WO2001076745A1 - Verfahren und vorrichtung zur mikrodosierung kleinster flüssigkeitsmengen für biopolymerarrays - Google Patents

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WO2001076745A1
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Markus Beier
Stefan Matysiak
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Basf Aktiengesellschaft
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    • Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer

Definitions

  • the invention relates to a method and a device for microdosing the smallest amounts of liquid for biopolymer arrays or biopolymer fields.
  • micropolymer fields For the highly parallel analysis of biopolymers such as nucleic acids, proteins or polysaccharides, micropolymer fields, also known as microarrays, are used.
  • micropolymer fields In order to produce such fields or arrays, very small biopolymer samples in the range from picoliters to nanoliters dissolved or suspended in liquids have to be applied in regular arrangements on substrate surfaces, for example on slides. Conventional pipetting methods fail with such small amounts of liquid.
  • Notches or furrows are provided to accommodate a larger amount of sample substrate to be loaded on the pen. This could increase the capacity of the nibs, so that with one
  • the object of the invention is to supply biopolymer arrays in a simple and reliable manner with the smallest amounts of liquid.
  • this object is achieved in that in a method for microdosing the smallest amounts of liquid for the production of biopolymer arrays, the sample liquid to be analyzed being able to be supplied by means of a supply device which can be connected to a rinsing fluid, a reversible electrical voltage can be applied to the supply device, so that the resulting electro-osmotic flow can be used to transport the sample liquid onto a detection surface.
  • the application of an electrical voltage to a drive capillary and the feed device causes a biopolymer to be sucked out of a sample supply and, after the voltage has been reversed, the liquid to be metered is dispensed.
  • the liquid to be metered is dispensed.
  • the electrical voltage for transporting the sample substrate is applied between the capillary head and the capillary space of the drive capillary. This allows the electrical supply line to be supplied in the upper part of the glass capillary, at the end of the glass capillary opposite the pipetting tip.
  • the pipetting tip of the capillary space can be moved in three dimensions.
  • the pipette tip can be placed in the Z direction on the surface of the detection field before a voltage which causes liquid ejection is applied to the contents of the capillary cavity.
  • the drive capillary and its pipetting tip are connected by means of a valve to a buffer solution which is stored in a pressurized container, with the buffer solution being used to generate an electro-osmotic pressure and a cheap buffer solution appropriate pH and ion concentration is used.
  • the voltage-reversing switching elements are integrated in the electrical feed line for applying a voltage to a drive capillary and are connected to the contents of a buffer container via an electrical contact.
  • Buffer solution a flow resistance above a buffer solution container is accommodated on a branch of the drive capillary located behind a valve.
  • a bubble and void-free supply of the drive capillary with buffer fluid can be achieved.
  • the pipette tip of a drive capillary or the pipette tips of several drive capillaries can advantageously be moved via a simple X, Y positioning unit above the detection field, and the correct positions can be set in which the biopolymer stains are to be applied to the detection surface.
  • the pipette tip can also be positioned in the Z direction on the surface of the detection field via the positioning unit, for example a commercially available plotter.
  • the drive capillary or the pipette tip is advantageously made of glass or quartz.
  • the pipette tip of the microcapillary is advantageously drawn out with a tip drawn out to a small diameter and having a tip diameter in the range between 10 ⁇ m and 1000 ⁇ m.
  • the diameter range of the pipetting tip between 50 ⁇ m and 300 ⁇ m is particularly preferred.
  • connection is provided between the pipetting tip and the drive capillary for generating an electro-osmotic flow, a platinum wire electrode being accommodated in the capillary head of the drive capillary, and the further electrical connection of the end of the drive capillary being immersed in an electrically contacted buffer vessel.
  • the voltage circuit on the drive capillary is only interrupted by the pole-reversal switch and can be used by this in a corresponding to the required loading frequency Biopolymer spots on the detection surface are interrupted or closed.
  • the single figure shows the schematically represented structure of a device proposed according to the invention for applying the smallest amounts of liquid in the pico or nanoliter range.
  • This capillary is connected at its end via a micro tube to a drive capillary 2 made of glass or quartz, as is customary in gas chromatography.
  • a platinum wire electrode 3 is inserted into the hose connection of the micro hose for producing an electrical contact.
  • the fluid accommodated in the buffer container 14 is continuously supplied by a line branch 16, in which a flow resistance 13 is accommodated, so that the electrical connection 4 is always connected to the fluid in the drive capillary 2.
  • the pipetting tip 1 of a glass capillary is first moved over a waste container 7 using an XY positioning device, for example in the form of a commercially available graphic plotter or another XY positioning device. Subsequently, a valve 5 arranged in front of the drive capillary 2 is briefly opened, and so the drive capillary 2 together with the pipette tip 1, positioned above the waste container 1, continuously with fresh buffer solution, its pH and Ion concentration for generating an electro-osmotic flow in the drive capillary 2 is suitably set, from which a pressurized storage container 11 is filled via a gas connection 6 and thus the pipette tip 1 is simultaneously blown out over the waste container 7.
  • an XY positioning device for example in the form of a commercially available graphic plotter or another XY positioning device.
  • the flow resistance 13 located in the branch 16 mentioned, for example in the form of a frit, causes a small amount of buffer fluid to be pressed into the buffer container 14, so that it is ensured that the drive capillary 2, which opens into the pipette tip, is always continuous and continuous extending buffer supply is applied.
  • a switching element 10 shown here in a schematic representation, is added.
  • the switching contacts of the switching element 10 are followed by two electrical voltage sources, designated by reference numerals 12 a and 12 b, which are connected to ground via a ground 17.
  • a suitably polarized electrical voltage for generating a backward-directed electro-osmotic flow in the drive capillary 2 is applied to the two electrical connections 3 and 4 via the switch 10.
  • the pipette tip 1 seen in the Z direction, is immersed in the sample vessel 8, so that 1 sample substrate can be sucked in through the opening of the pipette tip in accordance with the applied voltage.
  • the automatic micro pipettor ie the XY positioning device, positions the pipettor tip 1 over the substrate to be loaded.
  • the substrate can be, for example, a slide 9, as is often used in microscopy.
  • a slide surface 18 is provided on the slide 9, onto which the individual droplets of biopolymer emerging from the pipette tip 1 are applied.
  • the detection surface 18 can also be a chemical binding or the biopolymer be physico-chemically interacting surface.
  • the biopolymer stains are applied to the slide surface 18 by means of the XY feed device, which also enables the pipette tip 1 to be lowered in the direction of the detection field 18.
  • the switch 10 applies a reversed electrical voltage to the drive capillary for a preselectable time 2 is applied, whereby the liquid to be pipetted is pressed out of the pipette tip 1 by the electro-osmotic flow now running in the opposite direction and exits onto the detection surface 18 of the slide 9.
  • the sample liquid can be dispensed both onto the detection surface 18 and into another vessel.
  • a single voltage source with a corresponding switchover element can also be used; other variants, for example of the ground connection, are also entirely possible.
  • the amount of liquid dispensed can be metered or when the individual biopolymer spots are generated on the detection surface 18 of the slide are kept approximately constant.
  • a biopolymer pattern 19 can be produced on the detection surface 18 of the slide 9, which contains biopolymer spots which are arranged at regular intervals 20 from one another both in the X and in the Y direction.
  • a suitably polarized electrical voltage can additionally be applied between the connection 3 of the pipetting tip 1 and an electrically conductive surface can be placed on the slide 9. This can cause a Electrophoretic deposition of electrically charged biopolymer species takes place on the slide shortly after their application, which is very necessary for further analysis and sample evaluation.
  • the head of the drive capillary 2 is accommodated in a capillary head 21, which in turn is enclosed by a socket 22, for example a short piece of tubing.
  • the glass or quartz pipette tip 1 which has a cavity 23 into which the sample liquid to be pipetted is sucked in or ejected from the cavity 23 when the electro-osmotic flow is reversed, is suitably embedded in the holder 22.
  • the pipette tip 1, which is preferably made of glass, can contain openings in the range between 10 ⁇ m and 1000 ⁇ m, a diameter between 50 ⁇ m and 300 ⁇ m preferably being formed at the pipette tip opening 1.

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Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für die Herstellung von Biopolymerrarrays. Die zu analysierenden Probenflüssigkeiten werden mittels einer Zuführeinrichtung (1) zugeführt, die mit einem Spülfluidvorrat verbindbar ist. An die Zuführeinrichtung (1) ist eine umpolbare elektrische Spannung (10) anlegbar, so das der sich einstellende elektro-osmotische Fluss zum Transport der Probenflüssigkeiten auf ein Detektionsfeld nutzbar ist.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für Biopolymerarrays
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für Biopolymerarrays oder Biopolymerfelder.
Zur hochparallelen Analytik von Biopolymeren wie beispielsweise Nucleinsäuren, Proteinen oder Polysacchariden werden Mikropolymerfelder, auch als Mikroarrays bezeichnet, eingesetzt. Zur Herstellung solcher Felder oder Arrays müssen sehr kleine in Flüssigkeiten gelöste oder suspendierte Biopolymerproben im Bereich von Picolitern bis Nanolitern in regelmäßigen Anordnungen auf Substratoberflächen beispielsweise auf Objektträger aufgebracht werden. Herkömmliche Pipettierverfahren versagen bei solchen kleinen Flüssigkeitsmengen.
Da eine genaue Dosierung der zu übertragenden Menge bisher sehr schwierig ist, wird meist auf eine genaue Dosierung verzichtet, und die Mengen werden durch eine mechanisch kontaktierende Anordnung, ähnliche einer Schreibfeder, übertragen. Solche eingesetzten Schreibfedern haben jedoch nur eine begrenzte
Flüssigkeitsaufnahmekapazität, so daß das Beschicken einer Vielzahl von
Substratträgeroberflächen mit einer Schreibfederfüllung nicht möglich ist. Zur Kapazitätserweiterang der eingesetzten Schreibfedern hat man versucht, an diesen
Einkerbungen oder Furchen vorzusehen, um eine größere Menge von zu beschickendem Probensubstrat an der Schreibfeder aufzunehmen. Damit ließ sich zwar die Kapazität der Schreibfedern erhöhen, so daß mit einer
Schreibfederfüllung eine größere Anzahl von Biopolymerflecken auf einen Objektträger aufgebracht werden konnte, jedoch gestaltete sich die Reinigung einer solcherart beschaffenen, mit Furchen und Schlitzen versehenen Schreibfeder sehr schwierig. Es muß dafür Sorge getragen werden, daß auch die die Kapazität der Schreibfeder erweiternden Furchen und Schlitze von Resten aus vorhergehenden Proben Beschickungsläufe gereinigt werden, wenn mit der Schreibfeder eine neue Biopolymerprobe auf einen zu beschickenden Objektträger aufgebracht werden soll.
Um die Meßfehler bei der Analytik mit Hilfe solcher Biopolymerarrays ausreichend klein zu halten, werden üblicherweise interne Standards verwendet.
Angesichts der aus dem Stand der Technik bekannten Lösungen und der diesen anhaftenden Nachteile liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, Biopolymerarrays auf eine einfache und zuverlässig erfolgende Weise mit geringsten Flüssigkeitsmengen zu beschicken.
Erfindungsgemäß wird dieses Aufgabe dadurch gelöst, daß bei einem Verfahren zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für die Herstellung von Biopolymerarrays, wobei die zu analysierenden Probenflüssigkeit mittels einer Zuführeinrichtung zuführbar sind, die mit einem Spülfluid verbindbar ist, an die Zuführeinrichtung eine umpolbare elektrische Spannung anlegbar ist, so daß der sich einstellende elektro-osmotische Fluß zum Transport der Probenflüssigkeit auf eine Detektionsoberfläche nutzbar ist.
Die mit dem erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahren erzielbaren Vorteile sind vor allem daran zu erblicken, daß mittels einer an die Pipettierspitze des das Probensubstrat aufnehmenden Kapillarröhrchens anlegbaren Spannung eine genaueste Dosierung kleinster Flüssigkeitsmengen zu dem Zeitpunkt erfolgen kann, an dem die Pipettierspitze an die Detektionsfläche des jeweiligen Objektträgers angestellt ist. Werden mehrere parallel zueinander betriebene Pipettierspitzen von Kapillarröhren durch Anlegen der den Transport der Probenflüssigkeit erzeugenden Spannung verwendet, so lassen sich in präziser Weise unter Erzielung hochgenauer Abstände voneinander, einzelne Biopolymerflecken auf den Detektionsoberflächen von Objektträgern kostengünstig und schnell anordnen.
In weiterer Ausgestaltung des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahrens wird durch Anlegen einer elektrischen Spannung an eine Antriebskapillare und der Zuführeinrichtung das Ansaugen eines Biopolymers aus einem Probenvorrat und nach Umpolen der Spannung die Abgabe der zu dosierenden Flüssigkeit bewirkt. Zur Abgabe der Probenflüssigkeitsmengen und zur Erzeugung der Biopolymerflecken auf der Oberfläche des Detektionsfeldes bedarf es demnach keiner mechanisch zu betätigenden Komponenten innerhalb des Hohlraumes des Kapillarröhrchens mehr.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahrens wird die elektrische Spannung zum Transport des Probensubstrates zwischen Kapillarkopf und Kapillarraum der Antriebskapillare angelegt. Dies gestattet eine Zuführung der elektrischen Zuleitung im oberen Teil der Glaskapillare, an dem der Pipettierspitze gegenüberliegenden Ende der Glaskapillare.
Gemäß eines weiteren vorteilhaften Gedankens der erfindungsgemäßen Lösung ist die Pipettierspitze des Kapillarraumes in drei Dimensionen verfahrbar. Neben einer Verfahrbarkeit der Pipettierspitze in X bzw. Y-Richtung oberhalb des Detektionsfeldes läßt sich die Pipettierspitze in Z-Richtung an die Oberfläche des Detektionsfeldes anstellen, bevor eine einen Flüssigkeitsausstoß bewirkende Spannung an dem Inhalt des Kapillarhohlraums angelegt wird.
Zur Vermeidung von Probenflüssigkeitsverlusten und Störungen im Ausbringen des Biopolymermusters auf der Detektionsoberfläche, erfolgt eine Umpolung der elektrischen Spannung, die einen Austritt des Probensubstrates aus dem Kapillarraum der Kapillarröhre bewirkt, in der an die Detektionsoberfläche angestellten Position der Pipettierspitze. Schließlich ist gemäß des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahrens zur Dosierung kleinster Flüssigkeitsmengen vorgesehen, die Antriebskapillare und deren Pipettierspitze mittels eines Ventiles mit einer Pufferlösung in Verbindung zu bringen, die in einem druckbeaufschlagten Behälter bevorratet wird, wobei als Pufferlösung der Erzeugung eines elektro-osmotischen Druckes günstige Pufferlösung mit entsprechendem pH- Wert und Ionenkonzentration Verwendung findet.
Schließlich ist vorgesehen, über eine auf der Oberfläche des Objektträgers, d. h. auf die Detektionsoberfläche aufzubringende leitfähige Schicht eine elektrophoretische Abscheidung geladener Biopolymerspezies auf dem Objektträger vorzunehmen. Mit dieser Variante des erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verfahrens können Analyseschritte nachfolgender Analyseoperationen bereits beim Aufbringen und Erzeugen der Biopolymerarrays vorgenommen werden.
Gemäß der erfindungsgemäß weiter vorgeschlagenen Vorrichtung zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeiten, sind in die elektrische Zuleitung zum Anlegen einer Spannung an einer Antriebskapillare die Spannung umpolende Schaltelemente integriert, die über einen elektrischen Kontakt mit dem Inhalt eines Pufferbehälters in Verbindung stehen. Mit der erfindungsgemäß vorgeschlagenen Vorrichtung kann durch einfaches Umpolen der Spannung aufgrund des elektro-osmotischen Flusses im Probensubstrat ein Ausbringen kleinster Flüssigkeitsmengen durch die Pipettierspitze im abgesenkten Zustand oberhalb eines Detektionsfeldes eines Objektträgers erfolgen.
Zur Sicherstellung einer kontinuierlichen Versorgung der Antriebskapillare mit
Pufferlösung, ist an einem hinter einem Ventil befindlichen Abzweig der Antriebskapillare ein Strömungswiderstand oberhalb eines Pufferlösungsbehälters aufgenommen. Durch geeignete Dimensionierung des Strömungswiderstandes ist eine blasen- und hohlraumfreie Versorgung der Antriebskapillare mit Pufferfluid erzielbar.
In vorteilhafter Weise läßt sich die Pipettierspitze einer Antriebskapillare oder die Pipettierspitzen mehrerer Antriebskapillaren über eine einfache gestaltete X-, Y- Positioniereinheit oberhalb des Detektionsfeldes verfahren und es lassen sich dadurch die richtigen Positionen einstellen, in denen die Biopolymerflecken auf die Detektionsfläche aufzubringen sind. Neben der Verfahrbarkeit der Pipettierspitze in X- bzw. Y-Richtung kann über die Positioniereinheit - beispielsweise ein handelsüblicher Plotter - auch ein Anstellen der Pipettierspitze in Z-Richtung an die Oberfläche des Detektionsfeldes erfolgen.
Vorteilhafterweise ist die Antriebskapillare bzw. die Pipettierspitze aus Glas oder Quarz gefertigt.
Die Pipettierspitze der Mikrokapillare ist in vorteilhafter Weise mit einer auf einen kleinen Durchmesser ausgezogenen Spitze mit einem Spitzendurchmesser im Bereich zwischen 10 μm und 1000 μm ausgezogen. Besonders bevorzugt ist der Durchmesserbereich der Pipettierspitze zwischen 50 μ m und 300 μm.
Zur Sicherstellung einer Masseverbindung ist zwischen Pipettierspitze und Antriebskapillare eine elektrische Erdung vorgesehen.
Schließlich ist zwischen Pipettierspitze und Antriebskapillare eine Verbindung vorgesehen zur Erzeugung eines elektro-osmotischen Flusses, wobei eine Platindraht-Elektrode im Kapillarkopf der Antriebskapillare aufgenommen ist, sowie der weitere elektrische Anschluß des Endes der Antriebskapillare in ein elektrisch kontaktiertes Puffergefaß eintaucht. Somit ist der Spannungskreis an der Antriebskapillare lediglich durch den Umpolschalter unterbrochen und kann durch diesen in einer entsprechend der geforderten Beschickungsfrequenz der Biopolymerflecken auf die Detektionsfläche unterbrochen bzw. geschlossen werden.
Anhand der Zeichnung wird die Erfindung nachfolgend detailliert erläutert.
In der einzigen Figur ist der schematisch wiedergegebene Aufbau einer erfindungsgemäß vorgeschlagenen Vorrichtung zur Aufbringung kleinster Flüssigkeitsmengen im Pico- bzw. Nanoliterbereich dargestellt.
Als Pipettierspitze 1 zum Aufbringen einer Probenflüssigkeit auf die Detektionsfläche 18 eines Objektträgers 9 wird eine sehr kostengünstig herstellbare Glaskapillare mit einer auf einen Durchmesser von beispielsweise 200 μm ausgezogenen Spitze verwendet. Diese Kapillare ist an ihrem Ende über einen Mikroschlauch an eine Antriebskapillare 2 aus Glas oder Quarz, wie sie in der Gaschromatographie üblich ist, angeschlossen. In den Schlauchanschluß des Mikroschlauches ist eine Platindrahtelektrode 3 zur Herstellung eines elektrischen Kontaktes eingesteckt. Am gegenüberliegenden Ende der Antriebskapillare 2 befindet sich ein zweiter elektrischer Anschluß 4, der in den in einem Pufferbehälter 14 aufgenommenen Inhalt von Pufferlösung hineinragt. Das in dem Pufferbehälter 14 aufgenommene Fluid wird durch einen Leitungsabzweig 16, in dem ein Strömungswiderstand 13 aufgenommen ist, kontinuierlich versorgt, so daß der elektrische Anschluß 4 stets mit dem Fluid in der Antriebskapillare 2 in Verbindung steht.
Zu Beginn eines Pipettiervorganges wird zunächst die Pipettierspitze 1 einer Glaskapillare mit einer X-Y-Positioniervorrichtung beispielsweise in Gestalt eines handelsüblichen graphischen Plotters oder einer anderen X-Y- Positioniereinrichtung über einen Abfallbehälter 7 gefahren. Anschließend wird ein vor der Antriebskapillare 2 angeordnetes Ventil 5 kurzzeitig geöffnet und so die Antriebskapillare 2 samt Pipettierspitze 1, positioniert über dem Abfallbehälter 1, durchgehend mit frischer Pufferlösung, deren pH- und Ionenkonzentration zur Erzeugung eines elektro-osmotischen Flusses in der AntriebskapiUare 2 geeignet eingestellt ist, aus der über einen Gasanschluß 6 „ unter Druck stehender Vorratsbehälter 11 gefüllt und somit gleichzeitig die Pipettierspitze 1 über dem Abfallbehälter 7 ausgeblasen. Der im erwähnten Abzweig 16 befindliche Strömungswiderstand 13, beispielsweise in Form einer Fritte bewirkt, daß eine kleine Menge Pufferfluid in den Pufferbehälter 14 gedrückt wird, so daß sichergestellt ist, daß die AntriebskapiUare 2, die in die Pipettierspitze mündet, stets mit einem durchgehend und kontinuierlich sich erstreckenden Puffervorrat beaufschlagt ist.
Zwischen der Zuleitung 3 und dem elektrischen Kontakt 4 zum Pufferbehälter 14 ist ein Schaltelement 10, hier in schematischer Darstellung wiedergegeben, aufgenommen. An die Schaltkontakte des Schaltelementes 10 schließen sich zwei elektrische Spannungsquellen, mit Bezugszeichen 12 a bzw. 12 b bezeichnet, an, die über eine Erdung 17 mit Masse verbunden sind.
Zum Ansaugen der im Biopolymergefäß 8 bereitgestellten zu pipettierenden Biopolymerlösung wird über den Schalter 10 an die beiden elektrischen Anschlüsse 3 bzw. 4 eine geeignet gepolte elektrische Spannung zur Erzeugung eines rückwärts gerichteten elektro-osmotischen Flusses in der AntriebskapiUare 2 angelegt. Zu diesem Zeitpunkt ist die Pipettierspitze 1 in Z-Richtung gesehen in das Probengefäß 8 eingetaucht, so daß entsprechend der angelegten Spannung durch die Öffnung der Pipettierspitze 1 Probensubstrat angesaugt werden kann. Ist genügend Pipettiergut aus dem Biopolymergefäß 8, hier beispielsweise ein Töpfchen einer Mikrotiterplatte angesaugt, positioniert der Mikro- Pipettierautomat, d.h. die X-Y-Positioniervorrichtung die Pipettierspitze 1 über das zu beschickende Substrat. Das Substrat kann beispielsweise ein Objektträger 9 sein, wie sie in der Mikroskopie häufig verwendet werden. Auf dem Objektträger 9 ist eine Objektträgeroberfläche 18 vorgesehen, auf die die einzelnen aus der Pipettierspitze 1 austretenden Biopolymertröpfchen aufgebracht werden. Die Detektionsfläche 18 kann auch eine das Biopolymer chemisch bindende oder physiko-chemisch wechselwirkende Oberfläche sein. Mittels der X-Y- Zufuhrvorrichtung, welche zudem eine Absenkung der Pipettierspitze 1 in Richtung auf das Detektionsfeld 18 ermöglicht, erfolgt der Auftrag der Biopolymerflecken auf die Objektträgeroberfläche 18. Zu diesem Zweck wird über den Schalter 10 eine umgepolte elektrische Spannung für eine vorwählbare Zeit an die AntriebskapiUare 2 angelegt, wodurch die zu pipettierende Flüssigkeit aus der Pipettierspitze 1 durch den nun in umgekehrter Richtung laufenden elektro-osmotischen Fluß herausgedrückt wird und auf die Detektionsoberfläche 18 des Objektträgers 9 austritt. Dadurch läßt sich die Probenflüssigkeit sowohl auf die Detektionsoberfläche 18 als auch in ein anderes Gefäß ausbringen. Alternativ zur Verwendung zweier Spannungsquellen kann auch eine einzige Spannungsquelle mit einem entsprechenden Umschaltelement verwendet werden, auch sind andere Varianten beispielweise der Massenverbindung durchaus möglich.
Durch entsprechende Einstellung der den elektro-osmotischen Fluß beeinflussenden Parameter, wie hauptsächlich der Ionenkonzentration und des pH- Wertes des Puffers sowie der Höhe der angelegten elektrischen Spannung, kann die Menge der abgegebenen Flüssigkeitsmenge dosiert bzw. bei der Erzeugung der einzelnen Biopolymerflecken auf der Detektionsoberfläche 18 des Objektträgers annähernd konstant gehalten werden. Dadurch läßt sich ein Biopolymermuster 19 auf der Detektionsoberfläche 18 des Objektträgers 9 erzeugen, welches Biopolymerflecken enthält, die in regelmäßigen Abständen 20 voneinander sowohl in X- als auch in Y-Richtung angeordnet sind.
Zur Beschleunigung und zur elektrochemischen Aktivierung der Anbindung der Biopolymerflecken an eine geeignete, mit dem Biopolymer chemisch oder physiko-chemisch Wechsel wirkende Oberfläche 18 des Objektträgers 9, kann nach Kontaktierung der Pipettierspitze 1 zusätzlich eine geeignet gepolte elektrische Spannung zwischen dem Anschluß 3 der Pipettierspitze 1 und einer elektrisch leitenden Oberfläche auf dem Objektträger 9 angelegt werden. Dadurch kann eine elektrophoretische Abscheidung elektrisch geladener Biopolymerspezies bereits auf dem Objektträger kurz nach deren Aufbringen erfolgen, was für eine weitere Analyse und Probenauswertung sehr forderlich ist.
Wie Fig. 1 entnommen werden kann, ist der Kopf der Antriebskapillare 2 in einem Kapillarkopf 21 aufgenommen, der seinerseits von einer Fassung 22, beispielsweise ein kurzes Schlauchstück, umschlossen ist. In die Fassung 22 ist in geeigneter Weise die gläserne oder aus Quarz beschaffene Pipettierspitze 1 eingelassen, die einen Hohlraum 23 aufweist, in den die zu pipettierende Probenflüssigkeit angesaugt bzw. bei Umkehrung des elektro-osmotischen Flusses aus dem Hohlraum 23 ausgestoßen wird. Die Pipettierspitze 1, die vorzugsweise aus Glas beschaffen ist, kann Öffnungen im Bereich zwischen 10 μm und 1000 μm enthalten, wobei vorzugsweise an der Pipettierspitzenöffnung 1 ein Durchmesser zwischen 50 μm und 300 μm ausgebildet ist.
Bezugszeichenliste
Pipettierspitze
AntriebskapiUare elektrischer Kontakt elektrischer Anschluß
Ventil
Gasanschluß
Abfallbehälter
Biopolymergefäß
Objektträger
Umpolschalter
Vorratsflasche a elektrische Spannungsquelle + b elektrische Spannungsquelle -
Strömungswiderstand
Pufferbehälter
Druckleitung
T-Stück
Masseanschluß
Obj ektträgeroberfläche
Biopolymermuster
Abstand der Biopolymerflecke
Kapillarkopf
Fassung
Kapillarhohlraum
Pufferlösung

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für die Herstellung von Biopolymerarrays, wobei die zu analysierenden Proben mittels einer Zuführeinrichtung (1, 23) zuführbar sind, die mit einem Spülfluid (24) verbindbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen die Zuführeinrichtung (1, 23) und einem Puffergefäß (14) eine umpolbare elektrische Spannung anlegbar ist, so daß der sich einstellende elektro- osmotische Fluß zum Transport der Probenflussigkeiten auf eine
Detektionsoberfläche (18) nutzbar ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß durch Anlegen einer elektrischen Spannung an einer AntriebskapiUare (2) der Zuführeinrichtung (1, 23) das Ansaugen eines Biopolymeres aus einem Gefäß
(8) und nach Umpolen der Spannung die Abgabe der zu dosierenden Flüssigkeit des Biopolymers bewirkt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipettierspitze (1) des Kapillarraumes (23) dreidimensional verfahrbar ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Umpolung der elektrischen Spannung, die einen Austritt der Probenflüssigkeit aus dem Kapillarraum (23) bewirkt, nach Erreichen der an die Detektionsoberfläche (18) angestellten Position der Pipettierspitze (1) erfolgt.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die AntriebskapiUare (2) und die Pipettierspitze (1) mittels eines Ventiles (5) mit einer Pufferlösung (24) versorgbar sind, die in einem druckbeaufschlagten Behälter bevorratet wird und einen für die Erzeugung eines elektro-osmotischen Druckes geeigneten pH- Wert, sowie eine geeignete Ionenkonzentration aufweist.
6. Verfahren nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß durch eine elektrisch leitfähige Schicht auf der Objektträgeroberfläche (18) eine elektrophoretische Abscheidung geladener Biopolymerspezies auf dem Objektträger (9) vorgenommen wird.
7. Vorrichtung zur Mikrodosierung kleinster Flüssigkeitsmengen für die Herstellung von Biopolymerarrays, wobei die zu analysierenden
Probensubstrate mittels einer Zuführeinrichtung (1, 23) zuführbar sind, die mit einem Spülfluid (24) verbindbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß in die elektrischen Zuleitung (3) zum Anlegen einer Spannung an eine AntriebskapiUare (2) die Spannung umpolende Schaltelemente (10) integriert sind, die über einen elektrischen Kontakt (4) mit dem Inhalt eines
Pufferlösungsbehälters (14) verbunden sind.
8. Vorrichtung nach Ansprach 7, dadurch gekennzeichnet, daß in einen Abzweig (16) der AntriebskapiUare (2) ein Strömungswiderstand (13) zur Sicherstellung einer durchgehenden Versorgung der AntriebskapiUare (2) und zur Spülung mit einer Pufferlösung (24) eingebracht ist.
9. Vorrichtung nach Ansprach 8, dadurch gekennzeichnet, daß zur Positionierung der Pipettierspitze (1) in Bezug auf das Detektionsfeld (18) eine X-, Y-Positioniervorrichtung vorgesehen ist, die ein Anstellen der
Pipettierspitze (1) an die Oberfläche des Objektträgers (9) bewirkt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die AntriebskapiUare (2) aus Glas oder Quarz besteht.
11. Vorrichtung nach Ansprach 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipettierspitze (1) aus einer Glaskapillare mit einer auf einen kleinen Durchmesser ausgezogenen Spitze mit einem Spitzendurchmesser im Bereich zwischen 10 μm und 1000 μm ausgezogen ist.
12. Vorrichtung nach Ansprach 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipettierspitze (1) aus einer Glaskapillare mit einer auf einen kleinen Durchmesser, ausgezogenen Spitze mit einem Durchmesser im Bereich zwischen 50 μm und 300 μm ausgezogen ist.
13. Vorrichtung nach Ansprach 8, dadurch gekennzeichnet, daß eine elektrische Erdung zwischen Pipettierspitze (1) und AntriebskapiUare (2) vorgesehen ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung zwischen Pipettierspitze (1) und AntriebskapiUare (2) vorgesehen ist zur
Erzeugung eines elektro-osmotischen Flusses, wobei eine Platindrahtelektrode (3) im Kapillarkopf (21) sowie ein weiterer elektrischer Anschluß (4) am Ende der AntriebskapiUare (2) in ein elektrisch kontaktiertes Puffergefaß (14) eintaucht.
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