UA63100A - Method for treating chronic toxic hepatitis - Google Patents
Method for treating chronic toxic hepatitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA63100A UA63100A UA20021210297A UA20021210297A UA63100A UA 63100 A UA63100 A UA 63100A UA 20021210297 A UA20021210297 A UA 20021210297A UA 20021210297 A UA20021210297 A UA 20021210297A UA 63100 A UA63100 A UA 63100A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- day
- glutargin
- liver
- treatment
- essentiale
- Prior art date
Links
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 18
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 6
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 6
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 6
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 5
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 3
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000003161 proteinsynthetic effect Effects 0.000 description 3
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000809436 Candida albicans Sterol O-acyltransferase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 101000677891 Homo sapiens Iron-sulfur clusters transporter ABCB7, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020915 Hypervitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 102100021504 Iron-sulfur clusters transporter ABCB7, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003809 bile pigment Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000020767 valerian extract Nutrition 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Запропонований винахід відноситься до галузі медицини, а саме, до гастроентерології та гепатології. 2 Хронічні токсичні гепатити, незалежно від етіологічного чинника (алкоголь, радіація, тощо) супроводжуються ураженням мембран гепатоцитів і порушенням функцій печінки, перш за все - білковосинтетичної та детоксикуючої.The proposed invention relates to the field of medicine, namely, to gastroenterology and hepatology. 2 Chronic toxic hepatitis, regardless of the etiological factor (alcohol, radiation, etc.), is accompanied by damage to hepatocyte membranes and impaired liver functions, primarily protein synthetic and detoxifying.
Враховуючи вищезазначене, лікування хронічних токсичних гепатитів повинно бути спрямоване на відновлення і стабілізацію мембран гепатоцитів, нормалізацію детоксикуючої та білковосинтетичної функції 70 печінки.Considering the above, the treatment of chronic toxic hepatitis should be aimed at restoring and stabilizing hepatocyte membranes, normalizing the detoxifying and protein-synthetic function of the liver.
Відомі способи лікування хронічних гепатитів із використанням гепатопротекторів-антиоксидантів та репарантів мембран - карсил, дарсил, ессел-форте, есенціале (Подьмова С.Д. Механизмь! алкогольного повреждения печени и их фармакологическая коррекция зссенциальньми фосфолипидами /В кн.: Мат. конф. "Алкогольнье болезни печени. Пути фармакологической коррекции" - М., 1999, - 0.1-6.; Бабак О.Я. 12 Современная фармакотерапия хронических гепатитов // Фарм. новости. -1998.-Мо24.-С.41-44.).Known methods of treatment of chronic hepatitis with the use of hepatoprotectors-antioxidants and membrane repair agents - karsil, darsil, essel-forte, essentiale (Podmova S.D. Mechanism! of alcoholic liver damage and their pharmacological correction with essential phospholipids / In the book: Mat. Conf. " Alcoholic liver diseases. Ways of pharmacological correction" - M., 1999, - 0.1-6.; Babak O.Ya. 12 Modern pharmacotherapy of chronic hepatitis // Pharm. Novosti. -1998.-Mo24.-S.41-44.) .
Найбільш близьким до запропонованого є спосіб лікування хронічних токсичних гепатитів, що включає пероральне призначення лікувального засобу - гепатопротектора, з метою відновлення метаболічної та детоксикуючої функцій печінки - Цитраргініну по 1 ампулі (1Омл) питного розчину у 5ХОмл води З рази на день протягом 8 тижнів (Бабак О.Я. Зффективность использования препарата цитраргинин в терапии хронических гепатитов // Сучасна гастроентерологія. - 2001. - Мо1(3). - .64-66.). Цитраргінін представляє комбінований препарат виробництва "Іарнпа! І арогайгів" Ейготедех (Франція), до складу якого входять напівзамінна амінокислота - аргінін, та продукт окислення холіну - бетаїн.The closest to the proposed method of treatment of chronic toxic hepatitis, which includes the oral administration of a medicinal agent - a hepatoprotector, with the aim of restoring the metabolic and detoxifying functions of the liver - Citrarginine in 1 ampoule (1Oml) of a drinking solution in 5HOml of water 3 times a day for 8 weeks (Babak O. Ya. Effectiveness of the use of the drug citrarginine in the therapy of chronic hepatitis // Modern gastroenterology. - 2001. - Mo1(3). - .64-66.). Citrararginin is a combined drug produced by "Iarnpa! I Aroghaig" Eigotedech (France), which includes a semi-replaceable amino acid - arginine, and a product of choline oxidation - betaine.
Відомий препарат здатний завдяки аргініну корегувати ряд метаболічних порушень, які мають місце при хронічних токсичних гепатитах, а саме оказувати детоксикуючий вплив на аміак, нормалізувати обмін оротової 29 кислоти, позитивно впливати на синтетичну функцію печінки, перш за все, на біосинтез білка. «Thanks to arginine, the well-known drug is capable of correcting a number of metabolic disorders that occur in chronic toxic hepatitis, namely, having a detoxifying effect on ammonia, normalizing the exchange of orotic 29 acid, and having a positive effect on the synthetic function of the liver, primarily on protein biosynthesis. "
Однак відомий спосіб має недостатній ступінь ефективності при лікуванні хронічних токсичних гепатитів, що обумовлено обмеженістю шляхів введення діючих речовин, а саме, пероральним введенням препарату у вигляді питного розчину, та їх концентрації, що уповільнює процес відновлення функцій печінки, особливо при важких станах. Крім того, відомий препарат імпортного виробництва, який дорого коштує порівняно з вітчизняними о препаратами. Га»)However, the known method has an insufficient degree of effectiveness in the treatment of chronic toxic hepatitis, which is due to the limitation of the routes of administration of active substances, namely, oral administration of the drug in the form of a drinking solution, and their concentration, which slows down the process of restoring liver functions, especially in severe conditions. In addition, there is a well-known drug of imported production, which is expensive compared to domestic drugs. Ha")
В основу винаходу поставлено завдання створити спосіб лікування хронічних токсичних гепатитів шляхом удосконалення відомого, досягти підбору таких лікарських засобів та шляхів їх введення в організм хворого, - які змогли б забезпечити відновлення функцій печінки та підвищити ступінь ефективності лікування. соThe invention is based on the task of creating a method of treating chronic toxic hepatitis by improving the known, achieving the selection of such drugs and ways of their introduction into the patient's body - which would be able to ensure the restoration of liver functions and increase the degree of treatment efficiency. co
Поставлене завдання вирішують створенням способу лікування хронічних токсичних гепатитів, що включає 3о використання лікарських препаратів - гепатопротекторів, дія яких спрямована на відновлення функцій печінки, ее, який згідно винаходу відрізняється тим, що в якості гепатопротекторів призначають комплексне використанняThe task is solved by creating a method of treatment of chronic toxic hepatitis, which includes the use of drugs - hepatoprotectors, the action of which is aimed at restoring the functions of the liver, which, according to the invention, is distinguished by the fact that as hepatoprotectors, complex use is prescribed
Глутаргіну та Есенціале форте Н, причому перші п'ять діб Глутаргін призначають внутрішньовенне крапельно, по 5Омл на 200мл 0,995 розчину натрію хлориду 1 раз на добу з одночасним пероральним вживанням Есенціале « форте Н по 2 капсули З рази на день під час прийому їжі, а з шостої доби переходять на пероральне З 50 використання таблетованої форми Глутаргіну по 0,25г З рази на день з одночасним вживанням Есенціале форте с Н по 1 капсулі З рази на день протягом 4 тижнів.Glutargin and Essentiale forte H, and for the first five days Glutargin is prescribed intravenously, 5Oml per 200ml of 0.995 sodium chloride solution once a day with simultaneous oral use of Essentiale forte H 2 capsules 3 times a day during meals, and from the sixth day, switch to oral Z 50 use of the tablet form of Glutargin at 0.25 g Z times a day with simultaneous use of Essentiale forte with H 1 capsule Z times a day for 4 weeks.
Із» Глутаргін - новий гепатопротектор, розроблений Фармацевтичною фірмою "Здоров'я" сумісно з ДержавнимFrom" Glutargin - a new hepatoprotector developed by the Pharmaceutical company "Zdorovya" in cooperation with the State
Науковим Центром Лікарських Засобів (Україна), що містить амінокислоту аргінін.by the Scientific Center for Medicinal Products (Ukraine), containing the amino acid arginine.
Глутаргін відноситься до гепатопротекторів-детоксикантів, тобто здатних відновлювати детоксикуючу функцію печінки шляхом активації біотрансформації аміаку у нетоксичні сполуки, покращення б енергозабезпечення гепатоцитів і синтетичної функції печінки. Клінічно це виражається в корекції ряду оз метаболічних порушень, усуненні симптомів інтоксикаційного синдрому, зменшені або усуненні порушень білкового, ліпідного обміну у хворих на хронічні токсичні гепатити. - Лікарський препарат Глутаргін випускається у вигляді розчину для ін'єкцій 4956 ампули Ббмл для ав! 20 внутрішньовенного введення по 5Омл (2г) на 150-200мл ізотонічного розчину натрію хлориду зі швидкістю 60-70 крапель на хвилину (максимальна добова доза 6-8г) та у вигляді таблеток по 0,25г для перорального прийому по с 1 таблетці З рази на день.Glutargin refers to hepatoprotectors-detoxicants, i.e. able to restore the detoxifying function of the liver by activating the biotransformation of ammonia into non-toxic compounds, improving the energy supply of hepatocytes and the synthetic function of the liver. Clinically, this is expressed in the correction of a number of metabolic disorders, elimination of symptoms of intoxication syndrome, reduced or elimination of disorders of protein and lipid metabolism in patients with chronic toxic hepatitis. - The drug Glutargin is produced in the form of a solution for injections of 4956 ampoules Bbml for av! 20 intravenous injections of 5Oml (2g) per 150-200ml of isotonic sodium chloride solution at a rate of 60-70 drops per minute (maximum daily dose 6-8g) and in the form of tablets of 0.25g for oral administration 1 tablet 3 times per day.
Есенціале форте Н - гепатопротекторний препарат, розроблений Фармацевтичною компанією "Амепіїв" на основі есенціальних фосфоліпідів, який не містить вітамінних комплексів, що дозволяє уникати розвинення 29 алергічних реакцій, гіпервітамінозів у хворих при тривалому його призначенні. в. Есенціале форте Н відноситься до гепатопротекторів-репарантів мембран, оскільки дія субстанції препарату - есенціальних фосфоліпідів - на уражені мембрани гепатоцитів основана на відновленні їх цілісності.Essentiale forte N is a hepatoprotective drug developed by the Pharmaceutical Company "Amepiev" based on essential phospholipids, which does not contain vitamin complexes, which allows avoiding the development of 29 allergic reactions, hypervitaminosis in patients with long-term use. in. Essentiale Forte H refers to hepatoprotectors-membrane repairers, since the effect of the substance of the drug - essential phospholipids - on damaged membranes of hepatocytes is based on restoring their integrity.
Відновлення і стабілізація мембран зумовлюють нормалізацію їх метаболічного, енергетичного, детоксикуючого потенціалу, активацію мембранних ферментів, підвищення резистентності мембран. Вплив препарату на 60 неушкоджені мембрани гепатоцитів виражається у захисті їх від ураження, гальмуванні синтезу колагену і фібротизації печінки, що є важливим прогностичним критерієм подальшого прогресування хронічних гепатитів.Restoration and stabilization of membranes lead to the normalization of their metabolic, energy, and detoxification potential, activation of membrane enzymes, and increased membrane resistance. The effect of the drug on 60 intact membranes of hepatocytes is expressed in their protection from damage, inhibition of collagen synthesis and liver fibrotization, which is an important prognostic criterion of further progression of chronic hepatitis.
Лікарський препарат Есенціале форте Н випускається у вигляді капсул по ЗООмг есенціальних фосфоліпідів, без комплексу вітамінів, для перорального прийому по 1-2 капсули З рази на день.Medicinal preparation Essentiale forte N is produced in the form of capsules containing ZOomg of essential phospholipids, without a complex of vitamins, for oral administration of 1-2 capsules 3 times a day.
Використання при лікуванні хворих на хронічні токсичні гепатити комбінації препаратів Есенціале форте Н і бо Глутаргіна дозволяє реалізувати терапевтичний вплив як безпосередньо на уражений гепатоцит, завдяки стабілізації його клітинних та субклітинних мембран та створення тим самим умов для відновлення функцій печінки, так і на стан перебігу у ньому метаболічних процесів, шляхом введення аргініну, наявність інфузійної форми якого дозволяє у короткий термін досягти необхідної концентрації препарату у паренхімі печінки.In the treatment of patients with chronic toxic hepatitis, the use of a combination of Essentiale forte H and Glutargin drugs allows to realize a therapeutic effect both directly on the affected hepatocyte, thanks to the stabilization of its cellular and subcellular membranes and thereby creating conditions for the restoration of liver functions, as well as on the state of the course in it metabolic processes, by introducing arginine, the presence of an infusion form of which allows to achieve the necessary concentration of the drug in the liver parenchyma in a short period of time.
Запропонований спосіб лікування хронічних токсичних гепатитів здійснюється таким чином: після клінічного обстеження хворому на хронічний гепатит легкого і середнього ступеню важкості протягом перших 5 діб призначається Глутаргін внутрішньовенне крапельно по 50мл (2г) на 200мл 0,995 розчину натрію хлориду 1 раз на добу з одночасним пероральним вживанням Есенціале форте Н по 2 капсули З рази на день під час прийому їжі, а з шостої доби переходять на пероральне використання таблетованої форми Глутаргіну по 0,25г З рази на 7/0 день з одночасним вживанням Есенціале форте Н по 1 капсулі З рази на день протягом 4 тижнів.The proposed method of treatment of chronic toxic hepatitis is carried out as follows: after a clinical examination, a patient with chronic hepatitis of mild and moderate severity is prescribed Glutargin intravenously for the first 5 days at the rate of 50 ml (2 g) per 200 ml of 0.995 sodium chloride solution once a day with simultaneous oral use of Essentiale forte H 2 capsules 3 times a day during meals, and from the sixth day they switch to oral use of the tablet form of Glutargin 0.25 g 3 times a day for 7/0 with simultaneous use of Essentiale forte H 1 capsule 3 times a day during 4 weeks.
Приклад 1. Хворий А., 52 роки, близько 2-х тижнів вживав 500-700мл горілки щодня. На цьому фоні з'явились постійний біль у животі, переважно в ділянці правого підребер'я, нудота, послаблення стулу, періодичний біль колючого характеру в ділянці серця, серцебиття, загальна слабкість. Хворий був госпіталізований у гастроентерологічне відділення. Зі слів хворого, алкоголь вживав періодично, в середньому по 100-200мл 2-5 /5 разів на тиждень; вживання інших наркотичних речовин заперечував; на вірусні гепатити не хворів. Об'єктивно: загальний стан відносно задовільний, значна пітливість, тремор рук, емоціонально лабільний. Тони серця приглушені, пульс 110 ударів за 1 хвилину, артеріальний тиск 120/7Омм.рт.ст. Живіт при пальпації м'який, чутливий в епігастральній ділянці і в правому підребер'ї. Розміри печінки по Курлову: 14х12х1Осм. Край печінки на 4 см виступає із під реберної дуги, поверхня гладка, помірної щільності. Селезінка не збільшена.Example 1. Patient A., 52 years old, used 500-700 ml of vodka every day for about 2 weeks. Against this background, constant pain in the abdomen, mainly in the area of the right hypochondrium, nausea, weakening of the stool, periodic stabbing pain in the area of the heart, palpitations, and general weakness appeared. The patient was hospitalized in the gastroenterology department. According to the patient, he drank alcohol periodically, on average 100-200 ml 2-5/5 times a week; denied the use of other narcotic substances; I did not suffer from viral hepatitis. Objectively: the general condition is relatively satisfactory, significant sweating, hand tremors, emotionally labile. Heart sounds are muffled, pulse 110 beats in 1 minute, blood pressure 120/7Omm.rt.st. The abdomen is soft on palpation, sensitive in the epigastric region and in the right hypochondrium. The dimensions of the liver according to Kurlov: 14x12x1Osm. The edge of the liver protrudes 4 cm from under the costal arch, the surface is smooth, moderately dense. The spleen is not enlarged.
Загальний аналіз крові: ерітроцити 3,571012/л, гемоглобін 115Гг/л, лейкоцити 5,871095, е.295, п.1795, с.3790, м.1995, ШОЕ 4Омм/год. Загальний аналіз мочі: питома вага 1018; білок, цукор, жовч.пігменти, ерітроцити - відсутні; лейкоцити - 1-2 в п/зору. НВзАд - від'ємний. При біохімічному дослідженні спостерігалось підвищення активності АСАТ у 4 рази порівняно до норми (2,0ммоль/у.л.) при М-0,1-0,45ммоль/у.л.), АлАТ у 2 рази порівняно до норми (1,2ммоль/у.л.) при М-0,1-0,68ммоль/у.л.), рівень ативності ГГТП 1990нмоль/(с"л) приGeneral blood analysis: erythrocytes 3.571012/l, hemoglobin 115Hg/l, leukocytes 5.871095, e.295, p.1795, p.3790, m.1995, ESR 4Omm/h. General analysis of urine: specific gravity 1018; protein, sugar, bile pigments, erythrocytes - absent; leukocytes - 1-2 per eye. NvzAd is negative. A biochemical study showed an increase in the activity of ASAT by 4 times compared to the norm (2.0 mmol/l) at M-0.1-0.45 mmol/l), AlAT by 2 times compared to the norm (1, 2mmol/ul.l.) at M-0.1-0.68mmol/ul.l.), the activity level of GGTP is 1990nmol/(s"l) at
М-250-177Онмоль/(с"л). Рівень білірубіну сироватки крові становив загальний - 4О9мкмоль/л, прямий - 25мкмоль/л. При ультросонографії органів черевної порожнини: гепатомегалія, ознаки хронічного гепатиту. На « електрокардіограммі: ритм синусовий, ознаки міокардіодистрофії. При додатковому обстеженні стану системи антиоксидантного захисту, показників вільно-радикального окислення ліпідів, активності аргінази сироватки крові виявлено: підвищення рівню малонового діальдегіду у 2 рази порівняно до норми (18,4мкмоль/л при ав!M-250-177Onmol/(s"l). The level of bilirubin in the blood serum was total - 4O9μmol/l, direct - 25μmol/l. During ultrasonography of the abdominal organs: hepatomegaly, signs of chronic hepatitis. On " electrocardiogram: sinus rhythm, signs of myocardial dystrophy During additional examination of the state of the antioxidant protection system, indicators of free-radical oxidation of lipids, arginase activity of the blood serum, it was found: an increase in the level of malondialdehyde by 2 times compared to the norm (18.4 μmol/l at av!
МеЗ,5-9,5мкмоль/л), зниження рівнів супероксиддисмутази та аргінази, 1,5ЕО/мл та 0,65 відповідно.MeZ, 5-9.5μmol/l), decrease in levels of superoxide dismutase and arginase, 1.5EO/ml and 0.65, respectively.
Хворому було призначено лікування: Дієта ст.Мо5 по Певзнеру, рекомендована відмова від вживання о алкоголю; фармакотерапія, яка включала призначення протягом перших 5 діб Глутаргіну внутрішньовенно «ч- крапельно по 5Омл (2г) на 200мл 0,995 розчину натрію хлориду 1 раз на добу з одночасним пероральним прийомом Есенціале форте Н по 2 капсули З рази на день під час їжі, а з шостої доби -Глутаргін перорально по о 1 таблетці (0,25г) З рази на день з одночасним прийомом Есенціале форте Н по 1 капсулі З рази на день «о протягом 4 тижнів. Додатково у перші два дні хворий отримував Панкреатин (препарат ферментів підшлункової залози) по 1 таблетці під час прийому їжі З рази на день з метою покращення перетравлення їжі, і як заспокійливий засіб, екстракт валеріани по 1 драже З рази на день. «The patient was prescribed the following treatment: Diet of article Mo5 according to Pevzner, recommended refusal of alcohol consumption; pharmacotherapy, which included the appointment of Glutargin intravenously for the first 5 days, 5Oml (2g) per 200ml of 0.995 sodium chloride solution once a day with simultaneous oral administration of Essentiale Forte H, 2 capsules 3 times a day during meals, and with on the sixth day - Glutargin orally 1 tablet (0.25 g) 3 times a day with simultaneous use of Essentiale Forte H 1 capsule 3 times a day for 4 weeks. In addition, in the first two days, the patient received Pancreatin (an enzyme preparation of the pancreas) 1 tablet during meals 3 times a day in order to improve food digestion, and as a sedative, valerian extract 1 dragee 3 times a day. "
Під час лікування хворий дотримувався відповідних рекомендацій і призначень.During the treatment, the patient followed the relevant recommendations and appointments.
Протягом перших 2-х діб зареєстровано значне клінічне покращення, а протягом 5 діб майже повна - с нормалізація загального стану хворого: практично усунені явища диспепсичного синдрому - нудота, ц нормалізувався стул, покращився апетит. Після закінчення курса лікування об'єктивно: зменшення розмірів "» печінки - 12х11х10см по Курлову, край печінки на 1см виступає з-під реберної дуги. Лабораторні дослідження, проведені після закінчення курсу лікування, підтверджують позитивну динаміку: відбулась нормалізація амінотрансферазної активності сироватки крові, загальний рівень білірубіну склав 2імкмоль/л, спостерігаласьDuring the first 2 days, a significant clinical improvement was registered, and within 5 days, almost complete - c normalization of the patient's general condition: the symptoms of the dyspeptic syndrome - nausea - were practically eliminated, stool normalized, appetite improved. After the end of the course of treatment objectively: reduction in the size of the "" liver - 12x11x10 cm according to Kurlov, the edge of the liver protrudes 1 cm from under the costal arch. Laboratory studies carried out after the end of the course of treatment confirm the positive dynamics: the aminotransferase activity of the blood serum normalized, the general the level of bilirubin was 2 µmmol/l, was observed
Ге») нормалізація рівня малонового діальдегіду, підвищення активності супероксіддисмутази та аргінази крові.Ge") normalization of the level of malondialdehyde, increase in the activity of superoxide dismutase and blood arginase.
Приклад 2. о Обстежено 57 хворих на хронічний токсичний гепатит легкого і середнього ступеню активності. В залежності - від призначенного лікувального комплексу хворі були розподілені на три групи: І группа (11 хворих) отримувала Монотерапію препаратом Ессенціале форте Н по 2 капсули З рази на день протягом 8 тижнів; ІІ группа (17 о хворих) отримувала монотерапію препаратом Глутаргін - внутрішньовенне крапельно по 5Омл (2г) на 200мл с 0,995 розчину натрію хлориду 1 раз на добу протягом перших 5 діб, з посдідуючим переходом з шостої доби на пероральний прийомом Глутаргіна по 1 таблетці (0,25г) З рази на день протягом 4 тижнів; ПІ группа (29 хворих)отримувала комбіновану терапію за вищезазначеним способом.Example 2. o 57 patients with chronic toxic hepatitis of mild and moderate degree of activity were examined. Depending on the prescribed treatment complex, the patients were divided into three groups: Group I (11 patients) received monotherapy with the drug Essentiale forte H, 2 capsules 3 times a day for 8 weeks; The II group (17 patients) received monotherapy with the drug Glutargin - intravenous drip of 5 Oml (2 g) per 200 ml of 0.995 sodium chloride solution once a day during the first 5 days, with a gradual transition from the sixth day to oral administration of Glutargin by 1 tablet (0 ,25g) Once a day for 4 weeks; The first group (29 patients) received combined therapy according to the above method.
У всіх хворих визначали активність трансаміназ, рівень білірубіну сироватки крові. Стан антиоксидантної системи оцінювали за активністю супероксиддисмутази в сироватці та за приростом малонового діальдегіду заTransaminase activity and serum bilirubin level were determined in all patients. The state of the antioxidant system was assessed by the activity of superoxide dismutase in the serum and the increase in malondialdehyde by
Р» час інкубації в прооксидантному буферному розчині. Стан детоксикуючої та білковосинтетичної функцій печінки оцінювались за показниками активності аргінази сироватки крові. Хворим було проведено повторне обстеження після закінчення курсу лікування. во Результати дослідження: ї середнього ступеню активності 65 До лікування )/ Після лікування |/|До лікування | Після лікуванняP" incubation time in a pro-oxidant buffer solution. The state of the detoxifying and protein synthetic functions of the liver was assessed by the indicators of serum arginase activity. Patients were re-examined after the end of the course of treatment. Results of the study: average level of activity 65 Before treatment )/ After treatment |/|Before treatment | After treatment
КВ группа (есенціале форте Н) 17,950,07 10,60:0,087 1,620,18 3,150,117 (2. группа (глутаргін) 18,150,06 12,6250,08" 1,5:50,157 2,950,137KV group (Essentiale Forte H) 17,950.07 10,60:0,087 1,620,18 3,150,117 (2nd group (glutargin) 18,150,06 12,6250,08" 1,5:50,157 2,950,137
ІЗ. п группа (глутаргіннесенціале форте Н)) 17,9:50,05 9,550,077 1,750,13 3,350,12"FROM. n group (glutarginesentiale forte H)) 17.9:50.05 9.550.077 1.750.13 3.350.12"
Таблиця 2Table 2
Показники активності аргінази сироватки крові у хворих на хронічний токсичний гепатит легкого і середнього ступеню активності йIndicators of serum arginase activity in patients with mild and moderate chronic toxic hepatitis and
ЕН группа (есенціале форте Н) 0,6950,07 0,99:50,057 02000000 трупла (глутаргін) 0,65х0,05 тихоEN group (essentiale forte H) 0.6950.07 0.99:50.057 02000000 corpse (glutargin) 0.65x0.05 quiet
ІІ группа (глутаргіннесенціале форте Н) 0,6450,06 1,2350,057II group (glutarginesentiale forte H) 0.6450.06 1.2350.057
Примітка: " - достовірні відмінності між показниками до та після лікування (р«0,05). т Висновки:Note: " - significant differences between indicators before and after treatment (p" 0.05). t Conclusions:
В усіх трьох групах хворих мала місце позитивна динаміка показників (Табл.1, 2). Але необхідно зазначити, що в ІШ групі, яка отримувала комбінацію препаратів Глутаргін і Есенціале форте Н, за запропонованим способом лікування позитивні зміни були найбільш виражені.Positive dynamics of indicators took place in all three groups of patients (Tables 1, 2). But it should be noted that in the IS group, which received a combination of Glutargin and Essentiale forte H, the positive changes were most pronounced according to the proposed method of treatment.
Використання запропонованого способу лікування хронічних токсичних гепатитів дозволяє досягти відновлення детоксикуючої функції печінки, підвищення ступеню ефективності лікування за рахунок підбору високоефективних лікарських препаратів та шляхів їх введення в організм хворого, що дозволяє скоротити термін загального курсу терапії та перебування хворого на листку тимчасової непрацездатності.The use of the proposed method of treatment of chronic toxic hepatitis makes it possible to restore the detoxifying function of the liver, increase the degree of treatment efficiency due to the selection of highly effective drugs and the ways of their introduction into the patient's body, which allows to shorten the duration of the general course of therapy and the patient's stay on the temporary disability list.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20021210297A UA63100A (en) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | Method for treating chronic toxic hepatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20021210297A UA63100A (en) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | Method for treating chronic toxic hepatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA63100A true UA63100A (en) | 2004-01-15 |
Family
ID=34511860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20021210297A UA63100A (en) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | Method for treating chronic toxic hepatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA63100A (en) |
-
2002
- 2002-12-19 UA UA20021210297A patent/UA63100A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11773051B2 (en) | S-enantiomers of beta-hydroxybutyrate and butanediol and methods for using same | |
| WO2004019928A1 (en) | Therapeutic agent for hepatic disease | |
| JPH04504570A (en) | HIV – Treatment of diseases caused by infection | |
| JPH01216924A (en) | Therapeutic agent for hepatic disorder | |
| RU2039556C1 (en) | Pharmaceutical antialcoholic composition stimulating energy metabolism, secretory function of gastric mucous membrane and producing halioprotective and antitumor effect; method of prevention and treatment of alcoholic intoxication and alcoholic abstinence syndrome; method for stimulating energy metabolism; method for stimulating and diagnosing acid-forming and secretory functions of gastric mucosa; method for protecting warm-blooded animals from radiation injury | |
| JPWO2016163082A1 (en) | Viral infection prevention / treatment agents including ALAs | |
| JP2000007570A (en) | Anti-endocrinosis agent | |
| Mäkelä et al. | Toxic encephalopathy with hyperammonaemia during high‐dose salicylate therapy | |
| US6369041B2 (en) | Oral combinations of hydroxocobalamin and folic acid | |
| CN102014896A (en) | Pharmaceutical composition comprising racetam and carnitine and process for its preparation | |
| UA63100A (en) | Method for treating chronic toxic hepatitis | |
| EP3017816A2 (en) | Diindolylmethane-based medicinal agent and use thereof to treat influenza and viral respiratory infections | |
| WO1985003869A1 (en) | Method of treating memory disorders of the elderly | |
| RU2538221C1 (en) | Method of treating non-alcoholic liver disease accompanying type 2 diabetes mellitus | |
| WO2021074284A1 (en) | Use of nicotinamide mononucleotide (nmn) for the prevention and/or treatment of rheumatoid arthritis, and corresponding compositions | |
| RU2657812C2 (en) | Method for treatment of skin manifestations of a scleroderma | |
| WO2020020317A1 (en) | Metformin compound composition and use thereof | |
| JP2000186040A (en) | Antiinfectant against hiv | |
| WO2019171162A1 (en) | Parenteral acetaminophen for intravenous administration fortified with amino acids and vitamin for counteracting acetaminophen induced hepatotoxicity and nephrotoxicity | |
| UA63332A (en) | Method for treating chronic toxic hepatitis | |
| EP0476391A2 (en) | Anti-AIDS virus composition containing cepharanthine as active compound | |
| JP5366386B2 (en) | Nerve cell activation and nerve elongation promoting composition | |
| JP2009084211A (en) | Composition for nerve cell activation | |
| RU2673555C2 (en) | Method for application yagel detox dietary supplement as means for treatment of multiple drug resistance tuberculosis | |
| Kumar et al. | PHARMACOLOGICAL ACTIVITIES OF MICROSPHERE DRUG USED IN HIV |