UA56903A - Спосіб лікування псоріатичного артриту - Google Patents
Спосіб лікування псоріатичного артриту Download PDFInfo
- Publication number
- UA56903A UA56903A UA2002108614A UA2002108614A UA56903A UA 56903 A UA56903 A UA 56903A UA 2002108614 A UA2002108614 A UA 2002108614A UA 2002108614 A UA2002108614 A UA 2002108614A UA 56903 A UA56903 A UA 56903A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- psoriatic arthritis
- heparin
- treatment
- patients
- drugs
- Prior art date
Links
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 5
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 208000031709 Skin Manifestations Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060005987 Kallikrein Proteins 0.000 description 1
- 102000001399 Kallikrein Human genes 0.000 description 1
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102100022119 Lipoprotein lipase Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000011882 arthroplasty Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Спосіб лікування псоріатичного артриту включає застосування гепарину. При цьому проводять послідовне внутрішньовенне введення реополіглюкіну, контрикалу та гепарину.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до медицини, зокрема до ортопедії, ревматології та дерматології, і може бути 2 використаний при лікуванні псоріатичного артриту.
Псоріатичний артрит - це хронічне прогресуюче захворювання апарата руху та опори, яке зустрічається від 5 до 6095 випадків, може виникати в любому віці і призводить до втрати працездатності та стійкої інвалідизації пацієнтів (3090), а в дитячому віці - до каліцтв.
Ланки генезису анатомо-функціональних порушень при псоріатичному артриті не достатньо вивчені, що 70 призводить до суттєвих протирічь в поглядах на виникнення, розвиток та способи лікування захворювання.
Невизначеність багатьох етіопатогенетичних ланок псоріатичного артриту, труднощі при діагностиці виключають можливість проведення своєчасного та патогенетичного лікування, адекватних профілактичних та реабілітаційних заходів.
Поєднання шкірних проявів та ураження апарата руху та опори, які взаємо обтяжують перебіг одне одного, 79 значно обмежують можливості сучасних лікувальних заходів, призводять до довготривалої втрати працездатності та інвалідизації пацієнтів. Такий патологічний симтомокомплекс призводить до негативного психо-емоційного стану пацієнтів, що значно обмежує професійну та побутову діяльність, соціальну активність пацієнтів, знижують якість життя.
Пошук дієвих патогенетичних заходів лікування (враховуючи загальну чисельність хворих на псоріатичний артрит, незадовільні результати лікування) об'єктивно обгрунтований, а враховуючи специфіку перебігу захворювання питання лікування даної категорії хворих виходять за межі тільки медичних аспектів і займають чільне місце серед важливих невирішених соціальних проблем |11.
Відомий спосіб лікування псоріатичного артриту |2). який полягає в призначенні ібупрофену по 1 драже З рази на день 1Омг ніфедіпіна З рази в день на протязі 20 - 30 днів та оксидевіт в дозі О,001мг 2 рази на день, протягом 1,5 місяця Не заперечуючи доцільність використання даних препаратів при псоріатичному « артриті слід акцентувати увагу, що вони не є патогенетично зумовленими.
В якості прототипу обраний спосіб лікування псоріатичного артриту |З), який включає використання гепарину підшкірно в область живота по 5 О00ОД на початку 4 рази на день, а потім, по мірі досягнення клінічного ефекту, дозу знижують до 5 О00ОД 2 рази на день. Недоліком способів є кратність введення гепарину на протязі о доби (від 2 до 4), а також його самостійність при використанні, що значно знижує позитивну дію препарату при «З даному захворюванні.
Для логічного обгрунтування та розкриття суті запропонованої методики інфузійної терапії слід стисло о вказати на основні ланки генезису структурно-функціональних змін апарата руху та опори, перебігу «о захворювання, а також основні властивості запропонованих препаратів. Основними ланками патогенезу 3о псоріатичного артриту є порушення з боку імунної системи, реологічних властивостей крові, мікроциркуляції та о каллікреїн-кінінової системи, особливістю якої є компенсаторна роль до межі критичного рівня, після чого вона вже самостійно виступає в якості патогенетичного фактору.
Задача, яка вирішується способом, що заявляється, полягає в використанні препаратів, основна дія яких має « патогенетичну направленість при псоріатичному артриті, а саме: імунокорегуючу, покращення реологічних З властивостей крові та корегуючі властивості по відношенню до каллікреїн-кінінової системи. Суттєвим аспектом с при використанні таких засобів є їх взаємопідсилююча дія. з» Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі лікування псоріатичного артриту, що включає використання гепарину шляхом підшкірного кратного введення препарату, згідно винаходу призначають внутрішньо венне введення реополіглюкіну 400,О0мл, контрикалу 20 000ОД на 10Омл фізіологічного розчину та гепарин, який також вводять внутрішньо венно в дозі 10 О00ОД на 100мл 595 глюкози. і-й Для обгрунтування доцільності використаня вищевказаних патогенетично зумовлених препаратів буде
Ге»! доцільна коротка фармакологічна характеристика обраних препаратів.
Реополіглюкін - препарат низькомолекулярного декстрану, який зменшує агрегацію форменних елементів о крові, сприяє переміщенню рідини з тканин в кров'яне русло. В зв'язку з цим підвищуються суспензіонні ав! 20 властивості крові, зменшується її в'язкість що сприяє відновленню току крові в капілярах та має дезінтоксикаційний вплив. с» Розчин 595 глюкози - являється розчинником для гепарину, однак в поєднанні з реополіглюкіном підсилює його позитивну дію, значно знижує агрегацію форменних елементів крові, нормалізує артеріальний тиск, збільшує об'єм циркулюючої крові, покращує діяльність серця. 29 Гепарин - кислий мукополісахарид, який є природнім антикоагулянтом прямої дії, що безпосередньо впливає в. на фактори звертання крові, блокує біосинтез тромбіну, зменшує агрегацію тромбоцитів, а також пригнічує активність гіалуронідази. Введення гепарину супроводжується зниженням вмісту холестерину та збільшенням активності ліпопротеїнової ліпази. Слід відмітити протизапальний, цитостатичний та імуносупресорний вплив гепаріну, що є прямим показанням для його використання при аутоїмунних захворюваннях до яких відноситься і 60 псоріатичний артрит.
Контрікал - антиферментний препарат, який має специфічну спроможність інгібірувати активність трипсину, включала внутрішньо хімотрипсину, каллікриіїну, плазміну та інших протеаз, тобто має позитивний вплив на каллікреїн-кінінову систему.
Ознаками, котрі відрізняють спосіб лікування псоріатичного артриту, що заявляється, від способу - бо прототипу, є використання фармакологічних препаратів, які мають патогенетичний вплив (імунокорегуючий,
покращення реологічних властивостей крові, корегуючі властивості по відношенню до калікреїн-кінінової системи), їх спосіб застосування (внутрішньо венне введення препараїу значно збільшує фармакологічну дію) та синергічна дія препаратів. Гармонійний вилив даних препаратів сприяє та стимулює відновленню порушених основних ланок патогенезу псоріатичного артриту.
За літературними даними такий підхід до лікування псоріатичного артриту ще не відомий.
Спосіб, що заявляється здійснюється слідуючим чином: після комплексного клініко-лабораторного обстеження на фоні традиційної терапії (нестероїдні протизапальні препарати, імунокорегуюча та симптоматична теряпія. місцеві протизапальні медикаментозні та фізіотерапевтичні заходи) проводять 7/0 послідовне внутрішньо венне введення реополіглюкіну 400,0 - контрикалу 20 000ОД на 100мл фізіологічного розчину - гепарину 10 О00ОД на 10Омл 595 глюкози, один раз в З - 5 днів загальною кількістю З - 5 крапельниць/
КОНКРЕТНІ ПРИКЛАДИ ЗАСТОСУВАННЯ.
Приклад 1. Хворий Б (історія хвороби Мо 787) знаходився на стаціонарному лікуванні з приводу псоріатичний артрит, розповсюджена форма з переважним ураженням великих суглобів, висока степінь активності. Псоріаз /5 розповсюджений, бляшечна форма. Діагноз підтверджений достовірними анамнестичними даними, результатами фізикального та лабораторно-інструментального обстеження, а також відповідним обстеженням лікарем дерматологом.
Призначене лікування включало нестероїдні протизапальні препарати, імунокорегуючу терапію, симптоматичну, а також місцеву терапію по відношенню до шкіряних проявів. На тлі такої терапії хворому призначена інфузійна терапія: внутрішньо венне введення реополіглюкіну 400.0 - контрикалу 20 О00ОД на 100мл фізіологічного розчину - гепарину 10 О00ОД на 100 мл 595 глюкози, один раз в 5 днів.
Після четвертої крапельниці констатована ремісія запальних процесів в суглобах, стабілізація з наступним регресом шкірних проявів, покращення лабораторних показників та загального стану пацієнта, що дало змогу провести оперативні втручання: артропластика обох колінних суглобів в зв'язку із стійкими сгинальними об Контрактурами під загальним знеболенням. На протязі двох останніх років пацієнт не міг знаходитись в вертикальному положенні в зв'язку з ураженням обох колінних суглобів, що підтверджує важкість стану пацієнта « та ефективність інфузіонної терапії.
Приклад 2. Хвора А. (історія хвороби Мо 968) госпіталізована з діагнозом: псоріатичний артрит, розповсюджена форма з переважним ураженням хребта та великих суглобів, середня ступінь активності. со зо Загострення процесу відмічає 2 - З рази в рік. Після відповідного обстеження хворій призначена протизапальна та симптоматична терапія, а з третього дня перебування в стаціонарі - вищеозначена інфузійна терапія. Через о два тижні відмічено регрес суглобових та шкірних проявів. На стаціонарному лікуванні знаходилась на протязі Ге! 23 днів. При контрольному огляді через 11 місяців після стаціонарного лікування констатована ремісія, загострення перебігу захворювання на протязі цього терміну не відмічає. ісе)
За період з 1998 по 2002 рік на клінічних базах кафедри (дорожна клінічна лікарня Мо 1 ст. Київ, НДІ ю травматології та ортопедії. АМН України) було проліковано способом, що заявляється. 56 хворих на псоріатичний артрит з різною степінню важкості, активності та розповсюдженності уражень апарата руху та опори.
Клінічна практика показала високу ефектиність способу, що проявлялось покращенням загального стану « пацієнтів, нормалізацією лабораторних показників, подовженням терміну ремісії (до 18 місяців). з с Слід вказати, що крапельниці використовувались і у пацієнтів, яким проводилось оперативне втручання (18 . пацієнтів) з метою предоперяційної підготовки, що дозволило усунути такі важкі післяопераційні ускладнення як и?» тромбоемболії та нагноєння ран.
Таким чином, спосіб лікування псоріатичного артриту, що заявляється забезпечує покращення загального стану пацієнтів, нормалізацію лабораторних показників, подовжує термін ремісії (до 18 місяців) та являється с дієвим заходом передопераційної підготовки хворих. Схема застосування способу не заважає проведенню повного обсягу традиційної терапії добре переноситься при комплексному використанні разом
Ме. із знгальновизнаними препаратами.
Ге) Література: 1. Віопаі Огіепіе С. Зсагра КК. Огіепіе Р. Ргемаїепсе апа сіїпіса! Теайгев ої |мепіе рзогіайс о агійгійків іп 425 рзогіайіс рабнепів // Асіа Оегт Мепегео! Зиррі (5(оскКп). - 1994 - Мо 186. - Р. 109 - 110. 4) 2. Мидевская С.Г "Способ лечения псориатического артрита" авторське свідоцтво А 61 КЗ1/59 5 1785688
А1, 1993, - Бюл. Мо 1.
З Милевскяя С.Г., Суколин Г.И., Куклин В.Т., Торбина О.В. Псориатический артрит (патогенез, клиника, дв диагностика, лечение) - Казань, 1997. - 83 с.
Claims (1)
- » Формула винаходу во Спосіб лікування псоріатичного артриту, що включає застосування гепарину, який відрізняється тим, що проводять послідовне внутрішньовенне введення реополіглюкіну 400,0, контрикалу 20 000 ОД на 100 мл фізіологічного розчину, гепарину 10 000 ОД на 100 мл 595 глюкози один раз на 3-5 днів, загальною кількістю 3-5 крапельниць. 65 Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 5, 15.05.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002108614A UA56903A (uk) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | Спосіб лікування псоріатичного артриту |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002108614A UA56903A (uk) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | Спосіб лікування псоріатичного артриту |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA56903A true UA56903A (uk) | 2003-05-15 |
Family
ID=74208737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002108614A UA56903A (uk) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | Спосіб лікування псоріатичного артриту |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA56903A (uk) |
-
2002
- 2002-10-30 UA UA2002108614A patent/UA56903A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Patzakis et al. | The early management of open joint injuries. A prospective study of one hundred and forty patients | |
| MXPA00009159A (es) | Formulaciones de dextrano y metodo para el tratamiento de desordenes inflamatorios de articulaciones. | |
| Xie et al. | Comparison of enoxaparin and rivaroxaban in balance of anti-fibrinolysis and anticoagulation following primary total knee replacement: a pilot study | |
| Lak et al. | Evaluation of the Relationship between Neurological and Cardiovascular Diseases in Adults and Children with Infection and HTN Basen on pharmacological points | |
| RU2433844C1 (ru) | Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических болевых синдромов | |
| Mei-Dan et al. | Intra-articular injections of hyaluronic acid in osteoarthritis of the subtalar joint: a pilot study | |
| Reitman et al. | A multimodality regimen for deep venous thrombosis prophylaxis in total knee arthroplasty | |
| Tripathy et al. | Safety and efficacy of epsilon aminocaproic acid (EACA) as an antihemorrhagic drug in bilateral one stage total knee arthroplasty: A double-blind randomized controlled trial | |
| Hammuda et al. | Use of ozone in temporomandibular joint arthrocentesis, clinical study | |
| Prasetyono et al. | A randomized controlled trial: Comparison of one-per-mil tumescent technique and tourniquet in surgery for burn hand contracture in creating clear operative field and assessment of functional outcome | |
| Hassan et al. | The clinical efficiency of platelet rich plasma in the treatment of temporomandibular joint disorders | |
| US20210023140A1 (en) | Platelet formulations and medical uses thereof | |
| UA56903A (uk) | Спосіб лікування псоріатичного артриту | |
| RU2464982C1 (ru) | Способ лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей | |
| RU2827088C1 (ru) | Способ комбинированного лечения пациентов с критической ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета | |
| Ye et al. | Clinical study of the optimal dose of intravenous tranexamic acid guided by thrombelastogram during the perioperative period of total knee arthroplasty | |
| RU2808921C1 (ru) | Способ лечения пациентов с тяжелыми формами реперфузионного синдрома, осложненными послеоперационной лимфореей | |
| RU2807874C1 (ru) | Способ лечения пациентов с послеоперационной лимфореей | |
| RU2786827C1 (ru) | Способ комбинированного лечения патологии переднего отдела стопы | |
| RU2537889C1 (ru) | Способ лечения больных ревматоидным артритом | |
| Alkadi et al. | Nicolau syndrome in a child caused by penicillin injection | |
| Saad | Intra articular injection of hyaluronic acid alone in comparison with hyaluronic acid and PRP in the treatment of internal derangement of temporomandibular joint | |
| RU2715310C1 (ru) | Способ лечения воспалительных и дегенеративно-дистрофических заболеваний височно-нижнечелюстного сустава | |
| Hatti | Management of Chronic Planter Fasciitis by Platelet Rich Plasma Therapy-A Prospective Study | |
| Malik et al. | Role of Vitamin C in Prevention of Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) after Distal Radius Fractures |