WO2002080680A2 - Synergistische wirkstoffkombinationen zur bekämpfung von schadpflanzen - Google Patents

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WO2002080680A2
WO2002080680A2 PCT/EP2002/003432 EP0203432W WO02080680A2 WO 2002080680 A2 WO2002080680 A2 WO 2002080680A2 EP 0203432 W EP0203432 W EP 0203432W WO 02080680 A2 WO02080680 A2 WO 02080680A2
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radicals
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alkoxy
unsubstituted
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Hartmut Ahrens
Hansjörg Dietrich
Lothar Willms
Erwin Hacker
Hermann Bieringer
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Bayer Cropscience Gmbh
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms

Definitions

  • the invention relates to the technical field of crop protection agents, in particular the combination of groups of active ingredients with different modes of action and type of action, which are outstandingly suitable for use against harmful plants in crops of useful plants.
  • herbicides from the group of some derivatives of 2,4-diamino-1,3,5-triazine (abbreviated to aminotriazines) substituted in the 6-position, as described in WO-A 97/08156, WO-A are suitable for controlling such harmful plants -97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 and also DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A-99/37627, WO-A-99/44999, WO- A-99/46249, WO-A-99/65882 and WO-A- 00/00480, WO-A-00/32580, WO-A-00/47579, WO-A-00/5
  • the effectiveness of these herbicides against harmful plants in plant crops is at a high level, but generally depends on the application rate, the particular form of preparation, the harmful plants to be combated or the range of harmful plants, the climatic and soil conditions, etc. Another criterion is the duration of action or the rate of degradation of the herbicide. To If necessary, changes in the sensitivity of harmful plants that may occur with prolonged use of the herbicides or geographically limited must also be taken into account. Loss of activity in individual plants can only be compensated for to a limited extent by the higher application rates of the herbicides, for example because the selectivity of the herbicides is often deteriorated or an improvement in activity does not occur even when the application rate is higher.
  • the selectivity in cultures can be improved by adding safeners.
  • a lower application rate not only reduces the amount of an active ingredient required for the application, but generally also reduces the amount of formulation auxiliaries required. Both reduce the economic effort and improve the ecological compatibility of herbicide treatment.
  • One possible way of improving the application profile of a herbicide is to combine the active ingredient with one or more other active ingredients which contribute the desired additional properties.
  • phenomena of physical and biological incompatibility often occur, e.g. insufficient stability in a co-formulation, decomposition of an active ingredient or antagonism of the active ingredients.
  • combinations of active ingredients with a favorable activity profile, high stability and, as far as possible, synergistically enhanced action are desired, which allow a reduction in the application rate compared to the individual application of the active ingredients to be combined.
  • herbicide combinations with herbicides from the group of 2,4-diamino-1, 3,5-triazines as a component are already known, among others also synergistic effects are described; see. WO-A-98/10654, JP-A-10025211, WO-A-97/35481, JP-A-08198712, EP-A-573897, EP-A-573898 and WO-A-00/16627.
  • the invention relates to alternative or technically advantageous herbicide combinations with a synergistically active content of components (A) and (B), where
  • Component (A) denotes one or more herbicidally active aminotriazine compounds of the formula (I) or their salts,
  • (-C-C ⁇ o) alkyl substituent unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, hydroxy, amino, mercapto, cyano, nitro, thiocyanato, formyl, (-C-C 4 ) alkoxy, mono (CC) alkylamino , Di (C ⁇ -C) alkylamino, (CrC 4 ) haloalkoxy, (C 2 -C) alkenyloxy, (C 2 - C) haloalkenyloxy, (C 2 -C 4 ) alkynyloxy, (C 2 -C 4 ) haloalkynyloxy, ( -C-C 4 ) alkylthio, (C 1 -C 4 ) alkylsulfinyl, (C 1 -C 4 ) haloalkylsulfinyl, (C ⁇ -C 4 ) alkylsulfonyl, (d-
  • (C 3 -C 6 ) cycloalkyl or (C 5 -C 6 ) cycloalkenyl where each of the latter two cyclic radicals is unsubstituted or substituted, preferably each unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, cyano, (C ⁇ -C 4 ) alkyl, (-C-C 4 ) haloalkyl, (C 2 -C 4 ) alkenyl, (C 2 -C 4 ) alkynyl, (C ⁇ -C 4 ) alkoxy, (C ⁇ -C 4 ) haloalkoxy and (CrC 4 ) Alkylthio is substituted, the radical Z including substituents preferably having 1 to 30 C atoms, in particular 1 to 20 C atoms, R 1 and R 2 independently of one another
  • H formyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, (CrC ⁇ o) alkyl, (C 2 -C ⁇ 0 ) alkenyl, (C 2 -C ⁇ o) alkynyl, (C ⁇ -C ⁇ o) alkylsulfinyl, (CrC ⁇ o) alkylsulfonyl, (CC 10 ) alkoxy, [( CrC ⁇ o) alkyl] carbonyl, [(C ⁇ -C 10 ) alkyl] thiocarbonyl, [(d-C ⁇ o) alkoxy] carbonyl, [(CrC ⁇ o) alkoxy] thiocarbonyl, mono [(d-do) alkyl] aminocarbonyl, di [(C ⁇ -C ⁇ o) alkyl] aminocarbonyl, mono [(CrC ⁇ 0 ) alkyl] aminothiocarbonyl or di [(C 1 -C ⁇ o) alkyl] aminothiocarbonyl,
  • R 1 and R 2 together (C ⁇ -C ⁇ o) alkylidene, which is unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, cyano, (CrC 4 ) alkoxy, (C ⁇ -C) haloalkoxy, (C ⁇ -C4) -monoalkylamino, ( C ⁇ -C4) dialkylamino and (d ⁇ C) alkylthio is substituted, or
  • NR 1 R 2 together is a heterocyclyl radical with 3 to 6 ring atoms bonded to the N atom and, in addition to the N atom as a hetero ring atom, optionally contains 1 to 3 further hetero ring atoms from the group N, O and S, the heterocycle being unsubstituted or substituted, preferably unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, cyano, hydroxy, (dC 4 ) alkyl, (dC 4 ) haloalkyl, (CrC 4 ) hydroxyaikyl, (dC 4 ) alkoxy, (C ⁇ -C 4 ) haloalkoxy, ( C ⁇ -C 4) hydroxyalkoxy, (C 1 -C 4) alkoxy- (C ⁇ -C alkoxy 4), (CrC alkyl, and oxo substituted 4) alkoxy (d- C 4), halogen, CN, NO 2) SCN or a radical of the formula
  • X 1 is a direct bond or a divalent group of the formula -O-, -S (O) p -, -S (O) p -O-, -O -S (O) p -, -CO-, -O- CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR ° -, -O-NR 0 -, -NR ° -O-, -NR ° -CO-, -CO-NR ° -, -O-CO-NR 0 - or -NR ° -CO-O-, where in each case p is the integer 0 , 1 or 2 and R ° is hydrogen, (dC 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) aikenyl, (C 2 - C 6 ) alkynyl, phen
  • C 6 cycloalkyl, (C 5 -C 6 ) cycloalkenyl, phenyl or heterocyclyl with 3 to 9 Ring atoms and 1 to 4 hetero ring atoms from the group N, O and S, each of the 7 latter radicals being unsubstituted or substituted, preferably unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, cyano, hydroxy, (C 3 -C 6 ) Cycloalkyl, (-C-C 4 ) alkoxy, (C ⁇ -C) haloalkoxy and (C 1 -C 4 ) hydroxyaikoxy and in the case of cyclic radicals also (dC 4 ) alkyl, (CrC) haloalkyl, (C ⁇ -C 4 ) alkoxy (-C-C 4 ) alkyl and (-C-C 4 ) hydroxyalkyl is substituted, and preferably including up to 20 carbon atoms including substituents,
  • 14 residues are unsubstituted or substituted and heterocyclyl in the latter 5 residues preferably contains 3 to 9 ring atoms and 1 to 4 hetero ring atoms from the group N, O and S, preferably each of the 14 residues mentioned is unsubstituted or by one or more residues from the Group halogen, cyano, hydroxy, (dC 4 ) alkyl,
  • R a and R b together are straight-chain (C 2 -C 5 ) ⁇ alkylene which is unsubstituted or by one or more radicals from the group (dC 4 ) alkyl, (dC 4 ) alkoxy,
  • (-C-C 4 ) alkoxy- (-C-C 4 ) alkyl and oxo is substituted, where at least two radicals, preferably 2 to 3 radicals from the group R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 Hydrogen are different
  • Component (B) one or more herbicides from the group of the compounds which (B1) herbicides with foliar and / or active against monocotyledonous harmful plants
  • Soil action (B2) herbicides active mainly against dicotyledonous harmful plants (B3) herbicides active against monocotyledon and dicotyledonous harmful plants and (B4) herbicides active against monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants, which can be used especially in tolerant crops or on non-cultivated land.
  • the synergistic effects are observed when the active ingredients (A) and (B) are applied together, but can often also be found with a delayed application (splitting). It is also possible to use the herbicides or the herbicide combinations in several portions (sequence application), e.g. after pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or after early post-emergence applications, followed by applications in the middle or later post-emergence. Preferred is the joint or timely application of the active ingredients of the respective combination.
  • the synergistic effects allow a reduction in the application rates of the individual active ingredients, a higher effect with the same application rate, the control of previously unrecognized species (gaps), an extension of the application period and / or a reduction in the number of necessary individual applications and - as a result for the user - economically and more environmentally friendly weed control systems.
  • the formula (I) mentioned comprises all stereoisomers and their mixtures, in particular also racemic mixtures, and - insofar as enantiomers are possible - the respectively biologically active enantiomer or the biologically active enantiomers.
  • the compounds of formula (I) can be added by adding a suitable one inorganic or organic acid, such as HCl, HBr, H 2 SO or HNO 3> but also oxalic acid or sulfonic acids to form a basic group such as amino or alkylamino, salts.
  • Suitable substituents which are present in deprotonated form such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, can form internal salts with groups which can be protonated, such as amino groups. Salts can also be formed in that, in the case of suitable substituents, such as, for example, sulfonic acids or carboxylic acids, the hydrogen is replaced by a cation suitable for agriculture.
  • These salts are, for example, metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, in particular sodium and potassium salts, or also ammonium salts or salts with organic amines.
  • the alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylamino and alkylthio radicals and the corresponding unsaturated and / or substituted radicals in the carbon skeleton can each be straight-chain or branched.
  • the lower carbon skeletons e.g. with 1 to 6 carbon atoms or in the case of unsaturated groups with 2 to 6 carbon atoms, preferred.
  • Alkyl radicals also in the composite meanings such as alkoxy, haloalkyl etc., mean e.g.
  • Alkenyl in particular also includes straight-chain or branched hydrocarbon radicals with more than one double bond, such as 1,3-butadienyl and 1,4-pentadienyl, but also allenyl or cumulenyl radicals with one or more accumulated double bonds, such as, for example, allenyl (1,1 2-propadienyl), 1, 2-butadienyl and 1, 2,3-pentatrienyl;
  • Alkynyl means, for example, propargyl, but-2-yn-1-yl, but-3-yn-1-yl, 1-methyl-but-3-yn-1-yl.
  • Alkynyl includes in particular straight-chain or branched hydrocarbon radicals with more than one triple bond or also with one or more triple bonds and one or more double bonds, such as 1, 3-butatrienyl or 3-penten-1-yn-1-yl.
  • Alkylidene, e.g. B. also in the form (CrC ⁇ o) alkylidene means the remainder of a straight-chain or branched alkane which is bonded via a double bond, the position of the binding site has not yet been determined.
  • Cycloalkyl means a carbocyclic, saturated ring system with preferably 3-8 C atoms, e.g. Cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • substituents with a double bond on the cycloalkyl radical e.g. An alkylidene group such as methylidene.
  • multi-cyclic aliphatic systems are also included, such as, for example, bicyclo [1.1.0] butan-1-yl, bicyclo [1.1.0] butan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-1-yl, Bicyclo [2.1.0] pentan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-5-yl, adamantan-1-yl and adamantan- 2-yl.
  • Cycloalkenyl means a carbocyclic, non-aromatic, partially unsaturated ring system with preferably 4-8 C atoms, e.g. 1-cyclobutenyl, 2-cyclobutenyl, 1-cyclopentenyl, 2-cyclopentenyl, 3-cyclopentenyl, or 1-cyclohexenyl, 2-cyclohexenyl, 3-cyclohexenyl, 1, 3-cyclohexadienyl or 1, 4-cyclohexadienyl.
  • substituted cycloalkenyl the explanations for substituted cycloalkyl apply accordingly.
  • Halogen means, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkoxy is, for example, OCF 3> OCHF 2 , OCH 2 F, CF 3 CF 2 O, OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 CI; The same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • Aryl means a mono-, bi- or polycyclic aromatic system, for example phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl, pentalenyl, fluorenyl and the like, preferably phenyl.
  • a heterocyclic radical or ring can be saturated, unsaturated or heteroaromatic; unless otherwise defined, it preferably contains one or more, in particular 1, 2 or 3, heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, O, and S; it is preferably an aliphatic heterocyclyl radical with 3 to 7 ring atoms or a heteroaromatic radical with 5 or 6 ring atoms.
  • the heterocyclic radical can be, for example, a heteroaromatic radical or ring (heteroaryl), such as, for example, a mono-, bi- or polycyclic aromatic system in which at least 1 ring contains one or more heteroatoms. It is preferably a heteroaromatic ring with a heteroatom from the group N, O and S, for example pyridyl, pyrrolyl, thienyl or furyl; furthermore it is preferably a corresponding heteroaromatic ring with 2 or 3 heteroatoms, e.g. B.
  • pyrimidinyl pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, thiazolyl, thiadiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, imidazolyl and triazolyl.
  • Possible substituents for a substituted heterocyclic radical are the substituents mentioned below, and additionally oxo.
  • the oxo group can also be attached to the hetero ring atoms, which can exist in different oxidation states, e.g. at N and S, occur.
  • Substituted radicals such as a substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, phenyl, benzyl, heterocyclyl and heteroaryl radical, mean, for example, a substituted radical derived from the unsubstituted basic body, the substituents being, for example, one or more, preferably 1, 2 or 3 radicals from the group halogen, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxy, amino, nitro, carboxy, cyano, azido, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, carbamoyl, mono- and dialkylaminocarbonyl, substituted amino, such as acylamino, mono- and dialkylamino , and alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl and, in the case of cyclic radicals
  • cyclic systems are also included with those substituents which are bonded to the ring with a double bond, for. B. are substituted with an alkylidene group such as methylidene or ethylidene.
  • radicals with carbon atoms those with 1 to 4 carbon atoms, in particular 1 or 2 carbon atoms, are preferred.
  • Substituents from the group halogen for example fluorine and chlorine, (CrC 4 ) alkyl, preferably methyl or ethyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, preferably methoxy or ethoxy, are generally preferred , (dC) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • the substituents methyl, methoxy, fluorine and chlorine are particularly preferred.
  • Substituted amino such as mono- or disubstituted amino means a radical from the group of substituted amino radicals which are, for example, N-substituted by one or two identical or different radicals from the group consisting of alkyl, alkoxy, acyl and aryl; preferably mono- and dialkylamino, mono- and diarylamino, acylamino, N-alkyl-N-arylamino, N-alkyl-N-acylamino and N-heterocycles; alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms are preferred;
  • Aryl is preferably phenyl or substituted phenyl; the definition given below applies to acyl, preferably (d-C) alkanoyl. The same applies to substituted hydroxylamino or hydrazino.
  • Optionally substituted phenyl is preferably phenyl which is unsubstituted or one or more times, preferably up to three times, by identical or different radicals from the group halogen, (CrC) alkyl, (dC 4 ) alkoxy, (d .C 4 ) haloalkyl, (C ⁇ -C) haloalkoxy and nitro is substituted, for example o-, m- and p-tolyl, dimethylphenyl, 2-, 3- and 4-chlorophenyl, 2-, 3- and 4-trifluoro- and trichlorophenyl, 2,4- , 3,5-, 2,5- and 2,3-dichlorophenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl.
  • Acyl means a residue of an organic acid which is formally formed by removing a hydroxyl group on the acid function, the organic residue in the acid also being able to be linked to the acid function via a hetero atom.
  • Examples of acyl are the residue -CO-R of a carboxylic acid HO-CO-R and residues of acids derived therefrom, such as thiocarboxylic acid, optionally N-substituted iminocarboxylic acids or the residue of carbonic acid monoesters, N-substituted carbamic acid, sulfonic acids, sulfinic acids, N-substituted sulfonamic acids , Phosphonic acids, phosphinic acids.
  • acyl means formyl, alkylcarbonyl such as [(dC 4 ) aikyl] carbonyl, phenylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, N-alkyl-1-iminoalkyl and other residues of organic acids.
  • radicals can each be further substituted in the alkyl or phenyi part, for example in the alkyl part by one or more radicals from the group halogen, alkoxy, phenyl and phenoxy;
  • substituents in the phenyile part are the substituents mentioned generally above for substituted phenyl.
  • Acyl preferably means an acyl radical in the narrower sense, ie a radical of an organic acid in which the acid group is directly connected to the carbon atom of an organic radical, for example formyl, alkylcarbonyl such as acetyl or [(C ⁇ -C 4 ) A! Ky! ] -carbonyl, phenylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl and other residues of organic acids.
  • acyl radical in the narrower sense ie a radical of an organic acid in which the acid group is directly connected to the carbon atom of an organic radical, for example formyl, alkylcarbonyl such as acetyl or [(C ⁇ -C 4 ) A! Ky! ] -carbonyl, phenylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl and other residues of organic acids.
  • Herbicide combinations according to the invention in which the components (A) and / or (B) mentioned below are used, are of particular interest, above all for the reasons of the higher herbicidal action, increased synergistic effects, better selectivity and / or better stability in co-formulations. Particularly preferred are those in which one of components (A) and (B) is one of the preferred components mentioned, or in particular those in which preferred components (A) and (B) occur in combination.
  • Z preferably denotes (dC 6 ) alkyl which is unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl and phenyl, each of the latter 2 radicals being unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen , (CC) alkyl, (dC 4 ) haloalkyl, (dC 4 ) alkoxy, (C r C 4 ) haloalkoxy and (CrC 4 ) alkylthio is substituted, or
  • (C 3 -C 6 ) cycloalkyl which is unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen, (dC 4 ) alkyl, (dC 4 ) haloalkyl, (dC 4 ) alkoxy, (dC) haloalkoxy and (C ⁇ -C) Alkylthio is substituted.
  • Z is especially (CrC 4 ) alkyl, such as. As methyl, ethyl, n-propyl and i-propyl, or (dC 4 ) haloalkyl, such as. B. 1-fluoroisopropyl, 1-fluoro-ethyl, 1-fluoropropyl, CF 3 and CCi 3 , or cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 1-methylcyclopropyl, 1-methylcyclobutyl, 1-methylcyclopentyl , 1-methyl-cyclohexyl or benzyl.
  • Herbicide combinations with one or more are of particular interest
  • R 1 is hydrogen or (-CC 4 ) alkyl, in particular H, and
  • R 2 is hydrogen, formyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, (d-dJ alkyl,
  • Halogen and (CrC 4 ) alkoxy group is substituted, or
  • Halogen, (-CC 4 ) alkyl and (dC) haloalkyl is substituted, or
  • R 1 and R 2 together (-CC 6 ) alkylidene, which is unsubstituted or substituted by one or more radicals from the group halogen and cyano, in particular
  • herbicide combinations with one or more aminotriazines of the formula (I) or their salts as component (A), in which R 3 is halogen, CN, NO 2 , SCN or a radical of the formula -X 1 -A 1 , where
  • X 1 is a direct bond or a divalent group of the formula -O-, -S (O) p -, -S (0) p -0-, -O -S (O) p -, -CO-, -O- CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR ° -, -O-NR 0 -, -NR ° -O-, -NR ° -CO-, -CO-NR 0 -, -O-CO-NR ° - or -NR ° -CO-O-, preferably -O-, -S ( O) p -, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -NR ° -, -O-NR 0 -
  • C 6 Cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl with 3 to 9 ring atoms and 1 to 3 hetero ring atoms from the group N, O and S, where each of the latter 6 radicals is unsubstituted or substituted, preferably unsubstituted or by one or more radicals from the group halogen , Cyano, (CC 4 ) alkyi, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (CC 4 ) alkoxy, (dC 4 ) haloalkoxy, (C ⁇ -C 4 ) alkylthio and in the case of cyclic radicals also (C ⁇ -C 4 ) haloalkyl and (C 1 -C) alkoxy- (-C-C) alkyl is substituted and including substituents preferably has up to 16 carbon atoms.
  • R 3 H, (d-dJ alkyl, preferably methyl or ethyl, or cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl, each of the 8 last-mentioned radicals unsubstituted or by one or more radicals from the Group halogen and (dC 2 ) alkoxy and in the case of cyclic radicals also (dC 2 ) alkyl, (dC 2 ) haloalkyl and (dC 4 ) alkoxy- (-C-C 4 ) alkyl is substituted.
  • Each of the radicals R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is preferably, independently of one another, hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, nitro, formyl, aminocarbonyl, carboxy, cyano, thiocyanato or also aminosulfonyl or (Cj-CgJalkyl, ( C-
  • each of the radicals R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is independently hydrogen, halogen, hydroxy, amino, nitro, formyl, carboxy, cyano, (C 1 -C 6) alkyl, (C -
  • each of the radicals R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is independently hydrogen, hydroxyl, amino, nitro, formyl, carboxy, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, n -Propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, sec-butyl, methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, CCI 3 , OCHF 2 , OCF 3 , OCH 2 F, CH 2 NH 2 , CH 2 CH 2 NH 2 , CH 2 OH, CH2CH2OH, CH 2 SH, CH2CH2SH, OCH2CH 2 OH, OCH (CH 3 ) OH, CH 2 OCH 3l CH 2 OC 2 H 5 , CH 2 CH 2 OCH 3> CH2CH2OC
  • R 9 is preferably H or formyl, (dC 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl, (CC 6 ) alky!
  • Particularly preferred compounds of the formula (I) are compounds of the formula (Ia) according to the invention and their salts,
  • the active compounds (A) are suitable for controlling in a number of plant crops, for example in economically important crops such as cereals (wheat, barley, rye, rice, maize), sugar beet, sugar cane, rapeseed, cotton and soybeans. Of particular interest is the use in cereals such as wheat and corn, especially corn. These cultures are also preferred for the combinations (A) + (B).
  • Possible combination partners (B) are, for example, one or more of the following compounds from subgroups (B1) to (B4) (the herbicides are largely designated with the “common name” according to the reference point "The Pesticide Manual” 12th Ed., British Crop Protection Council 2000, abbreviated "PM”.
  • herbicides active against monocotyledonous harmful plants with leaf and / or soil action preferably (B1.1) ureas with predominantly soil action, such as
  • B. the racemic mixture fenoxaprop-ethyl (B1.3.3-RS) and / or (B1.3.4) Quizalofop-P and its esters such as the ethyl or Tefurylester (PM, S.
  • Soil action such as (B1.6.1) imazamethabenz-methyl (PM, pp. 526-527), i.e. Methyl (+) - 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) para- and metatoluene, and / or (B1.6.2) simazine (PM, S 836-837), d. H. 6-chloro-N, N'-diethyl-2,4-diamino-1, 3,5-triazine, and / or (B1.6.3) Molinate (PM, pp. 652-653), i.e. H. Azepan-1-thiocarboxylic acid S-ethyl ester, and / or (B1.6.4) thiobencarb (benthiocarb) (PM, pp. 901-902), i.e. H.
  • (B2) herbicides active mainly against dicotyledons preferably
  • salts and / or (B2.1.4) amidosulfuron (PM, pp. 29-30), i.e. 1- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) -3-mesyl (methyl) sulfamoyl urea and its salts, and / or (B2.1.5) chlorimuron and its esters such as chlorimuron-ethyl (PM, S. 161-162)
  • Picloram (PM, pp. 740-742), i.e. 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid and its salts and esters, and / or
  • Salts and esters and / or
  • Salts such as the sodium salt), and / or
  • (B3) herbicides active against monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants preferably (B3.1) sulfonylureas, such as
  • 2-yl-carbamoylsulfamoyl) -6-trifluoromethylnicotrinic acid preferably the methyl ester sodium salt, and / or (B3.1.8) nicosulfuron (PM, pp. 672-673), i.e. H. 2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3-
  • (B3.4.1) Diflufenican (PM pp. 397-399), i.e. 2 ', 4'-difluoro-2- ( ⁇ , ⁇ , ⁇ -trifluoro-m-tolyloxy) nicotrinanilide, and / or (B3.4.2) flumetsulam (PM pp. 573-574), i.e. 2 ', 6'-difluoro-5-methyl [1, 2,4] triazolo [1, 5-a] pyrimidine-2-sulfoanilide, and / or (B3.4.3) flurtamone (PM see 602-603) , ie (RS) -5-methylamino-2-phenyl-4-
  • Methylarsonic acid (PM, pp. 625 - 626), and / or
  • (B4) herbicides which are active against monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants and can be used especially in tolerant crops or on non-cultivated land, preferably (B4.1) compounds of the glufosinate or phosphinothricin type ( L-
  • Glufosinate and its salts and derivatives, such as (B4.1.1) Glufosinate in the narrower sense (PM, pp. 486-487), d. H. D, L-2-amino-4-
  • Enantiomer and its salts preferably the racemic glufosinate monoammonium salt, (B4.1.2) bilanafos (or bialaphos) (PM, pp. 90-91), i.e. L-2-amino-4-
  • the application rate of herbicides A can be varied widely, the optimal amount depends on the particular herbicide, the range of harmful plants and the crop plants. As a rule, the application rate is in the range from 10 to 1200, preferably 15 to 800, very preferably 10 to 150 g of active ingredient (A.S.) / ha.
  • the application rates of the herbicides (B) can vary widely from herbicide to herbicide.
  • Compounds of group (B2.1) 0.5 to 500, in particular 2.5 - 80 g A.S./ha mainly against weeds in the post-emergence process;
  • Compounds of group (B2.5) 1 to 1000, in particular 2 to 200 g A.S./ha against weeds in the pre- and post-emergence process;
  • Compounds of group (B2.6) 0.5 to 5000, in particular 10 to 1500 g of AS / ha against weeds in the pre- and / or post-emergence process; Compounds of group (B3.1): 0.5 to 2000, in particular from 1 to 500 g AS / ha predominantly against weeds and grasses in the post-emergence, but also in the pre-emergence method;
  • Compounds of group (B3.2) 10 to 5000, in particular from 100 to 4000, very particularly 300-3000 g A.S / ha against weeds and grasses in the post-emergence and / or pre-emergence process;
  • Compounds of group (B3.3) 10 to 5000, in particular from 100 to 4000, very particularly 200-3000 g A.S / ha against weeds and grasses in the post-emergence and / or pre-emergence process;
  • Compounds of group (B3.4) 0.5 to 5000, in particular from 10 to 1500 g A.S / ha against weeds and grasses in the post-emergence and / or pre-emergence process;
  • Compounds of group (B4.1) 10 to 1000, in particular from 20 to 600; Compounds of group (B4.2): 20 to 1000, in particular from 20 to 800; Compounds of group (B4.3): 1 to 1000, in particular from 10 to 200; Compounds of group (B4.4): 10 to 8000, in particular from 10 to 6000.
  • Areas for suitable quantitative ratios of the compounds (A) and (B) result from the application rates mentioned for the individual substances.
  • the application rates can generally be reduced.
  • Combinations of compounds (A) with the compounds (B1.3.8), (B1.4.4), (B1.5.2) - (B 1.5.4), (B1.6.3) - (B1.6.17) are suitable for rice. (B2.1.5), (B2.1.6), (B2.6.11) - (B2.6.15), (B3.4.10) - (B3.4.14).
  • Combinations of compounds (A) with the compounds (B2.2.8), (B3.4.6), (B4.2.1), (B4.2.2), (B4.3.5), (B4) are suitable for non-selective use in permanent crops. 4.1) - (B4.4.4).
  • herbicidal compositions with a synergistically active content in one or more of the following combinations of two compounds (A) + (B): (A1) + (B1.1.1), (A1) + (B1.1.2.); (A1) + (B1.2.1), (A1) + (B1.2.2.), (A1) + (B1.2.3); (A1) + (B 1.3.1), (A1) + (B1.3.2.), (A1) + (B1.3.3), (A1) + (B1.3.4), (A1) + (B1.3.5 ), (A1) + (B1.3.6), (A1) + (B1.3.7), (A1) + (B1.3.8); (A1) + (B1.4.1), (A1) + (B1.4.2), (A1) + (B1.4.3), (A1) + (B 1.4.4), (A1) + (B1.4.5) ; (A1) + (B1.5.1), (A1) + (B1.5.2), (A1) + (B1.5.3), (A1) + (A1) + (B1.5
  • the combinations according to the invention can be used together with other active ingredients, for example from the group of safeners, fungicides, insecticides and plant growth regulators or from the group of additives and formulation auxiliaries customary in crop protection.
  • Preferred herbicide combinations according to the invention with an antidotically active content of safeners (C) which are used to reduce phytotoxic side effects of the herbicides used in economically important crops such as cereals (wheat, barley, rye, corn, rice, millet), sugar beet, sugar cane, rape, cotton and soy can be used.
  • a preferred application for the herbicide combinations is cereals.
  • the following groups of compounds are suitable, for example, as safeners for the herbicidally active compounds (A) and (B) mentioned above:
  • dichlorophenylpyrazole carboxylic acid preferably compounds such as ethyl 1- (2,4-dichlorophenyl) -5-methyl-pyrazole-3-carboxylate (S1-2), 1 - ( 2,4-dichlorophenyl) -5-isopropyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (S1 -3),
  • EP-A-191 736 or EP-A-0 492 366 Compounds of the (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid type, preferably compounds such as (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid diethyl ester, (5-chloro-8-quinolinoxy) malonic acid diallyl ester, (5- Chloro-8-quinolinoxy) -malonic acid methyl ethyl ester and related compounds as described in EP-A-0 582 198.
  • active substances of the phenoxyacetic or propionic acid derivative or aromatic carboxylic acid type e.g.
  • PPG-1292 N-allyl-N - [(1,3-dioxolan-2-yl) methyl] dichloroacetamide from the
  • Cyanomethoxyimino (phenyl) acetonitrile which is known as a seed dressing safener for millet against damage to metolachlor, I) active substances of the thiazole carboxylic acid ester type, which are known as seed dressings, such as, for. B.
  • Active substances of the naphthalenedicarboxylic acid derivative type which are known as seed dressings, such as. B.
  • NK 049 3,3'-dimethyl-4-methoxy-benzophenone
  • COD 1-bromo-4- (chloromethylsulfonyl) -benzene) (CAS Reg. No. 54091-06-4 from Kumiai), which is known as a safener against damage to some herbicides in rice
  • N-acylsulfonamides of the formula (S3) and their salts
  • herbicidal compositions have excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important mono- and dicotyledonous harmful plants.
  • Perennial weeds that are difficult to control and that sprout from rhizomes, rhizomes or other permanent organs are also well captured by the active ingredients.
  • the spectrum of action extends to species such as Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp. , Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. and Viola spp., Xanthium spp., on the annual side, and convolvulus, cirsium, rumex and artemisia in the perennial weeds.
  • the agents according to the invention are applied to the surface of the earth before germination, either the weed seedlings emerge completely or the weeds grow to the cotyledon stage, but then stop growing and finally die completely after three to four weeks.
  • the herbicidal compositions according to the invention are notable for a rapidly starting and long-lasting herbicidal action.
  • the rain resistance of the active ingredients in the combinations according to the invention is generally favorable.
  • a particular advantage is that the effective doses of compounds (A) and (B) used in the combinations can be set so low that their soil effect is optimally low. This means that their use is not only possible in sensitive crops, but groundwater contamination is practically avoided.
  • the combination of active substances according to the invention enables a considerable reduction in the necessary application rate of the active substances.
  • the combinations according to the invention have an excellent herbicidal activity against mono- and dicotyledon weeds, the crop plants are only insignificantly or not at all damaged.
  • some of the agents according to the invention have excellent growth-regulating properties in the crop plants. They intervene in the plant's metabolism in a regulating manner and can thus be used to influence plant constituents in a targeted manner and to facilitate harvesting, e.g. by triggering desiccation and stunted growth. They are also suitable for general control and inhibition of undesired vegetative growth without killing the plants. Inhibiting vegetative growth plays a major role in many mono- and dicotyledon crops, as this can reduce or completely prevent storage.
  • the agents for controlling harmful plants can be used in known plant crops or tolerant or genetically modified crop plants still to be developed.
  • the transgenic plants are generally distinguished by special advantageous properties, in addition to resistance to the agents according to the invention, for example by resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties concern e.g. B. the crop in terms of quantity, quality, Shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with an increased starch content or altered starch quality or those with a different fatty acid composition of the crop are known.
  • new plants which have modified properties in comparison to previously occurring plants are, for example, classic breeding methods and the generation of mutants.
  • new plants with modified properties can be produced using genetic engineering methods (see, for example, EP-A-0221044, EP-A-0131624).
  • genetic engineering changes in crop plants have been described in order to modify the starch synthesized in the plants (e.g. WO 92/11376, WO 92/14827,
  • transgenic crop plants which are resistant to other herbicides, for example to sulfonylureas (EP-A-0257993, US-A-
  • Bacillus thuringiensis toxins (Bt toxins) which the
  • nucleic acid molecules can be introduced into plasmids which allow mutagenesis or a sequence change by recombination of DNA sequences.
  • B. base exchanges partial sequences removed or natural or synthetic sequences added.
  • For the Connection of the DNA fragments to one another can be attached to the fragments adapters or linkers.
  • the production of plant cells with a reduced activity of a gene product can be achieved, for example, by the expression of at least one corresponding antisense-RNA, a sense-RNA to achieve a cosuppression effect or the expression of at least one appropriately constructed ribozyme which specifically cleaves transcripts of the above-mentioned gene product ,
  • DNA molecules can be used that comprise the entire coding sequence of a gene product, including any flanking sequences that may be present, as well as DNA molecules that only comprise parts of the coding sequence, these parts having to be long enough to be in the cells to cause an antisense effect. It is also possible to use DNA sequences which have a high degree of homology to the coding sequences of a gene product, but which are not completely identical.
  • the synthesized protein can be located in any compartment of the plant cell. However, in order to achieve localization in a particular compartment, z. B. the coding region can be linked to DNA sequences that ensure localization in a particular compartment.
  • the transgenic plant cells can be regenerated into whole plants using known techniques.
  • the transgenic plants can in principle be plants of any plant species, ie both monocot and dicot plants.
  • the invention therefore also relates to a process for controlling unwanted vegetation, preferably in plant crops, characterized in that one or more agents of type (A) with one or more herbicides of type (B) are applied to the harmful plants, parts of plants thereof or to Cultivated area applied.
  • the invention also relates to the use of the herbicidal compositions from compounds (A) 4- (B) for controlling harmful plants, preferably in plant crops.
  • the active compound combinations according to the invention can be present both as mixed formulations of the two components, if appropriate with further active compounds, additives and / or customary formulation auxiliaries, which are then diluted with water in the customary manner, or as so-called tank mixes by diluting the separately formulated or partially separated formulated components can be made with water.
  • the compounds (A) and (B) or their combinations can be formulated in various ways, depending on which biological and / or chemical-physical parameters are specified.
  • general formulation options are: wettable powder (WP), emulsifiable concentrates (EC), aqueous solutions (SL), emulsions (EW) such as oil-in-water and water-in-oil emulsions, sprayable solutions or emulsions, Oil- or water-based dispersions, suspoemulsions, dusts (DP), mordants, granules for soil or litter application or water-dispersible granules (WG), ULV formulations, microcapsules or waxes.
  • crop protection agents such as other herbicides, fungicides or insecticides, as well as safeners, fertilizers and / or growth regulators, e.g. in the form of a finished formulation or as a tank mix.
  • Other active ingredients for crop protection agents are those from "The Pesticide Manual", 12th edition 2000, published by the British Crop Protection Council, and the literature cited therein, provided that they have not already been mentioned above as component (B) according to the invention.
  • Spray powders are preparations which are uniformly dispersible in water and which, in addition to the active substance, contain not only a diluent or inert substance, but also ionic or nonionic surfactants (wetting agents, dispersing agents), e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyethoxylated fatty alcohols or fatty amines, alkanesulfonates or alkylbenzenesulfonates, ligninsulfonic acid sodium, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium, dibutylnaphthalene sulfonic acid sodium or also oleoylmethyl tauric acid sodium.
  • ionic or nonionic surfactants e.g. polyoxethylated alkylphenols, polyethoxylated fatty alcohols or fatty amines, alkanesulfonates or alkylbenzenesulfonates
  • Emulsifiable concentrates are prepared by dissolving the active ingredient in an organic solvent, eg butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or even higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more ionic or nonionic surfactants (emulsifiers).
  • organic solvent eg butanol, cyclohexanone, dimethylformamide, xylene or even higher-boiling aromatics or hydrocarbons.
  • ionic or nonionic surfactants emulsifiers
  • alkylarylsulfonic acid calcium salts such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or nonionic Emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylene sorbitol esters.
  • alkylarylsulfonic acid calcium salts such as Ca-dodecylbenzenesulfonate or nonionic Emulsifiers
  • fatty acid polyglycol esters alkylaryl polyglycol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylene sorbitol esters.
  • Dusts are obtained by grinding the active ingredient with finely divided solid substances, e.g. Talc, natural clays such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • finely divided solid substances e.g. Talc, natural clays such as kaolin, bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.
  • Granules can either be produced by spraying the active ingredient onto adsorbable, granulated inert material or by applying active ingredient concentrates by means of adhesives, e.g. Polyvinyl alcohol, sodium polyacrylic acid or mineral oils, on the surface of carriers such as sand, kaolinite or granulated inert material. Suitable active ingredients can also be granulated in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in a mixture with fertilizers. Water-dispersible granules are generally produced using processes such as spray drying, fluidized bed granulation, plate granulation, mixing with high-speed mixers and extrusion without solid inert material.
  • the agrochemical preparations usually contain 0.1 to 99 percent by weight
  • the active substance concentration in wettable powders is e.g. about 10 to 95% by weight of the
  • the remainder to 100 wt .-% consists of conventional formulation components.
  • the active substance concentration can e.g. 5 to 80% by weight.
  • Dust-like formulations usually contain 5 to 20% by weight of active ingredient, sprayable solutions about 0.2 to 25% by weight of active ingredient.
  • the active ingredient content depends in part on whether the active compound is liquid or solid and which one
  • Granulating agents and fillers can be used.
  • the content of the water-dispersible granules is between 10 and 90
  • the active ingredient formulations mentioned may contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, emulsifiers, preservatives, antifreezes and solvents, fillers, dyes and carriers, defoamers, evaporation inhibitors, agents which control the pH or Affect viscosity, thickeners, fertilizers and / or dyes.
  • the formulations present in the commercial form are optionally diluted in the customary manner, e.g. for wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and water-dispersible granules using water.
  • Preparations in the form of dust, ground granules or granules for spreading, and sprayable solutions are usually no longer diluted with other inert substances before use.
  • the herbicidal compositions can be applied to the plants, parts of plants, plant seeds or the area under cultivation (arable soil), preferably to the green plants and parts of plants and, if appropriate, additionally to the arable soil.
  • arable soil preferably to the green plants and parts of plants and, if appropriate, additionally to the arable soil.
  • One possible application is the joint application of the active ingredients in the form of tank mixes, the optimally formulated concentrated formulations of the individual active ingredients being mixed together with water in the tank and the spray liquor obtained being applied.
  • a common herbicidal formulation of the combination of active compounds (A) and (B) according to the invention has the advantage of being easier to use because the amounts of the components have already been set in the correct ratio to one another.
  • the auxiliaries in the formulation can be optimally coordinated with one another, while a tank mix of different formulations can result in undesired combinations of auxiliaries.
  • a dusting agent is obtained by adding 10 parts by weight of a
  • a wettable powder which is readily dispersible in water is obtained by adding 25 parts by weight of an active substance / active substance mixture, 64 parts by weight of kaolin-containing quartz as an inert substance, 10 parts by weight of lignosulfonic acid potassium and 1 part by weight of oleoylmethyl tauric acid sodium mixes as a wetting and dispersing agent and grinds in a pin mill.
  • a dispersion concentrate which is readily dispersible in water is obtained by mixing 20 parts by weight of an active ingredient / active ingredient mixture with 6 parts by weight of alkylphenol polyglycol ether ( ⁇ Triton X 207), 3 parts by weight of isotridecanol polyglycol ether (8 EO) and 71 parts by weight. Parts of paraffinic mineral oil (boiling range approx. 255 to 277EC) and mixed in a friction ball mill to a fineness of less than 5 microns.
  • An emulsifiable concentrate is obtained from 15 parts by weight of an active substance / active substance mixture, 75 parts by weight of cyclohexanone as solvent and 10 parts by weight of oxyethylated nonylphenol as emulsifier.
  • a water-dispersible granulate is obtained by adding 75 parts by weight of an active ingredient / active ingredient mixture,
  • a water-dispersible granulate is also obtained by adding 25 parts by weight of an active ingredient / active ingredient mixture,
  • Seeds or rhizome pieces from monocotyledonous and dicotyledonous weed plants are placed in pots in sandy loam and covered with soil.
  • the agents formulated in the form of concentrated aqueous solutions, wettable powders or emulsion concentrates are then applied as an aqueous solution, suspension or emulsion with a water application rate of the equivalent of 600 to 800 l / ha in different dosages to the surface of the covering earth.
  • the pots are placed in the greenhouse and kept under good growth conditions for the weeds.
  • the optical damage to the plants or the emergence damage is assessed after a test period of 3 to 4 weeks in comparison to untreated controls. As the test results show, the compositions according to the invention have good herbicidal pre-emergence activity against a broad spectrum of grasses and weeds.
  • the observed values of the tests show an effect of the combinations which are above the formal sum of the effects for single application or above the expected values according to Colby.
  • Seeds or rhizome pieces of monocotyledonous and dicotyledonous weeds are placed in pots in sandy loam soil, covered with soil and grown in the greenhouse under good growth conditions (temperature, humidity, water supply).
  • the test plants at the three-leaf stage are treated with the agents according to the invention.
  • the agents according to the invention formulated as wettable powder or as emulsion concentrates, are sprayed onto the green parts of the plant in various dosages with a water application rate of the equivalent of 600 to 800 l / ha. After the test plants have stood in the greenhouse for about 3 to 4 weeks under optimal growth conditions, the effect of the preparations is assessed visually in comparison to untreated controls (cf. section 1).
  • the agents according to the invention also have good herbicidal activity against a broad spectrum of economically important grasses and weeds, even after emergence. Effects of the combinations according to the invention are frequently observed, which exceed the formal sum of the effects when the herbicides are applied individually. At suitable low doses, the observed values of the tests show an effect of the combinations which are above the formal sum of the effects for single application or above the expected values according to Colby.
  • Cultivated plants were grown outdoors on plots under natural field conditions, whereby seeds or rhizome pieces of typical harmful plants had been laid out or the natural weed was used.
  • the treatment with the agents according to the invention took place after the emergence of the harmful plants and the crop plants, as a rule in the 2 to 4 leaf stage; in some cases (as indicated), the application of individual active substances or combinations of active substances was preemergent (see Section 1) or postemergent (see Section 2) or, as sequence treatment, partially preemergent and / or postemergent.
  • compositions according to the invention also have a synergistic herbicidal activity against a broad spectrum of economically important grasses and weeds.
  • the comparison showed that the combinations according to the invention mostly have more, in some cases considerably more, herbicidal activity than the sum of the effects of the individual herbicides and therefore indicates synergism.
  • the effects were in essential sections of the rating period above the expected values according to Colby and therefore also point to a synergism.
  • E c expected value according to Colby (see rating according to section 1)
  • APESV Apera spica-venti (Common Windstalk) (A60) Compound No. (A55) from Table 1, i.e. H. 2-Amino-4- (1-fluoropropyl) -6- [1 - (3,5-difluorophenyl) ethyl] -1,3,5-triazine
  • APESV Apera spica-venti (Common Windstalk) (A11) Compound No. (A11) from Table 1, d. H. 2-amino-4- (1-fluoroethyl) -

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Abstract

Die Erfindung betrifft synergistische Herbizidkombinationen für die Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen. Die Kombination enthalten Wirkstoffe (A) und (B), wobei (A) Aminotriazine mit einer Teilstruktur der Formel (I) wobei Z und R?1 bis R9¿ wie in Anspruch 1 definiert sind und mindestens einer der Reste R?4 bis R8¿ von Wasserstoff verschieden sind, (B) ein oder mehrere herbizide aus der Gruppe der Verbindungen, welche aus (B1) gegen monokotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden mit Blatt- und/oder Bodenwirkung, (B2) gegen überwiegend dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden und (B3) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden und gegebenenfalls (B4) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, die speziell in toleranten Kulturen oder auf Nichtkulturland eingesetzt werden können, besteht, bedeuten.

Description

Beschreibung
Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Pflanzenschutzmittel, insbesondere der Kombination von Wirkstoffgruppen mit unterschiedlichem Wirkungsmodus und Wirktyp, die hervorragend für den Einsatz gegen Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen geeignet sind.
In vielen Nutzpflanzenkulturen treten Schadpflanzen als unerwünschte Konkurrenten auf, die nur mit erheblichem Aufwand und unter hohen Kosten zu bekämpfen sind. Sie keimen und wachsen im Boden über einen längeren Zeitraum hinweg heran und können daher nur mit Herbiziden effektiv bekämpft werden, die ihre Wirkung über Blatt und Boden entfalten. In Nutzpflanzenkulturen kommen weltweit gesehen beispielsweise folgende wirtschaftlich wichtige Schadpflanzen vor: Alcopecurus myosuroides, Avena fatua und andere Formen von Flughafer, Lolium spp., Phalaris spp., Setaria spp., Echinochloa spp., Poa spp., Bromus spp., Elymus repens, Sorghum spp. und andere, wie Agrostis spp. und Panicum spp. Zur Bekämpfung derartiger Schadpflanzen eignen sich beispielsweise Herbizide aus der Gruppe einiger in 6-Stellung substituierter Derivate des 2,4-Diamino-1 ,3,5-triazins (kurz Aminotriazine), wie sie in WO-A 97/08156, WO-A-97/31904, DE-A- 19826670, WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 sowie auch DE- A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A-99/37627, WO-A-99/44999, WO-A-99/46249, WO-A-99/65882 und WO-A- 00/00480, WO-A-00/32580, WO-A-00/47579, WO-A-00/56722, WO-A-00/69854 und WO-A-01/10849 beschrieben sind.
Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflanzen in Pflanzenkulturen liegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im Allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen oder dem Schadpflanzenspektrum, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc. ab. Ein weiteres Kriterium ist die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaugeschwindigkeit des Herbizids. Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Empfindlichkeit von Schadpflanzen, die bei längerer Anwendung der Herbizide oder geographisch begrenzt auftreten können. Wirkungsverluste bei einzelnen Pflanzen lassen sich nur bedingt durch höhere Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen, z.B. weil damit häufig die Selektivität der Herbizide verschlechtert wird oder eine Wirkungsverbesserung auch bei höhere Aufwandmenge nicht eintritt. Teilweise kann die Selektivität in Kulturen durch Zusatz von Safenern verbessert werden. Generell besteht jedoch Bedarf für Methoden, die Herbizidwirkung mit geringerer Aufwandmenge an Wirkstoffen zu erreichen. Eine geringere Aufwandmenge reduziert nicht nur die für die Applikation erforderliche Menge eines Wirkstoffs, sondern reduziert in der Regel auch die Menge an nötigen Formulierungshilfsmitteln. Beides verringert den wirtschaftlichen Aufwand und verbessert die ökologische Verträglichkeit der Herbizidbehandlung.
Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungsprofils eines Herbizids kann in der Kombination des Wirkstoffs mit einem oder mehreren anderen Wirkstoffen bestehen, welche die gewünschten zusätzlichen Eigenschaften beisteuern. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalischen und biologischen Unverträglichkeit auf, z.B. mangelnde Stabilität in einer Coformulierung, Zersetzung eines Wirkstoffs bzw. Antagonismus der Wirkstoffe. Erwünscht dagegen sind Kombinationen von Wirkstoffen mit günstigem Wirkungsprofil, hoher Stabilität und möglichst synergistisch verstärkter Wirkung, welche eine Reduzierung der Aufwandmenge im Vergleich zur Einzelapplikation der zu kombinierenden Wirkstoffe erlaubt.
Es wird in den oben zitierten Druckschriften bereits vorgeschlagen, die beschriebenen Wirkstoffe mit bekannten Herbiziden zu kombinieren, wobei manchmal eine umfangreiche Liste möglicher Kombinationspartner angegeben ist. Hinweise auf günstige, insbesondere synergistische Eigenschaften bestimmter Kombinationen finden sich dort jedoch nicht.
Einige Herbizidkombinationen mit Herbiziden aus der Gruppe der 2,4-Diamino-1 ,3,5- triazine als einer Komponente sind bereits bekannt, wobei unter anderem auch synergistische Effekte beschrieben sind; vgl. WO-A-98/10654, JP-A-10025211, WO- A-97/35481, JP-A-08198712, EP-A-573897, EP-A-573898 und WO-A-00/16627.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass bestimmte Wirkstoffe aus der Gruppe der genannten Aminotriazinherbizide in Kombination mit bestimmten strukturell anderen Herbiziden in besonders günstiger Weise zusammenwirken, wenn sie in Pflanzenkulturen eingesetzt werden, die für die selektive Anwendung der Herbizide geeignet sind.
Gegenstand der Erfindung sind im Vergleich zum Stand der Technik alternative oder technisch vorteilhafte Herbizidkombinationen mit einem synergistisch wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B), wobei
Komponente (A) eine oder mehrere herbizid wirksame Aminotriazinverbindungen der Formel (l) oder deren Salzen bedeutet,
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worin
Z Hydroxy, Halogen oder
(Cι-Cιo)Alkyl, wobei der letztgenannte Substituent unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Amino, Mercapto, Cyano, Nitro, Thiocyanato, Formyl, (Cι-C4)Alkoxy, Mono(C C )alkylamino, Di(Cι-C )alkylamino, (CrC4)Haloalkoxy, (C2-C )Alkenyloxy, (C2- C )Haloalkenyloxy, (C2-C4)Alkinyloxy, (C2-C4)Haloalkinyloxy, (Cι-C4)Alkylthio, (C1-C4)Alkylsulfinyl, (C1-C4)Haloalkylsulfinyl, (Cι-C4)Alkylsulfonyl, (d- C4)Haloalkylsulfonyl, [(C C^Alkylj-carbonyl, [(C C4)Haloalkyl]-carbonyl, [(C1-C4)Alkoxy]-carbonyl, (C3-C9)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl und Heterocyclyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (Cι-C4)Alkyl, (C1-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (C2-C4)Alkinyl, (C2-C4)Haloalkinyl, (C C4)Alkoxy, (C C4)Haloalkoxy und (C C4)Alkylthio substituiert ist und Heterocyclyl vorzugsweise jeweils 3 bis 9 Ringatome und dabei 1 bis 4 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält, substituiert ist, oder
[(C-ι-C6)Alkyl]-carbonyl, [(d-CeJAlkoxyj-carbonyl, (C C6)Alkylsulfinyl oder (d- C )Alkylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (CrC )Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy und (Cι-C4)Alkylthio substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl oder (C5-C6)Cycloalkenyl, wobei jeder der letztgenannten beiden cyclischen Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise jeder unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Cι-C4)Alkyl, (Cι-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, (Cι-C4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy und (CrC4)Alkylthio substituiert ist, wobei der Rest Z inklusive Substituenten vorzugsweise 1 bis 30 C-Atome, insbesondere 1 bis 20 C-Atome aufweist, R1 und R2 unabhängig voneinander
H, Formyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, (CrCιo)Alkyl, (C2-Cι0)Alkenyl, (C2-Cιo)Alkinyl, (Cι-Cιo)Alkylsulfinyl, (CrCιo)Alkylsulfonyl, (C C10)Alkoxy, [(CrCιo)Alkyl]carbonyl, [(Cι-C10)Alkyl]thiocarbonyl, [(d-Cιo)Alkoxy]carbonyl, [(CrCιo)Alkoxy]thiocarbonyl, Mono[(d-do)alkyl]aminocarbonyl, Di[(Cι-Cιo)alkyl]aminocarbonyl, Mono[(CrCι0)alkyl]aminothiocarbonyl oder Di[(C1-Cιo)alkyl]aminothiocarbonyl, wobei jeder der letztgenannten 14 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C-ι-C4)Alkoxy, (CrC4)Haloalkoxy, (CrC4)Hydroxyalkoxy und (Cι-C )Alkoxy-(Cι-C4)alkoxy substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C5-C6)Cycloalkenyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylamino, Phenylsulfonyl, Phenylcarbonyl, Naphthylcarbonyl, Phenylthiocarbonyl, Naphthylthiocarbonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten 13 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (d-C4)Alkyl, (C C4)Haloalkyl, (C1-C4)Hydroxyalkyl, (CrC4)Alkoxy-(d-C4)alkyl, (CrC4)Alkoxy, (d-C )Haloalkoxy, (C1-C4)Hydroxyalkoxy und (d-C )Alkoxy- (Cι-C4)alkoxy substituiert ist und Heterocyclyl in den genannten Resten jeweils für Heterocyclyl mit jeweils 3 bis 9 Ringatomen und dabei 1 bis4 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S steht, oder einer der Reste R1 und R2 wie oben definiert ist und der andere der Reste R1 und R2 eine Gruppe der Formel NR'R", wobei R' und R" unabhängig voneinander H oder (Cι-C6)Alkyl bedeuten, oder
R1 und R2 gemeinsam (Cι-Cιo)Alkyliden, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (CrC4)Alkoxy, (Cι-C )Haloalkoxy, (Cι-C4)-Monoalkylamino, (Cι-C4)-Dialkylamino und (d~C )Alkylthio substituiert ist, oder
NR1R2 gemeinsam einen am N-Atom gebundenen Heterocyclylrest mit 3 bis 6 Ringatomen, der zusätzlich zum N-Atom als Heteroringatom gegebenenfalls 1 bis 3 weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält, wobei der Heterocyclus unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (d-C4)Alkyl, (d-C4)Haloalkyl, (CrC4)Hydroxyaikyl, (d-C4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy, (Cι-C4)Hydroxyalkoxy, (C1-C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkoxy, (CrC4)Alkoxy-(d- C4)alkyl und Oxo substituiert ist, Halogen, CN, NO2) SCN oder einen Rest der Formel -X1-A1, wobei
X1 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR° -, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR°-, -O-CO-NR0- oder -NR°-CO-O- bedeutet, worin jeweils p die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und R° für Wasserstoff, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Aikenyl, (C2- C6)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(d-C6)alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl oder [(Cι-C6)Alkyl]-carbonyl steht, und A1 Wasserstoff, (Cι-Cιo)Alkyl, (C2-C10)Alkenyl, (C2-C 0)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 9 Ringatomen und 1 bis 4 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (C3-C6)Cycloalkyl, (Cι-C4)Alkoxy, (Cι-C )Haloalkoxy und (C1-C4)Hydroxyaikoxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C4)Alkyl, (CrC )Haloalkyl, (Cι-C4)AIkoxy-(Cι-C4)alkyl und (Cι-C4)Hydroxyalkyl substituiert ist, und inklusive Substituenten vorzugsweise bis zu 20 C-Atome aufweist, bedeutet, R4, R5, R6, R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander
Halogen, Nitro, Cyano, Thiocyanato oder einen Rest der Formel -X2-A2, wobei X2 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formeln -O-,
-S(O)q-, -S(0)q-0-, -O -S(O)q-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, -NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O- bedeutet, worin jeweils q die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und Rr für Wasserstoff, Amino, substituiertes Amino, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(d-C6)alkyl, Phenyl-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C5- C6)Cycloalkenyl, [(C C6)Alkyl]-carbonyl, (C C6)Alkylsulfonyl oder (d- C6)Alkylsulfinyl, Phenylsulfonyl oder Phenylsulfinyl steht, wobei jeder der 13 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (CrC4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (Cι-C4)Hydroxyalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C4)Alkyl, (C C4)Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy-(CrC4)alkyl und (Cι-C4)Hydroxyalkyl substituiert ist, und A2 Wasserstoff, (d-d0)Alkyl, (C2-C10)Alkenyl, (C2-do)Alkiny!, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Mono- und Di-(CrC6)alkylamino, Mono- und Diarylamino, N-(Cι-C6)Alkyl-N-arylamino, Mono- und Diacylamino, N-(CrC6)Alkyl-N-acylamino, N-Aryl-N-acylamino, (C C6)Alkoxy, (d-C6)Alkylthio, (d-C6)Alkylsulfonyl, (d-C6)Alkylsulfinyl, [(C C5)Alkyl]-carbonyl, [(d-C5)Alkoxy]-carbonyl, [(Cι-C6)Alkyl]- carbonyloxy, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C3- C6)CycloalkyIcarbonyl, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyloxy und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-CβJAlkyl, wobei jeder der letztgenannten 31 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Mono- und Di- (d-Cβ)alkylamino, Mono- und Diarylamino, N-(d-C6)Alkyl-N- arylamino, Mono- und Di(Cι-C6)acylamino, N-(d-C6)Alkyl~N- acylamino, (Cι-C6)Alkoxy, (d-C6)Alkylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyl, (C3- C6)Cycloalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Cι-C6)Alkyl, (Ci-CβJHaloalkyl und (Cι-C4)Alkoxy-(CrC6)alkyl substituiert ist und wobei Heterocyclyl in A2 jeweils 3 bis 9 Ringatome und 1 bis 4 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält, substituiert ist, bedeutet und A2 inklusive Substituenten vorzugsweise bis zu 20 C-Atome aufweist oder zwei benachbarte Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 gemeinsam mit den an sie gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen annellierten Ring mit 4 bis 6 Ringatomen bilden, der carbocyclisch ist oder 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen,
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(d-C6)Haloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C C6)Alkoxy, (d-C6)Haloalkoxy, [(d-C6)Alkyl]- carbonyl, [(d-C6)Alkoxy]-carbonyl, (d-C6)Alkylsulfonyl und (d-CeJAlkylsulfinyl substituiert ist, und H oder Formyl, (d-C10)Alkyl, (C2-Cιo)Alkenyl, (C2-Cι0)Alkinyl, (d-C10)Alkylsulfinyl, (d-C10)Alkylsulfonyl, (d-C10)Alkoxy, [(Cι-Cιo)Alkyl]carbonyl, [(Cι-Cι0)Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 8 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen,
(C-ι-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (d-C4)Hydroxyalkoxy substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C5-
C6)Cycloalkenyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylamino, Phenylcarbonyl,
Phenylsulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino,
Heterocyclylcarbonyl oder Heterocyclylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten
14 Reste unsubstituiert oder substituiert ist und Heterocyclyl in den letztgenannten 5 Resten vorzugsweise jeweils 3 bis 9 Ringatome und dabei 1 bis 4 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält, vorzugsweise jeder der genannten 14 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, (d-C4)Alkyl,
(d-C4)Haloalkyl, (Cι-C4)Hydroxyalkyl, (C C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und
(CrC4)Hydroxyalkoxy substituiert ist, oder eine Gruppe der Formel NRaRb, wobei Ra und Rb unabhängig voneinander H, Formyl, (d-C6)Alkyl,
(C2-Ce)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C C6)Alkylsulfinyl, (CrC6)Alkylsulfonyl,
(CrC6)Alkoxy, (Cι-C6)Alkylcarbonyl oder (Cι-Cβ)Alkoxy]carbonyl, wobei jede der letztgenannten 8 Gruppen unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen,
Hydroxy, (d-C4)Alkoxy, (CrC )Haloalkoxy, (Cι-C4)Hydroxyalkoxy und (d-
C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkoxy substituiert ist, bedeuten oder
Ra und Rb gemeinsam geradkettiges (C2-C5)~Alkylen, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (d-C4)Alkyl, (d-C4)Alkoxy,
(Cι-C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkyl und Oxo substituiert ist, bedeuten, wobei mindestens zwei Reste, vorzugsweise 2 bis 3 Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 von Wasserstoff verschieden sind
und
Komponente (B) ein oder mehrere Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen, welche aus (B1) gegen monokotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden mit Blatt- und/oder
Bodenwirkung, (B2) gegen überwiegend dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden (B3) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden und (B4) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, die speziell in toleranten Kulturen oder auf Nichtkulturland eingesetzt werden können, besteht, bedeutet.
Die synergistischen Wirkungen werden bei gemeinsamer Ausbringung der Wirkstoffe (A) und (B) beobachtet, können jedoch häufig auch bei zeitlich versetzter Anwendung (Splitting) festgestellt werden. Möglich ist auch die Anwendung der Herbizide oder der Herbizid-Kombinationen in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z.B. nach Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder nach frühen Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späteren Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der jeweiligen Kombination.
Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelwirkstoffe, eine höhere Wirkung bei gleicher Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten (Lücken), eine Ausdehnung des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendiger Einzelanwendungen und - als Resultat für den Anwender - ökonomisch und ökologisch vorteilhaftere Unkrautbekämpfungssysteme.
Beispielsweise werden durch die erfindungsgemäßen Kombinationen aus (A)+(B) synergistische Wirkungssteigerungen möglich, die in unerwarteter Weise über die Wirkungen hinausgehen, die mit den Einzelwirkstoffen (A) und (B) erreicht werden.
Die genannte Formel (I) umfaßt alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere auch racemische Gemische, und - soweit Enantiomere möglich sind - das jeweils biologisch wirksame Enantiomer oder die biologisch wirksamen Enantiomere.
Die Verbindungen der Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise HCI, HBr, H2SO oder HNO3> aber auch Oxalsäure oder Sulfonsäuren an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino oder Alkylamino, Salze bilden. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Salze können ebenfalls dadurch gebildet werden, daß bei geeigneten Substituenten, wie z.B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, der Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird. Diese Salze sind beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze oder Salze mit organischen Aminen.
In Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln können die Reste Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino und Alkylthio sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste im Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei diesen Resten die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyi, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; Alkenyl bedeutet z.B. Allyl, 1-Methylprop-2-en-1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl und 1-Methyl-but-2-en-1-yl; Alkenyl schließt insbesondere auch geradkettige oder verweigte Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1 ,3- Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1 ,2- Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1 ,2,3-Pentatrienyl;
Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1-Methyl-but-3-in-1-yl. Alkinyl schließt insbesondere auch geradkettige oder verweigte Kohlenwasserstoff reste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1 ,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-1 -in-1 -yl. Alkyliden, z. B. auch in der Form (CrCιo)Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten Alkans, der über eine Zweifachbindung gebunden ist, wobei die Position der Bindungsstelle noch nicht festgelegt ist. Im Falle eines verzweigten Alkans kommen naturgemäß nur Positionen in Frage, an denen zwei H- Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder =C(C2H5)-C2H5
Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfaßt, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. einer Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden auch mehrcyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Bicyclo[1.1.0]butan-1-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-1-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Adamantan-1 -yl und Adamantan- 2-yl.
Cycloalkenyl bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B. 1-Cyclobutenyl, 2-Cyclobutenyl, 1- Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1-Cyclohexenyl, 2- Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4-Cyclohexadienyl. Im Falle von substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend.
Halogen bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, -alkenyl und -alkinyl bedeuten durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor und/oder Brom, insbesondere durch Fluor oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl), Perhaloalkyl, CF3, CHF2l CH2F, CF3CF2) CH2FCHCI, CCI3, CHCI2) CH2CH2CI; Haloalkoxy ist z.B. OCF3> OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierte Reste.
Aryl bedeutet ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl, Pentalenyl, Fluorenyl und ähnliches, vorzugsweise Phenyl. Ein heterocyclischer Rest oder Ring (Heterocyclyl) kann gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch sein; wenn nicht anders definiert, enthält er vorzugsweise ein oder mehrere, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S; vorzugsweise ist er ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen. Der heterocyclische Rest kann z.B. ein heteroaromatischer Rest oder Ring (Heteroaryl) sein, wie z.B. ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, in dem mindestens 1 Ring ein oder mehrere Heteroatome enthält. Vorzugsweise ist er ein heteroaromatischer Ring mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Pyridyl, Pyrrolyl, Thienyl oder Furyl; weiterhin bevorzugt ist er ein entsprechender heteroaromatischer Ring mit 2 oder 3 Heteroatomen, z. B. Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Oxazolyl, lsoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl und Triazolyl. Weiterhin bevorzugt ist er ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Oxiranyl, Oxetanyl, Oxolanyl (= Tetrahydrofuryl), Oxanyl, Pyrrolidyl oder Piperidyl,
Weiterhin bevorzugt ist er ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 2 Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Piperazinyl, Dioxolanyl, Oxazolinyl, Isoxazolinyl, Oxazolidinyl, Isoxazolidinyl und Morpholinyl.
Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten.
Substituierte Reste, wie ein substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Phenyl-, Benzyl-, Heterocyclyl- und Heteroarylrest, bedeuten beispielsweise einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die Substituenten beispielsweise einen oder mehrere, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Amino, Nitro, Carboxy, Cyano, Azido, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Formyl, Carbamoyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, substituiertes Amino, wie Acylamino, Mono- und Dialkylamino, und Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl und, im Falle cyclischer Reste, auch Alkyl, Haloalkyl, Alkylthio-alkyl, Alkoxy-alkyl, gegebenfalls substituiertes Mono- und Dialkyl-aminoalkyl und Hydroxy-alkyl bedeuten; im Begriff "substituierte Reste" wie substituiertes Alkyl etc. sind als Substituenten zusätzlich zu den genannten gesättigten kohlenwasserstoffhaltigen Resten entsprechende ungesättigte aliphatische und aromatische Reste, wie gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Phenyl, Phenoxy etc. eingeschlossen. Im Falle von substituierten cyclischen Resten mit aliphatischen Anteilen im Ring werden auch cyclische Systeme mit solchen Substituenten umfaßt, die mit einer Doppelbindung am Ring gebunden sind, z. B. mit einer Alkylidengruppe wie Methyliden oder Ethyliden substituiert sind.
Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen, bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (CrC4)Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (Cι-C4)Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (Cι-C4)Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (d-C )Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy, Fluor und Chlor.
Substituiertes Amino wie mono- oder disubstituiertes Amino bedeutet einen Rest aus der Gruppe der substituierten Aminoreste, welche beispielsweise durch einen bzw. zwei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Alkoxy, Acyl und Aryl N-substituiert sind; vorzugsweise Mono- und Dialkyl-amino, Mono- und Diarylamino, Acylamino, N-Alkyl-N-arylamino, N-Alkyl-N-acylamino sowie N-Heterocyclen; dabei sind Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen bevorzugt; Aryl ist dabei vorzugsweise Phenyl oder substituiertes Phenyl; für Acyl gilt dabei die weiter unten genannte Definition, vorzugsweise (d-C )Alkanoyl. Entsprechenes gilt für substituiertes Hydroxylamino oder Hydrazino.
Gegebenenfalls substituiertes Phenyl ist vorzugsweise Phenyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, (CrC )Alkyl, (d-C4)Alkoxy, (d .C4)Halogenalkyl, (Cι-C )Halogenalkoxy und Nitro substituiert ist, z.B. o-, m- und p-Tolyl, Dimethylphenyle, 2-, 3- und 4-Chlorphenyl, 2-, 3- und 4-Trifluor- und -Trichlorphenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- und 2,3-Dichlorphenyl, o-, m- und p-Methoxyphenyl. Acyl bedeutet einen Rest einer organischen Säure, der formal durch Abtrennen einer Hydroxygruppe an der Säurefunktion entsteht, wobei der organische Rest in der Säure auch über ein Heteroatom mit der Säurefunktion verbunden sein kann. Beispiele für Acyl sind der Rest -CO-R einer Carbonsäure HO-CO-R und Reste davon abgeleiteter Säuren wie der Thiocarbonsäure, gegebenenfalls N-substituierten Iminocarbonsäuren oder der Rest von Kohlensäuremonoestern, N-substituierter Carbaminsäure, Sulfonsäuren, Sulfinsäuren, N-substituierter Sulfonamidsäuren, Phosphonsäuren, Phosphinsäuren.
Acyl bedeutet beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl wie [(d-C4)Aikyl]-carbonyl, Phenylcarbonyl, Alkyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, N-Alkyl-1-iminoalkyl und andere Reste von organischen Säuren. Dabei können die Reste jeweils im Alkyl- oder Phenyiteil noch weiter substituiert sein, beispielsweise im Alkylteil durch ein oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Phenyl und Phenoxy; Beispiele für Substituenten im Phenyiteil sind die bereits weiter oben allgemein für substituiertes Phenyl erwähnten Substituenten.
Acyl bedeutet vorzugsweise einen Acylrest im engeren Sinne, d. h. einen Rest einer organischen Säure, bei der die Säuregruppe direkt mit dem C-Atom eines organischen Restes verbunden ist, beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl wie Acetyl oder [(Cι-C4)A!ky!]-carbonyl, Phenylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl und andere Reste von organischen Säuren.
Vor allem aus den Gründen der höheren herbiziden Wirkung, verstärkten synergistischen Effekte, besseren Selektivität und/oder besseren Stabilität in Coformulierungen sind erfindungsgemäße Herbizidkombinationen von besonderem Interesse, worin die nachfolgend genannten Komponenten (A) und/oder (B) eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind solche, worin eine der Komponenten (A) und (B) eine der genannten bevorzugten Komponenten bedeutet, oder insbesondere solche, worin bevorzugte Komponenten (A) und (B) kombiniert auftreten.
Von besonderem Interesse sind Herbizidkombinationen mit einem oder mehreren Aminotriazinen der Formel (I) oder deren Salzen als Komponente (A), worin Z (Cι-C6)Alkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Formyl, (CrC4)Alkoxy, Mono(Cι-C4)alkylamino, Di(Cι- C4)alkylamino, (Cι-C )Haloalkoxy, (Cι-C4)Alkylsulfonyl, (C C4)Haloalkylsulfonyl, [(C C4)Alkyl]-carbonyl, [(CrC4)Alkoxy]-carbonyl, (C3- C6)Cycloalkyl, (Cs-CβJCycloalkenyl und Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Cι-C )Alkyl, (C C4)Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy und (d-C4)Alkylthio substituiert ist, substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C1-C4)Alkyl, (C C4)Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (Cι-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet.
Z bedeutet vorzugsweise (d-C6)Alkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C3-C6)Cycloalkyl und Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 2 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C C )Alkyl, (d-C4)Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (CrC4)Haloalkoxy und (CrC4)Alkylthio substituiert ist, substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (d-C4)Alkyl, (d-C4)Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (d-C )Haloalkoxy und (Cι-C )Alkylthio substituiert ist.
Z bedeutet insbesondere (CrC4)Alkyl, wie z. B. Methyl, Ethyl, n-Propyl und i-Propyl, oder (d-C4)Haloalkyl, wie z. B. 1-Fluorisopropyl, 1-Fluor-ethyl, 1-Fluor-propyl, CF3 und CCi3, oder Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1-Methyl- cyclopropyl, 1-Methyl-cyclobutyl, 1-Methyl-cyclopentyl, 1-Methyl-cyclohexyl oder Benzyl.
Von besonderem Interesse sind Herbizidkombinationen mit einem oder mehreren
Aminotriazinen der Formel (I) oder deren Salzen als Komponente (A), worin,
R1 Wasserstoff oder (Cι-C4)Alkyl, insbesondere H, und
R2 Wasserstoff, Formyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, (d-dJAlkyl,
(Cι-C )Alkylsulfonyl, [(CrC4)Alkyl]carbonyl, [(C1-C )Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der
Gruppe Halogen und (CrC4)Alkoxy substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe
Halogen, (Cι-C4)Alkyl und (d-C )Haloalkyl substituiert ist, oder
R1 und R2 gemeinsam (Cι-C6)Alkyliden, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und Cyano substituiert ist, insbesondere
Wasserstoff.
Von besonderem Interesse sind Herbizidkombinationen mit einem oder mehreren Aminotriazinen der Formel (I) oder deren Salzen als Komponente (A), worin R3 Halogen, CN, NO2, SCN oder einen Rest der Formel -X1-A1, wobei
X1 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)p-, -S(0)p-0-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR° -, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-CO-NR°- oder -NR°-CO-O-, vorzugsweise -O-, -S(O)p-, -CO-, -O-CO- , -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -NR° -, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-CO-NR0- oder -NR°-CO-O-bedeutet, worin jeweils p die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und R° für Wasserstoff, (d-C4)Alkyl, (C2- C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(d-C2)alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl oder [(Cι-C )Alkyl]-carbonyl steht, und A1 Wasserstoff, (d-CβJAlkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 9 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der letztgenannten 6 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C C4)Alkyi, (C3-C6)Cycloalkyl, (C C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy, (Cι-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Cι-C4)Haloalkyl und (C1-C )Alkoxy-(Cι-C )alkyl substituiert ist und inklusive Substituenten vorzugsweise bis zu 16 C-Atome aufweist, bedeutet.
Bevorzugt ist dabei R3 = H, (d-dJAlkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, oder Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Phenyl, wobei jeder der 8 letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und (d-C2)Alkoxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C2)Alkyl, (d-C2)Haloalkyl und (d-C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkyl substituiert ist.
Von besonderem Interesse sind Herbizidkombinationen mit einem oder mehreren Aminotriazinen der Formel (I) oder deren Salzen als Komponente (A), worin jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Halogen, Nitro, Cyano, Thiocyanato oder einen Rest der Formel -X2-A2, wobei X2 eine direkte Bindung oder eine divaiente Gruppe der Formel -O-, -S(O)q-, -S(O)q-O-, -O-S(O)q-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, -NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O-, vorzugsweise -O-, -S(O)q-, -S(O)q-O-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, -NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O- bedeutet, worin jeweils q die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und Rr jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Amino, Mono- oder Di-(Cι-C4)alkyl-amino, Mono- oderDi-(Cι-C4)aryl-amino, N-(d- C4)Alkyl-N-aryl-amino, (C1-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Phenyl, Phenyl- (Cι-C4)alkyl, Phenyl-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, [(C C4)Alkyl]- carbonyl, (Cι-C4)Alkylsulfonyl, (d-C4)Alkylsulfinyl, Phenylsulfonyl oder Phenylsulfinyl steht, wobei jeder der 18 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Cι-C4)Alkyl, (d-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch (Cι-C4)Haloalkyl und (C1-C4)Alkoxy-(C1-C )alkyl substituiert ist, und
A2 Wasserstoff, (d-C6)A!kyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C5- C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino oder auch Mercapto oder Aminocarbonyl, Mono- und Di-(CrC4)alkylamino, Mono- und Di- phenylamino, N-(Cι-C4)AIkyl-N-phenyl-amino, Mono- und Di-[(Cι-C4)Alkanoyl]amino, Mono- und Di-[(C1-C4)Alkylsulfonyl]-amino, N-(Cι-C )Alkyl-N-[(d-C4)Alkanoyl]-amino, (CrC4)Alkyl-N-[(Cι-C4)Alkylsulfonyl]-amino, N-Phenyl-N-[(Cι-C )Alkanoyl]-amino, N- Phenyl-N-[(Cι-C4)Alkylsulfonyl]-arnino, (d-C4)Alkoxy, (CrC4)Alkylthio, (d-C4)Alkylsu]fonyl, (CrC4)Alkylsulfinyl, [(C1-C4)Alkyl]-carbonyl, [(C C4)Alkoxyj- carbonyl, [(C C4)Alkyl]-carbonyloxy, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyl, (C -C6)Cycloalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyloxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C6)Alkyl, wobei jeder der letztgenannten 35 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Mono- und Di-(d-C )alky!amino, Mono- und Di- phenylamino, N-(d-C )Alkyl-N-phenyl-amino, (d-C )Alkoxy, (C C )Alkylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, Phenyl, Phenoxy und Phenylthio und im Falle cyclischer Reste auch (C1-C4)Alkyi, (C1-C4)Haloalkyl und (d-C )Alkoxy-(Cι-C4)alkyl substituiert ist, substituiert ist, bedeutet und A2 inklusive Substituenten vorzugsweise bis zu 16 C-Atome aufweist, oder zwei benachbarte Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 gemeinsam mit den an sie gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen annellierten Ring mit 4 bis 6 Ringatomen bilden, der carbocyclisch ist oder 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Cι-C )Alkyl, (C -C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, [(Cι-C4)Alkyl]-carbonyl, (d-C6)Alkoxy, [(C C4)Alkoxy]-earbonyl, (C C4)Alkylsulfonyl und (CrC4)Alkylsulfιnyl substituiert ist, wobei mindestens zwei Reste, vorzugsweise 2 bis 3 Reste, insbesondere 2 Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 von Wasserstoff verschieden sind,
Bevorzugt ist jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Nitro, Formyl, Aminocarbonyl, Carboxy, Cyano, Thiocyanato oder auch Aminosulfonyl oder (C-j-CgJAlkyl, (C-|-Cg)Alkoxy, (C-j-
CgJAlkylthio, (Cι-C4)Alkylsulfonyl, (C1-C4)Alkylsulfinyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-
Cg)Alkinyl,
Figure imgf000019_0001
Mono- oder Di-[(Cι-C4)alkyl]amino, Mono- und Di-phenyl-amino, N-^-j-C^alkyl-N- phenyl-amino oder auch Mono- oder Di-[(C-|-C4)alkyl]amino-sulfonyl, Mono- oder Di-
[(Cι-C6)Alkanoyl]amino, N-[(Cι-C6)Alkanoyl]-N-[(C-|-C4)alkyl]-amino, N-Phenyl-N- [(Cι-C )Alkanoyl]-amino, Mono- oder Di-[(Cι -Cg)Alkylsulfonyf]amino, N-
[(C1 -Cg)Alkylsulfonyl]-N-[(Cι -C4)alkyl]-amino, N-Phenyl-N-[(d-C )Alkylsuϊfonyl]- amino, wobei jeder der letztgenannten 24 Reste durch einen oder mehrere Reste aus der
Gruppe Halogen, Nitro, Amino, Mono- und Di-[(C-ι-C4)alkyl]-amino, Mono- und Di- phenyl-amino, N-(C-ι-C4)alkyl-N-phenyl-amino, Hydroxy, Cyano, (C-j-C4)Alkoxy oder auch Mercapto oder (C-j-d^Alkylthio, (C-|-C4)Haloalkoxy, (C-|-C4)Alkyl-carbonyl,
(Cι-C4)Alkoxy-carbonyl, (C3-Cg)-Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyl,
(C3-C6)Cycloalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenoxycarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Phenylsulfonyl substituiert ist, wobei die letztgenannten 7 Reste unsubstituiert oder im Phenylrest gegebenenfalls substituiert sind, substituiert sind, oder (C3-Cg)Cycloalkyl, (C3-Cg)Cycloalkoxy, (C3-Cg)Cycloalkyl-carbonyl, Phenyl,
Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenoxycarbonyl, Phenylcarbonyloxy oder Phenylsulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyloxy, wobei jeder der letztgenannten 14 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Nitro, Amino, (C-|-C4)Alkyl,
Mono- und Di-[(C^ -C4)alkyl]-amino, Mono- und Di-phenyl-amino, N-(C-|-C4)alkyl-N- phenyl-amino, Hydroxy, Cyano, (Ci-djJAlkoxy, (C<|-C4)Alkylthio, (C-j-C4)Haloalkoxy,
(C-|-C4)Alkyl-carbonyl, (Cι-C4)Alkoxy-carbonyl substituiert sind, bedeutet.
Weiter bevorzugt ist dabei jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Nitro, Formyl, Carboxy, Cyano, (C-ι-Cg)Alkyl, (C-|-C4)Alkoxy,
Figure imgf000020_0002
Halo-(C-|-C4)alkoxy,
Figure imgf000020_0001
C4)alkyl, Hydroxy-(C<j-C4)alkoxy, (Cι-C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkyl, Halo-(C-|-C4)alkoxy-
(Cι-C4)alkyl, Halo-(Cι-C4)alkoxy-(Cι-C4)-alkoxy, (C'j-C4)Alkoxy-(C1-C4)alkoxyI (C3-
Cg)Cycloalkyl, Halo-(C3-Cg)cycloalkyl, (C2-C )Alkenyl, Halo-(C2-C4)alkenyl, (C2-
C4)Alkinyl, Halo-(C2-C4)alkinyl, (Cι-C4)Alkylcarbonyl,
Figure imgf000020_0003
oder auch , (C-|-C4)Alkylsulfonyl oder auch (C-j-C4)Alkylsulfinyl oder auch (C-|-
C4)Alkylamino-sulfonyl oder auch Di-[(Cι-C4)alkyl]amino-sulfonyl oder (C-|- C4)Alkylcarbonyl-(C-| -C4)alkyl, (C<| -d^Alkylcarbonyloxy, (C-j -C4)Alkylthio-(Cι -
C4)alkyl, Mercapto-(Cι-C4)alkyl,
Figure imgf000021_0001
(C-|-
C4)Alkylamino-(Cι -C4)alkyl, Di-[(Cι -C4)-alkyl]-amino, Di-[(C<| -C4)-alkyl]-amino-(C<ι -
C4)alkyl, (C-|-C4)Alkanoylamino, (Cι-C4)Alkylsulfonylamino,
Di[(C<ι-C4)Alkanoyl]amino, Di-[(C-j-C4)alkylsulfonyl]amino oder
Phenyl, Phenoxy, Phenylcarbonyl, Phenoxycarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Phenoxy- (C-i-dj alkyl, Phenylcarbonyl-(C-|-C4)alkyl, Phenyl-(C-]-C4)alkyl oder einen der letztgenannten 8 Reste, der im Phenyiteil durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Cι-C4)Alkyl, (C-]-C4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkyl und (C-j-
C4)Haloalkoxy und auch Hydroxy substitutiert ist.
Weiter bevorzugt ist dabei jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Nitro, Formyl, Carboxy, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, lod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, sec-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, CF3, CHF2, CH2F, CCI3, OCHF2, OCF3, OCH2F, CH2NH2, CH2CH2NH2, CH2OH, CH2CH2OH, CH2SH, CH2CH2SH, OCH2CH2OH, OCH(CH3)OH, CH2OCH3l CH2OC2H5, CH2CH2OCH3> CH2CH2OC2H5, OCH2OCH3, OCH2OC2H5, OCH2CH2OCH3, OCH2CH2θC2H5) Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1-Fluorcyclopropyl, Vinyl, Allyl, 1-Propenyl, 1-Methyl-1- propenyl, 1-Ethyl-1-propenyl, But-1-enyl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, Ethinyl, Propargyl, Prop-1-in-1-yl, But-1-in-1-yl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1-Methyl-prop-1-in- 1-yl, Acetyl, Propionyl, Propylcarbonyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylsulf inyl, Ethylsulfinyl, Aminosulfonyl, Methylaminosulfonyl, Ethylaminosulfonyl, Propylaminosulfonyl, Isopropylaminosulfonyl, Dimethylaminosulfonyl, Diethylaminosulfonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxycarbonyloxy, Ethoxycarbonyloxy, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, Methoxycarbonyloxymethyl, Ethoxycarbonyloxymethyl, Methylthio, Ethylthio, Propylthio, Methylthiomethyl, Ethylthiomethyl, Methylthioethyl, Ethylthioethyl, Methylamino, Ethylamino, Propylamino, Isopropylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Methylaminomethyl, Ethylaminomethyl, Dimethylaminomethyl, Diethylaminoethyl, Fprmylamino, Acetylamino, Formylaminomethyl, Formylaminoethyl, Methylsulfonylamino, Ethylsulfonylamino, Dimethylsulfonylamino, Diethylsulfonylamino, Methylsulfonylaminomethyl, Ethylsulfonylaminomethyl, Dimethylsulfonylaminomethyl, Diethylsulfonylaminomethyl, Phenyl, Phenoxy, Phenylcarbonyl, Phenoxycarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Phenoxymethyl, Phenoxyethyl, Phenylcarbonyl-methyl, Phenylcarbonylethyl, Phenylmethyl (Benzyl), Phenylethyl (Phenethyl) oder einen der letztgenannten 11 Reste, der im Phenyiteil durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Cι-C4)A!kyl, (C-i-d Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkyl, (C<|-C )Haloalkoxy und Hydroxy substitutiert ist.
R9 ist vorzugsweise H oder Formyl, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C1-C6)Alkylsulfinyl, (C C6)Alky!sulfonyl, (Cι-C6)Alkoxy, [(C1-C6)Alkyl]carbonyl, [(CrC6)Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 8 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (CrC4)Alkoxy, (d-d)Haloalkoxy und (CrC4)Hydroxyalkoxy substituiert ist, oder oder eine Gruppe der Formel NRaRb, wobei Ra und Rb unabhängig voneinander H, oder (d-C4)Alkyl bedeuten. R9 ist insbesondere Wasserstoff.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (la) und deren Salze,
Figure imgf000022_0001
worin
Z (C<| -C4)Alkyl oder (C-j -C4)Haloalkyl,
(X)n n Reste X, von denen jeder unabhängig voneinander in 2-, 3-, 4- oder 5- Stellung, vorzugsweise in 3-, 4- oder 5-Stellung am Phenylring steht und Halogen, vorzugsweise Fluor oder Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder CF3 bedeutet,, und n 2 oder 3 bedeuten. Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (la) aus der nachfolgenden Tabelle 1 und deren Salze (Anmerkung: Die Ziffern am Phenylring in Formel (la) geben die Nummer der Substituentenposition für die Reste der von Wasserstoff verschiedenen Reste X an):
Tabelle 1 : Verbindungen der Formel (la)
Figure imgf000023_0001
5
worin
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
Aminotriazine der Formel (1) und deren Salze (nachfolgend gemeinsam auch kurz als "erfindungsgemäße Verbindungen (1)" oder "Verbindungen (I)" bezeichnet) sind bereits in der Internationalen Anmeldung Nr. PCT/EP00/09419 (WO-A-01/27093) vorgeschlagen worden. Die Verbindungen (I) können nach den dort beschriebenen Methoden oder analog bekannten Methoden, wie sie in den weiter oben ebenfalls genannten Patentveröffentlichungen und dort zitierter Literatur beschrieben sind, hergestellt werden.
Bezüglich der bevorzugten Verbindungen, deren Herstellung und allgemeinen Bedingungen für deren Anwendung sowie insbesondere bezüglich der konkreten Beispielverbindungen wird auf die Beschreibungen der genannten Druckschriften Bezug genommen und sind diese Beschreibungen insofern Bestandteil der vorliegenden Erfindung.
Die Wirkstoffe (A) sind zur Bekämpfung in einer Reihe von Pflanzenkulturen geeignet, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (Weizen, Gerste, Roggen, Reis, Mais), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja. Von besonderem Interesse ist dabei die Anwendung in Getreide wie Weizen und Mais, insbesondere Mais. Für die Kombinationen (A)+(B) sind diese Kulturen ebenfalls bevorzugt.
Als Kombinationspartner (B) kommen beispielsweise eine oder mehrere der folgenden Verbindungen der Untergruppen (B1 ) bis (B4) in Frage (die Bezeichnung der Herbizide erfolgt weitgehend mit dem "common name" nach der Referenzstelle "The Pesticide Manual" 12th Ed., British Crop Protection Council 2000, abgekürzt "PM".
(B1) gegen monokotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide mit Blatt- und/oder Bodenwirkung, vorzugsweise (B1.1 ) Harnstoffe mit überwiegend Bodenwirkung, wie
(B1.1.1) Isoproturon (PM, S. 559-560), d.h. 3-(4-lsopropylphenyl)-1 ,1- dimethylhamstoff und/oder (B1.1.2) Chlorotoluron (PM, S. 142-169), d.h. 3-(3-chlor-p-tolyl)-1,1- dimethylharnstoff und/oder (B1.2) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen und überwiegend
Bodenwirkung, wie (B1.2.1) Flufenacet (= Fluthiamide), siehe PM, S. 434-435), d.h. 4'-Fluor-N- isopropyl-2-(5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetanilid und/oder (B1.2.2) Pendimethalin (PM, S. 714-715), d.h. N-(1-Ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4- xylidin und/oder (B1.2.3) Prosulfocarb (PM, S. 786-787), d.h. s-Benzyldipropylthiocarbamat und/oder
(B1.3) 2-(4-Heteroaryl- oder 4-Aryloxyphenoxy)propionsäuren mit überwiegend
Blattwirkung, wie (B1.3.1 ) Clodinafop-propargyl (PM S. 186-187), d.h. Prop-2-inyl (R)-2-[4-[(5-
Chlor-3-fluor-2-pyridinyl)oxy]phenoxy]propanoat und/oder (B1.3.2) Diclofop-methyl (PM, S. 279-280), d.h. Methyl (RS)-2-[4-(2,4- dichlorphenoxy)phenoxy]propanoat und/oder (B1.3.3) Fenoxaprop-P-ethyl (PM, S. 393-394), d.h. Ethyl-(R)-2-[4-[(6-chlor-2- benzoxazolyl)oxy]phenoxy]propanoat, auch in der Form der Gemische der optischen Isomeren, z. B. dem racemischen Gemisch Fenoxaprop- ethyl (B1.3.3-RS) und/oder (B1.3.4) Quizalofop-P und dessen Ester wie der Ethyl- oder Tefurylester (PM, S.
822-824), auch in der Form der Gemische der optischen Isomeren, z. B. dem racemischen Gemisch Quizalofop und dessen Ester und/oder (B1.3.5) Fluazifop-P und dessen Ester wie der Butylester (PM, S.423-424), auch in der Form der Gemische der optischen Isomeren, z. B. dem racemischen Gemisch Fluazifop-butyl (B1.3.5-RS) und/oder (B1.3.6) Haloxyfop und Haloxyfop-P (B1.3.6-R) und deren Ester wie der Methyloder der Etotylester (PM, S. 499-501) und/oder (B1.3.7) Propaquizafop (PM, S. 773-774) und/oder (B1.3.8) Cyhalofop und dessen Ester wie der Butylester (PM, S. 223-224) (= (R)-
2-[4-(4-Cyano-2-fluor-phenoxy)-phenoxy]-propionsäure bzw. -butylester) und/oder
(B1.4) Cyclohexandionoxime mit überwiegend Blattwirkung wie (B1.4.1) Sethoxydim (PM, S. 832-833), d. h. (E,Z)-2-(1-Ethoxyiminobutyl)-5-[2-
(ethylthio)-propyl]-3-hydroxy-cyclohex-2-enon, und/oder (B1.4.2) Cycloxydim (PM, S. 218-219), d. h. 2-(1-Ethoxyiminobutyl)-3-hydroxy-5- thian-3-ylcyclohex-2-enon, und/oder (B1.4.3) Clethodim (PM, S. 185-186), d. h. 2-{(E)1-[(E)-3-Chlorallyloxyimino]- propyl}-5-[-2(ethylthio)-propyl]-3-hydroxy-cyclohex-2-enon und/oder (B1.4.4) Profoxydim oder "BAS 625 H" (= Clefoxidim) (siehe PM, S. 61-62), d. h.
2-[1-2-(4-Chlorphenoxy)-propoxyimino)-butyl]-3-oxo-5-thion-3-yl- cyclohex-1-enol, (B1.4.5) Tralkoxydim (PM, S. 914-915), d.h. 2-[1-(Ethoxyimino)propyl]-3-hydroxy-
5-mesitylcyclohex-2-enon, und/oder
(B1.5) Chloracetamide mit überwiegend Bodenwirkung, wie
(B1.5.1 ) Dimethenamid (PM, S. 305-306), d. h. 2-Chlor-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-
N-(2-methoxy-1 -methylethyl)-acetamid, und/oder (B1.5.2) Penthoxamid, d.h. 2-Chlor-N-(2-ethoxyethyl)-N-(2-methyl-1-phenyl-1- propenyl)-acetamid (TKC-94, bekannt aus AG Chem New Compound,
Review Vol. 17 (1999), EP-A-206 251), und/oder (B1.5.3) Butachlor (PM, S. 117-118), d. h. N-(Butoxymethyl)-2-chlor-N-(2,6- diethylphenyl)-acetamid, und/oder (B1.5.4) Pretilachlor (PM, S. 755-756), d. h. 2-Chlor-N-(2,6-diethylphenyl)-N-
(propoxyethyl)-acetamid, und/oder
(B1.6) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen und Blatt- und/oder
Bodenwirkung, wie (B1.6.1) Imazamethabenz-methyl (PM, S. 526-527), d.h. Methyl (+)-2-(4- isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-para- und -meta-toluat, und/oder (B1.6.2) Simazin (PM, S. 836-837), d. h. 6-Chlor-N,N'-diethyl-2,4-diamino-1 ,3,5- triazin, und/oder (B1.6.3) Molinate (PM, S. 652-653), d. h. Azepan-1-thiocarbonsäure-S-ethylester, und/oder (B1.6.4) Thiobencarb (Benthiocarb) (PM, S. 901-902), d. h.
Diethylthiocarbaminsäure-S-4-chlorbenzylester, und/oder (B1.6.5) Oxaziclomefone (MY 100) (PM, S. 696), d. h. 3-[1-(3,5-Dichlorphenyl)-1- methylethyl]-3,4-dihydro-6-methyl-5-phenyl-2H-1 ,3-oxazin-4-on, und/oder (B1.6.6) Anilofos (PM, S. 38), d. h. Dithiophosphorsäure-S-4-chlor-N- isopropylcarbaniloylmethyl-O,O-dimethyl-ester, und/oder (B1.6.7) Cafenstrole (CH 900) (PM, S. 128-129), d. h. N.N-Diethyl-3- mesitylsulfonyl-1 H-1 ,2,4-triazol-1-carboxamid, und/oder (B1.6.8) Mefenacet (PM, S. 593-594), d. h. 2-(1 ,3-Benzthiazol-2-yloxy)-N- methylacetanilid, und/oder (B1.6.9) Fentrazamid (NBA 061 ) (PM, S. 406-407), d. h. 4-(2-Chlorphenyl)-5-oxo-
4,5-dihydro-tetrazol-1-carbonsäure-N-cyclohexyl-N-ethyl-amid, und/oder (B1.6.10) Thiazopyr (PM, S. 897-898), d. h. 2-Difluormethyl-5-(4,5-dihydro-1 ,3- thiazol-2-yl)-4-isobutyl-6-trifluormethyl-nicotinsäuremethylester, und/oder (B1.6.11) Oxadiazon (PM, S. 691-692), d. h. 3-tert.-Butyl-3-(2,4-dichlor-5- isopropoxy-phenyl)-1 ,3,4-oxadiazol-2(3H)-on, und/oder (B1.6.12) Esprocarb (PM, S. 354-355), d. h. 1 ,2-
Dimethylpropyl(ethyl)thiocarbaminsäure-S-benzylester, und/oder (B1.6.13) Pyributicarb (PM, S. 802), d. h. 6-(Methoxy-2- pyridyl(methyl)thiocarbaminsäure-O-3-tert-butylphenylester, und/oder (B1.6.14) Azimsulfuron (PM, S. 48-50), d. h. 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[1- methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrazol-5-ylsulfonyl]-hamstoff, und/oder (B1.6.15) Thenylchlor (PM, S. 893-894), d. h. 2-Chlor-N-(2,6-dimethylphenyl)-N[(3- methoxy-2-thienyl)-methyl]-acetamid, und/oder (B1.6.16) Pentoxazone (KPP 314) (PM, S..718-719), d. h. 3-(4-Chlor-5- cyclopentyloxy-2-fluorphenyl)-5-isopropyliden-1,3-oxazolidin-2,4-dion, und/oder (B1.6.17) Pyriminobac, Pyriminobac-methyl (KIH 6127) (PM, S. 810-811), d. h. 2-
(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-6-(1-methoxyiminoethyl)- benzoesäure), und dessen Salze und Ester wie der Methylester, und/oder (B1.6.18) Flucarbazone und dessen Salze wie das Flucarbazone-natriumsalz
(BAY MKH 6562) (PM, S. 427-425), d. h. 1 H-1 ,2,4-Triazol-1 -carboxamid-
4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-N-[[2-(trifluormethoxy)-phenyl]- sulfonylj-Natriumsalz, vorzugsweise in Mengen von 5-100, insbesondere 10-80 g A.SJha, und/oder ' (B1.6.19) Procarbazone (BAY MKH 6561 , bekannt aus AG Chem New Compound, Review Vol. 17 (1999), Seite 27 und EP-A-507171), d. h. 2-[[[(4,5- dihydro-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-carbonyl]- amino]-sulfonyl]-benzoesäuremethylester, und dessen Salze, vorzugsweise in Mengen von 10-150, insbesondere 20-120 g A.S./ha und/oder
(B2) überwiegend gegen Dikotylen wirksame Herbizide, vorzugsweise
(B2.1) Sulfonylhamstoffe, wie
(B2.1.1 ) Tribenuron-methyl (PM, S. 928-929), d.h. Methyl 2-[4-methoxy-6-methyl-
1 ,3,5-triazin-2-yl(methyl)carbamoylsulfamoyl]benzoat, und/oder (B2.1.2) Thifensulfuron und dessen Ester, vorzugsweise der Methylester (PM, S.
899-900), d.h. 3-[[[(4-Methoxy-6-methyl-1 ,3,5-triazin-2-yl)-amino]- carbonyl]-amino]sulfonyl]-2-thiophencarbonsäure bzw. -methylester und dessen Salze, und/oder (B2.1.3) Prosulfuron (PM, S. 787-788), d.h. 1-(4-Methoxy-6-methyl-1 ,3,5-triazin-
2-yl)-3-[2-(3,3,3-trifluorpropyl)-phenylsulfonyl]-hamstoff und dessen
Salze, und/oder (B2.1.4) Amidosulfuron (PM, S. 29-30), d.h. 1-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-3- mesyl(methyl)sulfamoyl-harnstoff und dessen Salze, und/oder (B2.1.5) Chlorimuron und dessen Ester wie Chlorimuron-ethyl (PM, S. 161-162)
(= 2-(4-Chlor-2-methoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-benzoesäure bzw. deren Ester wie der Ethylester) und/oder (B2.1.6) Halosulfuron und dessen Ester, wie der Methylester (PM, S. 497-499), d.h. 3-Chlor-5-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-1- methylpyrazol-carbonsäuremethylester, auch in dessen Salzform, und/oder (B2.1.7) LAB271272, (= Tritosulfuron, CAS Reg. Nr. 142469-14-5; siehe AG
Chem New Compound Review, Vol. 17, 1999, S. 24, herausgegeben von AGRANOVA)), d.h. N-[[[4-Methoxy-6-(trifluormethyl)-1 ,3,5-triazin-2- yl)-amino]-carbonyl]-2-(trifluormethyl)benzolsulfonamid), vorzugsweise in einer Menge von 2-250, insbesondere 10-150 g AS/ha, und/oder (B2.1.8) Bensulfuron-methyl (PM, S. 76-77), d. h. 2-[[[[[(4,6-Dimethoxy-2- pyrimidinyl)-amino]-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-methyl]-benzoesäure- methylester, und/oder (B2.1.9) Ethoxysulfuron (PM, S. 367-368), d. h. 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-
3-(2-ethoxyphenoxysulfonyl)-harnstoff, und/oder (B2.1.10) Cinosulfuron (PM, S. 183-184), d. h. 1-(4,6-Dimethoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl)-
3-[2-(2-methoxyethoxy)-phenylsulfonyl)-hamstoff, und/oder (B2.1.11) Pyrazosulfuron und dessen Ester wie Pyrazosulfuron-ethyl (PM, S.
1795-797) (= 5-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-1- methyl-pyrazol-4-carbonsäure bzw. deren Salze und Ester wie der
Ethylester), und/oder (B2.1.12) Imazosulfuron (PM, S. 534-535), d. h. 1 -(2-Chlorimidazo[1 ,2-a]pyridin-3- ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-harnstoff, und/oder (B2.1.13) Cyclosulfamuron (PM, S. 217-218), d. h. 1 -(2-(Cyclopropylcarbonyl)- phenylsulfamoyl]-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-hamstoff, und/oder
(B2.2) Wuchsstoffe (vom Auxintyp), wie
(B2.2.1) MCPA (PM, S. 583-585), d.h. (4-Chlor-2-methyl-phenoxy)-essigsäure und deren Salze und Ester, und/oder (B2.2.2) 2,4-D (PM, S. 243-246), d.h. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure und deren
Salze und Ester, und/oder (B2.2.3) Dichlorprop-P (PM, S. 275-276), d.h. (R)-2-(2,4- dichlorphenoxy)propionsäure, auch in der racemischen Form
Dichlorprop (PM, S. 273-275) (B2.2.3-RS), und deren Ester und Salze, und/oder (B2.2.4) Mecoprop-P (PM, S. 591-592), d.h. (R)-2-(4-chlor-o- tolyloxy)propionsäure, auch in der racemischen Form Mecoprop (PM, S.
590-591) (B2.2.4-RS) , und deren jeweilige Salze und Ester, und/oder (B2.2.5) Fluoroxypyr (PM S. 455-457), d.h. 4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-2- pyridyloxyessigsäure und deren Salze und Ester, und/oder (B2.2.6) Dicamba (PM, S. 265-267), d.h. 3,6-Dichlor-o-anisolsäure und deren
Salze und Ester, und/oder (B2.2.7) Clopyralid (PM, S. 193-194), d.h. 3,6-Dichlor-2-pyridincarbonsäure und deren Salze und Ester, vorzugsweise in einer Menge von 10-2000, insbesondere 20-1000 g AS/ha und/oder
(B2.2.8) Picloram (PM, S. 740-742), d.h. 4-Amino-3,5,6-trichlorpicolinsäure und deren Salze und Ester, und/oder
(B2.3) Hydroxybenzonitrile, wie
(B2.3.1) Bromoxynil (PM S. 110-112), d.h. 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril und dessen Salze und Ester, und/oder (B2.3.2) loxynil (PM, S. 548-550), d.h. 4-Hydroxy-3,5-diiodbenzonitril und dessen
Salze und Ester, und/oder
(B2.4) Diphenylether, wie
(B2.4.1 ) Fluoroglycofen-ethyl (PM, S. 444-445), d.h. O-[5-(2-Chlor-σ,α,σ-trifluor-p- tolyloxy)-2-nitrobenzoyl]glykolsäure-ethylester, und/oder (B2.4.2) Aclonifen (PM, S. 14-15), d. h. 2-Chlor-6-nitro-3-phenoxyanilin, vorzugsweise in einer Menge von 10-5000, insbesondere 20-3000 g
AS/ha, und/oder (B2.4.3) Acifluorfen (PM, S. 12-14) und dessen Salze wie das Natriumsalz (= 5-
[2-Chlor-4-(trifluormethyl)-phenoxy]-2-nitrobenzoesäure bzw. deren
Salze wie das Na-Salz), und/oder
(B2.5) [1 ,2,4]Triazolopyrimidinsulfonamide, wie
(B2.5.1 ) Cloransulam und vorzugsweise der Methylester (PM, S. 196-197), d.h. 3-Chlor-2-(5-ethoxy-7-fluor-[1 ,2,4]triazolo-[1 ,5-c]pyrimidin-2- ylsulfonamido)benzoesäure bzw. -methylester, und/oder
(B2.5.2) Florasulam, d.h. N-(2,6-Difluorphenyl)-8-fluor-5-methoxy-1 ,2,4- triazolo[1 ,5Cj-pyrimidin-2-sulfonamid (PM, S. 420-421), und/oder
(B2.6) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen, wie
(B2.6.1 ) Bentazone (PM, S. 80-81 ), d.h. 3-lsopropyl-1 H-2,1 ,3-benzothiadiazin-
4(3H)-on-2,2-dioxid, und/oder (B2.6.2) Bifenox (PM, S. 87-88), d.h. Methyl 5-(2,4-dichlorphenoxy)-2- nitrobenzoat, und/oder (B2.6.3) Carfentrazone-ethyl (PM, S. 141-142), d.h. Ethyl (RS)-2-Chlor-3-[2-chlor-
4-(4-difluormethyl-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)-4- fluorphenyljpropionat, und/oder (B2.6.4) Pyraflufen (PM S.792-793), d.h. 2-Chlor-5-(4-chlor-5-difluormethoxy-1- methylpyrazol-3-yl)-4-fluorphenoxyessigsäure, und/oder (B2.6.5) Pyridate (PM, S. 805-806), d. h. Thiokohlensäure-O-(6-Chlor-3-phenyl- pyridazin-4-yl)-S-(octyl)-diester, und/oder (B2.6.6) Linuron (PM, S. 572-573), d. h. 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1-methoxy-1- methyl-harnstoff, und/oder (B2.6.7) Diflufenzopyr (BASF 654 00 H) (PM, S. 297-298), d.h. 2-{1-[4-(3,5-
Difluorphenyl)semicarbazon]-ethyl}nicotinsäure, und dessen Salze, (B2.6.8) Cinidon-ethyl (PM, S. 181 -182), d. h. (Z)-2-Chlor-3-[2-chlor-5-(1 ,2- cylohex-1-endicarboximido)-phenyl]-acrylsäureethylester, vorzugsweise in einer Menge von 5-500, insbesondere 10-400 g AS/ha, und/oder (B2.6.9) Metribuzin (PM, S. 642-644), vorzugsweise in einer Menge von 50-3000, insbesondere 60-2000 g AS/ha, und/oder (B2.6.10) Picolinafen (PM, S. 742-743), d. h. N-4-Fluorphenyi-6-(3- trifluormethylphenoxy)-pyridin-2-carbonsäureamid (AC 900001), vorzugsweise in einer Menge von 1-90, insbesondere 2-80 g AS/ha, und/oder (B2.6.11) Clomazone (PM, S. 190-191), vorzugsweise in einer Menge von 50-
5000, insbesondere 100-3000 g AS/ha, und/oder (B2.6.12) Bromobutide (PM, S. 108), d. h. 2-Brom-3,3-dimethyl-N-(1-methyl-1- phenylethyl)-butyramid, und/oder (B2.6.13) Benfuresate (PM, S. 71-72), d. h. Ethansulfonsäure-2,3-Dihydro-3,3- dimethyI-benzofuran-5-ylester, und/oder (B2.6.14) Dithiopyr (PM, S. 330) (= 2-Difluormethyl-4-isobutyl-6- trifluormethylpyridin-3,5-di-(thiocarbonsäure) S,S'-dimethylester), und/oder (B2.6.15) Triclopyr (PM, S. 933-934), d. h. 3,5,6-Trichlor-2-pyridyloxyessigsäure, und dessen Salze und Ester, und/oder
(B3) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, vorzugsweise (B3.1) Sulfonylhamstoffe, wie
(B3.1.1 ) Metsulfuron-methyl (PM S. 644-645), d.h. 2-[(4-Methoxy-6-methyl-1 ,3,5- triazin-2-yl)-carbamoyl-sulfamoyl]benzoesäuremethylester, und/oder (B3.1.2) Triasulfuron (PM S. 922-923), d.h. 1-[2-(2-Chlorethoxy)phenylsulfonyl]-
3-(4-methoxy-6-methyl-1 ,3,5-triazin-2-yl)hamstόff, und/oder (B3.1.3) Chlorsulfuron (PM S. 175-176), d.h. 1-(2-Chlor-sulfonyl)-3-(4-methoxy-6- methyl-1 ,3,5-triazin-2-yl)hamstoff, und/oder (B3.1.4) lodosulfuron-methyl und vorzugsweise dessen Natriumsalz (PM, S. 547-
548), d.h. 4-lod-2-(4-Methoxy-6-methy!-1,3,5-triazin-2- ylcarbamoylsulfamoyl)-benzoesäuremethylester bzw.- methylestematriumsalz, und/oder (B3.1.5) Mesosulfuron, d.h. 4-Methylsulfonylamino-2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2- ylcarbamoylsulfamoyl)-benzoesäure-methylester, bekannt aus WO-A-
95/10507, und/oder (B3.1.6) Sulfosulfuron (PM S. 853-854), d.h. 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-
(2-ethylsulfonylimidazol[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylhamstoff, und/oder (B3.1.7) Flupyrsulfuron-methyl (PM S. 447-448), d.h. 2-(4,6-Dimethoxypyrimidin-
2-yl-carbamoylsulfamoyl)-6-trifluormethylnicotrinsäure, vorzugsweise das Methylestematriumsalz, und/oder (B3.1.8) Nicosulfuron (PM, S. 672-673), d. h. 2-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-
(3-dimethylcarbamoyI-2-pyridylsulfonyl)-harnstoff, und/oder (B3.1.9) Rimsulfuron (PM, S. 826-827), d. h. 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-
(3-ethylsulfonyl-2-pyridylsulfonyl)-hamstoff, und/oder (B3.1.10) Primisulfuron-methyl (PM, S. 756-758), d.h. 2-[4,6-Bis(difluormethoxy)- pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl]-benzoesäuremethylester, und/oder (B3.1.11) Foramsulfuron, d.h. 4-Formylamino-2-[[(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)- carbamoyl]-sulfamoyl]-N,N-dimethylbenzamid, bekannt aus EP-A-
0757679, und/oder
(B3.2) Triazinderivate, wie
(B3.2.1 ) Cyanazine (PM, S. 211 -212), d. h. 2-(4-Chlor-6-ethylamino-1 ,3,5-triazin-
2-ylamino)-2-methyl-propionsäurenitril, und/oder (B3.2.2) Atrazin (PM, S. 42-43), d. h. N-Ethyl-N'-isopropyl-6-chlor-2,4-diamino-
1 ,3,5-triazin, und/oder (B3.2.3) Terbuthylazine (PM, S. 881-882), d. h. N-Ethyl-N'-tert.-butyl-6-chlor-2,4- diamino-1 ,3,5-triazin, und/oder (B3.2.4) Terbutryn (PM, S. 883-884), d. h. N-(1 ,1-Dimethylethyl)-N'-ethyl-6- methylthio-2,4-diamino-1 ,3,5-triazin, und/oder
(B3.3) Chloracetamide, wie
(B3.3.1 ) Acetochlor (PM, S. 10-11 ), d. h. 2-Chlor-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6- methylphenyl)-acetamid, und/oder (B3.3.2) S-Metolachlor (PM, S. 637-638), d. h. (aRS, 1-R)-2-Chlor-N-(2-ethyl-6- methylphenyl)-N-(2-methoxy-1-methylethyl)-acetamid, auch in der Form des racemischen Metolachlor (B3.3.2-RS) (PM, S. 635-636), und/oder (B3.3.3) Alachlor (PM, S. 19-20), d. h. 2-Chlor-N-(2,6-diethylphenyl)-N-
(methoxymethyl)-acetamid, und/oder
(B3.4) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen, wie
(B3.4.1 ) Diflufenican (PM S. 397-399), d.h. 2', 4'-Difluor-2-(σ,σ,α-trifluor-m- tolyloxy)nicotrinanilid, und/oder (B3.4.2) Flumetsulam (PM S. 573-574), d.h. 2',6'-Difluor-5- methyl[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]-pyrimidin-2-sulfoanilid, und/oder (B3.4.3) Flurtamone (PM s. 602-603), d.h. (RS)-5-Methylamino-2-phenyl-4-
(σ,α,α,-trifluor-m-tolyl)furan-3(2H)-on, und/oder (B3.4.4) Isoxaflutole (PM S. 737-739), d.h. 5-Cyclopropyl-1 ,2-oxazot-4-yl a,a,a- trifluor-2-mesyl-p-tolyl keton, und/oder (B3.4.5) Metosulam (PM S. 640-641 ), d.h. 2,,6'-Dichlor-5,7-dimethoxy-3'- methyl[1 ,2,4]triazol[1,5-a]pyrimidin-2-sulfoanilid, und/oder (B3.4.6) Paraquat (Salze), z.B. das Dichlorid (PM, S. 705-706), d.h. 1 ,1'-
(dimethyl)-4,4'-Bipyridiniumdichlorid oder andere Salze, und/oder (B3.4.7) Benoxacor (PM, S. 74-75), d. h. 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-
2H-1 ,4-benzoxazin, und/oder (B3.4.8) Sulcotrione (PM, S. 848-849), d. h. 2-(2-Chlor-4-mesylbenzoyl)- cyclohexan-1,3-dion, und/oder (B3.4.9) Mesotrione (PM, S. 602), d. h. 2-(4-Mesyl-2-nitrobenzoyl)-cyclohexan-
1 ,3-dion, und/oder (B3.4.10 Quinclorac (PM, S. 815-816), d. h. 3,7-Dichlorchinolin-8-carbonsäure, und/oder (B3.4.11 Propanil (PM, S. 771-772), d.h. N-(3,4-dichlorphenyl)-propanamid), und/oder (B3.4.12 Bispyribac, Bispyribac-Na (KIH 2023) (PM, S. 97-98), d. h. 2,6-Bis-(4,6- dimethoxy-2-pyrimidin-2-yloxy)-benzpesäurenatriumsalz, und/oder (B3.4.13 Pyribenzoxim (LGC 40863) (PM, S. 801), d. h. 2,6-Bis-(4,6-dimethoxy- pyridin-2-yl)-1-[N-(diphenylmethyl)-iminooxycarbonyl]-benzol, und/oder (B3.4.14 Oxadiargyl (PM, S. 690-691), d. h. 5-tert.-Butyl-3-[2,4-dichlor-5-(prop-2- inyloxy)-phenyl]-1 ,3,4-oxadiazö(-2(3H)-on, und/oder (B3.4.15 Norflurazon (PM, S. 678-679), d.h. 4-Chlor-5-(methylamino)-2-[3- trifluormethyl)-phenyl]-3-(2H)-pyridazinon, und/oder (B3.4.16 Fluometuron (PM, S. 442-443), d.h. N,N-Dimethyl-N'-[3-trifluormethyl)- phenyljhamstoff; und/oder (B3.4.17 Methylarsonsäure der Formel CH3AS(=O)(OH)2 und deren Salze wie
DSMA = Dinatriumsalz oder MSMA = Mononatriumsalz von
Methylarsonsäure (PM, S. 625 - 626), und/oder
(B3.4.18 Prometryn (Promethyrin) (PM, S. 766-767), d. h. N,N'-Bis(1-methylethyl)-
6-methylthio)-2,4-diamino-1 ,3,5-triazin, und/oder
(B3.4.19 Trifluralin (PM, S. 942-943), d.h. 2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4- trifluormethyl-anilin, und/oder
(B4) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, die speziell in toleranten Kulturen oder auf Nichtkulturland eingesetzt werden können, vorzugsweise (B4.1 ) Verbindungen vom Typ Glufosinate oder Phosphinothricin (= L-
Glufosinate) und dessen Salzen und Derivate, wie (B4.1.1) Glufosinate im engeren Sinne (PM, S. 486-487), d. h. D,L-2-Amino-4-
[hydroxy(methyl)phosphinyl]-butansäure oder deren wirksames L-
Enantiomer und deren Salze, vorzugsweise das racemische Glufosinate- monoammoniumsalz, (B4.1.2) Bilanafos (oder Bialaphos) (PM, S. 90-91), d.h. L-2-Amino-4-
[hydroxy(methyl)phosphinyl]-butanoyl-L-alanyl-L-alanin, insbesondere dessen Natriumsalz. (B4.2) Verbindungen vom Typ des Phosphonomethylglycins und dessen
Salzen, wie (B4.2.1) Glyphosate (PM, S. 488-491), d. h. N-(Phosphonomethyl)-glycin oder dessen Salze, vorzugsweise das Glyphosate- monoisopropylammoniumsalz oder das -natriumsalz, und/oder (B4.2.2) Sulfosate, d. h. N-(Phosphonomethyl)-glycin-trimesiumsalz = N-
(Phosphonorriethyl)-glycin-trimethylsulfoxoniumsalz (PM, S. 488-491), und/oder
(B4.3) Imidazolinone, wie
(B4.3.1) Imazapyr (PM, S. 530-531) und dessen Salze und Ester, und/oder
(B4.3.2) Imazethapyr (PM, S. 533-534) und dessen Salze und Ester, und/oder
(B4.3.3) Imazamethabenz (PM, S. 526-527) und dessen Salze und Ester wie der Methylester, und/oder
(B4.3.4) Imazamox (PM, S. 528) und dessen Salze und Ester, und/oder
(B4.3.5) Imazaquin (PM, S. 531-533) und dessen Salze und Ester, z. B. das Ammoniumsalz, und/oder (B4.3.6) Imazapic (AC 263,222) (PM, S. 529) und dessen Salze und Ester, z. B. das Ammoniumsalz, und/oder
(B4.4) Verbindungen unterschiedlichen Stukturtyps, wie
(B4.4.1 ) WC9717 oder CGA276854 = 2-Chlor-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4- trifluormethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1 -yl)-benzoesäure-1 - allyloxycarbonyl-1-methylethyl-ester (bekannt aus US-A-5183492) (B4.4.2) Azafenidin (PM, S. 46-47), d. h. 2-(2-Dichlor-5-prop-2-inyloxyphenyl)-
5,6,7,8-tetrahydro-1 ,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-on, und/oder (B4.4.3) Diuron (PM, S. 331-332), d. h. 3-(3,4-Dichlorphenyl)-1 ,1- dimethylhamstoff, und/oder (B4.4.4) Oxyfluorfen (PM, S. 702-703), d. h. 2-Chlor-1-(3-ethoxy-4-nitrophenoxy)-
4-(trifluormethyl)-benzol.
Wenn die Kurzform des "common name" verwendet wird, so sind damit alle gängigen Derivate, wie die Ester und Salze umfaßt, insbesondere die handesüblichen Form bzw. Formen. Bei Sulfonylhamstoffen sind mit Salzen auch die umfaßt, die durch Austausch eines Wasserstoffatoms an der Sulfonamidgruppe durch ein Kation entstehen.
Bevorzugt sind Herbizid-Kombinationen aus einer oder mehreren Verbindungen (A) mit einer oder mehreren Verbindungen der Gruppe (B1 ) oder (B2) oder (B3) oder
(B4).
Weiter bevorzugt sind Kombinationen von Verbindungen (A) mit einer oder mehreren
Verbindungen (B) nach dem Schema:
(A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1) + (B4) oder (A) + (B2) + (B3),
(A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4) oder (A) + (B1) + (B2) + (B3),
(A) + (B1) + (B2) + (B4), (A) + (B4) + (B2) + (B3), (A) + (B1) + (B3) + (B4) oder
(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (B4).
Dabei sind auch solche Kombinationen erfindungsgemäß, denen noch ein oder mehrere weitere Wirkstoffe anderer Struktur [Wirkstoffe (C)] zugesetzt werden wie
(A) + (B1) + (C), (A) + (B2) + (C) oder (A) + (B3) + (C), (A) + (B4) + (C),
(A) + (B1) + (B2) + (C), (A) + (B1) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B4) + (C) oder
(A) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B2) + (B4) + (C), (A) + (B3) + (B4) + (C) oder
(A) + (B1) + (B2) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B2) + (B4) + (C), (A) + (B4) + (B2) + (B3)
+ (C), (A) + (B1) + (B3) + (B4) + (C) oder (A) + (B1) + (B2) + (B3) + (B4) + (C).
Für Kombinationen der letztgenannten Art mit drei oder mehr Wirkstoffen gelten die nachstehend insbesondere für erfindüngsgemäße Zweierkombinationen erläuterten bevorzugten Bedingungen in erster Linie ebenfalls, sofern darin die erfindungsgemäßen Zweierkombinationen enthalten sind.
Die Aufwandmenge der Herbizide A kann breit variiert werden, die optimale Menge hängt vom jeweiligen Herbizid, dem Schadpflanzenspektrum und den Kulturpflanzen ab. In der Regel liegt die Aufwandmenge im Bereich von 10 bis 1200, vorzugsweise 15 bis 800, ganz bevorzugt bei 10 bis 150 g Wirkstoff (A. S.)/ha.
Die Aufwandmengen der Herbizide (B) können von Herbizid zu Herbizid stark variieren. Als Richtgröße für bevorzugte Aufwandmengen können folgende Angaben gelten, wobei in den erfindungsgemäßen Kombinationen auch Mengen unterhalb der niedrigsten Menge sinnvoll sein können (A.S. = Aktive Substanz).
Verbindungen der Gruppen (B1.1) und (B1.2): 0,5-5000, insbesondere 50 - 5000 g A.S./ha vorwiegend gegen Ungräser im Nachauflauf - aber auch Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppen (B1.3) und (B1.4): 0,5 bis 5000, insbesondere 10 - 1500 g A.S./ha gegen überwiegend Ungräser im Nachauflauf gegebenenfalls in Verbindung mit Safenern;
Verbindungen der Gruppen (B1.5): 10 bis 5000, insbesondere 20 bis 4000 g A.S./ha gegen überwiegend Ungräser im Nachauflauf- und Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppen (B1.6): 0,5 bis 2000, insbesondere 10 bis 1500 g A.S./ha gegen überwiegend Ungräser im Nachauflauf- und Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.1) : 0,5 bis 500, insbesondere 2,5 - 80 g A.S./ha vorwiegend gegen Unkräuter im Nachauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.2.): 20 bis 5000, insbesondere 50 -2000g A.S./ha vorwiegend gegen Unkräuter und Cyperaceen im Nachauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.3): 1-3000, insbesondere 5 - 2000 g A.S./ha vorwiegend gegen Unkräuter im Nachauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.4): 1 bis 3000, insbesondere 2 bis 1500 g A.S./ha vorwiegend gegen Unkräuter im Nachauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.5): 1 bis 1000, insbesondere 2 bis 200 g A.S./ha gegen Unkräuter im Vor- und Nachauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B2.6): 0,5 bis 5000, insbesondere 10 bis 1500 g A.S./ha gegen Unkräuter im Vor- und/oder Nachauflaufverfahren; Verbindungen der Gruppe (B3.1): 0,5 bis 2000, insbesondere von 1 bis 500 g A.S/ha vorwiegend gegen Unkräuter und Ungräser im Nachauflauf-, aber auch im Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B3.2): 10 bis 5000, insbesondere von 100 bis 4000, ganz besonders 300-3000 g A.S/ha gegen Unkräuter und Ungräser im Nachauflauf- und/oder Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B3.3): 10 bis 5000, insbesondere von 100 bis 4000, ganz besonders 200-3000 g A.S/ha gegen Unkräuter und Ungräser im Nachauflauf- und/oder Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B3.4): 0,5 bis 5000, insbesondere von 10 bis 1500 g A.S/ha gegen Unkräuter und Ungräser im Nachauflauf- und/oder Vorauflaufverfahren;
Verbindungen der Gruppe (B4.1): 10 bis 1000, insbesondere von 20 bis 600; Verbindungen der Gruppe (B4.2): 20 bis 1000, insbesondere von 20 bis 800; Verbindungen der Gruppe (B4.3): 1 bis 1000, insbesondere von 10 bis 200; Verbindungen der Gruppe (B4.4): 10 bis 8000, insbesondere von 10 bis 6000.
Bereiche für geeignete Mengenverhältnisse der Verbindungen (A) und (B) ergeben sich aus den genannten Aufwandmengen für die Einzelstoffe. In den erfindungsgemäßen Kombinationen können die Aufwandmengen in der Regel reduziert werden.
Bevorzugte Mischungsverhältnisse (bezogen auf das Gewicht) für die Kombinationen sind im folgenden aufgeführt:
(A):(B1) im Bereich von 2000:1 bis 1 :500, vorzugsweise 500:1 bis 1 :150, insbesondere 75:1 bis 1 :80; (A):(B2) im Bereich von 1600:1 bis 1 :500, vorzugsweise 600:1 bis 1 :150, insbesondere 40:1 bis 1 :60; (A):(B3) im Bereich von 9000:1 bis 1 :600, vorzugsweise 700:1 bis 1 :250, insbesondere 100:1 bis 1 :150; (A):(B4) im Bereich von 120:1 bis 1:400, vorzugsweise 40:1 bis 1 :250, insbesondere 20:1 bis 1 :150.
Bestimmte Kombinationen von Verbindungen (A) und (B) eignen sich für den Einsatz in folgenden Kulturen besonders:
Für Getreide (Weizen, Gerste etc.) eignen sich Kombinationen von Verbindungen (A) mit den Verbindungen (B1.1.1) bis (B1.3.3), (B1.4.5), (B1.6.1 ), (B1.6.18)/(B1.6.19), (B2.1.1)/(B2.1.2), (B2.1.4), (B2.1.7), (B2.2.1)-(B2.2.5), (B2.3.1)/(B2.3.2), (B2.4.1), (B2.5.2), (B2.6.2), (B2.6.3)/(B2.6.4), (B2.6.8), (B2.6.10), (B3.1.1)-(B3.1.5), (B3.1.7), (B3.4.1)-(B3.4.3), (B4.3.3).
Für Mais eignen sich Kombinationen von Verbindungen (A) mit den Verbindungen (B1.5.1), (B1.6.2), (B2.1.3), (B2.1.6), (B2.1.8)-(B2.1.13), (B2.2.6), (B2.4.2), (B2.6.5), (B2.6.7), (B3.1.8)-(B3.1.11), (B3.2.1)-(B3.2.4), (B3.3.1 )-(B3.3.3), (B3.4.2)/(B3.4.4)/(B3.4.5), (B3.4.8)/(B3.4.9).
Für Reis eignen sich Kombinationen von Verbindungen (A) mit den Verbindungen (B1.3.8), (B1.4.4), (B1.5.2)-(B 1.5.4), (B1.6.3)-(B1.6.17), (B2.1.5), (B2.1.6), (B2.6.11 )-(B2.6.15), (B3.4.10)-(B3.4.14).
Für den nichtselektiven Einsatz in Dauerkulturen eignen sich Kombinationen von Verbindungen (A) mit den Verbindungen (B2.2.8), (B3.4.6), (B4.2.1), (B4.2.2), (B4.3.5), (B4.4.1)-(B4.4.4).
Für dikotyle Kulturen wie Raps, Zuckerrübe und Soja eignen sich Kombinationen von Verbindungen (A) mit den Verbindungen (B1.3.4)-(B1.3.7), (B1.4.1), (B1.4.2), (B1.4.3), (B2.2.7), (B2.4.3), (B2.5.1), (B2.6.6), (B2.6.9), (B3.4.7), (B3.4.15)-(B3.4.19), (B4.3.1), (B4.3.2), (B4.3.4), (B4.3.6).
Von besonderem Interesse ist die Anwendung von herbiziden Mitteln mit einem synergistisch wirksamen Gehalt an einer oder mehreren der folgenden Kombinationen von zwei Verbindungen (A) + (B): (A1)+(B1.1.1), (A1)+(B1.1.2.); (A1)+(B1.2.1), (A1)+(B1.2.2.), (A1)+(B1.2.3); (A1)+(B 1.3.1), (A1)+(B1.3.2.), (A1)+(B1.3.3), (A1)+(B1.3.4), (A1)+(B1.3.5), (A1)+(B1.3.6), (A1)+(B1.3.7), (A1)+(B1.3.8); (A1)+(B1.4.1), (A1)+(B1.4.2), (A1)+(B1.4.3), (A1)+(B 1.4.4), (A1)+(B1.4.5); (A1)+(B1.5.1), (A1)+(B1.5.2), (A1)+(B1.5.3), (A1)+(B1.5.4); (A1)+(B1.6.1), (A1)+(B1.6.2), (A1)+(B1.6.3), (A1)+(B 1.6.4), (A1)+(B1.6.5), (A1)+(B1.6.6), (A1)+(B1.6.7), (A1)+(B1.6.8), (A1)+(B1.6.9), (A1)+(B1.6.10), (A1)+(B1.6.11), (A1)+(B1.6.12), (A1)+(B1.6.13), (A1)+(B1.6.14), (A1)+(B1.6.15), (A1)+(B1.6.16), (A1)+(B1.6.17), (A1)+(B1.6.18), (A1)+(B1.6.19); (A1)+(B2.1.1), (A1)+(B2.1.2), (A1)+(B2.1.3), (A1 )+(B2.1.4), (A1)+(B2.1.6), (A1)+(B2.1.7), (A1)+(B2.1.8), (A1)+(B2.1.9), (A1)+(B2.1.10), (A1)+(B2.1.11 ), (A1 )+(B2.1.12), (A1)+(B2.1.13), (A1)+(B2.1.13); (A1)+(B2.2.1), (A1)+(B2.2.2), (A1)+(B2.2.3), (A1)+(B2.2.3-RS), (A1)+(B2.2.4), (A1 )+(B2.2.4-RS) (A1)+(B2.2.5), (A1)+(B2.2.6), (A1)+(B2.2.7), (A1)+(B2.2.8), (A1)+(B2.3.1), (A1)+(B2.3.2); (A1)+(B2.4.1), (A1)+(B2.4.2.), (A1)+(B2.4.3); (A1)+(B2.5.1), (A1)+(B2.5.2); (A1)+(B2.6.1), (A1)+(B2.6.2), (A1)+(B2.6.3), (A1)+(B2.6.4), (A1)+(B2.6.5), (A1 )+(B2.6.6), (A1)+(B2.6.7), (A1)+(B2.6.8), (A1)+(B2.6.9), (A1)+(B2.6.10), (A1)+(B2.6.11), (A1)+(B2.6.12), (A1)+(B2.6.13), (A1)+(B2.6.14), (A1)+(B2.6.15); (A1)+(B3.1.1), (A1)+(B3.1.2), (A1)+(B3.1.3), (A1)+(B3.1.4), (A1)+(B3.1.5), (A1)+(B3.1.6), (A1)+(B3.1.7), (A1)+(B3.1.8), (A1)+(B3.1.9), (A1)+(B3.1.10), (A1)+(B3.1.11); (A1)+(B3.2.1), (A1)+(B3.2.2), (A1 )+(B3.2.3); (A1)+(B3.3.1), (A1)+(B3.3.2), (A1)+(B3.3.2-RS), (A1)+(B3.3.3); (A1)+(B3.4.1), (A1 )+(B3.4.2), (A1 )+(B3.4.3), (A1 )+(B3.4.4), (A1)+(B3.4.5), (A1 )+(B3.4.6), (A1 )+(B3.4.7), (A1 )+(B3.4.8), (A1 )+(B3.4.9), (A1)+(B3.4.10), (A1 )+(B3.4.11), (A1)+(B3.4.12), (A1)+(B3.4.13), (A1)+(B3.4.14), (A1)+(B3.4.15), (A1)+(B3.4.16), (A1)+(B3.4.17), (A1)+(B3.4.18); (A1)+(B3.4.19); (A1 )+(B4.1.1), (A1)+(B4.1.2); (A1)+(B4.2.1), (A1 )+(B4.2.2); (A1)+(B4.3.1), (A1)+(B4.3.2), (A1)+(B4.3.3), (A1)+(B4.3.4), (A1)+(B4.3.5), (A1)+(B4.3.6); (A1)+(B4.4.1), (A1)+(B4.4.2), (A1)+(B4.4.3), (A1)+(B4.4.4);
(A2)+(B1.1.1), (A2)+(B1.1.2.); (A2)+(B 1.2.1), (A2)+(B1.2.2.), (A2)+(B1.2.3); (A2)+(B1.3.1), (A2)+(B1.3.2.), (A2)+(B1.3.3), (A2)+(B1.3.4), (A2)+(B1.3.5), (A2)+(B1.3.6), (A2)+(B1.3.7), (A2)+(B1.3.8); (A2)+(B 1.4.1), (A2)+(B1.4.2), (A2)+(B 1.4.3), (A2)+(B1.4.4), (A2)+(B 1.4.5); (A2)+(B1.5.1 ), (A2)+(B1.5.2), (A2)+(B1.5.3), (A2)+(B1.5.4); (A2)+(B1.6.1), (A2)+(B 1.6.2), (A2)+(B1.6.3), (A2)+(B 1.6.4), (A2)+(B1.6.5), (A2)+(B1.6.6), (A2)+(B1.6.7), (A2)+(B1.6.8), (A2)+(B1.6.9), (A2)+(B1.6.10), (A2)+(B1.6.11), (A2)+(B1.6.12), (A2)+(B1.6.13), (A2)+(B1.6.14), (A2)+(B1.6.15), (A2)+(B1.6.16), (A2)+(B1.6.17), (A2)+(B1.6.18); (A2)+(B1.6.19); (A2)+(B2.1.1), (A2)+(B2.1.2), (A2)+(B2.1.3), (A2)+(B2.1.4), (A2)+(B2.1.6), (A2)+(B2.1.7), (A2)+(B2.1.8), (A2)+(B2.1.9), (A2)+(B2.1.10), (A2)+(B2.1.11), (A2)+(B2.1.12), (A2)+(B2.1.13), (A2)+(B2.1.13); (A2)+(B2.2.1), (A2)+(B2.2.2), (A2)+(B2.2.3), (A2)+(B2.2.3-RS), (A2)+(B2.2.4), (A2)+(B2.2.4-RS) (A2)+(B2.2.5), (A2)+(B2.2.6), (A2)+(B2.2.7), (A2)+(B2.2.8), (A2)+(B2.3.1), (A2)+(B2.3.2); (A2)+(B2.4.1), (A2)+(B2.4.2.), (A2)+(B2.4.3); (A2)+(B2.5.1), (A2)+(B2.5.2); (A2)+(B2.6.1 ), (A2)+(B2.6.2), (A2)+(B2.6.3), (A2)+(B2.6.4), (A2)+(B2.6.5), (A2)+(B2.6.6), (A2)+(B2.6.7), (A2)+(B2.6.8), (A2)+(B2.6.9), (A2)+(B2.6.10), (A2)+(B2.6.11), (A2)+(B2.6.12), (A2)+(B2.6.13), (A2)+(B2.6.14), (A2)+(B2.6.15); (A2)+(B3.1.1), (A2)+(B3.1.2), (A2)+(B3.1.3), (A2)+(B3.1.4), (A2)+(B3.1.5), (A2)+(B3.1.6), (A2)+(B3.1.7), (A2)+(B3.1.8), (A2)+(B3.1.9), (A2)+(B3.1.10), (A2)+(B3.1.11); (A2)+(B3.2.1), (A2)+(B3.2.2), (A2)+(B3.2.3); (A2)+(B3.3.1), (A2)+(B3.3.2), (A2)+(B3.3.2-RS), (A2)+(B3.3.3); (A2)+(B3.4.1), (A2)+(B3.4.2), (A2)+(B3.4.3), (A2)+(B3.4.4), (A2)+(B3.4.5), (A2)+(B3.4.6), (A2)+(B3.4.7), (A2)+(B3.4.8), (A2)+(B3.4.9), (A2)+(B3.4.10), (A2)+(B3.4.11), (A2)+(B3.4.12), (A2)+(B3.4.13), (A2)+(B3.4.14), (A2)+(B3.4.15), (A2)+(B3.4.16), (A2)+(B3.4.17), (A2)+(B3.4.18); (A2)+(B3.4.19); (A2)+(B4.1.1), (A2)+(B4.1.2); (A2)+(B4.2.1), (A2)+(B4.2.2); (A2)+(B4.3.1), (A2)+(B4.3.2), (A2)+(B4.3.3), (A2)+(B4.3.4), (A2)+(B4.3.5), (A2)+(B4.3.6); (A2)+(B4.4.1), (A2)+(B4.4.2), (A2)+(B4.4.3), (A2)+(B4.4.4);
(A3)+(B 1.1.1), (A3)+(B1.1.2.); (A3)+(B 1.2.1), (A3)+(B1.2.2.), (A3)+(B 1.2.3); (A3)+(B 1.3.1), (A3)+(B1.3.2.), (A3)+(B1.3.3), (A3)+(B 1.3.4), (A3)+(B1.3.5), (A3)+(B1.3.6), (A3)+(B 1.3.7), (A3)+(B1.3.8); (A3)+(B 1.4.1), (A3)+(B 1.4.2), (A3)+(B1.4.3), (A3)+(B1.4.4), (A3)+(B1.4.5); (A3)+(B1.5.1), (A3)+(B1.5.2), (A3)+(B1.5.3), (A3)+(B1.5.4); (A3)+(B1.6.1), (A3)+(B1.6.2), (A3)+(B1.6.3), (A3)+(B1.6.4), (A3)+(B1.6.5), (A3)+(B 1.6.6), (A3)+(B1.6.7), (A3)+(B 1.6.8), (A3)+(B1.6.9), (A3)+(B1.6.10), (A3)+(B1.6.11), (A3)+(B1.6.12), (A3)+(B1.6.13), (A3)+(B1.6.14), (A3)+(B1.6.15), (A3)+(B1.6.16), (A3)+(B1.6.17), (A3)+(B1.6.18); (A3)+(B1.6.19); (A3)+(B2.1.1), (A3)+(B2.1.2), (A3)+(B2.1.3), (A3)+(B2.1.4), (A3)+(B2.1.6), (A3)+(B2.1.7), (A3)+(B2.1.8), (A3)+(B2.1.9), (A3)+(B2.1.10), (A3)+(B2.1.11), (A3)+(B2.1.12), (A3)+(B2.1.13), (A3)+(B2.1.13); (A3)+(B2.2.1 ), (A3)+(B2.2.2), (A3)+(B2.2.3), (A3)+(B2.2.3-RS), (A3)+(B2.2.4), (A3)+(B2.2.4-RS) (A3)+(B2.2.5), (A3)+(B2.2.6), (A3)+(B2.2.7), (A3)+(B2.2.8), (A3)+(B2.3.1), (A3)+(B2.3.2); (A3)+(B2.4.1), (A3)+(B2.4.2.), (A3)+(B2.4.3); (A3)+(B2.5.1), (A3)+(B2.5.2); (A3)+(B2.6.1 ), (A3)+(B2.6.2), (A3)+(B2.6.3), (A3)+(B2.6.4), (A3)+(B2.6.5), (A3)+(B2.6.6), (A3)+(B2.6.7), (A3)+(B2.6.8), (A3)+(B2.6.9), (A3)+(B2.6.10), (A3)+(B2.6.11), (A3)+(B2.6.12), (A3)+(B2.6.13), (A3)+(B2.6.14), (A3)+(B2.6.15); (A3)+(B3.1.1), (A3)+(B3.1.2), (A3)+(B3.1.3), (A3)+(B3.1.4), (A3)+(B3.1.5), (A3)+(B3.1.6), (A3)+(B3.1.7), (A3)+(B3.1.8), (A3)+(B3.1.9), (A3)+(B3.1.10), (A3)+(B3.1.11); (A3)+(B3.2.1), (A3)+(B3.2.2), (A3)+(B3.2.3); (A3)+(B3.3.1 ), (A3)+(B3.3.2), (A3)+(B3.3.2-RS), (A3)+(B3.3.3); (A3)+(B3.4.1 ), (A3)+(B3.4.2), (A3)+(B3.4.3), (A3)+(B3.4.4), (A3)+(B3.4.5), (A3)+(B3.4.6), (A3)+(B3.4.7), (A3)+(B3.4.8), (A3)+(B3.4.9), (A3)+(B3.4.10), (A3)+(B3.4.11), (A3)+(B3.4.12), (A3)+(B3.4.13), (A3)+(B3.4.14), (A3)+(B3.4.15), (A3)+(B3.4.16), (A3)+(B3.4.17), (A3)+(B3.4.18);(A3)+ (B3.4.19); (A3)+(B4.1.1), (A3)+(B4.1.2); (A3)+(B4.2.1), (A3)+(B4.2.2); (A3)+(B4.3.1), (A3)+(B4.3.2), (A3)+(B4.3.3), (A3)+(B4.3.4), (A3)+(B4.3.5), (A3)+(B4.3.6); (A3)+(B4.4.1 ), (A3)+(B4.4.2), (A3)+(B4.4.3), (A3)+(B4.4.4);
(A4)+(B 1.1.1), (A4)+(B1.1.2.); (A4)+(B 1.2.1), (A4)+(B1.2.2.), (A4)+(B 1.2.3); (A4)+(B1.3.1), (A4)+(B1.3.2.)( (A4)+(B1.3.3), (A4)+(B1.3.4), (A4)+(B1.3.5), (A4)+(B1.3.6), (A4)+(B1.3.7), (A4)+(B1.3.8); (A4)+(B1.4.1), (A4)+(B1.4.2), (A4)+(B1.4.3), (A4)+(B1.4.4), (A4)+(B 1.4.5); (A4)+(B1.5.1), (A4)+(B1.5.2), (A4)+(B1.5.3), (A4)+(B1.5.4); (A4)+(B1.6.1), (A4)+(B1.6.2), (A4)+(B1.6.3), (A4)+(B1.6.4), (A4)+(B 1.6.5), (A4)+(B 1.6.6), (A4)+(B 1.6.7), (A4)+(B 1.6.8), (A4)+(B 1.6.9), (A4)+(B1.6.10), (A4)+(B1.6.11), (A4)+(B1.6.12), (A4)+(B1.6.13), (A4)+(B1.6.14), (A4)+(B1.6.15), (A4)+(B1.6.16), (A4)+(B1.6.17), (A4)+(B1.6.18); (A4)+(B1.6.19); (A4)+(B2.1.1), (A4)+(B2.1.2), (A4)+(B2.1.3), (A4)+(B2.1.4), (A4)+(B2.1.6), (A4)+(B2.1.7), (A4)+(B2.1.8), (A4)+(B2.1.9), (A4)+(B2.1.10), (A4)+(B2.1.11), (A4)+(B2.1.12), (A4)+(B2.1.13), (A4)+(B2.1.13); (A4)+(B2.2.1 ), (A4)+(B2.2.2), (A4)+(B2.2.3), (A4)+(B2.2.3-RS), (A4)+(B2.2.4), (A4)+(B2.2.4-RS) (A4)+(B2.2.5), (A4)+(B2.2.6), (A4)+(B2.2.7), (A4)+(B2.2.8), (A4)+(B2.3.1), (A4)+(B2.3.2); (A4)+(B2.4.1), (A4)+(B2.4.2.), (A4)+(B2.4.3); (A4)+(B2.5.1), (A4)+(B2.5.2); (A4)+(B2.6.1), (A4)+(B2.6.2), (A4)+(B2.6.3), (A4)+(B2.6.4), (A4)+(B2.6.5), (A4)+(B2.6.6), (A4)+(B2.6.7), (A4)+(B2.6.8), (A4)+(B2.6.9), (A4)+(B2.6.10), (A4)+(B2.6.11 ), (A4)+(B2.6.12), (A4)+(B2.6.13), (A4)+(B2.6.14), (A4)+(B2.6.15); (A4)+(B3.1.1), (A4)+(B3.1.2), (A4)+(B3.1.3), (A4)+(B3.1.4), (A4)+(B3.1.5), (A4)+(B3.1.6), (A4)+(B3.1.7), (A4)+(B3.1.8), (A4)+(B3.1.9), (A4)+(B3.1.10), (A4)+(B3.1.11); (A4)+(B3.2.1), (A4)+(B3.2.2), (A4)+(B3.2.3); (A4)+(B3.3.1 ), (A4)+(B3.3.2), (A4)+(B3.3.2-RS), (A4)+(B3.3.3); (A4)+(B3.4.1), (A4)+(B3.4.2), (A4)+(B3.4.3), (A4)+(B3.4.4), (A4)+(B3.4.5), (A4)+(B3.4.6), (A4)+(B3.4.7), (A4)+(B3.4.8), (A4)+(B3.4.9), (A4)+(B3.4.10), (A4)+(B3.4.11), (A4)+(B3.4.12), (A4)+(B3.4.13), (A4)+(B3.4.14), (A4)+(B3.4. 5), (A4)+(B3.4.16), (A4)+(B3.4.17), (A4)+(B3.4.18); (A4)+(B3.4.19); (A4)+(B4.1.1), (A4)+(B4.1.2); (A4)+(B4.2.1), (A4)+(B4.2.2); (A4)+(B4.3.1 ), (A4)+(B4.3.2), (A4)+(B4.3.3), (A4)+(B4.3.4), (A4)+(B4.3.5), (A4)+(B4.3.6); (A4)+(B4.4.1), (A4)+(B4.4.2), (A4)+(B4.4.3), (A4)+(B4.4.4);
(A5)+(B1.1.1), (A5)+(B1.1.2.); (A5)+(B 1.2.1), (A5)+(B1.2.2.), (A5)+(B 1.2.3); (A5)+(B1.3.1 ), (A5)+(B1.3.2.), (A5)+(B 1.3.3), (A5)+(B 1.3.4), (A5)+(B1.3.5), (A5)+(B1.3.6), (A5)+(B1.3.7), (A5)+(B1.3.8); (A5)+(B1.4Ϊ1), (A5)+(B1.4.2), (A5)+(B 1.4.3), (A5)+(B1.4.4), (A5)+(B 1.4.5); (A5)+(B 1.5.1 ), (A5)+(B 1.5.2), (A5)+(B 1.5.3), (A5)+(B 1.5.4); (A5)+(B 1.6.1), (A5)+(B 1.6.2), (A5)+(B 1.6.3), (A5)+(B1.6.4), (A5)+(B1.6.5), (A5)+(B1.6.6), (A5)+(B1.6.7), (A5)+(B1.6.8), (A5)+(B 1.6.9), (A5)+(B1.6.10), (A5)+(B1.6.11), (A5)+(B1.6.12), (A5)+(B1.6.13), (A5)+(B1.6.14), (A5)+(B1.6.15), (A5)+(B1.6.16), (A5)+(B1.6.17), (A5)+(B1.6.18); (A5)+(B1.6.19); (A5)+(B2.1.1 ), (A5)+(B2.1.2), (A5)+(B2.1.3), (A5)+(B2.1.4), (A5)+(B2.1.6), (A5)+(B2.1.7), (A5)+(B2.1.8), (A5)+(B2.1.9), (A5)+(B2.1.10), (A5)+(B2.1.11), (A5)+(B2.1.12), (A5)+(B2.1.13), (A5)+(B2.1.13); (A5)+(B2.2.1), (A5)+(B2.2.2), (A5)+(B2.2.3), (A5)+(B2.2.3-RS), (A5)+(B2.2.4), (A5)+(B2.2.4-RS) (A5)+(B2.2.5), (A5)+(B2.2.6), (A5)+(B2.2.7), (A5)+(B2.2.8), (A5)+(B2.3.1 ), (A5)+(B2.3.2); (A5)+(B2.4.1), (A5)+(B2.4.2.), (A5)+(B2.4.3); (A5)+(B2.5.1), (A5)+(B2.5.2); (A5)+(B2.6.1), (A5)+(B2.6.2), (A5)+(B2.6.3), (A5)+(B2.6.4), (A5)+(B2.6.5), (A5)+(B2.6.6), (A5)+(B2.6.7), (A5)+(B2.6.8), (A5)+(B2.6.9), (A5)+(B2.6.10), (A5)+(B2.6.11), (A5)+(B2.6.12), (A5)+(B2.6.13), (A5)+(B2.6.14), (A5)+(B2.6.15); (A5)+(B3.1.1), (A5)+(B3.1.2), (A5)+(B3.1.3), (A5)+(B3.1.4), (A5)+(B3.1.5), (A5)+(B3.1.6), (A5)+(B3.1.7), (A5)+(B3.1.8), (A5)+(B3.1.9), (A5)+(B3.1.10), (A5)+(B3.1.11); (A5)+(B3.2.1), (A5)+(B3.2.2), (A5)+(B3.2.3); (A5)+(B3.3.1), (A5)+(B3.3.2), (A5)+(B3.3.2-RS), (A5)+(B3.3.3); (A5)+(B3.4.1), (A5)+(B3.4.2), (A5)+(B3.4.3), (A5)+(B3.4.4), (A5)+(B3.4.5), (A5)+(B3.4.6), (A5)+(B3.4.7), (A5)+(B3.4.8), (A5)+(B3.4.9), (A5)+(B3.4.10), (A5)+(B3.4.11), (A5)+(B3.4.12), (A5)+(B3.4.13), (A5)+(B3.4.14), (A5)+(B3.4.15), (A5)+(B3.4.16), (A5)+(B3.4.17), (A5)+(B3.4.18); (A5)+(B3.4.19); (A5)+(B4.1.1), (A5)+(B4.1.2); (A5)+(B4.2.1), (A5)+(B4.2.2); (A5)+(B4.3.1), (A5)+(B4.3.2), (A5)+(B4.3.3), (A5)+(B4.3.4), (A5)+(B4.3.5), (A5)+(B4.3.6); (A5)+(B4.4.1 ), (A5)+(B4.4.2), (A5)+(B4.4.3), (A5)+(B4.4.4);
(A6)+(B 1.1.1), (A6)+(B1.1.2.); (A6)+(B 1.2.1), (A6)+(B1.2.2.), (A6)+(B1.2.3); (A6)+(B1.3.1 ), (A6)+(B1.3.2.), (A6)+(B1.3.3), (A6)+(B1.3.4), (A6)+(B1.3.5), (A6)+(B 1.3.6), (A6)+(B 1.3.7), (A6)+(B1.3.8); (A6)+(B 1.4.1 ), (A6)+(B1.4.2), (A6)+(B 1.4.3), (A6)+(B 1.4.4), (A6)+(B1.4.5); (A6)+(B 1.5.1), (A6)+(B 1.5.2), (A6)+(B 1.5.3), (A6)+(B1.5.4); (A6)+(B1.6.1), (A6)+(B 1.6.2), (A6)+(B1.6.3), (A6)+(B1.6.4), (A6)+(B1.6.5), (A6)+(B1.6.6), (A6)+(B1.6.7), (A6)+(B1.6.8), (A6)+(B1.6.9), (A6)+(B1.6.10), (A6)+(B1.6.11), (A6)+(B1.6.12), (A6)+(B1.6.13), (A6)+(B1.6.14), (A6)+(B1.6.15), (A6)+(B1.6.16), (A6)+(B1.6.17), (A6)+(B1.6.18); (A6)+(B1.6.19); (A6)+(B2.1.1), (A6)+(B2.1.2), (A6)+(B2.1.3), (A6)+(B2.1.4), (A6)+(B2.1.6), (A6)+(B2.1.7), (A6)+(B2.1.8), (A6)+(B2.1.9), (A6)+(B2.1.10), (A6)+(B2.1.11), (A6)+(B2.1.12), (A6)+(B2.1.13), (A6)+(B2.1.13); (A6)+(B2.2.1), (A6)+(B2.2.2), (A6)+(B2.2.3), (A6)+(B2.2.3-RS), (A6)+(B2.2.4), (A6)+(B2.2.4-RS) (A6)+(B2.2.5), (A6)+(B2.2.6), (A6)+(B2.2.7), (A6)+(B2.2.8), (A6)+(B2.3.1), (A6)+(B2.3.2); (A6)+(B2.4.1), (A6)+(B2.4.2.), (A6)+(B2.4.3); (A6)+(B2.5.1), (A6)+(B2.5.2); (A6)+(B2.6.1), (A6)+(B2.6.2), (A6)+(B2.6.3), (A6)+(B2.6.4), (A6)+(B2.6.5), (A6)+(B2.6.6), (A6)+(B2.6.7), (A6)+(B2.6.8), (A6)+(B2.6.9), (A6)+(B2.6.10), (A6)+(B2.6.11), (A6)+(B2.6.12), (A6)+(B2.6.13), (A6)+(B2.6.14), (A6)+(B2.6.15); (A6)+(B3.1.1), (A6)+(B3.1.2), (A6)+(B3.1.3), (A6)+(B3.1.4), (A6)+(B3.1.5), (A6)+(B3.1.6), (A6)+(B3.1.7), (A6)+(B3.1.8), (A6)+(B3.1.9), (A6)+(B3.1.10), (A6)+(B3.1.11); (A6)+(B3.2.1), (A6)+(B3.2.2), (A6)+(B3.2.3); (A6)+(B3.3.1), (A6)+(B3.3.2), (A6)+(B3.3.2-RS), (A6)+(B3.3.3); (A6)+(B3.4.1 ), (A6)+(B3.4.2), (A6)+(B3.4.3), (A6)+(B3.4.4), (A6)+(B3.4.5), (A6)+(B3.4.6), (A6)+(B3.4.7), (A6)+(B3.4.8), (A6)+(B3.4.9), (A6)+(B3.4.10), (A6)+(B3.4.11), (A6)+(B3.4.12), (A6)+(B3.4.13), (A6)+(B3.4.14), (A6)+(B3.4.15), (A6)+(B3.4.16), (A6)+(B3.4.17), (A6)+(B3.4.18); (A6)+(B3.4.19); (A6)+(B4.1.1), (A6)+(B4.1.2); (A6)+(B4.2.1), (A6)+(B4.2.2); (A6)+(B4.3.1), (A6)+(B4.3.2), (A6)+(B4.3.3), (A6)+(B4.3.4), (A6)+(B4.3.5), (A6)+(B4.3.6); (A6)+(B4.4.1), (A6)+(B4.4.2), (A6)+(B4.4.3), (A6)+(B4.4.4);
(A7)+(B 1.1.1), (A7)+(B1.1.2.); (A7)+(B 1.2.1), (A7)+(B .2.2.), (A7)+(B1.2.3); (A7)+(B1.3.1), (A7)+(B1.3.2.), (A7)+(B1.3.3), (A7)+(B1.3.4), (A7)+(B1.3.5), (A7)+(B1.3.6), (A7)+(B 1.3.7), (A7)+(B1.3.8); (A7)+(B 1.4.1), (A7)+(B1.4.2), (A7)+(B 1.4.3), (A7)+(B1.4.4), (A7)+(B1.4.5); (A7)+(B1.5.1), (A7)+(B1.5.2), (A7)+(B1.5.3), (A7)+(B1.5.4); (A7)+(B1.6.1), (A7)+(B1.6.2), (A7)+(B1.6.3), (A7)+(B 1.6.4), (A7)+(B1.6.5), (A7)+(B1.6.6), (A7)+(B 1.6.7), (A7)+(B1.6.8), (A7)+(B1.6.9), (A7)+(B1.6.10), (A7)+(B1.6.11), (A7)+(B1.6.12), (A7)+(B1.6.13), (A7)+(B1.6.14), (A7)+(B1.6.15), (A7)+(B1.6.16), (A7)+(B1.6.17), (A7)+(B1.6.18); (A7)+(B1.6.19); (A7)+(B2.1.1), (A7)+(B2.1.2), (A7)+(B2.1.3), (A7)+(B2.1.4), (A7)+(B2.1.6), (A7)+(B2.1.7), (A7)+(B2.1.8), (A7)+(B2.1.9), (A7)+(B2.1.10), (A7)+(B2.1.11), (A7)+(B2.1.12), (A7)+(B2.1.13), (A7)+(B2.1.13); (A7)+(B2.2.1), (A7)+(B2.2.2), (A7)+(B2.2.3), (A7)+(B2.2.3-RS), (A7)+(B2.2.4), (A7)+(B2.2.4-RS) (A7)+(B2.2.5), (A7)+(B2.2.6), (A7)+(B2.2.7), (A7)+(B2.2.8), (A7)+(B2.3.1), (A7)+(B2.3.2); (A7)+(B2.4.1), (A7)+(B2.4.2.), (A7)+(B2.4.3); (A7)+(B2.5.1), (A7)+(B2.5.2); (A7)+(B2.6.1), (A7)+(B2.6.2), (A7)+(B2.6.3), (A7)+(B2.6.4), (A7)+(B2.6.5), (A7)+(B2.6.6), (A7)+(B2.6.7), (A7)+(B2.6.8), (A7)+(B2.6.9), (A7)+(B2.6.10), (A7)+(B2.6.11), (A7)+(B2.6.12), (A7)+(B2.6.13), (A7)+(B2.6.14), (A7)+(B2.6.15); (A7)+(B3.1.1), (A7)+(B3.1.2), (A7)+(B3.1.3), (A7)+(B3.1.4), (A7)+(B3.1.5), (A7)+(B3.1.6), (A7)+(B3.1.7), (A7)+(B3.1.8), (A7)+(B3.1.9), (A7)+(B3.1.10), (A7)+(B3.1.11); (A7)+(B3.2.1), (A7)+(B3.2.2), (A7)+(B3.2.3); (A7)+(B3.3.1), (A7)+(B3.3.2), (A7)+(B3.3.2-RS), (A7)+(B3.3.3); (A7)+(B3.4.1 ), (A7)+(B3.4.2), (A7)+(B3.4.3), (A7)+(B3.4.4), (A7)+(B3.4.5), (A7)+(B3.4.6), (A7)+(B3.4.7), (A7)+(B3.4.8), (A7)+(B3.4.9), (A7)+(B3.4.10), (A7)+(B3.4.11), (A7)+(B3.4.12), (A7)+(B3.4.13), (A7)+(B3.4.14), (A7)+(B3.4.15), (A7)+(B3.4.16), (A7)+(B3.4.17), (A7)+(B3.4.18); (A7)+(B3.4.19); (A7)+(B4.1.1), (A7)+(B4.1.2); (A7)+(B4.2.1), (A7)+(B4.2.2); (A7)+(B4.3.1), (A7)+(B4.3.2), (A7)+(B4.3.3), (A7)+(B4.3.4), (A7)+(B4.3.5), (A7)+(B4.3.6); (A7)+(B4.4.1 ), (A7)+(B4.4.2), (A7)+(B4.4.3), (A7)+(B4.4.4);
(A8)+(B 1.1.1), (A8)+(B1.1.2.); (A8)+(B 1.2.1), (A8)+(B1.2.2.), (A8)+(B1.2.3); (A8)+(B1.3.1), (A8)+(B1.3.2.), (A8)+(B 1.3.3), (A8)+(B 1.3.4), (A8)+(B1.3.5),
Figure imgf000048_0001
(A9)+(B1.6.14), (A9)+(B1.6.15), (A9)+(B1.6.16), (A9)+(B1.6.17), (A9)+(B1.6.18); (A9)+(B1.6.19); (A9)+(B2.1.1), (A9)+(B2.1.2), (A9)+(B2.1,3), (A9)+(B2.1.4), (A9)+(B2.1.6), (A9)+(B2.1.7), (A9)+(B2.1.8), (A9)+(B2.1.9), (A9)+(B2.1.10), (A9)+(B2.1.11), (A9)+(B2.1.12), (A9)+(B2.1.13), (A9)+(B2.1.13); (A9)+(B2.2.1), (A9)+(B2.2.2), (A9)+(B2.2.3), (A9)+(B2.2.3-RS), (A9)+(B2.2.4), (A9)+(B2.2.4-RS) (A9)+(B2.2.5), (A9)+(B2.2.6), (A9)+(B2.2.7), (A9)+(B2.2.8), (A9)+(B2.3.1), (A9)+(B2.3.2); (A9)+(B2.4.1), (A9)+(B2.4.2.), (A9)+(B2.4.3); (A9)+(B2.5.1), (A9)+(B2.5.2); (A9)+(B2.6.1), (A9)+(B2.6.2), (A9)+(B2.6.3), (A9)+(B2.6.4), (A9)+(B2.6.5), (A9)+(B2.6.6), (A9)+(B2.6.7), (A9)+(B2.6.8), (A9)+(B2.6.9), (A9)+(B2.6.10), (A9)+(B2.6.11), (A9)+(B2.6.12), (A9)+(B2.6.13), (A9)+(B2.6.14), (A9)+(B2.6.15); (A9)+(B3.1.1), (A9)+(B3.1.2), (A9)+(B3.1.3), (A9)+(B3.1.4), (A9)+(B3.1.5), (A9)+(B3.1.6), (A9)+(B3.1.7), (A9)+(B3.1.8), (A9)+(B3.1.9), (A9)+(B3.1.10), (A9)+(B3.1.11 ); (A9)+(B3.2.1), (A9)+(B3.2.2), (A9)+(B3.2.3); (A9)+(B3.3.1 ), (A9)+(B3.3.2), (A9)+(B3.3.2-RS), (A9)+(B3.3.3); (A9)+(B3.4.1), (A9)+(B3.4.2), (A9)+(B3.4.3), (A9)+(B3.4.4), (A9)+(B3.4.5), (A9)+(B3.4.6), (A9)+(B3.4.7), (A9)+(B3.4.8), (A9)+(B3.4.9), (A9)+(B3.4.10), (A9)+(B3.4.11), (A9)+(B3.4.12), (A9)+(B3.4.13), (A9)+(B3.4.14), (A9)+(B3.4.15), (A9)+(B3.4.16), (A9)+(B3.4.17), (A9)+(B3.4.18); (A9)+(B3.4.19); (A9)+(B4.1.1), (A9)+(B4.1.2); (A9)+(B4.2.1), (A9)+(B4.2.2); (A9)+(B4.3.1), (A9)+(B4.3.2), (A9)+(B4.3.3), (A9)+(B4.3.4), (A9)+(B4.3.5), (A9)+(B4.3.6); (A9)+(B4.4.1), (A9)+(B4.4.2), (A9)+(B4.4.3), (A9)+(B4.4.4);
(A10)+(B1.1.1), (A10)+(B1.1.2.); (A10)+(B1.2.1), (A10)+(B1.2.2.), (A10)+(B 1.2.3); (A10)+(B1.3.1), (A10)+(B1.3.2.), (A10)+(B1.3.3), (A10)+(B1.3.4), (A10)+(B1.3.5), (A10)+(B1.3.6), (A10)+(B1.3.7), (A10)+(B 1.3.8); (A10)+(B 1.4.1 ), (A10)+(B 1.4.2), • (A10)+(B1.4.3), (A10)+(B1.4.4), (A10)+(B 1.4.5); (A10)+(B1.5.1 ), (A10)+(B 1.5.2), (A10)+(B1.5.3), (A10)+(B 1.5.4); (A10)+(B1.6.1), (A10)+(B1.6.2), (A10)+(B1.6.3), (A10)+(B1.6.4), (A10)+(B1.6.5), (A10)+(B1..6.6), (A10)+(B 1.6.7), (A10)+(B1.6.8), (A10)+(B1.6.9), (A10)+(B1.6.10), (A10)+(B1.6.11), (A10)+(B1.6.12), (A10)+(B1.6.13), (A10)+(B1.6.14), (A10)+(B1.6.15), (A10)+(B1.6.16), (A10)+(B1.6.17), (A10)+(B1.6.18); (A10)+(B1.6.19); (A10)+(B2.1.1 ), (A10)+(B2.1.2), (A10)+(B2.1.3), (A10)+(B2.1.4), (A10)+(B2.1.6), (A10)+(B2.1.7), (A10)+(B2.1.8), (A10)+(B2.1.9), (A10)+(B2.1.10), (A10)+(B2.1.11), (A10)+(B2.1.12), (A10)+(B2.1.13), (A10)+(B2.1.13); (A10)+(B2.2.1), (A10)+(B2.2.2), (A10)+(B2.2.3), (A10)+(B2.2.3-RS), (A10)+(B2.2.4), (A10)+(B2.2.4-RS) (A10)+(B2.2.5), (A10)+(B2.2.6), (A10)+(B2.2.7), (A10)+(B2.2.8), (A10)+(B2.3.1), (A10)+(B2.3.2); (A10)+(B2.4.1), (A10)+(B2.4.2.), (A10)+(B2.4.3); (A10)+(B2.5.1), (A10)+(B2.5.2); (A10)+(B2.6.1), (A10)+(B2.6.2), (A10)+(B2.6.3), (A10)+(B2.6.4), (A10)+(B2.6.5), (A10)+(B2.6.6), (A10)+(B2.6.7), (A10)+(B2.6.8), (A10)+(B2.6.9), (A10)+(B2.6.10), (A10)+(B2.6.11 ), (A10)+(B2.6.12), (A10)+(B2.6.13), (A10)+(B2.6.14), (A10)+(B2.6.15); (A10)+(B3.1.1), (A10)+(B3.1.2), (A10)+(B3.1.3), (A10)+(B3.1.4), (A10)+(B3.1.5), (A10)+(B3.1.6), (A10)+(B3.1.7), (A10)+(B3.1.8), (A10)+(B3.1.9), (A10)+(B3.1.10), (A10)+(B3.1.11); (A10)+(B3.2.1), (A10)+(B3.2.2), (A10)+(B3.2.3); (A10)+(B3.3.1), (A10)+(B3.3.2), (A10)+(B3.3.2-RS), (A10)+(B3.3.3); (A10)+(B3.4.1), (A10)+(B3.4.2), (A10)+(B3.4.3), (A10)+(B3.4.4), (A10)+(B3.4.5), (A10)+(B3.4.6), (A10)+(B3.4.7), (A10)+(B3.4.8), (A10)+(B3.4.9), (A10)+(B3.4.10), (A10)+(B3.4.11), (A10)+(B3.4.12), (A10)+(B3.4.13), (A10)+(B3.4.14), (A10)+(B3.4.15), (A10)+(B3.4.16), (A10)+(B3.4.17), (A10)+(B3.4.18); (A10)+(B3.4.19); (A10)+(B4.1.1 ), (A10)+(B4.1.2); (A10)+(B4.2.1), (A10)+(B4.2.2); (A10)+(B4.3.1 ), (A10)+(B4.3.2), (A10)+(B4.3.3), (A10)+(B4.3.4), (A10)+(B4.3.5), (A10)+(B4.3.6); (A10)+(B4.4.1 ), (A10)+(B4.4.2), (A10)+(B4.4.3), (A10)+(B4.4.4);
(A11 )+(B1.1.1 ), (A11 )+(B1.1.2.); (A11 )+(B1.2.1 ), (A11 )+(B1.2.2.), (A11 )+(B1.2.3); (A11 )+(B1.3.1), (A11 )+(B1.3.2.), (A11)+(B1.3.3), (A11)+(B 1.3.4), (A11)+(B1.3.5), (A11)+(B1.3.6), (A11)+(B1.3.7), (A11)+(B1.3.8); (A11)+(B 1.4.1), (A11)+(B1.4.2), (A11)+(B 1.4.3), (A11 )+(B 1.4.4), (A11)+(B1.4.5); (A11)+(B 1.5.1), (A11)+(B 1.5.2), (A11)+(B1.5.3), (A11)+(B1.5.4); (A11)+(B1.6.1), (A11)+(B1.6.2), (A11)+(B1.6.3), (A11)+(B1.6.4), (A11)+(B1.6.5), (A11)+(B1.6.6), (A11)+(B1.6.7), (A11)+(B1.6.8), (A11)+(B1.6.9), (A11)+(B1.6.10), (A11)+(B1.6.11), (A11)+(B1.6.12), (A11)+(B1.6.13), (A11)+(B1.6.14), (A11)+(B1.6.15), (A11)+(B1.6.16), (A11)+(B1.6.17), (A11)+(B1.6.18); (A11)+(B1.6.19); (A11)+(B2.1.1 ), (A11)+(B2.1.2), (A11)+(B2.1.3), (A11)+(B2.1.4), (A11 )+(B2.1.6), (A11 )+(B2.1.7), (A11)+(B2.1.8), (A11)+(B2.1.9), (A11)+(B2.1.10), (A11 )+(B2.1.11 ), (A11 )+(B2.1.12), (A11 )+(B2.1.13), (A11 )+(B2.1.13); (A11)+(B2.2.1 ), (A11)+(B2.2.2), (A11)+(B2.2.3), (A11)+(B2.2.3-RS), (A11)+(B2.2.4), (A11)+(B2.2.4-RS) (A11)+(B2.2.5), (A11)+(B2.2.6), (A11)+(B2.2.7), (A11)+(B2.2.8), (A11)+(B2.3.1), (A11)+(B2.3.2); (A11)+(B2.4.1), (A11)+(B2.4.2.), (A11)+(B2.4.3); (A11)+(B2.5.1), (A11)+(B2.5.2); (A11)+(B2.6.1), (A11)+(B2.6.2), (A11)+(B2.6.3), (A11)+(B2.6.4), (A11)+(B2.6.5), (A11)+(B2.6.6), (A11)+(B2.6.7), (A11)+(B2.6.8), (A11 )+(B2.6.9), (A11)+(B2.6.10), (A11)+(B2.6.11), (A11 )+(B2.6.12), (A11 )+(B2.6.13), (A11)+(B2.6.14), (A11)+(B2.6.15); (A11)+(B3.1.1), (A11)+(B3.1.2), (A11)+(B3.1.3), (A11)+(B3.1.4), (A11)+(B3.1.5), (A11)+(B3.1.6), (A11)+(B3.1.7), (A11 )+(B3.1.8), (A11 )+(B3.1.9), (A11)+(B3.1.10), (A11)+(B3.1.11); (A11)+(B3.2.1 ), (A11)+(B3.2.2), (A11)+(B3.2.3); (A11)+(B3.3.1), (A11)+(B3.3.2), (A11)+(B3.3.2-RS), (A11)+(B3.3.3); (A11)+(B3.4.1), (A11)+(B3.4.2), (A11)+(B3.4.3),, (A11)+(B3.4.4), (A11)+(B3.4.5), (A11)+(B3.4.6), (A11)+(B3.4.7), (A11)+(B3.4.8), (A11)+(B3.4.9), (A11)+(B3.4.10), (A11)+(B3.4.11 ), (A11)+(B3.4.12), (A11)+(B3.4.13), (A11)+(B3.4.14), (A11)+(B3.4.15), (A11)+(B3.4.16), (A11)+(B3.4.17), (A11)+(B3.4.18); (A11)+(B3.4.19); (A11)+(B4.1.1), (A11 )+(B4.1.2); (A11)+(B4.2.1), (A11 )+(B4.2.2); (A11)+(B4.3.1), (A11 )+(B4.3.2), (A11)+(B4.3.3), (A11)+(B4.3.4), (A11)+(B4.3.5), (A11)+(B4.3.6); (A11)+(B4.4.1), (A11)+(B4.4.2), (A11 )+(B4.4.3), (A11 )+(B4.4.4);
(A12)+(B 1.1.1), (A12)+(B1.1.2.); (A12)+(B 1.2.1 ), (A12)+(B1.2.2.), (A12)+(B1.2.3); (A12)+(B1.3.1), (A12)+(B1.3.2.), (A12)+(B1.3.3), (A12)+(B1.3.4), (A12)+(B1.3.5), (A12)+(B 1.3.6), (A12)+(B1.3.7), (A12)+(B1.3.8); (A12)+(B1.4.1), (A12)+(B1.4.2), (A12)+(B 1.4.3), (A12)+(B 1.4.4), (A12)+(B 1.4.5); (A12)+(B1.5.1), (A12)+(B1.5.2), (A12)+(B 1.5.3), (A12)+(B1.5.4); (A12)+(B1.6.1), (A12)+(B1.6.2), (A12)+(B1.6.3), (A12)+(B1.6.4), (A12)+(B1.6.5), (A12)+(B1.6.6), (A12)+(B1.6.7), (A12)+(B1.6.8), (A12)+(B 1.6.9), (A12)+(B1.6.10), (A12)+(B1.6.11), (A12)+(B1.6.12), (A12)+(B1.6.13), (A12)+(B1.6.14), (A12)+(B1.6.15), (A12)+(B1.6.16), (A12)+(B1.6.17), (A12)+(B1.6.18); (A12)+(B1.6.19); (A12)+(B2.1.1), (A12)+(B2.1.2), (A12)+(B2.1.3), (A12)+(B2.1.4), (A12)+(B2.1.6), (A12)+(B2.1.7), (A12)+(B2.1.8), (A12)+(B2.1.9), (A12)+(B2.1.10), (A12)+(B2.1.11), (A12)+(B2.1.12), (A12)+(B2.1.13), (A12)+(B2.1.13); (A12)+(B2.2.1), (A12)+(B2.2.2), (A12)+(B2.2.3), (A12)+(B2.2.3-RS), (A12)+(B2.2.4), (A12)+(B2.2.4-RS) (A12)+(B2.2.5), (A12)+(B2.2.6), (A12)+(B2.2.7), (A12)+(B2.2.8), (A12)+(B2.3.1), (A12)+(B2.3.2); (A12)+(B2.4.1), (A12)+(B2.4.2.)( (A12)+(B2.4.3); (A12)+(B2.5.1 ), (A12)+(B2.5.2); (A12)+(B2.6.1), (A12)+(B2.6.2), (A12)+(B2.6.3), (A12)+(B2.6.4), (A12)+(B2.6.5), (A12)+(B2.6.6), (A12)+(B2.6.7), (A12)+(B2.6.8), (A12)+(B2.6.9), (A12)+(B2.6.10), (A12)+(B2.6.11), (A12)+(B2.6.12), (A12)+(B2.6.13), (A12)+(B2.6.14), (A12)+(B2.6.15); (A12)+(B3.1.1), (A12)+(B3.1.2), (A12)+(B3.1.3), (A12)+(B3.1.4), (A12)+(B3.1.5), (A12)+(B3.1.6), (A12)+(B3.1.7), (A12)+(B3.1.8), (A12)+(B3.1.9), (A12)+(B3.1.10), (A12)+(B3.1.11); (A12)+(B3.2.1), (A12)+(B3.2.2), (A12)+(B3.2.3); (A12)+(B3.3.1 ), (A12)+(B3.3.2), (A12)+(B3.3.2-RS), (A12)+(B3.3.3); (A12)+(B3.4.1), (A12)+(B3.4.2), (A12)+(B3.4.3), (A12)+(B3.4.4), (A12)+(B3.4.5), (A12)+(B3.4.6), (A12)+(B3.4.7), (A12)+(B3.4.8), (A12)+(B3.4.9), (A12)+(B3.4.10), (A12)+(B3.4.11), (A12)+(B3.4.12), (A12)+(B3.4.13), (A12)+(B3.4.14), (A12)+(B3.4.15), (A12)+(B3.4.16), (A12)+(B3.4.17), (A12)+(B3.4.18); (A12)+(B3.4.19); (A12)+(B4.1.1), (A12)+(B4.1.2); (A12)+(B4.2.1), (A12)+(B4.2.2); (A12)+(B4.3.1), (A12)+(B4.3.2), (A12)+(B4.3.3), (A12)+(B4.3.4), (A12)+(B4.3.5), (A12)+(B4.3.6); (A12)+(B4.4.1), (A12)+(B4.4.2), (A12)+(B4.4.3), (A12)+(B4.4.4);
(A13)+(B1.1.1), (A13)+(B1.1.2.); (A13)+(B1.2.1), (A13)+(B1.2.2.), (A13)+(B1.2.3); (A13)+(B 1.3.1), (A13)+(B1.3.2.), (A13)+(B1.3.3), (A13)+(B1.3.4), (A13)+(B1.3.5), (A13)+(B1.3.6), (A13)+(B1.3.7), (A13)+(B1.3.8); (A13)+(B1.4.1 ), (A13)+(B1.4.2), (A13)+(B1.4.3), (A13)+(B 1.4.4), (A13)+(B1.4.5); (A13)+(B1.5.1), (A13)+(B1.5.2), (A13)+(B1.5.3), (A13)+(B1.5.4); (A13)+(B1.6.1), (A13)+(B1.6.2), (A13)+(B1.6.3), (A13)+(B1.6.4), (A13)+(B1.6.5), (A13)+(B1.6.6), (A13)+(B 1.6.7), (A13)+(B1.6.8), (A13)+(B1.6.9), (A13)+(B1.6.10), (A13)+(B1.6.11), (A13)+(B1.6.12), (A13)+(B1.6.13), (A13)+(B1.6.14), (A13)+(B1.6.15), (A13)+(B1.6.16), (A13)+(B1.6.17), (A13)+(B1.6.18); (A13)+(B1.6.19); (A13)+(B2.1.1), (A13)+(B2.1.2), (A13)+(B2.1.3), (A13)+(B2.1.4), (A13)+(B2.1.6), (A13)+(B2.1.7), (A13)+(B2.1.8), (A13)+(B2.1.9), (A13)+(B2.1.10), (A13)+(B2.1.11), (A13)+(B2.1.12), (A13)+(B2.1.13), (A13)+(B2.1.13); (A13)+(B2.2.1), (A13)+(B2.2.2), (A13)+(B2.2.3), (A13)+(B2.2.3-RS), (A13)+(B2.2.4), (A13)+(B2.2.4-RS) (A13)+(B2.2.5), (A13)+(B2.2.6), (A13)+(B2.2.7), (A13)+(B2.2.8), (A13)+(B2.3.1), (A13)+(B2.3.2); (A13)+(B2.4.1 ), (A13)+(B2.4.2.), (A13)+(B2.4.3); (A13)+(B2.5.1), (A13)+(B2.5.2); (A13)+(B2.6.1), (A13)+(B2.6.2), (A13)+(B2.6.3), (A13)+(B2.6.4), (A13)+(B2.6.5), (A13)+(B2.6.6), (A13)+(B2.6.7), (A13)+(B2.6.8), (A13)+(B2.6.9), (A13)+(B2.6.10), (A13)+(B2.6.11), (A13)+(B2.6.12), (A13)+(B2.6.13), (A13)+(B2.6.14), (A13)+(B2.6.15); (A13)+(B3.1.1), (A13)+(B3.1.2), (A13)+(B3.1.3), (A13)+(B3.1.4), (A13)+(B3.1.5), (A13)+(B3.1.6), (A13)+(B3.1.7), (A13)+(B3.1.8), (A13)+(B3.1.9), (A13)+(B3.1.10), (A13)+(B3.1.11); (A13)+(B3.2.1), (A13)+(B3.2.2), (A13)+(B3.2.3); (A13)+(B3.3.1), (A13)+(B3.3,2), (A13)+(B3.3.2-RS), (A13)+(B3.3.3); (A13)+(B3.4.1), (A13)+(B3.4.2), (A13)+(B3.4.3), (A13)+(B3.4.4), (A13)+(B3.4.5), (A13)+(B3.4.6), (A13)+(B3.4.7), (A13)+(B3.4.8), (A13)+(B3A9), (A13)+(B3.4.10), (A13)+(B3.4.11 ), (A13)+(B3.4.12), (A13)+(B3.4.13), (A13)+(B3.4.14), (A13)+(B3.4.15), (A13)+(B3.4.16), (A13)+(B3.4.17), (A13)+(B3.4.18); (A13)+(B3.4.19); (A13)+(B4.1.1), (A13)+(B4.1.2); (A13)+(B4.2.1), (A13)+(B4.2.2); (A13)+(B4.3.1), (A13)+(B4.3.2), (A13)+(B4.3.3), (A13)+(B4.3.4), (A13)+(B4.3.5), (A13)+(B4.3.6); (A13)+(B4.4.1), (A13)+(B4.4.2), (A13)+(B4.4.3), (A13)+(B4.4.4);
(A14)+(B 1.1.1), (A14)+(B1.1.2.); (A14)+(B1.2.1 ), (A14)+(B1.2.2.), (A14)+(B1.2.3); (A14)+(B1.3.1), (A14)+(B1.3.2.), (A14)+(B1.3.3), (A14)+(B1.3.4), (A14)+(B1.3.5), (A14)+(B1.3.6), (A14)+(B1.3.7), (A14)+(B1.3.8); (A14)+(B 1.4.1), (A14)+(B 1.4.2), (A14)+(B1.4.3), (A14)+(B 1.4.4), (A14)+(B 1.4.5); (A14)+(B1.5.1), (A14)+(B1.5.2), (A14)+(B1.5.3), (A14)+(B 1.5.4); (A14)+(B1.6.1), (A14)+(B1.6.2), (A14)+(B1.6.3), (A14)+(B1.6.4), (A14)+(B1.6.5), (A14)+(B1.6.6), (A14)+(B1.6.7), (A14)+(B1.6.8), (A14)+(B1.6.9), (A14)+(B1.6.10), (A14)+(B1.6.11), (A14)+(B1.6.12), (A14)+(B1.6.13), (A14)+(B1.6.14), (A14)+(B1.6.15), (A14)+(B1.6.16), (A14)+(B1.6.17), (A14)+(B1.6.18); (A14)+(B1.6.19); (A14)+(B2.1.1), (A14)+(B2.1.2), (A14)+(B2.1.3), (A14)+(B2.1.4), (A14)+(B2.1.6), (A14)+(B2.1.7), (A14)+(B2.1.8), (A14)+(B2.1.9), (A14)+(B2.1.10), (A14)+(B2.1.11), (A14)+(B2.1.12), (A14)+(B2.1.13), (A14)+(B2.1.13); (A14)+(B2.2.1), (A14)+(B2.2.2), (A14)+(B2.2.3), (A14)+(B2.2.3-RS), (A14)+(B2.2.4), (A14)+(B2.2.4-RS) (A14)+(B2.2.5), (A14)+(B2.2.6), (A14)+(B2.2.7), (A14)+(B2.2.8), (A14)+(B2.3.1), (A14)+(B2.3.2); (A14)+(B2.4.1), (A14)+(B2.4.2.), (A14)+(B2.4.3); (A14)+(B2.5.1), (A14)+(B2.5.2); (A14)+(B2.6.1 ), (A14)+(B2.6.2), (A14)+(B2.6.3), (A14)+(B2.6.4), (A14)+(B2.6.5), (A14)+(B2.6.6), (A14)+(B2.6.7), (A14)+(B2.6.8), (A14)+(B2.6.9), (A14)+(B2.6.10), (A14)+(B2.6.11), (A14)+(B2.6.12), (A14)+(B2.6.13), (A14)+(B2.6.14), (A14)+(B2.6.15); (A14)+(B3.1.1 ), (A14)+(B3.1.2), (A14)+(B3.1.3), (A14)+(B3.1.4), (A14)+(B3.1.5), (A14)+(B3.1.6), (A14)+(B3.1.7), (A14)+(B3.1.8), (A14)+(B3.1.9), (A14)+(B3.1.10), (A14)+(B3.1.11); (A14)+(B3.2.1), (A14)+(B3.2.2), (A14)+(B3.2.3); (A14)+(B3.3.1), (A14)+(B3.3.2), (A14)+(B3.3.2-RS), (A14)+(B3.3.3); (A14)+(B3.4.1), (A14)+(B3.4.2), (A14)+(B3.4.3), (A14)+(B3.4.4), (A14)+(B3.4.5), (A14)+(B3.4.6), (A14)+(B3.4.7), (A14)+(B3.4.8), (A14)+(B3.4.9), (A14)+(B3.4.10), (A14)+(B3.4.11), (A14)+(B3.4.12), (A14)+(B3.4.13), (A14)+(B3.4.14), (A14)+(B3.4.15), (A14)+(B3.4.16), (A14)+(B3.4.17), (A14)+(B3.4.18); (A14)+(B3.4.19); (A14)+(B4.1.1), (A14)+(B4.1.2); (A14)+(B4.2.1 ), (A14)+(B4.2.2); (A14)+(B4.3.1), (A14)+(B4.3.2), (A14)+(B4.3.3), (A14)+(B4.3.4), (A14)+(B4.3.5), (A14)+(B4.3.6); (A14)+(B4.4.1), (A14)+(B4.4.2), (A14)+(B4.4.3), (A14)+(B4.4.4);
(A15)+(B 1.1.1), (A15)+(B1.1.2.); (A15)+(B1.2.1), (A15)+(B1.2.2.), (A15)+(B1.2.3); (A15)+(B1.3.1), (A15)+(B1.3.2.), (A15)+(B1.3.3), (A15)+(B 1.3.4), (A15)+(B1.3.5), (A15)+(B1.3.6), (A15)+(B1.3.7), (A15)+(B1.3.8); (A15)+(B1.4.1), (A15)+(B1.4.2), (A15)+(B1.4.3), (A15)+(B1.4.4), (A15)+(B1.4.5); .(A15)+(B1.5.1 ), (A15)+(B1.5.2), (A15)+(B1.5.3), (A15)+(B1.5.4); (A15)+(B 1.6.1), (A15)+(B1.6.2), (A15)+(B1.6.3), (A15)+(B1.6.4), (A15)+(B1.6.5), (A15)+(B1.6.6), (A15)+(B1.6.7), (A15)+(B1.6.8), (A15)+(B1.6.9), (A15)+(B1.6.10), (A15)+(B1.6.11), (A15)+(B1.6.12), (A15)+(B1.6.13), (A15)+(B1.6.14), (A15)+(B1.6.15), (A15)+(B1.6.16), (A15)+(B1.6.17), (A15)+(B1.6.18); (A15)+(B1.6.19); (A15)+(B2.1.1 ), (A15)+(B2.1.2), (A15)+(B2.1.3), (A15)+(B2.1.4), (A15)+(B2.1.6), (A15)+(B2.1.7), (A15)+(B2.1.8), (A15)+(B2.1.9), (A15)+(B2.1.10), (A15)+(B2.1.11), (A15)+(B2.1.12), (A15)+(B2.1.13), (A15)+(B2.1.13); (A15)+(B2.2.1), (A15)+(B2.2.2), (A15)+(B2.2.3), (A15)+(B2.2.3-RS), (A15)+(B2.2.4), (A15)+(B2.2.4-RS) (A15)+(B2.2.5), (A15)+(B2.2.6), (A15)+(B2.2.7), (A15)+(B2.2.8), (A15)+(B2.3.1), (A15)+(B2.3.2); (A15)+(B2.4.1), (A15)+(B2.4.2.), (A15)+(B2.4.3); (A15)+(B2.5.1), (A15)+(B2.5.2); (A15)+(B2.6.1 ), (A15)+(B2.6.2), (A15)+(B2.6.3), (A15)+(B2.6.4), (A15)+(B2.6.5), (A15)+(B2.6.6), (A15)+(B2.6.7), (A15)+(B2.6.8), (A15)+(B2.6.9), (A15)+(B2.6.10), (A15)+(B2.6.11), (A15)+(B2.6.12), (A15)+(B2.6.13), (A15)+(B2.6.14), (A15)+(B2.6.15); (A15)+(B3.1.1), (A15)+(B3.1.2), (A15)+(B3.1.3), (A15)+(B3.1.4), (A15)+(B3.1.5), (A15)+(B3.1.6), (A15)+(B3.1.7), (A15)+(B3.1.8), (A15)+(B3.1.9), (A15)+(B3.1.10), (A15)+(B3.1.11); (A15)+(B3.2.1), (A15)+(B3.2.2), (A15)+(B3.2.3); (A15)+(B3.3.1), (A15)+(B3.3.2), (A15)+(B3.3.2-RS), (A15)+(B3.3.3); (A15)+(B3.4.1), (A15)+(B3.4.2), (A15)+(B3.4.3), (A15)+(B3.4.4), (A15)+(B3.4.5), (A15)+(B3.4.6), (A15)+(B3.4.7), (A15)+(B3.4.8), (A15)+(B3.4.9), (A15)+(B3.4.10), (A15)+(B3.4.11), (A15)+(B3.4.12), (A15)+(B3.4.13), (A15)+(B3.4.14), (A15)+(B3.4.15), (A15)+(B3.4.16), (A15)+(B3.4.17), (A15)+(B3.4.18); (A15)+(B3.4.19); (A15)+(B4.1.1), (A15)+(B4.1.2); (A15)+(B4.2.1), (A15)+(B4.2.2); (A15)+(B4.3.1), (A15)+(B4.3.2), (A15)+(B4.3.3), (A15)+(B4.3.4), (A15)+(B4.3.5), (A15)+(B4.3.6); (A15)+(B4.4.1), (A15)+(B4.4.2), (A15)+(B4.4.3), (A15)+(B4.4.4);
(A16)+(B1.1.1), (A16)+(B1.1.2.); (A16)+(B1.2.1), (A16)+(B1.2,2.), (A16)+(B1.2.3); (A16)+(B1.3.1), (A16)+(B1.3.2.), (A16)+(B1.3.3), (A16)+(B1.3.4), (A16)+(B1.3.5), (A16)+(B1.3.6), (A16)+(B1.3.7), (A16)+(B1.3.8); (A16)+(B1.4.1), (A16)+(B 1.4.2), (A16)+(B1.4.3), (A16)+(B1.4.4), (A16)+(B1.4.5); (A16)+(B1.5.1), (A16)+(B1.5.2), (A16)+(B1.5.3), (A16)+(B 1.5.4); (A16)+(B 1.6.1), (A16)+(B1.6.2), (A16)+(B 1.6.3), (A16)+(B1.6.4), (A16)+(B1.6.5), (A16)+(B1.6.6), (A16)+(B1.6.7), (A16)+(B 1.6.8), (A16)+(B1.6.9), (A16)+(B1.6.10), (A16)+(B1.6.11), (A16)+(B1.6.12), (A16)+(B1.6.13), (A16)+(B1.6.14), (A16)+(B1.6.15), (A16)+(B1.6.16), (A16)+(B1.6.17), (A16)+(B1.6.18); (A16)+(B1.6.19); (A16)+(B2.1.1), (A16)+(B2.1.2), (A16)+(B2.1.3), (A16)+(B2.1.4), (A16)+(B2.1.6), (A16)+(B2.1.7), (A16)+(B2.1.8), (A16)+(B2.1.9), (A16)+(B2.1.10), (A16)+(B2.1.11), (A16)+(B2.1.12), (A16)+(B2.1.13), (A16)+(B2.1.13); (A16)+(B2.2.1), (A16)+(B2.2.2), (A16)+(B2.2.3), (A16)+(B2.2.3-RS), (A16)+(B2.2.4), (A16)+(B2.2.4-RS) (A16)+(B2.2.5), (A16)+(B2.2.6), (A16)+(B2.2.7), (A16)+(B2.2.8), (A16)+(B2.3.1), (A16)+(B2.3.2); (A16)+(B2.4.1), (A16)+(B2.4.2.), (A16)+(B2.4.3); (A16)+(B2.5.1), (A16)+(B2.5.2); (A16)+(B2.6.1 ), (A16)+(B2.6.2), (A16)+(B2.6.3), (A16)+(B2.6.4), (A16)+(B2.6.5), (A16)+(B2.6.6), (A16)+(B2.6.7), (A16)+(B2.6.8), (A16)+(B2.6.9), (A16)+(B2.6.10), (A16)+(B2.6.11), (A16)+(B2.6.12), (A16)+(B2.6.13), (A16)+(B2.6.14), (A16)+(B2.6.15); (A16)+(B3.1.1), (A16)+(B3.1.2), (A16)+(B3.1.3), (A16)+(B3.1.4), (A16)+(B3.1.5), (A16)+(B3.1.6), (A16)+(B3.1.7), (A16)+(B3.1.8), (A16)+(B3.1.9), (A16)+(B3.1.10), (A16)+(B3.1.11); (A16)+(B3.2.1), (A16)+(B3.2.2), (A16)+(B3.2.3); (A16)+(B3.3.1), (A16)+(B3.3.2), (A16)+(B3.3.2-RS), (A16)+(B3.3.3); (A16)+(B3.4.1), (A16)+(B3.4.2), (A16)+(B3.4.3), (A16)+(B3.4.4), (A16)+(B3.4.5), (A16)+(B3.4.6), (A16)+(B3.4.7), (A16)+(B3.4.8), (A16)+(B3.4.9), (A16)+(B3.4.10), (A16)+(B3.4.11), (A16)+(B3.4.12), (A16)+(B3.4.13), (A16)+(B3.4.14), (A16)+(B3.4.15), (A16)+(B3.4.16), (A16)+(B3.4.17), (A16)+(B3.4.18); (A16)+(B3.4.19); (A16)+(B4.1.1), (A16)+(B4.1.2); (A16)+(B4.2.1), (A16)+(B4.2.2); (A16)+(B4.3.1), (A16)+(B4.3.2), (A16)+(B4.3.3), (A16)+(B4.3.4), (A16)+(B4.3.5), (A16)+(B4.3.6); (A16)+(B4.4.1 ), (A16)+(B4.4.2), (A16)+(B4.4.3), (A16)+(B4.4.4);
(A17)+(B 1.1.1 ), (A17)+(B1.1.2.); (A17)+(B1.2.1), (A17)+(B1.2.2.), (A17)+(B1.2.3); (A17)+(B 1.3.1), (A17)+(B1.3.2.), (A17)+(B1.3.3), (A17)+(B 1.3.4), (A17)+(B 1.3.5), (A17)+(B1.3.6), (A17)+(B1.3.7), (A17)+(B1.3.8); (A17)+(B1.4.1), (A17)+(B1.4.2), (A17)+(B1.4.3), (A17)+(B1.4.4), (A17)+(B1.4.5); (A17)+(B1.5.1), (A17)+(B 1.5.2), (A17)+(B1.5.3), (A17)+(B"1.5.4); (A17)+(B1.6.1), (A17)+(B1.6.2), (A17)+(B1.6.3), (A17)+(B1.6.4), (A17)+(B1.6.5), (A17)+(B1.6.6), (A17)+(B 1.6.7), (A17)+(B 1.6.8), (A17)+(B1.6.9), (A17)+(B1.6.10), (A17)+(B1.6.11), (A17)+(B1.6.12), (A17)+(B1.6.13), (A17)+(B1.6.14), (A17)+(B1.6.15), (A17)+(B1.6.16), (A17)+(B1.6.17), (A17)+(B1.6.18); (A17)+(B1.6.19); (A17)+(B2.1.1), (A17)+(B2.1.2), (A17)+(B2.1.3), (A17)+(B2.1.4), (A17)+(B2.1.6), (A17)+(B2.1.7), (A17)+(B2.1.8), (A17)+(B2.1.9), (A17)+(B2.1.10), (A17)+(B2.1.11), (A17)+(B2.1.12), (A17)+(B2.1.13), (A17)+(B2.1.13); (A17)+(B2.2.1), (A17)+(B2.2.2), (A17)+(B2.2.3), (A17)+(B2.2.3-RS), (A17)+(B2.2.4), (A17)+(B2.2.4-RS) (A17)+(B2.2.5), (A17)+(B2.2.6), (A17)+(B2.2.7), (A17)+(B2.2.8), (A17)+(B2.3.1), (A17)+(B2.3.2); (A17)+(B2.4.1), (A17)+(B2.4.2.), (A17)+(B2.4.3); (A17)+(B2.5.1), (A17)+(B2.5.2); (A17)+(B2.6.1), (A17)+(B2.6.2), (A17)+(B2.6.3), (A17)+(B2.6.4), (A17)+(B2.6.5), (A17)+(B2.6.6), (A17)+(B2.6.7), (A17)+(B2.6.8), (A17)+(B2.6.9), (A17)+(B2.6.10), (A17)+(B2.6.11), (A17)+(B2.6.12), (A17)+(B2.6.13), (A17)+(B2.6.14), (A17)+(B2.6.15); (A17)+(B3.1.1), (A17)+(B3.1.2), (A17)+(B3.1.3), (A17)+(B3.1.4), (A17)+(B3.1.5), (A17)+(B3.1.6), (A17)+(B3.1.7), (A17)+(B3.1.8), (A17)+(B3.1.9), (A17)+(B3.1.10), (A17)+(B3.1.11); (A17)+(B3.2.1), (A17)+(B3.2.2), (A17)+(B3.2.3); (A17)+(B3.3.1), (A17)+(B3.3.2), (A17)+(B3.3.2-RS), (A17)+(B3.3.3); (A17)+(B3.4.1), (A17)+(B3.4.2), (A17)+(B3.4.3), (A17)+(B3.4.4), (A17)+(B3.4.5), (A17)+(B3.4.6), (A17)+(B3.4.7), (A17)+(B3.4.8), (A17)+(B3.4.9), (A17)+(B3.4.10), (A17)+(B3.4.11), (A17)+(B3.4.12), (A17)+(B3.4.13), (A17)+(B3.4.14), (A17)+(B3.4.15), (A17)+(B3.4.16), (A17)+(B3.4.17), (A17)+(B3.4.18); (A17)+(B3.4.19); (A17)+(B4.1.1), (A17)+(B4.1.2); (A17)+(B4.2.1), (A17)+(B4.2.2); (A17)+(B4.3.1), (A17)+(B4.3.2), (A17)+(B4.3.3), (A17)+(B4.3.4), (A17)+(B4.3.5), (A17)+(B4.3.6); (A17)+(B4.4.1), (A17)+(B4.4.2), (A17)+(B4.4.3), (A17)+(B4.4.4);
(A18)+(B1.1.1), (A18)+(B1.1.2.); (A18)+(B1.2.1), (A18)+(B1.2.2.), (A18)+(B1.2.3); (A18)+(B1.3.1), (A18)+(B1.3.2.), (A18)+(B1.3.3), (A18)+(B1.3.4), (A18)+(B1.3.5), (A18)+(B1.3.6), (A18)+(B1.3.7), (A18)+(B1.3.8); (A18)+(B 1.4.1), (A18)+(B 1.4.2), (A18)+(B1.4.3), (A18)+(B1.4.4), (A18)+(B 1.4.5); (A18)+(B1.5.1), (A18)+(B1.5.2), (A18)+(B1.5.3), (A18)+(B1.5.4); (A18)+(B1.6.1 ), (A18)+(B1.6.2), (A18)+(B1.6.3), (A18)+(B 1.6.4), (A18)+(B1.6.5), (A18)+(B1.6.6), (A18)+(B1.6.7), (A18)+(B1.6.8), (A18)+(B1.6.9), (A18)+(B1.6.10), (A18)+(B1.6.11), (A18)+(B1.6.12), (A18)+(B1.6.13), (A18)+(B1.6.14), (A18)+(B1.6.15), (A18)+(B1.6.16), (A18)+(B1.6.17), (A18)+(B1.6.18); (A18)+(B1.6.19); (A18)+(B2.1.1), (A18)+(B2.1.2), (A18)+(B2.1.3), (A18)+(B2.1.4), (A18)+(B2.1.6), (A18)+(B2.1.7), (A18)+(B2.1.8), (A18)+(B2.1.9), (A18)+(B2.1.10), (A18)+(B2.1.11 ), (A18)+(B2.1.12), (A18)+(B2.1.13), (A18)+(B2.1.13); (A18)+(B2.2.1), (A18)+(B2.2.2), (A18)+(B2.2.3), (A18)+(B2.2.3-RS), (A18)+(B2.2.4), (A18)+(B2.2.4-RS) (A18)+(B2.2.5), (A18)+(B2.2.6), (A18)+(B2.2.7), (A18)+(B2.2.8), (A18)+(B2.3.1), (A18)+(B2.3.2); (A18)+(B2.4.1), (A18)+(B2.4.2.), (A18)+(B2.4.3); (A18)+(B2.5.1 ), (A18)+(B2.5.2); (A18)+(B2.6.1), (A18)+(B2.6.2), (A18)+(B2.6.3), (A18)+(B2.6.4), (A18)+(B2.6.5), (A18)+(B2.6.6), (A18)+(B2.6.7), (A18)+(B2.6.8), (A18)+(B2.6.9), (A18)+(B2.6.10), (A18)+(B2.6.11), (A18)+(B2.6.12), (A18)+(B2.6.13), (A18)+(B2.6.14), (A18)+(B2.6.15); (A18)+(B3.1.1), (A18)+(B3.1.2), (A18)+(B3.1.3), (A18)+(B3.1.4), (A18)+(B3.1.5), (A18)+(B3.1.6), (A18)+(B3.1.7), (A18)+(B3.1.8), (A18)+(B3.1.9), (A18)+(B3.1.10), (A18)+(B3.1.11); (A18)+(B3.2.1 ), (A18)+(B3.2.2), (A18)+(B3.2.3); (A18)+(B3.3.1), (A18)+(B3.3.2), (A18)+(B3.3.2-RS), (A18)+(B3.3.3); (A18)+(B3.4.1), (A18)+(B3.4.2), (A18)+(B3.4.3), (A18)+(B3.4.4), (A18)+(B3.4.5), (A18)+(B3.4.6), (A18)+(B3.4.7), (A18)+(B3.4.8), (A18)+(B3.4.9), (A18)+(B3.4.10), (A18)+(B3.4.11), (A18)+(B3.4.12), (A18)+(B3.4.13), (A18)+(B3.4.14), (A18)+(B3.4.15), (A18)+(B3.4.16), (A18)+(B3.4.17)( (A18)+(B3.4.18); (A18)+(B3.4.19); (A18)+(B4.1.1), (A18)+(B4.1.2); (A18)+(B4.2.1), (A18)+(B4.2.2); (A18)+(B4.3.1), (A18)+(B4.3.2), (A18)+(B4.3.3), (A18)+(B4.3.4), (A18)+(B4.3.5), (A18)+(B4.3.6); (A18)+(B4.4.1), (A18)+(B4.4.2), (A18)+(B4.4.3), (A18)+(B4.4.4);
(A19)+(B 1.1.1 ), (A19)+(B1.1.2.); (A19)+(B1.2.1), (A19)+(B1.2.2.), (A19)+(B1.2.3); (A19)+(B 1.3.1), (A19)+(B1.3.2.), (A19)+(B1.3.3), (A19)+(B 1.3.4), (A19)+(B1.3.5), (A19)+(B1.3.6), (A19)+(B1.3.7), (A19)+(B1.3.8); (A19)+(B1.4.1), (A19)+(B1.4.2), (A19)+(B1.4.3), (A19)+(B1.4.4), (A19)+(B 1.4.5); (A19)+(B1.5.1 ), (A19)+(B1.5.2), (A19)+(B 1.5.3), (A19)+(B1.5.4); (A19)+(B 1.6.1), (A19)+(B1.6.2), (A19)+(B 1.6.3), (A19)+(B 1.6.4), (A19)+(B1.6.5), (A19)+(B1.6.6), (A19)+(B1.6.7), (A19)+(B1.6.8), (A19)+(B1.6.9), (A19)+(B1.6.10), (A19)+(B1.6.11), (A19)+(B1.6.12), (A19)+(B1.6.13), (A19)+(B1.6.14), (A19)+(B1.6.15), (A19)+(B1.6.16), (A19)+(B1.6.17), (A19)+(B1.6.18); (A19)+(B1.6.19); (A19)+(B2.1.1), (A19)+(B2.1.2), (A19)+(B2.1.3), (A19)+(B2.1.4), (A19)+(B2.1.6), (A19)+(B2.1.7), (A19)+(B2.1.8), (A19)+(B2.1.9), (A19)+(B2.1.10), (A19)+(B2.1.11), (A19)+(B2.1.12), (A19)+(B2.1.13), (A19)+(B2.1.13); (A19)+(B2.2.1), (A19)+(B2.2.2), (A19)+(B2.2.3), (A19)+(B2.2.3-RS), (A19)+(B2.2.4), (A19)+(B2.2.4-RS) (A19)+(B2.2.5), (A19)+(B2.2.6), (A19)+(B2.2.7), (A19)+(B2.2.8), (A19)+(B2.3.1), (A19)+(B2.3.2); (A19)+(B2.4.1), (A19)+(B2.4.2.), (A19)+(B2.4.3); (A19)+(B2.5.1), (A19)+(B2.5.2); (A19)+(B2.6.1 ), (A19)+(B2.6.2), (A19)+(B2.6.3), (A19)+(B2.6.4), (A19)+(B2.6.5), (A19)+(B2.6.6), (A19)+(B2.6.7), (A19)+(B2.6.8), (A19)+(B2.6.9), (A19)+(B2.6.10), (A19)+(B2.6.11), (A19)+(B2.6.12), (A19)+(B2.6.13), (A19)+(B2.6.14), (A19)+(B2.6.15); (A19)+(B3.1.1), (A19)+(B3.1.2), (A19)+(B3.1.3), (A19)+(B3.1.4), (A19)+(B3.1.5), (A19)+(B3.1.6), (A19)+(B3.1.7), (A19)+(B3.1.8), (A19)+(B3.1.9), (A19)+(B3.1.10), (A19)+(B3.1.11); (A19)+(B3.2.1), (A19)+(B3.2.2), (A19)+(B3.2.3); (A19)+(B3.3.1 ), (A19)+(B3.3.2), (A19)+(B3.3.2-RS), (A19)+(B3.3.3); (A19)+(B3.4.1), (A19)+(B3.4.2), (A19)+(B3.4.3), (A19)+(B3.4.4), (A19)+(B3.4.5), (A19)+(B3.4.6), (A19)+(B3.4.7), (A19)+(B3.4.8), (A19)+(B3.4.9), (A19)+(B3.4.10), (A19)+(B3.4.11), (A19)+(B3.4.12), (A19)+(B3.4.13), (A19)+(B3.4.14), (A19)+(B3.4.15), (A19)+(B3.4.16), (A19)+(B3.4.17), (A19)+(B3.4.18); (A19)+(B3.4.19); (A19)+(B4.1.1), (A19)+(B4.1.2); (A19)+(B4.2.1), (A19)+(B4.2.2); (A19)+(B4.3.1), (A19)+(B4.3.2), (A19)+(B4.3.3), (A19)+(B4.3.4), (A19)+(B4.3.5), (A19)+(B4.3.6); (A19)+(B4.4.1), (A19)+(B4.4.2), (A19)+(B4.4.3), (A19)+(B4.4.4);
(A20)+(B 1.1.1), (A20)+(B1.1.2.); (A20)+(B1.2.1), (A20)+(B1.2.2.), (A20)+(B1.2.3); (A20)+(B1.3.1), (A20)+(B1.3.2.), (A20)+(B1.3.3), (A20)+(B 1.3.4), (A20)+(B1.3.5), (A20)+(B1.3.6), (A20)+(B 1.3.7), (A20)+(B 1.3.8); (A20)+(B 1.4.1), (A20)+(B 1.4.2), (A20)+(B 1.4.3), (A20)+(B 1.4.4), (A20)+(B 1.4.5); (A20)+(B 1.5.1), (A20)+(B1.5.2), (A20)+(B1.5.3), (A20)+(B1.5.4); (A20)+(B1.6.1), (A20)+(B1.6.2), (A20)+(B1.6.3), (A20)+(B 1.6.4), (A20)+(B 1.6.5), (A20)+(B1.6.6), (A20)+(B 1.6.7), (A20)+(B1.6.8), (A20)+(B 1.6.9), (A20)+(B1.6.10), (A20)+(B1.6.11 ), (A20)+(B1.6.12), (A20)+(B1.6.13), (A20)+(B1.6.14), (A20)+(B1.6.15), (A20)+(B1.6.16), (A20)+(B1.6.17), (A20)+(B1.6.18); (A20)+(B1.6.19); (A20)+(B2.1.1), (A20)+(B2.1.2), (A20)+(B2.1.3), (A20)+(B2.1.4), (A20)+(B2.1.6), (A20)+(B2.1.7), (A20)+(B2.1.8), (A20)+(B2.1.9), (A20)+(B2.1.10), (A20)+(B2.1.11), (A20)+(B2.1.12), (A20)+(B2.1.13), (A20)+(B2.1.13); (A20)+(B2.2.1), (A20)+(B2.2.2), (A20)+(B2.2.3), (A20)+(B2.2.3-RS), (A20)+(B2.2.4), (A20)+(B2.2.4-RS) (A20)+(B2.2.5), (A20)+(B2.2.6), (A20)+(B2.2.7), (A20)+(B2.2.8), (A20)+(B2.3.1), (A20)+(B2.3.2); (A20)+(B2.4.1), (A20)+(B2.4.2.), (A20)+(B2.4.3); (A20)+(B2.5.1), (A20)+(B2.5.2); (A20)+(B2.6.1 ), (A20)+(B2.6.2), (A20)+(B2.6.3), (A20)+(B2.6.4), (A20)+(B2.6.5), (A20)+(B2.6.6), (A20)+(B2.6.7), (A20)+(B2.6.8), (A20)+(B2.6.9), (A20)+(B2.6.10), (A20)+(B2.6.11), (A20)+(B2.6.12), (A20)+(B2.6.13), (A20)+(B2.6.14), (A20)+(B2.6.15); (A20)+(B3.1.1), (A20)+(B3.1.2), (A20)+(B3.1.3), (A20)+(B3.1.4), (A20)+(B3.1.5), (A20)+(B3.1.6), (A20)+(B3.1.7), (A20)+(B3.1.8), (A20)+(B3.1.9), (A20)+(B3.1.10), (A20)+(B3.1.11); (A20)+(B3.2.1), (A20)+(B3.2.2), (A20)+(B3.2.3); (A20)+(B3.3.1), (A20)+(B3.3.2), (A20)+(B3.3.2-RS), (A20)+(B3.3.3); (A20)+(B3.4.1 ), (A20)+(B3.4.2), (A20)+(B3.4.3), (A20)+(B3.4.4), (A20)+(B3.4.5), (A20)+(B3.4.6), (A20)+(B3.4.7), (A20)+(B3.4.8), (A20)+(B3.4.9), (A20)+(B3.4.10), (A20)+(B3.4.11), (A20)+(B3.4.12), (A20)+(B3.4.13), (A20)+(B3.4.14), (A20)+(B3.4.15), (A20)+(B3.4.16), (A20)+(B3.4.17), (A20)+(B3.4.18); (A20)+(B3.4.19); (A20)+(B4.1.1), (A20)+(B4.1.2); (A20)+(B4.2.1), (A20)+(B4.2.2); (A20)+(B4.3.1), (A20)+(B4.3.2), (A20)+(B4.3.3), (A20)+(B4.3.4), (A20)+(B4.3.5), (A20)+(B4.3.6); (A20)+(B4.4.1), (A20)+(B4.4.2), (A20)+(B4.4.3), (A20)+(B4.4.4);
(A21)+(B1.1.1), (A21)+(B1.1.2.); (A21)+(B1.2.1 ), (A21)+(B1.2.2.), (A21)+(B 1.2.3); (A21)+(B1.3.1), (A21)+(B1.3.2.), (A21)+(B1.3.3), (A21)+(B1.3.4), (A21)+(B1.3.5), (A21)+(B1.3.6), (A21 )+(B1.3.7), (A21)+(B 1.3.8); (A21 )+(B 1.4.1), (A21)+(B1.4.2), (A21)+(B1.4.3), (A21)+(B 1.4.4), (A21)+(B 1.4.5); (A21)+(B 1.5.1), (A21)+(B1.5.2), (A21)+(B1.5.3), (A21)+(B1.5.4); (A21 )+(B1.6.1), (A21)+(B1.6.2), (A21)+(B1.6.3), (A21)+(B 1.6.4), (A21 )+(B1.6.5), (A21 )+(B1.6.6), (A21)+(B 1.6.7), (A21)+(B1.6.8), (A21)+(B1.6.9), (A21)+(B1.6.10), (A21)+(B1.6.11 ), (A21)+(B1.6.12), (A21)+(B1.6.13), (A21)+(B1.6.14), (A21)+(B1.6.15), (A21)+(B1.6.16), (A21)+(B1.6.17), (A21)+(B1.6.18); (A21)+(B1.6.19); (A21 )+(B2.1.1 ), (A21 )+(B2.1.2), (A21)+(B2.1.3), (A21 )+(B2.1.4), (A21)+(B2.1.6), (A21)+(B2.1.7), (A21 )+(B2.1.8), (A21)+(B2.1.9), (A21)+(B2.1.10), (A21)+(B2.1.11), (A21)+(B2.1.12), (A21)+(B2.1.13), (A21 )+(B2.1.13); (A21)+(B2.2.1), (A21 )+(B2.2.2), (A21)+(B2.2.3), (A21 )+(B2.2.3-RS), (A21 )+(B2.2.4), (A21)+(B2.2.4-RS) (A21)+(B2.2.5), (A21)+(B2.2.6), (A21)+(B2.2.7), (A21)+(B2.2.8), (A21)+(B2.3.1), (A21)+(B2.3.2); (A21)+(B2.4.1), (A21)+(B2.4.2.), (A21)+(B2.4.3); (A21)+(B2.5.1), (A21)+(B2.5.2); (A21)+(B2.6.1 ), (A21 )+(B2.6.2), (A21 )+(B2.6.3), (A21)+(B2.6.4), (A21)+(B2.6.5), (A21)+(B2.6.6), (A21)+(B2.6.7), (A21)+(B2.6.8), (A21)+(B2.6.9), (A21)+(B2.6.10), (A21)+(B2.6.11), (A21)+(B2.6.12), (A21)+(B2.6.13), (A21)+(B2.6.14), (A21)+(B2.6.15); (A21)+(B3.1.1), (A21)+(B3.1.2), (A21 )+(B3.1.3), (A21)+(B3.1.4), (A21)+(B3.1.5), (A21)+(B3.1.6), (A21)+(B3.1.7), (A21)+(B3.1.8), (A21)+(B3.1.9), (A21)+(B3.1.10), (A21)+(B3.1.11); (A21)+(B3.2.1), (A21)+(B3.2.2), (A21)+(B3.2.3); (A21)+(B3.3.1), (A21)+(B3.3.2), (A21)+(B3.3.2-RS), (A21)+(B3.3.3); (A21)+(B3.4.1 ), (A21 )+(B3.4.2), (A21)+(B3.4.3), (A21)+(B3.4.4), (A21)+(B3.4.5), (A21)+(B3.4.6), (A21)+(B3.4.7), (A21 )+(B3.4.8), (A21)+(B3.4.9), (A21)+(B3.4.10), (A21)+(B3.4.11), (A21)+(B3.4.12), (A21)+(B3.4.13), (A21)+(B3.4.14), (A21)+(B3.4.15), (A21)+(B3.4.16), (A21)+(B3.4.17), (A21 )+(B3.4.18); (A21)+(B3.4.19); (A21)+(B4.1.1 ), (A21)+(B4.1.2); (A21 )+(B4.2.1), (A21 )+(B4.2.2); (A21)+(B4.3.1), (A21)+(B4.3.2), (A21)+(B4.3.3), (A21)+(B4.3.4), (A21)+(B4.3.5), (A21)+(B4.3.6); (A21)+(B4.4.1), (A21)+(B4.4.2), (A21)+(B4.4.3), (A21)+(B4.4.4);
(A22)+(B1.1.1), (A22)+(B1.1.2.); (A22)+(B 1.2.1), (A22)+(B1.2.2.), (A22)+(B 1.2.3); (A22)+(B 1.3.1 ), (A22)+(B1.3.2.), (A22)+(B 1.3.3), (A22)+(B 1.3.4), (A22)+(B1.3.5), (A22)+(B1.3.6), (A22)+(B1.3.7), (A22)+(B 1.3.8); (A22)+(B1.4.1), (A22)+(B 1.4.2), (A22)+(B1.4.3), (A22)+(B1.4.4), (A22)+(B1.4.5); (A22)+(B1.5.1 ), (A22)+(B1.5.2), (A22)+(B1.5.3), (A22)+(B1.5.4); (A22)+(B 1.6.1), (A22)+(B 1.6.2), (A22)+(B 1.6.3), (A22)+(B1.6.4), (A22)+(B1.6.5), (A22)+(B1.6.6), (A22)+(B1.6.7), (A22)+(B 1.6.8), (A22)+(B1.6.9), (A22)+(B1.6.10), (A22)+(B1.6.11), (A22)+(B1.6.12), (A22)+(B1.6.13), (A22)+(B1.6.14), (A22)+(B1.6.15), (A22)+(B1.6.16), (A22)+(B1.6.17), (A22)+(B1.6.18); (A22)+(B1.6.19); (A22)+(B2.1.1), (A22)+(B2.1.2), (A22)+(B2.1.3), (A22)+(B2.1.4), (A22)+(B2.1.6), (A22)+(B2.1.7), (A22)+(B2.1.8), (A22)+(B2.1.9), (A22)+(B2.1.10), (A22)+(B2.1.11), (A22)+(B2.1.12), (A22)+(B2.1.13), (A22)+(B2.1.13); (A22)+(B2.2.1), (A22)+(B2.2.2), (A22)+(B2.2.3), (A22)+(B2.2.3-RS), (A22)+(B2.2.4), (A22)+(B2.2.4-RS) (A22)+(B2.2.5), (A22)+(B2.2.6), (A22)+(B2.2.7), (A22)+(B2.2.8), (A22)+(B2.3.1 ), (A22)+(B2.3.2); (A22)+(B2.4.1), (A22)+(B2.4.2.), (A22)+(B2.4.3); (A22)+(B2.5.1), (A22)+(B2.5.2); (A22)+(B2.6.1 ), (A22)+(B2.6.2), (A22)+(B2.6.3), (A22)+(B2.6.4), (A22)+(B2.6.5), (A22)+(B2.6.6), (A22)+(B2.6.7), (A22)+(B2.6.8), (A22)+(B2.6.9), (A22)+(B2.6.10), (A22)+(B2.6.11), (A22)+(B2.6.12), (A22)+(B2.6.13), (A22)+(B2.6.14), (A22)+(B2.6.15); (A22)+(B3.1.1), (A22)+(B3.1.2), (A22)+(B3.1.3), (A22)+(B3.1.4), (A22)+(B3.1.5), (A22)+(B3.1.6), (A22)+(B3.1.7), (A22)+(B3.1.8), (A22)+(B3.1.9), (A22)+(B3.1.10), (A22)+(B3.1.11); (A22)+(B3.2.1), (A22)+(B3.2.2), (A22)+(B3.2.3); (A22)+(B3.3.1), (A22)+(B3.3.2), (A22)+(B3.3.2-RS), (A22)+(B3.3.3); (A22)+(B3.4.1), (A22)+(B3.4.2), (A22)+(B3.4.3), (A22)+(B3.4.4), (A22)+(B3.4.5), (A22)+(B3.4.6), (A22)+(B3.4.7), (A22)+(B3.4.8), (A22)+(B3.4.9), (A22)+(B3.4.10), (A22)+(B3.4.11), (A22)+(B3.4.12), (A22)+(B3.4.13), (A22)+(B3.4.14), (A22)+(B3.4.15), (A22)+(B3.4.16), (A22)+(B3.4.17), (A22)+(B3.4.18); (A22)+(B3.4.19); (A22)+(B4.1.1), (A22)+(B4.1.2); (A22)+(B4.2.1), (A22)+(B4.2.2); (A22)+(B4.3.1), (A22)+(B4.3.2), (A22)+(B4.3.3), (A22)+(B4.3.4), (A22)+(B4.3.5), (A22)+(B4.3.6); (A22)+(B4.4.1), (A22)+(B4.4.2), (A22)+(B4.4.3), (A22)+(B4.4.4);
(A23)+(B1.1.1), (A23)+(B1.1.2.); (A23)+(B1.2.1), (A23)+(B1.2.2.), (A23)+(B 1.2.3); (A23)+(B1.3.1), (A23)+(B1.3.2.), (A23)+(B 1.3.3), (A23)+(B 1.3.4), (A23)+(B 1.3.5), (A23)+(B1.3.6), (A23)+(B1.3.7), (A23)+(B1.3.8); (A23)+(B1.4.1), (A23)+(B1.4.2), (A23)+(B1.4.3), (A23)+(B 1.4.4), (A23)+(B1.4.5); (A23)+(B1.5.1), (A23)+(B1.5.2), (A23)+(B1.5.3), (A23)+(B 1.5.4); (A23)+(B 1.6.1), (A23)+(B1.6.2), (A23)+(B1.6.3), (A23)+(B1.6.4), (A23)+(B1.6.5), (A23)+(B1.6.6), (A23)+(B1.6.7), (A23)+(B1.6.8), (A23)+(B1.6.9), (A23)+(B1.6.10), (A23)+(B1.6.11), (A23)+(B1.6.12), (A23)+(B1.6.13), (A23)+(B1.6.14), (A23)+(B1.6.15), (A23)+(B1.6.16), (A23)+(B1.6.17), (A23)+(B1.6.18); (A23)+(B1.6.19); (A23)+(B2.1.1), (A23)+(B2.1.2), (A23)+(B2.1.3), (A23)+(B2.1.4), (A23)+(B2.1.6), (A23)+(B2.1.7), (A23)+(B2.1.8), (A23)+(B2.1.9), (A23)+(B2.1.10), (A23)+(B2.1.11), (A23)+(B2.1.12), (A23)+(B2.1.13), (A23)+(B2.1.13); (A23)+(B2.2.1), (A23)+(B2.2.2), (A23)+(B2.2.3), (A23)+(B2.2.3-RS), (A23)+(B2.2.4), (A23)+(B2.2.4-RS) (A23)+(B2.2.5), (A23)+(B2.2.6), (A23)+(B2.2.7), (A23)+(B2.2.8), (A23)+(B2.3.1), (A23)+(B2.3.2); (A23)+(B2.4.1), (A23)+(B2.4.2.), (A23)+(B2.4.3); (A23)+(B2.5.1), (A23)+(B2.5.2); (A23)+(B2.6.1), (A23)+(B2.6.2), (A23)+(B2.6.3), (A23)+(B2.6.4), (A23)+(B2.6.5), (A23)+(B2.6.6), (A23)+(B2.6.7), (A23)+(B2.6.8), (A23)+(B2.6.9), (A23)+(B2.6.10), (A23)+(B2.6.11), (A23)+(B2.6.12), (A23)+(B2.6.13), (A23)+(B2.6.14), (A23)+(B2.6.15); (A23)+(B3.1.1 ), (A23)+(B3.1.2), (A23)+(B3.1.3), (A23)+(B3.1.4), (A23)+(B3.1.5), (A23)+(B3.1.6), (A23)+(B3.1.7), (A23)+(B3.1.8), (A23)+(B3.1.9), (A23)+(B3.1.10), (A23)+(B3.1.11); (A23)+(B3.2.1), (A23)+(B3.2.2), (A23)+(B3.2.3); (A23)+(B3.3.1 ), (A23)+(B3.3.2), (A23)+(B3.3.2-RS), (A23)+(B3.3.3); (A23)+(B3.4.1), (A23)+(B3.4.2), (A23)+(B3.4.3), (A23)+(B3.4.4), (A23)+(B3.4.5), (A23)+(B3.4.6), (A23)+(B3.4.7), (A23)+(B3.4.8), (A23)+(B3.4.9), (A23)+(B3.4.10), (A23)+(B3.4.11), (A23)+(B3.4.12), (A23)+(B3.4.13), (A23)+(B3.4.14), (A23)+(B3.4.15), (A23)+(B3.4.16), (A23)+(B3.4.17), (A23)+(B3.4.18); (A23)+(B3.4.19); (A23)+(B4.1.1), (A23)+(B4.1.2); (A23)+(B4.2.1), (A23)+(B4.2.2); (A23)+(B4.3.1), (A23)+(B4.3.2), (A23)+(B4.3.3), (A23)+(B4.3.4), (A23)+(B4.3.5), (A23)+(B4.3.6); (A23)+(B4.4.1 ), (A23)+(B4.4.2), (A23)+(B4.4.3), (A23)+(B4.4.4);
(A24)+(B 1.1.1), (A24)+(B1.1.2.); (A24)+(B 1.2.1), (A24)+(B1.2.2.), (A24)+(B1.2.3); (A24)+(B1.3.1), (A24)+(B1.3.2.), (A24)+(B1.3.3), (A24)+(B1.3.4), (A24)+(B1.3.5), (A24)+(B1.3.6), (A24)+(B1.3.7), (A24)+(B1.3.8); (A24)+(B1.4.1 ), (A24)+(B1.4.2), (A24)+(B 1.4.3), (A24)+(B1.4.4), (A24)+(B1.4.5); (A24)+(B 1.5.1), (A24)+(B 1.5.2), (A24)+(B1.5.3), (A24)+(B1.5.4); (A24)+(B1.6.1), (A24)+(B1.6.2), (A24)+(B1.6.3), (A24)+(B1.6.4), (A24)+(B1.6.5), (A24)+(B1.6.6), (A24)+(B1.6.7), (A24)+(B1.6.8), (A24)+(B 1.6.9), (A24)+(B1.6.10), (A24)+(B1.6.11), (A24)+(B1.6.12), (A24)+(B1.6.13), (A24)+(B1.6.14), (A24)+(B1.6.15), (A24)+(B1.6.16), (A24)+(B1.6.17), (A24)+(B1.6.18); (A24)+(B1.6.19); (A24)+(B2.1.1), (A24)+(B2.1.2), (A24)+(B2.1.3), (A24)+(B2.1.4), (A24)+(B2.1.6), (A24)+(B2.1.7), (A24)+(B2.1.8), (A24)+(B2.1.9), (A24)+(B2.1.10), (A24)+(B2.1.11), (A24)+(B2.1.12), (A24)+(B2.1.13), (A24)+(B2.1.13); (A24)+(B2.2.1), (A24)+(B2.2.2), (A24)+(B2.2.3), (A24)+(B2.2.3-RS), (A24)+(B2.2.4), (A24)+(B2.2.4-RS) (A24)+(B2.2.5), (A24)+(B2.2.6), (A24)+(B2.2.7), (A24)+(B2.2.8), (A24)+(B2.3.1), (A24)+(B2.3.2); (A24)+(B2.4.1), (A24)+(B2.4.2.), (A24)+(B2.4.3); (A24)+(B2.5.1), (A24)+(B2.5.2); (A24)+(B2.6.1), (A24)+(B2.6.2), (A24)+(B2.6.3), (A24)+(B2.6.4), (A24)+(B2.6.5), (A24)+(B2.6.6), (A24)+(B2.6.7), (A24)+(B2.6.8), (A24)+(B2.6.9), (A24)+(B2.6.10), (A24)+(B2.6.11), (A24)+(B2.6.12), (A24)+(B2.6.13), (A24)+(B2.6.14), (A24)+(B2.6.15); (A24)+(B3.1.1), (A24)+(B3.1.2), (A24)+(B3.1.3), (A24)+(B3.1.4), (A24)+(B3.1.5), (A24)+(B3.1.6), (A24)+(B3.1.7), (A24)+(B3.1.8), (A24)+(B3.1.9), (A24)+(B3.1.10), (A24)+(B3.1.11 ); (A24)+(B3.2.1), (A24)+(B3.2.2), (A24)+(B3.2.3); (A24)+(B3.3.1), (A24)+(B3.3.2), (A24)+(B3.3.2-RS), (A24)+(B3.3.3); (A24)+(B3.4.1), (A24)+(B3.4.2), (A24)+(B3.4.3), (A24)+(B3.4.4), (A24)+(B3.4.5), (A24)+(B3.4.6), (A24)+(B3.4.7), (A24)+(B3.4.8), (A24)+(B3.4.9), (A24)+(B3.4.10), (A24)+(B3.4.11), (A24)+(B3.4.12), (A24)+(B3.4.13), (A24)+(B3.4.14), (A24)+(B3.4.15), (A24)+(B3.4.16), (A24)+(B3.4.17), (A24)+(B3.4.18); (A24)+(B3.4.19); (A24)+(B4.1.1), (A24)+(B4.1.2); (A24)+(B4.2.1), (A24)+(B4.2.2); (A24)+(B4.3.1 ), (A24)+(B4.3.2), (A24)+(B4.3.3), (A24)+(B4.3.4), (A24)+(B4.3.5), (A24)+(B4.3.6); (A24)+(B4.4.1), (A24)+(B4.4.2), (A24)+(B4.4.3), (A24)+(B4.4.4);
(A25)+(B 1.1.1), (A25)+(B1.1.2.); (A25)+(B 1.2.1), (A25)+(B1.2.2.), (A25)+(B 1.2.3); (A25)+(B1.3.1), (A25)+(B1.3.2.), (A25)+(B1.3.3), (A25)+(B1.3.4), (A25)+(B1.3.5), (A25)+(B1.3.6), (A25)+(B1.3.7), (A25)+(B 1.3.8); (A25)+(B 1.4.1), (A25)+(B1.4.2), (A25)+(B 1.4.3), (A25)+(B 1.4.4), (A25)+(B 1.4.5); (A25)+(B 1.5.1 ), (A25)+(B 1.5.2), (A25)+(B1.5.3), (A25)+(B 1.5.4); (A25)+(B1.6.1 ), (A25)+(B1.6.2), (A25)+(B1.6.3), (A25)+(B1.6.4), (A25)+(B 1.6.5), (A25)+(B1.6.6), (A25)+(B1.6.7), (A25)+(B1.6.8), (A25)+(B1.6.9), (A25)+(B1.6.10), (A25)+(B1.6.11), (A25)+(B1.6.12), (A25)+(B1.6.13), (A25)+(B1.6.14), (A25)+(B1.6.15), (A25)+(B1.6.16), (A25)+(B1.6.17), (A25)+(B1.6.18); (A25)+(B1.6.19); (A25)+(B2.1.1), (A25)+(B2.1.2), (A25)+(B2.1.3), (A25)+(B2.1.4), (A25)+(B2.1.6), (A25)+(B2.1.7), (A25)+(B2.1.8), (A25)+(B2.1.9), (A25)+(B2.1.10), (A25)+(B2.1.11), (A25)+(B2.1.12), (A25)+(B2.1.13), (A25)+(B2.1.13); (A25)+(B2.2.1), (A25)+(B2.2.2), (A25)+(B2.2.3), (A25)+(B2.2.3-RS), (A25)+(B2.2.4), (A25)+(B2.2.4-RS) (A25)+(B2.2.5),.(A25)+(B2.2.6), (A25)+(B2.2.7), (A25)+(B2.2.8), (A25)+(B2.3.1), (A25)+(B2.3.2); (A25)+(B2.4.1), (A25)+(B2.4.2.), (A25)+(B2.4.3); (A25)+(B2.5.1), (A25)+(B2.5.2); (A25)+(B2.6.1), (A25)+(B2.6.2), (A25)+(B2.6.3), (A25)+(B2.6.4), (A25)+(B2.6.5), (A25)+(B2.6.6), (A25)+(B2.6.7), (A25)+(B2.6.8), (A25)+(B2.6.9), (A25)+(B2.6.10), (A25)+(B2.6.11), (A25)+(B2.6.12), (A25)+(B2.6.13), (A25)+(B2.6.14), (A25)+(B2.6.15); (A25)+(B3.1.1 ), (A25)+(B3.1.2), (A25)+(B3.1.3), (A25)+(B3.1.4), (A25)+(B3.1.5), (A25)+(B3.1.6), (A25)+(B3.1.7), (A25)+(B3.1.8), (A25)+(B3.1.9), (A25)+(B3.1.10), (A25)+(B3.1.11); (A25)+(B3.2.1), (A25)+(B3.2.2), (A25)+(B3.2.3); (Ä25)+(B3.3.1), (A25)+(B3.3.2), (A25)+(B3.3.2-RS), (A25)+(B3.3.3); (A25)+(B3.4.1), (A25)+(B3.4.2), (A25)+(B3.4.3), (A25)+(B3.4.4), (A25)+(B3.4.5), (A25)+(B3.4.6), (A25)+(B3.4.7), (A25)+(B3.4.8), (A25)+(B3.4.9), (A25)+(B3.4.10), (A25)+(B3.4.11), (A25)+(B3.4.12), (A25)+(B3.4.13), (A25)+(B3.4.14), (A25)+(B3.4.15), (A25)+(B3.4.16), (A25)+(B3.4.17), (A25)+(B3.4.18); (A25)+(B3.4.19); (A25)+(B4.1.1), (A25)+(B4.1.2); (A25)+(B4.2.1), (A25)+(B4.2.2); (A25)+(B4.3.1), (A25)+(B4.3.2), (A25)+(B4.3.3), (A25)+(B4.3.4), (A25)+(B4.3.5), (A25)+(B4.3.6); (A25)+(B4.4.1), (A25)+(B4.4.2), (A25)+(B4.4.3), (A25)+(B4.4.4);
(A26)+(B 1.1.1), (A26)+(B1.1.2.); (A26)+(B1.2.1), (A26)+(B1.2.2.), (A26)+(B1.2.3); (A26)+(B 1.3.1), (A26)+(B1.3.2.), (A26)+(B 1.3.3), (A26)+(B 1.3.4), (A26)+(B 1.3.5), (A26)+(B1.3.6), (A26)+(B1.3.7), (A26)+(B1.3.8); (A26)+(B1.4.1 ), (A26)+(B 1.4.2), (A26)+(B1.4.3), (A26)+(B1.4.4), (A26)+(B 1.4.5); (A26)+(B 1.5.1), (A26)+(B1.5.2), (A26)+(B1.5.3), (A26)+(B1.5.4); (A26)+(B 1.6.1), (A26)+(B1.6.2), (A26)+(B1.6.3), (A26)+(B1.6.4), (A26)+(B1.6.5), (A26)+(B 1.6.6), (A26)+(B1.6.7), (A26)+(B1.6.8), (A26)+(B 1.6.9), (A26)+(B1.6.10), (A26)+(B1.6.11), (A26)+(B1.6.12), (A26)+(B1.6.13), (A26)+(B1.6.14), (A26)+(B1.6.15), (A26)+(B1.6.16), (A26)+(B1.6.17), (A26)+(B1.6.18); (A26)+(B1.6.19); (A26)+(B2.1.1), (A26)+(B2.1.2), (A26)+(B2.1.3), (A26)+(B2.1.4), (A26)+(B2.1.6), (A26)+(B2.1.7), (A26)+(B2.1.8), (A26)+(B2.1.9), (A26)+(B2.1.10), (A26)+(B2.1.11), (A26)+(B2.1.12), (A26)+(B2.1.13), (A26)+(B2.1.13); (A26)+(B2.2.1 ), (A26)+(B2.2.2), (A26)+(B2.2.3), (A26)+(B2.2.3-RS), (A26)+(B2.2.4), (A26)+(B2.2.4-RS) (A26)+(B2.2.5), (A26)+(B2.2.6), (A26)+(B2.2.7), (A26)+(B2.2.8), (A26)+(B2.3.1 ), (A26)+(B2.3.2); (A26)+(B2.4.1 ), (A26)+(B2.4.2.), (A26)+(B2.4.3); (A26)+(B2.5.1 ), (A26)+(B2.5.2); (A26)+(B2.6.1), (A26)+(B2.6.2), (A26)+(B2.6.3), (A26)+(B2.6.4), (A26)+(B2.6.5), (A26)+(B2.6.6), (A26)+(B2.6.7), (A26)+(B2.6.8), (A26)+(B2.6.9), (A26)+(B2.6.10), (A26)+(B2.6.11), (A26)+(B2.6.12), (A26)+(B2.6.13), (A26)+(B2.6.14), (A26)+(B2.6.15); (A26)+(B3.1.1), (A26)+(B3.1.2), (A26)+(B3.1.3), (A26)+(B3.1.4), (A26)+(B3.1.5), (A26)+(B3.1.6), (A26)+(B3.1.7), (A26)+(B3.1.8), (A26)+(B3.1.9), (A26)+(B3.1.10), (A26)+(B3.1.11); (A26)+(B3.2.1), (A26)+(B3.2.2), (A26)+(B3.2.3); (A26)+(B3.3.1), (A26)+(B3.3.2), (A26)+(B3.3.2-RS), (A26)+(B3.3.3); (A26)+(B3.4.1), (A26)+(B3.4.2), (A26)+(B3.4.3), (A26)+(B3.4.4), (A26)+(B3.4.5), (A26)+(B3.4.6), (A26)+(B3.4.7), (A26)+(B3.4.8), (A26)+(B3.4.9), (A26)+(B3.4.10), (A26)+(B3.4.11), (A26)+(B3.4.12), (A26)+(B3.4.13), (A26)+(B3.4.14), (A26)+(B3.4.15), (A26)+(B3.4.16), (A26)+(B3.4.17), (A26)+(B3.4.18); (A26)+(B3.4.19); (A26)+(B4.1.1), (A26)+(B4.1.2); (A26)+(B4.2.1), (A26)+(B4.2.2); (A26)+(B4.3.1 ), (A26)+(B4.3.2), (A26)+(B4.3.3), (A26)+(B4.3.4), (A26)+(B4.3.5), (A26)+(B4.3.6); (A26)+(B4.4.1), (A26)+(B4.4.2), (A26)+(B4.4.3), (A26)+(B4.4.4);
(A27)+(B1.1.1), (A27)+(B1.1.2.); (A27)+(B1.2.1), (A27)+(B1.2.2.), (A27)+(B1.2.3); (A27)+(B1.3.1), (A27)+(B1.3.2.), (A27)+(B1.3.3), (A27)+(B 1.3.4), (A27)+(B 1.3.5), (A27)+(B 1.3.6), (A27)+(B 1.3.7), (A27)+(B 1.3.8); (A27)+(B 1.4.1 ), (A27)+(B 1.4.2), (A27)+(B 1.4.3), (A27)+(B1.4.4), (A27)+(B 1.4.5); (A27)+(B 1.5.1), (A27)+(B 1.5.2), (A27)+(B1.5.3), (A27)+(B 1.5.4); (A27)+(B 1.6.1 ), (A27)+(B1.6.2), (A27)+(B1.6.3), (A27)+(B1.6.4), (A27)+(B1.6.5), (A27)+(B1.6.6), (A27)+(B1.6.7), (A27)+(B1.6.8), (A27)+(B1.6.9), (A27)+(B1.6.10), (A27)+(B1.6.11 ), (A27)+(B1.6.12), (A27)+(B1.6.13), (A27)+(B1.6.14), (A27)+(B1.6.15), (A27)+(B1.6.16), (A27)+(B1.6.17), (A27)+(B1.6.18); (A27)+(B1.6.19); (A27)+(B2.1.1), (A27)+(B2.1.2), (A27)+(B2.1.3), (A27)+(B2.1.4), (A27)+(B2.1.6), (A27)+(B2.1.7), (A27)+(B2.1.8), (A27)+(B2.1.9), (A27)+(B2.1.10), (A27)+(B2.1.11 ), (A27)+(B2.1.12), (A27)+(B2.1.13), (A27)+(B2.1.13); (A27)+(B2.2.1), (A27)+(B2.2.2), (A27)+(B2.2.3), (A27)+(B2.2.3-RS), (A27)+(B2.2.4), (A27)+(B2.2.4-RS) (A27)+(B2.2.5), (A27)+(B2.2.6), (A27)+(B2.2.7), (A27)+(B2.2.8), (A27)+(B2.3.1), (A27)+(B2.3.2); (A27)+(B2.4.1 ), (A27)+(B2.4.2.), (A27)+(B2.4.3); (A27)+(B2.5.1), (A27)+(B2.5.2); (A27)+(B2.6.1 ), (A27)+(B2.6.2), (A27)+(B2.6.3), (A27)+(B2.6.4), (A27)+(B2.6.5), (A27)+(B2.6.6), (A27)+(B2.6.7), (A27)+(B2.6.8), (A27)+(B2.6.9), (A27)+(B2.6.10), (A27)+(B2.6.11), (A27)+(B2.6.12), (A27)+(B2.6.13), (A27)+(B2.6.14), (A27)+(B2.6.15); (A27)+(B3.1.1), (A27)+(B3.1.2), (A27)+(B3.1.3), (A27)+(B3.1.4), (A27)+(B3.1.5), (A27)+(B3.1.6), (A27)+(B3.1.7), (A27)+(B3.1.8), (A27)+(B3.1.9), (A27)+(B3.1.10), (A27)+(B3.1.11); (A27)+(B3.2.1), (A27)+(B3.2.2), (A27)+(B3.2.3); (A27)+(B3.3.1), (A27)+(B3.3.2), (A27)+(B3.3.2-RS), (A27)+(B3.3.3); (A27)+(B3.4.1), (A27)+(B3.4.2), (A27)+(B3.4.3), (A27)+(B3.4.4), (A27)+(B3.4.5), (A27)+(B3.4.6), (A27)+(B3.4.7), (A27)+(B3.4.8), (A27)+(B3.4.9), (A27)+(B3.4.10), (A27)+(B3.4.11), (A27)+(B3.4.12), (A27)+(B3.4.13), (A27)+(B3.4.14), (A27)+(B3.4.15), (A27)+(B3.4.16), (A27)+(B3.4.17), (A27)+(B3.4.18); (A27)+(B3.4.19); (A27)+(B4.1.1), (A27)+(B4.1.2); (A27)+(B4.2.1), (A27)+(B4.2.2); (A27)+(B4.3.1), (A27)+(B4.3.2), (A27)+(B4.3.3), (A27)+(B4.3.4), (A27)+(B4.3.5), (A27)+(B4.3.δ); (A27)+(B4.4.1), (A27)+(B4.4.2), (A27)+(B4.4.3), (A27)+(B4.4.4);
(A28)+(B1.1.1), (A28)+(B1.1.2.); (A28)+(B 1.2.1), (A28)+(B1.2.2.), (A28)+(B1.2.3); (A28)+(B 1.3.1), (A28)+(B1.3.2.), (A28)+(B1.3.3), (A28)+(B 1.3.4), (A28)+(B 1.3.5), (A28)+(B1.3.6), (A28)+(B1.3.7), (A28)+(B 1.3.8); (A28)+(B1.4.1), (A28)+(B1.4.2), (A28)+(B 1.4.3), (A28)+(B 1.4.4), (A28)+(B1.4.5); (A28)+(B1.5.1), (A28)+(B1.5.2), (A28)+(B1.5.3), (A28)+(B1.5.4); (A28)+(B1.6.1), (A28)+(B1.6.2), (A28)+(B1.6.3), (A28)+(B 1.6.4), (A28)+(B 1.6.5), (A28)+(B 1.6.6), (A28)+(B 1.6.7), (A28)+(B1.6.8), (A28)+(B 1.6.9), (A28)+(B1.6.10), (A28)+(B1.6.11), (A28)+(B1.6.12), (A28)+(B1.6.13), (A28)+(B1.6.14), (A28)+(B1.6.15), (A28)+(B1.6.16), (A28)+(B1.6.17), (A28)+(B1.6.18); (A28)+(B1.6.19); (A28)+(B2.1.1), (A28)+(B2.1.2), (A28)+(B2.1.3), (A28)+(B2.1.4), (A28)+(B2.1.6), (A28)+(B2.1.7), (A28)+(B2.1.8), (A28)+(B2.1.9), (A28)+(B2.1.10), (A28)+(B2.1.11), (A28)+(B2.1.12), (A28)+(B2.1.13), (A28)+(B2.1.13); (A28)+(B2.2.1), (A28)+(B2.2.2), (A28)+(B2.2.3), (A28)+(B2.2.3-RS), (A28)+(B2.2.4), (A28)+(B2.2.4-RS) (A28)+(B2.2.5), (A28)+(B2.2.6), (A28)+(B2.2.7), (A28)+(B2.2.8), (A28)+(B2.3.1), (A28)+(B2.3.2); (A28)+(B2.4.1 ), (A28)+(B2.4.2.), (A28)+(B2.4.3); (A28)+(B2.5.1), (A28)+(B2.5.2); (A28)+(B2.6.1), (A28)+(B2.6.2), (A28)+(B2.6.3), (A28)+(B2.6.4), (A28)+(B2.6.5), (A28)+(B2.6.6), (A28)+(B2.6.7), (A28)+(B2.6.8), (A28)+(B2.6.9), (A28)+(B2.6.10), (A28)+(B2.6.11), (A28)+(B2.6.12), (A28)+(B2.6.13), (A28)+(B2.6.14), (A28)+(B2.6.15); (A28)+(B3.1.1 ), (A28)+(B3.1.2), (A28)+(B3.1.3), (A28)+(B3.1.4), (A28)+(B3.1.5), (A28)+(B3.1.6), (A28)+(B3.1.7), (A28)+(B3.1.8), (A28)+(B3.1.9), (A28)+(B3.1.10), (A28)+(B3.1.11 ); (A28)+(B3.2.1), (A28)+(B3.2.2), (A28)+(B3.2.3); (A28)+(B3.3.1), (A28)+(B3.3.2), (A28)+(B3.3.2-RS), (A28)+(B3.3.3); (A28)+(B3.4.1 ), (A28)+(B3.4.2), (A28)+(B3.4.3), (A28)+(B3.4.4), (A28)+(B3.4.5), (A28)+(B3.4.6), (A28)+(B3.4.7), (A28)+(B3.4.8), (A28)+(B3.4.9), (A28)+(B3.4.10), (A28)+(B3.4.11 ), (A28)+(B3.4.12), (A28)+(B3.4.13), (A28)+(B3.4.14), (A28)+(B3.4.15), (A28)+(B3.4.16), (A28)+(B3.4.17), (A28)+(B3.4.18); (A28)+(B3.4.19); (A28)+(B4.1.1), (A28)+(B4.1.2); (A28)+(B4.2.1), (A28)+(B4.2.2); (A28)+(B4.3.1), (A28)+(B4.3.2), (A28)+(B4.3.3), (A28)+(B4.3.4), (A28)+(B4.3.5), (A28)+(B4.3.6); (A28)+(B4.4.1), (A28)+(B4.4.2), (A28)+(B4.4.3), (A28)+(B4.4.4);
(A29)+(B 1.1.1 ), (A29)+(B1.1.2.); (A29)+(B1.2.1), (A29)+(B1.2.2.), (A29)+(B1.2.3); (A29)+(B1.3.1), (A29)+(B1.3.2.), (A29)+(B1.3.3), (A29)+(B1.3.4), (A29)+(B 1.3.5), (A29)+(B1.3.6), (A29)+(B1.3.7), (A29)+(B1.3.8); (A29)+(B1.4.1), (A29)+(B1.4.2), (A29)+(B1.4.3), (A29)+(B 1.4.4), (A29)+(B1.4.5); (A29)+(B 1.5.1), (A29)+(B1.5.2), (A29)+(B 1.5.3), (A29)+(B1.5.4); (A29)+(B 1.6.1), (A29)+(B1.6.2), (A29)+(B1.6.3), (A29)+(B1.6.4), (A29)+(B1.6.5), (A29)+(B1.6.6), (A29)+(B 1.6.7), (A29)+(B1.6.8), (A29)+(B1.6.9), (A29)+(B1.6.10), (A29)+(B1.6.11), (A29)+(B1.6.12), (A29)+(B1.6.13), (A29)+(B1.6.14), (A29)+(B1.6.15), (A29)+(B1.6.16), (A29)+(B1.6.17), (A29)+(B1.6.18); (A29)+(B1.6.19); (A29)+(B2.1.1), (A29)+(B2.1.2), (A29)+(B2.1.3), (A29)+(B2.1.4), (A29)+(B2.1.6), (A29)+(B2.1.7), (A29)+(B2.1.8), (A29)+(B2.1.9), (A29)+(B2.1.10), (A29)+(B2.1.11 ), (A29)+(B2.1.12), (A29)+(B2.1.13), (A29)+(B2.1.13); (A29)+(B2.2.1), (A29)+(B2.2.2), (A29)+(B2.2.3), (A29)+(B2.2.3-RS), (A29)+(B2.2.4), (A29)+(B2.2.4-RS) (A29)+(B2.2.5), (A29)+(B2.2.6), (A29)+(B2.2.7), (A29)+(B2.2.8), (A29)+(B2.3.1), (A29)+(B2.3.2); (A29)+(B2.4.1 ), (A29)+(B2.4.2.), (A29)+(B2.4.3); (A29)+(B2.5.1), (A29)+(B2.5.2); (A29)+(B2.6.1), (A29)+(B2.6.2), (A29)+(B2.6.3), (A29)+(B2.6.4), (A29)+(B2.6.5), (A29)+(B2.6.6), (A29)+(B2.6.7), (A29)+(B2.6.8), (A29)+(B2.6.9), (A29)+(B2.6.10), (A29)+(B2.6.11 ), (A29)+(B2.6.12), (A29)+(B2.6.13), (A29)+(B2.6.14), (A29)+(B2.6.15); (A29)+(B3.1.1 ), (A29)+(B3.1.2), (A29)+(B3.1.3), (A29)+(B3.1.4), (A29)+(B3.1.5), (A29)+(B3.1.6), (A29)+(B3.1.7), (A29)+(B3.1.8), (A29)+(B3.1.9), (A29)+(B3.1.10), (A29)+(B3.1.11); (A29)+(B3.2.1), (A29)+(B3.2.2), (A29)+(B3.2.3); (A29)+(B3.3.1), (A29)+(B3.3.2), (A29)+(B3.3.2-RS), (A29)+(B3.3.3); (A29)+(B3.4.1), (A29)+(B3.4.2), (A29)+(B3.4.3), (A29)+(B3.4.4), (A29)+(B3.4.5), (A29)+(B3.4.6), (A29)+(B3.4.7), (A29)+(B3.4.8), (A29)+(B3.4.9), (A29)+(B3.4.10), (A29)+(B3.4.11), (A29)+(B3.4.12), (A29)+(B3.4.13), (A29)+(B3.4.14), (A29)+(B3.4.15), (A29)+(B3.4.16), (A29)+(B3.4.17), (A29)+(B3.4.18); (A29)+(B3.4.19); (A29)+(B4.1.1), (A29)+(B4.1.2); (A29)+(B4.2.1), (A29)+(B4.2.2); (A29)+(B4.3.1), (A29)+(B4.3.2), (A29)+(B4.3.3), (A29)+(B4.3.4), (A29)+(B4.3.5), (A29)+(B4.3.6); (A29)+(B4.4.1), (A29)+(B4.4.2), (A29)+(B4.4.3), (A29)+(B4.4.4);
(A30)+(B 1.1.1), (A30)+(B1.1.2.); (A30)+(B 1.2.1 ), (A30)+(B1.2.2.), (A30)+(B1.2.3); (A30)+(B1.3.1), (A30)+(B1.3.2.), (A30)+(B 1.3.3), (A30)+(B1.3.4), (A30)+(B1.3.5), (A30)+(B1.3.6), (A30)+(B1.3.7), (A30)+(B1.3.8); (A30)+(B1.4.1), (A30)+(B1.4.2), (A30)+(B 1.4.3), (A30)+(B 1.4.4), (A30)+(B1.4.5); (A30)+(B1.5.1 ), (A30)+(B 1.5.2), (A30)+(B1.5.3), (A30)+(B1.5.4); (A30)+(B1.6.1 ), (A30)+(B1.6.2), (A30)+(B 1.6.3), (A30)+(B1.6.4), (A30)+(B1.6.5), (A30)+(B1.6.6), (A30)+(B 1.6.7), (A30)+(B 1.6.8), (A30)+(B1.6.9), (A30)+(B1.6.10), (A30)+(B1.6.11), (A30)+(B1.6.12), (A30)+(B1.6.13), (A30)+(B1.6.14), (A30)+(B1.6.15), (A30)+(B1.6.16), (A30)+(B1.6.17), (A30)+(B1.6.18); (A30)+(B1.6.19); (A30)+(B2.1.1 ), (A30)+(B2.1.2), (A30)+(B2.1.3), (A30)+(B2.1.4), (A30)+(B2.1.6), (A30)+(B2.1.7), (A30)+(B2.1.8), (A30)+(B2.1.9), (A30)+(B2.1.10), (A30)+(B2.1.11), (A30)+(B2.1.12), (A30)+(B2.1.13), (A30)+(B2.1.13); (A30)+(B2.2.1), (A30)+(B2.2.2), (A30)+(B2.2.3), (A30)+(B2.2.3-RS), (A30)+(B2.2.4), (A30)+(B2.2.4-RS) (A30)+(B2.2.5), (A30)+(B2.2.6), (A30)+(B2.2.7), (A30)+(B2.2.8), (A30)+(B2.3.1), (A30)+(B2.3.2); (A30)+(B2.4.1), (A30)+(B2.4.2.), (A30)+(B2.4.3); (A30)+(B2.5.1), (A30)+(B2.5.2); (A30)+(B2.6.1), (A30)+(B2.6.2), (A30)+(B2.6.3), (A30)+(B2.6.4), (A30)+(B2.6.5), (A30)+(B2.6.6), (A30)+(B2.6.7), (A30)+(B2.6.8), (A30)+(B2.6.9), (A30)+(B2.6.10), (A30)+(B2.6.11), (A30)+(B2.6.12), (A30)+(B2.6.13), (A30)+(B2.6.14), (A30)+(B2.6.15); (A30)+(B3.1.1), (A30)+(B3.1.2), (A30)+(B3.1.3), (A30)+(B3.1.4), (A30)+(B3.1.5), (A30)+(B3.1.6), (A30)+(B3.1.7), (A30)+(B3.1.8), (A30)+(B3.1.9), (A30)+(B3.1.10), (A30)+(B3.1.11); (A30)+(B3.2.1), (A30)+(B3.2.2), (A30)+(B3.2.3); (A30)+(B3.3.1), (A30)+(B3.3.2), (A30)+(B3.3.2-RS), (A30)+(B3.3.3); (A30)+(B3.4.1), (A30)+(B3.4.2), (A30)+(B3.4.3), (A30)+(B3.4.4), (A30)+(B3.4.5), (A30)+(B3.4.6), (A30)+(B3.4.7), (A30)+(B3.4.8), (A30)+(B3.4.9), (A30)+(B3.4.10), (A30)+(B3.4.11), (A30)+(B3.4.12), (A30)+(B3.4.13), (A30)+(B3.4.14), (A30)+(B3.4.15), (A30)+(B3.4.16), (A30)+(B3.4.17), (A30)+(B3.4.18); (A30)+(B3.4.19); (A30)+(B4.1.1), (A30)+(B4.1.2); (A30)+(B4.2.1), (A30)+(B4.2.2); (A30)+(B4.3.1), (A30)+(B4.3.2), (A30)+(B4.3.3), (A30)+(B4.3.4), (A30)+(B4.3.5), (A30)+(B4.3.6); (A30)+(B4.4.1), (A30)+(B4.4.2), (A30)+(B4.4.3), (A30)+(B4.4.4);
(A31)+(B1.1.1), (A31)+(B1.1.2.); (A31)+(B1.2.1), (A31)+(B1.2.2.), (A31)+(B1.2.3); (A31)+(B1.3.1), (A31)+(B1.3.2.), (A31)+(B1.3.3), (A31)+(B1.3.4), (A31)+(B1.3.5), (A31)+(B 1.3.6), (A31)+(B 1.3.7), (A31 )+(B 1.3.8); (A3 )+(B 1.4.1), (A31)+(B 1.4.2), (A31)+(B1.4.3), (A31)+(B1.4.4), (A31)+(B 1.4.5); (A31)+(B1.5.1), (A31)+(B1.5.2), (A31)+(B1.5.3), (A31)+(B1.5.4); (A31)+(B1.6.1), (A31)+(B1.6.2), (A31)+(B 1.6.3), (A31)+(B1.6.4), (A31)+(B 1.6.5), (A31 )+(B 1.6.6), (A31)+(B 1.6.7), (A31)+(B 1.6.8), (A31)+(B1.6.9), (A31)+(B1.6.10), (A31)+(B1.6.11), (A31)+(B1.6.12), (A31)+(B1.6.13), (A31)+(B1.6.14), (A31)+(B1.6.15), (A31)+(B1.6.16), (A31)+(B1.6.17), (A31)+(B1.6.18); (A31)+(B1.6.19); (A31)+(B2.1.1), (A31)+(B2.1.2), (A31)+(B2.1.3), (A31)+(B2.1.4), (A31)+(B2.1.6), (A31)+(B2.1.7), (A31)+(B2.1.8), (A31)+(B2.1.9), (A31)+(B2.1.10), (A31)+(B2.1.11), (A31)+(B2.1.12), (A31)+(B2.1.13), (A31)+(B2.1.13); (A31)+(B2.2.1), (A31)+(B2.2.2), (A31)+(B2.2.3), (A31)+(B2.2.3-RS), (A31)+(B2.2.4), (A31)+(B2.2.4-RS) (A31)+(B2.2.5), (A31)+(B2.2.6), (A31)+(B2.2.7), (A31)+(B2.2.8), (A31)+(B2.3.1), (A31 )+(B2.3.2); (A31 )+(B2.4.1), (A31)+(B2.4.2.), (A31)+(B2.4.3); (A31)+(B2.5.1), (A31)+(B2.5.2); (A31)+(B2.6.1), (A31)+(B2.6.2), (A31 )+(B2.6.3), (A31)+(B2.6.4), (A31)+(B2.6.5), (A31 )+(B2.6.6), (A31)+(B2.6.7), (A31 )+(B2.6.8), (A31)+(B2.6.9), (A31)+(B2.6.10), (A31)+(B2.6.11), (A31)+(B2.6.12), (A31)+(B2.6.13), (A31)+(B2.6.14), (A31)+(B2.6.15); (A31)+(B3.1.1), (A31)+(B3.1.2), (A31)+(B3.1.3), (A31)+(B3.1.4), (A31)+(B3.1.5), (A31)+(B3.1.6), (A31)+(B3.1.7), (A31 )+(B3.1.8), (A31)+(B3.1.9), (A31)+(B3.1.10), (A31)+(B3.1.11); (A31)+(B3.2.1), (A31)+(B3.2.2), (A31 )+(B3.2.3); (A31 )+(B3.3.1 ), (A31)+(B3.3.2), (A31)+(B3.3.2-RS), (A31)+(B3.3.3); (A31)+(B3.4.1), (A31)+(B3.4.2), (A31 )+(B3.4.3), (A31)+(B3.4.4), (A31)+(B3.4.5), (A31)+(B3.4.6), (A31 )+(B3.4.7), (A31)+(B3.4.8), (A31)+(B3.4.9), (A31)+(B3.4.10), (A31)+(B3.4.11), (A31)+(B3.4.12), (A31)+(B3.4.13), (A31 )+(B3.4.14), (A31)+(B3.4.15), (A31)+(B3.4.16), (A31)+(B3.4.17), (A31)+(B3.4.18); (A31)+(B3.4.19); (A31)+(B4.1.1), (A31)+(B4.1.2); (A31)+(B4.2.1), (A31 )+(B4.2.2); (A31)+(B4.3.1), (A31)+(B4.3.2), (A31)+(B4.3.3), (A31)+(B4.3.4), (A31)+(B4.3.5), (A31)+(B4.3.6); (A31)+(B4.4.1), (A31 )+(B4.4.2), (A31)+(B4.4.3), (A31 )+(B4.4.4);
(A32)+(B1.1.1), (A32)+(B1.1.2.); (A32)+(B1.2.1), (A32)+(B1.2.2.), (A32)+(B1.2.3); (A32)+(B1.3.1), (A32)+(B1.3.2.), (A32)+(B1.3.3), (A32)+(B1.3.4), (A32)+(B1.3.5), (A32)+(B1.3.6), (A32)+(B1.3.7), (A32)+(B1.3.8); (A32)+(B1.4.1), (A32)+(B1.4.2), (A32)+(B1.4.3), (A32)+(B1.4.4), (A32)+(B 1.4.5); (A32)+(B 1.5.1), (A32)+(B 1.5.2), (A32)+(B1.5.3), (A32)+(B1.5.4); (A32)+(B1.6.1), (A32)+(B1.6.2), (A32)+(B1.6.3), (A32)+(B1.6.4), (A32)+(B 1.6.5), (A32)+(B 1.6.6), (A32)+(B 1.6.7), (A32)+(B 1.6.8), (A32)+(B 1.6.9), (A32)+(B1.6.10), (A32)+(B1.6.11), (A32)+(B1.6.12), (A32)+(B1.6.13), (A32)+(B1.6.14), (A32)+(B1.6.15), (A32)+(B1.6.16), (A32)+(B1.6.17), (A32)+(B1.6.18); (A32)+(B1.6.19); (A32)+(B2.1.1), (A32)+(B2.1.2), (A32)+(B2.1.3), (A32)+(B2.1.4), (A32)+(B2.1.6), (A32)+(B2.1.7), (A32)+(B2.1.8), (A32)+(B2.1.9), (A32)+(B2.1.10), (A32)+(B2.1.11), (A32)+(B2.1.12), (A32)+(B2.1.13), (A32)+(B2.1.13); (A32)+(B2.2.1), (A32)+(B2.2.2), (A32)+(B2.2.3), (A32)+(B2.2.3-RS), (A32)+(B2.2.4), (A32)+(B2.2.4-RS) (A32)+(B2.2.5), (A32)+(B2.2.6), (A32)+(B2.2.7), (A32)+(B2.2.8), (A32)+(B2.3.1), (A32)+(B2.3.2); (A32)+(B2.4.1 ), (A32)+(B2.4.2.), (A32)+(B2.4.3); (A32)+(B2.5.1), (A32)+(B2.5.2); (A32)+(B2.6.1), (A32)+(B2.6.2), (A32)+(B2.6.3), (A32)+(B2.6.4), (A32)+(B2.6.5), (A32)+(B2.6.6), (A32)+(B2.6.7), (A32)+(B2.6.8), (A32)+(B2.6.9), (A32)+(B2.6.10), (A32)+(B2.6.11), (A32)+(B2.6.12), (A32)+(B2.6.13), (A32)+(B2.6.14), (A32)+(B2.6.15); (A32)+(B3.1.1), (A32)+(B3.1.2), (A32)+(B3.1.3), (A32)+(B3.1.4), (A32)+(B3.1.5), (A32)+(B3.1.6), (A32)+(B3.1.7), (A32)+(B3.1.8), (A32)+(B3.1.9), (A32)+(B3.1.10), (A32)+(B3.1.11); (A32)+(B3.2.1), (A32)+(B3.2.2), (A32)+(B3.2.3); (A32)+(B3.3.1), (A32)+(B3.3.2), (A32)+(B3.3.2-RS), (A32)+(B3.3.3); (A32)+(B3.4.1), (A32)+(B3.4.2), (A32)+(B3.4.3), (A32)+(B3.4.4), (A32)+(B3.4.5), (A32)+(B3.4.6), (A32)+(B3.4.7), (A32)+(B3.4.8), (A32)+(B3.4.9), (A32)+(B3.4.10), (A32)+(B3.4.11), (A32)+(B3.4.12), (A32)+(B3.4.13), (A32)+(B3.4.14), (A32)+(B3.4.15), (A32)+(B3.4.16), (A32)+(B3.4.17), (A32)+(B3.4.18); (A32)+(B3.4.19); (A32)+(B4.1.1), (A32)+(B4.1.2); (A32)+(B4.2.1), (A32)+(B4.2.2); (A32)+(B4.3.1), (A32)+(B4.3.2), (A32)+(B4.3.3), (A32)+(B4.3.4), (A32)+(B4.3.5), (A32)+(B4.3.6); (A32)+(B4.4.1), (A32)+(B4.4.2), (A32)+(B4.4.3), (A32)+(B4.4.4);
(A33)+(B 1.1.1), (A33)+(B1.1.2.); (A33)+(B1.2.1), (A33)+(B1.2.2.), (A33)+(B1.2.3); (A33)+(B 1.3.1), (A33)+(B1.3.2.), (A33)+(B1.3.3), (A33)+(B 1.3.4), (A33)+(B 1.3.5), (A33)+(B 1.3.6), (A33)+(B1.3.7), (A33)+(B1.3.8); (A33)+(B1.4.1), (A33)+(B1.4.2), (A33)+(B 1.4.3), (A33)+(B1.4.4), (A33)+(B 1.4.5); (A33)+(B1.5.1), (A33)+(B1.5.2), (A33)+(B 1.5.3), (A33)+(B1.5.4); (A33)+(B1.6.1), (A33)+(B 1.6.2), (A33)+(B 1.6.3), (A33)+(B 1.6.4), (A33)+(B1.6.5), (A33)+(B 1.6.6), (A33)+(B1.6.7), (A33)+(B1.6.8), (A33)+(B 1.6.9), (A33)+(B1.6.10), (A33)+(B1.6.11), (A33)+(B1.6.12), (A33)+(B1.6.13), (A33)+(B1.6.14), (A33)+(B1.6.15), (A33)+(B1.6.16), (A33)+(B1.6.17), (A33)+(B1.6.18); (A33)+(B1.6.19); (A33)+(B2.1.1), (A33)+(B2.1.2), (A33)+(B2.1.3), (A33)+(B2.1.4), (A33)+(B2.1.6), (A33)+(B2.1.7), (A33)+(B2.1.8), (A33)+(B2.1.9), (A33)+(B2.1.10), (A33)+(B2.1.11), (A33)+(B2.1.12), (A33)+(B2.1.13), (A33)+(B2.1.13); (A33)+(B2.2.1), (A33)+(B2.2.2), (A33)+(B2.2.3), (A33)+(B2.2.3-RS), (A33)+(B2.2.4), (A33)+(B2.2.4-RS) (A33)+(B2.2.5), (A33)+(B2.2.6), (A33)+(B2.2.7), (A33)+(B2.2.8), (A33)+(B2.3.1), (A33)+(B2.3.2); (A33)+(B2.4.1 ), (A33)+(B2.4.2.), (A33)+(B2.4.3); (A33)+(B2.5.1), (A33)+(B2.5.2); (A33)+(B2.6.1), (A33)+(B2.6.2), (A33)+(B2.6.3), (A33)+(B2.6.4), (A33)+(B2.6.5), (A33)+(B2.6.6), (A33)+(B2.6.7), (A33)+(B2.6.8), (A33)+(B2.6.9), (A33)+(B2.6.10), (A33)+(B2.6.11), (A33)+(B2.6.12), (A33)+(B2.6.13), (A33)+(B2.6.14), (A33)+(B2.6.15); (A33)+(B3.1.1), (A33)+(B3.1.2), (A33)+(B3.1.3), (A33)+(B3.1.4), (A33)+(B3.1.5), (A33)+(B3.1.6), (A33)+(B3.1.7), (A33)+(B3.1.8), (A33)+(B3.1.9), (A33)+(B3.1.10), (A33)+(B3.1.11); (A33)+(B3.2.1), (A33)+(B3.2.2), (A33)+(B3.2.3); (A33)+(B3.3.1), (A33)+(B3.3.2), (A33)+(B3.3.2-RS), (A33)+(B3.3.3); (A33)+(B3.4.1), (A33)+(B3.4.2), (A33)+(B3.4.3), (A33)+(B3.4.4), (A33)+(B3.4.5), (A33)+(B3.4.6), (A33)+(B3.4.7), (A33)+(B3.4.8), (A33)+(B3.4.9), (A33)+(B3.4.10), (A33)+(B3.4.11), (A33)+(B3.4.12), (A33)+(B3.4.13), (A33)+(B3.4.14), (A33)+(B3.4.15), (A33)+(B3.4.16), (A33)+(B3.4.17), (A33)+(B3.4.18); (A33)+(B3.4.19); (A33)+(B4.1.1), (A33)+(B4.1.2); (A33)+(B4.2.1), (A33)+(B4.2.2); (A33)+(B4.3.1), (A33)+(B4.3.2), (A33)+(B4.3.3), (A33)+(B4.3.4), (A33)+(B4.3.5), (A33)+(B4.3.6); (A33)+(B4.4.1 ), (A33)+(B4.4.2), (A33)+(B4.4.3), (A33)+(B4.4.4);
(A34)+(B1.1.1), (A34)+(B1.1.2.); (A34)+(B1.2.1 ), (A34)+(B1.2.2.), (A34)+(B 1.2.3); (A34)+(B 1.3.1 ), (A34)+(B1.3.2.), (A34)+(B 1.3.3), (A34)+(B 1.3.4), (A34)+(B1.3.5), (A34)+(B1.3.6), (A34)+(B1.3.7), (A34)+(B1.3.8); (A34)+(B1.4.1 ), (A34)+(B1.4.2), (A34)+(B1.4.3), (A34)+(B1.4.4), (A34)+(B1.4.5); (A34)+(B1.5.1), (A34)+(B1.5.2), (A34)+(B1.5.3), (A34)+(B1.5.4); (A34)+(B1.6.1), (A34)+(B1.6.2), (A34)+(B1.6.3), (A34)+(B1.6.4), (A34)+(B1.6.5), (A34)+(B1.6.6), (A34)+(B 1.6.7), (A34)+(B1.6.8), (A34)+(B1.6.9), (A34)+(B1.6.10), (A34)+(B 1.6.11 ), (A34)+(B1.6.12), (A34)+(B1.6.13), (A34)+(B1.6.14), (A34)+(B1.6.15), (A34)+(B1.6.16), (A34)+(B1.6.17), (A34)+(B1.6.18); (A34)+(B1.6.19); (A34)+(B2.1.1), (A34)+(B2.1.2), (A34)+(B2.1.3), (A34)+(B2.1.4), (A34)+(B2.1.6), (A34)+(B2.1.7), (A34)+(B2.1.8), (A34)+(B2.1.9), (A34)+(B2.1.10), (A34)+(B2.1.11), (A34)+(B2.1.12), (A34)+(B2.1.13), (A34)+(B2.1.13); (A34)+(B2.2.1), (A34)+(B2.2.2), (A34)+(B2.2.3), (A34)+(B2.2.3-RS), (A34)+(B2.2.4), (A34)+(B2.2.4-RS) (A34)+(B2.2.5), (A34)+(B2.2.6), (A34)+(B2.2.7), (A34)+(B2.2.8), (A34)+(B2.3.1), (A34)+(B2.3.2); (A34)+(B2.4.1), (A34)+(B2.4.2.), (A34)+(B2.4.3); (A34)+(B2.5.1), (A34)+(B2.5.2); (A34)+(B2.6.1 ), (A34)+(B2.6.2), (A34)+(B2.6.3), (A34)+(B2.6.4), (A34)+(B2.6.5), (A34)+(B2.6.6), (A34)+(B2.6.7), (A34)+(B2.6.8), (A34)+(B2.6.9), (A34)+(B2.6.10), (A34)+(B2.6.11), (A34)+(B2.6.12), (A34)+(B2.6.13), (A34)+(B2.6.14), (A34)+(B2.6.15); (A34)+(B3.1.1), (A34)+(B3.1.2), (A34)+(B3.1.3), (A34)+(B3.1.4), (A34)+(B3.1.5), (A34)+(B3.1.6), (A34)+(B3.1.7), (A34)+(B3.1.8), (A34)+(B3.1.9), (A34)+(B3.1.10), (A34)+(B3.1.11); (A34)+(B3.2.1), (A34)+(B3.2.2), (A34)+(B3.2.3); (A34)+(B3.3.1), (A34)+(B3.3.2), (A34)+(B3.3.2-RS), (A34)+(B3.3.3); (A34)+(B3.4.1), (A34)+(B3.4.2), (A34)+(B3.4.3), (A34)+(B3.4.4), (A34)+(B3.4.5), (A34)+(B3.4.6), (A34)+(B3.4.7), (A34)+(B3.4.8), (A34)+(B3.4.9), (A34)+(B3.4.10), (A34)+(B3.4.11), (A34)+(B3.4.12), (A34)+(B3.4.13), (A34)+(B3.4.14), (A34)+(B3.4.15), (A34)+(B3.4.16), (A34)+(B3.4.17), (A34)+(B3.4.18); (A34)+(B3.4.19); (A34)+(B4.1.1), (A34)+(B4.1.2); (A34)+(B4.2.1), (A34)+(B4.2.2); (A34)+(B4.3.1), (A34)+(B4.3.2), (A34)+(B4.3.3), (A34)+(B4.3.4), (A34)+(B4.3.5), (A34)+(B4.3.6); (A34)+(B4.4.1), (A34)+(B4.4.2), (A34)+(B4.4.3), (A34)+(B4.4.4);
(A35)+(B 1.1.1), (A35)+(B1.1.2.); (A35)+(B 1.2.1), (A35)+(B1.2.2.), (A35)+(B1.2.3); (A35)+(B1.3.1 ), (A35)+(B1.3.2.), (A35)+(B1.3.3), (A35)+(B1.3.4), (A35)+(B1.3.5), (A35)+(B1.3.6), (A35)+(B1.3.7), (A35)+(B1.3.8); (A35)+(B 1.4.1), (A35)+(B 1.4.2), (A35)+(B1.4.3), (A35)+(B1.4.4), (A35)+(B 1.4.5); (A35)+(B1.5.1), (A35)+(B1.5.2), (A35)+(B1.5.3), (A35)+(B1.5.4); (A35)+(B1.6.1), (A35)+(B1.6.2), (A35)+(B1.6.3), (A35)+(B 1.6.4), (A35)+(B1.6.5), (A35)+(B1.6.6), (A35)+(B1.6.7), (A35)+(B1.6.8), (A35)+(B 1.6.9), (A35)+(B1.6.10), (A35)+(B1.6.11), (A35)+(B1.6.12), (A35)+(B1.6.13), (A35)+(B1.6.14), (A35)+(B1.6.15), (A35)+(B1.6.16), (A35)+(B1.6.17), (A35)+(B1.6.18); (A35)+(B1.6.19); (A35)+(B2.1.1), (A35)+(B2.1.2), (A35)+(B2.1.3), (A35)+(B2.1.4), (A35)+(B2.1.6), (A35)+(B2.1.7), (A35)+(B2.1.8), (A35)+(B2.1.9), (A35)+(B2.1.10), (A35)+(B2.1.11), (A35)+(B2.1.12), (A35)+(B2.1.13), (A35)+(B2.1.13); (A35)+(B2.2.1), (A35)+(B2.2.2), (A35)+(B2.2.3), (A35)+(B2.2.3-RS), (A35)+(B2.2.4), (A35)+(B2.2.4-RS) (A35)+(B2.2.5), (A35)+(B2.2.6), (A35)+(B2.2.7), (A35)+(B2.2.8), (A35)+(B2.3.1 ), (A35)+(B2.3.2); (A35)+(B2.4.1), (A35)+(B2.4.2.), (A35)+(B2.4.3); (A35)+(B2.5.1), (A35)+(B2.5.2); (A35)+(B2.6.1), (A35)+(B2.6.2), (A35)+(B2.6.3), (A35)+(B2.6.4), (A35)+(B2.6.5), (A35)+(B2.6.6), (A35)+(B2.6.7), (A35)+(B2.6.8), (A35)+(B2.6.9), (A35)+(B2.6.10), (A35)+(B2.6.11), (A35)+(B2.6.12), (A35)+(B2.6.13), (A35)+(B2.6.14), (A35)+(B2.6.15); (A35)+(B3.1.1), (A35)+(B3.1.2), (A35)+(B3.1.3), (A35)+(B3.1.4), (A35)+(B3.1.5), (A35)+(B3.1.6), (A35)+(B3.1.7), (A35)+(B3.1.8), (A35)+(B3.1.9), (A35)+(B3.1.10), (A35)+(B3.1.11); (A35)+(B3.2.1), (A35)+(B3.2.2), (A35)+(B3.2.3); (A35)+(B3.3.1), (A35)+(B3.3.2), (A35)+(B3.3.2-RS), (A35)+(B3.3.3); (A35)+(B3.4.1 ), (A35)+(B3.4.2), (A35)+(B3.4.3), (A35)+(B3.4.4), (A35)+(B3.4.5), (A35)+(B3.4.6), (A35)+(B3.4.7), (A35)+(B3.4.8), (A35)+(B3.4.9), (A35)+(B3.4.10), (A35)+(B3.4.11), (A35)+(B3.4.12), (A35)+(B3.4.13), (A35)+(B3.4.14), (A35)+(B3.4.15), (A35)+(B3.4.16), (A35)+(B3.4.17), (A35)+(B3.4.18); (A35)+(B3.4.19); (A35)+(B4.1.1), (A35)+(B4.1.2); (A35)+(B4.2.1), (A35)+(B4.2.2); (A35)+(B4.3.1), (A35)+(B4.3.2), (A35)+(B4.3.3), (A35)+(B4.3.4), (A35)+(B4.3.5), (A35)+(B4.3.6); (A35)+(B4.4.1), (A35)+(B4.4.2), (A35)+(B4.4.3), (A35)+(B4.4.4).
(A36)+(B 1.1.1), (A36)+(B1.1.2.); (A36)+(B1.2.1), (A36)+(B1.2.2.), (A36)+(B 1.2.3); (A36)+(B 1.3.1), (A36)+(B1.3.2.), (A36)+(B 1.3.3), (A36)+(B 1.3.4), (A36)+(B1.3.5), (A36)+(B 1.3.6), (A36)+(B 1.3.7), (A36)+(B 1.3.8); (A36)+(B 1.4.1), (A36)+(B 1.4.2), (A36)+(B 1.4.3), (A36)+(B1.4.4), (A36)+(B1.4.5); (A36)+(B1.5.1), (A36)+(B1.5.2), (A36)+(B1.5.3), (A36)+(B1.5.4); (A36)+(B 1.6.1), (A36)+(B1.6.2), (A36)+(B1.6.3), (A36)+(B1.6.4), (A36)+(B1.6.5), (A36)+(B1.6.6), (A36)+(B1.6.7), (A36)+(B1.6.8), (A36)+(B 1.6.9), (A36)+(B1.6.10), (A36)+(B1.6.11 ), (A36)+(B1.6.12), (A36)+(B1.6.13), (A36)+(B1.6.14), (A36)+(B1.6.15), (A36)+(B1.6.16), (A36)+(B1.6.17), (A36)+(B1.6.18); (A36)+(B1.6.19); (A36)+(B2.1.1), (A36)+(B2.1.2), (A36)+(B2.1.3), (A36)+(B2.1.4), (A36)+(B2.1.6), (A36)+(B2.1.7), (A36)+(B2.1.8), (A36)+(B2.1.9), (A36)+(B2.1.10), (A36)+(B2.1.11 ), (A36)+(B2.1.12), (A36)+(B2.1.13), (A36)+(B2.1.13); (A36)+(B2.2.1 ), (A36)+(B2.2.2), (A36)+(B2.2.3), (A36)+(B2.2.3-RS), (A36)+(B2.2.4), (A36)+(B2.2.4-RS) (A36)+(B2.2.5), (A36)+(B2.2.6), (A36)+(B2.2.7), (A36)+(B2.2.8), (A36)+(B2.3.1), (A36)+(B2.3.2); (A36)+(B2.4.1), (A36)+(B2.4.2.), (A36)+(B2.4.3); (A36)+(B2.5.1), (A36)+(B2.5.2); (A36)+(B2.6.1), (A36)+(B2.6.2), (A36)+(B2.6.3), (A36)+(B2.6.4), (A36)+(B2.6.5), (A36)+(B2.6.6), (A36)+(B2.6.7), (A36)+(B2.6.8), (A36)+(B2.6.9), (A36)+(B2.6.10), (A36)+(B2.6.11 ), (A36)+(B2.6.12), (A36)+(B2.6.13), (A36)+(B2.6.14), (A36)+(B2.6.15); (A36)+(B3.1.1), (A36)+(B3.1.2), (A36)+(B3.1.3), (A36)+(B3.1.4), (A36)+(B3.1.5), (A36)+(B3.1.6), (A36)+(B3.1.7), (A36)+(B3.1.8), (A36)+(B3.1.9), (A36)+(B3.1.10), (A36)+(B3.1.11); (A36)+(B3.2.1), (A36)+(B3.2.2), (A36)+(B3.2.3); (A36)+(B3.3.1), (A36)+(B3.3.2), (A36)+(B3.3.2-RS), (A36)+(B3.3.3); (A36)+(B3.4.1 ), (A36)+(B3.4.2), (A36)+(B3.4.3), (A36)+(B3.4.4), (A36)+(B3.4.5), (A36)+(B3.4.6), (A36)+(B3.4.7), (A36)+(B3.4.8), (A36)+(B3.4.9), (A36)+(B3.4.10), (A36)+(B3.4.11), (A36)+(B3.4.12), (A36)+(B3.4.13), (A36)+(B3.4.14), (A36)+(B3.4.15), (A36)+(B3.4.16), (A36)+(B3.4.17), (A36)+(B3.4.18); (A36)+(B3.4.19); (A36)+(B4.1.1), (A36)+(B4.1.2); (A36)+(B4.2.1), (A36)+(B4.2.2); (A36)+(B4.3.1), (A36)+(B4.3.2), (A36)+(B4.3.3), (A36)+(B4.3.4), (A36)+(B4.3.5), (A36)+(B4.3.6); (A36)+(B4.4.1 ), (A36)+(B4.4.2), (A36)+(B4.4.3), (A36)+(B4.4.4);
(A37)+(B1.1.1), (A37)+(B1.1.2.); (A37)+(B 1.2.1), (A37)+(B1.2.2.), (A37)+(B 1.2.3); (A37)+(B 1.3.1), (A37)+(B1.3.2.), (A37)+(B 1.3.3), (A37)+(B1.3.4), (A37)+(B 1.3.5), (A37)+(B1.3.6), (A37)+(B1.3.7), (A37)+(B1.3.8); (A37)+(B 1.4.1 ), (A37)+(B 1.4.2), (A37)+(B 1.4.3), (A37)+(B 1.4.4), (A37)+(B 1.4.5); (A37)+(B1.5.1 ), (A37)+(B 1.5.2), (A37)+(B1.5.3), (A37)+(B 1.5.4); (A37)+(B1.6.1 ), (A37)+(B 1.6.2), (A37)+(B 1.6.3), (A37)+(B1.6.4), (A37)+(B1.6.5), (A37)+(B1.6.6), (A37)+(B1.6.7), (A37)+(B1.6.8), (A37)+(B1.6.9), (A37)+(B1.6.10), (A37)+(B1.6.11), (A37)+(B1.6.12), (A37)+(B1.6.13), (A37)+(B1.6.14), (A37)+(B1.6.15), (A37)+(B1.6.16), (A37)+(B1.6.17), (A37)+(B1.6.18); (A37)+(B1.6.19); (A37)+(B2.1.1), (A37)+(B2.1.2), (A37)+(B2.1.3), (A37)+(B2.1.4), (A37)+(B2.1.6), (A37)+(B2.1.7), (A37)+(B2.1.8), (A37)+(B2.1.9), (A37)+(B2.1.10), (A37)+(B2.1.11), (A37)+(B2.1.12), (A37)+(B2.1.13), (A37)+(B2.1.13); (A37)+(B2.2.1), (A37)+(B2.2.2), (A37)+(B2.2.3), (A37)+(B2.2.3-RS), (A37)+(B2.2.4), (A37)+(B2.2.4-RS) (A37)+(B2.2.5), (A37)+(B2.2.6), (A37)+(B2.2.7), (A37)+(B2.2.8), (A37)+(B2.3.1), (A37)+(B2.3.2); (A37)+(B2.4.1), (A37)+(B2.4.2.), (A37)+(B2.4.3); (A37)+(B2.5.1), (A37)+(B2.5.2); (A37)+(B2.6.1), (A37)+(B2.6.2), (A37)+(B2.6.3), (A37)+(B2.6.4), (A37)+(B2.6.5), (A37)+(B2.6.6), (A37)+(B2.6.7), (A37)+(B2.6.8), (A37)+(B2.6.9), (A37)+(B2.6.10), (A37)+(B2.6.11), (A37)+(B2.6.12), (A37)+(B2.6.13), (A37)+(B2.6.14), (A37)+(B2.6.15); (A37)+(B3.1.1), (A37)+(B3.1.2), (A37)+(B3.1.3), (A37)+(B3.1.4), (A37)+(B3.1.5), (A37)+(B3.1.6), (A37)+(B3.1.7), (A37)+(B3.1.8), (A37)+(B3.1.9), (A37)+(B3.1.10), (A37)+(B3.1.11); (A37)+(B3.2.1), (A37)+(B3.2.2), (A37)+(B3.2.3); (A37)+(B3.3.1 ), (A37)+(B3.3.2), (A37)+(B3.3.2-RS), (A37)+(B3.3.3); (A37)+(B3.4.1), (A37)+(B3.4.2), (A37)+(B3.4.3), (A37)+(B3.4.4), (A37)+(B3.4.5), (A37)+(B3.4.6), (A37)+(B3.4.7), (A37)+(B3.4.8), (A37)+(B3.4.9), (A37)+(B3.4.10), (A37)+(B3.4.11), (A37)+(B3.4.12), (A37)+(B3.4.13), (A37)+(B3.4.14), (A37)+(B3.4.15), (A37)+(B3.4.16), (A37)+(B3.4.17), (A37)+(B3.4.18); (A37)+(B3.4.19); (A37)+(B4.1.1), (A37)+(B4.1.2); (A37)+(B4.2.1), (A37)+(B4.2.2); (A37)+(B4.3.1), (A37)+(B4.3.2), (A37)+(B4.3.3), (A37)+(B4.3.4), (A37)+(B4.3.5), (A37)+(B4.3.6); (A37)+(B4.4.1), (A37)+(B4.4.2), (A37)+(B4.4.3), (A37)+(B4.4.4);
(A38)+(B1.1.1), (A38)+(B1.1.2.); (A38)+(B 1.2.1), (A38)+(B1.2.2.), (A38)+(B1.2.3); (A38)+(B1.3.1), (A38)+(B1.3.2.), (A38)+(B1.3.3), (A38)+(B1.3.4), (A38)+(B1.3.5), (A38)+(B 1.3.6), (A38)+(B1.3.7), (A38)+(B 1.3.8); (A38)+(B1.4.1), (A38)+(B1.4.2), (A38)+(B 1.4.3), (A38)+(B1.4.4), (A38)+(B1.4.5); (A38)+(B1.5.1 ), (A38)+(B1.5.2), (A38)+(B 1.5.3), (A38)+(B 1.5.4); (A38)+(B 1.6.1), (A38)+(B 1.6.2), (A38)+(B 1.6.3), (A38)+(B 1.6.4), (A38)+(B1.6.5), (A38)+(B1.6.6), (A38)+(B1.6.7), (A38)+(B1.6.8), (A38)+(B1.6.9), (A38)+(B1.6.10), (A38)+(B1.6.11), (A38)+(B1.6.12), (A38)+(B1.6.13), (A38)+(B1.6.14), (A38)+(B1.6.15), (A38)+(B1.6.16), (A38)+(B1.6.17), (A38)+(B1.6.18); (A38)+(B1.6.19); (A38)+(B2.1.1), (A38)+(B2.1.2), (A38)+(B2.1.3), (A38)+(B2.1.4), (A38)+(B2.1.6), (A38)+(B2.1.7), (A38)+(B2.1.8), (A38)+(B2.1.9), (A38)+(B2.1.10), (A38)+(B2.1.11 ), (A38)+(B2.1.12), (A38)+(B2.1.13), (A38)+(B2.1.13); (A38)+(B2.2.1), (A38)+(B2.2.2), (A38)+(B2.2.3), (A38)+(B2.2.3-RS), (A38)+(B2.2.4),
Figure imgf000074_0001
(A39)+(B2.6.14), (A39)+(B2.6.15); (A39)+(B3.1.1), (A39)+(B3.1.2), (A39)+(B3.1.3), (A39)+(B3.1.4), (A39)+(B3.1.5), (A39)+(B3.1.6), (A39)+(B3.1.7), (A39)+(B3.1.8), (A39)+(B3.1.9), (A39)+(B3.1.10), (A39)+(B3.1.11); (A39)+(B3.2.1 ), (A39)+(B3.2.2), (A39)+(B3.2.3); (A39)+(B3.3.1), (A39)+(B3.3.2), (A39)+(B3.3.2-RS), (A39)+(B3.3.3); (A39)+(B3.4.1), (A39)+(B3.4.2), (A39)+(B3.4.3), (A39)+(B3.4.4), (A39)+(B3.4.5), (A39)+(B3.4.6), (A39)+(B3.4.7), (A39)+(B3.4.8), (A39)+(B3.4.9), (A39)+(B3.4.10), (A39)+(B3.4.11), (A39)+(B3.4.12), (A39)+(B3.4.13), (A39)+(B3.4.14), (A39)+(B3.4.15), (A39)+(B3.4.16), (A39)+(B3.4.17), (A39)+(B3.4.18); (A39)+(B3.4.19); (A39)+(B4.1.1), (A39)+(B4.1.2); (A39)+(B4.2.1), (A39)+(B4.2.2); (A39)+(B4.3.1), (A39)+(B4.3.2), (A39)+(B4.3.3), (A39)+(B4.3.4), (A39)+(B4.3.5), (A39)+(B4.3.6); (A39)+(B4.4.1), (A39)+(B4.4.2), (A39)+(B4.4.3), (A39)+(B4.4.4);
(A40)+(B 1.1.1), (A40)+(B1.1.2.); (A40)+(B 1.2.1), (A40)+(B1.2.2.), (A40)+(B 1.2.3); (A40)+(B 1.3.1), (A40)+(B1.3.2.), (A40)+(B1.3.3), (A40)+(B 1.3.4), (A40)+(B1.3.5), (A40)+(B1.3.6), (A40)+(B1.3.7), (A40)+(B1.3.8); (A40)+(B1.4.1 ), (A40)+(B1.4.2), (A40)+(B1.4.3), (A40)+(B 1.4.4), (A40)+(B 1.4.5); (A40)+(B 1.5.1), (A40)+(B 1.5.2), (A40)+(B1.5.3), (A40)+(B 1.5.4); (A40)+(B 1.6.1), (A40)+(B1.6.2), (A40)+(B 1.6.3), (A40)+(B1.6.4), (A40)+(B1.6.5), (A40)+(B1.6.6), (A40)+(B1.6.7), (A40)+(B1.6.8), (A40)+(B1.6.9), (A40)+(B1.6.10), (A40)+(B1.6.11), (A40)+(B1.6.12), (A40)+(B1.6.13), (A40)+(B1.6.14), (A40)+(B1.6.15), (A40)+(B1.6.16), (A40)+(B1.6.17), (A40)+(B1.6.18); (A40)+(B1.6.19); (A40)+(B2.1.1), (A40)+(B2.1.2), (A40)+(B2.1.3), (A40)+(B2.1.4), (A40)+(B2.1.6), (A40)+(B2.1.7), (A40)+(B2.1.8), (A40)+(B2.1.9), (A40)+(B2.1.10), (A40)+(B2.1.11), (A40)+(B2.1.12), (A40)+(B2.1.13), (A40)+(B2.1.13); (A40)+(B2.2.1), (A40)+(B2.2.2), (A40)+(B2.2.3), (A40)+(B2.2.3-RS), (A40)+(B2.2.4), (A40)+(B2.2.4-RS) (A40)+(B2.2.5), (A40)+(B2.2.6), (A40)+(B2.2.7), (A40)+(B2.2.8), (A40)+(B2.3.1), (A40)+(B2.3.2); (A40)+(B2.4.1), (A40)+(B2.4.2.), (A40)+(B2.4.3); (A40)+(B2.5.1), (A40)+(B2.5.2); (A40)+(B2.6.1), (A40)+(B2.6.2), (A40)+(B2.6.3), (A40)+(B2.6.4), (A40)+(B2.6.5), (A40)+(B2.6.6), (A40)+(B2.6.7), (A40)+(B2.6.8), (A40)+(B2.6.9), (A40)+(B2.6.10), (A40)+(B2.6.11), (A40)+(B2.6.12), (A40)+(B2.6.13), (A40)+(B2.6.14), (A40)+(B2.6.15); (A40)+(B3.1.1), (A40)+(B3.1.2), (A40)+(B3.1.3), (A40)+(B3.1.4), (A40)+(B3.1.5), (A40)+(B3.1.6), (A40)+(B3.1.7), (A40)+(B3.1.8), (A40)+(B3.1.9), (A40)+(B3.1.10), (A40)+(B3.1.11); (A40)+(B3.2.1), (A40)+(B3.2.2), (A40)+(B3.2.3); (A40)+(B3.3.1), (A40)+(B3.3.2), (A40)+(B3.3.2-RS), (A40)+(B3.3.3); (A40)+(B3.4.1), (A40)+(B3.4.2), (A40)+(B3.4.3), (A40)+(B3.4.4), (A40)+(B3.4.5), (A40)+(B3.4.6), (A40)+(B3.4.7), (A40)+(B3.4.8), (A40)+(B3.4.9), (A40)+(B3.4.10), (A40)+(B3.4.11), (A40)+(B3.4.12), (A40)+(B3.4.13), (A40)+(B3.4.14), (A40)+(B3.4.15), (A40)+(B3.4.16), (A40)+(B3.4.17), (A40)+(B3.4.18); (A40)+(B3.4.19); (A40)+(B4.1.1 ), (A40)+(B4.1.2); (A40)+(B4.2.1), (A40)+(B4.2.2); (A40)+(B4.3.1), (A40)+(B4.3.2), (A40)+(B4.3.3), (A40)+(B4.3.4), (A40)+(B4.3.5), (A40)+(B4.3.6); (A40)+(B4.4.1), (A40)+(B4.4.2), (A40)+(B4.4.3), (A40)+(B4.4.4);
(A41)+(B1.1.1), (A41)+(B1.1.2.); (A41)+(B1.2.1), (A41)+(B1.2.2.), (A41)+(B 1.2.3); (A41)+(B1.3.1), (A41 )+(B1.3.2.), (A41)+(B1.3.3), (A41 )+(B1.3.4), (A41 )+(B1.3.5), (A41)+(B 1.3.6), (A41)+(B 1.3.7), (A41)+(B 1.3.8); (A41)+(B 1.4.1), (A41)+(B1.4.2), (A41)+(B 1.4.3), (A41)+(B1.4.4), (A41)+(B1.4.5); (A41)+(B1.5.1 ), (A41)+(B1.5.2), (A41)+(B1.5.3), (A41)+(B 1.5.4); (A41 )+(B1.6.1), (A41)+(B1.6.2), (A41 )+(B1.6.3), (A41)+(B1.6.4), (A41)+(B1.6.5), (A41)+(B 1.6.6), (A41)+(B 1.6.7), (A41)+(B 1.6.8), (A41)+(B 1.6.9), (A41)+(B1.6.10), (A41)+(B1.6.11), (A41)+(B1.6.12), (A41)+(B1.6.13), (A41)+(B1.6.14), (A41)+(B1.6.15), (A41)+(B1.6.16), (A41)+(B1.6.17), (A41)+(B1.6.18); (A41)+(B1.6.19); (A41 )+(B2.1.1), (A41)+(B2.1.2), (A41)+(B2.1.3), (A41)+(B2.1.4), (A41)+(B2.1.6), (A41)+(B2.1.7), (A41)+(B2.1.8), (A41)+(B2.1.9), (A41)+(B2.1.10), (A41)+(B2.1.11 ), (A41)+(B2.1.12), (A41)+(B2.1.13), (A41)+(B2.1.13); (A41)+(B2.2.1), (A41)+(B2.2.2), (A41)+(B2.2.3), (A41)+(B2.2.3-RS), (A41 )+(B2.2.4), (A41)+(B2.2.4-RS) (A41)+(B2.2.5), (A41 )+(B2.2.6), (A41)+(B2.2.7), (A41)+(B2.2.8), (A41)+(B2.3.1), (A41)+(B2.3.2); (A41)+(B2.4.1), (A41)+(B2.4.2.), (A41)+(B2.4.3); (A41)+(B2.5.1), (A41)+(B2.5.2); (A41)+(B2.6.1), (A41)+(B2.6.2), (A41)+(B2.6.3), (A41)+(B2.6.4), (A41)+(B2.6.5), (A41)+(B2.6.6), (A41)+(B2.6.7), (A41)+(B2.6.8), (A41)+(B2.6.9), (A41)+(B2.6.10), (A41)+(B2.6.11 ), (A41)+(B2.6.12), (A41)+(B2.6.13), (A41)+(B2.6.14), (A41)+(B2.6.15); (A41)+(B3.1.1), (A41)+(B3.1.2), (A41)+(B3.1.3), (A41)+(B3.1.4), (A41)+(B3.1.5), (A41)+(B3.1.6), (A41)+(B3.1.7), (A41)+(B3.1.8), (A41)+(B3.1.9), (A41)+(B3.1.10), (A41)+(B3.1.11); (A41)+(B3.2.1), (A41)+(B3.2.2), (A41)+(B3.2.3); (A41 )+(B3.3.1), (A41)+(B3.3.2), (A41)+(B3.3.2-RS), (A41)+(B3.3.3); (A41)+(B3.4.1), (A41)+(B3.4.2), (A41)+(B3.4.3), (A41 )+(B3.4.4), (A41)+(B3.4.5), (A41)+(B3.4.6), (A41)+(B3.4.7), (A41)+(B3.4.8), (A41)+(B3.4.9), (A41)+(B3.4.10), (A41 )+(B3.4.11), (A41)+(B3.4.12), (A41)+(B3.4.13), (A41)+(B3.4.14), (A41 )+(B3.4.15), (A41 )+(B3.4.16), (A41)+(B3.4.17), (A41)+(B3.4.18); (A41)+(B3.4.19); (A41 )+(B4.1.1), (A41)+(B4.1.2); (A41)+(B4.2.1), (A41)+(B4.2.2); (A41)+(B4.3.1), (A41)+(B4.3.2), (A41)+(B4.3.3), (A41)+(B4.3.4), (A41)+(B4.3.5), (A41)+(B4.3.6); (A41)+(B4.4.1), (A41 )+(B4.4.2), (A41)+(B4.4.3), (A41 )+(B4.4.4);
(A42)+(B1.1.1), (A42)+(B1.1.2.); (A42)+(B1.2.1 ), (A42)+(B1.2.2.), (A42)+(B1.2.3); (A42)+(B1.3.1), (A42)+(B1.3.2.), (A42)+(B1.3.3), (A42)+(B 1.3.4), (A42)+(B1.3.5), (A42)+(B 1.3.6), (A42)+(B1.3.7), (A42)+(B1.3.8); (A42)+(B1.4.1), (A42)+(B 1.4.2), (A42)+(B 1.4.3), (A42)+(B 1.4.4), (A42)+(B 1.4.5); (A42)+(B 1.5.1), (A42)+(B 1.5.2), (A42)+(B 1.5.3), (A42)+(B 1.5.4); (A42)+(B1.6.1), (A42)+(B 1.6.2), (A42)+(B 1.6.3), (A42)+(B1.6.4), (A42)+(B1.6.5), (A42)+(B1.6.6), (A42)+(B1.6.7), (A42)+(B1.6.8), (A42)+(B 1.6.9), (A42)+(B1.6.10), (A42)+(B1.6.11), (A42)+(B1.6.12), (A42)+(B1.6.13), (A42)+(B1.6.14), (A42)+(B1.6.15), (A42)+(B1.6.16), (A42)+(B1.6.17), (A42)+(B1.6.18); (A42)+(B1.6.19); (A42)+(B2.1.1), (A42)+(B2.1.2), (A42)+(B2.1.3), (A42)+(B2.1.4), (A42)+(B2.1.6), (A42)+(B2.1.7), (A42)+(B2.1.8), (A42)+(B2.1.9), (A42)+(B2.1.10), (A42)+(B2.1.11), (A42)+(B2.1.12), (A42)+(B2.1.13), (A42)+(B2.1.13); (A42)+(B2.2.1), (A42)+(B2.2.2), (A42)+(B2.2.3), (A42)+(B2.2.3-RS), (A42)+(B2.2.4), (A42)+(B2.2.4-RS) (A42)+(B2.2.5), (A42)+(B2.2.6), (A42)+(B2.2.7), (A42)+(B2.2.8), (A42)+(B2.3.1), (A42)+(B2.3.2); (A42)+(B2.4.1), (A42)+(B2.4.2.), (A42)+(B2.4.3); (A42)+(B2.5.1), (A42)+(B2.5.2); (A42)+(B2.6.1), (A42)+(B2.6.2), (A42)+(B2.6.3), (A42)+(B2.6.4), (A42)+(B2.6.5), (A42)+(B2.6.6), (A42)+(B2.6.7), (A42)+(B2.6.8), (A42)+(B2.6.9), (A42)+(B2.6.10), (A42)+(B2.6.11), (A42)+(B2.6.12), (A42)+(B2.6.13), (A42)+(B2.6.14), (A42)+(B2.6.15); (A42)+(B3.1.1), (A42)+(B3.1.2), (A42)+(B3.1.3), (A42)+(B3.1.4), (A42)+(B3.1.5), (A42)+(B3.1.6), (A42)+(B3.1.7), (A42)+(B3.1.8), (A42)+(B3.1.9), (A42)+(B3.1.10), (A42)+(B3.1.11); (A42)+(B3.2.1), (A42)+(B3.2.2), (A42)+(B3.2.3); (A42)+(B3.3.1), (A42)+(B3.3.2), (A42)+(B3.3.2-RS), (A42)+(B3.3.3); (A42)+(B3.4.1), (A42)+(B3.4.2), (A42)+(B3.4.3), (A42)+(B3.4.4), (A42)+(B3.4.5), (A42)+(B3.4.6), (A42)+(B3.4.7), (A42)+(B3.4.8), (A42)+(B3.4.9), (A42)+(B3.4.10), (A42)+(B3.4.11), (A42)+(B3.4.12), (A42)+(B3.4.13), (A42)+(B3.4.14), (A42)+(B3.4.15), (A42)+(B3.4.16), (A42)+(B3.4.17), (A42)+(B3.4.18); (A42)+(B3.4.19); (A42)+(B4.1.1), (A42)+(B4.1.2); (A42)+(B4.2.1), (A42)+(B4.2.2); (A42)+(B4.3.1 ), (A42)+(B4.3.2), (A42)+(B4.3.3), (A42)+(B4.3.4), (A42)+(B4.3.5), (A42)+(B4.3.6); (A42)+(B4.4.1), (A42)+(B4.4.2), (A42)+(B4.4.3), (A42)+(B4.4.4);
(A43)+(B 1.1.1), (A43)+(B1.1.2.); (A43)+(B 1.2.1), (A43)+(B1.2.2.), (A43)+(B1.2.3); (A43)+(B1.3.1), (A43)+(B1.3.2.), (A43)+(B1.3.3), (A43)+(B1.3.4), (A43)+(B1.3.5), (A43)+(B1.3.6), (A43)+(B1.3.7), (A43)+(B 1.3.8); (A43)+(B 1.4.1 ), (A43)+(B 1.4.2), (A43)+(B1.4.3), (A43)+(B1.4.4), (A43)+(B1.4.5); (A43)+(B 1.5.1), (A43)+(B 1.5.2), (A43)+(B1.5.3), (A43)+(B 1.5.4); (A43)+(B 1.6.1), (A43)+(B1.6.2), (A43)+(B1.6.3), (A43)+(B1.6.4), (A43)+(B1.6.5), (A43)+(B 1.6.6), (A43)+(B1.6.7), (A43)+(B1.6.8), (A43)+(B1.6.9), (A43)+(B 1.6.10), (A43)+(B1.6.11), (A43)+(B1.6.12), (A43)+(B1.6.13), (A43)+(B1.6.14), (A43)+(B1.6.15), (A43)+(B1.6.16), (A43)+(B1.6.17), (A43)+(B1.6.18); (A43)+(B1.6.19); (A43)+(B2.1.1), (A43)+(B2.1.2), (A43)+(B2.1.3), (A43)+(B2.1.4), (A43)+(B2.1.6), (A43)+(B2.1.7), (A43)+(B2.1.8), (A43)+(B2.1.9), (A43)+(B2.1.10), (A43)+(B2.1.11), (A43)+(B2.1.12), (A43)+(B2.1.13), (A43)+(B2.1.13); (A43)+(B2.2.1), (A43)+(B2.2.2), (A43)+(B2.2.3), (A43)+(B2.2.3-RS), (A43)+(B2.2.4), (A43)+(B2.2.4-RS) (A43)+(B2.2.5), (A43)+(B2.2.6), (A43)+(B2.2.7), (A43)+(B2.2.8), (A43)+(B2.3.1), (A43)+(B2.3.2); (A43)+(B2.4.1), (A43)+(B2.4.2.), (A43)+(B2.4.3); (A43)+(B2.5.1), (A43)+(B2.5.2); (A43)+(B2.6.1), (A43)+(B2.6.2), (A43)+(B2.6.3), (A43)+(B2.6.4), (A43)+(B2.6.5), (A43)+(B2.6.6), (A43)+(B2.6.7), (A43)+(B2.6.8), (A43)+(B2.6.9), (A43)+(B2.6.10), (A43)+(B2.6.11 ), (A43)+(B2.6.12), (A43)+(B2.6.13), (A43)+(B2.6.14), (A43)+(B2.6.15); (A43)+(B3.1.1), (A43)+(B3.1.2), (A43)+(B3.1.3), (A43)+(B3.1.4), (A43)+(B3.1.5), (A43)+(B3.1.6), (A43)+(B3.1.7), (A43)+(B3.1.8), (A43)+(B3.1.9), (A43)+(B3.1.10), (A43)+(B3.1.11); (A43)+(B3.2.1), (A43)+(B3.2.2), (A43)+(B3.2.3); (A43)+(B3.3.1), (A43)+(B3.3.2), (A43)+(B3.3.2-RS), (A43)+(B3.3.3); (A43)+(B3.4.1), (A43)+(B3.4.2), (A43)+(B3.4.3), (A43)+(B3.4.4), (A43)+(B3.4.5), (A43)+(B3.4.6), (A43)+(B3.4.7), (A43)+(B3.4.8), (A43)+(B3.4.9), (A43)+(B3.4.10), (A43)+(B3.4.11), (A43)+(B3.4.12), (A43)+(B3.4.13), (A43)+(B3.4.14), (A43)+(B3.4.15), (A43)+(B3.4.16), (A43)+(B3.4.17), (A43)+(B3.4.18); (A43)+(B3.4.19); (A43)+(B4.1.1), (A43)+(B4.1.2); (A43)+(B4.2.1 ), (A43)+(B4.2.2); (A43)+(B4.3.1), (A43)+(B4.3.2), (A43)+(B4.3.3), (A43)+(B4.3.4), (A43)+(B4.3.5), (A43)+(B4.3.6); (A43)+(B4.4.1), (A43)+(B4.4.2), (A43)+(B4.4.3), (A43)+(B4.4.4);
(A44)+(B 1.1.1 ), (A44)+(B1.1.2.); (A44)+(B 1.2.1), (A44)+(B1.2.2.), (A44)+(B 1.2.3); (A44)+(B 1.3.1 ), (A44)+(B1.3.2.), (A44)+(B 1.3.3), (A44)+(B 1.3.4), (A44)+(B 1.3.5), (A44)+(B 1.3.6), (A44)+(B1.3.7), (A44)+(B1.3.8); (A44)+(B1.4.1), (A44)+(B 1.4.2), (A44)+(B1.4.3), (A44)+(B1.4.4), (A44)+(B1.4.5); (A44)+(B1.5.1), (A44)+(B1.5.2), (A44)+(B1.5.3), (A44)+(B1.5.4); (A44)+(B1.6.1), (A44)+(B1.6.2), (A44)+(B1.6.3), (A44)+(B 1.6.4), (A44)+(B 1.6.5), (A44)+(B 1.6.6), (A44)+(B1.6.7), (A44)+(B 1.6.8), (A44)+(B 1.6.9), (A44)+(B1.6.10), (A44)+(B1.6.11 ), (A44)+(B1.6.12), (A44)+(B1.6.13), (A44)+(B1.6.14), (A44)+(B1.6.15), (A44)+(B1.6.16), (A44)+(B1.6.17), (A44)+(B1.6.18); (A44)+(B1.6.19); (A44)+(B2.1.1), (A44)+(B2.1.2), (A44)+(B2.1.3), (A44)+(B2.1.4), (A44)+(B2.1.6), (A44)+(B2.1.7), (A44)+(B2.1.8), (A44)+(B2.1.9), (A44)+(B2.1.10), (A44)+(B2.1.11), (A44)+(B2.1.12), (A44)+(B2.1.13), (A44)+(B2.1.13); (A44)+(B2.2.1 ), (A44)+(B2.2.2), (A44)+(B2.2.3), (A44)+(B2.2.3-RS), (A44)+(B2.2.4), (A44)+(B2.2.4-RS) (A44)+(B2.2.5), (A44)+(B2.2.6), (A44)+(B2.2.7), (A44)+(B2.2.8), (A44)+(B2.3.1 ), (A44)+(B2.3.2); (A44)+(B2.4.1), (A44)+(B2.4.2.), (A44)+(B2.4.3); (A44)+(B2.5.1), (A44)+(B2.5.2); (A44)+(B2.6.1), (A44)+(B2.6.2), (A44)+(B2.6.3), (A44)+(B2.6.4), (A44)+(B2.6.5), (A44)+(B2.6.6), (A44)+(B2.6.7), (A44)+(B2.6.8), (A44)+(B2.6.9), (A44)+(B2.6.10), (A44)+(B2.6.11), (A44)+(B2.6.12), (A44)+(B2.6.13), (A44)+(B2.6.14), (A44)+(B2.6.15); (A44)+(B3.1.1), (A44)+(B3.1.2), (A44)+(B3.1.3), (A44)+(B3.1.4), (A44)+(B3.1.5), (A44)+(B3.1.6), (A44)+(B3.1.7), (A44)+(B3.1.8), (A44)+(B3.1.9), (A44)+(B3.1.10), (A44)+(B3.1.11); (A44)+(B3.2.1), (A44)+(B3.2.2), (A44)+(B3.2.3); (A44)+(B3.3.1), (A44)+(B3.3.2), (A44)+(B3.3.2-RS), (A44)+(B3.3.3); (A44)+(B3.4.1), (A44)+(B3.4.2), (A44)+(B3.4.3), (A44)+(B3.4.4), (A44)+(B3.4.5), (A44)+(B3.4.6), (A44)+(B3.4.7), (A44)+(B3.4.8), (A44)+(B3.4.9), (A44)+(B3.4.10), (A44)+(B3.4.11), (A44)+(B3.4.12), (A44)+(B3.4.13), (A44)+(B3.4.14), (A44)+(B3.4.15), (A44)+(B3.4.16), (A44)+(B3.4.17), (A44)+(B3.4.18); (A44)+(B3.4.19); (A44)+(B4.1.1), (A44)+(B4.1.2); (A44)+(B4.2.1 ), (A44)+(B4.2.2); (A44)+(B4.3.1), (A44)+(B4.3.2), (A44)+(B4.3.3), (A44)+(B4.3.4), (A44)+(B4.3.5), (A44)+(B4.3.6); (A44)+(B4A1 ), (A44)+(B4.4.2), (A44)+(B4.4.3), (A44)+(B4.4.4);
(A45)+(B1.1.1), (A45)+(B1.1.2.); (A45)+(B 1.2.1), (A45)+(B1.2.2.), (A45)+(B 1.2.3); (A45)+(B1.3.1), (A45)+(B1.3.2.), (A45)+(B 1.3.3), (A45)4-(B 1.3.4), (A45)+(B 1.3.5), (A45)+(B1.3.6), (A45)+(B1.3.7), (A45)+(B1.3.8); (A45)+(B1.4.1), (A45)+(B1.4.2), (A45)+(B1.4.3), (A45)+(B1.4.4), (A45)+(B1.4.5); (A45)+(B1.5.1 ), (A45)+(B1.5.2), (A45)+(B1.5.3), (A45)+(B 1.5.4); (A45)+(B1.6.1), (A45)+(B1.6.2), (A45)+(B1.6.3), (A45)+(B1.6.4), (A45)+(B1.6.5), (A45)+(B1.6.6), (A45)+(B1.6.7), (A45)+(B1.6.8), (A45)+(B1.6.9), (A45)+(B1.6.10), (A45)+(B1.6.11), (A45)+(B1.6.12), (A45)+(B1.6.13), (A45)+(B1.6.14), (A45)+(B1.6.15), (A45)+(B1.6.16), (A45)+(B1.6.17), (A45)+(B1.6.18); (A45)+(B1.6.19); (A45)+(B2.1.1), (A45)+(B2.1.2), (A45)+(B2.1.3), (A45)+(B2.1.4), (A45)+(B2.1.6), (A45)+(B2.1.7), (A45)+(B2.1.8), (A45)+(B2.1.9), (A45)+(B2.1.10), (A45)+(B2.1.11 ), (A45)+(B2.1.12), (A45)+(B2.1.13), (A45)+(B2.1.13); (A45)+(B2.2.1), (A45)+(B2.2.2), (A45)+(B2.2.3), (A45)+(B2.2.3-RS), (A45)+(B2.2.4), (A45)+(B2.2.4-RS) (A45)+(B2.2.5), (A45)+(B2.2.6), (A45)+(B2.2.7), (A45)+(B2.2.8), (A45)+(B2.3.1 ), (A45)+(B2.3.2); (A45)+(B2.4.1), (A45)+(B2.4.2.), (A45)+(B2.4.3); (A45)+(B2.5.1), (A45)+(B2.5.2); (A45)+(B2.6.1), (A45)+(B2.6.2), (A45)+(B2.6.3), (A45)+(B2.6.4), (A45)+(B2.6.5), (A45)+(B2.6.6), (A45)+(B2.6.7), (A45)+(B2.6.8), (A45)+(B2.6.9), (A45)+(B2.6.10), (A45)+(B2.6.11), (A45)+(B2.6.12), (A45)+(B2.6.13), (A45)+(B2.6.14), (A45)+(B2.6.15); (A45)+(B3.1.1), (A45)+(B3.1.2), (A45)+(B3.1.3), (A45)+(B3.1.4), (A45)+(B3.1.5), (A45)+(B3.1.6), (A45)+(B3.1 ), (A45)+(B3.1.8), (A45)+(B3.1.9), (A45)+(B3.1.10), (A45)+(B3.1.11); (A45)+(B3.2.1), (A45)+(B3.2.2), (A45)+(B3.2.3); (A45)+(B3.3.1), (A45)+(B3.3.2), (A45)+(B3.3.2-RS), (A45)+(B3.3.3); (A45)+(B3.4.1), (A45)+(B3.4.2), (A45)+(B3.4.3), (A45)+(B3.4.4), (A45)+(B3.4.5), (A45)+(B3.4.6), (A45)+(B3.4.7), (A45)+(B3.4.8), (A45)+(B3.4.9), (A45)+(B3.4.10), (A45)+(B3.4.11), (A45)+(B3.4.12), (A45)+(B3.4.13), (A45)+(B3.4.14), (A45)+(B3.4.15), (A45)+(B3.4.16), (A45)+(B3.4.17), (A45)+(B3.4.18); (A45)+(B3.4.19); (A45)+(B4.1.1), (A45)+(B4.1.2); (A45)+(B4.2.1), (A45)+(B4.2.2); (A45)+(B4.3.1), (A45)+(B4.3.2), (A45)+(B4.3.3), (A45)+(B4.3.4), (A45)+(B4.3.5), (A45)+(B4.3.6); (A45)+(B4.4.1), (A45)+(B4.4.2), (A45)+(B4.4.3), (A45)+(B4.4.4);
(A46)+(B 1.1.1 ), (A46)+(B1.1.2.); (A46)+(B1.2.1), (A46)+(B1.2.2.), (A46)+(B 1.2.3); (A46)+(B1.3.1), (A46)+(B1.3.2.), (A46)+(B1.3.3), (A46)+(B1.3.4), (A46)+(B 1.3.5), (A46)+(B1.3.6), (A46)+(B1.3.7), (A46)+(B1.3.8); (A46)+(B 1.4.1), (A46)+(B1.4.2), (A46)+(B1.4.3), (A46)+(B1.4.4), (A46)+(B 1.4.5); (A46)+(B 1.5.1), (A46)+(B 1.5.2), (A46)+(B1.5.3), (A46)+(B 1.5.4); (A46)+(B 1.6.1), (A46)+(B 1.6.2), (A46)+(B 1.6.3), (A46)+(B1.6.4), (A46)+(B1.6.5), (A46)+(B1.6.6), (A46)+(B1.6.7), (A46)+(B1.6.8), (A46)+(B1.6.9), (A46)+(B1.6.10), (A46)+(B1.6.11), (A46)+(B1.6.12), (A46)+(B1.6.13), (A46)+(B1.6.14), (A46)+(B1.6.15), (A46)+(B1.6.16), (A46)+(B1.6.17), (A46)+(B1.6.18); (A46)+(B1.6.19); (A46)+(B2.1.1), (A46)+(B2.1.2), (A46)+(B2.1.3), (A46)+(B2.1.4), (A46)+(B2.1.6), (A46)+(B2.1.7), (A46)+(B2.1.8), (A46)+(B2.1.9), (A46)+(B2.1.10), (A46)+(B2.1.11), (A46)+(B2.1.12), (A46)+(B2.1.13), (A46)+(B2.1.13); (A46)+(B2.2.1), (A46)+(B2.2.2), (A46)+(B2.2.3), (A46)+(B2.2.3-RS), (A46)+(B2.2.4), (A46)+(B2.2.4-RS) (A46)+(B2.2.5), (A46)+(B2.2.6), (A46)+(B2.2.7), (A46)+(B2.2.8), (A46)+(B2.3.1), (A46)+(B2.3.2); (A46)+(B2.4.1), (A46)+(B2.4.2.), (A46)+(B2.4.3); (A46)+(B2.5.1), (A46)+(B2.5.2); (A46)+(B2.6.1), (A46)+(B2.6.2), (A46)+(B2.6.3), (A46)+(B2.6.4), (A46)+(B2.6.5), (A46)+(B2.6.6), (A46)+(B2.6.7), (A46)+(B2.6.8), (A46)+(B2.6.9), (A46)+(B2.6.10), (A46)+(B2.6.11), (A46)+(B2.6.12), (A46)+(B2.6.13), (A46)+(B2.6.14), (A46)+(B2.6.15); (A46)+(B3.1.1 ), (A46)+(B3.1.2), (A46)+(B3.1.3), (A46)+(B3.1.4), (A46)+(B3.1.5), (A46)+(B3.1.6), (A46)+(B3.1.7), (A46)+(B3.1.8), (A46)+(B3.1.9), (A46)+(B3.1.10), (A46)+(B3.1.11); (A46)+(B3.2.1), (A46)+(B3.2.2), (A46)+(B3.2.3); (A46)+(B3.3.1), (A46)+(B3.3.2), (A46)+(B3.3.2-RS), (A46)+(B3.3.3); (A46)+(B3.4.1), (A46)+(B3.4.2), (A46)+(B3.4.3), (A46)+(B3.4.4), (A46)+(B3.4.5), (A46)+(B3.4.6), (A46)+(B3.4.7), (A46)+(B3.4.8), (A46)+(B3.4.9), (A46)+(B3.4.10), (A46)+(B3.4.11), (A46)+(B3.4.12), (A46)+(B3.4.13), (A46)+(B3.4.14), (A46)+(B3.4.15), (A46)+(B3.4.16), (A46)+(B3.4.17), (A46)+(B3.4.18); (A46)+(B3A19); (A46)+(B4.1.1), (A46)+(B4.1.2); (A46)+(B4.2.1), (A46)+(B4.2.2); (A46)+(B4.3.1), (A46)+(B4.3.2), (A46)+(B4.3.3), (A46)+(B4.3.4), (A46)+(B4.3.5), (A46)+(B4.3.6); (A46)+(B4.4.1), (A46)+(B4.4.2), (A46)+(B4.4.3), (A46)+(B4.4.4);
(A47)+(B 1.1.1), (A47)+(B1.1.2.); (A47)+(B1.2.1), (A47)+(B1.2.2.), (A47)+(B 1.2.3); (A47)+(B1.3.1), (A47)+(B1.3.2.), (A47)+(B1.3.3), (A47)+(B1.3.4), (A47)+(B1.3.5), (A47)+(B1.3.6), (A47)+(B 1.3.7), (A47)+(B 1.3.8); (A47)+(B 1.4.1), (A47)+(B 1.4.2), (A47)+(B1.4.3), (A47)+(B1.4.4), (A47)+(B 1.4.5); (A47)+(B 1.5.1), (A47)+(B1.5.2), (A47)+(B 1.5.3), (A47)+(B1.5.4); (A47)+(B1.6.1), (A47)+(B1.6.2), (A47)+(B 1.6.3), (A47)+(B1.6.4), (A47)+(B1.6.5), (A47)+(B1.6.6), (A47)+(B1.6.7), (A47)+(B1.6.8), (A47)+(B1.6.9), (A47)+(B1.6.10), (A47)+(B1.6.1 ), (A47)+(B1.6.12), (A47)+(B1.6.13), (A47)+(B1.6.14), (A47)+(B1.6.15), (A47)+(B1.6.16), (A47)+(B1.6.17), (A47)+(B1.6.18); (A47)+(B1.6.19); (A47)+(B2.1.1), (A47)+(B2.1.2), (A47)+(B2.1.3), (A47)+(B2.1.4), (A47)+(B2.1.6), (A47)+(B2.1.7), (A47)+(B2.1.8), (A47)+(B2.1.9), (A47)+(B2.1.10), (A47)+(B2.1.11), (A47)+(B2.1.12), (A47)+(B2.1.13), (A47)+(B2.1.13); (A47)+(B2.2.1), (A47)+(B2.2.2), (A47)+(B2.2.3), (A47)+(B2.2.3-RS), (A47)+(B2.2.4), (A47)+(B2.2.4-RS) (A47)+(B2.2.5), (A47)+(B2.2.6), (A47)+(B2.2.7), (A47)-*-(B2_2.8), (A47)+(B2.3.1), (A47)+(B2.3.2); (A47)+(B2.4.1 ), (A47)+(B2.4.2.), (A47)+(B2.4.3); (A47)+(B2.5.1), (A47)+(B2.5.2); (A47)+(B2.6.1), (A47)+(B2.6.2), (A47)+(B2.6.3), (A47)+(B2.6.4), (A47)+(B2.6.5), (A47)+(B2.6.6), (A47)+(B2.6.7), (A47)+(B2.6.8), (A47)+(B2.6.9), (A47)+(B2.6.10), (A47)+(B2.6.11), (A47)+(B2.6.12), (A47)+(B2.6.13), (A47)+(B2.6.14), (A47)+(B2.6.15); (A47)+(B3.1.1 ), (A47)+(B3.1.2), (A47)4-(B3.1.3), (A47)+(B3.1.4), (A47)+(B3.1.5), (A47)+(B3.1.6), (A47)+(B3.1.7), (A47)+(B3.1.8), (A47)+(B3.1.9), (A47)+(B3.1.10), (A47)+(B3.1.11); (A47)+(B3.2.1), (A47)+(B3.2.2), (A47)+(B3.2.3); (A47)+(B3.3.1 ), (A47)+(B3.3.2), (A47)+(B3.3,2-RS), (A47)+(B3.3.3); (A47)+(B3.4.1), (A47)+(B3.4.2), (A47)+(B3.4.3), (A47)+(B3.4.4), (A47)+(B3.4.5), (A47)+(B3.4.6), (A47)+(B3.4.7), (A47)*(B3.4.8), (A47)+(B3.4.9), (A47)+(B3.4.10), (A47)+(B3.4.11 ), (A47)+(B3.4.12), (A47)+(B3.4.13), (A47)+(B3.4.14), (A47)+(B3.4.15), (A47)+(B3.4.16), (A47)+(B3.4.17), (A47)+(B3.4.18); (A47)+(B3.4.19); (A47)+(B4.1.1), (A47)+(B4.1.2); (A47)+(B4.2.1), (A47)+(B4.2.2); (A47)+(B4.3.1), (A47)+(B4.3.2), (A47)+(B4.3.3), (A47)+(B4.3.4), (A47)+(B4.3.5), (A47)+(B4.3.6); (A47)+(B4.4.1), (A47)+(B4.4.2), (A47)+(B4.4.3), (A47)+(B4.4.4);
(A48)+(B 1.1.1), (A48)+(B1.1.2.); (A48)+(B1.2.1), (A48)+(B1.2.2.), (A48)+(B 1.2.3); (A48)+(B 1.3.1), (A48)+(B1.3.2.), (A48)+(B 1.3.3), (A48)+(B1.3.4), (A48)+(B1.3.5), (A48)+(B 1.3.6), (A48)+(B 1.3.7), (A48)+(B 1.3.8); (A48)+(B 1.4.1), (A48)+(B1.4.2), (A48)+(B 1.4.3), (A48)+(B1.4.4), (A48)+(B 1.4.5); (A48)+(B1.5.1), (A48)+(B1.5.2), (A48)+(B1.5.3), (A48)+(B 1.5.4); (A48)+(B1.6.1), (A48)+(B1.6.2), (A48)+(B1.6.3), (A48)+(B1.6.4), (A48)+(B1.6.5), (A48)+(B1.6.6), (A48)+(B1.6.7), (A48)+(B1.6.8), (A48)+(B 1.6.9), (A48)+(B1.6.10), (A48)+(B1.6.11), (A48)+(B1.6.12), (A48)+(B1.6.13), (A48)+(B1.6.14), (A48)+(B1.6.15), (A48)+(B1.6.16), (A48)+(B1.6.17), (A48)+(B1.6.18); (A48)+(B1.6.19); (A48)+(B2.1.1), (A48)+(B2.1.2), (A48)+"(B2.1.3), (A48)+(B2.1.4), (A48)+(B2.1.6), (A48)+(B2.1.7), (A48)+(B2.1.8), (A48)+(B2.1.9), (A48)+(B2.1.10), (A48)+(B2.1.11), (A48)+(B2.1.12), (A48)+(B2.1.13), (A48)+(B2.1.13); (A48)+(B2.2.1), (A48)+(B2.2.2), (A48)+(B2.2.3), (A48)+(B2.2.3-RS), (A48)+(B2.2.4), (A48)+(B2.2.4-RS) (A48)+(B2.2.5), (A48)+(B2.2.6), (A48)+(B2.2.7), (A48)+(B2.2.8), (A48)+(B2.3.1), (A48)+(B2.3.2); (A48)+(B2.4.1 ), (A48)+(B2.4.2.), (A48)+(B2.4.3); (A48)+(B2.5.1), (A48)+(B2.5.2); (A48)+(B2.6.1), (A48)+(B2.6.2), (A48)+(B2.6.3), (A48)+(B2.6.4), (A48)+(B2.6.5), (A48)+(B2.6.6), (A48)+(B2.6.7), (A48)+(B2.6.8), (A48)+(B2.6.9), (A48)+(B2.6.10), (A48)+(B2.6.11), (A48)+(B2.6.12), (A48)+(B2.6.13), (A48)+(B2.6.14), (A48)+(B2.6.15); (A48)+(B3.1.1), (A48)+(B3.1.2), (A48)+(B3.1.3), (A48)+(B3.1.4), (A48)+(B3.1.5), (A48)+(B3.1.6), (A48)+(B3.1.7), (A48)+(B3.1.8), (A48)+(B3.1.9), (A48)+(B3.1.10), (A48)+(B3.1.11); (A48)+(B3.2.1), (A48)+(B3.2.2), (A48)+(B3.2.3); (A48)+(B3.3.1), (A48)+(B3.3.2), (A48)+(B3.3.2-RS), (A48)+(B3.3.3); (A48)+(B3.4.1), (A48)+(B3.4.2), (A48)+(B3.4.3), (A48)+(B3.4.4), (A48)+(B3.4.5), (A48)+(B3.4.6), (A48)+(B3.4.7), (A48)+(B3.4.8), (A48)+(B3.4.9), (A48)+(B3.4.10), (A48)+(B3.4.11), (A48)+(B3.4.12), (A48)+(B3.4.13), (A48)+(B3.4.14), (A48)+(B3.4.15), (A48)+(B3.4.16), (A48)+(B3.4.17), (A48)+(B3.4.18); (A48)+(B3.4.19); (A48)+(B4.1.1), (A48)+(B4.1.2); (A48)+(B4.2.1), (A48)+(B4.2.2); (A48)+(B4.3.1), (A48)+(B4.3.2), (A48)+(B4.3.3), (A48)+(B4.3.4), (A48)+(B4.3.5), (A48)+(B4.3.6); (A48)+(B4.4.1), (A48)+(B4.4.2), (A48)+(B4.4.3), (A48)+(B4.4.4);
(A49)+(B 1.1.1), (A49)+(B1.1.2.); (A49)+(B 1.2.1), (A49)+(B1.2.2.), (A49)+(B 1.2.3); (A49)+(B 1.3.1), (A49)+(B1.3.2.), (A49)+(B 1.3.3), (A49)+(B1.3.4), (A49)+(B1.3.5), (A49)+(B1.3.6), (A49)+(B 1.3.7), (A49)+(B1.3.8); (A49)+(B 1.4.1), (A49)+(B1.4.2), (A49)+(B1.4.3), (A49)+(B1.4.4), (A49)+(B1.4.5); (A49)+(B1.5.1 ), (A49)+(B1.5.2), (A49)+(B 1.5.3), (A49)+(B 1.5.4); (A49)+(B 1.6.1), (A49)+(B1.6.2), (A49)+(B1.6.3), (A49)+(B1.6.4), (A49)+(B 1.6.5), (A49)+(B1.6.6), (A49)+(B1.6.7), (A49)+(B1.6.8), (A49)+(B 1.6.9), (A49)+(B1.6.10), (A49)+(B1.6.11), (A49)+(B1.6.12), (A49)+(B1.6.13), (A49)+(B1.6.14), (A49)+(B1.6.15), (A49)+(B1.6.16), (A49)+(B1.6.17), (A49)+(B1.6.18); (A49)+(B1.6.19); (A49)+(B2.1.1), (A49)+(B2.1.2), (A49)+(B2.1.3), (A49)+(B2.1.4), (A49)+(B2.1.6), (A49)+(B2.1.7), (A49)+(B2.1.8), (A49)+(B2.1.9), (A49)+(B2.1.10), (A49)+(B2.1.11 ), (A49)+(B2.1.12), (A49)+(B2.1.13), (A49)+(B2.1.13); (A49)+(B2.2.1), (A49)+(B2.2.2), (A49)+(B2.2.3), (A49)+(B2.2.3-RS), (A49)+(B2.2.4), (A49)+(B2.2.4-RS) (A49)+(B2.2.5), (A49)+(B2.2.6), (A49)+(B2.2.7), (A49)+(B2.2.8), (A49)+(B2.3.1), (A49)+(B2.3.2); (A49)+(B2.4.1 ), (A49)+(B2.4.2.), (A49)+(B2.4.3); (A49)+(B2.5.1), (A49)+(B2.5.2); (A49)+(B2.6.1), (A49)+(B2.6.2), (A49)+(B2.6.3), (A49)+(B2.6.4), (A49)+(B2.6.5), (A49)+(B2.6.6), (A49)+(B2.6.7), (A49)+(B2.6.8), (A49)+(B2.6.9), (A49)+(B2.6.10), (A49)+(B2.6.11), (A49)+(B2.6.12), (A49)+(B2.6.13), (A49)+(B2.6.14), (A49)+(B2.6.15); (A49)+(B3.1.1), (A49)+(B3.1.2), (A49)+(B3.1.3), (A49)+(B3.1.4), (A49)+(B3.1.5), (A49)+(B3.1.6), (A49)+(B3.1.7), (A49)+(B3.1.8), (A49)+(B3.1.9), (A49)+(B3.1.10), (A49)+(B3.1.11); (A49)+(B3.2.1), (A49)+(B3.2.2), (A49)+(B3.2.3); (A49)+(B3.3.1), (A49)+(B3.3.2), (A49)+(B3.3.2-RS), (A49)+(B3.3.3); (A49)+(B3.4.1), (A49)+(B3.4.2), (A49)+(B3.4.3), (A49)+(B3.4.4), (A49)+(B3.4.5), (A49)+(B3.4.6), (A49)+(B3.4.7), (A49)+(B3.4.8), (A49)+(B3.4.9), (A49)+(B3.4.10), (A49)+(B3.4.11), (A49)+(B3.4.12), (A49)+(B3.4.13), (A49)+(B3.4.14), (A49)+(B3.4.15), (A49)-»-(B3.4.16), (A49)+(B3.4.17), (A49)+(B3.4.18); (A49)+(B3.4.19); (A49)+(B4.1.1), (A49)+(B4.1.2); (A49)+(B4.2.1), (A49)+(B4.2.2); (A49)+(B4.3.1), (A49)+(B4.3.2), (A49)+(B4.3.3), (A49)+(B4.3.4), (A49)+(B4.3.5), (A49)+(B4.3.6); (A49)+(B4.4.1), (A49)+(B4.4.2), (A49)+(B4.4.3), (A49)+(B4.4.4);
(A50)+(B1.1.1), (A50)+(B1.1.2.); (A50)+(B1.2.1), (A50)+(B1.2.2.), (A50)+(B1.2.3); (A50)+(B 1.3.1), (A50)+(B1.3.2.), (A50)+(B 1.3.3), (A50)+(B 1.3.4), (A50)+(B 1.3.5), (A50)+(B1.3.6), (A50)+(B1.3.7), (A50)+(B1.3.8); (A50)+(B 1.4.1), (A50)+(B1.4.2), (A50)+(B 1.4.3), (A50)+(B1.4.4), (A50)+(B1.4.5); (A50)+(B1.5.1 ), (A50)+(B1.5.2), (A50)+(B1.5.3), (A50)+(B1.5.4); (A50)+(B1.6.1), (A50)+(B1.6.2), (A50)+(B1.6.3), (A50)+(B1.6.4), (A50)+(B1.6.5)," (A50)+(B1.6.6), (A50)+(B1.6.7), (A50)+(B1.6.8), (A50)+(B1.6.9), (A50)+(B1.6.10), (A50)+(B1.6.11), (A50)+(B1.6.12), (A50)+(B1.6.13), (A50)+(B1.6.14), (A50)+(B1.6.15), (A50)+(B1.6.16), (A50)+(B1.6.17), (A50)+(B1.6.18); (A50)+(B1.6.19); (A50)+(B2.1.1), (A50)+(B2.1.2), (A50)+(B2.1.3), (A50)+(B2.1.4), (A50)+(B2.1.6), (A50)+(B2.1.7), (A50)+(B2.1.8), (A50)+(B2.1.9), (A50)+(B2.1.10), (A50)+(B2.1.11), (A50)+(B2.1.12), (A50)+(B2.1.13), (A50)+(B2.1.13); (A50)+(B2.2.1), (A50)+(B2.2.2), (A50)+(B2.2.3), (A50)+(B2.2.3-RS), (A50)+(B2.2.4), (A50)+(B2.2.4-RS) (A50)+(B2.2.5), (A50)+(B2.2.6), (A50)+(B2.2.7), (A50)+(B2.2.8), (A50)+(B2.3.1), (A50)+(B2.3.2); (A50)+(B2.4.1), (A50)+(B2.4.2.), (A50)+(B2.4.3); (A50)+(B2.5.1), (A50)+(B2.5.2); (A50)+(B2.6.1), (A50)+(B2.6.2), (A50)+(B2.6.3), (A50)+(B2.6.4), (A50)+(B2.6.5), (A50)+(B2.6.6), (A50)+(B2.6.7), (A50)+(B2.6.8), (A50)+(B2.6.9), (A50)+(B2.6.10), (A50)+(B2.6.11 ), (A50)4-(B2.6.12), (A50)+(B2.6.13), (A50)+(B2.6.14), (A50)+(B2.6.15); (A50)+(B3.1.1 ), (A5Ö)+(B3.1.2), (A50)+(B3.1.3), (A50)+(B3.1.4), (A50)+(B3.1.5), (A50)+(B3.1.6), (A50)+(B3.1.7), (A50)+(B3.1.8), (A50)+(B3.1.9), (A50)+(B3.1.10), (A50)+(B3.1.11); (A50)+(B3.2.1), (A50)+(B3.2.2), (A50)+(B3.2.3); (A5Q)+(B3.3.1), (A50)+(B3.3.2), (A50)+(B3.3.2-RS), (A50)+(B3.3.3); (A50)+(B3.4.1), (A50)+(B3.4.2), (A50)+(B3.4.3), (A50)+(B3.4.4), (A50)+(B3.4.5), (A50)+(B3.4.6), (A50)+(B3.4.7), (A50)+(B3.4.8), (A50)+(B3.4.9), (A50)+(B3.4.10), (A50)+(B3.4.11), (A50)+(B3.4.12), (A50)+(B3.4.13), (A50)+(B3.4.14), (A50)+(B3.4.15), (A50)+(B3.4.16), (A50)+(B3.4.17), (A50)+(B3.4.18); (A50)+(B3.4.19); (A50)+(B4.1.1), (A50)+(B4.1.2); (A50)+(B4.2.1), (A50)+(B4.2.2); (A50)+(B4.3.1 ), (A50)+(B4.3.2), (A50)+(B4.3.3), (Ä50)+(B4.3.4), (A50)+(B4.3.5), (A50)+(B4.3.6); (A50)+(B4.4.1), (A50)+(B4.4.2), (A50)+(B4.4.3), (A50)+(B4.4.4);
(A51)+(B1.1.1), (A51)+(B1.1.2.); (A51 )+(B 1.2.1 ), (A51 )+(B1.2.2.), (A51)+(B 1.2.3); (A51)+(B1.3.1), (A51)+(B1.3.2.), (A51 )+(B 1.3.3), (A51 )+(B1.3.4), (A51)+(B 1.3.5), (A51)+(B1.3.6), (A51)+(B1.3.7), (A51)+(B1.3.8); (A51)+(B1.4.1), (A51)+(B1.4.2), (A51)+(B1.4.3), (A51)+(B1.4.4), (A51)+(B1.4.5); (A51)+(B 1.5.1 ), (A51)+(B 1.5.2), (A51)+(B1.5.3), (A51)+(B1.5.4); (A51)+(B 1.6.1), (A51)+(B 1.6.2), (A51)+(B 1.6.3), (A51)+(B1.6.4), (A51)+(B1.6.5), (A51)+(B1.6.6), (A51)+(B1.6.7), (A51)+(B1.6.8), (A51)+(B1.6.9), (A51)+(B1.6.10), (A51 )+(B1.6.11 ), (A51)+(B1.6.12), (A51)+(B1.6.13),
Figure imgf000085_0001
(A52)+(B2.1.11), (A52)+(B2.1.12), (A52)+(B2.1.13), (A52)+(B2.1.13); (A52)+(B2.2.1), (A52)+(B2.2.2), (A52)+(B2.2.3), (A52)+(B2.2.3-RS), (A52)+(B2.2.4); (A52)+(B2.2.4-RS) (A52)+(B2.2.5), (A52)+(B2.2.6), (A52)+(B2.2.7), (A52)+(B2.2.8), (A52)+(B2.3.1), (A52)+(B2.3.2); (A52)+(B2A1), (A52)+(B2.4.2.), (A52)+(B2.4.3); (A52)+(B2.5.1), (A52)+(B2.5.2); (A52)+(B2.6.1), (A52)+(B2.6.2), (A52)+(B2.6.3), (A52)+(B2.6.4), (A52)+(B2.6.5), (A52)+(B2.6.6), (A52)+(B2.6.7), (A52)+(B2.6.8), (A52)+(B2.6.9), (A52)+(B2.6.10), (A52)+(B2.6.11), (A52)+(B2.6.12), (A52)+(B2.6.13), (A52)+(B2.6.14), (A52)+(B2.6.15); (A52)+(B3.1.1), (A52)+(B3.1.2), (A52)+(B3.1.3), (A52)+(B3.1.4), (A52)+(B3.1.5), (A52)+(B3.1.β), (A52)+(B3.1.7), (A52)+(B3.1.8), (A52)+(B3.1.9), (A52)+(B3.1.10), (A52)+(B3.1.11); (A52)+(B3.2.1 ), (A52)+(B3.2.2), (A52)+(B3.2.3); (A52)+(B3.3.1), (A52)+(B3.3.2), (A52)+(B3.3.2-RS), (A52)+(B3.3.3); (A52)+(B3.4.1 ), (A52)+(B3.4.2), (A52)+(B3.4.3), (A52)+(B3.4.4), (A52)+(B3.4.5), (A52)+(B3A6), (A52)+(B3.4.7), (A52)+(B3.4.8), (A52)+(B3.4.9), (A52)+(B3.4.10), (A52)+(B3.4.11), (A52)+(B3.4.12), (A52)+(B3.4.13), (A52)+(B3.4.14), (A52)+(B3.4.15), (A52)+(B3A16), (A52)+(B3.4.17), (A52)+(B3.4.18); (A52)+(B3A19); (A52)+(B4.1.1), (A52)+(B4.1.2); (A52)+(B4.2.1), (A52)+(B4.2.2); (A52)+(B4.3.1), (A52)+(B4.3.2), (A52)+(B4.3.3), (A52)+(B4.3.4), (A52)+(B4.3.5), (A52)+(B4.3.6); (A52)+(B4.4.1), (A52)+(B4.4.2), (A52)+(B4.4.3), (A52)+(B4A4);
(A53)+(B1.1.1), (A53)+(B1.1.2.); (A53)+(B 1.2.1), (A53)+(B1.2.2.), (A53)+(B1.2.3); (A53)+(B1.3.1), (A53)+(B1.3.2.), (A53)+(B1.3.3), (A53)+(B1.3.4), (A53)+(B1.3.5), (A53)+(B1.3.6), (A53)+(B1.3.7), (A53)+(B 1.3.8); (A53)+(B1.4.1), (A53)+(B1.4.2), (A53)+(B 1.4.3), (A53)+(B1.4.4), (A53)+(B1.4.5); (A53)+(B 1.5.1 ), (A53)+(B1.5.2), (A53)+(B1.5.3), (A53)+(B1.5.4); (A53)+(B 1.6.1), (A53)+(B1.6.2), (A53)+(B1.6.3), (A53)+(B 1.6.4), (A53)+(B1.6.5), (A53)+(B1.6.6), (A53)+(B1.6.7), (A53)+(B1.6.8), (A53)+(B 1.6.9), (A53)+(B1.6.10), (A53)+(B1.6.11 ), (A53)+(B1.6.12), (A53)+(B1.6.13), (A53)+(B1.6.14), (A53)+(B1.6.15), (A53)+(B1.6.16), (A53)+(B1.6.17), (A53)+(B1.6.18); (A53)+(B1.6.19); (A53)+(B2.1.1), (A53)+(B2.1.2), (A53)+(B2.1.3), (A53)+(B2.1.4), (A53)+(B2.1.6), (A53)+(B2.1.7), (A53)+(B2.1.8), (A53)+(B2.l !9), (A53)+(B2..1.10), (A53)+(B2.1.11), (A53)+(B2.1.12), (A53)+(B2.1.13), (A53)+(B2.1.13); (A53)+(B2.2.1), (A53)+(B2.2.2), (A53)+(B2.2.3), (A53)+(B2.2.3-RS), (A53)+(B2.2.4), (A53)4-(B2.2.4-RS) (A53)+(B2.2.5), (A53)+(B2.2.6), (A53)+(B2.2.7), (A53)+(B2.2.8), (A53)+(B2.3.1 ), (A53)+(B2.3.2); (A53)+(B2.4.1), (A53)+(B2.4.2.), (A53)+(B2.4.3); (A53)+(B2.5.1), (A53)+(B2.5.2); (A53)+(B2.6.1), (A53)+(B2.6.2), (A53)+(B2.6.3),
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000088_0001
(A55)+(B4.1.2); (A55)+(B4.2.1),'(A55)+(B4.2.2); (A55)+(B4.3.1), (A55)+(B4.3.2), (A55)+(B4.3.3), (A55)+(B4.3.4), (A55)+(B4,3.5), (A55)+(B4.3.6); (A55)+(B4.4.1), (A55)+(B4.4.2), (A55)+(B4.4.3), (A55)+(B4.4.4);
(A56)+(B1.1.1), (A56)4-(B1.1.2.); (A56)+(B1.2.1), (A56)+(B1.2.2.), (A56)+(B1.2.3); (A56)+(B1.3.1), (A56)+(B1.3.2.), (A56)+(B1.3.3), (A56)+(B1.3.4), (A56)+(B1.3.5), (A56)+(B1.3.6), (A56)+(B1.3.7), (A56)+(B1.3.8); (A56)+(B1.4.1), (A56)+(B 1.4.2), (A56)+(B1.4.3), (A56)+(B1.4.4), (A56)+(B 1.4.5); (A56)+(B1.5.1), (A56)+(B 1.5.2), (A56)+(B1.5.3), (A56)+(B1.5.4); (A56)+(B1.6.1), (A56)+(B1.6.2), (A56)+(B 1.6.3), (A56)+(B 1.6.4), (A56)+(B1.6.5), (A56)+(B1.6.6), (A56)+(B1.6.7), (A56)+(B 1.6.8), (A56)+(B1.6.9), (A56)+(B1.6.10), (A56)+(B1.6.11), '(A56)+(B1.6.12), (A56)+(B1.6.13), (A56)4-(B .6.14), (A56)+(B1.6.15), (A56)+(B1.6.16), (A56)+(B1.6.17), (A56)+(B1.6.18); (A56)+(B1.6.19); (A56)+(B2.1.1), (A56)+(B2.1.2), (A56)+(B2.1.3), (A56)+(B2.1.4), (A56)+(B2.1.6), (A56)+(B2.1.7), (A56)+(B2.1.8), (A56)+(B2.1.9), (A56)+(B2.1.10), (A56)+(B2.1.11), (A56)+(B2.1.12), (A56)+(B2.1.13), (A56)+(B2.1.13); (A56)+(B2.2.1), (A56)+(B2.2.2), (A56)+(B2.2.3), (A56)+(B2.2.3-RS), (A56 (B2.2.4), (A56)4-(B2.2.4-RS) (A56)+(B2.2.5), (A56)+(B2.2.6), (A56)+(B2.2.7), (A56)+(B2.2.8), (A56)+(B2.3.1), (A56)+(B2.3.2); (A56)+(B2.4.1), (A56)+(B2.4.2.), (A56)+(B2.4.3); (A56)+(B2.5.1), (A56)+(B2.5.2); (A56)+(B2.6.1), (A56)+(B2.6.2), (A56)+(B2.6.3), (A56)+(B2.6.4), (A56)+(B2.6.5), (A56)+(B2.6.6), (A56)+(B2.6.7), (A56)+(B2.6.8), (A56)+(B2.6.9), (A56)+(B2.6.10), (A56)+(B2.6.11), (A56)+(B2.6.12), (A56)+(B2.6.13), (A56)+(B2.6.14), (A56)+(B2.6.15); (A56)+(B3.1.1), (A56)+(B3.1.2), (A56)+(B3.1.3), (A56)+(B3.1.4), (A56)+(B3.1.5), (A56)+(B3.1.6), (A56)+(B3.1.7), (A56)+(B3.1.8), (A56)+(B3.1.9), (A56)+(B3.1.10), (A56)+(B3.1.11); (A56)+(B3.2.1), (A56)+(B3.2.2), (A56)+(B3.2.3); (A56)+(B3.3.1), (A56)+(B3.3.2), (A56)+(B3.3.2-RS), (A56)+(B3.3.3); (A56)+(B3.4.1), (A56)+(B3.4.2), (A56)+(B3.4.3), (A56)4-(B3.4.4), (A56)+(B3.4.5), (A56)+(B3.4.6), (A56)+(B3.4.7), (A56)+(B3.4.8), (A56)+(B3.4.9), (A56)+(B3.4.10), (A56)4-(B3A11), (A56)+(B3A12), (A56)+(B3.4.13), (A56)+(B3A14), (A56)+(B3.4.15), (A56)+(B3.4.16), (A56)+(B3.4.17), (A56)+(B3.4.18); (A56)+(B3.4.19); (A56)+(B4.1.1), (A56)+(B4.1.2); (A56)+(B4.2.1), (A56)+(B4.2.2); (A56)+(B4.3.1), (A56)+(B4.3.2), (A56)+(B4.3.3), (A56)+(B4.3.4), (A56)+(B4.3.5), (A56)+(B4.3.6); (A56)+(B4.4.1), (A56)+(B4.4.2), (A56)+(B4A3), (A56)+(B4.4.4); (A57)+(B 1.1.1), (A57)+(B1.1.2.); (A57)+(B1.2.1), (A57)+(B1.2.2.), (A57)+(B1.2.3); (A57)+(B1.3.1), (A57)+(B1.3.2.), (A57)+(B1.3.3), (A57)+(B1.3.4), (A57)+(B1.3.5), (A57)+(B1.3.6), (A57)+(B1.3.7), (A57)+(B1.3.8); (A57)+(B 1.4.1), (A57)+(B1.4.2), (A57)+(B1.4.3), (A57)+(B1.4.4), (A57)+(B1 A5); (A57)+(B1.5.1), (A57)+(B 1.5.2), (A57)+(B1.5.3), (A57)+(B 1.5.4); (A57)+(B1.6.1), (A57)+(_J1.6.2), (A57)+(B1.6.3), (A57)+(B1.6.4), (A57)+(B1.6.5), (A57)+(B1.6.6), (A57)+(B1.6.7), (A57)+(B1.6.8), (A57)+(B1.6.9), (A57)+(B1.6.10), (A57)+(B1.β.11), (A57)+(B1.6.12), (A57)+(B1.6.13), (A57)+(B1.6.14), (A57)+(B1.6.15), (A57)+(B1.6.16), (A57)+(B1.6.17), (A57)+(B1.6.18); (A57)+(B1.6.19); (A57)+(B2.1.1), (A57)+(B2.1.2), (A57)+(B2.1.3), (A57)+(B2.1.4), (A57)+(B2.1.6), (A57)+(B2.1.7), (A57)+(B2.1.8), (A57)+(B2.1.9), (A57)+(B2.1.10), (A57)+(B2.1.11 ), (A57)4-(B2.1.12), (A57)+(B2.1.13), (A57)+(B2.1.13); (A57)+(B2.2.1), (A57)+(B2.2.2), (A57)+(B2.2.3), (A57)+(B2.2.3-RS), (A57)+(B2.2.4), (A57)4-(B2.2.4-RS) (Ä57)+(B2.2.5), (A57)+(B2.2.6), (A57)+(B2.2.7), (A57)+(B2.2.8), (A57)+(B2.3.1), (A57)+(B2.3.2); (A57)+(B2.4.1 ), (A57)+(B2.4.2.), (A57)+(B2.4.3); (A57)+(B2.5.1), (A57)+(B2.5.2); (A57)+(B2..6.1 ), (A57)+(B2.6.2), (A57)+(B2.6.3), (A57)+(B2.6.4), (A57)+(B2.6.5), (A57)+(B2.6.6), (A57)+(B2.6.7), (A57)+(B2.6.8), (A57)+(B2.6.9), (A57)+(B2.6.10), (A57)+(B2.6.11), (A57)+(B2.6.12), (A57)+(B2.6.13), (A57)+(B2.6.14), (A57)+(B2.6.15); (A57)+(B3.1.1), (A57)+(B3.1.2), (A57)+(B3.1.3), (A57)+(B3.1.4), (A57)+(B3.1.5), (A57)+(B3.1.6), (A57)+(B3.1.7), (A57)+(B3.1.8), (A57)+(B3.1.9), (A57)+(B3.1.10), (A57)+(B3.1.11 ); (A57)+(B3.2.1 ), (A57)+(B3.2.2), (A57)+(B3.2.3); (A57)+(B3.3.1), (A57)+(B3.3.2), (A57)+(B3.3.2-RS), (A57)+(B3.3.3); (A57)+(B3.4.1), (A57)+(B3.4.2), (A57)+(B3.4.3), (A57)+(B3.4.4), (A57)+(B3.4.5), (A57)+(B3.4.6), (A57)4-(B3.4.7), (A57)+(B3.4.8), (A57)+'(B3.4.9), (A57)+(B3.4.10), (A57)+(B3A11), (A57)+(B3.4.12), (A57)+(B3.4.13), (A57)+(B3.4.14), (A57)+(B3.4.15), (A57)+(B3.4.16), (A57)+(B3.4.17), (A57)+(B3.4.18); (A57)+(B3.4.19); (A57)+(B4.1.1), (A57)+(B4.1.2); (A57)+(B4.2.1), (A57)+(B4.2.2); (A57)+(B4.3.1 )f '(A57)+(B4.3.2), (A57)+(B4.3.3), (A57)+(B4.3.4), (A57)+(B4.3.5), (A57)+(B4.3.6); (A57)+(B4A1 ), (A57)4-(B4.4.2), (A57)+(B4.4.3), (A57)+(B4.4.4);
(A58)+(B 1.1.1), (A58)+(B1.1.2.); (A58)+(B1.2.1), ι(A58)+(B1.2_2-.), (A58)+(B1.2.3); (A58)+(B1.3.1), (A58)+(B1.3.2.), (A58)+(B1.3.3), (A58)+(B1.3.4), (A58)+(B1.3.5), (A58)+(B1.3.6), (A58)+(B1.3.7), (A58)+(B1.3.8); (A58)+(B 1.4.1 ), (A58)+(B1.4.2), (A58)+(B1.4.3), (A58)+(B 1.4.4), (A58)+(B1 A.5); (A58)+(B1.5.1 ), (A58)+(B1.5.2), (A58)+(B1.5.3), (A58)+(B1.5.4); (A58)+(B1.6.1), (A58)+(B1.6.2), (A58)+(B1.6.3),
Figure imgf000091_0001
(A59)+(B2.1.11), (A59)+(B2.1.12), (A59)+(B2.1.13), (A59)+(B2.1.13); (A59)+(B2.2.1), (A59)+(B2.2.2), (A59)+(B2.2.3), (A59)+(B2.2.3-RS), (A59)+(B2.2.4), (A59)4-(B2.2.4-RS) (A59)+(B2.2.5), (A59)+(B2.2.6), (A59)+(B2.2.7), (A59)+(B2.2.8), (A59)+(B2.3.1), (A59)+(B2.3.2); (A59)+(B2.4.1), (A59)+(B2.4.2.), (A59)+(B2A3); (A59)+(B2.5.1 ), (A59)+(B2.5.2); (A59)+(B2.6.1), (A59)+(B2.β.2), (A59)+(B2.6.3), (A59)+(B2.6.4), (A59)+(B2.6.5), (A59)+(B2.6.6), (A59)+(B2.6.7), (A59)+(B2.6.8), (A59)+(B2.6.9), (A59)+(B2.6.10), (A59)+(B2.6.11), (A59)+(B2.6.12), (A59)+(B2.6.13), (A59)+(B2.6.14), (A59)+(B2.6.15); (A59)+(B3.1.1), (A59)+(B3.1.2), (A59)+(B3.1.3), (A59)+(B3.1.4), (A59)+(B3.1.5), (A59)+(B3.1.6), (A59)+(B3.1.7), (A59)+(B3.1.8), (A59)+(B3.1.9), (A59)+(B3.1.10), (A59)+(B3.1.11); (A59)+(B3.2.1 ), (A59)+(B3.2.2), (A59)+(B3.2.3);_(A59)+(B3.3.1), (A59)+(B3.3.2), (A59)+(B3.3.2-RS), (A59)+(B3.3.3); (A59)+(B3.4.1), (A59)4-(B3.4.2), (A59)+(B3.4.3), (A59)+(B3.4.4), (A59)+(B3.4.5), (A59)+(B3.4.6), (A59)+(B3A.7), (A59)+(B3.4.8), (A59)+(B3.4.9), (A59)+(B3A.10), (A59)+(B3A11), (A59)+(B3A.12), (A59)+(B3.4.13), (A59)+(B3.4.14), (A59)+(B3.4.15), (A59)+(B3.4.16), (A59)+(B3.4.17), (A59)+(B3.4.18); (A59)+(B3.4.19); (A59)+(B4.1.1), (A59)+(B4.1.2); (A59)+(B4.2.1), (A59)+(B4.2.2); (A59)+'(B4.3.1 ), (A59)+(B4.3.2), (A59)+(B4.3.3), (A59)+(B4.3.4), (A59)+(B4.3.5), (A59)+(B4.3.6); (A59)+(B4.4.1 ), (A59)+(B4.4.2), (A59)+(B4.4.3), (A59)+(B4A.4);.
(A60)+(B 1.1.1 ), (A60)4-(B1.1.2.); (A60)+(B1.2.1), (A60)+(B1.2.2.). (A60)+(B1.2.3); (A60)+(B 1.3.1), (A60)+(B1.3.2.), (A60)+(B1.3.3), (A60)+(B1.3.4), (A60)+(B1.3.5), (A60)+(B1.3.6), (A60)+(B1.3.7), (A60)+(B1.3.8); (A60)+(B 1.4.1), (A60)+(B1.4.2), (A60)+(B1.4.3), (A60)+(B1.4.4), (A60)+(B1.4.5); (A60)+(Bf.5.1), (A60)+(B1.5.2), (A60)+(B1.5.3), (A60)+(B1.5.4); (A60)+(B 1.6.1), (A60)+(B1.6.2), (A60)+(B 1.6.3), (A60)+(B 1.6.4), (A60)+(B1.6.5), (A60)+(B1.6.6), (A60)+(B1.6.7), (A60)+(B 1.6.8), (A60)+(B 1.6.9), (A60)+(B1.6.10), (A60)+(B1.6.11), (A60)+(B1.6.12), (A60)+(B1.6.13), (A60)+(B1.6.14), (A60)+(B1.6.15), (A60)+(B1.6.16), (A60)+(B1.6.17), (A60)+(B1.6.18); (A60)+(B1.6.19); (A60)+(B2.1.1), (A60)+(B2.1.2), (A60)+(B2.1.3), (A60)+(B2.1.4), (A60)+(B2.1.β), (A60)+(B2.1.7), (A60)+(B2.1.8), (A60)+(B2.1.9), (A60)+(B2.1.10), (A60)+(B2.1.11), (A60)+(B2.1.12), (A60)+(B2.1.13), (A60)+(B2.1.13); (A60)+(B2.2.1), (A60)+(B2.2.2), (A60)+(B2.2.3), (A60)+(B2.2.3-RS), (A60)+(B2.2.4), (A60)4-(B2.2.4-RS) (A60)4-(B2.2.5), (A60)+(B2.2.6), (A60)+(B2.2.7), (A60)+(B2.2.8), (A60)+(B2.3.1), (A6Ö)+(B2.3.2); (A60)+(B2.4.1), (A60)+(B2.4.2.)r (A60)+(B2.4.3); (A60)+(B2.5.1), (A60)+(B2.5.2); (A60)+(B2.6.1), (A60)+(B2.6.2), (A60)+(B2.6.3), (A60)+(B2.6.4), (A60)+(B2.6.5), (A60)+(B2.6.6), (A60)+(B2.6.7), (A60)+(B2.6.8), (A60)+(B2.6.9), (A60)+(B2.6.10), (A60)+(B2.6.11), (A60)+(B2.6.12), (A60)+(B2.6.13), (A60)+(B2.6.14), (A60)+(B2.6.15); (A60)+(B3.1.1 ), (A60)+(B3.1.2), (A60)+(B3.1.3), (A60)+(B3.1.4), (A60)+(B3.1.5), (A60)+(B3.1.6), (A60)+(B3.1.7), (A60)+(B3.1.8), (A60)+(B3.1.9), (A60)+(B3.1.10), (A60)+(B3.1.11 ); (A60)+(B3.2.1), (A60)+(B3.2.2), (A60)+(B3.2.3); (A60)+(B3.3.1), (A60)+(B3.3.2), (A60)+(B3.3.2-RS), (A60)+(B3.3.3); (A60)+(B3.4.1), (A60)+(B3A.2), (A60)+(B3.4.3), (A60)+(B3.4.4), (A60)+(B3.4.5), (A60)+(B3.4.6), (A60)4-(B3.4.7), (A60)+(B3.4.8), (A60)+(B3.4.9), (A60)+(B3.4.10), (A60)+(B3.4.11), (A60)+(B3A12), (A60)+(B3.4.13), (A60)+(B3.4.14), (A60)+(B3.4.15), (A60)+(B3.4.16), (A60)+(B3.4.17), (A60)+(B3.4.18); (A60)+(B3.4.19); (A60)+(B4.1.1), (A60)+(B4.1.2); (A60)+(B4.2.1), (A60)+(B4.2.2); (A60)+(B4.3.1), (A60)+(B4.3.2), (A60)+(B4.3.3), (A60)+(B4.3.4), (A60)+(B4.3.5), (A60)+(B4.3.6); (A60)+(B4.4.1 ), (A60)+(B4.4.2), (A60)+(B4.4.3), (A60)+(B4.4.4).
Dabei sind die obengenannten Aufwandmengenbereiche und Mengenverhältnisse jeweils bevorzugt.
In Einzelfällen kann es sinnvoll sein, eine der Verbindungen (A) mit mehreren Verbindungen (B) aus den Klassen (B1), (B2), (B3) und/oder (B4) zu kombinieren. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Kombinationen zusammen mit anderen Wirkstoffen beispielsweise aus der Gruppe der Safener, Fungizide, Insektizide und Pflanzenwachstumsregulatoren oder aus der Gruppe der im Pflanzenschutz üblichen Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel eingesetzt werden.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Herbizidkombinationen mit einem antidotisch wirksamen Gehalt an Safenern (C), die zur Reduzierung phytotoxischer Nebenwirkungen der eingesetzten Herbizide in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (Weizen, Gerste, Roggen, Mais, Reis, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja eingesetzt werden können. Ein bevorzugter Anwendungsbereich für die Herbizidkombinationen ist Getreide. Folgende Gruppen von Verbindungen sind kommen beispielsweise als Safener für die oben erwähnten herbiziden Wirkstoffe (A) und (B) in Frage:
a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3- carbonsäureethylester (S1-1) ("Mefenpyr-diethyl", PM, S. 781-782), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO 91/07874 beschrieben sind, b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-2), 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -3),
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1 , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyl-ester (S1-4), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1-5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind. c) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren, vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h. 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3- carbonsäureethylester (S1-6), und verwandte Verbindungen EP-A-174 562 und EP-A-346 620); d) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-7) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1-8) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO 91/08202 beschrieben sind, bzw. der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-carbonsäureethylester (S1-9) ("lsoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1-10) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethylester (S1-11), wie sie in der deutschen Patentanmeldung (WO-A-95/07897) beschrieben sind. e) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-(1 -methyl-hex-1 -yl)-ester (Common name "Cloquintocet-mexyl" (S2-1 ) (siehe PM, S. 263-264) (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)-ester (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-4-ailyl-oxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-1-allylθxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)-1- ethylester (S2-8),
(5-Chlor-8-chinolinoxy)-essigsäure-2-oxo-prop-1 -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und
EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind. f) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure-diethylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind. g) Wirkstoffe vom Typ der Phenoxyessig- bzw. -propionsäurederivate bzw. der aromatischen Carbonsäuren, wie z.B. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure(ester) (2,4-D), 4-Chlor-2-methyl-phenoxy-propionester (Mecoprop), MCPA oder 3,6-Dichlor-2-methoxy-benzoesäure(ester) (Dicamba). h) Wirkstoffe vom Typ der Pyrimidine, die als bodenwirksame Safener in Reis angewendet werden, wie z. B.
"Fenclorim" (PM, S. 512-511) (= 4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin)) das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, i) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener
(bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B.
"Dichlormid" (PM, S. 363-364) (= N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid),
"R-29148" (= 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidin von der Firma
Stauffer),
"Benoxacor" (PM, S. 102-103) (= 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4- benzoxazin).
"PPG-1292" (= N-Allyl-N-[(1 ,3-dioxolan-2-yl)-methyl]-dichloracetamid von der
Firma PPG Industries),
"DK-24" (= N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)-methyl]-dichloracetamid von der
Firma Sagro-Chem),
"AD-67" oder "MON 4660" (= 3-Dichloracetyl-1-oxa-3-aza-spiro[4,5]decan von der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto),
"Diclonon" oder "BAS145138" oder "LAB145138" (= (= 3-Dichloracetyl-2,5,5- trimethyl-ϊ ,3-diazabicyclo[4.3.0]nonan von der Firma BASF) und
"Furilazol" oder "MON 13900" (siehe PM, 637-638) (= (RS)-3-Dichloracetyl-5-
(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) j) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetonderivate, wie z. B.
"MG 191" (CAS-Reg. Nr. 96420-72-3) (= 2-Dichlormethyl-2-methyl-1,3-dioxolan von der Firma Nitrokemia), das als Safener für Mais bekannt ist, k) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B.
"Oxabetrinil" (PM, S. 902-903) (= (Z)-1 ,3-Dioxolan-2- ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen
Schäden von Metolachlor bekannt ist,
"Fluxofenim" (PM, S. 613-614) (= 1-(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1-ethanon-O-
(1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim, das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen
Schäden von Metolachlor bekannt ist, und
"Cyometrinil" oder "-CGA-43089" (PM, S. 1304) (= (Z)-
Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, I) Wirkstoffe vom Typ der Thiazolcarbonsäureester, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B.
"Flurazol" (PM, S. 590-591) (= 2-Chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5- carbonsäurebenzylester), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist, m) Wirkstoffe vom Typ der Naphthalindicarbonsäurederivate, die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B.
"Naphthalic anhydrid" (PM, S. 1342) (= 1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist, n) Wirkstoffe vom Typ Chromanessigsäurederivate, wie z. B.
"CL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541-57-8) (= 2-(4-Carboxy-chroman-4-yl)- essigsäure von der Firma American Cyanamid), das als Safener für Mais gegen
Schäden von Imidazolinonen bekannt ist, o) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch
Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.
"Dimepiperate" oder "MY-93" (PM, S. 404-405) (= Piperidin-1-thiocarbonsäure-
S-1-methyl-1-phenylethylester), das als Safener für Reis gegen Schäden des
Herbizids Molinate bekannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (PM, S. 330) (= 1-(1-Methyl-1-phenylethyl)-3-p-tolyl- hamstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist,
"Cu yluron" = "JC-940" (= 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1-(1-methyl-1-phenyl- ethyl)-hamstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,
"Methoxyphenon" oder "NK 049" (= 3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (= 1-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)-benzol) (CAS-Reg. Nr. 54091-06-4 von Kumiai), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist, p) N-Acylsulfonamide der Formel (S3) und ihre Salze,
Figure imgf000097_0001
wie sie in WO-A-97/45016 beschrieben sind,
p) Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (S4), gegebenenfalls auch in Salzform,
Figure imgf000097_0002
wie sie in der Internationalen Anmeldung Nr. PCT/EP98/06097 beschrieben sind, und q) Verbindungen der Formel (S5),
Figure imgf000098_0001
wie sie in der WO-A 98/13 361 beschrieben sind, einschließlich der Stereoisomeren und der in der Landwirtschaft gebräuchlichen
Salze.
Von besonderem Interesse unter den genannten Safenern sind (S1-1) und (S1-9) und
(S2-1), insbesondere (S1-1) und (S -9).
Einige der Safener sind oben bereits als Herbizide genannt und entfalten somit neben der Herbizwirkung bei Schadpflanzen zugleich auch Schutzwirkung bei den
Kulturpflanzen.
Bevorzugt sind auch solche Herbizidkombinationen (A)+(B)4-(C), worin (C) Safener darstellen, die üblicherweise in kommerziellen Produkten mit Herbiziden (B) eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen (= herbiziden Mittel) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt.
Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotyien Unkrautflora, genannt, die durch die erfindungsgemäßen Mittel kontrolliert werden können, ohne daß durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf Seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfaßt. Bei dikotyien Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp.,Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. und Viola spp., Xanthium spp., auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern.
Werden die erfindungsgemäßen Mittel vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
Bei Applikation der Mittel auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so daß auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, daß die in den Kombinationen verwendeten und wirksamen Dosierungen von Verbindungen (A) und (B) so gering eingestellt werden kann, daß ihre Bodenwirkung optimal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäßen Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.
Bei der gemeinsamen Anwendung von Herbiziden des Typs (A)π-(B) treten überadditive (= synergistische) Effekte auf. Dabei ist die Wirkung in den Kombinationen stärker als die zu erwartende Summe der Wirkungen der eingesetzten Einzelherbizide. Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduzierung der Aufwandmenge, die Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern und Ungräsern, einen schnelleren Einsatz der herbiziden Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Applikationen sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraumes. Teilweise wird durch den Einsatz der Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen, wie Stickstoff oder Ölsäure, und deren Eintrag in den Boden reduziert. Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung gefordert, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen Kombinationen hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.
Obgleich die erfindungsgemäßen Kombinationen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotyien Unkräutern aufweisen, werden die Kulturpflanzen nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Mittel teilweise hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei den Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Des weiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotyien Kulturen eine große Rolle, da das Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Mittel zur Bekämpfung von Schadpflanzen in bekannten Pflanzenkulturen oder noch zu entwickelnden toleranten oder gentechnisch veränderten Kulturpflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, neben den Resistenzen gegenüber den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise durch Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A- 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376, WO 92/14827,
WO 91/19806), transgene Kulturpflanzen, welche Resistenzen gegen andere Herbizide aufweisen, beispielsweise gegen Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-
5013659), transgene Kulturpflanzen, mit der Fähigkeit
Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die
Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924,
EP-A-0193259). transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung
(WO 91/13972).
Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z.B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431).
Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe der obengenannten Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden.
Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffekt.es oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.
Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremoleküien in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219- 3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).
Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h. sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, dadurch gekennzeichnet, daß man ein oder mehrere Mittel des Typs (A) mit einem oder mehreren Herbiziden des Typs (B) auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile davon oder die Anbaufläche appliziert.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der herbiziden Mittel aus Verbindungen (A)4-(B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können sowohl als Mischformulierungen der zwei Komponenten, gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann in üblicher weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden.
Die Verbindungen (A) und (B) oder deren Kombinationen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als allgemeine Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen (EW) wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen oder Emulsionen, Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, Suspoemulsionen, Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate zur Boden- oder Streuapplikation oder wasserdispergierbare Granulate (WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln oder Wachse.
Die einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London. Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Egents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986.
Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, wie anderen Herbiziden, Fungiziden oder Insektiziden, sowie Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z.B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix. Als weitere Pflanzenschutzmittelwirkstoffe kommen solche aus "The Pesticide Manual", 12. Auflage 2000, herausgegeben vom British Crop Protection Council, und dort zitierter Literatur in Frage, sofern sie oben nicht bereits als erfindungsgemäße Komponente (B) erwähnt sind.
Spritzpulver (benetzbare Pulver) sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyethoxylierte Fettalkohoie oder -Fettamine, Alkansulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'- dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten.
Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffs in einem organischen Lösungsmittel, z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffe unter Zusatz von einem oder mehreren ionischen oder nichtionischen Tensiden (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.
Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffs mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden. Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.
Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0,1 bis 99 Gewichtsprozent
(Gew.-%), insbesondere 2 bis 95 Gew.-%, Wirkstoffe der Typen A und/oder B, wobei je nach Formulierungsart folgende Konzentrationen üblich sind:
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 95 Gew.-%, der
Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration z.B. 5 bis 80 Gew.-%, betragen.
Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen etwa 0,2 bis 25 Gew.-% Wirkstoff.
Bei Granulaten wie dispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche
Granulierhilsmittel und Füllstoffe verwendet werden. In der Regel liegt der Gehalt bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten zwischen 10 und 90
Gew.-%. Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Färb- und Trägerstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer, Mittel, die den pH-Wert oder die Viskosität beeinflussen, Verdickungsmittel, Düngemittel und/oder Farbstoffe.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicherweise verdünnt, z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate, sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Die herbiziden Mittel können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und gegebenenfalls zusätzlich auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird.
Eine gemeinsame herbizide Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Wirkstoffen (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sind. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden, während ein Tank-Mix von unterschiedlichen Formulierungen unerwünschte Kombinationen von Hilfstoffen ergeben kann.
A. Formulierungsbeispiele allgemeiner Art
a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew. -Teile eines
Wirkstoff s/Wirksstoffgemischs und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert. b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.
c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs mit 6 Gew.- Teilen Alkylphenolpolyglykolether (©Triton X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis 277EC) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.
d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösemittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertem Nonylphenol als Emulgator.
e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man 75 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs,
10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium,
5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat,
3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und
7 Gew.-Teile Kaolin mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch
Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert.
f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs,
5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium,
2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium,
1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol,
17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und
50 Gew.-Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.
Biologische Beispiele
1. Unkrautwirkung im Vorauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotyien Unkrautpflanzen werden in Töpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von konzentrierten wäßrigen Lösungen, benetzbaren Pulvern oder Emulsionskonzentraten formulierten Mittel werden dann als wäßrige Lösung, Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha in unterschiedlichen Dosierungen auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Unkräuter gehalten. Die optische Bonitur der Pflanzen- bzw. Auflaufschäden erfolgt nach dem Auflaufen der Versuchspflanzen nach einer Versuchszeit von 3 bis 4 Wochen im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen. Wie die Testergebnisse zeigen, weisen die erfindungsgemäßen Mittel eine gute herbizide Vorauflaufwirksamkeit gegen ein breites Spektrum von Ungräsern und Unkräutern auf.
Bonitur und Bewertung der synergistischen Herbizidwirkungen:
Die herbizide Wirksamkeit der Wirkstoffe bzw. Wirkstoffmischungen wurde anhand der behandelten Parzellen im Vergleich zu unbehandelten Kontroll-Parzellen visuell bonitiert. Dabei wurde Schädigung und Entwicklung aller oberirdischen Pflanzenteile erfaßt. Die Bonitierung erfolgte nach einer Prozentskala (100% Wirkung = alle Plfanzen abgestorben; 50 % Wirkung = 50% der Pflanzen und grünen Pflanzenteile abgestorben; 0 % Wirkung = keine erkennbare Wirkung = wie Kontrollparzelle. Die Boniturwerte von jeweils 4 Parzellen wurden gemittelt.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen werden häufig herbizide Wirkungen an einer Schadpflanzenspezies beobachtet, die die formale Summe der Wirkungen der enthaltenen Herbizide bei alleiniger Applikation übertreffen. Alternativ kann in manchen Fällen beobachtet werden, daß eine geringere Aufwandmenge für die Herbizid-Kombination benötigt wird, um im Vergleich zu den Einzelpräparaten dieselbe Wirkung bei einer Schadpflanzenspezies zu erzielen. Derartige Wirkungssteigerungen bzw. Effektivitätssteigerungen oder Einsparungen an Aufwandmenge sind ein starker Hinweis auf synergistische Wirkung. Wenn die beobachteten Wirkungswerte bereits die formale Summe der Werte zu den Versuchen mit Einzelapplikationen übertreffen, dann übertreffen sie den Erwartungswert nach Colby ebenfalls, der sich nach folgender Formel errechnet und ebenfalls als Hinweis auf Synergismus angesehen wird (vgl. S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) S. 20 bis 22):
Figure imgf000110_0001
Dabei bedeuten: A, B = Wirkung der Wirkstoffe A bzw. B in % bei den Aufwandmengen a bzw. b g AS/ha; E = Erwartungswert der Wirkung in % der Wirkstoffkombination bei einer Aufwandmenge von a→-b g AS/ha (AS = Aktivsubstanz).
Die beobachteten Werte der Versuche zeigen bei geeigneten niedrigen Dosierungen eine Wirkung der Kombinationen, die über der formalen Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation oder über den Erwartungswerten nach Colby liegen.
2. Unkrautwirkung im Nachauflauf
Samen bzw. Rhizomstücke von mono- und dikotyien Unkräutern werden in Töpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen (Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Wasserversorgung) angezogen. Drei Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Dreiblattstadium mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelt. Die als Spritzpulver bzw. als Emulsionskonzentrate formulierten erfindungsgemäßen Mittel werden in verschiedenen Dosierungen mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 bis 800 l/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 bis 4 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (vgl. Abschnitt 1 ). Die erfindungsgemäßen Mittel weisen auch im Nachauflauf eine gute herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger Ungräser und Unkräuter auf. Dabei werden häufig Wirkungen der erfindungsgemäßen Kombinationen beobachtet, die die formale Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation der Herbizide übertreffen. Die beobachteten Werte der Versuche zeigen bei geeigneten niedrigen Dosierungen eine Wirkung der Kombinationen, die über der formalen Summe der Wirkungen bei Einzelapplikation oder über den Erwartungswerten nach Colby liegen.
3. Herbizide Wirkung und Kulturpflanzenverträglichkeit (Feldversuche)
Kulturpflanzen wurden im Freiland auf Parzellen unter natürlichen Freilandbedingungen herangezogen, wobei Samen oder Rhizomstücke von typischen Schadpflanzen ausgelegt worden waren bzw. die natürliche Verunkrautung genutzt wurde. Die Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln erfolgte nach dem Auflaufen der Schadpflanzen und der Kulturpflanzen in der Regel im 2 bis 4- Blattstadium; teilweise (wie angegeben) erfolgte die Applikation einzelner Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen preemergent (vgl. Abschnitt 1) oder postemergent (vgl. Abschnitt 2) oder als Sequenzbehandlung teilweise preemergent und/oder postemergent. Nach der Anwendung, z. B. 2, 4, 6 und 8 Wochen nach Applikation die Wirkung der Präparate optisch im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert (vgl. Bonitur in Abschnitt 1). Die erfindungsgemäßen Mittel weisen auch im Feldversuch eine synergistische herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger Ungräser und Unkräuter auf. Der Vergleich zeigte, daß die erfindungsgemäßen Kombinationen meist mehr, teilweise erheblich mehr herbizide Wirkung aufweisen als die Summe der Wirkungen der Einzelherbizide und weist deshalb auf einen Synergismus hin. Außerdem lagen die Wirkungen in wesentlichen Abschnitten des Boniturzeitraums über den Erwartungswerten nach Colby und weisen deshalb ebenfalls auf einen Synergismus hin. Die Kulturpflanzen dagegen wurden infolge der Behandlungen mit den herbiziden Mitteln nicht oder nur unwesentlich geschädigt.
Abkürzungen in den nachfolgenden. Tabellen: ai = AS = Aktivsubstanz (bezogen auf 100% Wirkstoff
Ea = Formale Summe der Wirkungen der Einzelapplikationen (vgl. Abschnitt 1)
Ec = Erwartungswert nach Colby (vgl. Bonitur nach Abschnitt 1) Die Zahlenangaben in den Tabellenspalten unter den Bezeichnungen für die Schadbzw. Kulturpflanzen betreffen die herbiziden Wirkungen bzw. Schäden an den Pflanzen in Prozent.
Tabelle 2: Feldversuch in Winterweizen, Nachauflauf
Figure imgf000112_0001
Bedingungen: Feldversuch, Applikation im Nachauflauf im Stadium Mitte Bestockung, Auswertung 21 Tage nach Applikation
Abkürzungen: APESV = Apera spica-venti (Gemeiner Windhalm) (A60) Verbindung Nr. (A55) aus Tabelle 1, d. h. 2-Amino-4-(1- fluorpropyl)-6-[1 -(3,5-difluorphenyl)-ethyl]-1 ,3,5-triazin
(A50) Verbindung Nr. (A50) aus Tabelle 1 , d. h. 2-Amino-4-(1 - fluorpropyl)-6-[1 -(3-chlor-4-fluorphenyl)-ethyl]-1 ,3,5-triazin
(B3.1.4) lodosulfuron-methyl-natriumsalz (B3.1.5) Mesosulfuron Tabelle 3: Feldversuch in Mais im Vorauflaufverfahren
Figure imgf000113_0001
Bedingungen: Feldversuch, Applikation im Vorauflauf, Auswertung 36 Tage nach Applikation
Abkürzungen: APESV = Apera spica-venti (Gemeiner Windhalm) (A11) Verbindung Nr. (A11) aus Tabelle 1 , d. h. 2-Amino-4-(1 -fluorethyl)-
6-[1 -(3,4-difluorphenyl)-ethyl]-1 ,3,5-triazin
(A20) Verbindung Nr. (A20) aus Tabelle 1 , d. h. 2-Amino-4-(1- fluorpropyl)-6-[1-(3-methyl-4-fluorphenyl)-ethyl]-1,3,5-triazin
(B3.4.4) Isoxaflutole

Claims

Patentansprüche
1. Herbizidkombination mit einem synergistisch wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B), wobei
Komponente (A) eine oder mehrere herbizid wirksame Aminotriazinverbindungen der Formel (I) oder deren Salzen bedeutet,
Figure imgf000114_0001
worin
Z Hydroxy, Halogen oder
(Cι-Cto)A!kyl, wobei der letztgenannte Substituent unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Amino, Mercapto, Cyano, Nitro, Thiocyanato, Formyl, (Cι-C4)Alkoxy, Mono(Cr C4)alkylamino, Di(CrC4)alkylamino, (Cι-C4)Haloalkoxy, (C2-C4)Alkenyloxy, (C2- C4)Haloalkenyloxy, (C2-C4)Alkinyloxy, (C2-C4)Haloalkinyloxy, (CrC4)Alkylthio, (CrC4)Alkylsulfinyl, (Cι-C4)Haloalkylsulfinyl, (Cι-C4)Alkylsulfonyl, (C C4)Haloalkylsulfonyl, [(Cι-C4)Alkyl]-carbonyl, [(Cι-C4)Haloalkyl]-carbonyl, [(Cι-C4)Alkoxy]-carbonyl, (C3-C9)Cycloalkyi, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl und Heterocyclyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder
[(C-rCβJAlkylj-carbonyl, [(Cι-C6)Alkoxy]-carbonyl, (d-C6)Alkylsulfinyl oder (C C4)Alkylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, wobei jeder der letztgenannten beiden cyclischen Reste unsubstituiert oder substituiert ist,
R und R2 unabhängig voneinander
H, Formyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, (Cι-C-ιo)Alkyl, (C2-Cιo)Alkenyl, (C2-Cιo)Alkinyl, (Cι-Cιo)Alkylsulfinyl, (C Cι0)Alkylsulfonyl, (C C 0)Alkoxy, [(C Cιo)Alkyl]carbonyl, [(C Cι0)Alkyl]thiocarbonyl, [(CrCι0)Alkoxy]carbonyl, [(Cι-C-ιo)Alkoxy]thiocarbonyl, Mono[(Cι-Cι0)alkyl]aminocarbonyl, Di[(Cι-Cιo)alkyl]aminocarbonyl, Mono[(Cι-Cιo)alkyl]aminothiocarbonyl oder Di[(Cι-C10)alkyl]aminothiocarbonyl, wobei jeder der letztgenannten 14 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyi, (C5-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C5-C6)Cycloalkenyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylamino, Phenylsulfonyl, Phenylcarbonyl, Naphthylcarbonyl, Phenylthiocarbonyl, Naphthylthiocarbonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylsuifonyl, wobei jeder der letztgenannten 13 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder einer der Reste R1 und R2 wie oben definiert ist und der andere der Reste R1 und R2 eine Gruppe der Formel NR'R", wobei R' und R" unabhängig voneinander H oder (Cι-C6)Alkyl bedeuten, oder
R und R2 gemeinsam (Cι-Cιo)Alkyliden, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (CrC4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy, (Cι-C4)-Monoalkylamino, (Cι-C4)-Dialkylamino und (C1-C )Alkylthio substituiert ist, oder
NR1R2 gemeinsam einen am N-Atom gebundenen Heterocyclylrest mit 3 bis 6 Ringatomen, der zusätzlich zum N-Atom als Heteroringatom gegebenenfalls 1 bis 3 weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält, wobei der Heterocyclus unsubstituiert oder substituiert ist, Halogen, CN, NO2, SCN oder einen Rest der Formel -X1-A1, wobei
X1 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR° -, -O-NR°-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-CO-NR0- oder -NR°-CO-O- bedeutet, worin jeweils p die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und R° für Wasserstoff, (C C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2- C6)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(Cι-C6)alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl oder [(CrC6)Alkyl]-carbonyl steht, und A1 Wasserstoff, (C doJAlkyl, (C2-Cιo)Alkenyl, (C2-C10)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 9 Ringatomen und 1 bis 4 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, bedeutet, R4, R5, R6, R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander
Halogen, Nitro, Cyano, Thiocyanato oder einen Rest der Formel -X2-A2, wobei X2 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formeln -O-,
-S(O)q-, -S(O)q-O-, -O -S(O)q-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, -NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O- bedeutet, worin jeweils q die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und Rr für Wasserstoff, Amino, substituiertes Amino, (Cι-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(C1-C6)alkyl, Phenyl-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl,, (C5- C6)Cycloalkenyl, [(CrC6)Alkyl]-carbonyl, (CrC6)Alkylsulfonyl oder (Ci- CδJAlkylsulfinyl, Phenylsulfonyl oder Phenylsulfinyl steht, wobei jeder der 13 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, und A2 Wasserstoff, (CrC^Alkyl, (C2-Cι_)Alkenyl, (C2-C10)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phe yj oder Heterocyclyl, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder zwei benachbarte Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 gemeinsam mit den an sie gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen annellierten Ring mit 4 bis 6 Ringatomen bilden, der carbocyclisch ist oder 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (CrCβJAlkyl, (C1-C6)Haloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C|-C6)Alkoxy, (C-rCeJHaloalkoxy, [(C C6)Alkyl]- carbonyl, [(Cι-C6)Alkoxy]-carbonyl, (d-CβJAlkylsulfonyl und (CrC6)Alkylsulfinyl substituiert ist, und R9 H oder Formyl, (Cι-C10)Alkyl, (C2-C10)Alkenyl, (C2-Cιo)Alkinyl, (Cι-C 0)Alkylsulfinyl, (d~C 0)AIkylsulfonyl, (CrC 0)Alkoxy, [(Cι-Cιo)Alkyl]carbonyl, [(d-do)Alkoxyjcarbonyl, wobei jeder der letztgenannten 8 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, oder
(C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C5- C6)Cycloalkenyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylamino, Phenylcarbonyl, Phenylsulfonyl, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylamino, Heterocyclylcarbonyl oder Heterocyclylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten 14 Reste unsubstituiert oder substituiert ist und Heterocyclyl oder eine Gruppe der Formel NRaRb, wobei Ra und Rb unabhängig voneinander H, Formyl, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (d-C6)Alkylsulfinyl, (d-C6)Alkylsulfonyl, (Cι-C6)Alkoxy, (CrCβJAlkylcarbonyl oder (Cι-C6)Alkoxy]carbonyl, wobei jede der letztgenannten 8 Gruppen unsubstituiert oder substituiert ist, bedeuten oder Ra und Rb gemeinsam geradkettiges (C2-C5)-AIkylen, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (CrC4)Alkyl, (C C4)Alkoxy, (Cι-C4)Alkoxy-(d-C )alkyl und Oxo substituiert ist, bedeuten, wobei mindestens zwei Reste, vorzugsweise 2 bis 3 Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 von Wasserstoff verschieden sind,
und
Komponente (B) ein oder mehrere Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen, welche aus
(B1 ) gegen monokotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden mit Blatt- und/oder
Bodenwirkung, (B2) gegen überwiegend dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden (B3) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksamen Herbiziden und (B4) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, die speziell in toleranten Kulturen oder auf Nichtkulturland eingesetzt werden können, besteht, bedeutet.
2. Herbizidkombination nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in
Verbindungen der Formel (I) oder deren Salzen
Z (Cι-C6)Alkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Formyl, (Cι-C )Alkoxy, Mono(CrC )alkylamino, Di(d- C4)alkylamino, (Cι-C )Haloalkoxy, (d-C )Alkylsulfonyl, (d- C4)Haloalkylsulfonyl, [(d-C4)Alky!]-carbonyl, [(d-C4)Alkoxy]-carbonyl, (C3- Cβ)Cycloalkyl, (C5-Cβ)Cycloalkenyl und Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Cι-C4)Alkyl, (Cι-C4)Haloalkyl, (C1-C )Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy und (C C4)Alkylthio substituiert ist, substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C C4)Alkyl, (d-C )Haloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (C1-C4)Alkylthio substituiert ist, R1 Wasserstoff oder (Cι-C4)Alkyl und R2 Wasserstoff, Formyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, (Cι-C4)Alkyl,
(d-C4)Alkylsulfonyl, [(d-C4)Alkyl]carbonyl, [(C1-C4)Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und (C-ι-C4)Alkoxy substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (d-C4)Alkyl und (CrC4)Haloalkyl substituiert ist, oder R1 und R2 gemeinsam (C CβJAlkyliden, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und Cyano substituiert ist, und R3 Halogen, CN, NO2, SCN oder einen Rest der Formel -X1-A\ wobei
X1 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR° -, -O-NR0-, -NR°-O-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-CO-NR0- oder -NR°-CO-O- bedeutet, worin jeweils p die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und R° für Wasserstoff, (d-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2- C4)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(Cι-C2)alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl oder [(Cι-C )Alkyl]-carbonyl steht, und A1 Wasserstoff, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 9 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der letztgenannten 6 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (d-C4)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (CrC )Alkoxy, (C1-C4)Haloalkoxy, (d-C )Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (C C4)Haloalkyl und (d-C4)Alkoxy~(d-C4)alkyl substituiert ist und inklusive Substituenten bis zu 16 C-Atome aufweist, bedeutet, jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Halogen, Nitro, Cyano, Thiocyanato oder oder einen Rest der Formel -X2-A2, wobei X2 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)q-, -S(O)q-O-, -O-S(O)q-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, - S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, - NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O- bedeutet, worin jeweils q die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und Rr jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Amino, Mono- oder Di-(Cι-C4)alkyl-amino, Mono- oder Di-(Cι-C )aryl-amino, N-(d-C4)Alkyl-N-aryl-amino, (d- C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(d-C4)alkyl, Phenyl-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, [(C C4)Alkyl]- carbonyl, (CrC4)Alkylsulfonyl, (C1-C4)Alkylsulfinyi, Phenylsulfonyl oder Phenylsulfinyl steht, wobei jeder der 18 letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (C1-C4)Alkyl, (C C4)Alkoxy, (Cι-C4)Haloalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C4)Haloalkyl und (Cι-C4)Alkoxy- (Cι-C4)alkyl substituiert ist, und Wasserstoff, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino oder auch Mercapto oder Aminocarbonyl, Mono- und Di- (Cι-C4)alkylamino, Mono- und Di-phenylamino, N-(Cι-C4)Alkyl-N-phenyl- amino, Mono- und Di-[(d-C4)Alkanoyl]amino, Mono- und Di- [(Cι-C4)Alkylsulfonyl]-amino, N-(CrC4)Alkyl-N-[(CrC4)Alkanoyl]-amino, (Cι-C4)Alkyl-N-[(C1-C4)Alkylsulfonyl]-amino, N-Phenyl-N- [(Cι-C )A!kanoyl]-amino, N-Phenyl-N-[(CrC4)Alkylsulfonyl]-amino, (Cι-C4)Alkoxy, (d-C4)Alkylthio, (d-C4)Alkylsulfonyl, (Cι-C4)Alkylsulfinyi, [(d-C4)Alkyl]-carbonyl, [(Cι-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(d-C4)Alkyl]- carbonyloxy, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyl, (C3-C6)Cycioalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyloxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-CßJAlkyl, wobei jeder der letztgenannten 35 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Mono- und Di-(Cι-C4)alkylamino, Mono- und Di- phenylamino, N-(CrC4)Alkyl-N-phenyl-amino, (d-C4)Alkoxy, (Cι-C4)Alkylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, Phenyl, Phenoxy und Phenylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-dJAlkyl, (d-C4)Haloalkyl und (C1-C )Alkoxy-(d-C4)alkyl substituiert ist, substituiert ist, bedeutet und A2 inklusive Substituenten bis zu 16 C- Atome aufweist, oder zwei benachbarte Reste aus der Gruppe R4, R5, Rδ, R7 und R8 gemeinsam mit den an sie gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen annellierten Ring mit 4 bis 6 Ringatomen bilden, der carbocyclisch ist oder 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (d-C )Alkyl, (C2-C )Alkenyl, (C2- C4)Alkinyl, [(C1-C4)Alkyl]-carbonyl, (d-C6)Alkoxy, [(d-C4)Alkoxy]-carbonyl, (d- C4)Alkylsulfonyl und (d-C4)Alkylsulfinyl substituiert ist, wobei mindestens zwei Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 von Wasserstoff verschieden sind, und R9 H oder Formyl, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (Cι-C6)Alkylsulfinyl, (CrCeJAlkylsulfonyl, (d-C6)Alkoxy, [(C1-C6)Alkyl]carbonyl, [(C-ι-C6)Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 8 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (d-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (CrC4)Hydroxyalkoxy substituiert ist, oder eine Gruppe der Formel NRaRb, wobei Ra und Rb unabhängig voneinander H, oder (d-C4)Alkyl bedeuten, bedeuten.
3. Herbizidkombination nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in
Verbindungen der Formel (I) oder deren Salzen
Z (Cι-C6)Alkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C3-C6)Cycloalkyl und Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 2 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (C C )Alkyl, (Cι-C4)Haloalkyl, (Cι-C4)Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und (Cι-C )Alkylthio substituiert ist, substituiert ist, oder (QrCδJCycloalkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (d-C4)Alkyl, (C C4)Haloalkyl, (Cι-C4)Alkoxy, (CrC4)Haloalkoxy und (Cι-C4)Alkylthio substituiert ist, R1 Wasserstoff oder (C1-C4)Alkyl, insbesondere H, und R2 Wasserstoff, Formyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, (CrC4)Alkyl,
(Cι-C4)Alkylsulfonyl, [(CrC )Alkyl]carbonyl, [(Cι-C4)Alkoxy]carbonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und (Cι-C4)Alkoxy substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Cι-C4)Alkyl und (Cι-C )Haloalkyl substituiert ist, oder R1 und R2 gemeinsam (d-C6)Alkyliden, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und Cyano substituiert ist, R3 Halogen, CN, NO2, SCN oder einen Rest der Formel -X1-A1, wobei
X1 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)p-, -S(0)p-0-, -O -S(O)p-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NR° -, -O-NR°-, -NR°'-Ö-, -NR°-CO-, -CO-NR0-, -O-CO-NR0- oder -NR°-CO-O- bedeutet, worin jeweils p die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und R° für Wasserstoff, (Cι-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2- C4)Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(C C2)alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl oder [(C"ι-C4)AIkyl]-carbonyl steht, und A1 Wasserstoff, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 9 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der letztgenannten 6 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Cι-C )Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (d-C4)Alkoxy, (d-C )Haloalkoxy, (d-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Cι-C )Haloalkyl und (Cι-C4)Alkoxy-(Cι-C4)alkyl substituiert ist und inklusive Substituenten bis zu 16 C-Atome aufweist, bedeutet, jeder der Reste R4, R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander Halogen, Nitro, Cyano, Thiocyanato oder oder einen Rest der Formel -X2-A2, wobei X2 eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S(O)q-, -S(O)q-O-, -O-S(O)q-, -S(O)q-NRr-, -NRr-S(O)q-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, - S-CO-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -O-CO-O-, -NRr -, -O-NRr-, -NRr-O-, - NRr-CO-, -CO-NRr-, -O-CO-NRr- oder -NRr-CO-O- bedeutet, worin jeweils q die ganze Zahl 0, 1 oder 2 ist und Rr jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Amino, Mono- oder Di-(CrC4)alkyl-amino, Mono- oder Di-(Cι-C4)aryl-amino, N-(d-C )Alkyl-N-aryl-amino, (d- C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C )Alkinyl, Phenyl, Phenyl-(d-C4)alkyl, Phenyl-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, [(d-C4)Alkyl]- carbonyl, (d-C )Alkylsulfonyl, (Cι-C )Alkylsulfinyl, Phenylsulfonyl oder Phenylsulfinyl steht, wobei jeder der 18 letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (d-C )AlkyI, (d-C )Alkoxy, (d-C4)Haloalkoxy und im Falle cyclischer Reste auch (CrC )Haloalkyl und (Cι-C4)Alkoxy- (d-C4)alkyl substituiert ist, und Wasserstoff, (d-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder Heterocyclyl mit 3 bis 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei jeder der 7 letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino oder auch Mercapto oder Aminocarbonyl, Mono- und Di- (d-C4)aikylamino, Mono- und Di-phenylamino, N-(d-C )Alkyl-N-phenyl- amino, Mono- und Di-[(C C4)Alkanoyl]amino, Mono- und Di- [(Cι-C4)Alkylsuifonyl]-amino, N-(d-C4)Alkyl-N-[(Cι-C )Alkanoyl]-amino, (C1-C4)Alkyl-N-[(C1-C4)Alkylsulfonyl]-amino, N-Phenyl-N- [(Cι-C4)Alkanoyl]-amino, N-Phenyl-N-[(C C4)Alkylsulfonyl]-amino, (d-C4)Alkoxy, (C C )Alkylthio, (d-C4)Alkylsulfonyl, (Cι-C4)Alkylsulfinyl, [(d-C4)Alkyl]-carbonyl, [(C C4)Alkoxy]-carbonyl, [(C C4)AIkyl]- carbonyloxy, (C3-C6)CycIoalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyl, (C3-C6)Cycloalkylcarbonyloxy, Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylcarbonyl, Phenylcarbonyloxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heterocyclylcarbonyl, Heterocyclylcarbonyloxy und im Falle cyclischer Reste auch (d-C6)Alkyl, wobei jeder der letztgenannten 35 Reste unsubstituiert oder substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Hydroxy, Amino, Mono- und Di- (CrC4)alkylamino, Mono- und Di-phenylamino, N-(d~C4)Alkyl-N-phenyl- amino, (C C4)Alkoxy, (d-C4)Alkylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, Phenyl, Phenoxy und Phenylthio und im Falle cyclischer Reste auch (d-C4)Alkyl, (C C )Haloalkyl und (C C4)Alkoxy- (Cι-C )alkyl substituiert ist, substituiert ist, bedeutet und A2 inklusive Substituenten bis zu 16 C-Atome aufweist, oder zwei benachbarte Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 gemeinsam mit den an sie gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen annellierten Ring mit 4 bis 6 Ringatomen bilden, der carbocyclisch ist oder 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Cι-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2- C4)Alkinyl, [(CrC4)Alkyl]-carbonyl, (d-C6)Alkoxy, [(d-C4)Alkoxy]-carbonyl, (d- C4)Alkylsulfonyl und (Cι-C )Alkylsulfinyl substituiert ist, bedeuten, wobei mindestens zwei Reste aus der Gruppe R4, R5, R6, R7 und R8 von Wasserstoff verschieden sind.
4. Herbizidkombination nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (A) Verbindungen der Formel (la) und deren Salze,
Figure imgf000123_0001
worin
Z (Cι-C4)Alkyl oder (C-j-C^Haloalkyl,
(X)n n Reste X, von denen jeder unabhängig voneinander in 2-, 3-, 4- oder 5-
Stellung am Phenylring steht und Halogen, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder CF3 bedeutet, und n 2 oder 3 bedeuten.
5. Herbizidkombination nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente (B) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus den Gruppen (B1) bis (B4) enthalten sind, wobei
(B1) gegen monokotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide mit Blatt- und/oder Bodenwirkung aus der Gruppe
(B1.1) Harnstoffe mit überwiegend Bodenwirkung enthaltend
(B1.1.1 ) Isoproturon und
(B1.1.2) Chlorotoluron,
(B1.2) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen und überwiegend
Bodenwirkung aus der Gruppe
(B1.2.1) Flufenacet,
(B1.2.2) Pendimethalin,
(B1.2.3) Prosulfocarb,
(B1.3) 2-(4-Heteroaryl- oder 4-Aryloxyphenoxy)propionsäuren mit überwiegend
Blattwirkung aus der Gruppe .
(B1.3.1) Clodinafop-propargyl,
(B1.3.2) Diclofop-methyl,
(B1.3.3) Fenoxaprop-P-ethyl,
(B1.3.4) Quizalofop-P und dessen Ester,
(B1.3.5) Fluazifop-P und dessen Ester,
(B1.3.6) Haloxyfop und Haloxyfop-P,
(B1.3.7) Propaquizafop,
(B1.3.8) Cyhalofop und dessen Ester,
(B1.4) Cyclohexandionoxime mit überwiegend Blattwirkung aus der Gruppe
(B1.4.1) Sethoxydim,
(B1.4.2) Cycloxydim,
(B1.4.3) Clethodim,
(B1.4.4) Profoxydim,
(B1.4.5) Tralkoxydim,
(B1.5) Chloracetamide mit überwiegend Bödenwirkung aus der Gruppe
(B1.5.1) Dimethenamid,
(B1.5.2) Penthoxamid,
(B1.5.3) Butachlor,
(B 1.5.4) Pretilachlor, (B1.6) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen und Blatt- und/oder
Bodenwirkung aus der Gruppe
(B1.6.1) Imazamethabenz-methyl,
(B1.6.2) Simazin,
(B1.6.3) Molinate,
(B1.6.4) Thiobeήcarb
(B1.6.5) Oxaziclomefone,
(B1.6.6) Anilofos,
(B1.6.7) Cafenstrole,
(B1.6.8) Mefenacet,
(B1.6.9) Fentrazamid,
(B1.6.10) Thiazopyr,
(B1.6.11 ) Oxadiazon,
(B1.6.12) Esprocarb,
(B 1.6.13) Pyributicarb,
(B1.6.14) Azimsulfuron,
(B1.6.15) Thenylchlor,
(B1.6.16) Pentoxazone,
(B1.6.17) Pyriminobac und dessen Salze und Ester,
(B1.6.18) Flucarbazone und dessen Salze,
(B1.6.19) Procarbazone und dessen Salze
(B2) überwiegend gegen Dikotylen wirksame Herbizide aus der Gruppe
(B2.1 ) Sulfonylhamstoffe aus der Gruppe
(B2.1.1) Tribenuron-methyl,
(B2.1.2) Thifensulfuron und dessen Ester
(B2.1.3) Prosulfuron,
(B2.1.4) Amidosulfuron,
(B2.1.5) Chlorimuron und dessen Ester,
(B2.1.6) Halosulfuron und dessen Ester,
(B2.1.7) Tritosulfuron,
(B2.1.8) Bensulfuron-methyl,
(B2.1.9) Ethoxysulfuron,
(B2.1.10) Cinosulfuron, (B2.1.11 ) Pyrazosulfuron und dessen Ester,
(B2.1.12) Imazosulfuron,
(B2.1.13) Cyclosulfamuron,
(B2.2) Wuchsstoffe (vom Auxintyp) aus der Gruppe
(B2.2.1) MCPA
(B2.2.2) 2,4-D deren Salze und Ester,
(B2.2.3) Dichlorprop-P und deren Ester und Salze,
(B2.2.4) Mecoprop-P und deren Salze und Ester,
(B2.2.5) Fluoroxypyr und deren Salze und Ester,
(B2.2.6) Dicamba deren Salze und Ester,
(B2.2.7) Clopyralid und deren Salze und Ester,
(B2.2.8) Picloram und deren Salze und Ester,
(B2.3) Hydroxybenzonitrile aus der Gruppe
(B2.3.1) Bromoxynil und dessen Salze und Ester,
(B2.3.2) loxynil und dessen Salze und Ester,
(B2.4) Diphenylether aus der Gruppe
(B2.4.1) Fluoroglycofen-ethyl
(B2.4.2) Aclonifen
(B2.4.3) Acifluorfen und desse Salze,
(B2.5) [1 ,2,4]Triazolopyrimidinsulfonamide aus der Gruppe
(B2.5.1 ) Cloransulam(methylester),
(B2.5.2) Florasulam,
(B2.6) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen aus der Gruppe
(B2.6.1) Bentazone,
(B2.6.2) Bifenox,
(B2.6.3) Carfentrazone-ethyl,
(B2.6.4) Pyraflufen,
(B2.6.5) Pyridate,
(B2.6.6) Linuron,
(B2.6.7) Diflufenzopyr und dessen Salze,
(B2.6.8) Cinidon-ethyl,
(B2.6.9) Metribuzin,
(B2.6.10) Picolinafen,
(B2.6.11) Clomazone, (B2.6.12) Bromobutide,
(B2.6.13) Benfuresate,
(B2.6.14) Dithiopyr,
(B2.6.15) Triclopyr und dessen Salze und Ester,
(B3) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide aus der Gruppe
(B3.1) Sulfonylharnstoffe aus der Gruppe
(B3.1.1) Metsulfuron-methyl,
(B3.1.2) Triasulfuron,
(B3.1.3) Chlorsulfuron,
(B3.1.4) lodosulfuron-methyl und dessen Salze,
(B3.1.5) Mesosulfuron,
(B3.1.6) Sulfosulfuron,
(B3.1.7) Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salze
(B3.1.8) Nicosulfuron,
(B3.1.9) Rimsulfuron,
(B3.1.10) Primisulfuron-methyl,
(B3.1.11 ) Foramsulfuron,
(B3.2) Triazinderivate aus der Gruppe
(B3.2.1) Cyanazine,
(B3.2.2) Atrazin,
(B3.2.3) Terbuthylazine,
(B3.2.4) Terbutryn,
(B3.3) Chloracetamide aus der Gruppe
(B3.3.1 ) Acetochlor,
(B3.3.2) S-Metolachlor,
(B3.3.3) Alachlor,
(B3.4) Verbindungen mit unterschiedlichen Strukturen aus der Gruppe
(B3.4.1) Diflufenican,
(B3.4.2) Flumetsulam, (B3.4.3) Flurtamone,
(B3.4.4) Isoxaflutole,
(B3.4.5) Metosulam,
(B3.4.6) Paraquat (Salze),
(B3.4.7) Benoxacor,
(B3.4.8) Sulcotrione,
(B3.4.9) Mesotrione,
(B3 10] Quinclorac,
(B3.4.11 ; I Propanil,
(B3.4.12] I Bispyribac (Salze),
(B3A13; Pyribenzoxim,
(B3.4.14 ) Oxadiargyl,
(B3.4.151 ) Norflurazon,
(B3.4.16 ) Fluometuron,
(B3.4.17 ) Methylarsonsäure (Salze)
(B3.4.18 ) Prometryn,
(B3.4.19 i Trifluralin,
(B4) gegen monokotyle und dikotyle Schadpflanzen wirksame Herbizide, die speziell in toleranten Kulturen oder auf Nichtkulturiand eingesetzt werden können aus der Gruppe
(B4.1) Verbindungen vom Typ Glufosinate oder Phosphinothricin (= L-
Glufosinate) und dessen Salzen und Derivate, enthaltend
(B4.1.1) Glufosinate (Salze), (B4.1.2) Bilanafos (Salze),
(B4.2) Verbindungen vom Typ des Phosphonomethylglycins und dessen
Salzen aus der Gruppe
(B4.2.1) Glyphosate (Salze),
(B4.2.2) Sulfosate,
(B4.3) Imidazolinone aus der Gruppe
(B4.3.1 ) Imazapyr (Salze),
(B4.3.2) Imazethapyr (Salze), (B4.3.3) Imazamethabenz (Salze und Ester),
(B4.3.4) Imazamox (Salze und Ester),
(B4.3.5) Imazaquin (Salze und Ester),
(B4.3.6) Imazapic (Salze und Ester)
(B4.4) Verbindungen unterschiedlichen Stukturtyps aus der Gruppe
(B4.4.1 ) WC9717 oder CGA276854,
(B4.4.2) Azafenidin,
(B4.4.3) Diuron und
(B4.4.4) Oxyfluorfen und gegebenenfalls deren in der Landwirtschaft einsetzbaren Salze bedeuten, enthält.
6. Herbizid-Kombinationen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe enthaltend Pflanzenschutzmittelwirkstoffe anderer Art, im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel enthalten.
7. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen dadurch gekennzeichnet, daß man die Herbizide der Herbizid-Kombination, definiert gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, gemeinsam oder getrennt im Vorauflauf, Nachauflauf oder im Vor- und Nachauflauf auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche appliziert.
8. Verfahren nach Anspruch 7 zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen.
9. Verfahren nach Anspruch 8 zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreide, Mais oder Reis.
10. Verwendung der nach einem der Ansprüche 1 bis 6 definierten Herbizid- Kombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
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