WO1991001688A1 - Dispositif de suture cutanee adhesive - Google Patents

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WO1991001688A1
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glue
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Pierre Nahon
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Pierre Nahon
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    • A61B17/08—Wound clamps or clips, i.e. not or only partly penetrating the tissue ; Devices for bringing together the edges of a wound
    • A61B17/085—Wound clamps or clips, i.e. not or only partly penetrating the tissue ; Devices for bringing together the edges of a wound with adhesive layer
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    • A61F2013/00659—Plasters adhesive polymeric base
    • A61F2013/00672—Plasters adhesive polymeric base cyano-acrylic

Definitions

  • the present invention relates to a new type of skin suture.
  • threads or staples the laying of which is often painful and traumatic for the skin, add their own mark to that of the scar itself.
  • the suturing device comprising a support intended to be applied to the skin on either side of a wound and connected to said skin by an adhesive, is characterized in that it comprises at least an adhesive-free woven cotton over an area corresponding to the zone of confrontation of the banks of the wound and at least two bonding zones on either side of the banks of said wound but distant from them.
  • Fig. 1 is a schematic elevation of a suture kit or kit according to the invention.
  • Fig. 2 is a schematic perspective of a wound.
  • Fig. 3 is a perspective similar to FIG. 2 illustrating a particular operation.
  • Figs. 4 and 5 are perspectives illustrating characteristic phases of placing the suture.
  • woven cotton should be understood to mean materials, preferably woven, which are as inert as cotton vis-à-vis cyanoacrylic glue; the material equivalent to woven cotton must also have a resistance and permeability close to that of woven cotton. The material must be able to withstand the traction of the flesh which tends to spread the lips of the wound and, on the other hand, allow the exudates of the wound to flow normally and, finally, leave the wound in contact with the air.
  • the most particularly suitable glues are those obtained from cyano 2 alkyl acrylate (s).
  • the alkyl groups (taken within the meaning of the Duval dictionary of chemistry) advantageously have from 1 to 12 carbon atoms, preferably from 2 to 6 carbon atoms. The longer the alkyl chain, the slower the setting and the better the elasticity.
  • Cyano 2 methyl acrylate has the best tensile strength but can cause very slight tissue necrosis.
  • One of the best compromises is the choice of the alkyl radical from C3 to C5, preferably n-butyl, such as, for example, the adhesives sold under the trade name "Histoacryl” and B 20 (3M).
  • an area without glue should be provided between the bonding areas. It is in fact advisable that the glued areas do not come into contact with the wound and that a safety zone between the wound and the bonding area is greater than approximately 1 mm, and preferably between 1 and 2 mm when this is possible. In fact, as much as possible, the adhesive should not be brought into contact with the interior of the wound.
  • sutures can be made from cotton or its equivalents by coating with glue, each glued area being protected by an ultra-flat waterproof enclosure, protecting the glued areas and preventing the phenomenon of glue setting from occurring at time of manufacture.
  • lids The walls of the enclosure which are parallel to the tissue will hereinafter be called lids and will be for one of them at least removable so that * the adhesive tissue can be brought into contact with the edges of the wound. If the adhesive consists of two components which must be mixed at the last moment to obtain good adhesive properties, this should be enclosure consists of two compartments that will be brought into contact with each other when the dressing is used to ensure the mixing of ingredients.
  • cyanoacrylic adhesives such as those sold under the brands "Histoacryl” by the Bruneau laboratory and B20 of the company 3M and, on the other hand, woven cotton for making in situ the suture according to the present invention.
  • the present invention also creates a surgical or first aid kit which includes cyanoacrylic glue, woven cotton or equivalent material as a combination product for use in the manufacture of a dressing and an application.
  • - cator comprising a spatula and preferably a clamp.
  • kit which could also be designated by the English name of "kit”
  • kit can be equipped with a rechargeable or single-use device allowing the easy application of the glue in the vicinity of the edges of the wound and facilitating the distribution. or even the cut of the woven cotton strip or its equivalents.
  • a tube of glue 1 is fitted onto a support 10 comprising a reel system 11 to allow the cotton 2 to be unwound.
  • This support 10 is also provided with an extension 12 forming applicator.
  • the applicator is advantageously in the form of dissecting forceps and separable from the support 10.
  • the support 10 can also be equipped with a flexible arm 13 carrying a blade 14. Similarly, the support 10 is itself equipped with a blade 15 facing the blade 14. By making the movement of bring the arm 13 closer to the support 10, the two blades are brought into contact with one another, and cooperate so as to cut the woven cotton 11.
  • Fig. 2 shows a side view, schematically tick, a wound with two banks 4 and 5 and an interruption of the skin covering or wound itself. This wound and the area immediately around it, which constitute the confrontation area, are designated by the reference 3.
  • Fig. 3 also shows the banks 4 and 5, and the parts 6 and 7 of the banks where the glue must be applied, as well as the safety zones 8 and 9 in which the glue is not applied.
  • Fig. 4 shows the suturing of the wound being carried out, that is to say the wound after bonding of the woven cotton 2 on the zone 6 of the bank 4, however it can be seen that it is coated with glue part 7 of bank 5.
  • Fig. 5 shows the wound after the end of the suture.
  • the suturing dressing is produced in situ, one begins to successively stick the cotton woven on the bank 4 to a bonding area 6 which respects the actual wound 3 and a safety space. 8, generally at least equal to about 1 mm, preferably between 1 and 2 mm. In less of a minute the woven cotton strongly adheres to the bank
  • the bonding zones 6 and 7 may vary depending on the wound (size, situation, tension, shape) but the confrontation zones (3, 8, 9) must always be without glue.
  • the woven cotton can be cut before the suture is applied to present a shape suitable for that of the wound. To facilitate precise cutting of the woven cotton and then fitting the suture, it is advantageous for this woven cotton to be starched with the aid of an appropriate product, for example starch.
  • Woven cotton can be single, double or even triple thickness. It can optionally be replaced by any material of equivalent quality as indicated above. It can be cut by the user, or the user can use prepared cuts of various shapes.
  • the bonding can be carried out continuously or discontinuously and, in certain cases, it is possible to bond a strip of woven cotton perpendicular or oblique with respect to the first. It is obvious that the manipulations and materials are subject to the rules of aseptics in use and required for the treatment of skin wounds. It is obviously appropriate in this particular use of butyl cyanoacrylate adhesive to respect the constraints of use in particular the drying of the bonding zones.
  • Woven cotton is the material used for gauze and medical compresses.
  • the mesh system of the fabric offers the two properties used in the process, porosity and resistance.
  • any fabric equivalent to cotton woven in its properties may replace the latter.
  • the present suture, the new use of cyanoacrylic butyl glues and the first aid or surgery kit can be used for medical and veterinary purposes. Glues and sutures can even be implemented by the users themselves.
  • Photo No. 2 shows a thigh scar also on the 40th post-operative day, but in which the suture according to the present invention was used.
  • Photo N ° 3 represents a breast scar on the 60th post-operative day using conventional sutures
  • photo N ° 4 represents a breast also on the 60th post-operative day, for which the sutures were used according to the present invention.
  • Photographs No. 7 and 8 represent the scar on the 30th day from different angles.
  • the sutures according to the present invention allow a saving of time of more than 80%, a simple, painless execution without any trauma and without anesthesia.
  • the suture can be removed by itself at the desired time (15th day in the case of butyl cyanoacrylates) or at any time by peeling.
  • the scars obtained by the use of sutures according to the present invention lead to a continuous regeneration of the subcutaneous tissue in a few days. After ten days, the scar tissue is thick and solid. The proliferation tissue is much less important than in a thread suture. This tissue remains confined to the wound itself, without going beyond it. Healing is therefore faster and more solid and, therefore, of much better quality,

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Abstract

Dispositif de suture comportant un support destiné à être appliqué sur la peau de part et d'autre d'une plaie et relié à ladite peau par une colle, caractérisé en ce qu'il comporte au moins un coton tissé (2) exempt de colle sur une étendue correspondant à la zone d'affrontement des berges de la plaie et au moins deux zones de collage (6, 7) de part et d'autre des berges (4, 5) de ladite plaie mais distantes de celle-ci.

Description

Dispositif de suture cutanée adhesive
La présente invention a pour objet un nouveau type de suture cutanée.
Dans le domaine du soin des plaies et de leur fermeture, aucun progrès important n'a été réalisé au cours des dernières décennies.
Les techniques de rapprochement et de suture utilisent toujours les principes décrits par Ambroise Paré pour l'usage d'agrafes et/ou de fils de suture.
Bien que des progrès aient été réalisés dans le domaine des matériaux constitutifs des fils et des agrafes, les cicatrices restent toujours très marquées cependant que le temps de cicatrisation est relativement long.
En outre, les fils ou agrafes dont la pose est souvent douloureuse et traumatisante pour la peau, ajoutent leur propre marque à celle de la cicatrice proprement dite.
Au cours de la dernière décennie, on a essayé de rappro¬ cher directement les berges, ou lèvres, de la plaie au moyen de colles de type cyanoacrylique.
Cet usage de la colle n'a donné en fait aucun résultat vraiment satisfaisant et n'a pas apporté le résultat décisif que l'on attendait pour des raisons non encore complètement élucidées. Cette technique après plusieurs années d'essai semble tomber dans un oubli relatif.
On a également essayé de résoudre le problème par des bandes auto-collantes qui ne sont que d'une adhésivité relative et gênent la cicatrisation en empêchant 1*exsu¬ dât de s'évacuer. La présente invention a pour objet :
- de fournir un nouveau dispositif de suture qui pallie, les inconvénients mentionnés ci-dessus,
- de fournir un procédé qui réduise l'importance du tissu cicatriciel après la cicatrisation,
- de fournir un procédé qui accélère la cicatrisation,
- de créer un dispositif de suture pouvant être posé sans solvant,
- un dispositif de suture qui adhère même sur une peau humide,
- un dispositif de suture qui adhère à la peau pendant un temps suffisant pour permettre la cicatrisation,
- un dispositif de suture qui élimine le risque d'infec¬ tion et de nécrose que présentent les fils,
- un dispositif de suture qui permet un affrontement avec compression des bords de la plaie,
- un dispositif de suture qui permet l'évacuation des exsudats de la plaie sans risque de décollement ou de macération,
- un dispositif de suture qui laisse la plaie aérée,
- un dispositif de suture qui permet l'exécution de soins même sans déposé,
- un dispositif de suture qui résiste ^ l'eau. - un dispositif de suture qui se retire sans douleur par pelage, et
- un dispositif de suture qui assure la formation rapide d'une cicatrice sans marque de fils et sans bourgeon¬ nement.
Conformément à l'invention, le dispositif de suture comportant un support destiné A être appliqué sur la peau de part et d'autre d'.une plaie et relié A ladite peau par une colle, est caractérisé en ce qu'il comporte au moins un coton tissé exempt de colle sur une étendue corres¬ pondant à la zone d'affrontement des berges de la plaie et au moins deux zones de collage de part et d'autre des berges de ladite plaie mais distantes de celles-ci.
Diverses autres caractéristiques de l'invention ressor- tent d'ailleurs de la description détaillée qui suit.
Des formes de réalisation de l'objet de l'invention sont représentées, à titre d'exemples non limitatifs, aux dessins annexés.
La fig. 1 est une élévation schématique d'un nécessaire ou kit de suture suivant l'invention.
La fig. 2 est une perspective schématique d'une plaie.
La fig. 3 est une perspective analogue Λ la fig. 2 illustrant une opération particulière.
Les fig. 4 et 5 sont des perspectives illustrant des phases caractéristiques de pose de la suture.
Les clichés 1 à 8 illustrent des plaies suturées. Par l'expression "coton tissé", il faut comprendre des matériaux, de préférence tissés, qui soient aussi inertes que le coton vis-^-vis de la colle cyanoacrylique ; le matériau équivalent au coton tissé doit également avoir une résistance et une perméabilité voisines de celles du coton tissé. Le matériau doit être capable de supporter la traction des chairs ayant tendance à écarter les lèvres de la plaie et, d'autre part, permettre aux exsu- dats de la plaie de s'écouler normalement et, enfin, laisser la plaie en contact avec l'air.
Les colles plus particulièrement adaptées sont celles qui sont obtenues à partir de cyano 2 acrylate(s) d'alcoyle. Les groupements alcoyles (pris au sens du dictionnaire de chimie Duval) ont avantageusement de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence de 2 A 6 atomes de carbone. Plus longue est la chaîne alcoyle, plus lente est la prise et meilleure l'élasticité.
Le cyano 2 acrylate de méthyle présente la meilleure résistance à la traction mais peut provoquer une très légère nécrose des tissus. Un des meilleurs compromis est le choix du radical alcoyle de C3 à C5, de préférence n-butyle, comme par exemple les colles vendues sous la dénomination commerciale "Histoacryl" et B 20 (3M) .
De manière surprenante, on a pu montrer qu'une telle suture permettait une amélioration significative des conditions de soins et du résultat de ces soins.
En particulier, de manière tout fait inattendue, une telle suture reste collée à la peau pendant une durée de l'ordre de 1 à 2 semaines et tombe d'elle-même après une période qui, compte tenu de l'accélération constatée de la cicatrisation, aura suffi à créer un tissu cicatriciel suffisamment résistant pour empêcher les berges de s'écarter à nouveau. Si l'on juge qu'il est souhaitable de soulager le nouveau tissu cicatriciel, on peut, le cas échéant, refaire une suture selon la présente invention.
Il a été également constaté que l'esthétique et la qualité des cicatrices a la suite de sutures selon la présente invention étaient bien meilleures que celles où des sutures selon l'état antérieur de la technique étaient mises en oeuvre.
Entre les zones de collage, il convient de prévoir une zone sans colle. Il convient en effet que les zones encollées n'entrent pas en contact avec la plaie et qu'une zone de sécurité entre la plaie et la zone de collage soit supérieure à environ 1 mm, et comprise de préférence entre 1 et 2 mm lorsque cela est possible. En effet, on doit éviter autant que faire se peut de mettre en contact la colle avec l'intérieur de la plaie.
Selon la présente invention, il est possible de préparer ces nouvelles sutures par avance et de les stocker de manière connue en soi.
Ces sutures peuvent être réalisées à partir de coton ou de ses équivalents par enduction de colle, chaque zone encollée étant protégée par une enceinte étanche ultra-plate, protégeant les zones encollées et empêchant le phénomène d'une prise de la colle d'intervenir au moment de la fabrication.
Les parois de l'enceinte qui sont parallèles au tissu seront appelées ci-après opercules et seront pour l'une d'entre elles au moins amovibles de manière * pouvoir mettre le tissu encollé en contact des berges de la plaie. Si la colle est constituée de deux composants qu'il faut mélanger au dernier moment pour obtenir de bonnes propriétés d'adhésivité, il convient que cette enceinte soit constituée de deux compartiments que l'on mettra en contact l'un avec l'autre au moment de l'utili¬ sation du pansement pour assurer le mélange de compo¬ sants.
De tels montages sont connus dans l'industrie de la réparation mécanique, notamment par la demande de brevet européen publiée sous le N° 140 603.
il peut être utile ou pratique dans certains cas de faire directement le pansement constitutif de la suture au moment de son utilisation. Il est souhaitable de disposer simultanément, d'une part, de colles cyanoacryliques, telles que celles vendues sous les marques "Histoacryl" par le laboratoire Bruneau et B20 de la société 3M et, d'autre part, de coton tissé pour réaliser in situ la suture selon la présente invention.
C'est pourquoi la présente invention crée en outre un nécessaire de chirurgie ou de premier secours qui com¬ porte de la colle cyanoacrylique, du coton tissé ou matériau équivalent comme produit de combinaison pour une utilisation à la fabrication d'un pansement e un appli- cateur comportant une spatule et de préférence une pince.
Un tel nécessaire, qui pourrait également être désigné par l'appellation anglaise de "kit", peut être équipé d'un dispositif rechargeable ou h usage unique permettant l'application aisée de la colle au voisinage des berges de la plaie et facilitant la distribution voire la découpe de la bande de coton tissé ou ses équivalents.
Ainsi, dans le nécessaire représenté à la figure 1, un tube de colle 1 est emmanché sur un support 10 comportant un système de dévidoir 11 pour permettre de dérouler le coton 2. Ce support 10 est également muni d'un prolon¬ gement 12 formant applicateur. L'applicateur est avantageusement en forme de pince à disséquer et sépara- ble du support 10.
Le support 10 peut également être équipé d'un bras flexible 13 portant une lame 14. De même, le support 10 est lui-même équipé d'une lame 15 faisant vis-τ-vis à la lame 14. En faisant le mouvement de rapprocher le bras 13 du support 10, les deux lames sont mises en contact l'une de l'autre, et coopèrent de manière a assurer la découpe du coton tissé 11.
La fig. 2 représente en vue cavalière, de manière schéma¬ tique, une plaie comportant deux berges 4 et 5 et une interruption du revêtement cutané ou plaie proprement dite. Cette plaie et la zone immédiatement autour, qui constituent la zone d'affrontement, sont désignées par le repère 3.
La fig. 3 montre également les berges 4 et 5, et les parties 6 et 7 des berges où la colle doit être appli¬ quée, ainsi que les zones de sécurité 8 et 9 dans les¬ quelles on ne met pas de colle.
La fig. 4 montre la suture de la plaie en train d'être effectuée, c'est-n-dire la plaie après collage du coton tissé 2 sur la zone 6 de la berge 4, cependant que l'on remarque que l'on enduit de colle la partie 7 de la berge 5.
La fig. 5 montre la plaie après la fin de la suture.
Dans cette mise en oeuvre de l'invention où l'on réalise in situ le pansement suturant, on commence A coller successivement le coton tissé sur la berge 4 sur une zone de collage 6 qui respecte la plaie proprement dite 3 et un espace de sécurité 8, en général au moins égal environ 1 mm, de préférence entre 1 et 2 mm. En moins d'une minute le coton tissé adhère fortement Λ la berge
4. On dépose alors la colle cyanoacrylique sur la zone de collage 7 de la deuxième berge 5, en respectant également la zone de sécurité 9. On affronte les berges en tirant- sur le bord libre du coton tissé et en poussant sur la deuxième berge 5. On rabat la bande de coton tissé sur la zone de collage de la seconde berge 7. En quelques secondes, la colle sèche et le montage est verrouillé. La zone d'affrontement 3 et les zones de sécurité 8 et 9 ne sont pas recouvertes de colle. Le treillis de coton fait pont au-dessus. L'exsudation peut se faire sans obstacle à travers les mailles du coton. Le montage ne sera décollé qu'après le délai nécessaire à la cicatrisation mais pourra être remplacé si besoin est. La zone de sécurité est à la fois nécessaire, mais elle doit être de taille suffisamment petite pour préserver la précision de l'affrontement.
Les zones de collage 6 et 7 peuvent varier en fonction de la plaie (taille, situation, tension, forme) mais les zones d'affrontement (3, 8, 9) doivent toujours être sans colle. Le coton tissé peut être découpé avant la pose de la suture pour présenter une forme appropriée à celle de la plaie. Pour faciliter un découpage précis du coton tissé puis la pose de la suture il est avantageux que ce coton tissé soit empesé à l'aide d'un produit approprié, par exemple de l'amidon.
Le coton tissé peut être en simple, double, voire triple épaisseur. Il peut être éventuellement remplacé par tout matériau de qualité équivalente comme indiqué ci-dessus. Il peut être découpé par l'utilisateur, ou bien ce dernier peut utiliser des découpes préparées de diverses formes. Le collage peut être réalisé de manière continue ou discontinue et, dans certains cas, il est possible de coller une bande de coton tissé perpendiculairement ou obliquement par rapport A la première. Il va de soi que les manipulations et les matériaux sont soumis aux règles d'aseptie en usage et requises pour le traitement des plaies cutanées. Il convient bien évidemment dans cette utilisation particulière de la colle cyanoacrylate de butyle de respecter les contraintes d'utilisation en particulier le séchage des zones de collage.
Le coton tissé est le matériau constituant la gaze et les compresses médicales. Le système de maille du tissu offre les deux propriétés utilisées dans le procédé, porosité et résistance. Toutefois, tout tissu équivalent au coton tissé dans ses propriétés pourra remplacer ce dernier.
La présente suture, la nouvelle utilisation des colles cyanoacryliques de butyle et le nécessaire de premiers secours ou de chirurgie peuvent servir A des fins médica¬ les et vétérinaires. Colles et sutures peuvent même être mises en oeuvre par les usagers eux-mêmes.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention et ses intérêts.
Exemple 1
Cet exemple permet de comparer les produits convention¬ nels avec ceux selon la présente invention.
Dans la planche 1, photo N° 1, on voit sur la photo une cicatrice de cuisse au 40ème jour post-opératoire. Cette figure illustre le cas où on a utilisé des produits de suture conventionnels.
La photo N° 2 représente une cicatrice de cuisse égale¬ ment au 40ème jour post-opératoire, mais dans laquelle a été utilisée la suture selon la présente invention. Exemple 2
Cet exemple a pour objet les cicatrices correspondant ~~ de la chirurgie esthétique. La photo N° 3 représente une cicatrice de sein au 60ème jour post-opératoire en utilisant les sutures conventionnelles, cependant que la photo N° 4 représente un sein également au 60ème jour post-opératoire, pour lequel on a utilisé les sutures selon la présente invention.
Exemple 3
La série de photographies de la planche II représente la plaie avant intervention (photo N° 5) . La plaie après intervention et utilisation de la suture selon la pré¬ sente invention est représentée sur la photo N° 6. Les photographies N° 7 et 8 représentent la cicatrice au 30ème jour sous des angles différents.
Ces essais permettent de comparer les cicatrices et les avantages du produit selon la présente invention, avec ceux de la technique antérieure.
Une liste non exhaustive de ces avantages est établie ci-après :
Mise en oeuyre
Les produits conventionnels impliquent une intervention traumatisante pour les tissus, douloureuse pour les patients, nécessitant souvent une anesthésie, cependant que l'ablation des sutures provoque à nouveau douleur et peur.
En revanche, les sutures selon la présente invention permettent un gain de temps de plus de 80 %, une exécu¬ tion simple, indolore, sans aucun traumatisme et sans anesthésie. La suture s'enlève d'elle-même au moment voulu (15ème jour dans le cas des cyanoacrylates de butyle) ou à tout moment par pelage.
Résultats cliniques
Après cicatrisation pour les produits conventionnels, on remarque une cicatrice large, épaisse, très visible, comportant les marques des fils ou agraphes. L'inflam- mation est importante (rougeur) .
Au contraire, l'utilisation des sutures selon la présente invention à une même date post-opératoire et pour un même site, conduit à une cicatrice fine, difficilement visi- ble, pâle, de bonne qualité. La cicatrisation est beau¬ coup plus rapide.
Histologie apparente
Lors de l'examen des cicatrices obtenues selon les produits conventionnels, on observe un développement très important du tissu cicatriciel dans l'épaisseur de la plaie. Le tissu de régénération déborde de part et d'autre de la ligne de suture. Des dommages tisεulaires augmentent l'épaisseur des tissus de régénération, entraînant par là une augmentation du temps de cicatrisa¬ tion ainsi qu'une cicatrice épaisse.
En comparaison, les cicatrices obtenues par l'utilisation des sutures selon la présente invention conduisent à une régénération continue du tissu sous-cutané en quelques jours. Au bout d'une dizaine de jours, le tissu cica¬ triciel est épais et solide. Le tissu de prolifération est beaucoup moins important que dans une suture par fils. Ce tissu reste confiné à la plaie elle-même, sans la dépasser. La cicatrisation est donc plus rapide et plus solide et, par conséquent, de bien meilleure qualité,

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de suture comportant un support destiné A être appliqué sur la peau de part et d'autre d'une plaie et relié à ladite peau par une colle, caractérisé en ce qu'il comporte au moins un coton tissé (2) exempt de colle sur une étendue correspondant à la zone d'affron¬ tement des berges de la plaie et au moins deux zones de collage (6, 7) de part et d'autre des berges (4, 5) de ladite plaie mais distantes de celles-ci.
2. Dispositif suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte plusieurs bandes collées se recouvrant,
3. Dispositif suivant l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que les zones de collage (6, 7) sont délimitées pour présenter des zones de sécurité (8, 9) sans colle de part et d'autre de la zone d'affrontement (3) des berges (4, 5) de la plaie.
4. Dispositif suivant l'une des revendications 1 A 3, caractérisé en ce que la colle est une colle cyanoa- crylique de butyle de préférence le cyano 2 acrylate de butyle.
5. Dispositif suivant la revendication 4, caractérisé en ce que la colle est obtenue à partir de cyano 2 acrylate d'alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 6 atomes de carbone.
6. Dispositif suivant la revendication 4, caractérisé en ce que le coton tissé est empesé.
7. Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que les zones de collage (6, 7) lais¬ sent libre une zone de coton tissé (2) de l'ordre de 1 à 2 millimètres de part et d'autre de la plaie.
8. Dispositif suivant l'une des revendications 1 A 6, caractérisé en ce que le coton tissé est prévu pour être découpé suivant une forme dépendant de la forme de la plaie.
9. Dispositif suivant l'une des revendications 1 A 8, caractérisé en ce qu'il est prévu stérile.
10. Dispositif suivant l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il comporte sous un même emballage stérile au moins un tube de colle (1) , un support tissé (10, 11) et un applicateur de colle (12).
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