UA48700A - Method for treating eczema of bacterial origin - Google Patents
Method for treating eczema of bacterial origin Download PDFInfo
- Publication number
- UA48700A UA48700A UA2001117759A UA2001117759A UA48700A UA 48700 A UA48700 A UA 48700A UA 2001117759 A UA2001117759 A UA 2001117759A UA 2001117759 A UA2001117759 A UA 2001117759A UA 48700 A UA48700 A UA 48700A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- days
- reosorbilact
- patients
- infusions
- eczema
- Prior art date
Links
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 5
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 4
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 4
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000001694 hyposensitizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 206010012455 Dermatitis exfoliative Diseases 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- -1 hyposensitizing Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області медицини, зокрема до дерматології і може бути використаний в комплексній 2 терапії мікробної екземи.The invention relates to the field of medicine, in particular to dermatology and can be used in complex 2 therapy of microbial eczema.
Як прототип обраний спосіб лікування мікробної екземи (В.Ф. Оркин, Н.М. Олехнович, Т.А Рассоха и др.The method of treatment of microbial eczema (V.F. Orkin, N.M. Olekhnovich, T.A Rassoha, etc.) was chosen as a prototype.
Способ лечения больньїх микробной зкземой внутривенньми вливаниями гипохлорита натрия./ /Российский журнал кожньїх и венерических болезней. - 2000. - Мо3. - С.31 - 33), що полягає в тому, що хворим на мікробну екзему призначають терапію, яка включає антибактеріальні, антигістамінні, гіпосенсибілізуючі, вітамінні препарати та інфузійний препарат - 0,3395 розчин гіпохлориту натрію по 20мол, внутрішньовенно, повільно, протягом 10 - 15 днів.A method of treating patients with microbial infection with intravenous sodium hypochlorite infusions./ /Russian Journal of Skin and Venereal Diseases. - 2000. - Mo3. - P.31 - 33), which consists in the fact that patients with microbial eczema are prescribed therapy, which includes antibacterial, antihistamine, hyposensitizing, vitamin preparations and an infusion preparation - 0.3395 sodium hypochlorite solution of 20 mol, intravenously, slowly, for 10 - 15 days.
Ознаками, що співпадають з суттєвими ознаками способу, що заявляється, є: використання розчинів із групи інфузійних препаратів.Features that coincide with the essential features of the claimed method are: use of solutions from the group of infusion drugs.
Технічним результатом пропонованого винаходу є підвищення ефективності лікування з мінімальними 72 побічними явищами.The technical result of the proposed invention is an increase in the effectiveness of treatment with a minimum of 72 side effects.
Причинами, що перешкоджають досягненню очікуваного технічного результату, є: алергійні реакції у вигляді загальних і місцевих проявів, що виникають при застосуванні гіпохлориту натрію; виникнення тромбофлебітів глибоких вен, а також те, що гіпохлорит натрію одержують шляхом електролізу ізотонічного розчину хлориду натрію 0,8995 в апараті ЕДО-4, що в значній мірі обмежує доступність і широту застосування даного лікарського засобу.The reasons preventing the achievement of the expected technical result are: allergic reactions in the form of general and local manifestations that occur when using sodium hypochlorite; the occurrence of thrombophlebitis of deep veins, as well as the fact that sodium hypochlorite is obtained by electrolysis of an isotonic solution of sodium chloride 0.8995 in the EDO-4 apparatus, which greatly limits the availability and breadth of use of this medicinal product.
В основу винаходу поставлена задача вдосконалення способу лікування мікробної екземи шляхом заміни інфузійного препарату на новий, що має комплексну дію, не викликає цілого ряду побічних ефектів і діє на багато органів і систем організму, що дозволяє досягти очікуваного технічного результату.The basis of the invention is the task of improving the method of treating microbial eczema by replacing the infusion drug with a new one that has a complex effect, does not cause a number of side effects and affects many organs and systems of the body, which allows to achieve the expected technical result.
Поставлена задача вирішується тим, що в способі лікування мікробної екземи, який включає використання розчинів із групи інфузійних препаратів, відповідно до винаходу, в якості інфузійного препарату « використовують Реосорбілакт, що вводять внутрішньовенно по 200 - 40Омол, у перші З дні - щодня, потім 1 раз уThe task is solved by the fact that in the method of treating microbial eczema, which includes the use of solutions from the group of infusion drugs, according to the invention, as an infusion drug, Reosorbilact is used, which is administered intravenously at 200 - 40 Omol, in the first three days - daily, then 1 once in
З дні, курсом 5 - 10 вливань.From days, a course of 5 - 10 infusions.
Між сукупністю суттєвих ознак запропонованого винаходу та очікуваним технічним результатом, проявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: застосування препарату Реосорбілакт, що має о поліспрямовану дію, що виявляється у вигляді протизапального, імуномоделюючого, дезінтоксикаційного, Га») антиоксидантного ефектів, сприяє швидкому регресу шкірного процесу і скороченню термінів лікування; а також дозволяє підвищити ефективність загальної терапії, що, у свою чергу, зменшує тривалість прийому лікарських в препаратів; внутрішньовенні інфузії відносяться до широко застосовуваних медичних маніпуляцій, для с здійснення способу не потрібно спеціального технічного оснащення і навчання медичного персоналу; 3о запропонований препарат Реосорбілакт виробляється в Україні і має порівнянне доступну вартість, що й З обумовлює економічну доцільність запропонованого способу; при відсутності вище перелічених ознак технічний результат недосяжний.Between the set of essential features of the proposed invention and the expected technical result, the following cause-and-effect relationship is manifested: the use of the drug Reosorbilact, which has a multidirectional effect, which manifests itself in the form of anti-inflammatory, immunomodulating, detoxification, Ha") antioxidant effects, contributes to the rapid regression of skin process and reduction of treatment terms; and also makes it possible to increase the effectiveness of general therapy, which, in turn, reduces the duration of taking medicinal products; intravenous infusions are widely used medical manipulations, for the implementation of the method no special technical equipment and training of medical personnel is required; 3 o the proposed drug Reosorbilact is produced in Ukraine and has a relatively affordable cost, which also determines the economic feasibility of the proposed method; in the absence of the above-listed signs, the technical result is unattainable.
Основними фармакологічно активними речовинами Реосорбілакту є сорбітол і натрію лактат - в ізотонічній « концентрації, сорбітол швидко включається в загальний метаболізм, 80 - 9095 сорбітолу утилізується в печінці і - 70 накопичується у вигляді глікогену, 595 відкладається в тканинах мозку, серцевому м'язу і поперечносмугастій с мускулатурі, 6 - 1295 виділяється із сечею. У печінці сорбітол спочатку перетворюється у фруктозу, що надалі з» перетворюється в глюкозу, а потім у глікоген, частина сорбітолу використовується для серцевих енергетичних потреб. Активною частиною розчину лактату вважається тільки його половина - ізомер І, а інша половина - ізомер О не метаболізується і виділяється із сечею.The main pharmacologically active substances of Reosorbilact are sorbitol and sodium lactate - in an isotonic "concentration, sorbitol is quickly included in the general metabolism, 80 - 9095 of sorbitol is utilized in the liver and - 70 is accumulated in the form of glycogen, 595 is deposited in the tissues of the brain, heart muscle and striated with muscles, 6 - 1295 is excreted in the urine. In the liver, sorbitol is first converted into fructose, which is then converted into glucose, and then into glycogen, part of sorbitol is used for cardiac energy needs. The active part of the lactate solution is considered to be only half of it - isomer I, and the other half - isomer O is not metabolized and is excreted in the urine.
Препарат розроблений Львівським НДІ патології крові і трансфузійної медицини, дозволений до застосування шк - реєстраційне посвідчення МОЗ України МоР.04.00//01611 від 04.04.00. Можливе використання невеликоїThe drug was developed by the Lviv Research Institute of Blood Pathology and Transfusion Medicine, approved for use by the Ministry of Health of Ukraine, registration certificate MoR.04.00//01611 dated 04.04.00. It is possible to use a small one
Ге | кількості розчину - до 400мол, без контролю осмолярності крові і кислотно-лужного стану.Ge | amount of solution - up to 400 mol, without control of blood osmolality and acid-base status.
Відомості, які підтверджують можливість використання винаходу: і Під спостереженням знаходилося 72 хворих на мікробну екзему, з них 30 чоловіків і 42 жінки, вік пацієнтів ав! 20 до- 76 років. Тривалість захворювання від 1 року до 16 років. Хворі, які склали основну групу - 72 чоловік, були проліковані запропонованим способом. Групу порівняння склали 67 хворих на мікробну екзему, що за с статтю, віком і термінам захворювання були близькі до основної групи. Пацієнтів із групи порівняння лікували по способу - прототипу.Information that confirms the possibility of using the invention: and 72 patients with microbial eczema were under observation, of which 30 were men and 42 were women, the age of the patients was av! 20 to 76 years old. The duration of the disease is from 1 year to 16 years. The patients who made up the main group - 72 people - were treated in the proposed way. The comparison group consisted of 67 patients with microbial eczema, who were close to the main group in terms of gender, age, and duration of the disease. Patients from the comparison group were treated according to the prototype method.
Критерієм оцінки терапевтичної ефективності Реосорбілакту вважають поліпшення загального самопочуття 29 пацієнтів, припинення сверблячки, дозвіл клінічних ознак мікробної екземи. Був досліджений ряд лабораторних в. показників: рівень циркулюючих імунних комплексів, рівень молекул середньої маси в сироватці крові і сечі.The criterion for evaluating the therapeutic effectiveness of Reosorbilact is the improvement of the general well-being of 29 patients, cessation of itching, resolution of clinical signs of microbial eczema. A number of laboratory in indicators: the level of circulating immune complexes, the level of molecules of average mass in blood serum and urine.
Стан перекісного окислювання ліпідів оцінювали в реакції з тіобарбітуровою кислотою, стан антиоксидантної системи оцінювали за рівнем супероксиддисмутази і церулоплазміну. Отриманий цифровий матеріал піддадуть статистичній обробці з обчисленням показника вірогідності по Стьюденту. 60 У табл. Мо1 показана динаміка лабораторних показників у хворих на мікробну екзему в процесі лікування, деThe state of lipid peroxidation was assessed in the reaction with thiobarbituric acid, the state of the antioxidant system was assessed by the level of superoxide dismutase and ceruloplasmin. The resulting digital material will be subjected to statistical processing with the calculation of the Student's probability index. 60 In the table Mo1 shows the dynamics of laboratory indicators in patients with microbial eczema during treatment, where
ЦПС - циркулюючі імунні комплекси; ТБК - тіобарбитурова кислота, ЦП - церулоплазмін, СОД - супероксиддисмутаза, МСМ - молекули середньої маси.CPS - circulating immune complexes; TBK - thiobarbituric acid, CP - ceruloplasmin, SOD - superoxide dismutase, MSM - medium mass molecules.
У результаті застосування запропонованого способу лікування мікробної екземи нормалізувалися вивчені лабораторні показники. У хворих основної групи регрес клінічних ознак дерматозу проходив значно швидше, ніж бо у пацієнтів груп порівняння. Тривалість стаціонарного лікування склала: основна група 17,0 хз 2,3 дні; у групі порівняння 22,7 х 1,4 днів. Необхідно відзначити, що переносність Реосорбілакту у всіх хворих була доброю, алергійних реакцій, побічних явищ та ускладнень місцевого і загального рівня не спостерігали. Остаточні результати лікування в хворих основної групи: клінічне видужання - 26 осіб, що склало 3690; значне покращення дог 32 осіб, що склало 4495; помірне покращення - 10 осіб, що склало 1495; слабке погіршення - 4 осіб, що склало боб.As a result of the application of the proposed method of treatment of microbial eczema, the studied laboratory parameters were normalized. In the patients of the main group, the regression of clinical signs of dermatosis was much faster than in the patients of the comparison groups. The duration of inpatient treatment was: main group 17.0 x 2.3 days; in the comparison group, 22.7 x 1.4 days. It should be noted that the tolerance of Reosorbilact in all patients was good, allergic reactions, side effects and complications of local and general level were not observed. The final results of treatment in patients of the main group: clinical recovery - 26 people, which amounted to 3690; a significant improvement of the Great Danes of 32 people, which amounted to 4495; moderate improvement - 10 people, which amounted to 1495; weak deterioration - 4 people who made a bean.
Спосіб полягає в наступному.The method is as follows.
Після виставлення діагнозу мікробної екземи, хворим проводять традиційну терапію - антигістамінні, антибактеріальні, гіпосенсибілізуючі, вітамінні препарати і призначають Реосорбілакт по 200 - 400мол, 7/0 Внутрішньовенне, крапельне, у перші З дні щодня, потім один раз у З дні, на курс 5 - 10 інфузій. Тривалість і обсяг терапії визначають індивідуально, з урахуванням загального стану, наявності супутньої патології, поширеності і виразності клінічних ознак дерматозу.After the diagnosis of microbial eczema is made, patients are given traditional therapy - antihistamine, antibacterial, hyposensitizing, vitamin preparations and Reosorbilact is prescribed 200 - 400 mol, 7/0 Intravenous, drip, in the first 3 days daily, then once in 3 days, for a course of 5 - 10 infusions. The duration and volume of therapy are determined individually, taking into account the general condition, the presence of concomitant pathology, the prevalence and severity of clinical signs of dermatosis.
Наприклад, хворим на мікробну екзему, в яких уражено не більш 3095 шкіри, не порушені загальний стан і немає важкої патології з боку внутрішніх органів, на тлі терапії препарат Реосорбілакт призначають за /5 наступною схемою: по 200мол, внутрішньовенне, крапельно, у перші З дні - щодня, потім ще 2 інфузії з інтервалом 1 раз у З дні, на курс - 5 інфузій.For example, to patients with microbial eczema, in which no more than 3095 skins are affected, the general condition is not disturbed and there is no severe pathology on the part of internal organs, on the background of therapy, the drug Reosorbilact is prescribed according to /5 the following scheme: 200 mol, intravenously, drip, in the first Z days - daily, then 2 more infusions with an interval of 1 time in 3 days, for a course - 5 infusions.
Хворим на мікробну екзему, в яких уражено до 7095 шкіри, є ознаки порушення загального стану і функціональна патологія внутрішніх органів і систем, препарат Реосорбілакт призначають за наступною схемою: по 40Омол, внутрішньовенне, крапельно, у перші З дні - щодня, потім ще 2 - З інфузії з інтервалом 1 раз у З дні, на курс 5 - 6 інфузій.Patients with microbial eczema, in which up to 7095 skin is affected, there are signs of a general condition disorder and functional pathology of internal organs and systems, the drug Reosorbilact is prescribed according to the following scheme: 40 Omol, intravenously, drip, in the first 3 days - daily, then another 2 - From infusion with an interval of 1 time in 3 days, for a course of 5 - 6 infusions.
У хворим на мікробну екзему, в яких уражено понад 7095 шкіри, є середній і важкий ступінь ваги загального стану, а також морфофункціональна недостатність внутрішніх органів і систем, Реосорбілакт призначають за наступною схемою: по 400мол, внутрішньовенне, крапельно, у перші З - 4 дня щодня, потім через день, на курс 7 - 10 інфузій.In patients with microbial eczema, in which more than 7095 skins are affected, there is a medium and severe degree of severity of the general condition, as well as morphofunctional insufficiency of internal organs and systems, Reosorbilact is prescribed according to the following scheme: 400 ml, intravenously, drip, in the first 3-4 days daily, then every other day, for a course of 7 - 10 infusions.
Спосіб підтверджується наступними прикладами його здійснення.The method is confirmed by the following examples of its implementation.
Приклад 1. «Example 1. "
Хвора С. - 67 років, історія хвороби Мо953.Patient S. - 67 years old, medical history Mo953.
Діагноз: хронічна паратравматична мікробна екзема.Diagnosis: chronic paratraumatic microbial eczema.
Анамнез захворювання: хворіє протягом 2-х років, початок захворювання зв'язує з травмою нижньої кінцівки, о зо рецидиви настають 2 - З рази на рік, проходила курси амбулаторного і стаціонарного лікування - без істотного ефекту. У зв'язку з черговим загостренням госпіталізована. оHistory of the disease: sick for 2 years, the onset of the disease is associated with an injury to the lower limb, relapses occur 2 - 3 times a year, underwent courses of outpatient and inpatient treatment - without significant effect. In connection with another exacerbation, she was hospitalized. at
Анамнез життя: росла і розвивалася відповідно віку. Спадковістю по шкірних захворюваннях не обтяжена. МLife history: grew and developed according to age. Skin diseases are not burdened by heredity. M
Алергійних реакцій на продукти і медикаменти не відзначала. Шкідливих звичок немає. У 49 років перенесла апендектомію. Протягом 20 років на обліку в гастроентеролога з приводу хронічного ентероколіту. соAllergic reactions to products and medicines were not observed. There are no bad habits. At the age of 49, she underwent an appendectomy. For 20 years, he has been registered with a gastroenterologist for chronic enterocolitis. co
При надходженні в стаціонар: загальний стан задовільний, статура правильна, підвищеного харчування. «гUpon admission to the hospital: the general condition is satisfactory, the physique is correct, the nutrition is increased. "Mr
Скарги на висипання в області лівої гомілки, мокротиння, сверблячку в місці висипання. Температура тіла 36,8". Шкірні покриви вільні від висипань звичайного забарвлення. Периферичні лімфовузли без патології. З боку внутрішніх органів і систем без видимих змін. Спеціальний статус: дерматоз носить органічний характер, локалізується на шкірі гомілки лівої ноги. Є вогнище гіперемії з чіткими межами, помірно інфільтрований, на « поверхні ерозовані елементи, гнійні кірки, гнійне відокремлення, явища мокротиння. з с У стаціонарі хвору обстежували: виявлені лейкоцитоз, збільшення ШОЕ, збільшення показників перекісного окислювання ліпідів та ендогенної інтоксикації. З огляду на малу ефективність проведеної раніше терапії в ;» комплексне лікування крім антибактеріальних, антигістамінних, що загально зміцнюють, вітамінних препаратів і місцевої терапії хворій призначено Реосорбілакт по 200мол, внутрішньовенне, крапельне, перші З дні щодня, потім ще 2 інфузії з інтервалом 1 раз у З дні, на курс 5 інфузій. їх Наприкінці курсу лікування, що склав 12 днів, у хворої практично цілком розв'язався шкірний процес; зникла сверблячка і нормалізувалися лабораторні показники. бо Приклад 2. -І Хвора К. - 59 років, історія хвороби Мо862.Complaints about a rash in the area of the left lower leg, sputum, itching in the area of the rash. Body temperature is 36.8". The skin is free from rashes of the usual color. Peripheral lymph nodes are free of pathology. Internal organs and systems are without visible changes. Special status: the dermatosis is organic in nature, localized on the skin of the lower leg of the left leg. There is a focus of hyperemia with clear borders, moderately infiltrated, "eroded elements on the surface, purulent crusts, purulent discharge, sputum phenomena. z c In the hospital, the patient was examined: leukocytosis, increased ESR, increased indicators of lipid peroxidation and endogenous intoxication were found. Given the low effectiveness of the previously carried out therapy in ;" complex treatment, in addition to antibacterial, antihistaminic, generally strengthening, vitamin preparations and local therapy, the patient is prescribed Reosorbilact 200 ml, intravenous, drip, the first 3 days daily, then 2 more infusions with an interval of 1 time on the 3rd day, for a course of 5 infusions. during the 12-day course of treatment, the patient's skin process was almost completely resolved, itching disappeared and laboratory parameters normalized. Example 2. - Patient K. - 59 years old, medical history Mo862.
Діагноз: хронічна мікробна екзема, стадія загострення. Стан еритродермії. о Анамнез захворювання: хворіє близько 7 років, спочатку процес локалізувався на шкірі обох гомілок, потім о прийняв розповсюджений характер. Рецидиви захворювання спостерігаються З - 4 рази на рік, 2 - З рази на рік проходить курси стаціонарного лікування, але стійкої і тривалої ремісії не настає. Останнє загострення зв'язує з нервовою перенапругою.Diagnosis: chronic microbial eczema, stage of exacerbation. The state of erythroderma. o History of the disease: sick for about 7 years, at first the process was localized on the skin of both lower legs, then o took on a widespread nature. Recurrences of the disease are observed 3 - 4 times a year, 2 - 3 times a year he undergoes courses of inpatient treatment, but a stable and long-term remission does not occur. The last exacerbation is associated with nervous overstrain.
Анамнез життя: росла і розвивалася відповідно віку. З перенесених захворювань відзначає: хворобу Боткіна.Life history: grew and developed according to age. Among the transferred diseases, he notes: Botkin's disease.
Спадковість не обтяжена. Травм і операцій не було. На обліку в терапевта з приводу хронічного гепатиту іHeredity is not burdened. There were no injuries or operations. On the register with a therapist for chronic hepatitis and
Р» гастродуоденіту, у хірурга з приводу варикозного розширення вен нижніх кінцівок.P" of gastroduodenitis, at the surgeon's office for varicose veins of the lower extremities.
При надходженні в стаціонар: загальний стан середнього ступеня тяжкості, статура правильна, зниженого харчування. 60 Скарги на загальну слабість, нездужання, висипання по всьому тілу, виражена сверблячка. Температура тіла 38,27"С. Периферичні лімфовузли збільшені, розміром з вишневу кісточку, щільно-еластичної консистенції, помірно хворобливі. У легенях везикулярний подих. Тони серця ясні, ритмічні Р - 96 у хвилину, АД - 150/10Омм.рт.ст.Upon admission to the hospital: general condition of moderate severity, correct physique, reduced nutrition. 60 Complaints of general weakness, malaise, rashes all over the body, severe itching. Body temperature is 38.27"C. Peripheral lymph nodes are enlarged, the size of a cherry stone, dense-elastic consistency, moderately painful. Vesicular breathing in the lungs. Heart sounds are clear, rhythmic P - 96 per minute, blood pressure - 150/10Omm.Hg .
Спеціальний статус: дерматоз займає шкіру тулуба, верхніх і нижніх кінцівок і характеризується як 65 еритродермія. На шкірі обох гомілок є трохи застійно-гіпереміровані вогнища, інфільтрованих, на поверхні ерозивно-виразкові елементи, глибиною 0,3 - О,5см, гнійний ексудат, нашарування гнійних кірок, визначається варикозний симптомокомплекс вен нижніх кінцівок. На шкірі тулуба і верхніх кінцівок відзначається плямиста еритематозно-сквамозний висип, плями піднімаються над рівнем шкіри, межі різкі, краї фестончаті.Special status: dermatosis affects the skin of the trunk, upper and lower limbs and is characterized as 65 erythroderma. On the skin of both lower legs, there are slightly congested and hypermeasurable foci, infiltrated, erosive-ulcerative elements on the surface, 0.3 - 0.5 cm deep, purulent exudate, layering of purulent crusts, the varicose symptom complex of the veins of the lower extremities is determined. On the skin of the trunk and upper limbs, a spotted erythematous-squamous rash is noted, the spots rise above the skin level, the borders are sharp, the edges are scalloped.
Дані лабораторного обстеження: лейкоцитоз зі зрушенням уліво, різке збілошення ШОЕ, АЛТ, АСТ.Laboratory examination data: leukocytosis with a shift to the left, sharp fading of ESR, ALT, AST.
Підвищений рівень маркерів ендогенної інтоксикації - молекул середньої маси, вище нормальні показники перекісного окислювання ліпідів.Increased level of markers of endogenous intoxication - molecules of medium weight, higher than normal indicators of lipid peroxidation.
Хворій призначено: антибактеріальні препарати широкого спектра дії, антигістамінні і гіпосенсибілізуючі засоби, нестероїдні протизапальні препарати і Реосорбілакт по 400мол, внутрішньовенно, крапельне, у перші 4 дні щодня, потім З інфузії з інтервалом у 1 день і ще З інфузії з інтервалом у 2 дні, на курс 10 інфузій. 70 У процесі проведеної терапії, на З день нормалізувався загальний стан і температура тіла, спостерігалася позитивна динаміка ознак екземи. До кінця лікування, курс якого склав 21 день, у хворої цілком розв'язалися висипання на шкірі тулуба і верхніх кінцівок, на шкірі гомілок відбулася повна епвтелвзацвя ерозій, регресувала сверблячка, як залишкові явища збереглися ділянки гіперпігментації і вогнища слабкої інфільтрації. Значення лабораторних показників максимально наблизилися до нормальних величин.The patient was prescribed: broad-spectrum antibacterial drugs, antihistaminic and hyposensitizing drugs, non-steroidal anti-inflammatory drugs and Reosorbilact 400 ml, intravenously, drip, daily for the first 4 days, then Z infusion with an interval of 1 day and another Z infusion with an interval of 2 days, for a course of 10 infusions. 70 In the course of the therapy, on the 3rd day, the general condition and body temperature normalized, positive dynamics of eczema symptoms were observed. By the end of the treatment, the course of which was 21 days, the rash on the skin of the trunk and upper limbs was completely resolved, the skin of the lower legs underwent complete epvtelvzatsvya erosion, the itching regressed, areas of hyperpigmentation and foci of weak infiltration remained as residual effects. The values of laboratory indicators have come as close as possible to normal values.
Отримані результати є переконливим доказом ефективності запропонованого способу лікування мікробної екземи, що дозволяє рекомендувати його до широкого поширення і використання в дерматологічній практиці.The obtained results are convincing evidence of the effectiveness of the proposed method of treating microbial eczema, which allows recommending it for widespread distribution and use in dermatological practice.
Таблиця 1Table 1
СПОСІБ ЛІКУВАННЯ МІКРОБНОЇ ЕКЗЕМИMETHOD OF TREATMENT OF MICROBIAL ECZEMA
Показник) Контроль п - 18 Основна група п - 72 Група порівняння п - 67Indicator) Control n - 18 Main group n - 72 Comparison group n - 67
ЦІК, ум. од. 22330 364 22,1 ж 1,0 ЗТ ж 3,3 29,7 ж 0,8"Tsik, d. unit 22330 364 22.1 x 1.0 ZT x 3.3 29.7 x 0.8"
ТБК-продукти (нмоль МДА/мол) 18258,28 211,37 я4,84) 183,06 7,617 213,21 - 541 196,4 ж 2,83" 159,12 х 18,47) 119,04 к 19,74 157,38 х 15,72") 118,09 к 12,55. 130,05 к 6,067TBK products (nmol MDA/mol) 18258.28 211.37 (4.84) 183.06 7.617 213.21 - 541 196.4 (2.83" 159.12 x 18.47) 119.04 (k 19, 74 157.38 x 15.72") 118.09 x 12.55. 130.05 to 6.067
СОД,ум. од.) 364,94 х 35,47| 202,08 х 24,68) 365,69 ж 21,18") 204,16 к 2,92) 329,19 ж 12,08"SOD, d. units) 364.94 x 35.47| 202.08 x 24.68) 365.69 x 21.18") 204.16 x 2.92) 329.19 x 12.08"
МОМ у сироватці крові, ум. од 0,246 - 0,001 0,350 0,9 0,251 0,001" 0,358 - 0,008 0,294 ж 0,037 «IOM in blood serum, um. from 0.246 - 0.001 0.350 0.9 0.251 0.001" 0.358 - 0.008 0.294 and 0.037 "
МОМ у сечі, ум. од. 39103 ЗББжО01 4О,З ж 0,3" ЗбО0во04 38,1 02IOM in urine, um. unit 39103 ZBBzhO01 4O,Z w 0.3" ZbO0vo04 38.1 02
Примітка: Зірочка - достовірні розходження (р«0,05; 0,01; 0,001) показників між основною групою і групою порівняння «в) то оNote: Asterisk - significant differences (p"0.05; 0.01; 0.001) of indicators between the main group and the comparison group "c) then o
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001117759A UA48700A (en) | 2001-11-13 | 2001-11-13 | Method for treating eczema of bacterial origin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001117759A UA48700A (en) | 2001-11-13 | 2001-11-13 | Method for treating eczema of bacterial origin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48700A true UA48700A (en) | 2002-08-15 |
Family
ID=74216733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001117759A UA48700A (en) | 2001-11-13 | 2001-11-13 | Method for treating eczema of bacterial origin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48700A (en) |
-
2001
- 2001-11-13 UA UA2001117759A patent/UA48700A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maria et al. | Botulinum toxin injections in the internal anal sphincter for the treatment of chronic anal fissure: long-term results after two different dosage regimens | |
| Dorfman et al. | Status epilepticus coincident with use of pituitary adrenocorticotropic hormone: report of three cases | |
| Gutman et al. | Tuberous sclerosis associated with spontaneous hypoglycaemia | |
| Sabina et al. | The Use of Glucocorticosteroids in the Treatment of Borderline Neurodermitis | |
| Jiang et al. | Clinical efficacy of intravenous infusion of atropine with micropump in combination with hemoperfusion on organophosphorus poisoning | |
| Irving'Jake'Jacoby | Necrotizing soft tissue infections | |
| Walker et al. | Cytarabine-induced palmar-plantar erythema | |
| UA48700A (en) | Method for treating eczema of bacterial origin | |
| Ratner et al. | Interstitial cystitis: an updated overview. | |
| BARTON et al. | Myasthenia gravis: Report of a case with necropsy | |
| Murphy | Fatal tetanus with brain‐stem involvement and myocarditis in an ex‐serviceman | |
| Wu et al. | Nonketotic hyperglycemia-related reflex epileptic seizures induced by Mah-Jong playing | |
| Pandya et al. | Evaluation of Safety and Efficacy of Quick Penetrating Heparin Solution (1000 IU/ml) in Prevention of Intravenous Cannula Related Thrombophlebitis: A Prospective, Randomized, Comparative, Parallel Group Clinical Study | |
| CN109394776B (en) | Traditional Chinese medicine component formula for treating diffuse interstitial pulmonary fibrosis and application thereof | |
| Gormley‐Fleming | Disorders of the skin | |
| Rabinovich et al. | Mast cell disease | |
| Ruggiero | Dermatologic Abnormalities Commonly Seen in Pediatric Primary Care | |
| Pirhajati Mahabadi et al. | A case of ciprofloxacin-associated Achilles tendinitis | |
| Blumberg et al. | Cerebral Air Embolism, Subcutaneous Emphysema, and Spontaneous Pneumothorax in a Tuberculous Patient: Report of an Unusual Case | |
| Zimina et al. | at al. Evaluation of Lethality Caused by Acute Poisoning with Psychoactive Drugs in Elderly and Senile Patients in NV Sklifosovsky Research Institute for Emergency Medicine during 2013–2015 | |
| UA17768U (en) | Method for treating patients with primary erysipelas | |
| Haines et al. | Hyperpyrexia and overdose. | |
| Cui et al. | General Anesthesia Combined with Epidural Anesthesia on the Peripheral Blood T Cell Subsets and the Quality of Postoperative Recovery in Patients with Cervical Cancer | |
| Kahramonovich | REHABILITATION THERAPY FOR PATIENTS WITH TYPE II DIABETES WITH POLYNEUROPATHY AFTER COVID-19. | |
| CN1312105A (en) | External-use liposome prepn for treating mite-borne dermatosis |