UA5407U - Method for treating atherosclerosis - Google Patents
Method for treating atherosclerosis Download PDFInfo
- Publication number
- UA5407U UA5407U UA20040503693U UA2004503693U UA5407U UA 5407 U UA5407 U UA 5407U UA 20040503693 U UA20040503693 U UA 20040503693U UA 2004503693 U UA2004503693 U UA 2004503693U UA 5407 U UA5407 U UA 5407U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cholesterol
- treatment
- atherosclerosis
- course
- per
- Prior art date
Links
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 claims description 5
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 46
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 abstract description 21
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 5
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 229940078967 bile acid preparations for bile therapy Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048215 Xanthomatosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001024 intrahepatic cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 230000007872 intrahepatic cholestasis Effects 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940099246 mevacor Drugs 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000012762 regulation of cholesterol biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до галузі медицини і може бути використана для лікування хворих на атеросклероз.The useful model belongs to the field of medicine and can be used for the treatment of patients with atherosclerosis.
Підвищене відкладання холестерину в стінках судин є основним патогенетичним механізмом розвитку атеросклерозу, тому в основі профілактики та лікування хворих на атеросклероз є методи дехолестеринизації, до яких належать дієтотерапія, вживання препаратів, що пригнічують синтез холестерину, вживання середників, які підсилюють транспортування холестерину в печінку та його виведення із жовчю. |Сандер Дж.Робинс Коррекция липидньїх нарушений. Основнье принципь! и практическое осуществление терапевтических вмешательств. -М.Increased deposition of cholesterol in the walls of vessels is the main pathogenetic mechanism of the development of atherosclerosis, therefore, prevention and treatment of patients with atherosclerosis are based on decholesterolization methods, which include diet therapy, the use of drugs that inhibit cholesterol synthesis, and the use of agents that enhance the transport of cholesterol to the liver and its biliary excretion. |Sander J.Robins Correction of lipid disorders. The main principle! and practical implementation of therapeutic interventions. - M.
Медицина.-2001, с. 1761.Medicine.-2001, p. 1761.
Проте, зазначені способи лікування атеросклерозу є недостатньо ефективними.However, these methods of treatment of atherosclerosis are not effective enough.
Так, обмеження вживання продуктів, які багаті на холестерин, дає незначний ефект, що зумовлено особливостями регуляції синтезу холестерину - зниження надходження екзогенного (харчового холестерину) стимулює утворення ендогенного холестерину, який становить більшу частину холестерину крові та холестерину, фіксованого у тканинах.Thus, limiting the use of foods rich in cholesterol has a negligible effect, which is due to the peculiarities of the regulation of cholesterol synthesis - a decrease in the intake of exogenous (food cholesterol) stimulates the formation of endogenous cholesterol, which makes up the majority of blood cholesterol and cholesterol fixed in tissues.
Найближчим до корисної моделі, що заявляється, є спосіб лікування хворих на атеросклероз статинами (мевакор, покор тощо). Механізм дії зазначених середників полягає в пригніченні активності ГМК-Код- редукторами - ферменту, який каталізує стадію, що лімітує, біосинтезу холестерину в печінці. Препарати знижують рівень холестерину в крові на 20-4095 |СасСо! РО, Еопаа М, Рївзісаго М, еї а!: Тоієгарійу апа ейісасуої сотбіпайоп (пегару м/йй вітмавіайнйп різ детргогіїЇ іп їуУре Ір геїасіогу Гатійап сотбріпей Нурепірідетіа. СигтThe method of treatment of patients with atherosclerosis with statins (mevacor, pokor, etc.) is the closest to the useful model that is claimed. The mechanism of action of these agents consists in suppressing the activity of HMC-Kod- reducers - an enzyme that catalyzes the limiting stage of cholesterol biosynthesis in the liver. Medicines reduce the level of cholesterol in the blood by 20-4095 |СасСо! RO, Eopaa M, Ryvzisago M, ei a!: Toiegariyu apa eyisasuoi sotbipayop (pegaru m/y vitmaviaynyp riz detrgogiiY ip iuUre Ir geiasiogu Gatiyap sotbripei Nurepiridetia. Sigt
Тнегарешці Нез 53:473-483, 1993).Tnegareshchi Nez 53:473-483, 1993).
Недоліками зазначеного способу є те, що статини, в основному, спрямовані на холестерин, який синтезується під час їх прийому, і не впливають на холестерин, фіксований у стінках судин, тобто не дають помітної регресії атеросклеротичного процесу. Крім того, статини мають низку негативних впливів на печінку, що обмежує їх застосування.The disadvantages of this method are that statins mainly target cholesterol, which is synthesized during their administration, and do not affect cholesterol fixed in the walls of blood vessels, that is, they do not provide a noticeable regression of the atherosclerotic process. In addition, statins have a number of negative effects on the liver, which limits their use.
В основу корисної моделі поставлено задачу створення ефективного способу лікування атеросклерозу, який би був спрямований на холестерин, фіксований у стінках судин, без негативного впливу на печінку.The basis of a useful model is the task of creating an effective method of treating atherosclerosis, which would be aimed at cholesterol fixed in the walls of blood vessels, without a negative effect on the liver.
Поставлену задачу вирішують тим, що у способі лікування атеросклерозу шляхом дехолестеринизації атеросклеротично змінених судин, згідно з корисною моделлю, застосовують препарат жовчної кислоти, який призначають внутрішньовенно у дозі 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, причому кількість введень становить від 5 до 10 на курс лікування.The problem is solved by the fact that in the method of treating atherosclerosis by decholesterolization of atherosclerotically changed vessels, according to a useful model, a bile acid preparation is used, which is administered intravenously at a dose of 2 mg per 1 kg of body weight once a week, and the number of injections is from 5 to 10 per course of treatment.
Як препарат жовчної кислоти використовують урсодезоксихолєву кислоту,Ursodeoxycholic acid is used as a bile acid preparation,
Курс лікування можна повторювати 3-4 рази на рік.The course of treatment can be repeated 3-4 times a year.
Відомо, що в медицині використовують препарати жовчних кислот для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі. Призначення внутрішньовенно препаратів жовчних кислот грунтується на численних клінічних спостереженнях за хворими з первинним біліарним цирозом печінки (ПБЦ). Серед усіх цирозів печінки ПБЦ є найсприятливим (від початку розвитку до загибелі хворого проходить 15-20 років). ПБЦ розвивається в середньому віці та характеризується наявністю внутрішньо печінкового холестазу, для якого характерно високий рівень у крові як загального холестерину, так і холестерину найбільш атерогенного класу ліпідів - холестерину ліпопротеїнів низької щільності. Рівень холестерину в крові та тканинах цих хворих настільки високий, що часто має місце відкладення холестерину у шкірі та наявність холестеринових ксантом. Не зважаючи на виражену та тривалу у часі гіперхолестеринемію, у даних хворих немає клінічних проявів ішемічної хвороби серця, не спостерігається розвиток інфаркту міокарда, інсульту та інших клінічних проявів та ускладнень атеросклерозу.It is known that bile acid preparations are used in medicine to dissolve cholesterol stones in the gallbladder. The appointment of intravenous bile acid preparations is based on numerous clinical observations of patients with primary biliary cirrhosis of the liver (PBC). Among all cirrhosis of the liver, PBC is the most favorable (15-20 years pass from the beginning of development to the death of the patient). PBC develops in middle age and is characterized by the presence of intrahepatic cholestasis, which is characterized by a high blood level of both total cholesterol and cholesterol of the most atherogenic class of lipids - low-density lipoprotein cholesterol. The level of cholesterol in the blood and tissues of these patients is so high that there is often cholesterol deposition in the skin and the presence of cholesterol xanthomas. Despite pronounced and prolonged hypercholesterolemia, these patients have no clinical manifestations of coronary heart disease, no development of myocardial infarction, stroke, and other clinical manifestations and complications of atherosclerosis.
Вказане протиріччя пояснюється наявністю в крові підвищеної концентрації жовчних кислот. Жовчні кислоти мають виражені детергентні властивості, у жовчі вони утримують холестерин та інші ліпіди в розчиненому стані, в просвіті киошечнику емульгують харчовий жир, у хворих на ПБЦ попереджують розвиток атеросклерозу. Зазначені дані стали основою для створення способу лікування атеросклерозу, який пропонується.This contradiction is explained by the presence of an increased concentration of bile acids in the blood. Bile acids have pronounced detergent properties, in the bile they keep cholesterol and other lipids in a dissolved state, emulsify dietary fat in the lumen of the liver, and prevent the development of atherosclerosis in patients with PBC. The specified data became the basis for the creation of the proposed method of treatment of atherosclerosis.
Спосіб лікування атеросклерозу полягає в наступному.The method of treatment of atherosclerosis is as follows.
Хворому на атеросклероз призначають внутрішньовенно препарат жовчної кислоти - урсодезоксихолєву кислоту.A patient with atherosclerosis is prescribed an intravenous bile acid preparation - ursodeoxycholic acid.
Доза препарату становить 2 мг на 1 кг маси тіла один раз на тиждень, тому що напіввиведення препарату жовчної кислоти становить від 3,5 до 5,8 діб. Кількість введень, що призначають індивідуально, становить від 5 до на курс лікування.The dose of the drug is 2 mg per 1 kg of body weight once a week, because the half-life of the bile acid drug is from 3.5 to 5.8 days. The number of injections prescribed individually is from 5 to per course of treatment.
Курс лікування можна повторювати 3-4 рази на рік.The course of treatment can be repeated 3-4 times a year.
ПрикладExample
Хворому на атеросклероз з масою тіла 70 кг призначили препарат урсодезоксихолєвої кислоти у дозі 140 мг один раз на тиждень. Вказана доза урсодезоксихолєвої кислоти розводилась в 10 мл дистильованої води і вводилась внутрішньовенно. Курс лікування становив 5 введень. По закінченні курсу виявлено зниження рівня холестерину в крові. На протязі року хворому проведено 4 курси, що дозволило утримувати показники холестерину крові в межах норми та покращити гемо динамічні та клінічні показники.A patient with atherosclerosis with a body weight of 70 kg was prescribed the drug ursodeoxycholic acid in a dose of 140 mg once a week. The specified dose of ursodeoxycholic acid was diluted in 10 ml of distilled water and administered intravenously. The course of treatment was 5 injections. At the end of the course, a decrease in the level of cholesterol in the blood was found. Over the course of a year, the patient underwent 4 courses, which made it possible to maintain blood cholesterol levels within normal limits and improve hemodynamic and clinical indicators.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (en) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Method for treating atherosclerosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (en) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Method for treating atherosclerosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA5407U true UA5407U (en) | 2005-03-15 |
Family
ID=74494250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040503693U UA5407U (en) | 2004-05-18 | 2004-05-18 | Method for treating atherosclerosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA5407U (en) |
-
2004
- 2004-05-18 UA UA20040503693U patent/UA5407U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6166077A (en) | Use of L-acetylcarnitine, L-isovalerylcarnitine, L-propionylcarnitine for increasing the levels of IGF-1 | |
| US7754692B2 (en) | Arginyl-glutamine dipeptide for treatment of pathological vascular proliferation | |
| RU2013110491A (en) | USE OF ACID LYSOSOMIC LIPASE FOR TREATMENT OF ACID LYSOSOMIC LIPASE IN PATIENTS | |
| CN107205976A (en) | Composition and method for treating lysosome illness | |
| JPH06145054A (en) | Method and composition for treating damage in re-perfusion | |
| WO2000040086A1 (en) | Formulations for treating disease and methods of using same | |
| JP2022088611A (en) | COMPOSITION AND METHOD OF USE OF β-HYDROXY-β-METHYLBUTYRATE (HMB) FOR MODULATING AUTOPHAGY AND LIPOPHAGY | |
| AU2009201384A1 (en) | Acetyl-L-carnitine for the prevention and/or treatment of peripheral neuropathies induced by anticancer agents | |
| US20210267251A1 (en) | Compositions and methods using a nicotinamide adenine dinucleotide (nad+) precursor and at least one ketone or ketone precursor | |
| EP1861091B1 (en) | Compounds having lipid lowering properties | |
| US6344482B1 (en) | Omega-3 fatty acids in the treatment of bipolar disorder | |
| CN103585632A (en) | Application of bile acid chelating agent or/and vitamin D in preparing drug for preventing and treating non-alcoholic fatty liver disease | |
| US4291030A (en) | Method of lowering blood cholesterol | |
| US6380252B1 (en) | Use of L-acetylcarnitine, L-isovalerylcarnitine, L-propionylcarnitine for increasing the levels of IGF-1 | |
| UA5407U (en) | Method for treating atherosclerosis | |
| ES2201128T3 (en) | THERAPEUTIC AGENT FOR ALTERATIONS OF THE LIPID METABOLISM. | |
| RU2593007C1 (en) | Method of treatment hepatic cirrhosis of various etiology | |
| US11786495B2 (en) | Medicinal properties of triethyl citrate | |
| RU2820163C2 (en) | Compositions and methods using at least one glycine or derivative thereof, at least one n-acetylcysteine or derivative thereof and at least one nicotinamide riboside or nad+ precursor | |
| RU2127589C1 (en) | Method of treating nervous system stress damages of | |
| Collins | CRISPR Gene Editing Reduces Disease-Causing Protein in Hereditary Transthyretin Amyloidosis | |
| Morozov et al. | The effect of 60-day administration of sodium benzoate and mexidol on the ultrastructure of the regenerate formed in the rat's tibiae | |
| EP3207939A2 (en) | Use of a protein/peptide complex for treating and preventing atherosclerosis, method for treating and preventing atherosclerosis (variants) | |
| Long et al. | Myo-inositol rescued insulin resistance and dyslipidemia in db/db mice | |
| RU2627458C1 (en) | Method for correction of lipid peroxidation processes in patients with acute myocardial infarction |