UA54271A - Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents - Google Patents
Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents Download PDFInfo
- Publication number
- UA54271A UA54271A UA2002075645A UA200275645A UA54271A UA 54271 A UA54271 A UA 54271A UA 2002075645 A UA2002075645 A UA 2002075645A UA 200275645 A UA200275645 A UA 200275645A UA 54271 A UA54271 A UA 54271A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- diagnosing
- adolescents
- dysfunction
- hypotensive
- stimulation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 claims description 8
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 abstract 1
- 201000003130 ventricular septal defect Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 208000020764 Sensation disease Diseases 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 2
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 2
- 238000000537 electroencephalography Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004375 bundle of his Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 210000000860 cochlear nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000003952 cochlear nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000036403 neuro physiology Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Заявлений винахід відноситься до галузі нейрофізіології і може бути використаний у медицині для 2 діагностики вегето-судинної дисфункції за гіпотензивним типом у підлітків (ВСД-ГТ).The claimed invention belongs to the field of neurophysiology and can be used in medicine for 2 diagnostics of vegetative-vascular dysfunction of the hypotensive type in adolescents (VSD-HT).
Відомий спосіб діагностики ВСД-ГТ на підставі клінічних і інструментальних критеріїв: електрокардіографії, кардіоінтервалографії, велоергометрії, реовазографії, ультразвукових методів досліджень (доплерсоногорафія) та ЕЕГ (Майданник В.Г. Вегетативні дисфункції у дітей "Термінологія, класифікація" //There is a well-known method of diagnosis of VSD-HT based on clinical and instrumental criteria: electrocardiography, cardiointervalography, cycle ergometry, rheovasography, ultrasound research methods (Doppler sonography) and EEG (Maydannyk V.G. Vegetative dysfunctions in children "Terminology, classification" //
Педіатрія, акушерство та гінекологія. -- 1998, - Мо 4, -- С. 5 - 11.; Вейн А.М. Вегетативнье расстройства, -- М. 70 Мединформ. Аг-во, 1998, 746 с.). Недоліками цього способу є його громіздкість, а також те, що отримані дані не дозволяють безпосередньо оцінити функціональний стан вегетативних регуляторних центрів стовбура мозку, що безпосередньо впливають на структури серцево-судинної системи і є у такий спосіб однією із ключових ланок у розвитку ВСД-ІГТ.Pediatrics, obstetrics and gynecology. -- 1998, - Mo. 4, -- P. 5 - 11.; Wayne A.M. Autonomic disorders, -- M. 70 Medinform. Ag-vo, 1998, 746 p.). The disadvantages of this method are its cumbersomeness, as well as the fact that the obtained data do not allow directly assessing the functional state of the autonomic regulatory centers of the brain stem, which directly affect the structures of the cardiovascular system and are thus one of the key links in the development of VSD-IHT.
Найбільш близьким по технічній суті до способу, що заявляється, є спосіб топічної діагностики порушень 12 функції слухової сенсорної системи на рівні стовбура мозку (Благосклонова Н.К., Новикова Л.А. Использование метода ВП для раннего вьіявления и дифференциальной диагностики сенсорньїх нарушений у детей. -- В кн.:The method of topical diagnosis of disorders of the 12 functions of the auditory sensory system at the level of the brainstem is the closest in technical essence to the proposed method (Blagosklonova N.K., Novikova L.A. Using the VP method for early detection and differential diagnosis of sensory disorders in children -- In the book:
Злектрознцефалография детского возраста, -- М., Медицина, 1993, с. 182 - 187.) і спосіб діагностики розсіяного склерозу (Авторське свідоцтво Мо 1657146, М.кл. ФбЄ1 В5/0746, Спосіб діагностики розсіяного склерозу. Б Мо 23, 1991 р.), що містять у собі пред'явлення звукових стимулів на кожне вухо, відведення, реєстрацію й аналіз акустичних стовбурних викликаних потенціалів (АСВ), з огляду на їхній компонентний склад та часові показники, такі, як латентні періоди та міжпікові інтервали основних компонентів. У зв'язку з тим, що основні компоненти АСВП верифіковані з активністю основних компонентів слухової сенсорної системи, що приймає участь в обробці та ретрансляції слухової інформації на рівні стовбура мозку, включаючи кохлеарний нерв, кохлеарні ядра, оливарний комплекс, латеральний лемніск та нижні горбки чотиригорбкового тіла, це 22 дослідження дозволяє точно виявити порушення проведення збудження на рівні одної з вище перерахованих « ланок. Таким чином, функціональні порушення у відділах стовбура мозку, які приводять до порушення слуху, можуть бути виявлені за допомогою оцінки компонентного складу і часових параметрів АСВП.Electroencephalography of childhood, -- M., Medicine, 1993, p. 182 - 187.) and the method of diagnosing multiple sclerosis (Author's certificate Mo 1657146, M.kl. FbE1 B5/0746, Method of diagnosing multiple sclerosis. B Mo 23, 1991), which include the presentation of sound stimuli for each ear, conduction, registration and analysis of acoustic stem evoked potentials (ASVs), taking into account their component composition and time indicators, such as latent periods and interpeak intervals of the main components. Due to the fact that the main components of the ACVP are verified with the activity of the main components of the auditory sensory system, which takes part in the processing and relaying of auditory information at the level of the brainstem, including the cochlear nerve, cochlear nuclei, olivary complex, lateral lemniscus and inferior tubercles of the quadrituberous of the body, this 22 study makes it possible to accurately detect a violation of the conduction of excitation at the level of one of the above-mentioned "links. Thus, functional disorders in the brainstem departments, which lead to hearing impairment, can be detected by evaluating the component composition and time parameters of ACVP.
Недоліком зазначеного методу є те, що на підставі змін компонентного складу і часових показників акустичних стовбурних викликаних потенціалів мозку неможливо оцінити функціональний стан вегетативних (37 центрів стовбура мозку, порушення функції яких у значній мірі визначає симптоматику ВСД-ГТ. -The disadvantage of the specified method is that based on changes in the component composition and time indicators of the acoustic brain stem evoked potentials, it is impossible to assess the functional state of the autonomic (37 centers of the brain stem, the dysfunction of which largely determines the symptoms of VSD-HT. -
В основу винаходу поставлена задача створення способу діагностики ВСД-ГТ, що забезпечує виявлення порушень функції вегетативних центрів стовбура мозку у підлітків з вегето-судинною дисфункцією. Поставлена сч задача вирішується тим, що в способі діагностики ВСД-ГТ, що включає пред'явлення звукових стимулів на кожне /-«ф вухо, відведення і реєстрацію викликаної електричної активності стовбура мозку, з наступним аналізом основних компонентів акустичних стовбурних викликаних потенціалів, що відрізняється тим, що порівнюють амплітуди | і оThe basis of the invention is the task of creating a method of diagnosis of VSD-HT, which provides detection of violations of the function of the vegetative centers of the brain stem in adolescents with vegetative-vascular dysfunction. This task is solved by the fact that in the method of diagnosing VSD-HT, which includes the presentation of sound stimuli to each /-«f ear, the removal and registration of the evoked electrical activity of the brain stem, followed by the analysis of the main components of the acoustic stem evoked potentials, which differs by comparing the amplitudes | and about
ІЇ компонентів акустичних стовбурних викликаних потенціалів, зареєстрованих іпсілатерально при правобічній стимуляції з аналогічними, зареєстрованими іпсілатерально при лівобічній стимуляції, і при збільшенні інтерауральної різниці амплітуд | компонента на 3095 і більше, а Ії компонента на 2095 і більше діагностують « вегето-судинну дисфункцію за гіпотензивним типом. З 50 Спосіб здійснюють у такий спосіб: моноурально, по черзі на кожне вухо, пред'являють звукові стимули - с клацання з частотою 11/с надпорогової інтенсивності (80 - 100дБ еквівалента пікового звукового тиску (РЗТ)) іII components of acoustic stem evoked potentials registered ipsilaterally during right-sided stimulation with similar ones registered ipsilaterally during left-sided stimulation, and when the interaural difference in amplitudes increases | component at 3095 or more, and the II component at 2095 or more diagnoses "vegetative-vascular dysfunction of the hypotensive type." C 50 The method is carried out in the following way: sound stimuli are presented monaurally to each ear in turn - s clicks with a frequency of 11/s of suprathreshold intensity (80 - 100 dB of peak sound pressure equivalent (PSP)) and
Із» одночасної стимуляції протилежного вуха "білим шумом" інтенсивністю бОдБ РЗТ. Поверхневі електроенцефалографічні електроди розташовують на поверхні голови за системою 10/20, при цьому активний електрод знаходиться у точці С, реферетні - на мочках вух (точки Ат та Аг), заземлючий електрод - у точціWith" simultaneous stimulation of the opposite ear with "white noise" intensity bOdB RZT. Surface electroencephalographic electrodes are placed on the surface of the head according to the 10/20 system, while the active electrode is at point C, the reference electrodes are at the earlobes (points At and Ag), the grounding electrode is at point
Ерзг. У відповідь на пропоновані стимули реєструються АСВП. При цьому епоха аналізу складає 10 - 12мс після і-й пред'явлення стимулу, а число усереднень - 1500 - 2000. Чутливість підсилювача при реєстрації дорівнює 5 - 20 «» мкв/ділення, а після реєстрації - 0,25 мкв/ділення. Смуга пропущення частот підсилювача складає від 10 - 100Гц до З - 5кГц. Аналізують криві АСВП, записані іпсілатерально при стимуляції правого та лівого вуха, з о огляду на значення амплітуд (від позитивності до наступної негативності піка) основних компонентів, -і 20 порівнюючи їхні значення між собою.Erzg. In response to the proposed stimuli, ASVPs are registered. At the same time, the epoch of the analysis is 10 - 12 ms after the i-th presentation of the stimulus, and the number of averaging is 1500 - 2000. The sensitivity of the amplifier during registration is 5 - 20 µV/division, and after registration - 0.25 µV/division. The frequency band of the amplifier is from 10 - 100 Hz to 3 - 5 kHz. ACVP curves recorded ipsilaterally during stimulation of the right and left ears are analyzed, taking into account the value of the amplitudes (from positivity to the next negativity of the peak) of the main components, and comparing their values with each other.
При збільшенні інтерауральної різниці амплітуд | компонента АСВП на 3095 та більше, і амплітуд І ть компонента АСВП на 2095 та більше діагностують ВСД-ГТ. Латентні періоди основних компонентів АСВП: І, ПІ, МІ,When the interaural amplitude difference increases | the ACVP component at 3095 or more, and the amplitude of the I th component of ACVP at 2095 or more diagnose VSD-HT. Latent periods of the main components of ASVP: I, PI, MI,
ЇМ, М міжпікові інтервали І-Ш, П-М, ПІ-М при цьому чітко реєструються і не відрізняються від вікової норми (фіг., на кресленні представлені АСВП, зареєстровані іпсілатерально при правобічній (1) та лівобічній 29 (2) стимуляції). в. Наводимо конкретний приклад використання способу. Хвора Ю. 13 років (історія хвороби 3060) надійшла в клініку з приводу головних болів, що локалізуються переважно в лобовій та тім'яно-скроневій зонах, запаморочень, які періодично виникають, болі в області серця колючого характеру, підвищеної стомлюваності.IM, M interpeak intervals I-W, P-M, PI-M are clearly registered and do not differ from the age norm (fig., the drawing shows ACVPs registered ipsilaterally during right-sided (1) and left-sided 29 (2) stimulation) . in. We give a specific example of using the method. The 13-year-old patient Yu. (medical history 3060) came to the clinic because of headaches localized mainly in the frontal and parietal-temporal zones, dizziness that periodically occurs, pain in the area of the heart of a prickly nature, increased fatigue.
Головні болі відзначалися протягом двох років, провокувалися фізичними навантаженнями, стресовими 60 ситуаціями. Протягом останнього напівроку до надходження в клініку зазначені симптоми стали виявлятися частіше й інтенсивніше. При огляді дівчинки констатована блідість шкірних покривів.Headaches were noted for two years, provoked by physical exertion, stressful 60 situations. During the last six months before admission to the clinic, the indicated symptoms began to appear more often and more intensively. During the examination of the girl, pallor of the skin was noted.
Видимі слизові оболонки чисті. Периферичні лімфатичні вузли не збільшені, безболісні, м'ягкоеластичної консистенції, не спаяні з навколишніми тканинами. Кістково-суглобної патології не виявлено. У легенях вислухується везикулярний подих. Тони серця ритмічні, ослаблені. Рівень АТ 80/5Омм рт. ст. на обох руках. бо Живіт м'який, безболісний. Печінка з реберного краю. Селезінка не пальпується. Фізіологічні відправлення в нормі. Проведено загальні аналізи крові і сечі, біохімічні дослідження крові, ультразвукове дослідження серця (УЗІ), ехоенцефалоскопія. Результати досліджень - у межах вікової норми. На ЕКГ ритм синусовий, зниженої частоти, нормальне положення електричної осі, напіввертикальна електрична позиція. Неповна блокада правої ніжки пучка Гіса. УЗІ серця: міокард не стовщений, порожнини не розширені, клапанний апарат не змінений, скоротність міокарда задовільна. За допомогою тетраполярної реовазографії передпліч виявлено, що: РІ - підвищено до 3,30, АЧП - 0,13, ВРПВ - укорочений до 0,14, час о - 0,13с, ВНобщ - підвищений до 0,38, РК - знижений до 1595.Visible mucous membranes are clean. Peripheral lymph nodes are not enlarged, painless, soft elastic consistency, not fused with surrounding tissues. Bone and joint pathology was not detected. A vesicular breath is heard in the lungs. Heart sounds are rhythmic, weakened. Blood pressure level 80/5 Ohm Hg. Art. on both hands. because the abdomen is soft, painless. Liver from the rib edge. The spleen is not palpable. Physiological parameters are normal. General blood and urine tests, biochemical blood tests, ultrasound examination of the heart (USI), echoencephaloscopy were carried out. Research results are within the age norm. On the ECG, the rhythm is sinusoidal, of reduced frequency, the normal position of the electrical axis, the semi-vertical electrical position. Incomplete blockade of the right leg of the bundle of His. Ultrasound of the heart: the myocardium is not thickened, the cavities are not expanded, the valvular apparatus is not changed, the contractility of the myocardium is satisfactory. With the help of tetrapolar rheovasography of the forearm, it was found that: RI - increased to 3.30, ACP - 0.13, VRPV - shortened to 0.14, o time - 0.13s, VNbosch - increased to 0.38, RK - decreased to 1595.
Хворій було проведене дослідження АСВП (на приладі "Атріаїй МК157. Поверхневі 7/0 електроенцефалографічні електроди розташовували на поверхні голови за системою 10/20: активний електрод - у точці С, реферетні - на мочках вух (точки А1 та Аг), заземлючий електрод - у точці Ер2. Моноурально, за допомогою головних телефонів, проводилася звукова стимуляція правого і лівого вуха клацанням інтенсивністю 100дАБ над порогом чутності. Одночасно, на протилежне вухо подавався "білий шум" інтенсивністю бОдБ над порогом чутності. Епоха аналізу складала 12мс після пред'явлення стимулу, число усереднень - 2000. 75 Чутливість підсилювача при реєстрації складала 5 мкв/ділення, після реєстрації - 0,25 мкв/ділення. Смуга пропущення частот підсилювача була від 10Гц до 5кКГц.The patient underwent an ACVP study (using the "Atriaiy MK157" device. Surface 7/0 electroencephalographic electrodes were placed on the surface of the head according to the 10/20 system: the active electrode - at point C, the reference electrode - on the earlobes (points A1 and Ag), the grounding electrode - at the Er2 point. Sound stimulation of the right and left ears was carried out monaurally, with the help of headphones, with a clicking intensity of 100dAB above the hearing threshold. At the same time, "white noise" with an intensity of bOdB above the hearing threshold was applied to the opposite ear. The analysis epoch was 12ms after the presentation of the stimulus , the number of averaging is 2000. 75 The sensitivity of the amplifier during registration was 5 µV/division, after registration - 0.25 µV/division.The frequency band of the amplifier was from 10 Hz to 5 kHz.
Під час реєстрації АСВП хвора розташовувалася в кріслі з максимально розслабленими м'язами шиї.During the registration of ACVP, the patient was seated in a chair with the neck muscles as relaxed as possible.
Результати дослідження хворий представлені на фіг. та табл. 1 - 3. На зареєстрованих кривих АСВП, як при стимуляції правого, так і лівого вуха відзначаються всі основні компоненти і комплекси. Латентні періоди основних компонентів (табл. 1), а також міжпікові інтервали (табл. З) лежать у межах значень вікової норми і практично не відрізняються від значень аналогічних показників, зареєстрованих при стимуляції протилежного вуха. Однак у хворої відзначалися значна ітерауральна різниця значень амплітуд І і її компонентів АСВП. ин ПО т Ос СУ НК « «- зо ча твір пери муа| ума, ся - ою « м о 2 с ;» " При цьому значення амплітуди компонента | праворуч знижена на 8495 у порівнянні з лівою стороною, а амплітуда компонента ІІ ліворуч знижена на 5695 у порівнянні з правою. Отримані дані свідчать про порушення функціонального стану нейронів вегетативних центрів стовбура мозку, і зокрема ядер блукаючого нерва, що о характерно для ВСД-Г. їз Заявлений спосіб діагностики ВСД-ГТ дозволяє об'єктивно і досить швидко, на ранніх етапах захворювання оцінити функціональний стан нейронів вегетативних центрів стовбура мозку, активність яких визначає адекватну ко регуляцію ряду вегетативних функцій організму, порушення яких відзначається при даній патології. Слід -І 20 відзначити, що указані зміни є функціональними і практично не можуть бути виявлені іншими способами, особливо в тих випадках, коли у хворого спостерігається тимчасове поліпшення стану та відсутня чітка клінічна -З симптоматика. Цей спосіб може бути використаний як для раннього виявлення ВСД-ГТ, так і для оцінки адекватності і підвищення ефективності проведених терапевтичних заходів. Відсутність або значне зменшення інтерауральної асиметрії значень амплітуд | і І компонентів АСВП може розцінюватися як позитивний 2о прогностичний критерій. р Джерела інформації, які були прийняті до уваги: 1. Белоконь Н.А., Кучер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей. -- М.: Медицина, 1987, -- Т. 1, 448 с.,-- 12. 2. Белоконь Н.А., Кучер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей. -- М.: Медицина, 1987, -- 7.2, 480 с.The results of the study of the patient are presented in fig. and table 1 - 3. All the main components and complexes are noted on the registered ASVP curves, both when stimulating the right and left ears. Latency periods of the main components (Table 1), as well as interpeak intervals (Table 3) lie within the limits of the age norm and practically do not differ from the values of similar indicators recorded during stimulation of the opposite ear. However, the patient had a significant interaural difference in the values of the amplitudes of I and its ACVP components. in PO t Os SU NK " "- zo cha tvir peri mua| uma, sya - oyu « m o 2 s;» " At the same time, the value of the amplitude of the | component on the right is reduced by 8495 compared to the left side, and the amplitude of the II component on the left is reduced by 5695 compared to the right. The obtained data indicate a violation of the functional state of the neurons of the autonomic centers of the brain stem, and in particular the nuclei of the vagus nerve, which o is characteristic of VSD-G. given pathology. It should be noted that the indicated changes are functional and practically cannot be detected by other methods, especially in cases where the patient has a temporary improvement in his condition and there is no clear clinical symptomatology. This method can be used both for early detection of VSD-HT, as well as for assessment of adequacy and increased effectiveness of therapeutic measures. Absence or significant reduction of interaural asymmetry of amplitude values | and I components of ASVP can be regarded as a positive 2o prognostic criterion. Sources of information that were taken into account: 1. Belokon N.A., Kucher M.B. Diseases of the heart and blood vessels in children. -- M.: Medicine, 1987, -- T. 1, 448 p., -- 12. 2. Belokon N.A., Kucher M.B. Diseases of the heart and blood vessels in children. -- M.: Medicine, 1987, -- 7.2, 480 p.
З. Благосклонова Н.К., Новикова Л.А. МИспользование метода ВП для раннего вьявления и 60 дифференциальной диагностики сенсорньїх нарушений у детей. -- В кн.: Злектрознцефалография детского возраста, -- М., Медицина, 1993, с. 182 - 187. 4. Вейн А.М. Вегетативнье расстройства, -- М. Мединформ. Аг-во, 1998, 746 с. 5. Гнездицкий В.В. Вьізваннье потенциаль! в клинической практике. -- Изд-во Таганрогский гос. радиотехн. ун-та, 1997. 250 с. б5 б. Маколкин В.И., Аббакумов С.А. Нейроциркуляторная дистония в терапевтической практике. -- М.:Z. Blagosklonova N.K., Novikova L.A. The use of the VP method for early detection and 60 differential diagnosis of sensory disorders in children. -- In the book: Zlectroencephalography of childhood, -- M., Medicine, 1993, p. 182 - 187. 4. Vane A.M. Autonomic disorders, -- M. Medinform. Ag-vo, 1998, 746 p. 5. Hnezdytsky V.V. Call potential! in clinical practice. -- Taganrog State Publishing House. radio engineer University, 1997. 250 p. b5 b. Makolkin V.Y., Abbakumov S.A. Neurocirculatory dystonia in therapeutic practice. -- M.:
Медицина, 1985; 192 с.Medicine, 1985; 192 p.
7. Майданник В.Г.7. Maydannik V.G.
Вегетативні дисфункції у дітей "Термінологія, класифікація" // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -- 1998, -- Мо 4, -- С. 5 - 11. 8. Шмидт Р., Тевс Г.Vegetative dysfunctions in children "Terminology, classification" // Pediatrics, obstetrics and gynecology. -- 1998, -- Mo 4, -- P. 5 - 11. 8. Schmidt R., Tevs H.
Физиология человека, в 3-х томах, -- Москва, -- "Мир", -- 1996.Human physiology, in 3 volumes, -- Moscow, -- "Mir," -- 1996.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002075645A UA54271A (en) | 2002-07-09 | 2002-07-09 | Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2002075645A UA54271A (en) | 2002-07-09 | 2002-07-09 | Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA54271A true UA54271A (en) | 2003-02-17 |
Family
ID=74305987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2002075645A UA54271A (en) | 2002-07-09 | 2002-07-09 | Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA54271A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8292823B2 (en) | 2004-12-08 | 2012-10-23 | SensoDetect Aktiebolog | System and method for diagnosis of brainstem disorders |
-
2002
- 2002-07-09 UA UA2002075645A patent/UA54271A/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8292823B2 (en) | 2004-12-08 | 2012-10-23 | SensoDetect Aktiebolog | System and method for diagnosis of brainstem disorders |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Starr et al. | Auditory brain stem responses in neurological disease | |
Hecox et al. | Brain stem auditory evoked responses in human infants and adults | |
STARR | Auditory brain-stem responses in brain death. | |
Paige et al. | Psychophysiological correlates of posttraumatic stress disorder in Vietnam veterans | |
Schandry et al. | Event-related brain potentials and the processing of cardiac activity | |
Sörnmo et al. | Bioelectrical signal processing in cardiac and neurological applications | |
Harker et al. | Influence of succinylcholine on middle component auditory evoked potentials | |
Douek et al. | The crossed acoustic response | |
Jirsa | Maximum length sequences-auditory brainstem responses from children with auditory processing disorders | |
Hankey et al. | Clinical neurology | |
Roessler et al. | Ego Strength and Physiological Responsivity: 1. The Relationship of the Barron ES Scale to Skin Resistance, Finger Blood Volume, Heart Rate, and Muscle Potential Responses to Sound | |
Nishihara et al. | Investigation of optimum electrode locations by using an automatized surface electromyography analysis technique | |
CN111759300A (en) | Nerve diagnosis or treatment equipment, electrocardiogram detection system, sympathetic nerve monitoring system and application thereof | |
Kasper et al. | Auditory evoked potentials and total sleep deprivation in depressed patients | |
MOGENSEN et al. | Auditory double click evoked potentials in multiple sclerosis | |
UA54271A (en) | Method for diagnosing vegeto-vascular hypotensive dysfunction in adolescents | |
Huttunen et al. | Pre-and postcentral somatosensory evoked potentials in Huntington's disease: effects of stimulus repetition rate | |
RU2185092C1 (en) | Method for diagnosing the first and the second trigeminus nerve branch injuries | |
Craft et al. | Motor conduction of the anterior interosseous nerve | |
Naydenov et al. | Methodology for EEG and reference values of the software analysis | |
Roeser et al. | Evoked response audiometry: Psychiatric patients | |
RU2121809C1 (en) | Differential diagnosis method for detecting hyperventilation disorders in bronchial asthma cases | |
Block | Stimulus discrimination among autonomic measures: Individual and group characteristics | |
RU2289304C2 (en) | Method for predicting the state of suprasegmental structures of autonomic nervous system in children | |
RU2163460C2 (en) | Method for diagnosing functional state of facial nerve, corticonuclear paths of the facial nerve and afferent paths of brain trunk |