WO2002070055A1 - Seringue, ou dispositif similaire - Google Patents

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WO2002070055A1
WO2002070055A1 PCT/FR2002/000792 FR0200792W WO02070055A1 WO 2002070055 A1 WO2002070055 A1 WO 2002070055A1 FR 0200792 W FR0200792 W FR 0200792W WO 02070055 A1 WO02070055 A1 WO 02070055A1
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WO
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syringe
ring
protective case
proximal
arms
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PCT/FR2002/000792
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English (en)
Inventor
Laurent Barrelle
Hubert Jansen
Original Assignee
Becton Dickinson France
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Publication date
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    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
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    • A61M5/5066—Means for preventing re-use by disconnection of piston and piston-rod

Definitions

  • the present invention relates to a syringe, or similar device.
  • a syringe sometimes includes a syringe body to be connected, on the proximal side, to a ring.
  • the present invention aims to remedy all of these drawbacks.
  • Its main objective is therefore to provide a syringe capable of receiving syringe bodies of different diameters, so that this syringe can include standardized parts and receive different syringe bodies, as required.
  • Another objective of the invention is to achieve the objective indicated above without overly complicating the structure or the assembly of the syringe, or even by simplifying this structure and this assembly in relation to existing syringes.
  • the syringe concerned comprises a syringe body and a ring to which the syringe body is connected on the proximal side.
  • the ring has at least two holding parts, for example diametrically opposite, intended to receive and hold together the syringe body; each retaining part has a fork shape, that is to say comprises a pair of arms and a connecting body connecting these arms to the ring, the arms of each retaining part being shaped so as to be able to partially surround the syringe body; and - said arms are made of a material having a degree of elastic flexibility such that they can be elastically deformed so to be able to receive therebetween, and enclose, syringe bodies of different outside diameters.
  • the syringe according to the invention can thus comprise a standardized ring capable of receiving syringe bodies of different external diameters, as required.
  • the syringe may in particular comprise two holding parts, diametrically opposite.
  • Each of the arms of a holding part can comprise at least one boss projecting radially inwards, to ensure the immobilization, and possibly the centering, of a syringe body of a reduced diameter.
  • a chamfer can be arranged in said arms on the side of the ring by which a syringe body is intended to be introduced through this ring. This chamfer thus makes it possible to facilitate the engagement of a syringe body between said arms.
  • the syringe comprises:
  • the protective case comprises at least one light or longitudinal groove;
  • the ring forms a means of displacement of the syringe body and the protective case relative to each other between said positions of use and safety, and has for this purpose a part housed inside of the protective case, comprising said retaining parts, and at least one support grip part, engaged through said lumen or groove and protruding beyond the protective case, which is used for taking pressing the index or middle finger of the user's hand;
  • the piston rod of the syringe comprises two telescopic parts, one of which, distal, is connected to the piston of the syringe, and the other, proximal, has a head forming a support grip part for the thumb of the 'user; and at least one breakable bridge connects the two telescopic parts of the piston rod, this or these bridges being capable of breaking beyond a threshold of antagonistic forces exerted on said support grip part and said head, threshold being greater than the force necessary for the displacement of the piston but less than the opposing forces that a user is capable of exerting manually on said support grip part and said head.
  • the ring thus forms a means for moving the body and the case relative to each other between said positions of use and safety.
  • the action enabling the body and the case to be brought into the safety position is carried out by the same manual grip as the grip by which the syringe is held during its use, and can therefore be carried out as a continuation of this use. .
  • the rupture of the breakable bridge (s) generates a sudden relative movement of the syringe body and of the protective case, such that this syringe body and this case are brought into the safety position at the end of this sudden movement. This movement limits or even prohibits any untimely control of the relative movement of the body and the case.
  • the protective case has wedging means making it possible to wedge laterally a syringe body placed in this case, these wedging means being radially movable so as to be able to wedge syringe bodies of different external diameters.
  • wedging means can in particular be arranged on the distal side of the protective case, for laterally wedging the distal part of a syringe body.
  • the protective case has at least two diametrically opposite "U" shaped slots, which each individualize a radially movable tab, the internal face of each of these tabs having, side of the end of the tab not connected to the protective case, a boss projecting inside this case.
  • the syringe body bears against these bosses when it is placed in the protective case.
  • the tabs deform radially outwards so as to allow adequate erasure of said bosses.
  • the connecting body that each retaining part comprises is made of a material having a degree of elastic flexibility, so that this connecting body has flexibility in the radial direction of the ring, this flexibility being such that it allows the arms of the holding part to be placed in several distinct radial positions.
  • This flexibility thus contributes to widening the range of syringe body diameters that can be received by the ring, and to ensuring perfect maintenance and perfect centering of a syringe body of a determined diameter.
  • each connecting body has a bent shape, that is to say comprises an intermediate part, connected to said arms and arranged substantially perpendicular to the axis of the ring, and a base part, connected to the ring and arranged substantially parallel to the axis of this ring.
  • the ring comprises two support grip parts as mentioned above, diametrically opposite;
  • the connecting body of one of the holding parts is connected to the ring near one of these support grip projections and the connecting body of the other holding part is connected to the ring at close to each other of these projections, and
  • the syringe body has a proximal collar for its assembly with the ring; and the ring comprises assembly means to allow its assembly to this flange; these assembly means consist of two assembly parts of curved shape, arranged so as to substantially form a ring; these assembly parts are connected to the ring at peripheral zones and are made of a material having a degree of elastic flexibility; the peripheral areas of these assembly parts are located relative to each other at a distance greater than the external diameter of said collar while the median zones of these assembly parts are located relative to each other, in the undeformed state of these assembly parts, at a distance less than the external diameter of the collar; these median zones have, on the side of the ring by which the syringe body is engaged through the assembly parts, chamfers shaped to allow the radial erasure of these median zones at the time of this engagement.
  • the ring comprises two retaining parts as mentioned above, arranged at a distal level with respect to said assembly parts; and
  • At least one of said retaining parts has a flexible structure, in particular at the level of its connecting body, and is arranged so that the distance separating its arms, on the one hand, and said assembly parts, on the other part, ie less than the thickness of the collar.
  • FIG. 1 is a perspective view, in the form of a syringe, before injection of the product contained in this syringe;
  • Figure 2 is a side view, in longitudinal section;
  • Figure 3 is an enlarged view of a portion of the plunger rod that includes the syringe;
  • Figure 4 is a detail view of a protective case that includes the syringe, on an enlarged scale and in longitudinal section;
  • FIG. 1 is a perspective view, in the form of a syringe, before injection of the product contained in this syringe;
  • Figure 2 is a side view, in longitudinal section;
  • Figure 3 is an enlarged view of a portion of the plunger rod that includes the syringe;
  • Figure 4 is a detail view of a protective case that includes the syringe, on an enlarged scale and in longitudinal section;
  • FIG. 5 is a side view, on an enlarged scale, of this case and of an actuating ring which the syringe comprises;
  • Figure 6 is an axial view of this case and this ring, on the proximal side of the syringe;
  • Figure 7 is a perspective view of the same ring;
  • FIG. 8 is an axial view of this ring, and of a syringe body assembled to it, on the distal side of the syringe;
  • Figure 9 is a view similar to Figure 8, after placement in the ring of a syringe body of larger diameter than the syringe body shown in Figure 8;
  • FIG. 10 is a view of the syringe similar to FIG. 2, once the injection has been carried out; and
  • FIGS. 1 and 2 represent a syringe 1 with enhanced safety, comprising a syringe body 2, a piston 3, a piston rod 4, a protective case 5 and a ring 6 for actuating the case 5.
  • the syringe body 2 is of the conventional type, produced in particular from glass. It comprises a distal tip 10 comprising the injection needle 11 and a proximal collar 12, projecting radially outwards, which allows the assembly of the body 2 with the ring 6, as will be described below.
  • the needle 11 can be mounted otherwise than by means of such a tip 10.
  • the piston 3 is of the conventional type.
  • the piston rod 4 comprises two telescopic parts 15, 16, of which the distal 15 has a cross-shaped cross section and whose proximal 16 has a tubular shape, suitable for receiving the sliding part 15.
  • Part 15 may have a cross-section of a shape other than a cross, or part 15 may have a tubular shape and part 16 may have a cross section in the shape of a cross.
  • Part 16 includes a support head 17 for the user's thumb.
  • each of the four wings presented by part 15 is connected to part 16 by at least one bridge of material 20, so that these parts 15 and 16 are normally maintained in an extended position. , shown in Figures 1 and 2.
  • These bridges 20 are strong enough to resist the force that it is necessary to exert on the rod 4 to make the piston 3 slide in the body 2, but are capable of breaking beyond a threshold of opposing forces. likely to be exerted on the ring 6 by the index and middle fingers of the user, on the one hand, and on the head 17 by the thumb of the user, on the other hand, according to the classic gesture of actuation of a syringe. Once these bridges 20 have broken, the part 15 can slide in the part 16 to the position shown in FIG. 10.
  • the part 15 is extended, on the proximal side, beyond the bridges 20, and this extension 21 has an outside diameter slightly smaller than the inside diameter of the part 16.
  • This extension 21 makes it possible to stiffen the rod 4 longitudinally in order to avoid that this rod has, before rupture of the bridges 20, a zone of weakness in the transverse direction.
  • the head 17 has a circular shape and comprises a peripheral step 23, which delimits a cylindrical portion 17a of the head 17 and a flange 24 projecting radially outwards. As shown in FIG. 11, the diameter of this cylindrical portion 17a is such that this cylindrical portion 17a can be engaged with adjustment in the proximal portion 26 of the case 5 at the end of injection.
  • the case 5 has a distal portion 25 of internal diameter greater than the external diameter of the body 2 and a proximal portion 26 receiving the sliding ring 6.
  • the whole of this case 5 is made in one piece by molding a synthetic material having a degree of elastic flexibility such as a common plastic material.
  • the portion 25 has two diametrically opposite "U” shaped slots, which each individualize a tab 30, this tab 30 being radially movable by elastic deformation at its base.
  • the internal face of each of these tabs has, on the side of the end of the tab 30 not connected to the case 5, a boss 31 protruding inside this case.
  • the portion 26 of the case has two diametrically opposite longitudinal flats 26a (cf. FIG. 6), at the level of which two grooves 32 are arranged opening into the proximal end of the case 5. These grooves 32 are intended to receive sliding parts 56 of the ring 6, described below.
  • This portion 26 further has two latching teeth 33 at its end edge, capable of ensuring the retention of the ring 6 on the case 5, as will also be described later.
  • the ring 6 comprises two slots 35 of arcuate shape, arranged symmetrically with respect to the axis of this ring. As can be seen in FIG. 6, these slots 35 are intended to receive the parts of the case 5 extending between said grooves 32.
  • each slot 35 extends beyond each shoulder 40, in the form of '' a slot 41.
  • the ring 6 has two diametrically opposite support fins 45, projecting radially outwards, a proximal skirt 46, two holding parts 47 and two assembly parts 48.
  • the assembly of this ring 6 is produced in a part by molding of a synthetic material having a degree of elastic flexibility such as a common plastic material.
  • the fins 45 are dimensioned to form bearing surfaces for the index and middle fingers of the user (shown diagrammatically by circles in broken lines in FIG. 5), and are connected to each other by portions intermediaries 50 of the ring 6.
  • the skirt 46 defines a housing suitable for receiving closely, at the end of injection, the head 17, as shown in FIGS. 10 and 11. It has two diametrically opposite windows 51 and a proximal chamfer 52, visible in particular in FIG. 11.
  • the ring 6 is intended to be engaged on the proximal end of the case 5 to beyond the teeth 33, which locks it definitively on the portion 26 of the case 5.
  • the chamfer 52 is for its part intended to allow the engagement of the head 17 in the housing defined by the wall 46, until snap-fastening, at the end of use, of the rim 24 behind ribs 53 arranged in the areas of the ring 6 which delimit the proximal edges of the windows 51. This snap-in ensures the locking of the rod 4 in the position shown in FIGS. 10 and 11.
  • the portion 17a of the head 17 ensures the retention of the teeth 33 in a radial position outer, which ensures the locking of the ring 6.
  • the holding parts 47 are diametrically opposite and each have a fork shape, that is to say each comprise a pair of arms 55 and a connecting body 56 connecting these arms 55 to the ring 6.
  • the arms 55 are shaped, in particular rounded in the example shown, so as to be able to partially surround the syringe body 2, and comprise chamfers 57 arranged on their proximal side, by which a syringe body 2 is intended to be introduced into the across the ring 6.
  • Each arm 55 also comprises, at its free end, a boss 58 projecting radially inwards. It can include several such bosses.
  • each retaining part 47 has an angled shape, that is to say comprises a base part, connected to the rest of the ring 6 and arranged substantially parallel to the axis of this ring 6, and an intermediate part, connected to said arms 55 and disposed substantially perpendicular to the axis of the ring 6.
  • the base parts are arranged on the same diameter as that according to which the fins 45 project.
  • the connecting bodies 56 are shaped so that after assembly of the ring 6 on the case 5, said intermediate parts are slidably engaged in the grooves 32 and that said base parts are projection relative to the wall of the case 5, thanks to the flats 26a of the portion 26.
  • the arms 55 are intended to receive between them and to grip the syringe body 2, and can be elastically deformed so as to be able to receive between them, and grip, syringe bodies 2 of different outside diameters, in particular a body 2 known as "0.5 ml” as shown in FIG. 8 and a body 2 known as "1 ml” as shown in FIG. 9.
  • the chamfers 57 make it easier to engage a syringe body 2 between these arms, and the bosses 58 make it possible to immobilize and center a syringe body 2 of reduced diameter.
  • the relative flexibility of the connecting bodies 56 in the radial direction of the ring 6 makes it possible to place the arms 55 according to several distinct radial positions, and therefore to ensure good tightening of a syringe body 2, over a wide range of diameters of these.
  • the tabs 30 and the bosses 31 make it possible, as can be deduced from FIG. 4, to wedge laterally syringe bodies 2 of different external diameters, the tabs 30 deforming outwardly if necessary so as to allow adequate erasure of the bosses 31.
  • the two assembly parts 48 are delimited by the central opening of the ring 6 on the one hand and by the slots 35 on the other hand. They have a thickness such that they are elastically deformable in the radial direction, this deformability being made significant by virtue of the slots 41.
  • These parts 48 constitute for example an oval ring, connected, at their peripheral zones, the most distant from each other, to the ring 6, near the base parts of the connecting bodies 56.
  • These peripheral zones are located relative to each other at a distance greater than the external diameter of the flange 12 of the body 2 while the median zones of this ring, the closest to each other, are located l relative to each other, in the undeformed state of the ring, at a distance less than the outside diameter of this flange 12.
  • FIG. 11 shows that the proximal part 26 of the case 5 has a diameter such that there is a space between the wall of this proximal part 26 and said median zones of said ring, this space allowing the radial deformation of these median zones.
  • chamfers 60 are arranged in these same median zones.
  • the collar 12 is intended to be engaged through the aforementioned oval ring beyond the parts 48.
  • the chamfers 60 of these parts 48 allow the erasing of said median zones to allow the passage of the flange 12.
  • the elastic return of these parts 48 to their original shape allows the flange 12 to be locked beyond these parts 48.
  • assembly parts 48 constitute a substantially circular ring with one or more bosses in the middle zones, the most deformable.
  • the body 2 is then perfectly assembled to the ring 6, without any radial play and with a very limited axial play.
  • the user performs the injection by exerting opposing pressures on the fins 45 and on the head 17, by means of his middle finger and his index finger, respectively. on the one hand, and his thumb, on the other hand, according to the aforementioned classic gesture.
  • the head 17 is locked automatically at the end of this sudden movement, by engagement of the rim 24 behind the ribs 53.
  • the invention provides a syringe having the essential advantage of being able to receive syringe bodies of different diameters, so that this syringe can comprise standardized parts and to receive different syringe bodies, according to needs.
  • the invention relates to a device for medical use, with security, comprising (a) a syringe-type subassembly, comprising a body elongated along a reference axis; a needle disposed axially, communicating with the interior of said body, at the distal end of the latter; a piston movable inside said body to a distal position in abutment; and a piston rod emerging at the proximal end of said body, with a proximal grip portion;
  • a safety sub-assembly comprising a protective case mounted around the body, axially movable relative to the latter between two positions, namely an exposure position in which the needle is exposed and a safety position wherein the needle is entirely contained inside said protective case;
  • the protective case is extended by a proximal portion beyond the proximal end of the body in the exposure position of said protective case, the piston rod emerging from the proximal end of said proximal portion;
  • an actuating ring extends radially from the proximal end of the body, being integral with the latter, and comprises an external part of support bearing, on either side of the body; (iii) axial sliding means between the actuating ring and the proximal portion of the protective case, said proximal portion being freely mounted in translation through the ring;
  • (iv) means for axially retracting the piston rod on itself, by axial thrust on the proximal part of the support grip when the piston is in its distal position in abutment, so that said proximal grip part 'support abuts against the proximal end of the protective case, then moves the latter to its safety position, still by pushing.

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Abstract

Cette seringue comprend un corps de seringue et une bague (6) à laquelle le corps de seringue est relié du côté proximal. Selon l'invention, - la bague (6) comporte deux parties de maintien (47) diamétralement opposées, destinées à recevoir et à maintenir entre elles le corps de seringue; chaque partie de maintien (47) présente une forme de fourche, c'est-à-dire comprend une paire de bras (55) et un corps de liaison (56) reliant ces bras (55) à la bague (6), les bras (55) de chaque partie de maintien (47) étant conformés de manière à pouvoir entourer partiellement le corps de seringue; et lesdits bras (55) sont réalisés en un matériau présentant un degré de souplesse élastique tel qu'ils peuvent être déformés élastiquement de manière à pouvoir recevoir entre eux, et enserrer, des corps de seringue (2) de diamètres extérieurs différents.

Description

SERINGUE, OU DISPOSITIF SIMILAIRE
La présente invention concerne une seringue, ou dispositif similaire.
Une seringue comprend parfois un corps de seringue devant être relié, du côté proximal, à une bague.
Les bagues existantes présentent toutefois l'inconvénient principal de ne pas pouvoir recevoir des corps de seringue de différents diamètres. Or, des corps de seringue de diamètres différents sont utilisés en fonction des besoins, et ces seringues existantes ne peuvent donc être adaptées à ces besoins spécifiques.
Ces seringues existantes présentent également différents inconvénients liés soit à leur relative complexité de structure, soit à des problèmes de fabrication résultant des tolérances dimensionnelles de leurs pièces constitutives ou des tolérances d'assemblage de ces pièces, soit à l'existence de jeux entre lesdites pièces.
La présente invention vise à remédier à l'ensemble de ces inconvénients.
Son objectif principal est donc de fournir une seringue pouvant recevoir des corps de seringue de différents diamètres, de sorte que cette seringue puisse comprendre des pièces standardisées et recevoir des corps de seringue différents, en fonction des besoins.
Un autre objectif de l'invention est de parvenir à l'objectif indiqué ci-dessus sans complexifier outre mesure la structure ou l'assemblage de la seringue, voire même en simplifiant cette structure et cet assemblage par rapport aux seringues existantes.
La seringue concernée comprend un corps de seringue et une bague à laquelle le corps de seringue est relié du côté proximal. Selon l'invention,
- la bague comporte au moins deux parties de maintien, par exemple diamétralement opposées, destinées à recevoir et à maintenir entre elles le corps de seringue ; chaque partie de maintien présente une forme de fourche, c'est-à-dire comprend une paire de bras et un corps de liaison reliant ces bras à la bague, les bras de chaque partie de maintien étant conformés de manière à pouvoir entourer partiellement le corps de seringue ; et - lesdits bras sont réalisés en un matériau présentant un degré de souplesse élastique tel qu'ils peuvent être déformés élastiquement de manière à pouvoir recevoir entre eux, et enserrer, des corps de seringue de diamètres extérieurs différents.
La seringue selon l'invention peut ainsi comprendre une bague standardisée susceptible de recevoir des corps de seringue de différents diamètres extérieurs, en fonction des besoins.
La seringue peut notamment comprendre deux parties de maintien, diamétralement opposées.
Chacun des bras d'une partie de maintien peut comprendre au moins un bossage faisant saillie radialement vers l'intérieur, pour assurer l'immobilisation, et éventuellement le centrage, d'un corps de seringue d'un diamètre réduit.
Un chanfrein peut être aménagé dans lesdits bras du côté de la bague par lequel un corps de seringue est destiné à être introduit au travers de cette bague. Ce chanfrein permet ainsi de faciliter l'engagement d'un corps de seringue entre lesdits bras.
Avantageusement, la seringue comprend :
- un étui de protection, engagé autour du corps de seringue, cet étui et ce corps étant mobiles l'un par rapport à l'autre entre une position d'utilisation du dispositif, dans laquelle l'aiguille de la seringue est exposée, et une position de sécurité, dans laquelle cette aiguille est entourée par l'étui de manière à prévenir tout risque de piqûre ou de coupure, et donc de contamination éventuelle, de l'utilisateur, après utilisation ; l'étui de protection comprend au moins une lumière ou saignée longitudinale ; - la bague forme un moyen de déplacement du corps de seringue et de l'étui de protection l'un par rapport à l'autre entre lesdites positions d'utilisation et de sécurité, et présente à cet effet une partie logée à l'intérieur de l'étui de protection, comportant lesdites parties de maintien, et au moins une partie de prise d'appui, engagée au travers de ladite lumière ou saignée et faisant saillie au-delà de l'étui de protection, qui sert à la prise d'appui de l'index ou du majeur de la main de l'utilisateur ;
- la tige du piston de la seringue comprend deux parties télescopiques, dont une, distale, est reliée au piston de la seringue, et dont l'autre, proximale, comporte une tête formant une partie de prise d'appui pour le pouce de l'utilisateur ; et - au moins un pont ruptible relie les deux parties télescopiques de la tige de piston, ce ou ces ponts étant propres à se rompre au-delà d'un seuil de forces antagonistes exercées sur ladite partie de prise d'appui et ladite tête, ce seuil étant supérieur à la force nécessaire au déplacement du piston mais inférieur aux forces antagonistes qu'un utilisateur est susceptible d'exercer manuellement sur ladite partie de prise d'appui et ladite tête.
La bague forme ainsi un moyen de déplacement du corps et de l'étui l'un par rapport à l'autre entre lesdites positions d'utilisation et de sécurité. L'action permettant d'amener le corps et l'étui en position de sécurité est réalisée par la même prise manuelle que la prise par laquelle la seringue est maintenue au cours de son utilisation, et peut donc être réalisée dans le prolongement de cette utilisation.
La rupture du ou des ponts ruptibles génère un mouvement relatif brusque du corps de seringue et de l'étui de protection, tel que ce corps de seringue et cet étui sont amenés en position de sécurité à l'issue de ce mouvement brusque. Ce mouvement limite ou même interdit tout contrôle intempestif du déplacement relatif du corps et de l'étui.
Avantageusement, l'étui de protection présente des moyens de calage permettant de caler latéralement un corps de seringue mis en place dans cet étui, ces moyens de calage étant mobiles radialement de manière à pouvoir caler des corps de seringue de diamètres extérieurs différents.
Ces moyens de calage peuvent en particulier être aménagés du côté distal de l'étui de protection, pour caler latéralement la partie distale d'un corps de seringue. Selon une forme de réalisation préférée de ces moyens de calage, l'étui de protection présente au moins deux fentes en forme de "U" diamétralement opposées, qui individualisent chacune une patte mobile radialement, la face interne de chacune de ces pattes présentant, du côté de l'extrémité de la patte non reliée à l'étui de protection, un bossage faisant saillie à l'intérieur de cet étui.
Le corps de seringue vient en appui contre ces bossages lors de sa mise en place dans l'étui de protection. Dans le cas de corps de seringue de plus grands diamètres extérieurs susceptibles d'être utilisés avec la seringue selon l'invention, les pattes se déforment radialement vers l'extérieur de manière à permettre l'effacement adéquat desdits bossages. Avantageusement, le corps de liaison que comprend chaque partie de maintien est réalisé en un matériau présentant un degré de souplesse élastique, de telle sorte que ce corps de liaison présente une souplesse dans le sens radial de la bague, cette souplesse étant telle qu'elle permet de placer les bras de la partie de maintien selon plusieurs positions radiales distinctes.
Cette souplesse contribue ainsi à élargir la gamme de diamètres de corps de seringue pouvant être reçus par la bague, et à assurer un parfait maintien et un parfait centrage d'un corps de seringue d'un diamètre déterminé.
Avantageusement, chaque corps de liaison présente une forme coudée, c'est-à-dire comprend une partie intermédiaire, reliée auxdits bras et disposée sensiblement perpendiculairement à l'axe de la bague, et une partie de base, reliée à la bague et disposée sensiblement parallèlement à l'axe de cette bague.
Avantageusement, - la bague comprend deux parties de prise d'appui telles que précitées, diamétralement opposées ;
- le corps de liaison de l'une des parties de maintien est reliée à la bague à proximité de l'une de ces saillies de prise d'appui et le corps de liaison de l'autre partie de maintien est relié à la bague à proximité de l'autre de ces saillies, et
- au moins une partie de ces corps de liaison est conformée de manière à faire saillie au-delà de la paroi de l'étui de protection.
La présence de ces corps de liaison permet ainsi d'écarter les doigts de l'utilisateur par rapport à la paroi de l'étui de protection, afin d'empêcher que ces doigts viennent frotter contre l'étui de protection lors du mouvement brusque précité, et qu'ils viennent ainsi contrarier ce mouvement.
Avantageusement :
- le corps de seringue présente une collerette proximale pour son assemblage à la bague ; et - la bague comprend des moyens d'assemblage pour permettre son assemblage à cette collerette ; ces moyens d'assemblage sont constitués par deux parties d'assemblage de forme courbe, disposées de manière à former substantiellement un anneau ; ces parties d'assemblage sont reliées à la bague au niveau de zones périphériques et sont réalisées en un matériau présentant un degré de souplesse élastique ; les zones périphériques de ces parties d'assemblage sont situées l'une par rapport à l'autre à une distance supérieure au diamètre externe de ladite collerette tandis que les zones médianes de ces parties d'assemblage sont situées l'une par rapport à l'autre, à l'état non déformé de ces parties d'assemblage, à une distance inférieure au diamètre extérieur de la collerette ; ces zones médianes présentent, du côté de la bague par lequel le corps de seringue est engagé au travers des parties d'assemblage, des chanfreins conformés pour permettre l'effacement radial de ces zones médianes au moment de cet engagement.
L'engagement de la collerette entre ces parties d'assemblage provoque la déformation élastique de celles-ci au niveau desdites zones médianes, dont les chanfreins permettent l'effacement radial. Une fois la collerette engagée au-delà de ces parties d'assemblage, le rappel élastique du matériau constituant ces parties d'assemblage réalise un verrouillage du corps de seringue.
De préférence, - la bague comprend deux parties de maintien telles que précitées, aménagées à un niveau distal par rapport auxdites parties d'assemblage ; et
- au moins une desdites parties de maintien présente une structure flexible, notamment au niveau de son corps de liaison, et est disposée de telle sorte que la distance séparant ses bras, d'une part, et lesdites parties d'assemblage, d'autre part, soit inférieure à l'épaisseur de la collerette.
Cette ou ces parties de maintien sont ainsi déformées lorsque la collerette est engagée entre elles et lesdites parties d'assemblage, et permettent de maintenir cette collerette plaquée contre ces parties d'assemblage. Une parfaite immobilisation axiale du corps de seringue est ainsi obtenue.
Pour sa bonne compréhension, l'invention est à nouveau décrite ci-dessous en référence au dessin schématique annexé représentant, à titre d'exemple non limitatif, une forme de réalisation préférée de la seringue qu'elle concerne. La figure 1 en est une vue en perspective, sous forme d'une seringue, avant injection du produit que contient cette seringue ; la figure 2 en est une vue de côté, en coupe longitudinale ; la figure 3 est une vue à échelle agrandie, d'une portion de la tige de piston que comprend la seringue ; la figure 4 est une vue de détail d'un étui de protection que comprend la seringue, à échelle agrandie et en coupe longitudinale ; la figure 5 est une vue de côté, à échelle agrandie, de cet étui et d'une bague d'actionnement que comprend la seringue ; la figure 6 est une vue axiale de cet étui et de cette bague, du côté proximal de la seringue ; la figure 7 est une vue en perspective de cette même bague ; la figure 8 est une vue axiale de cette bague, et d'un corps de seringue assemblé à elle, du côté distal de la seringue ; la figure 9 est une vue similaire à la figure 8, après mise en place dans la bague d'un corps de seringue de plus gros diamètre que le corps de seringue montré sur la figure 8 ; la figure 10 est une vue de la seringue similaire à la figure 2, une fois l'injection réalisée ; et la figure 11 est une vue en coupe, à échelle agrandie, de la partie proximale de la seringue, une fois l'injection réalisée. Les figures 1 et 2 représentent une seringue 1 à sécurité renforcée, comprenant un corps de seringue 2, un piston 3, une tige de piston 4, un étui de protection 5 et une bague 6 d'actionnement de l'étui 5.
Le corps de seringue 2 est de type classique, réalisé notamment en verre. Il comprend un embout distal 10 comportant l'aiguille d'injection 11 et une collerette proximale 12, faisant saillie radialement vers l'extérieur, qui permet l'assemblage du corps 2 avec la bague 6, comme cela sera décrit plus loin. Le montage de l'aiguille 11 peut être réalisé autrement qu'au moyen d'un tel embout 10.
Le piston 3 est de type classique. La tige de piston 4 comprend deux parties télescopiques 15, 16, dont celle distale 15 présente une section transversale en forme de croix et dont celle proximale 16 présente une forme tubulaire, propre à recevoir la partie 15 à coulissement. La partie 15 peut avoir une section d'une autre forme qu'en croix, ou la partie 15 peut présenter une forme tubulaire et la partie 16 présenter une section transversale en forme de croix.
La partie 16 comprend une tête d'appui 17 pour le pouce de l'utilisateur.
Comme le montre plus particulièrement la figure 3, chacune des quatre ailes que présente la partie 15 est reliée à la partie 16 par au moins un pont de matière 20, de sorte que ces parties 15 et 16 sont normalement maintenues dans une position d'extension, montrée sur les figures 1 et 2. Ces ponts 20 sont suffisamment solides pour résister à la force qu'il est nécessaire d'exercer sur la tige 4 pour faire coulisser le piston 3 dans le corps 2, mais sont propres à se rompre au-delà d'un seuil de forces antagonistes susceptibles d'être exercées sur la bague 6 par l'index et le majeur de l'utilisateur, d'une part, et sur la tête 17 par le pouce de l'utilisateur, d'autre part, selon le geste classique d'actionnement d'une seringue. Une fois ces ponts 20 rompus, la partie 15 peut coulisser dans la partie 16 jusqu'à la position montrée sur la figure 10.
La partie 15 se prolonge, du côté proximal, au-delà des ponts 20, et cette prolongation 21 présente un diamètre extérieur légèrement inférieur au diamètre intérieur de la partie 16. Cette prolongation 21 permet de rigidifier longitudinalement la tige 4 afin d'éviter que cette tige présente, avant rupture des ponts 20, une zone de faiblesse dans le sens transversal.
La tête 17 présente une forme circulaire et comprend un redan périphérique 23, qui délimite une portion cylindrique 17a de la tête 17 et un rebord 24 faisant saillie radialement vers l'extérieur. Comme le montre la figure 11 , le diamètre de cette portion cylindrique 17a est tel que cette portion cylindrique 17a peut être engagée avec ajustement dans la portion proximale 26 de l'étui 5 en fin d'injection. L'étui 5 présente une portion distale 25 de diamètre interne supérieur au diamètre externe du corps 2 et une portion proximale 26 recevant la bague 6 à coulissement. L'ensemble de cet étui 5 est réalisé en une pièce par moulage d'un matériau synthétique présentant un degré de souplesse élastique telle qu'une matière plastique courante. Comme le montrent les figures 1 et 4, la portion 25 présente deux fentes en forme de "U" diamétralement opposées, qui individualisent chacune une patte 30, cette patte 30 étant mobile radialement par déformation élastique au niveau de sa base. La face interne de chacune de ces pattes présente, du côté de l'extrémité de la patte 30 non reliée à l'étui 5, un bossage 31 faisant saillie à l'intérieur de cet étui.
La portion 26 de l'étui présente deux méplats longitudinaux 26a (cf. figure 6) diamétralement opposés, au niveau desquels sont aménagés deux saignées 32 débouchant dans l'extrémité proximale de l'étui 5. Ces saignées 32 sont destinées à recevoir à coulissement des parties 56 de la bague 6, décrites plus loin. Cette portion 26 présente en outre deux dents d'encliquetage 33 au niveau de son bord d'extrémité, à même d'assurer la rétention de la bague 6 sur l'étui 5, ainsi que cela sera également décrit plus loin.
En référence à la figure 7, il apparaît que la bague 6 comprend deux lumières 35 de forme arquée, disposées symétriquement par rapport à l'axe de cette bague. Comme cela est visible sur la figure 6, ces lumières 35 sont destinées à recevoir les parties de l'étui 5 s'étendant entre lesdites saignées 32.
En retrait des extrémités longitudinales de ces lumières 35, sont formés des épaulements de calage 40, permettant de caler en rotation la bague 6 par rapport à l'étui 5. Chaque lumière 35 se prolonge au-delà de chaque épaulement 40, sous forme d'une fente 41.
La bague 6 présente deux ailettes d'appui 45 diamétralement opposées, faisant saillie radialement vers l'extérieur, une jupe proximale 46, deux parties de maintien 47 et deux parties d'assemblage 48. L'ensemble de cette bague 6 est réalisé en une pièce par moulage d'un matériau synthétique présentant un degré de souplesse élastique telle qu'une matière plastique courante.
Les ailettes 45 sont dimensionnées pour former des surfaces d'appui pour l'index et le majeur de l'utilisateur (schématisés par des cercles en traits interrompus sur la figure 5), et sont raccordées l'une à l'autre par des portions intermédiaires 50 de la bague 6.
La jupe 46 définit un logement propre à recevoir étroitement, en fin d'injection, la tête 17, comme le montrent les figures 10 et 11. Elle présente deux fenêtres 51 diamétralement opposées et un chanfrein proximal 52, visible notamment sur la figure 11.
Comme cela apparaît sur les figures 10 et 11 , la bague 6 est destinée à être engagée sur l'extrémité proximale de l'étui 5 jusqu'au-delà des dents 33, ce qui la verrouille définitivement sur la portion 26 de l'étui 5. Le chanfrein 52 est quant à lui destiné à permettre l'engagement de la tête 17 dans le logement défini par la paroi 46, jusqu'à encliquetage, en fin d'utilisation, du rebord 24 derrière des nervures 53 aménagées sur les zones de la bague 6 qui délimitent les bords proximaux des fenêtres 51. Cet encliquetage assure le verrouillage de la tige 4 dans la position montrée sur les figures 10 et 11. La portion 17a de la tête 17 assure le maintien des dents 33 dans une position radiale extérieure, qui permet d'assurer le verrouillage de la bague 6. Les parties de maintien 47 sont diamétralement opposées et présentent chacune une forme de fourche, c'est-à-dire comprennent chacune une paire de bras 55 et un corps de liaison 56 reliant ces bras 55 à la bague 6.
Les bras 55 sont conformés, notamment arrondis dans l'exemple représenté, de manière à pouvoir entourer partiellement le corps de seringue 2, et comprennent des chanfreins 57 aménagés sur leur côté proximal, par lequel un corps de seringue 2 est destiné à être introduit au travers de la bague 6.
Chaque bras 55 comprend également, au niveau de son extrémité libre, un bossage 58 faisant saillie radialement vers l'intérieur. Il peut comprendre plusieurs de tels bossages.
Le corps de liaison 56 de chaque partie de maintien 47 présente une forme coudée, c'est-à-dire comprend une partie de base, reliée au reste de la bague 6 et disposée sensiblement parallèlement à l'axe de cette bague 6, et une partie intermédiaire, reliée auxdits bras 55 et disposée sensiblement perpendiculairement à l'axe de la bague 6.
Les parties de base sont disposées sur le même diamètre que celui selon lequel font saillie les ailettes 45.
Ainsi que le montre la figure 5, les corps de liaison 56 sont conformés de telle sorte qu'après assemblage de la bague 6 sur l'étui 5, lesdites parties intermédiaires sont engagées à coulissement dans les saignées 32 et que lesdites parties de base font saillie par rapport à la paroi de l'étui 5, grâce aux méplats 26a de la portion 26.
Comme cela se comprend en référence aux figures 8 et 9, les bras 55 sont destinés à recevoir entre eux et à enserrer le corps de seringue 2, et peuvent être déformés elastiquement de manière à pouvoir recevoir entre eux, et enserrer, des corps de seringue 2 de diamètres extérieurs différents, en particulier un corps 2 dit "0,5 ml" comme montré sur la figure 8 et un corps 2 dit "1 ml" comme montré sur la figure 9.
Les chanfreins 57 permettent de faciliter l'engagement d'un corps de seringue 2 entre ces bras, et les bossages 58 permettent d'assurer l'immobilisation et le centrage d'un corps de seringue 2 de diamètre réduit.
La relative souplesse des corps de liaison 56 dans le sens radial de la bague 6 permet de placer les bras 55 selon plusieurs positions radiales distinctes, et donc d'assurer un bon serrage d'un corps de seringue 2, sur une large gamme de diamètres de ceux-ci. Les pattes 30 et les bossages 31 permettent quant à eux, ainsi que cela se déduit de la figure 4, de caler latéralement des corps de seringue 2 de diamètres extérieurs différents, les pattes 30 se déformant au besoin vers l'extérieur de manière à permettre l'effacement adéquat des bossages 31. En outre, la présence desdites parties de base des corps de liaison
56 permet d'écarter les doigts de l'utilisateur par rapport à la paroi de l'étui 5, comme le montre la figure 5, éliminant ainsi tout risque de friction susceptible de freiner le mouvement d'activation du système de verrouillage, voire de compromettre ce verrouillage. Les deux parties d'assemblage 48 sont délimitées par l'ouverture centrale de la bague 6 d'une part et par les lumières 35 d'autre part. Elles ont une épaisseur telle qu'elles sont déformables elastiquement dans le sens radial, cette déformabilité étant rendue importante grâce aux fentes 41.
Ces parties 48 constituent par exemple un anneau de forme ovale, relié, au niveau de leurs zones périphériques, les plus éloignées l'une de l'autre, à la bague 6, à proximité des parties de base des corps de liaison 56. Ces zones périphériques sont situées l'une par rapport à l'autre à une distance supérieure au diamètre externe de la collerette 12 du corps 2 tandis que les zones médianes de cet anneau, les plus proches l'une de l'autre, sont situées l'une par rapport à l'autre, à l'état non déformé de l'anneau, à une distance inférieure au diamètre extérieur de cette collerette 12.
La figure 11 montre que la partie proximale 26 de l'étui 5 présente un diamètre tel qu'il existe un espace entre la paroi de cette partie proximale 26 et lesdites zones médianes dudit anneau, cet espace permettant la déformation radiale de ces zones médianes.
En outre, des chanfreins 60 sont aménagés dans ces mêmes zones médianes.
Ainsi que cela se déduit des figures 6, 8, 9 et 11 , la collerette 12 est destinée à être engagée au travers de l'anneau ovale précité jusqu'au-delà des parties 48. Les chanfreins 60 de ces parties 48 permettent l'effacement desdites zones médianes pour autoriser le passage de la collerette 12. Le rappel élastique de ces parties 48 dans leur forme d'origine permet le verrouillage de la collerette 12 au-delà de ces parties 48.
Une autre forme de réalisation peut consister en ce que les parties d'assemblage 48 constituent un anneau sensiblement circulaire avec un ou plusieurs bossages dans les zones médianes, les plus déformables. Le corps 2 est alors parfaitement assemblé à la bague 6, sans aucun jeu radial et avec un jeu axial très limité.
En pratique, comme cela se comprend par comparaison des figures 2 et 10, l'utilisateur réalise l'injection en exerçant des pressions antagonistes sur les ailettes 45 et sur la tête 17, au moyen respectivement de son majeur et de son index, d'une part, et de son pouce, d'autre part, selon le geste classique précité.
A la fin de l'injection, le piston 3 vient en butée contre le fond du corps de seringue 2 ou la tête 17 vient en butée contre l'étui 5 ; lesdites forces antagonistes peuvent alors être exercées de manière plus intense, jusqu'à rupture des ponts 20. Il en résulte un déplacement relatif brusque de la bague 6, et donc du corps de seringue 2, par rapport à la tête 17, jusqu'à venue de la bague 6 et de la tête 17 dans une position de sécurité, montrée sur la figure 10, dans laquelle l'aiguille 11 est complètement rétractée dans l'étui 5. Ce mouvement brusque est réalisé dans le prolongement du geste d'utilisation de la seringue 1 pour l'injection. Le caractère brusque de ce mouvement, associé à l'écartement des doigts de l'utilisateur par rapport à l'étui 5 résultant de la présence desdites parties de base des corps de liaison 56, assure que la position de sécurité est effectivement atteinte dans tous les cas.
Le verrouillage de la tête 17 est réalisé automatiquement en fin de ce mouvement brusque, par engagement du rebord 24 derrière les nervures 53. L'engagement de la portion 17a de la tête 17 dans l'extrémité proximale de l'étui 5, comme le montre la figure 11 , élimine, ou tout au moins rend très difficile, toute tentative de déverrouillage de la tige 4.
Ainsi qu'il apparaît de ce qui précède, l'invention fournit une seringue ayant pour avantage essentiel de pouvoir recevoir des corps de seringue de différents diamètres, de sorte que cette seringue peut comprendre des pièces standardisées et recevoir des corps de seringue différents, en fonction des besoins.
Il va de soi que l'invention n'est pas limitée à la forme de réalisation décrite ci-dessus à titre d'exemple mais qu'elle en embrasse au contraire toutes les variantes de réalisation couvertes par les revendications ci-annexées. Ainsi, l'invention se rapporte à un dispositif à usage médical, avec sécurité, comprenant (a) un sous-ensemble du type seringue, comprenant un corps allongé selon un axe de référence ; une aiguille disposée axialement, communiquant avec l'intérieur dudit corps, à l'extrémité distale de ce dernier ; un piston déplaçable à l'intérieur dudit corps jusqu'à une position distale en butée ; et une tige de piston émergeant à l'extrémité proximale dudit corps, avec une partie proximale de prise d'appui ;
(b) un sous-ensemble de sécurité, comprenant un étui de protection monté autour du corps, déplaçable axialement par rapport à ce dernier entre deux positions, à savoir une position d'exposition dans laquelle l'aiguille est exposée et une position de sécurité dans laquelle l'aiguille est entièrement contenue à l'intérieur dudit étui de protection ; selon l'invention, en combinaison :
(i) l'étui de protection est prolongé par une portion proximale au-delà de l'extrémité proximale du corps dans la position d'exposition dudit étui de protection, la tige de piston émergeant de l'extrémité proximale de ladite portion proximale ;
(ii) une bague d'actionnement s'étend radialement à partir de l'extrémité proximale du corps, en étant solidaire de cette dernière, et comporte une partie externe de prise d'appui, de part et d'autre du corps ; (iii) des moyens de coulissement axial entre la bague d'actionnement et la portion proximale de l'étui de protection, ladite portion proximale étant montée librement en translation au travers de la bague ;
(iv) des moyens de rétraction axiale de la tige de piston sur elle-même, par poussée axiale sur la partie proximale de prise d'appui lorsque le piston est dans sa position distale en butée, en sorte que ladite partie proximale de prise d'appui vient en butée contre l'extrémité proximale de l'étui de protection, puis déplace ce dernier vers sa position de sécurité, toujours par poussée.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Seringue, ou dispositif similaire, comprenant un corps de seringue (2) et une bague (6) à laquelle le corps de seringue (2) est relié du côté proximal ; seringue (1) caractérisée en ce que :
- la bague (6) comporte deux parties de maintien (47) destinées à recevoir et à maintenir entre elles le corps de seringue (2) ; chaque partie de maintien (47) présente une forme de fourche, c'est-à-dire comprend une paire de bras (55) et un corps de liaison (56) reliant ces bras (55) à la bague (6), les bras (55) de chaque partie de maintien (47) étant conformés de manière à pouvoir entourer partiellement le corps de seringue (2) ; et
- lesdits bras (55) sont réalisés en un matériau présentant un degré de souplesse élastique tel qu'ils peuvent être déformés elastiquement de manière à pouvoir recevoir entre eux, et enserrer, des corps de seringue (2) de diamètres extérieurs différents.
2 - Seringue selon la revendication 1 , caractérisée en ce que les parties de maintien (47) sont diamétralement opposées.
3 - Seringue selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que chacun des bras (55) d'une partie de maintien (47) comprend au moins un bossage (58) faisant saillie radialement vers l'intérieur.
4 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'un chanfrein (57) est aménagé dans lesdits bras (55) du côté de la bague (6) par lequel un corps de seringue (2) est destiné à être introduit au travers de cette bague (6).
5 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend un étui de protection (5), engagé autour du corps de seringue (2), cet étui (5) et ce corps (2) étant mobiles l'un par rapport à l'autre entre une position d'utilisation de la seringue (1), dans laquelle l'aiguille (11) de la seringue est exposée, et une position de sécurité, dans laquelle cette aiguille (11) est entourée par l'étui (5) de manière à prévenir tout risque de piqûre ou de coupure, et donc de contamination éventuelle, de l'utilisateur, après utilisation ; l'étui de protection (5) comprend au moins une lumière ou saignée longitudinale (32) ; - la bague (6) forme un moyen de déplacement dudit corps (2) et dudit étui (5) l'un par rapport à l'autre entre lesdites positions d'utilisation et de sécurité, et présente à cet effet une partie logée à l'intérieur de l'étui de protection (5), comportant lesdites parties de maintien (47), et au moins une partie de prise d'appui (45), engagée au travers de ladite lumière ou saignée (32) et faisant saillie au-delà de l'étui de protection (5), qui sert à la prise d'appui de l'index ou du majeur de la main de l'utilisateur ;
- la tige de piston (4) de la seringue (1 ) comprend deux parties télescopiques (15, 16), dont une, distale, est reliée au piston (3) de la seringue, et dont l'autre, proximale, comporte une tête (17) formant une partie de prise d'appui pour le pouce de l'utilisateur ; et - au moins un pont ruptible (20) relie les deux parties télescopiques
(15, 16) de la tige de piston (4), ce ou ces ponts (20) étant propres à se rompre au-delà d'un seuil de forces antagonistes exercées sur ladite partie de prise d'appui (45) et ladite tête (17), ce seuil étant supérieur à la force nécessaire au déplacement du piston (3) mais inférieur aux forces antagonistes qu'un utilisateur est susceptible d'exercer manuellement sur ladite partie de prise d'appui (45) et ladite tête (17).
6 - Seringue selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'étui de protection (5) présente des moyens de calage (30, 31 ) permettant de caler latéralement un corps de seringue (2) mis en place dans cet étui (5), ces moyens de calage (30, 31) étant mobiles radialement de manière à pouvoir caler des corps de seringue (2) de diamètres extérieurs différents.
7 - Seringue selon la revendication 6, caractérisée en ce que les moyens de calage (30, 31 ) sont aménagés du côté distal de l'étui de protection
(5). 8 - Seringue selon la revendication 6 ou la revendication 7, caractérisée en ce que l'étui de protection (5) présente au moins deux fentes en forme de "U" diamétralement opposées, qui individualisent chacune une patte (30) mobile radialement, la face interne de chacune de ces pattes (30) présentant, du côté de l'extrémité de la patte (30) non reliée à l'étui de protection (5), un bossage (31 ) faisant saillie à l'intérieur de cet étui (5).
9 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le corps de liaison (56) que comprend chaque partie de maintien (47) est réalisé en un matériau présentant un degré de souplesse élastique, de telle sorte que ce corps de liaison (56) présente une souplesse dans le sens radial de la bague (6), cette souplesse étant telle qu'elle permet de placer les bras (55) de la partie de maintien (47) selon plusieurs positions radiales distinctes. 10 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que chaque corps de liaison (56) présente une forme coudée, c'est-à-dire comprend une partie intermédiaire, reliée auxdits bras (55) et disposée sensiblement perpendiculairement à l'axe de la bague (6), et une partie de base, reliée à la bague (6) et disposée sensiblement parallèlemept à l'axe de cette bague (6).
11 - Seringue selon l'une des revendications 5 à 10, caractérisée en ce que :
- la bague (6) comprend deux saillies (45) de prise d'appui, diamétralement opposées ;
- le corps de liaison (56) de l'une des parties de maintien (47) est reliée à la bague (6) à proximité de l'une de ces saillies de prise d'appui (45) et le corps de liaison (56) de l'autre partie de maintien (47) est relié à la bague (6) à proximité de l'autre de ces saillies (45), et - au moins une partie de ces corps de liaison (56) est conformée de manière à faire saillie au-delà de la paroi de l'étui de protection (5).
12 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que :
- le corps de seringue (2) présente une collerette proximale (12) pour son assemblage à la bague (6) ; et
- la bague (6) comprend des moyens d'assemblage (48) pour permettre son assemblage à cette collerette ; ces moyens d'assemblage sont constitués par deux parties d'assemblage (48) de forme courbe, disposées de manière à former substantiellement un anneau ; ces parties d'assemblage (48) sont reliées à la bague (6) au niveau de zones périphériques et sont réalisées en un matériau présentant un degré de souplesse élastique ; les zones périphériques de ces parties d'assemblage (48) sont situées l'une par rapport à l'autre à une distance supérieure au diamètre externe de ladite collerette (12) tandis que les zones médianes de ces parties d'assemblage (48) sont situées l'une par rapport à l'autre, à l'état non déformé de ces parties d'assemblage (48), à une distance inférieure au diamètre extérieur de la collerette (12) ; ces zones médianes présentent, du côté de la bague (6) par lequel le corps de seringue (2) est engagé au travers des parties d'assemblage (48), des chanfreins conformés pour permettre l'effacement radial de ces zones médianes au moment de cet engagement.
13 - Seringue selon la revendication 12, caractérisée en ce que : - la bague (6) comprend deux parties d'assemblage (48), aménagées à un niveau proximal par rapport auxdites parties de maintien (47) ; et
- au moins une desdites parties de maintien (47) présente une structure flexible, notamment au niveau de son corps de liaison (56), et est disposée de telle sorte que la distance séparant ses bras (55), d'une part, et lesdites parties d'assemblage (48), d'autre part, soit inférieure à l'épaisseur de la collerette (12).
14 - Seringue selon l'une des revendications 1 à 13, comprenant (a) un sous-ensemble (1) du type seringue, comprenant un corps
(2) allongé selon un axe de référence ; une aiguille (11) disposée axialement, communiquant avec l'intérieur dudit corps, à l'extrémité distale de ce dernier ; un piston (4) déplaçable à l'intérieur dudit corps jusqu'à une position distale en butée ; et une tige (4) de piston émergeant à l'extrémité proximale dudit corps (2), avec une partie proximale de prise d'appui (17) ;
(b) un sous-ensemble de sécurité, comprenant un étui de protection (5) monté autour du corps (2), déplaçable axialement par rapport à ce dernier entre deux positions, à savoir une position d'exposition (cf. figure 2) dans laquelle l'aiguille (11) est exposée et une position de sécurité (cf. figure 10) dans laquelle l'aiguille (11) est entièrement contenue à l'intérieur dudit étui de protection (11 ) ; seringue caractérisée en ce que, en combinaison :
(i) l'étui de protection (5) est prolongé par une portion proximale (26) au-delà de l'extrémité proximale du corps (2) dans la position d'exposition dudit étui de protection, la tige (4) de piston émergeant de l'extrémité proximale de ladite portion proximale (26) ;
(ii) une bague d'actionnement (6) s'étend radialement à partir de l'extrémité proximale du corps (2), en étant solidaire de cette dernière, et comporte une partie externe (45) de prise d'appui, de part et d'autre du corps (2) ;
(iii) des moyens (41) de coulissement axial entre la bague d'actionnement (6) et la portion proximale (26) de l'étui de protection (5), ladite portion proximale étant montée librement en translation au travers de la bague
(6) ; (iv) des moyens (20) de rétraction axiale de la tige (4) de piston sur elle-même, par poussée axiale sur la partie proximale de prise d'appui (17) lorsque le piston (3) est dans sa position distale en butée, en sorte que ladite partie proximale de prise d'appui (17) vient en butée contre l'extrémité proximale de l'étui de protection (5), puis déplace ce dernier vers sa position de sécurité, toujours par poussée.
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