UA63016C2 - Infusion solution glucsil for parenteral alimentation - Google Patents
Infusion solution glucsil for parenteral alimentation Download PDFInfo
- Publication number
- UA63016C2 UA63016C2 UA2001031429A UA2001031429A UA63016C2 UA 63016 C2 UA63016 C2 UA 63016C2 UA 2001031429 A UA2001031429 A UA 2001031429A UA 2001031429 A UA2001031429 A UA 2001031429A UA 63016 C2 UA63016 C2 UA 63016C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- infusion solution
- glucsil
- parenteral alimentation
- glucose
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 title abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 5
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 abstract description 5
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 abstract description 4
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 abstract description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 abstract description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
харчування хворих, особливо тих, що перенесли операції на шлунково-кишковому тракті.nutrition of patients, especially those who have undergone operations on the gastrointestinal tract.
Глюкоза є не тільки основним джерелом енергії, але і необхідним компонентом для синтезу низки речовин в організмі. При цьому, найбільш важливим є білковий метаболізм. Азотзберігаючий ефект глюкози обумовлений виділенням інсуліну, який не тільки призупиняє процес гліконеогенезу, але і підтримує транспорт глюкози та амінокислот в клітини.Glucose is not only the main source of energy, but also a necessary component for the synthesis of a number of substances in the body. At the same time, protein metabolism is the most important. The nitrogen-saving effect of glucose is due to the release of insulin, which not only stops the process of glyconeogenesis, but also supports the transport of glucose and amino acids into cells.
Комбіноване застосування ксиліту та глюкози не викликає збільшення концентрації метаболітів, які виникають при ізольованому застосуванні ксилітолу і глюкози. Враховуючи, швидкість та поріг утилізації цих речовин в організмі, нами було обрано співвідношення 1:1,5.The combined use of xylitol and glucose does not cause an increase in the concentration of metabolites that occur with the isolated use of xylitol and glucose. Taking into account the rate and threshold of disposal of these substances in the body, we chose a ratio of 1:1.5.
В порівнянні із Реосорбілактом, калорійність вища у 2 рази і складає 50Оккал/л.In comparison with Reosorbilact, the caloric content is 2 times higher and is 50Ocal/l.
Залужнюючий компонент Глюксилу натрію ацетат добре коригує метаболічний ацидоз і протягом 1,5-2 годин повністю метаболізується в еквівалентну кількість натрію гідрокарбонату. Натрію ацетат не викликає внутрішньоклітинного інтерстиціального набряку головного мозку і підвищення агрегації тромбоцитів та еритроцитів. Важливо, що споживання кисню при метаболізмі ацетату значно менше, ніж при метаболізмі лактату, в зв'язку з чим препарат з ацетатом краще застосовувати для лікування важкого шоку різного походження. Дещо вищий вміст натрію ацетату в Глюксилі в порівнянні з іншими розчинами обумовлений тим фактом, що гіперосмолярний розчин Глюксил буде застосовуватися у відносно невеликих об'ємах.The alkalizing component of Gluxyl sodium acetate well corrects metabolic acidosis and is completely metabolized into an equivalent amount of sodium bicarbonate within 1.5-2 hours. Sodium acetate does not cause intracellular interstitial edema of the brain and increased aggregation of platelets and erythrocytes. It is important that oxygen consumption during the metabolism of acetate is significantly less than during the metabolism of lactate, therefore, the drug with acetate is better used for the treatment of severe shock of various origins. The slightly higher content of sodium acetate in Gluxil compared to other solutions is due to the fact that the hyperosmolar Gluxil solution will be used in relatively small volumes.
Крім цього, треба зважити на відносну дешевизну натрію ацетату і значне спрощення технології одержання комплексного інфузійного розчину.In addition, it is necessary to take into account the relative cheapness of sodium acetate and the significant simplification of the technology of obtaining a complex infusion solution.
Враховуючи композицію Глюксилу та потенційні покази для його застосування, електроліти калію і магнію введено в склад препарату в концентраціях 0,45г/л і 0,2г/л відповідно. Ці концентрації не перевищують їх вміст в комплексних інфузійних розчинах, які виготовляються за кордоном і широко застосовуються в клініці, однак вищі, ніж вміст у плазмі крові.Taking into account the composition of Gluxyl and potential indications for its use, potassium and magnesium electrolytes are included in the composition of the drug in concentrations of 0.45 g/l and 0.2 g/l, respectively. These concentrations do not exceed their content in complex infusion solutions, which are manufactured abroad and are widely used in the clinic, but are higher than the content in blood plasma.
Матеріали з доклінічного вивчення Глюксилу направлені у Фармакологічний центр Міністерства охорони здоров'я України для одержання дозволу на проведення клінічної апробації препарату.Materials from the preclinical study of Gluksil were sent to the Pharmacological Center of the Ministry of Health of Ukraine to obtain permission to conduct clinical trials of the drug.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001031429A UA63016C2 (en) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Infusion solution glucsil for parenteral alimentation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001031429A UA63016C2 (en) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Infusion solution glucsil for parenteral alimentation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA63016C2 true UA63016C2 (en) | 2004-01-15 |
Family
ID=34514332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001031429A UA63016C2 (en) | 2001-03-01 | 2001-03-01 | Infusion solution glucsil for parenteral alimentation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA63016C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796724C1 (en) * | 2022-09-28 | 2023-05-29 | Александр Федорович Монастырский | Multicomponent infusion solution of electrolytes in combination with biologically active components for intravenous administration |
-
2001
- 2001-03-01 UA UA2001031429A patent/UA63016C2/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796724C1 (en) * | 2022-09-28 | 2023-05-29 | Александр Федорович Монастырский | Multicomponent infusion solution of electrolytes in combination with biologically active components for intravenous administration |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CHRISTENSEN | Free amino acids and peptides in tissues | |
| EP0078832A1 (en) | Dialysis solution containing glycerol. | |
| Vigil et al. | Adverse effects of high doses of intravenous alpha lipoic acid on liver mitochondria | |
| Darragh et al. | Fructose in the treatment of diabetic ketosis | |
| JP3182564B2 (en) | Nutrition composition | |
| De Vries et al. | Studies on amino acid metabolism. II. Blood glycine and total amino acids in various pathological conditions, with observations on the effects of intravenously administered glycine | |
| KR20000067771A (en) | Method for maintaining oxidative metabolism attendant upon exercise and food for sport | |
| CN104415023A (en) | Composition for preventing or/and treating insulin resistance and related diseases | |
| UA63016C2 (en) | Infusion solution glucsil for parenteral alimentation | |
| Abras et al. | Nitrogen utilization in uremic patients fed by continuous nasogastric infusion | |
| WO2017018500A1 (en) | Glp-1 secretagogue | |
| CN106491601A (en) | A kind of Amino Acid Compound Injection and preparation method thereof | |
| Troen et al. | Thyroid crisis associated with diabetic coma | |
| Godfrey et al. | Treatment of the acute alcohol-withdrawal syndrome | |
| Britton et al. | The effects of acute hypoxia on the sheep foetus and some observations on recovery from hypoxia | |
| Ladefoged et al. | Fructose, xylitol and glucose in total parenteral nutrition | |
| WO2008089776A1 (en) | Formulation of and method for producing an infusion rehydration solution | |
| Gwee et al. | The release of 5‐hydroxytryptamine from rabbit small intestine in vitro | |
| DAUGHADAY | Hydrogen Ion Metabolism in Diabetic Acidosis: Disturbances Before and After Treatment | |
| CN114869997A (en) | Composite peptide for promoting activity of ethanol dehydrogenase and preparation method and application thereof | |
| JPS6326733B2 (en) | ||
| Hirschman et al. | Anorexia nervosa with acute tubular necrosis treated with parenteral nutrition | |
| Elia | History of parenteral nutrition. | |
| Winter et al. | On a possible mode of causation of diabetes mellitus | |
| Lotlikar et al. | High Bicarbonate CRRT for Treatment of Metformin Associated Lactic Acidosis. |