UA69515A - A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof - Google Patents
A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof Download PDFInfo
- Publication number
- UA69515A UA69515A UA2000116818A UA2000116818A UA69515A UA 69515 A UA69515 A UA 69515A UA 2000116818 A UA2000116818 A UA 2000116818A UA 2000116818 A UA2000116818 A UA 2000116818A UA 69515 A UA69515 A UA 69515A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hydrazine
- derivatives
- aqueous
- salts
- rocket fuel
- Prior art date
Links
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N monomethylhydrazine Chemical compound CNN HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dimethyhydrazine Chemical compound CN(C)N RHUYHJGZWVXEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- HXXHWKZFQGPFJX-UHFFFAOYSA-N hydrazine;nitric acid Chemical compound NN.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O HXXHWKZFQGPFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N styphnic acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N trinitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід належить до галузі екологічних технологій та являє собою спосіб утилізації компонентів ракетного палива на основі гідразину та його похідних.The invention belongs to the field of environmental technologies and is a method of disposal of rocket fuel components based on hydrazine and its derivatives.
Відомі способи утилізації компонентів ракетних палив (КРП), наприклад, несиметричного диметилгідразину (НДМГ), при його каталітичному гідруванні з утворенням аміаку та диметиламіну (СН 3)2МН, або гідразину ЦА. С.There are known methods of utilization of rocket fuel components (RCF), for example, asymmetric dimethylhydrazine (NDMH), during its catalytic hydrogenation with the formation of ammonia and dimethylamine (CH 3)2MH, or CA hydrazine. WITH.
СССР Мо923942 МКИ СО1821/16. Способ разложения гидразина. И.А. Михайлова, А.А. Карпов, Е.А. Филиппов и др. Заявл. 14.04.80, опубл. 30.04.82| при розкладі його азотнокислих розчинів у присутності цирконієвого 70 каталізатора.USSR Mo923942 MKY СО1821/16. The method of decomposition of hydrazine. I.A. Mykhailova, A.A. Karpov, E.A. Filippov et al. 14.04.80, publ. 04/30/82 during the decomposition of its nitric acid solutions in the presence of a zirconium 70 catalyst.
Недоліком вказаного способу є складність технологічного процесу та його низька економічна ефективність, обумовлена розкладом НДМГ до аміаку та диметиламіну.The disadvantage of this method is the complexity of the technological process and its low economic efficiency due to the decomposition of NDMH into ammonia and dimethylamine.
Відомі способи утилізації НДМГ взаємодією з іншими хімічними реагентами. Так у роботах |ІМАТО ЗСІЕМСЕThere are known methods of disposal of NDMH by interaction with other chemical reagents. So in the works |IMATO ZSIEMSE
РКОСКАММЕ АМО СООРЕКАТІОМ РАКТМЕКЗ. Адмапсед Кезеагсп УУогкепор (АКМУ) Сопмегвіоп апа ЕсоіІоду. /ОпергореїгоузК, ОКгаїпе, Аргії 24-27, 1997, р.24-27/; СПетіса! Тгапвіогтайоп апа ШНігайоп ої а КоскКеїRKOSKAMME AMO SOOREKATIOM RAKTMEKZ. Admapsed Kezeagsp UUogkepor (AKMU) Sopmegwiop apa EsoiIodu. /OpergoreigouzK, Okgaipe, Argii 24-27, 1997, p. 24-27/; Spetis! Tgapviogtayop apa ShNigayop oi a KoskKei
Есе! (1,1-ОЇтеї(пуІпуагагіпе). ЗТСИ Рігеї Аппиа! Керогі. 1996. р.36| описана взаємодія НДМГ з фурфуролом та іншими карбонільними сполуками з утворенням гідразонів. ЇХ комплекси з солями За-металів запропоновано застосовувати як добавки до гумотехнічних виробів, у фармацевтичній промисловості, як бактерицидні присадні матеріали до фарб, антиокислювачі до мастил, гербіциди у сільському господарстві.Essay! (1,1-Oitei(puIpuagagipe). ZTSI Rigei Appia! Kerogi. 1996. p. 36| describes the interaction of NDMH with furfural and other carbonyl compounds with the formation of hydrazones. Their complexes with salts of non-metals are proposed to be used as additives to rubber products, in the pharmaceutical industry, as bactericidal additives for paints, antioxidants for lubricants, herbicides in agriculture.
Однак, цей спосіб передбачає "жорстку" хімічну взаємодію НДМГ з іншими реагентами, що вимагає створення особливих технологічних та санітарно-гігієнічних умов для синтезу, виділення сполук та додатковій переробці вторинних відходів. Крім цього, запропоноване технологічне рішення призначене для утилізації лише незначної кількості НДМГ і не може ефективно застосовуватись для значних об'ємів концентрованого НДМГ.However, this method involves a "hard" chemical interaction of NDMH with other reagents, which requires the creation of special technological and sanitary-hygienic conditions for synthesis, separation of compounds and additional processing of secondary waste. In addition, the proposed technological solution is intended for disposal of only a small amount of NDMH and cannot be effectively used for significant volumes of concentrated NDMH.
Відомий спосіб утилізації КРП-дерозину, монометилгідразину (ММГ), НДМГ |Патент РФ Мо93040892/08 МКИ вСсОо6847/08. Способ утилизации азотосодержащих жидких ракетньїх топлив и продукт утилизации. /Юдин В.О., «A known method of utilization of KRP-derozine, monomethylhydrazine (MMH), NDMH | Patent of the Russian Federation Mo93040892/08 MKY vСсОо6847/08. The method of utilization of nitrogen-containing liquid rocket fuels and the product of utilization. /Yudyn V.O., "
Никитина Т.0О., Половцев С.В., опубл. 10.08.93 БИ Мо5 от 20.02.97| при введенні у КРП розчинів хлоридів металів - йпСі», МоСі». Утворений при утилізації НДМГ продукт "Навозин' має структуру комплексної сполукиT.O. Nikitina, S.V. Polovtsev, publ. 08/10/93 BI Mo5 ot 02/20/97| when introducing solutions of metal chlorides - ypSi», MoSi» into the KRP. The product "Navozyn" formed during the utilization of NDMH has the structure of a complex compound
З(СНІ»ММНою 2пСісш МоСісш 16Н2О та запропоновано авторами як потенційний компонент добрів з мікроелементами. оЗ(СНИ»ММНО 2пСисш MoСисш 16Н2О and was proposed by the authors as a potential component of fertilizers with trace elements.
Недоліком вказаного способу є те, що в отриманому "Навозині" НДМГ зв'язаний хімічно неміцно, що може -«пре призвести до його виділення в навколишнє середовище. Крім цього, запропонований спосіб передбачає утилізацію лише невеликої кількості НДМГ і не враховує екологічних наслідків застосування "Навозину", о оскільки НДМГ та високотоксичні компоненти його метаболізму можуть накопичуватися у продуктах харчування. Ге»)The disadvantage of this method is that in the obtained "Litter" NDMH is chemically weakly bound, which can lead to its release into the environment. In addition, the proposed method involves the disposal of only a small amount of NDMH and does not take into account the environmental consequences of the use of "Manure", since NDMH and highly toxic components of its metabolism can accumulate in food products. Ge")
Найбільш близьким за технічною суттю та результатом, що досягається, до запропонованого винаходу є спосіб утилізації НДМГ (Патент України Мо 18128А МКИ СО01821/16. Спосіб утилізації НДМГ. /Капкан Л.М., оThe closest in terms of technical essence and the result achieved to the proposed invention is the method of disposal of NDMH (Patent of Ukraine Mo 18128А МКИ СО01821/16. Method of disposal of NDMH. / Kapkan L.M., o
Червинський О.Ю., Вдовиченко О.М., Савоський М.В. та ін. Мо9504-1594, Заявл. 10.04.95, Опубл. 01.07.97, Бюл.Chervinskyi O.Yu., Vdovichenko O.M., Savoskyi M.V. etc. Mo9504-1594, Appl. 10.04.95, Publ. 01.07.97, Bul.
Мо5 від 31.10.97) обробкою 20-2595 розчину НДМГ щавлевою кислотою у середовищі ізопропілового або етилового спирту при мольному співвідношенні кислоти до НДМГ рівному від 1,00 до 1,05 (прототип). «Мо5 from 10.31.97) by treating a 20-2595 solution of NDMH with oxalic acid in an isopropyl or ethyl alcohol medium with a molar ratio of acid to NDMH equal to 1.00 to 1.05 (prototype). "
Недоліком цього способу є те, що щавлева кислота є слабкою кислотою, та її сіль - нестійка і при розкладі З виділяє НДМГ у навколишнє середовище. Крім цього, авторами обмежено вибір розчинника, а низький діапазон с концентрації НДМГ призводить до утворення досить розведених розчинів солі, що пов'язано з їх додатковою : » переробкою.The disadvantage of this method is that oxalic acid is a weak acid, and its salt is unstable and releases NDMH into the environment during decomposition. In addition, the authors limited the choice of solvent, and the low concentration range of NDMH leads to the formation of rather diluted salt solutions, which is associated with their additional: » processing.
В основі винаходу стоїть завдання утилізації високотоксичних концентрованих гідразинвмістних КРП при їх обробці водними, водно-спиртовими або спиртовими розчинами кислот у "м'яких умовах, з утворенням модифікованої хімічної форми (МХФ) КРП, значно менш токсичної у порівнянні з вихідними КРП. Ця МХФ може б знати широке застосування як компонент водовмісних (ВВР) та емульсійних (ЕВР) вибухових речовин. (се) Поставлене завдання вирішується тим, що у відомому способі утилізації високотоксичного рідкого ракетного палива-несиметричного диметилгідразину, що включає його хімічну взаємодію з щавлевою кислотою в і-й ізоприловому або етиловому спирті, відрізняючийся тим, що в якості компонентів рідкого ракетного палива -к 70 можуть бути використані високотоксичні гідразин та його похідні, а сама хімічна взаємодія проходить у водному або водно-спиртовому середовищі з органічними або неорганічними кислотами в інертному середовищі, сл атмосферному тиску, температурі -20-557С на протязі 5-120 хвилин при молярному співвідношенні органічних або неорганічних кислот до гідразину та його похідних, рівному від 1,05 до 2,10, з утворенням солей загальної формулиAt the heart of the invention is the task of utilizing highly toxic concentrated hydrazine-containing CRPs when they are treated with aqueous, water-alcohol or alcohol solutions of acids in "soft conditions, with the formation of a modified chemical form (MCF) of CRCs, which is much less toxic compared to the original CRCs. This CRC may be widely used as a component of water-containing (WVR) and emulsion (EVR) explosives. -th isopropyl or ethyl alcohol, differing in that highly toxic hydrazine and its derivatives can be used as components of liquid rocket fuel -k 70, and the chemical interaction itself takes place in an aqueous or aqueous-alcohol medium with organic or inorganic acids in an inert medium, sl atmospheric pressure, temperature -20-557C for 5-120 minutes with the molar ratio of organic or inorganic acids to hydrazine and its derivatives equal to from 1.05 to 2.10, with the formation of salts of the general formula
ВВ'ММНнапНХ, » де В-В/-Н, СНу; В-Н, В'-СН»У; п-1, 2; Х-МОЗз, СІОЗ,. СІ", СіОя, М3з, і58о4 л НнСОО" СНЗСОО", що, , «бе бо о;ВВ'ММНнапНХ, » where В-В/-Н, СНу; B-H, B'-CH»U; n-1, 2; Kh-MoZz, SIOZ,. SI", SiOya, M3z, i58o4 l НnСОО" СНЗСОО", that, , "be bo o;
Мох, Мо, , С(МО»», С(СМ)У, М(МО»)», УЇСНоМ(МОоІР, УЇСНХММОгдг, 12 «-0- о -8- що 0002» сна МО,Moss, Mo, , S(MO"", S(SM)U, M(MO")", UYSNoM(MOoIR, UYSNHMMOgdg, 12 "-0- o -8- that 0002" sleep MO,
сноМмоя, 7(МО5)»сІег, од он со о - о ол, б ; МО нт тsnoMmoya, 7(MO5)»sieg, od on so o - o ol, b ; MO nt t
ОО Дню бе ко, ОМ Он о, ом он о "Носнасооу о Ще ват, ше біо. В бом М Мо, "бітлзото, м | м те . д- МВ МВ М ри т Гай дик М-МOO Dnyu be ko, OM On o, om on o "Nosnasoou o She vat, she bio. V bom M Mo, "beatlzoto, m | m that d- MV MV M ry t Hay dyk M-M
ОМ СН. ом то С17Нз5СОО, СтНоті ЗОЗ, т:-5-33, з наступним виділенням отриманих солей у твердому стані або уOM SN. om to С17Нз5СОО, StNoti ZOZ, t:-5-33, followed by isolation of the obtained salts in a solid state or in
М-ї н у вигляді розчинів. З метою підвищення безпеки процесу, обробку отриманих солей гідразину та його похідних ведуть водними, водно-спиртовими або спиртовими розчинами солей металів МХ' по реакції обміну.M-th n in the form of solutions. In order to increase the safety of the process, the treatment of the obtained salts of hydrazine and its derivatives is carried out with aqueous, aqueous-alcohol or alcoholic solutions of metal salts of MH' according to the exchange reaction.
ВЕ ММНовНХаетМХ ж--. ВВ 'ММНовтнНУХ "МХ, 720 де ХАР", СГ, Вг, вої ;Х'-Моз, СІОЗ, М3, СІЯ, М(МО»)2, С(МО»)3, СНЗММО?, (сномМО») , Іс(Моор» ;МеК", ниVE ММНовНХаетМХ ж--. VV 'MMNovtnNUH "MH, 720 de KHAR", SG, Vg, voi; X'-Moz, SIOZ, M3, SIIA, M(MO»)2, C(MO»)3, SNZMMO?, (snomMO») , Is(Moor"; MeK", n
Ма", Ад", 1", МНА,Ва??, Ма?", Са?! РЬ2!, 8127; п, т-1, 2; з наступним фільтруванням та отриманням солейMa", Ad", 1", MNA, Va??, Ma?", Sa?! Pb2!, 8127; n, t-1, 2; followed by filtering and obtaining salts
ВВ 'ММНотнуХ в твердому стані та/або у вигляді концентрованих розчинів.BB 'MMNotnuH in the solid state and/or in the form of concentrated solutions.
Суттєвою відмінністю заявляємого винаходу у порівнянні з прототипом є: - підвищення безпеки процесу утворення солей гідразину та його похідних за рахунок: « а) використання в якості розчинника, крім спиртів, спиртово-водних сумішей та води,The essential difference of the claimed invention in comparison with the prototype is: - increasing the safety of the process of formation of hydrazine salts and its derivatives due to: "a) use as a solvent, in addition to alcohols, alcohol-water mixtures and water,
Б) проведення процесу у температурному інтервалі від -207С до н557С, с) застосування надлишку кислоти відносно стехіометричної кількості гідразину та його похідних, - зменшення кількості вторинних відходів, які належить утилізувати, Іо) - розширення можливостей способу утилізації КРП за рахунок залучення в процес гідразину та його похідних, «- а також вказаних у винаході органічних та неорганічних кислот.B) carrying out the process in the temperature range from -207C to n557C, c) using an excess of acid relative to the stoichiometric amount of hydrazine and its derivatives, - reducing the amount of secondary waste to be disposed of, Io) - expanding the possibilities of the method of utilization of CRP due to the involvement of hydrazine in the process and its derivatives, "- as well as organic and inorganic acids specified in the invention.
Наводимо конкретні приклади. Іо)We give concrete examples. Io)
Приклад 1 ФУExample 1 FU
Добування перхлорату НДМГ (утилізація НДМГ).Extraction of NDMH perchlorate (utilization of NDMH).
У 3-х горлий реактор із зворотним холодильником, крапельною воронкою та мішалкою з затвором, (О охолоджений до 0"С, завантажують 79мл 9795 НДМГ, б2мл води і при інтенсивному перемішуванні краплями додають З8бмл 7095 хлорної кислоти протягом 20-40 хвилин. Одержаний стійкий 6075 розчин солі (СН5з)»М-МНоеНСІО,) характеризується низькою леткістю основної речовини, меншою токсичністю та тривалим « періодом зберігання (без хімічної деструкції).In a 3-neck reactor with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer with a shutter, (O cooled to 0"С, 79 ml of 9795 NDMH, b2 ml of water are loaded, and with intensive stirring, 38 bml of 7095 perchloric acid are added dropwise for 20-40 minutes. The resulting stable 6075 salt solution (СН5з)»М-МНоеНСИО,) is characterized by low volatility of the main substance, lower toxicity and a long "storage period (without chemical destruction).
Прилад 2 - с Добування нітрату монометилгідразония (ММГ) (утилізація ММГ). в У 3-х горлий реактор із зворотним холодильником, крапельною воронкою та мішалкою з затвором, є» охолоджений до 0"С, завантажують 52,5мл ММГ, потім при перемішуванні та охолоджуванні приливають 92мМл 3495 соляної кислоти. До одержаного концентрованого розчину швидко додають 17Ог 5095 розчину натрієвої селітри, нагрітого до 40"С. Реакційну масу частково випарюють, охолоджують до 0 - -107С та витримують при (о) цій температурі протягом 2-4 годин. Утворений осад Масі відфільтровують, промивають на фільтрі невеликою с кількістю льодяної води. Об'єднані фільтрати при необхідності випарюють під вакуумом або застосовуютьDevice 2 - c Production of monomethylhydrazonium nitrate (MMG) (utilization of MMG). In a 3-necked reactor with a reflux condenser, a dropping funnel and a stirrer with a shutter, cooled to 0"C, 52.5 ml of MMG are charged, then, while stirring and cooling, 92 ml of 3495 hydrochloric acid is poured in. To the resulting concentrated solution, 17Og is quickly added 5095 of sodium nitrate solution, heated to 40"C. The reaction mass is partially evaporated, cooled to 0 - -107C and kept at (o) this temperature for 2-4 hours. The resulting mass is filtered off, washed on the filter with a small amount of ice water. If necessary, the combined filtrates are evaporated under vacuum or used
Н»ММНеОН зано з у вигляді концентрованого розчину. 1 Приклад З -л 20 Добування динітрату гідразину (утилізація гідразину).H»MMNeOH is prepared in the form of a concentrated solution. 1 Example C -l 20 Production of hydrazine dinitrate (utilization of hydrazine).
У 4-х горлий реактор, поміщений у баню з охолоджуючою сумішшю, із зворотним холодильником, сл крапельною воронкою, термометром та мішалкою з затвором, завантажують 250мл 99906 СНЗОН та ЗЗмл 9890250 ml of 99906 SNZON and ZZml 9890 are charged into a 4-neck reactor placed in a bath with a cooling mixture, with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer and a stirrer with a shutter
МеоНа. При інтенсивному перемішуванні та охолоджуванні до температури -157С протягом 30-50 хвилин краплями додають 84мл 9895 НМОз, очищеної від оксидів азоту. Реакційну масу витримують при даній температурі протягом 0,5-1 годин. Кристали, що утворилися, швидко відфільтровують і висушують у вакуум-ексикаторі над р» Р»Ов. Вихід МоНлаі2НМО» становить 142г (9095).MeoNa. With intensive stirring and cooling to a temperature of -157C for 30-50 minutes, 84 ml of 9895 NMOz, purified from nitrogen oxides, is added dropwise. The reaction mass is kept at this temperature for 0.5-1 hours. The formed crystals are quickly filtered and dried in a vacuum desiccator over the R»Ov. The output of MoNlai2NMO" is 142g (9095).
Приклад 4Example 4
Добування тринітрометанату метилгідразония (утилізація ММГ).Extraction of methylhydrazonium trinitromethanate (utilization of MMG).
У 4-х горлий реактор, поміщений у баню з охолоджуючою сумішшю, із зворотним холодильником, бо крапельною воронкою, термометром та мішалкою з затвором, завантажують Б5Омл 2-пропанолу, потім розчиняють 52мл ММГ, охолоджують до температури -57 - 5"С та при інтенсивному перемішуванні та охолоджуванні додають розчин 151г тринітрометану у Т00мл 2-пропанолу до закінчення утворення осадку, котрий через 1 годину відфільтровують та висушують. Вихід СНЗМНМН»вНС(МО»)» - 169г (8096).In a 4-necked reactor, placed in a bath with a cooling mixture, with a reflux condenser, with a dropping funnel, a thermometer and a stirrer with a shutter, 5Oml of 2-propanol is loaded, then 52ml of MMG is dissolved, cooled to a temperature of -57 - 5"С and at with intense stirring and cooling, add a solution of 151 g of trinitromethane in 100 ml of 2-propanol until the formation of a precipitate ends, which after 1 hour is filtered off and dried.
Приклад 5 65 Добування 2,4,6-тринітрорезорцинату НДМГ (утилізація НДМГ).Example 5 65 Extraction of NDMH 2,4,6-trinitroresorcinate (use of NDMH).
До розчину 12,25г 2,4,6-тринітрорезорцину у б5мл гарячого 2-пропанолу додавали при перемішуванні розчинTo a solution of 12.25 g of 2,4,6-trinitroresorcinol in 5 ml of hot 2-propanol, a solution was added with stirring
З,Бмл 9796 НДМГ у Ббмл 2-пропанолу. Реакційну масу охолоджували до температури 0-107С, витримували на протязі 1-2 годин, а темно-жовтий осад відфільтрували, висушували на повітрі. Вихід - 11,3г (7490). Т дл, - 140-14276.Z,Bml 9796 NDMH in Bbml 2-propanol. The reaction mass was cooled to a temperature of 0-107C, kept for 1-2 hours, and the dark yellow precipitate was filtered and dried in air. Output - 11.3g (7490). T dl, - 140-14276.
Решта сполук - солі НДМГ, ММГ та М.Н; синтезована аналогічно. З метою визначення концентрації насичення солей у розчиннику були проведені досліди по упарюванні отриманих розчинів під вакуумом при температурі 30-507С. Результати наведені у таблиці Мо1. ! та його похідних декотрих розчинників при кімнатної температуріThe rest of the compounds are salts of NDMH, MMH and MN; synthesized similarly. In order to determine the saturation concentration of salts in the solvent, experiments were conducted on evaporation of the obtained solutions under vacuum at a temperature of 30-507C. The results are given in table Mo1. ! and its derivatives in some solvents at room temperature
Мо сполуки! 000000 Сполука 000000 Концентрація насиченого розчину, 90 ше ню і 20 ме бндонжнооонотютюх 0000 ! «Let's connect! 000000 Compound 000000 Concentration of a saturated solution, 90 she ny and 20 me bndongzhnooonotyutyuh 0000 ! "
Визначення оптимальних умов нейтралізації НДМГ органічними та неорганічними кислотами при різних концентраціях компонентів, температурі та розчинниках приведені у таблицях Мо2-Мо5.Determination of optimal conditions for neutralization of NDMH with organic and inorganic acids at different concentrations of components, temperature and solvents are given in tables Мо2-Мо5.
Іо) зо - й реагентів, хв. розчині, "С розчині, 90 Що; й соон » Ф во: пеню 08600005 ч и, 2 - г б» о сл - 9 сл » реагентів, хв. |розчині, "С розчині, 90 7 " соон он НИ НИ НОЯ На соон стан ноя НИ НО Ос в5 соонIo) zo - y reagents, min. solution, "C solution, 90 What; and soon » F vo: penyu 08600005 ch y, 2 - g b» o sl - 9 sl » reagents, min. | solution, "C solution, 90 7 " soon on NI NI NOYA On the soon state of November, we but Os v5 soon
НМОЗ |Нго 22 16,0 70 -15,0-0,0 вно 01007005 о снюронтс 11118151NMOZ |Ngo 22 16.0 70 -15.0-0.0 vno 01007005 o snyuronts 11118151
Наведені у таблицях Мо1-Мо5 дані вказують на те, що нейтралізація гідразину та його похідних органічними та неорганічними кислотами, наведеними у даному винаході, дозволяє отримати стійкі солі загальної формулиThe data given in tables Mo1-Mo5 indicate that the neutralization of hydrazine and its derivatives with organic and inorganic acids given in this invention allows obtaining stable salts of the general formula
ЕВ'ММН»ов ЯНХ або ВВЕ'ММНов тТНХ", які за рахунок їх малої леткості мають значно меншу токсичність та можуть бути ефективно використані у складі ВВР та ЕВР.EV'MMN»ov YANH or VVE'MMNov tTNH", which due to their low volatility have much lower toxicity and can be effectively used as part of VVR and EVR.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000116818A UA69515A (en) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2000116818A UA69515A (en) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69515A true UA69515A (en) | 2004-09-15 |
Family
ID=34514249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2000116818A UA69515A (en) | 2000-11-29 | 2000-11-29 | A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69515A (en) |
-
2000
- 2000-11-29 UA UA2000116818A patent/UA69515A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE200470T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING DINITRAMIDIC ACID AND DINITRAMIDE SALTS | |
| JPH01502497A (en) | Method for reducing nitrogen oxides in exhaust gas | |
| SU1327781A3 (en) | Plant defoliating agent | |
| RU2061375C1 (en) | Poison composition for mollusk | |
| UA69515A (en) | A method for utilization of high toxic liquid rocket fuel components based on hydrazine and derivatives thereof | |
| Newton et al. | Direct hydrogen selenide (H 2 Se) release from activatable selenocarbamates | |
| Cooney et al. | The acid–base behaviour of hexamine and its N-acetyl derivatives | |
| Basu et al. | Efficient acetylation of primary amines and amino acids in environmentally benign brine solution using acetyl chloride | |
| Wei et al. | Formation, adsorption, and stability of N-nitrosoatrazine in water and soil | |
| JPH0181A (en) | H2-receptor antagonist compounds | |
| US5491256A (en) | Composition of matter for aliphatic-aromatic ureas, biurets, and allophanates as nitric oxide reducing agents in diesel emissions | |
| Ibrahim et al. | Aminolysis of isatin and N-acetyl isatin in acetonitrile and mixed acetonitrile-water solvents | |
| RU2647924C1 (en) | Inhibitor of nitrification of nitrogen fertilizers | |
| JPH04321609A (en) | Improvement in stabilization of isothiazolinone preparation | |
| Tarun et al. | Inhibition of soybean urease by triketone oximes | |
| SU1477726A1 (en) | Composition for inhibiting nitrification of carbamide in soil | |
| Batchelor et al. | Recreation of Wöhler’s Synthesis of Urea: An Undergraduate Organic Laboratory Exercise | |
| Sczepanski | Divalent metal ion promoted urea solvolysis: Model studies for Jack bean urease, and, Photochemistry of phosphoryl azides: Potential photoaffinity labels | |
| SU1673579A1 (en) | Method of inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers in soil | |
| DE896489C (en) | Process for the preparation of acetoacetic acid amides | |
| Graisa et al. | Coordination Modes of Hydroxamic Acids in Tin-An Overview | |
| RU2468074C1 (en) | High-solubility urea nitrate-based composition and method of increasing solubility of urea nitrate | |
| Barrett et al. | CHEMICAL SOCIETY. | |
| SU1587049A1 (en) | Tertiary salts of 5-amino-3-thion-1,2,4-dithiazol as inhibitors of biocorrosion of metals | |
| RU2146243C1 (en) | Alcohol nitrates containing amide, dinitromethylene and nitroamine groups, method of preparing thereof 3- (acylaminodinitroalkyl)tetrahydo-1,3-oxazoles and oxazines, and method of preparing thereof |