WO1998001528A1 - Agent for cleaning hard surfaces - Google Patents
Agent for cleaning hard surfaces Download PDFInfo
- Publication number
- WO1998001528A1 WO1998001528A1 PCT/EP1997/003368 EP9703368W WO9801528A1 WO 1998001528 A1 WO1998001528 A1 WO 1998001528A1 EP 9703368 W EP9703368 W EP 9703368W WO 9801528 A1 WO9801528 A1 WO 9801528A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- alkyl
- alkali metal
- amine oxides
- contain
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0043—For use with aerosol devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
- C11D1/345—Phosphates or phosphites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
Abstract
The invention concerns agents for cleaning hard surfaces, the agents containing: (a) alkali metal hypochlorites; (b) alkali metal hydroxides; (c) amino oxides; (d1) C8-C10 alkyl sulphates; and/or (d2) alkyl phosphates; and optionally further conventional auxiliary substances and additives. The agents are preferably used in the form of pump sprays and are distinguished by particularly advantageous foaming and cleaning power.
Description
Mittel für die Reinigung harter Oberflächen Means for cleaning hard surfaces
Gebiet der ErfindungField of the Invention
Die Erfindung betrifft neue Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend Alkalimetallhypo- chlorite, Alkalimetallhydroxide sowie ausgewählte Tenside sowie die Verwendung der Mischungen zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform.The invention relates to new agents for cleaning hard surfaces, containing alkali metal hypochlorites, alkali metal hydroxides and selected surfactants and the use of the mixtures for the production of foam cleaners in aerosol form.
Stand der TechnikState of the art
In der Vergangenheit haben sich in den Bereichen Hygiene und Desinfektion solche Reinigungsmittel auf der Grundlage von Alkalimetallhypochloriten bewährt, die über eine bemerkenswerte Viskosität verfügen und sich daher sowohl für die Behandlung horizontaler als auch geneigter und vor allem vertikaler Oberflächen eignen. Die Viskosität dieser Mittel bewirkt, daß die Kontaktzeit zwischen diesen und den zu behandelnden Oberflächen wesentlich größer ist als bei handelsüblichen Flüssigprodukten, die rasch von der Oberfläche abfließen.In the past, such cleaning agents based on alkali metal hypochlorites have proven themselves in the areas of hygiene and disinfection, which have a remarkable viscosity and are therefore suitable for the treatment of horizontal as well as inclined and especially vertical surfaces. The viscosity of these agents has the effect that the contact time between them and the surfaces to be treated is considerably longer than in the case of commercially available liquid products which flow off rapidly from the surface.
Demzufolge hat es nicht an Versuchen gemangelt, derartig viskose Bleich- und Desinfektionsmittel bereitzustellen. So wurde beispielsweise gefunden, daß bestimmte Tenside oder Tensidgemische eine verdickende Wirkung auf wäßrige Hypochloritlösungen ausüben. In der EP-A 0 274 885 (ICI) wird beispielsweise der Einsatz von Mischungen linearer und verzweigter Aminoxide empfohlen. Gemäß der Lehre der EP-A 0 145 084 (Unilever) können für diesen Zweck auch Mischungen von Aminoxiden mit Seifen, Sarkosinaten, Tauriden oder Zuckerestern eingesetzt werden. Aus den Schriften EP-A 0 137 551 und EP-A 0 447 261 (Unilever) ist der Einsatz von Aminoxiden mit Seife oder Sarkosinat und weiteren anionischen Tensiden, beispielsweise Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten, sekundären Alkansul- fonaten oder Alkylbenzolsulfonaten als verdickende Komponente bekannt. Über die Verwendung von
Alkylarylsulfonaten als Verdickungsmitteln in wäßrigen Bleichmitteln, die bestimmte Stilbenfarbstoffe als optische Aufheller enthalten, wird in der EP-A 0 156 438 berichtet. Gegenstand der ES-A 8801389 (Henkel Iberica) sind Bleichmittel auf Basis von wäßrigen Hypochloritlösungen, die als Tensidkompo- nente überwiegend Alkylethersulfate und daneben kleine Anteile an Aminoxiden enthalten. Aus der EP- AI 0 447 261 sind weiterhin wäßrige Bleichmittelzusammensetzungen mit einem Gehalt an Natriumhypochlorit und anionischen Tensiden bekannt. Die Hypochloritkonzentration dieser Mittel liegt jedoch bei 0,1 bis 8 und vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-% Aktivchlor. Im Deutschen Patent DE-C1 43 33 100 (Henkel) werden viskose wäßrige Bleich- und Reinigungsmittel auf Basis von Hypochloriten, Fettalko- holethersulfaten und Aminoxiden vorgeschlagen, die als zwingende Komponente Aminoxidphosphon- säuren enthalten.Accordingly, there has been no shortage of attempts to provide such viscous bleaching and disinfecting agents. For example, it has been found that certain surfactants or surfactant mixtures have a thickening effect on aqueous hypochlorite solutions. For example, EP-A 0 274 885 (ICI) recommends the use of mixtures of linear and branched amine oxides. According to the teaching of EP-A 0 145 084 (Unilever), mixtures of amine oxides with soaps, sarcosinates, taurides or sugar esters can also be used for this purpose. The documents EP-A 0 137 551 and EP-A 0 447 261 (Unilever) disclose the use of amine oxides with soap or sarcosinate and other anionic surfactants, for example alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, secondary alkane sulfonates or alkyl benzene sulfonates as thickening components. About using EP-A 0 156 438 reports alkylarylsulfonates as thickeners in aqueous bleaching agents which contain certain stilbene dyes as optical brighteners. ES-A 8801389 (Henkel Iberica) relates to bleaching agents based on aqueous hypochlorite solutions which, as surfactant components, predominantly contain alkyl ether sulfates and, in addition, small amounts of amine oxides. From EP-AI 0 447 261 aqueous bleaching compositions containing sodium hypochlorite and anionic surfactants are also known. However, the hypochlorite concentration of these agents is 0.1 to 8 and preferably 0.5 to 5% by weight of active chlorine. German patent DE-C1 43 33 100 (Henkel) proposes viscous aqueous bleaching and cleaning agents based on hypochlorites, fatty alcohol ether sulfates and amine oxides, which contain amine oxide phosphonic acids as a mandatory component.
Trotz dieses umfangreichen Stands der Technik sind bis heute längst nicht alle Anforderungen des Marktes erfüllt. Insbesondere für die Herstellung von Sprayreinigern besteht ein dringendes Bedürfnis nach Formulierungen auf Basis von Hypochloriten, die einerseits eine so niedrige Viskosität besitzen, daß sie sich in Sprayrezepturen versprühen lassen, deren Schaum aber ausreichend beständig ist und so viel Volumen besitzt, daß er auch auf geneigten Flächen lange genug anhaftet, um den Schmutz vollständig abzulösen. Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, wäßrige Reinigungsmittel dieses komplexen Anforderungsprofils zur Verfügung zu stellen.Despite this extensive state of the art, not all market requirements have been met to this day. In particular for the production of spray cleaners, there is an urgent need for formulations based on hypochlorites which, on the one hand, have such a low viscosity that they can be sprayed in spray formulations, but whose foam is sufficiently stable and has enough volume that it can be applied even on inclined ones Adheres to surfaces long enough to completely remove the dirt. The object of the invention was therefore to provide aqueous cleaning agents with this complex profile of requirements.
Beschreibung der ErfindungDescription of the invention
Gegenstand der Erfindung sind Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltendThe invention relates to compositions for cleaning hard surfaces containing
(a) Alkalimetallhypochlorite,(a) alkali metal hypochlorites,
(b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
(c) Aminoxide,(c) amine oxides,
(d1) Cβ-Cio-Alkylsulfate und/oder (d2) Alkylphosphate(d1) Cβ-Cio-alkyl sulfates and / or (d2) alkyl phosphates
sowie gegebenenfalls weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.and, if appropriate, other customary auxiliaries and additives.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mittel der angegebenen Zusammensetzung eine Viskosität aufweisen, die eine Anwendung in Sprayform erlaubt und gleichzeitig eine besonders vorteilhaftes
Schaum- und Reinigungsvermögen besitzen. Dies ist um so erstaunlicher, da kurzkettige Alkylsulfate ein ausgesprochen schlechtes Reinigungsvermögen besitzen.Surprisingly, it has been found that agents of the stated composition have a viscosity which allows use in spray form and at the same time a particularly advantageous one Have foam and cleaning ability. This is all the more astonishing since short-chain alkyl sulfates have an extremely poor cleaning ability.
AlkalimetallhypochloriteAlkali metal hypochlorites
Unter Alkalimetallhypochloriten sind Lithium-, Kalium- und insbesondere Natriumhypochlorit zu verstehen. Die Hypochlorite können vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 6, vorzugsweise 1 bis 3 und insbesondere 1 ,5 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt werden.Alkali metal hypochlorites are to be understood as meaning lithium, potassium and in particular sodium hypochlorite. The hypochlorites can preferably be used in amounts of 0.5 to 6, preferably 1 to 3 and in particular 1.5 to 2% by weight, based on the composition.
AlkalimetallhydroxideAlkali metal hydroxides
Als Alkalimetallhydroxide kommen Kaliumhydroxid und insbesondere Natriumhydroxid in Betracht, welche vorzugsweise in Mengen von 0,05 bis 2 und vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-% eingesetzt werden und dazu dienen, den pH-Wert der Mittel auf einen optimalen Wert von 12,5 bis 14 einzustellen.Potassium hydroxide and in particular sodium hydroxide are suitable as alkali metal hydroxides, which are preferably used in amounts of 0.05 to 2 and preferably 0.5 to 1.5% by weight and serve to adjust the pH of the compositions to an optimal value of 12.5 to 14 to set.
AminoxideAmine oxides
Auch Aminoxide, die als Komponente (c) in Betracht kommen, stellen bekannte Stoffe dar, die gelegentlich den kationischen, in der Regel jedoch den nichtionischen Tensiden zugerechnet werden. Zu ihrer Herstellung geht man von tertiären Fettaminen aus, die üblicherweise entweder einen langen und zwei kurze oder zwei lange und einen kurzen Alkylrest aufweisen, und oxidiert sie in Gegenwart von Wasserstoffperoxid. Die im Sinne der Erfindung in Betracht kommenden Aminoxide folgen der Formel (I),Amine oxides which are suitable as component (c) are also known substances which are occasionally attributed to the cationic, but generally the nonionic surfactants. They are prepared from tertiary fatty amines, which usually have either one long and two short or two long and one short alkyl radical, and are oxidized in the presence of hydrogen peroxide. The amine oxides which are suitable for the purposes of the invention follow the formula (I)
II.
Ri-N->0 (I)R i -N-> 0 (I)
II.
R3R3
in der R für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R2 und R2 unabhängig voneinander für R1 oder einen gegebenenfalls hyd roxysυbstitu ierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen. Vorzugsweise werden Aminoxide der Formel (I) eingesetzt, in der R1 und
R2 für C12/14- bzw. C 12/1 β-Kokos a!ky Ireste stehen und R3 einen Methyl- oder einen Hydroxyethylrest bedeutet. Ebenfalls bevorzugt sind Aminoxide der Formel (I), in denen R1 für einen C12/14- bzw. C12/18- Kokosalkylrest steht und R2 und R3 die Bedeutung eines Methyl- oder Hydroxyethylrestes haben. Die Aminoxide werden üblicherweise in Mengen von 0,1 bis 4, vorzugsweise 0,3 bis 2 und insbesondere 0,5 bis 1 ,5 Gew.-% eingesetzt.in which R is a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms and R 2 and R 2 independently of one another are R 1 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms. Amine oxides of the formula (I) in which R 1 and R 2 is C12 / 14 or C 12/1 β-coconut a! Ky ireste and R 3 is a methyl or a hydroxyethyl radical. Also preferred are amine oxides of the formula (I) in which R 1 is a C12 / 14 or C12 / 18 cocoalkyl radical and R 2 and R 3 are methyl or hydroxyethyl. The amine oxides are usually used in amounts of 0.1 to 4, preferably 0.3 to 2 and in particular 0.5 to 1.5% by weight.
AlkylsulfateAlkyl sulfates
Als Komponente (d1) kommen kurzkettige Alkylsulfate in Frage, die der Formel (II) folgen,Short-chain alkyl sulfates which follow the formula (II) are suitable as component (d1),
R OS03X (II)R OS0 3 X (II)
in der R4 für einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Hydroxyalkylammonium oder Glucammonium steht. Es handelt es sich um bekannte anionische Tenside, die man üblicherweise durch Gassulfatierung der entsprechenden Alkohole und nachfolgende Neutralisation mit wäßrigen Basen erhält. Typische Beispiele sind Octylsulfat, Decylsulfat sowie deren technische Gemische in Form ihrer Natriumsalze.in which R 4 represents an alkyl radical having 8 to 10 carbon atoms and X represents an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, hydroxyalkylammonium or glucammonium. These are known anionic surfactants which are usually obtained by gas sulfation of the corresponding alcohols and subsequent neutralization with aqueous bases. Typical examples are octyl sulfate, decyl sulfate and their technical mixtures in the form of their sodium salts.
AlkylphosphateAlkyl phosphates
Anstelle der kurzkettigen Alkylsulfate, aber auch in Abmischung mit diesen Stoffen, kommen als weitere Tenside der Gruppe (d2) Alkylphosphate in Betracht, die der Formel (III) folgen,Instead of the short-chain alkyl sulfates, but also in a mixture with these substances, further surfactants of group (d2) are alkyl phosphates which follow the formula (III)
OO
IIII
R5(OCH2CH2)„0-P-0(CH2CH2θ)mR6 (III)R5 (OCH 2 CH 2 ) "0-P-0 (CH 2 CH2θ) mR 6 (III)
I oxI ox
in der R5 und R6 unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, X für eine R5(OCH2CH2)n-Gruppe, Wasserstoff oder ein Alkalimetall und n und m unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen. Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte anionische Tenside, die man üblicherweise durch Umsetzung von gegebenenfalls ethoxy- lierten Alkoholen mit Phosphorpentoxid erhält. Typische Beispiele sind technische Mischungen von
Mono- und Dialkylphosphaten auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18 und insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Anstelle der Alkohole können auch deren Addukte mit durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 8 Mol Ethylenoxid eingesetzt werden. Vorzugsweise liegen die Alkylphosphate in Form ihrer Natriumsalze vor.in which R 5 and R 6 independently of one another for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, X for an R 5 (OCH2CH2) n group, hydrogen or an alkali metal and n and m independently of one another for 0 or numbers of 1 are up to 10. These substances too are known anionic surfactants which are usually obtained by reacting optionally ethoxylated alcohols with phosphorus pentoxide. Typical examples are technical mixtures of Mono- and dialkyl phosphates based on fatty alcohols with 6 to 22, preferably 8 to 18 and in particular 12 to 18 carbon atoms. Instead of the alcohols, their adducts with an average of 1 to 10 and in particular 2 to 8 moles of ethylene oxide can also be used. The alkyl phosphates are preferably in the form of their sodium salts.
Gewerbliche AnwendbarkeitIndustrial applicability
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine ausreichend niedrige Viskosität aus, die eine Anwendung in Sprayform erlaubt. In der Applikation erweist sich der Schaum als beständig, so daß er auch auf vertikalen Flächen ausreichend lange verbleibt, um den Schmutz zuverlässig ablösen zu können.The agents according to the invention are characterized by a sufficiently low viscosity, which allows use in spray form. In the application, the foam proves to be stable, so that it remains sufficiently long on vertical surfaces to be able to reliably remove the dirt.
Als Hilfs- und Zusatzstoffe, die die Zubereitungen weiterhin enthalten können, kommen beispielsweise weitere chlorstabile Tenside bzw. Hydrotrope in Betracht, wie etwa Seifen, Alkylethersulfate, Alkyl- sulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Xylolsulfonate, Sarkosinate, Tauride, Isethionate, Sulfosuccinate, Betaine, Zuckerester, Fettalkoholpolyglycolether sowie vorzugsweise Alkyloligoglykoside und Fett- säure-N-alkylglucamide. In der Regel macht die Summe dieser zusätzlichen Tenside höchstens 10 Gew.-% der Gesamtmenge an Tensiden in der Rezeptur aus. Die Mitverwendung von Alkyloligoglu- cosiden in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% ist dabei besonders bevorzugt.Auxiliaries and additives which the preparations may further contain include, for example, other chlorine-stable surfactants or hydrotropes, such as soaps, alkyl ether sulfates, alkyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates, xylene sulfonates, sarcosinates, taurides, isethionates, sulfosuccinates, betaines, sugar esters, Fatty alcohol polyglycol ethers and preferably alkyl oligoglycosides and fatty acid N-alkyl glucamides. As a rule, the sum of these additional surfactants makes up at most 10% by weight of the total amount of surfactants in the formulation. The use of alkyl oligoglucosides in amounts of 0.5 to 3% by weight is particularly preferred.
Obschon die Zubereitungen als wäßrige Lösungen mit einem Aktivsubstanzgehalt im Bereich von 1 bis 25 und vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% eingesetzt werden können, besteht doch die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darin, die Mischungen als Sprays zu formulieren. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Verwendung von Mischungen, enthaltendAlthough the preparations can be used as aqueous solutions with an active substance content in the range from 1 to 25 and preferably 5 to 15% by weight, the preferred embodiment of the invention is to formulate the mixtures as sprays. Another object of the invention therefore relates to the use of mixtures containing
(a) Aikalimetalihypochlorite.(a) Aikalimetalihypochlorite.
(b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
(c) Aminoxide,(c) amine oxides,
(d1) Cβ-Cio-Alkylsulfate und/oder (d2) Alkylphosphate
zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform. Demzufolge können derartige Formulierungen einen Anteil von 1 bis 25 Gew.-% Treibgase, wie beispielsweise Propan, Butan und/oder Kohlendioxid enthalten. Vorzugsweise werden die Zubereitungen jedoch als treibgasfreie Pumpsprays formuliert.(d1) Cβ-Cio-alkyl sulfates and / or (d2) alkyl phosphates for the production of foam cleaners in aerosol form. Accordingly, such formulations can contain from 1 to 25% by weight of propellant gases, such as propane, butane and / or carbon dioxide. However, the preparations are preferably formulated as propellant-free pump sprays.
Darüber hinaus können die Mittel aktivchlorstabile Duftstoffe, optische Aufheller, Farbstoffe und Pigmente in Mengen von insgesamt 0,01 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Zu den als aktivchlorbeständig bekannten Duftstoffen zählen beispielsweise monocyclische und bicyclische Mono- terpenalkohole sowie deren Ester mit Essig- oder Propionsäure (z.B. Isoborneal, Dihydroterpenöl, Isobomylacetat, Dihydroterpenylacetat). Bei den optischen Aufhellern kann es sich beispielsweise um das Kalisalz der 4,4'-bis-(1 ,2,3-Triazolyl)-(2-)-Stilbin-2,2-sulfonsäure handeln, das unter der Marke Phorwite® BHC 766 vertrieben wird. Als Farbpigmente kommen u.a. grüne Chlorophthalocyanine (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) oder gelbes Solar Yellow® BG 300 (Sandoz) in Frage. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels Umrühren. Gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt zur Abtrennung von Fremdkörpern und/oder Agglomeraten dekantiert oder filtriert werden.
In addition, the agents can contain active chlorine-stable fragrances, optical brighteners, dyes and pigments in a total amount of 0.01 to 0.5% by weight, based on the agents. The fragrances known to be active chlorine-resistant include, for example, monocyclic and bicyclic monoterpene alcohols and their esters with acetic or propionic acid (for example isoborneal, dihydroterpene oil, isobomylacetate, dihydroterpenylacetate). The optical brighteners can be, for example, the potassium salt of 4,4'-bis (1, 2,3-triazolyl) - (2 -) - stilbin-2,2-sulfonic acid, which is sold under the Phorwite® BHC brand 766 is distributed. Possible color pigments include green chlorophthalocyanines (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) or yellow Solar Yellow® BG 300 (Sandoz). The agents according to the invention are produced by stirring. If necessary, the product obtained can be decanted or filtered to remove foreign bodies and / or agglomerates.
BeispieleExamples
Die Viskosität wurde bei 20°C mit Hilfe eines Brookfield-Viskosimeters (Modell RVT, Spindel Nr.1 oder Nr.2, 200 Upm) bestimmt. Zum Test auf Schaumbeständigkeit wurden die Testrezepturen als Pumpsprays formuliert und 5mal hintereinander gegen eine vertikal angeordnete Glasfläche gesprüht. Das Ablaufverhalten wurde realtiv gegen ein Standardprodukt des Handels (= 100 %-rel) bestimmt. Gemessen wurde die Zeit innerhalb der der Schaum vollständig von der Glasfläche abgelaufen war. Das Reinigungsvermögen wurde photometrisch gegenüber dem gleichen Standardprodukt bestimmt. Die Rezepturen R1 bis R6 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen R7 bis R12 dienen zum Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt (Mengenangaben als Gew.-%)The viscosity was determined at 20 ° C. using a Brookfield viscometer (model RVT, spindle No. 1 or No. 2, 200 rpm). To test for foam resistance, the test formulations were formulated as pump sprays and sprayed 5 times in succession against a vertically arranged glass surface. The drainage behavior was realistically determined against a standard commercial product (= 100% rel). The time within which the foam had completely run off the glass surface was measured. The cleaning ability was determined photometrically against the same standard product. The formulas R1 to R6 are according to the invention, the formulas R7 to R12 are used for comparison. The results are summarized in Table 1 (quantitative data as% by weight)
Tabelle 1 Viskosität, Schaumbeständigkeit und ReinigungsvermögenTable 1 Viscosity, foam resistance and cleaning ability
Komponenten R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12Components R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12
Natriumhypochlorit 1,5Sodium hypochlorite 1.5
Natriumhydroxid 1,0Sodium hydroxide 1.0
Methyldilaurylaminoxid 1,0 1,0 1,0 1,5 1,0 1,0 1,0 1,0 1,5 2,0 _ _Methyldilaurylamine oxide 1.0 1.0 1.0 1.5 1.0 1.0 1.0 1.0 1.5 2.0 _ _
Octylsulfat-Natriumsalz 1,0 2,0 3,0 2,0 2,0 1,5 . _ _ m 2,0 _Octyl sulfate sodium salt 1.0 2.0 3.0 2.0 2.0 1.5. _ _ m 2.0 _
Laurylsulfat-Natriumsalz _ _ _ - . _ 1,0 _ 1,0 _Lauryl sulfate sodium salt _ _ _ -. _ 1.0 _ 1.0 _
Cetearylsulfat-Natriumsalz . . . . . . . 1,0 . _ _Cetearyl sulfate sodium salt. . . . . . . 1.0. _ _
Dilaurylphosphat-Natriumsalz _ _ -» _ 1,0 1,5 _ _ _ « _ 2,0Dilauryl phosphate sodium salt _ _ - »_ 1.0 1.5 _ _ _« _ 2.0
Wasser ad 100Water ad 100
Viskosität [mPas] <10 <10 <10 <10 <10 <10 >50 >50 >50 <10 <10 <10Viscosity [mPas] <10 <10 <10 <10 <10 <10> 50> 50> 50 <10 <10 <10
Schaumbeständigkeit [%-rel] 100 100 100 110 110 110 110 110 110 50 50 50Foam resistance [% -rel] 100 100 100 110 110 110 110 110 110 50 50 50
Reinigungsvermögen [%-rel] 104 105 105 105 107 108 100 102 105 54 66 76Cleaning power [% -rel] 104 105 105 105 107 108 100 102 105 54 66 76
Man erkennt, daß die Rezepturen mit Anteilen an längerkettigen Alkylsulfaten zwar ebenfalls ein gutes Schaum- und Reinigungsvermögen aufweisen, jedoch zu viskos sind, um als Sprays formuliert zu werden. Zubereitungen, die nur Aminoxide, Alkylsulfate oder Alkylphosphate enthalten, weisen kein ausreichendes Schaum- und Reinigungsvermögen auf. Ein Optimum hinsichtlich Viskosität, Schaumbeständigkeit und Reinigungsleistung wird nur im Rahmen der erfindungsgemäßen Mischungen erzielt.
It can be seen that the formulations with portions of longer-chain alkyl sulfates also have good foaming and cleaning properties, but are too viscous to be formulated as sprays. Preparations containing only amine oxides, alkyl sulfates or alkyl phosphates do not have sufficient foaming and cleaning properties. An optimum in terms of viscosity, foam resistance and cleaning performance is only achieved in the context of the mixtures according to the invention.
Claims
1. Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend1. Means for cleaning hard surfaces, containing
(a) Alkalimetallhypochlorite,(a) alkali metal hypochlorites,
(b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
(c) Aminoxide,(c) amine oxides,
(d1) Cβ-Cio-Alkylsulfate und/oder (d2) Alkylphosphate(d1) Cβ-Cio-alkyl sulfates and / or (d2) alkyl phosphates
sowie gegebenenfalls weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe.and, if appropriate, other customary auxiliaries and additives.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhypochlorit enthalten.2. Composition according to claim 1, characterized in that they contain sodium hypochlorite.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Natriumhydroxid enthalten.3. Composition according to claims 1 and 2, characterized in that they contain sodium hydroxide.
4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Aminoxide der Formel (I) enthalten,4. Composition according to claims 1 to 3, characterized in that they contain amine oxides of the formula (I),
R2 R 2
in der R1 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie R2 und R3 unabhängig voneinander für R1 oder einen gegebenenfalls hydroxysubstituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.in which R 1 represents a linear or branched alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms, and R 2 and R 3 independently of one another represent R 1 or an optionally hydroxy-substituted alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylsulfate der Formel (II) enthalten,5. Compositions according to claims 1 to 4, characterized in that they contain alkyl sulfates of the formula (II),
R4OS03X (II) in der R4 für einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Hydroxyalkylammonium oder Glucammonium steht.R 4 OS0 3 X (II) in which R 4 represents an alkyl radical having 8 to 10 carbon atoms and X represents an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, hydroxyalkylammonium or glucammonium.
6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Alkylphosphate der Formel (III) enthalten,6. Composition according to claims 1 to 5, characterized in that they contain alkyl phosphates of the formula (III),
00
IIII
R5(OCH2CH2)nO-P-0(CH2CH20)mR6 (III)R 5 (OCH 2 CH 2 ) nO-P-0 (CH 2 CH 2 0) m R 6 (III)
I oxI ox
in der R5 und R6 unabhängig voneinander für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, X für eine R5(OCH2CH2)n-Gruppe, Wasserstoff oder ein Alkalimetall und n und m unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen.in which R 5 and R 6 independently of one another for alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, X for an R 5 (OCH2CH2) n group, hydrogen or an alkali metal and n and m independently of one another for 0 or numbers of 1 are up to 10.
7. Verwendung von Mischungen, enthaltend7. Use of mixtures containing
(a) Alkalimetallhypochlorite,(a) alkali metal hypochlorites,
(b) Alkalimetallhydroxide,(b) alkali metal hydroxides,
(c) Aminoxide,(c) amine oxides,
(d1) Cβ-C 1 o-Alkylsulf ate und/oder (d2) Alkylphosphate(d1) Cβ-C 1 o-alkyl sulfate and / or (d2) alkyl phosphates
zur Herstellung von Schaumreinigern in Aerosolform. for the production of foam cleaners in aerosol form.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97930422A EP0925351B1 (en) | 1996-07-04 | 1997-06-26 | Agent for cleaning hard surfaces |
DE59704548T DE59704548D1 (en) | 1996-07-04 | 1997-06-26 | AGENT FOR CLEANING HARD SURFACES |
AT97930422T ATE205249T1 (en) | 1996-07-04 | 1997-06-26 | AGENT FOR CLEANING HARD SURFACES |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19626906.7 | 1996-07-04 | ||
DE19626906A DE19626906C1 (en) | 1996-07-04 | 1996-07-04 | Means for cleaning hard surfaces |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO1998001528A1 true WO1998001528A1 (en) | 1998-01-15 |
Family
ID=7798883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/EP1997/003368 WO1998001528A1 (en) | 1996-07-04 | 1997-06-26 | Agent for cleaning hard surfaces |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0925351B1 (en) |
AT (1) | ATE205249T1 (en) |
DE (2) | DE19626906C1 (en) |
ES (1) | ES2163787T3 (en) |
WO (1) | WO1998001528A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999058635A1 (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleaching and disinfecting agents |
WO2000044865A1 (en) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleaching and disinfecting agents |
WO2002097018A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Reckitt Benckiser Inc | Foam alkaline hard surface cleaner |
WO2007082685A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Sprayable all-purpose cleaner |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1497404A4 (en) * | 2002-04-01 | 2005-04-20 | Fiber Engineering Inc | Removing stubborn mildew stain |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63165495A (en) * | 1986-12-27 | 1988-07-08 | ライオン株式会社 | Packed detergent with sprayer |
US4789495A (en) * | 1987-05-18 | 1988-12-06 | The Drackett Company | Hypochlorite compositions containing a tertiary alcohol |
EP0594314A1 (en) * | 1992-10-19 | 1994-04-27 | The Clorox Company | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions |
WO1994010272A1 (en) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | The Procter & Gamble Company | Cleaning with short-chain surfactants |
JPH06256798A (en) * | 1993-03-09 | 1994-09-13 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Liquid detergent composition |
WO1994024259A1 (en) * | 1993-04-15 | 1994-10-27 | Unilever Plc | Hygienic cleaning composition and apparatus for spraying said composition |
WO1995003383A1 (en) * | 1993-07-23 | 1995-02-02 | The Procter & Gamble Company | Thickened aqueous detergent compositions with improved cleaning performance with short chain surfactants |
WO1995008611A1 (en) * | 1993-09-20 | 1995-03-30 | The Procter & Gamble Company | Thickneded aqueous detergent compositions with improved cleaning performance |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4352678A (en) * | 1978-10-02 | 1982-10-05 | Lever Brothers Company | Thickened abrasive bleaching compositions |
-
1996
- 1996-07-04 DE DE19626906A patent/DE19626906C1/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-26 AT AT97930422T patent/ATE205249T1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-26 DE DE59704548T patent/DE59704548D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-26 EP EP97930422A patent/EP0925351B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-26 WO PCT/EP1997/003368 patent/WO1998001528A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-26 ES ES97930422T patent/ES2163787T3/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63165495A (en) * | 1986-12-27 | 1988-07-08 | ライオン株式会社 | Packed detergent with sprayer |
US4789495A (en) * | 1987-05-18 | 1988-12-06 | The Drackett Company | Hypochlorite compositions containing a tertiary alcohol |
EP0594314A1 (en) * | 1992-10-19 | 1994-04-27 | The Clorox Company | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions |
WO1994010272A1 (en) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | The Procter & Gamble Company | Cleaning with short-chain surfactants |
JPH06256798A (en) * | 1993-03-09 | 1994-09-13 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Liquid detergent composition |
WO1994024259A1 (en) * | 1993-04-15 | 1994-10-27 | Unilever Plc | Hygienic cleaning composition and apparatus for spraying said composition |
WO1995003383A1 (en) * | 1993-07-23 | 1995-02-02 | The Procter & Gamble Company | Thickened aqueous detergent compositions with improved cleaning performance with short chain surfactants |
WO1995008611A1 (en) * | 1993-09-20 | 1995-03-30 | The Procter & Gamble Company | Thickneded aqueous detergent compositions with improved cleaning performance |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 8833, Derwent World Patents Index; Class A97, AN 88-231736, XP002048257 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 9441, Derwent World Patents Index; Class D25, AN 94-330398, XP002048258 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999058635A1 (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleaching and disinfecting agents |
WO2000044865A1 (en) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleaching and disinfecting agents |
WO2002097018A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Reckitt Benckiser Inc | Foam alkaline hard surface cleaner |
WO2007082685A1 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Sprayable all-purpose cleaner |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0925351A1 (en) | 1999-06-30 |
DE19626906C1 (en) | 1998-03-12 |
DE59704548D1 (en) | 2001-10-11 |
ES2163787T3 (en) | 2002-02-01 |
ATE205249T1 (en) | 2001-09-15 |
EP0925351B1 (en) | 2001-09-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69734427T2 (en) | HYDROTROP CONTAINING CLEANERS FOR HARD SURFACES WITH REDUCED RESIDUE CONSTRUCTION | |
EP0870821A1 (en) | Composition for cleaning hard surface | |
EP0966514A1 (en) | Aqueous bleaching agents | |
EP0721496B1 (en) | Bleaches and disinfectants | |
EP0925351B1 (en) | Agent for cleaning hard surfaces | |
WO2000039270A1 (en) | Aqueous multi-phase cleaning agent | |
DE4413433C2 (en) | Aqueous bleach | |
WO1999038943A2 (en) | Bleaching agents and disinfectants | |
DE19623571C2 (en) | Thickener for aqueous hydrogen peroxide solutions | |
DE19621048C2 (en) | Aqueous bleach and disinfectant | |
EP1075506B1 (en) | Bleaching and disinfecting agents | |
DE69633113T2 (en) | Detergent compositions | |
EP1483361B1 (en) | Concentrated peroxide solutions | |
DE19635554C2 (en) | Aqueous agents for cleaning hard surfaces | |
WO2000077145A1 (en) | Bleaching and disinfecting agents | |
EP2480646B1 (en) | Unperfumed cleaning agent | |
EP1957621A1 (en) | Stability improvement of liquid hypochlorite-containing washing and cleaning compositions | |
DE19902904A1 (en) | Bleach and disinfectant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1997930422 Country of ref document: EP |
|
WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1997930422 Country of ref document: EP |
|
WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 1997930422 Country of ref document: EP |