UA62905A - Method for preparing biologic graft from dura mater encephali - Google Patents
Method for preparing biologic graft from dura mater encephali Download PDFInfo
- Publication number
- UA62905A UA62905A UA20031110112A UA20031110112A UA62905A UA 62905 A UA62905 A UA 62905A UA 20031110112 A UA20031110112 A UA 20031110112A UA 20031110112 A UA20031110112 A UA 20031110112A UA 62905 A UA62905 A UA 62905A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- hours
- temperature
- dura mater
- sterilization
- brain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 title claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 abstract 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010062542 Arterial insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010015719 Exsanguination Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002358 autolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області біології і медицини, а саме, до способів одержання біотрансплантатів, що 2 можуть бути використані для пластики дефектів оболонок головного і спинного мозку при черепно-мозковій і хребетно-спинальній травмі, об'ємних пухлинних процесах.The invention relates to the field of biology and medicine, namely, to methods of obtaining biotransplants that can be used for plasticity of defects of the membranes of the brain and spinal cord in case of craniocerebral and vertebral-spinal trauma, bulky tumor processes.
Як прототип обраний спосіб одержання біотрансплантата з твердої оболонки головного мозку (Тоскин К.Д.,The method of obtaining a biotransplant from the dura mater of the brain was chosen as a prototype (K.D. Toskin,
Жебровский В.В. Пластическая хирургия сложньїх дефектов брюшной стенки. - Киев: Здоровья, 1982.- с.192), який полягає в тому, що здійснюють забір шматків твердої оболонки головного мозку в трупів людей віком 12-50 років у нестерильних умовах і проводять їхню стерилізацію в 0,75-2,0 95 розчині формаліну протягом 6-24 годин, потім протягом 5-6 місяців здійснюють консервацію в консервуючій рідині 31 Е, до складу якої входять натрію цитрат, глюкоза, натрію бромід, етиловий спирт, гліцерин і вода, видалення формаліну роблять у ізотонічному розчині натрію хлориду протягом 3-4 годин шляхом відмивання при температурі 37 С тричі; при збереженні біотрансплантата в консервуючій рідині ЗЛЕ більше місяця необхідно робити їхні контрольні бактеріологічні т дослідження не менше одного разу на місяць для виключення мікробного забруднення.Zhebrovsky V.V. Plastic surgery of complex defects of the abdominal wall. - Kiev: Zdorovya, 1982.- p.192), which consists in taking pieces of the dura mater of the brain from corpses of people aged 12-50 years in non-sterile conditions and carrying out their sterilization in 0.75-2.0 95 in a formalin solution for 6-24 hours, then for 5-6 months preservation is carried out in a preservative liquid 31 E, which includes sodium citrate, glucose, sodium bromide, ethyl alcohol, glycerin and water, removal of formalin is done in an isotonic sodium chloride solution for 3-4 hours by washing at a temperature of 37 C three times; if the biograft is stored in the preservative liquid of the ED for more than a month, it is necessary to carry out control bacteriological studies at least once a month to exclude microbial contamination.
Ознаками, що збігаються з істотними ознаками запропонованого способу, є: забір матеріалу, його консервація та стерилізація.Signs that coincide with the essential signs of the proposed method are: material collection, its conservation and sterilization.
Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату (підвищення ефективності дії біотрансплантату зі збереженням фізико-хімічних властивостей), є: діючі на біотрансплантат при його консервації хімічні реагенти в результаті змінюють його фізико-хімічні властивості; Через 5-6 місяців консервації в рідині 31 Е біотрансплантата втрачають свою міцність і еластичність, знижуються їхні біохімічні властивості, підсилюються аутолітичні процеси; немає гарантії знищення пухлинних клітин вірусів, лейкозних бластів і інших; немає можливості тривалого збереження, тому що змінюються форма і розміри біотрансплантата.The reasons preventing the achievement of the expected technical result (increasing the effectiveness of the biotransplant while preserving its physicochemical properties) are: the chemical reagents acting on the biotransplant during its conservation change its physicochemical properties as a result; After 5-6 months of preservation in liquid 31 E, biografts lose their strength and elasticity, their biochemical properties decrease, and autolytic processes increase; there is no guarantee of destruction of tumor cells, viruses, leukemic blasts and others; there is no possibility of long-term preservation, because the shape and size of the biograft change.
В основу винаходу поставлена задача удосконалення способу одержання біотрансплантата з твердої « оболонки головного мозку шляхом зміни параметрів технологічних етапів, введення додаткових нових, що дозволяє створити новий високоефективний біотрансплантат за рахунок більш повного збереження його фізичних, хімічних, нативних властивостей при кріоконсервації і стерилізації.The basis of the invention is the task of improving the method of obtaining a biotransplant from the hard shell of the brain by changing the parameters of technological stages, introducing additional new ones, which allows creating a new highly effective biotransplant due to more complete preservation of its physical, chemical, native properties during cryopreservation and sterilization.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі одержання біотрансплантата з твердої оболонки що головного мозку, що включає забір матеріалу, його консервацію та стерилізацію, згідно до винаходу, роблять («З розкриття венозних синусів і видалення відрогів, промивають матеріал у проточній воді протягом 2-х годин і трикратно у фізрозчині протягом 3-х годин при температурі 37 С, потім його розправляють на твердій пластині Ф та заморожують при температурі -602С - -702С протягом доби, після чого проводять вакуумну ліофілізацію при с температурі 402 - 422 і вакуумі 10мм рт. ст. протягом 17-19 годин та розфасовують матеріал у медичне «о упакування, після чого проводять його гама-стерилізацію дозою 1,5 Мрад.The task is solved by the fact that in the method of obtaining a biotransplant from the dura mater of the brain, which includes the collection of material, its conservation and sterilization, according to the invention, they do ("After opening the venous sinuses and removing the spurs, wash the material in running water for 2- x hours and three times in physiological solution for 3 hours at a temperature of 37 C, then it is spread on a hard plate Ф and frozen at a temperature of -602С - -702С for a day, after which vacuum lyophilization is carried out at a temperature of 402 - 422 and a vacuum of 10 mm Hg within 17-19 hours and package the material in medical packaging, after which it is gamma-sterilized with a dose of 1.5 Mrad.
Між сукупністю істотних ознак запропонованого способу та очікуваним технічним результатом, що може бути досягнутий, виявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: розкриття венозних синусів і видалення відрогів у забраному матеріалі дозволяє забрати залишки венозної крові, що може згодом утворювати тромби, « дає зручності надалі для формування форми і різних розмірів біотрансплантата, наступне промивання у воді і з с фізрозчині забезпечує повне знекровлювання і чистоту біотрансплантата, а розправлення його на твердій . пластині додає фіксовану форму біотрансплантату і попереджає дисоціацію іонів, введення додаткового етапу а заморожування дозволяє не піддавати препарат обробці хімічними реагентами як у способі-прототипі, завдяки чому він зберігає основні фізико-хімічні властивості, дозволяє знизити його антигенні властивості і дає часткову стерилізацію, проведення вакуумної ліофілізації збезводнює біотрансплантат без порушенняBetween the set of essential features of the proposed method and the expected technical result that can be achieved, the following cause-and-effect relationship is revealed: the opening of the venous sinuses and the removal of spurs in the collected material allows the removal of the remains of venous blood, which can subsequently form blood clots, "provides convenience in the future for the formation of the shape and different sizes of the biograft, subsequent washing in water and saline solution ensures complete exsanguination and purity of the biograft, and its straightening on a solid surface. adds a fixed form of the biograft to the plate and prevents the dissociation of ions, the introduction of an additional stage and freezing allows not to subject the drug to treatment with chemical reagents as in the prototype method, due to which it preserves the main physicochemical properties, allows to reduce its antigenic properties and provides partial sterilization, carrying out vacuum lyophilization dehydrates the biograft without disturbance
Ге» фізико-хімічних властивостей його клітин і тканин, дозволяє зберегти форму і нативні властивості препарату, розфасовка в медичне упакування дає зручність для подальшої стерилізації і дозволяє зберегти плоску форму ю біотрансплантата; останній етап - гама-стерилізація дозволяє знищити бактерії, віруси, пухлинні клітини,The physical and chemical properties of its cells and tissues allow to preserve the shape and native properties of the drug, packaging in medical packaging provides convenience for further sterilization and allows to preserve the flat shape of the biotransplant; the last stage - gamma sterilization allows to destroy bacteria, viruses, tumor cells,
Ге) грибкові міцели та інші хвороботворні організми, що можуть бути присутні у препараті, використовувана доза 5р 01,9 Мрад при гама-стерилізації не змінює морфологічну структуру тканин твердої оболонки головного мозку і дає о можливість тривалого збереження біотрансплантатів у стерильних умовах. с Перед операцією медичне упакування з біотрансплантатом розкривають у стерильних умовах, трансплантат поміщають у стерильний фізрозчин натрію хлориду, тобто проводять його регідратацію і використовують відповідно до вимог техніки операції.Ge) fungal mycelia and other disease-causing organisms that may be present in the preparation, the used dose of 5r 01.9 Mrad during gamma sterilization does not change the morphological structure of the tissues of the dura mater of the brain and provides the possibility of long-term preservation of biotransplants in sterile conditions. c Before the operation, the medical package with the biograft is opened in sterile conditions, the transplant is placed in a sterile sodium chloride saline solution, that is, it is rehydrated and used in accordance with the requirements of the surgical technique.
Отримані запропонованим способом біотрансплантата після регідратації мають блискучу гладку поверхню і легко прошиваються голками.Biografts obtained by the proposed method after rehydration have a shiny smooth surface and are easily stitched with needles.
Р Спосіб заключається в наступному.P The method consists in the following.
Спочатку здійснюють забір твердої оболонки головного мозку зі зводу черепа через 2 години після смерті людини, дотримуючи вимоги Закону України "Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів во людини".First, the dura mater of the brain is removed from the vault of the skull 2 hours after the person's death, in accordance with the requirements of the Law of Ukraine "On Transplantation of Organs and Other Anatomical Materials in Humans".
Для забору матеріалу відбирають донорів з обов'язковим обстеженням для виключення тих, котрі відносяться до групи ризику по медичних і соціальних показаннях.For material collection, donors are selected with a mandatory examination to exclude those who belong to the risk group due to medical and social indications.
Проводять тестування з метою виявлення антитіл до ВІЛ-інфекцій; тестування на виявлення сифілісу; на виявлення бактеріальної контамінації, а також на виявлення антигенів 65 гепатитів В і С; тестування на цитомегаловірус.Conduct testing to detect antibodies to HIV infections; syphilis testing; for the detection of bacterial contamination, as well as for the detection of 65 hepatitis B and C antigens; cytomegalovirus testing.
В забраному матеріалі розкривають венозні синуси і видаляють відроги. Після чого здійснюють його промивання в проточній воді протягом 2-х годин, а потім промивають у фізрозчині трикратно протягом 3-х годин при температурі 3720.In the collected material, venous sinuses are opened and spurs are removed. After that, it is washed in running water for 2 hours, and then washed in physiological solution three times for 3 hours at a temperature of 3720.
Потім розправляють тверду мозкову оболонку на пластині з твердого матеріалу, наприклад, нержавіючої сталі, що дозволяє уникнути окислювання, після чого здійснюють заморожування в холодильнику при температурі -6090 - -709С; протягом 24-х годин.Then the dura mater is spread on a plate made of a hard material, for example, stainless steel, which allows to avoid oxidation, after which it is frozen in a refrigerator at a temperature of -6090 - -709C; within 24 hours.
Наступним етапом проводять вакуумну ліофілізацію.The next step is vacuum lyophilization.
Для цього помещають препарат в сублімаційну установку, в якій створюють вакуум 10 Урт.ст. и виконують підогрів до температурі 409 -н42925 протягом 17-19 годин.To do this, the drug is placed in a sublimation unit, in which a vacuum of 10 Urt.st. is created. and perform heating to a temperature of 409 - 42925 for 17-19 hours.
Потім отриманий біотрансплантат розфасовують у медичне упакування і проводять його гама-стерилізацію дозою 1,5 М рад у промислових умовах.Then the obtained biotransplant is packaged in medical packaging and gamma sterilization is carried out with a dose of 1.5 M rad in industrial conditions.
Перед операцією медичне упакування з біотрансплантатом розкривають у стерильних умовах, поміщають у стерильний фізрозчин натрію хлориду, тобто проводять його регідратацію і використовують відповідно до вимог техніки операції.Before the operation, the medical package with the biotransplant is opened under sterile conditions, placed in a sterile sodium chloride saline solution, that is, it is rehydrated and used in accordance with the requirements of the surgical technique.
Запропонований спосіб дозволяє одержати біотрансплантати з твердої оболонки головного мозку, що мають наступні переваги: високу міцність та еластичність, мають особливості морфогенезу, такі як низька антигенність, тромборезистентність, стійкість до інфекції; можливо їхнє застосування в хворих з ускладненнями виразково-некротичного характеру при периферичній артеріальній недостатності, коли використання синтетичних матеріалів обмежене чи неможливе; відсутність яких-небудь специфічних ускладнень при їхньому застосуванні; доступність і простота передопераційної обробки біоїмплантатів важливо в екстрених ситуаціях для швидкості відновлення регіонального та органого кровотоку.The proposed method makes it possible to obtain biotransplants from the dura mater of the brain, which have the following advantages: high strength and elasticity, have features of morphogenesis, such as low antigenicity, thromboresistance, resistance to infection; it is possible to use them in patients with ulcer-necrotic complications with peripheral arterial insufficiency, when the use of synthetic materials is limited or impossible; the absence of any specific complications during their use; availability and ease of preoperative treatment of bioimplants is important in emergency situations for the speed of restoration of regional and organ blood flow.
Можливе заміщення отриманого запропонованим способом біотрансплантата протягом одного року після операції власними тканинами організму, тобто біотрансплантат має здатність тривалий час зберігати свої фізичні якості в умовах організму реципієнта.It is possible to replace the biograft obtained by the proposed method within one year after the operation with the body's own tissues, that is, the biograft has the ability to preserve its physical qualities for a long time in the conditions of the recipient's body.
Приклад одержання біотрансплантата з твердої оболонки головного мозку. «An example of obtaining a biotransplant from the dura mater of the brain. "
У біоманекена-донора віком ЗО років, що помер раптово в результаті автотравми в умовах бюро судово-медичної експертизи було виконано забір твердої оболонки головного мозку зводу черепа в строгій відповідності з вимогами Закону України "Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людини".In a 30-year-old biomannequin-donor who died suddenly as a result of a car accident, the dura mater of the brain of the skull vault was removed in strict accordance with the requirements of the Law of Ukraine "On Transplantation of Organs and Other Human Anatomical Materials" in the conditions of the forensic medical examination office.
Перед забором було зроблене тестування відповідно до вимог МОЗ України, пов'язане з визначенням Іс) наявності особливо-небезпечних інфекцій на виявлення антитіл до ВІЛ-інфекцій; на виявлення сифілісу; на о виявлення бактеріальної контамінації, а також на виявлення антигенів гепатитів В і С, цитомегаловірусу.Before the collection, testing was done in accordance with the requirements of the Ministry of Health of Ukraine, related to the determination of I) the presence of particularly dangerous infections to detect antibodies to HIV infections; to detect syphilis; for the detection of bacterial contamination, as well as for the detection of antigens of hepatitis B and C, cytomegalovirus.
Після чого здійснюють промивання отриманого матеріалу в проточній воді протягом 2-х годин, потім (22) промивають у фізрозчині трикратно протягом 3-х годин при температурі 379С. сAfter that, the obtained material is washed in running water for 2 hours, then (22) it is washed three times in saline solution for 3 hours at a temperature of 379C. with
Розправляють тверду мозкову оболонку на пластині з нержавіючої сталі і заморожують у холодильнику при 3о температурі -659С протягом 24-х годин, далі проводять вакуумну ліофілізацію. ее,The dura mater is spread out on a stainless steel plate and frozen in a refrigerator at a temperature of -659C for 24 hours, then vacuum lyophilization is carried out. eh
Для цього помещають препарат в сублімаційну установку, в якій створюють вакуум 10 З мм рт.ст. й виконують підогрів до температурі 400 протягом 18 годин.To do this, the drug is placed in a sublimation unit, in which a vacuum of 10 mm Hg is created. and perform heating to a temperature of 400 for 18 hours.
Потім отриману сировину розфасовують у медичне упакування з харчової пластмаси і проводять його « 20 гама-стерилізацію дозою 1,5 М рад у промислових умовах. -оThen the obtained raw materials are packaged in medical packaging made of food-grade plastic and subjected to 20 gamma sterilization with a dose of 1.5 M rad in industrial conditions. -at
Після чого роблять аналізи на бактеріальне забруднення і пірогенність з видачею офіційного висновку. с Розфасовану сировину зберігають у звичайних умовах аптечних складів. :з» Перед операцією медичне упакування з біотрансплантатом розкривають у стерильних умовах і проводять його регідратацію, поміщаючи в стерильний фізрозчин натрію хлориду на 40 - 60 хвилин.After that, tests are made for bacterial contamination and pyrogenicity with the issuance of an official conclusion. c Packaged raw materials are stored in the usual conditions of pharmacy warehouses. Before the operation, the medical package with the biotransplant is opened under sterile conditions and its rehydration is carried out by placing it in a sterile saline solution of sodium chloride for 40-60 minutes.
Запропонований спосіб дозволяє одержати біотрансплантат, що може бути використаний для пластики о дефектів оболонок головного і спинного мозку при черепно-мозковій і хребетно-спинальній травмі, об'ємних пухлинних процесах, відновлення анатомічної цілісності стінки кровоносних судин великого і середнього калібру іме) при локальних ушкодженнях їхньої стінки, протезуванні великих судин, повторної пластики дефектів передньої со черевної стінки, наприклад, пахові грижі, грижі білої лінії живота; також біотрансплантат може бути придатний вро при нейрорафії периферичних нервів, відновленні позасуглобового зв'язкового апарата та інших структур («в опорно-рухового комплексу. сп Застосування запропонованого способу одержання біотрансплантата з твердої оболонки головного мозку забезпечує технічне рішення оперативних втручань, дозволяє створювати банк готових біотрансплантатів, застосовувати їх при хірургічних операціях, при масових ураженням у військово-польових умовах. 5 Спосіб одержання біотрансплантата з твердої оболонки головного мозку простий і не вимагає великих витрат, дозволяє проводити стерилізацію відомими методами, отриманий матеріал легко піддається вн. упакуванню, підлягає тривалому збереженню.The proposed method makes it possible to obtain a biograft that can be used for plastic surgery for defects of the membranes of the brain and spinal cord in case of craniocerebral and vertebral-spinal trauma, bulky tumor processes, restoration of the anatomical integrity of the wall of blood vessels of large and medium caliber (i.e.) in case of local injuries their wall, prosthetics of large vessels, repeated plastic surgery of defects of the anterior abdominal wall, for example, inguinal hernias, hernias of the white line of the abdomen; the biograft can also be suitable for peripheral nerve neurorrhaphy, restoration of the extra-articular ligamentous apparatus and other structures ("in the locomotor complex. The use of the proposed method of obtaining a biograft from the dura mater of the brain provides a technical solution for surgical interventions, allows the creation of a bank of ready-made biografts , use them in surgical operations, in case of mass lesions in military and field conditions. 5 The method of obtaining a biotransplant from the dura mater of the brain is simple and does not require large costs, it allows to carry out sterilization by known methods, the obtained material is easily amenable to external packaging, subject to long-term preservation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110112A UA62905A (en) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Method for preparing biologic graft from dura mater encephali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110112A UA62905A (en) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Method for preparing biologic graft from dura mater encephali |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA62905A true UA62905A (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=34390861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110112A UA62905A (en) | 2003-11-10 | 2003-11-10 | Method for preparing biologic graft from dura mater encephali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA62905A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506955C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-02-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for making dura mater biograft for endoscopic operations in reconstructive surgery |
-
2003
- 2003-11-10 UA UA20031110112A patent/UA62905A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506955C1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-02-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Method for making dura mater biograft for endoscopic operations in reconstructive surgery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ackerknecht | Primitive surgery | |
| US9610383B2 (en) | Method for producing a bone transplant material, and bone transplant material produced by same | |
| Turk | Inflammation: John Hunter's" A treatise on the blood, inflammation and gun-shot wounds". | |
| Vuković et al. | Mycobacterium fortuitum endocarditis associated with cardiac surgery, Serbia | |
| UA62905A (en) | Method for preparing biologic graft from dura mater encephali | |
| CN113164643A (en) | Method for obtaining freeze-dried animal skin, use and kit thereof | |
| Al-Musawi | Evaluate effectiveness of aqueous extract of the Eucalyptus glubules plant leaves on the growth and vitality of Hydatid Cysts Protoscolices of Echinococcus granulosus In Vitro | |
| Comroe Jr | Who was Alexis who? | |
| RU2506955C1 (en) | Method for making dura mater biograft for endoscopic operations in reconstructive surgery | |
| RU2214091C1 (en) | Method for preserving amniotic membrane | |
| RU2267922C2 (en) | Method for preserving amnion | |
| CN106580875A (en) | Specific lotion for resisting traumatic skin injury and preventing postoperative cancer relapse and metastasis, and special application method thereof | |
| Attmanspacher et al. | Management of early joint infection. Possibilities and limitations of arthroscopy | |
| Iordăchescu et al. | Analysis of septic complications after using metallic implants at pelvic limb | |
| Sabapathy | Debridement–preparing the wound bed for cover | |
| Francis | Surgical Techniques." | |
| Martin | The significance of foreign bodies in the tissues | |
| AU2021455960A1 (en) | Method of procurement and use of tissue for allografts | |
| CN116589530A (en) | Short-chain peptide with antibacterial, antiviral and blood coagulation functions and application thereof | |
| Sabin | From fingers to miniaturization and robots: an overview of the history of surgical instrumentation | |
| Fronek et al. | Hand Assisted Retroperitoneoscopic Live Donor Nephrectomy With No Side/anatomy Exclusions: Single Centre Experience With 139 Cases.: Abstract# C1891 | |
| Romanes | Corneal graft donor material from the cadaver. Influence of autopsy from the bacteriological and clinical aspects. | |
| Gwyn | Notes from the Service for Wounds of the Chest | |
| Beck | Surgical diseases of the chest | |
| Majoros | SURGERY IN INFECTED WOUNDS |