WO2005110973A1 - Saürederivate substituierter cyclohexyl-1,4-diamine - Google Patents

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dimethylamino
cyclohexylcarbamoyl
unsubstituted
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Corinna Sundermann
Bernd Sundermann
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    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes

Definitions

  • the present invention relates to substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative derivatives for the production of medicaments.
  • Classic ⁇ -opioids such as morphine are effective in the treatment of severe to severe pain and are of the greatest importance for pain therapy.
  • other opioid receptors in particular the ORL-1 receptor, are also influenced in addition to the ⁇ -opioid receptor, since the pure ⁇ -opioids also have undesirable side effects such as constipation and
  • opioid receptors ⁇ and ORL-1 are also involved in pain (Opioids: Introduction, pp. 127-150, Further Opioid Receptors, 455-476 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH, 2002) ,
  • the ORL1 receptor is also involved in the regulation of other physiological and pathophysiological processes. These include learning and memory formation (Manabe et al., Nature, 394, 1997, pp. 577-581), hearing ability (Nishi et al., EMBO J., 16, 1997, pp. 1858-1864) and numerous others processes. In a review by Calo et al. (Br.J. Pharmacol., 129, 2000, 1261 - 1283) gives an overview of the indications or biological processes in which the ORL1 receptor plays a role or with high
  • Probability could play include: analgesia, stimulation and regulation of food intake, influence on ⁇ -agonists such as morphine, treatment of withdrawal symptoms, reduction of the addictive potential of opioids, anxiolysis, modulation of movement activity, memory disorders, epilepsy; Modulation of the neurotransmitter release, especially of
  • Glutamate Glutamate, serotonin and dopamine, and thus neurodegenerative diseases; Influencing the cardiovascular system, triggering an erection, diuresis, anti-natriuresis, electrolyte balance, arterial blood pressure, water storage diseases, intestinal motility (diarrhea), relaxing effects on the respiratory tract, micturition reflex (urinary incontinence).
  • agonists and antagonists as anoretics, analgesics (also in co-administration with opioids) or nootropics is also discussed.
  • the object of the present invention was to provide medicinal products which act on the opioid receptor system and thus for medicinal products, in particular for the treatment of the various diseases associated with this system according to the prior art or for use there indicated indications are suitable.
  • the compounds should also affect noradrenaline and serotonin reuptake.
  • the invention therefore relates to substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative derivatives of the general formula I,
  • R 1 and R ⁇ independently of one another for H; C j _5-alkyl in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; Cß.g-cycloalkyl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C- j .
  • n 1, 2 or 3;
  • A represents C (O) or SO 2 ;
  • B for (CR 5 R 6 ) n or aryl, heteroaryl or C3_g-cycloalkyl, in each case mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C- j . -Alkyl, where a single C atom of the alkyl chain can also be replaced by O, bound aryl, Cß.g-cycloalkyl or heteroaryl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted, the C- ⁇ -3 alkyl chain with the cyclic radical B and / or N can link, so possibly two alkyl chains are present; stands; with n 1, 2, 3, 4 or 5;
  • R 4 is C (O) R 9 or SO 2 R 8 ;
  • R 5 is H, C j _5-alkyl, respectively saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; C .g-
  • Cycloalkyl each mono- or polysubstituted or unsubstituted; Aryl- or heteroaryl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C-
  • R 7 is H or forms a five, six or seven-membered ring with B which may be saturated or unsaturated but not aromatic and may be part of a polycyclic system;
  • R 8 is C j .5 alkyl, respectively saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; C3_g-cycloalkyl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; Aryl- or heteroaryl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C1.3- Alkyl-linked aryl, C3_g-cycloalkyl or heteroaryl, in each case mono- or polysubstituted or unsubstituted;
  • R 9 is OR 11, C j _5-alkyl, respectively saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; C3.3- cycloalkyl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; Aryl- or heteroaryl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C- j .
  • R 11 for for C-
  • the compounds according to the invention show good binding to the ⁇ receptor and the ORL-1 receptor, but also to other opioid receptors. Surprisingly, it was found that the compounds are also good inhibitors of noradrenaline and serotonin reuptake. They are therefore also suitable for the treatment of depression and / or bulimia and / or a ⁇ orexia and / or catalepsy and / or for anxiolysis and / or for increasing vigilance and / or libido.
  • C 1 -C 4 -alkyl comprise acyclic saturated or unsaturated hydrocarbon radicals which can be branched or straight-chain as well as unsubstituted or mono- or polysubstituted, with 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms or 1 , 2 or 3 carbon atoms, ie C - ⁇ - alkanyls, C 2 _5-alkenyls and C 2 _5-alkynyls or C-
  • Alkenyls have at least one CC double bond and alkynyls have at least one CC triple bond.
  • cycloalkyl or "C3_g-cycloalky for the purposes of this invention means cyclic hydrocarbons having 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms, the hydrocarbons being saturated or unsaturated (but not aromatic), unsubstituted or one or more may be substituted with respect to
  • Cycloalkyl also includes the term saturated or unsaturated (but not aromatic) cycloalkyls in which one or two carbon atoms have been replaced by a heteroatom S, N or O.
  • C3_g-cycloalkyl is advantageously selected from the group consisting of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl,
  • Tetrahydropyranyl dioxanyl, dioxolanyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl,
  • (CH 2 ) 3-6 is -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - and CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - to understand.
  • aryl means carbocyclic ring systems with at least one aromatic ring, but without heteroatoms in only one of the rings, including phenyls, naphthyls and phenanthrenyls, fluoranthenyls, fluorenyls, indanyls and tetralinyls.
  • the aryl radicals can also be condensed with further saturated, (partially) unsaturated or aromatic ring systems.
  • Each aryl radical can be unsubstituted or mono- or polysubstituted, the aryl substituents being the same or different and being in any and possible position of the aryl. Phenyl or naphthyl radicals are particularly advantageous.
  • heteroaryl stands for a 5-, 6- or 7-membered cyclic aromatic radical which contains at least 1, possibly also 2, 3, 4 or 5 heteroatoms, the heteroatoms being the same or different and the heterocycle being unsubstituted or can be substituted one or more times; in the case of substitution on the heterocycle, the substituents can be identical or different and can be in any and possible position of the heteroaryl.
  • the heterocycle can also be part of a bi- or polycyclic system. Preferred heteroatoms are nitrogen, oxygen and sulfur.
  • the heteroaryl radical is selected from the group consisting of pyrrolyl, indolyl, furyl (furanyl), benzofuranyl, thienyl (thiophenyl), benzothienyl, benzothiadiazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzodioxolanyl, benzodioxanyl, phthalylazidyl, pyrazolyl, pyrazole Thiazolyl, oxazolyl, pyrrolyl, isoxazoyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyranyl, indazolyl, purinyl, indolizinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, isothiazolyl, imidazolyl, triazolyl, triazinyl, quinazolinyl, oxazadiazolyl
  • the multiple substitution can take place with the same or with different substituents. Possibly. a substituent can in turn be substituted; so includes -Oalkyl including -O-CH2-CH2-O-CH2-CH 2 -OH.
  • aryl means one or more, for example two, three, four or five times, substitution of one or more hydrogen atoms the ring system by F, Cl, Br, I, CN, NH 2 , NH-alkyl, NH-aryl, NH-heteroaryl, NH-alkyl-aryl, NH-alkyl-heteroaryl, NH-cycloalkyl, NH-alkyl-OH, N (alkyl) 2 , N (alkyl-aryl) 2 , N (alkyl-heteroaryl) 2 , N (cycloalkyl) 2 , N (alkyl-OH) 2 , NO 2 , SH, S-alkyl, S-cycloalkyl, S -Aryl, S-heteroaryl, S-alkyl-aryl, S-alkyl
  • salt is to be understood to mean any form of the active substance according to the invention in which it takes on an ionic form or is charged and is coupled to a counterion (a cation or anion) or is in solution.
  • This also includes complexes of the active ingredient with other molecules and ions, in particular complexes that are complexed via ionic interactions.
  • physiologically compatible salts in particular physiologically compatible salts with cations or bases and physiologically compatible salts with anions or acids or also a salt formed with a physiologically compatible acid or a physiologically compatible cation.
  • physiologically compatible salt with anions or acids is understood to mean salts of at least one of the compounds according to the invention - mostly protonated, for example on nitrogen - as a cation with at least one anion which is physiologically - in particular when used in humans and / or Mammal - are tolerated.
  • this is understood in particular to mean the salt formed with a physiologically compatible acid, namely salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids which are physiologically compatible - in particular when used in humans and / or mammals.
  • physiologically acceptable salts of certain acids are salts of: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, saccharic acid, monomethylsebacin , Hexane-1-sulfonic acid, nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethyl-benzoic acid, ⁇ -lipoic acid, acetylglycine, phosphoric acid, maleic acid, malonic acid, hippuric acid and / or aspartic acid.
  • the hydrochloride salt, the citrate and the hemicitrate are particularly preferred.
  • salt formed with a physiologically compatible acid is understood to mean salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids which are physiologically compatible, in particular when used in humans and / or mammals.
  • the hydrochloride and the citrate are particularly preferred.
  • physiologically compatible acids are: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, saccharic acid, monomethylsebacic acid, 5-oxo-1-sulfinic acid , Nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethylbenzoic acid, ⁇ -lipoic acid, acetylglycine, hippuric acid and / or aspartic acid.
  • physiologically compatible salt with cations or bases is understood to mean salts of at least one of the compounds according to the invention - usually one (deprotonated) acid - as an anion with at least one, preferably inorganic, cation which is physiological, in particular when used in humans and / or mammal - are compatible.
  • the salts of the alkali and alkaline earth metals but also ammonium salts are particularly preferred, but in particular (mono) or (di) sodium, (mono) or (di) potassium, magnesium or calcium salts.
  • the term salt formed with a physiologically compatible cation is understood to mean salts of at least one of the respective compounds as an anion with at least one inorganic cation which is physiologically compatible, in particular when used in humans and / or mammals.
  • the salts of the alkali and alkaline earth metals but also ammonium salts are particularly preferred, but in particular (mono) or (di) sodium, (mono) or (di) potassium, magnesium or calcium salts.
  • R ⁇ and R 2 independently for H; C ⁇ alkyl, saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; or the radicals R 1 and R 2 together form a ring and represent CH 2 CH 2 OCH2CH2, CH 2 CH 2 NR 10 CH2CH2 or (CH 2 ) 3_ 6 , where R 1 ⁇ H; C- ⁇ g-alkyl, saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted.
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R ⁇ and R 2 independently represent CH3 or H, where R ⁇ and R 2 do not simultaneously denote H, or R 1 and R 2 represent CH 2 CH 2 are particularly preferred OCH2CH 2 , (CH 2 ) 4, (CH 2 ) s or C 2) Q.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R3 is cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, benzyl, naphthyl, anthracenyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furyl, benzofuranyl, benzodioxolanyl, indolyl, indanyl, benzodioxyllyl, pyrrolimyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl, pyrrolyl or pyrazinyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; C5_ ⁇ -cycloalkyl, phenyl, naphthyl, anthracenyl, thiophen
  • R3 phenyl, furyl, thiophenyl, naphthyl, benzyl, benzofuranyl, indolyl, indanyl, benzodioxanyl, benzodioxolanyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl or benzothiophenyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, furyl or thiophenyl bonded via a saturated, unbranched C 1-4 alkyl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted.
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R3 is phenyl, phenethyl, thiophenyl, pyridyl or benzyl, in each case substituted or unsubstituted, are particularly preferred, particularly preferably phenyl, pyridyl, thiophenyl, 4-chlorobenzyl, benzyl, 3 -Fluorophenyl, 3-chlorobenzyl, 4-methylbenzyl, 2-chlorobenzyl, 4-fluorobenzyl, 3-methylbenzyl, 2-methylbenzyl, 3-fluorobenzyl, 2-fluorobenzyl or phenethyl.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which B is (CR 5 R 6 ) n .
  • B is aryl, heteroaryl or C.g-cycloalkyl, in each case mono- or polysubstituted or unsubstituted; or C j _3-alkyl, wherein a single carbon atom of the alkyl chain may also be replaced by O, bound aryl, in each case mono- or polysubstituted or unsubstituted, wherein the alkyl chain C ⁇ - 3 the cyclic radical B and / or N can link, so there may be two alkyl chains; stands.
  • R 5 and R 6 is H, C ⁇ j _5-alkyl, respectively saturated or unsaturated, branched or unbranched, mono- or polysubstituted or unsubstituted; Aryl. in each case mono- or polysubstituted or unsubstituted; or via C ⁇
  • cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R 8 is C 1 . 5 - alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, cyclobutyl, cycloheptyl, cyclooctyl, phenyl, benzyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furanyl, pyrazolyl, benzofuranyl, benzodioxolanyl, isoquinolinyl, indolyl, pyrrolyl, pyridyl, or pyridyl or pyrimidyl or pyrimidyl or pyrimidyl or pyrimidyl or pyrimidyl or pyrimidyl or simply substituted; via a saturated, unbranched, substituted or u ⁇ substitutechnische C j _2 alkyl group bonded phenyl, naphthyl,
  • R 9 is OR 11, C ⁇ -5 alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, cyclobutyl, cycloheptyl, cyclooctyl, phenyl, benzyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furanyl.
  • pyrazolyl Benzofuranyl, benzodioxolanyl, isoquinolinyl, indolyl, pyrrolyl, pyridyl, pyrimidyl or pyrazinyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, pyridyl, furyl, benzofuranyl, indolyl, benzodioxanyl, pyrrolyl, pyrimidyl or pyrazinyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted, is via a saturated, unbranched substituted or unsubstituted C ⁇
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R 8 is phenyl, d- 5 alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, or benzyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted, are particularly preferred, and R 9 oR 11, phenyl, C- ⁇ - 5 alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, or benzyl, each unsubstituted or mono- or poly-substituted.
  • substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives are preferred, in which R 11 for C -5 alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl cycloheptyl, cyclooctyl, phenyl, benzyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furanyl, pyrazolyl, benzofuranyl, indolyl, Pyrrolyl, pyridyl, pyrimidyl or pyrazinyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; phenyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, pyridyl, furyl, benzofuranyl, indolyl, pyrrolyl, pyrrolidyl or pyrazinyl, each unsubstituted or mono- or polysubstituted, is attached
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which R 11 is phenyl, Ci.s-alkyl, branched or unbranched, saturated or unsaturated, benzyl or methylfluorenyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted, are particularly preferred.
  • cyclohexyl-1,4-diamine derivatives from the group are very particularly preferred ( ⁇ 1- [4-Dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexylcarbamoyl] -3-methylbutylcarbamoyl ⁇ methyl) carbamic acid benzyl ester
  • the substances according to the invention act, for example, on the ⁇ -opioid receptor relevant in connection with various diseases, so that they are suitable as an active pharmaceutical ingredient in a medicament.
  • the invention therefore furthermore relates to medicaments comprising at least one substituted cyclohexycarboxylic acid derivative according to the invention, and, if appropriate, suitable additives and / or auxiliaries and / or if appropriate further active compounds.
  • the medicaments according to the invention optionally contain suitable additives and / or auxiliaries, including also carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders, and can be in the form of liquid pharmaceutical forms in the form of Injection solutions, drops or juices, as semi-solid dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches, capsules, plasters / spray plasters or aerosols.
  • suitable additives and / or auxiliaries including also carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders, and can be in the form of liquid pharmaceutical forms in the form of Injection solutions, drops or juices, as semi-solid dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches, capsules, plasters / spray plasters or aerosols.
  • suitable additives and / or auxiliaries including also carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders, and can be
  • the amounts to be used depend on whether the medicinal product is oral, peroral, parenteral, intravenous, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intranasal, buccal, rectal or local, for example on the skin, mucous membranes or in the eyes to be applied.
  • Preparations in the form of tablets, dragees, capsules, granules, drops, juices and syrups are suitable for oral administration, solutions, suspensions, easily reconstitutable dry preparations as well as for parenteral, topical and inhalation administration
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention in a depot, in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of agents which promote skin penetration, are suitable percutaneous application preparations.
  • Forms of preparation that can be used orally or percutaneously can be Released substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives according to the invention.
  • the substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives according to the invention can also in parenteral long-term depot forms such.
  • B. implants or implanted pumps can be used. In principle, other active substances known to the person skilled in the art can be added to the medicaments according to the invention.
  • the amount of active ingredient to be administered to the patient varies depending on the weight of the patient, the type of application, the indication and the severity of the disease. Usually 0.00005 to 50 mg / kg, preferably 0.01 to
  • the medicament in addition to at least one substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative, the medicament also preferably a further active ingredient, in particular an opioid, preferably a strong opioid, in particular morphine, or an anesthetic Contains hexobarbital or halothane.
  • an opioid preferably a strong opioid, in particular morphine, or an anesthetic Contains hexobarbital or halothane.
  • a substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative according to the invention is present as a pure diastereomer and / or enantiomer, as a racemate or as a non-equimolar or equimolar mixture of the diastereomers and / or enantiomers.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention can be used for the production of a medicament for the treatment of pain, in particular acute, neuropathic or chronic pain.
  • Another object of the invention is therefore the use of a substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivative according to the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of pain, in particular acute, visceral, neuropathic or chronic pain.
  • Another object of the invention is the use of a substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivative according to the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of anxiety, stress and stress-related syndromes, depression, epilepsy, Alzheimer's disease, senile dementia, catalepsy, general cognitive dysfunction, learning and memory disorders (as a nootropic), withdrawal symptoms, alcohol and / or drug and / or drug abuse and / or addiction, sexual dysfunction, cardiovascular disease, hypotension, hypertension, tinitus, pruritus, migraine, hearing loss , lack of intestinal motility, disturbed
  • a substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative used is present as a pure diastereomer and / or enantiomer, as a racemate or as a non-equimolar or equimolar mixture of the diastereomers and / or enantiomers.
  • Another object of the invention is a method for the treatment, in particular in one of the aforementioned indications, of a non-human mammal or human, which requires treatment of pain, in particular chronic pain, by administering a therapeutically viable dose of a substituted cyclohexyl-1 according to the invention , 4-diamine derivative, or a medicament according to the invention.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of the substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention as set out in the following description and examples.
  • the radicals R ⁇ and R ⁇ 2 have the meaning given for compounds of the formula I according to the invention for R ⁇ and R 2 and can additionally independently of one another stand for a protective group.
  • the remaining radicals have the meaning given in formula I:
  • the process according to the invention is preferably based on linking substituted cyclohexane-1,4-diamines (WO 02090317) with suitable carbon or sulfonic acids and / or carbon or sulfonic acid derivatives, in particular acid chlorides or bromides, and thus converting them into compounds according to the invention.
  • suitable carbon or sulfonic acids and / or carbon or sulfonic acid derivatives in particular acid chlorides or bromides
  • polar or non-polar aprotic solvents are used, to which an organic or inorganic auxiliary base, preferably tertiary amines such as triethylamine, diisopropylethylamine or DMAP, has been added.
  • an organic or inorganic auxiliary base preferably tertiary amines such as triethylamine, diisopropylethylamine or DMAP, has been added.
  • pyridine for example, is also suitable as a base and as a solvent.
  • Acid chlorides are preferably reacted with amines at -30 to +40 ° C. in dichloromethane or chloroform in the presence of triethylamine or pyridine and, if appropriate, catalytic amounts of DMAP.
  • carboxylic acids with a substituted cyclohexane-1,4-diamine (WO 02090317)
  • organic or inorganic dehydrating agents such as molecular sieve, magnesium sulfate, sulfuric acid or carbodiimides such as DCC or DIC, the latter possibly in the presence of HOBt.
  • These reactions are also preferably carried out in polar or non-polar aprotic solvents at temperatures between -30 and +110 ° C, preferably -10 and +40 ° C. If necessary, the protective groups are then split off.
  • ether means diethyl ether, "EE” ethyl acetate and “DCM” dichloromethane.
  • equivalents means equivalent amounts, "mp.” Melting point or melting range, “decomp.” Decomposition, "RT” room temperature, “abs.” absolute (anhydrous),, “rac.” racemic, “conc.” concentrated, “min” minutes, “h” hours, “d” days, “vol.%” volume percent, “m%” mass percent and “M” is a concentration in mol / l.
  • Table 1 lists the acids used for the last step for the examples.
  • Table 1 Names of the example compounds and carboxylic acids used in the last synthesis step.
  • Example 62 ⁇ 1- [4- (4-chloro-benzyl) -4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoylj-2-hydroxy-ethyl ⁇ - ⁇ Y carbamic acid tert-butyl ester ⁇ 0H ⁇ -
  • the cyclohexane derivatives of the general formula I were investigated in a receptor binding assay with ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ with membranes of recombinant CHO-ORL1 cells.
  • This test system was developed according to the method described by Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51, 1997, pp. 816-824) performed method presented. The concentration of ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ was 0.5 nM in these experiments.
  • the binding assays were carried out with 20 ⁇ g membrane protein each with 200 ⁇ l batch in 50 mM Hepes, pH 7.4, 10 mM MgCl 2 and 1 mM EDTA.
  • the receptor affinity for the human ⁇ -opiate receptor was determined in a homogeneous approach in microtiter plates.
  • IC50 inhibitory concentrations were calculated based on the percentage displacement by different concentrations of the compounds of the general formula I to be tested, which cause a 50 percent displacement of the radioactive ligand. Ki values for the test substances were obtained by conversion using the Cheng-Prusoff relationship.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zu Herstellung von Arzneimitteln.

Description

Säurederivate substituierter Cyclohexyl-1,4-diamine
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
Die Behandlung chronischer und nichtchronischer Schmerzzustände hat in der Medizin eine große Bedeutung. Es besteht ein weltweiter Bedarf an gut wirksamen Schmerztherapien. Der dringende Handlungsbedarf für eine patieήtengerechte und zielorientierte Behandlung chronischer und nicht chronischer Schmerzzustände, wobei hierunter die erfolgreiche und zufriedenstellende Schmerzbehandlung für den Patienten zu verstehen ist, dokumentiert sich in der großen Anzahl von wissenschaftlichen Arbeiten, die auf dem Gebiet der angewandten Analgetik bzw. der Grundlagenforschung zur Nociception in letzter Zeit erschienen sind.
Klassische μ-Opioide wie Morphin sind bei der Therapie starker bis stärkster Schmerzen gut wirksam und von größter Bedeutung für die Schmerztherapie. Es kann jedoch von Vorteil sein, wenn neben dem μ-Opioid-Rezeptor auch andere Opioid-Rezeptoren, insbesondere der ORL-1 -Rezeptor, beeinflusst werden, da die reinen μ-Opioide auch unerwünschte Nebenwirkungen wie Obstipation und
Atemdepression aufweisen, aber auch zu Abhängigkeit führen können. Auch die Opioid-Rezeptoren δ, und ORL-1 sind am Schmerzgeschehen beteiligt (Opioids: Introduction, S. 127-150, Further Opioid Receptors, 455-476 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH, 2002).
Darüber hinaus ist bekannt, dass eine sich eine Beeinflussung der Serotonin- und/oder Noradrenalin-Wiederaufnahme günstig auf das Wirk- und Nebenwirkungsspektrum von Opioiden auswirken kann (Beispiel: Tramadol, s. Opioids with Clinical Relevance: Tramadol, 228-230 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH 2002).
Der ORL1 -Rezeptor ist außerdem noch an der Regulation weiterer physiologischer und pathophysiologischer Prozesse beteiligt. Hierzu gehören unter anderem Lernen und Gedächtnisbildung (Manabe et al., Nature, 394, 1997, S. 577-581 ), Hörvermögen (Nishi et al., EMBO J., 16, 1997, S. 1858-1864) sowie zahlreiche weitere Prozesse. In einem Übersichtsartikel von Calo et al. (Br.J. Pharmacol., 129, 2000, 1261 - 1283) wird ein Überblick über die Indikationen oder biologischen Vorgänge gegeben, in denen der ORL1 -Rezeptor eine Rolle spielt oder mit hoher
Wahrscheinlichkeit spielen könnte. Genannt werden u.a.: Analgesie, Stimulation und Regulation der Nahrungsaufnahme, Einfluß auf μ-Agonisten wie Morphin, Behandlung von Entzugserscheinungen, Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden, Anxiolyse, Modulation der Bewegungsaktivität, Gedächtnis-Störungen, Epilepsie; Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung, insbesondere von
Glutamat, Serotonin und Dopamin, und damit neurodegenerative Erkrankungen; Beeinflußung des cardiovaskulären Systems, Auslösung einer Erektion, Diurese, Antinatriurese, Elektrolyt-Haushalt, arterieller Blutdruck, Wasserspeicher- Krankheiten, intestinale Motilität (Diarrhöe), relaxierende Effekte auf die Atemwege, Mikturations Reflex (Harninkontinenz). Weiter wird die Verwendung von Agonisten und Antagonisten als Anoretika, Analgetika (auch in Coadministration mit Opioiden) oder Nootropika diskutiert.
Aus dem Stand der Technik (WO 02090317) sind strukturell verwandte Verbindungen bekannt, die eine Affinität zum ORL-1 -Rezeptor besitzen. Für diese Strukturklasse wurde bislang kein Einfluss auf die Noradrenalin- und Serotonin- Wiederaufnahme beschrieben.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Arzneimittel zur Verfügung zu stellen, die auf das Opioid-Rezeptor-System wirken und damit für Arzneimittel insbesondere zur Behandlung der verschiedenen mit diesem System nach dem Stand der Technik in Verbindung stehenden Krankeiten bzw. zum Einsatz in den dort genannten Indikationen geeignet sind. Daüber hinaus sollten die Verbindungen die Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme beeinflussen. Gegenstand der Erfindung sind daher substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate- Derivate der allgemeinen Formel I,
Figure imgf000004_0001
worin R1 und R^, unabhängig voneinander für H; C-j_5-Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Cß.g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, C .g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R1 und R2 zusammen für CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3.6 stehen, wobei R^ H; C^-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, Cß.g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C(O)Phenyl, C(O)Heteroaryl, C(O)Cι-5-Alkyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, bedeutet; R^ für C-j .5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .g- Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C- .ß-Alkyl-Gruppe gebundenes Aryl, Heteroaryl oder
Figure imgf000005_0001
jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht;
m für 1 , 2 oder 3 steht;
A für C(O) oder SO2 steht;
B für (CR5R6)n oder Aryl, Heteroaryl oder C3_g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl, wobei ein einzelnes C-Atom der Alkylkette auch durch O ersetzt sein kann, gebundenes Aryl, Cß.g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, wobei die C-ι-3-Alkylkette den cyclischen Rest mit B und/oder N verknüpfen kann, gegebenenfalls also zwei Alkylketten vorhanden sind; steht; mit n = 1 , 2, 3, 4 oder 5;
R4 für C(O)R9 oder SO2R8 steht;
R5, R6 für H, C-j_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .g-
Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-|_3-Alkyl gebundenes Aryl, Cß.g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R7 für H steht oder mit B einen fünf-, sechs- oder siebengliedrigen Ring bildet, der gesättigt oder ungesättigt, aber nicht aromatisch sein kann, und Teil eines polycyclischen Systems sein kann;
R8 für C-j .5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3_g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C1.3- Alkyl gebundenes Aryl, C3_g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R9 für OR11, C-j_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3.3- Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, C3_g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R11 für für C-|_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C^.Q- Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über
Figure imgf000006_0001
gebundenes Aryl, C3_g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht; in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
Bei der Zusammenfassung verschiedener Reste, beispielsweise R^ und R^, sowie der mehrfachen Nennung desselben Substituenten durch den Zusatz eines Zählers, z. B. (CR5R6)n kann ein Substituent für zwei oder mehrere Reste, beispielsweise R5 und/oder R^ innerhalb einer Substanz unterschiedliche Bedeutungen annehmen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen gute Bindung an den μ-Rezeptor und den ORL-1 -Rezeptor, aber auch an andere Opioidrezeptoren. Überraschenderweise zeigte es sich, dass die Verbindungen auch gute Inhibitoren der Noradrenalin- und der Serotonin-Wiederaufnahme sind. Damit eignen sie sich auch zur Behandlung von Depressionen, und/oder Bulimie und/oder Aπorexie und/oder Katalepsie und/oder zur Anxiolyse und/oder zur Vigilanz- und/oder Libidosteigerung. Die Ausdrücke "C^-Alky!" und "C^-Alkyl" umfassen im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste, die verzweigt- oder geradkettig sowie unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können, mit 1 , 2, 3, 4 oder 5 C-Atomen bzw. 1 , 2 oder 3 C-Atomen, d.h. C-^-Alkanyle, C2_5- Alkenyle und C2_5-Alkinyle bzw. C-|_3-Alkanyle, C2_3-Alkenyle und C2_3-Alkinyle. Dabei weisen Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf. Vorteilhaft ist Alkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Methyl, Ethyl, n-Propyl, 2-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.- Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Ethylenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH-C≡CH, -C≡C-CH3), 1 ,1-Dimethylethyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, Butenyl, Butinyl, Pentenyl und Pentinyl umfaßt.
Der Ausdruck "Cycloalkyl" oder "C3_g-Cycloalky bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung cyclische Kohlenwasserstoffe mit 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffe gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch), unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können. In Bezug auf
Cycloalkyl umfasst der Begriff auch gesättigte oder ungesättigte (aber nicht aromatische) Cycloalkyle, in denen ein oder zwei Kohlenstoffatome durch ein Heteroatom S, N oder O ersetzt sind. Vorteilhaft ist C3_g-Cycloalkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl,
Cyclooctyl, Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl und Cyclooctenyl, aber auch
Tetrahydropyranyl, Dioxanyl, Dioxolanyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Piperazinyl,
Pyrazolinonyl und Pyrrolidinyl enthält.
Unter dem Begriff (CH2)3-6 ist -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- CH2-CH2- und CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- zu verstehen.
Der Ausdruck "Aryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung carbocyclische Ringsysteme mit mindestens einem aromatischen Ring, aber ohne Heteroatome in nur einem der Ringe, u.a. Phenyle, Naphthyle und Phenanthrenyle, Fluoranthenyle, Fluorenyle, Indanyle und Tetralinyle. Die Aryl-Reste können auch mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten oder aromatischen Ringsystemen kondensiert sein. Jeder Aryl-Rest kann unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert vorliegen, wobei die Aryl-Substituenten gleich oder verschieden und in jeder beliebigen und möglichen Position des Aryls sein können. Besonders vorteilhaft sind Phenyl- oder Naphthyl-Reste.
Der Ausdruck "Heteroaryl" steht für einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen cyclischen aromatischen Rest, der mindestens 1 , ggf. auch 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome, enthält, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sind und der Heterocyclus unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann; im Falle der Substitution am Heterocyclus können die Substituenten gleich oder verschieden sein und in jeder beliebigen und möglichen Position des Heteroaryls sein. Der Heterocyclus kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein. Bevorzugte Heteroatome sind Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel. Es ist bevorzugt, daß der Heteroaryl-Rest ausgewählt ist aus der Gruppe, die Pyrrolyl, Indolyl, Furyl (Furanyl), Benzofuranyl, Thienyl (Thiophenyl), Benzothienyl, Benzothiadiazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Benzodioxolanyl, Benzodioxanyl, Phtalazinyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Pyrrolyl, Isoxazoyl, Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Pyranyl, Indazolyl, Purinyl, Indolizinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Triazinyl, Chinazolinyl, Carbazolyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl oder Oxadiazolyl enthält, wobei die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Struktur I über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Heteroaryl-Restes erfolgen kann.
Im Zusammenhang mit "Alkyl" versteht man unter dem Begriff "substituiert" im Sinne dieser Erfindung die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffreste durch F, Cl, Br, I, -CN, =O, =S, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Cycloalkyl, NH-Alkyl- Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, N(Alkyl-Aryl)2, N(Alkyl- Heteroaryl)2, N(Cycloalkyl)2, N(Alkyl-OH)2, NH(C=O)Alkyl, NH(C=O)Aryl), NO2, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, S-Alkyl-Aryl, S-Alkyl-Heteroaryl, S-Cycloalkyl, S-Alkyl- OH, S-Alkyl-SH, OH, O-Alkyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl- Heteroaryl, O-Cycloalkyl, O-Alkylcycloalkyl, O-Alkyl-OH, CHO, C(=O)C1.6-Alkyl,
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Alkyl, C(=O)Aryl, C(=S)Aryl, C(=O)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=S)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=O)- Heteroaryl, C(=S)-Heteroaryl, C(=O)-Cycloalkyl, C(=S)-Cycloalkyl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-Alkyl-Aryl, C(=O)NH2, C(=O)NH-Alkyl, C(=O)NHAryl, C(=O)NH-Cycloalkyl, C(=O)N(Alkyl)2, C(=O)N(Alkyl-Aryl)2, C(=O)N(Alkyl-Heteroaryl)2, C(=O)N(Cycloalkyl)2, SO-Alkyl, SO2-Alkyl, SO2NH2, SO3H, PO(O-C1-6-Alkyl)2, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl, wobei unter mehrfach substituierten Resten solche Reste zu verstehen sind, die entweder an verschiedenen oder an gleichen Atomen mehrfach, z. B. zwei- oder dreifach, substituiert sind, beispielsweise dreifach am gleichen C-Atom wie im Falle von CF3 oder -CH2CF3 oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von -CH(OH)-CH=CH-CHCI2. Die Mehrfachsubstitution kann mit dem gleichen oder mit verschiedenen Substituenten erfolgen. Ggf. kann ein Substituent auch seinerseits substituiert sein; so umfaßt -OAlkyl u.a. auch -O-CH2-CH2-O-CH2- CH2-OH.
In Bezug auf "Aryl", "Heteroaryl" sowie "Cycloalkyl" versteht man im Sinne dieser Erfindung unter "ein- oder mehrfach substituiert" die ein- oder mehrfache, z.B. zwei-, drei- vier- oder fünffache, Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome des Ringsystems durch F, Cl, Br, I, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Cycloalkyl, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, N(Alkyl- Aryl)2, N(Alkyl-Heteroaryl)2, N(Cycloalkyl)2, N(Alkyl-OH)2, NO2, SH, S-Alkyl, S- Cycloalkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, S-Alkyl-Aryl, S-Alkyl-Heteroaryl, S-Cycloalkyl, S- Alkyl-OH, S-Alkyl-SH, OH, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, O-Alkyl-OH, CHO, C(=O)C1.6-Alkyl, C(=S)C1-6-Alkyl, C(=O)Aryl, C(=S)Aryl, C(=O)-C1.6-Alkyl-Aryl, C(=S)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=O)-Heteroaryl, C(=S)- Heteroaryl, C(=O)-Cycloalkyl, C(=S)-Cycloalkyl, CO2H, CO2-Alkyl, CO2-Alkyl-Aryl, C(=O)NH2, C(=O)NH-Alkyl, C(=O)NHAryl, C(=O)NH-Cycloalkyl, C(=O)N(Alkyl)2, C(=O)N(Alkyl-Aryl)2, C(=O)N(Alkyl-Heteroaryl)2, C(=O)N(Cycloalkyl)2, S(O)-Alkyl, S(O)-Aryl, SO2-Alkyl, SO2-Aryl, SO2NH2, SO3H, CF3, =O, =S; -O-CH2-CH2-O-; Alkyl, Cycloalkyl, Aryl und/oder Heteroaryl; an einem oder ggf. verschiedenen Atomen (wobei ein Substituent ggf. seinerseits substituiert sein kann). Die Mehrfachsubstitution erfolgt dabei mit dem gleichen oder mit unterschiedlichen Substituenten.
Unter dem Begriff Salz ist jegliche Form des erfindungsgemäßen Wirkstoffes zu verstehen, in dem dieser eine ionische Form annimmt bzw. geladen ist und mit einem Gegenion (einem Kation oder Anion) gekoppelt ist bzw. sich in Lösung befindet. Darunter sind auch Komplexe des Wirkstoffes mit anderen Molekülen und Ionen zu verstehen, insbesondere Komplexe, die über ionische Wechselwirkungen komplexiert sind. Insbesondere versteht man darunter (und dies ist auch eine bevorzugte Ausführungsform dieser Erfindung) physiologisch verträgliche Salze, insbesondere physiologisch verträgliche Salze mit Kationen oder Basen und physiologisch verträgliche Salze mit Anionen oder Säuren oder auch ein mit einer physiologisch verträglichen Säure oder einem physiologisch verträglichen Kation gebildetes Salz.
Unter dem Begriff des physiologisch verträglichen Salzes mit Anionen oder Säuren versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen - meist, beispielsweise am Stickstoff, protoniert - als Kation mit mindestens einem Anion, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Insbesondere versteht man darunter im Sinne dieser Erfindung das mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildete Salz, nämlich Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Beispiele für physiologisch verträgliche Salze bestimmter Säuren sind Salze der: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, Saccharinsäure, Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6-Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Phosphorsäure, Maleinsäure, Malonsäure, Hippursäure und/oder Asparaginsäure. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid-Salz, das Citrat und das Hemicitrat.
Unter dem Begriff des mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid und das Citrat. Beispiele für physiologisch verträgliche Säuren sind: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, Saccharinsäure, Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6-Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Hippursäure und/oder Asparaginsäure.
Unter dem Begriff des physiologisch verträglichen Salzes mit Kationen oder Basen versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen - meist einer (deprotonierten) Säure - als Anion mit mindestens einem, vorzugsweise anorganischen, Kation, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt sind die Salze der Alkali- und Erdalkalimetalle aber auch Ammoniumsalze, insbesondere aber (Mono-) oder (Di-) Natrium-, (Mono-) oder (Di-) Kalium-, Magnesium- oder Calzium-Salze.
Unter dem Begriff des mit einem physiologisch verträglichen Kation gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der jeweiligen Verbindungen als Anion mit mindestens einem anorganischen Kation, das physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - veträglich ist. Besonders bevorzugt sind die Salze der Alkali- und Erdalkalimetalle aber auch Ammoniumsalze, insbesondere aber (Mono-) oder (Di-) Natrium-, (Mono-) oder (Di-) Kalium-, Magnesium- oder Calzium-Salze.
Für eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gilt, dass
R^ und R2 unabhängig voneinander für H; C^-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R1 und R2 zusammen einen Ring bilden und CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3_6 bedeuten, wobei R1^ H; C-μg-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bedeutet. Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R^ und R2 unabhängig voneinander für CH3 oder H stehen, wobei R^ und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten, oder R1 und R2 für CH2CH2OCH2CH2, (CH2)4, (CH2)s oder C 2)Q stehen.
Weiterhin bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R3 für Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C^-Alkyl-Gruppe gebundenen C5_ß-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht; insbesondere
R3 Phenyl, Furyl, Thiophenyl, Naphthyl, Benzyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Benzodioxolanyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl oder Benzothiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C^-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Furyl oder Thiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, bedeutet.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R3 für Phenyl, Phenethyl, Thiophenyl, Pyridyl oder Benzyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, steht, besonders bevorzugt für Phenyl, Pyridyl, Thiophenyl, 4-Chlorbenzyl, Benzyl, 3-Fluorphenyl, 3-Chlorbenzyl, 4-Methylbenzyl, 2- Chlorbenzyl, 4-Fluorbenzyl, 3-Methylbenzyl, 2-Methylbenzyl, 3-Fluorbenzyl, 2- Fluorbenzyl oder Phenethyl.
Bevorzugt sind außerdem substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin B für (CR5R6)n steht. Darüber hinaus sind bevorzugt substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin B für Aryl, Heteroaryl oder C .g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j_3-Alkyl, wobei ein einzelnes C-Atom der Alkylkette auch durch O ersetzt sein kann, gebundenes Aryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, wobei die Cι-3-Alkylkette den cyclischen Rest mit B und/oder N verknüpfen kann, gegebenenfalls also zwei Alkylketten vorhanden sind; steht.
Weiterhin bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R5 und R6 für H, C<j_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl. jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C<|_2-Alkyl gebundenes Aryl oder C3_g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
Besonders bevorzugt sind Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R5 und R6 für H, C-j_5-Alkyl, Benzyl oder Phenyl stehen.
Bevorzugt sind auch Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R7 für H steht.
Bevorzugt sind darüber hinaus Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R8 für C1.5- Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder uπsubstituierte Cj_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht,
und
R9 für OR11, Cι-5-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl. Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder unsubstituierte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, bei denen R8 für Phenyl, d-5-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, oder Benzyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, und R9 für OR11, Phenyl, C-ι-5-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, oder Benzyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
Darüber hinaus sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate bevorzugt, bei denen R11 für Cι-5-Alkyl, Cyclohexyl, CyclopentylCycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl , Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder unsubstituierte C^-Alkyl-Gruppe gebundenes Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht,
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl- 1 ,4-diamin -Derivate, bei denen R11 für Phenyl, Ci.s-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, Benzyl oder Methylfluorenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
Ganz besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate aus der Gruppe ({1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{2-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure- tert-butylester {[1-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl- butylcarbamoyl]-methyl}-carbaminsäurebenzylester
N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid
[1-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]- carbaminsäurebenzylester
N-(4-Dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid
{[1-(4-Dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester {[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-phenyl-methyl}- carbaminsäurebenzylester
[(4-Azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexylcarbamoyl)-phenyl-methyl]- carbamiπsäurebenzylester
{[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-phenyl-methyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{[1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester {1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
({1-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
N-{1-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}- benzamid
{1-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester ({1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
({1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester {[1-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester
2-Acetylamino-hexansäure-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
N-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid 3-tert-Butoxycarbonylamino-N-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]- bernsteinsäure-cyclohexylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
({1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-m'ethyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester ({1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
({1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
[1-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethylj- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[5-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-pentyl]- carbaminsäurebenzylester {1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-3-phenyl-2-(tolyl-4- sulfonylamino)-propionamid 4-Chlor-N-[2-(4-{1-[4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-1- methyl-ethoxy}-phenyl)-ethyl]-benzamid
[1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester {1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
({1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}- carbaminsäure 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}- carbaminsäure 9H-fluoren-9-ylmethyl ester {1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester
{5-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-pentyl}- carbaminsäurebenzylester
{[3-Methyl-1-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester [1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propyl]- carbaminsäure tert-butyl ester 2-Acetylamino-pent-4-ensäure-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
[2-Hydroxy-1-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
4-Chlor-N-[2-(4-{1-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-1- methyl-ethoxy}-phenyl)-ethyl]-benzamid {3-Carbamoyl-1-[4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-propyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
[2-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert- butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester [1-(4-Morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{2-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert-butyl ester
[2-Hydroxy-1-(4-morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester {2-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[1-(4-Azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexylcarbamoylj-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert- butyl ester
{2-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert-butyl ester
[1-(4-Morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
2-(2)2,2-Trifluor-acetyl)-1 ,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonsäure-(4-benzyl-4- pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-amid
[2-Phenyl-1-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester {[3-Methyl-1-(4-morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]- methylj-carbaminsäurebenzylester in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken beispielsweise auf den im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen relevanten μ-Opioid-Rezeptor, sodass sie sich als pharmazeutischer Wirkstoff in einem Arzneimittel eignen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Arzneimittel enthaltend wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes Cyclohexycarbonsäure-Derivat, sowie gegebenenfalls geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe und/oder gegebenenfalls weitere Wirkstoffe.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten neben mindestens einem erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat gegebenenfalls geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe, so auch Trägermaterialien, Füllstoffe, Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel und können als flüssige Arzneiformen in Form von Injektionslösungen, Tropfen oder Säfte, als halbfeste Arzneiformen in Form von Granulaten, Tabletten, Pellets, Patches, Kapseln, Pflaster/Sprühpflaster oder Aerosolen verabreicht werden. Die Auswahl der Hilfsstoffe etc. sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängen davon ab, ob das Arzneimittel oral, peroral, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rektal oder örtlich, zum Beispiel auf die Haut, die Schleimhäute oder in die Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie
Sprays. Erfindungsgemäße substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate in einem Depot, in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen. Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate verzögert freisetzen. Die erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate können auch in parenteralen Langzeitdepotformen wie z. B. Implantaten oder implantierten Pumpen angewendet werden. Prinzipiell können den erfindungsgemäßen Arzneimitteln andere dem Fachmann bekannte weitere Wirkstoffe zugesetzt werden.
Die an den Patienten zu verabreichende Wirkstoffmenge variiert in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten, von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Üblicherweise werden 0,00005 bis 50 mg/kg, bevorzugt 0,01 bis
5 mg/kg wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin- Derivats appliziert.
Für alle vorstehenden Formen der erfindungsgemäßen Arzneimittel ist es besonders bevorzugt, wenn das Arzneimittel neben wenigstens einem substituierten Cyclohexyl- 1 ,4-diamin-Derivat noch einen weiteren Wirkstoff, insbesondere ein Opioid, vorzugsweise ein starkes Opioid, insbesondere Morphin, oder ein Anesthetikum, vorzugsweise Hexobarbital oder Halothan, enthält.
In einer bevorzugten Form des Arzneimittel liegt ein enthaltenes erfindungsgemäßes substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat als reines Diastereomer und/oder Enantiomer, als Razemat oder als nicht-äquimolare oder äquimolare Mischung der Diastereomere und/oder Enantiomere vor.
Der ORL1 -Rezeptor, aber auch die anderen Opioid-Rezeptoren, wurden insbesondere im Schmerzgeschehen identifiziert. Entsprechend können erfindungsgemäße substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, neuropathischem oder chronischem Schmerz, verwendet werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem, neuropathischem oder chronischem Schmerz. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Angstzuständen, von Stress und mit Stress verbundenen Syndromen, Depressionen, Epilepsie, Alzheimer Erkrankung, seniler Demenz, Katalepsie, allgemeinen kognitiven Dysfunktionen, Lern- und Gedächtnis- Störungen (als Nootropikum), Entzugserscheinungen, Alkohol- und/oder Drogen- und/oder Medikamentenmißbrauch und/oder -abhängigkeit, sexuellen Dysfunktionen, cardiovaskulären Erkrankungen, Hypotension, Hypertension, Tinitus, Pruritus, Migräne, Schwerhörigkeit, mangelnder Darmmotilität, gestörter
Nahrungsaufnahme, Anorexie, Fettsucht, lokomotorischen Störungen, Diarrhöe, Kachexie, Harninkontinenz bzw. als Muskelrelaxanz, Antikonvulsivum oder Anesthetikum bzw. zur Coadministration bei Behandlung mit einem opioiden Analgetikum oder mit einem Anesthetikum, zur Diurese oder Antinatriurese, Anxiolyse, zur Modulation der Bewegungsaktivität, zur Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung und Behandlung damit verbundener neurodegenerativer Erkrankungen, zur Behandlung von Entzugserscheinungen und/oder zur Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden.
Dabei kann es in einer der vorstehenden Verwendungen bevorzugt sein, wenn ein verwendetes substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat als reines Diastereomer und/oder Enantiomer, als Razemat oder als nicht-äquimolare oder äquimolare Mischung der Diastereomere und/oder Enantiomere vorliegt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung, insbesondere in einer der vorgenannten Indikationen, eines nichthumanen Säugetieres oder Menschen, das oder der eine Behandlung von Schmerzen, insbesondere chronischer Schmerzen, benötigt, durch Verabreichung einer therapeutisch wiksamen Dosis eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl- 1 ,4-diamin-Derivats, oder eines erfindungsgemäßen Arzneimittels.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate wie in der folgenden Beschreibung und Beispielen ausgeführt. Die Reste R^ und R^2 haben die für erfindungsgemäße Verbindungen gemäß Formel I für R^ und R2 angegebene Bedeutung und können zusätzlich unabhängig voneinander für eine Schutzgruppe stehen. Die übrigen Reste haben die in Formel I angegebene Bedeutung:
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Z = OH, Cl, Aktivester
Zur Darstellung der erfindungsgemäßen Substanzen sind grundsätzlich die vielfältigen, dem Fachmann bekannten Methoden zur Herstellung von Amiden geeignet.
Das erfindungsgemäße Verfahren beruht bevorzugt darauf, substituierte Cyclohexan-1 ,4-diamine (WO 02090317) mit geeigneten Carbon- oder Sulfonsäuren und/oder Carbon- oder Sulfonsäurederivaten, insbesondere Säurechloriden oder - bromiden, zu verknüpfen und so in erfindungsgemäße Verbindungen zu überführen. Bei Umsetzungen mit Säurechloriden und -bromiden werden polare oder unpolare aprotischen Lösungsmitteln eingesetzt, denen eine organische oder anorganische Hilfsbase, vorzugsweise tertiäre Amine wie Triethylamin, Diisopropylethylamin oder DMAP, zugesetzt wurde. Neben solchen Aminen ist auch beispielsweise Pyridin als Base und als Lösungsmittel geeignet. Vorzugsweise werden Säurechloride mit Aminen bei -30 bis +40 °C in Dichlormethan oder Chloroform in Gegenwart von Triethylamin oder Pyridin und ggf. katalytischer Mengen DMAP umgesetzt. Für die Umsetzung von Carbonsäuren mit einem substituierten Cyclohexan-1 ,4- diamin (WO 02090317) steht ebenfalls die gesamte Bandbreite der dem Fachmann bekannten Methoden zur Herstellung von Amiden zur Verfügung. Vorteilhaft ist dabei der Einsatz organischer oder anorganischer wasserentziehender Mittel wie z.B. Molsieb, Magnesiumsulfat, Schwefelsäure oder Carbodiimiden wie DCC oder DIC, letztere ggf. in Gegenwart von HOBt. Auch diese Umsetzungen werden vorzugsweise in polaren oder unpolaren aprotischen Lösungsmitteln bei Temperaturen zwischen -30 und +110 °C, bevorzugt -10 und +40 °C durchgeführt. Gegebenenfalls werden anschließend die Schutzgruppen abgespalten.
Beispiele
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung, schränken aber den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht ein.
Die Ausbeuten der hergestellten Verbindungen sind nicht optimiert.
Alle Temperaturen sind unkorrigiert.
Die Angabe „Ether" bedeutet Diethylether, „EE" Ethylacetat und „DCM" Dichlor- methan. Die Angabe „Äquivalente" bedeutet Stoffmengenäquivalente, „Smp." Schmelzpunkt bzw. Schmelzbereich, „Zers." Zersetzung, „RT" Raumtemperatur , „abs." absolut (wasserfrei), ,"rac." racemisch , „konz." konzentriert, „min" Minuten, „h" Stunden, „d" Tage, „Vol.%" Volumenprozent, „m%" Massenprozent und „M" ist eine Konzentrationsangabe in mol/l.
Als stationäre Phase für die Säulenchromatographie wurde Kieselgel 60 (0.040 - 0.063 mm) der Firma E. Merck, Darmstadt, eingesetzt.
Die dünnschicht-chromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC-
Fertigplatten, Kieselgel 60 F 254, der Firma E. Merck, Darmstadt, durchgeführt.
Die Mischungsverhältnisse von Laufmitteln für chromatographische Untersuchungen sind stets in. Volumen/Volumen angegeben.
Die im folgenden eingesetzten Verbindungen waren entweder kommerziell erhältlich, oder ihre Herstellung ist aus dem Stand der Technik bekannt oder in für den Fachmann offensichtlicher Weise aus dem Stand der Technik abgeleitet worden. Allgemeine Vorschrift: Zu 0,1 mmol des Cyclohexan-1 ,4-diamins wurden 0,1 mmol eines Säurechlorids, das aus den entsprechenden Carbonsäuren oder Sulfonsäuren nach dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt wurde (s. Tabelle 1), in Gegenwart von 1 ,05 Equivalenten Triethylamin zugegeben. Es wurde 12 h gerührt und anschließend mit einer 1M Natriumcarbonatlösung versetzt. Durch Extraktion mit je 3 x 2 ml Dichlormethan und Entfernen des Lösungsmittels wurde das Produkt erhalten.
In Tabelle 1 sind die für den letzten Schritt eingesetzten Säuren für die Beispiele genannt.
Tabelle 1: Namen der Beispielverbindungen und im letzten Syntheseschritt eingesetzte Carbonsäuren.
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Verbindung Eingesetzte Säure Name
Beispiel 18 ({1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoylj-methyl)- carbaminsäurebenzylester
Beispiel 19 ({1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoylj-methyl)- carbaminsäurebenzylester
Beispiel 20 {[1-(4-Dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl- butylcarbamoyl]-methyl}- carbaminsäurebenzylester
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Beispiel 21 2-Acetylamino-hexansäure-[4-(2-chlor-benzyl)- 4-dimethylamino-cyclohexylj-amid OH
Beispiel 22 N-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid
Beispiel 23 3-tert-Butoxycarbonylamino-N-[4-(2-chlor- benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]- bernsteinsäure-cyclohexylester
Beispiel 24 {1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 25 ({1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)- carbaminsäurebenzylester
Beispiel 26 {1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
Beispiel 27 {1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 28 ({1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoylj-methyl )- carbaminsäurebenzylester
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Verbindung Eingesetzte Säure Name
Beispiel 53 {3-Carbamoyl-1-[4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexylcarbamoylj-propyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 54 [1 -(4-Benzyl-4-piperidin-1 -yl- cyclo exylcarbamoyl)-ethyl]- carbaminsäurebenzylester
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Beispiel 55 o o [2-(4-Dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure 0' ^ff --" -OH H tert-butyl ester
Beispiel 56 {1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
Beispiel 57 {1-r4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 58 [1 -(4-Morpholin-4-yl-4-phenyl- cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-et yl]- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 59 {1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
Figure imgf000029_0002
Beispiel 60 o o {2-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylcarbamoylj-et ylj-carbamiπsäure O IST ~' OH H tert-butyl ester
Beispiel 61 [2-Hydroxy-1-(4-morpholin-4-yl-4-phenyl- cyclo exylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
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Beispiel 62 {1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylcarbamoylj-2-hydroxy-ethyl}- ΎY carbaminsäure tert-butyl ester ^0H~-
Beispiel 63 o o {2-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)- cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure o tr ^-^ OH H tert-butyl ester
Beispiel 64 {1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
Beispiel 65 [1 -(4-Azepan-1 -yl-4-beπzyl- cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]- carbaminsäure tert-butyl ester
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Untersuchungen zur Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen:
Messung der ORL1 -Bindung
Die Cyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I wurden in einem Rezeptor- bindungsassay mit ^H-Nociceptin/Orphanin FQ mit Membranen von rekombinanten CHO-ORL1 Zellen untersucht. Dieses Testsystem wurde gemäß der von Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51 , 1997, S. 816-824) vorgestellten Methode durchgeführt. Die Konzentration von ^H-Nociceptin/Orphanin FQ betrug bei diesen Versuchen 0.5 nM. Die Bindungsassays wurden mit je 20 μg Membranprotein je 200 μl Ansatz in 50 mM Hepes, pH 7,4, 10 mM MgCI2 und 1 mM EDTA durchgeführt. Die Bindung an den ORL1 -Rezeptor wurde unter Verwendung von je 1 mg WGA-SPA Beads (Amersham-Pharmacia, Freiburg), durch einstündige Inkubation des Ansatzes bei RT und anschliessende Messung im Szintillationscounter Trilux (Wallac, Finnland), bestimmt. Die Affinität wird in Tabelle 1 als nanomolarer Kj-Wert in oder % Inhibition bei c=1 μM angegeben. Messung der u-Bindunq
Die Rezeptoraffinität zum humanen μ-Opiatrezeptor wurde in einem homogenen Ansatz in Mikrotiterplatten bestimmt. Hierzu wurden Verdünnungsreihen des jeweils zu prüfenden substituierten substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivates mit einer Rezeptormembranpräparation (15-40 μg Protein pro 250 μl Inkubationsansatz) von CHO-K1 -Zellen, welche den humanen μ-Opiatrezeptor exprimieren (RB-HOM- Rezeptormembran-Präparation der Firma NEN, Zaventem, Belgien) in Gegenwart von 1 nmol/l des radioaktiven Liganden [3H]-Naloxon (NET719, Firma NEN, Zaventem, Belgien) sowie von 1 mg WGA-SPA-Beads (Wheat germ agglutinin SPA Beads der Firma Amersham/Pharmacia, Freiburg, Deutschland) in einem
Gesamtvolumen von 250 μl für 90 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Als Inkubationspuffer wurde 50 mmol/l Tris-HCI supplementiert mit 0,05 Gew.-% Natriumazid und mit 0,06 Gew.-% bovinem Serumalbumin verwendet. Zur Bestimmung der unspezifischen Bindung wurde zusätzlich 25 μmol/l Naloxon zugegeben. Nach Beendigung der neunzigminütigen Inkubationszeit wurden die Mikrotiterplatten für 20 Minuten bei 1000 g abzentrifugiert und die Radioaktivität in einem ß-Counter (Microbeta-Trilux, Firma PerkinElmer Wallac, Freiburg, Deutschland) vermessen. Es wurde die prozentuale Verdrängung des radioaktiven Liganden aus seiner Bindung zum humanen μ-Opiatrezeptor bei einer Konzentration der Prüfsubstanzen von 1 μmol/l bestimmt und als prozentuale Hemmung
(%Hemmung) der spezifischen Bindung angegeben. Teilweise wurden ausgehend von der prozentualen Verdrängung durch unterschiedliche Konzentrationen der zu prüfenden Verbindungen der allgemeinen Formel I IC50 Hemmkonzentrationen berechnet, die eine 50-prozentige Verdrängung des radioaktiven Liganden bewirken. Durch Umrechnung mittels der Cheng-Prusoff-Beziehung wurden Ki-Werte für die Prüfsubstanzen erhalten.
Messung der Serotonin-Wiederaufnahme
Um diese in vitro Studien durchführen zu können, werden Synaptosomen aus Rattenhirnarealen frisch isoliert. Es findet jeweils eine sogenannte .^"-Fraktion
Verwendung, die nach der Vorschrift von Gray und Whittaker (E.G. Gray und V.P.
Whittaker (1962) J. Anat. 76, 79-88) präpariert wird. Für den 5HT-Uptake werden diese vesikulären Partikel aus der Medulla + Pons-Region von männlichen
Rattengehirnen isoliert. Eine detaillierte Methodenbeschreibung kann der Literatur entnommen werden (M.Ch. Frink, H.-H. Hennies, W. Engiberger, M. Haurand und B. Wilffert (1996) Arzneim.-Forsch./Drug Res. 46 (III), 11 , 1029-1036).
Messung der Noradrenalin-Wiederaufnahme
Um diese in vitro Studien durchführen zu können, werden Synaptosomen aus Rattenhimarealen frisch isoliert. Es findet jeweils eine sogenannte .^"-Fraktion Verwendung, die nach der Vorschrift von Gray und Whittaker (E.G. Gray und V.P. Whittaker (1962) J. Anat. 76, 79-88) präpariert wird. Für den NA-Uptake werden diese vesikulären Partikel aus dem Hypothalamus männlicher Rattengehirne isoliert.
Eine detaillierte Methodenbeschreibung kann der Literatur entnommen werden (M.Ch. Frink, H.-H. Hennies, W. Engiberger, M. Haurand und B. Wilffert (1996) Arzneim.-Forsch./Drug Res. 46 (III), 11 , 1029-1036).
Beispielhaft wurden die folgenden Bindungsdaten bestimmt:
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Parenterale Lösung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1,4- diamin-Derivats
38 g eines der erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl- 1 ,4-diamin-Derivate, hier Beispiel 1, wird in 1 I Wasser für Injektionszwecke bei Raumtemperatur gelöst und anschließend durch Zugabe von wasserfreier Glukose für Injektionszwecke auf isotone Bedingungen eingestellt.

Claims

Patentansprüche
1. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate-Derivate der allgemeinen Formel
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worin
R1 und R2, unabhängig voneinander für H; C-j_5-Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .s-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j_3-Alkyl gebundenes Aryl, C .g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R und R2 zusammen für CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3_6 stehen, wobei R"O H; C^-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3_8-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, C .g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C(O)Phenyl, C(O)Heteroaryl, C(O)C1.5-Alkyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, bedeutet; R^ für C-|_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3.8- Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C-|_3-Alkyl-Gruppe gebundenes Aryl, Heteroaryl oder C3_g-Cycloalkyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht;
m für 1 , 2 oder 3 steht;
A für C(O) oder SO2 steht;
B für (CR5R6)n oder Aryl, Heteroaryl oder C3_g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert öder unsubstituiert; oder über C-^-Alkyl, wobei ein einzelnes C-Atom der AI kyl kette auch durch O ersetzt sein kann, gebundenes Aryl, C3_3-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, wobei die C1-3-AI kyl kette den cyclischen Rest mit B und/oder N verknüpfen kann, gegebenenfalls also zwei Alkylketten vorhanden sind; steht; mit n = 1 , 2, 3, 4 oder 5;
R4 für C(O)R9 oder SO2R8 steht;
R5,- R6 für H, C-)_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; 03.3- Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über
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gebundenes Aryl, C3_g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R7 für H steht oder mit B einen fünf-, sechs- oder siebengliedrigen Ring bildet, der gesättigt oder ungesättigt, aber nicht aromatisch sein kann, und Teil eines polycyclischen Systems sein kann;
R8 für C^-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3_g-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über
Figure imgf000037_0001
Alkyl gebundenes Aryl, C3_8-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R9 für OR11, C-|_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; 03. - Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C^-Alkyl gebundenes Aryl, C3_g-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
R11 für für C-|_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; 03. - Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-^-Alkyl gebundenes Aryl, C3_ -Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht; in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
2. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
R1 und R2 unabhängig voneinander für H; C-|_5-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R1 und R2 zusammen einen Ring bilden und CH2CH2θCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3_6 bedeuten,
3. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R^ und R2 unabhängig voneinander für CH3 oder H stehen, wobei R^ und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten, oder R^ und R2 für CH2CH2θCH2CH2, (CH2)4, (CH2)5 oder (CH2)ß stehen.
4. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass . R für Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C^-Alkyl-Gruppe gebundenen C5_ρ-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl,. Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht; insbesondere
R3 Phenyl, Furyl, Thiophenyl, Naphthyl, Benzyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Benzodioxolanyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl oder Benzothiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Furyl oder Thiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, bedeutet.
5. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1 -3, dadurch gekennzeichnet, dass R^ für Phenyl, Phenethyl, Thiophenyl, Pyridyl oder Benzyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, steht, besonders bevorzugt für Phenyl, Pyridyl, Thiophenyl, 4-Chlorbenzyl, Benzyl, 3-Fluorphenyl, 3-Chlorbenzyl, 4-Methylbenzyl, 2-Chlorbenzyl, 4-Fluorbenzyl, 3-Methylbenzyl. 2-Methylbenzyl, 3- Fluorbenzyl, 2-Fluorbenzyl oder Phenethyl.
6. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass B für (CR5R6)n steht.
7. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass B für Aryl, Heteroaryl oder C3_3-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-|_3-Alkyl, wobei ein einzelnes C-Atom der Alkylkette auch durch O ersetzt sein kann, gebundenes Aryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, wobei die Cι-3-Alkylkette den cyclischen Rest mit B und/oder N verknüpfen kann, steht.
8. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass R5 und R6 für H, C^^-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über
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gebundenes Aryl oder C3_3-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, steht;
9. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass R5 und R6 für H, C-^-Alkyl, Benzyl oder Phenyl stehen.
10. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, dass R7 für H steht.
11. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass R8 für Cι.5-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder unsubstituierte C^-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, und
R9 für OR11, d.5-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Cyclobutyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder unsubstituierte
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gebundenen Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
12. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass R8 für Phenyl, Cι-5-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, oder Benzyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, und
R9 für OR11, Phenyl, Cι.5-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, oder Benzyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
13. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass R11 für Ci.s-Alkyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl , Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte substituierte oder unsubstituierte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht,
14. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass R11 für Phenyl, C-ι-5-Alkyl, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, Benzyl oder Methylfluorenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
15. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-14 aus der Gruppe ({1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester {2-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure- tert-butylester {[1-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methyl}-carbaminsäurebenzylester ■ N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid [1-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]- carbaminsäurebenzylester N-(4-Dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid {[1-(4-Dimethylamino-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methyl}-carbaminsäurebenzylester {[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-phenyl-methyl}- carbaminsäurebenzylester [(4-Azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexylcarbamoyl)-phenyl-methyl]- carbaminsäurebenzylester {[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-phenyl-methyl}- carbaminsäurebenzylester {1-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester {[1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methyl}-carbaminsäurebenzylester {1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäurebenzylester ({1-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester N-{1-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}- benzamid
{1-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester {1-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
({1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyi- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
({1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{[1-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]- methyl}-carbaminsäurebenzylester
2-Acetylamino-hexansäure-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dirnethylamino-cyclohexyl]-amid
N-[4-(2-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid
3-tert-Butoxycarbonylamino-N-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]- bernsteinsäure-cyclohexylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester ({1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
({1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
({1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester [1-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbarnoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[5-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-pentyl]-carbaminsäurebenzylester {1-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-3-phenyl-2-(tolyl-4-sulfonylamino)- propionamid
4-Chlor-N-[2-(4-{1-[4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-1- methyl-ethoxy}-phenyl)-ethyl]-benzamid [1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
({1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-3-methyl- butylcarbamoyl}-methyl)-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}- carbaminsäure 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester {1 -[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}- carbaminsäure 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
{1-[4-(3-Chlor-benzyI)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}- carbaminsäurebenzylester
{5-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-pentyl}- carbaminsäurebenzylester
{[3-Methyl-1-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-methyl}- carbaminsäurebenzylester {1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[1-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester [1 -(4-Benzyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexylcarbamoyl)-3-carbamoyl-propyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
2-Acetylamino-pent-4-ensäure-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
[2-Hydroxy-1-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester 4-Chlor-N-[2-(4-{1-[4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-1-methyl- ethoxy}-phenyl)-ethyl]-benzamid {3-Carbamoyl-1-[4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-propyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
[2-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{1-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester [1 -(4-Morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}- carbaminsäurebenzylester
{2-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert-butyl ester
[2-Hydroxy-1-(4-morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-hydroxy-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester {2-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert-butyl ester
{1-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}- carbaminsäure tert-butyl ester
[1 -(4-Azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbaminsäure tert- butyl ester
{2-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexylcarbamoyl]-ethyl}-carbaminsäure tert- butyl ester
[1-(4-Morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäurebenzylester
[1-(4-Benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexylcarbamoyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbaminsäure tert-butyl ester
2-(2,2,2-Trifluor-acetyl)-1 ,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonsäure-(4-benzyl-4- pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-amid
[2-Phenyl-1 -(4-phenyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminsäure tert- butyl ester {[3-Methyl-1-(4-morpholin-4-yl-4-phenyl-cyclohexylcarbamoyl)-butylcarbamoyl]-methyl}- carbaminsäurebenzylester in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
16. Verfahren zur Herstellung von substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivaten gemäß einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass substituierte Cyclohexan-1 ,4-diamine mit Carbonsäuren oder Sulfonsäuren der allgemeinen Formel II
Figure imgf000045_0001
unter Zugabe von Kupplungsreagenzien oder durch Aktivierung der Säurekomponente, insbesondere durch Herstellung des Säurechlorids, verknüpft werden.
17. Arzneimittel enthaltend wenigstens ein substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin- Derivat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, gegebenenfalls in Form seines Razemats, der reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren und Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form seiner Säuren oder seiner Basen oder in Form seiner Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form seiner Solvate, insbesondere der Hydrate, sowie gegebenenfalls enthaltend geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe und/oder gegebenenfalls weiterer Wirkstoffe.
18. Verwendung eines substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, gegebenenfalls in Form seines Razemats, der reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren und Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form seiner Säuren oder seiner Basen oder in Form seiner Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form seiner Solvate, insbesondere der Hydrate; zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, neuropathischem oder chronischem Schmerz.
19. Verwendung eines substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Angstzuständen, von Stress und mit Stress verbundenen Syndromen, Depressionen, Epilepsie, Alzheimer Erkrankung, seniler Demenz, Katalepsie, allgemeinen kognitiven Dysfunktionen, Lern- und Gedächtnis-Störungen (als Nootropikum), Entzugserscheinungen, Alkohol- und/oder Drogen- und/oder Medikamentenmißbrauch und/oder -abhängigkeit, sexuellen Dysfunktionen, cardiovaskulären Erkrankungen, Hypotension, Hypertension, Tinitus, Pruritus, Migräne, Schwerhörigkeit, mangelnder Darmmotilität, gestörter Nahrungsaufnahme, Anorexie, Fettsucht, lokomotorischen Störungen, Diarrhöe, Kachexie, Harninkontinenz bzw. als Muskelrelaxanz, Antikonvulsivum oder Anesthetikum bzw. zur Coadministration bei Behandlung mit einem opioiden Analgetikum oder mit einem Anesthetikum, zur Diurese oder Antinatriurese, Anxiolyse, zur Modulation der Bewegungsaktivität, zur Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung und Behandlung damit verbundener neurodegenerativer Erkrankungen, zur Behandlung von Entzugserscheinungen und/oder zur Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
US8288430B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Grunenthal Gmbh Spiro(5.5)undecane derivatives
US8293758B2 (en) 2008-03-27 2012-10-23 Grunenthal Gmbh Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200940523A (en) * 2008-03-17 2009-10-01 Gruenenthal Gmbh Substituted sulfonamide derivatives

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002090317A1 (de) 2001-05-09 2002-11-14 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexan-1,4-diaminderivate

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4552200A (en) * 1999-05-12 2000-12-05 Solvay Pharmaceuticals B.V. Method of treating psychotic disorders
FR2797874B1 (fr) * 1999-08-27 2002-03-29 Adir Nouveaux derives de la pyridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
ES2188344B1 (es) * 2000-11-29 2004-09-16 Laboratorios Vita, S.A. Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtencion y utilizacion de los mismos.
NZ533217A (en) * 2001-12-21 2006-02-24 Lundbeck & Co As H Aminoindane derivatives as serotonin and norepinephrine uptake inhibitors
DE10252650A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002090317A1 (de) 2001-05-09 2002-11-14 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexan-1,4-diaminderivate
WO2002089783A1 (de) 2001-05-09 2002-11-14 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexan-1,4-diaminderivate mit antidiarrhoeischer und peripher analgetischer wirksamkeit

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CALO ET AL., BR.J. PHARMACOL., vol. 129, 2000, pages 1261 - 1283
MANABE ET AL., NATURE, vol. 394, 1997, pages 577 - 581
NISHI ET AL., EMBO J., vol. 16, 1997, pages 1858 - 1864

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
US8288430B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Grunenthal Gmbh Spiro(5.5)undecane derivatives
US8293758B2 (en) 2008-03-27 2012-10-23 Grunenthal Gmbh Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
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US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
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