UA73671C2 - Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients - Google Patents
Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients Download PDFInfo
- Publication number
- UA73671C2 UA73671C2 UA2004010628A UA2004010628A UA73671C2 UA 73671 C2 UA73671 C2 UA 73671C2 UA 2004010628 A UA2004010628 A UA 2004010628A UA 2004010628 A UA2004010628 A UA 2004010628A UA 73671 C2 UA73671 C2 UA 73671C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- vaccine
- treatment
- cancer patients
- treating cancer
- patient
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title abstract description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title abstract description 8
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 title abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 15
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 abstract description 18
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 abstract description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 abstract 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 9
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 5
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 238000009096 combination chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000005809 anti-tumor immunity Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 2
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000000536 Brassica rapa subsp pekinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000499436 Brassica rapa subsp. pekinensis Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010019705 Hepatic pain Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011470 radical surgery Methods 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 1
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005951 type IV hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
хворих колоректальним раком, яку проводять через 7-10 днів після радикального вилучення пухлини хворим аутовакциною, одержаною в результаті обробки пухлинних клітин фільтратом культуральної рідини штамуpatients with colorectal cancer, which is carried out 7-10 days after the radical removal of the patient's tumor with an autovaccine obtained as a result of treatment of tumor cells with the filtrate of the culture fluid of the strain
В.зирійів 8-7025, шляхом підшкірного З-разового введення в сумарній дозі Умл з інтервалом 7 діб з наступними однократними ревакцинаціями через 1 та 6 місяців (111.V. Ziriyov 8-7025, by subcutaneous 3-time administration in a total dose of Uml with an interval of 7 days with subsequent single revaccinations after 1 and 6 months (111.
В основу способу лікування онкологічних хворих, поставлено задачу створення такого способу лікування протипухлинною вакциною, щоб забезпечити підвищення протипухлинної резистентності організму для досягнення збільшення тривалості та покращення якості життя лікованих пацієнтів.The basis of the method of treatment of oncological patients is the task of creating such a method of treatment with an antitumor vaccine to ensure an increase in the antitumor resistance of the body to achieve an increase in the duration and improvement of the quality of life of treated patients.
Поставлена задача вирішується тим, що створено спосіб лікування онкологічних хворих протипухлинною вакциною, що включає 7-кратне підшкірне введення вакцини в зростаючо-зменшувальному режимі з повторним проведенням 1-5 курсів через 1-6 місяців.The task is solved by the fact that a method of treating cancer patients with an antitumor vaccine has been created, which includes 7-fold subcutaneous injection of the vaccine in an ascending-decreasing mode with repeated 1-5 courses after 1-6 months.
Дозу вакцини для лікування підбирали і контролювали за допомогою реакції гіперчутливості уповільненого типу (РГУТ), тобто визначали ступінь розвитку реакції на введення антигену вакцини у пацієнтів (121.The dose of the vaccine for treatment was selected and controlled using the delayed-type hypersensitivity reaction (LDH), i.e., the degree of development of the reaction to the introduction of the vaccine antigen in patients was determined (121.
Дана реакція свідчить про формування клітинного імунітету і використовується в клінічній імунології.This reaction indicates the formation of cellular immunity and is used in clinical immunology.
Позитивна РГУТ розцінюється як сприятлива прогностична ознака і корелює з активністю Т-лімфоцитів- хелперів периферійної крові у хворих з різними пухлинами, котрі є необхідними для генерації специфічних протипухлинних лімфоцитів.A positive RGUT is regarded as a favorable prognostic sign and correlates with the activity of peripheral blood helper T-lymphocytes in patients with various tumors, which are necessary for the generation of specific antitumor lymphocytes.
РГУТ проводили шляхом внутрішньошкірного введення протипухлинної вакцини в кількості 0,1мл, ступінь її розвитку визначали через 24 години після введення. Реакцію оцінювали як позитивну у випадку появи ерітеми діаметром 4-5см. Було встановлено, що найкраща відповідь РГУТ співпадала з заявленими нами дозами вакцини.RGUT was performed by intradermal injection of an antitumor vaccine in the amount of 0.1 ml, the degree of its development was determined 24 hours after the injection. The reaction was evaluated as positive in case of the appearance of erythema with a diameter of 4-5 cm. It was found that the best response of RGUT coincided with the doses of the vaccine we declared.
Попередні експериментальні та клінічні дані показали, що титр специфічних антитіл та активність клітин- ефекторів протипухлинного імунітету знижуються через 1-6 місяців після вакцинації, і тому в цей термін проводили повторні курси лікування.Preliminary experimental and clinical data showed that the titer of specific antibodies and the activity of effector cells of antitumor immunity decrease 1-6 months after vaccination, and therefore repeated courses of treatment were carried out during this period.
Суть способу лікування онкологічних хворих полягає в тому, що одержану вакцину вводять підшкірно 7- кратно з інтервалом 1 тиждень в сумарній дозі 16мл в зростаючо-зменшувальному об'ємі - мл, 2мл, Змл, 4мл,The essence of the method of treatment of cancer patients is that the received vaccine is injected subcutaneously 7 times with an interval of 1 week in a total dose of 16 ml in an increasing and decreasing volume - ml, 2 ml, Z ml, 4 ml,
Змл, 2мл, мл на один курс лікування, з повторним проведенням 1-5 курсів через 1-6 місяців. Після вакцинації у пацієнтів не спостерігали ніяких побічних реакцій.Zml, 2 ml, ml for one course of treatment, with repeated 1-5 courses after 1-6 months. No adverse reactions were observed in patients after vaccination.
Основними критеріями ефективності лікування були якість і тривалість життя лікованих пацієнтів.The main criteria for the effectiveness of the treatment were the quality and life expectancy of the treated patients.
Суть винаходу пояснюють 4 приклади конкретного виконання:The essence of the invention is explained by 4 examples of specific implementation:
Приклад 1.Example 1.
Протипухлинну вакцину одержують з ембріонального гомогенату, який отримують з ембріонів людини (строком розвитку 5-12 тижнів, при виконанні медичного аборту) шляхом промивання фрагментів - ембріональної тканини стерильним фізіологічним розчином, подрібненням та її гомогенізацією. Одержаний гомогенат перевіряють на наявність вірусу гепатиту, цитомегаловірусу, герпесу, хламідій, мікоплазм, збудників венеричних захворювань та ін. При одержанні результатів про відсутність збудників інфекції, гомогенат з'єднують у співвідношенні 1:4 з фільтратом культуральної рідини штаму В.5ибіййв В-7025. Суміш інкубують в термостаті (37"С) протягом 1 години при періодичному струшуванні. Всі етапи приготування протипухлинної вакцини проводять в асептичних умовах, стерильність вакцини визначають шляхом висіву її на м'ясопептонний бульйон.The antitumor vaccine is obtained from embryonic homogenate, which is obtained from human embryos (with a development period of 5-12 weeks, in the case of medical abortion) by washing fragments of embryonic tissue with a sterile physiological solution, grinding and homogenizing it. The obtained homogenate is checked for the presence of hepatitis virus, cytomegalovirus, herpes, chlamydia, mycoplasma, pathogens of venereal diseases, etc. When the results of the absence of infectious agents are obtained, the homogenate is combined in a ratio of 1:4 with the filtrate of the culture liquid of the strain B.5ybiyv B-7025. The mixture is incubated in a thermostat (37"C) for 1 hour with periodic shaking. All stages of the preparation of the anticancer vaccine are carried out in aseptic conditions, the sterility of the vaccine is determined by sowing it on meat peptone broth.
Приклад 2. Хворий За-ка А.М., 28 років. Діагноз: дрібноклітинний рак легені (стадія ІМ). З 2.09.2000р. по 25.01.2001р. пройшов три курси поліхіміотерапії (доксорубіцин, цисплатин, циклофосфан, вінкрістін) в комбінації з променевою терапією. На фоні лікування відмічено прогресування захворювання (зафіксовано рентгенологічно). В Інститут звернувся 3.10.2001р. в зв'язку з болями в легенях та збільшенням лімфовузлів.Example 2. Patient A.M. Za-ka, 28 years old. Diagnosis: small cell lung cancer (stage IM). Since September 2, 2000 to 25.01.2001 underwent three courses of polychemotherapy (doxorubicin, cisplatin, cyclophosphane, vincristine) in combination with radiation therapy. Against the background of treatment, the progression of the disease was noted (recorded radiologically). He applied to the Institute on October 3, 2001. in connection with pains in the lungs and an increase in lymph nodes.
Хворому було проведено вакцинотерапію за схемою: 7-кратно з інтервалом 7 діб в зростаючо- зменшувальному об'ємі - мл, 2мл, Змл, 4мл, Змл, 2мл, 1мл на один курс лікування, з повторним проведенням курсів через 1, 4 та 6 місяців. Після проведення вакцинації стан хворого значно покращився, зникли болі в легенях, розміри лімфовузлів прийшли до норми, з'явився апетит, хворий став набирати вагу, розвиток пухлинного процесу було зупинено (10.08.2002 зафіксовано рентгенологічно).The patient was given vaccine therapy according to the scheme: 7 times with an interval of 7 days in increasing and decreasing volume - ml, 2ml, Zml, 4ml, Zml, 2ml, 1ml for one course of treatment, with repeated courses after 1, 4 and 6 months After the vaccination, the patient's condition improved significantly, the pain in the lungs disappeared, the size of the lymph nodes returned to normal, appetite appeared, the patient began to gain weight, the development of the tumor process was stopped (X-ray recorded on August 10, 2002).
На 20.08.03 хворий знаходився під наглядом без проявів прогресування хвороби.On August 20, 2003, the patient was under observation with no signs of disease progression.
Приклад 3. Хворий Ха-мон В.О., 48 років. Діагноз 5.04.2000р: аденокарцинома сигмовидної кишки, стадіяExample 3. Patient V. O. Ha-mon, 48 years old. Diagnosis 04/05/2000: adenocarcinoma of the sigmoid colon, stage
ТзМоМо, проведене хірургічне лікування. Протягом 6-ти місяців хворий отримував курс поліхіміотерапії. В наш інститут звернувся 19.04.2001р. в зв'язку з болями в пахових лімфовузлах та їх збільшенням і болями в печінці. При ультразвуковому дослідженні виявлено метастази в печінці (1,2х1,8см і 0,7х1,0см). Хворому було проведено вакцинотерапію за схемою: 7-кратно з інтервалом 7 діб в зростаючо-зменшувальному об'ємі -Імл, 2мл, Змл, 4мл, Змл, 2мл, їмл на один курс лікування, з повторним проведенням курсу через 1, З та 5 місяців. Після проведення вакцинації стан хворого значно покращився, зникли болі в печінці, розміри лімфовузлів прийшли до норми, хворий став набирати вагу, розвиток пухлинного процесу було зупинено (10.08.2002р. зафіксовано рентгенологічно).TzMoMo, performed surgical treatment. For 6 months, the patient received a course of polychemotherapy. He applied to our institute on April 19, 2001. in connection with pains in the inguinal lymph nodes and their increase and pains in the liver. An ultrasound scan revealed liver metastases (1.2x1.8cm and 0.7x1.0cm). The patient was given vaccine therapy according to the scheme: 7 times with an interval of 7 days in an increasing-decreasing volume - Iml, 2ml, Zml, 4ml, Zml, 2ml, Iml for one course of treatment, with a repeat course after 1, 3 and 5 months After the vaccination, the patient's condition improved significantly, liver pain disappeared, the size of the lymph nodes returned to normal, the patient began to gain weight, the development of the tumor process was stopped (X-ray recorded on August 10, 2002).
На 20.10.03р. хворий знаходився під наглядом без проявів прогресування хвороби.On 20.10.03 the patient was under observation with no signs of disease progression.
Приклад 4. Хвора М-ло Н.І., 1955р.н. (47 років). Діагноз: рак яєчника, стадія І (ТзМоМо), кл.гр.П. Операція 08.12.1999р.- видалення пухлини правого яєчника, резекція сальника. Патогістологічне заключения: низькодиференційована аденокарцинома. Проведено 4 курси поліхіміотерапії (доксорубіцин, цисплатин, карбоплатін), відмічена сильна інтоксикація (втрата апетиту, похудіння, слабість, застої в області кишечника).Example 4. Patient M-lo NI, born in 1955. (47 years old). Diagnosis: ovarian cancer, stage I (TzMoMo), kl.gr.P. Operation 08.12.1999 - removal of a tumor of the right ovary, resection of the omentum. Pathohistological findings: poorly differentiated adenocarcinoma. 4 courses of polychemotherapy were carried out (doxorubicin, cisplatin, carboplatin), severe intoxication was noted (loss of appetite, weight loss, weakness, stagnation in the intestines).
На фоні лікування відмічено прогресування захворювання. 6.03.2000р. огляд проктолога: між прямою кишкою та піхвою виявлені рецидиви рака яєчника - пухлина 8,0х7,0см, в прямій кишці - пухлина З3,0х4,Осм. 9.03.2000р. і 11.03.2001р. при мамографії діагностовано інфільтративний рак лівої молочної залози, стадіяAgainst the background of treatment, progression of the disease was noted. 03/06/2000 examination by a proctologist: recurrences of ovarian cancer were found between the rectum and the vagina - a tumor of 8.0x7.0cm, in the rectum - a tumor of 3.0x4.Osm. 9.03.2000 and 11.03.2001 mammography diagnosed infiltrative cancer of the left mammary gland, stage
Ії Б (ТМ Мо) кл.гр.П, на протязі року прогресування не відмічено, стабілізація процесу. 5.03.2001р. Комп'ютерна томографія показала рецидиви рака яєчника (вузлові пухлини: справа - 6,0х5,0см, зліва - 3,0х4,2см з кальцинозом - (ступінь кальцинації зростає); виявлено метастаз (1,0х1,0см) в правій долі печінки.Ii B (TM Mo) kl.gr.P, no progression was noted during the year, stabilization of the process. 03/05/2001 Computed tomography showed recurrences of ovarian cancer (nodular tumors: right - 6.0x5.0 cm, left - 3.0x4.2 cm with calcinosis - (the degree of calcification is increasing); metastases (1.0x1.0 cm) were found in the right lobe of the liver.
В Інститут звернулася 20.03.2001р. в зв'язку з болями в печінці та кишечнику. Хворій було проведено вакцинотерапію за схемою: 7-кратно з інтервалом 7 діб в зростаючо-зменшувальному об'ємі - 1мл, 2мл, Змл, 4мл, Змл, 2мл, мл на один курс лікування, з повторним проведенням курсів через 1, 2, 3, 4, 5, 6 місяців. Після проведення вакцинації стан хворої значно покращився, зникли болі в печінці та кишечнику, з'явився апетит, хвора почала набирати вагу, розвиток пухлинного процесу за даними рентгенологічного обстеження було зупинено, відмічена стабілізація процесу.She applied to the Institute on March 20, 2001. in connection with pains in the liver and intestines. The patient was given vaccine therapy according to the scheme: 7 times with an interval of 7 days in an increasing-decreasing volume - 1 ml, 2 ml, Zml, 4 ml, Zml, 2 ml, ml for one course of treatment, with repeated courses after 1, 2, 3 , 4, 5, 6 months. After the vaccination, the patient's condition improved significantly, pains in the liver and intestines disappeared, appetite appeared, the patient began to gain weight, the development of the tumor process was stopped according to X-ray examination data, and stabilization of the process was noted.
На 04.07.03 хвора знаходилася під наглядом без проявів подальшого прогресування хвороби.On July 4, 2003, the patient was under observation with no signs of further progression of the disease.
Отже застосування протипухлинної вакцини для лікування онкологічних хворих, виготовленої з ембріональної тканини та фільтрату культуральної рідини штаму В.5ЦбБійв5 В-7025, приводить до некрозу пухлин, стабілізації процесу захворювання, попередження рецидивів і метастазів, покращення якості та збільшення тривалості життя лікованих пацієнтів.Therefore, the use of an antitumor vaccine for the treatment of cancer patients, made from embryonic tissue and culture fluid filtrate of the B.5CbBiiv5 B-7025 strain, leads to tumor necrosis, stabilization of the disease process, prevention of relapses and metastases, improvement of the quality and increase of the life expectancy of treated patients.
Таким чином, результати ефективності лікування протипухлинною вакциною, що заявляється, свідчать про перспективність і доцільність застосування її для лікування онкологічних хворих у яких неможливо одержати пухлинний матеріал для аутовакцини.Thus, the results of the effectiveness of treatment with the claimed antitumor vaccine testify to the perspective and expediency of its use for the treatment of oncological patients from whom it is impossible to obtain tumor material for an autovaccine.
Джерела інформації 1. Ноомег Н.С. уг., Вгапапогві 9.5., Реїегз І.С., Зигауке М.С, ТаКезніга У., Мадагада 9., Миепг І.В8., НаппаSources of information 1. Noomeg N.S. ug., Vgapapogvi 9.5., Reiegz I.S., Zygauke M.S., TaKezniga U., Madagada 9., Miepg I.V8., Nappa
М.а. г. Адіимапі асіїме зресійс іттипоїпегару їог питап соіогесіа! сапсег: 6.5-уєаг тедіап юїПІом/-ир ої а рпазеMa. g. sapseg: 6.5-ueag tediap juiPIom/-ir oi a rpase
ПІ ргозресіїмеІу гапдотієа іпаї. У Сіїп Опсої 1993; 11(3): 390-9. 2. Мептоїкеп .).В., Сіаеззеп А.М., мап Тіпіегеп Н., єї а). Асіїме зресійс іттипоїпегару юг в5іаде ІІ апа віаде ПІPI rgozresiimeIu hapdotiea ipai. In Siip Opsoi 1993; 11(3): 390-9. 2. Meptoikep ). Asiime zresiis ittipoipegaru yug v5iade II apa viade PI
Питап сооп сапсег: а гапаотізеа і/аї. І апсеї 1999;353(9150):345-50Pitap soop sapseg: a gapaotizea i/ai. I Absei 1999;353(9150):345-50
З. Наїтіз 9.Е., Вуап І.., Ноомег Н.С. .г., еї аі. Адіимапі асіїме зресійс іттипоїпегару г зіаде ЇЇ апа ЇЇ соїоп сапсег мйй ап ашоіодоиз Шштог сеї! массіпе: Еазієгтп Соорегаїйме Опсоіоду Стор 5щшау Е5283. У Сіїп Опсої! 2000; 18(1):148-57 4. Затула Д.Г. Микроорганизмьї, рак и противоопуьхолевьй иммунитет. Киев: Наук.думка, 1985. - 2486. 5. Патент 10555 України, МПК Аб1К35/74. Спосіб специфічної імунотерапії онкологічних хворих після радикальної операції / Потебня ГП, Загадарчук НЛ, Ситенко ВК, Кикоть ВО; Ме93005385; Заявл. 5.08.93;Z. Naitiz 9.E., Vuap I.., Noomeg N.S. .g., ei ai. Adiimapi asiime zresiis ittipoipegaru g ziade HER apa HER soiop sapseg my ap ashoiodoiz Shshtog sei! massipe: Eaziegtp Sooregaiime Opsoiodu Stor 5shschau E5283. In Siip Opsoi! 2000; 18(1):148-57 4. Zatula D.G. Microorganisms, cancer and antitumor immunity. Kyiv: Nauk.dumka, 1985. - 2486. 5. Patent 10555 of Ukraine, IPC Ab1K35/74. The method of specific immunotherapy of cancer patients after radical surgery / Potebnia GP, Zagadarchuk NL, Sytenko VK, Kykot VO; Me93005385; Application 08/05/93;
Опубл. 11.10.99; Бюл Моб. 6. Патент 57869 України. МПК" АбІК 35/12, 35/74 на винахід ,Спосіб одержання протипухлинної аутовакцини" /Потебня ГП., Лісовенко ГО, Черемшенко НЛ., Танасієнко ОА.,Чехун ВФ. Мо2001064158; Заявл. 15.06.01; Опубл. 15.07.03; Бюл Мо7. 7. Соддіп 9У.Н., Апдегззоп М.С. Етбгуопіс апа Ггейа! апіїдеп5 іп сапсег сеї // Іп: Оемеіортепіа! азресів ої сагсіподепевів апа іттипку (Еа. Т.Кіпд). -Мем Хогїк Асай Ргезв. -1974. -Р.173-175. 8. Соддіп 9У.Н., Апаегззоп М.(3. Сапсег, ашегепіацйоп апа етрбгуопіс апіїдепе -50те сепіга! ргорієтв //Publ. 11.10.99; Bull Mob. 6. Patent 57869 of Ukraine. IPC" AbIK 35/12, 35/74 for the invention "Method of obtaining an antitumor autovaccine" / Potebnya GP., Lisovenko GO, Cheremshenko NL., Tanasienko OA., Chehun VF. Mo2001064158; Application 15.06.01; Publ. 15.07.03; Byul Mo7. 7. Soddip 9U.N., Apdegzzop M.S. Etbguopis apa Ggeia! apiidep5 ip sapseg sei // Ip: Oemeiortepia! azresiv oi sagsipodepeviv apa ittipku (Ea. T.Kipd). - Mem Khogyk Asai Rgezv. -1974. -R.173-175. 8. Soddip 9U.N., Apaegzzop M. (3. Sapseg, ashegepiatsyop apa etrbguopis apiidepe -50te sepiga! rgorietv //
Аду.Сапсег Нез. -1974. - 19, М 1. -Р. 105-116. 9. Сігагаї А., Вериссі Р., Оіепат Р. єї. а). Ргемепійоп ої вітіап міги5 40 шШтоїгве Бу Натвеіег Геїа! (івв5цев: іпїнепсе ої рапу 5іашве ої допог ТетаІе5 оп іттітодепесйіу ої Геїа! йззцев5 апа оп іттипе сеї! суюохісйу //Adu. Sapseg Nez. -1974. - 19, M 1. -R. 105-116. 9. Sigagai A., Verissi R., Oiepat R. Yei. and). Rhemepiyop oi vitiap migi5 40 shStoigwe Bu Natveieg Geia! (ivv5tsev: ipinepse oi rapu 5iashve oi dopog TetaIe5 op ittitodepesiiu oi Geia! yzztsev5 apa op ittype sei! suyuohisyu //
Ргос.Маї. Асад. Зсі.О5А -1973. -70, М 1. - Р.183-186. 10. Вацег Н., Ідпіаміс у)., Нирзатеп Н. еї. а). Тгапетоптайоп аз 5осіагеа сеї! зипасе апіїдеп5 іп міпиє5 апа спетісаПу (гапетогтеа аміап сеї // Мед. Місгобіо!.Іттипої. -19.77. - 164, М 1. - Р.197-205. 11. Патент 47308 України, МПК" АбІК 35/74. Спосіб специфічної імунотерапії хворих колоректальним раком". /Потебня ГП, Кикоть ВО, Колесник ОО, Лісовенко ГО, Черемшенко НЛ, Чехун Вф. Мо2001117503 Заявл. 02.11.01. Опубл. 17.06.02. Бюл.Моеб,2002. 12. Ноомег НС г, Зигауке М, ОСапде! АВ, Реїегв ІС, Напта МО уг. ЮОєіауєдсицапеосивз Ппурегзепейімйу юЮ ашоіодоиз шШтог сеїЇ5 іп соЇогесіа! сапсег райєепів іттипігей мій ап ашоіодоибе Штог сеї!: Васійш5 Саітейне-Rhos. Mai. Asad Zsi.O5A -1973. -70, M 1. - R.183-186. 10. Vatseg N., Idpiamis u)., Nyrzatep N. ei. and). Tgapetoptaiop az 5osiagea sei! zipase apiidep5 ip mipye5 apa spetisaPu (gapetogtea amiap sei // Med. Misgobio!. Ittipoi. -19.77. - 164, M 1. - R.197-205. 11. Patent 47308 of Ukraine, IPC" AbIK 35/74. Method of specific immunotherapy of patients with colorectal cancer". / Potebnya GP, Kykot VO, Kolesnyk OO, Lisovenko GO, Cheremshenko NL, Chehun Vf. Mo2001117503 Application. 02.11.01. Publ. 17.06.02. Byul. Moeb, 2002. 12. Noomeg NS g, Zygauke M, OSapde! AV, Reiegv IS, Napta MO ug. YuOyeiauedsitsapeosyvz Ppuregzepeyimyu yuY ashoiodoiz shStog seiYi5 ip soYogesia! sapseg raieepiv ittipigei my ap ashoiodoibe Shtog sei!: Vasiish5 Siteine-
Сяшепп массіпе. Сапсег Нез 1984; 44(4): 1671-6.Syashepp massipe. Sapseg Nez 1984; 44(4): 1671-6.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2004010628A UA73671C2 (en) | 2004-01-28 | 2004-01-28 | Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2004010628A UA73671C2 (en) | 2004-01-28 | 2004-01-28 | Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73671C2 true UA73671C2 (en) | 2005-08-15 |
Family
ID=35464677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2004010628A UA73671C2 (en) | 2004-01-28 | 2004-01-28 | Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA73671C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010011161A1 (en) * | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Keshelava Viktor V | Method for producing live cell vaccine for preventing mammary cancer |
-
2004
- 2004-01-28 UA UA2004010628A patent/UA73671C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010011161A1 (en) * | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Keshelava Viktor V | Method for producing live cell vaccine for preventing mammary cancer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109069440A (en) | The nano vaccine of activation STING for immunization therapy | |
| CN109876137A (en) | A kind of preparation method and applications of autologous tumor vaccine | |
| Cao et al. | A general strategy towards an injectable microwave-sensitive immune hydrogel for combined percutaneous microwave ablation and immunotherapy | |
| CN105267965B (en) | A kind of poly (lactic acid-glycolic acid) compound and preparation method thereof | |
| CN105983097A (en) | Antitumor preparation and preparation method for same | |
| UA73671C2 (en) | Method for obtaining anticancer vaccine and method for treating cancer patients | |
| CN101626781A (en) | Preparation has the method for the cell mass of anti-tumor immune response | |
| CN1876177A (en) | Biodegradable material microsphere blood vessel suppository containing liposome cell factor and its preparation and uses | |
| CN1607247A (en) | Dendritic cell tumor vaccine and its preparation and use | |
| RU2737704C2 (en) | Method of intraoperative photodynamic therapy in combined treatment of locally advanced soft tissue sarcomas | |
| CN115612670A (en) | Method for preparing tumor cell microparticles by microwave | |
| RU2262941C2 (en) | Method for immunotherapy of cerebral malignant tumors | |
| CN113398275A (en) | Bacterial vector for photodynamic therapy and preparation method and application thereof | |
| Sanborn et al. | Reduction of enucleation-induced metastasis in intraocular melanoma by periorbital irradiation | |
| CN110420335A (en) | A kind of preparation and application of the nano immune preparation based on porous calcium carbonate | |
| RU2775382C1 (en) | Method for photo-activated treatment of tumour cells for producing cellular agents | |
| CN118021960A (en) | Application of chlorin tin derivative in preparation of anti-tumor or immunity enhancing medicine | |
| RU2278704C2 (en) | Method for inducing of immune response of mammalian organism-2 | |
| KR20050105454A (en) | Remedy for cancer | |
| US20230372460A1 (en) | Methods of treating cancer and monitoring anti-cancer immunity | |
| RU2241452C1 (en) | Method for treating osseous metastasis | |
| Kobayashi | Illuminating the cancer-targeting potential of near-infrared photoimmunotherapy | |
| ES2293046T3 (en) | METHOD OF PREPARATION OF DENDRITIC CELLS FOR IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCER. | |
| RU2112547C1 (en) | Medicinal composition for treatment of patients with malignant neoplasms | |
| RU2192862C1 (en) | Method for treating large mutiple center retinobaslomes |