UA4969U - Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні - Google Patents
Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні Download PDFInfo
- Publication number
- UA4969U UA4969U UA20040604376U UA2004604376U UA4969U UA 4969 U UA4969 U UA 4969U UA 20040604376 U UA20040604376 U UA 20040604376U UA 2004604376 U UA2004604376 U UA 2004604376U UA 4969 U UA4969 U UA 4969U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- wound
- foot
- surgical treatment
- diabetic foot
- stump
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002271 resection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 32
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 32
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 208000013435 necrotic lesion Diseases 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 3
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 238000013176 antiplatelet therapy Methods 0.000 description 2
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002692 epidural anesthesia Methods 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012665 Diabetic gangrene Diseases 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 230000006538 anaerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 229940088530 claforan Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 229940106780 human fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002642 intravenous therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000011542 limb amputation Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001139 rectus abdominis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 108010034963 tachocomb Proteins 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні включає виконання розширеної некректомії або дистальної резекції ступні. Попередньо виконують селективну катетеризацію однієї з артерій, яка вибірково кровозабезпечує уражену нижню кінцівку, а потім рановий дефект або куксу укривають фібрин-колагеновою субстанцією Тахо-Комбом і проводять пролонговану внутрішньоартеріальну, дезагрегантну та антибіотикотерапію.
Description
Спосіб відноситься до медицини, а саме до хірургії їі може бути використаний в хірургічних відділеннях обласних, міських та районих лікарень.
Є відомий спосіб хірургічного лікування гнійно-некротичних ускладнень нижніх кінцівок у хворих на цукровий діабет з пластикою дефекту м'яких тканин після розширеної некректомії, або дистальної резекції ступні |Дрюк
М.Ф., Подпрятов С.Е., Лісовець В.В., Рогачова В.П. Особливості виникнення дефекту м'яких тканин стопи та перспективи його закриття у хворих на цукровий діабет // Клініч. хірургія. - 2001. - Ме8. - С. 14-16. шляхом етапного укриття мало інфікованих ділянок рани або обпілів кісток клаптями власної шкіри з підшкірною основою на дефект. Для покращення приживлення трансплантатів проводять внутрішньовенне введення дезагрегантів та антибіотиків.
Недоліками відомого способу є те, що закриття ранового дефекту м'яких тканин ступні здійснюється етапно тільки у 2095 випадків через 4-7 діб після операції, грануляції під клаптями в'ялі, або не утворюються. При цьому на фоні системної та місцевої антибактеріальної терапії одночасно очистити всю рану не вдається, тому виявляється вторинне нагоєння тканин після багатократних етапних некректомій, гній поширюється по міжфасціальних проміжках на гомілку, що зумовлювало у 1195 спостережень необхідність високої ампутації кінцівок.
Найбільш близьким за технічною суттєвістю способу, що заявляється, є спосіб застосування аутодермопластики в лікуванні рани при синдромі діабетичної ступні (Ляпіс М.О., Герасимчук П.О. Обгрунтування раннього застосування аутодермопластики в лікуванні рани при синдромі діабетичної стопи // Клін. хірургія. - 2002. - Ме4. - С. 61-62.|, коли після радикальної хірургічної обробки гнійно-некротичного вогнища, або поширеної некректомії рановий дефект укривають вільним клаптем шкіри на 2-3--тю добу після операції за відсутності прогресування гнійного запалення на фоні внутрішньовенної антибактеріальної та дезагрегантної терапії.
Недоліками відомого способу є то, що: 1) за 2-3 доби не вдається досягти одночасної бактеріального очищення всієї ранової поверхні, за цей час в умовах інфікованої рани під клаптями не відбувається росту грануляційної тканини; 2) системна внутрішньовенна терапія недостатньо впливає на місцеві процеси регенерації, васкуляризації та антибактеріального захисту великого ранового дефекту або кукси відіктнутої ступні; 3) при використанні невеликих перфорованих клаптів шкіри збільшується ризик вторинного інфікування, що зумовлює розповсюдження гнійно- некротичного запалення по фасціях, сухожилках та розтягненням кукси і в решні решт призводить до виконання високої ампутації нижньої кінцівки; 4) авторами взагалі не враховуються сприятливі властивості штучного ранового покриття біологічсими субстанціями для заживления ран на фоні цукрового діабету; 5) після операції не виключається загроза масивної дифузної кровотечі з ранової поверхні і умови для вторинного інфікування утвореної обширної рани; 6) не здійснюються місцеві умови для загоєння ран.
В основу корисної моделі запропоновано задачу щодо створення способу хірургічного лікування некротичного ураження діабетичної ступні, у якому забезпечується профілактика розповсюдження гнійно-некротичного процесу, зниження ризику виконання високої ампутації кінцівки шляхом утворення місцевого гемостатичного, бактеріозахисного та імуномодулюючого впливу на рановий процес за допомогою фібрин-колагенової субстанції
Тахо-Комбу на фоні внутрішньоартеріальної комплексної терапії у хворих на цукровий діабет після розширеної некректомії або дистальної резекції ступні.
Запропонована задача вирішується тим, що у способі хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні, що включає виконання розширеної некректомії, або дистальної резекції ступні, згідно корисної моделі, попередньо виконують селективну катетеризацію однієї з артерії, яка вибірково кровозабезпечує уражену нижню кінцівку, а потім рановий дефект або куксу укривають фібрин-колагеновою субстанцією Тахо-Комбом і проводять пролонговану внутрішньоартеріальну, дезагрегантну та антибіотикотерапію.
Новим у заявленому способі є те, що спочатку виконують катетеризацію артерії, котра вибірково кровозабезпечує уражену нижню кінцівку, а потім рановий дефект або куксу укривають біополімером Тахо-
Комбом та проводять пролонговану внутрішньоартеріальну, дезагреганту та антибіотикотерапію.
При хірургічному лікуванні нейропатично зміненої діабетичної ступні, ускладненої її некротичним ураженням, незважаючи на усунення основного декструктивного вогнища, виникає ряд ускладнень у ранньому післяопераційному періоді у формі поширення гнійно-деструктивного процесу на гомілку, що закінчується розвитком діабетичної гангрени і виконанням високої ампутації нижньої кінцівки. Це обумовлено тим, що на тлі нейропатії, порушеного тканинного обміну і інфікування тканин локально на місці утвореного ранового дефекту або кукси немає оптимальних умов для гемостазу, очищення та загоєння рани. З цього приводу ситуація вимагає раннього одномоментного укриття ранового дефекту, щоб звести до мінімуму дифузну кровотечу та ступінь ризику розповсюдження бактеріального виснаження рани. Така тактика дозволяє уникнути контамінації мікроорганізмів у рані та вторинного інфікування, оскільки в умовах анаеробного гліколізу на тлі порушення кровопостачання і зниження резистентності м'яких тканин до інфекції саме вона зумовлює високий ризик нагоєння рани.
Цим умовам відповідають різні ранові покриття. Найбільш перспективним з них є біополімер Тохо-Комб, котрий пропонується фірмою "Нікомед" в готовому вигляді у формі пластин розміром 9,5х4,5х0,5 см та 3х2,5х0,5 см. Препарат стерильний, призначений для негайного застосування і являє собою колагенову пластину, з нанесеними на неї ліофілізованими компонентами фібринового клею.
До складу 1см? пластини "Тахо-Комба" завтошки 0,5 см входять: 1,3-2,0 мг колагену із сухожилок коня, 4,7-6,7 мг ліофілізованого фібриногену людини, 1,5-2,5 МО тромбіну з крові вола, 0,055-0,087 Ш.Еишг.Ри апротиніну з легень вола та 7-26 мкг рибофлавіну, що забарвлює зклеюючу поверхню в жовтий колір.
Тахо-Комбу притамані такі властивості, що при контакті з повернею, яка кровоточить, активізуються фактори його клейового шару і тромбін перетворює фібриноген у фібрин, чим і обумовлюється остання фаза згортання крові та утворення фібринового згустку. Апротинін заппобігає передчасному фібринолізу плазміном. Колаген стимулює агрегацію тромбоцитів, тим самим посилює гемостатичний ефект.
Окремо від фізіологічного ефекту гемостазу субстанція має високу адгезивну здатність. Реакція полімеризації в клейовому шарі відбувається за 3-5 хвилин, після чого пластина препарату щільно з'єднується з тканинами.
Комбінація еластична, добре адаптується як на рівній, так і на бугристій поверхні, а механічна стабільність колагену забезпечує їх додатковий захист. Окрім гемостатичних особливостей та механічного укріплення тканин,
Тахо-Комб відрізняється від інших полімерних покрить тим, что наділений унікальними властивостями стимуляції ангіогенезу в підлеглих тканинах, він значно прискорює процеси репарації та регенерації.
З іншого боку, в зоні ураження необхідно збудувати сприятливі умови для антибактеріального захисту ксенотрансплантату та росту грануляційної тканини шляхом селективного введення лікарських засобів в артерію, котра вибірково кровозабезпечує уражену стопу.
Таким чином, під захистом внутрішньоартеріального впливу антибіотиків та дезагрегантів досягається ефективна біологічна тампонада ксенотрансплантатом дефекту тканин або кукси, коли, окрім бар'єрних функцій, здійснюється імуностимулюючий та регенераційний ефект.
Взагалі все це зупиняє поширення гнійно-некротичного процесу у диабетичній ступні, що сприяє профілактиці високої ампутації та збереженню нижньої кінцівки.
Спосіб реалізують у З етапи. Операцію проводять під перидуральною анестезією або внутрішньовенним наркозом.
На першому етапі виконують ретроградну катетеризацію нижньої надчеревної або спадної артерії коліна з гепариновою заглушкою.
Другий етап передбачує розширену некректомію або дистальну чи проксимальну резекцію ступні на рівні суглобів Лісфранку, Шарпу або за способом Шопара.
На третьому етапі на поверхню рани утвореного дефекту м'яких тканин або кукси ступні накладають фібрин- колагенову субстанцію Тахо-Комб в один шар без попереднього змочування, щільно притискають сухим марльовим тампоном протягом 3-х хвилин до ранової поверхні. Перед аплікацією оцінюють розмір ранової поверхні. Краї препарату на 1,5-2ом повинні перекривати неушкоджену тканину. Якщо рана менша за розмір пластини Тахо-Комбу, то стерильними ножицями досягають необхідного розміру. При більшій рановій поверхні накладають декілька пластин у вигляді черепиці. Під час притискання не можна пересувати пластину відносно рани, оскільки знижує гемостатичні властивості препарату. Видаляти стискуючий тампон необхідно повільно без ривка, утримуючи з одного краю препарат пінцетом, щоб не відірвати його від рани. У випадках рясної дифузної кровотечі може бути підтікання крові з-під краю препарату, що вказує на недостатній гемостаз. При цьому слід акуратно розітнути пластину скальпелем у місці передбаченої кровотечі і зверху накласти нову пластинку, повторивши момент щільної фіксації, що дозволяє досягти остаточного гемостазу.
Далі проводять пролонговану селективну внутрішньоартеріальну та дезагрегантну терапію. Катетер видаляють через 8-10 днів після операції. Згодом відбувається тракція країв рани та її вторинне загоєння під струпом на протязі 1,5-2 місяців, або проводять пластику рани розщепленим шкірним аутоклаптем або за методикою Тірша.
Наводимо приклад виконання способу.
Хворий Ч., 64 років, надійшов у хірургічне відділення з важкою формою цукрового діабету І! типу і нейропатичною формою синдрому діабетичної ступні, 4 стадією деструктивного процесу за Вагнером, сепсисом.
До гнійно- некротичного процесу втягнено ІМ палець правої ступні з формуванням глибокої плантарної флегмони.
Після добової передопераційної підготовки на тлі дезінтоксикаційної інфузійної терапії під перидуральною анестезією в правій здухвинній ділянці розсічено кожу та апоневроз прямого м'язу живота. Побіля його латерального краю виділена нижня підчеревна артерія, яка узята на держалки, надсічена і катетеризована підключичним катетером. У катетер уведено 20мл 0,2595 новокаїну з 5 тис. од. гепарину. Катетер виведений на передню черевну стінку через контрапертуру. Операційна рана ушита наглухо. На наступному етапі зроблена ампутація ІМ пальця з резекцією головки плюсневої кістки, розкрита флегмона, максимально висічені уражені тканини сухожилок згиначів та плантарного апоневрозу. На ранову поверхню кукси, яка кровоточить, накладено пластинку Тахо-Комбу розміром 20х15см. Фіксяція тампоном протягом 4 хвилини - кровотечі немає. Асептична пов'язка У післяопераційному періоді протягом 7 діб за допомогою інфузійного насосу ИП-2-50 внутрішньоартеріально повільно вводили антибіотики широкого спектру дії (клафоран, амікін, метрагіл) у добовому дозуванні. Паралельно призначали дезагреганти (трентал, флексітал, актовегін) і нейротропні препарати (берлітіон).
Післяопераційний період протікав гладко, нормалізувалася температура тіла, стабілізувалися показники рівня цукру крови на рівні 9,8 ммоль/л. Визначалися соковиті рожеві грануляції по периметру рани, тракція її країв, шкірна крайова епітелізація. Катетер з артерії видалено на 8 добу після операції. Остаточна епітелізація рани наступила протягом 1,5 місяцв. Збережено опорну функцію ноги.
Таким чином спосіб хірургічного лікування гнійно-некротичних уражень діабетичної ступні, що пропонується, забезпечує надійний гемостаз, виключає реінфекцію, стимулює загоєння рани, ти самим попереджає розповсюдження гнійно-некротичного процесу та знижує ризик високих ампутацій нижніх кінцівок.
Claims (1)
- Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні, що включає виконання розширеної некректомії або дистальної резекції ступні, який відрізняється тим, що попередньо виконують селективну катетеризацію однієї з артерій, яка вибірково кровозабезпечує уражену нижню кінцівку, а потім рановий дефект або куксу укривають фібрин-колагеновою субстанцією Тахо-Комбом 1 проводять пролонговану внутрішньоартеріальну, дезагрегантну та антибіотикотерапію.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20040604376U UA4969U (uk) | 2004-06-07 | 2004-06-07 | Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20040604376U UA4969U (uk) | 2004-06-07 | 2004-06-07 | Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA4969U true UA4969U (uk) | 2005-02-15 |
Family
ID=74493535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20040604376U UA4969U (uk) | 2004-06-07 | 2004-06-07 | Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA4969U (uk) |
-
2004
- 2004-06-07 UA UA20040604376U patent/UA4969U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2595132C (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
Venturi et al. | Mechanisms and clinical applications of the vacuum-assisted closure (VAC) device: a review | |
Thomas | Alginate dressings in surgery and wound management: Part 2 | |
Hierner et al. | Skin grafting and wound healing—the “dermato-plastic team approach” | |
Whelan et al. | Mechanics of wound healing and importance of vacuum assisted closure® in urology | |
US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
US8535709B2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
Buckley et al. | A simple preparation of autologous fibrin glue for skin-graft fixation | |
Chen et al. | Management of wounds with exposed bone structures using an artificial dermis and skin grafting technique | |
Dainty et al. | Novel techniques to improve split-thickness skin graft viability during vulvo-vaginal reconstruction | |
Kneafsey et al. | The use of calcium alginate dressings in deep hand burns | |
Aly et al. | Operative wound management | |
Adant et al. | Skin grafting with fibrin glue in burns | |
UA4969U (uk) | Спосіб хірургічного лікування ускладнених форм діабетичної ступні | |
WO1999018931A1 (en) | Use of fibrin sealant to maintain hemostasis, lymphostasis and prevent local accumulation of body fluids | |
Zhu et al. | Artificial dermis combined with negative pressure wound therapy and platelet-rich plasma to treat traumatic wounds: a retrospective study | |
Swartz et al. | Soft tissue coverage of the lower extremity | |
Ikeda et al. | Two Refractory Cases of Ulcer with Achilles Tendon Exposure Treated with bFGF Inserted into Pelnac-Gplus® Following Negative Pressure Wound Therapy | |
Jain et al. | Anatomical and clinical evaluation of perforator-based flaps of lower limb | |
BUCHMAN et al. | The use of absorbable substances to obliterate bone cavities and as hemostatic agents in operative procedures on bones and joints | |
RU2240053C1 (ru) | Способ профилактики висцеро-париетальных брюшинных спаек | |
RU2093093C1 (ru) | Способ лечения глубоких отморожений пальцев кисти | |
Yang et al. | Skin grafting treatment of adolescent lower limb avulsion injury | |
ALY et al. | 12 Operative Wound Management | |
RU2254813C2 (ru) | Способ лечения ран при огнестрельных ранениях конечностей |