UA65142A - Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis - Google Patents
Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA65142A UA65142A UA2003065250A UA2003065250A UA65142A UA 65142 A UA65142 A UA 65142A UA 2003065250 A UA2003065250 A UA 2003065250A UA 2003065250 A UA2003065250 A UA 2003065250A UA 65142 A UA65142 A UA 65142A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hepatitis
- blood serum
- cuvette
- patient
- diagnosing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title abstract description 11
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title abstract description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 8
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims description 8
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims description 7
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- 241000966334 Simias Species 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Винахід належить до медицини, зокрема до інфектології та гепатології, Її може бути використаний при визначенні етіології гепатиту у хворих з супутньою кріопатією.The invention belongs to medicine, in particular to infectology and hepatology. It can be used in determining the etiology of hepatitis in patients with concomitant cryopathy.
Відомий спосіб діагностики гепатитів В і С, який полягає у визначенні у сироватці крові хворого антигенів вірусів або специфічних антитіл до них 11.There is a well-known method of diagnosing hepatitis B and C, which consists in determining virus antigens or specific antibodies to them in the patient's blood serum 11.
Недоліком відомого способу недостатня технологічність і діагностична інформативність, що зумовлено тим, що специфічні антитіла або комплекси антиген-антитіло за умов супутньої кріопатії маскуються у складі нерозчинних кріопреципітатів сироватки крові, через що вони не виявляються при проведенні імуноферментного аналізу (21.The disadvantage of the known method is the insufficient manufacturability and diagnostic informativeness, which is due to the fact that specific antibodies or antigen-antibody complexes, under the conditions of accompanying cryopathy, are masked in the composition of insoluble cryoprecipitates of blood serum, due to which they are not detected during immunoenzymatic analysis (21.
В основу винаходу поставлено завдання вдосконалити відомий спосіб, в якому шляхом введення додаткового технологічного етапу дослідження, спрямованого на вивільнення антигенів вірусів гепатитів або антитіл до них у попередньо розчиненому кріопреципітаті сироватки досягають підвищення технологічності і діагностичної інформативності методу.The invention is based on the task of improving the known method, in which, by introducing an additional technological stage of research aimed at the release of antigens of hepatitis viruses or antibodies to them in the pre-dissolved cryoprecipitate of serum, the technological efficiency and diagnostic informativeness of the method can be improved.
При вирішенні поставленого завдання було взято до уваги те, що кріопреципітат сироватки крові при кімнатній температурі не розчиняється. При підвищенні температури до розчинний при 37"С кріопреципітат розчиняється, при цьому з його складу вивільняються антигени вірусів і специфічні антитіла до них.When solving the task, it was taken into account that the blood serum cryoprecipitate does not dissolve at room temperature. When the temperature is raised to 37"C, the cryoprecipitate dissolves, and virus antigens and specific antibodies to them are released from its composition.
Виходячи з наведеного, поставлене завдання вирішують тим, що у відомому способі діагностики гепатитів В і С, який полягає у визначенні у сироватці крові хворого антигенів вірусів або специфічних антитіл до них, відповідно до винаходу до кювети з кріопреципітатом вводять ізотонічний розчин натрію хлориду в об'ємному співвідношенні 1:4 та інкубують при 37"С впродовж 1 год, після чого здійснюють імуноферментне діагностичне дослідження.Based on the above, the task is solved by the fact that in the known method of diagnosis of hepatitis B and C, which consists in the determination of virus antigens or specific antibodies to them in the patient's blood serum, according to the invention, an isotonic sodium chloride solution is injected into the cuvette with cryoprecipitate in a capacity ratio of 1:4 and incubated at 37"C for 1 hour, after which an enzyme-linked immunosorbent assay is performed.
Конкретно спосіб здійснюють таким чином. Після відстоюванні крові хворих на гепатит невстановленої етіології (негативні результати обстеження на маркери вірусів гепатитів імуноферментним методом) з супутньою кріопатією осаджують нерозчинний кріопреципітат шляхом інкубації сироватки крові при температурі 4"С протягом 1 доби. До кювети з кріопреципітатом додають ізотонічний розчин натрію хлориду в об'ємному співвідношенні 1:4 та інкубують у термостаті при 37"С протягом 1 години. Після цього інкубований розчин відразу ж заливають у лунку тест-системи для імуноферментного дослідження.Specifically, the method is carried out as follows. After settling the blood of patients with hepatitis of unknown etiology (negative results of examination for markers of hepatitis viruses by immunoenzymatic method) with accompanying cryopathy, insoluble cryoprecipitate is precipitated by incubating the blood serum at a temperature of 4"C for 1 day. An isotonic sodium chloride solution in volume is added to the cuvette with cryoprecipitate volume ratio of 1:4 and incubated in a thermostat at 37"C for 1 hour. After that, the incubated solution is immediately poured into the well of the test system for enzyme-linked immunosorbent assay.
Приклад 1. У хворої М., 22 р., лікованої в інфекційному відділенні протягом 10 днів з приводу гепатиту невстановленої етіології (негативні результати імуноферментного аналізу на віруси гепатитів В і С), виявили позитивні лабораторні проби на кріопатію. Перед проведенням імуноферментного аналізу до преципітату хворої додали ізотонічний розчин натрію хлориду у співвідношенні 1:11 та інкубували у термостаті при температурі 37 "С протягом 71 години. Після цього в інкубованому розчині методом імуноферментного аналізу виявили антитіла класу М до вірусу гепатиту С і встановили діагноз гепатиту С.Example 1. Patient M., 22 years old, treated in the infectious disease department for 10 days for hepatitis of unknown etiology (negative results of enzyme immunoassay for hepatitis B and C viruses), found positive laboratory tests for cryopathy. Before performing the enzyme immunoassay, an isotonic sodium chloride solution was added to the patient's precipitate in a ratio of 1:11 and incubated in a thermostat at a temperature of 37 "C for 71 hours. After that, class M antibodies to the hepatitis C virus were detected in the incubated solution by the enzyme immunoassay method, and a diagnosis of hepatitis was established WITH.
Приклад 2. Обстежено 22 особи, хворих на хронічні гепатити з невстановленою етіологією (негативні результати імуноферментного аналізу на віруси гепатитів В і С). У 12 з них виявлені позитивні проби на кріопатію. В результаті аналізу попередньо розчиненого кріопреципітату імуноферментним методом вірусна етіологія гепатитів розшифрована у 8 випадках: гепатит В-у2, С-у бі Вс - в 1 хворого. В усіх цих хворих етіологія гепатитів згодом була підтверджена шляхом виявлення маркерів гепатитів В і С імуноферментним методом в сироватці крові та полімеразною ланцюговою реакцією.Example 2. 22 people with chronic hepatitis of unknown etiology were examined (negative results of enzyme-linked immunosorbent assay for hepatitis B and C viruses). 12 of them tested positive for cryopathy. As a result of the analysis of pre-dissolved cryoprecipitate by immunoenzymatic method, the viral etiology of hepatitis was deciphered in 8 cases: hepatitis B-u2, C-u bi Bs - in 1 patient. In all these patients, the etiology of hepatitis was later confirmed by detecting markers of hepatitis B and C by immunoenzymatic method in blood serum and polymerase chain reaction.
Отже, застосування запропонованого способу діагностики вірусних гепатитів В і С у хворих з супутньою кріопатією дає можливість підвищити технологічність і діагностичну інформативність і може бути впроваджений у клініко-лабораторну практику.Therefore, the use of the proposed method of diagnosis of viral hepatitis B and C in patients with concomitant cryopathy provides an opportunity to increase the technological efficiency and diagnostic informativeness and can be implemented in clinical and laboratory practice.
Джерела інформації, які слід взяти до уваги. 1. Бетті С.,ї а Сіміа І.., Базі Р. еї а). Іпіегвійаї! Ішпу йрговів апа гпетаїс аїзогаегз іп райепів ул перайіівSources of information to consider. 1. Betty S., and Simia I.., Bazi R. and a). Ipiegwiaiai! Ishpu yrgoviv apa gpetais aizogaegz ip rayepiv ul peraiiv
С мігив іпгесійоп // Вг. ). Впешйтаїйо)ї. -1997.-М. 36.-Р. 360-365. 2. Адпеїйо М. Те ейоіоду апа рашорнузіоіоду ої тіхей сгуодіорбийпетіа зесопдагу ю ПпПерашів С міги5 іп'есіоп // Зрііпдег Зетіп. Іттипораїної. -1997.-М. 19.-Р. 111-129.S migiv ipgesiop // Vg. ). Advance. -1997.-M. 36.-R. 360-365. 2. Adpeiyo M. Te eyoiodu apa rashornuzioiodu oi tihey sguodiorbiypetia zesopdagu yu PpPerashiv S migy5 ip'esiop // Zriipdeg Zetip. Ittiporaina. -1997.-M. 19.-R. 111-129.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003065250A UA65142A (en) | 2003-06-06 | 2003-06-06 | Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003065250A UA65142A (en) | 2003-06-06 | 2003-06-06 | Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA65142A true UA65142A (en) | 2004-03-15 |
Family
ID=34516696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003065250A UA65142A (en) | 2003-06-06 | 2003-06-06 | Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA65142A (en) |
-
2003
- 2003-06-06 UA UA2003065250A patent/UA65142A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5805368B2 (en) | Immunological monitoring based on IP-10 | |
| Freer et al. | Intracellular cytokine detection by fluorescence-activated flow cytometry: basic principles and recent advances | |
| Berger et al. | JC virus antibody status underestimates infection rates | |
| Ottiger et al. | Detection limit of architect hepatitis C core antigen assay in correlation with HCV RNA, and renewed confirmation algorithm for reactive anti-HCV samples | |
| Castillo et al. | High prevalence of occult hepatitis C virus infection in patients with primary and secondary glomerular nephropathies | |
| Slater et al. | The Crithidia luciliae kinetoplast immunofluorescence test in systemic lupus erythematosus. | |
| Tørring et al. | Higher incidence of Epstein–Barr virus‐induced lymphocyte transformation in multiple sclerosis | |
| US10191048B2 (en) | Fluorometric immunoassay for detection of anti-dsDNA antibodies | |
| Reyes-Méndez et al. | Comparison of two diagnostic algorithms for the identification of patients with HCV viremia using a new HCV antigen test | |
| Gerken et al. | Clinical evaluation of a single reaction, diagnostic polymerase chain reaction assay for the detection of hepatitis C virus RNA | |
| Quiroga et al. | Detection of hepatitis C virus (HCV) core–specific antibody suggests occult HCV infection among blood donors | |
| Jiang et al. | Patient‐shared TCRβ‐CDR3 clonotypes correlate with favorable prognosis in chronic hepatitis B | |
| CN101762703A (en) | Hepatitis C Virus (HCV) antibody detection kit and preparation method and detection method thereof | |
| WO2018223151A1 (en) | Flow cytometry system and methods for the diagnosis of infectious disease | |
| UA65142A (en) | Method of diagnosing "b" or "c" hepatitis | |
| Myrmel et al. | Detection of antibodies to hepatitis C virus: False-negative results in an automated chemiluminescent microparticle immunoassay (ARCHITECT® Anti-HCV) compared to a microparticle enzyme immunoassay (AxSYM HCV Version 3.0) | |
| Huang et al. | The analysis of the detection performance of nucleic acid testing and ELISA for HIV, HBV and HCB | |
| JP2007509331A (en) | Rapid testing for the diagnosis of Alzheimer's disease | |
| EP0196873A2 (en) | Diagnostic testing for micro-organisms | |
| Yee et al. | Developing and validating SARS‐CoV‐2 assays for nonhuman primate surveillance | |
| US10308990B2 (en) | Methods of evaluating a cellular sample for latent cellular replication competent HIV-1 | |
| Rout et al. | Chemiluminescence brings renaissance in TTI screening: Primi experientia | |
| RU2251701C1 (en) | Method for predicting the stages of hiv-infection | |
| Dillner et al. | Screening for high amounts of SARS-CoV-2 identifies pre-symptomatic subjects among healthy healthcare workers | |
| RU2137137C1 (en) | Method of identification of mycobacterium leprae in patients with disease regression |