UA76247C2 - Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method - Google Patents
Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method Download PDFInfo
- Publication number
- UA76247C2 UA76247C2 UA20040604477A UA20040604477A UA76247C2 UA 76247 C2 UA76247 C2 UA 76247C2 UA 20040604477 A UA20040604477 A UA 20040604477A UA 20040604477 A UA20040604477 A UA 20040604477A UA 76247 C2 UA76247 C2 UA 76247C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- capsule
- calcium chloride
- adsorbent
- plasma
- cuvette
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000007670 refining Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 35
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 24
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 35
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 26
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 26
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 18
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 18
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 9
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 4
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 13
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 12
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- -1 Z05g Chemical compound 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001523 phosphate polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель стосується медицини, зокрема медицини катастроф і радіаційної медицини, і може бути 2 використана як спосіб екстракорпорального очищення плазми крові від токсикантів і радіонуклідів у системі заходів інтенсивної терапії тяжко хворих, у тому числі при ураженні радіоактивним стронцієм, особливо за надзвичайних умов мирного і воєнного часу.The useful model concerns medicine, in particular disaster medicine and radiation medicine, and can be used as a method of extracorporeal purification of blood plasma from toxicants and radionuclides in the system of measures for intensive therapy of seriously ill patients, including when affected by radioactive strontium, especially under emergency conditions of peace and war time
Відомий спосіб адсорбційного очищення плазми крові, який полягає у перфузії плазми через капсулу з адсорбентом з наступним поверненням перфузату у судинне русло пацієнта |1). За відомим способом, екстракорпоральне очищення плазми здійснюють за рахунок зв'язування адсорбентними фільтрами токсичних речовин ендогенного і екзогенного походження.There is a known method of adsorption purification of blood plasma, which consists in the perfusion of plasma through a capsule with an adsorbent followed by the return of the perfusate into the patient's vascular bed |1). According to a known method, extracorporeal purification of plasma is carried out by binding toxic substances of endogenous and exogenous origin with adsorbent filters.
Недоліком відомого способу є недостатній рівень клінічної ефективності через обмежену спроможність відомих фільтрів зв'язувати продукти радіоактивного зараження, зокрема радіоактивного стронцію 05г, що обмежує сферу клінічного застосування способу, особливо при наданні кваліфікованої медичної допомоги за т умов радіаційного зараження довкілля.The disadvantage of the known method is the insufficient level of clinical efficiency due to the limited ability of known filters to bind products of radioactive contamination, in particular radioactive strontium 05g, which limits the scope of clinical application of the method, especially when providing qualified medical care under conditions of radiation contamination of the environment.
В основу корисної моделі поставлене завдання вдосконалити відомий спосіб в якому шляхом посилення селективності адсорбційної здатності фільтру щодо ізотопу радіоактивного стронцію забезпечують підвищення клінічної ефективності і розширення сфери застосування лікувального способу.The basis of a useful model is the task of improving the known method in which, by increasing the selectivity of the adsorption capacity of the filter with respect to the radioactive strontium isotope, they ensure an increase in clinical effectiveness and an expansion of the scope of the therapeutic method.
При вирішенні технічного завдання було взято до уваги те, що радіоактивний елемент стронцій, як один з 7 радіоактивних продуктів розпаду урану довготривалого існування, а саме З05г, здатний до накопичення в атмосфері і біосфері. Для цього елементу при природному надходженні його в організм головним чином у складі рослинної їжі, з молоком, водою і наступному всмоктуванні у тонкій кишці властивою є взаємодія з уже фіксованим стронцієм у кістках, що сприяє накопиченню в організмі радіоактивного ізотопу стронцію при його сч надходженні з довкілля |З). Небезпечність для організму вказаного явища очевидна в зв'язку з довготривалим періодом існування ізотопу 905г, період напіврозпаду якого складає 27,7 року (4). Беручи до уваги відому о здатність поліфосфатних сполук до зв'язування радіоактивного стронцію, а також спорідненість кальцію і стронцію за хімічними і фізичними властивостями як елементів однієї (другої) групи елементів періодичної системи елементів Д.І.Менделєєва (підгрупа лужноземельних елементів), слід визнати доцільним попереднє ї- зо навантаження детермінантних груп полімерних молекул фосфату целюлози іонами кальцію, наприклад, шляхом просочення фільтру у вигляді фосфатно целюлозної марлі розчином кальцію хлориду. «When solving the technical task, it was taken into account that the radioactive element strontium, as one of the 7 long-lived radioactive decay products of uranium, namely Z05g, is capable of accumulating in the atmosphere and biosphere. This element, when it enters the body naturally, mainly as part of plant food, with milk, water and subsequent absorption in the small intestine, is characterized by interaction with already fixed strontium in the bones, which contributes to the accumulation of the radioactive strontium isotope in the body when it is absorbed from the environment |Z). The danger for the body of this phenomenon is obvious due to the long-term existence of the isotope 905g, the half-life of which is 27.7 years (4). Taking into account the known ability of polyphosphate compounds to bind radioactive strontium, as well as the affinity of calcium and strontium in terms of chemical and physical properties as elements of one (second) group of elements of D. I. Mendeleev's periodic system of elements (subgroup of alkaline earth elements), it should be recognized it is expedient to pre-load the determinant groups of polymer molecules of cellulose phosphate with calcium ions, for example, by impregnating a filter in the form of phosphate cellulose gauze with a calcium chloride solution. "
Наведені міркування дають підстави сподіватися, що адсорбент на поліфосфатній основі за умов с попереднього його навантаження фотоактивованим кальцієм набуватиме підвищену здатність до селективного зв'язування стронцію, а саме його радіоактивного ізотопу 5г0. При вирішенні технічного завдання було взято до ее, зв уваги й те, що важливим чинником впливу на адсорбційну здатність субстрату є ультрафіолетове р випромінювання (5,6), оскільки при взаємодії з речовиною кванти ультрафіолетового випромінювання здатні індукувати в ній певні фізичні процеси, у тому числі - пов'язані з міграцією внутрішньо молекулярної енергії.The above considerations give reason to hope that the polyphosphate-based adsorbent under the conditions of its previous loading with photoactivated calcium will acquire an increased ability to selectively bind strontium, namely its radioactive isotope 5g0. When solving the technical task, it was also taken into account that ultraviolet radiation (5,6) is an important factor affecting the adsorption capacity of the substrate, since when interacting with a substance, quanta of ultraviolet radiation are capable of inducing certain physical processes in it, including including those related to intramolecular energy migration.
Виходячи з наведеного, підвищення потенціальної енергії хімічного зв'язку між атомами кальцію і полімерами фосфату целюлози можна досягти попереднім ультрафіолетовим опроміненням водного розчину кальцію « 420 хлориду від джерела випромінювання з достатньою для забезпечення фотофізичної активації молекул енергією 8 с фотонів. й Поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі адсорбційного очищення плазми, який полягає у "» перфузії плазми через капсулу з адсорбентом з наступним поверненням перфузату у судинне русло пацієнта, відповідно до корисної моделі плазму перфузують через наповнену фосфатноцелюлозним фільтром капсулу з просоченням його в капсулі 1095 розчином кальцію хлориду при співвідношенні об'ємів капсули і розчину як -І 1:21:3, причому через капсулу з фосфатноцелюлозним марлевим фільтром пропускають фотоактивований 1090 розчин кальцію хлориду, фотоактивацію якого здійснюють ех Їетроге опромінюванням від джерела - розрядної б лампи низького тиску з довжиною хвилі г ау-293,7нмМм у прозорій для ультрафіолетових променів кюветі в іме) проточному режимі при швидкості протікання 3-4млхв 7. їх 50 Відомий пристрій для адсорбційного очищення плазми, який складається з пластикової капсули з вхідним і вихідним штуцерами, наповненої адсорбентним фільтром у вигляді щільно укладених шарів що фосфатноцелюлозної марлі |2І.Based on the above, an increase in the potential energy of the chemical bond between calcium atoms and cellulose phosphate polymers can be achieved by preliminary ultraviolet irradiation of an aqueous solution of calcium « 420 chloride from a radiation source with an energy of 8 s photons sufficient to ensure photophysical activation of molecules. y The task is solved by the fact that in the known method of adsorption purification of plasma, which consists in "" perfusion of plasma through a capsule with an adsorbent followed by the return of the perfusate into the patient's vascular bed, according to a useful model, the plasma is perfused through a capsule filled with a phosphate-cellulose filter with its impregnation in the capsule 1095 with a solution of calcium chloride with the ratio of the volumes of the capsule and the solution as -I 1:21:3, and through the capsule with a phosphate-cellulose gauze filter, a photoactivated 1090 solution of calcium chloride is passed, the photoactivation of which is carried out by ex Yetroge irradiation from a source - a low-pressure discharge lamp with with a wavelength of au-293.7nmMm in a cuvette transparent to ultraviolet rays in the flow mode at a flow rate of 3-4 mlmin 7. 50 of them A well-known device for adsorption purification of plasma, which consists of a plastic capsule with inlet and outlet fittings, filled with an adsorbent filter in the form of densely packed layers that phosphate cellulose gauze |2I.
Недоліком відомого пристрою є недостатній рівень його адсорбційної спроможності через обмежену здатність направлено коригувати фізико-хімічну активність вкладеного в капсулу багатошарового марлевого фосфатноцелюлозного фільтра, що обмежує сферу клінічного застосування, особливо, за умов радіаційногоThe disadvantage of the known device is the insufficient level of its adsorption capacity due to the limited ability to adjust the physicochemical activity of the multilayer gauze phosphate cellulose filter embedded in the capsule, which limits the scope of clinical application, especially under the conditions of radiation
ГФ! забруднення довкілля радіоактивним стронцієм г,GF! pollution of the environment with radioactive strontium g,
Поставлене завдання вирішують тим, що у відомому пристрої для адсорбційного очищення плазми крові, о який складається з пластикової капсули з вхідним і вихідним штуцерами, наповненої адсорбентним фільтром у вигляді щільно укладених шарів фосфатно целюлозної марлі, відповідно до винаходу пристрій додатково 60 оснащений джерелом ультрафіолетового випромінювання у вигляді встановленої вертикально розрядної лампи низького тиску з довжиною хвилі випромінювання г 4ау-293,7нм, на яку коаксіально надіта прозора для ультрафіолетових променів двохстінна тороподібної форми наповнена стерильним 1095 розчином кальцію хлориду кювета з принаймні одним - вихідним штуцером, причому джерело ультрафіолетового випромінювання разом з коаксіально надітою кюветою розміщені у світлозахисному корпусі на штативі. бо Пристрій (Фіг.1, 2) складається з пластикової капсули 1 з вхідним і вихідним штуцерами 2, З - відповідно,The task is solved by the fact that in the known device for adsorptive purification of blood plasma, which consists of a plastic capsule with inlet and outlet fittings, filled with an adsorbent filter in the form of densely packed layers of phosphate cellulose gauze, according to the invention, the device is additionally equipped with a source of ultraviolet radiation in in the form of a vertically installed low-pressure discharge lamp with a radiation wavelength of 40-293.7 nm, on which a double-walled torus transparent to ultraviolet rays is coaxially filled with a sterile 1095 solution of calcium chloride cuvette with at least one outlet fitting, and the source of ultraviolet radiation together with the coaxial fitted with a cuvette are placed in a light-protective housing on a tripod. because the Device (Fig. 1, 2) consists of a plastic capsule 1 with inlet and outlet fittings 2, Z - respectively,
наповненої адсорбентом 4 у вигляді щільно укладених шарів фосфатноцелюлозної марлі, джерела ультрафіолетового випромінювання - розташованої вертикально розрядної лампи 5 низького тиску з довжиною хвилі випромінювання 2, 4у7-253,7нм, на яку коаксіально надіта двохстінна тороподібної форми кварцова кювета 8, оснащена принаймні одним, розташованим знизу вихідним штуцером 7, а розрядна лампа 5 разом з коаксіально надітою кюветою 6 розміщені у світлозахисному корпусі 8, який встановлено на штативі 9.filled with an adsorbent 4 in the form of densely packed layers of phosphate cellulose gauze, a source of ultraviolet radiation - a vertically located low-pressure discharge lamp 5 with a radiation wavelength of 2.4u7-253.7 nm, on which a double-walled torus-shaped quartz cuvette 8 is coaxially placed, equipped with at least one located from below by the outlet fitting 7, and the discharge lamp 5 together with the coaxially mounted cuvette 6 are placed in the light-protective housing 8, which is installed on the tripod 9.
Спосіб на основі використання запропонованого пристрою здійснюють таким чином. Перед проведенням перфузії плазми крові на першому етапі адсорбент 4 у вигляді фосфатноцелюлозної марлі в пластиковій капсулі 1 просочують фотоактивованим розчином хлориду кальцію. Для цього з дотриманням усіх правил асептики і 7/0 антисептики вихідний штуцер 7 кварцової кювети б з 1095 водним розчином кальцію хлориду магістральною трубкою від стандартної трансфузійної системи сполучають з вхідним штуцером 2 пластикової капсули 1, після чого вмикають джерело ультрафіолетового випромінювання - розрядну лампу 5 і, переконавшись у її роботі, залишають увімкненою на 5-6 хвилин для виходу на робочий режим її випромінювання. Далі через пластикову кювету 1 з кварцової кювети б пропускають фотоактивований 1095 водний розчин кальцію хлориду, просочують 7/5 адсорбент 4 і встановлюють необхідну швидкість витікання розчину кальцію хлориду з пластикової капсули 1 в межах 3-4мл/хв., дотримуючись співвідношення об'ємів капсули 1 і розчину в межах 1:21:3. Після просочення адсорбенту 4 в пластиковій капсулі 1 останню від'єднують від кварцової кювети 6 з фотоактивованим розчином кальцію хлориду, а розрядну лампу 5 вимикають. Просочений фосфатноцелюлозний адсорбент 4 у капсулі 1 є готовий до застосування ех іетроге за відповідною технологією плазмосорбції шляхом перфузії плазми крові через адсорбенту з наступним поверненням очищеного перфузату в судинне русло пацієнта.The method based on the use of the proposed device is carried out as follows. Before perfusion of blood plasma at the first stage, adsorbent 4 in the form of phosphate cellulose gauze in plastic capsule 1 is impregnated with a photoactivated calcium chloride solution. To do this, in compliance with all the rules of asepsis and 7/0 antiseptics, the outlet fitting 7 of the quartz cuvette b with the 1095 aqueous solution of calcium chloride is connected to the inlet fitting 2 of the plastic capsule 1 through the main tube from the standard transfusion system, after which the source of ultraviolet radiation is turned on - the discharge lamp 5 and , having made sure of its operation, leave it on for 5-6 minutes to enter the working mode of its radiation. Next, a photoactivated 1095 aqueous solution of calcium chloride is passed through the plastic cuvette 1 from the quartz cuvette b, 7/5 of the adsorbent 4 is impregnated, and the necessary flow rate of the calcium chloride solution from the plastic capsule 1 is set within 3-4 ml/min., observing the ratio of the capsule volumes 1 and a solution in the range of 1:21:3. After impregnation of the adsorbent 4 in the plastic capsule 1, the latter is disconnected from the quartz cuvette 6 with the photoactivated calcium chloride solution, and the discharge lamp 5 is turned off. Impregnated phosphate-cellulose adsorbent 4 in capsule 1 is ready for use in electrophoresis according to the appropriate plasma sorption technology by perfusing blood plasma through the adsorbent followed by returning the purified perfusate to the patient's vascular bed.
Приклад. Фосфатноцелюлозний адсорбент у вигляді марлевої стрічки зважили на торсійній вазі і щільно вклали всередину капсули. З дотриманням правил асептики і антисептики вихідний штуцер кварцової кювети з 10956 водним розчином кальцію хлориду за допомогою магістральної трубки від стандартної трансфузійної системи сполучили з вхідним штуцером пластикової капсули з адсорбентом. На встановлену вертикально на су штативі і прикриту світлозахисним кожухом розрядну лампу коаксіально розмістили наповнену 1095 водним розчином кальцію хлориду кварцову кювету і ввімкнули розрядну лампу - джерело ультрафіолетового о випромінювання. Після 5 хвилин горіння, необхідних для стабілізації режиму випромінювання, адсорбент просочували фотоактивованим 1095 розчином кальцію хлориду, встановивши спочатку за допомогою затискача магістральної системи (на Фіг.:не позначено) швидкість витікання розчину з пластикової капсули на рівні 4 ча мл/хв. Всього на просочення адсорбенту пішло 120мл 1095 розчину кальцію хлориду, що при об'ємі капсули в босм? відповідає співвідношенню 1:2. Після завершення просочення пластикову капсулу з адсорбентом т від'єднали від кварцової кювети з фотоактивованим розчином кальцію хлориду, а розрядну лампу вимкнули. На єм наступному етапі через капсулу з обробленим фосфатноцелюлозним адсорбентом перфузували плазму крові, попередньо змішану із стандартизованим розчином еталонного радіоактивного препарату із вмістом 999г з що відомою радіоактивністю на рівні 737Бк/мл. ї-Example. The phosphate-cellulose adsorbent in the form of a gauze tape was weighed on a torsion balance and tightly packed inside the capsule. In compliance with the rules of asepsis and antiseptics, the outlet of the quartz cuvette with 10956 aqueous solution of calcium chloride was connected to the inlet of the plastic capsule with the adsorbent using the main tube from the standard transfusion system. A quartz cuvette filled with 1095 aqueous solution of calcium chloride was coaxially placed on a discharge lamp installed vertically on a tripod and covered with a light-protective cover, and the discharge lamp - a source of ultraviolet radiation - was turned on. After 5 minutes of burning, necessary to stabilize the radiation mode, the adsorbent was impregnated with a photoactivated 1095 solution of calcium chloride, first setting the flow rate of the solution from the plastic capsule at the level of 4 h ml/min using the clamp of the main system (not marked in Fig.). In total, 120 ml of 1095 calcium chloride solution was used for impregnation of the adsorbent, what about the volume of the capsule in bosm? corresponds to a ratio of 1:2. After the impregnation was completed, the plastic capsule with the adsorbent t was disconnected from the quartz cuvette with the photoactivated calcium chloride solution, and the discharge lamp was turned off. At the next stage, through a capsule with a treated phosphate cellulose adsorbent, blood plasma was perfused, previously mixed with a standardized solution of a reference radioactive drug containing 999 g with a known radioactivity at the level of 737 Bq/ml. uh-
Попередньо еталонний радіоактивний препарат розвели плазмою крові донора в 100 разів, внаслідок чого активність ізотопу 05г у плазмі крові становила 7,37Бк/мл. Розведений еталонний препарат розділили на дві рівні частини. Один розчин еталонного препарату в плазмі (ХОмл) перфузували впродовж ЗОхв. через капсулу з « фотоактивованим фосфатноцелюлозним адсорбентом, маса якого становила 23,бг. Другу частину еталонного препарату в плазмі (Хомл) перфузували впродовж ЗОхв. через капсулу з аналогічним адсорбентом, просоченим о) с 10956 розчином кальцію хлориду без його попередньої фотоактивації - контрольне дослідження. Після "» завершення етапу перфузії дослідний і контрольний адсорбенти окремо спалили в муфельній печі, а " радіоактивність в отриманій золі визначили за допомогою установки з малим фоном для вимірювання бета-активності УМФ-1500 М 7, 81.Previously, the reference radioactive drug was diluted 100 times with the blood plasma of the donor, as a result of which the activity of the 05g isotope in the blood plasma was 7.37 Bq/ml. The diluted reference drug was divided into two equal parts. One solution of the reference drug in plasma (HOml) was perfused during ZOkhv. through a capsule with "photoactivated phosphate cellulose adsorbent, the mass of which was 23.bg. The second part of the reference drug in plasma (Homl) was perfused during ZOkhv. through a capsule with a similar adsorbent impregnated with a 10956 calcium chloride solution without its prior photoactivation - a control study. After "» completion of the perfusion stage, the experimental and control adsorbents were burned separately in a muffle furnace, and " radioactivity in the resulting ash was determined using a low-background device for measuring beta activity UMF-1500 M 7.81.
Радіоактивність золи спалених фосфатноцелюлозних адсорбентів становила 43,3Бк і 29,6Бк у досліді йThe radioactivity of the ash of burnt phosphate cellulose adsorbents was 43.3 Bq and 29.6 Bq in the experiment and
Ше контролі - відповідно, а зв'язана з адсорбентом радіоактивність у перерахунку на їкг маси становила б 1,810ЗБк/кг у випадку застосування фотоактивованого адсорбенту, і 1,210 ЗБк/кг - при просоченні адсорбенту розчином кальцію хлориду без його попередньої фотоактивації (контроль). З наведених у таблиці даних видно, де що адсорбційна спроможність фосфатноцелюлозного фільтра щодо зв'язування еталонного радіоактивного г» 50 препарату із вмістом 5г при проведенні плазмосорбції (таблиця) суттєво вища при попередньому просоченні «мч адсорбента в капсулі фотоактивованим 1095 водним розчином кальцію хлориду, а саме - на 47,590 порівняно з адсорбентом, просоченим нефотоактивованим розчином кальцію хлориду без його попередньої фото активації.For the control, respectively, the radioactivity associated with the adsorbent in terms of one kg of mass would be 1.810 ZBq/kg in the case of using a photoactivated adsorbent, and 1.210 ZBq/kg - when the adsorbent was impregnated with a calcium chloride solution without its prior photoactivation (control). From the data presented in the table, it can be seen that the adsorption capacity of the phosphate cellulose filter for binding the reference radioactive g" 50 of the preparation with a content of 5 g during plasma sorption (table) is significantly higher when pre-impregnation of "mc of the adsorbent in the capsule with a photoactivated 1095 aqueous solution of calcium chloride, and namely - by 47,590 compared to the adsorbent impregnated with a non-photoactivated calcium chloride solution without its prior photo activation.
Наведений приклад вказує на доцільність застосування запропонованого способу адсорбційного очищення плазми крові і пристрою для його здійснення як перспективної лікувальної технології плазмосорбції в арсеналі засобів кваліфікованої медичної допомоги потерпілим за умов забруднення радіоактивним стронцієм 05гThe given example indicates the expediency of using the proposed method of adsorptive purification of blood plasma and the device for its implementation as a promising therapeutic technology of plasma sorption in the arsenal of qualified medical aid for victims under conditions of contamination with radioactive strontium 05g
ГФ) довкілля і проникнення його в організм. іме) ---ио ше ше п 2 2 Л Я во Показники адсорбційної спроможності фосфатноцелюлозного адсорбенту б5GF) of the environment and its penetration into the body. име) ---ио ше ше п 2 2 Л Я vo Indicators of adsorption capacity of phosphate cellulose adsorbent b5
Серія |Маса Радіоактивність золи Показник адсорбційної Рівень елімінації Підвищення адсорбцій-ної фосфатно-целюлозного | фосфатноцелюлозного здатності Зг з плазми крові спроможності адсорбенту в капсулі, г адсорбенту після перфузії фосфатноцелюлоз-ного після плазмосорбції |фосфатноцелюлозного плазми крові з еталонним (адсорбенту щодо г, Бк/кг/з застосу-ванням адсорбенту при просо-ченні препаратом Зовг, Бк контрольного і його фото акти-вованим дослідного - фото |розчином кальцію акти-вованого хлориду, ДУ адсорбенту в пластиковій капсулі, 90 шою 0ж80001000009500001000038000010008600Series |Mass Radioactivity of ash Adsorption rate Elimination level Increase of phosphate-cellulose adsorption | of phosphate cellulose capacity Zg from blood plasma capacity of adsorbent in the capsule, g of adsorbent after perfusion of phosphate cellulose after plasma sorption of phosphate cellulose blood plasma with reference (adsorbent relative to g, Bk/kg/with the use of adsorbent when impregnated with the preparation Zovg, Bk control and his photo activated by the experimental - photo | solution of calcium activated chloride, DU adsorbent in a plastic capsule, 90 0zh80001000009500001000038000010008600
Джерела інформації, які слід взяти до уваги: 1. Сорбция/БМО, изд. третье. - М., 1984, т.23. - С.-527-528. 2. Е.Д.Буглов, И.Н.Ермоленко, С.И.Довгалев и др./ Получение бесцитратной крови с применением фосфата целлюлозьі.-Минск:Наука и техника, 1971.-300с.Sources of information that should be taken into account: 1. Sorbtsiya/BMO, ed. the third - M., 1984, vol. 23. - P.-527-528. 2. E.D. Buglov, I.N. Ermolenko, S.I. Dovgalev et al./ Preparation of citrate-free blood using cellulose phosphate.-Minsk: Nauka i tekhnika, 1971.-300p.
З. А.Л.ИЙИльин, А.Т.Иваненков. Радисактивнье вещества и рань. М., 1979. 4. Стронций/ БМО, изд. Третье.- М, 1985, т.24.- С.-322-324. 5. А.с(СССР) Мо1706099. Способ получения биосорбента. Н.Д.Бех, В.В.Дем'яненко., М.А.Андрейчин,Z. A.L. IYilyin, A.T. Ivanenkov. Radioactive substances and wounds. M., 1979. 4. Strontium/ BMO, ed. The third. - M, 1985, vol. 24. - pp. 322-324. 5. A.s.(USSR) Mo1706099. The method of obtaining a biosorbent. N.D. Bekh, V.V. Demyanenko, M.A. Andreychyn,
С.М.Дем'яненко, В.В.Суздалева. 6. Пат. 44958 А, Україна. АбЄ1К33/42, 41/00, 47/26. Спосіб отримання сорбенту на основі фосфату целюлози // Н.Д.Бех, В.В.Дем'яненко., М.А.Андрейчин, Заявка Мо9852593, 07.05.99. Опубл. 15.03.2002, Бюл.Мо3. 7. Установка с мальм фоном для измерения бета-активности УМФ-1500 М. Паспорт. 1 А2.809.005П. 1970. 8. Инструктивно-методические указания по контролю за радисактивностью средь. Атомиздат. М., 1964.- 67с. сч щі 6)S.M. Demyanenko, V.V. Suzdaleva. 6. Pat. 44958 A, Ukraine. AbЭ1К33/42, 41/00, 47/26. The method of obtaining a sorbent based on cellulose phosphate // N.D. Bekh, V.V. Demyanenko, M.A. Andreychyn, Application Mo9852593, 05.07.99. Publ. 03/15/2002, Bul.Mo3. 7. Installation with low background for measuring beta-activity UMF-1500 M. Passport. 1 A2.809.005P. 1970. 8. Instructional and methodical instructions for monitoring radioactivity in the environment. Atomizdat. M., 1964. - 67p. 6)
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20040604477A UA76247C2 (en) | 2004-06-09 | 2004-06-09 | Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20040604477A UA76247C2 (en) | 2004-06-09 | 2004-06-09 | Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA76247C2 true UA76247C2 (en) | 2006-07-17 |
Family
ID=37502860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20040604477A UA76247C2 (en) | 2004-06-09 | 2004-06-09 | Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA76247C2 (en) |
-
2004
- 2004-06-09 UA UA20040604477A patent/UA76247C2/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4681870A (en) | Protein A-silica immunoadsorbent and process for its production | |
US4381004A (en) | Extracorporeal system for treatment of infectious and parasitic diseases | |
US5403917A (en) | Process for the quantitative selective removal or preparative isolation of tumour necrosis factor (TNF) or/and lipopolysaccharides (LPS) from aqueous liquids | |
ES2234183T3 (en) | SEPARATION BY ABSORPTION OF CYTOKINS FROM A PATIENT AFFECTED BY THE ACUTE FAILURE OF AN ORGAN. | |
CA2516403C (en) | Method for removal of viruses from blood by lectin affinity hemodialysis | |
ES2821698T3 (en) | Portable hemoperfusion device | |
CZ20004766A3 (en) | Method of removing beta-2 microglobulin from blood | |
AU714882B2 (en) | Method for removal of psoralens from biological fluids | |
US4865841A (en) | Methods and compositions for transient elimination of humoral immune antibodies | |
CA2477946A1 (en) | Compound removal device | |
Furuyoshi et al. | New Adsorption Column (Lixelle) to Eliminate (β2‐Microglobulin for Direct Hemoperfusion | |
EP0993834B1 (en) | Adsorbents for toxic shock syndrome toxin-1, method for eliminating the toxin by adsorption | |
Yamamoto et al. | Adsorption of protein‐bound uremic toxins through direct hemoperfusion with hexadecyl‐immobilized cellulose beads in patients undergoing hemodialysis | |
JP4524444B2 (en) | Radioactive material-containing waste liquid treatment method and equipment | |
CN102600521A (en) | Device and method for eliminating pathogens in blood | |
CA1134266A (en) | Dialysis material and method for removing uremic substances in an artificial kidney | |
US4801449A (en) | Method for treatment of Kaposi's sarcoma | |
UA76247C2 (en) | Method of adsorption refining of blood plasma and a device for the realization of the method | |
JP2006160731A (en) | Blood ingredient-recovering apparatus | |
JP2002267796A (en) | Solid material and radioactive material-containing waste liquid disposal method using it | |
Kanke et al. | Binding of selected drugs to a" treated" inline filter | |
Blomberg et al. | Improved removal of anti-A and anti-B antibodies from plasma using blood-group-active haptens | |
Miyahara et al. | Specific immunoadsorbent for myasthenia gravis treatment: development of synthetic peptide designed to remove antiacetylcholine receptor antibody | |
JP2754203B2 (en) | Sterilization method for body fluid treatment device and sterilized body fluid treatment device | |
US20050103712A1 (en) | Methods and devices for treating severe peripheral bacterial infections |