UA75742C2 - A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols - Google Patents
A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols Download PDFInfo
- Publication number
- UA75742C2 UA75742C2 UA20040503910A UA20040503910A UA75742C2 UA 75742 C2 UA75742 C2 UA 75742C2 UA 20040503910 A UA20040503910 A UA 20040503910A UA 20040503910 A UA20040503910 A UA 20040503910A UA 75742 C2 UA75742 C2 UA 75742C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- purification
- stage
- water
- sorbent
- biofilter
- Prior art date
Links
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 title claims abstract description 13
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 3
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 27
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 241000607528 Aeromonas hydrophila Species 0.000 abstract 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 39
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 19
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 7
- 101150028668 APO1 gene Proteins 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 3
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- 229910052908 analcime Inorganic materials 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N-({4-[(4-fluorophenyl)methyl]morpholin-2-yl}methyl)benzamide Chemical compound CCOC1=CC(N)=C(Cl)C=C1C(=O)NCC1OCCN(CC=2C=CC(F)=CC=2)C1 YPELFRMCRYSPKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000286819 Malo Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- JEWHCPOELGJVCB-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;oxido-[oxido(oxo)silyl]oxy-oxosilane;potassium;sodium;tridecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na].[Al].[K].[Ca].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O JEWHCPOELGJVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077311 arginine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001977 bismuth sulfite agar Substances 0.000 description 1
- 235000021170 buffet Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- -1 chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000010840 domestic wastewater Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052675 erionite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001743 phillipsite Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052678 stilbite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000003403 water pollutant Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі біотехнології та екології і може бути використаний для комплексної очистки 2 стічних вод, що відрізняється використанням мікроорганізмів в якості активних деструкторів хімічних речовин на матричній цеолітній основі.The invention relates to the field of biotechnology and ecology and can be used for the complex treatment of 2 wastewater, which is characterized by the use of microorganisms as active destructors of chemicals on a matrix zeolite basis.
Проблема очистки питної та стічних вод на сьогоднішній день є надзвичайно актуальною. Наявні методи та технологічні схеми і споруди не пристосовані до специфічних місцевих умов, тому вони не завжди забезпечують найкращу якість очистки побутових та промислових стоків, що, в свою чергу, викликає численні правові, 70 екологічні та економічні проблеми на багатьох підприємствах. В якості сорбентів очисних складових в таких конструкціях, як правило, використовують активоване вугілля |Патент ША Мо29409, кл. СО2Е1/28, 20001, окис графіту (Патент ОА Мо95020751, кл. СО2Е1/62, 19951, суміш окису графіту із оксидом заліза (ІІ) |Патент ОАThe problem of drinking water and wastewater treatment is extremely urgent today. Existing methods and technological schemes and facilities are not adapted to specific local conditions, therefore they do not always provide the best quality of cleaning domestic and industrial waste water, which, in turn, causes numerous legal, 70 environmental and economic problems at many enterprises. As a rule, activated carbon is used as sorbents for cleaning components in such structures. СО2Е1/28, 20001, graphite oxide (OA Patent Mo95020751, cl. СО2Е1/62, 19951, a mixture of graphite oxide with iron oxide (II) |OA Patent
Ме93007778, кл. СО2Е1/28, 1993), із сульфатом алюмінію, гідроксохлоридом алюмінію; іонообмінні смоли (ПатентMe93007778, cl. СО2Е1/28, 1993), with aluminum sulfate, aluminum hydroxochloride; ion exchange resins (Patent
ПА Мо94033289, кл. СО2Е1/42, 1994), алюмоамонійні і алюмокалієві квасці, кварцовий пісок (|З) та інші природні 12 мінеральні сорбенти, в тому числі різновиди цеолітів (Патент ША Мо41699А, кл. СО2Е1/42, 2001; Патент ОАPA Mo94033289, cl. СО2Е1/42, 1994), aluminoammonium and aluminopotassium alums, quartz sand (|З) and other natural 12 mineral sorbents, including types of zeolites (Patent SHA Mo41699А, class СО2Е1/42, 2001; Patent OA
Мо32859С2, кл. СО2Е1/42, СО2Е1/28, СО2ЕБ/00, 2002; Патент ОА Мо42097, кл. СО2Е1/28, СО2Е1/64, 20011), |З, 41.Мо32859С2, cl. СО2Е1/42, СО2Е1/28, СО2EB/00, 2002; Patent OA Mo42097, cl. СО2Е1/28, СО2Е1/64, 20011), |Z, 41.
Однією із найбільш цінних на сучасному етапі вважається ідея очистки висококонцентрованих промислових стічних вод від токсикантів органічної і неорганічної природи ферментативно-активними культурами бактерій. В процесі такої очистки здебільшого використовують один із нижченаведених видів бактерій або їх консорціуми:One of the most valuable at the present stage is the idea of purifying highly concentrated industrial wastewater from toxicants of organic and inorganic nature with enzymatically active bacterial cultures. In the process of such cleaning, one of the following types of bacteria or their consortia is mostly used:
Реєцдотопаз зрр., Кподососсиз зрр., Согадопіа зрр., Асіпеюорбасіег зрр. |Патент ОА Мо34894А, кл. СО2ЕЗ3/34, 2001;Reetsdotopaz LLC, Kpodosossiz LLC, Sogadopia LLC, Asipeiorbasieg LLC. |Patent OA Mo34894A, cl. СО2ЕЗ3/34, 2001;
Патент КО Мо2023686, кл. СО2Е3/34, 1994; Патент УР Мо11075826, кл. СО2ЕЗ/00; СО2Е3/34, 1999), Васіїйиз врр. (Патент ОА Мо23205А, кл. СО2Е1/40, СО2Е3/34, 1998), Спготобрасіегішт зрр., Загсіпа врр., Мібгіо врр.Patent KO Mo2023686, cl. СО2Е3/34, 1994; Patent UR Mo11075826, cl. СО2ЕЗ/00; СО2Е3/34, 1999), Vasiyiz vrr. (Patent OA Mo23205А, cl. СО2Е1/40, СО2Е3/34, 1998), Spgotobrasiegisht Co., Ltd., Zagsipa Co., Ltd., Mibgio Co., Ltd.
Тпіорасійи5 (пуосуапохідапе, ТИ. депійгіїйсапе, Місгососсив аіриз (Патент ОБЕ Мо346145, кл. СО2ЕЗ3/00,Tpiorasiyi5 (puosuapohidape, TI. depiygiysape, Misgosossiv airyz (OBE patent Mo346145, class СО2ЕЗ3/00,
СО2Е3/02, 19941 та інші |4, 5), а також різноманітні види мікроміцетів (Патент ША Мо22967А, кл. СО2ЕЗ/34, с 29 1998; Патент ОЕ Мо3713103, кл. СО2ЕЗ3/34, 1988; Патент ОЗ Моб475387, кл. СО2ЕЗ/00, СО2Е3/34, ВООС1/10, 20021 ОО які відбирають методом селекції найбільш стійких до забрудників штамів. Недоліками використання даних бактеріальних культур є їх вибагливість до умов існування: для підтримання їх життєдіяльності необхідний постійний контроль за кількістю поживних речовин, рівнем аерації, температури тощо, що фізично і економічно ускладнює технологічний процес очистки забрудненої води. сСО2Е3/02, 19941 and others |4, 5), as well as various types of micromycetes (Patent SHA Mo22967A, class СО2ЕЗ/34, p. 29 1998; Patent OE Mo3713103, class СО2ЕЗ3/34, 1988; Patent OZ Mob475387, class .СО2ЕЗ/00, СО2Е3/34, VOOS1/10, 20021 ОО which are selected by the method of selection of the most resistant strains to pollutants. The disadvantages of using these bacterial cultures are their fastidiousness to the conditions of existence: to maintain their vital activity, constant control of the amount of nutrients, the level aeration, temperature, etc., which physically and economically complicates the technological process of cleaning polluted water
Одним із найбільш ефективних способів видалення забруднень є біологічний - за допомогою так званих «І "біофільтрів", що грунтується на активації процесів окислення за рахунок взаємодії шару крупнозернистого сорбційного матеріалу, вкритого тонкою бактеріальною плівкою, із стічними водами (Патент ША Мо23205А, кл. -One of the most effective methods of pollution removal is biological - with the help of so-called "I" biofilters", which is based on the activation of oxidation processes due to the interaction of a layer of coarse-grained sorption material, covered with a thin bacterial film, with wastewater (Patent SHA Mo23205А, cl. -
СО2Е1/40; СО2Е3/34, 1998 - прототип; Патент УР Мо10277586, кл. СО2ЕЗ/34; СО2ЕЗ/00, 1998 - аналог; Патент ША оСО2Е1/40; СО2Е3/34, 1998 - prototype; Patent UR Mo10277586, cl. СО2ЕЗ/34; СО2ЕЗ/00, 1998 - analogue; Patent of Sha o
Мо93040373, кл. СО2Е1/28, СО2Е3/34, 1999; Патент ПА Мо99074077, кл. СО2ЕЗ/34, 2001). 3о Недоліками існуючих сорбційно-бактеріальних систем є дефіцитність необхідних фракцій фільтруючого в компоненту, їх висока вартість, невелика питома поверхня, мала пористість, що обумовлює низькі адгезивні характеристики наведених сорбентів по відношенню до мікроорганізмів та основних забруднювачів води. Окрім цього, наведені способи очистки вельми специфічні, не враховують комплексний підхід до їх створення, тобто « спрямовані на позбавлення від полютантів якого-небудь одного конкретного типу (класу) забруднення, що З 70 зумовлює потребу у використанні на різних стадіях очистки ряду додаткових способів та методів очистки, які в с свою чергу вимагають додаткових фінансових затрат.Mo. 93040373, cl. СО2Е1/28, СО2Е3/34, 1999; PA patent Mo99074077, cl. SO2EZ/34, 2001). 3o The disadvantages of the existing sorption-bacterial systems are the scarcity of the necessary filter fractions in the component, their high cost, small specific surface area, low porosity, which causes the low adhesive characteristics of the above sorbents in relation to microorganisms and the main water pollutants. In addition, the given methods of cleaning are very specific, they do not take into account a comprehensive approach to their creation, i.e. "they are aimed at getting rid of pollutants of any one specific type (class) of pollution, which C 70 necessitates the use of a number of additional methods at different stages of cleaning and cleaning methods, which in turn require additional financial costs.
Із» Завдання винаходу полягає в розробці способу комплексної очистки промислових стічних вод від забрудників різної природи, в тому числі від фенолів, а також в пошуку нових, більш дешевих і широко розповсюджених матеріалів, які б володіли високою сорбційною здатністю, достатньою механічною міцністю та хімічною стійкістю, значною адгезивністю по відношенню до мікроорганізмів. В свою чергу, бактерії, або їх консорціуми, 7 що застосовуються в системах очистки такого типу, повинні характеризуватись відсутністю патогенного, сл токсичного, токсигенного, мутагенного та тератогенного впливу по відношенню до інших живих організмів, а також високими адгезивними властивостями по відношенню до сорбенту. 7 Поставлене завдання вирішується таким чином, що комплексна очистка промислових стічних вод від «їз» 20 забрудників різної природи, в тому числі від фенолів, включає очистку промислових стічних вод за допомогою поетапного пропускання їх через два шари сорбенту та біофільтр, що представляє собою суміш із крупнозернистого сорбційного матеріалу разом із культурою бактерій. Даний спосіб, згідно винаходу, відрізняється тим, що в якості сорбенту та як компонент біофільтра використовується Сокирницький клиноптилоліт, при цьому очистку промислових стічних вод проводять в три стадії, а саме: перша стадія - 22 механічної очистки - в одношарових відстійниках за допомогою чистого сорбенту, друга - біологічної очистки -From" The task of the invention is to develop a method of complex purification of industrial wastewater from pollutants of various nature, including phenols, as well as to search for new, cheaper and widespread materials that would have high sorption capacity, sufficient mechanical strength and chemical resistance , significant adhesiveness in relation to microorganisms. In turn, bacteria, or their consortia, 7 used in cleaning systems of this type, should be characterized by the absence of pathogenic, sl toxic, toxigenic, mutagenic and teratogenic effects in relation to other living organisms, as well as high adhesive properties in relation to the sorbent. 7 The assigned task is solved in such a way that the complex purification of industrial wastewater from the "runoff" of 20 pollutants of various nature, including phenols, includes the purification of industrial wastewater by gradually passing it through two layers of sorbent and a biofilter, which is a mixture of coarse-grained sorption material together with bacterial culture. This method, according to the invention, is distinguished by the fact that Sokirnytsky clinoptilolite is used as a sorbent and as a component of a biofilter, while industrial wastewater treatment is carried out in three stages, namely: the first stage - 22 mechanical cleaning - in single-layer settling tanks with the help of a pure sorbent, the second - biological purification -
ГФ) через біофільтр, тобто сорбент разом із адсорбованими на його поверхні бактеріями-біодеструкторами штамуHF) through a biofilter, i.e. a sorbent together with strain biodegrading bacteria adsorbed on its surface
Аеготопаз Ппуадгорпйа АРО1, а третя стадія - доочистки і обеззараження води - за рахунок чистого сорбенту; о спосіб відрізняється тим, що діаметр зерен фракції клиноптилоліту для стадії механічної очистки становлять 0,5-1,0 мм, для стадії біологічної очистки - 5,0-7,0 мм, для стадії доочистки і обеззараження води - 3,0-5,0 мм. 60 Таким чином, в процесі механічної очистки запропонованими фракціями клиноптилоліту досягається ефективне видалення із забрудненої води завислих речовин; в процесі біологічної очистки - утилізація розчинених (сполук фтору, азоту, сірки, амонію, важких металів, радіонуклідів, вуглеводів, вуглеводнів тощо) та поверхнево-активних речовин; доочистки і знезараження стоків - звільнення від залишків хімічних речовин та умовно-патогенних і патогенних мікроорганізмів |4, 5). Подібна практика застосування Сокирницького бо клиноптилоліту вже існує в основному на водопровідних та каналізаційних очисних спорудах багатьох містAegotopaz Ppuadgorpya APO1, and the third stage - additional cleaning and disinfection of water - at the expense of pure sorbent; o method differs in that the diameter of the grains of the clinoptilolite fraction for the stage of mechanical cleaning is 0.5-1.0 mm, for the stage of biological cleaning - 5.0-7.0 mm, for the stage of further cleaning and disinfection of water - 3.0-5 .0 mm. 60 Thus, in the process of mechanical cleaning with the proposed fractions of clinoptilolite, effective removal of suspended substances from polluted water is achieved; in the process of biological cleaning - utilization of dissolved (compounds of fluorine, nitrogen, sulfur, ammonium, heavy metals, radionuclides, carbohydrates, hydrocarbons, etc.) and surface-active substances; additional cleaning and disinfection of effluents - removal of chemical residues and opportunistic and pathogenic microorganisms |4, 5). A similar practice of using Sokyrnytskyi bo clinoptilolite already exists mainly in the water supply and sewage treatment facilities of many cities
України (Чернігів, Дніпропетровськ, Коростень, Ужгород і т.д.) та за кордоном, однак результати патентного пошуку по 6-ти країнам світу (Україна, Росія, Японія, Німеччина, Франція, США) вказують на відсутність ідеї застосування в очисних спорудах єдиного сорбційного матеріалу, в тому числі цеоліту різних фракцій, одразу на усіх етапах очистки та доочистки техногенно-забрудненої води.of Ukraine (Chernihiv, Dnipropetrovsk, Korosten, Uzhhorod, etc.) and abroad, however, the results of a patent search in 6 countries of the world (Ukraine, Russia, Japan, Germany, France, USA) indicate the absence of the idea of application in sewage treatment plants of a single sorption material, including zeolite of various fractions, immediately at all stages of purification and post-treatment of technologically polluted water.
У порівнянні із попередніми винаходами Патент ОА Мо34894А, кл. СО2ЕЗ3/34, 2001; Патент О5 Мо5364789, кл.In comparison with previous inventions Patent OA Mo34894A, cl. СО2ЕЗ3/34, 2001; Patent O5 Mo5364789, cl.
СО2Е3/34, 1994; Патент УР Мо10277586, кл. СО2ЕЗ3/34; СО2ЕЗ3/00, 1998; Патент ОА Мо29409, кл. СО2Е1/28, 2000;СО2Е3/34, 1994; Patent UR Mo10277586, cl. СО2ЕЗ3/34; СО2ЕЗ3/00, 1998; Patent OA Mo29409, cl. СО2Е1/28, 2000;
Патент ОА Мо42097, кл. СО2Е1/28, СО2Е1/64, 2001), запропонованим способом можливо досягнути значного економічного ефекту за рахунок скорочення капітальних вкладень в різноманітні компоненти кожного етапу 7/0 очистки та зниження експлуатаційних затрат, а також зменшити екологічне навантаження на навколишнє середовище.Patent OA Mo42097, cl. СО2Е1/28, СО2Е1/64, 2001), with the proposed method, it is possible to achieve a significant economic effect by reducing capital investments in various components of each stage of 7/0 purification and reducing operating costs, as well as reducing the ecological burden on the environment.
Переваги даної розробки перед існуючими вітчизняними та зарубіжними аналогами наступні: низька вартість каркасного сорбційного матеріалу; економія коштів, які потрібні для забезпечення технологічного процесу очистки, за рахунок використання на 7/5 Всіх його стадіях єдиного сорбційного матеріалу; наявність клиноптилоліту в достатніх для виробничого використання кількостях на території регіону (с.The advantages of this development over existing domestic and foreign analogues are as follows: low cost of frame sorption material; cost savings, which are required to ensure the technological process of cleaning, due to the use of a single sorption material at 7/5 of all its stages; the presence of clinoptilolite in quantities sufficient for industrial use in the region (p.
Сокирниця, Хустський район, Закарпатська область); висока сорбційна здатність відібраних фракцій порівняно з існуючими вітчизняними та зарубіжними фільтраційними аналогами; специфічність бактерій-біодеструкторів до зазначених типів полютантів (використання для очистки стічних вод штаму Аеготопаз Ппуадагорпйа АРО1 безпосередньо селекціонованого забрудненим середовищем); стійкий хімічний склад та повна екологічна безпечність даної технології.Sokyrnytsia, Khustsky district, Transcarpathian region); high sorption capacity of the selected fractions compared to existing domestic and foreign filtration analogues; specificity of biodegrading bacteria to the specified types of pollutants (use of Aegotopaz Ppuadagorpia APO1 strain directly selected for the polluted environment for wastewater treatment); stable chemical composition and complete ecological safety of this technology.
На сьогодні відомо більше 30-ти різновидностей природних цеолітів. Однак, лише анальцим, стільбіт, еріоліт, ломонтіт, філіпсіт, клиноптилоліт, морденіт зустрічаються в кількостях, придатних для їх сч г промислового застосування. З цих мінералів найбільше практичне значення, в тому числі і в процесах очистки о води, мають клиноптилоліт та морденіт.More than 30 varieties of natural zeolites are known today. However, only analcime, stilbite, eriolite, lomontite, phillipsite, clinoptilolite, and mordenite are found in quantities suitable for their industrial use. Of these minerals, clinoptilolite and mordenite have the greatest practical importance, including in water purification processes.
Природні цеоліти, які володіють унікальними адсорбційними, катіонообмінними та каталітичними властивостями, являються одними з найбільш перспективних корисних копалин. Їх практичне використання актуальне завдяки наявності цілого ряду великих родовищ, які представлені покладами інтенсивних сNatural zeolites, which have unique adsorption, cation exchange and catalytic properties, are one of the most promising minerals. Their practical use is relevant due to the presence of a number of large deposits, which are represented by deposits of intensive villages
Зо Чеолітизованих теплових туфів, що містять до 9095 клиноптилоліту, морденіту та анальциму. Встановлено, що за цілим рядом властивостей природні цеоліти не поступаються синтетичним, які випускаються в багатьох країнах - світу. Використання останніх обмежувалося достатньо складною технологією одержання, невисокою ї- термостійкістю і хімічною стабільністю та високою вартістю.From cheolitized thermal tuffs containing up to 9095 clinoptilolite, mordenite and analcime. It has been established that natural zeolites are not inferior to synthetic zeolites, which are produced in many countries of the world, in terms of a number of properties. The use of the latter was limited by a rather complex production technology, low heat resistance and chemical stability, and high cost.
В Закарпатській області в межах Солотвинської впадини відкрито 2 клиноптилолітових родовища, що містять о від 40 до 9095 цеолітів - Сокирницьке та Беретянське. Найбільш досліджене з них - Сокирницьке. Його площа ї- складає 6,5х4 км. Для умов відкритого добування прогнозовані ресурси цеолітових порід - біля 1 млрд. тон.In Zakarpattia Oblast, 2 clinoptilolite deposits containing from 40 to 9095 zeolites - Sokyrnitske and Beretianske - have been discovered within the Solotvy Basin. The most studied of them is Sokyrnytskyi. Its area is 6.5x4 km. For the conditions of open mining, the projected resources of zeolite rocks are about 1 billion tons.
Значні запаси цеоліту, його високі адсорбційні властивості, можливість добування відкритим способом, зручне транспортування дозволяють вважати Сокирницьке родовище клиноптилоліту не тільки найбільш перспективним на Україні та на території колишнього СРСР, але і в Європі. Цей адсорбент відрізняється « стійкістю до дії кислот, лугів, а також високих температур. Катіонообмінна ємність клиноптилоліту значно пт) с переважає ємність інших мінеральних складових грунтів і близька до ємності гумусу (2,6 мг-екв./г) |б).Considerable reserves of zeolite, its high adsorption properties, the possibility of mining by an open method, convenient transportation allow us to consider the Sokyrnitsa deposit of clinoptilolite not only as the most promising in Ukraine and the territory of the former USSR, but also in Europe. This adsorbent is resistant to acids, alkalis, and high temperatures. The cation exchange capacity of clinoptilolite significantly exceeds the capacity of other mineral constituent soils and is close to the capacity of humus (2.6 mg-eq./g) |b).
За хімічною природою (табл. 1) вони відносяться до алюмосилікатів натрій-калієвого катіонного типу з ;» достатньо високим вмістом кальцію. Клиноптилоліт (МаЖеоСа)О.АІ2О53.105і05.8ЩН50О - найбільш висококремнеземистий цеоліт. Для нього, як і для інших видів цеолітів, характерним є кларковий вміст рідкісних та розсіяних елементів. Вміст важких металів не перевищує: свинцю - 0,00395, цинку - 0,00490, міді - -І 0,001595, миш'яку - 0,00190. с - зо щ»According to their chemical nature (Table 1), they belong to aluminosilicates of the sodium-potassium cation type with ;" sufficiently high calcium content. Clinoptilolite (MaZheoSa)О.АИ2О53.105и05.8ШН50О is the most highly siliceous zeolite. It, like other types of zeolites, is characterized by the claric content of rare and dispersed elements. The content of heavy metals does not exceed: lead - 0.00395, zinc - 0.00490, copper - 0.001595, arsenic - 0.00190. s - zo sh»
ГЕ За термостійкістю клиноптилолітові породи Сокирницького родовища перевищують породи інших відомих родовищ, що пояснюється високим відсотком вмісту сполук кремнію. Оптимальна температура активації складає 350-40020. Багатократна витримка термічно активованих зразків в парах 55905 азотної кислоти показала їх високу кислотостійкість. В цих умовах клиноптилолітові породи зберігають 8595 своєї вихідної вологоємності, в той час як синтетичний еріоніт - 5590. (Ф; За фізико-хімічними та фізико-механічними властивостями даний матеріал відповідає всім вимогам, які ко ставляться до фільтруючих завантажень, а за окремими показниками перевищує значення аналогів (5), наприклад, кварцового піску (табл. 2). 60 вGE In terms of heat resistance, the clinoptilolite rocks of the Sokyrnytsky deposit exceed the rocks of other known deposits, which is explained by the high percentage of silicon compounds. The optimal activation temperature is 350-40020. Multiple exposure of thermally activated samples in 55905 nitric acid vapors showed their high acid resistance. Under these conditions, clinoptilolite rocks retain 8595 of their original moisture capacity, while synthetic erionite - 5590. value of analogues (5), for example, quartz sand (Table 2). 60 c
З Міжзернова пористість, 90 51,00-62,50 38,30-45,70 в |меканчна мщстсяв 11111171 во подрвневанст 11111110 ооляю 0 лото баня 00001111 олобю | олоотю 8 хіммнастіййтьмімо 11 взаприюсюмсуююталиу 11111 8101305 ву за приростом пермантанатної зкислювяност| 030-020 | 010030 вуха пряростмсялюте 00000000 о6олио 00 ооо й 7 Повнасомнасмнст нею 100190 (8 Коефіцентформи зерен. 11111111 2961Z Intergranular porosity, 90 51.00-62.50 38.30-45.70 in | mechanical mschstsyav 11111171 in podrvnevanst 11111110 oolyau 0 loto banya 00001111 olobyu | олоотю 8 химмнастайтийтмимо 11 vzapriyusyumsuyuyutaliyu 11111 8101305 vu by the increase of permanent salivary acidity| 030-020 | 010030 ears of wheat 00000000 o6olio 00 ooo and 7 Complete with it 100190 (8 Coefficients of grain form. 11111111 2961
Нижче наведені експериментальні дані, що доводять істотні переваги застосування відібраних фракційExperimental data proving the significant advantages of using the selected fractions are given below
Сокирницького клиноптилоліту як основи для очисних конструкцій.Sokyrnytsky clinoptilolite as a basis for cleaning structures.
Експеримент Мо1.Experiment Mo1.
Вивчення здатності клиноптилоліту до поглинання основних видів хімічних забрудників техногенних вод |2, ЗІ.Study of the ability of clinoptilolite to absorb the main types of chemical pollutants of man-made waters |2, ЗИ.
Метою даного дослідження було вивчення можливості застосування клиноптилоліту Сокирницького родовища для очистки стічних вод потоку-нагромаджувача "Домарадж" ВАТ "Перечинський лісохімкомбінат" (ПЛХК).The purpose of this study was to study the possibility of using clinoptilolite from the Sokyrnytskyi deposit for wastewater treatment of the "Domaraj" accumulator stream of the Perechyn Forest and Chemical Plant OJSC (PLHK).
Перш за все було проведено оцінку якісних та кількісних показників стану забрудненої води, що передбачала визначення її хімічного складу (неорганічних та органічних елементів та їх сполук), а також ідентифікацію живих організмів, для яких досліджуваний потік є середовищем існування.First of all, an assessment of the qualitative and quantitative indicators of the state of the polluted water was carried out, which involved the determination of its chemical composition (inorganic and organic elements and their compounds), as well as the identification of living organisms for which the studied stream is a habitat.
Досліджено три проби води, серед яких найбільш забруднену (Мо11) використовували в експерименті по очистці: сThree water samples were studied, among which the most polluted (Mo11) was used in the purification experiment: with
МОЇ - вода, яка витікає в р.Уж на виході із комбінату; оMY - water that flows into the river Uzh at the exit from the plant; at
Мо! - вода із джерела на території комбінату (найбільш забруднена);Mo! - water from a spring on the territory of the plant (the most polluted);
МОП - фонова точка - вода, відібрана вище виливу забруднювачів. У всіх трьох зразках визначали вміст сульфат-, ацетат-іонів, К', Ма", Ма", Са?", СІ, СО527, НСОЗ7, Бе?", Бе", МН", сірководню та фенолів.MOP - background point - water sampled above the discharge of pollutants. In all three samples, the content of sulfate, acetate ions, K', Ma", Ma", Ca", SI, СО527, HSOZ7, Be", Be", MH", hydrogen sulfide and phenols was determined.
Результати аналізу представлені в таблиці 3. сThe results of the analysis are presented in Table 3. p
На наступному етапі експерименту - очистка забрудненої води - сорбентом служив клиноптилоліт у вигляді «КЕ 4-х різних фракцій в залежності від ступеню подрібнення: а-0,5-1,0 мм - фракція "а"; 1,0-3,0 мм - фракція "р"; 3,0-5,0 та 5,0-7,0 мм - відповідно фракції "с" та "а". Модельний лабораторний дослід включав З способи в очистки води (1л води «т 200г цеоліту): юю ї) проби Мо1а-14 - нефільтрована вода, що відстоювалася з цеолітами відповідних фракцій; ї) проби Мога-2а - цеоліти різного ступеню подрібнення додавали до попередньо відфільтрованої від осаду т сульфідів води; ії) проби МоЗа, ЗБ, За - відфільтрована вода циркулювала через цеоліт фракцій а, Б, а.At the next stage of the experiment - purification of polluted water - the sorbent was clinoptilolite in the form of "KE of 4 different fractions depending on the degree of grinding: a-0.5-1.0 mm - fraction "a"; 1.0-3.0 mm - fraction "p"; 3.0-5.0 and 5.0-7.0 mm - fractions "c" and "a", respectively. The model laboratory experiment included 3 methods of water purification (1 liter of water and 200 g of zeolite): (3) sample Mo1a-14 - unfiltered water settled with zeolites of the appropriate fractions; i) samples of Moga-2a - zeolites of different degrees of grinding were added to water pre-filtered from sediment and sulfides; ii) samples MoZa, ZB, Za - filtered water circulated through zeolite of fractions a, b, and a.
Очистка тривала протягом 2-х тижнів. «The cleaning lasted for 2 weeks. "
З отриманих даних, що наведені в таблиці 4, випливає, що клиноптилоліт може адсорбувати на своїй З т0 поверхні в тій чи іншій мірі практично всі досліджувані іони, а також повністю усувати з неї сірководень. с Концентрація іонів хлору (СІ), кальцію (Са?" та магнію (Мд2") у воді при умові динамічної очистки за допомогою :з» клиноптилоліту зменшувалася майже в 4 рази, причому по твердості вода наблизилася до нижнього нормативного показника якості поверхневих вод - 5 мг.екв/л. Однак, величина адсорбції цих іонів на поверхні 415 цеоліту не перевищує 0,1 мг/г (див. Фігуру 1, на якій показано залежність величини адсорбції іонів на -1 поверхні цеоліту від розміру його зерен: а) статичні умови (вода нефільтрована); б) статичні умови (фільтрована вода); в) динамічні умови (фільтрована вода)). Що стосується гідрокарбонат-іону (НСО 3), то о його вміст за таких умов знижується порівняно з вихідними значеннями у 2,5 рази, а величина адсорбції досягає -І 1,6 мг/г. Відмітимо, що ступінь дисперсності клиноптилоліту не впливав на його здатність до адсорбції за умов динамічної очистки води (Фіг. 1в), хоч в статичних умовах такий взаємозв'язок є очевидним (Фіг. Та, б). щ» т зв 1 тенеруваднсо0000000000000010000000082000 вах 00000000 срюводнювий оорководнявия беззлаю о юю 00000086 ю я бдо 00101111 вулюфдв сульфідв беояу 1 5 (етнсттне цевлнотианятья нене во 11111111 вв вяв 0 вва 7 нерониен рев ти вот 0600080000050001 во отеиентеювити вом 00600058 9 (Калія(кт)унатріймаєумі 0000100010900ваю 0 0ово ло тю Теердютезаельня ми 0000000346000002аю 00060050 бо 11 Залізо загальне, мг/л 1,83 1,9 0,65 0,5-10 -From the obtained data shown in Table 4, it follows that clinoptilolite can adsorb on its Z t0 surface to one degree or another almost all studied ions, as well as completely remove hydrogen sulfide from it. c The concentration of chlorine (СИ), calcium (Са" and magnesium (Md2") ions in water under the condition of dynamic purification with the help of: с" clinoptilolite decreased almost 4 times, and in terms of hardness, the water approached the lower normative indicator of the quality of surface water - 5 mg.eq/l However, the amount of adsorption of these ions on the 415 zeolite surface does not exceed 0.1 mg/g (see Figure 1, which shows the dependence of the amount of ion adsorption on the -1 zeolite surface on the size of its grains: a) static conditions (unfiltered water); b) static conditions (filtered water); c) dynamic conditions (filtered water)). As for the hydrogen carbonate ion (HCO 3), its content under such conditions decreases by 2.5 times compared to the initial values, and the adsorption value reaches -I 1.6 mg/g. Note that the degree of dispersity of clinoptilolite did not affect its ability to adsorb under conditions of dynamic water purification (Fig. 1c), although such a relationship is obvious under static conditions (Fig. 1a, b). щ» т зв 1 тенеруваднсо0000000000000010000000082000 вах 00000000 срюводнювий оорководнявия беззлаю о юю 00000086 ю я бдо 00101111 вулюфдв сульфідв беояу 1 5 (етнсттне цевлнотианятья нене во 11111111 вв вяв 0 вва 7 нерониен рев ти вот 0600080000050001 во отеиентеювити вом 00600058 9 (Калія(кт)унатріймаєумі 0000100010900vayu 0 0ovolo lotu Teerdutezaelnya mi 0000000346000002ayu 00060050 bo 11 Total iron, mg/l 1.83 1.9 0.65 0.5-10 -
Са Існаюнюми 33,54 55. | 05 | сив з жюрди ми 1111531» ва0 ов я буфети 1111 зав по мало 0 волюSa Isnayunyumi 33,54 55. | 05 | 1111531" va0 ov i buffets 1111 zav po malo 0 will
Б Пдроюрват мі 00000000 5000005 05ю» 0030 7 біководени мит 11111111 2281 8351010 0000 двлемучиолівільмий 00001112 141011 о (я Хмчеслоюивання ясно мія 111000 8601100060010ю0150 50 о Бюхмчнестюююанясютю мій (Бо) 08556509 25 оовеюммя 1111100101000001000500010006010000 ол (за альна мераляяця мії 1111 890100вю 0001400 зоб "х - нормативний показник якості поверхневих вод для дуже забрудненої води (б клас).Б Пдроюрват мі 00000000 5000005 05ю» 0030 7 біководени мит 11111111 2281 8351010 0000 двлемучиолівільмий 00001112 141011 о (я Хмчеслоюивання ясно мія 111000 8601100060010ю0150 50 о Бюхмчнестюююанясютю мій (Бо) 08556509 25 оовеюммя 1111100101000001000500010006010000 ол (за альна мераляяця мії 1111 890100вю 0001400 зоб "х - normative indicator of surface water quality for highly polluted water (class b).
Сульфати, як і хлориди, завдяки високій розчинності містяться у всіх природних водах у формі натрієвих, кальцієвих і магнієвих солей. У досліджуваній воді проби Мої! кількість сульфатів перевищувала нижню межу нормативного показника якості поверхневих вод у 14 разів, а верхню - у 2 рази (табл. 3). За результатами 2о очистки концентрація їх в розчині знижувалася майже в З рази, причому найкраще ці іони адсорбувалися клиноптилолітом в статичних умовах (аш2,5 мг/г), тоді як в динамічних умовах величина адсорбції складала всього 1,5 мг/г. Найбільше ступінь дисперсності цеоліту впливав на показник сорбції іонів К', Ма" та СООН".Due to their high solubility, sulfates, like chlorides, are contained in all natural waters in the form of sodium, calcium, and magnesium salts. My samples are in the tested water! the amount of sulfates exceeded the lower limit of the normative indicator of surface water quality by 14 times, and the upper limit by 2 times (Table 3). According to the results of 2o purification, their concentration in the solution decreased almost 3 times, and these ions were best adsorbed by clinoptilolite under static conditions (ash2.5 mg/g), while under dynamic conditions the amount of adsorption was only 1.5 mg/g. The degree of dispersion of zeolite had the greatest effect on the sorption rate of K', Ma" and COOH" ions.
Для іонів К" та Ма" оптимальним є розмір зерен цеоліту діаметром 5,0-7,0 мм, а для СООН - 0,5-1,0 мм та фракція а-5,0-7,0 мм. Кількість ацетатів у воді, яка пройшла очистку, зменшилася в 150 разів, однак величина Ге їх адсорбції на клиноптилоліті не перевищувала 0,8 мг/г (Фіг. 1). (5) й мг/л мг.екв./л мг/л мг/л (ма У), мг/л мг/л мг/л я тв же» 010006800001ю80 оо 06010060 з вв 10004000 ма) ато 0лво01000000в, м прояв 10000404 зюо 00500100 235 я вою 10008000 ов мо 000ея 01000000 їй з5 я пяв0100007850001 80 вд 00лвіа 0100000 во м ьо верязва |вя00 | о 4аб | вою 1л1тоя11о тв вввамя 10002000 ов оюю0ме 01000000 556 яп вм 01000902, юю 06010000 « з вазтя 01000о80000 яз во 0лвоо10000втв 2 зво ва010000600001280 зо 0ме 10000005 не; с ва варом: |ляя | олав о) звою |язм 110 в 00 м | з ет ев но и концентраціяFor K" and Ma" ions, the size of zeolite grains with a diameter of 5.0-7.0 mm is optimal, and for СООН - 0.5-1.0 mm and fraction а-5.0-7.0 mm. The amount of acetates in the purified water decreased by 150 times, but the value of their adsorption on clinoptilolite did not exceed 0.8 mg/g (Fig. 1). (5) and mg/l mg.equiv./l mg/l mg/l (ma U), mg/l mg/l mg/l and the same" 010006800001ю80 oo 06010060 with vv 10004000 ma) ato 0lvo01000000v, m manifestation 10000404 zyuo 00500100 235 i voi 10008000 ov mo 000eya 01000000 her z5 i pyav0100007850001 80 vd 00lvia 0100000 vo m yo vereza |vya00 | at 4 a.m voy 1l1toya11o tv vvvamya 10002000 ov oyyu0me 01000000 556 yap vm 01000902, yuyu 06010000 « z vaztya 01000о80000 yaz vo 0lvoo10000vtv 2 zvo va0100006000010001 zome01050 ne; with va var: |lya | Olav o) zvoi |jam 110 in 00 m | with et ev no and concentration
Осад сульфідів в очищуваній воді практично не впливав на процес сорбції досліджуваних іонів (Фіг. та, б). -і Цікавим є факт різного механізму зв'язування цеолітами сульфідів та способу їх осадження із води. У випадку крупного помелу осад проникає і затримується під шаром цеоліту, що показано на Фігурі 2, тоді як мілка і-й фракція здатна досить міцно утримувати нерозчинні сполуки на поверхні цеоліту (Фіг. 3). -І Перевагою даного сорбенту є те, що він повністю усуває з води сірководень. Після очистки вода 5р позбувається будь-якого запаху. т- На основі проведеного дослідження можна зробити висновок, що Сокирницький клиноптилоліт є чудовим з фільтруючим матеріалом і може з успіхом використовуватися для очистки води самого високого ступеня забрудненості. Тому для завантаження відстійників та фільтрів, що застосовуються в процесі механічної очистки на більшості очисних спорудах хімічних підприємств, а також в процесі знезараження та доочистки забруднених стоків рекомендується застосовувати цеоліт з діаметром зерен 0,5-1,0 та 3,0-5,0 мм.Precipitation of sulfides in purified water practically did not affect the process of sorption of the studied ions (Fig. ta, b). - and the fact of the different mechanism of binding of sulfides by zeolites and the method of their precipitation from water is interesting. In the case of coarse grinding, the sediment penetrates and is retained under the zeolite layer, which is shown in Figure 2, while the fine fraction is able to hold the insoluble compounds on the zeolite surface quite firmly (Figure 3). - And the advantage of this sorbent is that it completely removes hydrogen sulfide from water. After cleaning, the water will get rid of any odor for 5 years. t- On the basis of the conducted research, it can be concluded that Sokyrnytsky clinoptilolite is an excellent filter material and can be successfully used to purify water of the highest degree of pollution. Therefore, it is recommended to use zeolite with a grain diameter of 0.5-1.0 and 3.0-5.0 for loading settling tanks and filters used in the process of mechanical cleaning at most treatment facilities of chemical enterprises, as well as in the process of disinfection and post-treatment of polluted effluents mm
Експеримент Мо2. іФ) Перевірка сорбційних характеристик Сокирницького клиноптилоліту по відношенню до основних ко бактеріологічних забруднювачів стічних вод в лабораторних умовах |11.Mo2 experiment. iF) Checking the sorption characteristics of Sokyrnytsky clinoptilolite in relation to the main co-bacteriological pollutants of wastewater in laboratory conditions |11.
Метою нашої роботи було проведення бактеріологічної оцінки поряд із детальним хімічним аналізом води бо потоку-нагромаджувача "Домарадж" на території діючого ПЛХК до і після її очистки цеолітами.The purpose of our work was to carry out a bacteriological assessment along with a detailed chemical analysis of the water from the "Domaraj" accumulator flow on the territory of the operating PLHC before and after its treatment with zeolites.
Експеримент тривав близько 2-х місяців з початковим бактеріологічним аналізом, повторним контролем якості води та заключним обліком бактерій. Дослідження проводили за наведеною в експерименті Мої методикою: З способи очистки води клиноптилолітом різних фракцій.The experiment lasted about 2 months with an initial bacteriological analysis, repeated control of water quality and a final count of bacteria. The research was carried out according to the method given in the My experiment: From the method of water purification with clinoptilolite of different fractions.
Визначали якісний та кількісний склад мікрофлори забрудненої та очищеної води, а також сорбційну 65 здатність цеолітів стосовно досліджуваних мікроорганізмів, витримуючи їх після очистки в поживному бульйоні з наступним висівом на відповідні поживні середовища (м'ясо-пептонний агар, середовища Ендо, Плоскірєва,The qualitative and quantitative composition of the microflora of polluted and purified water was determined, as well as the sorption capacity of zeolites in relation to the studied microorganisms, keeping them after purification in a nutrient broth with subsequent sowing on the appropriate nutrient media (meat-peptone agar, Endo, Ploskireva,
вісмут-сульфіт агар, жовтково-сольовий агар).bismuth-sulfite agar, yolk-salt agar).
Аеробна мікрофлора найбільш хімічно забрудненої проби води, задіяної в експерименті Мої, була представлена незначною кількістю видів, серед яких домінуючими виявились Зіарпуіососсиз зрр., АеготопазThe aerobic microflora of the most chemically polluted water sample used in Moi's experiment was represented by a small number of species, among which Ziarpuiosossis spp., Aegotopaz were dominant
Нпуагорпійа і ЕзсНегіспіа соїї. Якісний і кількісний склад мікрофлори порушений, загальне мікробне число аеробів не перевищувало 8,9-103 -3,4-105 КУО/мл. Відсутні деякі найбільш типові сапрофітні представники водної мікрофлори. Ізольовані бактеріальні культури ідентифіковані нами як Езспегіспіа соїї - 1,4-102.103 КУО/мл,Npuagorpia and EzsNegispia soii. The qualitative and quantitative composition of the microflora is disturbed, the total microbial number of aerobes did not exceed 8.9-103 -3.4-105 CFU/ml. Some of the most typical saprophytic representatives of aquatic microflora are missing. The isolated bacterial cultures were identified by us as Ezspegispia soii - 1.4-102.103 CFU/ml,
Ргоїеив мцдагів, е(арпуіососсив овзрр., Епіегорасіег зрр.. Заітопейа зрр., Кіерзіейа зврр., РзейдотопавRgoyeiv mtsdagiv, e(arpuiosossiv ovzrr., Epiehorasieg zrr.. Zaitopeia zrr., Kierzieya zvrr., Rzeidotopav
Погезсепе - в незначних титрах (див. дані від 28.02.01 на графіках Фігури 4, де представлено результати 70 бактеріологічного обстеження проб води до і після очистки цеолітами). Оскільки за вмістом органічних сполук дана вода перевищувала всі допустимі норми (табл. 3), можна припустити, що в таких умовах (плівка на поверхні, висока концентрація різних токсикантів) переважала анаеробна мікрофлора. Колі-титр перевищував граничнодопустиму норму на кілька сотень порядків (0,003-0,007 мл), відповідно колі-індекс становив 142857-333333 бактеріальних клітин, при загальновідомій нормі для питної води -колі-титр 330, колі-індекс - 75 3. Тобто, вода з джерела до її очистки цеолітами відносилась до полісапробної зони забруднення за загальноприйнятою мікробіологічною класифікацією.Pogezsepe - in insignificant titers (see data from 28.02.01 in the graphs of Figure 4, which presents the results of 70 bacteriological examinations of water samples before and after purification with zeolites). Since the content of organic compounds in this water exceeded all permissible standards (Table 3), it can be assumed that in such conditions (film on the surface, high concentration of various toxicants) anaerobic microflora prevailed. The coli titer exceeded the permissible norm by several hundred orders of magnitude (0.003-0.007 ml), respectively, the coli index was 142857-333333 bacterial cells, with the commonly known norm for drinking water - coli titer 330, coli index - 75 3. That is, water from the source before its treatment with zeolites, it belonged to the polysaprobic zone of contamination according to the generally accepted microbiological classification.
Повторне бактеріологічне обстеження, проведене нами 16.03.01 р., засвідчило значне збільшення числа бактерій при всіх способах очистки води (Фіг. 4). Це, очевидно, можна пояснити зменшенням умісту токсичних речовин у воді внаслідок їх адсорбції цеолітами , що засвідчив повторний хімічний аналіз.Repeated bacteriological examination conducted by us on 16.03.01 showed a significant increase in the number of bacteria with all methods of water purification (Fig. 4). This, obviously, can be explained by the decrease in the content of toxic substances in water as a result of their adsorption by zeolites, which was confirmed by repeated chemical analysis.
Слід відмітити, що найбільше бактерій було виявлено у варіанті з попередньо профільтрованою водою (статичні умови, варіант експерименту Мот1а-а), далі - у воді, що постійно циркулювала через цеоліт (середній рівень очистки, варіант експерименту МоЗа-4), і, зрештою, найменшою кількістю мікроорганізмів характеризувалась вода, що не проходила етап фільтрування. Як правило, зростала кількість ЗаІтопегйа грр., (Фіг. 4-16, 2р-с, ЗБ), КіІерзіейа зврр. (Та-б5, та, За), Резепдотопаз Погезсепез (Та, 2р-с, За-в), Васіййв «М 8рр. (2а-5). При цьому концентрації початкове найбільш численних видів - Зіарпуіососсиз взрр., Аеготопаз оIt should be noted that the most bacteria were found in the version with pre-filtered water (static conditions, variant of the experiment Mot1a-a), then - in the water constantly circulated through the zeolite (medium level of purification, variant of the experiment MoZa-4), and finally , water that did not pass the filtering stage was characterized by the lowest number of microorganisms. As a rule, the number of ZaItopegya grr., (Fig. 4-16, 2r-s, ЗB), KiIerzieya zvrr., grew. (Ta-b5, ta, Za), Rezepdotopaz Pogezsepez (Ta, 2r-s, Za-c), Vasiyv "M 8rr. (2a-5). At the same time, the initial concentration of the most numerous species - Ziarpuiosossiz vzrr., Aegotopaz o
Нуагорпіїа і Евзспегісніа соїї - майже не змінюються (та, 15) або помітно спадають (ЗБ та інші). 24.04.01 експеримент по очистці води було припинено, проведено заключний бактеріологічний і хімічний аналіз зразків. Відзначено суттєве зменшення колі-титру - до 0,1 (на З порядки у варіантах експерименту 16, 1а, зб) ії, відповідно, колі-індексу води - до 1000-10000 (в залежності від способу очистки і розміру зерен с цеоліту). Воду після очистки за ступенем забруднення слід віднести до мезосапробної. «Nuagorpiia and Evzspegisnia soii - almost do not change (ta, 15) or noticeably decrease (ZB and others). On April 24, 2001, the water purification experiment was stopped, and the final bacteriological and chemical analysis of the samples was carried out. A significant reduction of the coli titer was noted - to 0.1 (on the order of 3 in the variants of experiment 16, 1a, zb) and, accordingly, the coli index of water - to 1000-10000 (depending on the cleaning method and the size of the zeolite grains). Water after purification should be classified as mesosaprobic according to the degree of contamination. "
Найбільш ефективним, на нашу думку, є метод циклічної фільтрації води через цеолітну фракцію, а максимальною сорбційною здатністю стосовно досліджуваних бактерій характеризувався цеоліт крупного - помелу (й-5,0-7,0 мм). Подібні задовільні результати очистки води були одержані при використанні цеоліту ою найбільш дрібного помелу (а-0,5-1,0 мм).The most effective, in our opinion, is the method of cyclic water filtration through the zeolite fraction, and the maximum sorption capacity for the tested bacteria was characterized by coarsely ground zeolite (5.0-7.0 mm). Similar satisfactory results of water purification were obtained when using zeolite of the finest grinding (a-0.5-1.0 mm).
Вивчення сорбційної здатності цеолітів по відношенню до досліджуваних груп бактерій показало, що - найбільш міцно ними утримувались представники родів ЗаІтопеїйа, Аеготопаз та Резепдотопаз, слабшеThe study of the sorption capacity of zeolites in relation to the studied groups of bacteria showed that representatives of the genera ZaItopeia, Aegotopaz and Rezepdotopaz were most strongly retained by them, weaker
КіІерзіеІа, практично не поглинались клітини Езспегіспіа соїї, Ргоїеиз мицЇдагіз і ЄФарпуіососсиз зрр. Майже із усіх фракцій цеолітів виділялись спорові аеробні бактерії роду Васіив. «Kierzieia, the cells of Ezspegispia soii, Rgoieiz mycidagiz and EFarpuiosossiz spp. were practically not absorbed. Spore aerobic bacteria of the genus Vasiiv were isolated from almost all fractions of zeolites. "
Із забрудненої води ізольовано і ідентифіковано бактерію-біодеструктор виду Аеготопаз Нуагорпіа штамA biodegrading bacterium of the species Aegotopaz Nuagorpia strain was isolated and identified from polluted water
АРОї1. Вивчено біохімічні властивості даної культури, її біодеструктивний потенціал стосовно фенолів, - с проведено генетичний (плазмідний) аналіз з метою з'ясування механізму її стійкості до такого типу забруднень. ч Експеримент Мо3. -» Вивчення властивостей мікробного компоненту розробленої системи очистки - штаму Аеготопаз ПпуагорпійаAROi1. The biochemical properties of this culture, its biodestructive potential in relation to phenols were studied, and a genetic (plasmid) analysis was carried out in order to find out the mechanism of its resistance to this type of pollution. h Experiment Mo3. -» Study of the properties of the microbial component of the developed cleaning system - strain Aegotopaz Ppuagorpia
АРГО1. 1. Культурально-морфологічні та фізіолого-біохімічні особливості штаму Аеготопаз Ппуадагорпіа АЕО1. -і Культура належить до групи грамнегативних факультативно анаеробних паличок із закругленими кінцями сл (можуть зустрічатися клітини коковидної форми), розміром 1,0-1,5х1,5-4,0 мкм, поодинокі, або утворюють короткі ланцюжки. Клітини рухомі за рахунок єдиного джгутика, аспорогенні. Добре ростуть при 372С на простих - поживних середовищах типу МПА (температурний оптимум - 20-28). Культура здатна рости також на ї» 20 мінеральних середовищах, де в якості джерела вуглеводів виступає глюкоза та аргінін. Утворює невеликі гладкі дещо випуклі з рівними краями колонії рідкої консистенції кремового (до світло-сірого) кольору. Штам г» ферментує глюкозу, мальтозу, трегалозу, крохмаль, гліцерин, желатину, казеїн та деякі інші вуглеводи (окрім адоніту, інозиту, дульциту, ксилози та сечовини) з утворенням кислоти; продукує оксидазу, каталазу, фосфатазу та аргініндегідрогеназу; редукує нітрати. Індол та сірководень не синтезує. Не потребує вітамінів та 25 амінокислот - додаткових факторів росту.ARGO1. 1. Cultural-morphological and physiological-biochemical features of Aegotopaz Ppuadagorpia AEO1 strain. -i The culture belongs to the group of gram-negative, facultatively anaerobic rods with rounded ends of sl (coccoid-shaped cells can be found), 1.0-1.5x1.5-4.0 μm in size, single or forming short chains. Cells are mobile due to a single flagellum, asporogenous. They grow well at 372C on simple nutrient media such as MPA (temperature optimum - 20-28). The culture is able to grow also on mineral media, where glucose and arginine act as a source of carbohydrates. Forms small, smooth, somewhat convex colonies with even edges of a liquid consistency of cream (to light gray) color. Strain g" ferments glucose, maltose, trehalose, starch, glycerol, gelatin, casein and some other carbohydrates (except adonite, inositol, dulcite, xylose and urea) with the formation of acid; produces oxidase, catalase, phosphatase and arginine dehydrogenase; reduces nitrates. It does not synthesize indole and hydrogen sulfide. Does not require vitamins and 25 amino acids - additional growth factors.
ГФ! Культура не патогенна для теплокровних, комах та рослин. 2. Деструктивний потенціал штаму Аеготопаз Пуагорпіа АРО1 відносно органічних сполук (на прикладі о фенолів).GF! The culture is not pathogenic for warm-blooded animals, insects and plants. 2. Destructive potential of Aegotopaz Puagorpia APO1 strain relative to organic compounds (for example, phenols).
Для досліджень використовували рідке, мінімізоване за кількістю поживних речовин середовище, за складом 60 максимально наближене до природних умов існування (г/л): Масі - 5, КоНРО, - 2, МагНРО, - 2, вода водопровідна - 1000 мл. Титр Аеготопаз Нуагоїйа становив 7,5.107 колонієутворюючих одиниць (КУО) на 1 мл поживного середовища. Для визначення ступеня деструкції фенолів зазначеним штамом бактерій використовували концентрації токсиканту 400 та 1000 мг/л, остання була визначена нами як сублетальна.For research, we used a liquid medium, minimized in terms of the number of nutrients, with a composition of 60 as close as possible to the natural conditions of existence (g/l): Mass - 5, CoNRO - 2, MagNRO - 2, tap water - 1000 ml. The titer of Aegotopaz Nuagoiia was 7.5.107 colony-forming units (CFU) per 1 ml of nutrient medium. To determine the degree of destruction of phenols by the specified strain of bacteria, toxicant concentrations of 400 and 1000 mg/l were used, the latter was determined by us to be sublethal.
Експеримент проводили при температурі навколишнього середовища 169С протягом б діб. Здатність бо мікроорганізмів до розщеплення фенолів контролювали в динаміці кожні 24 год. експерименту після видалення клітин із середовища за допомогою нейлонових бактеріальних фільтрів з діаметром пор 1 нм. Для кількісного аналізу залишків токсиканту у середовищі використовували метод фотометричного визначення суми летких фенолів з 4-аміноантипірином ІКНД 211.1.4.036-95).The experiment was conducted at an ambient temperature of 169C for two days. The ability of microorganisms to break down phenols was monitored dynamically every 24 hours. of the experiment after removing cells from the medium using nylon bacterial filters with a pore diameter of 1 nm. The method of photometric determination of the amount of volatile phenols with 4-aminoantipyrine (IKND 211.1.4.036-95) was used for the quantitative analysis of toxicant residues in the environment.
У досліджуваного штаму визначали наявність плазмідної ДНК, здійснювали її рестрикційний аналіз з метою з'ясування механізму стійкості даного штаму до високих концентрацій забрудників. Отриманій плазміді присвоєно назву рАК. Для перевірки функціональних можливостей досліджуваної плазміди, її трансформували в ампіцилінчутливий штам Е. сої ОНБбБо. Перенесену рАК повторно піддавали рестрикції подвійними рестриктазами для встановлення Її розміру. 70 Спостереження за ростом бактерій авторського штаму Аеготопаз Ппуагорпіїа АРО1 показало, що у рідкому поживному середовищі з додаванням фенолу кількість життєздатних клітин, у порівнянні із початкове внесеною, значно знижувалася. На Фігурі 5 графічно представлена динаміка чисельності бактеріальних клітин Аеготопаз пудгорпйа АРОЇ в залежності від кількості фенолу в середовищі існування. Зменшення титру даних мікроорганізмів протягом 72 год. реєстрували при концентрації фенолу 400 мг/л, та протягом першої доби за 7/5 умов вмісту 1000 мг токсиканту віл середовища. Після зазначеного терміну кількість КУО даного штаму бактерій поступово збільшувалася, досягаючи відповідно 10,1 та 22,395 від початкове внесеної концентрації (Фіг. 5).The presence of plasmid DNA was determined in the studied strain, its restriction analysis was carried out in order to find out the mechanism of resistance of this strain to high concentrations of pollutants. The resulting plasmid was named pAK. To test the functionality of the studied plasmid, it was transformed into an ampicillin-sensitive strain of E. soya ONBbBo. The transferred RAC was re-restricted with double restriction enzymes to determine its size. 70 Observation of the growth of bacteria of the author's strain Aegotopaz Ppuagorpiia APO1 showed that in a liquid nutrient medium with the addition of phenol, the number of viable cells, compared to the initial amount, significantly decreased. Figure 5 graphically presents the dynamics of the number of bacterial cells of Aegotopaz pudgorpia AROY depending on the amount of phenol in the habitat. Reduction of the titer of these microorganisms within 72 hours. was recorded at a phenol concentration of 400 mg/l, and during the first day under 7/5 conditions of the content of 1000 mg of the toxicant in the medium. After the specified period, the number of CFU of this strain of bacteria gradually increased, reaching 10.1 and 22.395 of the initial concentration, respectively (Fig. 5).
Як видно із наведених на Фігурі б даних, на якій відображена швидкість біодеструкції фенолу культуроюAs can be seen from the data presented in Figure b, which shows the rate of biodegradation of phenol by culture
Аеготопаз Пуагорпіїа АРО1, у мінімізованому поживному середовищі із вмістом фенолу 400 мг/л під дією цієї культури протягом перших 24-48 год. концентрація токсичної речовини змінювалась не значною мірою. Це обумовлено преадаптацією бактерій до даного поживного середовища. Проте, починаючи із З доби експерименту концентрація фенолу різко зменшувалась майже до його повної утилізації (84,895). При цьому титр бактеріальних клітин досягав мінімального значення - 3,5 -108 КУО. Очевидним є той факт, що бактерії досліджуваного штаму характеризуються здатністю зв'язувати і вилучати фенол із забрудненого середовища, однак більша їх частина при цьому гине, а показник загибелі досягає 95,395. Інша частина мікроорганізмів, сіAegotopaz Puagorpiia APO1, in a minimized nutrient medium with a phenol content of 400 mg/l under the influence of this culture during the first 24-48 hours. the concentration of the toxic substance did not change significantly. This is due to pre-adaptation of bacteria to this nutrient environment. However, starting from the 3rd day of the experiment, the concentration of phenol decreased sharply until its complete utilization (84,895). At the same time, the titer of bacterial cells reached the minimum value - 3.5 -108 CFU. It is obvious that the bacteria of the studied strain are characterized by the ability to bind and remove phenol from the polluted environment, but most of them die while doing so, and the death rate reaches 95.395. Another part of microorganisms, si
Можливо за рахунок певних генетичних змін, пристосовується до використання залишків фенолу в якості єдиного о джерела вуглецю, їх кількість після 72 год. інкубації дещо збільшується.Perhaps due to certain genetic changes, it adapts to the use of phenol residues as the only source of carbon, their amount after 72 h. incubation slightly increases.
У випадку критичної концентрації фенолу у середовищі (1000 мг/л), наростання числа толерантних форм А.In the case of a critical concentration of phenol in the environment (1000 mg/l), an increase in the number of tolerant forms of A.
Нпуагорпіа АРГО спостерігали вже на 2-гу добу культивування, а частка утилізованого фенолу при цьому складала лише 7,295. Останній показник надалі не значною мірою збільшувався відповідно до підвищення Ге!Npuagorpia ARGO was observed already on the 2nd day of cultivation, and the proportion of utilized phenol was only 7.295. The latter indicator was not significantly increased in the future in accordance with the increase of Ge!
Кількості життєздатних форм бактерій (Фіг. 6). Отже, за умов вмісту у середовищі існування досліджуваного штаму мікроорганізмів сублетальних концентрацій фенолу, має місце поступове наростання форм бактерій, що т характеризуються резистентністю та здатністю до деструкції токсичного агенту. Така властивість, на нашу їч- думку, може бути обумовлена наявністю у цитоплазмі стійких бактеріальних клітин певних генетичних структур: плазмід, нуклеоїдних генів. ююQuantities of viable forms of bacteria (Fig. 6). Therefore, under the conditions of sublethal concentrations of phenol in the habitat of the studied strain of microorganisms, there is a gradual increase in bacterial forms that are characterized by resistance and the ability to destroy the toxic agent. This property, in our opinion, can be caused by the presence of certain genetic structures in the cytoplasm of resistant bacterial cells: plasmids, nucleoid genes. i am
В результаті проведеного генетичного аналізу на наявність плазмідної ДНК в клітинах досліджуваного штаму |зAs a result of the genetic analysis for the presence of plasmid DNA in the cells of the studied strain |z
А. Нпуагорпйа АРО1 було підтверджено існування в їх цитоплазмі невеликої за розмірами плазміди (хз 4,4 т.п.н.), названої нами рАК. Електрофореграма фрагментів рестрикції плазміди рАК представлена на Фігурі 7, де: 1 - маркер (ДНК фагу 7, порізана рестриктазою Рв - схематично 5/Рей); 2 - рАК/5са!; З - рАК/Есокі; 4 - « рАБ/Рзії; 5 - рРАК/Ніпан; 6 - рАК/ЕсокУ; 7 - рАК/Ватні; 8 - нативна рАК.A. Npuagorpya APO1, it was confirmed the existence in their cytoplasm of a small plasmid (xz 4.4 tbp), which we named pAK. The electrophorogram of the restriction fragments of the pAK plasmid is presented in Figure 7, where: 1 - a marker (DNA of phage 7, cut by the restriction enzyme Pv - schematically 5/Rey); 2 - rAK/5sa!; Z - rAK/Esoki; 4 - "RAB/Russia; 5 - pRAK/Nipan; 6 - RAK/EsokU; 7 - RAK/Vatni; 8 - native RAK.
Результати обробки рАК однією та двома рестриктазами показали, що за допомогою ензимів Рзаї! та Зеаї ші с утворюється один фрагмент ДНК розміром -53,8-4,1 т.п.н. Це означає, що у молекулі рАК існують два "» унікальні сайти впізнавання для названих рестриктаз. Згідно карти плазміди рВК322, або інших подібних " плазмід, з яких конструювали вектори руС18/19, рВісезсгірнік5 тощо, можна припустити, що дані сайти і в плазміді рАК розміщуються у гені р-лактамази бБіа, який відповідає за стійкість бактерій до ампіциліну. Отже, близько З т.п.н в рАК можуть обумовлювати резистентність даного штаму до фенольного забруднення - середовища, або інших видів полютантів. с Таким чином, наведені експерименти свідчать про те, що Сокирницький клиноптилоліт у поєднанні із сорбованими на його поверхні клітинами бактеріального штаму А. Ппуйгорпйа АРОЇ може з успіхом ш- застосовуватись в системах очистки забруднених стічних вод, в тому числі і з високим вмістом фенолів. їз 70 Джерела інформації: 1. Воїко М., СпопКа І., МікоІаісник М., КомаїспикК А., ЮОліатКо М. ВасіеогоІодісаї аззеззтепі ої ргозресів г» ої Ше зе ої сео|йез ог ігеайтепі ої іпаивігіаї епицепів //Зсіепійіс риПейп ої О2ИМИ. Зегієв: Віоіоду. - 2001. - Мо. 10. - Р. 1 65-171; 2. Воїко М., ОлатКко М. Спопка І. Арріїсайоп ої Кіупоріуоійе їог о іеайтепі ої іпдивігіаї! 22 мавіве-маїйегв. І. Спетіса! азресі //Зсіепійіс БиПейп ої О2АМИ. Зегієвв: Віоіоду. - 2001. - Мо.9. - Р. 149-153;The results of processing RAK with one and two restriction enzymes showed that with the help of Rzai enzymes! and Zeaii s, one DNA fragment with a size of -53.8-4.1 kb is formed. This means that there are two "" unique recognition sites for the named restriction enzymes in the pAK molecule. According to the map of the rVK322 plasmid, or other similar " plasmids from which vectors ruC18/19, rVisezzgirnik5, etc. were constructed, it can be assumed that these sites are also in the pAK plasmid are located in the p-lactamase bBia gene, which is responsible for the resistance of bacteria to ampicillin. Therefore, about 3 t.p.n. in rAK can determine the resistance of this strain to phenol pollution - the environment, or other types of pollutants. c Thus, the given experiments indicate that Sokyrnytsky clinoptilolite in combination with cells of the bacterial strain A. Ppuyhorpia AROY sorbed on its surface can be successfully used in systems for cleaning polluted wastewater, including those with a high content of phenols. 70 Sources of information: 1. Voiko M., SpopKa I., MikoIaisnyk M., KomaispikK A., YuOliatKo M. VasieogoIodisai azzezztepi oi rgozresiv g» oi She ze oi seo|yez og igeaytepi oi ipaivigiai epicepiv //Zsiepiyis ryPeip oi O2YMY . Zegiev: Vioiodu. - 2001. - Mo. 10. - R. 1 65-171; 2. Voiko M., OlatKko M. Spopka I. Arriisayop oi Kiuporiuoiiye iog o ieaitepi oi ipdivigiai! 22 Mavive-Mayiegv. I. Spetis! azresi //Zsiepiyis BiPeip oi O2AMY. Zegievv: Vioiodu. - 2001. - Mo.9. - R. 149-153;
ГФ) З. Дзямко В.М., Осійський Е.Й., Бойко Н.В., Чонка І.І. Очистка стічних вод лісохімічного виробництва за допомогою природних цеолітів //Збірник матеріалів конференції "Сучасні проблеми охорони і раціонального де використання водних ресурсів та очистки природних і стічних вод". - Київ, "Знання". - 2002. - С. 44-48; 4. Использование природньїх цеолитов Сокирницкого месторождения в народном хозяйстве: Сообщения 60 Республ. науч.-практ. конф., г. Виноградове Закарпатской обл., 23-24 окт. 1990 г. - Черкассь: ЧФ НИЙТОХИМАа, 1991. - 107 с.; 5. Тарасевич Ю.И., Кравченко В.А., Карташов А.П. Применение природньїх цеолитов для очистки питьевой водь / Сб. науч. работ "Дисперснье минераль! Закарпатья и научно-технический прогресс". - Ужгород, 1988. - С. 102-111; бо 6. Теодорович Ю.Н., Сидор В.З., Гожик Н.Ф. Ресурсь! природньїх цеолитов Закарпатья и перспективь! их использования в народном хозяйстве /Сб. науч.GF) Z. Dzyamko V.M., Osiiskyi E.Y., Boyko N.V., Chonka I.I. Wastewater treatment of forest chemical production with the help of natural zeolites //Collection of materials of the conference "Modern problems of protection and rational use of water resources and purification of natural and wastewater". - Kyiv, "Knowledge". - 2002. - P. 44-48; 4. The use of natural zeolites of the Sokyrnytsky deposit in the national economy: Communications of 60 Republics. scientific and practical conference, Vynohradove, Transcarpathian region, October 23-24. 1990 - Cherkasy: ChF Niytokhimaa, 1991. - 107 p.; 5. Yu.I. Tarasevich, V.A. Kravchenko, A.P. Kartashov. Application of natural zeolites for drinking water purification / Sat. science works "Dispersed mineral! Transcarpathia and scientific and technical progress". - Uzhhorod, 1988. - P. 102-111; bo 6. Teodorovych Y.N., Sydor V.Z., Gozyk N.F. Resource! natural zeolites of Transcarpathia and prospects! their use in the national economy / Sat. science
Работ "Дисперснье минераль! Закарпатья и научно-технический прогресс". - Ужгород, 1988. - С. 23-36. 7. Пат. 10277586 Японія, СО2Е3/34; СО2ЕЗ3/00, Ригітуїпд Адепі Овіпд Містгоогдапізтве /Могідисні Ніговпі (Японія) -М УР19970090576 19970409; Опубл. 20.10.98 - аналог.Works "Dispersed mineral! Transcarpathia and scientific and technical progress". - Uzhhorod, 1988. - P. 23-36. 7. Pat. 10277586 Japan, СО2Е3/34; СО2ЕЗ3/00, Rygituipd Adepi Ovipd Mistgoogdapiztve / Mogidisni Nigovpi (Japan) - M UR19970090576 19970409; Publ. 20.10.98 - analogue.
8. Пат. 23205А Україна, СО2Е1/40; СО2Е3/34, Суміш для очищення грунтів і води від нафти і нафтопродуктів8. Pat. 23205А Ukraine, СО2Е1/40; СО2Е3/34, Mixture for cleaning soil and water from oil and oil products
/Український дослідний центр екології нафти і газу - Опубл. 19.05.98. - ПРОТОТИП/Ukrainian Research Center of Oil and Gas Ecology - Publ. 05/19/98. - PROTOTYPE
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503910A UA75742C2 (en) | 2004-05-24 | 2004-05-24 | A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503910A UA75742C2 (en) | 2004-05-24 | 2004-05-24 | A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75742C2 true UA75742C2 (en) | 2006-05-15 |
Family
ID=37457685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040503910A UA75742C2 (en) | 2004-05-24 | 2004-05-24 | A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA75742C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538873C1 (en) * | 2013-08-29 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технологический университет "СТАНКИН" (ФГБОУ ВПО МГТУ "СТАНКИН") | Device for ultrasonic soaking of fibrous materials |
-
2004
- 2004-05-24 UA UA20040503910A patent/UA75742C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538873C1 (en) * | 2013-08-29 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технологический университет "СТАНКИН" (ФГБОУ ВПО МГТУ "СТАНКИН") | Device for ultrasonic soaking of fibrous materials |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ilhan et al. | Removal of chromium, lead and copper ions from industrial waste waters by Staphylococcus saprophyticus | |
| US20080169238A1 (en) | Biosorption system produced from biofilms supported in faujasite (fau) zeolite, process obtaining it and its usage for removal of hexavalent chromium (cr(vi)) | |
| Ajayan et al. | Growth and heavy metals accumulation potential of microalgae grown in sewage wastewater and petrochemical effluents | |
| Kimura et al. | Nitrate removal by a combination of elemental sulfur-based denitrification and membrane filtration | |
| Lebeau et al. | Cadmium biosorption by free and immobilised microorganisms cultivated in a liquid soil extract medium: effects of Cd, pH and techniques of culture | |
| Ajmal et al. | Acute toxicity of chrome electroplating wastes to microorganisms: adsorption of chromate and chromium (VI) on a mixture of clay and sand | |
| He et al. | The removal efficiency of constructed wetlands filled with the zeolite-slag hybrid substrate for the rural landfill leachate treatment | |
| Karakagh et al. | Biosorption of Cd and Ni by inactivated bacteria isolated from agricultural soil treated with sewage sludge | |
| Bowman et al. | Lead-resistant bacteria from Saint Clair River sediments and Pb removal in aqueous solutions | |
| CA2178137C (en) | Sulfide-oxidizing bacteria and process therewith | |
| Mathew et al. | Screening and identification of bacteria isolated from industrial area groundwater to study lead sorption: Kinetics and statistical optimization of biosorption parameters | |
| CN101134945B (en) | Ascendant bacterium and for lead waste water treatment | |
| Prathyusha et al. | Isolation and characterization of petroleum hydrocarbon degrading indigenous bacteria from contaminated sites of Visakhapatnam | |
| Shirdam et al. | Cadmium, nickel and vanadium accumulation by three strains of marine bacteria | |
| Li et al. | Removal characteristics of a composite active medium for remediation of nitrogen-contaminated groundwater and metagenomic analysis of degrading bacteria | |
| Xiang et al. | Composite biologically active filter (BAF) with zeolite, granular activated carbon, and suspended biological carrier for treating algae-laden raw water | |
| Mohammed Madani et al. | Novel simultaneous removal of ammonium and sulfate by isolated bacillus cereus strain from sewage treatment plant | |
| CN111003814A (en) | Composite water purifying agent for in-situ treatment of polluted water body and use method thereof | |
| Diksha et al. | Biodegradation of phenol-rich sewage water using indigenous bacterial consortium: a laboratory-to plant-scale study | |
| Shaaban et al. | Removal of heavy metals from aqueous solutions using multi-metals and antibiotics resistant bacterium isolated from the Red Sea, Egypt | |
| Liu et al. | Bioaerosol-related studies in wastewater treatment plant with anaerobic-anoxic-oxic processes: Characterization, source analysis, control measures | |
| Danial et al. | Copper biosorption by Bacillus pumilus OQ931870 and Bacillus subtilis OQ931871 isolated from Wadi Nakheil, Red Sea, Egypt | |
| UA75742C2 (en) | A method for the complex purification of industrial waste waters from pollutants of different nature, including phenols | |
| Ibrahim et al. | Heavy metal removal using a fixed bed bioreactor packed with a solid supporter | |
| Kamika et al. | Effect of nickel on nutrient removal by selected indigenous protozoan species in wastewater systems |