UA77337C2 - Optical adhesive -compound and method for producing thereof - Google Patents
Optical adhesive -compound and method for producing thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA77337C2 UA77337C2 UAA200502433A UAA200502433A UA77337C2 UA 77337 C2 UA77337 C2 UA 77337C2 UA A200502433 A UAA200502433 A UA A200502433A UA A200502433 A UAA200502433 A UA A200502433A UA 77337 C2 UA77337 C2 UA 77337C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- ratio
- oligomer
- compound
- trimethylolpropane
- hexamethylene diisocyanate
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 9
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- -1 dimethylsiloxane Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до клеючих речовин на основі поліуретану, які можуть бути використані в 2 радіоелектроніці для захисту різних оптичних елементів.The invention relates to polyurethane-based adhesives that can be used in 2 radio electronics to protect various optical elements.
Відомі прозорі оптичні матеріали на основі акрилових |1| та епоксидних |2) полімерів. Для виготовлення прозорих оптичних матеріалів використовують також уретановмісні полімери на основі олігоуретанакрилатів та каучукоподібних речовин з ОН-групами та діїзоціанатів (ЗІ.Known transparent optical materials based on acrylic |1| and epoxy |2) polymers. For the production of transparent optical materials, urethane-containing polymers based on oligourethane acrylates and rubber-like substances with OH groups and diisocyanates (ZI.
Найбільш близьким до запропонованого оптичного клею-компаунду є оптичний клей "Еластосил-1102" на 70 основі низькомолекулярного диметилсилоксанового каучуку (СКТН) з молекулярними масами З0000 і 100000 (олігомер) та цільових добавок (наповнювачів і вулканізаторів) (4). Клей одержують змішуванням олігомеру з цільовими домішками.The closest to the proposed optical glue-compound is the optical glue "Elastosil-1102" based on 70 low molecular weight dimethylsiloxane rubber (SKTN) with molecular weights of 30000 and 100000 (oligomer) and targeted additives (fillers and vulcanizers) (4). The glue is obtained by mixing the oligomer with target impurities.
Цей клей є оптично-прозорим в ультрафіолетовій частині спектру, використовується в температурному інтервалі -40--2002С. Перевагою його є холодне ствердження протягом 120 хвилин. Проте він характеризується 79 невисокими фізико-механічними властивостями (міцність на розрив клея марки "Еластосил 1102" складає 1,5-Зкг/см?, а міцність на відрив скло-скло - бкг/см 3).This glue is optically transparent in the ultraviolet part of the spectrum, it is used in the temperature range -40--2002С. Its advantage is cold confirmation for 120 minutes. However, it is characterized by 79 low physical and mechanical properties (the tensile strength of "Elastosil 1102" glue is 1.5-Zkg/cm?, and the glass-glass tear strength is bkg/cm 3).
Завданням винаходу, що пропонується, є одержання прозорого в УФ та видимій частинах спектру оптичного клею-компаунду з високою адгезійною міцністю та стійкістю до деформації. 20 Поставлене завдання вирішується тим, що оптичний клей-компаунд на основі олігомеру та цільових домішок згідно з запропонованим винах і дом в якості олігомеру містить полідіетиленглікольадипінат з ММ 800 та гексамектилендізоцианат у співвідношенні 1: 1,8-2,2, а в якості цільових домішок - твердник - суміш триметилолпропану і гліцерину у співвідношенні 9:1, при наступному співвідношенні компонентів в м.ч.: олігомер 100 с 25 отверджувач 7-3 Ге)The object of the proposed invention is to obtain an optical adhesive compound transparent in the UV and visible parts of the spectrum with high adhesive strength and resistance to deformation. 20 The task is solved by the fact that the optical adhesive compound based on an oligomer and target impurities according to the proposed wines and dom as an oligomer contains polyethylene glycol adipinate with MM 800 and hexamethylene diisocyanate in a ratio of 1: 1.8-2.2, and as target impurities - hardener - a mixture of trimethylolpropane and glycerin in a ratio of 9:1, with the following ratio of components in parts by mass: oligomer 100 s 25 hardener 7-3 Ge)
Поставлене завдання віршується також і тим, що за способом одержання оптичного клею-компаунду взаємодією олігомеру з цільовими добавками, згідно із запропонованим винаходом, олігомер попередньо готують змішуванням полідіетиленглікольадипінату з ММ 800 та гексаметилендіїзоціанату в співвідношенні - 30 1:1,8-2,ж2 в температурному режимі 70-809С при перемішуванні протягом 40-5Охв. і змішують його цільовою с добавкою - отверджувачем - сумішшю триметилолпропану і гліцерину у співвідношенні 9:1, яку додають в розігрітий до 55-652С7 олігомери у співвідношенні 7-9м.ч. на 100м.ч. олігомеру , перемішують протягом 10-20 і. хвилин при цій же температурі, вакуумують для видалення пухирців повітря; отриману безбарвну рідину ч- витримують протягом 8-10 годин при температурі 55-652С до повного отвердження. 35 Використання в клею-компаунді олігомеру на основі полідіетиленглікольадипінату з ММ 800 та - гексаметилендіїзоціанату дозволяє одержати низьков'язку систему, яка забезпечує можливість її використання без розчинників і прозорість готового клейового шву чи покриття. Його синтезують взаємодією гексаметилендіїзоціанату і полідіетилен-глікольадипінату з ММ 800 при співвідношенні МСО:ОН-1,8-2.2-1. « дю Використання в клейовій композиції цільових добавок - суміші триметилолпропану і гліцерину у -о співвідношенні 9:1 забезпечує необхідний комплекс фізико-механічних властивостей клею-компаунду. с Оптичний клей-компаунд одержують змішуванням олігомеру та цільових домішок. Отриману безбарвну :з» рідину стверджували протягом 8-10 годин при температурі 55-65 оС. Отриманий цільовий продукт характеризується високими показниками механічних характеристик: міцність на розрив становить 13-19кг/см 2, 45 міцність на відрив скло-скло відповідно 13-17кг/см2. Показник заломлення становить п--1,48-1,50. -І Заявлений винахід проілюстровано наступними прикладами:The task is also fulfilled by the fact that according to the method of obtaining an optical adhesive compound by the interaction of an oligomer with target additives, according to the proposed invention, the oligomer is pre-prepared by mixing polyethylene glycol adipinate with MM 800 and hexamethylene diisocyanate in the ratio - 30 1:1.8-2.2 in at a temperature of 70-809C with stirring for 40-5 hours. and mix it with the target additive - a hardener - a mixture of trimethylolpropane and glycerin in a ratio of 9:1, which is added to oligomers heated to 55-652С7 in a ratio of 7-9 parts per part. for 100 m.h. oligomer, stir for 10-20 and. minutes at the same temperature, vacuum to remove air bubbles; the resulting colorless liquid is kept for 8-10 hours at a temperature of 55-652C until it solidifies. 35 The use of an oligomer based on polyethylene glycol adipinate with MM 800 and hexamethylene diisocyanate in the glue-compound makes it possible to obtain a low-viscosity system that ensures the possibility of its use without solvents and the transparency of the finished adhesive joint or coating. It is synthesized by the interaction of hexamethylene diisocyanate and polydiethylene glycol adipinate with MM 800 at a ratio of МСО:ОН-1,8-2.2-1. The use of targeted additives in the adhesive composition - a mixture of trimethylolpropane and glycerin in a ratio of 9:1 provides the necessary set of physical and mechanical properties of the adhesive compound. c Optical glue-compound is obtained by mixing the oligomer and target impurities. The resulting colorless liquid was solidified for 8-10 hours at a temperature of 55-65 oC. The resulting target product is characterized by high mechanical characteristics: tensile strength is 13-19kg/cm2, 45 glass-glass tear strength is 13-17kg/cm2, respectively. The refractive index is n--1.48-1.50. -I The claimed invention is illustrated by the following examples:
Приклад 1 це. Клей-компаунд готують таким чином: в реактор з мішалкою завантажують 100м.ч. олігомеру, підігрітого до оз 55922, продувають сухим азотом і додають цільову добавку, в кількості 7м.ч., перемішують, вакуумують для с 50 видалення пухирців повітря. Одержану прозору безбарвну рідину стверджують при температурі 552 протягом годин. Міцність на розрив отриманого зразка, виміряного за ГОСТ 11262-68, міцність на відрив скло-скло, "ч виміряного за ГОСТ 11262-68 становлять по 1Зкг/см2. Показник заломлення п-1,48.Example 1 is. The clay compound is prepared as follows: 100 m.h. is loaded into the reactor with a stirrer. the oligomer, heated to 55922 oz, is blown with dry nitrogen and the target additive is added in the amount of 7 ppm, mixed, vacuumed to remove air bubbles for 50 seconds. The obtained transparent colorless liquid is confirmed at a temperature of 552 for hours. The tensile strength of the obtained sample, measured according to GOST 11262-68, the glass-glass tear strength, measured according to GOST 11262-68, are 1Zkg/cm2 each. Refractive index n-1.48.
Аналогічно прикладу 1 готують клей-компаунд, склад та умови одержання якого наведені в таблиці 1 ов о з 113 вв 111186 бо онтольний 2015181Analogously to example 1, a glue compound is prepared, the composition and conditions of which are given in Table 1.
Спосіб одержання оптичного клею компаунду проілюстровано наступними прикладами.The method of obtaining an optical adhesive compound is illustrated by the following examples.
Приклад 1Example 1
Для приготування клею-компаунду готують олігомер таким чином: в реактор з мішалкою завантажують 65 1,8моля гексаметилендіїзоцінітату, продувають сухим азотом і при температурі 70 «Сб додають моль полідіетиленглікольадипінату, інтенсивно перемішують протягом 50 хвилин. Основа може зберігатися в -Д-To prepare the adhesive compound, the oligomer is prepared as follows: 65 1.8 moles of hexamethylene diisocyanate are loaded into the reactor with a stirrer, blown with dry nitrogen, and at a temperature of 70 °C, a mole of polyethylene glycol adipinate is added, intensively stirred for 50 minutes. The base can be stored in -D-
герметично закритій склянці в атмосфері сухого азоту протягом 5 місяців.hermetically sealed glass in an atmosphere of dry nitrogen for 5 months.
Клей-компаунд готують таким чином: в реактор з мішалкою завантажують 100м.ч. олігомеру, підігрітого до 55922, продувають сухим азотом і додають цільову добавку, в кількості 7м.ч., перемішують, вакуумують для видалення пухирців повітря. Одержану прозору безбарвну рідину стверджують при температурі 5522 протягом годин.The clay compound is prepared as follows: 100 m.h. is loaded into the reactor with a stirrer. the oligomer, heated to 55922, is blown with dry nitrogen and the target additive is added in the amount of 7 ppm, mixed, vacuumed to remove air bubbles. The obtained transparent colorless liquid is confirmed at a temperature of 5522 for hours.
Цей і ще три приклади наведені в таблиці 2. 70 Компоненти, температура та час одержання та отвердження клею-компаунду прикладами ів Терка ситу сл 0000000000009000500000065000This and three more examples are given in Table 2. 70 Components, temperature, and time of preparation and curing of the glue-compound by examples iv Terka sieve sl 0000000000009000500000065000
Отвердкувечна ом опомеру мя 111101110107018010810005Curing Ohm Ometer 111101110107018010810005
Температура мшуєаня, С 5600151 650156 о Темперетуре стеердження клею 0000085000500065000000080Moss temperature, C 5600151 650156 o Glue hardening temperature 0000085000500065000000080
Часотвердження клеючомпаунду, час 01101181Time confirmation of gluechompound, time 01101181
Властивості оптичного клею-компаунду за прикладами наведені в таблиці З с о заломл. подовження |кг/см кг/см ше |в 1102(прототип) рідина й рідина со рідина Гео) - шен рідина -The properties of the optical glue-compound according to the examples are given in table C with refraction. elongation |kg/cm kg/cm ше |in 1102 (prototype) liquid and liquid with liquid Geo) - shen liquid -
ПИ оо ВНІ НИНІ ПОС ПНЯ рідинаPI oo VNI NINI POS PNYA liquid
З таблиці 2 витікає, що запропонований оптичний клей-компаунд має покращені фізико-механічні властивості порівняно з прототипом. «Table 2 shows that the proposed optical adhesive compound has improved physical and mechanical properties compared to the prototype. "
Запропонований оптичний клей-компаунд є прозорим матеріалом з оптичною прозорістю в У/Ф та видимій частинах спектру. Робоча температура використання клею -1002С - «802С. Властивості отриманого цільового не) с продукту наведені у таблиці 4. ;» " - І включень - о бу 20 4 5 Подовження приро ж 00000010 (в Перм жбертання основи клеядізоціонатнотоол ру, ме 11111111111111111045The proposed optical adhesive compound is a transparent material with optical transparency in the UV/F and visible parts of the spectrum. The working temperature of using glue is -1002С - «802С. The properties of the obtained target non)s product are shown in Table 4. " - And inclusions - about 20 4 5 Lengthening of the natural 00000010 (in the Perm of the base of the kleadiisocyanatenotool ru, me 11111111111111111045
Ше й ві іноіссіьсьвя НН 2мм, 9 о зShe and vi inoissisvya NN 2mm, 9 o z
Використання клею-компаунду для захисту оптичних елементів сонячних батарей та подальші випробування 60 показали високу стійкість клею при термоциклюванні та стійкість до ультрафіолетового випромінювання.The use of an adhesive compound to protect the optical elements of solar cells and subsequent tests 60 showed high stability of the adhesive during thermal cycling and resistance to ultraviolet radiation.
Термоціклюваня проводилось в діапазоні температур -10029С - 4809227 з тривалістю цикла З години, кількість циклів 1000. Після проведення випробувань усі параметри сонячних батарей не змінилися, оптичне покриття не мало механічних пошкоджень. Дія УФ випромінювання є основним джерелом деградації поверхні сонячних батарей космічних апаратів внаслідок початку деструкції полімерного покриття та клейових композицій. При бо ультрафіолетовому опромінюванні сонячних батарей з захисною плівкою на основі заявленого оптичного клею-компаунду протягом 100 годин не виявлено погіршення їх характеристик, які наведені в таблиці 5. ; тит клеюThermocycling was carried out in the temperature range -10029С - 4809227 with a cycle duration of 1 hour, the number of cycles was 1000. After the tests, all the parameters of the solar cells did not change, and the optical coating had no mechanical damage. The action of UV radiation is the main source of degradation of the surface of solar batteries of space vehicles due to the beginning of the destruction of the polymer coating and adhesive compositions. After ultraviolet irradiation of solar cells with a protective film based on the declared optical glue-compound for 100 hours, no deterioration of their characteristics, which are listed in Table 5, was detected; tit glue
Девипровування | псля де | поля до (сля то На основі наведених в таблиці 4 даних слідує, що використання оптично-прозорого клею-компаунду в якості захисного прозорого покриття дає можливість збереження властивостей електронних приладів при довготривалій експлуатації.Deviation | pslia where | fields to (to) On the basis of the data given in Table 4, it follows that the use of an optically transparent glue-compound as a protective transparent coating makes it possible to preserve the properties of electronic devices during long-term operation.
Література: 75 1. Сергеев Л.В., Шепурев З.И., Компалова Л.А., Куликова А.Е., Осиновская З.А., Заматова А.В. Авт. свид.References: 75 1. Sergeev L.V., Shepurev Z.Y., Kompalova L.A., Kulikova A.E., Osinovskaya Z.A., Zamatova A.V. Auth. certificate
СССР, Мо921250 (МКИ СО93/14). Заявл. 14.07.80 (не публикуется). 2. Труфанова К.А., Филоненко В.И., Верменская В.Л., Николаев В.М., Тицкий Г.Д., Шумейко А.Е., НещадинаUSSR, Mo921250 (MKY СО93/14). Application 14.07.80 (not published). 2. Trufanova K.A., Filonenko V.Y., Vermenskaya V.L., Nikolaev V.M., Tytskyi G.D., Shumeiko A.E., Neshchadina
Г.А. Авт. Свид. СССР Мо 1099606 (МКИ СО0О93/16, СО8І 63/02). Заявл.31.01.83 (не публикуется). 3. АМап В.Опат США 527000 (МКИ СО09.109/00, С09/)115/00). Заявл. 14.09.90. Опубл. 21.09.93. 4. Северньй В.В., Минскер Е.И., Чиркин В.С., Квасновская Н.В. Приборь и техника зксперимента.- 1972.- Мо3.HA. Auth. Evidence USSR Mo 1099606 (MKY СО0О93/16, СО8И 63/02). Application dated 31.01.83 (not published). 3. AMap V.Opat USA 527000 (MKY СО09.109/00, С09/)115/00). Application 14.09.90. Publ. 21.09.93. 4. Severny V.V., Minsker E.I., Chirkin V.S., Kvasnovskaya N.V. Experimental equipment and technique.- 1972.- Mo3.
С.176-179 (прототип).P.176-179 (prototype).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200502433A UA77337C2 (en) | 2005-03-17 | 2005-03-17 | Optical adhesive -compound and method for producing thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA200502433A UA77337C2 (en) | 2005-03-17 | 2005-03-17 | Optical adhesive -compound and method for producing thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77337C2 true UA77337C2 (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37506404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200502433A UA77337C2 (en) | 2005-03-17 | 2005-03-17 | Optical adhesive -compound and method for producing thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA77337C2 (en) |
-
2005
- 2005-03-17 UA UAA200502433A patent/UA77337C2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107108836B (en) | Two-component composition | |
| ES2779316T3 (en) | Multifunctional acrylated oligomers of branched structure by polyaddition between multifunctional amines and acrylates | |
| KR102391158B1 (en) | Organopolysiloxane compound containing isocyanate group, method for producing the same, adhesive, tackifier and coating composition | |
| TW200904822A (en) | Hydrolyzable silanes of low VOC-generating potential and resinous compositions containing same | |
| CN112543779B (en) | Isocyanate group-containing polymers with low content of monomeric diisocyanates | |
| US20190040253A1 (en) | Curable composition | |
| CN106661153B (en) | Polymerizable monomer and its manufacturing method, solidification compound and resin component | |
| TW202132363A (en) | Photoinitiator and photocurable resin compositions | |
| JP2022535183A (en) | Two-component composition with high strength | |
| WO2014098938A1 (en) | Adhesive useful for installing vehicle windows | |
| ES2297793T3 (en) | COMPOSITION FOR THE PREPARATION OF POLYUREA COATINGS. | |
| KR20170137691A (en) | Cured body, electronic component, display element, and light-/moisture-curable resin composition | |
| CN110713818A (en) | Ultraviolet/moisture dual fast-curing polysiloxane adhesive composition | |
| Li et al. | Underwater polyurethane adhesive with enhanced cohesion by postcrosslinking of glycerol monomethacrylate | |
| KR20190057092A (en) | A two-component composition based on a compound having at least two exo-vinylene carbonate carbonate units | |
| CN103987734A (en) | Two component hardening resin composition | |
| KR101325529B1 (en) | Paint for road painting and manufacturing method thereof | |
| Wu et al. | Highly adhesive and tough thermoplastic polyurethanes using a furandicarboxamide rigid chain extender with noncovalent interactions | |
| KR20220134573A (en) | Cross-linkable polysiloxanes | |
| CN107849355A (en) | High temperature resistant bi-component Organosilicon composition with low viscosity | |
| CN107849425A (en) | No-solvent type Photocurable adhesive agent composition | |
| UA77337C2 (en) | Optical adhesive -compound and method for producing thereof | |
| Pierrard et al. | Thermal and UV curable formulations of poly (propylene glycol)–poly (hydroxyurethane) elastomers toward nozzle-based 3D photoprinting | |
| KR20150088733A (en) | Silane coupling agent and method for preparing the same, primer composition, and coating composition | |
| KR101927369B1 (en) | Liquid crystal structure and method for preparing the same |