WO2006013643A1 - Method of warm plastic forming of magnesium and magnesium alloy, and intermediate for use therein - Google Patents

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magnesium
layer
substituent
acid
forming
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Tetsuro Suzuki
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Moritec Co., Ltd.
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21JFORGING; HAMMERING; PRESSING METAL; RIVETING; FORGE FURNACES
    • B21J1/00Preparing metal stock or similar ancillary operations prior, during or post forging, e.g. heating or cooling
    • B21J1/06Heating or cooling methods or arrangements specially adapted for performing forging or pressing operations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21JFORGING; HAMMERING; PRESSING METAL; RIVETING; FORGE FURNACES
    • B21J3/00Lubricating during forging or pressing

Definitions

  • the present invention relates to a method of warm plastic working of a magnesium alloy and a magnesium alloy (hereinafter abbreviated as “magnesium alloy”) and an intermediate used in the process.
  • Gnesi ⁇ material is the lightest of all practical metals, its thin mouth
  • ⁇ ⁇ has excellent specific strength, electromagnetic sealing, heat dissipation, vibration damping, etc., and has the advantage that less recycling energy is required for recycling.
  • Magnesium bran is not cold-worked, but 20 ° C ⁇
  • Warm plastic working is possible by heating to about 400 ° C and pressing. Usually, this is a place where the rolled material (stretched material) of magnetic brazing material is squeezed or bent. Then, mold with a press or a vender using a die.
  • the processing temperature is 200 ° C or higher
  • the lubricant may scorch the mold, the viscosity becomes high, and the processing such as squeezing is performed.
  • progressive equipment since the processing temperature is 200 ° C or higher, the lubricant may scorch the mold, the viscosity becomes high, and the processing such as squeezing is performed. ⁇ Also, it is necessary to polish the mold in order to remove the lubricant and scorched carbide adhering every several to several tens of units, which is cumbersome and the production efficiency is poor.
  • progressive equipment is 200 ° C or higher
  • the purpose of the present invention is to eliminate such drawbacks of the prior art and to prevent the burning of the lubricant on the mold, and to reduce the number of times of the final cleaning of the mold.
  • the first means of the present invention is to form a magnesium hydroxide layer on the surface of a magnetic layer made of magnesium or a magnetic alloy. In the process of forming a magnetic layer and an ink layer in the magnesium hydroxide layer, and forming the magnetic layer in a predetermined shape.
  • the second means of the present invention is characterized in that, in the second means, the formation process of the magnesium hydroxide layer is a sub-phase.
  • the magnesium hydroxide layer is formed by contacting an alkaline solution containing nitrate and the above-mentioned salt to form a magnesium hydroxide layer on the surface of the flake.
  • the process of formation of an aliphatic strength ionic acid, including an aromatic strength or an aromatic strength rubonic acid It is characterized in that the S-hydroxylized hydroxide layer is brought into contact with the liquid and the magnesium hydroxide layer on the surface of the fork is reformed into a magnetic layer. Is a thing
  • the aliphatic strength rubonic acid has no substituent or has a substituent, and the aliphatic group having 6 24 4 carbon atoms.
  • the aromatic force rubonic acid is an organic compound selected from aromatic rubonic acid having no substituent or having a substituent and having a prime number of 7 20 It is characterized by and
  • the organic compound is stearic acid.
  • a fifth means of the present invention is characterized in that in the first means, an anodizing treatment step is provided after the inter-B plastic addition step.
  • the sixth means of the present invention is a magnetic fork or a magnesium A
  • the organic compound forming the magnesium-sodium soap layer has no substituent or has 6 to 6 carbon atoms having a substituent.
  • Organization selected from 2 aliphatic rubonic acids of 4 or non-substituted or substituted aromatic rubonic acids having 7 20 carbon atoms 1 1 It is characterized by being a thing
  • the eighth means of the present invention is characterized in that, in the seventh means, the oxide is a stearate salt.
  • FIG. 1 is a diagram ⁇ ⁇ Cha ⁇ for clarifying the method of adding warm plasticity of magnesium bran according to the first embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is an enlarged cross-sectional view of a monolith with a magnesium hydroxide layer formed on the surface.
  • Fig. 3 is an enlarged cross-sectional view of a steel plate with a magnesium soap layer formed on the surface.
  • FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a continuous press heating apparatus used in the embodiment of the present invention.
  • Fig. 5 is a diagram ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ for demonstrating the method of warm plastic addition of the magnetic slag according to the second embodiment of the present invention.
  • Mg-A I 1 Zn system 1 1 3L
  • Mg-A 1 system port SL has AM 100 A and so on physically.
  • M g ⁇ As a rare earth element-based die, it is physically EZ 3 3 A, z E 4 1 A,
  • the shape of the magnesium material is a plate, a tube, a rod, or a pellet.
  • processing such as squeezing, bending, compression, tension, shearing, etc.
  • it has no substituent, or has a substituent having a carbon number of 6 24, an aliphatic carboxylate, a non-substituent or a substituent. 7 to 2 carbon atoms
  • a group of 0 aromatic strength rubonic acid salts can be used.
  • the aliphatic chain may be a straight chain or a branched chain. It may be saturated or unsaturated.
  • the number of carbons in the molecule is preferably ⁇ is 10 2 4, more preferably 8
  • aliphatic strength rubonic acid of aliphatic strength rubonic acid salt examples include hexanoic acid 4-methylvaleric acid, 2-ethylbutyric acid, 2,2-dimethylbutyric acid, heptanoic acid Nanoic acid, repulsive acid, Riverside force acid,
  • ⁇ -phosphate Li cystine acid, Pal Chin acid, hepta Ding force phosphate, steer-phosphate concentrated acid acid, base pair two phosphate, force 1 ⁇ Mel such as I Sosutea-phosphate.
  • salts of aliphatic strength rubonic acid salts include, for example, alkali strength ⁇ s., Alkaline strength earth metal 1 ⁇ 2 & J salt, and ammonium salt.
  • examples of the substituent of the aliphatic strength rubonic acid salt include a hydroxyl group, a strong ruxoxy group, an amino group, an alkoxy group, a acetyl group, and an octagonal atom.
  • the number of substitutions is preferably 5 or less. ⁇ Is 3 or less, more preferably
  • the number of carbons in the aromatic rubonic acid salt is preferably 7 to 20 and more preferably ⁇ 7 to 14.
  • benzoic acid for example, benzoic acid, phthalic acid, isofartic acid, terephthalic acid, disulfuric acid, benzoic acid rubobo
  • aromatic strength rubonic acid salts include gal strength metal 1 ⁇ 2 m, gal strength earth metal salt, amine salt, and ammonia salt.
  • Metal strength, metal strength ⁇ SL ' ⁇ 1 ⁇ 2 ⁇ is preferred
  • substituent of the aromatic power rubonate examples include a hydroxyl group, a strong ruboxy group, an amino group, a alkoxy group, a acetyl group, a non-gen atom, and an alkyl group having 16 carbon atoms. Number of substitutions is 5 or less, preferably
  • exemplary preferred physical sensitizers for aromatic rubonic acid salts include sodium benzoate, sodium benzoate, lithium phthalate, sodium phthalate, and so on. There are, for example, sodium phthalate, sodium phthalate, etc.
  • the lubricant of the present invention includes, for example, an anti-foaming agent, a viscosity adjusting agent, an antioxidant, an antifoaming agent, and an adjustment of the viscosity.
  • Fig. 1 is a flow chart for explaining the method of plasticity between plates / magnesium according to the first embodiment.
  • the concentration of the sodium nitrite solution is 50 g / l, 100 g / L, and the amount of sodium hydroxide added is 39 5 S.
  • Fig. 2 is an enlarged cross-sectional view of ⁇ -k (alumi material) 2 in which a magnesium hydroxide layer 1 is formed on the entire surface. is there.
  • the formation of the magnesium ⁇ soap layer is performed.
  • the stearic acid sodium salt which is one of the above-mentioned aliphatic sulfonic acids, is added to the water.
  • SC1 stearin that is heated to a temperature of 80 ° C to 100 ° C when the dissolved lubricant solution is added with water and hydroxylated water
  • the concentration of the acid sodium solution is
  • the magnesium hydroxide layer on the surface causes a chemical reaction in the lubricant solution when the H-treated pre-treated cake is immersed in the lubricant solution. ⁇ Form a number layer.
  • the soaking time of the cake is 1 to 5 minutes.
  • Fig. 3 shows a modification of the hydrogenated magnesium layer 1 and a magnetic layer V-ken layer on the entire surface.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of a steel plate (aluminum material) 2 in which 3 is formed.
  • This anodizing treatment consists of three steps of pretreatment, oxidation treatment and posttreatment.
  • the pretreatment is a treatment to remove the lubricant adhering to the surface of the processed product. Since Magnesium ⁇ , which is an alkaline cleaning or acid cleaning, is resistant to alkalis, it can be effectively cleaned using a cleaning agent with a high degree of alkalinity. In the case of acid cleaning, it is better to use a cleaning agent with low acidity that does not damage the substrate. Consists of a mixed aqueous solution of length oil and sodium succinate, 75 ° C 8 0. Soak in a bathing bath maintained at c, and carry out 7 prescribed energizations in A. Aqueous solution of sodium oxalate and acid fluoride and sodium hydrate for a specified time.
  • the post-treatment of the product is washed, dried and dried.
  • ⁇ Oxide film functions as an anti-corrosion film for internal metal, and also serves as a base film for coating Therefore, after finishing the anodizing treatment, the coating finish of S6 is completed.
  • FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a continuous machining apparatus used in the present embodiment.
  • a lower basin 5 is fixed on a base 4, and the lower basin 5 is gradually moved along the conveying direction X of the first step.
  • a plurality of fixed-side molds 6 a 6 e with a recessed cross-section shape are attached.
  • the movable side mold 10 0 a 1 has a cross-sectional shape with a gradually longer projecting dimension than the fixed side molds 26 & 6 e. 0 e is installed multiple times,
  • nn degrees are controlled at 2100 ° C 3500 ° C / mi 1st.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining a work warm plastic working method according to the second embodiment of the present invention.
  • the condition of formation of the magnesium hydroxide layer is as follows: R1 si washes the wet workpiece added with S 1, and formed a hydroxylated magnesium layer on the entire surface of S 1 with S 2 Same as the embodiment
  • a lubricant solution in which stearic acid sodium hydroxide and hydroxide power lithium are dissolved is applied to the heated mold, and in S 4, the mold is pressed with the mold.
  • the lubricant solution is separated from the magnesium hydroxide layer on the surface by the press pressure and the heat from the mold, and the magnetic layer is separated from the magnetic layer. Is formed.
  • This magnesium-sodium soap layer functions as a lubricant in a process in which the press is pressed to form a flake into a predetermined shape.
  • the process is anodized to form a dense oxide film on the surface (S 5), and then a paint finish is performed (S 6).
  • a paint finish is performed (S 6).
  • the hydroxide hydroxide layer or the magnesium alloy is used.
  • the fork is submerged in the solution, but the solution can also be applied by applying the solution to the workpiece using a spine.
  • the method of inter-plastic processing of a magnesium brazing material according to the present invention is, for example, a spine.
  • -Power devices such as power cones and TV frames-Personal computers
  • computers-Computer devices such as personal computers
  • devices such as portable alpha-frames
  • dental cameras Applicable to a variety of products such as optical equipment such as a lens, whirling steering force, and other white-wheeled vehicle parts.

Abstract

A method of warm plastic forming of magnesium and a magnesium alloy, characterized in that it comprises a step (S2) of forming magnesium hydroxide on the surface of a work to be formed comprising of magnesium or a magnesium alloy, a step (S3) of forming a magnesium soap layer in the magnesium hydroxide layer, and a step (S4) of subjecting the resultant work having the magnesium soap layer formed thereon to a warm plastic forming into an article having a prescribed shape.

Description

明 細 書  Specification
7グネシゥ 厶及びマグ不ン ゥ 厶 口 aiの温間塑性加工方法並びにそ の加ェ方法に用 いる中間体 技術分野 7Geneci 厶 and Magnon 厶 ai Warm plastic working method of ai and intermediates used in the process
本発明は、 マグネシ ゥ 厶及びマグネシ ゥ 厶合金 (以下、 これら を 称 してマグネシク 厶材と略記する) の温間塑性加工方法並びにそ の加ェ方法に用いる中間体に関する ものである。  The present invention relates to a method of warm plastic working of a magnesium alloy and a magnesium alloy (hereinafter abbreviated as “magnesium alloy”) and an intermediate used in the process.
=1匕 里 = 1 ri
技術  Technology
グネシゥ 厶材は実用的な金属の中で最も軽量であ 、 その薄肉 口  Gnesi 厶 material is the lightest of all practical metals, its thin mouth
□αは比強度、 電磁シ一ル 性 熱放散性 、 振動減衰性など に優れて お 、 しかも リ サィ ク ルのための再生産ェネルギ一が少な < て済む な どの利点を有 してお り 、 近年 、 電気機 ¾§ « 通 機 ¾s 、 n ン ピュー  □ α has excellent specific strength, electromagnetic sealing, heat dissipation, vibration damping, etc., and has the advantage that less recycling energy is required for recycling. In recent years, electric machines ¾§ «machine ¾s, n
 Mouth
夕 sS 、 光学機器 、 自 動車部 、 スポ ―ッ用品などの各種分野にお いて多用化されている Widely used in various fields such as evening sS, optical equipment, automobile parts, sporting goods, etc.
マグネシゥ 厶材は冷間 性加ェには していないが 、 2 0 0 °C 〜 Magnesium bran is not cold-worked, but 20 ° C ~
4 0 0 °c程度に加熱 してプレス加ェする温間塑性加工は可能である。 通常 、 マグネシク 厶材の圧延材 (展伸材 ) を絞ぼっ た り 曲げた リ す る場 。 、 金型を使用 して プレス機やベ ンダ一機で成形加ェする。 Warm plastic working is possible by heating to about 400 ° C and pressing. Usually, this is a place where the rolled material (stretched material) of magnetic brazing material is squeezed or bent. Then, mold with a press or a vender using a die.
< のと さ摩擦抵抗を下げるために 、 油脂系の潤滑剤やシ リ =] ー ン系 などの無 潤滑剤が使用 される  <To reduce frictional resistance, oil-based lubricants and non-lubricants such as silicon =]-one are used.
なね 、 この種の従来技術と して 、 例えば特開 2 0 0 3 - 5 3 4 3 For example, this type of prior art is disclosed in, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-053 4 3
7 公報 、 特開 2 0 0 3 ― 5 5 7 9 5 ■>=f 公報、 特開 2 0 0 4 - 5 17 Gazette, JP 2 0 0 3 ― 5 5 7 9 5 ■> = f Gazette, JP 2 0 0 4-5 1
8 7 0 号公報などを挙げる とができる 発明の開示 Disclosure of the invention that can be cited as such
しか し、 加工時の温度が 2 0 0 °C以上である こ とか ら、 前記潤滑 剤が金型に焦げ付いた り 、 粘度が高 く な リ 、 絞 り などの加工が し に < < なる また、 数台か ら数十台加ェ毎に付着 した潤滑剤や焦げ付 いた炭化物を取 り 除 < ため に金型を磨く 必要があ り 、 作業が煩雑で 生産効率が悪い。 特に順送 の加ェ装置の場ム However, since the processing temperature is 200 ° C or higher, the lubricant may scorch the mold, the viscosity becomes high, and the processing such as squeezing is performed. <<Also, it is necessary to polish the mold in order to remove the lubricant and scorched carbide adhering every several to several tens of units, which is cumbersome and the production efficiency is poor. Especially for progressive equipment
口 、 数十ム » — -"  Mouth, tens of minutes »—-"
と に材料 を外 して 、 金型を清掃 . 研磨 しない と、 帯状にな つ た フ ―ク シー 卜 を連続的に送 リ なが 加工する とができない  Remove the material and clean the mold.If it is not polished, it will not be possible to process the banded fuchs cake continuously.
さ ら に潤滑剤や炭化物が付着 した状態で加ェを続行する と 、 全て の加丁 口  In addition, if the process is continued with the lubricant or carbide attached, all the doors will be opened.
丄 ロ口ロ にス ン 、 傷 打痕が発生 、 また成形 □αのエ ツ ン部に ヒ ビゃ 亀 が発生す 0  ス Scratches and scratches are generated at the opening and cracks, and cracks and turtles are generated at the mold part of α
たマ 口  Mouth
更にま グネシ ク 厶材の成形 に付着 した潤滑剤や炭化物を洗 浄する こ と ち困難な状況にある  Furthermore, it is difficult to clean the lubricant and carbide adhering to the molding of the green rice bran.
潤滑剤を使用する代わ り にポ リ テ 卜 ラ フル才 ロ ェチ レ ンシ一 卜な どの離型シ ―卜 を ヮ ―ク と金 の間 に介挿する方法もあるが 、 量産 には不向さであ り 、 また、 絞 り などの加ェ精度を上げよ う とする と 離型シ一 卜の皺によ て成形 α  Instead of using a lubricant, there is also a method of inserting a mold release mold such as a pol- yle full-featured loci lance between the key and the gold, but this is not suitable for mass production. In addition, when trying to increase the precision of drawing, etc.
□πの表面にス ジや打痕などが発生 して しま ラ 。  □ Stripes and dents are generated on the surface of π.
本発明の 目 的は、 このよ 0 な従来技術の欠点を解消 し 、 金型への 潤滑剤の焦げ付きがな < 、 金 を ¾掃研磨する回数が少な < て済み 作業効率の良いマグネシゥ 厶材の温間塑性加ェ方法並びにその加工 方法に用 いる 中間体を提供する と にあ Ό  The purpose of the present invention is to eliminate such drawbacks of the prior art and to prevent the burning of the lubricant on the mold, and to reduce the number of times of the final cleaning of the mold. Providing an intermediate for use in the warm plastic processing method and processing method of
Sリ記 目 的を達成するため本発明の第 1 の手段は、 マグネシ ゥ厶叉 はマグネシヴ 厶合金か らなる加ェすベき ヮ一ク の表面に水酸化マグ ネシゥ 厶層を形成するェ程と 、 その水酸化マグネシゥ 厶層 にマグネ シク 厶セ 、ン ケン層を形成するェ程と 、 そのマグネシゥ 厶セ ッケン層 を形成 した つ ーク を所定の形状に B  In order to achieve the S-recording purpose, the first means of the present invention is to form a magnesium hydroxide layer on the surface of a magnetic layer made of magnesium or a magnetic alloy. In the process of forming a magnetic layer and an ink layer in the magnesium hydroxide layer, and forming the magnetic layer in a predetermined shape.
/皿間塑性加ェするェ程と を含むこ と を特徴とする ものである - 本発明の第 2 の手段は前記第 の手段において、 前記水酸化マグ ネシゥ 厶層の形成ェ程が、 亜硝酸ィ 才 ンを含むアル力 リ 性溶液と前 記ヮ - ク を接触 してフ一ク表面に水酸化マグネシ ゥ 厶層を形成する ェ程であ て 、 前記マグネシ ゥ 厶セ ッケ ン層の形成ェ程が 、 脂肪族 力ルボ ン酸ィ 才 ン叉は芳香族力ルボン酸ィ 才 ンを含むァル力 リ 性溶 液に Sリ記水酸化 グネ シゥ厶層を形成 したヮ一ク を接触 してフ―ク 表面の水酸化マグネシゥ厶層をマグネシヴ 厶セ ッケン層 に改質する ェ程である とを特徴とする ものである The second means of the present invention is characterized in that, in the second means, the formation process of the magnesium hydroxide layer is a sub-phase. The magnesium hydroxide layer is formed by contacting an alkaline solution containing nitrate and the above-mentioned salt to form a magnesium hydroxide layer on the surface of the flake. The process of formation of an aliphatic strength ionic acid, including an aromatic strength or an aromatic strength rubonic acid. It is characterized in that the S-hydroxylized hydroxide layer is brought into contact with the liquid and the magnesium hydroxide layer on the surface of the fork is reformed into a magnetic layer. Is a thing
本発明の第 3 の手段は前記第 1 または第 2 の手段において 前記 脂肪族力ルボ ン酸が 換基を有 していない叉は置換基を有 している 炭素数が 6 2 4 の脂肪族力 ルボン酸か ら 、 前記芳香族力 ルボン酸 が置換基を有 していな い叉は置換基を有 している 素数が 7 2 0 の芳香族力ルボン酸か ら 択された有機化合物である と を特徴 とするものである  According to a third means of the present invention, in the first or second means, the aliphatic strength rubonic acid has no substituent or has a substituent, and the aliphatic group having 6 24 4 carbon atoms. From the strong rubonic acid, the aromatic force rubonic acid is an organic compound selected from aromatic rubonic acid having no substituent or having a substituent and having a prime number of 7 20 It is characterized by and
本発明の第 4 の手段は前記第 3 の手段において 前記有機化 物 がステァ リ ン酸である こ と を特徴とする ちのである  According to a fourth means of the present invention, in the third means, the organic compound is stearic acid.
本発明の第 5 の手段は前記第 1 の手段において 前記 B 間塑性加 ェェ程後に陽極酸化処理ェ程を有する こ とを特徴とするも 'のである。 本発明の第 6 の手段は 、 マグネシゥ厶叉はマグネシゥ厶 A  A fifth means of the present invention is characterized in that in the first means, an anodizing treatment step is provided after the inter-B plastic addition step. The sixth means of the present invention is a magnetic fork or a magnesium A
atか ら なる加ェす さ 一ク の表面にマグネシク 厶セ ッ ケ ン層を形成 した とを特徴とする ものである  It is characterized by the formation of a magnetic 厶 soap layer on the surface of a process consisting of at.
本発明の第 7 の手段は前記第 6 の手段において 、 前記マグネシゥ 厶セ ソ ケン層を形成する有機化合物が、 置換基を有 していない叉は 置換基を有 している炭素数が 6 ~ 2 4 の脂肪族力ルボン酸 、 または 置換基を有 していない叉は 換基を有 している炭素数が 7 2 0 の 芳香族力ルボン酸か ら m択さ れた有機化 1=1物である こ と を特徴とす る のである  According to a seventh means of the present invention, in the sixth means, the organic compound forming the magnesium-sodium soap layer has no substituent or has 6 to 6 carbon atoms having a substituent. Organization selected from 2 aliphatic rubonic acids of 4 or non-substituted or substituted aromatic rubonic acids having 7 20 carbon atoms 1 = 1 It is characterized by being a thing
本発明の第 8 の手段は前記第 7 の手段において 前記有 化 物 がステァ V ン酸塩である と を特徴とする ちのである ,  The eighth means of the present invention is characterized in that, in the seventh means, the oxide is a stearate salt.
本発明は前述のような構成になつ てお リ 、 金型への潤滑剤の焦げ 付さがな < 金型を清掃研磨する 回数が少な く て済み 作業効率の 良い グネシゥ厶材の 間 性加工方法並びにその加ェ方法に用 い る 中間体を提供する こ とがでさる。 図面の簡単な説明 図 1 は、 本発明の第 1 実施形 に係るマグネシゥ 厶材の温間塑性 加ェ方法を 明するためのフ □ ―チャ ―卜である The present invention has the above-described structure, and the mold does not burn the lubricant. <The number of times the mold is cleaned and polished is small. Workability is high. It is possible to provide an intermediate for the method and its addition method. Brief Description of Drawings FIG. 1 is a diagram □ ―Cha 卜卜 for clarifying the method of adding warm plasticity of magnesium bran according to the first embodiment of the present invention.
図 2 は 表面に水酸化マグネシゥム層を形成 した ヮ一ク の拡大断 面図である  Figure 2 is an enlarged cross-sectional view of a monolith with a magnesium hydroxide layer formed on the surface.
図 3 は 表面にマグネシゥ厶セッケン層を形成 した ヮ一ク の拡大 断面図である  Fig. 3 is an enlarged cross-sectional view of a steel plate with a magnesium soap layer formed on the surface.
図 4 は 、 本発明の実施形態で用 いる連続プレス加ェ装置の概略構 成図である  FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a continuous press heating apparatus used in the embodiment of the present invention.
図 5 は 本発明の第 2 実 形態に係るマグネシク 厶材の温間塑性 加ェ方法を 明するためのフ □ ―チャ ―卜である 発明を実施するための 良の形  Fig. 5 is a diagram □ ― 卜 卜 for demonstrating the method of warm plastic addition of the magnetic slag according to the second embodiment of the present invention.
次に本発明の実 形態に いて 明する 発明 において M用 さ れる マグネシ ク 厶 金と しては 、 例えば M g - A I 一 Z n 系 1=1 3L 、 Next, as the magnetic plating used for M in the invention described in the embodiment of the present invention, for example, Mg-A I 1 Zn system 1 = 1 3L,
M g 一 Z n ― Z r 系 口 ! & 、 Μ g ― A I 系合金、 M g 一希土類元素系 合金などがある M g One Z n ― Z r system Mouth! &, Μ g ― A I alloy, Mg g rare earth element alloy, etc.
刖記 M g ― A I 一 Z n 系 A A.  Note M g ― A I One Z n system A A.
口 m.と しては 、 具体的 には A Z 3 1 A 、 Specifically, the mouth m. Is A Z 3 1 A,
A Z 3 1 B 、 A Z 3 1 C、 A Z 6 1 A A Z 8 0 Aなどがある。 前 記 M g ― Z n ― Z r 系 A 今 A Z 3 1 B, A Z 3 1 C, A Z 6 1 A A Z 80 A, etc. Preface M g ― Z n ― Z r system A now
口 Π.と しては 、 s 体的には Z K 5 1 A 、 Z K 体 As a matter of fact, Z K 5 1 A, Z K
6 1 A 、 Z K 6 0 、 6 、 M 5 、 M 4 などがある 刖記 M g - A 1 系 口 SLと しては 、 体的 には A M 1 0 0 Aなどがある。
Figure imgf000006_0001
記 M g ― 希土類元素系 口金と しては 、 体的には E Z 3 3 A 、 z E 4 1 A 、
6 1 A, ZK 60, 6, M 5, M 4, etc. 刖 Note The Mg-A 1 system port SL has AM 100 A and so on physically.
Figure imgf000006_0001
M g ― As a rare earth element-based die, it is physically EZ 3 3 A, z E 4 1 A,
Q E 2 2 Aなどがある Q E 2 2 A etc.
マグネシゥ厶材の形状と しては 例えば板状、 管状、 棒状 、 ぺ レ For example, the shape of the magnesium material is a plate, a tube, a rod, or a pellet.
V 卜状などがある またマグネシ ヴ厶材に対する 性加ェには、 例 えば絞り 、 曲げ 、 圧縮 、 引 つ張リ 、 せん断など各種の加ェ方法があ ス 本発明 に用 い られる潤滑剤 と しては 例えば置換基を有 していな い叉は置換基を有 している炭素数が 6 2 4 の脂,昉族カルボン酸塩 , 及び置換基を有 していない叉は置換基を有 している炭素数が 7 ~ 2 0 の芳香族力ルボン酸塩のグル一プか り JS択された少な < と も 1 種 の有機化合物が使用できる There are various types of processing such as squeezing, bending, compression, tension, shearing, etc. For example, it has no substituent, or has a substituent having a carbon number of 6 24, an aliphatic carboxylate, a non-substituent or a substituent. 7 to 2 carbon atoms A group of 0 aromatic strength rubonic acid salts can be used.
前記脂肪族力ルボン酸塩において 脂肪族鎖は直鎖であ つても分 枝鎖であ て もよ い。 また飽和であ つ てち不飽和であ つ てもよ い。 分子中の炭素数は好ま し < は 1 0 2 4 であ り 、 よ り 好ま し く は 8 In the aliphatic strength rubonate, the aliphatic chain may be a straight chain or a branched chain. It may be saturated or unsaturated. The number of carbons in the molecule is preferably <is 10 2 4, more preferably 8
〜 2 2 である ~ 2 2
脂肪族力ルボン酸塩の脂肪族力ルボン酸と しては 、 例えばへキサ ン酸 4 ―メチル吉草酸 、 2 -ェチル酪酸 、 2 , 2 ― シメチル酪酸 . へプタ ン酸 才ク タ ン酸 ノ ナ ン酸 、 Τ力 ン酸、 ク ンデ力 ン酸、 ラ  Examples of aliphatic strength rubonic acid of aliphatic strength rubonic acid salt include hexanoic acid 4-methylvaleric acid, 2-ethylbutyric acid, 2,2-dimethylbutyric acid, heptanoic acid Nanoic acid, repulsive acid, Kunde force acid,
— · ·*·  — · ·····
ゥ リ ン酸 リ スチン酸 、 パル チン酸 、 ヘプタ丁力 ン酸 、 ステア リ ン酸 ィ コ サン酸、 ベぺ二 ン酸 、 ィ ソステア リ ン酸など力1 ίめる。 また脂肪族力ルボン酸塩の塩と しては 例えばァル力 リ ^s .、 ァル力 リ 土類金属 ½& J ン塩 ァ ンモ ―ゥ 厶塩等があ 、 特にァ ル力 リ 金属塩 、 ァル力 リ 土類金属塩が好 である ©-phosphate Li cystine acid, Pal Chin acid, hepta Ding force phosphate, steer-phosphate concentrated acid acid, base pair two phosphate, force 1 ί Mel such as I Sosutea-phosphate. Examples of salts of aliphatic strength rubonic acid salts include, for example, alkali strength ^ s., Alkaline strength earth metal ½ & J salt, and ammonium salt. Favorable earth metal salts
さ ら に脂肪族力ルボン酸塩の置換基と しては、 例えば水酸基、 力 ルボキシ基 ァ ミ ノ 基、 ァルコ キ シ基 ァセチル基 、 八 □ゲン原子 などがある 置換数は 5 以下、 好ま し < は 3 以下 、 よ り 好ま し く は In addition, examples of the substituent of the aliphatic strength rubonic acid salt include a hydroxyl group, a strong ruxoxy group, an amino group, an alkoxy group, a acetyl group, and an octagonal atom. The number of substitutions is preferably 5 or less. <Is 3 or less, more preferably
0 または 1 である 0 or 1
脂肪族力ルボン酸塩の好ま しい 体的な有機化合物 と しては、 例  Examples of preferred physical organic compounds of aliphatic strength rubonic acid salts
 ,
えば才 レィ ン酸ナ 卜 リ ウ 厶 、 ラゥ U ン酸ナ 卜 リ ウ 厶 U スチ ン酸 ナ 卜 ゥ厶 パルミ チン酸ナ 卜 ヴ 厶 、 ステ リ ン酸ナ 卜 リ ウ 厶、 ベへ ―ン酸ナ 卜 U ゥ 厶、 1 , 2 ―ヒ 卜' □キ シ才ク タデカ ン酸ナ 卜 リ ゥ 厶 ィ ソステァ リ ン酸ナ 卜 リ ゥ 厶 、 2 ― ドデカ ン酸ナ 卜 リ ウ 厶な どがある For example, lay lauric acid, lauric acid, lauric acid, sodium sulfite, sodium stannate, sodium palmitate, sodium sterate, behen Acid 卜 U 厶, 1, 2 ― 卜 才 才 才 タ タ デ ソ ソ ソ ソ ソ ス テ ソ ― 2 2 ― ― ― ― 2 デIs
Sリ記芳香族力ルボン酸塩中の炭素数は好ま し く は 7 ~ 2 0 であ り よ り 好ま し < は 7 〜 1 4 である  The number of carbons in the aromatic rubonic acid salt is preferably 7 to 20 and more preferably <7 to 14.
芳香族力ルポン酸塩の芳香族力ルボン酸と して-は 、 例えば安息香 酸、 フ タル酸 、 ィ ソ フ タル酸、 テ レフ 夕ル酸、 ジフ夕ル酸 、 ベ ンゼ ン 卜 リ 力ルボ ン酸 、 ベ ンゼンテ 卜 ラ力 ルボン酸、 ナフ 卜ェ酸な どが ある。 芳香族力ルボン酸塩の塩と しては、 例えばァル力 リ金属•½m、 ァル 力 リ 土類金属塩 、 ァミ ン塩 、 ァ ンモ ―ク 厶塩等があ 'J 、 特にァル力 リ金属塩 、 ァル力 リ 土 ^SL '桌 ½αが好適である For example, benzoic acid, phthalic acid, isofartic acid, terephthalic acid, disulfuric acid, benzoic acid rubobo There are acid, benzene salt rubonic acid, naphthoic acid and so on. Examples of aromatic strength rubonic acid salts include gal strength metal ½ m, gal strength earth metal salt, amine salt, and ammonia salt. Metal strength, metal strength ^ SL '桌 ½α is preferred
芳香族力ルボン酸塩の置換基と しては 、 例えば水酸基、 力ルボキ シ基、 ァミ ノ 基 ァルコ キ シ基 、 ァセチル基 ノヽ □ゲン原子、 炭素 数が 1 6 のァルキル基な どがある 置換数は 5 以下 、 好ま し く は Examples of the substituent of the aromatic power rubonate include a hydroxyl group, a strong ruboxy group, an amino group, a alkoxy group, a acetyl group, a non-gen atom, and an alkyl group having 16 carbon atoms. Number of substitutions is 5 or less, preferably
3 以下 、 よ 好ま し < は 0 または 1 であ 。 Less than 3, preferably <is 0 or 1.
芳香族力ルボン酸塩の好ま しい 体的な有 化口物と しては 、 例 えば安 白香酸ナ 卜 リ ゥ 厶、 安 白 香酸力 リ ゥ 厶 ィ ソ フタル酸ナ 卜 リ ゥ厶、 テ レフタル酸ナ 卜 リ ゥ厶 、 シフタル酸ナ 卜 ゥ厶などが ,ある , 本発明の潤滑剤 には必要に じて 例えば防鑌剤 粘度調整剤、 酸化防止剤 消泡剤、 Ρ Η 調整剤などを添カロする こ とができる, 図 1 は 第 1 の 形態に係るマグネシゥ 厶材の /皿間塑性加ェ方 法を説明するためのフ □ 一チャ ―卜であ  Examples of preferred physical sensitizers for aromatic rubonic acid salts include sodium benzoate, sodium benzoate, lithium phthalate, sodium phthalate, and so on. There are, for example, sodium phthalate, sodium phthalate, etc. The lubricant of the present invention includes, for example, an anti-foaming agent, a viscosity adjusting agent, an antioxidant, an antifoaming agent, and an adjustment of the viscosity. Fig. 1 is a flow chart for explaining the method of plasticity between plates / magnesium according to the first embodiment.
同図 に示すよ にステ ッ プ (以下 * S と略記する ) 1 で 、 加ェす ベきマグネシヴ厶材 (以下 フ ―ク と い ラ ) の表面に 、 圧延ェ程な どで付着 した炭化物、 油脂分 その他の汚れなどを除去するために フ一ク をシ ンナ ―や 卜 リ ク レ ンなどの有機溶剤を用 いて洗浄する 次に S 2 で フ一ク の全表面に水酸化マグネシゥ厶層を形成する , の水酸化マグネシ ゥ 厶層の形成は 亜硝酸ナ 卜 リ ク 厶水溶液中 に 水酸化ナ 卜 リ ク厶 ¾:適量添加 して攪拌する こ と によ 、 その処理液 の /皿 / を 1 2 0 。c 1 4 0 °Cの範囲 に維持する 前記亜硝酸ナ 卜 リ ゥ厶溶液の 度は 5 0 g / し 1 0 0 g / L 、 水酸化ナ 卜 リ ゥ 厶の 添加量は 3 9 5 S / L ~ 4 0 5 g / し である この加熱さ れた処理 液中 に 、 フ ―ク を 0 . 5 分 5 分の間浸漬する なお 、 ヮ一ク の汚 れ度合いに 1心じて浸漬時間を決めるため 、 浸澴時間 には前述のよ う に幅を あたせてある  As shown in the figure, at the step (hereinafter abbreviated as * S) 1, carbides adhered to the surface of the heated magnetic material (hereinafter referred to as “Fuku”) during the rolling process. Clean the flakes with an organic solvent such as thinner or clean to remove oils and fats and other contaminants. Next, with S 2, apply magnesium hydroxide on the entire surface of the flakes. The formation of the magnesium hydroxide layer of the layer is carried out by adding an appropriate amount of sodium hydroxide in an aqueous solution of sodium nitrite and stirring it. Dish / 1 2 0. c Maintain the temperature within the range of 40 ° C. The concentration of the sodium nitrite solution is 50 g / l, 100 g / L, and the amount of sodium hydroxide added is 39 5 S. Immerse the hook in this heated processing solution for 0.5 min and 5 min for 0.5 min and 5 min. In order to determine the time, the immersion time is given a range as described above.
浸漬後 、 ヮ ―ク を処理液か ら取 出 して水洗 し 、 フ一ク の表面が 乳白色にな て 、 光沢がな < なる まで前述の前処理を行い 、 ヮ一ク の全表面に緻密な水酸化マグネン ク ム層を形成する 前述の亜硝酸 ナ 卜 U ゥ 厶水溶液中への浸漬 によ り 、 Sリ記 S 1 での有機溶剤では除 去 しされなかつた圧延時に炭化 した潤滑剤な どが確実に除去でさ フ ―ク の表面がさ ら に ¾に洗浄され、 その表面に水酸化マグネシ ク 厶層が形成される 図 2 は 、 全表面に水酸化マグネシゥ 厶層 1 を 形成 した ヮ ―ク (ァルミ材) 2 の拡大断面図である。 After soaking, remove the cake from the treatment liquid, wash it with water, and perform the above-mentioned pretreatment until the surface of the flakes becomes milky white and does not become glossy. Nitrous acid to form a strong magnesium hydroxide layer By immersing in an aqueous solution of sodium chloride, the lubricant that has been carbonized during rolling that was not removed by the organic solvent in S1 is surely removed. Fig. 2 is an enlarged cross-sectional view of ク -k (alumi material) 2 in which a magnesium hydroxide layer 1 is formed on the entire surface. is there.
次に S 3 で 、 マグネ シゥ 厶セ ッ ケン層の形成が行われる この グネシゥ 厶セ ッ ケン層の形成に先だっ て、 水に前記脂肪族力ルポン 酸 の 1 種であるステア リ ン酸ナ 卜 リ ウ 厶 と、 水酸化力 リ ゥ 厶を添 加 して溶解 し の潤滑剤溶液が 8 0 °C ~ 1 0 0 °cの温度範囲 にな るよ ラ に加熱維持する SC1ステア リ ン酸ナ 卜 リ ゥ 厶溶液の濃度は Next, in S 3, the formation of the magnesium 厶 soap layer is performed. Prior to the formation of this 厶 厶 soap layer, the stearic acid sodium salt, which is one of the above-mentioned aliphatic sulfonic acids, is added to the water. SC1 stearin that is heated to a temperature of 80 ° C to 100 ° C when the dissolved lubricant solution is added with water and hydroxylated water The concentration of the acid sodium solution is
3 S / L ~ 7 g / し 、 水酸化力 リ ゥ 厶の添加量は 8 g L 1 2 g3 S / L ~ 7 g / and the amount of hydroxylation power added is 8 g L 1 2 g
/ し である /
の潤滑剤溶液中 に Hリ述の前処理が済んだヮ ーク を浸漬する と の潤滑剤溶液中で表面の水酸化マグネシゥ 厶層が化学反応を起 し 力ルボン酸マグネシゥ 厶か らなるマグネシゥ 厶セ ッケン層を形 成する 。 ヮ ―クの浸漬時間は 1 分〜 5 分である。 図 3 は 前記水 酸化マグネシ ゥ厶層 1 を改質 して全表面にマグネシゥ厶セ V ケン層 In the lubricant solution, the magnesium hydroxide layer on the surface causes a chemical reaction in the lubricant solution when the H-treated pre-treated cake is immersed in the lubricant solution.厶 Form a number layer. The soaking time of the cake is 1 to 5 minutes. Fig. 3 shows a modification of the hydrogenated magnesium layer 1 and a magnetic layer V-ken layer on the entire surface.
3 を形成 した ヮ一ク (アルミ材) 2 の拡大断面図である。 FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of a steel plate (aluminum material) 2 in which 3 is formed.
のよ う に して表面にマグネシゥ 厶セ ッ ケン層を形成 した 9 ―ク In this way, a magnetic layer was formed on the surface.
(中間体) を後述の連続プレス加ェ装置にセ ッ 卜 して所定のプレス 加ェを行い ( S 4 ) 、 このプレス加ェ後に成形品を陽極酸化処理す る ( S 5 ) (Intermediate body) is set in a continuous press processing apparatus to be described later and subjected to predetermined press processing (S 4). After this press processing, the molded product is anodized (S 5).
この陽極酸化処理は 、 前処理と酸化処理と後処理との 3 ェ程か ら 成つ ている 前処理は 、 加ェ品の表面に付着 している潤滑剤などを 除去する処理で、 体的 にはァル力 リ 洗浄または酸洗浄である マ グネシ ゥ 厶は耐ァル力 リ 性なので 、 アル力 リ 度の高い洗浄剤を使用 して 効果的な洗浄が可能である。 酸洗浄の場合は、 加ェ の 素地を傷めないよ ラ な酸度の低い洗浄剤を短時間使用する と 良い 前処理を行つ た加 I ηαを、 例えば水酸化ナ 卜 リ ウ 厶、 ェチ レ ング リ Π ―ル、 シ ュ ク酸ナ 卜 リ ウ 厶の混合水溶液か らな り 、 7 5 °C 8 0 。c に維持された 解浴に 漬 し、 所定の通電を 7 つ A. に ク 口 厶酸ナ 卜 ク 厶、 酸性フ ッ化ナ 卜 リ ゥ 厶の混合水溶液に所定時間浸 This anodizing treatment consists of three steps of pretreatment, oxidation treatment and posttreatment. The pretreatment is a treatment to remove the lubricant adhering to the surface of the processed product. Since Magnesium で, which is an alkaline cleaning or acid cleaning, is resistant to alkalis, it can be effectively cleaned using a cleaning agent with a high degree of alkalinity. In the case of acid cleaning, it is better to use a cleaning agent with low acidity that does not damage the substrate. Consists of a mixed aqueous solution of length oil and sodium succinate, 75 ° C 8 0. Soak in a bathing bath maintained at c, and carry out 7 prescribed energizations in A. Aqueous solution of sodium oxalate and acid fluoride and sodium hydrate for a specified time.
 ;
清 して酸化処理を終了 する しかる後 、 加ェ品の水洗 洗 乾燥 の後処理を行ラ 。 After cleansing and finishing the oxidation treatment, the post-treatment of the product is washed, dried and dried.
この陽極酸化処理によ り 加ェ anの表面に緻密な酸化皮膜が形成さ れる。 < の酸化皮膜は内部金属の防食皮膜と して機能する と と も に 塗装の下地膜に もなる 従 てしの陽極酸化処理後 S 6 の塗装仕 上げを行ラ とがでさる  By this anodic oxidation treatment, a dense oxide film is formed on the surface of the process an. <<Oxide film functions as an anti-corrosion film for internal metal, and also serves as a base film for coating Therefore, after finishing the anodizing treatment, the coating finish of S6 is completed.
図 4 は本実施形態で使用する連 ノ レス加工装置の概略構成図で ある  FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a continuous machining apparatus used in the present embodiment.
この連 プレス加ェ装置は 、 基台 4 上に下側加ェステ一 ン 5 が固 定され 、 その下側加ェステ ―シ 5 にはヮ 一ク の搬送方向 X に沿つ て 徐々 に < な つ た断面形状が凹开 yの固定側金型 6 a 6 e が複数個 取 リ 付けられている  In this continuous press processing device, a lower basin 5 is fixed on a base 4, and the lower basin 5 is gradually moved along the conveying direction X of the first step. A plurality of fixed-side molds 6 a 6 e with a recessed cross-section shape are attached.
基台 4 の下側加ェステ ―ン 5 よ も外側に 4 本の口 ッ 卜' 7 が 立設さ れ 、 支持部材 8 を介 して上側加ェステー ジ 9 が上下動可能に 支持さ れている。 上側加ェステ ―ジ 9 の下面側には 前記固定側金 开 2 6 & 6 e と対向するよ ラ に徐々 に突出寸法が長 < なつ た断面形 状が凸 の可動側金型 1 0 a 1 0 e が複数個取 り 付け られている , Four ports' 7 are erected on the outside of the lower estain 5 of the base 4, and the upper estage 9 is supported by the support member 8 so as to be movable up and down. Yes. On the lower side of the upper stage 9, the movable side mold 10 0 a 1 has a cross-sectional shape with a gradually longer projecting dimension than the fixed side molds 26 & 6 e. 0 e is installed multiple times,
< _の上側加ェステ ―ン 9 (可動側金型 1 0 a 〜 1 0 e ) は 、 天板 1<_ Upper side stain 9 (movable side mold 10 a to 10 e) is the top plate 1
1 に取 付け られた油圧シ リ ンダ 1 2 によ つ て間欠的 に上下動され 前記固定側金型 6 a 6 e な らびに可動側金型 1 0 a 〜 1 0 e に は ヒ 一タ (図示せず ) がそれぞれ内蔵さ れ 、 nn度が温間勉-性加 ェに適 した 2 0 0 °C 3 5 0 °Cに /mi 1st.制御 されている 1 is intermittently moved up and down by the hydraulic cylinder 12 attached to 1, and the fixed mold 6a 6e and the movable mold 10a to 10e (Not shown) are built-in, and nn degrees are controlled at 2100 ° C 3500 ° C / mi 1st.
Β·ϊ述の処理によ V 全面に グネシゥ 厶セ ッ ケ ン層 3 を形成 した例 えは前記 A Z 3 1 ( M S ― A I ― Z n 系合金) か らなる ヮ ―ク 2 は . 帯状に繋が て 口 ―ル状に巻さ取 られてお り 、 送 り 構 1 3 によ り  グ ··················································································· It is wound in the shape of a spout and a mouth.
^  ^
矢印 X 方向 に間欠的 に送 り 出 され 、 下側加エステ一 ン 5 上に沿つ て 搬送される。 そ して m記下側加エステ一ジ 5 (固定側金型 6 a 6 e ) に対す る上側加ェステ一ン 9 (可動側金 1 0 a ~ 1 0 e ) の間欠的な上 下動動作と 、 つ ―ク 2 の順送 リ 動作の共働によ U、 つーク 2 が 間 性加ェによ 徐 に絞 られて, 単品 と して切 リ 離され、 最終的に はシュ一卜 1 4 か ら成形品 1 5 と して取 り 出される, It is sent intermittently in the direction of the arrow X and conveyed along the lower side esthetic 5. Then, intermittent up / down movement of upper stage 9 (movable side metal 10 a to 10 e) with respect to lower side process 5 (fixed side mold 6 a 6 e) When the operation and the sequential movement of the key 2 are co-operated, U and time 2 are gradually narrowed down by the interstitial force, separated as a single product, and finally shunted. It is taken out as a molded product 15 from 1
^Ρ·発明の 間 性加工方法は潤滑剤の焦げ付きな どがないため 特に この順送 型の連続プレス加ェ装置に適 してお 、 本発明の効 果が確実に発揮でさ •Q  ^ Ρ · Inventive interstitial processing method is suitable for this progressive-type continuous press processing device because there is no burning of the lubricant. Q
図 6 、 本発明の第 2 の実 形態に係る ワ ーク の温間塑性加工方法 を説明するためのフ ロ ーチャ一卜であ 。  FIG. 6 is a diagram for explaining a work warm plastic working method according to the second embodiment of the present invention.
S 1 で加ェすベさ ワ ー ク を洗浄 し 、 S 2 でヮ一ク の全表面に水酸 化マグネシゥ 厶層を形成する の水酸化マグネシク 厶層の形成条 件は、 Ril si第 1 実施形態と 同 じであ  The condition of formation of the magnesium hydroxide layer is as follows: R1 si washes the wet workpiece added with S 1, and formed a hydroxylated magnesium layer on the entire surface of S 1 with S 2 Same as the embodiment
次に S 3 で 、 ステア リ ン酸ナ 卜 リ ゥ 厶 と水酸化力 リ ゥ 厶を溶解 し た潤滑剤溶液を加熱さ れた金型に塗布 し、 S 4 でその金型でプレス 加ェする このと さ金型内 において 、 プレス圧力及び金型か らの熱 によ つ て潤滑剤溶液がヮ一ク 表面の水酸化マグネシク 厶層 と反 /心 し てマグネシク 厶セ 、ン ケ ン層が形成される。 このマグネシ ゥ 厶セ ソ ケ ン層は 、 プレス加ェさ れてフ一クが所定の形状に形成される過程で 潤滑剤と して機能する。  Next, in S 3, a lubricant solution in which stearic acid sodium hydroxide and hydroxide power lithium are dissolved is applied to the heated mold, and in S 4, the mold is pressed with the mold. In this mold, the lubricant solution is separated from the magnesium hydroxide layer on the surface by the press pressure and the heat from the mold, and the magnetic layer is separated from the magnetic layer. Is formed. This magnesium-sodium soap layer functions as a lubricant in a process in which the press is pressed to form a flake into a predetermined shape.
このプレス加ェ後に加ェ を陽極酸化処理 して表面に緻密な酸化 皮膜を形成し ( S 5 ) 、 しかる後に塗装仕上げを行う ( S 6 ) , 前記実施形態では水酸化 グネシゥ 厶層やマグネシゥ 厶セ ッ ケン 層を形成する際 、 フ ー ク を溶液中 に浸潰 したが 、 溶液を ワ ーク には け塗 リ した ス ピ ンコ ー 卜で塗布する方法も適用可能でめる。  After the pressing process, the process is anodized to form a dense oxide film on the surface (S 5), and then a paint finish is performed (S 6). In the above embodiment, the hydroxide hydroxide layer or the magnesium alloy is used. When forming the soap layer, the fork is submerged in the solution, but the solution can also be applied by applying the solution to the workpiece using a spine.
本発明 に係るマグネ シゥ 厶材の 間塑性加工方法は 、 例えばス ピ The method of inter-plastic processing of a magnesium brazing material according to the present invention is, for example, a spine.
―力一コ一ンやテ レ ビ フ レ ―厶などの音響機器 、 パ ―ソナルコ ン ピ ュ一タ フ レ ―厶な どの コ ン ピュ一タ機器、 携帯 α£ フ レームなど の 機器 、 デンタルカ メ ラな どの光学機器、 ホィ ―ルゃステァ リ ング力 ラ厶などの 白動車部 no 、 各種ケースな ど様々 な製品 に適用可 οε -Power devices such as power cones and TV frames-Personal computers computers-Computer devices such as personal computers, devices such as portable alpha-frames, dental cameras Applicable to a variety of products such as optical equipment such as a lens, whirling steering force, and other white-wheeled vehicle parts. οε
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Claims

請 求 の 範 囲 The scope of the claims
1 . マグネンゥ厶叉はマグネシゥ 厶合金かりなる加ェすベさ ワ ーク の表面に水酸化マグネシゥ 厶層を形成する工程と、 1. Magnesium fork is a process of forming a magnesium hydroxide layer on the surface of a work piece that is equivalent to a magnesium alloy.
その水酸化マグネシ ク 厶層 にマグネシ ゥ 厶セ ッ 7 ン層を形成する ェ程と  A process for forming a magnesium cocoon layer on the hydroxy hydroxide layer
そのマグネ ンゥ厶セ V ケン層を形成 した ヮ ―ク を所定の形状に温 間塑性加工するェ程と  The magnetic layer formed with the magnetic layer V-ken layer is subjected to warm plastic processing into a predetermined shape.
を含む こ とを特徴とするマグネシ ゥ 厶及びマグネシ ヴ 厶合金の温間 性加ェ方法 A method for warmth processing of magnesium alloy and magnesium alloy characterized by containing
2 . 請求の範囲 1 記載 において 、 前記水酸化マグネシゥ 厶層の形成 ェ程が 、 亜硝酸ィ 才ンを含むァルカ リ 性溶液と j記フ一ク を接触 し てヮ一ク表面に水酸化マグネシゥ厶層を形成するェ程であ つ て、 前記マグネ シゥ厶セ ソ ゲン層の形成ェ程が 、 脂肪族力ルボン酸ィ 才 ン叉は芳香族力ルボ ン酸ィ 才ンを含むアル力 リ 性溶液に前記水酸 化マグネシゥ厶層を形成 した ヮ ―ク を接触 してヮ一ク 表面の水酸化 マグネシゥ 厶層を グネシゥ 厶セ ッケン層に改質する工程である こ とを特徴とするマグネシゥ 厶及びマグネシゥ 厶 。 mの /皿
Figure imgf000013_0001
塑性加工 方
2. In claim 1, the formation process of the magnesium hydroxide layer is carried out by contacting the alkaline solution containing nitrite and the fluid described in j with the surface of the magnesium hydroxide. The process of forming the magnetic layer is the process of forming the magnetic layer, which includes the aliphatic strength and the aromatic strength. This is a step of bringing the hydroxylated magnesium layer on the surface of the aqueous solution into contact with the aqueous solution in which the hydroxylated magnesium layer is formed in contact with the aqueous solution to modify the magnesium hydroxide layer into a granular layer.厶 and Magnesium 厶. m / dish
Figure imgf000013_0001
Plastic working method
3 . 請求の範囲 1 または 2 記載において 、 前記脂肪族力ルボ ン酸が 置換基を有 していない叉は置換基を有 している炭素数が 6 ~ 2 4 の 脂肪族力ルポ ン酸か ら 前記芳香族カルポン酸が置換基を有 してい ない叉は置換基を有 している炭素数が 7 〜 2 0 の芳香族力 ルボ ン酸 か ら、 選択さ れた有機化合物である こ と を特徴とする マグネシ ゥ 厶 及びマグネシゥ厶 口 の温間塑性加工方法。  3. In claim 1 or 2, the aliphatic sulfonic acid is an aliphatic sulfonic acid having no substituent or having 6 to 24 carbon atoms having a substituent. The aromatic carboxylic acid is an organic compound selected from those having no substituents or those having 7 to 20 carbon atoms having a substituent having 7 to 20 carbon atoms. And a method of warm plastic working of the magnetic mouth and the magnetic mouth.
4 主求の範囲 3 記載 において 前記有機化口 物力》ステァ リ ン酸で ある こ と を特徴とする グネシゥ厶及びマグネシゥ 厶 口 m.の温間塑 性加工方法  4. The method of warm plastic working of mnesium and magnesia m, characterized in that the organically modified force is stearic acid in the main scope 3
5 . 請求の範囲 1 記載 において 、 k' nL tun.間塑性加ェェ程後に陽極酸 化処理工程を有する こ と を特徴とするマグネシ ゥ 厶及びマグネシゥ 厶 金の 間塑性加工方法 o 5. In the first aspect of the present invention, the magnet ridge and the magnetosheath are characterized by having an anodic oxidation treatment step after the plastic deformation process after k 'nL tun. 間 Metal plastic working method o
6 グネシ ゥ 厶叉はマグネ シゥ 厶 金か らなる加工すベさ つ ―ク の表面にマグネシゥ厶セ ッケ ン層を形成 したこ とを特徴と する マグ ネシゥ厶及びマグネシウム 金の : 間 性加工中間体。  6 Gneissium or forge made of magnesium-gold-Magnesium and magnesium gold, characterized by the formation of a magnesium-seed layer on the surface of the magnet: Interstitial machining Intermediates.
7 5 7 5
求の範囲 6 記^において、 前記マグネシゥ厶セ ッケ ン層を形 成する有機化合物が、 置換基を有 していない叉は置換基を有 してい る炭素数が 6 2 4 の脂肪族力ルボ ン酸 、 または置換基を有 してい ない叉は置換基を有 している炭素数が 7 2 0 の芳香族力 ルボ ン酸 か ら選択された有機化合物である と を特徴とするマグネシゥ 厶及 び グネシゥ 厶合金の温間 性加ェ中間体。  If the organic compound forming the magnesium soap layer does not have a substituent or has a substituent, the number of carbon atoms having a substituent is 6 24. Magnesium, characterized in that it is an organic compound selected from rubonic acid, or an aromatic compound having 7 or 20 carbon atoms that has no substituent or a substituent. And warm intermediates of GN
8 求の範囲 7 記載において、 前記有機化合物がステア リ ン酸塩 である « とを特徴とするマグネシヴ 厶及びマグネシウ ム合金の 間 8 In the range 7 of the determination, the organic compound is a stearate salt.
W性加ェ中間体。 W sex intermediate.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015125737A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 日本パーカライジング株式会社 Composition for direct-current cathodic electrolysis, lubrication-film-equipped metal material, and production method therefor

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5072861A (en) * 1973-10-31 1975-06-16
JPS50104168A (en) * 1974-01-25 1975-08-16
JPH03269092A (en) * 1990-03-16 1991-11-29 Daido Steel Co Ltd Lubricant for cold and hot plastic processing
JP2000144167A (en) * 1998-11-05 2000-05-26 Asahi Denka Kogyo Kk Aqueous lubricating composition
JP2001511423A (en) * 1997-07-22 2001-08-14 ゼネラル・モーターズ・コーポレーション Lubrication system for thermoforming
JP2002102986A (en) * 2000-07-27 2002-04-09 Hitachi Metals Ltd Forming method for light metal material

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5072861A (en) * 1973-10-31 1975-06-16
JPS50104168A (en) * 1974-01-25 1975-08-16
JPH03269092A (en) * 1990-03-16 1991-11-29 Daido Steel Co Ltd Lubricant for cold and hot plastic processing
JP2001511423A (en) * 1997-07-22 2001-08-14 ゼネラル・モーターズ・コーポレーション Lubrication system for thermoforming
JP2000144167A (en) * 1998-11-05 2000-05-26 Asahi Denka Kogyo Kk Aqueous lubricating composition
JP2002102986A (en) * 2000-07-27 2002-04-09 Hitachi Metals Ltd Forming method for light metal material

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015125737A1 (en) * 2014-02-21 2015-08-27 日本パーカライジング株式会社 Composition for direct-current cathodic electrolysis, lubrication-film-equipped metal material, and production method therefor
JPWO2015125737A1 (en) * 2014-02-21 2017-03-30 日本パーカライジング株式会社 Composition for direct current cathode electrolysis, metal material with lubricating film and method for producing the same

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