UA51837C2 - Електролюмінесцентний пристрій, дисплей для відображення інформації і спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою - Google Patents
Електролюмінесцентний пристрій, дисплей для відображення інформації і спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою Download PDFInfo
- Publication number
- UA51837C2 UA51837C2 UA2000095378A UA00095378A UA51837C2 UA 51837 C2 UA51837 C2 UA 51837C2 UA 2000095378 A UA2000095378 A UA 2000095378A UA 00095378 A UA00095378 A UA 00095378A UA 51837 C2 UA51837 C2 UA 51837C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fibers
- light
- specified
- coating
- emitting substance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 68
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 121
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 48
- -1 poly(p-phenylenevinylene) Polymers 0.000 claims description 28
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 claims description 20
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 5
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001020 Au alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 4
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000010365 information processing Effects 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 53
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 38
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 7
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 2
- PDHXHYRJLUNSDZ-UHFFFAOYSA-N [C].C#C Chemical group [C].C#C PDHXHYRJLUNSDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100346154 Caenorhabditis elegans oma-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical group C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D02—YARNS; MECHANICAL FINISHING OF YARNS OR ROPES; WARPING OR BEAMING
- D02G—CRIMPING OR CURLING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, OR YARNS; YARNS OR THREADS
- D02G3/00—Yarns or threads, e.g. fancy yarns; Processes or apparatus for the production thereof, not otherwise provided for
- D02G3/44—Yarns or threads characterised by the purpose for which they are designed
- D02G3/441—Yarns or threads with antistatic, conductive or radiation-shielding properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D03—WEAVING
- D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
- D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D03—WEAVING
- D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
- D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
- D03D15/20—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads
- D03D15/242—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the material of the fibres or filaments constituting the yarns or threads inorganic, e.g. basalt
- D03D15/25—Metal
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D03—WEAVING
- D03D—WOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
- D03D15/00—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
- D03D15/50—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads
- D03D15/547—Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads with optical functions other than colour, e.g. comprising light-emitting fibres
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
- H05B33/145—Arrangements of the electroluminescent material
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/26—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the composition or arrangement of the conductive material used as an electrode
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/182—OLED comprising a fiber structure
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2401/00—Physical properties
- D10B2401/20—Physical properties optical
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/0001—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems
- G02B6/0003—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings specially adapted for lighting devices or systems the light guides being doped with fluorescent agents
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Illuminated Signs And Luminous Advertising (AREA)
Abstract
Електролюмінесцентний пристрій (20), що містить структуру з щільно розташованих першого набору (22) і другого набору (24) волокон, що містять провідні елементи (28) і покриття з світловипромінюючої речовини.
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до електролюмінесцентного пристрою і способу його виготовлення. Зокрема, 2 даний винахід відноситься до електролюмінесцентного пристрою, в якому світловипромінююча речовина є напівпровідником. Більш детально, даний винахід відноситься до дисплея для відображення інформації, що використовується з електронним пристроєм обробки інформації, в якому світловипромінююча речовина є світловипромінюючим полімером (СВП).
Електролюмінесцентні пристрої - це структури, що випромінюють світло під впливом прикладеного 70 електричного поля. Звичайною моделлю такого фізичного процесу в напівпровідниках, що використовуються подібним чином, є радіаційна рекомбінація електронно-діркових пар, які інжектуються в напівпровідник з протилежних електродів.
Відомими прикладами є світловипромінюючі діоди, засновані на СарР і подібних йому ПІ-М напівпровідниках.
Хоч ці пристрої ефективні і широко використовуються, вони обмежені в розмірі і не можуть бути легко і 12 економічно використані в дисплеях великої площі.
Відомі альтернативні матеріали, які можуть бути виготовлені на великих площах, і серед них неорганічні напівпровідники. Найбільші зусилля в даній галузі були зосереджені на 7п5.
Проте 7п5-система має значні практичні недоліки, передусім низьку надійність. Механізм свічення 7п5, як вважають, є таким, в якому прискорення одного типу носія через напівпровідник під дією сильного електричного 20 поля спричиняє локальне збудження напівпровідника, яке релаксує за допомогою радіаційного випромінювання.
Серед органічних матеріалів відомі прості ароматичні молекули типу антрацену, перилену і коренену, що проявляють електролюмінесценцію.
Однак практичні недоліки цих матеріалів, як і 7п5, пов'язані з їхньою низькою надійністю, одночасно з труднощами осадження органічних шарів і струмоіїнжекційних електродних шарів. с 25 Такі методи, як сублімація органічних матеріалів, мають недолікию, що виражаються в м'якості шару, що Ге) отримується, його схильності до рекристалізації і нездатністі витримувати високу температуру осадження поверхневих контактних шарів.
Такі методи, як вирощування плівок за методом Лангмюра-Блоджетта з модифікованих ароматичних сполук, страждають від недостатньо високої якості плівки, розбавлення активних матеріалів і високої вартості - 30 виробництва. со
Електролюмінесцентний пристрій, що застосовує антрацен, розкритий в патенті США Мо3,621,321. Його недоліком є високе споживання енергії і низька світимість. со
Винахід за патентом США Мо4,672,265, покликаний поліпшити вказаний пристрій, описує (че електролюмінесцентний пристрій, що має структуру подвійного люмінесцентного шару. Однак органічним
Зо матеріалам, запропонованим для структури подвійного шару, також властиві вищезазначені недоліки. о
Очікується, що світловипромінюючі полімери (СВП) корінним чином змінять монітори і екрани комп'ютерів, оскільки екрани, засновані на СВП, можуть виготовлятися дуже тонкими і такими, що згинаються, наприклад, такими, що згортаються, і складаними. «
Патент США Мо5,399,502, згаданий тут повністю як посилання, розкриває електролюмінесцентний пристрій, - 40 який включає () шар напівпровідника в формі тонкої, щільної плівки полімеру, який містить як мінімум один с сполучений полімер; (ії) перший контактний шар в контакті з однією поверхнею шару напівпровідника; і (ії) з» другий контактний шар в контакті з іншою поверхнею шару напівпровідника.
Полімерна плівка шару напівпровідника має досить низьку концентрацію домішкових переносників зарядів, так що при прикладенні електричного поля між першим і другим контактними шарами через шар напівпровідника, з приданням другому контактному шару позитивного потенціалу по відношенню до першого і-й контактного шару, переносник зарядів інжектується в шар напівпровідника, і світлова радіація випромінюється з - шару напівпровідника.
Патент США Мо5,399,502 також розкриває спосіб виготовлення вищеописаного електролюмінесцентного бо пристрою, який включає такі стадії: осадження тонкого шару форполімеру на підшарок і подальше його со 20 нагрівання до високої температури для формування сполученого полімеру.
Винахід, розкритий в патенті США Мо5,399,502 базується на тому явищі, що сполучені полімерні тм напівпровідники можуть проявляти електролюмінесценцію шляхом інжекції переносника зарядів з відповідних контактних шарів.
Однак електролюмінесцентний пристрій, описаний в патенті США Мо5,399,502, страждає від декількох обмежень.
ГФ) По-перше, багатошарова конструкція пристрою обмежує можливу міру складання, оскільки під впливом високого складаючого натягу шари конструкції можуть або зламатися, або відшаруватися, в будь-якому випадку, о функціональність буде серйозно і безповоротно порушена.
По-друге, пристрій потребує товстої нелюмінесцентної основи-підшарка для механічної підтримки. 60 По-третє, при виробленні багатошарового пристрою невід'ємно використовуються, наприклад, літографія або інші складні процеси, які в більшості випадків повинні проводитися в спеціальних умовах, таких як вакуум тощо, і отже, є громіздкими, такими, що дорого коштують, і трудомісткими. Крім того, використання літографії обмежує максимальний розмір пристроїв, що виготовляються.
Таким чином, існує загальновизнана потреба в електролюмінесцентних пристроях, позбавлених бо вищезазначених обмежень, що було б дуже корисно.
Задачею винаходу є створення електролюмінісцентного пристрою нового покоління; дисплею і спосіб виготовлення електролюмінісцентного пристрою.
Поставлена задача досягається тим, що електролюмінесцентний пристрій являє собою щільну структуру, що
Включає перший набір волокон і другий набір волокон, впорядкован в формі двовимірної щільної послідовності перетинів між волокнами першого набору волокон і волокнами другого набору волокон, де кожне волокно містить повздовжній провідний елемент, тоді як волокна принаймні одного з першого або другого наборів волокон далі містять повздовжнє покриття з як мінімум однієї світловипромінюючої речовини, що знаходиться в тісному контакті з провідним елементом, а щонайменше одна світловипромінююча речовина вибрана таким 7/0 чином, що при прикладенні електричного поля між перетинними провідними елементами, світлова радіація випромінюється з світловипромінюючої речовини.
Прикладене електричне поле може бути постійним або змінним, в залежності від люмінесцентних матеріалів, що застосовуються.
Згідно з переважними варіантами здійснення винаходу, що описуються нижче, дисплей для відображення 7/5 Інформації, що використовується з електронним пристроєм обробки інформації являє собою електролюмінесцентний пристрій, описаний вище.
Згідно з переважними варіантами здійснення винаходу, що описуються нижче, спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою складається з таких стадій: (а) підготовка першого набору волокон і другого набору волокон, в яких кожне волокно має повздовжній провідний елемент, тоді як волокна як мінімум одного з 2о першого або другого наборів волокон містять принаймні одну світловипромінюючу речовину, що знаходиться в тісному контакті з провідним елементом; і (Б) впорядкування волокон першого і другого наборів волокон з утворенням двовимірної щільної послідовності перетинів між ними, причому щонайменше одна світловипромінююча речовина вибрана таким чином, що при прикладенні електричного поля між перетинними провідними елементами, з приданням одному з перетинних провідних елементів позитивного потенціалу по с Відношенню до іншого, світлова радіація випромінюється з світловипромінюючої речовини.
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу, світловипромінююча речовина є (8) напівпровідниковим полімером, що має досить низьку концентрацію домішкового переносника зарядів, так що, коли переносник зарядів інжектується з провідних елементів в напівпровідникове покриття, світлова радіація випромінюється з полімеру. М зо Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу, повздовжній провідний елемент є осердям, і повздовжнє покриття з як мінімум однієї світловипромінюючої речовини покриває це осердя. о
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу, волокна обох, як першого, так і со другого наборів волокон, включають провідний елемент і покриття з світловипромінюючої речовини.
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу принаймні один -- світловипромінюючий полімер є полі-(р -феніленвініленом) або його похідною. ю
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу волокна, що містять покриття з світловипромінюючої речовини, є приблизно від 1Омкм до приблизно 2см завширшки.
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу провідний елемент містить речовину, вибрану з групи, що складається з: металу, окису металу, сплаву, провідного полімеру і їх комбінації. «
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу ця речовина вибирається з групи, 8 с що складається з: алюмінію, окису алюмінію, золота, сплаву магнію/срібла, окису індія і їх комбінації. й Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу провідний елемент кожного волокна, «» що містить покриття з світловипромінюючої речовини, становить приблизно 50-9995 від загальної товщини волокна.
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу волокна першого набору волокон і с волокна другого набору волокон впорядковані практично перпендикулярно один до одного.
Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу волокна першого набору волокон і - волокна другого набору волокон переплетені в тканій структурі. о Згідно з наведеними далі переважними варіантами здійснення винаходу пристрій, що пропонується, містить 50р пристосування для прикладення електричного поля між перетинними провідними елементами. о Даний винахід успішно усуває недоліки відомих на даний момент конфігурацій завдяки створенню "З електролюмінесцентного пристрою, заснованого на волокнах, який є таким, що може легко складатися, і простим у виробництві.
Винахід описується тут тільки у вигляді прикладу, з посиланнями на прикладені креслення:
Фіг.1 і 2 - перспективні вигляди електролюмінесцентного пристрою згідно з даним винаходом.
Фіг.З і 4 - поперечні перетини волокна згідно з даним винаходом, яке має провідне осердя і (Ф, напівпровідникове покриття, або провідне (оголене) осердя, відповідно. ко Фіг5 і 6 - поперечні перетини перетинів, сформованих між перетинними волокнами, згідно з даним винаходом; і во Фіг. 7 - формула, що показує схему реакції для нанесення сполученого полімеру на провідний елемент, згідно з даним винаходом.
Даний винахід - це електролюмінесцентний пристрій, який можна використати як екран дисплея для відображення інформації, що використовується з електронним пристроєм обробки інформації. Зокрема, даний винахід може бути використаний для створення електролюмінесцентних пристроїв, в яких світловипромінююча б5 речовина є напівпровідником. Більш визначено, даний винахід може бути використаний для створення волокнистого небагатошарового електролюмінесцентного пристрою, що має високу здатність до згинання.
Принципи і дія електролюмінесцентного пристрою згідно з даним винаходом можуть бути зрозумілі краще, з посиланнями на креслення і прикладені описи.
Перед детальним поясненням хоч би одного здійснення винаходу необхідно уяснити, що застосування винаходу не обмежується деталями конструкції і розташуванням компонентів в подальших описах або ілюстраціях в кресленнях. Винахід дає можливість до інших здійснень або до реалізації і виконання різними іншими шляхами. Також необхідно вказати на те, що термінологія і фразеологія, що вживаються в даному тексті, використовуються лише з метою опису і не повинні розглядатися як обмеження.
Зі посиланнями на Фіг.1-6, даний винахід описується в одному аспекті як електролюмінесцентний пристрій 20. 70 Пристрій 20 містить щільну структуру з волокон, що містить в собі перший набір волокон 22 і другий набір волокон 24. Як найкращим чином видно на Фіг.1 і 2, волокна 22 і 24 впорядковані в формі двовимірної щільної послідовності перетинів 26, так що кожне з волокон набору 22 перетинає тільки один раз дане волокно 24, і навпаки. Кожне волокно з наборів 22 і 24 містить повздовжній провідний елемент, звичайно осердя 28. Волокна як мінімум одного з першого або другого наборів волокон, тобто волокна 22 і/або 24, містять повздовжнє 7/5 покриття з світдовипромінюючої речовини, звичайно напівпровідникове покриття ЗО з як мінімум одного світловипромінюючого сполученого покриваючого полімеру, що знаходиться в тісному контакті з провідним елементом 28.
Світловипромінюючий сполучений полімер(и) має досить низьку концентрацію домішкового переносника зарядів, так що при прикладенні електричного поля між перетинним провідним осердям 28 таким чином щоб, 2о наприклад, додати одному з перетинного провідного осердя позитивний потенціал по відношенню до іншого, переносник зарядів інжектується в напівпровідникове покриття ЗО і світлова радіація випромінюється з напівпровідника покриття 30.
Як найкращим чином видно з Фіг.5-6, перетини 26 характеризуються тим, що вони містять два електроди і світловипромінюючу речовину в контакті між ними. сч
Переважно більш детально розглянути конструкції, показані на Фіг.1-2, для більш ясної демонстрації о концепції даного винаходу.
Щільна структура з волокон 22 і 24 вибрана так, що перетини 26 досить близькі один до одного, так що управління люмінесцентністю конкретних перетинів 26 електричними полями забезпечується Через елемент 28, при цьому зображення з адекватною роздільною здатністю може бути сприйняте. ї- зо Роздільна здатність, що забезпечується перетинами 26, залежить значною мірою від специфічного застосування. Наприклад, перетин через кожні 30-100мкм адекватний тонкій роздільній здатності в телевізійних і або комп'ютерних екранних приставках, однак для великих екранів, як наприклад, вуличні рекламні щити, екрани оз кінотеатрів тощо, які переглядаються з великої відстані, допустима більш низька роздільна здатність, адекватна перетину через кожні декілька міліметрів або декілька сантиметрів. --
У будь-якому випадку 8095 і більш площі щільної структури з волокон 22 і 24, згаданих вище, переважно 9095 ю або більш, покриті перетинами 26. Це означає, що для деяких застосувань, таких як комп'ютерні і телевізійні екрани, ширина волокон вибирається малою, наприклад, 10-100мкм, переважно біля 5Омкм, тоді як для інших застосувань, які використовують великі екрани, ширина волокон вибрана більшою, наприклад, від 100мкм до 2см. «
У той час як волокна малої ширини можуть бути або плоскими, або круглими, волокна великої ширини в с переважно повинні бути плоскими, наприклад, стрічкоподібними волокнами. У останньому випадку кожне волокно може включати перший шар повздовжнього провідного елемента, а також другий шар або шари ;» світловипромінюючої речовини. У будь-якому випадку повздовжньому провідному елементу бажано бути прозорим у видимому діапазоні.
Осердя 28 може бути утворене з внутрішнього осердя, покритого провідною речовиною, як на зображенні с осердя 28. Внутрішнє осердя може бути діелектриком, який забезпечує підтримку провідної речовини.
Як конкретно показано на Фіг.1-2, згідно з переважним варіантом здійснення даного винаходу, волокна 22 - першого набору волокон і волокна 24 другого набору волокон впорядковані практично перпендикулярно один до
Го! одного. Як показано на Фіг.1, волокна 22 і 24 переважно переплетені в тканій структурі, яка зменшує потребу в нелюмінесцентній основній підкладці. Більш того ця конструкція знімає потребу в літографії, оскільки сама по о собі забезпечує формування електродів. "М Як показано на Фіг.2, згідно з переважним варіантом здійснення пристрій 20 містить пристрій 40 для прикладення необхідного електричного поля між перетинним провідним осердям 28. Фахівцеві в даній галузі техніки доступно конструювання і управління пристроєм 40, що дає можливість показу зображень пристроєм 20.
У пристрої за даним винаходом волокна обох наборів 22 і/або 24 переважно містять провідний елемент 28 |і як мінімум одну світловипромінюючу речовину 30.
Ф) Світловипромінююча речовина в переважному варіанті є зв'язаним полімером З0, як, наприклад, ко полі-(р-феніленвінілен), а провідний елемент 28 переважно виготовлений з провідної речовини, такої, як (без обмеження приведеним списком) метал, окис металу, сплав, провідний полімер (наприклад, допований бо напівпровідник) або їх комбінації.
Наприклад, речовина, з якої виготовляється провідний елемент 28, може бути: алюмінієм, окисом алюмінію, золотом, сплавом магнію/срібла, окисом Індія або їх комбінацією.
Бажано, щоб покриття світловипромінюючого полімеру ЗО наносилося однорідної товщини, і мало ширину забороненої зони напівпровідника в діапазоні від 1 еВ до 3,5 еВ. 65 Крім того, пропорція сполученого полімеру в електролюмінесцентних областях покриття сполученого полімеру достатня для досягнення порога тунелювання для руху зарядів в зв'язаних полімерах, розташованих в покритті.
У переважному варіанті провідний елемент 28 кожного з волокон 22 і/або 24 займає приблизно 50-99965 загальної товщини волокон. Однак, як, наприклад, показано на Фіг.4-5, волокна 22 або 24 можуть бути вибрані таким чином, щоб містити тільки оголене осердя, тоді діаметр їх провідного (оголеного) осердя 28 може бути вибраний подібно тому, як і у разі сполученого полімеру, що покриває волокна (Фіг.3).
Як конкретно показано на Фіг.2, пристрій 20 переважно містить відбиваючий нижній шар 50, який служить для відбивання світла, що випромінюється із зворотного від спостерігача боку в напрямі спостерігача. Шар 50 може бути відбиваючим металом, який може бути нанесений будь-яким відповідним способом, включаючи, але, не 7/0 обмежуючи, покриття, напилювання тощо, на зворотний бік волоконної структури.
Якщо потрібна більш стабільна структура, пристрій 20 може містити підтримуючий шар 52, який може бути осаджений на його лицьовий або зворотний бікс При осадженні на лицьовий бік підтримуючий шар 52 вибирається прозорим у видимому діапазоні спектра. Шар 52 можна виготовляти з будь-якого відповідного прозорого полімеру.
Другий аспект даного винаходу відноситься до способу виготовлення електролюмінесцентного пристрою, який містить наведені далі стадії.
По-перше, перший набір волокон і другий набір волокон готують так, що кожне з волокон містить повздовжній провідний елемент, сформований як осердя або шар, причому волокна як мінімум одного з першого і другого наборів волокон додатково містять повздовжнє покриття, з принаймні однієї світловипромінюючої речовини, 2о переважно напівпровідникового світловипромінюючого сполученого полімеру. Покриті волокна можуть бути виготовлені, наприклад, витяжкою з подальшим зануренням або напилюванням. По-друге, волокна першого і другого набору волокон упорядковують в формі двовимірної щільної послідовності перетинів, наприклад, схрещеній або тканій структурі Ткана структура переважна, оскільки в промисловому виробництві її використовується відома і проста технологія. сч
Згідно з способом даного винаходу світловипромінююча зв'язана речовина вибирається такою, що має о досить низьку концентрацію домішкового переносника зарядів, так що прикладене електричне поле між перетинним провідним осердям додає одному з перетинного провідного осердя позитивний потенціал по відношенню до іншого, переносник зарядів інжектується в напівпровідникове покриття і світлова радіація випромінюється з напівпровідникового покриття. ї- зо У альтернативному способі готують ткану структуру з провідних волокон, кожне з яких покрите діелектричним покриттям (ізолятором), і готову ткану структуру закладають в люмінесцентну речовину. У цьому випадку і, вибрана речовина люмінесцює, коли електричне поле формується від провідних перетинів між електродами. со
Прикладом такої речовини є кристалофосфор, змішаний з епоксидною смолою.
Термін "сполучений полімер", що використовується тут, в описі і формулі винаходу, відноситься до -- з5 полімерів, що мають делокалізовану систему р-електронів вздовж основного ланцюга полімеру, делокалізована (у система р-електронів додає полімеру напівпровідникові властивості і здатність підтримувати позитивні і негативні переносники зарядів з високою рухливістю вздовж полімерного ланцюга. Такі полімери обговорювалися, наприклад, К.Н. ЕРгепа в доцгпа! ої Моіесшціаг ЕІесігопісв, 4 (1988) дапцагу - Магсп, Мое1, « радез 37 о 46.
Передбачається, що механізм, що лежить в основі даного винаходу, такий, що позитивно заряджене осердя - с або шар інжектує переносник негативних зарядів в полімерне(ні) покриття(я), ці переносники зарядів ц об'єднуються з створенням парних переносників зарядів, які зазнають радіаційного розпаду. "» Для досягнення цього переважно, щоб позитивне осердя або шар були вибрані такими, що мають високу роботу виходу, а негативне ядро або шар такими, що мають низьку роботу виходу (це показане в прикладі за Фіг.2). 1 Таким чином, негативне осердя або шар являє собою матеріал, що інжектує електрони, наприклад, метал. -3з або допований напівпровідник, який, будучи в контакті з полімерним напівпровідниковим покриттям(ями), що знаходиться в перетині волокон, і стаючи негативним по відношенню до полімерного напівпровідникового (оо) покриття(ів) при прикладенні зовнішнього потенціалу до замкненого ланцюга, забезпечує інжектування електронів в полімерне напівпровідникове покриття(я).
Мн Позитивне осердя або шар являє собою дірково-інжектуючий матеріал, наприклад, метал або допований "А напівпровідник, який, будучи в контакті з полімерним напівпровідниковим покриттям, і стаючи позитивним по відношенню до полімерного напівпровідника при прикладенні зовнішнього потенціалу до замкненого ланцюга, забезпечує інжектування позитивних зарядів, звичайно званих "дірками", в полімерне напівпровідникове
Ппокриття(я) в перетині.
Для досягнення бажаної електролюмінесценції полімерні покриття повинні бути практично вільними від о дефектів, які діють як центри нерадіаційної рекомбінації, і запобігають електролюмінесценції. ко Деяке або все провідне осердя або шари можуть містити, в поєднанні з матеріалом, що інжектує заряди, додатковий, переважно органічний, матеріал, який служить для контролю співвідношення електронів і дірок, бо інжектованих в полімерні покриття, і для гарантії того, що радіаційний розпад має місце вдалині від матеріалу, що інжектує заряди осердя або шарів.
Покриття із сполученого полімеру переважно являє собою індивідуальний сполучений полімер або індивідуальний співполімер, який містить сегменти сполученого полімеру. Альтернативно, покриття із сполученого полімеру може містити суміш сполученого полімеру або співполімеру з іншими відповідними 65 полімерами.
Наведені далі переважні характеристики полімерного покриття це:
(Ї) полімер повинен бути стійким до кисня, вологи і підвищених температур; (ї) полімерне покриття повинно мати хорошу адгезію до осердя або шару, хорошу стійкість до термічного і механічного розтріскування, мати хорошу опірність усадці, набуханню, рекристалізації і іншим морфологічним змінам; і (її) полімерне покриття повинне бути пружним до процесів іон/(атомних міграцій, наприклад, внаслідок високої кристалічності і високої температури плавлення. Покриття із сполученого полімеру переважно є плівкою з пот-(р-феніленвінілену) формули 70 МКУ ян я в якому феніленове ядро може вибірково нести один або більш замісників, які незалежно вибираються з алкільних (переважно метил-), алюоксильних (переважно метокси- або етокси-), галогенів (переважно хлор або 75 бром), або нітрогруп.
Інші сполучені полімери - похідні полі(р-феніленвінілену), також придатні для використання як плівки полімеру в електролюмінесцентних пристроях даного винаходу.
Типовими прикладами таких похідних є полімери, отримані шляхом: () заміни феніленового ядра в формулі (І) конденсованою ароматичною системою, наприклад, заміни феніленового ядра антраценовим або нафталіновим з утворенням таких структур, як, наприклад, але без обмеження ними: су - сем щі . 6) (7 й з (зе) б, й «- спт-с
Ф І
/ х сннак - с о з ;» " Ці альтернативні циклічні системи можуть також нести один або більш замісників того ж типу, як описано вище у відношенні до феніленового ядра. (і) заміни феніленового ядра гетероциклічною кільцевою системою, такою, як фуранове ядро структури, як о показано нижче, але без обмеження нею: сн (ее) о й , , , , , , о Як і раніше, фуранове ядро може нести один або більш замісників виду, описаного вище по відношенню до «М феніленових ядер. (ії) збільшенням кількості вініленових груп, сполучених з кожним феніленовим ядром (або з будь-яким з інших циклічних систем, описаних вище в (і) і (ії)), що дає наведені далі структури, але без обмеження ними: іме) 60 б5
Ю-ї
В юю и
СУ. зву 5 а де у дорівнює 2, 3,4,5,6, 7.
Як в попередніх випадках, циклічні системи можуть нести різні замісники, описані вище.
Різні похідні полі(р-феніленвінілену) мають різну ширину забороненої зони напівпровідника. Це, в свою чергу, повинно забезпечити конструкцію електролюмінесцентного пристрою, що має емісію в різних діапазонах хвиль, що покривають всю видиму дільницю спектра.
Покриття із сполученого полімеру може бути отримане за допомогою хімічної і/або термічної обробки форполімеру, що переробляється в розчині або розплаві. Останній може бути очищений або заздалегідь підготовлений в бажаній формі перед подальшою трансформацією в сполучений полімер за реакцією с
Відщеплювання.
Покриття з різних похідних полі(р-феніленвінілену), описаних вище, можуть бути нанесені на провідне осердя о або шар аналогічним чином, з використанням відповідного сульфонієвого форполімеру. У деяких випадках зручніше використати такий форполімер, який має більш високу розчинність в органічних розчинниках, ніж проміжний продукт у вигляді солі сульфонію. ч-
Збільшення розчинності в органічних розчинниках може бути досягнуте заміною сульфонієвої групи в проміжному продукті на менш гідрофільну групу, таку як, але без обмеження, алкокси-група (звичайно метокси-), о або залишок пірідину. ее
Звичайно покриття полі( р-феніленвінілену) наносять на провідне осердя або шар методом, який засновується на схемі реакцій, показаній на Фіг.7. -
Сульфонієва сіль мономеру (ІЇ) перетворюється в форполімер (ІІ) у водному, метаноло-водному або юю метанольному розчині. Такий розчин форполімеру (І) може бути нанесений на провідне осердя або шар за допомогою стандартних методів покриття, таких як, наприклад, але без обмеження, занурення або напилювання. «
Волокно форполімеру І, що утворюється, може бути потім перетворене в полі( р-феніленвінілен) (І) нагріванням звичайно до температур в діапазоні від 2007С до 350". Детальні умови, необхідні для хімічного - с синтезу мономеру (І), його полімеризації в проміжний продукт (ІІ) і термічне перетворення в ч» полі(р-феніленвінілен), описані в літературі: зт, К.М. І еп: і 5. МУедпег, Роїїтег, 30, 1048 (1989). " З полі(р-феніленвінілену) може бути отримане покриття товщиною в діапазоні від їОнм до 1Омкм. У цих полі(р-феніленвініленових) покриттях знайдено дуже мало наскрізних отворів-дефектів. Це полі(р-феніленвініленове) покриття має ширину напівпровідникової забороненої зони приблизно 2,5еВ (при о Б5ООнм), воно міцне, слабо взаємодіє з киснем при кімнатній температурі, і стійке без доступу повітря при - температурах значно вище за 300"С.
Збільшення впорядкування в сполученому матеріалі може бути досягнуте модифікацією відщеплюваної групи со форполімеру для гарантії того, що віддеплювання відбувається гладко через просту реакцію, без утворення (4) 50 додаткових проміжних структур. що Так, наприклад, залишок нормального діалкілсульфонію може бути замінений залишком тетрагідротіофену.
Останній відщдеплюється як суцільна віддеплювана група без розкладання в алкілмеркаптан, на відміну від діалкілсульфіду.
У прикладах, наведених тут, форполімери, що використовуються, включають обидва типи, як із залишком 99 діалкілсульфонію у вигляді диметилсульфіду, так і із залишком тетратрибромтіофену.
ГФ) Обидва проміжних продукти утворюють покриття полі( р-феніленвінілену), придатні для використання в 7 структурах пристроїв, що описуються тут.
Ще один матеріал, який може бути використаний для формування покриття сполученого полімеру, є поліфенілен. Цей матеріал може бути виготовлений з біосинтетичних похідних 5,6-діоксициклогекса-1,3-дієну. Ці 60 похідні можуть бути полімеризовані з використанням радикальних ініціаторів в проміжний полімер, який є розчинимий в простих органічних розчинниках. Цей синтез поліфенілену більш повно описаний в літературі:
Ваїгага еї а/!., 9). Спет. бос. Спет. Сотт. 954 (1983).
Розчином форполімеру можна покривати провідне осердя або шар і потім перетворювати його в сполучений полі(феніленвінілен) термообробкою, звичайно в діапазоні 140-2407С. Можна провести також співполімеризацію бо з вініловими або дієновими мономерами для отримання феніленових співполімерів.
Ще одна категорія матеріалів, які можуть бути використані для формування необхідних покриттів із зв'язаних полімерів, це сполучений полімер, який сам є таким, що переробляється у вигляді розчину або розплаву через присутність великих обрамляючих бічних груп, приєднаного до головного сполученого ланцюга, або через включення сполученого полімеру в співполімерну структуру, в якій один або більш компонентів є несполученими.
Приклади вище згаданих полімерів, але без обмеження ними: (а) Полі(4,4'-дифенілендифенілвінілен), який є арилен-вініленовим полімером, в якому обидва вініленових атоми вуглеця заміняються фенільними кільцями. Він є розчинний в звичайних органічних розчинниках, що дає 7/0 Можливість виготовлення тонких плівок. (в) Полі(1,4-фенілен-1-фенілвініліден) і полі(1,4-фенілен-дифенілвінілен), що є аналогами полі(р-феніленвінілену), в яких відповідно один і обидва вініленових атоми вуглеця замінені феніловими групами. Обидва вони розчинні в органічних розчинниках. (с) Полі(З-алкілтіофенові) полімери (де алкіл - пропіл, бутил, аміл, гексил, гептил, октил, децил, 75 Уундецил, додецил тощо), такі, що переробляються у виді розчинів в звичайних органічних розчинниках і які для більш довгих алкільних ланцюгів (алкіл більше або дорівнює октилу) переробляються також з розплаву. (4) Полі(З-алкілпірольні) полімери, які, як очікується, подібні полі(З-алкілтіофеновим) полімерам. (е) Полі(2,5-діалкокси-р-феніленвініленові) полімери з алкіловим замісником вище за бутил є такими, що переробляються з розчину. () Полі(фенілацетилен) є похідною поліацетилену, в якому атоми водня вздовж ланцюга замінені фенільними групами. Ця заміна наділяє матеріал розчинністю.
У деяких випадках можна формувати суміші сполученого полімеру з іншими полімерами, так, щоб отримати необхідну оброблюваність полімеру, і внаслідок цього спростити формування необхідного тонкого однорідного покриття полімеру на провідному осерді або шарі. Га
Коли такі співполімери і суміші полімерів використовуються для формування покриття із сполученого полімеру, активні зони електролюмінесцентного пристрою, тобто перетини, сформовані між перетинними о волокнами, повинні містити таку об'ємну частку сполученого полімеру, яка більше або дорівнює порогу тунелювання співполімеру або суміші полімерів.
Напівпровідникове електролюмінесцентне покриття може бути створене як композиційне покриття з шарів рч- полімерів з різною шириною забороненої зони, і/або спорідненістю до зарядів так що, наприклад, може бути досягнута концентрація інжектованих зарядів всередині певної зони (перетину) електролюмінесцентного о пристрою, з осердя або шару, що інжектують заряди. Композиційні покриття можуть бути отримані, наприклад, ее) послідовним осадженням шарів полімеру. У випадку, коли покриття осаджують в формі проміжного продукту зануренням, процес перетворення в сполучений полімер створює нерозчинний шар, так що подальші шари --
Зз5 можуть бути нанесені аналогічно без розчинення раніше осадженого шару покриття. ю
Додаткові матеріали, придатні для електролюмінесцентного покриття, описані, наприклад, в патенті США
Мо5,485,355, який згадують тут виключно як посилання.
Посилання, зроблене зараз до наведених далі прикладів, спільно з попередніми описами, ілюструє винахід, « але не обмежує його обсяг.
Приклади - с Алюмінієве волокнисте осердя, що інжектує заряди, таке, що має діаметр між ЗОмкм і 5Омкм, готують ц витяжкою. Це алюмінієве волокнисте осердя, що інжектує заряди, витримують на відкритому повітрі, щоб "» утворити на його поверхні тонку окисну плівку. Цей шар утворить електронно-інжектуюче осердя.
Розчин проміжного продукту для отримання полі( р-феніленвінілену) в метанолі, що має концентрацію г полімеру на 10-25мл метанолу, наносять на композицію підшарка осердя, описаного вище. Це досягається, 1 наприклад, зануренням осердя в розчин полі р-феніленвінілену). - Отримане в результаті осердя, покрите форполімером, потім нагрівають у вакуумній печі протягом 12 годин при температурі 30070. (ее) Термообробка перетворює форполімер в полі(р-феніленвінілен) і волокно, що утворилося, має товщину в о 20 діапазоні від їОнм до З0Онм. Мінімальні вимоги до товщини покриття визначаються електропровідністю покриття, і її нижня межа знаходиться біля 20нм. Однак бажаний діапазон товщини - від 2Онм до 1мкм і більш. "м Як показано в патенті США Мо5,399,502, для пристроїв з товщиною полі( р-феніленвініленового) покриття біля 200нм всередині перетину (тобто між електродами), порогова напруга для інжекції зарядів і появи сильної електролюмінесценції здогадно повинна бути приблизно 40Вольт. Ця напруга здогадно дає порогове електричне 22 поле 2х105В/см.. При щільності струму 2мА/см2 світлове випромінювання через напівпрозорі електроди
Ф! здогадне буде видимим оком при нормальному освітленні. Віддача від пристрою передбачається в слабкій залежності від частот понад 100кГц. Так, час спрацювання електролюмінесцентного пристрою очікується дуже ді коротким, швидше за 10мс.
Інші матеріали, які підходять для використання як електронно-інжектуючі осердя, тому що вони мають низьку 60 роботу виходу відносно електролюмінесцентного покриття, включають: лужні і лужноземельні метали як чисті, так і в сплавах з іншими металами, такими, як Ад. Також "доповані за п-типом" сполучені полімери можуть бути вставлені між осердям і електролюмінесцентним полімерним шаром для формування електронноінжектуючого осердя.
Інші матеріали, які підходять для використання як контактний шар, що інжектує дірки, тому що вони мають бо високу роботу виходу відносно електролюмінесцентного шару, включають: індійолово окис (який є переважнішим, тому що він прозорий у видимій частині спектра), платину, нікель, паладій і графіт. Також шари зв'язаних полімерів, "доповані за р-типом", такі, як електрохімічно полімеризовані поліпірол або політіофен, можуть бути вставлені між покриттям і осердям для формування покриття, що інжектує дірки.
Практично не існує обмежень в розмірах при виробництві електролюмінесцентного пристрою, оскільки можуть бути використані волокна будь-якої бажаної довжини. Це можливе тому, що можуть бути сконструйовані електролюмінесцентні пристрої, що використовують сполучені полімери з поверхнями, що обчислюються квадратними метрами.
Електролюмінесцентний пристрій, відповідно до даного винаходу, може застосовуватися різними шляхами, в 7/0 тих галузях, де корисне використання електролюмінесценції. Він може бути використанийо там, де, як правило, використовують рідкі кристали, даний електролюмінесцентний пристрій має багато властивостей, які роблять його переважною альтернативою рідким.
Оскільки електролюмінесцентний пристрій є світловипромінюючим, то, на відміну від екранів на рідких кристалах, кут зору є більш широким. Більш того електролюмінесцентні пристрої з великою поверхнею можуть /5 бути використані там, де екрани на рідких кристалах з великою поверхнею мають проблеми, пов'язані з планарністю і об'ємністю підшарка. Електролюмінесцентний пристрій, згідно з даним винаходом, підходить для екранів, що матрично-адресуються, наприклад, екранів телевізорів і комп'ютерів. Індивідуальні електролюмінесцентні одиниці, що матрично-адресуються, звані пікселями екрана, формуються шляхом вибору розташування волокон для формування перетинів між ними, як було описано вище. Оскільки го епектролюмінесцентний пристрій має високу швидкість спрацювання, то електролюмінесцентний пристрій підходить для використання як телевізійний екран, особливо тому, що колір світла, що випромінюється, може контролюватися за допомогою вибору сполученого полімеру, і ширини його забороненої зони напівпровідника, і таким чином стають можливими кольорові екрани, що використовують зелені, червоні і блакитні пікселі, придатні для змішування кольорів, шляхом розміщення різних волокон в електролюмінесцентному пристрої, або, сч г переважніше, через інтеграцію трьох описаних пристроїв в єдину конструкцію, де кожний з інтегрованих пристроїв настроєний на випромінювання одного з таких кольорів: червоного, зеленого, блакитного. і)
Електролюмінесцентні пристрої можуть бути використані як індивідуально сформовані елементи для індикаторів в приладових панелях транспортних засобів, так і, наприклад, в кухонному обладнанні або апаратурі для відеозапису. Кожний елемент може бути виготовлений необхідної форми в залежності від передбачуваного М зо Використання. Більш того електролюмінесцентний пристрій не обов'язково повинен бути плоским і може бути, наприклад, перетворений в подальші тривимірні контури після виготовлення, наприклад, екран в формі вітрового о скла транспортного засобу або літака. Це легко може бути здійснено, оскільки за природою волоконна ду конструкція дуже гнучка. Більш того висока міра здатності до сгинання, така, як здатність до згортання і здатність до складання екранів, може з легкістю досягатися за допомогою описаної вище технології. --
Хоч винахід є описаний в зв'язку з його конкретними варіантами здійснення, очевидно, що існують багато ю альтернатив, модифікацій і варіацій, очевидних для фахівців. Відповідно, він призначений охоплювати всі альтернативи, модифікації і варіації, здатні виникнути відповідно до духа і широкого тлумачення прикладених пунктів формули винаходу. « с 70
Claims (1)
- Формула винаходу 8 :з» 1. Електролюмінесцентний пристрій, що являє собою щільну структуру, яка включає в себе перший набір волокон і другий набір волокон, впорядкованих у формі щільної двовимірної послідовності перетинів між Волокнами згаданих першого набору волокон і другого набору волокон, який відрізняється тим, що кожне з с вказаних волокон має повздовжній провідний елемент, і волокна принаймні одного з вказаних першого і другого наборів волокон додатково мають повздовжнє покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини, що - знаходиться в тісному контакті з вказаним провідним елементом, причому зазначена щонайменше одна о світловипромінююча речовина вибирається таким чином, що при прикладенні електричного поля між провідними 5р епементами, що перетинаються, з вказаної світловипромінюючої речовини випромінюється світлова радіація. і95) 2. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий повздовжній провідний елемент є осердям, і «М зазначене повздовжнє покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини покриває вказане осердя.З. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що волокна обох вказаних першого і другого наборів волокон мають вказаний провідний елемент і вказане покриття з зазначеної світловипромінюючої речовини.4. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що зазначена щонайменше одна світловипромінююча речовина включає полі(р-феніленвінілен) або його похідну. (Ф) 5. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що волокна, що мають зазначене покриття з світловипромінюючої ГІ речовини, є від приблизно 10 мкм до приблизно 2 см завширшки.6. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що вказаний провідний елемент включає в себе речовину, во вибрану з групи, що складається з металу, окису металу, сплаву, провідного полімеру і їх комбінацій.7. Пристрій за п. 5, який відрізняється тим, що вказана речовина вибрана з групи, що складається з алюмінію, окису алюмінію, золота, сплаву магнію/срібла, окису індію і їх комбінацій.8. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що провідний елемент кожного з волокон, що мають вказане покриття з світловипромінюючої речовини, становить приблизно 50-99 95 від загальної товщини вказаних б Волокон.9. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що вказані волокна із згаданих першого і другого наборів волокон впорядковані практично перпендикулярно один до одного.10. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що вказані волокна із згаданих першого і другого наборів волокон переплетені в тканій структурі.11. Пристрій за п. 1, який відрізняється тим, що додатково включає в себе засіб для прикладення електричного поля між провідними елементами, що перетинаються.12. Дисплей для відображення інформації, що використовується з електронним пристроєм обробки інформації, який включає електролюмінесцентний пристрій, що являє собою щільну структуру, яка включає в себе перший набір волокон і другий набір волокон, впорядкованих у формі щільної двовимірної послідовності 7/0 перетинів між волокнами згаданих першого набору волокон і другого набору волокон, який відрізняється тим, що кожне з вказаних волокон має повздовжній провідний елемент, і волокна принаймні одного з вказаних першого і другого наборів волокон додатково мають повздовжнє покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини, що знаходиться в тісному контакті з вказаним провідним елементом, причому зазначена щонайменше одна світловипромінююча речовина вибирається таким чином, що при прикладенні /5 електричного поля між провідними елементами, що перетинаються, з вказаної світловипромінюючої речовини випромінюється світлова радіація.13. Дисплей за п. 12, який відрізняється тим, що зазначена щонайменше одна світловипромінююча речовина включає полі(р-феніленвінілен) або його похідну.14. Дисплей за п. 12, який відрізняється тим, що вказаний повздовжній провідний елемент є осердям, і Згадане повздовжнє покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини покриває вказане осердя.15. Спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою, який включає підготовку першого набору волокон і другого набору волокон і впорядкування волокон зазначених першого і другого наборів волокон для побудови двовимірної щільної послідовності перетинів між ними, який відрізняється тим, що кожне з вказаних волокон має повздовжній провідний елемент, причому волокна принаймні одного з вказаних першого і другого с наборів волокон мають також покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини, що знаходиться в о тісному контакті із згаданим провідним елементом, і тим, що зазначену щонайменше одну світловипромінюючу речовину вибирають таким чином, що при прикладенні електричного поля між провідними елементами, що перетинаються, з вказаної світловипромінюючої речовини випромінюється світлова радіація.16. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що згаданий повздовжній провідний елемент є осердям, і згадане М зо повздовжнє покриття з щонайменше однієї світловипромінюючої речовини покриває вказане осердя.17. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що волокна обох вказаних першого і другого наборів волокон о мають зазначений провідний елемент і зазначене покриття з світловипромінюючої речовини. со18. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що зазначений щонайменше один світловипромінюючий полімер є полі(р-феніленвініленом) або його похідною. --19. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що волокна, що мають покриття з світловипромінюючої речовини, ю є від приблизно 10 мкм до приблизно 2 см завширшки.20. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що вказаний провідний елемент включає в себе речовину, вибрану з групи, що складається з металу, окису металу, сплаву, провідного полімеру і їх комбінацій.21. Спосіб за п. 20, який відрізняється тим, що вказана речовина вибрана з групи, що складається з « алюмінію, окису алюмінію, золота, сплаву магнію/срібла, окису індію і їх комбінацій. з с 22. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що згаданий провідний елемент кожного з волокон, що мають вказане покриття з світловипромінюючої речовини, становить приблизно 50-99 90 від загальної товщини ;» вказаних волокон.23. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що згадані волокна вказаних першого набору волокон і другого набору волокон впорядковані практично перпендикулярно одне до одного. с 24. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що вказані волокна із згаданих першого і другого наборів волокон переплетені в тканій структурі. - 25. Спосіб за п. 15, який відрізняється тим, що додатково включає стадію приєднання до згаданих волокон о засобу для прикладення електричного поля між провідними елементами, що перетинаються. со 20 Офіційний " . " " . . шо фіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних "М мікросхем", 2002, М 12, 15.12.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/044,020 US5962967A (en) | 1998-03-19 | 1998-03-19 | Electroluminescent device and method of manufacturing same |
| PCT/US1999/005452 WO1999048124A1 (en) | 1998-03-19 | 1999-03-12 | Electroluminescent device and method of manufacturing same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA51837C2 true UA51837C2 (uk) | 2002-12-16 |
Family
ID=21930110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2000095378A UA51837C2 (uk) | 1998-03-19 | 1999-12-03 | Електролюмінесцентний пристрій, дисплей для відображення інформації і спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5962967A (uk) |
| EP (1) | EP1064666A1 (uk) |
| JP (1) | JP2002507822A (uk) |
| KR (1) | KR20010041913A (uk) |
| CN (1) | CN1155039C (uk) |
| AU (1) | AU3001499A (uk) |
| CA (1) | CA2324544A1 (uk) |
| IL (1) | IL138174A (uk) |
| RU (1) | RU2227340C2 (uk) |
| TR (1) | TR200002648T2 (uk) |
| UA (1) | UA51837C2 (uk) |
| WO (1) | WO1999048124A1 (uk) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4235862B2 (ja) * | 1999-07-19 | 2009-03-11 | ソニー株式会社 | 光学装置 |
| JP2001282141A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-12 | Sony Corp | 光子操作装置 |
| US6859594B2 (en) * | 2000-06-16 | 2005-02-22 | Delta Optoelectronics Company | Color display device fabricated with light emitting polymer (LEP) fiber controlled by image display signals |
| US6490402B1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-12-03 | Sony Corporation | Flexible flat color display |
| US6697191B2 (en) | 2001-06-11 | 2004-02-24 | Visson Ip, Llc | Electro-optical display |
| US6624565B2 (en) | 2001-07-05 | 2003-09-23 | Visson Ip, Llc | Cellular flexible display structure |
| US6608438B2 (en) | 2001-11-09 | 2003-08-19 | Visson Ip Llc | 3-D flexible display structure |
| US7592276B2 (en) * | 2002-05-10 | 2009-09-22 | Sarnoff Corporation | Woven electronic textile, yarn and article |
| US7144830B2 (en) * | 2002-05-10 | 2006-12-05 | Sarnoff Corporation | Plural layer woven electronic textile, article and method |
| GB0213224D0 (en) * | 2002-06-07 | 2002-07-17 | Suisse Electronique Microtech | Large area array |
| DE10232238A1 (de) * | 2002-07-17 | 2004-02-05 | Philips Intellectual Property & Standards Gmbh | Elektrolumineszierende Vorrichtung aus zweidimensionalem Array |
| JP2004071511A (ja) * | 2002-08-09 | 2004-03-04 | Sony Corp | 光導波路、光導波路装置、機械光学装置、検出装置、情報処理装置、入力装置、キー入力装置および繊維構造体 |
| DE10333583A1 (de) * | 2003-02-18 | 2004-09-30 | Textilforschungsinstitut Thüringen-Vogtland e.V. (TITV e.V.) | Textile Flächenstruktur aus einer Anordnung einer Vielzahl von leitfähigen oder leitfähige Eigenschaften aufweisenden Fäden sowie Verfahren zu deren Herstellung |
| ATE392458T1 (de) * | 2003-02-18 | 2008-05-15 | Titv Greiz | Textile flächenstruktur aus einer anordnung einer vielzahl von leitfähigen oder leitfähige eigenschaften aufweisenden fäden sowie verfahren zu deren herstellung |
| WO2004075261A2 (en) * | 2003-02-19 | 2004-09-02 | Honeywell International Inc. | Thermal interconnect systems methods of production and uses thereof |
| US7336874B2 (en) * | 2003-03-28 | 2008-02-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Display element and display device |
| US7324071B2 (en) * | 2003-09-16 | 2008-01-29 | Sarnoff Corporation | Segmented character display |
| GB0329566D0 (en) * | 2003-12-20 | 2004-01-28 | Koninkl Philips Electronics Nv | Woven material and display device constructed therefrom |
| GB0404137D0 (en) * | 2004-02-25 | 2004-03-31 | Koninkl Philips Electronics Nv | A fabric |
| JP2006085165A (ja) * | 2004-03-09 | 2006-03-30 | Senzo Kobayashi | 情報表示装置 |
| DE102004016029A1 (de) | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Ralf Trachte | Flexible Computer-Eingabe |
| JP4282533B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2009-06-24 | 株式会社東芝 | 表示装置 |
| GB0420383D0 (en) * | 2004-09-14 | 2004-10-13 | Koninkl Philips Electronics Nv | A fibre or filament |
| WO2007054947A2 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-18 | Irina Kiryuschev | Display module and tiled display manufacturing method |
| GB2440738A (en) * | 2006-08-08 | 2008-02-13 | Univ Manchester | Electroluminescent fabric |
| WO2008044167A2 (en) * | 2006-10-10 | 2008-04-17 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Textile for connection of electronic devices |
| CN101657897B (zh) * | 2007-04-17 | 2012-02-15 | Nxp股份有限公司 | 制造具有应用于微电子封装的导电构件的元件的方法 |
| FI20070313A0 (fi) * | 2007-04-23 | 2007-04-23 | Neule Apu Oy | Valaistusjärjestely tekstiilirakenteen yhteydessä |
| WO2008148138A1 (en) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Coetzee, Frederick, James | Luminescent textiles |
| JP2008305864A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Nippon Hoso Kyokai <Nhk> | 発光デバイスおよび表示装置 |
| US8021020B2 (en) | 2007-07-16 | 2011-09-20 | Cambridge International Inc. | Lighted architectural mesh |
| DE102007061473A1 (de) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierende Vorrichtung |
| US20110036448A1 (en) * | 2008-04-29 | 2011-02-17 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electronic textile |
| US20100017735A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Unisys Corporation | Decentralized hardware partitioning within a multiprocessing computing system |
| DE102008055969A1 (de) * | 2008-11-05 | 2010-06-10 | Sefar Ag | Substrat für eine optoelektronische Vorrichtung |
| JP4421670B2 (ja) * | 2009-01-26 | 2010-02-24 | 株式会社東芝 | 表示装置 |
| EP2346108A1 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO | Foil shaped electro-optical product, semi-finished product and method and apparatus for manufacturing the same |
| DE102012003452B4 (de) * | 2012-02-21 | 2014-12-11 | Daimler Ag | Bauteil für die Außenfläche eines Fahrzeugs |
| CN103296048B (zh) * | 2013-05-22 | 2016-05-25 | 安徽唯象光电技术有限公司 | 一种基于电致发光原理的发光结构及显示器件 |
| KR102618354B1 (ko) | 2016-04-15 | 2023-12-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 디스플레이 장치 |
| CN113745426B (zh) * | 2021-08-31 | 2023-11-28 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | 发光纤维及其制备方法 |
| CN216998767U (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-19 | 歌尔科技有限公司 | 一种织物、控制电路、穿戴设备及音箱 |
| CN114687044A (zh) * | 2022-03-30 | 2022-07-01 | 歌尔科技有限公司 | 一种显示织物、穿戴设备及音箱 |
| CN114892392A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-08-12 | 复旦大学 | 一种电致发光变色纤维及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3571647A (en) * | 1969-03-19 | 1971-03-23 | Astronics Luminescent Inc | Flexible electroluminescent structures |
| US3803437A (en) * | 1970-04-15 | 1974-04-09 | Cornell Aeronautical Labor Inc | Woven electroluminescent panel |
| US3792308A (en) * | 1970-06-08 | 1974-02-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Electrophoretic display device of the luminescent type |
| US3786307A (en) * | 1972-06-23 | 1974-01-15 | Atronics Corp | Solid state electroluminescent x-y display panels |
| US3819973A (en) * | 1972-11-02 | 1974-06-25 | A Hosford | Electroluminescent filament |
| IL80861A0 (en) * | 1986-12-03 | 1987-03-31 | Technoset Ltd | Electroluminescent lighting elements |
| GB8712057D0 (en) * | 1987-05-21 | 1987-06-24 | British Petroleum Co Plc | Optical modulators |
| GB8909011D0 (en) * | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
| US5128662A (en) * | 1989-10-20 | 1992-07-07 | Failla Stephen J | Collapsibly segmented display screens for computers or the like |
| IL104052A (en) * | 1992-12-10 | 1996-07-23 | Elam Electroluminescent Ind Lt | Neuronic light sources |
| US5469020A (en) * | 1994-03-14 | 1995-11-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Flexible large screen display having multiple light emitting elements sandwiched between crossed electrodes |
| US5463279A (en) * | 1994-08-19 | 1995-10-31 | Planar Systems, Inc. | Active matrix electroluminescent cell design |
-
1998
- 1998-03-19 US US09/044,020 patent/US5962967A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-12 CN CNB998041874A patent/CN1155039C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-12 WO PCT/US1999/005452 patent/WO1999048124A1/en active IP Right Grant
- 1999-03-12 KR KR1020007010219A patent/KR20010041913A/ko active IP Right Grant
- 1999-03-12 TR TR2000/02648T patent/TR200002648T2/xx unknown
- 1999-03-12 RU RU2000124080/09A patent/RU2227340C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-12 IL IL13817499A patent/IL138174A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-03-12 CA CA002324544A patent/CA2324544A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-12 AU AU30014/99A patent/AU3001499A/en not_active Abandoned
- 1999-03-12 JP JP2000537239A patent/JP2002507822A/ja active Pending
- 1999-03-12 EP EP99911356A patent/EP1064666A1/en not_active Withdrawn
- 1999-12-03 UA UA2000095378A patent/UA51837C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1999048124A1 (en) | 1999-09-23 |
| EP1064666A1 (en) | 2001-01-03 |
| TR200002648T2 (tr) | 2000-12-21 |
| RU2227340C2 (ru) | 2004-04-20 |
| CA2324544A1 (en) | 1999-09-23 |
| AU3001499A (en) | 1999-10-11 |
| CN1293819A (zh) | 2001-05-02 |
| US5962967A (en) | 1999-10-05 |
| JP2002507822A (ja) | 2002-03-12 |
| KR20010041913A (ko) | 2001-05-25 |
| IL138174A0 (en) | 2001-10-31 |
| IL138174A (en) | 2004-02-19 |
| CN1155039C (zh) | 2004-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA51837C2 (uk) | Електролюмінесцентний пристрій, дисплей для відображення інформації і спосіб виготовлення електролюмінесцентного пристрою | |
| EP0423283B1 (en) | Electroluminescent devices | |
| EP0815598B1 (en) | Bipolar electroluminescent device | |
| US6603259B1 (en) | Electroluminescent device and method of manufacturing same | |
| AU706846B2 (en) | Bipolar electroluminescent device | |
| US20060152147A1 (en) | Electroluminescent device and method for preparing the same | |
| JP3747686B2 (ja) | 高分子蛍光体およびそれを用いた高分子発光素子 | |
| US6313261B1 (en) | Polymer light emitting diode | |
| JP2011246716A (ja) | 高分子蛍光体およびそれを用いた高分子発光素子 | |
| JPH04145192A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JP3924868B2 (ja) | 有機積層薄膜発光素子 | |
| JP3924869B2 (ja) | 有機積層薄膜発光素子 | |
| KR100912724B1 (ko) | 섬유 조직 구조를 기반으로 하는 완전 유연한 직조형플렉서블 디스플레이 장치 및 이를 포함하는 전자 장치 | |
| CN101103051B (zh) | 导电聚合物，导电层，电子器件和电子设备 | |
| US6259201B1 (en) | Structure of polymeric/organic electroluminescent device using ionomer as charge transport layer and method of making the same | |
| AU690446C (en) | Bipolar electroluminescent device |