UA71740A - Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects - Google Patents
Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects Download PDFInfo
- Publication number
- UA71740A UA71740A UA2003119860A UA2003119860A UA71740A UA 71740 A UA71740 A UA 71740A UA 2003119860 A UA2003119860 A UA 2003119860A UA 2003119860 A UA2003119860 A UA 2003119860A UA 71740 A UA71740 A UA 71740A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- neurepathic
- eschar
- treating
- chronic wound
- wound
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 title abstract 2
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 title abstract 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 claims description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 10
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 3
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Спосіб відноситься до медицини, а саме до хірургії і може бути використаний у хірургічних відділеннях для 2 лікування трофічних виразок та хронічних ранових дефектів будь-який етіології.The method relates to medicine, namely to surgery and can be used in surgical departments for 2 treatment of trophic ulcers and chronic wound defects of any etiology.
Відомі різні підходи для стимуляції репаративних процесів у хронічних ранах з використанням широкого спектра біологічних агентів - таких як фактори росту, інгібітори протеаз, культури кліток і еквіваленти тканин. Найбільш близьким аналогом пропонованого стимулюючого агента є "Оептадгаї", (виробник - "АдуапсейдDifferent approaches are known to stimulate reparative processes in chronic wounds using a wide range of biological agents - such as growth factors, protease inhibitors, cell cultures and tissue equivalents. The closest analogue of the proposed stimulating agent is "Oeptadgai", (manufacturer - "Aduapseid
Тіззце Зсіепсев", США) - дермальний еквівалент, що складається з неонатальних фібробластів у тривимірному 70 матриксі з полімеру полігліколєвої кислоти |ІЗ|.Tizztze Zsiepsev", USA) - a dermal equivalent consisting of neonatal fibroblasts in a three-dimensional 70 matrix of polyglycolic acid polymer |IZ|.
Основним недоліком існуючого способу є недостатня стимулююча активність дермального еквівалента.The main drawback of the existing method is insufficient stimulating activity of the dermal equivalent.
Стимулюючий вплив робить тільки культура кліток. А полігліколієва кислота, що складає основу еквівалента, є біологічно інертним матеріалом та чужорідний для людського організму. Слід також відмітити високу вартість препарату "Оептадгаї". 19 В основу пропонованого способу поставлена задача підвищити стимулюючий вплив дермального еквіваленту, та замінити чужорідний матеріал більш фізіологічним.Only cell culture has a stimulating effect. And polyglycolic acid, which is the basis of the equivalent, is a biologically inert material and foreign to the human body. It should also be noted the high cost of the drug "Oeptadgai". 19 The proposed method is based on the task of increasing the stimulating effect of the dermal equivalent and replacing the foreign material with a more physiological one.
Поставлена задача зважується за рахунок використання при створенні дермального еквіваленту колагенового гелю замість полімеру полігліколевої кислоти. Колаген є для організму фізіологічною речовиною, яка зустрічається в ньому у нормі. Колаген піддається біодеградації без будь яких наслідків. Крім того колаген сам стимулює репоративні процеси у рані. Слід також відмітити дешевизну і простоту у виробництві колагенового гелю.The task is weighted by the use of collagen gel instead of polyglycolic acid polymer in the creation of the dermal equivalent. Collagen is a physiological substance for the body, which is normally found in it. Collagen undergoes biodegradation without any consequences. In addition, collagen itself stimulates reparative processes in the wound. It should also be noted the cheapness and simplicity in the production of collagen gel.
Спосіб використовується таким чином.The method is used as follows.
Фетальні фібробласти людини виділяють з абортивного матеріалу, отриманого в ході планових операцій по перериванню вагітності при термінах гестації до 8 тижнів. 29 Первинний біоматеріал, що підлягає забору з метою подальшого культивування, проходить обов'язкове « мікробіологічне і вірусологічне тестування: аналіз сироватки крові на наявність НВзв-антигену, антитіл доFetal human fibroblasts are isolated from the abortive material obtained during planned operations for the termination of pregnancy at a gestation period of up to 8 weeks. 29 Primary biomaterial to be collected for further cultivation undergoes mandatory "microbiological and virological testing: analysis of blood serum for the presence of HBV antigen, antibodies to
ВІЛ-інфекції, збуднику сифілісу, антитіл до вірусу гепатиту С, гепатиту В у відповідності з чинним законодавством для обстеження донорського матеріалу.HIV infection, the causative agent of syphilis, antibodies to the hepatitis C virus, hepatitis B in accordance with current legislation for examination of donor material.
Виділення, культивування і пассирування фетальних фібробластів проводять по загальноприйнятих о методиках |1). Для створення дермального еквівалента використовують клітки 4-6 пасажів. Колагеновий гель «Її готують за стандартною методикою з розчину колагену І типу, одержаного екстракцією оцтовою кислотою |1)1.Isolation, cultivation and passivation of fetal fibroblasts are carried out according to generally accepted methods |1). Cells of 4-6 passages are used to create a dermal equivalent. Collagen gel "It is prepared according to the standard method from a solution of type I collagen obtained by extraction with acetic acid |1)1.
Дермальний еквівалент готують у пластикових чашках Петрі шляхом змішування розчину колагену і суспензії в фетальних фібробластів за методом Е. Веї| і співавторів (2). Готовий дермальний еквівалент заморожують во /с пе парах рідкого азоту за стандартною методикою |1) і зберігають у низькотемпературному морозильнику при -707С 39 до використання. За день до трансплантації препарат відігрівають на водяній лазні, при температурі 37"7С, в заливають культуральним середовищем і культивують протягом 12-24 годин у стандартних умовах.The dermal equivalent is prepared in plastic Petri dishes by mixing a collagen solution and a suspension of fetal fibroblasts according to the method of E. Wei| and co-authors (2). The finished dermal equivalent is frozen in vapors of liquid nitrogen according to the standard method |1) and stored in a low-temperature freezer at -707С 39 until use. The day before transplantation, the drug is heated in a water bath at a temperature of 37-7C, filled with culture medium and cultivated for 12-24 hours under standard conditions.
Аплікацію дермального еквівалента проводять на заздалегідь підготовлене ранове ложе. Обов'язковими умовами аплікації є: відсутність бактеріальної інфекції, повне видалення некротичних тканин та висічення « тканин що рубцово-змінені в області дна і країв рани. Дермальний еквівалент переносять з чашки Петрі на З 50 ранове ложе і розміщають таким чином, щоб він заповнював рановий дефект і на 1см. покривав навколишні с тканини. Потім дермальний еквівалент покривають гіпоадгезуючим рановим покриттям "Рагапеї", серветками с з» антибіотиками і накладають багатошаровий компресійний бандаж. Першу перев'язку проводять на 4-5 добу, а потім - раз у тиждень до повного закриття ранового дефекту.Application of the dermal equivalent is carried out on a previously prepared wound bed. Mandatory conditions for the application are: absence of bacterial infection, complete removal of necrotic tissues and excision of scarred tissues in the area of the bottom and edges of the wound. The dermal equivalent is transferred from the Petri dish to the Z 50 wound bed and placed in such a way that it fills the wound defect by 1 cm. covered the surrounding cloth. Then the dermal equivalent is covered with a hypoadherent wound covering "Ragapei", napkins with antibiotics and a multi-layer compression bandage is applied. The first dressing is performed for 4-5 days, and then once a week until the wound defect is completely closed.
Джерела інформації прийняті до уваги: 1) Гаврилюк Б.К., Рочев Ю.А., Николаева Т.Н. (1988) Культура клеток и реконструкция ткани (на примере і кожи). ОНТИ НЦБИ АН СССР, Пущино, 123с. - 2) Веї!І Е., ЕНгісй Н.Р., ЗНег 5. (1981) Оемеіортепі апа изе ої а Іміпу зКіп едиїмаіепі. 9). Ріавіїс 5. Кесопвігисі. зига., З: 386-392. і З) Роїйак К.А., Едіпдіоп Н., дУепвеп 4)... (1997) А питап дегпта! геріасетепі Тог Ше ігеайтепі ої аіарейіс «їз» 20 тої цісегв. М/оипазвз, 9: 175-183.The sources of information are taken into account: 1) Havrilyuk B.K., Rochev Yu.A., Nikolayeva T.N. (1988) Cell culture and tissue reconstruction (for example, skin). ONTI of the National Academy of Sciences of the USSR, Pushchino, 123p. - 2) Vei!I E., Engisy N.R., Zneg 5. (1981) Oemeiortepi apa ize oi a Imipu zKip ediiimaiepi. 9). Riaviiis 5. Kesopvigisi. Zyga., Z: 386-392. and Z) Roiyak K.A., Edipdiop N., dUepvep 4)... (1997) And pitap degpta! geriasetepi Tog She igeaytepi oi aiareyis "iz" 20 toi tsisegv. M/oipazvz, 9: 175-183.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003119860A UA71740A (en) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003119860A UA71740A (en) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA71740A true UA71740A (en) | 2004-12-15 |
Family
ID=34519354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003119860A UA71740A (en) | 2003-11-04 | 2003-11-04 | Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA71740A (en) |
-
2003
- 2003-11-04 UA UA2003119860A patent/UA71740A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hunyadi et al. | Keratinocyte grafting: a new means of transplantation for full-thickness wounds | |
| ES2959742T3 (en) | Biodegradable or non-degradable hydrogel support composition with mesenchymal stem cells for the relief or improvement of epidermolysis bullosa | |
| CN102892880A (en) | Bioengineered tissue constructs and methods for producing and using thereof | |
| IL256372A (en) | Tissue culture apparatus and method | |
| KR102597594B1 (en) | A composition for bio transplanting of organoid | |
| US11596714B2 (en) | Methods for development and use of minimally polarized function cell micro-aggregate units in tissue applications using LGR4, LGR5 and LGR6 expressing epithelial stem cells | |
| CN102335459A (en) | Hair follicle reconstruction method based on hair follicle stem cells and fibroblast | |
| Boyce | Methods for the Serum-Free Culture of Keratinocytes and Transplantation of Collagen—GAG-Based Skin Substitutes | |
| CN105013014A (en) | Preparation method and application of acellular matrix biological material | |
| CN108350420A (en) | The method for cultivating cell | |
| UA71740A (en) | Method for treating neurepathic eschar of various etiology and chronic wound defects | |
| Gupta et al. | A novel point-of-care in vivo technique for preparation of epidermal cell suspension for transplantation in vitiligo | |
| RU2373944C1 (en) | Method of burn wound repair | |
| Abellan Lopez et al. | In vivo efficacy proof of concept of a large-size bioprinted dermo-epidermal substitute for permanent wound coverage | |
| RU2779997C2 (en) | Method for treatment of patients with congenital epidermolysis bullosa by combined use of human allogeneic fibroblasts and living skin equivalent | |
| RU2803946C1 (en) | Method of treatment of long-term non-healing wounds | |
| UA68853A (en) | Method for stimulating cuticularization of wound defects in cervix uteri | |
| RU2685472C2 (en) | Method of preparing autologous monocytes of human for treating burn wounds | |
| RU2671642C1 (en) | Method of recovery of the skin with extensive deep burns | |
| Olszewska-Słonina2EF et al. | Establishing melanocyte cultures in a serum-free system for transplantation in vitiligo patients | |
| RU2526813C1 (en) | Combined graft of dermal matrix with mesenchymal multipotent stromal cells, method for preparing it and method for wound healing using it | |
| Früh | Adipose tissue-derived microvascular fragments: A novel prevascularization strategy in skin tissue engineering | |
| RU2692452C1 (en) | Method of jaw bone defects replacement | |
| RU2410426C2 (en) | Method of growing human reticulum cells | |
| RU2685148C1 (en) | Composite material for bone defect replacement |