UA79521C2 - Material of endoprosthesis envelope - Google Patents
Material of endoprosthesis envelope Download PDFInfo
- Publication number
- UA79521C2 UA79521C2 UAA200506749A UAA200506749A UA79521C2 UA 79521 C2 UA79521 C2 UA 79521C2 UA A200506749 A UAA200506749 A UA A200506749A UA A200506749 A UAA200506749 A UA A200506749A UA 79521 C2 UA79521 C2 UA 79521C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- shell
- endoprosthesis
- polyurethane
- elastomer
- allophanate
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 42
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 20
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 20
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 abstract description 17
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 abstract description 17
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 abstract description 14
- 239000004759 spandex Substances 0.000 abstract description 13
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 40
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 9
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical class OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 6
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 4
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 4
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 4
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000003328 fibroblastic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical class CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- PAZGBAOHGQRCBP-DDDNOICHSA-N 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PAZGBAOHGQRCBP-DDDNOICHSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000613130 Tima Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 210000003237 epithelioid cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N n'-phenylacetohydrazide Chemical compound CC(=O)NNC1=CC=CC=C1 UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000003667 tyrosine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
роїдний протизапальний лікарський препарат міс- 16. Матеріал оболонки ендопротеза за будь-яким з тить лікарський препарат, вибраний з ряду мело- пп. 1-14, який відрізняється тим, що виконаний з сикам, теносикам, піроксикам. можливістю використання для ендопротезів моло- 14. Матеріал оболонки ендопротеза за п. 13, який чних залоз та ендопротезів, які імплантують в м'які відрізняється тим, що як протизапальний несте- тканини. роїдний препарат використаний переважно пірок- 17. Матеріал оболонки ендопротеза за будь-яким з сикам. пп. 1-14, який відрізняється тим, що виконаний з 15. Матеріал оболонки ендопротеза за будь-яким з можливістю використання як покриття на поверхні пп. 1-14, який відрізняється тим, що виконаний з синтетичних та/або металевих імплантатів. можливістю використання для оболонок гідрофі- 18. Матеріал оболонки ендопротеза за п. 17, який льних ендопротезів, які імплантують в м'які ткани- відрізняється тим, що виконаний з можливістю ни. використання для покриття шляхом занурювання, розбризкування та намазування.roid anti-inflammatory drug mis- 16. Material of the endoprosthesis shell according to any of the following drug, selected from a number of melo- pp. 1-14, which differs in that it is made with sika, tenosikam, piroxicam. the possibility of use for endoprostheses is mol- 14. The material of the sheath of the endoprosthesis according to item 13, which of the glands and endoprostheses that are implanted in the soft tissue differs in that it is anti-inflammatory. roid drug used mainly pyroc- 17. Endoprosthesis shell material according to any of the sik. pp. 1-14, which differs in that it is made from 15. The material of the endoprosthesis shell according to any with the possibility of use as a coating on the surface of paragraphs. 1-14, which differs in that it is made of synthetic and/or metal implants. the possibility of use for hydrophilic shells. 18. The material of the endoprosthesis shell according to item 17, which is used for endoprostheses that are implanted in soft tissues, is distinguished by the fact that it is made with the possibility of use for coating by dipping, spraying and spreading.
Винахід відноситься до полімерів медичного синтетичних полімерів і біополімерів. Оболонка призначення та може бути використаний для обо- наповнена гідрогелем, який містить 4,0-8,0мас.Уо лонок ендопротезів при реконструкції молочних сополімеру акриламіду та метилен-біс-акриламіду. залоз, фаллопластики, контурної і лицевої пласти- Ендопротез у цілому забезпечує гарний косметич- ки в реконструктивно-відновлювальній та пластич- ний ефект, не викликає фіброзів, не потребує про- ній хірургії, онкології. ведення додаткових операцій.The invention relates to polymers, medical synthetic polymers and biopolymers. The shell is designed and can be used for filled with hydrogel, which contains 4.0-8.0 wt.Uo of endoprosthetics in the reconstruction of milk copolymers of acrylamide and methylene-bis-acrylamide. glands, phalloplasty, contour and facial plastic - Endoprosthesis in general provides a good cosmetic effect in reconstructive and restorative and plastic effect, does not cause fibrosis, does not require invasive surgery, oncology. conducting additional operations.
В теперішній час для ендопротезування моло- Проте така оболонка ендопротезу не має про- чних залоз з метою збільшення об'єму, а також тизапальних властивостей, не інгібує процеси су- після мастектомії запропонована велика кількість диноутворення, тому залишається можливість гідрофільних ендопротезів в оболонках різної фо- рецидивів при її використанні після мастектомії. рми, конфігурації, складу. Відомий матеріал оболонки ендопротезу дляCurrently, a large number of dynes are proposed for breast endoprosthesis. However, such an endoprosthesis shell does not have strong glands in order to increase the volume, as well as inflammatory properties, does not inhibit the processes of su- after mastectomy, a large amount of dyno formation is proposed, so there remains the possibility of hydrophilic endoprostheses in shells of different fo - relapses when using it after mastectomy. rms, configuration, composition. Known endoprosthesis shell material for
Матеріал оболонки повинен відповідати на- реконструктивно-відновлювальної та пластичної ступним вимогам: бути біосумісним, не викликати хірургії (БО 2055544 С1, опубл. 10.03.1996.|, при побічних ефектів при використанні, за густиною та цьому полімерна оболонка виконана з еластичного консистенцією максимально наближатися до гус- матеріалу і наповнена гідрогелем на основі зшито- тини та консистенції тканини, яку він заміщує, за- го полігідроксиетилметакрилату з вмістом води безпечувати гарний косметичний ефект, не викли- 909. кати розвитку капсулярних контрактур, фіброзів, Проте полімерна оболонка ендопротезу не гематом, кальцифікації, відторгнення. При викори- володіє протизапальними властивостями, не інгі- станні оболонок для реконструкції молочної зало- бує процес судиноутворення. зи після мастектомії не повинно виникати запаль- В цілому вищерозглянуті матеріали оболонки них процесів, які супроводжуються інтенсивним ендопротезів не мають протизапальних властиво- судиноутворенням, тому що інвазія судин в пухли- стей, не інгібують процеси судиноутворення. У разі ну дозволяє пухлинним клітинам проникати в сис- їх використання залишається можливість вірогід- тему кровообігу і, таким чином, метастазувати в ності розвитку капсулярних контрактур, фіброзів, інші органи і тканини. гематом, кальцифікації, відторгнення. Використан-The shell material must meet the following reconstructive-restorative and plastic requirements: be biocompatible, not cause surgery (BO 2055544 С1, publ. 10.03.1996.|, in case of side effects during use, in terms of density and this polymer shell is made with an elastic consistency as much as possible approach the thick material and is filled with hydrogel based on the suture and the consistency of the tissue it replaces, but polyhydroxyethyl methacrylate with water content to ensure a good cosmetic effect, not to cause the development of capsular contractures, fibrosis. However, the polymer shell of the endoprosthesis does not hematoma, calcification, rejection. When used, it has anti-inflammatory properties, non-intense membranes for the reconstruction of the mammary gland, the process of vascularization. After mastectomy, inflammation should not occur. In general, the above-mentioned materials of the membranes of these processes, which are accompanied by intensive endoprostheses, do not have anti-inflammatory properties. characteristic of angiogenesis, therefore that the invasion of blood vessels in tumors does not inhibit the processes of angiogenesis. In this case, it allows tumor cells to penetrate into the circulatory system and, thus, metastasize into the development of capsular contractures, fibrosis, other organs and tissues. hematoma, calcification, rejection. Used-
Відомий матеріал оболонки ендопротезу мо- ня перерахованих оболонок ендопротезів при від- лочної залози (ЕР 1214953 А1, 19.06.2002, вико- новлюванні молочної залози після мастектомії наний з високоеластичного матеріалу - силікону, зберігає можливість росту судин, і, як наслідок, наповнену поліакриламідним гідрогелем. рецидиву.The well-known material of the endoprosthesis sheath is one of the listed endoprosthesis sheaths for the mammary gland (ER 1214953 A1, 19.06.2002, performing the mammary gland after mastectomy) is made of a highly elastic material - silicone, preserves the possibility of blood vessel growth, and, as a result, is filled with polyacrylamide hydrogel, relapse.
Однак у зв'язку з тим, що олігомери силіконо- Найбільш близьким по технічній суті до запро- вого матеріалу дифундують в оточуючі тканини, понованого винаходу є матеріал резорбуючої обо- існує можливість тяжких токсичних реакцій, утво- лонки, яка наповнена гідрогелем для ендопроте- рення капсулярної контрактури, розвитку канцеру зування |Заявка Пат. США 20050065616, молочної залози на віддалених строках експлуа- 24/03/2005). Резорбуюча оболонка може бути ви- тації. Оболонка не має протизапальних властиво- готовлена з поліуретану, аліфатичних поліефірів, стей, не інгібує процеси судиноутворення. поліамінокислот, сополімерів простих та складнихHowever, due to the fact that silicone oligomers are the closest in technical essence to the dressing material diffuse into the surrounding tissues, the material of the present invention is a resorbable material, there is a possibility of severe toxic reactions, a shell, which is filled with a hydrogel for endoprote- prevention of capsular contracture, development of cancer |Application Pat. USA 20050065616, mammary gland in remote periods of exploitation - 03/24/2005). The resorbable membrane can be vy- tated. The shell has no anti-inflammatory properties, it is made of polyurethane, aliphatic polyesters, etc., it does not inhibit the processes of vascular formation. polyamino acids, simple and complex copolymers
Відомий матеріал оболонки ендопротезу мо- ефірів, поліалкиленоксалатів, поліамідів, полігли- лочної залози (КИ 96110800 А, опубл. 20.03.99, в колевих кислот, полілактидів, тирозин похідних якому оболонка виконана у формі еллипсоїду, полікарбонатів, полиіминокарбонатів, поліортое- сфери або напівсфери та виготовлена з синтетич- фірів, поліоксиефірів, полиамідоефірів, поліо- них полімерів або біополімерів. Використання біо- ксиефірів, що містять амінні групи, поліангідрідів, полімерів зменшує ризик виникнення ускладнень поліфосфазенів, коллагену, еластину, біоабсор- та онкологічної небезпеки. бующого крохмалю, та комбінації указаних поліме-The known material of the endoprosthesis sheath is moethers, polyalkylene oxalates, polyamides, polyglottic gland (KI 96110800 A, publ. 20.03.99, in kollic acids, polylactides, tyrosine derivatives, the sheath of which is made in the form of an ellipsoid, polycarbonates, polyiminocarbonates, polyorthospheres or hemisphere and made of synthetic fibers, polyoxyethers, polyamidoethers, polyionic polymers or biopolymers. The use of biooxyethers containing amine groups, polyanhydrides, polymers reduces the risk of complications of polyphosphazenes, collagen, elastin, bioabsorbable and oncological hazards. , and combinations of the specified polymers
Проте оболонка не має протизапальних влас- рів. Резорбуюча оболонка може бути у вигляді тивостей, не інгібує процеси судиноутворення. конверту або покриття, нанесеного на поверхнюHowever, the shell has no anti-inflammatory properties. The resorbing membrane can be in the form of vasculature, it does not inhibit the processes of vascular formation. envelope or coating applied to the surface
Відомий матеріал оболонки ендопротезу мо- гідрогеля шляхом хімічної модифікації гідрогелю. лочної залози (КО 2127095 С1, опубл. 10.03.99.| із Резорбуюча оболонка, отримана з поліуретану, є тимчасовим бар'єром між гідрогелем та оточую- спандекс як поліольний компонент містить прості чою тканиною і дозволяє сформуватися тонкій поліефіри ММ 500-300Одальтон. сполучно - тканинній капсулі навколо ендопротезу, Поліуретан-аллофанатний еластомер типу та запобігти насичення гелю тканинною рідиною. спандекс як простий поліефір містить переважноThe known material of the endoprosthesis shell is hydrogel by chemical modification of the hydrogel. of the mammary gland (KO 2127095 C1, publ. 10.03.99.| from The absorbent shell, obtained from polyurethane, is a temporary barrier between the hydrogel and the surrounding - spandex as a polyol component contains simple fabric and allows the formation of thin polyester MM 500-300 Daltons. binder - the tissue capsule around the endoprosthesis, Polyurethane-allophanate elastomer type and prevent saturation of the gel with tissue fluid. spandex as a simple polyester contains mainly
Резорбуюча поліуретанова оболонка біодеградує поліоксипропіленгліколь ММ 500-300Одальтон. на протязі 12 місяців, при цьому спостерігається Поліуретан-аллофанатний еластомер типу зменшення відносного подовження та еластичнос- спандекс у якості простого поліефіру містить пере- ті. важно політетраметиленгліколь ММ 1000-Absorbent polyurethane shell biodegrades polyoxypropylene glycol MM 500-300 Odalton. for 12 months, while a decrease in relative elongation and elasticity is observed Polyurethane-allophanate elastomer- spandex as a simple polyester contains important polytetramethylene glycol MM 1000-
Основним недоліком є те, що матеріал оболо- 200Одальтон. нки не має протизапальних властивостей, не інгі- Поліуретан-аллофанатний еластомер типу бує процеси судиноутворення. При використанні спандекс як дигідроксильний подовжувач макро- матеріалу оболонки при реконструкції молочної ланцюга містить гліколь, обраний з ряду етиленг- залози після мастектомії не виключається можли- ліколь, 1,2-пропандіол, 1,3-пропандіол, -1,2- вість рецидиву. Також суттєвим недоліком цього бутандіол, 1,3-бутандіол, 1,4-бутандіол, 2,3- матеріалу є значне зменшення відносного подов- бутандіол, переважно 1,4-бутандіол. В окремих ження та еластичності, і, як наслідок, збільшення випадках як мультигідроксильний подовжувач ма- жорсткості матеріалу після імплантації. Біодестру- кроланцюга поліуретан-аллофанатний еластомер кція поліуретану в цьому випадку відбувається з містить дисахарид, обраний з ряду мальтоза, са- утворенням жорстких сегментів, що призведе до хароза, лактоза, целобіоза, переважно лактоза травмування оточуючих тканин, розриву сполучно при співвідношенні гліколь /дисахарид відповідно, - тканинної капсули, насичення гелю тканинною моль: (0,5-0,93/40,1-0,5). рідиною, і, як результат, виникнення фіброзів, ге- Поліуретан-аллофанатний еластомер типу матом, капсулярних контрактур, келлоїдних рубців. спандекс, як нестероїдний протизапальний лікар-The main disadvantage is that the material is 200 Daltons. It has no anti-inflammatory properties, does not inhibit the processes of vascular formation. When using spandex as a dihydroxyl extender of the macro-material of the shell during the reconstruction of the mammary chain contains glycol, selected from the series of ethylene-gland after mastectomy, the possibility of recurrence is not excluded. . Also, a significant drawback of this butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3- material is a significant decrease in the relative half-butanediol, mainly 1,4-butanediol. In some cases, the elasticity and elasticity, and, as a result, an increase in cases as a multihydroxy extender ma- the stiffness of the material after implantation. Biodestruction of polyurethane-allophanate elastomeric chain in this case occurs with containing a disaccharide selected from maltose, with the formation of hard segments, which will lead to charose, lactose, cellobiose, mainly lactose, injury to surrounding tissues, rupture of the binder at the ratio of glycol /disaccharide respectively, - tissue capsule, gel saturation with tissue mole: (0.5-0.93/40.1-0.5). liquid, and, as a result, the appearance of fibrosis, he-Polyurethane-allophanate elastomer mat type, capsular contractures, keloid scars. spandex as a non-steroidal anti-inflammatory drug
В процесі біодеструкції вищезумовлена поліурета- ський препарат, містить лікарський препарат об- нова оболонка фрагментуючись може сповзати з раний з ряду мелосикам, теносикам, піроксикам, гідрогелевого імплантату та збиратися в субма- переважно піроксикам. ммарном просторі, що в результаті призведе до Матеріал оболонки ендопротезу може бути ви- відторгнення ендопротезу в цілому. користаний у виді плівки, розчину.In the process of biodestruction, the above-mentioned polyurethane preparation contains a medicinal preparation, the renewed shell fragmenting can slip from the wound from a number of melosicam, tenosicam, piroxicam, hydrogel implant and collect in the subma- mainly piroxicam. mmar space, which will eventually lead to the material of the endoprosthesis sheath may be rejection of the endoprosthesis as a whole. used in the form of film, solution.
Задачею винаходу є створення матеріалу Матеріал оболонки ендопротезу може бути ви- оболонки ендопротезу, який має протизапальні користаний для виготовлення оболонок гідрофіль- властивості та здатен місцево інгібіювати процеси них ендопротезів, які імплантують в м'які тканини. судиноутворення. Матеріал оболонки ендопротезу може бути ви-The task of the invention is to create a material The material of the endoprosthesis shell can be an endoprosthesis shell, which has anti-inflammatory hydrophilic properties and is capable of locally inhibiting the processes of endoprostheses that are implanted in soft tissues. angiogenesis The material of the endoprosthesis shell can be
Технічним результатом винаходу є створення користаний для виготовлення ендопротезів моло- матеріалу оболонки ендопротезу для використан- чних залоз та ендопротезів, які імплантують в м'які ня в реконструктивно-відновлюваній і пластичній тканини. хірургії, онкології, який забезпечує зменшення піс- Матеріал оболонки ендопротезу може бути ви- ляопераційних ускладнень, рецидивів за рахунок користаний як покриття на поверхні синтетичних пролонгованого вивільнення лікарських препа- та/або металевих імплантатів. ратів. Матеріал оболонки ендопротезу використову-The technical result of the invention is the creation of the milk material of the endoprosthesis shell used for the manufacture of endoprostheses for the use of glands and endoprostheses that are implanted in soft tissue in reconstructive-regenerative and plastic tissue. surgery, oncology, which ensures a reduction of pis- The material of the endoprosthesis shell can be vy- operative complications, relapses due to used as a coating on the surface of synthetic prolonged-release medicinal preparations and/or metal implants. saved The material of the endoprosthesis shell is used
Поставлена задача вирішується тим, що ма- ється як покриття на поверхні синтетичних та/або теріал оболонки ендопротезу з поліуретану, згідно металевих шляхом занурювання, розбризкування винаходу, в якості поліуретану містить поліуретан- та намазування. аллофанатний еластомер типу спандекс і додат- Виявлено несподіваний ефект, який полягає в ково нестероїдний протизапальний лікарський тому, що введення в структуру поліуретан- препарат при такому співвідношенні компонентів, аллофанатного еластомеру типу спандекс несте- мас.бо: роїдного протизапального лікарського препаратуThe task is solved by what is available as a coating on the surface of the synthetic and/or material of the endoprosthesis shell made of polyurethane, according to the metal by dipping, spraying the invention, as polyurethane contains polyurethane and smearing. an allophanate spandex-type elastomer and an additional An unexpected effect was revealed, which consists in the fact that the introduction of a non-steroidal anti-inflammatory drug into the structure of a polyurethane drug with such a ratio of components, an allophanate spandex-type elastomer is not a roid anti-inflammatory drug.
Поліуретан-аллофанатний еластомер (Таблиця 1) дозволяє уникнути недоліку поліуре- типу спандекс 91-99 танового матеріалу за прототипом, а саме змен- нестероїдний лікарський препарат 1-9 шення відносного подовження поліуретановогоPolyurethane-allophanate elastomer (Table 1) avoids the disadvantage of the prototype polyurethane spandex 91-99 material, namely, the reduction of the relative elongation of the polyurethane
Поліуретан-аллофанатний еластомер типу матеріалу при його біодеструкції. Фізико-механічні спандекс отриманий шляхом взаємодії ізоціанат- випробування матеріалу оболонки до та після ім- ного форполімеру за реакцією надлишку одного плантації експериментальним тваринам показали, або декількох ароматичних або аліфатичних діїзо- що введення до структури поліуретан- ціанатів з поліольним компонентом та з дигідрок- аллофанатного еластомеру типу спандекс несте- сильним подовжувачем макроланцюга з групи глі- роїдного протизапального лікарського препарату колів, або співвідношенням дигідроксильного та призводить до збільшення значення відносного мультигідроксильного подовжувачів макроланцюга подовження як наслідок еластичності поліуретано- із групи дисахаридів. вої оболонки під час її біодеструкції (Таблиця 2)Polyurethane-allophanate elastomer type material during its biodegradation. Physico-mechanical spandex obtained by the interaction of isocyanate - tests of the material of the shell before and after the prepolymer according to the reaction of an excess of one plantation to experimental animals showed either several aromatic or aliphatic actions from the introduction into the structure of polyurethanes with a polyol component and from dihydro-allophanate of a spandex-type elastomer by a non-stretch macrochain extender from the group of gliroid anti-inflammatory drugs, or the ratio of dihydroxy and leads to an increase in the value of relative multihydroxyl macrochain extenders as a consequence of the elasticity of polyurethane- from the group of disaccharides. shell during its biodegradation (Table 2)
Поліуретан-аллофанатний еластомер типу Несподіваний ефект можна пояснити наявніс- спандекс, в якому ізоціанатний форполімер з кін- тю в структурі матеріалу оболонки лікарського цевими ізоціанатними групами має вміст вільних препарату, який утворює з полімерною ланкою ізоціанатних груп 6,4-9,095 поліуретан-аллофанатного еластомеру типу спан-Polyurethane-allophanate elastomer type The unexpected effect can be explained by the presence of spandex, in which an isocyanate prepolymer with an edge in the structure of the material of the shell of the medicinal isocyanate groups has a content of free drug, which forms with the polymer chain of isocyanate groups 6.4-9.095 polyurethane-allophanate elastomer span type
Поліуретан-аллофанатний еластомер типу декс додаткові водневі зв'язки, що доказано з ви- спандекс містить аллофанатні вузли розгалужен- користанням методу ІЧ-спектроскопії, і, таким чи- ня. ном, призводить до додаткового розгалуженняPolyurethane-allophanate elastomer of the dex type additional hydrogen bonds, which has been proven with vyspandex contains allophanate branching nodes using the IR spectroscopy method, and thus. nom, leads to additional branching
Поліуретан-аллофанатний еластомер типу еластомеру типу спандекс. Під час біодеструкції відбувається розрив водневих зв'язків, і лікарський продуктів амінолізу вторинних зв'язків діетиламі- препарат виходить в оточуючі тканини. При цьому, ном по оптичній густині смуги поглинання 1655см' структура поліуретану становиться менш розгалу- 1, Метод определения вторичньїх связей в по- женою наближаючись до лінійної, що призводить лиуретанах. Копусов Л.И., Жарков В.В. Пластиче- до підвищення відносного подовження матеріалу ские массь. - 1972, Ме9,- с.63-64). під час його біодеструкції. Суть винаходу пояснюється прикладами, на-Polyurethane-allophanate elastomer of the spandex-type elastomer type. During biodegradation, hydrogen bonds are broken, and medicinal products of aminolysis of secondary bonds diethylami - the drug is released into the surrounding tissues. At the same time, according to the optical density of the absorption band of 1655 cm', the structure of polyurethane becomes less branched, approaching linear, which leads to polyurethanes. Kopusov L.Y., Zharkov V.V. Plastic - to increase the relative elongation of the material. - 1972, Me9, - p. 63-64). during its biodegradation. The essence of the invention is explained by examples,
Наявність в структурі поліуретан- веденими у таблицях (Таблиця 1, 2), які ні в якому аллофанатного еластомеру типу спандекс вторин- разі не обмежують об'єм патентних домагань. них аллофанатних зв'язків було визначено з вико- Приклади складу матеріалу оболонки ендо- ристанням методу ІЧ-спектроскопії по спектрам протезуThe presence of polyurethane in the structure shown in the tables (Tables 1, 2), which do not limit the scope of patent claims in any allophanate spandex-type elastomer. of allophanate bonds was determined using the IR-spectroscopy method on the spectra of the prosthesis
Таблиця 1Table 1
Подовжувачі макроланцюга НестероїднийMacrochain extenders Nonsteroidal
Ме По- Вільні МСО Співвідношення |протизапальний зиції - о. форполімеру Гліколь |Дисахарид гліколь/дисахарид | лікарський пре-Me Po- Free MSO Ratio | anti-inflammatory position - o. prepolymer Glycol | Glycol disaccharide/disaccharide | medicinal pre-
Поліол/діїзоціанат, моль МОЛЬ парат 1,4- , піроксикам, 1,4- й піроксикам, 1,4- , піроксикам, 4 пОпПг ММЗ000, Гексаметилен- 1,4- 10 піроксикам, пОпПг ММ5о00 діїзіціанат бутандіол " мас.Polyol/diisocyanate, mol MOL para 1,4- , piroxicam, 1,4- and piroxicam, 1,4- , piroxicam, 4 pOpPg MMZ000, Hexamethylene- 1,4- 10 piroxicam, pOpPg MM5o00 diisocyanate butanediol " wt.
Поліоксипропіленгліколь топуілендії вА 1,4- дактоза 05:05 піроксикам , - мМ о, (ПОПГ), ММ1500 зоціанат (ТДІ) бутандіол 2мас.оPolyoxypropylene glycol topuilandia vA 1,4-dactose 05:05 piroxicam, - mM o, (POPG), MM1500 isocyanate (TDI) butanediol 2wt.o
Гексаметилен- 14. піроксикам пОПГ, ММ20О00 лем 7,0 бутандіол лактоза 0,9:0,1 омас 95Hexamethylene- 14. piroxicam pOPH, ММ20О00 lem 7.0 butanediol lactose 0.9:0.1 omas 95
Політетраметиленгліколь) 1,4- , піроксикамPolytetramethylene glycol) 1,4-, piroxicam
Поліоксипропіленгліколь 1,4- , піроксикам 9 фПрототиї////7777777111111111111111111111111111111Ї11Polyoxypropylene glycol 1,4-, piroxicam 9 fPrototia////7777777111111111111111111111111111111Ї11
Фізико-механічні показники матеріалу оболон- ки ендопротезуPhysico-mechanical parameters of the endoprosthesis shell material
Таблиця 2Table 2
Міцність на| Відносне Міцність на розрив, МПА Відносне подовження, 95Strength on| Relative tensile strength, MPA Relative elongation, 95
Ме позиції я я розрив, |одовження/ 0 Місяць | 77777770 МісяцьMe positions I I gap, |indebtedness/ 0 Moon | 77777770 Moon
МПА ж | 1 3 ЇЇ 6 | 712 | 1 | з | 6 | 12 7,050 4,740 | 25 | 144 | 056 | 900 | 890 | 928 | 2000 0,446 1346 0,315 | 015 | 0094 | 0,056 1400 1501 1746 22500 0,634 0,528 0,430 0,250 1200 1500 2500 52500 0,327 1045,0 0,314 | 0,307 | 0192 1094 2187 2400 2800 5 | 287 | 900 | 2646 1500 | 2500 »2500 6 | 647 | 1656 1720,0 1 2000 | 2500 2500 2473 2500 | 52500 | 52500 2500 81013 | 2800 0121 0,116 0,015 0,010 22800 22800 22800 22800 б! | 0|10000вженшутья 000 |10000зменшуєтья зменшується зменшуєтьсяMPA same | 1 3 HER 6 | 712 | 1 | with | 6 | 12 7,050 4,740 | 25 | 144 | 056 | 900 | 890 | 928 | 2000 0.446 1346 0.315 | 015 | 0094 | 0.056 1400 1501 1746 22500 0.634 0.528 0.430 0.250 1200 1500 2500 52500 0.327 1045.0 0.314 | 0.307 | 0192 1094 2187 2400 2800 5 | 287 | 900 | 2646 1500 | 2500 »2500 6 | 647 | 1656 1720.0 1 2000 | 2500 2500 2473 2500 | 52500 | 52500 2500 81013 | 2800 0121 0.116 0.015 0.010 22800 22800 22800 22800 b! | 0|10000increase 000 |10000decrease decrease decrease
ШІAI
Приклад 1. Поліуретан-аллофанатний елас- температурі 40-707"С. Отвердіння проводять на томер типу спандекс синтезовано через ізоціанат- фторопластовій підложці при температурі 60-70" ний форполімер з вмістом вільних ізоціанатних на протязі 9-12 годин. Іммобілізацію лікарського груп від 6,4 до 9,095 (Таблиця 1, позиції 1-4), отри- препарату проводили шляхом введення пірокси- маного шляхом взаємодії простих поліефірів з каму в 2095 розчин синтезованого поліуретан- надлишком діїзоціанату. Синтез ізоціанатного фо- аллофанатного еластомеру типу спандекс в ДМФА рполімеру проводили в реакторі, обладнаному в кількості від тІмас.бо до Умас.бо. Для отримання мішалкою в, середовищі інертного газу при темпе- плівки розчин дегазують вакуумом, виливають на ратурі 60"С. До ізоціанатного форполімеру посту- фторопластові підкладинки, сушать при темпера- пово при перемішуванні добавляють розрахункову турі 707С на протязі 3-7 діб. кількість 1,4-бутандіола. Реакцію проводять при Приклад 2. Синтез ізоціанатного форполімеру постійному перемішуванні протягом 2-4 годин при (Таблиця 1, позиції 5-8) здійснюють аналогічно прикладу 1. У ізоціанатний форполімер послідовно аллофанатного еластомеру типу спандекс приво- протягом 1 години вводять 1,4-бутандіол та розчин дить до перерозподілу існуючої системи водневих лактози в ДМФА з розрахунку мольного співвідно- зв'язків та утворення нових з участю карбонільних шення лактоза/бутандіол згідно позиціям 5-8 Таб- груп полімеру та аміногруп піроксикаму, тобто на- лиця 1. Реакцію проводять при постійному пере- дання поліуретан-аллофанатному еластомеру мішуванні протягом 2-4 годин при температурі 40- типу спандекс пролонгованої лікувальної дії відбу- 7070 до повного вичерпання вільних ізоціанатних вається за рахунок утворення міжмолекулярних груп. Іммобілізація піроксикаму та технологія водневих зв'язків між полімерним носієм та лікар- отримання плівки згідно прикладу 1. ською речовиною. При імплантації зразків поліме-Example 1. Polyurethane-allophanate elastane at a temperature of 40-707°C. Curing is carried out on a spandex-type tomer synthesized through an isocyanate-fluoroplastic substrate at a temperature of 60-70°C prepolymer with free isocyanate content for 9-12 hours. Immobilization of drug groups from 6.4 to 9.095 (Table 1, positions 1-4) of the obtained drug was carried out by introducing piroximan by the interaction of simple polyesters with cam in a 2095 solution of synthesized polyurethane with an excess of diisocyanate. The synthesis of the isocyanate folo-allophanate spandex elastomer in DMF of the polymer was carried out in a reactor equipped in the amount from tImas.bo to Umas.bo. To obtain the solution with a stirrer in an inert gas environment at the temperature of the film, the solution is degassed with a vacuum, poured at a temperature of 60 "С. To the isocyanate prepolymer, fluoroplastic substrates are added, dried at a temperature of 1,4-butanediol. The reaction is carried out with Example 2. Synthesis of an isocyanate prepolymer with constant stirring for 2-4 hours with (Table 1, positions 5-8) is carried out similarly to example 1. In an isocyanate prepolymer, a spandex-type allophanate elastomer is successively added for 1 hour inject 1,4-butanediol and the solution to the redistribution of the existing system of hydrogen lactose in DMF based on the calculation of molar ratios and the formation of new ones with the participation of lactose/butanediol carbonyls according to positions 5-8 Tab- polymer groups and amino groups of piroxicam, i.e. on - face 1. The reaction is carried out with constant transfer to the polyurethane-allophanate elastomer with stirring for 2-4 hours at a temperature of 40 pu spandex prolonged therapeutic action takes place until the complete exhaustion of free isocyanates due to the formation of intermolecular groups. Immobilization of piroxicam and the technology of hydrogen bonds between the polymer carrier and the medicinal substance. When implanting polymer samples
Технологія отримання оболонки для гідрофі- ру з іммобілізованим піроксикамом має місце про- льних ендопротезів, які імплантуються в м'які тка- лонговане вивільнення лікарської речовини, на що нини, гідрофільних ендопротезів молочної залози: вказує зменшення інтенсивності смуг поглинанняThe technology of obtaining a shell for a hydrophile with immobilized piroxicam takes the place of prole endoprostheses, which are implanted in soft tk- prolonged release of the medicinal substance, which is now, hydrophilic endoprostheses of the mammary gland: indicates a decrease in the intensity of the absorption bands
Приклад 3. Матеріал оболонки згідно прикла- характерних для піроксикаму в спектрі імпланто- дів 1, 2 у вигляді плівки фіксують на нижній частині ваного матеріалу. ІЧ-спектроскопічні дослідження прес-форми, після нагріву (Т 40-60"С) вакуумують. підтвердили перерозподіл системи водневих зв'яз-Example 3. The material of the shell is fixed on the lower part of the material in the form of a film in the form of implants 1, 2, which are typical for piroxicam in the spectrum. IR-spectroscopic studies of the mold, after heating (T 40-60"C) vacuum, confirmed the redistribution of the system of hydrogen bonds
Місце зварювального шва знежирюють спиртом. ків в поліуретан-аллофанатному еластомері типуThe place of the welding seam is degreased with alcohol. kiv in polyurethane-allophanate elastomer type
Потім на сформовану першу половину оболонки спандекс після вивільнення лікарського препарату. накладають другу половину оболонки, сформова- Матеріал оболонки ендопротезу забезпечує про- ну тим же способом. Навантажують кришкою прес- лонговане вивільнення нестероїдних протизапа- форми. Температура нагріву прес-форми 70- льних лікарських препаратів в оточуючи тканини, 15070. Після остигання залишки полімеру обріза- що дозволяє оказувати місцеву протизапальну дію ють по місцю зварювального шва. при його використанні в якості оболонки гідрофі-Then spandex is applied to the formed first half of the shell after the release of the drug. apply the second half of the shell, formed in the same way. Pre-prolonged release non-steroidal anti-inflammatory drugs are loaded with a cap. The temperature of heating the mold of 70-th medicines in the surrounding tissue, 15070. After cooling, the remains of the polymer are cut off, which allows to exert a local anti-inflammatory effect on the place of the welding seam. when using it as a hydrophilic shell
Приклад 4. Оболонку, отриману за прикладом льного ендопротезу.Example 4. A shell obtained by the example of an endoprosthesis.
З через отвір або надсік вивертають таким чином, Гістологічні дослідження проводили на білих щоб зварювальний шов був усередині. Отвір за- щурах (самці). Експериментальний матеріал обо- клеюють клапаном виконаним з того ж матеріалу лонки ендопротезу субкутально імплантували в шляхом температурного зварювання. області спини на терміни 1,3, 14 діб та 1, 3, 6 міся-Through the hole or the incision is turned out in such a way that the welding seam is inside. Hole behind rats (males). The experimental material is surrounded by a valve made of the same material, the endoprosthesis was subcutally implanted in by thermal welding. back area for 1, 3, 14 days and 1, 3, 6 months
Приклад 5. Сформовану половинку оболонки ців. Тварин забивали передозуванням сірчаним за прикладом 3, яка розташована на нижній части- етером. Матеріал поміщували в 10-1295 нейтраль- ні прес-форми, заповнюють біосумісним гідроге- ний формалін. Обробка проводилась за загально- лем, накривають верхньою частиною оболонки та відомою методикою. Матеріал фарбували гемато- закривають навантаженою кришкою прес-форми ксилін-еозіном. попередньо нагрітою до 70-1507С. Залишки полі- При заборі матеріалу макроскопічно на ранніх меру обрізають в місті зварного шва. строках дослідження 1-3 діб у тварин з імпланто-Example 5. The formed half of the shell of the tsiv. Animals were killed by an overdose of sulfur according to example 3, which is located on the lower part with ether. The material was placed in 10-1295 neutral molds, filled with biocompatible hydrogen formalin. The processing was carried out according to the general method, covering the upper part of the shell and the known method. The material was stained with hemato- and closed with a loaded cover of the mold with xylin-eosin. preheated to 70-1507C. Residues of poly- When taking the material macroscopically in the early meure are cut off in the city of the weld. research period of 1-3 days in animals with implants
Отримані оболонки або ендопротези за прик- ваними контрольними зразками були декілька ін- ладами 3, 4, 5 обробляють тальком, герметично тенсивніше виражена судинна реакція в оточую- упаковують, стерилізують у-випроміненням дозою чий імплантат сполучної тканини. На великих 1,5-2,5мрад. Замість талька може бути використа- строках макроскопія без особливостей. на суміш антибіотиків. Макроскопічно на ранніх строках 1-3 діб на-The obtained sheaths or endoprostheses according to the chained control samples were several inlays 3, 4, 5 treated with talc, hermetically more pronounced vascular reaction in the surrounding- packed, sterilized by y-radiation with a dose whose connective tissue implant. On large 1.5-2.5 mrad. Instead of talcum powder, macroscopy can be used without special features. on a mixture of antibiotics. Macroscopically, in the early stages, 1-3 days per
Оболонки ендопротезів можуть мати різну фо- вколо контрольних зразків спостерігались вираже- рму та типорозміри. ні альтернативні зміни у вигляді набряку, реакціїEndoprosthetic sheaths can have different focal and typical dimensions of the control samples. no alternative changes in the form of swelling, reactions
Приклад 6. Використання матеріалу оболонки мікро- циркуляторного русла та виражених клітин- ендопротезів в якості покриття на поверхні синте- них реакцій з перевагою клітин лейкоцитарного тичних та/або металевих імплантатів може бути ряду. На З доби спостерігається циркуляція лейко- здійснено шляхом приготування 20-7095 розчину цитів та поява макрофагальних та лімфоїдних матеріалу оболонки згідно прикладів 1, 2 в ДМФА з елементів, а також незначна кількість гістоцитів та послідуючим занурюванням імплантату в розчин молодих фібробластичних елементів. та сушінням при температурі 707С на протязі 3-7 Через 2 тижня навколо контрольних зразків діб. В залежності від необхідної товщини шару формується сполучнотканинна капсула різного занурювання імплантату може відбуватися декіль- ступеню зрілості з ділянками круглоклітинної інфі- ка разів. Наносити покриття можна також намазу- льтрації та місцями слабко - вираженої судинної ванням або розбризкуванням розчину матеріалу реакції. Аналогічна картина спостерігається через оболонок 20-7095 розчину матеріалу оболонки 1 місяць. Відмічається тільки більш упорядковане згідно прикладів 1, 2 на плоску поверхню імплан- розташування колагенових волокон відносно полі- тату з послідуючим його сушінням. мерного зразка та менш виражена круглоклітиннаExample 6. The use of the material of the shell of the micro-circulatory bed and expressed endoprosthetic cells as a coating on the surface of synthetic reactions with the advantage of leukocyte cells and/or metal implants can be a number. On the 3rd day, the circulation of leukocytes is observed by preparing a 20-7095 solution of cells and the appearance of macrophage and lymphoid material of the membrane according to examples 1, 2 in DMF from the elements, as well as a small number of histiocytes and the subsequent immersion of the implant in a solution of young fibroblastic elements. and drying at a temperature of 707C for 3-7 days after 2 weeks around the control samples. Depending on the required thickness of the layer, a connective tissue capsule is formed with different immersion of the implant, which can occur at several stages of maturity with areas of round-cell infection. The coating can also be applied by smearing and, in places with weakly expressed vascularity, by spraying or spraying a solution of the reaction material. A similar pattern is observed through the shell 20-7095 solution of the shell material for 1 month. Only a more orderly, according to examples 1, 2, arrangement of collagen fibers on the flat surface of the implant relative to the polytat with its subsequent drying is noted. dimensional sample and less pronounced round cell
Отриманий ефект може бути пояснений фізи- реакція. ко-хімічними та біологічними дослідженнями про- Через З та 6 місяців після імплантації навколо веденими в Інституті хімії високомолекулярних полімерного зразка має місце зріла сполучнотка- сполук НАН України. ІЧ-спектроскопічні дослі- нинна капсула яка складається з правильно орієн- дження кристалічної форми піроксикаму, поліуре- тованих колагенових волокон зі зрілими веретено- тан-аллофанатного еластомеру типу спандекс подібними фібробластами між ними. По з/без іммобілізованого піроксикаму до та після внутрішньому краю капсули спостерігається слабо імплантації експериментальним тваринам (білі виражена кругло клітинна реакція, типова для усіх щури) на термін 1 и 3, 6, 9 місяців, які містили інертних полімерних зразків. 1імас.бо , Змас.95, Умас.бо піроксикаму показали, Навколо полімерних зразків, які містять пірок- що введення опіроксикаму до поліуретан- сикам вже на 1 добу наряду з поліморфно ядер-The obtained effect can be explained by physical reaction. co-chemical and biological studies of pro- 3 and 6 months after implantation around conducted at the Institute of Chemistry of high-molecular polymer sample, there is a mature bond- compounds of the National Academy of Sciences of Ukraine. IR-spectroscopic submucous capsule consisting of correctly oriented crystalline form of piroxicam, polyurethaned collagen fibers with mature spindle-tan-allophanate elastomer spandex-like fibroblasts between them. With/without immobilized piroxicam before and after the inner edge of the capsule, there is weak implantation in experimental animals (white expressed round cell reaction, typical for all rats) for 1 and 3, 6, 9 months, which contained inert polymer samples. 1imas.bo , Zmas.95, Umas.bo of piroxicam showed, Around the polymer samples that contain piroxicam, the introduction of opiroxicam to polyurethanes already for 1 day along with polymorphic nuclei-
ними лейкоцитами спостерігаються лімфоїдні ксикамом мало відрізняються від контрольних зра- елементи та крупні макрофаги, які можна бачити в зків. Вона тонка та достатньо зріла. За своєю гіс- перикапіллярних просторах оточуючої сполучної тологічною характеристикою вона мало відрізня- тканини. Лімфоїдна реакція збільшується к 3-м ється від контролю. добам та починає замінюватись на репаративні Проведені гістологічні дослідження при субку- процеси, про що говорить поява епітелоїдних клі- тальній імплантації зразків з піроксикамом показа- тин та молодих фібробластичних форм. Можна ли, що на ранніх строках імплантації (1-3 діб) зме- відмітити також менше виражені альтернативні ншується явище альтерації викликане зміни судинного русла в порівнянні з контрольни- операційною травмою. Має місце активація клі- ми зразками. тинних та тканинних процесів, які сприяють заго-lymphoid xycams observed by them leukocytes are little different from control specimens and large macrophages that can be seen in the eye. She is thin and quite mature. According to its hyspericapillary spaces, it does not differ much from the surrounding connective tissue. The lymphoid reaction increases to 3 times that of the control. days and begins to be replaced by reparative Histological studies have been carried out in the case of subcutaneous processes, as indicated by the appearance of epithelioid cell implantation of samples with piroxicam indications and young fibroblastic forms. Is it possible that in the early days of implantation (1-3 days) the less pronounced alternative phenomenon of alteration caused by changes in the vascular bed can also be noted in comparison with the control-operative injury. Activation of the climate by samples takes place. tissue and tissue processes that contribute to
Через 2 тижня навколо полімерного зразка єнню. Спостерігається також стимуляція гумора- формується сполучнотканинна капсула різного льного імунітету, що підтверджується більш раннім ступеню зрілості, що підтверджується різною на- виходом лімфоїдних елементів (1 доба) в область правленістю пучків колагенових волокон та різним імплантації та більш тривалою їх присутністю (до З ступенем зрілості клітин фібробластичного ряду. В місяців) навколо імплантованих зразків. К більш оточуючій сполучній тканині, особливо в перікапі- пізньому строку (6 місяців) вплив препарату на лярних просторах спостерігається слабо виражена оточуючи тканини виражається у формуванні на- лімфоїдна реакція, а також макрофаги та тучні вколо імплантату більш щільної та тонкої капсули. клітини. Аналогічна картина з декілька більшим Таким чином, протизапальна дія матеріалу оболо- ступенем зрілості оточуючої сполучнотканинної нки, який містить нестероїдний лікарський препа- капсули спостерігається через 1 місяць після ім- рат, полягає в зменшенні запальних процесів при плантації. імплантації та місцевому інгібіюванні процесів су-After 2 weeks, around the polymer sample. Humoral stimulation is also observed - the connective tissue capsule of various immunity is formed, which is confirmed by the earlier degree of maturity, which is confirmed by the different appearance of lymphoid elements (1 day) in the area, the straightness of bundles of collagen fibers and different implantation and their longer presence (up to With the degree of maturity cells of the fibroblastic series (in months) around the implanted samples. To the more surrounding connective tissue, especially in the pericapillary period (6 months), the effect of the drug on the lar spaces is observed to be weakly expressed in the surrounding tissue, expressed in the formation of a lymphoid reaction, as well as macrophages and fatty tissue around the implant of a denser and thinner capsule. cells A similar picture with a slightly larger Thus, the anti-inflammatory effect of the material obolo- the degree of maturity of the surrounding connective tissue, which contains a non-steroidal medicinal prepa- capsule is observed 1 month after imrat, consists in reducing inflammatory processes at plantation. implantation and local inhibition of the processes of
Через 6 місяців капсули навколо зразків з піро- диноутворення.After 6 months, capsules around pyrodin formation samples.
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.Computer typesetting by T. Chepelev Signature Circulation 26 approx.
Міністерство освіти і науки УкраїниMinistry of Education and Science of Ukraine
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Department of Intellectual Property, str. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200506749A UA79521C2 (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Material of endoprosthesis envelope |
| ES200600451A ES2289918B2 (en) | 2005-07-11 | 2006-02-27 | ENDOPROTESIC TUNIC MATERIAL. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200506749A UA79521C2 (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Material of endoprosthesis envelope |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79521C2 true UA79521C2 (en) | 2007-06-25 |
Family
ID=38439162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200506749A UA79521C2 (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Material of endoprosthesis envelope |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES2289918B2 (en) |
| UA (1) | UA79521C2 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1293525A3 (en) * | 1990-06-26 | 2005-09-07 | AorTech Biomaterials Pty Ltd | Polyurethane or polyurethan-urea elastomeric compositions |
| WO2000067812A1 (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-16 | Salviac Limited | Biostability of polymeric structures |
-
2005
- 2005-07-11 UA UAA200506749A patent/UA79521C2/en unknown
-
2006
- 2006-02-27 ES ES200600451A patent/ES2289918B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2289918A1 (en) | 2008-02-01 |
| ES2289918B2 (en) | 2009-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4298998A (en) | Breast prosthesis with biologically absorbable outer container | |
| AU2015359286B2 (en) | Graft scaffold for cartilage repair and process for making same | |
| US6932840B1 (en) | Implant device | |
| US4428082A (en) | Breast prosthesis with filling valve | |
| Park et al. | Alleviation of capsular formations on silicone implants in rats using biomembrane-mimicking coatings | |
| ES2356253T3 (en) | SUBSTANCE MATERIALS FOR MEDICAL IMPLANTS. | |
| Wang et al. | Polyurethane for biomedical applications: A review of recent developments | |
| EP1555035A2 (en) | Collagen matrix for soft tissue augmentation | |
| EP0296078A1 (en) | Biomaterials based on mixtures of collagen, chitosan and glycosaminoglycans, method for preparing them and their use in human medicine | |
| Gunatillake et al. | Nondegradable synthetic polymers for medical devices and implants | |
| WO2014011644A9 (en) | High molecular weight silk fibroin and uses thereof | |
| RU2006107816A (en) | ENDOLUMINAL PROSTHESIS CONTAINING A MEDICINAL PRODUCT | |
| US20210393396A1 (en) | Dermal layer for grafting having improved graft survival rate and method for producing same | |
| Zhen et al. | Precision-porous polyurethane elastomers engineered for application in pro-healing vascular grafts: Synthesis, fabrication and detailed biocompatibility assessment | |
| Savelyev et al. | Preparation and characterization of new biologically active polyurethane foams | |
| Shapiro | Smooth vs. rough: an 8-year survey of mammary prostheses | |
| Gardani et al. | Prepectoral breast reconstruction using the Braxon® porcine acellular dermal matrix: a retrospective study | |
| CN109847099B (en) | Multilayer soft tissue repair material and preparation method thereof | |
| EP3218021B1 (en) | Compositions for use in a method for the prevention and/or reduction of scarring | |
| UA79521C2 (en) | Material of endoprosthesis envelope | |
| EP0415845A1 (en) | Implant materials for long-term implantation and process for preparing the same | |
| Galatenko et al. | Rat tissue responses to dacarbazine-containing implants made of cross-linked polyurethane of different densities | |
| RU2766191C1 (en) | Method for application of a biopolymer film based on acetobacter xylinum for prosthetics of soft tissues of animals | |
| Eom et al. | The use of a corrective procedure with Vicryl mesh for oncoplastic surgery of the breast | |
| Heidi et al. | Scaffolds for dermal tissue engineering |