WO1997030335A2 - Verfahren zur in-situ-charakterisierung von primärteilchen und teilchenaggregaten - Google Patents
Verfahren zur in-situ-charakterisierung von primärteilchen und teilchenaggregaten Download PDFInfo
- Publication number
- WO1997030335A2 WO1997030335A2 PCT/EP1997/000638 EP9700638W WO9730335A2 WO 1997030335 A2 WO1997030335 A2 WO 1997030335A2 EP 9700638 W EP9700638 W EP 9700638W WO 9730335 A2 WO9730335 A2 WO 9730335A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- determined
- size
- particle
- particle size
- particles
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 title description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011066 ex-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000012625 in-situ measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/02—Investigating particle size or size distribution
Definitions
- a model for the temporal behavior of the signal can be determined on a detector for different particle sizes. Forming the ratio r from the signal at two points in time creates a clear connection to the particle size, expressed in terms of formula
- the method according to the invention can be used for point, line and area size determination.
- the laser bundle For area-based detection, the laser bundle must be expanded in one direction by using suitable optics, for example two cylindrical lenses, and a laser light section must be formed in this way.
- suitable optics for example two cylindrical lenses
- a laser light section must be formed in this way.
- a correspondingly resolving detector is to be selected, the examination field being depicted on the detector by means of optics, for example a camera lens, and for example an arrangement of the detector at right angles to the incident laser beam is chosen.
- the method can also be modified such that, instead of one detector, several detectors are used, to which identical examination areas are to be assigned. This can be done by appropriate spatial arrangement or by splitting the emitted radiation by suitable optics, for example by beam splitter plates. Multiple detectors are to be used if one detector is unable to record signals at the required successive times.
- the method according to the invention can be used for the direct determination of the average number n of primary particles in an aggregate.
- the primary particle size d p determined according to claim 1 is linked to the size D of the aggregate (usually the diameter of a sphere of the same volume), which can be expressed as a formula
- the method according to the invention can be used to determine the number concentration of primary particles.
- the volume concentration must also be determined.
- the number concentration then follows from the ratio of volume concentration and volume V of an individual particle, which can be determined directly from its diameter.
- the volume concentration can be determined favorably by expanding the method according to the invention; for this purpose, in addition to the signals at defined times after the irradiation, the signal during the irradiation is also registered in such a way that the time interval includes the moment of the maximum particle temperature. This can in turn be accomplished by an additional detector or a detector that can register signals at points in quick succession.
- FIG. 1 shows a possible arrangement with which the size of soot primary particles can be determined in one combustion process.
- the numerals 1 designate a pulsed laser, 2 optics for forming a light section, 3 the examination room, 4 spectral filters and 5 a two-dimensional detector with objective.
- 2 provides information on how, after defining an observation line point shortly after the radiation pulse, the second observation time can be selected favorably, with a minimum in the statistical uncertainty to be achieved here. This results from the noise behavior of the detector and the particle sizes to be expected.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Verfahren zur In-situ-Bestimmung von Primärteilchengrößen. Die Größenbestimmung kleiner, insbesondere nanoskaliger Teilchen ist nach heutigem Stand der Technik in einem Prozeß nur dergestalt möglich, daß ein Maß für die Größe eines Aggregates, also eines aus mehreren Primärteilchen bestehenden Gebildes, ermittelt wird, und liefert nur für isoliert vorliegende Primärteilchen ein richtiges Maß. Mit dem neuen Verfahren ist es möglich, in beiden Fällen Primärteilchengrößen und weitere, daraus ableitbare Parameter zu bestimmen. Zur Größenmessung werden die Teilchen mit einem hochenergetischen Strahlungspuls bestrahlt. Die emittierte thermische Strahlung wird zu zwei Zeitpunkten detektiert, wobei aus dem gemessenen Signalverhältnis mit Hilfe eines errechneten Modells eindeutig die Partikelgröße bestimmt werden kann. Das Verfahren eignet sich zur Größenmessung kleiner Partikel bei verschiedenen Produktions- und anderen Umwandlungsprozessen, beispielsweise für Ruß und Metalloxide.
Description
Verfahren zur In-situ-Charakterisierung von Primärteilchen und Teilchenaggregaten
Beschreibung
Zur Größenbestimmung von Partikeln sind eine Vielzahl von Verfahren bekannt (T.
Allen, Particle Size Measurement, London, 1990; N.G. Stanley-Wood, R.W. Lines,
Hrsg., Particle Size Analysis, Cambridge, 1992). Für viele Anwendungen, beispielsweise die Herstellung keramischer Pulver oder technischer Ruße sowie die Beurteilung der Eigenschaften von Ruß in Verbrennungsprozessen, ist eine In-siru-
Bestimmung der in einem Gas vorliegenden Teilchen von besonderem Interesse, wobei relevante Größenskalen meist in einem Bereich von unter 1 μm liegen
(sogenannte Nanoteilchen).
Für diese spezielle Problemstellung werden heute mehrere Verfahren praktisch verwendet, insbesondere die Kombination von Streulicht- und Extinktionsmessungen (R. Puri, T.F. Richardson, RJ. Santoro R.A. Dobbins, Comustion and Flame, Vol. 92, S. 320 - 333, 1993), die Dynamische Lichtstreuung (S.M. Scrivner, T.W. Taylor, CM. Sorensen und J.F. Merklin, Applied Optics, Vol. 25, S. 291 - 297, 1986) und die Kombination von elastischer Streuung und der Laser-Induced-Incandescence- Technik (J.A. Pinson, D.L. Mitchell, R.J. Santoro und T.A. Litzinger, SAE paper 932650, Society of Automotive Engineers, Warrendale, Pa., 1993). Prinzipieller Nachteil all dieser Verfahren ist, daß das so ermittelte Größenmaß durch die Größe von Teilchenaggregaten b i estimmt wird und nicht durch die in den meisten Fällen erforderliche Größe von Primärteilchen. Die derzeit einzige Möglichkeit zur Bestimmung dieses Größenmaßes ist die Bestimmung ex situ, also außerhalb des Produktionsprozesses, insbesondere durch die Verwendung von Absaugsonden und nachfolgende elekronenmikroskopische Größenbestimmung. (H. Bockhorn, F. Fettig, U. Meyer, R. Reck und G. Wannemacher, Eighth Symposium (International) on Combustion, The Combustion Institute, Pittsburgh, S. 1137 - 1147, 1981).
Eine weitere Möglichkeit zur Bestimmung von Teilchengroßen besteht darin, die Teilchen zu verbrennen und über die Brenndauer, die über die thermische Strahlung der Teilchen bestimmbar ist, auf die Größe beziehungsweise Größenverteilung zurückzurechnen (W.L. Dimpfl, US-Patent 4,605,535), wobei zur Messung der
Brenndauer die Position eines Detektors in Bezug auf eine Rohrstrecke, in welcher die zu untersuchenden Teilchen gefuhrt werden, variiert werden muß. Dieses Verfahren ist jedoch auf brennbare Teilchen angewiesen und erlaubt ebenfalls keine In-situ-Messung.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren anzugeben, mit dem eine In-situ- Bestimmung und zwar der Größe von Primärteilchen durchgeführt werden kann. Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren mit den Merkmalen im Anspruch 1. Vorteilhafte Aus- und Weiterbildungen des Verfahrens ergeben sich aus den Unteransprüchen. Grundlage des Verfahrens ist die Messung der ausgesandten Wärmestrahlung zu mindestens zwei Zeitpunkten nach Bestrahlung mit einem hochenergetischen Strahlungspuls.
Es ist bekannt, daß bei einer solchen Bestrahlung die Temperatur von kleinen Teilchen deutlich ansteigt und diese ein Signal aussenden, welches der Volumenkonzentration näherungsweise proportional ist (L.A. Melton, Applied Optics, Vol. 23, S. 2201 - 2208, 1984). Durch die Aufstellung der Leistungsbilanz nach dem ersten Hauptsatz der Thermodynamik gelingt es, durch numerische Integration den zeitlichen Verlauf der Partikeltemperatur zu bestimmen. Diese Bilanz lautet
o Q πdP — Ε c; - Λ A -( (TT- TTn Λ) - TπTαA_ 2 ΔHy dm
^abs 4 ' ° p M dt
wobei folgende Abkürzungen verwendet werden: QaDS: Absorptionseffizienz, dp: Primärteilchendurchmesser, Ej : Bestrahlungsstärke, Λ: Wärmeübertragungs- koeffizient, T: Temperatur des Teilchens, T0: Temperatur des Umgebungsgases, Δ Hv: Verdampfungsenthalpie, M: Molmasse, dm/dt: Massenverlust, ε : gemittelter Emissionskoeffizient, σsß^ Stefan-Boltzmann-Konstante, p: Dichte, C: spezifische Wärmekapazität. Mit der Partikeltemperatur kann aus den bekannten Formeln für die Strahlungsemission kleiner Teilchen (H. Gobrecht, Hrsg., Bergmann- Schaefer Lehrbuch der Experimentalphysik, Bd. III Optik, Berlin, 1978; CF. Bohren und D.R. Huffman, Absorption and Scattering of Light by Small Particles, New York 1983)
ein Modell für das zeitliche Verhalten des Signals auf einem Detektor für unterschiedliche Teilchengroßen ermittelt werden. Durch Bildung des Verhältnisses r aus dem Signal zu zwei Zeitpunkten wird ein eindeutiger Zusammenhang zur Partikelgröße hergestellt, formelmäßig ausgedrückt
Durch Vergleich eines experimentell ermittelten Verhältnisses mit dem Modell fiir unterschiedliche Teilchen und gegebenenfalls durch die Interpolation von Zwischenwerten kann so die Partikelgröße eindeutig bestimmt werden. Der Begriff Zeitpunkt ist hierbei jeweils als ein kurzes Zeitintervall zu verstehen, während dessen sich das Signal nicht signifikant ändert. In einer Ausgestaltung kann das Verfahren auch so verwendet werden, daß statt eines kurzen ein längeres Zeitintervall verwendet wird, wobei dann zur Ermittlung des Modell verhältnisses eine Integration des Signals über die entsprechenden Zeitdauern durchzufuhren ist.
Für eine erfolgreiche Anwendung des Verfahrens ist der Strahlungspuls so zu wählen, daß die Primärteilchen eine deutliche Temperaturerhöhung um mindestens etwa 1000 K erfahren. Hierzu wird günstig ein Laser mit einer hohen Pulsleistung und einer Wellenlänge gewählt, die entsprechend den Material- und insbesondere den optischen Eigenschaften der Partikel zu einer hohen Absorption fuhrt.
Das erfindungsgemaße Verfahren kann zur punkt-, linien- und flächenweisen Größenbestimmung genutzt werden. Zum flächenhaften Nachweis ist das Laserbündel durch Verwendung einer geeigneten Optik, beispielsweise zweier Zylinderlinsen, in einer Richtung aufzuweiten und so ein Laserlichtschnitt zu formen. Je nach gewünschter Ausgestaltung als 0-, 1-, oder 2-dimensionales Verfahren ist ein entsprechend auflösender Detektor zu wählen, wobei das Untersuchungsfeld durch eine Optik, beispielsweise ein Kameraobjektiv, auf den Detektor abzubilden ist und beispielsweise eine Anordnung des Detektors rechtwinklig zum einfallenden Laserbündel gewählt wird.
Zur Abtrennung unerwünschter Störstrahlung, beispielsweise durch angeregte molekulare Übergänge, kann ein spektrales Filter gewählt werden. Hinweise zur Auswahl der Wellenlängen entsprechender Übergänge können z. B. G. Herzberg, Molecular Spectra and Molecular Structure, Malaba, 1989 entnommen werden. Zur
Unterdrückung möglicher thermischer Strahlung nicht durch den Laserpuls zusätzlich aufgeheizter Partikel kann die Detektion auf kurze Wellenlängen beschränkt werden, bei der die relative Emission dieser Teilchen gering ist, oder ein Signal unmittelbar vor dem Laserpuls aufgenommen werden, das dann von den jeweiligen Meßsignalen abgezogen wird.
In einer Ausgestaltung kann das Verfahren auch derart abgewandelt werden, daß statt eines Detektors mehrere Detektoren verwendet werden, denen identische Untersuchungsbereiche zuzuordnen sind. Dies kann durch entsprechende räumliche Anordnung erfolgen oder durch Aufspaltung der emittierten Strahlung durch geeignete Optik, beispielsweise durch Strahlteilerplatten. Mehrere Detektoren sind dann zu verwenden, wenn ein Detektor nicht in der Lage ist, Signale zu den geforderten aufeinanderfolgenden Zeitpunkten aufzunehmen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann nach Anspruch 2 dahingehend erweitert werden, daß durch Messung des Signalverhältnisses zu mehr als zwei Zeitpunkten weitergehende Informationen über Teilchengrößenverteilungen abgeleitet werden. Hierzu wird eine geeignete Form der Teilchengrößenverteilung angenommen, beispielsweise eine Normal- oder eine Lognormalverteilung. Durch Bildung eines Verhältnisses zu zwei Zeitpunkten erhält man so ein Maß für die mittlere Teilchengröße. Durch Hinzunahme eines dritten Zeitpunktes gelingt es, durch eine weitere Verhältnisbildung ein weiteres Moment der Teilchengrößenverteilung zu bestimmen. Allgemein sind zur Ermittlung von n Momenten, also Kennzahlen einer Größenverteilung, n+1 Meßzeitpunkte nötig.
Nach Anspruch 3 kann das erfindungsgemäße Verfahren zur direkten Bestimmung der mittleren Anzahl n von Primärteilchen in einem Aggregat genutzt werden. Hierzu wird die nach Anspruch 1 ermittelte Primärteilchengröße dp mit der Größe D des Aggregates (meist Durchmesser einer Kugel gleichen Volumens) verknüpft, was sich formelmäßig ausdrücken läßt als
n^ dp =D,
wobei sich die Aggregatgröße D günstig aus dem bekannten Verfahren (J.A. Pinson, D.L. Mitchell, R.J. Santoro und T.A. Litzinger, SAE paper 932650, Society of
Automotive Engineers, Warrendale, Pa., 1993) der Kombination der Signale von
elastischer Streuung (Sgg) und thermischer Strahlung (S-ps) bestimmen läßt, in formelmäßigem Zusammenhang
Die hierfür nötige Registrierung der elastischen Streuung erfordert einen weiteren Detektor, wobei ein schmalbandiges Filter, das so zu wählen ist, daß seine maximale Transmission möglichst mit der Wellenlänge des verwendeten Lasers übereinstimmt, dem Detektor vorgelagert ist. Analog den obigen Ausfuhrungen kann hier ein 0-, 1- oder 2-dimensional auflösender Detektor mit entsprechender räumlicher Anordnung verwendet werden.
Nach Anspruch 4 läßt sich das erfindungsgemäße Verfahren zur Bestimmung der Anzahlkonzentration von Primärteilchen verwenden. Hierzu muß zusätzlich die Volumenkonzentration ermittelt werden. Die Anzahlkonzentration folgt dann aus dem Verhältnis von Volumenkonzentration und Volumen V eines Einzelpartikels, welches sich aus seinem Durchmesser direkt bestimmen läßt. Die Volumenkonzentration kann günstig durch eine Erweiterung des erfindungsgemäßen Verfahrens ermittelt werden; hierzu wird neben den Signalen zu definierten Zeitpunkten nach der Bestrahlung auch das Signal während der Bestrahlung so registriert, daß das Zeitintervall den Moment maximaler Partikeltemperatur einschließt. Dies läßt sich wiederum durch einen zusätzlichen Detektor oder einen Detektor, der Signale zu kurz aufeinanderfolgenden Zeitpunkten registrieren kann, bewerkstelligen.
Ausfuhrungsbeispiele für die Erfindung sind in den Abbildungen dargestellt.
Fig. 1 stellt eine mögliche Anordnung dar, mit der die Größe von Rußprimärteilchen in einem Verbrennungsvorgang bestimmt werden kann. Hierin bezeichnen die Ziffern 1 einen gepulsten Laser, 2 eine Optik zur Formung eines Lichtschnittes, 3 den Untersuchungsraum, 4 spektrale Filter und 5 einen zweidimensional auflösenden Detektor mit Objektiv.
Fig. 2 gibt Hinweise, wie nach Festlegung eines Beobachtungszeilpunkt kurz nach dem Strahlungspuls der zweite Beobachtungszeitpunkt günstig gewählt werden kann, wobei hier ein Minimum in der statistischen Unsicherheit erzielt werden soll. Dieses ergibt sich aus dem Rauschverhalten des Detektors und den zu erwartenden Teilchengroßen.
Fig. 3 gibt ein Beispiel für einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Signalverhältnis zu zwei Zeitpunkten und der Primärteilchengröße.
Fig. 4 stellt eine mögliche Anordnung dar, mit der punktuell Messungen der Teilchengröße und weiterer Kenngrößen durchgeführt werden können. Hier bezeichnen die Ziffer 1 einen gepulsten Laser, 2 eine Optik zur Reduktion des Strahldurchmessers, 3 das Untersuchungsvolumen, 4a-c Abbildungsoptiken, 5a-c unterschiedliche spektrale Filter, 6a-c Detektoren und 7 eine Einrichtung (Triggerlogik) zur sequentiellen Ansteuerung der einzelnen Detektoren.
Claims
1. Verfahren zur Messung der Teilchengröße von isolierten und in Aggregaten vorliegenden Primärteilchen, bei dem das die Teilchen enthaltende Untersuchungsvolumen mit einem Strahlungspuls bestrahlt wird und die aufgrund der erhöhten Teilchentemperatur verstärkte thermische Strahlung zu zwei aufeinanderfolgenden Zeitpunkten oder kurzen Zeitintervallen detektiert wird, wobei die Teilchengröße aus dem Vergleich eines Signalverhältnisses aus den zu zwei Zeitpunkten detektierten Signalen mit einer berechneten Kurve ermittelt wird, die sich aus einem modellhaften Signalverhältnis für unterschiedliche Partikeldurchmesser und der Interpolation von Zwischenwerten ergibt.
2. Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
daß zur Messung von Teilchengroßen und Teilchengrößenverteilungen die thermische Strahlung zu mehreren Zeitpunkten detektiert wird, wobei durch Bildung des Signalverhälmisses zu zwei Zeitpunkten die mittlere Teilchengröße bestimmt wird, und daß durch Hinzunahme jedes weiteren über zwei hinausgehenden Meßzeitpunktes die Bestimmung eines weiteren Momentes einer Verteilung ermittelt wird, wobei unter Festhalten der jeweils niedrigeren Momente das interessierende Moment aus dem Vergleich mit einer Modellkurve ermittelt wird, die aus dem theoretischen Signalverhältnis zu einem festen Zeitpunkt und einem zur Bestimmung niedrigerer Momente noch nicht berücksichtigten Zeitpunkt für verschiedene Modellparameter des interessierenden Moments, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Interpolationswerten, ermittelt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet, daß zwecks Bestimmung der mittleren Anzahl von Primärteilchen in einem Aggregat zur Messung der Aggregatgröße ein zusätzliches Verfahren benutzt wird und daß die Anzahl aus dem Verhältnis von Aggregat- und Primärteilchengröße und einer Potenzoperation ermittelt wird, welche die charakteristische Dimension der ermittelten Aggregatgröße berücksichtigt.
4. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß zwecks Bestimmung der Primärteilchen-Anzahlkonzentration zur Messung der
Teilchenvolumenkonzentration ein zusätzliches Verfahren benutzt wird und die
Anzahlkonzentration durch Bildung des Verhältnisses aus Volumenkonzentration und dem aus der Primärteilchengröße bestimmten Teilchenvolumen ermittelt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19606005.2 | 1996-02-17 | ||
| DE1996106005 DE19606005C1 (de) | 1996-02-17 | 1996-02-17 | Verfahren zur In-situ-Bestimmung von Primärteilchengrößen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO1997030335A2 true WO1997030335A2 (de) | 1997-08-21 |
| WO1997030335A3 WO1997030335A3 (de) | 1997-09-25 |
Family
ID=7785739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP1997/000638 WO1997030335A2 (de) | 1996-02-17 | 1997-02-12 | Verfahren zur in-situ-charakterisierung von primärteilchen und teilchenaggregaten |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19606005C1 (de) |
| WO (1) | WO1997030335A2 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6496258B1 (en) | 1999-02-05 | 2002-12-17 | Esytec Energie-Und Systemtechnik Gmbh | Device and method for simultaneous in-situ determination of particle size and mass concentration of fluid-borne particles |
| WO2004010123A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Columbian Chemicals Company | Carbon black sampling for particle surface area measurement using laser-induced incandescence and reactor process control based thereon |
| US6809820B2 (en) | 2002-04-18 | 2004-10-26 | National Research Council Of Canada | Small particle analysis by laser induced incandescence |
| WO2011064806A2 (en) | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Consiglio Nazionale Delle Ricerche | Method and apparatus for measurements of luminous isotropic radiation as obtained by means of laser spectroscopy techniques, in particular for sub- micrometric particulate measurements |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19809792C2 (de) * | 1998-03-09 | 2000-03-30 | Fraunhofer Ges Forschung | Vorrichtung zur Messung der Emission und/oder Absorption eines heißen Gases oder Plasmas |
| DE10124235B4 (de) | 2001-05-18 | 2004-08-12 | Esytec Energie- Und Systemtechnik Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur umfassenden Charakterisierung und Kontrolle des Abgases und der Regelung von Motoren, speziell von Verbrennungsmotoren, und von Komponenten der Abgasnachbehandlung |
| CN101949853B (zh) * | 2010-08-16 | 2012-11-14 | 钢铁研究总院 | 材料的非平面表面原位统计分布分析方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4605535A (en) * | 1982-04-07 | 1986-08-12 | Chevron Research Company | Apparatus for measuring particle size |
-
1996
- 1996-02-17 DE DE1996106005 patent/DE19606005C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000638 patent/WO1997030335A2/de active Application Filing
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4605535A (en) * | 1982-04-07 | 1986-08-12 | Chevron Research Company | Apparatus for measuring particle size |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| APPLIED OPTICS, Bd. 36, 20.Januar 1997, Seiten 709-717, XP002036104 MEWES, B. AND SEITZMAN J. M.: "Soot volume fraction and particle size measurements with laser-induced incandescence" * |
| APPLIED PHYSICS B: LASERS AND OPTICS, Bd. B59, Nr. 4, Oktober 1994, Seiten 445-452, XP000471334 VANDER WAL R L ET AL: "LASER-INDUCED INCANDESCENCE: DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION TOWARDS A MEASUREMENT OF SOOT-VOLUME FRACTION" * |
| OPTICS LETTERS, OPT. SOC. AMERICA, Bd. 20, Nr. 22, 15.November 1995, USA, Seiten 2342-2344, XP000537167 WILL, S. ET AL.: "Two-dimensional soot-particle sizing by time-resolved laser-induced incandescence." * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6496258B1 (en) | 1999-02-05 | 2002-12-17 | Esytec Energie-Und Systemtechnik Gmbh | Device and method for simultaneous in-situ determination of particle size and mass concentration of fluid-borne particles |
| US6809820B2 (en) | 2002-04-18 | 2004-10-26 | National Research Council Of Canada | Small particle analysis by laser induced incandescence |
| WO2004010123A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-29 | Columbian Chemicals Company | Carbon black sampling for particle surface area measurement using laser-induced incandescence and reactor process control based thereon |
| US7167240B2 (en) | 2002-07-19 | 2007-01-23 | Columbian Chemicals Company | Carbon black sampling for particle surface area measurement using laser-induced incandescence and reactor process control based thereon |
| WO2011064806A2 (en) | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Consiglio Nazionale Delle Ricerche | Method and apparatus for measurements of luminous isotropic radiation as obtained by means of laser spectroscopy techniques, in particular for sub- micrometric particulate measurements |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1997030335A3 (de) | 1997-09-25 |
| DE19606005C1 (de) | 1997-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69908113T2 (de) | Verfahren zur quantitativen analyse von atomaren materialbestandteilen durch libs spektroskopie | |
| EP1159598B1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur simultanen in-situ-bestimmung der teilchengrösse und massenkonzentration von fluidgetragenen partikeln | |
| DE4320943C2 (de) | Verfahren zur Charakterisierung der Arbeitsweise von Verbrennungsmotoren durch Messen der Gaszusammensetzung im Brennraum durch Raman-Spektroskopie | |
| DE2018663A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur optischen Temperaturmessung | |
| DE102015221697B3 (de) | Anordnung zur Bestimmung der Oberflächenbeschaffenheit von Bauteiloberflächen | |
| DE102005027260B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Qualitätsbestimmung einer Schweißnaht oder einer thermischen Spritzschicht und Verwendung | |
| EP1007948A1 (de) | Verfahren und anordnung zur laser-induzierten spektralanalyse | |
| DE102007014519A1 (de) | Photoakustischer Detektor zur Messung von Feinstaub | |
| Cenker et al. | Investigations of the long-term effects of LII on soot and bath gas | |
| DE19606005C1 (de) | Verfahren zur In-situ-Bestimmung von Primärteilchengrößen | |
| DE3823494C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Feuerungsdiagnose und dessen Ergebnisse verwendende Feuerungsregelung | |
| Bengtsson et al. | Application of a pulsed laser for soot measurements in premixed flames | |
| DE19957808C2 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Stoffkonzentrationen und/oder der Strömungsgeschwindigkeit in einem Gas, Aerosol oder Staub und Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE4324118C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Emissionsrate mindestens einer Gaskomponente eines Gasgemischs | |
| DE102018129807A1 (de) | Verfahren und System zur Klassifizierung chemischer und biologischer Stoffe | |
| DE102018221700A1 (de) | Verfahren zur Detektion von Partikeln oder Aerosol in einem strömenden Fluid, Computerprogramm sowie elektrisches Speichermedium | |
| EP0847525A1 (de) | Fernmessung von uran bzw. plutonium in gläsern | |
| DE10140299B4 (de) | Verfahren zur Überwachung und online-Diagnose eines thermischen Spritzprozesses | |
| CH701812A1 (de) | Verwendung von Laser-optischen Vorrichtungen. | |
| DE102005000840B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Elementanalyse mittels Laser-Emissionsspektrometrie | |
| AT515495A2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer Partikelkonzentration eines mit Partikel geladenen Messgases | |
| DE102018220154A1 (de) | Verfahren zum Betreiben eines Partikelsensors | |
| DE202011110039U1 (de) | Messvorrichtung zur planaren Bestimmung von Zustandsgrößen einer Fluidströmung | |
| Pan et al. | Real-time detection and characterization of individual flowing airborne biological particles: fluorescence spectra and elastic scattering measurements | |
| EP0706650B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur quantitativen bestimmung von in einer probe befindlichem material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): US |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |