UA96335U - METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS - Google Patents
METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS Download PDFInfo
- Publication number
- UA96335U UA96335U UAU201410006U UAU201410006U UA96335U UA 96335 U UA96335 U UA 96335U UA U201410006 U UAU201410006 U UA U201410006U UA U201410006 U UAU201410006 U UA U201410006U UA 96335 U UA96335 U UA 96335U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- metabolic syndrome
- plasmapheresis
- treatment
- ukraine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 claims abstract description 10
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000018726 traumatic encephalopathy Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 4
- 201000010390 abdominal obesity-metabolic syndrome 1 Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 208000011661 metabolic syndrome X Diseases 0.000 description 3
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 2
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 208000007333 Brain Concussion Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031773 Insulin resistance syndrome Diseases 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000002933 immunoreactive insulin Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування хворих на травматичну енцефалопатію, що протікає на фоні метаболічного синдрому, шляхом застосування комбінованої медикаментозної терапії, причому призначають курс плазмаферезу, який включає 5 процедур з інтервалом 1-2 доби даній категорії хворих, а саме пораненим воякам із зони АТО.A method of treating patients with traumatic encephalopathy occurring against the background of metabolic syndrome by using combination drug therapy, and appoint a course of plasmapheresis, which includes 5 procedures with an interval of 1-2 days in this category of patients, namely, wounded soldiers from the ATO zone.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до неврології, кардіології, ендокринології та корекції виявлених змін ліпідного, вуглеводного обміну, для підвищення ефективності лікування.A useful model belongs to medicine, namely to neurology, cardiology, endocrinology, and correction of detected changes in lipid and carbohydrate metabolism to increase the effectiveness of treatment.
Не дивлячись на більш ніж 30-річну історію існування терапії метаболічного синдрому (МС), присутні різні думки про кількість та рівноправність складових симптомокомплексу МС, відсутнє його єдине визначення і класифікація і, як наслідок, різняться підходи до лікування хворих. Такі розбіжності обумовлені складними патогенетичними взаємозв'язками між поліметаболічними порушеннями.Despite the more than 30-year history of metabolic syndrome (MS) therapy, there are different opinions about the number and equality of the components of the MS symptom complex, there is no single definition and classification of it, and, as a result, there are different approaches to the treatment of patients. Such discrepancies are caused by complex pathogenetic relationships between polymetabolic disorders.
Відомі на даний час способи лікування метаболічного синдрому Х, такі як регулярне виконання аеробних фізичних навантажень (|1|Ї, підтримання хворими спеціальної дієти (21, лікування препаратом з групи бігуанідів - метформіном |З, 4), не завжди є ефективними і безпечними для хворих.Currently known methods of treatment of metabolic syndrome X, such as regular aerobic exercise (|1|Y, maintenance of a special diet by patients (21, treatment with a drug from the group of biguanides - metformin |Ж, 4), are not always effective and safe for patients
Найбільш близькими до заявлюваного способу є ряд відомих способів детоксикації організму за допомогою плазмаферезу (5, 6, 7, 81. Проте ці способи не можна застосувати для лікування метаболічного синдрому Х, оскільки вони призначені для лікування захворювань, що супроводжуються інтоксикацією організму, і не містять технічних рішень, що дозволяють зробити лікувальну дію на причини розвитку і основні клінічні прояви метаболічного синдрому Х.The closest to the claimed method are a number of well-known methods of detoxification of the body using plasmapheresis (5, 6, 7, 81. However, these methods cannot be used for the treatment of metabolic syndrome X, since they are intended for the treatment of diseases accompanied by intoxication of the body, and do not contain technical solutions that allow to have a therapeutic effect on the causes of development and the main clinical manifestations of metabolic syndrome X.
Оскільки досі залишається не вивченим які з компонентів метаболічного синдрому є такими, що ведуть і як впливають на них еферентні методи лікування. Практично не вивчений вплив плазмаферезу на когнітивні порушення, які, безумовно, корелюють з метаболічним синдромом.Since it is still not known which of the components of the metabolic syndrome are leading and how they are affected by efferent methods of treatment. The effect of plasmapheresis on cognitive disorders, which are certainly correlated with metabolic syndrome, has not been studied.
Задачею корисної моделі є усунення вищезазначених недоліків.The task of a useful model is to eliminate the above-mentioned shortcomings.
Поставлена задача вирішується тим, що хворому на травматичну енцефалопатію, яка протікає на фоні метаболічного синдрому, окрім стандартних процедур, які не мають протипоказань, призначають курс з п'яти процедур плазмаферезу з інтервалом 1-2 доби.The task is solved by the fact that, in addition to standard procedures that have no contraindications, a course of five plasmapheresis procedures with an interval of 1-2 days is prescribed to a patient with traumatic encephalopathy, which occurs against the background of metabolic syndrome.
Відмінним є те, що плазмаферез вперше призначають хворим на травматичну енцефалопатію, що протікає на фоні метаболічного синдрому, а саме пораненим воякам із зониIt is remarkable that plasmapheresis is prescribed for the first time to patients with traumatic encephalopathy occurring against the background of metabolic syndrome, namely to wounded soldiers from the zone
АТО.ATO.
Технічним результатом, що досягається в результаті застосування пропонованого рішення, є підвищення ефективності лікувальних заходів при метаболічному синдромі за рахунок комплексної дії на усі основні складові цього синдрому і його ускладнення, усунення причинThe technical result achieved as a result of the application of the proposed solution is an increase in the effectiveness of treatment measures for metabolic syndrome due to a complex effect on all the main components of this syndrome and its complications, elimination of the causes
Зо розвитку Х синдрому, а також зменшення числа побічних ефектів від терапії і розширення можливостей лікування у тих хворих, де застосування інших способів лікування протипоказане.From the development of X syndrome, as well as the reduction of the number of side effects from therapy and the expansion of treatment options in those patients where the use of other methods of treatment is contraindicated.
Спосіб здійснюють наступним чином: хворому в положенні сидячи тричі вимірюють артеріальний тиск методом Короткова, беруть кров для проведення біохімічного аналізу ліпідограми і на глюкозу, а за наявності технічної можливості - на імунореактивний інсулін, С- пептид, антитіла до інсуліну і продуктів перекисного окислення ліпідів (малоновий діальдегід).The method is carried out as follows: blood pressure is measured three times with the patient in a sitting position by the Korotkov method, blood is taken for biochemical analysis of the lipid profile and glucose, and if there is a technical possibility - for immunoreactive insulin, C-peptide, antibodies to insulin and products of lipid peroxidation ( malondialdehyde).
Потім катетеризирують одну центральну або периферичну вену. З метою проведення гемодилюції і поліпшення мікроциркуляції вводять 200-400 мл (залежно від рівня артеріального тиску) фізіологічного розчину. Потім під'єднують магістраль, заповнену гепарином, в дозі 10000- 15000 ОД. Забирають кров хворого і подають її з об'ємною швидкістю 40-50 мл/хв в апарат для розділення на плазму і формені елементи (наприклад, АСВ-02). Роблять порційний забір крові за 3-4 цикли по 250 мл за кожен цикл. Кров забирають в об'ємі, необхідному для отримання 600- 800 мл плазми. У потік забраної крові автоматично подають антикоагулянт в об'ємному співвідношенні 1:16. Плазмаферез виконується шляхом сепарації зі швидкістю обертів центрифуги 2000/хв. Формені елементи після кожного проведеного циклу забору крові повертають через катетеризовану вену. Отриману плазму видаляють. Плазмовтрату компенсують не повністю, шляхом введення 400 мл фізіологічного розчину. Тривалість одного сеансу становить в середньому 120 хвилин. За один сеанс видаляють 25 95 об'єму циркулюючої плазми. На курс виконують 5 процедур, з інтервалом 1-2 доби.Then one central or peripheral vein is catheterized. In order to carry out hemodilution and improve microcirculation, 200-400 ml (depending on the blood pressure level) of physiological solution are injected. Then a line filled with heparin is connected in a dose of 10,000-15,000 units. The patient's blood is taken and fed at a volumetric rate of 40-50 ml/min to the apparatus for separation into plasma and formed elements (for example, ASV-02). Portion blood sampling is done for 3-4 cycles of 250 ml for each cycle. Blood is taken in the volume necessary to obtain 600-800 ml of plasma. Anticoagulant in a volume ratio of 1:16 is automatically added to the blood stream. Plasmapheresis is performed by separation with a centrifuge speed of 2000/min. The formed elements are returned through a catheterized vein after each cycle of blood sampling. The resulting plasma is removed. Plasma loss is not fully compensated by the introduction of 400 ml of physiological solution. The duration of one session is 120 minutes on average. In one session, 25 95 of the volume of circulating plasma is removed. 5 procedures are performed per course, with an interval of 1-2 days.
Після проведення курсу плазмаферезу у хворих на травматичну енцефалопатію, що протікає на фоні метаболічного синдрому спостерігається нормалізація артеріального тиску, зниження рівня С-пептиду, інсуліну, антитіл до інсуліну, покращуються когнітивна функція, показники вуглеводного та жирового обміну.After a course of plasmapheresis in patients with traumatic encephalopathy, which occurs against the background of metabolic syndrome, there is a normalization of blood pressure, a decrease in the level of C-peptide, insulin, antibodies to insulin, cognitive function, indicators of carbohydrate and fat metabolism are improved.
Спосіб апробовано на базі Центрального клінічного госпіталю Державної прикордонної служби України, дослідження проводилось на 102 хворих.The method was tested on the basis of the Central Clinical Hospital of the State Border Service of Ukraine, the study was conducted on 102 patients.
ПрикладExample
Хворий М., 36 років. Діагноз: множинні вогнепальні сліпі уламкові поранення обличчя, м'яких тканин лівої верхньої кінцівки, термічний опік лівої кисті ІЇ ступеня, ЗЧМТ, струс головного мозку, артеріальна гіпертензія, порушення толерантності до глюкози.Patient M., 36 years old. Diagnosis: multiple gunshot blind fragment wounds of the face, soft tissues of the left upper limb, thermal burn of the left hand of the 2nd degree, TBI, brain concussion, arterial hypertension, impaired glucose tolerance.
З метою корекції метаболічних порушень, обумовлених синдромом інсулінорезистентності, бо проведено 5 сеансів плазмаферезу по описаній вище методиці. В результаті проведеного лікування стан хворого значно покращився, що виявилось в нормалізації артеріального тиску, компенсації порушень вуглеводного обміну. Після сеансів плазмаферезу знизився рівень систолічного артеріального тиску з 160 мм рт. ст. до 135 мм рт. ст. Рівень інсуліну знизився з 30 мМмКОД до 18 мкОД. Коефіцієнт атерогеності ліпідограми знизився з 6,8 до 3,4.In order to correct metabolic disorders caused by insulin resistance syndrome, 5 sessions of plasmapheresis were performed according to the method described above. As a result of the treatment, the patient's condition improved significantly, which was manifested in the normalization of blood pressure, compensation of violations of carbohydrate metabolism. After the plasmapheresis sessions, the level of systolic blood pressure decreased from 160 mm Hg. Art. up to 135 mm Hg. Art. The insulin level decreased from 30 mMmCOD to 18 μU. The coefficient of atherogenicity of the lipidogram decreased from 6.8 to 3.4.
Позитивний результат апробації заявленого способу дозволяє рекомендувати його для впровадження у практичну охорону здоров'я.The positive result of the approval of the claimed method allows to recommend it for implementation in practical health care.
Використані джерела: 1. Оє ЕРгоп2о В.А, Ееітаппіпі Е. // Оіабеї. Саге. - 1991-Мої. 14, М 3. - Р. 173-194: Ноштакга У.А.,Sources used: 1. Oye ERgop2o VA, Eeitappipi E. // Oiabei. Sage. - 1991-My. 14, M 3. - R. 173-194: Noshtakga U.A.,
МесСшеу С., Воу І.К. еї аї. // Іпі. У. Обев. - 1994. - Мої. 18. - Р. 243-248; Тіоа Н.І., Каріап М.М. // ріабреї.Саге. - 1991. Мої. 14, Мб. - Р.449-460. 2. Сагуд А., Вопапоте А., Стипау 5.М. еї аї. // М. Епа|. У. Мед. - 1988. - МоїІ.319. - Р. 829-834;Messheu S., Vau I.K. oh oh // Ipi. U. Obev. - 1994. - Mine. 18. - R. 243-248; Tioa N.I., Kariap M.M. // riabrei. Sage. - 1991. Mine. 14, Mb. - R.449-460. 2. Sagud A., Vopapote A., Stipau 5.M. oh oh // M. Epa|. U. Med. - 1988. - MoiI.319. - R. 829-834;
Вадаск К., Оеск С. // У. Атег. СоїЇ. Миїг. - 1989. - МоІ.8. - Р. 376-385; Поа Н.І., Каріап М.М. // ріабеї. Саге. - 1991. Мої. 14, Мб. - Р. 449-460. 3. бопеп ОМ. Стапатоцеї Р. Мадие РбЗаїаг МЕ. Евспмуєде Е. // Оіареїез Саге. 19 (9): 920-6, 1996 бер. 4. Лікарські препарати в Росії. Довідник Видаль. - М.: АстраФармсСервис, 1997. - с. В-105. 5. Авт. свид. М 1395332 МКИ А 61 М 1/36; Бюл. Мо 7 1989. б. Авт. свид. М 1659058 МКИ А 61 М 1/36. 7. Авт. свид. М 1695933 МКИ 61 М 1/36, с 01 М 33/68: Бюл. Мо 45, 1991. 8. Авт. свид. М 2076743, МКИ А 61 М 1/36, А 61 М 5/06.Vadask K., Oesk S. // U. Ateg. soybeans Myig. - 1989. - MoI.8. - R. 376-385; Poa N.I., Kariap M.M. // riabei. Sage. - 1991. Mine. 14, Mb. - R. 449-460. 3. bopep OM. Stapatotsei R. Madie RbZaiag ME. Evspmuede E. // Oiareyez Sage. 19 (9): 920-6, 1996 Mar. 4. Medicines in Russia. Directory Delete. - M.: AstraFarmsService, 1997. - p. B-105. 5. Author certificate M 1395332 MKY A 61 M 1/36; Bul. May 7, 1989. b. Auth. certificate M 1659058 MKY A 61 M 1/36. 7. Autor. certificate M 1695933 MKY 61 M 1/36, p. 01 M 33/68: Bul. Mo 45, 1991. 8. Author. certificate M 2076743, MKY A 61 M 1/36, A 61 M 5/06.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201410006U UA96335U (en) | 2014-09-12 | 2014-09-12 | METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201410006U UA96335U (en) | 2014-09-12 | 2014-09-12 | METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA96335U true UA96335U (en) | 2015-01-26 |
Family
ID=52989282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201410006U UA96335U (en) | 2014-09-12 | 2014-09-12 | METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA96335U (en) |
-
2014
- 2014-09-12 UA UAU201410006U patent/UA96335U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10335538B2 (en) | System and treatment method to increase circulation and pluripotency of stem and progenitor cells within a patient | |
| Akcay et al. | Therapeutic plasma exchange in pediatric patients with acute demyelinating syndromes of the central nervous system: A single-center experience | |
| UA96335U (en) | METHOD OF METABOLIC SYNDROME TREATMENT OF PATIENTS | |
| Ariff et al. | Pilot study on the effect of Yasiin recitation on the haemodynamics of ventilated patients | |
| Kaltara | Effect of Wet Cupping Against Increased Arterial Baroreflex Sensitivity in Hypertensive Patients: Randomized Controlled Trial (RCT) | |
| Fu et al. | Fu's subcutaneous needling for orthostatic hypotension due to Guillain-Barré syndrome: A case report | |
| US10624924B2 (en) | Method and device for treating blood cholesterol disorders | |
| Kumar | Role of Ayurvedic Medicines and Leech Therapy In management of Buerger’s Diseases–A Case Report | |
| Priya et al. | Guided imagery on bio physiological parameters among patients receiving chemotherapy | |
| Pradhan et al. | A Case of Successful Management of GuillainBarre Syndrome in Pregnancy. | |
| Das et al. | Miller Fisher Variant of Guillain-Barre Syndrome: A Case Report & Clinical Review | |
| Fukami et al. | PP. 04.16: SERUM ZINC-α2-GLYCOPROTEIN LEVELS WERE ASSOCIATED WITH CAROTID INTIMA MEDIA THICKNESS IN FEMALES IN A POPULATION OF COMMUNITY-DWELLING JAPANESE | |
| UA128664U (en) | METHOD OF EXTRACORPORAL BLOOD HYPERTERMY IN TREATMENT OF TUBERCULOSIS GENESIS | |
| Rahman et al. | Wet Cupping Therapy Ameliorates Headache, Chest Pain and Muscle Ache in Patients with Hyperlipidemia, Diabetes and High Blood Pressure: A Controlled Clinical Trial | |
| UA128663U (en) | METHOD OF EXTRACORPORAL BLOOD HYPERTERMY IN THE TREATMENT OF NON-SPECIFIC GENESE EXUDATIVE PLEURITIS | |
| UA132473U (en) | METHOD OF TREATMENT OF Cognitive Dysfunction in Patients with Chronic Heart Failure and Reduced Left Ventricular Fraction | |
| Kochetkov et al. | A14000 Sex differences in blood pressure variability and anxiety or depression state in the middle-aged untreated patients with uncomplicated grade 1–2 essential arterial hypertension | |
| Palma et al. | Guillain-Barré Syndrome | |
| Roesyati et al. | Effectiveness of acupressure therapy in reducing first trimester hyperemesis Gravidum: Case Study | |
| Pucci et al. | PP. 04.17: GENETIC AND ENVIRONMENTAL DETERMINANTS OF INAPPROPRIATE LEFT VENTIRCULAR MASS. A TWIN STUDY | |
| Widłak et al. | Effect of low-frequency magnetic field (magnetic stimulation) and kinesitherapy on the level of selected blood parameters in haemodialysis patients | |
| Kerimkulova et al. | PP. 04.18: DISTRIBUTION OF TYPES OF CARDIAC REMODELING AMONG HYPERTENSIVE PATIENTS BY ETHNICITY | |
| Huang | A16534 Clinical Features, Status of Antihypertensive Treatment, and control of hypertension among Hypertensive inpatients Treated in Department of Cardiology of Tertiary Hospitals in Southwest China | |
| Jafri et al. | Multifocal venous thrombosis in Behcet’s disease | |
| UA126703U (en) | METHOD OF REHABILITATION OF PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES, COMPLIED BY DIABETIC POLYNEYROPATHY, AFFECTED BY LIQUIDARIACIATIC LABORATORY |