UA78740C2 - Procedure for stabilizing individual substrate for spectroscopic detection of malignancy - Google Patents
Procedure for stabilizing individual substrate for spectroscopic detection of malignancy Download PDFInfo
- Publication number
- UA78740C2 UA78740C2 UA20040705606A UA20040705606A UA78740C2 UA 78740 C2 UA78740 C2 UA 78740C2 UA 20040705606 A UA20040705606 A UA 20040705606A UA 20040705606 A UA20040705606 A UA 20040705606A UA 78740 C2 UA78740 C2 UA 78740C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- malignancy
- ascites
- individual substrate
- spectral
- diagnosis
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 43
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title abstract description 5
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 208000005228 Pericardial Effusion Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 claims abstract description 17
- FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L caesium sulfate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]S([O-])(=O)=O FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 30
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- UYAKTBUPMOOXNW-UHFFFAOYSA-N guanidine;sulfuric acid Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OS(O)(=O)=O UYAKTBUPMOOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 11
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 abstract 1
- PKNLWLCURZNADF-UHFFFAOYSA-N hex-5-enoyl chloride Chemical compound ClC(=O)CCCC=C PKNLWLCURZNADF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 33
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 15
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 14
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 10
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 9
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 8
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 5
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 4
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 241000724822 Teia Species 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000003281 pleural cavity Anatomy 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000000058 Anaplasia Diseases 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010063045 Effusion Diseases 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 101150067631 HMO1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101000939500 Homo sapiens UBX domain-containing protein 11 Proteins 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102100029645 UBX domain-containing protein 11 Human genes 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 201000009311 eye carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004904 long-term response Effects 0.000 description 1
- 231100000897 loss of orientation Toxicity 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/255—Details, e.g. use of specially adapted sources, lighting or optical systems
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід належить до нових, спектральних скринінг діагностичних способів в медицині і відноситься до нового, додаткового, ШМ-МТ5 спектрального скринінг діагностичного способу для визначення злоякісних і доброякісних рідин аналізом індивідуального субстрату для спектральної діагностики злоякісності. (|ЗаThe invention belongs to new, spectral screening diagnostic methods in medicine and refers to a new, additional, ShM-MT5 spectral screening diagnostic method for determining malignant and benign fluids by analyzing an individual substrate for spectral diagnosis of malignancy. (|For
Міжнародною патентною класифікацією має наступний індекс: АЄ18-05/00, Аб1К5Б1/00; (301М33/00, «301М33/53; 501М33/573, 501М33/574, С12О1/68 і інш і.The international patent classification has the following index: АЕ18-05/00, Аб1К5Б1/00; (301M33/00, "301M33/53; 501M33/573, 501M33/574, С12О1/68, etc.).
Технічною проблемою, що вирішується даним винаходом, є забезпечення такого ШМ-МІЗ спектрального 70 скринінг діагностичного способу, який вказує на наявність злоякісності в стабілізованому субстраті іп мйго новим способом, не описаним досі в попередньому рівні. Крім того, прийняті і надійні методи, що використовуються досі в онкології, наприклад біопсія, є дуже інвазивними.The technical problem solved by the present invention is to provide such a CMH-MIZ spectral 70 screening diagnostic method, which indicates the presence of malignancy in the stabilized ip mygo substrate in a new way, not described so far in the previous level. In addition, accepted and reliable methods still used in oncology, such as biopsy, are very invasive.
Поставити діагноз є звичайною клінічною і технічною проблемою. Будь-яка додаткова інформація в діагностиці, в значенні додаткових скринінг діагностичних способів дуже дорогоцінна, тому що поповнює картину 79 патологічного процесу в організмі і таким способом полегшує встановлення правильного остаточного діагнозу.Making a diagnosis is a common clinical and technical problem. Any additional information in diagnostics, in the sense of additional screening diagnostic methods, is very valuable, because it complements the picture of the 79 pathological process in the body and in this way facilitates the establishment of the correct final diagnosis.
Основною проблемою кожного способу діагностики (класичного і додаткового), є те, що він повинен бути менш інвазивним або неінвазивним, швидким і надійним. Приклад складності такої задачі - діагноз гіпертензії, тобто саме точне вимірювання кров'яного тиску здійснюється інвазивним способом за допомогою внутрішньоартеріального катетера. Внаслідок інвазивності, технічних обмежень і за фінансовими причинами, такий спосіб не придатний для щоденного застосування і скринінга |Мотсію ВарБбіс, ЗКгіпіпд и тедгдісіпі,The main problem of each method of diagnosis (classical and additional) is that it should be less invasive or non-invasive, fast and reliable. An example of the complexity of such a task is the diagnosis of hypertension, that is, the exact measurement of blood pressure is carried out invasively using an intra-arterial catheter. Due to invasiveness, technical limitations and financial reasons, this method is not suitable for daily use and screening.
Магкот-рибіїк, Веодгайд, 20011.Magkot fish tank, Weodhyde, 20011.
На жаль, точність діагностичного способу часто пропорційна його інвазивності, і тому його використовують як останній діагностичний спосіб. Тому, проводять роботи по розвитку і відкриттю додаткових діагностичних способів, які менш інвазивні, але звичайно менш точні. с 29 Враховуючи те, що всі методи мають свої переваги і недоліки і що жоден з них не є 10095 надійним, або Ге) однозначним, остаточний діагноз завжди встановлюється при використанні декількох різних діагностичних способів. Розв'язання проблеми правильної діагностики досягається розвитком нових додаткових, швидких, скринінг діагностичних способів, що полегшують і прискорюють звичайну стандартну клінічну процедуру.Unfortunately, the accuracy of the diagnostic method is often proportional to its invasiveness, and therefore it is used as the last diagnostic method. Therefore, work is being carried out on the development and discovery of additional diagnostic methods that are less invasive, but of course less accurate. p 29 Considering that all methods have their advantages and disadvantages and that none of them is 10095 reliable or unequivocal, the final diagnosis is always established by using several different diagnostic methods. The solution to the problem of correct diagnosis is achieved by the development of new additional, fast, screening diagnostic methods that facilitate and speed up the usual standard clinical procedure.
Новий діагностичний спосіб повинен бути більш швидким і інформативним, ніж існуючі, менш інвазивним і для о його застосування повинен бути доступний економічно більш сприятливий інструментарій. «ІThe new diagnostic method should be faster and more informative than the existing ones, less invasive, and economically more favorable tools should be available for its use. "AND
Відомі численні діагностичні методи в онкології і пульмонології, наприклад: рентгенівський аналіз, ультразвук, ядерно-магнітний резонанс, СТ зсап МКІ (зріз КТ ЯМР) плевроцентез, біопсія хворої тканини, тести в крові і т.п. (Кискаезснпе! УС. Маїїдпапі РіІеига! ЕПивіопе, Кесепі Аймапсев іп Оіадпозів апа Мападетепі соNumerous diagnostic methods are known in oncology and pulmonology, for example: X-ray analysis, ultrasound, nuclear magnetic resonance, CT with MKI (CT MRI slice), pleurocentesis, biopsy of diseased tissue, blood tests, etc. (Kiskaezsnpe! US. Maiidpapi RiIeiga! EPyviope, Kesepi Aimapsev ip Oiadpoziv apa Mapadetepi so
Ргіпсейоп, 4. Уегвеу, Вгівіо! Муеге БдацірЬ Сотрапу, 1992, 8-11). Кількість і наявність злоякісних клітин,Rgypseiop, 4. Uegweu, Wgivio! Muege Bdatsir Sotrapu, 1992, 8-11). The number and presence of malignant cells,
Зо наприклад в плевральному випоті, неможливо визначити цитологічним аналізом тільки в одному випробуванні. -For example, in pleural effusion, it is impossible to determine by cytological analysis only in one test. -
Декілька послідовних випробувань дають більш надійний результат, але не завжди. У випадку біопсії тканини, тканина являє собою субстрат для подальшого діагностичного способу. Тканина, що аналізується, повинна бути репрезентативною, тобто повинна відповідати певним умовам, і це: саме зразок повинен містити тканину « пухлини, що тестується, а також і частину тканини, що межує з нормальною тканиною. Також важливо, щоб в З 50 пухлинній тканині не було повторних змін (некроз, кровотеча і інш.) Найбільш велика кількість с помилково-позитивних і помилково-негативних діагнозів встановлена саме на зразках тканин, які були з» здавленими, коагульованими, набряклими від крові, некротичними, фіксованими невідповідним чином або через недостатність матеріалу.Several consecutive tests give a more reliable result, but not always. In the case of a tissue biopsy, the tissue is a substrate for a further diagnostic method. The tissue being analyzed must be representative, that is, it must meet certain conditions, and these are: the sample itself must contain the tissue of the tumor being tested, as well as part of the tissue bordering the normal tissue. It is also important that there are no repeated changes in the Z 50 tumor tissue (necrosis, bleeding, etc.). The largest number of false-positive and false-negative diagnoses was established precisely on tissue samples that were crushed, coagulated, swollen with blood , necrotic, fixed inappropriately or due to insufficient material.
У цей час в діагностиці раку використовуються наступні діагностичні методи: 1. Біопсія ех Їетроге (одночасна), (Егогеп Зесійоп, Е5) і 2. Аспіраційна біопсія з цитологічним мазком (Ріпе пеедіе Азрігайоп, ЕМА). о Також використовуються: 3. Гістохімія, це. 4. Імуногістохімія, «їз» 20 5. Електронна мікроскопія, 6. Культура тканин (гібридизація іп зі, рецепторна ауторадіографія і інші нові методи, недоступні нам с по фінансових причинах).Currently, the following diagnostic methods are used in the diagnosis of cancer: 1. Biopsy ex Yetroge (simultaneous), (Egogep Zesiyop, E5) and 2. Aspiration biopsy with cytological smear (Ripe peedie Azrigayop, EMA). o Also used: 3. Histochemistry, this. 4. Immunohistochemistry, "IZ" 20 5. Electron microscopy, 6. Tissue culture (IP hybridization, receptor autoradiography and other new methods unavailable to us for financial reasons).
ЕХ іетроге біопсія повинна бути точною, надійною і швидкою, а щоб це здійснити, повинні існувати і відповідні передумови для роботи, а це: 52 1. Хороше знання патології (солідний досвід),EH iatroge biopsy must be accurate, reliable and fast, and in order to do this, there must be appropriate prerequisites for the work, which are: 52 1. Good knowledge of pathology (solid experience),
ГФ) 2. Репрезентативний матеріал (добре приготований субстрат),GF) 2. Representative material (well-prepared substrate),
З. Відповідні технічні умови. о При виконанні вищезгаданих умов, досвідчений патолог може поставити точний діагноз у 90-9695 випадків, враховуючи і тривалі відповіді (на тривалих препаратах), що є істотним, оскільки точний діагноз дає 60 можливість хірургу відразу застосувати дуже тривале хірургічне втручання.Q. Relevant technical conditions. If the aforementioned conditions are fulfilled, an experienced pathologist can make an accurate diagnosis in 90-9695 cases, taking into account long-term responses (on long-term drugs), which is essential, because an accurate diagnosis gives the surgeon the opportunity to immediately apply a very long-term surgical intervention.
Репрезентативний матеріал має на увазі, що патолог отримає досить тканин і що зразок містить саме патологічну зміну з частиною тканини, що оточує її. При виконанні біопсії ех іетроге у випадках, в яких підозрюється злоякісність існує три можливих відповіді: (а) позитивно на злоякісність, бо (р) негативно на злоякісність,Representative material implies that the pathologist will obtain enough tissue and that the sample contains exactly the pathological change with a portion of the tissue surrounding it. There are three possible answers when performing an echogenic biopsy in cases in which malignancy is suspected: (a) positive for malignancy, because (p) negative for malignancy,
(с) діагноз відстрочений до тривалих препаратів.(c) the diagnosis is delayed until long-term drugs.
ІВеайгте О.Н.: еіадіпд ої сапсег ої (Ше Бгеазі аз а дціде о (Шегару. Сапсег 53, 592, 1984; Видів 5.Р.,IVeaigte O.N.: eiadipd oi sapseg oi (She Bgeazi az a dtside o (Shegaru. Sapseg 53, 592, 1984; Vidiv 5.R.,
Мцоцпд 9.Е.М. еї аіЇ: Оіадповів ассигасу ої їпе пеедіе азрігайоп бБіорзу мегзив їгогеп зесіоп іп зоїйагу їІпугоїй подціев. Атег У Бигд 152, 411, 1986; Сапег О.: Іпіегргейайоп ої Вгеаві Віорзіев. Мем/ МогКк, КамепMtsotspd 9.E.M. ei aiY: Oiadpovov assigasu oi ipe peedie azrigayop bBiorzu megziv igogep zesiop ip zoiyagu yiIpugoiy podtsiev. Ateg U Bigd 152, 411, 1986; Sapeg O.: Ipiegrgeyayop oi Vgeavi Viorziev. Mem/ MogKk, Kamep
Ргезз, 19881).Rgezz, 19881).
Цитологічні мазки (Папаніколау) забезпечують ще один спосіб діагностики раку. Даний спосіб має широке застосування у визначенні раку шийки матки, часто в преінвазивній стадії, але також використовується для затвердження випадків потенційної злоякісності, якими є рак ендометрію, бронхогенний рак, рак сечового міхура 7/0 | передміхурової залози, рак шлунка. Даний спосіб також використовують для ідентифікації клітин пухлини в абдомінальній, плевральній, синовіальній і цереброспінальній рідинах.Cytological smears (Papanicolaou) provide another way to diagnose cancer. This method is widely used in the detection of cervical cancer, often in the preinvasive stage, but it is also used to confirm cases of potential malignancy, such as endometrial cancer, bronchogenic cancer, bladder cancer 7/0 | prostate gland, stomach cancer. This method is also used to identify tumor cells in abdominal, pleural, synovial and cerebrospinal fluids.
Як відомо, клітини раку втрачають властивість зчеплення, лущаться і відвалюються, і показують весь спектр морфологічних змін, охоплених терміном анаплазія. Тому, потрібно тестувати лускаті клітини на ознаки анаплазії, що вказують на їх походження. На відміну від гістологічного аналізу, зроблені висновки спираються /5 Виключно на порушення цитології індивідуальної клітини, або іноді невеликої групи клітин, без наявності знаків порушення архітектури, втрати орієнтації або доказу інвазії. Даний спосіб дозволяє диференціювати нормальні, дисплазивні і клітини раку, а іноді забезпечує виявлення клітинних змін, характерних для карциноми іп віш.As you know, cancer cells lose their ability to adhere, peel off and fall off, and show the entire spectrum of morphological changes covered by the term anaplasia. Therefore, it is necessary to test squamous cells for signs of anaplasia, indicating their origin. Unlike histological analysis, the conclusions drawn are based /5 exclusively on cytological disruption of an individual cell, or sometimes a small group of cells, without signs of architectural disruption, loss of orientation, or evidence of invasion. This method makes it possible to differentiate between normal, dysplastic and cancer cells, and sometimes provides detection of cellular changes characteristic of carcinoma of the eye.
Мазки інших типів пухлини - легенів, шлунка, простати, набагато важче оцінити. Потрібно підкреслити, що 2о всі позитивні результати треба підтвердити застосуванням біопсії і гістологічним випробуванням, до застосування будь-якої терапії. Також потрібно указати на те, що негативний цитологічний результат не виключає злоякісну пухлину.Smears of other types of tumors - lungs, stomach, prostate, are much more difficult to evaluate. It should be emphasized that all positive results must be confirmed by biopsy and histological examination, before any therapy. It should also be noted that a negative cytological result does not exclude a malignant tumor.
Хоч гістологія і ексфоліативна цитологія залишаються методами, що частіше за все застосовуються в діагностиці раку, постійно з'являються нові методи, сприяючі більш швидкій і точній діагностиці. (Сапсег сч віаййвіїсв, 1989, Сапсег 39, 13, 1989; Кобрбріпз І.5., Сомгап К.5., Китаг М.: Раїйоодіс Вавзіз ої Оівзеаве, дій ей. МуВ зЗацпаегв Со. Рпйадеї!рпіз 1989). і9)Although histology and exfoliative cytology remain the methods most often used in cancer diagnosis, new methods are constantly appearing that contribute to faster and more accurate diagnosis. (Sapseg sch vaiiviisv, 1989, Sapseg 39, 13, 1989; Kobrbripz I.5., Somgap K.5., Kitag M.: Raiioodis Vavziz oi Oivzeave, action ey. MuV zZatspaegv So. Rpyadei!rpiz 1989). i9)
У випадку злоякісного процесу в легенях, найнадійнішим способом є плевроскопія, але як і при діагнозі гіпертензії внутрішньоартеріальним катетером, він являє собою найбільш агресивний і інвазивний спосіб для людини. При лапароскопії використовується так звана лапароскопія тедіа зііпита і плевральної порожнини, ав! зо відома як інвазивна техніка. При вивченні літератури можна знайти дані про розвиток нових, додаткових діагностичних способів, які або менш інвазивні, ніж вищезазначені, або більш надійні, ніж цитологічний аналіз в в значенні встановлення якісного остаточного діагнозу. -In the case of a malignant process in the lungs, pleuroscopy is the most reliable method, but as with the diagnosis of hypertension with an intra-arterial catheter, it is the most aggressive and invasive method for a person. During laparoscopy, the so-called laparoscopy of the tedia ziipita and pleural cavity is used, av! known as an invasive technique. When studying the literature, you can find data on the development of new, additional diagnostic methods, which are either less invasive than the above, or more reliable than cytological analysis in terms of establishing a high-quality final diagnosis. -
При детальному розгляді доступної наукової і спеціальної літератури виявлено, що існує дуже невелика кількість, посилань, які відносяться до даної проблеми, і одночасно намагаються подолати недоліки відомих со інвазивних діагностичних способів. Так наприклад, "Віотах Тесппоіодіез пс", в своїй патентній заявці від - 24.06.1999р. МО 9966830, СА 9900586) описує пристрій і методи, які дають можливість прямого огляду тканини, індукованої флюоресценцією за допомогою ендоскопу, без використання великої і дорогої допоміжної апаратури.A detailed review of the available scientific and specialized literature revealed that there is a very small number of references related to this problem, and at the same time, they are trying to overcome the shortcomings of known invasive diagnostic methods. For example, "Viotach Tesppoiodiez ps", in its patent application dated - 06.24.1999. MO 9966830, CA 9900586) describes a device and methods that enable direct examination of tissue induced by fluorescence using an endoscope, without the use of large and expensive auxiliary equipment.
З іншого боку, Воага ої Кедепіз, Те МОпімегейу ої Техаз Зувзіет, в своїй заявці від 24.12.1997р. МО « 97/48329, РСТ/ОБ 97/10204)Ї описує МІК Катап спектроскопію для іп міо і іп мімо визначення передракових поразок шийки матки. Жодна з вказаних патентних заявок в своїх роботах не описує такий простий спосіб -Ш- с ранньої діагностики, як це надає наш спосіб за допомогою відносно простої ОМ-МІЗ спектроскопії, що вказує на ц наявність злоякісної пухлини в стабілізованому субстрат іп міго. "» Суть винаходу полягає в тому, що захворювання, присутнє в організмі змінює хімію рідини організму, а змінену хімію можна виявити скринінг ШМ-МІЗ спектроскопією взятого і стабілізованого індивідуального субстрату іп міо, що визначається довжиною хвилі, кількістю і формою отриманих піків на ОМ-МІ5 спектрі -І запису рідини (стабілізованого індивідуального субстрату).On the other hand, Voaga oi Kedepiz, Te MOpimegeyu oi Tehaz Zuvziet, in his application dated 12.24.1997. MO « 97/48329, PCT/OB 97/10204) describes MIC Katap spectroscopy for ip myo and ip mimo determination of precancerous lesions of the cervix. None of the specified patent applications in their works describes such a simple method of early diagnosis as our method provides with the help of relatively simple OM-MIZ spectroscopy, which indicates the presence of a malignant tumor in a stabilized substrate of migo. "" The essence of the invention is that the disease present in the body changes the chemistry of the body's fluid, and the changed chemistry can be detected by screening CMH-MIZ spectroscopy of the taken and stabilized individual substrate ip mio, which is determined by the wavelength, number and shape of the obtained peaks on OM- MI5 spectrum -I recording of liquid (stabilized individual substrate).
Спосіб стабілізування індивідуального субстрат іп міго для спектральної ідентифікації злоякісної пухлини бо відповідно до нашого винаходу охоплює додання 0,3-1,2мл 1090омас. водного розчину стабілізатора до рідини -І організму людини, взятої іп мімо (плевральний пунктат, асцит, перикардіальний випіт) і отриману суміш цетрифугують протягом 800-1050сек при 1370-1600бобертів/хв., причому із загального об'єму отриманого зразка е прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,2-2,7мл, додають 0,3-0,7мл прозорого розчинника спектральної о чистоти і отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 248-2572К до використання або відразу знімають спектр на ЮМ-МІ5 спектроскопі.The method of stabilizing an individual substrate for the spectral identification of a malignant tumor according to our invention involves the addition of 0.3-1.2 ml of 1090 omas. of an aqueous solution of the stabilizer to liquid -I of the human body, taken intravenously (pleural punctate, ascites, pericardial effusion) and the resulting mixture is centrifuged for 800-1050 seconds at 1370-1600 revolutions per minute, and from the total volume of the obtained sample e of transparent content is taken an aliquot part from 2.2-2.7 ml, add 0.3-0.7 ml of a transparent solvent of spectral purity and freeze the obtained individual substrate sample at 248-2572 K until use or immediately record the spectrum on a UM-MI5 spectroscope.
Відповідно до переважного варіанту винаходу, стабілізаторами, що володіють функцією денатурування і стабілізування рідини організму, в якій, між іншим, містяться і протеїни, є: сульфат амонію, сульфат цезію, первинний кислий фосфат калію і гуанідинію сульфат.According to the preferred version of the invention, stabilizers that have the function of denaturing and stabilizing the body fluid, which, among other things, contain proteins, are: ammonium sulfate, cesium sulfate, primary acid potassium phosphate and guanidinium sulfate.
ІФ) Відповідно до найбільш переважного варіанту винаходу як стабілізатор використовуються водні розчини ко сульфату амонію або первинного кислого фосфату калію.IF) According to the most preferred version of the invention, aqueous solutions of ammonium sulfate or primary acid potassium phosphate are used as a stabilizer.
Всі ОМ-МІЗ спектри зняті при довжині хвилі 200-800нм. Отримані два типи спектрів, один, характерний для бо злоякісних захворювань, а другий для доброякісних захворювань, наявність яких однозначно виявлена в плевральних випотах, асцитах, перикардіальних випотах.All OM-MIZ spectra were taken at a wavelength of 200-800 nm. Two types of spectra were obtained, one characteristic for malignant diseases, and the second for benign diseases, the presence of which was unequivocally detected in pleural effusions, ascites, and pericardial effusions.
На спектрі першого типу при 230-275нм виявляються два піки. Обидва піки дуже добре оформлені і визначені. Поглинання обох піків має значення між 4 і 5. В діапазоні від ЗвОнм до 500нм виявлено одне дуже рівне плато з низьким значенням поглинання (близько 0,5). Це звичайний тип спектра всіх вказаних рідин 65 організму (плевральних випотів, асцитів і перикардіальних випотів) при наявності злоякісного захворювання в будь-якій частині організму. У 620 з 650 випробуваних рідин організму з підозрою на наявність злоякісності в організмі, отриманий такий тип спектра. Діагноз, поставлений ШМ-МІЗ спектроскопією, був підтверджений і співпадає з діагнозом, поставленим звичайними клінічними, радіологічними, цитологічними і гістопатологічними процедурами.On the spectrum of the first type at 230-275nm, two peaks are detected. Both peaks are very well formed and defined. The absorption of both peaks has a value between 4 and 5. In the range from SvOnm to 500 nm, one very flat plateau with a low absorption value (about 0.5) is found. This is a common type of spectrum of all the indicated body fluids 65 (pleural effusions, ascites and pericardial effusions) in the presence of malignant disease in any part of the body. In 620 out of 650 tested body fluids suspected of malignancy in the body, this type of spectrum was obtained. The diagnosis made by CMM-MIZ spectroscopy was confirmed and coincides with the diagnosis made by conventional clinical, radiological, cytological and histopathological procedures.
Другий тип отриманих спектрів показав замість двох добре визначених піків в ділянці 230-280нм - одну дуже широку смугу, яка на верху в основному має багато шумів. Значення поглинання становить 4-5. Дана широка смуга типова для рідин організму, що є наслідком доброякісних захворювань в організмі. У діапазоні від ЗвВОнм до 599нм з'являється високе плато, яке в чотири п'ять разів вище, ніж плато у випадку злоякісних захворювань.The second type of obtained spectra showed instead of two well-defined peaks in the 230-280nm region - one very broad band, which mostly has a lot of noise at the top. The absorption value is 4-5. This wide band is typical for body fluids, which is a consequence of benign diseases in the body. In the range from ZvVOnm to 599nm, a high plateau appears, which is four to five times higher than the plateau in the case of malignant diseases.
Діагноз відсутності злоякісності пухлини підтверджений у 300 з 325 випробуваних рідин організму (плевральний 70 випіт, асцит, перикардіальний випіт). Істотною відмінністю є те, що новим скринінг діагностичним способом можна виявити злоякісне захворювання в трьох випробуваних видах рідин організму.The diagnosis of non-malignancy of the tumor was confirmed in 300 out of 325 tested body fluids (pleural 70 effusion, ascites, pericardial effusion). A significant difference is that the new screening diagnostic method can detect malignant disease in the three tested types of body fluids.
Перевага і суть винайденого способу в порівнянні з існуючими діагностичними методами, якими є всі методи, вказані в розділі, що описує рівень техніки, полягають в тому, що він проводиться швидше за всі способи, що він є інформативним в значенні надання ясних вказівок в якому напрямі потрібно застосовувати інші відомі додаткові діагностичні методи, доступним з фінансової сторони і неінвазивним, тому що використовує рідини організму людини, взяті з організму хворої людини, що є стандартною частиною клінічної процедури, є таким, що підтверджується в значенні збігу з іншими клінічними методами, наприклад з магнітним резонансом, цитологічним аналізом, рентгеном і гістопатологічним результатом. Незалежно від того, в якому органі розвивається злоякісне захворювання, даним способом може бути виявлена злоякісність в будь-якій Випробуваній рідині організму.The advantage and essence of the invented method in comparison with the existing diagnostic methods, which are all the methods indicated in the section describing the state of the art, are that it is carried out faster than all methods, that it is informative in the sense of providing clear indications in which direction it is necessary to use other known additional diagnostic methods, available from the financial side and non-invasive, because it uses human body fluids taken from the body of a sick person, which is a standard part of the clinical procedure, is such that it is confirmed in the sense of coincidence with other clinical methods, for example with magnetic resonance, cytological analysis, X-ray and histopathological result. Regardless of in which organ a malignant disease develops, this method can detect malignancy in any Tested body fluid.
Фіг.1 - типовий ОМ-МІЗ спектр асцитів, характерний для наявності злоякісних захворювань в організмі.Fig. 1 - a typical OM-MIZ spectrum of ascites, characteristic of the presence of malignant diseases in the body.
Фіг2 - типовий ШМ-МІЗ5 спектр перикардіального випоту, характерного для наявності доброякісного захворювання в організмі (пневмонії).Fig. 2 - a typical spectrum of ШМ-МИЗ5 of pericardial effusion, characteristic of the presence of a benign disease in the body (pneumonia).
Фіг.3 - ЮМ-МІ5 спектр перикардіального випоту пацієнта з серцевою недостатністю і хворобою Ходжкіна, де сч ру) бачимо типовий ОМ-МІЗ спектр, який показує наявність злоякісного процесу в організмі.Fig. 3 - UM-MI5 spectrum of pericardial effusion of a patient with heart failure and Hodgkin's disease, where we can see a typical OM-MIZ spectrum, which shows the presence of a malignant process in the body.
Таблиця - всі дані в зв'язку з вибраним зразком певного числа (30) пацієнтів, стабілізовану рідину і) організму яких аналізували, в якій діагноз, поставлений ШМ-МІЗ спектроскопією, однозначно співпадає з клінічними діагнозами, встановленими за допомогою різних інших клінічних способів. (ав) -The table is all data in connection with a selected sample of a certain number (30) of patients whose stabilized liquid i) of the body was analyzed, in which the diagnosis made by CMH-MIZ spectroscopy clearly coincides with the clinical diagnoses established using various other clinical methods. (av) -
Шифр |Вік/стать | Ексудат (вид Клінічний діагноз Результат цитології ММ « пацієнта взятої тіл. рідини) діагноз ххог 1967/ж перикардіальний |Моп-Нододкіп І(Уутрпота ві ІМВ;ЗІ. рові ігпай. СМЗ злоякісні клітини М в випіт ат І/Лапа Ммо5 ат І! соCode |Age/gender | Exudate (type Clinical diagnosis Result of cytology of MM " of the patient's taken body fluid) diagnosis ххог 1967/w pericardial |Mop-Nododkip I(Uutrpota in IMV;ZI. rovi igpai. SMZ malignant cells M in exudate at I/Lapa Mmo5 at I! co
ХО | ЛеБТЖ всцит 00000 ВЕ ровітевео зідтає рр са ав Її м ї- ххов 1939/ж (асцит Зі ровіатр. Маттає І.віп рр Са аахХі!; Епивіо злоякісні клітини, що походять з М ріецгає І. віп. таїїдпа, Ріеогодевів ат ПІ; Авсіев осередку карциноми ххов 1947/ж асцит Зі рові пувіегесіотіат оїаїїз сит адпехехіотіат М « рії. рр са омагії БГІС с ХХІЗ 1940/ж (асцит Са мепігісції турив аїйивит (апаріавіїсит) сит злоякісні клітини, що походять з М теїйа. іп ІУуУтрпоподів карциноми . и Р. хх14 1948/ж асцит 00000000 ВЕрові. атриї. Маттає І. дех.рр Са. Меїа Нераїйі5 МHO | LeBTZ vscit 00000 VE roviteveo zidtae rr sa av Her m- ikhhov 1939/w (ascites Z roviatr. Mattae I. vip rr Sa aahHi!; Epivio malignant cells originating from M rietsgae I. vip. taiydpa, Rieogodeviv at PI; Ascites of the center of carcinoma xhov 1947/w ascites Z rovi puviegesiotiat oiaiyz syt adpehehiotiat M « rii. rr sa omagii BHIS s ХХИZ 1940/w (ascite Sa mepigistia turiv aiyivit (apariaviysitis) syt malignant cells originating from M teiia. ip IUuUtrpopodiv carcinoma. and R. xx14 1948/w ascites 00000000 Verovi. atria. Mattae I. deh.rr Sa. Meia Neraii5 M
ХУгА 1945/ч4 (асцит Адепосагсіпота рапіт апаріавійсит Її. мепігісції. МХУгА 1945/ч4 (ascites Adeposagsipot rapit apariaviysitis Her. mepygistia. M
Меїа Пераййів. Сагсіповів регіюопеї. Авсіев - іMeia Peraiiv. Sagsipov region. Avsiev - and
Хуг 1941/ч4 (асцит Авсіїез. Сагсіповів регіюпеї ех огідіпе ідпоїе. клітини аденокарциноми, частково М (ос) гігантоклітинної хх2в 1940/ж |плевральний випіт|Зі.ровіатр таттає І. дех. рр Са дисіаїве іпу. М -і ехціс. Сг. І аа ПІ. ЗЕ рові. іггад. Рові ор.Hug 1941/h4 (ascites Ausiiez. Sagsipov's regiupei eh ohidipe idpoie. adenocarcinoma cells, partially M (os) giant cell xx2v 1940/zh |pleural effusion|Zi.roviatr tattaye I. deh. rr Sa disiaive ipu. M -i ehtsis. Sg . I aa PI. ZE rovi. iggad. Rovi or.
Меїа. Риїто. БіїЇ. сит ріешгійв сагсіпотайова І. ї дех. Меїа озвішт деп. Зі.рові. іпсийив уавсшіагів сегербгі. «2 ххга 1956/ж |плевральний випіт Зі.ровіатр. Маттає І. аех. рр Са аисіаве іпу. МMeia. Riito Beats sit rieshgiiv sagsipotaiova I. and deh. Meia informed the dep. Z. rovi. ipsiyiv uavsshiagiv segerbgi. "2 xxha 1956/w | pleural effusion Zi.roviatr. Mattae I. aech. pp. Sa aisiave ipu. M
СОЦІ ааїХ, теїа Пераїіз, тега риїтопит. ххзЗо 1938/ж (|асцит ЗІ. рові. атр. таттаєвє І. аехрр Са ааххбзі. рові еритроцити, лімфоцити, макрофаги і М іггадіанопет ргаеорег. з58ХХ Нерайотедоаіїа. маса окремих клітин і сосочковихSOCI aaiH, teia Peraiiz, tega ryitopyt. ххзЗо 1938/ж (|ascites ZI. rovi. atr. tattaevye I. aehrr Sa aakhhbzi. rovi erythrocytes, lymphocytes, macrophages and M iggadianopet rgaeoreg. z58XX Nerayotedoaiia. mass of individual cells and papillae
Іпйкгайо Нераїйіз зивр. Авсіїев. ЕПивіо пухлин. Злоякісні. Походження зIpykgayo Neraiyiz zivr. Avsiyev. EPivio of tumors. Malignant Origin of
ГФ) ріешгае І. дех. Іпбйгацо таї!. Регіюпеї|. осередку слабко диферен. гігантокл. 7 Сувців омагії І. дех. Нгагопернговів геп. карциномиGF) rieshgae I. deh. Ipbygatso tai!. Regions. the cell is weakly differentiated. gigantoclus 7 Suvtsiv omagii I. deh. Head of Ngagoperngov. carcinoma
Рапсгеаціів спгопіса. Моації хуз2 1953/ч4 (асцит Адепосагсіпота согрогів мепігісції Тури айивит М 6бо іпор. сагсіповів регіюпеї. азсіев.Rapsgeatsiiv spgopisa. Moatsii huz2 1953/h4 (ascites of Adeposagsipota sogrogiv mepigistia Tury ayivit M 6bo ipor. sagsipoviv regiupei. azsiev.
НурсоаІритіпетіа. 5. рові. Іар. Ехрі. а.т. ІІ. хх 1945/ж (асцит ЗІ. рові. атр. т. Івіп. р.р. Са аа М. ЗЕ рові. МNursoaIritipetia. 5. ditches. Iar. Ehri. a.t. II. xx 1945/w (ascites ZI. rovi. atr. t. Ivip. yr. Sa aa M. ZE rovi. M
ТСТровіор. Аа. ІМ/Л/. Зі.рові. омагіесі. БіЇ. РрTS Trovior. Ah IM/L/. Z. rovi. tributes BiY Year
Меїа аа І! теїа озвіт деп. Зі.рові. іга.Meia aa And! teia report dep. Z. rovi. yoke
Раїйшма сохае рр теїа рапдавігійв спгопіса 65 еговіма. апетіа сотріеха зес. іготросуїпораеп.Raiishma sokhae rr teia rapdavigiiv spgopisa 65 egovima. apetia sotrieha zes. igotrosuiporaep
БД іль ськ ННЯ ПОН Б випіт жхав | звжож ясци 000 Тожавов десіев етвюрешяеь 10111111 МBD il sk NNYA PON B vypit zhhav | zvozh yastsi 000 Tozhavov desiev etvyureshyae 10111111 M
ХХхаА5 1952/ж |плевральний випіт/Зі.рові. АМІ Орр. Са дисіае іпйійгаймит аа змішана насиченість клітинами МХХхаА5 1952/w |pleural effusion/Zi.rovi. AMI Orr. Sa disiae ipiiygaimit aa mixed saturation with M. cells
ДИ Ба Пи по сне НН нн НАDY Ba Pi po sne NN nn NA
БД ой пні ПИ Б еї мізсегаїї5BD oi pni PY B ei mizsegaiiii5
І. аех. Зірові. ІСМI. aeh. zero ISM
З дшнеи 1 зиргадоіоніса еї ехріогайопет сіїпїріанегаїївFrom the 1st part of the zirgadoionis of the ehriogaiopet of the siipirianegaii
А.А. ІІ Са Іагупдіз гесідімапе я кдд 00A.A. II Sa Iagupdiz hesidimape i kdd 00
РИ: зскжапота сеїІшаге мезителіомуRI: zskzhapota seiIshage mesithelioma
Сжхвв о звзаж веци 00000 Поети 0001001 /ххБе | 1озаж плевральний вип зстналота тати теоюстивня ех ие тея 11111111 МСжхвв о звзаж веци 00000 Poets 0001001 /ххБе | 1st pleural effusion of the father of theo-muscular disease 11111111 M
Сжхві озвяаж веци 00000 Тема 00000001 жхва о звявіж веци 00000 рові емряют осо тзи Ре 1101 | хувв |леміч ви 0000 Вірові твесвютае Мешслевів 10001111 М (ххоє | іезаж |всцит 000000 Абепосагопота ше песеійсит 11 МSzhhvi ozvyazh vetsi 00000 Theme 00000001 zhva o zvyavizh vetsi 00000 rovi emryaut oso tzy Re 1101 | khuvv |lemich vi 0000 Virovi tvesvyutae Meshsleviv 10001111 M (khhoye | iesaz |vscit 000000 Abeposagopota she peseiisit 11 M
У таблиці вказаний вік пацієнтів, вид випробуваної рідини організму (ексудат), клінічний діагноз і цитологічний результат. В останній графі вказаний результат (діагноз) отриманий ИОМ-МІЗ спектральним С способом, і наявність злоякісної пухлини, позначена "М". Рідини, що аналізуються (ексудати): плевральний о пунктат (рідина, що є наслідком патологічного процесу в організмі і що нагромаджується в плевральному просторі), асцит (рідина, що нагромаджується як наслідок патологічного процесу в перитонеальній порожнині) і перикардіальний випіт (рідина, що нагромаджується як наслідок патологічного процесу між двома листками перикорду). | «в)The table shows the age of patients, the type of tested body fluid (exudate), clinical diagnosis and cytological result. In the last column, the result (diagnosis) obtained by IOM-MIZ by the spectral C method is indicated, and the presence of a malignant tumor, marked "M". Analyzed fluids (exudates): pleural punctate (fluid that is the result of a pathological process in the body and that accumulates in the pleural space), ascites (fluid that accumulates as a result of a pathological process in the peritoneal cavity) and pericardial effusion (fluid that accumulates as a result of a pathological process between two sheets of pericord). | "in)
Таблиця чітко показує (на зразку, вибраному від 30 пацієнтів), що клінічний діагноз, тобто наявність « злоякісної пухлини при різних пухлинних процесах однозначно співпадає з діагнозом, поставленим. ОМ/Л/ІЗ спектроскопією. Незалежно від виду процесу злоякісної пухлини в організмі (деякі приклади з таблиці: ХХО5 -The table clearly shows (on a sample selected from 30 patients) that the clinical diagnosis, that is, the presence of a "malignant tumor" in various tumor processes, is unambiguously consistent with the diagnosis made. OM/L/IZ spectroscopy. Regardless of the type of malignant tumor process in the body (some examples from the table: ХХО5 -
Адепосагсіпота риїт. І. дех.,, ХМ10 - Мео мепігісції сит теїйа Пераїйів, ХХ59 - 5спмапота таїдпит, ХХ66 - соAdeposagsypota riit. I. dekh.,, ХМ10 - Meo mepigiscii sit teiya Peraiiv, ХХ59 - 5spmapota taidpyt, ХХ66 - so
Адепосагсіпота ціегі песгоїйсцит, ХХО2 - Моп-НодоаКіп ІМтрпота) способом ШМ-МІЗ спектроскопії однозначно виявлена наявність злоякісної пухлини (в таблиці позначено "М"). -Adeposagsypota tsiegi pesgoiyscyt, ЧХО2 - Mop-NodoaKip IMtrpota) by the method of ШМ-МИЗ spectroscopy, the presence of a malignant tumor was clearly detected (marked "M" in the table). -
Незалежно від виду випробуваної рідини організму (ексудату), наявність злоякісного процесу виявленаRegardless of the type of tested body fluid (exudate), the presence of a malignant process was detected
ОМЛ/ІЗ спектроскопією і однозначно співпадає з клінічним діагнозом, отриманим стандартними клінічними методами діагностики раку (біопсія, патогістологічний огляд). Це показують приклади з Таблиці: в « перикардіальному випоті (ХХО2) виявлена наявність злоякісної нухлини - Моп-НодакКіп Іутрпота, позначена в таблиці "М". У плевральному випоті (ХХО5) виявлена наявність злоякісної пухлини - Адепосагсіпота риїт.!.дех, - с позначена в таблиці "М". В асциті виявлена наявність злоякісної пухлини (ХХ46) - Са омагїії ві М. Сагсіповіз ч регіюпеї рагієї аїїз еї мізсегаїїв, позначено в таблиці "М". -» Інформації про хворобу всіх випробуваних пацієнтів збирали у відповідності до стандартного клінічного протоколу і формою, що має на увазі вік, стать, посаду, появу перших симптомів, звичку до куріння, вагу тіла | результати інших аналізів. Для всіх випробуваних пацієнтів з плевральним і перикардіальним випотами -і характеристично те, що в момент ШМ-МІЗ зняття у них не було діагнозу і 9095 пацієнтів не проходили курс со терапії (за винятком тих, які протягом взяття анамнезу не сказали, що приймають поза лікарським контролем і знання). До цього часу провели випробування на 232 пацієнтах з плевральними випотами, 565 з асцитами і 178 з -і йерикардіальними випотами. Середній вік випробуваних пацієнтів становить 44,6 років з співвідношенням їх 50 чоловіки: жінки - 519:456.AML/IS by spectroscopy and clearly coincides with the clinical diagnosis obtained by standard clinical methods of cancer diagnosis (biopsy, histopathological examination). This is shown by the examples from the Table: in "pericardial effusion (XHO2), the presence of a malignant tumor - Mop-NodakKip Iutrpota, marked in the table "M" was detected. In the pleural effusion (ХХО5), the presence of a malignant tumor was detected - Adeposagsipota riit.!.deh, - it is indicated in table "M". In the ascites, the presence of a malignant tumor (ХХ46) was detected - Sa omagiii vi M. Sagsipoviz ch regiupei ragiyei aiiz ei mizsegaiyiv, indicated in the table "M". -» Information about the disease of all tested patients was collected in accordance with the standard clinical protocol and in a form that includes age, gender, position, appearance of the first symptoms, smoking habit, body weight | results of other analyses. For all the tested patients with pleural and pericardial effusions, it is characteristic that at the time of removal of the SMH-MIZ they did not have a diagnosis and 9095 patients did not undergo a course of therapy (with the exception of those who during the history taking did not say that they were taking non-medical control and knowledge). So far, tests have been conducted on 232 patients with pleural effusions, 565 with ascites and 178 with pericardial effusions. The average age of the tested patients is 44.6 years, with a ratio of 50 men: women - 519:456.
Приклади методик отримання індивідуального субстрату для спектральної діагностики злоякісності с2 Приклад А. Беруть стерильно звичайним чином з людського тіла 19мл плеврального випоту або перикардіального випоту або асциту, як ексудату, і додають 1мл стабілізатора. Як стабілізатор використовують 109омас. водного розчину сульфату цезію. Отриману суміш центрифугують протягом 9О0Осек. при 1500обертів/хв.Examples of techniques for obtaining an individual substrate for spectral diagnosis of malignancy c2 Example A. 19 ml of pleural effusion or pericardial effusion or ascites, as exudate, are taken sterile in the usual way from the human body, and 1 ml of stabilizer is added. 109omas is used as a stabilizer. aqueous solution of cesium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 90 seconds. at 1500 rpm.
Отриманий прозорий розчин розділяють по 2,5мл без залишку, і додають 0,бмл прозорих спектральних о розчинники 9595 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2532К до використання або відразу використовують для спектрального дослідження злоякісності. ю Приклад В. Чинять так, як і в прикладі А, враховуючи тільки те, що замість сульфату цезію використали сульфат амонію як стабілізатор. 60 Приклад С Чинять так, як і в прикладі А, враховуючи тільки те, що замість сульфату цезію використаний сульфат гуанідинію як стабілізатор.The obtained transparent solution is divided into 2.5 ml without a residue, and 0.0 ml of transparent spectral solvent 9595 ethanol is added and mixed well. The obtained sample of the individual substrate is frozen at 2532K before use or immediately used for spectral examination of malignancy. Example B. Do the same as in example A, taking into account only the fact that instead of cesium sulfate, ammonium sulfate was used as a stabilizer. 60 Example C Do the same as in example A, taking into account only the fact that instead of cesium sulfate, guanidinium sulfate is used as a stabilizer.
Приклад 0. Чинять так, як і в прикладі А, враховуючи тільки те, що замість сульфату цезію використаний первинний кислий фосфат калію як стабілізатор.Example 0. Do the same as in example A, taking into account only the fact that instead of cesium sulfate, primary acid potassium phosphate is used as a stabilizer.
Приклад Е. Чинять так, як і в прикладі О, враховуючи тільки те, що як прозорий спектральний розчинник б5 використовують діоксан.Example E. Do the same as in example O, taking into account only the fact that dioxane is used as a transparent spectral solvent b5.
Приклад Р. Чинять так, як і в прикладі О, враховуючи тільки те, що як прозорий спектральний розчинник використовують тетрагідрофуран.Example R. Do the same as in example O, taking into account only the fact that tetrahydrofuran is used as a transparent spectral solvent.
Приклад 0. Чинять так, як і в прикладі А, враховуючи тільки те, що замість цезію сульфату використовують відповідну кількість еквімолярної суміші сульфату амонію і первинного кислого фосфату калію як стабілізатор.Example 0. Do the same as in example A, taking into account only the fact that instead of cesium sulfate, an appropriate amount of an equimolar mixture of ammonium sulfate and primary acid potassium phosphate is used as a stabilizer.
Приклад Н. Чинять так, як і в прикладі с, враховуючи тільки те, що як прозорий розчинник використовують тетрагідрофуран.Example H. Do the same as in example c, taking into account only the fact that tetrahydrofuran is used as a transparent solvent.
Приклад І. Чинять так, як і в прикладі С, враховуючи тільки те, що як прозорий розчинник використовують діоксан.Example I. Do the same as in example C, taking into account only the fact that dioxane is used as a transparent solvent.
Приклад . Індивідуальний субстрат для спектральної діагностики злоякісності отримують з 2,5мл прозорого 7/0 вмісту, отриманого з центрифугованого ексудату з людського тіла, до якого заздалегідь додали мл стабілізатору, змішали його з О0,5мл прозорого розчинника і заморожували при 2532К до моменту використання.An example. Individual substrate for spectral diagnosis of malignancy is obtained from 2.5 ml of transparent 7/0 content obtained from centrifuged exudate from the human body, to which ml of stabilizer was previously added, mixed with 0.5 ml of transparent solvent and frozen at 2532K until use.
Подальші деталі даного винаходу будуть представлені в наступних прикладах (1-8), без обмеження об'єму даного винаходу тільки цими прикладами.Further details of this invention will be presented in the following examples (1-8), without limiting the scope of this invention only to these examples.
Приклад 1: У пацієнта ХМО1 (1955/ч4) провели екстракцію асциту з абдомінальної ділянки і 2мл асциту (без 75 додаткової обробки) перенесли в кварцову кюветку для ШМ-МІЗ спектроскопа. Зняли ОМ-МІЗ спектр на ОМ-МІ5 спектрофометрі: НеулЛей РасКкага, модель 8452А, в діапазоні 200-800нм. Як еталонний розчин використали дистильовану воду. На Фігурі 1 зображений отриманий ШМ-МІЗ5 спектр. У діапазоні від 230нм до 275нм помічаються два добре формовані і визначені піки. Поглинання піків має значення між З і 4. В діапазоні 380-500нм чітко видиме рівне плато з низьким значенням поглинання, близько 0,5 (Фігура 1).Example 1: Ascites was extracted from the abdominal area in patient HMO1 (1955/h4) and 2 ml of ascites (without 75 additional processing) was transferred to a quartz cuvette for the CMH-MIZ spectroscope. The OM-MIZ spectrum was recorded on the OM-MI5 spectrophotometer: NeulLei RasKkaga, model 8452A, in the range of 200-800nm. Distilled water was used as a reference solution. Figure 1 shows the obtained SHM-MIZ5 spectrum. In the range from 230 nm to 275 nm, two well-formed and defined peaks are observed. The absorbance of the peaks has a value between 3 and 4. In the range of 380-500 nm, a flat plateau with a low absorbance value of about 0.5 is clearly visible (Figure 1).
Це звичайний тип спектра для рідини організму людини, що є наслідком злоякісних захворювань в організмі, в цьому випадку ШМ-МІЗ спектр знятого асциту чітко вказує на злоякісність. Клінічний діагноз, встановлений за допомогою інших діагностичних способів, свідчить: Адепосагсіпота мепігісції іпор. Сагсіпозіз регіюпеї азсі(ев.This is a common type of spectrum for human body fluid, which is a consequence of malignant diseases in the body, in this case, the spectrum of the removed ascites clearly indicates malignancy. The clinical diagnosis established with the help of other diagnostic methods indicates: Adeposagsipota mepygistia ipor. Sagsiposis regiupei azsi (ev.
Приклад 2: У пацієнта ХХО1 (32, ж) екстрагували плевральний випіт з плеврального простору і в момент екстракції не існував будь-який клінічний діагноз. Взяли 2мл плеврального випоту ясно-жовтого кольору, сExample 2: Patient ХХО1 (32, female) had pleural effusion extracted from the pleural space and at the time of extraction there was no clinical diagnosis. They took 2 ml of clear yellow pleural effusion, p
Зробили індивідуальний субстрат за способом аналогічним прикладу В, і перенесли в кварцову кюветку дляAn individual substrate was made by a method similar to example B, and transferred to a quartz cuvette for
ИМ-МІЗ спектроскопії. Як еталонний розчин використали дистильовану воду. Зняли спектр на ШМ-МІ5 о спектрофометрі: Неміей РасКага, модель 8452А при 200-800нм. Як еталонний розчин використали дистильовану воду. На Фігурі 2 зображений отриманий ОМ-М|З спектр. У діапазоні від 230нм до 280нм видима широка смуга з множиною піків зі значенням поглинання, що становить 4-5. Широка смуга з множиною піків типова для наявності Га») доброякісних хвороб в організмі. У діапазоні від ЗЗОнм до 599нм з'являється високе плато, яке також характерне для наявності доброякісної хвороби (Фігура 2). Клінічним діагнозом, отриманим пізніше за допомогою в інших класичних діагностичних способів, є пневмонія. ї-IM-MIZ spectroscopy. Distilled water was used as a reference solution. The spectrum was recorded on ShM-MI5 spectrophotometer: Nemiei RasKaga, model 8452A at 200-800nm. Distilled water was used as a reference solution. Figure 2 shows the obtained OM-M|Z spectrum. In the range from 230nm to 280nm, a broad band with multiple peaks with an absorbance value of 4-5 is visible. A wide band with multiple peaks is typical for the presence of Ha») benign diseases in the body. In the range from 33 nm to 599 nm, a high plateau appears, which is also characteristic of the presence of a benign disease (Figure 2). The clinical diagnosis obtained later with the help of other classical diagnostic methods is pneumonia. uh-
Приклад 3: У пацієнта ХХО2 (1967/ж) екстрагували перикардіальний випіт з перикарду, тому що він страждав серцевою недостатністю. Взяли 2мл перикардіального випоту, зробили індивідуальний субстрат як в прикладі А і со перенесли в кварцову кюветку для ОМ-МІЗ спектроскопії. Зняли спектр на ОМ-МІ5 спектрофотометрі: Немей ї-Example 3: Patient ХХО2 (1967/female) had pericardial effusion extracted from the pericardium because he suffered from heart failure. They took 2 ml of pericardial effusion, made an individual substrate as in example A and transferred it to a quartz cuvette for OM-MIZ spectroscopy. The spectrum was recorded on the OM-MI5 spectrophotometer: Nemey i-
Раскага, модель 8452А, діапазон 200-800нм. Як еталонний розчин використали дистильовану воду. На Фігурі З зображений отриманий ОМ-МІЗ спектр. У діапазоні від 230нм до 275нм помічаються два добре сформовані і визначені піки. Поглинання піків має значення між З і 4. В діапазоні 380-500нм чітко видиме рівне плато з низьким значенням поглинання, близько 0,5. Це звичайний тип спектра для рідини організму людини, що є « наслідком злоякісного захворювання в організмі (Фігура 3). У цьому випадку знятий ОМ-МІЗ спектр шщ с перикардіального випоту чітко вказує на злоякісність. У пацієнта ХХО2 за допомогою різних діагностичних й способів встановили, що він хворіє також Моп-Нодакіп ІМтрпота зі, ІМВ; ві. рові ігтад. СМ5 ат ІЛІ апа МОЗ ат. «» Перевага ОМ-МІ5 діагностичного способу зняттям спектра рідини організму людини в тому, що отриманий спектр вказує на злоякісний процес в організмі, незалежно від того, з якої частини організму взяли рідину і вRaskaga, model 8452A, range 200-800nm. Distilled water was used as a reference solution. Figure C shows the obtained OM-MIZ spectrum. Two well-formed and defined peaks are observed in the range from 230 nm to 275 nm. The absorption of the peaks has a value between 3 and 4. In the range of 380-500 nm, a flat plateau with a low absorption value, about 0.5, is clearly visible. This is a common type of spectrum for human body fluid, which is the result of a malignant disease in the body (Figure 3). In this case, the OM-MIZ spectrum of pericardial effusion clearly indicates malignancy. With the help of various diagnostic and methods, it was established that he also suffers from Mop-Nodakip IMtrpota with, MIV; you ditches etc. SM5 at ILI apa MOZ at. "" The advantage of OM-MI5 diagnostic method by removing the spectrum of human body fluid is that the obtained spectrum indicates a malignant process in the body, regardless of which part of the body the fluid was taken from and in
Якому органі відбувається розвиток злоякісного процесу. -і Приклад 4. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 19мл асциту як ексудату і додають мл стабілізатора. Як стабілізатор використовують їмл 109омас. водного розчину сульфату цезію. Отриману суміш бо центрифугують протягом 950Осек. з швидкістю 1500обертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну -І частину від 2,5мл, до неї додають (О0,5мл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре перемішують.In which organ is the development of a malignant process. -and Example 4. 19ml of ascites as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way and 1ml of stabilizer is added. Iml 109omas is used as a stabilizer. aqueous solution of cesium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 950 seconds. at a speed of 1500 rpm. From the obtained transparent content, take an aliquot -I part of 2.5 ml, add (O0.5 ml of spectral solvent, 9595 ethanol) to it and mix well.
Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2539К до використання або негайно ве використовують для спектральної діагностики злоякісності. о Приклад 5. З людського тіла звичним чином стерильно беруть 19,5мл асциту як ексудату, і додають 0,бмл стабілізатора. Як стабілізатор використовують О,бмл 10906мас. водного розчину сульфату амонію. Отриману суміш центрифугують протягом 80Осек. з швидкістю 16бО00бобертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,4мл, до цього додають 0,бмл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2509К до використання або о негайно використовують для спектральної діагностики злоякісності. іме) Приклад 6. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 20мл асциту як ексудату, і додають 0,Змл стабілізатора. Як стабілізатор використовують О0,Змл 109омас. водного розчину первинного кислого фосфату 60 калію. Отриману суміш центрифугують протягом 1000сек. з швидкістю 1400обертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,бмл, до цього додають 04мл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2572К до використання або негайно використовують для спектральної діагностики злоякісності.The resulting sample of the individual substrate is frozen at 2539K before use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy. o Example 5. 19.5 ml of ascites as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way, and 0.0 ml of stabilizer is added. O, bml 10906 mass is used as a stabilizer. aqueous solution of ammonium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 80 seconds. with a speed of 16 bO00 revolutions/min. An aliquot of 2.4 ml is taken from the obtained transparent content, 0.0 ml of spectral solvent, 9595 ethanol are added to it and mixed well. The resulting individual substrate sample is frozen at 2509K until use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy. име) Example 6. 20 ml of ascites as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way, and 0.3 ml of stabilizer is added. O0,Zml 109omas is used as a stabilizer. aqueous solution of primary acid phosphate 60 potassium. The resulting mixture is centrifuged for 1000 seconds. at a speed of 1400 rpm. From the obtained transparent content, take an aliquot of 2.bml, add 04ml of spectral solvent, 9595 ethanol and mix well. The obtained sample of the individual substrate is frozen at 2572K before use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy.
Приклад 7. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 18,7мл асциту як ексудату і додають О,вмл 65 стабілізатора. Як стабілізатор використовують О0,8мл 1090омас. водного розчину сульфату гуанідинію. Отриману суміш центрифугують протягом 105Осек. з швидкістю 137Ообертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,7мл, до цього додають О,Змл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2489К до використання або негайно використовують для спектральної діагностики злоякісності.Example 7. 18.7 ml of ascites as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way and 0.vml of 65 stabilizer is added. O0.8ml 1090omas is used as a stabilizer. aqueous solution of guanidinium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 105 seconds. with a speed of 137 revolutions/min. An aliquot of 2.7 ml is taken from the obtained transparent content, 0.3 ml of spectral solvent, 9595 ethanol are added to it and mixed well. The resulting individual substrate sample is frozen at 2489K before use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy.
Приклад 8. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 18,4мл асциту як ексудату і додають 1,2мл стабілізатора. Як стабілізатор використовують 1,2мл 10956мас. водного розчину сульфату амонію. Отриману суміш центрифугують протягом 85Осек. з швидкістю 155О0обертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,2мл, до даного об'єму додають 0,7мл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2502К до використання або 70 негайно використовують для спектральної діагностики злоякісності.Example 8. 18.4 ml of ascites as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way and 1.2 ml of stabilizer is added. 1.2 ml of 10956 mass is used as a stabilizer. aqueous solution of ammonium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 85 seconds. with a speed of 155O0 revolutions/min. An aliquot of 2.2 ml is taken from the obtained transparent content, 0.7 ml of spectral solvent, 9595 ethanol are added to this volume and mixed well. The resulting individual substrate sample is frozen at 2502K until use or 70 immediately used for spectral diagnosis of malignancy.
Приклад 9. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 18,0мл плеврального випоту як ексудату і додають 1,Омл стабілізатора. Як стабілізатор використовують 1,0мл 1095 мас. водного розчину сульфату амонію.Example 9. 18.0 ml of pleural effusion as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way and 1.0 ml of stabilizer is added. As a stabilizer, 1.0 ml of 1095 wt. aqueous solution of ammonium sulfate.
Отриману суміш центрифугують протягом 88Осек. з швидкістю 1500обертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,5мл, до неї додають 0,Умл спектрального розчинника, 9595 етанолу і добре 75 перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2502К до використання або негайно використовують для спектральної діагностики злоякісності.The resulting mixture is centrifuged for 88 seconds. at a speed of 1500 rpm. An aliquot of 2.5 ml is taken from the obtained transparent content, 0.0 ml of the spectral solvent, 9595 ethanol and 75 ml are mixed well. The resulting individual substrate sample is frozen at 2502K until use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy.
Приклад 10. З людського тіла звичайним чином стерильно беруть 18,0мл перикардіального випоту як ексудату і додають 1,0мл стабілізатора. Як стабілізатор використовують 1,0мл 1095мас. водного розчину сульфату амонію. Отриману суміш центрифугують протягом 88О0сек. з швидкістю 1500обертів/хв. З отриманого прозорого вмісту беруть аліквотну частину від 2,5мл, і додають 0,9мл спектрального розчинника, 95905 етанолу і добре перемішують. Отриманий зразок індивідуального субстрату заморожують при 2502К до використання або негайно використовують дія спектральної діагностики злоякісності. сExample 10. 18.0 ml of pericardial effusion as exudate is sterilely taken from the human body in the usual way and 1.0 ml of stabilizer is added. 1.0 ml of 1095 mass is used as a stabilizer. aqueous solution of ammonium sulfate. The resulting mixture is centrifuged for 88O0sec. at a speed of 1500 rpm. An aliquot of 2.5 ml is taken from the obtained transparent content, and 0.9 ml of spectral solvent, 95905 ethanol are added and mixed well. The resulting sample of the individual substrate is frozen at 2502K until use or immediately used for spectral diagnosis of malignancy. with
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| YUP087701 | 2001-12-12 | ||
| PCT/YU2002/000026 WO2003049611A2 (en) | 2001-12-12 | 2002-12-09 | Individual substrate stabilisation procedure for spectroscopic detection of malignancy and diagnostic method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA78740C2 true UA78740C2 (en) | 2007-04-25 |
Family
ID=25551821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040705606A UA78740C2 (en) | 2001-12-12 | 2002-09-12 | Procedure for stabilizing individual substrate for spectroscopic detection of malignancy |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2002366657A1 (en) |
| RU (1) | RU2285443C2 (en) |
| UA (1) | UA78740C2 (en) |
| WO (1) | WO2003049611A2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2004130304A (en) * | 2002-03-12 | 2005-06-10 | Хемофарм Концерн А.Д. Фармацеутско-Хемийска Индустрия Вршац (Yu) | NEW DIAGNOSTIC METHOD FOR SPECTROSCOPIC DIAGNOSTICS OF TUBERCULOSIS AND DIAGNOSTIC SET |
| CN105458694B (en) * | 2015-12-17 | 2017-12-29 | 芜湖盛力科技股份有限公司 | The assembly method of air brake valve general assembly frock |
-
2002
- 2002-09-12 UA UA20040705606A patent/UA78740C2/en unknown
- 2002-12-09 WO PCT/YU2002/000026 patent/WO2003049611A2/en not_active Application Discontinuation
- 2002-12-09 AU AU2002366657A patent/AU2002366657A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-09 RU RU2004121183/15A patent/RU2285443C2/en active IP Right Revival
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2285443C2 (en) | 2006-10-20 |
| RU2004121183A (en) | 2005-04-20 |
| AU2002366657A1 (en) | 2003-06-23 |
| AU2002366657A8 (en) | 2003-06-23 |
| WO2003049611A3 (en) | 2004-03-25 |
| WO2003049611A2 (en) | 2003-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8340745B2 (en) | Methods for characterizing cancer and pre-cancer tissues | |
| WO2018157831A1 (en) | Lung cancer monitoring kit and application method thereof | |
| KR100976218B1 (en) | Disease Diagnosis Method, Marker Screening Method and Marker Using TOF-SIMS | |
| Jin et al. | A lower cyst fluid CEA cut-off increases diagnostic accuracy in identifying mucinous pancreatic cystic lesions | |
| US20160169870A1 (en) | Method for diagnosis of diseases using morphological characteristics of luterial | |
| CN113674839A (en) | Combined detection system for noninvasive imaging screening and minimally invasive sampling nucleic acid typing | |
| UA78740C2 (en) | Procedure for stabilizing individual substrate for spectroscopic detection of malignancy | |
| Raypah et al. | Integration of near-infrared spectroscopy and aquaphotomics for discrimination of cultured cancerous cells using phenol red | |
| Gamé et al. | Comparison of red blood cell volume distribution curves and phase-contrast microscopy in localization of the origin of hematuria | |
| JP4748628B2 (en) | A minimally invasive device for examining oral and similar epithelial lesions | |
| CN108133754A (en) | The forecasting system of bleeding risk after a kind of thrombolysis | |
| Klimza et al. | Intraoperative margins in oral and oropharyngeal cancer transoral surgery–benefit from sampling method modifications | |
| RU2754836C1 (en) | Method for diagnosing volumetric formations of the brain | |
| CN109932511B (en) | Urine exosome phospholipid marker for liver cancer screening and kit thereof | |
| Guimaraes et al. | Contact endoscopy for identifying the parathyroid glands during thyroidectomy | |
| RU2758563C1 (en) | Method for diagnosis of skin melanoma | |
| RU2802395C2 (en) | Method of prediction of probability of cervical cancer detection based on routine blood parameters | |
| KR100999199B1 (en) | Disease Diagnosis Method, Marker Screening Method and Marker Using TOF-SIMS | |
| Asaki et al. | New device for diagnosis of gastric submucosal tumor: endoscopic direct biopsy using thorny needle | |
| Confer et al. | Comparison of pancreatic cystic fluid glucose and carcinoembryonic antigen in the diagnosis of pancreatic mucinous cysts | |
| AKINADE | DETERMINATION OF CARBOHYDRATE ANTIGEN (CA) 19-9 AND DETECTION OF TOTAL BILIRUBIN LEVELS IN A SERUM SAMPLE OF A 60-YEAR-OLD MAN USING ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (ELISA) AND SPECTROPHOTOMETER | |
| EP3828545A1 (en) | Method for acquiring auxiliary information | |
| Al-Wadi et al. | Evaluation of serum osteopontin as a potential novel diagnostic marker of prostate cancer in Iraqi patients | |
| RU2232396C1 (en) | Method for cytological differential diagnostics of invasive ductal and invasive lobular mammary cancer | |
| Wulaningrum et al. | Concordance Rate Between Examination of EGFR Mutation Blood Plasma Sample (ctDNA) With Citological/Histopathological Sample in Adenocarcinoma Lung Cancer |