UA47049A - METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN - Google Patents
METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN Download PDFInfo
- Publication number
- UA47049A UA47049A UA2001074596A UA200174596A UA47049A UA 47049 A UA47049 A UA 47049A UA 2001074596 A UA2001074596 A UA 2001074596A UA 200174596 A UA200174596 A UA 200174596A UA 47049 A UA47049 A UA 47049A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cells
- ecogenetic
- children
- adverse
- index
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 title claims description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title description 7
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 16
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims description 7
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 3
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000002559 cytogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000008967 Enuresis Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 241000902900 cellular organisms Species 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Substances ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000005 chromosome aberration Toxicity 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003471 mutagenic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000707 mutagenic chemical Toxicity 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузей медицини, екології та генетики; метою його є розробка діагностичних 2 підходів до виявлення несприятливого екогенетичного пресингу на дитячий організм для вдосконалення профілактичних та лікувально-реабілітаційних заходів, спрямованих на корекцію зрушень в дитячому організмі, які спостерігаються вже на доклінічному етапі. Останнім часом, у літературі описано виникнення нових клінічно значущих станів, що пов'язують із впливом зростаючого антропогенного забруднення довкілля на організм, так звані екологічно обумовлені захворювання. Проблема високих рівнів захворюваності серед організованого 70 контингенту дітей дошкільного віку, особливо за несприятливих екологічних умов, продовжує залишатися актуальною |Вельтищев Ю.Е. Проблемь! зкопатологии детского возраста. // Педиатрия. - 1991. - Мо12. - б. 74 - 80).The invention relates to the fields of medicine, ecology and genetics; its goal is the development of diagnostic 2 approaches to the detection of adverse ecogenetic pressure on the child's body for the improvement of preventive and therapeutic and rehabilitation measures aimed at correcting changes in the child's body that are observed already at the preclinical stage. Recently, the literature has described the emergence of new clinically significant conditions associated with the impact of increasing anthropogenic environmental pollution on the body, the so-called ecologically determined diseases. The problem of high levels of morbidity among the organized contingent of 70 children of preschool age, especially under adverse environmental conditions, continues to be relevant |Veltyshchev Yu.E. Problem! childhood scopathology. // Pediatrics. - 1991. - Mo12. - b. 74 - 80).
В дітей, що тривало піддаються впливу несприятливих екофакторів, значно раніше виникають прояви алергії, відмічається полівалентна сенсибілізація до алергенів, констатуються часті гострі респіраторні захворювання 12 ІСанкина Л.Е., Корюкина И.П., Кравцов Ю.И. Психологические особенности и реабилитация детей, больньх атоническим дерматитом, в условиях зкологии. / /Российский педиатрический журнал. -2000. - Мо3. - С. 4 - 6;In children exposed to adverse environmental factors for a long time, manifestations of allergies appear much earlier, polyvalent sensitization to allergens is noted, and frequent acute respiratory diseases are noted 12 ISankina L.E., Koryukina I.P., Kravtsov Yu.Y. Psychological features and rehabilitation of children with atonic dermatitis in the conditions of psychology. / /Russian pediatric journal. -2000. - Mo3. - pp. 4 - 6;
Ларюшкша Р.М., Рьівкин А.И., Вотякова О.И. и соавт. Интегральная оценка факторв риска рецидивирующего бронхита у детей. // Гигиена и санитария. - 1993. - Мо7. - С. 30 - 32; Споцангу АвкКаг Н., сзогаїап Магу Еїеп,Laryushksha R.M., Ryivkin A.I., Votyakova O.I. et al. Integral assessment of risk factors for recurrent bronchitis in children. // Hygiene and sanitation. - 1993. - Mo7. - pp. 30 - 32; Spotsangu AvkKag N., szogaiap Magu Eiep,
Моїтів З(ерпеп З Авзосіайоп Бейуееп гезрігайогу йпезз апа РМ'иіо аїг роїїшіоп. Агсй. Епмігоп. Неаййп 1997. 20 Мої, 52, Мо?. - Р. 113 - 1171.Moitiv Z(erpep Z Avzosiyaop Beyuep gezrigayogu ypezz apa RM'io aig roiishiop. Agsy. Epmigop. Neayp 1997. 20 Moi, 52, Mo?. - R. 113 - 1171.
Оскільки здоров'я дитини формується під впливом генетичних факторів, що реалізуються в умовах зовнішнього середовища, а відомі на сьогодні складні і трудомісткі експериментальні підходи щодо їх оцінки часто відмежовують ефекти середовища від спадкових |Волощенко Л.И., Ляшенко В.И. О вероятньїх механизмах формирования предпатологических состояний организма при действий зкзогенньїх факторов внешней средньі. // 25 Лікарська справа. - 1996. - Мо7. - С. 49 - 54; Кутепов Е.Н. Проблемьї диагностики донозологических состояний в « связи с воздействием факторов окружающей средь. // Гигиена и санитария. - 1993. - Мо11. - С. 4 - 7, перспективним є пошук нових інтегральних підходів для визначення взаємодії екологічного чинника та спадковості і з'ясування можливої мутагенності екзогенних факторів. Але в умовах забрудненого довкілля, особливо при тривалому поєднаному впливі шкідливих факторів, постають питання про різниці між станом о 30 "хвороба" та "крайні варіанти мінливості" |Ф. Фогель, А. Мотульски Генетика человека. М. Мир, 1989. - Т. 1. - р. «Її 296), оскільки замість ознак клінічно значущого отруєння, виникають мікросимптомі хронічної інтоксикації та дезадаптації організму, які реалізуються у вигляді зрушень з боку бар'єрних органів |Ващенко Л.В., Кондратьев оSince a child's health is formed under the influence of genetic factors, which are realized in the conditions of the external environment, and the complex and time-consuming experimental approaches to their assessment known today often distinguish the effects of the environment from hereditary |Voloshchenko L.I., Lyashenko V.Y. About the probable mechanisms of the formation of pre-pathological conditions of the body under the action of xogenic factors in the external environment. // 25 Medical case. - 1996. - Mo7. - pp. 49 - 54; Kutepov E.N. Problems of diagnosis of pre-hospital diseases are related to the influence of environmental factors. // Hygiene and sanitation. - 1993. - Mo11. - P. 4 - 7, it is promising to search for new integral approaches to determine the interaction of environmental factors and heredity and to find out the possible mutagenicity of exogenous factors. But in the conditions of a polluted environment, especially with long-term combined influence of harmful factors, questions arise about the differences between the state of 30 "disease" and "extreme variants of variability" |F. Fogel, A. Motulsky Human genetics. M. Mir, 1989. - Vol. 1. - r. "Her 296), because instead of signs of clinically significant poisoning, microsymptoms of chronic intoxication and maladaptation of the body appear, which are realized in the form of shifts on the part of the barrier organs | Vashchenko L.V. ., Kondratiev o
В.А. Степането Т.І. і співавтл. Порушення адаптації у клінічно здорових дітей дошкільного віку. // -V.A. Stepaneto T.I. and co-author Adaptation disorders in clinically healthy preschool children. // -
Реабілітація в педіатрії: Матер. пленуму наук.-мед. товариства дитячих лікарів. - Київ-Тернопіль. - 1995. -Rehabilitation in pediatrics: Mater. scientific-medical plenum society of children's doctors. - Kyiv-Ternopil. - 1995. -
Зо б. 20 - 21; Березінь В.І., Іванко О.П., Литвинова Ю.О. і співавт. Вплив поєднаної дії шкідливих антропогенних М чинників різної інтенсивності на формування здоров'я дітей. / Актуальнье проблемь! гигиень! детей и подростков: Матер. научно-практ. конф. - Харьков, 24 - 25 мая 1995 года. - С. 20 - 211.From b. 20 - 21; Berezin V.I., Ivanko O.P., Litvynova Yu.O. and co-author The influence of the combined action of harmful anthropogenic M factors of different intensity on the formation of children's health. / Actual problems! hygiene! children and adolescents: Mater. scientific and practical conf. - Kharkiv, May 24-25, 1995. - P. 20 - 211.
Один із цитогенетичних методів, мікроядерний тест, що відображає стабільну мутацію, дозволяє виявити « цитогенетичні дефекти у ексфоліативних клітинах людського організму (букальний епітелій, клітини епітелію З7З 70 сечового міхура, респіраторного тракту тощо) |Нерсесян А.К. Микроядерньій тест в зксфолиативньїх клетках с человека как метод изучения действия мутагенов/канцерогенов // Цитология и генетика. - 1996. - Моб. - С. 80 - "з 87.4. Якщо спочатку тест широко використовувався в онкологи для діагностики пухлинних та передпухлинних станів, то сьогодні констатовано асоціацію підвищення захворюваності населення за умови зростання величини мікроядерного тесту |(Иммуногематологические и цитогенетические аспекьі влияния мальїх доз ионизирующей радиации на женский организм. Беженарь В.Ф. Вест. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. - 1999. - Мо1. - б. 32 - те ЗБі. -І Прототипом способу діагностики, що заявляється є робота, авторами котрої є Горова А.І, Бобир Л.Ф.,One of the cytogenetic methods, the micronucleus test, which displays a stable mutation, allows you to detect "cytogenetic defects in exfoliative cells of the human body (buccal epithelium, epithelial cells З7З 70 of the urinary bladder, respiratory tract, etc.) | Nersesyan A.K. The micronucleus test in exfoliative human cells as a method for studying the action of mutagens/carcinogens // Cytology and Genetics. - 1996. - Mob. - P. 80 - "from 87.4. If at first the test was widely used by oncologists for the diagnosis of tumor and pre-tumor conditions, today an association of an increase in the incidence of the population under the condition of an increase in the value of the micronuclear test | (Immunohematological and cytogenetic aspects of the influence of small doses of ionizing radiation on the female body Bezhenary V.F. West, Russian Association of Obstetricians and Gynecologists - 1999. - Mo1. - p. 32 - te ZBi. -I The prototype of the method of diagnosis that is claimed is the work, the authors of which are Horova A.I., Bobir L.F.,
Скворцова Т.Е. и др. Методологические аспектьї оценки мутагенного фона и генетического риска для человека и о биоть! от действия мутагенньїх зкологических факторов. // Цитология и генетика. - 1996. - Т. 30, Моб. - С. 78 - т» 20 86, У вказаній роботі представлено результати екогенетичного дослідження, проведеного у різних промислових районах м. Дніпропетровськ. Аналізувалися частота хромосомних аберацій у соматичних клітинах букального с епітелію дітей дошкільного віку та генетичних зрушень у чутливих тест-рослинах. Спільним між прототипом і роботою, що планується, є комплексна оцінка екологічної ситуації, проведення моніторингу забруднення довкілля, включаючи спостереження за джерелами антропогенного впливу, а також за "відповіддю" живих 99 систем на екогенетичний пресинг, що проявляється зростанням мікроядерного індексу; проведення моніторингу в. забруднення довкілля, включаючи спостереження за джерелами антропогенного впливу, а також за "відповіддю" живих систем на екогенетичний пресинг, що проявляється зростанням мікроядерного індексу.Skvortsova T.E. et al. Methodological aspects of the assessment of the mutagenic background and genetic risk for humans and biota! on the effects of mutagenic environmental factors. // Cytology and genetics. - 1996. - T. 30, Mob. - P. 78 - t» 20 86, This paper presents the results of an ecogenetic study conducted in various industrial districts of Dnipropetrovsk. The frequency of chromosomal aberrations in somatic cells of the buccal epithelium of preschool children and genetic shifts in sensitive test plants were analyzed. The common thing between the prototype and the planned work is a comprehensive assessment of the ecological situation, the monitoring of environmental pollution, including the observation of sources of anthropogenic influence, as well as the "response" of living 99 systems to ecogenetic pressure, which is manifested by the growth of the micronuclear index; conducting monitoring in environmental pollution, including monitoring the sources of anthropogenic influence, as well as the "response" of living systems to ecogenetic pressure, which is manifested by the growth of the micronuclear index.
Даний спосіб відрізняється від прототипу тим, що визначається, окрім мікроядерного індексу, поширеність захворювань щодо найбільш чутливих до несприятливого впливу довкілля систем організму, наводяться 60 показники епідеміологічних ризиків виникнення/наявності захворювань при перевищенні середнього МЯЇ, що дозволяє вести мову про "новизну".This method differs from the prototype in that, in addition to the micronuclear index, the prevalence of diseases is determined in relation to the body systems most sensitive to the adverse effects of the environment, 60 indicators of the epidemiological risks of the occurrence/presence of diseases are given when the average MIA is exceeded, which allows us to talk about "novelty".
Суттєва ознака, яка відрізняє від прототипу технічне вирішення, що заявляється, не виявлена у інших технічних вирішеннях при вивченні даної та суміжних галузей науки та, таким чином, забезпечує відповідність способу, який заявляється, критерію "суттєва відмінність". бо Методика визначення мікроядерного індексу полягає в наступному: після забору стерильним шпателем ексфоліативних клітин букального епітелію не менш, як у 25 дошкільнят, висушування та дворазової фіксації препаратів (спочатку 70" спирт, а через 30 хвилин - фіксатор Карнуа: спирт - хлороформ ж оцтова льодяна кислота у співвідношенні б : 3 : 1) впродовж 15 хвилин проводиться фарбування препаратів розчином ацетокарміну (ацетоорсеїну). Згідно до методики, в якості барвника можна використовувати і інші загально відомі барвники, однак їхнім недоліком є одночасне прокрашування морфологічних структур мікроорганізмів, що завжди наявні у ротовій порожнині. Проводиться підрахунок клітин з мікроядрами не менше, як на 1000 клітин, після чого визначається мікроядерний індекс (МЯЇ) за формулою:A significant feature that distinguishes the claimed technical solution from the prototype is not found in other technical solutions when studying this and related fields of science and, thus, ensures compliance of the claimed method with the "substantial difference" criterion. because the method of determining the micronuclear index is as follows: after taking exfoliative cells of the buccal epithelium with a sterile spatula, no less than in 25 preschoolers, drying and fixing the preparations twice (at first 70" alcohol, and after 30 minutes - Carnois fixative: alcohol - chloroform and vinegar ice acid in the ratio b : 3 : 1) for 15 minutes, the preparations are stained with a solution of acetocarmine (acetoorcein). According to the method, other well-known dyes can be used as a dye, but their disadvantage is the simultaneous staining of the morphological structures of microorganisms, which are always present in The number of cells with micronuclei per 1000 cells is counted, after which the micronucleus index (MNI) is determined according to the formula:
МЯЇ - Кількість клітин з мікроядрами/Загальна кількість клітин 70 Середній регіональний показник мікроядерного індексу вираховувався обчисленням середнього арифметичного МЯ| 277 дошкільнят, які мешкають в місті Чернівці, та склав 0,026 ї 0,004 умовних одиниць. При зростанні даного показника більше 0,02бумов.одиниць робили висновок про підвищення МЯЇ у співставленні із середньорегіональними значеннями.MI - Number of cells with micronuclei/Total number of cells 70 The average regional micronucleus index was calculated by calculating the arithmetic mean of MI| 277 preschoolers living in the city of Chernivtsi, and it was 0.026 and 0.004 conditional units. When this indicator increases by more than 0.02 booms.units, a conclusion was made about the increase of the МАЙ in comparison with the average regional values.
При оцінці поширеності захворювань дошкільнят м. Чернівці враховували усі зазначені у медичній /5 документації та виявлені при експертному обстеженні захворювання та патологічні стани. Підгрупу часто хворіючих дітей (ЧХД) у відповідності з критеріями ВООЗ формували дошкільнята з епізодами респіраторних інфекцій більше чотирьох разів на рік; функціональні розлади ЦНС охоплювали неврози, астено-невротичні та неврозоподібні стани, енурез із доведеним неврогенним характером нетримання сечі тощо.When assessing the prevalence of diseases of preschool children in Chernivtsi, all diseases and pathological conditions indicated in the medical /5 documentation and detected during expert examination were taken into account. The subgroup of frequently ill children (CHCD) in accordance with WHO criteria was formed by preschoolers with episodes of respiratory infections more than four times a year; functional disorders of the central nervous system included neuroses, astheno-neurotic and neurotic-like states, enuresis with a proven neurogenic nature of urinary incontinence, etc.
У дітей з перевищенням середньорегіонального МЯЇ в клітинах букального епітелію встановлена достовірно 2о вища поширеність алергічних реакцій, функціональних розладів нервової системи в порівнянні із їх однолітками референтної групи (таблиця 1). зв «In children with an excess of the mid-regional MIA in the cells of the buccal epithelium, the prevalence of allergic reactions and functional disorders of the nervous system was significantly higher by 2% compared to their peers in the reference group (Table 1). zv "
Ф й й й й й йF y y y y y
При екстраполюванні одержаних результатів на популяцію дошкільнят шляхом аналізу поширеності вказаних Ж захворювань серед вихованців експериментальних дитячих дошкільних установ відмічено збереження тенденції о до зростання функціональних розладів ЦНС, алергічних станів та збільшення групи дітей з інфекційним ураженням верхніх дихальних шляхів частіше, ніж п'ять разів на рік. -When extrapolating the obtained results to the population of preschoolers through the analysis of the prevalence of the specified diseases among pupils of experimental children's preschool institutions, it was noted that there is a tendency to increase functional disorders of the central nervous system, allergic conditions and an increase in the group of children with infectious lesions of the upper respiratory tract more often than five times a year . -
Враховуючи це, а також результати, що свідчать про більшу патологічну враженість дітей при високому МЯЇ, « визначили ризики схильності дитячої популяції до виникнення окремих патологічних станів за умов перевищення середньорегіонального показника МЯЇ (таблиця 2). « - - г» 0 вичноващі 60 1909-30) говору тов з щ»Taking this into account, as well as the results indicating a greater pathological susceptibility of children with a high MIA, "we determined the risks of the children's population's predisposition to the occurrence of certain pathological conditions under the conditions of exceeding the average regional MIA index (table 2). "- - g" 0 vychnovaschi 60 1909-30) speak tov z sh"
Ризики поширеності таких станів, як функціональні порушення ЦНС, часті респіраторні захворювання, - суттєво більше у дітей з перевищенням середньорегіонального МЯЇ, особливо стосовно групи ЧХД. Достовірно («в високі показники ризиків функціональних порушень ЦНС у вигляді астено-невротичного стану, неврозів можна пояснити підвищеною чутливістю ЦНС до несприятливих впливів зовнішнього середовища Оскільки при аналізі е даних досить часто спостерігали так звану поліморбідність, тобто поєднання в однієї дитини одного і більше із (Че) вказаних патологічних станів, було оцінено ризики відносно виникнення/наявності поєднаної патології. Так, за умови перевищення МЯЇ 0,026 абсолютний ризик поширеності поєднаної патології в дитини зростає на 48,396, що супроводжується достовірним підвищенням також і відносного ризику та пропорційності шансів, відповідно у 2,1 рази (95905 ДІ: 1,6 - 5,5) та 4,9 рази (9595 ДІ: 2,8 - 9,3), у: -4,2;р« 0,05. з» Виходячи з отриманих даних, слід вважати, що показник МЯ! в букальному епітелії дошкільнят можна використовувати в якості біомаркеру забруднення грунту місць розташування дитячих дошкільних закладів як прогностичний критерій негативного впливу на дітей зовнішніх екостимулів, ймовірно, антропогенного походження. 60 Сутність винаходу пояснюється певними прикладами:The risks of the prevalence of such conditions as functional disorders of the central nervous system, frequent respiratory diseases are significantly higher in children with an excess of the mid-regional MIA, especially in relation to the ChCD group. Reliably ("in the high risk indicators of functional disorders of the central nervous system in the form of an astheno-neurotic state, neuroses can be explained by the increased sensitivity of the central nervous system to the adverse effects of the external environment. Since during the analysis of the data, the so-called polymorbidity was quite often observed, i.e., the combination of one or more of ( Че) of the specified pathological conditions, the risks regarding the occurrence/presence of the combined pathology were assessed. Thus, in case of exceeding the МАИ 0.026, the absolute risk of the prevalence of the combined pathology in the child increases by 48.396, which is accompanied by a significant increase in the relative risk and the proportionality of the chances, respectively, by 2, 1 times (95905 CI: 1.6 - 5.5) and 4.9 times (9595 CI: 2.8 - 9.3), y: -4.2;p" 0.05. z" Based on the obtained data, it should be considered that the index of МЯ! in the buccal epithelium of preschoolers can be used as a biomarker of soil pollution in the locations of children's preschool institutions as a prognostic criterion of negative impact on children external ecostimuli, probably of anthropogenic origin. 60 The essence of the invention is explained by certain examples:
Приклад 1. Чорногуз Марія, б років (21.09.1994 року), проживає на вул. І. Франка, 29/23. Дівчинка від вагітності, що перебігала на фоні Е/РоНі - гестозу; народилася в строк з вагою 3150г, довжиною 50см. На першому році життя хворіла на ГРВІ. Спадковий та алергологічний анамнез не обтяжені. Діагноз: Короткозорість помірного ступеня. Неврозоподібний стан. МЯ! дорівнює 0,032. Дівчинка відвідує ДДУ Мо29 з 1996 року; середній 65 МЯЇ по ДДУ склав 0,029.Example 1. Maria Chornoguz, 2 years old (September 21, 1994), lives on the street I. Franka, 29/23. A girl from a pregnancy that occurred against the background of E/RoNi - gestosis; was born at term with a weight of 3150 g, a length of 50 cm. In the first year of her life, she was sick with SARS. Hereditary and allergic anamnesis are not burdensome. Diagnosis: Myopia of a moderate degree. A neurotic state. ME! is equal to 0.032. The girl has been attending DSU Mo29 since 1996; the average 65 MYA at DSU was 0.029.
Приклад 2. Дитина Черчел Станіслав, 7 років (4.03.1994 року), проживає на вул. Орловській, 34. З анамнезу життя відомо: дитина від | вагітності, що перебігала на фоні анемії І ступеня. Пологи в строк; вага при народженні 3100г, довжина - 52см. Спадковість не обтяжена, алергічних реакцій на відмічали. Розвивався відповідно віку. На першому році життя не хворів. Інфекційний індекс 1 (у 1998 перехворів на епідемічний паротит). Щеплений згідно із календарем. Матеріально-побутові умови задовільні. Діагноз: Часто хворіюча дитина. Множинний карієс зубів. Відвідує дитячу дошкільну установу Мо4 (Руська, 15) з 1997 року. Мікроядерний індекс в клітинах букального епітелію складає 0,02вумов. одиниць;середній МЯЇ по ДДУ склав 0,031.Example 2. Child Cherchel Stanislav, 7 years old (March 4, 1994), lives on the street Orlovska, 34. It is known from the history of life: a child from | pregnancy, which took place against the background of anemia of the first degree. Childbirth on time; weight at birth 3100 g, length - 52 cm. Heredity is not burdened, allergic reactions have been noted. Developed according to age. He did not get sick in the first year of his life. Infectious index 1 (in 1998 he fell ill with epidemic mumps). Vaccinated according to the calendar. Material and household conditions are satisfactory. Diagnosis: A frequently ill child. Multiple dental caries. Attends children's preschool institution Mo4 (Ruska, 15) since 1997. The micronuclear index in the cells of the buccal epithelium is 0.02 units. units; the average MIA for DSU was 0.031.
Приклад 3. Дитина Стасюк Світлана, 6 років (25.02.1995 року), проживає на вул. Удонова, 8/2, відвідує ДДУExample 3. Child Svitlana Stasyuk, 6 years old (February 25, 1995), lives on the street Udonova, 8/2, attends DSU
Мо40 з 1997 року. Анамнез життя: від ІІ вагітності; народилася в строк з вагою З3300г, довжиною 5Зсм. На 7/0 трудному вигодовуванні 8 місяців. На | році життя відмічали прояви ексудативно-катарального діатезу.Mo40 since 1997. Life history: from the second pregnancy; was born on time with a weight of 3300 g, a length of 5 cm. On 7/0 difficult feeding for 8 months. On | years of life, manifestations of exudative-catarrhal diathesis were noted.
Алергологічний анамнез: прояви атопічного дерматиту на продукти харчування (молоко, яйця, цитрусові, шоколад, томати). Спадковий анамнез не обтяжений. Відстає у фізичному розвитку (вага фактична - 16,5кг; вага необхідна - 22,5кг). Діагноз: Атонічний дерматит. Надпупкова кила. Недостатність харчування ІІ ст. МЯЇ! склав 0,047. Середній МЯЇ по ДДУ склав 0,042.Allergological history: manifestations of atopic dermatitis on food products (milk, eggs, citrus fruits, chocolate, tomatoes). Hereditary history is not burdened. Lag behind in physical development (actual weight - 16.5 kg; required weight - 22.5 kg). Diagnosis: Atonic dermatitis. Supraumbilical hernia. Malnutrition of the 2nd century. MY! was 0.047. The average MYAI at DSU was 0.042.
Таким чином, використання підвищеного показника МЯЇ в якості біоіндікатору несприятливого екогенетичного пресингу дозволяє ще на донозологічному рівні спрогнозувати підвищення захворюваності популяції дошкільнят на функціональні розлади ЦНС, часті респіраторні інфекції, в тому числі рецидивний бронхіт, та алергічні реакції, а тому завчасно призначити комплекс профілактичних заходів цим дітям з метою попередження виникнення у них даної патології. Цим забезпечуватиметься позитивний вплив на стан здоров'я дітей, а також отримання позитивного економічного ефекту в процесі їх медичного обслуговування.Thus, the use of an increased MIA index as a bioindicator of adverse ecogenetic pressure allows one to predict, even at the pre-dosological level, an increase in the incidence of functional disorders of the central nervous system, frequent respiratory infections, including recurrent bronchitis, and allergic reactions in the population of preschool children, and therefore to prescribe a set of preventive measures in advance children in order to prevent the occurrence of this pathology in them. This will ensure a positive impact on the health of children, as well as obtaining a positive economic effect in the process of their medical care.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001074596A UA47049A (en) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2001074596A UA47049A (en) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA47049A true UA47049A (en) | 2002-06-17 |
Family
ID=74221584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001074596A UA47049A (en) | 2001-07-03 | 2001-07-03 | METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA47049A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613127C1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-03-15 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения Центральная Детская Клиническая Больница Федерального Медико-Биологического Агенства России | Immune dysfunction assessment method for preschool children with recurrent respiratory infection, residing near chemically hazardos production |
-
2001
- 2001-07-03 UA UA2001074596A patent/UA47049A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2613127C1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-03-15 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения Центральная Детская Клиническая Больница Федерального Медико-Биологического Агенства России | Immune dysfunction assessment method for preschool children with recurrent respiratory infection, residing near chemically hazardos production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Coolidge et al. | Heritability of personality disorders in childhood: A preliminary investigation | |
| LEE et al. | The protective role of trait anxiety: a longitudinal cohort study | |
| Rutter | Family discord and conduct disorder: Cause, consequence, or correlate? | |
| Jaekel et al. | Preterm toddlers' inhibitory control abilities predict attention regulation and academic achievement at age 8 years | |
| Chiu et al. | Prenatal chlorpyrifos exposure in association with PPARγ H3K4me3 and DNA methylation levels and child development | |
| Gebrehiwot et al. | Predictors of positive blood culture and death among neonates with suspected neonatal sepsis in Gondar University Hospital, Northwest Ethiopia | |
| Brooker et al. | Birth and adoptive parent anxiety symptoms moderate the link between infant attention control and internalizing problems in toddlerhood | |
| Rosenbaum et al. | How healthy are our children? | |
| de Souza Costa et al. | Neuropsychological impairments in elderly Neurofibromatosis type 1 patients | |
| Dilworth-Bart et al. | Longitudinal associations between self-regulation and the academic and behavioral adjustment of young children born preterm | |
| Ghanchi et al. | Pathogens identified by minimally invasive tissue sampling in India and Pakistan from preterm neonatal deaths: the PURPOSe study | |
| Morou-Bermudez et al. | Urease activity as a risk factor for caries development in children during a three-year study period: a survival analysis approach | |
| UA47049A (en) | METHOD OF DIAGNOSIS OF ADVERSE ECOGENETIC IMPACT ON THE HEALTH STATE OF PRESCHOOL CHILDREN | |
| Lewis et al. | The impact of different causal models on estimated effects of disinfection by-products on preterm birth | |
| Shacham et al. | Bulging fontanelle in febrile infants: is lumbar puncture mandatory? | |
| Mod et al. | Urinary tract infection in children: clinical aspects and utility of urine dipstick test | |
| Al-kadassy et al. | The prevalence of Helicobacter pylori infection among medical sciences' students of Hodeidah University-Republic of Yemen | |
| Gould et al. | Diathesis-stress or differential susceptibility? Comparing the theories when determining the outcomes for children born before 33 weeks' gestation | |
| Williams-Smith et al. | Risk factors for urinary tract infections in children aged 0–36 months presenting with fever without source and evaluated for risk of serious bacterial infections | |
| Mohamed Ali | Comparative study of dipstick, urine microscopy and urine culture in the diagnosis of urinary tract infection in children under five years | |
| Zaritskaya et al. | PRESENT ALTERNATIVE STUDY METHODS USED IN PRODUCT SAFETY ASSESSMENT | |
| Rekers et al. | Relationship of maternal report of feminine behaviors and extraversion to clinician's rating of gender disturbance | |
| Abdulla et al. | Prevalence, associated factors, bacterial and antimicrobial susceptibility patterns of urinary tract infection in a sample of Iraqi pregnant women in Al-Najaf | |
| Enzama | Indicators of Urinary Tract Infections using Point of Care Testing among Primigravidas attending Antenatal care at Oli Health Center IV in Arua City. | |
| Khan et al. | Presumptive shigellosis: clinical and laboratory characteristics of Bangladeshi patients |