UA9133U - Aqueous extract from porcine placenta - Google Patents
Aqueous extract from porcine placenta Download PDFInfo
- Publication number
- UA9133U UA9133U UAU200500696U UAU200500696U UA9133U UA 9133 U UA9133 U UA 9133U UA U200500696 U UAU200500696 U UA U200500696U UA U200500696 U UAU200500696 U UA U200500696U UA 9133 U UA9133 U UA 9133U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- aqueous extract
- biologically active
- active substance
- homogenate
- nipagin
- Prior art date
Links
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims abstract description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 claims 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003712 decolorant Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710158668 Placental protein Proteins 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000008217 Pregnancy Proteins Human genes 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- RPDKBNDLAVNLSQ-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Na+].CC#N.[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound [Na+].[Na+].CC#N.[O-]S([O-])(=O)=O RPDKBNDLAVNLSQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 parahydroxybenzoic acid ether derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K trisodium;phosphate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до області косметології, фармації і медицини, зокрема, до водного екстракту 2 свинної плаценти.The useful model relates to the field of cosmetology, pharmacy and medicine, in particular, to aqueous extract 2 of pig placenta.
Відомий спосіб отримання біологічно активної речовини з людської плаценти, що включає механічне подрібнення і гомогенізацію плаценти, отримання водного екстракту і обробку екстракту за допомогою електролізу протягом 1-1,5 години (патент РФ Мо22119903, МПК " АбІК?7/48, 2003р.). У результаті отримують желеподібну масу. 70 Недоліком цього відомого способу є використання дефіцитної сировини людської плаценти. Крім того, при електролізі водного екстракту плаценти відбувається хімічне розщеплення пептидів, що містяться в екстракті, і появі в суміші продуктів їх розпаду у вигляді окремих амінокислот і не нативних пептидів, внаслідок чого біологічна активність продукту різко падає.There is a known method of obtaining a biologically active substance from the human placenta, which includes mechanical grinding and homogenization of the placenta, obtaining an aqueous extract and processing the extract using electrolysis for 1-1.5 hours (patent of the Russian Federation Mo22119903, IPC "AbIK?7/48, 2003) . As a result, a jelly-like mass is obtained. 70 The disadvantage of this well-known method is the use of scarce raw materials of the human placenta. In addition, during the electrolysis of the aqueous extract of the placenta, the peptides contained in the extract are chemically split and their breakdown products appear in the mixture in the form of individual amino acids and not native peptides, as a result of which the biological activity of the product drops sharply.
Відомий також спосіб отримання плацентарного протеїну, що включає отримання гомогенату тканини т плаценти свині, центрифугування, хроматографування, елюювання пов'язаного білка, осадження елюату і повторне центрифугування, при цьому з хроматографій використовують афінну хроматографію на сефарозі з іммобілізованим конго--ервоним носієм, елюювання проводять 1,0 М розчином хлориду калію з доданням 595 гліцерину, осадження елюату здійснюють при 9095-ном насиченні сульфатом амонію, а після центрифугування осадок додатково піддають фракціюванню в 0,1 М амоній-бікарбонатному буфері з подальшим збором фракцій, 720 що містять цільовий продукт, і їх діалізом (патент РФ Мо2007417, МПК? СО7КЗ/02, 1994). Цей спосіб дозволяє отримати специфічний плацентарний протеїн свині 2 (ППС-2), який є плаценто специфічним антигеном і може бути використаний як маклер для ранньої діагностики поросності свині, але не як біологічно активна речовина широкого спектра дії, що застосовується в косметології, фармації і медицині.There is also a known method of obtaining placental protein, which includes obtaining a homogenate of pig placenta tissue, centrifugation, chromatography, elution of bound protein, sedimentation of the eluate and repeated centrifugation, while affinity chromatography on Sepharose with an immobilized congo--ervonic carrier is used as chromatographs, elution is carried out with a 1.0 M solution of potassium chloride with the addition of 595 g of glycerol, precipitation of the eluate is carried out at 9095 g of ammonium sulfate saturation, and after centrifugation, the sediment is additionally subjected to fractionation in a 0.1 M ammonium bicarbonate buffer with subsequent collection of fractions, 720 containing the target product , and their dialysis (patent RF Mo2007417, IPC? СО7КЗ/02, 1994). This method makes it possible to obtain the specific placental protein of the pig 2 (PPS-2), which is a placenta-specific antigen and can be used as a broker for the early diagnosis of porcine motility, but not as a biologically active substance of a wide spectrum of action used in cosmetology, pharmacy and medicine .
Відомий спосіб отримання низькомолекулярної фракції з тканин плаценти свині заснований на отриманні низькомолекулярної фракції вагою не більше за 300-350 атомних одиниць за допомогою попереднього - подрібнення тканини на кріомлині при температурі від мінус 802С до мінус 12022 з подальшим кріосублімаційним фракціюванням при температурі від мінус 102 до мінус 202 у вакуумних камерах при тиску 0,1 мм. рт. ст. |і подальшої кріоконденсації на кріогенний панелі, що охолоджується рідким азотом (патент РФ Мо 2228759, со зо МПК'"АбІКЗБ/БО, 05.20.2004...The known method of obtaining a low-molecular-weight fraction from pig placenta tissues is based on obtaining a low-molecular-weight fraction weighing no more than 300-350 atomic units with the help of preliminary grinding of the tissue in a cryomill at a temperature from minus 802C to minus 12022 with subsequent cryosublimation fractionation at a temperature from minus 102 to minus 202 in vacuum chambers at a pressure of 0.1 mm. mercury Art. and subsequent cryocondensation on a cryogenic panel cooled by liquid nitrogen (patent of the Russian Federation No. 2228759, so zo MPK'"AbIKZB/BO, 05.20.2004...
Недоліком цього способу є те, що продукт містить фракції, молекулярна маса яких не перевищує 300-350 о атомних одиниць, оскільки більш важкі молекули неможливо витягнути методом низькотемпературної сублімації. "чеThe disadvantage of this method is that the product contains fractions whose molecular weight does not exceed 300-350 atomic units, since heavier molecules cannot be extracted by low-temperature sublimation. "what
Тобто в продукті відсутні біологічно активні речовини, наприклад, пептиді з молекулярною масою вище за 300-350 атомних одиниць, які, як відомо, володіють протизапальною дією, є регулювальниками обмінних іа процесів. Низька продуктивність способу і використання складних і кріогенних технологій, що дорого коштують, обумовлюють високу вартість кінцевого продукту, що також є серйозною перешкодою для промислового використання цього відомого способу. «That is, there are no biologically active substances in the product, for example, peptides with a molecular weight higher than 300-350 atomic units, which are known to have anti-inflammatory effects, and are regulators of metabolic processes. The low productivity of the method and the use of complex and expensive cryogenic technologies determine the high cost of the final product, which is also a serious obstacle to the industrial use of this well-known method. "
Відповідно, вказані вище недоліки відомого способу обмежують також можливості застосування біологічно - активних плацентарних речовин в косметиці і фармакології.Accordingly, the above-mentioned disadvantages of the known method also limit the possibilities of using biologically active placental substances in cosmetics and pharmacology.
Задачею корисної моделі е створення водного екстракту плаценти свині, при отриманні якого біологічно с активна речовина з плаценти свині може бути використана безпосередньо без додаткової обробки або значної ц зміни складу. "» Поставлена задача вирішується тим, що водний екстракт плацентарної тканини, який містить біологічно активну речовину із плацентарної тканини, нипагін, пропіленгліколь і знебарвлюючу речовину, як допоміжні речовини, відрізняється тим, що біологічно активна речовина включає водну фракцію пептидів і вільних (Се) амінокислот тканини плаценти свині, переважно при наступному співвідношенні компонентів, (ваг. Уб): - Біологічно активна речовина 0,1 -0,35 со Нипагін 0,18-0,22The task of the useful model is to create an aqueous extract of the pig placenta, when obtaining it, the biologically active substance from the pig placenta can be used directly without additional processing or a significant change in composition. "» The problem is solved by the fact that the aqueous extract of the placental tissue, which contains a biologically active substance from the placental tissue, nipagin, propylene glycol and a decolorizing agent as excipients, differs in that the biologically active substance includes an aqueous fraction of peptides and free (Ce) amino acids pig placenta tissue, preferably with the following ratio of components, (wt. Ub): - Biologically active substance 0.1 -0.35 so Nipagin 0.18-0.22
Знебарвлююча речовина 0,3-04 бю» Пропіленгліколь 2,5-6,0Decolorizing agent 0.3-04 bu» Propylene glycol 2.5-6.0
Вода решта. де біологічно активна речовина включає вільні амінокислоти, пептиди і низькомолекулярні органічніThe rest is water. where the biologically active substance includes free amino acids, peptides and low molecular weight organics
С;о55 залишки, переважно при наступному співвідношенні компонентів, 9о сухої ваги:С;о55 residues, preferably with the following ratio of components, 9о of dry weight:
Вільні амінокислоти від 100 до 500 Д 21,6-26,6Free amino acids from 100 to 500 D 21.6-26.6
Пептиди від 1000 до 2000 Д 35,3-43,1Peptides from 1000 to 2000 D 35.3-43.1
Пептиди від ЗО0О до 5000 Д 16,5-20,1 во Низькомолекулярні органічні залишки менше за 100 Д решта.Peptides from ZO0O to 5000 D 16.5-20.1 in Low-molecular organic residues less than 100 D the rest.
Переважно, як знебарвлюючу речовину водний екстракт містить лимонну кислоту.Preferably, the aqueous extract contains citric acid as a decolorizing agent.
Біологічно активну речовину отримують способом, що включає механічне подрібнення і гомогенізацію плаценти свині, отримання водного екстракту гомогенізату і консервацію екстракту, водний екстракт гомогенізату отримують шляхом його розбавлення водою, водну суспензію гомогенізату знебарвлюють бо доданням до суспензії підкислювача, витримують при перемішуванні, потім відстоюють, декантують, а -Д-The biologically active substance is obtained by a method that includes mechanical grinding and homogenization of the pig placenta, obtaining an aqueous extract of the homogenate and preserving the extract, an aqueous extract of the homogenate is obtained by diluting it with water, the aqueous suspension of the homogenate is decolorized by adding an acidifier to the suspension, kept under stirring, then settled, decanted , and -D-
консервацію здійснюють шляхом додання до супернатанту консерванту.conservation is carried out by adding a preservative to the supernatant.
Переважно водний екстракт гомогенізату отримують шляхом його розбавлення дистильованою водою в співвідношенні 0,8-1,2 масових частин води на 1 частину гомогенізату, водну суспензію гомогенізату знебарвлюють доданням до суспензії 0,006-0,007 масових частин лимонної кислоти, витримують протягом 70-110 хвилин при перемішуванні, потім відстоюють протягом 10-20 хвилин, декантують, консервацію здійснюють шляхом додання до супернатанту нипагіну, супернатант з консервантом витримують протягом 45-75 хвилин, після чого з декантованого супернатанта видаляють частки з розмірами більше Змкм шляхом фільтрації.Preferably, the aqueous extract of the homogenate is obtained by diluting it with distilled water in a ratio of 0.8-1.2 parts by mass of water per 1 part of the homogenate, the aqueous suspension of the homogenate is decolorized by adding 0.006-0.007 parts by mass of citric acid to the suspension, kept for 70-110 minutes with stirring , then stand for 10-20 minutes, decant, conservation is carried out by adding nipagin to the supernatant, the supernatant with the preservative is kept for 45-75 minutes, after which particles with sizes larger than 3 µm are removed from the decanted supernatant by filtration.
У якості консерванту засіб може містити похідні ефіру парагідроксибензойної кислоти, наприклад, розчини 7/0 Нипагіну (метилпарагідроксибензоату) у пропіленгліколі, поліетиленоксиді, диметилсульфоксиді або в інших розчинниках, амідосечевину та інші фармацевтично прийнятні у якості консерванту речовини. Переважно, у якості консерванту засіб містить 2-595 розчин нипагіну в пропіленгліколі.As a preservative, the product may contain parahydroxybenzoic acid ether derivatives, for example, 7/0 solutions of Nipagin (methyl parahydroxybenzoate) in propylene glycol, polyethylene oxide, dimethyl sulfoxide or other solvents, amidurea and other pharmaceutically acceptable substances as preservatives. Preferably, as a preservative, the agent contains a 2-595 solution of nipagin in propylene glycol.
Переважно, нипагін додають в кількості 0,1-0,3 ваг. 95 і його додають у вигляді 595 розчину в пропіленгліколі.Preferably, nipagin is added in the amount of 0.1-0.3 weight. 95 and it is added as a 595 solution in propylene glycol.
Більш детально корисна модель описана за допомогою приведеного нижче прикладу.A useful model is described in more detail using the following example.
ПрикладExample
Розморожену і ретельно відмиту від крові тканину плаценти свині в кількості ТОкг очистили від слизу, подрібнили ножицями до часток розміром приблизно 50хХ50 мм і сгомогенізували за допомогою електром'ясорубки. Отриманий гомогенізат залили 10л охолодженої до 15923 дистильованою водою, ретельно перемісили до отримання однорідної суспензії і додали 70г лимонної кислоти для знебарвлення суспензії. Для екстракції водорозчинних пептидів суспензію плаценти витримали в ємності протягом 1,5 годин при повільному перемішуванні, після чого дали відстоятися протягом 15 хвилин.Thawed and thoroughly washed from blood, pig placenta tissue in the amount of TO kg was cleaned of mucus, chopped with scissors into particles approximately 50x50 mm in size and homogenized using an electric meat grinder. The resulting homogenate was poured with 10 liters of distilled water cooled to 15923, thoroughly mixed to obtain a homogeneous suspension, and 70 g of citric acid was added to decolorize the suspension. For the extraction of water-soluble peptides, the placenta suspension was kept in a container for 1.5 hours with slow stirring, after which it was allowed to settle for 15 minutes.
Біологічно-активно речовину у вигляді супернатанту в кількості ТО0л декантували і додали до нього О,5кКг розчину, який містить 20г нипагіну (як консерванту), що розчинений в 0,5кг пропіленгліколю. Суспензію ретельно перемішали і витримали протягом 1 години.A biologically active substance in the form of a supernatant in the amount of TO0l was decanted and 0.5 kg of a solution containing 20 g of nipagin (as a preservative) dissolved in 0.5 kg of propylene glycol was added to it. The suspension was thoroughly mixed and kept for 1 hour.
Отриманий водний екстракт плаценти відфільтровували за допомогою мембранних фільтрів типу "Миллипор" з діаметром пір 1-З3мкм. в)The resulting water extract of the placenta was filtered using membrane filters of the "Millipore" type with a pore diameter of 1-33 μm. in)
Отримали 10 л чистого пептидного екстракту плаценти. Водний екстракт розлили по ємностях і вмістили на зберігання в морозильну камеру з температурою мінус 289 С.10 liters of pure placenta peptide extract were obtained. The aqueous extract was poured into containers and stored in a freezer with a temperature of minus 289 C.
Отриманий водний екстракт плаценти є прозорою, злегка жовтуватою, рідиною з характерним слабким «З запахом, має рН від 3.8 до 4.5.The resulting water extract of the placenta is a clear, slightly yellowish liquid with a characteristic weak odor, with a pH of 3.8 to 4.5.
Сухий залишок складає не менше за 6 і не більше за 795. оThe dry balance is not less than 6 and not more than 795. o
Отриманий водний екстракт плаценти досліджували з допомогою гель-проникаючої високоефективної -чее рідинної хроматографії (ГПВЕРХ).The resulting water extract of the placenta was studied using gel-permeation high-performance liquid chromatography (HPLC).
За даними гель-хроматографії був визначений фракційний склад (по молекулярній масі) водного екстракту б плаценти свині.According to the data of gel chromatography, the fractional composition (by molecular weight) of the aqueous extract of pig placenta was determined.
Прилади і матеріалиDevices and materials
Для визначення фракційного складу водного екстракту плаценти використали рідинний хроматограф УМоїегз « "АПШепзе", з програмним забезпеченням Міленіум 32, версія 51. Умови аналізу: З - колонка ТОК МУ 2000, розміром 7,5 х бО0Омм; - рухлива фаза: фосфатний буферний розчин з сульфатом натрію -ацетонітрил (90:10), дегазована будь-яким с зручним способом. ц - швидкість рухливої фази ІТмл/хв.; "» - об'єм проби 20мкл.To determine the fractional composition of the aqueous extract of the placenta, a liquid chromatograph UMoiegz "APShepze" was used, with software Millennium 32, version 51. Analysis conditions: C - column TOK MU 2000, size 7.5 x bO0Omm; - mobile phase: phosphate buffer solution with sodium sulfate - acetonitrile (90:10), degassed by any convenient method. ts - speed of mobile phase ITml/min.; "» - sample volume 20 μl.
Приготування рухливої фази 32,21г натрію фосфорнокислого одно заміщеного двохводного вміщують в мірну колбу місткістю Іл, (Се) розчиняють в 500мл води, доводять об'єм водою до мітки і перемішують (розчин А). -3з 71,64г натрію фосфорнокислого двох заміщеного дванадцативодного вміщують в мірну колбу місткістю 1л, розчиняють в 500 мл води, доводять об'єм водою до мітки і перемішують (розчин Б). о 32,22г натрію сірчанокислого десятиводного вміщують в мірну колбу місткістю 1 л, розчиняють в 300 мл сю 50 води, додають 312,5мл розчину А і 187 ,5мл розчину Б, перемішують, додають 100мл ацетонітрилу, перемішують і доводять об'єм розчину водою до мітки. Результати аналізу представлені в таблиці.Preparation of the mobile phase 32.21 g of sodium phosphoric acid monosubstituted dihydrate is placed in a volumetric flask with a capacity of 1, (C) is dissolved in 500 ml of water, the volume is brought up to the mark with water and mixed (solution A). - 3 out of 71.64 g of sodium phosphate dodecahydrate is placed in a volumetric flask with a capacity of 1 l, dissolved in 500 ml of water, the volume is brought up to the mark with water and mixed (solution B). o 32.22 g of sodium sulfate decahydrate are placed in a volumetric flask with a capacity of 1 l, dissolved in 300 ml of 50% water, add 312.5 ml of solution A and 187.5 ml of solution B, mix, add 100 ml of acetonitrile, mix and adjust the volume of the solution with water to the mark The results of the analysis are presented in the table.
Отриманий водний екстракт відрізняється тим, що містить оптимальну і оригінальну по складу композицію біологічно активних речовин, що включає вільні амінокислоти, пептиди і низькомолекулярні органічні речовини і придатна для використання у виробництві високоефективних фармацевтичних препаратів і широкого спектруThe obtained aqueous extract is distinguished by the fact that it contains an optimal and original composition of biologically active substances, which includes free amino acids, peptides and low-molecular organic substances and is suitable for use in the production of highly effective pharmaceutical preparations and a wide spectrum
СХ 55 косметичних засобів.СХ 55 cosmetics.
ТаблицяTable
Фракційний склад (по молекулярній масі) водного екстракту плаценти за данимигель-хроматографії (3, - 254 нм) й (хвилини) піком о) (дальтон) бо 21.569 2149469 24.22 100«Ме500 (вільні амінокислоти)Fractional composition (by molecular weight) of the aqueous extract of the placenta according to the data of gel chromatography (3, - 254 nm) and (minutes) peak o) (dalton) bo 21.569 2149469 24.22 100«Me500 (free amino acids)
22.879 967350 вва 00000000 |Мелоо (Низькомолекулярні сполуки) 2Б5т 5008322.879 967350 vva 00000000 |Meloo (Low molecular weight compounds) 2B5t 50083
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500696U UA9133U (en) | 2004-12-31 | 2005-01-26 | Aqueous extract from porcine placenta |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20041211004A UA83631C2 (en) | 2004-12-31 | 2004-12-31 | Method for the preparation of bioactive substance, bioactive substance itself and sow placenta aqueous extract |
| UAU200500696U UA9133U (en) | 2004-12-31 | 2005-01-26 | Aqueous extract from porcine placenta |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA9133U true UA9133U (en) | 2005-09-15 |
Family
ID=35518415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200500696U UA9133U (en) | 2004-12-31 | 2005-01-26 | Aqueous extract from porcine placenta |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA9133U (en) |
-
2005
- 2005-01-26 UA UAU200500696U patent/UA9133U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bédouet et al. | Identification of low molecular weight molecules as new components of the nacre organic matrix | |
| US6168807B1 (en) | Low molecular weight components of shark cartilage, processes for their preparation and therapeutic uses thereof | |
| PL244350B1 (en) | Method for producing hyaluronidase and a product obtained using this method | |
| Bakay et al. | Soluble nuclear proteins of liver and tumor in azo dye carcinogenesis | |
| Andreu | Large scale purification of brain tubulin with the modified Weisenberg procedure | |
| JP7307715B2 (en) | Synergistic compositions as promoters of autophagy | |
| UA9133U (en) | Aqueous extract from porcine placenta | |
| UA9132U (en) | Biologically active substance based on aqueous extract from porcine placenta | |
| Fishkin et al. | Isolation of a glycoprotein from granulation tissue in rats | |
| UA8138U (en) | Method for producing biologically active substance | |
| RU2355405C2 (en) | Peptide placenta extract and method of its manufacturing | |
| JPH10236943A (en) | Skin-whitening cosmetic | |
| AU2004221948B2 (en) | Improved extraction process | |
| Barraco et al. | Paleobiochemical analysis of an Egyptian mummy | |
| CN112881571A (en) | Chiral detection method of Fmoc-L-Hyp (tbu) -OH and isomers thereof by high performance liquid chromatography | |
| RU2620342C1 (en) | Cosmetic means on the basis of secrection products of mesenchemical stem/stormal cells of fatty fabric of human and the method of its production | |
| RU2163139C1 (en) | Method of preparing alpha-phetoprotein | |
| JP2004521899A (en) | Preparation of cartilage extract using organic solvent | |
| Taraba et al. | Surfactant-based extraction of plant origin compound | |
| Andreu | Uncorrected Proof Copy | |
| CZ712289A3 (en) | Process of biotechnological preparation of a preparation for harmonizing physiological processes within organism | |
| CN101214259A (en) | Pilose antler basic fibroblast growth factor (DEER FGF) extraction and preparation thereof | |
| JPH05506772A (en) | Dithiochrome, an insulin-binding molecule with pharmaceutical utility related to glucose metabolism | |
| EP1309615A2 (en) | Amniotic apoptosis modulating substances | |
| AU2002229439A1 (en) | Preparation of cartilage extracts using organic solvents |