WO2006038682A1 - 固液分離・測定構造体及び固液分離・測定方法 - Google Patents

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WO2006038682A1
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liquid separation
blood
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Minoru Seki
Nobuchika Urakabe
Masumi Yamada
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Kabushiki Kaisya Advance
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    • G01N2035/0439Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0456Spiral tracks

Definitions

  • the present invention relates to a structure for easily separating and measuring blood and other solid-liquid mixtures into solid components and liquid components, and a method for separating and measuring such solid-liquid mixtures.
  • the present invention also relates to a blood component analysis chip used for blood analysis. Background art
  • a commonly used method for separating a solid-liquid mixture is a centrifugal separation method using centrifugal force.
  • centrifugation method requires a long separation time and requires post-treatment after solid-liquid separation, so continuous processing is not possible. Therefore, problems such as contamination may occur.
  • Japanese National Publication No. 5-0 8 7 09 describes a rotating apparatus for analysis and a method for analyzing biological fluids using a solid-liquid separation technique.
  • This analyzer separates blood into blood cells and plasma by the centrifugal force generated by the rotation of the disk (mouth), and analyzes each.
  • a space for temporarily storing all the blood is required in the blood cell separation unit, so a relatively large space must be formed. Measures such as securing the thickness or increasing the rotor surface area must be taken.
  • a force other than centrifugal force is required to remove the separated blood cells. Therefore, an additional configuration for removing blood cells is required, the structure and handling of the device are complicated, and an increase in manufacturing cost is inevitable. Disclosure of the invention
  • the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art in the separation and measurement of blood and other solid-liquid mixtures, and to easily and rapidly and continuously and solid and liquid components. It is intended to provide an improved solid-liquid separation / measurement apparatus and solid-liquid separation / measurement method capable of continuously performing reactions and measurements at the same time and preventing problems such as contamination.
  • Another object of the present invention is to provide a solid-liquid separation / measurement device, particularly a blood component analysis chip, in the form of an analysis chip that is easier to operate.
  • a solid-liquid separation / measurement structure for separating and measuring a solid-liquid mixture into a solid component and a liquid component, and having a mouth-and-mouth structure comprising a rotatable disk.
  • a solid-liquid mixture storage part formed in the approximate center of the substrate, and a solid-liquid mixture injected into the storage part for moving by centrifugal force in a centrifugal direction at an inclination angle from the storage part A moving flow path that is deployed,
  • a method for concentrating and precipitating a solid component in the solid-liquid mixture by centrifugal force, a concentrating precipitation portion installed on the centrifugal side of the moving channel, and a liquid separated from the solid component in the concentrating precipitation portion A component for quantifying a component, and a quantification unit having a prescribed volume;
  • the solid-liquid separation / measurement structure is characterized by comprising:
  • Another aspect of the present invention is a method for separating and measuring a solid-liquid mixture into a solid component and a liquid component
  • the solid component in the solid-liquid mixture is concentrated and precipitated by centrifugal force
  • the liquid component separated in the concentrated sedimentation part is moved to the quantitative part while being controlled by centrifugal force,
  • a solid-liquid separation / measurement method characterized by comprising:
  • the substrate has a low-rise structure made of a rotatable disk, a blood injection part disposed substantially at the center of the substrate, and connected to the blood injection part A spiral distribution flow path, a plurality of blood cell storage portions provided to separate and store blood cells in the outer circumferential direction of the distribution flow channel, and blood components remaining without being stored in the blood cell storage portion
  • the present invention is a solid component analysis reagent comprising: a reagent reaction part that quantitatively stores and reacts with an internal reagent to develop a color. Separate the solid and liquid components of the liquid mixture continuously to prevent problems such as contamination, and then measure the separated liquid components continuously, simply, quickly and inexpensively. The most important features to do That.
  • the solid-liquid mixture used in the practice of the present invention is not particularly limited, and can be any mixture containing a solid component and a liquid component to be separated.
  • Useful solid-liquid mixtures are, for example, liquids containing biological components, for example, disrupted solutions such as blood and cells.
  • the solid-liquid mixture may be, for example, a mixed solution of particles and liquid such as waste liquid, food, medicine and the like.
  • a typical example of a solid-liquid mixture is blood. This is because the blood can be separated into blood cells and plasma and analyzed for each component, and the analysis results can be used for medical examinations and clinical medicine. example The analysis results can be advantageously used for blood biochemical and immunological tests, cancer diagnosis and infectious disease diagnosis.
  • a solid-liquid mixture can be separated into a solid component and a liquid component simply and inexpensively by simply injecting the solid-liquid mixture into the injection port of the measurement structure and centrifuging it.
  • the present invention is advantageous in that separation can be performed without adjusting the number of revolutions of a disk used as a substrate.
  • FIG. 1 is a plan view showing a preferred embodiment of a solid-liquid separation / measurement structure according to the present invention
  • Fig. 1B is a plan view of the lid used in combination with the low-temperature substrate of the solid-liquid separation and measurement structure shown in Fig. 1A.
  • Fig. 2 is a cross-sectional view showing the mechanism for concentrating and separating solid components by centrifugal force in the solid-liquid separation and measurement structure shown in Fig. 1A.
  • Fig. 3 is an explanatory diagram that explains the mechanism that controls the moving speed of the solid-liquid mixture by changing the inclination angle and cross-sectional area of the moving flow path in the solid-liquid separation and measurement structure shown in Figure 1A. ,
  • FIG. 4 is an explanatory diagram illustrating the mechanism of injecting the liquid component separated in the concentrated sedimentation part into the quantification part by centrifugal force in the solid-liquid separation / measurement structure shown in FIG. 1A.
  • Fig. 5 is a cross-sectional view taken along line X--X 'of the solid-liquid separation / measurement structure shown in Fig. 4.
  • FIG. 6A is a plan view showing the first stage of the operation in the solid-liquid separation / measurement structure shown in FIG. 1A.
  • FIG. 6B is a plan view showing a second stage of the operation in the solid-liquid separation / measurement structure shown in FIG. 1A.
  • FIG. 7A is a plan view showing a third stage of the operation in the solid-liquid separation / measurement structure shown in FIG. 1A.
  • FIG. 7B is a plan view showing the fourth stage of the operation in the solid-liquid separation and measurement structure shown in FIG. 1A.
  • solid-liquid separation / measurement structure solid-liquid separation / measurement method, and blood component analysis chip according to the present invention can be advantageously implemented in various forms.
  • the solid-liquid separation / measurement structure according to the present invention that is, the solid-liquid separation / measurement apparatus, as described above, includes a substrate having a mouth-and-mouth structure, and a storage portion for a solid-liquid mixture formed at substantially the center of the substrate A moving flow path for moving the solid-liquid mixture injected into the storage section by centrifugal force, a concentration precipitation section for concentrating the solid component in the solid-liquid mixture by centrifugal force, and a solid component in the concentration precipitation section And a quantification unit for quantifying the liquid component separated from the liquid.
  • the substrate having a mouth-and-mouth structure is preferably made of a rotatable disc.
  • the disc can be formed from a variety of materials, but it can be advantageously formed from a lightweight, highly workable material. Suitable materials for the substrate are not limited to those listed below, but include, for example, plastic materials such as PDMS, polystyrene, PMMA, and polyacryl. Further, the substrate can be formed with the smallest possible size, and the diameter is usually about 10 to 40 mm, preferably about 20 to 35 mm. The thickness of the substrate can be changed over a wide range. It is preferable to have a thickness sufficient to process the quantitative portion and other necessary functional portions. The thickness of the substrate is usually about 2 to 10 mm, and preferably about 3 to 5 mm.
  • the rotation speed of the low evening is usually in the range of several hundreds to several tens of thousands of rpm, and preferably in the range of 400 to 0600 rpm.
  • the number of rotations per night can be appropriately selected according to the thickness of the flow path and the like.
  • the substrate is preferably used with its upper surface covered with a cover.
  • the lid can be formed of the same material and the same size as the substrate in accordance with the substrate.
  • the lid can be formed of a plastic material such as PDMS with a diameter of about 30 mm and a thickness of about 3 mm, as with the substrate.
  • the rotatable substrate has a reservoir, a moving channel, a concentration / sedimentation unit, a quantification unit, and other necessary functional units on its upper surface.
  • These functional parts can be advantageously machined using techniques commonly used for machining plastic parts, such as etching and cutting.
  • a solid-liquid mixture reservoir (reservoir chamber) is formed in the approximate center. Further, in the lid used in combination with the substrate, an injection port for the solid-liquid mixture is provided at a position corresponding to the storage portion in order to inject the solid-liquid mixture into the storage portion.
  • the solid-liquid mixture reservoir is provided with a moving channel to move the solid-liquid mixture injected into the solid-liquid mixture to the concentration precipitation section (concentration precipitation chamber) by centrifugal force.
  • This moving flow path led out from the storage part is developed in the centrifugal direction at an inclination angle from the storage part in order to obtain a centrifugal force for guiding the solid-liquid mixture.
  • the moving flow path can preferably be adjusted in inclination angle and cross-sectional area according to the moving speed of the solid-liquid mixture.
  • the moving flow path of the solid-liquid mixture is connected to the concentration sedimentation section (concentration sedimentation chamber) in order to concentrate the solid components in the solid-liquid mixture by centrifugal force.
  • the concentration precipitation portion is installed on the centrifugal side of the moving flow path.
  • the concentrated sedimentation part can be formed in various forms, but it is preferably formed in the form of a convex chamber and installed on the centrifugal side with respect to the moving flow path through which the solid-liquid mixture moves.
  • a plurality of concentrated precipitation sections are arranged side by side, and the solid component is successively concentrated and precipitated in each concentrated precipitation section while moving the solid-liquid mixture in the moving flow path.
  • a quantification unit (quantitative chamber) having a specified volume is arranged at the subsequent stage of the concentration precipitation unit in order to quantify the liquid component separated from the solid component in the concentration precipitation unit.
  • the quantification unit may have only a quantification function, but it is preferable to add an additional function in order to further enhance the function of the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention.
  • the quantification unit is preferably a quantification measurement unit incorporating a mechanism for continuously measuring the liquid component separated and quantified in the region.
  • the quantitative measurement unit preferably further includes a reagent capable of reacting with the separated and quantified liquid component and other reagents.
  • the reagent used here may be either a liquid or a solid.
  • the liquid component can be injected into the quantification unit or the quantitative measurement unit by various methods, but it is advantageous to use centrifugal force as in other processing steps.
  • the quantification unit or the quantitative measurement unit further has a mesial direction removal mechanism provided on the upper part thereof in order to assist the injection of the liquid component thereto. . This is because the injection of liquid components is facilitated as a result of venting.
  • the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention comprises a spiral distribution channel and a plurality of particle storage portions provided in the outer circumferential direction. It is preferable to have.
  • the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention may be configured to connect a plurality of solid component containing regions in the outer peripheral direction of the moving flow path of the solid-liquid mixture formed in a spiral shape.
  • the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention has a lawn structure in which solid-liquid separation is performed with a constant centrifugal force, but in addition to the solid-liquid separation function, other functions can be arbitrarily set.
  • a configuration for performing liquid component analysis or a configuration for performing analysis of solid components may be added to any position of the solid-liquid separation or measurement structure.
  • solid component analysis refers to, for example, when using blood as a solid-liquid mixture, analyzing the deformability of blood cells, blood clots, etc., or clogging blood cells obtained by centrifugation. It is possible to measure the elasticity of blood cells from the flow state by flowing through the flow channel.
  • solid-liquid mixtures not only biological components such as blood, but also various solid-liquid mixtures such as waste liquids, foods, and pharmaceuticals can be similarly advantageously separated and measured.
  • the solid-liquid separation / measurement structure according to the present invention is preferably small and compact. More preferably, the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention can be formed in the form of a chip.
  • a typical example of a solid-liquid separation / measurement structure having a chip form is a substrate having a mouth-and-mouth structure made of a rotatable disk, and a blood injecting portion disposed substantially at the center of the substrate. And a spiral distribution channel connected to the blood injection part, and a device for separating and storing blood cells in the outer peripheral direction of the distribution channel.
  • a plurality of blood cell storage units, and a reagent reaction unit that quantitatively stores blood components remaining without being stored in the blood cell storage unit and reacts with an internal reagent to cause color development. This is a blood component analysis chip.
  • the present invention further relates to a solid-liquid separation / measurement method using the solid-liquid separation / measurement structure as described above.
  • the method of the present invention can be advantageously carried out in various ways, but preferably,
  • the step of moving the solid-liquid mixture by centrifugal force includes, for example, solid-liquid separation, from the inlet of the solid-liquid mixture placed near the center of the measurement structure, The solid-liquid mixture is moved by centrifugal force to a moving channel installed in the centrifugal direction at an inclination angle according to the purpose.
  • the step of concentrating and precipitating the solid component in the solid-liquid mixture by centrifugal force is, for example, installing a convex chamber on the centrifugal side of the moving flow path and concentrating and precipitating the solid component by centrifugal force.
  • the process of moving the liquid component separated in the concentration sedimentation section while controlling it with centrifugal force is, for example, changing the inclination angle of the moving channel in the centrifugal direction or the cross-sectional area of the moving channel. This is to move the liquid component while controlling the moving speed of the solid-liquid mixture.
  • the process of injecting the transferred liquid component into a room of a specified volume and further quantifying it includes, for example, centrifugal force applied to a room of a specified volume in which the liquid component separated from the solid component is installed in the centrifugal direction. It is to quantitate after pouring into a full structure and making it a crushed structure.
  • the air in order to inject the liquid component into the quantification part which is preferably a quantitative reaction chamber.
  • This air bleed process is, for example, close to the upper part of the quantification part.
  • the air is vented by using the air venting mechanism provided toward the center.
  • a reagent is preferably injected in advance into a quantification unit which is preferably a quantification reaction chamber.
  • the reaction level is measured by reacting with the injected liquid component (plasma component).
  • FIG. 1A and 1B show one embodiment of a solid-liquid separation / measurement structure according to the present invention.
  • the figure shows a continuous structure in which the solid-liquid mixture dropped near the center is concentrated and precipitated while sequentially moving in the centrifugal direction, and only the liquid component is injected into the quantitative reaction chamber for reaction and measurement.
  • description will be made with reference to an example using blood as a solid-liquid mixture.
  • FIG. 1A shows a rotor substrate constituting the solid-liquid separation / measurement structure of the present invention.
  • Fig. IB shows the lid 2 that is used on the low substrate 1.
  • Each of the low substrate 1 and the lid 2 is made of a plastic material such as PDMS, polystyrene, PMMA, or polyacryl, for example, and the overall size is about 3 O mm in diameter and about 3 mm in thickness.
  • the low substrate 1 and the lid 2 are connected to the reservoir 1 1 of the low substrate 1 and the inlet 2 for the solid-liquid mixture of the lid 2 8 and the degassing of the quantitative reaction chamber 2 3 and the lid 2 of the rotor substrate 1
  • the connection ports 2 and 5 are bonded with an adhesive so that they overlap and communicate with each other.
  • the reservoir 1 1 is
  • the storage unit 1 1 communicates with the first annular channel 1 2, but the first annular channel 1 2 controls the first liquid channel from the storage unit 1 1 while controlling the moving speed. It is for moving to the solid component concentration sedimentation section 13.
  • the first solid component concentration / precipitation section 13 is the first concentration precipitation section of the solid component concentration / precipitation section installed in multiple stages (three stages in the illustrated example).
  • the solid component concentration sedimentation section 13 is preferably provided with a step so that blood cells once accommodated do not return to the flow path, and are deeper than the annular flow path.
  • the first annular channel 12 is connected to a first connection channel 14 that connects the first annular channel 12 and the second annular channel 15.
  • the second annular channel 15 moves the liquid component separated from the solid component to the quantitative / reaction / measurement channel while controlling the speed.
  • the second annular flow path 15 has a second solid component concentration and precipitation section 16 in the outer peripheral direction thereof.
  • the second solid component concentration and precipitation section 16 shows the second stage concentration and precipitation section of the solid component concentration and precipitation sections installed in multiple stages.
  • the second annular channel 15 is connected to a second connection channel 17 that connects the second annular channel 15 and the third annular channel 1 8.
  • the third annular flow path 18 moves the solid-liquid mixture while controlling the moving speed.
  • the third annular flow path 18 has a third solid component concentration and precipitation part 19 in the outer circumferential direction.
  • the third solid component concentration and precipitation section 19 shows the third stage concentration and precipitation section of the solid component concentration and precipitation sections installed in multiple stages.
  • the third annular flow path 18 is connected to the distribution flow path 2 1 through the third connection flow path 20.
  • the distribution flow path 21 is connected to a supply flow path 2 2 formed to protrude in the outer circumferential direction.
  • the supply flow path 2 2 is for injecting a liquid component into the quantitative reaction chamber 2 3, and the quantitative reaction chamber 2 3 is a small chamber having the functions of quantification, reaction and measurement.
  • a test solid or liquid reagent is sealed in advance, and it can be dissolved by plasma to cause a color reaction.
  • the upper and lower portions of the quantitative reaction chamber 23, and if necessary, the side surfaces are preferably formed of a translucent member.
  • FIG. 6A the operation of the solid-liquid separation and measurement structure shown in Fig. 1A is shown in Fig. 6A, Fig. This will be described in detail with reference to FIG. 6B, FIG. 7A and FIG. 7B.
  • the low evening is rotated at a speed of about several thousand rpm.
  • the blood B 1 starts to flow through the first annular flow path 12 due to the centrifugal force generated by the low rotation, and then flows into the first solid component concentration and precipitation section 1 3 one after another.
  • blood B 1 that has flowed into the solid-concentrated concentration sedimentation section 13 is further accumulated in the outer circumferential direction by the centrifugal force caused by the evening rotation. Go.
  • the blood cell B 2 accumulates in the outer peripheral direction of the solid component concentration sedimentation part 1 3 in the order of the inflow of blood B 1, so that as shown in Fig. 6 B, the dish ball B 2 is stored in the storage part 11 side. Therefore, the solid component concentration and precipitation part 1 3 is sufficiently filled from the inside, and therefore, the liquid B 3 (blood cell B 2 gradually decreases) is pushed out in the direction of the blood flow in order. .
  • the blood B 3 flows from the first annular flow path 12 through the first connection flow path 14 to the second annular flow path 15, so that the first solid-concentration-concentrating sedimentation section 1 described above is obtained.
  • the specific gravity of the blood cell B 2 force is sequentially accumulated in the outer circumferential direction of the second solid component concentration sedimentation part 16.
  • blood B 3 flows from the second annular channel 15 through the second connection channel 17 to the third annular channel 18.
  • the blood B 3 flowing through the third annular channel 1 8 is only the plasma B 4 because the blood cells B 2 contained therein are gradually accumulated in the third solid component concentration sedimentation section 19. Therefore, the liquid that exits the third annular flow path 18 and finally flows through the third connection flow path 20 is plasma B 4.
  • Plasma B 4 that has reached the distribution channel 2 1 via the third connection channel 20 is As shown in 7A, the supply flow path 22 is sequentially supplied and filled, and finally reaches the discharge section 24.
  • the discharge part 2 4 may be provided with a waste liquid storage part in addition to the external container, and the plasma B 4 that has passed through the distribution channel 2 1 is shown in FIG.
  • the reaction quantification chamber 23 is supplied to each reaction channel 22.
  • the reagent that can react with plasma and exhibit a color development reaction is already stored in the reaction quantification chamber 23, the plasma B 5 in the reaction quantification chamber 23 and the reagent undergo a color reaction, and externally.
  • the absorbance can be measured using optical means (not shown).
  • FIG. 2 shows one example of the present invention as described above, and shows a mechanism in which a solid component (blood cell) is concentrated and precipitated from a solid-liquid mixture, that is, a fluid (blood). This shows more specifically the step of successive concentration and precipitation.
  • FIG. 2 is an enlarged view of a portion including the first annular flow path 12 and the first solid component concentration and precipitation section 1 3 in the first stage of FIG. 1A.
  • the solid particles (blood cells) in the fluid (blood) are finally accumulated by the arrangement of a large number of solid component concentration sedimentation sections 13, and the fluid does not contain particles (for example, Plasma, serum) are separated.
  • the solid component concentration / precipitation section 13 shown in the figure consists of a convex chamber, but it does not have to be square as shown, and may be any shape as long as it is convex.
  • the solid component concentration sedimentation section 13 may be an oval or circular room.
  • FIG. 3 showing a structure diagram of the movement / separation of the solid-liquid mixture in which the volume of the solid component concentrated sedimentation part is adjusted according to the blood volume.
  • FIG. 3 shows the path of blood movement from the second annular channel 15 to the third annular channel 18, and the reference numbers in the figure correspond to the reference numbers in FIG. 1A, respectively.
  • the second connecting channel 17 connecting the second annular channel 15 and the third annular channel 18 is a plasma depending on the inclination angle and the cross-sectional area of the channel installed in the centrifugal direction. It is possible to control the moving speed to the third annular flow path 18 for blood that is close to.
  • the third annular flow path 18 further separates the unseparated solid component by further concentration and precipitation.
  • the third solid component concentration sedimentation section 19 has a volume according to the direction of blood travel. Is configured to be small. This is because the present example has a configuration in which a plurality of solid component concentration sedimentation sections that store blood cells are arranged and sequentially store blood cells, so in the last so-called third annular channel 18, the number of blood cells This is because, if the solid component concentration sedimentation section 19 is large, the remaining plasma may increase and waste may occur.
  • the third annular channel 18 having the third solid component concentration and precipitation portion 19 preferably includes a plurality of stages of solid component concentration and precipitation portions whose volume is adjusted according to the blood volume.
  • This example is for explaining the mechanism of air removal (degassing) in a reaction quantification chamber in which a reagent reaction is performed.
  • this example will be described with reference to FIG. 4 and FIG.
  • Fig. 4 shows a structure in which the separated liquid component is poured into the quantitative reaction chamber by centrifugal force and vented at the same time, and has almost the same configuration as the lid 2 shown in Fig. 1B as a whole.
  • Figure 5 shows the line segment X—X in Figure 4.
  • the distribution channel 21 has a channel structure connected to the liquid component quantification / measurement channel.
  • Distribution channel 21 shows a structure in which the moving speed of the liquid component to supply channel 22 for quantification and measurement is controlled by adjusting the inclination angle and the size of the cross-sectional area.
  • the supply flow path 2 2 for quantifying and measuring liquid components is configured so that liquid components are sequentially injected into the quantitative reaction chamber 2 3 by centrifugal force. Has a structure.
  • the quantitative reaction chamber 2 3 has a degassing connection port 2 5.
  • the connection port 25 for removal, the removal P 2 7 for extracting the air from the quantitative reaction chamber 23, and the connection flow path 26 have a communication relationship as shown in the figure.
  • the deaeration port 2 7 is installed in the mesial direction.
  • the lid 2 has a solid-liquid mixture inlet 28 that penetrates the front and back.
  • the inlet 28 is configured to coincide with the reservoir 11 when the lid 2 is attached to the substrate 1 shown in FIG. 1A.
  • the mouth provided with these flow paths is composed of a combination of the lid 2 shown in FIG. 1B and the substrate 1 shown in FIG. 1A.
  • the substrate 1 is connected to the first substrate 11 and the first substrate as shown in the figure. It is formed from a joined body of 2 substrates 1 2.
  • the liquid component can be quantified and measured continuously without stopping the centrifugal operation.
  • the air bleed structure functions at the same time, so that the quantitative reaction chamber becomes full and the air passage is The amount of liquid component is determined by the opening position and can be balanced
  • the solid-liquid separation / measurement structure and solid-liquid separation / measurement method of the present invention separates the solid component from the liquid component by simply dropping the solid-liquid mixture onto the solid-liquid separation / measurement structure and centrifuging, and quantifies Reaction and measurement can be performed simultaneously.
  • the solid / liquid mixture is blood
  • drop a small amount of blood It is possible to carry out blood biochemical and immunological tests, cancer diagnosis and infectious disease diagnosis in a continuous operation, for emergency testing, bedside testing, home testing, etc. Is suitable.
  • the structure and method of the present invention that can be used simply, at high speed and at low cost, therefore have great industrial applicability.

Abstract

血液又はその他の固液混合物を固形成分と液体成分に分離し、測定するための固液分離・測定構造体であって、回転可能な円板からなるロータ構造をもった基板と、前記基板のほぼ中央に形成された固液混合物の貯留部と、前記貯留部に注入された固液混合物を遠心力で移動させるためのものであって、前記貯留部から傾斜角度で遠心方向に展開されている移動流路と、前記固液混合物中の固形成分を遠心力で濃縮沈殿させるためのものであって、前記移動流路の遠心側に設置された濃縮沈殿部と、前記濃縮沈殿部において固形成分から分離された液体成分を定量するためのものであって、規定の容積を有する定量部とを含んでなることを特徴とする固液分離・測定構造体とその使用方法。

Description

明 細 書 固液分離 · 測定構造体及び固液分離 · 測定方法 技術分野
本発明は、 血液やその他の固液混合物を固形成分と液体成分に簡 易に分離し、 測定するための構造体と、 そのような固液混合物を分 離し、 測定する方法に関する。 本発明はまた、 血液の分析に用いら れる血液成分分析チップに関する。 背景技術
固液混合物を固形成分と液体成分に分離するため、 いろいろな手 法が用いられている。 固液混合物の分離のために一般的に用いられ ている方法は、 遠心力を利用した遠心分離法である。 しかし、 通常 の遠心分離法は、 分離時間が長く、 また、 固液分離後の後処理が必 要であるので、 連続的な処理ができない。 そのため、 汚染等の問題 が発生する恐れがある。
例えば特表平 5 — 5 0 8 7 0 9号公報は、 固液分離手法を用いた 、 分析用回転装置及び生物学的流体の分析方法を記載している。 こ の分析装置は、 円板 (口一夕) の回転によって生じた遠心力により 、 血液を血球と血漿に分離して、 それぞれを分析するものである。 しかし、 このような分析装置では、 血球の分離部に、 血液を一時的 に全部収容するための空間が必要であるため、 比較的大きな空間を 形成せざるを得ず、 したがって、 口一夕の厚みを確保するか、 さも なければロータの表面積を大きくする等の対策を施さなければなら ない。 さらに、 血球の分離部に一時的に全部の血液を収容した後、 分離後の血球を取り出すためには、 遠心力以外の力が必要であるの で、 血球取り出しのための追加の構成が必要であり、 装置の構造及 び取り扱いが複雑となり、 製造コス トの増加も避けられない。 発明の開示
本発明の目的は、 血液やその他の固液混合物の分離及び測定にお ける上述のような従来の技術の問題点を解決して、 簡易に高速で安 価に連続的に固形成分と液体成分とを分離し、 同時に、 反応や測定 が連続的にでき、 しかも汚染等の問題を防止できる、 改良された固 液分離 · 測定装置及び固液分離 · 測定方法を提供することにある。
本発明の目的は、 また、 より操作が簡単な分析チップの形をした 固液分離 · 測定装置、 とりわけ血液成分分析チップを提供すること にある。
本発明は、 その 1つの面において、 固液混合物を固形成分と液体 成分に分離し、 測定するための固液分離 · 測定構造体であって、 回転可能な円板からなる口一夕構造をもった基板と、
前記基板のほぼ中央に形成された固液混合物の貯留部と、 前記貯留部に注入された固液混合物を遠心力で移動させるための ものであって、 前記貯留部から傾斜角度で遠心方向に展開されてい る移動流路と、
前記固液混合物中の固形成分を遠心力で濃縮沈殿させるためのも のであって、 前記移動流路の遠心側に設置された濃縮沈殿部と、 前記濃縮沈殿部において固形成分から分離された液体成分を定量 するためのものであって、 規定の容積を有する定量部と
を含んでなることを特徴とする固液分離 · 測定構造体にある。
また、 本発明は、 そのもう 1つの面において、 固液混合物を固形 成分と液体成分に分離し、 測定するための方法であって、
回転可能な円板からなるロー夕構造をもった基板の貯留部に注入 した固液混合物を遠心力で濃縮沈殿部に移動させ、
前記濃縮沈殿部において前記固液混合物中の固形成分を遠心力で 濃縮沈殿させ、
前記濃縮沈殿部において分離された液体成分を遠心力で制御しな がら定量部に移動させ、
前記定量部に注入された液体成分を定量すること
を含んでなることを特徴とする固液分離 · 測定方法にある。
さらに、 本発明は、 そのもう 1つの面において、 回転可能な円板 からなるロー夕構造をもった基板と、 前記基板のほぼ中心に配置さ れた血液注入部と、 前記血液注入部に接続された渦巻き状の分配流 路と、 前記分配流路の外周方向に血球を分離収容するために設けら れた複数個の血球収容部と、 前記血球収容部に収容されずに残った 血液成分を定量的に貯留し内部の試薬と反応させて発色させる試薬 反応部とを含んでなることを特徴とする血液成分分析チップにある 以下の詳細な説明から理解できるように、 本発明は、 固液混合物 の固形成分と液体成分を、 汚染等の問題を防止するために連続的に 分離し、 さらに続けて、 分離した液体成分を定量後、 連続して簡易 に、 高速でかつ安価に測定等を行う ことを最も主要な特徴とする。 本発明の実施において用いられる固液混合物は、 特に限定される ものではなく、 分離されるべき固形成分と液体成分とを含む任意の 混合物であることができる。 有用な固液混合物は、 例えば、 生体成 分を含む液体、 例えば、 血液や細胞等の破砕溶液、 その他である。 また、 固液混合物は、 例えば廃液などの粒子と液体との混合溶液、 食品、 医薬品などであってもよい。 固液混合物の典型例は、 血液で ある。 血液を、 血球と血漿とに分離してそれぞれの成分を分析し、 分析結果を健康診断、 臨床医学などに利用できるからである。 例え 分析結果を、 血液の生化学検査や免疫検査、 がんの診断や感染 症の診断等に有利に利用することがでさ 。
本発明によれば、 固液混合物を固液分離 . 測定構造体の注入口に 注入し遠心分離するだけで、 その固液混合物を固形成分と液体成分 とに高速に簡易かつ安価に分離できるとレ¾う利点や、 さらに加えて
、 連続して液体成分の測定ができるという利ハ占、、がある。 特に、 本発 明は、 基板として使用される円板の回転数の調整をしなくても分離 が行えるという点で有益である。 図面の簡単な説明
図 1 Αは、 本発明による固液分離 · 測定構造体の好ましい 1形態 を示した平面図であり、
図 1 Bは、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体のロー夕基板と 組み合わせて使用される蓋体の平面図であり、
図 2は、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体において遠心力に より固形成分を濃縮沈殿し分離するメカニズムを示した断面図であ り、
図 3は、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体において、 移動流 路の傾斜角度や断面積の変化によって、 固液混合物の移動速度を制 御するメカニズムを説明した説明図であり、
図 4は、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体において、 濃縮沈 殿部において分離した液体成分を遠心力により定量部に注入するメ 力二ズムを説明した説明図であり、
図 5は、 図 4に示した固液分離 · 測定構造体の線分 X— X ' にそ つた断面図であり、
図 6 Aは、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体における動作の 第 1段階を示した平面図であり、 図 6 Bは、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体における動作の 第 2段階を示した平面図であり、
図 7 Aは、 図 1 Aに示した固液分離 · 測定構造体における動作の 第 3段階を示した平面図であり、 そして
図 7 Bは、 図 1 Aに示した固液分離 , 測定構造体における動作の 第 4段階を示した平面図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明による固液分離 · 測定構造体、 固液分離 · 測定方法及び血 液成分分析チップは、 それぞれ、 いろいろな形態で有利に実施する ことができる。
本発明による固液分離 · 測定構造体、 すなわち、 固液分離 · 測定 装置は、 上記したように、 口一夕構造をもった基板と、 基板のほぼ 中央に形成された固液混合物の貯留部と、 貯留部に注入された固液 混合物を遠心力で移動させる移動流路と、 固液混合物中の固形成分 を遠心力で濃縮沈殿させるための濃縮沈殿部と、 濃縮沈殿部におい て固形成分から分離された液体成分を定量するための定量部とをも つて構成される。
口一夕構造をもった基板は、 好ましくは、 回転可能な円板からな る。 円板は、 いろいろな材料から形成することができるけれども、 軽量で、 加工性のよい材料から有利に形成することができる。 基板 に適当な材料は、 以下に列挙するものに限定されるわけではないが 、 例えば P D M S、 ポリスチレン、 P M M A、 ポリアクリルなどの プラスチック材料を包含する。 また、 基板は、 可能な限り小さいサ ィズで形成することができ、 その直径は、 通常、 約 1 0〜 4 0 m m であり、 好ましくは、 約 2 0〜 3 5 m mである。 基板の厚さは、 広 い範囲で変更することができるが、 貯留部、 移動流路、 濃縮沈殿部 、 定量部及びその他の必要な機能部を加工するのに十分な厚さを有 することが好ましい。 基板の厚さは、 通常、 約 2〜 1 0 m mであり 、 好ましくは、 約 3〜 5 m mである。
本発明の固液分離 · 測定構造体において、 ロー夕の回転数は、 通 常、 数百〜数万 r p mの範囲であり、 好ましくは 4 0 0 0〜 6 0 0 O r p mの範囲である。 口一夕の回転数は、 流路の太さ等に応じて 適宜選択することができる。
また、 基板は、 好ましくは、 その上面をカバ一 (盖体) で覆って 用いられる。 蓋体は、 基板にあわせて、 基板と同様な材料からかつ 同様なサイズで形成することができる。 例えば、 蓋体は、 基板と同 様に、 P D M Sなどのプラスチック材料から、 例えば直径 3 0 m m 位、 厚み 3 m m位で形成することができる。
回転可能な基板には、 以下に詳細に説明するように、 その上部表 面に貯留部、 移動流路、 濃縮沈殿部、 定量部及びその他の必要な機 能部が作り込まれている。 これらの機能部は、 プラスチック部品の 加工に一般的に用いられている技法、 例えばエッチング、 切削加工 などを使用して有利に加工することができる。
回転可能な基板において、 そのほぼ中央には固液混合物の貯留部 (貯留室) が形成される。 また、 基板と組み合わせて用いられる蓋 体では、 貯留部に固液混合物を注入するため、 その貯留部に対応す る位置に固液混合物のための注入口が備わっている。
固液混合物の貯留部は、 それに注入された固液混合物を遠心力で 濃縮沈殿部 (濃縮沈殿室) に移動させるため、 移動流路を備えてい る。 貯留部から導出されるこの移動流路は、 固液混合物を案内する ための遠心力を得るため、 貯留部から傾斜角度で遠心方向に展開さ れている。 また、 移動流路は、 好ましくは、 その傾斜角度及び断面 積を前記固液混合物の移動速度に応じて調整可能である。 固液混合物の移動流路は、 固液混合物中の固形成分を遠心力で濃 縮沈殿させるため、 濃縮沈殿部 (濃縮沈殿室) に接続される。 また 、 遠心力による濃縮沈殿を実現するため、 濃縮沈殿部は、 移動流路 の遠心側に設置される。 濃縮沈殿部は、 いろいろな形態で形成する ことができるが、 凸形状の部屋の形態で形成し、 かつ固液混合物が 移動する移動流路に対して遠心側に設置することが好ましい。 特に
、 複数個の濃縮沈殿部を並べて配置し、 固液混合物を移動流路を移 動させながら、 それぞれの濃縮沈殿部において順次、 固形成分を連 続的に濃縮沈殿させることが好ましい。
濃縮沈殿部の後段には、 濃縮沈殿部において固形成分から分離さ れた液体成分を定量するため、 規定の容積を有する定量部 (定量室 ) が配置されている。 定量部は、 もっぱら定量機能のみを奏するも のであってもよいが、 本発明の固液分離 · 測定構造体の機能をさ ら に高めるため、 追加の機能を付加させることが好ましい。 例えば、 定量部は、 該領域において分離定量した液体成分をさ らに続けて測 定する機構を組み込んだ定量測定部であることが好ましい。 例えば 定量測定部は、 分離定量した液体成分と反応可能な試薬やその他の 試薬をさ らに有することが好ましい。 ここで使用する試薬は、 液体 あるいは固体のいずれであってもよい。 また、 定量部あるいは定量 測定部に対する液体成分の注入は、 いろいろな方法で行う ことがで きるが、 他の処理工程と同様に、 遠心力を利用して実施するのが有 利である。 さ らに、 定量部あるいは定量測定部は、 それに対する液 体成分の注入を補助するため、 その上部に設けられた近心方向のェ ァー抜き機構をさ らに有していることが好ましい。 液体成分の注入 が、 エアー抜きの結果として促進されるからである。
さ らに、 本発明の固液分離 · 測定構造体は、 渦巻き状の分配流路 と、 その外周方向に設けられた複数個の粒子収容部とを備える構成 を有することが好ましい。
本発明の固液分離 · 測定構造体は、 渦巻き状に形成された固液混 合物の移動流路の外周方向に複数個の固体成分収容領域を接続する 構成であればよく、 移動流路の遠心側に凸形状の固形成分の濃縮沈 殿部屋を複数個設置することにより、 固液混合物から連続的に固形 成分を分離し、 液体成分のみを更に同一構造体内で移動させて反応 • 測定させることができ、 よって、 汚染等の恐れがない、 簡易な高 速で安価な分離構造体を実現できる。
また、 本発明の固液分離 · 測定構造体は、 固液の分離を一定の遠 心力によって行うロー夕構造を具備したものであるが、 固液の分離 機能に加えて、 その他の機能を任意に付加することができる。 例え ば、 固液分離 , 測定構造体の任意の位置に、 液体成分分析を行う構 成を付加したり、 固体成分の分析を行うための構成を付加したり し てもよい。 ここで、 固体成分分析とは、 例えば固液混合物として血 液を用いる場合、 血球、 血餅等の変形性を分析することや、 遠心分 離して得られた血球を、 別途設けた障害物をもつ流路に流すことに より、 流れの状態から血球の弾性を計測することが挙げられる。 な お、 固液混合物に関しては、 特に血液等の生体成分に限らず、 廃液 、 食品、 医薬品等の様々な固液混合物も、 同様に有利に分離し測定 することができる。
本発明による固液分離 · 測定構造体は、 好ましくは、 小型かつコ ンパク トに形成することができる。 本発明の固液分離 · 測定構造体 は、 さらに好ましくは、 チップの形態で形成することができる。 チ ップの形態をもった固液分離 , 測定構造体の典型例は、 回転可能な 円板からなる口一夕構造をもった基板と、 前記基板のほぼ中心に配 置された血液注入部と、 前記血液注入部に接続された渦巻き状の分 配流路と、 前記分配流路の外周方向に血球を分離収容するために設 けられた複数個の血球収容部と、 前記血球収容部に収容されずに残 つた血液成分を定量的に貯留し内部の試薬と反応させて発色させる 試薬反応部とを含んでなることを特徴とする血液成分分析チップで ある。
本発明は、 さ らに、 上記したような固液分離 · 測定構造体を使用 した固液分離 · 測定方法にある。 本発明方法は、 いろいろな態様で 有利に実施することができるが、 好ましく は、
回転可能な円板からなるロータ構造をもった基板の貯留部に注入 した固液混合物を遠心力で濃縮沈殿部に移動させる工程、
前記濃縮沈殿部において前記固液混合物中の固形成分を遠心力で 濃縮沈殿させる工程、
前記濃縮沈殿部において分離された液体成分を遠心力で制御しな がら、 規定の容積の定量部に移動させる工程、 そして
前記定量部に注入された液体成分を定量する工程、
で実施することができる。
本発明の固液分離 · 測定方法において、 固液混合物を遠心力で移 動させる工程とは、 例えば、 固液分離 , 測定構造体の中心付近に設 置された固液混合物の注入口から、 目的に応じた傾斜角度で遠心方 向に設置された移動流路に対して、 固液混合物を遠心力で移動させ ることである。
また、 固液混合物中の固形成分を遠心力で濃縮沈殿させる工程と は、 例えば、 移動流路の遠心側に凸形状の部屋を設置して、 遠心力 で固形成分を濃縮沈殿させることである。
さ らに、 濃縮沈殿部で分離された液体成分を、 遠心力で制御しな がら、 移動させる工程とは、 例えば、 移動流路の遠心方向への傾斜 角度や移動流路の断面積を変化させることで、 固液混合物の移動速 度を制御しながら、 液体成分を移動させることである。 さらにまた、 移動させた液体成分を規定の容積の部屋に注入し、 さらにそれを定量する工程とは、 例えば、 固形成分を分離した液体 成分を遠心方向に設置した規定した容積の部屋に遠心力で満杯に注 入し、 すり切る構造にした後、 定量することである。
また、 本発明方法では、 好ましくは定量反応室である定量部に液 体成分を注入するためにエアー抜きをすることが好ましいが、 この エア一抜き工程とは、 例えば、 定量部の上部に近心側に向けて設け たエア一抜き機構を使用して、 エアー抜きをすることである。
さらに、 本発明方法では、 分離定量した液体成分をさらに測定す ることが好ましいが、 この測定工程とは、 例えば、 血液の場合では 、 好ましくは定量反応室である定量部内に予め試薬を注入しておき 、 注入した液体成分 (血漿成分) と反応させることによりその反応 度合いを測定することである。 実施例
引き続いて、 本発明をその実施例を参照して説明する。 なお、 下 記の実施例では固液混合物として血液を参照して説明するが、 本発 明は、 血液以外の固液混合物においても良好な結果をもたらすこと ができる。
実施例 1
図 1 A及び図 1 Bは、 本発明による固液分離 · 測定構造体の 1実 施例を示したものである。 図では、 中央付近に滴下した固液混合物 を遠心方向に順次移動させながら固形成分を濃縮沈殿させて、 液体 成分のみを定量反応室に注入して反応 · 測定する連続した構造を示 している。 本例では、 固液混合物として血液を用いた例を参照して 説明する。
図 1 Aは、 本発明の固液分離 · 測定構造体を構成するロータ基板 1 を示し、 また、 図 I Bは、 ロー夕基板 1 の上に被せて使用される 蓋体 2を示す。 ロー夕基板 1及び蓋体 2は、 それぞれ、 例えば P D M S、 ポリスチレン、 P M M A、 ポリ アク リル等のプラスチック材 料よりなり、 全体の大きさは、 直径 3 O mm位、 厚み 3 mm位であ る。 ロー夕基板 1 と蓋体 2は、 ロー夕基板 1 の貯留部 1 1 と蓋体 2 の固液混合物用注入口 2 8力 そしてロータ基板 1の定量反応室 2 3 と蓋体 2の脱気用接続口 2 5 とが、 それぞれ重なりかつ連通する ように、 接着剤などで貼り合わされる。
さ らに詳しく説明すると、 口一夕基板 1 において、 貯留部 1 1 は
、 固液混合物を注入し、 一時的に固液混合物を貯留するための小室 である。 貯留部 1 1 は、 第 1環状流路 1 2に連通しているが、 第 1 環状流路 1 2は、 貯留部 1 1からの固液混合物を、 移動速度を制御 しながら、 第 1の固形成分濃縮沈殿部 1 3に移動させるためのもの である。 第 1の固形成分濃縮沈殿部 1 3は、 複数段 (図示の例では 、 3段) で設置された固形成分濃縮沈殿部の 1段目の濃縮沈殿部を 示している。 固形成分濃縮沈殿部 1 3は、 好ましく は一度収容され た血球が再び流路に戻らないように段差が設けられており、 環状流 路より も深くなつている。
第 1環状流路 1 2は、 その第 1環状流路 1 2 と第 2環状流路 1 5 を連結する第 1連結流路 1 4に接続されている。 ここで、 第 2環状 流路 1 5は、 固形成分を分離した液体成分を定量 · 反応 · 測定流路 に速度を制御して移動させるものである。 第 2環状流路 1 5は、 そ の外周方向に第 2の固形成分濃縮沈殿部 1 6 を有している。 第 2の 固形成分濃縮沈殿部 1 6は、 複数段で設置された固形成分濃縮沈殿 部の 2段目の濃縮沈殿部を示している。 なお、 本例の場合、 固形成 分濃縮沈殿部 1 6の合計数は 1 3 4個であり、 よって、 その総容積 は、 ( 1 0 0 0 X 1 5 0 0 X 7 0 ) ^mX l 3 4 = 1 4. 0 7 L である。
第 2環状流路 1 5 は、 その第 2環状流路 1 5 と第 3環状流路 1 8 を連結する第 2連結流路 1 7 に接続されている。 ここで、 第 3環状 流路 1 8 は、 固液混合物を移動速度を制御しながら移動させるもの である。 第 3環状流路 1 8 は、 その外周方向に第 3 の固形成分濃縮 沈殿部 1 9 を有している。 第 3 の固形成分濃縮沈殿部 1 9 は、 複数 段で設置された固形成分濃縮沈殿部の 3段目の濃縮沈殿部を示して いる。
第 3環状流路 1 8 は、 第 3連結流路 2 0 を介して分配流路 2 1 に 連結されている。 分配流路 2 1 は、 図示されるように、 それぞれ外 周方向に張り出して形成された供給流路 2 2 と接続している。 供給 流路 2 2 は、 定量反応室 2 3 に液体成分を注入するものであり、 定 量反応室 2 3 は、 定量、 反応及び測定の機能をもった小室である。 なお、 本例の場合、 定量反応室 2 3 の合計数は 1 2個であり、 よつ て、 その総容積は、 ( 3 1 4 X 0 . 5 X 0 . 5 X 1 . 5 ) m X 1 2 = 1 4. 1 3 ;i Lである。
定量反応室 2 3 内には、 検査用の固体乃至液体の試薬が予め封入 されており、 血漿により溶解されて発色反応を生じることができる 。 また、 定量反応室 2 3 の上部及び下部、 必要により側面は、 好ま しく は透光性部材により形成される。 このように構成することによ つて、 外部からの検査光を透過すると共に反射、 透過した光を外部 へ取り出すために必要な光透過性を確保することができ、 光学的測 定を容易にかつ正確に実施することができる。
図 1 Bに示した蓋体 2 の具体的構成は、 以下に図 4及び図 5 を参 照して本発明の固液分離 , 測定構造体を説明する際、 同一の参照番 号を付して説明することとする。
次に、 図 1 Aで示した固液分離 , 測定構造体の動作を図 6 A、 図 6 B、 図 7 A及び図 7 Bを参照して詳細に説明する。
まず、 図 6 Aに示すよう に、 夕基板 1 に蓋体 2 を貼着した後 、 得られた 夕の貯留部 1 1 に血液 B 1 を注入する。 貯留部 1 1 に血液 B 1 を一時的に貯留したまま、 夕を回転装置 (図示せず ) に装着する。
次いで、 数千 r p m程度の回転数でロー夕を回転させる。 血液 B 1 は、 ロー夕の回転による遠心力により、 第 1環状流路 1 2 を流れ はじめ、 第 1 の固形成分濃縮沈殿部 1 3 に次々に流入していく。 固 形成分濃縮沈殿部 1 3 に流入した血液 B 1 はさ らに、 図 6 Bに示す よう に、 夕の回転による遠心力で、 比重の大きい血球 B 2が外 周方向に順次蓄積されていく。
血彼 B 1 の流入が早い順に血球 B 2が固形成分濃縮沈殿部 1 3 の 外周方向へ蓄積していく とから、 図 6 Bに示すよう に 、 皿球 B 2 が、 貯留部 1 1側から固形成分濃縮沈殿部 1 3 内を十分に埋めてい き、 また したがって、 液 B 3 (血球 B 2が徐々に減少) が、 血 液の進行方向へ順番に押し出されてい < ような状態となる。
その後 血液 B 3 は、 第 1環状流路 1 2から第 1連結流路 1 4 を 通って第 2環状流路 1 5 を流れていく よつて、 上記した第 1 の固 形成分濃縮沈殿部 1 3 の場合と同様に 比重の大きレ 血球 B 2力 第 2 の固形成分濃縮沈殿部 1 6の外周方向に順次蓄積されていく。
その後さ らに、 血液 B 3 は、 第 2環状流路 1 5から第 2連結流路 1 7 を通って第 3環状流路 1 8 を流れていく。 第 3環状流路 1 8 を 流れる血液 B 3 は、 それに含まれる血球 B 2が第 3の固形成分濃縮 沈殿部 1 9 に次第に蓄積されるため、 血漿 B 4のみとなる。 したが つて、 第 3環状流路 1 8 を出て最終的に第 3連結流路 2 0 を流れる 液体は、 血漿 B 4 となっている。
第 3連結流路 2 0 を経て分配流路 2 1 に到達した血漿 B 4は、 図 7 Aに示すように、 供給流路 2 2に順次供給され、 充填されていき 、 最後に、 排出部 2 4へ到達する。 なお、 図示していないが、 排出 部 2 4には、 外部容器の他、 ロー夕上に廃液貯留部を設けてもよい また、 分配流路 2 1 を通過した血漿 B 4は、 図 7 Bに示すように 、 それぞれの供給流路 2 2 を介して反応定量室 2 3に供給される。 ここで、 反応定量室 2 3 には血漿と反応して発色反応を呈しうる試 薬がすでに収容されているので、 反応定量室 2 3内の血漿 B 5 と試 薬が発色反応し、 外部より、 光学的手段 (図示せず) を用いて吸光 度を計測できる。
以上のように、 本例では、 血液から血球を分離する際、 ロー夕に 対して単に一定の回転数を与えていれば、 血漿が得られることから 、 駆動系を簡素化可能とすることができる。
図 2は、 上記したような本発明の 1実施例で、 固液混合物すなわ ち流体 (血液) から固形成分 (血球) が濃縮沈殿していく仕組みを 示したもので、 遠心力により固形成分が順次濃縮沈殿していくステ ップをより具体的に示している。 理解されるように、 図 2は、 図 1 Aの第 1段目の第 1環状流路 1 2 と第 1 の固形成分濃縮沈殿部 1 3 を含む部分を拡大して示したものである。
図示の固液分離 · 測定構造体において、 口一夕が回転すると、 第 1環状流路 1 2上の血液 B 1 は、 各固形成分濃縮沈殿部 1 3 に流れ 込み、 その中で比重の大きい粒子 B 2が、 外周方向に高密度で蓄積 されていく。 粒子 B 2が高密度で蓄積されていくため、 粒子が減少 した液体 B 3は、 固形成分濃縮沈殿部 1 3から順に押し出され、 図 中の 「固液混合物の移動方向」 (矢印参照) へ移動していく。 初め の固形成分濃縮沈殿部 1 3で外周方向へ蓄積されないものは、 次の 固形成分濃縮沈殿部 1 3に流れ込み、 この部分で外周方向へ蓄積さ れる。 また、 この固形成分濃縮沈殿部 1 3で蓄積されない場合は、 さらに次の固形成分濃縮沈殿部に流れ込み、 この部分で外周方向に 蓄積される。
このように、 本発明によれば、 流体 (血液) 中の固体粒子 (血球 ) は、 多数の固形成分濃縮沈殿部 1 3の配列によって、 最終的に蓄 積され、 粒子を含まない流体 (例えば血漿、 血清) が分離される。 なお、 図示の固形成分濃縮沈殿部 1 3は、 それぞれ凸形状の部屋か らなるが、 図示のように角型である必要はなく、 凸形状であれば如 何なる形状であってもよい。 例えば、 固形成分濃縮沈殿部 1 3は、 楕円形、 円形等の部屋であってもよい。
実施例 2
本例は、 図 1 Aで示した固液分離 , 測定構造体において、 移動流 路の傾斜角度や断面積の変化によって、 固液混合物の移動速度を制 御するメカニズムを説明するためのものである。 以下、 固形成分濃 縮沈殿部の容積を血液量によって調整した固液混合物の移動 · 分離 構造図を示す図 3 を参照して説明する。
図 3は、 第 2環状流路 1 5から第 3環状流路 1 8に血液が移動す る経路を示しており、 図中の参照番号は、 それぞれ、 図 1 Aの参照 番号に対応している。 すなわち、 血液が第 2環状流路 1 5 を移動す る間、 血液の固形成分 (血球) は、 第 2の固形成分濃縮沈殿部 1 6 に遠心力により次第に沈殿分離していく。 また、 第 2環状流路 1 5 と第 3環状流路 1 8 を連絡する第 2連結流路 1 7は、 この遠心方向 に設置された流路の傾斜角度や断面積の大きさによって、 血漿に近 い血液に対して第 3環状流路 1 8への移動速度を制御可能である。 そして、 第 3環状流路 1 8は、 未分離の固形成分をさらに濃縮沈殿 させて分離していく。
第 3の固形成分濃縮沈殿部 1 9は、 血液の進行方向に従って容積 が小さくなるような構成を有する。 これは、 本例が、 血球を収容す る固形成分濃縮沈殿部を複数配列して、 順次血球を収容していく構 成であるため、 最後のいわゆる第 3環状流路 1 8では、 血球数が少 なくなつており、 固形成分濃縮沈殿部 1 9が大きいと 、 残留する血 漿が多くなつてしまい無駄が生じる場合があるからである。
また、 第 3 の固形成分濃縮沈殿部 1 9 を有する第 3環状流路 1 8 は、 血液量に応じて容積を調整した固形成分濃縮沈殿部を複数段階 設置することが好ましい。 固形成分の混入比率が減少して、 固形成 分の濃縮沈殿部屋に液体成分が残存するといつた問題も出てく るが
、 予めの計算により濃縮沈殿部屋のサイズを固形成分量に合わせて 小さ く していけば、 より多くの液体成分を分離する とができる場 合もある。
実施例 3
本例は、 試薬反応を行う反応定量室におけるェァ一抜き (脱気) のメカニズムを説明するためのものである。 以下 、 図 4及び図 5 を 参照して本例を説明する。
図 4は、 分離された液体成分を遠心力によつて 、 定量反応室に注 入し、 同時にエアー抜きをする構造を示し、 図 1 Bで全体を示す蓋 体 2 とおおよそ同じ構成を有している。 図 5 は 、 図 4の線分 X— X
' にそった断面図である。
図示の例において、 最終の分配流路 2 1 に連通した第 3連結流路
2 0 には、 粒子が分離した後の液状体が流れてく る。 分配流路 2 1 は、 液体成分の定量 · 測定流路に繋ぐ流路の構造を有している。 分 配流路 2 1 は、 その傾斜角度や断面積の大きさを調整することによ つて、 定量 , 測定用の供給流路 2 2への液体成分の移動速度を制御 する構造を示している。 また、 液体成分の定量 · 測定用の供給流路 2 2 は、 遠心力により順次液体成分が定量反応室 2 3 に注入する構 造を有している。
定量反応室 2 3 は、 脱気用接続口 2 5 を有している。 脱 用接続 口 2 5 と、 定量反応室 2 3からェァーを抜き出すための脱 P 2 7 と接続流路 2 6 とは、 図示のように、 連通関係を有している 。 脱気 口 2 7 は、 近心方向に設置されている。
ここで図 1 Bを参照すると、 蓋体 2 は、 その表裏を貫通した固液 混合物用注入口 2 8 を有している 。 注入口 2 8 は、 蓋体 2 を図 1 A で示す基板 1 に貼着する際、 貯留部 1 1 の部位と一致するように構 成されている。
これらの流路を備えた口一夕は 、 図 1 Bで示す蓋体 2 と図 1 Aで 示す基板 1 の組み合わせよりなるが、 基板 1 は、 図示される通り、 第 1基板 1 1 と第 2基板 1 2の接合体から形成される。 のような 構成を採用することで、 ロー夕内における流路の立体化を図ること ができる。
図示のロータ構造から理解できるように、 本例の場合 固形成分 の分離後に、 遠心操作を停止することなく連続して液体成分の定量 • 測定が行う ことができる。 また 、 図 5から理解される に、 液 体成分が遠心力により定量反応室に注入されるとき、 同時にエア一 抜き構造が機能するので、 定量反応室が満杯になり、 ェァ 抜き通 路の開口位置で液体成分の量が決まり、 つり合いをとる とできる
産業上の利用可能性
本発明の固液分離 · 測定構造体及び固液分離 · 測定方法は、 固液 混合物を固液分離 · 測定構造体に滴下し、 遠心分離するだけで固形 成分と液体成分を分離し、 かつ定量、 反応及び測定を同時に実施で きる。 例えば、 固液混合物が血液の場合では、 微量な血液を滴下す るだけで、 血液の生化学検査や免疫検査、 がんの診断や感染症の診 断等が連続した操作で行なえ、 緊急時の検査、 ベッ トサイ ドでの検 査、 在宅での検査等に適している。 簡易に、 高速で、 安価に使用で きる本発明の構造体及び方法は、 したがって、 産業上で利用可能性 が非常に大である。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 固液混合物を固形成分と液休成分に分離し、 測定するための 固液分離 · 測定構造体であって、
回転可能な円板からなるロー夕構造をもった基板と、
前記基板のほぼ中央に形成された固液混合物の貯留部と、 前記貯留部に注入された固液混合物を遠心力で移動させるための ものであって、 前記貯留部から傾斜角度で遠心方向に展開されてい る移動流路と、
前記固液混合物中の固形成分を遠心力で濃縮沈殿させるためのも のであって、 前記移動流路の遠心側に設置された濃縮沈殿部と、 前記濃縮沈殿部において固形成分から分離された液体成分を定量 するためのものであって、 規定の容積を有する定量部と
を含んでなることを特徴とする固液分離 · 測定構造体。
2 . 前記定量部が、 分離定量した液体成分を測定する機構を組み 込んだ定量測定部であることを特徴とする請求項 1 に記載の固液分 離 · 測定構造体。
3 . 前記定量部が、 分離定量した液体成分と反応可能な試薬をさ らに有していることを特徴とする請求項 2 に'記載の固液分離 · 測定 構造体。
4 . 前記濃縮沈殿部が、 固液混合物が移動する前記移動流路に対 して遠心側に設置された凸形状の部屋からなることを特徴とする請 求項 1 〜 3 のいずれか 1項に記載の固液分離 , 測定構造体。
5 . 複数個の前記濃縮沈殿部が並置されており、 前記固液混合物 を前記移動流路を移動させながら、 それぞれの濃縮沈殿部において 順次、 固形成分を連続的に濃縮沈殿させることを特徴とする請求項 1 〜 4のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定構造体。
6 . 前記移動流路において、 その傾斜角度及び断面積を前記固液 混合物の移動速度に応じて調整可能であることを特徴とする請求項 1 〜 5 のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定構造物。
7 . 前記液体成分を前記定量部に遠心力で注入することを特徴と する請求項 1〜 6 のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定構造物。
8 . 前記定量部が、 その上部において近心方向のエアー抜き機構 をさ らに有していることを特徴とする請求項 1 〜 7 のいずれか 1項 に記載の固液分離 · 測定構造体。
9 . 渦巻き状の分配流路と、 その外周方向に設けられた複数個の 粒子収容部とをさ らに備えることを特徴とする請求項 1〜 8 のいず れか 1項に記載の固液分離 · 測定構造物。
1 0 . 前記固液混合物が、 生体成分を含む溶液、 廃液、 食品又は 医薬品であることを特徴とする請求項 1 〜 9 のいずれか 1項に記載 の固液分離 · 測定構造物。
1 1 . 前記生体成分を含む溶液が、 血液又は細胞等の破砕溶液で あることを特徴とする請求項 1 0 に記載の固液分離 · 測定構造物。
1 2 . 固液混合物を固形成分と液体成分に分離し、 測定するため の方法であって、
回転可能な円板からなる口一夕構造をもった基板の貯留部に注入 した固液混合物を遠心力で濃縮沈殿部に移動させ、
前記濃縮沈殿部において前記固液混合物中の固形成分を遠心力で 濃縮沈殿させ、
前記濃縮沈殿部において分離された液体成分を遠心力で制御しな がら定量部に移動させ、
前記定量部に注入された液体成分を定量すること
を含んでなることを特徴とする固液分離 · 測定方法。
1 3 . 前記定量部において、 分離定量した液体成分をさ らに、 該 液体成分と反応可能な試薬を用いて測定することを特徴とする請求 項 1 2に記載の固液分離 · 測定方法。
1 4 . 前記濃縮沈殿部が、 固液混合物が移動する前記移動流路に 対して遠心側に設置された凸形状の部屋からなることを特徴とする 請求項 1 2又は 1 3 に記載の固液分離 , 測定方法。
1 5 . 複数個の前記濃縮沈殿部が並置されており、 前記固液混合 物を前記移動流路を移動させながら、 それぞれの濃縮沈殿部におい て順次、 固形成分を連続的に濃縮沈殿させることを特徴とする請求 項 1 2〜 1 4のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定方法。
1 6 . 前記移動流路において、 その傾斜角度及び断面積を前記固 液混合物の移動速度に応じて調整することを特徴とする請求項 1 2 〜 1 5のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定方法。
1 7 . 前記液体成分を前記定量部に遠心力で注入することを特徴 とする請求項 1 2〜 1 6のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定方 法。
1 8 . 前記定量部において、 それに液体成分を注入するためにェ ァ一抜きを行う ことを特徴とする請求項 1 2〜 1 7のいずれか 1項 に記載の固液分離 · 測定方法。
1 9 . 前記固液混合物を渦巻き状の分配流路に案内し、 該分配流 路の外周方向に設けられた複数個の粒子収容部で粒子成分を収容す ることをさらに特徴とする請求項 1 2〜 1 8のいずれか 1項に記載 の固液分離 · 測定方法。
2 0 . 前記固液混合物が血液であることを特徴とする請求項 1 2 〜 1 9のいずれか 1項に記載の固液分離 · 測定構造物。
2 1 . 回転可能な円板からなるロー夕構造をもった基板と、 前記 基板のほぼ中心に配置された血液注入部と、 前記血液注入部に接続 された渦巻き状の分配流路と、 前記分配流路の外周方向に血球を分 離収容するために設けられた複数個の血球収容部と、 前記血球収容 部に収容されずに残った血液成分を定量的に貯留し内部の試薬と反 応させて発色させる試薬反応部とを含んでなることを特徴とする血 液成分分析チップ。
2 2 . 前記血球収容部の総合容積が、 注入された血液中の血球の おおよそ全ての量に等しいかもしく はそれ以上であることを特徴と する請求項 2 1 に記載の血液成分分析チップ。
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