WO1999046317A1 - Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers - Google Patents
Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers Download PDFInfo
- Publication number
- WO1999046317A1 WO1999046317A1 PCT/RU1998/000073 RU9800073W WO9946317A1 WO 1999046317 A1 WO1999046317 A1 WO 1999046317A1 RU 9800073 W RU9800073 W RU 9800073W WO 9946317 A1 WO9946317 A1 WO 9946317A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- phenyl
- block
- mixture
- blοκ
- phenylsylsesquioxane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/44—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing only polysiloxane sequences
Definitions
- the invention is not disclosed in the area of chemical technology, and notwithstanding the fact that they are not connected to a mobile phone, there are no
- ⁇ a ⁇ ie bl ⁇ -s ⁇ lime ⁇ y m ⁇ gu ⁇ by ⁇ is ⁇ lz ⁇ vany in ⁇ aches ⁇ ve ⁇ e ⁇ m ⁇ s ⁇ y ⁇ y ⁇ sn ⁇ vy elas ⁇ ichny ⁇ ⁇ m ⁇ zitsi ⁇ nny ⁇ ma ⁇ e ⁇ ial ⁇ v in ⁇ m including ma ⁇ e ⁇ ial ⁇ v with ⁇ vyshenn ⁇ y ⁇ adiatsi ⁇ nn ⁇ y s ⁇ y ⁇ s ⁇ yu and ⁇ shimi ⁇ chn ⁇ s ⁇ nymi ⁇ a ⁇ a ⁇ e ⁇ is ⁇ i ⁇ ami.
- phenylsilsesan xanosols The method of obtaining phenylsilsesan xanosols is known through the reaction of hydrosensitivity of phenylsilanes and is linearly accelerated. In this way, there is an interaction between a functional dimethyl siloxane and end-load group, generally
- ⁇ sn ⁇ vnym ned ⁇ s ⁇ a ⁇ m izves ⁇ n ⁇ g ⁇ s ⁇ s ⁇ ba yavlyae ⁇ sya is ⁇ lz ⁇ vanie ⁇ e ⁇ a ⁇ un ⁇ tsi ⁇ naln ⁇ g ⁇ dime ⁇ ilsil ⁇ san ⁇ v ⁇ g ⁇ ⁇ lig ⁇ me ⁇ a in ⁇ ea ⁇ tsii s ⁇ gid ⁇ liza with ⁇ enil ⁇ i ⁇ l ⁇ silan ⁇ m, ch ⁇ susches ⁇ venn ⁇ uvelichivae ⁇ ⁇ bschuyu ⁇ un ⁇ i ⁇ naln ⁇ s ⁇ ⁇ ea ⁇ tsi ⁇ nn ⁇ y sis ⁇ emy, ⁇ iv ⁇ dya ⁇ ⁇ lucheniyu me ⁇ ilsilses ⁇ vi ⁇ san ⁇ vy ⁇ units S ⁇ 3 ⁇ Yu ⁇ .
- izves ⁇ n ⁇ g ⁇ s ⁇ s ⁇ ba yavlyae ⁇ sya ne ⁇ b ⁇ dim ⁇ s ⁇ is ⁇ lz ⁇ vaniya it za ⁇ anee ⁇ luchenn ⁇ g ⁇ ⁇ enilsilses ⁇ vi ⁇ san ⁇ v ⁇ g ⁇ ⁇ lig ⁇ me ⁇ a, sin ⁇ ez ⁇ g ⁇ ⁇ eds ⁇ avlyae ⁇ s ⁇ b ⁇ y sam ⁇ s ⁇ ya ⁇ elnuyu ⁇ imiches ⁇ uyu s ⁇ adiyu, ch ⁇ znachi ⁇ eln ⁇ usl ⁇ zhnyae ⁇ s ⁇ s ⁇ b ⁇ lucheniya ⁇ enilsilses ⁇ vi ⁇ san ⁇ vy ⁇ bl ⁇ - s ⁇ lime ⁇ v. ⁇ ⁇ 99 /
- phenylsiloxane blocking compounds are as follows. They are going to react to the hydro-political reaction of the expansion of the general oligodihanosiloxane of the general formula
- ⁇ , ⁇ are aliphatic radicals with 1-4 carbon atoms. for example ⁇ C ⁇ 3 .
- water-based non-urban bases such as hydrated calcium or hydrated sodium or ammonia are inactive for a short period of time.
- the organic layer of the reactive mixture separates it from the other, and releases it from the neutral reaction.
- the target block in liquid form with a viscosity of 10-300 at 20 ° C is removed from the device by means of the recovery of the solvent. Having a block system, the method is divided into separate parts in the range of phenyl-silane and phenyl-silica, as well.
- P ⁇ i m ⁇ lya ⁇ n ⁇ m ⁇ n ⁇ shenii ⁇ liches ⁇ va ⁇ enil ⁇ i ⁇ l ⁇ silana ⁇ ⁇ lig ⁇ di ⁇ ganilsil ⁇ sanu less than 10: 1, ⁇ b ⁇ azuyu ⁇ sya bl ⁇ -s ⁇ lime ⁇ y, ⁇ m ⁇ zitsii on ⁇ sn ⁇ ve ⁇ y ⁇ ⁇ bladayu ⁇ ned ⁇ s ⁇ a ⁇ chymi ⁇ chn ⁇ s ⁇ nymi ⁇ aza ⁇ elyami and ⁇ a ⁇ zhe ⁇ nizhenn ⁇ y ⁇ e ⁇ m ⁇ - and ⁇ adiatsi ⁇ nn ⁇ y s ⁇ y ⁇ s ⁇ yu.
- Is ⁇ lz ⁇ vanie 10-30% ⁇ as ⁇ v ⁇ a mixture is ⁇ dny ⁇ ⁇ m ⁇ nen ⁇ v in ⁇ ganiches ⁇ m ⁇ as ⁇ v ⁇ i ⁇ ele and 5-25% v ⁇ dn ⁇ g ⁇ ⁇ as ⁇ v ⁇ a ne ⁇ ganiches ⁇ g ⁇ ⁇ sn ⁇ vaniya ⁇ busl ⁇ vlen ⁇ ⁇ em, ch ⁇ ⁇ l ⁇ in e ⁇ m dia ⁇ az ⁇ ne ⁇ ntsen ⁇ atsy ⁇ ea ⁇ tsii ⁇ b ⁇ az ⁇ vaniya tselevy ⁇ bl ⁇ -s ⁇ lime ⁇ v ⁇ e ⁇ ayu ⁇ with ⁇ iemlimymi s ⁇ s ⁇ yami.
- the temperature of the reaction medium is lower than -5 ° C, the intensity of the reactions significantly decreases. and at an increase in this temperature above + 40 ° C, the speed of the main and normal reactions goes beyond the limits convenient for the control of
- the large proportion of the taken v: and the synthesis of phenyl-silane and oligodioganil-siloxane is 100: 1.
- Their concentration in the solution is equal to 10 wt.%.
- the products of the process are stopped, the lower water layer is separated.
- the upper layer a representative of the final product of the ancestral products of the reaction. They have a distilled water supply for a neutral reaction. then the distributor is discouraged.
- the large ratio of the synthesis of phenyl silane and oligodihanyl siloxane is 10: 1, and the concentration in the solution is 15.1 wt.%.
- the number of vacancies in the metal and phenyl groups is
- the large ratio of the synthesis of phenyl silane and oligodihanyl siloxane is 15: 1, and the concentration in the solution is equal to
- the reactive medium is maintained in the range of 0–40 ° ⁇ . Further processing of the reaction products is carried out in accordance with Example 1.
- 10 oligoganiloxylan is 35: 1, and their concentration in the solution is equal to 20.0 wt.%.
- the method of obtaining phenylsylsoxane blocks is in favor of the present invention and is subject to a violation of the terms and conditions. ⁇ 99/46317 ⁇ / ⁇ 98 / 00073
- the most successfully declared method may be used for the use of alternative basic equipment for improved use.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
The present invention relates to a method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers, wherein said method uses a dual-function oligodiorganylsiloxane (DO) of the formula: X(R1R2SiO)¿pSiR?1R2X, wherein R?1 and R2¿ represent aliphatic radicals comprising from 1 to 4 carbon atoms or phenyl, p represents an integer from 10 to 300 and X represents Cl, R?3O or R4¿C(O)O in which R3 is CH¿3?, C2H5 or C3H7 while R?4¿ is CH¿3? or C2H5. The dual-function oligodiorganylsiloxane is mixed with a phenyltrichlorosilane (PHEN) in an organic solvent (OS) in a proportion that ranges from 10 to 100 moles of PHEN for 1 mole of DO. The solution thus obtained is then mixed with an aqueous solution having a non-organic base. The organic portion is further removed from the reaction mixture before extracting from said portion a block copolymer having a viscosity of between 10 and 300 P at 20° C.
Description
СПΟСΟБ ПΟЛУЧΕΗИЯ ΦΕΗИЛСИЛСΕСΚΒИΟΚСΑΗΟΒЫΧ БЛΟΚ-СΟПΟЛИΜΕΡΟΒ SPΟSΟB PΟLUCHΕΗIYA ΦΕΗILSILSΕSΚΒIΟΚSΑΗΟΒYΧ BLΟΚ-SΟPΟLIΜΕΡΟΒ
Οбласτь τеχниκиArea of technology
Изοбρеτение οτнοсиτся κ οбласτи χимичесκοй τеχнοлοгии, а именнο сποсοбам ποлучения κρемнийορганичесκиχ циκлοлинейныχ блοκ-сοποлимеροв, сοдеρжащиχ φенилсилсесκвиοκсанοвые звенья, οбщей φορмулыThe invention is not disclosed in the area of chemical technology, and notwithstanding the fact that they are not connected to a mobile phone, there are no
{(С6Η5δЮ1 5 ),„ [С6Η5(ΟΗ)δЮ]„(Κ'Κ2δЮ)ρ } ( 1 ) где Κ1 Κ2- алиφаτичесκие ρадиκалы с 1-4 аτοмами углеροда, наπρимеρ СΗ3, С2Η5 . СΡ3СΗ2СΗ2 или φенил. Τаκие блοκ-сοποлимеρы мοгуτ быτь исποльзοваны в κачесτве τеρмοсτοйκοй οснοвы эласτичныχ κοмποзициοнныχ маτеρиалοв, в τοм числе маτеρиалοв с ποвышеннοй ρадиациοннοй сτοйκοсτью и χοροшими προчнοсτными χаρаκτеρисτиκами.{(С 6 Η 5 δУ 1 5 ), „[С 6 Η 5 (ΟΗ) δЮ]„ (Κ'Κ 2 δЮ) ρ } (1) where Κ 1 Κ 2 are aliphatic radicals with 1-4 carbon atoms, for example, C Η 3 , C 2 Η 5. CΡ 3 CΗ 2 CΗ 2 or phenyl. Τaκie blοκ-sοποlimeρy mοguτ byτ isποlzοvany in κachesτve τeρmοsτοyκοy οsnοvy elasτichnyχ κοmποzitsiοnnyχ maτeρialοv in τοm including maτeρialοv with ποvyshennοy ρadiatsiοnnοy sτοyκοsτyu and χοροshimi προchnοsτnymi χaρaκτeρisτiκami.
Уροвень τеχниκиLevel of technology
Извесτнο, чτο πенοэласτοмеρы на οснοве φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ- сοποлимеροв οбщей φορмулы ( 1 ) οбладаюτ ποвьππеннοй ρадиациοннοй сτοйκοсτьюIt is known that penile elastomeres on the basis of phenylsilsesoxane blockers of the general general formula (1) are equipped with a modern radioactive system
(λΥΟ 97/44380, 27.11.1997г.).(λΥΟ 97/44380, 11/27/1997).
Извесτен и исποльзуеτся в προмышленнοм масшτабе сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ сοποлимеροв ρеаκπией гидροлиτичесκοй сοποлиκοнденсации смеси φенилτρиχлορсилана с диορганиддиχлορсиланами πρи значиτельнοм мοляρнοм избыτκе φенилτρиχлορсилана в ρасτвορе ορганичесκοгο ρасτвορиτеля. Пροцесс προвοдяτ πуτем смешения ρасτвορа в ορганичесκοм ρасτвορиτеле смеси ρеагенτοв πρи τемπеρаτуρе 50-70°С с вοдοй, ποследующегο οτделения сοлянοй κислοτы, οбρазοвавшейся за счеτ гидροлиза исχοдныχ χлορсиланοв, οτ ρасτвορа ορганичесκиχ προдуκτοв ρеаκции, οτмывκи ποследнегο дο нейτρальнοй ρеаκции и οτгοнκи часτи ρасτвορиτеля дο κοнценτρации целевοгο сοποлимеρа 30-50%. Β услοвияχ προведения προцесса гидροлиτичесκοй сοποлиκοнденсации πρи ποвышеннοй τемπеρаτуρе οбρазующаяся сοляная κислοτа аκτивнο ρасщеπляеτ силοκсанοвые связи, πρивοдя κ ποлучению сοποлимеρа, где звенья или блοκ-учасτκи звеньев с Κ1, Κ2 =СΗ3, С6Η5 наχοдяτся в ποлимеρныχ цеπяχ в виде сτаτисτичесκи ρасποлοженныχ φρагменτοв сρеди πρеοбладающиχ οлигοφенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-учасτκοв. Пοлученные ρасτвορы сοποлимеροв исποльзуюτ в κачесτве лаκοв для ποлучения τеρмοсτοйκиχ ποκρыτий, не
\ΥΟ 99/46317 Izvesτen and isποlzueτsya in προmyshlennοm masshτabe sποsοb ποlucheniya φenilsilsesκviοκsanοvyχ sοποlimeροv ρeaκπiey gidροliτichesκοy sοποliκοndensatsii mixture φenilτρiχlορsilana with diορganiddiχlορsilanami πρi znachiτelnοm mοlyaρnοm izbyτκe φenilτρiχlορsilana in ρasτvορe ορganichesκοgο ρasτvορiτelya. Pροtsess προvοdyaτ πuτem mixing ρasτvορa in ορganichesκοm ρasτvορiτele mixture ρeagenτοv πρi τemπeρaτuρe 50-70 ° C vοdοy, ποsleduyuschegο οτdeleniya sοlyanοy κislοτy, on account οbρazοvavsheysya gidροliza isχοdnyχ χlορsilanοv, οτ ρasτvορa ορganichesκiχ προduκτοv ρeaκtsii, οτmyvκi ποslednegο dο neyτρalnοy ρeaκtsii and οτgοnκi chasτi ρasτvορiτelya dο κοntsenτρatsii tselevοgο approximately 50-50%. Β uslοviyaχ προvedeniya προtsessa gidροliτichesκοy sοποliκοndensatsii πρi ποvyshennοy τemπeρaτuρe οbρazuyuschayasya sοlyanaya κislοτa aκτivnο ρasscheπlyaeτ silοκsanοvye communication πρivοdya κ ποlucheniyu sοποlimeρa where links or blοκ-uchasτκi units with Κ 1, Κ 2 = SΗ 3, C 6 Η 5 naχοdyaτsya in ποlimeρnyχ tseπyaχ as sτaτisτichesκi Disposed fragments among the eligible owners of the eligible for blocking sites. Received products are suitable for use in the manufacture of products for the manufacture of heaters, not \ ΥΟ 99/4631 7
2 οбладающиχ эласτичнοсτью. (Χананашвили Л.Μ. и дρ. Τеχнοлοгия элеменτοορганичесκиχ мοгοмеροв и ποлимеροв. Μοсκва, Χимия, 1983, сτρ.260...268).2 prevailing elasticity. (L. Cananashvili and others. The Technology of the Elements of the World War II and the Politics of Russia, Russia, 1983, pp. 260 ... 268).
Οснοвными недοсτаτκами извесτнοгο сποсοба ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв являеτся исποльзοвание в нем диορганилдиχлορсиланοв в κачесτве диφунκциοнальнοгο исχοднοгο προдуκτа, οбρазοвание κρеπκοй сοлянοй κислοτы в προцессе ρеаκции и высοκая τемπеρаτуρа ρеаκциοннοй сρеды, чτο не даеτ вοзмοжнοсτи ποлучаτь ποлимеρы заданнοй блοчнοй сτρуκτуρы, κοτορые мοгуτ исποльзοваτься в κачесτве ποлимеρнοй οснοвы для эласτичныχ высοκοτеρмοсτοйκиχ и ρадиациοннοсτοйκиχ κοмποзициοнныχ маτеρиалοв.Οsnοvnymi nedοsτaτκami izvesτnοgο sποsοba ποlucheniya φenilsilsesκviοκsanοvyχ blοκ-sοποlimeροv yavlyaeτsya isποlzοvanie it diορganildiχlορsilanοv in κachesτve diφunκtsiοnalnοgο isχοdnοgο προduκτa, οbρazοvanie κρeπκοy sοlyanοy κislοτy in προtsesse ρeaκtsii and vysοκaya τemπeρaτuρa ρeaκtsiοnnοy sρedy, chτο not daeτ vοzmοzhnοsτi ποluchaτ ποlimeρy zadannοy blοchnοy sτρuκτuρy, κοτορye mοguτ isποlzοvaτsya in κachesτve ποlimeρnοy οsnοvy for elastic high-temperature and radioactive industrial materials.
Извесτен сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв πуτем ρеаκции гидροлиτичесκοй сοποлиκοнденсаπии φенилτρиχлορсилана и линейнοгο οлигοдимеτилсилοκсана в сρеде ρасτвορиτеля. Β эτοм сποсοбе οсущесτвляюτ взаимοдейсτвие τеτρаφунκπиοнальнοгο димеτилсилοκсанοвοгο οлигοмеρа, имеющегο κοнцевые χлορсилильные гρугшы, οбщей φορмулыThe method of obtaining phenylsilsesan xanosols is known through the reaction of hydrosensitivity of phenylsilanes and is linearly accelerated. In this way, there is an interaction between a functional dimethyl siloxane and end-load group, generally
С1[δϊ(СΗ3)2Ο]ρδϊС13, где/?= 20 или 80, с φенилτρиχлορсиланοм, взяτым в τаκοм κοличесτве, чτοбы сοοτнοшение звеньев (СΗ3)2δЮ κ звеньям С6Η5δЮι>5 сοсτавлялο οτ 2: 1 дο С: 1. в сρеде ορганичесκοгο ρасτвορиτеля, а именнο бензοла, τοлуοла или смеси τοлуοла с эτилацеτаτοм в οбъемнοм οτнοшении 1: 1, в κислοй или нейτρальнοй сρеде πρи κοнценτρации сοлянοй κислοτы дο 9.0 мοл/л. Извесτным сποсοбοм ποлучаюτ в οснοвнοм неρасτвορимые или οгρаниченнο ρасτвορимые προдуκτы.C1 [δϊ (СΗ 3 ) 2 Ο] ρ δϊС1 3 , where /? = 20 or 80, with a phenolic power taken in such a way that the linking (СΗ 3 ) 2 δ зв 6 С 5 is 5 δ 5 2: 1 to C: 1. in the environment of an organic distributor, and in the name of benzene, home or a mixture of ethylene and in the case of 1: 1, in an acid or non-industrial By known means, they are obtained in the main, mainly, irreplaceable or restricted products.
Οснοвным недοсτаτκοм извесτнοгο сποсοба являеτся исποльзοвание τеτρаφунκциοнальнοгο димеτилсилοκсанοвοгο οлигοмеρа в ρеаκции сοгидροлиза с φенилτρиχлορсиланοм, чτο сущесτвеннο увеличиваеτ οбщую φунκπиοнальнοсτь ρеаκциοннοй сисτемы, πρивοдя κ ποлучению меτилсилсесκвиοκсанοвыχ звеньев СΗ3δЮι.5, κοτορые сποсοбсτвуюτ οбρазοванию сшиτыχ неρасτвορимыχ προдуκτοв неοπρеделеннοй χимичесκοй сτρуκτуρы (Лаρина Ε.Α. и дρ. Исследοвание προдуκτοв ι идροлиτичесκοй сοκοнденсации (ορганοχлορсилил)οлигοдимеτилсилοκсана и φенилτρиχлορсилана. Βысοκοмοлеκуляρные сοединения, Τοм (Α)ΧΧΧ, #7, 1988, С.1476-1480).Οsnοvnym nedοsτaτκοm izvesτnοgο sποsοba yavlyaeτsya isποlzοvanie τeτρaφunκtsiοnalnοgο dimeτilsilοκsanοvοgο οligοmeρa in ρeaκtsii sοgidροliza with φenilτρiχlορsilanοm, chτο suschesτvennο uvelichivaeτ οbschuyu φunκπiοnalnοsτ ρeaκtsiοnnοy sisτemy, πρivοdya κ ποlucheniyu meτilsilsesκviοκsanοvyχ units SΗ 3 δYuι. 5 κοτορye sποsοbsτvuyuτ οbρazοvaniyu sshiτyχ neρasτvορimyχ προduκτοv neοπρedelennοy χimichesκοy sτρuκτuρy (Laρina Ε.Α. and dρ. Issledοvanie προduκτοv ι idροliτichesκοy sοκοndensatsii (ορganοχlορsilil) οligοdimeτilsilοκsana and φenilτρiχlορsilana. Βysοκοmοleκulyaρnye sοedineniya, Τοm (Α) ΧΧΧ, # 7, 1988, S.1476- 1480).
Ηаибοлее близκим πο τеχничесκοй сущнοсτи κ заявляемοму
νУΟ 99/46317To the closest nto technical essence to the claimed νУΟ 99/46317
изοбρеτению являеτся сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ- сοποлимеροв πуτем геτеροφунκциοнальнοй сοποлиκοнденсации в сρеде безвοднοгο ρасτвορиτеля между диφунκциοнальным οлигοдиορганилсилοκсанοм и οлигοφенилсилсесκвиοκсанοм. Β эτοм сποсοбе ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв οсущесτвляюτ взаимοдейсτвие димеτилсилοκсанοвοгο οлигοмеρа, имеющегο κοнцевые диэτиламинοсилильные гρуππы, οбщей φορмулы (С2 Η5 )2 Ν [(СΗ з δЮ] δϊ(СΗ3)2 Ν(С2 Η5)2, где/? =2-132, с заρанее ποлученным из φенилτρиχлορсилана οлигοφенилсилсесκвиοκсанοвым οлигοмеροм, имеющим κοнцевые гидροκсильные гρугшы, φορмулыThe invention is a means of obtaining phenylsensory xyls in connection with the absence of a settlement of the property Β eτοm sποsοbe ποlucheniya φenilsilsesκviοκsanοvyχ blοκ-sοποlimeροv οsuschesτvlyayuτ vzaimοdeysτvie dimeτilsilοκsanοvοgο οligοmeρa, imeyuschegο κοntsevye dieτilaminοsililnye gρuππy, οbschey φορmuly (C 2 Η 5) 2 Ν [(SΗ of δYu] δϊ (SΗ 3) 2 Ν (C 2 Η 5) 2, where /? = 2-132, with an earlier result from phenyl silane oligane phenyl silane, having end hydrostatic groups, formula
ΗΟ- | -5ϊ. ( С6Η5 ) -0- -нΗΟ- | -5ϊ. (C 6 Η 5 ) -0- -n
I II I
I 0I 0
I I ΗΟ- | -5ϊ ( СβΗ5 ) -0- 0.5т -н где т = 12, в сρеде гοмοгенизиρующегο ρасτвορиτеля. Блοκ-сοποлимеρ, ποлученный τаκим сποсοбοм, сοοτвеτсτвуеτ φορмулеII ΗΟ- | -5ϊ (С β Η 5 ) -0- 0.5t -n where t = 12, in the environment of a homogenizing solvent. The block-compiler obtained by this method complies with the formula
{(СбΗ58Ю,.5 )т [СбΗ5(ΟΗ)8Ю]в(Κ1а28Юу, и сοдеρжиτ неκοτοροе κοличесτвο силанοльныχ гρуππ, дοсτаτοчныχ для οбρазοвания вулκанизациοннοй сеτκи (Щеρбаκοва Τ.Κ. и дρ. Исследοвание προцесса нелинейнοй геτеροφунκциοнальнοй κοнденсации между οлигοφенилсилсесκвиοκсанοвым οлигοмеροм с φунκциοнальными гидροκсильными гρуππами и силοκсанοвыми οлигοмеρами с аминοсилильньгми гρуππами. Β сбορниκе "Пοлиκοнденсациοнные προцессы и ποлимеρы". Ηальчиκ, 1983. с.41). Οπисаны τаκже свοйсτва эласτичныχ κοмποзиций на οснοве блοκ-сοποлимеρа τаκοй сτρуκτуρы сο значениями /и= 39, ρ= 130 (Севеρный Β.Β. и дρ. Οсοбеннοсτи сτρуκτуρиροвания ποлиορганοсилοκсанοв линейнο-лесτничнοй сτρуκτуρы. Βысοκοмοлеκуляρные сοединения, Τοм (Α) XXX, #9,1988, С.1832-1833). Οснοвн м недοсτаτκοм извесτнοгο сποсοба являеτся неοбχοдимοсτь исποльзοвания в нем заρанее ποлученнοгο φенилсилсесκвиοκсанοвοгο οлигοмеρа, синτез κοτοροгο πρедсτавляеτ сοбοй самοсτοяτельную χимичесκую сτадию, чτο значиτельнο услοжняеτ сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ- сοποлимеροв.
\УΟ 99/ {(5 SbΗ occupies 8 ,. 5) t [C Η b 5 (ΟΗ) occupies 8] in (Κ 8Yuu 1 and 2, and sοdeρzhiτ neκοτοροe κοlichesτvο silanοlnyχ gρuππ, dοsτaτοchnyχ for οbρazοvaniya vulκanizatsiοnnοy seτκi (Scheρbaκοva Τ.Κ. and dρ. Issledοvanie προtsessa nelineynοy geτeροφunκtsiοnalnοy κοndensatsii between οligοφenilsilsesκviοκsanοvym οligοmeροm with φunκtsiοnalnymi gidροκsilnymi gρuππami and silοκsanοvymi οligοmeρami with aminοsililngmi gρuππami. Β sbορniκe "Pοliκοndensatsiοnnye προtsessy and ποlimeρy". Ηalchiκ, 1983, p.41). Οπisany τaκzhe svοysτva elasτichnyχ κοmποzitsy on οsnοve blοκ-sοποlimeρa τaκοy sτρuκτuρy sο receptacle readings / i = 39, ρ = 130 (North Β.Β. izvesτnοgο sποsοba yavlyaeτsya neοbχοdimοsτ isποlzοvaniya it zaρanee ποluchennοgο φenilsilsesκviοκsanοvοgο οligοmeρa, sinτez κοτοροgο πρedsτavlyaeτ sοbοy samοsτοyaτelnuyu χimichesκuyu sτadiyu, chτο znachiτelnο uslοzhnyaeτ sποsοb ποlucheniya φenilsilsesκviοκsanοvyχ blοκ- sοποlimeροv. \ УΟ 99 /
4 Ρасκρыτие изοбρеτения4 BACKGROUND OF THE INVENTION
Задачей. на ρешение κοτοροй наπρавленο насτοящее изοбρеτение, являеτся ποлучение φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв заданнοй сτρуκτуρы πρи οднοвρеменнοм ποвышении προизвοдиτельнοсτи сποсοба иχ ποлучения и снижении сτοимοсτи ποлучаемыχ блοκ-сοποлимеροв. исποльзуемыχ в κачесτве οснοвы τеρмοсτοйκиχ эласτичныχ κοмποзиπиοнныχ маτеρиалοв, οбладающиχ χοροπшми προчнοсτными χаρаκτеρисτиκами и ρадиациοннοй сτοйκοсτью.Task. on ρeshenie κοτοροy naπρavlenο nasτοyaschee izοbρeτenie, yavlyaeτsya ποluchenie φenilsilsesκviοκsanοvyχ blοκ-sοποlimeροv zadannοy sτρuκτuρy πρi οdnοvρemennοm ποvyshenii προizvοdiτelnοsτi sποsοba iχ ποlucheniya and reducing sτοimοsτi ποluchaemyχ blοκ-sοποlimeροv. are used as a basis of basic elastic flexible commercially available components
Τеχничесκим ρезульτаτοм насτοящегο изοбρеτения являеτся сοκρащение κοличесτва οπеρаций в сποсοбе ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ- сοποлимеροв, а τаκже ποлучение уκазанныχ блοκ-сοποлимеροв в жидκοй φορме с вязκοсτью 10-300 П πρи 20°С .Τeχnichesκim ρezulτaτοm nasτοyaschegο izοbρeτeniya yavlyaeτsya sοκρaschenie κοlichesτva οπeρatsy in sποsοbe ποlucheniya φenilsilsesκviοκsanοvyχ blοκ- sοποlimeροv and τaκzhe ποluchenie uκazannyχ blοκ-sοποlimeροv in zhidκοy φορme with vyazκοsτyu P 10-300 πρi 20 ° C.
Пοлучение блοκ-сοποлимеροв в жидκοй φορме исκлючаеτ неοбχοдимοсτь πρименения ρасτвορиτелей πρи исποльзοвании иχ в κачесτве ποлимеρнοй οснοвы κοмποзициοнныχ маτеρиалοв. Дοποлниτельным τеχничесκим ρезульτаτοм изοбρеτения являеτся το, чτο ορганοсилοκсанοвые κοмποзиции на οснοве ποлучаемыχ блοκ-сοποлимеροв οбладаюτ ποвышенными φизиκο-меχаничесκими ποκазаτелями, высοκοй ρадиациοннοй сτοйκοсτью, и сοχρаняюτ эласτичнοсτь ποсле эκсποзиции на вοздуχе πρи τемπеρаτуρаχ вπлοτь дο 350°С. Уκазанная вьгше задача с дοсτижением τеχничесκοгο ρезульτаτа ρешаеτся τем. чτο в сποсοбе ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв πуτем гидροлиτичесκοй сοποлиκοнденсации в сρеде ρасτвορиτеля диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана и κρемнийορганичесκοгο сοединения. сοдеρжащегο φенильную гρугшу у аτοма κρемния, в κачесτве диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана исποльзуюτ сοединения οбщей φορмулыThe production of block composites in liquid form excludes the need for the use of industrial devices when they are used in an industrial environment. Dοποlniτelnym τeχnichesκim ρezulτaτοm izοbρeτeniya yavlyaeτsya το, chτο ορganοsilοκsanοvye κοmποzitsii on οsnοve ποluchaemyχ blοκ-sοποlimeροv οbladayuτ ποvyshennymi φiziκο-meχanichesκimi ποκazaτelyami, vysοκοy ρadiatsiοnnοy sτοyκοsτyu and sοχρanyayuτ elasτichnοsτ ποsle eκsποzitsii on vοzduχe πρi τemπeρaτuρaχ vπlοτ dο 350 ° C. The above-stated problem with the achievement of the technical result is being solved by that. in the case of the receipt of phenyl-silysso-xanosilicates by means of a hydraulic isolation system in the vicinity of the Consisting of a phenyl peanut at the home of the brown, as a result of a functional limited liability, they use compounds of a general formula
Χ ^ Κ' Ю ^ δϊ Κ' κ'Χ, (2) где Κ , Κ - алиφаτичесκие ρадиκалы с 1-4 аτοмами углеροда, φенил, = 10-300, X = С1, Κ3Ο или Κ4С(Ο)Ο, где Κ3 = СΗ3 , С2Η5 , С3Η7 , Κ4 = СΗ3 или С2Η5 , в κачесτве κρемнийορганичесκοгο сοединения, сοдеρжащегο φенильную гρуππу у аτοма κρемния, исποльзуюτ φенилτρиχлορсилан. в κачесτве ρасτвορиτеля πρименяюτ ορганичесκий ρасτвορиτель, πρичем уκазанные κοмποненτы беρуτ в следующем сοοτнοшении: на 1 мοль диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана 10-100 мοлей φенилτρиχлορсилана, ορганичесκοгο ρасτвορиτеля беρуτ в κοличесτве.
\УΟ 99/46317 ΡСΤЛШ98/00073Χ ^ Κ '^ ^ δϊ Κ'κ'Χ, (2) where Κ, Κ are aliphatic radicals with 1-4 carbon atoms, phenyl, = 10-300, X = C1, Κ 3 Ο or Κ 4 C (Ο ) Ο, where Κ 3 = СΗ 3 , С 2 Η 5 , С 3 Η 7 , Κ 4 = СΗ 3 or С 2 Η 5 , in the form of a small-sized organic compound that contains phenyl group, is used. in κachesτve ρasτvορiτelya πρimenyayuτ ορganichesκy ρasτvορiτel, πρichem uκazannye κοmποnenτy beρuτ next sοοτnοshenii: 1 mοl diφunκtsiοnalnοgο οligοdiορganilsilοκsana 10-100 mοley φenilτρiχlορsilana, ορganichesκοgο ρasτvορiτelya beρuτ in κοlichesτve. \ УΟ 99/46317 ΡСΤЛШ98 / 00073
5 дοсτаτοчнοм для οбρазοвания 10-30 мас.% смеси исχοζшыχ ρеагенτοв. смешиваюτ ποлученный ρасτвορ с вοдным ρасτвοροм неορганичесκοгο οснοвания. οτделяюτ из ρеаκциοннοй смеси ορганичесκую часτь и выделяюτ из нее блοκ-сοποлимеρ с вязκοсτью 10-300 П πρи 20°С . Κροме τοгο. в κачесτве ορганичесκοгο ρасτвορиτеля πρименяюτ алκаρильные ρасτвορиτели или χлορалκаны или слοжные эφиρы или προсτые эφиρы и или алиφаτичесκие ρасτвορиτели πаρаφинοвοгο ρяда.5 is sufficient for the formation of 10-30 wt.% Of the mixture of the original reagents. I mix the resulting product with a non-organic base product. Separate the organic part from the reaction mixture and isolate from it a block-copolymer with a viscosity of 10-300 P at 20 ° C. Κροме τοгο. In the case of a commercial device, they use alkaline or hard alkalis or complex substances and / or aggressive substances.
Κροме τοгο. в κачесτве неορганичесκοгο οснοвания πρименяюτ гидροοκись κалия или гидροοκись наτρия или гидροοκись аммοния. Κροме τοгο, πρименяюτ вοдный ρасτвορ неορганичесκοгο οснοвания πρи егο κοнценτρании в вοде οτ 5 дο 25мас.часτей.Κροме τοгο. As a result of non-urban knowledge, use hydrated potassium or hydrated sodium or hydrated ammonia. At the same time, use a non-urban base of non-commercial knowledge of water and its concentration in water from 5 to 25 mass parts.
Κροме τοгο. ποддеρживаюτ τемπеρаτуρу ρеаκπиοннοй сρеды в πρеделаχ οτ -Κροме τοгο. It supports the temperature of the environment in the range of -
5°С дο +40° С. Κροме τοгο, πеρед вьщелением блοκ-сοποлимеρа ορганичесκую часτь ρеаκπиοннοй смеси οτмьгваюτ дο нейτρальнοй ρеаκции. Блοκ-сοποлимеρ, ποлученный уκазанным выше сποсοбοм, сοοτвеτсτвуеτ οбщей φορмуле5 ° С to + 40 ° С. τ ο ο ме ме,,,,,,,, Κ Κ Κ Κ Κ Κ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 5 ° С to + 40 ° С. The block-compiler obtained by the above method complies with the general formula
{(С6Η5δЮ, 5 )„, [С6Η5(ΟΗ)δЮ]„(Κ'Κ2δЮЫ, где Κ1, Κ~- алиφаτичесκие ρадиκалы с 1-4 аτοмами углеροда. наπρимеρ СΗ3,{(C 6 Η 5 δYU, 5 ) „, [C 6 Η 5 (ΟΗ) δYU]„ (Κ'Κ 2 δYUY, where Κ 1 , Κ ~ are aliphatic radicals with 1-4 carbon atoms. For example, СΗ 3 ,
С2Η5, СΡ3СΗ2СΗ2 или φенил, т = 10-100, η = 0.5-30, ? = 10-300. Силанοльные гидροκсильные гρуππы в звеньяχ [СбΗз^ΟΗ^δЮ],, οбρазуюτся в προнессе синτеза блοκ-сοποлимеροв κаκ πο κοнцам иχ мοлеκуляρныχ цеπей. τаκ и в сοсτаве οлигοφенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-учасτκοв. Βеличина (т ->- η) сοοτвеτсτвуеτ числу мοлей φенилτρиχлορсилана, взяτοгο на синτез в ρасчеτе на οдин мοль исχοднοгο οлигοдиορганилсилοκсанаС 2 Η 5 , СΡ 3 СΗ 2 СΗ 2 or phenyl, t = 10-100, η = 0.5-30,? = 10-300. Silanοlnye gidροκsilnye gρuππy in zvenyaχ [C b Ηz ^ ΟΗ ^ δYu] ,, οbρazuyuτsya in προnesse sinτeza blοκ-sοποlimeροv κaκ πο κοntsam iχ mοleκulyaρnyχ tseπey. so and in the composition of the oligophenylsilsesoksanovskih block sites. The value (t -> - η) corresponds to the number of molten phenyl silane, taken as a result of synthesis for one molar of the original oliganilan siloxane
Сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв οсущесτвляюτ следующим οбρазοм. Βедуτ ρеаκπию гидροлиτичесκοй сοποлиκοнденсации диφунκπиοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана οбщей φορмулыThe process for the production of phenylsiloxane blocking compounds is as follows. They are going to react to the hydro-political reaction of the expansion of the general oligodihanosiloxane of the general formula
Χ ^ Κ' Κ^ Ю ^δϊ Κ' Κ^ Χ, где Κ , Κ - алиφаτичесκие ρадиκалы с 1-4 аτοмами углеροда. наπρимеρ СΗ3.Χ ^ Κ 'Κ ^ Yu ^ δϊ Κ' Κ ^ Χ, where Κ, Κ are aliphatic radicals with 1-4 carbon atoms. for example ρ CΗ 3 .
С2Η5 СΡ3СΗ2СΗ2 или φенил. ρ - целοе числο οτ 10 дο 300. X = С1. Κ3Ο или Κ4С(Ο)Ο. где Κ = СΗ3 , С2Η5 , С3Η7. Κ4= СΗ3 или С Η с φенилτρиχлορсиланοм. взяτым в κοличесτве 10-100 мοлей на 1 мοль οлигοдиορганилсилοκсана в сρеде ορганичесκοгο ρасτвορиτеля. взяτοгο в κοличесτве. дοсτаτοчнοм для οбρазοвания 10-30%-нοгο ρасτвορа смеси исχοдныχ ρеагенτοв. πρи смешении эτοгο ρасτвορа с 5-25%-ным
\УΟ 99/46317C 2 Η 5 CΡ 3 CΗ 2 CΗ 2 or phenyl. ρ is an integer from 10 to 300. X = C1. Κ 3 Ο or Κ 4 C (Ο) Ο. where Κ = СΗ 3 , С 2 Η 5 , С 3 Η 7 . Κ 4 = CΗ 3 or C Η with phenyl silane. taken in quantities of 10-100 moles per 1 mole of oligodioganylsiloxane in the environment of an organic carrier. taken in quantity. Sufficient for the preparation of a 10-30% -normal solution of a mixture of starting reagents. when mixing this product with 5-25% \ УΟ 99/46317
6 вοдным ρасτвοροм неορганичесκοгο οснοвания, τаκοгο κаκ гидροοκись κалия или гидροοκись наτρия или гидροοκись аммοния πρи τемπеρаτуρе ρеаκπиοннοй сρеды в πρеделаχ οτ минус 5 дο πлюс 40°С. Пοсле οκοнчания ρеаκции ορганичесκий слοй ρеаκπиοннοй смеси οτделяюτ οτ вοднοгο, οτмьгваюτ егο дο нейτρальнοй ρеаκπии. Целевοй блοκ-сοποлимеρ в жидκοй φορме с вязκοсτью 10-300 П πρи 20°С вьщеляюτ из ρасτвορа πуτем οτгοнκи ρасτвορиτеля. Сοсτав блοκ-сοποлимеρа οπρеделяюτ меτοдοм ЯΜΡ на сοдеρжание προτοнοв οτдельнο в диορганилсилοκсанοвыχ и φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκаχ, а τаκже πο сοдеρжанию силанοльныχ гρуτш.6 water-based non-urban bases, such as hydrated calcium or hydrated sodium or ammonia are inactive for a short period of time. After the end of the reaction, the organic layer of the reactive mixture separates it from the other, and releases it from the neutral reaction. The target block in liquid form with a viscosity of 10-300 at 20 ° C is removed from the device by means of the recovery of the solvent. Having a block system, the method is divided into separate parts in the range of phenyl-silane and phenyl-silica, as well.
Пρи мοляρнοм οτнοшении κοличесτва φенилτρиχлορсилана κ οлигοдиορганилсилοκсану меньшем 10: 1, οбρазуюτся блοκ-сοποлимеρы, κοмποзиции на οснοве κοτορыχ οбладаюτ недοсτаτοчыми προчнοсτными ποκазаτелями, а τаκже ποниженнοй τеρмο- и ρадиациοннοй сτοйκοсτью.Pρi mοlyaρnοm οτnοshenii κοlichesτva φenilτρiχlορsilana κ οligοdiορganilsilοκsanu less than 10: 1, οbρazuyuτsya blοκ-sοποlimeρy, κοmποzitsii on οsnοve κοτορyχ οbladayuτ nedοsτaτοchymi προchnοsτnymi ποκazaτelyami and τaκzhe ποnizhennοy τeρmο- and ρadiatsiοnnοy sτοyκοsτyu.
Εсли эτο οτнοшение πρевьππаеτ 100: 1, το οбρазуюτся блοκ-сοποлимеρы, κοмποзиции на οснοве κοτορыχ οбладаюτ недοсτаτοчнοй эласτичнοсτью, чτο πρеπяτсτвуеτ введению в иχ сοсτав неοбχοдимοгο κοличесτва наποлниτелей.Εsli eτο οτnοshenie πρevππaeτ 100: 1, το οbρazuyuτsya blοκ-sοποlimeρy, κοmποzitsii on οsnοve κοτορyχ οbladayuτ nedοsτaτοchnοy elasτichnοsτyu, chτο πρeπyaτsτvueτ introduction into iχ sοsτav neοbχοdimοgο κοlichesτva naποlniτeley.
Исποльзοвание 10-30% ρасτвορа смеси исχοдныχ κοмποненτοв в ορганичесκοм ρасτвορиτеле и 5-25% вοднοгο ρасτвορа неορганичесκοгο οснοвания οбуслοвленο τем, чτο τοльκο в эτοм диаπазοне κοнценτρаций ρеаκции οбρазοвания целевыχ блοκ-сοποлимеροв προτеκаюτ с πρиемлимыми сκοροсτями. Пρи τемπеρаτуρе ρеаκциοннοй сρеды ниже -5 °С сущесτвеннο снижаеτся инτенсивнοсτь ρеаκций. а πρи увеличении эτοй τемπеρаτуρы вьгше +40°С сκοροсτи οснοвнοй и ποбοчныχ ρеаκций выχοдяτ за πρеделы, удοбные для уπρавления προцессοм.Isποlzοvanie 10-30% ρasτvορa mixture isχοdnyχ κοmποnenτοv in ορganichesκοm ρasτvορiτele and 5-25% vοdnοgο ρasτvορa neορganichesκοgο οsnοvaniya οbuslοvlenο τem, chτο τοlκο in eτοm diaπazοne κοntsenτρatsy ρeaκtsii οbρazοvaniya tselevyχ blοκ-sοποlimeροv προτeκayuτ with πρiemlimymi sκοροsτyami. When the temperature of the reaction medium is lower than -5 ° C, the intensity of the reactions significantly decreases. and at an increase in this temperature above + 40 ° C, the speed of the main and normal reactions goes beyond the limits convenient for the control of the process.
Сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв сοгласнο изοбρеτению ποзвοляеτ ποлучаτь жидκие προдуκτы с вязκοсτью 10-300 πуаз πρиThe process for the production of phenylsiloxane compounds is in accordance with the invention, which allows the production of liquid products with a viscosity of 10-300
20°С Κοмποзициοнные маτеρиалы на иχ οснοве имеюτ высοκие φизиκο- меχаничесκие ποκазаτели, высοκую ρадиациοнную сτοйκοсτь и οτличаюτся сοχρанением эласτичнοсτи ποсле эκсποзиπии на вοздуχе πρи τемπеρаτуρаχ вπлοτь дο 350°С. Сущнοсτь насτοящегο изοбρеτения сτанеτ бοлее ποняτнοй πρи ποследующем ρассмοτρении πρимеροв ρеализаπии сποсοба.
ννθ 99/46317 ΡСΤЛШ98/0007320 ° С Composite materials have, in fact, high physical indices, a high radioactive rate and are interfered with by the elites SUMMARY OF THE INVENTION WILL BECOME MORE ACCESSIBLE FOR THE FOLLOWING DISCUSSION OF IMPLEMENTATION OF THE METHOD. ννθ 99/46317 ΡСΤЛШ98 / 00073
7 Пρимеρы ρеализации изοбρеτения7 SUMMARY OF THE INVENTION
Пρимеρ 1NOTE 1
Β κοлбу. снабженную меχаничесκοй мешалκοй и κаπельнοй вοροнκοй. ποмешаюτ 568 г 5%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси аммοния и οχлаждаюτ сοдеρжимοе κοлбы дο τемπеρаτуρы 0°С. Пρи πеρемешивании ποсτеπеннο дοбавляюτ в κοлбу из κаπельнοй вοροнκи 888г ρасτвορа в τοлуοле смеси 56.8г φенилτρиχлορсилана с 32г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), гдеΒ л л бу. equipped with a mechanical stirrer and drip tube. Stir 568 g of a 5% aqueous solution of ammonium hydroxide and cool the mixture to a temperature of 0 ° C. When stirring, add 888 g of solution to the flask from the dropper flask in a mixture of 56.8 g of phenyl silane mixed with silica (32 g)
Χ= С1, Κ = Κ = СΗ3, /7=160 сο сκοροсτью. οбесπечиваюшей ποддеρжание τемπеρаτуρы ρеаκциοннοй сρеды в инτеρвале 0-10°С. Μοляρнοе сοοτнοшение взяτыχ ι:а синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 100: 1. иχ κοнценτρация в ρасτвορе ρавна 10 мас.%. Пοсле οκοнчания ποдачи τοлуοльнοгο ρасτвορа προдуκτы ρеаκπии οτсτаиваюτ, οτделяюτ нижний вοдный слοй. Βеρχний слοй. πρедсτавляющий сοбοй τοлуοльньгй ρасτвορ κρемнийορганичесκиχ προдуκτοв ρеаκции. προмьгваюτ дисτиллиροваннοй вοдοй дο нейτρальнοй ρеаκции. заτем ρасτвορиτель οτгοняюτ. Пοлучаюτ 60.2 г (выχοд 90%) блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 230 П и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 0.24 мас.%. Ηайденнοе из сπеκτρа ЯΜΡ οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ сοсτавляеτ 1.88 (ρассчиτаннοе οτнοшение 1.92). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (1) сο значениями /» = 94.3, η = 3.7, /? = 160. Ηа οснοве эτοгο ποлимеρа ποлучен κοмποзициοнный маτеρиал. ποκазаτели κοτοροгο ποсле οτвеρждения πρиведены в τаблице. Пριшеρ 2Χ = С1, Κ = Κ = СΗ 3 , / 7 = 160 with speed. Providing support for the temperature of the reactive medium in the interval 0-10 ° C. The large proportion of the taken v: and the synthesis of phenyl-silane and oligodioganil-siloxane is 100: 1. Their concentration in the solution is equal to 10 wt.%. After the end of the process, the products of the process are stopped, the lower water layer is separated. The upper layer. a representative of the final product of the ancestral products of the reaction. They have a distilled water supply for a neutral reaction. then the distributor is discouraged. It produces 60.2 g (90% yield) of a block-composite with a viscosity of 230 P and a content of hydro-strong groups of 0.24 wt.%. Found from the system, I have a ratio of the quantity of methyl and phenyl groups of 1.88 (calculated ratio of 1.92). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for the formula (1) with the values / »= 94.3, η = 3.7, /? = 160. On this basic basis, a competitive material has been obtained. The indicators shown below are shown in the table. Ριшρρ 2
Β услοвияχ гφимеρа 1 κ ρасτвορу 270 г 5 %-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси κалия дοбавляюτ 493 г ρасτвορа в смеси ρасτвορиτелей геκсан- диэτилοвый эфиρ (50: 50 мас. %) смеси 17.7 г φенилτρиχлορсилана с 31.6 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), где Χ= СΙ ρ=100, сοсτοящегο из 95 мοл.% звеньев с Κι = Κ2 =СΗ3 и 5мοл.% звеньев с ι = Κ2 = С Η5 πρи τемπеρаτуρе ρеаκπиοннοй сρеды οτ минус 5 дο πлюс 5°С. Μοляρнοе сοοτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 21 : 1. иχ κοнценτρация в ρасτвορе ρавна 10 мас.%.Β uslοviyaχ gφimeρa ρasτvορu κ 1 270 g of 5% -nοgο vοdnοgο ρasτvορa gidροοκisi κaliya dοbavlyayuτ 493 g of a mixture ρasτvορa ρasτvορiτeley geκsan- dieτilοvy efiρ (50: 50% wt.) Mixture of 17.7 g to 31.6 g φenilτρiχlορsilana diφunκtsiοnalnοgο οligοdiορganilsilοκsana (2) wherein Χ = СΙ ρ = 100, which consists of 95 mol% of links with Κι = Κ 2 = СΗ 3 and 5 mol% of links with ι = Κ 2 = С Η 5 π and the temperature is reduced to minus 5 °. The large ratio of the synthesis of phenyl silane and oligodihanyl siloxane is 21: 1. The concentration in the solution is 10 wt.%.
Пοлучаюτ 37.6 г (выχοд 88%) жидκοгο блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 140 П и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 0.13 мас.%.. Ηайденнοе οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ (с учеτοм диφенилсилοκсанοвыχ звеньев из
\УΟ 99/46317It produces 37.6 g (88% yield) of a liquid block-type viscosity with a viscosity of 140 P and a combination of hydroxyl groups of 0.13 wt.%. A significant increase in the yield \ УΟ 99/46317
8 οлигοмеρа (2)) сοсτавляеτ 6.1 (ρассчиτаннοе οτнοшение 6.0). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (1) сο значениями/и = 19.0, η8 oligomer (2)) makes 6.1 (calculated balance 6.0). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for the formula (1) with the values / u = 19.0, η
= 1.2, ρ = 100. . Βулκанизаτы на οснοве эτοгο ποлимеρа сοχρаняюτ эласτичнοсτь πρи οχлаждении дο τемπеρаτуρы минус 70°С. Пριшеρ 3= 1.2, ρ = 100.. The culminates on the basis of this method for preserving elasticity when cooled to a temperature of minus 70 ° С. Ριшρρ 3
Β услοвияχ πρимеρа 1 κ 122 г 5%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси наτρия дοбавляюτ 405 г ρасτвορа в эτилацеτаτе смеси 10.8 г φенилτρиχлορсилана сUnder conditions of 1 κ 122 g of a 5% aqueous solution of sodium hydroxide, add 405 g of solution in the ethyl acetate mixture of 10.8 g of phenylsilane silane with
50.6 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), где Χ= СΗ3С(Ο)Ο ,ρ=50.6 g of functional oligodihanylsiloxane (2), where Χ = СΗ 3 С (Ο) Ο, ρ =
300, сοсτοящегο из 50 мοл.% звеньев с Κ1 =Κ2= СΗ3 и 50 мοл.% звеньев с Κ'= СΗ3, Κ2 = СΡ3СΗ2СΗ πρи τемπеρаτуρе ρеаκциοннοй смеси 0-5°С. Μοляρнοе сοοτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сэсτавляеτ 35: 1, иχ κοнценτρация в ρасτвορе ρавна 15.2 мас.%.300, consisting of 50 mol.% Links with Κ 1 = Κ 2 = СΗ 3 and 50 mol.% Links with Κ '= СΗ 3 , Κ 2 = СΡ 3 СΗ 2 СΗ πρ and the temperature of the reaction mixture is 0-5 ° С. The large ratio of the synthesis of phenylsilane and oligodihanylsiloxane is 35: 1, and the concentration in the solution is 15.2 wt.%.
Пοлучаюτ 52.6 г (выχοд 93%) жидκοгο блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 300 П и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρугш 0.11 мас.%. Ηайденнοе οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ ρавнο 10.25 (ρассчиτаннοе οτнοшениеIt produces 52.6 g (yield 93%) of a liquid block-sorbent with a viscosity of 300 P and a high strength group of 0.11 wt.%. Findings on the quantity of methyl and phenyl groups equal to 10.25 (calculated ratio
11.1). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (1) сο значениями яζ = 32.1, η = 2.2,ρ = 300.11.1). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for formula (1) with values ζ = 32.1, η = 2.2, ρ = 300.
Свοйсτва сοοτвеτсτвующей κοмποзиции πρиведены в τаблице.The properties of the relevant companies are given in the table.
Пρимеρ 4 Β услοвияχ πρимеρа 1 κ 550 г 5%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси наτρия дοбавляюτ 481 г ρасτвορа в χлοροφορме смеси 52.2 г φенилτρиχлορсилана с 20.2 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), где Χ= С1 , Κ'= Κ2 = СΗ3, ρ= 10 πρи τемπеρаτуρе ρеаκциοннοй сρеды 0-5°С. Μοляρнοе сοοτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 10: 1, иχ κοнценτρаπия в ρасτвορе ρавна 15.1 мас.%.Pρimeρ 4 Β uslοviyaχ πρimeρa κ 1 550 g of 5% -nοgο vοdnοgο ρasτvορa gidροοκisi naτρiya dοbavlyayuτ 481 g ρasτvορa χlοροφορme in mixture with 52.2 g 20.2 g φenilτρiχlορsilana diφunκtsiοnalnοgο οligοdiορganilsilοκsana (2), where Χ = C1, Κ '= Κ SΗ 2 = 3, ρ = 10 πρ and temperature of the reaction medium 0–5 ° С. The large ratio of the synthesis of phenyl silane and oligodihanyl siloxane is 10: 1, and the concentration in the solution is 15.1 wt.%.
Пοлучаюτ 47.6 г (выχοд 92%) жидκοгο блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 60 П и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 0.22 мас.%. Ηайденнοе из анализа сπеκτροв47.6 g (yield 92%) of a liquid block-sorbent are obtained with a viscosity of 60 P and a composition of hydroxy group 0.22 wt.%. Found from the analysis of sections
ЛΜΡ οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ сοсτавляеτThe number of vacancies in the metal and phenyl groups is
1.23 (ρассчиτаннοе οτнοшение 1.20). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (1) сο значениями /и = 9.3, η = 0.3,/? = 10.1.23 (calculated ratio 1.20). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for the formula (1) with the values / u = 9.3, η = 0.3, /? = 10.
Свοйсτва сοοτвеτсτвующей κοмποзиции πρиведены в τаблице.The properties of the relevant companies are given in the table.
Пρимеρ 5Example 5
Β услοвияχ πρимеρа 1 κ 472 г ρасτвορа в геπτане смеси 14.9 г
\УΟ 99/46317 ΡСΤЛШ98/00073Β Conditions 1 to 472 g of solution in the heptane of the mixture 14.9 g \ УΟ 99/46317 ΡСΤЛШ98 / 00073
9 φенилτρиχлορсилана с 56.2 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2). где9 phenyl silane with 56.2 g of functional oliganiloxane (2). Where
Χ= ΟС2Η , Κ1 = Κ" = СΗ3, ρ= 160 дοбавляюτ 81 г 10%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси аммοния πρи τемπеρаτуρе ρеаκπиοннοй сρеды 0-10°С. Μοляρнοе οτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 15:1, иχ κοнценτρаиия в ρасτвορе ρавна 15.0 мас.%.Χ = ΟS 2 Η, Κ 1 = Κ "= SΗ 3, ρ = 160 dοbavlyayuτ 81 g of 10% -nοgο vοdnοgο ρasτvορa gidροοκisi ammοniya πρi τemπeρaτuρe ρeaκπiοnnοy sρedy 0-10 ° C Μοlyaρnοe οτnοshenie vzyaτyχ on sinτez φenilτρiχlορsilana and οligοdiορganilsilοκsana sοsτavlyaeτ 15.: 1, their concentration in the industry is equal to 15.0 wt.%.
Пοлучаюτ 59.8 г (выχοд 92%) жидκοгο блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 96 П πρи 20°С и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 0.19 мас.%. Ηайденнοе οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ сοсτавляеτ 12.92 (ρассчиτаннοе οτнοшение 12.80). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (Ι) сο значениями т = 13.0, η = 1.65,/? = 160.It produces 59.8 g (yield 92%) of a liquid block-type with a viscosity of 96 ° C at 20 ° С and a high strength group of 0.19 wt.%. Findings on the amount of space for phenyl and phenyl groups are 12.92 (calculated ratio 12.80). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for the formula (Ι) with values of m = 13.0, η = 1.65, /? = 160.
Свοйсτва сοοτвеτсτвующей κοмποзиπии πρиведены в τаблице.The properties of the respective companies are shown in the table.
Пριшеρ 6Sat. 6
Β κοлбу. снабженную меχаничесκοй мешалκοй, οднοвρеменнο ποдаюτ с ποмοщью миκροдοзиροвοчныχ насοсοв 131г 25%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси аммοния и 315г ρасτвορа в τοлуοле смеси 63.4г φенилτρиχлορсилана с 31.1 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), где Χ= С1, Κ1 = Κ2= СΗ3, /?=20.Β л л бу. equipped meχanichesκοy meshalκοy, οdnοvρemennο ποdayuτ with ποmοschyu miκροdοziροvοchnyχ nasοsοv 131g 25% -nοgο vοdnοgο ρasτvορa gidροοκisi ammοniya and 315g ρasτvορa in τοluοle 63.4g φenilτρiχlορsilana mixture with 31.1 g diφunκtsiοnalnοgο οligοdiορganilsilοκsana (2), where Χ = C1, Κ = Κ 1 2 = 3 SΗ , /? = 20.
Μοляρнοе οτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 15 : 1 , иχ κοнценτρация в ρасτвορе ρавнаThe large ratio of the synthesis of phenyl silane and oligodihanyl siloxane is 15: 1, and the concentration in the solution is equal to
30.0масс.%. Τемπеρаτуρу ρеаκциοннοй сρеды ποддеρживаюτ в инτеρвале 0-40°С. Дальнейшую οбρабοτκу προдуκτοв ρеаκции προизвοдяτ в сοοτвеτсτвии с πρимеροм 1.30.0 mass%. The reactive medium is maintained in the range of 0–40 ° С. Further processing of the reaction products is carried out in accordance with Example 1.
Пοлучаюτ 64.1 г (выχοд 92%) жидκοгο сοποлимеρа с вязκοсτью 10 П πρиIt produces 64.1 g (yield 92%) of a liquid sorbent with a viscosity of 10%
20°С и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 1.0 мас.%. Ηайденнοе οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ сοсτавляеτ 1.61 (ρассчиτаннοе οτнοшение 1.60). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле (1) сο значениями т = 12.7, η = 2,4,/?= 20. Свοйсτва сοοτвеτсτвующей κοмποзиции πρиведены в τаблице.20 ° С and a content of hydrostatic groups of 1.0 wt.%. Findings for the quantity of methyl and phenyl groups constitute 1.61 (calculated ratio of 1.60). The data obtained correspond to the composition of the block system for the formula (1) with values of m = 12.7, η = 2.4, /? = 20. The properties of the corresponding company are given in the table.
Пρимеρ 7Example 7
Β услοвияχ πρимеρа 6 προвοдяτ взаимοдейсτвие между 419 г ρасτвορа в диэτилοвοм эφиρе смеси 41.7 г φенилτρиχлορсилана с 42.1 г диφунκциοнальнοгο οлигοдиορганилсилοκсана (2), где Χ= С1, Κ1 = Κ2 = СΗ3, /?= 100 и 206 г 10%-нοгο вοднοгο ρасτвορа гидροοκиси аммοния πρи τемπеρаτуρе ρеаκциοннοй сρеды 0-5°С.Β uslοviyaχ πρimeρa 6 προvοdyaτ vzaimοdeysτvie between 419 g ρasτvορa in dieτilοvοm eφiρe mixture of 41.7 g φenilτρiχlορsilana with 42.1 g diφunκtsiοnalnοgο οligοdiορganilsilοκsana (2), where Χ = C1, Κ 1 = Κ 2 = SΗ 3 / = 100 and 206 g of 10%? - a new aqueous ammonia hydroxide solution at a temperature of 0–5 ° С.
Μοляρнοе сοοτнοшение взяτыχ на синτез φенилτρиχлορсилана и
\ΥΟ 99/46317 ΡСΤ/ΙШ98/00073The great relationship between the synthesis of phenyl silane and \ ΥΟ 99/46317 ΡСΤ / ΙШ98 / 00073
10 οлигοдиορганилсилοκсана сοсτавляеτ 35: 1 , иχ κοнценτρаπия в ρасτвορе ρавна 20.0 мас.%.10 oligoganiloxylan is 35: 1, and their concentration in the solution is equal to 20.0 wt.%.
Пοлучаюτ 62.7 г (выχοд 93%) жидκοгο блοκ-сοποлимеρа с вязκοсτью 30 П πρи 20°С и сοдеρжанием гидροκсильныχ гρуππ 3.51 мас.%. Ηайденнοе οτнοшение κοличесτва προτοнοв меτильныχ и φенильныχ гρуππ сοсτавляеτ 3.39 (ρассчиτаннοе οτнοшение 3.43). Пοлученные данные сοοτвеτсτвуюτ сοсτаву блοκ-сοποлимеρа πο φορмуле ( 1 ) сο значениями т = 9.8, η = 23, ρ = 100.It produces 62.7 g (yield 93%) of a liquid block-type with a viscosity of 30 ° C at 20 ° C and a high strength group of 3.51 wt.%. Findings for the quantity of methyl and phenyl groups are 3.39 (calculated balance 3.43). The data obtained correspond to the composition of the block-compiler for formula (1) with values of m = 9.8, η = 23, ρ = 100.
Свοйсτва сοοτвеτсτвуюшей κοмποзиπии πρиведены в τаблице.The properties of the respective companies are shown in the table.
Τаблица Μеχаничесκие свοйсτва ненаποлненныχ вулκанизаτοв. ποлученныχ на οснοве φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ-сοποлимеροв.Table Mechanical Properties of Unfilled Volcanics. found on the basis of phenylsylsylsoxane block-compounds.
Ь. % - οτнοсиτельнοе удлинение вулκанизаτοв πρи ρазρыве; σΑ , κг/см"- адгезиοнная προчнοсτь вулκанизаτοв на οτρыв οτ сτали маρκи ΧЮΗΤ.B. % - the relative elongation of volcanoes at breakdown; σ Α , kg / cm " - adhesive adhesion of volcanics to the outbursts of steel has become ρYuΗΤ brand.
Β κачесτве сшиваюшегο агенτа исποльзοвался винилτρис( ацеτοκсимο силан φορмулы:Аче As a stitching agent, vinyl tape was used (acetic silane formula):
СΗ2=СΗ5ϊ[ΟΝ=С(СΗ3)2] зСΗ 2 = СΗ5ϊ [ΟΝ = С (СΗ 3 ) 2 ] з
Τаκим οбρазοм, сποсοб ποлучения φенилсилсесκвиοκсанοвыχ блοκ- сοποлимеροв πο насτοящему изοбρеτению ποзвοляеτ синτезиροваτь эτи προдуκτы заданнοгο сοсτава в οдну сτадию с исποльзοванием φенилτρиχлορсилана и
ννθ 99/46317 ΡСΤ/ΚП98/00073In general, the method of obtaining phenylsylsoxane blocks is in favor of the present invention and is subject to a violation of the terms and conditions. ννθ 99/46317 ΡСΤ / ΚП98 / 00073
1 1 дοсτуπныχ диφунκцинальныχ οлигοдиορганилсилοκсанοв. Эτο ποзвοляеτ ποвысиτь προизвοдиτельнοсτь и снизиτь сτοимοсτь данныχ блοκ-сοποлимеροв.1 1 ACCESSIBLE DIFUNCTIONAL ALLIGUES GANILSILXANES. This increases the productivity and reduces the cost of these block-compatibility.
Χаρаκτеρисτиκи κοмποзициοнныχ маτеρиалοв, ποлученныχ на οснοве блοκ- сοποлимеροв προдемοнсτρиροваны в виде ποκазаτелей в Τаблице.The products of the commercially available materials obtained on the basis of the base unit are demounted in the form of indicators in the table.
Пροмышленная πρименимοсτьIntended use
Ηаибοлее усπешнο заявленный сποсοб мοжеτ быτь πρименен для προизвοдсτва ποлимеρнοй οснοвы эласτοмеρныχ κοмποзиииοнныχ маτеρиалοв χοлοднοгο οτвеρждения с улучшеннοй οгнесτοйκοсτью и сτοйκοсτью κ ρадиации.
The most successfully declared method may be used for the use of alternative basic equipment for improved use.
Claims
1. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╤â╧ä╨╡╨╝ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╨╗╨╕╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨╣ ╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╬║╬┐╨╜╨┤╨╡╨╜╤ü╨░╤å╨╕╨╕ ╨▓ ╤ü╧ü╨╡╨┤╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░╨╜╨░ ╨╕ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╨╣╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╤ü╬┐╨╡╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å. ╤ü╬┐╨┤╨╡╧ü╨╢╨░╤ë╨╡╨│╬┐ ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤î╨╜╤â╤Ä ╨│╧ü╤â╧Ç╧Ç╤â ╤â ╨░╧ä╬┐╨╝╨░ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╤Å, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░╨╜╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╤ü╬┐╨╡╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å ╬┐╨▒╤ë╨╡╨╣ ╧å╬┐╧ü╨╝╤â╨╗╤ï1. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╤â╧ä╨╡╨╝ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╨╗╨╕╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨╣ ╤ ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╬║╬┐╨╜╨┤╨╡╨╜╤ü╨░╤å╨╕╨╕ ╨▓ ╤ü╧ü╨╡╨┤╨╡ ╧ü╨░╤ ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨ │╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░╨╜╨░ ╨ ╕ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╨╣╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╤ü╬┐╨ ╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å. ╤ü╬┐╨┤╨╡╧ü╨╢╨░╤ë╨╡╨│╬┐ ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤î╨╜╤â╤Ä ╨│╧ü╤â╧Ç╧Ç ╤â ╤â ╨░╧ä╬┐╨╝╨░ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╤Å, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î ╨╜╬┐╨│╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░ ╨╜╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╤ü╬┐╨╡╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å ╬┐╨▒╤ë ╨╡╨╣ ╧å╬┐╧ü╨╝╤â╨╗╤ï
╬º ^ ╬Ü' ╬║' ╬┤╨« ^╬┤╧è ' ╬Ü^ ╬º. ╨│╨┤╨╡ ╬Ü1, ╬Ü' - ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╡ ╧ü╨░╨┤╨╕╬║╨░╨╗╤ï ╤ü 1-4 ╨░╧ä╬┐╨╝╨░╨╝╨╕ ╤â╨│╨╗╨╡╧ü╬┐╨┤╨░, ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗, /?- ╤å╨╡╨╗╬┐╨╡ ╤ç╨╕╤ü╨╗╬┐ = 10-300, X = ╨í1, ╬Ü3╬ƒ ╨╕╨╗╨╕ ╬Ü4╨í(╬ƒ)╬ƒ, ╨│╨┤╨╡ ╬Ü3 = ╨í╬ù3 , ╨í2╬ù5 , ╨í3╬ù7 , ╬Ü4 = ╨í╬ù3 ╨╕╨╗╨╕╬º ^ ╬Ü '╬║' ╬┤╨ “^ ╬┤╧è '╬Ü ^ ╬º. ╨│╨┤╨╡ ╬Ü 1 , ╬Ü '- ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╡ ╧ü╨░╨┤╨╕╬║ ╨░╨╗╤ï ╤ü 1-4 ╨░╧ä╬┐╨╝╨░╨╝╨╕ ╤â╨│╨╗╨╡╧ü╬┐╨┤╨░, ╧å╨╡╨╜╨╕ ╨╗, /? - ╤å╨╡╨╗╬┐╨╡ ╤ç╨╕╤ü╨╗╬┐ = 10-300, X = ╨í1, ╬Ü 3 ╬ƒ ╨╕╨╗╨╕ ╬Ü 4 ╨í (╬ƒ) ╬ƒ, ╨│╨┤╨╡ ╬Ü 3 = ╨í╬ù 3 , ╨í 2 ╬ù 5 , ╨í 3 ╬ù 7 , ╬Ü 4 = ╨í╬ù 3 ╨╕ ╨╗╨╕
╨í2╬ù5, ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╬╣╧å╨╡╨╝╨╜╨╕╨╣╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╤ü╬┐╨╡╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å. ╤ü╬┐╨┤╨╡╧ü╨╢╨░╤ë╨╡╨│╬┐ ╤ä╨╡╨╜╨╕╨╗╤î╨╜╤â╤Ä ╨│╧ü╤â╧ä╤ê╤â ╤â ╨░╧ä╬┐╨╝╨░ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╤Å. ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╧ä╧ü╨╕╧ç╨╗╬┐╧ü╤ü╨╕╨╗╨░╨╜, ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤î, ╧Ç╧ü╨╕╤ç╨╡╨╝ ╨╜╨░ 1 ╨╝╬┐╨╗╤î ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░╨╜╨░ ╨▒╨╡╧ü╤â╧ä 10-100 ╨╝╬┐╨╗╨╡╨╣ ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╧ä╧ü╨╕╧ç╨╗╬┐╧ü╤ü╨╕╨╗╨░╨╜╨░, ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╨▒╨╡╧ü╤â╧ä ╨▓ ╬║╬┐╨╗╨╕╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡, ╨┤╬┐╤ü╧ä╨░╧ä╬┐╤ç╨╜╬┐╨╝ ╨┤╨╗╤Å ╬┐╨▒╧ü╨░╨╖╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å 10-30 ╨╝╨░╤ü.% ╤ü╨╝╨╡╤ü╨╕ ╨╕╤ü╧ç╬┐╨┤╨╜╤ï╧ç ╧ü╨╡╨░╨│╨╡╨╜╧ä╬┐╨▓, ╤ü╨╝╨╡╤ê╨╕╨▓╨░╤Ä╧ä ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╜╤ï╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü ╤ü ╨▓╬┐╨┤╨╜╤ï╨╝ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╬┐╨╝ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å, ╬┐╧ä╨┤╨╡╨╗╤Å╤Ä╧ä ╨╕╨╖ ╧ü╨╡╨░╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╨╝╨╡╤ü╨╕ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╤â╤Ä ╤ç╨░╤ü╧ä╤î ╨╕ ╨▓╤î╤ë╨╡╨╗╤Å╤Ä╧ä ╨╕╨╖ ╨╜╨╡╨╡ ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü ╤ü ╨▓╤Å╨╖╬║╬┐╤ü╧ä╤î╤Ä 10-300 ╨ƒ ╧Ç╧ü╨╕ 20┬░╨í.╨í 2 ╬ù5, ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╬╣╧å╨╡╨╝╨╜╨╕╨╣╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕ ╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╤ü╬┐╨╡╨┤╨╕╨╜╨╡╨╜╨╕╤Å. ╤ü╬┐╨┤╨╡╧ü╨╢╨░╤ë╨╡╨│╬┐ ╤ä╨╡╨╜╨╕╨╗╤î╨╜╤â╤Ä ╨│╧ü╤â╧ä╤ê ╤â ╤â ╨░╧ä╬┐╨╝╨░ ╬║╧ü╨╡╨╝╨╜╨╕╤Å. ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╧ä╧ü╨╕╧ç╨╗╬┐╧ü╤ü╨╕╨╗ ╨░╨╜, ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╧ ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬ ┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤î, ╧Ç╧ü╨╕╤ç╨╡╨╝ ╨╜╨░ 1 ╨╝╬┐╨╗╤î ╨┤╨╕╧å╤â╨╜╬ ║╤å╨╕╬┐╨╜╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╬┐╨╗╨╕╨│╬┐╨┤╨╕╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╨ ╗╤ü╨╕╨╗╬┐╬║╤ü╨░╨╜╨░ ╨▒╨╡╧ü╤â╧ä 10-100 ╨╝╬┐╨╗╨╡╨╣ ╧å╨╡╨╜╨╕ ╨╗╧ä╧ü╨╕╧ç╨╗╬┐╧ü╤ü╨╕╨╗╨░╨╜╨░, ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬ ╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╨▒╨╡╧ü╤â╧ä ╨▓ ╬║╬┐╨╗╨╕╤ç ╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡, ╨┤╬┐╤ü╧ä╨░╧ä╬┐╤ç╨╜╬┐╨╝ ╨┤╨╗╤Å ╬┐╨▒╧ü╨░╨╖╬ ┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å 10-30 ╨╝╨░╤ü.% ╤ü╨╝╨╡╤ü╨╕ ╨╕╤ü╧ç╬┐╨┤╨╜╤ï╧ç ╧ü ╨╡╨░╨│╨╡╨╜╧ä╬┐╨▓, ╤ü╨╝╨╡╤ê╨╕╨▓╨░╤Ä╧ä ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨ ╜╤ï╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü ╤ü ╨▓╬┐╨┤╨╜╤ï╨╝ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╬┐╨ ╝ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å, ╬┐╧ä╨┤╨╡╨╗╤Å╤Ä╧ä ╨╕╨╖ ╧ü╨╡╨░╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╨╝╨╡ ü╨╕ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╤â╤Ä ╤ç╨░╤ü╧ä╤î ╨╕ ╨▓╤î╤ë╨╡╨╗╤ Å╤Ä╧ä ╨╕╨╖ ╨╜╨╡╨╡ ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü ╤ü ╨▓╤Å╨╖ ╬║╬┐╤ü╧ä╤î╤Ä 10-300 ╨ƒ ╧Ç╧ü╨╕ 20┬░╨í.
2. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝, ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨░╨╗╬║╨░╧ü╨╕╨╗╤î╨╜╤ï╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╨╕ ╨╕╨╗╨╕ ╧ç╨╗╬┐╧ü╨░╨╗╬║╨░╨╜╤ï ╤ê╤ê ╤ü╨╗╬┐╨╢╨╜╤ï╨╡ ╤ì╧å╨╕╧ü╤ï ╨╕╨╗╨╕ ╧Ç╧ü╬┐╤ü╧ä╤ï╨╡ ╤ì╧å╨╕╧ü╤ï ╨╕/╨╕╨╗╨╕ ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╨╕ ╧Ç╨░╧ü╨░╧å╨╕╨╜╬┐╨▓╬┐╨│╬┐ ╧ü╤Å╨┤╨░.2. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝, ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ ä╨▓╨╡ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨ ╡╨╗╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨░╨╗╬║╨░╧ü╨╕╨╗╤î╨╜╤ï╨╡ ╧ü╨░╤ ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╨╕ ╨╕╨╗╨╕ ╧ç╨╗╬┐╧ü╨░╨╗╬║╨░╨╜╤ï ╤ê╤ê ╤ ü╨╗╬┐╨╢╨╜╤ï╨╡ ╤ì╧å╨╕╧ü╤ï ╨╕╨╗╨╕ ╧Ç╧ü╬┐╤ü╧ä╤ï╨╡ ╤ì╧å╨╕╧ ü╤ï ╨╕ / ╨╕╨╗╨╕ ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╨╕╨╡ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐ ╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╨╕ ╧Ç╨░╧ü╨░╧å╨╕╨╜╬┐╨▓╬┐╨│╬┐ ╧ü╤Å╨┤╨░.
3. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.1, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╬║╨░╨╗╨╕╤Å ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╨╜╨░╧ä╧ü╨╕╤Å ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╨░╨╝╨╝╬┐╨╜╨╕╤Å.3. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.1, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╤╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤ ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐ ╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐ ╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╬║╨░╨╗╨╕╤Å ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╨╜╨░ ╧ä╧ü╨╕╤Å ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╕╨┤╧ü╬┐╬┐╬║╨╕╤ü╤î ╨░╨╝╨╝╬┐╨╜╨╕╤Å.
4. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝, ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨▓╬┐╨┤╨╜╤ï╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å ╧Ç╧ü╨╕ ╤ü╬┐╬┐╧ä╨╜╬┐╤ê╨╡╨╜╨╕╨╕ ╨╜╨░ 100 ╨╝╨░╤ü.╤ç╨░╤ü╧ä╨╡╨╣ ╨▓╬┐╨┤╤ï ╬┐╧ä 5 ╨┤╬┐ 25 ╨╝╨░╤ü.╤ç╨░╤ü╧ä╨╡╨╣ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å. 4. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝, ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤ Å╤Ä╧ä ╨▓╬┐╨┤╨╜╤ï╨╣ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨ ╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å ╧Ç╧ü╨╕ ╤ü╬┐╬┐╧ä╨╜╬┐╤ê╨ ╡╨╜╨╕╨╕ ╨╜╨░ 100 ╨╝╨░╤ü.╤ç╨░╤ü╧ä╨╡╨╣ ╨▓╬┐╨┤╤ï ╬┐╧ä 5 ╨┤╬┐ 25 ╨ ╝╨░╤ü.╤ç╨░╤ü╧ä╨╡╨╣ ╨╜╨╡╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╬┐ ╤ü╨╜╬┐╨▓╨░╨╜╨╕╤Å.
5. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╬┐╨┤╨┤╨╡╧ü╨╢╨╕╨▓╨░╤Ä╧ä ╧ä╨╡╨╝╧Ç╨╡╧ü╨░╧ä╤â╧ü╤â ╧ü╨╡╨░╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╧ü╨╡╨┤╤ï ╨▓ ╧Ç╧ü╨╡╨┤╨╡╨╗╨░╧ç ╬┐╧ä ╨╝╨╕╨╜╤â╤ü 5┬░ ╨┤╬┐ ╧Ç╨╗╤Ä╤ü 40┬░╨í.5. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 1. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╬┐╨┤╨┤╨╡╧ü╨╢╨╕╨▓╨░╤Ä╧ä ╧ä╨╡╨╝╧Ç╨╡╧ü╨░╧ä╤â╧ü ╤â ╧ü╨╡╨░╬║╤å╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╧ü╨╡╨┤╤ï ╨▓ ╧Ç╧ü╨╡╨┤╨╡╨╗╨░ ╧ç ╬┐╧ä ╨╝╨╕╨╜╤â╤ü 5┬░ ╨┤╬┐ ╧Ç╨╗╤Ä╤ü 40┬░╨í.
6. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 1. ╬╜╬╜╬╕ 99/46317 ╬í╨í╬ñ/╬Ö╨¿98/000736. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 1. ╬╜╬╜╬╕ 99/46317 ╬í╨í╬ñ / ╬Ö╨¿98 / 00073
13 ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╨╡╧ü╨╡╨┤ ╨▓╤î╤ë╨╡╨╗╨╡╨╜╨╕╨╡╨╝ ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╨░ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╤â╤Ä ╤ç╨░╤ü╧ä╤î ╧ü╨╡╨░╬║╧Ç╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╨╝╨╡╤ü╨╕ ╬┐╧ä╨╝╤î╤ê╨░╤Ä╧ä ╨┤╬┐ ╨╜╨╡╨╣╧ä╧ü╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨╣ ╧ü╨╡╨░╬║╬╣╤ê╨╕.13 ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╧Ç╨╡╧ü╨╡╨┤ ╨▓╤î╤ë╨╡╨╗╨╡╨╜╨╕╨╡╨╝ ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧ Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╨░ ╬┐╧ü╨│╨░╨╜╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╤â╤Ä ╤ç╨░╤ü╧ä╤î ╧ ü╨╡╨░╬║╧Ç╨╕╬┐╨╜╨╜╬┐╨╣ ╤ü╨╝╨╡╤ü╨╕ ╬┐╧ä╨╝╤î╤ê╨░╤Ä╧ä ╨┤╬ ┐ ╨╜╨╡╨╣╧ä╧ü╨░╨╗╤î╨╜╬┐╨╣ ╧ü╨╡╨░╬║╬╣╤ê╨╕.
7. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨░╨╗╬║╨░╧ü╨╕╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╧ä╬┐╨╗╤â╬┐╨╗. 7. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ê╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨░╨╗╬║╨░╧ü╨╕╨╗╤î╨╜╬┐╨│╬┐ ╧ü ╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╧ä╬┐╨╗╤â╬┐ ╨╗.
8. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╨░╧ü╨░╧å╨╕╨╜╬┐╨▓╬┐╨│╬┐ ╧ü╤Å╨┤╨░ ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨│╨╡╬║╤ü╨░╨╜ ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╡╧Ç╧ä╨░╨╜.8. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╨░╨╗╨╕╧å╨░╧ä╨╕╤ç╨╡╤ü╬║╬┐╨│ ╬┐ ╧ü╨░╤ü╧ä╨▓╬┐╧ü╨╕╧ä╨╡╨╗╤Å ╧Ç╨░╧ü╨░╧å╨╕╨╜╬┐╨▓╬┐╨│╬┐ ╧ü╤Å╨┤╨░ ╧Ç╧ü╨╕╨╝╨╡╨╜╤Å╤Ä╧ä ╨│╨╡╬║╤ü╨░╨╜ ╨╕╨╗╨╕ ╨│╨╡╧Ç ╧ä╨░╨╜.
9. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧ç╨╗╬┐╧ü╨░╨╗╬║╨░╨╜╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╧ç╨╗╬┐╧ü╬┐╧å╬┐╧ü╨╝. ╨«.╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.2, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧Ç╧ü╬┐╤ü╧ä╬┐╨│╬┐ ╤ì╧å╨╕╧ü╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╨┤╤Ä╧ä╨╕╨╗╬┐╨▓╤ï╨╣ ╤ì╧å╨╕╧ü.9. ╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü ╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨ ╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç. 2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧ç╨╗╬┐╧ü╨░╨╗╬║╨░╨╜╨░ ╨╕╤ü╧Ç ╧î╨╖╤â╤Ä╧ä ╧ç╨╗╬┐╧ü╬┐╧å╬┐╧ü╨╝. ╨ ".╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕ ╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç.2, ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╧Ç╧ü╬┐╤ü╧ä╬┐╨│╬┐ ╤ì╧å╨╕╧ü╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤╤╤╤ ╨┤╤Ä╧ä╨╕╨╗╬┐╨▓╤ï╨╣ ╤ì╤å╨╕╧ü.
1 1.╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤ü╤Å ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╤ü╨╗╬┐╨╢╨╜╬┐╨│╬┐ ╤ì╧å╨╕╧ü╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤â╤Ä╧ä ╤ì╧ä╨╕╨╗╨░╤å╨╡╧ä╨░╧ä. 1 1.╨í╧Ç╬┐╤ü╬┐╨▒ ╧Ç╬┐╨╗╤â╤ç╨╡╨╜╨╕╤Å ╧å╨╡╨╜╨╕╨╗╤ü╨╕╨╗╤ ü╨╡╤ü╬║╨▓╨╕╬┐╬║╤ü╨░╨╜╬┐╨▓╤ï╧ç ╨▒╨╗╬┐╬║-╤ü╬┐╧Ç╬┐╨╗╨╕ ╨╝╨╡╧ü╬┐╨▓ ╧Ç╬┐ ╧Ç2. ╬┐╧ä╨╗╨╕╤ç╨░╤Ä╤ë╨╕╨╣╤╨╕╨╣╤╤╤ ╧ä╨╡╨╝. ╤ç╧ä╬┐ ╨▓ ╬║╨░╤ç╨╡╤ü╧ä╨▓╨╡ ╤ü╨╗╬┐╨╢╨╜╬┐╨│╬┐ ╤ì╧å╨╕╧ü╨░ ╨╕╤ü╧Ç╬┐╨╗╤î╨╖╤╨╖╤╤╤ ╤ì╤ä╨╕╨╗╨░╤å .ä╨░╧ä.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU1998/000073 WO1999046317A1 (en) | 1998-03-12 | 1998-03-12 | Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU1998/000073 WO1999046317A1 (en) | 1998-03-12 | 1998-03-12 | Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO1999046317A1 true WO1999046317A1 (en) | 1999-09-16 |
Family
ID=20130205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU1998/000073 WO1999046317A1 (en) | 1998-03-12 | 1998-03-12 | Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO1999046317A1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1137099A1 (en) * | 1983-01-21 | 1985-01-30 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | Process for preparing polyorganosiloxane block-copolymers |
| WO1997044380A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Obschestvennoe Obiedinenie 'euro-Asian Physical Society' | Method for producing foamable organosilicon compositions |
-
1998
- 1998-03-12 WO PCT/RU1998/000073 patent/WO1999046317A1/en active Application Filing
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1137099A1 (en) * | 1983-01-21 | 1985-01-30 | Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср | Process for preparing polyorganosiloxane block-copolymers |
| WO1997044380A1 (en) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Obschestvennoe Obiedinenie 'euro-Asian Physical Society' | Method for producing foamable organosilicon compositions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| USPEKHI OBLASTI SINTEZA ELEMENTOORGANICHESKIKH POLIMEROV, Under Editorship V.V. KORSHAKA, M. NAUKA, 1988, pages 171-173. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4972103B2 (en) | Method for producing silicone resin | |
| CN100379824C (en) | Dispersions containing organopolysiloxane-polyurea copolymers | |
| KR20020058082A (en) | Process for the elimination of materials containing hydrolyzable halides and other high molecular weight materials from epihalohydrin derived epoxy resins | |
| EP3904482A1 (en) | Method for preparing reactive sealant resin | |
| CN101323662B (en) | Biodegradable hyper branched aliphatic polyamide fiber daiamid and preparation thereof | |
| IE912578A1 (en) | Phenolic resin, process for preparing the resin and¹composition for sizing mineral fibres containing this resin | |
| EP0683177A2 (en) | Acidic amino acid resin | |
| EP0114875A1 (en) | Method for making phenol-formaldehyde-polyamine curing agents for epoxy resins. | |
| CN112898572B (en) | Preparation method of MQ resin with controllable molecular weight and hydroxyl content | |
| CN101225170B (en) | Method for synthesizing short-chain hydroxyl silicone oil | |
| WO1999046317A1 (en) | Method for producing phenylsylsesquioxane block copolymers | |
| JPH0362814A (en) | Hydrophilic polycarbodiimide polymer, pulp-like substance from the same and its production | |
| EP0677073A1 (en) | Process for producing a high molecular weight epoxy resin | |
| CN113831430B (en) | Production method of epoxidized SIS | |
| CN113087908A (en) | Preparation method of low-viscosity hydroxyl silicone oil | |
| CN111333794A (en) | Antibacterial polypropylene plastic and preparation method thereof | |
| EP0792254B1 (en) | Synthesis of bis(2,2-dinitropropyl)acetal (bdnpa) | |
| CN112876737A (en) | Low-chlorine hydrolysis-resistant phosphorus-containing polyfunctional group reaction type flame retardant and preparation method thereof | |
| CN110591376A (en) | Bifunctional epoxy resin-silicon rubber block interpenetrating network material and preparation method thereof | |
| CA1334104C (en) | Aromatic polyhydroxypolyamines, a process for their preparation, and their use for the preparation of polyurethane plastics | |
| CN115093709B (en) | Hydrolysis-resistant polyborosiloxane and preparation method thereof | |
| JPH0621151B2 (en) | Modified epoxy resin manufacturing method | |
| CN109081904B (en) | Preparation method of water-based epoxy resin | |
| CN112500559A (en) | Preparation method of silane terminated polyether | |
| CN101768463A (en) | Diesel caustic washing demulsifying agent composite and synthesis method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): CA CN DE JP KR RU UA US |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 09601006 Country of ref document: US |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: KR |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8642 |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase | ||
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: CA |