UA48258C2 - Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration - Google Patents
Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration Download PDFInfo
- Publication number
- UA48258C2 UA48258C2 UA99042028A UA99042028A UA48258C2 UA 48258 C2 UA48258 C2 UA 48258C2 UA 99042028 A UA99042028 A UA 99042028A UA 99042028 A UA99042028 A UA 99042028A UA 48258 C2 UA48258 C2 UA 48258C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- biomass
- ginseng
- composition
- spirulina
- repair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 230000008939 stimulatory process Effects 0.000 title 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 38
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims abstract description 27
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 241000168720 Panax japonicus Species 0.000 abstract description 5
- 235000003174 Panax japonicus Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 235000005769 Japanese ginseng Nutrition 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 3
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 2
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M thiamine(1+) chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N MYVIATVLJGTBFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- -1 unsaturated fatty acids acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N (20S)-protopanaxadiol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]([C@@](C)(O)CCC=C(C)C)[C@H]4[C@H](O)C[C@@H]3[C@]21C PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJXHAOJEKJPRBN-JDZGAICCSA-N 2-[(4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydro-1h-indol-4-one Chemical compound C=1C=2C(=O)CC(C)(C)CC=2NC=1C1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DJXHAOJEKJPRBN-JDZGAICCSA-N 0.000 description 1
- 210000003771 C cell Anatomy 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150104182 MOB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- PYXFVCFISTUSOO-UHFFFAOYSA-N betulafolienetriol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)C4C(O)CC3C21C PYXFVCFISTUSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010352 biotechnological method Methods 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000007348 cell dedifferentiation Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical class C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- OORMXZNMRWBSTK-UHFFFAOYSA-N dammaran Natural products C1CCC(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC(C(C)CCCC(C)C)C4CCC3C21C OORMXZNMRWBSTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N inositol Chemical compound OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000001167 myeloblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000004765 promyelocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- SWQINCWATANGKN-UHFFFAOYSA-N protopanaxadiol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C1C(O)CC1C3(C)CCC(O)C(C)(C)C3CCC21C SWQINCWATANGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHCBCKBYTHZQGZ-DLHMIPLTSA-N protopanaxatriol Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2[C@@H](O)C[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]([C@](C)(O)CCC=C(C)C)[C@H]4[C@H](O)C[C@@H]3[C@]21C SHCBCKBYTHZQGZ-DLHMIPLTSA-N 0.000 description 1
- BBEUDPAEKGPXDG-UHFFFAOYSA-N protopanaxatriol Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C)C1C(O)CC3C4(C)CCC(O)C(C)(C)C4C(O)CC23C BBEUDPAEKGPXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до біології медицини, ветеринарії та косметології а саме до 2 репараційно-регенераційних засобів, і може бути використаний з метою стимуляції відновних процесів організму.The invention relates to the biology of medicine, veterinary medicine and cosmetology, namely to 2 reparative and regenerative means, and can be used to stimulate the body's regenerative processes.
Репараційно-регенераційні засоби, що інтенсифікують процеси дедиференціації клітин, а також мають протизапальну, антимікробну дію, здебільшого застосовуються при терапії травматично-трофічних ушкоджень шкіри та глибше розташованих тканин різної етіології: термічних, хімічних, радіаційних опіків, простих, відкритих ран, виразок, трофічних порушень, особливо ускладнених інфікуванням стійкою до хімпрепаратів 70 мікрофлорою, тощо.Reparative and regenerative agents that intensify the processes of cell dedifferentiation, and also have anti-inflammatory, antimicrobial effects, are mostly used in the treatment of traumatic-trophic injuries of the skin and deeper tissues of various etiologies: thermal, chemical, radiation burns, simple, open wounds, ulcers, trophic disorders, especially complicated by infection with chemical-resistant 70 microflora, etc.
Медична практика свідчить, що найбільш ефективними серед ряду препаратів подібної дії є засоби природного, зокрема рослинного, походження в порівнянні зі сполуками хімічного синтезу: внаслідок їх спорідненості за метаболічними процесами з теплокровним організмом, а також зменшення числа обмежень та побічної дії при використанні. Слід підкреслити, що препарати рослинного походження можуть виступати у ролі 72 загальних адаптогенів, що значно підвищують неспецифічну резистентність організму до більшості негативних чинників (1). Найбільш перспективним методом отримання сировини для виготовлення препаратів з таким характером дії є біотехнологічний спосіб, оскільки він є високопродуктивним, екологічно чистим, контрольованим, незалежним від кліматичних умов та інших як абіотичних, так і біотичних чинників.Medical practice shows that the most effective among a number of drugs of similar action are the means of natural, in particular plant, origin in comparison with compounds of chemical synthesis: due to their kinship in metabolic processes with a warm-blooded organism, as well as a reduction in the number of restrictions and side effects during use. It should be emphasized that herbal preparations can act as 72 general adaptogens, which significantly increase the body's non-specific resistance to most negative factors (1). The most promising method of obtaining raw materials for the manufacture of drugs with this type of action is the biotechnological method, since it is highly productive, ecologically clean, controlled, independent of climatic conditions and other abiotic and biotic factors.
На сьогоднішній день арсенал засобів, що здатні стимулювати репараційно-регенераційні процеси організму, досить обмежений. Особливо це стосується фітокомпозицій, що, як правило, є більш ефективними, ніж їх окремі компоненти.Today, the arsenal of means capable of stimulating the reparative and regenerative processes of the body is quite limited. This especially applies to phytocompositions, which, as a rule, are more effective than their individual components.
Відоме використання настоянки (1:10) з кореня женьшеню справжнього (2) та настоянки (1:10) з біомаси культури штаму ІФР Ж1 (БІО-2) женьшеню справжнього -"Біоженьшень" (3) як адаптогенних засобів, що інтенсифікують загальні процеси обміну речовин в організмі. Настоянки містять такі фізіологічне активні с речовини: специфічні для роду женьшеню тритерпенові глікозиди з агліконами даммаранового ряду Ге) протопанаксадіолом чи протопанаксатриолом (панаксозиди або гінзенозиди), інші сапоніни, ефірні та жирні олії, пектинові речовини та інші вуглеводи, вітаміни групи В, які найбільш ефективно діють у комплексі.It is known to use a tincture (1:10) from the root of real ginseng (2) and a tincture (1:10) from the biomass of the culture of the strain IFR Zh1 (BIO-2) of real ginseng - "Bioginseng" (3) as adaptogenic means that intensify general processes metabolism in the body. Tinctures contain the following physiologically active substances: triterpene glycosides specific to the genus ginseng with aglycones of the dammaran series (He), protopanaxadiol or protopanaxatriol (panaxosides or ginsenosides), other saponins, essential and fatty oils, pectin substances and other carbohydrates, B vitamins, which are the most effective act in a complex.
Відомий препарат Опдтплійт АїПІдойпит. (25 - 5095), який найбільш близький за фізіологічною дією до композиції, що заявляється. Він містить суміш біомас мікроводоростей, до складу якої як діючі речовини со входять натрієві солі поліненасичених жирних кислот, каротиноїди, похідні хлорофілів, плівкоутворювачі на ю основі природних церезинів (4). Препарат підсилює репараційні та регенераційні процеси, має протизапальні та гіперосмолярні властивості, знижує показники токсикозу у хворих з широкими опіками, трофічними порушеннями с з різноманітними ускладненнями, радіаційними виразками (5). Цей засіб вибраний як прототип. сThe well-known drug Opdtpliyt AiPIdoypyt. (25 - 5095), which is closest in physiological action to the claimed composition. It contains a mixture of microalgae biomass, the active ingredients of which include sodium salts of polyunsaturated fatty acids, carotenoids, chlorophyll derivatives, and film-forming agents based on natural ceresins (4). The drug enhances reparative and regenerative processes, has anti-inflammatory and hyperosmolar properties, reduces toxicosis indicators in patients with extensive burns, trophic disorders with various complications, radiation ulcers (5). This tool is selected as a prototype. with
Задачею винаходу є створення нового більш ефективного комплексного засобу для стимуляції 3о репараційно-регенераційних процесів. ЗThe task of the invention is to create a new, more effective complex tool for stimulating 3o repair and regeneration processes. WITH
Поставлена задача досягається тим, що запропонована композиція містить біомаси з кореня або культури клітин женьшеню, а також мікроводорості спіруліни при їх співвідношенні 1:11. При цьому фізіологічна активність речовин з цих біомас значно підвищується при їх одночасному застосуванні. Це пояснюється тим, що « біохімічний склад біомаси женьшеню доповнюється унікальними речовинами з біомаси спіруліни, що призводить З до синергічного ефекту їх комплексної дії. с Для роботи було обрано біомаси з кореня женьшеню справжнього (Рапах діпзепуд С.А.Меу) плантаційногоThe task is achieved by the fact that the proposed composition contains biomass from the root or cell culture of ginseng, as well as spirulina microalgae at a ratio of 1:11. At the same time, the physiological activity of substances from these biomasses increases significantly with their simultaneous use. This is explained by the fact that "the biochemical composition of ginseng biomass is supplemented with unique substances from spirulina biomass, which leads to a synergistic effect of their complex action. c Biomass from the root of real ginseng (Rapakh dipzepud S.A. Meu) plantation was chosen for the work
Із» вирощування, штамів культур женьшеню справжнього ІФР Ж! (БІО-2)- ВСККВР Мо3, ІФР Ж2 - ВСККВР Мо1 та нововиведеного штаму женьшеню японського (Рапах |аропісиз С.А. Меу (герепв) Р 34 - ВСККВР Моб2, задепонованих у Всеросійській спеціалізованій колекції клітин вищих рослин, а також спіруліни з колекції водоростей Інституту гідробіології НАНУ (5рігиїІпа ріасгепвзів (Могаві) Сен НРОР-60/128). шк Зокрема, штам культури клітин Раз, виведений у 1997 році в Інституті харчової хімії і технологіїFrom" cultivation, strains of ginseng cultures of the real IFR Z! (BIO-2) - VSKKVR Mo3, IFR Zh2 - VSKKVR Mo1 and the newly bred strain of Japanese ginseng (Rapakh |aropisiz S.A. Meu (herepv) R 34 - VSKKVR Mob2, deposited in the All-Russian specialized collection of cells of higher plants, as well as spirulina from collection of algae of the Institute of Hydrobiology of the National Academy of Sciences (5rigiiIpa riasgepvziv (Mogavi) Sen NROR-60/128). In particular, the cell culture strain Raz, bred in 1997 at the Institute of Food Chemistry and Technology
Ге | Укрхарчопрому і НАНУ з кореня інтактної рослини дворічного віку (після стерилізації матеріалу розведеним розчином препарату "Білизна"), являє собою 2 клітинні лінії Р з та Р/, перша з яких (найбільш продуктивна) ді характеризується такими основними ознаками: це крихка (на твердому середовищі) тканина від світло-жовтого сл 20 до світло-коричневого кольору з вмістом сухої маси 5,0 - 6,890, кількістю живих клітин 75 - 9290 ( клітини двох со типів: меристемні та паренхімні розміром від 25 до 200мкм) та продуктивністю сухої маси 1,0 - 1,5г/дм3 середовища на добу. На агаризованому середовищі індекс росту дорівнює 5,4 - 6,0, крива росту має типовуGe | of Ukrharchoprom and NASU from the root of an intact two-year-old plant (after sterilization of the material with a diluted solution of the drug "Bilyzna"), is 2 cell lines P z and P/, the first of which (the most productive) is characterized by the following main features: it is fragile (on solid medium) tissue from light yellow SL 20 to light brown color with a dry mass content of 5.0 - 6.890, the number of living cells 75 - 9290 (cells of two types: meristem and parenchymal with a size of 25 to 200 μm) and a dry mass productivity of 1 ,0 - 1.5 g/dm3 of medium per day. On agar medium, the growth index is 5.4 - 6.0, the growth curve is typical
З-подібну форму з лаг-фазою (до З дня), фазою прискорення росту (з З по 7 день), лінійною фазою (з 7 по 15 день), фазою уповільнення росту (з 15 по 29 день) та стаціонарною фазою (з 29 по Зб день). На рідкому 29 середовищі індекс росту становить 14 - 16, крива росту має типову 5З-подібну форму з лаг-фазою (до З дня),C-shaped form with a lag phase (up to day 3), a growth acceleration phase (from day 3 to 7), a linear phase (from day 7 to 15), a phase of growth deceleration (from day 15 to day 29) and a stationary phase (from 29 to Sat day). On liquid medium 29, the growth index is 14 - 16, the growth curve has a typical 5Z-like shape with a lag phase (up to 3 days),
ГФ) фазою прискорення росту (з З по 7 день), лінійною фазою (з 7 по 14 день), фазою уповільнення росту (з 14 по юю 15 день), стаціонарною фазою (з 15 по 18 день) та фазою деградації (з 18 по 30 день).HF) growth acceleration phase (from day 3 to day 7), linear phase (from day 7 to day 14), growth deceleration phase (from day 14 to day 15), stationary phase (from day 15 to day 18) and degradation phase (from day 18 30 days each).
Визначено, що біомаси з женьшеню містять панаксозиди у кількостях відповідно 1,5 - 2,095 від сухої маси (корінь плантаційного вирощування), 0,02 - 0,06 (штами ІФР ЖІ та ІФР Ж2) та 1,2 - 1,895 (штам Рз.4), а також 60 інші сапоніни, ефірні олії незвичні олігопептиди та жирні кислоти, поліацетиленові похідні, низькометаксильовані пектини, вітаміни групи В.It was determined that ginseng biomass contains panaxosides in quantities of 1.5 - 2.095 of the dry weight (root of plantation cultivation), 0.02 - 0.06 (strains of IFR ZHI and IFR Z2) and 1.2 - 1.895 (strain Rz. 4), as well as 60 other saponins, essential oils, unusual oligopeptides and fatty acids, polyacetylene derivatives, low metaxylated pectins, B vitamins.
Біомаса спіруліни має високий вміст білка (до 7095) з усіма незамінними амінокислотами, вуглеводів (до 2090) у тому числі біологічно активних полісахаридів (зокрема з антибіотичними, противірусними, антиоксидантними, протипухлинними властивостями), жирів (до 895) з підвищеною часткою ненасичених жирних бо кислот, макро- і мікроелементів (до 10905), пігментів (хлорофілів, фікоціанінів), вітамінів (А, С, В, В», Вв, Вл», Вс,Spirulina biomass has a high content of protein (up to 7095) with all essential amino acids, carbohydrates (up to 2090), including biologically active polysaccharides (in particular, with antibiotic, antiviral, antioxidant, antitumor properties), fats (up to 895) with an increased proportion of unsaturated fatty acids acids, macro- and microelements (up to 10905), pigments (chlorophylls, phycocyanins), vitamins (A, C, B, B», Bv, Bl», Bs,
Е), органічних кислот.E), organic acids.
Тобто вирішення поставленої задачі забезпечується також тим, що в композиції використовується біомаса підвищеної фізіологічної активності з кореня женьшеню справжнього або з нововиведеного штаму культуриThat is, the solution to the given task is also provided by the fact that the composition uses biomass of increased physiological activity from the root of ginseng from a real or from a newly bred culture strain
Клітин женьшеню японського разом з комплексом біологічно активних сполук спіруліни.Japanese ginseng cell together with a complex of biologically active spirulina compounds.
Ефективність та можливість практичної реалізації винаходу підтверджується конкретними прикладами.The effectiveness and possibility of practical implementation of the invention is confirmed by specific examples.
Приклад 1.Example 1.
Біомасу женьшеню справжнього з клітин культур штамів ІФР. ЖІ (БІО-2) та ІФР Ж2 одержували шляхом їх вирощування у стерильних умовах на твердому або рідкому середовищах Мурасіге і Скута такого складу 70. (мг/дм):Biomass of real ginseng from cell cultures of strains of IGF. ЖИ (BIO-2) and IFR Ж2 were obtained by growing them under sterile conditions on solid or liquid Murashige and Skuta media with the following composition 70. (mg/dm):
МНАМО»з 1145 - 1850;MNAMO" from 1145 to 1850;
КМОз 1490 - 2100;KMOz 1490 - 2100;
Сасіох2Но0 420 - БОО;Sasiokh2No0 420 - BOO;
МазЗодх7Ноб 350 - 400;MazZodh7Nob 350 - 400;
КНоРОд 150 - 210;KNoROd 150 - 210;
НВО 42-80;NGO 42-80;
Мп8од х4Но 15,6 - 26,7; 7п80дх НО 6,0 - 10,3;Mp8od x4No 15.6 - 26.7; 7p80dh NO 6.0 - 10.3;
Ку 0,53 - 0,90;Ku 0.53 - 0.90;
МаоМобд х 220. 0,15 - 0,30;MaoMobd x 220. 0.15 - 0.30;
Сивод х 5Ноб 0,02 - 0,075;Syvod x 5Nob 0.02 - 0.075;
Сосі» х 6Ноб 0,02 - 0,075; ГеSosi" x 6Nob 0.02 - 0.075; Ge
Геб8Од4 х 7Но0 25,0 - 30,0; оGeb8Od4 x 7No0 25.0 - 30.0; at
Ма?ЕДТО 261-401 з додаванням тіамін-хлориду (0,4 - 0,8), о-нафтилоцтової кислоти (1,8 - 2,2), сахарози (2 - 5965), агар-агару - для твердого середовища (0,6 - 0,895). При культивуванні штаму ІФР ЖІ до середовища додатково вносили со кінетин (0,8 - 1,2), мезоїнозит (80 - 100) та гідролізат казеїну (500 - 700). рН середовища - 5,5 - 5,9 (до ю автоклавування). Вирощування проводили у темноті при температурі 26-17С та відносній вологості повітря 67-49. сMa?EDTO 261-401 with the addition of thiamine chloride (0.4 - 0.8), o-naphthylacetic acid (1.8 - 2.2), sucrose (2 - 5965), agar-agar - for a solid medium ( 0.6 - 0.895). During the cultivation of the IFR ZHI strain, so kinetin (0.8 - 1.2), mesoinosit (80 - 100) and casein hydrolyzate (500 - 700) were additionally added to the medium. pH of the medium - 5.5 - 5.9 (before autoclaving). Cultivation was carried out in the dark at a temperature of 26-17C and a relative humidity of 67-49. with
При поверхневому культивуванні використовували банки місткістю 250см? з об'ємом поживного середовища с - босм3. Кількість калусного інокуляту складала 1,0 - 7,5г сухої маси/дм" середовища, цикл вирощування -- 30 35. ЗБ діб. ЗFor surface cultivation, cans with a capacity of 250 cm were used? with the volume of nutrient medium c - bosm3. The amount of callus inoculum was 1.0 - 7.5 g of dry mass/dm" of the medium, the growing cycle was 30-35.
При суспензійному вирощуванні на шейкері (115 - 120об./хв., радіус обертання - 6,0 - 8,5мм) використовували конічні колби місткістю дм? з об'ємом поживного середовища 240 - ЗООсм3. Кількість суспензійного інокуляту складала 1,0 - 1,5г сухої маси/дм?, цикл вирощування --17 - 18 днів. « 40 Одержану біомасу відокремлювали від середовища за допомогою фільтрації промивали дистильованою -пш) с водою та висушували при температурі 40 - 50"7С до повітряно сухого стану. з» Спіруліну вирощували на стерильному середовищі Зарукка такого складу (г/дм): я мансоз 16,8;During suspension cultivation on a shaker (115 - 120 rpm, radius of rotation - 6.0 - 8.5 mm) used conical flasks with a capacity of dm? with a volume of nutrient medium of 240 - ZOOcm3. The amount of suspension inoculum was 1.0 - 1.5 g of dry weight/dm?, the growing cycle was 17 - 18 days. " 40 The resulting biomass was separated from the medium by filtration, washed with distilled water and dried at a temperature of 40 - 50"7C until air-dry. z" Spirulina was grown on a sterile Zarukka medium of the following composition (g/dm): i mansoz 16 ,8;
КоНРОд х ЗНоЇ. 1,0; с» мамоз 2,5; со Ковод 1,0; масі 1,0; іме) Мазод х 7Нг20 02; ся 70 сасіохвноб 0,04. со До комплексу солей основного середовища після стерилізації додавали розчини сумішей мікроелементів 1 та 2 по см? кожного, які виготовляли таким чином (г/ідм): о ю зо 010110 сопозехенюром рН середовища - 8,2 - 8,4 (після автоклавування і додавання мікроелементів). Кількість інокуляту - 0,1 - 65 О,Зг сухої маси/дм? середовища.KoNRod x ZnoI. 1.0; c» mamoz 2.5; co Kovod 1.0; mass 1.0; name) Mazod x 7Ng20 02; sia 70 sasiochvnob 0.04. so After sterilization, solutions of mixtures of microelements 1 and 2 were added to the complex of salts of the basic medium? of each, which were made as follows (g/dm): o yu zo 010110 soposehenyur medium pH - 8.2 - 8.4 (after autoclaving and adding trace elements). Amount of inoculum - 0.1 - 65 O,Zg of dry weight/dm? environment
Водорість вирощували у напівперіодичному режимі в біореакторах АКЛ-10 з щоденним відбором 1/4 - 1/3 загального об'єму (10дм?) та додаванням такої ж кількості чистого середовища. Перемішування суспензії проводили за допомогою механічної мішалки (50 - 100об./хв.). Температуру підтримували у межах 28 - 3576.Algae were grown in a semi-periodic mode in AKL-10 bioreactors with daily sampling of 1/4 - 1/3 of the total volume (10 dm?) and the addition of the same amount of clean medium. The suspension was mixed using a mechanical stirrer (50 - 100 rpm). The temperature was maintained in the range of 28 - 3576.
Освітлення здійснювали лампами типу Ж (сума 100 - 200Вт або 8 - 12клк). Альгологічну чистоту перевіряли Мікроскопічним методом.Lighting was carried out with lamps of type Z (amount of 100 - 200 W or 8 - 12 cl). Algological purity was checked by the Microscopic method.
Відокремлення біомаси від середовища проводили центрифугуванням при 8 тис. об./хв. Сконцентровану біомасу промивали від залишку солей дистильованою водою, знову відокремлювали центрифугуванням і ліофільне висушували.Biomass was separated from the medium by centrifugation at 8,000 rpm. The concentrated biomass was washed from the remaining salts with distilled water, separated again by centrifugation and lyophilized.
Біомаси женьшеню та спіруліни ретельно розтирали та змішували у співвідношенні 1:1. 70 Приклад 2.Ginseng and spirulina biomasses were thoroughly ground and mixed in a 1:1 ratio. 70 Example 2.
Біомасу женьшеню японського з клітин культури штаму Р з.4 одержували так, як описано в прикладі 1 для штаму ІФР Ж, з додатковим включенням до складу поживного середовища нікотинової кислоти (0,45 - 0,55мг/дм 3), піридоксину (0,08 - 0,12), 2,4-дихлорфеноксиоцтової кислоти (тільки для лінії Рз - 0,18 - 0,20) та зменшенням кількості тіамін-хлориду (0,08 - 0,12).The biomass of Japanese ginseng from the culture cells of the P z.4 strain was obtained as described in example 1 for the IFR Z strain, with the additional inclusion of nicotinic acid (0.45 - 0.55 mg/dm 3), pyridoxine (0. 08 - 0.12), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (only for the Pz line - 0.18 - 0.20) and a decrease in the amount of thiamine chloride (0.08 - 0.12).
Біомасу спіруліни та приготування композиції проводили так, як описано у прикладі 1.Spirulina biomass and preparation of the composition was carried out as described in example 1.
Приклад 3.Example 3.
Біомасу з кореня женьшеню справжнього отримували шляхом плантаційного вирощування рослин вBiomass from the root of true ginseng was obtained by plantation cultivation of plants in
Миронівському районі Київської області протягом 5 років за стандартним методом (на сірих підзолистих грунтах з використанням світлозахисних щитів). Після збирання коренів їх ретельно очищали від бруду, подрібнювали та висушували.Myronivsky district of the Kyiv region for 5 years according to the standard method (on gray podzolic soils with the use of light shields). After collecting the roots, they were thoroughly cleaned of dirt, crushed and dried.
Біомасу спіруліни та приготування композиції проводили так, як описано у прикладі 1.Spirulina biomass and preparation of the composition was carried out as described in example 1.
Приклад 4.Example 4.
Для перевірки біологічної активності та можливості досягнення репараційно-регенераційного ефекту композицій, виготовлених так, як описано у прикладах 1 - З, проведено досліди на культурах клітин кісткового С мозку цуценят. (5)In order to check the biological activity and the possibility of achieving a reparative and regenerative effect of the compositions prepared as described in examples 1 - 3, experiments were conducted on the cultures of bone marrow C cells of puppies. (5)
Суть методу полягає у тому, що при наявності біологічної активності відповідних препаратів, відбувається "омолодження" культури клітин, і при цитологічному дослідженні забарвлених мазків - аналізі мієлограм клітин кісткового мозку виявляється так званий "зсув ліворуч", тобто збільшення частки недиференційованих поліпотентних клітин - ретикулоцитів (мієлобластів, промієлоцитів). При недостатній активності досліджуваного 00 препарату, навпаки, відбувається старіння культури клітин кісткового мозку, що виявляється на мієлограмах у ю "зсуві праворуч", тобто збільшенні частки диференційованих клітин.The essence of the method is that in the presence of the biological activity of the corresponding drugs, "rejuvenation" of cell culture occurs, and during cytological examination of stained smears - analysis of myelograms of bone marrow cells, a so-called "shift to the left" is revealed, i.e. an increase in the proportion of undifferentiated polypotent cells - reticulocytes ( myeloblasts, promyelocytes). In case of insufficient activity of the studied 00 drug, on the contrary, there is an aging of the culture of bone marrow cells, which is revealed on myelograms in a "shift to the right", that is, an increase in the proportion of differentiated cells.
Кістковий мозок цуценят зі стегнової кістки нарізали кубиками розміром їмм , клали їх по одному на с покрівне скло, занурювали у гомогенну плазму, яку попередньо наливали у лунку предметного скла та со завойовували по краях для запобігання висиханню препарату. При цьому досліджували дію водних екстрактів біомас та композицій. Для виготовлення екстрактів до біомас та композицій додавали дистильовану воду у «І співвідношенні 1 частка біомаси женьшеню, спіруліни або їх сумішей до 1 частки води, настоювали при кімнатній температурі протягом, 2 - 5 годин з перемішуванням кожні ЗО хвилин та відокремлювали супернатант центрифугуванням при 8 тис.об./хв. «The bone marrow of puppies from the femur was cut into cubes the size of mm, placed one at a time on a cover glass, immersed in homogeneous plasma, which was previously poured into a well of a glass slide, and the edges were sealed to prevent the preparation from drying out. At the same time, the effect of water extracts of biomass and compositions was investigated. For the production of extracts, distilled water was added to the biomass and compositions in the ratio of 1 part of the biomass of ginseng, spirulina or their mixtures to 1 part of water, infused at room temperature for 2-5 hours with stirring every 30 minutes, and the supernatant was separated by centrifugation at 8,000 .rpm/min "
Екстракти біомас та композицій, до яких додавали хлористий натрій до концентрації фізіологічного розчину, вводили безпосередню у плазму у кількості 0,03 - 0,05см? залежно від об'єму камери (0,3 - О0,5смУ), тобто у З с співвідношенні 1:10. "» Підготовлені препарати переносили до термостату (36 - 37"С), через 48 годин тканини мозку фіксували " метанолом та забарвлювали за Паппенгеймом. При обліку прораховували щонайменше З виборки по 1000 клітин. Результати цих досліджень наведено у таблиці 1.Extracts of biomass and compositions, to which sodium chloride was added to the concentration of a physiological solution, were injected directly into the plasma in the amount of 0.03 - 0.05 cm? depending on the volume of the chamber (0.3 - О0.5 cmU), that is, in the ratio of 1:10. "» The prepared preparations were transferred to a thermostat (36 - 37"C), after 48 hours the brain tissues were fixed " with methanol and stained according to Pappenheim. At least 1000 cells from a sample of 1000 cells were counted. The results of these studies are shown in Table 1.
Аналіз даних цієї таблиці свідчить про те, що достовірні результати по "омолодженню" культур клітин ве кісткового мозку цуценят (збільшення кількості ретикулоцитів) мають препарати з біомас .клітин штаму со женьшеню японського Р3.4, кореня женьшеню справжнього, спіруліни, а також усіх досліджених композицій. При цьому фізіологічна активність біомаси женьшеню, отриманої з штаму Рза4 методом культури клітин, не де поступається активності біомаси женьшеню плантаційного вирощування, що корелює з вмістом у біомасах с 50 специфічних речовин - панаксозидів. Найбільший ефект виявлено при дії суміші біомас женьшеню та спіруліни.The analysis of the data in this table shows that reliable results on the "rejuvenation" of cell cultures in the bone marrow of puppies (increase in the number of reticulocytes) are obtained from the biomass of cells of the Japanese ginseng strain P3.4, true ginseng root, spirulina, as well as all the investigated compositions At the same time, the physiological activity of ginseng biomass obtained from the Pza4 strain by the cell culture method is not inferior to the activity of plantation-grown ginseng biomass, which correlates with the content of 50 specific substances - panaxosides - in the biomass. The greatest effect was found with the effect of a mixture of ginseng biomass and spirulina.
Приклад 5. со Значний репараційно-регенераційний вплив композиції біомас женьшеню та спіруліни підтверджували в дослідах на лабораторних тваринах (кролях), яким попередньо було нанесено рани різного виду (прості, інфіковані за стандартною методикою, травматично-трофічні за феноменами Шварцмана та Артюса-Сахарова).Example 5. The significant reparative and regenerative effect of the biomass composition of ginseng and spirulina was confirmed in experiments on laboratory animals (rabbits), which were previously inflicted with wounds of various types (simple, infected according to standard methods, traumatic-trophic according to the phenomena of Shvartsman and Artyus-Sakharov). .
Для перевірки дії композиції, виготовленої так, як описано у прикладі 1 та 2, робили настоянки біомас.To test the effect of the composition made as described in examples 1 and 2, biomass tinctures were made.
Ге) При цьому до біомас додавали розчини 20 - 7095 етилового спирту у співвідношенні 1 частка біомаси женьшеню, спіруліни або їх суміші до 10. Матеріал настоювали протягом 7 - 10 діб при кімнатній температурі з о перемішуванням, а далі відокремлювали супернатант центрифугуванням при 8 тис.об./хв.At the same time, solutions of 20 - 7095 ethyl alcohol were added to the biomass in a ratio of 1 part of the biomass of ginseng, spirulina or their mixture to 10. The material was infused for 7 - 10 days at room temperature with stirring, and then the supernatant was separated by centrifugation at 8,000 rpm. rpm
Ен по інн НН сн в с тя сет се НИНІ ШІ НІШ бо 5 Женьшень плантаційного вирощування 79521 136518 215539 Ре0.05 125518 в 1623 95110 369441 за; 215 2234 1052 84-10 рев; ях, хау 5фоярояи;фояяу,ояв;озороввро ровноEn po inn NN sn v s tya set se NINI SHI NISH bo 5 Ginseng of plantation cultivation 79521 136518 215539 Re0.05 125518 in 1623 95110 369441 for; 215 2234 1052 84-10 rev; yah, hau 5foyaroyai; foyayau, oyav; ozorovvro straight
ПТ схо Но ЕС ЕНН НЄ НН НАННЯ НОСА ВНС НОНАСЕО НННАЄЕТНАННАСЯ е|спеулне з женшшень пгентацйного вирощування | ве) 0іввио) о сягкзорноює| поем) 00) 0вю| 00! ан) а) олею!омю) ою) тат)PT sho No ES ENN NE NN NANNYA NOSA VNS NONASEO NNNAEEETNANNASYA e|speulne from ginseng of pgentatous cultivation | ve) 0ivvyo) o syagkzornoyue| poem) 00) 0vyu| 00! an) a) oil!omyu) oyu) tat)
Я мм ів сч о соI mm iv sch o so
Зо ю см со «Zo yu cm so "
Екстракти, препарат Опу АІдоїтит (прототип) та 20 - 70956 розчин спирту (контроль) наносили на раневі поверхні двічі на день за допомогою стерильних марлевих тампонів.Extracts, the drug Opu AIdoitit (prototype) and 20 - 70956 alcohol solution (control) were applied to the wound surfaces twice a day using sterile gauze swabs.
Результати досліджень наведено у таблиці 2. З даних цієї таблиці видно, що препарати женьшеню, спіруліни « та їх композиція прискорюють загоєння усіх видів ран у кролів. При цьому максимальний ефект дії композиції спостерігається на ускладнених ранах за феноменами Шварцмана та Артюса-Сахарова, коли він достовірно о) с перевищує вплив як окремих компонентів композиції (синергічний ефект), так і дію препарату Опд. АІдоїтит "» (прототип). " Таким чином, зазначеними експериментами доведено високу біологічну активність композиції біомас женьшеню та спіруліни, що, очевидно, пов'язано з впливом різних фізіологічне активних речовин, які в них містяться, на ряд обмінних процесів в організмі. пи Це призводить до посиленої стимуляції репараційно-регенераційних процесів, що дозволяє використовувати со дану композицію у практиці медицини, ветеринарії, косметології, харчової промисловості та кормовиробництва.The results of the research are shown in Table 2. From the data in this table, it is clear that the preparations of ginseng, spirulina and their composition accelerate the healing of all types of wounds in rabbits. At the same time, the maximum effect of the composition is observed on complicated wounds according to the phenomena of Shvartsman and Artyus-Sakharov, when it significantly exceeds the effect of both the individual components of the composition (synergistic effect) and the effect of the drug Opd. AIdoititis "» (prototype). " Thus, the mentioned experiments proved the high biological activity of the biomass composition of ginseng and spirulina, which is obviously related to the influence of various physiologically active substances contained in them on a number of metabolic processes in the body. This leads to increased stimulation of reparative and regenerative processes, which allows the use of this composition in the practice of medicine, veterinary medicine, cosmetology, food industry and fodder production.
Композиція має спеціальну кодову назву "Альгофіт" / "АІдорпує, "АІдорпуїит". де Список літератури: с 20 1. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационнье реакции и резистентность организма.- Ростов:The composition has a special code name "Algofit" / "AIdorpuye, "AIdorpuyit". References: p. 20 1. Garkavy L.H., Kvakina E.B., Ukolova M.A. Adaptation reactions and resistance of the organism. - Rostov:
Изд-во Ростовского Университета, 1979.-129 с. со 2. Мнструкция по применению настойки из корня женьшеня. Рег. Моб7/554/134, утверждена ФармкомитетомPublishing House of Rostov University, 1979.-129 p. co 2. Instructions for the use of ginseng root tincture. Reg. Mob7/554/134, approved by the Pharmaceutical Committee
СССР 25.01.89.USSR 01.25.89.
З. Инструкция по применению настойки "Биоженьшень". Р.89.377.3, утверждена Фармкомитетом СССР оо 26.06.89.Z. Instructions for use of "Bioginseng" tincture. R.89.377.3, approved by the Pharmaceutical Committee of the USSR on 26.06.89.
ГФ! 4. Патент України Мо13945А. Спосіб одержання хлорофіло-каротинової пасти Кк) репаративно-регенеративними властивостями, 1997. о 5. Инструкция по медицинскому применению мази "Альгофин". Р. 97/315/6.GF! 4. Patent of Ukraine Mo13945A. The method of obtaining chlorophyll-carotene paste Kk) with reparative and regenerative properties, 1997. o 5. Instructions for the medical use of "Algofin" ointment. R. 97/315/6.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99042028A UA48258C2 (en) | 1999-04-09 | 1999-04-09 | Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA99042028A UA48258C2 (en) | 1999-04-09 | 1999-04-09 | Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA48258C2 true UA48258C2 (en) | 2002-08-15 |
Family
ID=74216429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99042028A UA48258C2 (en) | 1999-04-09 | 1999-04-09 | Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA48258C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2516C2 (en) * | 2004-04-07 | 2005-03-31 | Валериу РУДИК | Anti-inflammatory, antiseptic and antimycotic medicament in the form of gel |
| MD2671G2 (en) * | 2004-08-10 | 2005-08-31 | Валериу РУДИК | Antiviral and antiherpetic medicine in the form of gel |
-
1999
- 1999-04-09 UA UA99042028A patent/UA48258C2/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2516C2 (en) * | 2004-04-07 | 2005-03-31 | Валериу РУДИК | Anti-inflammatory, antiseptic and antimycotic medicament in the form of gel |
| MD2671G2 (en) * | 2004-08-10 | 2005-08-31 | Валериу РУДИК | Antiviral and antiherpetic medicine in the form of gel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20160215269A1 (en) | Method for inducing pluripotent stem cells and pluripotent stem cells prepared by said method | |
| Furmanowa et al. | Rosavin as a product of glycosylation by Rhodiola rosea (roseroot) cell cultures | |
| KR102198872B1 (en) | Centella asiatica aseptic aging solution with the skin calming and repair effects using a mineral and its Preparation method | |
| CN111803408A (en) | Dischizosaccharomyces cerevisiae fermentation product filtrate and application thereof in skin care products | |
| JP3573941B2 (en) | Composition having hyaluronidase inhibitory activity and cosmetic containing the composition | |
| CN115667494A (en) | Method for producing plant-derived exosomes | |
| Furmanowa et al. | Rhodiola rosea L.(Roseroot): in vitro regeneration and the biological activity of roots | |
| KR102446907B1 (en) | Composition for Facilitating the Osteogenic Differentiation of Stem Cells Comprising the Extract of Cumin as an Effective Ingredient | |
| RU2360964C1 (en) | CULTURE OF ROOT STRAIN Hed th (Hedysarum theinum Krasnob) - PRODUCER OF ISOFLAVONS | |
| UA48258C2 (en) | Composition "algophyt" for stimulating processes of repair and regeneration | |
| CN107637550A (en) | A kind of method that heavy metal in body of shellfish is filtered out using bait micro-algae | |
| CN114940948B (en) | Tricholoma matsutake and tricholoma matsutake mycelium fermentation medium and preparation method of fermentation broth | |
| RU2159630C1 (en) | Reparation and regeneration process stimulation agent | |
| RU2038086C1 (en) | Method for extracting biologically active product from wax moth larvae | |
| Biswas et al. | Investigation of antibacterial activities of ethanol extracts of Musa paradisiaca Lam | |
| DE60015756T2 (en) | METHOD FOR OBTAINING A THERMOSTATIC MICROALGEN EXTRACT WITH OXIDATION HARDENING AND WOUND HEALING ACTIVITY | |
| KR20110033461A (en) | Cosmetic composition containing hedyotidis diffusae-stem cell extract for antioxidant and anti-aging | |
| Mutmainnah et al. | Growth Rate and Chemical Composition of Secondary Metabolite Extracellular Polysaccharide (EPS) Microalga Porphyridium cruentum | |
| CN114621313B (en) | Euglena protein extract and its use in cosmetics | |
| US20180303749A1 (en) | Cosmetic use of extracts derived from somatic embryo enriched plant cell cultures and cosmetic compositions containing those extracts | |
| KR100449810B1 (en) | A method of culture in vitro of Centella asiatica (L.) Urban whole plant | |
| CN104586894A (en) | Method for extracting amino acids from eggs | |
| RU2057176C1 (en) | Nutrient medium for human and animal cells cultivation | |
| RU2162706C1 (en) | Immunostimulating and hematoprotective agent | |
| AP818A (en) | Process for the preparation of a natural medicinal liquor based on carica papaya and vinca rosea. |