2 - 9 heterocyclyl groups - V 1 (where - V 1 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group , Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C HO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group,. Bok 1D alkoxy groups,. alkyl Rukaruponiru group, C,., 0 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, 10 alkoxy force Ruponiru group (the C o alkyl, C 2 _ -! 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CWA alkoxy group, C, - 10 § Rukirukaruponiru group, C, _, 0 Alkylcarbonyloxy group and C WQ alkoxy group, carbonyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 卜1D alkoxy group, C 1-10 alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, CHO Alkoxy power Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di. ^ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and The C 2 14 aryloxy group is a C 1, _ 6 alkyl group (the C 1, _ 6 alkyl group may be substituted with a haguchi atom) or a ha atom atom.) optionally may be substituted in), C 2 -. 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C 1 alkyl Le group (the C, -. Ia alkyl group substituted with a halogen atom . it may also be), c 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C M0 alkoxy group, C 1 Q alkyl Cal Poni Le group, C HQ alkylcarbonyl O alkoxy group , C, - 10 Arukokishikaru Group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 'Ariru group or C 2 - substituted optionally with 14 § Li Ruokishi group . good), a thiol group or an amino group (the thiol Moto及Pi amino groups are formyl, C ^ Ιβ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl or CHO alkylcarbonyl group (the.卜,. Alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2-s Al A quinyl group, a C 卜 lfl alkyl group, a force group, a nitro group, a cyan group, a halogen atom, C 卜! An alkoxy group, C 1 . Alkyl Cal Poni Le group, C 1-1D alkyl Cal Poni Le Okishi group, C,. 10 alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, c,. L0 alkyl force Ruponiruamino group, Amino group, a mono- or di. , ^ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li one group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and 〇 2 - 14 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (The c 1-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom.) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) Means. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by 84) The compound according to 1 to 84, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
8 6. L1が単結合であり、 R1がじ2-14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は、 -V1 (式中 -V1はハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C!-1Qアルキル基、 C2-sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアル コキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 CM。アルキルカルポニルォキシ基、 C,— 1Dアル コキシカルボニル基（該 Ci— 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-sアルキニル基、 C 10 アルコキシ基、 C アルキルカルボ二ル基、 ^アルキルカルボニルォキシ基及び C I0 アルコキシ力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C woアルコキシ基、 CHDアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C H。アルコキシカルボ二ル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジじト^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_l4 ァリ一ルォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び〇2-14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 (該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該〇2_14ァ リール基は C^アルキル基 （該 CMaアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 CMアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,-,。アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CM。アルキル力ルポ ニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ C^oアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァ リール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、チオール基又は アミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 CHQアルキル基、 C2_6アルケニ ル基、 C2— 6アルキニル基又は C^アルキル力ルポニル基 （該 C^アルキル基、 C2-6ァ ルケニル基、 c2_6アルキニル基、 cl-l()アルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 二卜 口基、 シァノ基、ハロゲン原子、 C1-l()アルコキシ基、 C^アルキルカルボ二ル基、 CHO アルキルカルポニルォキシ基、 C卜 1()アルコキシカルボニル基、 C^oアルキルカルボ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^oアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_147リールォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C2-14ァリ一 ルォキシ基は、 C!_6アルキル基 （該 C,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていて.もよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任 意に置換されていてもよい。） である 1から 84記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 8 6. L 1 is a single bond, R 1 is a 2-14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is -V 1 , where -V 1 is a halogen atom, a forceloxyl group, a nitro group, formyl group, Shiano group, a hydroxyl group, protected hydroxy group, C -! 1Q alkyl group, C 2 - s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, Cwo alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C M. alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C, - 1D alkoxides aryloxycarbonyl group (the CI- 1Q alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2-s alkynyl groups, C 10 alkoxy groups, C alkylcarbonyl group, ^ alkylcarbonyl O alkoxy group and C I0 alkoxy force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy group, C HD alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CH. alkoxycarbonyl alkylsulfonyl Group, CHO alkyl power Ruponi Ruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwajijito ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ l4 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and 〇 2 -. 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (. the Cw alkyl group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substitution) optionally substituted with with . may also be), C 2 - 14 Ariru group (. the 〇 2 _ 14 § aryl group is C ^ alkyl group (the C Ma alkyl group which may be substituted with halogen atom), C M alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -.,. alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C M alkyl force Lupo Niruokishi group, C 1-1Q alkoxy Cal Poni Le group, CWO Alkylcarbonylami Group, § amino group, a mono- or di-C ^ o alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with 〇 2 _ 14 § aryl group or a C 2 _ 14 Ariruokishi group.), Thiol Group or Amino groups (the thiol groups and amino groups are formyl, CHQ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl Le group, C 2 - 6 alkynyl or C ^ alkyl force Ruponiru group (the C ^ alkyl group, C 2 - 6 § alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl group, c ll () alkylcarbonyl group, the force Rupokishiru group, two Bok port group, Shiano group, a halogen atom, C 1-l () alkoxy, C ^ alkylcarbonyl alkylsulfonyl Group, CHO alkylcarbonyloxy group, C 卜1 () alkoxycarbonyl group, C ^ oalkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ oalkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 7 Riruokishi group (said C 2 _ 14 Ariru group and C 2-14 § Li one Ruokishi groups, C _ 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl groups, halogen May be substituted with an atom) or with a halogen atom May be conversion.) May be optionally substituted with.) Optionally substituted with with. May also be.) Means. ) May be arbitrarily substituted with substituents each independently represented by: 84) The compound according to 1 to 84, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
8 7. L 1が 6アルキル基、 C2_6アルケニル基又は C2-6アルキニル基 （該 ァ ルキル基、 C2-6アルケニル基及び C2— 6アルキニル基は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、 アミノ基又は 6アルキル基 （該 アルキル基はハロゲン原子で任意に置換されてい てもよい。） で任意に置換されていてもよい。） であり、 R1が 8 5と同じである 1から 84記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物。 8 7. L 1 is 6 alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group or C 2 - 6 alkynyl group (the § alkyl group, C 2-6 alkenyl group and C 2 - 6 alkynyl group is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group An amino group or a 6 alkyl group (the alkyl group may be optionally substituted with a halogen atom.), And R 1 is the same as 85 84. The compound according to 84, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
8 8. L1が 8 7と同じであり、 R1が C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は、 - V1 (式中- V1はハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C1 0 アルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwo アルコキシカルボニル基 （該 C ^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C!— 1()アルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボ二ルォキシ基及 ぴ CHQアルコキシ力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 CHDアルコキシ基、 CMQアルキルカルボ二ル基、 CWQナルキルカルポニルォキシ 基、 C^oアルコキシカルボ二ル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又 は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 アル キル基（該 C Sアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は八ロゲン原 子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該 C2_14ァリ—ル基は C^アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されて いてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C!— 1()アルキ ルカルポニルォキシ基、 C 0アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。)、 チォ一 ル基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 C!— 1()アルキル基、 C2_6 アルケニル基、 C2— 6アルキニル基又は C ,_10アルキル力ルポニル基 (該 C HOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C ,_10アルキル力ルポニル基は、カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 Cwnアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 CWQアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 Ci_lflアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2一 14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又は Λロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置 換基で任意に置換されていてもよい。）である 1から 8 4記載の化合物、該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 8 9. L 1が式 （3 ) に示す構造 （式中 RLA及び R2Aはそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 。卜 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキ ニル基、 C アルコキシ基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C 1Qアルコキシカル ポニル基、 CHOアルキル力ルポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキ シカルポニル基及び CHDアルキル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 CH()アルキル力 ルポニルォキシ基、 CMQアルコキシカルポニル基、 Ci_IDアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ cWDアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14 ァリール基又は C 2.14ァリールォキシ基 （該 C 2_14ァリール基及び C 2_14ァリ一ルォキシ基 は、 C Hアルキル基 （該 C wアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2_14ァリール基（該 C 2— 14ァリール基は アル^ Pル基（該 C woアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C 2— 6アルケニル基、 C Mアルキニル基、 カルボキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 C 1Qアルキル力ルポ二 ル基、 C MDアルキルカルボニルォキシ基、 C woアルコキシカルボニル基、 C HQアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C 2— 14ァリール基又は C 2 4ァリールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味し、 t、 uはそれぞれ独立して 0 _ 3の整数を表すが、 t + uは 0では ないを意味する。） 8 8. is the same as L 1 is 8 7, R 1 is C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group, - V 1 (where - V 1 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 1 0 alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, CWO alkyl Karuponiruokishi group, CWO alkoxycarbonyl group (the C ^ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C -! 1 () alkoxy, C ^ alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl two Ruokishi The group and CHQ alkoxy group include carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHD alkoxy group, C MQ alkyl carbonyl group, C WQ nalalkyl carbonyloxy group, C ^ o alkoxy carbonyl group. Group, CHO alkyl strength luponyl Amino group, amino group, mono or di alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group The al Kill group (the C S alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be substituted with eight androgenic atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ 14 § Li -. Le group C ^ alkyl group (the C ^ alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 - 6 alkynyl groups, carboxyl group, nitro group, shea Anomoto, halogen atom, C ^ alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C -! 1 () alkyl Luke Lupo alkenyl O alkoxy group, C 0 alkoxy Cal Poni Le group , C,. 10 alkyl Cal Poni Le amino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 be optionally substituted with Ariruokishi group . good), Chio one group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C -! 1 () alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group or a C, _ 10 Alkyl group sulfonyl group (the CHO alkyl group C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C, _ 10 alkyl force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Cwn alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C WQ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, CI_ lfl alkyl cull Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 one 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the Cw alkyl group, a halogen atom may be substituted.) optionally or Λ androgenic atom may be substituted). It may be optionally substituted with a). ) May be optionally substituted with substituents independently represented by Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 8 9. L 1 are independently each structure (wherein R LA and R 2A is shown in equation (3), a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a halogen atom,. Bok alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl groups, C alkoxy group, an alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1Q Arukokishikaru Poniru group, CHO alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, Cwo alkoxy group, C 1 D alkyl carbonyloxy group, alkoxy carbonyl group and CHD alkyl force sulfonyl group are carboxyl group, nitro group, cyan group, halogen atom, CHO alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, C H ( ) alkyl force Ruponiruokishi group, C MQ alkoxy Cal Poni Le group, CI_ ID alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-c WD alkylamino group, a hydroxyl group, Mamoru has been a hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2. 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, CH alkyl group (said C w alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom.) May be optionally substituted. ) Or a C 2 — 14 aryl group (wherein the C 2 — 14 aryl group is an alkyl group (the C wo alkyl group may be substituted with a halogen atom), a C 2 — 6 alkenyl group, a C M alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C 1Q alkyl force Lupo two Le group, C MD alkylcarbonyl O alkoxy group, C wo alkoxycarbonyl group, C HQ alkynyl Luca Lupo alkenyl § amino group , amino group, mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 -. of 14 Ariru group or C 2 4 Ariruokishi group may be optionally substituted) means, t, Each u independently represents an integer of 0_3, but t + u means not 0. )
式 (3) Formula (3)
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Figure imgf000048_0001
であり、 R 1が 8 5と同じである 1から 8 4記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 The compound according to 1 to 84, wherein R 1 is the same as 85, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
9 0 . L 1が 8 9と同じであり、 R 1が 8 8と同じである 1から 8 4記載の化合物、 該 化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの 溶媒和物。 ， 9 0. L 1 is the same as 8 9 and R 1 is the same as 8 8, the compound according to 1 to 84, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or Their solvates. ,
9 1 . Yが酸素原子である 8 5に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  91. The compound according to 85, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
9 2 . Yが酸素原子である 8 6に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和 #1。  9 2. The compound according to 86, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate # 1 thereof.
9 3 . Yが酸素原子である 8 7に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  9 3. The compound according to 7, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
9 4 . Yが酸素原子である 8 8に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 9 4. The compound according to 8 8, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer of the compound, prodrug Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
95. Yが酸素原子である 89に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  95. The compound according to 89, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
96. Yが酸素原子である 90に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  96. The compound according to 90, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
97. Yが硫黄原子である 85に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  97. The compound according to 85, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
98. Yが硫黄原子である 86に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  98. The compound according to 86, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
99. Yが硫黄原子である 87に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  99. The compound according to 87, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
100. Yが硫黄原子である 88に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  100. The compound according to 88, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
101. Yが硫黄原子である 89に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  101. The compound according to 89, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
102. Yが硫黄原子である 90に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 102. The compound according to 90, wherein Y is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
103. Xが OR13 (式中、 R13はアミノスルホニル基、 アミノチォカルポニル基、 ァ ミノカルボ二ル基、 CHOチォアルキルカルボ二ル基、 Cwoアルキルアミノカルポニル 基、 C1 0アルキルアミノスルホニル基、 C卜 10ジアルキルアミノスルホニル基、 Cwoジ アルキルアミノカルポニル基、 C woアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルチオカル ポニル基、 。卜 アルキルスルホニル基、 じ!— アルキルアミノチォカルボ二ル基、 CHO ジアルキルアミノチォカルポニル基、 C^eアルコキシチォカルポニル基 （該 C^ 1βチォ アルキルカルポニル基、 CHQアルキルアミノカルポニル基、 C卜 1()アルキルアミノスル ホニル基、 C1 ()ジアルキルアミノスルホニル基、 Cw ジアルキルアミノカルポニル基、 C1-1()アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルチオカルボ二 基、 C卜 1()アルキルスルホ ニル基、 CHOアルキルアミノチォカルポニル基、 Cwoジアルキルアミノチォ力ルポ二 ル基及び Cwoアルコキシチォカルポ二ル基は力ルポキシル基、力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci— 1()アルキル基、 C2_1Qアルケニル 基、 C2— 1Dアルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Ci_IDアルコキシ基、 CHOアルキル力 ルポニル基、 C,-1Qアルキルカルボニルォキシ基、 C1 Dアルコキシカルポニル基、 CM0 アルキル力ルポニルァミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基 （該 C1 0アルキ ル基、 C2— 1Dアルケニル基、 C2-1()アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキ シ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 Ci_1Qアルキルカルボニルォキシ基、 CHQアルコキ シカルポニル基、 CM0アルキル力ルポニルァミノ基及びモノ若しくはジじ!^アルキル アミノ基はカルボキシル基、力ルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ —ルォキシ基 (該 C2_l4ァリ一ル基及び C2-14ァリールォキシ基は、 C^アルキル基 (該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換さ れていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は〇2—14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び c2_14ァリ一 ルォキシ基は、 CH;アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 C2_l47リールァミノカルポニル基、 C2_147リールアミノスルホニル基、 C2—147リール ォキシカルポニル基、 C2_14ァリ一ルチオカルポニル基、 C2— 14ァリ一ルスルホニル基、 C2_14ァリールアミノチォカルボ二ル基、 C2_14ァリールォキシチォカルボニル基又は C 2.14アルキルァリールアミノチォカルボニル基 （該 C2—14ァリールァミノカルボ二ル基、 C2_14ァリールアミノスルホニル基、 C2—14ァリ一ルォキシカルポニル基、 C2—147リール チォカルポニル基、 C2— 14ァリ一ルスルホニル基、 C2— 14ァリールアミノチォカルポニル 基、 C2— 14ァリールォキシチォカルボニル基及び C2_14アルキルァリールアミノチォカル ボニル基は アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 ス ルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された 水酸基、 アルコキシ基 （該 CHDアルコキシ基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）、 アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアル コキシカルボ二ル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキ ルァミノ基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよ い。） を意味する。） である 9 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 103. X is OR 13 (wherein, R 13 is amino-sulfonyl group, an amino Chio Cal Poni group, § Minokarubo alkenyl group, CHO Chio alkylcarboxy alkylsulfonyl group, CWO alkylamino Cal Poni group, C 1 0 alkyl aminosulfonyl group, C 卜10 dialkylaminosulfonyl group, Cwo dialkylaminocarbonyl group, Cwo alkoxycarbonyl group, CHO alkylthiocarbonyl group, 卜 alkylsulfonyl group, same! — Alkylaminothiocarbonyl group, CHO dialkylaminothiocarbonyl group , C ^ e alkoxy Chio Cal Poni Le group (said C ^ l [beta] Chio alkyl Cal Poni Le groups, C HQ alkylamino Cal Poni Le groups, C WINCH 1 () alkylamino sul Honiru groups, C 1 () dialkylaminosulfonyl groups, C w dialkylamino Cal Poni Le Group, C 1-1 () alkoxycarbonyl group, Cwo alkylthiocarbonyl group, C 卜1 ( ) Alkylsulfonyl group, CHO alkylaminothiocarbonyl group, Cwo dialkylaminothiocarbonyl group and Cwo alkoxythiocarbonyl group are strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atoms, Ci- 1 () alkyl, C 2 _ 1Q alkenyl Groups, C 2 - 1D alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CI_ ID alkoxy, CHO alkyl force Ruponiru group, C, - 1Q alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1 D alkoxy Cal Poni Le group, C M0 alkyl force Ruponiruamino group , mono- or di-CHO alkylamino group (said C 1 0 alkyl group, C 2 - 1D alkenyl group, C 2 - 1 () alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO an alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni group, Ci_ 1Q alkylcarbonyloxy group, CHQ alkoxycarbonyl group, C M0 alkyl group sulfonylamino group and mono or di! ^ Alkyl amino group is carboxyl group, rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (the C 2 _ l4 § Li Ichiru group and a C The 2-14 aryloxy group may be optionally substituted with a C ^ alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). . good), amino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 - 14 Ariru group or 〇 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and c 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, CH An alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or an optionally substituted halogen atom). ), C 2 _ l4 7 reel § amino Cal Poni Le group, C 2 _ 14 7 reel aminosulfonyl group, C 2 - 14 7 reel Okishikaruponiru group, C 2 _ 14 § Li one Ruchiokaruponiru groups, C 2 - 14 § Li one Rusuruhoniru group, C 2 _ 14 § arylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group, C 2 _ 14 § reel O carboxymethyl Chio group or C 2 14 alkyl § arylamino Chio carbonyl group (said C 2 -. 14 Ariruamino carboxymethyl sulfonyl group, C 2 _ 14 § reel aminosulfonyl group, C 2 - 14 § Li one Ruo carboxymethyl local Poni Le group, C 2 - 14 7 reel Chiokaruponiru groups, C 2 - 14 § Li one Rusuruhoniru groups, C 2 - 14 § arylamino Chio Cal Poni Le group, C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Chio carbonyl group and C 2 _ 14 alkyl § arylamino Chio Cal Boniru group is an alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom Good), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, scan Rufamoiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an alkoxy group (the CHD alkoxy group may be substituted with a halogen atom.), alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO Al Kokishikarubo alkenyl group, CWO alkylcarbonyl § amino group, mono- or di CWO alkyl Ruamino group, C 2 _ 14 Ariru Or optionally substituted with a C 2 — 14 aryloxy group. 9) The compound according to 91, a tautomer, prodrug of the compound Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
104. Xが 103と同じである 92に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  104. The compound according to 92, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
105. Xが 103と同じである 93に記載.の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  105. The compound according to 93, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
106. Xが 103と同じである 94に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  106. The compound according to 94, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
107. Xが 103と同じである 95に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  107. The compound according to 95, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
108. Xが 103と同じである 96に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  108. The compound according to 96, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
109. Xが 103と同じである 97に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  109. The compound according to 97, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 10. Xが 103と同じである 98に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 10. The compound according to 98, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1 1. Xが 103と同じである 99に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 1 1. The compound according to 99, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 12. Xが 103と同じである 100に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 12. The compound according to 100, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1 3. Xが 103と同じである 101に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 1 3. The compound according to 101, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 14. Xが 103と同じである 102に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 14. The compound according to 102, wherein X is the same as 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1 5. Xが COR5a (式中、 R5aは水酸基、 Cwoアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 。アルコキシ基 （該 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基 ぴ。 アルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci eアルコキシ基、 C!— 1()アル キルカルボニル基、 CHDアルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシカルボ二ル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキシ基 （該 c2— 14ァリ1 1 5. wherein X is COR 5a (wherein, R 5a is a hydroxyl group, CWO alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, an alkoxy group (said C ^ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 -. 9 heterocyclyl group Pi alkoxy group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Ci e alkoxy group, C -! 1 () Al kill carbonyl group, C HD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HO alkoxycarbonyl alkenyl group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C,. 10 alkylamino group, Hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 _ 14 aryloxy group (the c 2 — 14 alkyl group)
—ル基及び C 2 14ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は CHQアルキル基 （該 C1-1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci— 1Qアルコキシ 基、 CWQアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 Ci-ioアルコキシ カルポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2 4ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリールォキ シ基は Cwoアルキル基（該 C^アルキル基は 、ロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-sアルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 Ct— IQアルコキシ基、 Cwuアルキルカルボニル基、 Cwoアルキルカルボニルォ キシ基、 C woアルコキシカルポニル基、 C1 Qアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基 又は。2—14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R 6及び R 7はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 1Dアルキル基、 CM アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキ シカルポニル基、 C^アルキル力ルポニル基（該 CHOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 C! アルコキシ力ルポニル基 及び Ct-H)アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 CHOアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 CWDアルキルカルボニルォキシ 基、 CHOアルコキシカルボニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ CW()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2-14ァリール基又 は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C アル キル基（該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原 子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）若しくは C2_14ァリール 基 （該 C2_147リール基は アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換 されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ 基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 Ci-10 アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C,— 1Qアルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を 意味するか又は R6及び R7が一緒になつて- (CH2 - E- (CH2)m2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R"はそれぞれ独立して、 水素原子、 C^アルキ ル基、 〇2_14ァリール基、 CHOアルコキシ基、 C2— 14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護 された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C woアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C,— 1()アルコキシ基、 CHOアル キルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C!-,0アルキル力ルポニル基 (該 C,_1Qアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C,-IQアルコキシ基、 C ト10アルキルカルボニルォキシ基、 C ,-10アルコキシ力ルポニル基及び C 1 Dアルキルカル ポニル基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 C! アルコキシ基、- Le group and C 2 14 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group (. The Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group CHQ alkyl group (the C 1-1Q alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI- 1Q alkoxy group, CWQ alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, Ci-io alkoxy Karuponiru group, an alkyl force Ruponiruamino group, amino . group, a mono- or di-Cwo § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, which may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 4 § Li one Ruoki shea group), C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 - 14 Ariruoki sheet group Cwo alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with androgenic atoms), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. s alkynyl group, a carboxyl Sil group, nitro group, cyano group, halogen atom, Ct— IQ alkoxy group, Cwu alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C 1 Q alkylcarbonylamino group, amino group, mono group Or a di-Cwo alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C 2 _ 14 aryl group, or an optionally substituted 2 — 14 aryloxy group) or NR 6 R 7 (wherein R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, 1D alkyl group, C M alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy Shikaruponiru group, C ^ alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl groups, C 2 -! 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C alkoxy force Ruponiru group and Ct-H) A Kill force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, C WD alkylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkylcarbonyl § amino group, an amino group , mono or di- C W () alkylamino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group A C alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom). ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 7 aryl group is an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl Group, carboxyl group, nitro Group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CI- 10 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHQ alkoxy Cal Poni Le group, C, - 1Q alkyl force Lupo two Ruamino group, an amino group, a mono- or di alkylamino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi may optionally be substituted with group. ) Or R 6 and R 7 together-(CH 2 -E- (CH 2 ) m2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R "are each independently a hydrogen atom, C ^ alkyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group, CHO alkoxy group, C 2 -. 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group) or NR 8 (in the formula, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C wo alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C, - 1 () alkoxy, CHO al kills Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy Cal Poni Le groups, C -!, 0 alkyl force Ruponiru group (the C, _ 1Q alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C, - IQ alkoxy groups, C DOO 10 alkyl carbonyl O carboxymethyl group, C, - 10 alkoxy force Ruponiru group and C 1 D alkyl Cal Poniru groups force Rupokishiru group, a nitro group , Cyano group, halogen atom, C! Alkoxy group,
Cwaアルキルカルポニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカル ポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキ ルァミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基Cwa alkyl Cal Poni Le group, C ^ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO Arukokishikaru Poniru group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkyl Ruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru groups or C 2 — 14 aryloxy group
(該 C2_14ァリール基及び C2_147リールォキシ基は、 CHアルキル基 （該 C!— 6アルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよ い。）で任意に置換されていてもよい。）又は C2_14ァリ一ル基（該 C2—14ァリ一ル基は CHO アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アル ケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 C!— アルキルカルポニル基、 。卜 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ Cwuアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14 ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表すが、 ml +m2ほ 3、 4又は 5である。） を 意味する。） を意味する。） である 9 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 (The C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 7 Riruokishi group, CH alkyl group (the C -!. 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom It may be optionally substituted with ) Or C 2 _ 14 § Li Ichiru group (said C 2 - 14 § Li Ichiru group CHO alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 an alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C -!. alkyl Cal Poni group, Bok alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono young Shikuwaji Cwu alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group .) ) And ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, but ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. 91. The compound according to 91, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1 6. Xが 1 15と同じである 92に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 1 6. The compound according to 92, wherein X is the same as 1 15, a tautomer of the compound, a pro A drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
117. Xが 1 1 5と同じである 93に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  117. The compound according to 93, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 18. Xが 1 1 5と同じである 94に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 18. The compound according to 94, wherein X is the same as 1 15, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 19. Xが 1 1 5と同じである 95に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  1 19. The compound according to 95, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
120. Xが 1 1 5と同じである 96に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  120. The compound according to 96, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
121. Xが 1 1 5と同じである 97に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  121. The compound according to 97, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
122. Xが 1 1 5と同じである 98に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  122. The compound according to 98, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
123. Xが 1 1 5と同じである 99に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  123. The compound according to 99, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
124. Xが 1 1 5と同じである 100に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  124. The compound according to 100, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
125. Xが 1 1 5と同じである 10 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  125. The compound according to 101, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
126. Xが 1 1 5と同じである 102に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  126. The compound according to 102, wherein X is the same as 115, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
127. 1 3が(：1—1 ()ァルキル基、 C2_1 ()アルケニル基又は C2_9ヘテロシクリル基（該127.1 3 (: 1 - 1 () Arukiru group, C 2 _ 1 () alkenyl or C 2 _ 9 heterocyclyl group (the
0アルキル基、 C2_！。アルケニル基及び C 2 _ 9ヘテロシクリル基は水酸基、アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 カルパモイル基、 スルファモイル¾、 テトラゾ一ル基、 ハロゲン原子、 Ci— uアルキル基、 [； ^アルコキシカルポニル基、 d_1Dアルコキシ基、 C卜 IQチォアルキル基、 C^oアルキルカルポニル基、 CM()アルキル カルポニルォキシ基、 CHQアルキル力ルポニルァミノ基、 CHQアルキルアミノカルボ ニル基又はモノ若しくはジ C ,_10アルキルァミノ基（該 C i _ i。アルキル基、 C i 丄 0アルコ キシカルボ二ル基、 CMFLアルコキシ基、 Cト ιηチォアルキル基、 アルキル力ルポ二 ル基、 C ,.,„アルキルカルボニルォキシ基、 CWQアルキル力ルポニルァミノ基、 Cト 10ァ ルキルァミノ力ルポニル基及びモノ若しくはジ C 0アルキルアミノ基は水酸基、ァミノ 基、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ピラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は CWQアルコキシ基 で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） である 103記載の化合 物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそ れらの溶媒和物。 0 alkyl group, C 2 _! . Alkenyl and C 2 _ 9 heterocyclyl groups a hydroxyl group, an amino group, a force Rupokishiru group, phosphonic acid group, a sulfonic acid group, Karupamoiru group, sulfamoyl ¾, tetrazo Ichiru group, a halogen atom, CI- u alkyl group, [; ^ Alkoxycarbonyl group, d_ 1D alkoxy group, C 、 IQ thioalkyl group, C ^ o alkyl carbonyl group, C M () alkyl carbonyloxy group, C HQ alkyl force sulfonylamino group, CHQ alkylaminocarbonyl group or mono or di C, _ 10 alkylamino groups (the C i _ i. Alkyl groups, C i 丄 0 alkoxy carbonyl groups, C MFL alkoxy groups, C tri- thiothioalkyl groups, alkyl strength groups) Group, C,., „Alkylcarbonyloxy group, C WQ alkyl group sulfonylamino group, C 10 alkylamino group sulfonyl group and mono or di C 0 alkylamino group are hydroxyl group, amino group, halogen atom, force group Optionally substituted with a rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a chenyl group, a pyrazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group, or a CWQ alkoxy group. 104. The compound according to 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
128. R3が 127と同じである 104記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 128. The compound according to 104, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
129. R3が 127と同じである 1 0 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 129. The compound according to 105, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
130. R3が 127と同じである 106記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 130. The compound according to 106, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
13 1. R3が 12 7と同じである 1 07記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 13 1. The compound according to 107, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
132. R3が 127と同じである 108記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 132. The compound according to 108, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 33-. R3が 1 2 7と同じである 1 09記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 33-. The compound according to 109, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 34. R3が 127と同じである 1 10記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 34. The compound according to 10, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 35. R3が 127と同じである 1 1 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 35. The compound according to 1 1 1, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
136. R3が 12 7と同じである 1 1 2記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 136. The compound according to 1 1 2, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 37. R3が 127と同じである 1 1 3記載の化合物、 ¾化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 37. The compound according to 1 1 3, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
1 38. R3が 12 7と同じである 1 14記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 3 9. R3が 1 2 7と同じである 1 1 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 38. The compound according to 14, wherein R 3 is the same as 127, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 1 3 9. The compound according to 1 1 5, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 40. R 3が 1 2 7と同じである 1 1 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 40. The compound according to 1 1 6, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 4 1. R3が 1 2 7と同じである 1 1 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 4 1. The compound according to 1 1 7, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 2. R3が 1 2 7と同じである 1 1 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 2. The compound according to 1 1 8, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 43. R3が 1 2 7と同じである 1 1 9記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 43. The compound according to 1 19, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 44. R3が 1 2 7と同じである 1 2 0記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 44. The compound according to 1 20, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 45. R 3が 1 2 7と同じである 1 2 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 45. The compound according to 1 2 1, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 46. R3が 1 2 7と同じである 1 2 2記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 46. The compound according to 1 2 2, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 47. R3が 1 2 7と同じである 1 2 3記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 47. The compound according to 1 2 3, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 48. R3が 1 2 7と同じである 1 24記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 48. The compound according to 24, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 49. R3が 1 2 7と同じである 1 2 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 49. The compound according to 1 25, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 0. R3が 1 2 7と同じである 1 2 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 0. The compound according to 1 2 6, wherein R 3 is the same as 1 2 7, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 1. 3が（：1—1()ァルキル基、 — アルケニル基又は C2 9ヘテロシクリル基（該 アルキル基、 C2_10アルケニル基及び C2 9ヘテロシク ύル基は、 水酸基、 ァミノ 基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 テトラゾ一ル基、 — 1 ()アルキル基、 d i。アルコキシカルポニル基、 CHDァルコ キシ基、 C 1Qチォアルキル基、 Ci— 1Qアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニル ォキシ基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 CHDアルキルアミノカルボニル基又は モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基（該 10アルキル基、 C 10アルコキシ力ルポ ニル基、 CHOアルコキシ基、 C woチォアルキル基、 アルキルカルポニル基、 CHO アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルキル力ルポニルァミノ基、 C!-H)アルキルアミ ノカルポニル基及びモノ若しくはジ アルキルアミノ基は水酸基、 ァ，ミノ基、 力ルポ キシル基、 力ルバモイル基、スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、チェニル基、 ピラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は CW()アルコキシ基で置換されていてもよい。） から選ばれる置換基及び水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン 酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 C HOアルコキシ力ルポ二 ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ アルキル基、 フッ素で置換された C アルキル基、 C^ アルキル基で置換されているスルファモイル基、 C^ 10アル キル基で置換されている力ルバモイル基又は C i— i 0アルキルカルポニルアミノ基から 選ばれる置換基で置換されている。）である 1 0 3記載の化合物、該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 1.3 (: 1 - 1 () Arukiru group, - alkenyl group or C 2 9 heterocyclyl group (the alkyl group, C 2 _ 10 alkenyl and C 2 9 Heteroshiku ύ Le group, a hydroxyl group, Amino groups , carboxyl group, phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a force Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a tetrazo Ichiru group, -. 1 () alkyl, di alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, C HD Aruko alkoxy group, C 1Q Chioarukiru group, CI- 1Q alkylcarbonyl group, Cwo alkylcarbonyl Oxy group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, CHD alkylaminocarbonyl group, or mono or di CHO alkylamino group (the 10 alkyl group, C 10 alkoxy group, CHO alkoxy group, Cwo thioalkyl group, alkylcarbonyl group, CHO Alkylcarbonyloxy group, CHQ alkyl group sulfonylamino group, C! -H) alkylaminocarbonyl group and mono- or dialkylamino group are hydroxyl group, amide group, mino group, carbonyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, It may be substituted with a phenyl group, a phenyl group, a pyrazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group or a CW () alkoxy group. ) Substituents and hydroxyl groups, amino groups, strong lpoxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, sulfamoyl groups, tetrazoyl groups, CHO alkoxy group, nitro groups, cyan groups , Halogen atom, C ^ alkyl group, C alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C ^ alkyl group, rubamoyl group substituted with C ^ 10 alkyl group or C i— i 0 Substituted with a substituent selected from an alkylcarbonylamino group. 10), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 2. R3が 1 5 1と同じである 1 04記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 2. The compound according to 104, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 3. R3が 1 5 1と同じである 1 0 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 3. The compound according to 10 5, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 54. R3が 1 5 1と同じである 1 0 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 54. The compound according to 10 6, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 5. R3が 1 5 1と同じである 1 0 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 5. The compound according to 10 07, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 6. R3が 1 5 1と同じである 1 0 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 6. The compound according to 10 8, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 7. R3が 1 5 1と同じである 1 0 9記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらめ溶媒和物。 1 5 7. The compound according to 10 9, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 8. R3が 1 5 1と同じである 1 1 0記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 8. The compound according to 1 10, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 5 9. R3が 1 5 1と同じである 1 1 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 5 9. The compound according to 1 1 1, wherein R 3 is the same as 1 5 1, a tautomer of the compound, Oral drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
160. R3が 1 5 1と同じである 1 12記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 160. The compound according to 112, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
161. R3が 1 5 1と同じである 1 1 3記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 161. The compound according to 1 1 3, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
162. R 3が 1 5 1と同じである 1 14記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 162. The compound according to 14, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
163. R3が 1 5 1と同じである 1 1 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 163. The compound according to 1 15, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
164. R3が 1 5 1と同じである 1 16記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 164. The compound according to 116, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
165. R3が 151と同じである 1 17記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 165. The compound according to 17, wherein R 3 is the same as 151, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
166. R3が 1 5 1と同じである 1 1 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 166. The compound according to 1 118, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
167. R3が 1 51と同じである 1 19記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 167. The compound according to 19, wherein R 3 is the same as 151, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
168. R3が 1 51と同じである 120記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 168. The compound according to 120, wherein R 3 is the same as 151, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
169. R3が 1 5 1と同じである 1 21記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 169. The compound according to 21, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
170. R3が 1 5 1と同じである 122記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 170. The compound according to 122, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
171. R3が 15 1と同じである 123記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 171. The compound according to 123, wherein R 3 is the same as 151, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
172. R3が 1 5 1と同じである 124記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 172. The compound according to 124, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
173. R3が 1 5 1と同じである 125記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 4. R 3が 1 5 1と同じである 1 2 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 173. The compound according to 125, wherein R 3 is the same as 15 1, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 1 7 4. The compound according to 1 26, wherein R 3 is the same as 1 51, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 7 5. 3が02—14ァリ一ル基 （該〇2_|4ァリール基は、 ハロゲン原子、 水酸基、 保護 された水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイ ル基、 スルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 10アルキル基、 。アルコキシカル ポニル基、 C,_1Qアルコキシ基、 C1-1Qチォアルキル基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 C 1 0アルキルカルポニルォキシ基、 C ,.10アルキル力ルポニルアミノ基、 アルキルァ ミノ力ルポニル基又はモノ若しくはジ アルキルアミノ基 （該 — 10アルキル基、 C 丄^。アルコキシカルポニル基、 C1-IQアルコキシ基、 C^チォアルキル基、 Cw。アルキ ルカルポニル基、 C,_10アルキルカルボニルォキシ基、 Ci_1Qアルキルカルボニルァミノ 基、 CHOアルキルアミノカルポニル基及びモノ若しくはジ C WOアルキルアミノ基はハ ロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル 基、 スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ピラジル基、 ピリミジ ル基、 フリル基又は CHOアルコキシ基で置換されていてもよい。） で任意に置換されて いてもよい。） である、 1 0 3記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若し くはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 5. 3 is 0 2 — 14 aryl group (This 2 _ | 4 aryl group is a halogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a strong loxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group. , Force rubermoyl group, sulfamoyl group, tetrazoyl group, 10 alkyl group, alkoxy carbonyl group, C, _ 1Q alkoxy group, C 1-1Q thioalkyl group, Cwo alkyl carbonyl group, C 10 alkyl carbonyl Oxy group, C,. 10 alkyl group sulfonylamino group, alkylamino group sulfonyl group or mono- or dialkylamino group (the — 10 alkyl group, C 丄 ^. Alkoxycarbonyl group, C 1-IQ alkoxy group, C ^ thioalkyl group) group, Cw. alkyl Rukaruponiru group, C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, CI_ 1Q alkylcarbonyl § amino group, CHO alkylamino Cal Poni Le group and mono or di C WO The alkylamino group is a halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, phenyl group, chenyl group, pyrazyl group, pyrimidyl group, furyl group or CHO alkoxy. The compound according to 103, which may be optionally substituted with a group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. Or solvates thereof.
1 7 6. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 4記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 6. The compound according to 10 4, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 7 7. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 7. The compound according to 10 5, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 7 8. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 8. The compound according to 10 6, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 7 9. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 7 9. The compound according to 10 7, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 8 0. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 8 0. The compound according to 1 0 8, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 8 1. R 3が 1 7 5と同じである 1 0 9記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 8 1. The compound according to 10 9, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 8 2. R 3が 1 7 5と同じである 1 1 0記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 8 2. The compound according to 1 1 0, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer of the compound, Lodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
183. R 3が 1 75と同じである 1 1 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 183. The compound according to 1 1 1, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
184. R3が 1 7 5と同じである 1 12記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ184. The compound according to 1 12, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer of the compound,
CIドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 CI drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
185. R3が 175と同 I；である 1 13記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 185. The compound according to 13, wherein R 3 is the same as 175 I; a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
186. R3が 175と同じである 1 14記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 186. The compound according to 14, wherein R 3 is the same as 175, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
187. R3が 1 75と同じである 1 1 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 187. The compound according to 115, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
188. R 3が 1 75と同じである 1 16記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 188. The compound according to 116, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
189. R 3が 175と同じである 1 17記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 189. The compound according to 17, wherein R 3 is the same as 175, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
190. R3が 1 75と同じである 1 1 8記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 190. The compound according to 1 118, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
191. R3が 17 5と同じである 1 19記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 191. The compound according to 19, wherein R 3 is the same as 175, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
192. R 3が 1 75と同じである 120記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 192. The compound according to 120, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
193. R3が 1 75と同じである 121記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 193. The compound according to 121, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
194. R3が 1 75と同じである 122記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 194. The compound according to 122, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
195. R3が 175と同じである 123記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 195. The compound according to 123, wherein R 3 is the same as 175, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
196. R3が 1 75と同じである 124記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 197. R3が 1 75と同じである 125記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 196. The compound according to 124, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 197. The compound according to 125, wherein R 3 is the same as 1 75, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
198. R3が 175と同じである 126記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る.塩又はそれらの溶媒和物。 198. The compound according to 126, wherein R 3 is the same as 175, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a salt or a solvate thereof.
199. R3が C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は、 水酸基、 保護された水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファ モイル基、 テトラゾ一ル基、 。アルキル基、 。アルコキシカルポニル基、 〇1 0 アルコキシ基、 CHOヂォアルキル基、 C^アルキルカルポニル基、 アルキルカル ポニルォキシ基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 C,^アルキルアミノカルポニル 基又はモノ若しくはジ CHCアルキルアミノ基（該 ― 10アルキル基、 _10アルコキシ カルポニル基、 CHOアルコキシ基、 C,_ 1Dチォアルキル基、 C,_1Qアルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C!-K)アルキル力ルポニルァミノ基、 Cwoアルキル アミノカルポニル基及びモノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基はハロゲン原子、ニトロ 基、 シァノ基、 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ビラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は アルコキシ基で置換されていてもよい。） 選ばれる置換基及び水酸基、 保護された 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された。 。アルキル基、 。卜 アルキル基、 C^199. R 3 is C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an amino group, a force Rupokishiru group, phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a force Rubamoiru group, sulfa carbamoyl group , Tetrazol group, .alkyl group, .alkoxycarbonyl group, ○ 10 alkoxy group, CHO dialkyl group, C ^ alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, alkyl group sulfonylamino group, C, ^ alkylaminocarbonyl group or mono or di-C HC alkylamino group (said - 10 alkyl group, _ 10 alkoxy Karuponiru group, CHO alkoxy group, C, _ 1D Chioarukiru group, C, _ 1Q alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C -K) Alkyl group sulfonylamino group, Cwo alkyl aminocarbonyl group and mono- or di-CHO alkylamino group are halogen atoms. It may be substituted with a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a strong lpoxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a enyl group, a virazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group or an alkoxy group. ) Substituents and hydroxyl groups selected, protected hydroxyl groups, amino groups, strong lpoxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, sulfamoyl groups, tetrazoyl groups, Cwo alkoxycarbonyl groups, nitro groups, cyano groups Substituted with a halogen atom or fluorine. . An alkyl group,.ア ル キ ル Alkyl group, C ^
！ 0アルキル基で置換されているスルファモイル基、 C _ i 0アルキル基で置換されてい る力ルバモイル基又は C i— i 0アルキルカルボニルアミノ基から選ばれる置換基で置換 されている。） である 103に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若し くはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 ! It is substituted with a substituent selected from a sulfamoyl group substituted with a 0 alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a C_i0 alkyl group, or a Ci_i0 alkylcarbonylamino group. 104) The compound according to 103, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
200. R3が 199と同じである 1 04記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 200. The compound according to 104, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
20 1. R3が 1 99と同じである 105記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 20 1. The compound according to 105, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
202. R3が 199と同じである 106記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 203. R 3が 1 99と同じである 1 07記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 202. The compound according to 106, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 203. The compound according to 107, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
204. R 3が 1 99と同じである 1 08記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 204. The compound according to 108, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
205. R3が 1 99と同じである 1 09記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 205. The compound according to 109, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
206. R 3が 199と同じである 1 10記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 206. The compound according to 110, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
207. R3が 199と同じである 1 1 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 207. The compound according to 1 11, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
208. R3が 199と同じである 1 12記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 208. The compound according to 12, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
209. R3が 199と同じである 1 13記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 209. The compound according to 13, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
210. R3が 199と同じである 1 14記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 210. The compound according to 14, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
211. R3が 199と同じである 1 1 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 211. The compound according to 115, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
212. R3が 199と同じである 1 16記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 212. The compound according to 116, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
213. R3が 1 99と同じである 1 1 7記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 213. The compound according to 1 17, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
214. R3が 199と同じである 1 18記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 214. The compound according to 18, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
215. R3が 1 99と同じである 1 19記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら 溶媒和物。 215. The compound according to 119, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
216. R3が 199と同じである 1 20記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 216. The compound according to 20, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
217. R3が 199と同じである 12 1記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 217. The compound according to 1, wherein R 3 is the same as 199, a tautomer of the compound, Lodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
2 1 8 . R 3が 1 9 9と同じである 1 2 2記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 1 8. The compound according to 1 2 2, wherein R 3 is the same as 1 9 9, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 1 9 . R 3が 1 9 9と同じである 1 2 3記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 1 9. The compound according to 1 2 3, wherein R 3 is the same as 1 9 9, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 2 0 . R 3が 1 9 9と同じである 1 2 4記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ 口ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 2 0. The compound according to 1 2 4, wherein R 3 is the same as 1 9 9, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 2 1 . R 3が 1 9 9と同じである 1 2 5記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 2 1. The compound according to 1 2 5, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 2 2 . R 3が 1 9 9と同じである 1 2 6記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 2 2. The compound according to 1 2 6, wherein R 3 is the same as 1 99, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 2 3 . 1〜2 2 2の何れかに記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する 医薬。  A pharmaceutical comprising the compound according to any one of 2 2 3.1 to 2 2 2, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient.
2 2 4 . 1〜2 2 2の何れか 1項に記載のトロンポポェチンレセプタ一活性化剤、 該 活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物を有効成分として含有するトロンポポェチンレセプター活性化剤。  2 2 4. 1 to 2 2 2, the thrombopoietin receptor one activator according to any one of the above, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a salt thereof A thrombopoietin receptor activator comprising the solvate of
2 2 5 . 1 - 2 2 2の何れかに記載のトロンポポェチンレセプ夕一活性化剤、 該活性 化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物を有効成分として含有するトロンポポェチンレセプター活性化剤が有効な疾患の 予防 ·治療 ·改善薬。 The activator for thrombopoietin receptor according to any one of 2 2 5. 1-2 2 2, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a pharmaceutically acceptable salt thereof A thrombopoietin receptor activator containing a solvent as an active ingredient is effective for the prevention, treatment, and amelioration of diseases.
2 2 6 . 1 - 2 2 2の何れかに記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する 血小板増多剤。 図面の簡単な説明 '  2. A platelet-enhancing composition containing the compound according to any one of 2 2 6.1-2 2 2, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient Multidrug. Brief description of the drawings ''
図 1は、 本発明化合物（合成例 2 )による UT7/EP0-即 1細胞の増殖に対する効果を評価 した図。  FIG. 1 shows the evaluation of the effect of the compound of the present invention (Synthesis Example 2) on the proliferation of UT7 / EP0-immediately 1 cell.
図 2は、 本発明化合物（合成例 2 )による UT7/EP0細胞の増殖に対する効果を評価した 図。 発明を実施するための最良の形態 Figure 2 shows the effect of the compound of the present invention (Synthesis Example 2) on the growth of UT7 / EP0 cells. Figure. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
以下、 更に詳細に本発明を説明する。 .  Hereinafter, the present invention will be described in more detail. .
尚、 本発明中 「n」 はノルマルを 「i」 はイソを 「s」 はセカンダリーを 「t」 はタ一シ ャリ一を 「c」 はシクロを 「0」 はオルトを 「m」 はメタを 「p」 はパラを意味し、 「Ph」 は フエニル、 「Py」はピリジル、 「Naphtliyl」はナフチル、 「Me」はメチル、 「EUはェチル、 rprj はプロピル、 「Bu」 はプチル、 「Ms」はメタンスルホニル、 「Τί」はトリフルォロメ夕 ンスルホニル、 「Ts」は P-トルエンスルホニルを意味する。  In the present invention, “n” is normal, “i” is iso, “s” is secondary, “t” is tertiary, “c” is cyclo, “0” is ortho, and “m” is `` P '' means para, `` Ph '' is phenyl, `` Py '' is pyridyl, `` Naphtliyl '' is naphthyl, `` Me '' is methyl, `` EU is ethyl, rprj is propyl, `` Bu '' is ptyl, “Ms” means methanesulfonyl, “Τί” means trifluoromethanesulfonyl, and “Ts” means P-toluenesulfonyl.
まず、 置換基 R i〜R36の各置換基における語句について説明する。 First, the phrase in each substituent of the substituents R i to R 36 will be described.
ハロゲン原子としては、 フッ素、 塩素、 臭素及びヨウ素が挙げられる。  Examples of the halogen atom include fluorine, chlorine, bromine and iodine.
C ^ sアルキル基としては、直鎖、分枝及び。3シクロアルキル基を含んでいてもよく、 メチル、 ェチル、 n-プロピル、 i-プロピル及び C-プロピル等が挙げられる。 C ^ s alkyl groups include straight chain, branched, and branched. 3 cycloalkyl group may be contained, and examples thereof include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl and C-propyl.
C i 6アルキル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 6シクロアルキル基を含んでいても よく、 上記に加え、 n-ブチル、 i-プチル、 S-プチル、 t -ブチル、 C-プチル、 1-メチル- c - プロピル、 2-メチル -C-プロピル、 n-ペンチル、卜メチル -n-ブチル、 2-メチル -n-ブチル、 3-メチル -n -プチル、 1,卜ジメチル- n-プロピル、 1, 2-ジメチル -n-プロピル、 2, 2 -ジメチ ル- n-プロピル、 1-ェチル -n-プロピル、 c-ペンチル、 1-メチル -C-プチル、 2-メチル - c- プチル、 3-メチル -C-プチル、 1, 2 -ジメチル- c -プロピル、 2, 3-ジメチル -c -プロピル、 1 - ェチル -C-プロピル、 2-ェチル -C-プロピル、 n-へキシル、 1-メチル -n-ペンチル、 2-メチ ル- n-ペンチル、 3-メチル -n-ペンチル、 4-メチル -n-ペンチル、 1,卜ジメチル- n -プチル、 1, 2 -ジメチル- n-プチル、 1, 3-ジメチル- n-プチル、 2, 2-ジメチル- n-ブチル、 2, 3-ジメチ ル- n -プチル、 3, 3-ジメチル -n-プチル、 1-ェチル -n -プチル、 2-ェチル -n-ブチル、 1， 1, 2- トリメチル -n -プロピル、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロピル、 1-ェチル -1-メチル -n-プロピ ル、 1-ェチル -2-メチル -n-プロピル、 C-へキシル、 1-メチル -C-ペンチル、 2-メチル- C- ペンチル、 3-メチル -C-ペンチル、 1-ェチル -C-ブチル、 2-ェチル -C-ブチル、 3-ェチル -c - プチル、 1， 2 -ジメチル- c-プチル、 1, 3-ジメチル -C-プチル、 2, 2 -ジメチル- c -ブチル、 , 3- ジメチル- c -プチル、 2, 4 -ジメチル- c -プチル、 3, 3-ジメチル- c -プチル、 1 - n-プロピル- c - プロピル、 2- n-プロピル- c-プロピル、 プロピル- C-プロピル、 2-i-プロピル- c-プロ ピル、 1, 2, 2 -トリメチル- c-プロピル、 1， 2, 3-トリメチル- C-プロピル、 2, 2, 3-トリメチ ル- C-プロピル、 1-ェチル -2-メチル -c-プロピル、 2-ェチル - 1-メチル -C-プロピル、 2 - ェチル -2-メチル -C-プロピル及び 2-ェチル -3-メチル -c-プロピル等が挙げられる。 C i 6 alkyl groups may include straight chain, branched and C 3 6 cycloalkyl groups, in addition to the above, n-butyl, i-butyl, S-butyl, t-butyl, C-butyl 1-methyl-c-propyl, 2-methyl-C-propyl, n-pentyl, 卜 methyl-n-butyl, 2-methyl-n-butyl, 3-methyl-n-butyl, 1, 卜 dimethyl-n -Propyl, 1,2-dimethyl-n-propyl, 2,2-dimethyl-n-propyl, 1-ethyl-n-propyl, c-pentyl, 1-methyl-C-ptyl, 2-methyl-c- Butyl, 3-methyl-C-butyl, 1,2-dimethyl-c-propyl, 2,3-dimethyl-c-propyl, 1-ethyl-C-propyl, 2-ethyl-C-propyl, n-hexyl 1-methyl-n-pentyl, 2-methyl-n-pentyl, 3-methyl-n-pentyl, 4-methyl-n-pentyl, 1, 卜 dimethyl-n-ptyl, 1,2-dimethyl-n -Petyl, 1,3-dimethyl -n-Ptyl, 2, 2-Dimethyl-n-butyl, 2, 3-Dimethyl- n-Ptyl, 3, 3-Dimethyl-n-Ptyl, 1-Ethyl-n-Ptyl, 2-Etyl-n- Butyl, 1,1,2-trimethyl-n-propyl, 1,2,2-trimethyl-n-propyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propyl , C-hexyl, 1-methyl-C-pentyl, 2-methyl-C-pentyl, 3-methyl-C-pentyl, 1-ethyl-C-butyl, 2-ethyl-C-butyl, 3-ethyl- c-butyl, 1,2-dimethyl-c-butyl, 1,3-dimethyl-C-butyl, 2,2-dimethyl-c-butyl,, 3-dimethyl-c-butyl, 2,4-dimethyl-c -Ptyl, 3,3-dimethyl-c-ptyl, 1-n-propyl-c-propyl, 2-n-propyl-c-propyl, propyl-C-propyl, 2-i-propyl-c-pro Pills, 1, 2, 2-trimethyl-c-propyl, 1, 2, 3-trimethyl-C-propyl, 2, 2, 3-trimethyl-C-propyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propyl 2-ethyl-1-methyl-C-propyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propyl, 2-ethyl-3-methyl-c-propyl and the like.
C ^ ! Qアルキル基としては直鎖、 分枝及び C 3— i 0シク口アルキル基を含んでいても よく、 上記に加え、 1—メチル— 1—ェチル— n—ペンチル、 1一へプチル、 2—ヘプ チル、 1—ェチル— 1 , 2—ジメチルー n—プロピル、 1ーェチルー 2， 2—ジメチル 一 n—プロピル、 1ーォクチル、 3—ォクチル、 4ーメチルー 3— n—へプチル、 6— メチルー 2—n—へプチル、 2 —プロピル— 1 一 n—へプチル、 2 , 4 , 4—トリメチ ル一 1 一 n—ペンチル、 1ーノニル、 2ーノニル、 2， 6 —ジメチルー 4— n—へプチ ル、 3—ェチルー 2 , 2 —ジメチルー 3— n—ペンチル、 3， 5， 5 _トリメチルー 1 一 n—へキシル、 1—デシル、 2—デシル、 4一デシル、 3， 7 —ジメチルー 1 一 n— ォクチル、 3 , 7 一ジメチルー 3 — n—ォクチル、 C-ヘプチル、 C-ォクチル、 1 -メチル -c -へキシル、 2-メチル -c-へキシル、 3-メチル -C-へキシル、 1， 2-ジメチル- C-へキシル、 卜ェチル -C-へキシル、 1-メチル -C-ペンチル、 2-メチル -C-ペンチル及び 3-メチル -C-ぺ ンチル等が挙げられる。 C ^! Q alkyl groups may include straight chain, branched and C 3 — i 0 cycloalkyl groups. In addition to the above, 1-methyl-1-ethyl-n-pentyl, 1-heptyl , 2-Heptyl, 1-Ethyl-1, 2, 2-Dimethyl-n-propyl, 1-Ethyl-2, 2-Dimethyl 1-N-propyl, 1-Octyl, 3-Octyl, 4-Methyl-3-n-heptyl, 6-Methyl- 2-n-heptyl, 2-propyl-1-one n-heptyl, 2, 4, 4-trimethyl 1 1 n-pentyl, 1-nonyl, 2-nonyl, 2,6-dimethyl-4-n-heptyl , 3-ethyl-2-, 2-dimethyl-3-n-pentyl, 3, 5, 5_trimethyl 1 1 n-hexyl, 1-decyl, 2-decyl, 4-decyl, 3, 7-dimethyl 1 1 n — Octyl, 3, 7 monodimethyl 3 — n-octyl, C-heptyl, C-octyl, 1-methyl -C-hexyl, 2-methyl-c-hexyl, 3-methyl-C-hexyl, 1,2-dimethyl-C-hexyl, ketyl-C-hexyl, 1-methyl-C- Examples include pentyl, 2-methyl-C-pentyl, and 3-methyl-C-pentyl.
C 2 _ i。アルキル基としては直鎖、 分枝及び C 3— i。シクロアルキル基を含んでいても よく、 C 1 0アルキル基に示した例からメチル基を除いたものが挙げられる。 C 2 _ i. Alkyl groups are straight chain, branched and C 3 — i. It may contain a cycloalkyl group, and examples thereof include those obtained by removing the methyl group from the examples shown for the C 10 alkyl group.
C 2 _ 6アルキニル基としては、 ェチニル、 1-プロピニル、 2-プロピニル、 1-プチニル、 2 -ブチニル、 3-ブチニル、 卜メチル -2-プロピニル、 1-ペンチニル、 2-ペンチニル、 3 - ペンチニル、 4-ペンチニル、 卜メチル -2-ブチニル、 1-メチル -3 -プチニル、 2-メチル- 3 - プチニル、 3-メチル -1 -プチニル、 1, 1-ジメチル- 2-プロピニル、 2-ェチル -2-プロピニル、The C 2 _ 6 alkynyl group, Echiniru, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-heptynyl, 2 - butynyl, 3-butynyl, Bok-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3 - pentynyl, 4-Pentynyl, 卜 Methyl-2-butynyl, 1-Methyl-3-Peptinyl, 2-Methyl-3-Peptinyl, 3-Methyl-1-Putynyl, 1,1-Dimethyl-2-propynyl, 2-Ethyl-2 -Propynyl,
1 -へキシニル、 2-へキシニル、 3-へキシニル、 4-へキシニル、 5-へキシニル、 1-メチル -2-ペンチニル、 1-メチル -3-ペンチニル、 1-メチル -4-ペンチニル、 2-メチル -3-ペンチ ニル、 2-メチル -4-ペンチニル、 3-メチル -1-ペンチニル、 3-メチル -4-ペンチニル、 4- メチル -1-ペンチニル、 4-メチル -2-ペンチニル、 1, 1-ジメチル- 2-プチニル、 1,卜ジメチ ル -3 -プチニル、 1, 2 -ジメチル- 3-プチニル、 2, 2 -ジメチル- 3 -プチニル、 3, 3-ジメチル- 1 - プチニル、 1-ェチル -2 -プチニル、 1-ェチル -3-ブチニル、 1-n-プロピル- 2-プロピニル、1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2 -Methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 3-methyl-4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 1, 1-Dimethyl-2-Putynyl, 1, -Dimethyl-3-Putynyl, 1,2-Dimethyl-3-Putynyl, 2,2-Dimethyl-3-Putynyl, 3,3-Dimethyl-1-Putynyl, 1- Ethyl-2-pentynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 1-n-propyl-2-propynyl,
2 -ェチル -3-ブチニル、 1-メチル- 1-ェチル -2-プロピニル及び プロピル- 2-プロピニ ル等が挙げられる。 C 2— 1 0アルキニル基としては直鎖、 分枝及び C 3— 1 ()シクロアルキニル基を含んでい てもよく、 上記に加え 1 一メチル -n-へキシニル、 1, 2-ジメチル -n-へキシニル、 卜ェチ ル- n-へキシニル、 1- n-へプチニル、 2-n-へプチニル、 3-n-へプチニル、 4- n-へプチニル、 1 - n-ォクチニル、 2- n-ォクチニル、 及び 3 - n-ォクチ二ル、 等が挙げられる。 Examples include 2-ethyl-3-butynyl, 1-methyl-1-ethyl-2-propynyl, and propyl-2-propynyl. C 2 - 1 0 The alkynyl group linear, branched and C 3 - 1 () may include cycloalkynyl groups, in addition to the above 1 to single methyl -n- hexynyl, 1, 2-dimethyl - n-hexynyl, ethyl-n-hexynyl, 1-n-heptynyl, 2-n-heptynyl, 3-n-heptynyl, 4-n-heptynyl, 1-n-octynyl, 2 -n-octynyl, 3-n-octynyl, and the like.
C 2— 6アルケニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 6シクロアルケ二ル基を含んでい てもよく、ェテニル、 1 -プロべニル、 2-プロぺニル、 1-メチル -1-ェテニル、卜ブテニル、The 6 alkenyl group may include a straight chain, branched and C 3 _ 6 Shikuroaruke two group, Eteniru, 1 - - C 2 Purobe alkenyl, 2-propenyl, 1-methyl-1 -Ethenyl, 卜 butenyl,
2 -ブテニル、 3-ブテニル、 2-メチル -卜プロぺニル、 2-メチル -2-プロぺニル、 卜ェチル ェテニル、 1-メチル -1 -プロべニル、 1-メチル -2-プロぺニル、 1-ペンテニル、 2-ペンテ ニル、 3 -ペンテニル、 4-ペンテニル、 1 - n-プロピルェテニル、 卜メチル -1-ブテニル、 1- メチル -2-ブテニル、 1 -メチル -3-ブテニル、 2-ェチル -2-プロぺニル、 2-メチル -1-ブテ ニル、 2 -メチル -2-ブテニル、 2-メチル -3-ブテニル、 3-メチル -1-プテニル、 3 -メチル- 2- ブテニル、 3-メチル -3-ブテニル、 1， 1-ジメチル- 2 -プロべニル、 1- i-プロピルェテニル、 1, 2-ジメチル -1-プロぺニル、 1， 2-ジメチル- 2-プロぺニル、 1- c-ペンテニル、 2 - C-ペン テニル、 3 - c-ペンテニル、 1-へキセニル、 2-へキセニル、 3-へキセニル、 4-へキセニル、 5-へキセニル、 1-メチル -卜ペンテニル、 1-メチル -2-ペンテニル、 1-メチル -3-ペンテ二 ル、 1-メチル -4-ペンテニル、 1- n-ブチルェテニル、 2-メチル -1-ペンテニル、 2-メチル - 2 -ペンテニル、 2-メチル -3-ペンテニル、 2-メチル -4-ペンテニル、 2 - n-プロピル- 2- プロぺニル、3-メチル -1-ペンテニル、 3-メチル -2-ペンテニル、 3-メチル -3-ペンテニル、2-butenyl, 3-butenyl, 2-methyl- 卜 propenyl, 2-methyl-2-propenyl, ethenylethenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-n-propylethenyl, 卜 methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2 -Ethyl-2-propenyl, 2-methyl-1-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 3-methyl-2-butenyl , 3-methyl-3-butenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 1-i-propylethenyl, 1,2-dimethyl-1-propenyl, 1,2-dimethyl-2-pro Penyl, 1-c-pentenyl, 2-C-pentenyl, 3-c-pentenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl -卜Nthenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 1-methyl-3-pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 1-n-butylethenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 2-n-propyl-2-propenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-3- Pentenyl,
3-メチル -4-ペンテニル、 3-ェチル - 3 -プテニル、 4-メチル -1-ペンテニル、 4-メチル -2 - ペンテニル、 4-メチル -3-ペンテニル、 4-メチル -4-ペンテニル、 1,卜ジメチル -2-ブテニ ル、 1, 1-ジメチル -3-ブテニル、 1, 2-ジメチル- 1-ブテニル、 1, 2-ジメチル- 2-ブテニル、 1, 2-ジメチル- 3-ブテニル、 1-メチル -2-ェチル -2 -プロべニル、 1-S-ブチルェテニル、 1, 3- ジメチル -1-ブテニル、 1， 3-ジメチル- 2-プテニル、 1, 3-ジメチル -3-ブテニル、 1- i -プチ ルェテニル、 2, 2 -ジメチル- 3 -ブテニル、 2, 3-ジメチル- 1 -ブテニル、 2, 3 -ジメチル- 2- ブテニル、 2, 3-ジメチル- 3-ブテニル、 2- i -プロピル- 2 -プロぺニル、 3, 3 -ジメチル- 1 - ブテニル、 1-ェチル -1-ブテニル、 卜ェチル -2-ブテニル、 卜 iチル- 3-ブテニル、 l-ii- プロピル- 1-プロぺニル、 1-n-プロピル- 2-プロぺニル、 2-ェチル -1-ブテニル、 2-ェチル -2 -ブテニル、 2-ェチル -3-プテニル、 1, 1, 2-トリメチル -2-プロぺニル、 卜 t-プチルェテ ニル、 1-メチル -1-ェチル -2-プロぺニル、 1-ェチル -2-メチル -1-プロぺニル、 1-ェチル - 2 -メチル -2-プロべニル、 1-i-プロピル- 1-プロぺニル、 1- i-プロピル- 2-プロぺニル、 1 -メチル - 2 - C-ペンテニル、 1-メチル - 3 -C-ペンテニル、 2 -メチル - 1-C-ペンテニル、 2- メチル - 2 - c-ペンテニル、 2-メチル - 3 -C-ペンテニル、 2-メチル -4-C-ペンテニル、 2 - メチル -5- C-ペンテニル、 2-メチレン- C-ペンチル、 3-メチル -1-C-ペンテニル、 3-メチル - 2 - c-ペンテニル、 3-メチル - 3 - C-ペンテニル、 3-メチル -4- C-ペンテニル、 3-メチル - 5-c-ペンテニル、 3-メチレン- C-ペンチル、 1 - c-へキセニル、 2 - C-へキセニル及び 3 - c - へキセニル等が挙げられる。 3-methyl-4-pentenyl, 3-ethyl-3-pentenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1,卜 Dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1- Methyl-2-ethyl-2-probenyl, 1-S-butylethenyl, 1,3-dimethyl-1-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl, 1- i-Peptyruenyl, 2,2-dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 2-i-propyl -2-propenyl, 3,3-dimethyl-1-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 、 ethyl-2-butenyl, 卜 i-til-3-butenyl, l-ii-propyl-1-propenyl Nil, 1-n-propyl -2-propenyl, 2-ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-ptenyl, 1, 1, 2-trimethyl-2-propenyl, 卜 t-ptylethenyl 1-methyl-1-ethyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl, 1-ethyl -2-Methyl-2-propenyl, 1-i-propyl-1-propenyl, 1-i-propyl-2-propenyl, 1-methyl-2-C-pentenyl, 1-methyl-3 -C-pentenyl, 2-methyl-1-C-pentenyl, 2-methyl-2-c-pentenyl, 2-methyl-3-C-pentenyl, 2-methyl-4-C-pentenyl, 2-methyl-5 -C-pentenyl, 2-methylene-C-pentyl, 3-methyl-1-C-pentenyl, 3-methyl-2-c-pentenyl, 3-methyl-3-C-pentenyl, 3-methyl-4-C -Pentenyl, 3-methyl-5-c-pentenyl, 3-methylene-C-pentyl, 1-c-hexenyl, 2-C-hexenyl, 3-c-hexenyl and the like.
。アルケニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルケ二ル基を含んで いてもよく、 上記に加え、 1 —メチル -n-へキセニル、 1, 2-ジメチル -n-へキセニル、 卜 ェチル -n-へキセニル、 1- n-ヘプテニル、 2- n-ヘプテテル、 3-n-ヘプテニル、 4- n-ヘプテ ニル、 1-n-ォクテニル、 2 - n-ォクテニル、 3 - n-ォクテニル、 1 -メチル -c-へキセニル、 1, 2 - ジメチル -C-へキセニル、 1-ェチル -C-へキセニル、 1- c-ヘプテニル、 2- C-ヘプテニル、 3 - c-ヘプテニル、 4- C-ヘプテニル、 1- c-ォクテニル、 2- C-ォクテニル、 3-C-ォクテニル 及び 4-c-ォクテニル等が挙げられる。 . The alkenyl group, a linear, branched, and C 3 - may contain 1 0 Shikuroaruke two group, in addition to the above, 1 - cyclohexenyl methyl -n- hexenyl, 1, to 2-dimethyl -n- , N-hexenyl, 1-n-heptenyl, 2-n-heptenyl, 3-n-heptenyl, 4-n-heptenyl, 1-n-octenyl, 2-n-octenyl, 3-n- Octenyl, 1-methyl-c-hexenyl, 1,2-dimethyl-C-hexenyl, 1-ethyl-C-hexenyl, 1-c-heptenyl, 2-C-heptenyl, 3-c-heptenyl, 4 -C-heptenyl, 1-c-octenyl, 2-C-octenyl, 3-C-octenyl, 4-c-octenyl and the like.
C 2_9ヘテロシクリル基としては、 窒素原子、 酸素原子及び硫黄原子の中から自由に選 ばれる 1つ以上の原子と 2つ乃至 9つの炭素原子からなる単環及び縮環二環性の複素環 基が挙げられ、 具体的には、 The C 2 _ 9 heterocyclyl group, the nitrogen atom, an oxygen atom and mono- and fused bicyclic heterocyclic ring comprising one or more atoms and two to nine carbon atoms Bareru freely selected from among sulfur atom Group, specifically,
Figure imgf000068_0001
Figure imgf000068_0001
が挙げられる, ,
C 2_14ァリール基としては、 環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6_14ァリール基 及び C 2_9芳香族系複素環基が含まれるが、 C 2_9芳香族系複素環基には、 酸素原子、 窒素 原子、 硫黄原子が 1 ~ 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5 ~ 7員環ま での C 2_6単環式複素環基及び構成原子数が 8〜1 0までの C 5—g縮合二環式複素環基が含 まれる。 The C 2 _ 14 Ariru groups include, but are C 6 _ 14 Ariru group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic group containing no hetero atoms as ring atoms, C 2 _ 9 aromatic heterocycle the group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom are C 2 _ 6 monocyclic heterocyclic group and constituting atoms of 5 to 7-membered ring or may contain 1 to 3 atoms singly or in combination. 8 Includes up to 10 C 5 — g fused bicyclic heterocyclic groups.
ヘテロ原子を含まない 0 6_14ァリール基としては、 フエニル基、 1一インデニル基、 2 一^ Γンデニル基、 3—インデニル基、 4—インデニル基、 5—インデニル基、 6—イン デニル基、 7—インデニル基、 α -ナフチル基、 /3 -ナフチル基、 1—テトラヒドロナフ チル基、 2—テトラヒドロナフチル基、 5—テトラヒドロナフチル基、 6—テトラヒド ロナフチル基、 0-ビフエ二リル基、 D1-ビフエ二リル基、 Ρ-ビフエ二リル基、 1-アントリ ル基、 2-アントリル基、 9-アントリル基、 1-フエナントリル基、 2-フエナントリル基、 3-フエナントリル基、 4-フェナントリル基及び 9-フエナント ύル基等が挙げられる。 Non-heteroatom-containing 0 6 _ 14 aryl groups include phenyl, 1-indenyl, 2 1-Γ-indenyl, 3-indenyl, 4-indenyl, 5-indenyl, 6-indenyl, 7-indenyl, α-naphthyl, / 3-naphthyl, 1-tetrahydronaphthyl, 2-tetrahydronaphthyl, 5-tetrahydronaphthyl, 6-tetrahydronaphthyl, 0-biphenylyl, D1- Biphenylyl group, Ρ-biphenylyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group, 3-phenanthryl group, 4-phenanthryl group and 9- Examples thereof include phenol groups.
5 ~ 7員環までの C 2—s単環式複素環基としては、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2 _フリル基、 3 _フリル基、 2—ビラ二ル基、 3—ビラ二ル基、 4—ビラ二ル基、 1 一ピロリル基、 2—ピロリル基、 3—ピロリル基、 1—イミダゾリル基、 2—イミダゾ リル基、 4一イミダゾリル基、 1 一ピラゾリル基、 3—ピラゾリル基、 4一ピラゾリル 基、 2 一チアゾリル基、 4一チアゾリル基、 5 一チアゾリル基、 3—イソチアゾリル基、 4一イソチアゾリル基、 5 —イソチアゾリル基、 2—ォキサゾリル基、 4一ォキサゾリ ル基、 5—才キサゾリル基、 3—イソォキサゾリル基、 4一イソォキサゾリル基、 5— イソォキサゾリル基、 2—ピリジル基、 3—ピリジル基、 4一ピリジル基、 2 —ピラジ ニル基、 2 —ピリミジニル基、 4一ピリミジニル基、 5 —ピリミジニル基、 3—ピリダ ジニル基、 4—ピリダジニル基、 2— 1 , 3 , 4—ォキサジァゾリル基、 2— 1 , 3， 4ーチアジアゾリル基、 3— 1 , 2， 4一ォキサジァゾリル基、 5— 1 , 2， 4—ォキ サジァゾリル基、 3 _ 1， 2 , 4ーチアジアゾリル基、 5— 1， 2 , 4—チアジアゾリ ル基、 3— 1， 2 , 5—ォキサジァゾリル基及び 3— 1 , 2， 5—チアジアゾリル基等 が挙げられる。 The C 2 — s monocyclic heterocyclic group of 5 to 7-membered ring includes 2-cenyl group, 3-cenyl group, 2_furyl group, 3_furyl group, 2-villaryl group, 3-villar group. Diyl group, 4-Bililyl group, 1 Monopyrrolyl group, 2-Pyrrolyl group, 3-Pyrolyl group, 1-Imidazolyl group, 2-Imidazo Yl group, 4-monoimidazolyl group, 1 monopyrazolyl group, 3-pyrazolyl group, 4 monopyrazolyl group, 2 monothiazolyl group, 4 monothiazolyl group, 5 monothiazolyl group, 3-isothiazolyl group, 4 monoisothiazolyl group, 5 — Isothiazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5--xazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5--isoxazolyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5--pyrimidinyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2--1, 3,4-oxadiazolyl group, 2--1, 3, 4 -Thiadiazolyl group, 3--1, 2,4 mono-oxadiazolyl group, 5--1, 2, 4-oxadiazolyl group, 3_1,2,4-thiadiazolyl group, 5--1,2,4-thia Examples thereof include a diazolyl group, 3-1,2,5-oxadiazolyl group, and 3-1,2,5-thiadiazolyl group.
構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環基としては、 2 _ベンゾフラニル 基、 3—べンゾフラニル基、 4—ベンゾフラニル基、 5—ベンゾフラニル基、 6—ベン ゾフラニル基、 7—べンゾフラニル基、 1 —イソべンゾフラニル基、 4—イソべンゾフ ラニル基、 5—イソべンゾフラニル基、 2—ベンゾチェ二ル基、 3—ベンゾチェ二ル基、 4—ベンゾチェ二ル基、 5—べンゾチェニル基、 6—ベンゾチェ二ル基、 7—ベンゾチ ェニル基、 1—イソべンゾチェニル基、 4 Γソベンゾチェ二ル基、 5—イソペンゾチ ェニル基、 2 —クロメニル基、 3 —クロメニル基、 4一クロメニル基、 5—クロメニル 基、 6 _クロメニル基、 7—クロメニル基、 8 —クロメニル基、 1 一インドリジニル基、 2 —インドリジニル基、 3—インドリジニル基、 5 —インドリジニル基、 6— ^ Γンドリ ジニル基、 7—^ Γンドリジニル基、 8—インドリジニル基、 1 一イソインドリル基、 2 —イソインドリル基、 4一イソインドリル基、 5—イソインドリル基、 1 一インドリル 基、 2—インドリル基、 3—インドリル基、 4 _インドリル基、 5—インドリル基、 6 一インドリル基、 7—インドリル基、 1—インダゾリル基、 2 —インダゾリル基、 3 - インダゾリル基、 4—インダゾリル基、 5—インダゾリル基、 6—インダゾリル基、 7 一インダゾリル基、 1—プリニル基、 2 -プリニル基、 3—プリニル基、 6 —プリニル 基、 7 —プリニル基、 8—プリニル基、 2—キノリル基、 3—キノリル基、 4ーキノリ ル基、 5 —キノリル基、 6—キノリル基、 7 _キノリル基、 8 —キノリル基、 1 _イソ キノリル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—ィ ソキノリル基、 7—^ Γソキノリル基、 8—イソキノリル基、 1一フ夕ラジニル基、 5— フタラジニル基、 6—フタラジニル基、 1一 2、 7—ナフチリジニル基、 3— 2, 7—ナ フチリジニル基、 4-2, 7—ナフチリジニル基、 1 -2, 6一ナフチリジニル基、 3— 2， 6—ナフチリジニル基、 4一 2， 6—ナフチリジニル基、 2— 1, 8—ナフチリジニル 基、 3— 1, 8—ナフチリジニル基、 4一 1, 8—ナフチリジニル基、 2- 1, 7—ナフチ リジニル基、 3— 1, 7—ナフチリジニル基、 4一 1, 7—ナフチリジニル基、 5— 1， 7—ナフチリジニル基、 6— 1, 7—ナフチリジニル基、 8- 1, 7—ナフチリジニル基、 2- 1, 6—ナフチリジニル基、 3— 1， 6—ナフチリジニル基、 4一 1, 6—ナフチリジ ニル基、 5— 1, 6—ナフチリジニル基、 7 _ 1, 6 _ナフチリジニル基、 8— 1, 6—ナ フチリジニル基、 2 - 1, 5一ナフチリジニル基、 3- 1, 5—ナフチリジニル基、 4— 1, 5一ナフチリジニル基、 6- 1, 5—ナフチリジニル基、 7- 1, 5—ナフチリジニル 基、 8— 1， 5—ナフチリジニル基、 2—キノキサリニル基、 5—キノキサリニル基、 6 一キノキサリニル基、 2—キナゾリニル基、 4—キナゾリニル基、 5—キナゾリニル基、 6—キナゾリニル基、 7—キナゾリニル基、 8—キナゾリニル基、 3—シンノリニル基、 4一シンノリニル基、 5—シンノリニル基、 6—シンノリニル基、 7—シンノリニル基、 8—シンノリニル基、 2—プテリジニル基、 4ープテリジニル基、 6—プテリジニル基 及び 7—プテリジニル基等が挙げられる。 The C 5 _ 9 condensed bicyclic heterocyclic group having 8 to 10 atoms is composed of 2 _benzofuranyl group, 3-benzofuranyl group, 4-benzofuranyl group, 5-benzofuranyl group, 6-benzofuranyl group 7-Benzofuranyl group, 1-Isobenzofuranyl group, 4-Isobenzofuranyl group, 5-Isobenzofuranyl group, 2-benzobenzoyl group, 3-benzobenzoyl group, 4-benzobenzoyl group, 5-benzozoenyl group, 6-benzophenyl group, 7-benzophenyl group, 1-isobenzozenyl group, 4 Γsobenzophenyl group, 5-isobenzozoenyl group, 2 —chromenyl group, 3 —chromenyl group, 4 1-chromenyl group, 5--chromenyl group, 6_chromenyl group, 7-chromenyl group, 8 — chromenyl group, 1 1-indolidinyl group, 2 — indolizinyl group, 3 — indolizinyl group, 5 — indoline Dinyl group, 6— ^ Γndridinyl group, 7— ^ Γndridinyl group, 8-Indolizinyl group, 1 monoisoindolyl group, 2 —isoindolyl group, 4 monoisoindolyl group, 5-isoindolyl group, 1 monoindolyl group, 2— Indolyl group, 3—Indolyl group, 4_Indolyl group, 5—Indolyl group, 6 One indolyl group, 7—Indolyl group, 1—Indazolyl group, 2 —Indazolyl group, 3 —Indazolyl group, 4—Indazolyl group, 5— Indazolyl group, 6-indazolyl group, 7 monoindazolyl group, 1-purinyl group, 2-purinyl group, 3-purinyl group, 6-purinyl group, 7-purinyl group, 8-purinyl group, 2-quinolyl group, 3- Quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7_quinolyl group, 8—quinolyl group, 1_isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 41 Isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6- Soquinolyl group, 7— ^ ΓSoquinolyl group, 8—Isoquinolyl group, 1—Futarazinyl group, 5—Phthalazinyl group, 6—Phthalazinyl group, 1—1,2,7—Naphthyridinyl group, 3—2, 7—Naphthyridinyl group 4-2, 7-naphthyridinyl group, 1-2, 6-naphthyridinyl group, 3-2, 6-naphthyridinyl group, 4-1, 2,6-naphthyridinyl group, 2--1, 8-naphthyridinyl group, 3--1, 8-Naphthyridinyl group, 4-1, 1,8-Naphthyridinyl group, 2- 1, 7-Naphthyridinyl group, 3-1, 7, Naphthyridinyl group, 4-1, 1,7-Naphthyridinyl group, 5-1, 1, 7-Naphthyridinyl group , 6- 1, 7-naphthyridinyl group, 8- 1, 7-naphthyridinyl group, 2- 1, 6-naphthyridinyl group, 3-1, 1, 6-naphthyridinyl group, 4-1 1, 6-naphthyridinyl group, 5-1 , 6-Naphthyridinyl group, 7 _ 1, 6 _ Naphthyridinyl group, 8— 1, 6-Naphthyridinyl group Group, 2-1, 5-1-naphthyridinyl group, 3--1, 5-naphthylidinyl group, 4--1, 5-1-naphthyridinyl group, 6-1, 5-naphthylidinyl group, 7-1, 5-naphthylidinyl group, 8- 1,5-naphthylidinyl group, 2-quinoxalinyl group, 5-quinoxalinyl group, 6-quinoxalinyl group, 2-quinazolinyl group, 4-quinazolinyl group, 5-quinazolinyl group, 6-quinazolinyl group, 7-quinazolinyl group, 8-quinazolinyl Group, 3-cinnolinyl group, 4-cinnolinyl group, 5-cinnolinyl group, 6-cinnolinyl group, 7-cinnolinyl group, 8-cinnolinyl group, 2-pteridinyl group, 4-pteridinyl group, 6-pteridinyl group and 7-pteridinyl group Etc.
C2_14ァリールォキシ基としては、 環構成原子としてへテロ原子を含まない C6-14ァリ —ルォキシ基及び C 2_9芳香族系複素環ォキシ基が含まれるが、 C 2.9芳香族系複素環ォキ シ基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子が 1〜 3原子単独もしくは組み合わせて含む ことができる 5〜 7員環までの C2—6単環式複素環ォキシ基及び構成原子数が 8〜10ま での C 5_9縮合二環式複素環ォキシ基が含まれる。 The C 2 _ 14 Ariruokishi group, C 6 containing no heteroatoms as ring atoms - 14 § Li -. Ruokishi group and C 2 _ 9 including but aromatic heterocyclic Okishi group, C 2 9 aromatic Group-based heterocyclic oxy groups can contain 1 to 3 atoms, oxygen atoms, nitrogen atoms, or sulfur atoms, alone or in combination, up to 5 to 7-membered C 2 — 6 monocyclic heterocyclic oxy groups and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic Okishi groups 8-10 or.
ヘテロ原子を含まない〇6-14ァリールォキシ基としては、 フエニルォキシ基、 1一イン デニルォキシ基、 2—インデニルォキシ基、 3—インデニルォキシ基、 4一インデニル ォキシ基、 5—インデニルォキシ基、 6—インデニルォキシ基、 7—インデニルォキシ 基、 α-ナフチルォキシ基、 J3-ナフチルォキシ基、 1ーテトラ tドロナフチルォキシ基、 2—テトラヒドロナフチルォキシ基、 5—テトラヒドロナフチルォキシ基、 6—テトラ ヒドロナフチルォキシ基、 0-ビフエ二リルォキシ基、 m-ビフエ二リルォキシ基、 P-ビフ ェニリルォキシ基、 1-アントリルォキシ基、 2-アントリルォキシ基、 9-アントリルォキ シ基、 1-フエナントリルォキシ基、 2-フエナントリルォキシ基、 3-フエナントリルォキ シ基、 4-フエナントリルォキシ基及び 9-フエナントリルォキシ基等が挙げられる。 〇 6 without heteroatoms - The 14 Ariruokishi group, Fueniruokishi group, 1-Ichi Inn Deniruokishi group, 2-Indeniruokishi group, 3-Indeniruokishi group, 4 one indenyl Okishi group, 5-Indeniruokishi group, 6-Indeniruokishi group, 7 —Indenyloxy group, α-naphthyloxy group, J3-naphthyloxy group, 1-tetratdronaphtyloxy group, 2-tetrahydronaphthyloxy group, 5-tetrahydronaphthyloxy group, 6-tetrahydronaphthyloxy group, 0- Biphenylyloxy group, m-biphenylyloxy group, P-biphenylyloxy group, 1-anthryloxy group, 2-anthryloxy group, 9-anthryloxy group Ci group, 1-phenanthryloxy group, 2-phenanthrylloxy group, 3-phenanthrylloxy group, 4-phenanthrylloxy group, 9-phenanthrylloxy group, etc. Can be mentioned.
5〜 7員環までの C 2—6単環式複素環ォキシ基としては、 2—チェニルォキシ基、 3— チェニルォキシ基、 2 —フリルォキシ基、 3—フリルォキシ基、 2—ビラニルォキシ基、 3—ビラニルォキシ基、 4—ビラニルォキシ基、 1 一ピロリルォキシ基、 2—ピロリル ォキシ基、 3 —ピロリルォキシ基、 1 一^ Γミダゾリルォキシ基、 2 —イミダゾリルォキ シ基、 4—イミダゾリルォキシ基、 1 一ピラゾリルォキシ基、 3 —ピラゾリルォキシ基、 4—ピラゾリルォキシ基、 2—チアゾリルォキシ基、 4—チアゾリルォキシ基、 5—チ ァゾリルォキシ基、 3 一イソチアゾリルォキシ基、 4—イソチアゾリルォキシ基、 5 - イソチアゾリルォキシ基、 2 —才キサゾリルォキシ基、 4一才キサゾリルォキシ基、 5 一才キサゾリルォキシ基、 3 一イソォキサゾリルォキシ基、 4一イソォキサゾリルォキ シ基、 5 —イソォキサゾリルォキシ基、 2 —ピリジルォキシ基、 3—ピリジルォキシ基、 4一ピリジルォキシ基、 2—ビラジニルォキシ基、 2—ピリミジニルォキシ基、 4ーピ リミジニルォキシ基、 5—ピリミジニルォキシ基、 3—ピリダジニルォキシ基、 4ーピ リダジニルォキシ基、 2— 1， 3 , 4—ォキサジァゾリルォキシ基、 2— 1 , 3 , 4 - チアジアゾリルォキシ基、 3— 1， 2 , 4—ォキサジァゾリルォキシ基、 5— 1 , 2， 4一ォキサジァゾリルォキシ基、 3— 1 , 2 , 4ーチアジアゾリルォキシ基、 5— 1， 2 , 4—チアジアゾリルォキシ基、 3— 1， 2 , 5 —ォキサジァゾリルォキシ基及び 3 - 1 , 2 , 5—チアジアゾリルォキシ基等が挙げられる。 The 6 heteromonocyclic Okishi group, 2-Cheniruokishi group, 3-Cheniruokishi group, 2 - - 5 to 7-membered ring C 2 Furiruokishi group, 3-Furiruokishi group, 2-Biraniruokishi group, 3- Biraniruokishi group , 4-biranyloxy, 1-pyrrolyloxy, 2-pyrrolyloxy, 3-pyrrolyloxy, 1-Γmidazolyloxy, 2-imidazolyloxy, 4-imidazolyloxy, 1-pyrazolyloxy , 3-pyrazolyloxy group, 4-pyrazolyloxy group, 2-thiazolyloxy group, 4-thiazolyloxy group, 5-thiazolyloxy group, 3 monoisothiazolyloxy group, 4-isothiazolyloxy group, 5 -Isothiazolyloxy group, 2—year-old xazolyloxy group, 4 year-old xazolyloxy group, 5 year-old xazolyloxy group, 3 year-old isoxazolyloxy group Si group, 4-1-isoxazolyloxy group, 5-Isoxazolyloxy group, 2-Pyridyloxy group, 3-Pyridyloxy group, 4-Pyridyloxy group, 2-Virazinyloxy group, 2-Pyrimidinyloxy group 4-pyrimidinyloxy group, 5-pyrimidinyloxy group, 3-pyridazinyloxy group, 4-pyridazinyloxy group, 2--1, 3, 4-oxadiazolyloxy group, 2-1, 3, 4-thiadiazolyloxy group, 3--1, 2, 4-oxadiazolyloxy group, 5-1, 2, 4, 4-oxadiazolyloxy group, 3-1, 2, , 4-thiadiazolyloxy group, 5-1,2,4, thiadiazolyloxy group, 3-1,2,5, oxadiazolyloxy group and 3-1,2,2,5 Examples include thiadiazolyloxy groups.
構成原子数が 8〜1 0までの C M縮合二環式複素環ォキシ基としては、 2—ベンゾフ ラニルォキシ基、 3—べンゾフラニルォキシ基、 4—ベンゾフラニルォキシ基、 5—べ ンゾフラニルォキシ基、 6 _ベンゾフラニルォキシ基、 7—べンゾフラニルォキシ基、 1 —イソべンゾフラニルォキシ基、 4—イソべンゾフラニルォキシ基、 5 —イソべンゾ フラニルォキシ基、 2—べンゾチェニルォキシ基、 3—べンゾチェニルォキシ基、 4一 ベンゾチェ二ルォキシ基、 5—べンゾチェニルォキシ基、 6一べンゾチェニルォキシ基、 7—べンゾチェニルォキシ基、 1 一イソべンゾチェニルォキシ'基、 4一イソべンゾチェ ニルォキシ基、 5 _イソべンゾチェニルォキシ基、 2—クロメニルォキシ基、 3—クロ メニルォキシ基、 4一クロメニルォキシ基、 5—クロメニルォキシ基、 6—クロメニル ォキシ基、 7 _クロメニルォキシ基、 8—クロメニルォキシ基、 1 一^ Γンドリジニルォ キシ基、 2—インドリジニルォキシ基、 3 _インドリジニルォキシ基、 5 一^ Γンドリジ ニルォキシ基、 6—インドリジニルォキシ基、 7—インドリジニルォキシ基、 8—^ Γン ドリジニルォキシ基、 1 一イソインドリルォキシ基、 2 —イソインドリルォキシ基、 4 —イソインドリルォキシ基、 5 —イソインドリ.ルォキシ基、 1 一インドリルォキシ基、 2一^ Γンドリルォキシ基、 3 —インドリルォキシ基、 4一インドリルォキシ基、 5—ィ ンドリルォキシ基、 6 —インドリルォキシ基、 7—インドリルォキシ基、 1 一インダゾ リルォキシ基、 2—インダゾリルォキシ基、 3 —インダゾリルォキシ基、 4—インダゾ リルォキシ基、 5—インダゾリルォキシ基、 6—^ Tンダゾリルォキシ基、 7—インダゾ リルォキシ基、 1 一プリニルォキシ基、 2 —プリニルォキシ基、 3 —プリニルォキシ基、 6—プリニルォキシ基、 7—プリニルォキシ基、 8—プリニルォキシ基、 2 _キノリル ォキシ基、 3—キノリルォキシ基、 4一キノリルォキシ基、 5—キノリルォキシ基、 6 —キノリルォキシ基、 7 —キノリルォキシ基、 8—キノリルォキシ基、 1 Tソキノリ ルォキシ基、 3—イソキノリルォキシ基、 4—イソキノリルォキシ基、 5 _イソキノリ ルォキシ基、 6—イソキノリルォキシ基、 7—イソキノリルォキシ基、 8 _イソキノリ ルォキシ基、 1 —フ夕ラジニルォキシ基、 5 —フタラジニルォキシ基、 6 —フタラジニ ルォキシ基、 1 - 2 , 7—ナフチリジニルォキシ基、 3 - 2 , 7 —ナフチリジニルォキ シ基、 4一 2 , 7 —ナフチリジニルォキシ基、 1 一 2， 6—ナフチリジニルォキシ基、 3 - 2 , 6—ナフチリジニルォキシ基、 4—2 , 6—ナフチリジニルォキシ基、 2— 1 , 8 —ナフチリジニルォキシ基、 3— 1 , 8 —ナフチリジニルォキシ基、 4— 1， 8—ナ フチリジニルォキシ基、 2— 1， 7 —ナフチリジニルォキシ基、 3— 1， 7—ナフチリ ジニルォキシ基、 4一 1， 7 —ナフチリジニルォキシ基、 5— 1， 7—ナフチリジニル ォキシ基、 6— 1 , 7 _ナフチリジニルォキシ基、 8— 1 , 7 _ナフチリジニルォキシ 基、 2— 1 , 6—ナフチリジニルォキシ基、 3— 1， 6 —ナフチリジニルォキシ基、 4 - 1 , 6 —ナフチリジニルォキシ基、 5— 1， 6 —ナフチリジニルォキシ基、 7— 1， 6 —ナフチリジニルォキシ基、 8— 1 , 6 —ナフチリジニルォキシ基、 2— 1， 5—ナ フチリジニルォキシ基、 3— 1， 5—ナフチリジニルォキシ ¾、 4 - 1 , 5 —ナフチリ ジニルォキシ基、 6— 1， 5 —ナフチリジニルォキシ基、 7— 1， 5—ナフチリジニル ォキシ基、 8— 1， 5—ナフチリジニルォキシ基、 2 _キノキサリニルォキシ基、 5— キノキサリニルォキシ基、 6 _キノキサリニルォキシ基、 2—キナゾリニルォキシ基、 4ーキナゾリニルォキシ基、 5—キナゾリニルォキシ基、 6—キナゾリニルォキシ基、 7—キナゾリニルォキシ基、 8—キナゾリニルォキシ基、 3—シンノリニルォキシ基、 4一シンノリニルォキシ基、 5—シンノリニルォキシ基、 6—シンノリニルォキシ基、 7—シンノリニルォキシ基、 8 —シンノリニル才キシ基、 2—プテリジニルォキシ基、 4ープテリジニルォキシ基、 6—プテリジニルォキシ基及び 7—プテリジニルォキシ基 等が挙げられる。 The C M fused bicyclic heterocyclic Okishi group number of constituent atoms to 8 to 1 0, 2 Benzofu Raniruokishi group, 3-base emissions Zoff Rani Ruo alkoxy group, 4-benzo furanyl Ruo alkoxy group, 5- Nzofuranyloxy group, 6_benzofuranyloxy group, 7-benzofuranyloxy group, 1—isobenzofuranyloxy group, 4-isobenzofuranyloxy group, 5—iso Benzofuranyloxy group, 2-Benzochenenyloxy group, 3-Benzochenyloxy group, 41 Benzocenyloxy group, 5-Benzochenyloxy group, 61 Benzochenilo group Xyl group, 7-benzozenyloxy group, 1 monoisobenzozenyloxy 'group, 4 1-isobenzozenyloxy group, 5 _isobenzozenyloxy group, 2-chromenyloxy group, 3 —Chromenyloxy group, 4-chromenoxy group, 5-chromenyl group Xy group, 6-chromenyloxy group, 7_chromenyloxy group, 8-chromenyloxy group, 1 Xyl group, 2—Indolizinyloxy group, 3_Indolizinyloxy group, 5 1 ^ ΓAndridinyloxy group, 6—Indolizinyloxy group, 7—Indolizinyloxy group, 8— ^ ΓDridinyloxy group 1 monoisoindoloxy group, 2 —isoindolyloxy group, 4 —isoindolyloxy group, 5 —isoindolyloxy group, 1 monoindolyloxy group, 2 ^^ Γndoloxyl group, 3 —indoloxy group Group, 4-indolyloxy group, 5-indolyloxy group, 6-indolyloxy group, 7-indolyloxy group, 1 indazolyloxy group, 2-indazolyloxy group, 3-indazolyloxy group, 4-indazolyloxy group , 5—indazolyloxy group, 6— ^ Tdazolyloxy group, 7—indazolyloxy group, 1 monoprynyloxy group, 2 —purini Roxy group, 3-Prinyloxy group, 6-Prinyloxy group, 7-Prinyloxy group, 8-Prinyloxy group, 2-quinolyloxy group, 3-Quinoloxy group, 4-Quinolyloxy group, 5-Quinolyloxy group, 6-Quinoloxy group, 7 —Quinolyloxy group, 8-quinolyloxy group, 1 T soquinolyloxy group, 3-isoquinolyloxy group, 4-isoquinolyloxy group, 5_isoquinolyloxy group, 6-isoquinolyloxy group, 7— Isoquinolyloxy group, 8 _isoquinolyloxy group, 1 — FULAZINyloxy group, 5 — phthalazinyloxy group, 6 — phthalazinyloxy group, 1-2, 7-naphthyridinyloxy group, 3-2, 7 —Naphthyridinyloxy group, 4 1 2, 7 —Naphthyridinyloxy group, 1 1 2,6—Naphthyridinyloxy group, 3-2, 6-Naphthyridinyloxy group Group, 4-2, 6-naphthyridinyloxy group, 2-1,8-naphthyridinyloxy group, 3-1,8-naphthyridinyloxy group, 4--1,8-naphthyridinyloxy group 2-1, 1, 7-naphthyridinyloxy group, 3-1, 1, 7-naphthyridinyloxy group, 4-1, 1,7-naphthyridinyloxy group, 5--1, 7-naphthyridinyloxy group, 6-1, 1, 7 _Naphthyridinyloxy group, 8—1, 7 _Naphthyridinyloxy group, 2—1,6—Naphthyridinyloxy group, 3—1,6 —Naphthyridinyloxy group, 4—1,6—Naphthy Ridinyloxy group, 5--1, 6-naphthyridinyloxy group, 7-1, 1, 6-naphthyridinyloxy group, 8--1, 6-naphthyridinyloxy group, 2--1, 5-naphthyridini group Ruoxy group, 3--1, 5-naphthylidinyloxy ¾, 4-1, 5-naphthylidinyloxy group, 6-1, 1, 5-naphthyl Lydinyloxy group, 7-1, 1,5-naphthyridinyloxy group, 8-1, 1,5-naphthyridinyloxy group, 2_quinoxalinyloxy group, 5-quinoxalinyloxy group, 6_quinoxalinyloxy group Group, 2-quinazolinyloxy group, 4-quinazolinyloxy group, 5-quinazolinyloxy group, 6-quinazolinyloxy group, 7-quinazolinyloxy group, 8-quinazolinyloxy group, 3-cinnolinyl Oxy group, 4-cinnolinyloxy group, 5-cinnolinyloxy group, 6-cinnolinyloxy group, 7-cinnolinyloxy group, 8-cinnolinyl-oxy group, 2-pt Examples thereof include ridinyloxy group, 4-pteridinyloxy group, 6-pteridinyloxy group and 7-pteridinyloxy group.
C i oアルキルアミノカルボニル基としては、 C 0モノアルキルアミノカルポ二 ル基及び C ! _ 1 0ジアルキルァミノ力ルポ二ル基を含んでいてもよく、 C i _ i 0モノアル キルアミノカルポニル基としては、直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルキルアミノカルボ 二ル基を含んでいてもよく、 メチルァミノ力ルポニル、 ェチルァミノ力ルポニル、 n -プ Πピルアミノカルポニル、 i-プロピルアミノカルポニル、 c -プロピルアミノカルポニル、 n -プチルァミノカルボニル、 i-ブチルァミノ力ルポニル、 s -プチルァミノ力ルポニル、 t-プチルァミノ力ルポニル、 c -プチルァミノカルボニル、 卜メチル -C-プロピルアミノカ ルポニル、 2 -メチル -C-プロピルアミノカルポニル、 n-ペンチルァミノ力ルポニル、 1 - メチル -n -プチルァミノ力ルポニル、 2-メチル -n-ブチルァミノカルボニル、 3-メチル- n - プチルァミノ力ルポニル、 1,卜ジメチル- n-プロピルアミノカルポニル、 1, 2-ジメチル- n - プロピルアミノカルポニル、 2, 2 -ジメチル- n -プロピルアミノカルポニル、 1-ェチル- n - プロピルアミノカルポニル、 C-ペンチルァミノカルボニル、 1-メチル -c -プチルァミノ力 ルポニル、 2-メチル -C-ブチルァミノ力ルポニル、 3 -メチル -C-ブチルァミノ力ルポニル、 1, 2 -ジメチル- c-プロピルアミノカルボニル、 2, 3 -ジメチル- C-プロピルアミノカルポ二 ル、 1-ェチル -C-プロピルアミノカルポニル、 2-ェチル- c -プロピルアミノカルボニル、 n -へキシルァミノカルボニル、 卜メチル -n-ペンチルァミノ力ルポニル、 2-メチル -n -ぺ ンチルァミノカルボニル、 3-メチル -n -ペンチルァミノカルボニル、 4-メチル -n-ペンチ ルァミノ力ルポニル、 1, 1-ジメチル -n -プチルァミノ力ルポニル、 1, 2-ジメチル- n-ブチ ルァミノ力ルポニル、 1, 3 -ジメチル- n -プチルァミノカルボニル、 2, 2-ジメチル- n-ブチ ルァミノカルボニル、 2, 3 -ジメチル- n -プチルァミノカルボニル、 3, 3-ジメチル -n-ブチ ルァミノカルボニル、 卜ェチル -n -プチルァミノカルボニル、 2-ェチル -n -プチルァミノ 力ルポニル、 1, 1, 2-トリメチル -n-プロピルアミノカルボニル、 1, 2, 2-トリメチル -n -プ 口ピルアミノカルポニル、 1-ェチル - 1 -メチル- n -プロピルアミノカルポニル、 1-ェチル -2 -メチル -n-プロピルアミノカルボニル、 c -へキシルァミノカルボニル、 卜メチル - c- ペンチルァミノ力ルポニル、 2-メチル -C-ペンチルァミノ力ルポニル、 3-メチル -C-ペン チルァミノ力ルポニル、 1-ェチル- c-ブチルァミノカルボニル、 2 -ェチル -c -プチルアミ ノカルボニル、 3-ェチル -C-ブチルァミノ力ルポニル、 1, 2-ジメチル -C-プチルァミノ力 ルポニル、 1, 3-ジメチル- c -プチルァミノ力ルポニル、 2, 2-ジメチル -c -プチルァミノ力 ルポニル、 2, 3 -ジメチル- c -プチルァミノ力ルポニル、 2, 4-ジメチル- c-プチルァミノ力 ルポニル、 3, 3-ジメチル- c -プチルァミノ力ルポニル、 卜 n-プロピル - c-プロピルアミノ 力ルポニル、 2- n-プロピル- C-プロピルアミノカルポニル、 1- i-プロピル- C-プロピルァ ミノ力ルポニル、 2-i -プロピル- c-プロピルアミノカルポニル、 1， 2, 2-トリメチル- c -プ 口ピルアミノカルポニル、 1, 2, 3 -トリメチル -c -プロピルアミノカルポニル、 2, 2, 3 -トリ メチル -C -プロピルアミノカルポニル、 1-ェチル -2 -メチル -c-プロピルアミノカルポニル、 2 -ェチル -1-メチル -C-プロピルアミノカルボニル、 2-ェチル -2-メチル -C-プロピルアミ ノカルポニル、 2-ェチル -3-メチル -C -プロピルアミノカルポニル、 1—メチルー 1ーェ チル— n—ペンチルァミノ力ルポニル、 1一へプチルァミノ力ルポニル、 2—へプチル アミノカルポニル、 1—ェチルー 1 , 2—ジメチル— n—プロピルアミノカルポニル、 1—ェチルー 2， 2—ジメチルー n—プロピルアミノカルポニル、 1一才クチルァミノ 力ルポニル、 3—ォクチルァミノ力ルポニル、 4ーメチルー 3— n—ヘプチルァミノ力 ルポニル、 6—メチルー 2— n—へプチルァミノカルボニル、 2—プロピル一 1— n— ヘプチルァミノ力ルポニル、 2 , 4 , 4一トリメチルー 1一 n—ペンチルァミノカルボ ニル、 1ーノニルァミノ力ルポニル、 2—ノニルァミノ力ルポニル、 2 , 6—ジメチル 一 4一 n—ヘプチルァミノ力ルポニル、 3—ェチルー 2 , 2—ジメチル— 3— n—ペン チルァミノ力ルポニル、 3 , 5 , 5 _トリメチルー 1一 n—へキシルァミノカルボニル、 1一デシルァミノ力ルポニル、 2—デシルァミノカルボニル、 4一デシルァミノカルボ ニル、 3 , 7—ジメチルー 1 _ η—ォクチルァミノ力ルポニル、 及び 3， 7—ジメチル 一 3— η—才クチルァミノカルポニル等が挙げられる。 The C io alkylaminocarbonyl group may contain a C 0 monoalkylamino Cal Po two Le group and C! _ 1 0 dialkyl § amino force Lupo two group, a C i _ i 0 Monoaru kills amino Cal Poni Le group It is a linear, branched, and C 3 - 1 0 may comprise a cycloalkylamino carboxyalkyl group, Mechiruamino force Ruponiru, Echiruamino force Ruponiru, n - flop Π pills amino Cal Poni Le, i- propylamino Cal Poni le, c -Propylaminocarbonyl, n-Ptylaminocarbonyl, i-Butylamino force sulfonyl, s-Ptylamino force lonyl, t-Ptylamino force lonyl, c-Ptylaminocarbonyl, 卜 methyl-C-propylaminocarbonyl, 2-methyl -C-propylaminocarbonyl, n-pentylamino force sulfonyl, 1-methyl-n-ptylamino force sulfonyl, 2-methyl -n-Butylaminocarbonyl, 3-Methyl-n-Ptylamino-powered sulfonyl, 1, 卜 dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propyl Aminocarbonyl, 1-ethyl-n-propylaminocarbonyl, C-pentylaminocarbonyl, 1-methyl-c-ptylamino force ruponyl, 2-methyl-C-butylamino force lonyl, 3-methyl-C-butylamino force ruponyl, 1,2-dimethyl-c-propylaminocarbonyl, 2,3-dimethyl-C-propylaminocarbonyl, 1-ethyl-C-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-c-propylaminocarbonyl, n-hexyl Aminocarbonyl, 卜 methyl-n-pentylaminocarbonyl, 2-methyl-n-pentylaminocarbonyl, 3-methyl-n-pentylaminocarbonyl, 4-methyl -n-pentylamino-powered sulfonyl, 1,1-dimethyl-n-butylamino-powered ponyl, 1,2-dimethyl-n-butylamino-powered sulfonyl, 1,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 2, 2- Dimethyl-n-butyraminocarbonyl, 2,3-dimethyl-n-butylaminocarbonyl, 3,3-dimethyl-n-butyraminocarbonyl, 卜 ethyl-n-butylaminocarbonyl, 2-ethyl-n -Ptylamino force sulfonyl, 1,1,2-trimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1,2,2-trimethyl-n-open pyraminocarbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminocarbonyl, 1 -Echil -2-Methyl-n-propylaminocarbonyl, c-hexylaminocarbonyl, 卜 methyl-c-pentylamino-powered sulfonyl, 2-methyl-C-pentylamino-powered ponyl, 3-methyl-C-pentylamino-powered sulfonyl, 1 -Ethyl-c-Butylaminocarbonyl, 2-Ethyl-c-Putylaminocarbonyl, 3-Ethyl-C-Butylamino-powered Luponyl, 1,2-Dimethyl-C-Putylamino-powered Luponyl, 1,3-Dimethyl-c- Ptylamino force Luponyl, 2, 2-dimethyl-c-Ptylamino force Luponyl, 2, 3-dimethyl-c-Ptylamino force Luponyl, 2, 4-dimethyl-c-Ptylamino force Luponyl, 3, 3-dimethyl-c-Ptylamino force Luponyl, n-propyl-c-propylamino-powered sulfonyl, 2-n-propyl-C-propylaminocarbonyl, 1-i-propyl-C-propylamino-powered sulfonyl, 2-i-propyl-c-pro Ruaminocarbonyl, 1,2,2-trimethyl-c-propylpyraminocarbonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylaminocarbonyl, 2,2,3-trimethyl-C-propylaminocarbonyl, 1 -Ethyl-2-methyl-c-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-1-methyl-C-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propylaminocarbonyl, 2-ethyl-3-methyl-C- Propylaminocarbonyl, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylamino-powered sulfonyl, 1-heptylamino-powered sulfonyl, 2-heptylaminocarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-ethyl 2,2-dimethyl-n-propylaminocarbonyl, 1-year-old cutylamino force ruponyl, 3-octylamino force ruponyl, 4-methyl-3-n-heptylamino force Ponyl, 6-methyl-2-n-heptylaminocarbonyl, 2-propyl-1- 1-n-heptylamino-powered ponyl, 2, 4, 4-trimethyl-1-one n-pentylaminocarbonyl, 1-nonylamino-powered ponyl, 2 —Nonylamino-powered ponyl, 2,6-dimethyl-1,4-n-heptylamino-powered ponyl, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3—n-pentylamino-powered ponyl, 3,5,5_trimethyl 1-n-hexyl Aminocarbonyl, 1-decylamino-powered sulfonyl, 2-decylaminocarbonyl, 4-decylamino-carbonyl, 3,7-dimethyl-1_η-octylamino-powered sulfonyl, and 3,7-dimethyl Examples include cutylaminocarbonyl.
C i - ! oジアルキルアミノカルボニル基としては、対称及び非対称を含んでいてもよい。 対称 。ジアルキルアミノカルボニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3一 1 0シクロア ルキルアミノカルボ二ル基を含んでいてもよく、 ジメチルァミノ力ルポニル、 ジェチル ァミノカルボニル、ジ- n-プロピルアミノカルポニル、ジ- i -プロピルアミノカルポニル、 ジ- c -プロピルアミノカルポニル、 ジ- n-プチルァミノ力ルポニル、 ジ- i -プチルァミノ力 ルポニル、 ジ- s-プチルァミノ力ルポニル、 ジ- 1 -ブチルァミノカルボニル、 ジ- C-プチル アミノカルポニル、 ジ- U-メチル -C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ - (2-メチル -C-プロ ピル）アミノカルポニル、 ジ -n -ペンチルァミノカルボニル、 ジ-（卜メチル -n -プチル）ァ ミノ力ルポニル、 ジ-（2-メチル -n -プチル）アミノカルポニル、 ジ- (3 -メチル- n -プチル） アミノカルポニル、 ジ-（1，卜ジメチル -n-プロピル）ァミノカルボニル、 ジ - (1, 2-ジメチ ル -n-プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（2, 2-ジメチル- n-プロピル）ァミノカルボニル、 ジ - (1 -ェチル -n-プロピル）アミノカルポニル、 ジ -C -ペンチルァミノカルボニル、 ジ-（1- メチル -C -ブチル）アミノカルポニル、ジ-（2 -メチル -C -プチル）アミノカルポニル、ジ- (3- メチル -c -プチル）アミノカルポニル、ジ-（1, 2-ジメチル- c -プロピル）アミノカルポニル、 ジ - (2, 3-ジメチル -C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ- (卜ェチル -C-プロピル）アミノカ ルポニル、 ジ-（2-ェチル -C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ- n -へキシルァミノ力ルポ二 ル、 ジ-（1-メチル -n-ペンチル）アミノカルポニル、 ジ-（2-メチル -n-ペンチル）アミノカ ルポニル、 ジ-（3-メチル -n-ペンチル）ァミノカルボニル、 ジ-（4-メチル -n-ペンチル） 7 ミノカルボニル、 ジ-（1, 1-ジメチル -n-プチル）アミノカルポニル、ジ-（1， 2 -ジメチル -n- プチル）アミノカルポニル、 ジ - (1, 3 -ジメチル- n-ブチル）アミノカルポニル、 ジ-（2, 2 - ジメチル -n-プチル）ァミノカルボニル、ジ- (2, 3 -ジメチル- n-プチル)アミノカルポニル、 ジ - (3, 3 -ジメチル -n -プチル）ァミノカルボニル、 ジ-（1-ェチル -n-プチル〉ァミノカルボ ニル、 ジ-（2 -ェチル -n-ブチル）アミノカルポニル、 ジ-（1, 1, 2-トリメチル -n -プロピル） アミノカルポニル、 ジ - (1, 2, 2 -トリメチル -n -プロピル）ァミノカルボニル、 ジ-（1 -ェチ ル-卜メチル -n-プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（1-ェチル -2-メチル -n-プロピル）アミ ノカルポニル、 ジ- c -へキシルァミノカルボニル、 ジ-（1-メチル -c-ペンチル）ァミノカル ボニル、 ジ - (2-メチル -C-ペンチル）ァミノカルボニル、 ジ - (3-メチル -C-ペンチル）アミ ノカルボニル、 ジ-（1-ェチル- c -プチル）ァミノ力ルポニル、 ジ- (2-ェチル- c-プチル）ァ ミノ力ルポニル、 ジ-（3-ェチル -C -プチル）アミノカルポニル、 ジ-（1, 2-ジメチル- c-プチ ル）アミノカルポニル、 ジ - (1, 3-ジメチル- C-プチル）アミノカルポニル、 ジ - (2, 2-ジメチ ル -c -プチル）アミノカルポニル、 ジ-（2, 3-ジメチル -c -プチル）アミノカルポニル、 ジ - (2, 4-ジメチル- c -プチル）アミノカルポニル、 ジ - (3, 3-ジメチル- c -プチル）ァミノカル ポニル、 ジ - (1- n-プロピル- C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（2- n-プロピル- C-プロピ ル）アミノカルポニル、 ジ - (1-i-プロピル- C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（2-i-プロ ピル - c -プロピル）ァミノカルボニル、 ジ-（1, , 2 -トリメチル -c -プロピル）アミノカルポ ニル、 ジ- (1, 2, 3 -トリメチル -c -プロピル）ァミノカルボニル、 ジ- (2, 2, 3-トリメチル- c - プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（1-ェチル -2 -メチル -C-プロピル）アミノカルポニル、 ジ-（2-ェチル -卜メチル -C-プロピル）アミノカルポニル、ジ-（2-ェチル -2-メチル -C-プロ ピル）アミノカルポニル、 ジ-（2-ェチル- 3-メチル- c -プロピル）アミノカルポニル、 ジ—The C i-! O dialkylaminocarbonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetry. Dialkylaminocarbonyl groups may include straight chain, branched and C 3 10 cycloalkylaminocarbonyl groups, such as dimethylamino force sulfonyl, jetylaminocarbonyl, di-n-propylaminocarbonyl, di -i-propylaminocarbonyl, Di-c-propylaminocarbonyl, di-n-butylamino force sulfonyl, di-i-ptylamino force ruponyl, di-s-butylamino force lonyl, di-1-butylaminocarbonyl, di-C-butylaminocarbonyl, di -U-methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di-n-pentylaminocarbonyl, di- (卜 -methyl-n-butyl) amino sulfonyl Di- (2-methyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1, 卜 dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1, 2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di-C-pentylamino Carbonyl, di- (1-methyl-C-butyl L) aminocarbonyl, di- (2-methyl-C-butyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di -(2,3-dimethyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (卜 ethyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-C-propyl) aminocarbonyl, di-n-hexylamino force Di- (1-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (4 -Methyl-n-pentyl) 7-minocarbonyl, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1, 3- Dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) ami Carbonyl, di- (2,3-dimethyl-n-ptyl) aminocarbonyl, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di -(2-ethyl-n-butyl) aminocarbonyl, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) aminocarbonyl, Di- (1-ethyl- 卜 -methyl-n-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) aminocarbonyl, di-c-hexylaminocarbonyl, di- ( 1-methyl-c-pentyl) aminocarbonyl, di- (2-methyl-C-pentyl) aminocarbonyl, di- (3-methyl-C-pentyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-c-) Ptyl) amino-powered ponyl, di- (2-ethyl-c-butyl) amino-powered ponyl, di- (3-ethyl-C-petite) ) Aminocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (1,3-dimethyl-C-butyl) aminocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) ) Aminocarbonyl, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) aminocarbonyl, di- (3,3-dimethyl-c-ptyl) aminocal Ponyl, di- (1-n-propyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-n-propyl-C-propiyl) ) Aminocarbonyl, di- (1-i-propyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-i-propyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1,, 2-trimethyl-c) -Propyl) aminocarbonyl, di- (1,2,3-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl)- 2-Methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl- 卜 methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- (2-ethyl-2-methyl-C-propyl) aminocarbonyl, di- ( 2-Ethyl-3-methyl-c-propyl) aminocarbonyl, di-
( 1ーメチルー 1—ェチルー n—ペンチル） ァミノカルボニル、 ジー （1—ヘプチル） アミノカルポニル、 ジー （2—へプチル） ァミノカルボニル、 ジ— （1—ェチルー 1 , 2—ジメチル— n—プロピル) ァミノカルボニル、 ジ— （1一ェチル—2， 2—ジメチ ル—n—プロピル） ァミノカルボニル、 ジ— （1—ォクチル） アミノカルポニル、 ジ一(1-Methyl-1-ethyl-n-pentyl) aminocarbonyl, di (1-heptyl) aminocarbonyl, di (2-heptyl) aminocarbonyl, di- (1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyl) Aminocarbonyl, di- (1 ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl) Aminocarbonyl, di- (1-octyl) aminocarbonyl, di-1
( 3—才クチル） アミノカルポニル、 ジー ( 4ーメチルー 3— n—ヘプチル) アミノカ ルポニル、 ジ— （6—メチルー 2—n—へプチル） アミノカルポニル、 ジ— （2—プロ ピル一 1一 n—へプチル） アミノカルポニル、 ジ一 （2， 4 , 4—トリメチル一 1一 n —ペンチル） アミノカルポニル、 ジ一 ( 1—ノエル) アミノカルポニル、 ジ一 （2—ノ ニル） アミノカ レポニル、 ジー （2 , 6—ジメチルー 4— n—へプチル） アミノカルポ ニル、 ジ— （3—ェチルー 2 , 2—ジメチルー 3— n—ペンチル） ァミノカルボニル、 ジ— （3 , 5， 5—トリメチル— 1一 n—へキシル） ァミノカルボニル、 ジー （1ーデ シル） ァミノカルボニル、 ジ— （2—デシル） アミノカルポニル、 ジー （4一デシル） アミノカルポニル、 ジー （3 , 7 _ジメチルー 1—n—才クチル） アミノカルポニル、 及ぴジ _ . ( 3 , 7—ジメチルー 3— n—ォクチル） ァミノカルボニル等が挙げられる。 非対称 。ジアルキルアミノカルポニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 0シク 口アルキルアミノカルポ二ル基を含んでいてもよく、 （メチル、 ェチル） ァミノカルボ二 ル、 （メチル、 n -プロピル） アミノカルポニル、 （メチル、 i -プロピル） アミノカルポ二 ル、 （メチル、 c -プロピル） ァミノカルボニル、 （メチル、 n-プチル）ァミノカルボニル、(3-year-old octyl) Aminocarbonyl, Gee (4-Methyl-3-n-heptyl) Aminocarbonyl, Di- (6-Methyl-2-n-heptyl) Aminocarbonyl, Di- (2-Propyl 1 1 1 n- (Heptyl) aminocarbonyl, di- (2,4,4-trimethyl-1 1-n-pentyl) aminocarbonyl, di- (1-noel) aminocarbonyl, di- (2-nonyl) aminocarboxyl, di (2 , 6-Dimethyl-4-n-heptyl) Aminocarbonyl, Di- (3-Ethyl-2,2-Dimethyl-3-n-pentyl) Aminocarbonyl, Di- (3,5,5-Trimethyl-11 n Hexyl) aminocarbonyl, di (1-decyl) aminocarbonyl, di- (2-decyl) aminocarbonyl, di (4 decyl) aminocarbonyl, di (3,7_dimethyl-1-n) ) Aminokaruponiru, 及Piji _. (3,7-dimethyl-3- n-Okuchiru) § amino carbonyl, and the like. Asymmetric. The dialkylamino Cal Poni group, may contain a straight-chain, branched and C 3 _ 1 0 consequent opening alkylamino local port two group, (methyl, Echiru) Aminokarubo two Le, (methyl, n - propyl) amino Carbonyl, (methyl, i-propyl) aminocarbonyl, (methyl, c-propyl) aminocarbonyl, (methyl, n-butyl) aminocarbonyl,
(メチル、 i-プチル） アミノカルポニル、 （メチル、 s -プチル） アミノカルポニル、 （メ チル、 t -ブチル） アミノカルポニル、 （メチル、 n -ペンチル） テミノ力ルポニル、 （メチ ル、 c -ペンチル） アミノカルポニル、 （メチル、 n -へキシル） アミノカルポニル、 （メチ ル、 c-へキシル） アミノカルポニル、 （ェチル、 n -プロピル） アミノカルポニル、 （ェチ ル、 i-プロピル） ァミノカルボニル、 （ェチル、 c-プロピル） アミノカルポニル、 （ェチ ル、 n -プチル） アミノカルポニル、 （ェチル、 i -プチル） アミノカルポニル、 （ェチル、 s -プチル） ァミノカルボニル、 （ェチル、 t -プチル） ァミノカルボニル、 （ェチル、 n-ぺ ンチル） ァミノカルボニル、 （ェチル、 c -ペンチル) アミノカルポニル、 （ェチル、 n -へ キシル） ァミノカルボニル、 （ェチル、 C-へキシル） ァミノカルボニル、 （n -プロピル、 i-プロピ'ル） ァミノカルボニル、 （n -プロピル、 C-プロピル） アミノカルポニル、 （n - プロピル、 n -プチル）アミノカルポニル、 （n -プロピル、 i -プチル）ァミノカルボニル、 ( n -プロピル、 s-プチル） ァミノカルボニル、 （n -プロピル、 t-ブチル） ァミノカルボ ニル、 （n -プロピル、 n-ペンチル） アミノカルポニル、 （n -プロピル、 c-ペンチル） ァ ミノ力ルポニル、 ( n -プロピル、 n-へキシル) アミノカルポニル、 ( n -プロピル、 c-へ キシル） アミノカルポニル、 （i -プロピル、 c -プロピル） アミノカルポニル、 （i -プロピ ル、 n-ブチル） アミノカルポニル、 ( i -プロピル、 i -プチル) ァミノカルボニル、 ( i -プ 口ピル、 s-プチル）アミノカルポニル、 （i-プロピル、 t-プチル）ァミノカルボニル、 （i- プロピル、 n-ペンチル） アミノカルポニル、 （i -プロピル、 c -ペンチル) ァミノカルボ二 ル、 （i-プロピル、 n-へキシル） アミノカルポニル、 （i -プロピル、 c -へキシル） ァミノ 力ルポニル、 （C-プロピル、 n-ブチル） アミノカルポニル、 （C-プロピル、 i-ブチル） ァ ミノカルボニル、 （c-プロピル、 s-プチル） アミノカルポニル、 (c-プロピル、 t-プチル） アミノカルポニル、 （c-プロピル、 n-ペンチル） アミノカルポニル、 （c-プロピル、 c -べ ンチル） アミノカルポニル、 （C-プロピル、 n-へキシル） アミノカルポニル、 （c-プロピ ル、 C-へキシル） アミノカルポニル、 （n -プチル、 i-ブチル） ァミノカルボニル、 （n-ブ チル、 s -プチル） アミノカルポニル、 （n -プチル、 t -プチル） ァミノカルボニル、 （II -プ チル、 n-ペンチル）アミノカルポニル、 （n-ブチル、 c -ペンチル）アミノカルポニル、 （n- ブチル、 n -へキシル） ァミノカルボニル、 （n-プチル、 c-へキシル） アミノカルポニル、 ( i -プチル、 s -プチル） アミノカルポニル、 （i -ブチル、 t -プチル） アミノカルポニル、 ( i -プチル、 n-ペンチル） アミノカルポニル、 （i-プチル、 C-ペンチル） ァミノカルボ二 ル、 （i-プチル、 n-へキシル） ァミノカルボニル、 （i -ブチル、 C-へキシル） ァミノカル ポニル、 （s -プチル、 t-ブチル） ァミノカルボニル、 （s -プチル、 n-ペンチル） アミノカ ルポニル、 （s -プチル、 C-ペンチル） アミノカルポニル、 （s -プチル、 n-へキシル） アミ ノカルポニル、 （S -プチル、 C-へキシル） アミノカルポニル、 （t-プチル、 II -ペンチル） ァミノカルボニル、 （t-ブチル、 C-ペンチル） アミノカルポニル、 （t-プチル、 n-へキシ ル） アミノカルポニル、 （t -ブチル、 C-へキシル） ァミノカルボニル、 （n-ペンチル、 c- ペンチル） ァミノカルボニル、 （n-ペンチル、 n-へキシル） アミノカルポニル、 （n-ペン チル、 c -へキシル) アミノカルポニル、 (c -ペンチル、 n -へキシル) ァミノカルボニル、 (c-ペンチル、 C-へキシル） ァミノカルボニル、 （n -へキシル、 C -へキシル） アミノカ ルポニル、 （メチル、 n-ヘプチル） アミノカルポニル、 （メチル、 n -才クチル）ァミノカル ポニル、 （メチル、 n-ノナニル）アミノカルポニル、 （メチル、 n-デシル）アミノカルポ二 ル、 （ェメチル、 n -へプチル） アミノカルポニル、 (ェチル、 n-ォクチル）アミノカルポ二 ル、 （ェチル、 n-ノナニル）アミノカルポニル、 及び（ェチル、 n -デシル）アミノカルポ二 ル等が挙げられる。 (Methyl, i-butyl) aminocarbonyl, (methyl, s-butyl) aminocarbonyl, (methyl, t-butyl) aminocarbonyl, (methyl, n-pentyl) temino force sulfonyl, (methyl, c-pentyl) Aminocarbonyl, (Methyl, n-Hexyl) Aminocarbonyl, (Methyl, c-Hexyl) Aminocarbonyl, (Ethyl, n-propyl) Aminocarbonyl, (Ethyl, i-propyl) Aminocarbonyl, ( Ethyl, c-propyl) aminocarbonyl, (eth , N-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, i-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, s-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, t-butyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-pentyl) Minocarbonyl, (ethyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (ethyl, C-hexyl) aminocarbonyl, (n-propyl, i-propyl) amino Carbonyl, (n-propyl, C-propyl) aminocarbonyl, (n-propyl, n-butyl) aminocarbonyl, (n-propyl, i-ptyl) aminocarbonyl, (n -propyl, s-butyl) amino Carbonyl, (n-propyl, t-butyl) aminocarbonyl, (n-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (n-propyl, c-pentyl) amino force Luponyl, (n-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (n-propyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (i-propyl, c-propyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-butyl) Aminocarbonyl, (i-propyl, i-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, s-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, t-butyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-propyl) (Pentyl) aminocarbonyl, (i-propyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (i-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (i-propyl, c-hexyl) amino force sulfonyl, (C-propyl, (n-butyl) aminocarbonyl, (C-propyl, i-butyl) aminocarbonyl, (c-propyl, s-butyl) aminocarbonyl, (c-propyl, t-butyl) aminocarbonyl (C-propyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (c-propyl, c-benzyl) aminocarbonyl, (C-propyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (c-propyl, C-hexyl) amino Carbonyl, (n-butyl, i-butyl) aminocarbonyl, (n-butyl, s-butyl) aminocarbonyl, (n-butyl, t-butyl) aminocarbonyl, (II-butyl, n-pentyl) ) Aminocarbonyl, (n-butyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (n-butyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (n-butyl, c-hexyl) aminocarbonyl, (i-butyl, s- (Putyl) Aminocarbonyl, (i-Butyl, t-Putyl) Aminocarbonyl, (i-Putyl, n-Pentyl) Aminocarbonyl, (i-Putyl, C-Pentyl) Aminocarbonyl, (i-Putyl, n-He) Syl) aminocarbonyl, (i-butyl, C-hexyl) aminocarbonyl, (s-butyl, t-butyl) aminocarbonyl, (s-butyl, n-pentyl) aminocarbonyl, (s-butyl, C) -Pentyl) aminocarbonyl, (s-ptyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (S-butyl, C-hexyl) aminocarbonyl, (t-butyl, II-pentyl) aminocarbonyl, (t-butyl, C-pentyl) aminocarbonyl, (t-butyl, n-hexyl) Aminocarbonyl, (t-butyl, C-hexyl) aminocarbonyl, (n-pentyl, c-pentyl) aminocarbonyl, (n-pentyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (n-pentyl) , C-hexyl) aminocarbonyl, (c-pentyl, n-hexyl) aminocarbonyl, (c-pentyl, C-hexyl) aminocarbonyl, (n-hexyl, C-hexyl) aminocarbonyl , (Methyl, n-heptyl) aminocarbonyl, (Methyl, n-year-old cutyl) aminocarbonyl, (Methyl, n-nonyl) aminocarbonyl, (Methyl, n-decyl) aminocarbonyl, (Emethyl, n-heptyl) Aminocarbonyl, (ethyl, n-octyl) aminocarbonyl, (ethyl, n-nonanyl) aminocarbonyl, and (ethyl, n-decyl) aminocarbonyl, etc. And the like.
じュ—^ジアルキルアミノスルホニル基としては、対称及び非対称を含んでいてもよい。 対称じ 。ジアルキルアミノスルホニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 1 0シクロア ルキルアミノスルホニル基を含んでいてもよく、 ジメチルアミノスルホニル、 ジェチル ァミノスルホニル、ジ- n-プロピルアミノスルホニル、ジ -i-プロピルァミノスルホニル、 ジ- c-プロピルアミノスルホニル、 ジ -n-プチルアミノスルホニル、 ジ- i-ブチルアミノス ルホニル、 ジ- s-ブチルアミノスルホニル、 ジ- 1-ブチルアミノスルホニル、 ジ -C-ブチル アミノスルホニル、 ジ-（1-メチル -C-プロピル）アミノスルホニル、 ジ - (2-メチル -C-プロ ピル）アミノスルホニル、 ジ- n -ペンチルアミノスルホニル、 ジ-（1-メチル- n -ブチル）ァ ミノスルホニル、 ジ - (2-メチル- n-プチル）アミノスルホニル、 ジ -（3-メチル -n -プチル） アミノスルホニル、 ジ-（1, 1-ジメチル -n-プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（1, 2-ジメチ ル -n-プロピル）ァミノスルホニル、 ジ-（2, 2-ジメチル -n-プロピル）ァミノスルホニル、 ジ- (卜ェチル -n-プロピル）アミノスルホニル、 ジ- c-ペンチルアミノスルホニル、 ジ-（1 - メチル- c -プチル）アミノスルホニル、ジ- (2-メチル- c-プチル）ァミノスルホニル、ジ-（3 - メチル- c -プチル）アミノスルホニル、ジ-（1， 2-ジメチル- c-プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（2， 3 -ジメチル- c-プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（卜ェチル- c-プロピル）アミノス ルホニル、 ジ - (2-ェチル -C-プロピル）アミノスルホニル、 ジ -n-へキシルアミノスルホニ ル、 ジ-（卜メチル -n -ペンチル）アミノスルホニル、 ジ-（2-メ ル -n -ペンチル）アミノス ルホニル、 ジ-（3-メチル -n-ペンチル）アミノスルホニル、 ジ- (4-メチル -n-ペンチル）ァ ミノスルホニル、 ジ - (1, 1-ジメチル- n -プチル）アミノスルホニル、 ジ-（1, 2-ジメチル- n- プチル）アミノスルホニル、 ジ -（1， 3 -ジメチル -n-プチル）アミノスルホニル、 ジ - (2, 2 - ジメチル -n-ブチル)アミノスルホニル、ジ- (2, 3 -ジメチル- n-ブチル)アミノスルホニル、 ジ-（3, 3-ジメチル- n-ブチル）アミノスルホニル、 ジ-（1-ェチル -n-ブチル）アミノスルホ ニル、 ジ-（2-ェチル -n -プチル）アミノスルホニル、 ジ-（1, 1, 2-トリメチル -n-プロピル） アミノスルホニル、 ジ-（1, 2, 2 -トリメチル -n -プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（1 -ェチ ル -トメチル- n-プロピル）アミノスルホニル、 ジ- (トェチル- 2-メチル プロピル）アミ ノスルホニル、 ジ- c -へキシルアミノスルホニル、 ジ-（卜メチル- c -ペンチル）アミノスル ホニル、 ジ - (2-メチル -C-ペンチル）アミノスルホニル、 ジ-（3-メチル -C-ペンチル）アミ ノスルホニル、 ジ-（卜ェチル -c -プチル）アミノスルホニル、 ジ - (2-ェチル -C -プチル）ァ ミノスルホニル、 ジ - (3-ェチル -C -プチル）アミノスルホニル、 ジ - (1, 2-ジメチル -C -プチ ル）アミノスルホニル、 ジ-（1, 3-ジメチル- c-ブチル）アミノスルホニル、 ジ- (2, 2-ジメチ ル -C-プチル）ァミノスルホニル、 ジ-（2, 3-ジメチル- c -プチル）アミノスルホニル、 ジ - (2, 4-ジメチル- C-ブチル)ァミノスルホニル、 ジ- (3, 3-ジメチル -C-プチル)アミノスル ホニル、 ジ-（1-11-プロピル- c-プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（2- n-プロピル- C-プロピ ル）アミノスルホニル、 ジ-（1-卜プロピル- c -プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（2- i -プロ ピル- c-プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（1， 2, 2-トリメチル- c-プロピル）アミノスルホ ニル、 ジ- (1， , 3-トリメチル- c-プロピル）ァミノスルホニル、 ジ- (2, 2, 3 -トリメチル- c - プロピル）アミノスルホニル、 ジ-（卜ェチル -2-メチル -C-プロピル）アミノスルホニル、 ジ- (2-ェチル -1 -メチル -C -プロピル）アミノスルホニル、ジ-（2 -ェチル -2-メチル- c-プロ ピル）アミノスルホニル、 ジ-（2-ェチル -3-メチル -C-プロピル）アミノスルホニル、 ジーThe dialkylaminosulfonyl group may include symmetry and asymmetry. Symmetry. The dialkylaminosulfonyl group may include linear, branched and C 3 10 cycloalkylaminosulfonyl groups, such as dimethylaminosulfonyl, jetylaminosulfonyl, di-n-propylaminosulfonyl, di-i- Propylaminosulfonyl, di-c-propylaminosulfonyl, di-n-butylaminosulfonyl, di-i-butylaminosulfonyl, di-s-butylaminosulfonyl, di-1-butylaminosulfonyl, di-C-butylamino Sulfonyl, di- (1-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di-n-pentylaminosulfonyl, di- (1-methyl-n-butyl) Aminosulfonyl, di- (2-methyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,1-dimethyl) -N-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (2,2-dimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (卜 ethyl- n-propyl) aminosulfonyl, di-c-pentylaminosulfonyl, di- (1-methyl-c-ptyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-c-ptyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl) -c-Putyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (ketyl-c-propyl) Aminosulfonyl, di- (2-ethyl-C-propyl) aminosulfonyl, di-n-hexylaminosulfonyl, di- (卜 methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-n) -Pentyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-n-pentyl) amino Sulfonyl, di- (4-methyl-n-pentyl) aminosulfonyl, di- (1,1-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di -(1,3-Dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (2, 2- Dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-n- Butyl) aminosulfonyl, di- (2-ethyl-n-butyl) aminosulfonyl, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2,2-trimethyl-n- Propyl) aminosulfonyl, di- (1-ethyl-tomethyl-n-propyl) aminosulfonyl, di- (toethyl-2-methylpropyl) aminosulfonyl, di-c-hexylaminosulfonyl, di- (卜Methyl-c-pentyl) aminosulfonyl, di- (2-methyl-C-pentyl) aminosulfonyl, di- (3-methyl-C-pentyl) aminosulfonyl, di- (卜 ethyl-c-pentyl) aminosulfonyl , Di- (2-Ethyl-C-butyl) aminosulfonyl Di- (3-ethyl-C-butyl) aminosulfonyl, di- (1,2-dimethyl-C-butyl) aminosulfonyl, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- ( 2,2-dimethyl-C-butyl) aminosulfonyl, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) aminosulfonyl, di- (2,4-dimethyl-C-butyl) aminosulfonyl, di- (3,3-dimethyl-C-butyl) aminosulfonyl, di- (1-11-propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-n-propyl-C-propyl) aminosulfonyl, di- ( 1- 卜 propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2-i-propyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (1,2,2-trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- ( 1,, 3-trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (2,2,3-trimethyl-c-propyl) aminosulfonyl, di- (卜 -Ethyl-2-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di- (2-Ethyl-1-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, di- (2-Ethyl-2-methyl-c-propyl) amino Sulfonyl, di- (2-ethyl-3-methyl-C-propyl) aminosulfonyl, G
( 1ーメチルー 1一ェチル—n—ペンチル） アミノスルホニル、 ジー （1一へプチル） アミノスルホニル、 ジー （2—へプチル） アミノスルホニル、 ジ— （1—ェチルー 1 , 2—ジメチル一 n—プロピル） アミノスルホニル、 ジ一 （1ーェチルー 2 , 2—ジメチ ルー n—プロピル） アミノスルホニル、 ジ一 （1—ォクチル） アミノスルホニル、 ジー(1-Methyl-11-ethyl-n-pentyl) Aminosulfonyl, Gee (1 Heptyl) Aminosulfonyl, Gee (2-Heptyl) Aminosulfonyl, Di- (1-Ethyl-1,2-dimethyl-1-n-propyl) Aminosulfonyl, di- (1-ethyl-2-, 2-dimethyl) aminosulfonyl, di- (1-octyl) aminosulfonyl, G
( 3—才クチル） アミノスルホニル、 ジー （4一メチル一 3— n—ヘプチル） アミノス ルホニル、 ジー （6—メチルー 2— n—ヘプチル） アミノスルホニル、 ジー （2—プロ ピル— l _ n—へプチル） アミノスルホニル、 ジー （2 , 4， 4 _トリメチルー 1— n 一ペンチル） アミノスルホニル、 ジ一 （1ーノニル） アミノスルホニル、 ジー （2—ノ ニル） アミノスルホニル、 ジー （2 , 6—ジメチル— 4一 n—ヘプチル） アミノスルホ ニル、 ジ— （3—ェチルー 2， 2—ジメチル— 3— n—ペンチル) アミノスルホニル、 ジ— ( 3， 5， 5—トリメチルー 1—n—へキシル） アミノスルホニル、 ジ— （1ーデ シル） アミノスルホニル、 ジー ( 2 _デシル) アミノスルホニル、 ジー （4—デシル） アミノスルホニル、 ジ一 （3 , 7—ジメチル一 1一 n—才クチル) アミノスルホニル、 及びジー （3 , 7—ジメチルー 3— n—才クチ.ル） アミノスルホニル等が挙げられる。 非対称 Cい i。ジアルキルアミノスルホニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 0シク 口アルキルアミノスルホニル基を含んでいてもよく、 (メチル、 ェチル） アミノスルホニ ル、 （メチル、 n-プロピル） アミノスルホニル、 （メチル、 i -プロピル） アミノスルホニ ル、 （メチル、 C-プロピル）アミノスルホニル、 （メチル、 n-プチル） アミノスルホニル、(3-year-old octyl) Aminosulfonyl, Gee (4-Methyl-1, 3-n-heptyl) Aminosulfonyl, Gee (6-Methyl-2-n-heptyl) Aminosulfonyl, Gee (2-Propyl-l_n-) Butyl) aminosulfonyl, di (2,4,4_trimethyl-1-n-pentyl) aminosulfonyl, di (1-nonyl) aminosulfonyl, di (2-nonyl) aminosulfonyl, di (2,6-dimethyl-) 4 1 n-heptyl) aminosulfonyl, di- (3-ethyl-2-, 2-dimethyl-3-n-pentyl) aminosulfonyl, Di- (3,5,5-trimethyl-1-n-hexyl) aminosulfonyl, di- (1-decyl) aminosulfonyl, di (2-decyl) aminosulfonyl, di (4-decyl) aminosulfonyl, di 1- (3,7-dimethyl-1-n-year-old octyl) aminosulfonyl, and G- (3,7-dimethyl-3-n-year-old octyl) aminosulfonyl. Asymmetric C i. Dialkylaminosulfonyl groups may include linear, branched, and C 0 cycloalkylaminosulfonyl groups, including (methyl, ethyl) aminosulfonyl, (methyl, n-propyl) aminosulfonyl, (methyl, i -Propyl) aminosulfonyl, (methyl, C-propyl) aminosulfonyl, (methyl, n-butyl) aminosulfonyl,
(メチル、 i-プチル） アミノスルホニル、 （メチル、 s -プチル） アミノスルホニル、 （メ チル、 t -プチル） アミノスルホニル、 (メチル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 (メチ ル、 C-ペンチル） アミノスルホニル、 （メチル、 n-へキシル） アミノスルホニル、 （メチ ル、 C-へキシル） アミノスルホニル、 （ェチル、 n -プロピル） アミノスルホニル、 （ェチ ル、 i-プロピル） アミノスルホニル、 （ェチル、 C-プロピル） アミノスルホニル、 （ェチ ル、 n -プチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 i-ブチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 S-ブチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 t -ブチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 n -ぺ ンチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 C-ペンチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 n -へ キシル） アミノスルホニル、 （ェチル、 c-へキシル） アミノスルホニル、 （n -プロピル、 i-プロピル） アミノスルホニル、 （n -プロピル、 c -プロピル） アミノスルホニル、 （n - プロピル、 n -プチル）アミノスルホニル、 （n -プロピル、 i -プチル）アミノスルホニル、(Methyl, i-butyl) aminosulfonyl, (methyl, s-butyl) aminosulfonyl, (methyl, t-butyl) aminosulfonyl, (methyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (methyl, C-pentyl) amino Sulfonyl, (methyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (methyl, C-hexyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-propyl) aminosulfonyl, (ethyl, i-propyl) aminosulfonyl, (ethyl, (C-propyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, i-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, S-butyl) aminosulfonyl, (ethyl, t-butyl) aminosulfonyl, ( Ethyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (ethyl, C-pentyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-to) Xyl) aminosulfonyl, (ethyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (n-propyl, i-propyl) aminosulfonyl, (n-propyl, c-propyl) aminosulfonyl, (n-propyl, n-butyl) amino Sulfonyl, (n-propyl, i-butyl) aminosulfonyl,
( n -プロピル、 S-ブチル） アミノスルホニル、 （n -プロピル、 t -ブチル） アミノスルホ ニル、 （n -プロピル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 （n -プロピル、 c-ペンチル） ァ ミノスルホニル、 （n -プロピル、 n-へキシル） アミノスルホニル、 （n -プロピル、 c -へ キシル） アミノスルホニル、 （i -プロピル、 c -プロピル） アミノスルホニル、 （卜プロピ ル、 n -プチル） アミノスルホニル、 （i-プロピル、 i -プチル） アミノスルホニル、 （i-プ 口ピル、 s -プチル）アミノスルホニル、 （i -プロピル、 t -プチル）アミノスルホニル、 （卜 プロピル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 （i -プロピル、 C- ンチル） アミノスルホニ ル、 （i -プロピル、 n -へキシル） アミノスルホニル、 （i-プロピル、 c -へキシル） ァミノ スルホニル、 （C-プロピル、 n-プチル） アミノスルホニル、 （C-プロピル、 i-ブチル） ァ ミノスルホニル、 （C-プロピル、 s -プチル） アミノスルホニル、 （C-プロピル、 t -プチル） アミノスルホニル、 （C-プロピル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 （C-プロピル、 c -べ ンチル） アミノスルホニル、 ( c -プロピル、 n -へキシル) アミノスルホニル、 (c -プロピ ル、 C-へキシル） アミノスルホニル、 （n-ブチル、 i -プチル） アミノスルホニル、 （n -ブ チル、 S-プチル） アミノスルホニル、 （n-プチル、 t -ブチル） アミノスルホニル、 （n -プ チル、 n -ペンチル）アミノスルホニル、 （n-ブチル、 C-ペンチル） アミノスルホニル、 （n- ブチル、 n-へキシル) アミノスルホニル、 (n-ブチル、 c -へキシル) アミノスルホニル、 ( i -プチル、 s -プチル） アミノスルホニル、 （i -プチル、 t-プチル） アミノスルホニル、 ( i -プチル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 （i -プチル、 c-ペンチル） アミノスルホニ ル、 （i -プチル、 n -へキシル) アミノスルホニル、 ( i -ブチル、 c-へキシル） アミノスル ホニル、 （S-ブチル、 t -プチル） アミノスルホニル、 （s-プチル、 n-ペンチル） アミノス ルホニル、 ( s -プチル、 c -ペンチル) アミノスルホニル、 ( s -プチル、 n -へキシル) アミ ノスルホニル、 （S-ブチル、 C-へキシル） アミノスルホニル、 （t-ブチル、 n-ペンチル） アミノスルホニル、 （t -ブチル、 C-ペンチル） アミノスルホニル、 （t -プチル、 n-へキシ ル） アミノスルホニル、 （t -ブチル、 c -へキシル) アミノスルホニル、 （n-ペンチル、 c- ペンチル) アミノスルホニル、 (n -ペンチル、 n -へキシル) アミノスルホニル、 （n -ペン チル、 C-へキシル） アミノスルホニル、 （c-ペンチル、 n-へキシル） アミノスルホニル、 (c -ペンチル、 c-へキシル） アミノスルホニル、 （n-へキシル、 C -へキシル） アミノス ルホニル、 （メチル、 n -へプチル） アミノスルホニル、 （メチル、 n-ォクチル）アミノスル ホニル、 （メチル、 n -ノナニル）アミノスルホニル、 （メチル、 n-デシル）アミノスルホニ ル、 （ェメチル、 n-ヘプチル） アミノスルホニル、 （ェチル、 n-ォクチル）アミノスルホニ ル、 （ェチル、 n-ノナニル）アミノスルホニル、 及び（ェチル、 n-デシル）アミノスルホニ ル等が挙げられる。 (n -propyl, S-butyl) aminosulfonyl, (n -propyl, t -butyl) aminosulfonyl, (n -propyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (n -propyl, c-pentyl) aminosulfonyl, ( n-propyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (n-propyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (i-propyl, c-propyl) aminosulfonyl, (卜 -propyl, n-butyl) aminosulfonyl, ( i-propyl, i-butyl) aminosulfonyl, (i-propyl, s-butyl) aminosulfonyl, (i-propyl, t-butyl) aminosulfonyl, (卜 -propyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (i -Propyl, C-ethyl) aminosulfonyl, (i-propyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (i-propyl, c-hexyl) aminosulfur Alkylsulfonyl, (C-propyl, n- heptyl) aminosulfonyl, (C-propyl, i- butyl) § Minosuruhoniru, (C-propyl, s - heptyl) aminosulfonyl, (C-propyl, t - heptyl) Aminosulfonyl, (C-propyl, n-pentyl) Aminosulfonyl, (C-propyl, c-benzyl) Aminosulfonyl, (c-propyl, n-hexyl) Aminosulfonyl, (c-propyl, C- Xyl) aminosulfonyl, (n-butyl, i-butyl) aminosulfonyl, (n-butyl, S-butyl) aminosulfonyl, (n-butyl, t-butyl) aminosulfonyl, (n-butyl, n-) Pentyl) aminosulfonyl, (n-butyl, C-pentyl) aminosulfonyl, (n-butyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (n-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (i -ptyl, s- (Putyl) Aminosulfonyl, (i-Putyl, t-Putyl) Aminosulfonyl, (i -Putyl, n-Pentyl) Aminosulfonyl, (i-Putyl, c-Pentyl) Aminosulfonyl, (i- Tyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (i-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (S-butyl, t-butyl) aminosulfonyl, (s-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (s- (Ptyl, c-pentyl) aminosulfonyl, (s-butyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (S-butyl, C-hexyl) aminosulfonyl, (t-butyl, n-pentyl) aminosulfonyl, (t -Butyl, C-pentyl) aminosulfonyl, (t-butyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (t-butyl, c-hexyl) aminosulfonyl, (n-pentyl, c-pentyl) aminosulfonyl, ( n-pentyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (n-pentyl, C-hexyl) aminosulfonyl, (c-pentyl, n-hexyl) aminosulfonyl, (c-pentyl, c-hexyl) Aminosulfonyl, (n-hexyl, C-hexyl) aminosulfonyl, (methyl, n-heptyl) aminosulfonyl, (methyl, n-octyl) aminosulfonyl, (methyl, n-nonyl) aminosulfonyl, (methyl , N-decyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-heptyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-octyl) aminosulfonyl, (ethyl, n-nonyl) aminosulfonyl, and (ethyl, n-decyl) aminosulfonyl Can be mentioned.
C 2_14ァリールァミノカルポニル基としては、環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6.14ァリ一ルァミノ力ルポニル基及び C 2.9芳香族系複素環ァミノカルボニル基が含ま れるが、 C 2_9芳香族系複素環ァミノカルポニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子 が 1 ~ 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環までの C 2_6単環式 複素環ァミノカルボニル基及び構成原子数が 8〜 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環アミ ノカルポニル基が含まれる。 The C 2 _ 14 § reel § amino Cal Poni group, include C 6. 14 § Li one Ruamino force Ruponiru group and C 2. 9 aromatic heterocyclic § amino carbonyl group containing no hetero atoms as ring atoms is but, C the 2 _ 9 aromatic heterocyclic Aminokaruponiru group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 single up for 5-7 membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination heterocycle § amino carbonyl group and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic amino Nokaruponiru group of up to 8-1 0.
ヘテロ原子を含まない〇6_14ァリールァミノカルポニル基としては、フエニルァミノ力 ルポニル基、 1ーィンデニルァミノカルポニル基、 2一インデニルァミノカルボニル基、 3—インデニルァミノカルポニル基、 4一インデニルァミノカルポニル基、 5—インデ ニルァミノカルポニル基、 6一^ f ンデニルァミノカルボニル基、 7—ィンデニルァミノ カルポニル基、 ナフチルァミノカルボニル基、 ）3 -ナフチルァミノカルボニル基、 1 ーテトラヒドロナフチルァミノカルボ二ル基、 2—テトラヒドロナフチルァミノ力ルポ ニル基、 5—テトラヒドロナフチルァミノカルボ二ル基、 6—テ卜ラヒドロナフチルァ ミノカルポニル基、 0-ピフエ二リルアミノカルボニル基、 m-ビフエ二リルアミノカルボ ニル基、 P-ビフエ二リルアミノカルボ二ル基、 卜アントリルァミノカルボ二ル基、 2-ァ ントリルアミノカルポニル基、 9 -アン卜リルアミノカルポニル基、 1-フエナントリルァ ミノカルポニル基、 2-フエナントリルアミノカルポニル基、 3-フエナントリルアミノカ ルポニル基、 4 -フエナントリルァミノカルボニル基及び 9-フエナン卜リルアミノカルボ ニル基等が挙げられる。 〇 6 _ 14 arylaminocarbonyl groups that do not contain heteroatoms include phenylamino forces Luponyl group, 1-indenylaminocarbonyl group, 2-indenylaminocarbonyl group, 3-indenylaminocarbonyl group, 4-indenylaminocarbonyl group, 5-indenylaminocarbonyl group, 6 1 ^ f n-denylaminocarbonyl group, 7-indenylaminocarbonyl group, naphthylaminocarbonyl group,) 3-naphthylaminocarbonyl group, 1-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 2-tetrahydronaphthylamino group Nyl group, 5-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 6-tetrahydronaphthylaminocarbonyl group, 0-piphenylylaminocarbonyl group, m-biphenylylaminocarbonyl group, P-biphenylyl Aminocarbonyl group, 卜 Anthrylaminocarbonyl group, 2-Anthrylaminocarbonyl group, 9-Anthrylyl Minocarbonyl group, 1-phenanthrylamino carbonyl group, 2-phenanthrylaminocarbonyl group, 3-phenanthrylaminocarbonyl group, 4-phenanthrylaminocarbonyl group, 9-phenanthrylaminocarbonyl group, etc. Is mentioned.
5〜 7員環までの C 2_6単環式複素環ァミノカルポニル基としては、 2—チェニルアミ ノカルボ二ル基、 3—チェニルァミノカルポニル基、 2—フリルァミノカルポニル基、 3—フリルァミノカルポニル基、 2—ビラニルァミノカルボニル基、 3—ビラニルアミ ノカルポニル基、 4ーピラニルァミノカルポニル基、 1—ピロリルアミノカルボニル基、 2—ピロリルアミノカルポニル基、 3—ピロリルアミノカルポニル基、 1 _イミダゾリ ルァミノカルボ二ル基、 2—^ Γミダゾリルァミノカルポニル基、 4一^ Γミダゾリルアミ ノカルポニル基、 1—ビラゾリルァミノカルポニル基、 3—ビラゾリルァミノ力ルポ二 ル基、 4一ビラゾリルァミノカルポニル基、 2—チアゾリルァミノカルポニル基、 4一 チアゾリルァミノカルポニル基、 5—チアゾリルァミノカルボ二ル基、 3 _イソチアゾ リルアミノカルボニル基、 4—イソチアゾリルァミノカルポニル基、 5—イソチアゾリ ルァミノカルポニル基、 2 _ォキサゾリルァミノカルボ二ル基、 4—ォキサゾリルアミ ノカルボ二ル基、 5—ォキサゾリルァミノカルボ二ル基、 3—イソォキサゾリルァミノ カルポニル基、 4一イソォキサゾリルァミノカルボ二ル基、 5 Γソォキサゾリルアミ ノ力ルポニル基、 2—ピリジルアミノ力ルポニル基、 3—ピリ ^ルァミノ力ルポニル基、 4一ピリジルァミノカルポニル基、 2—ピラジニルァミノカルポニル基、 2—ピリミジ ニルァミノカルポニル基、 4一ピリミジニルァミノカルボ二ル基、 5—ピリミジニルァ ミノカルポニル基、 3—ピリダジニルァミノカルボ二ル基、 4一ピリダジニルァミノ力 ルポニル基、 2— 1 , 3， 4ーォキサジァゾリルァミノカルポニル基、 2— 1 , 3 , 4 ーチアジアゾリルァミノカルポニル基、 3— 1 , 2 , 4—ォキサジァゾリルァミノカル ポニル基、 5 - 1 , 2 , 4—ォキサジァゾリルァミノカルボニル基、 3 - 1 , 2， 4一 チアジアゾリルァミノカルポニル基、 5— 1 , .2 , 4—チアジアゾリルァミノカルボ二 ル基、 3— 1， 2 , 5—ォキサジァゾリルァミノカルボニル基及び 3— 1， 2， 5—チ ァジァゾリルァミノ力ルポニル基等が挙げられる。 5 The C 2 _ 6 heteromonocyclic Aminokaruponiru group with up to 7-membered ring, 2-Cheniruami Nokarubo group, 3-Choi sulfonyl § amino Cal Poni group, 2-furyl § amino Cal Poni group, 3- Furiruamino Carbonyl group, 2-bilanylaminocarbonyl group, 3-bilanylaminocarbonyl group, 4-pyranylaminocarbonyl group, 1-pyrrolylaminocarbonyl group, 2-pyrrolylaminocarbonyl group, 3-pyrrolylaminocarbonyl group, 1_imidazolyl ruaminocarbonyl group, 2— ^ Γmidazolylaminocarbonyl group, 4 ^^ midazolylaminocarbonyl group, 1-virazolylaminocarbonyl group, 3-virazolylaminomino group, 4-biazolyl group Minocarbonyl group, 2-thiazolylaminocarbonyl group, 4-thiazolylaminocarbonyl group, 5-thiazolylamino group Rubonyl group, 3_isothiazolylaminocarbonyl group, 4-isothiazolylaminocarbonyl group, 5-isothiazolylaminocarbonyl group, 2_oxazolylaminocarbonyl group, 4-oxazolylaminocarbonyl group , 5-oxazolylaminocarbonyl group, 3-isoxazolylaminocarbonyl group, 4-isoxazolylaminocarbonyl group, 5 Γ-oxazolylamino group, 2 —Pyridylamino group, 3-Pyrimamino group, 4-Pyridylaminocarbonyl group, 2-Pyrazinylaminocarbonyl group, 2-Pyrimidinylaminocarbonyl group, 4-Pyrimidinylaminocarbonyl group 5-pyrimidinylaminocarbonyl group, 3-pyridazinylaminocarbonyl group, 4-pyridazinylamino force Luponyl group, 2-1, 3,4-oxadiazolylaminocarbonyl group, 2-1, 3,4 -thiadiazolylaminocarbonyl group, 3-1, 2, 4-oxadiazoli group Luaminocarbonyl group, 5-1, 2,4-4-oxadiazolylaminocarbonyl group, 3-1, 2,4 thiadiazolylaminocarbonyl group, 5-1, .2,, 4- Examples include asiazolylaminocarbonyl group, 3-1,2,5-oxadiazolylaminocarbonyl group, 3-1,2,5-thiazolylaminoamino group, and the like.
構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環ァミノカルボニル基としては、 2 一ベンゾフラニルァミノカルポニル基、 3—ベンゾフラニルァミノカルボ二ル基、 4— ベンゾフラニルァミノカルポニル基、 5一ベンゾフラニルァミノカルポニル基、 6一べ ンゾフラニルァミノカルポニル基、 7—ベンゾフラニルァミノカルボ二ル基、 1—イソ ベンゾフラニルァミノカルポニル基、 4一イソベンゾフラニルァミノカルポニル基、 5 一^ Γソベンゾフラニルァミノカルポニル基、 2一べンゾチェニルァミノカルポニル基、 3—べンゾチェニルァミノカルポニル基、 4—ベンゾチェ二ルァミノカルボニル基、 5 一べンゾチェニルァミノカルポニル基、 6一べンゾチェニルァミノカルポニル基、 7― ベンゾチェ二ルァミノカルボニル基、 1一イソべンゾチェニルァミノカルポニル基、 4 一イソべンゾチェニルァミノカルポニル基、 5—イソべンゾチェニルァミノカルポニル 基、 2—クロメニルァミノカルボ二ル基、 3—クロメニルァミノカルボ二ル基、 4ーク ロメニルァミノカルポニル基、 5—クロメニルァミノカルボニル基、 6—クロメニルァ ミノカルポニル基、 7—クロメニルァミノカルボニル基、 8—クロメニルァミノ力ルポ ニル基、 1—インドリジニルァミノカルボ二ル基、 2—インドリジニルァミノ力ルポ二 ル基、 3 _インドリジニルァミノカルポニル基、 5—インドリジニルァミノカルポニル 基、 6—インドリジニルァミノカルボ二ル基、 7—インドリジニルァミノカルポニル基、 8—インドリジニルァミノカルポニル基、 1一イソインドリルアミノカルボニル基、 2 一イソインドリルアミノカルポニル基、 4一イソインドリルアミノカルポニル基、 5— イソインドリルアミノカルボ二ル基、 1—インドリルアミノカルボニル基、 2—インド リルアミノカルボニル基、 3—インドリルアミノカルポ二ル¾、 4 Γンドリルァミノ カルボ二ル基、 5—インドリルアミノカルボニル基、 6—インドリルアミノカルボニル 基、 7—インドリルアミノカルポニル基、 1一インダゾリルアミノカルポニル基、 2— インダゾリルアミノカルボニル基、 3—インダゾリルアミノカルボ二ル基、 4一インダ ゾリルァミノカルボ二ル基、 5 ル基、 6—インダゾリル アミノカルポニル基、 7
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1一プリニルァミノカル ボニル基、 2—プリニルァミノカルポニル基、 3—プリニルァミノカルボニル基、 6— プリニルァミノカルポニル基、 7—プリニルァミノカルポニル基、 8 _プリニルァミノ カルボ二ル基、 2—キノリルアミノカルポニル基、 3—キノリルアミノカルボ二ル基、 4一キノリルアミノカルポニル基、 5—キノリルアミノカルポニル基、 6—キノリルァ ミノカルポニル基、 7—キノリルアミノカルボ二ル基、 8 _キノリルアミノカルボニル 基、 1—イソキノリルアミノカルポニル基、 3—イソキノリルアミノカルポニル基、 4 一^ Γソキノリルアミノカルポニル基、 5—イソキノリルアミノカルボ二ル基、 6—イソ キノリルアミノカルポニル基、 7—イソキノリルアミノカルポニル基、 8—^ f ソキノリ ルァミノカルポニル基、 1—フタラジニルアミノ力ルポニル基、 5—フタラジニルアミ ノカルポニル基、 6—フタラジニルァミノカルポニル基、 1— 2, 7—ナフチリジニル ァミノカルポニル基、 3— 2， 7—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 4— 2, 7—ナ フチリジニルァミノカルポニル基、 1 -2, 6—ナフチリジニルァミノカルボニル基、 3-2, 6—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 4- 2, 6一ナフチリジニルァミノ カルポニル基、 2— 1, 8 _ナフチリジニルァミノカルポニル基、 3— 1， 8_ナフチ リジニルァミノカルボ二ル基、 4— 1， 8—ナフチリジニルァミノカルボ二ル基、 2— 1, 7—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 3— 1, 7—ナフチリジニルァミノカル ポニル基、 4—1， 7—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 5— 1, 7—ナフチリジ ニルァミノカルポニル基、 6— 1, 7—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 8— 1, 7—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 2— 1， 6—ナフチリジニルァミノ力ルポ二 ル基、 3— 1, 6—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 4— 1, 6 _ナフチリジニル ァミノカルポニル基、 5— 1, 6—ナフチリジニルァミノカルボ二ル基、 7— 1， 6— ナフチリジニルァミノカルポニル基、 8— 1, 6—ナフチリジニルァミノカルボニル基、 2 - 1 , 5—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 3— 1, 5—ナフチリジニルァミノ カルポニル基、 4— 1, 5—ナフチリジニルァミノカルポニル基、 6— 1， 5—ナフチ リジニルァミノカルボニル基、 7— 1, 5—ナフチリジニルァミノカルボニル基、 8— 1 , 5—ナフチリジニルアミノ力ルポニル基、 2—キノキサリニルァミノ力ルポニル基、 5—キノキサリニルァミノカルポニル基、 6—キノキサリニルァミノカルポニル基、 2 ーキナゾリニルァミノカルポニル基、 4—キナゾリニルァミノカルポニル基、 5—キナ ゾリニルァミノカルポニル基、 6—キナゾリニルァミノカルポニル基、 7—キナゾリ二 ルァミノカルボ二ル基、 8—キナゾリニルァミノカルボ二ル基、 3—シンノリニルアミ ノカルボ二ル基、 4—シンノリニルァミノカルボ二ル基、 5 _シンノリニルァミノカル ポニル基、 6—シンノリニルァミノカルポニル基、 7—シンノリニルァミノカルボニル 基、 8 —シンノリニルァミノカルポニル基、 2 —プテリジニルァミノカルボニル基、 4 一プテリジニルァミノ力ルポニル基、 6—プテリジニルァミノ力ルポニル基及び 7—プ テリジニルァミノ力ルポニル基等が挙げられる。 The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocycle § amino carbonyl group number of constituent atoms to 8 to 1 0, 2 one benzo furanyl Rua amino Cal Poni group, 3-benzo furanyl Rua amino carboxyalkyl group, 4-Benzo Furanylaminocarbonyl group, 5-benzofuranylaminocarbonyl group, 6-benzofuranylaminocarbonyl group, 7-benzofuranylaminocarbonyl group, 1-isobenzofuranylaminocarbonyl group, 4-iso Benzofuranylaminocarbonyl group, 5 1 ^ Γsobenzofuranylaminocarbonyl group, 2 1 benzocenylaminocarbonyl group, 3 -benzocenylaminocarbonyl group, 4 -benzocenylaminocarbonyl group, 5 1-benzocenylaminocarbonyl group, 6-benzocenylaminocarbonyl group, 7-benzocenylaminocarbonyl group, 1-isobenzozoti group Nilaminocarbonyl group, 4 monoisobenzocenylaminocarbonyl group, 5-isobenzozenylaminocarbonyl group, 2-chromenylaminocarbonyl group, 3-chromenylaminocarbonyl group Group, 4-chloroenylaminocarbonyl group, 5-chromenylaminocarbonyl group, 6-chromenylaminocarbonyl group, 7-chromenylaminocarbonyl group, 8-chromenylaminocarbonyl group, 1-indolidinyl group Minocarbonyl group, 2-Indolizinylamino group, 3_Indolizinylaminocarbonyl group, 5-Indolizinylaminocarbonyl group, 6-Indolizinylaminocarbonyl group, 7-India Lydinylaminocarbonyl group, 8-Indolizinylaminocarbonyl group, 1 Isoindolylaminocarbonyl group, 2 Isoindolylamino group Carbonyl group, 4-monoindolylaminocarbonyl group, 5-isoindolylaminocarbonyl group, 1-indolylaminocarbonyl group, 2-indolylaminocarbonyl group, 3-indolylaminocarbonyl ¾, 4 Γ-ndrylaminocarbonyl group, 5-indolylaminocarbonyl group, 6-indolylaminocarbonyl group, 7-indolylaminocarbonyl group, 1-indazolylaminocarbonyl group, 2-indazolylaminocarbonyl group, 3 —Indazolylaminocarbonyl group, 4-inda Zolylaminocarbonyl group, 5 group, 6-indazolyl aminocarbonyl group, 7
Figure imgf000084_0001
1-purinylaminocarbonyl group, 2-purinylaminocarbonyl group, 3-purinylaminocarbonyl group, 6-purinylaminocarbonyl group, 7-purinylaminocarbonyl group, 8_purinylaminocarbonyl group Dil group, 2-quinolylaminocarbonyl group, 3-quinolylaminocarbonyl group, 4-quinolylaminocarbonyl group, 5-quinolylaminocarbonyl group, 6-quinolylaminocarbonyl group, 7-quinolylamino group Carbonyl group, 8_quinolylaminocarbonyl group, 1-isoquinolylaminocarbonyl group, 3-isoquinolylaminocarbonyl group, 4 ^ Γsoquinolylaminocarbonyl group, 5-isoquinolylaminocarbonyl group Group, 6-isoquinolylaminocarbonyl group, 7-isoquinolylaminocarbonyl group, 8- ^ f soquinolylaminocarbonyl group, 1-lid Razinylamino group, 5-phthalazinylaminocarbonyl group, 6-phthalazinylaminocarbonyl group, 1- 2,7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 3-2,7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 4-2,7-na Phthyridinylaminocarbonyl group, 1 -2, 6-naphthyridinylaminocarbonyl group, 3-2, 6-naphthyridinylaminocarbonyl group, 4-2, 6-naphthylidinylaminocarbonyl group, 2-1, 8_Naphthyridinylaminocarbonyl group, 3--1,8_Naphthyridinylaminocarbonyl group, 4--1,8-naphthyridinylaminocarbonyl group, 2-1,7-naphthyridinylaminocarbonyl group Group, 3-1, 7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 4--1, 7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 5--1, 7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 6-1, 1, 7-na Phthyridinylaminocarbonyl group, 8-1,7-naphthyridinylaminocarbonyl group, 2--1,6-naphthyridinylamino group, 3-1,6-naphthyridinylaminocarbonyl group, 4 — 1, 6 _Naphthyridinylaminocarbonyl group, 5-1, 1, 6-naphthyridinylaminocarbonyl group, 7-1, 6, naphthyridinylaminocarbonyl group, 8-1, 6, naphthyridinylaminocarbonyl group, 2-1,5-Naphthyridinylaminocarbonyl, 3-1,5-Naphthyridinylaminocarbonyl, 4--1,5-Naphthyridinylaminocarbonyl, 6-1,5-naphthyridinylaminocarbonyl Group, 7-1, 5, naphthyridinylaminocarbonyl group, 8-1, 5, naphthyridinylamino group, 2-quinoxalinylamino group, 5-quinoxalinylaminocarbonyl group 6-quinoxalinylaminocarbonyl group, 2 -Quinazolinylaminocarbonyl group, 4-quinazolinylaminocarbonyl group, 5-quinazolinylaminocarbonyl group, 6-quinazolinylaminocarbonyl group, 7-quinazolinylaminocarbonyl group, 8- Quinazolinylaminocarbonyl group, 3-cinnolinylaminocarbonyl group, 4-cinnolinylaminocarbonyl group, 5_cinnolinylaminocarbonyl group, 6-cinnolinylaminocarbonyl group 7-cinnolinylaminocarbonyl group, 8-cinnolinylaminocarbonyl group, 2-pteridinylaminocarbonyl group, 4-pteridinylamino group, 6-pteridinylamino group, 7-Pteridinylamino-powered sulfonyl groups and the like can be mentioned.
C 2_I4ァリールォキシカルポニル基としては、環構成原子としてへテロ原子を含まない c6_,4ァリールォキシ力ルポニル基及び c2_9芳香族系複素環ォキシカルポニル基が含ま れるが、 C 2—9芳香族系複素環ォキシカルボニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子 が丄〜 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環までの C 2_6単環式 複素環ォキシカルポニル基及び構成原子数が 8 ~ 1 0までの C 5— 9縮合二環式複素環ォキ シカルボニル基が含まれる。 C The 2 _ I4 § reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, c 6 _ containing no heteroatoms as ring atoms, including but 4 Ariruokishi force Ruponiru group and c 2 _ 9 aromatic heterocyclic Okishikaruponiru group, C 2 - 9 the aromatic heterocyclic O alkoxycarbonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 monocyclic up for 5-7 membered ring sulfur atom may include丄1-3 atoms either alone or in combination number heterocyclic Okishikaruponiru group and constituent atoms C 5 of from 8 to 1 0 - it contains 9 fused bicyclic heterocycle O key aryloxycarbonyl group.
ヘテロ原子を含まない C 6-14ァリールォキシカルボニル基としては、 フエニルォキシカ ルポニル基、 1—インデニルォキシカルポニル基、 2—インデニルォキシカルポニル基、 3 _インデニルォキシカルポニル基、 4—インデニルォキシカルポニル基、 5—インデ ニルォキシカルポニル基、 6—インデニルォキシカルポニル基、 7—インデニルォキシ カルポニル基、 α -ナフチルォキシカルボニル基、 ）3 -ナフチルォキシカルポニル基、 1 ーテトラヒドロナフチルォキシカルポニル基、 2—テトラヒドロナフチルォキシカルポ ニル基、 5—テトラヒドロナフチルォキシカルボニル基、 6—テトラヒドロナフチルォ キシカルポニル基、 0-ビフエ二リルォキシカルボ二ル基、 m-ビフエ二リルォキシカルボ ニル基、 P-ビフエ二リルォキシカルボニル基、 1-アントリルォキシカルボニル基、 2 -ァ ントリルォキシカルボニル基、 9-アントリルォキシカルポニル基、 卜フエナントリルォ キシカルポニル基、 2-フエナントリルォキシカルポニル基、 3-フエナン卜リルォキシ力 ルポ二ル基、 4-フエナントリルォキシ力ルポニル基及び 9-フエナントリルォキシカルボ ニル基等が挙げられる。 C 6 containing no hetero atoms - Examples 14 § reel O alkoxycarbonyl group, Fueniruokishika Ruponiru group, 1-indenyl O carboxymethyl Cal Poni group, 2-indenyl O carboxymethyl Cal Poni group, 3 _ indenyl O carboxymethyl Cal Poni group, 4 —Indenyloxycarbonyl group, 5-Indenyloxycarbonyl group, 6-indenyloxycarbonyl group, 7-indenyloxycarbonyl group, α-naphthyloxycarbonyl group,) 3-naphthyloxycarbonyl group, 1 -Tetrahydronaphthyloxycarbonyl group, 2-tetrahydronaphthyloxycarbonyl group, 5-tetrahydronaphthyloxycarbonyl group, 6-tetrahydronaphthyloxycarbonyl group, 0-biphenyloxycarbonyl group, m-biphenyloxycarbonyl group Nyl group, P-biphenyloxycarbonyl group 1-anthryloxycarbonyl group, 2-anthryloxycarbonyl group, 9-anthryloxycarbonyl group, 卜 phenanthryloxycarbonyl group, 2-phenanthryloxycarbonyl group, 3-phenanthryloxyl force Examples thereof include a sulfonyl group, a 4-phenanthryloxyl group, a 9-phenanthryloxycarbonyl group, and the like.
5〜 7員環までの C 2-s単環式複素環ォキシカルボニル基としては、 2 —チェ二ルォキ シカルポニル基、 3 —チェニルォキシカルポニル基、 2 —フリルォキシカルポニル基、 3—フリルォキシカルボニル基、 2—ビラニルォキシカルポニル基、 3—ピラニルォキ シカルポニル基、 4一ビラニルォキシカルボニル基、 1一ピロリルォキシカルポニル基、The C 2 -s monocyclic heterocyclic oxycarbonyl group of 5 to 7-membered ring includes 2 —cenyloxycarbonyl group, 3 —cenyloxycarbonyl group, 2 —furyloxycarbonyl group, 3-furyloxycarbonyl group, 2-biranyloxycarbonyl group, 3-pyranyloxycarbonyl group, 4-biranyloxycarbonyl group, 1-pyrrolyloxycarbonyl group,
2—ピロリルォキシカルポニル基、 3—ピロリルォキシカルボニル基、 1—イミダゾリ ルォキシカルポニル基、 2—イミダゾリルォキ.シカルポニル基、 4一イミダゾリルォキ シカルポニル基、 1—ピラゾリルォキシカルボ二ル基、 3—ピラゾリルォキシカルボ二 ル基、 4一ピラゾリルォキシカルポニル基、 2一チアゾリルォキシカルポニル基、 4 - チアゾリルォキシカルポニル基、 5一チアゾリルォキシカルボ二ル基、 3一イソチアゾ リルォキシカルボニル基、 4—イソチアゾリルォキシカルポニル基、 5—イソチアゾリ ルォキシカルボニル基、 2—才キサゾリルォキシカルボ二ル基、 4—ォキサゾリルォキ シカルボニル基、 5一才キサゾリルォキシカルボニル基、 3一イソォキサゾリルォキシ カルボニル基、 4一イソォキサゾリルォキシカルポニル基、 5—イソォキサゾリルォキ シカルポニル基、 2—ピリジルォキシカルポニル基、 3—ピリジルォキシカルポニル基、 4一ピリジルォキシカルポニル基、 2—ピラジニルォキシカルポニル基、 2—ピリミジ ニルォキシカルポニル基、 4—ピリミジニルォキシカルポニル基、 5—ピリミジニルォ キシカルポニル基、 3—ピリダジニルォキシカルポニル基、 4—ピリダジニルォキシカ ルポニル基、 2 - 1 , 3， 4一ォキサジァゾリルォキシカルボニル基、 2 - 1 , 3 , 4 ーチアジアゾリルォキシカルポニル基、 3 - 1 , 2 , 4一ォキサジァゾリルォキシカル ポニル基、 5— 1 , 2 , 4—ォキサジァゾリルォキシカルボ二ル基、 3— 1， 2 , 4 - チアジアゾリルォキシカルボ二ル基、 5— 1 , 2 , 4—チアジアゾリルォキシカルポ二 ル基、 3— 1 , 2 , 5—ォキサジァゾリルォキシ力ルポニル基及び 3— 1， 2 , 5—チ アジアゾリルォキシカルポニル基等が挙げられる。 2-pyrrolyloxycarbonyl group, 3-pyrrolyloxycarbonyl group, 1-imidazolyloxycarbonyl group, 2-imidazolyloxy group, 4 imidazolyloxycarbonyl group, 1-pyrazolyloxycarbonyl group 3-pyrazolyloxycarbonyl group, 4-pyrazolyloxycarbonyl group, 21-thiazolyloxycarbonyl group, 4-thiazolyloxycarbonyl group, 51-thiazolyloxycarbonyl group, 31 Isothiazolyloxycarbonyl group, 4-isothiazolyloxycarbonyl group, 5-isothiazolyloxycarbonyl group, 2-year-old xazolyloxycarbonyl group, 4--oxazolyloxycarbonyl group, 5-year-old xazolyllo group Xyloxycarbonyl group, 3-1-isoxazolyloxycarbonyl group, 4-Isoxazolyloxycarbonyl 5-isoxazolyloxycarbonyl group, 2-pyridyloxycarbonyl group, 3-pyridyloxycarbonyl group, 4-pyridyloxycarbonyl group, 2-pyrazinyloxycarbonyl group, 2-pyrimidinyl group Xyloxycarbonyl group, 4-pyrimidinyloxycarbonyl group, 5-pyrimidinyloxycarbonyl group, 3-pyridazinyloxycarbonyl group, 4-pyridazinyloxycarbonyl group, 2-1, 3, 4 Oxadiazolyloxycarbonyl group, 2-1, 3,4-thiadiazolyloxycarbonyl group, 3-1, 2,4,1 oxadiazolyloxycarbonyl group, 5--1,2, 4-oxadiazolyloxycarbonyl group, 3--1,2,4-thiadiazolyloxycarbonyl group, 5-1,2,2,4-thiadiazolyloxycarbonyl group, 3— 1, 2, 5—Oxadiazolyloxy Examples thereof include a strong sulfonyl group and a 3--1,2,5-thiadiazolyloxycarbonyl group.
構成原子数が 8 ~ 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環ォキシカルボニル基としては、 2 一べンゾフラニルォキシカルポニル基、 3—べンゾフラニルォキシカルボニル基、 4一 ベンゾフラニルォキシカルポニル基、 5—ベンゾフラニルォキシカルポニル基、 6—べ ンゾフラニルォキシカルポニル基、 7—べンゾフラニルォキシカルポニル基、 1一^ Γソ ベンゾフラニルォキシカルボ二ル基、 4—イソべンゾフラニルォキシカルボ二ル基、 5 —イソべンゾフラニルォキシカルポニル基、 2—べンゾチェニルォキシカルボ二ル基、The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocycle O alkoxycarbonyl group number of constituent atoms from 8 to 1 0, 2 one base emission Zoff Rani Ruo carboxymethyl Cal Poni group, 3-base emissions Zoff Rani Ruo alkoxycarbonyl group, 4 1-benzofuranyloxycarbonyl group, 5-benzofuranyloxycarbonyl group, 6-benzofuranyloxycarbonyl group, 7-benzofuranyloxycarbonyl group, 1 1 ^ Γso benzofuranyloxycarbonyl group 4-isobenzofuranyloxycarbonyl group, 5-isobenzofuranyloxycarbonyl group, 2-benzenoxyloxycarbonyl group,
3—べンゾチェニルォキシカルボ二ル基、 4一べンゾチェニルォキシカルポニル基、 5 一べンゾチェニルォキシカルポニル基、 6—べンゾチェニルォキシカルボ二ル基、 7— ベンゾチェ二ルォキシカルポニル基、 1一イソべンゾチェニルォキシカルボニル基、 4 一イソべンゾチェニルォキシカルボ二ル基、 5—イソべンゾチェニルォキシカルボニル 基、 2一クロメニルォキシカルボニル基、 3—クロメニルォキシカルポニル基、 4—ク ロメニルォキシカルボニル基、 5—クロメニルォキシカルポニル基、 6—クロメニルォ キシカルポニル基、 7—クロメニルォキシカルボ二ル基、 8—クロメニルォキシ力ルポ ニル基、 1一インドリジニルォキシカルポニル基、 2—インドリジニルォキシカルボ二 ル基、 3—インドリジニルォキシカルポニル基、 5—インドリジニルォキシカルポニル 基、 6—インドリジニルォキシカルボニル基、 7 Γンドリジニルォキシカルボ二ル基、 8—インドリジニルォキシカルポニル基、 1 _イソインドリルォキシカルポニル基、 2 一イソインドリルォキシカルポニル基、 4一イソインドリルォキシカルポニル基、 5— イソインドリルォキシカルポニル基、 1 一インドリルォキシカルポニル基、 2 Γンド リルォキシカルポニル基、 3—インドリルォキシカルポニル基、 4一インドリルォキシ カルポニル基、 5—インドリルォキシカルポニル基、 6—インドリルォキシカルポニル 基、 7—インドリルォキシカルポニル基、 1一インダゾリルォキシカルポニル基、 2— インダゾリルォキシカルボ二ル基、 3—インダゾリルォキシカルポニル基、 4一インダ ゾリルォキシカルポニル基、 5—インダゾリルォキシカルポニル基、 6—^ Γンダゾリル ォキシカルポニル基、 7—インダゾリルォキシカルボ二ル基、 1一プリニルォキシカル ポニル基、 2—プリニルォキシカルポニル基、 3—プリニルォキシカルボニル基、 6— プリニルォキシカルポニル基、 7—プリニルォキシカルボ二ル基、 8—プリニルォキシ カルポニル基、 2 _キノリルォキシカルポニル基、 3—キノリルォキシカルポニル基、 4—キノリルォキシカルポニル基、 5—キノリルォキシカルポニル基、 6—キノリルォ キシカルボニル基、 7 _キノリルォキシカルボ二ル基、 8—キノリルォキシカルボニル 基、 1一イソキノリルォキシカルポニル基、 3—イソキノリルォキシカルポニル基、 4 一イソキノリルォキシカルポニル基、 5 Γソキノリルォキシカルポニル基、 6—イソ キノリルォキシカルボニル基、 7—イソキノリルォキシカルボ二ル基、 8—イソキノリ ルォキシカルボニル基、 1ーフタラジニルォキシカルポニル塞、 5—フタラジニルォキ シカルポニル基、 6—フタラジニルォキシカルポニル基、 1一 2 , 7—ナフチリジニル ォキシカルボ二ル基、 3— 2 , 7—ナフチリジニルォキシカルボニル基、 4一 2 , 7—ナ フチリジニルォキシカルボこル基、 1一 2 , 6 _ナフチリジニルォキシカルポニル基、 3-2, 6—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 4一 2, 6—ナフチリジニルォキシ カルポニル基、 2— 1, 8—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 3— 1, 8—ナフチ リジニルォキシカルボ二ル基、 4一 1 , 8—ナフチリジニルォキシカルボ二ル基、 2 - 1， 7—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 .3— 1 , 7—ナフチリジニルォキシカル ボニル基、 4— 1, 7—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 5— 1， 7—ナフチリジ ニルォキシカルボニル基、 6— 1, 7—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 8— 1, 7—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 2— 1, 6—ナフチリジニルォキシ力ルポ二 ル基、 3— 1, 6—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 4一 1, 6—ナフチリジニル ォキシカルポニル基、 5— 1, 6—ナフチリジニルォキシカルボ二ル基、 7— 1， 6— ナフチリジニルォキシカルボニル基、 8- 1, 6一ナフチリジニルォキシカルボ二ル基、 2— 1, 5—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 3— 1, 5—ナフチリジニルォキシ カルポニル基、 4一 1, 5—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 6— 1, 5—ナフチ リジニルォキシカルポニル基、 7— 1， 5 _ナフチリジニルォキシカルボ二ル基、 8— 1, 5—ナフチリジニルォキシカルポニル基、 2—キノキサリニルォキシカルポニル基、 5一キノキサリニルォキシカルポニル基、 6一キノキサリニルォキシカルポニル基、 2 ーキナゾリニルォキシカルボニル基、 4ーキナゾリニルォキシカルポニル基、 5—キナ ゾリニルォキシカルポニル基、 6—キナゾリニルォキシカルボ二ル基、 7—キナゾリ二 ルォキシカルボ二ル基、 8—キナゾリニルォキシカルポニル基、 3—シンノリ二ルォキ シカルボ二ル基、 4—シンノリニルォキシカルボ二ル基、 5—シンノリニルォキシカル ポニル基、 6—シンノリニルォキシカルポニル基、 7—シンノリニルォキシカルポニル 基、 8 _シンノリニルォキシカルポニル基、 2—プテリジニルォキシカルポニル基、 4 —プテリジニルォキシカルポニル基、 6—プテリジニルォキシ力ルポニル基及び 7—プ テリジニルォキシ力ルポニル基等が挙げられる。 3-benzobenzoyloxycarbonyl group, 4-benzozoenyloxycarbonyl group, 5-benzozoenyloxycarbonyl group, 6-benzozenyloxycarbonyl group, 7- Benzocenyloxycarbonyl group, 1-isobenzozenyloxycarbonyl group, 4-1-isobenzozenyloxycarbonyl group, 5-isobenzozenyloxycarbonyl group, 2-chromenyl group Xyloxycarbonyl group, 3-chromenyloxycarbonyl group, 4-chloronenylcarbonyl group, 5-chromenyloxycarbonyl group, 6-chromenyloxycarbonyl group, 7-chromenoxycarbonyl group, 8-chromenyloxy group, 1-indolizinyloxycarbonyl group, 2-indolizinyloxycarbonyl group, 3-indolizinyloxycarbonyl group, 5-indolizinyloxycarbonyl group, 6-indolizinini group Ruoxycarbonyl group, 7 Γ-ndridinyloxycarbonyl group, 8-Indolizinyloxycarbonyl group, 1_isoin Riloxycarbonyl group, 2 monoisoindolyloxycarbonyl group, 4 monoisoindolyloxycarbonyl group, 5-isoindolyloxycarbonyl group, 1 monoindolyloxycarbonyl group, 2 Γandriluro group Xyloxycarbonyl group, 3-indolyloxycarbonyl group, 4-indolyloxycarbonyl group, 5-indolyloxycarbonyl group, 6-indoloxycarbonyl group, 7-indoloxycarbonyl group, 1 indazoly Ruoxycarbonyl group, 2-Indazolyloxycarbonyl group, 3-Indazolyloxycarbonyl group, 4-Indazolyloxycarbonyl group, 5-Indazolyloxycarbonyl group, 6- ^ ΓDandazolyloxycarbonyl group 7-indazolyloxycarbonyl group, 1-prinyloxycarbonyl group, 2-purinyl group Xyloxycarbonyl group, 3-Prinyloxycarbonyl group, 6-Prinyloxycarbonyl group, 7-Prinyloxycarbonyl group, 8-Prinyloxycarbonyl group, 2_Quinyloxycarbonyl group, 3- Quinolyloxycarbonyl group, 4-quinolyloxycarbonyl group, 5-quinolyloxycarbonyl group, 6-quinolyloxycarbonyl group, 7_quinolyloxycarbonyl group, 8-quinolyloxycarbonyl group Group, 1-isoquinolyloxycarbonyl group, 3-isoquinolyloxycarbonyl group, 4 monoisoquinoloxycarbonyl group, 5 Γ-soquinoloxycarbonyl group, 6-isoquinoloxycarbonyl group 7-Isoquinolyloxycarbonyl group, 8-Isoquinoloxycarbonyl group, 1-phthalazinyloxycarbonyl block, 5-phthalazinyl Cycarponyl group, 6-phthalazinyloxycarbonyl group, 1, 2,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 3-2,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 4-1,2,7-naphthyridinyloxycarbonyl 1 1 2, 6 _Naphthyridinyloxycarbonyl group, 3-2, 6-naphthyridinyloxycarbonyl group, 4-1, 2,6-naphthylidinyloxycarbonyl group, 2--1, 8-naphthyridinyloxycarbonyl group, 3--1, 8-naphthyridinyloxycarbonyl group Dil group, 4 1 1,8-naphthyridinyloxycarbonyl group, 2-1,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, .3-1, 7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 4-1 , 7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 5--1,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 6-1,1,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 8-1,7-naphthyridinyloxycarbonyl group, 2 — 1, 6-naphthyridinyloxy group, 3— 1, 6-naphthyridinyloxycarbonyl group, 4-1, 1,6-naphthyridinyloxycarbonyl group, 5— 1, 6-naphthyridinyloxycarbonyl group Group, 7—1, 6—naphthyridine Ruoxycarbonyl group, 8- 1,6 1-naphthyridinyloxycarbonyl group, 2--1,5-naphthylidinyloxycarbonyl group, 3--1,5-naphthylidinyloxycarbonyl group, 4-1,1, 5—naphthyridinyloxycarbonyl group, 6—1, 5—naphthyridinyloxycarbonyl group, 7—1,5 _naphthylidinyloxycarbonyl group, 8—1,5-naphthylidinyloxycarbonyl group, 2-quinoxalinyloxycarbonyl group, 5-quinoxalinyloxycarbonyl group, 6-quinoxalinyloxycarbonyl group, 2-quinazolinyloxycarbonyl group, 4-quinazolinyloxycarbonyl group, 5-quinazolinyloxycarbonyl group, 6-quinazolinyloxycarbonyl group, 7-quinazolinyloxycarbonyl group, 8-quinazolinyloxycarbonyl group, 3-cinnolinyl group Cycarbonyl group, 4-cinnolinyloxycarbonyl group, 5-cinnolinyloxycarbonyl group, 6-cinnolinyloxycarbonyl group, 7-cinnolinyloxycarbonyl group, 8 _ Examples thereof include a cinnolinyloxycarbonyl group, a 2-pteridinyloxycarbonyl group, a 4-pteridinyloxycarbonyl group, a 6-pteridinyloxy group, a 7-pteridinyloxy group, and the like.
C2.14アルキルァリールアミノカルポニル基としては、 C2-14ァリールアミノカルポ二 ル基のアミノカルポニル基に任意の C HOアルキル基が結合したものを意味する。 C 2 The. 14 alkyl § arylamino Cal Poni group, means one arbitrary C HO alkyl group Aminokaruponiru group C 2-14 § arylamino Cal Po two Le group is bonded.
C！ _ i 0チォアルキルカルポニル基としては、 C！― 0チォアルキル基の硫黄原子と力 ルポニル基が結合したものを意味し、 直鎖、 分枝及び （C3— 10シクロアルキルチオ） 力 ルポ二ル基を含んでいてもよく、 （メチルチオ）力ルポニル、 （ェチルチオ）カルボニル、 (II -プロピルチオ） 力ルポニル、 （i-プロピルチオ） カルボニル、 （C-プロピルチオ） 力 ルポニル、 （n -プチルチオ） カルボニル、 ( i-ブチルチオ） 力ルポニル、 (s -ブチルチオ) 力ルポニル、 （t -プチルチオ） 力ルポニル、 （C-プチルチオ） 力ルポニル、 （1-メチル- c - プロピルチオ）力ルポニル、 （2-メチル -C-プロピルチオ）カルボニル、 （n-ペンチルチオ） カルボニル、 （卜メチル -n -プチルチオ） 力ルポニル、 （2-メチル -n-プチルチオ） 力ルポ ニル、 （3-メチル -n -プチルチオ） 力ルポニル、 （1，卜ジメチル- II-プロピルチオ） 力ルポ ニル、 （1， 2-ジメチル- n-プロピルチオ） 力ルポニル、 （2, 2-ジメチル- n-プロピルチオ） 力ルポニル、 （1-ェチル -n-プロピルチオ） 力ルポニル、 （C-ペンチルチオ） 力ルポニル、C! _ i 0 thioalkylcarbonyl group is C! - 0 Chioarukiru sulfur atom and force Ruponiru group group means that is bound, linear, branched and - may contain (C 3 10 cycloalkylthio) force Lupo two group, (methylthio) force Ruponiru , (Ethylthio) carbonyl, (II-Propylthio) force Luponyl, (i-Propylthio) carbonyl, (C-Propylthio) force Luponyl, (n-Putylthio) carbonyl, (i-Butylthio) Force Luponyl, (s-Butylthio) Force Luponyl, (t-Putylthio) Force Luponyl, (C-Putylthio) Force Luponyl, (1-Methyl-c-propylthio) Force ruponyl, (2-methyl-C-propylthio) carbonyl, (n-pentylthio) carbonyl, (卜 methyl-n-butylthio) force ruponyl, (2-methyl-n-butylthio) force ruponyl, (3-methyl- n-Putylthio) Forced Luponyl, (1, 卜 Dimethyl-II-propylthio) Forced Luponyl, (1,2-Dimethyl-n-propylthio) Forced Luponyl, (2,2-Dimethyl-n-propylthio) Forced Luponyl, ( 1-ethyl-n-propylthio) strong ruponyl, (C-pentylthio) strong ruponyl,
( 1 -メチル -c -プチルチオ） カルボニル、 （2-メチル -c-プチルチオ） 力ルポニル、 （3 -メ チル -c -プチルチオ） カルボニル、 （1， 2-ジメチル- c-プロピルチオ） カルボニル、 （2, 3- ジメチル- c-プロピルチオ) 力ルポニル、 （卜ェチル -C-プロピルチオ） カルボニル、 （2 - ェチル -C-プロピルチオ） 力ルポニル、 (n-へキシルチオ) 力ルポニル、 ( 1 -メチル -n -べ ンチルチオ） 力ルポニル、 （2-メチル -n-ペンチルチオ） 力ルポニル、 （3-メチル -n-ペン チルチオ） 力ルポニル、 （4-メチル -n-ペンチルチオ） カルボニル、 （1， 1-ジメチル - n -ブ チルチオ） 力ルポニル、 （1, 2-ジメチル -n-プチルチオ） 力ルポニル、 （1, 3-ジメチル- n - プチルチオ）力ルポニル、 （2， 2 -ジメチル- n -プチルチオ）カルボニル、 （2, 3-ジメチル -n- プチルチオ） 力ルポニル、 （3， 3-ジメチル- n -プチルチオ） 力ルポニル、 （1-ェチル -n-ブ チルチオ） 力ルポニル、 （2-ェチル -n -プチルチオ） カルボニル、 （1, 1, 2-トリメチル- n - プロピルチオ）カルボニル、 （1, 2, 2-トリメチル -n-プロピルチオ）カルボニル、 （1 -エヂ ル - 1-メチル -n-プロピルチオ）力ルポニル、 （1-ェチル -2-メチル -n-プロピルチオ）カル ポニル、 （C-へキシルチオ） 力ルポニル、 （1-メチル -C-ペンチルチオ） 力ルポニル、 （2- メチル -C-ペンチルチオ) 力ルポニル、 （3-メチル -C-ペンチルチオ） カルボニル、 （卜ェ チル- C-ブチルチオ）カルボニル、 （2-ェチル -C-プチルチオ）力ルポニル、 （3-ェチル -C- プチルチオ）力ルポニル、 （1, 2-ジメチル- C-ブチルチオ）カルボニル、 （1, 3-ジメチル- c- プチルチオ）力ルポニル、 （2, 2 -ジメチル- c-プチルチオ）カルボニル、 （2, 3 -ジメチル- c - プチルチオ）カルボニル、 （2, 4-ジメチル- c -プチルチオ）力ルポニル、 （3, 3-ジメチル- c- プチルチオ）力ルポニル、 U-n-プロピル- C-プロピルチオ） 力ルポニル、 （2- n-プロピル - C-プロピルチオ） 力ルポニル、 （1- i-プロピル- C-プロピルチオ） カルボニル、 （2- i-プ 口ピル- c-プロピルチオ）カルボニル、 （1, 2, 2-トリメチル -C-プロピルチオ）カルボニル、(1-Methyl-c-butylthio) carbonyl, (2-Methyl-c-butylthio) force ruponyl, (3-Methyl-c-butylthio) carbonyl, (1,2-dimethyl-c-propylthio) carbonyl, (2 , 3-Dimethyl-c-propylthio) force ruponyl, (卜 -ethyl-C-propylthio) carbonyl, (2-ethyl-C-propylthio) force ruponyl, (n-hexylthio) force ruponyl, (1 -methyl-n- Benthylthio) Forced Luponyl, (2-Methyl-n-pentylthio) Forced Luponyl, (3-Methyl-n-pentylthio) Forced Luponyl, (4-Methyl-n-pentylthio) carbonyl, (1, 1-dimethyl-n -Butylthio) Forced Luponyl, (1,2-Dimethyl-n-Putylthio) Forced Luponyl, (1,3-Dimethyl-n-Putylthio) Forced Luponyl, (2,2-Dimethyl-n-Putylthio) carbonyl, (2 , 3-Dimethyl-n-butyl ) Force ruponyl, (3,3-dimethyl-n-butylthio) Force ruponyl, (1-ethyl-n-butylthio) Force ruponyl, (2-ethyl-n-butylthio) carbonyl, (1, 1, 2-trimethyl) -n-propylthio) carbonyl, (1,2,2-trimethyl-n-propylthio) carbonyl, (1-ethyl-1-methyl-n-propylthio) force ruponyl, (1-ethyl-2-methyl-n- (Propylthio) carbonyl, (C-hexylthio) force sulfonyl, (1-methyl-C-pentylthio) force sulfonyl, (2-methyl-C-pentylthio) force sulfonyl, (3-methyl-C-pentylthio) carbonyl, (卜 ethyl-C-butylthio) carbonyl, (2-ethyl-C-butylthio) force ruponyl, (3-ethyl-C-butylthio) force ruponyl, (1,2-dimethyl-C-butylthio) carbonyl, (1, 3-dimethyl-c-ptylthio) force ruponi , (2,2-dimethyl-c-ptylthio) carbonyl, (2,3-dimethyl-c-butylthio) carbonyl, (2,4-dimethyl-c-butylthio) force ruponyl, (3,3-dimethyl-c- (Putylthio) Strongyl, Un-propyl-C-propylthio) Strongyl, (2-n-propyl-C-propylthio) Strongyl, (1-i-propyl-C-propylthio) carbonyl, (2-i-p Pyr-c-propylthio) carbonyl, (1, 2, 2-trimethyl-C-propylthio) carbonyl,
( 1, 2, 3 -トリメチル -c-プロピルチオ) 力ルポニル、 （2, 2， 3 -トリメチル -c -プロピルチ ォ）力ルポニル、 ( 1 -ェチル -2-メチル -C-プロピルチオ）カルボニル、 (2 -ェチル -1-メチ ル -C-プロピルチオ） 力ルポニル、 (2 -ェチル -2-メチル -C-プロピルチオ) 力ルポニル、(1, 2, 3-trimethyl-c-propylthio) strong ruponyl, (2, 2, 3-trimethyl-c-propylthio) E) Forced Luponyl, (1-Ethyl-2-methyl-C-propylthio) carbonyl, (2-Ethyl-1-methyl-C-propylthio) Forced Luponyl, (2-Ethyl-2-methyl-C-propylthio) Force luponil,
(2 -ェチル -3-メチル -C-プロピルチオ）力ルポニル、 （1ーメチルー 1一ェチル— n—ぺ ンチルチオ） 力ルポニル、 （1一へプチルチオ.） 力ルポニル、 （2—へプチルチオ） 力 ルポニル、 （1ーェチルー 1 , 2—ジメチルー n—プロピルチオ） 力ルポニル、 （1一 ェチルー 2 , 2—ジメチルー n _プロピルチオ） 力ルポニル、 ( 1一才クチルチオ） 力 ルポニル、 （3—才クチルチオ） 力ルポニル、 （4—メチルー 3— n—へプチルチオ） カルボニル、 （6—メチルー 2— n—へプチルチオ） 力ルポニル、 （2—プロピル一 1 一 n _へプチルチオ） 力ルポニル、 ( 2 , 4， 4一トリメチルー 1—n—ペンチルチオ) 力ルポニル、 ( 1ーノニルチオ） 力ルポニル、 ( 2—ノニルチオ） 力ルポニル、 ( 2 , 6—ジメチル— 4— n—へプチルチオ） 力ルポニル、 ( 3—ェチル—2， 2—ジメチル 一 3— n—ペンチルチオ） 力ルポニル、 （3， 5， 5—トリメチルー 1一 n—へキシル チォ） 力ルポニル、 （1一デシルチオ） 力ルポニル、 （2—デシルチオ） カルボニル、(2-Ethyl-3-methyl-C-propylthio) -force ruponyl, (1-methyl-11-ethyl-ethyl-n-pentylthio) -force pononyl, (1-1-heptylthio.)-Force ruponyl, (2-heptylthio) force ruponyl, (1-ethylol-1,2-dimethyl-n-propylthio) force ruponyl, (1 ethyl-2,2-dimethyl-n_propylthio) force ruponyl, (1 year old cutylthio) force ruponyl, (3 year old cutylthio) force ruponyl, ( 4-methyl-3-n-heptylthio) carbonyl, (6-methyl-2-n-heptylthio) force ruponyl, (2-propyl 1 1 1 n _heptylthio) force ruponyl, (2, 4, 4 1 trimethyl 1 —N-pentylthio) force ruponyl, (1-nonylthio) force ruponyl, (2-nonylthio) force ruponyl, (2, 6-dimethyl-4-n-heptylthio) force ruponyl, (3-ethyl 2, 2-dimethyl-one 3- n- pentylthio) force Ruponiru, (3, 5, 5-trimethyl-1 one n- hexyl Chio) force Ruponiru, (1 one decylthio) force Ruponiru, (2-decylthio) carbonyl,
( 4一デシルチオ） 力ルポニル、 ( 3， 7—ジメチルー 1—n—ォクチルチオ） カルボ ニル、 及び ( 3， 7—ジメチルー 3— n—才クチルチオ) カルポニル等が挙げられる。 (4 decylthio) strong sulfonyl, (3,7-dimethyl-1-n-octylthio) carbonyl, and (3,7-dimethyl-3-n-year-old octylthio) carbonyl.
C卜 6アルキルチオカルボニル基は、 Cェ_ 6アルキルカルポニル基のカルボニル基の 酸素原子が硫黄原子に置換されているものを意味し、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 6シクロアル キルチオ力ルポ二ル基を含んでいてもよく、 メチル （チォ力ルポ二ル）、 ェチル （チォ力 ルポ二ル）、 n_プロピル （チォカルボ二ル）、 i-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 c-プロピルC Bok 6 alkylthiocarbonyl group, C E _ 6 oxygen atom of the carbonyl group of the alkyl Cal Poni Le group means those substituted by a sulfur atom, a straight-chain, branched and C 3 _ 6 cycloalk Kiruchio force Lupo sulfonyl It may contain the following groups: methyl (thiolphenyl), ethyl (thiolphenyl), n_propyl (thiocarbonyl), i-propyl (thiolphenyl), c-propyl
(チォ力ルポ二ル）、 n-プチル （チォ力ルポ二ル）、 卜プチル （チォ力ルポ二ル）、 S-ブチ ル （チォ力ルポ二ル）、 t -ブチル （チォ力ルポ二ル）、 C-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 1- メチル -C-プロピル （チォカルボ二ル）、 2-メチル -C-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 n -ぺ ンチル （チォ力ルポ二ル）、 1-メチル -n-プチル （チォ力ルポ二ル）、 2-メチル -n-プチル(Chi-powered), n-Putyl (Chi-powered), 卜 -Putyl (Chi-powered), S-Butyl (Chi-powered), t-Butyl (Chi-powered) ), C-Butyl (Chiol), 1-Methyl-C-Propyl (Chicarbonyl), 2-Methyl-C-Propyl (Chiol), n-Pentyl (Chiol) ), 1-methyl-n-butyl (thiolphenyl), 2-methyl-n-butyl
(チォ力ルポ二ル）、 3-メチル -n-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 1, 1-ジメチル - n-プロピル(Chiol), 3-methyl-n-butyl (Chiol), 1,1-dimethyl-n-propyl
(チォ力ルポ二ル）、 1， 2-ジメチル- n-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 2， 2-ジメチル -n -プ 口ピル （チォ力ルポ二ル）、 1-ェチル -n-プロピル （チォ力ルポ ル）、 c-ペンチル （チォ カルボ二ル）、 1-メチル -C-ブチル （チォカルボ二ル）、 2-メチル -C-ブチル （チォ力ルポ 二ル）、 3-メチル -C-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 1, 2-ジメチル- C-プロピル （チォ力ルポ 二ル）、 2, 3-ジメチル- c-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 1-ェチル -C-プロピル （チォカル ポニル）、 2-ェチル -c-プロピル （チォカルボ二ル）、 n-へキシル （チォカルボ二ル）、 1- メチル -n-ペンチル (チォ力ルポ二ル）、 2-メチル -n-ペンチル (チォ力ルポ二ル）、 3-メ チル -n-ペンチル （チォ力ルポ二ル）、 4-メチル -n-ペンチル （チォカルボ二ル）、 1, 1-ジ メチル -n-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 1, 2-ジメチル -n-ブチル （チォカルボ二ル）、 1, 3- ジメチル- n -プチル（チォ力ルポ二ル）、 2, 2-ジメチル- n -ブチル（チォ力ルポ二ル）、 2, 3- ジメチル -n -プチル （チォ力ルポ二ル）、 3, 3-ジメチル -n-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 1- ェチル -n -プチル （チォ力ルポ二ル）、 2-ェチル -n-ブチル （チォカルボ二ル）、 1, 1， 2 -ト リメチル- n-プロピル（チォ力ルポ二ル）、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロピル（チォ力ルポ二 ル）、 1-ェチル - 1-メチル -n-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 1 -ェチル -2-メチル -n-プロピ ル (チォ力ルポ二ル）、 c -へキシル (チォ力ルポ二ル）、 1-メチル -C-ペンチル （チォカル ポニル）、 2 -メチル -C-ペンチル (チォカルボ二ル）、 3-メチル -C-ペンチル (チォカルボ 二ル）、 1-ェチル -C-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 2-ェチル -c -プチル （チォ力ルポ二ル）、 3-ェチル -C-プチル（チォカルボ二ル）、 1， 2-ジメチル- C-ブチル（チォ力ルポ二ル）、 1, 3- ジメチル- c -プチル (チォ力ルポ二ル）、 2, 2 -ジメチル- C-ブチル (チォ力ルポ二ル）、 2， 3- ジメチル- C-ブチル（チォカルボ二ル）、 2, 4-ジメチル -C -プチル（チォ力ルポ二ル）、 3, 3- ジメチル -c-ブチル （チォ力ルポ二ル）、 卜 n-プロピル- C-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 2 - n-プロピル- c-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 卜 i-プロピル- c-プロピル（チォ力ルポ二 ル）、 2- i-プロピル- C-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 1， 2, 2-トリメチル -C-プロピル （チ 才力ルポ二ル）、 1, 2, 3-トリメチル- c-プロピル（チォ力ルポ二ル）、 2, 2, 3-卜リメチル -c - プロピル （チォ力ルポ二ル）、 1-ェチル -2-メチル -C-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 2 -ェ チル- 1-メチル -C-プロピル （チォ力ルポ二ル）、 2-ェチル -2-メチル -C-プロピル （チォ力 ルポニル） 及び 2-ェチル -3-メチル -C-プロピル （チォ力ルポニル） 等が挙げられる。 (Chi-powered), 1,2-dimethyl-n-propyl (Chi-powered), 2,2-dimethyl-n-pile pill (Chi-powered), 1-ethyl-n- Propyl (Chiol), c-Pentyl (Chiocarbon), 1-Methyl-C-Butyl (Chiocarbon), 2-Methyl-C-Butyl (Chiol), 3-Methyl- C-Butyl (Chiol), 1,2-Dimethyl-C-propyl (Chiol), 2,3-Dimethyl-c-propyl (Chiol), 1-Ethyl-C -Propyl (Chiocar Pony), 2-ethyl-c-propyl (thiocarbonyl), n-hexyl (thiocarbonyl), 1-methyl-n-pentyl (thiophenyl), 2-methyl-n-pentyl (thio) Force methyl), 3-methyl-n-pentyl (thiol force), 4-methyl-n-pentyl (thiocarbon), 1, 1-dimethyl-n-butyl (thio force) ), 1,2-dimethyl-n-butyl (thiocarbonyl), 1,3-dimethyl-n-butyl (thiopropyl), 2,2-dimethyl-n-butyl (thiosiloxane) ), 2, 3-Dimethyl-n-Ptyl (Chiol), 3, 3-Dimethyl-n-butyl (Chiol), 1-Ethyl-n-Ptyl (Chiol) , 2-ethyl-n-butyl (thiocarbonyl), 1,1,2-trimethyl-n-propyl (thiopropyl), 1,2,2-trimethyl-n-propyl (thiopropyl) 1) -1-Methyl-n-propyl (Chiol), 1-Ethyl-2-methyl-n-propyl (Chiol), c-Hexyl (Chiol), 1- Methyl-C-pentyl (thiocarbonyl), 2-methyl-C-pentyl (thiocarbonyl), 3-methyl-C-pentyl (thiocarbonyl), 1-ethyl-C-butyl (thiocarbonyl) , 2-Ethyl-c-Ptyl (Chiol), 3-Ethyl-C-Ptyl (Chicarbon), 1,2-Dimethyl-C-Butyl (Chiol), 1, 3- Dimethyl-c-Ptyl (Chiol), 2,2-Dimethyl-C-Butyl (Chiol), 2, 3-Dimethyl-C-Butyl (Chicarbonyl), 2, 4-Dimethyl -C-Ptyl (Chiol), 3, 3-Dimethyl-c-Butyl (Chiol), 卜 n-Propyl-C-Propyl (Chi), 2-n-Propyl -c-propyl (Chi-powered), 卜 i-propyl-c-propyl (Chi-powered), 2- i-propyl-C-propyl (Chi-powered), 1, 2, 2-trimethyl-C -Propyl (Thi-powered), 1,2,3-trimethyl-c-propyl (Thi-powered), 2,2,3- 卜 -methyl-c-propyl (Thi-powered), 1-ethyl-2-methyl-C-propyl (thiolphenyl), 2-ethyl-1-methyl-C-propyl (thiolphenyl), 2-ethyl-2-methyl-C-propyl (Thiothiol) and 2-ethyl-3-methyl-C-propyl (thioleponyl).
C 1 ()アルキルチオカルポニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 ()シクロアルキル チォカルポ二ル基を含んでいてもよく、 上記に加えて、 1一メチル— 1ーェチルー n— ペンチル （チォ力ルポ二ル）、 1一へプチル （チォ力ルポ二ル）、 2—へプチル （チォ力 ルポ二ル）、 1一ェチル— 1， 2—ジメチルー n—プロピル （'チ才力ルポ二ル）、 1ーェ チルー 2 , 2—ジメチルー n _プロピル （チォ力ルポ二ル）、 1—ォクチル （チォ力ルポ 二ル）、 3—ォクチル （チォカルボ二ル）、 4ーメチルー 3— n—へプチル （チォ力ルポ 二ル）、 6—メチル—2— n—へプチル （チォ力ルポ二ル）、 2—プロピル— 1— n—へ プチル （チォカルボ二ル）、 2， 4 , 4一トリメチルー 1一 n—ペンチル （チォ力ルポ二 ル）、 1—ノニル （チォ力ルポ二ル）、 2—ノニル （チォカルボ二ル）、 2 , 6—ジメチル 一 4一 n—へプチル（チォ力ルポ二ル）、 3—ェチルー 2， 2—ジメチル— 3— n—ペン チル（チォ力ルポ二ル）、 3， 5， 5—トリメチル.一 1—n—へキシル（チォカルボ二ル）、 1一デシル （チォ力ルポ二ル）、 2—デシル （チォ力ルポ二ル）、 4一デシル （チォカル ポニル）、 3 , 7 _ジメチルー 1—n—才クチル (チォ力ルポニル） 及び 3， 7—ジメチ ルー 3— n—ォクチル （チォ力ルポニル） 等が挙げられる。 The C 1 () alkylthiocarbonyl group may include linear, branched and C 3 _ 1 () cycloalkyl thiocarbonyl groups. In addition to the above, 1 1-methyl-1-ethyl-n-pentyl ( (1) heptyl (1) heptyl (2) heptyl (1) heptyl (1) heptyl (1) heptyl (1,2) -dimethyl-n-propyl (1) 1) -tilu-2,2--dimethyl-n_propyl (thiol-poylol), 1-octyl- (chio-polyphenyl), 3-octyl- (thiocarboyl), 4-methyl- 3-n- To butyl (thiol-poly), 6-methyl-2-n-heptyl, 2-propyl- 1-n- Ptyl (thiocarbonyl), 2, 4, 4 1 Trimethyl- 1 1 n-pentyl (thioforce), 1-nonyl (thiolphenyl), 2-nonyl (thiocarbonyl), 2, 6 —Dimethyl 1 4 1 n-Heptyl (thiol-poundyl), 3-ethyl-2-yl—3-n-pentyl (thiol-poundyl), 3, 5, 5-trimethyl. —N—Hexyl, thiodecyl, 2-decyl, decyl, 3, 7 _dimethyl 1—n— And the like, and 3, 7-dimethyl 3-n-octyl (Chi-Luponil).
じュ— 6アルキルカルポニル基としては、 直鎖、 分枝及ぴ C 3 _ 6シクロアルキルカルボ 二ル基を含んでいてもよく、 メチルカルポニル、 ェチルカルポニル、 n -プロピルカルボ ニル、 i-プロピル力ルポニル、 c-プロピルカルボニル、 n-ブチルカルポニル、 i-ブチル 力ルポニル、 s-プチルカルポニル、 t-プチルカルポニル、 c -プチルカルポニル、 1-メチ ル- C-プロピル力ルポニル、 2-メチル -C-プロピル力ルポニル、 n -ペンチルカルポニル、 1 -メチル -n -プチルカルポニル、 2-メチル -n-プチルカルポニル、 3-メチル -n-ブチルカル ポニル、 1, 1-ジメチル -n-プロピル力ルポニル、 1， 2-ジメチル- n-プロピル力ルポニル、 2， 2-ジメチル- n-プロピル力ルポニル、 1-ェチル -n-プロピル力ルポニル、 c -ペンチルカ ルポニル、 1-メチル -C -プチルカルポニル、 2-メチル -C-ブチルカルポニル、 3-メチル- c - ブチルカルポニル、 1, 2-ジメチル- C-プロピル力ルポニル、 2, 3-ジメチル- C-プロピル力 ルポニル、 卜ェチル -C-プロピル力ルポニル、 2-ェチル -C-プロピルカルボニル、 n-へキ シルカルポニル、 卜メチル -n-ペンチルカルポニル、 2-メチル -n-ペンチルカルポニル、 3-メチル -n-ペンチルカルポニル、 4-メチル -n-ペンチルカルポニル、 1, 1-ジメチル -n- プチルカルポニル、 1, 2-ジメチル -n -プチルカルポニル、 1, 3-ジメチル -n -プチルカルポ ニル、 2, 2 -ジメチル- n -ブチルカルポニル、 2, 3 -ジメチル- n -プチルカルボニル、 3, 3 -ジ メチル -n-プチルカルポニル、 1-ェチル -n-ブチルカルボニル、 2-ェチル -n -プチルカルポ ニル、 1, 1, 2-トリメチル -H-プロピルカルボニル、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロピル力ルポ ニル、 1-ェチル -1-メチル プロピル力ルポニル、 1-ェチル -2-メチル -n-プロピルカル ポニル、 c-へキシルカルボニル、 1-メチル -C-ペンチルカルポニル、 2-メチル -C-ペンチ ルカルポニル、 3-メチル -C-ペンチルカルポニル、 1-ェチル -c-ブチルカルポニル、 2-ェ チル -C-ブチルカルボニル、 3-ェチル -C-プチルカルポニル、 1， 2-ジメチル- c-プチルカル ポニル、 1, 3 -ジメチル -c -プチルカルポニル、 2, 2-ジメチル- c -プチルカルポニル、 2, 3- ジメチル- c-プチルカルポニル、 2, 4-ジメチル -C-プチルカルボニル、 3, 3-ジメチル -c - プチルカルポニル、 1-n-プロピル- C-プロピル力ルポニル、 2-n-プロピル- C-プロピル力 ルポニル、 1- i-プロピル- C-プロピル力ルポニル、 2- i-プロピル- C-プロピル力ルポニル、 1, 2, 2 -トリメチル- c -プロピルカルボニル、 1, 2, 3 -卜リメチル -c -プロピル力ルポニル、 2, 2, 3 -トリメチル- c -プロピルカルボニル、 1 -ェチル- 2 -メチル -c -プロピル力ルポニル、 2 -ェチル -1-メチル -C-プロピル力ルポニル、 2-ェチル -2-メチル -C-プロピルカルポニル 及び 2-ェチル -3-メチル -C-プロピルカルポニル等が挙げられる。 Flip Interview - The 6 alkyl Cal Poni group, may contain a straight-chain, branched及Pi C 3 _ 6 cycloalkyl carboxyalkyl group, Mechirukaruponiru, Echirukaruponiru, n - propyl carboxymethyl sulfonyl, i- propyl force Ruponiru , C-propylcarbonyl, n-butylcarbonyl, i-butyl strength sulfonyl, s-butyl carbonyl, t-butyl carbonyl, c-butyl carbonyl, 1-methyl-C-propyl strength sulfonyl, 2-methyl-C-propyl Force sulfonyl, n-pentylcarbonyl, 1-methyl-n-butylcarbonyl, 2-methyl-n-butylcarbonyl, 3-methyl-n-butylcarbonyl, 1, 1-dimethyl-n-propyl force sulfonyl, 1, 2 -Dimethyl-n-propyl-straponyl, 2,2-dimethyl-n-propyl-straponyl, 1-ethyl-n-propyl-straponyl, c-pentylcarbonyl, 1-methyl-C-butyl Nyl, 2-methyl-C-butyl carbonyl, 3-methyl-c-butyl carbonyl, 1,2-dimethyl-C-propyl strength sulfonyl, 2,3-dimethyl-C-propyl strength sulfonyl, ethyl-C-propyl Force sulfonyl, 2-ethyl-C-propylcarbonyl, n-hexylcarbonyl, 卜 methyl-n-pentylcarbonyl, 2-methyl-n-pentylcarbonyl, 3-methyl-n-pentylcarbonyl, 4-methyl-n -Pentylcarbonyl, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonyl, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyl, 2,2-dimethyl-n-butylcarbonyl, 2, 3-dimethyl-n-butylcarbonyl, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonyl, 1-ethyl-n-butylcarbonyl, 2-ethyl-n-butylcarbonyl, 1,1,2-trimethyl-H-propyl Carbonyl, 1, 2, 2-trimethyl-n-pro 1-Ethyl-1-methyl propyl 1-ethyl-2-methyl-n-propylcarbonyl, c-hexylcarbonyl, 1-methyl-C-pentylcarbonyl, 2-methyl-C -Pentylcarbonyl, 3-methyl-C-pentylcarbonyl, 1-ethyl-c-butylcarbonyl, 2-ethyl-C-butylcarbonyl, 3-ethyl-C-butylcarbonyl, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyl Ponyl, 1,3-dimethyl-c-butylcarbonyl, 2,2-dimethyl-c-butylcarbonyl, 2,3- Dimethyl-c-ptylcarbonyl, 2,4-dimethyl-C-butylcarbonyl, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonyl, 1-n-propyl-C-propyl-strandyl, 2-n-propyl-C-propyl Force lonyl, 1-i-propyl-C-propyl force ruponyl, 2-i-propyl-C-propyl force ruponyl, 1, 2, 2-trimethyl-c-propylcarbonyl, 1, 2, 3- 卜 -methyl-c -Propyl-strandyl, 2, 2, 3-trimethyl-c-propylcarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-c-propyl-straponyl, 2-ethyl-1-methyl-C-propyl-straponyl, 2-ethyl- Examples thereof include 2-methyl-C-propylcarbonyl and 2-ethyl-3-methyl-C-propylcarbonyl.
C i _ i 0アルキルカルポニル基としては直鎖、 分枝及び C 3 _ i 0シクロアルキル力ルポ 二ル基を含んでいてもよく、 上記に加え、 1ーメチル— 1—ェチル— n—ペンチルカル ポニル、 1—へプチルカルポニル、 2—へプチルカルポニル、 1—ェチルー 1， 2—ジ メチルー n—プロピル力ルポニル、 1ーェチル— 2， 2—ジメチルー n—プロピルカル ポニル、 1—ォクチルカルポニル、 3ーォクチルカルポニル、 4—メチル _ 3— n—へ プチルカルポニル、 6—メチル _ 2— η—へプチルカルポニル、 2—プロピル— 1 一 n —へプチルカルポニル、 2 , 4， 4—トリメチル— 1—n—ペンチルカルポニル、 1— ノニルカルポニル、 2—ノニルカルポニル、 2 , 6 —ジメチルー 4一 n—ヘプチルカル ポニル、 3—ェチルー 2 , 2 _ジメチルー 3— n—ペンチルカルポニル、 3 , 5 , 5— 卜リメチル— 1 一 n—へキシルカルボニル、 1—デシルカルポニル、 2—デシルカルポ ニル、 4一デシルカルポニル、 3， 7 —ジメチルー 1 一 n—ォクチルカルポニル、 3 , 7—ジメチルー 3— n—ォクチルカルポニル、 C-へプチルカルポニル、 C-ォクチルカル ポニル、 1-メチル -C-へキシルカルポニル、 2-メチル -C-へキシルカルポニル、 3-メチル -C -へキシルカルポニル、 1, 2-ジメチル- C-へキシルカルポニル、 1-ェチル -C-へキシルカ ルポニル、 1-メチル -C-ペンチルカルボニル、 2-メチル -C-ペンチルカルポニル及び 3 -メ チル- C-ペンチルカルポニル等が挙げられる。 C i _ i 0 alkyl carbonyl groups may include linear, branched and C 3 _ i 0 cycloalkyl groups, in addition to the above, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylcarbonyl 1-Heptylcarbonyl, 2-Heptylcarbonyl, 1-Ethyl-1,2-Dimethyl-n-propyl-powered sulfonyl, 1-Ethyl-2,2-Dimethyl-n-propylcarbonyl, 1-Octylcarbonyl, 3- Octyl carbonyl, 4-methyl _ 3— n-heptyl carbonyl, 6-methyl _ 2-— η—heptyl carbonyl, 2-propyl— 1 1 n —heptyl carbonyl, 2, 4, 4-trimethyl— 1— n-pentylcarbonyl, 1-nonylcarbonyl, 2-nonylcarbonyl, 2, 6-dimethyl-41 n-heptylcarbonyl, 3-ethyl-2, 2_dimethyl-3-n-pentylcarbonyl, 3, 5, 5— 卜 -methyl-1 1 n-hexylcarbonyl, 1-decylcarbonyl, 2-decylcarbonyl, 4 decylcarbonyl, 3, 7 —dimethyl 1 1 n-octylcarbonyl, 3, 7-dimethyl 3— n-octylcarbonyl, C-heptylcarbonyl, C-octylcarbonyl, 1-methyl-C-hexylcarbonyl, 2-methyl-C-hexylcarbonyl, 3-methyl-C-hexylcarbonyl, 1, 2 -Dimethyl-C-hexylcarbonyl, 1-ethyl-C-hexylcarbonyl, 1-methyl-C-pentylcarbonyl, 2-methyl-C-pentylcarbonyl, 3-methyl-C-pentylcarbonyl, etc. .
C丄— 6アルキルスルホニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 6シクロアルキルスルホ 二ル基を含んでいてもよく、 メチルスルホニル、 ェチルスルホニル、 n-プロピルスルホ ニル、 i-プロピルスルホニル、 c-プロピルスルホニル、 n-プチルスルホニル、 i-ブチル スルホニル、 s -プチルスルホニル、 t -プチルスルホニル、 c -プチルスルホニル、 1-メチ ル- C-プロピルスルホニル、 2-メチル -C-プロピルスルホニル、 n-ペンチルスルホニル、 1 -メチル -n -プチルスルホニル、 2-メチル -n-ブチルスルホニル、 3-メチル -n-プチルスル ホニル、 1, 1-ジメチル -n-プロピルスルホニル、 1, 2-ジメチル- n-プロピルスルホニル、 2, 2-ジメチル -n-プロピルスルホニル、 1-ェチル -n-プロピルスルホニル、 c-ペンチルス ルホニル、 1-メチル -c -プチルスルホニル、 2-メチル -C-ブチルスルホニル、 3-メチル- c- プチルスルホニル、 1, 2-ジメチル- C-プロピルスルホニル、 2, 3-ジメチル- C-プロピルス ルホニル、 1-ェチル -C-プロピルスルホニル、 2-ェチル -c-プロピルスルホニル、 n-へキ シルスルホニル、 1 -メチル -n-ペンチルスルホニル、 2-メチル -n-ペンチルスルホニル、 3 -メチル -n-ペンチルスルホニル、 4 -メチル -n-ペンチルスルホニル、 1， 1-ジメチル -n- プチルスルホニル、 1, 2-ジメチル -n -プチルスルホニル、 .1, 3-ジメチル -n-ブチルスルホ ニル、 2, 2 -ジメチル- n -プチルスルホニル、 2, 3 -ジメチル -n -プチルスルホニル、 3, 3 -ジ メチル -n-ブチルスルホニル、 1-ェチル -n -プチルスルホニル、 2 -ェチル -n-ブチルスルホ ニル、 1, 1, 2-トリメチル -n-プロピルスルホニル、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロピルスルホ ニル、 ェチル -1-メチル -n-プロピルスルホニル、 卜ェチル -2-メチル -n-プロピルスル ホニル、 c-へキシルスルホニル、 1-メチル -C-ペンチルスルホニル、 2-メチル -C-ペンチ ルスルホニル、 3 -メチル -C-ペンチルスルホニル、 1 -ェチル -c -プチルスルホニル、 2 -ェ チル- C-プチルスルホニル、 3-ェチル -C-プチルスルホニル、 1， 2-ジメチル -C-ブチルスル ホニル、 1, 3 -ジメチル- c -プチルスルホニル、 2， 2 -ジメチル- c -プチルスルホニル、 2, 3 - ジメチル- C-プチルスルホニル、 2, 4-ジメチル -C-プチルスルホニル、 3， 3-ジメチル -c - ブチルスルホニル、 1- n-プロピル- C-プロピルスルホニル、 2- n-プロピル- c-プロピルス ルホニル、 1- i-プロピル- C-プロピルスルホニル、 2- i-プロピル- c-プロピルスルホニル、 1, 2, 2-トリメチル- c -プロピルスルホニル、 1, 2, 3-トリメチル- c -プロピルスルホニル、 2, 2, 3 -トリメチル- c-プロピルスルホニル、 1-ェチル -2-メチル -C-プロピルスルホニル、 2 -ェチル -1-メチル -C-プロピルスルホニル、 2-ェチル -2-メチル -C-プロピルスルホニル 及び 2-ェチル -3-メチル -C-プロピルスルホニル等が挙げられる。. C丄- The 6 alkylsulfonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkyl sulfonyl group, methylsulfonyl, Echirusuruhoniru, n- propylsulfonyl, i- propylsulfonyl , C-propylsulfonyl, n-butylsulfonyl, i-butylsulfonyl, s-butylsulfonyl, t-butylsulfonyl, c-butylsulfonyl, 1-methyl-C-propylsulfonyl, 2-methyl-C-propylsulfonyl, n-pentylsulfonyl, 1-methyl-n-butylsulfonyl, 2-methyl-n-butylsulfonyl, 3-methyl-n-butylsulfonyl Phonyl, 1,1-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 2,2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl-n-propylsulfonyl, c-pentylsulfonyl, 1 -Methyl-c-butylsulfonyl, 2-methyl-C-butylsulfonyl, 3-methyl-c-butylsulfonyl, 1,2-dimethyl-C-propylsulfonyl, 2,3-dimethyl-C-propylsulfonyl, 1- Ethyl-C-propylsulfonyl, 2-ethyl-c-propylsulfonyl, n-hexylsulfonyl, 1-methyl-n-pentylsulfonyl, 2-methyl-n-pentylsulfonyl, 3-methyl-n-pentylsulfonyl, 4-Methyl-n-pentylsulfonyl, 1,1-dimethyl-n-butylsulfonyl, 1,2-dimethyl-n-butylsulfonyl, .1,3-dimethyl-n-butylsulfonyl, 2,2-dimethyl-n -Ptylsulfonyl 2,3-dimethyl-n-butylsulfonyl, 3,3-dimethyl-n-butylsulfonyl, 1-ethyl-n-butylsulfonyl, 2-ethyl-n-butylsulfonyl, 1, 1,2-trimethyl-n -Propylsulfonyl, 1, 2, 2-trimethyl-n-propylsulfonyl, ethyl-1-methyl-n-propylsulfonyl, ethyl-2-methyl-n-propylsulfonyl, c-hexylsulfonyl, 1- Methyl-C-pentylsulfonyl, 2-methyl-C-pentylsulfonyl, 3-methyl-C-pentylsulfonyl, 1-ethyl-c-butylsulfonyl, 2-ethyl-C-butylsulfonyl, 3-ethyl-C -Ptylsulfonyl, 1,2-dimethyl-C-butylsulfonyl, 1,3-dimethyl-c-butylsulfonyl, 2,2-dimethyl-c-butylsulfonyl, 2,3-dimethyl-C-butylsulfonyl, 2, 4-Dimethyl-C-butylsulfonyl, 3,3-di Methyl-c-butylsulfonyl, 1-n-propyl-C-propylsulfonyl, 2-n-propyl-c-propylsulfonyl, 1-i-propyl-C-propylsulfonyl, 2-i-propyl-c-propylsulfonyl 1,2,2-trimethyl-c-propylsulfonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propylsulfonyl, 1-ethyl-2-methyl-C- Examples thereof include propylsulfonyl, 2-ethyl-1-methyl-C-propylsulfonyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propylsulfonyl, and 2-ethyl-3-methyl-C-propylsulfonyl. .
C 0アルキルスルホニル基としては直鎖、 分枝及び C 0シクロアルキルスルホ 二ル基を含んでいてもよく、 上記に加え、 1—メチルー 1ーェチルー n—ペンチルスル ホニル、 1—へプチルスルホニル、 2—へプチルスルホニル、' 1—ェチルー 1， 2—ジ メチル—n—プロピルスルホニル、 1—ェチルー 2 , 2—ジメチルー n—プロピルスル ホニル、 1一才クチルスルホニル、 3—才クチルスルホニル、 4ーメチルー 3— n—へ プチルスルホニル、 6 —メチル—2— n—へプチルスルホニル、 2 —プロピル— l—n 一へプチルスルホニル、 2， 4 , 4 _卜リメチルー 1 一 n—ペンチルスルホニル、 1 一 ノニルスルホニル、 2ーノニルスルホニル、 2， 6 —ジメチルー 4— n—へプチルスル ホニル、 3—ェチルー 2 , 2 —ジメチルー 3— n—ペンチルスルホニル、 3 , 5， 5 - トリメチルー 1—n—へキシルスルホニル、 1 .一デシルスルホニル、 2—デシルスルホ ニル、 4 _デシルスルホニル、 3， 7 —ジメチルー 1 一 n—ォクチルスルホニル、 3 , 7—ジメチルー 3— n—ォクチルスルホニル、 c -へプチルスルホニル、 c -才クチルスル ホニル、 1-メチル -C-へキシルスルホニル、 2-メチル -C-へキシルスルホニル、 3-メチル -c -へキシルスルホニル、 1， 2-ジメチル- C-へキシルスルホニル、 1-ェチル -C-へキシルス ルホニル、 1-メチル- C-ペンチルスルホニル、 2 -メチル -C-ペンチルスルホニル及び 3-メ チル- C-ペンチルスルホニル等が挙げられる。 C 0 alkylsulfonyl groups may include linear, branched and C 0 cycloalkylsulfonyl groups. In addition to the above, 1-methyl-1-ethylyl-n-pentylsulfonyl, 1-heptylsulfonyl, 2- Heptylsulfonyl, '1-ethyl-1-, 2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-ethyl-2-, 2-dimethyl-n-propylsulfonyl, 1-year-old cutylsulfonyl, 3-year-old cutylsulfonyl, 4-methyl-3- n-Heptylsulfonyl, 6-methyl-2-n-heptylsulfonyl, 2-propyl-l-n 1-heptylsulfonyl, 2, 4, 4_ 卜 -methyl-1 1 n-pentylsulfonyl, 1 1-nonylsulfonyl, 2-nonylsulfonyl, 2, 6-dimethyl-4-n-heptylsulfonyl, 3-ethyl-2-, 2- — Dimethyl-3-n-pentylsulfonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylsulfonyl, 1.decylsulfonyl, 2-decylsulfonyl, 4_decylsulfonyl, 3,7-dimethyl-1 mono-octyl Sulfonyl, 3,7-dimethyl-3-n-octylsulfonyl, c-heptylsulfonyl, c-years cutylsulfonyl, 1-methyl-C-hexylsulfonyl, 2-methyl-C-hexylsulfonyl, 3-methyl -c-hexylsulfonyl, 1,2-dimethyl-C-hexylsulfonyl, 1-ethyl-C-hexylsulfonyl, 1-methyl-C-pentylsulfonyl, 2-methyl-C-pen Rusuruhoniru and 3 methylation - C-pentylsulfonyl and the like.
C ^ eアルキルアミノスルホニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 - 6シクロアルキル アミノスルホニル基を含んでいてもよく、 メチルアミノスルホニル、 ェチルアミノスル ホニル、 n-プロピルアミノスルホニル、 i-プロピルアミノスルホニル、 c-プロピルアミ ノスルホニル、 n -ブチルァミノスルホニル、 卜ブチルアミノスルホニル、 S-ブチルアミ ノスルホニル、 t -ブチルァミノスルホニル、 c-プチルアミノスルホニル、 1 -メチル -C- プロピルアミノスルホニル、 2-メチル -C -プロピルアミノスルホニル、 n-ペンチルァミノ スルホニル、 卜メチル- n -ブチルアミノスルホニル、 2 -メチル- n -ブチルアミノスルホニ ル、 3-メチル -n-プチルアミノスルホニル、 1, 1-ジメチル -n-プロピルアミノスルホニル、 1, 2 -ジメチル- n -プロピルアミノスルホニル、 2, 2-ジメチル -n-プロピルアミノスルホニ ル、 1-ェチル -n -プロピルアミノスルホニル、 c -ペンチルアミノスルホニル、卜メチル- c- ブチルアミノスルホニル、 2-メチル -C -ブチルアミノスルホニル、 3-メチル -c-プチルァ ミノスルホニル、 1， 2-ジメチル- c-プロピルアミノスルホニル、 2, 3 -ジメチル- C-プロピ ルアミノスルホニル、 1-ェチル -c -プロピルアミノスルホニル、 2-ェチル- c-プロピルァ ミノスルホニル、 n-へキシルアミノスルホニル、 1 -メチル- n-ペンチルァミノスルホニル、 2 -メチル -n-ペンチルアミノスルホニル、 3-メチル -n-ペンチルアミノスルホニル、 4 -メ チル -n-ペンチルアミノスルホニル、 1， 1 -ジメチル- n-ブチルアミノスルホニル、 1, 2 -ジ メチル -n-ブチルアミノスルホニル、 1, 3-ジメチル -n-ブチルアミノスルホニル、 2, 2 -ジ メチル- n -ブチルアミノスルホニル、 2, 3 -ジメチル- n-ブチルアミノスルホニル、 3, 3 -ジ メチル -n-プチルアミノスルホニル、 ェチル -n -プチルアミノスルホニル、 2-ェチル -n - ブチルアミノスルホニル、 1, 1, 2-トリメチル -n -プロピルアミノスルホニル、 1, 2, 2-トリ メチル -n-プロピルアミノスルホニル、 1 -ェチル- 1-メチル- n -プロピルアミノスルホニル、 1 -ェチル -2-メチル -n-プロピルアミノスルホニル、 c -へキシルアミノスルホニル、 1 -メ チル- C-ペンチルアミノスルホニル、 2-メチル": C-ペンチルアミノスルホニル、 3-メチル - c -ペンチルアミノスルホニル、 卜ェチル -C-ブチルアミノスルホニル、 2-ェチル -C-ブチ ルアミノスルホニル、 3 -ェチル -C-ブチルアミノスルホニル、 1, 2-ジメチル- c -プチルァ ミノスルホニル、 1, 3-ジメチル- C-ブチルアミノスルホニル、 2, 2-ジメチル- c -プチルァ ミノスルホニル、 2, 3-ジメチル- C-プチルアミノスルホニル、 2, 4-ジメチル- C-プチルァ ミノスルホニル、 3, 3-ジメチル- C-ブチルアミノスルホニル、 1- n-プロピル- c-プロピル アミノスルホニル、 2- n-プロピル- C-プロピルアミノスルホニル、 1 - i -プロピル - c -プロ ピルアミノスルホニル、 2-i-プロピル - c-プロピルアミノスルホニル、 1, 2, 2-トリメチル -c -プロピルァミノスルホニル、 1, 2, 3-トリメチル- c -プロピルァミノスルホニル、 2, 2, 3- トリメチル -C-プロピルアミノスルホニル、卜ェチル- 2-メチル- c-プロピルアミノスルホ ニル、 2-ェチル -1-メチル -C-プロピルアミノスルホニル、 2 -ェチル -2-メチル -C-プロピ ルアミノスルホニル及ぴ 2-ェチル -3-メチル -C-プロピルァミノスルホニル等が挙げられ る。 The C ^ e-alkyl aminosulfonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkyl aminosulfonyl group, methylaminosulfonyl, Echiruaminosuru Honiru, n- propyl aminosulfonyl, i- propyl aminosulfonyl , C-propylaminosulfonyl, n-butylaminosulfonyl, butylaminosulfonyl, S-butylaminosulfonyl, t-butylaminosulfonyl, c-butylaminosulfonyl, 1-methyl-C-propylaminosulfonyl, 2- Methyl-C-propylaminosulfonyl, n-pentylaminosulfonyl, 卜 methyl-n-butylaminosulfonyl, 2-methyl-n-butylaminosulfonyl, 3-methyl-n-butylaminosulfonyl, 1,1-dimethyl- n-propylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-n-propylaminosulfur Nyl, 2,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-n-propylaminosulfonyl, c-pentylaminosulfonyl, 卜 methyl-c-butylaminosulfonyl, 2-methyl-C-butylaminosulfonyl 3-methyl-c-butylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-c-propylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-C-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-c-propylaminosulfonyl, 2-ethyl- c-propylaminosulfonyl, n-hexylaminosulfonyl, 1-methyl-n-pentylaminosulfonyl, 2-methyl-n-pentylaminosulfonyl, 3-methyl-n-pentylaminosulfonyl, 4-methyl-n -Pentylaminosulfonyl, 1,1-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 1,3-dimethyl-n-butylaminos Phonyl, 2,2-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, 3,3-dimethyl-n-butylaminosulfonyl, ethyl-n-butylaminosulfonyl, 2- Ethyl -n- Butylaminosulfonyl, 1,1,2-trimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl -2-methyl-n-propylaminosulfonyl, c-hexylaminosulfonyl, 1-methyl-C-pentylaminosulfonyl, 2-methyl ": C-pentylaminosulfonyl, 3-methyl-c-pentylaminosulfonyl,卜 ethyl-C-butylaminosulfonyl, 2-ethyl-C-butylaminosulfonyl, 3-ethyl-C-butylaminosulfonyl, 1,2-dimethyl-c-butylaminosulfonyl, 1,3-dimethyl-C- Butylaminosulfonyl, 2,2-dimethyl-c-ptylaminosulfonyl, 2,3-dimethyl-C-ptylaminosulfonyl, 2,4-dimethyl-C-ptylaminosulfonyl, 3,3-dimethyl-C- Butylaminosulfonyl, 1-n-propyl-c-propylaminosulfonyl, 2-n-propyl-C-propylaminosulfonyl, 1-i-propyl-c-propylaminosulfonyl, 2-i-propyl-c-propyl Aminosulfonyl, 1,2,2-trimethyl-c-propylaminosulfonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propylaminosulfonyl, 2,2,3-trimethyl-C-propylaminosulfonyl, ethyl- 2-Methyl-c-propylaminosulfonyl, 2-ethyl-1-methyl-C-propylaminosulfonyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propylaminosulfonyl and 2-ethyl-3-methyl-C -Propylaminosulfonyl and the like.
C ^ アルキルアミノスルホニル基としては直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルキル アミノスルホニル基を含んでいてもよく、 上記に加え、 1ーメチルー 1ーェチルー n— ペンチルアミノスルホニル、 1一へプチルアミノスルホニル、 2—ヘプチルアミノスル ホニル、 1ーェチルー 1， 2—ジメチルー n—プロピルアミノスルホニル、 1 一ェチル 一 2 , 2—ジメチル— n—プロピルアミノスルホニル、 1ーォクチルアミノスルホニル、 3—才クチルアミノスルホニル、 4ーメチルー 3—n—へプチルアミノスルホニル、 6 ーメチルー 2 一 n—ヘプチルアミノスルホニル、 2—プロピル一 1 一 n—へプチルアミ ノスルホニル、 2 , 4 , 4—トリメチル一 1 一 n—ペンチルアミノスルホニル、 1ーノ ニルアミノスルホニル、 2—ノニルアミノスルホニル、 2 , 6 —ジメチルー 4— n—へ プチルアミノスルホニル、 3—ェチル—2 , 2 —ジメチルー έ—n—ペンチルアミノス ルホニル、 3， 5， 5 —トリメチルー 1 一 n—へキシルアミノスルホニル、 1 一デシル アミノスルホニル、 2 —デシルアミノスルホニル、 4一デシルアミノスルホニル、 3， 7 —ジメチルー 1—n—ォクチルアミノスルホニル、 3， 7—ジメチル一 3— n—ォク チルアミノスルホニル、 c -へプチルアミノスルホニル、 c -ォクチルアミノスルホニル、 1-メチル -c-へキシルアミノスルホニル、 2-メチル -C-へキシルアミノスルホニル、 3 -メ チル- C-へキシルアミノスルホニル、 1, 2-ジメチル- C-へキシルアミノスルホニル、 トェ チル- c-へキシルアミノスルホニル、 1-メチル c-ペンチルアミノスルホニル、 2-メチル - c -ペンチルアミノスルホニル及び 3-メチル- C-ペンチルアミノスルホニル等が挙げられ る。 C ^ The alkylaminosulfonyl group linear, branched and C 3 - 1 0 may include cycloalkyl aminosulfonyl group, in addition to the above, 1-methyl-1 Echiru n- pentyl aminosulfonyl, Puchiruamino to 1 one Sulfonyl, 2-heptylaminosulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylaminosulfonyl, 1-octylaminosulfonyl, 3-year-octylamino Sulfonyl, 4-methyl-3-n-heptylaminosulfonyl, 6-methyl-2-one n-heptylaminosulfonyl, 2-propyl-11-n-heptylaminosulfonyl, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylamino Sulfonyl, 1-nonylaminosulfonyl, 2-nonylaminosulfonyl, 2, 6-dimethyl 4-l-heptylaminosulfonyl, 3-ethyl-2-yl, 2-dimethyl-έ-n-pentylaminosulfonyl, 3, 5, 5-trimethyl-1, 1-n-hexylaminosulfonyl, 1-decylaminosulfonyl, 2-decylaminosulfonyl, 4-decylaminosulfonyl, 3,7-dimethyl-1-n-octylaminosulfonyl, 3,7-dimethyl-1-n-oct Tylaminosulfonyl, c-heptylaminosulfonyl, c-octylaminosulfonyl, 1-methyl-c-hexylaminosulfonyl, 2-methyl-C-hexylaminosulfonyl, 3-methyl-C-hexylamino Sulfonyl, 1,2-dimethyl-C-hexylaminosulfonyl, tert-c-hexylaminosulfonyl, 1-methyl c-pentylaminosulfonyl, 2-methyl-c-pentylaminosulfonyl and 3-methyl-C- Examples include pentylaminosulfonyl.
C ^ ! Qアルキルアミノチォカルポニル基は、 C — i。アルキルァミノカルポニル基の カルポニル基の酸素原子が硫黄原子に置換されたものを意味し、 直鎖、 分枝及び C s -ェ 0シク口アルキルァミノチォカルポ二ル基を含んでいてもよく、 メチルアミノチォカル ポニル、 ェチルアミノチォ力ルポニル、 n-プロピルアミノチォ力ルポニル、 i -プロピル アミノチォ力ルポニル、 c -プロピルアミノチォ力ルポニル、 n-ブチルアミノチォ力ルポ ニル、 i -ブチルアミノチォカルボニル、 s-ブチルアミノチォカルボニル、 t-ブチルアミ ノチォ力ルポニル、 c -ブチルアミノチォ力ルポニル、 1-メチル -C -プロピルアミノチォ力 ルポニル、 2-メチル -C -プロピルアミノチォ力ルポニル、 n -ペンチルァミノチォカルポ二 ル、 卜メチル- n -ブチルアミノチォカルボニル、 2-メチル -n-プチルアミノチォカルボ二 ル、 3-メチル -n-ブチルアミノチォ力ルポニル、 1,卜ジメチル- n -プロピルアミノチォ力 ルポニル、 1， 2-ジメチル- n-プロピルアミノチォ力ルポニル、 2， 2-ジメチル- n-プロピル アミノチォ力ルポニル、 1-ェチル -n -プロピルアミノチォ力ルポニル、 C-ペンチルァミノ チォカルボニル、 1 -メチル -c-ブチルアミノチォカルボニル、 2 -メチル -c-プチルァミノ チォカルボニル、 3-メチル -c-プチルアミノチ才カルボニル、 1， 2-ジメチル- c-プロピル アミノチォカルボニル、 2, 3-ジメチル- c-プロピルアミノチォ力ルポニル、 1-ェチル- C- プロピルアミノチォ力ルポニル、 2-ェチル -C -プロピルアミノチォ力ルポニル、 n-へキシ ルァミノチォカルポニル、 卜メチル -η -ペンチルアミノチォカルボニル、 2 -メチル -η -ぺ ンチルァミノチォカルポニル、 3-メチル - η -べンチルァミノチォカルポニル、 4-メチル - η - ペンチルァミノチォカルポニル、 1， 1-ジメチル -η-ブチルアミノチォ力ルポニル、 1, 2- ジメチル -η-ブチルアミノチォ力ルポニル、 1, 3-ジメチル- η -ラ'チルァミノチォカルポ二 ル、 2, 2 -ジメチル -η-ブチルアミノチォ力ルポニル、 2, 3 -ジメチル η -プチルアミノチォ カルボニル、 3, 3-ジメチル -η-ブチルアミノチォ力ルポニル、 卜ェチル -η -プチルァミノ チォカルポニル、 2-ェチル -η-ブチルアミノチォカルボニル、 1， 1, 2-トリメチル - η-プロ ピルアミノチォ力ルポニル、 1, 2， 2-トリメチル- n -プロピルアミノチォカルボニル、 1- ェチル -1-メチル -n-プロピルアミノチォ力ルポニル、 1-ェチル -2-メチル -n-プロピルァ ミノチォカルポニル、 C-へキシルアミノチォ力ルポニル、 1-メチル -C-ペンチルアミノチ ォカルボニル、 2-メチル -c-ペンチルァミノチォカルポニル、 3-メチル -C-ペンチルアミ ノチォ力ルポニル、 1 -ェチル- c -ブチルアミノチォ力ルポニル、 2 -ェチル -C -プチルアミ ノチォカルボニル、 3 -ェチル -c -ブチルアミノチォ力ルポニル、 1, 2-ジメチル- C-ブチル アミノチォ力ルポニル、 1, 3-ジメチル- c-ブチルアミノチォカルボニル、 2, 2-ジメチル- c- ブチルアミノチォカルボニル、 2, 3-ジメチル- c -プチルアミノチォカルボニル、 2, 4-ジメ チル -c -ブチルアミノチォ力ルポニル、 3, 3-ジメチル -c -ブチルアミノチォ力ルポニル、C ^! Q alkylaminothiocarbonyl group is C — i. This means that the oxygen atom of the carbonyl group of the alkylaminocarbonyl group is substituted with a sulfur atom, and may include straight chain, branched, and Cs- 0- alkylalkylaminocarbonyl groups. , Methylaminothiocarbonyl, ethylaminothiosulfonyl, n-propylaminothiosulfonyl, i-propylaminothiosulfonyl, c-propylaminothiosulfonyl, n-butylaminothiosulfonyl, i-butylaminothiocarbonyl, s-Butylaminothiocarbonyl, t-Butylaminothiopionyl, c-Butylaminothiopionyl, 1-methyl-C-propylaminothiopionyl, 2-methyl-C-propylaminothiopionyl, n-pentyla Minothiocarbon, 卜 methyl-n-butylaminothiocarbonyl, 2-methyl-n-butylaminothiocarbonyl 3-methyl-n-butylaminothiol, 1,2-dimethyl-n-propylaminothiolponon, 1,2-dimethyl-n-propylaminothiolponyl, 2,2-dimethyl-n-propylaminothiol 1-ethyl-n-propylaminothiol, 1-methyl-c-butylaminothiocarbonyl, 2-methyl-c-butylaminothiocarbonyl, 3-methyl-c-butylaminothiogen Carbonyl, 1,2-dimethyl-c-propylaminothiocarbonyl, 2,3-dimethyl-c-propylaminothiolponyl, 1-ethyl-C-propylaminothiolponyl, 2-ethyl-C-propylaminothio Force sulfonyl, n-hexylaminothiocarbonyl, 卜 methyl-η-pentylaminothiocarbonyl, 2-methyl-η-pentylaminothiocarbonyl, 3- Methyl-η-Bentylaminothiocarbonyl, 4-Methyl-η-pentylaminothiocarbonyl, 1,1-dimethyl-η-butylaminothiol, 1,2-dimethyl-η-butylaminothiocarbonyl 1,3-Dimethyl-η-La'tylaminothiocarbonyl, 2,2-Dimethyl-η-butylaminothiocarbonyl, 2,3-Dimethyl η-Putylaminothiocarbonyl, 3,3-Dimethyl-η -Butylaminothiol sulfonyl, 卜 ethyl -η -Ptylaminothiocarponyl, 2-ethyl -η-butylaminothiocarbonyl, 1,1,2-trimethyl-η-pro Pyraminothiol sulfonyl, 1,2,2-trimethyl-n-propylaminothiocarbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propylaminothiol sulfonyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propylaminothiocarbonyl C-hexylaminothiol sulfonyl, 1-methyl-C-pentylaminothiocarbonyl, 2-methyl-c-pentylaminothiocarbonyl, 3-methyl-C-pentylaminothiolponyl, 1-ethyl-c-butylaminothio Strong sulfonyl, 2-ethyl-C-butylaminothiocarbonyl, 3-ethyl-c-butylaminothio sulfonyl, 1,2-dimethyl-C-butyl aminothio sulfonyl, 1,3-dimethyl-c-butylaminothio Carbonyl, 2,2-dimethyl-c-butylaminothiocarbonyl, 2,3-dimethyl-c-butylaminothiocarbonyl, 2,4-dimethyl-c-butylaminothiocarbonyl , 3, 3-dimethyl -c - butylamino Chio force Ruponiru,
1 - n -プロピル- c-プロピルアミノチォカルボニル、 2 - n-プロピル- c-プロピルアミノチォ 力ルポニル、 1 - i -プロピル - c-プロピルアミノチォカルボニル、 2-i-プロピル- C-プロピ ルァミノチォカルポニル、 1, 2, 2 -トリメチル -c -プロピルアミノチォ力ルポニル、 1, 2, 3- トリメチル -C-プロピルアミノチォカルボニル、 2， 2, 3 -トリメチル- C-プロピルアミノチ 才力ルポニル、 1-ェチル -2-メチル -c_プロピルアミノチォ力ルポニル、 2-ェチル -1-メチ ル -c-プ口ピルアミノチォカルポニル、 2 -ェチル -2 -メチル -C-プロピルァミノチォカルポ ニル、 2-ェチル -3-メチル -C-プロピルアミノチォ力ルポニル、 1—メチル— 1—ェチル 一 n—ペンチルァミノチォカルポニル、 1一へプチルァミノチォカルポニル、 2—ヘプ チルァミノチォカルポニル、 1—ェチルー 1， 2—ジメチルー n—プロピルアミノチォ 力ルポニル、 1ーェチルー 2， 2—ジメチル— n—プロピルアミノチォ力ルポニル、 1 一 ^クチルァミノチォカルポニル、 3—ォクチルァミノチォカルポニル、 4—メチルー 3— n—へプチルァミノチォカルポニル、 6—メチルー 2—n—へプチルァミノチォカ ルポニル、 2 —プロピル一 1—n—へプチルアミノチォカルボニル、 2， 4 , 4一トリ メチルー 1 一 n—ペンチルアミノチォカルボニル、 1 一ノニルアミノチォ力ルポニル、1-n-propyl-c-propylaminothiocarbonyl, 2-n-propyl-c-propylaminothiocarbonyl, 1-i-propyl-c-propylaminothiocarbonyl, 2-i-propyl-C-propylene Minothiocarbonyl, 1, 2, 2-trimethyl-c-propylaminothiol, 1,2,3-trimethyl-C-propylaminothiocarbonyl, 2,2,3-trimethyl-C-propylaminothio talent Luponyl, 1-ethyl-2-methyl-c_propylaminothiol, 2-ethyl-1-methyl-c-pylaminothiocarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propylaminothio Carbonyl, 2-ethyl-3-methyl-C-propylaminothiol, 1-methyl-1-ethyl 1-pentylaminothiocarbonyl, 1-heptylaminothiocarbonyl, 2-heptylamino Thiocarponyl, 1-ethyl -1,2-Dimethyl-n-propylaminothiol, 1-ethyl-2-ethyl-n-propylaminothiol, 1 ^ -Cutylaminothiocarbonyl, 3-octylaminothiocarbonyl, 4- Methyl-3-n-heptylaminothiocarbonyl, 6-methyl-2-n-heptylaminothiocarbonyl, 2-propyl-1-n-heptylaminothiocarbonyl, 2,4,4trimethyl-1 1-n-pentylaminothiocarbonyl, 1-nonylaminothiocarbonyl,
2 —ノニルアミノチォ力ルポニル、 2， 6—ジメチル— 4一 n—ヘプチルァミノチォカ ルポニル、 3—ェチルー 2 , 2 —ジメチルー 3— n—ペンチルァミノチォカルポニル、 3 , 5， 5 —トリメチルー 1—n—へキシルアミノチォカルボニル、 1—デシルァミノ チォカルボニル、 2—デシルアミノチォカルボニル、 4—デシルァミノチォカルポニル、 3 , 7 _ジメチルー 1 一 n—才クチルァミノチォカルポニル、 及び 3 , 7 —ジメチルー2-Nonylaminothiol, 2,6-Dimethyl-4 n-Heptylaminothiocarbonyl, 3-Ethyl-2,2-Dimethyl-3-n-pentylaminothiocarbonyl, 3, 5, 5 —Trimethyl 1— n-hexylaminothiocarbonyl, 1-decylaminothiocarbonyl, 2-decylaminothiocarbonyl, 4-decylaminothiocarbonyl, 3,7_dimethyl-1 n-year-old cutylaminothiocarbonyl, and 3,7— Dimethyl
3 - nーォクチルァミノチォカルポニル等が挙げられる。 T JP2005/022999 3-n-octylaminothiocarbonyl and the like. T JP2005 / 022999
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C ^ 1 0ジアルキルァミノチォカルボニル基は、 C _ i 0ジアルキルアミノカルボニル 基のカルポニル基の酸素原子が硫黄原子に置換されたものを意味し、 対称及び非対称を 含んでいてもよい。 対称じ卜 。ジアルキルアミノチォカルボニル基としては、 直鎖、 分 枝及び C 。シクロアルキルアミノチォカルボ二ル基を含んでいてもよく、ジメチルァ ミノチォカルポニル、 ジェチルァミノチォカルポニル、 ジ -n-プロピルアミノチォカルボ ニル、 ジ- i -プロピルアミノチォ力ルポニル、 ジ- c-プロピルアミノチォ力ルポニル、 ジ - n -プチルアミノチォカルボニル、 ジ- i -ブチルアミノチォカルボニル、 ジ -S-ブチルアミ ノチォ力ルポニル、 ジ- 1 -ブチルアミノチォ力ルポニル、 ジ- c -ブチルアミノチォ力ルポ ニル、 ジ - ( 1-メチル -C-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（2-メチル -C-プロピル）ァ ミノチォカルポニル、 ジ -n-ペンチルアミノチォカルボニル、 ジ - (1-メチル -n -プチル） アミノチォ力ルポニル、 ジ-（2-メチル -n-プチル）アミノチォカルボニル、 ジ-（3-メチル -n -プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（1，卜ジメチル- n-プロピル）アミノチォ力ルポ二 ル、ジ - (1, 2-ジメチル- n-プロピル）アミノチォカルボニル、 ジ - (2, 2 -ジメチル -II-プロピ ル）アミノチォ力ルポニル、 ジ- (卜ェチル- n -プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ- c -ぺ ンチルアミノチォ力ルポニル、 ジ-（1-メチル -C-プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ - (2_ メチル- c-プチル）ァミノチォカルポニル、 ジ-（3-メチル- C-ブチル）ァミノチォカルポ二 ル、 ジ-（1, 2 -ジメチル -C -プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（2, 3 -ジメチル -C-プロピ ル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（1 -ェチル -C-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（2- ェチル -c -プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ- n-へキシルアミノチォ力ルポニル、 ジ - (1-メチル- n -ペンチル）ァミノチォカルポニル、 ジ-（2-メチル- n-ペンチル）アミノチォ 力ルポニル、 ジ-（3-メチル -n-ペンチル）アミノチォカルボニル、 ジ- (4-メチル -n-ペンチ ル）アミノチォカルボニル、 ジ-（1,卜ジメチル- n-プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ - (1, 2-ジメチル- n -プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（1, 3 -ジメチル- n -プチル）ァミノ チォカルポニル、 ジ - (2, 2 -ジメチル- n-プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ -（2, 3 -ジメチ ル- II -プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（3, 3-ジメチル- n-ブチル）アミノチォ力ルポ二 ル、 ジ-（1-ェチル -n -プチル)アミノチォカルボニル、 ジ-（2-ェチル -n-プチル）アミノチ 才力ルポニル、 ジ-（1, 1, 2 -トリメチル- n -プロピル）アミノチォカルボニル、 ジ-（1, 2, 2- トリメチル- n-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（卜ェチル -1 -メチル -n-プロピル） アミノチォカルボニル、 ジ - (1-ェチル -2 -メチル -n-プロピル）アミノチォカルボニル、 ジ -c-へキシルァミノチォカルポエル、 ジ-（1-メチル- C-ぺンチル）ァミノチォカルポニル、 ジ- (2 -メチル- C-ペンチル）ァミノチォカルポニル、 ジ-（3-メチル- c -ペンチル）アミノチ 才力ルポニル、ジ- (1-ェチル -C -プチル）ァミノチォカルポニル、ジ-（2-ェチル -C -プチル） アミノチォ力ルポニル、 ジ-（3-ェチル -C-プチル）アミノチォカルボニル、 ジ - (1, 2-ジメ チル -c -プチル）ァミノチォカルポニル、 ジ- (1, 3-ジメチル- c -プチル）ァミノチォカルボ ニル、ジ-（2， 2-ジメチル- c-ブチル）アミノチォ力ルポニル、ジ-（2， 3-ジメチル -C -プチル） アミノチォカルボニル、 ジ-（2, 4-ジメチル- c -プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（3, 3 - ジメチル- c -プチル）アミノチォ力ルポニル、 ジ -α-η-プロピル- C-プロピル）アミノチォ カルボニル、 ジ - (2- η-プロピル- c-プロピル〉アミノチォ力ルポニル、 ジ-（卜 i-プロピル - c -プロピル）ァミノチォカルボニル、 ジ-（2- i -プロピル- C-プロピル)アミノチォ力ルポ ニル、 ジ-（1， 2, 2-卜リメチル -c -プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（1， 2, 3-トリメチ ル -C -プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ - (2, 2, 3 -トリメチル -C -プロピル）アミノチォ 力ルポニル、 ジ-（1-ェチル -2 -メチル -C-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ-（2 -ェチル -卜メチル -C-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジ - (2-ェチル -2-メチル -C-プロピル）ァ ミノチォカルボニル、 ジ-（2-ェチル -3-メチル -C-プロピル）アミノチォ力ルポニル、 ジーThe C ^ 10 dialkylaminothiocarbonyl group means a group in which the oxygen atom of the carbonyl group of the C_i0 dialkylaminocarbonyl group is substituted with a sulfur atom, and may include symmetry and asymmetry. Symmetry. Examples of the dialkylaminothiocarbonyl group include linear, branched and C. It may contain a cycloalkylaminothiocarbonyl group, such as dimethylaminothiocarbonyl, jetylaminothiocarbonyl, di-n-propylaminothiocarbonyl, di-i-propylaminothiocarbonyl, di-c -Propylaminothiolsulfonyl, di-n-butylaminothiocarbonyl, di-i-butylaminothiocarbonyl, di-S-butylaminothiolponyl, di-1-butylaminothiolponyl, di-c-butylamino Thiolyl, di- (1-methyl-C-propyl) aminothiol, di- (2-methyl-C-propyl) aminothiocarbonyl, di-n-pentylaminothiocarbonyl, di- (1- Methyl-n-butyl) aminothiol sulfonyl, di- (2-methyl-n-butyl) aminothiocarbonyl, di- (3-methyl-n-butyl) aminothiol sulfonyl, -(1, 卜 dimethyl-n-propyl) aminothiol, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) aminothiocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-II-propyl) aminothio Luponyl, di- (卜 -ethyl-n-propyl) aminothiol, di-c-pentylaminothiolponyl, di- (1-methyl-C-butyl) aminothiol, di- (2_methyl-c-ptyl) Aminothiocarbonyl, di- (3-methyl-C-butyl) aminothiocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-C-propyl) aminothiophenyl, di- (2,3-dimethyl-C-propyl) ) Aminothiol sulfonyl, di- (1-ethyl-C-propyl) aminothiol sulfonyl, di- (2-ethyl-c-propyl) aminothiol ponyl, di-n-hexylaminothiol sulfonyl, di- (1-methyl) -n-pentyl) aminothiocarbonyl, di- (2-Methyl-n-pentyl) aminothio sulfonyl, di- (3-methyl-n-pentyl) aminothiocarbonyl, di- (4-methyl-n-pentyl) aminothiocarbonyl, di- (1, 卜Dimethyl-n-ptyl) aminothiol, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) aminothiol, di- (1,3-dimethyl-n-ptyl) aminothiocarbonyl, di- (2, 2- Dimethyl-n-butyl) aminothiol sulfonyl, di- (2,3-dimethyl-II-butyl) aminothiol sulfonyl, di- (3,3-dimethyl-n-butyl) aminothiol diol, di- ( 1-Ethyl-n-Putyl) aminothiocarbonyl, Di- (2-Ethyl-n-Putyl) aminothio Talented Luponyl, Di- (1,1,2-Trimethyl-n-propyl) aminothiocarbonyl, Di- ( 1, 2, 2-trimethyl-n-propyl) aminothiol sulfonyl, di- (卜 ethyl-1-methyl) -N-propyl) aminothiocarbonyl, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) aminothiocarbonyl, di -c-hexylaminothiocarpoel, di- (1-methyl-C-pentyl) aminothiocarbonyl, di- (2-methyl-C-pentyl) aminothiocarbonyl, di- (3-methyl -c-pentyl) aminothi talented luponyl, di- (1-ethyl-C-ptyl) aminothiocarbonyl, di- (2-ethyl-C-ptyl) aminothiol sulfonyl, di- (3-ethyl-C- Butyl) aminothiocarbonyl, di- (1,2-dimethyl-c-butyl) aminothiocarbonyl, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) aminothiocarbonyl, di- (2,2-dimethyl-) c-butyl) aminothiol sulfonyl, di- (2,3-dimethyl-C-butyl) aminothiocarbonyl, di- (2,4-dimethyl-c-butyl) aminothiol sulfonyl, di- (3,3-dimethyl) -c-butyl) aminothiol sulfonyl, di-α-η-propyl-C-propyl) aminothiocarbonyl, Di- (2-η-propyl-c-propyl) aminothiol, di- (卜 i-propyl-c-propyl) aminothiocarbonyl, di- (2-i-propyl-C-propyl) aminothiol Nyl, di- (1,2,2- 卜 -methyl-c-propyl) aminothiol, di- (1,2,3-trimethyl-C-propyl) aminothiol, di- (2, 2, 3 -Trimethyl-C-propyl) aminothio-pionyl, di- (1-ethyl-2-methyl-C-propyl) aminothiopionyl, di- (2-ethyl- 卜 methyl-C-propyl) aminothiopionyl, di- (2-Ethyl-2-methyl-C-propyl) aminothiocarbonyl, di- (2-Ethyl-3-methyl-C-propyl) aminothiol sulfonyl, G
( 1ーメチルー 1一ェチル一 n—ペンチル） アミノチォ力ルポニル、 ジー （1—へプチ ル） アミノチォ力ルポニル、 ジ— （2—へプチル） アミノチォ力ルポニル、 ジー （1一 ェチルー 1 , 2—ジメチルー n—プロピル) アミノチォカルボニル、 ジー （1一ェチル 一 2， 2—ジメチルー n—プロピル） アミノチォ力ルポニル、 ジー （1一才クチル） ァ ミノチォカルポニル、 ジー （3—才クチル） アミノチォカルボニル、 ジー （4一メチル 一 3— n—ヘプチル） アミノチォカルボニル、 ジー （6—メチルー 2— n—へプチル） アミノチォカルボニル、 ジー （2—プロピル一 1一 n—へプチル） アミノチォ力ルポ二 ル、 ジー （2， 4 , 4一トリメチルー 1—n—ペンチル） アミノチォ力ルポニル、 ジー(1-methyl- 1-ethyl-1 n-pentyl) aminothiol sulfonyl, di (1-heptyl) aminothiol ponyl, di- (2-heptyl) aminothiol sulfonyl, di (1 ethyl-1, 2-dimethyl-n —Propyl) aminothiocarbonyl, di (1 1-ethyl 1, 2,2-dimethyl-n-propyl) aminothiol sulfonyl, di (1 year-old octyl) aminothiocarbonyl, di (3-year-octyl) aminothiocarbonyl, di (4-methyl-1-3-n-heptyl) aminothiocarbonyl, di (6-methyl-2-n-heptyl) aminothiocarbonyl, di (2-propyl-11-n-heptyl) aminothio group, Gee (2,4,4 monotrimethyl-1-n-pentyl) aminothiol ponyl, Gee
( 1ーノニル） アミノチォカルボニル、 ジー （2—ノニル） アミノチォ力ルポニル、 ジ — ( 2， 6—ジメチルー 4— n—へプチル） アミノチォ力ルポニル、 ジー （3—ェチル 一 2 , 2—ジメチルー 3— n—ペンチル） アミノチォ力ルポニル、 ジ— （3， 5， 5— トリメチル— 1一 n—へキシル） アミノチォカルボニル、 ジ— （1一デシル） アミノチ 才力ルポニル、 ジー （2—デシル） アミノチォ力ルポニル、 ジ— （4一デシル） ァミノ チォカルボニル、 ジー （3， 7一ジメチルー 1—n—ォクチル）アミノチォ力ルポニル、 PC漏 005/022999 (1-nonyl) aminothiocarbonyl, di (2-nonyl) aminothiol sulfonyl, di- (2,6-dimethyl-4-n-heptyl) aminothiol sulfonyl, di (3-ethyl-1-2,2-dimethyl-3-) n-pentyl) Aminothiopyl, di- (3,5,5-trimethyl- 1 1 n-hexyl) Aminothiocarbonyl, di- (1 1 decyl) Luponyl, di- (4-decyl) aminothiocarbonyl, di (3,7-dimethyl-1-ynoctyl) aminothiol, PC leak 005/022999
99  99
及ぴジー （3， 7—ジメチルー 3—n—ォクチル） アミノチォカルポニル等が挙げられ る。 For example, OHJI (3,7-dimethyl-3-n-octyl) aminothiocarbonyl.
非対称 C i oジアルキルアミノチォカルポニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 0 シクロアルキルアミノチォ力ルポ二ル基を含んでいてもよく、 （メチル、 ェチル） ァミノ チォカルポニル、 （メチル、 n-プロピル） アミノチォ力ルポニル、 （メチル、 i-プロピル） アミノチォ力ルポニル、 （メチル、 c-プロピル) アミノチォ力ルポニル、 (メチル、 n -ブ チル） アミノチォカルボニル、 （メチル、 i -プチル） アミノチォカルボニル、 （メチル、 s -プチル） アミノチォ力ルポニル、 （メチル、 t-プチル） アミノチォ力ルポニル、 （メチ ル、 n-ペンチル)アミノチォカルボニル、 (メチル、 c -ペンチル)アミノチォカルボニル、 (メチル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 (メチル、 c-へキシル) アミノチォカル ポニル、 （ェチル、 n -プロピル) アミノチォ力ルポニル、 (ェチル、 i-プロピル) ァミノ チォカルポニル、 （ェチル、 C-プロピル） アミノチォ力ルポニル、 （ェチル、 n-プチル） アミノチォ力ルポニル、 （ェチル、 i-ブチル） アミノチォカルボニル、 （ェチル、 S-ブチ ル） アミノチォカルボニル、 (ェチル、 t -ブチル) アミノチォ力ルポニル、 (ェチル、 n- ペンチル) アミノチォカルボニル、 （ェチル、 c-ペンチル） アミノチォ力ルポニル、 （ェ チル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （ェチル、 c-へキシル） アミノチォ力ルポ二 ル、 （n -プロピル、 卜プロピル） アミノチォ力ルポニル、 （n -プロピル、 c-プロピル） アミノチォ力ルポニル、 （n -プロピル、 n -プチル） アミノチォカルボニル、 （n -プロピ ル、 i -プチル） アミノチォ力ルポニル、 ( n -プロピル、 s -プチル） アミノチォカルボ二 ル、 （n -プロピル、 卜プチル） アミノチォ力ルポニル、 （n -プロピル、 n-ペンチル） ァ ミノチォカルポニル、 （n-プロピル、 c-ペンチル） アミノチォ力ルポニル、 （n -プロピ ル、 n -へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （n -プロピル、 C-へキシル） アミノチォカル ポニル、 （i-プロピル、 C-プロピル） アミノチォカルボニル、 （卜プロピル、 n-プチル） アミノチォカルボニル、 （卜プロピル、 i -プチル）アミノチォカルボニル、 （i-プロピル、 s-プチル）アミノチォ力ルポニル、 （i -プロピル、 t -プチル）アミノチォカルボニル、 （i - プロピル、 n-ペンチル） アミノチォカルボニル、 （i -プロピル、' C-ペンチル） アミノチォ 力ルポニル、 （i-プロピル、 n-へキシル） アミノチォカルボニル、 （卜プロピル、 C-へキ シル） アミノチォカルボニル、 （C-プロピル、 n-プチル） アミノチォカルボニル、 （c -プ 口ピル、 i-プチル） アミノチォ力ルポニル、 （c -プロピル、 s -プチル） アミノチォ力ルポ ニル、 （c-プロピル、 t-プチル） アミノチォカルボニル、 （c-プロピル、 n-ペンチル） ァ ミノチォカルボニル、 （c-プロピル、 c-ペンチル）アミノチォ力ルポニル、 （C-プロピル、 n -へキシル）アミノチォ力ルポニル、 (c -プロピル、 C-へキシル）ァミノチォカルボニル、 (n -プチル、 i-ブチル） アミノチォ力ルポニル、 （n-プチル、 s-プチル） アミノチォカル ボニル、 （n-プチル、 卜プチル） アミノチォカルボニル、 （n-プチル、 n-ペンチル） アミ ノチォカルボニル、 （n -プチル、 c-ペンチル） アミノチォカルボニル、 （n-プチル、 n -へ キシル） アミノチォ力ルポニル、 (n-ブチル、 C-へキシル） アミノチォカルボニル、 （i - プチル、 s -プチル） アミノチォ力ルポニル、 （i -プチル、 t -プチル） アミノチォ力ルポ二 ル、 （i -プチル、 n-ペンチル） アミノチォカルボニル、 （i-ブチル、 c -ペンチル) ァミノ チォカルポニル、 （i -プチル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （i -プチル、 c-へキ シル） アミノチォ力ルポニル、 （s -ブチル、 t -プチル) アミノチォ力ルポニル、 (S-ブチ ル、 n-ペンチル） アミノチォカルボニル、 （S-プチル、 C-ペンチル） アミノチォ力ルポ二 ル、 （s -プチル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （S-ブチル、 C-へキシル） ァミノ チォカルポニル、 (t -プチル、 n -ペンチル) アミノチォ力ルポニル、 ( t -ブチル、 c -ペン チル） アミノチォカルボニル、 （t-プチル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （t -ブ チル、 c -へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （n-ペンチル、 C-ペンチル） アミノチォカル ボニル、 （n-ペンチル、 n-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （n-ペンチル、 c-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （C-ペンチル、 n-へキシル） アミノチォカルボニル、 （c-ペンチ ル、 c-へキシル） アミノチォ力ルポニル、 （n -へキシル、 C -へキシル） アミノチォカル ポニル、 （メチル、 n-ヘプチル） アミノチォ力ルポニル、 （メチル、 n-ォクチル）アミノチ 才力ルポニル、 （メチル、 n-ノナニル）アミノチォ力ルポニル、 （メチル、 n-デシル）アミ ノチォカルボニル、 （ェメチル、 II-ヘプチル） アミノチォ力ルポニル、 （ェチル、 n-ォク チル）アミノチォ力ルポニル、 （ェチル、 n-ノナニル）アミノチォ力ルポニル、 及び（ェチ ル、 n-デシル）アミノチォ力ルポニル、 等が挙げられる。 The asymmetric C io dialkylaminothiocarbonyl group may include linear, branched and C 3 — 10 cycloalkylaminothiocarbonyl groups, (methyl, ethyl) aminothiocarbonyl, (methyl, n -Propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, i-propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, c-propyl) aminothio sulfonyl, (methyl, n-butyl) aminothiocarbonyl, (methyl, i-butyl) aminothio Carbonyl, (methyl, s-ptyl) aminothiol sulfonyl, (methyl, t-butyl) aminothiol sulfonyl, (methyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (methyl, c-pentyl) aminothiocarbonyl, (methyl, n-hexyl) aminothiol sulfonyl, (methyl, c-hexyl) aminothiocarbonyl, (ethyl, n-propyl) aminothiol, (ethyl, i-propyl) aminothiocarbonyl, (ethyl, C-propyl) aminothiol, (ethyl, n-butyl) aminothiol, (ethyl, i-butyl) aminothiocarbonyl , (Ethyl, S-Butyl) Aminothiocarbonyl, (Ethyl, t-Butyl) Aminothiopyl, (Ethyl, n-Pentyl) Aminothiocarbonyl, (Ethyl, c-Pentyl) Aminothiopyl, (Ethyl, n-hexyl) aminothiopionyl, (ethyl, c-hexyl) aminothiopionyl, (n-propyl, 卜 propyl) aminothiopionyl, (n-propyl, c-propyl) aminothiopionyl, (n -Propyl, n-butyl) aminothiocarbonyl, (n-propyl, i-butyl) aminothiolponi , (N -propyl, s -butyl) aminothiocarbonyl, (n -propyl, 卜 butyl) aminothiocarbonyl, (n -propyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (n-propyl, c- (Pentyl) aminothiol sulfonyl, (n-propyl, n-hexyl) aminothiol sulfonyl, (n-propyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (i-propyl, C-propyl) aminothiocarbonyl, (卜 propyl) , N-ptyl) aminothiocarbonyl, (卜 propyl, i-butyl) aminothiocarbonyl, (i-propyl, s-butyl) aminothiocarbonyl, (i-propyl, t-butyl) aminothiocarbonyl, (i- Propyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (i-propyl, 'C-pentyl) aminothio sulfonyl, (i-propyl, n-hexyl) a Notiocarbonyl, (卜 -propyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (C-propyl, n-butyl) aminothiocarbonyl, (c-propyl, i-butyl) aminothiocarbonyl, (c-propyl) , S-ptyl) aminothio force report Nyl, (c-propyl, t-butyl) aminothiocarbonyl, (c-propyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (c-propyl, c-pentyl) aminothiol sulfonyl, (C-propyl, n-to) Xyl) aminothiol sulfonyl, (c-propyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (n-butyl, i-butyl) aminothiol sulfonyl, (n-butyl, s-butyl) aminothiocarbonyl, (n-butyl) , 卜 -butyl) aminothiocarbonyl, (n-butyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (n-butyl, c-pentyl) aminothiocarbonyl, (n-butyl, n-hexyl) aminothiocarbonyl, ( n-butyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (i-butyl, s-ptyl) aminothiol sulfonyl, (i-butyl, t-butyl) aminothiol carbonyl, (i- (Pyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (i-butyl, c-pentyl) aminothiocarbonyl, (i-butyl, n-hexyl) aminothiol, (i-butyl, c-hexyl) aminothiol , (S-butyl, t-butyl) aminothiol sulfonyl, (S-butyl, n-pentyl) aminothiocarbonyl, (S-butyl, C-pentyl) aminothiocarbonyl, (s-butyl, n- (Hexyl) aminothiol sulfonyl, (S-butyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (t-butyl, n-pentyl) aminothiol sulfonyl, (t-butyl, c-pentyl) aminothiocarbonyl, (t- Ptyl, n-hexyl) Aminothiol sulfonyl, (t-Butyl, c-Hexyl) Aminothiol sulfonyl, (n-pentyl, C-pentyl) Aminothiocarbonyl, (n-pentyl , N-hexyl) aminothio sulfonyl, (n-pentyl, c-hexyl) aminothio sulfonyl, (C-pentyl, n-hexyl) aminothiocarbonyl, (c-pentyl, c-hexyl) aminothio Force pononyl, (n-hexyl, C-hexyl) aminothiocarbonyl, (methyl, n-heptyl) aminothiol ponyl, (methyl, n-octyl) amino thio talented ponyl, (methyl, n-nonanyl) aminothiol sulfonyl , (Methyl, n-decyl) aminothiocarbonyl, (ethyl, II-heptyl) aminothiopionyl, (ethyl, n-octyl) aminothiopionyl, (ethyl, n-nonyl) aminothiopionyl, and ( Ethyl, n-decyl) aminothiol sulfonyl, and the like.
C ^ eアルコキシチォカルボニル基は、 直鎖、 分枝及び C 3 6シクロアルコキシチォ 力ルポ二ル基を含んでいてもよく、メトキシチォ力ルポニル、エトキシチ才力ルポニル、 n-プロポキシチォカルポニル、 i-プロポキシチォカルボニル、 c-プロポキシチォカルボ ニル、 n-ブトキシチ才力ルポニル、 i-ブトキシチォカルポニル、 s-ブトキシチ才力ルポ ニル、 t-ブトキシチ才力ルポニル、 C-ブトキシチォカルポニル、 卜メチル -C-プロポキシ 05 022999 C ^ e alkoxythiocarbonyl groups may include straight chain, branched and C 3 6 cycloalkoxythio groups, such as methoxythiol sulfonyl, ethoxythio talented sulfonyl, n-propoxythiocarbonyl, i- Propoxythiocarbonyl, c-propoxythiocarbonyl, n-butoxychi talented luponyl, i-butoxythiocarbonyl, s-butoxychi talented luponyl, t-butoxychi talented luponyl, C-butoxythiocarbonyl, 卜 methyl-C- Propoxy 05 022999
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チォカルポニル、 2-メチル -c-プロポキシチォカルポニル、 II-ペンチルォキシチォカルボ ニル、 1 -メチリレ- II-ブトキシチ才力ルポニル、 2 -メチル -n-ブトキシチォカルボニル、 3- メチル -n-ブトキシチォカルボニル、 1,卜ジメチル- n-プロポキシチォカルボニル、 1, 2- ジメチル- n-プロポキシチォカルボニル、 2, 2-ジメチル- n-プロポキシチォカルポニル、 1-ェチル -n-プロポキシチォカルボニル、 C-ペンチルォキシチォカルボニル、 1-メチル- c - プトキシチォ力ルポニル、 2-メチル -C-ブトキシチォカルボニル、 3-メチル -c-ブトキシ チォカルポニル、 1， 2-ジメチル- C-プロポキシチォカルポニル、 2， 3-ジメチル- c -プロボ キシチォカルボニル、 1 -ェチル -C-プロポキシチォカルポニル、 2-ェチル _c-プロポキシ チォカルボニル、 II-へキシルォキシチォカルボニル、 1-メチル -n-ペンチルォキシチォ力 ルポニル、 2-メチル -n-ペンチルォキシチォカルボニル、 3 -メチル -n-ペンチルォキシチ ォカルポニル、 4-メチル -n-ペンチルォキシチォ力ルポニル、 1, 1-ジメチル- n-ブトキシ チォカルポニル、 1, 2-ジメチル -n-ブトキシチォカルポニル、 1， 3-ジメチル -n-ブトキシ チォカルボニル、 2, 2-ジメチル -n-ブトキシチォカルボニル、 2, 3 -ジメチル- n -ブトキシ チォカルポニル、 3, 3-ジメチル- n-ブトキシチ才力ルポニル、 1 -ェチル -n-ブトキシチォ 力ルポニル、 2-ェチル -n-ブトキシチォカルボニル、 1, 1， 2-トリメチル -n -プロボキシチ 才力ルポニル、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロポキシチォカルポニル、 1-ェチル - 1-メチル- n - プロポキシチォカルポニル、 卜ェチル -2-メチル -n-プロポキシチォカルボニル、 C-へキ シルォキシチォカルポニル、 卜メチル -C-ペンチルォキシチォカルボニル、 2-メチル- c - ペンチルォキシチォ力ルポニル、 3-メチル -C-ペンチルォキシチォカルボニル、 1-ェチル - c -ブトキシチォカルボニル、 2-ェチル -C-ブトキシチォカルポニル、 3-ェチル -C-ブトキ シチォ力ルポニル、 1, 2-ジメチル- C-プトキシチォ力ルポニル、 1, 3-ジメチル -c -ブトキ シチォ力ルポニル、 2, 2-ジメチル -C-ブトキシチォカルポニル、 2, 3-ジメチル- C-ブトキ シチ才力ルポニル、 2, 4-ジメチル -c -プトキシチォ力ルポニル、 3, 3-ジメチル- c -ブトキ シチォカルボニル、 卜 n-プロピル- c-プロポキシチォカルポニル、 2- n-プロピル- C-プロ ポキシチォカルボニル、 卜 i-プロピル- C-プロポキシチォカルボニル、 2-i -プロピル- c - プロポキシチォカルポニル、 1, 2, 2 -トリメチル -c -プロボキジチォカルボニル、 1, 2, 3- トリメチル- c -プロポキシチォカルポニル、 2, 2, 3 -トリメチル- c -プロポキシチォカルボ ニル、 1-ェチル _2-メチル プロポキシチォカルボニル、 2-ェチル - 1-メチル -C -プロボ キシチォカルボニル、 2-ェチル -2-メチル -C-プロポキシチォカルポニル及び 2-ェチル - 3 -メチル -c-プロポキシチォカルポニル等が挙げられる。 Thiocarbonyl, 2-methyl-c-propoxythiocarbonyl, II-pentyloxythiocarbonyl, 1-methylyl II-butoxychi talented luponyl, 2-methyl-n-butoxythiocarbonyl, 3-methyl-n-butoxythio Carbonyl, 1, 卜 dimethyl-n-propoxythiocarbonyl, 1,2-dimethyl-n-propoxythiocarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propoxythiocarbonyl, 1-ethyl-n-propoxythiocarbonyl, C-pentyl Oxythiocarbonyl, 1-methyl-c-ptoxythiocarbonyl, 2-methyl-C-butoxythiocarbonyl, 3-methyl-c-butoxythiocarbonyl, 1,2-dimethyl-C-propoxythiocarbonyl, 2, 3- Dimethyl-c-propoxythiocarbonyl, 1-ethyl-C-propoxythiocarbonyl, 2-ethyl_c-propoxythiocarbonyl, II-hexyloxy Cythiocarbonyl, 1-methyl-n-pentyloxythiol sulfonyl, 2-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 3-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 4-methyl-n-pentyloxythiolponyl 1,1-dimethyl-n-butoxythiocarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butoxythiocarbonyl, 1,3-dimethyl-n-butoxythiocarbonyl, 2,2-dimethyl-n-butoxythiocarbonyl, 2, 3-Dimethyl-n-butoxythiocarbonyl, 3,3-dimethyl-n-butoxychi talented luponyl, 1-ethyl-n-butoxythiol luponyl, 2-ethyl-n-butoxythiocarbonyl, 1,1,2-trimethyl- n-propoxychi talented luponyl, 1, 2, 2-trimethyl-n-propoxythiocarbonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxythiocarbonyl, cetyl-2-methyl-n-propoxythioca Bonyl, C-hexyloxythiocarbonyl, 2-methyl-C-pentyloxythiocarbonyl, 2-methyl-c-pentyloxythiol, 3-methyl-C-pentyloxycarbonyl, 1- Ethyl-c-butoxythiocarbonyl, 2-ethyl-C-butoxythiocarbonyl, 3-ethyl-C-butoxythioponyl, 1,2-dimethyl-C-butoxythiocarbonyl, 1,3-dimethyl-c-butoxy Sitithiolponyl, 2,2-dimethyl-C-butoxythiocarbonyl, 2,3-dimethyl-C-butoxy Schi talented luponyl, 2,4-dimethyl-c-ptoxythiolponyl, 3,3-dimethyl-c- Butoxythiocarbonyl, 卜 n-propyl-c-propoxythiocarbonyl, 2-n-propyl-C-propoxythiocarbonyl, 卜 i-propyl-C-propoxythiocarbonyl, 2-i-propyl-c-propoxythio Cal Nyl, 1,2,2-trimethyl-c-propoxydithiocarbonyl, 1,2,3-trimethyl-c-propoxythiocarbonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propoxythiocarbonyl, 1-ethyl _2 -Methyl propoxythiocarbonyl, 2-ethyl-1-methyl-C-propoxythiocarbonyl, 2-ethyl-2-methyl-C-propoxythiocarbonyl and 2-ethyl -3 -methyl-c-propoxythiocarbonyl and the like.
d— i。アルコキシチォカルポニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルコ キシチ才力ルポ二ル基を含んでいてもよく、 上記に加えて、 1ーメチルー 1ーェチル— n—ペンチルォキシチォ力ルポニル、 1 _ヘプ.チルォキシチォカルポニル、 2—へプチ ルォキシチォ力ルポニル、 1ーェチルー 1 , 2—ジメチルー n—プロピルォキシチォカ ルポニル、 1ーェチルー 2， 2—ジメチルー n—プロピルォキシチォカルポニル、 1― ォクチルォキシチォ力ルポニル、 3—才クチルォキシチォカルボニル、 4ーメチルー 3 —n—へプチルォキシチォカルボニル、 6—メチルー 2— n—へプチルォキシチォカル ポニル、 2 —プロピル— 1 一 n—へプチルォキシチォ力ルポニル、 2 , 4， 4ートリメ チルー 1 一 n—ペンチルォキシチォカルボニル、 1—ノニルォキシチォカルボニル、 2 一ノニルォキシチォカルポニル、 2 , 6—ジメチルー 4一 n—へプチルォキシチォカル ポニル、 3—ェチルー 2 , 2 —ジメチルー 3— n—ペンチルォキシチォ力ルポニル、 3 , 5 , 5—トリメチル _ 1 一 n—へキシルォキシチォカルポニル、 1 一デシルォキシチォ 力ルポニル、 2 一デシルォキシチォ力ルポニル、 4一デシルォキシチォカルボニル、 3， 7ージメチル— 1 一 n—ォクチルォキシチォカルポニル及び 3， 7—ジメチルー 3— n 一才クチルォキシチォカルポニル等が挙げられる。 d—i. Alkoxy As the Chio Cal Poni group, straight chain, branched and C 3 - may contain 1 0 Shikuroaruko Kishichi Sairyoku Lupo two group, in addition to the above, 1-methyl-1 Echiru - n-pentyl Ruo alkoxy Chio force 1-heptyloxythiocarbonyl, 2-heptyloxythiol, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyloxythiocarbonyl, 1-ethyl-2-carbon, 2-dimethyl-n-propyloxythiocarbonyl , 1-octyloxythiol carbonyl, 3-year-old octyloxythiocarbonyl, 4-methyl-3 —n-heptyloxythiocarbonyl, 6-methyl-2-n-heptyloxythiocarbonyl, 2 — Propyl-1 1 n-heptyloxythiol sulfonyl, 2, 4, 4-trimethyl 1 1 n-pentyloxythiocarbonyl, 1-nonyloxythio Carbonyl, 2-nonyloxythiocarbonyl, 2,6-dimethyl-4, n-heptyloxythiocarbonyl, 3-ethyl-2-yl, 2-dimethyl-3-n-pentyloxythiol, 3, 5, 5-trimethyl _ 1 1-n-hexyloxythiocarbonyl, 1-decyloxythio-powered ponyl, 2 1-decyloxythio-powered sulfonyl, 4-1-decyloxythiocarbonyl, 3,7-dimethyl-1 1-n-octyloxythiocarbonyl And 3, 7-dimethyl-3-n 1-year-old cutyloxythiocarbonyl.
C 2_14ァリ一ルカルポニル基としては、 環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6—14 ァリ一ルカルポニル基及び C 2_9芳香族系複素環力ルポニル基が含まれるが、 C 2.9芳香族 系複素環カルボニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子が 1〜 3原子単独もしくは 組み合わせて含むことができる 5〜 7員環までの C 2_6単環式複素環カルボニル基及び構 成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環カルポニル基が含まれる。 C The 2 _ 14 § Li one Rukaruponiru groups, C 6 containing no heteroatoms as ring atoms - including but 14 § Li one Rukaruponiru group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic force Ruponiru groups, C 2.9 the aromatic heterocyclic carbonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 monocyclic heterocyclic ring of up to 5-7 membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination carbonyl group and the number of configurations atoms include C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic Karuponiru group of up to 8 to 1 0.
ヘテロ原子を含まない C 6_14ァリールカルボニル基としては、 フエ二ルカルポニル基、 1—インデニルカルポニル基、 2—インデニルカルポニル基、 3—インデニルカルポ二 ル基、 4—インデニルカルポニル基、 5—インデニルカルポニル基、 6—インデニルカ ルポニル基、 7—インデニルカルポニル基、 α -ナフチルカルポニル基、 β -ナフチルカ ルポニル基、 1—テトラヒドロナフチルカルポニル基、 2—チトラヒドロナフチルカル ポニル基、 5—テトラヒドロナフチルカルポニル基、 6—テトラヒドロナフチルカルポ ニル基、 0-ビフエ二リルカルポニル基、 m-ビフエ二リルカルボ二ル基、 P-ビフエ二リル カルボ二ル基、 1-アントリルカルボ二ル基、 2_アントリルカルポニル基、 9-アントリル カルボ二ル基、 1-フエナントリルカルポニル基、 2 -フエナントリルカルポニル基、 3-フ ェナントリルカルポニル基、 4-フエナントリル力ルポニル基及び 9-フエナントリルカル ポニル基等が挙げられる。 The C 6 _ 14 § reel carbonyl group containing no hetero atoms, phenylene Rukaruponiru group, 1-in-Denis Luca Lupo group, 2-in-Denis Luca Lupo group, 3-Indenirukarupo two group, 4-in-Denis Luca Lupo group, 5 —Indenylcarbonyl group, 6-indenylcarbonyl group, 7-indenylcarbonyl group, α-naphthylcarbonyl group, β-naphthylcarbonyl group, 1-tetrahydronaphthylcarbonyl group, 2-titrahydronaphthylcarbonyl group, 5-tetrahydro group Naphthylcarbonyl group, 6-tetrahydronaphthylcarbonyl group, 0-biphenylylcarbonyl group, m-biphenylylcarbonyl group, P-biphenylylcarbonyl group, 1-anthrylcarbonyl group, 2_ Anthrylcarbonyl group, 9-anthryl Examples thereof include a carbonyl group, a 1-phenanthrylcarbonyl group, a 2-phenanthrylcarbonyl group, a 3-phenanthrylcarbonyl group, a 4-phenanthryl force sulfonyl group, and a 9-phenanthrylcarbonyl group.
5〜 7員環までの C 2_s単環式複素環カルポニル基としては、 2一チェ二ルカルポニル 基、 3—チェニルカルボニル基、 2—フリルカルボニル基、 3—フリルカルポニル基、 2—ビラ二ルカルポニル基、 3—ビラ二ルカルポニル基、 4 _ピラニルカルポニル基、 1一ピロリルカルポニル基、 2—ピロリルカルボニル基、 3—ピロリルカルポニル基、 1一イミダゾリルカルポニル基、 2 Γミダゾリルカルポニル基、 4一イミダゾリルカ ルポニル基、 1 一ビラゾリルカルポニル基、 3—ピラゾリルカルボニル基、 4一ビラゾ リルカルポニル基、 2—チアゾリルカルポニル基、 4一チアゾリルカルポニル基、 5 - チアゾリルカルボニル基、 3—イソチアゾリルカルポニル基、 4—イソチアゾリルカル ポニル基、 5—イソチアゾリルカルポニル基、 2—ォキサゾリルカルポニル基、 4—ォ キサゾリルカルポニル基、 5—ォキサゾリルカルポニル基、 3—イソォキサゾリルカル ポニル基、 4一イソォキサゾリルカルポニル基、 5—イソォキサゾリルカルポニル基、 2—ピリジルカルボニル基、 3 _ピリジルカルポニル基、 4一ピリジルカルポニル基、 2 _ピラジ二ルカルポニル基、 2—ピリミジニルカルポニル基、 4一ピリミジニルカル ポニル基、 5—ピリミジニルカルポニル基、 3—ピリダジニルカルポニル基、 4一ピリ ダジニルカルボニル基、 2— 1 , 3 , 4—ォキサジァゾリルカルポニル基、 2— 1 , 3， 4ーチアジアゾリルカルポニル基、 3— 1 , 2 , 4—ォキサジァゾリルカルポニル基、 5— 1 , 2， 4ーォキサジァゾリルカルポニル基、 3— 1 , 2 , 4—チアジアゾリルカ ルポニル基、 5— 1 , 2 , 4—チアジアゾリルカルポニル基、 3— 1 , 2 , 5—ォキサ ジァゾリルカルポニル基及び 3— 1 , 2 , 5—チアジアゾリルカルボニル基等が挙げら れる。 5 The C 2 _ s heteromonocyclic Karuponiru group with up to 7-membered ring, 2 one check two Rukaruponiru group, 3-Choi alkenyl group, 2-furyl group, 3-Furirukaruponiru group, 2-Vila Dilcarbonyl group, 3-bilylcarbonyl group, 4-pyranylcarbonyl group, 1-pyrrolylcarbonyl group, 2-pyrrolylcarbonyl group, 3-pyrrolylcarbonyl group, 1-imidazolylcarbonyl group, 2 Γmidazolyl group Carbonyl group, 4-imidazolylcarbonyl group, 1-biazolylcarbonyl group, 3-pyrazolylcarbonyl group, 4-biazolylcarbonyl group, 2-thiazolylcarbonyl group, 4-thiazolylcarbonyl group, 5-thia Zolylcarbonyl group, 3-isothiazolylcarbonyl group, 4-isothiazolylcarbonyl group, 5-isothiazolylcarbonyl group, 2-oxazolylcarbonyl group Luponyl group, 4-oxazolylcarbonyl group, 5-oxazolylcarbonyl group, 3-isoxazolylcarbonyl group, 4-isoxazolylcarbonyl group, 5-isoxazolylcarbonyl group Group, 2-pyridylcarbonyl group, 3-pyridylcarbonyl group, 4-pyridylcarbonyl group, 2-pyrazinylcarbonyl group, 2-pyrimidinylcarbonyl group, 4-pyrimidinylcarbonyl group, 5-pyrimidinylcarbonyl group, 3-pyrida group Dinylcarbonyl group, 4-pyridazinylcarbonyl group, 2--1, 3, 4-oxadiazolylcarbonyl group, 2--1, 3, 4-thiadiazolylcarbonyl group, 3--1, 2 , 4-Oxadiazolylcarbonyl group, 5--1,2,4-Oxadiazolylcarbonyl group, 3--1,2,4-thiadiazolylcarbonyl group, 5--1,2,2,4-thia Diazolylcarbonyl , 3 1, 2, 5-Okisa di § sledding Luca Lupo sulfonyl group and a 3-1, 2, and 5-thiadiazolyl group can be mentioned, et al are.
構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環カルポニル基としては、 2—ベン ゾフラ二ルカルポニル基、 3—ベンゾフラ二ルカルポニル基、 4—ベンゾフラニルカル ボニル基、 5—ベンゾフラ二ルカルポニル基、 6—ベンゾフラ二ルカルポニル基、 7— ベンゾフラ二ルカルポニル基、 1一イソベンゾフラ二ルカルポニル基、 4 _イソべンゾ フラニルカルボニル基、 5 _イソベンゾフラ二ルカルポニル基、 2—ベンゾチェ二ルカ ルポニル基、 3—べンゾチェニルカルボニル基、 4一べンゾチェ二ルカルポニル基、 5 一べンゾチェ二ルカルポニル基、 6—べンゾチェ二ルカルポニル基、 7—べンゾチェ二 ルカルポニル基、 1—イソべンゾチェ二ルカルポニル基、 4一イソべンゾチェニルカル ポニル基、 5—イソべンゾチェ二ルカルポニル基、 2—クロメ二ルカルポニル基、 3一 クロメニルカルボニル基、 4—クロメニルカルポニル基、 5—クロメ二ルカルポニル基、The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic Karuponiru group number of constituent atoms to 8 to 1 0, 2 Ben Zofura two Rukaruponiru group, 3-Benzofura two Rukaruponiru group, 4-benzofuranyl Cal Boniru group, 5 —Benzofuranylcarbonyl, 6-benzofuranylcarbonyl, 7-benzofuranylcarbonyl, 1-isobenzofuranylcarbonyl, 4 _isobenzofuranylcarbonyl, 5 _isobenzofuranylcarbonyl, 2-benzocenyl Luponyl group, 3-benzozenylcarbonyl group, 4 Benzochenylcarbonyl group, 5 1-Benzobenzylcarbonyl, 6-Benzocarbonylcarbonyl, 7-Benzocarbonyl, 1-Isobenzocarbonylcarbonyl, 4-Isobenzocarbonylcarbonyl, 5-Isobenzocarbonylcarbonyl, 2 —Chromenylcarbonyl group, 31-chromenylcarbonyl group, 4-chromenylcarbonyl group, 5-chromenylcarbonyl group,
6—クロメ二ルカルポニル基、 7—クロメニルカルボニル基、 8—クロメ二ルカルポ二 ル基、 1 一^ f ンドリジニルカルポニル基、 2 _インドリジニルカルポニル基、 3 —イン ドリジニルカルポニル基、 5—^ Γンドリジニルカルポニル基、 6—インドリジニルカル ポニル基、 7—インドリジニルカルポニル基、 8 —インドリジニルカルポニル基、 1— イソインドリルカルポニル基、 2 —イソインドリルカルポニル基、 4一イソインドリル カルポニル基、 5—イソインドリルカルボニル基、 1 一インドリルカルポニル基、 2一 インドリルカルボニル基、 3—インドリルカルボ二ル基、 4—インドリルカルボ二ル基、 5—インドリルカルポニル基、 6—インドリルカルボ二ル基、 7—^ Γンドリル力ルポ二 ル基、 1 —インダゾリルカルボニル基、 2—^ Γンダゾリルカルポニル基、 3 _インダゾ リルカルポニル基、 4—ィンダゾリルカルポニル基、 5 一インダゾリルカルポニル基、6-chromenylcarbonyl group, 7-chromenylcarbonyl group, 8-chromenylcarbonyl group, 1 ^ findridinylcarbonyl group, 2_indolizinylcarbonyl group, 3-indridinylcarbonyl group, 5— ^ Γandridinylcarbonyl group, 6-indolidinylcarbonyl group, 7-indolidinylcarbonyl group, 8 —indolidinylcarbonyl group, 1-isoindolylcarbonyl group, 2 —isoindolylcarbonyl group 4 monoisoindolyl carbonyl group, 5-isoindolylcarbonyl group, 1 monoindolylcarbonyl group, 2 monoindolylcarbonyl group, 3-indolylcarbonyl group, 4-indolylcarbonyl group, 5-in Drill carbonyl group, 6-indolyl carbonyl group, 7— ^ Γ drill force group, 1—indazolylcarbonyl group, 2— ^ Γ group Zolylcarbonyl group, 3_indazolylcarbonyl group, 4-indazolylcarbonyl group, 5 indazolylcarbonyl group,
6 _インダゾリルカルポニル基、 7—インダゾリルカルポニル基、 1 一プリ二ルカルポ ニル基、 2 —プリ二ルカルポニル基、 3—プリ二ルカルポニル基、 6 —プリ二ルカルポ ニル基、 7—プリ二ルカルポニル基、 8—プリ二ルカルポニル基、 2—キノリル力ルポ ニル基、 3—キノリルカルポニル基、 4—キノリルカルポニル基、 5—キノリル力ルポ ニル基、 6—キノリルカルボ二ル基、 7—キノリルカルポニル基、 8 _キノリル力ルポ ニル基、 1 _イソキノリルカルボニル基、 3 —イソキノリルカルボ二ル基、 4 _イソキ ノリルカルポニル基、 5—イソキノリルカルボ二ル基、 6 _イソキノリルカルポニル基、6_Indazolylcarbonyl group, 7-indazolylcarbonyl group, 1 monoprenylcarbonyl group, 2 —prynylcarbonyl group, 3 -prynylcarbonyl group, 6 —prynylcarbonyl group, 7—prini L-Carbonyl group, 8-Prinylcarbonyl group, 2-Quinolyl group, 3-Quinolylcarbonyl group, 4-Quinolylcarbonyl group, 5-Quinolyl group, 6-Quinolylcarbonyl group, 7-Quino group Lylcarbonyl group, 8_quinolyl group, 1_isoquinolylcarbonyl group, 3-isoquinolylcarbonyl group, 4_isoquinolylcarbonyl group, 5-isoquinolylcarbonyl group, 6_iso A quinolylcarbonyl group,
7—イソキノリルカルポニル基、 8 —イソキノリルカルボニル基、 1—フタラジェルカ ルポニル基、 5—フタラジニルカルポニル基、 6 —フタラジニルカルポニル基、 1— 2 ,7-isoquinolylcarbonyl group, 8-isoquinolylcarbonyl group, 1-phthalagelcarbonyl group, 5-phthalazinylcarbonyl group, 6-phthalazinylcarbonyl group, 1-2,
7—ナフチリジニルカルポニル基、 3— 2， 7 —ナフチリジニルカルポニル基、 4一 2 , 7—ナフチリジニルカルポニル基、 1— 2 , 6 —ナフチリジニルカルポニル基、 3— 2， 6—ナフチリジニルカルポニル基、 4一 2 , 6 —ナフチリジニルカルポニル基、 2— 1 ,7-naphthyridinyl carbonyl group, 3- 2, 7-naphthyridinyl carbonyl group, 4-1, 2, 7-naphthyridinyl carbonyl group, 1-2, 6-naphthyridinyl carbonyl group, 3-2, 6- Naphthyridinyl carbonyl group, 4 1 2, 6 —Naphthyridinyl carbonyl group, 2-1,
8—ナフチリジニルカルポニル基、 3— 1 , 8 —ナフチリジニルカルポニル基、 4— 1 , 8—ナフチリジニルカルポニル基、 2— 1 , 7 —ナフチリジニルカルポニル基、 3— 1 , 7—ナフチリジニルカルポニル基、 4 _ 1， 7 —ナフチリジニルカルポニル基、 5— 1 , 7—ナフチリジニルカルポニル基、 6— 1 , 7—ナフチリジニルカルポニル基、 8— 1， 7 —ナフチリジニルカルポニル基、 2 - 1 , 6 一ナフチリジニルカルポニル基、 3— 1， 6 _ナフチリジニルカルポニル基、 4一 1， 6 —ナフチリジニルカルポニル基、 5— 1， 6—ナフチリジニルカルポニル基、 7— 1， 6，ナフチリジニルカルポニル基、 8— 1， 6 —ナフチリジニルカルポニル基、 2— 1， 5 —ナフチリジニルカルポニル基、 3— 1 , 5 —ナフチリジニルカルポニル基、 4一 1 , 5 —ナフチリジニルカルポニル基、 6— 1， 5—ナフチリジニルカルポニル基、 7— 1， 5 _ナフチリジニルカルポニル基、 8— 1， 5 —ナフチリジニルカルポニル基、 2 —キノキサリニルカルポニル基、 5—キノキサリ 二ルカルポニル基、 6 一キノキサリ二ルカルポニル基、 2ーキナゾリ二ルカルポニル基、 4ーキナゾリ二ルカルポニル基、 5ーキナゾリ二ルカルポニル基、 6—キナゾリ二ルカ ルポニル基、 7ーキナゾリ二ルカルポニル基、 8ーキナゾリ二ルカルポニル基、 3—シ ンノリニルカルポニル基、 4 _シンノリ二ルカルポニル基、 5—シンノリ二ルカルポ二 ル基、 6—シンノリ二ルカルポニル基、 7—シンノリ二ルカルポニル基、 8—シンノリ 二ルカルポニル基、 2—プテリジニルカルポニル基、 4ープテリジニルカルボニル基、 6—プテリジニルカルポニル基及ぴ 7—プテリジニルカルポニル基等が挙げられる。 8—Naphthyridinyl carbonyl group, 3-1, 8—Naphthyridinyl carbonyl group, 4—1, 8—Naphthyridinyl carbonyl group, 2—1, 7—Naphthyridinyl carbonyl group, 3—1, 7— Naphthyridinylcarbonyl group, 4 _ 1,7 —naphthyridinylcarbonyl group, 5— 1, 7-naphthyridinyl carbonyl group, 6- 1, 7-naphthyridinyl carbonyl group, 8-1, 7, naphthyridinyl carbonyl group, 2-1, 6 1-naphthyridinyl carbonyl group, 3- 1, 6 _ Naphthyridinylcarbonyl group, 4-1,1,6-Naphthyridinylcarbonyl group, 5--1,6-Naphthyridinylcarbonyl group, 7-1,6, Naphthyridinylcarbonyl group, 8--1,6-Naphthyridinyl group L-Carbonyl group, 2--1,5-Naphthyridinylcarbonyl group, 3--1,5-Naphthyridinylcarbonyl group, 4-1-1,5-Naphthyridinylcarbonyl group, 6- 1,5-Naphthyridinylcarbonyl group 7- 1,5 _Naphthyridinyl carbonyl group, 8-1, 1, 5-naphthyridinyl carbonyl group, 2-quinoxalinyl carbonyl group, 5-quinoxalinyl carbonyl group, 6 quinoxalinyl carbonyl group, 2 -Kina Zolinyl carbonyl group, 4-quinazolinyl carbonyl group, 5-quinazolinyl carbonyl group, 6-quinazolinyl carbonyl group, 7-quinazolinyl carbonyl group, 8-quinazolinyl carbonyl group, 3-cinnolinyl carbonyl group, 4_cinnolin Lucarponyl group, 5-cinninoylcarbonyl group, 6-cinninoylcarbonyl group, 7-cinninoylcarbonyl group, 8-cinninocarbonylcarbonyl group, 2-pteridinylcarbonyl group, 4-pteridinylcarbonyl group, 6 -Pteridinylcarbonyl group, 7-pteridinylcarbonyl group, and the like.
C 2_l4ァリ一ルチオ力ルポニル基は、 C 2_14ァリ一ルカルポニル基のカルポニル基の酸 素原子が硫黄原子に置換されたものを意味し、 環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6_14ァリールチオカルボニル基及び C 2_9芳香族系複素環チォカルポニル基が含まれる が、 C 2_9芳香族系複素環チォカルポニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子が 1〜 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環までの C 2—6単環式複素環 チォカルポニル基及び構成原子数が 8 ~ 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環チォカルポ二 ル基が含まれる。 C 2 _ l4 § Li one thio force Ruponiru group means those acid atom of Karuponiru group C 2 _ 14 § Li one Rukaruponiru group is substituted with a sulfur atom, include any hetero atoms as ring atoms including but not C 6 _ 14 § reel thiocarbonyl group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Chiokaruponiru group, the C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Chiokaruponiru group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom C 2 — 6 monocyclic heterocycle with up to 5 to 7 membered ring which can contain 1 to 3 atoms alone or in combination Ciocarbonyl group and C 5 _ 9 condensed bicyclic hetero with 8 to 10 atoms A cyclic thiocarbonyl group is included.
ヘテロ原子を含まない〇6_14ァリールチオカルポニル基としては、 フエニル（チォカル ポニル） 基、 1—インデニル （チォ力ルポニル） 基、 2—インデニル （チォカルボニル） 基、 3—インデニル （チォカルボニル） 基、 4 _インデニル （チォ力ルポニル） 基、 5 一インデニル （チォ力ルポニル） 基、 6—インデニル （チォ力ルポニル） 基、 7—イン デニル （チォ力ルポニル） 基、 α -ナフチル （チォ力ルポニル） 基、 β -ナフチル (チォ 力ルポニル） 基、 1—テトラヒドロナフチル （チォカルボニル） 基、 2—テトラヒドロ ナフチル （チォカルボニル） 基、 5—テトラヒドロナフチル （チォ力ルポニル） 基、 6 ーテトラヒドロナフチル (チォ力ルポニル)基、 0-ビフエ二リル (チォ力ルポニル)基、 m -ピフエ二リル （チォ力ルポニル） 基、 p -ビフエ二リル (チォ力ルポニル) 基、 1 -アン トリル (チォ力ルポニル) 基、 2-アントリル (チォ力ルポニル) 基、 9-アントリル (チ 才力ルポニル） 基、 1-フエナントリル （チォ力.ルポニル） 基、 2-フエナントリル （チォ 力ルポニル） 基、 3-フエナントリル （チォ力ルポニル） 基、 4-フエナントリル （チォ力 ルポニル） 基及び 9_フエナントリル (チォ力ルポニル) 基等が挙げられる。 〇 6 _ 14 arylthiocarbonyl groups that do not contain heteroatoms include phenyl (thiocarbonyl), 1-indenyl (thiocarbonyl), 2-indenyl (thiocarbonyl), 3-indenyl (thiocarbonyl) Group, 4_indenyl (thio-force ponyl) group, 5 mono-indenyl (thio-force sulfonyl) group, 6-indenyl (thio-force sulfonyl) group, 7-indenyl (thio-force sulfonyl) group, α-naphthyl (thio-force sulfonyl) ) Group, β-naphthyl (thio sulfonyl) group, 1-tetrahydronaphthyl (thiocarbonyl) group, 2-tetrahydronaphthyl (thiocarbonyl) group, 5-tetrahydronaphthyl (thiocarbonyl) group, 6 -Tetrahydronaphthyl (thio-force sulfonyl) group, 0-biphenylyl (thio-force sulfonyl) group, m-piphenylyl (thio-force sulfonyl) group, p-biphenylyl (thio-force sulfonyl) group, 1-anthryl (Thiolponyl) group, 2-anthryl (thiolponyl) group, 9-anthryl (thiogenic ruponyl) group, 1-phenanthryl (thiol. Ponyl) group, 2-phenanthryl (thiolponyl) group, 3 -Phenanthryl (thiol sulfonyl) group, 4-phenanthryl (thiol sulfonyl) group, 9_phenanthryl (thiol sulfonyl) group and the like.
5〜 7員環までの C 2-s単環式複素環チォカルボニル基としては、 2—チェニル （チォ 力ルポニル） 基、 3—チェニル （チォカルボニル） 基、 2—フリル （チォカルボニル） 基、 3—フリル （チォカルボニル） 基、 2—ビラニル （チォ力ルポニル） 基、 3—ビラ ニル （チォカルボニル） 基、 4一ビラニル （チォ力ルポニル） 基、 1—ピロリル (チォ 力ルポニル） 基、 2—ピロリル (チォ力ルポニル) 基、 3—ピロリル (チォ力ルポニル) 基、 1一イミダゾリル（チォ力ルポニル） 基、 2—イミダゾリル（チォ力ルポニル） 基、 4一イミダゾリル （チォカルボニル） 基、 1一ピラゾリル (チォ力ルポニル) 基、 3— ピラゾリル （チォカルボニル） 基、 4一ピラゾリル （チォ力ルポニル） 基、 2—チアゾ リル (チォカルボニル) 基、 4 _チアゾリル (チォ力ルポニル) 基、 5一チアゾリル (チ 才力ルポニル）基、 3—イソチアゾリル（チォ力ルポニル）基、 4—イソチアゾリル（チ 才力ルポニル） 基、 5—イソチアゾリル （チォ力ルポニル） 基、 2—才キサゾリル （チ 才力ルポニル） 基、 4一才キサゾリル （チォカルボニル） 基、 5—才キサゾリル （チォ 力ルポニル） 基、 3 _イソォキサゾリル （チォ力ルポニル） 基、 4一^ f ソォキサゾリル (チォ力ルポニル） 基、 5—イソォキサゾリル (チォ力ルポニル) 基、 2—ピリジル（チ ォカルポニル） 基、 3—ピリジル (チォ力ルポニル) 基、. 4一ピリジル (チォ力ルポ二 ル） 基、 2—ピラジニル （チォ力ルポニル） 基、 2—ピリミジニル （チォ力ルポニル） 基、 4一ピリミジニル（チォ力ルポニル） 基、 5—ピリミジニル（チォ力ルポニル） 基、 3—ピリダジニル （チォカルボニル） 基、 4—ピリダジニル （チォカルボニル） 基、 2 - 1 , 3 , 4一ォキサジァゾリル （チォカルボニル） 基、 2— 1 , 3， 4—チアジアゾ リル （チォ力ルポニル） 基、 3— 1， 2 , 4—ォキサジァゾリル （チォ力ルポニル） 基、 5— 1 , 2， 4一ォキサジァゾリル （チォカルボニル） 基、 3— 1， 2 , 4—チアジア ゾリル （チォ力ルポニル） 基、 5— 1 , 2 , 4ーチアジアゾリル （チォ力ルポニル） 基、 3— 1 , 2， 5—ォキサジァゾリル （チォカルボニル） 基及び 3 _ 1， 2 , 5—チアジ ァゾリル （チォカルボニル） 基等が挙げられる。 C 2 -s monocyclic heterocyclic thiocarbonyl groups up to 5 to 7-membered ring include: 2-Cenyl (thiocarbonyl) group, 3-Cenyl (thiocarbonyl) group, 2-Furyl (thiocarbonyl) group, 3-furyl (thiocarbonyl) group, 2-biranyl (thiocarbonyl) group, 3-biranyl (thiocarbonyl) group, 4-biranyl (thiocarbonyl) group, 1-pyrrolyl (thiocarbonyl) group, 2 —Pyrolyl (thio-powered sulfonyl) group, 3-pyrrolyl (thio-powered sulfonyl) group, 1-imidazolyl (thio-powered sulfonyl) group, 2-Imidazolyl (thio-powered sulfonyl) group, 4—Imidazolyl (thiocarbonyl) group, 1—1 Pyrazolyl (thiolphenyl) group, 3-pyrazolyl (thiocarbonyl) group, 4-pyrazolyl (thiolsulfonyl) group, 2-thiazolyl (thiocarbonyl) group, 4_thiazolyl ( Group), 5-thiazolyl group, 3-isothiazolyl group, 4-isothiazolyl group, 5-isothiazolyl group, 2- Talented xazolyl group, 4 year-old xazolyl group ) Group, 5-Isooxazolyl (thio-force sulfonyl) group, 2-pyridyl (thio-carbonyl) group, 3-pyridyl (thio-force sulfonyl) group, 4-Pyridyl (thio-force sulfonyl) group, 2-Pyrazinyl (thio) Group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group , 3-Pyridazinyl (thiocarbonyl) group, 4-Pyridazinyl (thiocarbonyl) group, 2-1, 3, 4, 4-Oxadiazolyl (thiocarbonyl) group, 2-1, 3, 4, 4-thiadiazolyl (thiopowerolonyl) group , 3-1, 2, 4, 4-oxadiazolyl (thiol sulfonyl) group, 5-1, 1, 4, 4-oxadiazolyl (thiocarbonyl) group, 3-1, 2, 4, 4-thiadiazolyl (thiol sulfonyl) group, 5 — 1, 2, 2, 4-thiadiazolyl (thiolphenyl) group, 3-1,2,5-oxadiazolyl (thiocarbonyl) group and 3_1,2,5-thiadi And azolyl (thiocarbonyl) group.
構成原子数が 8 ~ 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環チォカルポニル基としては、 2— ベンゾフラニル （チォカルボニル） 基、 3—ベンゾフラニル (チォ力ルポニル） 基、 4 一べンゾフラニル （チォカルボニル） 基、 5—.ベンゾフラニル （チォ力ルポニル） 基、 6—べンゾフラニル（チォ力ルポニル）基、 7—べンゾフラニル（チォカルボニル）基、 1一イソべンゾフラニル （チォ力ルポニル） 基、 4一^ Γソベンゾフラニル （チォカルボ ニル） 基、 5—イソべンゾフラニル （チォカルボニル） 基、 2—べンゾチェニル （チォ 力ルポニル） 基、 3—べンゾチェニル （チォカルボニル） 基、 4—ベンゾチェ二ル （チ 才力ルポニル）基、 5—べンゾチェニル（チォ力ルポニル） 基、 6 _ベンゾチェ二ル （チ ォカルボニル) 基、 7—ベンゾチェ二ル (チォ力ルポニル) 基、 1 _イソべンゾチェ二 ル (チォ力ルポニル) 基、 4一イソべンゾチェニル (チォカルボニル) 基、 5一イソべ ンゾチェニル （チォカルボニル） 基、 2 _クロメニル （チォ力ルポニル） 基、 3—クロ メニル （チォ力ルポニル） 基、 4—クロメニル （チォ力ルポニル） 基、 5—クロメニルThe C 5 _ 9 condensed bicyclic heterocyclic thiocarbonyl group having 8 to 10 atoms is composed of 2-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 3-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 4 monobenzofuranyl (thiothiol) Carbonyl) group, 5—benzofuranyl (thiol sulfonyl) group, 6-benzofuranyl (thiol sulfonyl) group, 7-benzofuranyl (thiocarbonyl) group, 1-isobenzazofuranyl (thiol sulfonyl) group, 4 ^ ΓSobenzofuranyl (thiocarbonyl) group, 5-Isobenzofuranyl (thiocarbonyl) group, 2-Benzochenyl (thiocarbonyl) group, 3-Benzochenyl (thiocarbonyl) group, 4-Benzochenyl (Chi talent) (Luponyl) group, 5-Benzocenyl (thiolponyl) group, 6_benzocenyl (thiocarbonyl) group, 7-benzocenyl group (Thiolphenyl) group, 1_isobenzozenyl (thiolponyl) group, 4-isobenzozenyl (thiocarbonyl) group, 51-isobenzozenyl (thiocarbonyl) group, 2_chromenyl (thiolphenyl) ) Group, 3 -chromenyl (thiol sulfonyl) group, 4 -chromenyl (thiol sulfonyl) group, 5 -chromenyl
(チォ力ルポニル) 基、 6—クロメニル (チォ力ルポニル) 基、 7—クロメニル （チォ カルボニル） 基、 8—クロメニル （チォ力ルポニル） 基、 1—インドリジニル （チォ力 ルポニル) 基、 2 Tンドリジニル (チォ力ルポニル) 基、 3—インドリジニル （チォ 力ルポニル） 基、 5—インドリジニル （チォ力ルポニル） 基、 6—^ Γンドリジニル （チ ォカルポニル）基、 7—インドリジニル （チォカルボニル）基、 8—インドリジニル（チ 才力ルポニル）基、 1一イソインドリル （チォカルボニル）基、 2—イソインドリル（チ 才力ルポニル）基、 4—イソインドリル （チォ力ルポニル）基、 5 _イソインドリル（チ 才力ルポニル） 基、 1一インドリル （チォ力ルポニル） 基、 2—インドリル （チォカル ポニル） 基、 3—インドリル （チォカルボニル） 基、 4一インドリル （チォ力ルポニル） 基、 5—インドリル （チォ力ルポニル） 基、 6—インドリル （チォカルボニル） 基、 7 一インドリル (チォ力ルポニル) 基、 1一^ Γンダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 2—ィ ンダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 3—インダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 4一イン ダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 5—インダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 6—インダ ゾリル （チォカルボニル） 基、 7—インダゾリル （チォ力ルポニル） 基、 1一プリニル(Thio sulfonyl) group, 6-chromenyl (thio sulfonyl) group, 7-chromenyl (thio carbonyl) group, 8-chromenyl (thio sulfonyl) group, 1-indolidinyl (thio sulfonyl) group, 2 Tndridinyl ( Thiolsulfonyl) group, 3—indolidinyl (thio sulfonyl) group, 5—indolidinyl (thio sulfonyl) group, 6— ^ Γandridinyl (thiocarbonyl) group, 7—indolidinyl (thiocarbonyl) group, 8—indolidinyl ( Talented luponyl group, 1-isoindolyl (thiocarbonyl) group, 2-isoindolyl (thio talented ruponyl) group, 4-isoindolyl (thio talented sulfonyl) group, 5_isoindolyl (thio talented ruponyl) group, 11 Indolyl (thiolponyl) group, 2-Indolyl (thiocarponyl) group, 3-Indolyl (thiocarbo) group Nyl) group, 4 monoindolyl (thiol sulfonyl) group, 5-indolyl (thiol sulfonyl) group, 6-indolyl (thiocarbonyl) group, 7 monoindolyl (thiol sulfonyl) group, 1 ^^ Group, 2-indazolyl group, 4-indazolyl group, 4-indazolyl group, 5-indazolyl group Zolyl (thiocarbonyl) group, 7-indazolyl (thiopropyl) group, 1-prinyl
(チォカルボニル） 基、 2—プリニル （チォカルボニル） 基、 3—プリニル （チォカル ポニル） 基、 6—プリニル （チォ力ルポニル） 基、 7—プリニル （チォカルボニル） 基、 8—プリニル (チォ力ルポニル) 基、 2—キノリル (チ才力ルポニル) 基、 3—キノリ ル (チォカルボニル) 基、 4一キノリル (チォ力ルポニル) 基、 5—キノリル （チォ力 ルポニル） 基、 6—キノリル （チォカルボニル） 基、 7—キノリル （チォカルボニル） 基、 8—キノリル （チォカルボニル） 基、 1一.イソキノリル （チォ力ルポニル） 基、 3 —イソキノリル （チォ力ルポニル） 基、 4一イソキノリル （チォカルボニル） 基、 5— イソキノリル (チォカルボニル) 基、 6—イソキノリル (チォ力ルポニル) 基、 7—ィ ソキノリル （チォカルボニル） 基、 8—イソキノリル （チォカルボニル） 基、 1一フタ ラジニル （チォ力ルポニル） 基、 5—フタラジニル （チォカルボニル） 基、 6—フタラ ジニル (チォカルボニル) 基、 1— 2, 7一ナフチリジニル (チォ力ルポニル) 基、 3 — 2， 7—ナフチリジニル （チォカルボニル） 基、 4— 2, 7—ナフチリジニル （チォ力 ルポニル） 基、 1 -2, 6—ナフチリジニル (チォ力ルポニル) 基、 3 -2, 6一ナフ チリジニル（チォ力ルポニル）基、 4-2, 6—ナフチリジニル（チォカルボニル） 基、 2— 1, 8—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 3— 1， 8—ナフチリジニル （チ ォカルポニル） 基、 4— 1， 8—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 2— 1, 7 - ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 3— 1， 7—ナフチリジニル （チォカルボニル) 基、 4— 1， 7—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 5— 1， 7—ナフチリジニル(Thiocarbonyl), 2-purinyl (thiocarbonyl), 3-purinyl (thiocarbonyl), 6-purinyl (thiocarbonyl), 7-purinyl (thiocarbonyl), 8-Pinyl (thiol sulfonyl) group, 2-Quinolyl (thiol bornyl) group, 3-Quinolyl (thiocarbonyl) group, 4-Quinolyl (thiol sulfonyl) group, 5-quinolyl (thiol sulfonyl) group , 6-quinolyl (thiocarbonyl) group, 7-quinolyl (thiocarbonyl) group, 8-quinolyl (thiocarbonyl) group, 1 1. isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 3 —isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 4 Monoisoquinolyl (thiocarbonyl) group, 5-isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 6-isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 7-isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 8-isoquinolyl (thiocarbonyl) group, 1 monophthalazinyl (Thiolphenyl) group, 5-phthalazinyl (thiocarbonyl) group, 6-phthalazinyl (thiocarbonyl) group, 1-2, 7-naphthyl Dinyl (thio-powered sulfonyl) group, 3 — 2, 7-naphthyridinyl (thiocarbonyl) group, 4—2, 7-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 1 -2, 6-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 3 -2, 6-naphthylidinyl (thio-powered sulfonyl) group, 4-2, 6-naphthyridinyl (thiocarbonyl) group, 2-1, 8--naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 3-1, 1,8-naphthyridinyl (thiated) O-carponyl) group, 4--1,8-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 2--1,7-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 3--1,7-naphthyridinyl (thiocarbonyl) group, 4--1,7 —Naphthyridinyl group, 5-1,7-naphthyridinyl
(チォ力ルポニル） 基、 6— 1， 7—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 8— 1, 7—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 2— 1, 6·—ナフチリジニル （チォ力ルポ ニル） 基、 3— 1, 6—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 4一 1， 6—ナフチリ ジニル （チォカルボニル） 基、 5— 1, 6—ナフチリジニル （チォカルボニル） 基、 7 — 1， 6—ナフチリジニル （チォカルボニル） 基、 8— 1， 6—ナフチリジニル （チォ 力ルポニル） 基、 2— 1, 5—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 3— 1， 5—ナ フチリジニル (チォ力ルポニル) 基、 4— 1, 5—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 6— 1, 5—ナフチリジニル （チォカルボニル） 基、 7— 1, 5—ナフチリジニル(Thiolponyl) group, 6- 1,7-naphthyridinyl (thiolponyl) group, 8-1, 1,7-naphthyridinyl (thiollponyl) group, 2-1, 6, · -naphthyridinyl (thiol sulfonyl) group , 3-1, 6-naphthyridinyl (thiolphenyl) group, 4-1, 1,6-naphthylidinyl (thiocarbonyl) group, 5-1, 1, 6-naphthyridinyl (thiocarbonyl) group, 7-1, 1,6-naphthyridinyl ( Thiocarbonyl) group, 8--1, 6-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 2-1, 1, 5-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 3-1, 1,5-naphthyridinyl (thio-powered sulfonyl) group, 4- 1,5-Naphthyridinyl (thiolphenyl) group, 6-1,5-Naphthyridinyl (thiocarbonyl) group, 7- 1,5-Naphthyridinyl
(チォカルボニル） 基、 8— 1, 5—ナフチリジニル （チォ力ルポニル） 基、 2—キノ キサリニル （チォ力ルポニル） 基、 5—キノキサリニル （チ 力ルポニル） 基、 6—キ ノキサリニル （チォカルボニル） 基、 2—キナゾリニル （チォ力ルポニル） 基、 4ーキ ナゾリニル （チォ力ルポニル） 基、 5—キナゾリニル （チォカルボニル） 基、 6—キナ ゾリニル （チォカルボニル） 基、 7—キナゾリニル （チォカルボニル） 基、 8—キナゾ リニル （チォ力ルポニル） 基、 3—シンノリニル （チォ力ルポニル） 基、 4—シンノリ ニル (チォ力ルポニル) 基、 5—シンノリニル （チォカルボニル） 基、 6—シンノリ二 ル (チォ力ルポニル) 基、 7—シンノリニル (チォ力ルポニル) 基、 8—シンノリニル (チォ力ルポニル） 基、 2—プテリジニル（チォカルボニル） 基、 4ープテリジニル（チ ォカルボニル） 基、 6—プテリジニル （チォ力ルポニル） 基及び 7—プテリジニル （チ ォカルボニル） 基等が挙げられる。 (Thiocarbonyl) group, 8--1, 5-naphthylidinyl (thiothiol) group, 2-quinoxalinyl (thiothiopyl) group, 5-quinoxalinyl (thiopionyl) group, 6-quinoxalinyl (thiocarbonyl) group , 2-quinazolinyl (thio sulfonyl) group, 4-quinazolinyl (thio sulfonyl) group, 5-quinazolinyl (thiocarbonyl) group, 6-quinazolinyl (thiocarbonyl) group, 7-quinazolinyl (thiocarbonyl) group, 8—Quinazo Linyl (thio sulfonyl) group, 3-cinnolinyl (thio sulfonyl) group, 4-cinnolinyl (thio sulfonyl) group, 5-cinnolinyl (thiocarbonyl) group, 6-cinnolinyl (thio sulfonyl) group, 7-cinnolinyl (thiol sulfonyl) group, 8-cinnolinyl (thio sulfonyl) group, 2-pteridinyl (thiocarbonyl) group, 4-pteridinyl (thiocarbonyl) group, 6-pteridinyl (thiocarbonyl) group and 7-pteridinyl (Thiocarbonyl) group and the like.
C 2.14ァリ一ルスルホニル基としては、 環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6一 14 ァリールスルホニル基及び C M芳香族系複素環スルホニル基が含まれるが、 c 2-9芳香族 系複素環スルホニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子が 1〜 3原子単独もしくは 組み合わせて含むことができる 5 ~ 7員環までの C 2_6単環式複素環スルホニル基及び構 成原子数が 8〜 1 0までの C 5-9縮合二環式複素環スルホニル基が含まれる。 The C 2. 14 § Li one Rusuruhoniru groups include, but are C 6 one 14 § reel sulfonyl group and C M aromatic heterocyclic sulfonyl group containing no hetero atoms as ring atoms, c 2-9 the aromatic heterocyclic sulfonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ 6 heteromonocyclic sulfonyl group of up to 5 to 7-membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination and configuration atom number C 5 to 8-1 0 - it contains 9 fused bicyclic heterocyclic sulfonyl group.
ヘテロ原子を含まない C 6— 14ァリールスルホニル基としては、 フエニルスルホニル基、 1 一インデニルスルホニル基、 2—インデニルスルホニル基、 3 —インデニルスルホニ ル基、 4一インデニルスルホニル基、 5 _インデニルスルホニル基、 6—インデニルス ルホニル基、 7—インデニルスルホニル基、 α -ナフチルスルホニル基、 β -ナフチルス ルホニル基、 1ーテトラヒドロナフチルスルホニル基、 2—テトラヒドロナフチルスル ホニル基、 5—テトラヒドロナフチルスルホニル基、 6 _テトラヒドロナフチルスルホ ニル基、 0-ビフエ二リルスルホニル基、 D1-ビフエ二リルスルホニル基、 Ρ-ビフエ二リル スルホニル基、 1-アントリルスルホニル基、 2-アントリルスルホニル基、 9-アントリル スルホニル基、 卜フエナントリルスルホニル基、 2-フエナントリルスルホニル基、 3 -フ ェナントリルスルホニル基、 4-フエナントリルスルホニル基及び 9-フエナントリルスル ホニル基等が挙げられる。 The 14 § reel sulfonyl group, phenylpropyl sulfonyl group, 1 one indenyl sulfonyl group, 2-indenyl sulfonyl group, 3 - - C 6 containing no hetero atoms indenyl sulfonyl group, 4 one indenyl sulfonyl group 5_indenylsulfonyl group, 6-indenylsulfonyl group, 7-indenylsulfonyl group, α-naphthylsulfonyl group, β-naphthylsulfonyl group, 1-tetrahydronaphthylsulfonyl group, 2-tetrahydronaphthylsulfonyl group, 5- Tetrahydronaphthylsulfonyl group, 6_tetrahydronaphthylsulfonyl group, 0-biphenylylsulfonyl group, D1-biphenylylsulfonyl group, Ρ-biphenylylsulfonyl group, 1-anthrylsulfonyl group, 2-anthrylsulfonyl group , 9-anthrylsulfonyl group, 卜 phenanthrylsulfonyl , 2 full Henin tolylsulfonyl group, 3 - full E Nan tolylsulfonyl group, 4-off Henin tolyl sulfonyl group and 9-off Henin tolylsulfinyl Honiru group and the like.
5〜 7員環までの C 2—6単環式複素環スルホニル基としては、 2—チェニルスルホニル 基、 3—チェニルスルホニル基、 2—フリルスルホニル基、 3 —フリルスルホニル基、 2—ビラニルスルホニル基、 3—ビラニルスルホニル基、 4ーピラニルスルホニル基、 1 一ピロリルスルホニル基、 2—ピロリルスルホニル基、 3 —ピロリルスルホニル基、 1 一イミダゾリルスルホニル基、 2 —イミダゾリルスルホニル基、 4—イミダゾリルス ルホニル基、 1 一ビラゾリルスルホニル基、 3—ピラゾリルスルホニル基、 4一ピラゾ リルスルホニル基、 2—チアゾリルスルホニル基、 4一チアゾリルスルホニル基、 5— チアゾリルスルホニル基、 3—イソチアゾリルスルホニル基、 4一イソチアゾリルスル ホニル基、 5 Γソチアゾリルスルホニル基、 2 -ォキサゾリルスルホニル基、 4ーォ キサゾリルスルホニル基、 5—ォキサゾリルスルホニル基、 3—イソォキサゾリルスル ホニル基、 4一イソォキサゾリルスルホニル基.、 5—イソォキサゾリルスルホニル基、 2—ピリジルスルホニル基、 3—ピリジルスルホニル基、 4 _ピリジルスルホニル基、 2—ピラジニルスルホニル基、 2 _ピリミジニルスルホニル基、 4—ピリミジニルスル ホニル基、 5—ピリミジニルスルホニル基、 3—ピリダジニルスルホニル基、 4—ピリ ダジニルスルホニル基、 2— 1， 3 , 4—ォキサジァゾリルスルホニル基、 2— 1， 3 , 4—チアジアゾリルスルホニル基、 3— 1， 2 , 4ーォキサジァゾリルスルホニル基、 5— 1， 2 , 4—ォキサジァゾリルスルホニル基、 3 1 ' 2 , 4—チアジアゾリルス ルホニル基、 5— 1 , 2 , 4—チアジアゾリルスルホニル基、 3— 1， 2 , 5 _ォキサ ジァゾリルスルホニル基及び 3— 1 , 2 , 5—チアジアゾリルスルホニル基等が挙げら れる。 The 6 monocyclic heterocyclic sulfonyl group, 2-Choi sulfonyl sulfonyl group, 3-Choi sulfonyl sulfonyl group, 2-furylsulfonyl group, 3 - - C 2 to 5-7 membered ring furylsulfonyl group, 2-Vila Nylsulfonyl group, 3-biranylsulfonyl group, 4-pyranylsulfonyl group, 1-pyrrolylsulfonyl group, 2-pyrrolylsulfonyl group, 3-pyrrolylsulfonyl group, 1-imidazolylsulfonyl group, 2-imidazolylsulfonyl group 4-imidazolylsulfonyl group, 1-biazolylsulfonyl group, 3-pyrazolylsulfonyl group, 4-pyrazolylsulfonyl group, 2-thiazolylsulfonyl group, 4-thiazolylsulfonyl group, 5- Thiazolylsulfonyl group, 3-isothiazolylsulfonyl group, 4-isothiazolylsulfonyl group, 5 Γ-thiazolylsulfonyl group, 2-oxazolylsulfonyl group, 4-oxazolylsulfonyl group, 5 —Oxazolylsulfonyl group, 3-isoxazolylsulfonyl group, 4-isoxazolylsulfonyl group, 5-isoxazolylsulfonyl group, 2-pyridylsulfonyl group, 3-pyridylsulfonyl group 4-pyridylsulfonyl group, 2-pyrazinylsulfonyl group, 2-pyrimidinylsulfonyl group, 4-pyrimidinylsulfonyl group, 5-pyrimidinylsulfonyl group, 3-pyridazinylsulfonyl group, 4-pyridazinylsulfonyl Group, 2--1, 3, 4-oxadiazolylsulfonyl group, 2--1, 3, 4-thiadiazolylsulfonyl group, 3--1, 2, 4-oxadiazoli Sulfonyl group, 5--1, 2, 4-oxadiazolylsulfonyl group, 3 1 '2, 4-thiadiazolylsulfonyl group, 5--1, 2, 2, 4-thiadiazolylsulfonyl group, 3--1, 2 , 5_oxadiazolylsulfonyl group and 3-1,2,5-thiadiazolylsulfonyl group.
構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環スルホニル基としては、 2 —ベン ゾフラニルスルホニル基、 3—ベンゾフラニルスルホニル基、 4 _ベンゾフラニルスル ホニル基、 5 _ベンゾフラニルスルホニル基、 6—ベンゾフラニルスルホニル基、 7— ベンゾフラニルスルホニル基、 1 —イソベンゾフラニルスルホニル基、 4一イソべンゾ フラニルスルホニル基、 5 —イソベンゾフラニルスルホニル基、 2—べンゾチェニルス ルホニル基、 3 _ベンゾチェニルスルホニル基、 4一べンゾチェニルスルホニル基、 5 —ベンゾチェニルスルホニル基、 6—ベンゾチェニルスルホニル基、 7—べンゾチェ二 ルスルホニル基、 1 一イソべンゾチェニルスルホニル基、 4一イソべンゾチェニルスル ホニル基、 5 _イソべンゾチェニルスルホニル基、 2—クロメニルスルホニル基、 3 _ クロメニルスルホニル基、 4ークロメニルスルホニル基、 5—クロメニルスルホニル基、The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic sulfonyl group number of constituent atoms to 8 to 1 0, 2 - Ben zo tetrahydrothienyl sulfonyl group, 3-benzofuranyl sulfonyl group, 4 _ benzo furanyl Rusuru Honiru group, 5_benzofuranylsulfonyl group, 6-benzofuranylsulfonyl group, 7- benzofuranylsulfonyl group, 1 — isobenzofuranylsulfonyl group, 4 isobenzofuranylsulfonyl group, 5 — isobenzofuranyl Sulfonyl group, 2-benzozenylsulfonyl group, 3-benzobenzoylsulfonyl group, 4-benzozenylsulfonyl group, 5-benzobenzoylsulfonyl group, 6-benzocenylsulfonyl group, 7-benzocenyl group Sulfonyl group, 1 monoisobenzozenylsulfonyl group, 4 monoisobenzozenylsulfonyl group, 5_isobenzozenylsulfonyl group, 2-c Menirusuruhoniru group, 3 _ Black Mesnil sulfonyl group, 4-black Mesnil sulfonyl group, 5 black Mesnil-sulfonyl group,
6—クロメニルスルホニル基、 7—クロメニルスルホニル基、 8—クロメニルスルホニ ル基、 1 —インドリジニルスルホニル基、 2 —インドリジニルスルホニル基、 3—イン ドリジニルスルホニル基、 5—インドリジニルスルホニル基、 ' 6—インドリジニルスル ホニル基、 7 —インドリジニルスルホニル基、 8—インドリジニルスルホニル基、 1— イソインドリルスルホニル基、 2—イソインドリルスルホニル基、 4—イソインドリル スルホニル基、 5 —イソインドリルスルホニル基、 1 —インドリルスルホニル基、 2— インドリルスルホニル基、 3—インドリルスルホニル基、 4—インドリルスルホニル基、 5—インドリルスルホニル基、 6—インドリルスルホニル基、 7—インドリルスルホニ ル基、 1 _インダゾリルスルホニル基、 2 _インダゾリルスルホニル基、 3—^ f ンダゾ リルスルホニル基、 4一インダゾリルスルホニル基、 5—インダゾリルスルホニル基、 6—インダゾリルスルホニル基、 7—インダゾリルスルホニル基、 1—プリニルスルホ ニル基、 2一プリニルスルホニ ：ル基、 3 -プリニルスルホニル基、 6 —プリニルスルホ ニル基、 7 —プリニルスルホニ ：ル基、 8 -プリニルスルホニル基、 2一キノリルスルホ ニル基、 3一キノリルスルホ二 υレ基、 4一キノリルスルホニル基、 5 —キノリルスルホ ニル基、 6 —キノリルスルホ二 ：ル基、 7 -キノリルスルホニル基、 8 —キノリルスルホ ニル基、 1一イソキノリルスルホニル基、 3—イソキノリルスルホ ル基、 4一イソキ ノリルスルホニル基、 5一イソキノリルスルホニル基、 6一イソキノリルスルホニル基、 7—イソキノリルスルホニル基、 8—^ Γソキノリルスルホニル基、 1一フタラジニルス ルホニル基、 5 - -フタラジ::ニルスルホニル基、 6—フタラジニルスルホニ -ル ¾、 1一 2 ,6-chromenylsulfonyl group, 7-chromenylsulfonyl group, 8-chromenylsulfonyl group, 1 — indolizinylsulfonyl group, 2 — indolizinylsulfonyl group, 3-indridinylsulfonyl group, 5— Indolizinylsulfonyl group, '6-Indolizinylsulfonyl group, 7-Indolizinylsulfonyl group, 8-Indolizinylsulfonyl group, 1-Isoindolylsulfonyl group, 2-Isoindolylsulfonyl group, 4-Isoindolyl group Sulfonyl group, 5 —isoindolylsulfonyl group, 1 —indolylsulfonyl group, 2— Indolylsulfonyl group, 3-indolylsulfonyl group, 4-indolylsulfonyl group, 5-indolylsulfonyl group, 6-indolylsulfonyl group, 7-indolylsulfonyl group, 1_indazolylsulfonyl group, 2_Indazolylsulfonyl group, 3— ^ f Indazolylsulfonyl group, 4-Indazolylsulfonyl group, 5-Indazolylsulfonyl group, 6-Indazolylsulfonyl group, 7-Indazolylsulfonyl group, 1 —Prinylsulfonyl group, 2-monoprynylsulfonyl group: 3-purinylsulfonyl group, 6-purinylsulfonyl group, 7-purinylsulfonyl group: 8-group, 4-purinylsulfonyl group, 2-quinolylsulfonyl group, 3-quinolylsulfone group Group, 4-quinolylsulfonyl group, 5-quinolylsulfonyl group, 6-quinolylsulfonyl group: 7-quino L-sulfonyl group, 8-quinolylsulfonyl group, 1-isoquinolylsulfonyl group, 3-isoquinolylsulfonyl group, 4-isoquinolylsulfonyl group, 5-isoquinolylsulfonyl group, 6-isoquinolylsulfonyl group, 7-isoquinolylsulfonyl group, 8— ^ Γsoquinolylsulfonyl group, 1-phthalazinylsulfonyl group, 5--phthalazi :: nylsulfonyl group, 6-phthalazinylsulfonyl ¾, 1 1-2,
7一ナフチリジ.ニルスルホニル基、 3一 2， 7 —ナフチリジニニルスルホニニル基、 4 - - 2 ,7-naphthylidinylsulfonyl group, 3-1,2,7-naphthyridinylsulfoninyl group, 4--2,
7一ナフチリジ.ニルスルホ.ニル基、 1 - 2 , 6一ナフチリジニ Jレスルホニ -ル基、 3一 2 ,7 1 naphthyridinylsulfonyl group, 1-2, 6 1 naphthyridinyl J resulphonyl group, 3 1 2,
6一ナフチリジニルスルホ.ニル基、 4一 2 , 6 —ナフチリジニ -ルスルホニ Jレ基、 2 - 1，6-Naphthyridinylsulfonyl group, 4-1-1, 6-naphthyridinyl-sulfuronic acid J group, 2--1,
8一ナフチリジ,ニルスルホ.ニル基、 3一 1 , 8一ナフチリジニ -ルスルホニ -ル基、 4 - 1，181 naphthylidyl, nylsulfonyl group, 3 1, 1 8 naphthylidinylsulfonyl group, 4-1,
8一ナフチリジニルスルホ-ニル基、 2一 1， 7一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 3一 1，8 1-naphthyridinylsulfonyl group, 2 1 1,7 1 naphthyridinyl-sulfuronyl group: 3 group 1, 3
7一ナフチリジニルスルホ、ニル基、 4 - 1， 7一ナフチリジニ -ルスルホニ -ル基、 5一 1，7-naphthylidinylsulfo, nyl group, 4-1, 7-naphthylidinylsulfonyl group, 5-1-1,
7一ナフチリジニルスルホ,ニル基、 6一 1 , 7一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 8一 1，7-naphthylidinylsulfo, nyl group, 6-one 1,7-naphthylidinyl-sulfonyl: l-group, 81-1,
7―ナフチリジニルスルホニル基、 2一 1 , 6 —ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 3一 1，7-Naphthyridinylsulfonyl group, 2-1-1, 6-Naphthyridinyl-sulfoniol: Lu group, 3-1-1,
6一ナフチリジニルスルホニル基、 4 - 1 , 6 —ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 5一 1，6-Naphthyridinylsulfonyl group, 4-1, 6-naphthyridinyl-sulfonyl group: 5-1, 1,
6 -ナフチリジニルスルホニル基、 7― 1 , 6一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 8一 1，6-naphthyridinylsulfonyl group, 7-1, 6-naphthylidinylsulfonyl group: 8 group, 1,
6一ナフチリジニルスルホニル基、 2一 1 , 5一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 3― 1，6-naphthylidinylsulfonyl group, 2-1-1, 5-naphthylidinylsulfonyl group: 3--1,
5一ナフチリジニルスルホニル基、 4一 1 , 5一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 6一 1，5 1-naphthyridinylsulfonyl group, 4 1 1, 5 1 naphthyridinyl sulfonyl group: 6 1 1
5一ナフチリジニルスルホニル基、 7一 1 , 5一ナフチリジニ -ルスルホニ ：ル基、 8一 1，5 1-naphthyridinylsulfonyl group, 7 1 1, 5 1-naphthyridinyl sulfonyl group: 8 1 1
5一ナフチリジニルスルホニル基、 2一 -キノキサリニルスルホニル基、 5一キノキサリ ニルスルホニル基、 6—キノキサリニルスルホニル基、 2—キナゾリニルスルホニル基、 4ーキナゾリニルスルホニル基、 5—キナゾリニルスルホニル基、 6—キナゾリニルス ルホニル基、 7—キナゾリニルスルホニル基、 8—キナゾリニルスルホニル基、 3—シ ンノリニルスルホニル基、 4—シンノリニルスルホニル基、 5—シンノリニルスルホニ ル基、 6—シンノリニルスルホニル基、 7—シンノリニルスルホニル基、 8—シンノリ ニルスルホニル基、 2—プテリジニルスルホニル基、 4ープテリジニルスルホニル基、 6 -プテリジニルスルホニル基及び 7—プテリジニルスルホニル基等が挙げられる。 5-1-naphthylidinylsulfonyl group, 2-1-quinoxalinylsulfonyl group, 5-quinoxalinylsulfonyl group, 6-quinoxalinylsulfonyl group, 2-quinazolinylsulfonyl group, 4-quinazolinylsulfonyl group, 5-quinazolinylsulfonyl group, 6-quinazolinyl group Sulfonyl group, 7-quinazolinylsulfonyl group, 8-quinazolinylsulfonyl group, 3-cinnolinylsulfonyl group, 4-cinnolinylsulfonyl group, 5-cinnolinylsulfonyl group, 6-cinnolin Nylsulfonyl group, 7-cinnolinylsulfonyl group, 8-cinnolinylsulfonyl group, 2-pteridinylsulfonyl group, 4-pteridinylsulfonyl group, 6-pteridinylsulfonyl group and 7-pteridinylsulfonyl group Etc.
C 2.14ァリ一ルァミノスルホニル基としては、環構成原子としてへテロ原子を含まない C 6.14ァリ一ルァミノスルホニル基及び C 2_9芳香族系複素環ァミノスルホニル基が含ま れるが、 C 2_9芳香族系複素環アミノスルホニル基には、 酸素原子、 窒素原子、 硫黄原子 が 1〜 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環までの C 2_6単環式 複素環ァミノスルホニル基及び構成原子数が 8 ~ 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環アミ ノスルホニル基が含まれる。 C 2. The 14 § Li one Rua amino sulfonyl group, the C 6. 14 § Li one Rua amino sulfonyl group and a C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Aminosuruhoniru group containing no hetero atoms as ring atoms but are, in the C 2 _ 9 aromatic heterocyclic aminosulfonyl group, an oxygen atom, a nitrogen atom, C 2 _ of up to 5-7 membered ring sulfur atom may contain 1 to 3 atoms singly or in combination 6 Monocyclic heterocyclic aminosulfonyl groups and C 5 — 9 fused bicyclic heterocyclic aminosulfonyl groups having 8 to 10 member atoms are included.
ヘテロ原子を含まない C 6_14ァリールアミノスルホニル基としては、フエニルアミノス ルホニル基、 1 一^ rンデニルアミノスルホニル基、 2一インデニルアミノスルホニル基、The C 6 _ 14 § reel aminosulfonyl groups that do not contain heteroatoms, Fueniruaminosu Ruhoniru group, 1 one ^ r emissions de sulfonyl aminosulfonyl group, 2 one indenyl aminosulfonyl group,
3—インデニルアミノスルホニル基、 4—インデニルアミノスルホニル基、 5—インデ ニルアミノスルホニル基、 6—インデニルアミノスルホニル基、 7一インデニルァミノ スルホニル基、 α -ナフチルアミノスルホニル基、 /3 -ナフチルアミノスルホニル基、 1 ーテトラヒドロナフチルアミノスルホニル基、 2—テトラヒドロナフチルアミノスルホ ニル基、 5—テトラヒドロナフチルアミノスルホニル基、 6—テトラヒドロナフチルァ ミノスルホニル基、 0-ビフエ二リルアミノスルホニル基、 m-ビフエ二リルアミノスルホ ニル基、 P-ビフエ二リルアミノスルホニル基、 卜アントリルアミノスルホニル基、 2 -ァ ントリルアミノスルホニル基、 9-アントリルアミノスルホニル基、 1-フエナントリルァ ミノスルホニル基、 2-フエナントリルアミノスルホニル基、 3 -フエナントリルアミノス ルホニル基、 4 -フエナントリルアミノスルホニル基及び 9-フエナントリルアミノスルホ ニル基等が挙げられる。 3-indenylaminosulfonyl group, 4-indenylaminosulfonyl group, 5-indenylaminosulfonyl group, 6-indenylaminosulfonyl group, 7-indenylaminosulfonyl group, α-naphthylaminosulfonyl group, / 3-naphthylamino Sulfonyl group, 1-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 2-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 5-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 6-tetrahydronaphthylaminosulfonyl group, 0-biphenylylaminosulfonyl group, m-biphenyl Rylaminosulfonyl group, P-biphenylylsulfonyl group, 卜 anthrylaminosulfonyl group, 2-anthrylaminosulfonyl group, 9-anthrylaminosulfonyl group, 1-phenanthrylaminosulfonyl group, 2-phenane Trillaminos Examples thereof include a sulfonyl group, a 3-phenanthrylaminosulfonyl group, a 4-phenanthrylaminosulfonyl group, and a 9-phenanthrylaminosulfonyl group.
5〜 7員環までの C 2—6単環式複素環ァミノスルホニル基としては、 2—チェニルァミ ノスルホニル基、 3—チェニルアミノスルホニル基、 2—フリルアミノスルホニル基、 3—フリルアミノスルホニル基、 2—ビラニルアミノスルホニル基、 3—ビラニルアミ ノスルホニル基、 4—ビラニルアミノスルホニル基、 1 一ピロリルアミノスルホニル基、 2—ピロリルアミノスルホニル基、 3 _ピロリルアミノスルホニル基、 1一イミダゾリ ルアミノスルホニル基、 2—イミダゾリルアミノスルホニル基、 4一^ rミダゾリルアミ ノスルホニル基、 1—ピラゾリルアミノスルホニル基、 3ーピラゾリルアミノスルホニ ル基、 4—ピラゾリルァミノスルホニル基、 2—チアゾリルアミノスルホニル基、 4一 チアゾリルアミノスルホニル基、 5—チアゾリ.ルアミノスルホニル基、 3—イソチアゾ リルアミノスルホニル基、 4一イソチアゾリルアミノスルホニル基、 5—イソチアゾリ ルアミノスルホニル基、 2一才キサゾリルアミノスルホニル基、 4一ォキサゾリルアミ ノスルホニル基、 5—ォキサゾリルアミノスルホニル基、 3—イソォキサゾリルァミノ スルホニル基、 4一イソォキサゾリルアミノスルホニル基、 5—イソォキサゾリルアミ ノスルホニル基、 2—ピリジルアミノスルホニル基、 3—ピリジルァミノスルホニル基、 4 _ピリジルアミノスルホニル基、 2—ビラジニルアミノスルホニル基、 2—ピリミジ ニルアミノスルホニル基、 4—ピリミジニルアミノスルホニル基、 5—ピリミジニルァ ミノスルホニル基、 3—ピリダジニルアミノスルホニル基、 4ーピリダジニルアミノス ルホニル基、 2— 1， 3， 4—ォキサジァゾリルアミノスルホニル基、 2— 1 , 3 , 4 ーチアジアゾリルアミノスルホニル基、 3— 1 ' 2 , 4一ォキサジァゾリルアミノスル ホニル基、 5— 1， 2 , 4一ォキサジァゾリルアミノスルホニル基、 3— 1 , 2 , 4一 チアジアゾリルアミノスルホニル基、 5— 1 , 2 , 4ーチアジアゾリルアミノスルホニ ル基、 3— 1 , 2 , 5—ォキサジァゾリルアミノスルホニル基及ぴ 3— 1 , 2 , 5—チ アジアゾリルアミノスルホニル基等が挙げられる。 . 5 to C 2 to 7-membered ring - 6 As the monocyclic heterocyclic Aminosuruhoniru group, 2-Cheniruami Nosuruhoniru group, 3-Choi sulfonyl aminosulfonyl group, 2-furyl aminosulfonyl group, 3-furyl aminosulfonyl Group, 2-biranylaminosulfonyl group, 3-bilanylaminosulfonyl group, 4-biranylaminosulfonyl group, 1-pyrrolylaminosulfonyl group, 2-pyrrolylaminosulfonyl group, 3_pyrrolylaminosulfonyl group, 1 Imidazori Ruaminosulfonyl group, 2-Imidazolylaminosulfonyl group, 4 ^ rmidazolylaminosulfonyl group, 1-pyrazolylaminosulfonyl group, 3-pyrazolylaminosulfonyl group, 4-pyrazolylaminosulfonyl group, 2-thiazolyl Aminosulfonyl group, 4-thiazolylaminosulfonyl group, 5-thiazolylaminosulfonyl group, 3-isothiazolylaminosulfonyl group, 4-isothiazolylaminosulfonyl group, 5-isothiazolylaminosulfonyl group, 2 years old Xazolylaminosulfonyl group, 4-monoxazolylaminosulfonyl group, 5-oxazolylaminosulfonyl group, 3-isoxazolylaminosulfonyl group, 4-isoxazolylaminosulfonyl group, 5-iso Xazolylaminosulfonyl group, 2-pyridylaminosulfonyl group, 3-pyridylaminosulfonyl group, 4-pyridylaminosulfonyl group, 2-birazinylaminosulfonyl group, 2-pyrimidinylaminosulfonyl group, 4-pyrimidinylaminosulfonyl group, 5-pyrimidinylaminosulfonyl group, 3-pyrida Dinylaminosulfonyl group, 4-pyridazinylaminosulfonyl group, 2--1, 3,4-oxadiazolylaminosulfonyl group, 2--1, 3, 4-thiadiazolylaminosulfonyl group, 3—1′2,2,4-Oxadiazolylaminosulfonyl group, 5--1,2,4, Oxadiazolylaminosulfonyl group, 3—1,2,2,4 Group, 5--1,2,4-thiadiazolylaminosulfonyl group, 3--1,2,5-oxadiazolylaminosulfonyl group and 3--1,2,2,5-thiadiazolyl Such as aminosulfonyl group The
構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環アミノスルホニル基としては、 2 一べンゾフラニルアミノスルホニル基、 3—ベンゾフラニルアミノスルホニル基、 4一 ベンゾフラニルアミノスルホニル基、 5—べンゾフラニルアミノスルホニル基、 6—ベ ンゾフラニルアミノスルホニル基、 7 _ベンゾフラニルアミノスルホニル基、 1—イソ ベンゾフラニルアミノスルホニル基、 4 Γソベンゾフラニルアミノスルホニル基、 5 —イソべンゾフラニルアミノスルホニル基、 2—べンゾチェニルアミノスルホニル基、 3—べンゾチェニルアミノスルホニル基、 4—ベンゾチェ二ルアミノスルホニル基、 5 —ベンゾチェ二ルアミノスルホニル基、 6—べンゾチェニルテミノスルホニル基、 7— ベンゾチェ二ルアミノスルホニル基、 1一イソべンゾチェニルアミノスルホニル基、 4 —イソベンゾチェ二ルアミノスルホニル基、 5—イソベンゾチェ二ルァミノスルホニル 基、 2 _クロメニルアミノスルホニル基、 3—クロメニルアミノスルホニル基、 4ーク 口メニルァミノスルホニル基、 5—クロメニルアミノスルホニル基、 6—クロメニルァ ミノスルホニル基、 7—クロメニルアミノスルホニル基、 8—クロメニルアミノスルホ ニル基、 1—インドリジニルアミノスルホニル基、 2 _インドリジニルアミノスルホニ ル基、 3—^ Γンドリジニルアミノスルホニル基.、 5—インドリジニルアミノスルホニル 基、 6—インドリジニルアミノスルホニル基、 7—インドリジニルアミノスルホニル基、 8 —インドリジニルアミノスルホニル基、 1 一イソインドリルアミノスルホニル基、 2 一イソインドリルアミノスルホニル基、 4—イソインドリルアミノスルホニル基、 5— イソインドリルアミノスルホニル基、 1 一インドリルアミノスルホニル基、 2 _インド リルアミノスルホニル基、 3 _インドリルアミノスルホニル基、 4一インドリルァミノ スルホニル基、 5—インドリルァミノスルホニル基、 6—インドリルアミノスルホニル 基、 7—インドリルアミノスルホニル基、 1 一インダゾリルアミノスルホニル基、 2 - インダゾリルアミノスルホニル基、 3 一インダゾリルアミノスルホニル基、 4—インダ ゾリルアミノスルホニル基、 5—インダゾリルアミノスルホニル基、 6—インダゾリル アミノスルホニル基、 7—ィンダゾリルアミノスルホニル基、 1—プリニルアミノスル ホニル基、 2 —プリニルアミノスルホニル基、 3 —プリニルアミノスルホニル基、 6— プリニルアミノスルホニル基、 7—プリニルアミノスルホニル基、 8—プリニルァミノ スルホニル基、 2—キノリルアミノスルホニル基、 3 _キノリルアミノスルホニル基、 4一キノリルアミノスルホニル基、 5—キノリルアミノスルホニル基、 6 _キノリルァ ミノスルホニル基、 7—キノリルアミノスルホニル基、 8—キノリルアミノスルホニル 基、 1 一イソキノリルアミノスルホニル基、 3—イソキノリルアミノスルホニル基、 4 一イソキノリルアミノスルホニル基、 5—イソキノリルアミノスルホニル基、 6 _イソ キノリルアミノスルホニル基、 7—イソキノリルアミノスルホニル基、 8—イソキノリ ルアミノスルホニル基、 1—フタラジニルアミノスルホニル基、 5—フタラジニルアミ ノスルホニル基、 6—フタラジニルアミノスルホニル基、 1— 2 , 7—ナフチリジニル アミノスルホニル基、 3— 2 , 7—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 4— 2 , 7—ナ フチリジニルアミノスルホニル基、 1— 2 , 6 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 3 - 2 , 6 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 4— 2， 6—ナフチリジニルァミノ スルホニル基、 2— 1 , 8 _ナフチリジニルアミノスルホニル基、 3— 1， 8—ナフチ リジニルアミノスルホニル基、 4一 1， 8—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 2— 1， 7 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 3— 1 , 7 —ナフチリジニルアミノスル ホニル基、 4— 1， 7—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 5— 1， 7 一ナフチリジ ニルアミノスルホニル基、 6— 1， 7一ナフチリジニルアミノスルホニル基、 8— 1 , 7 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 2—.1 , 6 —ナフチリジニルアミノスルホニ ル基、 3— 1， 6 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 4— 1， 6—ナフチリジニル アミノスルホニル基、 5— 1 , 6 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 7— 1 , 6 - ナブチリジニルアミノスルホニル基、 8— 1 , 6—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 2— 1 , 5 —ナフチリジニルアミノスルホニル基、 3— 1， 5 —ナフチリジニルァミノ スルホニル基、 4一 1， 5—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 6 - 1 , 5 —ナフチ リジニルアミノスルホニル基、 7— 1， 5—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 8— 1， 5—ナフチリジニルアミノスルホニル基、 2 一キノキサリニルアミノスルホニル基、 5 —キノキサリニルアミノスルホニル基、 6 —キノキサリニルアミノスルホニル基、 2 ーキナゾリニルアミノスルホニル基、 4—キナゾリニルアミノスルホニル基、 5—キナ ゾリニルアミノスルホニル基、 6—キナゾリニルアミノスルホニル基、 7—キナゾリ二 ルアミノスルホニル基、 8—キナゾリニルアミノスルホニル基、 3—シンノリニルアミ ノスルホニル基、 4一シンノリニルアミノスルホニル基、 5—シンノリニルアミノスル ホニル基、 6—シンノリニルアミノスルホニル基、 7—シンノリニルアミノスルホニル 基、 8 —シンノリニルアミノスルホニル基、 2 —プテリジニルアミノスルホニル基、 4 ープテリジニルアミノスルホニル基、 6 -プテリジニルアミノスルホニル基及び 7—プ テリジニルアミノスルホニル基等が挙げられる。 The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic aminosulfonyl group number of constituent atoms to 8 to 1 0, 2 one base emission zone tetrahydrothienyl aminosulfonyl group, 3-benzofuranyl aminosulfonyl group, 4 one Benzofura Nylaminosulfonyl group, 5-benzofuranylaminosulfonyl group, 6-benzofuranylaminosulfonyl group, 7_benzofuranylaminosulfonyl group, 1-isobenzofuranylaminosulfonyl group, 4 Γsobenzo Furanylaminosulfonyl group, 5-isobenzofuranylaminosulfonyl group, 2-benzozenylaminosulfonyl group, 3-benzozenylaminosulfonyl group, 4-benzophenylaminosulfonyl group, 5 —Benzophenylaminosulfonyl group, 6-benzozenylteminosulfonyl group, 7-benzocenylaminosulfonyl group, 1-isobenzozeni Aminosulfonyl group, 4 - Isobenzoche two Le aminosulfonyl group, 5- Isobenzoche two Rua amino sulfonyl group, 2 _ black Mesnil aminosulfonyl group, 3-black Mesnil aminosulfonyl group, 4-click Oral menilaminosulfonyl group, 5-chromenylaminosulfonyl group, 6-chromenylaminosulfonyl group, 7-chromenylaminosulfonyl group, 8-chromenylaminosulfonyl group, 1-indolidinylaminosulfonyl group, 2_ Indolizinylaminosulfonyl group, 3— ^ Γandridinylaminosulfonyl group, 5-Indolizinylaminosulfonyl group, 6-Indolizinylaminosulfonyl group, 7-Indolizinylaminosulfonyl group, 8 — Indolizinylaminosulfonyl group, 1 monoisoindolylaminosulfonyl group, 2 monoisoindolylaminosulfonyl group, 4-isoindolylaminosulfonyl group, 5-isoindolylaminosulfonyl group, 1 monoindolylaminosulfonyl group 2_Indolylaminosulfonyl group, 3_Indolylaminos Honyl group, 4-Indolylaminosulfonyl group, 5-Indolylaminosulfonyl group, 6-Indolylaminosulfonyl group, 7-Indolylaminosulfonyl group, 1-Indazolylaminosulfonyl group, 2-Indazolylaminosulfonyl group Group, 3 monoindazolylaminosulfonyl group, 4-indazolylaminosulfonyl group, 5-indazolylaminosulfonyl group, 6-indazolylaminosulfonyl group, 7-indazolylaminosulfonyl group, 1-purinyl Aminosulfonyl group, 2-purinylaminosulfonyl group, 3-purinylaminosulfonyl group, 6-purinylaminosulfonyl group, 7-purinylaminosulfonyl group, 8-purinylaminosulfonyl group, 2-quinolylaminosulfonyl group 3_quinolylaminosulfonyl group, 4-quinolylamino Sulfonyl group, 5-quinolylaminosulfonyl group, 6_quinolylaminosulfonyl group, 7-quinolylaminosulfonyl group, 8-quinolylaminosulfonyl group, 1 monoisoquinolylaminosulfonyl group, 3-isoquinolylaminosulfonyl Group, 4 monoisoquinolylaminosulfonyl group, 5-isoquinolylaminosulfonyl group, 6_isoquinolylaminosulfonyl group, 7-isoquinolylaminosulfonyl group, 8-isoquinolylaminosulfonyl group, 1-phthalazini Ruaminosulfonyl group, 5-phthaladinylaminosulfonyl group, 6-phthalazinylaminosulfonyl group, 1-2, 7-naphthyridinyl aminosulfonyl group, 3-2, 7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 4-2, 7 —Naphthyridinylaminosulfonyl group, 1-2, 6 —Naphthyridinylaminosulfonyl Group, 3-2, 6 -naphthyridinylaminosulfonyl group, 4-2, 6 -naphthyridinylaminosulfonyl group, 2-1, 8_naphthyridinylaminosulfonyl group, 3-1, 8 -naphthyridinyl Aminosulfonyl group, 4-1-1,8-naphthyridinylaminosulfonyl group, 2- 1,7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 3--1,7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 4--1,7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 5--1,7-naphthylidinylaminosulfonyl group, 6-1,7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 8--1,7-naphthyridinylaminosulfonyl group, 2-.1,6-naphthylidinylaminosulfonyl group, 3--1,6-naphthylidinyl group Ruaminosulfonyl group, 4--1,6-naphthylidinylaminosulfonyl group, 5--1,6-naphthylidinylaminosulfonyl group, 7-1,6-naphthylidinylaminosulfonyl group, 8-1,6-naphthyl Lysinylaminosulfonyl group, 2-1,5-naphthyridinylaminosulfonyl group, 3--1,5-naphthylidinylaminosulfonyl group, 4-1-1,5-naphthylidinylaminosulfonyl group, 6-1, 5 —Naphthyridinylaminosulfonyl group, 7—1,5-Naphthyridinylaminosulfonyl group, 8—1,5-Naphthyridinylaminosulfonyl group, 2 Monoquinoxalinylaminosulfonyl group, 5 —Quinoxaly Nylaminosulfonyl group, 6-quinoxalinylaminosulfonyl group, 2-quinazolinylaminosulfonyl group, 4-quinazolinylaminosulfonyl group, 5-quinazolinylaminosulfonyl group, 6-quinazolinylaminosulfonyl group 7-quinazolinylaminosulfonyl group, 8-quinazolinylaminosulfonyl group, 3-cinnolinylaminosulfonyl group, 4-cinnolinylaminosulfonyl group, 5-cinnolinylaminosulfonyl group, 6-cinnolinyl Aminosulfonyl group, 7-cinnolinylaminosulfonyl group, 8-cinnolinylaminosulfonyl group , 2-pteridinylaminosulfonyl group, 4-pteridinylaminosulfonyl group, 6-pteridinylaminosulfonyl group, 7-pteridinylaminosulfonyl group and the like.
C 2_14ァリールァミノチォカルボニル基としては、環構成原子としてへテロ原子を含ま ない C 6_14ァリールアミノチォカルポニル基及ぴ C 2-9芳香族系複素環アミノチォカルボ ニル基が含まれるが、 C 2_9芳香族系複素環アミノチォカルポニル基には、 酸素原子、 窒 素原子、 硫黄原子が 1〜 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環 までの C 2—6単環式複素環アミノチォ力ルポニル基及び構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9 縮合二環式複素環アミノチォカルポニル基が含まれる。 ' The C 2 _ 14 § reel § amino Chio carbonyl group, C 6 _ 14 § arylamino Chio Cal containing no heteroatoms as ring atoms Poni Le Moto及Pi C 2 - 9 aromatic heterocyclic amino Chio carboxymethyl sulfonyl group but are the C 2 _ 9 aromatic heterocyclic amino Chio Cal Poni group, an oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom up to 5-7 membered ring which may contain 1 to 3 atoms singly or in combination C 2 - 6 heteromonocyclic Aminochio force Ruponiru group and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic amino Chio Cal Poni Le group of up to 8 to 1 0. '
ヘテロ原子を含まない C 6—14ァリールアミノチォカルポニル基としては、フエニルアミ ノチォカルボニル基、 1—インデニルアミノチォカルボニル基、 2—^ Tンデニルァミノ チォカルボニル基、 3—インデニルアミノチォカルポニル基、 4一インデニルァミノチ ォカルボニル基、 5—ィンデニルアミノチォカルポニル基、 6ーィンデニルアミノチォ カルボニル基、 7—インデニルアミノチォカルボ二ル基、 α -ナフチルァミノチォカルポ ニル基、 /3 -ナフチルアミノチォカルボニル基、 1—テトラヒドロナフチルァミノチォカ ルポニル基、 2—テトラヒドロナフチルアミノチォカルポニル基、 5—テ卜ラヒドロナ フチルアミノチォカルポニル基、 6—テトラヒドロナフチルァミノ ·チォカルポニル基、 0 -ビフエ二リルアミノチォカルポニル基、 m-ビフエ二リルアミノチォカルポニル基、 P- ビフエ二リルアミノチォカルポニル基、 1 -アントリルアミノチォカルポニル基、 2-アン トリルアミノチォカルポニル基、 9-アントリルアミノチォカルポニル基、 卜フエナント リルアミノチォカルポニル基、 2-フエナントリルアミノチォカルボニル基、 3-フエナン トリルアミノチォカルポニル基、 4 -フエナン卜リルァミノチォカルポニル基及び 9-フエ ナントリルアミノチォカルボニル基等が挙げられる。 C 6 — 14 arylaminothiocarbonyl group containing no hetero atom includes phenylaminothiocarbonyl group, 1-indenylaminothiocarbonyl group, 2— ^ Tendenylaminothiocarbonyl group, 3-indenylaminothiocarbonyl group. 4 indenylaminochi -Carbonyl group, 5-indenylaminothiocarbonyl group, 6-indenylaminothiocarbonyl group, 7-indenylaminothiocarbonyl group, α-naphthylaminothiocarbonyl group, / 3-naphthyl Aminothiocarbonyl group, 1-tetrahydronaphthylaminothiocarbonyl group, 2-tetrahydronaphthylaminothiocarbonyl group, 5-tetrahydronaphthylaminothiocarbonyl group, 6-tetrahydronaphthylaminothiocarbonyl group, 0-biphenyl Dirylaminothiocarbonyl group, m-biphenylylthiothiocarbonyl group, P-biphenylylthiothiocarbonyl group, 1-anthrylaminothiocarbonyl group, 2-anthrylaminothiocarbonyl group, 9-anthrylamino group Thiocarbonyl group, 卜 Phenanthrylylaminothiocarbonyl group, 2-Phenane And enantylaminothiocarbonyl group, 3-phenanthrylaminothiocarbonyl group, 4-phenanthrylaminothiocarbonyl group, 9-phenanthrylaminothiocarbonyl group, and the like.
5〜 7員環までの C 2— 6単環式複素環アミノチォカルポニル基としては、 2—チェニル アミノチォカルポニル基、 3—チェニルアミノチォカルボ二ル基、 2—フリルアミノチ 才力ルポニル基、 3 一フリルアミノチォカルポニル基、 2—ビラニルアミノチォカルボ ニル基、 3—ビラニルアミノチォカルポニル基、 4—ビラニルアミノチォカルポニル基、 1 一ピロリルアミノチォカルポニル基、 2 —ピロリルアミノチォカルポニル基、 3—ピ 口リルアミノチォカルポニル基、 1 一イミダゾリルアミノチォカルポニル基、 2—イミ ダゾリルアミノチォカルポニル基、 4一^ Γミダゾリルアミノチォカルポニル基、 1—ピ ラゾリルアミノチォカルボ二ル基、 3 _ピラゾリルアミノチォカルポニル基、 4—ビラ ゾリルアミノチォカルポニル基、 2—チアゾリルアミノチォカルボ二ル基、 4一チアゾ リルアミノチォカルポニル基、 5—チアゾリルアミノチォカルポニル基、 3 _イソチア ゾリルアミノチォカルボニル基、 4—イソチアゾリルアミノチォカルポニル基、 5—ィ ソチアゾリルアミノチォカルポニル基、 2—ォキサゾリルアミノチォカルポニル基、 4 ―ォキサゾリルァミノチォカルポニル基、 5—才キサゾリルァミノチォカルポニル基、 3—ィソォキサゾリルアミノチォカルポニル基、 4—ィソォキサゾリルアミノチォカル ポニル基、 5 —イソォキサゾリルアミノチォカルポニル基、 2 —ピリジルァミノチォカ ルポニル基、 3—ピリジルアミノチォカルポニル基、 4 _ピリジルアミノチォカルボ二 ル基、 2—ビラジニルアミノチォカルポニル基、 2—ピリミジニルアミノチォカルボ二 ル基、 4—ピリミジニルアミノチォカルポニル基、 5—ピリミジニルアミノチォカルボ ニル基、 3—ピリダジニルアミノチォカルポニル基、 4ーピリダジニルアミノチォカル ポニル基、 2— 1， 3， 4—ォキサジァゾリルアミノチォカルポニル基、 2— 1， 3， 4—チアジアゾリルアミノチォカルポニル基、 3— 1， 2 , 4一ォキサジァゾリルアミ ノチォカルポニル基、 5— 1 , 2， 4ーォキサ.ジァゾリルアミノチォカルボニル基、 3 _ 1， 2 , 4—チアジアゾリルアミノチォカルボニル基、 5— 1 , 2 , 4—チアジアゾ リルアミノチォカルポニル基、 3— 1 , 2， 5 _ォキサジァゾリルアミノチォカルボ二 ル基及び 3— 1 , 2 , 5—チアジアゾリルアミノチォカルボニル基等が挙げられる。 構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9縮合二環式複素環アミノチォカルボニル基としては、 2一べンゾフラニルアミノチォカルボニル基、 3—ベンゾフラニルアミノチォカルボ二 ル基、 4 _ベンゾフラニルアミノチォカルポニル基、 5一ベンゾフラニルァミノチォカ ルポニル基、 6—ベンゾフラニルアミノチォカルポニル基、 7—ベンゾフラニルアミノ チォカルポニル基、 1 _イソべンゾフラニルアミノチォカルポニル基、 4—イソべンゾ フラニルアミノチォカルポニル基、 5—^ Γソベンゾフラニルアミノチォカルポニル基、 2—ベンゾチェ二ルアミノチォカルポニル基、 3—ベンゾチェ二ルアミノチォカルボ二 ル基、 4一べンゾチェニルアミノチォカルボ二ル基、 5—ベンゾチェ二ルァミノチォカ ルポニル基、 6—ベンゾチェ二ルアミノチォカルポニル基、 7—ベンゾチェ二ルァミノ チォカルボ二ル基、 1—イソべンゾチェニルアミノチォカルボ二ル基、 4 Γソベンゾ チェニルアミノチォカルボニル基、 5 f ソベンゾチェ二ルアミノチォカルポニル基、 2—クロメニルアミノチォカルポニル基、 3 _クロメニルアミノチォカルポニル基、 4 一クロメニルアミノチォカルポニル基、 5—クロメニルアミノチォカルポニル基、 6— クロメニルァミノチォカルポニル基、 7一クロメニルアミノチォカルポニル基、 8—ク ロメニルアミノチォカルポニル基、 1一インドリジニルアミノチォカルポニル基、 2— インドリジニルアミノチォカルボニル基、 3—インドリジニルアミノチォカルポニル基、 5一インドリジニルアミノチォカルボニル基、 6—^ Γンドリジニルアミノチォカルボ二 ル基、 7—インドリジニルアミノチォカルボ二ル基、 8—インドリジニルアミノチォ力 ルポニル基、 1—イソインドリルアミノチォカルポニル基、 2—^ Γソインドリルアミノ チォカルポニル基、 4—イソインドリルアミノチォカルポニル基、 5—イソインドリル アミノチォカルポニル基、 1一インドリルアミノチォカルポニル基、 2—インドリルァ ミノチォカルボニル基、 3—インドリルアミノチォカルポニル基、 4一インドリルアミ ノチォカルポニル基、 5—インドリルアミノチォカルポニル基、 6 rンドリルァミノ チォカルボ二ル基、 7—インドリルアミノチォカルボ二ル基、 1—インダゾリルアミノ チォカルポニル基、 2ーィンダゾリルアミノチォカルポニル基、 3 一インダゾリルアミ ノチォカルボ二ル基、 4—インダゾリルァミノ.チォカルボニル基、 5—インダゾリルァ ミノチォカルポニル基、 6 _インダゾリルアミノチォカルポニル基、 7—インダゾリル アミノチォカルボニル基、 1—プリニルアミノチォカルボニル基、 2—プリニルァミノ チォカルポニル基、 3—プリニルアミノチォカルポニル基、 6—プリニルァミノチォカ ルポニル基、 7—プリニルアミノチォカルポニル基、 8—プリニルァミノチォカルポ二 ル基、 2—キノリルアミノチォカルポニル基、 3 一キノリルアミノチォカルボニル基、 4—キノリルアミノチォカルポニル基、 5 一キノリルアミノチォカルポニル基、 6—キ ノリルアミノチォカルボニル基、 7—キノリルアミノチォカルボ二ル基、 8—キノリル アミノチォカルポニル基、 1 一イソキノリルアミノチォカルボ二ル基、 3 —イソキノリ ルアミノチォカルボニル基、 4—イソキノリルアミノチォカルポニル基、 5—イソキノ リルアミノチォカルポニル基、 6—イソキノリルアミノチォカルポニル基、 7—イソキ ノリルアミノチォカルボニル基、 8 _イソキノリルアミノチォカルボ二ル基、 1—フタ ラジニルアミノチォカルポニル基、 5—フタラジニルアミノチォカルポニル基、 6—フ タラジニルアミノチォカルポニル基、 1 一 2 , 7 —ナフチリジニルアミノチォ力ルポ二 ル基、 3— 2 , 7 —ナフチリジニルアミノチォカルボ二ル基、 4— 2， 7—ナフチリジニ ルアミノチォカルボ二ル基、 1 一 2， 6—ナフチリジニルアミノチォカルボ二ル基、 3 一 2 , 6—ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 4— 2， 6 —ナフチリジニルアミ ノチォカルボニル基、 2— 1， 8—ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 3— 1， 8—ナフチリジニルアミノチォカルボニル基、 4— 1， 8一ナフチリジニルアミノチォ カルボニル基、 2— 1， 7 —ナフチリジニルアミノチォカルボ二ル基、 3— 1， 7—ナ フチリジニルァミノチォカルボニル基、 4一 1 , 7—ナフチリジニルアミノチォ力ルポ ニル基、 5— 1 , 7 _ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 6— 1 , 7—ナフチリ ジニルアミノチォカルボ二ル基、 8— 1， 7 _ナフチリジニルナミノチォカルポニル基、 2— 1 , 6—ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 3— 1， 6 —ナフチリジニルァ ミノチォカルポニル基、 4 _ 1 , 6—ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 5— 1 , 6 —ナフチリジニルアミノチォカルボ二ル基、 7— 1， 6—ナフチリジニルアミノチォ カルボニル基、 8— 1 , 6 —ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 2— 1 , 5—ナ フチリジニルアミノチォカルポニル基、 3— 1 , 5 —ナフチリジニルアミノチォカルボ ニル基、 4一 1 ' 5 _ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 6 - 1 , 5—ナフチリ ジニルアミノチォカルポニル基、 7— 1 , 5 _ナフチリジニルアミノチォカルボ二ル基、 8— 1， 5—ナフチリジニルアミノチォカルポニル基、 2—キノキサリニルアミノチォ カルポニル基、 5—キノキサリニルアミノチォカルポニル基、 6—キノキサリニルアミ ノチォカルポニル基、 2—キナゾリニルアミノチォカルポニル基、 4ーキナゾリニルァ ミノチォカルポニル基、 5—キナゾリニルアミノチォカルポニル基、 6—キナゾリニル アミノチォカルポニル基、 7ーキナゾリニルアミノチォカルポニル基、 8ーキナゾリ二 ルアミノチォカルポニル基、 3—シンノリニルアミノチォカルボニル基、 4一シンノリ ニルァミノチォカルポニル基、 5—シンノリニルアミノチォカルポニル基、 6 一シンノ リニルアミノチォカルポニル基、 7—シンノリニルアミノチォカルポニル基、 8—シン ノリニルアミノチォカルポニル基、 2—プテリジニルアミノチォカルポニル基、 4—プ テリジニルアミノチォカルポニル基、 6—プテリジニルアミノチォカルボニル基及び 7 ープテリジニルアミノチォ力ルポニル基等が挙げられる。 5-7 membered C 2 to ring - 6 As the monocyclic heterocyclic amino Chio Cal Poni group, 2-thienyl amino Chio Cal Poni group, 3-Choi arylsulfonylamino Chio carboxymethyl group, 2-Furiruaminochi Sairyoku Ruponiru group, 3 monofurylaminothiocarbonyl group, 2-biranylaminothiocarbonyl group, 3-biranylaminothiocarbonyl group, 4-biranylaminothiocarbonyl group, 1 pyrrolylaminothiocarbonyl group, 2-pyrrolylamino group Thiocarbonyl group, 3-Pyryl aminothiocarbonyl group, 1-Imidazolylaminothiocarbonyl group, 2-Imidazolylaminothiocarbonyl group, 4 ^ Γ Midazolylaminothiocarbonyl group, 1-Pyrazolylamino group Thiocarbonyl group, 3_pyrazolylaminothiocarbonyl group, 4-villazolylaminothiocarbonyl group, 2-thiazolyl group Minothiocarbonyl group, 41-thiazolylaminothiocarbonyl group, 5-thiazolylaminothiocarbonyl group, 3_isothiazolylaminothiocarbonyl group, 4-isothiazolylaminothiocarbonyl group, 5-isothiazolyl group Aminothiocarbonyl group, 2-oxazolylaminothiocarbonyl group, 4-oxazolylaminothiocarbonyl group, 5-year-old xazolylaminothiocarbonyl group, 3-isoxazolylaminothiocarbonyl group, 4-isoxazolylaminothiocarbonyl group, 5-isoxazolylaminothiocarbonyl group, 2-pyridylaminothiocarbonyl group, 3-pyridylaminothiocarbonyl group, 4-pyridylaminothiocarbonyl group 2-birazinylaminothiocarbonyl group, 2-pyrimidinylaminothiocarbonyl group, 4-pyrimidi Arylsulfonylamino Chio Cal Poni group, 5-pyrimidinyl amino Chio carbonitrile Nyl group, 3-pyridazinylaminothiocarbonyl group, 4-pyridazinylaminothiocarbonyl group, 2--1, 3, 4-oxadiazolylaminothiocarbonyl group, 2--1, 3 , 4-thiadiazolylaminothiocarbonyl group, 3--1, 2, 4 monooxadiazolylaminothiocarbonyl group, 5-1, 1,2,4-oxadiazolylaminothiocarbonyl group, 3 _ 1 , 2, 4-thiadiazolylaminothiocarbonyl group, 5-1,2,4, thiadiazolylaminothiocarbonyl group, 3-1,2,5_oxadiazolylaminothiocarbonyl group and 3 — 1, 2, 2, 5-thiadiazolylaminothiocarbonyl group and the like. The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocyclic aminothiocarbonyl group having 8 to 10 atoms is composed of 21-benzofuranylaminothiocarbonyl group and 3-benzofuranylaminothiocarbonyl group. 4_benzofuranylaminothiocarbonyl group, 5-benzofuranylaminothiocarbonyl group, 6-benzofuranylaminothiocarbonyl group, 7-benzofuranylaminothiocarbonyl group, 1_isobenzozofuranylamino group Thiocarbonyl group, 4-Isobenzofuranylaminothiocarbonyl group, 5— ^ ΓSobenzofuranylaminothiocarbonyl group, 2-Benzophenylaminothiocarbonyl group, 3-Benzophenylaminothiocarbonyl group Group, 4-benzozenylaminothiocarbonyl group, 5-benzocenylaminothiocarbonyl group, 6-benzocenylaminothiocarbonyl group Group, 7-benzocenylaminothiocarbonyl group, 1-isobenzocenylaminothiocarbonyl group, 4Γsobenzocenylaminothiocarbonyl group, 5fsobenzocenylaminothiocarbonyl group, 2-chloro Menylaminothiocarbonyl group, 3_chromenylaminothiocarbonyl group, 4 monochromenylaminothiocarbonyl group, 5-chromenylaminothiocarbonyl group, 6-chromenylaminothiocarbonyl group, 7-chromenylaminothiocarbonyl group Group, 8-chloroenylaminothiocarbonyl group, 1-indolidinylaminothiocarbonyl group, 2-indolidinylaminothiocarbonyl group, 3-indolidinylaminothiocarbonyl group, 5-indolidinylaminothiocarbonyl group Group, 6— ^ Γ-doridinylaminothiocarbonyl group, 7—indolizini Aminothiocarbonyl group, 8-Indolizinylaminothiol group, 1-Isoindolylaminothiocarbonyl group, 2— ^ Γsoindolylaminothiocarbonyl group, 4-Isoindolylaminothiocarbonyl group, 5- Isoindolyl aminothiocarbonyl group, 1-indolylaminothiocarbonyl group, 2-indolylaminothiocarbonyl group, 3-indolylaminothiocarbonyl group, 4-indolylamino group Notiocarbonyl group, 5-Indolylaminothiocarbonyl group, 6 rIndolylaminothiocarbonyl group, 7-Indolylaminothiocarbonyl group, 1-Indazolylaminothiocarbonyl group, 2-Indazolylaminothiocarbonyl group 3 Indazolylaminothiocarbonyl group, 4-Indazolylamino.thiocarbonyl group, 5-Indazolylaminothiocarbonyl group, 6_Indazolylaminothiocarbonyl group, 7-Indazolylaminothiocarbonyl group, 1-Purinyl group Aminothiocarbonyl group, 2-purinylaminothiocarbonyl group, 3-purinylaminothiocarbonyl group, 6-purinylaminothiocarbonyl group, 7-purinylaminothiocarbonyl group, 8-purinylaminothiocarbonyl group Group, 2-quinolylaminothiocarbonyl group, 3 monoquino Ruaminothiocarbonyl group, 4-quinolylaminothiocarbonyl group, 5-quinolylaminothiocarbonyl group, 6-quinolylaminothiocarbonyl group, 7-quinolylaminothiocarbonyl group, 8-quinolylaminothiocarbonyl group 1-isoquinolylaminothiocarbonyl group, 3-isoquinolylaminothiocarbonyl group, 4-isoquinolylaminothiocarbonyl group, 5-isoquinolylaminothiocarbonyl group, 6-isoquinolylaminothiocarbonyl group Group, 7-isoquinolylaminothiocarbonyl group, 8_isoquinolylaminothiocarbonyl group, 1-phthalazinylaminothiocarbonyl group, 5-phthalazinylaminothiocarbonyl group, 6-phthalazinylamino group Thiocarbonyl group, 1 1 2, 7 —naphthyridinylaminothio group, 3-2, 7 —naphth Thiridinylaminothiocarboyl group, 4- 2, 7-naphthyridinylaminothiocarboyl group, 1 1, 2, 6-naphthyridinylaminothiocarboyl group, 3 1, 2, 6-naphthyridinyl group Aminothiocarbonyl group, 4-2, 6-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 2--1, 8-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 3--1, 8-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 4- 1,8-naphthylidinylaminothiocarbonyl group, 2--1,7-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 3--1,7-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 4-1,1,7-naphthi Ridinylaminothio group, 5--1,7_naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 6-1,7-naphthylinylaminothiocarbonyl group, 8--1,7_naphthyridinylnaminothio group Carbonyl group, 2-1, 6-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 3--1, 6-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 4_1,6-naphthylidinylaminothiocarbonyl group, 5--1, 6-naphthyridinylaminothiocarbonyl group 7- 1, 6-naphthyridinylaminothio Carbonyl group, 8--1, 6-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 2--1, 5-naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 3--1, 5-naphthylidinylaminothiocarbonyl group, 4-11 '5 _Naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 6-1,5-Naphthyridinidinylaminothiocarbonyl group, 7-1,5 _Naphthyridinylaminothiocarbonyl group, 8-1,5-naphthyridinyl group Aminothiocarbonyl group, 2-quinoxalinylaminothiocarbonyl group, 5-quinoxalinylaminothiocarbonyl group, 6-quinoxalinylaminothiocarbonyl group, 2-quinazolinylaminothiocarbonyl group, 4-quinazolinylamino group Thiocarbonyl group, 5-quinazolinylaminothiocarbonyl group, 6-quinazolinyl aminothiocarbonyl group, 7-quinazolinylaminothiocarbonyl group Group, 8-quinazolinylaminothiocarbonyl group, 3-cinnolinylaminothiocarbonyl group, 4-cinnolinylaminothiocarbonyl group, 5-cinnolinylaminothiocarbonyl group, 6-cinnolinylaminothiocarbonyl group 7-cinnolinylaminothiocarbonyl group, 8-cinnolinylaminothiocarbonyl group, 2-pteridinylaminothiocarbonyl group, 4-tertidinylaminothiocarbonyl group, 6-pteridinylaminothiocarbonyl group Group and 7-pteridinylaminothiol group.
じ2_14ァリ一ルォキシチォカルボニル基としては、環構成原子としてへテロ原子を含ま ない C 6— 14ァリ一ルォキシチォ力ルポニル基及び C 2_9芳香族系複素環ォキシチォカルポ ニル基が含まれるが、 C 2_9芳香族系複素環ォキシチォカルボニル基には、 酸素原子、 窒 素原子、 硫黄原子が 1 ~ 3原子単独もしくは組み合わせて含むことができる 5〜 7員環 までの C 2_6単環式複素環ォキシチォカルポニル基及び構成原子数が 8〜1 0までの C 5_9 縮合二環式複素環ォキシチォカルボニル基が含まれる。 Flip The 2 _ 14 § Li one Ruo carboxymethyl Chio carbonyl group, C 6 containing no heteroatoms as ring atoms - 14 § Li one Ruokishichio force Ruponiru group and C 2 _ 9 aromatic heterocyclic Okishichiokarupo sulfonyl group but are, in the C 2 _ 9 aromatic heterocyclic O carboxymethyl Chio carbonyl group, an oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom up to 5-7 membered ring which can contain 1 to 3 atoms singly or in combination C 2 _ 6 heteromonocyclic O carboxymethyl Chio Cal Poni Le group and constituting atoms are included C 5 _ 9 fused bicyclic heterocycle O carboxymethyl Chio group of up to 8 to 1 0.
ヘテロ原子を含まない C 6_14ァリ一ルォキシチォカルボニル基としては、フエ二ルォキ シチォカルボ二ル基、 1—インデニルォキシチォカルポニル基、 2—インデニルォキシ チォカルポニル基、 3—インデニルォキシチォカルポニル基、 4一インデニルォキシチ 才力ルポ二ル基、 5—インデニルォキシチォカルポニル基、 6—インデニルォキシチォ カルポニル基、 7—インデニルォキシチォカルポニル基、 α -ナフチルォキシチ才力ルポ ニル基、 /3 -ナフチルォキシチォカルボ二ル基、 1ーテトラヒドロナフチルォキシチ才力 ルポニル基、 2—テトラヒドロナフチルォキシチ才力ルポ二ル基、 5—テトラヒドロナ フチルォキシチォカルポニル基、 6—テトラヒドロナフチルォキシチ才力ルポ二ル基、 0 -ビフエニリルォキシチォ力ルポニル基、 m-ビフエ二リルォキシチォカルボニル基、 P- ビフエ二リルォキシチォカルボ二ル基、 1_アントリルォキシチォカルポニル基、 2-アン トリルォキシチォカルポニル基、 9 -アントリルォキシチォカルポニル基、 1-フエナント リルォキシチォカルポニル基、 2-フエナントリ.ルォキシチォカルポニル基、 3-フエナン トリルォキシチォカルポニル基、 4-フエナントリルォキシチォ力ルポニル基及び 9-フエ ナントリルォキシチォカルポニル基等が挙げられる。 The C 6 _ 14 § Li one Ruo carboxymethyl Chio group containing no hetero atoms, phenylene Ruoki Shichiokarubo group, 1-indenyl O carboxymethyl Chio Cal Poni group, 2-Indeniruokishi Chiokaruponiru group, 3- Indeniruokishi Thiocarbonyl group, 4-indenyloxy group talented carbonyl group, 5-indenyloxythiocarbonyl group, 6-indenyloxycarbonyl group, 7-indenyloxycarbonyl group, α- Naphthyloxyt talent lpenyl group, / 3-naphthyloxythiocarbonyl group, 1-tetrahydronaphthyloxyt talent ruponyl group, 2-tetrahydronaphthyloxyt talent lponyl group, 5-tetrahydronaphthi Luoxythiocarbonyl group, 6-Tetrahydronaphthyloxychi talented Luponyl group, 0 -biphenylyloxythiol group, m-biphenylyloxycarbonyl group, P-biphenylyloxycarbonyl group, 1_anthryloxycarbonyl group, 2-anthryl group Oxythiocarbonyl group, 9-anthryloxythiocarbonyl group, 1-phenanthryloxythiocarbonyl group, 2-phenanthryl group, oxythiocarbonyl group, 3-phenanthryloxythiocarbonyl group, 4-phenane group Examples thereof include triloxythio group and 9-phenanthroxythiocarbonyl group.
5 ~ 7員環までの C 2_6単環式複素環ォキシチォカルポニル基としては、 2—チェニル ォキシチォカルボニル基、 3—チェ二ルォキシチォカルポニル基、 2—フリルォキシチ 才力ルポ二ル基、 3—フリルォキシチォカルポニル基、 2一ピラニルォキシチォカルボ ニル基、 3—ビラ二ルォキシチォカルポニル基、 4—ビラ二ルォキシチォカルポニル基、The 5- to 7-membered C 2 _ 6 heteromonocyclic O carboxymethyl Chio Cal Poni Le group of up ring, 2-thienyl O carboxymethyl Chio group, 3-Choi two Ruo carboxymethyl Chio Cal Poni group, 2-Furiruokishichi Sairyoku Lupo two Group, 3-furyloxythiocarbonyl group, 2-pyranyloxythiocarbonyl group, 3-bilanoxythiocarbonyl group, 4-bililoxythiocarbonyl group,
1—ピロリルォキシチォカルポニル基、 2一ピロリルォキシチォカルボニル基、 3—ピ 口リルォキシチォカルボ二ル基、 1一イミダゾリルォキシチォカルポニル基、 2—イミ ダゾリルォキシチォカルボ二ル基、 4 _イミダゾリルォキシチォカルポニル基、 1—ピ ラゾリルォキシチォカルボ二ル基、 3—ビラゾリルォキシチォカルポニル基、 4—ビラ ゾリルォキシチォカルポニル基、 2一チアゾリルォキシチォカルボ二ル基、 4—チアゾ リルォキシチォカルポニル基、 5—チアゾリルォキシチォカルポニル基、 3—^ Γソチア ゾリルォキシチォカルポニル基、 4一イソチアゾリルォキシチォカルポニル基、 5—^ r ソチアゾリルォキシチォカルボ二ル基、 2—ォキサゾリルォキシチォカルポニル基、 4 一ォキサゾリルォキシチォカルボ二ル基、 5—ォキサゾリルォキシチォカルポニル基、 3—イソォキサゾリルォキシチォカルポニル基、 4—イソォキサゾリルォキシチォカル ポニル基、 5—イソォキサゾリルォキシチォカルポニル基、 2—ピリジルォキシチ才力 ルポニル基、 3—ピリジルォキシチ才力ルポ二ル基、 4一ピリジルォキシチォカルボ二 ル基、 2—ピラジ二ルォキシチォカルボ二ル基、 2—ピリミジニルォキシチォ力ルポ二 ル基、 4一ピリミジニルォキシチォカルポニル基、 5—ピリミジニルォキシチォ力ルポ ニル基、 3—ピリダジニルォキシチォカルポニル基、 4—ピリダジニルォキシチォカル ポニル基、 2— 1， 3 , 4 ォキサジァゾリルォキシチォカルポニル基、 2— 1 , 3 , 4ーチアジアゾリルォキシチォカルポニル基、 3— 1， 2， 4—ォキサジァゾリルォキ シチォカルポニル基、 5— 1 , 2 , 4ーォキサジァゾリルォキシチォカルポニル基、 3 一 1 , 2 , 4ーチアジアゾリルォキシチォカルポニル基、 5— 1， 2 , 4ーチアジアゾ リルォキシチォカルポニル基、 3— 1 , 2 , 5—ォキサジァゾリルォキシチォカルボ二 ル基及び 3— 1 , 2， 5ーチアジアゾリルォキシチォカルボニル基等が挙げられる。 構成原子数が 8〜 1 0までの C 5_9縮合二環式複素環ォキシチォカルボニル基としては、 2一ベンゾフラ二ルォキシチォカルポニル基、 . 3—ベンゾフラ二ルォキシチォ力ルポ二 ル基、 4一ベンゾフラ二ルォキシチォカルポニル基、 5 _ベンゾフラ二ルォキシチォ力 ルポ二ル基、 6—ベンゾフラ二ルォキシチォカルボ二ル基、 7—ベンゾフラニルォキシ チォカルポニル *、 1—イソベンゾフラ二ルォキシチォカルボニル基、 4一イソべンゾ フラニルォキシチォカルポニル基、 5—イソベンゾフラ二ルォキシチォカルポニル基、 2—ベンゾチェ二ルォキシチォカルポニル基、 3—べンゾチェ二ルォキシチォカルボ二 ル基、 4一べンゾチェ二ルォキシチォカルボ二ル基、 5—ベンゾチェ二ルォキシチォ力 ルポニル基、 6一べンゾチェ二ルォキシチォカルポニル基、 7—ベンゾチェニルォキシ チォカルポニル基、 1—イソべンゾチェ二ルォキシチォカルポニル基、 4一イソべンゾ チェ二ルォキシチォカルポニル基、 5一イソべンゾチェ二ルォキシチォカルボニル基、 2—クロメ二ルォキシチォカルポニル基、 3—クロメ二ルォキシチォカルポニル基、 4 ークロメ二ルォキシチォカルポニル基、 5—クロメ二ルォキシチォカルポニル基、 6— クロメニルォキシチォカルポニル基、 7—クロメニルォキシチォカルボニル基、 8—ク ロメ二ルォキシチォカルポニル基、 1—インドリジニルォキシチォカルポニル基、 2— インドリジニルォキシチォカルポニル基、 3 _インドリジニルォキシチォカルポニル基、 5—インドリジニルォキシチォカルポニル基、 6—インドリジニルォキシチォカルボ二 ル基、 7—インドリジニルォキシチォカルポニル基、 8—インドリジニルォキシチォカ ルポニル基、 1一イソインドリルォキシチォカルポニル基、 2一^ Γソインドリルォキシ チォカルポニル基、 4—イソインドリルォキシチォカルポニル基、 5—イソインドリル ォキシチォカルポニル基、 1一インドリルォキシチォカルポニル基、 2—インドリルォ キシチォカルポニル基、 3—^ f ンドリルォキシチォカルポニル基、 4一インドリルォキ シチォカルポニル基、 5—インドリルォキシチォカルポニル基、 6—インドリルォキシ チォカルボ二ル基、 7—インドリルォキシチォカルボニル基、' 1一インダゾリルォキシ チォカルポニル基、 2—インダゾリルォキシチォカルポニル基、 3—インダゾリルォキ シチォカルポニル基、 4—インダゾリルォキシチォカルボ二ル基、 5—インダゾリルォ キシチ才力ルポ二ル基、 6—インダゾリルォキシチォカルポニル基、 7—インダゾリル ォキシチォカルボ二ル基、 1 一プリ二ルォキシチォカルポニル基、 2—プリニルォキシ チォカルポニル基、 3—プリ二ルォキシチォカルポニル基、 6 一プリ二ルォキシチォ力 ルポニル基、 7—プリ二ルォキシチォカルポニル基、 8—プリ二ルォキシチォ力ルポ二 ル基、 2 _キノリルォキシチォカルポニル基、 . 3 —キノリルォキシチォカルポニル基、 4一キノリルォキシチォカルポニル基、 5—キノリルォキシチォカルポニル基、 6—キ ノリルォキシチォカルポニル基、 7 一キノリルォキシチォカルポニル基、 8—キノリル ォキシチォカルボニル基、 1 一イソキノリルォキシチォカルポニル基、 3 —イソキノリ ルォキシチォカルポニル基、 4一イソキノリルォキシチォカルポニル基、 5—イソキノ リルォキシチォカルポニル基、 6—イソキノリルォキシチォカルボニル基、 7 一^ rソキ ノリルォキシチォカルポニル基、 8—イソキノリルォキシチォカルボニル基、 1 一フタ ラジニルォキシチォカルポニル基、 5—フタラジニルォキシチォカルポニル基、 6—フ タラジニルォキシチォカルボニル基、 1— 2， 7 —ナフチリジニルォキシチォカルポ二 ル基、 3— 2， 7—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 4— 2 , 7—ナフチリジニ ルォキシチォカルポニル基、 1 - 2 , 6 一ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 3 一 2 , 6 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 4一 2 , 6—ナフチリジニルォキ シチォカルポニル基、 2— 1， 8 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 3— 1， 8—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 4— 1 , 8 —ナフチリジニルォキシチォ カルポニル基、 2— 1 , 7 _ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 3— 1 , 7—ナ フチリジニルォキシチォカルボ二ル基、 4— 1 , 7—ナフチリジニルォキシチォカルボ ニル基、 5— 1 , 7—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 6— 1， 7 _ナフチリ ジニルォキシチォカルポニル基、 8— 1， 7—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 2— 1 , 6 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 3— 1， 6—ナフチリジニルォ キシチォカルボ二ル基、 4— 1 , 6 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 5— 1， 6—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 7— 1 , 6 _ナフチリジニルォキシチォ カルボ二ル基、 8— 1 , 6 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 2— 1 , 5—ナ フチリジニルォキシチォカルポニル基、 3— 1， 5 —ナフチリジニルォキシチォカルポ ニル基、 4— 1， 5—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 6— 1 , 5 —ナフチリ ジニルォキシチォカルポニル基、 7— 1 , 5—ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 8— 1， 5 —ナフチリジニルォキシチォカルポニル基、 2 —キノキサリニルォキシチォ カルボニル基、 5一キノキサリニルォキシチォカルポニル基、 6—キノキサリニルォキ シチォカルポニル基、 2ーキナゾリ二ルォキシチォカルボニル基、 4ーキナゾリニルォ キシチォカルボニル基、 5ーキナゾリ二ルォキシチォカルポニル基、 6ーキナゾリニル ォキシチォカルボニル基、 7—キナゾリ二ルォ.キシチォカルポニル基、 8—キナゾリ二 ルォキシチォカルボニル基、 3 _シンノリ二ルォキシチォカルボニル基、 4—シンノリ 二ルォキシチォカルポニル基、 5一シンノリニルォキシチォカルボニル基、 6—シンノ リ二ルォキシチォカルボニル基、 7—シンノリニルォキシチォカルポニル基、 8—シン ノリ二ルォキシチォカルポニル基、 2—プテリジニルォキシチォカルボニル基、 4ープ テリジニルォキシチォカルポニル基、 6—プテリジニルォキシチォカルポニル基及び 7 ープテリジニルォキシチォカルポニル基等が挙げられる。 1-pyrrolyloxythiocarbonyl group, 2-pyrrolyloxythiocarbonyl group, 3-piryloxyoxycarbonyl group, 1-imidazolyloxycarbonyl group, 2-imidazolyloxycarbonyl group Group, 4-Imidazolyloxythiocarbonyl group, 1-Pyrazolyloxythiocarbonyl group, 3-Vyrazolyloxythiocarbonyl group, 4-Vilazolyloxythiocarbonyl group, 21-Thiazolylol group Xithiocarbonyl group, 4-thiazolyloxythiocarbonyl group, 5-thiazolyloxythiocarbonyl group, 3- ^ Γsothiazolyloxythiocarbonyl group, 4-isothiazolyloxythiocarbonyl group, 5— ^ r Sothiazolyloxythiocarbonyl group, 2-Oxazolyloxythiocarbonyl group, 4 Monoxazolyloxythiocarbonyl group, 5-Oxazol group Riloxythiocarbonyl, 3-isoxazolyloxythiocarbonyl, 4-isoxazolyloxycarbonyl, 5-isoxazolyloxycarbonyl, 2-pyridoxyoxy talent Group, 3-pyridyloxychi talent group, 4-pyridyloxythiocarbonyl group, 2-pyrazinoxyoxycarbonyl group, 2-pyrimidinoxyoxy group, 4-pyrimidinyl group Oxythiocarbonyl group, 5-pyrimidinyloxythiocarbonyl group, 3-pyridazinyloxythiocarbonyl group, 4-pyridazinyloxythiocarbonyl group, 2--1, 3, 4 oxadi Azolyloxythiocarbonyl, 2--1,3,4-thiadiazolyloxythiocarbonyl, 3--1,2,4-oxadiazolyloxycarbonyl, 5--1,2, 4-oxadiazolyloxythiocarbonyl group, 3 1,1,2,4-thiadiazolyloxythiocarbonyl group, 5--1,2,4-thiadiazo group Examples include riloxythiocarbonyl group, 3-1,2,5-5-oxadiazolyloxythiocarbonyl group, 3-1,2,5-thiadiazolyloxythiocarbonyl group, and the like. The C 5 _ 9 fused bicyclic heterocycle O carboxymethyl Chio carbonyl group of number of constituent atoms to 8-1 0, 2 one Benzofura two Ruo carboxymethyl Chio Cal Poni group,. 3 Benzofura two Ruokishichio force Lupo two group, 4 benzofuranyloxythiocarbonyl group, 5_benzofuranyloxythiol group, 6-benzofuranyloxythiocarbonyl group, 7-benzofuranyloxythiocarbonyl *, 1-isobenzofuranoxycarbonyl Group, 4-isobenzofuranoxythiocarbonyl group, 5-isobenzofuranoxythiocarbonyl group, 2-benzophenyloxythiocarbonyl group, 3-benzobenzoyloxycarbonyl group, 4-one Benzochenoxyoxycarbonyl group, 5-Benzooxyoxythio group, Lonyl group, 61 Group, 7-benzocenyloxythiocarbonyl group, 1-isobenzozenyloxythiocarbonyl group, 4-1-isobenzenoxyoxycarbonyl group, 5-isobenzenoxyoxycarbonyl group, 2 —Chromenioxythiocarbonyl group, 3-chromenioxycarbonyl group, 4-chromeoxycarbonyl group, 5-chromeoxycarbonyl group, 6-chromenoxycarbonyl group, 7- Chromenyloxythiocarbonyl group, 8-Chromenoxyoxythiocarbonyl group, 1-Indolizinyloxythiocarbonyl group, 2-Indolizinyloxythiocarbonyl group, 3_Indolizinyloxythiocarbonyl group, 5 —Indolizinyloxythiocarbonyl group, 6-Indolizinyloxythiocarbonyl group, 7-Indoli Nyloxythiocarbonyl group, 8-Indolizinyloxythiocarbonyl group, 1-Isoindolyloxythiocarbonyl group, 2 ^ Γ Soindolyloxythiocarbonyl group, 4-Isoindoloxyoxycarbonyl group , 5—isoindolyloxythiocarbonyl group, 1-indolyloxythiocarbonyl group, 2—indolyloxythiocarbonyl group, 3— ^ f indolyloxycarbonyl group, 4-indolyloxycarbonyl group, 5-indolyl group Oxythiocarbonyl group, 6-indryloxythiocarbonyl group, 7-indoloxyoxycarbonyl group, '1 indazolyloxythiocarbonyl group, 2-indazolyloxythiocarbonyl group, 3-indazolyloxycarbonyl group, 4—Indazolyloxythiocarbonyl group, 5— Ndazoriruo Kishichi Sairyoku Lupo group, 6-indanyl sledding Ruo carboxymethyl Chio Cal Poni group, 7-indazolyl Oxythiocarbonyl group, 1-prinyloxythiocarbonyl group, 2-prinyloxythiocarbonyl group, 3-purinoxyoxycarbonyl group, 6-proxyoxycarbonyl group, 7-proxyoxycarbonyl group, 8-Pinyloxythio group, 2-quinolyloxythiocarbonyl group, 3-quinoloxyoxycarbonyl group, 4-quinoloxythiocarbonyl group, 5-quinoloxyoxycarbonyl group Group, 6-quinolyloxythiocarbonyl group, 7-quinolyloxythiocarbonyl group, 8-quinolyloxythiocarbonyl group, 1-isoquinoloxyoxycarbonyl group, 3-isoquinoloxyoxycarbonyl group , 4 isoquinolyloxythiocarbonyl group, 5-isoquinoloxyoxycarbonyl group, 6-isoquinolyl group Xylthiocarbonyl group, 7- ^ soquinolyloxythiocarbonyl group, 8-isoquinolyloxythiocarbonyl group, 1-phthalazinyloxythiocarbonyl group, 5-phthalazinyloxythiocarbonyl group, 6- Phtharazinyloxythiocarbonyl group, 1-2, 7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 3-2, 7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 4-2, 7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group 1, 2, 6 1-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 3 1, 2 6-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 4 1, 2 6-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 2-1,8-naphthi Ridinyloxythiocarbonyl group, 3-1,8-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 4--1,8-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 2-1,7_ Phtyridinyloxythiocarbonyl group, 3--1,7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 4--1,7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 5--1,7-naphthyridinyloxy Thiocarbonyl group, 6- 1,7_naphthylidinyloxythiocarbonyl group, 8--1,7-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 2-1, 6-Naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 3--1, 6-Naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 4--1, 6-Naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 5--1,6-Naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 7-1, _Naphthyridinyloxythiocarbonyl group Group, 8-1, 6-naphthyridinyloxythiocarbonyl group, 2--1, 5-naphthylidinyloxythiocarbonyl group, 3--1, 5-naphthylidinyloxythiocarbonyl group, 4-1 , 5—Naphthyridinyloxythiocarbonyl, 6—1,5—Naphthyridinyloxythiocarbonyl, 7—1,5-Naphthyridinyloxythiocarbonyl, 8--1,5-Naphthyridinyloxythio Carponyl group, 2-quinoxalinyloxythio Carbonyl group, 51-quinoxalinyloxythiocarbonyl group, 6-quinoxalinyloxythiocarbonyl group, 2-quinazolinyloxythiocarbonyl group, 4-quinazolinyloxythiocarbonyl group, 5-quinazolinyloxythiocarbonyl group, 6 -Quinazolinyloxythiocarbonyl group, 7-quinazolinyloxyoxycarbonyl group, 8-quinazolinoxyoxycarbonyl group, 3_cinnolinyloxythiocarbonyl group, 4-cinnolinyloxythiocarbonyl group, 51 Cinnolinyloxythiocarbonyl group, 6-cinnolinyloxythiocarbonyl group, 7-cinnolinyloxythiocarbonyl group, 8-cinnolinyloxythiocarbonyl group, 2-pteridinyloxythiocarbonyl group Group, 4-pteridinyloxythiocarbonyl group, 6-pteridini O carboxymethyl Chio Cal Poni Le group and 7-loop Teri Gini Ruo carboxymethyl Chio Cal Poni group, and the like.
C 2_14アルキルァリ一ルァミノチォカルボニル基としては、 C 2_147リ一ルァミノチォカ ルポニル基のァミノ基に任意の C卜 アルキル基が結合したものを意味する。 The C 2 _ 14 Arukiruari one Rua amino Chio carbonyl group, any C Bok alkyl group Amino group C 2 _ 14 7 Li one Ruaminochioka Ruponiru group means a bound.
C ^ 1 0アルコキシ基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 0シクロアルコキシ基を含んで いてもよく、 メトキシ、 エトキシ、 n -プロボキシ、 i -プロポキシ、 c-プロポキシ、 n -ブ トキシ、 i -ブトキシ、 S-ブトキシ、 t-ブトキシ、 C-ブトキシ、 1-メチル -C-プロポキシ、 2-メチル -C -プロボキシ、 n -ペンチルォキシ、 1-メチル- n-ブトキシ、 2-メチル -n-ブトキ シ、 3-メチル -n-ブトキシ、 1, 1-ジメチル- n -プロボキシ、 1， 2-ジメチル -n -プロボキシ、 2, 2-ジメチル -n-プロポキシ、 1-ェチル -II -プロボキシ、 c-ペンチルォキシ、 卜メチル- c - ブトキシ、 2-メチル -C-ブトキシ、 3-メチル -C-ブトキシ、 1， 2-ジメチル -C-プロボキシ、 2, 3-ジメチル- C-プロポキシ、 1-ェチル -C-プロポキシ、 2-ェチル -C-プロボキシ、 n-へキ シルォキシ、 1-メチル -n-ペンチルォキシ、 2-メチル -n-ペンチルォキシ、 3-メチル -n - ペンチルォキシ、 4-メチル -n-ペンチルォキシ、 1, 1-ジメチル- n-ブトキシ、 1, 2-ジメチ ル- n -ブトキシ、 1, 3-ジメチル- n -ブトキシ、 2, 2-ジメチル -n -ブトキシ、 2, 3 -ジメチル- n - ブトキシ、 3, 3-ジメチル -n-ブトキシ、 卜ェチル -n-ブトキシ、 2-ェチル -n-ブトキシ、 1, 1, 2-トリメチル -n-プロボキシ、 1， 2, 2 -トリメチル -n -プロボキシ、 1 -ェチル -1 -メチル -n -プロポキシ、 卜ェチル -2-メチル -n-プロポキシ、 C-へキシルォキシ、 卜メチル -C -ぺ ンチルォキシ、 2-メチル -C-ペンチルォキシ、 3-メチル -C-ペンチルォキシ、 1-ェチル- c - ブトキシ、 2-ェチル -C-ブトキシ、 3-ェチル -C-ブトキシ、 1, 2-ジメチル- c-ブトキシ、 1, 3- ジメチル- c -ブトキシ、 2, 2 -ジメチル- c -ブトキシ、 2， 3-ジメチル- c -ブトキシ、 2, 4-ジメ チル- c-ブトキシ、 3, 3-ジメチル- c -ブトキシ、 1- n-プロピル- C-プロポキシ、 2- n-プロピ ル- c-プロポキシ、 卜 i-プロピル- C-プロボキシ、 2- i-プロピル- C-プロポキシ、 1, 2, 2- 卜リメチル -C-プロボキシ、 1, 2, 3 -トリメチル- c-プロポキシ、 2, 2, 3 -トリメチル -c -プロ ポキシ、 1-ェチル -2-メチル -c -プロボキシ、 2 ェチル -1-メチル - C-プロポキシ、 2-ェチ ル- 2-メチル -C-プロボキシ、 2-ェチル -3-メチル -C-プロポキシ、 1 一メチル— 1—ェチ ルー η—ペンチルォキシ、 1一へプチルォキシ、 2—へプチルォキシ、 1 _ェチル_ 1，The C ^ 1 0 alkoxy group may include a straight chain, branched and C 3 _ 1 0 cycloalkoxy group, methoxy, ethoxy, n - Purobokishi, i - propoxy, c- propoxy, n - butoxy , I-butoxy, S-butoxy, t-butoxy, C-butoxy, 1-methyl-C-propoxy, 2-methyl-C-propoxy, n-pentyloxy, 1-methyl-n-butoxy, 2-methyl-n -Butoxy, 3-methyl-n-butoxy, 1,1-dimethyl-n-propoxy, 1,2-dimethyl-n-propoxy, 2,2-dimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-II-propoxy, c-pentyloxy, 卜 methyl-c-butoxy, 2-methyl-C-butoxy, 3-methyl-C-butoxy, 1,2-dimethyl-C-propoxy, 2,3-dimethyl-C-propoxy, 1-ethyl -C-propoxy, 2-ethyl -C-propoxy, n-hexyloxy, 1-methyl-n-pent Oxy, 2-methyl-n-pentyloxy, 3-methyl-n-pentyloxy, 4-methyl-n-pentyloxy, 1,1-dimethyl-n-butoxy, 1,2-dimethyl-n-butoxy, 1, 3 -Dimethyl-n-butoxy, 2,2-dimethyl-n-butoxy, 2,3-dimethyl-n-butoxy, 3,3-dimethyl-n-butoxy, 卜 ethyl-n-butoxy, 2-ethyl-n- Butoxy, 1,1,2-trimethyl-n-propoxy, 1,2,2-trimethyl-n-propoxy, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxy, cetyl-2-methyl-n-propoxy, C -Hexyloxy, 卜 methyl-C-pentyloxy, 2-methyl-C-pentyloxy, 3-methyl-C-pentyloxy, 1-ethyl-c-butoxy, 2-ethyl-C-butoxy, 3-ethyl-C- Butoxy, 1,2-dimethyl-c-butoxy, 1,3-dimethyl-c-butoxy, 2,2-dimethyl-c-butoxy, 2,3-dimethyl - c - butoxy, 2, 4-dimethyl Til-c-butoxy, 3,3-dimethyl-c-butoxy, 1-n-propyl-C-propoxy, 2-n-propyl-c-propoxy, 卜 i-propyl-C-propoxy, 2-i- Propyl-C-propoxy, 1,2,2- 卜 -methyl-C-propoxy, 1,2,3-trimethyl-c-propoxy, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy, 1-ethyl-2- Methyl-c-propoxy, 2-ethyl-1-methyl-C-propoxy, 2-ethyl-2-methyl-C-propoxy, 2-ethyl-3-methyl-C-propoxy, 1 monomethyl-1- Chiru η—Pentyloxy, 1-Heptyloxy, 2-Heptyloxy, 1_Ethyl_ 1,
2 _ジメチルー η—プロピルォキシ、 1ーェチルー 2 , 2—ジメチルー η—プロピルォ キシ、 1—ォクチルォキシ、 3—ォクチルォキシ、 4ーメチルー 3— η—へプチルォキ シ、 6—メチルー 2— η—へプチルォキシ、 2—プロピル一 1 一 η—ヘプチルォキシ、 2 , 4， 4—トリメチル一 1 一 η—ペンチルォキシ、 1ーノニルォキシ、 2—ノニルォ キシ、 2 , 6 —ジメチル一 4一 η—ヘプチルォキシ、 3—ェチル— 2， 2 —ジメチルー2_Dimethyl-η-propyloxy, 1-ethyl-2-, 2-dimethyl-η-propyloxy, 1-octyloxy, 3-octyloxy, 4-methyl-3-η-heptyloxy, 6-methyl-2-η-heptyloxy, 2-propyl 1 1 η-heptyloxy, 2, 4, 4-trimethyl 1 1 η-pentyloxy, 1-nonyloxy, 2-nonyloxy, 2, 6 —dimethyl 1 4 1 η-heptyloxy, 3-ethyl-2, 2-dimethyl
3 一 η—ペンチルォキシ、 3 , 5， 5 _トリメチル _ 1 一 η—へキシルォキシ、 1ーデ シルォキシ、 2—デシルォキシ、 4 _デシルォキシ、 3， 7 —ジメチルー 1 一 η—ォク チルォキシ及び 3， 7—ジメチルー 3— η—ォクチルォキシ等が挙げられる。 3 1 η-pentyloxy, 3, 5, 5_trimethyl _ 1 1 η-hexyloxy, 1-decyloxy, 2-decyloxy, 4 _decyloxy, 3, 7-dimethyl-1 1 η-octyloxy and 3, 7 —Dimethyl-3-η-octyloxy and the like.
C 0チォアルキル基としては直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 C)シクロチォアルキル基を含ん でいてもよく、 メチルチオ、 ェチルチオ、 n-プロピルチオ、 i-プロピルチオ、 C-プロピ ルチオ、 n-プチルチオ、 i -ブチルチオ、 s -プチルチオ、 t -プチルチオ、 C-ブチルチオ、 1-メチル -C-プロピルチオ、 2-メチル -C-プロピルチオ、 n-ペンチルチオ、 1-メチル -n - プチルチオ、 2-メチル -n-プチルチオ、 3-メチル -n -プチルチオ、 1,卜ジメチル- n-プロピ ルチオ、 1, 2 -ジメチル- n-プロピルチオ、 2， 2-ジメチル -n-プロピルチオ、 卜ェチル- n - プロピルチオ、 c-ペンチルチオ、 1-メチル -c-ブチルチオ、 2-メチル -C-ブチルチオ、 3- メチル -C-プチルチオ、 1, 2-ジメチル- c-プロピルチオ、 2， 3-ジメチル -C-プロピルチオ、 卜ェチル -C-プロピルチオ、 2-ェチル -C-プロピルチオ、 n-へキシルチオ、 卜メチル- n - ペンチルチオ、 2-メチル -n-ペンチルチオ、 3-メチル -n-ペンチルチオ、 4-メチル -n-ペン チルチオ、 1， 1-ジメチル -n-プチルチオ、 1， 2-ジメチル -n-プチルチオ、 1, 3-ジメチル- n- プチルチオ、 2, 2-ジメチル- n -プチルチオ、 2， 3 -ジメチル -n -ブチルチオ、 3, 3 -ジメチル - n -プチルチオ、卜ェチル -n-プチルチオ、 2-ェチル -n-プチルチオ、 1, 1, 2-トリメチル -n - プロピルチオ、 1, 2, 2-トリメチル- n-プロピルチオ、 1-ェチル -1-メチル - n-プロピルチオ、 1-ェチル -2-メチル -n-プロピルチオ、 c -へキシルチオ、 1-メチル -C-ペンチルチオ、 2- メチル -c-ペンチルチオ、 3-メチル -c-ペンチルチオ、 卜ェチル -C-ブチルチオ、 2-ェチル -c -ブチルチオ、 3-ェチル -C-プチルチオ、 1, 2-ジメチル- c -プチルチオ、 1, 3-ジメチル- c- プチルチオ、 2， 2 -ジメチル- c -ブチルチオ、 2, 3 -ジメチル -c -プチルチオ、 2, 4 -ジメチル - c -ブチルチオ、 3, 3-ジメチル- c-ブチルチオ、 1- n-プロピル- C-プロピルチオ、 2-n-プロ ピル- C-プロピルチオ、 1- i -プロピル- c-プロピルチオ、 2- i-プロピル- C-プロピルチオ、 1, 2, 2-トリメチル- c-プロピルチオ、 1, 2, 3-卜リメチル -c -プロピルチオ、 2， 2, 3 -トリメ チル- C-プロピルチオ、 1-ェチル -2-メチル -C-プロピルチオ、 2-ェチル -1-メチル -C-プロ ピルチオ、 2 -ェチル -2-メチル -C-プロピルチオ、 2-ェチル -3-メチル -C-プロピルチオ、 1—メチルー 1ーェチルー n—ペンチルチオ、 1一へプチルチオ、 2一へプチルチオ、 1—ェチル— 1， 2—ジメチルー n—プロピルチオ、 1 _ェチル— 2 , 2—ジメチル— n—プロピルチオ、 1ーォクチルチオ、 3ーォクチルチオ、 4—メチルー 3— n—ヘプ チルチオ、 6ーメチルー 2 - n一へプチルチオ、 2—プロピル一 1 一 n—へプチルチオ、 2， 4， 4一トリメチル _ 1 _ n—ペンチルチオ、 1—ノニルチオ、 2—ノニルチオ、 2， 6 —ジメチルー 4一 n—へプチルチオ、 3—ェチル _ 2， 2—ジメチルー 3— n— ペンチルチオ、 3 , 5 , 5 —トリメチルー 1 一 n—へキシルチオ、 1 一デシルチオ、 2 一デシルチオ、 4 _デシルチオ、 3 , 7—ジメチルー 1 一 n—ォクチルチオ及び 3， 7 —ジメチルー 3— n—ォクチルチオ等が挙げられる C 0 thioalkyl groups may include straight chain, branched and C 3 _ 1 C) cyclothioalkyl groups, such as methylthio, ethylthio, n-propylthio, i-propylthio, C-propylthio, n-butylthio, i-Butylthio, s-Putylthio, t-Putylthio, C-Butylthio, 1-Methyl-C-Propylthio, 2-Methyl-C-Propylthio, n-Pentylthio, 1-Methyl-n-Putylthio, 2-Methyl-n- Ptylthio, 3-methyl-n-butylthio, 1, チ オ dimethyl-n-propylthio, 1,2-dimethyl-n-propylthio, 2,2-dimethyl-n-propylthio, cetyl-n-propylthio, c-pentylthio 1-methyl-c-butylthio, 2-methyl-C-butylthio, 3-methyl-C-butylthio, 1,2-dimethyl-c-propylthio, 2,3-dimethyl-C-propylthio, ethyl-C- Propylthio, 2-ethyl -C-pro Pyrthio, n-hexylthio, 卜 methyl-n-pentylthio, 2-methyl-n-pentylthio, 3-methyl-n-pentylthio, 4-methyl-n-pentylthio, 1,1-dimethyl-n-butylthio, 1 , 2-Dimethyl-n-butylthio, 1,3-dimethyl-n-butylthio, 2,2-dimethyl-n-butylthio, 2,3-dimethyl-n-butylthio, 3,3-dimethyl-n-butylthio, 卜Ethyl-n-butylthio, 2-ethyl-n-butylthio, 1,1,2-trimethyl-n-propylthio, 1,2,2-trimethyl-n-propylthio, 1-ethyl-1-methyl-n-propylthio, 1-ethyl-2-methyl-n-propylthio, c-hexylthio, 1-methyl-C-pentylthio, 2- Methyl-c-pentylthio, 3-methyl-c-pentylthio, cetyl-C-butylthio, 2-ethyl-c-butylthio, 3-ethyl-C-butylthio, 1,2-dimethyl-c-butylthio, 1, 3 -Dimethyl-c-butylthio, 2,2-dimethyl-c-butylthio, 2,3-dimethyl-c-butylthio, 2,4-dimethyl-c-butylthio, 3,3-dimethyl-c-butylthio, 1-n -Propyl-C-propylthio, 2-n-propyl-C-propylthio, 1-i-propyl-c-propylthio, 2-i-propyl-C-propylthio, 1,2,2-trimethyl-c-propylthio, 1,2,3- 卜 -methyl-c-propylthio, 2,2,3-trimethyl-C-propylthio, 1-ethyl-2-methyl-C-propylthio, 2-ethyl-1-methyl-C-propylthio , 2-Ethyl-2-methyl-C-propylthio, 2-Ethyl-3-methyl-C-propylthio, 1-methyl-1-ethyl-n-pen Ruthio, 1-heptylthio, 2-1-heptylthio, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylthio, 1_ethyl-2,2-dimethyl-n-propylthio, 1-octylthio, 3-octylthio, 4-methyl-3- n-heptylthio, 6-methyl-2-n-heptylthio, 2-propyl-1 1 n-heptylthio, 2, 4, 4 1 trimethyl _ 1 _ n-pentylthio, 1-nonylthio, 2-nonylthio, 2, 6 —Dimethyl-4-1-n-heptylthio, 3-ethyl _ 2,2-dimethyl-3—n-pentylthio, 3, 5, 5 —trimethyl-1-one-hexylthio, 1-decylthio, 2-decylthio, 4_decylthio, 3, 7-dimethyl-1-n-octylthio and 3,7-dimethyl-3-n-octylthio
C i— eアルコキシカルボニル基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 6シクロアルコキシ力 ルポ二ル基を含んでいてもよく、 メトキシカルポニル、 エトキシカルボニル、 n -プロボ キシカルボニル、 i -プロポキシ力ルポニル、 C-プロポキシ力ルポニル、 n-ブトキシカル ポニル、 i -ブトキシカルポニル、 S-ブトキシカルポニル、 t-ブトキシカルポニル、 c-ブ トキシカルポニル、 1-メチル -C-プロポキシカルボニル、 2-メチル -C-プロポキシカルボ ニル、 n-ペンチルォキシカルポニル、 1-メチル -n-ブトキシカルポニル、 2-メチル -n-ブ トキシカルポニル、 3-メチル -n-ブトキシカルポニル、 1,卜ジメチル- n-プロポキシカル ポニル、 1, 2-ジメチル- n-プロポキシカルボニル、 2, 2-ジメチル -n-プロポキシ力ルポ二 ル、 エチル -n-プロポキシカルボニル、 C-ペンチルォキシカルポニル、 1-メチル - c-ブ 卜キシカルポニル、 2-メチル -C-ブトキシカルポニル、 3-メチル -C-ブトキシカルボニル、 1, 2-ジメチル -c-プロポキシカルボニル、 2, 3-ジメチル -C-プロポキシ力ルポニル、 1 -ェ チル- C-プロポキシ力ルポニル、 2-ェチル -C-プロポキシ力ルポニル、 n-へキシルォキシ 力ルポニル、 1-メチル -n-ペンチルォキシカルポニル、 2-メチル -n-ペンチルォキシカル ポニル、 3-メチル -n-ペンチルォキシカルポニル、 4-メチル -n-ペンチルォキシカルポ二 ル、 1， 1-ジメチル- n-ブトキシカルポニル、 1, 2-ジメチル -n-ブトキシカルポニル、 1, 3 - ジメチル- n -プトキシカルボニル、 2, 2-ジメチル -n-ブトキシカルボニル、 2, 3 -ジメチル - n-ブトキシカルボニル、 3， 3-ジメチル -n-ブトキシカルポニル、 卜ェチル -n-ブトキシカ ルポニル、 2-ェチル -n-ブトキシカルボニル、 1, 1， 2-トリメチル -n-プロポキシカルボ二 ル、 1, 2, 2-トリメチル -n-プロポキシ力ルポニル、 1-ェチル -1 -メチル -n-プロポキシカル ポニル、 1-ェチル -2-メチル -n-プロポキシ力ルポニル、 c-へキシルォキシ力ルポニル、 1 -メチル -C-ペンチルォキシカルボニル、 2 -メチル -C-ペンチルォキシカルポニル、 3-メ チル- C-ペンチルォキシカルポニル、 1-ェチル -C-ブトキシカルポニル、 2-ェチル -C-ブト キシカルポニル、 3 -ェチル -C-ブトキシカルボニル、 1, 2-ジメチル -C-ブトキシカルボ二 ル、 1, 3 -ジメチル- c-ブトキシカルポニル、 2， 2 -ジメチル- c -ブトキシカルポニル、 2, 3- ジメチル- c-ブトキシカルポニル、 2, 4-ジメチル- C-ブトキシカルボニル、 3, 3-ジメチル -c -ブトキシカルポニル、 卜 n-プロピル- C-プロポキシカルボニル、 2- n-プロピル- C-プロ ポキシカルボニル、 プロピル- C-プロポキシ力ルポニル、 2- i-プロピル- C-プロポキ シカルポニル、 1， 2, 2-トリメチル -C-プロポキシ力ルポニル、 1, 2, 3 -トリメチル- c-プロ ポキシカルボニル、 2， 2， 3 -トリメチル -c -プロポキシカルボニル、 1 -ェチル -2 -メチル -c - プロポキシ力ルポニル、 2-ェチル - 1-メチル -C-プロポキシ力ルポニル、 2-ェチル -2-メチ ル- C-プロポキシカルポニル及び 2-ェチル -3-メチル -C-プロポキシカルポニル等が挙げ られる。 The C i-e alkoxycarbonyl group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 6 cycloalkoxy force Lupo two group, methoxy Cal Poni Le, ethoxycarbonyl, n - Provo alkoxycarbonyl, i - propoxy force Luponyl, C-propoxy-forced ruponyl, n-butoxycarbonyl, i-butoxycarbonyl, S-butoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, c-butoxycarbonyl, 1-methyl-C-propoxycarbonyl, 2-methyl-C-propoxy Carbonyl, n-pentyloxycarbonyl, 1-methyl-n-butoxycarbonyl, 2-methyl-n-butoxycarbonyl, 3-methyl-n-butoxycarbonyl, 1, 卜 dimethyl-n-propoxycarbonyl, 1 , 2-dimethyl-n-propoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-n-propoxycarbonyl, ethyl-n-propoxycarbonyl, C- Pentyloxycarbonyl, 1-methyl-c-butoxycarbonyl, 2-methyl-C-butoxycarbonyl, 3-methyl-C-butoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-c-propoxycarbonyl, 2,3-dimethyl -C-propoxy group sulfonyl, 1-ethyl- C-propoxy group sulfonyl, 2-ethyl-C-propoxy group sulfonyl, n-hexyloxy Force sulfonyl, 1-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 2-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 3-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 4-methyl-n-pentyloxycarbonyl, 1,1-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 1,2-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 1,3-dimethyl-n-ptoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 2,3-dimethyl -n-butoxycarbonyl, 3, 3-dimethyl-n-butoxycarbonyl, 卜 ethyl-n-butoxycarbonyl, 2-ethyl-n-butoxycarbonyl, 1, 1,2-trimethyl-n-propoxycarbonyl, 1 , 2, 2-trimethyl-n-propoxy-sulphonyl, 1-ethyl-1-methyl-n-propoxycarbonyl, 1-ethyl-2-methyl-n-propoxy-sulponyl, c-hexyloxysulponyl, 1- Methyl-C-pentyloxycarbonyl 2-methyl-C-pentyloxycarbonyl, 3-methyl-C-pentyloxycarbonyl, 1-ethyl-C-butoxycarbonyl, 2-ethyl-C-butoxycarbonyl, 3-ethyl-C-butoxy Carbonyl, 1,2-dimethyl-C-butoxycarbonyl, 1,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 2,2-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 2,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl, 2, 4-dimethyl-C-butoxycarbonyl, 3,3-dimethyl-c-butoxycarbonyl, n-propyl-C-propoxycarbonyl, 2-n-propyl-C-propoxycarbonyl, propyl-C-propoxycarbonyl, 2-i-propyl-C-propoxycarbonyl, 1,2,2-trimethyl-C-propoxy-powered ponyl, 1,2,3-trimethyl-c-propoxycarbonyl, 2,2,3-trimethyl-c-propoxy Carbonyl, 1-ethyl -2 -Methyl -c -propoxylaponyl, 2-ethyl-1-methyl -C-propoxyluronyl, 2-ethyl-2-methyl- C-propoxycarbonyl and 2-ethyl-3-methyl -C-propoxy Examples thereof include carbonyl.
C i— アルコキシカルボニル基としては、 直鎖、 分枝及ぴ C 3 _ 1 0シクロアルコキシ カルボ二ル基を含んでいてもよく、 上記に加えて、 1—メチル— 1—ェチル— n—ペン チルォキシカルポニル、 1一へプチルォキシカルポニル、 2—へプチルォキシカルボ二 ル、 1—ェチルー 1， 2—ジメチルー n—プロピルォキシ力ルポニル、 1—ェチル— 2， 2—ジメチルー n—プロピルォキシ力ルポニル、 1一才クチルォキシカルポニル、 3 _ ォクチルォキシカルポニル、 4—メチルー 3— n—へプチル才キシカルボニル、 6—メ チル— 2 - n—へプチルォキシカルポニル、 2—プロピル— 1 _ n—へプチルォキシカ ルポニル、 2， 4 , 4一トリメチル— 1—n—ペンチルォキシカルポニル、 1 一ノニル ォキシカルボニル、 2 —ノニルォキシカルボニル、 2 , 6 —ジメチル— 4一 n—へプチ ルォキシカルポニル、 3—ェチルー 2 , 2 —ジメチルー 3— n—ペンチルォキシカルボ ニル、 3 , 5， 5 —トリメチルー 1― n—へキシルォキシ力ルポニル、 1—デシルォキ シカルボニル、 2 一デシルォキシカルボニル、 4—デシルォキシカルポニル、 3， 7 - ジメチルー 1 _ n—ォクチルォキシカルポニル.及び 3， 7—ジメチルー 3 _ n—ォクチ ルォキシカルポニル等が挙げられる。 The C i-alkoxycarbonyl group may include a straight chain, branched及Pi C 3 _ 1 0 cycloalkoxy carbonylation group, in addition to the above, 1-methyl - 1-Echiru - n-Pen Tyroxycarbonyl, 1-heptyloxycarbonyl, 2-heptyloxycarbonyl, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyloxyl, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyloxy Luponyl, 1-year-old octyloxycarbonyl, 3_octyloxycarbonyl, 4-methyl-3-n-heptyloxycarbonyl, 6-methyl-2-n-heptyloxycarbonyl, 2-propyl- 1 _ n-heptyloxycarbonyl, 2, 4, 4 monotrimethyl 1-n-pentyloxycarbonyl, 1 nonyloxycarbonyl, 2-nonyloxycarbonyl, 2, 6-dimethyl 4 Petit to one n- Roxycarbonyl, 3-ethyl-2-, 2-dimethyl-3-n-pentyloxycarbonyl, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexyloxyl sulfonyl, 1-decyloxycarbonyl, 2-dedecyloxycarbonyl 4-decyloxycarbonyl, 3,7-dimethyl-1_n-octyloxycarbonyl, 3,7-dimethyl-3_n-octyloxycarbonyl, and the like.
C j— i。アルキルカルポニルォキシ基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルキ ルカルポ二ルォキシ基を含んでいてもよく、 メチルカルポニルォキシ、 ェチルカルポ二 レオキシ、 n-プロピル力ルポニルォキシ、 i-プロピルカルボニルォキシ、 c-プロピル力 ルポニルォキシ、 n -ブチルカルポニルォキシ、 i -ブチルカルボニルォキシ、 s -プチルカ ルポニルォキシ、 t -ブチルカルポニルォキシ、 c -ブチルカルボニルォキシ、 1-メチル -C- プロピル力ルポニルォキシ、 2-メチル -C-プロピル力ルポニルォキシ、 n -ペンチルカルポ ニルォキシ、 卜メチル -n-プチルカルポニルォキシ、 2-メチル -n-プチルカルポ二ルォキ シ、 3-メチル -n-プチルカルポニルォキシ、 1， 1-ジメチル -n-プロピル力ルポニルォキシ、 1, 2-ジメチル- n -プロピル力ルポニルォキシ、 2， 2-ジメチル- n -プロピルカルボ二ルォキ シ、卜ェチル -n-プロピル力ルポニルォキシ、 c-ペンチルカルポニルォキシ、 1-メチル- C- ブチルカルポニルォキシ、 2-メチル -C-プチルカルポニルォキシ、 3-メチル -C -プチルカ ルポニルォキシ、 1， 2-ジメチル- c-プロピル力ルポニルォキシ、 2， 3-ジメチル- C-プロピ ルカルポニルォキシ、 1-ェチル -C-プロピル力ルポニルォキシ、 2-ェチル -C-プロピル力 ルポニルォキシ、 n-へキシルカルポニルォキシ、 1-メチル -n-ペンチルカルポニルォキシ、 2 -メチル -n-ペンチルカルポニルォキシ、 3-メチル -n-ペンチルカルポニルォキシ、 4-メ チル- n-ペンチルカルポニルォキシ、 1, 1-ジメチル -n-プチルカルポニルォキシ、 1, 2 -ジ メチル -n-プチルカルポニルォキシ、 1, 3-ジメチル -n-プチルカルポニルォキシ、 2, 2 -ジ メチル -n-プチルカルポニルォキシ、 2, 3-ジメチル- n -プチルカルポニルォキシ、 3, 3 -ジ メチル -n-ブチルカルポニルォキシ、 卜ェチル -n -プチルカルポニルォキシ、 2-ェチル- n - プチルカルポニルォキシ、 1, 1, 2-トリメチル -n-プロピル力ルポニルォキシ、 1, 2, 2-トリ メチル -n-プロピル力ルポニルォキシ、 1-ェチル -1-メチル -n -フ"口ピル力ルポニルォキシ、 卜ェチル -2-メチル -n-プロピル力ルポニルォキシ、 C-へキシルカルポニルォキシ、 1 -メ チル- C-ペンチルカルポニルォキシ、 2-メチル -C-ペンチルカルポニルォキシ、 3-メチル - c -ペンチルカルポニルォキシ、 1-ェチル -C-ブチルカルポニルォキシ、 2-ェチル -c-ブチ ルカルポニルォキシ、 3-ェチル -C-プチルカルポニルォキシ、 1， 2-ジメチル- c-ブチルカ ルポニルォキシ、 1, 3-ジメチル -C -プチルカルポニルォキシ、 2， 2-ジメチル -C-プチルカ ルポニルォキシ、 2, 3-ジメチル- c-プチルカルポニルォキシ、 2, 4-ジメチル- c-プチルカ ルポニルォキシ、 3， 3-ジメチル- C-ブチルカルポニルォキシ、 1- n-プロピル- C-プロピル 力ルポニルォキシ、 2- n-プロピル- C-プロピルカルボニルォキシ、 1- i -プロピル- C-プロ ピル力ルポニルォキシ、 2 - i-プロピル- C-プロピル力ルポニルォキシ、 1, 2, 2-トリメチル - c-プロピル力ルポニルォキシ、 1， , 3 -トリメチル -C -プロピル力ルポニルォキシ、 2， 2, 3- トリメチル -C-プロピル力ルポニルォキシ、 1-ェチル -2-メチル -C-プロピル力ルポニルォ キシ、 2 -ェチル -1-メチル -C-プロピル力ルポニルォキシ、 2 -ェチル -2-メチル -C-プロピ ルカルポニルォキシ、 2-ェチル -3-メチル -C-プロピル力ルポニルォキシ、 1ーメチルー 1—ェチルー n—ペンチルカルポニルォキシ、 1一へプチルカルポニルォキシ、 2一へ プチルカルポニルォキシ、 1—ェチルー 1， 2—ジメチルー n—プロピル力ルポニルォ キシ、 1ーェチルー 2 , 2—ジメチルー n—プロピル力ルポニルォキシ、 1ーォクチル 力ルポニルォキシ、 3ーォクチルカルポニルォキシ、 4—メチルー 3— n—へプチルカ ルポニルォキシ、 6 —メチル— 2—n—へプチルカルポニルォキシ、 2—プロピル— 1 —n—へプチルカルポニルォキシ、 2 , 4， 4—トリメチル _ 1 一 n—ペンチルカルポ ニルォキシ、 1—ノニルカルポニルォキシ、 2—ノニルカルボニルォキシ、 2， 6—ジ メチル—4一 n—へプチルカルポニルォキシ、 3—ェチルー 2， 2 —ジメチルー 3— n 一ペンチルカルポニルォキシ、 3 , 5 , 5 —トリメチルー 1 一 n—へキシルカルポニル ォキシ、 1 一デシルカルポニルォキシ、 2 _デシルカルポニルォキシ、 4一デシルカル ポニルォキシ、 3， 7—ジメチルー 1—n—才クチルカルポニルォキシ及び 3 , 7—ジ メチルー 3— n—ォクチルカルポニルォキシ等が挙げられる。 C j—i. The alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, a linear, branched, and C 3 - 1 0 cycloalkyl Rukarupo two Ruokishi group may include methyl Cal Poni Ruo carboxymethyl, Echirukarupo two Reokishi, n- propyl force Ruponiruokishi, i- propyl carbonyl Oxy, c-propyl force Luplonoxy, n-butylcarbonyloxy, i-butylcarbonyloxy, s-butylcarbonyloxy, t-butylcarbonyloxy, c-butylcarbonyloxy, 1-methyl-C-propyl force Luponoxy, 2-methyl-C-propyl-powered sulfonyloxy, n-pentylcarbonyloxy, 卜 methyl-n-butylcarbonyloxy, 2-methyl-n-butylcarboxyloxy, 3-methyl-n-butylcarbonyloxy, 1 , 1-Dimethyl-n-propyl strength luponoxy, 1, 2-dimethyl-n-propyl strength luponil Xy, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonyloxy, ethyl-n-propyl-powered sulfonyloxy, c-pentylcarbonyloxy, 1-methyl-C-butylcarbonyloxy, 2-methyl-C-butyl Carbonyloxy, 3-methyl-C-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl-c-propyl-powered alkoxyloxy, 2,3-dimethyl-C-propyl-carbonyloxy, 1-ethyl-C-propyl-powered alkoxyloxy, 2 -Ethyl-C-propyl force Luplonoxy, n-hexylcarbonyloxy, 1-methyl-n-pentylcarbonyloxy, 2-methyl-n-pentylcarbonyloxy, 3-methyl-n-pentylcarbonyloxy, 4-Methyl-n-pentylcarbonyloxy, 1,1-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy 2,2-Dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonyloxy, cetyl-n-butylcarbonyl Oxy, 2-ethyl-n-butylcarbonyl, 1,1,2-trimethyl-n-propyl-powered sulfonyloxy, 1,2,2-trimethyl-n-propyl-powered sulfonyloxy, 1-ethyl-1-methyl -n-Fu "mouth pill force sulfonyloxy, 、 ethyl-2-methyl-n-propyl force sulfonyloxy, C-hexylcarbonyloxy, 1-methyl-C-pentylcarbonyloxy, 2-methyl-C-pentyl Carbonyloxy, 3-methyl-c-pentylcarbonyloxy, 1-ethyl-C-butylcarbonyloxy, 2-ethyl-c-buty Lucalnoxy, 3-ethyl-C-butylcarbonyloxy, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 1,3-dimethyl-C-butylcarbonyloxy, 2,2-dimethyl-C-butylcarbonyloxy 2,3-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonyloxy, 3,3-dimethyl-C-butylcarbonyloxy, 1-n-propyl-C-propyl-powered alkoxyloxy, 2- n-propyl-C-propylcarbonyloxy, 1-i-propyl-C-propyl-powered sulfonyloxy, 2-i-propyl-C-propyl-powered sulfonyloxy, 1, 2, 2-trimethyl-c-propyl-powered Luponyloxy, 1,, 3-trimethyl-C-propyl-streptoxyloxy, 2,2,3-trimethyl-C-propyl-streptyloxy, 1-ethyl-2-methyl-C-propyl-streptoxyloxy, 2-ethyl-1- Methyl-C-propyl Pill-force sulfonyloxy, 2-ethyl-2-methyl-C-propylcarbonyloxy, 2-ethyl-3-methyl-C-propyl-force sulfonyloxy, 1-methyl-1-ethyl-n-pentylcarbonyloxy, 1-heptyl Carbonyloxy, 2-heptylcarbonyloxy, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propyl-powered sulfonyloxy, 1-ethyl-2,2-dimethyl-n-propyl-powered sulfonyloxy, 1-octyl-powered loxyloxy Oxy, 4-methyl-3-n-heptylcarbonyloxy, 6-methyl-2-n-heptylcarbonyloxy, 2-propyl-1-n-heptylcarbonyloxy, 2, 4, 4-trimethyl _ 1 1 n-pentylcarbonyloxy, 1-nonylcarbonyloxy, 2-nonylcarbonyloxy, 2, 6-dimethyl-4 1 n Heptylcarbonyloxy, 3-ethyl-2-, 2-dimethyl-3-n-pentylcarbonyloxy, 3,5,5-trimethyl-1-mono-hexylcarbonyloxy, 1-decylcarbonyloxy, 2_decylcarbonyl Oxy, 4-decylcarbonyloxy, 3,7-dimethyl-1-n-year-old octylcarbonyloxy and 3,7-dimethyl-3-n-octylcarbonyloxy and the like.
アルキルカルボニルァミノ基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 ()シクロアルキ ルカルポニルァミノ基を含んでいてもよく、 メチルカルポニルァミノ、 ェチルカルポ二 ルァミノ、 n -プロピル力ルポニルァミノ、 i-プロピル力ルポニルァミノ、 c-プロピル力 ルポニルァミノ、 II-プチルカルポニルァミノ、 i-ブチルカルポニルァミノ、 S-ブチルカ ルポニルァミノ、 t -プチルカルポニルァミノ、 c -プチルカルポニルァミノ、 メチル- c - プロピルカルボニルァミノ、 2 -メチル -C -プロピル力ルポニルァミノ、 n-ペンチルカルポ ニルァミノ、 1 -メチル -n-プチルカルポニルァミノ、 2-メチル -n-ブチルカルポニルアミ ノ、 3-メチル -n -プチルカルポニルァミノ、 1,卜ジメチル -n-プロピルカルボニルァミノ、 1， 2-ジメチル -n -プロピルカルボニルァミノ、 2, 2-ジメチル -n-プロピルカルポニルアミ ノ、 1 -ェチル- n -プロピル力ルポニルァミノ、 c -ペンチルカルポニルァミノ、 1-メチル- c - プチルカルポニルァミノ、 2 -メチル -C -ブチルカルボニルァミノ、 3 -メチル -C-プチルカ ルポニルァミノ、 1， 2-ジメチル- c -プロピル力ルポニルァミノ、 2, 3-ジメチル -c -プロピ ルカルポニルァミノ、 1-ェチル -C-プロピル力ルポニルァミノ、 2 -ェチル- C-プロピル力 ルポニルァミノ、 n-へキシルカルポニルァミノ、卜メチル -n-ペンチルカルポニルァミノ、 2-メチル -n-ペンチルカルポニルァミノ、 3-メチル -n-ペンチルカルポニルァミノ、 4-メ チル -n -ペンチルカルポニルァミノ、 1,卜ジメチル- n -ブチルカルポニルァミノ、 1, 2-ジ メチル- n-ブチルカルポニルァミノ、 1, 3-ジメチル- n -ブチルカルポニルァミノ、 2, 2 -ジ メチル -n-ブチルカルポニルァミノ、 2, 3 -ジメチル- n-ブチルカルポニルァミノ、 3, 3-ジ メチル -n-プチルカルポニルァミノ、 卜ェチル -n -プチルカルポニルァミノ、 2-ェチル- n - プチルカルポニルァミノ、 1, 1, 2 -トリメチル -n-プロピル力ルポニルァミノ、 1, 2， 2-トリ メチル -n -プロピル力ルポニルァミノ、 1 -ェチル- 1 -メチル- n -プロピル力ルポニルァミノ、 卜ェチル -2-メチル -n-プロピル力ルポニルァミノ、 C-へキシルカルポニルァミノ、 1-メ チル- c-ペンチルカルポニルァミノ、 2-メチル -C-ペンチルカルポニルァミノ、 3-メチル -C-ペンチルカルポニルアミノ、 1-ェチル -C-プチルカルポニルァミノ、 2-ェチル -C-ブチ ルカルポニルァミノ、 3-ェチル -C-プチルカルポニルァミノ、 1, 2 -ジメチル- c -ブチルカ ルポニルァミノ、 1, 3-ジメチル- C-ブチルカルポニルァミノ、 2, 2-ジメチル- c-ブチルカ ルポニルァミノ、 2, 3 -ジメチル- c -ブチルカルボニルァミノ、 2, 4-ジメチル- c -ブチルカ ルポニルァミノ、 3, 3 -ジメチル- c -プチルカルポニルァミノ、 1-n -プロピル - c -プロピル 力ルポニルァミノ、 2- n-プロピル- c -プロピルカルボニルァミノ、 1 - i-プロピル- c-プロ ピル力ルポニルァミノ、 2- i -プロピル- C-プロピル力ルポニルァミノ、 1, 2, 2-トリメチル -C-プロピルカルボニルァミノ、 1, 2, 3-トリメチル- c -プロピルカルボニルァミノ、 2, 2, 3- 卜リメチル -C-プロピルカルボニルァミノ、 1-ェチル -2-メチル -C-プロピル力ルポニルァ ミノ、 2 -ェチル -卜メチル -C -プロピルカルボニルァミノ、 2 - Xチル -2-メチル- c -プロピ ルカルポニルァミノ、 2-ェチル -3-メチル -C-プロピル力ルポニルァミノ、 1—メチルー 1ーェチルー n—ペンチルカルポニルァミノ、 1一へプチルカルポニルァミノ、 2—へ プチルカルポニルァミノ、 1一ェチル一 1 , 2—ジメチル— n—プロピル力ルポニルァ ミノ、 1 一ェチル—2， 2—ジメチルー n—プロピル力ルポニルァミノ、 1ーォクチル 力ルポニルァミノ、 3—ォクチルカルポニルァミノ、 4ーメチルー 3— n—へプチルカ ルポニルァミノ、 6—メチル— 2 _ n—へプチルカルポニルァミノ、 2—プロピル一 1 一 n—へプチルカルポニルァミノ、 2 , 4， 4一トリメチル— 1 一 n—ペンチルカルポ ニルァミノ、 1 —ノニルカルポニルァミノ、 2 —ノニルカルボニルァミノ、 2， 6—ジ メチル _ 4一 n—へプチルカルポニルァミノ、 3—ェチル—2， 2—ジメチルー 3— n —ペンチルカルポニルァミノ、 3 , 5 , 5—トリメチルー 1—n—へキシルカルポニル ァミノ、 1 一デシルカルポニルァミノ、 2—デシルカルポニルァミノ、 4 _デシルカル ポニルァミノ、 3 , 7 —ジメチルー 1 一 n—ォクチルカルポニルァミノ及び 3， 7—ジ メチルー 3— n—ォクチルカルポニルァミノ等が挙げられる。 Alkylcarbonylamino groups may include straight-chain, branched and C 3 _ 1 () cycloalkylcarbonylamino groups, such as methylcarbonylamino, ethylcarbonylamino, n-propyl group alkoxylamino, i- Propyl-powered Lpylonamino, c-Propyl-powered Luponylamino, II-Putylcarponylamino, i-Butylcarponylamino, S-Butylcarbonylamino, t-Ptylcarpylylamino, c-Ptylcarpylylamino, Methyl-c-Propylcarbonyla Mino, 2-Methyl-C-propyl-powered Laponilamino, n-Pentylcarbonylamino, 1-Methyl-n-Putylcarbonylamino, 2-Methyl-n-Butylcarbonylamino , 3-methyl-n-butylcarbonylamino, 1, 卜 dimethyl-n-propylcarbonylamino, 1,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino, 2,2-dimethyl-n-propylcarbonylamino 1-ethyl-n-propyl force sulfonylamino, c-pentylcarbonylamino, 1-methyl-c-butylcarbonylamino, 2-methyl-C-butylcarbonylamino, 3-methyl-C-butylcarbonylamino, 1 , 2-Dimethyl-c-propyl-force sulfonylamino, 2,3-dimethyl-c-propyl-carbonylamino, 1-ethyl-C-propyl-force sulfonylamino, 2-ethyl-C-propyl-force sulfonylamino, n-hexylcarbonyl Amino, 卜 methyl-n-pentylcarbonylamino, 2-methyl-n-pentylcarbonylamino, 3-methyl-n-pentylcarbonylamino, 4-methyl-n-pentylcarbonyl Mino, 1, 卜 -dimethyl-n-butylcarbonylamino, 1,2-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 1,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 2,2-dimethyl-n- Butylcarbonylamino, 2,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, 3,3-dimethyl-n-butylcarbonylamino, ethyl-n-butylcarbonylamino, 2-ethyl-n-butylcarbonyl 1,2,2-trimethyl-n-propyl-powered lpononylamino, 1,2,2-trimethyl-n-propyl-powered luplonylamino, 1-ethyl-1-methyl-n-propyl-powered laponilamino, ethyl-2 -Methyl-n-propyl strength sulfonylamino, C-hexylcarbonylamino, 1-methyl-c-pentylcarbonylamino, 2-methyl-C-pentylcarbonylamino, 3-methyl-C-pentylcarbonylamino, 1-ethyl-C-butyl carbonate Amino, 2-ethyl-C-butylcarbonylamino, 3-ethyl-C-butylcarbonylamino, 1,2-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 1,3-dimethyl-C-butylcarbonylamino, 2 , 2-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 2,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 2,4-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 3,3-dimethyl-c-butylcarbonylamino, 1-n -Propyl-c-propyl-forced Laponilamino, 2-n-propyl-c-propylcarbonylamino, 1-i-Propyl-c-Propyl-forced Lonylamino, 2-i-propyl-C-propyl-forced Laponilamino, 1, 2 , 2-trimethyl-C-propylcarbonylamino, 1,2,3-trimethyl-c-propylcarbonylamino, 2,2,3- 卜 -methyl-C-propylcarbonylamino, 1-ethyl-2-methyl -C-propyl power luponylamino, 2-Ethyl- 卜 methyl-C-propylcarbonylamino, 2-Xyl-2-methyl-c-propylcarbonylamino, 2-ethyl-3-methyl-C-propyl-powered Laponamino, 1-methyl-1-ethylyl n-pentylcarbonylamino, 1-heptylcarbonylamino, 2-heptylcarbonylamino, 1-ethyl-1- 1,2-dimethyl-n-propyl group Mino, 1-ethyl-2-, 2-dimethyl-n-propyl-straponylamino, 1-octyl-straponylamino, 3-octylcarbonylamino, 4-methyl-3-n-heptylcarbonylamino, 6-methyl-2-n-heptyl Carbonylamino, 2-propyl-1 1 1 n-heptylcarbonylamino, 2, 4, 4 1 trimethyl-1 1 n-pentylcarbonylamino, 1-nonylcarbonylamino, 2-nonylcarbonylamino, 2, 6 —Dimethyl _4 1 n-heptylcarbonylamino, 3-ethyl-2,2-dimethyl-3—n—pentylcarbonylamino, 3,5,5-trimethyl-1-n-hexylcarbonylamino, 1 1 Decylcarbonylamino, 2-decylcarbonylamino, 4_decylcarbonylamino, 3,7-dimethyl-1-n-octylcarbonylamino and 3,7-dimethyl-3-n-octylcarbonylamino and the like.
モノアルキルアミノ基としては、 直鎖、 分枝及び C 3— 1 0シクロアルキルアミ ノ基を含んでいてもよく、 メチルァミノ、 ェチルァミノ、 n-プロピルァミノ、 i-プロピ ルァミノ、 c -プロピルァミノ、 11 -ブチルァミノ、 i-プチルァミノ、 s -ブチルァミノ、 t - ブチルァミノ、 c -プチルァミノ、 1-メチル- C-プロピルアミノ、 2-メチル- C-プロピルァ ミノ、 n-ペンチルァミノ、 1 -メチル- n -プチルァミノ、 2-メチル -n-ブチルァミノ、 3-メ チル- n-ブチルァミノ、 1, 1 -ジメチル- n-プロピルァミノ、 1, 2-ジメチル- n-プロピルアミ ノ、 2， 2-ジメチル- n -プロピルアミノ、卜ェチル -n -プロピルァミノ、 c-ペンチルァミノ、 卜メチル -C-プチルァミノ、 2-メチル -C -プチルァミノ、 3-メチル -c-ブチルァミノ、 1, 2- ジメチル- C-プロピルァミノ、 2, 3-ジメチル- c-プロピルァミノ、 1-ェチル -C-プロピルァ ミノ、 2-ェチル -C-プロピルァミノ、 n-へキシルァミノ、 1-メチル -n-ペンチルァミノ、 2 -メチル -n-ペンチルアミノ、 3-メチル- n-ペンチルァミノ、 4-メチル- n -ペンチルアミノ、 1, 1-ジメチル -n -プチルァミノ、 1, 2-ジメチル- n -プチルァミノ、 1， 3 -ジメチル -n -プチル ァミノ、 2， 2 -ジメチル -n -プチルァミノ、 2, 3 -ジメチル -n -プチルァミノ、 3, 3-ジメチル -n-ブチルァミノ、 卜ェチル -n -プチルァミノ、 2 -ェチル -n -プチルァミノ、 1, 1, 2-トリメ チル -n-プロピルァミノ、 1, 2, 2 -トリメチル- n-プロピルァミノ、 1 -ェチル -1 -メチル -n- プロピルァミノ、 卜ェチル -2-メチル -n-プロピルァミノ、 C-へキシルァミノ、 卜メチル -c -ペンチルァミノ、 2-メチル -C-ペンチルァミノ、 3-メチル -C-ペンチルァミノ、 1-ェチ ル- c-ブチルァミノ、 2 -ェチル- c -ブチルァミノ、 3 -ェチル -c -プチルァミノ、 1, 2-ジメチ ル -C-ブチルァミノ、 1, 3 -ジメチル- c -プチルァミノ、 2， 2 -ジメチル -c -ブチルァミノ、 2, 3- ジメチル- c -プチルァミノ、 2, 4 -ジメチル- C-プチルァミノ、 3， 3-ジメチル -C-ブチルアミ ノ、 卜 n -プロ'ピル- c -プロピルァミノ、 2 - II-プロピル- c-プロピルアミノ、 1 - i-プロピル -C-プロピルァミノ、 2- i-プロピル- C-プロピルァミノ、 1, 2, 2-トリメチル -C-プロピルァ ミノ、 1, 2, 3-トリメチル -C-プロピルァミノ、 2, 2, 3-トリメチル- C-プロピルァミノ、 卜 ェチル -2-メチル -C-プロピルァミノ、 2 -ェチル -1-メチル -C-プロピルァミノ、 2-ェチル - 2 -メチル -C-プロピルァミノ、 2-ェチル -3-メチル- c-プロピルァミノ、 1—メチルー 1 —ェチルー n—ペンチルァミノ、 1—ヘプチルァミノ、 2—へプチルァミノ、 1—ェチ ル一 1， 2—ジメチルー n—プロピルァミノ、 1 一ェチル—2， 2—ジメチルー n—プ 口ピルァミノ、 1—ォクチルァミノ、 3—ォクチルァミノ、 4—メチル— 3— n—ヘプ チルァミノ、 6—メチル _ 2 _ n—へプチルァミノ、 2 —プロピル _ 1— n—へプチル ァミノ、 2 , 4， 4—トリメチル— 1— n—ペンチルァミノ、 1ーノニルァミノ、 2— ノニルァミノ、 2， 6—ジメチル— 4— n—ヘプチルァミノ、 3—ェチル一 2 , 2—ジ メチルー 3 _ n—ペンチルァミノ、 3， 5 , 5—トリメチルー 1—n—へキシルァミノ、 1—デシルァミノ、 2—デシルァミノ、 4一デシルァミノ、 3， 7 _ジメチルー 1 一 n ーォクチルァミノ及び 3， 7—ジメチルー 3— n—才クチルァミノ等が挙げられる。 The monoalkylamino group, a straight-chain, branched and C 3 - may contain 1 0 cycloalkyl amino group, Mechiruamino, Echiruamino, n- Puropiruamino, i- propyl Ruamino, c - Puropiruamino, 11 - Buchiruamino I-Ptylamino, s-Butylamino, t-Butylamino, c-Ptylamino, 1-Methyl-C-propylamino, 2-Methyl-C-propylamino, n-Pentylamino, 1-Methyl-n-Ptylamino, 2-Methyl -n-Butylamino, 3-Methyl-n-Butylamino, 1,1-Dimethyl-n-propylamino, 1,2-Dimethyl-n-propylamino, 2,2-Dimethyl-n-propylamino, Ethyl-n -Propylamino, c-pentylamino, 卜 methyl-C-ptylamino, 2-methyl-C-ptylamino, 3-methyl-c-butylamino, 1,2-dimethyl-C-propylamino, 2,3-di Tyl-c-propylamino, 1-ethyl-C-propylamino, 2-ethyl-C-propylamino, n-hexylamino, 1-methyl-n-pentylamino, 2-methyl-n-pentylamino, 3-methyl-n -Pentylamino, 4-methyl-n-pentylamino, 1,1-dimethyl-n-ptylamino, 1,2-dimethyl-n-ptylamino, 1,3-dimethyl-n-ptylamino, 2,2-dimethyl-n -Ptylamino, 2,3-Dimethyl-n-Ptylamino, 3,3-Dimethyl-n-Butylamino, 卜 tyl-n-Ptylamino, 2-Ethyl-n-Ptylamino, 1,1,2-Trimethyl-n-Propylamino 1, 2, 2-trimethyl-n-propylamino, 1-ethyl-1-methyl-n-propylamino, cetyl-2-methyl-n-propylamino, C-hexylamino, 卜 methyl-c-pentylamino, 2- Methyl-C-pentylamino, 3-methyl-C-pe Tyramino, 1-ethyl-c-butylamino, 2-ethyl-c-butylamino, 3-ethyl-c-butylamino, 1,2-dimethyl-C-butylamino, 1,3-dimethyl-c-butylamino, 2 , 2-dimethyl-c-butylamino, 2, 3- Dimethyl-c-butylamino, 2,4-dimethyl-C-butylamino, 3,3-dimethyl-C-butylamino, 卜 n-pro'pyr-c-propylamino, 2-II-propyl-c-propylamino, 1 -i-propyl-C-propylamino, 2- i-propyl-C-propylamino, 1, 2, 2-trimethyl-C-propylamino, 1, 2, 3-trimethyl-C-propylamino, 2, 2, 3- Trimethyl-C-propylamino, 卜 ethyl-2-methyl-C-propylamino, 2-ethyl-1-methyl-C-propylamino, 2-ethyl-2-methyl-C-propylamino, 2-ethyl-3-methyl-c -Propylamino, 1-methyl-1-ethylyl-n-pentylamino, 1-heptylamino, 2-heptylamino, 1-ethyl-1,2-dimethyl-n-propylamino, 1-ethyl-2-, 2-dimethyl-n-propyl Pyramino, 1-octylamino, 3-octane Ruamino, 4-methyl-3-3-n-heptylamino, 6-methyl_2_n-heptylamino, 2-propyl_1-n-heptylamino, 2,4,4-trimethyl-1-n-pentylamino, 1-nonylamino, 2-nonylamino, 2,6-dimethyl-4-n-heptylamino, 3-ethyl-2-2,2-dimethyl-3_n-pentylamino, 3, 5, 5-trimethyl-1-n-hexylamino, 1 —Decylamino, 2-decylamino, 4-decylamino, 3,7_dimethyl-1-n-octylamino, and 3,7-dimethyl-3-n-year-old cutylamino.
C ^ ジアルキルアミノ基としては、 対称及び非対称を含んでいてもよい。 対称 C i ― 1 0ジアルキルアミノ基としては、 直鎖、 分枝及び C 3 _ 1 0シクロアルキルアミノ基を含 んでいてもよく、 ジメチルァミノ、 ジェチルァミノ、 ジ- II -プロピルァミノ、 ジ- i -プロ ピルァミノ、 ジ- c -プロピルアミノ、 ジ- n -ブチルァミノ、 ジ- i -ブチルァミノ、 ジ -s -ブ チルァミノ、 ジ- 1 -ブチルァミノ、 ジ- C-プチルァミノ、 ジ-（1-メチル- c -プロピル）アミ ノ、 ジ - (2-メチル -C -プロピル）ァミノ、 ジ- n -ペンチルァミノ、 ジ-（卜メチル -n -プチル） ァミノ、 ジ-（2-メチル -n-ブチル）ァミノ、 ジ - (3-メチル -n -プチル）ァミノ、 ジ-（1,卜ジ メチル- n-プロピル）ァミノ、 ジ-（1, 2 -ジメチル -n -プロピル）ァミノ、 ジ -（2, 2-ジメチル - n-プロピル）ァミノ、 ジ-（卜ェチル -n-プロピル）ァミノ、 ジ -C-ペンチルァミノ、 ジ-（1 - メチル -c -プチル）ァミノ、 ジ -（2-メチル -C-プチル）ァミノ、 ジ - (3-メチル -C-プチル）ァ ミノ、 ジ-（1， 2-ジメチル -C-プロピル）ァミノ、 ジ-（2, 3-ジメ^ル- c-プロピル）ァミノ、 ジ- U -ェチル -C-プロピル）ァミノ、ジ- (2-ェチル -C-プロピル）アミノ、 ジ- n -へキシルァ ミノ、 ジ-（1-メチル -n-ペンチル）ァミノ、 ジ-（2 -メチル -n-ペンチル）ァミノ、 ジ-（3 -メ チル- n -ペンチル）ァミノ、 ジ-（4 -メチル- n-ペンチル）ァミノ、 ジ - (1， 1-ジメチル- n-プチ ル）ァミノ、 ジ-（1, 2-ジメチル- n -プチル）ァミノ、 ジ - (1, 3-ジメチル -n -プチル）アミノ、 ジ- (2, 2 -ジメチル -n-プチル)ァミノ、 ジ- (2, 3 -ジメチル- n-プチル)ァミノ、 ジ- (3, 3-ジ メチル -n -ブチル）ァミノ、 ジ-（1-ェチル -n-プチル）ァミノ、 ジ-（2 -ェチル- n -プチル）ァ ミノ、 ジ- (1, 1， 2-トリメチル - n-プロピル）ァミ 、 ジ- (1, 2, 2-トリメチル- n-プロピル） ァミノ、 ジ-（卜ェチル -卜メチル -n -プロピル）ァミノ、 ジ - (1-ェチル -2 -メチル- n-プロピ ル）ァミノ、 ジ -c -へキシルァミノ、 ジ - (1-メチル -C-ペンチル）ァミノ、 ジ-（2-メチル -C- ペンチル）ァミノ、 ジ-（3-メチル -C-ペンチル）ァミノ、 ジ -（卜ェチル -C -プチル）ァミノ、 ジ-（2-ェチル -C-プチル）ァミノ、ジ - (3-ェチル -c -プチル）ァミノ、 ジ-（1, 2 -ジメチル -c - プチル）ァミノ、 ジ - (1, 3-ジメチル- c -プチル）ァミノ、 ジ-（2， 2-ジメチル -c -プチル）アミ ノ、ジ-（2, 3 -ジメチル- c -ブチル）ァミノ、ジ-（2, 4-ジメチル- c-ブチル）ァミノ、ジ- (3, 3 - ジメチル- c-プチル）ァミノ、 ジ- - n-プロピル- c-プロピル）ァミノ、 ジ-（2- n-プロピル - c -プロピル）ァミノ、 ジ-（1-卜プロピル - C-プロピル）ァミノ、 ジ-（2- i-プロピル- C-プロ ピル）ァミノ、 ジ - (1, 2, 2 -トリメチル -c-プロピル）ァミノ、 ジ-（1, 2, 3 -トリメチル -C -プ 口ピル）ァミノ、 ジ- (2, 2, 3-トリメチル- C-プロピル)ァミノ、 ジ-（1-ェチル- 2-メチル- c - プロピル）ァミノ、 ジ-（2 -ェチル -卜メチル- C-プロピル）ァミノ、 ジ-（2-ェチル -2-メチル - c -プロピル）ァミノ、 ジ-（2-ェチル- 3-メチル -C-プロピル）ァミノ、 ジ一 （1ーメチルー 1—ェチル— n—ペンチル） ァミノ、 ジ.— （1—ヘプチル） ァミノ、 ジ— （2—へプチ ル） ァミノ、 ジー （1 _ェチル— 1 , 2—ジメチルー n—プロピル） ァミノ、 ジー （1 ーェチルー 2， 2—ジメチルー n—プロピル） ァミノ、 ジ一 （1ーォクチル） ァミノ、 ジ— （3—ォクチル） ァミノ、 ジー （4—メチル— 3— n—へプチル） ァミノ、 ジ— （6 —メチル— 2—n—ヘプチル） ァミノ、 ジー （2—プロピル一 1 一 n—へプチル） アミ ノ、 ジ一 （2 , 4 , 4—トリメチルー 1 一 n—ペンチル） ァミノ、 ジ一 （1—ノニル） ァミノ、 ジ一 （2—ノニル） ァミノ、 ジー （2， 6—ジメチルー 4— n—へプチル） ァ ミノ、 ジ— （3—ェチル一 2 , 2—ジメチルー 3— n—ペンチル） ァミノ、 ジ一 （3 , 5 , 5—トリメチルー 1—n—へキシル） ァミノ、 ジー （1—デシル） ァミノ、 ジー （2 —デシル） ァミノ、 ジ— （4」デシル） ァミノ、 ジー （3， 7 —ジメチルー 1 一 n—ォ クチル） ァミノ及びジ— （3 , 7—ジメチルー 3— n—ォクチル） ァミノ等が挙げられ る。 The C ^ dialkylamino group may include symmetry and asymmetry. Symmetric C i - The 1 0 dialkylamino group, a linear, branched and C 3 _ 1 0 cycloalkylamino group may be free Ndei, Jimechiruamino, Jechiruamino, di - II - Puropiruamino, di - i - Pro Piruamino Di-c-propylamino, di-n-butylamino, di-i-butylamino, di-s-butyramino, di-1-butylamino, di-C-ptylamino, di- (1-methyl-c-propyl) Amino, di- (2-methyl-C-propyl) amino, di-n-pentylamino, di- (卜 methyl-n-butyl) amino, di- (2-methyl-n-butyl) amino, di- ( 3-methyl-n-butyl) amino, di- (1, 卜 -dimethyl-n-propyl) amino, di- (1,2-dimethyl-n-propyl) amino, di- (2,2-dimethyl-n -Propyl) amino, di- (zetyl-n-propyl) amino, di-C-pentylamino, di- (1-Methyl-c-Ptyl) amino, Di- (2-Methyl-C-Ptyl) amino, Di- (3-Methyl-C-Ptyl) amino, Di- (1,2-Dimethyl-C-propyl) ) Amino, di- (2,3-dimethyl-c-propyl) amino, di-U-ethyl-C-propyl) amino, di- (2-ethyl-C-propyl) amino, di-n-to Xylamino, di- (1-methyl-n-pentyl) amino, di- (2-methyl-n-pentyl) amino, di- (3-methyl-n-pentyl) amino, di- (4-methyl-) n-pentyl) amino, di- (1,1-dimethyl-n-petite) ) Amino, di- (1,2-dimethyl-n-butyl) amino, di- (1,3-dimethyl-n-butyl) amino, di- (2,2-dimethyl-n-butyl) amino, di -(2,3-Dimethyl-n-butyl) amino, Di- (3,3-Dimethyl-n-butyl) amino, Di- (1-Ethyl-n-butyl) amino, Di- (2-Ethyl- n-butyl) amino, di- (1,1,2-trimethyl-n-propyl) amino, di- (1,2,2-trimethyl-n-propyl) amino, di- (ethyl) -methyl -n-propyl) amino, di- (1-ethyl-2-methyl-n-propyl) amino, di-c-hexylamino, di- (1-methyl-C-pentyl) amino, di- (2- Methyl-C-pentyl) amino, di- (3-methyl-C-pentyl) amino, di- (卜 ethyl-C-butyl) amino, di- (2-ethyl-C-pentyl) amino, di- (3 -Ethyl-c-Putyl) amino, Di- (1,2-Dimethyl-c-Petit ) Amino, di- (1,3-dimethyl-c-butyl) amino, di- (2,2-dimethyl-c-butyl) amino, di- (2,3-dimethyl-c-butyl) amino, Di- (2,4-dimethyl-c-butyl) amino, di- (3,3-dimethyl-c-butyl) amino, di-n-propyl-c-propyl) amino, di- (2-n- Propyl-c-propyl) amino, di- (1- 卜 propyl-C-propyl) amino, di- (2-i-propyl-C-propyl) amino, di- (1, 2, 2-trimethyl-c -Propyl) amino, di- (1,2,3-trimethyl-C-propyl) amino, di- (2,2,3-trimethyl-C-propyl) amino, di- (1-ethyl-2- Methyl-c-propyl) amino, di- (2-ethyl- 卜 methyl-C-propyl) amino, di- (2-ethyl-2-methyl-c-propyl) amino, di- (2-ethyl-3-) Methyl-C-propyl) amino, di- (1-methyl-1-ethyl) n-pentyl) amino, di.- (1-heptyl) amino, di- (2-heptyl) amino, di (1 _ethyl-1, 2-dimethyl-n-propyl) amino, di (1 ethyl-2, 2-dimethyl-n-propyl) amino, di- (1-octyl) amino, di- (3-octyl) amino, di (4-methyl-3-n-heptyl) amino, di- (6-methyl-2-) n-heptyl) amino, di (2-propyl-1 1 1 n-heptyl) amino, di-1 (2,4,4-trimethyl-1 1 n-pentyl) amino, di-1 (1-nonyl) amino, di Mono (2-nonyl) amino, di (2,6-dimethyl-4-n-heptyl) amino, di- (3-ethyl-1-2,3-dimethyl-3-n-pentyl) amino, di (3, 5,5-trimethyl 1-n-hexyl) amino, g (1-deci Amino, Gee (2 —decyl) Amino, Di (4 ”decyl) Amino, Gee (3,7-dimethyl-1 1-n-octyl) Amino and di- (3,7-dimethyl-3-n-octyl) ) Amino and the like.
非対称 ジアルキルアミノ基としては、 直鎖、 分枝及び C s— i。シクロアルキル アミノ基を含んでいてもよく、 (メチル、 ェチル) ァミノ、 (メチル、 n -プロピル) アミ ノ、 (メチル、 i -プロピル) ァミノ、 （メチル、 c -プロピル) ァミノ、 （メチル、 n -ブチル) ァミノ、 （メチル、 i -プチル)ァミノ、 (メチル、 s-プチル） ァミノ、 （メチル、 t -プチル) ァミノ、 （メチル、 n-ペンチル） ァミノ、 （メチル、 c-ペンチル） ァミノ、 （メチル、 n - へキシル） ァミノ、 （メチル、 c-へキシル） ァミノ、 （ェチル、 n -プロピル） ァミノ、 （ェ チル、 i -プロピル） ァミノ、 (ェチル、 c -プロピル) ァミノ、 （ェチル、 n-プチル) アミ ノ、 （ェチル、 i -プチル） ァミノ、 （ェチル、 s -プチル） ァミノ、 （ェチル、 t -プチル） ァ ミノ、 （ェチル、 n-ペンチル） ァミノ、 （ェチル、 C-ペンチル） ァミノ、 （ェチル、 n-へキ シル） ァミノ、 （ェチル、 c-へキシル） ァミノ、 （n -プロピル、 i -プロピル) ァミノ、 ( n -プロピル、 C-プロピル） ァミノ、 ( n -プロピル、 n -プチル） ァミノ、 ( n -プロピル、 i -プチル) ァミノ、 ( n -プロピル、 s-プチル) ァミノ、 （n -プロピル、 t -プチル) アミ ノ、 ( n -プロピル、 n -ペンチル) ァミノ、 （n -プロピル、 c -ペンチル) ァミノ、 （n -プ 口ピル、 n-へキシル） ァミノ、 （n -プロピル、 c-へキシル） ァミノ、 （卜プロピル、 C- プロピル） ァミノ、 （i -プロピル、 n-プチル) ァミノ、 U -プロピル、 i -プチル) ァミノ、Asymmetric dialkylamino groups include straight chain, branched and C s— i. Cycloalkyl It may contain amino groups such as (methyl, ethyl) amino, (methyl, n-propyl) amino, (methyl, i-propyl) amino, (methyl, c-propyl) amino, (methyl, n-butyl) ) Amino, (Methyl, i-Ptyl) amino, (Methyl, s-Ptyl) Amino, (Methyl, t-Ptyl) Amino, (Methyl, n-Pentyl) Amino, (Methyl, c-Pentyl) Amino, (Methyl , N-hexyl) amino, (methyl, c-hexyl) amino, (ethyl, n-propyl) amino, (ethyl, i-propyl) amino, (ethyl, c-propyl) amino, (ethyl, n -Ptyl) amino, (Ethyl, i-Ptyl) amino, (Etyl, s-Ptyl) Amino, (Etyl, t-Ptyl) Amino, (Etyl, n-Pentyl) Amino, (Etyl, C-Pentyl) Amino, , N-hexyl) amino, (ethyl, c-hexyl) amino, (n-propyl, i-propyl) amino, (n-propyl, C-propyl) amino, (n-propyl, n-butyl) Amino, (n-propyl, i-butyl) amino, (n-propyl, s-butyl) amino, (n-propyl, t-butyl) amino, (n-propyl, n-pentyl) amino, (n- Propyl, c-pentyl) amino, (n-propyl pill, n-hexyl) amino, (n-propyl, c-hexyl) amino, (卜 -propyl, C-propyl) amino, (i-propyl, n -Ptyl) amino, U-propyl, i-Ptyl) amino,
( i -プロピル、 s -プチル） ァミノ、 （i -プロピル、 t-プチル） ァミノ、 （卜プロピル、 n- ペンチル） ァミノ、 （i -プロピル、 C-ペンチル） ァミノ、 （i -プロピル、 n-へキシル） ァ ミノ、 （卜プロピル、 c -へキシル） ァミノ、 （c-プロピル、 n-プチル） ァミノ、 （C-プロピ ル、 i -プチル） ァミノ、 （C-プロピル、 s -プチル） ァミノ、 （C-プロピル、 t -プチル） ァ ミノ、 （C-プロピル、 n-ペンチル） ァミノ、 （C-プロピル、 c-ペンチル） ァミノ、 （c -プロ ピル、 n-へキシル） ァミノ、 （C-プロピル、 C-へキシル） ァミノ、 （n -ブチル、 i-ブチル） ァミノ、 （n-プチル、 s -プチル） ァミノ、 （n -プチル、 t-プチル） ァミノ、 （n-ブチル、 n - ペンチル） ァミノ、 （n -ブチル、 C-ペンチル） ァミノ、 （n-プチル、 n-へキシル） ァミノ、(i-propyl, s-butyl) amino, (i-propyl, t-butyl) amino, (卜 propyl, n-pentyl) amino, (i-propyl, C-pentyl) amino, (i-propyl, n- (Hexyl) amino, (卜 -propyl, c-hexyl) amino, (c-propyl, n-butyl) amino, (C-propyl, i-butyl) amino, (C-propyl, s-butyl) amino , (C-propyl, t-butyl) amino, (C-propyl, n-pentyl) amino, (C-propyl, c-pentyl) amino, (c-propyl, n-hexyl) amino, (C -Propyl, C-hexyl) amino, (n-butyl, i-butyl) amino, (n-butyl, s-butyl) amino, (n-butyl, t-butyl) amino, (n-butyl, n- Pentyl) amino, (n-butyl, C-pentyl) amino, (n-butyl, n-hexyl) Amino,
(n -プチル、 c-へキシル） ァミノ、 （i -プチル、 s -プチル） ァミノ、 （i -プチル、 t -ブチ ル） ァミノ、 （i -プチル、 n-ペンチル） ァミノ、 （i -プチル、 C-ペンチル） ァミノ、 （i - プチル、 n-へキシル） ァミノ、 （卜プチル、 C-へキシル） ァミノ、 （s-プチル、 t -プチル） ァミノ、 （S-ブチル、 n -ペンチル）ァミノ、 （s -ブチル、 c -ペンチル）ァミノ、 （S-ブチル、 n -へキシル） ァミノ、 （s -プチル、 C-へキシル） ァミノ、 （卜ブチル、 n-ペンチル） アミ ノ、 （t -プチル、 c -ペンチル） ァミノ、 （t-ブチル、 n -へキシル） ァミノ、 （t-ブチル、 c - へキシル） ァミノ、 (n -ペンチル、 c -ペンチル） ァミノ、 (n -ペンチル、 n -へキシル) ァ ミノ、 （n-ペンチル、 c-へキシル） ァミノ、 （c-ペンチル、 n-へキシル） ァミノ、 （c -ペン チル、 C-へキシル） ァミノ、 (n -へキシル、 c -へキシル） ァミノ、 (メチル、 n-ヘプチル) ァミノ、 （メチル、 n -才クチル）ァミノ、 （メチル、 n -ノナニル）ァミノ、 （メチル、 II -デシ ル）ァミノ、 （ェメチル、 n-ヘプチル） ァミノ、 . (ェチル、 n-ォクチル）アミノ、 （ェチル、 n -ノナニル）アミノ及ぴ (ェチル、 n -デシル）ァミノ等が挙げられる。 (n-Putyl, c-Hexyl) Amino, (i-Putyl, s-Putyl) Amino, (i-Putyl, t-Butyl) Amino, (i-Putyl, n-Pentyl) Amino, (i-Putyl) , C-pentyl) amino, (i-butyl, n-hexyl) amino, (卜 -butyl, C-hexyl) amino, (s-butyl, t-butyl) amino, (S-butyl, n-pentyl) Amino, (s-butyl, c-pentyl) amino, (S-butyl, n-hexyl) amino, (s-butyl, C-hexyl) amino, (卜 -butyl, n-pentyl) amino, (t -Ptyl, c-pentyl) amino, (t-butyl, n-hexyl) amino, (t-butyl, c-hexyl) amino, (n-pentyl, c-pentyl) amino, (n-pentyl, n -Hexyl) Mino, (n-pentyl, c-hexyl) amino, (c-pentyl, n-hexyl) amino, (c-pentyl, C-hexyl) amino, (n-hexyl, c-hexyl) Amino, (Methyl, n-Heptyl) amino, (Methyl, n-Tayl) amino, (Methyl, n-Nonyl) amino, (Methyl, II-decyl) amino, (Emethyl, n-Heptyl) amino,. (Ethyl, n-octyl) amino, (Ethyl, n-nonyl) amino, (Ethyl, n-decyl) amino and the like.
保護された水酸基における保護基としては、 _ 4アルコキシメチル基 （例えば MOM : メトキシメチル、 MEM : 2—メトキシエトキシメチル、 エトキシメチル、 n -プロボキシメ チル、 卜プロポキシメチル、 n-ブトキシメチル、 iBM：イソブチルォキシメチル、 BUM : 一ブトキシメチル、 POM： ビバロイルォキシメチル及び SEM： トリメチルシリルェトキ シメチル等が挙げられ、 好ましくは —2アルコキシメチル基等が挙げられる）、 ァリ一 ルォキシメチル基 (例えば B0M :ベンジルォキシメチル、 PMB ： p —メトキシベンジルォ キシメチル及び P- A0M： P-ァニシルォキシメチル等が挙げられ、好ましくはベンジルォキ シメチル等が挙げられる）、 — 4アルキルアミノメチル基 （例えばジメチルアミノメチ ル）、 置換ァセタミドメチル基 （例えば Acm：ァセタミドメチル及び Tacm： トリメチルァ セタミドメチル等が挙げられる）、 置換チオメチル基 （例えば MTM：メチルチオメチル、 PTM :フエ二ルチオメチル、 Btm :ベンジルチオメチル等が挙げられる）、力ルポキシル基、 ァシル基 (例えばホルミル、 ァセチル、 フルォロアセチル、 ジフルォロアセチル、 トリフルォロアセチル、 クロロアセチル、 ジクロロアセチル、 トリクロロアセチル、 プ 口ピオニル、 Pv：ビバ口ィル及びチグロイル等が挙げられる）、ァリ一ルカルポニル基（例 えばベンゾィル、 ベンゾィルホルミル、 ベンゾィルプロピオニル、 フエニルプロピオ二 ル等が挙げられる）、 —4アルコキシ力ルポニル基 （例えばメトキシカルボニル、 エト キシカルポニル、 n-プロポキシカルボニル、 i-プロポキシ力ルポニル、 n-ブトキシカル ポニル、 i—プトキシカルポニル、 B0C： t—ブトキシカルボニル、 AOC : t -アミルォキ シカルポニル、 V0C： ビニルォキシ力ルポニル、 A0C：ァリルォキシカルボニル、 Teoc： 2— （トリメチルシリル） エトキシカルボニル、 Troc： 2 , 2 , 2—トリクロロェトキ シカルポニル等が挙げられ、 ^(子ましくは B0C等が挙げられる）、 'ァリ一ルォキシカルポ二 ル基（例えば Z :ベンジルォキシカルポニル、 p—二トロべンジルォキシカルボニル、 M0Z： P—メトキシベンジルォキシカルボニル等が挙げられる）、 _ 4アルキルアミノカルボ ニル基 （例えばメチルカルバモイル、 Ec：ェチルカルバモイル、 n-プロピル力ルバモイ ル等が挙げられる）、ァリ一ルァミノカルボニル基 (例えばフエ二ルカルバモイル等が挙 げられる）、 トリアルキルシリル基 (例えば TMS： トリメチルシリル、 TES： トリェチルシ リル、 TIPS : トリイソプロビルシリル、 DEIPS：ジェチルイソプロビルシリル、 DMIPS： ジメチルイソプロピルシリル、 DTBMS：ジー t プチルメチルシリル、 IPDMS：イソプロ ピルジメチルシリル、 TBDMS： t —プチルジメチルシリル、 TDS：テキシルジメチルシリ ル、 等が挙げられ、好ましくは t—プチルジメチルシリル等が挙げられる）、 トリアルキ ルァリ一ルシリル基（例えば DPMS :ジフエニルメチルシリル、 TBDPS : t —プチルジフエ ニルシリル、 TBMPS : t—ブチルジメトキシフエニルシリル、 TPS : トリフエニルシリル 等が挙げられる）、 アルキルスルホニル基 (例えば Ms：メタンスルホニル、 ェ夕ンスルホ ニル等が挙げられる） 及びァリールスルホニル基 （例えばベンゼンスルホニル、 Ts： p - トルエンスルホニル、 p -クロ口ベンゼンスルホニル、 MBS： P-メトキシベンゼンスルホ二 ル、 m-ニトロベンゼンスルホニル、 iMds： 2 , 6—ジメトキシ— 4一メチルベンゼンス ルホニル、 Mds： 2 , 6 —ジメチルー 4ーメトキシベンゼンスルホニル、 Mtb : 2 , 4 , 6—トリメトキシベンゼンスルホニル、 Mt e： 2 , 3， 5， 6 —テトラメチル一 4ーメト キシベンゼンスルホニル、 Mt r : 2， 3 , 6 —トリメチル _ 4—メトキシベンゼンスルホ ニル、 Mt s : 2 ， 4 , 6—トリメチルベンゼンスルホニル、 Pme：ペンタメチルベンゼン スルホニル、 等が挙げられる） 等が挙げられる。 置換基 R 1の好ましい具体例としては、 水素原子及び下記に記載の置換基で任意に置 換されたメチル基、ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 S-ブチル基、 t -ブチル基、 c-プロピル基、 C-プチル基、 C-ペンチル基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 1 -プロピニル基、. 2-プロピニル基、 1 -プチ二ル基、 2-ブチニル基、 3 -プチニル基、 1 -べ ンチニル基、 2-ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 卜メチル -2-ブチニル基、 1-メチル- 3 - プチニル基、 2-メチル -3-プチ二ル基、 3-メチル - 1 -プチ二ル基、 フエニル基、 チェニル 基 （2—チェニル基、 3—チェニル基）、 フリル基 （2 —フリル基、 3—フリル基）、 ピ リダジニル基 （ 3 -ピリダジニル基、 4一ピリダジニル基）、 リジル基 （ 2 —ピリジル 基、 3 —ピリジル基、 4一ピリジル基）、キノリル基（2 —キノリル基、 3—キノリル基、 4—キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノリル基、 8 _キノリル基） 及びイソキノリル基（1 —イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—イソキノリル基、 7 _イソキノリル基、 8—イソキノリル基) 及び以下に示すヘテロシクリル基が挙げられる。 The protecting group in the protected hydroxyl group, _ 4 alkoxymethyl group (e.g. MOM: methoxymethyl, MEM: 2-methoxyethoxymethyl, ethoxymethyl, n - Purobokishime chill, Bok propoxymethyl, n- butoxymethyl, iBM: isobutyl Okishimechiru, BUM: one butoxymethyl, POM: Viva Roy Ruo carboxymethyl and SEM: include trimethylsilyl E Toki Shimechiru etc., preferably - 2 alkoxymethyl group and the like), § Li one Ruokishimechiru group (e.g. B0M: Benzyloxymethyl, PMB: p—methoxybenzyloxymethyl and P-A0M: P-anisiloxymethyl, etc., preferably benzyloxymethyl, etc.), —4 alkylaminomethyl groups (for example, dimethylamino) Methyl), substituted acetamidomethyl groups (eg Acm: Acetamidomethyl and Tacm: include trimethylacetamidomethyl), substituted thiomethyl groups (for example, MTM: methylthiomethyl, PTM: phenylthiomethyl, Btm: benzylthiomethyl, etc.), force loxyl groups, acyl groups (for example, formyl, acetyl) Fluoroacetyl, difluoroacetyl, trifluoroacetyl, chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl, pionyl, Pv: bivaformyl, tigloyl, etc.), arylcarbonyl group (for example, benzoyl, benzo I le formyl, benzo I Le propionyl, Fuenirupuropio two Le etc.), - 4 alkoxy force Ruponiru group (e.g., methoxycarbonyl, ethoxy Kishikaruponiru, n- propoxycarbonyl, i- propoxy force Ruponiru, n- Toxoxycarbonyl, i-Ptoxycarbonyl, B0C: t-Butoxycarbonyl, AOC: t-Amoxycarbonyl, V0C: Vinyloxylruponyl, A0C: Aroxycarbonyl, Teoc: 2- (Trimethylsilyl) ethoxycarbonyl, Troc: 2 , 2, 2-Trichloroethoxycarbonyl, etc. ^ (for example, a child or B0C, etc.), an aryloxycarbonyl group (for example, Z: benzyloxycarbonyl, p-nitrobenzene) alkoxycarbonyl, M0Z: P- methoxybenzyl O alkoxycarbonyl, and the like), _ 4 alkylamino carboxy alkylsulfonyl group (e.g. methylcarbamoyl, Ec: E Ji carbamoyl, n- propyl force Rubamoi ), Arylaminecarbonyl groups (eg, phenylcarbamoyl), trialkylsilyl groups (eg, TMS: trimethylsilyl, TES: triethylsilyl, TIPS: triisopropylpropyl, DEIPS: Jetyl isopropyl silyl, DMIPS: dimethyl isopropyl silyl, DTBMS: di-ptylmethyl silyl, IPDMS: isopropyl dimethyl silyl, TBDMS: tert-butyl dimethyl silyl, TDS: texyl dimethyl silyl t-butyldimethylsilyl, etc.), triaryl silyl silyl group (eg DPMS: diphenylmethylsilyl, TBDPS: t-butyldiphenylsilyl, TBMPS: t-butyldimethoxyphenylsilyl, TPS: triphenylsilyl) Alkylsulfonyl group (eg Ms: methanesulfonyl, sulfonylsulfonyl, etc.) and arylsulfonyl groups (eg benzenesulfonyl, Ts: p-toluenesulfonyl, p-chlorobenzenebenzene, MBS: P-methoxybenzenesulfonyl, m -Nitrobenzenesulfonyl, iMds: 2, 6-dimethoxy-4 monomethylbenzenesulfonyl, Mds: 2, 6-dimethyl-4-methoxybenzenesulfonyl, Mtb: 2, 4, 6-trimethoxybenzenesulfonyl, Mte: 2, 3, 5, 6 —tetramethyl-4-methoxybenzenesulfonyl, Mtr: 2, 3, 6—trimethyl_4-methoxybenzenesulfonyl, Mts: 2, 4, 6-trimethylbenzenesulfonyl, Pme: pentamethyl Benzene sulfonyl, etc.) and the like. Preferable specific examples of the substituent R 1 include a hydrogen atom and a methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S- Butyl group, t-butyl group, c-propyl group, C-butyl group, C-pentyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butyl group, 2-butynyl group, 3-pentynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group, 卜 methyl-2-butynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-petityl group Diyl group, 3-methyl-1-butylyl group, phenyl group, chenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), furyl group (2-furyl group, 3-furyl group), pyridazinyl group ( 3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group), Lysyl group (2-Pyridyl group, 3-Pyridyl group, 4-Pyridyl group) Group), quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8_quinolyl group) and isoquinolyl group (1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4 monoisoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7_isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group) and the following heterocyclyl groups.
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000138_0001
Figure imgf000138_0001
置換基：水素原子、 C HOアルキル基、 Cト 1()アルコキシ基、 ハロゲン原子、 ハロゲン 原子で置換された C woアルキル基、 ハロゲン原子で置換された C woアルコキシ基、 二 トロ基、 アミノ基、 C woアルキル基で置換されたァミノ基、 アルキルカルポニル 基で置換されたァミノ基、 C woアルキル基で置換されたチォ一ル基、 C卜 1Qアルキル力 ルポニル基で置換されたチオール基、 水酸基、 C i - 6アルコキシ基、 C WQアルキルカル ポニルォキシ基、 C 1Qアルコキシカルボニル基及び C woアルキルカルポニル基。 Substituents: hydrogen atom, C HO alkyl group, C 1 () alkoxy group, halogen atom, C wo alkyl group substituted with halogen atom, C wo alkoxy group substituted with halogen atom, nitrogen group, amino group An amino group substituted with a Cwo alkyl group, an amino group substituted with an alkylcarbonyl group, a thiol group substituted with a Cwo alkyl group, a thiol group substituted with a C 卜1Q alkyl group sulfonyl group, a hydroxyl group C i-6 alkoxy group, C WQ alkylcarbonyloxy group, C 1 Q alkoxycarbonyl group and Cwo alkylcarbonyl group.
特に好ましい R 1の具体例としては、 下記に記載の置換基で任意に置換されたメチル 基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 s -プチル基、 t-ブチル基、 c -プロピル基、 C-ブチル基、 C-ペンチル基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 卜プロピニル 基、 2-プロピニル基、 1-プチニル基、 2-プチニル基、 3-ブチニル基、 1-ペンチニル基、 2 -ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 1-メチル -2-プチニル基、 卜メチル -3 -プチニル基、 2-メチル -3-プチ二ル基、 3-メチル -1-ブチニル基、 フエニル基、 チェニル基 （2 —チェ ニル基、 3 _チェニル基）、 フリル基 （2—フリル基、 3 _フリル基）、 ピリダジニル基 ( 3—ピリダジニル基、 4一ピリダジニル基）、 ピリジル基 （ 2—ピリジル基、 3—ピリ ジル基、 4一ピリジル基）、 キノリル基 （2—キノリル基、 3—キノリル基、 4ーキノリ ル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基） 及びイソ キノリル基 （1—イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5—ィ ソキノリル基、 6—イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基） 及び 以下に示すヘテロシクリル基が挙げられる。 Specific examples of particularly preferred R 1 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an s-butyl group, a t- group, which are optionally substituted with the substituents described below. Butyl group, c-propyl group, C-butyl group, C-pentyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 卜 propynyl group, 2-propynyl group, 1-Putynyl group, 2-Putynyl group, 3-Butynyl group 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2-ptynyl group, 卜 methyl-3-ptynyl group, 2-methyl-3-ptynyl group, 3-methyl-1- Butynyl group, phenyl group, chenyl group (2-Cenyl group, 3_Chenyl group), furyl group (2-Furyl group, 3_furyl group), pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group), pyridyl Group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), quinolyl group 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group) and The heterocyclyl group shown below is mentioned.
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000139_0001
置換基：水素原子、 メチル基、 t 一ブチル基、 トリフルォロメチル基、 トリフルォロメ トキシ基、 塩素原子、 臭素原子、 フッ素原子、 メトキシ基、 メチルァミノ基、 ジメチル アミノ基、 t一ブチルォキシ基及び t -プチルァミノ基。
Figure imgf000139_0001
Substituents: hydrogen atom, methyl group, t-butyl group, trifluoromethyl group, trifluoromethoxy group, chlorine atom, bromine atom, fluorine atom, methoxy group, methylamino group, dimethylamino group, t-butyloxy group and t- Ptylamino group.
更に好ましい具体例としては、 シクロペンチル基、 シクロへキシル基、 4—クロロシ クロへキシル基、 4一 t-ブチルシクロへキシル基、 n—ペンチル基、 n—へキシル基、 4—ピぺリドン基、 ピロリジン基、 N—メチルビペラジン基、 N— t—プチルビペラジ ン基、 N— t—プチルビペリジン基、 4ーメチルビペリジン基、 モルホリン基、 3— t 一ブチルピロリジン基、 3—メチル—フエニル基、 4一メチル—フエ二ル基、 3， 4 - ジメチルーフェニル基、 3— t—プチルーフェニル基、 4ー t—ブチルーフェニル基、More preferred specific examples include cyclopentyl group, cyclohexyl group, 4-chlorocyclohexyl group, 41-t-butylcyclohexyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, 4- piperidone group, Pyrrolidine group, N-methylbiperazine group, N-t-butylbiperazine group, N-t-butylbiperidine group, 4-methylbiperidine group, morpholine group, 3-tert-butylpyrrolidine group, 3-methyl-phenyl group, 4 Monomethyl-phenyl group, 3, 4-dimethyl-phenyl group, 3-t-butylphenyl group, 4-t-butyl-phenyl group,
3—トリフルォロメチルーフェニル基、 4一トリフルォロメチルーフェニル基、 4—ト リフルォロメトキシーフエニル基、 3， 4—ジトリフルォロメチルーフェニル基、 3— クロ口—フエニル基、 4—クロローフエニル基、 4 _プロモ—フエ二ル基、 3—フルォ 口—フエニル基、 4—フルオローフエニル基、 3 , 4—ジクロローフエニル基、 4—メ トキシ—フエニル基、 4一メチルアミノーフエニル基、 3—メチルーチェニル基、 4 _ メチルーチェニル基、 3， 4一ジメチルーチェニル基、 3— t _プチルーチェニル基、3-trifluoromethyl-phenyl group, 4-trifluoromethyl-phenyl group, 4-trifluoromethoxy-phenyl group, 3,4-ditrifluoromethyl-phenyl group, 3-chloro-phenyl group, 4 —Chloro-phenyl group, 4_promo-phenyl group, 3-Fluoro-phenyl group, 4-Fluoro-phenyl group, 3, 4-Dichloro-phenyl group, 4-Methoxy-phenyl group, 4-Methyl Amino-phenyl group, 3-methyl-cenyl group, 4_methyl-cenyl group, 3,4-dimethyl-cenyl group, 3-t_peptylucenyl group,
4 - t—プチルーチェニル基、 ' 3—トリフルォロメチルーチェニル基、 4 _トリフルォ ロメチルーチェニル基、 3 , 4—ジトリフルォロメチルーチェニル基、 3—クロローチ ェニル基、 4 _クロローチェニル基、 3—フルオローチェニル基、 4一フルオローチェ ニル基、 3， 4—ジクロロ—チェニル基、 4—メトキシ—チェニル基、 4 _メチルアミ ノーチェニル基、 3—メチル—フリル基、 4ーメチルーフリル基、 3, 4一ジメチルー フリル基、 3一 t一プチルーフリル基、 4 - t一ブチル—フリル基、 3—トリフルォロ メチル—フリル基、 4—トリフルォロメチル一フリル基、 3， 4—ジトリフルォロメチ ルーフリル基、 3—クロローフリル基、 4ーク.ロロ—フリル基、 3—フルオローフリル 基、 4—フルオローフリル基、 3， 4ージクロ口一フリル基、 4—メトキシ一フリル基、 4—メチルアミノーフリル基、 5—クロ口—ピリダジニル基、 5—メチルビリダジニル 基、 5—メトキシ一ピリダジニル基、 4 _クロローピリダジニル基、 4—メチルビリダ ジニル基、 4—メトキシ—ピリダジニル基及び 4一 t一ブトキシ—ピリダジニル基など が挙げられる。 4-t-Peptylucenyl group, '3-Trifluoromethyl-phenyl group, 4_Trifluoromethyl-phenyl group, 3, 4-Ditrifluoromethyl-phenyl group, 3-Chloro-phenyl group, 4_ Chloro-chenyl group, 3-fluoro-phenyl group, 4-monofluoro-phenyl group, 3, 4-dichloro-cenyl group, 4-methoxy-cenyl group, 4-methylamino Nothenyl group, 3-methyl-furyl group, 4-methyl-furyl group, 3,4-dimethyl-furyl group, 31-tert-butylfuryl group, 4-tert-butyl-furyl group, 3-trifluoromethyl-furyl group, 4-trifluor group Lomethyl monofuryl group, 3, 4-ditrifluoromethylrofuryl group, 3-chlorofuryl group, 4-chloro-furyl group, 3-fluoro-furyl group, 4-fluoro-furyl group, 3, 4-dichloro 1-furyl group, 4-methoxymonofuryl group, 4-methylamino-furyl group, 5-chloro-pyridazinyl group, 5-methylbilidazinyl group, 5-methoxymonopyridazinyl group, 4_chloro-pyrida Examples thereof include a dinyl group, a 4-methylviridazinyl group, a 4-methoxy-pyridazinyl group, and a 4-t-butoxy-pyridazinyl group.
L 1の好ましい具体例としては、 単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH、 N-M e、 N— CHO、 CHMe、 CMe2、 N— CH2Ph、 以下の置換基で任意に置換された C2-6アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基 Preferred examples of L 1 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NMe, N—CHO, CHMe, CMe 2 , N—CH 2 Ph, optionally substituted with the following substituents. 6 alkyl group, C 2 - - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl C 2 was
置換基：力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C woアルキルカルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルボ ニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキル アミノ基、 水酸基及び保護された水酸基が挙げられる。 Substituents: Power Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C wo alkyl Cal Poni Le group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruokishi group, CHQ alkoxycarbonyl group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Or a di Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, and the protected hydroxyl group are mentioned.
及び以下に示す構造 And the structure shown below
Figure imgf000140_0001
Figure imgf000140_0001
Figure imgf000140_0002
などが挙げられる。
Figure imgf000140_0002
Etc.
置換基 R2の好ましい具体例としては、 水素、 メチル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 i -プロピル基、 t-プチル基及びフエニル基（該メチル基、 ェチル基、 n—プロピル基、 i- プロピル基、 t -ブチル基及びフエニル基は、 ァ.ミノ基、 モノメチルァミノ基、 ジメチル アミノ基、 モノェチルァミノ基、 ジェチルァミノ基、 メトキシ基、 エトキシ基、 メトキ シカルポニル基、 X卜キシカルポニル基、 メチルカルボニルォキシ基、 ェチルカルボ二 ルォキシ基、 メチルカルボニルァミノ基及びェチルカルボニルァミノ基で任意に置換さ れていてもよい。） などが挙げられ、 特に好ましい例としては、水素、 メチル基、 ェチル 基、 n—プロピル基、 i-プロピル基、 t-ブチル基及びフエニル基などが挙げられる。 Preferred examples of the substituent R 2 include hydrogen, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, t-butyl group and phenyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, i -Propyl group, t-butyl group and phenyl group are amino group, monomethylamino group, dimethylamino group, monoethylamino group, jetylamino group, methoxy group, ethoxy group, methoxycarbonyl group, X-hydroxycarbonyl group, methyl group And may be optionally substituted with a carbonyloxy group, an ethylcarbonyloxy group, a methylcarbonylamino group or an ethylcarbonylamino group.) Particularly preferred examples include hydrogen, a methyl group, Examples thereof include an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, a t-butyl group, and a phenyl group.
L2の好ましい具体例としては、 単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH、 N-M e、 N— CH〇、 CHMe、 C Me2及び N— C H 2 P hなどが挙げられ、 特に好ましい例 としては単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH及び NMeなどが挙げられる。 Preferable specific examples of L 2 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NM e, N—CH 0, CHMe, C Me 2 and N—CH 2 Ph. Examples include single bonds, CH 2 , oxygen atoms, sulfur atoms, NH and NMe.
L 3の好ましい具体例としては、 単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH、 NH— 〇H、 N— Me、 N_CHO、 CHMe、 CMe2及び N— CH2 P hなどが挙げられ、 特 に好ましい例としては単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH及ぴ NMeなどが挙げ られる。 Specific examples of preferred L 3 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NH—OH, N—Me, N_CHO, CHMe, CMe 2 and N—CH 2 Ph. Particularly preferred examples include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH and NMe.
Xの好ましい具体例としては H、 OMs、 SMs、 NHMs、 NMeMs、 NMs 2、 OT f 、 ST f 、 NHT f 、 NT f 2、 NMeT f 、 OT s、 ST s、 NHTs、 NT s 2、 NMeT s、 O (C = 0) NHE t、 O (C =〇） NH2、 C〇〇H、 COOMe、 CONH2、 S〇3H、 S〇2NH2、 CONHMe、 C〇NMe 2、 S〇2NHMe、 S 〇2NMe 2及び下記に示す置換基で任意に置換されていてもよい、 以下に示すヘテロシ クリル基などが挙げられる Preferred examples of X are H, OMs, SMs, NHMs, NMeMs, NMs 2, OT f, ST f, NHT f, NT f 2, NMeT f, OT s, ST s, NHTs, NT s 2, NMeT s , O (C = 0) NHE t, O (C = 〇) NH 2, C_〇_〇_H, COOMe, CONH 2, S_〇 3 H, S_〇 2 NH 2, CONHMe, C_〇_NMe 2, S_〇 2 NHMe, S 0 2 NMe 2 and the following heterocyclyl groups optionally substituted with the substituents shown below are included.
ヘテロシクリル基 Heterocyclyl group
Figure imgf000142_0001
Figure imgf000142_0001
置換基： C HOアルキル基、 C,_ 10アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 〇卜 10アル キルカルポニルォキシ基、 C,_10アルコキシカルポニル基、 C,.,0アルキルカルボニルァ ミノ基 (該 Ci_1Dアルキル基、 C1-10アルコキシ基、 C,_,0アルキルカルポニル基、 CM0 アルキルカルポニルォキシ基、 C,_10アルコキシ力ルポニル基及び C HOアルキル力ルポ ニルァミノ基はハロゲン原子、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノ 若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、水酸基または保護された水酸基で任意に置換されて いてもよい。）、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノ 若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基及び保護された水酸基が挙げられる。 Yの好 ましい具体例としては、 酸素原子、 硫黄原子、 NH、 N— OH、 N— CHO、 N— Me、 N— CH2P h、 N— OMe及び N— OCH2Phなどが挙げられ、 特に好ましい例とし ては酸素原子、 硫黄原子、 NH及び N— OHなどが挙げられる。 Substituents: C HO alkyl group, C, _ 10 alkoxy group, alkyl carbonyl group, ○ 10 alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy carbonyl group, C,., 0 alkylcarbonylamino group (the Ci_ 1D alkyl group, C 1-10 alkoxy group, C, _, 0 alkyl carbonyl group, C M0 alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy group sulfonyl group and C HO alkyl group sulfonylamino group are halogen atom, carboxyl group , A nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or dialkyl alkylamino group, and optionally substituted with a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. Examples include amino groups, mono- or di-CHO alkylamino groups, hydroxyl groups and protected hydroxyl groups. The good preferable example of Y, an oxygen atom, a sulfur atom, NH, N- OH, N- CHO , N- Me, N- CH 2 P h, such as N-OMe, and N-OCH 2 Ph. Among Particularly preferred examples include an oxygen atom, a sulfur atom, NH and N—OH.
L4の好ましい具体例としては、 単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH、 N-M e、 N— CHO、 CHMe、 CM e 2及び N— C H2 P hなどが挙げられ、 特に好ましい 例としては単結合、 CH2、 酸素原子、 硫黄原子、 NH及び NMeなどが挙げられる。 置換基 R 3の好ましい具体例としては、 下記に記載の置換基で任意に置換されたメチル 基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 S-ブチル基、 t-ブチル基、 c-プロピル基、 C-ブチル基、 C-ペンチル基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピエル、 2-プロピニル、 1 -プチニル、 2」ブチニル、 3 -プチニル、 1-ぺ チニル、 2-ペンチニル、 4-ペンチニル、 1-メチル -2-プチニル、 1-メチル -3-ブチニル、 2-メチル -3-プチニル、 3 - メチル -1-プチニル、 フエニル基、 チェニル基 （2 _チェニル基、 3—チェニル基）、 フ リル基 （2—フリル基、 3—フリル基）、 ピリダジニル基 （3—ピリダジニル基、 4ーピ リダジニル基）、 ピリジル基 （2—ピリジル基、 3—ピリジル基、 4—ピリジル基）、 キ ノリル基 （2—キノリル基、 3—キノリル基、 4—キノリル基、 5—キノリル基、 6— キノリル基、 7—キノリル基、 8 _キノリル基） 及びイソキノリル基 （1—イソキノリ ル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—イソキノ リル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基） 及び以下に示すヘテロシクリル基 が挙げられる。 Preferable specific examples of L 4 include a single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH, NM e, N—CHO, CHMe, CM e 2 and N—CH 2 Ph. Examples include single bond, CH 2 , oxygen atom, sulfur atom, NH and NMe. Preferable specific examples of the substituent R 3 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an S-butyl group, t optionally substituted with the substituents described below. -Butyl group, c-propyl group, C-butyl group, C-pentyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propiel, 2-propynyl, 1-Putynyl, 2 '' Butynyl, 3-Putynyl, 1- Petynyl, 2-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-ptynyl, 3-methyl-1-ptynyl, phenyl group, chenyl group (2 _Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3-Furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-pi Ridazinyl group), pyridyl group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group) Group, 7-quinolyl group, 8_quinolyl group) and isoquinolyl group (1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 41-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8- Isoquinolyl group) and the following heterocyclyl groups.
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000143_0001
Figure imgf000143_0001
置換基：水素原子、 水酸基、 アミノ基、 八ロゲン原子、 ニトロ基、 チオール基、 カル ポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸.基、 カルパモイル基、 ヒドロキシカルバモイル 基、 シァノカルパモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノ スルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 フエニル基、 チェニル基、 ピリジル基、 フリル基、 - CH2C〇2H、 - OCH2C〇'2H、 -NHCH2C02H、 -CH2CH2C02H, -CH 2OH、 — OCH2OH、 — NHCH2OH、 — CH2CH2〇H、 - (C = 0) C02H、 -C H2 (C = 0) C02H、 -NH (C = 0) C02H、 -NHS ( = 0) 2NH2、 C,— 10ァレ キル基、 C2— 1 ()アルケニル基、 。アルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 Cwoチ ォアルキル基 （該 —,。アルキル基、 。アルケニル基、 。アルキニル基、 c2_9へ テロシクリル基及び Cwoチォアルキル基は水酸基、 カルボキシル基、 C2_9ヘテロシク リル基、 以下に示すァリール基、 以下に示すヘテロ環又は CWQアルキルアミノカルボ二 ル基（該 C ,_10アルキルアミノカルポ二ル基は以下に示すァリ一ル基又は以下に示すへテ 口環で置換されていてもよい。） で置換されていてもよい。）、 Cト 1Qアルコキシ基、 cwo アルキルカルポニル基、 C,_10アルキルアミノカルボニル基、 C,_10ジアルキルアミノカ ルポニル基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 C,.10アルキルカルポニルォキシ 基、 CHOアルコキシカルポニル基、 アミノカルポニル基、 CW()アルキルカルボニルァ ミノ基 （該 アルコキシ基、 C 1Dアルキルカルポニル基、 CHOアルキルアミノカルボ ニル基、 C M0ジアルキルァミノ力ルポニル基、モノ若しくはジ Cト 10アルキルァミノ基、Substituents: hydrogen atom, hydroxyl group, amino group, octalogen atom, nitro group, thiol group, carboxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyanocarbamoyl group, sulfamoyl group, hydroxy sulfamoyl group, Shiano sulfamoyl group, a tetrazo Ichiru group, phenyl group, thienyl group, a pyridyl group, a furyl group, - CH 2 C_〇 2 H, - OCH 2 C_〇 '2 H, -NHCH 2 C0 2 H , -CH 2 CH 2 C0 2 H, -CH 2 OH,-OCH 2 OH,-NHCH 2 OH,-CH 2 CH 2 〇H,-(C = 0) C0 2 H, -CH 2 (C = 0 ) C0 2 H, -NH (C = 0) C0 2 H, -NHS (= 0) 2 NH 2, C, - 10 § les kills groups, C 2 - 1 () alkenyl group,. Alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, CWO Ji Oarukiru group (said -..,. Alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, c 2 to _ 9 heterocyclyl group and Cwo Chioarukiru groups hydroxyl, carboxyl, C 2 _ 9 Heteroshiku Lil group, Ariru groups shown below, the following the heterocycle or C WQ alkylamino carbonylation Le group (the C shown may be substituted by _ 10 alkylamino Cal Po sulfonyl group terrorist ring to below § Li Ichiru group or below. ) may be substituted with.), C bets 1Q alkoxy group, c wo alkyl Cal Poni Le group, C, _ 10 alkylaminocarbonyl group, C, _ 10 dialkylamino mosquito Ruponiru group, a mono- or di-Cwo alkylamino group, C,. 10 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni group, Aminokaruponiru group, C W () alkylcarbonyl § amino group (the alkoxy group, C 1D Arukirukarupo Le group, CHO alkylamino carboxymethyl sulfonyl group, C M0 dialkyl § amino force Ruponiru group, a mono- or di-C DOO 10 Arukiruamino group,
C,_10アルキルカルボニルォキシ基、 c1-10アルコキシカルポニル基、 アミノカルポニル 基及び CHOアルキル力ルポニルァミノ基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファ モイル基、 スルホ基、 アミノ基、 C2_ 9ヘテロシクリル基、 以下に示すァリール基又は以 下に示すヘテロ環で置換されていてもよい。）、 以下に示すァリール基及びへテロ環など が挙げられる。 C, _ 10 alkylcarbonyloxy group, c 1-10 alkoxycarbonyl group, aminocarbonyl group, and CHO alkyl group sulfonylamino group are grouped with sulfoxyl group, rubamoyl group, sulfamoyl group, sulfo group, amino group, C 2 _ 9 It may be substituted with a heterocyclyl group, an aryl group shown below, or a heterocycle shown below. And aryl groups and heterocycles shown below.
ァリール基：フエニル基、 チェニル基 （2—チェニル基、 3—チェニル基）、 フリル基 (2—フリル基、 3 _フリル基）、 ピリダジニル基 （3—ピリダジニル基、 4一ピリダジ ニル基）、 ピリジル基 （2—ピリジル基、 3 _ピリジル基、 4—ピリジル基）、 ピリミジ ニル基（ 2—ピリミジニル基、 4—ピリミジニル基、 5 _ピリミジニル基）、ピラジル基、 キノリル基 （2—キノリル基、 3—キノリル基、 4_キノリル基、 5—キノリル基、 6 —キノリル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基） 及びイソキノリル基 （1一イソキノ リル基、 3—イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—^ Γソキ ノリル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基） が挙げられる。  Aryl group: Phenyl group, Cenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3_furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group), Pyridyl group Group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), pyrimidinyl group (2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5_pyrimidinyl group), pyrazyl group, quinolyl group (2-quinolyl group, 3 —Quinolyl group, 4_quinolyl group, 5-quinolyl group, 6—quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1 monoisoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5 -Isoquinolyl group, 6- ^ Γsoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group).
ヘテロ環： 1， 3, 4—ォキサジァゾール基、 1， 3, 4—チアジアゾール基、 1， 2, 4ーォキサジァゾール基、 1, 2, 4—チアジアゾール基、 1， 2， 5—ォキサジ ァゾール基、 1, 2， 5—チアジアゾール基、 1， 2—ォキ ゾ―ル基及ぴ 1， 2—チ ァゾ一ル基が挙げられる。  Heterocycle: 1, 3, 4-oxoxadiazole group, 1, 3, 4-thiadiazole group, 1, 2, 4-oxoxadiazole group, 1, 2, 4-thiadiazole group, 1, 2, 5-oxazi Examples include azole group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1,2-oxazole group and 1,2-thiol group.
置換基 R 3の好ましい具体例としては、 下記に記載の置換基で任意に置換されたメチ ル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 s -プチル基、 t-ブチル基、 c -プロピル基、 c-ブチル基、 c-ペンチル基、 c-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル 基、 2-プロピニル基、 卜ブチェル基、 2-ブチニル基、 3 -プチ二ル基、 1-ペンチニル基、 2 -ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 1-メチル -2-ブチニル基、 卜メチル -3-ブチニル基、 2-メチル -3 -プチニル基、 3-メチル -1-ブチニル基、 フエニル基、 チェニル基 （2—チェ ニル基、 3—チェニル基）、 フリル基 （2—フリル基、 3—フリル基）、 ピリダジニル基 ( 3—ピリダジニル基、 4 _ピリダジニル基）、 ピリジル基（ 2—ピリジル基、 3—ピリ ジル基、 4一ピリジル基）、 キノリル基 （2—キノリル基、 3—キノリル基、 4ーキノリ ル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7_キノリル基、 8—キノリル基） 及ぴイソ キノリル基 （1—イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—ィ ソキノリル基、 6 _イソキノリル基、 7_イソキノリル基、 8—イソキノリル基） 及び 以下に示すヘテロシクリル基が挙げられる。 Preferable specific examples of the substituent R 3 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an s-butyl group optionally substituted with the substituents described below, t-butyl group, c-propyl group, c-butyl group, c-pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 卜 butcher group, 2-butynyl group, 3-pentynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, 卜 methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-butynyl group, Phenyl group, Cenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3-Furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group), Pyridyl group (2 —Pyridyl group, 3-Pyridyl group, 4-Pyridyl group), Quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7_quinolyl group, 8 —Quinolyl group) and isoquinolyl group (1-isoquinolyl group, 3-iso Noryl group, 4 one isoquinolyl group, 5-I Sokinoriru group, 6 _ isoquinolyl group, 7_ isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group) and include heterocyclyl groups shown below.
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000145_0001
置換基：水酸基、 アミノ基、 チォ一ル基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホ ン酸基、 力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、ヒドロキシスルファモイル基、シァノスルファモイル基、テトラゾ一ル基、 -CH2C02H、 -〇 CH2 C〇2H、 - NH C H 2 C O 2H及ぴー C H 2 C H2 C O 2 H、 - C H2OH、 - OCH2〇H、 - NHCH2OH及び- CH2CH2OH、 アルコキシカルボニル 基、 及び、 水酸基、 力ルポキシル基で置換された Qアルギル基、 C2— 1 Qアルケニル 基、 C2— 1Qアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C,— 1Dアルコキシ基、 C lflチォアル キル基、 C^アルキルカルポニル基、 モノ若しくはジ。^アルキルアミノ基、 C!— 10ァ ルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシカルポニル基、 アルキルカルポニル アミノ基、 以下に示すァリール基、 ヘテロ環が挙げられる。
Figure imgf000145_0001
Substituents: Hydroxyl group, amino group, thiol group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfamoyl group, sia Nosulfamoyl group, tetrazol group, -CH 2 C0 2 H, -〇 CH 2 C〇 2 H,-NH CH 2 CO 2 H and CH 2 CH 2 CO 2 H,-CH 2 OH,-OCH 2 〇_H, - NHCH 2 OH and - CH 2 CH 2 OH, alkoxycarbonyl group, and a hydroxyl group, Q Argyle group substituted with a force Rupokishiru groups, C 2 - 1 Q alkenyl, C 2 - 1Q alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1D alkoxy group, C lfl Chioaru kill group, C ^ alkyl Cal Poni group, mono- or di. ^ Alkylamino group, C! — 10 alkylcarbonyloxy group, C HD alkoxycarbonyl group, alkylcarbonyl Examples include amino groups, aryl groups and heterocycles shown below.
ァリール基：フエニル基、 チェニル基 （2—チェニル基、 3—チェニル基）、 フリル基 ( 2—フリル基、 3—フリル基）、 ピリダジニル基 （ 3—ピリダジニル基、 4—ピリダジ ニル基）、 ピリジル基 （2—ピリジル基、 3 _ピリジル基、 4 _ピリジル基）、 キノリル 基 （2—キノリル基、 3 —キノリル基、 4一キノリル基、 5 _キノリル基、 6—キノリ ル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基） 及びイソキノリル基 （1 一^ fソキノリル基、 Aryl group: Phenyl group, Chenyl group (2-Chenyl group, 3-Chenyl group), Furyl group (2-Furyl group, 3-Furyl group), Pyridazinyl group (3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group), Pyridyl Group (2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group), quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group) Group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1 ^ f soquinolyl group,
3—イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5 _イソキノリル基、 6—イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基） が挙げられる。 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5_isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group).
ヘテロ環： 1 , 3 , 4—ォキサジァゾール基、 1 , 3 , 4—チアジアゾ―ル基、 1 , 2 , 4ーォキサジァゾール基、 1， 2 , 4—チアジアゾ―ル基、 1 , 2 , 5—ォキサジ ァゾ—ル基、 1， 2， 5—チアジアゾール基、 1 , 2一ォキサゾール基及び 1， 2—チ ァゾール基が挙げられる。  Heterocycle: 1,3,4-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazole group, 1,2,4-oxadiazol group, 1,2,4-thiadiazol group, 1,2 , 5-oxadiazole group, 1,2,5-thiadiazole group, 1,2 monooxazole group and 1,2-thiazole group.
更に置換基 R 3の好ましい具体例としては、 下記に記載の置換基 Aから任意に選ばれ る置換基及び下記に記載の置換基 Bから任意に選ばれる置換基で任意に置換されたメチ ル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n -プチル基、 S-プチル基、 t-プチル基、 C-プロピル基、 C-ブチル基、 C-ペンチル基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル、 2-プロピエル、 1-ブチニル、 2-プチニル、 3-ブチニル、 1-ペンチニル、 2-ペンチニル、Furthermore, preferred specific examples of the substituent R 3 include methyl optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the substituent A described below and a substituent arbitrarily selected from the substituent B described below. Group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, C-butyl group, C-pentyl group, C-hexyl group Ethynyl group, 1-propynyl, 2-propiel, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl,
4 -ペンチニル、 1-メチル -2 -プチニル、 1-メチル -3 -プチニル、 2-メチル -3 -プチニル、 3- メチル -1-プチニル、 フエニル基、 チェニル基 （2—チェニル基、 3—チェニル基）、 フ リル基 （2—フリル基、 3—フリル基）、 ピリダジニル基 （3—ピリダジニル基、 4—ピ リダジニル基）、 ピリジル基 （2—ピリジル基、 3 _ピリジル基、 4—ピリジル基）、 キ ノリル基 （2 _キノリル基、 3—キノリル基、 4一キノリル基、 5 —キノリル基、 6— キノリル基、 7—キノリル基、 8 _キノリル基） 及びイソキノリル基 （1—イソキノリ ル基、 3—イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—^ Γソキノ リル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基） 及び以下に示すヘテロシクリル基 が挙げられる。 ' 4-Pentynyl, 1-Methyl-2-Peptinyl, 1-Methyl-3-Putynyl, 2-Methyl-3-Peptinyl, 3-Methyl-1-Putynyl, Phenyl Group, Cenyl Group (2-Cenyl, 3-Cenyl Group), furyl group (2-furyl group, 3-furyl group), pyridazinyl group (3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group), pyridyl group (2-pyridyl group, 3_pyridyl group, 4-pyridyl group) ), Quinolyl group (2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group) and isoquinolyl group (1-isoquinolyl group) , 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6- ^ Γsoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group) and the following heterocyclyl groups. '
ヘテロシクリル基 Heterocyclyl group
Figure imgf000147_0001
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置換基 A：水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバ モイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒ ドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 -CH2C02 H、 - OCH2C02H、 _NHCH2C02H、 - CH2CH2C02H、 - CH2〇H、 - O C H2OH、 -NHCH2〇H及び- CH2CH2OH及びアルコキシカルポニル基が挙げられ る。 Substituent A: Hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfamoyl group, cyanosulfamoyl group , Tetrazol group, -CH 2 C0 2 H,-OCH 2 C0 2 H, _NHCH 2 C0 2 H,-CH 2 CH 2 C0 2 H,-CH 2 0H,-OCH 2 OH, -NHCH 2 0 H and —CH 2 CH 2 OH and alkoxycarbonyl groups are mentioned.
置換基 B ：水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 カル バモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 。 。アルキル基、 フッ素で置換された Ci- アルキル基、 Ci i。アルキル基で置換されているスルファモイル基、 Ci 10アルキル 基で置換されている力ルバモイル基及び C i _ i 0アルキルカルボニルァミノ基が挙げら れる。 本発明の、 トロンポポェチンレセプ夕一活性化剤、 トロンボポェチンレセプ夕一活性 化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬及び血小板増多剤に用いる好ましい化合物と しては、 以下に示すものが挙げられる。 Substituent B: hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-functional rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom,. . Alkyl group, Ci-alkyl group substituted with fluorine, Ci i. Examples thereof include a sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a Ci 10 alkyl group, and a C i — i 0 alkylcarbonylamino group. Preferred compounds used in the present invention for thrombopoietin receptor activator, thrombopoietin receptor activator effective disease prevention / treatment / ameliorating agent and platelet proliferating agent are as follows: The following are listed.
1) Aが窒素原子で Bが硫黄原子である式 （1) で表される化合物、 該化合物の互変異 性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又ほそれらの溶媒和物。  1) A compound represented by the formula (1) wherein A is a nitrogen atom and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2) Aが窒素原子で Bが酸素原子である式 （1) で表される化合物、 該化合物の互変異 性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  2) A compound represented by the formula (1) wherein A is a nitrogen atom and B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3) Aが窒素原子であり、 Bが NHを除く NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホル ミル基、 C HOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C,— 1Qアルコキシ基、 C ,_|0アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカル ポニル基 （該 C^oアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルコキ シ基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボニル基及び Cwoアル キル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアル コキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 CH0アル コキシカルポニル基、 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリール 才キシ基 (該 C 2.147リ一ル基及び C 2_14ァリールォキシ基は、 C,_6アルキル基 (該 C 6 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基 は CHOアルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C卜 1Qアルコキシ基、 CHQアルキルカルボ二ル基、 C^アルキル力ルポニルォ キシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリールォキシ 基 （該 C2— 14ァリ—ルォキシ基は C,— 1Dアルキル基 （該 CWQアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 CWQアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C卜 |()アルキルカルボニルォキシ基、 C ,.,0アルコキシカルボ二ル基、 C!-!oアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。 ）である式 （1) で表される化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3) A is a nitrogen atom and B is NH except for NR 9 (where R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, Mill group, C HO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1Q alkoxy group, C, _ | 0 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poniru group (the C ^ o alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO an alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group and CWO Al kill force Ruponiru group, a carboxyl group, Nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, CHO alkylcarbonyl group, C 卜 alkylcarbonyl group, CH 0 alkoxycarbonyl group, alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C wo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru old alkoxy group (said C 2. 14 7 Li Ichiru group and C 2 _ 14 Ariru Okishi group, C, _ 6 alkyl group (the C 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substituted.) May be optionally substituted with .), C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group CHO alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C WINCH 1Q alkoxy group, CHQ alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, C ^ alkyl force Ruponiruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, amino group, a mono- or di-C H o alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 -. 14 in Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group may be optionally substituted) or C 2 _ 14 Ari Ruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Ruokishi group C, - 1D alkyl group (the C WQ alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, strong loxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CWQ alkoxy group, alkylcarbonyl group, C 卜| () alkylcarbonyloxy group, C,., 0 alkoxycarbonyl group, C!- ! o alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-C alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2. 14 optionally substituted with § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group May be. ) Means. ) A compound represented by formula (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
4) Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 二卜口基、 シァ ノ基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基 （該 CHQアルキル基、 C2-6アルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ Πゲン原子、 Cト lflアルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 CWQアルキル力ルポ二 ルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 CWQアルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ CHQアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ —ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2_14ァリ一ル基及び c 2_14ァリ一ルォキシ基は、 C アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2—14ァリ4) A is CR 4 (where, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, di- Bok port group, Xia amino group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group ( the CHQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, c Π Gen atom, C preparative lfl alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni Le group, C WQ alkyl Force report Ruokishi group, C HQ alkoxy Cal Poni Le group, C WQ alkylcarbonyl § amino group, amino group, mono- or di-CHQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li - group or C 2 _ 14 An aryloxy group (the C 2 — 14 aryl group and the c 2 — 14 aryl group are a C alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom)) or It may be optionally substituted with a halogen atom. ), C 2 — 14
—ル基 （該 C2_14ァリール基は Cwoアルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C1-1Dアルキルカルポニル基、 CM。アルキルカルポニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2_14ァリ一ル基又は C 2-14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよレ^)、 C2_14ァリ—ルォキシ基（該 C2— 14ァリ一ルォキシ基は CHQアルキル基（該 CHOアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 CMアルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cい 1Dアル Πキシ基、 CHQアル キルカルポニル基、 C ,_,„アルキルカルボニルォキシ基、 CH„アルコキシカルポニル基、 C ,.10ァルキルカルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.,0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S〇2R5、 S〇R5又は C〇R5 (式中、 R5は水酸基、 C!— 1()アル キル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基 （該 CH。アルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基及び CHDアルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 。アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2— 14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2-14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又は八ロゲン原子で置換されていてもよい。）'で任意に置換されていて もよい。）、 C2-14ァリ—ル基（該 C2_14ァリ—ル基は Cwoアルキル基 （該 C!— 1Qアルキル基 は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— sアルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 CHGアル キルカルボニル基、 C ,.10アルキルカルボニルォキシ基、 C アルコキシカルボニル基、 C ,.10ァルキルカルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_,„アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 C2_14ァリールォキシ基 . (該〇2-14ァリールォキシ基は C^アルキ ル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 c2_6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 C 1 ((アルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルボ二ル基、 Ci_1Qアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジじ卜 1Qアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ —ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそ れぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 。卜,。アルキル力ルポニル基 （該 Ci-1Qアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル 基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボニル基及び Ci— 1Qアルキ ルカルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコ キシ基、 アルキルカルボニル基、 CHQアルキルカルボニルォキシ基、 アルコ キシカルボニル基、 C アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇!一 10 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォ キシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 CHアルキル基 （該 C ァ ルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されてい てもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2_14ァリ—ル基 （該 C2—14ァリ —ル基は CH()アルキル基 （該 C!-wアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよ い。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 八ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CM ((アルキルカルポニル基、 CHQアルキル力ルポ ニルォキシ基、 C卜 アルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保龕された水酸基、 C2— 14ァ リール基又は〇2—14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又 は R6及び R7が一緒になつて- (CH2)nl- E- (C¾ 2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 C R26R27 (式中、 R26及び R27はそれぞれ独立して、 水素原子、 CHOアルキル基、 C2-14 ァリール基、 C HQアルコキシ基、 02_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸 基を意味する。） 又は NR8 (式中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C1-1Dアルキ ル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C,— 1Qアルコキシ基、 C!— 1()アルキルカル ポニルォキシ基、 Cト 1Dアルコキシカルボニル基、 CHDアルキルカルボニル基 （該 Cwo アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 0卜 1βアルコキシ基、 CH„アルキ ルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシ力ルポニル基及び アルキル力ルポニル基 は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 CHO アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 CW()アルコキシカルボ二 ル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該- Le group (the C 2 _ 14 Ariru group Cwo alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group, a carboxyl group , Ditro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C 1-1D alkyl carbonyl group, C M. alkyl carbonyloxy group, C 1-1Q alkoxy carbonyl group, Cwo alkyl carbonylamino group, amino group, mono or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 - 14 § Li one Ruokishi good be optionally substituted with a group re ^), C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (said C 2 -. 14 § Li one Ruokishi group CHQ alkyl group (the CHO alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl Group, carboxyl group, nitro , Shiano group, a halogen atom, C have 1D al Π alkoxy group, CHQ al Kirukaruponiru group, C, _, "alkylcarbonyl O alkoxy group, C H" alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 § Luki Luke Lupo sulfonyl § amino group, . amino, mono- or di-C,, 0 alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 -. of 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group may be optionally substituted), S_〇 2 R 5, S_〇_R 5 or C_〇_R 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, C -! 1 () Al kill group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkoxy group (said CH. alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl and CHD alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group,. alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy groups, C 1-1Q Arukokishikarupo Le group, CWO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with an octalogen atom. ) 'May be optionally substituted. ), C 2 - 14 § Li - Le group (the C 2 _ 14 § Li - Le group Cwo alkyl group (the C -!. 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 — s alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C HQ alkoxy group, CHG al Kill carbonyl groups, C,. 10 alkylcarbonyl O alkoxy groups, C alkoxycarbonyl groups, C,. 10 § Luki Luke Lupo sulfonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C, _, "alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group), C 2 _ 14 Ariruokishi group (the 〇 2 -.. 14 Ariruokishi group C ^ alkyl Le group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), c 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C 1 (( alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CI_ 1Q alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji Bok 1Q alkylamino group, a hydroxyl group Protected hydroxy, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li -. Ruokishi optionally may be substituted with a group) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 Waso Resolution are independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni group,. Bok,. alkyl force Ruponiru group (the CI- 1Q alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group and CI- 1Q alkyl Rukaruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom, C ^ alkoxy group, alkylcarbonyl group, CHQ alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, C alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or di-! 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruo alkoxy group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, CH alkyl group ( The C alkyl group may be substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom. ) Or C 2 _ 14 § Li - Le group! (Said C 2 - 14 § Li - Le group C H () alkyl group (the C -w alkyl group, but it may also be substituted with a halogen atom. ), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, CWO alkoxy groups, C M ((alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkyl force Lupo Niruokishi groups, Cア ル コ キ シ Any of alkoxy carbonyl group, C ^ alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 aryl group or ○ 2 — 14 aryloxy group Or R 6 and R 7 together-(CH 2 ) nl -E- (C¾ 2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (wherein R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, CHO alkyl group, C 2 -14 It means an aryl group, a C HQ alkoxy group, a 0 2 — 14 aryloxy group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. ) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C 1-1D alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C, - 1Q alkoxy, C! - 1 () alkyl Cal Poniruokishi groups, C preparative 1D alkoxycarbonyl groups, C HD alkylcarbonyl group (the Cwo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, 0 Bok 1β alkoxy groups, C H " Alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy group sulfonyl group and alkyl group sulfonyl group are carboxyl group, nitro group, cyan group, halogen atom, C ^ alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, Cwo alkyl carbonyl group. , C W () alkoxycarbonyl two group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 aryloxy group
C 2-147リ一ル基及び C 2 14ァリ—ルォキシ基は、 C アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は Cwoァ ルキル基（該 C,— 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケ ニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HOアルコキシ基、 CHDアルキルカルポニル基、 CWDアルキルカルポニルォキシ基、 C woアルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を 意味する。） を意味する。） を意味する。 ）であり、 Bが、 酸素原子である式 （1) で表さ れる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 C 2 - 14 7 Li Ichiru group and C 2 14 § Li - Ruokishi groups, C alkyl group (. The C, _ 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom It may be. ) May be optionally substituted. ) Or a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a Cwo alkyl group (the C, -1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom)), a C 2 — 6 alkenyl group, alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HO alkoxy group, CHD alkyl Cal Poni Le group, C WD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C wo alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwaji alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, or C 2 _ 14 § Li Ichiru group C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group .) ) And ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. And a compound represented by formula (1) wherein B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5) Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァ ノ基、 C,— 1Dアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基 （該 C ^アルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2-Sアルキニル基は、 力ルポキシル基、'ニトロ基、 シァノ基、 八 ロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CHOアルキルカルボニル基、 CHOアルキル力ルポ二 ルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cw。アルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリ —ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 アルキル基 （該 Ci— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2_14ァリ5) A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, C, - 1D alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (wherein C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - S alkynyl group, a force Rupokishiru group, 'a nitro group, Shiano group, eight androgenic atom, CHO alkoxy, CHO alkylcarbonyl group, CHO alkyl force Lupo . two Ruokishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, Cw alkylcarbonyl § amino group, amino group, mono- or di Ji Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li - group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, an alkyl group (said CI- 6 alkyl group may be substituted with halogen atom) or It may be optionally substituted with a halogen atom. ), C 2 _ 14
—ル基 （該 C2_14ァリール基は C 1Qアルキル基.（該 Ci— 1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 c2— 6アルケニル基、 c2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CwGアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基、 アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリールォキシ基（該 C2_14ァリ一ルォキシ基は C i-ioアルキル基 (該 アルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C woアルコキシ基、 C!— 1()アル キルカルポニル基、 C ,_,0アルキル力ルポニルォキシ基、 C! Qアルコキシカルポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02R5、 S〇R5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 Cwoアル キル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CMQアルコキシ基 （該 アルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基及び アルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CWDアルコキシカルボ二ル基、 CWQアルキルカル ボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14 ァリールォキシ基は、 C卜 6アルキル基 （該 Ci-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 C2— 14ァリール基（該。2-14ァリール基は C 1Qアルキル基（該 Ci— 1Dアルキル基 は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1()アルコキシ基、 CWQアル キルカルポニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.10アルキルァミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリ一ルォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 C2— 14ァリ—ルォキシ基 (該 C2-14ァリ—ルォキシ基は C,_1Dァルキ ル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 c2_6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!-m アルコキシ基、 CHQアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 〇ト10 アルコキシカルポニル基、 C 1 Dアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジじ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2— 14ァリ —ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそ れぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、 Cw。アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C1-1()アルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニル基 (該 C卜 1Qアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル 基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 C!— 1Qアルコキシ力ルポニル基及び Cwoアルキ ルカルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1()アルコ キシ基、 Cwoアルキルカルボニル基、 C ,.,0アルキルカルポニルォキシ基、 Cト 1Qアルコ キシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 ァミノ基、.モノ若しくはジ CWO アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォ キシ基 （該〇2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C!— 6アルキル基 （該 C^ 6ァ ルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されてい てもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2—14ァリール基 （該 C2-14ァリ 一ル基は Cwoアルキル基 （該 C,— 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよ い。）、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHDアルコキシ基、 C1 Qアルキルカルボニル基、 Ci— 1()アルキル力ルポ ニルォキシ基、 CHDアルコキシカルボ二ル基、 C1 。アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ Ci_10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147 リール基又は C2—14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又 は R6及び R7が一緒になつて-' (C¾)mr"E- (C¾)m2- (式中、 Eほ酸素原子、 硫黄原子、 C R26R27 (式中、 R26及び R"はそれぞれ独立して、 水素原子、 Ομΐϋアルキル基、 C2_14 ァリール基、 C,-ieアルコキシ基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸 基を意味する。） 又は NR8 (式中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^ wアルキ ル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C!— 1βアルコキシ基、 CHflアルキルカル ポニルォキシ基、 C-,οアルコキシカルボニル基、 C,.10アルキル力ルポニル基 (該 CH。 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C,— 1()アルコキシ基、 C 1 „アルキ ルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルボニル基及び C HOアルキル力ルポニル基 は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C1 „アルコキシ基、 C1 0 アルキルカルポニル基、 Ci_,„アルキルカルポニルォキシ基、 C,_10アルコキシ力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及び C 2_14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C wアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_147リール基 （該 C2— 14ァリール基は CHOァ ルキル基 （該 C lQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケ ニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C woアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C1 Dアルキルカルボニルォキシ基、 C woアルコキシカルポニル基、 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ C^aアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2— 14 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を 意味する。） を意味する。） を意味する。）であり、 Bが、 硫黄原子である式 （1) で表さ れる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 - Le group (the C 2 _ 14 Ariru group C 1Q alkyl group (the CI- 1Q alkyl group may be substituted with halogen atom), c 2 -.. 6 alkenyl group, c 2 - 6 alkynyl Group, strong lpoxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, CHQ alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group, Cw G alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or dialkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, may be optionally substituted by C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group.), C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group C i-io alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro , Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy group, C -!! 1 () Al Kirukaruponiru group, C, _, 0 alkyl force Ruponiruokishi group, C Q alkoxy Cal Poni group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di C ^ alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group.), S0 2 R 5, S_〇_R 5 or COR 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, CWO Al kill groups, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C MQ alkoxy group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl and alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C WD alkoxycarbonyl alkenyl group, C WQ alkyl Cal Niruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C- 6 alkyl group (The Ci- 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 - 14 Ariru group (the 2 -.. 14 Ariru group C 1Q alkyl group (the CI- 1D alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1 () alkoxy group, CWQ al Kirukaruponiru group, C ^ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C, _ 10 alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or di-C, 10 alkylamino group, Hydroxyl, protected hydroxyl, or C 2 _ 14 § Li Ichiru group C 2 - 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ), C 2 - 14 § Li - Ruokishi group, (said C 2 - - 14 § Li Ruokishi group C, _ 1D Aruki Le group (the C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.) c 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C! -m alkoxy group, CHQ alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, 〇 DOO 10 alkoxy optionally substituted with Ruokishi group - Karuponiru group, C 1 D alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or current events alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 - 14 § Li . may be), or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 Waso respectively independently, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C w alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, C 1-1 () alkylcarbonyl Okishi group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl force Ruponiru group (said C Bok 1Q alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C -! 1Q alkoxy force Ruponiru group and CWO alkyl Rukaruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -. 1 () alkoxy group, CWO alkylcarbonyl groups, C,, 0 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C DOO 1Q Arco Kishikaruponiru group, C ^ alkyl force Ruponiruamino group, amino group. mono- or di-C WO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruo alkoxy group ( the 〇 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C -! 6 alkyl group (. the C ^ 6 § alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom .. Which may be conversion) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li Ichirumoto is Cwo alkyl group (the C, - 1 () alkyl group, but it may also be substituted with a halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHD alkoxy group, C 1 Q alkyl A carbonyl group, a Ci- 1 () alkyl group sulfonyloxy group, a CHD alkoxycarbonyl group, C 1 . Alkyl force Ruponiruamino group, § amino group, mono- or di CI_ 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, or C 2 _ 14 7 aryl group C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group. ) Is also either meaning R 6 and R 7 together connexion - '(C¾) m r " E- (C¾) m2 - ( wherein, E Ho oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R 27 (wherein among, R 26 and R "are each independently a hydrogen atom, Omicron Miy alkyl group, C 2 _ 14 Ariru group, C, - ie alkoxy groups, C 2 _ 14 Ariruokishi group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group Or NR 8 (wherein R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a C ^ w alkyl) Le group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C -! L [beta] alkoxy group, C Hfl alkyl Cal Poniruokishi group, C-, o alkoxycarbonyl group, C,. 10 alkyl force Ruponiru group (said C . H alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1 () alkoxy group, C 1 "alkylene Luke Lupo alkenyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl group and a C HO alkyl force Ruponiru group, Force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C 1 „alkoxy group, C 10 alkyl carbonyl group, Ci_,„ alkyl carbonyloxy group, C, _ 10 alkoxy force carbonyl group, Cwo alkyl carbonyl group amino group, an amino group, a mono- or di Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 § Reel The oxy group may be optionally substituted with a C 6 , _ 6 alkyl group (the C w alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). ) Or C 2 — 14 7 reel group (the C 2 — 14 aryl group is a CHO alkyl group (the C 1Q alkyl group may be substituted with a halogen atom)), C 2 — 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, C 1 D alkylcarbonyl O alkoxy group, C wo alkoxy Cal Poni group, an alkylcarbonyl § amino group , amino group, mono Wakashi Kuwaji C ^ a alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 -. the 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group) and means.) Ml and m2 each independently represents an integer of 0-5, but ml + m2 is 3, 4 or 5.))))) A compound represented by formula (1) wherein B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6 ) Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァ ノ基、 CHDアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基 （該 CMDアルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2— 6アルキニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 アルキルカルボ二 ルォキシ基、 Cw„アルコキシカルボ二ル基、 Cw。アルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 。2-14ァリ ール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C,.6アルキル基 (該 C 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ ール基 （該 C2_14ァリール基は CHDアルキル基 （該 C1 Qアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci ^アルコキシ基、 C,— 1Qアルキルカルポニル基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2_,4ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよレ^)、 C2_14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリールォキシ基は CHDアルキル基（該 C^ 1Qアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルコキシ基、 C1-1Qアル キルカルポニル基、 C アルキルカルポニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルポニル基、 C woアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_l4ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S〇2R5、 SOR5又は C〇R5 (式中、 R5は水酸基、 10アル キル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C^アルコキシ基 （該 Cwoアルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基及び CHOアルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHDアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 Cwnアルキルカルボニルォキシ基、 C^nアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2-l4ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 C2— 14ァリール基（該 C2— 14ァリール基は C^ 1Qアルキル基（該 Cwoアルキル基 は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 CH()アル キルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 Cwnjルコキシカルポニル基、 C M0アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C !.10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリ—ルォキシ基は CWDアルキ ル基（該 C woアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHO アルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C HOアルキルカルポニルォキシ基、 C,_,0 アルコキシカルポニル基、 C^アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ CWQアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_l4ァリ —ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそ れぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 CMDアルコキシカルボ二ル基、 C^アルキルカルボニル基 （該 C 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル 基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシ力ルポニル基及び C卜 アルキ ルカルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cl-I0アルコ キシ基、 C1-1()アルキルカルポニル基、 C ,.,„アルキルカルポニルォキシ基、 CH0アルコ キシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ!^ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォ キシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 6ァ ルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されてい てもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァリ 一ル基は C1-1Qアルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよ い。）、 C2_6アルケニル基、 CMアルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 〇Μϋアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボ ニルォキシ基、 CHQアルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァ リール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又 は R6及び R7が一緒になつて- (CH2)nl- E-(CH2)n2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 C R26R" (式中、 R26及び R27はそれぞれ独立して、 水素原子、 CHQアルキル基、 C2_14 ァリール基、 eweアルコキシ基、 C2_14ァリールォキシ基、 ^<酸基又は保護された水酸 基を意味する。） 又は NR8 (式中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CHQアルキ ル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHDアルコキシ基、 CM()アルキルカル ポニルォキシ基、 C アルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニル基 （該 Cwo アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C HOアルコキシ基、 Cト 10ァ レキ ルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポニル基及び C HOアルキルカルボニル基 は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポ二 ル基、 CWDアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CWQアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2.,4ァリ一ル基及ぴじ 2_14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C ,.6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_147リール基 （該 C2_14ァリ—ル基は C^ 10ァ ルキル基（該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケ ニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C ト10アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C卜 1Dアルキルカルポニルォキシ基、 C 1 0アルコキシカルポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ ト アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_l4 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を 意味する。） を意味する。） を意味する。 ）であり、 Bが、 NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHO アルコキシ基、 CHDアルキルカルポニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルボニル基、 Cwo アルキル力ルポニル基 （該 C1 Dアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_sアルキニル基、 C HOアルコキシ基、 CMQアルキルカルボニルォキシ基、 C HQアルコキシ力ルポ二ル基及 び C^アルキル力ルポニル基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、八ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C卜 1()アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 C1 0アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ Cwnアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2—147リール基及び C2_14ァリールオギシ基は、 C1-6アルキル基 (該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又は八ロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基 （該〇2_14ァ リール基は CHOアルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,_ 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHDアルキルカルボ ニルォキシ基、 C,.10アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルカルボニルァミノ基、 ァ ミノ基、 -モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァ リール基又は C 2.,4ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）又は C 2_14ァリ一 ルォキシ基 （該 02-14ァリールォキシ基は C^アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロ ゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキ シル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 アルキルカル ポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシカルボニル基、 Cト 10ァ ルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルアミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） を意味する。 ）である式（1 )で表される化合物、 該化合物の互変異性体、 プ ロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6) A is CR 4 (where, R 4 is hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, CHD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (said C MD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, CWO alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni group, alkylcarbonyl two Ruokishi group, Cw " . alkoxycarbonyl alkenyl group, C w alkyl force Ruponiruamino group, amino group, mono- or di Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, 2 -. 14 § rie group or C 2 _ 14 Ariruokishi group ( The C 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group are each a C, 6 alkyl group (the C 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or It may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 _ 14 § Li Lumpur group (the C 2 _ 14 Ariru group C HD alkyl group (said C 1 Q alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Ci ^ alkoxy, C, - 1Q alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2 _, it is optionally substituted with 4 § Li one Ruokishi group Les ^), C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group CH D alkyl group (said C ^ 1Q alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group , C 2-6 alkynyl group, a force Lupo Sill group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1 () alkoxy groups, C 1-1Q al Kirukaruponiru groups, C alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1-1Q alkoxy Cal Poni Le groups, C wo alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group may be optionally substituted by C 2 _ l4 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group.), S_〇 2 R 5, SOR 5, or C_〇_R 5 (wherein, R 5 is a hydroxyl group, 10 AL kills groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2-6 alkynyl groups, C ^ alkoxy group (the Cwo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl and CHO alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CH D alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, Cwn alkylcarbonyl O alkoxy group, C ^ nalkoxycal Poniru group, CWO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2-l4 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -. 14 Ariru group C ^ 1Q alkyl group (the Cwo alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C H () Al Kirukaruponiru group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, Cwnj Le Koki deer Lupo alkenyl group, C M0 alkyl force Ruponiruamino group, !. amino, mono- or di-C 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 -. which may be optionally substituted with 14 Ariruokishi group), C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Ruokishi group C WD alkyl Le group (the C wo alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO Alkoxy group, CHO alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyloxy group, C, _, 0 alkoxycarbonyl group, C ^ alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C WQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ l4 § Li - optionally may be substituted with Ruokishi group. ) Or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 Waso respectively independently, a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, Cwo alkylcarbonyl O alkoxy group, C MD alkoxycarbonyl alkenyl group, C ^ alkylcarbonyl group (the C 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C ^ alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy Force sulfonyl group and C 卜 alkyl carbonyl group are force oxyloxy group, nitro group, cyano group, halogen atom, C1 -I0 alkoxy group, C 1-1 () alkyl carbonyl group, C,. ! alkoxy group, CH 0 Arco Kishikaruponiru group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruo carboxymethyl Group (the C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the 6 § alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted )) Or a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a C 1-1Q alkyl group (the alkyl group is substituted with a halogen atom) also good.), C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, 〇 Μϋ alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl Niruokishi group, CHQ alkoxy carboxymethyl sulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, § amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § aryl group or a C 2 _ 14 Ariruokishi group . Which may be substituted with a) means either or such together R 6 and R 7 connexion a - (CH 2) nl - E- (CH 2) n2 - ( wherein, E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R "(wherein, R 26 and R 27 each independently represent a hydrogen atom, CHQ alkyl group, C 2 _ 14 Ariru group, ewe alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group, ^ <acids Group or protected hydroxyl group. ) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C HQ alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CHD alkoxy group, C M () alkyl Cal Poniruokishi Group, C alkoxycarbonyl group, C ^ alkyl group sulfonyl group (the Cwo Alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C HO alkoxy groups, C DOO 10 § gravel ylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxy force Ruponiru group and C HO alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkoxy force Lupo two Le groups, C WD alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C WQ Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2., 4 § Li Ichiru Moto及Piji 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the C,. alkyl group may be substituted with a halogen atom.) may be optionally substituted with or halogen atoms may be substituted.). ) Or C 2 _ 14 7 aryl group (said C 2 _ 14 § Li - Le group C ^ 10 § alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C DOO 10 alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1 0 alkoxy Cal Poni Le group , alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwaji preparative alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 in Ariru group or C 2 _ l4 Ariruokishi group may be optionally substituted. ) Means. ) And ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. ), And, B is, in NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, CHD alkyl Karuponiruokishi group, C 1-1Q alkoxycarbonyl group, CWO alkyl force Ruponiru group (said C 1 D alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _s alkynyl group, C HO alkoxy group, C MQ alkylcarbonyl O alkoxy Group, C HQ alkoxy group, C ^ alkyl group, nitro group, cyan group, octalogen atom, Cwo alkoxy group, C 卜1 () alkyl carbonyl group, alkyl carbonyl group alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C 1 0 alkyl carbonyl § amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji Cwn alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li Ruokishi group (said C 2 -. 14 7 aryl group and C 2 _ 14 Ariruogishi groups, C 1-6 alkyl group (said Cw alkyl group may be substituted with halogen atom) or a location in eight androgenic atoms Optionally substituted with a C 2 _ 14 aryl group (the O 2 _ 14 aryl group is a CHO alkyl group (the Cwo alkyl group is substituted with a halogen atom) Even though Good. ), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, _ 1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CH D alkylcarboxy Niruokishi group, C, . 10 alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 alkylcarbonyl § amino group, § amino group, -. mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 § aryl group or C 2, 4 § Li It may be optionally substituted with a monoloxy group. ) Or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the 0 2 -. 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group (the C ^ alkyl groups, which may be substituted with halo gen atoms), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, an alkyl Cal Poniru group, CHO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHD alkoxycarbonyl groups, C DOO 10 § Le kills carbonylamino means group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted.) with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group . ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by formula (1) or a solvate thereof.
7 ) Aが CR37 (式中、 R37は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァ ノ基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基 （該 C1-1()アルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2_6アルキニル基はハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基又 はシァノ基で置換されていてもよい。）、 S〇2R38、 S OR38又は C〇R38 (式中、 R38 は水酸基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 アルコキシ 基（該 C^アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基及ぴじ^アルコキシ基は、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基又はシァノ基で置換されていてもよい。）、 C 2.14ァリール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C 2-14ァリールォキシ 基は、 C アルキル基 （該 C アルキル基は、 八ロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） である） を意味する。） である式 （1 ) で 表される 4)、 5 ) 又は 6 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若し くはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。なお置換基 R37及び R38の各置 換基における語句は、 置換基 Rt〜R36の各置換基における語句の説明のとおりである。7) A is CR 37 (wherein, R 37 represents a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia amino group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (said C 1-1 () alkyl, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl groups a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group or may be substituted with Shiano group.), S_〇 2 R 38 in S oR 38 or C_〇_R 38 (wherein, R 38 represents a hydroxyl group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkoxy group (the C ^ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 -... 6 alkynyl Moto及Piji ^ alkoxy groups, halogen atoms, the force Rupokishiru group, may be substituted with nitro or Shiano group), C 2 14 Ariru group or C 2 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C alkyl group (said C A The kill group may be substituted with an eight-rogen atom.) Or may be substituted with a halogen atom.)))) Is represented by the formula (1) 4), 5 ) Or 6), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. Incidentally phrases in each location substituent substituents R 37 and R 38 are as described for the terms in the respective substituents Rt~R 36.
8) Bが、 NR39 (式中、 R39は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CWQアルキル基、 C 2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 じい アルキル力ルポニルォ キシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニル基 （該 CMQアルキル 基、 C 2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 C!-toアルキルカルボ ニルォキシ基、 C,_10アルコキシ力ルポニル基及び CHOアルキルカルボニル基は、 カル ポキシル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基又はシァノ基で置換されていてもよい。）、 C2.14 ァリ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2 4ァリ一ル基及び C 214ァリ一ルォキシ基 は、 C,— 6アルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 CMアルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基又はハロ ゲン原子で置換されていてもよい。） を意味する。）である式（1 )で表される 3)又は 6 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され 得る塩又はそれらの溶媒和物。 なお置換基 R39の各置換基における語句は、 置換基 1〜 R36の各置換基における語句の説明のとおりである。 8) B is, NR 39 (wherein, R 39 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C WQ alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkoxy group, flicking alkyl force Ruponiruo Xoxy group, C ^ alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyl group (the C MQ alkyl group) Group, C 2-6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHO alkoxy, C! -To alkylcarbonyl Niruokishi group, C, _ 10 alkoxy force Ruponiru group and CHO alkylcarbonyl group, Cal Pokishiru group, a halogen atom , May be substituted with a nitro group or a cyano group. ), C 2 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 4 § Li Ichiru group and C 214 § Li one Ruokishi groups, C, -. 6 alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with halogen atom), C M alkenyl group, C 2 -. 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, may be substituted with Shiano group or halo gen atom. ) Means. Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by formula (1) or 6), or a solvate thereof. Note the terms in the respective substituents R 39 are as described for terms in the respective substituents 1 ~ R 36.
9 ) L 1が、 単結合である式 （1 ) で表される 1)、 2)、 3)、 4)、 5)、 6)、 7 ) 又 は 8 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許 容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 9) A compound represented by the formula (1), wherein L 1 is a single bond: 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) or 8), Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
1 0 ) L 1が、 硫黄原子、 NH又は酸素原子である式 （1 ) で表される 1)、 2)、 3)、1 0) L 1 is a sulfur atom, NH or an oxygen atom represented by formula (1) 1), 2), 3),
4)、 5)、 6)、 7) 又は 8 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 4), 5), 6), 7) or 8), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1 ) L 1が、 以下の置換基で任意に置換された C 2_6アルキル基、 C2— 6アルケニル基又 は C2_6アルキニル基 1 1) L 1 is the following optionally substituted C 2 _ 6 alkyl group substituents, C 2 - 6 alkenyl or C 2 _ 6 alkynyl group
置換基：力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 C HOアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C,— 1Qアルコキシ力ルポ ニル基、 C^oアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。^^)アルキル アミノ基、 水酸基及び保護された水酸基である式（1 ) で表される 1)、 2)、 3)、 4)、Substituents: Power Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C HO alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, C, - 1Q alkoxy force Lupo alkenyl group, C ^ o alkyl force Ruponiruamino group, Amino group, mono or di. ^^) Alkyl amino group, hydroxyl group and protected hydroxyl group represented by formula (1) 1), 2), 3), 4),
5 )、 6)、 7 ) 又は 8 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しく はその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 5), 6), 7) or 8), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 2 ) L 1が、 以下に示す構造である式（1 )で表される 1)、 2)、 3)、 4)、 5)、 6)、 7 ) 又は 8 ) に記載の化合物、'該化合物の互変異性体、 プロ ラッグ若しくはその医薬 的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 0 o、 1 2) L 1 is represented by the formula (1) having the structure shown below: 1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) or 8) A tautomer, prolag or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 0 o,
N  N
ヽ N S Ν'ヽ N S Ν '
Figure imgf000160_0001
o 0 R
Figure imgf000160_0001
o 0 R
O N  O N
oノ 、ひ ひ s N'  ono, hihi s N '
H  H
Figure imgf000160_0002
Figure imgf000160_0002
13) L2が、 単結合である式 （1) で表される 1)、 2)、 o Nl 3、)、 4)、 5)、 6) 7)、 8)、 9)、 10)、 1 1) 又は 12) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 13) L 2 is a single bond represented by formula (1) 1), 2), o Nl 3,), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 The compound according to 1) or 12), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
14) L3が NR1S (式中、 R19は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CH。アルキル基、 C 2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルコキシ基、 アルキル力ルポニルォ キシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 アルキルカルボニル基 （該 Cwoアルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C HQアルコキシ基、 C卜 1Qアルキル力ルポ ニルォキシ基、 アルコキシ力ルポニル基及び アルキル力ルポニル基は、 カル ポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 アルキル カルポニル基、 CM()アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C!— 10 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2—147リール基又は C2_l47リールォキシ基 （該 C2_14ァリール 基及び〇2-14ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基（該 CHアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2— 14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は CH (！アルキル基 （該 C^ 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ 基、 C1 Dアルキルカルボニル基、 C ,_10アルキルカルポニルォキシ基、 Ci-1Dアルコキシ カルボニル基、 C,.10アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CM()ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である 1)、 2)、 3)、 4)、 5)、 6) 7)、 8)、 9)、 10)、 1 1) 又は 12) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 14) L 3 is in NR 1S (wherein, R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CH alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, alkoxy group, alkyl force Ruponiruo alkoxy group, Cwo alkoxy Cal Poni group, an alkylcarbonyl group (the Cwo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C HQ alkoxy groups, C WINCH 1Q alkyl force Lupo Niruokishi group, an alkoxy force Ruponiru and alkyl force Ruponiru groups, Cal Pokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ alkoxy group, an alkyl Karuponiru group, C M () alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C -! 10 alkylcarbonyl § amino group, amino groups, mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 7 aryl group or a C 2 _ l4 7 Riruokishi group ( C 2 _ 14 Ariru group and 〇 2 - 14 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group (. The CH alkyl group may be substituted with halogen atoms) or may be substituted with a halogen atom. .) may be optionally substituted with) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -! 14 Ariru group CH (alkyl group (the C ^ 1 () alkyl group substituted by a halogen atom . it may be), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy Group, C 1 D alkylcarbonyl, C, _ 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CI- 1D alkoxy carbonyl group, C,. 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C M () § alkylamino group, a hydroxyl group , a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - optionally may be substituted with 14 Ariruoki sheet group. ) Means. 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), tautomers of the compounds A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
15) L3が、 NHである 1)、 2)、 3)、 4)、 5)、 6) 7)、 8)、 9)、 10)、 1 1) 又は 12) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的 に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 15) L 3 is NH 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
16) L 3が、 CH2である 1)、 2)、 3)、 4)、 5)、 6) 7)、 8)、 9)、 10)、 1 1) 又は 12) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医 薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 16) L 3 is CH 2 1), 2), 3), 4), 5), 6) 7), 8), 9), 10), 1 1) or 12), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
17) L4が、 単結合である 14)、 15) 又は 16) に記載の化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。17) The compound according to 14), 15) or 16), wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
18) L4が NR22 (式中、 R22は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C 2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルコキシ基、 CH。アルキル力ルポニルォ キシ基、 アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニル基 （該 Cwoアルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 Ct— 1Qアルキルカルボ ニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基及び CHOアルキルカルボニル基は、 カル ボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Ci—H)アルキル カルボ二ル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C!— 1Qアルコキシカルポニル基、 C^o アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は〇2_14ァリールォキシ基 （該 C2_147リール 基及び C2_147リールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C!_6アルキル基は、 八ロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァリール'基は Cwnアルキル基 （該 CHQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2—6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ 基、 C, ^アルキルカルポニル基、 CHDアルキルカルポニルォキシ基、 C^oアルコキシ カルポニル基、 C,.I0アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ 7 ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である 14)、 1 5) 又は 16) に 記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得 る塩又はそれらの溶媒和物。 18) L 4 is in NR 22 (wherein, R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group, CH. Alkyl force Ruponiruo alkoxy group , alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl group (the CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy, C t - 1Q alkyl carboxyalkyl Niruokishi group, CWO alkoxycarbonyl group and CHO alkylcarbonyl groups, Cal Bokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy, Ci-H) alkylcarboxy alkylsulfonyl group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C -! 1Q alkoxy Cal Poni Le group, C ^ o alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or 〇 2 _ 14 Ari Okishi group (the C 2 _ 14 7 aryl group and C 2 _ 14 7 Riruokishi group, Cw alkyl group (said C! _ 6 alkyl group may be substituted with eight androgenic atoms.) Or a halogen atom Optionally substituted with) or C 2 _ 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a Cwn alkyl group (the CHQ alkyl group is substituted with a halogen atom) . which may be), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C, ^ alkyl Cal Poni Le group, C HD alkyl Cal Poni Ruo Xoxy group, C ^ o alkoxy Karuponiru group, C,. I0 alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-7 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruoki sheet optionally substituted with a group May be. ) Means. 14), 15) or 16), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
19) L4が、 NHである 14)、 1 5) 又は 16 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異 性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 19) The compound according to 14), 15) or 16), wherein L 4 is NH, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
20) L4が、 CH2である 14)、 1 5) 又は 16) に記載の化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 1) R2が、 水素原子、 Ct— 1Qアルキル基、 C 2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C woアルコキシ基 （該 C,— ,。アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CwoT ルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ 基、 CH。アルキルカルボニル基、 C ,_10アルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシ カルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリ一ルォキ シ基 （該 C2_14ァリ一ル基及び C2-147リールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 6アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C^ 12ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ 基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_l4ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 C,-6アルキ ル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていても よい。） である 1 7)、 18)、 19)又は 20) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 20) The compound according to 14), 15) or 16), wherein L 4 is CH 2 , a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 2 1) R 2 is a hydrogen atom, Ct-1Q alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C wo alkoxy group (the C, -., Alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, CwoT alkoxy group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C H. alkylcarbonyl group, C, _ 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HO alkoxy Karuponiru group, CWO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-§ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 § Li one Ruoki Shi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru groups and C 2 -. 14 7 Riruokishi group, Cw alkyl group (. the 6 Al kill group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) with Optionally substituted . There), C ^ 12 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ l4 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the C, - 6 alkyl le group, 17), 18), 19) or 20), a tautomer of the compound, which may be substituted with a halogen atom)) or may be substituted with a halogen atom, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
22) R2が、 水素原子、 C,— 1()アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C wアルコキシ基 （該 CHOアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基及び C,— 3 アルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキ シ基、 1Qアルキルカルポニル基、 CHDアルキルカルボ二ル^キシ基、 CWQアルコキ シカルボニル基、 C!—wアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwo アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 フエニル基又はフエニルォキシ基 （該 フエニル基及びフエニルォキシ基は、 CH;アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。）、 フエニル基又はフエニルォキシ基 （該フエニル基及びフエ二 ルォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） である 17)、 18)、 19)又は 20) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許 容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 22) R 2 is a hydrogen atom, C, - 1 () alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C w alkoxy group (the CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl and C, - 3 alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO an alkoxy group, 1Q alkyl Cal Poni Le group, CHD alkylcarbonyl alkylsulfonyl ^ alkoxy group, CWQ an alkoxy carbonyl Group, C! -W alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, phenyl group or phenyloxy group (the phenyl group and phenyloxy group are represented by CH; Cw alkyl group is halogen It may be substituted with an atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Phenyl group or Fueniruokishi group (said phenyl group and phenylene Ruokishi groups, C, -. 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom 17), 18), 19) or 20), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
23) R2が、水素原子、 C!— 1()アルキル基、 C2-6アルケニル基又は C2_6アルキニル基（該 アルキル基、 C2-6アルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ 基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— ,„アルコキシ基、 CHOアルキルカルボニル基、 Cwo アルキルカルボニルォキシ基、 C,.10アルコキシカルボニル基、 d.,0アルキルカルボ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。^アルキルアミノ基、 水酸基又は保護された 水酸基で任意に置換されていてもよい。） である 17)、 18)、 19)又は 20) に記載の 化合物、 該.化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 23) R 2 is a hydrogen atom, C -! 1 () alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups or C 2 _ 6 alkynyl group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -., "alkoxy, CHO alkylcarbonyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, C,. 10 alkoxycarbonyl group, d, 0 alkyl carbonylation Ruamino 17), 18), 19) or 20), which may be optionally substituted with a group, amino group, mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group or protected hydroxyl group, A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
24) R2が、 水素原子又は C!-eアルキル基 （該 アルキル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C!— 1Qアルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 CHQアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基又は保護さ れた水酸基で任意に置換されていてもよい。） である 17)、 18)、 19)又は 20) 記載 の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 24) R 2 is a hydrogen atom or a C -e alkyl group (the alkyl group, the force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C -!! 1Q alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl Group, CHQ alkoxycarbonyl group, C HQ alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or dialkylamino group, hydroxyl group or protected hydroxyl group may be optionally substituted 17), 18 ), 19) or 20), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
25) R2が、 水素原子又は Ci_3アルキル基 （該 Ci_3アルキル基は、 ハロゲン原子、 C woアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C H0アルコキシカルボ二ル基、 C!—wアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ C^アルキルアミノ基、水酸基又は保護された水酸基で任意に置換されていても よい。） である 17)、 18), 1' 9)又は 20) に記載の化合物： 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 25) R 2 is a hydrogen atom or CI_ 3 alkyl group (the CI_ 3 alkyl group, a halogen atom, C wo alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C H0 alkoxycarbonyl alkenyl group, C! - w may be optionally substituted with an alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group or protected hydroxyl group.) 17), 18), 1 '9 Or a compound described in 20): a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
26) R1が、 C2— 14ァリール基（該 C2_l4ァリール基は、ハロゲン原子、力ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 Ci-π)アルキル基、 C2-6 アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^oアルコキシ基、 C,.10アルキルカルポニル基、 C ,.10アルコキシカルポニル基、 C ,.10アルキル力ルポニルォキシ基（該 C !_10アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 Ci_1Dアルキル力ルポ二ル基は、カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 C,— 1Qアルコキシ基、 C!—mアルキルカルポニル基、 CMQアルキルカルポニルォキシ基、 C ,.10アルコキシカルポニル基、 Ci— 1βアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリール基及び C2_14 ァリールォキシ基は、 6アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 C2— 14ァリール基、 C2_14ァリ一ルォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリ —ルォキシ基は、 CHアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されてい てもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基（該 チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基又は CM0アルキル力ルポニル基 (該 C woアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_sアルキニル基、 Cwoアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 Ci-ujアルキルカルボ二ル基、 アルキル力 ルポニルォキシ基、 C^oアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_l4 ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2.14ァリール基及び C 2.14ァリ一ルォキシ基 は、 Cwアルキル基 （該 C 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は八ロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意 に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） である 2 1)、 2 2)、 2 3)、 24) 又は 2 5) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは その医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 26) R 1 is, C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ l4 Ariru group, a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ci-[pi) alkyl groups, C 2 - 6 Alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C ^ o alkoxy groups, C,. 10 alkyl Cal Poni Le groups, C,. 10 alkoxyphenyl Cal Poni Le groups, C,. 10 alkyl force Ruponiruokishi group (the C! _ 10 alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CI_ 1D alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -! 1Q alkoxy group, C -m alkyl Cal Poni group, . C MQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, 10 alkoxy Cal Poni Le group, CI- l [beta] alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, 6 alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atom) or a C .. Which the at Gen atoms may be substituted optionally may be substituted by)), C 2 - 14 Ariru group, C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li -. Ruokishi group, CH alkyl group (which. the Cw alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted), a thiol group or an amino group (said thiol group and amino group, a formyl group, an alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl or C M0 alkyl force Ruponiru group (the C wo alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ s alkynyl group, CWO alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ alkoxy, Ci-uj alkylcarbonyl group, the alkyl force Ruponiruokishi group, C ^ o alkoxy Cal Poni group, Cwo Archi Le force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ l4 § Li Ichiru group or C 2. 14 § Li one Ruokishi group (said C 2. 14 Ariru group and C 2. 14 § Li one Ruokishi group, Cw alkyl group (said C 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with an octalogen atom. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) 2 1), 2 2), 2 3), 24) or 2 5), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof object.
2 7) R1が、 フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、' ニト 口基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C^ 1Dアルキル基、 C2_sアル ケニル基、 C2—6アルキニル基、 C,— 1()アルコキシ基、 C,_ 1Dアルキルカルボ二ル基、 CHO アルコキシカルボ二ル基、 CMDアルキルカルボニルォキシ基（該 c!— 1Qアルキル基、 c2_6 アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルコキシ基、 C!— 1()アルキルカルポニル基、 C,.,0アルキル力ルポニルォキシ基及び アルコキシ力ルポニル基は、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CHOアルキル力ルポ二 ル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇卜10アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 〇2-14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリ一ル基及び C2-14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基（該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換 されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されて いてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 C^oアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基又は Cl-lflアルキルカルポニル 基 （該 C,_ 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHDアルキル力ルポ ニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 C ,.10アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカル ボニル基、 Ci-10アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ0卜 10アルキ ルァミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 (該 C2— 14ァリール基及び C2_uァリ一ルォキシ基は、 C アルキル基 （該 Cwアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよ い。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） である 2 1)、 2 2)、 2 3)、 2 4) 又は 25) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 2 7) R 1 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group). is a halogen atom, a force Rupokishiru group, 'nitro port group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C ^ 1D alkyl group, C 2 _ s an alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, — 1 () alkoxy group, C, _ 1D alkyl carbonyl group, CHO Alkoxycarbonyl alkylsulfonyl groups, C MD alkylcarbonyl O alkoxy group (the c -! 1Q alkyl group, c 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, alkoxy groups, C -! 1 () alkyl Cal Poni Le groups, C ,., 0 Alkyl force sulfonyloxy group and alkoxy force sulfonyl group are force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, CHO alkyl force carbonyl group, alkyl carbonyloxy group, CHO alkoxy carbonyl group , CWO alkynyl Luca Lupo alkenyl § amino group, an amino group, a mono- or di-〇 Bok 10 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, 〇 2 - 14 Ariru group or C 2-14 Ariruokishi group (the C 2 - 14 § Li Ichiru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (. the C ^ alkyl group may be substituted with halogen atom) or substituted by a halogen atom .. Which the may be) may be optionally substituted with), a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C ^ o alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl or C l-lfl alkyl Cal Poni Le group (the C, _ 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHD alkyl force Lupo radicals are force Rupokishiru group, a nitro group , Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni Le group, C,. 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO Arukokishikaru Boniru group, CI- 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-0 Bok 10 alkyl Ruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ u § Li one Ruokishi groups, C alkyl group (the Cw Al The kill group may be optionally substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom. May be optionally substituted. ) 2 1), 2 2), 2 3), 2 4) or 25), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof object.
2 8 ) R1が、 フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基又はイソキノリル基は、 ハロゲン原子、 カルボキシル基、 ニト 口基、 ホルミル基、 シァノ基、水酸基、 保護された水酸基、 C -1Dアルキル基、 C2_6アル ケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C^ 1()アルコキシ基、 CHOアルキルカルボニル基、 C 10 アルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルォキシ基（該 C woアルキル基、 C2_6 アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CH„アルコキシ基、 C^nアルキルカルポニル基、 アルコキシカルボニル基、 C1-1Qアルキル力ルポニルォキシ基は、 ハロゲン原子、 カルボキシル基、 ニトロ基又はシァノ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2-14ァリ一 ル基、 C2—14ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリール基及び C2—14ァリールォキシ基は、 C アルキル基（該 C卜 6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ 基は、 ホルミル基、 C!— 1Qアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基又は c!— 10 アルキル力ルポニル基（該 Cw。アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基及ぴ アルキル力ルポニル基は、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 水酸基又は保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。） である 2 1)、 22)、 2 3)、 24) 又は 2 5) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 8) R 1 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, or an isoquinolyl group). is a halogen atom, a carboxyl group, a nitro port group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C - 1D alkyl group, C 2 _ 6 an alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C ^ 1 ( ) alkoxy, CHO alkylcarbonyl groups, C 10 alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruokishi group (the C wo alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C H "alkoxy groups, C ^ n alkylcarbonyl group, The alkoxycarbonyl group and the C 1-1Q alkyl force sulfonyloxy group may be optionally substituted with a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group or a cyano group. ), C 2 - 14 § Li one Le group, C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C alkyl group (the C Bok 6 alkyl group, a halogen atom .. which may be substituted) or halogen atoms may be substituted), a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, C -! 1Q alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl or c -! 10 alkyl force Ruponiru group (the Cw alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl Moto及Pi alkyl force Ruponiru group, a halogen atom, a force Optionally substituted with a lupoxyl group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) May be optionally substituted with 2) 1), 22), 2 3), 24) or 2 5), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof .
2 9) R1が、 フエニル基（該フエニル基は、ハロゲン原子、力ルポキシル基、ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 CWDアルキル基、 C 2-6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C woアルコ キシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルォキシ基 （該 Ci_1Dアルキル基、 C2— 6アル ケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHQアルコキシ基、 Cw。アルキルカルボ二ル基、 CHO アルコキシ力ルポニル基及び C^アルキルカルボニルォキシ基は、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!—H)アルコキシ基、 CWQアルキルカルポニル基、2 9) R 1 is phenyl group (said phenyl group is a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C WD alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C wo Arco Kishikaruponiru group, CHO alkyl force Ruponiruokishi group (the CI_ 1D alkyl group, C 2 - 6 an alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, C HQ alkoxy group, C w, alkyl carbonyl group, CHO alkoxy group sulfonyl group and C ^ alkyl carbonyloxy group are group sulfoxyl group, ditro group, cyano group, halogen atom, C! —H) alkoxy group , CWQ alkylcarbonyl group,
CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C^アルコキシカルボ二ル基、 アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CWQアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2-14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 CHO アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基又は C^Tルキルカルポニル基（該 CHDアルキル基、 C2_6アルケニル基、 CMアルキニル基及び CHOアルキルカルボニル 基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 。卜 アルコキシ基、 Cwo アルキルカルポニル基、 じ!,アルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシ力ルポ二 ル基、 C HQアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基 （該 C2.14ァリ一ル基及び C 2 14ァリールォキシ基は、 C ,.6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は Λロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） である 2 1)、 22)、 2 3)、 24) 又は 2 5) に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。 CHO alkylcarbonyloxy group, C ^ alkoxycarbonyl group, alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C WQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-14 aryl group or C 2 — 14 An aryloxy group (the C 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group may be a Cw alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom)) or a halogen atom. .) May be optionally substituted. ), Thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups are formyl, CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl or C ^ T Rukirukaruponiru group (the CHD alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl and CHO alkylcarbonyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom,. Bok alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni group, Ji!, alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy Force report Le group, C HQ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 -. 14 Ariruokishi group (the C 2 14 § Li one And the C 2 14 aryloxy group are a C 6 .6 alkyl group (the C 6 —6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a Λ rogen atom.) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. 2) 1), 22), 2 3), 24) or 2 5), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solution thereof. Solvate.
3 0) R1が、 フエニル基（該フエニル基は、ハロゲン原子、カルボキシル基、ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C^アルキル基、 CMアルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 Cw。アルコキシ基、 C卜 lQアルキルカルポニル基、 C卜 1Qアルコ キシカルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基（該 アルキル基、 C2_6アルケ ニル基、 C2_6アルキニル基、 CHqアルコキシ基、 C! アルキルカルボ二ル基、 ァ ルコキシカルポニル基及び C1-1Qアルキル力ルポ二ルォキシ基はハロゲン原子、カルポキ シル基、 ニトロ基又はシァノ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基、 C 2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2-l4ァリールォキシ基は、 Ci-6アルキル 基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホ ルミル基、 アルキル基、 CMアルケニル基、 C2_6アルキニル基又は CHQアルキル 力ルポニル基 （該 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基又は C 10ァ ルキルカルボニル基は、 ハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 水酸基 又は保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよ い。） で任意に置換されていてもよい。） である 2 1)、 22)、 2 3)、 24) 又は 2 5) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され 得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 0) R 1 is a phenyl group (the phenyl group is a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group, a formyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C ^ alkyl group, a C M alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl groups, C w. alkoxy groups, C WINCH lQ alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q Arco Kishikaruponiru group, an alkylcarbonyl O dimethylvinylsiloxy groups (the alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, CH q alkoxy group, C! Alkyl carbonyl group, alkoxy carbonyl group and C 1-1Q alkyl carbonyl group may be optionally substituted with halogen atom, carboxy group, nitro group or cyano group. . good), C 2 _ 14 Ariru group, C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - l4 Ariruokishi group, CI- 6 alkyl group (the Cw alkyl group, a halogen atom May be conversion.) Or may be substituted with a halogen atom.), A thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, e mill group, alkyl group, C M alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group or C HQ alkyl force sulfonyl group (The C ^ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 — 6 alkynyl group or C 10 alkylcarbonyl group is a halogen atom, force oxyl group, nitro group, cyano group) May be optionally substituted with a group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) May be optionally substituted with a), and may be optionally substituted with a) 2) 1), 22) , 23), 24) or 25), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 1) R1が水素原子又は以下の置換基で任意に置換されたメチル基、 ェチル基、 II-プロ ピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 S-ブチル基、 t-ブチル基、 c-プロピル基、 c -プチ ル基、 C-ペンチル基、 c-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル基、 2-プロピニル基、 卜プチ二ル基、 2 -プチニル基、 3 -プチ二ル基、 卜ペンチニル基、 2-ペンチニル基、 4 -べ ンチニル基、 1-メチル -2-プチニル基、 1-メチル -3-ブチニル基、 2-メチル -3 -プチニル基、 3-メチル -1-プチニル基又は以下に示すヘテロシクリル基 3 1) an optionally substituted methyl group R 1 is a hydrogen atom or the following substituents, Echiru group, II- propyl group, i- propyl, n- butyl group, S- butyl, t- butyl group , C-propyl group, c-propyl group, C-pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-petityl group Dil group, 卜 pentynyl group, 2-pentynyl group, 4- Nthynyl group, 1-methyl-2-ptynyl group, 1-methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-butynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group, or the heterocyclyl group shown below
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000168_0001
置換基：水素原子、 C H„アルキル基、 ハロゲン原子、 ハロゲン原子で置換された C HO アルキル基、 ニトロ基、 アミノ基、 C HOアルキル基で置換されたァミノ基、 C !— 1()アル キルカルポニル基で置換されたァミノ基、 C woアルキル基で置換されたチオール基、 C HOアルキルカルポニル基で置換されたチォ一ル基、 水酸基、 C ^ 6アルコキシ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルボニル基及び C waアルキルカルボ ニル基。
Figure imgf000168_0001
Substituent: hydrogen atom, C H „alkyl group, halogen atom, C HO alkyl group substituted with a halogen atom, nitro group, amino group, amino group substituted with C HO alkyl group, C! -1 () al An amino group substituted with a carbonyl group, a thiol group substituted with a Cwo alkyl group, a thiol group substituted with a CHO alkylcarbonyl group, a hydroxyl group, a C ^ 6 alkoxy group, an alkylcarbonyloxy group, an alkoxy group Carbonyl group and C wa alkylcarbonyl group.
である 2 1 )、 2 2 )、 2 3 )、 2 4 )又は 2 5 ) に記載の化合物、該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 2 1), 2 2), 2 3), 2 4) or 2 5), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof object.
3 2 ) R 1がメチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 s-ブチル 基、 t-ブチル基、 C-プロピル基、 c-ブチル基、 C-ペンチル基、 c-へキシル基、 ェチニル 基、 1-プロピニル基、 2-プロピニル基、 卜ブチニル基、 2 -プチ二ル基、 3-プチニル基、 卜ペンチニル基、 2-ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 1-メチル -2 -プチ二ル基、 卜メチル - 3 -プチニル基、 2-メチル -3 -プチニル基、 3-メチル -1-プチニル基又は以下に示すヘテロ シクリル基 3 2) R 1 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, s-butyl, t-butyl, C-propyl, c-butyl, C-pentyl Group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 卜 butynyl group, 2-pentynyl group, 3-ptynyl group, 卜 pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group 1-methyl-2-butylyl group, 卜 methyl-3-ptynyl group, 2-methyl-3-ptynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group, or heterocyclyl group shown below
ヘテロシクリル基 ' ' Heterocyclyl group ''
Figure imgf000169_0001
Figure imgf000169_0001
である 21)、 22)、 23)、 24)又は 25) に記載の化合物、該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 21), 22), 23), 24) or 25), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
33) R1が以下の置換基で任意に置換されたメチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i- プロピル基、 n-ブチル基、 S-ブチル基、 t-ブチル基、 C-プロピル基、 C-プチル基、 c -べ ンチル基、 c-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル基、 2-プロピニル基、 1-ブチニル 基、 2-ブチニル基、 3 -プチニル基、 卜ペンチニル基、 2-ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 1-メチル -2 -プチニル基、 1-メチル -3-プチニル基、 2-メチル -3-プチ二ル基、 3-メチル- 1- プチニル基又は以下に示すヘテロシクリル基 33) A methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, wherein R 1 is optionally substituted with the following substituents , C-butyl group, c-benzoyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-pentynyl group, 卜 pentynyl group, 2-Pentynyl group, 4-Pentynyl group, 1-Methyl-2-Putynyl group, 1-Methyl-3-Putynyl group, 2-Methyl-3-Putynyl group, 3-Methyl-1-Putynyl group or below Heterocyclyl group shown
ヘテロシクリル基  Heterocyclyl group
Figure imgf000169_0002
置換基： C^アルキル基、 ハロゲン原子、 ハロゲン原子で'置換された C^Dアルキル 基、 ニトロ基、 アミノ基、 Cwoアルキル基で置換されたァミノ基、 CHOアルキルカル ポニル基で置換されたァミノ基、 CHQアルキル基で置換されたチォ一ル基、 CWDアル キルカルポニル基で置換されたチオール基、 水酸基、 d— 6アルコキシ基、 C^アルキ ルカルポニルォキシ基、 Ci_1()アルコキシカルボニル基及び C woアルキルカルボ二ル基。 である 2 1)、 2 2)、 2 3)、 24)又は 2 5)に記載の化合物、該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
Figure imgf000169_0002
Substituent: C ^ alkyl group, halogen atom, C ^ D alkyl group substituted with halogen atom, nitro group, amino group, amino group substituted with Cwo alkyl group, amino substituted with CHO alkylcarbonyl group groups, substituted Chio Ichiru group CHQ alkyl group, C WD Al Kirukaruponiru substituted thiol group with a group, a hydroxyl group, d-6 alkoxy group, C ^ alkyl A rucarbonyloxy group, a Ci_1 () alkoxycarbonyl group, and a Cwo alkylcarbonyl group. 2 1), 2 2), 2 3), 24) or 2 5), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
34) Yが酸素原子である 2 6)、 2 7)、 28.)、 29)、 3 0)、 3 1)、 3 2) 又は 3 3) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。 34) Y is an oxygen atom 2 6), 2 7), 28.), 29), 3 0), 3 1), 3 2) or 3 3), a tautomer of the compound , A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
3 5) Yが硫黄原子である 2 6)、 2 7)、 28)、 29)、 3 0)、 3 1)、 3 2) 又は 3 3) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。  3 5) Y is a sulfur atom 2 6), 2 7), 28), 29), 3 0), 3 1), 3 2) or 3 3), a tautomer of the compound , A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
3 6) Xが Hである 34) 又は 3 5) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  3 6) The compound according to 34) or 35), wherein X is H, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3 7) Xが OMs、 〇T f 又は OT sである 34) 又は 3 5) に記載の化合物、 該化合 物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒 和物。 3 7) The compound according to 34) or 35), wherein X is OMs, 0Tf, or OTs, the tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
3 8) Xが SMs、 S T f 又は S T sである 34) 又は 3 5) に記載の化合物、 該化合 物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒 和物。  3 8) Compound wherein X is SMs, ST f or ST s 34) or 35), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof object.
3 9) Xが NHMs、 NHT f 又は NHT sである 34) 又は 35) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。  3 9) The compound according to 34) or 35), wherein X is NHMs, NHT f or NHT s, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
40) Xが NMeMs、 NMe T f 、 NMe T s、 NMs 2、 NT f 2又は NT s 2であ る 34) 又は 3 5) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはそ の医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 40) X is NMeMs, NMe T f, NMe T s, NMs 2, A compound according to NT f 2 or NT s 2 der Ru 34) or 35), tautomers, prodrugs or their Or a solvate thereof.
4 1) Xが COOH、 C〇OMe、 CONH2、 C〇NHMe、 C〇NMe 2、 S〇3H、 S 02NH2、 S 02NHMe又は S〇2NMe 2である 34)又は 35)に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 4 1) X is COOH, C_〇_OMe, CONH 2, C_〇_NHMe, C_〇_NMe 2, S_〇 3 H, S 0 2 NH 2 , S 0 2 NHMe or S_〇 2 NMe a 2 34) or 35 ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
42) Xが以下に示すヘテロシクリル基（該ヘテロシクリル基は CWnアルキル基、 アルコキシ基、 CH„アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 〇ト10 アルコキシカルポニル基、 C ^アルキル力ルポニルァミノ基（該 C woアルキル基、 アルコキシ基、 C ,.10アルキルカルボ二ル基、 C ,.,0アルキルカルポニルォキシ基、 C ,.,0 アルコキシ力ルポニル基及び C HOアルキルカルボニルァミノ基はハロゲン原子、カルボ キシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C ^アルキルアミノ基、 水 酸基または保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）、 ハロゲン原子、 力ルポ キシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水 酸基又は保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。） 42) X is a heterocyclyl group (the heterocyclyl group shown below C W n alkyl group, an alkoxy group, CH "alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, 〇 DOO 10 Alkoxy Cal Poni Le group, C ^ alkyl force Ruponiruamino group (the C wo alkyl group, alkoxy group, C,. 10 alkylcarboxy alkenyl group, C,., 0 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C,., 0 alkoxy force Ruponiru group And the CHO alkylcarbonylamino group may be optionally substituted with a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. May be optionally substituted with a halogen atom, a strong loxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkylamino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. )
Figure imgf000171_0001
Figure imgf000171_0001
である 3 4 ) 又は 3 5 ) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しく はその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 3 4) or 35), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
4 3 ) R 3がメチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-プチル基、 s-プチ ル基、 t -プチル基、 C-プロピル基、 c -プチル基、 C-ペンチル基、 c-へキシル基、 ェチニ ル基、 卜プロピニル基、 2-プロピニル基、 1-プチニル基、 2-プチニル基、 3-ブチニル基、 1 -ペンチニル基、 2-ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 卜メチル -2 -プチニル基、 1-メチル -3 -プチニル基、 2-メチル -3-ブチニル基、 3-メチル -1 -プチニル基又は以下に示すヘテロ シクリル基 4 3) R 3 is methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, c-butyl group, C- Pentyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 卜 propynyl group, 2-propynyl group, 1-ptynyl group, 2-ptynyl group, 3-butynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 4-pentynyl group Group, 卜 methyl-2-Phynyl group, 1-Methyl-3-Putynyl group, 2-Methyl-3-butynyl group, 3-Methyl-1-Putynyl group, or heterocyclyl group shown below
Figure imgf000172_0001
Figure imgf000172_0001
(該メチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 S-ブチル基、 t - ブチル基、 C-プロピル基、 c -プチル基、 C-ペンチル基、 c-へキシル基、 ェチニル基、 1 - プロピニル基、 2-プロピニル基、 1 -プチニル基、 2-プチニル基、 3-ブチニル基、 1-ペン チニル基、 2-ペンチニル基、 4-ペンチニル基、 卜メチル -2 -プチ二ル基、 卜メチル -3 -ブ チニル基、 2-メチル -3-プチ二ル基、 3-メチル -1-プチニル基及び上記に示すヘテロシク リル基は水素原子、 水酸基、 アミノ基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 チォ一ル基、 力ルポ キシル基、ホスホン酸基、スルホン酸基、力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスル ファモイル基、 テトラゾール基、 フエニル基、 チェニル基、 ピリジル基、 フリル基、 - CH2C〇2H、 — OCH2C〇2H、 -NH C H 2 C O 2 H及び- C H 2 C H 2 C O 2 H、 — CH 2OH、 - OCH2OH、 - NHCH2OH、 -CH2CH2OH、 - (C = 0) C〇2H、 - C H2 (C = 0) C〇2H、 — NH (C = 0) C〇2H、 —NHS (=〇） 2NH2、 CH0ア^/ コキシカルポニル基、 C1 。アルキル基 （該 アルキル基は水酸基、 力ルポキシル基、 フエニル基、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3—ピ リダジニル基、 4ーピリダジニル基、 2—ピリジル基、 3—ピリジル基、 4—ピリジル 基、 2—ビラジル基、 2—ピリミジル基、 4—ピリミジル基、 5—ピリミジル基、 2一 キノリル基、 3 _キノリル基、 4一キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7 —キノリル基、 8—キノリル基、 1—イソキノリル基、 3 _イソキノリル基、 4一イソ キノリル基、 5—イソキノリル基、 6 _イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8—ィ ソキノリル基、 1, 3， 4—ォキサジァゾ—ル基、 1 , 3， 4—チアジアゾ―ル基、 1 , 2, 4—ォキサジァゾール基、 1， 2, 4—チアジアゾ―ル基、 1， 2， 5—ォキサジ ァゾ—ル基、 1， 2, 5—チアジアゾ―ル基、 1, 2—ォキサゾール基、 1, 2—チア ゾ―ル基又は C HOアルキルアミノカルポニル基 （該 C 10アルキルアミノカルボニル基 はフエニル基、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3— ピリダジニル基、 4—ピリダジニル基、 2—ピ.リジル基、 3—ピリジル基、 4一ピリジ ル基、 2—キノリル基、 3—キノリル基、 4一キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノ リル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基、 1一イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノリル基、 1， 3, 4—ォキサジァゾール基、 1， 3, 4—チアジアゾール 基、 1, 2, 4—ォキサジァゾ—ル基、 1， 2, 4ーチアジアゾ―ル基、 1 , 2, 5 - ォキサジァゾール基、 1， 2, 5—チアジアゾール基、 1, 2 _ォキサゾ―ル基又は 1， 2—チアゾール基で置換されていてもよい。） で置換されていてもよい。）、 C2— 10ァルケ ニル基、 C2— 1 Qアルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoチォアルキル基、 C^oァ ルコキシ基、 C^アルキルカルボ二ル基、 C卜 1()アルキルアミノカルポニル基、 Cwoジ アルキルアミノカルポニル基、 モノ若しくはジ C卜 10アルキルアミノ基、 C,_10アルキル カルボニルォキシ基、 CWQアルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ 基 （該 (V1()アルコキシ基、 （ 1Dアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルアミノカルボニル 基、 ジァルキルアミノカルボニル基、モノ若しくはジ C卜 10アルキルアミノ基、 〇卜 10 アルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシ力ルポニル基及び C卜 lflアルキル力ルポ ニルァミノ基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 スルホ基、 フエ ニル基、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3—ピリダ ジニル基、 4—ピリダジニル基、 2—ピリジル基、 3—ピリジル基、 4一ピリジル基、 2—キノリル基、 3 _キノリル基、 4—キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基、 1—イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4ーィ ソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—イソキノリル基、 7 _イソキノリル基、 8— イソキノリル基、 1， 3, ' 4—ォキサジァゾ—ル基、 1, 3, 4—チアジアゾール基、 1, 2, 4 _ォキサジァゾ—ル基、 1, 2, 4—チアジアゾ―ル基、 1, 2, 5—ォキ サジァゾール基、 1, 2， 5—チアジアゾール基、 1， 2—ォキサゾール基又は 1 , 2 一チアゾ―ル基で置換されていてもよい。）、ピリジルァミノカルポニル基、フエニル基、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3—ピリダジニル基、 4—ピリダジニル基、 2—ピリジル基、 3—ピリジル基、 4—ピリジル基、 2—キノリ ル基、 3 _キノリル基、 4—キノリル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノ リル基、 8—キノリル基、 1一イソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4—イソキノリ ル基、 5—イソキノリル基、 6 _イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8—イソキノ リル基、 1， 3， 4ーォキサジァゾール基、 1， 3， 4ーチアジアゾ―ル基、 1 , 2， 4一ォキサジァゾ—ル基、 1 , 2， 4—チアジアゾ―ル基、 1 , 2, 5—ォキサジァゾ —ル基、 1 , 2， 5—チアジアゾ―ル基、 1 , 2—才キサゾ—ル基又は 1 , 2—チアゾ ール基で任意に置換されていてもよい。） である 34)、 3 5)、 3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 4 0)、 4 1 ) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ グ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 (The methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, S-butyl group, t-butyl group, C-propyl group, c-butyl group, C-pentyl group, c- Hexyl, Ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-Putynyl, 2-Putynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 4-pentynyl, 基 methyl -2-Putynyl group, 卜 methyl-3-butynyl group, 2-methyl-3-petitynyl group, 3-methyl-1-ptynyl group and the heterocyclyl groups shown above are hydrogen atom, hydroxyl group, amino group Group, halogen atom, nitro group, thiol group, strong loxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfamoyl group, cyanosulfamoyl group Group, tetrazo Group, phenyl group, phenyl group, pyridyl group, furyl group, -CH 2 C 0 2 H,-OCH 2 C 0 2 H, -NH CH 2 CO 2 H and -CH 2 CH 2 CO 2 H,-CH 2 OH,-OCH 2 OH,-NHCH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH,-(C = 0) C 0 2 H,-CH 2 (C = 0) C 0 2 H, — NH (C = 0 ) C〇 2 H, —NHS (= 〇) 2 NH 2 , C H0 ^^ / Coxycarbonyl group, C 1. Alkyl group (the alkyl group is a hydroxyl group, a strong lpoxyl group, a phenyl group, a 2-phenyl group, 3-Chenyl group, 2-Furyl group, 3-Furyl group, 3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group, 2-Pyridyl group, 3-Pyridyl group, 4-Pyridyl group, 2-Viridyl group, 2-Pyrimidyl group, 4-pyrimidyl group, 5-pyrimidyl group, 21-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-monoquinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3 _ Isoquino Group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6_isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1, 3, 4-oxadiazol group, 1, 3, 4-thiadiazole Group, 1, 2, 4-oxadiazol group, 1, 2, 4-thiadiazole group, 1, 2, 5-oxadi group Azol group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1,2-oxazole group, 1,2-thiazol group, or C HO alkylaminocarbonyl group (wherein the C 10 alkylaminocarbonyl group is phenyl) Group, 2-Cenyl group, 3-Chenyl group, 2-Furyl group, 3-Furyl group, 3-Pyridazinyl group, 4-Pyridazinyl group, 2-Pyridyl group, 3-Pyridyl group, 4-Pyridyl group, 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-monoquinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-monoisoquinolyl group 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1,3,4-oxadiazole group, 1,3,4-thiadiazole group, 1,2,4-oxadiazol group, 1, 2, 4-chiasiazol group, 1, 2, 5- Kisajiazoru group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1, 2 _ Okisazo -. Group or 1, which may be substituted with 2-thiazole group) may be substituted with. ), C 2 - 10 Aruke alkenyl groups, C 2 - 1 Q alkynyl groups, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO Chioarukiru groups, C ^ o § alkoxy groups, C ^ alkylcarbonyl alkylsulfonyl groups, C WINCH 1 () alkyl Aminokaruponiru group, CWO di alkylamino Cal Poni group, a mono- or di-C Bok 10 alkylamino group, C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C WQ alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group (the (V 1 ( ) alkoxy groups, (1D alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylaminocarbonyl group, di § Le kills aminocarbonyl group, a mono- or di-C Bok 10 alkylamino group, 〇 Bok 10 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy force Ruponiru group and a C Bok lfl Alkyl force sulfonylamino groups are force lpoxyl groups, force rubamoyl groups, sulfamoyl groups, sulfo groups, phenyl groups, 2-phenyl groups, 3-chains. Nyl, 2-furyl, 3-furyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-quinolyl, 3_quinolyl, 4 —Quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-soquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7_isoquinolyl group, 8—isoquinolyl group, 1,3,4′-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazole group, 1,2,4_oxadiazol group, 1,2,4-thiadiazo group , 1,2,5-oxadiazole group, 1,2,5-thiadiazole group, 1,2-oxazole group or 1,2 monothiazol group.), Pyridyla Minocarbonyl group, phenyl group, 2-cenyl group, 3-cenyl group, 2-furyl group, 3-furyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group Group, 8-quinolyl group, 1-isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6_isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1, 3, 4- Oxadiazole group, 1,3,4-thiadiazol group, 1,2,4-monooxazol group, 1,2,4-thiadiazol group, 1,2,5-oxadiazol group, It may be optionally substituted with a 1,2,5-thiadiazole group, a 1,2-dioxal group or a 1,2-thiazol group. 34), 3 5), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 40), 41) or 42), tautomers, prodrugs of the compounds Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
44) R 3がメチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-プチル基、 c-プロ ピル基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル基又は 2-プロピニル基、 1-プチニル 基（該メチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-プチル基、 C-プロピル基、 c -へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル基、 2-プロピニル基及び 1-ブチニル基は水酸 基、 アミノ基、 チオール基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 カルバモ ィル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒド ロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル基、テトラゾ一ル基、 - CH2 C〇2H、 -〇CH2 C02H、 — NHCH2 C〇2H及ぴ— CH2CH2 C〇2H、 — CH2OH、 —〇CH 2OH、 -NHCH2OH及び- CH2CH2〇H、 アルコキシカルポニル基、 。アルキ ル基、 C2— 10アルケニル基、 C2— 10アルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C ,— 1()アル コキシ基、 C ^ 10チォアルキル基、 Cwoアルキルカルポニル基、 モノ若しくはジ Ci— 10ァ ルキルアミノ基、 C !-H)アルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシ力ルポ二ル基又 は C H。アルキル力ルポニルァミノ基 （該 アルキル基、 。アルケニル基、 C2一44) R 3 is methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, c-propyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group or 2-propynyl group 1-Putynyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, C-propyl group, c-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group) Group and 1-butynyl group are hydroxyl group, amino group, thiol group, strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-carbamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfa group. moil group, Xia ɽ sulfamoyl group, a tetrazo Ichiru group, - CH 2 C_〇 2 H, -〇_CH 2 C0 2 H, - NHCH 2 C_〇 2 H及Pi - CH 2 CH 2 C_〇 2 H, - CH 2 OH, -〇_CH 2 OH, -NHCH 2 OH and - CH 2 CH 2 〇_H, alkoxy Cal Poni . Group, alkyl group, C 2 - 10 alkenyl group, C 2 - 10 alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1 () alkoxy groups, C ^ 10 Chioarukiru group, CWO alkyl Cal Poni group, mono or di CI- 10 § alkylamino group, C! -H) alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HO alkoxy force Lupo alkenyl group or C H. An alkyl group, a sulfonylamino group (the alkyl group, an alkenyl group, C 2
10アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 C HEアルコキシ基、 C !—K)チォアルキル基、 10 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C HE alkoxy group, C! -K) Chioarukiru group,
CWOアルキルカルポニル基、 モノ若しくはジ CH0アルキルアミノ基、 C WOアルキル力 ルポニルォキシ基、 C HQアルコキシカルボニル基及び Cwoテルキルカルポニルアミノ 基は水酸基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルホン酸基及びスルファモイル基で 任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 3 5)、 36)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 4 0)、 4 1 ) 又は 4 2 ) に記載の化合物、 該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。C WO alkyl carbonyl group, mono- or di C H0 alkyl amino group, C WO alkyl force sulfonyloxy group, C HQ alkoxycarbonyl group and Cwo teralkyl carbonyl amino group are hydroxyl group, strong oxyl group, strong rubamoyl group, sulfonic acid group and sulfamoyl group It may be optionally substituted with a group. ) May be optionally substituted. 34), 3 5), 36), 3 7), 3 8), 3 9), 4 0), 4 1) or 4 2), Mutant, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof.
4 5) R3がメチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 i-プロピル基、 n-ブチル基、 c-プ 口ピル基、 c-へキシル基、 ェチニル基、 卜プロピニル基、 2-プロピニル基又は 1-ブチニ ル基 （該メチル基、 ェチル基、 n-プロピル基、 .i-プロピル基、 n-プチル基、 c-プロピル 基、 C-へキシル基、 ェチニル基、 1-プロピニル基、 2-プロピニル基及び 1 -プチ二ル基は 水酸基、 アミノ基、 チオール基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 カル パモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル基、 テトラゾール基、 -CH2C〇 2H、 -〇CH2C02H、 -NHCH2 C〇2H及び— CH2 CH2 C〇2H、 -CH2OH、 - OCH2OH、 - NHCH2〇H及び- CH2CH2OH、 アルコキシカルポニル基で任意に 置換されていてもよい。） である 34)、 35)、 3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 40)、 4 1) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその 医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 4 5) R 3 is methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, c-propyl, c-hexyl, ethynyl, 卜 propynyl, 2-propynyl Group or 1-butynyl group (the methyl group, ethyl group, n-propyl group, .i-propyl group, n-butyl group, c-propyl group, C-hexyl group, ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group and 1-butyl group are hydroxyl group, amino group, thiol group, strong l-poxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, carbamoyl group, hydroxycarbamoyl group, cyano-carbamoyl group, sulfamoyl group, hydroxysulfuryl group Famoiru group, Xia ɽ sulfamoyl group, a tetrazole group, -CH 2 C_〇 2 H, -〇_CH 2 C0 2 H, -NHCH 2 C_〇 2 H and - CH 2 CH 2 C_〇 2 H, -CH 2 OH, - OCH 2 OH, - NHCH 2 〇_H and - CH 2 CH 2 OH, alkoxy Cal Poni Le 34), 35), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 40), 4 1) or 42), which is optionally substituted with A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
46) R 3が以下に示すヘテロシクリル基 46) R 3 is heterocyclyl group shown below
Figure imgf000175_0001
Figure imgf000175_0001
(上記に示すヘテロシクリル基は水酸基、 アミノ基、 チオール基、 カルボキシル基、 ホ スホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノカル パモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル 基、 テトラゾ一ル基、 - CH2C〇2H、 -OCH2C〇2H、 - lHCH2C02H及び - C H2CH2C〇2H、 - CH2OH、— OCH2OH、—NH C H 2 O H及び- C H 2 C H2 O H、 (The heterocyclyl groups shown above are hydroxyl groups, amino groups, thiol groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, hydroxycarbamoyl groups, cyanocarbamoyl groups, sulfamoyl groups, hydroxysulfamoyl groups, cyanos groups. Rufamoiru group, tetrazo Ichiru group, - CH 2 C_〇 2 H, -OCH 2 C_〇 2 H, - lHCH 2 C0 2 H and - CH 2 CH 2 C_〇 2 H, - CH 2 OH, - OCH 2 OH, —NH CH 2 OH and —CH 2 CH 2 OH,
1 Qアルキル基、 C2 1Qアルケニル基、 C2_1 Qアルキニル基、 C2 9ヘテロシクリル基、 C HQアルコキシ基、 CMDチォアルキル基、 C woアルキルカルポニル基、 モノ若しくは ジ C HOアルキルアミノ基、 C woアルキルカルボニルォキシ基、 CHQアルコキシカルボ ニル基、 Cト 10アルキルカルボニルァミノ基（該 ― i。アルキル基、 C2— 10アルケニル基、 C2 。アルキニル基、 C2 9ヘテロシクリル基、 C,— 1βアルコキシ基、 C,— 1Qチォアルキル 基、 Cwoアルキルカルボニル基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 Cwoアルキ ルカルポニルォキシ基、 C,.10アルコキシカルポニル基、 Ci.,0アルキルカルポニルアミ ノ基は水酸基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルホン酸基及びスルファモイル基 で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 47) R 3が以下に示すヘテロシクリル基 1 Q alkyl, C 2 1Q alkenyl group, C 2 _ 1 Q alkynyl, C 2 9 heterocyclyl group, C HQ alkoxy group, C MD Chioarukiru group, C wo alkyl Cal Poni group, a mono- or Di C HO alkylamino groups, C wo alkylcarbonyl O alkoxy groups, C HQ alkoxycarbonyl alkylsulfonyl groups, C DOO 10 alkylcarbonyl § amino group (said -. I alkyl group, C 2 -. 1 0 alkenyl group, C 2 alkynyl group, C 2 9 heterocyclyl group, C, - l [beta] alkoxy group, C, - 1Q Chioarukiru group, CWO alkylcarbonyl group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, CWO alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, C,. 10 alkoxycarbonyl Cal Poni Le Group, Ci., 0 alkylcarbonylamino group may be optionally substituted with a hydroxyl group, a strong lpoxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfonic acid group and a sulfamoyl group. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable compounds thereof Or solvates thereof. 47) R 3 is a heterocyclyl group shown below
Figure imgf000176_0001
Figure imgf000176_0001
(上記に示すヘテロシクリル基は水酸基、 アミノ基、 チオール基、 力ルポキシル基、 ホ スホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノカル バモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル 基、 テトラゾ一ル基、 - CH2C〇2H、 - OCH2C〇2H、 - NH C H 2 C〇 2 H及び - C H2CH2C02H、 - CH2〇H、—〇CH2OH、— NHCH2〇H及び— CH2 CH2OH、 アルコキシカルポニル基で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はぞれらの溶媒和物。 (The heterocyclyl group shown above is a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a cyanocarbamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxysulfamoyl group, Nosurufamoiru group, tetrazo Ichiru group, - CH 2 C_〇 2 H, - OCH 2 C_〇 2 H, - NH CH 2 C_〇 2 H and - CH 2 CH 2 C0 2 H , - CH 2 〇_H, -〇_CH 2 OH, - NHCH 2 〇_H and -. the CH 2 CH 2 OH, alkoxyalkyl may be optionally substituted by Cal Poni Le group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
48) R 3が以下に示すヘテロシクリル基
Figure imgf000177_0001
48) R 3 is heterocyclyl group shown below
Figure imgf000177_0001
(上記に示すヘテロシクリル基は水酸基、 アミノ基、 チオール基、 カルボキ ル基、 ホ スホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノカル バモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル 基、 テトラゾール基、 -CH2C〇2H、 - OCH2C〇2H、 - N H C H 2 C O 2 H及び- C H2CH2C02H、 - CH2OH、 - OCH2OH、 - NHCH2OH及び- CH2 CH2OH、(The heterocyclyl group shown above is a hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a carboxy group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a cyanocarbamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxysulfamoyl group, Nosurufamoiru group, tetrazole group, -CH 2 C_〇 2 H, - OCH 2 C_〇 2 H, - NHCH 2 CO 2 H and - CH 2 CH 2 C0 2 H , - CH 2 OH, - OCH 2 OH, -NHCH 2 OH and -CH 2 CH 2 OH,
Ci-ioアルキル基、 C2-10アルケニル基、 C2 10アルキニル基、 C 2 _ 9ヘテロシクリル基、Ci-io alkyl group, C 2 - 10 alkenyl group, C 2 10 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group,
CHOアルコキシ基、 チォアルキル基、 CMQアルキルカルポニル基、 モノ若しくは ジ ,^アルキルアミノ基、 CWQアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポ ニル基、 C ,.]0アルキルカルポニルアミノ基（該 C i _ i Qアルキル基、 C2— α。アルケニル基、 C2 1 Qアルキニル基、 C2 9ヘテロシクリル基、 CHQアルコキシ基、 C!— 1Qチォアルキル 基、 。卜 アルキルカルポニル基、 モノ若しくはジ Cト 1{)アルキルアミノ基、 Ci_1Qアルキ ルカルポニルォキシ基、 CM„アルコキシカルポニル基、 CHQアルキルカルポニルアミ ノ基は水酸基、 力ルポキシル基、 カルパモイル基、 スルホン酸基及びスルファモイル基 で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 3 5)、CHO alkoxy group, thioalkyl group, C MQ alkylcarbonyl group, mono or di, ^ alkylamino group, C WQ alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxy group, C,. ] 0 alkylcarbonylamino group (the C i _ i Q alkyl group, C 2 — α, alkenyl group, C 2 1 Q alkynyl group, C 2 9 heterocyclyl group, CHQ alkoxy group, C! — 1Q thioalkyl group, 卜 alkyl carbonyl group, mono or di C 1 {) alkylamino group, CI_ 1Q alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, C M "alkoxy Cal Poni Le group, C HQ alkyl Cal Poni Le amino group a hydroxyl group, a force Rupokishiru group, optionally substituted with Karupamoiru group, a sulfonic acid group, and sulfamoyl group 34), 35), which may be optionally substituted with
3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 40)、 4 1 ) 又は 4 2) に記載の化合物、 該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 40), 4 1) or 4 2), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds Or a solvate thereof.
4 9 ) R3が以下に示すヘテロシクリル基 4 9) R 3 is a heterocyclyl group shown below
Figure imgf000177_0002
Figure imgf000177_0002
(上記に示すヘテロシクリル基は水酸基、 アミノ基、 チオール基、 カルボキシル基、 ホ スホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノカル パモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル 基、 テトラゾ一ル基、 - CH2COつ H、 -OCH9C02H、 - NH C H 2 C O 2 H及び- C H2CH2C02H、— CH2OH、— OCH2〇H、 _NHCH2OH及び— CH2 CH OH、 アルコキシカルポニル基で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 35)、 36)、(The heterocyclyl groups shown above are hydroxyl groups, amino groups, thiol groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, hydroxycarbamoyl groups, cyanocarbamoyl groups, sulfamoyl groups, hydroxysulfamoyl groups, cyanos groups. Rufamoyl group, tetrazol group, -CH 2 CO-H, -OCH 9 C0 2 H, -NH CH 2 CO 2 H and -C H 2 CH 2 C0 2 H, - CH 2 OH, - OCH 2 〇_H, _NHCH 2 OH and - CH 2 CH OH, may be optionally substituted with alkoxy Cal Poni Le group. 34), 35), 36),
37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
50) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は水素原子、 水酸基、 アミノ基、 ハロゲン 原子、 ニトロ基、 チォ一ル基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバ モイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 シァノ力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒ ドロキシスルファモイル基、 シァノスルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 フエニル基、 チェニル基、 ピリジル基、 フリル基、 - CH2C〇2H、 -〇CH2C02H、 -NHCH2 C〇2H及び— CH2 CH2 C02H、 — CH2OH、 -〇CH2OH、 — NHCH2OH、 一 C H2CH2OH、 - (C = 0) C〇2H、 -CH2 (C =〇） C02H、 — NH (C =〇） CO 2H、 -NHS ( = 0) 2NH2、 アルコキシカルポニル基、 （ |()アルキル基 （該 CM0 アルキル基は水酸基、力ルポキシル基、 フエニル基、 2—チェニル基、 3—チェニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3—ピリダジニル基、 4ーピリダジニル基、 2—ピリジ ル基、 3—ピリジル基、 4一ピリジル基、 2—キゾリル基、 3—キノリル基、 4_キノ リル基、 5—キノリル基、 6—キノリル基、 7—キノリル基、 8—キノリル基、 1ーィ ソキノリル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6— イソキノリル基、 7 _イソキノリル基、 8—イソキノリル基、 1, 3, 4—ォキサジァ ゾ―ル基、 1, 3, 4—チアジアゾール基、 1， 2, 4—ォキサジァゾ—ル基、 1， 2, 4—チアジアゾール基、 1, 2, 5—ォキサジァゾ—ル基、 1, 2， 5—チアジアゾ— ル基、 1, 2 _ォキサゾール基、 1， 2—チアゾール基又は アルキルアミノカルポ ニル基 （該 アルキルアミノカルポ二ル基はフエニル基、 2—チェニル基、 3—チェ ニル基、 2—フリル基、 3—フリル基、 3—ピリダジニル基、 4—ピリダジニル基、 2 一ピリジル基、 3—ピリジル基、 4一ピリジル基、 2—ビラジル基、 2—ピリミジル基、50) R 3 is a phenyl group, a enyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. Atom, Hydroxyl group, Amino group, Halogen atom, Nitro group, Thiol group, Carboxyl group, Phosphonic acid group, Sulfonic acid group, Forced rubamoyl group, Hydroxycarbamoyl group, Shiano-powered rubamoyl group, Sulfamoyl group, Hydroxysulfa moil group, Xia ɽ sulfamoyl group, a tetrazo Ichiru group, phenyl group, thienyl group, a pyridyl group, a furyl group, - CH 2 C_〇 2 H, -〇_CH 2 C0 2 H, -NHCH 2 C_〇 2 H and - CH 2 CH 2 C0 2 H , - CH 2 OH, -〇_CH 2 OH, - NHCH 2 OH, one CH 2 CH 2 OH, - ( C = 0) C_〇 2 H, -CH 2 (C = 〇 ) C0 2 H, — NH (C = 〇) CO 2 H, -NHS (= 0) 2 NH 2 , alkoxycarbonyl group, ( | () alkyl group (the C M0 alkyl group is a hydroxyl group, a force propyl group, a phenyl group, a 2-phenyl group, a 3-phenyl group, 2 —Furyl group, 3-furyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-monopyridyl group, 2-xazolyl group, 3-quinolyl group, 4_quinolyl group, 5-quinolyl group, 6-quinolyl group, 7-quinolyl group, 8-quinolyl group, 1-soquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7_isoquinolyl group , 8-isoquinolyl group, 1,3,4-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazole group, 1,2,4-oxadiazol group, 1,2,4-thiadiazole group, 1, 2 , 5—Oxadiazol group, 1, 2, 5—Thiadiazol group, 1 , 2_oxazole group, 1,2-thiazole group or alkylaminocarbonyl group (the alkylaminocarbonyl group is phenyl group, 2-phenyl group, 3-phenyl group, 2-furyl group, 3-furyl group) 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-birazyl group, 2-pyrimidyl group,
4—ピリミジル基、 5—ピリミジル基、 2—キノリル基、 3—キノリル基、 4—キノリ ル基、 5—キノリル基、 6—キノリ レ基、 7—キノリル基、 8—キノリル基、 1 Γソ キノリル基、 3—イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—ィ ソキノリル基、 7 —イソキノリル基、 8 —^ Γソキノリル基、 1 , 3， 4—ォキサジァゾ ール基、 1 , 3， 4—チアジアゾ―ル基、 1， 2， 4—ォキサジァゾール基、 1， 2， 4ーチアジアゾ―ル基、 1， 2， 5 —ォキサジァゾ—ル基、 1， 2， 5 -チアジアゾー ル基、 1 , 2—ォキサゾール基又は 1 , 2—チアゾ―ル基で置換されていてもよい。） で 置換されていてもよい。）、 C2— 10アルケニル基、 C2_1 0アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基、 CH。チォアルキル基、 Cwoアルコキシ基、 C HQアルキルカルボニル基、 Cwo アルキルアミノカルボ二ル基、 CM0ジアルキルアミノカルポニル基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 CH„アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボニル 基、 CWQアルキル力ルポニルァミノ基 (該 。アルコキシ基、 アルキルカルポニル 基、 C卜 1()アルキルアミノカルポニル基、 CHQジアルキルアミノカルポニル基、 モノ若 しくはジ C ,.10アルキルアミノ基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシ 力ルポニル基及び Cwoアルキルカルボニルァミノ基は力ルポキシル基、力ルバモイル基、 スルファモイル基、 スルホ基、 フエニル基、 2 —チェニル基、 3 —チェニル基、 2—フ リル基、 3 —フリル基、 3—ピリダジニル基、 4ーピリダジニル基、 2 _ピリジル基、 3 _ピリジル基、 4—ピリジル基、 2 —キノリル基、 3—キノリル基、 4一キノリル基、 5—キノリル基、 6 —キノリル基、 7 —キノリル基、 8 —キノリル基、 1 —イソキノリ ル基、 3—イソキノリル基、 4一イソキノリル基、 5—イソキノリル基、 6—イソキノ リル基、 7 —イソキノリル基、 8 —イソキノリル基、 1 , 3 , 4—ォキサジァゾ—ル基、 1， 3 , 4—チアジアゾ―ル基、 1， 2， 4—ォキサジァゾール基、 1 , 2， 4一チア ジァゾ—ル基、 1， 2 , 5—ォキサジァゾ—ル基、 1， 2 , 5 —チアジアゾール基、 1 , 2—才キサゾ—ル基又は 1， 2—チアゾ―ル基で置換されていてもよい。）、 ピリジルァ ミノカルポニル基、 フエニル基、 2 —チェニル基、 3 —チェニル基、 2 -フリル基、 3 —フリル基、 3—ピリダジニル基、 4ーピリダジニル基、 2 —ピリジル基、 3—ピリジ ル基、 4一ピリジル基、 2—キノリル基、 3—キノリル基、 4一キノリル基、 5 —キノ リル基、 6 _キノリル基、 ' 7—キノリル基、 8 —キノリル基、 1 —イソキノリル基、 3 —イソキノリル基、 4—イソキノリル基、 5 —イソキノリル塞、 6 —イソキノリル基、 7—イソキノリル基、 8 —イソキノリル基、 1 , 3， 4—ォキサジァゾール基、 1， 3， 4ーチアジアゾール基、 1， 2, 4 _ォキサジァゾ—ル基、 1 , 2， 4—チアジアゾー ル基、 1， 2， 5—ォキサジァゾ—ル基、 1， 2， 5—チアジアゾール基、 1 , 2—才 キサゾ—ル基又は 1， 2—チアゾール基で任意に置換されていてもよい。）である 34)、 3 5)、 3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 4 0)、 4 1) 又は 4 2) に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。 . 4-pyrimidyl, 5-pyrimidyl, 2-quinolyl, 3-quinolyl, 4-quinolyl, 5-quinolyl, 6-quinolyl, 7-quinolyl, 8-quinolyl, 1 Γso Quinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6- Soquinolyl group, 7 —isoquinolyl group, 8 — ^ Γsoquinolyl group, 1, 3, 4-oxadiazol group, 1, 3, 4-thiadiazol group, 1, 2, 4-oxadiazol group, 1, 2, It may be substituted with 4-thiadiazol group, 1,2,5-oxadiazol group, 1,2,5-thiadiazol group, 1,2-oxazole group or 1,2-thiazol group. ) May be substituted. ), C 2 - 10 alkenyl group, C 2 _ 1 0 alkynyl group, C 2 - 9 Heteroshiku Lil group, CH. Chioarukiru group, CWO alkoxy group, C HQ alkylcarbonyl group, CWO alkylamino carboxymethyl sulfonyl group, C M0 dialkylamino Cal Poni group, mono- or di-C wo alkylamino group, C H "alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group , C WQ alkyl force Ruponiruamino group (said. alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1 () alkylamino Cal Poni group, CHQ dialkylamino Cal Poni group, mono- young Shikuwaji C,. 10 alkylamino group, CHO alkyl Cal Poni Ruo Xyl group, C 1-1Q alkoxy Strong sulfonyl group and Cwo alkylcarbonylamino group are strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, sulfo group, phenyl group, 2 -cenyl group, 3 -cenyl group, 2 -furyl. Group, 3-furyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2_pi Lysyl, 3_pyridyl, 4-pyridyl, 2-quinolyl, 3-quinolyl, 4-quinolyl, 5-quinolyl, 6-quinolyl, 7-quinolyl, 8-quinolyl, 1 — Isoquinolyl group, 3-isoquinolyl group, 4-monoisoquinolyl group, 5-isoquinolyl group, 6-isoquinolyl group, 7-isoquinolyl group, 8-isoquinolyl group, 1, 3, 4-oxadiazol group, 1, 3, 4-thiadiazol group, 1, 2, 4-oxadiazol group, 1, 2, 4 1 thiazol group, 1, 2, 5-oxadiazole group, 1, 2, 5 — thiadiazole group, 1, May be substituted with a 2-year-old xazole group or a 1,2-thiazol group.), Pyridylaminominocarbonyl group, phenyl group, 2-cenyl group, 3-cenyl group, 2-furyl group, 3 —Furyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group , 2 -pyridyl group, 3 -pyridyl group, 4 monopyridyl group, 2 -quinolyl group, 3 -quinolyl group, 4 monoquinolyl group, 5 -quinolyl group, 6 _quinolyl group, '7 -quinolyl group, 8 —Quinolyl group, 1 —isoquinolyl group, 3 —isoquinolyl group, 4 —isoquinolyl group, 5 —isoquinolyl capped, 6 —isoquinolyl group, 7 —isoquinolyl group, 8 —isoquinolyl group, 1, 3, 4-oxoxadiazole group, 1, 3,4-thiadiazole group, 1,2,4_oxadiazol group, 1,2,4-thiadiazole group, 1,2,5-oxadiazol group, 1,2,5-thiadiazole group, 1, 2—age It may be optionally substituted with a xazole group or a 1,2-thiazole group. 34), 3 5), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 4 0), 4 1) or 4 2), the tautomerism of the compound Body, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvent thereof. .
5 1) R3がフエニル基 （該フエニル基は、 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 ホス ホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシカルバモイ ル基、 ヒドロキシスルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン 原子、 フッ素で置換された
Figure imgf000180_0001
。アルキル基、 Ci— i。アルキル基で置換されているス ルファモイル基、 C !_!。アルキル基で置換されている力ルバモイル基、 アルコキシ カルポニル基、 アルコキシ基、 C!^アルキル基、 C1-1Qアルキルカルポニル基、 C M0アルキルカルポニルォキシ基、 C,.I0アルキルカルボニルァミノ基又はモノ若しくは ジ アルキルアミノ基 （該 CHアルコキシカルポニル基、 Ct— 1()アルコキシ基、 アルキル基、 CHOアルキルカルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基、 。卜,。ァ ルキルカルポニルァミノ基又はモノ若しくはジ アルキルアミノ基は、 水酸基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ C1 ()アルキルアミノ基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 八ロゲン原子で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） であ る 34)、 3 5)、 3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 40)、 4 1 ) 又は 42) に記載の化合 物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそ れらの溶媒和物。 5 1) R 3 is a phenyl group (the phenyl group is a hydroxyl group, an amino group, a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group. Substituted with tetrazol group, nitro group, cyano group, halogen atom, fluorine
Figure imgf000180_0001
. An alkyl group, Ci—i. A sulfamoyl group substituted with an alkyl group, C! _ !. Rugamoyl group substituted with alkyl group, alkoxy carbonyl group, alkoxy group, C! ^ Alkyl group, C 1-1Q alkyl carbonyl group, C M0 alkyl carbonyloxy group, C ,. I0 alkyl carbonylamino group or Mono- or dialkylamino group (the CH alkoxycarbonyl group, Ct- 1 () alkoxy group, alkyl group, CHO alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, 卜, alkylcarbonylamino group, mono- or dialkyl group) The amino group may be optionally substituted with a hydroxyl group, an amino group, a mono- or di-C 1 () alkylamino group, a strong lpoxyl group, a nitro group, a cyano group, or an octalogen atom. It may be. 34), 3 5), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 40), 4 1) or 42), tautomers of the compounds, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
5 2) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スル ホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 ヒドロキ シスルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で 置換された C i _ i 0アルキル基、 C i _ i 0アルキル基で置換されているスルファモイル基、 C^^アルキル基で置換されている力ルバモイル基、 Cェ— 。アルキル力ルポニルアミ ノ基で任意に置換されている） である 3 4)、 3 5)、 3 6)、 3 7)、 3 8)、 3 9)、 4 0)、 4 1) 又は 4 2) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは その医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 53) R3がフエニル基 （該フエ二ル基は力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸 基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 ヒドロキシスル ファモイル基又はテトラゾール基で任意に置換されている） である、 34)、 35)、 35 2) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group are , Substituted oxy group, phosphonic acid group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, hydroxycarbamoyl group, hydroxysulfamoyl group, tetrazoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C i substituted with fluorine _ i 0 alkyl group, C i _ i 0 alkyl group substituted sulfamoyl group, C ^^ alkyl group substituted rubamoyl group, C chain, optionally substituted with alkyl force sulfonylamino group 3 4), 3 5), 3 6), 3 7), 3 8), 3 9), 4 0), 4 1) or 4 2), the compound Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates thereof. 53) R 3 is a phenyl group (the phenyl group is optionally substituted with a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group or a tetrazole group) 34), 35), 3)
6)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41 ) 又は 42 ) に記載の化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。6), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
54) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スル ホン酸基又はテトラゾ一ル基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 354) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, 34), 35), 36), 3) optionally substituted with a strong lpoxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group or tetrazol group.
7)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 7), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
55) R3がフエニル基 （該フエ二ル基はカルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸 基又はテトラゾール基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 55) R 3 is a phenyl group (the phenyl group is optionally substituted with a carboxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group or a tetrazole group) 34), 35), 36), 37), 38 ), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
56) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 力ルポキシル基で置換されている） で ある 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化 合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又は それらの溶媒和物。 56) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group and an isoquinolyl group, 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is substituted with a strong lpoxyl group), tautomerism of the compound Body, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
57) R3が力ルポキシル基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 57) The compound according to 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), wherein R 3 is a phenyl group substituted with a strong lpoxyl group, Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates thereof.
58) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （詨フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 スルホン酸基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 58) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is optionally substituted with a sulfonic acid group, and tautomerism of the compound Body, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof Are their solvates.
59) R3がスルホン酸基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 3 7)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 59) R 3 is a phenyl group substituted with a sulfonic acid group 34), 35), 36), 3 7), 38), 39), 40), 41) or 42), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
60) R3がフエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 1， 3， 4—ォキサジァゾール基、 1， 3, 4ーチアジアゾール基、 1， 2, 4一才キサジ ァゾール基、 1， 2， 4ーチアジアゾ―ル基、 1， 2， 5 -ォキサジァゾール基、 1， 2, 5—チアジアゾ―ル基、 1, 2—ォキサゾール基、 1, 2—チアゾール基、 キノリ ル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダ ジニル基、 1， 3, 4—ォキサジァゾ—ル基、 1, 3, 4—チアジアゾ―ル基、 1， 2, 4—ォキサジァゾ―ル基、 1, 2, 4ーチアジアゾ―ル基、 1， 2， 5—才キサジァゾ ール基、 1, 2, 5—チアジアゾ―ル基、 1, 2—ォキサゾ―ル基、 1， 2—チアゾ— ル基、 キノリル基及びイソキノリル基は水酸基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。 60) R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, 1, 3, 4-oxadiazol, 1, 3, 4-thiadiazole, 1, 2, 4 1-year-old xiadiazole, 1 , 2, 4-thiadiazol group, 1, 2, 5 -oxadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1,2-oxazole group, 1,2-thiazole group, quinolyl group or isoquinolyl group ( The phenyl group, pyridyl group, chenyl group, furyl group, pyridazinyl group, 1,3,4-oxadiazol group, 1,3,4-thiadiazol group, 1,2,4-oxadiazol group, 1, 2, 4-thiadiazol group, 1, 2, 5-year-old xiadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1,2-oxazol group, 1,2-thiazol group The quinolyl group and the isoquinolyl group are optionally substituted with a hydroxyl group) 34), 35), 36 ), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof. Japanese products.
6 1) R3がフエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 キノ リル基及びイソキノリル基 （該フエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリ ダジニル基、キノリル基及びィソキノリル基は水酸基で任意に置換されたァゾール基（該 ァゾ一ル基は、 1， 3， 4—ォキサジァゾ—ル基、 1, 3， 4ーチアジアゾ―ル基、 1， 2, 4ーォキサジァゾール基、 1, 2, 4—チアジアゾ―ル基、 1， 2, 5—才キサジ ァゾ—ル基、 1, 2, 5—チアジアゾール基、 1, 2—才キサゾ—ル基又は 1， 2—チ ァゾ—ル基を意味する。）で任意に置換されている）である 34)、 3 5)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 6 1) R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl (the phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl groups) Is an azole group optionally substituted with a hydroxyl group (the azol group is 1, 3, 4-oxadiazol group, 1, 3, 4-thiadiazol group, 1, 2, 4-oxadia group) Zole group, 1, 2, 4-thiadiazole group, 1, 2, 5-thiadiazol group, 1, 2, 5-thiadiazole group, 1,2-thiaxazole group, 1, 2 —Thiazole group, which is optionally substituted with a) 34), 3 5), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) The described compound, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
62) R3がフエニル基、 チェ'ニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基又はィソキノリル基は - C H 2 C 02H基で任意に置換されてい る） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記 載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 62) R 3 is a phenyl group, a chain group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. Is optionally substituted with a CH 2 C 0 2 H group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) Or tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates thereof.
63) R 3が- CH2 CO 2H基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42.) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 63) Described in 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42.) where R 3 is a phenyl group substituted with a -CH 2 CO 2 H group A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
64) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基又はイソキノリル基は- OCH2C02H基で置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 64) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which are substituted with OCH 2 C0 2 H groups), tautomers of the compounds Sex, prodrug or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
65) R3が- OCH2 CO 2H基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 65) R 3 is a phenyl group substituted with a -OCH 2 CO 2 H group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) Compound, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof
66) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及ぴィソキノリル基は- N H C H 2 C O 2 H基で置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 66) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, and a pisoquinolyl group). -Substituted with NHCH 2 CO 2 H group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), Mutant, prodrug or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
67) R3が- NHCH2C〇2H基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 3 6)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 67) R 3 is - is NHCH 2 C_〇 2 H phenyl group substituted by a group 34), 35), 3 6), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) of the Compound, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or solvate thereof
68) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は- CH2CH2C〇2H基で置換されてい る） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記 載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 69) R3が- CH2CH2C02H基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。68) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. CH 2 CH 2 C_〇 2 H that have been substituted by a group) and is 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) to the serial mounting of the compounds, the A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 69) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) in which R 3 is a phenyl group substituted by a -CH 2 CH 2 C0 2 H group The described compound, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
70) R3がフエニル基 （該フエ二ル基は力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸 基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ヒドロキシカルバモイル基、 ヒドロキシスル ファモイル基又はテトラゾ一ル基から任意に選ばれる置換基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された d アルキル基、 Ci 10アルキル基で置換され ているスルファモイル基、 C i— i 0アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C！70) R 3 is a phenyl group (the phenyl group is arbitrarily selected from a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a hydroxycarbamoyl group, a hydroxysulfamoyl group or a tetrazoyl group) Substituents and nitro groups, cyano groups, halogen atoms, d alkyl groups substituted with fluorine, sulfamoyl groups substituted with Ci 10 alkyl groups, strong rubamoyl groups substituted with C i—i 0 alkyl groups, or C!
-！ Qアルキル力ルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されている） である、 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載 の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 -! Q ) is optionally substituted with a substituent selected from an alkylsulfonyl group, 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
71) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スル ホン酸基又はテトラゾール基から選ばれる置換基及びニトロ基、 シァノ基、 八ロゲン原 子、 フッ素で置換された
Figure imgf000184_0001
。アルキル基で置換されているスル ファモイル基、 C — i 0アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C i 0アルキ ルカルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されている）である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。 71) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Substituent selected from carboxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group or tetrazole group, and substituted with nitro group, cyano group, octalogen atom, fluorine
Figure imgf000184_0001
. A sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a rubamoyl group substituted with a C — i 0 alkyl group, or a substituent optionally selected from a C i 0 alkylcarbonylamino group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically thereof of the compound Acceptable salts or their solvates.
72) R3がフエニル基 （該フヱ二ル基は力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸 基又はテトラゾール基から選ばれる置換基及びニトロ基、 シァノ基、 八ロゲン原子、 フ ッ素で置換された Cエー 。アルキル基、
Figure imgf000184_0002
アルキル基で置換されているスルファモ ィル基、 C i 0アルキル基で置換されている力ルバモイル基文は C i— 0アルキルカル ポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されている）である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 73) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は、 力ルポキシル基及びニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された d wアルキル基、 C — i。アルキル基で置換 されているスルファモイル基、 Ci-ioアルキル基で置換されている力ルバモイル基又は72) R 3 is a phenyl group (the vinyl group is substituted with a substituent selected from a strong lpoxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group or a tetrazole group, and a nitro group, a cyano group, an octalogen atom, or a fluorine atom) C-A. Alkyl group,
Figure imgf000184_0002
Surufamo I le group substituted with an alkyl group, with C i 0 force Rubamoiru Ki substituted with an alkyl group is optionally substituted with substituents selected arbitrarily from C i-0 alkyl Cal Poniruamino group) 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable product of the compound Salts or solvates thereof. 73) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Forced rupoxyl group and nitro group, cyano group, halogen atom, dw alkyl group substituted with fluorine, C — i. Sulfamoyl group substituted with alkyl group, force rubamoyl group substituted with Ci-io alkyl group or
C卜 i。アルキルカルボニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されている）であ る 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合 物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそ れらの溶媒和物。 C 卜 i. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is substituted with a substituent arbitrarily selected from alkylcarbonylamino groups) Compound, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or solvate thereof.
74) R3が力ルポキシル基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換さ れた
Figure imgf000185_0001
74) R 3 is substituted with a strong lpoxyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or fluorine.
Figure imgf000185_0001
10アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は Cエー アルキルカルポニルアミノ 基から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 0 alkyl group phenyl group substituted with selected substituents optionally from the force Rubamoiru group or C er alkyl Cal Poni Le amino group substituted by 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
75) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、キノリル基及びイソキノリル基は、スルホン酸基及びニトロ基、シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された Ci 10アルキル基、 C卜 10アルキル基で置換され ているスルファモイル基、 C _ 0ァルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C！ _10アルキル力ルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 75) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, Sulfonic acid group and nitro group, cyano group, halogen atom, Ci 10 alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C- 10 alkyl group, rubamoyl group substituted with C_0 alkyl group or C! is optional and is replaced) with a substituent selected arbitrarily from _ 10 alkyl force Ruponiruamino group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42 ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
76) R 3がスルホン酸基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換され た Cい 。アルキル基、 。い 。アルキル基で置換されているズルファモイル基、 じ 。 アルキル基で置換されているカルパモイル基又は Ci- 。アルキル力ルポニルァミノ基 から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 3 7)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 76) C 3 in which R 3 is substituted with a sulfonic acid group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, or fluorine. An alkyl group,. Yes. A dulfamoyl group substituted with an alkyl group; Carpamoyl group or Ci- substituted with an alkyl group. 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is a phenyl group substituted with an optional substituent selected from an alkyl group and a sulfonylamino group. A compound, a tautomer of the compound, A prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof.
7 7) R3がフエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 ピリジル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリ ダジニル基、 キノリル基及びイソキノリル基は水酸基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 フッ素で置換された C^ 10アルキル基、 ^— 。アルキル基で置換されている スルファモイル基、 C _ i。アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C _ i 0ァ ルキルカルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 7 7) R 3 is phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl or isoquinolyl (the phenyl, pyridyl, chenyl, furyl, pyridazinyl, quinolyl and isoquinolyl groups) Is a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, a C ^ 10 alkyl group substituted with fluorine, ^-, a sulfamoyl group substituted with an alkyl group, C_i, and a force ruvamoyl substituted with an alkyl group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), optionally substituted with a substituent selected from a group or a C_i 0 alkylcarbonylamino group. 41) or the compound according to 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
7 8) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基又はイソキノリル基は- CH2 C02H基及びニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された d アルキル基、 C i _i 0アルキル基で置換 されているスルファモイル基、 。アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は Ci— アルキル力ルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で任意に置換されてい る） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記 載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 7 8) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, -CH 2 C0 2 H group and nitro group, cyano group, halogen atom, d alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C i _i 0 alkyl group, rubamoyl substituted with alkyl group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), or optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the group or Ci-alkyl group lplonylamino group) ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
79) R3が- CH2C02H基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換さ れた Ci-i。アルキル基、 Ci アルキル基で置換されているスルファモイル基、 d _ 10アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は Cエ ー アルキルカルポニルアミノ 基から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 79) Ci-i in which R 3 is substituted with —CH 2 C0 2 H group, nitro group, cyano group, halogen atom, or fluorine. Alkyl group, a sulfamoyl group substituted with Ci alkyl group, with phenyl group substituted with d _ 10 alkyl force is substituted with a group Rubamoiru group or a C et chromatography alkyl local Poni substituents selected arbitrarily from Le amino group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable product of the compound Salts or solvates thereof.
80) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジ: =；ル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基又はイソキノリル基は- OCH2 CO 2H基及びニトロ基、 シァ ノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された Ci— アルキル基、 Ci— アルキル基で置 換されているスルファモイル基、 C i _ i 0アルキル基で置換されている力ルバモイル基又 は Ci 0アルキル力ルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されている）で ある 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化 合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又は それらの溶媒和物。 80) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridadi: =; a ru group, a pyridyl group, a quinolyl group, or an isoquinolyl group (the phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, or The isoquinolyl group is substituted with a —OCH 2 CO 2 H group, a nitro group, a cyan group, a halogen atom, a Ci-alkyl group substituted with fluorine, or a Ci-alkyl group. A substituted sulfamoyl group, a substituted rubamoyl group substituted with a C i _ i 0 alkyl group or a Ci 0 alkyl group substituted with a sulfonylamino group) 34), 35) , 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or their Solvate.
81) R3が- OCH2C02H基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換 された C 10アルキル基、 じぃ^アルキル基で置換されているスルファモイル基、 d81) R 3 is -OCH 2 C0 2 H group and nitro group, cyano group, halogen atom, C 10 alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with alkyl group, d
-！ 0アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C 。アルキルカルボニルァミ ノ基から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34) 35) 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 -! 0 Forced rubermoyl group or C substituted with an alkyl group. 34) 35) 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), which is a phenyl group substituted with a substituent arbitrarily selected from alkylcarbonylamino groups A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
82) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は- NHCH2 CO 2H基及びニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された Cい 10アルキル基、 C — 10アルキル基で 置換されているスルファモイル基、 C _ i Qアルキル基で置換されている力ルバモイル基 又は Ci- アルキル力ルポニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 82) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. NHCH 2 CO 2 H group and nitro group, cyano group, halogen atom, C-substituted 10 alkyl group substituted with fluorine, sulfamoyl group substituted with C — 10 alkyl group, substituted with C _ i Q alkyl group 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) substituted with a substituent arbitrarily selected from the group consisting of a rubamoyl group and a Ci-alkyl group sulfonylamine group ) Or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
83) R3が- NHCH2C〇2H基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置 換された Ci 10アルキル基、 。卜 アルキル基で置換されているスルファモイル基、 C1--10アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は Cュ _ 。アルキルカルボニルァ ミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 3 6)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41)又は 42) の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれもの溶媒和物。 83) R 3 is - NHCH 2 C_〇 2 H group and nitro group, Shiano group, a halogen atom, fluorine substitution have been Ci 10 alkyl group. ス ル A sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a C 1-10 alkyl group, or C _. A compound of 34), 35), 36), 37), 38), 39), 40), 41) or 42) which is a phenyl group substituted with a substituent arbitrarily selected from alkylcarbonylamino groups A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
84) R3がフエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノ リル基又はイソキノリル基 （該フエニル基、 チェニル基、 フリル基、 ピリダジニル基、 ピリジル基、 キノリル基及びイソキノリル基は- CH2CH CO 2H基及びニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された d ioアルキル基、 じい 10アルキル基で 置換されているスルファモイル基、 Ci-i。アルキル基で置換されている力ルバモイル基 又は 。アルキルカルボニルァミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されている） である 34)、 35)、 36)、 37)、 38)、 3.9), 40)、 41) 又は 42) に記載の 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 84) R 3 is a phenyl group, a phenyl group, a furyl group, a pyridazinyl group, a pyridyl group, a quinolyl group or an isoquinolyl group. CH 2 CH CO 2 H group and nitro group, An ano group, a halogen atom, a diio alkyl group substituted with fluorine, a sulfamoyl group substituted with a dialkyl 10 alkyl group, Ci-i. A forceful rumoyl group substituted by an alkyl group or. 34), 35), 36), 37), 38), 3.9), 40), 41) or 42), which is substituted with a substituent selected from alkylcarbonylamino groups) A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
85) R3が- CH2CH2C02H基及びニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 フッ素で 置換された C _ 0アルキル基、 C _ 。アルキル基で置換されているスルファモイル基、85) R 3 is - CH 2 CH 2 C0 2 H group and nitro group, Shiano group, a halogen atom, C _ 0 alkyl group substituted by fluorine, C _. A sulfamoyl group substituted with an alkyl group,
C!_10アルキル基で置換されている力ルバモイル基又は C !-J Oアルキル力ルポニルァ ミノ基から任意に選ばれる置換基で置換されているフエニル基である 34)、 35)、 3 6)、 37)、 38)、 39)、 40)、 41) 又は 42) に記載の化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 86) A、 B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが以下に示す第 1表に記載の組み合わせ からなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され 得る塩又はそれらの溶媒和物。 なお第 1表における記号は以下の置換基を示す。 C! Is a phenyl group substituted with _ 10 alkyl force is substituted with a group Rubamoiru group or C! -JO alkyl force Ruponirua amino substituents chosen arbitrarily from the base 34), 35), 3 6), 37), 38), 39), 40), 41) or 42), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 86) A, B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X is a compound comprising the combination described in Table 1 below, a tautomer, pro Drugs or pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates thereof. The symbols in Table 1 indicate the following substituents.
Q1aQ1a
Figure imgf000189_0001
Figure imgf000189_0001
Q1b = -Br ゝ N'  Q1b = -Br ゝ N '
Q1 I = N、 Q3b =  Q1 I = N, Q3b =
OH  OH
Figure imgf000189_0002
Figure imgf000189_0002
Figure imgf000189_0003
Figure imgf000189_0003
Q-jj = ^Me 第 1表 Q-jj = ^ Me Table 1
No A B 1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X No AB 1 L 1 R 2 L 2 L 3 YL 4 R 3 X
1 N 匿 e Qla a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1 N concealment e Qla a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2 N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH2 N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
3 N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH3 N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
4 N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH4 N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
5 N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH5 N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
6 N 腿 e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH6 N thigh e Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
7 N 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH N 麗 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH7 N thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH N Re e Ql aa bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
N 匪 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOHN 匪 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
N NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 麗 e Ql a a bond Me a bond週 0 a bond Q3b COOHN Re e Ql a a bond Me a bond week 0 a bond Q3b COOH
N NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOHN NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
N 腿 e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOHN thigh e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
N NMe Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOHN NMe Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
N 匪 e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3c COOHN 匪 e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
N NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOHN NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
N 醒 e Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOHN awakening e Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
N NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOHN NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
N NMe Ql .a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOHN NMe Ql .a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N NMe Ql .a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOHN NMe Ql .a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
N NMe Ql ia a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOHN NMe Ql ia a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
N NMe Ql [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN NMe Ql [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N NMe Ql ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOHN NMe Ql ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
N NMe Ql [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOHN NMe Ql [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
N 應 e Q] lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOHN Ã e Q] lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
N NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOHN NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
N NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOHN NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
N NMe Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOHN NMe Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N NMe Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOHN NMe Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
N 丽 e Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOHN 丽 e Q: lb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
N NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOHN NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
N 醒 e Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOHN awakening e Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
N 丽 e Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 丽 e Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 bond Q3b COOHN NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 bond Q3b COOH
N NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH N 丽 e Ql b a bond H a bond NH S NH Q3a COOHN NMe Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH N 丽 e Ql ba bond H a bond NH S NH Q3a COOH
N 丽 e Ql b a bond H a bond NH S NH Q3b COOHN 丽 e Ql b a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
N NMe Ql b a bond H a bond NH S NH Q3c COOHN NMe Ql b a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
N NMe Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3a COOHN NMe Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
N 丽 e Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3b COOHN 丽 e Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
N 丽 e Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3c COOHN 丽 e Ql b a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
N NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOHN NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOHN NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
N NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOHN NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
N NMe Ql .b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN NMe Ql .b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N NMe Ql •b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOHN NMe Ql • b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
N NMe Ql ,b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOHN NMe Ql, b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
N NMe Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOHN NMe Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
N NMe Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOHN NMe Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
N 匪 e Q] [c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOHN 匪 e Q] [c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
N NMe Q] ic a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOHN N Me Q] ic a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N NMe Q: lc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOHN NMe Q: lc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
N 丽 e Q: lc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOHN 丽 e Q: lc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
N 匪 e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN 匪 e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOHN NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
N NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOHN NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
N NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOHN NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
N 画 e Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOHN painting e Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
N NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3a COOHN NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
N NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOHN NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
N 匪 e Q lc a bond H a bond NH s NH Q3c COOHN 匪 e Q lc a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
N NMe Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3a COOHN NMe Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
N NMe Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH HOOD puoq B 0 HN puoq ¾ H puoq B PI ΰ 9丽 N 6N NMe Q lc a bond H a bond NH sa bond Q3b COOH HOOD puoq B 0 HN puoq ¾ H puoq B PI ΰ 9 丽 N 6
HOOD 380 HN 0 HN pnoq B H puoq B PI 5 嚷 N 86HOOD 380 HN 0 HN pnoq B H puoq B PI 5 嚷 N 86
H003 qso HN 0 HN pnoq B H puoq B PI 0 3丽 N Z6H003 qso HN 0 HN pnoq B H puoq B PI 0 3 丽 N Z6
HOOD BSり HN 0 HN pnoq B H puoq B I D 9匪 N 16HOOD BS RI HN 0 HN pnoq B H puoq B I D 9 匪 N 16
HOOO puoq B S HN puoq B H pnoq B I 0 9匪 N 06HOOO puoq B S HN puoq B H pnoq B I 0 9 匪 N 06
HOOD pnoq 2 s HN puoq B H puoq B PI ΰ 9匪 N 68HOOD pnoq 2 s HN puoq B H puoq B PI ΰ 9 匪 N 68
HOOO puoq B s M puoq B H puoq B PI 0 嚷 N 88HOOO puoq B s M puoq B H puoq B PI 0 嚷 N 88
HOOO HN s HN pnoq B H puoq PI 0 9醒 N 1HOOO HN s HN pnoq B H puoq PI 0 9 Awakening N 1
HOOD HN s HN puoq B H pnoq B PI D 珊 N 98HOOD HN s HN puoq B H pnoq B PI D 珊 N 98
HOOO り HN s HN puoq E H puoq PI Q 9丽 N 38HOOO ri HN s HN puoq E H puoq PI Q 9 丽 N 38
H003 pnoq B 0 HN puoq Έ pnoq B I 0 ■ N nH003 pnoq B 0 HN puoq Έ pnoq B I 0 ■ N n
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666IlO/≤OOIdf/I3d 95 N NMe Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH666IlO / ≤OOIdf / I3d 95 N NMe Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
96 N 丽 e Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH96 N 丽 e Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
97 N 匪 e Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH97 N 匪 e Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
98 N NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH98 N NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
99 N NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH99 N NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
100 N NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH100 N NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
101 N 丽 e Q] e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH101 N 丽 e Q] e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
102 N NMe Q le a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH102 N NMe Q le a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
103 N NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH103 N NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
104 N NMe Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH104 N NMe Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
105 N NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH105 N NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
106 N NMe Q] [e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH106 N NMe Q] [e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
107 N NMe Ql [e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH107 N NMe Ql [e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
108 N NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH108 N NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
109 N NMe Q] e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH109 N NMe Q] e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
110 N NMe Ql e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH110 N NMe Ql e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
111 N NMe Ql e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH111 N NMe Ql e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
112 N NMe Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH112 N NMe Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
113 N NMe Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH113 N NMe Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
114 N NMe Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH114 N NMe Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
115 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH115 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
116 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH116 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
117 N NMe Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH117 N NMe Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
118 N NMe Q] le a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH118 N NMe Q] le a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
119 N NMe Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH119 N NMe Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
120 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH120 N NMe Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
121 N NMe Q] f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH121 N NMe Q] f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
122 N NMe Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH122 N NMe Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
123 N NMe Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 124 N 画 e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH123 N NMe Ql fa bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 124 N e e Ql fa bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
125 N 麗 e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH125 N Re e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
126 N 麗 e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH126 N Rei e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
127 N 丽 e Ql f a bond Me a bond .NH 0 NH Q3a COOH127 N 丽 e Ql f a bond Me a bond .NH 0 NH Q3a COOH
128 N 画 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH128 N stroke e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
129 N 匪 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH129 N 匪 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
130 N 腿 e Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH130 N thigh e Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
131 N 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH131 N 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
132 N NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH132 N NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
133 N 醒 e Ql f a bond H a bond NH S NH Q3a COOH133 N Awakening e Ql f a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
134 N NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH134 N NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
135 N 題 e Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH135 N Title e Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
136 N NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH136 N NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
137 N NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH137 N NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
138 N 腿 e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH138 N thigh e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
139 N NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH139 N NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
140 N NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH140 N NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
141 N NMe Ql .f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH141 N NMe Ql .f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
142 N 匪 e Ql [ f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH142 N 匪 e Ql [f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
143 N NMe Q] [ f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH143 N NMe Q] [f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
144 N NMe Q] ί ί a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH144 N NMe Q] ί ί a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
145 N NMe Q Lg a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH145 N NMe Q Lg a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
146 N NMe Q l a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH146 N NMe Q l a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
147 N NMe Q ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH147 N NMe Q ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
148 N NMe Q lg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH148 N NMe Q lg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
149 N 麗 e Q ig a bond Me bond NH s a bond' Q3b COOH149 N Rei e Q ig a bond Me bond NH s a bond 'Q3b COOH
150 N 腿 e Q lg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH150 N thigh e Q lg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
151 N 丽 e Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH151 N 丽 e Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
152 N 麗 e Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 153 N 腿 e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH152 N Rei e Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 153 N thigh e Ql ga bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
154 N 匪 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH154 N 匪 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
155 N 匪 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH155 N 匪 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
156 N NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH156 N NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
157 N 麗 e Ql g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH157 N Rei e Ql g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
158 N NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3b COOH158 N NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
159 N 丽 e Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH159 N 丽 e Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
160 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH160 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
161 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH161 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
162 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH162 N NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
163 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH163 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
164 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH164 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
165 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH165 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
166 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH166 N NMe Ql g a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
167 N 丽 e Ql L a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH167 N 丽 e Ql L a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
168 N NMe Ql ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH168 N NMe Ql ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
169 N 匪 e Q] [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH169 N 匪 e Q] [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
170 N NMe Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH170 N NMe Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
171 N 丽 e Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH171 N 丽 e Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
172 N NMe Q Lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH172 N NMe Q Lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
173 N NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH173 N NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
174 N NMe Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH174 N NMe Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
175 N 丽 e Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH175 N 丽 e Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
176 N NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH176 N NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
177 N 丽 e Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH177 N 丽 e Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
178 N 匪 e Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH178 N 匪 e Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
179 N 腿 e Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH179 N thigh e Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
180 N NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH180 N NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
181 N NMe Q lh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH 182 N 醒 e Ql h a bond H a bond NH S NH Q3b COOH181 N NMe Q lh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH 182 N Awakening e Ql ha bond H a bond NH S NH Q3b COOH
183 N 醒 e Ql a bond H a bond NH S NH Q3c COOH183 N Awakening e Ql a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
184 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH184 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
185 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH185 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
186 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH186 N NMe Ql h a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
187 N NMe Ql h a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH187 N NMe Ql h a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
188 N NMe Q] h a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH188 N NMe Q] h a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
189 N NMe Q] h a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH189 N NMe Q] h a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
190 N NMe Ql h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH190 N NMe Ql h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
191 N NMe Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH191 N NMe Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
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193 N NMe Ql ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH193 N NMe Ql ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
194 N 薩 e Ql ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH194 N 薩 e Ql ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
195 N 画 e Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH195 N e e Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
196 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH196 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
197 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH197 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
198 N NMe Q ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH198 N NMe Q ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
199 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH199 N NMe Q ί ϊ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
200 N NMe Q ί ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH200 N NMe Q ί ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
201 N 蘭 e Q 1 ΐ a bond Me bond NH 0 NH ( 33c COOH201 N Ran e Q 1 ΐ a bond Me bond NH 0 NH (33c COOH
202 N NMe Q 1 ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH202 N NMe Q 1 ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
203 N NMe Q Ι ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH203 N NMe Q Ι ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
204 N NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH204 N NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
205 N NMe Q 1 ί a bond H a bond NH s NH Q3a COOH205 N NMe Q 1 ί a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
206 N NMe Q l i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH206 N NMe Q l i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
207 N NMe Q l i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH207 N NMe Q l i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
208 N NMe Q l i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH208 N NMe Q l i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
209 N NMe Q l i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH209 N NMe Q l i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
210 N NMe Q l i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH 211 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH210 N NMe Q lia bond H a bond NH sa bond Q3c COOH 211 N NMe Ql ia bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
212 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH212 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
213 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH213 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
214 N 腿 e Ql i a bond H a bond埋 0 a bond Q3a COOH214 N thigh e Ql i a bond H a bond buried 0 a bond Q3a COOH
215 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH215 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
216 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH216 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
217 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH217 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
218 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH218 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
219 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH219 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
220 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s bond Q3a COOH220 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s bond Q3a COOH
221 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH221 N NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
222 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH222 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
223 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH223 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
224 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH224 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
225 N 腿 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH225 N thigh e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
226 N 羅 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH226 N Lu e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
227 N 腿 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH227 N thigh e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
228 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH228 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
229 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH229 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
230 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH230 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
231 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH231 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
232 N 麗 e Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH232 N Re e Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
233 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH233 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
234 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH234 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
235 N 丽 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH235 N 丽 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
236 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH236 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
237 N 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH237 N 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
238 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH238 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
239 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 240 N 丽 e Q ϋ a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH239 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 240 N 丽 e Q ϋ a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
241 N NEt Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH241 N NEt Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
242 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH242 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
243 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH243 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
244 N NEt Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH244 N NEt Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
245 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH245 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
246 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH246 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
247 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH247 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
248 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH248 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
249 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH249 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
250 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH250 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
251 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH251 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
252 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH252 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
253 N NEt Ql a a bond H a bond NH S NH Q3a COOH253 N NEt Ql a a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
254 N NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH254 N NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
255 N NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH255 N NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
256. N NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH256. N NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
257 N NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH257 N NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
258 N . NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH258 N. NEt Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
259 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH259 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
260 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH260 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
261 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH261 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
262 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH262 N NEt Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
263 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH263 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
264 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH264 N NEt Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
265 N NEt Q] b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH265 N NEt Q] b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
266 N NEt Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH266 N NEt Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
267 N NEt Q] b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH267 N NEt Q] b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
268 N NEt Ql [b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 269 N NEt Ql b a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH268 N NEt Ql [ba bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 269 N NEt Ql ba bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
270 N NEt Ql b a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH270 N NEt Ql b a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
271 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH271 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
272 N NEt Ql b a bond Me a bond •NH 0 NH Q3b COOH272 N NEt Ql b a bond Me a bondNH 0 NH Q3b COOH
273 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH273 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
274 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH274 N NEt Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
275 N NEt Ql [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH275 N NEt Ql [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
276 N NEt Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH276 N NEt Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
277 N NEt Ql b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH277 N NEt Ql b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
278 N NEt Ql b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH278 N NEt Ql b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
279 N NEt Q] lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH279 N NEt Q] lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
280 N NEt Ql lb a bond H a bond NH s bond Q3a COOH280 N NEt Ql lb a bond H a bond NH s bond Q3a COOH
281 N NEt Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH281 N NEt Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
282 N NEt Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH282 N NEt Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
283 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH283 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
284 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH284 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
285 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH285 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
286 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH286 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
287 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH287 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
288 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH288 N NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
289 N NEt Q •c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH289 N NEt Qc a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
290 N NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH290 N NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
291 N ' NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH291 N 'NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
292 N NEt Q •c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH292 N NEt Qc a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
293 N NEt Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH293 N NEt Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
294 N NEt Q lc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH294 N NEt Q lc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
295 N NEt Q .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH295 N NEt Q .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
296 N NEt Q .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH296 N NEt Q .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
297 N NEt Q •c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 298 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH297 N NEt Q • ca bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 298 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
299 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH299 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
300 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH300 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
301 N NEt Qlc a bond H a bond .NH s NH Q3a COOH301 N NEt Qlc a bond H a bond .NH s NH Q3a COOH
302 N NEt Qlc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH302 N NEt Qlc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
303 N NEt Qlc a bond H a bond NH s NH Q3c COOH303 N NEt Qlc a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
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305 N NEt Qlc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH305 N NEt Qlc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
306 N NEt Qlc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH306 N NEt Qlc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
307 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH307 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
308 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH308 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
309 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH309 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
310 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH310 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
311 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH311 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
312 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH312 N NEt Qlc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
313 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH313 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
314 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH314 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
315 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH315 N NEt Qld a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
316 N NEt Qld a bond Me a bond NH s. a bond Q3a COOH316 N NEt Qld a bond Me a bond NH s. A bond Q3a COOH
317 N NEt Qld a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH317 N NEt Qld a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
318 N NEt Qld a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH318 N NEt Qld a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
319 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH319 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
320 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH320 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
321 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH321 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
322 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH322 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
323 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH323 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
324 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH324 N NEt Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
325 N NEt Qld a bond H a bond NH s NH Q3a COOH325 N NEt Qld a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
326 N NEt Qld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 327 N NEt Ql d a bond H a bond NH S NH Q3c COOH326 N NEt Qld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 327 N NEt Ql da bond H a bond NH S NH Q3c COOH
328 N NEt Ql d a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH328 N NEt Ql d a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
329 N •NEt Ql d a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH329 NNEt Ql d a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
330 N NEt Ql d a bond H a bond .NH S a bond Q3c COOH330 N NEt Ql d a bond H a bond .NH S a bond Q3c COOH
331 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH331 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
332 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH332 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
333 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH333 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
334 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH334 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
335 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH335 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
336 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH336 N NEt Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
337 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH337 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
338 N NEt Q) e a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH338 N NEt Q) e a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
339 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH339 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
340 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH340 N NEt Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
341 N NEt Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH341 N NEt Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
342 N NEt Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH342 N NEt Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
343 N NEt Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH343 N NEt Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
344 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH344 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
345 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH345 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
346 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH346 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
347 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH347 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
348 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH348 N NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
349 N NEt Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH349 N NEt Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
350 N NEt Q ie a bond H a bond NH s NH Q3b COOH350 N NEt Q ie a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
351 N NEt Q ie a bond H a bond NH s NH Q3c COOH351 N NEt Q ie a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
352 N NEt Q le a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH352 N NEt Q le a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
353 N NEt Q [e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH353 N NEt Q [e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
354 N NEt Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH354 N NEt Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
355 N NEt Q ie a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 356 N NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH .Q3b COOH355 N NEt Q ie a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 356 N NEt Ql ea bond H a bond NH 0 NH .Q3b COOH
357 N NEt Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH357 N NEt Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
358 N NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH358 N NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
359 N NEt Ql e a bond H a bond .NH 0 a bond Q3b COOH359 N NEt Ql e a bond H a bond .NH 0 a bond Q3b COOH
360 N NEt Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH360 N NEt Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
361 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3 COOH361 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3 COOH
362 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH362 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
363 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH363 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
364 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH364 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
365 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH365 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
366 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH366 N NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
367 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH367 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
368 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH368 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
369 N NEt Q] f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH369 N NEt Q] f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
370 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH370 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
371 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH371 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
372 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH372 N NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
373 N NEt Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH373 N NEt Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
374 N NEt Q] f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH374 N NEt Q] f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
375 N NEt Q] f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH375 N NEt Q] f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
376 N NEt Q] f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH376 N NEt Q] f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
377 N NEt Q] a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH377 N NEt Q] a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
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380 N NEt Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH380 N NEt Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
381 N NEt Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH381 N NEt Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
382 N NEt Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH382 N NEt Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
383 N NEt Q] Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH383 N NEt Q] Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
384 N NEt Ql ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 385 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH384 N NEt Ql ίίa bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 385 N NEt Ql ga bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
386 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH386 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
387 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH387 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
388 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH388 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
389 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH389 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
390 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH390 N NEt Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
391 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH391 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
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393 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH393 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
394 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH394 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
395 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH395 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
396 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH396 N NEt Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
397 N NEt Q] g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH397 N NEt Q] g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
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400 N NEt Ql [g a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH400 N NEt Ql [g a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
401 N NEt Ql [ a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH401 N NEt Ql [a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
402 N NEt Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH402 N NEt Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
403 N NEt Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH403 N NEt Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
404 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH404 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
405 N NEt Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH405 N NEt Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
406 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH406 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
407 N NEt Q Lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH407 N NEt Q Lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
408 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH408 N NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
409 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH409 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
410 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH410 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
411 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH411 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
412 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH412 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
413 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH 414 N NEt Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH413 N NEt Q Ih a bond Me a bond NH sa bond Q3b COOH 414 N NEt Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
415 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH415 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
416 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH416 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
417 N NEt Qlh a bond Me a bond m 0 NH Q3c COOH417 N NEt Qlh a bond Me a bond m 0 NH Q3c COOH
418 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH418 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
419 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH419 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
420 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH420 N NEt Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
421 N NEt Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH421 N NEt Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
422 N NEt Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH422 N NEt Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
423 N NEt Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH423 N NEt Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
424 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH424 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
425 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH425 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
426 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH426 N NEt Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
427 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH427 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
428 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH428 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
429 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH429 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
430 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH430 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
431 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH431 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
432 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH432 N NEt Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
433 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH433 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
434 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH434 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
435 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH435 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
436 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH436 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
437 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH437 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
438 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH438 N NEt Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
439 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH ' Q3a COOH439 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH 'Q3a COOH
440 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH440 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
441 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH441 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
442 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 443 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH442 N NEt Ql ia bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 443 N NEt Ql ia bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
444 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH444 N NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
445 N NEt Ql i a bond H a bond NH S NH Q3a COOH445 N NEt Ql i a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
446 N NEt Ql i a bond H a bond週 S NH Q3b COOH446 N NEt Ql i a bond H a bond week S NH Q3b COOH
447 N NEt Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH447 N NEt Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
448 N NEt Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH448 N NEt Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
449 N NEt Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH449 N NEt Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
450 N NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH450 N NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
451 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH451 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
452 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH452 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
453 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH453 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
454 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH454 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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456 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH456 N NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
457 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH457 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
458 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH458 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
459 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH459 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
460 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH460 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
461 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH461 N NEt Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
462 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH462 N NEt Ql] a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
463 N NEt Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH463 N NEt Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
464 N NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH464 N NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
465 N NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH465 N NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
466 N NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH466 N NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
467 N NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH467 N NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
468 N NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH468 N NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
469 N NEt Ql a bond H a bond NH s NH Q3a COOH469 N NEt Ql a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
470 N NEt Ql a bond H a bond NH s NH Q3b COOH470 N NEt Ql a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
471 N NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3c COOH 472 N NEt Ql j a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH471 N NEt Ql ja bond H a bond NH s NH Q3c COOH 472 N NEt Ql ja bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
473 N NEt Ql j. a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH473 N NEt Ql j.a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
474 N NEt Ql j a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH474 N NEt Ql j a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
475 N NEt Ql j a bond H a bond .NH 0 NH Q3a COOH475 N NEt Ql j a bond H a bond .NH 0 NH Q3a COOH
476 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH476 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
477 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH477 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
478 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH478 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
479 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH479 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
480 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH480 N NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
481 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH481 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
482 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH482 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
483 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH483 N S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
484 N S Ql .a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH484 N S Ql .a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
485 N S Ql .a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH485 N S Ql .a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
486 N S Ql ia a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH486 N S Ql ia a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
487 N S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH487 N S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
488 N S Ql ia a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH488 N S Ql ia a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
489 N S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH489 N S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
490 N S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH490 N S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
491 N S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH491 N S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
492 N S Q: la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH492 N S Q: la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
493 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3a COOH493 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
494 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3b COOH494 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
495 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3c COOH495 N S Q: la a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
496 N S Q: la a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH496 N S Q: la a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
497 N S Q: la a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH497 N S Q: la a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
498 N S Q la a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH498 N S Q la a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
499 N S Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH499 N S Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
500 N S Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 501 N S Q) a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH500 NSQ la a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 501 NSQ) aa bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
502 N S Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH502 N S Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
503 N s Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH503 N s Ql a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
504 N s Ql a a bond H a bond J^H 0 a bond Q3c COOH504 N s Ql a a bond H a bond J ^ H 0 a bond Q3c COOH
505 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH505 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
506 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH506 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
507 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH507 N s Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
508 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH508 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
509 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH509 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
510 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH510 N s Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
511 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH511 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
512 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH512 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
513 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH513 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
514 N s Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH514 N s Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
515 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH515 N s Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
516 N . s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH516 N. S Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
517 N s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3a COOH517 N s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
518 N s Q [b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH518 N s Q (b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
519 N s Q [b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH519 N s Q [b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
520 N s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH520 N s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
521 N s Q [b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH521 N s Q (b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
522 N s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH522 N s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
523 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH523 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
524 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH524 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
525 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH525 N s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
526 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH526 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
527 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH527 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
•528 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH• 528 N s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
529 N s Q .c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 530 N S Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH529 N s Q .ca bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 530 NS Ql ca bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
531 N S Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH531 N S Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
532 N s Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH532 N s Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
533 N s Ql c a bond Me a bond M S a bond Q3b COOH533 N s Ql c a bond Me a bond M S a bond Q3b COOH
534 N s Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH534 N s Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
535 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH535 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
536 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH536 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
537 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH537 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
538 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH538 N s Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
539 N s Q] c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH539 N s Q] c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
540 N s Q] c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH540 N s Q] c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
541 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH541 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
542 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH542 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
543 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH543 N s Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
544 N s Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH544 N s Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
545 N s Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH545 N s Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
546 N s Q c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH546 N s Q c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
547 N s Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH547 N s Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
548 N s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH548 N s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
549 N s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH549 N s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
550 N s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH550 N s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
551 N s Q •c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH551 N s Qc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
552 N s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH552 N s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
553 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH553 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
554 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH554 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
555 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH555 N s Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
556 N s Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH556 N s Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
557 N s Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH557 N s Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
558 N s Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH 559 N S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH558 N s Q Id a bond Me a bond NH sa bond Q3c COOH 559 NS Ql da bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
560 N S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH560 N S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
561 N s Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH561 N s Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
562 N s Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH562 N s Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
563 N s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH563 N s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
564 N s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH564 N s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
565 N s Ql .d a bond H a bond NH s NH Q3a COOH565 N s Ql .d a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
566 N s Ql .d a bond H a bond NH s NH Q3b COOH566 N s Ql .d a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
567 N s Ql ■d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH567 N s Ql d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
568 N s Ql ； d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH568 N s Ql ； d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
569 N s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH569 N s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
570 N s Ql [d a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH570 N s Ql [d a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
571 N s Ql [ά a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH571 N s Ql [ά a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
572 N s Ql [ά a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH572 N s Ql [ά a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
573 N s Q] Id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH573 N s Q] Id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
574 N s Q] [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH574 N s Q] [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
575 N s Q] Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH575 N s Q] Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
576 N s Q] id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH576 N s Q] id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
577 N s Q! le a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH577 N s Q! Le a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
578 N s Q : le a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH578 N s Q: le a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
579 N s Q : le a bond Me bond NH s NH Q3c COOH579 N s Q: le a bond Me bond NH s NH Q3c COOH
580 N s Q : le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH580 N s Q: le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
581 N s Q : le a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH581 N s Q: le a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
582 N s Q : le a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH582 N s Q: le a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
583 N s Q : le a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH583 N s Q: le a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
584 N s Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH584 N s Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
585 N s Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH585 N s Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
586 N s Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH586 N s Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
587 N s Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 588 N S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH587 N s Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 588 NS Ql ea bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
589 N S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3a COOH589 N S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
590 N s Ql e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH590 N s Ql e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
591 N s Ql e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH591 N s Ql e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
592 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH592 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
593 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH593 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
594 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH594 N s Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
595 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH595 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
596 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH596 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
597 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH597 N s Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
598 N s Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH598 N s Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
599 N s Ql .e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH599 N s Ql .e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
600 N s Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH600 N s Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
601 N s Ql [f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH601 N s Ql [f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
602 N s Ql Lf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH602 N s Ql Lf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
603 N s Q] if a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH603 N s Q] if a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
604 N s Ql [f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH604 N s Ql [f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
605 N s Q] if a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH605 N s Q] if a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
606 N s Q: Lf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH606 N s Q: Lf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
607 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH607 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
608 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH608 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
609 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH609 N s Q: If a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
610 N s Q: l f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH610 N s Q: l f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
611 N s Q lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH611 N s Q lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
612 N s Q lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH612 N s Q lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
613 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3a COOH613 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
614 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3b COOH614 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
615 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH615 N s Q lf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
616 N s Q lf a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH 617 N S Ql f a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH616 N s Q lf a bond H a bond NH sa bond Q3a COOH 617 NS Ql fa bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
618 N S Ql f a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH618 N S Ql f a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
619 N s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH619 N s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
620 N s Ql f a bond H a bond .NH 0 NH Q3b COOH620 N s Ql f a bond H a bond .NH 0 NH Q3b COOH
621 N s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH621 N s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
622 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH622 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
623 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH623 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
624 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH624 N s Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
625 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH625 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
626 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH626 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
627 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH627 N s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
628 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH628 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
629 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH629 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
630 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH630 N s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
631 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH631 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
632 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH632 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
633 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH633 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
634 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH634 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
635 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH635 N s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
636 N s Ql [g a bond Me a bond NH a 1 bond Q3c COOH636 N s Ql [g a bond Me a bond NH a 1 bond Q3c COOH
637 N s Q Lg a bond H a bond NH NH 1 33a COOH637 N s Q Lg a bond H a bond NH NH 1 33a COOH
638 N s Q ig a bond H a bond NH s NH Q3b COOH638 N s Q ig a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
639 N s Q lg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH639 N s Q lg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
640 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH640 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
641 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH641 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
642 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH642 N s Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
643 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH643 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
644 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH644 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
645 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 646 N S Q [ a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH645 N s Q lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 646 NSQ [a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
647 N S Q [g a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH647 N S Q [g a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
648 N s Q [ a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH648 N s Q [a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
649 N s Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH649 N s Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
650 N s Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH650 N s Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
651 N s Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH651 N s Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
652 N s Q I a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH652 N s Q I a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
653 N s Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH653 N s Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
654 N s Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH654 N s Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
655 N s Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH655 N s Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
656 N s Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH656 N s Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
657 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH657 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
658 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH658 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
659 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH659 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
660 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH660 N s Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
661 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3a COOH661 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
662 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3b COOH662 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
663 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3c COOH663 N s Q Ih a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
664 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH664 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
665 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH665 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
666 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH666 N s Q Ih a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
667 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH667 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
668 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH668 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
669 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH669 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
670 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH670 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
671 N s Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH671 N s Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
672 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH672 N s Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
673 N s Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH673 N s Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
674 N s Q . i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 675 N S Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH674 N s Q .ia bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 675 NS Ql ia bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
676 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH676 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
677 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH677 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
678 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH678 N s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
679 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH679 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
680 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH680 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
681 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH681 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
682 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH682 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH
683 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH683 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
684 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH684 N s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
685 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3a COOH685 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
686 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3b COOH686 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
687 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH687 N s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
688 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH688 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
689 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH689 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
690 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH690 N s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
691 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH691 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
692 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH692 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
693 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH693 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
694 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a C00H694 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
695 N s Ql ί a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH695 N s Ql ί a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
696 N s Ql [ a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH696 N s Ql [a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
697 N s Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH697 N s Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
698 N s Ql. a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH698 N s Ql.a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
699 N s Ql. a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH699 N s Ql.a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
700 N s Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH700 N s Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
701 N s Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH701 N s Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
702 N s Ql • a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH702 N s Ql • a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
703 N s Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 704 N S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH703 N s Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 704 NS Ql ja bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
705 N S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH705 N S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
706 N s Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH706 N s Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
707 N s Ql j a bond Me a bond . NH 0 a bond Q3b COOH707 N s Ql j a bond Me a bond .NH 0 a bond Q3b COOH
708 N s Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH708 N s Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
709 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH709 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
710 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH710 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
711 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3c COOH711 N s Ql j a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
712 N s Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH712 N s Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
713 N s Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH713 N s Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
714 N s Ql J a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH714 N s Ql J a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
715 N s Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH715 N s Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
716 N s Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH716 N s Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
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718 N s Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH718 N s Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
719 N s Q) j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH719 N s Q) j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
720 N s Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH720 N s Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
721 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH721 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
722 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH722 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
723 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH723 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
724 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH724 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
725 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH725 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
726 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH726 N 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
727 N 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH727 N 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
728 N 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH728 N 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
729 N 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH · Q3c COOH729 N 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH · Q3c COOH
730 N 0 Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH730 N 0 Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
731 N 0 Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH731 N 0 Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
732 N 0 Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 733 N 0 Q [a a bond H a bond NH S NH Q3a COOH732 N 0 Q aa bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 733 N 0 Q [aa bond H a bond NH S NH Q3a COOH
734 N 0 Q a a bond H a bond NH S NH Q3b COOH734 N 0 Q a a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
735 N 0 Q a a bond H a bond NH S NH Q3c COOH735 N 0 Q a a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
736 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH736 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
737 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH737 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
738 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH738 N 0 Q] a a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
739 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH739 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
740 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH740 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
741 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH741 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
742 N 0 Q ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH742 N 0 Q ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
743 N 0 Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH743 N 0 Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
744 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH744 N 0 Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
745 N 0 Q] lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH745 N 0 Q] lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
746 N 0 Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH746 N 0 Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
747 N 0 Q] Lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH747 N 0 Q] Lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
748 N 0 Q [b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH748 N 0 Q [b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
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917 N 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH917 N 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
918 N 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH918 N 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
919 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH919 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
920 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH920 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
921 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH921 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
922 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH922 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
923 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH923 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
924 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH924 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
925 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH925 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
926 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH926 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
927 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH927 N 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
928 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH928 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
929 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH929 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
930 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH930 N 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
931 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH931 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
932 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH932 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
933 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH933 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
934 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH934 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
935 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 936 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH935 N 0 Ql ia bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 936 N 0 Ql ia bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
937 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH937 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
938 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH938 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
939 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH939 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
940 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH940 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
941 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH941 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
942 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH942 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
943 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH943 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
944 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH944 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
945 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH945 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
946 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH946 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
947 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH947 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
948 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH948 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
949 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH949 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
950 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH950 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
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952 N 0 QU a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH952 N 0 QU a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
953 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH953 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
954 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH954 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
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956 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH956 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
957 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH957 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
958 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH958 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
959 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH959 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
960 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH960 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
961 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH961 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
962 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH962 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
963 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH963 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
964 CH NMe Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 965 CH NMe Q .a a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH964 CH NMe Qla a bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 965 CH NMe Q .aa bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
966 CH 腿 e Q a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH966 CH thigh e Q a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
967 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH967 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
968 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH968 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
969 CH NMe Q la a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH969 CH NMe Q la a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
970 CH NMe Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH970 CH NMe Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
971 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH971 CH 匪 e Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
972 CH NMe Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH972 CH NMe Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
973 CH 丽 e Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH973 CH 丽 e Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
974 CH NMe Q a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH974 CH NMe Q a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
975 CH NMe Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH975 CH NMe Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
976 CH NMe Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH976 CH NMe Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
977 CH 丽 e Q a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH977 CH 丽 e Q a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
978 CH NMe Q a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH978 CH NMe Q a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
979 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0― NH Q3a COOH979 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0― NH Q3a COOH
980 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH980 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
981 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH981 CH NMe Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
982 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH982 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
983 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH983 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
984 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH984 CH 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
985 CH NMe Q b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH985 CH NMe Q b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
986 CH 匪 e Q b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH986 CH 匪 e Q b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
987 CH 匪 e Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH987 CH 匪 e Ql b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
988 CH 匪 e Q] b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH988 CH 匪 e Q] b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
989 CH 醒 e Q b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH989 CH Awakening e Q b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
990 CH 匪 e Q] b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH990 CH 匪 e Q] b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
991 CH 醒 e Q b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH991 CH Awakening e Q b a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
992 CH NMe Q] b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH992 CH NMe Q] b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
993 CH NMe Q b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 994 CH NMe Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH993 CH NMe Q ba bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 994 CH NMe Ql ba bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
995 CH NMe Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH995 CH NMe Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
996 CH 醒 e Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH996 CH Awakening e Ql b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
997 CH 麗 e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH997 CH Rei e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
998 CH 匪 e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH998 CH 匪 e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
999 CH 丽 e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH999 CH 丽 e Ql b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1000 CH NMe Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1000 CH NMe Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1001 CH 匪 e Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1001 CH 匪 e Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1002 CH NMe Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1002 CH NMe Ql b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1003 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1003 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1004 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1004 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1005 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1005 CH NMe Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1006 CH 丽 e Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1006 CH 丽 e Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1007 CH 麗 e Q [b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1007 CH Rei e Q [b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1008 CH NMe Q [b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1008 CH NMe Q (b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1009 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1009 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1010 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1010 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1011 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1011 CH NMe Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1012 CH NMe Q •c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1012 CH NMe Qc a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1013 CH 丽 e Q •c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1013 CH 丽 e Q • c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1014 CH NMe Q .c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1014 CH NMe Q .c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1015 CH NMe Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1015 CH NMe Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1016 CH NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1016 CH NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1017 CH NMe Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1017 CH NMe Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1018 CH 丽 e Q [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1018 CH 丽 e Q (c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1019 CH NMe Q [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1019 CH NMe Q (c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1020 CH NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1020 CH NMe Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1021 CH NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1021 CH NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1022 CH NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 1023 CH 匪 e Ql c a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1022 CH NMe Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 1023 CH 匪 e Ql ca bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1024 CH 匪 e Q] c a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1024 CH 匪 e Q] c a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1025 CH NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1025 CH NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1026 CH NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1026 CH NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1027 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1027 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1028 CH 醒 e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1028 CH Awakening e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1029 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1029 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1030 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1030 CH NMe Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1031 CH 丽 e Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1031 CH 丽 e Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1032 CH 腿 e Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1032 CH thigh e Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1033 CH 匪 e Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1033 CH 匪 e Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1034 CH NMe Q] d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1034 CH NMe Q] d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1035 CH NMe Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1035 CH NMe Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1036 CH 匪 e Ql id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1036 CH 匪 e Ql id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1037 CH NMe Q] id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1037 CH NMe Q] id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1038 CH NMe Ql id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1038 CH NMe Ql id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1039 CH NMe Q [d a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1039 CH NMe Q [d a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1040 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1040 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1041 CH NMe Q id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1041 CH NMe Q id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1042 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1042 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1043 CH 丽 e Q Ld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1043 CH 丽 e Q Ld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1044 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1044 CH NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1045 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1045 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1046 CH NMe Q Ld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1046 CH NMe Q Ld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1047 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1047 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1048 CH 匪 e Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1048 CH 匪 e Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1049 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1049 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1050 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1050 CH NMe Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1051 CH NMe Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 1052 CH 匪 e Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1051 CH NMe Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 1052 CH 匪 e Ql da bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1053 CH 匪 e Q] d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1053 CH 匪 e Q] d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1054 CH 匪 e Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1054 CH 匪 e Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1055 CH NMe Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1055 CH NMe Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1056 CH 匪 e Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1056 CH 匪 e Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1057 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1057 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1058 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1058 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1059 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1059 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1060 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1060 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1061 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1061 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1062 CH 匪 e Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1062 CH 匪 e Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1063 CH 丽 e Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1063 CH 丽 e Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1064 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1064 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1065 CH NMe Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1065 CH NMe Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1066 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1066 CH NMe Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1067 CH NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1067 CH NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1068 CH 丽 e Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1068 CH 丽 e Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1069 CH NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1069 CH NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1070 CH NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1070 CH NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1071 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1071 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1072 CH NMe Q •e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1072 CH NMe Qe a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1073 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1073 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1074 CH 丽 e Q •e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1074 CH 丽 e Q • e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1075 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1075 CH 丽 e Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1076 CH NMe Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1076 CH NMe Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1077 CH 匪 e Q le a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1077 CH 匪 e Q le a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1078 CH 麗 e Q .e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1078 CH Rei e Q .e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1079 CH 匪 e Q e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1079 CH 匪 e Q e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1080 CH NMe Q e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1081 CH 匪 e Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1080 CH NMe Q ea bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1081 CH 匪 e Ql fa bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1082 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1082 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1083 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1083 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1084 CH 醒 e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1084 CH Awakening e Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1085 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1085 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1086 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH S bond Q3c COOH1086 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH S bond Q3c COOH
1087 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1087 CH 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1088 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1088 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1089 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1089 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1090 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1090 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1091 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1091 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1092 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1092 CH NMe Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1093 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1093 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1094 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1094 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1095 CH 腿 e Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1095 CH thigh e Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1096 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1096 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1097 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1097 CH NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1098 CH 匪 e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1098 CH 匪 e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1099 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1099 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1100 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1100 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1101 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1101 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1102 CH 丽 e Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1102 CH 丽 e Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1103 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1103 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1104 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1104 CH NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1105 CH 丽 e Q] g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1105 CH 丽 e Q] g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1106 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1106 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1107 CH 匪 e Ql ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1107 CH 匪 e Ql ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1108 CH 腿 e Q Lg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1108 CH thigh e Q Lg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1109 CH NMe Q ig a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH 1110 CH 匪 e Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1109 CH NMe Q ig a bond Me a bond NH sa bond Q3b COOH 1110 CH 匪 e Ql ga bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1111 CH 腿 e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1111 CH thigh e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1112 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1112 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1113 CH 腿 e Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1113 CH thigh e Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1114 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1114 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1115 CH 丽 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1115 CH 丽 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1116 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1116 CH NMe Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1117 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1117 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1118 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1118 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1119 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1119 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1120 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1120 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1121 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1121 CH NMe Q] g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1122 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1122 CH NMe Ql g a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1123 CH NMe Q] g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1123 CH NMe Q] g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1124 CH NMe Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1124 CH NMe Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1125 CH NMe Q is a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1125 CH NMe Q is a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1126 CH NMe Q is a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1126 CH NMe Q is a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1127 CH NMe Q ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1127 CH NMe Q ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1128 CH NMe Q g a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1128 CH NMe Q g a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1129 CH NMe Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1129 CH NMe Q [h a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1130 CH NMe Q ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1130 CH NMe Q ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1131 CH NMe Q ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1131 CH NMe Q ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1132 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1132 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1133 CH NMe Q I a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1133 CH NMe Q I a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1134 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1134 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1135 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1135 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1136 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1136 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1137 CH NMe Q I a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1137 CH NMe Q I a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1138 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1139 CH 匪 e Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1138 CH NMe Q Ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1139 CH 匪 e Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1140 CH 匪 e Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1140 CH 匪 e Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1141 CH 丽 e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1141 CH 丽 e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1142 CH 麗 e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1142 CH Re e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1143 CH 匪 e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1143 CH 匪 e Qlh a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1144 CH 匪 e Qlh a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1144 CH 匪 e Qlh a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1145 CH NMe Qlh a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1145 CH NMe Qlh a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1146 CH 丽 e Qlh bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1146 CH 丽 e Qlh bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1147 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1147 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1148 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1148 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1149 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1149 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1150 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1150 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1151 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1151 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1152 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1152 CH NMe Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1153 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1153 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1154 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1154 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1155 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1155 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1156 CH NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1156 CH NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1157 CH NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1157 CH NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1158 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1158 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1159 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1159 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1160 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1160 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1161 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1161 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1162 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1162 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1163 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1163 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1164 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1164 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1165 CH 麗 e Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1165 CH Rei e Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1166 CH 腿 e Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1166 CH thigh e Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1167 CH NMe Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH 1168 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1167 CH NMe Ql ia bond H a bond NH s NH Q3c COOH 1168 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1169 CH 醒 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1169 CH Awakening e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1170 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1170 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1171 CH 匪 e Qli bond H a bond NE 0 NH Q3a COOH1171 CH 匪 e Qli bond H a bond NE 0 NH Q3a COOH
1172 CH 腿 e Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1172 CH thigh e Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1173 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1173 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1174 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1174 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1175 CH 醒 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1175 CH Awakening e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1176 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1176 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1177 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1177 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1178 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1178 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1179 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1179 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1180 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1180 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1181 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1181 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1182 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1182 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1183 CH NMe Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1183 CH NMe Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1184 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1184 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1185 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1185 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1186 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1186 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1187 CH NMe Ql] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1187 CH NMe Ql] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1188 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1188 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1189 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1189 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1190 CH 丽 e Ql] a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1190 CH 丽 e Ql] a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1191 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1191 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1192 CH 醒 e QL a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1192 CH Awakening e QL a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1193 CH NMe Ql. a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1193 CH NMe Ql.a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1194 CH NMe Ql. a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1194 CH NMe Ql.a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1195 CH 丽 e Ql. a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1195 CH 丽 e Ql.a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1196 CH NMe Ql. a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 1197 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1196 CH NMe Ql.a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 1197 CH NMe Ql ja bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1198 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1198 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1199 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1199 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1200 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1200 CH NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1201 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1201 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1202 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1202 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1203 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1203 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1204 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1204 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
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1206 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1206 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1207 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1207 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1208 CH NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1208 CH NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1209 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1209 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1210 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1210 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1211 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1211 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1212 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1212 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1213 CH NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1213 CH NEt Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1214 CH NEt Q] a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1214 CH NEt Q] a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1215 CH NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1215 CH NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1216 CH NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1216 CH NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1217 CH NEt Q a a bond H bond NH s a bond Q3b COOH1217 CH NEt Q a a bond H bond NH s a bond Q3b COOH
1218 CH NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1218 CH NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1219 CH NEt Q • a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1219 CH NEt Q • a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1220 CH NEt Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1220 CH NEt Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1221 CH NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1221 CH NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1222 CH NEt Q •a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1222 CH NEt Qa a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1223 CH NEt Q .a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1223 CH NEt Q .a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1224 CH NEt Q la a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1224 CH NEt Q la a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1225 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 1226 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1225 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 1226 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1227 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1227 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1228 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1228 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1229 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1229 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1230 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1230 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1231 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1231 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1232 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1232 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1233 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1233 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1234 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1234 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1235 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1235 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1236 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1236 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1237 CH NEt Q [b a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1237 CH NEt Q (b a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1238 CH NEt Q ib a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1238 CH NEt Q ib a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1239 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1239 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1240 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1240 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1241 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1241 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1242 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1242 CH NEt Q lb a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1243 CH NEt Q [b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1243 CH NEt Q (b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1244 CH NEt Q [b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1244 CH NEt Q (b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1245 CH NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1245 CH NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1246 CH NEt Q [b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1246 CH NEt Q (b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1247 CH NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1247 CH NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1248 CH NEt Q [b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1248 CH NEt Q (b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1249 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1249 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1250 CH NEt Q] lc a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1250 CH NEt Q] lc a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1251 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1251 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1252 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1252 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1253 CH NEt Q] lc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1253 CH NEt Q] lc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1254 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH 1255 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1254 CH NEt Q ca bond Me a bond NH sa bond Q3c COOH 1255 CH NEt Ql ca bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1256 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1256 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1257 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1257 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1258 CH NEt Ql c a bond Me a bond Nfl 0 a bond Q3a COOH1258 CH NEt Ql c a bond Me a bond Nfl 0 a bond Q3a COOH
1259 CH NE t Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1259 CH NE t Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1260 CH NEt Q) c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1260 CH NEt Q) c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1261 CH NEt Ql c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1261 CH NEt Ql c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1262 CH NEt Q] c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1262 CH NEt Q] c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1263 CH NEt Q ] c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1263 CH NEt Q] c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1264 CH NEt Q ] c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1264 CH NEt Q] c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1265 CH NEt Q l c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1265 CH NEt Q l c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1266 CH NEt Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1266 CH NEt Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1267 CH NEt Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1267 CH NEt Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1268 CH NEt Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1268 CH NEt Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1269 CH NEt Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1269 CH NEt Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1270 CH NEt Q l [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1270 CH NEt Q l [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1271 CH NEt Ql [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1271 CH NEt Ql [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1272 CH NEt Ql [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1272 CH NEt Ql [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1273 CH NEt Q] Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1273 CH NEt Q] Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1274 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1274 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1275 CH NEt Q id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1275 CH NEt Q id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1276 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1276 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1277 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1277 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1278 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1278 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1279 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1279 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1280 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1280 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1281 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1281 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1282 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1282 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1283 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1284 CH NEt Q d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1283 CH NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1284 CH NEt Q da bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1285 CH NEt Q id a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1285 CH NEt Q id a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1286 CH NEt Q id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1286 CH NEt Q id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1287 CH NEt Q] [d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1287 CH NEt Q] [d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1288 CH NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1288 CH NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1289 CH NEt Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1289 CH NEt Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1290 CH NEt Q id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1290 CH NEt Q id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1291 CH NEt Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1291 CH NEt Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1292 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1292 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1293 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1293 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1294 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1294 CH NEt Q d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1295 CH NEt Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1295 CH NEt Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1296 CH NEt Q id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1296 CH NEt Q id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1297 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1297 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1298 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1298 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1299 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1299 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1300 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1300 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1301 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1301 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1302 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1302 CH NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1303 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1303 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1304 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1304 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1305 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1305 CH NEt Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1306 CH NEt Q e a bond Me bond NH 0 a bond Q3a COOH1306 CH NEt Q e a bond Me bond NH 0 a bond Q3a COOH
1307 CH NEt Q •e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1307 CH NEt Q • e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1308 CH NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1308 CH NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1309 CH NEt Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1309 CH NEt Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1310 CH NEt Q le a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1310 CH NEt Q le a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1311 CH NEt Q le a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1311 CH NEt Q le a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1312 CH NEt Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH 1313 CH NEt Ql e a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1312 CH NEt Q ea bond H a bond NH sa bond Q3a COOH 1313 CH NEt Ql ea bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1314 CH NEt Ql e a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1314 CH NEt Ql e a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1315 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1315 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1316 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1316 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1317 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1317 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1318 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1318 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1319 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1319 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1320 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1320 CH NEt Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1321 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1321 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1322 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1322 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1323 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1323 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1324 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1324 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
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1327 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1327 CH NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1328 CH NEt Ql Lf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1328 CH NEt Ql Lf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1329 CH NEt Ql [f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1329 CH NEt Ql (f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1330 CH NEt Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1330 CH NEt Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1331 CH NEt Q [f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1331 CH NEt Q (f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1332 CH NEt Q [f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1332 CH NEt Q (f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1333 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1333 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1334 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1334 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1335 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1335 CH NEt Q If a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1336 CH NEt Q tf a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1336 CH NEt Q tf a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1337 CH NEt Q If a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1337 CH NEt Q If a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1338 CH NEt Q lf a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1338 CH NEt Q lf a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1339 CH NEt Q If a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1339 CH NEt Q If a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1340 CH NEt Q lf a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1340 CH NEt Q lf a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1341 CH NEt Q lf a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 1342 CH NEt Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1341 CH NEt Q lf a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 1342 CH NEt Ql fa bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1343 CH NE t Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1343 CH NE t Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1344 CH NE t Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1344 CH NE t Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1345 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH •s NH Q3a COOH1345 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH • s NH Q3a COOH
1346 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1346 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1347 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1347 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1348 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1348 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1349 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1349 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1350 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1350 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1351 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1351 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1352 CH NE t Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1352 CH NE t Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1353 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1353 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1354 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1354 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1355 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1355 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1356 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1356 CH NEt Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1357 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1357 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1358 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1358 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1359 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1359 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1360 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1360 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1361 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1361 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1362 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1362 CH NEt Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1363 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH. Q3a COOH1363 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH.Q3a COOH
1364 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1364 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1365 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1365 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1366 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1366 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1367 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1367 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1368 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1368 CH NEt Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1369 CH NEt Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1369 CH NEt Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1370 CH NEt Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 1371 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1370 CH NEt Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 1371 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1372 CH NEt Q ill a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1372 CH NEt Q ill a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1373 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1373 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1374 CH NEt Q Lh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1374 CH NEt Q Lh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1375 CH NEt Q [h a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1375 CH NEt Q (h a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1376 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1376 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1377 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1377 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1378 CH NEt Q [h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1378 CH NEt Q (h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1379 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1379 CH NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1380 CH NEt Q [h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1380 CH NEt Q (h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1381 CH NE t Q [h a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1381 CH NE t Q (h a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1382 CH NE t Q lh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1382 CH NE t Q lh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1383 CH NEt Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1383 CH NEt Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1384 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1384 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1385 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1385 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1386 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1386 CH NEt Q lh a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1387 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1387 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1388 CH NE t Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1388 CH NE t Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1389 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1389 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1390 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1390 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1391 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1391 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1392 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1392 CH NEt Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1393 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1393 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1394 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1394 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1395 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1395 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1396 CH NE t Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1396 CH NE t Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1397 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1397 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1398 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1398 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1399 CH NEt Q l i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 1400 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1399 CH NEt Q lia bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 1400 CH NEt Ql ia bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1401 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1401 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1402 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1402 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1403 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1403 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1404 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1404 CH NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1405 CH NEt Ql i bond H a bond NH s NH Q3a COOH1405 CH NEt Ql i bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1406 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1406 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1407 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1407 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1408 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1408 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1409 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1409 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1410 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1410 CH NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1411 CH NEt Ql ] a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1411 CH NEt Ql] a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1412 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1412 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1413 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1413 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1414 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1414 CH NEt Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1415 CH NEt Ql ] a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1415 CH NEt Ql] a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1416 CH NEt Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1416 CH NEt Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1417 CH NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1417 CH NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1418 CH NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1418 CH NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1419 CH NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1419 CH NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1420 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1420 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1421 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1421 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1422 CH NEt QL a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1422 CH NEt QL a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1423 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1423 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1424 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1424 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1425 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1425 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1426 CH NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1426 CH NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1427 CH NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1427 CH NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1428 CH NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1429 CH NEt Q U a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1428 CH NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1429 CH NEt QU a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1430 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1430 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1431 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1431 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1432 CH NEt Q U a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1432 CH NEt Q U a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1433 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1433 CH NEt Q lj a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1434 CH NEt Q ij a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1434 CH NEt Q ij a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1435 CH NEt Q ϋ a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1435 CH NEt Q ϋ a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1436 CH NEt Q a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1436 CH NEt Q a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1437 CH NEt Q j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1437 CH NEt Q j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1438 CH NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1438 CH NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1439 CH NEt Q] ' a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1439 CH NEt Q] 'a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1440 CH NEt Q] ϋ· a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1440 CH NEt Q] ϋ · a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1441 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1441 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1442 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1442 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1443 CH S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1443 CH S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1444 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1444 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1445 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1445 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1446 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1446 CH S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1447 CH S . Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1447 CH S. Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1448 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1448 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1449 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1449 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1450 CH S Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1450 CH S Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1451 CH S Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1451 CH S Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1452 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1452 CH S Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1453 CH S Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1453 CH S Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1454 CH S Ql a a bond H a bond NH s NH Q'3b COOH1454 CH S Ql a a bond H a bond NH s NH Q'3b COOH
1455 CH S Q] a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1455 CH S Q] a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1456 CH S Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1456 CH S Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1457 CH s Q] a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH 1458 CH S Q a a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1457 CH s Q] aa bond H a bond NH sa bond Q3b COOH 1458 CH SQ aa bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1459 CH S Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1459 CH S Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1460 CH S Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1460 CH S Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1461 CH S Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1461 CH S Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1462 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1462 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1463 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1463 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1464 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1464 CH S Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1465 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1465 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1466 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1466 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1467 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1467 CH S Q b a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1468 CH S Q b a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1468 CH S Q b a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1469 CH S Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1469 CH S Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1470 CH S Q [b a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1470 CH S Q (b a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1471 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1471 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1472 CH S Q b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1472 CH S Q b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1473 CH S Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1473 CH S Q (b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1474 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1474 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1475 CH S Q [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1475 CH S Q (b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1476 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1476 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1477 CH S Q lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1477 CH S Q lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1478 CH S Q lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1478 CH S Q lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1479 CH s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1479 CH s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1480 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1480 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1481 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1481 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1482 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1482 CH s Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1483 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1483 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1484 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1484 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1485 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1485 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1486 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1487 CH S Q] ίΐ) a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1486 CH s Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1487 CH SQ] ίΐ) a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1488 CH S Q Lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1488 CH S Q Lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1489 CH S Q c a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1489 CH S Q c a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1490 CH S Ql [c a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1490 CH S Ql [c a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1491 CH S Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1491 CH S Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1492 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1492 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1493 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1493 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1494 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1494 CH S Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1495 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1495 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1496 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1496 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1497 CH S Q) c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1497 CH S Q) c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1498 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1498 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1499 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1499 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1500 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1500 CH S Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1501 CH S Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1501 CH S Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1502 CH S Ql c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1502 CH S Ql c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1503 CH S Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1503 CH S Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1504 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1504 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1505 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1505 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1506 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1506 CH S Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1507 CH S Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1507 CH S Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1508 CH s Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1508 CH s Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1509 CH s Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1509 CH s Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1510 CH s Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1510 CH s Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1511 CH s Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1511 CH s Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1512 CH s Q] [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1512 CH s Q] [c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1513 CH s Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1513 CH s Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1514 CH s Q] Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1514 CH s Q] Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1515 CH s Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 1516 CH S Qld a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1515 CH s Ql id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 1516 CH S Qld a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1517 CH S Qld a bond Me bond NH S a bond Q3b COOH1517 CH S Qld a bond Me bond NH S a bond Q3b COOH
1518 CH S Qld a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1518 CH S Qld a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1519 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1519 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1520 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1520 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1521 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1521 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1522 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1522 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1523 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1523 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1524 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1524 CH S Qld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1525 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1525 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1526 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1526 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1527 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1527 CH S Qld a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1528 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1528 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1529 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1529 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1530 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1530 CH S Qld a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1531 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1531 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1532 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1532 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1533 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1533 CH S Qld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1534 CH S Qld a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1534 CH S Qld a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1535 CH S Qld a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1535 CH S Qld a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1536 CH S Qld a bond H a bond NH 0 bond Q3c COOH1536 CH S Qld a bond H a bond NH 0 bond Q3c COOH
1537 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1537 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1538 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1538 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1539 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1539 CH s Qle a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1540 CH s Qle ' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1540 CH s Qle 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1541 CH s Qle a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1541 CH s Qle a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1542 CH s Qle a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1542 CH s Qle a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1543 CH s Qle a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1543 CH s Qle a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1544 CH s Qle a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 1545 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1544 CH s Qle a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 1545 CH S Ql ea bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1546 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1546 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1547 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1547 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1548 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1548 CH S Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1549 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1549 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1550 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1550 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1551 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1551 CH S Ql e a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1552 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1552 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1553 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1553 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1554 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1554 CH S Ql e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1555 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1555 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1556 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1556 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1557 CH S Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1557 CH S Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1558 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1558 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1559 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1559 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1560 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1560 CH S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1561 CH S Ql if a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1561 CH S Ql if a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1562 CH S Q [ f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1562 CH S Q [f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1563 CH S Q [ f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1563 CH S Q [f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1564 CH s Q ίί a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1564 CH s Q ίίa bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1565 CH s Q I f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1565 CH s Q I f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1566 CH s Q If a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1566 CH s Q If a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1567 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1567 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1568 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1568 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1569 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1569 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1570 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1570 CH s Q I f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1571 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1571 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1572 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1572 CH s Q If a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1573 CH s Q If a bond H a bond NH s NH Q3a COOH 1574 CH S Q if a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1573 CH s Q If a bond H a bond NH s NH Q3a COOH 1574 CH SQ if a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1575 CH S Q [f a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1575 CH S Q (f a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1576 CH S Q If a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1576 CH S Q If a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1577 CH S Q if a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1577 CH S Q if a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1578 CH S Q ίί a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1578 CH S Q ίίa bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1579 CH S Q] f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1579 CH S Q] f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1580 CH S Q] if a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1580 CH S Q] if a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1581 CH S Q [f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1581 CH S Q (f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1582 CH S Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1582 CH S Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1583 CH s Q] f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1583 CH s Q] f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1584 CH s Q ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1584 CH s Q ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1585 CH s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1585 CH s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1586 CH s Q g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1586 CH s Q g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1587 CH s Q [ a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1587 CH s Q [a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1588 CH s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1588 CH s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1589 CH s Ql [g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1589 CH s Ql [g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1590 CH s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1590 CH s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1591 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1591 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1592 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1592 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1593 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1593 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1594 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1594 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1595 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1595 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1596 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1596 CH s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1597 CH s Q g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1597 CH s Q g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1598 CH s Q] g a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1598 CH s Q] g a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1599 CH s Ql g a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1599 CH s Ql g a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1600 CH s Q ig a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1600 CH s Q ig a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1601 CH s Q] g a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1601 CH s Q] g a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1602 CH s Q a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH 1603 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1602 CH s Q a bond H a bond NH sa bond Q3c COOH 1603 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1604 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1604 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1605 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1605 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1606 CH S Qlg a bond H a bond Nfl 0 a bond Q3a COOH1606 CH S Qlg a bond H a bond Nfl 0 a bond Q3a COOH
1607 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1607 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1608 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1608 CH S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1609 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1609 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1610 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1610 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
161 1 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH161 1 CH S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1612 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1612 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1613 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1613 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1614 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1614 CH S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1615 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1615 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1616 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1616 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1617 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1617 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1618 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1618 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1619 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1619 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1620 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1620 CH S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1621 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1621 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1622 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1622 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1623 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1623 CH S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1624 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1624 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1625 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1625 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1626 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1626 CH s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1627 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1627 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1628 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1628 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1629 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1629 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1630 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1630 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1631 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1632 CH S Q] 111 a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1631 CH s Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1632 CH SQ] 111 a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1633 CH S Q1 ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1633 CH S Q1 ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1634 CH S Q] i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1634 CH S Q] i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1635 CH S Q] i a bond Me bond Nfl s NH Q3c COOH1635 CH S Q] i a bond Me bond Nfl s NH Q3c COOH
1636 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1636 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1637 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1637 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1638 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1638 CH S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1639 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1639 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1640 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1640 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1641 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1641 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1642 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1642 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1643 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1643 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1644 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1644 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1645 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1645 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1646 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1646 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1647 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1647 CH S Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1648 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1648 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1649 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1649 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1650 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1650 CH s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1651 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1651 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1652 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1652 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1653 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1653 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1654 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1654 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1655 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1655 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1656 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1656 CH s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1657 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1657 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1658 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1658 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1659 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1659 CH s Ql j a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1660 CH s Ql j a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 1661 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1660 CH s Ql ja bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 1661 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1662 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1662 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1663 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1663 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1664 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1664 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1665 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1665 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1666 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1666 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1667 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1667 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1668 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1668 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1669 CH S Qlj a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1669 CH S Qlj a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1670 CH S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1670 CH S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1671 CH S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1671 CH S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1672 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1672 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1673 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1673 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1674 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1674 CH S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1675 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1675 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1676 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1676 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1677 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1677 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1678 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1678 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1679 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1679 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1680 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1680 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1681 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1681 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1682 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1682 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1683 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1683 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1684 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1684 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1685 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1685 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1686 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1686 CH 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1687 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1687 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1688 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1688 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1689 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 1690 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1689 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH 1690 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1691 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1691 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1692 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1692 CH 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1693 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1693 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1694 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1694 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1695 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1695 CH 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1696 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1696 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1697 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1697 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1698 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1698 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1699 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1699 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1700 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1700 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1701 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1701 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1702 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1702 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1703 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1703 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1704 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1704 CH 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1705 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1705 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1706 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1706 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1707 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1707 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1708 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1708 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1709 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1709 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1710 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1710 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1711 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1711 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1712 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1712 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1713 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1713 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1714 CH 0 Qlb' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1714 CH 0 Qlb 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1715 CH 0 Qlb a b0nd Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1715 CH 0 Qlb a b0nd Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1716 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1716 CH 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1717 CH 0 Qlb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1717 CH 0 Qlb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1718 CH 0 Qlb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 1719 CH 0 Q [b a bond H a bond NH S NH Q3c COOH1718 CH 0 Qlb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 1719 CH 0 Q (ba bond H a bond NH S NH Q3c COOH
1720 CH 0 Q [b a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1720 CH 0 Q (b a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1721 CH 0 Q b a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1721 CH 0 Q b a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1722 CH 0 Q b a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1722 CH 0 Q b a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1723 CH 0 Q [b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1723 CH 0 Q (b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1724 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1724 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1725 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1725 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1726 CH 0 Q b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1726 CH 0 Q b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1727 CH 0 Q b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1727 CH 0 Q b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1728 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1728 CH 0 Q ib a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1729 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1729 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1730 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1730 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1731 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1731 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1732 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1732 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1733 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1733 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1734 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1734 CH 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1735 CH 0 Q c bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1735 CH 0 Q c bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1736 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1736 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1737 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1737 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1738 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1738 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1739 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1739 CH 0 Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1740 CH 0 Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1740 CH 0 Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1741 CH 0 Q c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1741 CH 0 Q c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1742 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1742 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1743 CH 0 Q c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1743 CH 0 Q c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1744 CH 0 Q •c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1744 CH 0 Qc a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1745 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1745 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1746 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1746 CH 0 Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1747 CH 0 Q .c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 1748 CH 0 Q lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1747 CH 0 Q .ca bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 1748 CH 0 Q lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1749 CH 0 Q [ c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1749 CH 0 Q [c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1750 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1750 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1751 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1751 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1752 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1752 CH 0 Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1753 CH 0 Q] id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1753 CH 0 Q] id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1754 CH 0 Ql [d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1754 CH 0 Ql [d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1755 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1755 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1756 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1756 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1757 CH 0 Q [d a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1757 CH 0 Q (d a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1758 CH 0 Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1758 CH 0 Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
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1760 CH 0 Q id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1760 CH 0 Q id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1761 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1761 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1762 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1762 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1763 CH 0 Q id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1763 CH 0 Q id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1764 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1764 CH 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
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1772 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1772 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
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1774 CH 0 Q id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1774 CH 0 Q id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1775 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1775 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1776 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1777 CH 0 Q e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1776 CH 0 Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 1777 CH 0 Q ea bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1778 CH 0 Q e bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1778 CH 0 Q e bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1779 CH 0 Q e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1779 CH 0 Q e a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1780 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1780 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1781 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1781 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1782 CH 0 Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1782 CH 0 Ql e a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1783 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1783 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1784 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1784 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1785 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1785 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1786 CH 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1786 CH 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1787 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1787 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1788 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1788 CH 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1789 CH 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1789 CH 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
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1795 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1795 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1796 CH 0 Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1796 CH 0 Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1797 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1797 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1798 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 bond Q3a COOH1798 CH 0 Q e a bond H a bond NH 0 bond Q3a COOH
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1803 CH 0 Q If a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1803 CH 0 Q If a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1804 CH 0 Q If a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1804 CH 0 Q If a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1805 CH 0 Q If a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH 1806 CH 0 Q l i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1805 CH 0 Q If a bond Me a bond NH sa bond Q3b COOH 1806 CH 0 Q lia bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1807 CH 0 Q if a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1807 CH 0 Q if a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
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1812 CH 0 Q] ίί a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1812 CH 0 Q] ίί a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
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1819 CH 0 Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1819 CH 0 Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
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1823 CH 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1823 CH 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1824 CH 0 Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1824 CH 0 Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1825 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1825 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
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1827 CH 0 Ql E a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1827 CH 0 Ql E a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1828 CH 0 Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1828 CH 0 Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1829 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1829 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
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1832 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1832 CH 0 Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1833 CH 0 Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1833 CH 0 Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1834 CH 0 Q] ig a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1835 CH 0 Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1834 CH 0 Q] ig a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 1835 CH 0 Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1836 CH 0 Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1836 CH 0 Qlg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1837 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1837 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1838 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1838 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1839 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1839 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1840 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1840 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1841 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1841 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1842 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1842 CH 0 Qlg a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1843 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1843 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1844 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1844 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1845 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1845 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1846 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1846 CH 0 Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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1849 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1849 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1850 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1850 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
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1855 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1855 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1856 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1856 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1857 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1857 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1858 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1858 CH 0 Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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1861 CH 0 Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1861 CH 0 Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
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1863 CH 0 Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH 1864 CH 0 Q [h a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1863 CH 0 Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH 1864 CH 0 Q (ha bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1865 CH 0 Q [h a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1865 CH 0 Q (h a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
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1867 CH 0 Q [h a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1867 CH 0 Q (h a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1868 CH 0 Q i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1868 CH 0 Q i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1869 CH 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1869 CH 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1870 CH 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1870 CH 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1871 CH 0 Q] h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1871 CH 0 Q] h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1872 CH 0 Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1872 CH 0 Q (h a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1873 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1873 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1874 CH 0 Q ί ϊ a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1874 CH 0 Q ί ϊ a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
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1878 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1878 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1879 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1879 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1880 CH 0 Q] ί ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1880 CH 0 Q] ί ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1881 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1881 CH 0 Q ϋ a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
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1887 CH 0 Q l i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1887 CH 0 Q l i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1888 CH 0 Q] i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1888 CH 0 Q] i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1889 CH 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1889 CH 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
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1892 CH 0 Q l i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 1893 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1892 CH 0 Q lia bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 1893 CH 0 Ql ia bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1894 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1894 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1895 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1895 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1896 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1896 CH 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1897 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH1897 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
1898 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1898 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1899 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1899 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1900 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1900 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1901 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1901 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1902 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1902 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1903 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1903 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1904 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1904 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1905 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1905 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1906 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1906 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1907 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1907 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1908 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1908 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1909 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1909 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1910 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1910 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1911 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1911 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1912 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1912 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1913 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1913 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1914 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1914 CH 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1915 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1915 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1916 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1916 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1917 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1917 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1918 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1918 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1919 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1919 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1920 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1920 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1921 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 1922 CMe NMe Q•a a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1921 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 1922 CMe NMe Q • aa bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1923 CMe NMe Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH1923 CMe NMe Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
1924 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH1924 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
1925 CMe 麗 e Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH1925 CMe Re e Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
1926 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH1926 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
1927 CMe 匪 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1927 CMe 匪 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1928 CMe 匪 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1928 CMe 匪 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1929 CMe 醒 e Ql [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1929 CMe Awakening e Ql [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1930 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1930 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1931 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1931 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1932 CMe 丽 e Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1932 CMe 丽 e Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1933 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1933 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1934 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1934 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1935 CMe 丽 e Q] a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1935 CMe 丽 e Q] a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1936 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1936 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1937 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1937 CMe NMe Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1938 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1938 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1939 CMe 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1939 CMe 匪 e Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1940 CMe NMe Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1940 CMe NMe Q] a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1941 CMe 腿 e Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1941 CMe thigh e Ql a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1942 CMe NMe Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1942 CMe NMe Q] a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1943 CMe NMe Q] [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1943 CMe NMe Q] [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1944 CMe 匪 e Ql ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1944 CMe 匪 e Ql ia a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1945 CMe NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1945 CMe NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1946 CMe 顧 e Ql [ a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1946 CMe e Ql [a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1947 CMe NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1947 CMe NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1948 CMe 腿 e Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1948 CMe thigh e Ql b a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1949 CMe NMe Q] ib a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1949 CMe NMe Q] ib a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1950 CMe 醒 e Ql ib a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH 1951 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1950 CMe Awake e Ql ib a bond Me a bond NH sa bond Q3c COOH 1951 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1952 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1952 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1953 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1953 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1954 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1954 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1955 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH1955 CMe Awakening e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1956 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1956 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1957 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH1957 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
1958 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH1958 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
1959 CMe 丽 e Qlb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH1959 CMe 丽 e Qlb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
1960 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH1960 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
1961 CMe 醒 e Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH1961 CMe Awakening e Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
1962 CMe 薩 e Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH1962 CMe 薩 e Qlb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
1963 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1963 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1964 CMe 醒 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH . Q3b COOH1964 CMe Awakening e Qlb a bond H a bond NH 0 NH .Q3b COOH
1965 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1965 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1966 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1966 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1967 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1967 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1968 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH . 0 a bond Q3c COOH1968 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH .0 a bond Q3c COOH
1969 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH1969 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
1970 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH1970 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
1971 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1971 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1972 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1972 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1973 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1973 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1974 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1974 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1975 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1975 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
1976 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH1976 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
1977 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH1977 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
1978 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH1978 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1979 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1980 CMe 腿 e Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH1979 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 1980 CMe thigh e Ql ca bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1981 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH1981 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
1982 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH S NH Q3b COOH1982 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
1983 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond N.H S NH Q3c COOH1983 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond N.H S NH Q3c COOH
1984 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH1984 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
1985 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH1985 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
1986 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH1986 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
1987 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH1987 CMe NMe Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
1988 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH1988 CMe 丽 e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
1989 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH1989 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
1990 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH1990 CMe 匪 e Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
1991 CMe NMe Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH1991 CMe NMe Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
1992 CMe NMe Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH1992 CMe NMe Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
1993 CMe NMe Q id a bond Me a bond NH S NH . Q3a COOH1993 CMe NMe Q id a bond Me a bond NH S NH .Q3a COOH
1994 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH1994 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
1995 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH1995 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
1996 CMe 丽 e Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH1996 CMe 丽 e Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
1997 CMe 醒 e Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH1997 CMe Awakening e Q id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
1998 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH1998 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
1999 CMe 丽 e Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH1999 CMe 丽 e Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2000 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2000 CMe NMe Q [d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2001 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2001 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2002 CMe 丽 e Q id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2002 CMe 丽 e Q id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2003 CMe 匪 e Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2003 CMe 匪 e Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2004 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2004 CMe NMe Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2005 CMe 匿 e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2005 CMe Hidden e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2006 CMe 丽 e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2006 CMe 丽 e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2007 CMe 丽 e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2007 CMe 丽 e Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2008 CMe NMe Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH 2009 CMe NMe Q [d a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2008 CMe NMe Q Id a bond H a bond NH sa bond Q3a COOH 2009 CMe NMe Q [da bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2010 CMe NMe Q] id a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2010 CMe NMe Q] id a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2011 CMe NMe Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2011 CMe NMe Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2012 CMe 麵 e Ql [d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2012 CMe 麵 e Ql [d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2013 CMe 画 e Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2013 CMe picture e Q id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2014 CMe NMe Q [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2014 CMe NMe Q [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2015 CMe 丽 e Q] d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2015 CMe 丽 e Q] d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2016 CMe NMe Q] id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2016 CMe NMe Q] id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2017 CMe NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2017 CMe NMe Ql e a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2018 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2018 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2019 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2019 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2020 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2020 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2021 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2021 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2022 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2022 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2023 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2023 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2024 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2024 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2025 CMe 匪 e Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2025 CMe 匪 e Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2026 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2026 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2027 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2027 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2028 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2028 CMe NMe Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2029 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2029 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2030 CMe 麵 e Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2030 CMe 麵 e Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2031 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2031 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2032 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2032 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2033 CMe 丽 e Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2033 CMe 丽 e Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2034 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2034 CMe NMe Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2035 CMe NMe Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2035 CMe NMe Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2036 CMe 匪 e Q le a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2036 CMe 匪 e Q le a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2037 CMe NMe Q .e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 2038 CMe 匪 e Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2037 CMe NMe Q .ea bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 2038 CMe 匪 e Ql ea bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2039 CMe 歷 e Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2039 CMe 歷 e Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2040 CMe 匪 e Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2040 CMe 匪 e Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2041 CMe 丽 e Ql a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2041 CMe 丽 e Ql a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2042 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2042 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2043 CMe 丽 e Ql a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2043 CMe 丽 e Ql a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2044 CMe 匪 e Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2044 CMe 匪 e Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2045 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2045 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2046 CMe 丽 e Ql ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2046 CMe 丽 e Ql ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2047 CMe 匪 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2047 CMe 匪 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2048 CMe 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2048 CMe 丽 e Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2049 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2049 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2050 CMe 醒 e Q] f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2050 CMe Awakening e Q] f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2051 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2051 CMe NMe Q] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2052 CMe 麵 e Q] f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2052 CMe 麵 e Q] f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2053 CMe 匪 e Q] f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2053 CMe 匪 e Q] f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2054 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2054 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2055 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2055 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2056 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2056 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2057 CMe 匪 e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2057 CMe 匪 e Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2058 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2058 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2059 CMe 匪 e Q] [f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2059 CMe 匪 e Q] [f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2060 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2060 CMe NMe Q] f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2061 CMe 画 e Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2061 CMe picture e Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2062 CMe NMe Ql f. a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2062 CMe NMe Ql f.a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2063 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2063 CMe NMe Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2064 CMe 匪 e Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2064 CMe 匪 e Ql f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2065 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2065 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2066 CMe 匪 e ai g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 2067 CMe醒 e Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH2066 CMe 匪 e ai ga bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 2067 CMe Awakening e Ql ga bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
2068 CMe NMe Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2068 CMe NMe Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2069 CMe 醒 e Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2069 CMe Awake e Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2070 CMe醒 e Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2070 CMe Awakening e Ql g a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2071 CMe醒 e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2071 CMe Awakening e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2072 CMe NMe Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2072 CMe NMe Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2073 CMe腿 e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2073 CMe thigh e Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2074 CMe醒 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2074 CMe Awakening e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2075 CMe醒 e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2075 CMe Awakening e Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2076 CMe薩 e Q] g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2076 CMe 薩 e Q] g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2077 CMe NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH2077 CMe NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
2078 CMe醒 e Q] Is a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2078 CMe Awakening e Q] Is a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2079 CMe NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2079 CMe NMe Ql g a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2080 CMe NMe Ql [g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2080 CMe NMe Ql [g a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2081 CMe醒 e Q [g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2081 CMe Awakening e Q [g a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2082 CMe醒 e Q] lg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2082 CMe Awakening e Q] lg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2083 CMe NMe Q [g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2083 CMe NMe Q [g a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2084 CMe匪 e Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2084 CMe 匪 e Q ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2085 CMe NMe Q is a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2085 CMe NMe Q is a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2086 CMe NMe Q [g a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2086 CMe NMe Q [g a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2087 CMe NMe Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2087 CMe NMe Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2088 CMe NMe Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2088 CMe NMe Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2089 CMe NMe Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2089 CMe NMe Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2090 CMe NMe Q Lh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2090 CMe NMe Q Lh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2091 CMe NMe Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2091 CMe NMe Q Ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2092 CMe麵 e Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2092 CMe 麵 e Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2093 CMe NMe Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2093 CMe NMe Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2094 CMe丽 e Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2094 CMe 丽 e Q lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2095 CMe NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2096 CMe NMe Ql h a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2095 CMe NMe Q lh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2096 CMe NMe Ql ha bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2097 CMe NMe Ql h a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2097 CMe NMe Ql h a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2098 CMe NMe Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2098 CMe NMe Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2099 CMe 丽 e Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2099 CMe 丽 e Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2100 CMe 丽 e Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2100 CMe 丽 e Ql h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2101 CMe NMe Ql h a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2101 CMe NMe Ql h a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2102 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2102 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2103 CMe NMe Q] h a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2103 CMe NMe Q] h a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2104 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2104 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2105 CMe NMe Ql a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2105 CMe NMe Ql a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2106 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2106 CMe 丽 e Ql h a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2107 CMe 匪 e Ql [ a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2107 CMe 匪 e Ql [a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2108 CMe 醒 e Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2108 CMe Awakening e Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2109 CMe NMe Q [h a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2109 CMe NMe Q [h a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2110 CMe 匪 e Q] [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2110 CMe 匪 e Q] [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2111 CMe 匿 e Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2111 CMe Hidden e Q lh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2112 CMe NMe Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2112 CMe NMe Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2113 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2113 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2114 CMe NMe Q • i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2114 CMe NMe Q • i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2115 CMe NMe Q • i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2115 CMe NMe Q • i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2116 CMe 匪 e Q i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2116 CMe 匪 e Q i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2117 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2117 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2118 CMe 醒 e Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2118 CMe Awakening e Q l i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2119 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2119 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2120 CMe NMe Q . i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2120 CMe NMe Q .i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2121 CMe 麗 e Q l i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2121 CMe Re e Q l i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2122 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2122 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2123 CMe 腿 e Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2123 CMe thigh e Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2124 CMe NMe Q l i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2125 CMe 匿 e Ql i a bond H a bond NH S NH Q3a COOH2124 CMe NMe Q lia bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2125 CMe Hidden e Ql ia bond H a bond NH S NH Q3a COOH
2126 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2126 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2127 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2127 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2128 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2128 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2129 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2129 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2130 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2130 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2131 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2131 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2132 CMe 匿 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2132 CMe Hidden e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2133 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2133 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2134 CMe 歷 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2134 CMe 歷 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2135 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2135 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2136 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2136 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2137 CMe 麗 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2137 CMe Re e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2138 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2138 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2139 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2139 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2140 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2140 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2141 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2141 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2142 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2142 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2143 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2143 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2144 CMe 匪 e Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2144 CMe 匪 e Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2145 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2145 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2146 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2146 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2147 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2147 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2148 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 bond Q3c COOH2148 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 bond Q3c COOH
2149 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2149 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2150 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2150 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2151 CMe NMe Ql] a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2151 CMe NMe Ql] a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2152 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2152 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2153 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH 2154 CMe 丽 e Ql j a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2153 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH sa bond Q3b COOH 2154 CMe 丽 e Ql ja bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2155 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2155 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2156 CMe 丽 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2156 CMe 丽 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2157 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2157 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2158 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2158 CMe 匪 e Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2159 CMe NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2159 CMe NMe Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2160 CMe 丽 e Q〗 j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2160 CMe 丽 e Q〗 j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2161 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2161 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2162 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2162 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2163 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2163 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2164 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2164 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2165 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2165 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2166 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2166 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2167 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2167 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2168 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2168 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2169 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2169 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2170 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2170 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2171 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2171 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2172 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2172 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2173 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2173 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2174 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2174 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2175 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2175 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2176 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2176 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2177 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2177 CMe NEt Q a a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2178 CMe NEt Q .a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2178 CMe NEt Q .a a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2179 CMe NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2179 CMe NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2180 CMe NEt Q ： a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2180 CMe NEt Q: a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2181 CMe NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2181 CMe NEt Q la a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2182 CMe NEt Q [a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2183 CMe NEt Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2182 CMe NEt Q (aa bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2183 CMe NEt Q aa bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2184 CMe NEt Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2184 CMe NEt Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2185 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2185 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2186 CMe NEt Ql [b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2186 CMe NEt Ql [b a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2187 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2187 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2188 CMe NEt Q [b bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2188 CMe NEt Q (b bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2189 CMe NEt Q [b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2189 CMe NEt Q (b a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2190 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2190 CMe NEt Q] [b a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2191 CMe NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2191 CMe NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2192 CMe NEt Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2192 CMe NEt Q (b a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2193 CMe NEt Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2193 CMe NEt Q (b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2194 CMe NEt Q [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2194 CMe NEt Q (b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2195 CMe NEt Q [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2195 CMe NEt Q (b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2196 CMe NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2196 CMe NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2197 CMe NEt Q [b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2197 CMe NEt Q (b a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2198 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2198 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2199 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2199 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2200 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2200 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2201 CMe NEt Q lb a bond H bond NH s a bond Q3b COOH2201 CMe NEt Q lb a bond H bond NH s a bond Q3b COOH
2202 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2202 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2203 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2203 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2204 CMe NEt Q tb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2204 CMe NEt Q tb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2205 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2205 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2206 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2206 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2207 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2207 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2208 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2208 CMe NEt Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2209 CMe NEt Q •c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2209 CMe NEt Qc a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2210 CMe NEt Q [c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2210 CMe NEt Q [c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2211 CMe NEt Q lc a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 2212 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2211 CMe NEt Q lc a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH 2212 CMe NEt Ql ca bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2213 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2213 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2214 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2214 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2215 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2215 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2216 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2216 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2217 CMe NEt Ql ■c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2217 CMe NEt Ql ca bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2218 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2218 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2219 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2219 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2220 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2220 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2221 CMe NEt Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH2221 CMe NEt Ql c a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
2222 CMe NEt Ql .c a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2222 CMe NEt Ql .c a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2223 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2223 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2224 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2224 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2225 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2225 CMe NEt Ql [c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2226 CMe NEt Ql lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2226 CMe NEt Ql lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2227 CMe NEt Q] [c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2227 CMe NEt Q] [c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2228 CMe NEt Q! Lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2228 CMe NEt Q! Lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2229 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2229 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2230 CMe NEt Q: tc a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2230 CMe NEt Q: tc a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2231 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2231 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2232 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2232 CMe NEt Q: lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2233 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2233 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2234 CMe NEt Q: Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2234 CMe NEt Q: Id a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2235 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2235 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2236 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2236 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2237 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2237 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2238 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2238 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2239 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2239 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2240 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 2241 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2240 CMe NEt Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH 2241 CMe NEt Ql da bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2242 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2242 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2243 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2243 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2244 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2244 CMe NEt Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2245 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2245 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2246 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2246 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2247 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2247 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2248 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2248 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2249 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2249 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2250 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2250 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2251 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2251 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2252 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2252 CMe NEt Ql d a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2253 CMe NEt Q] Ld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2253 CMe NEt Q] Ld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2254 CMe NEt Ql id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2254 CMe NEt Ql id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2255 CMe NEt Q] [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2255 CMe NEt Q] [d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2256 CMe NEt Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2256 CMe NEt Q Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2257 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2257 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2258 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2258 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2259 CMe NEt Q e bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2259 CMe NEt Q e bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2260 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2260 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2261 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2261 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2262 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2262 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2263 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2263 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2264 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2264 CMe NEt Q .e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2265 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2265 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2266 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2266 CMe NEt Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2267 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2267 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2268 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2268 CMe NEt Q le a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2269 CMe NEt Q [e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH 2270 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2269 CMe NEt Q (ea bond H a bond NH s NH Q3a COOH 2270 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2271 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2271 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2272 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2272 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2273 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2273 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2274 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2274 CMe NEt Qle a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2275 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2275 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2276 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2276 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2277 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2277 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2278 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2278 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2279 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2279 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2280 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2280 CMe NEt Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2281 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2281 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2282 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2282 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2283 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2283 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2284 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2284 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2285 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2285 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2286 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2286 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2287 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2287 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2288 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2288 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2289 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2289 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2290 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2290 CMe NEt Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2291 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2291 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2292 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2292 CMe NEt Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2293 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2293 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2294 CMe NEt Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2294 CMe NEt Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2295 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2295 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2296 CMe NEt Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2296 CMe NEt Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2297 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2297 CMe NEt Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2298 CMe NEt Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH 2299 CMe NEt Ql ίί a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2298 CMe NEt Ql fa bond H a bond NH sa bond Q3c COOH 2299 CMe NEt Ql ίίa bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2300 CMe NEt Ql [f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2300 CMe NEt Ql (f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2301 CMe NEt Q] If a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2301 CMe NEt Q] If a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2302 CMe NEt Ql ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2302 CMe NEt Ql ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2303 CMe NEt Ql ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2303 CMe NEt Ql ίίa bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2304 CMe NEt Ql Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2304 CMe NEt Ql Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2305 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2305 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2306 CMe NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH2306 CMe NEt Ql g a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
2307 CMe NEt Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2307 CMe NEt Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2308 CMe NEt Q] a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2308 CMe NEt Q] a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2309 CMe NEt Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2309 CMe NEt Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2310 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2310 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2311 CMe NEt Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2311 CMe NEt Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2312 CMe NEt Q] ig a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2312 CMe NEt Q] ig a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2313 CMe NEt Q] i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2313 CMe NEt Q] i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2314 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2314 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2315 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2315 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2316 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2316 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2317 CMe NEt Q] is a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2317 CMe NEt Q] is a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2318 CMe NEt Q ig a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2318 CMe NEt Q ig a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2319 CMe NEt Q ig a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2319 CMe NEt Q ig a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2320 CMe NEt Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2320 CMe NEt Q lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2321 CMe NEt Q] [g a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2321 CMe NEt Q] [g a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2322 CMe NEt Q] a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2322 CMe NEt Q] a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2323 CMe NEt Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2323 CMe NEt Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2324 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2324 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2325 CMe NEt Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2325 CMe NEt Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2326 CMe NEt Q] lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2326 CMe NEt Q] lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2327 CMe NEt Q] i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 2328 CMe NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2327 CMe NEt Q] ia bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH 2328 CMe NEt Q lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2329 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2329 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2330 CMe NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2330 CMe NEt Q ίΐι a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2331 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond N.H s NH Q3c COOH2331 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond N.H s NH Q3c COOH
2332 CMe NEt Q [h a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2332 CMe NEt Q (h a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2333 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2333 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2334 CMe NEt Q [h a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2334 CMe NEt Q (h a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2335 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2335 CMe NEt Q Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2336 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2336 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2337 CMe NEt Q h a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2337 CMe NEt Q h a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2338 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2338 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2339 CMe NEt Q ih bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2339 CMe NEt Q ih bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2340 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2340 CMe NEt Q ih a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2341 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2341 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2342 CMe NEt Q [h a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2342 CMe NEt Q (h a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2343 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2343 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2344 CMe NEt Q [h a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2344 CMe NEt Q (h a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2345 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2345 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2346 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2346 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2347 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2347 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2348 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2348 CMe NEt Q ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2349 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2349 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2350 CMe NEt Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2350 CMe NEt Q (h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2351 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2351 CMe NEt Q Ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2352 CMe NEt Q ih' a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2352 CMe NEt Q ih 'a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2353 CMe NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2353 CMe NEt Q l i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2354 CMe NEt Q ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2354 CMe NEt Q ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2355 CMe NEt Q ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2355 CMe NEt Q ί ί a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2356 CMe NEt Q i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 2357 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2356 CMe NEt Q ia bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 2357 CMe NEt Ql ia bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2358 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2358 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2359 CMe NEt Qli a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2359 CMe NEt Qli a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2360 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2360 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2361 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2361 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2362 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2362 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2363 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2363 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2364 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2364 CMe NEt Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2365 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2365 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2366 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2366 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2367 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2367 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2368 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2368 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2369 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2369 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2370 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2370 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2371 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2371 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2372 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2372 CMe NEt Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2373 CMe NEt Ql ) a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2373 CMe NEt Ql) a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2374 CMe NEt Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2374 CMe NEt Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2375 CMe NEt Ql ] a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2375 CMe NEt Ql] a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2376 CMe NEt Ql [ bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2376 CMe NEt Ql [bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2377 CMe NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2377 CMe NEt Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2378 CMe NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2378 CMe NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2379 CMe NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2379 CMe NEt Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2380 CMe NEt Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2380 CMe NEt Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2381 CMe NEt Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2381 CMe NEt Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2382 CMe NEt Ql. a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2382 CMe NEt Ql.a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2383 CMe NEt Ql. a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2383 CMe NEt Ql.a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2384 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2384 CMe NEt Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2385 CMe NEt Ql a bond Me bond NH 0 NH Q3c COOH 2386 CMe NEt Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2385 CMe NEt Ql a bond Me bond NH 0 NH Q3c COOH 2386 CMe NEt Ql ja bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2387 CMe NEt Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2387 CMe NEt Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2388 CMe NEt Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2388 CMe NEt Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2389 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2389 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2390 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2390 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2391 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2391 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2392 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2392 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2393 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2393 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2394 CMe NEt Ql J a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2394 CMe NEt Ql J a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2395 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2395 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2396 CMe NEt Ql J a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2396 CMe NEt Ql J a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2397 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c C00H2397 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c C00H
2398 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2398 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2399 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2399 CMe NEt Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2400 CMe NEt Q] j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2400 CMe NEt Q] j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2401 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2401 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2402 CMe S Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2402 CMe S Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2403 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2403 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2404 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2404 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2405 CMe S Ql La a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2405 CMe S Ql La a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2406 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2406 CMe S Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2407 CMe S Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2407 CMe S Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2408 CMe S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2408 CMe S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2409 CMe s Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2409 CMe s Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2410 CMe s Q • a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2410 CMe s Q • a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2411 CMe s Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2411 CMe s Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2412 CMe s Q .a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2412 CMe s Q .a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2413 CMe s Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2413 CMe s Q a a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2414 CMe s Q a a bond H a bond NH s NH Q3b COOH 2415 CMe S Q Ά a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2414 CMe s Q aa bond H a bond NH s NH Q3b COOH 2415 CMe SQ Ά a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2416 CMe S Q a a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2416 CMe S Q a a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
241.7 CMe s Q .a a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH241.7 CMe s Q .a a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2418 CMe s Q • a a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2418 CMe s Q • a a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2419 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2419 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2420 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2420 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2421 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2421 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2422 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2422 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2423 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2423 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2424 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2424 CMe s Q a a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2425 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2425 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2426 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2426 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2427 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2427 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2428 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2428 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2429 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2429 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2430 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2430 CMe s Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2431 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2431 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2432 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2432 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2433 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2433 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2434 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2434 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2435 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2435 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2436 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2436 CMe s Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2437 CMe s Q] lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2437 CMe s Q] lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2438 CMe s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2438 CMe s Q ib a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2439 CMe s Ql [b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2439 CMe s Ql [b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2440 CMe s Ql ib a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2440 CMe s Ql ib a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2441 CMe s Ql Lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2441 CMe s Ql Lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2442 CMe s Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2442 CMe s Q] [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2443 CMe s Q] b a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 2444 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2443 CMe s Q] ba bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 2444 CMe S Ql ba bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2445 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2445 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2446 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2446 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2447 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2447 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2448 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2448 CMe S Ql b a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2449 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2449 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2450 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2450 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2451 CMe S Q] c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2451 CMe S Q] c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2452 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2452 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2453 CMe S Q] c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2453 CMe S Q] c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2454 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2454 CMe S Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2455 CMe S Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2455 CMe S Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2456 CMe S Ql [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2456 CMe S Ql [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2457 CMe S Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2457 CMe S Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2458 CMe S Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2458 CMe S Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2459 CMe S Ql Lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2459 CMe S Ql Lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2460 CMe S Q [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2460 CMe S Q (c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2461 CMe S Q c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2461 CMe S Q c a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2462 CMe S Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2462 CMe S Q lc a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2463 CMe S Q lc a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2463 CMe S Q lc a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2464 CMe S Q c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2464 CMe S Q c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2465 CMe S Q •c a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2465 CMe S Qc a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2466 CMe S Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2466 CMe S Q lc a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2467 CMe S Q Lc a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2467 CMe S Q Lc a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2468 CMe S Q lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2468 CMe S Q lc a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2469 CMe s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2469 CMe s Q c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2470 CMe s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2470 CMe s Q c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2471 CMe s Q lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2471 CMe s Q lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2472 CMe s Q lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2473 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2472 CMe s Q lc a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2473 CMe S Ql da bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2474 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH2474 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
2475 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH2475 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
2476 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2476 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2477 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2477 CMe S Ql d a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2478 CMe S Ql d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2478 CMe S Ql d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2479 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2479 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2480 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2480 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2481 CMe S Ql •d a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2481 CMe S Ql ・ d a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2482 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2482 CMe S Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2483 CMe s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2483 CMe s Ql .d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2484 CMe s Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2484 CMe s Ql d a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2485 CMe s Ql id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2485 CMe s Ql id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2486 CMe s Q] id a bond H a bond NH s NH , Q3b COOH2486 CMe s Q] id a bond H a bond NH s NH, Q3b COOH
2487 CMe s Q] id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2487 CMe s Q] id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2488 CMe s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2488 CMe s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2489 CMe s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2489 CMe s Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2490 CMe s Q] id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2490 CMe s Q] id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2491 CMe s Q: id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2491 CMe s Q: id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2492 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2492 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2493 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2493 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2494 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2494 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2495 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2495 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2496 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2496 CMe s Q: Id a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2497 CMe s Q: le a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2497 CMe s Q: le a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2498 CMe s Q le a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2498 CMe s Q le a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2499 CMe s Q le a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2499 CMe s Q le a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2500 CMe s Q le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2500 CMe s Q le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2501 CMe s Q le a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH 2502 CMe S Q e a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2501 CMe s Q le a bond Me a bond NH sa bond Q3b COOH 2502 CMe SQ ea bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2503 CMe S Q •e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2503 CMe S Q • e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2504 CMe S Q •e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2504 CMe S Q • e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2505 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2505 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2506 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2506 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2507 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2507 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2508 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2508 CMe S Q e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2509 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2509 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2510 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2510 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2511 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2511 CMe S Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2512 CMe S Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2512 CMe S Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2513 CMe S Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2513 CMe S Q] e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2514 CMe S Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2514 CMe S Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2515 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2515 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2516 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2516 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2517 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2517 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2518 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2518 CMe S Ql e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2519 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2519 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2520 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2520 CMe S Q] e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2521 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2521 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2522 CMe S Q] f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2522 CMe S Q] f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2523 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2523 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2524 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2524 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2525 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2525 CMe S Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2526 CMe S Q] f' a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2526 CMe S Q] f 'a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2527 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2527 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2528 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2528 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2529 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2529 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2530 CMe s Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2531 CMe S Q ίί bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2530 CMe s Ql fa bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2531 CMe SQ ίί bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2532 CMe S Q Lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2532 CMe S Q Lf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2533 CMe S Q i f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2533 CMe S Q i f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2534 CMe S Ql I f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2534 CMe S Ql I f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2535 CMe S Q] I f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2535 CMe S Q] I f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2536 CMe S Ql [f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2536 CMe S Ql [f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2537 CMe s Ql Lf a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2537 CMe s Ql Lf a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2538 CMe s Ql if a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2538 CMe s Ql if a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2539 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2539 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2540 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2540 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2541 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2541 CMe s Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2542 CMe s Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2542 CMe s Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2543 CMe s Ql L f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2543 CMe s Ql L f a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2544 CMe s Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2544 CMe s Ql if a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2545 CMe s Ql L a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2545 CMe s Ql L a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2546 CMe s Q] g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2546 CMe s Q] g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2547 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2547 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2548 CMe s Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2548 CMe s Q] g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2549 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2549 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2550 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2550 CMe s Ql g a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2551 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2551 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2552 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2552 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2553 CMe s Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2553 CMe s Q] g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2554 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2554 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2555 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2555 CMe s Ql g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2556 CMe s Q] g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2556 CMe s Q] g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2557 CMe s Ql g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2557 CMe s Ql g a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2558 CMe s Q] g a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2558 CMe s Q] g a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2559 CMe s Q] g a bond H a bond NH s NH Q3c COOH 2560 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2559 CMe s Q] ga bond H a bond NH s NH Q3c COOH 2560 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2561 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2561 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2562 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2562 CMe S Qlg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2563 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2563 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2564 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2564 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2565 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2565 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2566 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2566 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2567 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2567 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2568 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2568 CMe S Qlg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2569 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2569 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2570 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2570 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2571 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2571 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2572 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2572 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2573 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2573 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2574 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2574 CMe S Qlh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2575 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2575 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2576 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2576 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2577 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2577 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2578 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2578 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2579 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2579 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2580 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2580 CMe S Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2581 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2581 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2582 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2582 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2583 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2583 CMe S Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2584 CMe S Ql a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2584 CMe S Ql a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2585 CMe s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2585 CMe s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2586 CMe s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2586 CMe s Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2587 CMe s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2587 CMe s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2588 CMe s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 2589 CMe S Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2588 CMe s Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH 2589 CMe S Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2590 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2590 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2591 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2591 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2592 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2592 CMe S Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2593 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2593 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2594 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2594 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2595 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2595 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2596 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2596 CMe S Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2597 CMe s Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2597 CMe s Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2598 CMe s Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2598 CMe s Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2599 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2599 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2600 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2600 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2601 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2601 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2602 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2602 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2603 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2603 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2604 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2604 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2605 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2605 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2606 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2606 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2607 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2607 CMe s Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2608 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2608 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2609 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2609 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2610 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2610 CMe s Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2611 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2611 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2612 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2612 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2613 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2613 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2614 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2614 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2615 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2615 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2616 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2616 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2617 CMe s Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 2618 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH2617 CMe s Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 2618 CMe S Ql ja bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
2619 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH2619 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
2620 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2620 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2621 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2621 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2622 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2622 CMe S Ql j a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2623 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2623 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2624 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2624 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2625 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2625 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2626 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2626 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2627 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2627 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2628 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2628 CMe S Ql j a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2629 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2629 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2630 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2630 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2631 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH . Q3c COOH2631 CMe S Ql j a bond H a bond NH s NH .Q3c COOH
2632 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2632 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2633 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2633 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2634 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2634 CMe S Ql j a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2635 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2635 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2636 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2636 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2637 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2637 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2638 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2638 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2639 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2639 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2640 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2640 CMe S Ql j a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2641 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2641 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2642 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2642 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2643 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2643 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2644 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2644 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2645 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2645 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2646 CMe 0 Ql [a a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH 2647 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2646 CMe 0 Ql [aa bond Me a bond NH sa bond Q3c COOH 2647 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2648 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2648 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2649 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2649 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2650 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2650 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2651 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2651 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2652 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2652 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2653 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2653 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2654 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2654 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2655 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2655 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2656 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2656 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2657 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2657 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2658 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2658 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2659 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2659 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2660 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2660 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2661 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2661 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2662 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2662 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2663 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2663 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2664 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2664 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2665 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2665 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2666 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2666 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2667 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2667 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2668 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2668 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2669 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2669 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2670 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2670 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2671 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2671 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2672 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2672 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2673 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2673 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2674 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2674 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2675 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 2676 CMe 0 Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2675 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH 2676 CMe 0 Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2677 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2677 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2678 CMe 0 Q [b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2678 CMe 0 Q (b a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2679 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2679 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2680 CMe 0 Q [b a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2680 CMe 0 Q (b a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2681 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2681 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2682 CMe 0 Ql [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2682 CMe 0 Ql [b a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2683 CMe 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2683 CMe 0 Q ib a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2684 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2684 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2685 CMe 0 Q [b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2685 CMe 0 Q (b a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2686 CMe 0 Q] b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2686 CMe 0 Q] b a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2687 CMe 0 Ql lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2687 CMe 0 Ql lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2688 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2688 CMe 0 Q lb a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2689 CMe 0 Q] c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2689 CMe 0 Q] c a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2690 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2690 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2691 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2691 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2692 CMe 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2692 CMe 0 Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2693 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2693 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2694 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2694 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2695 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2695 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2696 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2696 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2697 CMe 0 Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2697 CMe 0 Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2698 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2698 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2699 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2699 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2700 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2700 CMe 0 Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2701 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH s NH 03a COOH2701 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH s NH 03a COOH
2702 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2702 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2703 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2703 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2704 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH 2705 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2704 CMe 0 Ql ca bond H a bond NH sa bond Q3a COOH 2705 CMe 0 Q] ca bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2706 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2706 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2707 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2707 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2708 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2708 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2709 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2709 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2710 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2710 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2711 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2711 CMe 0 Ql c a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2712 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2712 CMe 0 Q] c a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2713 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2713 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2714 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2714 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2715 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2715 CMe 0 Ql d a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2716 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2716 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2717 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2717 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2718 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2718 CMe 0 Ql [d a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2719 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2719 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2720 CMe 0 Q Ld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2720 CMe 0 Q Ld a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2721 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2721 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2722 CMe 0 Q Ld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2722 CMe 0 Q Ld a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2723 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2723 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2724 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2724 CMe 0 Q Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2725 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2725 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2726 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2726 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2727 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2727 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2728 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2728 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2729 CMe 0 Q Id' a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2729 CMe 0 Q Id 'a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2730 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2730 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2731 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2731 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2732 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2732 CMe 0 Q Id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2733 CMe 0 Q ld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 2734 CMe 0 Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2733 CMe 0 Q ld a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH 2734 CMe 0 Ql da bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2735 CMe 0 Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2735 CMe 0 Ql d a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2736 CMe 0 Ql [d a bond H a bond NH 0 bond Q3c COOH2736 CMe 0 Ql [d a bond H a bond NH 0 bond Q3c COOH
2737 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2737 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2738 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2738 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2739 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2739 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2740 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2740 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2741 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2741 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2742 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2742 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2743 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2743 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2744 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2744 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2745 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2745 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2746 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2746 CMe 0 Ql e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2747 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2747 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2748 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2748 CMe 0 Q] e a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2749 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2749 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2750 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2750 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2751 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2751 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2752 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2752 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2753 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2753 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2754 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2754 CMe 0 Q e a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2755 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2755 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2756 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2756 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2757 CMe 0 Q •e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2757 CMe 0 Q • e a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2758 CMe 0 Q •e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2758 CMe 0 Q • e a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2759 CMe 0 Q le a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2759 CMe 0 Q le a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2760 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2760 CMe 0 Q e a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2761 CMe 0 Q If a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2761 CMe 0 Q If a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2762 CMe 0 Q I f a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 2763 CMe 0 Ql .i a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH2762 CMe 0 QI fa bond Me a bond NH s NH Q3b COOH 2763 CMe 0 Ql .ia bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
2764 CMe 0 Q] . f a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2764 CMe 0 Q]. F a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2765 CMe 0 Ql . f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2765 CMe 0 Ql .f a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2766 CMe 0 Ql • f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2766 CMe 0 Ql • f a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2767 CMe 0 Ql . f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2767 CMe 0 Ql .f a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2768 CMe 0 Ql . f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2768 CMe 0 Ql .f a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2769 CMe 0 Ql . f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2769 CMe 0 Ql .f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2770 CMe 0 Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2770 CMe 0 Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2771 CMe 0 Ql . f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2771 CMe 0 Ql .f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2772 CMe 0 Ql ； f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2772 CMe 0 Ql ； f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2773 CMe 0 Ql i f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2773 CMe 0 Ql i f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2774 CMe 0 Q] [ f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2774 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2775 CMe 0 Q] I f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2775 CMe 0 Q] I f a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2776 CMe 0 Ql I f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2776 CMe 0 Ql I f a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2777 CMe 0 Ql [ f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2777 CMe 0 Ql [f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2778 CMe 0 Q] [ f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2778 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2779 CMe 0 Q] I f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2779 CMe 0 Q] I f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2780 CMe 0 Q] If a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2780 CMe 0 Q] If a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2781 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2781 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2782 CMe 0 Ql [ f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2782 CMe 0 Ql [f a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2783 CMe 0 Q] [ f & bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2783 CMe 0 Q] [f & bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2784 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2784 CMe 0 Q] [f a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2785 CMe 0 Q] ig a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2785 CMe 0 Q] ig a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2786 CMe 0 Q] [g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2786 CMe 0 Q] [g a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2787 CMe 0 Qi Ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2787 CMe 0 Qi Ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2788 CMe 0 Q : Ig a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2788 CMe 0 Q: Ig a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2789 CMe 0 Q : lg a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2789 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2790 CMe 0 Q : lg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2790 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2791 CMe 0 Q: [g a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2792 CMe 0 Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2791 CMe 0 Q: [ga bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2792 CMe 0 Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2793 CMe 0 Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2793 CMe 0 Q lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2794 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2794 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2795 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2795 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2796 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2796 CMe 0 Q: lg a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2797 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S NH Q3a COOH2797 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
2798 CMe 0 Q: Lg a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2798 CMe 0 Q: Lg a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2799 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2799 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2800 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2800 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2801 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2801 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2802 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2802 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2803 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2803 CMe 0 Q: lg a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2804 CMe 0 QJ ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2804 CMe 0 QJ ig a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2805 CMe 0 Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2805 CMe 0 Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2806 CMe 0 Q] ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2806 CMe 0 Q] ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2807 CMe 0 Q] lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2807 CMe 0 Q] lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2808 CMe 0 Q] ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2808 CMe 0 Q] ig a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2809 CMe 0 Q] [h a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H2809 CMe 0 Q] [h a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
2810 CMe 0 Ql ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH2810 CMe 0 Ql ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
2811 CMe 0 Ql ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2811 CMe 0 Ql ih a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2812 CMe 0 Ql [h a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2812 CMe 0 Ql [h a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2813 CMe 0 Ql Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2813 CMe 0 Ql Ih a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2814 CMe 0 Ql [h a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2814 CMe 0 Ql [h a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2815 CMe 0 Ql Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2815 CMe 0 Ql Ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2816 CMe 0 Q] ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2816 CMe 0 Q] ih a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2817 CMe 0 Ql h a bond Me a bond NH 0 NH Q'3c COOH2817 CMe 0 Ql h a bond Me a bond NH 0 NH Q'3c COOH
2818 CMe 0 Ql .h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2818 CMe 0 Ql .h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2819 CMe 0 Ql上 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2819 CMe 0 Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2820 CMe 0 Ql .h a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2821 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3a COOH2820 CMe 0 Ql .ha bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 2821 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
2822 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3b COOH2822 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
2823 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3c COOH2823 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S NH Q3c COOH
2824 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH2824 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3a COOH
2825 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH2825 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3b COOH
2826 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2826 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2827 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2827 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2828 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2828 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2829 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2829 CMe 0 Q Ih a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2830 CMe 0 Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2830 CMe 0 Q (h a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2831 CMe 0 Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2831 CMe 0 Q [h a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2832 CMe 0 Q ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2832 CMe 0 Q ih a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2833 CMe 0 Q] ί ϊ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2833 CMe 0 Q] ί ϊ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2834 CMe 0 Q l i a bond Me a bond NH s NH . Q3b COOH2834 CMe 0 Q l i a bond Me a bond NH s NH .Q3b COOH
2835 CMe 0 Q] l i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH2835 CMe 0 Q] l i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
2836 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2836 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2837. CMe 0 Q] ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH2837. CMe 0 Q] ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
2838 CMe 0 Ql ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH2838 CMe 0 Ql ί ί a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
2839 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2839 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2840 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2840 CMe 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2841 CMe 0 Ql ί ϊ a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2841 CMe 0 Ql ί ϊ a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2842 CMe 0 Ql ί ϊ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2842 CMe 0 Ql ί ϊ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2843 CMe 0 Q] i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2843 CMe 0 Q] i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2844 CMe 0 Q] i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2844 CMe 0 Q] i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2845 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2845 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2846 CMe 0 Q] i a bond H a bond NH s NH Q'3b COOH2846 CMe 0 Q] i a bond H a bond NH s NH Q'3b COOH
2847 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2847 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2848 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2848 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2849 CMe 0 Q] i a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH 2850 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3c COOH2849 CMe 0 Q] ia bond H a bond NH sa bond Q3b COOH 2850 CMe 0 Ql ia bond H a bond NH S a bond Q3c COOH
2851 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2851 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2852 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2852 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2853 CMe 0 Ql i bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2853 CMe 0 Ql i bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2854 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH2854 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2855 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH2855 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2856 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH2856 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2857 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2857 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2858 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH2858 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
2859 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH2859 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
2860 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2860 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2861 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH2861 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
2862 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH2862 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
2863 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2863 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2864 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH2864 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
2865 CMe 0 Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH2865 CMe 0 Ql] a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
2866 CMe 0 Ql] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2866 CMe 0 Ql] a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2867 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH2867 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
2868 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH2868 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
2869 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH2869 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
2870 CMe 0 Ql] a bond H a bond NH s NH Q3b COOH2870 CMe 0 Ql] a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
2871 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH2871 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
2872 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH2872 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
2873 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH2873 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
2874 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH2874 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
2875 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH2875 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
2876 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH2876 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
2877 CMe 0 Ql. a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH2877 CMe 0 Ql.a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
2878 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2879 CMe 0 Q [j a bond H a bond NH 0 a bond Q3b C00H2878 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 2879 CMe 0 Q [ja bond H a bond NH 0 a bond Q3b C00H
2880 CMe 0 Q U a bond H a bond NH 0 a bond Q3c C00H2880 CMe 0 Q U a bond H a bond NH 0 a bond Q3c C00H
2881 N 麵 e Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H2881 N 麵 e Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
2882 N NMe Q [k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H2882 N NMe Q (k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
2883 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H2883 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
2884 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H2884 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
2885 N 丽 e Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H2885 N 丽 e Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
2886 N NMe Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H2886 N NMe Q (k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
2887 N NMe Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H2887 N NMe Q (k a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
2888 N NMe Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H2888 N NMe Q (k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
2889 N NMe Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H2889 N NMe Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
2890 N NMe Q ik a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H2890 N NMe Q ik a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
2891 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H2891 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
2892 N NMe Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H2892 N NMe Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
2893 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H2893 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
2894 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H2894 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
2895 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H2895 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
2896 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H2896 N NMe Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
2897 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H2897 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
2898 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H2898 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
2899 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H2899 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
2900 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H2900 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
2901 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H2901 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
2902 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H2902 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
2903 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H2903 N NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
2904 N NMe Q i l a bond Me a bond NH 0 NH 03f C00H2904 N NMe Q i l a bond Me a bond NH 0 NH 03f C00H
2905 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H2905 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
2906 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H2906 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
2907 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H HOOD HN 0 HN puoq 2 91 pnoq B 3匪 N 2907 N NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH sa bond Q3e C00H HOOD HN 0 HN puoq 2 91 pnoq B 3 匪 N
H003 り HN 0 HN puoq B 9W pnoq B 9匪 N  H003 RI HN 0 HN puoq B 9W pnoq B 9 匪 N
HOOD HN 0 HN puoq 9W puoq B πτ ΰ 9丽 N  HOOD HN 0 HN puoq 9W puoq B πτ ΰ 9 丽 N
HOOD HN 0 HN puoq B 9W puoq B 珊 N  HOOD HN 0 HN puoq B 9W puoq B 珊 N
HOOO puoq B 0 HN puoq B 9J¾ puoq B ΠΤΪ3 9丽 N zm HOOO puoq B 0 HN puoq B 9J¾ puoq B ΠΤΪ3 9 丽 N zm
HOOD puoq B 0 HN puoq B 9W puoq B 珊 N zHOOD puoq B 0 HN puoq B 9W puoq B 珊 N z
HOOD PSり puoq B 0 HN puoq B 31 pnoq B N 0S6Z 画 puoq B 0 HN puoq B 9W puoq B 9匪 N 6Z6ZHOOD PS puoq B 0 HN puoq B 31 pnoq B N 0S6Z Drawing puoq B 0 HN puoq B 9W puoq B 9 匪 N 6Z6Z
HOOO m HN s HN puoq 2 9W puoq B 9匪 M 8Z6ZHOOO m HN s HN puoq 2 9W puoq B 9 匪 M 8Z6Z
HOOO HN s M puoq B 81 puoq B raiり 9匪 N miHOOO HN s M puoq B 81 puoq B rai り 9 匪 N mi
HOOD CO HN S HN puoq 9W puoq B ■ N HOOD CO HN S HN puoq 9W puoq B ■ N
H003 HN S HN puoq B 3W puoq B raiり 9匪 N z H003 HN S HN puoq B 3W puoq B rai 9 匪 N z
HOOD puoq s HN puoq B 9W puoq B 9匪 N uezHOOD puoq s HN puoq B 9W puoq B 9 匪 N uez
HOOD pnoq s HN puoq B 9W puoq B raiり 9匪 N zHOOD pnoq s HN puoq B 9W puoq B rai RI 9 匪 N z
H003 puoq B s HN puoq 3W puoq B 9匪 N miH003 puoq B s HN puoq 3W puoq B 9 匪 N mi
H003 puoq B s HN puoq B 8W puoq B ΙΠΐり 9匪 N mzH003 puoq B s HN puoq B 8W puoq B 匪 9 匪 N mz
HOOO m HN 0 HN puoq B 9W puoq B 9薩 N zHOOO m HN 0 HN puoq B 9W puoq B 9 薩 N z
H003 HN 0 HN puoq B 9W puoq B 3丽 N H003 HN 0 HN puoq B 9W puoq B 3 丽 N
HOOO m HN 0 HN puoq B 9J¾ puoq B mi 3薩 N 8 I 6Z HOOO m HN 0 HN puoq B 9J¾ puoq B mi 3 薩 N 8 I 6Z
HOOO HN 0 HN puoq B 8W puoq 3匪 N ezHOOO HN 0 HN puoq B 8W puoq 3 匪 N ez
HOOO I SO puoq 0 HN puoq B 9M puoq B 9匪 N 916ZHOOO I SO puoq 0 HN puoq B 9M puoq B 9 匪 N 916Z
H003 puoq B 0 HN puoq B 9W puoq り 9麵 N H003 puoq B 0 HN puoq B 9W puoq Ri 9 麵 N
HOOO puoq 0 HN pnoq B 9I¾ puoq B 哪 N Ϊ 6Ζ HOOO puoq 0 HN pnoq B 9I¾ puoq B 哪 N Ϊ 6Ζ
H003 puoq B 0 HN pnoq B 31 pnoq B 9匪 N H003 puoq B 0 HN pnoq B 31 pnoq B 9 匪 N
HOOO J 80 HN s HN puoq B 9W puoq B no 9 N mz HOOO J 80 HN s HN puoq B 9W puoq B no 9 N mz
H003 980 HN s HN pnoq B 3H pnoq B no 9匪 N miH003 980 HN s HN pnoq B 3H pnoq B no 9 匪 N mi
HOOO m HN s HN puoq B 9W puoq B Π5 9匪 N 0I 6ZHOOO m HN s HN puoq B 9W puoq B Π5 9 匪 N 0I 6Z
HOOO HN s HN puoq B 9J¾ pnoq I Iり 3匪 N 606ZHOOO HN s HN puoq B 9J¾ pnoq I I 3 匪 N 606Z
H003 m pnoq B s HN puoq B 31 puoq B no 9匪 N 806Z H003 m pnoq B s HN puoq B 31 puoq B no 9 匪 N 806Z
88S  88S
666ZZ0/S00idf/X3d 61^Z90/900Z OAV 2937 N NMe Q] In a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH666ZZ0 / S00idf / X3d 61 ^ Z90 / 900Z OAV 2937 N NMe Q] In a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2938 N 醒 e Ql n a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH2938 N awakening e Ql n a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
2939 N NMe Q] n a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH2939 N NMe Q] n a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
2940 N NMe Ql n a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH2940 N NMe Ql n a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
2941 N NMe Q] ίη a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2941 N NMe Q] ίη a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2942 N NMe Q n a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH2942 N NMe Q n a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
2943 N NMe Ql n a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH2943 N NMe Ql n a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
2944 N 醒 e Ql n a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH2944 N Awakening e Ql n a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
2945 N NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2945 N NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2946 N NEt Ql [k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH2946 N NEt Ql [k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
2947 N NEt Q 【k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH2947 N NEt Q 【k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
2948 N NEt Ql ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH2948 N NEt Ql ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
2949 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2949 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2950 N NEt Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH2950 N NEt Q (k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
2951 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH2951 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
2952 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH2952 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
2953 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH2953 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
2954 N NEt Q [k a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH2954 N NEt Q (k a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
2955 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH2955 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
2956 N NEt Q ik a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH2956 N NEt Q ik a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
2957 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH2957 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
2958 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH2958 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
2959 N NEt Q ik a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH2959 N NEt Q ik a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
2960 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH2960 N NEt Q Ik a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
2961 N NEt Q i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2961 N NEt Q i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2962 N NEt Q [ 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH2962 N NEt Q [1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
2963 N NEt Q LI a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH2963 N NEt Q LI a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
2964 N NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH2964 N NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
2965 N NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2966 N NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH2965 N NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 2966 N NEt Ql la bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
2967 N NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH2967 N NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
2968 N NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH2968 N NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
2969 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2969 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2970 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH2970 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
2971 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH2971 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
2972 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH2972 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
2973 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2973 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
2974 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH2974 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
2975 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH2975 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
2976 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH2976 N NEt Ql l a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
2977 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH2977 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
2978 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH2978 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
2979 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH2979 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
2980 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH2980 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
2981 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH2981 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
2982 N ' NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH2982 N 'NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
2983 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH2983 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
2984 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH2984 N NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
2985 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH2985 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
2986 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH2986 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
2987 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH2987 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
2988 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH2988 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
2989 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH2989 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
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2991 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH2991 N NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
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2993 N NEt Qln a bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH2993 N NEt Qln a bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH
2994 N NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 2995 N NEt Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H2994 N NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 2995 N NEt Q aa bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
2996 N NEt Q .n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H2996 N NEt Q .n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
2997 N NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H2997 N NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
2998 N NEt Q In a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH2998 N NEt Q In a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
2999 N NEt Q In a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H2999 N NEt Q In a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3000 N NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3000 N NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
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3017 N S Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3017 N S Q [k a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3018 N S Q Ik a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3018 N S Q Ik a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
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3020 N S Q ik a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3020 N S Q ik a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
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3023 N S Q k a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3024 N S Qlk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3023 NSQ ka bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3024 NS Qlk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
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3033 N s Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3033 N s Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
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3041 N s Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3041 N s Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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3050 N s Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3050 N s Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3051 N s Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3051 N s Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3052 N s Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH 3053 N S Q m a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3052 N s Qlm a bond Me a bond NH sa bond Q3f COOH 3053 NSQ ma bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3054 N S Q m a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3054 N S Q m a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
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3056 N s Q Im a bond Me a bond N.H S NH Q3f COOH3056 N s Q Im a bond Me a bond N.H S NH Q3f COOH
3057 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3057 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3058 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3058 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3059 N s Q In a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3059 N s Q In a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3060 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3060 N s Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
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3063 N s Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3063 N s Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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3066 N s Q n a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3066 N s Q n a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
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3068 N s Q ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3068 N s Q ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3069 N s Q n a bond Me a bond Νϋ s NH Q3a COOH3069 N s Q n a bond Me a bond s s NH Q3a COOH
3070 N s Q n a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3070 N s Q n a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3071 N s Q n a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3071 N s Q n a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3072 N s Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3072 N s Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3073 N 0 Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3073 N 0 Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3074 N 0 Q Lk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3074 N 0 Q Lk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3075 N 0 Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3075 N 0 Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3076 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3076 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3077 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3077 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3078 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3078 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3079 N 0 Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3079 N 0 Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3080 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3080 N 0 Q lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3081 N 0 Q ik a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 3082 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3081 N 0 Q ik a bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 3082 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3083 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3083 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3084 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3084 N 0 Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3085 N 0 Ql [k a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3085 N 0 Ql [k a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3086 N 0 Q] ik a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3086 N 0 Q] ik a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3087 N 0 Ql k a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3087 N 0 Ql k a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3088 N 0 Q] Lk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3088 N 0 Q] Lk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3089 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3089 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3090 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3090 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3091 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3091 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3092 N 0 Q] i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3092 N 0 Q] i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
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3094 N 0 Q] 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3094 N 0 Q] 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3095 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3095 N 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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3101 N 0 Ql 1 a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3101 N 0 Ql 1 a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
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3107 N 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3107 N 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3108 N 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3108 N 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
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3110 N 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 3111 N 0 Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3110 N 0 Q] ma bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 3111 N 0 Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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3121 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3121 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3122 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3122 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3123 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3123 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3124 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3124 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
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3126 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3126 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3127 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3127 N 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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3129 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3129 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3130 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3130 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3131 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3131 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3132 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3132 N 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3133 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3133 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3134 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3134 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3135 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3135 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3136 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3136 N 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3137 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3137 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3138 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3138 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3139 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3140 CH 匿 e Q [k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3139 CH NMe Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3140 CH concealed e Q (ka bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3141 CH 匪 e Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3141 CH 匪 e Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3142 CH 應 e Q Lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3142 CH E e Q Lk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3143 CH 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3143 CH 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3144 CH 匪 e Q] [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3144 CH 匪 e Q] [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3145 CH NMe Q lk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3145 CH NMe Q lk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3146 CH 丽 e Q] k a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3146 CH 丽 e Q] k a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3147 CH 腿 e Q] [k a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3147 CH thigh e Q] [k a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3148 CH NMe Q lk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3148 CH NMe Q lk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3149 CH NMe Q] [k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3149 CH NMe Q] [k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3150 CH NMe Q [k a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3150 CH NMe Q [k a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3151 CH 醒 e Q lk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3151 CH Awakening e Q lk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3152 CH 麗 e Q lk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3152 CH Rei e Q lk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3153 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3153 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3154 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3154 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3155 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3155 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3156 CH NMe Q] ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3156 CH NMe Q] ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3157 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3157 CH NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3158 CH NMe Q 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3158 CH NMe Q 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3159 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3159 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3160 CH 丽 e Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3160 CH 丽 e Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3161 CH 腿 e Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3161 CH thigh e Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3162 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3162 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3163 CH NMe Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3163 CH NMe Q] ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3164 CH 丽 e Q ι a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3164 CH 丽 e Q ι a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3165 CH NMe Q] 1 a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3165 CH NMe Q] 1 a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3166 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3166 CH NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3167 CH NMe Q a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3167 CH NMe Q a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3168 CH 匪 e Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 3169 CH 匪 e Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3168 CH 匪 e Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 3169 CH 匪 e Q] ma bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3170 CH 腿 e Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3170 CH thigh e Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3171 CH 匪 e Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3171 CH 匪 e Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3172 CH 匪 e Q] [m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3172 CH 匪 e Q] [m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3173 CH 腿 e Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3173 CH thigh e Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3174 CH NMe Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3174 CH NMe Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3175 CH 匪 e Ql m a bond Me bond NH 0 NH Q3e COOH3175 CH 匪 e Ql m a bond Me bond NH 0 NH Q3e COOH
3176 CH 麗 e Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3176 CH Rei e Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3177 CH NMe Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3177 CH NMe Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3178 CH NMe Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3178 CH NMe Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3179 CH NMe Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3179 CH NMe Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3180 CH 丽 e Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3180 CH 丽 e Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3181 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3181 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3182 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3182 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3183 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3183 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3184 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3184 CH NMe Q m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3185 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3185 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3186 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3186 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3187 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3187 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3188 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3188 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3189 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3189 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3190 CH 醒 e Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3190 CH Awakening e Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3191 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3191 CH NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3192 CH NMe Q .n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3192 CH NMe Q .n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3193 CH 丽 e Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3193 CH 丽 e Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3194 CH NMe Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3194 CH NMe Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3195 CH 丽 e Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3195 CH 丽 e Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3196 CH 麗 e Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3196 CH Rei e Q .n a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3197 CH NMe Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 3198 CH NMe Qln a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3197 CH NMe Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 3198 CH NMe Qln a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3199 CH 丽 e Qln a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3199 CH 丽 e Qln a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3200 CH NMe Qln a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3200 CH NMe Qln a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3201 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3201 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3202 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3202 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3203 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3203 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3204 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3204 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3205 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3205 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3206 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3206 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3207 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3207 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3208 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3208 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3209 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3209 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3210 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3210 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3211 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3211 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3212 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3212 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3213 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3213 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3214 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3214 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3215 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3215 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3216 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3216 CH NEt Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3217 CH NEt Qll a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3217 CH NEt Qll a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3218 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3218 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3219 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3219 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3220 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3220 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3221 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3221 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3222 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3222 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3223 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3223 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3224 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3224 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3225 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3225 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3226 CH NEt Ql l a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH 3227 CH NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3226 CH NEt Ql la bond Me a bond NH sa bond Q3d COOH 3227 CH NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3228 CH NEt Q] 11 a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3228 CH NEt Q] 11 a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3229 CH NEt Q L I a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3229 CH NEt Q L I a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3230 CH NEt Q] n a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3230 CH NEt Q] n a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3231 CH NEt Ql ί ΐ a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3231 CH NEt Ql ί ΐ a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3232 CH NEt Q] 11 a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3232 CH NEt Q] 11 a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3233 CH NEt Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3233 CH NEt Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3234 CH NEt Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3234 CH NEt Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3235 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3235 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3236 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3236 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3237 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3237 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3238 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3238 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3239 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3239 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3240 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3240 CH NEt Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3241 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3241 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3242 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3242 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3243 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3243 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3244 CH NEt Q Lm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3244 CH NEt Q Lm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3245 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3245 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3246 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3246 CH NEt Q m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3247 CH NEt Q ίι a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3247 CH NEt Q ίι a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3248 CH NEt Q .m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3248 CH NEt Q .m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3249 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3249 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3250 CH NEt Q In a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3250 CH NEt Q In a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3251 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3251 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3252 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3252 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3253 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3253 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3254 CH NEt Q .n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3254 CH NEt Q .n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3255 CH NEt Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3256 CH NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3255 CH NEt Q na bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3256 CH NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3257 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3257 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3258 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3258 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3259 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3259 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3260 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3260 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3261 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3261 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3262 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3262 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3263 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3263 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3264 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3264 CH NEt Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3265 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3265 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3266 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3266 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3267 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3267 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3268 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3268 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3269 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3269 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3270 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3270 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3271 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3271 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3272 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3272 CH S Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3273 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3273 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3274 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3274 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3275 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3275 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3276 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3276 CH S Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3277 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3277 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3278 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3278 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3279 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3279 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3280 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3280 CH S Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3281 CH S Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3281 CH S Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3282 CH S Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3282 CH S Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3283 CH s Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3283 CH s Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3284 CH s Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 3285 CH S Q【1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H3284 CH s Ql la bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 3285 CH SQ 【1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
3286 CH S Q t i a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H3286 CH S Q t i a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
3287 CH S Q t i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3287 CH S Q t i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3288 CH S Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H3288 CH S Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
3289 CH S Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H3289 CH S Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
3290 CH S Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H3290 CH S Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
3291 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H3291 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
3292 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H3292 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
3293 CH s Q i l a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H3293 CH s Q i l a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
3294 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H3294 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
3295 CH s Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H3295 CH s Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
3296 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H3296 CH s Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
3297 CH s Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3297 CH s Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3298 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H3298 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
3299 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3299 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3300 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3300 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3301 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3301 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3302 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3302 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3303 CH s Q lm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3303 CH s Q lm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3304 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3304 CH s Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3305 CH s Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3305 CH s Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3306 CH s Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3306 CH s Q m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3307 CH s Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3307 CH s Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3308 CH s Q ίι a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3308 CH s Q ίι a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3309 CH s Q a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3309 CH s Q a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3310 CH s Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3310 CH s Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3311 CH s Q lm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3311 CH s Q lm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3312 CH s Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3312 CH s Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3313 CH s Q n a bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH 3314 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3313 CH s Q na bond Me a bond NH 0 bond Q3a COOH 3314 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3315 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3315 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3316 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3316 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3317 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3317 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3318 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3318 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3319 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3319 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3320 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3320 CH S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3321 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3321 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3322 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3322 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3323 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3323 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3324 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3324 CH S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3325 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3325 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3326 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3326 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3327 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3327 CH S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3328 CH S Qln bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3328 CH S Qln bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3329 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3329 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3330 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3330 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3331 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3331 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3332 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3332 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3333 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3333 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3334 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3334 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3335 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3335 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3336 CH 0 Qlk bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3336 CH 0 Qlk bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3337 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3337 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3338 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3338 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3339 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3339 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3340 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3340 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3341 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3341 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3342 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 3343 CH 0 Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3342 CH 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 3343 CH 0 Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3344 CH 0 Q tk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3344 CH 0 Q tk a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3345 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3345 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3346 CH 0 Q u a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3346 CH 0 Q u a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3347 CH 0 Q L I a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3347 CH 0 Q L I a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3348 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3348 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3349 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3349 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3350 CH 0 Q i l a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3350 CH 0 Q i l a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3351 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3351 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3352 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3352 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3353 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3353 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3354 CH 0 Q π a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3354 CH 0 Q π a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3355 CH 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3355 CH 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3356 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3356 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3357 CH 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3357 CH 0 Ql ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3358 CH 0 Q] ι\ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3358 CH 0 Q] ι \ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3359 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3359 CH 0 Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3360 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3360 CH 0 Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3361 CH 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3361 CH 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3362 CH 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3362 CH 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3363 CH 0 Q m & bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3363 CH 0 Q m & bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3364 CH 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3364 CH 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3365 CH 0 Ql [m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3365 CH 0 Ql [m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3366 CH 0 Ql [m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3366 CH 0 Ql [m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3367 CH 0 Ql ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3367 CH 0 Ql ί a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3368 CH 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3368 CH 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3369 CH 0 Q] 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3369 CH 0 Q] 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3370 CH 0 Ql 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3370 CH 0 Ql 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3371 CH 0 Ql Lm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH 3372 CH 0 Ql [III a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3371 CH 0 Ql Lm a bond Me a bond NH sa bond Q3e COOH 3372 CH 0 Ql [III a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3373 CH 0 Q! [in a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3373 CH 0 Q! [In a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3374 CH 0 Q] [m a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3374 CH 0 Q] [m a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3375 CH 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3375 CH 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3376 CH 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3376 CH 0 Q] ίπι a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3377 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3377 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3378 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3378 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3379 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3379 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3380 CH 0 Q] in a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3380 CH 0 Q] in a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3381 CH 0 Q] in a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3381 CH 0 Q] in a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3382 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3382 CH 0 Q] ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3383 CH 0 Qi ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3383 CH 0 Qi ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3384 CH 0 Qi ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3384 CH 0 Qi ίη a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3385 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3385 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3386 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3386 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3387 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3387 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3388 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3388 CH 0 Q: ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3389 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3389 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3390 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3390 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3391 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3391 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3392 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3392 CH 0 Q: In a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3393 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3393 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3394 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3394 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3395 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3395 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3396 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3396 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3397 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3397 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3398 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3398 CMe NMe Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3399 CMe 麵 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3399 CMe 麵 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3400 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 3401 CMe 匪 e Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H3400 CMe 匪 e Q: Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 3401 CMe 匪 e Qlk a bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H
3402 CMe 醒 e Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3402 CMe Awakening e Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3403 CMe 匪 e Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H3403 CMe 匪 e Q Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
3404 CMe 丽 e Q tk a bond Me a bond NE S a bond Q3f COOH3404 CMe 丽 e Q tk a bond Me a bond NE S a bond Q3f COOH
3405 CMe 腿 e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3405 CMe thigh e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3406 CMe NMe Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3406 CMe NMe Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3407 CMe 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3407 CMe 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3408 CMe 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3408 CMe 丽 e Q Ik a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3409 CMe NMe Q L I a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3409 CMe NMe Q L I a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3410 CMe NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3410 CMe NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3411 CMe NMe Q i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3411 CMe NMe Q i l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3412 CMe NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3412 CMe NMe Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3413 CMe 丽 e Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3413 CMe 丽 e Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3414 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH ' Q3d COOH3414 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH 'Q3d COOH
3415 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3415 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3416 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3416 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3417 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3417 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3418 CMe NMe Q [ 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3418 CMe NMe Q [1 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3419 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3419 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3420 CMe NMe Q] π a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3420 CMe NMe Q] π a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3421 CMe 丽 e Q π a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3421 CMe 丽 e Q π a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3422 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3422 CMe NMe Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3423 CMe NMe Q π a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3423 CMe NMe Q π a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3424 CMe NMe Q] ί ΐ a bond Me. a bond NH s NH Q3f COOH3424 CMe NMe Q] ί ΐ a bond Me. A bond NH s NH Q3f COOH
3425 CMe NMe Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3425 CMe NMe Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3426 CMe 匪 e Q] ίηι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3426 CMe 匪 e Q] ίηι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3427 CMe 匪 e Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3427 CMe 匪 e Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3428 CMe 匪 e Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3428 CMe 匪 e Q] ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3429 CMe 匪 e Q] ίιη a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 3430 CMe 醒 e Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3429 CMe 匪 e Q] ίιη a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 3430 CMe Awakening e Q] ma bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3431 CMe 醒 e Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3431 CMe Awakening e Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3432 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3432 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3433 CMe 腿 e Ql ίπι a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3433 CMe thigh e Ql ίπι a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3434 CMe 丽 e Q] [m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3434 CMe 丽 e Q] [m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3435 CMe 丽 e Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3435 CMe 丽 e Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3436 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3436 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3437 CMe 匪 e Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3437 CMe 匪 e Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3438 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3438 CMe 匪 e Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3439 CMe NMe Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3439 CMe NMe Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3440 CMe 丽 e Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3440 CMe 丽 e Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3441 CMe 丽 e Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3441 CMe 丽 e Q] ίη a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3442 CMe 丽 e Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3442 CMe 丽 e Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3443 CMe NMe Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3443 CMe NMe Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3444 CMe NMe Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3444 CMe NMe Q] n a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3445 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3445 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3446 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3446 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3447 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3447 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3448 CMe 匪 e Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3448 CMe 匪 e Q n a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3449 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3449 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3450 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3450 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3451 CMe NMe Q ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3451 CMe NMe Q ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3452 CMe NMe Q ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3452 CMe NMe Q ίη a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3453 CMe 丽 e Q n a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3453 CMe 丽 e Q n a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3454 CMe 贿 e Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3454 CMe 贿 e Q ίη a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3455 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3455 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3456 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3456 CMe NMe Q n a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3457 CMe NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3457 CMe NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3458 CMe NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 3459 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3458 CMe NEt Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 3459 CMe NEt Ql ka bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3460 CMe NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3460 CMe NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3461 CMe NEt Q1 k a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3461 CMe NEt Q1 k a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3462 CMe NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3462 CMe NEt Q] k a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3463 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3463 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3464 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3464 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3465 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3465 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3466 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3466 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3467 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3467 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3468 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3468 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3469 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3469 CMe NEt Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3470 CMe NEt Ql ik a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3470 CMe NEt Ql ik a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3471 CMe NEt Q ik a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3471 CMe NEt Q ik a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3472 CMe NEt Q] [k a bond Me a bond NH s NH ' Q3f COOH3472 CMe NEt Q] [k a bond Me a bond NH s NH 'Q3f COOH
3473 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3473 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3474 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3474 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3475 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3475 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3476 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3476 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3477 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3477 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3478 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3478 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3479 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3479 CMe NEt Q ίΐ a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3480 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3480 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3481 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3481 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3482 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3482 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3483 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3483 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3484 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3484 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3485 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3485 CMe NEt Q ί ΐ a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3486 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3486 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3487 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3488 CMe NEt Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3f C00H3487 CMe NEt Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3488 CMe NEt Ql la bond Me a bond NH S NH Q3f C00H
3489 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3489 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3490 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3490 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3491 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3491 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3492 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3492 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3493 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3493 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3494 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3494 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3495 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3495 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3496 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3496 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3497 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3497 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3498 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3498 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3499 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3499 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3500 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3500 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3501 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3501 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3502 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3502 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3503 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3503 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3504 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3504 CMe NEt Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3505 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3505 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3506 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3506 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3507 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3507 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3508 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3508 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3509 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3509 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3510 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3510 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3511 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3511 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3512 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3512 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3513 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3513 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3514 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3514 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3515 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3515 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3516 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH 3517 CMe NEt Q .n a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3516 CMe NEt Qln a bond Me a bond NH sa bond Q3f COOH 3517 CMe NEt Q .na bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3518 CMe NEt Q In a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3518 CMe NEt Q In a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3519 CMe NEt Q n a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3519 CMe NEt Q n a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3520 CMe NEt Q In a bond Me a bond NH. S NH Q3f COOH3520 CMe NEt Q In a bond Me a bond NH.S NH Q3f COOH
3521 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3521 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3522 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3522 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3523 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3523 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3524 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3524 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3525 CMe S Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3525 CMe S Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3526 CMe S Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3526 CMe S Q ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3527 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3527 CMe S Q Ik a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3528 CMe S Q [k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3528 CMe S Q (k a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3529 CMe S Ql k a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3529 CMe S Ql k a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3530 CMe S Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3530 CMe S Q] Ik a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3531 CMe S Ql Lk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3531 CMe S Ql Lk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3532 CMe S Ql [k a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3532 CMe S Ql [k a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3533 CMe S Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3533 CMe S Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3534 CMe S Ql k a bond Me a bond NH . s NH Q3d COOH3534 CMe S Ql k a bond Me a bond NH. S NH Q3d COOH
3535 CMe S Q] k a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3535 CMe S Q] k a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3536 CMe s Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3536 CMe s Ql k a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3537 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3537 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3538 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3538 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3539 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3539 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3540 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3540 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3541 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3541 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3542 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3542 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3543 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3543 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3544 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3544 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3545 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 3546 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3545 CMe s Ql 1 a bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 3546 CMe S Ql la bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3547 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3547 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3548 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3548 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3549 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3549 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3550 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3550 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3551 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3551 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3552 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3552 CMe S Ql l a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3553 CMe S Qll a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3553 CMe S Qll a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3554 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3554 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3555 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3555 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3556 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3556 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3557 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3557 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3558 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3558 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3559 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3559 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3560 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3560 CMe S Qlm a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3561 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3561 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3562 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3562 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3563 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3563 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3564 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3564 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3565 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3565 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3566 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3566 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3567 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3567 CMe S Qlm a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3568 CMe s Qlm a bond Me a bond NH ' s NH Q3f COOH3568 CMe s Qlm a bond Me a bond NH 's NH Q3f COOH
3569 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3569 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3570 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3570 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3571 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3571 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3572 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3572 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3573 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3573 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3574 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 3575 CMe S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3574 CMe s Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 3575 CMe S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3576 CMe S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H3576 CMe S Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
3577 CMe S Qln a bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H3577 CMe S Qln a bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H
3578 CMe S Qln a bond Me a bond NH. s a bond Q3d C00H3578 CMe S Qln a bond Me a bond NH.s a bond Q3d C00H
3579 CMe S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H3579 CMe S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
3580 CMe S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H3580 CMe S Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
3581 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H3581 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
3582 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H3582 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
3583 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H3583 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
3584 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H3584 CMe S Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
3585 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H3585 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
3586 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H3586 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
3587 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3587 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3588 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3588 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3589 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3589 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3590 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3590 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3591 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3591 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3592 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3592 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3593 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3593 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3594 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3594 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3595 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3595 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3596 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3596 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3597 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3597 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3598 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3598 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3599 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3599 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3600 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3600 CMe 0 Qlk a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3601 CMe 0 Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3601 CMe 0 Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3602 CMe 0 Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3602 CMe 0 Ql l a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3603 CMe 0 Ql l a bond Me bond NH 0 a bond Q3e COOH 3604 CMe 0 Q LI a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H3603 CMe 0 Ql la bond Me bond NH 0 a bond Q3e COOH 3604 CMe 0 Q LI a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
3605 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H3605 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
3606 CMe 0 Q L I a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H3606 CMe 0 Q L I a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
3607 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3607 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3608 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H3608 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
3609 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H3609 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
3610 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H3610 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
3611 CMe 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H3611 CMe 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
3612 CMe 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H3612 CMe 0 Q ίΐ a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
3613 CMe 0 Q [ 1 a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H3613 CMe 0 Q [1 a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
3614 CMe 0 Q i l a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H3614 CMe 0 Q i l a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
36.15 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H36.15 CMe 0 Q 11 a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
3616 CMe 0 Q [ 1 a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H3616 CMe 0 Q [1 a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
3617 CMe 0 Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H3617 CMe 0 Q m a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
3618 CMe 0 Q ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H3618 CMe 0 Q ίπι a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
3619 CMe 0 Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3619 CMe 0 Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3620 CMe 0 Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H3620 CMe 0 Q lm a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
3621 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3621 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3622 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3622 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3623 CMe 0 Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3623 CMe 0 Q m a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3624 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3624 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3625 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3625 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3626 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3626 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3627 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH . s a bond Q3e COOH3627 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH .s a bond Q3e COOH
3628 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3628 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3629 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3629 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3630 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3630 CMe 0 Ql m a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3631 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3631 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3632 CMe 0 Q] m a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 3633 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3632 CMe 0 Q] ma bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 3633 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3634 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3634 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3635 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3635 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3636 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3636 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3637 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3637 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3638 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3638 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3639 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3639 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3640 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3640 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3641 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3641 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3642 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3642 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3643 CMe 0 Qln a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH3643 CMe 0 Qln a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH
3644 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3644 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3645 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3645 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3646 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH . Q3d COOH3646 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH .Q3d COOH
3647 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3647 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3648 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3648 CMe 0 Qln a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3649 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3649 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3650 N 麗 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3650 N Rei e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3651 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3651 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3652 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3652 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3653 N 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3653 N thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3654 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3654 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3655 N 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3655 N thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3656 N 圈 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3656 N 圈 e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3657 N 醒 e Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3657 N Awakening e Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3658 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3658 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3659 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3659 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3660 N 醒 e Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3660 N Awakening e Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3661 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 3662 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3661 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 3662 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3663 N NMe Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3663 N NMe Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3664 N 丽 e Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3664 N 丽 e Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3665 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3665 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3666 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3666 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3667 N 醒 e Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3667 N Awakening e Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3668 N 腿 e Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3668 N thigh e Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3669 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3669 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3670 N 醒 e Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3670 N Awakening e Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3671 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3671 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3672 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3672 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3673 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3673 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3674 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3674 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3675 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3675 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3676 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3676 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3677 N 匪 e Qll' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3677 N 匪 e Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3678 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3678 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3679 N 醒 e Qll' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3679 N Awakening e Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3680 N NMe Qll' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3680 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3681 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3681 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3682 N NMe Ql ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3682 N NMe Ql 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3683 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3683 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3684 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3684 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3685 N 匪 e Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3685 N 匪 e Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3686 N 匪 e Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3686 N 匪 e Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3687 N NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3687 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3688 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3688 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3689 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3689 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3690 N NMe Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH 3691 N 醒 e Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H3690 N NMe Qll 'a bond Me a bond NH sa bond Q3d COOH 3691 N Awakening e Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
3692 N 腿 e Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3692 N thigh e Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3693 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H3693 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H
3694 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3694 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3695 N 腿 e Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3695 N thigh e Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3696 N NMe Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3696 N NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3697 N 丽 e Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3697 N 丽 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3698 N 匪 e Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3698 N 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3699 N NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3699 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3700 N 麗 e Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3700 N Rei e Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3701 N NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3701 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3702 N 丽 e Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3702 N 丽 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3703 N NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3703 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3704 N NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 NH ■ Q3f COOH3704 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH ■ Q3f COOH
3705 N 画 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3705 N drawing e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3706 N NMe Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3706 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3707 N 匪 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3707 N 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3708 N 醒 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3708 N Awakening e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3709 N NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3709 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3710 N 應 e Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3710 N o e Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3711 N 丽 e Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3711 N 丽 e Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3712 N NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3712 N NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3713 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3713 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3714 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3714 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3715 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3715 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3716 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3716 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3717 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3717 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3718 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3718 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3719 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3720 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H3719 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3720 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
3721 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3721 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3722 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH3722 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
3723 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3723 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3724 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3724 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3725 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3725 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3726 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3726 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3727 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3727 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3728 N NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3728 N NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3729 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3729 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3730 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3730 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3731 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3731 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3732 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3732 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3733 N NEt Oi l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3733 N NEt Oi l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3734 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3734 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3735 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3735 N NEt Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3736 N NEt Oi l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3736 N NEt Oi l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3737 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3737 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3738 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3738 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3739 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3739 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3740 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3740 N NEt Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3741 N NE t Qir a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3741 N NE t Qir a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3742 N NEt Qir a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3742 N NEt Qir a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3743 N NE t Qir a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3743 N NE t Qir a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3744 N NE t Oi l ' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3744 N NE t Oi l 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3745 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3745 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3746 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3746 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3747 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3747 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3748 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 3749 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H3748 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 3749 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
3750 N NEt Qlm， a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H3750 N NEt Qlm, a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
3751 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3751 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3752 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3752 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3753 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3753 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3754 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3754 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3755 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3755 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3756 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3756 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3757 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3757 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3758 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3758 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3759 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3759 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3760 N NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3760 N NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3761 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3761 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3762 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3762 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3763 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3763 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3764 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3i COOH3764 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3i COOH
3765 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3765 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3766 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3766 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3767 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3767 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3768 N NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3768 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3769 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3769 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3770 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3770 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3771 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3771 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3772 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3772 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3773 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3773 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3774 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3774 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3775 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3775 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3776 N NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3776 N NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3777 N S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 3778 N S Qlk' a bond Me bond NH 0 a bond Q3d COOH3777 NS Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 3778 NS Qlk 'a bond Me bond NH 0 a bond Q3d COOH
3779 N S Qlk， a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3779 N S Qlk, a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3780 N s Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3780 N s Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3781 N s Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3781 N s Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3782 N s Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3782 N s Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3783 N s Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3783 N s Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3784 N s Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3784 N s Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3785 N s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3785 N s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3786 N s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3786 N s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3787 N s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3787 N s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3788 N s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3788 N s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
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3793 N s Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3793 N s Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3794 N s Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3794 N s Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3795 N s Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3795 N s Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3796 N s Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3796 N s Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3797 N s Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3797 N s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
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3800 N s Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3800 N s Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3801 N s Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3801 N s Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3802 N s Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3802 N s Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3803 N s Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3803 N s Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3804 N s Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3804 N s Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3805 N s Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3805 N s Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3806 N s Qll ' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 3807 N S Ql l ' a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H3806 N s Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 3807 NS Ql l 'a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
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3810 N s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H3810 N s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
3811 N s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3811 N s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3812 N s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H3812 N s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
3813 N s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H3813 N s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
3814 N s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H3814 N s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
3815 N s Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3815 N s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
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3818 N s Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H3818 N s Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H
3819 N s Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H3819 N s Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
3820 N s' Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H3820 N s 'Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H
3821 N s Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H3821 N s Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H
3822 N s Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3822 N s Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3823 N s Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H3823 N s Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
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3831 N s Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3831 N s Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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3833 N s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3833 N s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3834 N s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3834 N s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3835 N s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH 3836 N S Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3835 N s Qln 'a bond Me a bond NH sa bond Q3e COOH 3836 NS Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3837 N S Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3837 N S Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3838 N s Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3838 N s Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3839 N s Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3839 N s Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3840 N s Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3840 N s Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3841 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3841 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3842 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3842 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3843 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3843 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3844 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3844 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
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3852 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH3852 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
3853 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH3853 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
3854 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3854 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3855 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3855 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3856 N 0 Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3856 N 0 Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3857 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3857 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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3860 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3860 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3861 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3861 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3862 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3862 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3863 N 0 Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3863 N 0 Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3864 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 3865 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH3864 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 3865 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
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3867 N 0 Ql l ' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3867 N 0 Ql l 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
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3871 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3871 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3872 N 0 Qll ' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3872 N 0 Qll 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3873 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3873 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3874 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3874 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3875 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3875 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3876 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3876 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3877 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3877 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3878 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH ' Q3d COOH3878 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH' Q3d COOH
3879 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3879 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3880 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3880 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3881 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3881 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3882 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3882 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3883 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3883 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
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3885 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3885 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3886 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3886 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3887 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3887 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3888 N 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3888 N 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
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3893 N 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 3894 N 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H3893 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 3894 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
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3899 N 0 Qln ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H3899 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
3900 N 0 Qln ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3900 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3901 N 0 Qln， a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3901 N 0 Qln, a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3902 N 0 Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3902 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3903 N 0 Qln ' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3903 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3904 N 0 Qln ' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3904 N 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3905 CH NMe Qlk ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3905 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3906 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3906 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3907 CH 應 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3907 CH e e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3908 CH 画 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3908 CH Drawing e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3909 CH 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3909 CH thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3910 CH 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3910 CH thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3911 CH 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3911 CH Thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3912 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3912 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3913 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3913 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3914 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3914 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3915 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3915 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3916 CH 丽 e Qlk ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3916 CH 丽 e Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3917 CH 匪 e Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3917 CH 匪 e Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3918 CH NMe Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3918 CH NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3919 CH 蘭 e Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3919 CH Ran e Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3920 CH 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3920 CH thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3921 CH 蘭 e Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3921 CH Ran e Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3922 CH 謹 e Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 3923 CH 麵 e Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3922 CH 謹 e Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 3923 CH 麵 e Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3924 CH 丽 e Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H3924 CH 丽 e Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
3925 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3925 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3926 CH 醒 e Qll' a bond Me a bond NH. 0 NH Q3d COOH3926 CH Awakening e Qll 'a bond Me a bond NH. 0 NH Q3d COOH
3927 CH 腿 e Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3927 CH thigh e Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3928 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3928 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3929 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3929 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3930 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3930 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3931 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3931 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3932 CH 醒 e Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3932 CH Awakening e Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3933 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3933 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3934 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3934 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3935 CH NMe Qll' a bond Me bond NH s NH Q3e COOH3935 CH NMe Qll 'a bond Me bond NH s NH Q3e COOH
3936 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH s NH ' Q3f COOH3936 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH s NH' Q3f COOH
3937 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3937 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3938 CH 薩 e Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3938 CH 薩 e Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3939 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3939 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3940 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3940 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3941 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3941 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3942 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3942 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3943 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3943 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3944 CH NMe Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3944 CH NMe Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3945 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3945 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3946 CH 麗 e Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3946 CH Rei e Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3947 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3947 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3948 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3948 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3949 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3949 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3950 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3950 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3951 CH NMe Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3952 CH 麵 e Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH3951 CH NMe Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 3952 CH 麵 e Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
3953 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3953 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3954 CH 丽 e Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3954 CH 丽 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3955 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH. 0 a bond Q3e COOH3955 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH. 0 a bond Q3e COOH
3956 CH 腿 e Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3956 CH thigh e Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3957 CH 匪 e Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3957 CH 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3958 CH 醒 e Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3958 CH Awakening e Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3959 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3959 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3960 CH 腿 e Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3960 CH thigh e Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3961 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3961 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3962 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3962 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3963 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3963 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3964 CH 醒 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3964 CH Awakening e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3965 CH 腿 e Qln' a bond Me a bond NH s NH . Q3a COOH3965 CH thigh e Qln 'a bond Me a bond NH s NH .Q3a COOH
3966 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3966 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3967 CH 匪 e Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3967 CH 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3968 CH NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH3968 CH NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
3969 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3969 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3970 CH NEt Qlk' & bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3970 CH NEt Qlk '& bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3971 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3971 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3972 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3972 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3973 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH3973 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
3974 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3974 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3975 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3975 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3976 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH3976 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
3977 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3977 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3978 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3978 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3979 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3979 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3980 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH 3981 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H3980 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH sa bond Q3f COOH 3981 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H
3982 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH3982 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
3983 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H3983 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
3984 CH NEt Qlk' a bond Me a bond NH. S NH Q3f COOH3984 CH NEt Qlk 'a bond Me a bond NH.S NH Q3f COOH
3985 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH3985 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
3986 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH3986 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
3987 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3987 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3988 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH3988 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
3989 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH O NH Q3a COOH3989 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH O NH Q3a COOH
3990 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH3990 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
3991 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3991 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3992 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH O NH Q3f COOH3992 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH O NH Q3f COOH
3993 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH3993 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
3994 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH3994 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
3995 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3995 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3996 CH NEt Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH3996 CH NEt Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
3997 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH3997 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
3998 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH3998 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
3999 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3999 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4000 CH NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4000 CH NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4001 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4001 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4002 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4002 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4003 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4003 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4004 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4004 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4005 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4005 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4006 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4006 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4007 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4007 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4008 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4008 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4009 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH 4010 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H4009 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH 4010 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H
4011 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4011 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4012 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H4012 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H
4013 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH4013 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
4014 CH NEt Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4014 CH NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
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4019 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4019 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4020 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4020 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4021 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4021 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4022 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4022 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4023 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4023 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4024 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4024 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4025 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4025 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4026 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4026 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4027 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4027 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4028 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4028 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4029 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4029 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4030 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4030 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4031 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4031 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4032 CH NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4032 CH NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4033 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4033 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4034 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4034 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4035 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4035 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4036 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4036 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4037 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4037 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4038 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4039 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4038 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4039 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4040 CH S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4040 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4041 CH S Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4041 CH S Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4042 CH s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4042 CH s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4043 CH s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4043 CH s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4044 CH s Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4044 CH s Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4045 CH s Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4045 CH s Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4046 CH s Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4046 CH s Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
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4050 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4050 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4051 CH s QlT a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4051 CH s QlT a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4052 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4052 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4053 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4053 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4054 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4054 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4055 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4055 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4056 CH s Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4056 CH s Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4057 CH s Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4057 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4058 CH s Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4058 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4059 CH s Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4059 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
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4061 CH s Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4061 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4062 CH s Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4062 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4063 CH s Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4063 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4064 CH s Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4064 CH s Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4065 CH s Qlm， a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4065 CH s Qlm, a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4066 CH s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4066 CH s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4067 CH s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 4068 CH S Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4067 CH s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 4068 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4069 CH S Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4069 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4070 CH S Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4070 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4071 CH S Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4071 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4072 CH S Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4072 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4073 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4073 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4074 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4074 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4075 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4075 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4076 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4076 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4077 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4077 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4078 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4078 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4079 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4079 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4080 CH S Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3i COOH4080 CH S Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3i COOH
4081 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4081 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4082 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4082 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4083 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4083 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4084 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4084 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4085 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4085 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4086 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4086 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4087 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4087 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4088 CH S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4088 CH S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4089 CH s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4089 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4090 CH s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4090 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4091 CH s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4091 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4092 CH s Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3i COOH4092 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3i COOH
4093 CH s Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4093 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4094 CH s Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4094 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4095 CH s Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4095 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4096 CH s Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 4097 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H4096 CH s Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 4097 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
4098 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4098 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4099 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4099 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4100 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4100 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4101 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4101 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4102 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4102 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4103 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4103 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4104 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4104 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4105 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH4105 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
4106 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4106 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4107 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4107 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4108 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4108 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4109 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH4109 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
4110 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH . Q3d COOH4110 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH .Q3d COOH
4111 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4111 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4112 CH 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4112 CH 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4113 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4113 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4114 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4114 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4115 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4115 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4116 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4116 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4117 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4117 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4118 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4118 CH 0 Qir a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4119 CH 0 Qi r a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4119 CH 0 Qi r a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4120 CH 0 Oi l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4120 CH 0 Oi l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4121 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4121 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4122 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4122 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4123 CH 0 Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4123 CH 0 Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4124 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4124 CH 0 Qir a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4125 CH 0 Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 4126 CH 0 Ql l ' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4125 CH 0 Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH 4126 CH 0 Ql l 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4127 CH 0 Ql l ' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4127 CH 0 Ql l 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4128 CH 0 Ql l ' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4128 CH 0 Ql l 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4129 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH. 0 a bond Q3a COOH4129 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH. 0 a bond Q3a COOH
4130 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4130 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4131 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4131 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4132 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4132 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4133 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4133 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4134 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4134 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4135 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4135 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4136 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4136 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4137 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4137 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4138 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4138 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4139 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4139 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4140 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4140 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4141 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4141 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4142 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4142 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4143 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4143 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4144 CH 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4144 CH 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4145 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4145 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4146 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4146 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4147 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4147 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4148 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4148 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4149 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4149 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4150 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4150 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4151 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4151 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4152 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4152 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4153 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4153 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4154 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH 4155 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4154 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH sa bond Q3d COOH 4155 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4156 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4156 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4157 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH4157 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
4158 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4158 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4159 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4159 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4160 CH 0 Qln' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4160 CH 0 Qln 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4161 CMe 匪 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4161 CMe 匪 e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4162 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4162 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4163 CMe 画 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4163 CMe Painting e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4164 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4164 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4165 CMe 匪 e Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4165 CMe 匪 e Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4166 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4166 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4167 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4167 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4168 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4168 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4169 CMe 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4169 CMe thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4170 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4170 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4171 CMe 腿 e Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4171 CMe thigh e Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4172 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3i COOH4172 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3i COOH
4173 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4173 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4174 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4174 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4175 CMe 丽 e Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4175 CMe 丽 e Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4176 CMe NMe Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4176 CMe NMe Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4177 CMe NMe Ql l ' bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4177 CMe NMe Ql l 'bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4178 CMe 匪 e Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4178 CMe 匪 e Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4179 CMe NMe Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4179 CMe NMe Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4180 CMe NMe Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4180 CMe NMe Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4181 CMe NMe Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4181 CMe NMe Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4182 CMe 腿 e Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4182 CMe thigh e Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4183 CMe NMe Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 4184 CMe NMe Q Ι Γ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4183 CMe NMe Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 4184 CMe NMe Q Ι Γ a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4185 CMe NMe Q ί Γ bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H4185 CMe NMe Q ί Γ bond Me a bond NH S a bond Q3a C00H
4186 CMe NMe Q L I ' a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4186 CMe NMe Q L I 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4187 CMe 匪 e Q ί ΐ ' a bond Me a bond NH. s a bond Q3e C00H4187 CMe 匪 e Q ί ΐ 'a bond Me a bond NH.s a bond Q3e C00H
4188 CMe NMe Q Ι Γ a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4188 CMe NMe Q Γ Γ a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4189 CMe NMe Q ί ΐ ' a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H4189 CMe NMe Q ί ΐ 'a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
4190 CMe NMe Q ί Γ a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H4190 CMe NMe Q ί Γ a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
4191 CMe 匪 e Q ir a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H4191 CMe 匪 e Q ir a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
4192 CMe 画 e Q ί ΐ ' a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H4192 CMe Painting e Q ί ΐ 'a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
4193 CMe 匪 e Q ίπι' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H4193 CMe 匪 e Q ίπι 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
4194 CMe NMe Q m' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4194 CMe NMe Q m 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4195 CMe NMe Q m' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4195 CMe NMe Q m 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4196 CMe 丽 e Q m' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4196 CMe 丽 e Q m 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4197 CMe 麗 e Q m' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4197 CMe Re e Q m 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4198 CMe NMe Q •m， a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4198 CMe NMe Qm, a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4199 CMe NMe Q ■m， a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4199 CMe NMe Q m, a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4200 CMe NMe Q m' a bond Me bond NH 0 NH Q3f C00H4200 CMe NMe Q m 'a bond Me bond NH 0 NH Q3f C00H
4201 CMe NMe Q m' a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H4201 CMe NMe Q m 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
4202 CMe NMe Q ίπΓ a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4202 CMe NMe Q ίπΓ a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4203 CMe NMe Q lm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4203 CMe NMe Q lm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4204 CMe NMe Q ίι' a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4204 CMe NMe Q ίι 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4205 CMe NMe Q lm' a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H4205 CMe NMe Q lm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
4206 CMe 醒 e Q m' a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H4206 CMe Awakening e Q m 'a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
4207 CMe 腿 e Q m' a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H4207 CMe thigh e Q m 'a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
4208 CMe NMe Q lm' a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H4208 CMe NMe Q lm 'a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
4209 CMe 醒 e Q ■n. a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H4209 CMe Awakening e Q n. A bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
4210 CMe 醒 e Q n' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4210 CMe Awakening e Q n 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4211 CMe 腿 e Q n' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4211 CMe thigh e Q n 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4212 CMe 醒 e Q n' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H 4213 CMe 丽 e Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4212 CMe Awakening e Q n 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H 4213 CMe 丽 e Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4214 CMe 匪 e Qln， a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4214 CMe 匪 e Qln, a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4215 CMe NMe Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4215 CMe NMe Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4216 CMe 匪 e Qln' a bond Me a bond NH. 0 NH Q3f COOH4216 CMe 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH. 0 NH Q3f COOH
4217 CMe 麗 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4217 CMe Re e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4218 CMe 腿 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4218 CMe thigh e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4219 CMe NMe Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4219 CMe NMe Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4220 CMe 匪 e Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4220 CMe 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4221 CMe NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4221 CMe NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4222 CMe NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4222 CMe NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4223 CMe NMe Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4223 CMe NMe Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4224 CMe 匪 e Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4224 CMe 匪 e Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4225 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4225 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4226 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4226 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4227 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4227 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4228 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4228 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4229 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4229 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4230 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4230 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4231 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4231 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4232 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4232 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4233 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4233 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4234 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4234 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4235 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4235 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4236 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4236 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4237 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4237 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4238 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4238 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4239 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4239 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4240 CMe NEt Qlk' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4240 CMe NEt Qlk 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4241 CMe NEt Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 4242 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4241 CMe NEt Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 4242 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4243 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4243 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4244 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4244 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4245 CMe NEt Qll ' a bond Me a bond NH. 0 NH Q3a COOH4245 CMe NEt Qll 'a bond Me a bond NH. 0 NH Q3a COOH
4246 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4246 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4247 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4247 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4248 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4248 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4249 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4249 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4250 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4250 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4251 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4251 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4252 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4252 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4253 CMe NEt Qll ' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4253 CMe NEt Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4254 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4254 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4255 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH . Q3e COOH4255 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH .Q3e COOH
4256 CMe NEt Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4256 CMe NEt Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4257 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4257 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4258 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4258 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4259 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4259 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4260 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4260 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4261 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4261 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4262 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4262 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4263 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4263 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4264 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4264 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4265 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4265 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4266 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4266 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4267 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4267 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4268 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4268 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4269 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4269 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4270 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 4271 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4270 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH 4271 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4272 CMe NEt Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4272 CMe NEt Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4273 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4273 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4274 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4274 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4275 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4275 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4276 CMe Net Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4276 CMe Net Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4277 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4277 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4278 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4278 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4279 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4279 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4280 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4280 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4281 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH4281 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
4282 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4282 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4283 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4283 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4284 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4284 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4285 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4285 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4286 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4286 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4287 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4287 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4288 CMe NEt Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4288 CMe NEt Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4289 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4289 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4290 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4290 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4291 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4291 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4292 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4292 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4293 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4293 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4294 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4294 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4295 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4295 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4296 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4296 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4297 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4297 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4298 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4298 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4299 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH 4300 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H4299 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH sa bond Q3e COOH 4300 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H
4301 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H4301 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a C00H
4302 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H4302 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H
4303 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH. S NH Q3e C00H4303 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH.S NH Q3e C00H
4304 CMe S Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3f C00H4304 CMe S Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3f C00H
4305 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H4305 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
4306 CMe S Qll' a bond Me a bond而 0 a bond Q3d C00H4306 CMe S Qll 'a bond Me a bond meta 0 a bond Q3d C00H
4307 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4307 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4308 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4308 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4309 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4309 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4310 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4310 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4311 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4311 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4312 CMe S Qll' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4312 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4313 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H4313 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
4314 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4314 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4315 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4315 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4316 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4316 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4317 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H4317 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
4318 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H4318 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
4319 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H4319 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
4320 CMe S Qll' a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H4320 CMe S Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
4321 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H4321 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
4322 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4322 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4323 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4323 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4324 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4324 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4325 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4325 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4326 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4326 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4327 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4327 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4328 CMe s Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H 4329 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH4328 CMe s Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H 4329 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
4330 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4330 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4331 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4331 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4332 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4332 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4333 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH4333 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
4334 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4334 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4335 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4335 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4336 CMe S Qlm' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4336 CMe S Qlm 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4337 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4337 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4338 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4338 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4339 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4339 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4340 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4340 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4341 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4341 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4342 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH , Q3d COOH4342 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH, Q3d COOH
4343 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4343 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4344 CMe S Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4344 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4345 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4345 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4346 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4346 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4347 CMe S Qln ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4347 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4348 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4348 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4349 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4349 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4350 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4350 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4351 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4351 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4352 CMe S Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4352 CMe S Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4353 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4353 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4354 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4354 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4355 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4355 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4356 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4356 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4357 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 4358 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4357 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 4358 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4359 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4359 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4360 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4360 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4361 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH4361 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3a COOH
4362 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4362 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4363 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4363 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4364 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4364 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4365 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH4365 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
4366 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4366 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4367 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4367 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4368 CMe 0 Qlk' a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4368 CMe 0 Qlk 'a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4369 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4369 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4370 CMe 0 Ql l ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4370 CMe 0 Ql l 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4371 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4371 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4372 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4372 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4373 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4373 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4374 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4374 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4375 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4375 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4376 CMe 0 Ql l ' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4376 CMe 0 Ql l 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4377 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4377 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4378 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4378 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4379 CMe 0 Ql l ' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4379 CMe 0 Ql l 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4380 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4380 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4381 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4381 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4382 CMe 0 Ql l ' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4382 CMe 0 Ql l 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4383 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4383 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4384 CMe 0 Qll ' a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4384 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4385 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4385 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4386 CMe 0 Qll' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 4387 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H im CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4386 CMe 0 Qll 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH 4387 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H im CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4389 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H4389 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
4390 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4390 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4391 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4391 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4392 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4392 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4393 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H4393 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a C00H
4394 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4394 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4395 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4395 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4396 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4396 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4397 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H4397 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
4398 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4398 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4399 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4399 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4400 CMe 0 Qlm' a bond Me a bond NH s NH . Q3f COOH4400 CMe 0 Qlm 'a bond Me a bond NH s NH .Q3f COOH
4401 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH4401 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
4402 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4402 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4403 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4403 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4404 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4404 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4405 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH4405 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4406 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4406 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4407 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4407 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4408 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4408 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4409 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH4409 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
4410 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4410 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4411 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4411 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4412 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4412 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4413 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH4413 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
4414 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4414 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4415 CMe 0 Qln' a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 4416 CMe 0 Q n a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4415 CMe 0 Qln 'a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 4416 CMe 0 Q na bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4417 N 腿 e Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4417 N thigh e Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4418 N NMe Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4418 N NMe Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4419 N 麗 e Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4419 N Re e Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4420 N 匪 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4420 N 匪 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4421 N NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4421 N NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4422 N NMe Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4422 N NMe Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4423 N 丽 e Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4423 N 丽 e Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4424 N NMe Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4424 N NMe Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4425 N NMe Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4425 N NMe Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4426 N NMe Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4426 N NMe Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4427 N 匪 e Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4427 N 匪 e Q] a a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4428 N 蘭 e Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4428 N Ran e Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4429 N NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4429 N NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4430 N NMe Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4430 N NMe Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4431 N NMe Ql Lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4431 N NMe Ql Lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4432 N 麗 e Q] ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4432 N Re e Q] ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4433 N NMe Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4433 N NMe Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4434 N 匪 e Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4434 N 匪 e Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4435 N 匪 e Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4435 N 匪 e Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4436 N NMe Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4436 N NMe Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4437 N 丽 e Ql ib a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4437 N 丽 e Ql ib a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4438 N NMe Q] [ a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4438 N NMe Q] [a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4439 N NMe Q] ί¾ a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4439 N NMe Q] ί¾ a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4440 N 丽 e Q] ib a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4440 N 丽 e Q] ib a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4441 N 匪 e Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4441 N 匪 e Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4442 N NMe Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4442 N NMe Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4443 N 丽 e Q] [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4443 N 丽 e Q] [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4444 N 丽 e Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4445 N NMe Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4444 N 丽 e Q ca bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4445 N NMe Q] ca bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4446 N 醒 e Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4446 N Awakening e Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4447 N NMe Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H4447 N NMe Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H
4448 N NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4448 N NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4449 N 丽 e Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4449 N 丽 e Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4450 N 薩 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4450 N 薩 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4451 N 腿 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4451 N thigh e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4452 N 丽 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4452 N 丽 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4453 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4453 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4454 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4454 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4455 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4455 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4456 N NEt Q] la a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4456 N NEt Q] la a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4457 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4457 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4458 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH . Q3f COOH4458 N NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH .Q3f COOH
4459 N NEt Q La a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4459 N NEt Q La a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4460 N NEt Q] [a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4460 N NEt Q] [a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4461 N NEt Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4461 N NEt Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4462 N NEt Q [a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4462 N NEt Q (a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4463 N NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4463 N NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4464 N NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4464 N NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4465 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4465 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4466 N NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4466 N NEt Q ib a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4467 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4467 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4468 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4468 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4469 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4469 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4470 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4470 N NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4471 N NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4471 N NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4472 N NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4472 N NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4473 N NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH 4474 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H4473 N NEt Q lb a bond Me a bond NH sa bond Q3f COOH 4474 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H
4475 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H4475 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
4476 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3f C00H4476 N NEt Qlb a bond Me a bond NH S NH Q3f C00H
4477 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4477 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4478 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4478 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4479 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4479 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4480 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4480 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4481 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4481 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4482 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4482 N NEt Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4483 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H4483 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3d C00H
4484 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H4484 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
4485 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H4485 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S a bond Q3f C00H
4486 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H4486 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S NH Q3d C00H
4487 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4487 N NEt Qlc a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4488 N NEt Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4488 N NEt Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4489 N S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4489 N S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4490 N S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4490 N S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4491 N s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4491 N s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4492 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4492 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4493 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4493 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4494 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4494 N s Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4495 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4495 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4496 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4496 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4497 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4497 N s Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4498 N s Qla a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4498 N s Qla a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4499 N s Qla a bond Me a. bond NH s NH Q3e COOH4499 N s Qla a bond Me a.bond NH s NH Q3e COOH
4500 N s Qla a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4500 N s Qla a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4501 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4501 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4502 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 4503 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4502 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 4503 NS Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4504 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4504 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4505 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4505 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4506 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4506 N S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4507 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4507 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4508 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4508 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4509 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4509 N S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4510 N S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4510 N S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4511 N s Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4511 N s Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4512 N s Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4512 N s Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4513 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4513 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4514 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4514 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4515 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4515 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4516 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4516 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4517 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4517 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4518 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4518 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4519 N s Qlc a bond Me a bond NH s bond Q3d COOH4519 N s Qlc a bond Me a bond NH s bond Q3d COOH
4520 N s Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4520 N s Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4521 N s Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4521 N s Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4522 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4522 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4523 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4523 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4524 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4524 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4525 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4525 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4526 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4526 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4527 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4527 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4528 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4528 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4529 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4529 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4530 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4530 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4531 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH 4532 N 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4531 N 0 Qla a bond Me a bond NH sa bond Q3d COOH 4532 N 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4533 N 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4533 N 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4534 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4534 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4535 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4535 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4536 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4536 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4537 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4537 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4538 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4538 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4539 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4539 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4540 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4540 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4541 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4541 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4542 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4542 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4543 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4543 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4544 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4544 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4545 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4545 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4546 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4546 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4547 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4547 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4548 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4548 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4549 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4549 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4550 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4550 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4551 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4551 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4552 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4552 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4553 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4553 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4554 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4554 N 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4555 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4555 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4556 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4556 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4557 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4557 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4558 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4558 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4559 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4559 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4560 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 4561 CH NMe Ql ia a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4560 N 0 Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH 4561 CH NMe Ql ia a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4562 CH NMe Q] .a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4562 CH NMe Q] .a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4563 CH NMe Ql ■ a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4563 CH NMe Ql ■ a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4564 CH 腿 e Ql ： a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4564 CH thigh e Ql ： a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4565 CH NMe Ql .a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4565 CH NMe Ql .a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4566 CH NMe Ql [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4566 CH NMe Ql [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4567 CH NMe Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4567 CH NMe Ql a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4568 CH 匪 e Ql [a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4568 CH 匪 e Ql [a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4569 CH NMe Ql la a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4569 CH NMe Ql la a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4570 CH 醒 e Ql [a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4570 CH Awakening e Ql [a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4571 CH NMe Ql [a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4571 CH NMe Ql [a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4572 CH NMe Q] [a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4572 CH NMe Q] [a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4573 CH NMe Q] lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4573 CH NMe Q] lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4574 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4574 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4575 CH NMe Ql [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4575 CH NMe Ql [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4576 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4576 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4577 CH NMe Ql lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4577 CH NMe Ql lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4578 CH NMe Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4578 CH NMe Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4579 CH NMe Ql lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4579 CH NMe Ql lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4580 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4580 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4581 CH NMe Q] Lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4581 CH NMe Q] Lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4582 CH NMe Q3 [b a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4582 CH NMe Q3 [b a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4583 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4583 CH NMe Q] [b a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4584 CH NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4584 CH NMe Q: lb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4585 CH NMe Q] [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4585 CH NMe Q] [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4586 CH NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q'3e COOH4586 CH NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q'3e COOH
4587 CH NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4587 CH NMe Q: lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4588 CH 醒 e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4588 CH Awakening e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4589 CH 腿 e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 4590 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4589 CH thigh e Q: lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 4590 CH NMe Ql ca bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4591 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4591 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4592 CH 應 e Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e 讓4592 CH e e Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e 讓
4593 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4593 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4594 CH 匪 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H4594 CH 匪 e Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
4595 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H4595 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
4596 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H4596 CH NMe Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
4597 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4597 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4598 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4598 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4599 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4599 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4600 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4600 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4601 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4601 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4602 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4602 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4603 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H4603 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d C00H
4604 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4604 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4605 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4605 CH NEt Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4606 CH NEt Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H4606 CH NEt Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H
4607 CH NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H4607 CH NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3e C00H
4608 CH NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H4608 CH NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f C00H
4609 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H4609 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d C00H
4610 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H4610 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
4611 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H4611 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f C00H
4612 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H4612 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d C00H
4613 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H4613 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
4614 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H4614 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f C00H
4615 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH s a bond 03d C00H4615 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH s a bond 03d C00H
4616 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H4616 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e C00H
4617 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H4617 CH NEt Q Lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f C00H
4618 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H 4619 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4618 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3d C00H 4619 CH NEt Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4620 CH NEt Q] lb a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4620 CH NEt Q] lb a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4621 CH NEt Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4621 CH NEt Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4622 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4622 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4623 CH NEt Q] ic a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4623 CH NEt Q] ic a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4624 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4624 CH NEt Q] [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4625 CH NEt Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4625 CH NEt Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4626 CH NEt Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4626 CH NEt Q] c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4627 CH NEt Q [c a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4627 CH NEt Q (c a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4628 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4628 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4629 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4629 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4630 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4630 CH NEt Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4631 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4631 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4632 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH ' Q3f COOH4632 CH NEt Q c a bond Me a bond NH s NH 'Q3f COOH
4633 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4633 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4634 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 bond Q3e COOH4634 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 bond Q3e COOH
4635 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4635 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4636 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4636 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4637 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4637 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4638 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4638 CH S Q a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4639 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4639 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4640 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4640 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4641 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4641 CH S Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4642 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4642 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4643 CH S Q [a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4643 CH S Q [a a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4644 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4644 CH S Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4645 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4645 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4646 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4646 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4647 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 4648 CH S Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4647 CH SQ lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH 4648 CH SQ lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4649 CH s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4649 CH s Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4650 CH s Q Lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4650 CH s Q Lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4651 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4651 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4652 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4652 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4653 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4653 CH s Q lb a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4654 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH4654 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3d COOH
4655 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4655 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4656 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4656 CH s Q lb a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4657 CH s Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4657 CH s Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4658 CH s Q ic a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4658 CH s Q ic a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4659 CH s Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4659 CH s Q lc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4660 CH s Q c a bond Me bond NH 0 NH Q3d COOH4660 CH s Q c a bond Me bond NH 0 NH Q3d COOH
4661 CH s Q c a bond Me a bond NH 0 NH , Q3e COOH4661 CH s Q c a bond Me a bond NH 0 NH, Q3e COOH
4662 CH s Q] [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4662 CH s Q] [c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4663 CH s Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4663 CH s Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4664 CH s Ql c a bond Me & bond NH s a bond Q3e COOH4664 CH s Ql c a bond Me & bond NH s a bond Q3e COOH
4665 CH s Q] c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4665 CH s Q] c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4666 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4666 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4667 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4667 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4668 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4668 CH s Ql c a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4669 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4669 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4670 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4670 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4671 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4671 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4672 CH 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4672 CH 0 Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4673 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4673 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4674 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4674 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4675 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4675 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4676 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH H003 ρεο pnoq B 0 HN pnoq B 3W pnoq B B t D 3匪 4676 CH 0 Ql aa bond Me a bond NH sa bond Q3e COOH H003 ρεο pnoq B 0 HN pnoq B 3W pnoq BB t D 3 匪
HOOD J SQ HN S HN pnoq puoq B 3 to 0 H3 HOOD J SQ HN S HN pnoq puoq B 3 to 0 H3
HOOD 32(3 s HN pnoq B ¾ puoq B 3 [ 0 0 H3HOOD 32 (3 s HN pnoq B ¾ puoq B 3 [0 0 H3
HOO PSO HN S HN pnoq puoq B 3 [ D 0 H3HOO PSO HN S HN pnoq puoq B 3 [D 0 H3
HOOD J SO puoq B s HN puoq B 9W puoq B 0 [ 0 0 H3HOOD J SO puoq B s HN puoq B 9W puoq B 0 [0 0 H3
HOOD 980 pnoq B s HN puoq 31 puoq B 3 [ 0 0 H3 00HOOD 980 pnoq B s HN puoq 31 puoq B 3 [0 0 H3 00
HOOO puoq B s HN puoq B 9W puoq B 0 [ 0 0 H3 669 画 m HN 0 HM puoq B 3W pnoq B 0 [ 0 0 H3 869^HOOO puoq B s HN puoq B 9W puoq B 0 [0 0 H3 669 mHN 0 HM puoq B 3W pnoq B 0 [0 0 H3 869 ^
HOOO HN 0 HN puoq B 3W puoq 3 [0 0 HO 層HOOO HN 0 HN puoq B 3W puoq 3 [0 0 HO layer
HOOD PSり HN 0 HN puoq B 9W puoq B 3 [ 0 0 H3 969^HOOD PS RI HN 0 HN puoq B 9W puoq B 3 [0 0 H3 969 ^
HOOO puoq 0 HN pnoq B 9J¾ puoq B 0 [ 5 0 HOHOOO puoq 0 HN pnoq B 9J¾ puoq B 0 [5 0 HO
HOOO pnoq B 0 HN pnoq 3W puoq B d [ 0 0 HO 腿HOOO pnoq B 0 HN pnoq 3W puoq B d [0 0 HO thigh
HOOD PCD puoq 0 HN pnoq B 31 puoq B 0 [ 0 0 HOHOOD PCD puoq 0 HN pnoq B 31 puoq B 0 [0 0 HO
HOOD m HN s HN puoq 9W puoq B qi to 0 HD zmHOOD m HN s HN puoq 9W puoq B qi to 0 HD zm
HOOO HM s HN puoq B 3W pnoq B qi [ 0 0 H3 169 画 PCD HN s HN puoq B 9J¾ puoq B qi [ 0 0 HO 069HOOO HM s HN puoq B 3W pnoq B qi [0 0 H3 169 strokes PCD HN s HN puoq B 9J¾ puoq B qi [0 0 HO 069
HOOO m puoq B s HN puoq B 9W puoq B qi [0 0 H3 689HOOO m puoq B s HN puoq B 9W puoq B qi [0 0 H3 689
HOOD puoq B s HN puoq B 31 puoq B qi [ 0 0 H3 889HOOD puoq B s HN puoq B 31 puoq B qi [0 0 H3 889
HOOO m pnoq s HN puoq B puoq B qi Q 0 HO 層HOOO m pnoq s HN puoq B puoq B qi Q 0 HO layer
HOOO m 0 HN pnoq B 91 pnoq B qi [ D 0 H3 98917 画 HN 0 HN puoq B 3M puoq B qi 0 0 HO S89HOOO m 0 HN pnoq B 91 pnoq B qi [D 0 H3 98917 HN 0 HN puoq B 3M puoq B qi 0 0 HO S89
HOOO HN 0 HN puoq B 31 puoq qi 0 0 H3 爾HOOO HN 0 HN puoq B 31 puoq qi 0 0 H3 爾
HOOD m pnoq B 0 HN puoq B pnoq B qi 0 0 H3HOOD m pnoq B 0 HN puoq B pnoq B qi 0 0 H3
HOOO pnoq B 0 HN pnoq B 31 puoq B qi 0 0 HO Z89HOOO pnoq B 0 HN pnoq B 31 puoq B qi 0 0 HO Z89
HOOD puoq B 0 HN puoq B 9J¾ puoq B qi 0 0 HD 189^ 画 J 80 HN s HN pnoq 3W puoq B B 0 0 HO 089HOOD puoq B 0 HN puoq B 9J¾ puoq B qi 0 0 HD 189 ^ image J 80 HN s HN pnoq 3W puoq B B 0 0 HO 089
HOOD HM s HN pnoq B pnoq B 0 0 HD 6 HOOD HM s HN pnoq B pnoq B 0 0 HD 6
HOOO PCD HN s HN pnoq B pnoq B ΰ 0 HO HOOO PCD HN s HN pnoq B pnoq B ΰ 0 HO
HOOO pnoq B s HN pnoq B 9J¾ puoq B B 0 0 HO 9 HOOO pnoq B s HN pnoq B 9J¾ puoq B B 0 0 HO 9
6 S  6 S
而 SOOZdf/IDd 6ra90/900 OAV 4706 CMe NMe Q] a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOHSOOZdf / IDd 6ra90 / 900 OAV 4706 CMe NMe Q] aa bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4707 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4707 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4708 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4708 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4709 CMe 醒 e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4709 CMe Awakening e Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4710 CMe 墮 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4710 CMe 墮 e Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4711 CMe 醒 e Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4711 CMe Awake e Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4712 CMe NMe Ql a a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH4712 CMe NMe Ql a a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH
4713 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4713 CMe NMe Ql a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4714 CMe NMe Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4714 CMe NMe Q] a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4715 CMe NMe Q ia a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4715 CMe NMe Q ia a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4716 CMe NMe Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4716 CMe NMe Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4717 CMe NMe Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4717 CMe NMe Q] b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4718 CMe NMe Q [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4718 CMe NMe Q (b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4719 CMe NMe Q [b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4719 CMe NMe Q (b a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4720 CMe 丽 e Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4720 CMe 丽 e Q (b a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4721 CMe 醒 e Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4721 CMe Awakening e Q [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4722 CMe 画 e Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4722 CMe Painting e Q ib a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4723 CMe NMe Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4723 CMe NMe Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4724 CMe NMe Q ib a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH4724 CMe NMe Q ib a bond Me bond NH s a bond Q3e COOH
4725 CMe NMe Q 【b a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4725 CMe NMe Q 【b a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4726 CMe NMe Q [b a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4726 CMe NMe Q (b a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4727 CMe NMe Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4727 CMe NMe Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4728 CMe NMe Q [b a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4728 CMe NMe Q [b a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4729 CMe NMe Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4729 CMe NMe Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4730 CMe 醒 e Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4730 CMe Awake e Q c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4731 CMe 丽 e Q [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4731 CMe 丽 e Q [c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4732 CMe 醒 e Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4732 CMe Awakening e Q lc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4733 CMe NMe Q •c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4733 CMe NMe Q • c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4734 CMe 翻 e Q c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 4735 CMe丽 e Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4734 CMe Translate e Q ca bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH 4735 CMe 丽 e Ql ca bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4736 CMe 麵 e Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4736 CMe 麵 e Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4737 CMe圈 e Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH4737 CMe 圈 e Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3f COOH
4738 CMe腿 e Ql c a bond Me a bond NJI S NH Q3d COOH4738 CMe thigh e Ql c a bond Me a bond NJI S NH Q3d COOH
4739 CMe NMe Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH4739 CMe NMe Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
4740 CMe NMe Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4740 CMe NMe Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4741 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4741 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4742 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4742 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4743 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4743 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4744 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4744 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4745 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4745 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4746 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4746 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4747 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4747 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4748 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH4748 CMe NEt Q] a a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
4749 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4749 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4750 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4750 CMe NEt Ql a a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
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4752 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4752 CMe NEt Q a a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4753 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4753 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4754 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4754 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4755 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4755 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4756 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4756 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4757 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4757 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4758 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4758 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4759 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4759 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4760 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4760 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4761 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4761 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4762 CMe NEt Q Lb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4762 CMe NEt Q Lb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4763 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 4764 CMe NEt Ql b a bond Me a bond NH S NH Q3f COOH4763 CMe NEt Q lb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH 4764 CMe NEt Ql ba bond Me a bond NH S NH Q3f COOH
4765 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4765 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4766 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4766 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4767 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4767 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4768 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4768 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4769 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4769 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4770 CMe NEt Ql .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4770 CMe NEt Ql .c a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4771 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH4771 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH S a bond Q3d COOH
4772 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4772 CMe NEt Ql c a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4773 CMe NEt Ql •c a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4773 CMe NEt Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4774 CMe NEt Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4774 CMe NEt Ql [c a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4775 CMe NEt Ql lc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4775 CMe NEt Ql lc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4776 CMe NEt Ql ic a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4776 CMe NEt Ql ic a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4777 CMe S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4777 CMe S Q] la a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4778 CMe S Ql ia a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4778 CMe S Ql ia a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4779 CMe S Q] [a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4779 CMe S Q] [a a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4780 CMe S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4780 CMe S Q] [a a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4781 CMe S Q] la a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4781 CMe S Q] la a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
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4783 CMe S Q! la a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4783 CMe S Q! La a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4784 CMe S Q: la a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4784 CMe S Q: la a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
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4787 CMe S Q: La a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4787 CMe S Q: La a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
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4791 CMe S Q: lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4791 CMe S Q: lb a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4792 CMe S Q lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4793 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4792 CMe SQ lb a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH 4793 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4794 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4794 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4795 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4795 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
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4798 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4798 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4799 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4799 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4800 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4800 CMe S Qlb a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4801 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4801 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4802 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4802 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4803 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4803 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4804 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4804 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4805 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4805 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4806 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4806 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4807 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4807 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4808 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4808 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4809 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH4809 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH
4810 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH4810 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3d COOH
4811 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH4811 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
4812 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH4812 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH Q3f COOH
4813 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH4813 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3d COOH
4814 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH4814 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
4815 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH4815 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond Q3f COOH
4816 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH4816 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3d COOH
4817 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH4817 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
4818 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH4818 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH Q3f COOH
4819 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH4819 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3d COOH
4820 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH4820 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
4821 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond Q3f COOH HOOO HN S HN noq B 3H puoq B [り 3匪 N O SS4821 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH sa bond Q3f COOH HOOO HN S HN noq B 3H puoq B
H003 HN S HN noq B 9W puoq B B 10 9匪 N 6H003 HN S HN noq B 9W puoq B B 10 9 匪 N 6
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HOOD pnoq B s HN pnoq B puoq B qi D 0 z HOOD pnoq B s HN pnoq B puoq B qi D 0 z
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666ZZ0/S00Zdf/X3d 6 90/900Z OAV 4851 N 匪 e Ql b a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH666ZZ0 / S00Zdf / X3d 6 90 / 900Z OAV 4851 N 匪 e Ql ba bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4852 N 腿 e Q] b a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH4852 N thigh e Q] b a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH
4853 N NMe Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH4853 N NMe Q] c a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4854 N 圈 e Ql c a bond Me a bond NH. S NH Q3h COOH4854 N 圈 e Ql c a bond Me a bond NH.S NH Q3h COOH
4855 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH4855 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4856 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH4856 N NEt Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH
4857 N NEt Ql b a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH4857 N NEt Ql b a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4858 N NEt Ql [b a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH4858 N NEt Ql [b a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH
4859 N NEt Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH4859 N NEt Ql c a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4860 N NEt Ql [c a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH4860 N NEt Ql [c a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH
4861 N S Q a a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH4861 N S Q a a bond Me a bond NH S NH Q3g COOH
4862 N S Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH4862 N S Ql a a bond Me a bond NH S NH Q3h COOH
4863 N s Q [b a bond Me bond NH S NH Q3g COOH4863 N s Q (b a bond Me bond NH S NH Q3g COOH
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HOOO HN S HM pnoq B pnoq B 0 0 3M 画HOOO HN S HM pnoq B pnoq B 0 0 3M
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HOOO HN s HN pnoq B 91 pnoq [Q m HO 088 HOOO HN s HN pnoq B 91 pnoq [Q m HO 088
992  992
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692  692
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5021 CH NH Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5021 CH NH Q lb a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
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S98  S98
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5160 CH NH Q: lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH5160 CH NH Q: lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
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5162 CH NH Q: Ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH5162 CH NH Q: Ih a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
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5164 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5164 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5165 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5165 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
5166 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH5166 CH NH Q: lh a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
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HOOD puoq B 0 HN puoq B pnoq B HN H3 961SHOOD puoq B 0 HN puoq B pnoq B HN H3 961S
HOOD puoq B 0 HN pnoq B 9W puoq B HN H3 9619HOOD puoq B 0 HN pnoq B 9W puoq B HN H3 9619
H003 puoq 0 HN puoq 9J¾ puoq B no HN H3 ^613H003 puoq 0 HN puoq 9J¾ puoq B no HN H3 ^ 613
H003 HN 0 M pnoq B 9W puoq no HN H3H003 HN 0 M pnoq B 9W puoq no HN H3
HOOD qgo HN 0 HN pnoq B 31 pnoq B Π0 HN HDHOOD qgo HN 0 HN pnoq B 31 pnoq B Π0 HN HD
HOOD BSD HN 0 HN puoq B 31 pnoq UD HN H3 T6ISHOOD BSD HN 0 HN puoq B 31 pnoq UD HN H3 T6IS
H003 puoq B s HM puoq 2 91 puoq B Π5 HN H3 06TSH003 puoq B s HM puoq 2 91 puoq B Π5 HN H3 06TS
HOOD puoq s HN pnoq 9J¾ puoq B no HN H3 681SHOOD puoq s HN pnoq 9J¾ puoq B no HN H3 681S
HOOD puoq B s HN puoq Έ 9W pnoq Έ Πり HN HO 88Ϊ9 画 HN s HN puoq B pnoq B HQ HN H3 8ISHOOD puoq B s HN puoq Έ 9W pnoq Έ Π H HN HO 88Ϊ9 stroke HN s HN puoq B pnoq B HQ HN H3 8IS
HOOO qso HN s HN puoq B 3W pnoq ¾ Πΰ HN HO 981SHOOO qso HN s HN puoq B 3W pnoq ¾ Πΰ HN HO 981S
HOOO HN s HN puoq B puoq B Πり HN H3 S8I5HOOO HN s HN puoq B puoq B
HOOD ago puoq 0 HN puoq B H puoq B HN H3 ^81HOOD ago puoq 0 HN puoq B H puoq B HN H3 ^ 81
HOOO qso pnoq B 0 HN puoq B H pnoq B HN HOHOOO qso pnoq B 0 HN puoq B H pnoq B HN HO
H003 pnoq B 0 HN pnoq B H puoq B mo HN HD Z8I9H003 pnoq B 0 HN pnoq B H puoq B mo HN HD Z8I9
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5265 CMe NH Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH5265 CMe NH Ql [b a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
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5270 CMe NH Q Lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH5270 CMe NH Q Lb a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
5271 CMe NH QJ [b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH5271 CMe NH QJ (b a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5272 CMe NH Q ib a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5272 CMe NH Q ib a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
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5274 CMe NH Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH5274 CMe NH Q lb a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
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5282 CMe NH Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH5282 CMe NH Q c a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
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5284 CMe NH Q c a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH HOOD 325 HM 0 HN puoq B 9M puoq PIり HN 3I¾0 5284 CMe NH Q ca bond Me a bond NH sa bond Q3a COOH HOOD 325 HM 0 HN puoq B 9M puoq PI RI HN 3I¾0
HOOD HN 0 HN pnoq 31 puoq B PIり HN 3J¾3 HOOD HN 0 HN pnoq 31 puoq B PI RI HN 3J¾3
HOOO HM 0 HN puoq B puoq IO HN 1 I SSHOOO HM 0 HN puoq B puoq IO HN 1 I SS
HOOO puoq Έ S HM pnoq B 9W puoq 2 PIO HN OI SSHOOO puoq Έ S HM pnoq B 9W puoq 2 PIO HN OI SS
H003 qsり puoq S HM puoq B 3l¾ pnoq Piり HN 60SSH003 qs puoq S HM puoq B 3l¾ pnoq Pi Ri HN 60SS
HOOO puoq S HN puoq B 9W pnoq B tO m 霞 SHOOO puoq S HN puoq B 9W pnoq B tO m 霞 S
HOOO HN s HN puoq B 3W puoq ΡΐΟ HN OSSHOOO HN s HN puoq B 3W puoq ΡΐΟ HN OSS
HOOD HN s HN puoq B 9W puoq B PIO HN 90SSHOOD HN s HN puoq B 9W puoq B PIO HN 90SS
HOOD HN s HN puoq B puoq B PIり HN 313 S0S9HOOD HN s HN puoq B puoq B PI RI HN 313 S0S9
HOOD puoq B 0 HN pnoq B H puoq B 310 HN ^oesHOOD puoq B 0 HN pnoq B H puoq B 310 HN ^ oes
HOOO puoq Έ 0 HN puoq B H pnoq Έ HNHOOO puoq Έ 0 HN puoq B H pnoq Έ HN
HOOD pnoq B 0 HN pnoq B H puoq TS HN sHOOD pnoq B 0 HN pnoq B H puoq TS HN s
HOOO HM 0 HN puoq B H puoq B HN I OCSHOOO HM 0 HN puoq B H puoq B HN I OCS
HOOO HM 0 HN puoq B H pnoq B HN 9ΙΪ3 ooesHOOO HM 0 HN puoq B H pnoq B HN 9ΙΪ3 ooes
HOOO HN 0 HN puoq B H puoq B HN 66ZSHOOO HN 0 HN puoq B H puoq B HN 66ZS
HOOO puoq B S M puoq B H puoq B HM 86ZSHOOO puoq B S M puoq B H puoq B HM 86ZS
HOOD puoq B s HN puoq B H puoq B HNHOOD puoq B s HN puoq B H puoq B HN
HOOD m puoq B s HN puoq B H puoq B HN 96ZSHOOD m puoq B s HN puoq B H puoq B HN 96ZS
HOOD HN s HN puoq B H pnoq B HN 9ΙΪ3HOOD HN s HN puoq B H pnoq B HN 9ΙΪ3
HOOD り HN s HN puoq B H pnoq B =nり HNHOOD RI HN s HN puoq B H pnoq B = n
HOOD HN s HN pnoq B H pnoq HNHOOD HN s HN pnoq B H pnoq HN
HOOO puoq B 0 HN pnoq 91 puoq wり HN 9M3HOOO puoq B 0 HN pnoq 91 puoq w Ri HN 9M3
HOOO り puoq B 0 HN puoq B 9J¾ pnoq 310 ¾3HOOO ri puoq B 0 HN puoq B 9J¾ pnoq 310 ¾3
HOOO puoq B 0 HN puoq B 3W pnoq B HN 9l¾3 06ZSHOOO puoq B 0 HN puoq B 3W pnoq B HN 9l¾3 06ZS
HOOO り HN 0 HN puoq B puoq B HN 9H3 68ZSHOOO ri HN 0 HN puoq B puoq B HN 9H3 68ZS
HOOO qgo HN 0 ΉΝ pnoq B 9W puoq B M 88ZSHOOO qgo HN 0 ΉΝ pnoq B 9W puoq B M 88ZS
HOOD HN 0 HN pnoq B 91 pnoq B 31り HNHOOD HN 0 HN pnoq B 91 pnoq B 31
H003 ago pnoq B s M pnoq B 9W pnoq B HNH003 ago pnoq B s M pnoq B 9W pnoq B HN
HOOO qgo puoq B s HN pnoq B 3{¾ puoq B 3IQ HN S8ZS HOOO qgo puoq B s HN pnoq B 3 {¾ puoq B 3IQ HN S8ZS
OL8  OL8
666ii0/S00i<If/X3d 6^Ζ90/900ί ΟΛ\ 5314 CMe NH Q] Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH666ii0 / S00i <If / X3d 6 ^ Ζ90 / 900ί ΟΛ \ 5314 CMe NH Q] Id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5315 CMe NH Q] id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5315 CMe NH Q] id a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
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5317 CMe NH Q] Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH5317 CMe NH Q] Id a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
5318 CMe NH Ql Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH5318 CMe NH Ql Id a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
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5320 CMe NH Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5320 CMe NH Ql id a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
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5323 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH5323 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
5324 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH5324 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5325 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH5325 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5326 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH5326 CMe NH Ql id a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
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5329 CMe NH Q] [e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH5329 CMe NH Q] [e a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
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5331 CMe NH Ql ie a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH5331 CMe NH Ql ie a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
5332 CMe NH Q] Le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5332 CMe NH Q] Le a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5333 CMe NH Ql le a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5333 CMe NH Ql le a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
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5335 CMe NH Q] ie a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5335 CMe NH Q] ie a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
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5347 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH5347 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
5348 CMe NH ■ Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH5348 CMe NH ■ Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5349 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH5349 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5350 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH5350 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5351 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH5351 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5352 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH5352 CMe NH Qle a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5353 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH5353 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
5354 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH5354 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
5355 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH5355 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
5356 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5356 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5357 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5357 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
5358 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH5358 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
5359 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5359 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
5360 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH5360 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
5361 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH5361 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
5362 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH5362 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5363 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5363 CMe NH Ql f a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5364 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH5364 CMe NH Qlf a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5365 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH5365 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
5366 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH5366 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
5367 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH5367 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5368 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5368 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
5369 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH5369 CMe NH Ql f a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
5370 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH5370 CMe NH Qlf a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
5371 CMe NH Ql f a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 5372 CMe NH Q Lf a bond H a bond NH 0 NH Q3b C00H5371 CMe NH Ql fa bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH 5372 CMe NH Q Lf a bond H a bond NH 0 NH Q3b C00H
5373 CMe NH Q1 if a bond H a bond NH 0 NH Q3c C00H5373 CMe NH Q1 if a bond H a bond NH 0 NH Q3c C00H
5374 CMe NH Q] ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3a C00H5374 CMe NH Q] ίί a bond H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
5375 CMe NH Q] Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3b C00H5375 CMe NH Q] Lf a bond H a bond NH 0 a bond Q3b C00H
5376 CMe NH Q] If a bond H a bond NH 0 a bond Q3c C00H5376 CMe NH Q] If a bond H a bond NH 0 a bond Q3c C00H
5377 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H5377 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s NH Q3a C00H
5378 CMe NH Q] lg a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH5378 CMe NH Q] lg a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
5379 CMe NH Q] ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH5379 CMe NH Q] ig a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
5380 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5380 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5381 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5381 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
5382 CMe NH Q] [g a bond Me bond NH s a bond Q3c COOH5382 CMe NH Q] [g a bond Me bond NH s a bond Q3c COOH
5383 CMe NH Q] ig a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5383 CMe NH Q] ig a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
5384 CMe NH Q] lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH5384 CMe NH Q] lg a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
5385 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH5385 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
5386 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH5386 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5387 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5387 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5388 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH5388 CMe NH Q] [g a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5389 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH5389 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
5390 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH5390 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
5391 CMe NH Q Lg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH5391 CMe NH Q Lg a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5392 CMe NH Q1 Lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5392 CMe NH Q1 Lg a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
5393 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH5393 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
5394 CMe NH Ql [g' a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH5394 CMe NH Ql [g 'a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
5395 CMe NH Q] ig a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH5395 CMe NH Q] ig a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
5396 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH5396 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5397 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH5397 CMe NH Q] lg a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5398 CMe NH Ql iE a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH5398 CMe NH Ql iE a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5399 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH5399 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5400 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 5401 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH5400 CMe NH Ql lg a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH 5401 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S NH Q3a COOH
5402 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH5402 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S NH Q3b COOH
5403 CMe NH Qlh bond Me a bond NH S NH Q3c COOH5403 CMe NH Qlh bond Me a bond NH S NH Q3c COOH
5404 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH. S a bond Q3a COOH5404 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH. S a bond Q3a COOH
5405 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH5405 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3b COOH
5406 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH5406 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
5407 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5407 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
5408 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH5408 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
5409 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH5409 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
5410 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH5410 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5411 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5411 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5412 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 bond Q3c COOH5412 CMe NH Qlh a bond Me a bond NH 0 bond Q3c COOH
5413 CMe NH Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH5413 CMe NH Qlh a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
5414 CMe NH Qlh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH5414 CMe NH Qlh a bond H a bond NH S NH Q3b COOH
5415 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH5415 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5416 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5416 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
5417 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH5417 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
5418 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH5418 CMe NH Qlh a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
5419 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH5419 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
5420 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH5420 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5421 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH5421 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5422 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH5422 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5423 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH5423 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5424 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH5424 CMe NH Qlh a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5425 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH5425 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
5426 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH5426 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3b COOH
5427 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH5427 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
5428 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5428 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5429 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH 5430 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH5429 CMe NH Ql ia bond Me a bond NH sa bond Q3b COOH 5430 CMe NH Ql ia bond Me a bond NH S a bond Q3c COOH
5431 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5431 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
5432 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH5432 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
5433 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH. 0 NH Q3c COOH5433 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH. 0 NH Q3c COOH
5434 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH5434 CMe NH Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5435 CMe NH Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5435 CMe NH Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5436 CMe NH Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH5436 CMe NH Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5437 CMe NH Ql L a bond H a bond NH s NH Q3a COOH5437 CMe NH Ql L a bond H a bond NH s NH Q3a COOH
5438 CMe NH Ql a bond H a bond NH s NH Q3b COOH5438 CMe NH Ql a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
5439 CMe NH Ql a bond H a bond NH s NH Q3c COOH5439 CMe NH Ql a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5440 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH5440 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
5441 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH5441 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
5442 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH5442 CMe NH Ql a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
5443 CMe NH Ql a bond H a bond NH 0 NH ' Q3a COOH5443 CMe NH Ql a bond H a bond NH 0 NH 'Q3a COOH
5444 CMe NH Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH5444 CMe NH Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5445 CMe NH Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH5445 CMe NH Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5446 CMe NH Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH5446 CMe NH Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5447 CMe NH Ql i bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH5447 CMe NH Ql i bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5448 CMe NH Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH5448 CMe NH Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5449 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH5449 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3a COOH
5450 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH , s. . NH Q3b COOH5450 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH, s.. NH Q3b COOH
5451 CMe NH Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH5451 CMe NH Ql] a bond Me a bond NH s NH Q3c COOH
5452 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH5452 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3a COOH
5453 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH5453 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3b COOH
5454 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH5454 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3c COOH
5455 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH5455 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
5456 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH5456 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3b COOH
5457 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH5457 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3c COOH
5458 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 5459 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH5458 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 5459 CMe NH Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5460 CMe NH Ql〗 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH 5460 CMe NH Ql〗 a bond Me a bond NH 0 a bond Q3c COOH
5461 CMe NH Qlj a bond H a bond NH S NH Q3a COOH  5461 CMe NH Qlj a bond H a bond NH S NH Q3a COOH
5462 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH  5462 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s NH Q3b COOH
5463 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH  5463 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s NH Q3c COOH
5464 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH  5464 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3a COOH
5465 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH  5465 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3b COOH
5466 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH  5466 CMe NH Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3c COOH
5467 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH  5467 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3a COOH
5468 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH  5468 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3b COOH
5469 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH  5469 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3c COOH
5470 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH  5470 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
5471 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH  5471 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3b COOH
5472 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH  5472 CMe NH Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3c COOH
8 7 ) A、 B、 R 1 , L 1 , R 2、 L 2、 L 3、 Y、 L 4、 R 3、 Xが以下に示す第 2表に記 載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的 に許容されうる塩又はそれらの溶媒和物。 なお第 2表における記号は以下の置換基を示 す。 8 7) A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are compounds comprising the combinations described in Table 2 below, Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The symbols in Table 2 indicate the following substituents.
Figure imgf000379_0001
Figure imgf000379_0001
N 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOHN 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
N Me Qla a bond Me a bond NH S NH T3b COOHN Me Qla a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
N 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c COOHN 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3d COOHN 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3e COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
N 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f COOHN 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
N 画 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g COOHN art e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3h COOHN 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3i COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j COOIN NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j COOI
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a N 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d COOHN awakening e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f COOHN awakening e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
N 麗 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i COOHN Re e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00HN awakening e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00HN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00HN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00HN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00HN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
N 麵 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOHN 麵 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOHN awakening e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOHN awakening e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
N 醒 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOHN awakening e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
N NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOHN NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
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N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3b COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3b COOH
N 匪 e Qla a bond H a bond NH S NH T3c COOHN 匪 e Qla a bond H a bond NH S NH T3c COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S . NH T3d COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S. NH T3d COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3e COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3e COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3f COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3f COOH
N 匪 e Qla a bond H a bond NH S NH T3g COOHN 匪 e Qla a bond H a bond NH S NH T3g COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3h COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3h COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3i COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3i COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
N 匪 e Qla a bond H a bond NH' S a bond T3b COOHN 匪 e Qla a bond H a bond NH 'S a bond T3b COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
N 腿 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOHN thigh e Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
N 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOHN 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOHN NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
N 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOHN 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
N 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOHN 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
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N 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOHN 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
N 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 . , a bond T3c COOHN 丽 e Qla a bond H a bond NH 0, a bond T3c COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
N 腿 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOHN thigh e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
N 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOHN 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
N 腿 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOHN thigh e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
N NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOHN NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
N 画 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOHN painting e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
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N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
N 丽 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOHN 丽 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3 i COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3 i COOH
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N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3b COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e ' COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e 'COOH
N NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOHN NMe Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
N 匪 e Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOHN 匪 e Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
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129 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH S NH T3i COOH129 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH S NH T3i COOH
130 N NMe Qlb a bond H a bond NH S NH T3j COOH130 N NMe Qlb a bond H a bond NH S NH T3j COOH
131 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH S. a bond T3a COOH131 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH S. a bond T3a COOH
132 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3b COOH132 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
133 N 腿 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3c COOH133 N thigh e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
134 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3d COOH134 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
135 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3e COOH135 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
136 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3f COOH136 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
137 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3g COOH137 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
138 N 腿 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3h COOH138 N thigh e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
139 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH139 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH
140 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3j COOH140 N NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
141 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH141 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
142 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH142 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
143 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH143 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
144 N 腿 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH144 N thigh e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
145 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH145 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
146 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH146 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
147 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH147 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
148 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH148 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
149 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH149 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH
150 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH150 N 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
151 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH151 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
152 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH152 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
153 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c ' COOH153 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c 'COOH
154 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH154 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
155 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH155 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
156 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH 157 N 圈 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH156 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH 157 N 圈 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
158 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH158 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
159 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH159 N NMe Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
160 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH160 N 丽 e Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
161 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3a COOH161 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
162 N NMe Qlc a bond Me a bond H S NH T3b COOH162 N NMe Qlc a bond Me a bond H S NH T3b COOH
163 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH163 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
164 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH164 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
165 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH165 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
166 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3f COOH166 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
167 N 麵 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH167 N 麵 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
168 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH168 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
169 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH169 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
170 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH170 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
171 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH171 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
172 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH172 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
173 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH173 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
174 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH174 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
175 N 匪 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH175 N 匪 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
176 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH176 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
177 N 匪 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH177 N 匪 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
178 N 腿 e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH178 N thigh e Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
179 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH179 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
180 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH180 N NMe Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
181 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH181 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
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183 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH183 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
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185 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH 186 N 麵 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH185 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH 186 N 麵 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
187 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH187 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
188 N 麵 e Qlc bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH188 N 麵 e Qlc bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
189 N 應 e Qlc a bond Me a bond NH .0 NH T3i COOH189 N o e Qlc a bond Me a bond NH .0 NH T3i COOH
190 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3; i COOH190 N 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3; i COOH
191 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH191 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
192 N 應 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH192 N o e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
193 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH193 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
194 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH194 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
195 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH195 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
196 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH196 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
197 N 應 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH197 N o e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
198 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH198 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
199 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH199 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH
200 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH200 N NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
201 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3a COOH201 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3a COOH
202 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3b COOH202 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3b COOH
203 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3c COOH203 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3c COOH
204 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3d COOH204 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3d COOH
205 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3e COOH205 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3e COOH
206 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH206 N NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH
207 N 雇 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH207 N hiring e Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH
208 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s H T3h COOH208 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s H T3h COOH
209 N 應 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH209 N e Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH
210 N 應 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3j COOH210 N e Qlc a bond H a bond NH s NH T3j COOH
211 N NMe Qlc a bond H a bond NH s a bond T3a ' COOH211 N NMe Qlc a bond H a bond NH s a bond T3a 'COOH
212 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s a bond T3b COOH212 N 麵 e Qlc a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
213 N 丽 e Qlc a bond H a bond NH s a bond T3c COOH213 N 丽 e Qlc a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
214 N NMe Qlc a bond H a bond NH s a bond T3d COOH 215 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e COOH214 N NMe Qlc a bond H a bond NH sa bond T3d COOH 215 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
216 N 薩 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f COOH216 N 薩 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
217 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g COOH217 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
218 N NMe Qlc a bond H a bond NH S. a bond T3h COOH218 N NMe Qlc a bond H a bond NH S. a bond T3h COOH
219 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i COOH219 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
220 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j COOH220 N NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
221 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH221 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
222 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH222 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
223 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH223 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
224 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH224 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
225 N NMe Qlc a bond H bond NH 0 NH T3e COOH225 N NMe Qlc a bond H bond NH 0 NH T3e COOH
226 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH226 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
227 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH227 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
228 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH228 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
229 N 應 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH229 N e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
230 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH230 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
231 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH231 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
232 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH232 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
233 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH233 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
234 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH234 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
235 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH235 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
236 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH236 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
237 N 腿 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH237 N thigh e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
238 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH238 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
239 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH239 N NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
240 N 丽 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j ' COOH240 N 丽 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j 'COOH
241 N NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH241 N NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
242 N 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH242 N 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
243 N NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3c COOH 244 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3d C00H243 N NMe Ql ia bond Me a bond NH S NH T3c COOH 244 N thigh e Qli a bond Me a bond NH S NH T3d C00H
245 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3e C00H245 N thigh e Qli a bond Me a bond NH S NH T3e C00H
246 N 醒 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3f C00H246 N Awakening e Qli a bond Me a bond NH S NH T3f C00H
247 N 麗 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3g COOH247 N Rei e Qli a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
248 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3h COOH248 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
249 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3i COOH249 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
250 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3j COOH250 N thigh e Qli a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
251 N NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH251 N NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
252 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH252 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
253 N NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH253 N NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
254 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH254 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH
255 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH255 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH
256 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH256 N thigh e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH
257 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH257 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH
258 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH258 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH
259 N 醒 e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH259 N Awakening e Qli a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH
260 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH260 N NMe Qli a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH
261 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH261 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
262 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH262 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
263 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH263 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
264 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH264 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
265 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH265 N thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
266 N 画 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH266 N e e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
267 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH267 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
268 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH268 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
269 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH269 N thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
270 N 麗 e Qli a bond Me a bond NH 0 H T3j COOH270 N Rei e Qli a bond Me a bond NH 0 H T3j COOH
271 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH271 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
272 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH 273 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H272 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH 273 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H
274 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H274 N thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H
275 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H275 N thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H
276 N NMe Qli a bond Me a bond NH D a bond T3f C00H276 N NMe Qli a bond Me a bond NH D a bond T3f C00H
277 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H277 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H
278 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH278 N 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
279 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH279 N NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
280 N 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH280 N thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
281 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3a CO0H281 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3a CO0H
282 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3b C00H282 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3b C00H
283 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3c C00H283 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3c C00H
284 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3d C00H284 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3d C00H
285 N 腿 e Qli a bond H a bond NH s NH T3e C00H285 N thigh e Qli a bond H a bond NH s NH T3e C00H
286 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3f C00H286 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3f C00H
287 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3g C00H287 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3g C00H
288 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3h C00H288 N NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3h C00H
289 N 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3i C00H289 N 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3i C00H
290 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3j C00H290 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3j C00H
291 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3a COOH291 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
292 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3b COOH292 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
293 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3c COOH293 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
294 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3d COOH294 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
295 N 丽 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3e COOH295 N 丽 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
296 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3f COOH296 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
297 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3g COOH297 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
298 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3h' COOH298 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3h 'COOH
299 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3i COOH299 N NMe Qli a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
300 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3j COOH300 N 匪 e Qli a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
301 N 丽 e Qli bond H a bond NH 0 H T3a C00H 302 N 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3b C0OH301 N 丽 e Qli bond H a bond NH 0 H T3a C00H 302 N 匪 e Ql ia bond H a bond NH 0 NH T3b C0OH
303 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H303 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
304 N 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H304 N 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H
305 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0. NH T3e C00H305 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0. NH T3e C00H
306 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H306 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H
307 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H307 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H
308 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H308 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H
309 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3 i C00H309 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3 i C00H
310 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H310 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H
311 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3a C00H311 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3a C00H
312 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H312 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H
313 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H313 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H
314 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d C00H314 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d C00H
315 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e C00H315 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e C00H
316 N 蘭 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f C00H316 N orchid e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f C00H
317 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H317 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H
318 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H318 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H
319 N 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH319 N 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
320 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH320 N NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
321 N NMe Qli a bond Me a bond NH S NH T3a COOH321 N NMe Qli a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
322 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH322 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
323 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH323 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
324 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH324 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
325 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH325 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
326 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH326 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
327 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH327 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
328 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3h COOH328 N 匪 e Qli a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
329 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3 i COOH329 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3 i COOH
330 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH 331 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH330 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH 331 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
332 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH332 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
333 N 腿 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH333 N thigh e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
334 N NMe Qlj a bond Me a bond NH • S a bond T3d COOH334 N NMe Qlj a bond Me a bond NH • S a bond T3d COOH
335 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH335 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
336 N 麵 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH336 N 麵 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
337 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH337 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
338 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH338 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
339 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH339 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH
340 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH340 N NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
341 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH341 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
342 N 顧 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH342 N Customer e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
343 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH343 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
344 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH344 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
345 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH345 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
346 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH346 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
347 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH347 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
348 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3 COOH348 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3 COOH
349 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH349 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
350 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH350 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
351 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH351 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
352 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH352 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
353 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH353 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
354 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH354 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
355 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH355 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
356 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3'f COOH356 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3'f COOH
357 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH357 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
358 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH358 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
359 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH 360 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH359 N NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH 360 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
361 N NMe Qlj a bond H a bond NH S NH T3a COOH361 N NMe Qlj a bond H a bond NH S NH T3a COOH
362 N 匪 e QU a bond H a bond NH s NH T3b COOH362 N 匪 e QU a bond H a bond NH s NH T3b COOH
363 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH363 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
364 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH364 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
365 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH365 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH
366 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH366 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH
367 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH367 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH
368 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH368 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH
369 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH369 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH
370 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH370 N NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH
371 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH371 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
372 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH372 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
373 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH373 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
374 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3d COOH374 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
375 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e COOH375 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
376 N 麗 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH376 N Rei e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
377 N 腿 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3g COOH377 N thigh e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
378 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3h COOH378 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
379 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3i COOH379 N NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
380 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3j COOH380 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
381 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH381 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
382 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH382 N 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
383 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH383 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
384 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH384 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
385 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH385 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
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561 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3a COOH561 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3a COOH
562 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3b COOH 563 N S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c C00H562 N s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3b COOH 563 NS Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
564 N S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH564 N S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
565 N S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH565 N S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
566 N S Qlc a bond Me a bond NH S . NH T3f COOH566 N S Qlc a bond Me a bond NH S. NH T3f COOH
567 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH567 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
568 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH568 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
569 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3 i COOH569 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3 i COOH
570 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH570 N s Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
571 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH571 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
572 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH572 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
573 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH573 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
574 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH574 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
575 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH575 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
576 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH576 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
577 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH577 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
578 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3 COOH578 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3 COOH
579 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH579 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
580 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH580 N s Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
581 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH581 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
582 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH582 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
583 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH583 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
584 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH584 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
585 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH585 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
586 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH586 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
587 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH587 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
588 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH588 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
589 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH589 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
590 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH590 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
591 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH 592 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H591 N s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH 592 NS Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H
593 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H593 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H
594 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H594 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H
595 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 . a bond T3e C00H595 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 .a bond T3e C00H
596 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H596 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H
597 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H597 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H
598 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h C00H598 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h C00H
599 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H599 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H
600 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H600 N S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H
601 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3a C00H601 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3a C00H
602 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3b C00H602 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3b C00H
603 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3c C00H603 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3c C00H
604 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3d C00H604 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3d C00H
605 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3e C00H605 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3e C00H
606 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3f C00H606 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3f C00H
607 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3g C00H607 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3g C00H
608 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3h C00H608 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3h C00H
609 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3 i C00H609 N S Qlc a bond H a bond NH S NH T3 i C00H
610 N s Qlc a bond H a bond NH S NH T3j C00H610 N s Qlc a bond H a bond NH S NH T3j C00H
611 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3a C00H611 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3a C00H
612 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3b C00H612 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3b C00H
613 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3c C00H613 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3c C00H
614 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3d C00H614 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3d C00H
615 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e C00H615 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e C00H
616 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f C00H616 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f C00H
617 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g C00H617 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g C00H
618 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3h C00H618 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3h C00H
619 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i C00H619 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i C00H
620 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j C00H 99 620 N s Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j C00H 99
399 399
621 N S Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH  621 N S Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
622 N S Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH  622 N S Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
623 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH  623 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
624 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH  624 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
625 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH  625 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
626 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH  626 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
627 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH  627 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
628 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH  628 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
629 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH  629 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
630 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH  630 N s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
631 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH  631 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
632 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH  632 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
633 N s Qlc a bond H bond NH 0 a bond T3c COOH  633 N s Qlc a bond H bond NH 0 a bond T3c COOH
634 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH  634 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
635 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH  635 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
636 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH  636 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
637 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH  637 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
638 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH  638 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
639 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH  639 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
640 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH  640 N s Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
641 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3a COOH  641 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3a COOH
642 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3b COOH  642 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3b COOH
643 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3c COOH  643 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3c COOH
644 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3d COOH  644 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3d COOH
645 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3e COOH  645 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3e COOH
646 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3f COOH  646 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3f COOH
647 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3g COOH  647 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3g COOH
648 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3h COOH  648 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3h COOH
649 N s Ql i a bond Me a bond NH s NH T3i COOH 650 N S Qli a bond Me a bond NH S NH T3j COOH649 N s Ql ia bond Me a bond NH s NH T3i COOH 650 NS Qli a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
651 N S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH651 N S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
652 N s Qli a bond Me bond NH S a bond T3b COOH652 N s Qli a bond Me bond NH S a bond T3b COOH
653 N s Qli a bond Me a bond NH S. a bond T3c COOH653 N s Qli a bond Me a bond NH S. a bond T3c COOH
654 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH654 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
655 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH655 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
656 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH656 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
657 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH657 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
658 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3 COOH658 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3 COOH
659 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH659 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
660 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH660 N s Qli a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
661 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH661 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
662 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH662 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
663 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH663 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
664 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH664 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
665 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH665 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
666 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH666 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
667 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH667 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
668 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH668 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
669 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH669 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
670 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH670 N s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
671 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH671 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
672 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH672 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
673 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH673 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
674 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH674 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
675 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e ' COOH675 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e 'COOH
676 N s Qli a bond Me bond NH 0 a bond T3f COOH676 N s Qli a bond Me bond NH 0 a bond T3f COOH
677 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH677 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
678 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH 679 N S Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H678 N s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH 679 NS Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H
680 N S Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H680 N S Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H
681 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3a C00H681 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3a C00H
682 N s Qli a bond H a bond NH s .NH T3b C00H 682 N s Qli a bond H a bond NH s .NH T3b C00H
683 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3c C0OH  683 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3c C0OH
684 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3d C00H 684 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3d C00H
685 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3e C00H685 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3e C00H
686 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3f C00H686 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3f C00H
687 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3g C00H687 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3g C00H
688 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3h C00H688 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3h C00H
689 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3i C00H689 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3i C00H
690 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3j C00H690 N s Qli a bond H a bond NH s NH T3j C00H
691 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3a C00H691 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3a C00H
692 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3b C00H692 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3b C00H
693 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3c C00H693 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3c C00H
694 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3d C00H694 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3d C00H
695 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3e C00H695 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3e C00H
696 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3f C00H696 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3f C00H
697 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3g C00H697 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3g C00H
698 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3h C00H698 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3h C00H
699 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3i C00H699 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3i C00H
700 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3j C00H700 N s Qli a bond H a bond NH s a bond T3j C00H
701 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H701 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H
702 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H702 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H
703 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H703 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
704 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H'704 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H '
705 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H705 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H
706 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H706 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H
707 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH 708 N S Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH707 N s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH 708 NS Ql ia bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
709 N S Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH709 N S Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH
710 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH710 N s Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
711 N s Ql i a bond H a bond NH 0 .a bond T3a COOH711 N s Ql i a bond H a bond NH 0 .a bond T3a COOH
712 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH712 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
713 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH713 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
714 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH714 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
715 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH715 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
716 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 f COOH716 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 f COOH
717 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH717 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
718 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH718 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
719 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH719 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
720 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH720 N s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
721 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH721 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
722 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH722 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
723 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH723 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
724 N s Ql j a bond Me a bond NH S NH T3d COOH724 N s Ql j a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
725 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH725 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
726 N s Ql j a bond Me a bond NH S NH T3f COOH726 N s Ql j a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
727 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH727 N s Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
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733 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c ' COOH733 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c 'COOH
734 N s Ql j a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH734 N s Ql j a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
735 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH735 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
736 N s Ql j a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH 737 N S Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH736 N s Ql ja bond Me a bond NH S a bond T3f COOH 737 NS Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
738 N S Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH738 N S Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
739 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH739 N s Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
740 N s Qlj a bond Me a bond NH S . a bond T3j COOH740 N s Qlj a bond Me a bond NH S. A bond T3j COOH
741 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH741 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
742 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH742 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
743 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH743 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
744 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH744 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
745 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH745 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
746 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH746 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
747 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH747 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
748 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH748 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
749 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH749 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
750 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH750 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
751 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH751 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
752 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH752 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
753 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH753 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
754 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH754 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
755 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH755 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
756 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH756 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
757 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH757 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
758 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH758 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
759 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH759 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
760 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH760 N s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
761 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH761 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH
762 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH'762 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH '
763 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH763 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
764 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH764 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
765 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH 766 N S Qli a bond H a bond NH S NH T3f COOH765 N s Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH 766 NS Qli a bond H a bond NH S NH T3f COOH
767 N S Qlj a bond H a bond NH S NH T3g COOH767 N S Qlj a bond H a bond NH S NH T3g COOH
768 N s Qlj a bond H a bond NH S NH T3h COOH768 N s Qlj a bond H a bond NH S NH T3h COOH
769 N s Qlj a bond H a bond NH S .NH T3i COOH769 N s Qlj a bond H a bond NH S .NH T3i COOH
770 N s Qlj a bond H a bond NH S NH T3j COOH770 N s Qlj a bond H a bond NH S NH T3j COOH
771 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3a COOH771 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
772 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3b COOH772 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
773 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH773 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
774 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH774 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
775 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3e COOH775 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
776 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH776 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
777 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH777 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
778 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH778 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
779 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3i COOH779 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
780 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3j COOH780 N s Qlj a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
781 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH781 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
782 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH782 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
783 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH783 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
784 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH784 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
785 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH785 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
786 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH786 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
787 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH787 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
788 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH788 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
789 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH789 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
790 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH790 N s Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
791 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH791 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
792 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH792 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
793 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH793 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
794 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH 795 N S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH794 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH 795 NS Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
796 N S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f C00H796 N S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f C00H
797 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH797 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
798 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH798 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
799 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH799 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
800 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH800 N s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
801 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3a C00H801 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3a C00H
802 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H802 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H
803 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H803 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
804 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3d C00H804 N 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3d C00H
805 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3e C00H805 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3e C00H
806 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3i C00H806 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3i C00H
807 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3g C00H807 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3g C00H
808 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3h C00H808 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3h C00H
809 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3i C00H809 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3i C00H
810 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3j C00H810 N 0 Qla a bond Me a bond NH s NH T3j C00H
811 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH811 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH
812 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH812 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH
813 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH813 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH
814 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH814 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH
815 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH815 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH
816 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH816 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH
817 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH817 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH
818 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH818 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH
819 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH819 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH
820 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH820 N 0 Qla a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH
821 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H821 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
822 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H822 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
823 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H 824 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH823 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H 824 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
825 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH825 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
826 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH826 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
827 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 . NH T3g COOH827 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 .NH T3g COOH
828 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH828 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
829 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH829 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
830 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH830 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
831 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH831 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
832 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH832 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
833 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH833 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
834 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH834 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
835 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH835 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
836 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH836 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
837 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH837 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
838 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH838 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
839 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH839 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
840 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH840 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
841 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH841 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH
842 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH842 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH
843 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH843 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH
844 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH844 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH
845 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH845 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH
846 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH846 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH
847 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH847 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH
848 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH848 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH
849 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH'849 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH '
850 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH850 N 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH
851 N 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3a COOH851 N 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
852 N 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3b COOH 853 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH852 N 0 Qla a bond H a bond NH sa bond T3b COOH 853 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
854 N 0 Ql a a bond H a bond NH S a bond T3d COOH854 N 0 Ql a a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
855 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH855 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
856 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH856 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
857 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH857 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
858 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH858 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
859 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH859 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH
860 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH860 N 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
861 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH861 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
862 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH862 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
863 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH863 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
864 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH864 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
865 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH865 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
866 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 f COOH866 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 f COOH
867 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH867 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
868 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH868 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
869 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH869 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH
870 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH870 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
871 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH871 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
872 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH872 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
873 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH873 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
874 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH874 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
875 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH875 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
876 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH876 N 0 Ql a a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
877 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH877 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
878 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH878 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
879 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH879 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
880 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH880 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
881 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH T3a COOH 882 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b C00H881 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s NH T3a COOH 882 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b C00H
883 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H883 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
884 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d C00H884 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d C00H
885 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S . , NH T3e C00H885 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S., NH T3e C00H
886 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f C00H886 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f C00H
887 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g 画887 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g
888 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h C00H888 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h C00H
889 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3 i C00H889 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3 i C00H
890 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H890 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
891 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H891 N 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
892 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a 1 Dond T3b C00H892 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a 1 Dond T3b C00H
893 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3c C00H893 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3c C00H
894 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3d C00H894 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3d C00H
895 N 0 Qlb a bond Me bond NH s a bond T3e C00H895 N 0 Qlb a bond Me bond NH s a bond T3e C00H
896 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3f C00H896 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3f C00H
897 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3g C00H897 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3g C00H
898 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3h C00H898 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3h C00H
899 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3 i C00H899 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3 i C00H
900 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3j C00H900 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3j C00H
901 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H901 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
902 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H902 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
903 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH903 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
904 N. 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH904 N. 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
905 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH905 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
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1072 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1072 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1073 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1073 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1074 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1074 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1075 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1075 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1076 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1076 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1077 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1077 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1078 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1078 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1079 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1079 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1080 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1080 N 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1081 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3a COOH1081 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3a COOH
1082 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH1082 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1083 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH1083 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1084 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH 1085 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3e COOH1084 N 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH 1085 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3e COOH
1086 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3f COOH1086 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3f COOH
1087 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3g COOH1087 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3g COOH
1088 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3h COOH1088 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3h COOH
1089 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3i COOH1089 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3i COOH
1090 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3j COOH1090 N 0 Qli a bond H a bond NH S NH T3j COOH
1091 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3a COOH1091 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
1092 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3b COOH1092 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
1093 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3c COOH1093 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
1094 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3d COOH1094 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
1095 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3e COOH1095 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
1096 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH1096 N 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
1097 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3g COOH1097 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
1098 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3h COOH1098 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
1099 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3i COOH1099 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
1100 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3j COOH1100 N 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
1101 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1101 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1102 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1102 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1103 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1103 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1104 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1104 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1105 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1105 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1106 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1106 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1107 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1107 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1108 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH1108 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
1109 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1109 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1110 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1110 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1111 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1111 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1112 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1112 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1113 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH 1114 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1113 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH 1114 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1115 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1115 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1116 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1116 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1117 N 0 Qli a bond H a bond NH 0. a bond T3g COOH1117 N 0 Qli a bond H a bond NH 0. a bond T3g COOH
1118 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1118 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1119 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1119 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1120 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1120 N 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1121 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH1121 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
1122 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH1122 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
1123 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH1123 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
1124 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH1124 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
1125 N 0 Qlj bond Me a bond NH S NH T3e COOH1125 N 0 Qlj bond Me a bond NH S NH T3e COOH
1126 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH1126 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
1127 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH1127 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
1128 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH1128 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
1129 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH1129 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
1130 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH1130 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
1131 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH1131 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
1132 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH1132 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
1133 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH1133 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
1134 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH1134 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
1135 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH1135 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
1136 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH1136 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
1137 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH1137 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
1138 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH1138 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
1139 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i' COOH1139 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i 'COOH
1140 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH1140 N 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
1141 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH1141 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
1142 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH 1143 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH1142 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH 1143 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
1144 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH1144 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
1145 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH1145 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
1146 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0. NH T3f COOH1146 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0. NH T3f COOH
1147 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH1147 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
1148 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH1148 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
1149 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH1149 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
1150 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1150 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1151 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH1151 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
1152 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1152 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1153 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1153 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1154 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1154 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1155 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1155 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1156 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1156 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1157 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1157 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1158 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1158 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1159 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1159 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1160 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1160 N 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1161 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH1161 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH
1162 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH1162 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1163 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH1163 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1164 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH1164 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1165 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH1165 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1166 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH1166 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1167 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH1167 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1168 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH 1168 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1169 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH 1169 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1170 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH 1170 N 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1171 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH 1172 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3b COOH1171 N 0 Qlj a bond H a bond NH sa bond T3a COOH 1172 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
1173 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH1173 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
1174 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH1174 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
1175 N 0 Qlj a bond H a bond NH S . a bond T3e COOH1175 N 0 Qlj a bond H a bond NH S. A bond T3e COOH
1176 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH1176 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
1177 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH1177 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
1178 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH1178 N 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
1179 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3i COOH1179 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
1180 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3j COOH1180 N 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
1181 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1181 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1182 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1182 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1183 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1183 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1184 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1184 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1185 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1185 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1186 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1186 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1187 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1187 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1188 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH1188 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
1189 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1189 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1190 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1190 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1191 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1191 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1192 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1192 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1193 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1193 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1194 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1194 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1195 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1195 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1196 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1196 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1197 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g ' COOH1197 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g 'COOH
1198 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1198 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1199 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1199 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1200 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH 1201 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3a C00H1200 N 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH 1201 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3a C00H
1202 CH 画 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H1202 CH Painting e Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H
1203 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H1203 CH thigh e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
1204 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH. S NH T3d C00H1204 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH.S NH T3d C00H
1205 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3e C00H1205 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3e C00H
1206 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f C00H1206 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f C00H
1207 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H1207 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H
1208 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H1208 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H
1209 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H1209 CH Thigh e Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H
1210 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H1210 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
1211 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H1211 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
1212 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H1212 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H
1213 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H1213 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H
1214 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H1214 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H
1215 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H1215 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H
1216 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H1216 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H
1217 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H1217 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H
1218 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H1218 CH NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H
1219 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i C00H1219 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i C00H
1220 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH1220 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
1221 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H1221 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
1222 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH1222 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
1223 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH1223 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
1224 CH 醒 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH1224 CH Awakening e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
1225 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH1225 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
1226 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH1226 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
1227 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH1227 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
1228 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH1228 CH thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
1229 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH 1230 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1229 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH 1230 CH Thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1231 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH1231 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
1232 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1232 CH thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1233 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1233 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1234 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1234 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1235 CH 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1235 CH thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1236 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1236 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1237 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1237 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1238 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1238 CH 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1239 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1239 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1240 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1240 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1241 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH1241 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH
1242 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH1242 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1243 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH1243 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1244 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH1244 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1245 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH1245 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1246 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH1246 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1247 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH1247 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1248 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH1248 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1249 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH1249 CH NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1250 CH Me Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH1250 CH Me Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1251 CH 匪 e Qla a bond H a bond NH s a bond T3a COOH1251 CH 匪 e Qla a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
1252 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3b COOH1252 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
1253 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3c COOH1253 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
1254 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3d COOH1254 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
1255 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3e COOH1255 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
1256 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3f COOH1256 CH NMe Qla a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
1257 CH 麵 e Qla a bond H a bond NH s a bond T3g COOH1257 CH 麵 e Qla a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
1258 CH 画 e Qla a bond H a bond NH s a bond T3h COOH 1259 CH 醒 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH1258 CH Painting e Qla a bond H a bond NH sa bond T3h COOH 1259 CH Awakening e Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
1260 CH 應 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH1260 CH E e Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
1261 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1261 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1262 CH 醒 e Qla a bond H a bond NH . 0 NH T3b COOH1262 CH Awakening e Qla a bond H a bond NH. 0 NH T3b COOH
1263 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1263 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1264 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1264 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1265 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1265 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1266 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1266 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1267 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1267 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1268 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH1268 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
1269 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1269 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1270 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1270 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1271 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1271 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1272 CH 腿 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1272 CH thigh e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1273 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1273 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1274 CH 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1274 CH 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1275 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1275 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1276 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1276 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1277 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH1277 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
1278 CH 画 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1278 CH Drawing e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1279 CH 匪 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1279 CH 匪 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1280 CH 画 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1280 CH Drawing e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1281 CH 醒 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH1281 CH Awakening e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
1282 CH 丽 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH1282 CH 丽 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
1283 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOH1283 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
1284 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOH1284 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
1285 CH 醒 e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOH1285 CH Awakening e Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
1286 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOH1286 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
1287 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOH HOOD m puoq 0 HN puoq B 9W puoq B qiり 3薩 H3 9ISI1287 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOH HOOD m puoq 0 HN puoq B 9W puoq B qi 3 薩 H3 9ISI
HOOO 3gi puoq B 0 HN pnoq B puoq B qio 9匪 H3 m\HOOO 3gi puoq B 0 HN pnoq B puoq B qio 9 匪 H3 m \
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H003 ： HN 0 pnoq B puoq B qio 9醒 H3 6oeiH003: HN 0 pnoq B puoq B qio 9 awakening H3 6oei
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HOOD HN 0 M puoq B puoq B qio 9 H3 ζοειHOOD HN 0 M puoq B puoq B qio 9 H3 ζοει
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HOOO puoq s EM pnoq 3W puoq B qio H3 m\HOOO puoq s EM pnoq 3W puoq B qio H3 m \
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666iZ0/S00Zdf/X3d 6 90/900Z OAV 1317 CH 画 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH666iZ0 / S00Zdf / X3d 6 90 / 900Z OAV 1317 CH Painting e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1318 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1318 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1319 CH 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1319 CH 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1320 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH. 0 a bond T3j COOH1320 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH. 0 a bond T3j COOH
1321 CH NMe Qlb bond H a bond NH s NH T3a COOH1321 CH NMe Qlb bond H a bond NH s NH T3a COOH
1322 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH1322 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1323 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH1323 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1324 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH1324 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1325 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH1325 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1326 CH 丽 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH1326 CH 丽 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1327 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH1327 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1328 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3 COOH1328 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3 COOH
1329 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3i COOH1329 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1330 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH1330 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1331 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH1331 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
1332 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH1332 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
1333 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH1333 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
1334 CH 腿 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH1334 CH thigh e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
1335 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH1335 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
1336 CH NMe- Qlb a bond H a bond NH s a bond T3f COOH1336 CH NMe- Qlb a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
1337 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g COOH1337 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
1338 CH 腿 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH1338 CH Thigh e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
1339 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3i COOH1339 CH NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
1340 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3j COOH1340 CH 匪 e Qlb a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
1341 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1341 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1342 CH 麵 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1342 CH 麵 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1343 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1343 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1344 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1344 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1345 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH H003 PSI puoq Β S HN pnoq B 9J¾ pnoq B 31り 9丽 H0 Π8Ι1345 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH H003 PSI puoq Β S HN pnoq B 9J¾ pnoq B 31 9 丽 H0 Π8Ι
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H003 qgl Pnoq B S HN puoq B 9W puoq B 9丽 H3 m\H003 qgl Pnoq B S HN puoq B 9W puoq B 9 丽 H3 m \
H003 pnoq B S HN puoq B puoq B 9画 H3 US1H003 pnoq B S HN puoq B puoq B 9 strokes H3 US1
HOOD fSI HN S HN puoq B pnoq B 310 a匪 H0HOOD fSI HN S HN puoq B pnoq B 310 a 匪 H0
HOOD !SX HN S HN pnoq puoq B 9匪 H3 698ΐHOOD! SX HN S HN pnoq puoq B 9 匪 H3 698ΐ
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HOOO m W S HN puoq B 8W puoq 9画 H0 \HOOO m W S HN puoq B 8W puoq 9 strokes H0 \
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H003 Puoq B 0 HN puoq B H puoq B qio 3匪 H3 0921H003 Puoq B 0 HN puoq B H puoq B qio 3 匪 H3 0921
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H003 gl Puoq B 0 HN puoq B H puoq B qiD 9丽 H3 zmH003 gl Puoq B 0 HN puoq B H puoq B qiD 9 丽 H3 zm
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HOOO HN 0 ' HN puoq B H puoq B io 9匪 H3 6^21HOOO HN 0 'HN puoq B H puoq B io 9 匪 H3 6 ^ 21
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HOOD HI HN 0 HN pnoq B H puoq B qio 9匪 H3HOOD HI HN 0 HN pnoq B H puoq B qio 9 匪 H3
HOOO JSX HN 0 HN puoq B H pnoq B qiり 9匪 H3 9 I HOOO JSX HN 0 HN puoq B H pnoq B qi Ri 9 匪 H3 9 I
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1376 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3f C00H1376 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3f C00H
1377 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3g C00H1377 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3g C00H
1378 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH. s a bond T3h C00H1378 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH.s a bond T3h C00H
1379 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3 i C00H1379 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3 i C00H
1380 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3j C00H1380 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3j C00H
1381 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H1381 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
1382 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H1382 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
1383 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H1383 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
1384 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H1384 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
1385 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H1385 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H
1386 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f 画1386 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f
1387 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H1387 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H
1388 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H1388 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H
1389 CH me Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3 i C00H1389 CH me Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3 i C00H
1390 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H1390 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H
1391 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a C00H1391 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a C00H
1392 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H1392 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H
1393 CH 腿 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H1393 CH thigh e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H
1394 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H1394 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H
1395 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H1395 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H
1396 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H1396 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H
1397 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H1397 CH 丽 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H
1398 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h C00H1398 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h C00H
1399 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i C00H1399 CH NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i C00H
1400 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H1400 CH 匪 e Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H
1401 CH 匪 e Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3a C00H1401 CH 匪 e Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3a C00H
1402 CH NMe Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3b C00H1402 CH NMe Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3b C00H
1403 CH 丽 e Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3c C00H 1404 CH 醒 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3d C00H1403 CH 丽 e Qlc a bond H a 1 bond NH S NH T3c C00H 1404 CH Awakening e Qlc a bond H a bond NH S NH T3d C00H
1405 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3e C00H1405 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3e C00H
1406 CH 薩 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3f C00H1406 CH 薩 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3f C00H
1407 CH NMe Qlc a bond H a bond NH . S NH T3g C00H1407 CH NMe Qlc a bond H a bond NH .S NH T3g C00H
1408 CH 麗 e Qlc a bond H a bond NH S NH T3h C00H1408 CH Rei e Qlc a bond H a bond NH S NH T3h C00H
1409 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S NH T3i C00H1409 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S NH T3i C00H
1410 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S NH T3j C00H1410 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S NH T3j C00H
1411 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3a C00H1411 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3a C00H
1412 CH 醒 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3b C00H1412 CH Awakening e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3b C00H
1413 CH 醒 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3c C00H1413 CH Awakening e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3c C00H
1414 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3d C00H1414 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3d C00H
1415 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e C00H1415 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3e C00H
1416 CH 應 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f C00H1416 CH e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3f C00H
1417 CH 腿 e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g C00H1417 CH thigh e Qlc a bond H a bond NH S a bond T3g C00H
1418 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3h COOH1418 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
1419 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i COOH1419 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
1420 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j COOH1420 CH NMe Qlc a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
1421 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1421 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1422 CH 腿 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1422 CH thigh e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1423 CH 腿 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1423 CH thigh e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1424 CH 麗 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1424 CH Rei e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1425 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1425 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1426 CH 麗 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1426 CH Rei e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1427 CH 蘭 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1427 CH Ran e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1428 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH1428 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
1429 CH 蘭 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1429 CH Ran e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1430 CH 画 e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1430 CH Drawing e Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1431 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1431 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1432 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH 1433 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1432 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH 1433 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1434 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1434 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1435 CH 腿 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1435 CH thigh e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1436 CH 腿 e Qlc a bond H a bond NH . 0 a bond T3f COOH1436 CH thigh e Qlc a bond H a bond NH .0 a bond T3f COOH
1437 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH1437 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
1438 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1438 CH 匪 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1439 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1439 CH NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1440 CH 丽 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1440 CH 丽 e Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1441 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH1441 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
1442 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH1442 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
1443 CH 匿 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3c COOH1443 CH Conceal e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
1444 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3d COOH1444 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
1445 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3e COOH1445 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
1446 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3f COOH1446 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
1447 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3g COOH1447 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
1448 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3h COOH1448 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
1449 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3i COOH1449 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
1450 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3j COOH1450 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
1451 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH1451 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
1452 CH 麗 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH1452 CH Rei e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
1453 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH1453 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
1454 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH1454 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
1455 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH1455 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
1456 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH1456 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
1457 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH1457 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
1458 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH1458 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
1459 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH1459 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
1460 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH1460 CH 丽 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
1461 CH 歷 e Ql i a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH 1462 CH 醒 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H1461 CH 歷 e Ql ia bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH 1462 CH Awakening e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
1463 CH 圈 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H1463 CH 圈 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
1464 CH 醒 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H1464 CH Awakening e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
1465 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH1465 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
1466 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH1466 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
1467 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH1467 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
1468 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH1468 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
1469 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH1469 CH 丽 e Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
1470 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1470 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1471 CH 醒 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH1471 CH Awake e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
1472 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1472 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1473 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1473 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1474 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1474 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1475 CH 醒 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1475 CH Awakening e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1476 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1476 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1477 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1477 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1478 CH 麗 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1478 CH Rei e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1479 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1479 CH 匪 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1480 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1480 CH NMe Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1481 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3a COOH1481 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3a COOH
1482 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH1482 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1483 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH1483 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1484 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH1484 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1485 CH 醒 e Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH1485 CH Awakening e Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1486 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH1486 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1487 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH1487 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1488 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH1488 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1489 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH1489 CH NMe Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1490 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH 1491 CH 腿 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3a COOH1490 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH 1491 CH thigh e Qli a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
1492 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3b COOH1492 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
1493 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3c COOH1493 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
1494 CH 麗 e Qli a bond H a bond NH . S a bond T3d COOH1494 CH Rei e Qli a bond H a bond NH .S a bond T3d COOH
1495 CH 腿 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3e COOH1495 CH thigh e Qli a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
1496 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH1496 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
1497 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3g COOH1497 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
1498 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3h COOH1498 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
1499 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3i COOH1499 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
1500 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3j COOH1500 CH NMe Qli a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
1501 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1501 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1502 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1502 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1503 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1503 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1504 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH1504 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
1505 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1505 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1506 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1506 CH 丽 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1507 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1507 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1508 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH1508 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
1509 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1509 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1510 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1510 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1511 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1511 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1512 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1512 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1513 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1513 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1514 CH 画 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1514 CH Painting e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1515 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1515 CH NMe Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1516 CH 麗 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1516 CH Rei e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1517 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH1517 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
1518 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1518 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1519 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH 1520 CH 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1519 CH 匪 e Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH 1520 CH 丽 e Ql ia bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1521 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH1521 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
1522 CH 應 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH1522 CH e e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
1523 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH. S NH T3c COOH1523 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH.S NH T3c COOH
1524 CH 醒 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH1524 CH Awakening e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
1525 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH1525 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
1526 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH1526 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
1527 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH1527 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
1528 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH1528 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
1529 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH1529 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
1530 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH1530 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
1531 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH1531 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
1532 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH1532 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
1533 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH1533 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
1534 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH1534 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
1535 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH1535 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
1536 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH1536 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
1537 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH1537 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
1538 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH1538 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
1539 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH1539 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
1540 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH1540 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
1541 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 H T3a COOH1541 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 H T3a COOH
1542 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH1542 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
1543 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH1543 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
1544 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH1544 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
1545 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH1545 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
1546 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH1546 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
1547 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH1547 CH 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
1548 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH 1549 CH 蘭 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH1548 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH 1549 CH Ran e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
1550 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1550 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1551 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH1551 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
1552 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1552 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1553 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1553 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1554 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1554 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1555 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1555 CH 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1556 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1556 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1557 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1557 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1558 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1558 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1559 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH1559 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
1560 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1560 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1561 CH 醒 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH1561 CH Awakening e Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH
1562 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH1562 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1563 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH1563 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
1564 CH 醒 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH1564 CH Awakening e Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1565 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH1565 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1566 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH1566 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1567 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH1567 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1568 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH1568 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1569 CH NMe QU a bond H a bond NH s NH T3i COOH1569 CH NMe QU a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1570 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH1570 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1571 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH1571 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
1572 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH1572 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
1573 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH1573 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
1574 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond TBd COOH1574 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond TBd COOH
1575 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e COOH1575 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
1576 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH1576 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
1577 CH NMe Qlj a bond H a bond NH s a bond T3g COOH 1578 CH NMe Ql. a bond H a bond NH S a bond T3h C00H1577 CH NMe Qlj a bond H a bond NH sa bond T3g COOH 1578 CH NMe Ql.a bond H a bond NH S a bond T3h C00H
1579 CH 匪 e Ql. a bond H a bond NH S a bond T3i C00H1579 CH 匪 e Ql.a bond H a bond NH S a bond T3i C00H
1580 CH NMe Ql. a bond H a bond NH S a bond T3j C00H1580 CH NMe Ql.a bond H a bond NH S a bond T3j C00H
1581 CH NMe Qlj a bond H a bond NH . 0 NH T3a C00H1581 CH NMe Qlj a bond H a bond NH. 0 NH T3a C00H
1582 CH 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H1582 CH 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H
1583 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H1583 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
1584 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H1584 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H
1585 CH me Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H1585 CH me Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H
1586 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H1586 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H
1587 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H1587 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H
1588 CH 画 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H1588 CH Drawing e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H
1589 CH 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1589 CH 匪 e Ql] a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1590 CH 画 e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1590 CH Drawing e Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1591 CH 腿 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1591 CH thigh e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1592 CH 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1592 CH 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1593 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1593 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1594 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1594 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1595 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1595 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1596 CH Me Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1596 CH Me Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1597 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH1597 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
1598 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1598 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1599 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1599 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1600 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1600 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1601 CH S 31a a bond Me a bond NH s NH T3a COOH1601 CH S 31a a bond Me a bond NH s NH T3a COOH
1602 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3b COOH1602 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3b COOH
1603 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3c COOH1603 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3c COOH
1604 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3d COOH1604 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3d COOH
1605 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3e COOH 1605 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3e COOH
1606 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3f COOH 1607 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H1606 CH S Qla a bond Me a bond NH s NH T3f COOH 1607 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H
1608 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H1608 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H
1609 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H1609 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H
1610 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H1610 CH S Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
1611 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H1611 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
1612 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H1612 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H
1613 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H1613 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H
1614 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H1614 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H
1615 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H1615 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H
1616 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H1616 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H
1617 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H1617 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H
1618 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H1618 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H
1619 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i C00H1619 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i C00H
1620 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j C00H1620 CH S Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j C00H
1621 CH . S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H1621 CH. S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
1622 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H1622 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
1623 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H1623 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
1624 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H1624 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
1625 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H1625 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H
1626 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H1626 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H
1627 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H1627 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H
1628 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH1628 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
1629 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H1629 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H
1630 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1630 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1631 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH1631 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
1632 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1632 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1633 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1633 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1634 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1634 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1635 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH 1636 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1635 CH s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH 1636 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1637 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1637 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
1638 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH1638 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
1639 CH S Qla a bond Me a bond NH D a bond T3i COOH1639 CH S Qla a bond Me a bond NH D a bond T3i COOH
1640 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH1640 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
1641 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH 1641 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH
1642 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH  1642 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH
1643 CH S Qla bond H a bond NH s NH T3c COOH 1643 CH S Qla bond H a bond NH s NH T3c COOH
1644 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH1644 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH
1645 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH 1645 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH
1646 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH 1646 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1647 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH1647 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1648 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH1648 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1649 CH S Qla bond H a bond NH s NH T3i COOH1649 CH S Qla bond H a bond NH s NH T3i COOH
1650 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH 1650 CH S Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1651 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH 1651 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
1652 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH1652 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
1653 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH1653 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
1654 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH1654 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
1655 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH1655 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
1656 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH1656 CH S Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
1657 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH1657 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
1658 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH1658 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
1659 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH1659 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
1660 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH1660 CH s Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
1661 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH1661 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
1662 CH s Qla bond H a bond NH 0 NH T3b COOH1662 CH s Qla bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
1663 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH1663 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
1664 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH 1665 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH1664 CH s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH 1665 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
1666 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH1666 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
1667 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH1667 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
1668 CH S Qla a bond H a bond NH 0. NH T3h COOH1668 CH S Qla a bond H a bond NH 0. NH T3h COOH
1669 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH1669 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
1670 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH1670 CH S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
1671 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH1671 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
1672 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH1672 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
1673 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH1673 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
1674 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH1674 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
1675 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH1675 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
1676 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH1676 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
1677 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH1677 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
1678 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH1678 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
1679 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH1679 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
1680 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH1680 CH S Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
1681 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3a COOH1681 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3a COOH
1682 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3b COOH1682 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3b COOH
1683 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3c COOH1683 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3c COOH
1684 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3d COOH1684 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3d COOH
1685 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3e COOH1685 CH S Qlb a bond Me a bond NH s NH T3e COOH
1686 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3f COOH1686 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3f COOH
1687 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3g COOH1687 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3g COOH
1688 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3h COOH1688 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3h COOH
1689 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3i COOH1689 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3i COOH
1690 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3j COOH1690 CH s Qlb a bond Me a bond NH s NH T3j COOH
1691 CH s Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH1691 CH s Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH
1692 CH s Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH1692 CH s Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH
1693 CH s Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH 1694 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH1693 CH s Qlb a bond Me a bond NH sa bond T3c COOH 1694 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
1695 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH1695 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
1696 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH1696 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
1697 CH S Qlb a bond Me a bond NH .S a bond T3g COOH1697 CH S Qlb a bond Me a bond NH .S a bond T3g COOH
1698 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH1698 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
1699 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH1699 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
1700 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH1700 CH S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
1701 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH1701 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
1702 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H1702 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
1703 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH1703 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
1704 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH1704 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
1705 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH1705 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
1706 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH1706 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
1707 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH1707 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
1708 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH1708 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
1709 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH1709 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH
1710 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH1710 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
1711 CH S Qlb a bond Me bond NH 0 a bond T3a COOH1711 CH S Qlb a bond Me bond NH 0 a bond T3a COOH
1712 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH1712 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
1713 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH1713 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
1714 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH1714 CH S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
1715 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH1715 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
1716 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH1716 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
1717 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH1717 CH s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
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1886 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH1886 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH
1887 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH1887 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH
1888 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH1888 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH
1889 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH1889 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH
1890 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH1890 CH s Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH
1891 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3a COOH1891 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
1892 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3b COOH1892 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
1893 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3c' COOH1893 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3c 'COOH
1894 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3d COOH1894 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
1895 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3e COOH1895 CH s Qli a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
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HOOO 981 puoq B 0 pnoq B 31 pnoq B flO s HD 9S61 HOOO 981 puoq B 0 pnoq B 31 pnoq B flO s HD 9S61
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666而 SOOZdfA d 6ΚΖ90/900Ζ OAV 1984 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H666 meta SOOZdfA d 6ΚΖ90 / 900Ζ OAV 1984 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H
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2050 CH 0 Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOH2050 CH 0 Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOH
2051 CH 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH2051 CH 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
2052 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3b COOH2052 CH 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
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2155 CH 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2155 CH 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
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2157 CH 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH 2158 CH 0 Qlb a bond H a bond a bond T3h COOH2157 CH 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH 2158 CH 0 Qlb a bond H a bond a bond T3h COOH
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2162 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3b COOH2162 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
2163 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH2163 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
2164 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH2164 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
2165 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH2165 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
2166 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3f COOH2166 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
2167 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH2167 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
2168 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH2168 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
2169 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH2169 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
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2173 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH2173 CH 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
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2391 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH2391 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
2392 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH2392 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
2393 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH2393 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
2394 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH2394 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
2395 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2395 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
2396 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH2396 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
2397 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH2397 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
2398 CH 0 QU a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH2398 CH 0 QU a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
2399 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH2399 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
2400 CH 0 QU a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH2400 CH 0 QU a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
2401 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOH2401 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
2402 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3b COOH2402 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
2403 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c COOH2403 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
2404 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3d COOH2404 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
2405 CMe 醒 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3e COOH2405 CMe Awake e Qla a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
2406 CMe 匿 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f COOH2406 CMe Hidden e Qla a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
2407 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g COOH2407 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
2408 CMe 醒 e Qla a bond •Me a bond NH S NH T3h COOH2408 CMe Awakening e Qla a bondMe a bond NH S NH T3h COOH
2409 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3i COOH2409 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
2410 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j COOH2410 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
2411 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH2411 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
2412 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH2412 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
2413 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH2413 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
2414 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH2414 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
2415 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH2415 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
2416 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH2416 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
2417 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH2417 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
2418 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH 2419 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH2418 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH 2419 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
2420 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH2420 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
2421 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH ： T3a COOH2421 CMe 丽 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH: T3a COOH
2422 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH. 0 NH ： T3b COOH2422 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH. 0 NH: T3b COOH
2423 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH2423 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
2424 CMe 画 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH2424 CMe Painting e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
2425 CMe 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH2425 CMe thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
2426 CMe 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH2426 CMe thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
2427 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH2427 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
2428 CMe 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH2428 CMe thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
2429 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH2429 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
2430 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH2430 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
2431 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH2431 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
2432 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH2432 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
2433 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH2433 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
2434 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH2434 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
2435 CMe 腿 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH2435 CMe thigh e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
2436 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH2436 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
2437 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH2437 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
2438 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH2438 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
2439 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH2439 CMe 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
2440 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH2440 CMe NMe Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
2441 CMe 圈 e Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH2441 CMe 圈 e Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH
2442 CMe 腿 e Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH2442 CMe thigh e Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH
2443 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH2443 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH
2444 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH2444 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH
2445 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH2445 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH
2446 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH2446 CMe NMe Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH
2447 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH 2448 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3h COOH2447 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH 2448 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3h COOH
2449 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH S NH T3 i COOH2449 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH S NH T3 i COOH
2450 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3〗 COOH2450 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S NH T3〗 COOH
2451 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH .S a bond T3a COOH2451 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH .S a bond T3a COOH
2452 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH2452 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
2453 CMe 腿 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH2453 CMe thigh e Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
2454 CMe 腿 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH2454 CMe thigh e Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
2455 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH2455 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
2456 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH2456 CMe NMe Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
2457 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH2457 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
2458 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH2458 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
2459 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH2459 CMe 匪 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3 i COOH
2460 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH2460 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
2461 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH2461 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
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2463 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH2463 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
2464 CMe 腿 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH2464 CMe thigh e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
2465 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH2465 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
2466 CMe 醒 e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH2466 CMe Awake e Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
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2469 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH2469 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
2470 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH2470 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
2471 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH2471 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
2472 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH2472 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
2473 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH2473 CMe 麵 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
2474 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH2474 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
2475 CMe 蘭 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2475 CMe orchid e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
2476 CMe 醒 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH 2477 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H2476 CMe Awake e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH 2477 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H
2478 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H2478 CMe 丽 e Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H
2479 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i C00H2479 CMe NMe Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i C00H
2480 CMe NMe Qla a bond H a bond NH - 0 a bond T3j C00H2480 CMe NMe Qla a bond H a bond NH-0 a bond T3j C00H
2481 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a C00H2481 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a C00H
2482 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b C00H2482 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b C00H
2483 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H2483 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
2484 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3d C00H2484 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3d C00H
2485 CMe 画 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3e C00H2485 CMe Painting e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3e C00H
2486 CMe 画 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3f C00H2486 CMe Painting e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3f C00H
2487 CMe 應 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3g COOH2487 CMe e e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3g COOH
2488 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3h COOH2488 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3h COOH
2489 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3i COOH2489 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3i COOH
2490 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3j COOH2490 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s NH T3j COOH
2491 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH2491 CMe Awake e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH
2492 CMe 腿 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH2492 CMe thigh e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH
2493 CMe 腿 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH2493 CMe Thigh e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH
2494 CMe 腿 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH2494 CMe thigh e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH
2495 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3e C00H2495 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3e C00H
2496 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH2496 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH
2497 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH2497 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH
2498 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH2498 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH
2499 CMe 腿 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH2499 CMe thigh e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3i COOH
2500 CMe 麗 e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH2500 CMe Re e Qlb a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH
2501 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH2501 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
2502 CMe 麵 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH2502 CMe 麵 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
2503 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH2503 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
2504 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH2504 CMe Awakening e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
2505 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH 2506 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H2505 CMe 匪 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH 2506 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H
2507 CMe 圈 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H2507 CMe 圈 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H
2508 CMe 画 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H2508 CMe Painting e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H
2509 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H2509 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H
2510 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H2510 CMe Awakening e Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H
2511 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a CO0H2511 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a CO0H
2512 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H2512 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H
2513 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c CO0H2513 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c CO0H
2514 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH2514 CMe Awake e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
2515 CMe 画 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH2515 CMe Painting e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
2516 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH2516 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
2517 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH2517 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
2518 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH2518 CMe NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
2519 CMe 醒 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH2519 CMe Awake e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
2520 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH2520 CMe 丽 e Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
2521 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3a COOH2521 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3a COOH
2522 CMe 醒 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH2522 CMe Awakening e Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH
2523 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH2523 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH
2524 CMe 薩 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH2524 CMe 薩 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH
2525 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH2525 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH
2526 CMe 醒 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH2526 CMe Awakening e Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH
2527 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH2527 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH
2528 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH2528 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH
2529 CMe 丽 e Ql a bond H a bond NH s NH T3i COOH2529 CMe 丽 e Ql a bond H a bond NH s NH T3i COOH
2530 CMe 蘭 e Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH2530 CMe orchid e Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH
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2534 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH 2535 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3e COOH2534 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH sa bond T3d COOH 2535 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
2536 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3f COOH2536 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
2537 CMe 丽 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3g COOH2537 CMe 丽 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
2538 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH . S a bond T3h COOH2538 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH .S a bond T3h COOH
2539 CMe 腿 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3i COOH2539 CMe thigh e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
2540 CMe 麗 e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3j COOH2540 CMe Re e Qlb a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
2541 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH2541 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
2542 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH2542 CMe 匪 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
2543 CMe 腿 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH2543 CMe thigh e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
2544 CMe 腿 e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH2544 CMe thigh e Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
2545 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH2545 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
2546 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH2546 CMe NMe Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
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2563 CMe 腿 e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH HOOD qsi puoq B 0 HN puoq B puoq 310 9腿 3Μ32563 CMe thigh e Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH HOOD qsi puoq B 0 HN puoq B puoq 310 9 thigh 3 Μ 3
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666H0/S00Zdf/X3d 6fJJ90/900Z O/W 2593 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH666H0 / S00Zdf / X3d 6fJJ90 / 900Z O / W 2593 CMe NMe Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
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2606 CMe 麗 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH2606 CMe Re e Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH
2607 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH2607 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH
2608 CMe 腿 e Qlc a bond H a bond NH s NH T3h COOH2608 CMe thigh e Qlc a bond H a bond NH s NH T3h COOH
2609 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH2609 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH
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2637 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH2637 CMe NMe Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
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2652 CMe 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH2652 CMe 匪 e Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
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2710 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH2710 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
2711 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH2711 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
2712 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH . 0 a bond T3b COOH2712 CMe 丽 e Ql i a bond H a bond NH. 0 a bond T3b COOH
2713 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH2713 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
2714 CMe 画 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH2714 CMe Painting e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
2715 CMe 腿 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2715 CMe thigh e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
2716 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH2716 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
2717 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH2717 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
2718 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH2718 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
2719 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH2719 CMe NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
2720 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH2720 CMe 匪 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
2721 CMe 醒 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH2721 CMe Awakening e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
2722 CMe 醒 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH2722 CMe Awakening e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
2723 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH2723 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
2724 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH2724 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
2725 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH2725 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
2726 CMe 腿 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH2726 CMe thigh e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
2727 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH2727 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
2728 CMe 蘭 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH2728 CMe Ran e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
2729 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH2729 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
2730 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH2730 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
2731 CMe 麵 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH2731 CMe 麵 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
2732 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH2732 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
2733 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH2733 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
2734 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH2734 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
2735 CMe 蘭 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH2735 CMe orchid e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
2736 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH2736 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
2737 CMe 讓 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH 2738 CMe 画 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH2737 CMe 讓 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH 2738 CMe Painting e Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
2739 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH2739 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH
2740 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH2740 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
2741 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH2741 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
2742 CMe 腿 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH2742 CMe thigh e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
2743 CMe 讓 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH2743 CMe 讓 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
2744 CMe 腿 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH2744 CMe thigh e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
2745 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH2745 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
2746 CMe 醒 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH2746 CMe Awakening e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
2747 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH2747 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
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2749 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH2749 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
2750 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH2750 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
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2752 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH2752 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
2753 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH2753 CMe 丽 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
2754 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH2754 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
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2756 CMe 醒 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH2756 CMe Awake e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
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2760 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH2760 CMe 匪 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
2761 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH2761 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH
2762 CMe 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH2762 CMe 丽 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH
2763 CMe 画 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH2763 CMe Painting e Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
2764 CMe 腿 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH2764 CMe thigh e Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
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2766 CMe 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH HOOD 3gx puoq B 0 HN pnoq H pnoq B no 9匪 9W32766 CMe 匪 e Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH HOOD 3gx puoq B 0 HN pnoq H pnoq B no 9 匪 9W3
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2797 CMe 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H2797 CMe 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g C00H
2798 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H2798 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h C00H
2799 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH . 0 a bond T3i C00H2799 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH .0 a bond T3i C00H
2800 CMe 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j C00H2800 CMe 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j C00H
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2822 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H  2822 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
2823 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H 2823 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
2824 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H 2825 CMe S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH2824 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H 2825 CMe S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
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2827 CMe S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH2827 CMe S Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
2828 CMe s Qla a bond Me a bond NH .0 NH T3h COOH2828 CMe s Qla a bond Me a bond NH .0 NH T3h COOH
2829 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH2829 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
2830 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH2830 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
2831 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH2831 CMe s Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
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2850 CMe s Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOH2850 CMe s Qla a bond H a bond NH S NH T3j COOH
2851 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH2851 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
2852 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH2852 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
2853 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH 2854 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH2853 CMe s Qla a bond H a bond NH S a bond T3c COOH 2854 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
2855 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH2855 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
2856 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH2856 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
2857 CMe S Qla a bond H bond NH S a bond T3g COOH2857 CMe S Qla a bond H bond NH S a bond T3g COOH
2858 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3 COOH2858 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3 COOH
2859 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH2859 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
2860 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH2860 CMe S Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
2861 CMe S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH2861 CMe S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
2862 CMe S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH2862 CMe S Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
2863 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH2863 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
2864 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH2864 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
2865 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH2865 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
2866 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH2866 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
2867 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH2867 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
2868 CMe s Qla a bond H a bond. NH 0 NH T3h COOH2868 CMe s Qla a bond H a bond.NH 0 NH T3h COOH
2869 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH2869 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
2870 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH2870 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
2871 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH2871 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
2872 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH2872 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
2873 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH2873 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
2874 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH2874 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
2875 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2875 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
2876 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH2876 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
2877 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH2877 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
2878 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH2878 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
2879 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i' COOH2879 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i 'COOH
2880 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH2880 CMe s Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
2881 CMe s Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH2881 CMe s Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
2882 CMe s Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH 2883 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H2882 CMe s Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH 2883 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
2884 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d C00H2884 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d C00H
2885 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e C00H2885 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e C00H
2886 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f C00H2886 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f C00H
2887 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g C00H2887 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g C00H
2888 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h C00H2888 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h C00H
2889 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3i C00H2889 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3i C00H
2890 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H2890 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
2891 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H2891 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
2892 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH2892 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
2893 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH2893 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
2894 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH2894 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
2895 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH2895 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
2896 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH2896 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
2897 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH2897 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
2898 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH2898 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
2899 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH2899 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH
2900 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH2900 CMe S Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
2901 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH2901 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
2902 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH2902 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
2903 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH2903 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
2904 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH2904 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
2905 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH2905 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
2906 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH2906 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
2907 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH2907 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
2908 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH2908 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
2909 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH2909 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH
2910 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH2910 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
2911 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH 2912 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH2911 CMe s Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH 2912 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
2913 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH2913 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
2914 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH2914 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
2915 CMe S Qlb a bond Me a bond NH .0 a bond T3e COOH2915 CMe S Qlb a bond Me a bond NH .0 a bond T3e COOH
2916 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 f COOH2916 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 f COOH
2917 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH2917 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
2918 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH2918 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH
2919 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH2919 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH
2920 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 j COOH2920 CMe S Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 j COOH
2921 CMe S Qlb a bond H a bond NH S NH T3a COOH2921 CMe S Qlb a bond H a bond NH S NH T3a COOH
2922 CMe S Qlb a bond H a bond NH S NH T3b COOH2922 CMe S Qlb a bond H a bond NH S NH T3b COOH
2923 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3c COOH2923 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3c COOH
2924 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3d COOH2924 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3d COOH
2925 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3e COOH2925 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3e COOH
2926 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3 f COOH2926 CMe s Qlb a bond H a bond NH S NH T3 f COOH
2927 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH2927 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH
2928 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH2928 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH
2929 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3 i COOH2929 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3 i COOH
2930 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH2930 CMe s Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH
2931 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH2931 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
2932 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH2932 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
2933 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH2933 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
2934 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH2934 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
2935 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH2935 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
2936 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3 f COOH2936 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3 f COOH
2937 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g ' COOH2937 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g 'COOH
2938 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH2938 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
2939 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3 i COOH2939 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3 i COOH
2940 CMe s Qlb a bond H a bond NH s a bond T3j COOH 2941 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH2940 CMe s Qlb a bond H a bond NH sa bond T3j COOH 2941 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
2942 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH2942 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
2943 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH2943 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
2944 CMe S Qlb a bond H a bond NH Q NH T3d COOH2944 CMe S Qlb a bond H a bond NH Q NH T3d COOH
2945 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH2945 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
2946 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH2946 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
2947 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH2947 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
2948 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH2948 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
2949 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH2949 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
2950 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH2950 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
2951 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH2951 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
2952 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH2952 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
2953 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH2953 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
2954 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH2954 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
2955 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH2955 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
2956 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH2956 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
2957 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH2957 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
2958 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH2958 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
2959 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH2959 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
2960 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH2960 CMe S Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
2961 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3a COOH2961 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3a COOH
2962 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3b COOH2962 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3b COOH
2963 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3c COOH2963 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3c COOH
2964 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3d COOH2964 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3d COOH
2965 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3e COOH2965 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s NH T3e COOH
2966 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3f COOH2966 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3f COOH
2967 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3g COOH2967 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3g COOH
2968 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3h COOH2968 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3h COOH
2969 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3i COOH 2970 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH2969 CMe s Qlc a bond Me a bond NH s NH T3i COOH 2970 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
2971 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH2971 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
2972 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH2972 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
2973 CMe S Qlc a bond Me a bond NH .S a bond T3c COOH2973 CMe S Qlc a bond Me a bond NH .S a bond T3c COOH
2974 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH2974 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
2975 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH2975 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
2976 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH2976 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
2977 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH2977 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
2978 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH2978 CMe S Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
2979 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3 i COOH2979 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3 i COOH
2980 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH2980 CMe S Qlc a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH
2981 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH2981 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
298.2 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH298.2 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
2983 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH2983 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
2984 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH2984 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
2985 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH2985 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
2986 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH2986 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
2987 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH2987 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
2988 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH2988 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
2989 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH2989 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
2990 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH2990 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
2991 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH2991 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
2992 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH2992 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
2993 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH2993 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
2994 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH2994 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
2995 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH2995 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
2996 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH2996 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
2997 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH2997 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
2998 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH 2999 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i C00H2998 CMe s Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH 2999 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i C00H
3000 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H3000 CMe S Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H
3001 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3a COOH3001 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3a COOH
3002 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3b COOH3002 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3b COOH
3003 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3c COOH3003 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3c COOH
3004 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3d COOH3004 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3d COOH
3005 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3e COOH3005 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3e COOH
3006 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH3006 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3f COOH
3007 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH3007 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3g COOH
3008 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3h COOH3008 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3h COOH
3009 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH3009 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3i COOH
3010 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3j COOH3010 CMe S Qlc a bond H a bond NH s NH T3j COOH
3011 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3a COOH3011 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
3012 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3b COOH3012 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
3013 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3c COOH3013 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
3014 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3d COOH3014 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
3015 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3e COOH3015 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
3016 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3f COOH3016 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
3017 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3g COOH3017 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
3018 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3h COOH3018 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
3019 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3i COOH3019 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
3020 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3j COOH3020 CMe s Qlc a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
3021 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH3021 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
3022 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH3022 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
3023 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH3023 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
3024 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH3024 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
3025 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH3025 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
3026 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH3026 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
3027 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH 3028 CMe S Qlc a bond H a bond T3h C00H3027 CMe s Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH 3028 CMe S Qlc a bond H a bond T3h C00H
3029 CMe S Qlc a bond H a bond T3i C00H3029 CMe S Qlc a bond H a bond T3i C00H
3030 CMe S Qlc a bond H a bond T3j COOH3030 CMe S Qlc a bond H a bond T3j COOH
3031 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0. a bond T3a COOH3031 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0.a bond T3a COOH
3032 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH3032 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
3033 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH3033 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
3034 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3034 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
3035 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH3035 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
3036 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3036 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3037 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH3037 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
3038 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH3038 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
3039 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH3039 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
3040 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3040 CMe S Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3041 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH3041 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
3042 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH3042 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
3043 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3c COOH3043 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
3044 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3d COOH3044 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
3045 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3e COOH3045 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
3046 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3f COOH3046 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
3047 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3g COOH3047 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
3048 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3h COOH3048 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
3049 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3i COOH3049 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
3050 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3j COOH3050 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
3051 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH3051 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
3052 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH3052 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
3053 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH3053 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
3054 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH3054 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
3055 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH3055 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
3056 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH 3057 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH3056 CMe s Ql ia bond Me a bond NH S a bond T3f COOH 3057 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
3058 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH3058 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
3059 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH3059 CMe S Qli a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
3060 CMe S Qli a bond Me a bond NH .S a bond T3j COOH3060 CMe S Qli a bond Me a bond NH .S a bond T3j COOH
3061 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH3061 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
3062 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH3062 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
3063 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH3063 CMe S Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
3064 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH3064 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
3065 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH3065 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
3066 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH3066 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
3067 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NE [ T3g COOH3067 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NE [T3g COOH
3068 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH3068 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
3069 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH3069 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
3070 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH3070 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
3071 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH3071 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
3072 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH3072 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
3073 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH3073 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
3074 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH3074 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
3075 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH3075 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
3076 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH3076 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
3077 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH3077 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
3078 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH3078 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
3079 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH3079 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
3080 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH3080 CMe s Qli a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
3081 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3a COOH3081 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3a COOH
3082 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH3082 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3b COOH
3083 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH3083 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3c COOH
3084 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH3084 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3d COOH
3085 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH 3086 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3f C00H3085 CMe s Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH 3086 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3f C00H
3087 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3g C00H3087 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3g C00H
3088 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3h C00H3088 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3h C00H
3089 CMe S Qli a bond H a bond NH S. NH T3i C00H3089 CMe S Qli a bond H a bond NH S. NH T3i C00H
3090 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3j C00H3090 CMe S Qli a bond H a bond NH S NH T3j C00H
3091 CMe S Qli a bond H a bond NH S a bond T3a C00H3091 CMe S Qli a bond H a bond NH S a bond T3a C00H
3092 CMe S Qli a bond H a bond NH S a bond T3b C00H3092 CMe S Qli a bond H a bond NH S a bond T3b C00H
3093 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3c C00H3093 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3c C00H
3094 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3d C00H3094 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3d C00H
3095 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3e C00H3095 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3e C00H
3096 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3f C00H3096 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3f C00H
3097 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3g C00H3097 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3g C00H
3098 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3h C00H3098 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3h C00H
3099 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3i C00H3099 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3i C00H
3100 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3j C00H3100 CMe S Qli a bond H a bond NH s a bond T3j C00H
3101 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H3101 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H
3102 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H3102 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H
3103 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H3103 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
3104 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H3104 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H
3105 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H3105 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H
3106 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H3106 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H
3107 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H3107 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H
3108 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H3108 CMe S Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H
3109 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i C00H3109 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i C00H
3110 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H3110 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H
3111 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a oond T3a ' C00H3111 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a oond T3a 'C00H
3112 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H3112 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H
3113 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H3113 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H
3114 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d C00H 3115 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH3114 CMe s Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d C00H 3115 CMe S Ql ia bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
3116 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3116 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3117 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH3117 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
3118 CMe S Ql i a bond H a bond NH Q a bond T3h COOH3118 CMe S Ql i a bond H a bond NH Q a bond T3h COOH
3119 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH3119 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3 i COOH
3120 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3120 CMe S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3121 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH3121 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
3122 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH3122 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
3123 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH3123 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
3124 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH3124 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
3125 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH3125 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
3126 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH3126 CMe S Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
3127 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3g COOH3127 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3g COOH
3128 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3h COOH3128 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3h COOH
3129 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3i COOH3129 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3i COOH
3130 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3j COOH3130 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s NH T3j COOH
3131 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH3131 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3a COOH
3132 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH3132 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3b COOH
3133 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH3133 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3c COOH
3134 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH3134 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3d COOH
3135 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH3135 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3e COOH
3136 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH3136 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3f COOH
3137 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH3137 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3g COOH
3138 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH3138 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3h COOH
3139 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3 i COOH3139 CMe S Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3 i COOH
3140 CMe s Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH3140 CMe s Qlj a bond Me a bond NH s a bond T3j COOH
3141 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH3141 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
3142 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH3142 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
3143 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH 3144 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH3143 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH 3144 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
3145 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH3145 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
3146 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH3146 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
3147 CMe S Qlj a bond Me a bond NH .0 NH T3g COOH3147 CMe S Qlj a bond Me a bond NH .0 NH T3g COOH
3148 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH3148 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
3149 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH3149 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
3150 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH3150 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
3151 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH3151 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
3152 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH3152 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
3153 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH3153 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
3154 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH3154 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
3155 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH3155 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
3156 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH3156 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
3157 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH3157 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
3158 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH3158 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
3159 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH3159 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
3160 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH3160 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
3161 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3a COOH3161 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3a COOH
3162 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3b COOH3162 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3b COOH
3163 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3c COOH3163 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3c COOH
3164 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3d COOH3164 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3d COOH
3165 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3e COOH 3165 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3e COOH
3166 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3f COOH 3166 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3f COOH
3167 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3g COOH3167 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3g COOH
3168 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3h COOH3168 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3h COOH
3169 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3i COOH3169 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3i COOH
3170 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3j COOH3170 CMe s Qlj a bond H a bond NH S NH T3j COOH
3171 CMe s Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH3171 CMe s Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
3172 CMe s Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH 3173 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH3172 CMe s Qlj a bond H a bond NH sa bond T3b COOH 3173 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3c COOH
3174 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH3174 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
3175 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3e COOH3175 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3e COOH
3176 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH3176 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
3177 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH3177 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
3178 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH3178 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
3179 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3i COOH3179 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3i COOH
3180 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3j COOH3180 CMe S Qlj a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
3181 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH3181 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
3182 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH3182 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
3183 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH3183 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
3184 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH3184 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
3185 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH3185 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
3186 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH3186 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
3187 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH3187 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
3188 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH' T3h COOH3188 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH 'T3h COOH
3189 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH3189 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
3190 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH3190 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
3191 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH3191 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
3192 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH3192 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
3193 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH3193 CMe S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
3194 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3194 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
3195 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH3195 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
3196 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3196 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3197 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH3197 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
3198 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h' COOH3198 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3h 'COOH
3199 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH3199 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
3200 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3200 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3201 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOH 3202 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H3201 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3a COOH 3202 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3b C00H
3203 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H3203 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3c C00H
3204 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3d C00H3204 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3d C00H
3205 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH .S NH T3e C00H3205 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH .S NH T3e C00H
3206 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3f C00H3206 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3f C00H
3207 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H3207 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3g C00H
3208 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H3208 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3h C00H
3209 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H3209 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3i C00H
3210 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H3210 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
3211 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H3211 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
3212 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H3212 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3b C00H
3213 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H3213 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3c C00H
3214 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H3214 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H
3215 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H3215 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3e C00H
3216 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H3216 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H
3217 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H3217 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H
3218 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H3218 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H
3219 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3 i C00H3219 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3 i C00H
3220 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH3220 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
3221 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H3221 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
3222 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH3222 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
3223 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH3223 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
3224 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH3224 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
3225 CMe 0 Qla bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH3225 CMe 0 Qla bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
3226 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH3226 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
3227 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH3227 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
3228 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH3228 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
3229 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH3229 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3i COOH
3230 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH 3231 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH3230 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH 3231 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
3232 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH3232 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
3233 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH3233 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
3234 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH .0 a bond T3d COOH3234 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH .0 a bond T3d COOH
3235 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH3235 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
3236 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH3236 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
3237 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH3237 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
3238 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH3238 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH
3239 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH3239 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3i COOH
3240 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH3240 CMe 0 Qla a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
3241 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH3241 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3a COOH
3242 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH3242 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3b COOH
3243 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH 3243 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3c COOH
3244 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH  3244 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3d COOH
3245 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH 3245 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3e COOH
3246 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH3246 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3f COOH
3247 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH3247 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3g COOH
3248 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH 3248 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3h COOH
3249 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH  3249 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3i COOH
3250 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH 3250 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s NH T3j COOH
3251 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH3251 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3a COOH
3252 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH3252 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3b COOH
3253 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3c COOH3253 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
3254 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3d COOH3254 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
3255 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3e COOH3255 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
3256 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3f ' COOH3256 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3f 'COOH
3257 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3g COOH3257 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
3258 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3 COOH3258 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3 COOH
3259 CMe 0 Qla a bond H a bond NH s a bond T3i COOH 3260 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH3259 CMe 0 Qla a bond H a bond NH sa bond T3i COOH 3260 CMe 0 Qla a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
3261 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH3261 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
3262 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH3262 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
3263 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0. NH T3c COOH3263 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0. NH T3c COOH
3264 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH3264 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
3265 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH3265 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
3266 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH3266 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
3267 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH3267 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
3268 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH3268 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
3269 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH3269 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3 i COOH
3270 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH3270 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
3271 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH3271 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
3272 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH3272 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
3273 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH3273 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
3274 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3274 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
3275 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH3275 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
3276 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3276 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3277 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH3277 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
3278 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH3278 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
3279 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH3279 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
3280 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3280 CMe 0 Qla a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3281 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH3281 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
3282 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH3282 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
3283 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOH3283 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
3284 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOH3284 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
3285 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOH3285 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
3286 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOH3286 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
3287 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOH3287 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
3288 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h COOH 3289 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3i C00H3288 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3h COOH 3289 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3i C00H
3290 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H3290 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S NH T3j C00H
3291 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H3291 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3a C00H
3292 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH .S a bond T3b C00H3292 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH .S a bond T3b C00H
3293 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH3293 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
3294 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H3294 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3d C00H
3295 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH3295 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
3296 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH3296 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
3297 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH3297 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
3298 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH3298 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
3299 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH3299 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3i COOH
3300 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH3300 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
3301 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H3301 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
3302 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H3302 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
3303 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H3303 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
3304 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H3304 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
3305 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H3305 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3e C00H
3306 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H3306 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3f C00H
3307 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H3307 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3g C00H
3308 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H3308 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3h C00H
3309 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H3309 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3i C00H
3310 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H3310 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 NH T3j C00H
3311 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH3311 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
3312 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH3312 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
3313 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH3313 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
3314 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH3314 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
3315 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH3315 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
3316 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH3316 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
3317 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH 3318 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH3317 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH 3318 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3h COOH
3319 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH3319 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH
3320 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH3320 CMe 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
3321 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3a COOH3321 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3a COOH
3322 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH3322 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3b COOH
3323 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH3323 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3c COOH
3324 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH3324 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3d COOH
3325 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH3325 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3e COOH
3326 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH3326 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3f COOH
3327 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH3327 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3g COOH
3328 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH3328 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3h COOH
3329 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3i COOH3329 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3i COOH
3330 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH3330 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s NH T3j COOH
3331 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH3331 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
3332 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH3332 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
3333 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH3333 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
3334 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH3334 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
3335 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH3335 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3e COOH
3336 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3f COOH3336 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
3337 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g COOH3337 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
3338 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH3338 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3h COOH
3339 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3i COOH3339 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3i COOH
3340 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3j COOH3340 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH s a bond T3j COOH
3341 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH3341 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
3342 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH3342 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
3343 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH3343 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
3344 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH3344 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
3345 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH3345 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
3346 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH 3347 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH3346 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH 3347 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
3348 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH3348 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
3349 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH3349 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
3350 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH3350 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
3351 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH3351 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
3352 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH3352 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
3353 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH3353 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
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3356 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3356 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
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3360 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3360 CMe 0 Qlb a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3361 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3a COOH3361 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
3362 CMe 0 Qlc a bond . Me a bond NH S NH T3b COOH3362 CMe 0 Qlc a bond .Me a bond NH S NH T3b COOH
3363 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH3363 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
3364 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH3364 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3d COOH
3365 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH3365 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
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3369 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH3369 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
3370 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH3370 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
3371 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH3371 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
3372 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3'b COOH3372 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3'b COOH
3373 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH3373 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
3374 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH3374 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
3375 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH 3376 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H3375 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH 3376 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3f C00H
3377 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H3377 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3g C00H
3378 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H3378 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3h C00H
3379 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH .S a bond T3i C00H3379 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH .S a bond T3i C00H
3380 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j C00H3380 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH S a bond T3j C00H
3381 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H3381 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3a C00H
3382 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H3382 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3b C00H
3383 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H3383 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3c C00H
3384 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H3384 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 NH T3d C00H
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3391 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a C00H3391 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3a C00H
3392 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H3392 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3b C00H
3393 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H3393 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3c C00H
3394 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H3394 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3d C00H
3395 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H3395 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3e C00H
3396 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H3396 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3f C00H
3397 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H3397 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3g C00H
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3399 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H3399 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3i C00H
3400 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H3400 CMe 0 Qlc a bond Me a bond NH 0 a bond T3j C00H
3401 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH s NH T3a C00H3401 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH s NH T3a C00H
3402 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH s NH T3b C00H3402 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH s NH T3b C00H
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3422 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H3422 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3b C00H
3423 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H3423 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
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3433 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH 3434 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3433 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH 3434 CMe 0 Qlc a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
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3485 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH 3485 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3e COOH
3486 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH  3486 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3f COOH
3487 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH 3487 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3g COOH
3488 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH 3488 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3h COOH
3489 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH 3489 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3i COOH
3490 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH 3490 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s NH T3j COOH
3491 CMe 0 Qli a bond H a bond NH s a bond T3a COOH 3492 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3b C00H3491 CMe 0 Qli a bond H a bond NH sa bond T3a COOH 3492 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3b C00H
3493 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3c C00H3493 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3c C00H
3494 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3d COOH3494 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3d COOH
3495 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S. a bond T3e COOH3495 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S. a bond T3e COOH
3496 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH3496 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3f COOH
3497 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3g COOH3497 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3g COOH
3498 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3h COOH3498 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3h COOH
3499 CMe 0 Qli bond H a bond NH S a bond T3i COOH3499 CMe 0 Qli bond H a bond NH S a bond T3i COOH
3500 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3j COOH3500 CMe 0 Qli a bond H a bond NH S a bond T3j COOH
3501 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH3501 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3a COOH
3502 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH3502 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3b COOH
3503 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH3503 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3c COOH
3504 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH3504 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3d COOH
3505 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH3505 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3e COOH
3506 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH3506 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3f COOH
3507 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH3507 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3g COOH
3508 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH3508 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3h COOH
3509 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH3509 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3i COOH
3510 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH3510 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH T3j COOH
3511 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH3511 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3a COOH
3512 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH3512 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3b COOH
3513 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH3513 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3c COOH
3514 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3514 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
3515 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH3515 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3e COOH
3516 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3516 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3517 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3g' COOH3517 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3g 'COOH
3518 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH3518 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
3519 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH3519 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
3520 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH 3521 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH3520 CMe 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH 3521 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3a COOH
3522 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH3522 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3b COOH
3523 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH3523 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3c COOH
3524 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH .S NH T3d COOH3524 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH .S NH T3d COOH
3525 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH3525 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3e COOH
3526 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH3526 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3f COOH
3527 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH3527 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3g COOH
3528 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH3528 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3h COOH
3529 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH3529 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3i COOH
3530 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH3530 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH T3j COOH
3531 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH3531 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3a COOH
3532 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH3532 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3b COOH
3533 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH3533 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3c COOH
3534 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH3534 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3d COOH
3535 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH3535 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3e COOH
3536 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH3536 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3f COOH
3537 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH3537 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3g COOH
3538 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH3538 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3h COOH
3539 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH3539 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3 i COOH
3540 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH3540 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond T3j COOH
3541 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH3541 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3a COOH
3542 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH3542 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3b COOH
3543 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH3543 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3c COOH
3544 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH3544 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3d COOH
3545 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH3545 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3e COOH
3546 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH3546 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3f COOH
3547 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH3547 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3g COOH
3548 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH3548 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3h COOH
3549 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH 3550 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH3549 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3 i COOH 3550 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH T3j COOH
3551 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH3551 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3a COOH
3552 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH3552 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3b COOH
3553 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH3553 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3c COOH
3554 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH3554 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3d COOH
3555 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH3555 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3e COOH
3556 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH3556 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3f COOH
3557 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH3557 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3g COOH
3558 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH3558 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 COOH
3559 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH3559 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3 i COOH
3560 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH3560 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond T3j COOH
3561 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH3561 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3a COOH
3562 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH3562 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3b COOH
3563 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH3563 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3c COOH
3564 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH3564 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3d COOH
3565 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH 3565 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3e COOH
3566 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH  3566 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3f COOH
3567 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH 3567 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3g COOH
3568 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH3568 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3h COOH
'3569 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH '3569 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3i COOH
3570 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH 3570 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH T3j COOH
3571 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH3571 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3a COOH
3572 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH3572 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3b COOH
3573 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH3573 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3c COOH
3574 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3d COOH3574 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3d COOH
3575 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e ' COOH3575 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3e 'COOH
3576 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH3576 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3f COOH
3577 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3g COOH3577 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3g COOH
3578 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond T3h COOH 3579 CMe 0 Ql a bond H a bond NH S a bond T3i C00H3578 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH sa bond T3h COOH 3579 CMe 0 Ql a bond H a bond NH S a bond T3i C00H
3580 CMe 0 Ql a bond H a bond NH S a bond T3j C00H3580 CMe 0 Ql a bond H a bond NH S a bond T3j C00H
3581 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H3581 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3a C00H
3582 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0. NH T3b C00H3582 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0. NH T3b C00H
3583 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H3583 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3c C00H
3584 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H3584 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3d C00H
3585 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H3585 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3e C00H
3586 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H3586 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3f C00H
3587 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H3587 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3g C00H
3588 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H3588 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3h C00H
3589 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3i C00H3589 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3i C00H
3590 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H3590 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH T3j C00H
3591 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3a C00H3591 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3a C00H
3592 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H3592 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3b C00H
3593 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H3593 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3c C00H
3594 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH3594 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3d COOH
3595 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3e C00H3595 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3e C00H
3596 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH3596 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3f COOH
3597 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH3597 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3g COOH
3598 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH3598 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3h COOH
3599 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH3599 CMe 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond T3i COOH
3600 CMe 0 Ql. a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH3600 CMe 0 Ql.a bond H a bond NH 0 a bond T3j COOH
3601 N NMe Q a bond Me ' bond NH S NH Q3e COOH3601 N NMe Q a bond Me 'bond NH S NH Q3e COOH
3602 N NMe Q a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3602 N NMe Q a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3603 N NMe Q a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3603 N NMe Q a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3604 N NMe Q a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3604 N NMe Q a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3605 N 丽 e Q a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3605 N 丽 e Q a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3606 N 画 e Q a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3606 N e e Q a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3607 N NMe Q a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH 3608 N 題 e Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3607 N NMe Q a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH 3608 N Title e Ql ia bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3609 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3609 N 匪 e Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3610 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3610 N 丽 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3611 N 匪 e Qlj a bond Me a bond HH . 0 NH Q3e COOH3611 N 匪 e Qlj a bond Me a bond HH. 0 NH Q3e COOH
3612 N NMe Qlj a bond Me a bond HH 0 a bond Q3e COOH3612 N NMe Qlj a bond Me a bond HH 0 a bond Q3e COOH
3613 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3613 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3614 N NMe Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3614 N NMe Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3615 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3615 N NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3616 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3616 N 丽 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3617 N S Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3617 N S Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3618 N S Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3618 N S Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3619 N S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3619 N S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3620 N S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3620 N S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3621 N S Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3621 N S Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3622 N. S Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3622 N. S Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3623 N S Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3623 N S Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3624 N S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3624 N S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3625 N S Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3625 N S Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3626 N S Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3626 N S Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3627 N S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3627 N S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3628 N S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3628 N S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3629 N S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH3629 N S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH
3630 N S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH3630 N S Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH
3631 N S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3631 N S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3632 N S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3632 N S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3633 N 0 Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH3633 N 0 Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3634 N 0 Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH3634 N 0 Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3635 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3635 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3636 N 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3637 N 0 Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH 3636 N 0 Ql ia bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3637 N 0 Ql ia bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3638 N 0 Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH 3638 N 0 Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3639 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH 3639 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3640 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 . a bond Q3e COOH 3640 N 0 Ql i a bond H a bond NH 0 .a bond Q3e COOH
3641 N 0 Ql. a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3641 N 0 Ql.a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3642 N 0 Ql a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3642 N 0 Ql a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3643 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3643 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3644 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3644 N 0 Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3645 N 0 Ql a bond H a bond NH S NH Q3e COOH 3645 N 0 Ql a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3646 N 0 Ql a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH 3646 N 0 Ql a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH
3647 N 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH 3647 N 0 Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3648 N 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3648 N 0 Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3649 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3649 CH NMe Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3650 CH NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3650 CH NMe Qli a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3651 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3651 CH 匪 e Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3652 CH 腿 e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3652 CH thigh e Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3653 CH 讓 e Qli a bond H a bond NH S 厘 Q3e COOH3653 CH 讓 e Qli a bond H a bond NH S 厘 Q3e COOH
3654 CH 画 e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3654 CH Drawing e Qli a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3655 CH 画 e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3655 CH Painting e Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3656 CH NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3656 CH NMe Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3657 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3657 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3658 CH 醒 e Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3658 CH Awakening e Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3659 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3659 CH NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3660 CH 麗 e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3660 CH Rei e Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3661 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3661 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3662 CH 丽 e Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3662 CH 丽 e Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3663 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3663 CH NMe Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3664 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3664 CH 匪 e Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3665 CH S Qli a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH 3666 CH S Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3665 CH S Qli a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH 3666 CH S Ql ia bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3667 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3667 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3668 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3668 CH S Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3669 CH S Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3669 CH S Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3670 CH S Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3670 CH S Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3671 CH S Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3671 CH S Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3672 CH S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3672 CH S Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3673 CH S Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3673 CH S Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3674 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3674 CH S Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3675 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3675 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3676 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3676 CH S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3677 CH S Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3677 CH S Qlj a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3678 CH S Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3678 CH S Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3679 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3679 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3680 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3680 CH S Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3681 CH 0 Qli a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3681 CH 0 Qli a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3682 CH 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3682 CH 0 Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3683 CH 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3683 CH 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3684 CH 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3684 CH 0 Qli a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3685 CH 0 Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3685 CH 0 Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3686 CH 0 Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3686 CH 0 Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3687 CH 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3687 CH 0 Qli a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3688 CH 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3688 CH 0 Qli a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3689 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3689 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3690 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3690 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3691 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3691 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3692 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3692 CH 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3693 CH 0 Qlj a bond H bond NH S NH Q3e COOH3693 CH 0 Qlj a bond H bond NH S NH Q3e COOH
3694 CH 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH 3695 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e C00H3694 CH 0 Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH 3695 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e C00H
3696 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e C00H3696 CH 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3697 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H3697 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
3698 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H3698 CMe NMe Ql a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
3699 CMe 顧 e Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3699 CMe Customer e Ql a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3700 CMe Me Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3700 CMe Me Ql a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3701 CMe NMe Ql a bond H a bond NH S NH Q3e C00H3701 CMe NMe Ql a bond H a bond NH S NH Q3e C00H
3702 CMe NMe Ql a bond H a bond NH S a bond Q3e C00H3702 CMe NMe Ql a bond H a bond NH S a bond Q3e C00H
3703 CMe NMe Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3e C00H3703 CMe NMe Ql a bond H a bond NH 0 NH Q3e C00H
3704 CMe 匪 e Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3e C00H3704 CMe 匪 e Ql a bond H a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3705 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H3705 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e C00H
3706 CMe NMe Ql. a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H3706 CMe NMe Ql.a bond Me a bond NH S a bond Q3e C00H
3707 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H3707 CMe NMe Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e C00H
3708 CMe 匪 e Ql. a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H3708 CMe 匪 e Ql.a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e C00H
3709 CMe NMe Ql. a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3709 CMe NMe Ql.a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3710 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3710 CMe NMe Qlj a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3711 CMe NMe Ql. a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3711 CMe NMe Ql.a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3712 CMe NMe Ql] a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH3712 CMe NMe Ql] a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3713 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3713 CMe S Ql i a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3714 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3714 CMe s Ql i a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3715 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH3715 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3716 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH3716 CMe s Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3717 CMe s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH3717 CMe s Ql i a bond H a bond NH S NH Q3e COOH
3718 CMe s Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH3718 CMe s Ql i a bond H a bond NH S a bond Q3e COOH
3719 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH3719 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3720 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e' COOH3720 CMe s Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e 'COOH
3721 CMe s Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH3721 CMe s Qlj a bond Me a bond NH S NH Q3e COOH
3722 CMe s Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH3722 CMe s Qlj a bond Me a bond NH S a bond Q3e COOH
3723 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3724 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH 3723 CMe s Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH 3724 CMe S Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3725 CMe S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH  3725 CMe S Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH
3726 CMe s Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH  3726 CMe s Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH
3727 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0. NH Q3e COOH  3727 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0. NH Q3e COOH
3728 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH  3728 CMe s Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3729 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH  3729 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3730 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH  3730 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3731 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH  3731 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3732 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH  3732 CMe 0 Ql i a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3733 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3e COOH  3733 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s NH Q3e COOH
3734 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH  3734 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH
3735 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH  3735 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3736 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH  3736 CMe 0 Ql i a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3737 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH  3737 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH s NH Q3e COOH
3738 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH  3738 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH s a bond Q3e COOH
3739 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH  3739 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 NH Q3e COOH
3740 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH  3740 CMe 0 Qlj a bond Me a bond NH 0 a bond Q3e COOH
3741 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH  3741 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s NH Q3e COOH
3742 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH  3742 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH s a bond Q3e COOH
3743 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH  3743 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 NH Q3e COOH
3744 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH  3744 CMe 0 Qlj a bond H a bond NH 0 a bond Q3e COOH
8 8 ) A、 B、 R 1 , h R 2、 L 2、 L 3、 Y、 L 4、 R 3、 Xが上記第 2表 （但し、 8 8 ) の場合、 表中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Ql i, Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3i、 T3g、 T3h T3i及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからな る化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬'的に許容されうる塩又は それらの溶媒和物。 Q1a = T3a = C02H Q3e= 28 8) When A, B, R 1 , h R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in Table 2 above (however, 8 8), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3i, T3g, T3h T3i and T3j represent the following substituents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. Q1a = T3a = C0 2 H Q3e = 2
Figure imgf000509_0001
， UH S飞
Figure imgf000509_0001
, UH S 飞
T3f = j^-CONHa T3f = j ^ -CONHa
S 、G02HS, G0 2 H
Figure imgf000509_0002
Figure imgf000509_0002
T3g= CONEt2 T3g = CONEt 2
T3c = ハ CN T3c = C CN
Q1c =  Q1c =
Q1 i = Q1 i =
C02HC0 2 H
Q1jQ1j
Figure imgf000509_0003
Figure imgf000509_0003
T3j =  T3j =
、OH  , OH
8 9 ) A、 B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 、 Xが下記に示す第 3表に記載の組み合わせ からなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され 得る塩又はそれらの溶媒和物。 なお第 3表における記号は以下の置換基を示す。
Figure imgf000509_0004
8 9) A, B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , X is a compound comprising the combination described in Table 3 below, a tautomer or prodrug of the compound Or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The symbols in Table 3 indicate the following substituents.
Figure imgf000509_0004
Q1b = — N O Q1b = — N O
\ _ /  \ _ /
第 3表 Table 3
No A R1 L1 R2 V Y L4 R3 X No AR 1 L 1 R 2 VYL 4 R 3 X
1 N 顧 e Qla NH Me a bond NH S NH Q3a COOH 1 N Customer e Qla NH Me a bond NH S NH Q3a COOH
2 N 匪 e Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH  2 N 匪 e Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH
3 N 丽 e Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH  3 N 丽 e Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
4 N 匪 e Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH N 丽 e Qla NH H a bond NH S NH Q3a COOH4 N 匪 e Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH N 丽 e Qla NH H a bond NH S NH Q3a COOH
N 醒 e Qla NH H a bond NH S a bond Q3a COOHN awakening e Qla NH H a bond NH S a bond Q3a COOH
N NMe Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN NMe Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 麗 e Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN Re e Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 匪 e Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOHN 匪 e Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOH
N 麗 e Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHN Re e Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 匪 e Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 匪 e Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 腿 e Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOHN thigh e Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
N 丽 e Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOHN 丽 e Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
N 腿 e Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN thigh e Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 丽 e Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 丽 e Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOHN S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
N S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHN S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOHN S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
N S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOHN S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
N S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N S Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOHN S Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
N S Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHN S Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N S Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN S Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N S Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN S Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N S Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOHN S Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
N S Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOHN S Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
N S Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN S Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N S Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN S Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH N 0 Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOHN 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH N 0 Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH
N 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 0 Qla NH H a bond NH . S NH Q3a COOHN 0 Qla NH H a bond NH .S NH Q3a COOH
N 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOHN 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
N 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOHN 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
N 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHN 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
N 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHN 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
N 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOHN 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
N 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOHN 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
N 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHN 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
N 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHN 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH NMe Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH NMe Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH NMe Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH NMe Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH NMe Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHCH NMe Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH NMe Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH NMe Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH NMe Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOHCH NMe Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
CH NMe Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOHCH NMe Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
CH NMe Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHCH NMe Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH NMe Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH NMe Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH NMe Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH NMe Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH NMe Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH NMe Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q'3a COOHCH NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q'3a COOH
CH NMe Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH NMe Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH NMe Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOHCH NMe Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
CH NMe Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH CH 匪 e Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHCH NMe Qlb NH H a bond NH sa bond Q3a COOH CH 匪 e Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH 丽 e Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH 丽 e Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHCH S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOHCH S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
CH S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOHCH S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
CH S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHCH S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH S Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH S Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH S Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH S Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH S Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHCH S Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH S Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH S Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH S Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOHCH S Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
CH S Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOHCH S Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
CH S Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHCH S Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH S Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH S Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH 0 Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH 0 Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOHCH 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH 0 Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOHCH 0 Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
CH 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOHCH 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
CH 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOHCH 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
CH 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOHCH 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
CH 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOHCH 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
CH 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOHCH 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
CH 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 92 CH 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a C00HCH 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 92 CH 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
93 CH 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a C00H93 CH 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a C00H
94 CH 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a C00H94 CH 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a C00H
95 CH 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a C00H95 CH 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a C00H
96 CH 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a C00H96 CH 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
97 CMe NMe Qla NH Me a bond NH s NH Q3a C00H97 CMe NMe Qla NH Me a bond NH s NH Q3a C00H
98 CMe 醒 e Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a C00H98 CMe Awakening e Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a C00H
99 CMe NMe Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a C00H99 CMe NMe Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
100 CMe NMe Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H100 CMe NMe Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
101 CMe 醒 e Qla NH H a bond NH s NH Q3a C00H101 CMe Awakening e Qla NH H a bond NH s NH Q3a C00H
102 CMe NMe Qla NH H a bond NH s a bond Q3a C00H102 CMe NMe Qla NH H a bond NH s a bond Q3a C00H
103 CMe 醒 e Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a C00H103 CMe Awakening e Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a C00H
104 CMe NMe Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH104 CMe NMe Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
105 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a C00H105 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a C00H
106 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH106 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
107 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH107 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
108 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH108 CMe NMe Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
109 CMe NMe Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH109 CMe NMe Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
110 CMe 醒 e Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH110 CMe Awake e Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
111 CMe NMe Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH111 CMe NMe Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
112 CMe NMe Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH112 CMe NMe Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
113 CMe S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH113 CMe S Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
114 CMe S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH114 CMe S Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
115 CMe S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH115 CMe S Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
116 CMe S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH116 CMe S Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
117 CMe S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH117 CMe S Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
118 CMe S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH118 CMe S Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
119 CMe S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH119 CMe S Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
120 CMe S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 121 CMe S Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOH120 CMe S Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 121 CMe S Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOH
122 CMe S Qlb NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH122 CMe S Qlb NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH
123 CMe s Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH123 CMe s Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
124 CMe s Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH124 CMe s Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
125 CMe s Qlb NH H a bond NH S NH Q3a COOH125 CMe s Qlb NH H a bond NH S NH Q3a COOH
126 CMe s Qlb NH H a bond NH S a bond Q3a COOH126 CMe s Qlb NH H a bond NH S a bond Q3a COOH
127 CMe s Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH127 CMe s Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
128 CMe s Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH128 CMe s Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
129 CMe 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH129 CMe 0 Qla NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
130 CMe 0 Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH130 CMe 0 Qla NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
131 CMe 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH131 CMe 0 Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
132 CMe 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH132 CMe 0 Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
133 CMe 0 Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH133 CMe 0 Qla NH H a bond NH s NH Q3a COOH
134 CMe 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH134 CMe 0 Qla NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
135 CMe 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH135 CMe 0 Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
136 CMe 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH136 CMe 0 Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
137 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH137 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH s NH Q3a COOH
138 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH138 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH s a bond Q3a COOH
139 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH139 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
140 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH140 CMe 0 Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
141 CMe 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH141 CMe 0 Qlb NH H a bond NH s NH Q3a COOH
142 CMe 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH142 CMe 0 Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
143 CMe 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH143 CMe 0 Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
144 CMe 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH144 CMe 0 Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
145 N NMe Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH145 N NMe Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
146 N 醒 e Qla 0 Me a bond NH s a bond ' Q3a COOH146 N Awakening e Qla 0 Me a bond NH s a bond 'Q3a COOH
147 N 丽 e Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH147 N 丽 e Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
148 N 丽 e Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH148 N 丽 e Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
149 N NMe Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH 150 N 雇 e Qla 0 H a bond NH S a bond Q3a C00H149 N NMe Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH 150 N hire e Qla 0 H a bond NH S a bond Q3a C00H
151 N 画 e Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a C00H151 N stroke e Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a C00H
152 N NMe Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H152 N NMe Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
153 N NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a C00H153 N NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a C00H
154 N NMe Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a C00H154 N NMe Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a C00H
155 N NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H155 N NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
156 N NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH156 N NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
157 N NMe Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH157 N NMe Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
158 N NMe Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH158 N NMe Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
159 N NMe Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH159 N NMe Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
160 N NMe Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH160 N NMe Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
161 N S Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH161 N S Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
162 N S Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH162 N S Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
163 N s Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH163 N s Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
164 N s Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH164 N s Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
165 N s Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH165 N s Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
166 N s Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH166 N s Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
167 N s Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH167 N s Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
168 N s Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH168 N s Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
169 N s Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH169 N s Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
170 N s Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH170 N s Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
171 N s Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH171 N s Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
172 N s Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH172 N s Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
173 N s Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH173 N s Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
174 N s Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH174 N s Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
175 N s Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH175 N s Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
176 N s Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH176 N s Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
177 N 0 Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH177 N 0 Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
178 N 0 Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH 179 N 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H178 N 0 Qla 0 Me a bond NH sa bond Q3a COOH 179 N 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
180 N 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H180 N 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
181 N 0 Qla 0 H a bond NH S NH Q3a C00H181 N 0 Qla 0 H a bond NH S NH Q3a C00H
182 N 0 Qla 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH182 N 0 Qla 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH
183 N 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH183 N 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
184 N 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH184 N 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
185 N 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH185 N 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
186 N 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH186 N 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
187 N 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH187 N 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
188 N 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH188 N 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
189 N 0 Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH189 N 0 Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
190 N 0 Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH190 N 0 Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
191 N 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH191 N 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
192 N 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH192 N 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
193 CH NMe Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH193 CH NMe Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
194 CH 匪 e Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH194 CH 匪 e Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
195 CH NMe Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH195 CH NMe Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
196 CH NMe Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH196 CH NMe Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
197 CH 匪 e Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH197 CH 匪 e Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
198 CH NMe Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH198 CH NMe Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
199 CH 丽 e Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH199 CH 丽 e Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
200 CH 匪 e Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH200 CH 匪 e Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
201 CH NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH201 CH NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
202 CH 匪 e Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH202 CH 匪 e Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
203 CH 丽 e Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH203 CH 丽 e Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
204 CH 匪 e Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH204 CH 匪 e Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
205 CH 腿 e Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH205 CH thigh e Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
206 CH NMe Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH206 CH NMe Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
207 CH NMe Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH 208 CH 麗 e Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H207 CH NMe Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH 208 CH Rei e Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
209 CH S Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a C00H209 CH S Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a C00H
210 CH S Qla 0 Me a bond NH S a bond Q3a C00H210 CH S Qla 0 Me a bond NH S a bond Q3a C00H
211 CH S Qla 0 Me a bond N.H 0 NH Q3a C00H211 CH S Qla 0 Me a bond N.H 0 NH Q3a C00H
212 CH S Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H212 CH S Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
213 CH S Qla 0 H a bond NH s NH Q3a C00H213 CH S Qla 0 H a bond NH s NH Q3a C00H
214 CH S Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a C00H214 CH S Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a C00H
215 CH S Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a C00H215 CH S Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a C00H
216 CH S Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH216 CH S Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
217 CH S Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH217 CH S Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
218 CH S Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH218 CH S Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
219 CH S Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH219 CH S Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
220 CH' S Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH220 CH 'S Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
221 CH S Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH221 CH S Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
222 CH S Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH222 CH S Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
223 CH S Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH223 CH S Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
224 CH S Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH224 CH S Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
225 CH 0 Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH225 CH 0 Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
226 CH 0 Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH226 CH 0 Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
227 CH 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH227 CH 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
228 CH 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH228 CH 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
229 CH 0 Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH229 CH 0 Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
230 CH 0 Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH230 CH 0 Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
231 CH 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH231 CH 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
232 CH 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH232 CH 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
233 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH233 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
234 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH234 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
235 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH235 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
236 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 237 CH 0 Qlb 0 H a bond NH S NH Q3a COOH236 CH 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH 237 CH 0 Qlb 0 H a bond NH S NH Q3a COOH
238 CH 0 Qlb 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH238 CH 0 Qlb 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH
239 CH 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH239 CH 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
240 CH 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH240 CH 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
241 CMe NMe Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a COOH241 CMe NMe Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a COOH
242 CMe 薩 e Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH242 CMe 薩 e Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
243 CMe NMe Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH243 CMe NMe Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
244 CMe 匪 e Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH244 CMe 匪 e Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
245 CMe NMe Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH245 CMe NMe Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
246 CMe NMe Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH246 CMe NMe Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
247 CMe NMe Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH247 CMe NMe Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
248 CMe NMe Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH248 CMe NMe Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
249 CMe NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH249 CMe NMe Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
250 CMe 醒 e Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH250 CMe Awakening e Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
251 CMe 丽 e Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH251 CMe 丽 e Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
252 CMe NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH252 CMe NMe Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
253 CMe NMe Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH253 CMe NMe Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
254 CMe 腿 e Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH254 CMe thigh e Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
255 CMe 匪 e Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH255 CMe 匪 e Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
256 CMe NMe Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH256 CMe NMe Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
257 CMe S Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH257 CMe S Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
258 CMe S Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH258 CMe S Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
259 CMe s Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH259 CMe s Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
260 CMe s Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH260 CMe s Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
261 CMe s Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH261 CMe s Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
262 CMe s Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH262 CMe s Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
263 CMe s Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH263 CMe s Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
264 CMe s Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH264 CMe s Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
265 CMe s Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH 266 CMe S Qlb 0 Me a bond NH S a bond Q3a COOH265 CMe s Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH 266 CMe S Qlb 0 Me a bond NH S a bond Q3a COOH
267 CMe S Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH267 CMe S Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
268 CMe s Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH268 CMe s Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
269 CMe s Qlb 0 H a bond NH S NH Q3a COOH269 CMe s Qlb 0 H a bond NH S NH Q3a COOH
270 CMe s Qlb 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH270 CMe s Qlb 0 H a bond NH S a bond Q3a COOH
271 CMe s Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH271 CMe s Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
272 CMe s Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH272 CMe s Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
273 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a COOH273 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH S NH Q3a COOH
274 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH S a bond Q3a COOH274 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH S a bond Q3a COOH
275 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH275 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
276 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH276 CMe 0 Qla 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
277 CMe 0 Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH277 CMe 0 Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
278 CMe 0 Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH278 CMe 0 Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
279 CMe 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH279 CMe 0 Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
280 CMe 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH280 CMe 0 Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
281 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH281 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
282 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH282 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
283 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH283 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
284 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH284 CMe 0 Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
285 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH285 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
286 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH286 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
287 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH287 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
288 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH288 CMe 0 Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
289 N NMe Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH289 N NMe Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
290 N 醒 e Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH290 N Awakening e Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
291 N 麗 e Qla CH2 Me a bond NH 0 NH ' Q3a COOH291 N Re e Qla CH2 Me a bond NH 0 NH 'Q3a COOH
292 N 匪 e Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH292 N 匪 e Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
293 N 麗 e Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH293 N Re e Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
294 N 麗 e Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH 295 N 丽 e Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a C00H294 N Rei e Qla CH2 H a bond NH sa bond Q3a COOH 295 N 丽 e Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a C00H
296 N NMe Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H296 N NMe Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
297 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a C00H297 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a C00H
298 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a C00H298 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a C00H
299 N NMe Qlb , CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H299 N NMe Qlb, CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a C00H
300 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H300 N NMe Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a C00H
301 N NMe Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a C00H301 N NMe Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a C00H
302 N NMe Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a C00H302 N NMe Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a C00H
303 N NMe Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a C00H303 N NMe Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a C00H
304 N NMe Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H304 N NMe Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a C00H
305 N S Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a C00H305 N S Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a C00H
306 N S Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a C00H306 N S Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a C00H
307 N s Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH307 N s Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
308 N s Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH308 N s Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
309 N s Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH309 N s Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
310 N s Qla GH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH310 N s Qla GH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
311 N s Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH311 N s Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
312 N s Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH312 N s Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
313 N s Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH313 N s Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
314 N s Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH314 N s Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
315 N s Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH315 N s Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
316 N s Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH316 N s Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
317 N s Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH317 N s Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
318 N s Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH318 N s Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
319 N s Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH319 N s Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
320 N s Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH320 N s Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
321 N 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH321 N 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
322 N 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH322 N 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
323 N 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 324 N 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH323 N 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH 324 N 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
325 N 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH325 N 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
326 N 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH326 N 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
327 N 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH327 N 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
328 N 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH328 N 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
329 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH329 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
330 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH330 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
331 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH331 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
332 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH332 N 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
333 N 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH333 N 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
334 N 0 Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH334 N 0 Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
335 N 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH335 N 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
336 N 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH336 N 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
337 CH 丽 e Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH337 CH 丽 e Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
338 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH338 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
339 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH339 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
340 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH340 CH NMe Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
341 CH NMe Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH341 CH NMe Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
342 CH NMe Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH342 CH NMe Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
343 CH NMe Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH343 CH NMe Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
344 CH 匪 e Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH344 CH 匪 e Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
345 CH NMe Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH345 CH NMe Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
346 CH NMe Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH346 CH NMe Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
347 CH 丽 e Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH347 CH 丽 e Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
348 CH 匪 e Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH348 CH 匪 e Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
349 CH NMe Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH349 CH NMe Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
350 CH NMe Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH350 CH NMe Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
351 CH 匪 e Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH351 CH 匪 e Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
352 CH 丽 e Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 353 CH S Qla CH2 Me a bond NH S NH Q3a COOH352 CH 丽 e Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH 353 CH S Qla CH2 Me a bond NH S NH Q3a COOH
354 CH S Qla CH2 Me a bond NH S a bond Q3a COOH354 CH S Qla CH2 Me a bond NH S a bond Q3a COOH
355 CH S Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH355 CH S Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
356 CH S Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH356 CH S Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
357 CH S Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH357 CH S Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
358 CH S Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH358 CH S Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
359 CH s Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH359 CH s Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
360 CH s Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH360 CH s Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
361 CH s Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH361 CH s Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
362 CH s Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH362 CH s Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
363 CH s Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH363 CH s Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
364 CH s Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH364 CH s Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
365 CH s Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH365 CH s Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
366 CH s Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH366 CH s Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
367 CH s Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH367 CH s Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
368 CH s Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH368 CH s Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
369 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH369 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
370 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH370 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
371 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH 0. NH Q3a COOH371 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH 0. NH Q3a COOH
372 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH372 CH 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
373 CH 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH373 CH 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
374 CH 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH374 CH 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
375 CH 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH375 CH 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
376 CH 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH376 CH 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
377 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH377 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
378 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH378 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
379 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH379 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
380 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH380 CH 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
381 CH 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH HOOD puoq B S puoq B 9W s 0 381 CH 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH HOOD puoq BS puoq B 9W s 0
HOOD HN S HN pnoq B zm qio s 60^ HOOD HN S HN pnoq B zm qio s 60 ^
HOOD puoq B 0 HN puoq B H ZHO B IO s 80HOOD puoq B 0 HN puoq B H ZHO B IO s 80
HOOD HN 0 HN pnoq B H ZH3 B IO s HOOD HN 0 HN pnoq B H ZH3 B IO s
HOOO pnoq B S HN puoq B H 0 s  HOOO pnoq B S HN puoq B H 0 s
画 HN S HN pnoq H ZH3 s  HN S HN pnoq H ZH3 s
HOOO pnoq B 0 HN puoq B 3]¾ ZH3 s m 画 HN 0 HN pnoq 9H 2H3 s 913 HOOO pnoq B 0 HN puoq B 3] ¾ ZH3 s m HN 0 HN pnoq 9H 2H3 s 913
HOOD puoq B s HN puoq B ZH3 B IO s HOOD puoq B s HN puoq B ZH3 B IO s
H003 HN s HN puoq B IO s  H003 HN s HN puoq B IO s
H003 pnoq B 0 HN pnoq B H 2H3 qio 9醒 313 H003 pnoq B 0 HN pnoq B H 2H3 qio 9 Awakening 313
HOOO HN 0 HN puoq B H 2H3 qio 覆 8W3 662HOOO HN 0 HN puoq B H 2H3 qio Cover 8W3 662
HOOO puoq B s HN puoq B H ZH3 qiD 9匪 3K3 86SHOOO puoq B s HN puoq B H ZH3 qiD 9 匪 3K3 86S
HOOD HN s HN pnoq B H ΖΏ qis 9画 3W3 Z6SHOOD HN s HN pnoq B H ΖΏ qis 9 strokes 3W3 Z6S
HOOO puoq B 0 HN pnoq B 9M ZH3 qio 哪 96SHOOO puoq B 0 HN pnoq B 9M ZH3 qio 哪 96S
HOOD HN 0 HN puoq B ZH3 qio 9匪 S68HOOD HN 0 HN puoq B ZH3 qio 9 匪 S68
HOOO puoq B s HN puoq 2H0 qio 9匪 6εHOOO puoq B s HN puoq 2H0 qio 9 匪 6ε
HOOO HN s HN pnoq ZH3 qio 9麵 HOOO HN s HN pnoq ZH3 qio 9 麵
HOOD puoq B 0 HN puoq H B i t) 環  HOOD puoq B 0 HN puoq H B i t) Ring
HOOO BSD HN 0 HN puoq Έ H ZH3 B I O 3麵 I 6S 画 puoq B s HN puoq B H ¾3 B i t) 9醒 06S HOOO BSD HN 0 HN puoq Έ H ZH3 B I O 3 麵 I 6S Drawing puoq B s HN puoq B H ¾3 B i t) 9 Awakening 06S
HOOD HN s HN pnoq B H 2H3 B IO 9匪 68CHOOD HN s HN pnoq B H 2H3 B IO 9 匪 68C
HOOO pnoq 0 HN pnoq B 91 2H3 B IO 9丽 HOOO pnoq 0 HN pnoq B 91 2H3 B IO 9 丽
HOOD HN 0 HN puoq B 9W ZH3 B I O 9麵  HOOD HN 0 HN puoq B 9W ZH3 B I O 9 麵
HOOO puoq B s HN puoq B 3H 2H3 B IO 9丽 98C HOOO puoq B s HN puoq B 3H 2H3 B IO 9 丽 98C
HOOO HN s HN pnoq B 91 ZH3 珊 98SHOOO HN s HN pnoq B 91 ZH3 珊 98S
HOOO BCD pnoq 0 HN puoq B H ZHD qio 0 HO ^8SHOOO BCD pnoq 0 HN puoq B H ZHD qio 0 HO ^ 8S
HOOD HN 0 HN puoq B H ZH3 qio 0 H3HOOD HN 0 HN puoq B H ZH3 qio 0 H3
H003 BCD pnoq B s HN puoq H zm qio 0 HO H003 BCD pnoq B s HN puoq H zm qio 0 HO
TZ9  TZ9
666ZZ0/S00Zdf/X3d 61?ΖΖ90/900Ζ OAV 411 CMe S Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH666ZZ0 / S00Zdf / X3d 61? ΖΖ90 / 900Ζ OAV 411 CMe S Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
412 CMe S Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH412 CMe S Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
413 CMe S Qlb CH2 H a bond NH S NH Q3a COOH413 CMe S Qlb CH2 H a bond NH S NH Q3a COOH
414 CMe S Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH414 CMe S Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
415 CMe S Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH415 CMe S Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
416 CMe S Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH416 CMe S Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
417 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH417 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
418 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH418 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
419 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH419 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
420 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH420 CMe 0 Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
421 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH421 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
422 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH422 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
423 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH423 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
424 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH424 CMe 0 Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
425 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH425 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
426 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH426 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
427 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH427 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
428 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH428 CMe 0 Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
429 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH429 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
430 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH430 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
431 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH431 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
432 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH432 CMe 0 Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
433 N NMe Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH433 N NMe Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
434 N 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH434 N 匪 e Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
435 N NMe Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH435 N NMe Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
436 N 讓 e Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH436 N 讓 e Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
437 N NMe Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH437 N NMe Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
438 N NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH438 N NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
439 N NMe Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH 440 N 匿 e Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH439 N NMe Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH 440 N concealment e Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
441 N S Qla a bond Me a bond NH S CH2 Q3a COOH441 N S Qla a bond Me a bond NH S CH2 Q3a COOH
442 N S Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH442 N S Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
443 N S Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH443 N S Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
444 N S Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH444 N S Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
445 N S Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH445 N S Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
446 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH446 N s Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
447 N s Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH447 N s Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
448 N s Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH448 N s Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
449 N 0 Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH449 N 0 Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
450 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH450 N 0 Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
451 N 0 Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH451 N 0 Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
452 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH452 N 0 Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
453 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH453 N 0 Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
454 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH454 N 0 Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
455 N 0 Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH455 N 0 Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
456 N 0 Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH456 N 0 Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
457 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH457 CH 丽 e Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
458 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH458 CH NMe Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
459 CH NMe Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH459 CH NMe Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
460 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH460 CH NMe Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
461 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH461 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
462 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH462 CH NMe Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
463 CH 腿 e Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH463 CH thigh e Qlb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
464 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH464 CH NMe Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
465 CH S Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH465 CH S Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
466 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH466 CH S Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
467 CH S Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH467 CH S Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
468 CH S Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH 469 CH S Ql b a bond Me a bond NH S CH2 Q3a COOH468 CH S Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH 469 CH S Ql ba bond Me a bond NH S CH2 Q3a COOH
470 CH S Ql b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH470 CH S Ql b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
471 CH S Ql b a bond H a bond NH S CH2 Q3a COOH471 CH S Ql b a bond H a bond NH S CH2 Q3a COOH
472 CH S Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH472 CH S Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
473 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH473 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
474 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH474 CH 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
475 CH 0 Ql a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH475 CH 0 Ql a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
476 CH 0 Ql a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH476 CH 0 Ql a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
477 CH 0 Ql b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH477 CH 0 Ql b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
478 CH 0 Ql b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH478 CH 0 Ql b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
479 CH 0 Q] b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH479 CH 0 Q] b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
480 CH 0 Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH480 CH 0 Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
481 CMe 匪 e Ql a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH481 CMe 匪 e Ql a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
482 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH482 CMe 丽 e Q] a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
483 CMe 匪 e Ql a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH483 CMe 匪 e Ql a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
484 CMe NMe Q a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH484 CMe NMe Q a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
485 CMe 匪 e Q b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH485 CMe 匪 e Q b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
486 CMe NMe Q b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH486 CMe NMe Q b a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
487 CMe 匿 e Q [b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH487 CMe Hidden e Q [b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
488 CMe 麗 e Q lb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH488 CMe Re e Q lb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
489 CMe S Q a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH489 CMe S Q a a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
490 CMe S Q a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH490 CMe S Q a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
491 CMe S Q a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH491 CMe S Q a a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
492 CMe S Q a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH492 CMe S Q a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
493 CMe S Q ib a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH493 CMe S Q ib a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
494 CMe S Q lb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH494 CMe S Q lb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
495 CMe S Q lb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH495 CMe S Q lb a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
496 CMe S Q lb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH496 CMe S Q lb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
497 CMe 0 Q ia a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH 498 CMe 0 Ql a a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH497 CMe 0 Q ia a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH 498 CMe 0 Ql aa bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
499 CMe 0 Ql a a bond H a bond NH S CH2 Q3a C00H499 CMe 0 Ql a a bond H a bond NH S CH2 Q3a C00H
500 CMe 0 Q] a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH500 CMe 0 Q] a a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
501 CMe 0 Ql b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH501 CMe 0 Ql b a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
502 CMe 0 Ql b a bond Me bond NH 0 CH2 Q3a COOH502 CMe 0 Ql b a bond Me bond NH 0 CH2 Q3a COOH
503 CMe 0 Ql b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH503 CMe 0 Ql b a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
504 CMe 0 Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH504 CMe 0 Ql b a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
505 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH505 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
506 N Me Ql a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH506 N Me Ql a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
507 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH507 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
508 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH508 N NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
509 N 腿 e Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH509 N thigh e Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
510 N NMe Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH510 N NMe Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
511 N NMe Q] a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH511 N NMe Q] a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
512 N NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH512 N NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
513 N NMe Ql b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH513 N NMe Ql b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
514 N 腿 e Ql [b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH514 N thigh e Ql [b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
515 N 匪 e Q [b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH515 N 匪 e Q (b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
516 N NMe Q [b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH516 N NMe Q (b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
517 N NMe Q ib a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH517 N NMe Q ib a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
518 N NMe Q [b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH518 N NMe Q [b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
519 N me Q lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH519 N me Q lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
520 N Me Q lb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH520 N Me Q lb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
521 N S Q a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH521 N S Q a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
522 N S Q a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH522 N S Q a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
523 N s Q a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH523 N s Q a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
524 N s Q a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH524 N s Q a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
525 N s Q a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH525 N s Q a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
526 N s Q a a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH 527 N S Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH526 N s Q aa bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH 527 NS Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
528 N s Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH528 N s Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
529 N s Qlb a bond Me a bond CH2 S a bond Q3a COOH529 N s Qlb a bond Me a bond CH2 S a bond Q3a COOH
530 N s Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH530 N s Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
531 N s Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH531 N s Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
532 N s Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH532 N s Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
533 N s Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH533 N s Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
534 N s Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH534 N s Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
535 N s Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH535 N s Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
536 N s Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH536 N s Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
537 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH537 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
538 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH538 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
539 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH539 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
540 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH540 N 0 Qla a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
541 N 0 Qla a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH541 N 0 Qla a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
542 N 0 Qla a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH542 N 0 Qla a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
543 N 0 Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH543 N 0 Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
544 N 0 Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH544 N 0 Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
545 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH545 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
546 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH546 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
547 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH547 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
548 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH548 N 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
549 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH549 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
550 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH550 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
551 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3 COOH551 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3 COOH
552 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 NH ' Q3a COOH552 N 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 NH 'Q3a COOH
553 CH 應 e Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH553 CH e e Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
554 CH 匪 e Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH554 CH 匪 e Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
555 CH 画 e Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH 556 CH 麵 e Q la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH555 CH Drawing e Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH 556 CH 麵 e Q la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
557 CH 丽 e Q la a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH557 CH 丽 e Q la a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH
558 CH 羅 e Q la a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH558 CH Luo e Q la a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH
559 CH 麗 e Q la a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH559 CH Rei e Q la a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
560 CH NMe Q la a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH560 CH NMe Q la a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
561 CH 匪 e Q: lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH561 CH 匪 e Q: lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
562 CH 腿 e Q: lb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH562 CH thigh e Q: lb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
563 CH 匪 e Q: lb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH563 CH 匪 e Q: lb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
564 CH 丽 e Q: lb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH564 CH 丽 e Q: lb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
565 CH 匪 e Q: lb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH565 CH 匪 e Q: lb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
566 CH NMe Q: lb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH566 CH NMe Q: lb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
567 CH NMe Q: lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH567 CH NMe Q: lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
568 CH 固 e Q: lb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH568 CH solid e Q: lb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
569 CH S Q; la a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH569 CH S Q; la a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
570 CH S Q] la a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH570 CH S Q] la a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
571 CH S Q] [a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH571 CH S Q] [a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
572 CH S Q] la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH572 CH S Q] la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
573 CH S Ql [a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH573 CH S Ql [a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
574 CH S Q] La bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH574 CH S Q] La bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
575 CH S Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH575 CH S Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
576 CH S Ql [a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH576 CH S Ql [a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
577 CH S Ql lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH577 CH S Ql lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
578 CH S Ql .b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH578 CH S Ql .b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
579 CH S Ql .b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH579 CH S Ql .b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
580 CH S Ql b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH580 CH S Ql b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
581 CH S Ql b a bond H a bond CH2 s a bond ' Q3a COOH581 CH S Ql b a bond H a bond CH2 s a bond 'Q3a COOH
582 CH S Ql b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH582 CH S Ql b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
583 CH S Ql b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH583 CH S Ql b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
584 CH S Ql b a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH 585 CH 0 Q .a a bond Me a bond CH2 S a bond Q3a C00H584 CH S Ql ba bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH 585 CH 0 Q .aa bond Me a bond CH2 S a bond Q3a C00H
586- CH 0 Q a a bond Me a bond CH2 S NH Q3a C00H586- CH 0 Q a a bond Me a bond CH2 S NH Q3a C00H
587 CH 0 Q a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H587 CH 0 Q a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
588 CH 0 Q la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H588 CH 0 Q la a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H
589 CH 0 Q a a bond H a bond CH2 S a bond Q3a C00H589 CH 0 Q a a bond H a bond CH2 S a bond Q3a C00H
590 CH 0 Q la a bond H a bond CH2 s NH Q3a C00H590 CH 0 Q la a bond H a bond CH2 s NH Q3a C00H
591 CH 0 Q • a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H591 CH 0 Q • a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
592 CH 0 Q a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H592 CH 0 Q a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H
593 CH 0 Q lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H593 CH 0 Q lb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H
594 CH 0 Q lb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H594 CH 0 Q lb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H
595 CH 0 Q [b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H595 CH 0 Q (b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
596 CH 0 Q 【b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H596 CH 0 Q 【b a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H
597 CH 0 Q lb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a C00H597 CH 0 Q lb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a C00H
598 CH 0 Q lb a bond H a bond CH2 s NH , Q3a C00H598 CH 0 Q lb a bond H a bond CH2 s NH, Q3a C00H
599 CH 0 Q] [b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H599 CH 0 Q] [b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
600 CH 0 Q 【b a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H600 CH 0 Q 【b a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H
601 CMe 腿 e Ql a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H601 CMe thigh e Ql a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H
602 CMe 醒 e Q] a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H602 CMe Awakening e Q] a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H
603 CMe NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H603 CMe NMe Ql a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
604 CMe 腿 e Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H604 CMe thigh e Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H
605 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a C00H605 CMe 丽 e Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a C00H
606 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a C00H606 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a C00H
607 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H607 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
608 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H608 CMe NMe Ql a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H
609 CMe 腿 e Ql [b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H609 CMe thigh e Ql [b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H
610 CMe 匪 e Ql b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H610 CMe 匪 e Ql b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H
611 CMe 丽 e Ql b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H611 CMe 丽 e Ql b a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
612 CMe NMe Ql ib a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H612 CMe NMe Ql ib a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H
613 CMe NMe Ql [b a bond H a bond CH2 s a bond Q3a C00H 614 CMe NMe Q lb a bond H a bond CH2 S NH Q3a C00H613 CMe NMe Ql [ba bond H a bond CH2 sa bond Q3a C00H 614 CMe NMe Q lb a bond H a bond CH2 S NH Q3a C00H
615 CMe 匪 e Q lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H615 CMe 匪 e Q lb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
616 CMe 匪 e Q lb bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H616 CMe 匪 e Q lb bond H a bond CH2 0 NH Q3a C00H
617 CMe S Q • a a bond Me a bond CH2 S a bond Q3a COOH617 CMe S Q • a a bond Me a bond CH2 S a bond Q3a COOH
618 CMe S Q a a bond Me a bond CH2 S NH Q3a COOH618 CMe S Q a a bond Me a bond CH2 S NH Q3a COOH
619 CMe S Q • a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH619 CMe S Q • a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
620 CMe S Q a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH620 CMe S Q a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
621 CMe S Q a a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH621 CMe S Q a a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH
622 CMe S Q a a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH622 CMe S Q a a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH
623 CMe S Q a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH623 CMe S Q a a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
624 CMe S Q a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH624 CMe S Q a a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
625 CMe S Q] [b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH625 CMe S Q] [b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
626 CMe S Q [b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH626 CMe S Q [b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
627 CMe S Q] lb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH627 CMe S Q] lb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
628 CMe S Ql ib a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH628 CMe S Ql ib a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
629 CMe S Ql ib a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH629 CMe S Ql ib a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
630 CMe S Ql [b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH630 CMe S Ql [b a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
631 CMe S Ql [b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH631 CMe S Ql [b a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
632 CMe S Q] b a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH632 CMe S Q] b a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
633 CMe 0 Q] a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH633 CMe 0 Q] a a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
634 CMe 0 Ql a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH634 CMe 0 Ql a a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
635 CMe 0 Q] a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH635 CMe 0 Q] a a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
636 CMe 0 Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH636 CMe 0 Ql a a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
637 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH637 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
638 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH638 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
639 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond ' Q3a COOH639 CMe 0 Ql a a bond H a bond CH2 0 a bond 'Q3a COOH
640 CMe 0 Ql & a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH640 CMe 0 Ql & a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
641 CMe 0 Ql b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH641 CMe 0 Ql b a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
642 CMe 0 Ql b a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH 643 CMe 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH642 CMe 0 Ql ba bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH 643 CMe 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
644 CMe 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH644 CMe 0 Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
645 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH645 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 S a bond Q3a COOH
646 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH646 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 S NH Q3a COOH
647 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH647 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
648 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH648 CMe 0 Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
649 CMe NH Qla NH Me a bond NH S NH Q3a COOH649 CMe NH Qla NH Me a bond NH S NH Q3a COOH
650 CMe NH Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH650 CMe NH Qla NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH
651 CMe NH Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH651 CMe NH Qla NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
652 CMe NH Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH652 CMe NH Qla NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
653 CMe NH Qla NH H a bond NH S NH Q3a COOH653 CMe NH Qla NH H a bond NH S NH Q3a COOH
654 CMe NH Qla NH H a bond NH S a bond Q3a COOH654 CMe NH Qla NH H a bond NH S a bond Q3a COOH
655 CMe NH Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH655 CMe NH Qla NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
656 CMe NH Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH656 CMe NH Qla NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
657 CMe NH Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOH657 CMe NH Qlb NH Me a bond NH S NH Q3a COOH
658 CMe NH Qlb NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH658 CMe NH Qlb NH Me a bond NH S a bond Q3a COOH
659 CMe NH Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH659 CMe NH Qlb NH Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
660 CMe NH Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH660 CMe NH Qlb NH Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
661 CMe NH Qlb NH H a bond NH S NH Q3a COOH661 CMe NH Qlb NH H a bond NH S NH Q3a COOH
662 CMe NH Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH662 CMe NH Qlb NH H a bond NH s a bond Q3a COOH
663 CMe NH Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH663 CMe NH Qlb NH H a bond NH 0 NH Q3a COOH
664 CMe NH Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH664 CMe NH Qlb NH H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
665 CMe NH Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH665 CMe NH Qla 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
666 CMe NH Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH666 CMe NH Qla 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
667 CMe NH Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH667 CMe NH Qla 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
668 CMe NH Qla 0 Me a bond NH 0 bond Q3a COOH668 CMe NH Qla 0 Me a bond NH 0 bond Q3a COOH
669 CMe NH Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH669 CMe NH Qla 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
670 CMe NH Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH670 CMe NH Qla 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
671 CMe NH Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH 672 CMe NH Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH671 CMe NH Qla 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH 672 CMe NH Qla 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
673 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH673 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH s NH Q3a COOH
674 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH674 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
675 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH675 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
676 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH676 CMe NH Qlb 0 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
677 CMe NH Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH677 CMe NH Qlb 0 H a bond NH s NH Q3a COOH
678 CMe NH Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH678 CMe NH Qlb 0 H a bond NH s a bond Q3a COOH
679 CMe NH Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH679 CMe NH Qlb 0 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
680 CMe NH Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH680 CMe NH Qlb 0 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
681 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH681 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
682 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH682 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
683 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH683 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
684 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH684 CMe NH Qla CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
685 CMe NH Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH685 CMe NH Qla CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
686 CMe NH Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH686 CMe NH Qla CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
687 CMe NH Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH687 CMe NH Qla CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
688 CMe NH Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH688 CMe NH Qla CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
689 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH689 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH s NH Q3a COOH
690 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH690 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH s a bond Q3a COOH
691 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH691 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH 0 NH Q3a COOH
692 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH692 CMe NH Qlb CH2 Me a bond NH 0 a bond Q3a COOH
693 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH693 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH s NH Q3a COOH
694 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH694 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH s a bond Q3a COOH
695 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH695 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH 0 NH Q3a COOH
696 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH696 CMe NH Qlb CH2 H a bond NH 0 a bond Q3a COOH
697 CMe NH Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH697 CMe NH Qla a bond Me a bond NH s CH2 Q3a COOH
698 CMe NH Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH698 CMe NH Qla a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a COOH
699 CMe NH Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH699 CMe NH Qla a bond H a bond NH s CH2 Q3a COOH
700 CMe NH Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH 701 CMe NH Qlb a bond Me a bond NH S CH2 Q3a C00H700 CMe NH Qla a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a COOH 701 CMe NH Qlb a bond Me a bond NH S CH2 Q3a C00H
702 CMe NH Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a C00H 702 CMe NH Qlb a bond Me a bond NH 0 CH2 Q3a C00H
703 CMe NH Qlb a bond H a bond NH S CH2 Q3a C00H  703 CMe NH Qlb a bond H a bond NH S CH2 Q3a C00H
704 CMe NH Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a C00H  704 CMe NH Qlb a bond H a bond NH 0 CH2 Q3a C00H
705 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H  705 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a C00H
706 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H  706 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 s NH Q3a C00H
707 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H  707 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a C00H
708 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H  708 CMe NH Qla a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a C00H
709 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH  709 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
710 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH  710 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
711 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH  711 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
712 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH  712 CMe NH Qla a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
713 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH  713 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 s a bond Q3a COOH
714 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH  714 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 s NH Q3a COOH
715 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH  715 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
716 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH  716 CMe NH Qlb a bond Me a bond CH2 0 NH Q3a COOH
717 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH  717 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 s a bond Q3a COOH
718 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH  718 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 s NH Q3a COOH
719 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH  719 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 0 a bond Q3a COOH
720 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH  720 CMe NH Qlb a bond H a bond CH2 0 NH Q3a COOH
9 0 ) A、 B、 R1, ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 3表 （但し、 9 0 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb及び Q3aはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからな る化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。
Figure imgf000535_0001
9 0) If A, B, R 1 , ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in Table 3 above (however, 9 0), Qla, Qlb and Q3a represents each of the following substituents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000535_0001
Q1b = — N Q Q1b = — N Q
9 1 ) A、 B、 R ΙΛ K IK L3、 Y、 L4、 Xが上記第 2表 （但し、 9 1 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Ql i、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3f、 T3g、 T3h、 T3i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。
Figure imgf000535_0002
9 1) When A, B, R ΙΛ K IK L 3 , Y, L 4 , X are in the above table 2 (however, 9 1), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i and T3j each represent the following substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000535_0002
T3f = -N N-T3f = -N N-
COOH COOH
Me  Me
Q1b = T3b = — N  Q1b = T3b = — N
HN- HN-
Me Me
Γ~\ p  Γ ~ \ p
T3g= -N N- T3g = -N N-
N N
T3c = —  T3c = —
Q1c = Me  Q1c = Me
Figure imgf000535_0003
Figure imgf000535_0003
9 2 ) A、 B、 R ΙΛ IK L2、 ΙΛ Y、 L4、 l\ Xが上記第 2表 '(但し、 9 2 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Ql i、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3i、 T3g、 T3h、 T3 i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。 9 2) A, B, R ΙΛ IK L 2 , ΙΛ Y, L 4 , l \ X is in Table 2 '(however, 9 2), Qla, Qlb, Qlc, Ql i, Qlj in the table , T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3i, T3g, T3h, T3i and T3j each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof object.
Figure imgf000536_0001
Figure imgf000536_0001
9 3 ) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 2表 （但し、 9 3 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Ql i、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c> T3d、 T3e、 Q3e、 T3f、 T3g、 T3h、 T3 i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。
Figure imgf000537_0001
9 3) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in Table 2 above (however, 9 3), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c> T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i and T3j each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000537_0001
94) A、 B、 R Ι R2、 ΙΛ L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 94) の場合、 表 中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q31iはそれぞれ下記す る置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 94) When A, B, R Ι R 2 , ΙΛ L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 1 (however, 94), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q31i are as follows: Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Q1a = Q1k= 、N Q3a = -C02HQ1a = Q1k =, N Q3a = -C0 2 H
Figure imgf000538_0001
Figure imgf000538_0001
Q1b Q1b
Figure imgf000538_0002
Figure imgf000538_0002
Figure imgf000538_0003
Figure imgf000538_0003
95) A、.B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 K Xが上記第 2表 （但し、 95) の場合、 表 中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Qli、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3i、 T3g、 T3h、 T3i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。
Figure imgf000539_0001
95) When A, .B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , KX is the above table 2 (however, 95), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3i, T3g, T3h, T3i and T3j each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000539_0001
9 6 ) A、 B、 R'、 Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 3表 （但し、 9 6 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb及び Q3aはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからな る化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 9 6) When A, B, R ', Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above Table 3 (however, 9 6), Qla, Qlb and Q3a represents each of the following substituents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000539_0002
Figure imgf000539_0002
9 7 ) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 \ Xが上記第 3表 （但し、 9 7 ) の場合、 表 中の Qla、 Qlb及び Q3aはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからな る化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 9 7) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , \ X is the above table 3 (however, 9 7), Qla, Qlb and Q3a in the table are Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000540_0001
Figure imgf000540_0001
98) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 98) の場合、 Qla， Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはそ の医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 98) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in Table 1 above (however, 98), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf , Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000541_0001
Figure imgf000541_0001
99) A、 B、 R ΙΛ R2、 IK IK Y、 L4、 R3、 Xが上記第 2表 （但し、 99) の場合、 表 中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Qli、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3i、 T3g、 T3h、 T3i 及び T3]'はそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。
Figure imgf000542_0001
99) When A, B, R ΙΛ R 2 , IK IK Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 2 (however, 99), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3i, T3g, T3h, T3i and T3] ′ each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000542_0001
1 00) A、 B、 R Ι R2、 IK L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 2表 （但し、 1 0 0) の場合、 表中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Qli、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3f、 T3g、 T3h、 T3i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。 1 00) When A, B, R Ι R 2 , IK L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are the above table 2 (however, 1 0 0), Qla, Qlb, Qlc, Qli in the table , Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i and T3j each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000543_0001
Figure imgf000543_0001
T3g= ^^CONEt2 T3g = ^^ CONEt 2
Figure imgf000543_0002
Figure imgf000543_0002
101) A B R ΙΛ R2 L2 L3 Y l R3 Xが上記第 1表 （但し、 101) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlffl, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 101) When ABR ΙΛ R 2 L 2 L 3 Y l R 3 X is the above table 1 (however, 101), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj in the table , Qlk, Qll, Qlffl, Qln, Qlk ′, Qll ′, Qlm ′, Qln ′ Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h represent the following substituents, respectively. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000544_0001
Figure imgf000544_0001
102) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 102) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' ， Qll' ， Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 102) If A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 1 (however, 102), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000545_0001
Figure imgf000545_0001
103) A、 B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L R3、 Xが上記第 1表 （但し、 103) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln， Qlk' , Qll' , Qlm' ， Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 103) When A, B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, LR 3 , X are in the above table 1 (however, 103), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf in the table , Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000546_0001
Figure imgf000546_0001
Figure imgf000546_0002
Figure imgf000546_0002
104) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 104) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' ， Qll' , Qlm' , Qln' ， Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。
Figure imgf000547_0001
104) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are the above table 1 (however, 104), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000547_0001
105) A、 B、 K Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 105) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qliii, Qln, Qlk' , Qll' , Qlni' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 H 105) When A, B, K Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above Table 1 (However, 105), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qliii, Qln, Qlk ', Qll', Qlni ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. H
Figure imgf000548_0001
Figure imgf000548_0001
1 06) A、 B、 R1, ΙΛ R2、 L2、 ΙΛ Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 106) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。
Figure imgf000549_0001
1 06) When A, B, R 1 , ΙΛ R 2 , L 2 , ΙΛ Y, L 4 , R 3 , X are the above table (however, 106), Qla, Qlb, Qlc, Qld in the table , Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h The following substituents are represented. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000549_0001
107) A、 B、 、 ΙΛ R2、 ΙΛ L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 107) の場合、 表中の Qla， Qlb,- Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qli, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。
Figure imgf000550_0001
107) When A, B,, ΙΛ R 2 , ΙΛ L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are the above table 1 (however, 107), Qla, Qlb,-Qlc, Qld, Qle in the table , Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qli, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000550_0001
108) A、 B、 \\ ΙΛ R2、 L2、 ΙΛ Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 108) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' ， Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 108) When A, B, \\ ΙΛ R 2 , L 2 , ΙΛ Y, L 4 , R 3 , X are the above table 1 (however, 108), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle in the table , Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000551_0001
Figure imgf000551_0001
109) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 109) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' ， Qll' , Qlm' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 ' 109) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are the above table 1 (however, 109), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. '
Figure imgf000552_0001
Figure imgf000552_0001
1 10) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 110) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Q n, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' ， Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 1 10) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are the above table 1 (however, 110), Qla, Qlb, Qlc, Qld in the table , Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Q n, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Each represents the following substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000553_0001
Figure imgf000553_0001
Figure imgf000553_0002
Figure imgf000553_0002
1 1 1) A、 B、 Rl、 ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 1 1 1) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlin, Qln, Qlk' , QlT , Qli' , Qln' , Q3a, Q3b, Q3c， Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及ぴ Q3hはそれぞれ下記す る置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 1 1) If A, B, R l , ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above Table 1 (however, 1 1 1), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlin, Qln, Qlk ', QlT, Qli', Qln ', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g And Q3h represents the following substituents. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000554_0001
Figure imgf000554_0001
112) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 2表 （但し、 112) の場合、 表中の Qla、 Qlb、 Qlc, Qli, Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3f、 T3g、 T3h、 T3i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。
Figure imgf000555_0001
112) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 2 (however, 112), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i and T3j each represent a substituent described below. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
Figure imgf000555_0001
113) A、 B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 、 Xが上記第 2表 （但し、 113) の場合、 表中の Qla、 Qlb、 Qlc、 Qli、 Qlj、 T3a、 T3b、 T3c、 T3d、 T3e、 Q3e、 T3i、 T3g、 T3h, T3i 及び T3jはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくは医薬的に許容されうる塩又はそれらの溶媒和 物。 113) When A, B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 ,, X are in Table 2 above (however, 113), Qla, Qlb, Qlc, Qli, Qlj, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3i, T3g, T3h, T3i and T3j each represent the following substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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114) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 114) の場合、 表中の Qla， Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' ， Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記す る置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 114) When A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 1 (but 114), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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115) A、 B、 R ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 115) の場合、 表中の Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' ， Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記す る置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 115) If A, B, R ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above table 1 (but 115), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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116) A、 B、 R Ι R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 1表 （但し、 116) の場合、 表中の Qla， Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk' , Qll' , Qlm' , Qln' ， Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g及び Q3hはそれぞれ下記す る置換基を表す。） に記載の組み合わせからなる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 116) When A, B, R Ι R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above Table 1 (however, 116), Qla, Qlb, Qlc, Qld, Qle, Qlf, Qlg, Qlh, Qli, Qlj, Qlk, Qll, Qlm, Qln, Qlk ', Qll', Qlm ', Qln', Q3a, Q3b, Q3c, Q3d, Q3e, Q3f, Q3g and Q3h Represents a substituent. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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117) A、 B、 R1 ΙΛ R2、 L2、 L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 3表 （但し、 117) の場合、 表中の Qla、 Qlb及び Q3aはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせから なる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 117) When A, B, R 1 ΙΛ R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in Table 3 above (however, 117), Qla, Qlb and Q3a in the table are respectively The following substituents are represented. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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118) A、 B、 R Ι R2、 ΙΛ L3、 Y、 L4、 R3、 Xが上記第 3表 （但し、 118) の場合、 表中の Qla、 Qlb及び Q3aはそれぞれ下記する置換基を表す。） に記載の組み合わせから なる化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 118) When A, B, R Ι R 2 , ΙΛ L 3 , Y, L 4 , R 3 , X are in the above Table 3 (however, 118), Qla, Qlb and Q3a in the table are the following substitutions, respectively Represents a group. ), A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
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1 19) 86) から 1 18) における個々の化合物の L,がー NHCO— (R1と結合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 19) Compounds in which L, of individual compounds in 86) to 1 18) are converted to NHCO— (bonded to R 1 ), tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds Salts or solvates thereof.
120) 86) から 1 18) における個々の化合物の L,が一 NMe CO— (R1と結 合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に 許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 120) A compound in which L of each compound in 86) to 118) is converted to one NMe CO— (bonded to R 1 ), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable compound of the compound Obtained salts or solvates thereof.
121) 86) から 1 18) における個々の化合物の L,が—NHS〇2— （R1と結 合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に 許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 121) A compound in which L of each compound in 86) to 1 18) is converted to —NHS 0 2 — (bonded to R 1 ), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable compound of the compound Or solvates thereof.
122) 86) から 118) における個々の化合物の が以下に示す構造に変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 '  122) A compound wherein each of the compounds in 86) to 118) is converted to the structure shown below, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. '
^^(R1と結合） ^^ (combined with R 1 )
123) 86) から 1 18) における個々の化合物の が以下に示す構造に変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。
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123) 86) to 1 18) are converted into the structures shown below. Compounds, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof.
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124) 86) から 1 18) における個々の化合物の 1^がー CO NH— (R1と結合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。 124) 86) 1 18 1 of the individual compounds in) ^ gar CO NH- (compound that was converted into R 1 and coupling), tautomers can be prodrug or pharmaceutically acceptable Salts or solvates thereof.
125) 86) から 1 18) における個々の化合物の がー CO NMe— （R1と結 合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に 許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 125) A compound in which the individual compounds in 86) to 118) are converted to —CO NMe— (bonded to R 1 ), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Or a solvate thereof.
126) 86) から 1 1 8) における個々の化合物の がそれぞれ— CONH— (R 1と結合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医 薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 126) A compound wherein each of the compounds in 86) to 1 1 8) is converted to —CONH— (bonded to R 1 ), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable product of the compound Salts or solvates thereof.
127) 86)から 1 18)における個々の化合物の がそれぞれ一 CONMe— (R 1と結合） に変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医 薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 127) A compound in which each of the compounds in 86) to 118) is converted to one CONMe— (bonded to R 1 ), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Or a solvate thereof.
128) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ COOMeに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。  128) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to COOMe, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
129) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ C0N¾に変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。  129) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to C0N¾, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
130) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ COMMeに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物  130) Compounds in which X of individual compounds in 86) to 128) are each converted to COMMe, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof
131) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ CONHMsに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。  131) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to CONHMs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
132) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ CONHTsに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 132) X of individual compounds in 86) to 128) are converted to CONHTs, respectively. Compounds, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof.
133) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ S02N¾に変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッ.グ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 133) Compounds in which X of individual compounds in 86) to 128) are each converted to S0 2 N¾, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof .
134) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ S02NHMe に変換さ れた化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 134) Compounds in which X of individual compounds in 86) to 128) are each converted to S0 2 NHMe, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof .
135) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ S02NHMs に変換さ れた化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る 塩又はそれらの溶媒和物。 135) Compounds in which X of individual compounds in 86) to 128) are each converted to S0 2 NHMs, tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or solvates thereof .
136) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NHMsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  136) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NHMs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
137) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NHTsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  137) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NHTs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
138) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NHTf に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  138) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NHTf, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
139) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NMeMsに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。  139) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NMeMs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
140) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NMeTsに変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 '  140) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NMeTs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. '
141) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NMeTf に変換され た化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩 又はそれらの溶媒和物。 142) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ OMsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 141) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NMeTf, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. 142) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to OMs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
143) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ OTf に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  143) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to OTf, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
144) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ OTsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  144) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to OTs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
145) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ SMsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  145) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to SMs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
146) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ STf に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  146) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to STf, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
147) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ STsに変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。  147) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to STs, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
148) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ Hに変換された化 合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又は それらの溶媒和物。  148) A compound in which X of each individual compound in 86) to 128) is converted to H, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
149) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ一〇 （C = 0) N HE tに変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的 に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  149) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to 10 (C = 0) N HE t, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound Or a solvate thereof.
150) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ— 0 (C = S) N HE tに変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ'ッグ若しくはその医薬的 に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  150) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to —0 (C = S) N HE t, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable compound thereof Obtained salts or solvates thereof.
151) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ— NH (C = 0) NHE tに変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬 的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 151) Compounds in which X of each compound in 86) to 128) is converted to —NH (C = 0) NHE t, tautomers, prodrugs or pharmaceuticals thereof Acceptable salts or solvates thereof.
152) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ一 NH (C = S) NHE tに変換された化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬 的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 .  152) A compound in which X of each individual compound in 86) to 128) is converted to one NH (C = S) NHE t, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or Their solvates. .
153) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ匪 s2に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 153) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to s 2 , a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof .
154) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ NTs2に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 154) A compound in which X of each compound in 86) to 128) is converted to NTs 2 , respectively, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
155) 86) から 128) における個々の化合物の Xがそれぞれ ΝΤί2に変換された 化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ.ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又 はそれらの溶媒和物。 155) 86) from the compound X is converted respectively into NTi 2 of individual compounds in 128), tautomers, pro. Drug or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof .
156) 1) から 155) で表されるトロンポポェチンレセプ夕一活性化剤。  156) A thrombopoietin receptor activator represented by 1) to 155).
157) 86) から 155) の何れか又は式 （1) で表されるトロンポポェチンレセ プ夕ー活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するトロンポポェチンレセプ夕一 活性化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬。 157) Any one of 86) to 155) or a thrombopoietin receptor activator represented by formula (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable agent of the activator A thrombopoietin receptor that contains a salt or a solvate thereof as an active ingredient.
158) 86) から 155) の何れか又は式 （1) で表されるトロンポポェチンレセ プ夕一活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤。  158) Any one of 86) to 155) or a thrombopoietin receptor activator represented by formula (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable agent of the activator A platelet-increasing agent containing a salt or a solvate thereof as an active ingredient.
159) 1) から 155) の何れか又は式 （1) で表される化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有 効成分として含有する医薬。 本発明には、 本発明の式 （1) で示される化合物が、たとえば環内、環外を問わずそれ らの互変異性、 幾何異性を経由して存在することに加えて、 その混合物あるいはそれぞ れの異性体の混合物として存在することも含まれる。 又、 不斉中心が存在する場合及び 異性化の結果、 不斉中心が生じる場合はそれぞれの光学異性体及び任意の比率の混合物 として存在することも含む。 159) Any one of 1) to 155) or a compound represented by the formula (1), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient As a medicinal product. In the present invention, in addition to the compound represented by the formula (1) of the present invention being present via, for example, tautomerism or geometric isomerism regardless of whether it is inside or outside the ring, It also includes being present as a mixture of each isomer. In addition, when an asymmetric center is present or when an asymmetric center is generated as a result of isomerization, a mixture of the respective optical isomers and an arbitrary ratio. It also exists as
本発明の式 （1 ) で示される化合物或いはその製薬上許容される塩は製造条件により 任意の結晶形として存在することができ、任意の水和物として存在することができるが、 これら結晶形や水和物およびそれらの混合物も; *：発明の範囲に含有される。 またァセト ン、 エタノール、 テトラヒドロフランなどの有機溶媒を含む溶媒和物として存在するこ ともあるが、 これらの形態はいずれも本発明の範囲に含有される。  The compound represented by the formula (1) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof can exist as an arbitrary crystal form depending on production conditions, and can exist as an arbitrary hydrate. And hydrates and mixtures thereof; *: also included in the scope of the invention. Moreover, although it may exist as a solvate containing organic solvents, such as acetone, ethanol, and tetrahydrofuran, these forms are contained in the scope of the present invention.
本発明の式 （1 ) で示される化合物は、 必要に応じて製薬上許容される塩に変換する ことも、 または生成した塩から遊離させることもできる。 本発明の製薬上許容される塩 としては、 例えば、 アルカリ金属 （リチウム、 ナトリウム、 カリウムなど）、 アルカリ土 類金属 （マグネシウム、 カルシウムなど）、 アンモニゥム、 有機塩基及びアミノ酸との塩 などが挙げられる。 また無機酸 （塩酸、 臭化水素酸、 リン酸、 硫酸など） 及び有機酸 （酢 酸、 クェン酸、 マレイン酸、 フマル酸、 ベンゼンスルホン酸、 ρ—トルエンスルホン酸 など） との塩も可能である。  The compound represented by the formula (1) of the present invention can be converted into a pharmaceutically acceptable salt, or can be liberated from the formed salt, if necessary. Examples of the pharmaceutically acceptable salt of the present invention include salts with alkali metals (lithium, sodium, potassium, etc.), alkaline earth metals (magnesium, calcium, etc.), ammonium, organic bases and amino acids. Salts with inorganic acids (hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, etc.) and organic acids (acetic acid, citrate, maleic acid, fumaric acid, benzenesulfonic acid, ρ-toluenesulfonic acid, etc.) is there.
プロドラッグとしては、 化学的または代謝的に分解できる基を有する本発明の誘導体 であり、 加溶媒分解によりまたは生理的条件下のインビポにおいて薬理学的に活性な本 発明を形成する化合物となる化合物である。 適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法 および製造する方法は、 例えば Des ign of Prodrug (Elsevier, Amsterdam 1985)に記載さ れている。 本発明の場合、 水酸基を有する場合は、 その化合物と適当なァシルハライド または適当な酸無水物とを反応させることによって製造されるァシルォキシ誘導体のよ うなプロドラッグが例示される。 プロドラッグとして特に好ましいァシルォキシとして は- 0C0C2¾, -OCO (t-Bu) , -0C0C15H31, -0C0 (m-C02Na-Ph) , -OCOCH2CH2C02Na, -0C0CH (NH2) CH3, - OC0CH2N (C¾) 2などがあげられる。 本発明を形成する化合物がアミノ基を有する場合は、 アミノ基を有する化合物と適当な酸八ロゲン化物または適当な混合酸無水物とを反応さ せることにより製造されるアミド誘導体のようなプロドラッグが例示される。 プロドラ ッグとして特に好ましいアミドとしては、 - NHCO (CH2) 20OCH3, -NHC0CH麵 2) CH3 等があげ られる。 本発明を形成する化合物が力ルポキシル基を有する場合は、 脂肪族アルコール とによって合成されるカルボン酸エステルや 1， 2—あるいは 1 , 3—ジグリセリドの 遊離アルコール性水酸基と反応させたカルボン酸エステルがプロドラッグとして例示さ れる。 プロドラッグとして特に好ましいのはメチルエステル、 ェチルエステルなどが挙 げられる。 A prodrug is a derivative of the present invention having a chemically or metabolically degradable group, which is a compound that forms a pharmacologically active compound of the present invention by solvolysis or in vivo under physiological conditions It is. Methods for selecting and producing suitable prodrug derivatives are described, for example, in Design of Prodrug (Elsevier, Amsterdam 1985). In the case of the present invention, when it has a hydroxyl group, a prodrug such as an acyloxy derivative produced by reacting the compound with an appropriate acyl halide or an appropriate acid anhydride is exemplified. Particularly preferred acyloxy as a prodrug is -0C0C 2 ¾, -OCO (t-Bu), -0C0C 15 H 31 , -0C0 (m-C0 2 Na-Ph), -OCOCH 2 CH 2 C0 2 Na, -0C0CH (NH 2 ) CH 3 , —OC0CH 2 N (C¾) 2 and the like. When the compound forming the present invention has an amino group, a prodrug such as an amide derivative produced by reacting a compound having an amino group with an appropriate acid octalogenate or an appropriate mixed acid anhydride Is exemplified. Particularly preferred amides for the prodrug include —NHCO (CH 2 ) 20 OCH 3 , —NHC0CH 2 ) CH 3 and the like. When the compound forming the present invention has a strong lpoxyl group, a carboxylic acid ester synthesized with an aliphatic alcohol and a carboxylic acid ester reacted with a free alcoholic hydroxyl group of 1,2- or 1,3-diglyceride Illustrated as a prodrug. Particularly preferred as prodrugs are methyl esters, ethyl esters and the like. I can get lost.
本発明のトロンポポェチンレセプター活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有 するトロンポポェチンレセプ夕一活性化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬又は血 小板増多剤は、 通常錠剤、 カプセル剤、 散剤、 顆粒剤、 丸剤、 シロップ剤などの経口投 与剤、 直腸投与剤、 経皮吸収剤あるいは注射剤として投与できる。 本剤は 1個の治療剤 として、 あるいはほかの治療剤との混合物として投与できる。 それらは単体で投与して もよいが、 一般的には医薬組成物の形態で投与する。 それらの製剤は、 薬理的、 製剤学 的に許容しうる添加物を加え、 常法により製造することができる。 すなわち、 経口剤に は通常の賦形剤、 滑沢剤、 結合剤、 崩壊剤、 湿潤剤、 可塑剤、 コーティング剤などの添 加物を使用することができる。 経口用液剤は、 水性または油性懸濁液、 溶液、 乳濁液、 シロップ、 エリキシルなどの形態であってもよく、 あるいは使用前に水またはほかの適 当な溶媒で調製するドライシロップとして供されてもよい。 前記の液剤は、 懸濁化剤、 香料、 希釈剤あるいは乳化剤のような通常の添加剤を含むことができる。 直腸内投与す る場合は座剤として投与することができる。 坐剤はカカオ脂、 ラウリン脂、 マクロゴー ル、 グリセ口ゼラチン、 ウイテツブゾール、 ステアリン酸ナトリウムまたはそれらの混 合物など、 適当な物質を基剤として、 必要に応じて乳化剤、 懸濁化剤、 保存剤などを加 えることができる。注射剤は、水性あるいは用時溶解型剤形を構成しうる注射用蒸留水、 生理食塩水、 5 %ブドゥ糖溶液、プロピレングリコールなどの溶解剤ないし溶解補助剤、 p H調節剤、 等張化剤、 安定化剤などの製剤成分が使用される。  The thrombopoietin receptor activator of the present invention, a tautomer of the activator, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient Prevention, treatment, amelioration or platelet augmentation of diseases that have an effective activation effect. Oral administration such as tablets, capsules, powders, granules, pills, syrups, etc. It can be administered as an administration agent, a transdermal absorption agent, or an injection. The drug can be administered as a single therapeutic agent or as a mixture with other therapeutic agents. They may be administered alone, but are generally administered in the form of a pharmaceutical composition. These preparations can be produced by conventional methods with the addition of pharmacologically and pharmaceutically acceptable additives. That is, additives such as normal excipients, lubricants, binders, disintegrants, wetting agents, plasticizers, and coating agents can be used for oral preparations. Oral solutions may be in the form of an aqueous or oily suspension, solution, emulsion, syrup, elixir, etc., or provided as a dry syrup prepared in water or other suitable solvent prior to use. Also good. The solution may contain conventional additives such as suspending agents, fragrances, diluents or emulsifiers. When administered rectally, it can be administered as a suppository. The suppository is based on an appropriate substance such as cacao butter, lauric fat, macrogol, glyce gelatin, witebuzole, sodium stearate or a mixture thereof, and if necessary an emulsifier, suspending agent, preservative. Etc. can be added. Injections include aqueous or injectable distilled water, physiological saline, 5% budu sugar solution, propylene glycol and other solubilizers or solubilizers, pH regulators, isotonicity. Pharmaceutical ingredients such as drugs and stabilizers are used.
本発明の薬剤をヒトに投与する場合は、 その投与量を患者の年齢、 状態により決定す るが通常成人の場合、 経口剤あるいは直腸内投与では 0 . 1〜1 0 0 O m g /ヒト /日程 度、 注射剤で 0 . 0 5 m g〜5 0 O m g /ヒト /日程度である。 これらの数値はあくまで も例示であり、 投与量は患者の症状にあわせて決定されるものである。  When the drug of the present invention is administered to humans, the dosage is determined depending on the age and condition of the patient. In general, for adults, 0.1 to 100 O mg / human / It is about 0.05 mg to 50 O mg / human / day for injection. These figures are only examples, and the dosage is determined according to the patient's symptoms.
本発明を使用する場面としては、 トロンポポェチンレセプ夕一親和性及びァゴニスト 活性を有する化合物を使用することにより病態の改善が期待できる場面が挙げられる。 具体的には、 血小板数の異常を伴う血液疾患が挙げられる。 より詳細には巨核球による 造血過程の異常に起因するヒトを含む哺乳類の疾患、 とりわけ血小板減少を伴う疾患の 治療や予防に有用である。 このような疾患としては例えば、 癌化学療法及び又は癌放射 線療法に伴う血小板減少、 C 型肝炎等の抗ウィルス療法に伴う血小板減少、 骨髄移植、 手術、 及び重症感染症による血小板減少、 あるいは消化管出血等をあげることができる が、 これらに限定されることはない。 The scene where the present invention is used includes a scene where improvement of the disease state can be expected by using a compound having affinity for thrombopoietin receptor and agonist activity. Specifically, hematological diseases accompanied by abnormal platelet counts can be mentioned. More specifically, it is useful for the treatment and prevention of diseases of mammals including humans caused by abnormal hematopoiesis caused by megakaryocytes, especially diseases associated with thrombocytopenia. Examples of such diseases include cancer chemotherapy and / or cancer radiation. Thrombocytopenia associated with radiation therapy, thrombocytopenia associated with antiviral therapy such as hepatitis C, bone marrow transplantation, surgery, thrombocytopenia due to severe infection, or gastrointestinal bleeding, etc. There is nothing.
血小板減少を伴う代表的な疾患である再生不良性貧血や特発性血小板減少性紫斑病、 骨 髄異形成症候群、 肝疾患、 HIV感染症、 トロンポポェチン欠損症なども本発明の医薬適 用対象である。 また、 本発明は末梢血幹細胞放出促進剤、 巨核球性白血病細胞の分化誘 導剤、 血小板ドナーの血小板増加剤などとして使用することもできる。 またこの他、 血 管内皮及び内皮前駆細胞の分化増殖により、 血管新生療法に用いたり、 動脈硬化症， 心 筋梗塞， 不安定狭心症， 末梢動脈閉塞症などを予防 ·治療する場面が想定されるが、 こ れらに限定されることはない。 Representative diseases associated with thrombocytopenia, such as aplastic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura, bone dysplasia syndrome, liver disease, HIV infection, thrombopoietin deficiency, etc. are also subject to the pharmaceutical application of the present invention. . The present invention can also be used as a peripheral blood stem cell release promoter, a megakaryocyte leukemia cell differentiation inducer, a platelet donor platelet increase agent, and the like. In addition, it can be used for angiogenesis therapy due to the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells, and prevent / treat arteriosclerosis, myocardial infarction, unstable angina, peripheral arterial occlusion, etc. However, it is not limited to these.
式 （1 ) で表される化合物は、 例えば以下の式 （5 ) の製造法により製造することが できる。  The compound represented by the formula (1) can be produced, for example, by the production method of the following formula (5).
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化合物 （I ) に （I I )で示される- N H 2体を溶媒中で必要に応じて触媒の存在下、 加熱攪拌することにより目的物あるいは前駆体を得ることができる。 前駆体に対して必 要に応じて、 加水分解、 脱保護基、 還元、 酸化などを行うことにより目的物を得ること ができる。 本発明化合物は、 通常は、 カラムクロマトグラフィー、 薄層クロマトグラフ ィ一、 高速液体クロマトグラフィー （H P L C )、 高速液体クロマトグラフィ一一質量分 析 （L C— M S ) などにより精製することが可能であり、 必要に応じては再結晶や溶媒 による洗浄により高純度のものを得ることができる。 ' The target product or precursor can be obtained by heating and stirring the -NH 2 compound represented by (II) to compound (I) in a solvent in the presence of a catalyst as required. The target product can be obtained by subjecting the precursor to hydrolysis, deprotection group, reduction, oxidation, etc. as required. The compound of the present invention can usually be purified by column chromatography, thin layer chromatography, high performance liquid chromatography (HPLC), high performance liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS), etc. If necessary, a high-purity product can be obtained by recrystallization or washing with a solvent. '
ここで （I ) で表される中間体の合成法の例としては、 以下のようなヘテロ環化合物 に関して、以下の方法が例示できる。  Here, as an example of the synthesis method of the intermediate represented by (I), the following methods can be exemplified for the following heterocyclic compounds.
1 ) ピラゾール （式 （6 ) ) ジャ一ナル ォブ ケミカル ソサエティ一 パーキン 卜ランスファー I 81ぺー ジ （1985年） （J. C h em. S o c. P e r k i n. T r an s I , 81, (19 85)) 記載の方法。 1) Pyrazole (Formula (6)) Journal of the Chemical Society, Parkin and Lancefer I, page 81 (1985) (J.Chem.Soc. Method.
2) イソチアゾール （式 （7)) .  2) Isothiazole (Formula (7)).
リービッヒ アナレン デァ ケミ ， 10, 1 534— 1546ページ （1979年） (L 1 e b i g s . Ann a 1 e n. d e r . C h e m i e . , 10, 1534— 154 6 ( 1979)) 記載の方法を利用する方法。 Liebig Analen De Chemie, 10, 1 534—pages 1546 (1979) (L 1 ebigs. Ann a 1 en der. Chemie., 10, 1534—154 6 (1979)) Method.
3) イソォキサゾ一ル（式 （8) )  3) Isoxazol (formula (8))
シンセシス, 10， 664— 665ページ （1975年） （Syn t h e s i s, 10， 664- 665 ( 1975)) 記載の方法を利用する方法。 Synthesis, 10, 664—page 665 (1975) (Synthesis, 10, 664-665 (1975)).
4) チォフェン （式 （9))  4) Thiophene (Formula (9))
特開昭 48026755記載の方法を利用する方法。 A method using the method described in JP-A-48026755.
5) フラン（式 （10) )  5) Franc (Formula (10))
ジャーナル ォブ オルガニック ケミストリ一， 21， 1492- 1509ページ （ 1 956年） （J. O r g. C h em., 2 1, 1492-1509 ( 1956)) 記載の方 法や EP 1253146記載の方法を利用する方法。 Journal of Organic Chemistry, 21, pp. 1492–1509 (1 956) (J. Org. C chem., 2 1, 1492-1509 (1956)) and the method described in EP 1253146 How to use the method.
6) ピローリレ（式 (1 1) )  6) Pillar (Formula (1 1))
ジャーナル ォブ ヘテロサイクリック ケミストリ—， 30， 1253ページ （19 93年） （J. He t e r o c yc l i c. Ch em.， 30, 1253 (1993)) 記 載の方法ゃテトラへドロン， 50 (26), 7849 - 56ページ （1 994年） （Te t r ahe d r on., 50 (26), 7849— 56 (1994)) 記載の方法を利用す る方法。 Journal of Heterocyclic Chemistry, 30, 1253 (1993) (J. Heteroc yc li c. Ch em., 30, 1253 (1993)) The method described in Tetrahedron, 50 (26 ), 7849-56 (1 994) (Tetrahe dr on., 50 (26), 7849-56 (1994)).
7) テトロン酸 （4-ヒドロキシ -2 (5H)-フラノン） 類縁体（式 （12) )  7) Tetronic acid (4-hydroxy-2 (5H) -furanone) analog (formula (12))
シンセシス， 7， 564- 566ページ （1988年） （Syn t h e s i s, 7, 56 4- 566 ( 1988)) 及び薬学雑誌， 96 (4)， 536 - 543 ( 1976 ) 記載 の方法。 ' Synthesis, 7, 564-566 (1988) (Synthesis, 7, 56 4-566 (1988)) and the method described in Pharmaceutical Journal, 96 (4), 536-543 (1976). '
8) テトラミン酸 （4ーヒドロキシ— 3—ピロリンー 2—オン） 類縁体（式 （13) ) シンセシス， 2, 190 - 192ページ （1987年） （Syn t h e s i s, 2, 19 0— 192 ( 1987)) 及びァグリカルチャル バイオロジカル ケミストリー， 43 (8)， 1641 - 1646ページ （1979年） （Ag r i c. B i o l . Ch em.， 3 (8), 1 641 - 1646 (1979)) 記載の方法。8) Tetramic acid (4-hydroxy-3-pyrrolin-2-one) analogues (formula (13)) Synthesis, 2, 190-192 (1987) (Syn thesis, 2, 190-192 (1987)) and Agricultural Biological Chemistry, 43 (8), 1641-1646 (1979) (Ag ri c. Biol. Chem., 3 (8), 1 641-1646 (1979)).
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(12)
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(12)
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(13)
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化合物（I)で表される中間体は、式（14)で表される製造法のように、化合物（III) に P d， N i , Cuなどの触媒存在下、 試薬（IV)を作用させることで製造することがで きる。 (13)
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The intermediate represented by the compound (I) acts on the compound (III) with the reagent (IV) in the presence of a catalyst such as Pd, Ni, Cu, as in the production method represented by the formula (14). Can be manufactured.
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ここで、 Q 1はトリフラート基， I , B rなどの脱離基であり、 Mは B, Sn， Mg, L iなどの置換基を表している。
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Here, Q 1 is a leaving group such as a triflate group, I, and Br, and M represents a substituent such as B, Sn, Mg, and Li.
また、 以下のような L1および R1を持つ化合物に関して、 次のような方法が例示でき る。 Further, the following methods can be exemplified for the following compounds having L 1 and R 1 .
1) L 1 = -CH=CH-, R1-ァリ一ル基 （式 （1 5)) 1) L 1 = -CH = CH-, R 1 -aryl group (formula (1 5))
ジャーナル ォプ オーガニック ケミストリ一， 68, 10 19 1ページ （2003 年） （J. O r . Ch em., 68， 10 191 (2003)) Journal of Organic Chemistry, 68, 10 19 1 page (2003) (J. Or. Ch em., 68, 10 191 (2003))
記載の方法を利用する方法。 A method using the described method.
2) 1^=単結合、 R1:ヘテロシクリル基 （式 （16)) 2) 1 ^ = single bond, R 1 : heterocyclyl group (formula (16))
シンレット， 383ぺ一ジ （1998年） （Syn l e t t, 383 (1998)) 記載の方法を利用する方法。 A method using the method described in Synlett, 383 (1998).
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化合物 （I) のうち、 L i— R1が—（C = 0) NR— R1または—（C =〇） O— R1で表 される化合物は、 以下の式 （17) の製造法により製造することができる。 Rは Hまた は R1を表す。 Of the compounds (I), L i—R 1 is represented by — (C = 0) NR—R 1 or — (C = 0) O—R 1. Can be manufactured. R represents H or R 1 .
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がー（C = 0)NH— Phである化合物に関して、 次のような方法が例示できる, 8))  For a compound with (C = 0) NH—Ph, the following method can be exemplified, 8))
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また、 化合物 （I) のうち、 L^— R1が— NR (C =〇）一 R1で表される化合物は、 ジ ヤーナル ォブ アメリカン ケミカル ソサイァティ一， 94， 6203ページ （1 972) ( J . Am. C h em. S o c . , 94， 6203 ( 1972)) 記載の方法を利 用した以下の式 （19) の製造法により製造することができる。 Of the compounds (I), the compound represented by L ^ —R 1 —NR (C = 〇) 1 R 1 is Journal of American Chemical Society 1, 94, 6203 (1 972) ( J. Am. Ch em. S oc., 94, 6203 (1972)). It can be produced by the production method of the following formula (19).
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(V)  (V)
一方、 化合物 （I I I) の合成法の例としては、 以下のようなヘテロ環化合物に関し て、 次のような方法が例示できる。  On the other hand, as an example of the synthesis method of the compound (I I I), the following methods can be exemplified with respect to the following heterocyclic compounds.
1) チォフェン （式 (20))  1) Thiophene (Formula (20))
ジャーナル ォプ ケミカル ソサイエティ一，ケミカル コミュニケーション， 22, 1643ページ（1992) ( J . Chem. S o c . , C h em. C ommu n. , 22, 1643 ( 1992)) に記載の方法で合成できる化合物から誘導する方法。 Journal of Chemical Society, Chemical Communication, 22, 1643 (1992) (J. Chem. Soc., Chem. Commu n., 22, 1643 (1992)) How to guide from.
2) フラン （式 （2 1))  2) Franc (Formula (2 1))
シンセシス ， 737ページ （1981) (S yn t h e s i s, 737 ( 198 1)) に記載の方法を利用して合成できる化合物から誘導する方法。 Synthesis, 737 page (1981) (Synth es is, 737 (198 1)) A method derived from a compound that can be synthesized using the method described.
3) ピロ一ル （式 （22))  3) Pillow (Formula (22))
ヘテロサイクルズ， 27, 207 1ページ （1988) (He t e r o c y c l e s, 2 7, 2071 (1988))に記載の方法を利用して合成できる化合物から誘導する方法。Heterocycles, 27, 207, page 1 (1988) (Het erocycl e s, 27, 2071 (1988)) A method derived from a compound that can be synthesized.
4) イソチアゾ一ル （式 （23)) 4) Isothiazol (Formula (23))
ドイツ （東） 特許， 263767 (Ge r (E a s t), 263767) 記載の方法およ び、 ジャーナル ォブ ヘテロサイクリック ケミストリー， 22， 1497ページ（1 985) ( J . o f He t e r o c yc l i c Ch em i s t r y, 22, 1497 ( 1985)) 記載の方法を利用して合成できる化合物から誘導する方法。  German (East) Patent, Method 263767 (Ge r (East), 263767) and Journal of Heterocyclic Chemistry, 22, 1497 (1 985) (J. of Heteroc yc lic Ch em istry, 22, 1497 (1985)) A method derived from a compound that can be synthesized using the method described.
5) イソォキサゾ一ル （式 （24)) '  5) Isoxazol (Formula (24)) '
特開昭 5707768 1記載の方法で合成できる化合物から誘導する方法。 A method derived from a compound that can be synthesized by the method described in JP-A-57077681.
6) ピラゾール （式 （15))  6) Pyrazole (Formula (15))
ジャーナル ォブ ケミカル ソサイエティ一 パーキン トランザクション I , 81 ページ （1985) (J. C h em. S o c. P e r k i n. T r an s I , 81， （1 985)) 記載の方法で合成できる化合物から誘導する方法。 Journal of Chemical Society Perkin Transaction I, 81 Page (1985) (J.Chem.Soc.Perkin.Trans I, 81, (1985)) A method derived from a compound that can be synthesized by the method described in the above.
NBS MeMgBr NBS MeMgBr
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O
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O
ク N,、 ' (25) N ,, '(25)
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化合物 （I) で表される中間体のうち、 Xが OR13で表される化合物は、 以下の式 （2 6) の製造法、 すなわち Xが OHである化合物 （V I) に対して、 塩基存在下、 求電子 試薬 R13Dと反応させることにより製造することができる。
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Among the intermediates represented by the compound (I), the compound in which X is represented by OR 13 is a base for the production method of the following formula (2 6), that is, the compound (VI) in which X is OH. It can be produced by reacting with an electrophilic reagent R 13 D in the presence.
Figure imgf000575_0002
化合物 （I) で表される中間体のうち、 Xが COR5aで表される化合物は以下の式 （2 7) の製造法、すなわち Qが脱離基である化合物 （V I I) に対して、 金属触媒存在下、 一酸化炭素挿入反応によりカルボン酸体あるいはエステル体を製造することができる。 さらに求核試薬 R5aEと反応させることにより種々の力ルポ二ル体を製造することがで さる。
Figure imgf000575_0002
Among the intermediates represented by the compound (I), the compound in which X is represented by COR 5a is the production method of the following formula (2 7), that is, the compound (VII) in which Q is a leaving group, Carboxylic acid form or ester form can be produced by carbon monoxide insertion reaction in the presence of a metal catalyst. Furthermore, it is possible to produce various force isomers by reacting with the nucleophile R 5a E.
Figure imgf000575_0003
化合物 （I) で表される中間体のうち、 Xが S 02R5aで表される化合物は特開昭 57 44251記載の以下の式 （28) の製造法により製造することができる (
Figure imgf000575_0003
Of the intermediates represented by the compound (I), compounds in which X is represented by S 0 2 R 5a are disclosed in JP-A-57. It can be produced by the production method of the following formula (28) described in 44251 (
Figure imgf000576_0001
Figure imgf000576_0001
(28) 化合物 （I) で表される中間体のうち、 Xが SOR5aおよび SHで表される化合物は式 (29) に示すように Xが S02R5aで表される化合物を還元することにより製造する ことができる。 (28) Among the intermediates represented by the compound (I), the compound in which X is represented by SOR 5a and SH reduces the compound in which X is represented by S0 2 R 5a as shown in the formula (29) Can be manufactured.
Figure imgf000576_0002
化合物 （I) で表される中間体のうち、 Xが S R13で表される化合物は、 以下の式 （3 0) の製造法、 すなわち Xが SHである化合物 （XI) に対して、 塩基存在下、 求電子試 薬 R13Dと反応させることにより製造することができる。
Figure imgf000576_0002
Among the intermediates represented by the compound (I), the compound in which X is represented by SR 13 is a base for the production method of the following formula (30), that is, the compound (XI) in which X is SH. It can be produced by reacting with an electrophile R 13 D in the presence.
Figure imgf000577_0001
Figure imgf000577_0001
一方、 （I I) の _NH2体は、 L 3 = NHの場合を例示すれば以下のような方法が知 られている。 On the other hand, the following method is known for the _NH 2 form of (II), for example, when L 3 = NH.
1) L4 = a bond, Y = 0 1) L 4 = a bond, Y = 0
シンセティック コミュニケイシヨンズ， 28 (7) 1223- 1231ページ （199 8年） （Syn t h e t i c C ommu n. , 28 (7) 1223— 1231 (199 8))、 ジャーナル ォブ ケミカル ソサエティ一， 1225ページ （1948) ( J . C h em. S o c . , 1225 ( 1948)) やジャーナル ォプ ケミカル ソサェテ ィ— 283 1ページ （1952) ( J . Ch em. S o c., 283 1 (1952)) など の方法 Synthetic Communications, 28 (7) 1223- 1231 (199 8) (Syn thetic Commu n., 28 (7) 1223-1231 (199 8)), Journal of Chemical Society, 1225 (1948) ) (J. Chem. Soc., 1225 (1948)) and Journal Op Chemical Society—Page 283 (1952) (J. Chem. Soc., 283 1 (1952)) Method
2) L4 = NH、 Y =〇 2) L 4 = NH, Y = ○
ジャーナル ォブ アメリカン ケミカル ソサエティ一， 46, 2813 (1 924 年） （J. Am. Ch em. S o c., 46, 2813 (1924)) やジャーナル ォプ ケミカル ソサエティ一， 2654ページ （ 1952年） （ J . Ch em. S o c, 2 654 ( 1952)) などの方法 Journal of American Chemical Society, 46, 2813 (1 924) (J. Am. Chem. Soc., 46, 2813 (1924)) and Journal of Chemical Society, page 2654 (1952) (J. Ch em. S oc, 2 654 (1952))
3) L4 =題、 Y=S 3) L 4 = title, Y = S
カナディアン ジャーナル ォブ ケミストリ—， 35, 834ページ （1957年） (C an. J. Ch em., 35, 834 ( 1957)) などの方法 Canadian Journal of Chemistry, pages 35, 834 (1957) (C an. J. Ch em., 35, 834 (1957))
4) L4 = CH2、 Y = 0 ' 4) L 4 = CH 2 , Y = 0 '
ジャ—ナル ォプ オルガニック ケミストリ—， 30, 2487ページ （ 196 5年） ( J. O r . Ch em., 30, 2487 ( 1965)) などの方法 Journal of Organic Chemistry, 30, 2487 pages (1965) (J. Or. Ch em., 30, 2487 (1965))
5) L4 = 0、 Y = 0 ブルテン ソサエティ一 ォブ ケミー ベルギー， 68, 409ページ （ 1959年)5) L 4 = 0, Y = 0 Bulletin Society of Chemie Belgium, 68, 409 pages (1959)
(Bu l l . S o c. C h i m. B e l g., 68, 409, ( 1959)) などの方法 式 （1) で表される化合物うち、 L3がNR1.9で、 1^4が?^11、 Yが 0又は Sで表され る化合物は以下の式 （31) の製造法により製造することができる。 (Bu ll. S o c. C hi m. B el g., 68, 409, (1959)) Among the compounds represented by way type such as (1), L 3 is in NR 1. 9, 1 ^ A compound in which 4 is? ^ 11 and Y is 0 or S can be produced by the production method of the following formula (31).
(31)
Figure imgf000578_0001
式 （1) で表される化合物のうち、 L3がNR19で、 L 4が単結合で、 Υが Ο又は Sで 表される化合物は以下の式 （32) の製造法により製造することができる。 (31)
Figure imgf000578_0001
Of the compounds represented by formula (1), L 3 is NR 19 , L 4 is a single bond, and Υ is represented by Ο or S by the production method of the following formula (32) Can do.
Figure imgf000578_0002
化合物（XIII)は式 （33) に示すように化合物（I)と化合物 （XV I) で示される- NH 2体を溶媒中で必要に応じて触媒の存在下、 加熱攪袢することにより目的物を得ること ができる。 '
Figure imgf000579_0001
Figure imgf000578_0002
Compound (XIII) is a compound as shown in equation (33) (I) and the compound (XV I) represented by - NH 2 body the optionally in a solvent the presence of a catalyst, object by heating攪袢You can get things. '
Figure imgf000579_0001
(I) (ΧΙΠ) 式 （1) で表される化合物のうち、 L 3が NR19で、 L4が NR22又は R3と一緒になつ てへテロシクリル基で表される化合物は以下の式 （34) の製造法により製造すること が出来る。 (I) (ΧΙΠ) Among the compounds represented by the formula (1), the compound represented by the following formula is that L 3 is NR 19 and L 4 together with NR 22 or R 3 is a heterocyclyl group. It can be produced by the production method (34).
Figure imgf000579_0002
Figure imgf000579_0002
実施例 Example
以下に参考合成例、合成例、試験例、製剤例を示し、本発明を更に詳細に説明するが、 本発明はこれら実施例に限定されるものではない。  Reference Synthesis Examples, Synthesis Examples, Test Examples, Formulation Examples are shown below to explain the present invention in more detail, but the present invention is not limited to these examples.
尚、 ¾-麗!^は300 MHzで測定した。 参考合成例 1  ¾-Rei! ^ Was measured at 300 MHz. Reference synthesis example 1
メ夕ンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジク口口フエニル）チォフエン -3-ィルエステル Methane sulfonate 4-acetyl--2- (3,4-diphenyl) thiophene-3-yl ester
2- (3, 4 -ジクロ口フエニル） -3 -ヒドロキシ- 4 -メチルカルポ二'ルチオフェン （86.1 mg, 0.3 mmol) (W02004/108683記載の方法により合成した） の塩化メチレン溶液 （2 mL) に トリェチルァミン （50.2 L, 0.36 mmol) 、 メタンスルホニルクロリド （27.9 ， 0.36 mmol) を 0 でで加え、 0 Xで 1時間撹拌した。 反応液を飽和塩化アンモニゥム水溶液、 飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮することにより目的物 （100 mg, 91%収率） を得た。 To a methylene chloride solution (2 mL) of 2- (3,4-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4-methylcarbonyldisulfene (86.1 mg, 0.3 mmol) (synthesized by the method described in W02004 / 108683) Triethylamine (50.2 L, 0.36 mmol) and methanesulfonyl chloride (27.9, 0.36 mmol) were added at 0, and the mixture was stirred at 0 X for 1 hour. The reaction solution is saturated aqueous ammonium chloride solution, The extract was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated to give the object product (100 mg, 91% yield).
淡黄色固形物 Pale yellow solid
Ή-NMR (CDC13) δ： 2. 57 (s, 3H) , 3. 19 (s, 3H) , 7. 52-7. 53 (m, 2Η) , 7. 76 (s, 1Η) , 7. 97 (s, 2H) . NMR-NMR (CDC1 3 ) δ: 2. 57 (s, 3H), 3. 19 (s, 3H), 7. 52-7. 53 (m, 2Η), 7. 76 (s, 1Η), 7 97 (s, 2H).
LC/MS (ESI+) m/z ; 365, 367 [M+l] + 参考合成例 2 LC / MS (ESI + ) m / z; 365, 367 [M + l] + Reference Synthesis Example 2
トリフルォロメ夕ンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジクロロフエニル）チォフェン- 3- ィルエステル Trifluoromethanesulfonic acid 4-acetyl-2- (3,4-dichlorophenyl) thiophene-3-yl ester
2 -（3, 4-ジクロロフエ二ル）- 3-ヒドロキシ -4-メチルカルポ二ルチオフェン （144 mg, 0. 5 mmol) (W02004/108683記載の方法により合成した） の塩化メチレン溶液 （3 mL) にト リエチルァミン （209 n , 1. 5 mmol) 、 トリフルォロメタンスルホン酸無水物 （126 n L, 0. 75 mmol) を- 78 °Cで加え、 - 78 t:で 10分撹拌した。 室温に昇温した後、 1 M水酸 化ナトリウム水溶液 （0. 75 mL) を加え、 反応液を酢酸ェチルで希釈し、 1 M水酸化ナト リウム水溶液、 飽和塩化アンモニゥム水溶液、 飽和食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシ ゥムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより 目的物 （200 mg, 95%収率） を得た。 Methylene chloride solution (3 mL) of 2- (3,4-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene (144 mg, 0.5 mmol) (synthesized by the method described in W02004 / 108683) Triethylamine (209 n, 1.5 mmol) and trifluoromethanesulfonic anhydride (126 n L, 0.75 mmol) were added at −78 ° C., and the mixture was stirred at −78 t: for 10 minutes. After warming to room temperature, 1 M aqueous sodium hydroxide solution (0.75 mL) was added, and the reaction was diluted with ethyl acetate and washed with 1 M aqueous sodium hydroxide, saturated aqueous ammonium chloride, and saturated aqueous sodium chloride. Then, it was dried with anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The desired product (200 mg, 95% yield) was obtained by purification by silica gel column chromatography.
白色固形物White solid
-NMR (CDC 13) δ 2. 59 (s, 3H) , 7. 38 (dd, J = 8. 4, 2. 1 Hz, 1H) , 7. 55 (d, J = 8. 4 Hz, 1H) , 7. 65 (d, J = 2. 1 Hz, 1H) , 8. 02 (s, 1H) . -NMR (CDC 1 3 ) δ 2.59 (s, 3H), 7.38 (dd, J = 8. 4, 2. 1 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H).
LC/MS (ESI+) m/z ; 419, 421 闘 + LC / MS (ESI +) m / z; 419, 421 Fight +
LC/MS (ESD m/z ; 417, 419 [M - 1]一 参考合成例 3 LC / MS (ESD m / z; 417, 419 [M-1] One Reference Synthesis Example 3
4-ァセチル—2- (3, 4-ジク口口フエニル）チォフェン- 3-カルボン酸 メチルエステル 参考合成例 2で合成したトリフルォロメタンスルホン酸 4-ァセチル -2- (3， 4-ジクロロ フエニル）チォフェン- 3-ィルエステル （200 mg, 0.48mmol)と、 酢酸パラジウム（5.4 mg, 0.024匪 ol)、 Xant phos (9, 9-ジメチル- 4， 5 -ビス（ジフエニルホスフイノ）キサンテン） (13.8 mg, 0.024匪 ol) の DMS0溶液 （1· 2 mL) にメタノール （27 ί, 0.67匪 ol)、 ト リエチルァミン （99.7 ill, 0.72 IMOI)を加え.、 一酸化炭素雰囲気下、 7(TCで 5 時間撹 拌した。 さらにメタノール （54 1.3 mmol)を加え、 70°Cで 8.5 時間撹拌した。 反 応液を酢酸ェチルで希釈し、飽和重曹水、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより目的物 （64.5 nig, 41%収率） を得た。 4-Acetyl-2- (3,4-diphenyl) thiophene-3-carboxylic acid methyl ester 4-Acetyl-2- (3,4-dichloromethane) trifluoromethanesulfonate synthesized in Reference Synthesis Example 2 (Phenyl) thiophene-3-yl ester (200 mg, 0.48 mmol), palladium acetate (5.4 mg, 0.024 匪 ol), Xant phos (9,9-dimethyl-4,5-bis (diphenylphosphino) xanthene) ( Methanol (27 ί, 0.67 匪 ol) and triethylamine (99.7 ill, 0.72 IMOI) were added to DMS0 solution (1 · 2 mL) of 13.8 mg, 0.024 匪 ol). The mixture was stirred for 5 hours, and methanol (54 1.3 mmol) was further added, followed by stirring for 8.5 hours at 70 ° C. The reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and water, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The desired product (64.5 nig, 41% yield) was obtained by purification by silica gel column chromatography.
淡黄色固形物 Pale yellow solid
Ή-NMR (CDC13) δ 2.53 (s, 3H) , 3.86 (s， 3H) , 7.35 (dd, J = 8.5, 2.1 Hz, 1H) , 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 2.1 Hz, 1H) , 7.93 (s, 1H). NMR-NMR (CDC1 3 ) δ 2.53 (s, 3H), 3.86 (s, 3H), 7.35 (dd, J = 8.5, 2.1 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.60 ( d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H).
LC/MS (ESI+)m/z; 329, 331 [M+l] + LC / MS (ESI + ) m / z; 329, 331 [M + l] +
LC/MS (ESDm/z; 327, 329 [M-l]" 参考合成例 4 LC / MS (ESDm / z; 327, 329 [M-l] "Reference Synthesis Example 4
4 -ヒドラジノカルポニル- 2 -二トロ安息香酸  4-Hydrazinocarbonyl-2-nitrobenzoic acid
4-ヒドラジノカルボニル -2-ニトロ安息香酸 メチルエステル （W02004/108683 記載の方 法により合成した） （2.09 g, 8.7 mmol) のメタノール懸濁液 （42 mL) に 0.2 M水酸化 ナトリウム水溶液 （87 mL) を加え、 室温で 3時間撹拌した。 反応液に 1 M塩酸を加え、 析出した固体をろ取することにより目的物 （1.77 g， 90%収率） を得た。 4-hydrazinocarbonyl-2-nitrobenzoic acid methyl ester (synthesized by the method described in W02004 / 108683) (2.09 g, 8.7 mmol) in methanol suspension (42 mL) with 0.2 M aqueous sodium hydroxide solution (87 mL) was added and stirred at room temperature for 3 hours. 1 M hydrochloric acid was added to the reaction solution, and the precipitated solid was collected by filtration to obtain the desired product (1.77 g, 90% yield).
茶褐色固形物 Brown solid
Ή-NMR (DMS0-d6) <5： 7.91 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H)， 10.16 (brs, 1H). NMR-NMR (DMS0-d 6 ) <5: 7.91 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 8.33 (s, 1H), 10.16 (brs, 1H).
LC/MS (ESI+) m/z; 226 [M+l] + LC / MS (ESI + ) m / z; 226 [M + l] +
LC/MS (ESD i/z; 224 [M- 1]— ' 参考合成例 5  LC / MS (ESD i / z; 224 [M-1] — 'Reference Synthesis Example 5
5 -ヒドラジノカルボ二ルチオフェン- 2-カルボン酸 ヒドラジン塩 5 -メトキシカルポ二ルチオフェン- 2-カルボン酸 （WO2004/108683 記載の方法により合 成した） （1.86 g, 10腿 ol) のメタノール懸濁液 （20 mL) にヒドラジン一水和物 （10 mL) を加え、 2時間加熱還流した。室温まで冷却した後、反応液にァセトニトリル （30ώ) を 加え、 析出した固体をろ過することにより目的物 （1.80 g, 83 収率） を得た。 5-Hydrazinocarbonylthiophene-2-carboxylic acid hydrazine salt Hydrazine monohydrate (10 mL) in a methanol suspension (20 mL) of 5-methoxycarbonylthiophene-2-carboxylic acid (synthesized by the method described in WO2004 / 108683) (1.86 g, 10 thigh ol) ) Was added and heated to reflux for 2 hours. After cooling to room temperature, acetonitrile (30%) was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was filtered to obtain the desired product (1.80 g, 83 yield).
白色固形物 White solid
Ή-NMR (DMS0-d6) <5： 7.19-7.20 (m, 1H) , 7.50-7.52 (m, 1H) , 9.66 (brs, 1Η). Ή-NMR (DMS0-d 6 ) <5: 7.19-7.20 (m, 1H), 7.50-7.52 (m, 1H), 9.66 (brs, 1Η).
LC/MS (ESI+)m/z; 187 画 + LC / MS (ESI + ) m / z; 187 strokes +
LC/MS (ESDm/z; 185 [M-l]一 参考合成例 6 LC / MS (ESDm / z; 185 [M-l] One Reference Synthesis Example 6
ェチルカルバミン酸 4-ァセチル- 2- (3， 4-ジクロロフエニル）チォフェン- 3-ィルエステ ル Ethylcarbamate 4-acetyl-3- (3,4-dichlorophenyl) thiophene-3-ylester
2 -（3, 4-ジクロロフエ二ル）- 3-ヒドロキシ- 4-メチルカルポ二ルチオフェン （287 mg, 1 mmol) (W02004/108683記載の方法により合成した） の塩化メチレン溶液 （10 mL) にト リエチルァミン （13.9 L, 0.1 mmol) 、 ェチルイソシァネート （119 L, 1.5 mmol) を 0 でで加え、 室温で 24 時間撹拌した。 反応終了後、 飽和塩化アンモニゥム水溶液、 飽 和食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロ マトグラフィ一で精製することにより目的物 （298 mg, 83¾収率） を得た。 To a methylene chloride solution (10 mL) of 2- (3,4-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene (287 mg, 1 mmol) (synthesized by the method described in W02004 / 108683) was added. Riethylamine (13.9 L, 0.1 mmol) and ethylisocyanate (119 L, 1.5 mmol) were added at 0, and the mixture was stirred at room temperature for 24 hours. After completion of the reaction, the mixture was washed with a saturated aqueous ammonium chloride solution and saturated Japanese brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated. Purification by silica gel column chromatography gave the desired product (298 mg, 83¾ yield).
無色固形物 Colorless solid
'H-NMR (CDC13) δ： 1.22 (t, J = 7.2 Hz, 3H) , 2.50 (s, 3H) , 3.30 (quint, 2H, J = 7.2 Hz), 5.31 (brs, 1H) , 7.37 (d, J = 8.4 Hz, 1H) , 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.95 (s, 1H). 'H-NMR (CDC1 3 ) δ: 1.22 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 2.50 (s, 3H), 3.30 (quint, 2H, J = 7.2 Hz), 5.31 (brs, 1H), 7.37 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.95 (s, 1H).
LC/MS (ESI+) m/z; 287, 289 [M- EtNCO LC / MS (ESI + ) m / z; 287, 289 [M- EtNCO
LC/MS (ESI—) m/z; 285, 287 [M-EtNCO-1]" ' 参考合成例 7 LC / MS (ESI—) m / z; 285, 287 [M-EtNCO-1] ”” Reference Synthesis Example 7
2, 2, 2-トリフルォロエタンスルホン酸 4-ァセチル- 2-(3, 4-ジクロロフエニル）チォフエ ン- 3 -ィルエステル 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid 4-acetyl-2- (3,4-dichlorophenyl) thiophene N-yl ester
2 -（3, 4-ジクロロフエニル） -3-ヒドロキシ -4-メチルカルポ二ルチオフェン （287 mg， 1 匪 ol) (W02004/108683記載の方法により合成した） の塩化メチレン溶液 （10 mL) にト リエチルァミン （1 2 2 n l, 1. 1 mmol) 、 2, 2, 2-トリフルォロェ夕ンスルホニル クロ リド （1 5 3 μ.1, 1. 1 匪 ol) を 0 °Cで加え、 そのまま 24 時間撹拌した。 反応終了後、 飽和塩化アンモニゥム水溶液、 飽和食塩水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮した。 シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することにより目的物 （115 mg, 27%収率） を得た。 To a methylene chloride solution (10 mL) of 2- (3,4-dichlorophenyl) -3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene (287 mg, 1 匪 ol) (synthesized by the method described in W02004 / 108683) Add triethylamine (1 2 2 nl, 1. 1 mmol) and 2, 2, 2-trifluoroethanesulfonyl chloride (1 5 3 μ.1, 1. 1 ol ol) at 0 ° C, and continue for 24 hours. Stir. After completion of the reaction, the mixture was washed with a saturated aqueous ammonium chloride solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated. The desired product (115 mg, 27% yield) was obtained by purification by silica gel column chromatography.
黄色固形物 Yellow solid
Ή-NM (CDC13) δ ： 2. 58 (s, 3H) , 4. 47 (Q, J = 8. 7 Hz, 2H) , 7. 47-7. 52 (m, 2H)， 7. 71 (d, J = 1. 5 Hz, 1H) , 8. 03 (s, 1H) . Ή-NM (CDC1 3 ) δ: 2. 58 (s, 3H), 4. 47 (Q, J = 8.7 Hz, 2H), 7. 47-7. 52 (m, 2H), 7. 71 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H).
LC/MS (ESD m/z ; 433, 435 [M+l] + LC / MS (ESD m / z; 433, 435 [M + l] +
LC/MS (ESD m/z ; 431, 433 [M- 1]一 合成例 1 LC / MS (ESD m / z; 431, 433 [M-1] One Synthesis Example 1
5- (2- (l- [5- (3, 4 -ジク口口フエニル） -4- (メチルスルホニ口キシ）チォフエン- 3-ィル]ェ チリデン Iヒドラジノカルポニル）チォフェン- 2-カルボン酸 参考合成例 1で合成したメタンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジクロロフエニル）チォ フェン- 3-ィルエステル （43. 8 mg， 0. 13 mmol) と参考合成例 5で合成した 5-ヒドラジ ノカルポ二ルチオフェン- 2-カルボン酸ヒドラジン塩 （46. 1 mg， 0. 21 mmol) のジメチル ホルムアミド溶液 （1 mL) に 12 M塩酸 （10. 8 n l, 0. 13 匪 ol) を加え室温で終夜撹拌 した。 水を加え析出した固体をろ過し、. さらにクロ口ホルムで洗浄することにより目的 物 （22 mg, 32%収率） を得た。  5- (2- (l- [5- (3,4-diphenyl) phenyl) -4- (methylsulfonoxy) thiophen-3-yl] ylidene I hydrazinocarbonyl) thiophene-2-carboxylic acid Reference Synthesized in Reference Synthesis Example 5 with 4-acetyl-2- (3,4-dichlorophenyl) thiophene-3-yl ester (43.8 mg, 0.13 mmol) synthesized in Synthesis Example 1 5 -Hydrazinocarbonthiophene-2-carboxylic acid hydrazine salt (46.1 mg, 0.21 mmol) in dimethylformamide solution (1 mL) was added 12 M hydrochloric acid (10.8 nl, 0.13 匪 ol) The mixture was stirred overnight at room temperature, water was added and the precipitated solid was filtered, and further washed with black mouthform to obtain the target product (22 mg, 32% yield).
淡黄色固形物 ' Pale yellow solid ''
Ή-NMR (DMS0-d6) δ ： 2. 35 (s, 3H) , 3. 02 (s, 3H)， 7. 65-7. 77 (m, 3H) , 7. 90 (s, 1H) , 8. 01 (d, J = 3. 6 Hz, 1H) , 10. 93 (brs, 1H) , 11. 29 (brs, 1H) . Ή-NMR (DMS0-d 6 ) δ: 2.35 (s, 3H), 3.02 (s, 3H), 7.65-7.77 (m, 3H), 7.90 (s, 1H) , 8. 01 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 10. 93 (brs, 1H), 11. 29 (brs, 1H).
LC/MS (ES m/z ; 533, 535 [Mil] + LC/MS (ESD m/z ; 531, 533 [M - 1] - 合成例 2 LC / MS (ES m / z; 533, 535 [Mil] + LC / MS (ESD m / z; 531, 533 [M-1]-Synthesis Example 2
5 - (2- (1- [5- (3, 4-ジク口口フエニル） -4- (メチルスルホニ口キシ）チォフェン- 3-ィル]ェ チリデン 1ヒドラジノカルポニル）チォフェン- 2-カルボン酸 カリウム塩 合成例 1で合成した 5- (2- II- [5- (3, 4-ジクロロフエ二ル）- 4- (メチルスルホニ口キシ） チォフェン- 3-ィル]ェチリデン Iヒドラジノ）力ルポ二ルチオフェン- 2-カルボン酸 (52. 5 mg, 0. 098 腿 ol) のメタノール懸濁液（5 mL)に 0. 1 M水酸化カリウムメタノール 溶液 （0. 98 mL) を加え、 室温で 1 時間撹拌した。 メタノールを留去することにより目 的物 （51 mg, 91!¾収率） を得た。  5-(2- (1- [5- (3, 4-Diphenyl) phenyl) -4- (Methylsulfonoxy) thiophen-3-yl] Tilidene 1-hydrazinocarbonyl) thiophene-2-carboxylate potassium Salt 5- (2-II- [5- (3,4-dichlorophenyl) -4- (methylsulfonyloxy) thiophen-3-yl] ethylidene I hydrazino) force synthesized by synthesis example 1 -To a methanol suspension (5 mL) of 2-carboxylic acid (52.5 mg, 0.0.98 thigh ol), add 0.1 M potassium hydroxide methanol solution (0.98 mL) and stir at room temperature for 1 hour. The desired product (51 mg, 91! ¾ yield) was obtained by distilling off methanol.
橙色固形物 Orange solid
Ή-NMR (DMS0-d6) δ： 2. 35 (s, 3H) , 7. 16 (d, J = 3. 9 Hz, 1H) , 7. 64-7. 79 (m, 3H) , 7. 91 (d, J = 2. 1 Hz, 1H) , 8. 05 (s, 1H)， 10. 64 (brs, 1H) . NMR-NMR (DMS0-d 6 ) δ: 2. 35 (s, 3H), 7. 16 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 7. 64-7. 79 (m, 3H), 7 91 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 10.64 (brs, 1H).
合成例 3 Synthesis example 3
4 - (2- (l- [5- (3, 4-ジクロロフエニル） -4- (トリフルォロメチルスルホニ口キシ）チォフエ ン- 3-ィル]ェチリデン Iヒドラジノカルボ二ル）- 2-ニトロ安息香酸 参考合成例 2で合成したトリフルォロメ夕ンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジク口口 フエニル）チォフェン- 3-ィルエステル （41. 9 mg, 0. 1 mmol) と参考合成例 4で合成した 2 -ニトロ- 4-ヒドラジノカルボニル安息香酸 （45. 1 mg, 0. 2 mmol) を用い、 合成例 1と 同様に合成し目的物 （16. 7 mg, 27%収率） を得た。  4-(2- (l- [5- (3, 4-dichlorophenyl) -4- (trifluoromethylsulfonoxy) thiophene-3-yl] ethylidene I hydrazinocarbonyl)-2- Nitrobenzoic acid 4-acetyl-2-sulfonic acid 2-acetyl-3-thiol-3-yl ester (41.9 mg, 0.1 mmol) synthesized in Reference Synthesis Example 2 and Reference Synthesis Example Using 2-nitro-4-hydrazinocarbonylbenzoic acid (45. 1 mg, 0.2 mmol) synthesized in Step 4, synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1, the desired product (16.7 mg, 27% yield) Got.
白色固形物 White solid
'H-NMR (DMS0-d6) <5： 2. 39 (s, 3H) , 3. 02 (s, 3H) , 7. 59-8. 25 (m, 7H) , 8. 45 (s, 1Η) . LC/MS (ESI+) m/z ; 626, 628 [M+l] + 'H-NMR (DMS0-d 6 ) <5: 2. 39 (s, 3H), 3.02 (s, 3H), 7. 59-8. 25 (m, 7H), 8. 45 (s, 1Η). LC / MS (ESI + ) m / z; 626, 628 [M + l] +
LC/MS (ESD m/z ; 624, 626 [M-l] - 合成例 4 LC / MS (ESD m / z; 624, 626 [Ml]- Synthesis example 4
2一クロロー 4— (2- ( 1- [5- (3, 4-ジクロロフエ二ル）- 4- (トリフルォロメチルスルホニロキ シ）チォフェン- 3-ィル]ェチリデン 1ヒドラジンカルポチオアミド）安息香酸 参考合成例 2で合成したメタンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジクロロフエニル）チォ フェン- 3-ィルエステル (41. 9 mg, 0. 1 mmol) と 2-クロ口- 4-ヒドラジンカルポチオア ミド安息香酸 （W02004/108683記載の方法により合成した） （27. 0 mg， 0. 11 腿 ol) を用 い、 合成例 1と同様に合成し目的物 （27 mg, 41%収率） を得た。  2-monochloro-4— (2- (1- [5- (3, 4-dichlorophenyl) -4- (trifluoromethylsulfonyloxy) thiophene-3-yl] ethylidene 1 hydrazine carbothioamide) benzoate Acid 4-Acetyl-2- (3,4-dichlorophenyl) thiophene-3-yl ester (41. 9 mg, 0.1 mmol) and 2-chromato-4 synthesized in Reference Synthesis Example 2 -Hydrazine carbothioamide benzoic acid (synthesized by the method described in W02004 / 108683) (27.0 mg, 0.11 thigh ol) was synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1, and the target product (27 mg, 41 % Yield).
白色固形物 White solid
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 2. 42 (s, 3H) , 7. 64 (dd, J = 8. 7, 2. 1 Hz, 1H) , 7. 81-8. 08 (m, 5H) , 8. 87 (s, 1H) , 10. 12 (brs, 1H) , 11. 21 (brs, 1H) . Ή-NMR (DMS0-d 6 ) δ 2.42 (s, 3H), 7.64 (dd, J = 8. 7, 2. 1 Hz, 1H), 7. 81-8. 08 (m, 5H ), 8. 87 (s, 1H), 10.12 (brs, 1H), 11.21 (brs, 1H).
LC/MS (ESD m/z ; 646, 648 [M+l] + LC / MS (ESD m / z; 646, 648 [M + l] +
LC/MS (ESD m/z ; 644, 646 [M - 1]— 合成例 5 LC / MS (ESD m / z; 644, 646 [M-1] — Synthesis Example 5
2 -ク口口- 4- (2- (1- [5- (3, 4-ジク口口フエニル） -4- (ェチルカルバモイ口キシ）チォフエ ン- 3-ィル]ェチリデン 1ヒドラジノカルポチオアミド）安息香酸 参考合成例 6で合成したェチルカルバミン酸 4-ァセチル -2- (3, 4-ジクロ口フエニル）チ ォフェン -3 -ィルエステル （71. 6 mg, 0. 2 讓 ol) と 2-クロ口- 4-ヒドラジンカルポチォ アミド安息香酸 （W02004/108683記載の方法により合成した） （54. 1 mg， 0. 22 mmol) を 用い、 合成例 1と同様に合成し目的物 （83. 6 mg， 71%収率） を得た。  2- (2- (1- (5- (3,4-diphenyl) phenyl) -4- (ethylcarbamoyloxy) thiophen-3-yl] ethylidene 1hydrazinocarpthioamide) Benzoic acid 4-Acetyl-2- (3, 4-dichlorodiphenyl) thiophene-3-yl ester (71. 6 mg, 0.2 olol) and 2-chloro ethylcarbamate synthesized in Reference Synthesis Example 6 Mouth-4-hydrazinecarpioamide benzoic acid (synthesized by the method described in W02004 / 108683) (54.1 mg, 0.22 mmol) was synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1, and the target product (83.6 mg 71% yield).
淡黄色固形物 Pale yellow solid
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 0. 92 (t, J = 8. 4 Hz, 3H) , 2. 35 (s, 3H) , 2. 86 (auint, J = 8. 4 Hz, 2H) , 7. 54 (dd, J = 8. 4, 2. 1 Hz, 1H) , 7. 72-7. 85 (m， 4H) , 8. 02 (t, 5. 4 Hz, 1H) , 8. 11 (s, 1H) , 8. 18 (s, 1H) , 9. 88 (s， 1H) , 11. 1 (s, 1H) . ' Ή-NMR (DMS0-d 6 ) δ 0.92 (t, J = 8.4 Hz, 3H), 2. 35 (s, 3H), 2.86 (auint, J = 8.4 Hz, 2H) , 7. 54 (dd, J = 8.4, 2. 1 Hz, 1H), 7. 72-7. 85 (m, 4H), 8.02 (t, 5.4 Hz, 1H), 8. 11 (s, 1H), 8. 18 (s, 1H), 9. 88 (s, 1H), 11. 1 (s, 1H).
LC/MS (ESI+) m/z ; 585, 587 [M+l] + LC / MS (ESI + ) m / z; 585, 587 [M + l] +
LC/MS (ESI— ) m/z ; 583, 585 [M-l] " 合成例 6 LC / MS (ESI—) m / z; 583, 585 [Ml] " Synthesis example 6
4- (2- 11- [5- (3, 4-ジクロロフエニル） -4- (2, 2, 2-トリフルォロェチルスルホニ口キシ）チ ォフェン- 3-ィル]ェチリデン iヒドラジノカルポ二ル）- 2-ニトロ安息香酸 参考合成例 7で合成した 2， 2, 2-トリフルォロエタンスルホン酸 4-ァセチル- 2- (3, 4-ジ クロ口フエニル）チォフェン- 3-ィルエステル （86, 6 mg, 0· 2 匪 ol) と参考合成例 4で合 成した 4 -ヒドラジノカルポニル- 2-ニトロ安息香酸 （135 mg， 0. 6 匪 ol) を用い、 合成 例 1と同様に合成し目的物 （92. 8 mg， 72 収率） を得た。  4- (2-11- [5- (3, 4-dichlorophenyl) -4- (2, 2, 2-trifluoroethylsulphonyloxy) thiophen-3-yl] ethylidene ihydrazinocarbon ) -2-Nitrobenzoic acid 2,2-2-trifluoroethanesulfonic acid 4-acetyl-2- (3, 4-dichlorophenyl) thiophene-3-yl ester synthesized in Reference Synthesis Example 7 (86) , 6 mg, 0 · 2 と ol) and 4-hydrazinocarbonyl-2-nitrobenzoic acid (135 mg, 0.6 olol) synthesized in Reference Synthesis Example 4 and synthesized in the same manner as in Synthesis Example 1. The target product (92.8 mg, yield 72) was obtained.
褐色固形物 Brown solid
Ή-NMR (DMS0 - d6) δ 2. 44 (s, 3H) , 5. 61 (a, J = 9. 6 Hz, 2H) , 7. 60 (d, J = 8. 4 Hz, 1H) , 7. 76 (d, J = 8. 4 Hz, 1H) , 7. 89 (s, 1H) , 8. 00 (d, J = 8. 1 Hz, 1H)， 8. 25-8. 29 (m, 2H) , 8. 46 (s, 1H) , 11. 2 (s, 1H) . Ή-NMR (DMS0-d 6 ) δ 2.44 (s, 3H), 5.61 (a, J = 9.6 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H) , 7.76 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7. 89 (s, 1H), 8.00 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 8.25-8.29 ( m, 2H), 8.46 (s, 1H), 11.2 (s, 1H).
LC/MS (ESI+) ni/z ; 640, 642 [M+l] + LC / MS (ESI + ) ni / z; 640, 642 [M + l] +
LC/MS (ESD m/z ; 638, 640 [M-l]一 合成例 7 LC / MS (ESD m / z; 638, 640 [M-l] Synthesis Example 7
2ーク口ロー 4- (2_ (!_ [5- (3, 4 -ジク口口フエニル) -4- (2, 2, 2-トリフルォロェチルスルホニ 口キシ）チォフェン- 3-ィル]ェチリデン Iヒドラジンカルポチオアミド）安息香酸 参考合成例 7で合成した 2, 2, 2 -トリフルォロェ夕ンスルホン酸 4 -ァセチル- 2- (3, 4 -ジ クロ口フエニル）チォフェン- 3-ィルエステル（30. 7 mg, 0. 07 mmol) と 2-クロロ- 4—ヒド ラジンカルポチオアミド安息香酸 （WO2004/108683 記載の方法により合成した。） ( 19. 2 mg, 0. 08 匪 ol) を用い、 合成例 1と同様に合成し目的物 （19. 0 mg, 41%収率） を得た。 淡黄色固形物 2-click port row 4 - (2 _ (_ [5- (3, 4 - dichlorobenzoyl every mouth phenyl) -4- (2, 2, 2-triflate Ruo Roe chill sulfonyl port carboxymethyl) Chiofen - 3- I Ru] ethylidene I hydrazine carbothioamide) benzoic acid 2, 2, 2-trifluoroethanesulfonic acid 4-acetyl-2- (3, 4-dichlorophenyl) thiophene-3-yl ester synthesized in Reference Synthesis Example 7 (30 7 mg, 0.07 mmol) and 2-chloro-4-hydrazinecarbothioamide benzoic acid (synthesized by the method described in WO2004 / 108683) (19.2 mg, 0.08 ol) The product was synthesized in the same manner as in Example 1 to obtain the target product (19.0 mg, 41% yield).
Ή-NMR (DMS0-d6) δ 2. 38 (s, 3H) , 4. 86 (a, J = 8. 7 Hz, 2H) , 7. 62 (dd, J = 8. 4, 2. 1Ή-NMR (DMS0-d 6 ) δ 2. 38 (s, 3H), 4.86 (a, J = 8.7 Hz, 2H), 7.62 (dd, J = 8.4, 2.1
Hz, 1H) , 7. 74-7. 84 (m, 3H) , 7. 87 (d, J = 2. 1 Hz, 1H) , 8. 02 (s, 1H)， 8. 25 (s， 1H) ,Hz, 1H), 7. 74-7. 84 (m, 3H), 7. 87 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 8.25 (s, 1H ),
10. 1 (s, 1H) , 11. 1 (s, 1H) . 10.1 (s, 1H), 11.1 (s, 1H).
LC/MS (ESl z ; 660, 662, 664 闘 +  LC / MS (ESl z; 660, 662, 664 Fight +
LC/MS (ES m/z ; 658, 660, 662 [M-l]一 合成例 1 合成例 2 LC / MS (ES m / z; 658, 660, 662 [Ml] Synthesis example 1 Synthesis example 2
Figure imgf000587_0001
試験例 1 トロンポポェチン依存性細胞株の増殖促進活性
Figure imgf000587_0001
Test Example 1 Growth-promoting activity of thrombopoietin-dependent cell lines
本発明化合物である合成例 2の化合物のトロンポポェチンレセプ夕一応答性を、 ヒト白 血病細胞株 UT7/EP0-mp 1を用いて測定した。 The thrombopoietin receptor responsiveness of the compound of Synthesis Example 2, which is a compound of the present invention, was measured using the human leukemia cell line UT7 / EP0-mp1.
(1) 細胞及び培養  (1) Cells and culture
細胞株 UT7/EP0-即 1は Takatokuらの方法 （L Biol. Chem. , 272 ： 7259-726 3 ( 1997)) により、 cytomegalovirus immediate-earlyプロモ一夕一制御下にてヒ トトロンボポェチンレセプ夕一 （C- mpl) 発現を誘導するベクターをヒト白血病細胞株 UT7/EP0 に導入した安定形質転換細胞株であり、 トロンポポェチンに応答して増殖反応 を示す。 なお、 その親株である UT7/EP0細胞はトロンポポェチンに応答性を示さない。 上記 2種の細胞は 10 %牛血清 （Thermo Electron) を含む ΙΜί)Μ培地 （GIBC0) 中で、 CO 2インキュベータ一 （5%C02、 37で） を用いて継代培養した。 The cell line UT7 / EP0-Immediately 1 was obtained by the method of Takatoku et al. Yuichi (C-mpl) is a stably transformed cell line in which a vector that induces expression is introduced into the human leukemia cell line UT7 / EP0 and exhibits a proliferative response in response to thrombopoietin. The parental UT7 / EP0 cell does not respond to thrombopoietin. The two cells in ΙΜί) Μ medium (GIBC0) containing 10% bovine serum (Thermo Electron), and subcultured using the CO 2 incubator i (in 5% C0 2, 37).
(2) 細胞増殖の測定  (2) Measurement of cell proliferation
上記継代培養細胞を PBS で 2回洗浄後、 細胞濃度が 6 X 104個 ZmLとなるように 1 0 %牛血清を含む IMDM培地に懸濁し、この懸濁液 1 0 0 ^ 1を組織培養用 9 6穴プレー ト （CORNING) に移した。 さらに、 トロンポポェチン（Pepro Tech EC)あるいは別途ジメ チルスルホキシド中に溶解した合成例 2の化合物を 1 0 %牛血清を含む IMDM培地にて 8 3倍希釈した後、 上記細胞懸濁液に 2 0 1.ずつ添加した。 引き続き、 本細胞懸濁液 を C02インキュベータ一 （5 %C02、 3 7 °C) 中にて 4日間培養した。 細胞増殖は WST-8 試薬 （岸田化学） を用い、 添付の説明書に従って測定した。 すなわち、 各穴に 1 0 1 の 5 mMの WST- 8試薬溶液を添加し、 3 7 °Cにて 4時間加温した。 生成したホルマザン色 素は 9 6穴マイクロプレートリーダ一 （日本モレキュラーデバイス、 Spec tramaxl90) を 用いて 450 nmの吸光度を測定した。 UT7/EP0-nipl細胞を用いた時の結果を図 1に示した。 また、 トロンポポェチンレセプターが発現していない UT7/EP0細胞を用いた時の結果を 図 2に示した。 Wash the subcultured cells twice with PBS, and adjust the cell concentration to 6 × 10 4 cells ZmL 1 The suspension was suspended in IMDM medium containing 0% bovine serum, and this suspension 100 ^ 1 was transferred to a 96-well plate (CORNING) for tissue culture. Further, the compound of Synthesis Example 2 dissolved in thrombopoetin (Pepro Tech EC) or separately in dimethyl sulfoxide was diluted 83 times in IMDM medium containing 10% bovine serum, and then diluted into the above cell suspension. Added in increments. Subsequently, this cell suspension were incubated for 4 days at C0 2 incubator one (5% C0 2, 3 7 ° C) in. Cell proliferation was measured using WST-8 reagent (Kishida Chemical) according to the attached instructions. That is, 10 1 of 5 mM WST-8 reagent solution was added to each well and heated at 37 ° C. for 4 hours. The produced formazan dye was measured for its absorbance at 450 nm using a 96-well microplate reader (Nippon Molecular Device, Spec tramaxl90). The results when using UT7 / EP0-nipl cells are shown in FIG. Figure 2 shows the results when UT7 / EP0 cells that do not express the thrombopoietin receptor were used.
図 1に示したように、 トロンポポェチン応答性細胞株 UT7/EP0- mplの増殖は合成例 2 の化合物により濃度依存的に促進された。 図 2に示したように、 本化合物は上記細胞の 親株である UT7/EP0の増殖には影響を及ぼさなかった。 以上の結果より、 本発明の合成 例 2の化合物はト口ンポポェチンレセプ夕一に特異的に作用し、 その活性化剤として働 くことが明らかとなった。 試験例 2  As shown in FIG. 1, the growth of the thrombopoietin-responsive cell line UT7 / EP0-mpl was promoted by the compound of Synthesis Example 2 in a concentration-dependent manner. As shown in FIG. 2, this compound had no effect on the growth of UT7 / EP0, the parent strain of the cells. From the above results, it was clarified that the compound of Synthesis Example 2 of the present invention specifically acts on the Topoinpopotin receptor and acts as an activator thereof. Test example 2
試験例 4の方法に従い以下の合成例化合物を試験し、 10 ng/m Lの TP0におけるヒト 白血病細胞株 UT7/EP0- m p 1の増殖率を 100%としたときの 50 %増殖率を与える化合物 濃度 （EC5Q) の結果を第 4表に示す. The compound of the following synthesis example was tested according to the method of Test Example 4 to give a 50% growth rate when the growth rate of human leukemia cell line UT7 / EP0-mp 1 at 10 ng / mL TP0 was 100%. Table 4 shows the results of concentration (EC 5Q ).
第 4表 合成例 EC5Q Table 4 Example of synthesis EC 5Q
No. g/m L )  No.g / m L)
2 2
2 . 9  2. 9
0 . 3 3 4 22 0. 3 3 4 22
5 2. 6  5 2. 6
6 0. 28  6 0. 28
7 8. 0 製剤例 1  7 8. 0 Formulation Example 1
以下の成分を含有する顆粒剤を製造する Manufactures granules containing the following ingredients
成分 式 （1) で表される化合物 10mg Ingredients Compound represented by formula (1) 10mg
乳糖 700 m g  Lactose 700 mg
コーンスターチ 274mg  Corn starch 274mg
HP C-L 16mg  HP C-L 16mg
1000 mg  1000 mg
式 （1) で表される化合物と乳糖を 60メッシュのふるいに通す。 コーンスターチを 1 20メッシュのふるいに通す。 これらを V型混合機にて混合する。 混合末に低粘度ヒド ロキシプロピルセルロース （HPC-L) 水溶液を添加し、 練合、 造粒 （押し出し造粒 孔径 0.5〜1匪） した後、 乾燥する。 得られた乾燥顆粒を振動ふるい （12/60 メッシュ） で篩 過し顆粒剤を得る。 The compound represented by formula (1) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass cornstarch through 1 20 mesh sieve. Mix these with a V-type mixer. Add a low-viscosity hydroxypropylcellulose (HPC-L) aqueous solution to the powder mixture, knead and granulate (extruded granulation pore size 0.5 to 1 mm), then dry. The obtained dried granules are sieved with a vibrating sieve (12/60 mesh) to obtain granules.
製剤例 2 Formulation Example 2
以下の成分を含有するカプセル充填用散剤を製造する。 A powder for capsule filling containing the following components is produced.
式 （1) で表される化合物  Compound represented by formula (1)
乳糖  Lactose
コーンスターチ  Cornstarch
ステアリン酸マグネシウム  Magnesium stearate
100 mg  100 mg
式 （1) で表される化合物と乳糖を 60メッシュのふるいに通す。 コーンスターチを 1 20メッシュのふるいに通す。 これらとステアリン酸マグネジゥムを V型混合機にて混 合する。 10倍散 10 Omgを 5号硬ゼラチンカプセルに充填する The compound represented by formula (1) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass cornstarch through 1 20 mesh sieve. These are mixed with Magnesium stearate in a V-type mixer. 10 times powder 10 Omg is filled into No. 5 hard gelatin capsule
製剤例 3 Formulation Example 3
以下の成分を含有するカプセル充填用顆粒剤を製造する。 成分 式 (1) で表される化合物 5 m g A capsule filling granule containing the following ingredients is produced. Ingredient Compound represented by formula (1) 5 mg
90 m g  90 mg
コーンスターチ 42mg  Cornstarch 42mg
HP C-L 3 mg  HP C-L 3 mg
50 mg  50 mg
式 （1) で表される化合物と乳糖を 60メッシュのふるいに通す。 コーンスターチを 1 20メッシュのふるいに通す。 これらを V型混合機にて混合する。 混合末に低粘度ヒド ロキシプロピルセルロース （HPC- L) 水溶液を添加し、 練合、 造粒した後、 乾燥する。 得 られた乾燥顆粒を振動ふるい （12/60 メッシュ） で篩過し整粒し、 その 150mgを 4 号硬ゼラチンカプセルに充填する。 The compound represented by formula (1) and lactose are passed through a 60 mesh sieve. Pass cornstarch through 1 20 mesh sieve. Mix these with a V-type mixer. Add low-viscosity hydroxypropylcellulose (HPC-L) aqueous solution to the mixture, knead, granulate, and dry. The obtained dried granules are sieved with a vibrating sieve (12/60 mesh) and sized, and 150 mg is filled into a No. 4 hard gelatin capsule.
製剤例 4 Formulation Example 4
以下の成分を含有する錠剤を製造する。 A tablet containing the following ingredients is produced.
成分 式 （1) で表される化合物 10mg Ingredients Compound represented by formula (1) 10mg
乳糖 90 m g  Lactose 90 mg
微結晶セルロース 30mg  Microcrystalline cellulose 30mg
ステアリン酸マグネシウム 5mg  Magnesium stearate 5mg
CMC-Na 15mg  CMC-Na 15mg
150 mg  150 mg
式（1)で表される化合物と乳糖と微結晶セルロース、 CMC-Na (カルポキシメチルセル口 ース ナトリウム塩）を 60メッシュのふるいに通し、混合する。混合末にステアリン酸 マグネシウムを添加し、 製剤用混合末を得る。 本混合末を直打し 15 Omgの錠剤を得 る。 Pass the compound represented by formula (1), lactose, microcrystalline cellulose and CMC-Na (Carpoxymethyl Cellulose Sodium Salt) through a 60 mesh sieve and mix. Add magnesium stearate to the mixed powder to obtain a mixed powder for preparations. Directly press this mixed powder to obtain 15 Omg tablets.
製剤例 5 Formulation Example 5
静脈用製剤は次のように製造する。  The intravenous formulation is produced as follows.
式 （1) で表される化合物 10 Omg Compound represented by formula (1) 10 Omg
飽和脂肪酸ダルセリド l O O OmL ' Saturated Fatty Acid Darcelide l O O OmL ''
上記成分の溶液は通常、 1分間に lmLの速度で患者に静脈内投与される。 産業上の利用可能性 本発明化合物は、 トロンボポェチンレセプターに親和性及びァゴニスト作用を示すた め、 トロンポポェチンレセプ夕一活性化作用が有効な疾患の予防 ·治療 ·改善薬、特に、 血小板減少症等の血小板数の異常を伴う血液疾患の病態に対する薬剤や血管内皮および 内皮前駆細胞の分化増殖を促進することで治療予防できる病態に対する薬剤として用い ることができ、 医薬品として有用である。 なお、 2004年 12月 8日に出願された日本特許出願 2004— 355280号の 明細書、 特許請求の範囲、 図面及び要約書の全内容をここに引用し、 本発明の明細書の 開示として、 取り入れるものである。 Solutions of the above components are usually administered intravenously to the patient at a rate of 1 mL per minute. Industrial applicability Since the compound of the present invention has affinity and agonist action for the thrombopoietin receptor, it can be used for the prevention / treatment / improvement of thrombopoietin receptor activity, especially platelets such as thrombocytopenia. It can be used as a drug for the pathological conditions of blood diseases with a number of abnormalities and as a drug for pathological conditions that can be treated and prevented by promoting the differentiation and proliferation of vascular endothelium and endothelial progenitor cells. The entire contents of the description, claims, drawings and abstract of Japanese Patent Application No. 2004-355280 filed on December 8, 2004 are cited here as disclosure of the specification of the present invention. Incorporated.

Claims

請求の範囲 式 （1) Claim Formula (1)
Figure imgf000592_0001
Figure imgf000592_0001
[式中、 Aは窒素原子又は CR 4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、^ ·2_6アルキニル基 （該 アルキル基、 C2-6アルケニル基及ぴ。2— 6アルキニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!-1Dアルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 C,— 10アル キルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァ ミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C 2-14ァリ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2-14ァリ一ルォキ シ基は、 C ,.6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2.14 ァリ—ル基 （該 C2— 14ァリール基は Ci-1Qアルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 C!-HJアルキルカルポニル基、[In the formula, A nitrogen atom or CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Shiano group, C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, ^ - 2 _ 6 alkynyl group (the alkyl groups, C 2-6 alkenyl Moto及Pi 2 -. 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1D alkoxy group, an alkyl carboxy alkenyl groups, C , - 10 Al kills Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C ^ alkyl force Ruponirua amino group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 14 § Li Ichiru groups and C 2 -.. 14 § Li one Ruoki shea group, C, 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl group Or substituted with a halogen atom) or substituted with a halogen atom . May also be) may be optionally substituted with), c 2 14 § Li -.. Le group (said C 2 - 14 Ariru group CI- 1Q alkyl group (the C ^ alkyl group, a halogen atom in optionally substituted.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HQ alkoxy, C! -HJ alkyl Cal Poni group,
Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 CW()アルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ0 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2_14ァリール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2-147リールォキシ基（該〇2-14ァリールォキシ基は CMeアルキル基（該 CHDアルキル 基は、 Λロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ 1Qアルコキシ基、 C 1Dアル キルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 CMDアルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は C2„147リールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02Rs、 SOR5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 — ,。アル キル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 C!— 1()アルコ キシ基 （該 C^ 1()アルキル基、 CMアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基及び C アルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 。卜 アルキルカルボニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CH0アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2-14ァリールォキシ基は、 C1-6アルキル基 (該 Ci_6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2-14ァリール基 （該 c2_14ァ リール基は Ci-ujアルキル基 （該 CHQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポ ニルォキシ基、 C!—wアルコキシカルボニル基、 Ci^アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147 リール基又は C2-14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ—ル ォキシ基 （該 C2_14ァリールォキシ基は C^oアルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHDアルコキシ基、 C^アルキル力ルポ ニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 C^ 1Qアルコキシカルポニル基、 C^ 1Qアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇,-|0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R 6及び R 7はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C,— 1βアルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 〇1 ϋアルキル カルポニルォキシ基、 CWDアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカルボニル基 （該 。卜 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C HQアルキル力ルポニルォ キシ基、 C^アルコキシカルボニル基及び アルキル力ルポニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C!— 1()アルキルカルボ ニル基、 C卜 1Qアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 10アル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ,^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は〇2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及 び C2_14ァリールォキシ基は、 アルキル基 （該 C Wアルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2— 14ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は Cuアルキル基 （該 C!— 1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ 基、 アルキルカルポニル基、 C!-,ϋアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシ カルボ二ル基、 C,_ 1Dアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Ci_10ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7が一緒になつて - (C¾ - E- (CH2 - （式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 〇卜 1()アルキル基、 C2_14ァリ一ル基、 CHOアルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 C^oアルコキシ基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 Ci— 1()アルコキ シカルボ二ル基、 C卜 1Dアルキルカルボニル基（該 1Qアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 Cト 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 アル コキシ力ルポニル基及び CM„アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 C^oアルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 C 1Dアルキ ルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2—14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキ シ基は、〇1_6ァルキル基（該01—6ァルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2-14ァリール基 （該 C2— 14ァリ—ル基は C^アルキル基（該 C^アルキル基は、ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,_ 1Dアルコキシ基、 CHQアルキルカルボ二 ル基、 アルキルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 。ト10アルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C 2.14ァリール基又は C 2_14ァリ—ルォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） を意味し、 Cwo alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C W () alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-0 alkylamino groups, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2. 14 It may be optionally substituted with an aryloxy group. ), C 2 - 14 7 Riruokishi group (the 〇 2 - 14 Ariruokishi group C Me alkyl group (the CHD alkyl group may be substituted with Λ androgenic atom.), C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ 1Q alkoxy group, C 1D al Kirukaruponiru group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, C MD alkoxy Cal Poni group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, optionally substituted with 〇 2 _ 14 Ariru group or C 2 "14 7 Riruokishi group . it may be), S0 2 R s, SOR 5 , or COR 5 (wherein, R 5 is a hydroxyl group, -., Al kill group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C -! 1 () alkoxy group (said C ^ 1 () alkyl, C M alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 Heteroshiku Lil groups and C alkoxy group, a force Rupokishiru group , nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group. Bok alkylcarbonyl group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C wo alkoxy Cal Poni Le group, C H0 alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji alkyl Amino group, hydroxyl group, Mamoru hydroxy groups, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C 1-6 alkyl group (said CI_ 6 alkyl group, a halogen may be substituted with atoms.) or a halogen atom may be substitution.) may be optionally substituted with.), c 2-14 Ariru group (wherein c 2 _ 14 § aryl group is Ci-uj alkyl group (the C HQ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, halogen Atom, alkoxy group, alkylcarbonyl group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, C! —W alkoxycarbonyl group, Ci ^ alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected water acid Optionally may be substituted with C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2-14 Ariruokishi group), C 2 _ 14 § Li -. Le Okishi group (the C 2 _ 14 Ariruokishi group C ^ o alkyl group (the alkyl group may be substituted by halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, carboxyl group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHD alkoxy group , C ^ alkyl group, C ^ alkylcarbonyloxy group, C ^ 1Q alkoxycarbonyl group, C ^ 1Q alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-, 0 alkylamino group, hydroxyl group , a protected hydroxy group, C 2 - 14 in Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group may be optionally substituted. ) Or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C, - l [beta] alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, 〇 1 Y alkyl Karuponiruokishi group, CWD alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl group (the Bok alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group, C HQ alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C ^ alkoxycarbonyl group And the alkyl group sulfonyl group is carboxy. Group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, C! —1 () alkylcarbonyl group, C 卜1Q alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, 10 alkyl group sulfonylamino group, amino group , mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or 〇 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru Moto及beauty C 2 _ 14 Ariruokishi groups include alkyl The CW alkyl group may be optionally substituted with a group (which may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). ) Or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group Cu alkyl group (the C -!. 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, C -!, ϋ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkoxy carboxymethyl sulfonyl group, C, _ 1D alkyl power Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CI_ 10 § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted with C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruoki sheet group. ) Or R 6 and R 7 together-(C¾-E- (CH 2- (where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, 〇 卜1 () alkyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group, CHO alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) Or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C ^ o alkoxy groups, C ^ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CI- 1 () alkoxy Shikarubo alkenyl groups, C WINCH 1D alkylcarbonyl group (the 1Q alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy groups, C preparative 1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, alkoxy force Ruponiru group and C M "alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, nitro group, shea Anomoto, halogen atom, C ^ o alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni Le group, C 1D alkynyl Luca Lupo alkenyl o alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl amino group, an amino group, Roh or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruoki shea groups 〇 1 _ 6 Arukiru group (wherein 0 1 - 6 Arukiru group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li -. Le group C ^ alkyl group (the C ^ alkyl groups, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl Group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, _ 1D alkoxy group, CH Q alkylcarbonyl group, alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxycarbonyl group,. DOO 10 alkynyl Luca Lupo alkenyl § amino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li -. Optionally substituted with Ruokishi group Also good. ) Means. Ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. )
Bは、 酸素原子、 硫黄原子又は NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C卜 lflアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C,_1Qアルコキシ基、 。ト10ァ ルキルカルポニルォキシ基、 C,.,0アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルカルポニル 基 (該 アルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C,— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシ力ルポニル基及び C 1ϋアルキル力 ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 lDアルコキシ 基、 C!-H)アルキルカルポニル基、 C HQアルキルカルボニルォキシ基、 C 1Qアルコキシ カルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は CM4ァリールォキ シ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C!— 6アルキル基 （該 Cwアル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は C ト10アルキル基 （該 C,— 1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2.6 アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 Cwoアルコキシ基、 CHDアルキルカルポニル基、 CWQアルキルカルボニルォキシ 基、 C1-10アルコキシカルポニル基、 CHDアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ C卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又 は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2.14ァリ一ルォキシ基 (該 C2— 14ァリールォキシ基は C^アルキル基 （該 CM()アルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 c2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 C ^アルキルカルボニルォキシ基、 C!-H)アルコキシカルボニル基、 CHQアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2-14ァリール基又は C2—14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。 ）を意味し （但し、 Aが窒素原子の場合、 Bは、 NHを意味しない。）、B represents an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C WINCH lfl alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C, _ .. 1Q alkoxy group, DOO 10 § Luki Luke Lupo sulfonyl O alkoxy groups, C,, 0 alkoxy Cal Poni Le groups, C,. 10 alkyl Cal Poni Le group (the alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C , - 1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkoxy force Ruponiru group and C 1Y alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, lD2 alkoxy, C! - H) alkyl Cal Poni Le group, C HQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1Q alkoxy Karuponiru group, CWO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-CHO § alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group C 2 _ 14 Ariru group or C M4 Ariruoki Shi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C -! 6 alkyl group (the Cw al kill groups, substituted with a halogen atom .. may be) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with), C 2 -. 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C DOO 10 alkyl group (said C, - 1Q alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 6 alkenyl, C 2 -.. 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy Group, C HD alkylcarbonyl group, C WQ alkylcarbonyloxy group, C 1-10 alkoxycarbonyl group, CHD alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ジ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group , C 2 _ 14 Ariru group or C 2 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group) or a C 2 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 -... 14 Ariruokishi group C ^ alkyl group, c 2 (the C M () alkyl group may be substituted with a halogen atom.) - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group, C ^ alkylcarbonyloxy group, C! -H) alkoxycarbonyl group, C HQ alkylcarbon Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group. ) Means. (However, when A is a nitrogen atom, B does not mean NH.)
L 1は単結合、 酸素原子、硫黄原子又は NR12. (式中、 R12は、 水素原子、 水酸基、 ホル ミル基、 C^アルキル基、 C2-sアルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 Cw。アルコキシ基、 C 1 Dアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CHQアルキルカル ポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHQアルコキ シ基、 C卜 1Qアルキルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポニル基及び Cwoアル キル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 。卜,。アル コキシ基、 C ,_,0アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C,— 10アル コキシカルポニル基、 CM„アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は。2—14ァリ一ル ォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 . (該 C,— 6 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） スはハロゲン原子で置換されて L 1 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or NR 12 (wherein, R 12 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, C ^ alkyl, C 2 -. S alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group , C w. alkoxy group, C 1 D alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C HQ alkyl Cal Poniru group (the CHO alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CHQ an alkoxy Group, C 卜1Q alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxy group sulfonyl group and Cwo alkyl group sulfonyl group are a group of force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, 卜, alkoxy group, C, _, 0 alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - 10 Al Kokishikaruponiru group, C M "alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C wo alkylamino group, a hydroxyl group, protection of Hydroxyl, 〇 2 _ 14 Ariru group or a -. 14 § Li Ichiru Okishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the C, -. 6 alkyl group And may be substituted with a halogen atom.)
Ί . いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14ァリール基 （該 C2_14ァリ— ル基は C ^アルキル基 (該 C アルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよレ^)、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C!-iQアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルォ キシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ〇卜 10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 c2_14ァリール基 又は C2-14ァリールォキシ葬で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 i。ァ ルキル基、 C2— 1 ()アルケニル基、 C2_1 ()アルキニル基 （該 — i。アルキル基、 c2— 1 C)アル ケニル基及び C2—10アルキニル基は水素原子、 ハロゲン原子、 水酸基、 アミノ基又は 一 6アルキル基 （該 _6アルキル基はハロゲン原子で任意に置換されていてもよい。） で 任意に置換されていてもよい。） 又は式 （2) に示す構造 （式中 RLA、 R2A及び R 3 Aはそ れぞれ独立して、水素原子、水酸基、ホルミル基、 C1 Dアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C^アルコキシ基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 CHQアル コキシカルボ二ル基、 アルキル力ルポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2— 6アルケニ ル基、 C2_6アルキニル基、 C^oアルコキシ基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 C HOアルコキシ力ルポニル基及び CHOアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニト 口基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ct— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHO アルキルカルポニルォキシ基、 C,.10アルコキシカルボ二ル基、 C,_10アルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2_14ァリール基又は〇2_14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリ一 ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 CHアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基（該 C2_14ァリール基は Ct— 1Qアルキル基 （該 C^アルキル基は、 ハ ロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポ キシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,_I0アルコキシ基、 C,.10アルキル力 ルポニル基、 C,.10アルキルカルボニルォキシ基、 C卜 1Dアルコキシカルポニル基、 CM0 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ,^アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は c2_14ァリールォキシ基で任意に置換され ていてもよい。） を意味し、 t、 uはそれぞれ独立して 0 _ 3の整数を表すが、 t +uは 0ではないを意味する。） Ί. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ 14 § Li - Le group C ^ alkyl group (the C alkyl group, it may also be substituted with a C port Gen atoms les ^), C 2 _ 6 Alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C! -IQ alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, CHO alkyl force sulfonyloxy group, C ^ alkoxy carbonyl group, Cwo alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-〇 Bok 10 alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 optionally in Ariruokishi funeral may be substituted). Means. ), I. § alkyl group, C 2 - 1 () alkenyl, C 2 _ 1 () alkynyl group (said -. I alkyl group, c 2 - 1 C) an alkenyl group and a C 2 - 10 alkynyl group is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group or one 6 alkyl group (the _ 6 alkyl groups optionally may be substituted. with a halogen atom) may be optionally substituted with. ) Or the structure represented by formula (2) (wherein R LA , R 2A and R 3 A are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a C 1 D alkyl group, a C 2-6 alkenyl group) , C 2 - 6 alkynyl group, C ^ alkoxy, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy group, CHQ Al Kokishikarubo group, an alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl le group, C 2 _ 6 Alkynyl group, C ^ o alkoxy group, CHQ alkylcarbonyloxy group, C HO alkoxy force Ruponiru group and CHO alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro port group, Shiano group, a halogen atom, Ct-1Q alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C,. 10 alkoxy Carbonyl group, C, _ 10 alkyl group, L-phenylamino group, amino group, mono- or di-Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or ○ 2 _ 14 aryloxy group ( the C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi group, Cw alkyl group (. the CH alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted .) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group Ct-1Q alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with C androgenic atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Lupo cyclohexyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, _ I0 alkoxy groups, C,. 10 alkyl force Ruponiru groups, C,. 10 alkylcarbonyl O alkoxy groups, C Bok 1D Alkoxy carbonyl group, C M0 alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-, ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or c 2 _ 14 aryl group optionally substituted And t and u each independently represent an integer of 0_3, but t + u is not 0. )
式 (2)  Formula (2)
Figure imgf000597_0001
Figure imgf000597_0001
を意味し、 Means
R1は C2_14ァリール基 （該 C2-l4ァリール基は、 -V1 (式中- V1はハロゲン原子、 力ルポ キシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C HOアルキ ル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C,_10アルコキシ基、 Cwoアルキルカル ポニル基、 C,-IQアルキルカルボニルォキシ基、 CM()アルコキシ力ルポニル基 (該 Cト,。 アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 C^ァルキ ルカルポニル基、 CWQアルキル力ルポニルォキシ基及び Cwnアルコキシ力ルポニル基 は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C1-1Dアルコキシ基、 CHO アルキルカルボニル基、 C,.10アルキルカルポニルォキシ基、 c,_10アルコキシカルボ二 ル基、 C1 ()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該R 1 is C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - l4 Ariru group, -V 1 (wherein - V 1 represents a halogen atom, a force Lupo hexyl group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected Hydroxyl group, C HO alkyl Le group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C, _ 10 alkoxy group, CWO alkyl Cal Poniru group, C, - IQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C M () alkoxy force Ruponiru group (said . C, alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy, C ^ Aruki Rukaruponiru group, C WQ alkyl force Ruponiruokishi group and Cwn alkoxy force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group , Shiano group, a halogen atom, C 1-1D alkoxy, CHO alkylcarbonyl, C,. 10 alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, c, _ 10 alkoxycarbonyl two Le group, C 1 () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group A mono- or di-CHO alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C 2 — 14 aryl group or a C 2 — 14 aryloxy group
C 2.14ァリール基及び C 2-14ァリ一ルォキシ基は、 C !_6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_l4ァリ一ル基 （該 C2— 14ァリール基は C,— 1Dアルキ ル基（該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHO アルコキシ基、 CHQアルキルカルポニル基、 Ci-!oアルキルカルボニルォキシ基、 C,.10 アルコキシカルポニル基、 CM0アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ C アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ —ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール 基及びアミノ基は、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル 基又は CHOアルキル力ルポニル基 （該 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アル キニル基、 Cwoアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ゲン原子、 C1 Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C!-H)アルキルカルポニル ォキシ基、 CHOアルコキシカルボ二ル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一 ル基又は C2_uァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C Hiアルキル基 （該 CHSアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハ ロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換され ていてもよい。）、 水素原子、 。アルキル基、 C2— 1 ()アルケニル基、 CS- アルキニル 基又は C2 oヘテロシクリル基 （該 — 1 Qアルキル基、 c2— 1 ()アルケニル基、 c2— 1 Qアル キニル基及び C2— 9ヘテロシクリル基は C!-HJアルキル基、 C2— 10アルケニル基、 C2-10ァ ルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基 （該 HOアルキル基、 C2-1 Qアルケニル基、 C2-10 アルキニル基、 及び C2— 9ヘテロシクリル基は C2_14ァリール基 （該 C2-147リール基は、 -V3 (-V3は- V1と同様の意味を表し、 -V1は前記と同じ意味を表す。） でそれぞれ独立に 表される置換基で任意に置換されていてもよい。） 又は- V2 (式中、 -V2はハロゲン原子、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 CHO アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C,— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキ ルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボニル基（該 CHOアルキル基、 C2-6ァルケ二ル基、 C2_6アルキニル基、 CM„アルコキシ基、 CL-107 ルキルカルポニル基、 C,.10アルキルカルボニルォキシ基及び C!-ioアルコキシ力ルポ二 ル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^oアルコキシ基、 C 10アルキルカルポニル基、 C アルキル力ルポ二ルォキシ基、 CHOアルコキシカルボ ニル基、 C1 0アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキル アミノ基、 水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又はじ2_14ァリールォキシ基（該 C2.14ァリール基及び C2— 14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C Hアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール基及びアミノ 基は、 ホルミル基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基又は C^ アルキルカルボニル基 （該 C卜 1()アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C 1 0アルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C HOアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 C 1 0アルコキシカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14 ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C アルキル基 (該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよ い。）を意味する。）でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されていてもよい。）、 -V4 (式中- V4は- V2と同様の意味を表し、 -V2は前記と同じ意味を表す。） 又は C2_14ァリ ール基 （該 C2-14ァリ一ル基は- V5 (式中- V5は- V1と同様の意味を表し、 -V1は前記と同 じ意味を表す。） で任意に置換されていてもよい。） でそれぞれ独立に表される置換基で 任意に置換されていてもよい。） を意味し、 . C 2 14 Ariru groups and C 2 -! 14 § Li one Ruokishi groups, C _ 6 alkyl group (. The C, _ 6 alkyl group may be substituted with halogen atom) or substituted by a halogen atom May be. ) May be optionally substituted. ), C 2 _ l4 § Li Ichiru group (said C 2 - 14 Ariru group C, -. 1D alkyl Le group (the Cwo alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, C HQ alkyl Cal Poni Le group, CI-! o alkylcarbonyl o alkoxy group, C,. 10 alkoxycarbonyl Cal Poni Le group , C M0 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li - be optionally substituted with Ruokishi group . good), a thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group or CHO alkyl force Ruponiru group (the CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -! 6 Al Kiniru group, CWO alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halo gen atom, C 1 Q alkoxy groups, CWO alkyl Cal Poni Le group, C -H ) alkyl Cal Poni Le Okishi group, CHO alkoxycarbonyl group, an alkyl force Ruponiruamino group, amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li one group or C 2 _ u Ariruokishi group (the C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C Hi alkyl group (the CHS alkyl group may be substituted with may be) or c androgenic atoms substituted with a halogen atom. It may be optionally substituted with.) And may be optionally substituted with. ) Means. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by ), A hydrogen atom,. Alkyl group, C 2 — 1 () alkenyl group, CS-alkynyl group or C 2 o heterocyclyl group (the — 1 Q alkyl group, c 2 — 1 () alkenyl group, c 2 — 1 Q al Kiniru groups and C 2 - 9 heterocyclyl groups C -HJ alkyl group, C 2 -! 10 alkenyl, C 2 - 10 § Rukiniru groups, C 2 - 9 heterocyclyl group (the HO alkyl group, C 2 - 1 Q alkenyl groups, C 2 - 10 alkynyl, and C 2 - 9 heterocyclyl groups C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 7 reel group, -V 3 (-V 3 is - V 1 and the same meaning as represents, -V 1 may be optionally substituted with a substituent represented independently by representing) the same as defined above) or -.. V 2 (wherein, -V 2 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, CHO group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1Q alkoxy group, CWO alkyl Rukaruponiru group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl group (the CHO alkyl, C 2 - 6 § Le Ke two Le group, C 2 _ 6 alkynyl, C M "alkoxy group, C L-10 7 Rukirukaruponiru group, C,. 10 alkylcarbonyl O alkoxy group and C! -Io alkoxy force Lupo two Le group, the force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ o alkoxy groups, C 1 0 alkyl Cal Poni Le groups, C alkyl force Lupo two Ruokishi group, CHO alkoxycarbonyl alkylsulfonyl groups, C 1 0 alkyl carbonyl § amino group, an amino group , mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or Ji 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 14 Ariru groups and C 2 -. 14 § Li one Ruokishi group Is optionally substituted with a C 6 , _ 6 alkyl group (the CH alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). Thiol group or amino group The thiol group and amino group, formyl group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl or C ^ alkyl group (the C Bok 1 () alkyl, C 2 - 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl groups, C 1 0 alkyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C HO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1 0 alkoxy Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono Wakashi Kuwaji CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom. ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted. ). ) May be optionally substituted with substituents each independently represented. ), -V 4 (wherein - V 4 is - V 2 represents the same meaning as, -V 2 are as defined above) or a C 2 _ 14 § Li Lumpur group (said C 2 -. 14 § Li Ichiru group - V 5 (wherein - V 5 is - V 1 represents the same meaning as the, -V 1 is the same as the Indicates the same meaning. ) May be optionally substituted. ) May be optionally substituted with substituents independently represented by: )
Xは H、 OR13、 S R13 (式中、 R13はアミノスルホニル基、 アミノチォカルボニル基、 ァミノカルポニル基、 Cwoチォアルキルカルボ二ル基、 アルキルアミノカルボ二 ル基、 Cwoアルキルアミノスルホニル基、 CHOジアルキルアミノスルホニル基、 Ci-10 ジアルキルアミノカルポニル基、 C,.10アルコキシカルボニル基、 C,_10アルキルチオ力 ルポニル基、 CMQアルキルスルホニル基、 C HOアルキルアミノチォカルボ二ル基、 C^ 10 ジアルキルアミノチォカルボ二ル基、 アルコキシチォカルポニル基 (該 CH0チォ アルキルカルボ二ル基、 CM()アルキルアミノカルポニル基、 アルキルアミノスル ホニル基、 CH0ジアルキルアミノスルホニル基、 C卜 10ジアルキルアミノカルポニル基、 CHDアルコキシカルポニル基、 C ,.,0アルキルチオカルボニル基、 Cweアルキルスルホ ニル基、 アルキルアミノチォカルボ二ル基、 ジアルキルアミノチォ力ルポ二 ル基及び アルコキシチォカルポ二ル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C卜!。アルキル基、 C2_1()アルケニル 基、 C2_1()アルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 CH()アルコキシ基、 Cwoアルキル力 ルポニル基、 C卜 1Dアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHO アルキル力ルポニルァミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基 （該 Cwoアルキ ル基、 C2— 1Qアルケニル基、 C2— 1Qアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 C卜 1Qアルコキ シ基、 CWQアルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C,— 10アルコキ シカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基及びモノ若しくはジじ,^アルキル アミノ基はカルボキシル基、力ルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ —ルォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C 6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換さ れていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_l4ァリールォキシ基（該 C2_147 'リール基及び C2— 14ァリ一 ルォキシ基は、 Ci-6アルキル基 （該 CM;アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又は八ロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ一ルカルポニル基、 C2_14ァリ一ルァミノカルポニル基、 C2— 14ァリールァミノ スルホニル基、 C2-14ァリールォキシカルポニル基、 C2— 14ァリールチオカルポニル基、 C2-14ァリールスルホニル基、 C2— 14ァリールアミノチォカルポニル基、 C2— 14ァリ一ルォ キシチ才力ルポニル基又は C2-!4アルキルァリールアミノチォカルボニル基 （該 C2-Mァ リ一ルカルポニル基、 C2_14ァリールァミノカルボ二ル基、 C2—14ァリ一ルアミノスルホ ニル基、 〇2-14ァリールォキシカルボニル基、 〇2-14ァリールチオカルボ二ル基、 〇2-14ァ リールスルホニル基、 C2-14ァリールアミノチォカルボニル基、 C2— 14ァリ一ルォキシチ 才力ルポニル基及び c2_14アルキルァリールアミノチォ力ルポ二ル基は C卜 1Qアルキル基 (該 Ci— 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-8アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、 アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 CHOアルコキシ基（該 C1 Qアルコキシ基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 Cw。アルキル力ルポ ニル基、 C ,.,0アルキルカルボニルォキシ基、 C woアルコキシカルボ二ル基、 CM0アル キルカルボニルァミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 C2_147リール基又 は C2—147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、 NR"R15 (式 中 R14は水素原子、 ホルミル基、 Ci_1Dアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル 基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C woアルコキシ基、 CHQアルキル力ルポニル基 （該 CHO アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C,— 1Dアル コキシ基及び CWQアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1βアルコキシ基、 CHOアルキル カルポニル基、 アルキルカルボニルォキシ基、 C1-1()アルコキシカルボ二ル基、 CHO アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 じ2-14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 (該 C2—147リール 基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C,-6アルキル基（該 6アルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2— 14ァリール基 （該 C2-14ァリール基は Ct_1Qアルキル基 （該 C^oアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、' C2_6アルケニル基、 C2—9 ヘテロシクリル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボニル基、 CHDアルキルカルボニルォ キシ基、 アルコキシカルボニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ CW()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味し、 R15は Cト 10ァ ルキルスルホニル基、 C,_,0アルキルアミノチォカルポニル基、 C,_l0ジアルキルアミノ チォカルポニル基、 C1 ()アルコキシチォカルポニル基（該 Cwoアルキルスルホニル基、 C1H0アルキルアミノチォカルポニル基、 C 1()ジアルキルアミノチォカルボニル基及び C,-ieアルコキシチォカルポ二ル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルキル基、 c2— 1Qアルケニル基、 c2一 10 アルギニル基、 C2_gヘテロシクリル基、 CMflアルコキシ基、 CHeアルキルカルポニル 基、 C卜 1Dアルキルカルポニルォキシ基、 C1 Dアルコキシカルボ二ル基、 C^aアルキル 力ルポニルァミノ基、モノ若しくはジ CHCアルキルアミノ基（該 C!— 1()アルキル基、 C2-10 アルケニル基、 C2-Ieアルキニル基、 CMヘテロシクリル基、 。アルコキシ基、 0ト 10 アルキルカルポニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシ力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基及びモノ若しくはジ〇ト10アルキルアミノ基は カルボキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン 原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキ シ基 （該 C2-147リール基及び C2_uァリールォキシ基は、 アルキル基 (該 C アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基（該 C2-14ァリ一ル基及び C2_14ァリールォキシ 基は、 C H;アルキル基 （該 C!— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2-14 ァリールスルホニル基、 C2_14アルキルァリールアミノチォカルボニル基、 C2— 14ァリー ルァミノチォカルポニル基又は C2—14ァリールォキシチォカルボニル基 （該 C2—14ァリ一 ルスルホニル基、 c2—l4アルキルァリールアミノチォカルポニル基、 〇2—14ァリールアミ ノチォカルボニル基及び C2— 14ァリールォキシチォカルボ二ル基は アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、' C2— 6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cト lQアルコキシ 基 （該 アルコキシ基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 CI Qアルキル カルポニル基、 C^アルキルカルポニルォキシ基、 C卜 1Qアルコキシカルポニル基、 CH0 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 1Qアルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール 基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C 6アルキル基（該 C アルキル基は、 八ロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。）、 S02R5a、 SOR5a、 CSR5a、 COR5a (式中、 R 5aは R5と同様の意味を表し、 R5は前記と同じ意味を表す。） 又は C2— 9ヘテロシクリル基 (該 C2-9ヘテロシクリル基はカルボキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルキル基、 C2_1()アルケニル基、 C2_1Dアルキ ニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C,_10アルコキシ基、 C,.10アルキルカルボ二ル基、 C woアルキルカルポニルォキシ基、 CMQアルコキシカルポニル基、 CMQアルキル力ルポ ニルァミノ基、 モノ若しくはジ C HQアルキルアミノ基 (該 C,_IQアルキル基、 C2—10アル ケニル基、 。アルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアル キルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキルカルボニルアミノ基及びモノ若しくはジ C ,.10アルキルアミノ基は力ルポ キシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C wアルキル基（該 C アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一 ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2_14ァリ一ルォキシ基はカル ポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、ハロゲン原子、X is H, OR 13, SR 13 (wherein, R 13 is amino-sulfonyl group, an amino Chio carbonyl group, Aminokaruponiru group, C wo Chio alkylcarbonyl group, an alkylamino carbonylation Le group, CWO alkylaminosulfonyl group, CHO dialkylaminosulfonyl group, CI- 10 dialkylamino Cal Poni Le group, C,. 10 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkylthio force Ruponiru group, C MQ alkylsulfonyl group, C HO alkylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group, C ^ 10 Dialkylaminothiocarbonyl group, alkoxythiocarbonyl group (this CH 0 alkylcarbonyl group, CM () alkylaminocarbonyl group, alkylaminosulfonyl group, C H0 dialkylaminosulfonyl group, C 卜10 dialkylamino Karuponiru group, CHD alkoxy Cal Poni Le group, C,., 0 alkyl thiocarbonyl group, CWE alkyl Sulfonyl group, alkylaminothiocarbonyl group, dialkylaminothiocarbonyl group and alkoxythiocarbonyl group are strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C Alkyl group, C 2 _ 1 () alkenyl group, C 2 _1 () alkynyl group, C 2 — 9 heterocyclyl group, C H () alkoxy group, Cwo alkyl group ruponyl group, C 卜1D alkyl carbonyl group Xyl group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkyl group sulfonylamino group, mono or di Cwo alkylamino group (the Cwo alkyl group, C 2 — 1Q alkenyl group, C 2 — 1Q alkynyl group, C 2 — 9 heterocyclyl group, C Bok 1Q an alkoxy group, C WQ alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - 10 alkoxy Shikaruponiru group, CHO alkyl force Ruponiru Ji Amino groups and mono- or di ^ alkylamino group is a carboxyl group, a force Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom. ) Or a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Amino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ l4 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 7 'aryl group and C 2 - 14 § Li one Ruokishi groups, Ci - 6 alkyl group. (the CM; which. alkyl group may be substituted with halogen atom) or eight androgenic atom may be substituted) may be optionally substituted with. ), C 2 _ 14 § Li one Rukaruponiru group, C 2 _ 14 § Li one Rua amino local Poni Le group, C 2 - 14 Ariruamino A sulfonyl group, C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, C 2 - 14 § reel thio Cal Poni Le group, C 2 - 14 § reel sulfonyl group, C 2 - 14 § arylamino Chio Cal Poni Le group, C 2 - 14 § Li one Ruo Kishichi Sairyoku Ruponiru group or C 2 -! 4 alkyl § arylamino Chio carbonyl group (said C 2 - M § Li one Rukaruponiru group, C 2 _ 14 § reel § amino carboxymethyl sulfonyl group, C 2 - 14 § Li one Ruaminosuruho group, 〇 2 - 14 § reel O alkoxycarbonyl group, 〇 2 - 14 § reel thiocarbonate group, 〇 2 - 14 § reel sulfonyl groups, C 2 - 14 § arylamino Chio carbonyl groups, C 2 - 14 § Li one Ruokishichi Sairyoku Ruponiru group and c 2 _ 14 alkyl § arylamino Chio force Lupo sulfonyl group C Bok 1Q alkyl group (said CI- 1 () alkyl group substituted with a halogen atom . may), C 2 - 8 alkenyl group, C 2 - 6 Rukiniru group, forces Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, CHO alkoxy group (said C 1 Q alkoxy group is substituted with a halogen atom Cw. Alkyl group, C,., 0 alkylcarbonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C M0 alkylcarbonylamino group, mono or di Cwo alkylamino group , also C 2 _ 14 7 aryl group C 2 -. of 14 7 Riruokishi may optionally be substituted with a group) it refers to. ), NR "R 15 (wherein R 14 is a hydrogen atom, a formyl group, CI_ 1D alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C 2 - 9 heterocyclyl groups, C wo alkoxy groups, C HQ alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, - 1D alkoxy group and a C WQ alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, Sulf Amoiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! l [beta] alkoxy group, CHO alkyl Karuponiru group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1-1 () alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 7 aryl group and C 2 14 Ariruokishi groups, C, -. 6 alkyl group (. The 6 alkyl group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with .) or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -. 14 Ariru group C t _ 1Q alkyl group (said C ^ o alkyl groups may be substituted with halogen atom), 'C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, CQ alkoxy group, CWO alkylcarbonyl group, CHD alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, CHO alkyl group ruponylamino group, amino group, Mono- or di C W () alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 in Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group may be optionally substituted. ) Means, R 15 is C DOO 10 § alkylsulfonyl group, C, _, 0 alkylamino Chio Cal Poni Le group, C, _ l0 dialkylamino Chiokaruponiru group, C 1 () alkoxy Chio Cal Poni Le group (the Cwo alkylsulfonyl group , C 1H0 alkylamino Chio Cal Poni Le group, C 1 () dialkylamino Chio carbonyl group and C, - ie alkoxy Chio Cal Po alkenyl groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1 () alkyl, c 2 - 1Q alkenyl group, c 2 one 10 arginyl groups, C 2 _g heterocyclyl groups, C Mfl alkoxy groups, C H e alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1D alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, C 1 D alkoxycarbonyl alkenyl group, C ^ a alkyl force Ruponiruamino group, a mono- or di-C HC alkylamino group (the C -! 1 () alkyl, C 2-10 alkenyl Group, C 2-Ie alkynyl group, C M heterocyclyl group. An alkoxy group, 0 DOO 10 alkyl Cal Poni group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CWO alkoxy force Lupo two group, CWO alkylcarbonyl § amino group and mono- or di 〇 DOO 10 alkylamino group carboxyl group, a force Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruoki sheet group ( the C 2 - 14 7 aryl group and C 2 _ u Ariruokishi group, an alkyl group (the C Al kill group may be substituted with a halogen atom.) or may be substituted by halogen atoms). .. which optionally may be substituted at), amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, CH; alkyl group (!. The C - 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen atom may be substituted .. to) it may be optionally substituted with), C 2 - 14 § reel sulfonyl group, C 2 _ 14 alkyl § arylamino Chio carbonyl group, C 2 - 14 Ari Rua amino Chio Cal Poni group or C 2 - 14 § reel O carboxymethyl Chio carbonyl group (said C 2 - 14 § Li one Rusuruhoniru group, c 2 - l4 alkyl § arylamino Chio Cal Poni group, 〇 2 - 14 Ariruami Bruno Chio carbonyl group and C 2 - 14 Ariruokishi The thiocarbonyl group is an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom). ), 'C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C preparative lQ alkoxy group (said alkoxy group may be substituted with a halogen atom ), C IQ alkyl carbonyl group, C ^ alkyl carbonyloxy group, C 卜1Q alkoxy carbonyl group, C H0 Alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C Bok 1Q alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (the C alkyl group, eight in androgenic atoms may be substituted.) or optionally substituted with may also be.) to be substituted with a halogen atom May be. ) Means. ), S0 2 R 5a, SOR 5a, CSR 5a, COR 5a ( wherein, R 5a represents the same meaning as R 5, R 5 are as defined above) or a C 2 -. 9 heterocyclyl group ( the C 2 - 9 heterocyclyl groups carboxyl group, a force Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an alkyl group, C 2 _ 1 () alkenyl, C 2 _ 1D alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C, _ 10 alkoxy group, C,. 10 alkylcarboxy alkylsulfonyl group, C wo alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C MQ alkoxy Cal Poni Le group, C MQ alkyl force Lupo Niruamino group, a mono- or di-C HQ alkyl amino group (said C, _ IQ alkyl group, C 2 -. 10 an alkenyl group, an alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group, CWO Al Kirukaruponiru group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group , C , _ 10 alkylcarbonylamino group and mono- or di-C,. 10 alkylamino group is a strong loxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a nitro group, a cyano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C w alkyl group (the C alkyl group may be substituted with a halogen atom .) or a halogen atom may be substituted.) optionally may be substituted with.), amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 § Li one group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2. 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group cull Pokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom,
C,_ 1Qアルキル基、 C2— 1()アルケニル基、 C2-1Dアルキニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C HOアルコキシ基、 CH。アルキルカルポニル基、 C1 。アルキルカルポニルォキシ基、 CC, _ 1Q alkyl group, C 2 - 1 () alkenyl group, C 2 - 1D alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C HO alkoxy group, CH. An alkylcarbonyl group, C 1 ; Alkylcarbonyloxy group, C
^アルコキシカルポニル基、 C アルキル力ルポニルァミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基 （該 C^アルキル基、 C2_1Dアルケニル基、 C2_1()アルキニル基、 C2_9 ヘテロシクリル基、 CHDアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボニル基、 CHOアルキル力 ルポニルォキシ基、 CMQアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基 及びモノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基はカルボキシル基、 力ルバモイル基、 スルフ ァモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸 基、 C2— 14ァリール基又は〇2_14ァリールォキシ基（該 C2_147リール基及び C2— 14ァリール ォキシ基は、 CH;アルキル基 （該 C!— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 アミノ基、水酸基又は保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）で任意に置換 されていてもよい。） を意味し、 ^ Alkoxy Cal Poni Le groups, C alkyl force Ruponiruamino group, a mono- or di-alkylamino group (the C ^ alkyl groups, C 2 _ 1D alkenyl groups, C 2 _ 1 () alkynyl groups, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CHD alkoxy group A Cwo alkylcarbonyl group, a CHO alkyl group, a sulfonyloxy group, a C MQ alkoxycarbonyl group, a Cwo alkylcarbonylamino group, and a mono or di Cwo alkylamino group are a carboxyl group, a rubamoyl group, a sulfamoyl group, a nitro group, a cyano group, Halogen atom, amino group, hydroxyl group, protected hydroxy acid Groups, C 2 - 14 Ariru group or 〇 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 7 aryl group and C 2 - 14 Ariru Okishi group, CH;! Alkyl group (the C - 6 alkyl group, a halogen atom And optionally substituted with a halogen atom). ), Optionally substituted with an amino group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. ) May be optionally substituted. )
R2は、 水素原子、 ホルミル基、 CMQアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニ ル基、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキルカルボニル基 （該 CH (！アルキル基、 C2— 6アル ケニル基、 CMアルキニル基、 CWDアルコキシ基及び C^アルキル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1()アルコキシ基、 アル キルカルポニル基、 C^oアルキルカルポニルォキシ基、 C! アルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキルカルボニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,-10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又はじ2-14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ ール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基（該 アルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は アルキル基 (該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C アルコ キシ基、 C1 Qアルキルカルポニル基、 C ,.,οアルキルカルポニルォキシ基、 CH0アルコ キシカルポニル基、 C ,.,„アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォ キシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味し、 R 2 is a hydrogen atom, a formyl group, C MQ alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 Arukini Le group, CWO alkoxy, CHO alkylcarbonyl group (the CH (alkyl group, C 2 -! 6 an alkenyl group, C M alkynyl group, C WD alkoxy and C ^ alkyl force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1 () alkoxy groups, Al Kirukaruponiru group, C ^ ! o alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C alkoxy Cal Poni Le groups, C, _ 10 alkyl carbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C, - 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or Ji 2 -. 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Lumpur groups and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen May be substituted with atoms. Optionally may be substituted by).) Or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group is an alkyl group (said C ^ alkyl group, a halogen atom . which may be substituted), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C alkoxy group, C 1 Q alkyl Cal Poni Le group, C, ., o alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CH 0 Arco Kishikaruponiru group, C,., "alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 may optionally be substituted with § Li one Ruo alkoxy group.) means,
L2は単結合、 CRMR35 (式中、 R34及び R35はそれぞれ独立に、 水素原子又は Cw アルキル基（該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR 16 (式中、 R16は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 ァ ルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 C^アルキル カルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C卜 1Qアルキル力ルポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 じト 1()アルコキシ基、 。^。ァ ルキルカルポニルォキシ基、 CWQアルコキシ力ルポニル基及び CWQアルキルカルボ二 ル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 C woアルキルカルポニル基、 CHQアルキルカルボニルォキシ基、 C,_ 1Qアルコキシカルボ ニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキル アミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2.14ァリ一ルォキシ基は、 C T 6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 八ロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリ一ル基 （該 C2— 14ァリール基は Cwoァ ルキル基（該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-67ルケ ニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C 1 0アルコキシ基、 C卜 1Qアルキルカルボ二ル基、 C woアルキルカルポニルォキシ基、 C ,-10アルコキシカルボ二ル基、 C,.10アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 L 2 is a single bond, CR M R 35 (wherein R 34 and R 35 each independently represents a hydrogen atom or a Cw alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom)). .), an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 16 (wherein, R 16 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, § alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CWO alkoxy groups, C ^ alkyl Karuponiruokishi group, CHQ alkoxy Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q alkyl force Ruponiru group (the CHO alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 -.. 6 alkynyl group, Ji sheet 1 () alkoxy, ^ § alkyl Karuponiruokishi groups, C WQ alkoxy force Ruponiru group and CWQ alkylcarbonyl two Le group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1Q alkoxy groups, C wo alkyl Cal Poni Le group, C HQ alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 1Q alkoxycarbonyl group, an alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru groups or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2. 14 § Li Ichiru group and C 2. 14 § Li one Ruokishi groups, C T 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl groups, with eight androgenic atoms May be substituted.) Or may be substituted with a halogen atom.) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ 14 § Li Ichiru group (said C 2 - 14 Ariru group Cwo § alkyl group (said C ^ alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 7 Luque alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1 0 alkoxy groups, C WINCH 1Q alkyl carboxyalkyl alkylsulfonyl groups, C wo alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C, - 10 Alkoxycarbonyl group, C ,. 10 alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or dialkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 _ It may be optionally substituted with a 14 aryloxy group. )
L 3は単結合、 CR17R18 (式中、 R 17及び R 18はそれぞれ独立に、 水素原子、 C1 0ァ ルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Ci_1Qアルコキシ基、 -10アルキル カルボニル基 （該 C,_ 1Dアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アル コキシ基及び Cwoアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 。卜 アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C! ^アルキル力ルポ二 ルォキシ基、 CHGアルコキシカルボ二ル基、 。卜 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— uァリ ール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 アルキル基 （該〇ぃ6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14 ァリール基 （該 C2_14ァリ—ル基は C^アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、
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アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C!-,οアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシカルボ二'ル基、 C^ 1Qアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR 19 (式中、 R19は水素原子、 水酸基、 ホルミ ル基、 C woアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C,— 1Dアルコキシ基、 C!-1Qアルキルカルボニルォキシ基、 C,-IDアルコキシカルポニル基、 CM0アルキルカル ポニル基 （該 Cw。アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 。アルキル カルボニルォキシ基、 Ci-H!アルコキシカルポニル基、 C!-H)アルコキシ基及び Cueアル キル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,_1()アル コキシ基、 C,_1Qアルキルカルポニル基、 C ,.,οアルキルカルポニルォキシ基、 。卜,。アル コキシカルボ二ル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C woアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 じ2-14ァリール基又は C2_14ァリール ォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2— uァリールォキシ基は、 Ci— 6アルキル基 （該 C,_6 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又は八ロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は c2_14ァリール基 （該 c2_14ァリ— ル基は C woアルキル基（該 C アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよレ^)、L 3 is a single bond, CR 17 R 18 (wherein, R 17 and R 18 are each independently a hydrogen atom, C 1 0 § alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, CI_ 1Q alkoxy group, - 10 alkylcarbonyl group (the C, _ 1D alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, alkoxy group and Cwo alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom,. 卜 alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group, C! ^ Alkyl group, alkoxyl group, CHG alkoxycarbonyl group, 卜 alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono or di Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - u § rie group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, an alkyl group (said 〇 I 6 alkyl The group is ... In gen atoms may be substituted) or the halogen atom may be substituted optionally may be substituted by)) or C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ 14 § Li - Le group C ^ alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Halogen atoms,
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Alkoxy group, alkylcarbonyl group, C!-, Οalkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, C ^ 1Q alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group , or C 2 _ 14 § Li Ichiru group C 2 - 14 optionally may be substituted with Ariruokishi group. ) Means. ), Oxygen atom, sulfur atom or NR 19 (wherein R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, Le group, C wo alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C, - 1D alkoxy group, C -! 1Q alkylcarbonyl O alkoxy group, C, - ID alkoxy Cal Poni Le group, C M0 alkyl Cal Poniru group (said Cw. alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group,. alkylcarbonyl O alkoxy group, Ci-H! alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, C! -H) alkoxy and Cue al kill The force sulfonyl group includes force force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C, _ 1 () alkoxy group, C, _ 1Q alkyl carbonyl group, C 1 .., ο alkyl carbonyloxy group,卜,. Al Kokishikarubo alkenyl group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - u Ariruokishi group, CI- 6 alkyl group (. the C, _ 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or may be substituted with eight androgenic atoms. ) May be optionally substituted. ) Or c 2 _ 14 Ariru group (wherein c 2 _ 14 § Li - Le group C wo alkyl group (the C alkyl group, it may also be substituted with a halogen atom les ^),
C 26アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C -u)アルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 CWQアルキル力ルポニルォ キシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C2-147リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 L 4は単結合、 CR2QR21 (式中、 R2»及び R21はそれぞれ独立に、 水素原子、 C^ 1()ァ ルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Ct— 1Qアルコキシ基、 アルキル カルボニル基 （該 CMQアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 。卜 アル コキシ基及び
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アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 C 1Qアルキル力ルポ二 ルォキシ基、 。卜,。アルコキシカルボ二ル基、 CHDアルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ〇 HOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2—14ァリ ール基又は C2_l4ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C^ 6アルキル基 （該〇卜6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換きれていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14 ァリール基 （該 C2-l47リール基は C!-H)アルキル基 （該 C^アルキル基は、 八ロゲン原 子で置換されていてもよい。）、 C2— sアルケニル基、 C2-6アルキニル基、力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C卜 1Qアルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CH„アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）、 酸素原子、硫黄原子又は NR22 (式中、 R22は水素原子、 水酸基、 ホルミ ル基、 Cwoアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^アルコキシ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CWDアルキルカル ポニル基 （該 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C 2— 6アルキニル基、 アルコキ シ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 C!— 1Qアルコキシ力ルポニル基及び Cwoアル キルカルボニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアル コキシ基、 CHOアルキルカルボニル基、 C HOアルキルカルポニルォキシ基、 C' oアル コキシカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C HOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリール ォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び〇2-14ァリールォキシ基は、 C^ 6アルキル基 （該 Cw アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリ一ル基 （該 C2— 14ァリ— ル基は C ,.10ァルキル基（該 C HOアルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 CMQアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォ キシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 Yは酸素原子、 硫黄原子又は NR23 (式中、 R23は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 CHQアルコキシ基、 CH0ァ ルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C卜 1()アルキルカルポニル 基 （該 アルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2— 6アルキニル ¾、 CHflアルコキシ基、 C ,_10アルキル力ルポニルォキシ基、 C ,.,οアルコキシ力ルポニル基及び C ^アルキル力 ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 1Qアルコキシ 基、 Ci-1Qアルキルカルポニル基、 C ,-10アルキルカルボニルォキシ基、 Cい IQアルコキシ カルボニル基、 CHQアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキ シ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C,-6アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよ.い。）又はハロゲン原子で置換されていて もよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 c2_14ァリール基 は アルキル基 （該 CMQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、C 26 alkenyl group, C 26 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C -u) alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C WQ alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C ^ alkoxy Karuponiru group, CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 7 Riruokishi optionally may be substituted with a group . ) Means. ) Means, L 4 represents a single bond, CR 2Q R 21 (wherein each R 2 »and R 21 are independently a hydrogen atom, C ^ 1 () § alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl, Ct-1Q alkoxy group, an alkylcarbonyl group (the C MQ alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group,. Bok alkoxy group and
Figure imgf000606_0001
Alkyl force sulfonyl group is force oxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, C 1Q alkyl force sulfonyl group,卜,. Alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CHD alkyl force Ruponiruamino group, amino group, mono- or di 〇 HO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § rie group or C 2 _ l4 Ariruokishi group (the C 2 — 14 aryl group and C 2 _ 14 aryloxy group are C ^ 6 alkyl group (the O 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom. .) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 -!. L4 7 aryl group is C -H) alkyl group (the C ^ alkyl groups, which may be substituted with eight androgenic atom), C 2 - s alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, Nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le groups, C H "alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ^ alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group.) means.), an oxygen atom, a sulfur during atom or NR 22 (wherein, R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, formyl group, CWO alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ alkoxy group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C WD alkyl Cal Poniru group (the CHO alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, C -! 1Q A Lucoxy group and Cwo alkylcarbonyl group are carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, CHO alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyl group, C'o alkoxycarbonyl group. , CHO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C HO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru Okishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and 〇 2 - 14 Ariruokishi groups, C ^ 6 alkyl group (the Cw alkyl group, a halogen atom may be substituted.) it is optionally substituted with or halogen atom may be substituted). . good) or C 2 _ 14 § Li Ichiru group (said C 2 - 14 § Li -. Le group C, 10 Arukiru group (the C HO alkyl group may be substituted with a C port Gen atoms There.), C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C MQ alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy groups, C ^ alkoxy Cal Poni Le group, C ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru optionally to be substituted with a group or C 2 _ 14 Ariruokishi group Also good. ) Means. ) Means, Y is an oxygen atom, in a sulfur atom or NR 23 (wherein, R 23 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHQ alkoxy group, CH 0 § Luki Luke Lupo sulfonyl O alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le groups, C WINCH 1 () alkyl Cal Poni Le group (the alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl ¾, C Hfl alkoxy groups, C , _ 10 Alkyl group sulfonyloxy group, C,., Ο Alkoxy group sulfonyl group and C ^ Alkyl group sulfonyl group include carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, 1Q alkoxy group, Ci- 1Q alkylcarbonyl group, C , - 10 alkylcarbonyl O alkoxy groups, C have IQ alkoxy Carbonyl group, CHQ alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-CHO § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruoki Shi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the C, -.. 6 Al kill groups I be substituted with a halogen atom have) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or a C 2 — 14 aryl group (the c 2 — 14 aryl group is an alkyl group (the C MQ alkyl group may be substituted with a halogen atom)),
C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 Cwoアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 CHOアルキル力ルポニルォ キシ基、 C1-1()アルコキシカルポニル基、 C1-1()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじト^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又はじ2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 3はじ2—14ァリ一ル基 （該 C2— 14ァリール基は- W CW2W3)mW4 (式中、 W1は（CR24 R25)„ (式中、 R24及び R25はそれぞれ独立に、 水素原子、 CHアルキル基 （該 d-6アル キル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又は一緒になつて 0 =又は S=を意 味し、 nは、 0、 1、 2又は 3を意味する。）、 酸素原子、 硫黄原子又は NR36 (式中、 R36は、 水素原子、 C1-6アルキル基、 ホルミル基又は Ci_6アルキル力ルポ二ル基を意味 する。） を意味し、 W2及び W3はそれぞれ独立に、 水素原子又は CMアルキル基 （該 Cw アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） を意味し、 mは 0、 1、 2又は 3を意味し、 W4は、 水酸基、 保護された水酸基、 チォ一ル基、 アミノ基、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 C,— 1()アルキル基、 C2_sアルケニル基、 C2_sアルキ ニル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基、 CHDアルキルカルボニルォキシ 基、 Cwoアルキルアミノカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 モノ若し くはジ Cwoアルキルアミノ基 （該 C!— 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニ ル基、 C2—9ヘテロシクリル基、 C ,。アルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルキルァミノカルボ二ル基、 C ,_10アルキルカルポニルアミノ基及びモノ若しく はジ アルキルアミノ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1Qアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 。卜,。アルキルカルポニルォキシ基、 C! アルコキシカルポニル基、 C アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C2_14ァリ一ル基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2— 9ヘテロシクリル基、 C2— 14ァリール 基及ぴ〇2-14ァリールォキシ基は Cwoアルキル基 （該 C,— 1Qアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 CHOアルキル力 ルポニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ〇 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 チォー ル基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 テトラゾール基、 C2_14ァリール 基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該〇2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cw アルキル基（該 C!_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲ ン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。）、 C2-14ァリ—ル基 (該 C 2.14ァリ—ル基は C ,.,0アルキル基 (該 C,— 10アル キル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニ ル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C^ 10 アルキルカルポニル基、 C ,_10アルキルカルポニルォキシ基、 Ci_1Qアルコキシ力ルポ二 ル基、 C^oアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 チオール基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 テト ラゾール基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2 14ァリールォキシ基 （該 C 2.,4ァリール基及び C 2.14 ァリールォキシ基は、 C,—6アルキル基 （該 C!-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。）、 S02R28、 SOR28、 COR28 (式中、 R28は水酸基、 保護された水酸基、 C μ 10アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 C!— 10 アルコキシ基 （該 C アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロ シクリル基及び CHDアルコキシ基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン 原子、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C,— 10 アルキルカルポニルォキシ基、 C 1。アルコキシカルボ二ル基、 。アルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2_147リール基又は C2-147リールォキシ基（該 C2_14ァリール基及び C2— 14ァリー ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 Ci_6アルキル基は、 八ロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、 C2— uァリ—ル基、 C2— 14ァリールォキシ基（該 C2-14ァリ—ル基及び C2— 14ァリ—ルォキシ 基は C !_10アルキル基（該 C アルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。）、 CMアルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 Ci-H)アルコキシ基、 C^oアルキルカルボ二ル基、 アルキル力ルポニルォ キシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C 1Dアルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基 又は C2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C ァ ルキル基（該 c1-6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン 原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）又は NR29R3()(式中、 R29及び R3()はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 保護された水酸基、 ホルミル基、 C,— 1Qアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CH。アルコキシ基、 C2— 9へ テロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 Cwoアルキル力 ルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 C!—,ηアルキルスルホニル基、 Ci— 10 アルキルカルボニル基 (該 C1 。アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C woアルコキシ基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルァ ミノ基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルボニル基、 C^oアル キルスルホニル基及び CHOアルキル力ルポ二ル基はカルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C1 Qアルキルカルポニル基、 C^アルキル力 ルポニルォキシ基、 CUDアルコキシカルポニル基、 C卜 1Dアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_9 ヘテロシクリル基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2_9ヘテロシケリ ル基、 C2-14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C,— 6アルキル基 （該 C,— 6アルキ ル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていても よい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2-14ァリール基 （該〇2_14ァリール 基は C ,.10アルキル基（該 C ,_10アルキル基は、八口ゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C!— 1Dアルコキシ基、 C,_1Qアルキルカルボ二ル基、 CH„アルキルカルボニルォ キシ基、 C,— 1Qアルコキシカルポニル基、 CWDアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基 又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2—14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C1-6ァ ルキル基（該 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン 原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 29及び R3Dが一緒になつて- (CH2)B3-G- (CH2 - . (式中、 Gは酸素原子、 硫黄原子、 CR31 R 2 (式中、 R31及び R32はそれぞれ独立して、 水素原子、 アルキル基、 C2_l4ァリ —ル基、 C^アルコキシ基、 〇2 14ァリールォキシ基、 C2-9ヘテロシクリル基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ C ^アルキルアミノ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR33 (式中、 R33は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 アルキル基、 C2_6アル ケニル基、 C2_6アルキニル基、 C!-H)アルコキシ基、 C ,_10アルキル力ルポ二ルォキシ基、 C HOアルコキシカルボニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 CHOアルキル力ルポニル基 (該 Ci-ij)アルキル基、 C 2-6アルケニル 基、 C2-6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C2-9 ヘテロシクリル基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。卜,。アルキルアミノ基、 アルコキ シカルポニル基及び CUDアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 C^oアルキル力 ルポニルォキシ基、 C ,_,0アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cw0アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14 ァリール基又は C2— 14ァリ一ルォキシ基 （該 C2— 14ァリ一ル基及び C2— 14ァリ一ルォキシ基 は、 C!— 6アルキル基 （該 Cwアルキル基はハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又 はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14 ァリ一ル基 （該 C2_14ァリ—ル基は C,— 1Dアルキル基 （該 CHQアルキル基はハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^アルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 C woアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 C,— 1()アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2-147リール基又は C2-147リールォキシ基 （該〇'2_14ァリール基及び C2— 14 ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C アルキル基は、 ハロゲン原子で置換され ていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 m3及び m4はそれぞれ独立して 0 5の整数を表 すが、 m3+m4は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。）、 テトラゾ一ル 基又はホスホン酸基を意味する。）でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されて いてもよい。）、 — 。アルキル基、 C2 1 Qアルケニル基、 — 。アルキニル基、 C2 9へ テロシクリル基、 CHQアルコキシ基、 C 1Qチォアルキル基、 C|_lflアルキルカルボニル 基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 C! アルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシ力ルポニル基又は C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基 (該 d 10アルキル基、 C2 1()アルケニル基、 C2 10アルキニル基、 C2 9ヘテロシクリル基、 C,— 1βアルコキシ 基、 Ci— 1Dチォアルキル基、 C ^アルキルカルボ二ル基、 モノ若しくはジじ^アルキル アミノ基、 C ^アルキルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポニル基及び アルキルカルポニルアミノ基は C 1 oアルキル基、 C2_1 Qアルケニル基、 C2_1 Qアルキニ ル基、 C2-9ヘテロシクリル基、 C,— 1βアルコキシ基、 チォアルキル基、 1()アルキ ルカルポニル基、 CHDアルキルアミノカルボニル基、 モノ若しくはジ CHOアルキルァ ミノ基、 CWflアルキルカルポニルォキシ基、 C woアルコキシカルポニル基、 CWDアル キルカルボニルァミノ基 （該 アルキル基、 C2— 。アルケニル基、 C24。アルキニル 基、 C2-9ヘテロシクリル基、 CHQアルコキシ基、 CWQチォアルキル基、 C!— 1()アルキル カルボ二ル基、 Cwoアルキルアミ.ノカルポニル基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミ ノ基、 CH()アルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボニル基及び C1-1Qアル キル力ルポニルァミノ基は C 2 14ァリ一ル基（該 C 2.14ァリ一ル基は- W1 (CW2W3) m (式 中 W 、 W3、 W4及び mは前記と同じ意味を表す。） でそれぞれ独立に表される置 換基で任意に置換されていてもよい。） 又は- Ws (CW6W7)ml()W8 (式中 W5は W W6 は W2、 W7は W3、 W8は W4、 m10は mと同様の意味を表し、 W1 W2、 W3、 W4及び m は前記と同じ意味を表す。 )でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されていても よい。）、 -W9 (CW^W11),,,^12 (式中 W9は W W1(lは W2、 W11は W3、 W12は W4、 niuは mと同様の意味を表し、 、 、 、 W4及び mは前記と同じ意味を表す。） 又 は C2— 14ァリール基 （該 C2_I4ァリール基は- W13 (CW14W15)ml2W16 (式中、 W1^ W W14は W2、 15は 3、 Wi W4 m12は mと同様の意味'を表し、 、 、 、 W4及び]]!は前記と同じ意味を表す。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換さ れていてもよい。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。] で表される化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医 薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, CWO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C 1-1 () alkoxy Karuponiru group, C 1-1 () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or Jijito ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 optionally in Ariru group or Ji 2 _ 14 Ariruokishi group May be substituted. ) Means. ), 3 1 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is-W CW 2 W 3 ) m W 4 (where W 1 is (CR 24 R 25 ) „(formula R 24 and R 25 are each independently a hydrogen atom, a CH alkyl group (the d- 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom), or together, 0 = or S = Means n means 0, 1, 2 or 3.), oxygen atom, sulfur atom or NR 36 (wherein R 36 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, formyl group or Ci_ 6 means an alkyl group, and W 2 and W 3 are each independently a hydrogen atom or a CM alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom). means, m means 0, 1, 2 or 3, W 4 represents a hydroxyl group, protected hydroxyl group, Chio Ichiru group, an amino group, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, Xia Group, C, - 1 () alkyl, C 2 _ s alkenyl, C 2 _ s alkynyl group, C 2 - 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group, CHD alkylcarbonyl O alkoxy group, CWO alkylamino Cal Poni group, Cwo alkyl force Ruponiruamino group, mono Wakashi Kuwaji Cwo alkylamino group (the C -! 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 Arukini Le group, C 2 - 9 heterocyclyl group, C,. alkoxy groups, C 1 D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkyl § amino carboxymethyl sulfonyl group, C, _ 10 alkyl Cal Poni Le amino and mono Wakashi Ku di-alkylamino group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, -..! 1Q alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, Bok, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C alkoxy Cal Poni Le groups, C alkylcarbonyl § amino group, an amino , Mono young Shikuwaji alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-9 heterocyclyl group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 9 heterocyclyl groups, C 2 - 14 Ariru Moto及Pi 〇 2 - 14 Ariruokishi group Cwo alkyl group (the C, - 1Q alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, CHO alkyl force Luplonoxy group, alkoxycarbonyl group, C ^ alkyl-powered sulfonylamino group, amino group, mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, thiol group, force-loxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, tetrazole group , C 2 _ 14 Ariru group or C 2 -! 14 Ariruokishi group (the 〇 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (said C _ 6 Al Le group may be substituted with a halogen atom.) Or a halogen atom may be substituted.) Or may be optionally substituted with.) May be optionally substituted with. ), C 2-14 § Li - Le group (the C 2 14 § Li -. Le group C,, 0 alkyl group (the C, -. 10 al kills group may be substituted with a halogen atom .), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 Arukini group, forces Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy groups, C ^ 10 alkyl Cal Poni group, C, _ 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl Group, Ci_ 1Q alkoxy group, C ^ o alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono or di C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, thiol group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, teto . Razoru group, C 2 14 § Li Ichiru group or C 2 14 Ariruokishi group (said C 2, 4 Ariru group and C 2 14 Ariruokishi groups, C, -.. 6 alkyl group (the C -! 6 alkyl group May be substituted with a halogen atom) or a halogen atom Optionally substituted with.), S0 2 R 28 , SOR 28 , COR 28 (wherein R 28 is a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C μ 10 alkyl group) , C 2 - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C -! 10 alkoxy group (the C alkyl group, C 2 - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 _ 9 hetero cyclyl group and C HD alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C, - 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group , C 1, alkoxycarbonyl group, alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono- or di- ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 reel group or C 2- 14 7 Riruokishi group (the C 2 _ 14 Ari Le group and C 2 -. 14 Ari Ruokishi group, Cw alkyl group (. The CI_ 6 alkyl group may be substituted with eight androgenic atom) or the halogen atom may be substituted optionally with) May be substituted). C 2 - u § Li - Le group, C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Le group and C 2 - 14 § Li - Ruokishi group C _ 10 alkyl group (said C alkyl group may be substituted with C port plasminogen atoms), C M alkenyl group, C 2 -. 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, Ci-H) alkoxy, C ^ o alkylcarbonyl group, the alkyl force Ruponiruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C 1D alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C § alkyl group (wherein c 1-6 alkyl group may be substituted with a halogen atom.) or It may be substituted with a halogen atom. Optionally may be substituted in. ) Or NR 29 R 3 () (in the formula, R 29 and R 3 () are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, formyl group, C, - 1Q alkyl, C 2 - 6 alkenyl . group, C 2 _ 6 alkynyl, C H alkoxy groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di-Ji Bok alkylamino group, CWO alkyl force Ruponiruokishi group, CHQ alkoxy Cal Poni Le group, C -!, η alkylsulfonyl group, CI- 10 alkylcarbonyl group (the C 1 alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C wo alkoxy groups, C 2 - 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or Di-Cwo alkylamino groups, CHO alkylcarbonyloxy groups, CHQ alkoxycarbonyl groups, C ^ oalkylsulfonyl groups and CHO alkyl group groups are carboxyl groups, nitro groups, cyanosyl groups, halogenated groups. Atom, Cwo alkoxy group, C 1 Q alkylcarbonyl group, C ^ alkyl group sulfonyloxy group, CUD alkoxycarbonyl group, C 卜1D alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 9 Heteroshikeri Le group, C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi groups, C, - 6 alkyl group.. (the C, -. 6 alkyl Le group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) or C 2 -.. 14 Ariru group (the 〇 2 _ 14 Ariru group C, 10 alkyl group (the C, _ 10 alkyl group, which may be substituted with eight neck Gen atoms), C 2 _ s alkenyl group , C 2 _ 6 alkylene Nyl group, strong loxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C! — 1D alkoxy group, C, _ 1Q alkyl carbonyl group, C H „alkyl carbonyloxy group, C, — 1Q alkoxy carbonyl group , CWD alkylcarbonylamino groups, amino groups, mono- or di-alkylamino groups, hydroxyl groups, protected hydroxyl groups, C 2 _ 14 7 reel groups Or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, C 1-6 § alkyl group (said alkyl group may be substituted with halogen atom) or Optionally substituted with a halogen atom). ) Or R 29 and R 3D together-(CH 2 ) B3 -G- (CH 2- . (Wherein G is an oxygen atom, sulfur atom, CR 31 R 2 (wherein R 31 and R 32 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, C 2 _ l4 § Li - Le group, C ^ alkoxy group, 〇 2 14 Ariruokishi group, C 2-9 heterocyclyl group, Amino group, a mono- or di C ^ alkylamino group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group.) or NR 33 (wherein, R 33 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group, C 2 _ 6 an alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C! -H) alkoxy group, C, _ 10 alkyl force Lupo two Ruokishi group, C HO alkoxycarbonyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, amino group, mono- or di-alkylamino group, CHO alkyl force Ruponiru group (the Ci-ij) alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CWO A Kokishi group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, C 2 -.. 9 heterocyclyl group, an amino group, a mono- or di-Bok, alkylamino group, alkoxy Shikaruponiru group and CUD alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano Group, halogen atom, C! — 1Q alkoxy group, alkylcarbonyl group, C ^ o alkyl group, sulfonyloxy group, C, _, 0 alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono or di Cw 0 alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 - 14 § Li Ichiru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi group, C ! -6 optionally substituted with a 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom) . It may also be) or C 2 - 14 § Li Ichiru group (the C 2 _ 14 § Li - Le group C, - 1D alkyl group (the C HQ alkyl group may be substituted with a halogen atom.) , C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ alkoxy group, an alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C wo alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C, - 1 () alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-C wo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2-14 7 aryl group or a C 2 - 14 7 Riruokishi group (the 〇 The ' 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryloxy group are a Cw alkyl group (the C alkyl group may be substituted with a halogen atom). Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Means. M3 and m4 each independently represents an integer of 0 5 However, m3 + m4 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ), Tetrazol group or phosphonic acid group. ) May be optionally substituted with substituents each independently represented. ), —. An alkyl group, a C 2 1 Q alkenyl group, —. Alkynyl, heterocyclyl groups C 2 9, CHQ alkoxy group, C 1Q Chioarukiru group, C |! _ Lfl alkylcarbonyl group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, C alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy force Ruponiru groups or C , _ 10 alkyl force Ruponiruamino group (the d 10 alkyl group, C 2 1 () alkenyl group, C 2 10 alkynyl group, C 2 9 heterocyclyl group, C, - l [beta] alkoxy group, CI- 1D Chioarukiru group, C ^ alkyl Carbonyl group, mono or dialkylamino group, C ^ alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxy group sulfonyl group and alkylcarbonylamino group are C 1 o alkyl group, C 2 _ 1 Q alkenyl group, C 2 _ 1 Q Arukini Le group, C 2-9 heterocyclyl group, C, - l [beta] alkoxy group, Chioarukiru group, 1 () alkyl Rukaruponiru group, CHD alkylaminocarbonyl group Mono- or di-CHO Arukirua amino group, C Wfl alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C wo alkoxy Cal Poni Le group, C WD al kills carbonyl § amino group (the alkyl group, C 2 -.. Alkenyl, C24 alkynyl, C 2- 9 Heterocyclyl group, CHQ alkoxy group, C WQ thioalkyl group, C! — 1 () alkyl carbonyl group, Cwo alkylamino.nocarbonyl group, mono or di Cwo alkylamino group, C H () alkylcarbonyloxy group, CHO alkoxycarbonyl group and a C 1-1Q al kills force Ruponiruamino group C 2 14 § Li Ichiru group (the C 2 14 § Li Ichiru groups -. W 1 (CW 2 W 3) m ( wherein W, W 3 , W 4 and m have the same meanings as described above)) and may be optionally substituted with the substituents independently represented by the above)) or -W s (CW 6 W 7 ) ml () W 8 (WW 6 is wherein W 5 is W 2, W 7 is W 3, W 8 is W 4, m 10 and m Represents the same meaning, W 1 W 2, W 3 , W 4 and m may be optionally substituted with a substituent represented independently and represented.) As defined above.), -W 9 (CW ^ W 11 ) ,,, ^ 12 (W 9 is WW 1 (l is W 2 , W 11 is W 3 , W 12 is W 4 , niu is the same as m,,, , W 4 and m represent the same meaning as described above. ) Or C 2 - 14 Ariru group (the C 2 _ I4 Ariru group - W 13 (CW 14 W 15 ) ml2 W 16 ( wherein, W 1 ^ WW 14 is W 2, 15 is 3, Wi W 4 m 12 represents the same meaning as m ', and,,, W 4 and]]! represent the same meaning as described above.) and may be optionally substituted with substituents each independently represented by: ) May be optionally substituted with substituents independently represented by: ) Means. A tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2. Aが窒素原子で Bが硫黄原子である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異 性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  2. The compound according to claim 1, wherein A is a nitrogen atom and B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
3. Aが窒素原子で Bが酸素原子である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異 性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。  3. The compound according to claim 1, wherein A is a nitrogen atom and B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
4. Aが窒素原子であり、 Bが NHを除く NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホ ルミル基、 Cwoアルキル基、 C2-sアルケニル基、 C2_sアルキニル基、 アルコキシ 基、 CMQアルキルカルポニルォキシ基、 C ,_,0アルコキシカルポニル基、 CWQアルキル カルボニル基 (該 CHOアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 アル コキシ基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシカルポニル基及び C HO アルキルカルボニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHO アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C HQアルキルカルボニルォキシ基、 C,.I0 アルコキシカルボニル基、 C1 ()アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ C1-1()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリ —ルォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2—14ァリールォキシ基は、 C!— 6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換さ れていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリール基 （該 C2— 14ァリ— ル基は CM()アルキル基（該 アルキル基は、八ロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 C2_sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 八ロゲ ン原子、 C H)アルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 CW()アルキル力ルポニルォ キシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基 又は C 2-14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2 14ァリ一ルォキシ 基 （該 C2— 14ァリ—ルォキシ基は C!-HJアルキル基 （該 C,— 1Qアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 c2-6アルギニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、4. A is a nitrogen atom, NR 9 (wherein B is excluding NH, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, e mill group, CWO alkyl group, C 2 - s alkenyl group, C 2 _ s alkynyl group , alkoxy groups, C MQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _, 0 alkoxy Cal Poni Le group, C WQ alkylcarbonyl group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, alkoxy group, C Bok alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group and C HO alkylcarbonyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C HQ alkylcarbonyl O alkoxy Group, C ,. I0 alkoxycarbonyl group, C 1 () alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di C 1-1 () alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 § Li - Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C -! 6 alkyl group (the Cw alkyl group substituted by a halogen atom .. and may be) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with), C 2 -. 14 Ariru group (said C 2 - 14 § Li - Le group C M () alkyl group (the alkyl group, eight androgenic good be substituted with atoms les ^), C 2 _ s alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, eight Rogge Atom, C H) alkoxy group, C ^ alkyl carbonyl group, C W () alkyl group sulfonyloxy group, Cwo alkoxycarbonyl group, C ^ alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy, C 2 - 14 Ariru Or C 2 -. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group) or a C 2 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Ruokishi group C -HJ alkyl group (the C, -. 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atoms), C 2 _ 6 alkenyl group, c 2-6 arginyl group, forces Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C! - 1Q alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group,
Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C アルコキシカルポニル基、 C^ 1Dアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C1 ()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.,4ァリール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若 しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 Cwo alkyl carbonyloxy group, C alkoxy carbonyl group, C ^ 1D alkyl carbonylamino group, amino group, mono or di C 1 () alkyl amino group, hydroxyl group, protected Hydroxyl, C 2., 4 Ariru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ) Means. Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
5. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 Ct— 1()アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基（該 CHDアルキル基、 C2_6アルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 C^ wアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポ二 ルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CW()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリ ール基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基 （該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2— 14ァリールォキシ基は、 C^ 6アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 c2_14ァリ5. During A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, Ct-1 () alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group (the C HD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, C ^ w alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl force Lupo two Ruokishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C W () alkyl force Ruponiruamino group, amino group, mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 § Li Lumpur group or C 2 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 14 § Li Ichiru groups and C 2 -.. 14 Ariruokishi groups, C ^ 6 alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom .) Or may be substituted with a halogen atom. Optionally may be substituted in.), C 2 _ 14 § Li
—ル基 （該 02_14ァリール基は 1()アルキル基 （該 Ci-u)アルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 c2— 6アルケニル基、 c2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci_1Qアルコキシ基、 C^aアルキルカルボ二ル基、 CHDアルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 Ci-iDアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリ—ルォキシ基（該 C2-147リールォキシ基は C,— 1Qアルキル基（該 C HQアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CHOアル キルカルボ二ル基、 C^アルキルカルボニルォキシ基、 C HQアルコキシカルポニル基、 C ,-10アルキルカルボニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 。2_14ァリール基又は c2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S02R5、 SOR5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 C^oアル キル基、 C2— 6アルケニル基、 C2—6アルキニル基、 C2_9ヘテロジクリル基、 CWQアルコ キシ基 （該〇ト 1Qアルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2-9ヘテロシク リル基及び Cwoアルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 1Dアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C ,_,oアルコキシカルポニル基、 C ,_,„アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ C ,.10アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2— 14 ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリ一ル基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 C アルキル基 (該 C アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリール基 （該 C2— 14ァ リール基は C^アルキル基 （該 C卜 1Dアルキル基は、 八ロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2-sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、力ルポキシル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci-u)アルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ二ル基、 CHOアルキル力ルポ ニルォキシ基、 C,-1Dアルコキシカルポニル基、 10アルキルカルボニルァミノ基、 ア- ミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 じ2_14ァ リ一ル基又は C 2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C 2.14ァリール ォキシ基 （該 C2— 14ァリールォキシ基は C 1()アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 CMアルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CWDアルコキシ基、 Ci_1Dアルキル力ルポ ニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルボニル基、 C,.107;i/ キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及び R7はそれぞれ独立して、水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルキル カルボニルォキシ基、 CWDアルコキシカルポニル基、 C卜 アルキル力ルポニル基 （該 CHDアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルキルカルボニルォ キシ基、 C アルコキシ力ルポニル基及び C^アルキルカルボニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CWDアルコキシ基、 C^アルキル力ルポ ニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 Cwoアル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 じ2-14ァリール基又は C2-147リールォキシ基 （該 C2-147リール基及 び C2_l4ァリールォキシ基は、 Ci_6アルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2_14ァリール基 （該 C2—147リール基は CH„アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C卜 lflアルコキシ 基、 CHOアルキルカルボニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 Ci_1Qアルコキシ カルポニル基、 C!_1Qアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7が一緖になって -(CH2) fflI-E-(CH2) B2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 C^アルキル基、 C2_14ァリール基、 アルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_s アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C,-L0アルコキ シカルポニル基、 Cw。アルキルカルボニル基（該 CHOアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 アルコキシ基、 CWDアルキルカルポニルォキシ基、 アル コキシ力ルポニル基及び C卜 1()アルキルカルボニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHQアルキ ルカルポニルォキシ基、 C ,.10アルコキシカルボニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2.I4ァリ ル基又は C2-14ァリ一ルォキシ基（該 C 2_14ァリール基及び C2_14ァリ一ルォキ シ基は、 C ,_6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、ハ口ゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2_14ァリール基（該 C2-14ァリール基は C,— lflアルキル基（該 C ^アルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 CHDアルキル力ルポ二 ル基、 CHDアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルボニル基、 CHOアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^oアルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキシ¾で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 Bが酸素原子である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロド ラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 — Group (the 0 2 — 14 aryl group is a 1 () alkyl group (the Ci-u) alkyl group may be substituted with a halogen atom), c 2 — 6 alkenyl group, c 2 — 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI_ 1Q alkoxy, C ^ a alkyl carboxymethyl sulfonyl group, C HD alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, Ci-i D alkyl Cal Poniruamino group, an amino group, a mono- or di-Ji ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group . ), C 2 _ 14 § Li - Ruokishi group (said C 2 - 14 7 Riruokishi group C, -. 1Q alkyl group (the C HQ alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2- 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy, CHO Al Kirukarubo alkenyl groups, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy groups, C HQ alkoxy Cal Poni Le groups, C , -. 10 alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, 2 _ 14 optionally substituted with Ariru group or c 2 _ 14 Ariruokishi group . may), S0 2 R 5, SOR 5 , or COR 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, C ^ o Al kill groups, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 Heterojikuriru Group, CWQ alkoxy group (this 1Q alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C 2 - 9 Heteroshiku Lil groups and CWO alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, 1 D alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CHO An alkylcarbonyloxy group, C, _, o alkoxy Cal Poni Le group, C, _, "alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono young Shikuwaji C,. 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 7 aryl group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 § Li Ichiru groups and C 2 -. 14 Ariruokishi groups, C alkyl group (the C alkyl group may be substituted with halogen atoms) or a halogen Optionally substituted with an atom.), C 2 _ 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a C ^ alkyl group (the C 卜1D alkyl group) may be substituted with eight androgenic atoms), C 2 -. s alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, Ci-u) alkoxy group, CWO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl force Lupo Niruokishi group, C, - 1D A Le Koki deer Lupo group, 10 alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group optionally may be substituted in), C 2 14 Ariru Okishi group.. (the C 2 - 14 Ariruokishi groups C 1 () alkyl group (the CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom . good), C 2 - 6 alkenyl groups, C M alkynyl group, Karupokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C WD alkoxy group, CI_ 1D alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C 1-1Q alkoxycarbonyl group, C, 10 7; i / alkyl carbonylamino group, amino group, mono or dialkyl alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 7 reel group or C 2 _ 14 Ari In Okishi group may be optionally substituted.) Or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CHO group, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkylcarbonyl O alkoxy groups, C WD alkoxy Cal Poni Le groups, C WINCH alkyl force Ruponiru group (the C HD alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkyl Karuboniruo alkoxy groups, C alkoxy force Ruponiru group and C ^ alkyl carbonyl group, carboxyl group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, C WD alkoxy groups, C ^ alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group , alkoxy Cal Poni Le group, CWO Al kill force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, Ji 2 - 14 § Li Lumpur group or C 2 - 14 7 Riruokishi group (the C 2-14 7 reel Moto及beauty C 2 _ l4 Ariruokishi group, CI_ 6 alkyl group (the Cw alkyl group, be substitution with a halogen atom Good. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 7 reel group is a CH „alkyl group (the The CHO alkyl group may be substituted with a halogen atom. ), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C WINCH lfl alkoxy, CHO alkylcarbonyl group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CI_ 1Q alkoxy Karuponiru group, optionally C! _ 1Q alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Cwo § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruoki sheet group May be substituted. ) Or mean or R 6 and R 7 are taken Ichi緖a - (CH 2) fflI -E- ( CH 2) B2 - ( wherein, E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R 27 (wherein R 26 and R 27 each independently represent a hydrogen atom, a C ^ alkyl group, a C 2 — 14 aryl group, an alkoxy group, a C 2 — 14 aryloxy group, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group. NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, an alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ s alkynyl group, CHO alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - L0 alkoxy . Shikaruponiru group, C w alkylcarbonyl group (the CHO alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, alkoxy group, C WD alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, alkoxy force Ruponiru group and a C Bok 1 ( ) alkylcarbonyl group, the force Rupokishiru group, a nitro group, shea Anomoto, Androgenic atom, CHO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CHQ alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, C,. 10 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruami amino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, a hydroxyl group , a protected hydroxy group, C 2 I4 § Li group or C 2 -. 14 § Li one Ruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 § Li one Ruoki shea group, C, _ 6 alkyl A group (the C 6 _6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom.) Or C 2 _ 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group C, - lfl alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 Alkynyl group, strong loxyl group, nitro group, cyano group, c Gen atom, alkoxy group, CHD alkyl group, CHD alkylcarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, CHO alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ oalkylamino group, hydroxyl group, protection hydroxy group, may be optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi ¾. ) Means. Ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. ) The compound according to claim 1, wherein B is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
6. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 . C2_6アルキニル基（該 C^ 1Qアルキル基、 C2— 6アルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハ ロゲン原子、 C 1Qアルコキシ基、 CwQアルキルカルポニル基、 C卜,。アルキルカルボ二 ルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリ —ル基又は〇2-14ァリールォキシ基 (該 C2_14ァリ一ル基及び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 ct_6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2 4ァリ —ル基 （該 C2_14ァリール基は Ci-H)アルキル基 （該 Cwoアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C 1Qアルコキシ基、 CWGアルキルカルポニル基、6. During A is CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl group,. C 2 _ 6 alkynyl group (the C ^ 1Q alkyl groups, C 2 - 6 an alkenyl group and C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, Ha androgenic atom, C 1Q alkoxy group, Cw Q alkyl Cal Poni Le groups, C Bok , alkylcarbonyl two Ruokishi group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl § amino group, amino group, mono- or di CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 -. 14 § Li - group or 〇 2-14 aryloxy group (the C 2 — 14 aryl group and the C 2 — 14 aryl group are a Cw alkyl group (the c t — 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) .) Or may be substituted with a halogen atom )), A C 2 4 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is Ci-H), an alkyl group (the Cwo alkyl group is substituted with a halogen atom) and may be.), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C 1Q alkoxy group, CWG alkyl Cal Poni group,
CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C1-1Qアルコキシカルポニル基、 C!-!oアルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C 2.14ァリ一ル基又は C 2.14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、CHO alkylcarbonyloxy group, C 1-1Q alkoxycarbonyl group, C!-! O alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di. ^ Alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 § Li Ichiru group or C 2. 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group. ),
C2— 14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリ—ルォキシ基は C 1Qアルキル基（該 Cwoアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C!— 1()アル キルカルポニル基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 Cwnアルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2 4ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S 02R5、 SOR5又は COR5 (式中、 R5は水酸基、 C,— 1Dアル キル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 CHOアルコ キシ基 （該 CHOアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキ ル基、 C2_9ヘテロシク リル基及び アルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニル基、 C卜!。アルギルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルボニル基、 C 1Qアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ C卜 アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2— uァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 6アルキル基C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 § Li - Ruokishi group C 1Q alkyl group (the Cwo alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 -. 6 alkenyl, C 2 — 6 alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, CHO alkoxy group, C! — 1 () alkyl carbonyl group, C 卜1Q alkyl carbonyloxy group, Cwn alkoxy carbonyl group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, _ 10 alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 in Ariru group or C 2 4 Ariruokishi group may be optionally substituted). in S 0 2 R 5, SOR 5, or COR 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, C, - 1D al kill group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CHO alkoxy group (the CHO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkyl le group, C 2 _ 9 Heteroshiku Lil and alkoxy groups, force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C 1 D alkyl Cal Poni Le group , C 卜!. Argylecarbonyloxy group, alkoxycarbonyl group, C 1Q alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono Shikuwaji C Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - u Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, alkyl group
(該 C アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 〇2_14ァリール基 （該 c2— 14ァ リ—ル基は C アルキル基 （該 CHDアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_sアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシル基、ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1()アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボ ニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 。卜 アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ CWQアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 c2_14ァ リ一ル基又は C 2-14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C 2.14ァリール 才キシ基 (該 C 2-|4ァリ—ルォキシ基は C ,.,„アルキル基 (該 アルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 カルポキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CHOアルキル力ルポ ニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CHOアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。,^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R6及ぴ R7はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^oアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHOアルキル カルボニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 アルキル力ルポニル基 （該 Cwoアルキル基、 C 26アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CWQアルキル力ルポニルォ キシ基、 Cwoアルコキシ力ルポニル基及び CHOアルキル力ルポニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 Cwoアルキル力ルポ ニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C^ 1Dアルコキシカルボ二ル基、 アル キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジじ卜^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及 ぴ C2_147リールォキシ基は、 C!— 6アルキル基（該 C!— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2_l4ァリール基 （該 C2— 14ァリール基は Cwoアルキル基 （該 CHQアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ 基、 CHOアルキルカルポニル基、 C卜 1Qアルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシ カルポニル基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C 10ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 .C2_l4ァリール基又は C2— 14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R 7が一緒になつて - (CH2 - E- (C¾)B2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 C woアルキル基、 〇2-14ァリール基、 Cwnアルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 アルコキシ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 Cw。アルコキ シカルポニル基、 C^アルキルカルボニル基 (該 C^oアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CMGアルコキシ基、 CWQアルキルカルポニルォキシ基、 CW()アル コキシカルボニル基及び。卜 アルキル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 C,— ,„アルコキシ基、 C^oアルキルカルポニル基、 CH„アルキ ルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 C,_ 1Qアルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。 HOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C 2.14ァリール基又は C 2.,4ァリ一ルォキシ基（該 C 2.14ァリ一ル基及び C 2_14ァリ一ルォキ シ基は、 C,— 6アルキル基（該 CMアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2_14ァリール基（該 C2_14ァリール基は C^oアルキル基（該 アルキル基は、ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 C卜 アルキルカルボ二 ル基、 。卜 アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 CWQアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2 47リールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml+m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 Bが、 硫黄原子である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 (The C alkyl group may be substituted with a halogen atom) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) 〇 2 _ 14 Ariru group (wherein c 2 - 14 § Li -. Le group C alkyl group (the C HD alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ s alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!. 1 () alkoxy group, an alkyl Cal Poni group, CWO alkylcarbonyl Niruokishi group, alkoxy Cal Poni group, Bok alkyl force Ruponiruamino group, § amino groups, mono- or di-C WQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 - 14 may be optionally substituted with § Li one Ruokishi group). . C 2 14 Ariru old alkoxy group (said C 2- |.. 4 § Li - Ruokishi group C,, "alkyl group (the alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, Karupo Sil group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, CHO alkyl group, CHO alkyl carbonyloxy group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkylcarbonylamino group, amino group, mono or di ., ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 -. 14 in Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group may be optionally substituted), or NR 6 R 7 (wherein, R 6及Pi R 7 are each independently hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ o alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, CHO alkylcarbonyl o alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group , alkyl force Ruponiru group (the CWO alkyl group, C 26 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C WQ alkyl force Ruponiruo alkoxy group, CWO alkoxy force Ruponiru group and CHO alkyl force Le Ponyl group includes carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, Cwo alkyl group sulfonyl group, alkyl carbonyloxy group, C ^ 1D alkoxy carbonyl group, alkyl group sulfonylamino group, amino group group, a mono- or di Ji Bok ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru Moto及Pi C 2 _ 14 7 Riruokishi group , C -! 6 alkyl group (the C -! 6 alkyl group may be substitution with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 _ l4 Ariru group (said C 2 -. 14 Ariru group Cwo alkyl group (said CH Q alkyl group, which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 Alkynyl group, carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, alkoxy group, CHO alkyl carbonyl group, C ア ル キ ル1Q alkyl carbonyloxy group, CHD alkoxy carbonyl group, C ^ alkyl carbonyl group, amino group, mono or di C 10 § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, .C 2 _ l4 Ariru group or C 2 - 14 Ariruoki sheet optionally may be substituted with a group. ) Refers to whether or R 6 and R 7 together such connexion - (CH 2 - E- (C¾ ) B2 - ( wherein, E is an oxygen atom, in a sulfur atom, CR 26 R 27 (formula, R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, C wo alkyl group, 〇 2 -. 14 Ariru group, Cwn alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group) or NR 8 ( wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, CWO alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, Cw alkoxy Shikaruponiru group, C ^ alkyl carbonyl group (said C ^ o alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group, C MG alkoxy group, C WQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C W () alkoxide aryloxycarbonyl group and Bok alkyl The force sulfonyl group includes a carboxyl group, a nitro group, a cyan group, Halogen atom, C, -., "Alkoxy, C ^ o alkyl Cal Poni Le group, C H" alkynyl Luca Lupo alkenyl O alkoxy group, an alkoxycarbonyl Cal Poni Le group, C, _ 1Q alkyl Cal Poni Le amino group, an amino group, a mono- or di-HO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2. 14 Ariru group or C 2., 4 § Li one Ruokishi group (said C 2. 14 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 § Li one Ruoki sheet group is C, -.. 6 alkyl group (. the CM alkyl group may be substituted with halogen atom) or the halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with) or C 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group C ^ o alkyl group (the alkyl group may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl Group, force loxyl group, nitro group, cyano group, halo Atoms, CHQ alkoxy groups, C 卜 alkyl carbonyl groups, 卜 alkyl carbonyloxy groups, Cwo alkoxy carbonyl groups, CWQ alkyl carbonylamino groups, amino groups, mono- or di-CHO alkylamino groups, hydroxyl groups, protecting groups Mamoru hydroxy groups, C 2 - 14 Ariru group or C 2 4 7 optionally may be substituted with Riruokishi group. ) Means. Ml and m2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. 2. The compound according to claim 1, wherein B is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
7. Aが CR4 (式中、 R4は、 水素原子、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 ニトロ基、 シ ァノ基、 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基 (該 C卜 ιηアルキル基、 C2— 6アルケニル基及び C2_6アルキニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ノ、 ロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 CHDアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルボ二 ルォキシ基、 Cw。アルコキシカルボ二ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミ ノ基、 モノ若しくはジ。,^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ —ル基又は C 2 14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C!— 6アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又は ハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2— 14ァリ ール基 （該 C2_14ァリ—ル基は アルキル基 (該 Ci-1Qアルキル基は、 ハロゲン原子で 置換されていてもよい。）、 CMアルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 二 トロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 〇ト 1Dアルコキシ基、 CHOアルキルカルボ二ル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHQアルコキシカルポニル基、 〇ぃ10アルキルカル ポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保護され た水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよレ^)、 C2— 14ァリールォキシ基（該 C2— 14ァリールォキシ基は C,— 1Dアルキル基（該 Ci— 1Qアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C!— 1Qアル キルカルボニル基、 C,-lflアルキルカルポニルォキシ基、 C ,.,„アルコキシカルボ二ル基、 C !_10アルキルカルボニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,-10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換 されていてもよい。）、 S〇2R5、 S〇R5又は C〇R5 (式中、 R5は水酸基、 CHQアル キル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 アルコ キシ基 （該 Cwoアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C2— 9ヘテロシク リル基及び Cwoアルコキシ基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 C lQアルコキシ基、 C1 Dアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C卜 1Qアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ。,^アルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 6アルキル基 (該 C卜 6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2-14ァリール基 （該 C2— 14ァ リール基は CHOアルキル基 （該 C,_ 1Dアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、.力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Ci_IDアルコキシ基、 C^アルキルカルポニル基、 C^アルキルカルボ ニルォキシ基、 C,.10アルコキシカルボニル基、 CM0アルキル力ルポニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジ CM()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァ リール基又は C2_14ァリ一ルォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2-14ァリ—ル 才キシ基 (該 C 2.14ァリ—ルォキシ基は C woアルキル基 (該 C HQアルキル基は、 ハロゲ ン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 C卜 ,。アルキル力ルポ ニル基、 Ci_1Qアルキルカルポニルォキシ基、 c ,_10アルコキシカルボニル基、 C,.10T;1/ キル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されてい てもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R 6及び R 7はそれぞれ独立して、水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C,— 10アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルキル カルポニルォキシ基、 C,_10アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルカルボニル基 (該 C!-1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 CMアルキニル基、 C HOアルキル力ルポニルォ キシ基、 C1 Qアルコキシ力ルポニル基及び C woアルキル力ルポニル基は、 カルボキシ ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキル力ルポ ニル基、 CM„アルキルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルボ二ル基、 CHQアル キルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及 び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 C,— 6アルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。） 若しくは C2-14ァリ—ル基 （該 C2— 14ァリール基は C,— 1()アルキル基 （該 CHOアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 ,。アルコキシ 基、 CH。アルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシ カルボニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ。卜 ァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味するか又は R 6及び R7が一緒になつて -(CH2) nl-E-(CH2) m2- (式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27 はそれぞれ独立して、 水素原子、 Cwoアルキル基、 C2— 14ァリール基、 C^ 1Qアルコキシ 基、 C2_14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式 中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C卜 IQアルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 C woアルキルカルボニルォキシ基、 C1 flアルコキ シカルポニル基、 CHeアルキル力ルポニル基（該 アルキル基、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 CHQアルコキシ基、 アルキルカルボニルォキシ基、 10アル コキシ力ルポニル基及び アルキル力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シ ァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 CHQアルキルカルポニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 アルキルカルポニルアミ ノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C1 Qアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、7. in which A CR 4 (wherein, R 4 is a hydrogen atom, a formyl group, a halogen atom, a nitro group, shea Anomoto, alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group (said C Bok ιη alkyl group, C 2 - 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, Bruno, androgenic atom, CWO alkoxy group, CHD alkyl Cal Poni Le group, CWO alkylcarbonyl two Ruokishi group, C w, alkoxycarbonyl group, Cwo alkyl group, sulfonylamino group, amino group, mono or di, ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 14 aryloxy group group (the C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (the C -!. 6 alkyl group may be substituted with halogen atoms) or substituted with a halogen atom Also . B) may be optionally substituted with), C 2 -. 14 § Li Lumpur group (the C 2 _ 14 § Li - Le group is an alkyl group (said CI- 1Q alkyl group, a halogen atom may be substituted.), C M alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, 〇 preparative 1D alkoxy, CHO alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkyl Carbonyl group, CHQ alkoxycarbonyl group, ○ 10 alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 aryl group or C 2 — 14 aryl group in any good substituted Les ^), C 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariruokishi group C, - 1D alkyl group (the CI- 1Q alkyl group substituted with a halogen atom Yes, C 2 - 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C -! 1Q al kills carbonyl group, C, - lfl alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, ., "alkoxycarbonyl alkenyl group, C _ 10 alkyl carbonyl amino group, an amino group, a mono- or di-C, -! 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C optionally may be substituted by 2 _ 14 Ariruokishi group. ), S_〇 2 R 5, S_〇_R 5 or C_〇_R 5 (wherein, R 5 is hydroxyl, CHQ al kill groups, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, alkoxy group (said Cwo alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 - 9 Heteroshiku Lil groups and Cwo alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom , ClQ alkoxy group, C 1 D alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyloxy group, C 基1Q alkoxycarbonyl group, Cwo alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-, ^ alkylamino group, hydroxyl group , a protected hydroxy group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, alkyl group (The C- 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), C 2 - 14 Ariru group (said C 2 -. 14 § aryl group is CHO alkyl group (the C, _ 1D alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group,. force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CI_ ID alkoxy group, C ^ alkyl Cal Poni Le group, C ^ alkylcarbonyl Niruokishi group, C,. 10 alkoxycarbonyl group, C M0 alkyl power Ruponiruamino group, § amino group, a mono- or di-C M () alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 optionally substituted with § aryl group or a C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group or), C 2 -. 14 § Li - Le old alkoxy group (the C 2 14 § Li -. Ruokishi group C wo alkyl group (the C HQ alkyl group may be substituted with halogen atoms .), C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, mosquitoes Rubokishi group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!. 1Q alkoxy groups, C Bok, alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, CI_ 1Q alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, c, _ 10 alkoxycarbonyl groups, C,. 10 T; 1 / kill force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C Bok 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - substituted optionally with 14 Ariruokishi group . good) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C, - 10 alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkyl Karuponiruokishi group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 alkylcarbonyl group (the C -! 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C M alkynyl group, C HO alkyl force Ruponiruo alkoxy group, C 1 Q alkoxy Ruponiru group and C wo alkyl force Ruponiru group, carboxyl group, nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -! 1Q alkoxy group, CWO alkyl force Lupo alkylsulfonyl group, C M "alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CWO alkoxycarbonyl Dil group, CHQ alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or di-Cwo alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 — 14 7 reel group or C 2 — 14 aryloxy group (the C 2 — 14 Ariru Moto及beauty C 2 _ 14 § Li one Ruokishi groups, C, - 6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substitution with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ) Or C 2 - 14 § Li - Le group (said C 2 - 14 Ariru group C, - 1 () alkyl (. The CHO alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom,,. alkoxy group, C H. alkyl Cal Poni Le group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C HD alkoxy A carbonyl group, a CHO alkyl group, a sulfonylamino group, an amino group, a mono or di group. It may be optionally substituted with an alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a C 2 — 14 aryl group or a C 2 — 14 aryl group. ) Refers to whether or R 6 and R 7 together such connexion - (CH 2) nl -E- ( CH 2) m2 - ( wherein, E is an oxygen atom, a sulfur atom, CR 26 R 27 (wherein , R 26 and R 27 each independently represent a hydrogen atom, CWO alkyl group, C 2 - 14 Ariru group, C ^ 1Q alkoxy group, C 2 _ 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group). or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C WINCH IQ alkyl groups, C 2-6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy groups, C wo alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1 fl alkoxy Shikaruponiru group, C the He alkyl force Ruponiru group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C HQ alkoxy group, an alkylcarbonyl O alkoxy group, 10 alkoxy force Ruponiru group and Alkyl group sulfonyl group includes carboxyl group, nitro group, cyan group, Halogen atom, CHO alkoxy group, C HQ alkyl carbonyl group, Cwo alkyl carbonyloxy group, Cwo alkoxy carbonyl group, alkyl carbonyl amino group, amino group, mono or di C 1 Q alkyl amino group, hydroxyl group, protected Hydroxyl group,
C2-14ァリ一ル基又は c2_14ァリールォキシ基（該 c2—14ァリ一ル基及び c2—14ァリ一ルォキ シ基は、 C !_6アルキル基（該 C ,_6アルキル基は、 Λ口ゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2—14ァリール基（該 C2-14ァリール基は C, ^アルキル基（該 C,— 1Qアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 アルキル力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 C^アルコキシカルポニル基、 Cwoアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C^アルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表 すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を意味する。） を意味する。） を意味する。 ） であり、 ' C 2 - 14 § Li Ichiru group or c 2 _ 14 Ariruokishi group (wherein c 2 - 14 § Li Ichiru group and c 2 -! 14 § Li one Ruoki shea groups, C _ 6 alkyl group (the C, _ 6 alkyl group may be substituted by Λ mouth Gen atoms.) or a halogen atom may be substituted.) optionally may be substituted with. ) Or C 2 - 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group C, ^ alkyl group (the C, -. 1Q alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 alkenyl group , C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, an alkyl force Lupo two Le group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, C ^ alkoxy Cal Poni Le group, CWO alkyl Rukaruponirua amino group, an amino group, a mono- or di-C ^ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 -. of 14 Ariruokishi optionally may be substituted with a group) refers to . Ml and m2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. ) Means. ) And '
Bが、 NR9 (式中、 R9は、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C卜 1Dアルキル基、 C2-6 アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C!— 1()アルコキシ基、 Cwoアルキル力ルポ二ルォキ シ基、 C U)アルコキシカルポニル基、 C^アルキル力ルポニル基（該 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 CM()アルキルカルボニル ォキシ基、 CWQアルコキシカルボニル基及ぴ C1 ()アルキル力ルポニル基は、 カルポキ シル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 Cwoアルキルカル ボニル基、 CWDアルキルカルポニルォキシ基、. C^アルコキシカルポニル基、 CHO T ルキルカルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,.10アルキルァミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 CM4ァリール基又は C2_147リールォキシ基 （該 C2_14ァリール基及 び C2— 14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基（該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置 換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換され ていてもよい。）、 C2— 14ァリール基（該〇2 14ァリール基は C,— ,。アルキル基（該 C,— i。アル キル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2_6アルキニ ル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 CM0 アルキルカルポニル基、 CI eアルキルカルポニルォキシ基、 Cheアルコキシ力ルポ二 ル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルァ ミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2-14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任 意に置換されていてもよい。） 又は C2— 14ァリールォキシ基 （該 c2-14ァリールォキシ基は 〇卜 1()アルキル基（該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2.6 アルケニル基、 c2_6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 C^ 1Qアルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ 基、 C^oアルコキシカルポニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又 は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。）である請求項 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物。 B is, in NR 9 (wherein, R 9 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C WINCH 1D alkyl groups, C 2 - 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C -! 1 () alkoxy group, Cwo alkyl group sulfonyloxy group, C U) alkoxycarbonyl group, C ^ alkyl group sulfonyl group (the alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, C M () alkylcarbonyl Okishi group, C WQ alkoxycarbonyl Moto及Pi C 1 () alkyl force Ruponiru groups Karupoki sill group, a nitro group , Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, CWO alkyl Cal Boniru group, C WD alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group,. C ^ alkoxy Cal Poni Le group, CHO T Luki Luke Lupo sulfonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-C,. 10 Arukiruamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C M4 Ariru group or C 2 _ 14 7 Riruokishi group (the C 2 _ 14 Ariru Moto及beauty C 2 - 14 Ariruokishi group, Cw alkyl group (said C ^ alkyl group , Optionally substituted with a halogen atom) or optionally substituted with a halogen atom. ), C 2 — 14 aryl group (the O 2 14 aryl group is C, —, alkyl group (the C, — i. The alkyl group may be substituted with a halogen atom), C 2 — 6 alkenyl, C 2 _ 6 Arukini group, forces Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy group, C M0 alkyl Cal Poni group, C I e alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, Che alkoxy force Lupo two Le group , CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO Arukirua amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 - 14 Ariru group or C 2 _ 14 with Ariruokishi group may be substituted with arbitrary). or C 2 -.. 14 Ariruokishi group (wherein c 2-14 Ariruokishi group 〇 Bok 1 () alkyl group (the alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 6 alkenyl group, c 2 _ 6 alkynyl group, Carboxyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, C ^ 1Q alkoxy group, Cwo alkyl carbonyl group, CHO alkyl carbonyloxy group, C ^ o alkoxy carbonyl group, Cwo alkyl group sulfonylamino group, amino group, mono or di alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, 〇 2 _ 14 Ariru group or means an optionally may be substituted.) with C 2 _ 14 Ariruokishi group. Or a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
8. L 2が単結合である請求項 1から 7のいずれか 1 項に記載の化合物、 該化合物の 互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。8. The compound according to any one of claims 1 to 7, wherein L 2 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
9. L3がNR19 (式中、 R 19は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^アルキル基、 C 2-6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^アルコキシ基、 C^アルキルカルボニルォ キシ基、 CHOアルコキシカルボニル基、 CHOアルキル力ルポニル基 （該 C卜 1Qアルキル 基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C^ 10 アルコキシカルポニル基、 C,_ioアルコキシ基及び C HOアルキル力ルポニル基は、 カル ポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 CHOアルキル カルポニル基、 C ,.,0アルキルカルポニルォキシ基、 C ,_10アルコキシカルボ二ル基、 。ト10 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸 基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリールォキシ基 (該 C2— 14ァリール 基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cmアルキル基（該 CHアルキル基は、 ハロゲン原子 で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） 又は C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は C^oアルキル基 （該 Ci-κ)アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ 基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C1-1Qアルキルカルポニルォキシ基、 CHDアルコキシ カルポニル基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しぐはジ CHOァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である請求項 1から 8のいずれか 1 項に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容 され得る塩又はそれらの溶媒和物。 9. L 3 is in NR 19 (wherein, R 19 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ alkoxy, C ^ alkylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl group, CHO alkyl force Ruponiru group (said C Bok 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C ^ 10 Alkoxy Cal Poni Le group, C, _io alkoxy group and C HO alkyl force Ruponiru groups, Cal Pokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C -!. 1Q alkoxy, CHO alkyl Karuponiru group, C,, 0 alkyl Cal Poni Le Oxy group, C 1, _ 10 alkoxycarbonyl group, 10 Alkylcarbonylamino group, amino group, mono- or dialkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 — 14 aryloxy group (the C 2 — 14 aryl group and C 2 _ 14 Ariruokishi group, Cm alkyl group (the CH alkyl group, a halogen atom may be substituted.) may be optionally substituted with or halogen atoms may be substituted.). ) Or C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a C ^ o alkyl group (the Ci-κ) alkyl group may be substituted with a halogen atom), C 2 — 6 alkenyl group , C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C 1-1Q alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CH D alkoxy Karuponiru group, an alkyl force Ruponiruamino group , amino group, mono Moshiguwaji CHO § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruoki sheet group. ) Means. The compound according to any one of claims 1 to 8, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 0. L4がNR22 (式中、 R22は、水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C^アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 。卜 アルコキシ基、 アルキルカルポニル ォキシ基、 Cwoアルコキシカルポニル基、 C1 Dアルキルカルボニル基 （該 CHOアルキ ル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 〇卜 1Qアルコキシ基、 CHOアルキルカル ポニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポニル基及び CHDアルキル力ルポニル基は、 力 ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C卜 1Dアルキ ルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 C1 Qアルコキシカルポニル基、 C! ^アルキル力ルポニルァミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_l4ァリール基又は C2_147リールォキシ基 （該 C2— i4ァリ ール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C 6アルキル基 （該 C '6アルキル基は、 八ロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。） 又は C2_l4ァリール基 （該 C2_14ァリール基は CHOアルキル基 (該 C^アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C,— 1Dアルコ キシ基、 CMQアルキルカルポニル基、 C ,_10アルキルカルボニルォキシ基、 C,— ,。アルコ キシカルボニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ ト 10 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリールォ キシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） である請求項 1から 9のいずれ か 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許 容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 1 0. L 4 is NR 22 (wherein, R 22 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C ^ alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 -. 6 alkynyl group, Bok alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le Okishi group, CWO alkoxy Cal Poni Le group, C 1 D alkylcarbonyl group (the CHO alkyl le group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, 〇 Bok 1Q alkoxy, CHO alkyl Cal Poniruokishi group, CHO alkoxy force Luponyl group and CHD alkyl group are as follows: force group, nitro group, cyano group, halogen atom, Cwo alkoxy group, C 卜1D alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyloxy group, C 1 Q alkoxycarbonyl group, C! ^ alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ l4 Ariru group or C 2 _ 14 7 Lee Okishi group (said C 2 -. I4 § Li Lumpur groups and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C 6 alkyl group (the C '6 alkyl group may be substituted with eight androgenic atoms) or a halogen atom in may be substituted.) or may be optionally substituted with.) or C 2 _ l4 Ariru group (the C 2 _ 14 Ariru group CHO alkyl group (the C ^ alkyl group, a halogen atom . which may be substituted), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C, - 1D alkoxy group, C MQ alkyl Cal Poni Le group, C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C, -,. Optionally substituted with 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruo alkoxy group - alkoxycarbonyl group, CWO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-preparative 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 It may be. ) Means. The compound according to any one of claims 1 to 9, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
1 1. L4が単結合である請求項 1から 9のいずれか 1 項に記載の化合物、 該化合物 の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和 物。 1 1. The compound according to any one of claims 1 to 9, wherein L 4 is a single bond, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. .
1 2. L1が単結合であり、 R1が水素原子、 じ ,。アルキル基、 C2— 。アルケニル基、 C2_1 Qアルキニル基又は C2_9ヘテロシクリル基（該 C アルキル基、 C2— 1 ()アルケニル 基、 C2_i。アルキニル基及び C2-9ヘテロシクリル基は- V1 (式中- V1はハロゲン原子、 力 ルポキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C1 Qアルコキシ基、 C weアルキ ルカルポニル基、 C1 Dアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシ力ルポニル基（該 CHDアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 アルコキシ基、 。 10ァ ルキルカルポニル基、 C,_10アルキル力ルポニルォキシ基及び C woアルコキシ力ルポ二 ル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C^ 1()アルコキシ基、 C HOアルキルカルポニル基、 C,-1Qアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルボ ニル基、 Ci-,οアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Ci-H)アルキル アミノ基、水酸基、 保護された水酸基、 〇2_|4ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキシ基 (該 C2.I4ァリ一ル基及び C2_14ァリ一ルォキシ基は、 C ,_6アルキル基（該 C Wアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2—147リール基 （該 C2— 14ァリール基は Cwoアルキ ル基 （該 1Dアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル 基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アルコキシ基、 CHOアルキルカルボニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 Cwo アルコキシカルポニル基、 C卜10アルキルカルポニルアミノ基、 アミノ基、 モノ若しくは ジ CHQアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 c2— 14ァリール基又は c2— 14ァリ ールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、 チオール基又はアミノ基 （該チオール 基及びアミノ基は、 ホルミル基、 アルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル 基又は アルキル力ルポニル基 （該 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アル キニル基、 CHUアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ゲン原子、 C!— 1Qアルコキシ基、 アルキルカルボ二ル基、 CHOアルキルカルボニル ォキシ基、 Cuoアルコキシカルボ二ル基、 C1 ((アルキル力ルポニルァミノ基、 ァミノ 基、 モノ若しくはジ C卜,。アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリ一 ル基又は C2_14ァリ一ルォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 C t-6アルキル基 （該 Cwアルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハ ロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換 されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任意に置換され ていてもよい。）である請求項 1から 1 1のいずれか 1項に記載の化合物、該化合物の互 変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。1 2. L 1 is a single bond and R 1 is a hydrogen atom. An alkyl group, C 2 —. Alkenyl group, C 2 _ 1 Q alkynyl or C 2 _ 9 heterocyclyl group (the C alkyl group, C 2 -. 1 () alkenyl group, C 2 _i alkynyl and C 2 - 9 heterocyclyl groups - V 1 ( wherein - V 1 represents a halogen atom, a force Rupokishiru group, a nitro group, a formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl, C 1 Q alkoxy group, C we alkyl Rukaruponiru group, C 1 D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkoxy force Ruponiru group (the CHD alkyl group, C 2 -. 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, an alkoxy group, 10 § Rukirukaruponiru group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruokishi group and C wo alkoxy force Lupo two Le groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C ^ 1 () alkoxy group, C HO alkyl Cal Poni group, C, - 1Q alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, CI-, o alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Ci-H) alkylamino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ |. 4 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 I4 § Li Ichiru group and C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group, C, _ 6 alkyl group (the CW alkyl group, May be substituted with a halogen atom.) Or may be optionally substituted with a halogen atom.)), C 2 — 14 7 reel group (the C 2 — 14 aryl group) is Cwo alkyl Le group (the 1D alkyl group may be substituted with a halogen atom.), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom , Alkoxy group, CHO alkylcarbonyl group, Cwo alkyl Karuponiruokishi group, CWO alkoxy Cal Poni Le groups, C Bok 10 alkyl Cal Poni Le amino group, an amino group, a mono- or Di C HQ alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, c 2 - 14 Ariru group or c 2 - 14 may be optionally substituted with § re Ruokishi group. ), Thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl group, alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl or alkyl force Ruponiru group (the Cwo alkyl, C 2 _ 6 alkenyl group, C 2 _ 6 Al Kiniru group, CHU alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halo gen atom, C -! 1Q alkoxy groups, alkylcarbonyl alkylsulfonyl group, CHO alkylcarbonyl Okishi group , Cuo alkoxycarbonyl alkylsulfonyl group, C 1 ((alkyl force Ruponiruamino group, amino group, a mono- or di-C Bok,. alkyl amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li one group or C 2 _ 14 § Li one Ruokishi group (said C 2 -. 14 Ariru group and C 2 _ 14 Ariruokishi groups, C t-6 alkyl group (the Cw alkyl group may be substituted with a halogen atom) the Optionally substituted with a halogen atom.) Optionally substituted with).) Optionally substituted with a substituent independently represented by The compound according to any one of claims 1 to 11, wherein the compound is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvent thereof. Japanese products.
1 3. L1が単結合であり、 1が02—14ァリ一ル基（該 C2_14ァリール基は、 -V1 (式中 -V1はハロゲン原子、 カルボキシル基、 ニトロ基、 ホルミル基、 シァノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 Cwoアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 。アル コキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 アル コキシ力ルポニル基（該 C!— 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 C^ 10 アルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 C卜 1Qアルキル力ルポニルォキシ基及び CM0 アルコキシ力ルポニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C woアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 C M0アルコキシカルポニル基、 C1-1Dアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若し くはジ CM„アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2_14ァリール基又は C2_14 ァリールォキシ基 （該 C2-14ァリール基及び C2_14ァリールォキシ基は、 Cwアルキル基 (該 C 6アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置 換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_147リール基 （該 C2_147 リ—ル基は アルキル基 （該 C卜 1()アルキル基は、 八ロゲン原子で置換されていても よい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C wアルコキシ基、 C,— IDアルキルカルボニル基、 Cwoアルキル力ルポ ニルォキシ基、 C,.l0アルコキシカルポニル基、 Ο,.,οアルキルカルボニルァミノ基、 ァ ミノ基、 モノ若しくはジじ卜 アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 〇2-14ァ リール基又は C2 47リールォキシ基で任意に置換されていてもよい。）、チオール基又は アミノ基 （該チオール基及びアミノ基は、 ホルミル基、 Cwoアルキル基、 C2_sアルケニ ル基、 C2_6アルキニル基又は C!— IQアルキルカルボニル基 （該 C,— IDアルキル基、 C2-6ァ ルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C^アルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニト 口基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 C HOアルキルカルポニル基、 CHO アルキルカルポニルォキシ基、 C,_,0アルコキシカルポニル基、 C,_10アルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CW()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2— 14ァリール基又は C2-147リールォキシ基（該 C2— 14ァリール基及び C2-14ァリ一 ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 C アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていて もよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）で任意に置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） でそれぞれ独立に表される置換基で任 意に置換されていてもよい。） である請求項 1から 1 1のいずれか 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれら の溶媒和物。 1 3. L 1 is a single bond, 1 is a 0 2 — 14 aryl group (the C 2 _ 14 aryl group is -V 1 , where -V 1 is a halogen atom, a carboxyl group, a nitro group , formyl group, Shiano group, hydroxyl group, protected hydroxy group, CWO alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group. an alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, alkoxy force Ruponiru group (the C -! 1Q alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C ^ 10 alkoxy groups, alkyl Cal Poni Le groups, C WINCH 1Q alkyl force Ruponiruokishi group and C M0 alkoxy force Ruponiru group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C wo alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C HQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C M0 alkoxy Cal Poni Le group, C 1-1D alkyl force Ruponirua Amino group, amino group, mono Wakashi Kuwaji C M "alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and C 2 The 14 aryloxy group may be optionally substituted with a Cw alkyl group (the C 6 alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom). .), C 2 _ 14 7 aryl group (the C 2 _ 14 7 Li -. Le group is an alkyl group (said C Bok 1 () alkyl group which may be substituted with eight androgenic atoms), C 2 — 6 alkenyl group, C 2 — 6 alkynyl group, strong lpoxyl group, nitro group, cyano group, Halogen atom, C w alkoxy groups, C, -. ID alkylcarbonyl group, CWO alkyl force Lupo Niruokishi group, C,. L0 alkoxy Cal Poni Le group, Omicron,, o alkylcarbonyl § amino group, § amino group, Ji mono- or di Bok alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, 〇 2 - 14 may be optionally substituted with § aryl group or a C 2 4 7 Riruokishi group. ), Thiol group or an amino group (the thiol groups and amino groups, formyl groups, CWO alkyl group, C 2 _ s alkenyl Le group, C 2 _ 6 alkynyl or C -! IQ alkylcarbonyl group (the C, - ID alkyl group, C 2 - 6 § alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl, C ^ alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro port group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, C HO alkyl Cal Poni Le group , CHO alkyl carbonyloxy group, C, _, 0 alkoxycarbonyl group, C, _ 10 alkyl group alkoxylamino group, amino group, mono or di C W () alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group , C 2 - 14 Ariru group or C 2-14 7 Riruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi group, Cw alkyl group (said C alkyl group is substituted with a halogen atom May be ) Or a halogen atom may be substituted.) Or may be optionally substituted with.) May be optionally substituted with.) Means. ) May be arbitrarily substituted with substituents each independently represented by: The compound according to any one of claims 1 to 11, wherein the compound is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
14. L 1が C 6アルキル基、 C2— 6アルケニル基又は C2— 6アルキニル基 （該 C^ 6ァ ルキル基、 C 2.6アルケニル基及び C 2_6アルキニル基は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、 アミノ基又は 6アルキル基（該 C,_6アルキル基はハロゲン原子で任意に置換されてい てもよい。） で任意に置換されていてもよい。） であり、 R1が請求項 12に定義したも のと同じである請求項 1から 11のいずれか 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 14. L 1 is C 6 alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group or C 2 -. 6 alkynyl group (said C ^ 6 § alkyl group, C 2 6 alkenyl and C 2 _ 6 alkynyl group is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group or an alkyl group (the C, _ 6 alkyl groups optionally may be substituted. with a halogen atom) may be optionally substituted with.), R 1 is claimed The compound according to any one of claims 1 to 11, which is the same as defined in item 12, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. object.
15. L 1が請求項 14に定義したものと同じであり、 R1が請求項 13に定義したも のと同じである請求項 1から 1 1のいずれか 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はぞれらの溶媒和物。 15. A compound according to any one of claims 1 to 11, wherein L 1 is the same as defined in claim 14 and R 1 is the same as defined in claim 13. Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates thereof.
16. L1が式 （3) に示す構造 （式中 Rla及び R2aはそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 ハロゲン原子、 C1 Qアルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2-6アルキ ニル基、 CHOアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 C 1Qアルコキシカル ボニル基、 C woアルキルカルボニル基 （該 アルキル基、 C2—6アルケニル基、 C2-6 アルキニル基、 CHOアルコキシ基、 CHQアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキ シカルポニル基及び Cwaアルキルカルボニル基は、 カルボキシル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 CMQアルコキシ基、 CMDアルキルカルボ二ル基、 1Qアルキル力 ルポニルォキシ基、 C 1Dアルコキシカルポニル基、 C1 „アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 1()アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14 ァリ一ル基又は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基 は、 C,— 6アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 又は C 2一 14ァリール基 （該 C2—14ァリール基は CHOアルキル基 （該 CWDアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。）、 C2— 6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル 基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHQアルコキシ基、 C^アルキル力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシカルポニル基、 CHOアルキ ルカルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保 護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2-14ァリールォキシ基で任意に置換されていて もよい。） を意味し、 t uはそれぞれ独立して 0— 3の整数を表すが、 t +uは 0では ないを意味する。） 16. L 1 are independently each structure (wherein R la and R 2a shown in equation (3), a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, a halogen atom, C 1 Q alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, C 1Q Arukokishikaru Boniru group, C wo alkylcarbonyl group (the alkyl group, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, CHO alkoxy group, CHQ alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, CHO alkoxy Shikaruponiru group and Cwa alkylcarbonyl group, carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, C MQ alkoxy group, C MD alkylcarboxy alkylsulfonyl group, 1Q alkyl force Ruponiruokishi group, C 1D alkoxy Cal Poni Le group, C 1 "alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di C Bok 1 () alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, C, - 6 alkyl group (. the alkyl group may be substituted with a halogen atom) or a halogen atom may be substituted .) May be optionally substituted with) or C 2 one 14 Ariru group (said C 2 - 14 Ariru group CHO alkyl group (the C WD alkyl group may be substituted with a halogen atom). , C 2 - 6 alkenyl group, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CH Q alkoxy groups, C ^ alkyl force Lupo two Le group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy Karuponiru group, CHO alkynyl Luca Lupo alkenyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Cwo alkyl amino group, hydroxyl group, protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 - 14 Ariruokishi optionally to be substituted by a group ), And tu independently represents an integer of 0—3, but t + u means not 0.)
式 (3)Formula (3)
Figure imgf000628_0001
Figure imgf000628_0001
であり、 R1が請求項 12に定義したものと同じである請求項 1から 11のいずれか 1 項に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物。 ' The compound according to any one of claims 1 to 11, wherein R 1 is the same as defined in claim 12, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. Obtained salts or solvates thereof. '
17. L1が請求項 16に定義したものと同じであり、 R1が請求項 13に定義したも のと同じである請求項 1から 15のいずれか 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性 体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 17. A compound according to any one of claims 1 to 15, wherein L 1 is the same as defined in claim 16 and R 1 is the same as defined in claim 13. Tautomers, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.
18. Yが酸素原子である請求項 12から 1 7のいずれか 1項に記載した化合物、 該 化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの 溶媒和物。 18. The compound according to any one of claims 12 to 17, wherein Y is an oxygen atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
19. Υが硫黄原子である請求項 12から 1.7のいずれか 1項に記載の化合物、 該化 合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶 媒和物。  19. The compound according to any one of claims 12 to 1.7, wherein Υ is a sulfur atom, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof. object.
20. Xが OR13 (式中、 R13はアミノスルホニル基、 アミノチォカルボニル基、 アミ ノカルボ二ル基、 チォアルキルカルボ二ル基、 C卜 1Qアルキルアミノカルポニル基、 Cwoアルキルアミノスルホニル基、 ！ジアルキルアミノスルホニル基、 ！^ジアル キルアミノカルポニル基、 C,_,0アルコキシカルポニル基、 C,.10アルキルチオ力ルポ二 ル基、 C 1 0アルキルスルホニル基、 アルキルアミノチォカルボ二ル基、 Cw。ジァ ルキルアミノチォカルポニル基、 C1-1()アルコキシチォカルポニル基 （該。卜 チォアル キルカルポニル基、 CHOアルキルアミノカルボニル基、 Cwoアルキルアミノスルホニ ル基、 C ,_10ジアルキルァミノスルホニル基、 Cwoジァルキルアミノカルボニル基、 C,_10 アルコキシカルポニル基、 d.10アルキルチオカルポニル基、 01-10アルキルスルホニル 基、 。卜 アルキルアミノチォカルポニル基、 Cwoジアルキルアミノチォ力ルポニル基 及び Cwoアルコキシチォカルボ二ル基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモ ィル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルキル基、 C2.10アルケニル基、 C2_1Qアルキニル基、 C2— 9ヘテロシクリル基、 CHOアルコキシ基、 Cwoアルキルカルボ ニル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 。卜!。アルコキシカルポニル基、 C^ 1()アル キル力ルポニルァミノ基、モノ若しくはジ C ,_10アルキルァミノ基（該 C ,-10アルキル基、 Cw。アルケニル基、 C2_l()アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cw。アルコキシ基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルボニルォキシ基、 C^アルコキシカル ポニル基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基及びモノ若しくはジ C ioアルキルアミノ 基は力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロ ゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリール ォキシ基 （該〇2—14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 CHアルキル基 （該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されて いてもよい。）で任意に置換されていてもよい。）、アミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は〇2-14ァリールォキシ基（該 C2—14ァリール基及び C2— 14ァリールォキ シ基は、 C ,_6アルキル基（該 C wアルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14 ァリ一ルァミノカルポニル基、 C2_14ァリールアミノスルホニル基、 C2—14ァリ一ルォキ シカルボ二ル基、 C2— 14ァリ一ルチオカルポニル基、 C2— 14ァリールスルホニル基、 C2_14 ァリ一ルアミノチォカルポニル基、 C2— 14ァリ一ルォキシチォカルボニル基又は C2_14ァ ルキルァリールアミノチォカルボニル基 （該 C2-14ァリールァミノカルポニル基、 C2_14 ァリールアミノスルホニル基、 C2_14ァリールォキシカルポニル基、 C2.14ァリ一ルチオ カルポニル基、 C2.,4ァリ一ルスルホニル基、 C2-14ァリールアミノチォカルボ二ル基、20. X is OR 13 (wherein R 13 is an aminosulfonyl group, an aminothiocarbonyl group, an aminocarbonyl group, a thioalkylcarbonyl group, a C 卜1Q alkylaminocarbonyl group, a Cwo alkylaminosulfonyl group,! dialkylaminosulfonyl group,! ^ dialkyl kills amino Cal Poni Le group, C, _, 0 alkoxy Cal Poni Le group, C,. 10 alkylthio force Lupo two Le group, C 1 0 alkylsulfonyl group, an alkylamino Chio carboxymethyl sulfonyl group, Cw. di § Le kills amino Chio Cal Poni Le group, C 1-1 () alkoxy Chio Cal Poni Le group (said. Bok Chioaru Kirukaruponiru group, CHO alkylaminocarbonyl group, CWO alkylaminosulfonyl two Le group, C, _ 10 dialkyl § amino sulfonyl group , CWO di § Le kills aminocarbonyl group, C, _ 10 alkoxy Cal Poni group, d. 10 alkylthioalkyl Cal Poni group, 0 1-10 Al Killulsulfonyl group, 卜 Alkylaminothiocarbonyl group, Cwo dialkylaminothio group, Cwo alkoxythiocarbonyl group are group lpoxyl group, rubamoyl group, sulfamoyl group, nitro group, cyano group, halogen atom, . CWO alkyl groups, C 2 10 alkenyl groups, C 2 _ 1Q alkynyl group, C 2 -.!. 9 heterocyclyl group, CHO alkoxy group, CWO alkylcarbonyl group, the alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, Bok alkoxy Cal Poni Le groups, C ^ 1 () Al kill force Ruponiruamino group, a mono- or di-C, _ 10 Arukiruamino group (the C, -. 10 alkyl group, Cw alkenyl, C 2 _ l () alkynyl, C 2 _ 9 heterocyclyl group, Cw Alkoxy group, Cwo alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyloxy group, C ^ alkoxycarbonyl group, CHO alkyl group Amino groups and mono- or di-C io alkylamino groups force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a nitro group, Shiano group, a halo gen atom, an amino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariru Okishi group (the 〇 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruokishi group, CH alkyl group (the alkyl group may be substituted with a halogen atom. Or may be substituted with a halogen atom. ) May be optionally substituted. ), Amino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or 〇 2 - 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 Ariruoki sheet group, C, _ 6 alkyl group (the C w alkyl group is substituted with a halogen atom Or may be substituted with a halogen atom.) May be optionally substituted. ), C 2 _ 14 § Li one Rua amino local Poni Le group, C 2 _ 14 § reel aminosulfonyl group, C 2 - 14 § Li one Ruoki Shikarubo alkenyl group, C 2 - 14 § Li one Ruchiokaruponiru group, C 2 - 14 § reel sulfonyl group, C 2 _ 14 § Li one Le amino Chio Cal Poni Le group, C 2 - 14 § Li one Ruo carboxymethyl Chio group or C 2 _ 14 § Ruki Rua arylamino Chio carbonyl group (said C 2 - 14 § reel § amino Cal Poni Le group, C 2 _ 14 § reel aminosulfonyl group, C 2 _ 14 § reel O carboxymethyl Cal Poni Le group, C 2. 14 § Li one thio Karuponiru group, C 2., 4 § Li one Rusuruhoniru groups, C 2 - 14 § arylamino Chio carboxyalkyl group,
C2.14ァリ一ルォキシチォカルボニル基及び C2-14アルキルァリールァミノチォカルポ二 ル基は アルキル基（該 アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 c2_sアルケニル基、 C2_sアルキニル基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモ ィル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 アミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 アルコキシ基（該 C^アルコキシ基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 CMQアルキルカルポニル基、 CHOアルキルカルポニルォキシ基、 CMflアルコキシカル ポニル基、 Cwoアルキルカルボニルァミノ基、モノ若しくはジ C アルキルアミノ基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味す る。） である請求項 1 8又は 1 9に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ 若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 . C 2 14 § Li one Ruo carboxymethyl Chio carbonyl group and C 2 - 14 alkyl § reel § amino Chio Cal Po two Le group is an alkyl group (the alkyl group, it may also be substituted with a halogen atom les ^), c 2 _ s alkenyl, C 2 _ s alkynyl group, a force Rupokishiru group, forces Rubamoiru group, Surufamo I group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, protected hydroxyl group, an alkoxy group (the C ^ Alkoxy groups may be substituted with halogen atoms.), C MQ alkylcarbonyl groups, CHO alkylcarbonyloxy groups, C Mfl alkoxycarbonyl groups, Cwo alkylcarbonylamino groups, mono- or di-C alkylamino groups Optionally substituted with a group, a C 2 — 14 aryl group or a C 2 — 14 aryloxy group. ) Means. The compound according to claim 18 or 19, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 1. Xが COR5a (式中、 R5aは水酸基、 C アルキル基、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6 アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基、 Cwoアルコキシ基 （該 C卜,。アルキル基、 C2-6 アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 C2_9ヘテロシクリル基及び CHOアルコキシ基は、 力 ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C! アルキ ルカルポニル基、 C卜!。アルキルカルボニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 C ,_10アルキル力ルポニルアミノ基、アミノ基、モノ若しくはジ C ,-10アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2— 14ァリール基又は C2_14ァリ一 'ルォキシ基 （該 C2_14ァリ ール基及び C2— |4ァリールォキシ基は、 C アルキル基（該 Cwアルキル基は、 ハロゲン 原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原子で置換されていてもよい。） で任意に 置換されていてもよい。）、 C2—14ァリ—ル基 （該 C2-14ァリ—ル基は C^アルキル基 （該 Ci— 1()アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_sアルケニル基、 C2-6 アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ 基、 Cwoアルキルカルポニル基、 CI-1Qアルキルカルポニルォキシ基、 アルコキシ カルポニル基、 CHOアルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoァ ルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2_14ァリ一ルォキ シ基で任意に置換されていてもよい。）、 C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリ—ルォキ シ基は C アルキル基（該 C^アルキル基は、八ロゲン原子で置換されていてもよレ^)、 C2— 6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲ ン原子、 C1-1Qアルコキシ基、 C卜 IDアルキルカルボニル基、 アルキル力ルポニルォ キシ基、 C ,_10アルコキシカルボニル基、 Cwoアルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ Cwoアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基 又は C2_14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） 又は NR6R7 (式中、 R 6及び R 7はそれぞれ独立して、 水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C卜 アルキル基、 C2_6 アルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C,_10アルキルカルポニルォキシ基、 C,.,0アルコキ シカルポニル基、 C1 nアルキルカルボニル基 (該 C^ 1Qアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 アルコキシ力ルポニル基 及び CHQアルキル力ルポニル基は、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原 子、 C ,-,οアルコキシ基、 CHOアルキルカルポニル基、 C1-1Dアルキルカルポニルォキシ 基、 C,— 10アルコキシカルポニル基、 アルキルカルボニルァミノ基、 アミノ基、 モ ノ若しくはジ アルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又 は C2_14ァリールォキシ基 （該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリールォキシ基は、 CMアル キル基（該 CH;アルキル基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。） 又はハロゲン原 子で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） 若しくは C2—147リール 基 （該 C2_14ァリ—ル基は C^アルキル基 （該 CHQアルキル基は、 Λロゲン原子で置換 されていてもよい。）、 C2-6アルケニル基、 C2— 6アルキニル基、 カルボキシル基、 ニトロ 基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 CHOアルコキシ基、 C^アルキルカルボニル基、 CHO アルキルカルボニルォキシ基、 Ci-κ)アルコキシカルポニル基、 C^oアルキル力ルポ二 ルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ CHOアルキルアミノ基、 水酸基、 保護された水 酸基、 C2_147リール基又は C2-14ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を 意味するか又は R6及び R7が一緒になつて- (CH2)ml-E-(C¾ - （式中、 Eは酸素原子、 硫黄原子、 CR26R27 (式中、 R26及び R27はそれぞれ独立して、 水素原子、 CHOアルキ ル基、 C2_14ァリ一ル基、 Cwoアルコキシ基、 〇2-14ァリールォキシ基、 水酸基又は保護 された水酸基を意味する。） 又は NR8 (式中、 R8は水素原子、 水酸基、 ホルミル基、 C woアルキル基、 C2_sアルケニル基、 C2-6アルキニル基、 C^oアルコキシ基、 Cwnアル キルカルボニルォキシ基、 C,_l0アルコキシカルボニル基、 C,.,oアルキル力ルポニル基2 1. During X is COR 5a (wherein, R 5a is a hydroxyl group, C alkyl, C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C 2 _ 9 heterocyclyl group, CWO alkoxy group (the C Bok. alkyl groups, C 2 -! 6 alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl groups, C 2 _ 9 heterocyclyl and CHO alkoxy groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy groups, C alkyl Rukaruponiru !. groups, C WINCH alkylcarbonyl O alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le groups, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-C, - 10 alkylamino group, a hydroxyl group, a protected hydroxy group, C 2 - 14 aryl group or C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group and C 2 — | 4 aryloxy group are C alkyl groups (the Cw alkyl group is substituted with a halogen atom) May also be) . The halogen atom may be substituted) may be optionally substituted with), C 2 -. 14 § Li - Le group (said C 2 - 14 § Li - Le group C ^ alkyl group (the The Ci- 1 () alkyl group may be substituted with a halogen atom. ), C 2 _ s alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy group, CWO alkyl Cal Poni Le group, C I-1Q alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, an alkoxy Karuponiru group, CHO alkylcarbonyl § amino group, an amino group, a mono- or di-Cwo § alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, optionally substituted by C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 § Li one Ruoki sheet group May be. ), C 2 _ 14 aryloxy group (the C 2 — 14 aryloxy group is a C alkyl group (the C ^ alkyl group may be substituted with an octalogen atom)), C 2 — 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C 1-1Q alkoxy groups, C WINCH ID alkylcarbonyl group, the alkyl force Ruponiruo alkoxy groups, C, _ 10 alkoxycarbonyl group, CWO alkyl force Ruponiruamino group, an amino group, a mono- or di-CWO alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, an optionally may be substituted with C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group.) or NR 6 R 7 (wherein, R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl groups, C Bok alkyl groups, C 2 _ 6 alkenyl groups, C 2 - 6 alkynyl groups, C, _ 10 alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl , C,., 0 alkoxy Shikaruponiru group, C 1 n alkylcarbonyl group (the C ^ 1Q alkyl, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy group, an alkoxy force Ruponiru group and CHQ alkyl force Ruponiru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, halogen atom, C, -, o alkoxy, CHO alkyl Cal Poni Le group, C 1-1D alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, - 10 alkoxy Cal Poni Le group, an alkylcarbonyl § amino group, an amino group, mono or di alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 Ariru group or C 2 _ 14 Ariruokishi group (said C 2 - 14 Ariru group and a C 2 - 14 Ariruokishi group, CM Al kill group (the CH; alkyl group may be substituted with a halogen atom.) optionally substituted with or halogen atom ..) May be optionally substituted with) or C 2 - 14 7 aryl group (said C 2 _ 14 § Li - Le group C ^ alkyl group (the CHQ alkyl group is substituted with Λ androgenic atoms . may be), C 2 - 6 alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, a carboxyl group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CHO alkoxy, C ^ alkylcarbonyl group, CHO alkylcarbonyl O alkoxy group, ci-kappa) alkoxy Cal Poni Le group, C ^ o alkyl force Lupo two Ruamino group, an amino group, a mono- or di-CHO alkylamino group, hydroxyl group, protected water group, C 2 _ 14 7 aryl group or a C 2 - 14 It may be optionally substituted with an aryloxy group. ) Or R 6 and R 7 together-(CH 2 ) ml -E- (C¾-(where E is an oxygen atom, sulfur atom, CR 26 R 27 (where R 26 and R 27 are each independently a hydrogen atom, CHO alkyl Le group, C 2 _ 14 § Li Ichiru group, CWO alkoxy group, 〇 2 -. 14 Ariruokishi group means a hydroxyl group or a protected hydroxyl group) or NR 8 (wherein, R 8 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a formyl group, C wo alkyl group, C 2 _ s alkenyl group, C 2 - 6 alkynyl group, C ^ o alkoxy group, Cwn al kill carbonyl o alkoxy group, C, _ l0 alkoxycarbonyl group, C,., o alkyl group sulfonyl group
(該 CHDアルキル基、 C2_6アルケニル基、 C2_6アルキニル基、 Cwoアルコキシ基、 C ,_10アルキルカルボニルォキシ基、 C ,_10アルコキシ力ルポ二ル基及ぴじ アルキルカル ポニル基は、力ルポキシル基、ニトロ基、シァノ基、ハロゲン原子、 アルコキシ基、 Cト 1Qアルキルカルポニル基、 C ,_,„アルキル力ルポニルォキシ基、 C,_10アルコキシカル ポニル基、 C,.10アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若しくはジ C卜 1{)アルキ ルァミノ基、 水酸基、 保護された水酸基、 C2_14ァリール基又は C2— 14ァリ一ルォキシ基(The CHD alkyl group, C 2 _ 6 alkenyl, C 2 _ 6 alkynyl group, CWO alkoxy group, C, _ 10 alkylcarbonyl O alkoxy group, C, _ 10 alkoxy force Lupo sulfonyl Moto及Piji alkyl Cal Poniru groups force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, alkoxy groups, C preparative 1Q alkyl Cal Poni Le groups, C, _, "alkyl force Ruponiruokishi groups, C, _ 10 Arukokishikaru Poniru groups, C,. 10 alkyl Forced sulfonylamino group, amino group, mono- or di-C ア ル1 {) alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, C 2 _ 14 aryl group or C 2 — 14 aryloxy group
(該 C2— 14ァリール基及び C2— 14ァリ一ルォキシ基は、 Cwアルキル基 （該 CHアルキル 基は、ハロゲン原子で置換されていてもよい。）又はハロゲン原子で置換されていてもよ い。）で任意に置換されていてもよい。）又はじ2_14ァリール基（該 C2_14ァリ—ル基は Cwo アルキル基 （該 アルキル基は、 ハロゲン原子で置換されていてもよい。）、 C2_6アル ケニル基、 C2_6アルキニル基、 力ルポキシル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 Cwoアルコキシ基、 アルキルカルポニル基、 CHGアルキルカルポニルォキシ基、 CHOアルコキシカルポニル基、 CM()アルキル力ルポニルァミノ基、 アミノ基、 モノ若 しくはジ C卜 1Dアルキルアミノ基、水酸基、保護された水酸基、 C2_147リール基又は C2_14 ァリールォキシ基で任意に置換されていてもよい。） を意味する。） を意味し、 ml及び m 2はそれぞれ独立して 0— 5の整数を表すが、 ml +m2は 3、 4又は 5である。） を 意味する。） を意味する。） である請求項 18又は 19に記載の化合物、 該化合物の互変 異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 (The C 2 - 14 Ariru groups and C 2 - 14 § Li one Ruokishi group, Cw alkyl group (the CH alkyl group may be substituted with may be) or a halogen atom substituted with a halogen atom. Yes, it may be optionally substituted. ) Or Ji 2 _ 14 Ariru group (the C 2 _ 14 § Li -. Le group Cwo alkyl group (the alkyl group which may be substituted with halogen atom), C 2 _ 6 an alkenyl groups, C 2 _ 6 alkynyl group, a force Rupokishiru group, a nitro group, Shiano group, a halogen atom, CWO alkoxy group, an alkyl Cal Poni Le group, CHG alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, CHO alkoxy Cal Poni Le group, C M () alkyl force Ruponiruamino group, an amino group means mono- young Shikuwaji C Bok 1D alkylamino group, hydroxyl group, protected hydroxyl group, a C 2 _ 14 7 may optionally be substituted by aryl group or a C 2 _ 14 Ariruokishi group.). ) And ml and m 2 each independently represents an integer of 0-5, while ml + m2 is 3, 4 or 5. ) Means. ) Means. The compound according to claim 18 or 19, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
22. R3が アルキル基、 C2— 1 ()アルケニル基又は C2 9ヘテロシクリル基 （該 Cx_10アルキル基、 C2_！ Qアルケニル基及び C2 9ヘテロシクリル基は水酸基、アミノ基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイ.ル基、 スルファモイル基、 テトラゾール基、 ハロゲン原子、 — 1 ()アルキル基、 — 。アルコキシカルポニル基、 CMQアルコキシ基、 CMDチォアルキル基、 C1 Qアルキルカルボ二ル基、 C卜 lflアルキル カルポニルォキシ基、 C 0アルキル力ルポニルァミノ基、 c,.l0アルキルアミノカルボ ニル基又はモノ若しくはジ C ,.,οアルキルァミノ基（該 ― 10アルキル基、 ー10アルコ キシカルポニル基、 C!— 1Qアルコキシ基、 C HOチォアルキル基、 C卜!。アルキル力ルポ二 ル基、 Cwoアルキルカルボニルォキシ基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 Ct— 10ァ ルキルァミノ力ルポニル基及ぴモノ若しくはジ C ,-10アルキルァミノ基は水酸基、ァミノ 基、ハロゲン原子、 カルボキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ビラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は C1-1Dアルコキシ基 で置換されていてもよい。） で任意に置換されていてもよい。） である請求項 20又は 2 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容さ れ得る塩又はそれらの溶媒和物。 22. R 3 is an alkyl group, C 2 -! 1 () alkenyl or C 2 9 heterocyclyl group (the C x _ 10 alkyl, C 2 _ Q alkenyl and C 2 9 heterocyclyl groups a hydroxyl group, an amino group, . carboxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a force Rubamoi group, a sulfamoyl group, a tetrazole group, a halogen atom, - 1 () alkyl, -. alkoxy Cal Poni Le groups, C MQ alkoxy groups, C MD Chioarukiru groups, C 1 Q alkyl carbonyl group, C 卜 lfl alkyl Karuponiruokishi group, C 0 alkyl force Ruponiruamino group, c,. L0 alkylamino carboxymethyl sulfonyl group, or a mono- or di-C,, o Arukiruamino group (said -. 10 alkyl group, over 10 Arco Kishikaruponiru group, C -! 1Q alkoxy group , C HO Chioarukiru groups, C WINCH alkyl force Lupo two Le group, CWO alkylcarbonyl O alkoxy groups, C ^ alkyl force Ruponiruamino group, Ct-10 § Rukiruamino force Ruponiru Moto及Pi mono- or di C, -!. 10 Arukiruamino group May be substituted with a hydroxyl group, an amino group, a halogen atom, a carboxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a enyl group, a virazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group, or a C 1-1D alkoxy group. .) May be optionally substituted. The compound according to claim 20 or 21, which is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
23. R3が 10アルキル基、 C2— 10アルケニル基又は C2_9ヘテロシクリル基 （該 lt)アルキル基、 C2_1()アルケニル基及び C2_9ヘテロシクリル基は、 水酸基、 ァミノ 基、 力ルポキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 テトラゾ一ル基、 。アルキル基、 アルコキシカルポニル基、 C,— 1Dアルコ キシ基、 C ^チォアルキル基、 CHOアルキルカルポニル基、 CHDアルキルカルポニル ォキシ基、 C卜 1Dアルキル力ルポニルァミノ基、 CHOアルキルアミノカルポニル基又は モノ若しくはジ C ,_10アルキルァミノ基（該 C — i 0アルキル基、 C i _ i 0アルコキシ力ルポ ニル基、 C卜 1()アルコキシ基、 C^チォアルキル基、 CWQアルキルカルボニル基、 Cwo アルキルカルポニルォキシ基、 アルキル力ルポニルァミノ基、 C1-1Qアルキルアミ ノカルポニル基及びモノ若しくはジ^^アルキルアミノ基は水酸基、 アミノ基、 力ルポ キシル基、 力ルバモイル基、スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、チェニル基、 ピラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は Ci-H)アルコキシ基で置換されていてもよい。） から選ばれる置換基及び水酸基、 アミノ基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン 酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 テトラゾール基、 CHQアルコキシカルボ二 ル基、 ニトロ基、 シァノ基、 ハロゲン原子、 C — 1C)アルキル基、 フッ素で置換された C ト^アルキル基、
Figure imgf000633_0001
アルキル基で置換されているスルファモイル基、 じト^アル キル基で置換されている力ルバモイル基又は C i— i 0アルキルカルボニルァミノ基から 選ばれる置換基で置換されている。）である請求項 20又は 21に記載の化合物、該化合 物の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒 和物。 23. R 3 is 10 alkyl group, C 2 - 10 alkenyl group or C 2 _ 9 heterocyclyl group (wherein l t) alkyl group, C 2 _ 1 () alkenyl and C 2 _ 9 heterocyclyl groups, hydroxyl, Amino Group, strong loxyl group, phosphonic acid group, sulfonic acid group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, tetrazol group,. Alkyl group, alkoxy Cal Poni Le groups, C, - 1D alkoxy groups, C ^ Chioarukiru group, CHO alkyl Cal Poni Le group, CHD alkyl Cal Poni Le Okishi groups, C WINCH 1D alkyl force Ruponiruamino group, CHO alkylamino Cal Poni group or mono- or di-C, _ 10 Arukiruamino group (the C - i 0 alkyl groups, C i _ i 0 alkoxy force Lupo alkenyl groups, C WINCH 1 () alkoxy groups, C ^ Chioarukiru groups, C WQ alkylcarbonyl group, CWO alkyl Cal Poni Ruo alkoxy group, Alkyl group sulfonylamino group, C 1-1Q alkylaminocarbonyl group and mono- or di ^^ alkylamino group are hydroxyl group, amino group, forceloxyl group, forcel rubamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, phenyl group, chenyl group, pyrazyl group A pyrimidyl group, a furyl group or a Ci-H) alkoxy group. ) Substituents and hydroxyl groups, amino groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, sulfamoyl groups, tetrazole groups, CHQ alkoxycarbonyl groups, nitro groups, cyanos groups, halogen atoms, C — 1C) alkyl group, C ^ alkyl group substituted with fluorine,
Figure imgf000633_0001
It is substituted with a substituent selected from a sulfamoyl group substituted with an alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a dialkyl group, or a C i-i 0 alkylcarbonylamino group. The compound according to claim 20 or 21, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvent thereof Japanese products.
24. R3が C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリ一ル基は、 ハロゲン原子、 水酸基、 保護さ れた水酸基、 アミノ基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル 基、 スルファモイル基、 テトラゾ一ル基、 ―.10アルキル基、 — 10アルコキシ力ルポ ニル基、 アルコキシ基、 CHOチォアルキル基、 CWDアルキルカルボ二ル基、 アルキルカルポニルォキシ基、 C,_10アルキル力ルポニルァミノ基、 C,_10アルキルアミ ノカルポニル基又はモノ若しくはジ。 woアルキルアミノ基（該 Ci-ioアルキル基、 _ 10アルコキシカルポニル基、 〇ト 1Qアルコキシ基、 C^チォアルキル基、 Cwoアルキル カルボニル基、 C卜 アルキルカルポニルォキシ基、 C^アルキル力ルポニルァミノ基、 C,.10アルキルアミノカルポニル基及びモノ若しくはジ C HOアルキルアミノ基はハロゲ ン原子、 ニトロ基、 シァノ基、 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ビラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は アルコキシ基で置換されていてもよい。） で任意に置換されていても よい。） である、 請求項 20又は 21に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロドラ ッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 24. R 3 is a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group is a halogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, Rubamoiru group, a sulfamoyl group, a tetrazo Ichiru group, -. 10 alkyl group, - 10 alkoxy force Lupo group, an alkoxy group, CHO Chioarukiru group, C WD alkyl carboxyalkyl group, alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C, _ 10 alkyl force Ruponiruamino group, C, _ 10 alkylamino Nokaruponiru group or a mono- or di. wo alkylamino group (the Ci-io alkyl group, _ 10 alkoxy Cal Poni group, 〇 preparative 1Q alkoxy, C ^ Chioarukiru group, CWO alkylcarbonyl group , C Bok alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl group, C ^ alkyl force Ruponiruamino group, C,. 10 alkylamino Cal Poni Le group and a mono- or di-C HO alkyl The amino group is a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, an amino group, a strong lpoxyl group, a strong rubamoyl group, a sulfamoyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a enyl group, a virazyl group, a pyrimidyl group, a furyl group or an alkoxy group The compound according to claim 20 or 21, which may be optionally substituted), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof. Obtained salts or solvates thereof.
25. R3が C2_14ァリール基 （該 C2_14ァリール基は、 水酸基、 保護された水酸基、 ァ ミノ基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 カルパモイル基、 スルファモ ィル基、 テトラゾ一ル基、 Qアルキル基、 -1 ()アルコキシカルポニル基、 CHOT ルコキシ基、 チォアルキル基、 CHOアルキルカルポニル基、 〇卜 1()アルキル力ルポ ニルォキシ基、 CHOアルキル力ルポニルァミノ基、 Cwoアルキルアミノカルポニル基 又はモノ若しくはジ CHQアルキルアミノ基（該 _10アルキル基、 _10アルコキシ力 ルポニル基、 1Qアルコキシ基、 C^ 1()チォアルキル基、 Cwoアルキルカルポニル基、 C HOアルキルカルポニルォキシ基、 CMQアルキル力ルポニルァミノ基、 CHQアルキル ァミノカルポニル基及びモノ若しくはジ C !.10アルキルアミノ基はハロゲン原子、ニトロ 基、 シァノ基、 水酸基、 アミノ基、 力ルポキシル基、 力ルバモイル基、 スルファモイル 基、 ピリジル基、 フエニル基、 チェニル基、 ビラジル基、 ピリミジル基、 フリル基又は Cwoアルコキシ基で置換されていてもよい。） 選ばれる置換基及び水酸基、 保護された 水酸基、 アミノ基、 カルボキシル基、 ホスホン酸基、 スルホン酸基、 力ルバモイル基、 スルファモイル基、 テトラゾール基、 C卜 1Qアルコキシカルポニル基、 ニトロ基、 シァノ 基、 ハロゲン原子、 フッ素で置換された。い 。アルキル基、 C ^ l t)アルキル基、 d _ 0アルキル基で置換されているスルファモイル基、 C i— i 0アルキル基で置換されてい る力ルバモイル基又は Cェ—^アルキル力ルポニルァミノ基から選ばれる置換基で置換 されている。） である請求項 2 0又は 2 1に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。 25. R 3 is a C 2 — 14 aryl group (the C 2 — 14 aryl group includes a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group, a phosphonic acid group, a sulfonic acid group, a carbamoyl group, and a sulfamoyl group. , Tetrazol group, Q alkyl group, -1 () alkoxycarbonyl group, CHOT alkoxy group, thioalkyl group, CHO alkylcarbonyl group, 〇 卜1 () alkyl group sulfonyloxy group, CHO alkyl group sulfonylamino group, Cwo alkylamino Karuponiru group or a mono- or di-CHQ alkylamino group (the _ 10 alkyl group, _ 10 alkoxy force Ruponiru group, 1Q alkoxy groups, C ^ 1 () Chioarukiru group, CWO alkyl Cal Poni Le groups, C HO alkyl Cal Poni Ruo carboxymethyl groups, C MQ alkyl group sulfonylamino group, C HQ alkylaminocarbonyl group and mono or di C!. 10 alkylamino group are halogen Substituted with an atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, amino group, strong lpoxyl group, strong rubamoyl group, sulfamoyl group, pyridyl group, phenyl group, chenyl group, virazyl group, pyrimidyl group, furyl group or Cwo alkoxy group Selected substituents and hydroxyl groups, protected hydroxyl groups, amino groups, carboxyl groups, phosphonic acid groups, sulfonic acid groups, strong rubamoyl groups, sulfamoyl groups, tetrazole groups, C 卜1Q alkoxycarbonyl groups, nitro groups, Ciano Substituted with a group, a halogen atom, or fluorine. Yes. An alkyl group, a C ^ lt) alkyl group, a sulfamoyl group substituted with a d_0 alkyl group, a strong rubamoyl group substituted with a Ci-i0 alkyl group, or a C- ^ alkyl-powered sulfonylamino group. Substituted with a substituent. The compound according to claim 20 or 21, which is a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
2 6 . 請求項 1〜2 5のいずれか 1項に記載の化合物、 該化合物の互変異性体、 プロ ドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として 含有する医薬。 26. A compound according to any one of claims 1 to 25, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof as an active ingredient. Medicine.
2 7 . 請求項 1〜·2 5のいずれか 1項に記載のトロンポポェチンレセプター活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれ らの溶媒和物を有効成分として含有するトロンポポェチンレセプ夕一活性化剤。  27. The thrombopoietin receptor activator according to any one of claims 1 to 25, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator, or a salt thereof A thrombopoietin receptor activator containing these solvates as an active ingredient.
2 8 . 請求項 1〜2 5のいずれか 1項に記載のトロンポポェチンレセプ夕一活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれ らの溶媒和物を有効成分として含有するトロンポポェチンレセプター活性化剤が有効な 疾患の予防 ·治療 ·改善薬。 2 8. The thrombopoietin receptor activator according to any one of claims 1 to 25, a tautomer of the activator, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, A thrombopoietin receptor activator containing these solvates as an active ingredient is effective for the prevention, treatment and amelioration of diseases.
2 9 . 請求項 1 ~ 2 5のいずれか 1項に記載のトロンポポェチンレセプタ一活性化剤、 該活性化剤の互変異性体、 プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれ らの溶媒和物を有効成分として含有する血小板増多剤。  29. The thrombopoietin receptor activator according to any one of claims 1 to 25, a tautomer of the activator, a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or A platelet increasing agent containing such a solvate as an active ingredient.
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