UA8177U - Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women - Google Patents
Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women Download PDFInfo
- Publication number
- UA8177U UA8177U UAU200500932U UAU200500932U UA8177U UA 8177 U UA8177 U UA 8177U UA U200500932 U UAU200500932 U UA U200500932U UA U200500932 U UAU200500932 U UA U200500932U UA 8177 U UA8177 U UA 8177U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- vulvovaginitis
- diagnosing
- pregnant women
- sample
- norm
- Prior art date
Links
- 208000010484 vulvovaginitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 7
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 abstract 3
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 208000004926 Bacterial Vaginosis Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 2
- 208000037009 Vaginitis bacterial Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 238000010867 Hoechst staining Methods 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- -1 acridyl Chemical group 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007459 negative regulation of leukocyte migration Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, а саме до акушерства, і може бути використана для діагностики 2 вульвовагінітів у вагітних.A useful model refers to medicine, namely obstetrics, and can be used to diagnose 2 vulvovaginitis in pregnant women.
Так званий неспецифічний кольпіт (вагініт) - найчастіша патологія в загальній акушерсько-гінекологічній практиці. Зараз під цією назвою представлена група захворювань, етіологічна структура яких і патофізіологічні механізми розвитку залишаються не достатньо вивченими. Це є причиною досить частої неефективності лікування, рецидивів захворювання, схильності до хронічного перебігу й можливості значних ускладнень у 70 визначених умовах, насамперед, під час вагітності (Є.С. Луб'яна Вагінози та вагініти у вагітних (фактори ризику, патогенез, діагностика й профілактика гестаційних ускладнень): Автореф. дис. д-ра мед. наук: 14.01.01 / Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України. - К., 2001. - 37 сі.The so-called non-specific colpitis (vaginitis) is the most frequent pathology in general obstetrics and gynecology practice. Currently, this name represents a group of diseases whose etiological structure and pathophysiological mechanisms of development remain insufficiently studied. This is the reason for the rather frequent ineffectiveness of treatment, relapses of the disease, tendency to a chronic course and the possibility of significant complications in 70 specified conditions, primarily during pregnancy (E.S. Lubyan Vaginosis and vaginitis in pregnant women (risk factors, pathogenesis, diagnosis and prevention of gestational complications): Author's thesis of Doctor of Medical Sciences: 14.01.01 / Institute of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology of the Medical Academy of Ukraine. - K., 2001. - 37 si.
Діагноз неспецифічного кольпіту може бути поставлений на підставі огляду в дзеркалах. Зазвичай, піхва заповнена різноманітним за консистенцією вмістом, який часто виділяється назовні. Вульвовагініт діагностують 79 при наявності гомогенних вершкоподібних виділень з неприємним запахом, пінястих, тягучих, молочного кольору та потовщеній, набряклій, гіперемованій слизовій, на якій можуть з'являтися сосочки у вигляді яскраво-червоних маленьких зерняток, які знаходяться над слизовою оболонкою. |Сметник В.П., Тумилович Л.Г.The diagnosis of non-specific colpitis can be made on the basis of examination in mirrors. Normally, the vagina is filled with contents of various consistencies, which are often excreted. Vulvovaginitis is diagnosed 79 in the presence of homogeneous cream-like secretions with an unpleasant odor, foamy, viscous, milky color and thickened, swollen, hyperemic mucous membrane, on which papillae may appear in the form of bright red small grains that are located above the mucous membrane. |Smetnyk V.P., Tumylovych L.G.
Неоперативная гинекология: Руководство для врачей. - М.: Медицинское информационное агентство, 1999, - 592с.і.Non-operative gynecology: Guide for doctors. - Moscow: Medical Information Agency, 1999, - 592 pages.
Безперечно, найважливіша роль у розвитку будь-якого запального процесу в організмі належить імунній системі. Так, Л.В. Антонова та співавтори (1996) виявили, що розвиток запальних процесів внутрішніх статевих органів жінок супроводжується змінами імунологічного стану організму. Зокрема, при вульвовагініті були виявлені такі зміни, як підвищення вмісту Ід А, Ід М, трансферину та реакції гальмування міграції лейкоцитів (РГМЛ). Більш того, автори вважають, що зміни деяких імунологічних показників можуть бути доклінічним початком інфекційно-запального процесу (Кира Е.Ф. Бактериальньй вагиноз. - СПб. 000 "Нева-Люкс", 2001. - пт)Undoubtedly, the most important role in the development of any inflammatory process in the body belongs to the immune system. Yes, L.V. Antonova et al. (1996) found that the development of inflammatory processes in the internal genital organs of women is accompanied by changes in the immunological state of the body. In particular, with vulvovaginitis, such changes as an increase in the content of Id A, Id M, transferrin and inhibition of leukocyte migration (RGML) were detected. Moreover, the authors believe that changes in some immunological indicators can be a preclinical beginning of the infectious and inflammatory process (Kira E.F. Bacterial vaginosis. - St. Petersburg. 000 "Neva-Lux", 2001. - pt)
С.140-143).P.140-143).
Найбільш точним способом діагностики вульвовагініту є мікробіологічні дослідження. Увесь комплекс мікробіологічних досліджень виконується за єдиним методологічним принципом |Методические рекомендации по микробиологической диагностике заболеваний, вьізванньїх неспорообразующими аназробньми бактериями. - вThe most accurate way to diagnose vulvovaginitis is microbiological research. The entire complex of microbiological studies is carried out according to a single methodological principle | Methodological recommendations for microbiological diagnostics of diseases caused by non-sporoforming bacteria - in
Минздрав СССР, 1986). Нативний матеріал стерильним ватним тампоном розташовують на знежирених ( предметних скельцях, які після підсихання на повітрі та фіксації в метанолі забарвлюються за Грамом в модифікації Кореї М. та Веептап Р. для оцінювання бактеріальної флори. При вульвовагініті у виділеннях -- реєструють велику кількість лейкоцитів (від ЗО до бО і більше), ключові клітини відсутні але достатньо о багато клітин злущеного епітелію піхви (Кира Е.Ф. Бактериальньй вагиноз. - СПб. 000 "Нева-Люкс", 2001. - (с.88-94).USSR Ministry of Health, 1986). The native material is placed with a sterile cotton swab on degreased slides, which, after air-drying and fixing in methanol, are stained according to Gram in the modification of Korey M. and Veeptap R. to assess the bacterial flora. In case of vulvovaginitis, a large number of leukocytes are recorded in the secretions (from ZO to bO and more), key cells are absent, but there are enough cells of exfoliated vaginal epithelium (Kira E.F. Bacterial vaginosis. - St. Petersburg. 000 "Neva-Lux", 2001. - (p. 88-94).
Зазначений спосіб діагностики вульвовагінітів є найбільш близьким до того, що заявляється по технічній суті та результату, який може бути досягнутим, тому його обрано за найближчий аналог. «The specified method of diagnosing vulvovaginitis is the closest to what is claimed in terms of technical essence and the result that can be achieved, so it was chosen as the closest analogue. "
Мікроскопія вологих мазків є ефективним методом діагностики. Чуттєвість цього методу складає 40-8090 -Microscopy of wet smears is an effective diagnostic method. The sensitivity of this method is 40-8090 -
ІСовременнье методь! диагностики, терапии и профилактики ИППП. - Сборник материалов рабочих совещаний 50 дерматовенерологов и акушеров-гинекологов 1999-2000Огг. - С.5І|. с Але не зважаючи на досить високу чуттєвість методу найближчого аналогу, він не дозволяє виявити з» доклінічну стадію захворювання, своєчасно розпочати лікування та попередити хронізацію процесу.Modern method! diagnostics, therapy and prevention of STIs. - Collection of materials of working meetings of 50 dermatovenerologists and obstetricians-gynecologists 1999-2000. - S.5I|. c But despite the rather high sensitivity of the method of the closest analogue, it does not allow to detect the preclinical stage of the disease, to start treatment in a timely manner and to prevent the chronicity of the process.
У зв'язку з вищевикладеним, в основу корисної моделі покладено задачу підвищення точності діагностики вульвовагінітів у вагітних шляхом діагностики цієї патології ще на доклінічному етапі.In connection with the above, the basis of a useful model is the task of increasing the accuracy of diagnosis of vulvovaginitis in pregnant women by diagnosing this pathology at the preclinical stage.
Задачу, яку покладено в основу корисної моделі, вирішують тим, що у відомому способі діагностики бо вульвовагініту у вагітних, який включає цитологічне дослідження зразка біологічної рідини, згідно з корисною - моделлю, досліджують пробу венозної крові та виявляють в ній мононуклеарні клітини з ознаками апоптозу, визначають їх кількість та порівнюють з нормою, якщо їх кількість більша за норму в 2 та більше разів, і діагностують вульвовагініт. "І 20 Позитивний ефект корисної моделі обумовлений тим, що при розвитку неспецифічного кольпіту виникає системність, що призводить до змін цитокінового профілю організму вагітної і змушує клітини входити до апоптозу, тоді як при фізіологічному перебігу вагітності відмічається деактивація апоптотичних процесів у мононуклеарних клітинах периферійної крові.The problem, which is the basis of a useful model, is solved by the fact that in a known method of diagnosing vulvovaginitis in pregnant women, which includes a cytological examination of a sample of biological fluid, according to a useful model, a sample of venous blood is examined and mononuclear cells with signs of apoptosis are detected in it. their number is determined and compared with the norm, if their number is 2 or more times higher than the norm, and vulvovaginitis is diagnosed. "And 20 The positive effect of the useful model is due to the fact that during the development of non-specific colpitis there is a systemic effect, which leads to changes in the cytokine profile of the pregnant woman's body and causes cells to enter apoptosis, while during the physiological course of pregnancy, the deactivation of apoptotic processes in peripheral blood mononuclear cells is noted.
Спосіб виконують наступним чиномThe method is performed as follows
Со» При контрольному обстеженні вагітної жінки з підозрою на вульвовагініт наряду з традиційними лабораторними дослідженнями, УЗД та бактеріологічними дослідженнями, їй додатково призначають дослідження імунокомпетентних клітин периферичної крові для визначення ступеня та характеру апоптотичних процесів. Для цього вивчають характерні маркери апоптичного процесу з використанням: а) класичних барвників, які ідентифікують фрагментацію ДНК - дезоксирибонуклеїнова кислота (акреділоранж); б) стану рецепторних 60 структур СО95, які ідентифікують ступінь експресії рецептора до ліганда-індуктора апоптозу, зокрема фактору некрозу пухлини (ТМЕ); в) барвника Ноесиві (Хехст 33342); г) кількісні значення показників апоптозу встановлюють шляхом порівняння аналогічних з нормою. Вульвовагініт діагностують при збільшенні їх по відношенню до норми в 2 або більше разів.During the follow-up examination of a pregnant woman with suspicion of vulvovaginitis, in addition to traditional laboratory tests, ultrasound and bacteriological tests, she is additionally prescribed a study of immunocompetent cells of peripheral blood to determine the degree and nature of apoptotic processes. For this purpose, the characteristic markers of the apoptotic process are studied using: a) classic dyes that identify DNA fragmentation - deoxyribonucleic acid (acredyl orange); b) the state of receptor 60 structures of CO95, which identify the degree of expression of the receptor to the apoptosis-inducing ligand, in particular tumor necrosis factor (TNF); c) Noesyvi dye (Hoechst 33342); d) quantitative values of apoptosis indicators are established by comparing similar values with the norm. Vulvovaginitis is diagnosed when they increase in relation to the norm by 2 or more times.
Заявлений спосіб ілюструють такі клінічні приклади: бо Приклад 1The claimed method is illustrated by the following clinical examples: Example 1
Вагітна Д., 23 роки, (і/х Мо1213), госпіталізована до пологового будинку з діагнозом: вагітність 37-38 тижнів. Пологи перші. Анемія. Набряки. Підозра на кольпіт.Pregnant D., 23 years old, (i/x Mo1213), hospitalized in the maternity hospital with a diagnosis of 37-38 weeks of pregnancy. Childbirth is the first. Anemia. Swelling Suspicion of colpitis.
При дослідженні виділень з піхви мікроскопічне виявлено палички та коки, епітелію 4-6 в п/з, лейкоцити все п/з.During microscopic examination of discharge from the vagina, bacilli and cocci were found, epithelium 4-6 in p/z, leukocytes all p/z.
При дослідженні мононуклеарів крові вагітної виявлено підвищення СОО5 до 30905 (при нормі 13,6 2,495), клітин в апоптозі що виявлялися за допомогою Хехст 1195 (при нормі 5,52 -0,290). Діагноз вульвовагініт.During the study of mononuclear cells in the blood of a pregnant woman, an increase in SOO5 to 30905 (with a norm of 13.6 2.495), cells in apoptosis detected with the help of Hoechst 1195 (with a norm of 5.52 -0.290) was revealed. Diagnosis of vulvovaginitis.
Діагноз підтверджено: за 5 днів було виявлено розвиток клінічних проявів кольпіту.The diagnosis was confirmed: the development of clinical manifestations of colpitis was detected in 5 days.
Приклад 2Example 2
Вагітна К., 23 роки, (і//х Мо967), госпіталізована до пологового будинку з діагнозом: вагітність 39-40 тижнів. Пологи перші. Великий плід. Анемія. Підозра на кольпіт.Pregnant K., 23 years old, (i//x Mo967), was hospitalized in the maternity hospital with a diagnosis: pregnancy 39-40 weeks. Childbirth is the first. Big fruit. Anemia. Suspicion of colpitis.
При обстеженні клінічних проявів кольпіту не виявлено. Мікроскопія виділень: слизу багато, епітелію 2-3 в п/з, лейкоцитів 10-15 в п/з, палички.Clinical manifestations of colpitis were not detected during the examination. Microscopy of secretions: a lot of mucus, epithelium 2-3 in p/z, leukocytes 10-15 in p/z, rods.
При дослідженні крові на СЮ95 цей показник перевищував норму в двічі 2895, мононуклеари крові в апоптозі, 75 Які виявлялися за допомогою забарвлення Хехст, становили 1595, акридил-оранжем 1695. Діагноз вульвовагініт.When examining the blood on SU95, this indicator exceeded the norm by twice 2895, blood mononuclear cells in apoptosis, 75 which were detected using Hoechst staining, were 1595, with acridyl orange 1695. Diagnosis of vulvovaginitis.
Діагноз вульвовагініту підтверджено: клінічна маніфестація за 2 дні.The diagnosis of vulvovaginitis was confirmed: clinical manifestation in 2 days.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500932U UA8177U (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200500932U UA8177U (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA8177U true UA8177U (en) | 2005-07-15 |
Family
ID=34885183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200500932U UA8177U (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA8177U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2459205C1 (en) * | 2011-08-05 | 2012-08-20 | Светлана Леонидовна Косых | Diagnostic technique for nonspecific vulvovaginitis in girls |
-
2005
- 2005-02-02 UA UAU200500932U patent/UA8177U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2459205C1 (en) * | 2011-08-05 | 2012-08-20 | Светлана Леонидовна Косых | Diagnostic technique for nonspecific vulvovaginitis in girls |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Polisseni et al. | Detection of chronic endometritis by diagnostic hysteroscopy in asymptomatic infertile patients | |
| Barlund et al. | A comparison of diagnostic techniques for postpartum endometritis in dairy cattle | |
| Kafali et al. | Vaginal fluid urea and creatinine in diagnosis of premature rupture of membranes | |
| Simoes et al. | Clinical diagnosis of bacterial vaginosis | |
| Abdelnaby et al. | Uterine hemodynamic patterns, oxidative stress, and chromoendoscopy in mares with endometritis | |
| Leutscher et al. | Schistosoma haematobium induced lesions in the female genital tract in a village in Madagascar | |
| UA8177U (en) | Method for diagnosing vulvovaginitis in pregnant women | |
| Teixeira-Soares et al. | Comparison between gynecological examination methods and sample collection techniques for the diagnosis of endometritis in subfertile mares | |
| RU2314763C2 (en) | Method for predicting puerperal diseases in cows | |
| RU2236684C2 (en) | Method for predicting leiomyomatosis uteri growth | |
| RU2265223C1 (en) | Method for predicting external genital endometriosis | |
| Eckert et al. | Histologic endometritis in asymptomatic human immunodeficiency virus–infected women: characterization and effect of antimicrobial therapy | |
| Novikova et al. | Microscopy of stained smears of vaginal secretion in the diagnosis of recurrent vulvovaginal candidosis | |
| Shopulotova et al. | CONDITION OF THE ARTIFICIAL VAGINA PH METRIC INDICATORS | |
| Assad et al. | Different approaches to diagnose uterine pathology in mares: a review | |
| Khatoon et al. | Comparison of OSOM BV Blue test with conventional methods for diagnosis of bacterial vaginosis | |
| RU2626676C1 (en) | Method for rapid hysteromyoma development prediction | |
| RU2531084C1 (en) | Method for prediction of non-developing pregnancy | |
| RU2567037C1 (en) | Method of predicting degree of risk of development of infectious-inflammatory diseases in newborns, born from mothers with intrauterine infection | |
| RU2327164C1 (en) | Method of hyperplastic endometrium processes diagnostics at hysteromyoma | |
| RU2554824C1 (en) | Differential diagnostic technique for simple and fast-growing hysteromyoma with normal endometrial structure | |
| RU2820653C1 (en) | Method of diagnosing proteolytic disorders in miscarriage | |
| Jakupov et al. | Diagnostic tool for the diagnosis of physiological and pathological conditions of the uterus in cows postpartum | |
| RU2679904C1 (en) | Method for predicting placental insufficiency in the second trimester of the gestation in women who have their flu in the first trimester of pregnancy | |
| RU2639452C1 (en) | Diagnostic technique for urogenical trichomoniasis |