UA69730A - Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment - Google Patents
Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment Download PDFInfo
- Publication number
- UA69730A UA69730A UA20031110677A UA20031110677A UA69730A UA 69730 A UA69730 A UA 69730A UA 20031110677 A UA20031110677 A UA 20031110677A UA 20031110677 A UA20031110677 A UA 20031110677A UA 69730 A UA69730 A UA 69730A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- stomach
- thymogen
- surgical treatment
- immune status
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 title claims abstract description 7
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 28
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 26
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 9
- LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N (2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N 0.000 description 7
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 7
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 3
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000013110 gastrectomy Methods 0.000 description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 2
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме хірургії. 2 Актуальність предмету винаходу пов'язана зі значною розповсюдженістю захворюваності населення на пептичні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки (ДПК), яка щороку зростає, попереднім виявленням у хворих множинних пептичних виразок (МПВ) шлунку і ДПК, які резистентні до стандартного консервативного лікування, та нерідко рецидивують після проведення хірургічного (оперативного) лікування. Оскільки при попередніх дослідженнях було встановлено, що в патогенезі МПВ шлунку та ДПК суттєве значення мають порушення 70 імунологічного гомеостазу, а саме формування вторинного імунодефіциту, проблема корекцій імунного статусу у хворих з МПВ шлунка та ДПК при проведенні хірургічного лікування актуальна та вельми важлива для клінічної практиці.The invention relates to the field of medicine, namely surgery. 2 The relevance of the subject of the invention is related to the significant prevalence of peptic ulcers of the stomach and duodenum (DPK) in the population, which is increasing every year, the preliminary detection in patients of multiple peptic ulcers (MPU) of the stomach and DPK, which are resistant to standard conservative treatment, and often recur after surgical (operative) treatment. Since it was established in previous studies that in the pathogenesis of MPV of the stomach and PCD, violations of immunological homeostasis are of significant importance, namely the formation of secondary immunodeficiency, the problem of corrections of the immune status in patients with MPV of the stomach and PCD during surgical treatment is relevant and very important for clinical practice .
Існує спосіб корекції порушень імунного статусу у хворих з МПВ шлунка та ДПК в комплексі хірургічного лікування шляхом введення хворим імуноактивного препарату тималіну (Іоффе І.В. Використання тималіну для 72 корекції порушень імунологічного гомеостазу у хворих з множинними пептичними виразками шлунку та двадцятипалої кишки // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології: 36. наук. праць. -There is a method of correcting disorders of the immune status in patients with MPV of the stomach and PPD in a complex of surgical treatment by administering to the patient the immunoactive drug thymalin (Ioffe I.V. The use of thymalin for 72 correction of violations of immunological homeostasis in patients with multiple peptic ulcers of the stomach and duodenum // Problems of environmental and medical genetics and clinical immunology: 36. scientific papers -
Київ; Луганськ; Харків, 1998. - Вип.1 (15). - С. 116-121). Цей спосіб єдиний відомий з наукової літератури, що торкається корекції порушень імунного статусу саме у хворих з множинними пептичними виразками шлунку та ДПК у комплексі хірургічного лікування, і тому він обраний в якості прототипу.Kyiv; Luhansk; Kharkiv, 1998. - Issue 1 (15). - pp. 116-121). This method is the only one known from the scientific literature that deals with the correction of immune status disorders in patients with multiple peptic ulcers of the stomach and peptic ulcer in the complex of surgical treatment, and therefore it was chosen as a prototype.
До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих з наявністю МПВ шлунку та ДПК введення тималіну не забезпечує повне відновлення імунологічного гомеостазу, що стосується особливо пацієнтів, які мешкають в умовах екологічно несприятливих регіонів, в тому числі великому промисловому регіоні Донбасу, де вони підлягають постійному впливу ксенобіотиків - хімічно шкідливих речовин, які забруднюють довкілля.Among the shortcomings of the prototype is the fact that in some patients with the presence of MPV of the stomach and DPK, the administration of thymalin does not ensure the complete restoration of immunological homeostasis, which is especially true for patients who live in environmentally unfavorable regions, including the large industrial region of Donbas, where they are subject to constant exposure to xenobiotics - chemically harmful substances that pollute the environment.
Ксенобіотики у вигляді різних композицій хімічно небезпечних речовин, що входять до складу викидів та 29 відходів металургійної, хімічної, коксохімічної, гірновугільної промисловості, забруднюють довкілля в « індустріальне розвинутих регіонах України та інших країн світу, поступають до організму хворих на МПВ шлунку та ДПК з продуктами харчування та атмосферним повітрям і ще більш пригнічують показники клітинного імунітету та в той же час активують аутоімунні реакції, тобто погіршують явища вторинного імунодефіциту, які в патогенетичному плані характерні для хворих на МПВ шлунку та ДПК. У таких пацієнтів введення тималіну о недостатнє для корекції порушень з боку імунного статусу. Крім того, до складу тималіну входять баластні со білки, які можуть сприяти посиленню аутоімунних реакцій у хворих на МПВ шлунку та ДПК. Отже, існуючий спосіб корекцій порушень з боку імунного статусу у хворих з МПВ шлунка та ДПК в комплексі хірургічного лікування в потребує подальшого удосконалення. ФXenobiotics in the form of various compositions of chemically hazardous substances, which are part of the emissions and 29 wastes of the metallurgical, chemical, coke-chemical, coal industry, pollute the environment in the "industrial developed regions of Ukraine and other countries of the world, enter the body of patients with MPV of the stomach and DPK with products nutrition and atmospheric air and even more suppress indicators of cellular immunity and at the same time activate autoimmune reactions, i.e. worsen the phenomena of secondary immunodeficiency, which are pathogenetically characteristic of patients with MPV of the stomach and PPD. In such patients, administration of thymalin is not sufficient to correct disorders of the immune status. In addition, thymalin contains ballast proteins, which can contribute to the strengthening of autoimmune reactions in patients with MPV of the stomach and PPD. Therefore, the existing method of correction of disorders of the immune status in patients with MPV of the stomach and PPD in the complex of surgical treatment needs further improvement. F
Задачею винаходу було удосконалення існуючого способу корекції порушень імунного статусу у хворих з 30 Ммпв шлунку та ДПК в комплексі хірургічного лікування, покращення імунологічних показників, у тому числі у ее, пацієнтів, що постійно мешкають в умовах екологічно несприятливих регіонів та мають значно виражені вторинні імунодефіцитні стани.The task of the invention was to improve the existing method of correcting disorders of the immune status in patients with 30 MMPv of the stomach and DPC in the complex of surgical treatment, to improve immunological parameters, including in EE, patients who constantly live in environmentally unfavorable regions and have significantly pronounced secondary immunodeficiency states .
Вказана задача досягається шляхом використання при проведенні хірургічного лікування МПВ шлунку та ДПК « в якості імуноактивного препарату тимогену. Тимоген має суттєві переваги відносно тималіну, оскільки, З по-перше, це синтетичний дипептид, що складається з глутамінової кислоти та триптофану, тому він не містить у с своєму складі баластних білків, та не викликає активацію аутоімунних реакцій, та по-друге, виходячи з данихThis task is achieved by using thymogen as an immunoactive drug during the surgical treatment of MPV of the stomach and DPC. Thymogen has significant advantages over thymalin, because, firstly, it is a synthetic dipeptide consisting of glutamic acid and tryptophan, so it does not contain ballast proteins in its composition, and does not cause activation of autoimmune reactions, and secondly, based on from the data
Із» фармакологічного вивчення тимогену, його імунокорегуюча дія в 1100-1000 разів (на різних моделях імунодефіцитних станів) перевищує імунокорегуючу активність тималіну.According to the pharmacological study of thymogen, its immunocorrective effect is 1100-1000 times greater (on various models of immunodeficiency states) than the immunocorrective activity of thymalin.
Наша пропозиція щодо використання саме тимогену в якості імуноактивного препарату при хірургічному лікуванні хворих з МПВ шлунку та ДПК базується на даних особистого клінічного досвіду, який дозволяє б вважати, що використання тимогену в комплексі хірургічного лікування хворих на МПВ шлунку та ДПК (Те) забезпечує відновлення імунологічного гомеостазу та сприяє його тривалому збереженню в подальшому, що в клінічному плані суттєво зменшує можливість виникнення рецидивів пептичної виразки після проведення і хірургічного лікування. Раніше тимоген в комплексі хірургічного лікування МПВ шлунка та ДПК неOur proposal regarding the use of thymogen as an immunoactive drug in the surgical treatment of patients with MPV of the stomach and PCD is based on the data of personal clinical experience, which would allow us to believe that the use of thymogen in the complex of surgical treatment of patients with MPV of the stomach and PCD (Te) ensures the restoration of immunological homeostasis and contributes to its long-term preservation in the future, which in clinical terms significantly reduces the possibility of recurrence of peptic ulcer after surgical treatment. Previously, thymogen was not used in the complex of surgical treatment of MPV of the stomach and DPC
Ге) 20 використовувався.Ge) 20 was used.
При розробці заявленого способу корекції порушень імунного статусу у хворих з МПВ шлунка та ДПК в с комплексі хірургічного лікування нами були обстежені 2 групи хворих з встановленим діагнозом МПВ, у тому числі основна група (36 осіб), в яких корекція порушень імунного статусу здійснювалася за допомогою заявленого способу та група зіставлення (33 особи), в яких корекція порушень імунного статусу проводилася за 29 допомогою відомого способу-прототипу. Обидві групи обстежених хворих на МПВ шлунку та ДПК були в. рандомізовані за віком та статтю хворих, тривалістю та характером захворювання, особливостями його клінічного перебігу, в тому числі розміром та локалізацією пептичних виразок, їх кількістю, а також питомою вагою тих чи інших методів хірургічного втручання. У цілому у хворих основної групи було проведено таке хірургічне лікування МПВ шлунка та ДПК: гастроектомія - З (8,3590) випадки; субтотальна резекція шлунку (по 60 Бальфуру) - 25 (69,495) випадків; резекція шлунку на виключення - З (8,3595) випадки; антрумектомія - 5 (13,990) випадків. У групі зіставлення виконувалися такі хірургічні операції: гастректомія - 4 (12,195) випадки; субтотальна резекція шлунку (по Бальфуру) - 27 (81,895) випадків; антрумектомія - 2 (6,195) випадки. Отже, а питомою вагою тих чи інших хірургічних операцій у обстежених пацієнтів в основній групі та групі зіставлення обидві групи були практично однакові. бо У технічному плані використання заявленого способу корекцій порушень імунного статусу у хворих з МПВ шлунка та ДПК здійснювалося таким чином. Тимоген вводили хворим починаючи з передопераційного періоду в дозі О,їмг внутрішньом'язово 1 раз на добу увечері та введення препарату продовжували у післяопераційному періоду. Усього здійснювали 7-10 ін'єкцій тимогену, в залежності від досягнутого ефекту. При необхідності (у випадках неповної корекції порушень імунного статусу) може бути проведений повторний курс введення тимогену в диспансерному періоді, з інтервалом 1-2 місяці після завершення першого курсу - також 7-10 ін'єкцій препарату по 0,1мг 1 раз на добу під контролем імунологічного обстеження у динаміці.During the development of the stated method of correction of immune status disorders in patients with MPV of the stomach and gastrointestinal tract in the complex of surgical treatment, we examined 2 groups of patients with a diagnosis of MPV, including the main group (36 people), in which correction of immune status violations was carried out using of the claimed method and a comparison group (33 people), in which the correction of immune status violations was carried out using a known prototype method. Both groups of examined patients with MPV of the stomach and DPK were in randomized according to the age and gender of the patients, duration and nature of the disease, features of its clinical course, including the size and localization of peptic ulcers, their number, as well as the specific weight of certain methods of surgical intervention. In general, the patients of the main group underwent the following surgical treatment of MPV of the stomach and DPC: gastroectomy - 3 (8.3590) cases; subtotal resection of the stomach (at 60 Balfour) - 25 (69,495) cases; gastric resection for exclusion - With (8.3595) cases; antrumectomy - 5 (13,990) cases. The following surgical operations were performed in the comparison group: gastrectomy - 4 (12,195) cases; subtotal resection of the stomach (according to Balfour) - 27 (81,895) cases; antrumectomy - 2 (6,195) cases. So, the specific weight of these or other surgical operations in the examined patients in the main group and the comparison group, both groups were practically the same. because In the technical plan, the use of the declared method of correction of immune status violations in patients with MPV of the stomach and DPK was carried out in this way. Thymogen was administered to patients starting from the preoperative period in a dose of 0.0 mg intramuscularly once a day in the evening, and the administration of the drug was continued in the postoperative period. A total of 7-10 thymogen injections were performed, depending on the effect achieved. If necessary (in cases of incomplete correction of immune status disorders), a repeated course of administration of thymogen can be carried out in the dispensary period, with an interval of 1-2 months after the end of the first course - also 7-10 injections of the drug at 0.1 mg once a day under control of immunological examination in dynamics.
Імунологічні показники до початку проведення лікування в обох групах були однотиповими. Порушення імунного статусу в обстежених хворих на МПВ шлунку та ДПК характеризувалися Т-лімфопенією, дисбалансом 70 субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, переважно зі зниженням кількості циркулюючих Т-хелперів/індукторів (сСбак) та імунорегуляторного індексу СО4/СО8, що відображає співвідношення Т-хелперної та Т-супресорної субпопуляцій Т-лімфоцитів (таблиця 1).Immunological indicators before the start of treatment in both groups were of the same type. Violations of the immune status in the examined patients with MPV of the stomach and DPK were characterized by T-lymphopenia, an imbalance of the 70 subpopulation composition of T-lymphocytes, mainly with a decrease in the number of circulating T-helpers/inducers (cSbak) and the immunoregulatory index СО4/СО8, which reflects the ratio of T-helper and T-suppressor subpopulations of T-lymphocytes (table 1).
У цілому отримані дані імунологічного обстеження свідчили, що у хворих обох груп до початку корекції були однотипові порушення імунологічного статусу. Дійсно, абсолютна кількість СОЗ- клітин (загальна популяція 7/5 Т-лімфоцитів) була знижена в 1,4 разів відносно норми (Р«е0,01), число СЮО4--лімфоцитів (Т-хелпери/індуктори) - в 1,6 разів (Р«О,01), тоді як СОв-лім-фоцитів (Т-супресори/кілери) - в 1,2 рази (Р. «0,05). Імунорегуляторний індекс СЮ4/СО8 був знижений в середньому в 1,4 рази (Р«0,01), що свідчило про наявність у обстежених хворих з МПВ шлунку та ДПК відносного супресорного варіанту імунодефіциту. /мунолотчні показники | Норма | Основна туга (п-35) | Група зставлення (п-39)|. Р. « о зо соIn general, the received data of the immunological examination showed that the patients of both groups had the same type of immunological status violations before the start of the correction. Indeed, the absolute number of POP cells (the total population of 7/5 T-lymphocytes) was reduced by 1.4 times relative to the norm (P<e0.01), the number of ХО4-lymphocytes (T-helpers/inducers) - by 1, 6 times (P.O.01), while CO-lymphocytes (T-suppressors/killers) - 1.2 times (P. "0.05). The immunoregulatory index SU4/СО8 was reduced by an average of 1.4 times (Р«0.01), which indicated the presence of a relative suppressor variant of immunodeficiency in the examined patients with MPV of the stomach and PPD. /monolot indicators | Norma | The main longing (p-35) | Comparison group (p-39)|. R. « o zo so
Після завершення курсу корекції в основній групі обстежених хворих, яка отримувала корекцію згідно до їм заявленого способу, відмічалося суттєве покращення імунологічних показників, а саме - ліквідаціяAfter completion of the course of correction in the main group of examined patients who received correction according to the method declared for them, a significant improvement in immunological indicators was noted, namely, the elimination of
Т-лімфопенії, тобто нормалізація загальної кількості лімфоцитів з фенотипом (СОЗж), збільшення до норми (2) кількості СЮО4-лімфоцитів (Т-хелперів/індукторів), нормалізація імунорегуляторного індекса С0А/СОВ8 (ТА/8) «о (таблиця 2). Отже, отримані дані свідчать про ліквідацію імунодефіциту в обстежених хворих основної групи, які отримували корекцію відповідно до заявленого способу.T-lymphopenia, that is, normalization of the total number of lymphocytes with a phenotype (SOZh), an increase to normal (2) in the number of ХО4-lymphocytes (T-helpers/inducers), normalization of the immunoregulatory index C0А/СОВ8 (ТА/8) «о (table 2) . Therefore, the obtained data indicate the elimination of immunodeficiency in the examined patients of the main group who received correction according to the declared method.
У групі зіставлення, яка отримувала корекцію згідно до відомого способу-прототипу, позитивні зміни імунологічних показників були суттєво меншими. Тому після завершення курсу корекції в групі зіставлення в « 20 обстежених пацієнтів відмічалися помірно виражені зсуви імунологічних показників, що свідчать про збереження (73 с порушення з боку імунологічних показників. Так, у хворих із групи зіставлення вірогідно нижче норми був рівень (СОЗж) та СО4--лімфоцитів, тобто загальної популяції Т-клітин та кількості Т-хелперів/індукторів, а :з» також імунорегуляторного індексу СЮА/СОВ (таблиця 2).In the comparison group, which received correction according to the known prototype method, positive changes in immunological indicators were significantly smaller. Therefore, after the completion of the correction course in the comparison group, in 20 examined patients, moderately pronounced shifts in immunological indicators were noted, which indicate preservation (73 s of violations on the part of immunological indicators. Thus, patients from the comparison group probably had a level of (SOZh) and CO4 below normal --lymphocytes, that is, the total population of T-cells and the number of T-helpers/inducers, as well as the immunoregulatory index of SYA/SOB (table 2).
Фо мунололчнілоюанию | Норма | Осговнаттула(т-36) | Група ставлення (33) (РFo munololchniloyuaniu | Norma | Osgovnattula (t-36) | Attitude group (33) (R
Ф щ й о о й й й м;F sh y o o y y y m;
Таким чином, отримані дані дозволили встановити ефективність заявленого способу корекцій імунного в» статусу та наявність його суттєвих переваг відносно відомого способу-прототипу, що проявляється у практично повній нормалізації імунологічних показників у хворих основної групи, у той час, як у пацієнтів, що отримували корекцію згідно до відомого способу-прототипу, зберігалися вірогідні зміни з боку імунологічних во показників.Thus, the obtained data made it possible to establish the effectiveness of the declared method of correction of the immune status and the presence of its significant advantages over the known prototype method, which is manifested in the almost complete normalization of immunological indicators in patients of the main group, while in patients who received correction according to the known prototype method, there were likely changes in immunological indicators.
Отже, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу корекції імунного статусу у хворих з множинними пептичними виразками шлунку та дванадцятипалої кишки та його перспективність для використання в клінічній практиці.Therefore, the obtained data testify to the effectiveness of the declared method of correction of the immune status in patients with multiple peptic ulcers of the stomach and duodenum and its prospects for use in clinical practice.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу.We give specific examples of the use of the claimed method.
Приклад 1. б5 Хворий Р., 50 років, водій автобусу, протягом останніх б років страждає на МПВ шлунку та ДПК,Example 1. b5 Patient R., 50 years old, a bus driver, has been suffering from MPV of the stomach and DPK for the past b years.
консервативне лікування було неефективним, з приводу чого була проведена операція по Бальфуру. При імунологічному обстеженні у передопераційному періоді встановлено зниження кількості СОЗ-лімфоцитів до 5Одо, СО4-клітин - до 34905, імунорегуляторного індексу СЮМ/СОВ - до 1,55, що свідчило про порушення імунного статусу у даного хворого. У зв'язку з цим хворому було призначено корекцію імунного статусу відповідно до заявленого способу, а саме починаючи з передопераційного періоду хворому Р. вводили тимоген у дозі 0,1мг внутрішньом'язово 1 раз на добу увечері. Вводити препарат продовжували також і в післяопераційному періоді.conservative treatment was ineffective, which is why a Balfour operation was performed. During the immunological examination in the preoperative period, a decrease in the number of POP lymphocytes to 500, CO4 cells to 34,905, and the immunoregulatory index of SYM/SOV to 1.55 was established, which indicated a violation of the immune status of this patient. In this connection, the patient was prescribed correction of the immune status according to the stated method, namely, starting from the preoperative period, the patient R. was administered thymogen in a dose of 0.1 mg intramuscularly once a day in the evening. The drug was continued to be administered also in the postoperative period.
Усього хворому здійснили 7 ін'єкцій тимогену. Через 1 місяць після завершення першого курсу був проведений повторний курс введення тимогену в диспансерному періоді, а саме також 7 ін'єкцій препарату по 0,1мг 1 раз на 70 добу під контролем імунограми.A total of 7 thymogen injections were performed on the patient. 1 month after the end of the first course, a repeat course of thymogen administration was carried out in the dispensary period, namely 7 injections of the drug at 0.1 mg once every 70 days under the control of the immunogram.
При повторному імунологічному обстеженні після завершення курсу корекції імунного статусу було встановлено, що кількість СОЗ-лімфоцитів збільшилася до 6895, СО4ж- - до 4595, коефіцієнт СОА/СОВ підвищився до 2,05. Таким чином, використання заявленого способу корекції порушень імунного статусу обумовило ліквідацію зсувів імунологічних показників та практично повну нормалізацію імунного статусу. Отже, 7/5 Отримані дані свідчать, що у хворого Р. досягнута в імунологічному плані ліквідація порушень імунного статусу та нормалізація імунологічного гомеостазу. За даними диспансерного обстеження протягом 1 року рецидивів пептичних виразок у Р. не було, імунологічні показники зберігаються на близькому до норми рівні.During the repeated immunological examination after the completion of the immune status correction course, it was found that the number of POP lymphocytes increased to 6,895, CO4- - to 4,595, and the ratio of COA/COO increased to 2.05. Thus, the use of the declared method of correction of immune status violations led to the elimination of shifts in immunological indicators and almost complete normalization of the immune status. So, 7/5 The obtained data indicate that patient R. has achieved elimination of immune status violations and normalization of immunological homeostasis in immunological terms. According to the dispensary examination, there were no recurrences of peptic ulcers in R. for 1 year, immunological indicators remain at a close to normal level.
Приклад 2.Example 2.
Хвора П., 48 років, бухгалтер на приватному підприємстві, протягом останніх 8 років страждає на множинні пептичні виразки шлунку та дванадцятипалої кишки, з приводу чого була проведена операція гастректомії.Patient P., 48 years old, an accountant at a private company, has been suffering from multiple peptic ulcers of the stomach and duodenum for the past 8 years, for which a gastrectomy was performed.
При імунологічному обстеженні до початку хірургічного лікування було встановлено наявність Т-лімфопенії (4896 СОЗ-клітин), дисбалансу субпопуляційного складу Т-лімфоцитів із суттєвим зниженням кількостіDuring the immunological examination before the start of surgical treatment, the presence of T-lymphopenia (4896 POP cells), an imbalance of the subpopulation composition of T-lymphocytes with a significant decrease in the number was established
Сорач-клітин (3095), та помірним - СОв8-лімфоцитів (22905). Імунорегуляторний індекс СОА/СО8 склав 1,67.Sorach cells (3095), and moderate - СОв8 lymphocytes (22905). The immunoregulatory index COA/CO8 was 1.67.
У зв'язку з наявністю у хворої порушень імунного статусу була призначена корекція відповідно до ов Заявленого способу. Хворій вводили тимоген починаючи з передопераційного періоду в дозі О0мг внутрішньом'язово 1 раз на добу увечері та продовжували введення препарату у післяопераційному періоду. «In connection with the patient's immune status disorders, correction was prescribed in accordance with the Claimed method. The patient was administered thymogen starting from the preoperative period in a dose of O0 mg intramuscularly once a day in the evening and continued the administration of the drug in the postoperative period. "
Усього здійснювали 10 ін'єкцій тимогену. Внаслідок неповної корекції порушень імунного статусу хворій П. через 2 місяці після завершення першого курсу був проведений повторний курс введення тимогену в диспансерному періоді також 10 ін'єкцій препарату по 0О,1мг 1 раз на добу під контролем імунограми. о зо При повторному імунологічному обстеженні було встановлено, що у хворої П. під впливом корекції згідно до заявленого способу, відмічалася практично повна нормалізація імунологічних показників, а саме збільшення о кількості СОЗж-клітин до 6995, СО4ж-лімфоцитів - до 4695, СОв-лімфоцитів - до 2295, нормалізація ч- імунорегуляторного індексу СО4/СО8 (2,09). Отже, використання заявленого способу корекції сприяє практично повній нормалізації імунологічних показників і, таким чином, відновленню імунологічного гомеостазу. ме)A total of 10 thymogen injections were performed. As a result of the incomplete correction of immune status disorders, patient P., 2 months after the end of the first course, underwent a repeat course of thymogen administration in the dispensary period, as well as 10 injections of the drug at 00.1 mg once a day under the control of the immunogram. During the repeated immunological examination, it was established that under the influence of the correction according to the claimed method, the patient P. had an almost complete normalization of the immunological parameters, namely an increase in the number of SOZh cells to 6995, CO4h lymphocytes to 4695, and COv lymphocytes - up to 2295, normalization of h- immunoregulatory index СО4/СО8 (2.09). Therefore, the use of the claimed method of correction contributes to the almost complete normalization of immunological indicators and, thus, the restoration of immunological homeostasis. me)
Таким чином, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу корекції імунного статусу «о корисне, оскільки вона сприяє нормалізації імунологічних показників та відновленню імунологічного гомеостазу.Thus, the obtained data indicate that the use of the declared method of correction of the immune status is useful, as it contributes to the normalization of immunological indicators and the restoration of immunological homeostasis.
Спосіб добре переноситься хворими, він не потребує коштовних або дефіцитних лікарських препаратів, не має протипоказів для застосування. Тимоген в достатньої кількості є в аптечній мережі України, доступний за ціною. Умовний економічний ефект від використання заявленого способу складає біля 210 гривень на 1 хворого. « Тимоген не викликає небажаних побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Тому заявлений спосіб може ств) с бути рекомендований для широкого використання в клінічній практиці.The method is well tolerated by patients, it does not require expensive or scarce drugs, and has no contraindications for use. Thymogen is available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine and is available at a reasonable price. The conditional economic effect of using the declared method is about 210 hryvnias per 1 patient. "Thymogen does not cause unwanted side effects, including allergic reactions. Therefore, the claimed method can be recommended for wide use in clinical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110677A UA69730A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110677A UA69730A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69730A true UA69730A (en) | 2004-09-15 |
Family
ID=34512309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110677A UA69730A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69730A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2601963A1 (en) * | 2010-10-21 | 2013-06-12 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "citoNIR" | N-isovaleroyl-l-glutamyl-l-tryptophan as an agent inhibiting the formation of ulcers in the stomach and the duodenum |
| EP2767286A1 (en) * | 2011-10-14 | 2014-08-20 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "citoNIR" | Oral pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory gastrointestinal diseases |
-
2003
- 2003-11-26 UA UA20031110677A patent/UA69730A/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2601963A1 (en) * | 2010-10-21 | 2013-06-12 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "citoNIR" | N-isovaleroyl-l-glutamyl-l-tryptophan as an agent inhibiting the formation of ulcers in the stomach and the duodenum |
| EP2601963A4 (en) * | 2010-10-21 | 2013-07-10 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju Citonir | N-isovaleroyl-l-glutamyl-l-tryptophan as an agent inhibiting the formation of ulcers in the stomach and the duodenum |
| EP2767286A1 (en) * | 2011-10-14 | 2014-08-20 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "citoNIR" | Oral pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory gastrointestinal diseases |
| EP2767286A4 (en) * | 2011-10-14 | 2014-09-17 | Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju Citonir | Oral pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory gastrointestinal diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Choy et al. | Control of rheumatoid arthritis by oral tolerance | |
| Guerrant et al. | Malnutrition as an enteric infectious disease with long-term effects on child development | |
| Lewis et al. | Early enteral nutrition within 24 h of intestinal surgery versus later commencement of feeding: a systematic review and meta-analysis | |
| Pallasch | Global antibiotic resistance and its impact on the dental community | |
| Calvet et al. | Seven versus ten days of rabeprazole triple therapy for Helicobacter pylori eradication: a multicenter randomized trial | |
| Kikafunda et al. | Anaemia and associated factors among under-fives and their mothers in Bushenyi district, Western Uganda | |
| Cezard et al. | Growth in paediatric Crohn’s disease | |
| Larson et al. | Zinc treatment to under-five children: applications to improve child survival and reduce burden of disease | |
| JP2020529478A (en) | ROSEBURIA HOMINIS as a biotherapeutic, Eubacterium Eligence, and combinations thereof | |
| Cárcamo et al. | Brief report: randomized controlled trial of zinc supplementation for persistent diarrhea in adults with HIV-1 infection | |
| Essigman | Multiple side effects of penicillamine therapy in one patient with rheumatoid arthritis. | |
| UA69730A (en) | Method for correcting disorders of timmune status in patients with multiple peptic ulcers of stomach and duodenum in complex of surgical treatment | |
| Puett et al. | Arthritis after bacillus Calmette-Guerin therapy | |
| Lerman et al. | Nutritional approach for relief of joint discomfort: A 12-week, open-case series and illustrative case report | |
| Lai et al. | Two cases of interstitial deletion 1p. | |
| Pfeiffer et al. | De novo translocation t (Yq−; 15p+) in a malformed boy | |
| Kushner et al. | Lansoprazole 15 mg once daily for 14 days is effective for treatment of frequent heartburn: results of 2 randomized, placebo-controlled, double-blind studies | |
| Steven et al. | Does the order of second-line treatment in rheumatoid arthritis matter? | |
| Nakagaki et al. | A randomised trial of topical polaprezinc to prevent oral mucositis in patients undergoing haematopoietic stem cell transplantation (ToPaZ study) | |
| Kupfer | Public health ophthalmology. | |
| Maberly et al. | Asthma management in a ‘clean’environment: 2. Progress and outcome in a cohort of patients | |
| Malamud et al. | Treatment of gastrointestinal infections | |
| Kuehn et al. | Back-to-back disasters put response systems to the test | |
| Necheles et al. | Medical treatment of cardiospasm | |
| Naylor et al. | Paradoxic paradoxes |