UA8932U - Detoxifying infusion solution - Google Patents
Detoxifying infusion solution Download PDFInfo
- Publication number
- UA8932U UA8932U UAU200503440U UAU200503440U UA8932U UA 8932 U UA8932 U UA 8932U UA U200503440 U UAU200503440 U UA U200503440U UA U200503440 U UAU200503440 U UA U200503440U UA 8932 U UA8932 U UA 8932U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- solution
- sodium chloride
- detoxifying
- trilon
- sodium hypochlorite
- Prior art date
Links
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 27
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 10
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується медицини і фармації і може бути використаною у виробництві і застосуванні 2 розчинів для внутрішньовенного введення при лікуванні станів, пов'язаних з ендогенною інтоксикацією, наприклад, при гнійних хірургічних захворюваннях органів черевної порожнини (гнійний перитоніт, гнійний панкреатит, деструкція органів черевної порожнини, гінекологічні захворювання тощо), при отруєннях та ін.The useful model relates to medicine and pharmacy and can be used in the production and use of 2 solutions for intravenous administration in the treatment of conditions associated with endogenous intoxication, for example, in purulent surgical diseases of the abdominal organs (purulent peritonitis, purulent pancreatitis, destruction of the abdominal organs , gynecological diseases, etc.), in case of poisoning, etc.
Як загальні методи впливу на ендогенну інтоксикацію використовують різні способи екстракорпоральної детоксикації - гемо- та лімфосорбцію, плазмаферез тощо в комбінації з інфузійною терапією. В останні роки в 70 клінічній практиці став використовуватись метод внутрішньовенної непрямої електрохімічної детоксикації крові - хворим в одну з центральних вен проводять інфузію 0,09 або 0,0695 розчину гіпохлориту натрію (Гостищев В.К.Various methods of extracorporeal detoxification are used as general methods of influencing endogenous intoxication - hemo- and lymphosorption, plasmapheresis, etc. in combination with infusion therapy. In recent years, in 70 clinical practice, the method of intravenous indirect electrochemical blood detoxification began to be used - patients are infused into one of the central veins with a 0.09 or 0.0695 solution of sodium hypochlorite (V.K. Gostishev
Перитонит. - М.: Изд. дом "Гзотар-мед", 2002. - С. 167-173).Peritonitis. - M.: Izd. House "Gzotar-med", 2002. - pp. 167-173).
Найбільш близьким до дезінтоксикаційного інфузійного розчину, що пропонується, є 0,0695 розчин гіпохлориту натрію для внутрішньовенного введення, який отримують шляхом електролізу розчину хлориду 12 натрію (Тихомирова Н.И. Влияние гипохлорита натрия на уровень зндогенной интоксикации у больньх с воспалительньми заболеваниями органов малого таза// Вестн. интенсивной терапии. - 2002. - Мо1. - С.62-661.The closest to the proposed detoxification infusion solution is a 0.0695 solution of sodium hypochlorite for intravenous administration, which is obtained by electrolysis of a solution of sodium chloride 12 (N.I. // Journal of intensive therapy. - 2002. - Mo1. - P.62-661.
Суттєвою ознакою прототипу і корисної моделі, що збігаються, є те, що засіб являє собою 0,0695 розчин гіпохлориту натрію.An essential feature of the prototype and utility model, which coincide, is that the agent is a 0.0695 solution of sodium hypochlorite.
Недоліком розчину-прототипу є те, що він не є ізотонічним. Його осмотичність значно нижча, ніж осмотичність плазми крові, що може викликати у процесі інфузійного введення небажані побічні прояви (гемоліз еритроцитів, болючість при введенні та ін.).The disadvantage of the prototype solution is that it is not isotonic. Its osmoticity is much lower than the osmoticity of blood plasma, which can cause undesirable side effects during infusion (hemolysis of erythrocytes, pain during administration, etc.).
Склад засобу-прототипу не враховує фактори, які забезпечують стабільність розчину. Такий розчин - не стійкий, самовільно розпадається під впливом катіонів металів, а також при контакті з органічними сполуками.The composition of the prototype agent does not take into account the factors that ensure the stability of the solution. Such a solution is not stable, spontaneously disintegrates under the influence of metal cations, as well as upon contact with organic compounds.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення дезінтоксикаційного інфузійного розчину шляхом 22 введення до його складу додаткових компонентів, що забезпечить підсилення дезінтоксикаційного ефекту, в стабільність при зберіганні, відсутність побічної дії, комфортність застосування.The useful model is based on the task of improving the detoxification infusion solution by adding additional components to its composition, which will ensure the strengthening of the detoxification effect, stability during storage, absence of side effects, and comfort of use.
Поставлена задача вирішується тим, що в дезінтоксикаційному інфузійному розчині, який являє собою 0,0690 розчин гіпохлориту натрію, новим є те, що він додатково містить трилон Б та натрію хлорид при такому співвідношенні компонентів, мас.9о: с со трилон Б 0,0475-0,0525 натрію хлорид 0,855-0,945 (є) 0,0695 розчин гіпохлориту натрію до 100,0 сThe task is solved by the fact that in the detoxification infusion solution, which is a 0.0690 sodium hypochlorite solution, the new thing is that it additionally contains trilon B and sodium chloride at this ratio of components, wt.9o: c so trilon B 0.0475 -0.0525 sodium chloride 0.855-0.945 (is) 0.0695 sodium hypochlorite solution up to 100.0 s
Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляються, та технічним результатом полягає у такому.The cause-and-effect relationship between the set of declared signs and the technical result is as follows.
Додавання трилону Б (динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти) сприяє підсиленню антимікробної « дії компонентів внаслідок імовірного зв'язування структурних компонентів мікробних клітин і подальшого -в руйнування клітин мікроорганізмів.Addition of trilon B (disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid) contributes to the strengthening of the antimicrobial action of the components due to the possible binding of structural components of microbial cells and subsequent destruction of the cells of microorganisms.
Введення до складу засобу натрію хлориду робить розчин ізотонічним, тобто аналогічним до осмотичного с тиску плазми крові, що дозволяє уникнути небажаних явищ - локального гемолізу еритроцитів, болючості ч введення тощо. я В цілому, введення цих нових компонентів до складу забезпечує підсилення дезінтоксикаційних властивостей засобу, стабільність розчину, сприяє комфортності його застосування.The introduction of sodium chloride into the composition of the agent makes the solution isotonic, that is, similar to the osmotic pressure of the blood plasma, which allows you to avoid undesirable phenomena - local hemolysis of erythrocytes, pain during administration, etc. In general, the introduction of these new components into the composition ensures the strengthening of the detoxifying properties of the product, the stability of the solution, and the comfort of its use.
Засіб готують таким чином. (ее) В реактор заливають 0,0695 розчин натрію гіпохлориту. На вагах зважують необхідну кількість натрію с хлориду, таку, щоб розчин був ізотонічним, вручну завантажують у реактор та розчиняють натрію хлорид при перемішуванні протягом 10-15 хвилин. (95) Потім зважують трилон Б та вручну завантажують до реактора, перемішують ще протягом 10-15 хвилин доThe tool is prepared in this way. (ee) 0.0695 sodium hypochlorite solution is poured into the reactor. The necessary amount of sodium chloride is weighed on the scales, so that the solution is isotonic, manually loaded into the reactor and sodium chloride is dissolved while stirring for 10-15 minutes. (95) Trilon B is then weighed and manually loaded into the reactor, stirred for another 10-15 minutes until
Кз 50 розчинення. Стандартизований за концентрацією натрію хлориду розчин з реактора подають на фільтр за допомогою вакууму. Фільтрацію розчину проводять у два ступеня, потім розчин фасують у флакони та закупорюють корками і закатують алюмінієвими ковпачками.Kz 50 dissolution. The sodium chloride concentration-standardized solution from the reactor is fed to the filter using a vacuum. Filtration of the solution is carried out in two stages, then the solution is packaged in vials and closed with corks and rolled with aluminum caps.
Приклад. В реактор заливають 100л розчину натрію гіпохлориту з концентрацією активного хлору О,бг/л. На вагах звішують 0,855кг натрію хлориду, вручну совком завантажують його через верхній люк у реактор іExample. 100 liters of sodium hypochlorite solution with an active chlorine concentration of O.bg/l are poured into the reactor. 0.855 kg of sodium chloride is weighed on the scales, manually loaded with a scoop through the upper hatch into the reactor and
Ст 55 розчиняють при перемішуванні протягом 10-15 хвилин. Потім зважують 0,05кг трилону Б, вручну совком завантажують Через верхній люк до реактора і перемішують до розчинення ще протягом 10-15 хвилин.St. 55 is dissolved by stirring for 10-15 minutes. Then 0.05 kg of trilon B is weighed, manually loaded with a scoop through the upper hatch into the reactor and stirred until dissolved for another 10-15 minutes.
Стандартизований за концентрацією натрію хлориду, тобто ізотонічний розчин - з реактора подають на фільтр за допомогою вакууму.Standardized sodium chloride concentration, that is, an isotonic solution, is fed from the reactor to the filter using a vacuum.
Фільтрацію розчину проводять у два ступені. Попередню фільтрацію розчину здійснюють через фільтр з 60 розміром пор мкм до реактора шляхом утворення в ньому розрідження 0,07Мпа (0,7кгс/см кв.). Після фільтрації розчину проводять відбір фільтрату для контролю зовнішнього вигляду, прозорості та механічних включень. При невідповідності цих параметрів вимогам аналітичної нормативної документації розчин фільтрують повторно.Filtration of the solution is carried out in two stages. Preliminary filtration of the solution is carried out through a filter with a pore size of 60 μm to the reactor by creating a rarefaction of 0.07 MPa (0.7 kgf/cm sq.) in it. After filtering the solution, the filtrate is selected to control the appearance, transparency and mechanical inclusions. If these parameters do not meet the requirements of the analytical regulatory documentation, the solution is filtered again.
Відфільтрований розчин з реактора передавлюється очищеним стиснутим повітрям через фільтр з діаметром пор О,Змкм до накопичувача півавтомату для розливу. 65 Розчин фасують у флакони та закупорюють корками і закатують алюмінієвими ковпачками. -Д-The filtered solution from the reactor is transferred by purified compressed air through a filter with a pore diameter of O.Zmk to the accumulator of the semi-automatic bottling machine. 65 The solution is packaged in vials and closed with corks and rolled with aluminum caps. -D-
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200503440U UA8932U (en) | 2005-04-12 | 2005-04-12 | Detoxifying infusion solution |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200503440U UA8932U (en) | 2005-04-12 | 2005-04-12 | Detoxifying infusion solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA8932U true UA8932U (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35465295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200503440U UA8932U (en) | 2005-04-12 | 2005-04-12 | Detoxifying infusion solution |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA8932U (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488382C1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-07-27 | Владимир Константинович Иванов | Disintoxication infusion solution "neoreodez" |
-
2005
- 2005-04-12 UA UAU200503440U patent/UA8932U/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2488382C1 (en) * | 2011-11-07 | 2013-07-27 | Владимир Константинович Иванов | Disintoxication infusion solution "neoreodez" |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2002356899B2 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies | |
JP5947334B2 (en) | Biocompatible dialysate containing icodextrin | |
TWI583378B (en) | Dialysis acid precursor composition, use thereof and method of providing dialysis acid concentrate solution | |
JP5690040B2 (en) | Bicarbonate-based peritoneal dialysis solution | |
JP2009131668A (en) | Bicarbonate-based solution in single container | |
JP6183832B2 (en) | Oxidative stress-suppressing dialysis agent and preparation method thereof | |
MXPA06000973A (en) | Dialysis solutions with reduced levels of glucose degradation products. | |
CN102378631A (en) | A multipart fluid system and a system for regional citrate anticoagulation in an extracorporeal blood circuit | |
JP2024045164A (en) | Intradialytic use of sodium thiosulfate | |
Jacobs et al. | Citrate formulation determines filter lifespan during continuous veno-venous hemofiltration: a prospective cohort study | |
JPH08131542A (en) | Peritoneum dialysing liquid conditioning solution set | |
UA8932U (en) | Detoxifying infusion solution | |
JP7034933B2 (en) | Dialysis concentrate | |
CN102755289B (en) | Argatroban injection for resisting thrombus and preparation method thereof | |
KR101978011B1 (en) | Dialysis precursor composition | |
KR101978010B1 (en) | Dialysis precursor composition | |
AU2008201009B2 (en) | Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies | |
Dialysate | 1.1. 1.5 Concentration Difference | |
RU2521361C2 (en) | Solution for bicarbonate hemodialisys | |
TW200906424A (en) | Pharmaceutical composition for use in hemofiltration or hemodialysis |