WO1991004355A1 - Use of complexing agents to dissolve galactite - Google Patents

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WO1991004355A1
WO1991004355A1 PCT/EP1990/001505 EP9001505W WO9104355A1 WO 1991004355 A1 WO1991004355 A1 WO 1991004355A1 EP 9001505 W EP9001505 W EP 9001505W WO 9104355 A1 WO9104355 A1 WO 9104355A1
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galactite
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Helmut Blum
Henry Rossmaier
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/14Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions

Definitions

  • Caicium phosphate is a hard stone salt, which in technical systems, such as in milk sterilization, settles and cakes on the heat exchanger plates (milestone).
  • the milk stone consists of protein and fat-containing calcium phosphate.
  • Such precipitates have so far been replaced either by an acid treatment with, for example, nitric acid or, more advantageously, with a sequestering agent.
  • the object of the present invention is to include lysing agents for calcium phosphate, which can also contain fat and protein to provide a high rate of lysing (rate of dissolution).
  • the object is achieved by the use of complexing agents as lysing agents for calcium phosphate precipitates, characterized in that the complexing agents used are polyethylene carboxylic acids, polymethylene phosphonic acids or their alkali metal salts, which in an aqueous solution contain 0.1 to 2 % By weight of sodium hydroxide and 0.1 to 2% by weight of the complexing agent completely dissolve 100 to 500 mg of galactite at a temperature of 40 to 80 ° C. in a period of up to 15 minutes.
  • the complexing agents used are polyethylene carboxylic acids, polymethylene phosphonic acids or their alkali metal salts, which in an aqueous solution contain 0.1 to 2 % By weight of sodium hydroxide and 0.1 to 2% by weight of the complexing agent completely dissolve 100 to 500 mg of galactite at a temperature of 40 to 80 ° C. in a period of up to 15 minutes.
  • polyethylenecarboxylic acids for the purposes of the invention, preference is given to using polyethylenecarboxylic acids, polymethylenephosphonic acids or their alkali metal salts which, in an aqueous solution which contains 1% by weight of sodium hydroxide and 1% by weight of the complexing agent, 200 mg of galactite at one temperature from 40 to 80 ° C completely dissolve within a period of up to 15 min.
  • Preferred polymethylene carboxylic acids are 3-0xa-l, 5-diaminopentantetraacetic acid, 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctantetraacetic acid or trans-l, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid; preferred polymethylenephosphonic acids are ethylenediamine tetrakis (methylenephosphonic acid), 3-0xa-l, 5-diaminopentane tetrakis (methylenephosphonic acid), trans-l, 2-diaminocyclohexane tetrakis (methylenephosphonic acid) or diethylenetriaminepentakis (methylenephosphonic acid).
  • the phosphorus-containing complexing agents generally show a superior complexing ability compared to the phosphorus-free complexing agents, which is expressed by the chelation numbers.
  • These chelation numbers were determined using a turbidity titration known to the person skilled in the art.
  • the complexing performance of the complexing agent is determined by titration with a calcium salt solution.
  • a solution of the test substance containing sodium carbonate, adjusted exactly to the pH value of 11, is titrated until the first recognizable turbidity. At this point the complexing capacity is exhausted, so that the end point of the titration is recognized by the precipitation of calcium carbonate.
  • the chelation number indicates how many mg calcium carbonate per g chelating agent were complexed.
  • Ethylenediamine tetrakis (methylene- 1 000 720 phosphonic acid) aminotris (methylenephosphonic acid) * 3-0xa-l, 5-diaminopentantetrakis (methylenephosphonic acid) 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctantetra- kis (methylenephosphonic acid) * trans-l, 2-diaminocyclohexantetra- 730 650 kis (ethlyenephosphonic acid) diethylenetriamine-pentakis (methylene- 1 020 750 phosphonic acid)
  • the outstanding lysing effect of the compounds according to the invention is shown in Table 2, in which the dissolution rates are compared with the complex stability constants for calcium complexes (pK ⁇ a ).
  • the chemolitholytic effect was determined in an aqueous solution which contained 1% by weight of sodium hydroxide solution and 1% by weight of complexing agent at a temperature of 40 to 80 ° C., preferably at 60 ° C. The period of time until the complete dissolution of 200 mg of galactite by various complexing agents is indicated. 15 minutes was used as the upper limit for a technically acceptable period of time.
  • Ethylenediamine tetrakis (methylenephos- 10 6.8 phonic acid) amino-tris (methylenephosphonic acid) *> 120 5.4 3-0xa-l, 5-diaminopentane-tetra-11 n.b. kis (ethylene phosphonic acid) 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctane-tetra-> 120 n.b. kis (methylenephosphonic acid) * trans-1,2-diaminocyclohexane 15 n.b. tetrakis (methylenephosphonic acid) diethylene triamine pentakis (methylene 13 6.9 phosphonic acid)
  • the acids according to the invention can be used in the aqueous-alkaline range, where they are completely or partially neutralized. Same results regarding the Dissolution rate compared to calcium phosphates is achieved if the alkali metal salts, preferably the sodium or potassium salts, of the acids are used.
  • the alkali metal salts of the compounds according to the invention can be used in neutral or alkaline form without losing their effectiveness.

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Abstract

The invention concerns the use of complexing agents to dissolve calcium phosphate precipitates (galactite), characterized in that polymethylenecarboxylic acids, polymethylenephosphonic acids or alkali metal salts thereof are used as complexing agents which, in an aqueous solution containing 0.1-2 % by wt. of sodium hydroxide and 0.1-2 % by wt. of complexing agent, completely dissolve 100-500 mg of galactite in less than 15 min at a temperature of 40-80 C.

Description

Verwendung von Komplexbildnern als Lysierungsmittel für Galactite Use of complexing agents as a lysing agent for galactites
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Komplexbildnern, insbe¬ sondere von Polymethylencarbonsäuren und Polymethylenphosphonsäuren als Lysierungsmittel für Galactite (= englische Bezeichnung für Milchstein).The invention relates to the use of complexing agents, in particular polymethylene carboxylic acids and polymethylene phosphonic acids, as lysing agents for galactites (= English name for milk stone).
Caiciumphosphat ist ein Härtesteinsalz, welches sich in technischen Anlagen, wie bei der Milchsterilisation, als Belag auf den Wärme¬ tauscherplatten absetzt und anbackt (MiIchstein). In den Milchrei- nigungs- und Rohrmelkanlagen besteht der Milchstein aus eiweiß- und fetthaltigem Caiciumphosphat. Die Ablösung solcher Präzipitationen erfolgte bisher entweder durch eine Säurebehandlung mit beispiels¬ weise Salpetersäure oder, vorteilhafter, mit einem Sequestriermit¬ tel.Caicium phosphate is a hard stone salt, which in technical systems, such as in milk sterilization, settles and cakes on the heat exchanger plates (milestone). In the milk cleaning and pipe milking systems, the milk stone consists of protein and fat-containing calcium phosphate. Such precipitates have so far been replaced either by an acid treatment with, for example, nitric acid or, more advantageously, with a sequestering agent.
Oft zeigen sonst wirksame und technisch eingesetzte Sequestrier¬ mittel jedoch nur eine unzureichende chemolitholytische Wirkung gegenüber Galactite. Bekannt sind zahlreiche Polymethylencarbon¬ säuren und Polymethylenphosphonsäuren als Komplexbildner mit einer starken Calcium-Komplexierkapazität. Allerdings erfolgt die Auf¬ lösung der Galactite-Inkrustationen nicht immer mit genügender Ge¬ schwindigkeit. Für die technische Praxis ist eine rasche Auflösung aus Zeit- und Kostengründen jedoch von großer Bedeutung.Often, however, otherwise effective and technically used sequestering agents show only an insufficient chemolitholytic effect against galactites. Numerous polymethylene carboxylic acids and polymethylene phosphonic acids are known as complexing agents with a strong calcium complexing capacity. However, the dissolution of the galactite incrustations does not always take place with sufficient speed. For technical practice, however, rapid resolution is of great importance due to time and cost reasons.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Lysierungsmittel für Caiciumphosphat, welches auch fett- und eiweißhaltig sein kann, mit hoher Lysierungsgeschwindigkeit (Auflösegeschwindigkeit) zur Ver¬ fügung zu stellen.The object of the present invention is to include lysing agents for calcium phosphate, which can also contain fat and protein to provide a high rate of lysing (rate of dissolution).
Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich gewisse Polymethylen- carbonsäuren und Polymethylenphosphonsäuren sowie deren Alkalime- tallsalze durch eine besonders stark lysierende Wirkung auf Cai¬ ciumphosphat auszeichnen und insbesondere Galactite rasch aufzu¬ lösen in der Lage sind.Surprisingly, it has been found that certain polymethylene carboxylic acids and polymethylene phosphonic acids and their alkali metal salts are distinguished by a particularly strong lysing action on calcium phosphate and in particular are able to dissolve galactites quickly.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch die Verwendung von Komplexbildnern als Lysierungsmittel für Calciumphosphat-Präzipi- tationen, dadurch gekennzeichnet, daß als Komplexbildner Polyme- thylencarbonsäuren, Polymethylenphosphonsäuren oder deren Alkali- etallsalze eingesetzt werden, die in einer wäßrigen Lösung, die 0,1 bis 2 Gew.-% Natriumhydroxid und 0,1 bis 2 Gew.-% des Komplex¬ bildners enthält, 100 bis 500 mg Galactite bei einer Temperatur von 40 bis 80 °C in einem Zeitraum von bis zu 15 min vollständig auf¬ lösen.According to the invention the object is achieved by the use of complexing agents as lysing agents for calcium phosphate precipitates, characterized in that the complexing agents used are polyethylene carboxylic acids, polymethylene phosphonic acids or their alkali metal salts, which in an aqueous solution contain 0.1 to 2 % By weight of sodium hydroxide and 0.1 to 2% by weight of the complexing agent completely dissolve 100 to 500 mg of galactite at a temperature of 40 to 80 ° C. in a period of up to 15 minutes.
Im Sinne der Erfindung ist die Verwendung von Poly ethylencarbon- säuren, Polymethylenphosphonsäuren oder deren Alkalimetallsalzen bevorzugt, die in einer wäßrigen Lösung, die 1 Gew.-% Natrium¬ hydroxid und 1 Gew.-% des Komplexbildners enthält, 200 mg Galactite bei einer Temperatur von 40 bis 80 °C in einem Zeitraum von bis zu 15 min vollständig auflösen.For the purposes of the invention, preference is given to using polyethylenecarboxylic acids, polymethylenephosphonic acids or their alkali metal salts which, in an aqueous solution which contains 1% by weight of sodium hydroxide and 1% by weight of the complexing agent, 200 mg of galactite at one temperature from 40 to 80 ° C completely dissolve within a period of up to 15 min.
Bevorzugt geeignete Polymethylencarbonsäuren sind 3-0xa-l,5-diami- nopentantetraessigsäure, 3,6-Dioxa-l,8-diaminooctantetraessigsäure oder trans-l,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure; bevorzugte Polymethylenphosphonsäuren sind Ethylendiamin-tetrakis(methylen- phosphonsäure), 3-0xa-l,5-diaminopentan-tetrakis(methylenphosphonsäure), trans-l,2-Diaminocyclohexan-tetrakis(methylenphosphonsäure) oder Diethylentriaminpentakis(methylenphosphonsäure).Preferred polymethylene carboxylic acids are 3-0xa-l, 5-diaminopentantetraacetic acid, 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctantetraacetic acid or trans-l, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid; preferred polymethylenephosphonic acids are ethylenediamine tetrakis (methylenephosphonic acid), 3-0xa-l, 5-diaminopentane tetrakis (methylenephosphonic acid), trans-l, 2-diaminocyclohexane tetrakis (methylenephosphonic acid) or diethylenetriaminepentakis (methylenephosphonic acid).
Wie aus Tabelle 1 hervorgeht, zeigen die phosphorhaltigen Komplex¬ bildner gegenüber den phosphorfreien Komplexbildnern grundsätzlich eine überlegene Komplexierfähigkeit, was durch die Chelatisierzah- len zum Ausdruck kommt. Die Bestimmung dieser Chelatisierzahlen erfolgte mit Hilfe einer dem Fachmann bekannten Trübungstitration. Bei dieser Testmethode wird die Komplexierleistung des Komplex¬ bildners durch Titration mit einer Calcium-Salzlösung bestimmt. Dabei wird eine Natriumcarbonat-haltige, exakt auf den pH-Wert von 11 eingestellte Lösung der PrüfSubstanz bis zur ersten erkennbaren Trübung titriert. An diesem Punkt ist die Komplexierleistung er¬ schöpft, so daß der Endpunkt der Titration durch die Ausfällung von Calciumcarbonat erkannt wird. Die Chelatisierzahl gibt an, wieviel mg Calciumcarbonat pro g Chelatisierungsmittel ko plexiert wurden. As can be seen from Table 1, the phosphorus-containing complexing agents generally show a superior complexing ability compared to the phosphorus-free complexing agents, which is expressed by the chelation numbers. These chelation numbers were determined using a turbidity titration known to the person skilled in the art. In this test method, the complexing performance of the complexing agent is determined by titration with a calcium salt solution. A solution of the test substance containing sodium carbonate, adjusted exactly to the pH value of 11, is titrated until the first recognizable turbidity. At this point the complexing capacity is exhausted, so that the end point of the titration is recognized by the precipitation of calcium carbonate. The chelation number indicates how many mg calcium carbonate per g chelating agent were complexed.
Tabelle 1Table 1
Chelatisierzahlen (mg CaCθ3) gemessen beiChelation numbers (mg CaCO3) measured at
20 °C und 70 °C20 ° C and 70 ° C
Phosphonsäure-TypenPhosphonic acid types
Ethylendiamin-tetrakis(methylen- 1 000 720 phosphonsäure) Aminotris(methylenphosphonsäure)* 3-0xa-l,5-diaminopentantetra- kis(methylenphosphonsäure) 3,6-Dioxa-l,8-diaminooctantetra-
Figure imgf000006_0001
kis(methylenphosphonsäure)* trans-l,2-Diaminocyclohexantetra- 730 650 kis( ethlyenphosphonsäure) Diethylentriamin-pentakis(methylen- 1 020 750 phosphonsäure)
Ethylenediamine tetrakis (methylene- 1 000 720 phosphonic acid) aminotris (methylenephosphonic acid) * 3-0xa-l, 5-diaminopentantetrakis (methylenephosphonic acid) 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctantetra-
Figure imgf000006_0001
kis (methylenephosphonic acid) * trans-l, 2-diaminocyclohexantetra- 730 650 kis (ethlyenephosphonic acid) diethylenetriamine-pentakis (methylene- 1 020 750 phosphonic acid)
Carbonsäure-TypenCarboxylic acid types
Nitrilotriessigsäure* 540 500 3-0xa-l,5-diaminopentan- 250 210 tetraessigsäure 3,6-Dioxa-l,8-diaminooctan- 280 260 tetraessigsäure trans-l,2-Diaminocyclohexan- 310 290 tetraessigsäureNitrilotriacetic acid * 540 500 3-0xa-l, 5-diaminopentane 250 210 tetraacetic acid 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctane 280 260 tetraacetic acid trans-l, 2-diaminocyclohexane 310 290 tetraacetic acid
VergleichsverbindungComparative compound
Obwohl die Sequestrierleistung der in Tabelle 1 aufgeführten Poly- methylencarbonsäuren geringer ist als die der Polymethylenphosphonsäuren und erstere Verbindungen auch keinen Threshold-Effekt aufweisen, zeigen gewisse Verbindungen beider Gruppen eine sehr niedrige Lysierungszahl (Auflösedauer in Minu¬ ten), d.h. sie vermögen Milchsteinablagerungen in wenigen Minuten zu lysieren.Although the sequestering performance of the methylene carboxylic acids listed in Table 1 is lower than that of Polymethylenephosphonic acids and the former compounds also have no threshold effect, certain compounds of both groups have a very low lysing number (dissolution time in minutes), ie they are able to lyse milk stone deposits in a few minutes.
Die überragende lysierende Wirkung der erfindungsgemäßen Verbin¬ dungen geht aus Tabelle 2 hervor, in welcher die Auflösegeschwin- digkeiten den Komplex-Stabilitätskonstanten für Calciu komplexe (pKςa) gegenübergestellt sind. Die chemolitholytische Wirkung wurde in einer wäßrigen Lösung, die 1 Gew.-% Natronlauge und 1 Gew.-% Komplexbildner enthielt, bei einer Temperatur von 40 bis 80 °C, vorzugsweise bei 60 °C bestimmt. Angegeben ist die Zeitdauer bis zur vollständigen Auflösung von 200 mg Galactite durch verschiedene Komplexbildner. Als obere Grenze für eine technisch akzeptable Zeitdauer wurde 15 min angesetzt.The outstanding lysing effect of the compounds according to the invention is shown in Table 2, in which the dissolution rates are compared with the complex stability constants for calcium complexes (pKς a ). The chemolitholytic effect was determined in an aqueous solution which contained 1% by weight of sodium hydroxide solution and 1% by weight of complexing agent at a temperature of 40 to 80 ° C., preferably at 60 ° C. The period of time until the complete dissolution of 200 mg of galactite by various complexing agents is indicated. 15 minutes was used as the upper limit for a technically acceptable period of time.
Dieses Ergebnis ist - wenn allein von den Stabilitätskonstanten (pKςa-Wert) auf die Lysierungszahl geschlossen wird - völlig uner¬ wartet. Aus einer niedrigen Komplexbildungskonstante kann nicht unbedingt auf eine geringe Eignung als Lysierungsmittel geschlossen werden, wie dies beispielsweise bei Ethylendiamin-tetrakis(methy- lenphosphonsäure) der Fall ist, die ein hervorragendes Lysierungs¬ mittel darstellt. Gleichfalls ist auch die Komplexierkapazität kein Maß und kein Hinweis für eine rasche Umwandlung von Caiciumphosphat in lösliche Chelate (= Lysierung), wie die Chelatisierzahlen in Tabelle 1 im Vergleich zu den Lysierzahlen in Tabelle 2 (Auflöse¬ dauer in Minuten) zeigen. Tabel le 2This result is completely unexpected, if only the stability constants (pKς a value) are used to infer the lysing number. A low suitability as a lysing agent cannot necessarily be inferred from a low complex formation constant, as is the case, for example, with ethylenediamine tetrakis (methylenephosphonic acid), which is an excellent lysing agent. Likewise, the complexing capacity is also not a measure and does not indicate rapid conversion of calcium phosphate into soluble chelates (= lysing), as the chelating numbers in Table 1 show in comparison to the lysing numbers in Table 2 (dissolution time in minutes). Table 2
Komplexbildner Auflösedauer pKr,a-Werte in MinutenComplexing agent Dissolution time pKr, a values in minutes
Nitrilotriessigs ure*Nitrilotriessigs ure *
3-0xa-l,5-diaminopentan-tetra- essigsäure 3,6-Dioxa-l,8-diaminooctan-tetra- essigsäure trans-l,2-Diaminocyclohexantetra-
Figure imgf000008_0001
essigsäure
3-0xa-l, 5-diaminopentane-tetra-acetic acid 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctane-tetra-acetic acid trans-l, 2-diaminocyclohexanetetra-
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acetic acid
Ethylendiamin-tetrakis(methylenphos- 10 6,8 phonsäure) Amino-tris(methylenphosphonsäure)* > 120 5,4 3-0xa-l,5-diaminopentan-tetra- 11 n.b. kis( ethylenphosphonsäure) 3,6-Dioxa-l,8-diaminooctan-tetra- > 120 n.b. kis(methylenphosphonsäure)* trans-1,2-Diaminocyclohexan- 15 n.b. tetrakis(methylenphosphonsäure) Diethylentriamin-pentakis(methylen- 13 6,9 phosphonsäure)Ethylenediamine tetrakis (methylenephos- 10 6.8 phonic acid) amino-tris (methylenephosphonic acid) *> 120 5.4 3-0xa-l, 5-diaminopentane-tetra-11 n.b. kis (ethylene phosphonic acid) 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctane-tetra-> 120 n.b. kis (methylenephosphonic acid) * trans-1,2-diaminocyclohexane 15 n.b. tetrakis (methylenephosphonic acid) diethylene triamine pentakis (methylene 13 6.9 phosphonic acid)
* = Vergleichsverbindung n.b. = nicht bestimmt* = Reference compound n.a. = not determined
Die erfindungsgemäßen Säuren können im wäßrig-alkalischen Bereich eingesetzt werden, wo sie vollständig oder teilweise neutralisiert vorliegen. Gleiche Ergebnisse hinsichtlich der Auflösegeschwindigkeit gegenüber Calcium-Phosphaten werden erzielt, wenn man die Alkalimetallsalze, vorzugsweise die Natrium- oder Ka¬ liumsalze, der Säuren einsetzt. Die Alkalimetallsalze der erfin¬ dungsgemäßen Verbindungen können, ohne an Wirksamkeit zu verlieren, im Neutralen oder Alkalischen verwendet werden. The acids according to the invention can be used in the aqueous-alkaline range, where they are completely or partially neutralized. Same results regarding the Dissolution rate compared to calcium phosphates is achieved if the alkali metal salts, preferably the sodium or potassium salts, of the acids are used. The alkali metal salts of the compounds according to the invention can be used in neutral or alkaline form without losing their effectiveness.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Verwendung von Komplexbildnern als Lysierungsmittel für Cal- ciumphosphat-Präzipitationen, dadurch gekennzeichnet, daß als Kom¬ plexbildner Polymethylencarbonsäuren, Polymethylenphosphonsäuren oder deren Alkalimetallsalze eingesetzt werden, die in einer wä߬ rigen Lösung, die 0,1 bis 2 Gew.-% Natriumhydroxid und 0,1 bis1. Use of complexing agents as lysing agents for calcium phosphate precipitations, characterized in that polymethylene carboxylic acids, polymethylene phosphonic acids or their alkali metal salts are used as complexing agents, the 0.1 to 2% by weight sodium hydroxide in an aqueous solution and 0.1 to
2 Gew.-% des Komplexbildners enthält, 100 bis 500 mg Galactite bei einer Temperatur von 40 bis 80 °C in einem Zeitraum von bis zu 15 min vollständig auflösen.Contains 2% by weight of the complexing agent, completely dissolve 100 to 500 mg of galactite at a temperature of 40 to 80 ° C. in a period of up to 15 minutes.
2. Verwendung von Komplexbildnern nach Anspruch 1, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als Komplexbildner Polymethylencarbonsäuren, Polymethylenphosphonsäuren oder deren Alkalimetallsalze eingesetzt werden, die in einer wäßrigen Lösung, die 1 Gew.-% Natriumhydroxid und 1 Gew.-% des Komplexbildners enthält, 200 mg Galactite bei ei¬ ner Temperatur von 40 bis 80 °C in einem Zeitraum von bis zu2. Use of complexing agents according to claim 1, characterized in that the complexing agents used are polymethylene carboxylic acids, polymethylenephosphonic acids or their alkali metal salts, which in an aqueous solution which contains 1% by weight of sodium hydroxide and 1% by weight of the complexing agent mg galactite at a temperature of 40 to 80 ° C in a period of up to
15 min vollständig auflösen.Dissolve completely for 15 min.
3. Verwendung von Komplexbildnern nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Polymethylencarbonsäuren 3- Oxa-1,5-dia inopentantetraessigsäure, 3,6- Dioxa-l,8-diaminooctantetraessigsäure oder trans-l,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure und als Polymethylen¬ phosphonsäuren Ethylendia in-tetrakis(methylenphosphonsäure) , 3- 0xa-l,5-diaminopentan-tetrakis(methylenphosphonsäure) , trans-1,2- Dia inocyclohexan-tetrakis( ethylenphosphonsäure) oder Diethylen- triamin-pentakis(methylenphosphonsäure) eingesetzt werden. 3. Use of complexing agents according to claim 1 or 2, characterized in that as polymethylene carboxylic acids 3- oxa-1,5-dia inopentanetetraacetic acid, 3,6-dioxa-l, 8-diaminooctantetraacetic acid or trans-l, 2-diaminocyclohexanetetraacetic acid and as polymethylene ¬ phosphonic acids ethylenedia in-tetrakis (methylenephosphonic acid), 3- 0xa-l, 5-diaminopentane-tetrakis (methylenephosphonic acid), trans-1,2-dia inocyclohexane-tetrakis (ethylenephosphonic acid) or diethylenetriamine-pentakis (methylenephosphonic acid) can be used.
4. Verwendung von Komplexbildnern nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß deren Natrium- oder Kaliumsalze eingesetzt werden.4. Use of complexing agents according to claims 1 to 3, characterized in that their sodium or potassium salts are used.
5. Verwendung von Komplexbildnern nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die für die Auflösung des Galactites bevorzugte Temperatur 60 CC beträgt.5. Use of complexing agents according to claims 1 to 4, characterized in that the preferred temperature for the dissolution of the galactite is 60 C C.
6. Verwendung von Komplexbildnern nach Ansprüchen 1 bis 5 für die Lysierung von fett- und eiweißhaltigen Calciumphosphat-Präzipita- tionen.6. Use of complexing agents according to claims 1 to 5 for the lysing of fat and protein-containing calcium phosphate precipitations.
7. Verwendung von Komplexbildnern nach Ansprüchen 1 bis 6 im wä߬ rig-alkalischen Bereich. 7. Use of complexing agents according to Claims 1 to 6 in the aqueous-alkaline range.
PCT/EP1990/001505 1989-09-16 1990-09-07 Use of complexing agents to dissolve galactite WO1991004355A1 (en)

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