WO1995023004A1 - Seringue destructible a aiguille escamotable - Google Patents

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WO1995023004A1
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Muriel Noel
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Blue Star Corporation S.A.
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    • A61M2005/5006—Having means for destroying the syringe barrel, e.g. by cutting or piercing

Definitions

  • the invention relates to a syringe with retractable needle, in particular intended to prevent the reusa ⁇ tion of the syringe after a first use.
  • US Pat. No. 5,267,976 discloses a serin of this type. It comprises a body carrying at one end means for supporting the injection needle, a piston movable in said body, a protective sheath inside which is capable of sliding said body, a spring disposed between the sheath and the body .
  • Means for blocking the sheath on the body comprise a first and a second shoulder in the same direction on the external wall of the body and at least one first flexible lug carried by an integral part of the sheath, that is to say the sheath itself or for example a sleeve which is integral therewith.
  • the lug cooperates in abutment with the first shoulder to define a first position for blocking the body relative to the sheath in a first direction, the spring being compressed and the needle coming out of the sheath in this first position.
  • the lug also cooperates with the second shoulder to define a second locking position in the same direction, the spring being at least partially released and the needle being ren ⁇ tred in the sheath in this second position.
  • the transition from the first position to the second position is effected by the cooperation of the piston with said first flexible lug in order to release the lug of the first shoulder at the end of its travel from the piston and thus cause the body to recede under the effect of the spring. the sheath until it locks in second position.
  • the syringe also carries at least a second flexible lug and a third shoulder, in the opposite direction to the first lug and to the first two shoulders respectively, posi- t.iangoes respectively on the sheath (or the sleeve) and the wall of the body to lock the body in the sheath, when it is in the second locking position, in the opposite direction to the first direction.
  • two lugs of each type are provided, formed in quadrature in a sleeve secured to the sheath at its upper part.
  • the present invention aims to provide new improvements to a serin ⁇ gue of the above type which further enhance reliability and safety.
  • the syringe is intended to destroy itself if an attempt is made to force it when it is in its locked position after use.
  • at least one of the pins preferably that of the pins which prevents the body from being pushed back into the sheath after use, by bracing against an edge of a groove formed externally in the body, is arranged to pierce the body when the force exerted by the user on the body relative to the sheath is manifestly excessive.
  • the force exerted by the lug on said edge exceeds a value considered to be normal, the bottom wall of the groove will be pierced by the lug.
  • the bottom wall of the groove is advantageously provided fairly thin, which is made possible by forming said groove in the immediate vicinity of the lower end of the body.
  • the lug on the other hand, is preferably of a sharp or piercing shape: it is formed in a bevel or a point, and made of a harder material than that which constitutes the syringe body. Provision may be made for associating with the base of at least one lug an integrated or separate reinforcement, in the form of an excess of thickness of the base or of anti-tearing abutment adjacent to the base on the side of the obtuse angle by the lug and the wall.
  • the body is extended by a skirt of the same diameter at the level of the needle support means.
  • the lugs are formed in the sleeve and the latter may comprise, upstream of the lugs, a distant part for guiding the body.
  • Various frangible areas can be provided on the syringe.
  • FIG. 1 is a longitudinal sectional view of the syringe in the puncture position, the cut being made in the diametral plane passing through the second pins;
  • FIG. 2 is a similar view in partial longitudinal section in the diametral plane perpen ⁇ dicular to the previous, passing through the first pins;
  • FIG. 3 is a sectional view of the syringe in the retracted position, in the same plane as Figure
  • Figure 4 is a partial similar view in the same plane as Figure 2;
  • FIG. 5 is a detail view of a lug in section; - Figure 6 is a view of another embodiment of lug.
  • Figures 1 to 4 show a set of serin ⁇ gue consisting of a body 1 substantially cylindrical and having an open end and a partially closed end or ⁇ bottom.
  • an end piece 5 comprising a frustoconical part of a fixing stud of a conventional needle, not shown, with a conical fixing end piece.
  • the end piece 5 is pierced with a bore 8 making the interior of the body communicate with the bore of the needle.
  • a substantially cylindrical sheath 14 is slidably mounted on the body 1. One of its ends, its wall narrows to form an orifice sufficient for the passage of the pin 5 for fixing the needle, and the outline of which can serve as a support for a compression spring 17, the other end of which rests on a shoulder of the body 1, at its end. The spring 17 is maintained during its compression around the body, even with the aid of fins 4.
  • a substantially cylindrical sleeve 40 is made integral with the sleeve 14 at its upper end by any suitable means, for example by bonding or welding of two opposite flanges 41, 43 formed at the respective edges of the sleeve 40 and the sleeve 14.
  • the material of the sleeve 40 is advantageously more rigid than that which constitutes sheath 14 and body 1.
  • the sleeve 40 carries the support flange 18 of the syringe.
  • the opposite lugs 19 and 20 are provided in qua ⁇ drature inside said sleeve 40 and can be made in one piece with it, for example by molding.
  • the two pins 19 are directed downwards and are capable of coming to cooperate with a first spalling 21 of the body 1 formed by the edge of a groove 43 ′ arranged outside its upper edge to perform a first blocking of the body 1 in the sheath 14, in the position of FIGS. 1 and 2 corresponding to the arming of the syringe, where the spring 17 is compressed.
  • the same lugs 19 are liable to move apart under the action of the disc 42 when the piston 13 is pressed into the body 1.
  • the spring 17 then relaxes and pushes the sleeve 14 away from the body 1 to the second position blocking in which the pins 19 cooperate with a second peripheral shoulder 23 (position shown in Figures 3 and 4) located at the base of the body 1, and constituted by the lower edge of a groove 45 formed in said body.
  • the pins 19 and 1 • shoulder 23 therefore prevent the body 1 and its needle from being withdrawn from the sheath 14 which then covers it.
  • the second lugs 20, acting in the opposite direction from the lugs 19, are intended to prevent a new exit of the needle 6 from the sheath.
  • the pins 20 cooperate (see FIG. 3) with a third shoulder 24 (in the opposite direction to the shoulders 21 and 23), formed by the upper edge of the groove 45.
  • the body 1 remains blocked, both forwards and backwards, in the position shown in FIG. 3 and the needle is inaccessible.
  • the completely conventional piston 13 can be removed from the body 1.
  • the width of the shoulders 23 and 24, that is to say the depth of the groove 45, is advantageously the same as that of the shoulder 21.
  • the lugs 20 and possibly the lugs 19 are arranged to be able to pierce the wall of the body 1 when they are subjected to excessive force against the shoulder with which they cooperate, reflecting an attempt to recover the needle.
  • the lug advantageously ends in a bevel or a point with two rectangular sections or four triangular sections 46 (FIG. 5), which enables it to pierce the thinned wall of the body 1 at the level of the groove 45 forming the shoulders 23, 24.
  • the pins are already formed in the plastic of the sleeve 40, more rigid than that of the body 1, it is possible to further increase their rigidity by providing for their attachment to the sleeve 40 an additional thickness 46 (FIG. 5).
  • the er ⁇ got is provided fairly thin ( Figure 6) and comprises, adja ⁇ cent at its base and above it, a short rigid support on which the lug can be applied when it is pushed upwards and which prevents the tearing of 1 • lug.
  • the material constituting the lug is a material with good shape memory, since it must be able to retain its elasticity during the average time of storage of the syringes (3 to 5 years).
  • the groove 45 forming the two recesses 23, 24 is arranged as low as possible on the syringe body, so as to be close to the base of the body 1. This makes it possible to provide a relatively deep groove, leaving a thin, easy bottom wall. to pierce by lugs 19 and / or 20. This groove risks creating a zone of weakness, especially during injection molding: in order to ensure correct filling of the mold beyond the groove, it is preferable that the injection takes place at the lower part of the body 1, near said groove.
  • Another advantage linked to the low position of the groove 45 is that the travel of the needle is thus as long as possible. Therefore, for the same spring force, one can use a finer wire and increase the number of turns.
  • the force necessary for the spring does not need to be very high insofar as the lugs 19 and 20, when passing from the stitching position to the retracted position, rub on the outside surface of the body without exerting considerable force on it, because the pins are not strongly compressed.
  • the shorter nesting length of the body in the sheath can create a risk of misalignment between the body and the scabbard; it may be useful to extend the lower part of the body 1 with a cylindrical skirt sketched at 48 in FIG. 4, the spring 17 being housed between said skirt 48 and the end piece 5.
  • the diameter of the skirt 48 is that of the body, and it therefore contributes to improving the guidance. This guidance can also be improved by providing that the sleeve 40 has a perimeter for guiding the body 1, placed upstream of the lugs 19, 20 at a distance large enough to ensure this guidance.
  • This guide perimeter is advantageously formed by the part of smaller diameter 49 of a shape in diabolo 50 provided upstream of the sleeve 40.
  • the flared entry of the diabolo 50 also facilitates the introduction of the plunger 1 of the syringe during initial positioning.
  • frangible zones can be provided to further oppose attempts at re-use.
  • Such frangible zones are advantageously provided on the wings 18 of the sleeve and / or on the plunger of the piston, for example at the level of a restriction 51 (FIG. 1).
  • a removable safety pin can be provided under the bulge 42, preventing, as long as it is not removed, the bulge 42 reaches the level of the lugs 19 and therefore triggers the ascent of the body 1.

Abstract

Dans cette seringue à aiguille escamotable, où un ressort (17) permet de remonter automatiquement le corps (1) dans son fourreau après une injection, les ergots (19) de blocage du corps empêchent le corps d'être redescendu dans le fourreau. Ils sont autoperçants de sorte qu'une pression exagérée entraîne la destruction du corps (1), et rend la seringue inutilisable.

Description

SERINGUE DESTRUCTIBLE A AIGUILLE ESCAMOTABLE
L'invention concerne une seringue à aiguille escamotable, notamment destinée à empêcher la réutilisa¬ tion de la seringue après une première utilisation.
On connaît par le brevet US-A-5 267 976 un serin¬ gue de ce type. Elle comprend un corps portant à une extrémité des moyens de support d'aiguille d'injection, un piston mobile dans ledit corps, un fourreau protecteur à 1'intérieur duquel est susceptible de coulisser ledit corps, un ressort disposé entre le fourreau et le corps. Des moyens de blocage du fourreau sur le corps compren¬ nent un premier et un second épaulements de même sens sur la paroi externe du corps et au moins un premier ergot souple porté par une partie solidaire du fourreau c'est- à-dire le fourreau lui-même ou par exemple un manchon qui en est solidaire. L'ergot coopère en butée avec le premier épaulement pour définir une première position de blocage du corps par rapport au fourreau dans un premier sens, le ressort étant comprimé et l'aiguille sortie du fourreau dans cette première position. L'ergot coopère aussi avec le second épaulement pour définir une seconde position de blocage dans le même sens, le ressort étant au moins partiellement débandé et l'aiguille étant ren¬ trée dans le fourreau dans cette seconde position. Le passage de la première position à la seconde position se fait par la coopération du piston avec ledit premier ergot souple pour libérer en fin de course dudit piston l'ergot du premier épaulement et provoquer ainsi sous 1'effet du ressort le recul du corps dans le fourreau jusqu'à son blocage en seconde position. La seringue com¬ porte en outre au moins un second ergot souple et un troisième épaulement, de sens contraire respectivement au premier ergot et aux deux premiers épaulements, posi- t.ionnés respectivement sur le fourreau (ou le manchon) et la paroi du corps pour bloquer le corps dans le fourreau, lorsqu'il est dans la seconde position de blocage, dans le sens inverse du premier sens. Dans la version préférée de cette seringue con¬ nue, il est prévu deux ergots de chaque type formés en quadrature dans un manchon solidarisé au fourreau à sa partie supérieure.
Cette seringue donne globalement satisfaction, mais il peut arriver que si l'on tente de réenfoncer absolument le corps dans le fourreau après utilisation, à 1'encontre des ergots de blocage, ceux-ci puissent se casser et se coincer entre le corps et le fourreau, maintenant ainsi malencontreusement l'aiguille en posi- tion partiellement sortie. La présente invention a pour but d'apporter de nouveaux perfectionnements à une serin¬ gue du type ci-dessus qui en renforcent encore la fiabilité et la sécurité.
Selon un premier aspect de l'invention, la serin- gue est prévue pour se détruire si l'on tente de la forcer lorsqu'elle est dans sa position de blocage après utilisation. A cet effet, au moins un des ergots, de préférence celui des ergots qui empêche de réenfoncer le corps dans le fourreau après utilisation, en s'arc- boutant contre une bordure d'une rainure formée extérieu¬ rement dans le corps, est agencé pour percer le corps lorsque l'effort exercé par l'utilisateur sur le corps par rapport au fourreau est manifestement excessif. Autrement dit, lorsque l'effort exercé par l'ergot sur ladite bordure excède une valeur considérée comme nor¬ male, la paroi de fond de la rainure va être transpercée par l'ergot.
A cette fin, la paroi de fond de la rainure est avantageusement prévue assez mince, ce qui est rendu pos- sible en formant ladite rainure au voisinage immédiat de l'extrémité inférieure du corps. L'ergot quant à lui, est de préférence de forme tranchante ou perçante : il est formé en biseau ou en pointe, et réalisé dans une matière plus dure que celle qui constitue le corps de seringue. On peut prévoir d'associer à la base d'au moins un ergot un renforcement intrégré ou séparé, sous forme de sur¬ épaisseur de la base ou de contre-appui anti-arrachage adjacent à la base du côté de l'angle obtu formé par l'ergot et la paroi. Avantageusement, le corps se prolonge par une jupe de même diamètre au niveau des moyens de support d'aiguille.
Les ergots sont formés dans le manchon et celui- ci peut comporter en amont des ergots une partie distante de guidage du corps.
Diverses zones frangibles peuvent être prévues sur la seringue.
D'autres caractéristiques ou avantages de 1'in¬ vention ressortiront de la description suivante d'un mode préféré de réalisation.
On se référera aux dessins annexés sur lesquels :
- la figure 1 est une vue en coupe longitudinale de la seringue en position de piqûre, la coupe étant faite dans le plan diamétral passant par les seconds ergots ;
- la figure 2 est une vue analogue en coupe partielle longitudinale dans le plan diamétral perpen¬ diculaire au précédent, passant par les premiers ergots ;
- la figure 3 est une vue en coupe de la seringue en position rétractée, dans le même plan que la figure
1 ;
- la figure 4 est une vue analogue partielle dans le même plan que la figure 2 ;
- la figure 5 est une vue de détail d'un ergot en coupe ; - la figure 6 est une vue d'un autre mode de réalisation d'ergot.
Les figures 1 à 4 montrent un ensemble de serin¬ gue constitué d'un corps 1 sensiblement cylindrique et comportant une extrémité ouverte et une extrémité par¬ tiellement fermée ou fond.
Tenant au fond est formé un embout 5 comportant uen partie tronconique de téton de fixation d'une aiguil¬ le classique non représentée à embout de fixation tron- conique. L'embout 5 est percé d'un alésage 8 faisant com¬ muniquer 1•intérieur du corps avec 1'alésage de 1'aiguille.
Par 1'extrémité ouverte du corps 1, peut pénétrer dans le corps 1 un piston 13, à tige cruciforme 11 (ou à seulement trois ailettes, de façon à économiser la matière) et poussoir 12, coulissant librement à l'inté¬ rieur du corps 1. Un renflement 42 lié au poussoir 12 et donc au piston, est formé par un disque de diamètre légè¬ rement supérieur au diamètre extérieur du corps 1. Un fourreau 14 sensiblement cylindrique est monté coulissant sur le corps 1. A une de ses extrémités, sa paroi se rétrécit pour former un orifice suffisant pour le passage du téton 5 de fixation de l'aiguille, et dont le contour peut servir d'appui à un ressort de compres- sion 17 dont l'autre extrémité s'appuie sur un épaulement du corps 1, au niveau de son extrémité. Le ressort 17 est maintenu pendant sa compression autour du corps, éven¬ tuellement à l'aide d'ailettes 4.
Un manchon 40 sensiblement cylindrique est rendu solidaire de fourreau 14 à son extrémité supérieure par tout moyen approprié, par exemple par collage ou soudage de deux brides opposées 41, 43 formées aux bords respec¬ tifs du manchon 40 et du fourreau 14. La matière du manchon 40 est avantageusement plus rigide que celle qui constitue le fourreau 14 et le corps 1. Le manchon 40 porte la collerette d'appui 18 de la seringue.
Les ergots opposés 19 et 20 sont prévus en qua¬ drature à l'intérieur dudit manchon 40 et peuvent être réalisés d'une seule pièce avec celui-ci, par exemple par moulage. Les deux ergots 19 sont dirigés vers le bas et sont susceptibles de venir coopérer avec un premier épau¬ lement 21 du corps 1 formé par le bord d'une rainure 43' disposée à l'extérieur de son bord supérieur pour effec- tuer un premier blocage du corps 1 dans le fourreau 14, dans la position des figures 1 et 2 correspondant à l'armement de la seringue, où le ressort 17 est comprimé. Les mêmes ergots 19 sont susceptibles de s'écarter sous l'action du disque 42 quand le piston 13 est enfoncé dans le corps 1. Le ressort 17 se détend alors et repousse et éloigne le fourreau 14 du corps 1 jusqu'à la seconde position de blocage dans laquelle les ergots 19 coopèrent avec un second épaulement périphérique 23 (position mon¬ trée sur les figures 3 et 4) situé à la base du corps 1, et constitué par le bord inférieur d'une rainure 45 pratiquée dans ledit corps.
Les ergots 19 et 1•épaulement 23 empêchent donc de retirer le corps 1 et son aiguille du fourreau 14 qui la recouvre alors. Les seconds ergots 20, agissant en sens opposé des ergots 19, sont destinés à interdire une nouvelle sortie de l'aiguille 6 hors du fourreau. Pour cela, les ergots 20 coopèrent (voir figure 3) avec un troisième épaulement 24 (de sens contraire aux épaulements 21 et 23) , constitué par le bord supérieur de la rainure 45. De la sorte, après l'injection, le corps 1 reste bloqué, aussi bien en avant qu'en arrière, dans la position représentée figure 3 et l'aiguille est inaccessible. Naturellement, le piston 13, tout à fait classique, peut être retiré du corps 1. La largeur des épaulements 23 et 24, c'est-à-dire la profondeur de la rainure 45, est avantageusement la même que celle de l'épaulement 21.
Conformément à l'invention, les ergots 20 et éventuellement les ergots 19 sont agencés pour pouvoir transpercer la paroi du corps 1 lorsqu'ils sont soumis à un effort excessif contre l'épaulement avec lequel ils coopèrent, traduisant une tentative de récupération de l'aiguille. A cette fin, l'ergot se termine avantageusement en biseau ou en pointe à deux pans rectangulaires ou quatre pans triangulaires 46 (figure 5) , ce qui lui per¬ met de transpercer la paroi amincie du corps 1 au niveau de la rainure 45 formant les épaulements 23, 24. Bien que les ergots soient déjà formés dans le plastique du manchon 40, plus rigide que celui du corps 1, on peut encore augmenter leur rigidité en prévoyant à leur rattachement au manchon 40 une surépaisseur 46 (figure 5) . De façon plus avantageuse, afin de ne pas nuire à la souplesse que doit garder l'ergot dans un sens, l'er¬ got est prévu assez mince (figure 6) et comporte, adja¬ cent à sa base et au dessus d'elle, un court appui rigide sur lequel peut venir s'appliquer l'ergot quand il est poussé vers le haut et qui évite l'arrachement de 1•ergot.
La matière constituant 1'ergot est une matière à bonne mémoire de forme, car elle doit pouvoir conserver son élasticité pendant le temps moyen de stockage des seringues (3 à 5 ans) .
La rainure 45 formant les deux évidements 23, 24 est disposée aussi bas que possible sur le corps de seringue, pour se trouver près de la base du corps 1. Ceci permet de prévoir une rainure relativement profonde, laissant une paroi de fond mince, facile à transpercer par les ergots 19 et/ou 20. Cette rainure risque de créer une zone de faiblesse, notamment lors du moulage par injection : afin d'assurer un remplissage correct du moule au delà de la rainure, il est préférable que l'in- jection se fasse au niveau de la partie basse du corps 1, près de ladite rainure.
Un autre avantage lié à la position basse de la rainure 45 est que la course de l'aiguille est ainsi la plus longue possible. De ce fait, pour une même force du ressort, on peut employer un fil plus fin et augmenter le nombre de spires.
Du reste, la force nécessaire pour le ressort n'a pas besoin d'être très élevée dans la mesure où les ergots 19 et 20, lors du passage de la position de piqûre à la position rétractée, frottent sur la surface exté¬ rieure du corps sans y exercer de force considérable, du fait que les ergots ne sont pas fortement comprimés.
Comme le fait de disposer la rainure 45 très bas sur le corps 1 fait plus sortir le corps 1 du fourreau 14 dans la seconde position de blocage de la seringue, la longueur d'emboîtement moindre du corps dans le fourreau peut créer un risque de désalignement entre le corps et le fourreau ; il peut être utile de prolonger la partie basse du corps 1 par une jupe cylindrique esquissée en 48 sur la figure 4, le ressort 17 se logeant entre ladite jupe 48 et l'embout 5. Le diamètre de la jupe 48 est celui du corps, et elle contribue donc à améliorer le guidage. Ce guidage peut aussi être amélioré en prévoyant que le manchon 40 comporte un périmètre de guidage du corps 1, placé en amont des ergots 19, 20 à une distance suffisamment grande pour assurer ce guidage.
Ce périmètre de guidage est avantageusement formé par la partie de plus petit diamètre 49 d'une forme en diabolo 50 prévue en amont du manchon 40. L'entrée évasée du diabolo 50 facilite en outre l'introduction du piston 1 de la seringue lors de la mise en place initiale.
Diverses zones frangibles peuvent être prévues pour s'opposer encore mieux à des tentatives de réutili¬ sation. De telles zones frangibles sont avantageusement prévues sur les ailes 18 du manchon et/ou sur le poussoir du piston, par exemple au niveau d'une restriction 51 (figure l) . Pour éviter le déclenchement intempestif de la seringue lors de manipulations préalables à l'injection (par exemple nécessaires lorsqu'il s'agit de mélanger dans la seringue divers produits) , on peut prévoir sous le renflement 42 une goupille de sécurité amovible, empêchant, tant qu'elle n'est pas retirée, le renflement 42 d'atteindre le niveau des ergots 19 et donc de déclencher la remontée du corps 1.

Claims

REVENDICATIONS
1. Seringue à aiguille auto-escamotable, comprenant un corps (1) portant à une extrémité des moyens (5) de support d'aiguille d'injection, un piston (13) mobile dans ledit corps, un fourreau (14) protecteur à l'inté¬ rieur duquel est susceptible de coulisser ledit corps (1) , un ressort (17) disposé entre le fourreau (14) et le corps (1) , des moyens de blocage du fourreau (14) sur le corps (1) comprenant un premier et un second épaulements de même sens (21, 23) sur la paroi externe du corps (1) et au moins un premier ergot (19) souple porté par une partie solidaire du fourreau (14) de manière à coopérer en butée avec le premier épaulement (21) pour définir une première position de blocage du corps (1) par rapport au fourreau (14) dans un premier sens, le ressort (17) étant comprimé et l'aiguille (6) sortie du fourreau dans cette première position, et avec le second épaulement (23) pour définir une seconde position de blocage dans le même sens, le ressort (17) étant au moins partiellement débandé et l'aiguille (6) étant rentrée dans le fourreau (14) dans cette seconde position, le passage de la pre¬ mière position à la seconde position se faisant par la coopération du piston (13) avec ledit premier ergot souple (19) pour libérer en fin de course dudit piston (13) l'ergot (19) du premier épaulement (21) et provoquer ainsi sous l'effet du ressort (17) le recul du corps (1) dans le fourreau (14) jusqu'à son blocage en seconde position, la seringue comportant en outre au moins un second ergot souple (20) et un troisième épaulement (24) , de sens contraire respectivement au premier ergot (19) et aux deux premiers épaulements (21, 23), positionnés res¬ pectivement sur une partie solidaire du fourreau (14) et la paroi du corps (1) pour bloquer le corps (1) dans le fourreau (14), lorsqu'il est dans la seconde position de blocage, dans le sens inverse du premier sens, au moins l'un des second et troisième épaulements (23, 24) étant constitué par la bordure d'une rainure formée dans le corps (1) , caractérisée en ce qu'au moins l'un des deux ergots (19, 20) , qui coopère avec ladite bordure en vue du blocage du corps (1) dans le fourreau (14) est agencé pour percer le corps (1) lorsque l'effort exercé par ledit ergot sur ladite bordure excède une valeur considérée comme normale.
2. Seringue selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'ergot perçant est formé en biseau ou en pointe.
3. Seringue selon l'une quelconque des revendica¬ tions précédentes, caractérisée en ce que ladite rainure est formée au voisinage immédiat de l'extrémité inférieur du corps (1) .
4. Seringue selon l'une quelconque des revendica- tions précédentes, caractérisée en ce que le corps (1) se prolonge par une jupe (48) de même diamètre au niveau des moyens (5) du support d'aiguille.
5. Seringue selon l'une quelconque des revendica¬ tions précédentes, caractérisée en ce que les ergots (19, 20) sont formés dans un manchon (40) solidarisé au fourreau (14) à sa partie supérieure.
6. Seringue selon la revendication 5, caractérisée en ce que le manchon (40) est réalisé dans une matière plus résistante que le corps (1) .
7. Seringue selon l'une quelconque des revendica¬ tions 5 ou 6, caractérisée en ce que le manchon (40) comporte en amont des ergots une partie distante (49) de guidage du corps (1) .
8. Seringue selon l'une quelconque des revendica¬ tions précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte des zones frangibles.
9. Seringue selon l'une quelconque des revendica¬ tions précédentes, caractérisée en ce qu'au moins un ergot (19) est associé à sa base à un renforcement inté¬ gré ou séparé, sous forme de surépaisseur (46) ou de contre-appui (47) .
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