UA56520U - Method for identifying person - Google Patents
Method for identifying person Download PDFInfo
- Publication number
- UA56520U UA56520U UAU201013438U UAU201013438U UA56520U UA 56520 U UA56520 U UA 56520U UA U201013438 U UAU201013438 U UA U201013438U UA U201013438 U UAU201013438 U UA U201013438U UA 56520 U UA56520 U UA 56520U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- sweat
- traces
- fat
- secretions
- dna
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 21
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001295 genetical effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
( (б1) МПК (2011.01)((b1) IPC (2011.01)
Ка дб1В 5/00 іх дб1В 10/00Ka db1B 5/00 ih db1B 10/00
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ йMINISTRY OF EDUCATION and
Ї НАУКИ УКРАЇНИ о П И С відповідал стьRESPONSIBILITY OF SCIENCES OF UKRAINE
ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ влесникаDEPARTMENT OF STATE sponsor
ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ до ПАТЕНТУ патентуINTELLECTUAL to the PATENT of the patent
ВЛАСНОСТІ НА КОРИСНУ МОДЕЛЬ ишиГлРОІОТЛМЛИЬЛЬЛИТЬЛЬЛЬЛИЛДИТЬТЬТЬЬТИЬНЬ6ИЬТЬШИЬИЬТЬТЬТНИТЬТНШЬЬИТСИТИТИОИООТИТИТОИОИИТИИЬЬИИИОИИИИОВЛЛЄОЄИЄЄИБИТНТЦИЖИЄ6ЦООЦТНИИТЛ ОІаІНШШШООЛІТОООЛЇИОООЛООЛЛЛТОООХТОЛИОІЕВПОВШ?ИЙЦТЬНТНТИТИТЬТЬТЬЬЬЬШЬОХОИТЬИЬТИТОИИОСХИХДТИОВИТХИХННЙКЙИХИТИИИИНИТТЯ (54) СПОСІБ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ОСОБИ 1 2 (21) иго1013438 ядровмісних клітин та їх подальшої екстракції, з (22) 12.11.2010 отриманого препарату виділяють геномну ДНК, (24) 10.01.2011 ампліфікують її, отримують ДНК-профіль, потім (46) 10.01.2011, Бюл.Мо 1, 2011 р. виконують порівняльний аналіз ДНК-профілів яд- (72) КРИВДА ГРИГОРІЙ ФЕДОРОВИЧ, КРИВДА ровмісних клітин, які містяться в слідах поту таВЛАСНОСТІ НА КОРИСНУ МОДЕЛЬ ишиГлРОІОТЛМЛИЬЛЬЛИТЬЛЬЛЬЛИЛДИТЬТЬТЬЬТИЬНЬ6ИЬТЬШИЬИЬТЬТЬТНИТЬТНШЬЬИТСИТИТИОИООТИТИТОИОИИТИИЬЬИИИОИИИИОВЛЛЄОЄИЄЄИБИТНТЦИЖИЄ6ЦООЦТНИИТЛ ОІаІНШШШООЛІТОООЛЇИОООЛООЛЛЛТОООХТОЛИОІЕВПОВШ?ИЙЦТЬНТНТИТИТЬТЬТЬЬЬЬШЬОХОИТЬИЬТИТОИИОСХИХДТИОВИТХИХННЙКЙИХИТИИИИНИТТЯ (54) СПОСІБ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ОСОБИ 1 2 (21) иго1013438 ядровмісних клітин та їх подальшої екстракції, з (22) 12.11.2010 отриманого препарату виділяють геномну ДНК, (24) 10.01.2011 ампліфікують її, отримують DNA profile, then (46) 10.01.2011, Byul.Mo 1, 2011 perform a comparative analysis of DNA profiles of venom- (72) KRYVDA HRYHORY FEDOROVYCH, KRYVDA roving cells that are contained in traces of sweat and
РУСЛАН ГРИГОРОВИЧ, УМАНСЬКИЙ ДМИТРО пото-жирових виділеннях, і ДНК-профілів зразків,RUSLAN GRYHOROVYCH, UMANSKY DMYTRO sweat and fat secretions, and DNA profiles of the samples,
ОЛЕКСАНДРОВИЧ, КОНСТАНТИНОВСЬКА ІРИНА що підлягають ідентифікації, при цьому геномнуOLEKSANDROVYCH, KONSTANTYNOVSKA IRYNA that are subject to identification, at the same time genomic
ОЛЕКСАНДРІВНА, ЯВОРСЬКИЙ БОРИС ІГОРЕ- ДНК, виділену з ядровмісних клітин, які містяться в вич слідах поту та пото-жирових виділеннях, і зразків, (73) ОДЕСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІ- типують за допомогою методу ПЛР з використан-OLEKSANDRIVNA, YAVORSKY BORIS IHORE- DNA isolated from nucleated cells contained in the blood traces of sweat and sweat-fat secretions, and samples, (73) ODESSA STATE MEDICAL UNIVERSITY- is typed using the PCR method using
ВЕРСИТЕТ ням індивідуалізуючої системи (57) Спосіб ідентифікації особи шляхом виконання "АтрЕІ5ТКФІдепійніег" фірми "Аррієй Віозузіетв" судово-медичних цитологічних та молекулярно- (США), отримані продукти ампліфікації розділяють генетичних досліджень слідів біологічного похо- за допомогою генетичного аналізатора "3130 дження на речових доказах, який відрізняється Сепейс Апаїулег фірми "Арріїед Віозузіетв" тим, що після проведення судово-імунологічного (США), і за збігу ДНК-профілів ядровмісних клітин, дослідження із встановлення наявності слідів поту що містяться в слідах поту та пото-жирових виді- і пото-жирових виділень на речових доказах та леннях, і зразків особи, яку ідентифікують, судять визначення групової належності слідів поту за ізо- про належність слідів поту та пото-жирових виді- серологічною системою АВО проводять судово- лень конкретній особі. цитологічне дослідження цих слідів для виявлення -VERSATILITY of the individualizing system (57) The method of identifying a person by performing "AtrEI5TKFIdepiinieg" of the company "Arriei Viozuzietv" forensic cytological and molecular (USA), the obtained amplification products are divided into genetic studies of traces of biological origin using the genetic analyzer "3130 evidence, which differs Sepeis Apaiuleg of the company "Arried Viosuzietv" in that after conducting a forensic-immunological (USA), and by matching the DNA profiles of nucleated cells, a study to establish the presence of traces of sweat contained in traces of sweat and sweat-fat species- and of sweat-fat secretions on physical evidence and samples, and samples of the person being identified, determine the group belongingness of sweat traces by iso- on the belongingness of sweat and sweat-fat traces by the ABO viderological system, a judicial examination of a specific person is carried out. cytological examination of these traces to detect -
БаBa
Корисна модель відноситься до області судо- крові ІМ - 695. Очевидно, що ймовірність випадко- вої медицини, і може бути використана для іден- вого збігу встановлених груп крові за цією систе- о тифікації особи при проведенні судово-медичної мою у різних осіб достатньо велика, в наслідок Ге експертизи слідів біологічного походження на ре- чого виникає необхідність розробки сучасної ме- со чових доказах. тодології дослідження слідів поту та пото-жирових (Се)The useful model refers to the field of forensic blood MI - 695. It is obvious that the probability of random medicine, and it can be used for an identical match of the established blood groups according to this system of identification of a person when conducting a forensic medical examination of different persons is sufficient large, as a result of the examination of traces of biological origin, there is a need to develop modern local evidence for something. methodology for the study of traces of sweat and sweat-fat (Se)
У судово-медичній практиці при дослідженні виділень людини на речових доказах для іденти- ПО речових доказів перед експертом часто виникає фікації особи (підозрюваного, звинувачуваного, - необхідність встановлення наявності слідів поту та потерпілого), яка зумовлена потребами розшуку, е. його належності до конкретної особи (підозрюва- слідчої та експертної практики, а також запитами ного, звинувачуваного, потерпілого). Для вирішен- судів про підвищення якості розслідування тяжких ня цього питання судово-медичний експерт за до- злочинів. помогою судово-імунологічного дослідження Останнім часом спостерігається збільшення « встановлює наявність слідів поту та пото-жирових кількості злочинів, спрямованих проти особи та -З виділень на речових доказах, а потім вирішує пи- майна, серед яких дослідження речових доказів зі 8 тання про можливість чи неможливість їх похо- слідами поту та пото-жирових виділень за допомо- Кий дження від конкретної особи шляхом виявлення в гою сучасних методів є єдиною можливістю іден- них групових властивостей за системою АВО. тифікувати особу, причетну до скоєння даногоIn forensic medical practice, during the study of human secretions on physical evidence for the identification of physical evidence, the expert often faces the fication of a person (suspect, accused, - the need to establish the presence of traces of sweat and the victim), which is determined by the needs of the search, e.g. his belonging to a specific person (suspect - investigative and expert practice, as well as requests of the accused, the victim). For decisions on improving the quality of investigation of serious crimes, the forensic medical expert for additional crimes. with the help of forensic immunological research Recently, there has been an increase in "identifies the presence of traces of sweat and sweat-fat in the number of crimes directed against the person and -from secretions on material evidence, and then decides on the property, among which the examination of material evidence from 8th of the year about the possibility or the impossibility of their traces of sweat and sweat-fat secretions with the help of a specific person through the detection of modern methods is the only possibility of identical group properties according to the ABO system. identify the person involved in the commission of this
Однак, ізосерологічній системі АВО притаман- злочину. Також дослідження слідів поту та пото- ний низький індивідуалізуючий потенціал, зумов- жирових виділень на речових доказах (речах, які лений невеликою кількістю генів, які входять до її належали зниклій людині) дає можливість провес- складу, а саме: частота групи крові І за системою ти ідентифікацію невідомої особи, що загинула.However, the isoserological system of ABO is inherent in the crime. Also, the study of traces of sweat and sweat has a low individualizing potential, due to fatty secretions on material evidence (things that have a small number of genes included in it that belonged to the missing person) makes it possible to determine the composition, namely: the frequency of blood group I according to system for the identification of an unknown deceased person.
АВО у європейського населення складає 38905, Найбільш близьким до запропонованого техні- групи крові ІІ - 4495, групи крові Ш -1295 та групи чного рішення є проведення судово-імунологічного дослідження, питаннями для вирішення якого є них уборах, шкарпетно-панчішних виробах, комір- наявність поту та пото-жирових виділень на речо- цях та манжетах одягу, - вирізають фрагмент ма- вих доказах (1) | подальше встановлення групової терії, подрібнюють, переносять у пробірку об'ємом належності біоматеріалу за ізосерологічною сис- Бмл, яка містить 2,5мл бідистильованої води; темою АВО. Дослідження полягає у встановленні - з мобільних телефонів, окулярів та наручних наявності специфічної для поту людини амінокис- годинників здійснюють змиви за допомогою мікро- лоти серіну за допомогою методу горизонтальної тампонів зі стерильної марлі, змочених фізіологіч- хроматографії в чашках Петрі. Після проведення ним розчином або дистильованою водою; хроматографічного аналізу виявлення серіну здій- - вилучення придатного для дослідження ма- снюється за допомогою розчину нінгідрину. Потім теріалу, який містить найбільшу кількість клітин, визначаються групові характеристики поту та пото- здійснюють в місцях найбільш щільного контакту жирових виділень за ізосерологічною системою шкірного покрову з матеріалом, з якого виготовле-ABO in the European population is 38905. The closest to the proposed technique is blood group II - 4495, blood group Ш -1295, and the decision group is to conduct a forensic immunological study, the issues to be solved are clothing, hosiery products, shirts the presence of sweat and sweat-fat secretions on clothes and cuffs, - cut out a fragment of evidence (1) | further establishment of group teria, grind, transfer to a test tube with the appropriate volume of biomaterial according to the isoserological sys- Bml, which contains 2.5 ml of bidistilled water; subject of AVO. The research consists in establishing - from mobile phones, glasses and wristwatches the presence of an amino acid specific for human sweat - watches are washed using a serine microlot using the method of horizontal tampons made of sterile gauze, moistened physiologically - chromatography in Petri dishes. After conducting it with a solution or distilled water; chromatographic analysis of serine detection is possible - extraction suitable for research is carried out using a ninhydrin solution. Then, for the material containing the largest number of cells, the group characteristics of sweat are determined and sweat is carried out in the places of the densest contact of fatty secretions according to the isoserological system of the skin with the material from which it is made.
АВО |З. ний речовий доказ.AVO |Z. physical evidence.
Однак, вказаний метод ідентифікації особи за Екстракцію проводять, застосовуючи інтенсив- слідами поту та пото-жирових виділень на речових не ротаційне перемішування у режимі 1000об/хв доказах тільки за груповою належністю підекспер- протягом 24-48 годин за температури 4"С, після тного не дозволяє з достатнім ступенем вірогідно- чого шляхом центрифугування у режимі сті ідентифікувати особу, та достовірно визначити 14500об/хв протягом 10-20 хвилин концентрують належність біологічного матеріалу конкретному отриманий об'єм у 1,5мл пробірку типу "еппен- індивідууму. дорф", а з отриманого осаду, який містить ядров-However, the indicated method of identification of a person for Extraction is carried out by applying intensive - traces of sweat and sweat-fat secretions on the material, non-rotational mixing in the mode of 1000 rpm evidence only according to group belonging to the experiment within 24-48 hours at a temperature of 4"C, after that does not allow with a sufficient degree of probability by centrifugation in the mode of sti to identify an individual, and reliably determine 14,500 rpm for 10-20 minutes concentrate the belongingness of the biological material to a specific obtained volume in a 1.5 ml test tube of the "Eppen" type individual. dorf", and from the obtained sediment, which contains nuclear
В основу корисної моделі поставлена задача місні клітини, виділяють геномну ДНК, ампліфіку- розробки способу ідентифікації особи шляхом ють її отримують ДНК-профіль, виконуютьThe useful model is based on the task of local cells secreting genomic DNA, amplifying, developing a method of identifying a person by obtaining a DNA profile, performing
ПЛР-типування геномної ДНК ядровмісних клітин, порівняльний аналіз ДНК-профілів ядровмісних виявлених у слідах поту та пото-жирових виділен- клітин, які містяться у слідах поту і пото-жирових нях при дослідженні речових доказів, якому при- виділеннях, та ДНК-профілів зразків, що підляга- таманний високий індивідуалізуючий потенціал, ють ідентифікації. Геномну ДНК, виділену з ядров- що забезпечується використанням сучасного уста- місних клітин, які містяться у слідах поту та пото- ткування та сучасних чутливих реагентів, що, в жирових виділеннях, типують за допомогою мето- свою чергу, дозволить покращити ефективність ду ПЛР з використанням індивідуалізуючої систе- методів дослідження слідів поту та пото-жирових ми "АтрЕІЗТКФІдепініег" фірми "Арріїєй виділень для ідентифікації особи (підозрюваного, Віозувіетв" (США), отримані продукти ампліфікації звинувачуваного, потерпілого) та підвищити сту- розділяють за допомогою генетичного аналізатора пінь доказовості і наукову обгрунтованість прове- "3130 Сепейс Апаїугег" фірми "Арріїеа Віозувіетв" дення судово-медичного молекулярно-генетичного (США), і за співпадіння ДНК-профілів ядровмісних ідентифікаційного дослідження. клітин, які містяться у слідах поту та пото-жировихPCR-typing of genomic DNA of nucleated cells, comparative analysis of DNA profiles of nucleated cells found in traces of sweat and sweat-fat secretions, which are contained in traces of sweat and sweat-fat during the study of material evidence, which secretions, and DNA profiles samples subject to the inherent high individualizing potential are identified. Genomic DNA isolated from the nucleus, which is ensured by the use of modern resident cells, which are contained in traces of sweat and flow and modern sensitive reagents, which, in fatty secretions, are typed with the help of metho- turn, will allow to improve the efficiency of PCR with using an individualizing system of methods for the study of traces of sweat and sweat-fat we "AtrEIZTKFIdepinieg" of the company "Arriye secretions for identification of a person (suspect, Viozuvietv" (USA), obtained products of amplification of the accused, victim) and increase the level of evidence and the scientific validity of the "3130 Sepeis Apaiugeg" company "Arriea Viozuvietv" day forensic molecular genetic (USA), and for the coincidence of DNA profiles of nuclear-containing identification research. cells contained in traces of sweat and sweat-fat
Поставлена задача вирішується тим, що, згід- виділеннях, і зразків особи, яку ідентифікують, но корисної моделі, після проведення судово- судять про належність мікрослідів конкретній осо- імунологічного дослідження із встановлення наяв- бі. ності слідів поту і пото-жирових виділень на речо- Приклади конкретного використання запропо- вих доказах та визначення групової належності нованого способу: слідів поту за ізосерологічною системою АВО про- Гр. Л. скоїв пограбування у квартирі. На місці водять судово-цитологічне дослідження цих слідів злочину була знайдена рукавиця. Для вирішення для виявлення ядровмісних клітин та їх подальшої питання про належність знайденого об'єкта підоз- екстракції, з отриманого препарату виділяють ге- рюваному гр. Л. необхідно провести спеціальні номну ДНК, ампліфікують її, отримують ДНК- дослідження в галузі судової медицини. профіль, потім виконують порівняльний аналіз За даною справою була призначена судово-The task is solved by the fact that, according to the secretions and samples of the person being identified, but a useful model, after conducting a court judgment on whether the microtraces belong to a specific individual, an immunological study to establish the presence. of traces of sweat and sweat-fat secretions on physical Examples of specific use of pro-proposal evidence and determination of group affiliation of the new method: traces of sweat according to the isoserological system of ABO pro- Gr. L. committed a robbery in an apartment. A glove was found at the scene of the forensic cytological examination of these traces of the crime. In order to resolve the identification of nucleated cells and their subsequent question about the ownership of the found object of the suspected extraction, from the obtained preparation, a geruman gr. L. it is necessary to carry out special nomna DNA, amplify it, receive DNA research in the field of forensic medicine. profile, then perform a comparative analysis In this case, a judicial
ДНК-профілів ядровмісних клітин, які містяться в медична цитологічна та судово-медична молеку- слідах поту та пото-жирових виділеннях, і ДНК- лярно-генетична експертиза, виконання якої було профілів зразків, що підлягають ідентифікації, при доручено експертам Одеського обласного бюро цьому геномну ДНК, виділену з ядровмісних клі- СМЕ. тин, які містяться в слідах поту та пото-жирових Дослідження виконувалося за запропонованим виділеннях, і зразків, типують за допомогою мето- способом, для чого на внутрішній поверхні рукави- ду ПЛР з використанням індивідуалізуючої систе- ці під час судово-цитологічного дослідження булиDNA profiles of nucleated cells, which are contained in medical cytological and forensic molecules, traces of sweat and sweat-fat secretions, and DNA-genetic examination, the performance of which was the profiles of samples to be identified, while the experts of the Odesa Regional Bureau were entrusted with this genomic DNA isolated from nucleated CME cells. ting, which are contained in traces of sweat and sweat-fat. The research was carried out according to the proposed secretions, and the samples were typed using the method, for which on the inner surface of the PCR sleeve using the individualizing system during the forensic cytological examination, there were
Ми "АтрЕІЗТЕВІаепінег" фірми "Арріїєд виявлені сліди поту у ділянці найбільш щільногоWe "Atreizteviaepineg" of the company "Arriyed" discovered traces of sweat in the area of the densest
Віозувіетв" (США), отримані продукти ампліфікації контакту шкіри з матеріалом - у ділянці манжети та розділяють за допомогою генетичного аналізатора резинки. При молекулярно-генетичному аналізі "3130 Сепеїйіс АпаїЇугег" фірми "Арріїеєд Віозузіетв" встановлено, що ДНК-профіль зразка крові гр. Л. (США), і за збігу ДНК-профілів ядровмісних клітин, співпадає з ДНК- профілем ядровмісних клітин зі що містяться в слідах поту та пото-жирових виді- слідів поту та пото-жирових виділень, які виявлені леннях, і зразків особи, яку ідентифікують, судять на рукавиці, з вірогідністю 99,9999999999965. Отри- про належність слідів поту та пото-жирових виді- мані результати дозволили довести присутність гр. лень конкретній особі. Л. на місці злочину.Viosuvietv" (USA), obtained products of amplification of skin contact with the material - in the area of the cuff and separated with the help of a rubber band genetic analyzer. During the molecular genetic analysis of "3130 Sepeiyis ApaiYugeg" of the company "Arriyeed Viosuvietv", it was established that the DNA profile of the blood sample gr. L. (USA), and due to the coincidence of the DNA profiles of nucleated cells, it coincides with the DNA profile of nucleated cells contained in traces of sweat and sweat-fat secretions of sweat and sweat-fat secretions, which were found in the bodies and samples of the person, which is identified, judged on a mitten, with a probability of 99.9999999999965. The results obtained on the pertinence of sweat and sweat-fat traces made it possible to prove the presence of gr.
Спосіб здійснюється наступним чином. Таким чином, у порівнянні з найближчим ана-The method is carried out as follows. Thus, in comparison with the nearest analysis
З плям, які містять сліди поту та пото-жирові логом, запропонований спосіб ідентифікації особи виділення на речових доказах - рукавицях, голов- при дослідженні ядровмісних клітин, які містяться уFrom stains that contain traces of sweat and sweat-fat logo, a method of identification of the person is proposed, the discharge on material evidence - mittens, heads - during the study of nucleated cells, which are contained in
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201013438U UA56520U (en) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | Method for identifying person |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201013438U UA56520U (en) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | Method for identifying person |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA56520U true UA56520U (en) | 2011-01-10 |
Family
ID=50829813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201013438U UA56520U (en) | 2010-11-12 | 2010-11-12 | Method for identifying person |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA56520U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012129558A1 (en) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Zahalsky Michael P | Use of genetic testing of patient biopsy specimens to confirm patient identification |
-
2010
- 2010-11-12 UA UAU201013438U patent/UA56520U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012129558A1 (en) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Zahalsky Michael P | Use of genetic testing of patient biopsy specimens to confirm patient identification |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ai et al. | Genetic characterization, species differentiation and detection of Fasciola spp. by molecular approaches | |
| CN104046700B (en) | The detection kit of a kind of Rapid identification donkey hide, horse skin and mule skin | |
| US20200257883A1 (en) | Films for biologic analyte collection and analysis and methods of production and use thereof | |
| Kumarasamy et al. | Advantage of using colonic washouts for Blastocystis detection in colorectal cancer patients | |
| CN108410957A (en) | Fluorescence PCR primer, probe and detection kit for detecting mycoplasma genitalium | |
| TR201820388A2 (en) | FAST AND PORTABLE MICRO-FLUID DETECTION SYSTEM ALTERNATIVE TO THE CLASSIC CULTURAL METHOD OF SALMONELLAN | |
| CN111733227A (en) | Molecular marker circRNA for diagnosing idiopathic optic neuritis, kit and application | |
| Zangooie et al. | Molecular detection of Trypanosoma evansi based on ITS1 rDNA gene in Camelus dromedarius in Sistan Region, Iran. | |
| Mirbadie et al. | Copro-PCR prevalence of Echinococcus granulosus infection in dogs in Kerman, south-eastern Iran | |
| CN106854681A (en) | HPV detection kits and detection method | |
| UA56520U (en) | Method for identifying person | |
| Alizadeh et al. | Development of a SYBR green multiplex real time PCR for simultaneous detection of Mycobacterium Tuberculosis and Nocardia Asteroides in respiratory samples | |
| CN108300788A (en) | A kind of micro RNA combination and its application for detecting light-duty brain trauma | |
| CN103667425A (en) | Method and kit for detecting tubercle bacillus | |
| CN105821159A (en) | Nested RT-PCR detection method for differentiating variant strains and classic strains of PEDV | |
| CN102286623A (en) | Method for quickly identifying life or death of Mycobacterium tuberculosis | |
| Rector et al. | Detection of measles virus genotype D8 in wastewater of Brussels capital region, Belgium, March 2024 | |
| Uchigasaki et al. | Real-time PCR assay for the detection of picoplankton DNA distribution in the tissues of drowned rabbits | |
| Moezi et al. | Molecular study of Theileria camelensis and Theileria dromedarii strains based on sequence of 18 S ribosomal DNA fragment in camels | |
| CN113512598A (en) | Real-time fluorescent nucleic acid isothermal amplification detection kit for bordetella pertussis, and special primer and probe thereof | |
| CN105256041A (en) | Specific nucleotide for aeromonas hydrophila O44, O24, O25 and O28 and application thereof | |
| CN104611441B (en) | A kind of primer, probe and test kit detecting all 11 kinds of chlamydial quantitative PCRs | |
| Badiee et al. | Sequence base identification of respiratory mucormycosis | |
| RU2532845C1 (en) | FLUORESCENCE-LABELLED OLIGONUCLEOTIDE PROBE MS8 Flip-R FOR IDENTIFYING HISTOPLASMOSIS CAUSATIVE AGENT, Histoplasma capsulatum | |
| Bilegjargal et al. | Microscopic and molecular detection of Deraiophoronema evansi (Lewis, 1882) in domestic Bactrian camels (Camelus bactrianus) of Mongolia |