UA69932A - Dental implant and method for its manufacture - Google Patents

Dental implant and method for its manufacture Download PDF

Info

Publication number
UA69932A
UA69932A UA20031211682A UA20031211682A UA69932A UA 69932 A UA69932 A UA 69932A UA 20031211682 A UA20031211682 A UA 20031211682A UA 20031211682 A UA20031211682 A UA 20031211682A UA 69932 A UA69932 A UA 69932A
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
dental implant
albumin
neck
solution
implant
Prior art date
Application number
UA20031211682A
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Anton Mykhailovych Spyrydonov
Yevhenii Volodymyrovych Teplov
Original Assignee
Anton Mykhailovych Spyrydonov
Yevhenii Volodymyrovych Teplov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anton Mykhailovych Spyrydonov, Yevhenii Volodymyrovych Teplov filed Critical Anton Mykhailovych Spyrydonov
Priority to UA20031211682A priority Critical patent/UA69932A/en
Publication of UA69932A publication Critical patent/UA69932A/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

The dental implant consisting of the neck and the intraosteal part is made from the metal with the external coating representing 200-300 ? layer of albumin. The method for manufacturing the dental implant consists in placing the previously sterilized implant into 10% sterile albumin solution for 1-2 min. Then the implant is dried in the oven at the temperature of 90-120 DEGREE c for 60-70 min and cooled to the room temperature. The cycle of albumin coating, drying, and cooling is repeated thrice. Then the dental implant is sprayed with 2.5% solution of glutaric aldehyde.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Винаходи стосуються медицини, а саме щелепно-лицьової хірургії і стоматологічної імплантології і можуть 2 бути використані при виготовленні дентальних імплантів.The inventions relate to medicine, namely maxillofacial surgery and dental implantology and can be used in the manufacture of dental implants.

Відомим є обраний найближчим аналогом першого винаходу металевий дентальний імплант (Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, А.А.Тимофеев, Киев, 1024с, стор.944-963, 2002р.), що виготовлений зі сплаву титана і має ендоосальну (внутрішньокісткову) частину і шийку. Дентальний імплант має зовнішнє покриття з кергапу (керамічного гідроксиапатиту).The metal dental implant selected as the closest analogue of the first invention (Guide to Oral and Maxillofacial Surgery and Surgical Surgery, A.A. Timofeev, Kyiv, 1024s, p. 944-963, 2002), which is made of titanium alloy and has an endoosseous ( intraosseous) part and neck. The dental implant has an external coating of kergap (ceramic hydroxyapatite).

Ознаками найближчого аналога першого винаходу, що збігаються з суттєвими ознаками винаходу, є наявність у дентальному імпланті шийки і внутрішньокісткової частини, виготовлених з металу та з зовнішнім покриттям.The features of the closest analogue of the first invention, which coincide with the essential features of the invention, are the presence in the dental implant of a neck and an intraosseous part made of metal and with an external coating.

Технічним результатом першого і другого винаходу є підвищення фізіологічності функціонування дентального імпланта, поліпшення контакту з навколишніми тканинами, поліпшення приживлення в ранньому 12 післяопераційному періоді.The technical result of the first and second invention is to improve the physiological functioning of the dental implant, improve contact with surrounding tissues, and improve grafting in the early postoperative period.

Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату при використанні найближчого аналога першого винаходу, є те, що керамічний гідроксиапатит - це мінеральне з'єднання, яке бере участь тільки в побудові неорганічної структури кістки на більш пізньому етапі загоєння кісткової рани і не бере участь в утворенні фіброзної тканини, що забезпечує зв'язок дентального імпланта з кісткою на ранньому етапі імплантації.The reasons preventing the achievement of the expected technical result when using the closest analog of the first invention are that ceramic hydroxyapatite is a mineral compound that participates only in the construction of the inorganic bone structure at a later stage of bone wound healing and does not participate in the formation fibrous tissue that ensures the connection of the dental implant with the bone at the early stage of implantation.

В основу першого винаходу поставлена технічна задача удосконалення дентального імпланта шляхом нанесення біологічно активного білкового компонента - альбуміну.The first invention is based on the technical task of improving the dental implant by applying a biologically active protein component - albumin.

Поставлена технічна задача першого винаходу вирішується тим, що дентальний імплант, який включає шийку і внутрішньокісткову частину, які виготовлені з металу та мають зовнішнє покриття, згідно винаходу, зовнішнє покриття виконане з альбуміну товщиною 200-300 ангстрем. «The set technical problem of the first invention is solved by the fact that the dental implant, which includes the neck and the intraosseous part, which are made of metal and have an external coating, according to the invention, the external coating is made of albumin with a thickness of 200-300 angstroms. "

Між сукупністю суттєвих ознак першого винаходу і технічним результатом, що може бути досягнутим, виявляється такий причинно-наслідковий зв'язок. Альбумін має молекулу з довжиною осі 40-140 ангстрем, яка легко проникає в дрібні пори, розташовані на поверхні дентального імпланта, що забезпечує щільний контакт пластичного матеріалу з металом. Плівка з альбуміну за допомогою адгезії і фіксації кліток крові щільно сч зв'язується з кісткою, що її оточує молекули альбуміну служать пластичним матеріалом у побудові со фіброзно-рубцевої зв'язки в ранньому післяопераційному періоді і подальшого досягнення фіброзно-рубцевого зв'язку, що забезпечує щільний контакт кістки з дентальним імплантом. Товщина шару альбуміну обрана о експериментальним шляхом з метою забезпечення стабільного рівномірного однорідного покриття і обумовлена Ф розмірами молекули альбуміну.Between the set of essential features of the first invention and the technical result that can be achieved, such a cause-and-effect relationship is revealed. Albumin has a molecule with an axis length of 40-140 angstroms, which easily penetrates into the small pores located on the surface of the dental implant, which ensures a tight contact of the plastic material with the metal. The albumin film, with the help of adhesion and fixation of blood cells, is tightly connected to the bone that surrounds it, albumin molecules serve as a plastic material in the construction of the fibro-scar connection in the early postoperative period and the subsequent achievement of the fibro-scar connection, which ensures tight bone contact with the dental implant. The thickness of the albumin layer is chosen experimentally in order to ensure a stable, uniform, homogeneous coating and is determined by the dimensions of the albumin molecule.

Зо В основу другого винаходу поставлена технічна задача створення способу виготовлення дентального о імпланта.The second invention is based on the technical task of creating a method of manufacturing a dental implant.

Поставлена технічна задача другого винаходу вирішується тим, що спосіб виготовлення дентального імпланта, згідно винаходу, містить такі дії: попередньо простерилізованний дентальний імплант, закріплений на « тримачеві, виготовленому з матеріалу шийки и внутрішньокісткової частини дентального імпланта, витримують у З 0 1096 стерильному розчині альбуміну 1-2хв., потім на підставці тримача, що виготовлена з матеріалу шийки і с внутрішньокісткової частини дентального імпланта, сушать у сухожаровій шафі протягом 60-7Охв. приThe set technical problem of the second invention is solved by the fact that the method of manufacturing a dental implant, according to the invention, includes the following actions: a pre-sterilized dental implant, fixed on a "holder made of the material of the neck and intraosseous part of the dental implant, is kept in З 0 1096 sterile solution of albumin 1 -2 min., then on the stand of the holder, which is made of the material of the neck and from the intraosseous part of the dental implant, it is dried in a dry oven for 60-7 hours. at

Із» температурі 90-1207С, далі охолоджують до кімнатної температури, витримку у розчині альбуміну, сушіння у сухожаровій шафі і охолодження повторюють тричі, після чого за допомогою розпилювача на дентальний імплант наносять 2,595 розчин глютарового альдегіду.From" a temperature of 90-1207C, then cooled to room temperature, exposure in an albumin solution, drying in an oven and cooling are repeated three times, after which a 2.595 glutaraldehyde solution is applied to the dental implant using a sprayer.

Між сукупністю суттєвих ознак другого винаходу і технічним результатом, що може бути досягнутим, б виявляється такий причинно-наслідковий зв'язок. Спосіб виготовлення дентального імпланта з нанесенням (се) альбумінового покриття дозволяє створити рівномірний однорідний шар альбуміну на зовнішній поверхні дентального імпланта. Триразове нанесення 1095 стерильного розчину альбуміну з наступним висушуванням о протягом 60-70хв. при температурі 90-1207С у сухожаровій шафі дозволяє створити шар альбуміну товщиною со 20 200-300 ангстрем, що є стабільним і повною мірою забезпечує адаптацію дентального імпланта в ранньому післяопераційному періоді. Дані параметри висушування дентального імпланта дозволяють зберегти необхідні із властивості альбуміну. Напилювання глютарового альдегіду дозволяє хімічно стабілізувати молекули альбуміну на поверхні дентального імпланта. Використання того ж самого металу у тримачеві і його підставці обумовлене виключенням попадання чужорідних часток на поверхню дентального імпланта та його покриття, яке може 25 привести до забруднення (контамінації) його структури, що у свою чергу приводить до зниження приживлення. в. Спосіб виконують таким чином.Between the set of essential features of the second invention and the technical result that can be achieved, such a cause-and-effect relationship appears. The method of manufacturing a dental implant with the application of (se) albumin coating allows you to create a uniform, homogeneous layer of albumin on the outer surface of the dental implant. Three times application of 1095 sterile albumin solution followed by drying for 60-70 minutes. at a temperature of 90-1207C in a dry oven allows you to create a layer of albumin with a thickness of 20,200-300 angstroms, which is stable and fully ensures the adaptation of the dental implant in the early postoperative period. These parameters of dental implant drying make it possible to preserve the necessary properties of albumin. Spraying glutaraldehyde chemically stabilizes albumin molecules on the surface of the dental implant. The use of the same metal in the retainer and its stand is due to the exclusion of foreign particles hitting the surface of the dental implant and its coating, which can lead to pollution (contamination) of its structure, which in turn leads to a decrease in implantation. in. The method is performed as follows.

Попередньо простерилізованний дентальний імплант, закріплений на тримачеві, виготовленому з матеріалу шийки и внутрішньокісткової частини дентального імпланта, занурюють і витримують у 1095 стерильному розчині альбуміну 1-2хв., потім на підставці тримача, що виготовлена з матеріалу шийки и внутрішньокісткової частини 60 дентального імпланта, установлюють і сушать у сухожаровій шафі(наприклад Н5 122А) протягом 60-7Охв. при температурі 90-1207С (що є одним з режимів стерилізації, при якому дентальний імплант у процесі нанесення альбумінового покриття залишається стерильним), далі охолоджують до кімнатної температури. Витримку у розчині альбуміну, сушіння у сухожаровій шафі і охолодження повторюють тричі, після чого за допомогою розпилювача на дентальний імплант наносять 2,595 розчин глютарового альдегіду. Дентальний імплант бо герметично запечатують у стерильній капсулі.A pre-sterilized dental implant fixed on a holder made of the material of the neck and intraosseous part of the dental implant is immersed and kept in 1095 sterile albumin solution for 1-2 minutes, then on the holder base made of the material of the neck and intraosseous part 60 of the dental implant, it is installed and dried in an oven (eg H5 122A) for 60-7 hours. at a temperature of 90-1207C (which is one of the sterilization modes, in which the dental implant remains sterile during the application of the albumin coating), then cooled to room temperature. Holding in the albumin solution, drying in an oven and cooling are repeated three times, after which a 2.595 glutaraldehyde solution is applied to the dental implant using a sprayer. The dental implant is hermetically sealed in a sterile capsule.

Операція експериментального застосування дентального імпланта була проведена на тваринах - 12 статевозрілих кроликах. Плин післяопераційного періоду був гладким, з незначним набряком тканин, рани у всіх випадках гоїлися первинним натягом. Морфологічні дослідження в гострому періоді (до сьомой доби) показали,The operation of the experimental application of the dental implant was carried out on animals - 12 sexually mature rabbits. The course of the postoperative period was smooth, with slight swelling of tissues, wounds in all cases healed by primary tension. Morphological studies in the acute period (up to the seventh day) showed

Що у випадку використання запропонованого дентального імпланта процеси формування фіброзної тканини на межі дентального імпланта і кісткової рани протікали більш активно, чим при використанні дентального імпланта, прийнятого як найближчий аналог першого винаходу, у цілому забезпечуючи гладкий плин післяопераційного періоду і більш міцну первинну фіксацію дентального імпланта в кістці На першому і третьому місяці спостереження відзначалося активне відновлення тканин. 70 Нанесення альбумінового покриття на поверхню дентального імпланта забезпечує більш активне формування фіброзної тканини навколо дентального імпланта і утворення стабільного біологічно активного покриття на дентальному імпланті.That in the case of using the proposed dental implant, the processes of formation of fibrous tissue at the border of the dental implant and the bone wound were more active than when using the dental implant accepted as the closest analogue of the first invention, generally ensuring a smooth course of the postoperative period and stronger primary fixation of the dental implant in bones Active recovery of tissues was noted in the first and third months of observation. 70 The application of an albumin coating on the surface of a dental implant ensures a more active formation of fibrous tissue around the dental implant and the formation of a stable biologically active coating on the dental implant.

Claims (2)

Формула винаходуThe formula of the invention 1. Дентальний імплант, що містить шийку і внутрішньокісткову частину, які виготовлені з металу та мають зовнішнє покриття, який відрізняється тим, що зовнішнє покриття виконане з альбуміну товщиною 200-300 ангстрем.1. A dental implant containing a neck and an intraosseous part, which are made of metal and have an outer coating, which is distinguished by the fact that the outer coating is made of albumin with a thickness of 200-300 angstroms. 2. Спосіб виготовлення дентального імпланта, який відрізняється тим, що попередньо простерилізованний дентальний імплант, закріплений на тримачеві, виготовленому з матеріалу шийки і внутрішньокісткової частини дентального імпланта, витримують у 1095 стерильному розчині альбуміну 1-2 хв., потім на підставці тримача, виготовленій з матеріалу шийки і внутрішньокісткової частини дентального імпланта, сушать у сухожаровій шафі протягом 60-70 хв. при температурі 90-1209 С, далі охолоджують до кімнатної температури, витримку у розчині ов альбуміну, сушіння у сухожаровій шафі і охолодження повторюють тричі, після чого за допомогою розпилювача на дентальний імплант наносять 2,595 розчин глютарового альдегіду. « Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 9, 15.09.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і су науки України. (зе) (о) (о) (Се)2. The method of manufacturing a dental implant, which is characterized by the fact that a pre-sterilized dental implant, fixed on a holder made of the material of the neck and intraosseous part of the dental implant, is kept in 1095 sterile albumin solution for 1-2 minutes, then on a holder stand made of the material of the neck and the intraosseous part of the dental implant, dried in a dry oven for 60-70 minutes. at a temperature of 90-1209 C, then cooled to room temperature, exposure in a solution of albumin, drying in an oven and cooling are repeated three times, after which a 2.595 glutaraldehyde solution is applied to the dental implant using a sprayer. "Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2004, M 9, 15.09.2004. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. (ze) (o) (o) (Se) - . и? (о) се) се) (95) Ко) 60 б5- and? (o) se) se) (95) Ko) 60 b5
UA20031211682A 2003-12-16 2003-12-16 Dental implant and method for its manufacture UA69932A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA20031211682A UA69932A (en) 2003-12-16 2003-12-16 Dental implant and method for its manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UA20031211682A UA69932A (en) 2003-12-16 2003-12-16 Dental implant and method for its manufacture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA69932A true UA69932A (en) 2004-09-15

Family

ID=34512929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20031211682A UA69932A (en) 2003-12-16 2003-12-16 Dental implant and method for its manufacture

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA69932A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2280219T3 (en) IMPLANT FOR APPLICATION IN A BONE AND METHOD TO PRODUCE AN IMPLANT OF THIS TYPE.
Balabanian et al. Biocompatibility of natural latex implanted into dental alveolus of rats
RU2636515C1 (en) Medical device with surface containing gallous oxide
Shimabukuro et al. Investigation of realizing both antibacterial property and osteogenic cell compatibility on titanium surface by simple electrochemical treatment
JP6289708B2 (en) Biological implant
US9254351B2 (en) Method for the surface treatment of titanium bone implants using, in order, a sodium hydroxide bath and anodization
Lee et al. The cytocompatibility and osseointegration of the Ti implants with XPEED® surfaces
JP2004528109A (en) Method for improving soft tissue attachment and use of the method for preparing an implant
KR0176334B1 (en) Coating method of endogenous infectious insert metal surface and its treatment technology
WO2012023510A1 (en) Biological implant
CN106267371A (en) Promote the implantation body for dentistry and the manufacture method thereof of primary stability
Van Oirschot et al. Osteophilic properties of bone implant surface modifications in a cassette model on a decorticated goat spinal transverse process
US20190105374A1 (en) Medical device comprising collagen-vi
Al Mugeiren et al. Dental implant bioactive surface modifiers: An update
Raza et al. Silicon nitride (SiN): An emerging material for dental implant applications
Schouten et al. The effect of alkaline phosphatase coated onto titanium alloys on bone responses in rats
Zhao et al. Fabrication of biomimetic apatite coating on porous titanium and their osteointegration in femurs of dogs
US5814331A (en) Process for inhibiting pathogenic bacteria in the oral cavity and for binding peptide growth factors on surfaces
JP2011528586A (en) Biomedical implant for nasal muscle and method for producing the same
Shrivas et al. Soft and Hard Tissue Integration around Percutaneous Bone-Anchored Titanium Prostheses: Toward Achieving Holistic Biointegration
UA69932A (en) Dental implant and method for its manufacture
Fu et al. The effect of hierarchical micro/nanotextured titanium implants on osseointegration immediately after tooth extraction in beagle dogs
Padial-Molina et al. Biomimetic ceramics in implant dentistry
RU2535067C1 (en) Biointegrated composite and method for coating formation on medical devices with use of biointegrated composite
JP2016193000A (en) Living body implant having substrate comprising titanium metal or titanium alloy, and method for production thereof