WO2006048467A2 - Animaux modèles comprenant au moins un transgène et une séquence permettant l'expression contrôlée d'un rna interférant avec ledit transgène - Google Patents

Animaux modèles comprenant au moins un transgène et une séquence permettant l'expression contrôlée d'un rna interférant avec ledit transgène Download PDF

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Definitions

  • Model animals comprising at least one transgene and a sequence for the controlled expression of an RNA interfering with said transgene
  • the present invention relates to a combination of DNA sequences for developing model animals comprising on the one hand a modification of its genome to introduce a new gene to be expressed in model animals, in particular a gene of human origin. and on the other hand a controlled expression of an RNA interfering with said new gene.
  • DNA sequences according to the invention makes it possible to carry out on the same animal model several operations that formerly required the development and use of several distinct models. It allows, for example, to study with the same model the phenotype obtained by the expression of a given transgene, then to observe the phenotype obtained by expressing the interfering RNA in a spatially and / or temporally controlled manner, that is, that is, by locally inhibiting the translation of the RNAm of the expressed transgene.
  • the combination of DNA sequences according to the invention comprises a first sequence (Sl) and a second sequence (S2) intended to be inserted into the genomic DNA of a eukaryotic cell of a host organism.
  • DNA sequence is meant according to the invention a DNA molecule consisting of a sequence of deoxyribonucleic acids covalently bound.
  • the first and second sequences S1 and S2 are supported either on two vectors, or on the same vector, or again in the genome of at least one eukaryotic cell of a host organism.
  • eukaryotic cell is meant more particularly according to the invention all cells of animal origin, with the exception of humans, in particular mammalian cells, preferably rodent mammals, more preferably rat or mouse.
  • the first sequence S1 of the combination according to the invention comprises, in the 5'-3 'direction, the following elements: a first SRI site for recognition of a first R1 recombinase
  • the second sequence S2 of the combination according to the invention comprises, in the 5'-3 'direction, the following elements: a nucleic acid sequence comprising a promoter regulatory sequence functional in the eukaryotic cell in the genome from which it will be integrated,
  • nucleic acid sequence comprising a transcription stop sequence
  • RNAm-interfering RNA which produces expression of the heterologous nucleic acid of the Sl sequence, operably linked with a stop sequence of transcription.
  • the nucleic acid sequence comprising a promoter regulatory sequence functional in the eukaryotic cell in the genome from which it will be integrated is selected from strong promoters, more preferentially PoI III promoters.
  • the interfering RNA according to the invention is an antisense RNA, a miRNAi, a shRNAi or a siRNAi.
  • the heterologous nucleic acid of the first sequence S1 comprises a nucleic acid encoding a polypeptide of interest, in particular a
  • CDNA more preferably a cDNA encoding a polypeptide of human origin.
  • the heterologous nucleic acid encoding a polypeptide of interest can be integrated by customary methods to replace the corresponding gene of the host organism.
  • the gene of interest may also comprise a mutation relative to a target gene of the host organism, are targeted integration for introducing the mutation into said target gene.
  • the heterologous nucleic acid of the first sequence S1 comprises a nucleic acid coding for a polypeptide of interest fused to a nucleic acid encoding a selection marker polypeptide or a reporter polypeptide.
  • two nucleic acids being advantageously separated by a translation recovery sequence (IRES).
  • IRES translation recovery sequence
  • This variant makes it possible to express concomitantly with substantially the same level of expression the polypeptide of interest and the marker polypeptide.
  • the quantification of the level of expression of the polypeptide of interest can be carried out in time and in space, making it possible to rapidly evaluate the effects of the controlled expression of the interfering RNA on said expression.
  • a nucleic acid sequence encoding a polypeptide is a cDNA, more preferably a cDNA encoding a polypeptide of human origin.
  • a nucleic acid sequence encoding a polypeptide is a cDNA, more preferably a cDNA encoding a polypeptide of human origin.
  • These include those described in Li, et al. ((1997) J. Biol 139, 129-44), Schneider-Maunoury et al. ((1993), 75, 1199-214) and Tajbakhsh et al. ((1996) Nature 384, 266-70).
  • Genes encoding a functional selection marker in animal cells are also well known to those skilled in the art. Yagi et al., (1990, PNAS, 87, 9918-22).
  • Positive selection genes are well known to those skilled in the art and are preferably antibiotic resistance genes, such as kanamycin resistance genes, which also allows resistance to neomycin in mammalian cells, resistance to hygromycin, zeocin, blasticidine ...
  • the nucleic acid sequence coding for a sequence of interest in the sequence Sl comprises, functionally linked, functional elements necessary for initiating the transcription and / or the functional elements necessary for stopping. transcription.
  • the elements necessary for the initiation of transcription are those described in particular in Baker et al ((1972) J Mol Biol, 69: 89-102.) And in Georgiev GP ((1972) Curr Top Dev Biol., 7, 1-60).
  • Transcription termination sequences in eukaryotic cells are well known to those skilled in the art. The sequences described in particular in Proudfoot et al (Cell (1991) 64, 671-4) and in Beaudoing et al. (Genome Res (2001) 11, 520-526).
  • sequences S1 and S2 are supported by the same vector, the sequence S1 being preferably upstream of the sequence S2.
  • the SRI and SR2 recombinase recognition sites are chosen, independently of one another, from the modified Lox P, Lox P and FRT sites.
  • the SRI and SR2 sites are chosen independently of each other among the modified LoxP, LoxP and FRT sites. Preferably, the recognition sites SRI and SR2.
  • the recombinases R1 or R2 are chosen, independently of one another, from the following recombinases: Cre or FLP.
  • the recombinases can be delivered ubiquitously or tissue-specific.
  • tissue-specific delivery mention will be made in particular of the delivery of viral vectors, virus or retro-virus, allowing the expression of the recombinase R2 in tissue-specific manner, the injection of the recombinases in tissues-specific manner. or the cross-breeding of the animals according to the invention with model animals comprising elements allowing the expression of recombinase R2 in a tissue-specific manner.
  • the expression of the recombinase R2 in a tissue-specific manner by means of viral vectors can be carried out as follows: An expression virus of the recombinase of interest is prepared and purified according to the standard methods of viral preparation, which are well known in the art. skilled person. The virus is then injected by stereotaxis into the region of interest, for example the brain region of interest. The dose of virus as well as the number of injection are parameters making it possible to obtain an increasing number of excised host cells as well as an increased "geographical" diffusion.
  • lung inhalation systems IV injection for the liver and epithelia
  • anal injection for the colon are other examples of the mode of administration.
  • the present invention also relates to a method of transforming eukaryotic cells to integrate into its genome the combination of vectors according to the invention.
  • the cells are animal cells transformed by the methods as described in Vasquez et al ((2001) PNAS 98, 8403-8410) and Yanez et al ((1999), somatic cell and molecular genetics 25, 27- 31).
  • the present invention also relates to the eukaryotic cells in the genome of which is integrated the combination of sequences according to the invention, more preferably the animal cells as defined above, in particular mouse or rat.
  • These cells according to the invention may be cells obtained by integration of the combination of sequences by the method according to the invention. They can also comprising cells obtained by sampling from animals obtained from said cells obtained by the process according to the invention.
  • the invention also relates to animal embryos obtained from the cells according to the invention, as well as the animals obtained from these embryos and the offspring of said animals having retained the vector according to the invention.
  • the animals according to the invention are defined above with the exception of humans, preferably mammals, more preferably rodent mammals, even more preferably rats or mice.
  • the model animals thus obtained can be employed as described below.
  • the described strategy makes it possible to develop an animal carrying an interest gene, for example a human gene introduced in replacement of its mouse homologue.
  • This Humanized model can be studied: screening of pharmaceutical compounds, physiological studies ...
  • the animal also carries a shRNA producing a siRNA directed against the human form.
  • the expression of a ubiquitous recobinase makes it possible to express this siRNA in all tissues and thus to study the effect of the inactivation of this human protein in the murine model and / or to measure the in vivo efficacy of the mouse. siRNA.
  • Cre recombinase R2 in neurons thus makes it possible to express siRNA only in neurons expressing recombinase and thus to study the inactivation of the form

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Abstract

La présente invention concerne une combinaison de séquences d'ADN permettant de développer des animaux modèles comprenant d'une part une modification de son génome afin d'introduire un nouveau gène pour être exprimé dans les animaux modèles, en particulier un gène d'origine humaine et d'autre part une expression contrôlée d'un RNA interférant avec ledit nouveau gène.

Description

Animaux modèles comprenant au moins un transgène et une séquence permettant l'expression contrôlée d'un RNA interférant avec ledit transgène
La présente invention concerne une combinaison de séquences d'ADN permettant de développer des animaux modèles comprenant d'une part une modification de son génome afin d'introduire un nouveau gène pour être exprimé dans les animaux modèles, en particulier un gène d'origine humaine et d'autre part une expression contrôlée d'un RNA interférant avec ledit nouveau gène.
La combinaison de séquences ADN selon l'invention permet de réaliser sur le même modèle animal plusieurs opérations nécessitant autrefois le développement et l'usage de plusieurs modèles distincts. Il permet par exemple, d'étudier avec le même modèle le phénotype obtenu par l'expression d'un transgène donné, puis d'observer le phénotype obtenu en exprimant le RNA interférant de manière contrôlée spatialement et/ou temporellement, c'est-à-dire en inhibant localement la traduction du RNAm du transgène exprimé.
Différentes stratégies à base de recombinases et de vecteurs permettant d'insérer puis de supprimer des éléments de gènes dans les génomes de différents organismes sont décrits dans l'état de la technique, notamment dans EP 1 462 525, US 2003/165497, US 2004/241851, WO 02/40685, WO 2004/056964, WO 2004/044151, WO 2005/007877, Kasin & al (Nucleic Acid Research. 2004, vol 32, n° 7, pp E66.1-E66.8), Coumoul & al (Nucleic Acid Research 2004, vol 32, n° 10, pp E85.1-E85.7), Conrad & al. (Biotechnologies, vol 34, n° 6, juin 2003, 1136-1140), Kϋhn & al. (Methods in Molecular Biology 2003, vol 209, 159-185), Soukharev & al. (Nucleic Acid Research 1999, vol 27, n° 18, ppE21.1-E21.8), McMinn & al. (Mammalian Génome 2004, vol 15, n° 9, 677-685), Casanova & al (Genesis 2002, vol 32, n° 2, 15/8-160) et Ren & al (Genesis 2002, vol 32, n° 2, 105-108). Cependant, aucun de ces documents ne vient apporter de solution au problème technique associé à la présente invention, ni décrire la solution de la présente invention.
La combinaison de séquences d'ADN selon l'invention comprend une première séquence (Sl) et une deuxième séquence (S2) destinées à être insérés dans l'ADN génomique d'une cellule eucaryote d'un organisme hôte.
Par séquence d'ADN on entend selon l'invention une molécule d'ADN constituée par une séquence d'acides désoxyribonucléiques liés de manière covalente. Pour la combinaison selon l'invention, les première et deuxième séquences Sl et S2 sont supportées soit sur deux vecteurs, soit sur un même vecteur, soit encore dans le génome d'au moins une cellule eucaryote d'un organisme hôte.
Par cellule eucaryote, on entend plus particulièrement selon l'invention toutes cellules d'origine animale, à l'exception de l'homme, en particulier les cellules de mammifères, préférentiellement de mammifères rongeurs, plus préférentiellement de rat ou de souris.
La première séquence Sl de la combinaison selon l'invention comprend, dans le sens 5 '-3', les éléments suivants : - un premier site SRI de reconnaissance d'une première recombinase Rl
- un acide nucléique hétérologue, et
- un deuxième site SRI de reconnaissance d'une première recombinase Rl.
La deuxième séquence S2 de la combinaison selon l'invention comprend, dans le sens 5 '-3', les éléments suivants : - une séquence d'acide nucléique comprenant une séquence de régulation promotrice fonctionnelle dans la cellule eucaryote dans le génome de laquelle elle sera intégrée,
- un premier site SR2 de reconnaissance d'une recombinase R2,
- une séquence d'acide nucléique comprenant une séquence d'arrêt de la transcription,
- un second site SR2 de reconnaissance de la recombinase R2, et - une séquence d'acide nucléique codant pour un RNA interférant avec le RNAm produit de l'expression de l'acide nucléique hétérologue de la séquence Sl, lié de manière fonctionnelle avec une séquence d'arrêt de la transcription.
De manière préférentielle, la séquence d'acide nucléique comprenant une séquence de régulation promotrice fonctionnelle dans la cellule eucaryote dans le génome de laquelle elle sera intégrée est choisie parmi les promoteurs forts, plus préférentiellement des promoteurs PoI III.
De manière préférentielle, le RNA interférant selon l'invention est un RNA antisens, un miRNAi, un shRNAi ou un siRNAi.
De manière préférentielle, l'acide nucléique hétérologue de la première séquence Sl comprend un acide nucléique codant pour un polypeptide d'intérêt, en particulier un
ADNc, plus préférentiellement un ADNc codant pour un polypeptide d'origine humaine.
L'acide nucléique hétérologue codant pour un polypeptide d'intérêt peut être intégré par des méthodes usuelles permettant de remplacer le gène correspondant de l'organisme hôte. Le gène d'intérêt peut également comprendre une mutation par rapport à un gène cible de l'organisme hôte, sont intégration ciblée permettant d'introduire la mutation dans ledit gène cible.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, l'acide nucléique hétérologue de la première séquence Sl comprend un acide nucléique codant pour un polypeptide d'intérêt fusionné à un acide nucléique codant pour un polypeptide marqueur de sélection ou une polypeptide rapporteur, les deux acides nucléiques étant avantageusement séparés par une séquence de reprise de la traduction (1RES). Cette variante permet d'exprimer de manière concomitante avec substantiellement un même niveau d'expression le polypeptide d'intérêt et le polypeptide marqueur. Ainsi, la quantification du niveau d'expression du polypeptide d'intérêt peut être effectuée dans le temps et dans l'espace, permettant d'évaluer rapidement les effets de l'expression contrôlée du RNA interférant sur ladite expression.
Parmi les séquences codant pour un polypeptide d'intérêt, on peut citer une séquence d'acide nucléique codant pour un polypeptide est un ADNc, plus préférentiellement un ADNc codant pour un polypeptide d'origine humaine. On citera notamment ceux décrits dans Li, et al. ((1997). J CeIl Biol 139, 129-44), Schneider- Maunoury et al. ((1993). CeIl 75, 1199-214) et Tajbakhsh et al. ((1996) Nature 384, 266- 70). Les gènes codant pour un marqueur de sélection fonctionnel dans les cellules animales sont également bien connus de l'homme du métier. On citera notamment Yagi et al, (1990, PNAS, 87, 9918-22). Les gènes de sélection positive sont bien connus de l'homme du métier et sont préférentiellement des gènes de résistance à un antibiotique, tel les gènes de résistance à la kanamycine, qui permet également la résistance à la néomycine dans les cellules mammifères, résistance à l'hygromycine, à la zéocine, à la blasticidine...
De manière préférentielle, la séquence d'acide nucléique codant pour une séquence d'intérêt dans la séquence Sl comprend, liés de manière fonctionnelle, des éléments fonctionnels nécessaires à l'initiation de la transcription et/ou des éléments fonctionnels nécessaires à l'arrêt de la transcription. Parmi les éléments nécessaires à l'initiation de la transcription, on peut citer ceux décrits notamment dans Baker et al ((1972) J Mol Biol.; 69:89-102.) et dans Georgiev GP.((1972) Curr Top Dev Biol. 7, 1-60). Les séquences d'arrêt de la transcription dans les cellules eucaryotes sont bien connues de l'homme du métier. On citera notamment les séquences décrites notamment dans Proudfoot et al (CeIl. (1991) 64,:671-4) et dans Beaudoing et al. (Génome Res. (2001) 11, 520-526).
Dans un mode particulier de réalisation de l'invention, les séquences Sl et S2 sont supportées par un même vecteur, la séquence Sl étant préférentiellement en amont de la séquence S2.
De manière avantageuse, les sites de reconnaissance de recombinases SRI et SR2 sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi les sites Lox P, Lox P modifiés et FRT.
Les sites SRI et SR2 sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les sites LoxP, LoxP modifiés et FRT. De préférence, les sites de reconnaissances SRI et SR2.
Les combinaisons préférées sont représentées sur le tableau ci-dessous.
Figure imgf000005_0001
En fonction des sites de reconnaissance choisis, les recombinases Rl ou R2 sont choisies, indépendamment l'une de l'autre, parmi les recombinases suivantes : Cre ou FLP.
Les sites de reconnaissance Lox P, Lox P modifié, FRT et les recombinases Cre et
FLP correspondantes sont bien connus de l'homme du métier, notamment décrits dans
Kilby, et al. ((1993). Trends Genêt 9, 413-21), Sauer, et Henderson ((1988). Proc Natl Acad Sci U S A 85, 5166-70), Gu et al. ((1994). Science 265, 103-6), Cohen-Tannoudjiet Babinet ((1998). Mol Hum Reprod 4, 929-38), Shibata, et al. ((1997). Science 278, 120-3), Schlake et Bode ((1994). Biochemistry 33, 12746-51).
Les recombinases peuvent être délivrées de façon ubiquitaires ou tissue-spécifique. Parmi les moyens permettant une telle délivrance tissus-spécifique, on citera en particulier la délivrance de vecteurs viraux, virus ou rétro-virus, permettant l'expression de la recombinase R2 de manière tissus-spécifique, l'injection des recombinases de manière tissus-spécifique ou encore le croisement des animaux selon l'invention avec des animaux modèles comprenant des éléments permettant l'expression de la recombinase R2 de manière tissus-spécifique. L'expression de la recombinase R2 de manière tissus-spécifique au moyen de vecteurs viraux peut être réalisée comme suit : Un virus d'expression de la recombinase d'intérêt est préparé et purifié selon les méthodes classiques de préparation virales, bien connues de l'homme du métier. Le virus est alors injecté par stéréotaxie dans la région d'intérêt, par exemple la région cérébrale d'intérêt. La dose de virus ainsi que le nombre d'injection sont des paramètres permettant d'obtenir un nombre de cellules hôtes excisées croissant ainsi qu'une diffusion « géographique » accrue.
L'utilisation de systèmes d'inhalation pour les poumons, d'injection IV pour le foie et les épithéliums et d'injection anaux pour le colon sont d'autres exemples de mode d'administration.
Lorsque l'on dispose d'un modèle animal exprimant la recombinase R2 de manière tissus-spécifique, il est possible d'obtenir un animal exprimant séquence d'intérêt de manière tissus-spécifique par son croisement avec l'animal modèle selon l'invention.
De tels modèles animaux exprimant une recombinase de manière tissus-spécifique sont bien connus de l'homme du métier, décrits notamment dans Xu et al. ((1999). Nat
Genêt 22, 37-43), Shibata, et al. ((1997). Science 278, 120-3), Kulkarni, et al. ((1999). CeIl
96, 329-39), Tsien et al. ((1996). CeIl 87, 1327-38) et Harada, et al. ((1999). Embo J 18,
5931-42).
La présente invention concerne également un procédé de transformation de cellules eucaryotes pour intégrer dans son génome la combinaison de vecteurs selon l'invention.
Les méthodes d'intégration de séquences dans le génome de cellules eucaryotes sont bien connues de l'homme du métier, notamment décrites dans Smithies et al. ((1985). Nature 317, 230-4) et Wong et al. ((1986). Somat CeIl Mol Genêt 12, 63-72).
De manière préférentielle, les cellules sont des cellules animales transformées par les méthodes telles que décrites dans Vasquez et al ((2001) PNAS 98, 8403-8410) et Yanez et al ((1999), somatic cell and molecular genetics 25, 27-31).
La présente invention concerne aussi les cellules eucaryotes dans le génome desquelles est intégré la combinaison de séquences selon l'invention, plus préférentiellement les cellules animales telles que définies précédemment, en particulier souris ou rat.
Ces cellules selon l'invention peuvent être des cellules obtenues par intégration de la combinaison de séquences par le procédé selon l'invention. Elles peuvent également comprendre des cellules obtenues par prélèvement sur des animaux obtenus à partir desdites cellules obtenues par le procédé selon l'invention.
L'invention concerne également des embryons d'animaux obtenus à partir des cellules selon l'invention, ainsi que les animaux obtenus à partir de ces embryons et la descendance desdits animaux ayant conservé le vecteur selon l'invention. Les animaux selon l'invention sont définis précédemment à l'exception de l'homme, préférentiellement des mammifères, plus préférentiellement des mammifères rongeurs, encore plus préférentiellement des rats ou des souris.
Les méthodes de préparation d'animaux modèles sont bien connues de l'homme du métier, et notamment décrites pour le mouton (Wilmut et al. Nature 385, 810-813, 1997 ;
WO 97 07669), la souris (Wakayama et al. Nature 394, 369-374, 1998 ; WO 99 37143), les bovins (Wells et al. Biol. Reprod. 60, 996-1005, 1999), la chèvre (Baguisi et al. Nature
Biotechnol. 17, 456-461, 1999 ; WO 00 25578), le porc (Polejaeva et al. Nature 407, 86-90,
2000), le lapin (Chesne et al. Nature Biotechnol. 20, 366-369, 2002) et le rat (Zhou & al., Science, 25 septembre 2003 ; PCT/FR04/001275). Les méthodes de transfert nucléaire sont notamment décrites par Campbell & al. (Nuclear transfer in practice, School of
Biosciences, University of Nottingham, Leicestershire, United Kingdom).
Les animaux modèles ainsi obtenus peuvent être employés de la manière décrite ci- dessous. La stratégie décrite permet de développer un animal porteur d'un gène intérêt par exemple un gène Humain introduit en remplacement de son homologue de souris.
Ce modèle Humanisé peut faire l'objet d'étude : criblage de composés pharmaceutiques, études physiologiques ...
L'animal est également porteur d'un shRNA produisant un siRNA dirigé contre la forme Humaine. L'expression d'une recobinase cre ubiquitaire permet d'exprimer ce siRNA dans tous les tissus et donc d'étudier l'effet de l'inactivation de cette protéine Humaine dans le modèle murin et / ou de mesurer l'efficacité in vivo du siRNA.
Une expression tissu-spécifique en employant une souri exprimant la recombinase
Cre (recombinase R2) dans les neurones permet ainsi d'exprimer le siRNA uniquement dans les neurones exprimant la recombinase et donc d'étudier l'inactivation de la forme
Humaine dans ces seules cellules. Cette approche permet de disséquer des mécanismes impliquant plusieurs organes ou types cellulaires. Dans un second temps cet animal peut être croisé avec une souris FIp ubiquitaire (recombinase Rl) de façon à supprimer la cible Humaine. Ce modèle est très intéressant car il permet d'étudier in vivo les effets non spécifiques du siRNA.
A partir d'un seul modèle animal il est donc possible d'étudier la spécificité d'un siRNA, et son efficacité puis d'utiliser ce modèle pour analyser des phénomènes biologiques.

Claims

REVENDICATIONS
1. Combinaison de séquences d'ADN comprenant une première séquence Sl et une deuxième séquence S2 destinées à être insérés dans un gène cible d'une cellule eucaryote, caractérisée en ce que : la première séquence Sl comprend, dans le sens 5'-3', les éléments suivants :
- un premier site SRI de reconnaissance d'une première recombinase Rl
- un acide nucléique hétérologue et
- un deuxième site SRI de reconnaissance d'une première recombinase Rl et la deuxième séquence S2 comprend, dans le sens 5'-3', les éléments suivants :
- une séquence d'acide nucléique comprenant une séquence de régulation promotrice fonctionnelle dans la cellule eucaryote dans le génome de laquelle elle sera intégrée,
- un premier site SR2 de reconnaissance d'une recombinase R2, - une séquence d'acide nucléique comprenant une séquence d'arrêt de la transcription
- un second site SR2 de reconnaissance de la recombinase R2, et
- une séquence d'acide nucléique codant pour un RNA interférant avec le RNAm produit de l'expression de l'acide nucléique hétérologue de la séquence Sl, lié de manière fonctionnelle avec une séquence d'arrêt de la transcription.
2. Combinaison selon la revendication 1, caractérisée en ce que la séquence d'acide nucléique comprenant une séquence de régulation promotrice fonctionnelle dans la cellule eucaryote dans le génome de laquelle elle sera intégrée est choisie parmi les promoteurs forts, plus préférentiellement les promoteurs PoI III.
3. Combinaison selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le RNA interférant est un RNA antisens, un miRNAi, un shRNAi ou un siRNAi.
4. Combinaison selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'acide nucléique hétérologue de la première séquence Sl comprend un acide nucléique codant pour un polypeptide d'intérêt, en particulier un ADNc, plus préférentiellement un ADNc codant pour un polypeptide d'origine humaine.
5. Combinaison selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'acide nucléique codant pour un polypeptide d'intérêt est fusionné à un acide nucléique codant pour un polypeptide marqueur de sélection ou une polypeptide rapporteur, les deux acides nucléiques étant avantageusement séparés par une séquence d'arrêt de la traduction.
6. Combinaison de séquences selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les sites de reconnaissance de recombinases SRI et SR2 sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi les sites Lox P, Lox P modifiés et FRT.
7. Cellules eucaryotes dans le génome desquelles est intégré la combinaison de séquences selon l'une des revendications 1 à 6.
8. Cellules selon la revendication 7, caractérisées en ce qu'elles sont choisies parmi les cellules de mammifères, à l'exception de l'homme, préférentiellement de mammifères rongeurs, de préférence rat ou souris.
9. Embryons d'animaux, à l'exception de l'homme, obtenus à partir des cellules selon l'une des revendications 7 ou 8.
10. Animaux, à l'exception de l'homme, obtenus à partir des embryons selon la revendication 9, comprenant des cellules selon l'une des revendications 7 ou 8.
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